CC200: Übergangsfossilien

Behauptung CC200:

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1. Es gibt viele Übergangsfossilien. Die einzige Möglichkeit, die Behauptung ihres Fehlens auch nur entfernt zu rechtfertigen – abgesehen davon, die Beweise vollständig zu ignorieren –, besteht darin, den Begriff „Übergangsfossil" neu zu definieren als ein Fossil, das ein direkter Vorfahre eines Organismus und ein direkter Nachkomme eines anderen ist. Allerdings sind direkte Abstammungslinien nicht erforderlich; sie könnten selbst bei Auffindung nicht verifiziert werden. Was ein Übergangsfossil ist, im Einklang mit den Vorhersagen der Evolutionstheorie, ist ein Fossil, das ein Mosaik von Merkmalen eines älteren und eines jüngeren Organismus zeigt.
   
   
2. Transitional fossils may coexist with gaps. We do not expect to find finely detailed sequences of fossils lasting for millions of years. Nevertheless, we do find several fine gradations of fossils between species and genera, and we find many other sequences between higher taxa that are still very well filled out.
   
   The following are fossil transitions between species and genera:
   
   
   1. Menschliche Abstammung. Es gibt viele Fossilien menschlicher Vorfahren, und die Unterschiede zwischen den Arten sind so allmählich, dass es nicht immer klar ist, wo die Grenzen zwischen ihnen gezogen werden sollen.
      
      
   2. Die Hörner von Titanotherien (ausgestorbene Säugetiere des Känozoikums) erscheinen in zunehmend größeren Größen, von nichts bis zur Prominenz. Auch andere Kopf- und Nackenmerkmale entwickelten sich. Diese Merkmale sind Anpassungen für Frontalstöße, die analog zu Schafverhalten sind (Stanley 1974).
      
      
   3. Eine allmähliche Übergangsreihe von Foraminiferen verbindet Globigerinoides trilobus und Orbulina universa (Pearson et al. 1997). O. universa, das spätere Fossil, weist einen kugelförmigen Test auf, der eine „Globigerinoides-ähnliche" Schale umgibt, was zeigt, dass ein Merkmal hinzugefügt wurde, nicht verloren. Der Beweis ist in allen großen tropischen Ozeanbecken zu sehen. Mehrere intermediäre Morphospezies verbinden die beiden Arten, wie in der in Lindsay (1997) enthaltenen Abbildung zu sehen ist.
      
      
   4. Der Fossilbericht zeigt Übergänge zwischen Arten von Phacops (ein Trilobit; Phacops rana ist das Staatsfossil von Pennsylvania; Eldredge 1972; 1974; Strapple 1978).
      
      
   5. Planktonische Foraminiferen (Malmgren et al. 1984). Dies ist ein Beispiel für unterbrochenen Allmähalismus. Ein zehnmillionenjähriges Fossilbericht der Foraminiferen zeigt lange Perioden der Stase und andere Perioden von relativ schnellem, aber dennoch allmählichem morphologischem Wandel.
      
      
   6. Fossilien der Kieselalge Rhizosolenia sind sehr häufig (sie werden als Kieselgur abgebaut), und sie zeigen einen kontinuierlichen Rekord von fast zwei Millionen Jahren, der einen Rekord eines Artbildungsereignisses umfasst (Miller 1999, 44-45).
      
      
   7. Molluskenarten des Turkana-Sees (Lewin 1981).
      
      
   8. Känozoische marine Ostrakoden (Cronin 1985).
      
      
   9. Die Eozän-Primatengattung Cantius (Gingerich 1976, 1980, 1983).
      
      
   10. Muscheln der Gattung Chesapecten zeigen einen allmählichen Wandel in einem „Ohr" ihres Scharniers über etwa 13 Millionen Jahre. Die Rippen ändern sich ebenfalls (Pojeta und Springer 2001; Ward und Blackwelder 1975).
       
       
   11. Gryphaea (gespaltene Austern) werden im frühen Jura größer und breiter, aber dünner und flacher (Hallam 1968).
   
   The following are fossil transitionals between families, orders, and classes:
   
   
   1. Menschliche Abstammung. Australopithecus, obwohl seine Bein- und Beckenknochen zeigen, dass es aufrecht ging, besaß einen knöchernen Grat am Unterarm, wahrscheinlich rudimentär, der auf knöchleriges Laufen hinweist (Richmond und Strait 2000).
      
      
   2. Übergänge von Dinosauriern zu Vögeln.
      
      
   3. Haasiophis terrasanctus ist eine primitive Seeschlange mit gut entwickelten Hinterbeinen. Obwohl andere beinlose Schlangen möglicherweise ursprünglicher sind, zeigt dieses Fossil eine Verwandtschaft von Schlangen mit beinigen Vorfahren (Tchernov et al. 2000). Pachyrhachis ist eine weitere Schlange mit Beinen, die mit Haasiophis verwandt ist (Caldwell und Lee 1997).
      
      
   4. Die Kiefer von Mososauriern sind ebenfalls intermediär zwischen Schlangen und Eidechsen. Wie die dehnbaren Kiefer der Schlange besitzen sie hochflexible Unterkiefer, aber im Gegensatz zu Schlangen haben sie keine hochflexiblen Oberkiefer. Einige andere Schädelmerkmale von Mososauriern sind intermediär zwischen Schlangen und primitiven Eidechsen (Caldwell und Lee 1997; Lee et al. 1999; Tchernov et al. 2000).
      
      
   5. Übergänge zwischen Mesonychien und Walen.
      
      
   6. Übergänge von Fischen zu Tetrapoden.
      
      
   7. Übergänge von Condylarthren (eine Art Land-Säugetier) zu vollständig aquatischen modernen Seekühen. Insbesondere ist Pezosiren portelli eindeutig ein Sirenier, aber seine Hinterbeine und sein Becken sind nicht reduziert (Domning 2001a, 2001b).
      
      
   8. Runcaria, eine mitteldeutsche Pflanze, war ein Vorläufer der Samenpflanzen. Sie besaß alle Eigenschaften von Samen außer einer festen Samenschale und einem System, um Pollen zum Samen zu leiten (Gerrienne et al. 2004).
      
      
   9. Eine Biene, Melittosphex burmensis, aus frühkretazischem Bernstein, weist primitive Merkmale auf, die von einem Übergang zwischen Crabronidenwespen und heutigen Bienen erwartet werden (Poinar und Danforth 2006).
   
   The following are fossil transitionals between kingdoms and phyla:
   
   
   1. Die Kambrium-Fossilien Halkiera und Wiwaxia weisen Merkmale auf, die sie miteinander und mit den modernen Phyla der Mollusca, Brachiopoda und Annelida verbinden. Insbesondere besitzt eine Art der Halkieriiden an beiden Enden der dorsalen Seite brachiopodenähnliche Schalen. Dies wird auch bei einer unreifen Entwicklungsstufe der lebenden Brachiopoden-Art Neocrania beobachtet. Sie besitzt Setae, die in ihrer Struktur identisch zu denen von Polychaeten, einer Gruppe der Anneliden, sind. Wiwaxia und Halkiera weisen die gleiche grundlegende Anordnung von hohlen Skleriten auf, eine Anordnung, die der Chaetae-Anordnung von Polychaeten ähnelt. Die Unterseite von Wiwaxia besitzt eine weiche Sohle, ähnlich dem Fuß eines Mollusken, und ihr Kiefer ähnelt dem Mund eines Mollusken. Aplacophoren, die eine Gruppe primitiver Mollusken darstellen, besitzen einen weichen Körper, der mit Spicula bedeckt ist, die den Skleriten von Wiwaxia ähneln (Conway Morris 1998, 185-195).
      
      
   2. Kambrium- und Präkambrium-Fossilien Anomalocaris und Opabinia sind zwischen Arthropoden und Lobopoden überleitend.
      
      
   3. Ein urtümlicher Echinoderm wurde gefunden, der zwischen modernen Echinodermen und anderen Deuterostomen intermediär ist (Shu et al. 2004).

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