Saureregner

@article{doi101021ja01250a059,
    author = "Harned, Herbert S. und Davis, R. T.",
    title = "Der Ionisationskonstante der Kohlensäure in Wasser und der Löslichkeit von Kohlendioxid in Wasser und wässrigen Salzlösungen von 0 bis 50°",
    year = "1943",
    journal = "Journal of the American Chemical Society",
    url = "https://doi.org/10.1021/ja01250a059",
    doi = "10.1021/ja01250a059",
    openalex = "W2313107789"
}

@article{doi101016001670375590034x,
    author = "Gorham, Eville",
    title = "On the acidity and salinity of rain",
    year = "1955",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(55)90034-x",
    doi = "10.1016/0016-7037(55)90034-x",
    openalex = "W2006633749"
}

Die Verteilung der jährlichen Mittelwerte der Konzentration verschiedener anorganischer Ionen in Regenwasser über den Vereinigten Staaten wird diskutiert. Die Hauptquelle für Cl−ist der Ozean. Das Cl−/Na+-Verhältnis ist jedoch deutlich niedriger als in Meerwasser. Es ist sehr wahrscheinlich, dass dies durch überschüssiges Na+ aus dem Boden verursacht wird. Eine ähnliche Verteilung von überschüssigem Material aus dem Boden wird bei K+ beobachtet. Im Gegensatz zu Na+ und K+, die über die Vereinigten Staaten relativ gleichmäßig verteilt sind, zeigt Ca+ die höchsten Werte über dem Südwesten, was mit dem Auftreten von Staubstürmen übereinstimmt. Der Großteil des SO4− über dem Ozean stammt aus Seespray. Die Quelle des zusätzlichen SO4− ist das Land. Budgetbetrachtungen deuten darauf hin, dass etwa 30 Prozent dieses zusätzlichen SO4− im globalen Maßstab auf menschliche Aktivitäten zurückzuführen sind. Auf Basis der vorliegenden Daten wird die durchschnittliche globale Verweilzeit von SO2 auf 40 Tage geschätzt. Dieser Wert wird mit verfügbaren Daten zur Verweilzeit anderer Bestandteile verglichen, die ebenfalls primär durch Auswaschung kontrolliert werden.

@article{doi1011751520046919580150417tcocsp20co2,
    author = "Junge, Christian und Werby, R. T.",
    title = "THE CONCENTRATION OF CHLORIDE, SODIUM, POTASSIUM, CALCIUM, AND SULFATE IN RAIN WATER OVER THE UNITED STATES",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Meteorology",
    abstract = "Die Verteilung der jährlichen Mittelwerte der Konzentration verschiedener anorganischer Ionen in Regenwasser über den Vereinigten Staaten wird diskutiert. Die Hauptquelle für Cl−ist der Ozean. Das Cl−/Na+-Verhältnis ist jedoch deutlich niedriger als in Meerwasser. Es ist sehr wahrscheinlich, dass dies durch überschüssiges Na+ aus dem Boden verursacht wird. Eine ähnliche Verteilung von überschüssigem Material aus dem Boden wird bei K+ beobachtet. Im Gegensatz zu Na\&plus: und K+, die über die Vereinigten Staaten relativ gleichmäßig verteilt sind, zeigt Ca+ die höchsten Werte über dem Südwesten, was mit dem Auftreten von Staubstürmen übereinstimmt. Der Großteil des SO4− über dem Ozean stammt aus Seespray. Die Quelle des zusätzlichen SO4− ist das Land. Budgetbetrachtungen deuten darauf hin, dass etwa 30 Prozent dieses zusätzlichen SO4− im globalen Maßstab auf menschliche Aktivitäten zurückzuführen sind. Auf Basis der vorliegenden Daten wird die durchschnittliche globale Verweilzeit von SO2 auf 40 Tage geschätzt. Dieser Wert wird mit verfügbaren Daten zur Verweilzeit anderer Bestandteile verglichen, die ebenfalls primär durch Auswaschung kontrolliert werden.",
    url = "https://doi.org/10.1175/1520-0469(1958)015<0417:tcocsp>2.0.co;2",
    doi = "10.1175/1520-0469(1958)015<0417:tcocsp>2.0.co;2",
    openalex = "W2078957100"
}

@article{doi1010160013932774900354,
    author = "Wood, Tim und Bormann, Franz–Josef",
    title = "The effects of an artificial acid mist upon the growth of Betula alleghaniensis britt",
    year = "1974",
    journal = "Environmental Pollution (1970)",
    url = "https://doi.org/10.1016/0013-9327(74)90035-4",
    doi = "10.1016/0013-9327(74)90035-4",
    openalex = "W2051465941"
}

@article{doi1010160043135474900128,
    author = "Beamish, Richard J.",
    title = "Verlust von Fischpopulationen in ungenutzten, abgelegenen Seen in Ontario, Kanada als Folge des atmosphärischen Niederschlags von Säure",
    year = "1974",
    journal = "Water Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/0043-1354(74)90012-8",
    doi = "10.1016/0043-1354(74)90012-8",
    openalex = "W2146380832"
}

Die Analyse von jüngsten Niederschlagsproben aus dem nordöstlichen Vereinigten Staaten hat einen konsistenten pH-Wert von weniger als 4,4 gezeigt, während der erwartete pH-Wert basierend auf dem Gleichgewicht mit CO2 bei 5,6 liegen würde. Unter der Annahme eines stöchiometrischen Bildungsprozesses ist etwa 65% der Säure auf H2SO4, 30% auf HNO3 und weniger als 5% auf HCl zurückzuführen. Die pH-Werte können aus dem chemischen Gehalt vorhergesagt werden und stimmen im Allgemeinen innerhalb von 0,1 pH-Einheit mit den beobachteten pH-Werten überein. Die Verteilung des sauren Niederschlags umfasst den größten Teil des nordöstlichen Vereinigten Staaten. Dieses Muster scheint seit etwa 1950–1955 zu bestehen, aber die Intensität der sauren Ablagerung, insbesondere die durch HNO3 verursachte, hat seitdem zugenommen. Die Analyse der vorherrschenden Winde deutet darauf hin, dass ein Großteil der Säure als allgemeine Quelle über Industriegebieten im Mittleren Westen entsteht.

@article{doi101029wr010i006p01133,
    author = "Cogbill, Charles V. und Likens, Gene E.",
    title = "Säure Niederschlag im nordöstlichen Vereinigten Staaten",
    year = "1974",
    journal = "Water Resources Research",
    abstract = "Die Analyse von jüngsten Niederschlagsproben aus dem nordöstlichen Vereinigten Staaten hat einen konsistenten pH-Wert von weniger als 4,4 gezeigt, während der erwartete pH-Wert basierend auf dem Gleichgewicht mit CO2 bei 5,6 liegen würde. Unter der Annahme eines stöchiometrischen Bildungsprozesses ist etwa 65% der Säure auf H2SO4, 30% auf HNO3 und weniger als 5% auf HCl zurückzuführen. Die pH-Werte können aus dem chemischen Gehalt vorhergesagt werden und stimmen im Allgemeinen innerhalb von 0,1 pH-Einheit mit den beobachteten pH-Werten überein. Die Verteilung des sauren Niederschlags umfasst den größten Teil des nordöstlichen Vereinigten Staaten. Dieses Muster scheint seit etwa 1950–1955 zu bestehen, aber die Intensität der sauren Ablagerung, insbesondere die durch HNO3 verursachte, hat seitdem zugenommen. Die Analyse der vorherrschenden Winde deutet darauf hin, dass ein Großteil der Säure als allgemeine Quelle über Industriegebieten im Mittleren Westen entsteht.",
    url = "https://doi.org/10.1029/wr010i006p01133",
    doi = "10.1029/wr010i006p01133",
    openalex = "W2054680869"
}

Derzeit fällt saurer Regen oder Schnee über den meisten Teilen des nordöstlichen Vereinigten Staaten. Der jährliche Säurewert liegt im Durchschnitt bei etwa pH 4, jedoch wurden für einzelne Stürme Werte zwischen pH 2,1 und 5 aufgezeichnet. Die Säuregehalt der Niederschläge in dieser Region scheint vor etwa 20 Jahren zugenommen zu haben, und dieser Anstieg könnte mit dem verstärkten Einsatz von Erdgas und der Installation von Partikelfiltern in hohen Schornsteinen zusammenhängen. Bisher sind nur einige der ökologischen und wirtschaftlichen Auswirkungen dieser weit verbreiteten Einführung starker Säuren in natürliche Systeme bekannt, doch sie müssen eindeutig bei Vorschlägen für neue Energiequellen und bei der Entwicklung von Luftqualitäts-Emissionsstandards berücksichtigt werden.

@article{doi101126science18441421176,
    author = "Likens, Gene E. und Bormann, Franz–Josef",
    title = "Acid Rain: A Serious Regional Environmental Problem",
    year = "1974",
    journal = "Science",
    abstract = "Derzeit fällt saurer Regen oder Schnee über den meisten Teilen des nordöstlichen Vereinigten Staaten. Der jährliche Säurewert liegt im Durchschnitt bei etwa pH 4, jedoch wurden für einzelne Stürme Werte zwischen pH 2,1 und 5 aufgezeichnet. Der Säuregehalt der Niederschläge in dieser Region scheint vor etwa 20 Jahren zugenommen zu haben, und dieser Anstieg könnte mit dem verstärkten Einsatz von Erdgas und der Installation von Partikelfiltern in hohen Schornsteinen zusammenhängen. Bisher sind nur einige der ökologischen und wirtschaftlichen Auswirkungen dieser weit verbreiteten Einführung starker Säuren in natürliche Systeme bekannt, doch sie müssen eindeutig bei Vorschlägen für neue Energiequellen und bei der Entwicklung von Luftqualitäts-Emissionsstandards berücksichtigt werden.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.184.4142.1176",
    doi = "10.1126/science.184.4142.1176",
    openalex = "W1986898463",
    references = "doi1010160013932774900354, doi101016001670375590034x, doi1010160043135474900128, doi101029wr004i005p01115, doi1010800013915719729932992, doi101139f72169, doi1011751520046919580150417tcocsp20co2, doi1023071942313, doi1023072259041"
}

@article{doi101038scientificamerican107943,
    author = "Likens, Gene E. und Wright, Richard F. und Galloway, James N. und Bütler, Thomas",
    title = "Acid Rain",
    year = "1979",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican1079-43",
    doi = "10.1038/scientificamerican1079-43",
    openalex = "W4234179445"
}

Atmosphärische Einträge von Schwefelsäure und Salpetersäure in nicht kalkhaltige Hochlagen-Wassereinzugsgebiete in den White Mountain- und Adirondack-Regionen führen zu vergleichsweise hohen Konzentrationen von gelöstem Aluminium in Oberflächen- und Grundwässern. Dieses Phänomen scheint auf moderne Zunahmen der Bodenauswaschung von Aluminium zurückzuführen zu sein. Der Transport dieses Aluminiums in versauerte Seen kann zu Fischsterben führen. Kombinierte Ergebnisse aus Gebieten mit Silikatgestein in den USA und Europa deuten darauf hin, dass Aluminium eine wichtige biogeochemische Verbindung zwischen terrestrischen und aquatischen Umgebungen darstellt, die der sauren Niederschlag ausgesetzt sind.

@article{doi101126science2044390304,
    author = "Cronan, Christopher S. und Schofield, Carl L.",
    title = "Aluminum Leaching Response to Acid Precipitation: Effects on High-Elevation Watersheds in the Northeast",
    year = "1979",
    journal = "Science",
    abstract = "Atmosphärische Einträge von Schwefelsäure und Salpetersäure in nicht kalkhaltige Hochlagen-Wassereinzugsgebiete in den White Mountain- und Adirondack-Regionen führen zu vergleichsweise hohen Konzentrationen von gelöstem Aluminium in Oberflächen- und Grundwässern. Dieses Phänomen scheint auf moderne Zunahmen der Bodenauswaschung von Aluminium zurückzuführen zu sein. Der Transport dieses Aluminiums in versauerte Seen kann zu Fischsterben führen. Kombinierte Ergebnisse aus Gebieten mit Silikatgestein in den USA und Europa deuten darauf hin, dass Aluminium eine wichtige biogeochemische Verbindung zwischen terrestrischen und aquatischen Umgebungen darstellt, die der sauren Niederschlag ausgesetzt sind.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.204.4390.304",
    doi = "10.1126/science.204.4390.304",
    openalex = "W1999068559"
}

@article{doi1010160016703781902763,
    author = "Johnson, Noye M. und Driscoll, Charles T. und Eaton, John S. und Likens, Gene E. und McDowell, William H.",
    title = "‘Saurer Regen’, gelöster Aluminium und chemische Verwitterung im Hubbard Brook Experimental Forest, New Hampshire",
    year = "1981",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(81)90276-3",
    doi = "10.1016/0016-7037(81)90276-3",
    openalex = "W2005586297"
}

@article{doi101038299548a0,
    author = "van Breemen, N. und Burrough, P.A. und Velthorst, E.J. und van Dobben, H.F. und de Wit, Toke und Ridder, T. B. und Reijnders, H. F. R.",
    title = "Bodenversauerung durch atmosphärisches Ammoniumsulfat im Kronendurchfall von Wäldern",
    year = "1982",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/299548a0",
    doi = "10.1038/299548a0",
    openalex = "W2010723012"
}

@incollection{doi10100797894009698341,
    author = "Ulrich, B.",
    title = "Ein Konzept der Stabilität von Waldökosystemen und der sauren Deposition als treibende Kraft für Destabilisierung",
    year = "1983",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-009-6983-4\_1",
    doi = "10.1007/978-94-009-6983-4\_1",
    openalex = "W2225825204"
}

@article{doi1010160004698183900586,
    author = "Harte, John",
    title = "An investigation of acid precipitation in Qinghai province, China",
    year = "1983",
    journal = "Atmospheric Environment (1967)",
    url = "https://doi.org/10.1016/0004-6981(83)90058-6",
    doi = "10.1016/0004-6981(83)90058-6",
    openalex = "W2080506024"
}

@article{doi101021es00117a723,
    author = "Galloway, James N. und Norton, Stephen A. und Church, M. Robbins",
    title = "Freshwater acidification from atmospheric deposition of sulfuric acid: A conceptual model",
    year = "1983",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es00117a723",
    doi = "10.1021/es00117a723",
    openalex = "W1974601531"
}

Säure Regen wird weithin als verantwortlich für die Versauerung von Böden und Gewässern in Gebieten Nordamerikas und Nordeuropas angesehen. Allerdings sind die Faktoren, die üblicherweise als Ursache für die Anfälligkeit von Landschaften gegenüber der Versauerung durch Säure Regen betrachtet werden, dieselben Faktoren, die seit langem bekannt sind, Böden durch die natürlichen Prozesse der Bodenbildung stark zu versauern. Auch die Erholung von extremem und weit verbreitetem sorglosem Landnutzung hat in Regionen stattgefunden, die einer Versauerung unterliegen. Es gibt Hinweise darauf, dass die Versauerung durch Säure Regen auf einer langfristigen Versauerung durch Änderungen der Landnutzung und der daraus resultierenden pflanzlichen Sukzession aufliegt. Daher müssen die Wechselwirkungen von Säure Regen, saurem Boden und Vegetation auf einer Einzugsgebietsbasis sorgfältig untersucht werden, um die erwarteten Vorteile aus vorgeschlagenen Reduktionen der Emissionen von Schwefel- und Stickstoffoxiden zu bewerten.

@article{doi101126science2214610520,
    author = "Krug, Edward C. und Frink, C. R.",
    title = "Acid Rain on Acid Soil: A New Perspective",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Säure Regen wird weithin als verantwortlich für die Versauerung von Böden und Gewässern in Gebieten Nordamerikas und Nordeuropas angesehen. Allerdings sind die Faktoren, die üblicherweise als Ursache für die Anfälligkeit von Landschaften gegenüber der Versauerung durch Säure Regen betrachtet werden, dieselben Faktoren, die seit langem bekannt sind, Böden durch die natürlichen Prozesse der Bodenbildung stark zu versauern. Auch die Erholung von extremem und weit verbreitetem sorglosem Landnutzung hat in Regionen stattgefunden, die einer Versauerung unterliegen. Es gibt Hinweise darauf, dass die Versauerung durch Säure Regen auf einer langfristigen Versauerung durch Änderungen der Landnutzung und der daraus resultierenden pflanzlichen Sukzession aufliegt. Daher müssen die Wechselwirkungen von Säure Regen, saurem Boden und Vegetation auf einer Einzugsgebietsbasis sorgfältig untersucht werden, um die erwarteten Vorteile aus vorgeschlagenen Reduktionen der Emissionen von Schwefel- und Stickstoffoxiden zu bewerten.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.221.4610.520",
    doi = "10.1126/science.221.4610.520",
    openalex = "W2053281725",
    references = "doi1010079781461262329, doi1010079781468401042, doi101007bf02940573, doi1010160016703781902763, doi1010970001069419411100000009, doi1010970001069419800500000002, doi101126science2044390304, doi1023071942609, doi1023072259041, openalexw2788221439"
}

@article{galloway1983freshwater,
    author = "Galloway, James N. und Norton, Stephen A. und Church, M. Robbins",
    title = "Freshwater acidification from atmospheric deposition of sulfuric acid: A conceptual model",
    year = "1983",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es00117a723",
    doi = "10.1021/es00117a723",
    number = "11",
    openalex = "W1974601531",
    pages = "541A-545A",
    volume = "17",
    references = "doi101007bf02419414, doi101007bf02419415, doi101021es00105a719, doi101038278542a0, doi101139f83103, openalexw1524392736"
}

Wasserstoffionen in Niederschlägen korrelieren viel enger mit Sulfat als mit Nitrat, während Ammoniumionen enger mit Nitrat als mit Sulfat korrelieren. Zielbelastungen von 14 bis 16 Kilogramm nasser Sulfatniederschlag pro Hektar und Jahr, anstatt der bisher vorgeschlagenen 20, sind wahrscheinlich notwendig, um durchschnittliche pH-Werte von 4,6 bis 4,7 zu erzeugen, die ungefähre Grenzwerte für Schäden an aquatischen Ökosystemen. Clusteranalyse zeigt, dass es drei miteinander verbundene Gruppen von Ionen gibt, die mit Luftverschmutzung, Landwirtschaft und Seespray zusammenhängen.

@article{doi101126science2254660407,
    author = "Gorham, Eville und Martin, Frank B. und Litzau, Jack T.",
    title = "Acid Rain: Ionic Correlations in the Eastern United States, 1980-1981",
    year = "1984",
    journal = "Science",
    abstract = "Wasserstoffionen in Niederschlägen korrelieren viel enger mit Sulfat als mit Nitrat, während Ammoniumionen enger mit Nitrat als mit Sulfat korrelieren. Zielbelastungen von 14 bis 16 Kilogramm nasser Sulfatniederschlag pro Hektar und Jahr, anstatt der bisher vorgeschlagenen 20, sind wahrscheinlich notwendig, um durchschnittliche pH-Werte von 4,6 bis 4,7 zu erzeugen, die ungefähre Grenzwerte für Schäden an aquatischen Ökosystemen. Clusteranalyse zeigt, dass es drei miteinander verbundene Gruppen von Ionen gibt, die mit Luftverschmutzung, Landwirtschaft und Seespray zusammenhängen.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.225.4660.407",
    doi = "10.1126/science.225.4660.407",
    openalex = "W2085999659"
}

Die Konzentrationen von H(+), SO(4)(2-) und NO(3)(-) im Niederschlag Ostamerikas sind derzeit höher als historisch aufgrund der Verbrennung fossiler Brennstoffe. Aufgrund fehlender Daten vor 1950 sind die absoluten Anstiege der Konzentrationen dieser drei Ionen unbekannt. Dieses Problem kann durch den Vergleich der Zusammensetzung von Niederschlägen aus Gebieten, die für saure Deposition empfindlich sind, mit Niederschlägen aus abgelegenen Gebieten angegangen werden. Eine Analyse der Niederschlagsdaten zeigt, dass viele Gebiete Ostamerikas Niederschläge mit deutlich höheren Konzentrationen von H(+), SO(4)(2-) und NO(3)(-) erhalten als abgelegene Gebiete. Zum Beispiel ist SO(4)(2-), der ökologisch bedeutsamste Indikator für Veränderungen, im Niederschlag Ostamerikas um das 2- bis 16-fache angereichert im Vergleich zu seiner Konzentration in abgelegenen Gebieten.

@article{doi101126science2264676829,
    author = "Galloway, James N. und Likens, Gene E. und Hawley, Mark E.",
    title = "Acid Precipitation: Natural Versus Anthropogenic Components",
    year = "1984",
    journal = "Science",
    abstract = "Die Konzentrationen von H(+), SO(4)(2-) und NO(3)(-) im Niederschlag Ostamerikas sind derzeit höher als historisch aufgrund der Verbrennung fossiler Brennstoffe. Aufgrund fehlender Daten vor 1950 sind die absoluten Anstiege der Konzentrationen dieser drei Ionen unbekannt. Dieses Problem kann durch den Vergleich der Zusammensetzung von Niederschlägen aus Gebieten, die für saure Deposition empfindlich sind, mit Niederschlägen aus abgelegenen Gebieten angegangen werden. Eine Analyse der Niederschlagsdaten zeigt, dass viele Gebiete Ostamerikas Niederschläge mit deutlich höheren Konzentrationen von H(+), SO(4)(2-) und NO(3)(-) erhalten als abgelegene Gebiete. Zum Beispiel ist SO(4)(2-), der ökologisch bedeutsamste Indikator für Veränderungen, im Niederschlag Ostamerikas um das 2- bis 16-fache angereichert im Vergleich zu seiner Konzentration in abgelegenen Gebieten.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.226.4676.829",
    doi = "10.1126/science.226.4676.829",
    openalex = "W2075436552"
}

(1) Zur Trennung der Beiträge der trockenen Ablagerung und des Kronenaustauschs zur Nettoablagerung (Durchfall minus Niederschlag) wurde eine multiple Regressionsanalyse auf Einzelereignis-Proben des Durchfalls unter Eichen angewendet. (2) Die Ergebnisse für die Kastanie (Quercus prinus L.) in der Vegetationsperiode zeigen, dass 62 bzw. 42 % der Nettoablagerung von SO2 und Ca2+ vom Kronenaustausch stammen, während der Rest als abgewaschene trockene Ablagerung anfällt. Für die Weißeiche (Quercus alba L.) betrugen die entsprechenden Werte 81 bzw. 73 %. (3) Die trockene Ablagerung machte 30 bzw. 71 % der gesamten atmosphärischen Eintragung von SO2 und Ca2+ aus. (4) Bei Nitrat betrug die trockene Ablagerung mindestens 30 % der gesamten atmosphärischen Eintragung, doch trat wahrscheinlich eine Aufnahme sowohl von feuchter als auch von trockener Ablagerung in der Krone auf. (5) Bei Kalium scheint ein Großteil der gemessenen trockenen Ablagerung aus partikulärem Material zu bestehen, das innerhalb der Krone freigesetzt und wieder abgelagert wurde. (6) Die feuchte Ablagerung dominierte den Durchfallfluss von Sulfat und Nitrat, während die trockene Ablagerung bei Ca2+ und der Kronenaustausch bei K+ dominierte.

@article{doi1023072405064,
    author = "Lovett, Gary M. und Lindberg, Steven E.",
    title = "Trockene Ablagerung und Kronenaustausch in einem Mischwaldbestand aus Eichen, bestimmt durch Analyse des Durchfalls",
    year = "1984",
    journal = "Journal of Applied Ecology",
    abstract = "(1) Zur Trennung der Beiträge der trockenen Ablagerung und des Kronenaustauschs zur Nettoablagerung (Durchfall minus Niederschlag) wurde eine multiple Regressionsanalyse auf Einzelereignis-Proben des Durchfalls unter Eichen angewendet. (2) Die Ergebnisse für die Kastanie (Quercus prinus L.) in der Vegetationsperiode zeigen, dass 62 bzw. 42 % der Nettoablagerung von SO2 und Ca2+ vom Kronenaustausch stammen, während der Rest als abgewaschene trockene Ablagerung anfällt. Für die Weißeiche (Quercus alba L.) betrugen die entsprechenden Werte 81 bzw. 73 %. (3) Die trockene Ablagerung machte 30 bzw. 71 % der gesamten atmosphärischen Eintragung von SO2 und Ca2+ aus. (4) Bei Nitrat betrug die trockene Ablagerung mindestens 30 % der gesamten atmosphärischen Eintragung, doch trat wahrscheinlich eine Aufnahme sowohl von feuchter als auch von trockener Ablagerung in der Krone auf. (5) Bei Kalium scheint ein Großteil der gemessenen trockenen Ablagerung aus partikulärem Material zu bestehen, das innerhalb der Krone freigesetzt und wieder abgelagert wurde. (6) Die feuchte Ablagerung dominierte den Durchfallfluss von Sulfat und Nitrat, während die trockene Ablagerung bei Ca2+ und der Kronenaustausch bei K+ dominierte.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2405064",
    doi = "10.2307/2405064",
    openalex = "W2330556845"
}

Quantitative Vorhersagen der Auswirkungen der sauren Deposition auf terrestrische und aquatische Systeme erfordern physikalisch begründete, prozessorientierte Modelle der Bodenwasser- und Flusswasserchemie in Einzugsgebieten. Ein wünschenswertes Merkmal solcher Modelle ist, dass sie Terme enthalten, um die wichtigen Phänomene zu beschreiben, die die chemische Reaktion eines Systems auf saure Deposition steuern, gleichzeitig aber in ihrer Komplexität begrenzt sein müssen, sodass sie mit einem Minimum an a priori-Daten in verschiedenen Systemen implementiert werden können. Wir präsentieren eine Bewertung eines konzeptionellen Modells der Bodenwasser- und Flusswasserchemie, das auf dem Kationenaustausch im Boden, der Auflösung von Aluminiumhydroxid und der Lösung von Kohlendioxid basiert; dies sind alle Prozesse, die in Einzugsgebiet-Böden auftreten und schnelle Gleichgewichtseinstellungszeiten aufweisen. Das Modell wird unter Verwendung einer „durchschnittlichen" oder lumpierten Darstellung dieser räumlich verteilten Einzugsgebiet-Prozesse konstruiert. Die Angemessenheit des Modells wird bewertet, indem es auf 3 Jahre lang vorliegende Daten zur Bodenwasser- und Flusswasserchemie von White Oak Run, Virginia, einem zweiten Ordnungszufluss im Shenandoah National Park, angewendet wird. Die vom Modell vorhergesagten Bodeneigenschaften stimmen gut mit den derzeit verfügbaren Messungen dieser Bodeneigenschaften überein. Der Erfolg des Modells deutet darauf hin, dass lumpierte Darstellungen komplexer und räumlich verteilter chemischer Reaktionen in Böden das grobe chemische Verhalten ganzer Einzugsgebiete (z. B. pH-Wert, Alkalität und Hauptionenkonzentrationen in Oberflächengewässern) effizient beschreiben können. Eine weitere Bewertung der Angemessenheit dieses konzeptionellen Ansatzes wird detailliertere empirische Kenntnisse der modellierten Bodenprozesse erfordern, insbesondere des Kationenaustauschs im Boden und der Variabilität der Boden-CO2-Partialdrücke.

@article{doi101029wr021i001p00051,
    author = "Cosby, B. J. und Hornberger, George M. und Galloway, James N. und Wright, Richard F.",
    title = "Modeling the Effects of Acid Deposition: Assessment of a Lumped Parameter Model of Soil Water and Streamwater Chemistry",
    year = "1985",
    journal = "Water Resources Research",
    abstract = "Quantitative Vorhersagen der Auswirkungen der sauren Deposition auf terrestrische und aquatische Systeme erfordern physikalisch begründete, prozessorientierte Modelle der Bodenwasser- und Flusswasserchemie in Einzugsgebieten. Ein wünschenswertes Merkmal solcher Modelle ist, dass sie Terme enthalten, um die wichtigen Phänomene zu beschreiben, die die chemische Reaktion eines Systems auf saure Deposition steuern, gleichzeitig aber in ihrer Komplexität begrenzt sein müssen, sodass sie mit einem Minimum an a priori-Daten in verschiedenen Systemen implementiert werden können. Wir präsentieren eine Bewertung eines konzeptionellen Modells der Bodenwasser- und Flusswasserchemie, das auf dem Kationenaustausch im Boden, der Auflösung von Aluminiumhydroxid und der Lösung von Kohlendioxid basiert; dies sind alle Prozesse, die in Einzugsgebiet-Böden auftreten und schnelle Gleichgewichtseinstellungszeiten aufweisen. Das Modell wird unter Verwendung einer „durchschnittlichen" oder lumpierten Darstellung dieser räumlich verteilten Einzugsgebiet-Prozesse konstruiert. Die Angemessenheit des Modells wird bewertet, indem es auf 3 Jahre lang vorliegende Daten zur Bodenwasser- und Flusswasserchemie von White Oak Run, Virginia, einem zweiten Ordnungszufluss im Shenandoah National Park, angewendet wird. Die vom Modell vorhergesagten Bodeneigenschaften stimmen gut mit den derzeit verfügbaren Messungen dieser Bodeneigenschaften überein. Der Erfolg des Modells deutet darauf hin, dass lumpierte Darstellungen komplexer und räumlich verteilter chemischer Reaktionen in Böden das grobe chemische Verhalten ganzer Einzugsgebiete (z. B. pH-Wert, Alkalität und Hauptionenkonzentrationen in Oberflächengewässern) effizient beschreiben können. Eine weitere Bewertung der Angemessenheit dieses konzeptionellen Ansatzes wird detailliertere empirische Kenntnisse der modellierten Bodenprozesse erfordern, insbesondere des Kationenaustauschs im Boden und der Variabilität der Boden-CO2-Partialdrücke.",
    url = "https://doi.org/10.1029/wr021i001p00051",
    doi = "10.1029/wr021i001p00051",
    openalex = "W2083991228",
    references = "doi1010079781461344520, doi1010079781461567615, doi1010160016003250904364, doi1010160016703781902763, doi101021ja01250a059, doi101021ja01851a058, doi101038scientificamerican107943, doi10106311698996, doi101126science2214610520, galloway1983freshwater, openalexw1486416230"
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@article{doi101038317027a0,
    author = "Calvert, Jack G. und Lazrus, A. L. und Kok, Gregory L. und Heikes, Brian G. und Walega, J. und Lind, John A. und Cantrell, C. A.",
    title = "Chemische Mechanismen der Säurebildung in der Troposphäre",
    year = "1985",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/317027a0",
    doi = "10.1038/317027a0",
    openalex = "W2034643367",
    references = "doi101038scientificamerican107943"
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@book{doi1010079781441985361,
    author = "Reuss, J. O. und Johnson, D. W.",
    title = "Säuredeposition und die Versauerung von Böden und Gewässern",
    year = "1986",
    booktitle = "Ökologische Studien",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4419-8536-1",
    doi = "10.1007/978-1-4419-8536-1",
    openalex = "W1579071281"
}

Kohleverbrennung ist der Hauptverursacher der Luftverschmutzung in China, insbesondere in Großstädten. Feinstaub und Schwefeldioxid sind die beiden Hauptverschmutzungsstoffe, die Beachtung verdienen. Die Konzentration von schwebenden Partikeln ist in Städten im Norden meist höher als in Städten im Süden und im Winter höher als im Sommer. Im Fall von Schwefeldioxid sind die Konzentrationen in der Heizperiode (Winter) in Städten im Norden hoch, aber auch in einigen Städten im Südwesten Chinas. Regen mit einem pH-Wert unter 5,6 tritt vor allem südlich des Jangtsekiang auf, insbesondere in den Städten Chongqing und Guiyang sowie ihren Nachbargebieten und auch im Südwesten Chinas. In Peking und Tianjin wurde jedoch kein saurer Regen gefunden. Obwohl die Bildung von saurem Regen somit als abhängig von der Anwesenheit von genügend Schwefeldioxid betrachtet werden kann, spielen auch andere Faktoren wie luftgetragene Partikel und Ammoniak eine wichtige Rolle. Der Unterschied wird daher erklärt und ein Theorem mit unterstützenden Daten postuliert. Maßnahmen zur Verringerung der Luftverschmutzung sind im Wesentlichen mit einer verbesserten Kohleverbrennung verbunden; einige einfache Methoden werden für landesweite Kontrollmöglichkeiten vorgeschlagen.

@article{doi10108000022470198610466074,
    author = "Zhao, Dianwu und Sun, Bozen",
    title = "Luftverschmutzung durch Kohleverbrennung in China",
    year = "1986",
    journal = "Journal of the Air Pollution Control Association",
    abstract = "Kohleverbrennung ist der Hauptverursacher der Luftverschmutzung in China, insbesondere in Großstädten. Feinstaub und Schwefeldioxid sind die beiden Hauptverschmutzungsstoffe, die Beachtung verdienen. Die Konzentration von schwebenden Partikeln ist in Städten im Norden meist höher als in Städten im Süden und im Winter höher als im Sommer. Im Fall von Schwefeldioxid sind die Konzentrationen in der Heizperiode (Winter) in Städten im Norden hoch, aber auch in einigen Städten im Südwesten Chinas. Regen mit einem pH-Wert unter 5,6 tritt vor allem südlich des Jangtsekiang auf, insbesondere in den Städten Chongqing und Guiyang sowie ihren Nachbargebieten und auch im Südwesten Chinas. In Peking und Tianjin wurde jedoch kein saurer Regen gefunden. Obwohl die Bildung von saurem Regen somit als abhängig von der Anwesenheit von genügend Schwefeldioxid betrachtet werden kann, spielen auch andere Faktoren wie luftgetragene Partikel und Ammoniak eine wichtige Rolle. Der Unterschied wird daher erklärt und ein Theorem mit unterstützenden Daten postuliert. Maßnahmen zur Verringerung der Luftverschmutzung sind im Wesentlichen mit einer verbesserten Kohleverbrennung verbunden; einige einfache Methoden werden für landesweite Kontrollmöglichkeiten vorgeschlagen.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00022470.1986.10466074",
    doi = "10.1080/00022470.1986.10466074",
    openalex = "W1965490667"
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Luftgetragene Partikel und Dämpfe trugen erheblich zu den Nährstoffanforderungen und der Schadstoffbelastung eines Mischwaldbestandes aus Laubbäumen im östlichen Vereinigten Staaten bei. Die trockene Deposition war ein wichtiger Mechanismus der atmosphärischen Eintragung in das Blätterdach, wobei sie hauptsächlich durch Dampfaufnahme für Schwefel, Stickstoff und freie Säure sowie durch Partikeleinschwemmung für Kalzium und Kalium erfolgte. Das Blätterdach behielt 50 bis 70 Prozent der abgelagerten freien Säure und des Stickstoffs, gab jedoch Kalzium und Kalium ab. Die atmosphärische Deposition deckte 40 bzw. 100 Prozent der Stickstoff- und Schwefelbedürfnisse für das jährliche Holzwachstum ab. Dieser Beitrag wurde von Standard-Sammlern für die gesamte Deposition erheblich unterschätzt.

@article{doi101126science2314734141,
    author = "Lindbeŕg, Steven E. und Lovett, Gary M. und Richter, Daniel D. und Johnson, Dale W.",
    title = "Atmospheric Deposition and Canopy Interactions of Major Ions in a Forest",
    year = "1986",
    journal = "Science",
    abstract = "Luftgetragene Partikel und Dämpfe trugen erheblich zu den Nährstoffanforderungen und der Schadstoffbelastung eines Mischwaldbestandes aus Laubbäumen im östlichen Vereinigten Staaten bei. Die trockene Deposition war ein wichtiger Mechanismus der atmosphärischen Eintragung in das Blätterdach, wobei sie hauptsächlich durch Dampfaufnahme für Schwefel, Stickstoff und freie Säure sowie durch Partikeleinschwemmung für Kalzium und Kalium erfolgte. Das Blätterdach behielt 50 bis 70 Prozent der abgelagerten freien Säure und des Stickstoffs, gab jedoch Kalzium und Kalium ab. Die atmosphärische Deposition deckte 40 bzw. 100 Prozent der Stickstoff- und Schwefelbedürfnisse für das jährliche Holzwachstum ab. Dieser Beitrag wurde von Standard-Sammlern für die gesamte Deposition erheblich unterschätzt.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.231.4734.141",
    doi = "10.1126/science.231.4734.141",
    openalex = "W1971806884"
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@article{openalexw168580091,
    author = "Zhao, Dianwu und Sun, Bozen",
    title = "Luftverschmutzung und saurer Regen in China",
    year = "1986",
    journal = "AMBIO",
    openalex = "W168580091"
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@misc{crutzen1987acid1,
    author = "Crutzen, P",
    title = "Acid rain at the K/T boundry",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 330, p. 108-109",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Crutzen, P., 1987, Acid rain at the K/T boundry: Nature, v. 330, p. 108-109.}"
}

Nur Regenproben wurden zwischen 1980 und 1984 in Katherine, Australien, gesammelt und chemisch analysiert, im Rahmen des Global Precipitation Chemistry Project. Der Niederschlag betrug im Durchschnitt 104 cm/Jahr und schwankte zwischen 74,6 cm in 1982–1983 und 135,7 cm in 1983–1984. Die Gesamtkonzentration der Kationen betrug etwa 29 μeq/L. Der volumen-gewichtete mittlere H+-Konzentration ausgedrückt als pH-Wert betrug 4,73; 64 % der freien Säurestärke waren auf organische Säuren (Formic und Essigsäure) zurückzuführen. Der pH-Wert aufgrund starker Mineralsäuren allein betrug 5,08. Die Luftmassenbahnen während der Regenzeit stammten überwiegend aus dem Nordosten (51 %), und diese Bahn war hinsichtlich der Ablagerung am wichtigsten. Obwohl während der Regenzeit eine hohe Blitzfrequenz auftritt, wurde kein Nachweis gefunden, dass dies signifikant zur Nitratkonzentration im Regen beitrug. Da die Konzentrationen mit der Niederschlagsmenge deutlich abnahmen, war die Gesamtablagerung gelöster Stoffe nicht direkt mit der Regenmenge korreliert. Vergleiche wurden zwischen der Chemie des Regens in Katherine und anderen abgelegenen Gebieten sowie mit dem östlichen Teil der Vereinigten Staaten angestellt.

@article{doi101029jd092id11p13299,
    author = "Likens, Gene E. und Keene, W. C. und Miller, John M. und Galloway, James N.",
    title = "Chemie von Niederschlägen an einem entfernten, terrestrischen Standort in Australien",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Nur Regenproben wurden zwischen 1980 und 1984 in Katherine, Australien, gesammelt und chemisch analysiert, im Rahmen des Global Precipitation Chemistry Project. Der Niederschlag betrug im Durchschnitt 104 cm/Jahr und schwankte zwischen 74,6 cm in 1982–1983 und 135,7 cm in 1983–1984. Die Gesamtkonzentration der Kationen betrug etwa 29 μeq/L. Der volumen-gewichtete mittlere H+-Konzentration ausgedrückt als pH-Wert betrug 4,73; 64 % der freien Säurestärke waren auf organische Säuren (Formic und Essigsäure) zurückzuführen. Der pH-Wert aufgrund starker Mineralsäuren allein betrug 5,08. Die Luftmassenbahnen während der Regenzeit stammten überwiegend aus dem Nordosten (51 %), und diese Bahn war hinsichtlich der Ablagerung am wichtigsten. Obwohl während der Regenzeit eine hohe Blitzfrequenz auftritt, wurde kein Nachweis gefunden, dass dies signifikant zur Nitratkonzentration im Regen beitrug. Da die Konzentrationen mit der Niederschlagsmenge deutlich abnahmen, war die Gesamtablagerung gelöster Stoffe nicht direkt mit der Regenmenge korreliert. Vergleiche wurden zwischen der Chemie des Regens in Katherine und anderen abgelegenen Gebieten sowie mit dem östlichen Teil der Vereinigten Staaten angestellt.",
    url = "https://doi.org/10.1029/jd092id11p13299",
    doi = "10.1029/jd092id11p13299",
    openalex = "W2071267535"
}

Die Zusammensetzung des Niederschlags in China wird stark durch die Verbrennung fossiler Brennstoffe sowie landwirtschaftliche und kulturelle Praktiken beeinflusst. Im Vergleich zu den Vereinigten Staaten im Osten hat der Niederschlag in China im Allgemeinen höhere Konzentrationen von Sulfat, Ammonium und Calcium. Die Nasseintragungsrate von Schwefel in China ist 7 bis 130-mal höher als in einem abgelegenen Gebiet in der Südhalbkugel. In vielen Regionen der Welt haben sich erhebliche ökologische Veränderungen in Ökosystemen ereignet, die deutlich niedrigere Säureeintragungsraten aufweisen als die derzeit in China bestehenden.

@article{doi101126science23648081559,
    author = "Galloway, James N. und Dian-wu, Zhao und Jiling, Xiong und Likens, Gene E.",
    title = "Acid Rain: China, United States, und ein abgelegenes Gebiet",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    abstract = "Die Zusammensetzung des Niederschlags in China wird stark durch die Verbrennung fossiler Brennstoffe sowie landwirtschaftliche und kulturelle Praktiken beeinflusst. Im Vergleich zu den Vereinigten Staaten im Osten hat der Niederschlag in China im Allgemeinen höhere Konzentrationen von Sulfat, Ammonium und Calcium. Die Nasseintragungsrate von Schwefel in China ist 7 bis 130-mal höher als in einem abgelegenen Gebiet in der Südhalbkugel. In vielen Regionen der Welt haben sich erhebliche ökologische Veränderungen in Ökosystemen ereignet, die deutlich niedrigere Säureeintragungsraten aufweisen als die derzeit in China bestehenden.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.236.4808.1559",
    doi = "10.1126/science.236.4808.1559",
    openalex = "W1971704780",
    references = "doi1010079781441985361, doi1010079781461330332, doi1010160004698183900586, doi101029jd092id11p13299, doi10108000022470198610466074, doi1010970001069419230300000004, doi101126science2254660407, doi101126science2264676829, galloway1983freshwater, openalexw168580091"
}

@article{doi1010160004698188900406,
    author = "Dianwu, Zhao und Jiling, Xiong und Xu, Yu und Chan, Walter H.",
    title = "Säure Regen in Südwestchina",
    year = "1988",
    journal = "Atmospheric Environment (1967)",
    url = "https://doi.org/10.1016/0004-6981(88)90040-6",
    doi = "10.1016/0004-6981(88)90040-6",
    openalex = "W1974719690"
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Säureanfällige Gebiete sind zahlreicher und weiter verbreitet als vor 7 Jahren angenommen. Seen und Bäche in säureanfälligen Gebieten Nordost-Nordamerikas haben erhebliche Einbußen bei ihrer säureneutralisierenden Kapazität erlitten, wobei die schwersten Fälle zu biologischen Schäden führten. Viele Wirbellose sind sehr empfindlich gegenüber Versauerung, wobei einige bereits bei pH-Werten von bis zu 6,0 verschwinden. Allerdings ist die jüngste Versauerungsrate von Seen langsamer als einst vorhergesagt, teilweise als Ergebnis von Rückgängen bei Schwefeldioxid-Emissionen. Eine Diskussion einiger Prozesse, die zur Versauerung von Seen beigetragen haben, sowie solcher, die säureempfindliche Süßgewässer geschützt haben, wird vorgestellt. Der Autor ist am Department of Fisheries and Oceans, Freshwater Institute, 501 University Crescent, Winnipeg, Manitoba R3T 2N6, Kanada.

@article{doi101126science2394836149,
    author = "Schindler, D. W.",
    title = "Effects of Acid Rain on Freshwater Ecosystems",
    year = "1988",
    journal = "Science",
    abstract = "Acid-vulnerable areas are more numerous and widespread than believed 7 years ago. Lakes and streams in acid-vulnerable areas of northeastern North America have suffered substantial declines in acid-neutralizing capacity, the worst cases resulting in biological damage. Many invertebrates are very sensitive to acidification, with some disappearing at pH values as high as 6.0. However, the recent rate of acidification of lakes is slower than once predicted, in part the result of decreases in sulfur oxide emissions. A discussion of some of the processes that have contributed to the acidification of lakes as well as those that have protected acid-sensitive freshwaters is presented. The author is in the Department of Fisheries and Oceans, Freshwater Institute, 501 University Crescent, Winnipeg, Manitoba R3T 2N6, Canada.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.239.4836.149",
    doi = "10.1126/science.239.4836.149",
    openalex = "W2073974376",
    references = "doi101007bf02505178, doi1010160004698186901800, doi101029jc087ic11p08771, doi101029wr021i001p00051, doi101038279409a0, doi101038284161a0, doi101126science18441421176, doi101126science2214610520, doi101126science23648081559, doi1023071942440, doi1023072256395, doi1023072256691, openalexw168580091"
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@incollection{doi10100797894009092368,
    author = "Bredemeier, Michael",
    title = "Transformation der atmosphärischen Ablagerung durch den Waldkronendach",
    year = "1989",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-009-0923-6\_8",
    doi = "10.1007/978-94-009-0923-6\_8",
    openalex = "W1510511433",
    references = "doi1010079789400969834, doi10100797894009698341, doi10100797894009698342, doi101007bf00390660, doi101007bf02197866, doi1010160004698178902287, doi101126science2314734141, doi101146annurevpp05060154000335, doi1023072405064, openalexw1549689101"
}

@article{doi101016096016869090252i,
    author = "Lindberg, Steven E. und Bredemeier, Michael und Schaefer, Douglas und Qi, Lijuan",
    title = "Atmosphärische Konzentrationen und Ablagerung von Stickstoff und Hauptionen in Nadelwäldern in den Vereinigten Staaten und der Bundesrepublik Deutschland",
    year = "1990",
    journal = "Atmospheric Environment Part A General Topics",
    url = "https://doi.org/10.1016/0960-1686(90)90252-i",
    doi = "10.1016/0960-1686(90)90252-i",
    openalex = "W1968614412"
}

@book{openalexw3133631291,
    author = "Bright, Michael",
    title = "Acid Rain",
    year = "1991",
    url = "https://openalex.org/W3133631291",
    openalex = "W3133631291"
}

Ein komplementäre DNA, die ein Salicylsäure (SA)-bindendes Protein kodiert, wurde kloniert. Ihre Eigenschaften deuten auf eine Beteiligung an der SA-vermittelten Induktion der systemischen erworbenen Resistenz (SAR) bei Pflanzen hin. Die Sequenz des Proteins ähnelt der von Katalasen, und das Protein zeigt Katalase-Aktivität. Salicylsäure hemmte die Katalase-Aktivität spezifisch in vitro und induzierte eine Erhöhung der H2O2-Konzentrationen in vivo. H2O2 oder Verbindungen, wie SA, die Katalasen hemmen oder die Generierung von H2O2 verstärken, induzierten die Expression von Abwehr-genen, die mit SAR assoziiert sind. Somit ist die Wirkung von SA in SAR wahrscheinlich durch erhöhte Mengen an H2O2 vermittelt.

@article{doi101126science8266079,
    author = "Chen, Zhixiang und Silva, Hermán und Klessig, Daniel F.",
    title = "Active Oxygen Species in the Induction of Plant Systemic Acquired Resistance by Salicylic Acid",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Ein komplementäre DNA, die ein Salicylsäure (SA)-bindendes Protein kodiert, wurde kloniert. Ihre Eigenschaften deuten auf eine Beteiligung an der SA-vermittelten Induktion der systemischen erworbenen Resistenz (SAR) bei Pflanzen hin. Die Sequenz des Proteins ähnelt der von Katalasen, und das Protein zeigt Katalase-Aktivität. Salicylsäure hemmte die Katalase-Aktivität spezifisch in vitro und induzierte eine Erhöhung der H2O2-Konzentrationen in vivo. H2O2 oder Verbindungen, wie SA, die Katalasen hemmen oder die Generierung von H2O2 verstärken, induzierten die Expression von Abwehr-genen, die mit SAR assoziiert sind. Somit ist die Wirkung von SA in SAR wahrscheinlich durch erhöhte Mengen an H2O2 vermittelt.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.8266079",
    doi = "10.1126/science.8266079",
    openalex = "W2061954020"
}

Die Nassdeposition von Stickstoffverbindungen wurde gemessen, und die trockene sowie Wolkenwasser-Deposition wurde an 11 bewaldeten Standorten in Nordamerika und einem Standort in Europa geschätzt. Die trockene Deposition war ein signifikanter Weg der N-Eingabe in alle Wälder und betrug im Durchschnitt 46 % der gesamten Deposition. An den meisten dieser Standorte war NH4+ die dominante Form des fixierten N in der Luft, aber HNO3-Dampf dominierte die trockene Deposition von N. Die Deposition von groben Partikeln war oft wichtig, aber die Deposition von feinen Partikeln trug in der Regel nur einen kleinen Anteil der trocken deponierten N bei. Die Depositionsraten von anorganischem N, die zwischen 4,8 und 27 kg N•ha−1•Jahr−1 lagen, waren im Allgemeinen viel höher als in anderen Studien berichtet, die nur die Nass- oder Bulk-Deposition messen. Die höchsten Depositionsraten wurden an den Hochlagenstandorten in den südöstlichen und nordöstlichen Vereinigten Staaten festgestellt, und ein Großteil der Deposition an diesen Standorten wurde Wolkenwasser zugeschrieben. Durchfall und Stammfluss (TF + SF) wurden ebenfalls an allen Standorten gemessen, und der Netto-Kronenaustausch (NCE = (TF + SF) – Gesamtdeposition) erwies sich als negativ (was einen Verbrauch von N in der Krone anzeigt) für NH4+ und NO3−, und positiv (was eine Freisetzung aus der Krone anzeigt) für organisches N. Frühere Berichte über die Freisetzung von NO3− aus der Krone können wahrscheinlich auf das Abwaschen von trocken deponierten NO3−-Spezies zurückzuführen sein. Der Verbrauch von anorganischem N in der Krone lag zwischen 1 und 12 kg N•ha−1•Jahr−1 und war in Fichten- und Fichten-Tannen-Ständen am höchsten. Wenn organisches N in das Kronen-N-Bilanz aufgenommen wurde, betrug die Netto-Kronenaufnahme von N im Allgemeinen weniger als 15 % des gesamten System-N-Bedarfs. Die gesamte N-Deposition war eine lineare Funktion der Nassdeposition für Niedriglagenstandorte, und die trockene Deposition war eine lineare Funktion des Netto-Durchfallflusses für NO3−.

@article{doi101139x93200,
    author = "Lovett, Gary M. und Lindberg, Steven E.",
    title = "Atmosphärische Deposition und Kroneninteraktionen von Stickstoff in Wäldern",
    year = "1993",
    journal = "Canadian Journal of Forest Research",
    abstract = "Die Nassdeposition von Stickstoffverbindungen wurde gemessen, und die trockene sowie Wolkenwasser-Deposition wurde an 11 bewaldeten Standorten in Nordamerika und einem Standort in Europa geschätzt. Die trockene Deposition war ein signifikanter Weg der N-Eingabe in alle Wälder und betrug im Durchschnitt 46 % der gesamten Deposition. An den meisten dieser Standorte war NH4+ die dominante Form des fixierten N in der Luft, aber HNO3-Dampf dominierte die trockene Deposition von N. Die Deposition von groben Partikeln war oft wichtig, aber die Deposition von feinen Partikeln trug in der Regel nur einen kleinen Anteil der trocken deponierten N bei. Die Depositionsraten von anorganischem N, die zwischen 4,8 und 27 kg N•ha−1•Jahr−1 lagen, waren im Allgemeinen viel höher als in anderen Studien berichtet, die nur die Nass- oder Bulk-Deposition messen. Die höchsten Depositionsraten wurden an den Hochlagenstandorten in den südöstlichen und nordöstlichen Vereinigten Staaten festgestellt, und ein Großteil der Deposition an diesen Standorten wurde Wolkenwasser zugeschrieben. Durchfall und Stammfluss (TF + SF) wurden ebenfalls an allen Standorten gemessen, und der Netto-Kronenaustausch (NCE = (TF + SF) – Gesamtdeposition) erwies sich als negativ (was einen Verbrauch von N in der Krone anzeigt) für NH4+ und NO3−, und positiv (was eine Freisetzung aus der Krone anzeigt) für organisches N. Frühere Berichte über die Freisetzung von NO3− aus der Krone können wahrscheinlich auf das Abwaschen von trocken deponierten NO3−-Spezies zurückzuführen sein. Der Verbrauch von anorganischem N in der Krone lag zwischen 1 und 12 kg N•ha−1•Jahr−1 und war in Fichten- und Fichten-Tannen-Ständen am höchsten. Wenn organisches N in das Kronen-N-Bilanz aufgenommen wurde, betrug die Netto-Kronenaufnahme von N im Allgemeinen weniger als 15 % des gesamten System-N-Bedarfs. Die gesamte N-Deposition war eine lineare Funktion der Nassdeposition für Niedriglagenstandorte, und die trockene Deposition war eine lineare Funktion des Netto-Durchfallflusses für NO3−.",
    url = "https://doi.org/10.1139/x93-200",
    doi = "10.1139/x93-200",
    openalex = "W1968744913"
}

Die Forschung zu Luftverschmutzung und saurer Deposition in den letzten 15 Jahren hat unser Wissen über die Raten und Prozesse der atmosphärischen Deposition erheblich erweitert. Die Belebung dieses Forschungsfeldes ist ein direktes Ergebnis des Austauschs und der Zusammenarbeit zwischen Ökosystem-Ökologen, Mikrometeorologen und Pflanzenphysiologen, die die Erforschung der atmosphärischen Deposition aus unterschiedlichen Perspektiven angehen. Dies hat zu einem weit verbreiteten Verständnis unter Ökologen geführt, dass trockene und Wolkenablagerung von großer Bedeutung sind, und zur Einführung neuer Methoden zur Schätzung dieser Flüsse. In diesem Artikel fasse ich das aktuelle Verständnis der Prozesse der atmosphärischen Deposition, Messmethoden und Ablagerungsmuster in Nordamerika zusammen. Trockendepositionsmessungen sind in den meisten Fällen immer noch stark unsicher, und die Methodik ist weiterhin ein aktives Forschungs- und Diskussionsgebiet. Es scheint jedoch klar, dass Ökologen eine Reihe unterschiedlicher Methoden benötigen, um die trockenen Depositionsflüsse der verschiedenen für Ökosysteme wichtigen Elemente zu bewerten. Standardmodelle zur Schätzung der trockenen und Wolkenablagerung wurden entwickelt und finden breite Anwendung bei der Flussabschätzung an Standorten, an denen direkte Messungen nicht verfügbar sind. Nationale Überwachungsnetzwerke für nasse und trockene Deposition wurden eingerichtet und liefern Informationen über kontinentale und regionale Muster. Die Forschung hat gezeigt, dass die Ablagerungsraten an Hochlagenstandorten durch die Verstärkung der nassen, trockenen und insbesondere der Wolkenablagerung erheblich erhöht werden. Auch die Muster der O3-Exposition unterscheiden sich an Hochlagenstandorten. Die Ablagerung von O3 wird, obwohl sie mechanistisch der anderer Gase ähnelt, in der ökologischen und botanischen Literatur anders behandelt, da sie bei Umgebungskonzentrationen in industrialisierten Gebieten direkte Phytotoxizität aufweist. Aktuelle Bemühungen in der O3-Expositionsforschung umfassen die Bestimmung geeigneter Expositionsindizes zur Interpretation biologischer Reaktionen und die Kopplung von Modellen der atmosphärischen Transportprozesse mit Modellen der O3-Verfügbarkeit innerhalb der Pflanze.

@article{doi1023071941997,
    author = "Lovett, Gary M.",
    title = "Atmospheric Deposition of Nutrients and Pollutants in North America: An Ecological Perspective",
    year = "1994",
    journal = "Ecological Applications",
    abstract = "Research on air pollution and acidic deposition during the last 15 yr has greatly increased our knowledge of the rates and the processes of atmospheric deposition. The invigoration of the field has been a direct result of interchange and cooperation among ecosystem ecologists, micrometeorologists, and plant physiological ecologists who each approach the study of atmospheric deposition from different perspectives. This has led to the widespread realization among ecologists of the importance of dry and cloud deposition and the introduction of new methods to estimate these fluxes. In this paper I summarize the current understanding of atmospheric deposition processes, measurement methods, and patterns of deposition in North America. Dry deposition measurements are still highly uncertain in most cases, and methodology is still an active area of research and debate, but it seems clear that ecologists will require a suite of different methods to evaluate dry deposition fluxes of the various elements important to ecosystems. Standard model formulations have been developed for estimating dry and cloud deposition, and these models are finding wide use in flux estimation at sites where direct measurements are unavailable. National monitoring networks for wet and dry deposition have been established and are providing information on continental— and regional—scale patterns. Research has demonstrated that deposition rates are increased substantially at high—elevation sites by enhancement of wet, dry, and especially, cloud deposition. Patterns of O 3 exposure are also different at high—elevation sites. The deposition of O 3, while mechanistically similar to that of other gases, has been treated differently in the ecological and botanical literature because of its direct phytotoxicity at ambient concentrations in industrialized areas. Current efforts in ozone exposure research involve determining appropriate exposure indices for interpreting biological responses and coupling models of atmospheric transport with models of ozone disposition within the plant.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1941997",
    doi = "10.2307/1941997",
    openalex = "W2003099721"
}

@article{doi101007bf01186176,
    author = "Wang, Wenxing und Wang, Tao",
    title = "Über den Ursprung und den Trend der sauren Niederschläge in China",
    year = "1995",
    journal = "Water Air \& Soil Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01186176",
    doi = "10.1007/bf01186176",
    openalex = "W1976657310"
}

@article{doi101016135223109600115x,
    author = "Wang, Wenxing und Wang, Tao",
    title = "Über die Bildung von saurem Regen in China",
    year = "1996",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/1352-2310(96)00115-x",
    doi = "10.1016/1352-2310(96)00115-x",
    openalex = "W2160280933"
}

Langfristige Daten aus dem Hubbard Brook Experimental Forest in New Hampshire deuten darauf hin, dass sich die Veränderungen des pH-Werts in den Bächen relativ geringfügig entwickelt haben, jedoch große Mengen an Kalzium und Magnesium aus dem Bodenkomplex verloren gegangen und durch das Abflusswasser exportiert wurden, verursacht durch die Einträge von saurem Regen und den Rückgang der atmosphärischen Ablagerung von Basenkationen. Infolgedessen wird die Erholung der Boden- und Bachwasserchemie auf eine Verringerung der sauren Ablagerung erheblich verzögert.

@article{doi101126science2725259244,
    author = "Likens, Gene E. und Driscoll, Charles T. und Buso, D. C.",
    title = "Langfristige Auswirkungen von saurem Regen: Reaktion und Erholung eines Waldökosystems",
    year = "1996",
    journal = "Science",
    abstract = "Langfristige Daten aus dem Hubbard Brook Experimental Forest in New Hampshire deuten darauf hin, dass sich die Veränderungen des pH-Werts in den Bächen relativ geringfügig entwickelt haben, jedoch große Mengen an Kalzium und Magnesium aus dem Bodenkomplex verloren gegangen und durch das Abflusswasser exportiert wurden, verursacht durch die Einträge von saurem Regen und den Rückgang der atmosphärischen Ablagerung von Basenkationen. Infolgedessen wird die Erholung der Boden- und Bachwasserchemie auf eine Verringerung der sauren Ablagerung erheblich verzögert.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.272.5259.244",
    doi = "10.1126/science.272.5259.244",
    openalex = "W2084337353",
    references = "doi1010079781461242321, doi101007bf00000881, doi101007bf01874965, doi101029wr010i006p01133, doi101038362438a0, doi101038367351a0, doi101038scientificamerican107943, doi1011751520046919580150417tcocsp20co2, doi102134jeq199500472425002400020002x, doi105860choice516175"
}

@article{doi101016s1462901198000434,
    author = "Larssen, Thorjørn und Seip, Hans M. und Semb, Arne und Mulder, Jan und Muniz, I. P. und Vogt, Rolf D. und Lydersen, Espen und Angell, Valter und Dagang, Tang und Eilertsen, Odd",
    title = "Acid deposition and its effects in China: an overview",
    year = "1999",
    journal = "Environmental Science \& Policy",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1462-9011(98)00043-4",
    doi = "10.1016/s1462-9011(98)00043-4",
    openalex = "W2055445016",
    references = "openalexw168580091"
}

@article{doi101016s0168945299001971,
    author = "Velikova, Violeta und Yordanov, I. und Edreva, A.",
    title = "Oxidativer Stress und einige antioxidative Systeme in Säureregen-behandelten Bohnenpflanzen",
    year = "2000",
    journal = "Plant Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0168-9452(99)00197-1",
    doi = "10.1016/s0168-9452(99)00197-1",
    openalex = "W2111444582",
    references = "doi101006abio19769999, doi1010160003269776905273, doi1010160003986168906541, doi101016s0021925819838425, doi101016s0304423896009223, doi101105tpc971031, doi101111j139930541991tb00121x, doi101111j139930541997tb04780x, doi101126science8266079, doi1012019781003574927"
}

@article{doi101016s0269749199002791,
    author = "Larssen, Thorjørn und Carmichael, Gregory R.",
    title = "Acid rain and acidification in China: the importance of base cation deposition",
    year = "2000",
    journal = "Environmental Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    doi = "10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    openalex = "W2047004203",
    references = "doi101029wr021i001p00051"
}

@article{larssen2000acid,
    author = "Larssen, T. und Carmichael, G.R.",
    title = "Acid rain and acidification in China: the importance of base cation deposition",
    year = "2000",
    journal = "Environmental Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    doi = "10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    number = "1",
    openalex = "W2047004203",
    pages = "89-102",
    volume = "110",
    references = "doi101007bf01186176, doi101007bf01257121, doi1010160004698188900406, doi101016135223109600115x, doi101016s1352231096002361, doi101016s1462901198000434, doi101029wr021i001p00051, doi101038367351a0, doi102134jeq199500472425002400020002x, openalexw168580091"
}

Der Standort und die Mechanismen, die für den Kohlenstoffsenken in nördlichen Mittelbreiten verantwortlich sind, sind unklar. Hier verwenden wir eine verbesserte Schätzmethode für Waldbiomasse und eine 50-jährige nationale Waldbestandsaufnahme in China, um Veränderungen der Speicherung von lebender Biomasse zwischen 1949 und 1998 zu schätzen. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass chinesische Wälder zwischen 1949 und 1980 etwa 0,68 Petagramm Kohlenstoff freigesetzt haben, was einer jährlichen Emissionsrate von 0,022 Petagramm Kohlenstoff entspricht. Die Kohlenstoffspeicherung stieg nach Ende der 1970er Jahre signifikant von 4,38 auf 4,75 Petagramm Kohlenstoff bis 1998, was einer mittleren Anreicherungsrate von 0,021 Petagramm Kohlenstoff pro Jahr entspricht, hauptsächlich aufgrund von Waldexpansion und Nachwachsen. Seit Mitte der 1970er Jahre haben gepflanzte Wälder (Waldschaffung und Aufforstung) 0,45 Petagramm Kohlenstoff gebunden, und ihre durchschnittliche Kohlenstoffdichte ist von 15,3 auf 31,1 Megagramm pro Hektar gestiegen, während natürliche Wälder zusätzliche 0,14 Petagramm Kohlenstoff verloren haben, was darauf hindeutet, dass die Kohlenstoffbindung durch Waldbewirtschaftungspraktiken, die im Kyoto-Protokoll angesprochen werden, dazu beitragen könnte, industrielle Kohlendioxidemissionen auszugleichen.

@article{doi101126science1058629,
    author = "Fang, Jingyun und Chen, Anping und Peng, Changhui und Zhao, Shuqing und Ci, Longjun",
    title = "Veränderungen der Kohlenstoffspeicherung in chinesischen Wäldern zwischen 1949 und 1998",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = "Der Standort und die Mechanismen, die für den Kohlenstoffsenken in nördlichen Mittelbreiten verantwortlich sind, sind unklar. Hier verwenden wir eine verbesserte Schätzmethode für Waldbiomasse und eine 50-jährige nationale Waldbestandsaufnahme in China, um Veränderungen der Speicherung von lebender Biomasse zwischen 1949 und 1998 zu schätzen. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass chinesische Wälder zwischen 1949 und 1980 etwa 0,68 Petagramm Kohlenstoff freigesetzt haben, was einer jährlichen Emissionsrate von 0,022 Petagramm Kohlenstoff entspricht. Die Kohlenstoffspeicherung stieg nach Ende der 1970er Jahre signifikant von 4,38 auf 4,75 Petagramm Kohlenstoff bis 1998, was einer mittleren Anreicherungsrate von 0,021 Petagramm Kohlenstoff pro Jahr entspricht, hauptsächlich aufgrund von Waldexpansion und Nachwachsen. Seit Mitte der 1970er Jahre haben gepflanzte Wälder (Waldschaffung und Aufforstung) 0,45 Petagramm Kohlenstoff gebunden, und ihre durchschnittliche Kohlenstoffdichte ist von 15,3 auf 31,1 Megagramm pro Hektar gestiegen, während natürliche Wälder zusätzliche 0,14 Petagramm Kohlenstoff verloren haben, was darauf hindeutet, dass die Kohlenstoffbindung durch Waldbewirtschaftungspraktiken, die im Kyoto-Protokoll angesprochen werden, dazu beitragen könnte, industrielle Kohlendioxidemissionen auszugleichen.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1058629",
    doi = "10.1126/science.1058629",
    openalex = "W2047744778"
}

Zusammenfassung. Das MAGIC-Modell der Reaktionen von Einzugsgebieten auf saure Deposition wurde über einen Zeitraum von 15 Jahren an vielen Standorten und in vielen Regionen weltweit umfassend angewendet und getestet. Insgesamt hat sich das Modell als robust, zuverlässig und in einer Vielzahl von wissenschaftlichen und managementbezogenen Aktivitäten nützlich erwiesen. Im Laufe der Jahre wurden mehrere Verfeinerungen und Ergänzungen für MAGIC für bestimmte Anwendungen vorgeschlagen und/oder implementiert. Diese Anpassungen der Modellstruktur wurden alle in einer neuen Version des Modells (MAGIC7) aufgenommen. Die Beziehung zwischen dem Logarithmus des Aluminiums und dem pH-Wert muss jetzt nicht mehr auf die Löslichkeit von Aluminiumtrihydroxid festgelegt werden. Die Pufferung durch organische Säuren unter Verwendung eines triprotischen Analogons ist jetzt enthalten. Die Dynamik der Stickstoffretention und des Stickstoffverlusts in Einzugsgebieten kann jetzt mit Bodennitrogen- und Kohlenstoffpools verknüpft werden. Die Simulation von kurzfristigen episodischen Reaktionen durch das Mischen von Anteilen verschiedener Wassertypen ist ebenfalls möglich. Dieser Artikel stellt eine Überprüfung der konzeptionellen Struktur von MAGIC7 im Zusammenhang mit der langfristigen Simulation von Versauerung und Erholung dar, beschreibt das konzeptionelle Fundament der neuen Stickstoffdynamik und bietet eine umfassende Aktualisierung der Gleichungen, Variablen, Parameter und Eingaben für das Modell. Schlüsselwörter: prozessbasiertes Modell, saure Deposition, Erholung

@article{doi105194hess54992001,
    author = "Cosby, B. J. und Ferrier, Robert C. und Jenkins, A. und Wright, Richard F.",
    title = "Modelling the effects of acid deposition: refinements, adjustments and inclusion of nitrogen dynamics in the MAGIC model",
    year = "2001",
    journal = "Hydrology and earth system sciences",
    abstract = "Zusammenfassung. Das MAGIC-Modell der Reaktionen von Einzugsgebieten auf saure Deposition wurde über einen Zeitraum von 15 Jahren an vielen Standorten und in vielen Regionen weltweit umfassend angewendet und getestet. Insgesamt hat sich das Modell als robust, zuverlässig und in einer Vielzahl von wissenschaftlichen und managementbezogenen Aktivitäten nützlich erwiesen. Im Laufe der Jahre wurden mehrere Verfeinerungen und Ergänzungen für MAGIC für bestimmte Anwendungen vorgeschlagen und/oder implementiert. Diese Anpassungen der Modellstruktur wurden alle in einer neuen Version des Modells (MAGIC7) aufgenommen. Die Beziehung zwischen dem Logarithmus des Aluminiums und dem pH-Wert muss jetzt nicht mehr auf die Löslichkeit von Aluminiumtrihydroxid festgelegt werden. Die Pufferung durch organische Säuren unter Verwendung eines triprotischen Analogons ist jetzt enthalten. Die Dynamik der Stickstoffretention und des Stickstoffverlusts in Einzugsgebieten kann jetzt mit Bodennitrogen- und Kohlenstoffpools verknüpft werden. Die Simulation von kurzfristigen episodischen Reaktionen durch das Mischen von Anteilen verschiedener Wassertypen ist ebenfalls möglich. Dieser Artikel stellt eine Überprüfung der konzeptionellen Struktur von MAGIC7 im Zusammenhang mit der langfristigen Simulation von Versauerung und Erholung dar, beschreibt das konzeptionelle Fundament der neuen Stickstoffdynamik und bietet eine umfassende Aktualisierung der Gleichungen, Variablen, Parameter und Eingaben für das Modell. Schlüsselwörter: prozessbasiertes Modell, saure Deposition, Erholung",
    url = "https://doi.org/10.5194/hess-5-499-2001",
    doi = "10.5194/hess-5-499-2001",
    openalex = "W2028787241",
    references = "doi1010079781441985361, doi1010160016703783902181, doi101016037811279406092w, doi101016s0378112797001242, doi101021cenv034n034p4017, doi101029wr021i001p00051, doi10106311698996, doi101126science2635147641, doi1023071941889, openalexw2275862880"
}

In den Vereinigten Staaten wird die langfristigen Auswirkungen des übermäßigen Eintrags (N) und der Mobilität von Stickstoff in der Umwelt wieder verstärkt diskutiert. Wir präsentieren hier eine neue Synthese bestehender Datensätze für den Nordosten der Vereinigten Staaten, die darauf abzielt, eine einzige Frage zu beantworten: Ändert der N-Eintrag den N-Status von Waldökosystemen in dieser Region? Daten zu Oberflächenwasser deuten auf einen signifikanten Anstieg der Nitratverluste mit zunehmendem N-Eintrag hin. Bodendaten zeigen einen Anstieg der Nitrifikation bei sinkendem Verhältnis von Bodenkohlenstoff zu Stickstoff (C:N), aber schwächere Zusammenhänge zwischen N-Eintrag und Bodenc:N-Verhältnis oder Nitrifikation. Zusammenhänge zwischen Blattchemie und N-Eintrag sind nicht stärker als mit Klimagradienten und Höhenlage. Die Unterschiede in den Mustern dieser drei Gruppen von Indikatoren werden durch das Maß an räumlicher und zeitlicher Integration erklärt, das jede Probentyp darstellt. Die Daten zu Oberflächenwasser integrieren effektiver über den Raum als die Daten zu Blättern oder Boden und ermöglichen daher einen umfassenderen Überblick über die N-Sättigung. Wir schließen aus diesen Daten, dass der N-Eintrag den N-Status in Wäldern des Nordostens verändert.

@article{doi1016410006356820030530375indatn20co2,
    author = "Aber, John D. und Goodale, Christine L. und Ollinger, Scott V. und Smith, Marie-Louise und Magill, Alison H. und Martin, Mary E. und Hallett, Richard A. und Stoddard, John L.",
    title = "Is Nitrogen Deposition Altering the Nitrogen Status of Northeastern Forests?",
    year = "2003",
    journal = "BioScience",
    abstract = "In den Vereinigten Staaten wird die langfristigen Auswirkungen des übermäßigen Eintrags (N) und der Mobilität von Stickstoff in der Umwelt wieder verstärkt diskutiert. Wir präsentieren hier eine neue Synthese bestehender Datensätze für den Nordosten der Vereinigten Staaten, die darauf abzielt, eine einzige Frage zu beantworten: Ändert der N-Eintrag den N-Status von Waldökosystemen in dieser Region? Daten zu Oberflächenwasser deuten auf einen signifikanten Anstieg der Nitratverluste mit zunehmendem N-Eintrag hin. Bodendaten zeigen einen Anstieg der Nitrifikation bei sinkendem Verhältnis von Bodenkohlenstoff zu Stickstoff (C:N), aber schwächere Zusammenhänge zwischen N-Eintrag und Bodenc:N-Verhältnis oder Nitrifikation. Zusammenhänge zwischen Blattchemie und N-Eintrag sind nicht stärker als mit Klimagradienten und Höhenlage. Die Unterschiede in den Mustern dieser drei Gruppen von Indikatoren werden durch das Maß an räumlicher und zeitlicher Integration erklärt, das jede Probentyp darstellt. Die Daten zu Oberflächenwasser integrieren effektiver über den Raum als die Daten zu Blättern oder Boden und ermöglichen daher einen umfassenderen Überblick über die N-Sättigung. Wir schließen aus diesen Daten, dass der N-Eintrag den N-Status in Wäldern des Nordostens verändert.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2003)053[0375:indatn]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2003)053[0375:indatn]2.0.co;2",
    openalex = "W2135771209",
    references = "doi101126science2725259244"
}

@article{goss2003a,
    author = "Goss, Lisa M.",
    title = "A Demonstration of Acid Rain and Lake Acidification: Wet Deposition of Sulfur Dioxide",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Chemical Education",
    url = "https://doi.org/10.1021/ed080p39",
    doi = "10.1021/ed080p39",
    number = "1",
    openalex = "W2092744150",
    pages = "39",
    volume = "80",
    references = "openalexw1599334980"
}

@article{doi101016jenvsci200405005,
    author = "Menz, Fredric C. und Seip, Hans M.",
    title = "Acid rain in Europe and the United States: an update",
    year = "2004",
    journal = "Environmental Science \& Policy",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envsci.2004.05.005",
    doi = "10.1016/j.envsci.2004.05.005",
    openalex = "W2149580636",
    references = "doi1010079781441985361, doi101016002216949090130p, doi101016s0301421503001563, doi101029wr021i001p00051, doi10103835000537, doi10103844114, doi1015790044744731264, doi1016410006356820010510180aditnu20co2, doi105194hess52832001, openalexw2112482114"
}

Dies ist ein Handbuch für das Global Atmosphere Watch Precipitation Chemistry (GAW-PC) Programm. Soweit möglich, werden darin Standardarbeitsverfahren beschrieben, ansonsten werden Leitlinien für Methoden und Verfahren bereitgestellt. Die Ziele des GAW Precipitation Chemistry Programms sind wie folgt: (1) die Harmonisierung von Messungen zu gewährleisten, die weltweit von verschiedenen regionalen und nationalen Programmen durchgeführt werden; (2) die Quantifizierung von Mustern und Trends in der Zusammensetzung von atmosphärischen Niederschlägen auf globaler und regionaler Ebene zu ermöglichen; (3) das Verständnis der biogeochemischen Kreisläufe wichtiger chemischer Spezies zu verbessern; (4) globale Bewertungen der sauren Deposition zu erleichtern und den Ferntransport von wichtigen Quellgebieten zu untersuchen; und (5) die Daten bereitzustellen, die zur Bewertung der Auswirkungen der sauren Deposition auf wichtige Ökosysteme, beispielsweise Küsten- und sensible Gebiete, sowie zur Entwicklung von Kontrollmaßnahmen benötigt werden. Um das erste Ziel zu erreichen und die Qualität der globalen Daten zu verbessern, hat sich das GAW-PC Programm verpflichtet, seine Standardarbeitsverfahren zu überarbeiten, einschließlich aller vor Ort, im Labor, im Datenmanagement und in der Qualitätssicherung des Messsystems. Die in diesen Kapiteln dokumentierten und präsentierten neuen Verfahren betreffen Hauptionen in Niederschlägen. Die in diesem Handbuch behandelten Hauptionen und Messungen sind wie folgt: Sulfat, Chlorid, Calcium, Leitfähigkeit, Nitrat, Natrium, Magnesium, Ammonium, Kalium und pH. Weitere vorläufige Messungen umfassen Alkalinität und organische Säuren.

@article{openalexw1909762359,
    author = "Allan, Mary Ann",
    title = "Manual for the GAW Precipitation Chemistry Programme: Guidelines, Data Quality Objectives and Standard Operating Procedures",
    year = "2004",
    journal = "Defense Technical Information Center (DTIC)",
    abstract = "Dies ist ein Handbuch für das Global Atmosphere Watch Precipitation Chemistry (GAW-PC) Programm. Soweit möglich, werden darin Standardarbeitsverfahren beschrieben, ansonsten werden Leitlinien für Methoden und Verfahren bereitgestellt. Die Ziele des GAW Precipitation Chemistry Programms sind wie folgt: (1) die Harmonisierung von Messungen zu gewährleisten, die weltweit von verschiedenen regionalen und nationalen Programmen durchgeführt werden; (2) die Quantifizierung von Mustern und Trends in der Zusammensetzung von atmosphärischen Niederschlägen auf globaler und regionaler Ebene zu ermöglichen; (3) das Verständnis der biogeochemischen Kreisläufe wichtiger chemischer Spezies zu verbessern; (4) globale Bewertungen der sauren Deposition zu erleichtern und den Ferntransport von wichtigen Quellgebieten zu untersuchen; und (5) die Daten bereitzustellen, die zur Bewertung der Auswirkungen der sauren Deposition auf wichtige Ökosysteme, beispielsweise Küsten- und sensible Gebiete, sowie zur Entwicklung von Kontrollmaßnahmen benötigt werden. Um das erste Ziel zu erreichen und die Qualität der globalen Daten zu verbessern, hat sich das GAW-PC Programm verpflichtet, seine Standardarbeitsverfahren zu überarbeiten, einschließlich aller vor Ort, im Labor, im Datenmanagement und in der Qualitätssicherung des Messsystems. Die in diesen Kapiteln dokumentierten und präsentierten neuen Verfahren betreffen Hauptionen in Niederschlägen. Die in diesem Handbuch behandelten Hauptionen und Messungen sind wie folgt: Sulfat, Chlorid, Calcium, Leitfähigkeit, Nitrat, Natrium, Magnesium, Ammonium, Kalium und pH. Weitere vorläufige Messungen umfassen Alkalinität und organische Säuren.",
    openalex = "W1909762359"
}

Eine Demonstration zur Darstellung der Bildung von saurem Regen wird beschrieben. Schwefel- und Stickstoffoxide, die durch die Verbrennung fossiler Brennstoffe entstehen, sind die Hauptverursacher von saurem Regen. In dieser Demonstration wird SO2-Gas durch das Anzünden von Streichhölzern erzeugt. Ein Säure-Base-Indikator zeigt, dass das gelöste Gas eine wässrige Lösung sauer macht. Was saurer Regen ist

@article{openalexw2184727780,
    author = "Fong, Man Wai",
    title = "Eine Demonstration von saurem Regen",
    year = "2004",
    journal = "Asia-Pacific Forum on Science Learning and Teaching",
    abstract = "Eine Demonstration zur Darstellung der Bildung von saurem Regen wird beschrieben. Schwefel- und Stickstoffoxide, die durch die Verbrennung fossiler Brennstoffe entstehen, sind die Hauptverursacher von saurem Regen. In dieser Demonstration wird SO2-Gas durch das Anzünden von Streichhölzern erzeugt. Ein Säure-Base-Indikator zeigt, dass das gelöste Gas eine wässrige Lösung sauer macht. Was saurer Regen ist",
    openalex = "W2184727780",
    references = "goss2003a"
}

@incollection{blake2005acid,
    author = "Blake, L.",
    title = "SAURE REGEN UND BODENSÄURE",
    year = "2005",
    booktitle = "Encyclopedia of Soils in the Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/b0-12-348530-4/00083-7",
    doi = "10.1016/b0-12-348530-4/00083-7",
    openalex = "W2504157999",
    pages = "1-11",
    references = "doi10100797814612445611, doi101016b9780125906555x50014, doi101038307599a0, doi101046j13652389199900253x, doi10108002827588609382413, doi101111j136523891990tb00051x, doi1023072403462"
}

@article{doi101021es0626133,
    author = "Larssen, Thorjørn und Lydersen, Espen und Tang, Dagang und He, Yi und Gao, Jixi und Liu, Haiying und Duan, Lei und Seip, Hans M. und Vogt, Rolf D. und Mulder, Jan und Shao, Min und Wang, Yanhui und He, Shang und Zhang, Xiaoshan und Solberg, Svein und Aas, Wenche und Økland, Tonje und Eilertsen, Odd und Angell, Valter und Li, Q und Zhao, Dawei und Xiang, Renjun und Xiao, Jinshong und Luo, Jiahai",
    title = "Acid Rain in China",
    year = "2006",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es0626133",
    doi = "10.1021/es0626133",
    openalex = "W2093880921"
}

@article{doi101016jscitotenv200702028,
    author = "Chen, Xi und Mulder, Jan",
    title = "Atmosphärische Deposition von Stickstoff an fünf subtropischen bewaldeten Standorten in Südchina",
    year = "2007",
    journal = "The Science of The Total Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2007.02.028",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2007.02.028",
    openalex = "W2046499893",
    references = "doi101007bf01186169"
}

Anthropogene Emissionen von Stickstoffverbindungen in China haben sich in den letzten Jahrzehnten signifikant erhöht, was zu einer beschleunigten Stickstoff (N) Ablagerung beigetragen hat. Um das räumliche Muster der Stickstoffablagerung zu charakterisieren, haben wir die Kriging-Technik eingesetzt, um Stichprobenwerte der Niederschlagschemie und der Umgebungsluftkonzentration aus Standortnetzwerk-Beobachtungen über China zu interpolieren. Die Schätzung der Nassablagerung in China beschränkte sich auf wässriges NO3− und NH4+, während atmosphärisches NO2 die einzige Spezies war, die in den vorhergesagten Trockendepositionsflüssen involviert war. Um Nassablagerungsflüsse zu erhalten, wurde die Niederschlagskonzentration mit den 20-jährigen mittleren Niederschlagsmengen mit einer Auflösung von 10 × 10 km multipliziert. Trockendepositionsflüsse waren Produkte aus der interpolierten atmosphärischen NO2-Konzentration und Abscheideraten, die für die Hauptvegetationstypen in China modelliert wurden. Die Gesamtabscheideraten von Nass- und Trockendeposition erreichten ihr Maximum über dem zentralen Südchina, mit Maximalwerten von 63,53 kg N ha−1 yr−1 und einem Durchschnittswert von 12,89 kg N ha−1 yr−1. Mit atmosphärischen NO2-Konzentrationsdaten, die vom Jahr 1990 bis 2003 reichen, haben wir Trends in der Zeitreihe der jährlichen Werte der atmosphärischen NO2-Konzentration erkannt und bewertet. Signifikante Aufwärtstrends wurden an 21 von 102 Standorten beobachtet, mit einem Medianprozentsatzänderung von 61,45% über den Zeitraum 1990–2003. Zusätzlich wurden räumlich kontinuierliche Muster von Trockendepositionsflüssen auf Basis von atmosphärischen NO2-Messungen in zwei 5-Jahresphasen, 9 Jahre voneinander entfernt, durchgeführt. Im Durchschnitt gab es einen Anstieg von 7,66% bei der NO2-Trockendeposition während 9 Jahren in ganz China.

@article{doi1010292006jd007990,
    author = "Lü, Chaoqun und Tian, Hanqin",
    title = "Räumliche und zeitliche Muster der Stickstoffablagerung in China: Synthese von Beobachtungsdaten",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Anthropogene Emissionen von Stickstoffverbindungen in China haben sich in den letzten Jahrzehnten signifikant erhöht, was zu einer beschleunigten Stickstoff (N) Ablagerung beigetragen hat. Um das räumliche Muster der Stickstoffablagerung zu charakterisieren, haben wir die Kriging-Technik eingesetzt, um Stichprobenwerte der Niederschlagschemie und der Umgebungsluftkonzentration aus Standortnetzwerk-Beobachtungen über China zu interpolieren. Die Schätzung der Nassablagerung in China beschränkte sich auf wässriges NO3− und NH4+, während atmosphärisches NO2 die einzige Spezies war, die in den vorhergesagten Trockendepositionsflüssen involviert war. Um Nassablagerungsflüsse zu erhalten, wurde die Niederschlagskonzentration mit den 20-jährigen mittleren Niederschlagsmengen mit einer Auflösung von 10 × 10 km multipliziert. Trockendepositionsflüsse waren Produkte aus der interpolierten atmosphärischen NO2-Konzentration und Abscheideraten, die für die Hauptvegetationstypen in China modelliert wurden. Die Gesamtabscheideraten von Nass- und Trockendeposition erreichten ihr Maximum über dem zentralen Südchina, mit Maximalwerten von 63,53 kg N ha−1 yr−1 und einem Durchschnittswert von 12,89 kg N ha−1 yr−1. Mit atmosphärischen NO2-Konzentrationsdaten, die vom Jahr 1990 bis 2003 reichen, haben wir Trends in der Zeitreihe der jährlichen Werte der atmosphärischen NO2-Konzentration erkannt und bewertet. Signifikante Aufwärtstrends wurden an 21 von 102 Standorten beobachtet, mit einem Medianprozentsatzänderung von 61,45% über den Zeitraum 1990–2003. Zusätzlich wurden räumlich kontinuierliche Muster von Trockendepositionsflüssen auf Basis von atmosphärischen NO2-Messungen in zwei 5-Jahresphasen, 9 Jahre voneinander entfernt, durchgeführt. Im Durchschnitt gab es einen Anstieg von 7,66% bei der NO2-Trockendeposition während 9 Jahren in ganz China.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2006jd007990",
    doi = "10.1029/2006jd007990",
    openalex = "W2098076869",
    references = "larssen2000acid"
}

@article{doi101016jepsl200802039,
    author = "Li, Si‐Liang und Calmels, Damien und Han, Guilin und Gaillardet, Jérôme und Liu, Cong‐Qiang",
    title = "Schwefelsäure als Agent der Karbonatverwitterung, eingeschränkt durch δ13CDIC: Beispiele aus Südwestchina",
    year = "2008",
    journal = "Earth and Planetary Science Letters",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.epsl.2008.02.039",
    doi = "10.1016/j.epsl.2008.02.039",
    openalex = "W2047695035",
    references = "doi101016jatmosenv200610030, doi101021es0626133"
}

Zusammenfassung. Die Stickstoff (N)-Emissionen in die Atmosphäre und die N-Ausfällung in Waldökosysteme nehmen in Südostasien rapide zu, doch ist wenig über die Schicksale und Auswirkungen der erhöhten N-Ausfällung in Waldökosystemen in diesem warmen und feuchten Gebiet bekannt. Hier berichten wir über die Konzentrationen und Flüsse von gelöstem anorganischem (DIN) und organischem N (DON) in Niederschlag, Durchfall, Oberflächenabfluss und Bodenlösung für drei subtropische Wälder in einem Gebiet Südchinas unter hoher Luftverschmutzung über zwei Jahre (2004 und 2005), um zu untersuchen, wie abgelagerter N verarbeitet wird, und um die Bedeutung von DON im N-Haushalt zu prüfen. Die DIN-Eingabe durch Niederschlag betrug 32–34 kg N ha−1 yr−1. Eine zusätzliche Eingabe von 18 kg N ha−1 yr−1 als DON wurde 2005 gemessen, was nach unserem Wissen der höchste DON-Fluss ist, der je in Niederschlag gemessen wurde. Ein Kronenaufnahme von DIN wurde in zwei jungen Nadelwäldern angedeutet (72–85% des DIN-Eingangs erreichten den Boden im Durchfall), während keine Aufnahme in einem alten Laubwald stattfand. Die DON-Flüsse im Durchfall waren in allen Wäldern ähnlich denen im Niederschlag. In den jüngeren Wäldern wurde DIN weiter im Boden zurückgehalten, wobei 41–63% des Niederschlags-DIN unter die 20-cm-Bodentiefe ausgewaschen wurden. Zusätzlich wurde etwa die Hälfte der DON-Eingabe in diesen Wäldern zurückgehalten. Die N-Rückhaltung in zwei jungen aufstockenden Wäldern (21–28 kg N ha−1 yr−1) stimmte mit den Schätzungen der N-Anreicherung in Biomasse und Laubakkumulation überein. Im alten Wald fand keine N-Rückhaltung statt, sondern es wurde ein Nettoverlust von 8–16 kg N ha−1 yr−1 aus dem Boden geschätzt. Insgesamt wurden bis zu 60 kg N ha−1 yr−1 aus dem alten Wald ausgewaschen, was darauf hindeutet, dass dieser Wald vollständig N-gesättigt war und zusätzliche anthropogene N-Eingaben nicht zurückhalten konnte. Wir fanden heraus, dass die Mehrheit der DIN-Ausfällung sowie der DIN-Auswaschung in der Regenzeit (März bis August) stattfand und dass monatliche DIN-Konzentrationen und Flüsse in der Auswaschung in allen drei Wäldern positiv mit denen im Durchfall korrelierten, was darauf hindeutet, dass ein Teil der N-Auswaschung hydrologisch getrieben war. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass langfristige hohe N-Ausfällung in allen drei Waldbewirtschaftungstypen zu erhöhter N-Auswaschung geführt hat, obwohl dies im alten Wald am ausgeprägtesten war, wo der Zuwachs des Holzes vernachlässigbar oder sogar negativ war. Die N-Verfügbarkeit überstieg in den jungen aufstockenden Wäldern sogar die biotische N-Nachfrage, wobei intensive Regenfälle in der Wachstumsperiode die N-Auswaschung in diesen Wäldern weiter verstärkten.

@article{doi105194bg53392008,
    author = "Fang, Yunting and Gundersen, Per and Mo, Jiangming and Zhu, Weixing",
    title = "Input and output of dissolved organic and inorganic nitrogen in subtropical forests of South China under high air pollution",
    year = "2008",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Zusammenfassung. Die Stickstoff (N)-Emissionen in die Atmosphäre und die N-Ausfällung in Waldökosysteme nehmen in Südostasien rapide zu, doch ist wenig über die Schicksale und Auswirkungen der erhöhten N-Ausfällung in Waldökosystemen in diesem warmen und feuchten Gebiet bekannt. Hier berichten wir über die Konzentrationen und Flüsse von gelöstem anorganischem (DIN) und organischem N (DON) in Niederschlag, Durchfall, Oberflächenabfluss und Bodenlösung für drei subtropische Wälder in einem Gebiet Südchinas unter hoher Luftverschmutzung über zwei Jahre (2004 und 2005), um zu untersuchen, wie abgelagerter N verarbeitet wird, und um die Bedeutung von DON im N-Haushalt zu prüfen. Die DIN-Eingabe durch Niederschlag betrug 32–34 kg N ha−1 yr−1. Eine zusätzliche Eingabe von 18 kg N ha−1 yr−1 als DON wurde 2005 gemessen, was nach unserem Wissen der höchste DON-Fluss ist, der je in Niederschlag gemessen wurde. Ein Kronenaufnahme von DIN wurde in zwei jungen Nadelwäldern angedeutet (72–85\% des DIN-Eingangs erreichten den Boden im Durchfall), während keine Aufnahme in einem alten Laubwald stattfand. Die DON-Flüsse im Durchfall waren in allen Wäldern ähnlich denen im Niederschlag. In den jüngeren Wäldern wurde DIN weiter im Boden zurückgehalten, wobei 41–63\% des Niederschlags-DIN unter die 20-cm-Bodentiefe ausgewaschen wurden. Zusätzlich wurde etwa die Hälfte der DON-Eingabe in diesen Wäldern zurückgehalten. Die N-Rückhaltung in zwei jungen aufstockenden Wäldern (21–28 kg N ha−1 yr−1) stimmte mit den Schätzungen der N-Anreicherung in Biomasse und Laubakkumulation überein. Im alten Wald fand keine N-Rückhaltung statt, sondern es wurde ein Nettoverlust von 8–16 kg N ha−1 yr−1 aus dem Boden geschätzt. Insgesamt wurden bis zu 60 kg N ha−1 yr−1 aus dem alten Wald ausgewaschen, was darauf hindeutet, dass dieser Wald vollständig N-gesättigt war und zusätzliche anthropogene N-Eingaben nicht zurückhalten konnte. Wir fanden heraus, dass die Mehrheit der DIN-Ausfällung sowie der DIN-Auswaschung in der Regenzeit (März bis August) stattfand und dass monatliche DIN-Konzentrationen und Flüsse in der Auswaschung in allen drei Wäldern positiv mit denen im Durchfall korrelierten, was darauf hindeutet, dass ein Teil der N-Auswaschung hydrologisch getrieben war. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass langfristige hohe N-Ausfällung in allen drei Waldbewirtschaftungstypen zu erhöhter N-Auswaschung geführt hat, obwohl dies im alten Wald am ausgeprägtesten war, wo der Zuwachs des Holzes vernachlässigbar oder sogar negativ war. Die N-Verfügbarkeit überstieg in den jungen aufstockenden Wäldern sogar die biotische N-Nachfrage, wobei intensive Regenfälle in der Wachstumsperiode die N-Auswaschung in diesen Wäldern weiter verstärkten.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-5-339-2008",
    doi = "10.5194/bg-5-339-2008",
    openalex = "W2169342740",
    references = "doi101016jatmosenv200610030"
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Die Versauerung von Regenwasser wird als eines der schwerwiegendsten grenzüberschreitenden Umweltprobleme identifiziert. Säure Regen besteht hauptsächlich aus einer Mischung von Schwefel- und Salpetersäure, abhängig von den relativen Mengen an Schwefel- und Stickstoffoxid-Emissionen. Durch die Wechselwirkung dieser Säuren mit anderen Bestandteilen der Atmosphäre werden Protonen freigesetzt, was zu einer Erhöhung der Bodenversauerung führt. Die Senkung des Boden-pH mobilisiert und spült Nährstoffkationen aus und erhöht die Verfügbarkeit giftiger Schwermetalle. Solche Veränderungen der chemischen Bodeneigenschaften verringern die Bodenfruchtbarkeit, was letztendlich negative Auswirkungen auf das Wachstum und die Produktivität von Waldbäumen und Nutzpflanzen hat. Die Versauerung von Gewässern hat weitreichende negative Auswirkungen auf aquatische Organismen, einschließlich Fische. Die Versauerung hat auch einige indirekte Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit. Säure Regen betrifft jeden einzelnen Bestandteil des Ökosystems. Säure Regen beschädigt auch künstliche Materialien und Strukturen. Durch die Reduzierung der Emissionen der Vorläufer von Säure Regen und in gewissem Maße durch Kalkung wurde das Problem der Versauerung terrestrischer und aquatischer Ökosysteme in den letzten zwei Jahrzehnten verringert.

@article{openalexw2186096382,
    author = "Singh, Anita und Agrawal, Madhoolika",
    title = "Acid rain and its ecological consequences.",
    year = "2008",
    journal = "PubMed",
    abstract = "Acidification of rain-water is identified as one of the most serious environmental problems of transboundary nature. Acid rain is mainly a mixture of sulphuric and nitric acids depending upon the relative quantities of oxides of sulphur and nitrogen emissions. Due to the interaction of these acids with other constituents of the atmosphere, protons are released causing increase in the soil acidity Lowering of soil pH mobilizes and leaches away nutrient cations and increases availability of toxic heavy metals. Such changes in the soil chemical characteristics reduce the soil fertility which ultimately causes the negative impact on growth and productivity of forest trees and crop plants. Acidification of water bodies causes large scale negative impact on aquatic organisms including fishes. Acidification has some indirect effects on human health also. Acid rain affects each and every components of ecosystem. Acid rain also damages man-made materials and structures. By reducing the emission of the precursors of acid rain and to some extent by liming, the problem of acidification of terrestrial and aquatic ecosystem has been reduced during last two decades.",
    url = "https://openalex.org/W2186096382",
    openalex = "W2186096382",
    references = "doi1010160004698180902280, doi101023a1021398008726, doi101029jc087ic11p08771, doi10103844114, doi101126science2044390304, doi1015790044744730120, doi1015790044744731264, doi105194hess52832001, openalexw179400839, openalexw3133631291"
}

Angesichts der Herausforderungen durch steigenden Energieverbrauch und damit verbundene regionale Luftverschmutzung hat China die Rauchgasentschwefelung (FGD) aggressiv eingeführt und kleine, ineffiziente Einheiten im Energiesektor abgeschafft, um das nationale Ziel einer Reduktion der Schwefeldioxid (SO(2)) -Emissionen um 10 % von 2005 bis 2010 zu erreichen. In diesem Artikel wird die Auswirkung dieser Maßnahmen auf die Bodenversauerung untersucht. Es wird eine integrierte Methodik verwendet, die Emissionsinventar-Daten, Emissionsprognosen, Luftqualitätsmodellierung und ökologische Sensitivitäten, die durch kritische Lasten angezeigt werden, kombiniert. Die nationalen Emissionen von SO(2), Stickoxiden (NO(X)), Feinstaub (PM) und Ammoniak (NH(3)) im Jahr 2005 wurden auf 30,7, 19,6, 31,3 und 16,6 Mt geschätzt. Die Umsetzung der bestehenden Politik wird zu einer Reduktion der SO(2)- und PM-Emissionen führen, während die von NO(X) und NH(3) auch unter vorläufig vorgeschlagenen Kontrollmaßnahmen weiter steigen werden. Im Jahr 2005 wurde die kritische Last für die durch Schwefel (S) -Deposition verursachte Bodenversauerung in 28 % des Landesgebietes überschritten, hauptsächlich in Ost- und Südmitte-China. Die Fläche, in der die kritische Last überschritten wird, wird bis 2010 und 2020 auf 26 % bzw. 20 % sinken, sofern die aktuellen Pläne zur Emissionsreduktion umgesetzt werden. Allerdings wird die Überschreitung der kritischen Last für Stickstoff (N, kombiniert mit den Effekten von Eutrophierung und Versauerung) von 2005 bis 2020 aufgrund erhöhter NO(X)- und NH(3)-Emissionen verdoppelt. Durch die Kombination der Versauerungseffekte von S und N werden die Vorteile der SO(2)-Reduktion zwischen 2005 und 2010 fast durch erhöhte N-Emissionen aufgehoben. Daher wird die Reduktion der N-Emissionen (NO(X) und NH(3)) und der Deposition eine große Herausforderung für China darstellen, die eine Politikentwicklung und Technologieinvestitionen erfordert. Um die Versauerung in Zukunft zu mildern, benötigt China eine Mehrschadstoff-Kontrollstrategie, die Maßnahmen zur Reduktion von S, N und PM integriert.

@article{doi101021es901430n,
    author = "Zhao, Yu und Duan, Lei und Xing, Jia und Larssen, Thorjørn und Nielsen, Chris und Hao, Jiming",
    title = "Soil Acidification in China: Is Controlling SO 2 Emissions Enough?",
    year = "2009",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Angesichts der Herausforderungen durch steigenden Energieverbrauch und damit verbundene regionale Luftverschmutzung hat China die Rauchgasentschwefelung (FGD) aggressiv eingeführt und kleine, ineffiziente Einheiten im Energiesektor abgeschafft, um das nationale Ziel einer Reduktion der Schwefeldioxid (SO(2)) -Emissionen um 10 % von 2005 bis 2010 zu erreichen. In diesem Artikel wird die Auswirkung dieser Maßnahmen auf die Bodenversauerung untersucht. Es wird eine integrierte Methodik verwendet, die Emissionsinventar-Daten, Emissionsprognosen, Luftqualitätsmodellierung und ökologische Sensitivitäten, die durch kritische Lasten angezeigt werden, kombiniert. Die nationalen Emissionen von SO(2), Stickoxiden (NO(X)), Feinstaub (PM) und Ammoniak (NH(3)) im Jahr 2005 wurden auf 30,7, 19,6, 31,3 und 16,6 Mt geschätzt. Die Umsetzung der bestehenden Politik wird zu einer Reduktion der SO(2)- und PM-Emissionen führen, während die von NO(X) und NH(3) auch unter vorläufig vorgeschlagenen Kontrollmaßnahmen weiter steigen werden. Im Jahr 2005 wurde die kritische Last für die durch Schwefel (S) -Deposition verursachte Bodenversauerung in 28 % des Landesgebietes überschritten, hauptsächlich in Ost- und Südmitte-China. Die Fläche, in der die kritische Last überschritten wird, wird bis 2010 und 2020 auf 26 % bzw. 20 % sinken, sofern die aktuellen Pläne zur Emissionsreduktion umgesetzt werden. Allerdings wird die Überschreitung der kritischen Last für Stickstoff (N, kombiniert mit den Effekten von Eutrophierung und Versauerung) von 2005 bis 2020 aufgrund erhöhter NO(X)- und NH(3)-Emissionen verdoppelt. Durch die Kombination der Versauerungseffekte von S und N werden die Vorteile der SO(2)-Reduktion zwischen 2005 und 2010 fast durch erhöhte N-Emissionen aufgehoben. Daher wird die Reduktion der N-Emissionen (NO(X) und NH(3)) und der Deposition eine große Herausforderung für China darstellen, die eine Politikentwicklung und Technologieinvestitionen erfordert. Um die Versauerung in Zukunft zu mildern, benötigt China eine Mehrschadstoff-Kontrollstrategie, die Maßnahmen zur Reduktion von S, N und PM integriert.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es901430n",
    doi = "10.1021/es901430n",
    openalex = "W2049293538",
    references = "doi101016jatmosenv200608046, doi101016jatmosenv200808021, doi101021es015601k, doi101021es0626133, doi1010292002jd003093, doi1010292007jd008684, doi10102997gb02266, doi10103844114, doi105194acp744192007, openalexw1585568164"
}

Zusammenfassung. Wie in einer Reihe von Untersuchungen gezeigt, spielt gasförmige Schwefelsäure eine zentrale Rolle bei der Bildung atmosphärischer Aerosole. Mit einem Massenspektrometer für chemische Ionisation wurden die gasförmige Schwefelsäure- und OH-Konzentration in Hyytiälä, SMEAR II-Station, Südfinnland, vom 24. März bis 28. Juni 2007 gemessen. Es wurden klare tägliche Zyklen sowie Unterschiede zwischen Tagen mit neuem Partikelbildungsereignis und Tagen ohne Ereignis beobachtet. Typischerweise variierten die täglichen Maximalkonzentrationen der gasförmigen Schwefelsäure zwischen 3×105 und 2×106 molec cm−3 zwischen Tagen ohne Ereignis und Tagen mit Ereignis. Die Mittag-OH-Konzentrationen variierten von 3-6×105 molec cm−3, und kein klarer Unterschied zwischen Ereignis- und Nicht-Ereignis-Tagen wurde festgestellt. Die gemessenen Zeitreihen wurden auch als Grundlage verwendet, um vernünftige Proxys für die Schwefelsäurekonzentration zu entwickeln. Die Proxys nutzten Quell- und Senkterme, und der einfachste Proxy ist Strahlung multipliziert mit Schwefeldioxid geteilt durch die Kondensations-Senke. Da es immer noch herausfordernd ist, Schwefelsäure in Umgebungskonzentrationen zu messen, und aufgrund ihrer bedeutenden Rolle bei der atmosphärischen Partikelbildung, sind vernünftige Proxys erforderlich. Wir verwenden insgesamt drei verschiedene Proxys und ein chemisches Boxmodell und verglichen ihre Ergebnisse mit den gemessenen Daten. Die Proxys für die Schwefelsäurekonzentration funktionierten vernünftig gut und werden verwendet werden, um Schwefelsäurekonzentrationen in der SMEAR II-Station zu beschreiben, wenn keine gemessenen Schwefelsäuredaten verfügbar sind. Mit Vorsicht könnten die Proxys auch auf andere Umgebungen angewendet werden.

@article{doi105194acp974352009,
    author = "Petäjä, Tuukka und Mauldin, Roy L. und Kosciuch, E. und McGrath, J. und Nieminen, Tuomo und Paasonen, Pauli und Boy, Michael und Adamov, Alexey und Kotiaho, Tapio und Kulmala, Markku",
    title = "Schwefelsäure- und OH-Konzentrationen in einem borealen Waldgebiet",
    year = "2009",
    journal = "Atmospheric chemistry and physics",
    abstract = "Zusammenfassung. Wie in einer Reihe von Untersuchungen gezeigt, spielt gasförmige Schwefelsäure eine zentrale Rolle bei der Bildung atmosphärischer Aerosole. Mit einem Massenspektrometer für chemische Ionisation wurden die gasförmige Schwefelsäure- und OH-Konzentration in Hyytiälä, SMEAR II-Station, Südfinnland, vom 24. März bis 28. Juni 2007 gemessen. Es wurden klare tägliche Zyklen sowie Unterschiede zwischen Tagen mit neuem Partikelbildungsereignis und Tagen ohne Ereignis beobachtet. Typischerweise variierten die täglichen Maximalkonzentrationen der gasförmigen Schwefelsäure zwischen 3×105 und 2×106 molec cm−3 zwischen Tagen ohne Ereignis und Tagen mit Ereignis. Die Mittag-OH-Konzentrationen variierten von 3-6×105 molec cm−3, und kein klarer Unterschied zwischen Ereignis- und Nicht-Ereignis-Tagen wurde festgestellt. Die gemessenen Zeitreihen wurden auch als Grundlage verwendet, um vernünftige Proxys für die Schwefelsäurekonzentration zu entwickeln. Die Proxys nutzten Quell- und Senkterme, und der einfachste Proxy ist Strahlung multipliziert mit Schwefeldioxid geteilt durch die Kondensations-Senke. Da es immer noch herausfordernd ist, Schwefelsäure in Umgebungskonzentrationen zu messen, und aufgrund ihrer bedeutenden Rolle bei der atmosphärischen Partikelbildung, sind vernünftige Proxys erforderlich. Wir verwenden insgesamt drei verschiedene Proxys und ein chemisches Boxmodell und verglichen ihre Ergebnisse mit den gemessenen Daten. Die Proxys für die Schwefelsäurekonzentration funktionierten vernünftig gut und werden verwendet werden, um Schwefelsäurekonzentrationen in der SMEAR II-Station zu beschreiben, wenn keine gemessenen Schwefelsäuredaten verfügbar sind. Mit Vorsicht könnten die Proxys auch auf andere Umgebungen angewendet werden.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-9-7435-2009",
    doi = "10.5194/acp-9-7435-2009",
    openalex = "W2067917216",
    references = "doi10111911632486, doi105194acp736632007"
}

@book{doi1010079781402058851,
    author = "Brimblecombe, Peter und Hara, Hiroshi und Houle, Daniel und Novák, Martin",
    title = "Acid Rain - Deposition to Recovery",
    year = "2010",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-5885-1",
    doi = "10.1007/978-1-4020-5885-1",
    openalex = "W2105377300"
}

Im Monat werden riesige Mengen, in der Größenordnung von Megatonnen, von Schadstoffen sowohl aus natürlichen als auch anthropogenen Quellen in die Atmosphäre emittiert. Die Bewertung der Zusammensetzung von Regenwasser ist von großer Bedeutung für das Verständnis der atmosphärischen chemischen Zusammensetzung, da Wassertropfen Partikel und lösliche atmosphärische Schadstoffe einfangen. Die meisten Studierenden wissen, dass SO2 einer der Schadstoffe ist, die mit der Versauerung der Atmosphäre in Verbindung stehen, aufgrund seiner Oxidation in der Gas- oder Flüssigphase, die Sulfat und H+ produziert, aber die Situation ist in Anwesenheit anderer häufiger Schadstoffe wie Ammoniak oder Formaldehyd komplexer. Um Einblicke in die Chemie zu geben, die in der Gas- und Flüssigphase stattfindet, wird eine Demonstration beschrieben, bei der der pH-Wert eines „Regentropfens" während der Absorption von SO2 und anschließender Exposition gegenüber H2O2 überwacht wird, mit oder ohne vorherigen Kontakt mit gasförmigem CH2O. Der Effekt der Anwesenheit von alkalisierenden Substanzen wie NH3 in der Atmosphäre wird ebenfalls bewertet. Der Regentropf wird durch den feuchten Bulbus einer kombinierten Glaselektrode simuliert, die der Gasphase ausgesetzt ist. Messungen können mit jedem pH-Meter durchgeführt werden, obwohl die Datenerfassung mit einem Computer vorteilhaft ist, um die Kinetik der Prozesse zu veranschaulichen, wie im Artikel gezeigt.

@article{doi101021ed800046j,
    author = "Lopes, Fernando Silva und Coelho, Lúcia Helena Gomes und Gutz, Ivano Gebhardt Rolf",
    title = "Aufklärung der Rolle von Schwefelverbindungen bei der Bildung von saurem Regen: Experimente an einer benetzten GlaspH-Elektrode",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Chemical Education",
    abstract = "Im Monat werden riesige Mengen, in der Größenordnung von Megatonnen, von Schadstoffen sowohl aus natürlichen als auch anthropogenen Quellen in die Atmosphäre emittiert. Die Bewertung der Zusammensetzung von Regenwasser ist von großer Bedeutung für das Verständnis der atmosphärischen chemischen Zusammensetzung, da Wassertropfen Partikel und lösliche atmosphärische Schadstoffe einfangen. Die meisten Studierenden wissen, dass SO2 einer der Schadstoffe ist, die mit der Versauerung der Atmosphäre in Verbindung stehen, aufgrund seiner Oxidation in der Gas- oder Flüssigphase, die Sulfat und H+ produziert, aber die Situation ist in Anwesenheit anderer häufiger Schadstoffe wie Ammoniak oder Formaldehyd komplexer. Um Einblicke in die Chemie zu geben, die in der Gas- und Flüssigphase stattfindet, wird eine Demonstration beschrieben, bei der der pH-Wert eines „Regentropfens" während der Absorption von SO2 und anschließender Exposition gegenüber H2O2 überwacht wird, mit oder ohne vorherigen Kontakt mit gasförmigem CH2O. Der Effekt der Anwesenheit von alkalisierenden Substanzen wie NH3 in der Atmosphäre wird ebenfalls bewertet. Der Regentropf wird durch den feuchten Bulbus einer kombinierten Glaselektrode simuliert, die der Gasphase ausgesetzt ist. Messungen können mit jedem pH-Meter durchgeführt werden, obwohl die Datenerfassung mit einem Computer vorteilhaft ist, um die Kinetik der Prozesse zu veranschaulichen, wie im Artikel gezeigt.",
    url = "https://doi.org/10.1021/ed800046j",
    doi = "10.1021/ed800046j",
    openalex = "W2030958072",
    references = "goss2003a"
}

Die elementare Zusammensetzung von Regenwasser, Durchfall und Bodenslösungen eines Waldökosystems in der sauren-Regen-Kontrollregion im Südwesten Chinas wurde zwischen 2007 und 2008 untersucht, um die Säurepufferkapazität verschiedener Waldbedeckungen zu bewerten. Eine mögliche saisonale Verteilung der Nassdeposition wurde identifiziert. Schwefel wurde als dominanter Säurevorläufer in dieser Region bestimmt. Die chemische Zusammensetzung des von der Waldkronenfläche abgefangenen Niederschlags wurde erheblich verändert; im Allgemeinen wurden die Ionenkonzentrationen durch trockene Deposition und Blattlaugung erhöht. Als Ausnahme nahm die Konzentration von NH(4)(+) und NO(3)(-) im Durchfall ab, was wahrscheinlich auf die Stickstoffaufnahme durch die Blätter zurückzuführen ist. Die Elementkonzentrationen in Bodenslösungen nahmen mit der Tiefe ab. Die Wasserkonservierungskapazität verschiedener Wälder wurde ebenfalls bewertet. Die am besten geeignete Waldvegetation zur Wasserkonservierung und Sanierung des sauren Regens in dieser Region wurde im Hinblick auf das Ökosystemmanagement, die ökologische Wiederherstellung und die wirtschaftliche Entwicklung untersucht.

@article{doi101039c0em00116c,
    author = "Chen, Jing und Li, Wei und Gao, Fang",
    title = "Biogeochemische Effekte der Waldvegetation auf die Wasserchemie im Zusammenhang mit saurem Regen: Eine Fallstudie im Südwesten Chinas.",
    year = "2010",
    journal = "Journal of environmental monitoring: JEM",
    abstract = "Die elementare Zusammensetzung von Regenwasser, Durchfall und Bodenslösungen eines Waldökosystems in der sauren-Regen-Kontrollregion im Südwesten Chinas wurde zwischen 2007 und 2008 untersucht, um die Säurepufferkapazität verschiedener Waldbedeckungen zu bewerten. Eine mögliche saisonale Verteilung der Nassdeposition wurde identifiziert. Schwefel wurde als dominanter Säurevorläufer in dieser Region bestimmt. Die chemische Zusammensetzung des von der Waldkronenfläche abgefangenen Niederschlags wurde erheblich verändert; im Allgemeinen wurden die Ionenkonzentrationen durch trockene Deposition und Blattlaugung erhöht. Als Ausnahme nahm die Konzentration von NH(4)(+) und NO(3)(-) im Durchfall ab, was wahrscheinlich auf die Stickstoffaufnahme durch die Blätter zurückzuführen ist. Die Elementkonzentrationen in Bodenslösungen nahmen mit der Tiefe ab. Die Wasserkonservierungskapazität verschiedener Wälder wurde ebenfalls bewertet. Die am besten geeignete Waldvegetation zur Wasserkonservierung und Sanierung des sauren Regens in dieser Region wurde im Hinblick auf das Ökosystemmanagement, die ökologische Wiederherstellung und die wirtschaftliche Entwicklung untersucht.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20859590/",
    doi = "10.1039/c0em00116c",
    openalex = "W2051052861",
    pmid = "20859590",
    references = "doi10100797894009092368, doi101007bf01186169, doi101016jatmosenv200610030, doi101016jatmosenv200907031, doi101016s0045653503000286, doi101016s0269749103000198, doi101021es0626133, doi102134jeq199500472425002400020002x, larssen2000acid"
}

Bodensäuerung ist ein Hauptproblem in Böden intensiver chinesischer Agrarsysteme. Wir verwendeten zwei landesweiten Umfragen, paarweise Vergleiche an zahlreichen einzelnen Standorten und mehrere langfristige Überwachungs-Feld-Datensätze, um Veränderungen der Bodenazidität zu bewerten. Der Boden-pH-Wert sank signifikant (P < 0,001) von den 1980er bis zu den 2000er Jahren in den wichtigsten chinesischen Anbaugebieten. Prozesse im Zusammenhang mit dem Stickstoffkreislauf setzten 20 bis 221 Kilomol Wasserstoffionen (H+) pro Hektar und Jahr frei, und die Aufnahme von Basenkationen trug in vier weit verbreiteten Anbausystemen weitere 15 bis 20 Kilomol H+ pro Hektar und Jahr zur Bodensäuerung bei. Im Vergleich dazu leistete die saure Deposition (0,4 bis 2,0 Kilomol H+ pro Hektar und Jahr) nur einen geringen Beitrag zur Versauerung der landwirtschaftlichen Böden in ganz China.

@article{doi101126science1182570,
    author = "Guo, Jingheng und Liu, Xu und Zhang, Ying und Shen, Jianning und Han, Wenxuan und Zhang, Wei und Christie, Peter und Goulding, K. W. T. und Vitousek, Peter M. und Zhang, F.S.",
    title = "Signifikante Versauerung in den wichtigsten chinesischen Ackerflächen",
    year = "2010",
    journal = "Science",
    abstract = "Bodensäuerung ist ein Hauptproblem in Böden intensiver chinesischer Agrarsysteme. Wir verwendeten zwei landesweiten Umfragen, paarweise Vergleiche an zahlreichen einzelnen Standorten und mehrere langfristige Überwachungs-Feld-Datensätze, um Veränderungen der Bodenazidität zu bewerten. Der Boden-pH-Wert sank signifikant (P < 0,001) von den 1980er bis zu den 2000er Jahren in den wichtigsten chinesischen Anbaugebieten. Prozesse im Zusammenhang mit dem Stickstoffkreislauf setzten 20 bis 221 Kilomol Wasserstoffionen (H+) pro Hektar und Jahr frei, und die Aufnahme von Basenkationen trug in vier weit verbreiteten Anbausystemen weitere 15 bis 20 Kilomol H+ pro Hektar und Jahr zur Bodensäuerung bei. Im Vergleich dazu leistete die saure Deposition (0,4 bis 2,0 Kilomol H+ pro Hektar und Jahr) nur einen geringen Beitrag zur Versauerung der landwirtschaftlichen Böden in ganz China.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1182570",
    doi = "10.1126/science.1182570",
    openalex = "W2065762344",
    references = "doi101038nature04095, doi101126science1097329, doi101126science1152509, doi1018901051076119970070737haotgn20co2"
}

Zusammenfassung. Mit der raschen Entwicklung der Wirtschaft ist die Schwefeldioxid-(SO2)-Emission aus China seit 2000 zunehmend besorgniserregend. In dieser Studie schätzen wir die jährliche SO2-Emission in China nach 2000 unter Verwendung einer technologiebasierten Methodik, die speziell für China entwickelt wurde. Von 2000 bis 2006 stieg die gesamte SO2-Emission in China um 53%, von 21,7 Tg auf 33,2 Tg, bei einem jährlichen Wachstumsrate von 7,3%. Kraftwerke sind die Hauptquellen für SO2 in China und ihre Emissionen stiegen im selben Zeitraum von 10,6 Tg auf 18,6 Tg. Geografisch stieg die Emission aus Nordchina um 85%, während die aus dem Süden nur um 28% zunahm. Das Emissionswachstum verlangsamte sich um 2005, und die Emissionen begannen nach 2006 vor allem aufgrund der weit verbreiteten Anwendung von Rauchgasentschwefelungs-(FGD)-Geräten in Kraftwerken im Rahmen einer neuen Politik der chinesischen Regierung abzunehmen. Diese Arbeit zeigt, dass der Trend der geschätzten SO2-Emission in China mit den Trends der SO2-Konzentration und des Säureregens (pH-Wert und Häufigkeit) in China sowie mit den steigenden Trends der Hintergrund-SO2- und Sulfatkonzentration in Ostasien übereinstimmt. Während des Zeitraums 2000–2007 wurde ein Längsgradient in der prozentualen Änderung der städtischen SO2-Konzentration in Japan festgestellt, was darauf hindeutet, dass die Abnahme der städtischen SO2-Konzentration in Gebieten, die dem asiatischen Kontinent nahe liegen, geringer ist. Dies impliziert, dass der Transport zunehmender SO2-Emissionen vom asiatischen Kontinent die lokale Reduzierung der SO2-Emissionen im Abwindbereich teilweise ausgleicht. Die Aerosol-optische-Tiefe-(AOD)-Produkte des Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer (MODIS) zeigen eine hohe Korrelation mit den Messungen der Oberflächen-Sonnenstrahlung (SSR) in Ostasien. Unter Verwendung von MODIS-AOD-Daten als Surrogat für SSR stellten wir fest, dass China und Ostasien (ohne Japan) nach 2000 einer kontinuierlichen Verdunkelung unterlagen, was mit dem dramatischen Anstieg der SO2-Emissionen in Ostasien übereinstimmt. Die Trends der AOD aus sowohl Satellitenabfragen als auch Modellen über Ostasien stimmen ebenfalls mit dem Trend der SO2-Emission in China überein, insbesondere während der zweiten Jahreshälfte, wenn Schwefel den größten Anteil der AOD ausmacht. Das gestoppte Wachstum der SO2-Emissionen seit 2006 spiegelt sich auch in den abnehmenden Trends der SO2- und SO42−-Konzentrationen, der pH-Werte und Häufigkeiten des Säureregens sowie der AOD über Ostasien wider.

@article{doi105194acp1063112010,
    author = "Lü, Zifeng and Streets, David G. and Zhang, Q. and Wang, Shuxiao and Carmichael, Gregory R. and Cheng, Yafang and Wei, Chao and Chin, Mian and Diehl, T. and Tan, Q.",
    title = "Schwefeldioxid-Emissionen in China und Schwefeltrends in Ostasien seit 2000",
    year = "2010",
    journal = "Atmospheric chemistry and physics",
    abstract = "Zusammenfassung. Mit der raschen Entwicklung der Wirtschaft ist die Schwefeldioxid-(SO2)-Emission aus China seit 2000 zunehmend besorgniserregend. In dieser Studie schätzen wir die jährliche SO2-Emission in China nach 2000 unter Verwendung einer technologiebasierten Methodik, die speziell für China entwickelt wurde. Von 2000 bis 2006 stieg die gesamte SO2-Emission in China um 53%, von 21,7 Tg auf 33,2 Tg, bei einem jährlichen Wachstumsrate von 7,3%. Kraftwerke sind die Hauptquellen für SO2 in China und ihre Emissionen stiegen im selben Zeitraum von 10,6 Tg auf 18,6 Tg. Geografisch stieg die Emission aus Nordchina um 85%, während die aus dem Süden nur um 28% zunahm. Das Emissionswachstum verlangsamte sich um 2005, und die Emissionen begannen nach 2006 vor allem aufgrund der weit verbreiteten Anwendung von Rauchgasentschwefelungs-(FGD)-Geräten in Kraftwerken im Rahmen einer neuen Politik der chinesischen Regierung abzunehmen. Diese Arbeit zeigt, dass der Trend der geschätzten SO2-Emission in China mit den Trends der SO2-Konzentration und des Säureregens (pH-Wert und Häufigkeit) in China sowie mit den steigenden Trends der Hintergrund-SO2- und Sulfatkonzentration in Ostasien übereinstimmt. Während des Zeitraums 2000–2007 wurde ein Längsgradient in der prozentualen Änderung der städtischen SO2-Konzentration in Japan festgestellt, was darauf hindeutet, dass die Abnahme der städtischen SO2-Konzentration in Gebieten, die dem asiatischen Kontinent nahe liegen, geringer ist. Dies impliziert, dass der Transport zunehmender SO2-Emissionen vom asiatischen Kontinent die lokale Reduzierung der SO2-Emissionen im Abwindbereich teilweise ausgleicht. Die Aerosol-optische-Tiefe-(AOD)-Produkte des Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer (MODIS) zeigen eine hohe Korrelation mit den Messungen der Oberflächen-Sonnenstrahlung (SSR) in Ostasien. Unter Verwendung von MODIS-AOD-Daten als Surrogat für SSR stellten wir fest, dass China und Ostasien (ohne Japan) nach 2000 einer kontinuierlichen Verdunkelung unterlagen, was mit dem dramatischen Anstieg der SO2-Emissionen in Ostasien übereinstimmt. Die Trends der AOD aus sowohl Satellitenabfragen als auch Modellen über Ostasien stimmen ebenfalls mit dem Trend der SO2-Emission in China überein, insbesondere während der zweiten Jahreshälfte, wenn Schwefel den größten Anteil der AOD ausmacht. Das gestoppte Wachstum der SO2-Emissionen seit 2006 spiegelt sich auch in den abnehmenden Trends der SO2- und SO42−-Konzentrationen, der pH-Werte und Häufigkeiten des Säureregens sowie der AOD über Ostasien wider.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-10-6311-2010",
    doi = "10.5194/acp-10-6311-2010",
    openalex = "W2056537970",
    references = "doi101021es0626133, doi101021es901430n, doi1010292002jd003093, doi1010292003jd003697, doi1010292008jd011470, doi101029jc087ic02p01231, doi101109tgrs2006872333, doi101126science1103215, doi1011751520046919990560127smoamm20co2, doi101175jas33851, doi105194acp744192007, doi105194acp951312009"
}

Hier präsentieren wir die erste detaillierte Studie zu den Flüssen von Schwefel (S), Stickstoff (N) und Hauptkationen in chinesischen subtropischen Wald-Einzugsgebieten. Die Daten stammen von vier Studienstandorten, die sich in den Einträgen von atmosphärischen Schadstoffen und der Empfindlichkeit gegenüber Versauerung unterscheiden. Die Ergebnisse zeigen wichtige Unterschiede zu den meisten Standorten in Nordamerika und Europa. Die trockene Ablagerung von S, N und Calcium (Ca) ist in den meisten Fällen deutlich größer als die nasse Ablagerung, was zu Ablagerungsflüssen führt, die von moderat bis sehr hoch reichen, sowohl für säurebildende Verbindungen (S-Ablagerung 1,5-10,5 Kiloequivalente pro Hektar und Jahr (keq ha(-1) yr(-1)); N-Ablagerung 0,4 bis 2,5 keq ha(-1) yr(-1)) als auch für alkalische Verbindungen (Ca-Ablagerung 0,8 bis 5,7 keq ha(-1) yr(-1)). Mehr als die Hälfte des Säureeintrags wird durch die Alkalität, die mit der Ca-Ablagerung verbunden ist, neutralisiert. Darüber hinaus ist die Retention von einströmendem S und N in der Bodenwurzelzone gering, aber beträchtlich in den tieferen Böden oder der Auenzone. Das Drainagewasser aus der Wurzelzone der Böden an den beiden Standorten mit der höchsten Ablagerung zeigt eine ausgeprägte Versauerung. Für die beiden Standorte mit moderaten Ablagerungseinträgen halten die Wurzelzonen einen Teil des einströmenden S zurück und puffern einen Teil des einströmenden Säuregehalts. Die Unterböden und die Auenzonen sind starke Senken für N, S und Ca. Dies ist mit einer erheblichen Säureneutralisierung an allen Standorten verbunden. Diese Merkmale sind von großer Bedeutung für das Verständnis der langfristigen Auswirkungen der Versauerung in China.

@article{doi101021es103426p,
    author = "Larssen, Thorjørn und Duan, Lei und Mulder, Jan",
    title = "Ablagerung und Auswaschung von Schwefel, Stickstoff und Calcium in vier bewaldeten Einzugsgebieten in China: Implikationen für die Versauerung",
    year = "2011",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Hier präsentieren wir die erste detaillierte Studie zu den Flüssen von Schwefel (S), Stickstoff (N) und Hauptkationen in chinesischen subtropischen Wald-Einzugsgebieten. Die Daten stammen von vier Studienstandorten, die sich in den Einträgen von atmosphärischen Schadstoffen und der Empfindlichkeit gegenüber Versauerung unterscheiden. Die Ergebnisse zeigen wichtige Unterschiede zu den meisten Standorten in Nordamerika und Europa. Die trockene Ablagerung von S, N und Calcium (Ca) ist in den meisten Fällen deutlich größer als die nasse Ablagerung, was zu Ablagerungsflüssen führt, die von moderat bis sehr hoch reichen, sowohl für säurebildende Verbindungen (S-Ablagerung 1,5-10,5 Kiloequivalente pro Hektar und Jahr (keq ha(-1) yr(-1)); N-Ablagerung 0,4 bis 2,5 keq ha(-1) yr(-1)) als auch für alkalische Verbindungen (Ca-Ablagerung 0,8 bis 5,7 keq ha(-1) yr(-1)). Mehr als die Hälfte des Säureeintrags wird durch die Alkalität, die mit der Ca-Ablagerung verbunden ist, neutralisiert. Darüber hinaus ist die Retention von einströmendem S und N in der Bodenwurzelzone gering, aber beträchtlich in den tieferen Böden oder der Auenzone. Das Drainagewasser aus der Wurzelzone der Böden an den beiden Standorten mit der höchsten Ablagerung zeigt eine ausgeprägte Versauerung. Für die beiden Standorte mit moderaten Ablagerungseinträgen halten die Wurzelzonen einen Teil des einströmenden S zurück und puffern einen Teil des einströmenden Säuregehalts. Die Unterböden und die Auenzonen sind starke Senken für N, S und Ca. Dies ist mit einer erheblichen Säureneutralisierung an allen Standorten verbunden. Diese Merkmale sind von großer Bedeutung für das Verständnis der langfristigen Auswirkungen der Versauerung in China.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es103426p",
    doi = "10.1021/es103426p",
    openalex = "W2329180246",
    references = "doi101007s106610054336z, doi101016jatmosenv200610030, doi101016jscitotenv200702028, doi101021es0626133, doi101023a1020972100496, doi1010292002jd003093, doi101126science1182570, doi102136sssaj198603615995005000030013x, larssen2000acid, openalexw654605314"
}

Wir untersuchten die atmosphärische Eintragung von Phosphor (P) -Formen entlang eines Höhengradienten und ihren Beitrag zur gesamten externen P-Belastung von Seen in den Tatra und dem Böhmerwald von 1998 bis 2009. Ziel war es zu bewerten, wie topographische (Boden- und Vegetationspools im Einzugsgebiet) und morphologische (Verhältnis von Einzugsgebietsfläche zu Seefläche) Merkmale von Einzugsgebiets-Seen-Systemen die Nährstoffstrukturen in Seen in abgelegenen Berggebieten beeinflussen. Konzentrationen von gelöstem organischen Kohlenstoff (DOC), Gesamtphosphor (TP) und Gesamtorganischen Stickstoff (TON) waren in Seen und deren Zuflüssen eng miteinander korreliert (p < 0.001). Der terrestrische TP-Export (57–1183 μmol m −2 yr −1 bezogen auf die Einzugsgebietsfläche) und die TP-Konzentrationen im Seewasser (0.05–1.0 μmol L −1) waren eng mit dem DOC-Auswaschung verbunden und zeigten signifikante (p < 0.001) exponentielle Beziehungen mit zunehmender Bodenbedeckung in den Einzugsgebieten. Die Niederschlagsflüsse von TP (460–918 μmol m −2 yr −1, Durchschnitt 692 μmol m −2 yr −1, wobei 50% löslicher reaktiver P waren) stiegen entlang des Höhengradienten mit dem Niederschlag an und waren in windigen Berggebieten am höchsten. Die C: N- und C: P-Verhältnisse der externen Nährstoffeinträge in die Seen waren für terrestrische Quellen im Vergleich zu atmosphärischen Quellen um den Faktor ∼ 4 bzw. 32 höher, und der relative atmosphärische Beitrag zur gesamten externen P-Belastung der Seen stand in umgekehrtem Verhältnis zur Bodenbedeckung der Einzugsgebiete und zum Verhältnis zwischen Einzugsgebiets- und Seeflächen. Die unterschiedliche Zusammensetzung und der Anteil terrestrischer und atmosphärischer Nährstoffeinträge in Bergseen entlang der Vegetationszonen bestimmen das stöchiometrische Gleichgewicht zwischen dem DOC und P, das als Nährstoffe für die Nahrungsnetze natürlicher Bergseen verfügbar ist.

@article{doi104319lo20115641343,
    author = "Kopáček, Jiřı́ and Hejzlar, Josef and Vrba, Jaroslav and Stuchlı́k, Evžen",
    title = "Phosphorus loading of mountain lakes: Terrestrial export and atmospheric deposition",
    year = "2011",
    journal = "Limnology and Oceanography",
    abstract = "We studied the atmospheric deposition of phosphorus (P) forms along an elevation gradient, and its contribution to the total external P loading of lakes in the Tatra Mountains and the Bohemian Forest, from 1998 to 2009. The aim was to evaluate how topographical (soil and vegetation pools in the catchment) and morphological (catchment‐to‐lake area ratio) characteristics of catchment–lake systems affect in‐lake nutrient structures in remote mountain areas. Concentrations of dissolved organic carbon (DOC), total phosphorus (TP), and total organic nitrogen (TON) were closely related (p < 0.001) to each other in lakes and their inlets. Terrestrial TP export (57–1183 μmol m −2 yr −1 on a catchment area basis) and lake‐water TP concentrations (0.05–1.0 μmol L −1) were closely associated with DOC leaching, exhibiting significant (p < 0.001) exponential relationships with increasing soil cover in the catchments. Precipitation fluxes of TP (460–918 μmol m −2 yr −1, average 692 μmol m −2 yr −1, with 50\% being soluble reactive P) increased with precipitation along the elevation gradient and were highest in windy mountain areas. The C: N and C: P ratios of external nutrient inputs to the lakes were higher for terrestrial than atmospheric sources by a factor of ∼ 4 and 32, respectively, and the relative atmospheric contribution to the total external P loading of lakes was inversely related to the soil cover of catchments and the ratio between catchment and lake areas. The different composition and proportion of terrestrial and atmospheric nutrient inputs to mountain lakes along the vegetation zones determine the stoichiometric balance between the DOC and P available as nutrients for the food webs of natural mountain lakes.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.2011.56.4.1343",
    doi = "10.4319/lo.2011.56.4.1343",
    openalex = "W2168590941",
    references = "doi101016jatmosenv200907031"
}

Zusammenfassung. Kontinuierliche Messungen von atmosphärischem Ammoniak (NH3) wurden unter Verwendung von Ogawa-Passivsamplern vom Februar 2008 bis Juli 2010 an einem städtischen Standort und vom Januar 2007 bis Juli 2010 an einem ländlichen Standort in Peking, China, durchgeführt. NH4+ in Feinstaub wurde ebenfalls am ländlichen Standort während 2008–2009 gesammelt. Der Feldvergleich zwischen den Ogawa-Passivsamplern und einem aktiven Analyzer für NH3, der am städtischen Standort durchgeführt wurde, sichert die Qualität und Genauigkeit der Messungen. Die Konzentrationen von NH3 am städtischen Standort schwankten zwischen 0,7 und 85,1 ppb, wobei der Jahresdurchschnitt 2008 18,5 ± 13,8 und 2009 23,5 ± 18,0 ppb betrug. Die NH3-Konzentrationen am ländlichen Standort waren niedriger als am städtischen Standort und schwankten zwischen 0,8 und 42,9 ppb, wobei der Jahresdurchschnitt 2007 4,5 ± 4,6, 2008 6,6 ± 7,0 und 2009 7,1 ± 3,5 ppb betrug. Die Daten zeigten ausgeprägte saisonale Schwankungen an beiden Standorten. Die Ergebnisse betonen den Verkehr als eine signifikante Quelle für NH3-Konzentrationen im Winter in den städtischen Gebieten Pekings. Dies wurde durch die starken Korrelationen von NH3 mit verkehrsbedingten Schadstoffen (NOx und CO) sowie durch den bimodalen Tagesverlauf der NH3-Konzentrationen, der mit dem Verkehr synchronisiert war, illustriert. Ähnliche Muster wurden im Sommer nicht beobachtet, was darauf hindeutet, dass andere nicht-verkehrsbedingte Quellen wichtiger wurden. Am ländlichen Standort schwankten die täglichen NH4+-Konzentrationen zwischen 0,10 und 36,53 μg m−3, wobei der Durchschnitt von Juni 2008 bis Dezember 2009 7,03 μg m−3 betrug. Monatliche NH3-Konzentrationen korrelierten signifikant mit NH4+-Konzentrationen. Die durchschnittlichen monatlichen NH3/NH4+-Verhältnisse schwankten zwischen 0,13 und 2,28, wobei der Durchschnitt 0,73 betrug. NH4+ in PM2.5 war am ländlichen Standort primär mit SO4−2 assoziiert.

@article{doi105194acp1161392011,
    author = "Meng, Zhaoyang und Lin, Weili und Jiang, Xiujie und Yan, Pengcheng und Wang, Yu und Zhang, Yuhong und Jia, Xiaofang und Yu, Xiaolan",
    title = "Characteristics of atmospheric ammonia over Beijing, China",
    year = "2011",
    journal = "Atmospheric chemistry and physics",
    abstract = "Zusammenfassung. Kontinuierliche Messungen von atmosphärischem Ammoniak (NH3) wurden unter Verwendung von Ogawa-Passivsamplern vom Februar 2008 bis Juli 2010 an einem städtischen Standort und vom Januar 2007 bis Juli 2010 an einem ländlichen Standort in Peking, China, durchgeführt. NH4+ in Feinstaub wurde ebenfalls am ländlichen Standort während 2008–2009 gesammelt. Der Feldvergleich zwischen den Ogawa-Passivsamplern und einem aktiven Analyzer für NH3, der am städtischen Standort durchgeführt wurde, sichert die Qualität und Genauigkeit der Messungen. Die Konzentrationen von NH3 am städtischen Standort schwankten zwischen 0,7 und 85,1 ppb, wobei der Jahresdurchschnitt 2008 18,5 ± 13,8 und 2009 23,5 ± 18,0 ppb betrug. Die NH3-Konzentrationen am ländlichen Standort waren niedriger als am städtischen Standort und schwankten zwischen 0,8 und 42,9 ppb, wobei der Jahresdurchschnitt 2007 4,5 ± 4,6, 2008 6,6 ± 7,0 und 2009 7,1 ± 3,5 ppb betrug. Die Daten zeigten ausgeprägte saisonale Schwankungen an beiden Standorten. Die Ergebnisse betonen den Verkehr als eine signifikante Quelle für NH3-Konzentrationen im Winter in den städtischen Gebieten Pekings. Dies wurde durch die starken Korrelationen von NH3 mit verkehrsbedingten Schadstoffen (NOx und CO) sowie durch den bimodalen Tagesverlauf der NH3-Konzentrationen, der mit dem Verkehr synchronisiert war, illustriert. Ähnliche Muster wurden im Sommer nicht beobachtet, was darauf hindeutet, dass andere nicht-verkehrsbedingte Quellen wichtiger wurden. Am ländlichen Standort schwankten die täglichen NH4+-Konzentrationen zwischen 0,10 und 36,53 μg m−3, wobei der Durchschnitt von Juni 2008 bis Dezember 2009 7,03 μg m−3 betrug. Monatliche NH3-Konzentrationen korrelierten signifikant mit NH4+-Konzentrationen. Die durchschnittlichen monatlichen NH3/NH4+-Verhältnisse schwankten zwischen 0,13 und 2,28, wobei der Durchschnitt 0,73 betrug. NH4+ in PM2.5 war am ländlichen Standort primär mit SO4−2 assoziiert.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-11-6139-2011",
    doi = "10.5194/acp-11-6139-2011",
    openalex = "W2157788523",
    references = "doi101126science23648081559"
}

Diese Studie ist eine Analyse von 344 Tagen mit Niederschlag, die über fünf Jahre an einer abgelegenen regionalen Hintergrundstation des EMEP (Cooperative Programme for the Monitoring and Evaluation of the Long Range Transmission of Air Pollutants in Europe) in Spanien aufgezeichnet wurden. Die chemische Zusammensetzung des Regenwassers, das mit Luftmassen (neun Kategorien) und Wettertypen (26 Kategorien) assoziiert war, wurde charakterisiert. Die chemische Zusammensetzung des Regenwassers wurde von Calcium (Ca2+) und Sulfat (SO42−-S) dominiert, mit einem VWM (Volume Weighted Mean) während des untersuchten Zeitraums (2002–2006) von 55 μeq/L bzw. 34 μeqS/L. Calcium, Natrium (Na+), Ammonium (NH4+-N) und Magnesium (Mg2+) scheinen dominante Komponenten bei der Neutralisierung des Regenwassers zu sein. Durch Anwendung von Pearson-Korrelationen, Hauptkomponentenanalyse und Anreicherungs Faktoren ist es möglich, Quellentypen für die Niederschlagsbestandteile zu identifizieren. Interannuelle und intraannuelle Variabilität wurden ebenfalls untersucht. Hohe Calciumspiegel sind mit den häufigen Einströmungen von Saharastaub verbunden, die im Sommer auftreten, und die Maxima von Chlorid und Natrium im Winter können auf die größere Menge an maritimem Luft, die in dieser Saison aufgezeichnet wurde, zurückzuführen sein. Die Nassdeposition wurde durch Fokussierung auf die Stickstoffdeposition bestimmt, wobei mittlere Jahreswerte von 155 mgN/m2/Jahr (aus dem NO3−-N) und 165 mgN/m2/Jahr (aus dem NH4+-N) registriert wurden.

@article{doi104209aaqr2012030068,
    author = "Calvo, Ana und Pont, Véronique und Olmo, F.J. und Castro, Amaya und Alados‐Arboledas, Lucas und Vicente, Ana und Fernández‐Raga, María und Fraile, Roberto",
    title = "Air Masses and Weather Types: A Useful Tool for Characterizing Precipitation Chemistry and Wet Deposition",
    year = "2012",
    journal = "Aerosol and Air Quality Research",
    abstract = "Diese Studie ist eine Analyse von 344 Tagen mit Niederschlag, die über fünf Jahre an einer abgelegenen regionalen Hintergrundstation des EMEP (Cooperative Programme for the Monitoring and Evaluation of the Long Range Transmission of Air Pollutants in Europe) in Spanien aufgezeichnet wurden. Die chemische Zusammensetzung des Regenwassers, das mit Luftmassen (neun Kategorien) und Wettertypen (26 Kategorien) assoziiert war, wurde charakterisiert. Die chemische Zusammensetzung des Regenwassers wurde von Calcium (Ca2+) und Sulfat (SO42−-S) dominiert, mit einem VWM (Volume Weighted Mean) während des untersuchten Zeitraums (2002–2006) von 55 μeq/L bzw. 34 μeqS/L. Calcium, Natrium (Na+), Ammonium (NH4+-N) und Magnesium (Mg2+) scheinen dominante Komponenten bei der Neutralisierung des Regenwassers zu sein. Durch Anwendung von Pearson-Korrelationen, Hauptkomponentenanalyse und Anreicherungs Faktoren ist es möglich, Quellentypen für die Niederschlagsbestandteile zu identifizieren. Interannuelle und intraannuelle Variabilität wurden ebenfalls untersucht. Hohe Calciumspiegel sind mit den häufigen Einströmungen von Saharastaub verbunden, die im Sommer auftreten, und die Maxima von Chlorid und Natrium im Winter können auf die größere Menge an maritimem Luft, die in dieser Saison aufgezeichnet wurde, zurückzuführen sein. Die Nassdeposition wurde durch Fokussierung auf die Stickstoffdeposition bestimmt, wobei mittlere Jahreswerte von 155 mgN/m2/Jahr (aus dem NO3−-N) und 165 mgN/m2/Jahr (aus dem NH4+-N) registriert wurden.",
    url = "https://doi.org/10.4209/aaqr.2012.03.0068",
    doi = "10.4209/aaqr.2012.03.0068",
    openalex = "W2150625309",
    references = "doi1010079781402058851"
}

Zusammenfassung. Emissionen reaktiver Stickstoff (N) Spezies können über atmosphärische Deposition umliegende Ökosysteme beeinflussen. Allerdings haben sich nur wenige langfristige und mehrstandortbezogene Messungen sowohl auf die Nass- als auch auf die Trockendeposition einzelner N-Spezies in großen Gebieten im Norden Chinas konzentriert. Daher bleibt die Größe der atmosphärischen Deposition verschiedener N-Spezies im Norden Chinas ungewiss. In dieser Studie wurde die Nass- und Trockendeposition verschiedener N-Spezies im Rahmen einer dreijährigen Beobachtungskampagne an zehn ausgewählten Standorten im Norden Chinas untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass die N-Depositionsniveaus im Norden Chinas hoch sind, mit einem Durchschnitt von 60,6 kg N ha−1 yr−1 über zehn Standorte und drei Jahre. Die Depositionsniveaus zeigten räumliche und zeitliche Variationen im Bereich von 28,5–100,4 kg N ha−1 yr−1. Von der jährlichen Gesamtdeposition wurden 40 % durch Niederschlag abgelagert, und die verbleibenden 60 % bestanden aus trocken abgelagerten Formen. Im Vergleich zu gasförmigen N-Spezies waren partikuläre N-Spezies nicht der Hauptbeitrag zur trocken abgelagerten N; sie trugen etwa 10 % zum Gesamtfluss bei. Auf jährlicher Basis machten oxidierte Spezies 21 % der gesamten N-Deposition aus, was impliziert, dass andere Formen gasförmigen N, wie NH3, einen dominanten Anteil des Gesamtflusses ausmachten. Der Beitrag von NO3− zur N-Deposition wurde in bestimmten städtischen und industriellen Gebieten verstärkt, möglicherweise aufgrund der fossilen Brennstoffverbrennung. Wie erwartet war die gesamte N-Deposition im Norden Chinas signifikant höher als die von nationalen Überwachungsnetzwerken in Europa, Nordamerika und Ostasien berichteten Werte aufgrund hoher Raten der Nassdeposition und gasförmiger NH3-Trockendeposition. Zusammengefasst zeigen diese Befunde, dass NH3-Emissionen reduziert werden sollten, um hohe N-Deposition und damit verbundene potenzielle Auswirkungen auf Ökosysteme im Norden Chinas zu mildern. Die vorliegenden Ergebnisse verbessern unser Verständnis der räumlich-zeitlichen Variationen von Größen, Pfaden und Spezies abgelagerten N in den Zielgebieten und sind nicht nur wichtig, um Schutz- und Regulierungsbehörden zu informieren, sondern auch um weitere detaillierte Studien zu initiieren. Unsicherheiten unter aktuellen Beobachtungen unterstreichen die Notwendigkeit, den Einfluss der Vegetation auf die Trockendeposition zu quantifizieren und die Simulation der Trockendepositionsgeschwindigkeit zu verfeinern.

@article{doi105194acp1265152012,
    author = "Pan, Yuepeng und Wang, Yonghong und Tang, Guiqian und Wu, Dan",
    title = "Wet and dry deposition of atmospheric nitrogen at ten sites in Northern China",
    year = "2012",
    journal = "Atmospheric chemistry and physics",
    abstract = "Zusammenfassung. Emissionen reaktiver Stickstoff (N) Spezies können über atmosphärische Deposition umliegende Ökosysteme beeinflussen. Allerdings haben sich nur wenige langfristige und mehrstandortbezogene Messungen sowohl auf die Nass- als auch auf die Trockendeposition einzelner N-Spezies in großen Gebieten im Norden Chinas konzentriert. Daher bleibt die Größe der atmosphärischen Deposition verschiedener N-Spezies im Norden Chinas ungewiss. In dieser Studie wurde die Nass- und Trockendeposition verschiedener N-Spezies im Rahmen einer dreijährigen Beobachtungskampagne an zehn ausgewählten Standorten im Norden Chinas untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass die N-Depositionsniveaus im Norden Chinas hoch sind, mit einem Durchschnitt von 60,6 kg N ha−1 yr−1 über zehn Standorte und drei Jahre. Die Depositionsniveaus zeigten räumliche und zeitliche Variationen im Bereich von 28,5–100,4 kg N ha−1 yr−1. Von der jährlichen Gesamtdeposition wurden 40\% durch Niederschlag abgelagert, und die verbleibenden 60\% bestanden aus trocken abgelagerten Formen. Im Vergleich zu gasförmigen N-Spezies waren partikuläre N-Spezies nicht der Hauptbeitrag zur trocken abgelagerten N; sie trugen etwa 10\% zum Gesamtfluss bei. Auf jährlicher Basis machten oxidierte Spezies 21\% der gesamten N-Deposition aus, was impliziert, dass andere Formen gasförmigen N, wie NH3, einen dominanten Anteil des Gesamtflusses ausmachten. Der Beitrag von NO3− zur N-Deposition wurde in bestimmten städtischen und industriellen Gebieten verstärkt, möglicherweise aufgrund der fossilen Brennstoffverbrennung. Wie erwartet war die gesamte N-Deposition im Norden Chinas signifikant höher als die von nationalen Überwachungsnetzwerken in Europa, Nordamerika und Ostasien berichteten Werte aufgrund hoher Raten der Nassdeposition und gasförmiger NH3-Trockendeposition. Zusammengefasst zeigen diese Befunde, dass NH3-Emissionen reduziert werden sollten, um hohe N-Deposition und damit verbundene potenzielle Auswirkungen auf Ökosysteme im Norden Chinas zu mildern. Die vorliegenden Ergebnisse verbessern unser Verständnis der räumlich-zeitlichen Variationen von Größen, Pfaden und Spezies abgelagerten N in den Zielgebieten und sind nicht nur wichtig, um Schutz- und Regulierungsbehörden zu informieren, sondern auch um weitere detaillierte Studien zu initiieren. Unsicherheiten unter aktuellen Beobachtungen unterstreichen die Notwendigkeit, den Einfluss der Vegetation auf die Trockendeposition zu quantifizieren und die Simulation der Trockendepositionsgeschwindigkeit zu verfeinern.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-12-6515-2012",
    doi = "10.5194/acp-12-6515-2012",
    openalex = "W2169794216",
    references = "doi101021es0626133"
}

Zusammenfassung. Von 2006 bis 2007 wurden die täglichen Konzentrationen der wichtigsten anorganischen wasserlöslichen Bestandteile, des mineralischen Aerosols, des organischen Kohlenstoffs (OC) und des elementaren Kohlenstoffs (EC) in ambienten PM10-Proben von 16 städtischen, ländlichen und abgelegenen Standorten in verschiedenen Regionen Chinas untersucht und mit globalen Aerosolmessungen verglichen. Es wurde ein großer Unterschied zwischen städtischen und ländlichen chemischen Spezies festgestellt, wobei die Werte in städtischen Gebieten normalerweise 1,5- bis 2,5-mal höher waren als in ländlichen Gebieten. Optisch streuende Aerosole, wie Sulfat (~16%), OC (~15%), Nitrat (~7%), Ammonium (~5%) und mineralisches Aerosol (~35%) in den meisten Fällen, machen den Großteil der gesamten Aerosole aus und deuten auf eine dominante Streueigenschaft von Aerosolen in China hin. Von dem gesamten OC können ~55%–60% der Bildung des sekundären organischen Kohlenstoffs (SOC) zugeschrieben werden. Das absorbierende Aerosol EC macht nur ~3,5% der gesamten PM10 aus. Saisonale Maximalkonzentrationen der meisten Aerosolarten wurden im Winter gefunden, während das mineralische Aerosol im Frühling seinen Höhepunkt erreicht. Neben dem regelmäßigen saisonalen Maximum wurden sekundäre Spitzen für Sulfat und Ammonium im Sommer sowie für OC und EC im Mai und Juni festgestellt. Dies kann als ein typisches saisonales Muster in verschiedenen Aerosolkomponenten in China betrachtet werden. Die Aerosol-Säuregrad war in den meisten städtischen Gebieten normalerweise neutral, wird aber in ländlichen Gebieten etwas sauer. Basierend auf den Beobachtungen der Sichtbarkeit an der Oberfläche von 681 meteorologischen Stationen in China zwischen 1957 und 2005 wurden vier Hauptnebelgebiete mit ähnlichen Sichtbarkeitsänderungen identifiziert, nämlich: (1) Hua Bei Plain in N. China und die Guanzhong Plain; (2) E. China mit dem Hauptkörper im Yangtze River Delta-Gebiet; (3) S. China mit den meisten Gebieten von Guangdong und dem Pearl River Delta-Gebiet; (4) The Si Chuan Basin in S.W. China. Die Verschlechterung der Sichtbarkeit in diesen Gebieten ist mit Emissionsänderungen und hohen PM-Konzentrationen verbunden. Eine solche quantitative chemische Charakterisierung von Aerosolen ist unerlässlich, um ihre Rolle in der Atmosphärenchemie und Wetter-Klima-Effekte zu bewerten und atmosphärische Modelle zu validieren.

@article{doi105194acp127792012,
    author = "Zhang, X. Y. und Wang, Y. Q. und Niu, Tao und Zhang, X. C. und Gong, Sunling und Zhang, Yuhong und Sun, Junying",
    title = "Atmospheric aerosol compositions in China: spatial/temporal variability, chemical signature, regional haze distribution and comparisons with global aerosols",
    year = "2012",
    journal = "Atmospheric chemistry and physics",
    abstract = "Zusammenfassung. Von 2006 bis 2007 wurden die täglichen Konzentrationen der wichtigsten anorganischen wasserlöslichen Bestandteile, des mineralischen Aerosols, des organischen Kohlenstoffs (OC) und des elementaren Kohlenstoffs (EC) in ambienten PM10-Proben von 16 städtischen, ländlichen und abgelegenen Standorten in verschiedenen Regionen Chinas untersucht und mit globalen Aerosolmessungen verglichen. Es wurde ein großer Unterschied zwischen städtischen und ländlichen chemischen Spezies festgestellt, wobei die Werte in städtischen Gebieten normalerweise 1,5- bis 2,5-mal höher waren als in ländlichen Gebieten. Optisch streuende Aerosole, wie Sulfat (\textasciitilde 16\%), OC (\textasciitilde 15\%), Nitrat (\textasciitilde 7\%), Ammonium (\textasciitilde 5\%) und mineralisches Aerosol (\textasciitilde 35\%) in den meisten Fällen, machen den Großteil der gesamten Aerosole aus und deuten auf eine dominante Streueigenschaft von Aerosolen in China hin. Von dem gesamten OC können \textasciitilde 55\%–60\% der Bildung des sekundären organischen Kohlenstoffs (SOC) zugeschrieben werden. Das absorbierende Aerosol EC macht nur \textasciitilde 3,5\% der gesamten PM10 aus. Saisonale Maximalkonzentrationen der meisten Aerosolarten wurden im Winter gefunden, während das mineralische Aerosol im Frühling seinen Höhepunkt erreicht. Neben dem regelmäßigen saisonalen Maximum wurden sekundäre Spitzen für Sulfat und Ammonium im Sommer sowie für OC und EC im Mai und Juni festgestellt. Dies kann als ein typisches saisonales Muster in verschiedenen Aerosolkomponenten in China betrachtet werden. Die Aerosol-Säuregrad war in den meisten städtischen Gebieten normalerweise neutral, wird aber in ländlichen Gebieten etwas sauer. Basierend auf den Beobachtungen der Sichtbarkeit an der Oberfläche von 681 meteorologischen Stationen in China zwischen 1957 und 2005 wurden vier Hauptnebelgebiete mit ähnlichen Sichtbarkeitsänderungen identifiziert, nämlich: (1) Hua Bei Plain in N. China und die Guanzhong Plain; (2) E. China mit dem Hauptkörper im Yangtze River Delta-Gebiet; (3) S. China mit den meisten Gebieten von Guangdong und dem Pearl River Delta-Gebiet; (4) The Si Chuan Basin in S.W. China. Die Verschlechterung der Sichtbarkeit in diesen Gebieten ist mit Emissionsänderungen und hohen PM-Konzentrationen verbunden. Eine solche quantitative chemische Charakterisierung von Aerosolen ist unerlässlich, um ihre Rolle in der Atmosphärenchemie und Wetter-Klima-Effekte zu bewerten und atmosphärische Modelle zu validieren.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-12-779-2012",
    doi = "10.5194/acp-12-779-2012",
    openalex = "W2163882954",
    references = "doi105194acp1063112010"
}

Unter der Leitung der Wissenschaftlichen Beratungsgremium für Niederschlagschemie (SAG-PC) der Globalen Atmosphäre-Wachstums-Organisation (GAW) der Weltorganisation für Meteorologie (WMO) wurde eine globale Bewertung der Niederschlagschemie und -ablagerung durchgeführt. Die Bewertung befasste sich mit drei Fragen: (1) Was zeigen Messungen und Modellabschätzungen der Niederschlagschemie sowie der nassen, trockenen und gesamten Ablagerung von Schwefel, Stickstoff, Meeressalz, Basenkationen, organischen Säuren, Säuregrad und Phosphor global und regional? (2) Hat sich die nasse Ablagerung der Hauptionen seit 2000 (und, wo Informationen und Daten verfügbar sind, seit 1990) verändert? und (3) Welche wesentlichen Lücken und Unsicherheiten bestehen in unserem Wissen? Zu diesem Zweck wurden weltweit repräsentative Messdaten für zwei 3-Jahres-Durchschnittsperioden, 2000–2002 und 2005–2007, zusammengestellt. Die Daten aus dem 2000–2002-Durchschnittszeitraum wurden mit den 2001-Ensemble-Mittel-Modellierungsergebnissen von 21 globalen chemischen Transportmodellen kombiniert, die im Rahmen der Koordinierten Modellstudienaktivitäten der Arbeitsgruppe zum hemisphärischen Transport von Luftschadstoffen (TF HTAP) in Phase 1 erstellt wurden. Die Messdaten und Modellierungsergebnisse wurden verwendet, um globale und regionale Karten der Konzentrationen der Hauptionen in Niederschlag und Ablagerung zu erstellen. Ein Hauptprodukt der Bewertung ist eine Datenbank mit qualitätsgesicherten Ionenkonzentrations- und nassen Ablagerungsdaten, die aus regionalen und nationalen Überwachungsnetzwerken gesammelt wurden. Die Datenbank steht zum Download im Weltdatenzentrum für Niederschlagschemie (http://wdcpc.org/) zur Verfügung. Die Bewertung kommt zu dem Schluss, dass die globalen Konzentrationen und Ablagerungen von Schwefel und Stickstoff relativ gut charakterisiert sind, wobei die Werte in der Nähe von Emissionsquellen im Allgemeinen am höchsten sind und in Gebieten, die weitgehend frei von anthropogenen Einflüssen sind, mehr als eine Größenordnung niedriger liegen. In vielen Teilen der Welt übersteigt die nasse Ablagerung von reduziertem Stickstoff die von oxidiertem Stickstoff und nimmt zu. Die Konzentrationen und Ablagerungen von Schwefel und Stickstoff in Nordamerika und Europa sind erheblich zurückgegangen, im Einklang mit Emissionsreduktionspolitiken. Große Regionen der Welt, einschließlich Südamerika, die entfernteren Gebiete Nordamerikas, weite Teile Asiens, Afrikas, Ozeaniens, polare Regionen und alle Ozeane, sind für alle Hauptionen in nasser und trockener Ablagerung unzureichend abgetastet, insbesondere für Phosphor, organische Stickstoffformen und schwache Säuren einschließlich Carbonate und organische Säuren. Messbasierte inferentielle Schätzungen der trockenen Ablagerung sind auf Schwefel und einige Stickstoffverbindungen in nur wenigen Regionen der Welt beschränkt, und die Methoden sind hochgradig unsicher. Die Bewertung schließt mit Empfehlungen, um wesentliche Lücken und Unsicherheiten in den globalen Ionenkonzentrations- und Ablagerungsmessungen zu adressieren.

@article{doi101016jatmosenv201310060,
    author = "Vet, Robert und Artz, Richard S. und Carou, Silvina und Shaw, Mike und Ro, Chul‐Un und Aas, Wenche und Baker, Alex R. und Bowersox, Van C. und Dentener, Frank und Galy‐Lacaux, Corinne und Hou, Amy und Pienaar, Jacobus J. und Gillett, Robert und Forti, M. C. und Gromov, Sergey und Hara, Hiroshi und Ходжер, Т. В. und Mahowald, N. M. und Ničković, Slobodan und Rao, P.S.P. und Reid, Neville W.",
    title = "Eine globale Bewertung der Niederschlagschemie und der Deposition von Schwefel, Stickstoff, Seesalz, Basenkationen, organischen Säuren, Säuregrad und pH sowie Phosphor",
    year = "2013",
    journal = "Atmospheric Environment",
    abstract = "Eine globale Bewertung der Niederschlagschemie und der Deposition wurde unter der Leitung des World Meteorological Organization (WMO) Global Atmosphere Watch (GAW) Scientific Advisory Group for Precipitation Chemistry (SAG-PC) durchgeführt. Die Bewertung befasste sich mit drei Fragen: (1) Was zeigen Messungen und Modellabschätzungen der Niederschlagschemie sowie der nassen, trockenen und gesamten Deposition von Schwefel, Stickstoff, Seesalz, Basenkationen, organischen Säuren, Säuregrad und Phosphor global und regional? (2) Hat sich die nasse Deposition der Hauptionen seit 2000 (und, wo Informationen und Daten verfügbar sind, seit 1990) verändert? (3) Welche wesentlichen Lücken und Unsicherheiten bestehen in unserem Wissen? Zu diesem Zweck wurden weltweit repräsentative Messdaten für zwei 3-Jahres-Durchschnittsperioden, 2000–2002 und 2005–2007, zusammengestellt. Die Daten aus dem 2000–2002-Durchschnittszeitraum wurden mit den 2001er Ensemble-Mittelwerten der Modellierungsergebnisse von 21 globalen chemischen Transportmodellen kombiniert, die im Rahmen der Phase 1 der Coordinated Model Studies Activities der Task Force on Hemispheric Transport of Air Pollution (TF HTAP) erstellt wurden. Die Messdaten und die Modellierungsergebnisse wurden verwendet, um globale und regionale Karten der Konzentrationen der Hauptionen in Niederschlag und Deposition zu erstellen. Ein Hauptprodukt der Bewertung ist eine Datenbank mit qualitätsgesicherten Ionenkonzentrations- und nassen Depositionsdaten, die aus regionalen und nationalen Überwachungsnetzwerken gesammelt wurden. Die Datenbank steht zum Download im World Data Centre for Precipitation Chemistry (http://wdcpc.org/) zur Verfügung. Die Bewertung schließt mit der Feststellung, dass die globalen Konzentrationen und Depositionen von Schwefel und Stickstoff relativ gut charakterisiert sind, wobei die Werte in der Nähe von Emissionsquellen im Allgemeinen am höchsten sind und in Gebieten, die weitgehend frei von anthropogenen Einflüssen sind, mehr als eine Größenordnung niedriger liegen. In vielen Teilen der Welt übersteigt die nasse Deposition von reduziertem Stickstoff die von oxidiertem Stickstoff und nimmt zu. Die Konzentrationen und Depositionen von Schwefel und Stickstoff in Nordamerika und Europa haben sich signifikant verringert, im Einklang mit Emissionsreduktionspolitiken. Große Regionen der Welt, einschließlich Südamerika, die entfernteren Gebiete Nordamerikas, weite Teile Asiens, Afrikas, Ozeaniens, der Polargebiete und aller Ozeane, sind für alle Hauptionen in der nassen und trockenen Deposition unzureichend abgesteckt, insbesondere für Phosphor, organische Stickstoffformen und schwache Säuren einschließlich Carbonate und organische Säuren. Messbasierte inferentielle Abschätzungen der trockenen Deposition sind auf Schwefel und einige Stickstoffverbindungen in nur wenigen Regionen der Welt beschränkt, und die Methoden sind hochgradig unsicher. Die Bewertung schließt mit Empfehlungen zur Bewältigung wesentlicher Lücken und Unsicherheiten bei globalen Ionenkonzentrations- und Depositionsmessungen.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2013.10.060",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2013.10.060",
    openalex = "W2012375906",
    references = "doi101016jatmosenv200610030, doi101021es0626133, doi101021es901430n, doi105194acp1063112010, doi105194acp736632007"
}

Die chinesische Regierung hat verbindliche Ziele zur Reduzierung der Schwefeldioxid (SO2)- und Stickstoffoxid (NOx)-Emissionen um jeweils 8 % und 10 % während des Zeitraums 2010-2015 festgelegt. In dieser Studie wurde die Wirkung der Politik bewertet, indem die Wiederherstellung von sauren Waldböden in Chongqing vorhergesagt wurde, einem Gebiet, das in Südwestchina stark von saurem Regen betroffen ist. Da die Niederschläge in diesem Gebiet in den letzten Jahren signifikant abgenommen haben, wurde auch der Einfluss von Dürre auf die Bodenversauerung berücksichtigt. Ein dynamisches Versauerungsmodell, MAGIC, wurde verwendet, um zukünftige Trends in der Bodenchemie unter verschiedenen Szenarien für die Reduktion von Depositionen sowie Dürre vorherzusagen. Wir stellten fest, dass die aktuelle Regulierung der SO2-Emissionsminderung die pH-Werte des Bodenwassers, das molare Verhältnis von Ca2+ zu Al3+ (Ca/Al) oder die Bodensättigung mit Basen vor 2050 nicht signifikant auf das Niveau von 2000 erhöhen würde. Die Kontrolle der NOx-Emissionen hätte einen geringeren Einfluss auf die Wiederherstellung der Versauerung, während die Reduktion von Partikelstoffen die Vorteile der SO2-Reduktion durch eine starke Verringerung der Deposition von Basenkationen, insbesondere Ca(2+), ausgleichen könnte. Kontinuierliche Dürren in der Zukunft könnten die Wiederherstellung der Versauerung ebenfalls verzögern. Daher sollte eine strengere SO2-Emissionskontrolle implementiert werden, um die Wiederherstellung schwer versauerter Gebiete in China zu erleichtern.

@article{doi101016jscitotenv201306108,
    author = "Duan, Lei und Liu, Jing und Xin, Yan und Larssen, Thorjørn",
    title = "Luftverschmutzungs-Emissionskontrolle in China: Auswirkungen auf die Wiederherstellung der Bodenversauerung und Einschränkungen aufgrund von Dürre.",
    year = "2013",
    journal = "The Science of the total environment",
    abstract = "Die chinesische Regierung hat verbindliche Ziele zur Reduzierung der Schwefeldioxid (SO2)- und Stickstoffoxid (NOx)-Emissionen um jeweils 8 % und 10 % während des Zeitraums 2010-2015 festgelegt. In dieser Studie wurde die Wirkung der Politik bewertet, indem die Wiederherstellung von sauren Waldböden in Chongqing vorhergesagt wurde, einem Gebiet, das in Südwestchina stark von saurem Regen betroffen ist. Da die Niederschläge in diesem Gebiet in den letzten Jahren signifikant abgenommen haben, wurde auch der Einfluss von Dürre auf die Bodenversauerung berücksichtigt. Ein dynamisches Versauerungsmodell, MAGIC, wurde verwendet, um zukünftige Trends in der Bodenchemie unter verschiedenen Szenarien für die Reduktion von Depositionen sowie Dürre vorherzusagen. Wir stellten fest, dass die aktuelle Regulierung der SO2-Emissionsminderung die pH-Werte des Bodenwassers, das molare Verhältnis von Ca2+ zu Al3+ (Ca/Al) oder die Bodensättigung mit Basen vor 2050 nicht signifikant auf das Niveau von 2000 erhöhen würde. Die Kontrolle der NOx-Emissionen hätte einen geringeren Einfluss auf die Wiederherstellung der Versauerung, während die Reduktion von Partikelstoffen die Vorteile der SO2-Reduktion durch eine starke Verringerung der Deposition von Basenkationen, insbesondere Ca(2+), ausgleichen könnte. Kontinuierliche Dürren in der Zukunft könnten die Wiederherstellung der Versauerung ebenfalls verzögern. Daher sollte eine strengere SO2-Emissionskontrolle implementiert werden, um die Wiederherstellung schwer versauerter Gebiete in China zu erleichtern.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23891996/",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2013.06.108",
    openalex = "W2049871486",
    pmid = "23891996",
    references = "doi101021es0626133, doi101021es103426p, doi101021es901430n, doi101029wr021i001p00051, doi101038484161a, doi101126science23648081559, doi105194acp119312011, doi105194hess54992001, larssen2000acid, openalexw168580091"
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Wir dokumentierten die Auswirkungen der sauren atmosphärischen Ablagerung und der Bodenversauerung auf die Kronengesundheit, den Zuwachs der Stammgrundfläche und die Regeneration von Zuckerahorn (SM)-Bäumen über die Adirondack-Region des Bundesstaates New York in den nordöstlichen Vereinigten Staaten, wo SM häufig vorkommen, aber nicht gut untersucht sind und wo eine weit verbreitete Depletion von Bodenkalzium (Ca) dokumentiert wurde. Zuckerahorn ist eine dominante Kronenart in der Adirondack Mountain Ecoregion und hat eine hohe Nachfrage nach Ca. Bäume in dieser Region, die auf Böden mit schlechter Säure-Basen-Chemie (niedriger austauschbarer Ca und % Basensättigung [BS]) wachsen und die relativ hohe Mengen an atmosphärischer Schwefel- und Stickstoffablagerung erhalten, zeigten eine fast vollständige Abwesenheit von SM-Sämlingen-Regeneration und geringere Kronenvitalität im Vergleich zu Untersuchungsflächen mit relativ hohem austauschbarem Ca und BS und niedrigeren Ebenen der sauren Ablagerung. Der über das 20. Jahrhundert gemittelte Zuwachs der Stammgrundfläche korrelierte (p < 0,1) mit der Säure-Basen-Chemie der Oa-, A- und oberen B-Bodenhorizonte. Ein Mangel an Adirondack SM-Regeneration, reduzierte Kronenbedingungen und möglicherweise verringertes Wachstum der Stammgrundfläche in den letzten Jahrzehnten sind mit niedrigen Konzentrationen von Nährstoff-Basen-Kationen in dieser Region verbunden, die eine Boden-Ca-Depletion durch saure Ablagerungen erfahren hat.

@article{doi101021es401864w,
    author = "Sullivan, Timothy J. und Lawrence, Gregory B. und Bailey, Scott W. und McDonnell, Todd C. und Beier, Colin M. und Weathers, Kathleen C. und McPherson, Greggory und Bishop, Daniel A.",
    title = "Effects of Acidic Deposition and Soil Acidification on Sugar Maple Trees in the Adirondack Mountains, New York",
    year = "2013",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Wir dokumentierten die Auswirkungen der sauren atmosphärischen Ablagerung und der Bodenversauerung auf die Kronengesundheit, den Zuwachs der Stammgrundfläche und die Regeneration von Zuckerahorn (SM)-Bäumen über die Adirondack-Region des Bundesstaates New York in den nordöstlichen Vereinigten Staaten, wo SM häufig vorkommen, aber nicht gut untersucht sind und wo eine weit verbreitete Depletion von Bodenkalzium (Ca) dokumentiert wurde. Zuckerahorn ist eine dominante Kronenart in der Adirondack Mountain Ecoregion und hat eine hohe Nachfrage nach Ca. Bäume in dieser Region, die auf Böden mit schlechter Säure-Basen-Chemie (niedriger austauschbarer Ca und % Basensättigung [BS]) wachsen und die relativ hohe Mengen an atmosphärischer Schwefel- und Stickstoffablagerung erhalten, zeigten eine fast vollständige Abwesenheit von SM-Sämlingen-Regeneration und geringere Kronenvitalität im Vergleich zu Untersuchungsflächen mit relativ hohem austauschbarem Ca und BS und niedrigeren Ebenen der sauren Ablagerung. Der über das 20. Jahrhundert gemittelte Zuwachs der Stammgrundfläche korrelierte (p < 0,1) mit der Säure-Basen-Chemie der Oa-, A- und oberen B-Bodenhorizonte. Ein Mangel an Adirondack SM-Regeneration, reduzierte Kronenbedingungen und möglicherweise verringertes Wachstum der Stammgrundfläche in den letzten Jahrzehnten sind mit niedrigen Konzentrationen von Nährstoff-Basen-Kationen in dieser Region verbunden, die eine Boden-Ca-Depletion durch saure Ablagerungen erfahren hat.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es401864w",
    doi = "10.1021/es401864w",
    openalex = "W1996007188",
    references = "doi101016s0269749103000198"
}

Um wichtige Ressourcen unter der Aufsicht ihrer Behörde zu schützen, hat das Arctic Network (ARCN) des United States National Park Service (NPS) eine Reihe von „wichtigen Anzeichen" entwickelt, die regelmäßig überwacht werden sollen. Eines dieser wichtigen Anzeichen konzentriert sich auf die Nass- und Trockendeposition atmosphärischer Chemikalien sowie auf die Festlegung von kritischen Lasten (CL)-Werten (Schwellenwerte für ökologische Effekte basierend auf kumulativen Depositionslasten) für Stickstoff (N), Schwefel und Metalle. Im Rahmen der terrestrischen Überwachungsprogramme des ARCN werden Proben des Federmooses Hylocomium splendens gesammelt und analysiert, um als kosteneffizientes Mittel die atmosphärische Schadstoffdeposition in dieser Region zu überwachen. Schließlich könnten Moose-Daten in Kombination mit verfeinerten CL-Werten genutzt werden, um die zukünftige Regulierung von Quellen atmosphärischer Schadstoffe zu unterstützen, die möglicherweise das arktische Alaska betreffen. Doch zunächst sind weitere langfristige Studien erforderlich, um Muster der Schadstoffdeposition zu ermitteln, wie sie von Moos-Biomonitoring gemessen werden, und um Ökosystemreaktionen bei bestimmten Belastungen/Bereichen von Schadstoffen innerhalb des arktischen Alaskas zu quantifizieren. Hierin fassen wir kurz zusammen: 1) aktuelle regulatorische Leitlinien im Zusammenhang mit CL-Werten, 2) Ableitung von CL-Modellen für N und Metalle, 3) Verwendung von Moosen als Biomonitoring für atmosphärische Deposition und Lasten, 4) vorläufige Analyse von Verwundbarkeiten und Risiken im Zusammenhang mit CL-Schätzungen für N, 5) vorläufige Analyse vorhandener Daten zur Charakterisierung von CL-Werten für N für das Innere Alaskas und 6) Implikationen für Verwalter und zukünftige Forschungsbedürfnisse.

@article{doi104236ojap201324010,
    author = "Linder, Greg und Brumbaugh, William G. und Neitlich, Peter und Little, Edward E.",
    title = "Atmospheric Deposition and Critical Loads for Nitrogen and Metals in Arctic Alaska: Review and Current Status",
    year = "2013",
    journal = "Open Journal of Air Pollution",
    abstract = "Um wichtige Ressourcen unter der Aufsicht ihrer Behörde zu schützen, hat das Arctic Network (ARCN) des United States National Park Service (NPS) eine Reihe von „wichtigen Anzeichen" entwickelt, die regelmäßig überwacht werden sollen. Eines dieser wichtigen Anzeichen konzentriert sich auf die Nass- und Trockendeposition atmosphärischer Chemikalien sowie auf die Festlegung von kritischen Lasten (CL)-Werten (Schwellenwerte für ökologische Effekte basierend auf kumulativen Depositionslasten) für Stickstoff (N), Schwefel und Metalle. Im Rahmen der terrestrischen Überwachungsprogramme des ARCN werden Proben des Federmooses Hylocomium splendens gesammelt und analysiert, um als kosteneffizientes Mittel die atmosphärische Schadstoffdeposition in dieser Region zu überwachen. Schließlich könnten Moose-Daten in Kombination mit verfeinerten CL-Werten genutzt werden, um die zukünftige Regulierung von Quellen atmosphärischer Schadstoffe zu unterstützen, die möglicherweise das arktische Alaska betreffen. Doch zunächst sind weitere langfristige Studien erforderlich, um Muster der Schadstoffdeposition zu ermitteln, wie sie von Moos-Biomonitoring gemessen werden, und um Ökosystemreaktionen bei bestimmten Belastungen/Bereichen von Schadstoffen innerhalb des arktischen Alaskas zu quantifizieren. Hierin fassen wir kurz zusammen: 1) aktuelle regulatorische Leitlinien im Zusammenhang mit CL-Werten, 2) Ableitung von CL-Modellen für N und Metalle, 3) Verwendung von Moosen als Biomonitoring für atmosphärische Deposition und Lasten, 4) vorläufige Analyse von Verwundbarkeiten und Risiken im Zusammenhang mit CL-Schätzungen für N, 5) vorläufige Analyse vorhandener Daten zur Charakterisierung von CL-Werten für N für das Innere Alaskas und 6) Implikationen für Verwalter und zukünftige Forschungsbedürfnisse.",
    url = "https://doi.org/10.4236/ojap.2013.24010",
    doi = "10.4236/ojap.2013.24010",
    openalex = "W2004420869",
    references = "doi1010079781402058851"
}

Südliches Nigeria ist ein wichtiges Anbaugebiet für Maniok, das Luftverschmutzung durch zunehmende industrielle Aktivitäten und Bevölkerungsexplosion in Küstenstädten und -gemeinden ausgesetzt ist. Das Verschmutzungsniveau wird sich in absehbarer Zeit nicht drastisch ändern. Untersuchungen wurden durchgeführt, um Veränderungen in der Morphologie, dem Überleben, dem Wachstum und dem Ertrag der Maniok-Sorte TMS 96/1672 (Manihot esculenta (Crantz)) gegenüber simuliertem saurem Regen zu untersuchen. Die Pflanzen wurden simuliertem saurem Regen mit pH-Werten von 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0 und 7,0 (Kontrolle) ausgesetzt. Der simulierte saure Regen verursachte morphologische Veränderungen, einschließlich Chlorose, vorzeitiger Blattalterung, Nekrose, Blattabwurf, Blattfaltung und Tod. Pflanzenhöhe, Blattfläche, Frischgewicht, Trockengewicht, relatives Wachstumsrate, Chlorophyllgehalt und der Ertragsindex waren bei pH 7,0 (Kontrolle) am höchsten und sanken signifikant (p<0,05) mit zunehmender Säure. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Sorte TMS 96/1672 von Manihot esculenta bei niedriger Säure von pH 2,0 Wachstumsstimulation zeigte und es wahrscheinlich ist, dass sie in Zukunft aufgrund einer schnellen und unkontrollierten Industrialisierung zurückgehen wird.

@article{doi105539jasv6n1p96,
    author = "Odiyi, Bridget O. und Bamidele, J. J. F.",
    title = "Auswirkungen von simuliertem saurem Regen auf Wachstum und Ertrag von Maniok Manihot esculenta (Crantz)",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Agricultural Science",
    abstract = "Südliches Nigeria ist ein wichtiges Anbaugebiet für Maniok, das Luftverschmutzung durch zunehmende industrielle Aktivitäten und Bevölkerungsexplosion in Küstenstädten und -gemeinden ausgesetzt ist. Das Verschmutzungsniveau wird sich in absehbarer Zeit nicht drastisch ändern. Untersuchungen wurden durchgeführt, um Veränderungen in der Morphologie, dem Überleben, dem Wachstum und dem Ertrag der Maniok-Sorte TMS 96/1672 (Manihot esculenta (Crantz)) gegenüber simuliertem saurem Regen zu untersuchen. Die Pflanzen wurden simuliertem saurem Regen mit pH-Werten von 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0 und 7,0 (Kontrolle) ausgesetzt. Der simulierte saure Regen verursachte morphologische Veränderungen, einschließlich Chlorose, vorzeitiger Blattalterung, Nekrose, Blattabwurf, Blattfaltung und Tod. Pflanzenhöhe, Blattfläche, Frischgewicht, Trockengewicht, relatives Wachstumsrate, Chlorophyllgehalt und der Ertragsindex waren bei pH 7,0 (Kontrolle) am höchsten und sanken signifikant (p<0,05) mit zunehmender Säure. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Sorte TMS 96/1672 von Manihot esculenta bei niedriger Säure von pH 2,0 Wachstumsstimulation zeigte und es wahrscheinlich ist, dass sie in Zukunft aufgrund einer schnellen und unkontrollierten Industrialisierung zurückgehen wird.",
    url = "https://doi.org/10.5539/jas.v6n1p96",
    doi = "10.5539/jas.v6n1p96",
    openalex = "W2164110591",
    references = "doi1010079781402058851"
}

Die atmosphärische Deposition in Wäldern wird im Rahmen des Internationalen Kooperationsprogramms zur Bewertung und Überwachung der Auswirkungen von Luftverschmutzung auf Wälder (ICP Forests) überwacht. Dazu werden über mehr als 15 Jahre hinweg an mehreren hundert bewaldeten Parzellen Probenahme und Analysen von Gesamt-Niederschlag und Durchfall durchgeführt. Die aktuelle Deposition an anorganischem Stickstoff (Nitrat und Ammonium) sowie Sulfat ist in Mitteleuropa sowie in einigen südlichen Regionen am höchsten. Wir verglichen lineare Regressions- und Mann-Kendall-Trendanalyse-Techniken, die häufig zur Erkennung zeitlicher Trends in der atmosphärischen Deposition verwendet werden. Die Wahl der Methode beeinflusste die Anzahl der signifikanten Trends. Die Erkennung von Trends war mit monatlichen Daten im Vergleich zu jährlichen Daten leistungsfähiger. Die Steigung eines Trends musste ein bestimmtes Minimum überschreiten, um trotz der kurzfristigen Variabilität der Deposition erkannt zu werden. Diese Variabilität konnte zu einem großen Teil durch meteorologische Prozesse erklärt werden, und das Minimum der nachweisbaren Trendsteigungen war daher über Standorte und viele Ionen hinweg ähnlich. Die insgesamt abnehmenden Trends für anorganischen Stickstoff und Sulfat im Jahrzehnt bis 2010 betrugen etwa 2 % bzw. 6 %. Zeitreihen von etwa 10 bzw. 6 Jahren waren erforderlich, um signifikante Trends für anorganischen Stickstoff und Sulfat an einer einzelnen Parzelle nachzuweisen. Die stärksten abnehmenden Trends wurden in Westmitteleuropa in Regionen mit relativ hohen Depositionsflüssen beobachtet, während stabile oder leicht zunehmende Deposition in den letzten 5 Jahren östlich des Alpenraums sowie in Nordeuropa festgestellt wurde. Vergangene Reduktionen der anthropogenen Emissionen sowohl säurebildender als auch eutrophierender Verbindungen können aufgrund der Verfügbarkeit langfristiger Zeitreihen bestätigt werden, jedoch sind weitere Reduktionen erforderlich, um die Deposition in europäischen Wäldern auf ein Niveau zu senken, unter dem nach gegenwärtigem Wissen keine signifikanten schädlichen Effekte auftreten.

@article{doi101016jatmosenv201406054,
    author = "Waldner, Peter and Marchetto, Aldo and Thimonier, Anne and Schmitt, Maria and Rogora, Michela and Granke, Oliver and Mues, Volker and Hansen, Karin and Karlsson, Gunilla Pihl and Žlindra, Daniel and Clarke, Nicholas and Verstraeten, Arne and Lazdiņš, Andis and Schimming, Claus and Iacoban, Carmen and Lindroos, Antti‐Jussi and Vanguelova, Elena and Benham, Sue and Meesenburg, Henning and Nicolas, Manuel and Kowalska, Anna and Apuhtin, Vladislav and Napa, Ülle and Lachmanová, Zora and Kristoefel, Ferdinand and Bleeker, Albert and Ingerslev, Morten and Vesterdal, Lars and Molina, Juan and Fischer, Uwe and Seidling, Walter and Jonard, Mathieu and O'Dea, Philip and Johnson, James and Fischer, Richard and Lorenz, Martin",
    title = "Detection of temporal trends in atmospheric deposition of inorganic nitrogen and sulphate to forests in Europe",
    year = "2014",
    journal = "Atmospheric Environment",
    abstract = "Atmospheric deposition to forests has been monitored within the International Cooperative Programme on Assessment and Monitoring of Air Pollution Effects on Forests (ICP Forests) with sampling and analyses of bulk precipitation and throughfall at several hundred forested plots for more than 15 years. The current deposition of inorganic nitrogen (nitrate and ammonium) and sulphate is highest in central Europe as well as in some southern regions. We compared linear regression and Mann–Kendall trend analysis techniques often used to detect temporal trends in atmospheric deposition. The choice of method influenced the number of significant trends. Detection of trends was more powerful using monthly data compared to annual data. The slope of a trend needed to exceed a certain minimum in order to be detected despite the short-term variability of deposition. This variability could to a large extent be explained by meteorological processes, and the minimum slope of detectable trends was thus similar across sites and many ions. The overall decreasing trends for inorganic nitrogen and sulphate in the decade to 2010 were about 2\% and 6\%, respectively. Time series of about 10 and 6 years were required to detect significant trends in inorganic nitrogen and sulphate on a single plot. The strongest decreasing trends were observed in western central Europe in regions with relatively high deposition fluxes, whereas stable or slightly increasing deposition during the last 5 years was found east of the Alpine region as well as in northern Europe. Past reductions in anthropogenic emissions of both acidifying and eutrophying compounds can be confirmed due to the availability of long-term data series but further reductions are required to reduce deposition to European forests to levels below which significant harmful effects do not occur according to present knowledge.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2014.06.054",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2014.06.054",
    openalex = "W2153338597",
    references = "doi101007bf01186169"
}

@article{doi101016jatmosenv201409005,
    author = "Du, Enzai und Jiang, Yuan und Fang, Jingyun und de Vries, W.",
    title = "Anorganische Stickstoffablagerungen in den Wäldern Chinas: Status und Eigenschaften",
    year = "2014",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2014.09.005",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2014.09.005",
    openalex = "W2060122352",
    references = "doi10100797894009092368, doi101007bf01186169"
}

Erhöhte anthropogene Stickstoff (N) -Deposition hat das Funktionieren terrestrischer Ökosysteme stark verändert und die Gesundheit der Ökosysteme durch Versauerung und Eutrophierung in gemäßigten und borealen Wäldern in der nördlichen Hemisphäre bedroht. Die Reaktion der Wald-Bodenversauerung auf N-Deposition wurde jedoch im feuchten Tropenraum im Vergleich zu anderen Waldtypen weniger untersucht. Diese Studie wurde entwickelt, um die Auswirkungen einer langfristigen N-Deposition auf Versauerungsprozesse in tropischen Wäldern zu untersuchen. Wir haben seit 2002 ein langfristiges N-Depositionsexperiment in einem n-reichen Tieflandtropenwald im Süden Chinas eingerichtet, bei dem N-Zugabe als NH4 NO3 von 0, 50, 100 und 150 kg N ha(-1) yr(-1) erfolgte. Wir haben den Status der Bodenversauerung und das Elementauswaschen in der Bodenabflusslösung nach 6-jähriger N-Zugabe gemessen. Die Ergebnisse zeigten, dass unser Studienort eine ernsthafte Bodenversauerung durchläuft und sehr säureempfindlich ist, was sich in hoher Versauerung (pH(H2O) <4.0), negativer wasserextrahierter Säureneutralisationskapazität (ANC) und niedriger Basensättigung (BS, < 8%) in den gesamten Bodenprofilen widerspiegelt. Langfristige N-Zugabe beschleunigte die Bodenversauerung signifikant, was zu erschöpften Basenkationen und verringerter BS führte und die ANC weiter senkte. Allerdings veränderte die N-Zugabe die austauschbaren Al(3+) nicht, sondern erhöhte die Kationenaustauschkapazität (CEC). Der durch N-Zugabe induzierte Anstieg des organischen Kohlenstoffs (SOC) wird dazu beitragen, sowohl eine höhere CEC als auch einen niedrigeren pH-Wert zu bewirken. Wir fanden weiter heraus, dass die erhöhte N-Zugabe den pH-Wert der Bodenlösung in 20 cm Tiefe stark senkte, nicht jedoch in 40 cm Tiefe. Darüber hinaus gab es keine Beweise dafür, dass Al(3+) aus den tieferen Böden ausgewaschen wurde. Diese einzigartigen Reaktionen im tropischen Klima lassen sich wahrscheinlich auf folgende Faktoren zurückführen: austauschbare H(+) dominieren die Veränderungen des Boden-Kationenpools, ein erschöpfter Basenkationenpool, N-Zugabe stimuliert die SOC-Produktion und N-Sättigung. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass langfristige N-Zugabe messbar zur Bodenversauerung beitragen kann und dass der Mangel an Ca und Mg in Zukunft mehr Aufmerksamkeit erhalten sollte als austauschbares Al in tropischen Wäldern mit erhöhter N-Deposition.

@article{doi101111gcb12665,
    author = "Lu, X. L. und Mao, Qinggong und Gilliam, Frank S. und Luo, Yiqi und Mo, Jiangming",
    title = "Nitrogen deposition contributes to soil acidification in tropical ecosystems",
    year = "2014",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Erhöhte anthropogene Stickstoff (N) -Deposition hat das Funktionieren terrestrischer Ökosysteme stark verändert und die Gesundheit der Ökosysteme durch Versauerung und Eutrophierung in gemäßigten und borealen Wäldern in der nördlichen Hemisphäre bedroht. Die Reaktion der Wald-Bodenversauerung auf N-Deposition wurde jedoch im feuchten Tropenraum im Vergleich zu anderen Waldtypen weniger untersucht. Diese Studie wurde entwickelt, um die Auswirkungen einer langfristigen N-Deposition auf Versauerungsprozesse in tropischen Wäldern zu untersuchen. Wir haben seit 2002 ein langfristiges N-Depositionsexperiment in einem n-reichen Tieflandtropenwald im Süden Chinas eingerichtet, bei dem N-Zugabe als NH4 NO3 von 0, 50, 100 und 150 kg N ha(-1) yr(-1) erfolgte. Wir haben den Status der Bodenversauerung und das Elementauswaschen in der Bodenabflusslösung nach 6-jähriger N-Zugabe gemessen. Die Ergebnisse zeigten, dass unser Studienort eine ernsthafte Bodenversauerung durchläuft und sehr säureempfindlich ist, was sich in hoher Versauerung (pH(H2O) <4.0), negativer wasserextrahierter Säureneutralisationskapazität (ANC) und niedriger Basensättigung (BS, < 8\%) in den gesamten Bodenprofilen widerspiegelt. Langfristige N-Zugabe beschleunigte die Bodenversauerung signifikant, was zu erschöpften Basenkationen und verringerter BS führte und die ANC weiter senkte. Allerdings veränderte die N-Zugabe die austauschbaren Al(3+) nicht, sondern erhöhte die Kationenaustauschkapazität (CEC). Der durch N-Zugabe induzierte Anstieg des organischen Kohlenstoffs (SOC) wird dazu beitragen, sowohl eine höhere CEC als auch einen niedrigeren pH-Wert zu bewirken. Wir fanden weiter heraus, dass die erhöhte N-Zugabe den pH-Wert der Bodenlösung in 20 cm Tiefe stark senkte, nicht jedoch in 40 cm Tiefe. Darüber hinaus gab es keine Beweise dafür, dass Al(3+) aus den tieferen Böden ausgewaschen wurde. Diese einzigartigen Reaktionen im tropischen Klima lassen sich wahrscheinlich auf folgende Faktoren zurückführen: austauschbare H(+) dominieren die Veränderungen des Boden-Kationenpools, ein erschöpfter Basenkationenpool, N-Zugabe stimuliert die SOC-Produktion und N-Sättigung. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass langfristige N-Zugabe messbar zur Bodenversauerung beitragen kann und dass der Mangel an Ca und Mg in Zukunft mehr Aufmerksamkeit erhalten sollte als austauschbares Al in tropischen Wäldern mit erhöhter N-Deposition.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.12665",
    doi = "10.1111/gcb.12665",
    openalex = "W2171127082",
    references = "doi101016s0269749103000198, doi101021es0626133, doi101126science2214610520, larssen2000acid"
}

@article{huang2014research,
    author = "Huang, Juan und Mo, JiangMing und Zhang, Wei und Lu, XianKai",
    title = "Forschung zur Versauerung von Waldboden, die durch atmosphärische Stickstoffablagerungen angetrieben wird",
    year = "2014",
    journal = "Acta Ecologica Sinica",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.chnaes.2014.10.002",
    doi = "10.1016/j.chnaes.2014.10.002",
    number = "6",
    openalex = "W2050649769",
    pages = "302-310",
    volume = "34",
    references = "doi1010079783642751684, doi101007bf02369968, doi101007s0044200605625, doi101016037811279406092w, doi101016jenvpol201008002, doi101038ngeo339, doi101126science1182570, doi101146annureves17110186001033, doi101146annurevpp29060178002455, doi1023071311067"
}

Zusammenfassung Erhöhte anthropogene Stickstoff (N) Ablagerungen haben in mehreren gemäßigten und borealen Wäldern der nördlichen Hemisphäre Nitrat (NO 3 −) Auswaschung verursacht, ein Anzeichen für N-Sättigung. Bisher wurde das Vorkommen von N-Sättigung in subtropischen Wäldern und ihre Auswirkungen auf die Chemie der typischerweise stark verwitterten Böden, das Waldwachstum und die Biodiversität wenig beachtet. Hier untersuchten wir N-Sättigung und die Auswirkungen von chronisch hohen N-Einträgen auf Boden und Vegetation in einem typischen, subtropischen Masson-Kiefer (Pinus massoniana) Wald in Tieshanping, Südwestchina. Sieben Jahre lang erhaltene N-Flux-Daten unter ambienten Bedingungen und als Reaktion auf Feldmanipulationen, einschließlich einer Verdopplung des N-Eintrags entweder als Ammoniumnitrat (NH 4 NO 3) oder als Natriumnitrat (NaNO 3) Lösung, ergaben einen einzigartigen Satz von N-Bilanzdaten. Unsere Daten zeigten extreme N-Sättigung mit nahezu quantitativer Auswaschung von NO 3 −, bei weitem der dominanten Form von gelöstem anorganischem N im Bodenwasser. Selbst nach 7 Jahren wurde NH 4 +, als NH 4 NO 3 hinzugefügt, nahezu vollständig in NO 3 − umgewandelt, wodurch eine erhebliche Säurezufuhr in den Boden entstand. Trotz der großen Säurezufuhr war die Abnahme des Boden-pH-Werts unbedeutend, aufgrund von pH-Pufferung durch Al 3+ Mobilisierung und verstärkte SO 4 2− Adsorption. Als Reaktion auf die durch NH 4 NO 3 verursachte Zunahme der Bodenversauerung und N-Verfügbarkeit zeigte die Bodenvégétation eine signifikante Reduktion der Häufigkeit und Vielfalt, während das Masson-Kiefer-Wachstum weiter abnahm. Im Gegensatz dazu verursachte die Zugabe von NaNO 3 keine Bodenversauerung. Der Vergleich der NH 4 NO 3-Behandlung und der NaNO 3-Behandlung deutete darauf hin, dass der Rückgang des Kiefernwachstums hauptsächlich auf eine durch Versauerung verursachte Nährstoffungleichgewichtung zurückzuführen war, während der Verlust an Häufigkeit der wichtigsten Bodenspezies der kombinierte Effekt von N-Sättigung und Versauerung war. Daher ist die Kontrolle der N-Emissionen von primärer Bedeutung, um weitere Versauerung und Eutrophierung von Waldböden in weiten Teilen des subtropischen Südens Chinas einzudämmen.

@article{doi1010022015jg003048,
    author = "Huang, Yongmei und Kang, Ronghua und Mulder, Jan und Zhang, Ting und Duan, Lei",
    title = "Stickstoff-Sättigung, Bodenversauerung und ökologische Auswirkungen in einem subtropischen Kiefernwald auf saurem Boden im Südwesten Chinas",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Geophysical Research Biogeosciences",
    abstract = "Zusammenfassung Erhöhte anthropogene Stickstoff (N) Ablagerungen haben in mehreren gemäßigten und borealen Wäldern der nördlichen Hemisphäre Nitrat (NO 3 −) Auswaschung verursacht, ein Anzeichen für N-Sättigung. Bisher wurde das Vorkommen von N-Sättigung in subtropischen Wäldern und ihre Auswirkungen auf die Chemie der typischerweise stark verwitterten Böden, das Waldwachstum und die Biodiversität wenig beachtet. Hier untersuchten wir N-Sättigung und die Auswirkungen von chronisch hohen N-Einträgen auf Boden und Vegetation in einem typischen, subtropischen Masson-Kiefer (Pinus massoniana) Wald in Tieshanping, Südwestchina. Sieben Jahre lang erhaltene N-Flux-Daten unter ambienten Bedingungen und als Reaktion auf Feldmanipulationen, einschließlich einer Verdopplung des N-Eintrags entweder als Ammoniumnitrat (NH 4 NO 3) oder als Natriumnitrat (NaNO 3) Lösung, ergaben einen einzigartigen Satz von N-Bilanzdaten. Unsere Daten zeigten extreme N-Sättigung mit nahezu quantitativer Auswaschung von NO 3 −, bei weitem der dominanten Form von gelöstem anorganischem N im Bodenwasser. Selbst nach 7 Jahren wurde NH 4 +, als NH 4 NO 3 hinzugefügt, nahezu vollständig in NO 3 − umgewandelt, wodurch eine erhebliche Säurezufuhr in den Boden entstand. Trotz der großen Säurezufuhr war die Abnahme des Boden-pH-Werts unbedeutend, aufgrund von pH-Pufferung durch Al 3+ Mobilisierung und verstärkte SO 4 2− Adsorption. Als Reaktion auf die durch NH 4 NO 3 verursachte Zunahme der Bodenversauerung und N-Verfügbarkeit zeigte die Bodenvégétation eine signifikante Reduktion der Häufigkeit und Vielfalt, während das Masson-Kiefer-Wachstum weiter abnahm. Im Gegensatz dazu verursachte die Zugabe von NaNO 3 keine Bodenversauerung. Der Vergleich der NH 4 NO 3-Behandlung und der NaNO 3-Behandlung deutete darauf hin, dass der Rückgang des Kiefernwachstums hauptsächlich auf eine durch Versauerung verursachte Nährstoffungleichgewichtung zurückzuführen war, während der Verlust an Häufigkeit der wichtigsten Bodenspezies der kombinierte Effekt von N-Sättigung und Versauerung war. Daher ist die Kontrolle der N-Emissionen von primärer Bedeutung, um weitere Versauerung und Eutrophierung von Waldböden in weiten Teilen des subtropischen Südens Chinas einzudämmen.",
    url = "https://doi.org/10.1002/2015jg003048",
    doi = "10.1002/2015jg003048",
    openalex = "W2117651938",
    references = "doi101021es103426p"
}

Erhöhte anthropogene Stickstoff (N) -Deposition ist zu einem wichtigen Treiber der Bodenversauerung auf regionaler und globaler Ebene geworden. Es bleibt jedoch unklar, wie langfristige N-Deposition die Pufferkapazität des Bodens in tropischen Waldökosystemen und in Ökosystemen mit unterschiedlicher Landnutzungsgeschichte beeinflusst. Hier erweitern wir ein langfristiges N-Depositionsexperiment in drei tropischen Wäldern, die sich in ihrer Landnutzungsgeschichte unterscheiden (Primärwald, Sekundärwald und Pflanzwald) in Südchina, mit N-Zugabe als NH4NO3 von 0, 50, 100 und 150 kg N ha(-1) yr(-1) jeweils. Die Ergebnisse zeigten, dass alle drei Wälder säureempfindliche Ökosysteme mit geringer Pufferkapazität des Bodens sind, während der Primärwald eine höhere Basensättigung und Kationenaustauschkapazität aufwies als die anderen. Langfristige N-Zugabe beschleunigte jedoch die Bodenversauerung und verringerte die Pufferkapazität des Bodens im Primärwald signifikant, nicht jedoch in den degradierten Sekundär- und Pflanzwäldern. Wir schlagen vor, dass der Ökosystem-N-Status, beeinflusst durch unterschiedliche Landnutzungsgeschichte, primär für diese divergenten Reaktionen verantwortlich ist. N-reiche Primärwälder könnten empfindlicher auf externe N-Einträge reagieren als andere mit niedrigem N-Status und sollten unter zukünftigen globalen Veränderungen mehr Aufmerksamkeit erhalten, da der Mangel an Nährstoffkationen irreversibel ist.

@article{doi101021es5047233,
    author = "Lu, X. L. und Mao, Qinggong und Mo, Jiangming und Gilliam, Frank S. und Zhou, Guoyi und Luo, Yiqi und Zhang, Wei und Huang, Juan",
    title = "Divergente Reaktionen der Pufferkapazität des Bodens auf langfristige N-Deposition in drei typischen tropischen Wäldern mit unterschiedlicher Landnutzungsgeschichte",
    year = "2015",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Erhöhte anthropogene Stickstoff (N) -Deposition ist zu einem wichtigen Treiber der Bodenversauerung auf regionaler und globaler Ebene geworden. Es bleibt jedoch unklar, wie langfristige N-Deposition die Pufferkapazität des Bodens in tropischen Waldökosystemen und in Ökosystemen mit unterschiedlicher Landnutzungsgeschichte beeinflusst. Hier erweitern wir ein langfristiges N-Depositionsexperiment in drei tropischen Wäldern, die sich in ihrer Landnutzungsgeschichte unterscheiden (Primärwald, Sekundärwald und Pflanzwald) in Südchina, mit N-Zugabe als NH4NO3 von 0, 50, 100 und 150 kg N ha(-1) yr(-1) jeweils. Die Ergebnisse zeigten, dass alle drei Wälder säureempfindliche Ökosysteme mit geringer Pufferkapazität des Bodens sind, während der Primärwald eine höhere Basensättigung und Kationenaustauschkapazität aufwies als die anderen. Langfristige N-Zugabe beschleunigte jedoch die Bodenversauerung und verringerte die Pufferkapazität des Bodens im Primärwald signifikant, nicht jedoch in den degradierten Sekundär- und Pflanzwäldern. Wir schlagen vor, dass der Ökosystem-N-Status, beeinflusst durch unterschiedliche Landnutzungsgeschichte, primär für diese divergenten Reaktionen verantwortlich ist. N-reiche Primärwälder könnten empfindlicher auf externe N-Einträge reagieren als andere mit niedrigem N-Status und sollten unter zukünftigen globalen Veränderungen mehr Aufmerksamkeit erhalten, da der Mangel an Nährstoffkationen irreversibel ist.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es5047233",
    doi = "10.1021/es5047233",
    openalex = "W1978705250",
    references = "doi101016s0269749103000198"
}

Stickstoff (N) -ablagerungsinduzierte Bodenversauerung ist zu einem globalen Problem geworden. Die Reaktionsmuster der Bodenversauerung auf N-Zufuhr und die zugrunde liegenden Mechanismen sind jedoch noch weitgehend unklar. Hier haben wir eine Meta-Analyse von 106 Studien durchgeführt, um globale Muster der Bodenversauerung in Reaktion auf N-Zufuhr aufzudecken. Wir fanden heraus, dass N-Zufuhr den Boden-pH-Wert im Durchschnitt global um 0,26 signifikant senkte. Die Reaktionen des Boden-pH-Wertes variierten jedoch je nach Ökosystemtyp, N-Zufuhr-Rate, N-Düngungsformen und experimentellen Dauer. Der Boden-pH-Wert nahm in Grasländern am stärksten ab, während in borealen Wäldern keine Abnahme der Bodenversauerung durch N-Zufuhr beobachtet wurde. Der Boden-pH-Wert nahm linear mit den N-Zufuhr-Raten ab. Die Zugabe von Harnstoff und NH4NO3 trug mehr zur Bodenversauerung bei als NH4-Form-Dünger. Wenn die experimentelle Dauer länger als 20 Jahre war, nahmen die Effekte der N-Zufuhr auf die Bodenversauerung ab. Umweltfaktoren wie der anfängliche Boden-pH-Wert, der Boden-Kohlenstoff- und Stickstoffgehalt, Niederschlag und Temperatur beeinflussten alle die Reaktionen des Boden-pH-Wertes. Basenkationen von Ca2+, Mg2+ und K+ waren im frühen Stadium kritisch wichtig für die Pufferung gegen N-induzierte Bodenversauerung. Allerdings hat N-Zufuhr globale Böden in die Al3+-Pufferphase verschoben. Insgesamt zeigt diese Studie, dass Versauerung in globalen Böden sehr empfindlich auf N-Ablagerungen reagiert, die stark durch biotische und abiotische Faktoren modifiziert werden. Globale Böden befinden sich nun in einem Pufferübergang von Basenkationen (Ca2+, Mg2+ und K+) zu Nicht-Basenkationen (Mn2+ und Al3+). Dies lenkt unsere Aufmerksamkeit darauf, die Begrenzung von Basenkationen und die toxische Wirkung von Nicht-Basenkationen für terrestrische Ökosysteme mit N-Ablagerungen zu beachten.

@article{doi10108817489326102024019,
    author = "Tian, Dashuan und Niu, Shuli",
    title = "Eine globale Analyse der durch Stickstoffzufuhr verursachten Bodenversauerung",
    year = "2015",
    journal = "Environmental Research Letters",
    abstract = "Stickstoff (N) -ablagerungsinduzierte Bodenversauerung ist zu einem globalen Problem geworden. Die Reaktionsmuster der Bodenversauerung auf N-Zufuhr und die zugrunde liegenden Mechanismen sind jedoch noch weitgehend unklar. Hier haben wir eine Meta-Analyse von 106 Studien durchgeführt, um globale Muster der Bodenversauerung in Reaktion auf N-Zufuhr aufzudecken. Wir fanden heraus, dass N-Zufuhr den Boden-pH-Wert im Durchschnitt global um 0,26 signifikant senkte. Die Reaktionen des Boden-pH-Wertes variierten jedoch je nach Ökosystemtyp, N-Zufuhr-Rate, N-Düngungsformen und experimentellen Dauer. Der Boden-pH-Wert nahm in Grasländern am stärksten ab, während in borealen Wäldern keine Abnahme der Bodenversauerung durch N-Zufuhr beobachtet wurde. Der Boden-pH-Wert nahm linear mit den N-Zufuhr-Raten ab. Die Zugabe von Harnstoff und NH4NO3 trug mehr zur Bodenversauerung bei als NH4-Form-Dünger. Wenn die experimentelle Dauer länger als 20 Jahre war, nahmen die Effekte der N-Zufuhr auf die Bodenversauerung ab. Umweltfaktoren wie der anfängliche Boden-pH-Wert, der Boden-Kohlenstoff- und Stickstoffgehalt, Niederschlag und Temperatur beeinflussten alle die Reaktionen des Boden-pH-Wertes. Basenkationen von Ca2+, Mg2+ und K+ waren im frühen Stadium kritisch wichtig für die Pufferung gegen N-induzierte Bodenversauerung. Allerdings hat N-Zufuhr globale Böden in die Al3+-Pufferphase verschoben. Insgesamt zeigt diese Studie, dass Versauerung in globalen Böden sehr empfindlich auf N-Ablagerungen reagiert, die stark durch biotische und abiotische Faktoren modifiziert werden. Globale Böden befinden sich nun in einem Pufferübergang von Basenkationen (Ca2+, Mg2+ und K+) zu Nicht-Basenkationen (Mn2+ und Al3+). Dies lenkt unsere Aufmerksamkeit darauf, die Begrenzung von Basenkationen und die toxische Wirkung von Nicht-Basenkationen für terrestrische Ökosysteme mit N-Ablagerungen zu beachten.",
    url = "https://doi.org/10.1088/1748-9326/10/2/024019",
    doi = "10.1088/1748-9326/10/2/024019",
    openalex = "W2150284769"
}

Ziel dieser Studie ist es, das Verständnis von Grundschulschülern zu Säure-Base, saurem Regen und Bodenversauerung zu untersuchen. Die Teilnehmer der vorliegenden Studie waren 280 Sechstklässler einer Grundschule in der Provinz Gyeongnam. Der Fragebogen besteht aus vier Kategorien: Verständnis von (a) grundlegenden Säure-Base-Wissen, (b) saurem Regen und (c) Bodenversauerung. (d) Zusätzlich wurden die Schüler gebeten, sich zum Einbau des Experiments zum sauren Regen im Schulbuch für Naturwissenschaften zu äußern. Die Ergebnisse sind wie folgt: Erstens, die Ergebnisse bezüglich des grundlegenden Säure-Base-Wissens. Sie kennen die Klassifizierung, Eigenschaften und Merkmale von säurehaltigen Lösungen gut, kennen aber nicht die Säure-Base-Neutralisation, Beispiele zur Anwendung von Eigenschaften und die Anwendung im echten Leben. Zweitens, die Ergebnisse bezüglich des sauren Regens: Die Schüler kennen die Definition und Schäden des sauren Regens, kennen aber aufgrund von Wissenslücken nicht die verursachenden Substanzen, die Emissionsquelle und die Lösungsmöglichkeiten für den sauren Regen. Drittens, die Ergebnisse bezüglich der Bodenversauerung waren für die Schüler wohlbekannt, da sie kontinuierlich über den Boden aus dem Unterricht zum sauren Regen gelernt haben. Außerdem haben wir den Unterschied zwischen Geschlecht und Region bezüglich des Verständnisses von Säure-Base, saurem Regen und Bodenversauerung untersucht. Laut Geschlecht der Daten zum Verständnis von Säure-Base, saurem Regen und Bodenversauerung war der Prozentsatz der richtigen Antworten bei Frauen höher als bei Männern. Außerdem erwarteten wir, dass städtische Schüler ein höheres Verständnis von Säure-Base, saurem Regen und Bodenversauerung aufweisen als ländliche Schüler, doch das Verständnis städtischer Schüler war dem ländlicher Schüler ähnlich. Viertens, wir erhielten positive und negative Antworten zum Einbau des Experiments zum sauren Regen. Die meisten positiven Meinungen waren „Ich möchte viel über das Experiment zum sauren Regen wissen", gefolgt von „Es ist möglich, das Risiko von Schäden zu verhindern und es scheint Spaß und neue Ordnung zu machen. Die meisten negativen Meinungen waren „Das Experiment zum sauren Regen könnte schwierig und kompliziert sein", gefolgt von „Nur eine Theorie im Buch ist genug, das Experiment zum sauren Regen war langweilig und nicht lustig, das Experiment zum sauren Regen ist gefährlich, es gibt viel zu lernen in dieser Reihenfolge.

@article{doi1013000jfmse20152761764,
    author = "KIM, Sung-Kyu",
    title = "An Understanding of Elementary School Students on the Acid-Base, Acid Rain and Soil Acidification",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Fisheries and Marine Sciences Education",
    abstract = {Ziel dieser Studie ist es, das Verständnis von Grundschulschülern zu Säure-Base, saurem Regen und Bodenversauerung zu untersuchen. Die Teilnehmer der vorliegenden Studie waren 280 Sechstklässler einer Grundschule in der Provinz Gyeongnam. Der Fragebogen besteht aus vier Kategorien: Verständnis von (a) grundlegenden Säure-Base-Wissen, (b) saurem Regen und (c) Bodenversauerung. (d) Zusätzlich wurden die Schüler gebeten, sich zum Einbau des Experiments zum sauren Regen im Schulbuch für Naturwissenschaften zu äußern. Die Ergebnisse sind wie folgt: Erstens, die Ergebnisse bezüglich des grundlegenden Säure-Base-Wissens. Sie kennen die Klassifizierung, Eigenschaften und Merkmale von säurehaltigen Lösungen gut, kennen aber nicht die Säure-Base-Neutralisation, Beispiele zur Anwendung von Eigenschaften und die Anwendung im echten Leben. Zweitens, die Ergebnisse bezüglich des sauren Regens: Die Schüler kennen die Definition und Schäden des sauren Regens, kennen aber aufgrund von Wissenslücken nicht die verursachenden Substanzen, die Emissionsquelle und die Lösungsmöglichkeiten für den sauren Regen. Drittens, die Ergebnisse bezüglich der Bodenversauerung waren für die Schüler wohlbekannt, da sie kontinuierlich über den Boden aus dem Unterricht zum sauren Regen gelernt haben. Außerdem haben wir den Unterschied zwischen Geschlecht und Region bezüglich des Verständnisses von Säure-Base, saurem Regen und Bodenversauerung untersucht. Laut Geschlecht der Daten zum Verständnis von Säure-Base, saurem Regen und Bodenversauerung war der Prozentsatz der richtigen Antworten bei Frauen höher als bei Männern. Außerdem erwarteten wir, dass städtische Schüler ein höheres Verständnis von Säure-Base, saurem Regen und Bodenversauerung aufweisen als ländliche Schüler, doch das Verständnis städtischer Schüler war dem ländlicher Schüler ähnlich. Viertens, wir erhielten positive und negative Antworten zum Einbau des Experiments zum sauren Regen. Die meisten positiven Meinungen waren „Ich möchte viel über das Experiment zum sauren Regen wissen", gefolgt von „Es ist möglich, das Risiko von Schäden zu verhindern und es scheint Spaß und neue Ordnung zu machen. Die meisten negativen Meinungen waren „Das Experiment zum sauren Regen könnte schwierig und kompliziert sein", gefolgt von „Nur eine Theorie im Buch ist genug, das Experiment zum sauren Regen war langweilig und nicht lustig, das Experiment zum sauren Regen ist gefährlich, es gibt viel zu lernen in dieser Reihenfolge.},
    url = "https://doi.org/10.13000/jfmse.2015.27.6.1764",
    doi = "10.13000/jfmse.2015.27.6.1764",
    openalex = "W2317982143",
    references = "goss2003a"
}

@article{doi101007s113560167365y,
    author = "Tao, Yu und Dan, Dai und He, Chengda und Xu, Qiujin und Wu, Fengchang",
    title = "Reaktion der Sediment-Kalzium- und Magnesium-Spezies auf die regionale saure Deposition im eutrophen Taihu-See, China",
    year = "2016",
    journal = "Environmental Science and Pollution Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11356-016-7365-y",
    doi = "10.1007/s11356-016-7365-y",
    openalex = "W2517322006",
    references = "goss2003a"
}

Wir überprüfen und synthetisieren den aktuellen Stand des Wissens bezüglich der Säuredeposition und ihrer Umweltauswirkungen in Asien. Die Ausdehnung und das Ausmaß der Säuredeposition in Asien wurden erst etwa ein Jahrzehnt nach einer gut beschriebenen Situation in Europa und Nordamerika offensichtlich. Neben dem gemäßigten Klima sind große Teile Ost- und Südasiens in den Tropen und Subtropen gelegen, Klimazonen, die bisher wenig hinsichtlich der Auswirkungen hoher Säuredepositionsbelastungen untersucht wurden. Oberflächengewässer in Asien sind im Allgemeinen nicht empfindlich gegenüber den Auswirkungen der Säuredeposition, während Böden in einigen Regionen aufgrund geringer Mineralverwitterung empfindlich gegenüber Versauerung sind. Allerdings wurde die Bodenversauerung weitgehend durch Prozesse wie die Deposition von Basenkationen, die Denitrifikation von Nitrat (NO3) und die Adsorption von Sulfat (SO4 2) neutralisiert. Im Zusammenhang mit dem Rückgang der Schwefeldeposition in den letzten Jahren ist die Stickstoffdeposition in Asien zunehmend besorgniserregend. Die versauernde Wirkung der Stickstoffdeposition kann in gut durchlässigen tropischen/subtropischen Böden aufgrund hoher SO4 2-Adsorption wichtiger sein als die Schwefeldeposition. Das Risiko einer regionalen Bodenversauerung stellt eine große Bedrohung in Ostasien dar, was durch die Überschreitung der kritischen Last in großen Gebieten angezeigt wird.

@article{doi101016jatmosenv201607018,
    author = "Duan, Lei und Yu, Qian und Zhang, Qiang und Wang, Zifa und Pan, Yuepeng und Larssen, Thorjørn und Tang, Jie und Mulder, Jan",
    title = "Acid deposition in Asia: Emissions, deposition, and ecosystem effects",
    year = "2016",
    journal = "Atmospheric Environment",
    abstract = "Wir überprüfen und synthetisieren den aktuellen Stand des Wissens bezüglich der Säuredeposition und ihrer Umweltauswirkungen in Asien. Die Ausdehnung und das Ausmaß der Säuredeposition in Asien wurden erst etwa ein Jahrzehnt nach einer gut beschriebenen Situation in Europa und Nordamerika offensichtlich. Neben dem gemäßigten Klima sind große Teile Ost- und Südasiens in den Tropen und Subtropen gelegen, Klimazonen, die bisher wenig hinsichtlich der Auswirkungen hoher Säuredepositionsbelastungen untersucht wurden. Oberflächengewässer in Asien sind im Allgemeinen nicht empfindlich gegenüber den Auswirkungen der Säuredeposition, während Böden in einigen Regionen aufgrund geringer Mineralverwitterung empfindlich gegenüber Versauerung sind. Allerdings wurde die Bodenversauerung weitgehend durch Prozesse wie die Deposition von Basenkationen, die Denitrifikation von Nitrat (NO3) und die Adsorption von Sulfat (SO4 2) neutralisiert. Im Zusammenhang mit dem Rückgang der Schwefeldeposition in den letzten Jahren ist die Stickstoffdeposition in Asien zunehmend besorgniserregend. Die versauernde Wirkung der Stickstoffdeposition kann in gut durchlässigen tropischen/subtropischen Böden aufgrund hoher SO4 2-Adsorption wichtiger sein als die Schwefeldeposition. Das Risiko einer regionalen Bodenversauerung stellt eine große Bedrohung in Ostasien dar, was durch die Überschreitung der kritischen Last in großen Gebieten angezeigt wird.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2016.07.018",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2016.07.018",
    openalex = "W2470399159",
    references = "doi101016jatmosenv201310060, doi101016jenvpol201008002, doi101016jscitotenv201306108, doi101021es0626133, doi101021es103426p, doi101021es901430n, doi101038nature11917, doi101111gcb12665, doi101111gcb13333, doi101111j13652486200901950x, doi101126science1182570, doi101126science23648081559, doi1016410006356820030530375indatn20co2, doi105194acp1063112010, doi105194acp1111012011, doi105194acp13110192013, larssen2000acid, openalexw168580091"
}

@article{doi101016jenvsoft201601009,
    author = "Bonten, L.T.C. und Reinds, G.J. und Posch, Maximilian",
    title = "Ein Modell zur Berechnung der Auswirkungen von atmosphärischen Einträgen auf die Bodenversauerung, Eutrophierung und Kohlenstoffspeicherung",
    year = "2016",
    journal = "Environmental Modelling \& Software",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envsoft.2016.01.009",
    doi = "10.1016/j.envsoft.2016.01.009",
    openalex = "W2272995397",
    references = "doi105194hess54992001"
}

In den Wäldern der feuchten Subtropien Chinas führt eine chronisch erhöhte Stickstoff (N) Ablagerung, überwiegend als Ammonium (NH 4 +), zu erheblichem Nitrat (NO 3 -) Auswaschung aus gut durchlässigen sauren Waldböden an Hangneigungen (HS), während eine signifikante Retention von NO 3 - in Umgebungen in der Nähe von Bächen (Grundwasserabflusszonen, GDZ) auftritt. Um unser Verständnis der N-Transformationen auf der Ebene des Einzugsgebiets zu unterstützen, untersuchten wir räumliche und zeitliche Variabilitäten von Konzentration und natürlicher Häufigkeit (δ 15 N und δ 18 O) von Nitrat (NO 3 -) im Bodenporenwasser entlang eines hydrologischen Kontinuums im N-gesättigten Einzugsgebiet Tieshanping (TSP) im Südwesten Chinas. Unsere Daten zeigen, dass die effektive Entfernung von atmogenem NH 4 + und die Produktion von NO 3 - in Böden auf HS mit einem signifikanten Abfall von δ 15 N-NO 3 - einhergingen, was auf eine effiziente Nitrifikation trotz niedrigem Boden-pH-Wert hindeutet. Die Konzentration von NO 3 - nahm entlang des hydrologischen Flusswegs in der GDZ stark ab. Dieser Rückgang war mit einem signifikanten Anstieg sowohl von δ 15 N als auch von δ 18 O des verbleibenden NO 3 - verbunden, was Belege dafür liefert, dass die GDZ als N-Senke aufgrund von Denitrifikation wirkt. Der beobachtete scheinbare 15 N-Anreicherungs faktor (ε) von NO 3 - von etwa -5‰ in der GDZ ähnelt Werten, die zuvor für eine effiziente Denitrifikation in riparien und Grundwassersystemen berichtet wurden. Episodenstudien im Sommer 2009, 2010 und 2013 zeigten, dass das räumliche Muster von δ 15 N und δ 18 O-NO 3 - im Bodenwasser von Jahr zu Jahr bemerkenswert ähnlich war. Die Bedeutung der Denitrifikation als eine der wichtigsten N-Senken wurde auch auf der Skala des Einzugsgebiets sichtbar, da die größten δ 15 N-NO 3 - Werte im Flusswasser bei niedrigstem Abfluss beobachtet wurden, was die Bedeutung der relativ kleinen GDZ für die N-Entfernung unter Basisabflussbedingungen bestätigt. Diese Studie, die hydrologisch verbundene Landschaftselemente explizit berücksichtigt, offenbart eine übersehene, aber robuste N-Senke in N-gesättigten, subtropischen Wäldern mit wichtigen Implikationen für regionale N-Bilanzen.

@article{doi101111gcb13333,
    author = "Yu, Longfei und Zhu, Jing und Mulder, Jan und Dörsch, Peter",
    title = "Multiyear dual nitrate isotope signatures suggest that N‐saturated subtropical forested catchments can act as robust N sinks",
    year = "2016",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "In den Wäldern der feuchten Subtropien Chinas führt eine chronisch erhöhte Stickstoff (N) Ablagerung, überwiegend als Ammonium (NH 4 +), zu erheblichem Nitrat (NO 3 -) Auswaschung aus gut durchlässigen sauren Waldböden an Hangneigungen (HS), während eine signifikante Retention von NO 3 - in Umgebungen in der Nähe von Bächen (Grundwasserabflusszonen, GDZ) auftritt. Um unser Verständnis der N-Transformationen auf der Ebene des Einzugsgebiets zu unterstützen, untersuchten wir räumliche und zeitliche Variabilitäten von Konzentration und natürlicher Häufigkeit (δ 15 N und δ 18 O) von Nitrat (NO 3 -) im Bodenporenwasser entlang eines hydrologischen Kontinuums im N-gesättigten Einzugsgebiet Tieshanping (TSP) im Südwesten Chinas. Unsere Daten zeigen, dass die effektive Entfernung von atmogenem NH 4 + und die Produktion von NO 3 - in Böden auf HS mit einem signifikanten Abfall von δ 15 N-NO 3 - einhergingen, was auf eine effiziente Nitrifikation trotz niedrigem Boden-pH-Wert hindeutet. Die Konzentration von NO 3 - nahm entlang des hydrologischen Flusswegs in der GDZ stark ab. Dieser Rückgang war mit einem signifikanten Anstieg sowohl von δ 15 N als auch von δ 18 O des verbleibenden NO 3 - verbunden, was Belege dafür liefert, dass die GDZ als N-Senke aufgrund von Denitrifikation wirkt. Der beobachtete scheinbare 15 N-Anreicherungs faktor (ε) von NO 3 - von etwa -5‰ in der GDZ ähnelt Werten, die zuvor für eine effiziente Denitrifikation in riparien und Grundwassersystemen berichtet wurden. Episodenstudien im Sommer 2009, 2010 und 2013 zeigten, dass das räumliche Muster von δ 15 N und δ 18 O-NO 3 - im Bodenwasser von Jahr zu Jahr bemerkenswert ähnlich war. Die Bedeutung der Denitrifikation als eine der wichtigsten N-Senken wurde auch auf der Skala des Einzugsgebiets sichtbar, da die größten δ 15 N-NO 3 - Werte im Flusswasser bei niedrigstem Abfluss beobachtet wurden, was die Bedeutung der relativ kleinen GDZ für die N-Entfernung unter Basisabflussbedingungen bestätigt. Diese Studie, die hydrologisch verbundene Landschaftselemente explizit berücksichtigt, offenbart eine übersehene, aber robuste N-Senke in N-gesättigten, subtropischen Wäldern mit wichtigen Implikationen für regionale N-Bilanzen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.13333",
    doi = "10.1111/gcb.13333",
    openalex = "W2344280798",
    references = "doi101007bf02374138, doi101016jscitotenv201306108, doi101021ac010088e, doi101021ac020113w, doi101038nature06592, doi101038nature11917, doi101126science1136674, doi101201noe0849338304ch410, doi1016410006356820030530341tnc20co2, doi1018901051076119970070737haotgn20co2, doi102136sssaj198403615995004800060013x"
}

@article{zhu2016the,
    author = "Zhu, Qichao und De Vries, Wim und Liu, Xuejun und Zeng, Mufan und Hao, Tianxiang und Du, Enzai und Zhang, Fusuo und Shen, Jianbo",
    title = "Der Beitrag von atmosphärischen Einträgen und Forstwirtschaft zur Versauerung von Waldböden in China seit 1980",
    year = "2016",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2016.04.023",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2016.04.023",
    openalex = "W2342090496",
    pages = "215-222",
    volume = "146",
    references = "doi101007bf02369968, doi101016jhal201110027, doi101016jscitotenv201306108, doi101021es103426p, doi101038299548a0, doi101038307599a0, doi101038nature11917, doi101038ngeo339, doi101126science1058629, doi101126science1182570, doi101126science2785339827, doi105194acp1111012011"
}

@article{doi101016jenvpol201708014,
    author = "Yu, Haili und He, Nianpeng und Wang, Qiufeng und Zhu, Jianxing und Gao, Yang und Zhang, Yunhai und Jia, Yanlong und Yu, Guirui",
    title = "Entwicklung der atmosphärischen sauren Deposition in China von den 1990er bis zu den 2010er Jahren",
    year = "2017",
    journal = "Environmental Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envpol.2017.08.014",
    doi = "10.1016/j.envpol.2017.08.014",
    openalex = "W2751956264",
    references = "doi101016jatmosenv201607018, doi101016s0269749103000198, openalexw2186096382"
}

@article{doi101016jscitotenv201706044,
    author = "Du, Enzai und Dong, Dan und Zeng, Xuetong und Sun, Zhengzhong und Jiang, Xiaofei und de Vries, W.",
    title = "Direkte Wirkung von saurem Regen auf den Blattchlorophyllgehalt terrestrischer Pflanzen in China",
    year = "2017",
    journal = "The Science of The Total Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.06.044",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2017.06.044",
    openalex = "W2733737944",
    references = "doi101016jatmosenv201607018, openalexw2186096382, zhu2016the"
}

Zusammenfassung. Chronisch erhöhte Stickstoff (N) Ablagerungen haben zu einem schweren Nährstoffungleichgewicht in Waldböden geführt. Insbesondere in tropischen und subtropischen Waldökosystemen hat die zunehmende N-Last die Phosphor (P)-Limitierung der Biomassenproduktion verschärft und zu erhöhten Emissionen von Distickstoffmonoxid (N2O) und reduzierter Aufnahme von Methan (CH4) geführt, beide sind wichtige Treibhausgase. Dennoch bleiben die Wechselwirkungen zwischen N und P und ihre Auswirkungen auf Treibhausgasemissionen unklar. Hier berichten wir über N2O- und CH4-Emissionen sowie Boden-N- und P-Daten für einen Zeitraum von 18 Monaten nach einer einzigen P-Zufuhr (79 kg P ha−1, als NaH2PO4-Pulver) in einen N-gesättigten, von Masson-Kiefern dominierten Waldboden am TieShanPing (TSP), Chongqing, Südwestchina (SW). Wir beobachteten einen signifikanten Rückgang sowohl der Nitrat (NO3−)-Konzentrationen im Bodenwasser (5 und 20 cm Tiefe) als auch der Boden-N2O-Emissionen nach der P-Anwendung. Wir vermuten, dass die verstärkte N-Aufnahme durch Pflanzen als Reaktion auf die P-Zufuhr zu weniger verfügbarem NO3− für die Denitrifikation führte. Im Gegensatz zu den meisten anderen Waldökosystemen ist TSP eine Netto-Quelle für CH4. Die P-Zufuhr verringerte die CH4-Emissionen signifikant und verwandelte den Boden von einer Netto-Quelle in eine Netto-Senke. Basierend auf unseren Beobachtungen und früheren Studien in Südamerika und China glauben wir, dass die P-Zufuhr die N-Hemmung der CH4-Oxidation lindert. Innerhalb der 1,5 Jahre nach der P-Zufuhr wurde kein signifikanter Anstieg des Waldwachstums beobachtet, und die P-Stimulation der Wald-N-Aufnahme durch die Unterholzvegetation bleibt zu bestätigen. Unsere Studie deutet darauf hin, dass die P-Düngung von N-gesättigten, subtropischen Waldböden N2O- und CH4-Emissionen mildern kann, zusätzlich zur Linderung von Nährstoffungleichgewichten und der Reduzierung von N-Verlusten durch NO3−-Auswaschung.

@article{doi105194bg1430972017,
    author = "Yu, Longfei und Wang, Yihao und Zhang, Xiaoshan und Dörsch, Peter und Mulder, Jan",
    title = "Phosphorus addition mitigates N 2 O and CH 4 emissions in N-saturated subtropical forest, SW China",
    year = "2017",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Zusammenfassung. Chronisch erhöhte Stickstoff (N) Ablagerungen haben zu einem schweren Nährstoffungleichgewicht in Waldböden geführt. Insbesondere in tropischen und subtropischen Waldökosystemen hat die zunehmende N-Last die Phosphor (P)-Limitierung der Biomassenproduktion verschärft und zu erhöhten Emissionen von Distickstoffmonoxid (N2O) und reduzierter Aufnahme von Methan (CH4) geführt, beide sind wichtige Treibhausgase. Dennoch bleiben die Wechselwirkungen zwischen N und P und ihre Auswirkungen auf Treibhausgasemissionen unklar. Hier berichten wir über N2O- und CH4-Emissionen sowie Boden-N- und P-Daten für einen Zeitraum von 18 Monaten nach einer einzigen P-Zufuhr (79 kg P ha−1, als NaH2PO4-Pulver) in einen N-gesättigten, von Masson-Kiefern dominierten Waldboden am TieShanPing (TSP), Chongqing, Südwestchina (SW). Wir beobachteten einen signifikanten Rückgang sowohl der Nitrat (NO3−)-Konzentrationen im Bodenwasser (5 und 20 cm Tiefe) als auch der Boden-N2O-Emissionen nach der P-Anwendung. Wir vermuten, dass die verstärkte N-Aufnahme durch Pflanzen als Reaktion auf die P-Zufuhr zu weniger verfügbarem NO3− für die Denitrifikation führte. Im Gegensatz zu den meisten anderen Waldökosystemen ist TSP eine Netto-Quelle für CH4. Die P-Zufuhr verringerte die CH4-Emissionen signifikant und verwandelte den Boden von einer Netto-Quelle in eine Netto-Senke. Basierend auf unseren Beobachtungen und früheren Studien in Südamerika und China glauben wir, dass die P-Zufuhr die N-Hemmung der CH4-Oxidation lindert. Innerhalb der 1,5 Jahre nach der P-Zufuhr wurde kein signifikanter Anstieg des Waldwachstums beobachtet, und die P-Stimulation der Wald-N-Aufnahme durch die Unterholzvegetation bleibt zu bestätigen. Unsere Studie deutet darauf hin, dass die P-Düngung von N-gesättigten, subtropischen Waldböden N2O- und CH4-Emissionen mildern kann, zusätzlich zur Linderung von Nährstoffungleichgewichten und der Reduzierung von N-Verlusten durch NO3−-Auswaschung.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-14-3097-2017",
    doi = "10.5194/bg-14-3097-2017",
    openalex = "W2548155793",
    references = "doi101111gcb13333"
}

Zusammenfassung. Das Verhältnis von Nitrat zu Ammonium in Stickstoff (N) -Verbindungen in feuchten atmosphärischen Ablagerungen hat sich in der jüngeren Vergangenheit erhöht, was Anlass zu einigen Bedenken ist, da die individuellen Auswirkungen der Nitrat- und Ammoniumablagerung auf die Biomasse verschiedener Bodenmikroben-Gemeinschaften und Enzymaktivitäten noch schlecht definiert sind. Wir etablierten ein Feldexperiment und setzten Ammonium (NH4Cl) und Nitrat (NaNO3) in monatlichen Intervallen über einen Zeitraum von 4 Jahren an. Wir sammelten Bodenproben aus den Ammonium- und Nitratbehandlungen sowie den Kontrollparzellen in drei verschiedenen Jahreszeiten, nämlich Frühling, Sommer und Herbst, um zu bewerten, wie die Biomasse verschiedener Bodenmikroben-Gemeinschaften und Enzymaktivitäten auf die Ammonium (NH4Cl) und Nitrat (NaNO3) -Anwendungen reagierten. Unsere Ergebnisse zeigten, dass die Gesamtgehalte an Phospholipid-Fettsäuren (PLFAs) in den Ammonium- und Nitratbehandlungen um 24 bzw. 11 % abnahmen. Die hemmenden Wirkungen von Ammonium auf grampositive Bakterien (G+) und Bakterien, Pilze, Actinomyceten und arbuskuläre Mykorrhizapilze (AMF) PLFA-Gehalte schwankten über die drei Jahreszeiten zwischen 14 und 40 %. Wir beobachteten auch, dass die absoluten Aktivitäten von C-, N- und P-Hydrolysen und Oxidasen durch Ammonium und Nitrat gehemmt wurden, aber dass Nitrat stärkere hemmende Wirkungen auf die Aktivitäten von saurem Phosphatase (AP) hatte als Ammonium. Die Aktivitäten von N-Aufnahme-spezifischen Enzymen (Enzymaktivitäten, normalisiert durch Gesamt-PLFA-Gehalte) waren in den Ammonium- und Nitratbehandlungen jeweils um etwa 21 und 43 % niedriger als in der Kontrolle. Die Aktivitäten von P-Aufnahme-spezifischen Enzymen waren jedoch in der Ammoniumbehandlung um etwa 19 % höher als in der Kontrolle. Mit Hilfe der Redundanzanalyse (RDA) stellten wir fest, dass die gemessenen C-, N- und P-Hydrolyse- und Polyphenoloxidase (PPO) -Aktivitäten positiv mit dem Boden-pH-Wert und den Ammoniumgehalten korreliert waren, aber negativ mit den Nitratgehalten. Die PLFA-Biomarker-Gehalte waren positiv mit dem Boden-pH-Wert, dem Bodenorganischen Kohlenstoff (SOC) und den Gesamt-N-Gehalten korreliert, aber negativ mit den Ammoniumgehalten. Die Bodenenzymaktivitäten variierten saisonal und waren im März am höchsten und im Oktober am niedrigsten. Im Gegensatz dazu waren die Gehalte der mikrobiellen PLFA-Biomarker im Oktober höher als im März und Juni. Ammonium kann die Gehalte von PLFA-Biomarkern möglicherweise stärker hemmen als Nitrat aufgrund von Versauerung. Diese Studie hat nützliche Informationen über die Auswirkungen von Ammonium und Nitrat auf Bodenmikroben-Gemeinschaften und Enzymaktivitäten geliefert.

@article{doi105194bg1448152017,
    author = "Zhang, Chuang and Zhang, Xinyu and Zou, Hongtao and Kou, Liang and Yang, Yang and Wen, Xue-Fa and Li, Shenggong and Wang, Huimin and Sun, Xiaomin",
    title = "Contrasting effects of ammonium and nitrate additions on the biomass of soil microbial communities and enzyme activities in subtropical China",
    year = "2017",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Zusammenfassung. Das Verhältnis von Nitrat zu Ammonium in Stickstoff (N) -Verbindungen in feuchten atmosphärischen Ablagerungen hat sich in der jüngeren Vergangenheit erhöht, was Anlass zu einigen Bedenken ist, da die individuellen Auswirkungen der Nitrat- und Ammoniumablagerung auf die Biomasse verschiedener Bodenmikroben-Gemeinschaften und Enzymaktivitäten noch schlecht definiert sind. Wir etablierten ein Feldexperiment und setzten Ammonium (NH4Cl) und Nitrat (NaNO3) in monatlichen Intervallen über einen Zeitraum von 4 Jahren an. Wir sammelten Bodenproben aus den Ammonium- und Nitratbehandlungen sowie den Kontrollparzellen in drei verschiedenen Jahreszeiten, nämlich Frühling, Sommer und Herbst, um zu bewerten, wie die Biomasse verschiedener Bodenmikroben-Gemeinschaften und Enzymaktivitäten auf die Ammonium (NH4Cl) und Nitrat (NaNO3) -Anwendungen reagierten. Unsere Ergebnisse zeigten, dass die Gesamtgehalte an Phospholipid-Fettsäuren (PLFAs) in den Ammonium- und Nitratbehandlungen um 24 bzw. 11 % abnahmen. Die hemmenden Wirkungen von Ammonium auf grampositive Bakterien (G+) und Bakterien, Pilze, Actinomyceten und arbuskuläre Mykorrhizapilze (AMF) PLFA-Gehalte schwankten über die drei Jahreszeiten zwischen 14 und 40 %. Wir beobachteten auch, dass die absoluten Aktivitäten von C-, N- und P-Hydrolysen und Oxidasen durch Ammonium und Nitrat gehemmt wurden, aber dass Nitrat stärkere hemmende Wirkungen auf die Aktivitäten von saurem Phosphatase (AP) hatte als Ammonium. Die Aktivitäten von N-Aufnahme-spezifischen Enzymen (Enzymaktivitäten, normalisiert durch Gesamt-PLFA-Gehalte) waren in den Ammonium- und Nitratbehandlungen jeweils um etwa 21 und 43 % niedriger als in der Kontrolle. Die Aktivitäten von P-Aufnahme-spezifischen Enzymen waren jedoch in der Ammoniumbehandlung um etwa 19 % höher als in der Kontrolle. Mit Hilfe der Redundanzanalyse (RDA) stellten wir fest, dass die gemessenen C-, N- und P-Hydrolyse- und Polyphenoloxidase (PPO) -Aktivitäten positiv mit dem Boden-pH-Wert und den Ammoniumgehalten korreliert waren, aber negativ mit den Nitratgehalten. Die PLFA-Biomarker-Gehalte waren positiv mit dem Boden-pH-Wert, dem Bodenorganischen Kohlenstoff (SOC) und den Gesamt-N-Gehalten korreliert, aber negativ mit den Ammoniumgehalten. Die Bodenenzymaktivitäten variierten saisonal und waren im März am höchsten und im Oktober am niedrigsten. Im Gegensatz dazu waren die Gehalte der mikrobiellen PLFA-Biomarker im Oktober höher als im März und Juni. Ammonium kann die Gehalte von PLFA-Biomarkern möglicherweise stärker hemmen als Nitrat aufgrund von Versauerung. Diese Studie hat nützliche Informationen über die Auswirkungen von Ammonium und Nitrat auf Bodenmikroben-Gemeinschaften und Enzymaktivitäten geliefert.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-14-4815-2017",
    doi = "10.5194/bg-14-4815-2017",
    openalex = "W2767056529",
    references = "huang2014research"
}

Zusammenfassung Bodenstickstoff (N), Phosphor (P), Kalium (K) und pH-Wert sind wichtige Determinanten und Indikatoren für Bodenfruchtbarkeit und -qualität. Besonders in Wäldern sind diese Bodeneigenschaften räumlich und zeitlich stark variabel. Allerdings sind mehr Informationen über diese Eigenschaften in subtropischen Wäldern erforderlich, um das Management von Bodennährstoffen zu verbessern und die Produktivität subtropischer Wälder aufrechtzuerhalten. Wir haben insgesamt 838 Waldoberbodenproben (0–30 cm Tiefe) basierend auf einem 4‐km (Ost-West) × 6‐km (Süd-Nord) Raster-System in subtropischem China gesammelt. Geostatistische Methoden (d. h. globale und lokale Moran's I) und Geoinformationssysteme (GIS) wurden angewendet, um die räumliche Verteilung von N-, P- und K-Gehalten sowie pH-Werten in subtropischen Waldböden aufzudecken. Alle gemessenen Eigenschaften waren hochgradig variabel. Die Boden-N-Gehalte schwankten zwischen 9,55 mg kg⁻¹ und 862,40 mg kg⁻¹, P-Gehalte zwischen 0,10 mg kg⁻¹ und 195,40 mg kg⁻¹, K-Gehalte zwischen 10,00 mg kg⁻¹ und 390,00 mg kg⁻¹, und pH-Werte zwischen 2,69 und 8,09. Die Boden-N-, P- und K-Gehalte korrelierten positiv mit dem Bodenorganischen Kohlenstoff (SOC), während der Boden-pH-Wert negativ mit dem SOC korrelierte (P < 0,05). Die globale Moran's I zeigte, dass die Boden-N-, P- und K-Gehalte sowie der pH-Wert signifikante positive räumliche Autokorrelationen aufwiesen, und basierend auf der lokalen Moran's I wurden klare räumliche Muster identifiziert. Ein exponentielles Modell war das am besten angepasste Modell für Boden-N-, P-, K-Gehalte und pH-Wert. Die räumliche Abhängigkeit war für alle untersuchten Bodenvariablen moderat, was darauf hindeutet, dass sowohl intrinsische als auch extrinsische Faktoren eine wichtige Rolle bei der räumlichen Heterogenität spielten. Verteilungskarten zeigten, dass Boden-N und K ähnliche räumliche Verteilungsmuster aufwiesen: ein Gebiet mit niedrigen Werten, umgeben von Bändern höherer Werte. In der räumlichen Verteilungskarte des Boden-P wurde ein großräumiges Gebiet mit niedrigem Gehalt beobachtet. Für das räumliche Muster des Boden-pH-Werts wurde ein entgegengesetzter Trend festgestellt. Die räumlichen Verteilungskarten bieten nützliche Informationen für ein nachhaltiges Wald- und Umweltmanagement in subtropischem China.

@article{doi101002jpln201800134,
    author = "Dai, Wei und Li, Yuhuan und Fu, Weijun und Jiang, Peikun und Zhao, Keli und Li, Yongfu und Penttinen, Petri",
    title = "Räumliche Variabilität von Bodennährstoffen in Waldgebieten: Eine Fallstudie aus subtropischem China",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Plant Nutrition and Soil Science",
    abstract = "Zusammenfassung Bodenstickstoff (N), Phosphor (P), Kalium (K) und pH-Wert sind wichtige Determinanten und Indikatoren für Bodenfruchtbarkeit und -qualität. Besonders in Wäldern sind diese Bodeneigenschaften räumlich und zeitlich stark variabel. Allerdings sind mehr Informationen über diese Eigenschaften in subtropischen Wäldern erforderlich, um das Management von Bodennährstoffen zu verbessern und die Produktivität subtropischer Wälder aufrechtzuerhalten. Wir haben insgesamt 838 Waldoberbodenproben (0–30 cm Tiefe) basierend auf einem 4‐km (Ost-West) × 6‐km (Süd-Nord) Raster-System in subtropischem China gesammelt. Geostatistische Methoden (d. h. globale und lokale Moran's I) und Geoinformationssysteme (GIS) wurden angewendet, um die räumliche Verteilung von N-, P- und K-Gehalten sowie pH-Werten in subtropischen Waldböden aufzudecken. Alle gemessenen Eigenschaften waren hochgradig variabel. Die Boden-N-Gehalte schwankten zwischen 9,55 mg kg⁻¹ und 862,40 mg kg⁻¹, P-Gehalte zwischen 0,10 mg kg⁻¹ und 195,40 mg kg⁻¹, K-Gehalte zwischen 10,00 mg kg⁻¹ und 390,00 mg kg⁻¹, und pH-Werte zwischen 2,69 und 8,09. Die Boden-N-, P- und K-Gehalte korrelierten positiv mit dem Bodenorganischen Kohlenstoff (SOC), während der Boden-pH-Wert negativ mit dem SOC korrelierte (P < 0,05). Die globale Moran's I zeigte, dass die Boden-N-, P- und K-Gehalte sowie der pH-Wert signifikante positive räumliche Autokorrelationen aufwiesen, und basierend auf der lokalen Moran's I wurden klare räumliche Muster identifiziert. Ein exponentielles Modell war das am besten angepasste Modell für Boden-N-, P-, K-Gehalte und pH-Wert. Die räumliche Abhängigkeit war für alle untersuchten Bodenvariablen moderat, was darauf hindeutet, dass sowohl intrinsische als auch extrinsische Faktoren eine wichtige Rolle bei der räumlichen Heterogenität spielten. Verteilungskarten zeigten, dass Boden-N und K ähnliche räumliche Verteilungsmuster aufwiesen: ein Gebiet mit niedrigen Werten, umgeben von Bändern höherer Werte. In der räumlichen Verteilungskarte des Boden-P wurde ein großräumiges Gebiet mit niedrigem Gehalt beobachtet. Für das räumliche Muster des Boden-pH-Werts wurde ein entgegengesetzter Trend festgestellt. Die räumlichen Verteilungskarten bieten nützliche Informationen für ein nachhaltiges Wald- und Umweltmanagement in subtropischem China.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jpln.201800134",
    doi = "10.1002/jpln.201800134",
    openalex = "W2890704164",
    references = "doi1010029781119115151, doi101016jagee201105002, doi101016jforeco200508015, doi101016jgeoderma200809015, doi101016jgeoderma200901021, doi101016jgeoderma201212011, doi101016jscitotenv201306108, doi101016s0065211308004070, doi101126science1182570, doi101198tech2001s65, doi102136sssaj199403615995005800050033x"
}

@article{doi101007s4174201800840,
    author = "Debnath, Biswojit und Irshad, Muhammad Atif und Mitra, Sangeeta und Li, Min und Rizwan, Hafiz Muhammad und Liu, Shuang und Pan, Tenfei und Qiu, Dongliang",
    title = "Acid Rain Deposition Modulates Photosynthesis, Enzymatic and Non-enzymatic Antioxidant Activities in Tomato",
    year = "2018",
    journal = "International Journal of Environmental Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s41742-018-0084-0",
    doi = "10.1007/s41742-018-0084-0",
    openalex = "W2795145872",
    references = "doi101039c0em00116c"
}

@article{doi101016jscitotenv201712245,
    author = "Vuorenmaa, Jussi und Augustaitis, Algirdas und Beudert, Burkhard und Bochenek, Witold und Clarke, Nicholas und de Wit, Heleen A. und Dirnböck, Thomas und Frey, Jane und Hakola, Hannele und Kleemola, Sirpa und Kobler, Johannes und Krám, Pavel und Lindroos, Antti‐Jussi und Lundin, Lars und Löfgren, Stefan und Marchetto, Aldo und Pecka, Tomasz und Schulte‐Bisping, Hubert und Skotak, Krzysztof und Srybny, Anatoly und Szpikowski, Józef und Ukonmaanaho, Liisa und Váňa, Milan und Åkerblom, Staffan und Forsius, Martin",
    title = "Langfristige Veränderungen (1990–2015) in der atmosphärischen Deposition und der Abflusswasserchemie von Sulfat, anorganischem Stickstoff und Säuregehalt für bewaldete Einzugsgebiete in Europa im Zusammenhang mit Veränderungen der Emissionen und hydrometeorologischen Bedingungen",
    year = "2018",
    journal = "The Science of The Total Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.12.245",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2017.12.245",
    openalex = "W2783651040",
    references = "doi101007bf01186169"
}

Zusammenfassung Die saure Deposition, die aus Schwefel (S) und Stickstoff (N) -Emissionen aus der Verbrennung fossiler Brennstoffe und der Landwirtschaft resultiert, hat zur Versauerung terrestrischer Ökosysteme in vielen Regionen weltweit beigetragen. In Europa und Nordamerika ist die S-Deposition jedoch in den letzten Jahrzehnten aufgrund von Emissionskontrollen stark zurückgegangen. In dieser Studie wurde die Reaktion der Bodenlösungchemie in mineralischen Horizonten europäischer Wälder auf diese Veränderungen bewertet. Trends im pH-Wert, der Pufferkapazität gegen Säuren (ANC), den Hauptionen, dem Gesamtaluminium (Al tot) und dem gelösten organischen Kohlenstoff wurden für den Zeitraum 1995–2012 ermittelt. Es wurden Parzellen mit mindestens 10 Jahren Beobachtungsdaten aus dem ICP Forests-Monitoring-Netzwerk verwendet. Trends wurden für den oberen mineralischen Boden (10–20 cm, 104 Parzellen) und den Unterboden (40–80 cm, 162 Parzellen) bewertet. Es gab einen starken Rückgang der Schwefelatkonzentration () in der Bodenlösung; über einen 10-Jahres-Zeitraum (2000–2010) sank sie um 52 % in 10–20 cm und um 40 % in 40–80 cm Tiefe. Nitrat blieb in 10–20 cm unverändert, sank jedoch in 40–80 cm. Der Rückgang der sauren Anionen ging mit einem starken und signifikanten Rückgang der Konzentration der Nährstoff-Basis-Kationen einher: Calcium, Magnesium und Kalium (Bc = Ca 2+ + Mg 2+ + K +) sowie Al tot über den gesamten Datensatz. Die Reaktion der Bodenlösungssäure war nicht einheitlich. In 10–20 cm stieg die ANC in säureempfindlichen Böden (Basisübersättigung ≤10 %) an, was eine Erholung anzeigt, während sie in Böden mit Basisübersättigung >10 % sank. In 40–80 cm blieb die ANC in säureempfindlichen Böden (Basisübersättigung ≤20 %, ≤ 4,5) unverändert und sank in besser gepufferten Böden (Basisübersättigung >20 %, > 4,5). Zusätzlich blieb das molare Verhältnis von Bc zu Al tot entweder unverändert oder sank. Die Ergebnisse deuten auf eine lange Zeitverzögerung zwischen Emissionsreduktion und Veränderungen der Bodenlösungssäure hin und unterstreichen die Bedeutung langfristiger Überwachungsprogramme zur Bewertung der Ökosystemreaktion auf Rückgänge der Deposition.

@article{doi101111gcb14156,
    author = "Johnson, James und Pannatier, Elisabeth Graf und Carnicelli, Stefano und Cecchini, Guia und Clarke, Nicholas und Cools, Nathalie und Hansen, Karin und Meesenburg, Henning und Nieminen, Tiina M. und Karlsson, Gunilla Pihl und Titeux, Hugues und Vanguelova, Elena und Verstraeten, Arne und Vesterdal, Lars und Waldner, Peter und Jonard, Mathieu",
    title = "Die Reaktion der Bodenlösungchemie in europäischen Wäldern auf abnehmende saure Deposition",
    year = "2018",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Zusammenfassung Die saure Deposition, die aus Schwefel (S) und Stickstoff (N) -Emissionen aus der Verbrennung fossiler Brennstoffe und der Landwirtschaft resultiert, hat zur Versauerung terrestrischer Ökosysteme in vielen Regionen weltweit beigetragen. In Europa und Nordamerika ist die S-Deposition jedoch in den letzten Jahrzehnten aufgrund von Emissionskontrollen stark zurückgegangen. In dieser Studie wurde die Reaktion der Bodenlösungchemie in mineralischen Horizonten europäischer Wälder auf diese Veränderungen bewertet. Trends im pH-Wert, der Pufferkapazität gegen Säuren (ANC), den Hauptionen, dem Gesamtaluminium (Al tot) und dem gelösten organischen Kohlenstoff wurden für den Zeitraum 1995–2012 ermittelt. Es wurden Parzellen mit mindestens 10 Jahren Beobachtungsdaten aus dem ICP Forests-Monitoring-Netzwerk verwendet. Trends wurden für den oberen mineralischen Boden (10–20 cm, 104 Parzellen) und den Unterboden (40–80 cm, 162 Parzellen) bewertet. Es gab einen starken Rückgang der Schwefelatkonzentration () in der Bodenlösung; über einen 10-Jahres-Zeitraum (2000–2010) sank sie um 52 % in 10–20 cm und um 40 % in 40–80 cm Tiefe. Nitrat blieb in 10–20 cm unverändert, sank jedoch in 40–80 cm. Der Rückgang der sauren Anionen ging mit einem starken und signifikanten Rückgang der Konzentration der Nährstoff-Basis-Kationen einher: Calcium, Magnesium und Kalium (Bc = Ca 2+ + Mg 2+ + K +) sowie Al tot über den gesamten Datensatz. Die Reaktion der Bodenlösungssäure war nicht einheitlich. In 10–20 cm stieg die ANC in säureempfindlichen Böden (Basisübersättigung ≤10 %) an, was eine Erholung anzeigt, während sie in Böden mit Basisübersättigung >10 % sank. In 40–80 cm blieb die ANC in säureempfindlichen Böden (Basisübersättigung ≤20 %, ≤ 4,5) unverändert und sank in besser gepufferten Böden (Basisübersättigung >20 %, > 4,5). Zusätzlich blieb das molare Verhältnis von Bc zu Al tot entweder unverändert oder sank. Die Ergebnisse deuten auf eine lange Zeitverzögerung zwischen Emissionsreduktion und Veränderungen der Bodenlösungssäure hin und unterstreichen die Bedeutung langfristiger Überwachungsprogramme zur Bewertung der Ökosystemreaktion auf Rückgänge der Deposition.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.14156",
    doi = "10.1111/gcb.14156",
    openalex = "W2794709645",
    references = "doi101021es103426p, zhu2016the"
}

Saurer Regen (AR) ist ein schwerwiegendes globales Umweltproblem, das physiologisch-morphologische Veränderungen bei Pflanzen verursacht. Melatonin, als Indolamin-Molekül, ist bekannt dafür, viele physiologische Prozesse bei Pflanzen unter verschiedenen Arten von Umweltstress zu vermitteln. Allerdings bleibt die Rolle von Melatonin bei der Toleranz gegenüber saurem Regen unklar. Diese Studie untersuchte die mögliche Rolle von Melatonin bei verschiedenen physiologischen Reaktionen, die den Stoffwechsel reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) bei Tomatenpflanzen unter simuliertem saurem Regen (SAR)-Stress betreffen. SAR-Stress verursachte Wachstumsstörungen, schädigte die Grana-Lamellen des Chloroplasten, die Photosynthese und erhöhte die Ansammlung von ROS und Lipidperoxidation bei Tomatenpflanzen. Um die schädlichen Auswirkungen des SAR-Stresses zu bewältigen, hatten Pflanzen unter SAR-Bedingungen sowohl enzymatische als auch nicht-enzymatische antioxidative Substanzen im Vergleich zu Kontrollpflanzen erhöht. Doch eine solche Zunahme der antioxidativen Aktivitäten war nicht in der Lage, die zerstörerische Wirkung des SAR-Stresses zu hemmen. Gleichzeitig erhöhte die Melatonin-Behandlung die SAR-Stresstoleranz durch Reparatur der Grana-Lamellen des Chloroplasten, Verbesserung der Photosynthese und antioxidativen Aktivitäten im Vergleich zu denjenigen bei SAR-gestressten Pflanzen. Allerdings sind diese möglichen Effekte von Melatonin konzentrationsabhängig. Darüber hinaus deutet unsere Studie darauf hin, dass eine 100-μM Melatonin-Behandlung die SAR-Stresstoleranz durch Erhöhung der Photosynthese und ROS-eliminierenden antioxidativen Aktivitäten bei Tomatenpflanzen verbessert.

@article{doi103390molecules23020388,
    author = "Debnath, Biswojit und Hussain, Mubasher und Irshad, Muhammad Atif und Mitra, Sangeeta und Li, Min und Liu, Shuang und Qiu, Dongliang",
    title = "Exogene Melatonin mildert den Stress durch sauren Regen bei Tomatenpflanzen durch Modulation der Blattultrastruktur, Photosynthese und antioxidativen Potenzial",
    year = "2018",
    journal = "Molecules",
    abstract = "Saurer Regen (AR) ist ein schwerwiegendes globales Umweltproblem, das physiologisch-morphologische Veränderungen bei Pflanzen verursacht. Melatonin, als Indolamin-Molekül, ist bekannt dafür, viele physiologische Prozesse bei Pflanzen unter verschiedenen Arten von Umweltstress zu vermitteln. Allerdings bleibt die Rolle von Melatonin bei der Toleranz gegenüber saurem Regen unklar. Diese Studie untersuchte die mögliche Rolle von Melatonin bei verschiedenen physiologischen Reaktionen, die den Stoffwechsel reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) bei Tomatenpflanzen unter simuliertem saurem Regen (SAR)-Stress betreffen. SAR-Stress verursachte Wachstumsstörungen, schädigte die Grana-Lamellen des Chloroplasten, die Photosynthese und erhöhte die Ansammlung von ROS und Lipidperoxidation bei Tomatenpflanzen. Um die schädlichen Auswirkungen des SAR-Stresses zu bewältigen, hatten Pflanzen unter SAR-Bedingungen sowohl enzymatische als auch nicht-enzymatische antioxidative Substanzen im Vergleich zu Kontrollpflanzen erhöht. Doch eine solche Zunahme der antioxidativen Aktivitäten war nicht in der Lage, die zerstörerische Wirkung des SAR-Stresses zu hemmen. Gleichzeitig erhöhte die Melatonin-Behandlung die SAR-Stresstoleranz durch Reparatur der Grana-Lamellen des Chloroplasten, Verbesserung der Photosynthese und antioxidativen Aktivitäten im Vergleich zu denjenigen bei SAR-gestressten Pflanzen. Allerdings sind diese möglichen Effekte von Melatonin konzentrationsabhängig. Darüber hinaus deutet unsere Studie darauf hin, dass eine 100-μM Melatonin-Behandlung die SAR-Stresstoleranz durch Erhöhung der Photosynthese und ROS-eliminierenden antioxidativen Aktivitäten bei Tomatenpflanzen verbessert.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules23020388",
    doi = "10.3390/molecules23020388",
    openalex = "W2791775393",
    references = "doi101006abio19960292, doi101007978140203218912, doi101007bf00018060, doi101007s004250050524, doi1010160003269771903708, doi101016jplaphy201212012, doi101016s0168945299001971, doi101039c0em00116c, doi101042bst0110591, doi101093jexbot51345659, doi101093jxb51345659, doi101093oxfordjournalspcpa076232"
}

Säureregen ist ein schwerwiegendes weltweites Umweltproblem, das das Wachstum und die Erträge von Kulturpflanzen verringert. Melatonin, als pleiotrope Molekül, ist bekannt dafür, die Stressresistenz zu verbessern, indem es den oxidativen Schaden bei Pflanzen, die schädlichen Umgebungen ausgesetzt sind, begrenzt. Dennoch bleibt die Rolle von exogenem Melatonin, insbesondere auf den Ertrag und antioxidative Verbindungen in Tomatenfrüchten unter abiotischen Stressbedingungen, unklar. Diese Beobachtung zielt darauf ab, den Einfluss einer Melatonin-Behandlung unter simulierten Säureregen (SAR)-Bedingungen auf Fruchtqualitäten, Phenole, Flavonoide und Carotinoidkonzentrationen in Früchten sowie auf den Ertrag von Tomaten zu identifizieren. Unsere Studienergebnisse zeigten, dass die Früchte von SAR-gestressten Pflanzen höhere Qualitätsmerkmale und antioxidative bioaktive Verbindungen aufweisen, indem sie antioxidative Aktivitäten gegen SAR-induzierten oxidativen Stress erhöhen, verglichen mit Früchten von Kontrollpflanzen. Dennoch blieben diese Verbesserungen der antioxidativen Aktivitäten in Früchten unter SAR-Bedingungen unfähig, die Verringerung des Ertrags zu verhindern. Allerdings zeigten SAR-gestresste Pflanzen, die mit Melatonin behandelt wurden, eine Verbesserung der Fruchtqualitätsmerkmale, antioxidativer Verbindungen und Ertragsmerkmale durch die Beschleunigung von oxidant-schaltenden antioxidativen Aktionen in Früchten im Vergleich zu Früchten von SAR-gestressten Pflanzen. Gleichzeitig deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass exogenes Melatonin eine wichtige Rolle bei der Verbesserung bioaktiver Verbindungen und Ertragsmerkmale in Tomatenfrüchten spielt, indem es das antioxidative System reguliert.

@article{doi103390molecules23081868,
    author = "Debnath, Biswojit und Hussain, Mubasher und Li, Min und Lu, Xiaocao und Sun, Yueting und Qiu, Dongliang",
    title = "Exogene Melatonin verbessert Fruchtqualitätsmerkmale, gesundheitsfördernde antioxidative Verbindungen und Ertragsmerkmale in Tomatenfrüchten unter Säureregen-Stress",
    year = "2018",
    journal = "Molecules",
    abstract = "Säureregen ist ein schwerwiegendes weltweites Umweltproblem, das das Wachstum und die Erträge von Kulturpflanzen verringert. Melatonin, als pleiotrope Molekül, ist bekannt dafür, die Stressresistenz zu verbessern, indem es den oxidativen Schaden bei Pflanzen, die schädlichen Umgebungen ausgesetzt sind, begrenzt. Dennoch bleibt die Rolle von exogenem Melatonin, insbesondere auf den Ertrag und antioxidative Verbindungen in Tomatenfrüchten unter abiotischen Stressbedingungen, unklar. Diese Beobachtung zielt darauf ab, den Einfluss einer Melatonin-Behandlung unter simulierten Säureregen (SAR)-Bedingungen auf Fruchtqualitäten, Phenole, Flavonoide und Carotinoidkonzentrationen in Früchten sowie auf den Ertrag von Tomaten zu identifizieren. Unsere Studienergebnisse zeigten, dass die Früchte von SAR-gestressten Pflanzen höhere Qualitätsmerkmale und antioxidative bioaktive Verbindungen aufweisen, indem sie antioxidative Aktivitäten gegen SAR-induzierten oxidativen Stress erhöhen, verglichen mit Früchten von Kontrollpflanzen. Dennoch blieben diese Verbesserungen der antioxidativen Aktivitäten in Früchten unter SAR-Bedingungen unfähig, die Verringerung des Ertrags zu verhindern. Allerdings zeigten SAR-gestresste Pflanzen, die mit Melatonin behandelt wurden, eine Verbesserung der Fruchtqualitätsmerkmale, antioxidativer Verbindungen und Ertragsmerkmale durch die Beschleunigung von oxidant-schaltenden antioxidativen Aktionen in Früchten im Vergleich zu Früchten von SAR-gestressten Pflanzen. Gleichzeitig deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass exogenes Melatonin eine wichtige Rolle bei der Verbesserung bioaktiver Verbindungen und Ertragsmerkmale in Tomatenfrüchten spielt, indem es das antioxidative System reguliert.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules23081868",
    doi = "10.3390/molecules23081868",
    openalex = "W2884193706",
    references = "doi101016jplaphy201212012, doi101039c0em00116c"
}

Zusammenfassung Um die Dynamik von Aluminium (Al), einem potenziell toxischen Element, das stark von Versauerungsprozessen beeinflusst wird, in Böden zu verdeutlichen, wählten wir zwei Regionen aus, die sich in Relief, Bodentypen und Vegetationsdecke ähneln, sich aber deutlich in ihrer Geschichte der sauren Niederschläge unterscheiden: die Jizerské Mountains (anthropogen versauert) und die Novohradské Mountains (natürlich versauert) in der Tschechischen Republik. Die Konzentrationen von Al-Formen (austauschbar und organisch gebunden), die mit unterschiedlichen Umweltbelastungen verbunden sind, wurden gemessen, und einwertige, zweiwertige und dreiwertige Al-Spezies wurden mittels HPLC/IC quantifiziert. Die Konzentrationen von austauschbarem und organisch gebundenem Aluminium waren im anthropogen versauerten Gebiet höher. Nur die Konzentrationen der am wenigsten gefährlichen Spezies, der einwertigen, in organischen Bodenhorizonten waren für beide Berge ähnlich. Die Konzentrationen von austauschbaren Al-Formen korrelierten mit Ca-Konzentrationen und mit dem pH-Wert im organischen Horizont. Die bekannte Beziehung zwischen Al und dem pH-Wert des Bodens war in den mineralischen Horizonten stärker. Beziehungen zwischen den Konzentrationen von austauschbaren Al-Formen und Schwefelkonzentrationen oder sogar noch stärker mit dem Schwefel-Kalzium-Molverhältnis wurden nur in den Jizerské Mountains gefunden, nicht in den Novohradské. Im Allgemeinen unterstützen die erhaltenen Ergebnisse die Hypothese, dass die Mechanismen zwischen natürlicher und anthropogener Versauerung unterschiedlich waren.

@article{doi101007s11676019010611,
    author = "Pavlů, Lenka und Borůvka, Luboš und Drábek, Ondřej und Nikodem, Antonín",
    title = "Wirkung von natürlicher und anthropogener Versauerung auf die Aluminiumverteilung in Waldböden zweier Regionen in der Tschechischen Republik",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Forestry Research",
    abstract = "Zusammenfassung Um die Dynamik von Aluminium (Al), einem potenziell toxischen Element, das stark von Versauerungsprozessen beeinflusst wird, in Böden zu verdeutlichen, wählten wir zwei Regionen aus, die sich in Relief, Bodentypen und Vegetationsdecke ähneln, sich aber deutlich in ihrer Geschichte der sauren Niederschläge unterscheiden: die Jizerské Mountains (anthropogen versauert) und die Novohradské Mountains (natürlich versauert) in der Tschechischen Republik. Die Konzentrationen von Al-Formen (austauschbar und organisch gebunden), die mit unterschiedlichen Umweltbelastungen verbunden sind, wurden gemessen, und einwertige, zweiwertige und dreiwertige Al-Spezies wurden mittels HPLC/IC quantifiziert. Die Konzentrationen von austauschbarem und organisch gebundenem Aluminium waren im anthropogen versauerten Gebiet höher. Nur die Konzentrationen der am wenigsten gefährlichen Spezies, der einwertigen, in organischen Bodenhorizonten waren für beide Berge ähnlich. Die Konzentrationen von austauschbaren Al-Formen korrelierten mit Ca-Konzentrationen und mit dem pH-Wert im organischen Horizont. Die bekannte Beziehung zwischen Al und dem pH-Wert des Bodens war in den mineralischen Horizonten stärker. Beziehungen zwischen den Konzentrationen von austauschbaren Al-Formen und Schwefelkonzentrationen oder sogar noch stärker mit dem Schwefel-Kalzium-Molverhältnis wurden nur in den Jizerské Mountains gefunden, nicht in den Novohradské. Im Allgemeinen unterstützen die erhaltenen Ergebnisse die Hypothese, dass die Mechanismen zwischen natürlicher und anthropogener Versauerung unterschiedlich waren.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11676-019-01061-1",
    doi = "10.1007/s11676-019-01061-1",
    openalex = "W2983061144",
    references = "huang2014research"
}

@article{doi101016jatmosenv201812026,
    author = "Pierret, Marie-Claire und Viville, Daniel und Dambrine, Étienne und Cotel, Solenn und Probst, Anne",
    title = "25-jähriger Chemikalien-Nachweis in offener Feldniederschlägen und Durchfall aus einem Mittelgebirgs-Waldgebiet (Strengbach - NE Frankreich): Eine offensichtliche Reaktion auf atmosphärische Verschmutzungstrends",
    year = "2019",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2018.12.026",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2018.12.026",
    openalex = "W2907588700",
    references = "doi101016jatmosenv200907031"
}

@article{doi101038s4156101903524,
    author = "Yu, Guirui und Jia, Yanlong und He, Nianpeng und Zhu, Jianxing und Chen, Zhi und Wang, Qiufeng und Piao, Shilong und Liu, Xuejun und He, Honglin und Guo, Xuebing und Wen, Zhang und Pan, Li und Ding, Guoan und Goulding, K. W. T.",
    title = "Stabilisierung der atmosphärischen Stickstoffablagerung in China über das letzte Jahrzehnt",
    year = "2019",
    journal = "Nature Geoscience",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41561-019-0352-4",
    doi = "10.1038/s41561-019-0352-4",
    openalex = "W2937260348"
}

Die atmosphärische Stickstoff (N) -Ablagerung hat sich in China seit 1980 erheblich erhöht; jedoch waren Daten zu N-Ablagerungsflüssen seit den 2000er Jahren sehr begrenzt. Das Verständnis und die Minderung der Auswirkungen der N-Ablagerung erfordern eine langfristige Quantifizierung der trockenen sowie der nassen Ablagerung von Schlüsselarten reaktiven Stickstoffs (Nr). Hier stellen wir einen Datensatz für anorganische N-Konzentrationen und -Ablagerungen für den Zeitraum 2010–2015 in China vor, der aus dem landesweiten Überwachungsnetzwerk für Ablagerungen zusammengestellt wurde. Der Datensatz umfasst Informationen von 32 Überwachungsstandorten zu Konzentrationen und Gesamtflüssen (nass plus Teil der trockenen Ablagerung) von NH4+-N und NO3--N, Luftkonzentrationen und trockenen Ablagerungsflüssen der wichtigsten Nr-Spezies NH3, NO2, HNO3 sowie partikuläres NH4+ und NO3-. Diese einzigartige Datenbank steht unter anderem zur Verfügung, um das Verständnis der räumlichen Muster von anorganischen N-Konzentrationen und -Ablagerungen in China und deren damit verbundenen Auswirkungen zu verbessern, Primär-Nr-Emissionsinventare (z. B. NH3, NOx) einzuschränken und Ausgaben von atmosphärischen Chemie- und Transportmodellen zu validieren.

@article{doi101038s4159701900612,
    author = "Xu, Wen und Zhang, Lin und Liu, Xuejun",
    title = "Eine Datenbank der atmosphärischen Stickstoffkonzentration und -Ablagerung aus dem landesweiten Überwachungsnetzwerk in China",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Data",
    abstract = "Die atmosphärische Stickstoff (N) -Ablagerung hat sich in China seit 1980 erheblich erhöht; jedoch waren Daten zu N-Ablagerungsflüssen seit den 2000er Jahren sehr begrenzt. Das Verständnis und die Minderung der Auswirkungen der N-Ablagerung erfordern eine langfristige Quantifizierung der trockenen sowie der nassen Ablagerung von Schlüsselarten reaktiven Stickstoffs (Nr). Hier stellen wir einen Datensatz für anorganische N-Konzentrationen und -Ablagerungen für den Zeitraum 2010–2015 in China vor, der aus dem landesweiten Überwachungsnetzwerk für Ablagerungen zusammengestellt wurde. Der Datensatz umfasst Informationen von 32 Überwachungsstandorten zu Konzentrationen und Gesamtflüssen (nass plus Teil der trockenen Ablagerung) von NH4+-N und NO3--N, Luftkonzentrationen und trockenen Ablagerungsflüssen der wichtigsten Nr-Spezies NH3, NO2, HNO3 sowie partikuläres NH4+ und NO3-. Diese einzigartige Datenbank steht unter anderem zur Verfügung, um das Verständnis der räumlichen Muster von anorganischen N-Konzentrationen und -Ablagerungen in China und deren damit verbundenen Auswirkungen zu verbessern, Primär-Nr-Emissionsinventare (z. B. NH3, NOx) einzuschränken und Ausgaben von atmosphärischen Chemie- und Transportmodellen zu validieren.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41597-019-0061-2",
    doi = "10.1038/s41597-019-0061-2",
    openalex = "W2944642697",
    references = "zhu2016the"
}

China erlebt in den letzten Jahrzehnten eine Verschmutzung durch Feinstaub (d. h. aerodynamische Durchmesser ≤ 2,5 µm; PM 2,5) und sauren Regen, die sich nachteilig auf die menschliche Gesundheit und das Ökosystem auswirken. Kürzlich wurde die Reduzierung von Ammoniak (d. h. NH3) als strategische Option zur Minderung von Smogverschmutzung vorgeschlagen. Allerdings ist atmosphärisches NH3 auch eng mit Stickstoffablagerungen und saurem Regen verbunden, und die umfassenden Auswirkungen der Ammoniakemissionskontrolle sind in China noch schlecht verstanden. In dieser Studie finden wir durch die Integration eines chemischen Transportmodells mit einem hochauflösenden Inventar für NH3-Emissionen, dass die Reduzierung von NH3-Emissionen die PM2,5-Verschmutzung und Stickstoffablagerungen mildern könnte, aber den sauren Regen in China verschlimmern würde. Quantitativ kann eine 50%ige Reduzierung der NH3-Emissionen, die durch eine Verbesserung der landwirtschaftlichen Bewirtschaftung erreichbar ist, zusammen mit einer gezielten Emissionsreduktion (15%) für Schwefeldioxid und Stickoxide, die PM2,5-Verschmutzung um 11-17% lindern, hauptsächlich durch die Unterdrückung der Bildung von Ammoniumnitrat. Gleichzeitig wird geschätzt, dass die Stickstoffablagerung um 34% abnimmt, wobei die Fläche, die die kritische Last überschreitet, von 17% auf 9% des terrestrischen Landes Chinas schrumpft. Dennoch würde diese NH3-Reduzierung die Versauerung von Niederschlägen erheblich verschärfen, mit einer Abnahme des pH-Werts des Regens von bis zu 1,0 Einheit und einer entsprechenden erheblichen Zunahme der Gebiete mit starkem saurem Regen. Eine wirtschaftliche Bewertung zeigt, dass der verschlimmerte saure Regen einen Teil des gesamten wirtschaftlichen Nutzens aus verbesserter Luftqualität und geringerer Stickstoffablagerung ausgleichen würde. Nach Berücksichtigung der Kosten der Minderungsoptionen schlagen wir eine regionsspezifische Strategie für die Mehrschadstoffkontrolle vor, die der menschlichen und der Ökosystemgesundheit zugutekommt.

@article{doi101073pnas1814880116,
    author = "Liu, Mingxu und Huang, Xin und Song, Yu und Tang, Jie und Cao, Junji und Zhang, Xiaoye und Zhang, Qiang und Wang, Shuxiao und Xu, Tingting und Kang, Ling und Cai, Xuhui und Zhang, Hongsheng und Yang, Fumo und Wang, Huanbo und Yu, Jian Zhen und Lau, Alexis K.H. und He, Ling‐Yan und Huang, Xiaofeng und Duan, Lei und Ding, Aijun und Xue, Likun und Gao, Jian und Liu, Bin und Zhu, Tong",
    title = "Ammoniakemissionskontrolle in China würde Smogverschmutzung und Stickstoffablagerungen mildern, aber sauren Regen verschlimmern",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "China erlebt in den letzten Jahrzehnten eine Verschmutzung durch Feinstaub (d. h. aerodynamische Durchmesser ≤ 2,5 µm; PM 2,5) und sauren Regen, die sich nachteilig auf die menschliche Gesundheit und das Ökosystem auswirken. Kürzlich wurde die Reduzierung von Ammoniak (d. h. NH3) als strategische Option zur Minderung von Smogverschmutzung vorgeschlagen. Allerdings ist atmosphärisches NH3 auch eng mit Stickstoffablagerungen und saurem Regen verbunden, und die umfassenden Auswirkungen der Ammoniakemissionskontrolle sind in China noch schlecht verstanden. In dieser Studie finden wir durch die Integration eines chemischen Transportmodells mit einem hochauflösenden Inventar für NH3-Emissionen, dass die Reduzierung von NH3-Emissionen die PM2,5-Verschmutzung und Stickstoffablagerungen mildern könnte, aber den sauren Regen in China verschlimmern würde. Quantitativ kann eine 50%ige Reduzierung der NH3-Emissionen, die durch eine Verbesserung der landwirtschaftlichen Bewirtschaftung erreichbar ist, zusammen mit einer gezielten Emissionsreduktion (15%) für Schwefeldioxid und Stickoxide, die PM2,5-Verschmutzung um 11-17% lindern, hauptsächlich durch die Unterdrückung der Bildung von Ammoniumnitrat. Gleichzeitig wird geschätzt, dass die Stickstoffablagerung um 34% abnimmt, wobei die Fläche, die die kritische Last überschreitet, von 17% auf 9% des terrestrischen Landes Chinas schrumpft. Dennoch würde diese NH3-Reduzierung die Versauerung von Niederschlägen erheblich verschärfen, mit einer Abnahme des pH-Werts des Regens von bis zu 1,0 Einheit und einer entsprechenden erheblichen Zunahme der Gebiete mit starkem saurem Regen. Eine wirtschaftliche Bewertung zeigt, dass der verschlimmerte saure Regen einen Teil des gesamten wirtschaftlichen Nutzens aus verbesserter Luftqualität und geringerer Stickstoffablagerung ausgleichen würde. Nach Berücksichtigung der Kosten der Minderungsoptionen schlagen wir eine regionsspezifische Strategie für die Mehrschadstoffkontrolle vor, die der menschlichen und der Ökosystemgesundheit zugutekommt.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1814880116",
    doi = "10.1073/pnas.1814880116",
    openalex = "W2935492565",
    references = "doi101016jatmosenv201607018, doi101021es0626133, larssen2000acid"
}

Regionale schwere Smogepisoden stellen ein enormes Umweltproblem in China dar und beeinflussen die Luftqualität, die menschliche Gesundheit, das Ökosystem, das Wetter und das Klima. Diese Extremereignisse zeichnen sich durch außerordentlich hohe Konzentrationen von Feinstaub (kleiner als 2,5 µm, oder PM 2.5) aus und treten mit einer ausgedehnten zeitlichen (täglich, wöchentlich bis monatlich) und räumlichen (über eine Million Quadratkilometer) Ausdehnung auf. Obwohl in den letzten Jahren bedeutende Fortschritte bei Feldmessungen, Modellsimulationen und Laborversuchen zu Feinstaub erzielt wurden, wurden die Ursachen für die Entstehung von schwerem Smog noch nicht systematisch/umfassend bewertet. Dieser Überblick bietet eine synthetische Zusammenfassung der neuesten Erkenntnisse über die grundlegenden Mechanismen der Smogentstehung in Nordchina, mit Fokus auf Emissionsquellen, chemische Entstehung und Umwandlung sowie meteorologische und klimatische Bedingungen. Insbesondere werden die synergistischen Effekte aus den Wechselwirkungen zwischen anthropogenen Emissionen und atmosphärischen Prozessen hervorgehoben. Aktuelle Herausforderungen und zukünftige Forschungsrichtungen zur Verbesserung des Verständnisses der Smogverschmutzung sowie plausible regulatorische Implikationen auf wissenschaftlicher Grundlage werden ebenfalls diskutiert.

@article{doi101073pnas1900125116,
    author = "An, Zhisheng und Huang, Ru‐Jin und Zhang, Renyi und Tie, Xuexi und Li, Guohui und Cao, Junji und Zhou, Weijian und Shi, Zhengguo und Han, Yongming und Gu, Zhaolin und Ji, Yuemeng",
    title = "Schwere Smog in Nordchina: Eine Synergie aus anthropogenen Emissionen und atmosphärischen Prozessen",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Regionale schwere Smogepisoden stellen ein enormes Umweltproblem in China dar und beeinflussen die Luftqualität, die menschliche Gesundheit, das Ökosystem, das Wetter und das Klima. Diese Extremereignisse zeichnen sich durch außerordentlich hohe Konzentrationen von Feinstaub (kleiner als 2,5 µm, oder PM 2.5) aus und treten mit einer ausgedehnten zeitlichen (täglich, wöchentlich bis monatlich) und räumlichen (über eine Million Quadratkilometer) Ausdehnung auf. Obwohl in den letzten Jahren bedeutende Fortschritte bei Feldmessungen, Modellsimulationen und Laborversuchen zu Feinstaub erzielt wurden, wurden die Ursachen für die Entstehung von schwerem Smog noch nicht systematisch/umfassend bewertet. Dieser Überblick bietet eine synthetische Zusammenfassung der neuesten Erkenntnisse über die grundlegenden Mechanismen der Smogentstehung in Nordchina, mit Fokus auf Emissionsquellen, chemische Entstehung und Umwandlung sowie meteorologische und klimatische Bedingungen. Insbesondere werden die synergistischen Effekte aus den Wechselwirkungen zwischen anthropogenen Emissionen und atmosphärischen Prozessen hervorgehoben. Aktuelle Herausforderungen und zukünftige Forschungsrichtungen zur Verbesserung des Verständnisses der Smogverschmutzung sowie plausible regulatorische Implikationen auf wissenschaftlicher Grundlage werden ebenfalls diskutiert.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1900125116",
    doi = "10.1073/pnas.1900125116",
    openalex = "W2939064738"
}

Zusammenfassung: Durch kontinuierliche Stickstoff (N) Anreicherung und Schwefel (S) Ablagerung hat sich die Bodenversauerung beschleunigt und ist zu einem globalen Umweltproblem geworden. Ein vollständiges Verständnis des allgemeinen Musters der bodennahen Ökosystemprozesse in Reaktion auf die Bodenversauerung aufgrund der einwirkenden Faktoren bleibt jedoch unklar. Wir führten eine Meta-Analyse der Auswirkungen der Bodenversauerung auf bodennahe Funktionen durch, basierend auf 304 Beobachtungen aus 49 unabhängigen Studien, die hauptsächlich Bodenkationen, Bodennährstoffe, Atmung, Wurzel- und mikrobielle Biomasse umfassten. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Säurezugabe den Boden-pH-Wert im Durchschnitt um 0,24 signifikant senkte, wobei in Waldökosystemen eine geringere pH-Senkung als in Nicht-Wald-Ökosystemen beobachtet wurde. Das Reaktionsverhältnis des Boden-pH-Werts korrelierte positiv mit Niederschlag und Temperatur am Standort, aber negativ mit dem anfänglichen Boden-pH-Wert. Bodenbasis-Kationen (Ca 2+, Mg 2+, Na +) nahmen ab, während Nicht-Basis-Kationen (Al 3+, Fe 3+) mit der Bodenversauerung zunahmen. Die Bodenatmung, die Feinwurzelbiomasse, die mikrobielle Biomasse an Kohlenstoff und Stickstoff wurden unter Säurezugabe um 14,7 %, 19,1 %, 9,6 % und 12,1 % signifikant reduziert. Dies deutet darauf hin, dass Boden-Kohlenstoffprozesse empfindlich auf die Bodenversauerung reagieren. Insgesamt deutet unsere Meta-Analyse auf eine starke negative Auswirkung der Bodenversauerung auf bodennahe Funktionen hin, mit dem Potenzial, die Boden-Kohlenstoffemission zu unterdrücken. Sie lenkt auch unsere Aufmerksamkeit auf die toxischen Effekte von Bodenionen auf terrestrische Ökosysteme.

@article{doi10108817489326ab239c,
    author = "Meng, Cheng und Tian, Dashuan und Zeng, Hui und Li, Zhaolei und Yi, Chuixiang und Niu, Shuli",
    title = "Globale Auswirkungen der Bodenversauerung auf bodennahe Prozesse",
    year = "2019",
    journal = "Environmental Research Letters",
    abstract = "Zusammenfassung: Durch kontinuierliche Stickstoff (N) Anreicherung und Schwefel (S) Ablagerung hat sich die Bodenversauerung beschleunigt und ist zu einem globalen Umweltproblem geworden. Ein vollständiges Verständnis des allgemeinen Musters der bodennahen Ökosystemprozesse in Reaktion auf die Bodenversauerung aufgrund der einwirkenden Faktoren bleibt jedoch unklar. Wir führten eine Meta-Analyse der Auswirkungen der Bodenversauerung auf bodennahe Funktionen durch, basierend auf 304 Beobachtungen aus 49 unabhängigen Studien, die hauptsächlich Bodenkationen, Bodennährstoffe, Atmung, Wurzel- und mikrobielle Biomasse umfassten. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Säurezugabe den Boden-pH-Wert im Durchschnitt um 0,24 signifikant senkte, wobei in Waldökosystemen eine geringere pH-Senkung als in Nicht-Wald-Ökosystemen beobachtet wurde. Das Reaktionsverhältnis des Boden-pH-Werts korrelierte positiv mit Niederschlag und Temperatur am Standort, aber negativ mit dem anfänglichen Boden-pH-Wert. Bodenbasis-Kationen (Ca 2+, Mg 2+, Na +) nahmen ab, während Nicht-Basis-Kationen (Al 3+, Fe 3+) mit der Bodenversauerung zunahmen. Die Bodenatmung, die Feinwurzelbiomasse, die mikrobielle Biomasse an Kohlenstoff und Stickstoff wurden unter Säurezugabe um 14,7 %, 19,1 %, 9,6 % und 12,1 % signifikant reduziert. Dies deutet darauf hin, dass Boden-Kohlenstoffprozesse empfindlich auf die Bodenversauerung reagieren. Insgesamt deutet unsere Meta-Analyse auf eine starke negative Auswirkung der Bodenversauerung auf bodennahe Funktionen hin, mit dem Potenzial, die Boden-Kohlenstoffemission zu unterdrücken. Sie lenkt auch unsere Aufmerksamkeit auf die toxischen Effekte von Bodenionen auf terrestrische Ökosysteme.",
    url = "https://doi.org/10.1088/1748-9326/ab239c",
    doi = "10.1088/1748-9326/ab239c",
    openalex = "W2947213882",
    references = "doi101016jatmosenv201607018, doi101016s0269749103000198"
}

Die zunehmende Stickstoff (N) -Deposition in subtropischen Wäldern in Südchina führt zu N-Sättigung, verbunden mit erheblichem Nitrat (NO 3 -) -Auswaschung. Starke N-Abbau kann in Grundwasserabflusszonen auftreten, die hydrologisch mit gut durchlässigen Hangneigungen verbunden sind, wie dies für das subtropische Quellgebiet "TieShanPing" gezeigt wurde, wo duale NO 3 -Isotope darauf hinwiesen, dass Grundwasserabflusszonen als wichtige N-Senke und Hotspot für Denitrifikation wirken. Hier präsentieren wir eine regionale Studie, die über zwei Jahre gemessene anorganische N-Flüsse sowie duale NO 3 -Isotopensignaturen aus zwei Sommerkampagnen in sieben bewaldeten Einzugsgebieten in China berichtet, die einen Gradienten in Klima und atmosphärischer N-Eintrag repräsentieren. In allen Einzugsgebieten deuten Flüsse von gelöstem anorganischem N auf eine effiziente Umwandlung von NH 4 + zu NO 3 - auf gut durchlässigen Hangneigungen und nachfolgenden Interflow von NO 3 - über die argischen B-Horizonte in Grundwasserabflusszonen hin. Die Verarmung von 15 N- und 18 O-NO 3 - auf Hangneigungen deutet auf Nitrifikation als Hauptquelle für NO 3 - hin. In allen Einzugsgebieten, mit Ausnahme eines der nördlichen Standorte, die niedrige N-Depositionsraten aufwiesen, trat NO 3 - -Abbau durch Denitrifikation in Grundwasserabflusszonen auf, wie durch gleichzeitige 15 N- und 18 O-Anreicherung im verbleibenden NO 3 - angezeigt. Im Gegensatz zu den südlichen Standorten fehlen den nördlichen Einzugsgebieten kontinuierliche und gut entwickelte Grundwasserabflusszonen, was eine weniger effiziente N-Entfernung erklärt. Unter Verwendung eines Modells basierend auf 15 NO 3 -Signaturen schätzten wir Denitrifikationsflüsse von 2,4 bis 21,7 kg N ha -1 Jahr -1 für die südlichen Standorte, was mehr als die Hälfte der beobachteten N-Entfernung ausmacht. Über die südlichen Einzugsgebiete hinweg skalierte die geschätzte Denitrifikation proportional mit der N-Deposition. Zusammen deutet dies darauf hin, dass N-Entfernung durch Denitrifikation ein wichtiger Bestandteil des N-Haushalts südchinesischer Wälder ist und dass natürliche NO 3 - -Abbau mit zunehmendem N-Eintrag zunehmen kann, wodurch die weitere Verschärfung der N-Verschmutzung von Oberflächengewässern in der Region teilweise ausgeglichen wird.

@article{doi101111gcb14596,
    author = "Yu, Longfei und Mulder, Jan und Zhu, Jing und Zhang, Xiaoshan und Wang, Zhangwei und Dörsch, Peter",
    title = "Denitrifikation als wichtiger regionaler Stickstoffsenke in subtropischen Waldgebieten: Belege aus multi‐site dualen Nitrat-Isotopen",
    year = "2019",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = {Die zunehmende Stickstoff (N) -Deposition in subtropischen Wäldern in Südchina führt zu N-Sättigung, verbunden mit erheblichem Nitrat (NO 3 -) -Auswaschung. Starke N-Abbau kann in Grundwasserabflusszonen auftreten, die hydrologisch mit gut durchlässigen Hangneigungen verbunden sind, wie dies für das subtropische Quellgebiet "TieShanPing" gezeigt wurde, wo duale NO 3 -Isotope darauf hinwiesen, dass Grundwasserabflusszonen als wichtige N-Senke und Hotspot für Denitrifikation wirken. Hier präsentieren wir eine regionale Studie, die über zwei Jahre gemessene anorganische N-Flüsse sowie duale NO 3 -Isotopensignaturen aus zwei Sommerkampagnen in sieben bewaldeten Einzugsgebieten in China berichtet, die einen Gradienten in Klima und atmosphärischer N-Eintrag repräsentieren. In allen Einzugsgebieten deuten Flüsse von gelöstem anorganischem N auf eine effiziente Umwandlung von NH 4 + zu NO 3 - auf gut durchlässigen Hangneigungen und nachfolgenden Interflow von NO 3 - über die argischen B-Horizonte in Grundwasserabflusszonen hin. Die Verarmung von 15 N- und 18 O-NO 3 - auf Hangneigungen deutet auf Nitrifikation als Hauptquelle für NO 3 - hin. In allen Einzugsgebieten, mit Ausnahme eines der nördlichen Standorte, die niedrige N-Depositionsraten aufwiesen, trat NO 3 - -Abbau durch Denitrifikation in Grundwasserabflusszonen auf, wie durch gleichzeitige 15 N- und 18 O-Anreicherung im verbleibenden NO 3 - angezeigt. Im Gegensatz zu den südlichen Standorten fehlen den nördlichen Einzugsgebieten kontinuierliche und gut entwickelte Grundwasserabflusszonen, was eine weniger effiziente N-Entfernung erklärt. Unter Verwendung eines Modells basierend auf 15 NO 3 -Signaturen schätzten wir Denitrifikationsflüsse von 2,4 bis 21,7 kg N ha -1 Jahr -1 für die südlichen Standorte, was mehr als die Hälfte der beobachteten N-Entfernung ausmacht. Über die südlichen Einzugsgebiete hinweg skalierte die geschätzte Denitrifikation proportional mit der N-Deposition. Zusammen deutet dies darauf hin, dass N-Entfernung durch Denitrifikation ein wichtiger Bestandteil des N-Haushalts südchinesischer Wälder ist und dass natürliche NO 3 - -Abbau mit zunehmendem N-Eintrag zunehmen kann, wodurch die weitere Verschärfung der N-Verschmutzung von Oberflächengewässern in der Region teilweise ausgeglichen wird.},
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.14596",
    doi = "10.1111/gcb.14596",
    openalex = "W2916345503",
    references = "doi101111gcb13333"
}

Die chemische Zusammensetzung des Niederschlags wurde in 27 europäischen Ländern zwischen 2000 und 2017 bewertet und bietet einen allgemeinen Überblick über die Regenwasserchemie in Europa, was zu einem besseren Verständnis der Luftverschmutzung und der Atmosphärenchemie beiträgt. Es wurden volumen-gewichtete Mittelkonzentrationen (VWM) berechnet, die die relative Dominanz von SO₄²⁻ und Cl⁻ zeigen und die sauren und leicht sauren pH-Werte erklären, die in Europa zwischen 4,19 und 5,82 lagen. Die VWM-Konzentrationen der in Regenwasser gemessenen ionischen Spezies folgten in der Regel der absteigenden Reihenfolge SO₄²⁻ > Cl⁻ > Na⁺ > NH₄⁺ > NO₃⁻ > H⁺ > Ca²⁺ > Mg²⁺ > K⁺ > HCO₃⁻, mit kleinen Ausnahmen, abhängig von der industriellen Aktivität oder dem Rechtsrahmen eines bestimmten Gebiets. Die fraktionale Säure zeigte, dass etwa 69 % der anorganischen Säure im Niederschlag neutralisiert wird, während Neutralisationsfaktoren zeigten, dass Na⁺ und NH₄⁺ am meisten zum Neutralisationsprozess beitrugen. Die Beziehung zwischen sauren und neutralisierenden Verbindungen wurde weiter durch die Berechnung der ionischen Verhältnisse untersucht. Die Raten der Nassdeposition zeigten die Dominanz saurer gegenüber neutralisierenden Verbindungen und spiegeln die klimatischen Einflüsse sowie die lokalen und regionalen wirtschaftlichen Merkmale verschiedener Regionen Europas wider. Die Herkunft der Hauptionen im Regenwasser wurde unter Verwendung der Meersalz- und Nicht-Meersalz-Fraktionen, der Krusten- und marinen Anreicherungs Faktoren, der Korrelationsanalyse und der Hauptkomponentenanalyse untersucht, was den signifikanten Einfluss anthropogener Quellen (Industrie, Landwirtschaft, Verkehr) zeigt. Natürliche Quellen (maritim, terrestrisch) spielen ebenfalls eine wichtige Rolle bei der Beeinflussung der Niederschlagschemie des europäischen Kontinents. Das Hauptergebnis dieser Studie bezüglich der Niederschlagschemie des europäischen Kontinents während des untersuchten Zeitraums wird durch die relativ homogene Verteilung der analysierten chemischen Spezies dargestellt, die höchstwahrscheinlich auf die einheitliche wirtschaftliche Entwicklung und die Umsetzung gemeinsamer europäischer Politiken im Bereich des Umweltschutzes zurückzuführen ist. Da der pH-Wert aufgrund der anthropogenen Emissionen weiterhin sauer ist, sollte mehr Aufmerksamkeit der Umsetzung von Umweltgesetzen gewidmet werden, insbesondere in Nicht-EU-Ländern oder in Ländern, die kürzlich beigetreten sind.

@article{doi101186s1230201902349,
    author = "Keresztesi, Ágnes und Birsan, Marius‐Victor und Niță, Ion-Andrei und Bodor, Zsolt und Szép, Róbert",
    title = "Bewertung der Neutralisation, der Nassdeposition und der Quellenbeiträge der Niederschlagschemie über Europa während 2000–2017",
    year = "2019",
    journal = "Environmental Sciences Europe",
    abstract = "Die chemische Zusammensetzung des Niederschlags wurde in 27 europäischen Ländern zwischen 2000 und 2017 bewertet und bietet einen allgemeinen Überblick über die Regenwasserchemie in Europa, was zu einem besseren Verständnis der Luftverschmutzung und der Atmosphärenchemie beiträgt. Es wurden volumen-gewichtete Mittelkonzentrationen (VWM) berechnet, die die relative Dominanz von SO₄²⁻ und Cl⁻ zeigen und die sauren und leicht sauren pH-Werte erklären, die in Europa zwischen 4,19 und 5,82 lagen. Die VWM-Konzentrationen der in Regenwasser gemessenen ionischen Spezies folgten in der Regel der absteigenden Reihenfolge SO₄²⁻ > Cl⁻ > Na⁺ > NH₄⁺ > NO₃⁻ > H⁺ > Ca²⁺ > Mg²⁺ > K⁺ > HCO₃⁻, mit kleinen Ausnahmen, abhängig von der industriellen Aktivität oder dem Rechtsrahmen eines bestimmten Gebiets. Die fraktionale Säure zeigte, dass \textasciitilde\ 69\% der anorganischen Säure im Niederschlag neutralisiert wird, während Neutralisationsfaktoren zeigten, dass Na⁺ und NH₄⁺ am meisten zum Neutralisationsprozess beitrugen. Die Beziehung zwischen sauren und neutralisierenden Verbindungen wurde weiter durch die Berechnung der ionischen Verhältnisse untersucht. Die Raten der Nassdeposition zeigten die Dominanz saurer gegenüber neutralisierenden Verbindungen und spiegeln die klimatischen Einflüsse sowie die lokalen und regionalen wirtschaftlichen Merkmale verschiedener Regionen Europas wider. Die Herkunft der Hauptionen im Regenwasser wurde unter Verwendung der Meersalz- und Nicht-Meersalz-Fraktionen, der Krusten- und marinen Anreicherungs Faktoren, der Korrelationsanalyse und der Hauptkomponentenanalyse untersucht, was den signifikanten Einfluss anthropogener Quellen (Industrie, Landwirtschaft, Verkehr) zeigt. Natürliche Quellen (maritim, terrestrisch) spielen ebenfalls eine wichtige Rolle bei der Beeinflussung der Niederschlagschemie des europäischen Kontinents. Das Hauptergebnis dieser Studie bezüglich der Niederschlagschemie des europäischen Kontinents während des untersuchten Zeitraums wird durch die relativ homogene Verteilung der analysierten chemischen Spezies dargestellt, die höchstwahrscheinlich auf die einheitliche wirtschaftliche Entwicklung und die Umsetzung gemeinsamer europäischer Politiken im Bereich des Umweltschutzes zurückzuführen ist. Da der pH-Wert aufgrund der anthropogenen Emissionen weiterhin sauer ist, sollte mehr Aufmerksamkeit der Umsetzung von Umweltgesetzen gewidmet werden, insbesondere in Nicht-EU-Ländern oder in Ländern, die kürzlich beigetreten sind.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12302-019-0234-9",
    doi = "10.1186/s12302-019-0234-9",
    openalex = "W2964856653",
    references = "doi101016s0045653503000286"
}

@article{doi101007s10533020006738,
    author = "Langenhove, Leandro Van und Verryckt, Lore T. und Bréchet, Laëtitia und Courtois, Élodie A. und Stahl, Clément und Hofhansl, Florian und Bauters, Marijn und Sardans, Jordi und Boeckx, Pascal und Fransén, Erik und Peñuelas, Josep und Janssens, Ivan A.",
    title = "Atmospheric deposition of elements and its relevance for nutrient budgets of tropical forests",
    year = "2020",
    journal = "Biogeochemistry",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10533-020-00673-8",
    doi = "10.1007/s10533-020-00673-8",
    openalex = "W3025715193",
    references = "doi10100797894009092368"
}

China hat in den letzten vier Jahrzehnten eine dramatische Veränderung der atmosphärischen reaktiven Stickstoff (Nr) Emissionen erlebt. Es bleibt jedoch unklar, wie die Stickstoff (N) Ablagerung auf Zunahmen und/oder Abnahmen der Nr Emissionen reagiert hat. Diese Studie bewertet quantitativ zeitliche und räumliche Variationen in Messungen der Gesamt- und berechneten trockenen N-Ablagerung in China von 1980 bis 2018. Eine langfristige Datenbank (1980-2018) zeigt, dass die Gesamt-N-Ablagerung um das Jahr 2000 ihren Höhepunkt erreichte und bis 2016-2018 um 45% zurückgegangen war. Die jüngsten Gesamt- und trockenen N-Ablagerungen (basierend auf Überwachungsdaten von 2011 bis 2018) nahmen von 2011 bis 2018 ab, wobei die aktuellen Durchschnittswerte 19,4 ± 0,8 und 20,6 ± 0,4 kg N ha -1 yr -1 betragen. Die oxidierte N-Ablagerung, insbesondere die trockene Ablagerung, nahm nach 2010 aufgrund von NO x Emissionskontrollen ab. Im Gegensatz dazu war die reduzierte N-Ablagerung etwa konstant, wobei die Reduktionen der Gesamt-NH 4 + -N-Ablagerung durch eine kontinuierliche Zunahme der trockenen NH 3 -Ablagerung ausgeglichen wurden. Erhöhte NH 3 -Konzentrationen wurden an landesweiten Überwachungssites gefunden, sogar an städtischen Sites, was auf einen starken Einfluss sowohl landwirtschaftlicher als auch nicht-landwirtschaftlicher Quellen hindeutet. Aktuelle Emissionskontrollen reduzieren Nr-Emissionen und Ablagerungen, aber weitere Minderungsmaßnahmen sind erforderlich, insbesondere für NH 3 , basierend auf umfassenderen regionalen Emissionskontrollstrategien.

@article{doi101016jenvint2020106022,
    author = "Wen, Zhang und Xu, Wen und Li, Qi und Han, Mengjuan und Tang, Aohan und Zhang, Ying und Luo, Xiaosheng und Shen, Jianlin und Wang, Wei und Li, Kaihui und Pan, Yuepeng und Zhang, Lin und Li, Wenqing und Collett, Jeffery L. und Zhong, Buqing und Wang, Xuemei und Goulding, K. W. T. und Zhang, Fusuo und Liu, Xuejun",
    title = "Veränderungen der Stickstoffablagerung in China von 1980 bis 2018",
    year = "2020",
    journal = "Environment International",
    abstract = "China hat in den letzten vier Jahrzehnten eine dramatische Veränderung der atmosphärischen reaktiven Stickstoff (Nr) Emissionen erlebt. Es bleibt jedoch unklar, wie die Stickstoff (N) Ablagerung auf Zunahmen und/oder Abnahmen der Nr Emissionen reagiert hat. Diese Studie bewertet quantitativ zeitliche und räumliche Variationen in Messungen der Gesamt- und berechneten trockenen N-Ablagerung in China von 1980 bis 2018. Eine langfristige Datenbank (1980-2018) zeigt, dass die Gesamt-N-Ablagerung um das Jahr 2000 ihren Höhepunkt erreichte und bis 2016-2018 um 45\% zurückgegangen war. Die jüngsten Gesamt- und trockenen N-Ablagerungen (basierend auf Überwachungsdaten von 2011 bis 2018) nahmen von 2011 bis 2018 ab, wobei die aktuellen Durchschnittswerte 19,4 ± 0,8 und 20,6 ± 0,4 kg N ha -1 yr -1 betragen. Die oxidierte N-Ablagerung, insbesondere die trockene Ablagerung, nahm nach 2010 aufgrund von NO x Emissionskontrollen ab. Im Gegensatz dazu war die reduzierte N-Ablagerung etwa konstant, wobei die Reduktionen der Gesamt-NH 4 + -N-Ablagerung durch eine kontinuierliche Zunahme der trockenen NH 3 -Ablagerung ausgeglichen wurden. Erhöhte NH 3 -Konzentrationen wurden an landesweiten Überwachungssites gefunden, sogar an städtischen Sites, was auf einen starken Einfluss sowohl landwirtschaftlicher als auch nicht-landwirtschaftlicher Quellen hindeutet. Aktuelle Emissionskontrollen reduzieren Nr-Emissionen und Ablagerungen, aber weitere Minderungsmaßnahmen sind erforderlich, insbesondere für NH 3 , basierend auf umfassenderen regionalen Emissionskontrollstrategien.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envint.2020.106022",
    doi = "10.1016/j.envint.2020.106022",
    openalex = "W3090692320",
    references = "doi101007s1053300403700, doi101016jatmosenv201310060, doi101016jscitotenv201306108, doi101038nature11917, doi101038nature13774, doi101038s4156101903524, doi101038s4159702004622, doi101073pnas1900125116, doi101126science1136674, doi105194acp18140952018, doi105194acp744192007"
}

Atmosphärisches reaktives Stickstoff (N r) war eine Ursache für schwerwiegende Umweltverschmutzung in China. Historisch gesehen verwendete China zu wenig N r in seiner Landwirtschaft, um seine Bevölkerung zu ernähren. Allerdings hat sich mit dem rapiden Anstieg des Einsatzes von N-Düngemitteln für die Nahrungsmittelproduktion und des Verbrauchs von fossilen Brennstoffen für die Energieversorgung in den letzten vier Jahrzehnten die Freisetzung zunehmender gasförmiger N r-Spezies (z. B. NH 3 und NO x) in die Atmosphäre und deren anschließende Ablagerung als Nass- und Trockendeposition verschärft, was sich negativ auf die Luft-, Wasser- und Bodenqualität sowie auf die Pflanzenvielfalt und die menschliche Gesundheit auswirkt. Dieser Artikel überprüft die damit verbundenen Probleme ganzheitlich. Die Emissionen, Ablagerungen, Auswirkungen, Maßnahmen und Vorschriften zur Minderung der atmosphärischen N r werden systematisch diskutiert. Sowohl NH 3 als auch NO x tragen maßgeblich zur Umweltverschmutzung bei, insbesondere zur Bildung von sekundären Feinstaubpartikeln (PM 2.5), die sich auf die menschliche Gesundheit und die Lichtstreuung (Smog) auswirken. Darüber hinaus führt die atmosphärische Ablagerung von NH 3 und NO x aufgrund von Versauerung und Eutrophierung zu negativen Auswirkungen auf terrestrische und aquatische Ökosysteme. Die von China eingeführten Vorschriften und Praktiken, die dem dringenden Bedarf zur Reduzierung von N r-Emissionen gerecht werden, werden erläutert, und die daraus resultierenden Auswirkungen auf die Emissionen werden diskutiert. Empfehlungen zur Verbesserung der zukünftigen N-Verwaltung zur Erzielung von „Win-Win"-Ergebnissen für die chinesische landwirtschaftliche Produktion und die Nahrungsmittelversorgung sowie für die menschliche und Umweltgesundheit werden beschrieben. Dieser Artikel ist Teil eines Diskussionsmeetings zum Thema „Luftqualität, Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft".

@article{doi101098rsta20190324,
    author = "Liu, Xuejun und Xu, Wen und Du, Enzai und Tang, Aohan und Zhang, Y. und Zhang, Y. Y. und Wen, Z. und Hao, Tianxiang und Pan, Yuepeng und Zhang, Lin und Gu, Baojing und Zhao, Yu und Shen, Jianlin und Zhou, Feng und Gao, Ziwen und Feng, ZhiYuan und Chang, Yunhua und Goulding, K. W. T. und Collett, Jeffrey L. und Vitousek, Peter M. und Zhang, Fusuo",
    title = "Umweltauswirkungen von Stickstoffemissionen in China und die Rolle von Politiken bei der Emissionsreduktion",
    year = "2020",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society A Mathematical Physical and Engineering Sciences",
    abstract = "Atmosphärisches reaktives Stickstoff (N r) war eine Ursache für schwerwiegende Umweltverschmutzung in China. Historisch gesehen verwendete China zu wenig N r in seiner Landwirtschaft, um seine Bevölkerung zu ernähren. Allerdings hat sich mit dem rapiden Anstieg des Einsatzes von N-Düngemitteln für die Nahrungsmittelproduktion und des Verbrauchs von fossilen Brennstoffen für die Energieversorgung in den letzten vier Jahrzehnten die Freisetzung zunehmender gasförmiger N r-Spezies (z. B. NH 3 und NO x) in die Atmosphäre und deren anschließende Ablagerung als Nass- und Trockendeposition verschärft, was sich negativ auf die Luft-, Wasser- und Bodenqualität sowie auf die Pflanzenvielfalt und die menschliche Gesundheit auswirkt. Dieser Artikel überprüft die damit verbundenen Probleme ganzheitlich. Die Emissionen, Ablagerungen, Auswirkungen, Maßnahmen und Vorschriften zur Minderung der atmosphärischen N r werden systematisch diskutiert. Sowohl NH 3 als auch NO x tragen maßgeblich zur Umweltverschmutzung bei, insbesondere zur Bildung von sekundären Feinstaubpartikeln (PM 2.5), die sich auf die menschliche Gesundheit und die Lichtstreuung (Smog) auswirken. Darüber hinaus führt die atmosphärische Ablagerung von NH 3 und NO x aufgrund von Versauerung und Eutrophierung zu negativen Auswirkungen auf terrestrische und aquatische Ökosysteme. Die von China eingeführten Vorschriften und Praktiken, die dem dringenden Bedarf zur Reduzierung von N r-Emissionen gerecht werden, werden erläutert, und die daraus resultierenden Auswirkungen auf die Emissionen werden diskutiert. Empfehlungen zur Verbesserung der zukünftigen N-Verwaltung zur Erzielung von „Win-Win"-Ergebnissen für die chinesische landwirtschaftliche Produktion und die Nahrungsmittelversorgung sowie für die menschliche und Umweltgesundheit werden beschrieben. Dieser Artikel ist Teil eines Diskussionsmeetings zum Thema „Luftqualität, Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft".",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsta.2019.0324",
    doi = "10.1098/rsta.2019.0324",
    openalex = "W3088126573",
    references = "doi101016jenvint2020106022, zhu2016the"
}

@article{doi101016jatmosres2021105566,
    author = "Geng, Jianwei und Li, Hengpeng und Chen, Dongqiang und Nei, Xiaofei und Diao, Yaqin und Zhang, Wangshou und Pang, Jiaping",
    title = "Atmosphärische Stickstoffablagerung und ihre Umweltimplikationen in einem Quellgebiet des Taihu-Seebeckens, China",
    year = "2021",
    journal = "Atmospheric Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosres.2021.105566",
    doi = "10.1016/j.atmosres.2021.105566",
    openalex = "W3134419322",
    references = "huang2014research"
}

Die atmosphärische Stickstoff (N) -Deposition ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen N-Zyklus. Eine übermäßige N-Deposition auf der Erdoberfläche hat nachteilige Auswirkungen auf Ökosysteme und den Menschen. Die Quantifizierung der atmosphärischen N-Deposition ist unerlässlich für die Bewertung und Lösung von Umweltproblemen, die durch N-Deposition verursacht werden. In der vorliegenden Übersicht fassten wir zunächst die derzeitigen Methoden zur Quantifizierung der N-Deposition (nasse, trockene und gesamte N-Deposition), ihre Vorteile und wesentlichen Einschränkungen zusammen. Zweitens illustrierten wir die weltweiten Langzeit-Überwachungsnetzwerke für N-Deposition und die Ergebnisse, die durch solche Langzeitüberwachung erzielt wurden. Die Ergebnisse zeigen, dass China einer schwereren N-Deposition ausgesetzt ist als die Vereinigten Staaten, europäische Länder und andere Länder in Ostasien. Als nächstes schlugen wir ein Rahmenwerk zur Schätzung der atmosphärischen nassen und trockenen N-Deposition vor, das eine kombinierte Methode der Oberflächenüberwachung, Modellierung und satellitengestützten Fernerkundung verwendet. Schließlich stellten wir die kritischen Forschungsfragen und zukünftigen Richtungen der atmosphärischen N-Deposition vor. KAPSEL: Eine Übersicht über Quantifizierungsmethoden und globale Daten zur Stickstoffdeposition sowie ein systematisches Rahmenwerk zur Quantifizierung der Stickstoffdeposition.

@article{doi101016jecoenv2021112180,
    author = "Zhang, Qi und Li, Yanan und Wang, Mengru und Wang, Kai und Meng, Fanlei und Liu, Lei und Zhao, Yuanhong und Ma, Lin und Zhu, Qichao und Xu, Wen und Zhang, Fusuo",
    title = "Atmospheric nitrogen deposition: A review of quantification methods and its spatial pattern derived from the global monitoring networks",
    year = "2021",
    journal = "Ecotoxicology and Environmental Safety",
    abstract = "Atmospheric nitrogen (N) deposition is a vital component of the global N cycle. Excessive N deposition on the Earth's surface has adverse impacts on ecosystems and humans. Quantification of atmospheric N deposition is indispensable for assessing and addressing N deposition-induced environmental issues. In the present review, we firstly summarized the current methods applied to quantify N deposition (wet, dry, and total N deposition), their advantages and major limitations. Secondly, we illustrated the long-term N deposition monitoring networks worldwide and the results attained via such long-term monitoring. Results show that China faces heavier N deposition than the United States, European countries, and other countries in East Asia. Next, we proposed a framework for estimating the atmospheric wet and dry N deposition using a combined method of surface monitoring, modeling, and satellite remote sensing. Finally, we put forth the critical research challenges and future directions of the atmospheric N deposition. CAPSULE: A review of quantification methods and the global data on nitrogen deposition and a systematic framework was proposed for quantifying nitrogen deposition.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2021.112180",
    doi = "10.1016/j.ecoenv.2021.112180",
    openalex = "W3154060361",
    references = "doi101016jenvint2020106022"
}

Totholz stellt einen wichtigen Kohlenstoffvorrat dar und trägt zur Minderung des Klimawandels bei. Die Holzzerstörung wird hauptsächlich von Pilzgemeinschaften angetrieben. Ihre Zusammensetzung ändert sich während der Zersetzung, jedoch ist unklar, wie Umweltfaktoren wie die Holzchemie diese Sukzessionsmuster durch ihre Auswirkungen auf dominante Pilztaxa beeinflussen. Wir analysierten das tote Holz von Fagus sylvatica und Abies alba über eine Sukzessionsreihe von totalem Holz von >40 Jahren in einem natürlichen Fichten-Buchenwald in der Tschechischen Republik, um die Sukzessionsänderungen in Pilzgemeinschaften, Pilzabundanz und enzymatischen Aktivitäten zu beschreiben und diese Änderungen mit Umweltvariablen zu verknüpfen. Die Pilzgemeinschaften zeigten hohe Grade räumlicher Variabilität und Beta-Diversität. In jungem totem Holz zeigten Pilzgemeinschaften eine höhere Ähnlichkeit zwischen Baumarten, und Pilze waren im Allgemeinen weniger abundant, weniger divers und weniger aktiv als in älterem totem Holz. pH-Wert und das Kohlenstoff-Stickstoff-Verhältnis (C/N) waren die besten Prädiktoren für die Pilzgemeinschaftszusammensetzung und beeinflussten die Abundanz der Hälfte der dominanten Pilztaxa. Die relative Abundanz der meisten dominanten Taxa neigte dazu, mit steigendem pH-Wert oder C/N zu steigen, was möglicherweise darauf hindeutet, dass Versauerung und atmosphärische N-Deposition die Gemeinschaftszusammensetzung in Richtung von Arten verschieben können, die derzeit weniger dominant sind.

@article{doi103390jof7060412,
    author = "Lepinay, Clémentine und Jiráska, Lucie und Tláskal, Vojtěch und Brabcová, Vendula und Vrška, Tomáš und Baldrián, Petr",
    title = "Sukzessionelle Entwicklung von Pilzgemeinschaften, die mit zersetzendem totem Holz in einem natürlichen gemischten Laubwald assoziiert sind",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Fungi",
    abstract = "Totholz stellt einen wichtigen Kohlenstoffvorrat dar und trägt zur Minderung des Klimawandels bei. Die Holzzerstörung wird hauptsächlich von Pilzgemeinschaften angetrieben. Ihre Zusammensetzung ändert sich während der Zersetzung, jedoch ist unklar, wie Umweltfaktoren wie die Holzchemie diese Sukzessionsmuster durch ihre Auswirkungen auf dominante Pilztaxa beeinflussen. Wir analysierten das tote Holz von Fagus sylvatica und Abies alba über eine Sukzessionsreihe von totalem Holz von >40 Jahren in einem natürlichen Fichten-Buchenwald in der Tschechischen Republik, um die Sukzessionsänderungen in Pilzgemeinschaften, Pilzabundanz und enzymatischen Aktivitäten zu beschreiben und diese Änderungen mit Umweltvariablen zu verknüpfen. Die Pilzgemeinschaften zeigten hohe Grade räumlicher Variabilität und Beta-Diversität. In jungem totem Holz zeigten Pilzgemeinschaften eine höhere Ähnlichkeit zwischen Baumarten, und Pilze waren im Allgemeinen weniger abundant, weniger divers und weniger aktiv als in älterem totem Holz. pH-Wert und das Kohlenstoff-Stickstoff-Verhältnis (C/N) waren die besten Prädiktoren für die Pilzgemeinschaftszusammensetzung und beeinflussten die Abundanz der Hälfte der dominanten Pilztaxa. Die relative Abundanz der meisten dominanten Taxa neigte dazu, mit steigendem pH-Wert oder C/N zu steigen, was möglicherweise darauf hindeutet, dass Versauerung und atmosphärische N-Deposition die Gemeinschaftszusammensetzung in Richtung von Arten verschieben können, die derzeit weniger dominant sind.",
    url = "https://doi.org/10.3390/jof7060412",
    doi = "10.3390/jof7060412",
    openalex = "W3165316616",
    references = "huang2014research"
}

Luftverschmutzung ist ein langfristiges Problem, insbesondere in städtischen Gebieten, das schließlich die Bildung von Säureregen (AR) beschleunigt, aber in jüngster Zeit aufgrund des industriellen und wirtschaftlichen Wachstums weltweit als ernstes Umweltproblem hervorgetreten ist und auch als ein wesentlicher abiotischer Stressfaktor für die Landwirtschaft betrachtet wird. Beweise zeigten, dass AR schädliche Wirkungen auf Pflanzen ausübt, insbesondere auf Wachstum, photosynthetische Aktivitäten, antioxidative Aktivitäten und molekulare Veränderungen. Die Wirksamkeit verschiedener Bio-Regulatoren wurde bisher getestet, um verschiedene physiologische, biochemische und molekulare Prozesse in Pflanzen unter unterschiedlichen Arten von Umweltstress zu steuern. In der vorliegenden Übersicht zeigten wir, dass Silizium (tetravalenter Metalloid und Halbleiter), Glutathion (freies Thiol-Tripeptid) und Melatonin (ein Indolamin mit niedrigem Molekulargewicht) als einflussreiche Wachstumsregulatoren, Bio-Stimulatoren und Antioxidantien wirken, die das Pflanzenwachstumspotenzial, die Photosynthesespontaneität, das Redox-Gleichgewicht und das antioxidative Abwehrsystem durch direkte und/oder indirekte Quenching von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) unter AR-Stressbedingungen verbessern. Frühere Forschungsergebnisse zusammen mit aktuellen Fortschritten würden jedoch zukünftige Forschungsfortschritte sowie die Einführung neuer Ansätze zur Minderung der Folgen von AR-Stress auf Kulturpflanzen erleichtern und möglicherweise weitreichende Auswirkungen auf die Steigerung der landwirtschaftlichen Produktion haben, wo AR ein hemmender Faktor ist.

@article{doi103390molecules26040862,
    author = "Debnath, Biswojit und Sikdar, Ashim und Islam, Md. Shahidul und Hasan, Md. Kamrul und Li, Min und Qiu, Dongliang",
    title = "Physiologische und molekulare Reaktionen auf Säureregen-Stress bei Pflanzen und die Auswirkungen von Melatonin, Glutathion und Silizium bei der Minderung von Pflanzen-Säureregen-Stress",
    year = "2021",
    journal = "Molecules",
    abstract = "Luftverschmutzung ist ein langfristiges Problem, insbesondere in städtischen Gebieten, das schließlich die Bildung von Säureregen (AR) beschleunigt, aber in jüngster Zeit aufgrund des industriellen und wirtschaftlichen Wachstums weltweit als ernstes Umweltproblem hervorgetreten ist und auch als ein wesentlicher abiotischer Stressfaktor für die Landwirtschaft betrachtet wird. Beweise zeigten, dass AR schädliche Wirkungen auf Pflanzen ausübt, insbesondere auf Wachstum, photosynthetische Aktivitäten, antioxidative Aktivitäten und molekulare Veränderungen. Die Wirksamkeit verschiedener Bio-Regulatoren wurde bisher getestet, um verschiedene physiologische, biochemische und molekulare Prozesse in Pflanzen unter unterschiedlichen Arten von Umweltstress zu steuern. In der vorliegenden Übersicht zeigten wir, dass Silizium (tetravalenter Metalloid und Halbleiter), Glutathion (freies Thiol-Tripeptid) und Melatonin (ein Indolamin mit niedrigem Molekulargewicht) als einflussreiche Wachstumsregulatoren, Bio-Stimulatoren und Antioxidantien wirken, die das Pflanzenwachstumspotenzial, die Photosynthesespontaneität, das Redox-Gleichgewicht und das antioxidative Abwehrsystem durch direkte und/oder indirekte Quenching von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) unter AR-Stressbedingungen verbessern. Frühere Forschungsergebnisse zusammen mit aktuellen Fortschritten würden jedoch zukünftige Forschungsfortschritte sowie die Einführung neuer Ansätze zur Minderung der Folgen von AR-Stress auf Kulturpflanzen erleichtern und möglicherweise weitreichende Auswirkungen auf die Steigerung der landwirtschaftlichen Produktion haben, wo AR ein hemmender Faktor ist.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules26040862",
    doi = "10.3390/molecules26040862",
    openalex = "W3128172906",
    references = "doi101039c0em00116c"
}

Die saure Deposition in China nimmt seit den 2000er Jahren ab. Während dies möglicherweise dazu beitragen kann, die Versauerung von Waldböden und Wasser zu mildern, ist wenig über die Erholung von Böden und Wasser nach früheren schweren Versauerungen in tropischem China bekannt. Hier haben wir die Chemie von Mineralböden, Wasser und sauren Gasen (SO2 und NOx) aus drei Sukzessionswaldtypen in tropischem China von 2000 bis 2022 bewertet. Unsere Ergebnisse zeigten, dass der Boden-pH-Wert synchron von 3,9 (2000-2015) auf 4,2 (2016-2022) bei allen drei Waldtypen anstieg, wobei die austauschbare Säure zunächst abnahm und sich danach stabilisierte. Der pH-Wert von Oberflächen- und Grundwasser nahm während des gesamten Überwachungszeitraums ebenfalls allmählich zu. Die Erholung des Boden-pH-Wertes war in Primärwäldern stärker als in gepflanzten Wäldern. Die Erholung des Boden-pH-Wertes verzögerte sich jedoch etwa ein Jahrzehnt hinter dem Anstieg des pH-Wertes des Niederschlags. Die Erholung des Boden-pH-Wertes war wahrscheinlich mit den positiven Effekten der Auflösung von Al/Fe-Hydroxysulfat-Mineralen und der nachfolgenden Desorption von Schwefel auf die Säure-neutralisierende Kapazität des Bodens, die Zunahme des organischen Bodensubstanz und der Klimawärme verbunden, wurde jedoch wahrscheinlich durch die Zunahme der austauschbaren Aluminiummenge und potenziell protonbildende Hydroxysulfat-Mineralauflösung, die die verzögerte Erholung des Boden-pH-Wertes verursachte, gemildert. Die Erholung des pH-Wertes von Oberflächen- und Grundwasser wurde auf eine erhöhte Wasser-Säure-neutralisierende Kapazität zurückgeführt. Unsere Studie berichtet über das Potenzial der Erholung von versauertem Boden und Wasser nach abnehmender saurer Deposition und liefert neue Einblicke in die funktionale Erholung säureempfindlicher Wälder.

@article{doi101021acsest3c01416,
    author = "Lie, Zhiyang und Huang, Wenjuan und Zhou, Guoyi und Zhang, Deqiang und Yan, Junhua und Jiang, Jun und Neilson, Roy und Zhou, Shu‐Yi‐Dan und Zhang, Wanjun und Aguila, Luis Carlos Ramos und Chu, Guowei und Liu, Shizhong und Meng, Ze und Zhang, Qianmei und Liu, Juxiu",
    title = "Acidity of Soil and Water Decreases in Acid-Sensitive Forests of Tropical China",
    year = "2023",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Acid deposition in China has been declining since the 2000s. While this may help mitigate acidification in forest soils and water, little is known about the recovery of soils and water from previous severe acidification in tropical China. Here, we assessed the chemistry of mineral soils, water, and acid gases (SO 2 and NO x) from three successional forest types in tropical China from 2000 to 2022. Our results showed that soil pH increased synchronously from 3.9 (2000-2015) to 4.2 (2016-2022) across all three forest types, with exchangeable acid initially decreasing and thereafter stabilizing. Surface and ground water pH also gradually increased throughout the monitoring period. Soil pH recovery was stronger in the primary than in the planted forest. However, soil pH recovery lagged behind the increase in rainfall pH by approximately a decade. The recovery of soil pH was likely related to the positive effects of the dissolution of Al/Fe-hydroxysulfate mineral and subsequent sulfur desorption on soil acid-neutralizing capacity, increased soil organic matter, and climate warming, but was likely moderated by increased exchangeable aluminum and potentially proton-producing hydroxysulfate mineral dissolution that caused the lagged soil pH recovery. Surface and ground water pH recovery was attributed to increased water acid-neutralizing capacity. Our study reports the potential for the recovery of acidified soil and water following decreased acid deposition and provides new insights into the functional recovery of acid-sensitive forests.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.est.3c01416",
    doi = "10.1021/acs.est.3c01416",
    openalex = "W4384924292",
    references = "doi101007bf02369968, doi1010160016703782901685, doi101016jenvpol200412023, doi101016jscitotenv201306108, doi101023a1021398008726, doi101038s4156101903524, doi101073pnas1814880116, doi10108817489326102024019, doi1010970001069419850400000019, doi101126science2725259244, doi101139a05015"
}

Der Boden-pH-Wert ist von entscheidender Bedeutung für die Regulation von Bodennährstoffen und beeinflusst somit die Biodiversität und Ökosystemfunktionen terrestrischer Ökosysteme. Trotz der anhaltenden Bedrohung durch Stickstoff (N)-Verschmutzung, insbesondere in schnell wachsenden Regionen, bleibt unklar, wie zunehmende N-Abscheidung den Boden-pH-Wert in terrestrischen Ökosystemen weltweit beeinflusst. Durch eine globale Meta-Analyse mit gepaarten Beobachtungen des Boden-pH-Werts unter N-Zugabe und Kontrolle aus 634 Studien, die verschiedene Haupttypen terrestrischer Ökosysteme abdecken, zeigen wir, dass die Bodenversauerung mit der Menge der N-Zugabe rapide zunimmt und in Böden mit neutralem pH-Wert am stärksten ausgeprägt ist. Der pH-Wert von Graslandböden nimmt unter hoher N-Zugabe am stärksten ab, während Feuchtgebiete am wenigsten versauern. Durch Extrapolation dieser Beziehungen auf eine globale Kartierung stellen wir fest, dass die atmosphärische N-Abscheidung in den letzten 40 Jahren zu einem globalen durchschnittlichen Rückgang des Boden-pH-Werts von -0,16 geführt hat und Regionen, die den östlichen USA, Südbrazilien, Europa sowie Süd- und Ostasien umfassen, Hotspots der Bodenversauerung unter N-Abscheidung darstellen. Unsere Ergebnisse verdeutlichen, dass anthropogen verstärkte atmosphärische N-Abscheidung den globalen Boden-pH-Wert und die Chemie tiefgreifend verändert hat. Sie deuten darauf hin, dass die atmosphärische N-Abscheidung eine große Bedrohung für die globale terrestrische Biodiversität und Ökosystemfunktionen darstellt.

@article{doi101111gcb16813,
    author = "Chen, Chen und Xiao, Wenya und Chen, Han Y. H.",
    title = "Mapping global soil acidification under N deposition",
    year = "2023",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Der Boden-pH-Wert ist von entscheidender Bedeutung für die Regulation von Bodennährstoffen und beeinflusst somit die Biodiversität und Ökosystemfunktionen terrestrischer Ökosysteme. Trotz der anhaltenden Bedrohung durch Stickstoff (N)-Verschmutzung, insbesondere in schnell wachsenden Regionen, bleibt unklar, wie zunehmende N-Abscheidung den Boden-pH-Wert in terrestrischen Ökosystemen weltweit beeinflusst. Durch eine globale Meta-Analyse mit gepaarten Beobachtungen des Boden-pH-Werts unter N-Zugabe und Kontrolle aus 634 Studien, die verschiedene Haupttypen terrestrischer Ökosysteme abdecken, zeigen wir, dass die Bodenversauerung mit der Menge der N-Zugabe rapide zunimmt und in Böden mit neutralem pH-Wert am stärksten ausgeprägt ist. Der pH-Wert von Graslandböden nimmt unter hoher N-Zugabe am stärksten ab, während Feuchtgebiete am wenigsten versauern. Durch Extrapolation dieser Beziehungen auf eine globale Kartierung stellen wir fest, dass die atmosphärische N-Abscheidung in den letzten 40 Jahren zu einem globalen durchschnittlichen Rückgang des Boden-pH-Werts von -0,16 geführt hat und Regionen, die den östlichen USA, Südbrazilien, Europa sowie Süd- und Ostasien umfassen, Hotspots der Bodenversauerung unter N-Abscheidung darstellen. Unsere Ergebnisse verdeutlichen, dass anthropogen verstärkte atmosphärische N-Abscheidung den globalen Boden-pH-Wert und die Chemie tiefgreifend verändert hat. Sie deuten darauf hin, dass die atmosphärische N-Abscheidung eine große Bedrohung für die globale terrestrische Biodiversität und Ökosystemfunktionen darstellt.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.16813",
    doi = "10.1111/gcb.16813",
    openalex = "W4380077697",
    references = "doi101016jgeoderma2019114107"
}

@article{doi101007s11104024069645,
    author = "Qiu, Sihui und Xia, Shiting und Liu, Fengcai und Yu, Mengxiao und Chang, Zhongbing und Wang, Ying‐Ping und Yan, Junhua und Jiang, Jun",
    title = "Säuredeposition fördert die Kohlenstoffspeicherung im Boden terrestrischer Ökosysteme in China",
    year = "2024",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11104-024-06964-5",
    doi = "10.1007/s11104-024-06964-5",
    openalex = "W4402899617",
    references = "doi101021acsest3c01416"
}

Die globale Versauerung von Waldböden ist zu einer bedeutenden Umweltbedrohung geworden, was ein umfassendes Verständnis der Forschungsschwerpunkte in diesem Bereich unerlässlich macht. Säurebildende Substanzen im Waldboden stammen sowohl von externen als auch von internen Faktoren. Um dieses Problem zu untersuchen, führten wir eine visuelle Analyse von 2325 zwischen 2004 und 2024 veröffentlichten Artikeln durch, die in der Web of Science-Datenbank publiziert wurden, sowie die Visualisierungs- und Analysewerkzeuge CiteSpace und VOSviewer. In den letzten 20 Jahren ist die Anzahl der Veröffentlichungen zur globalen Versauerung von Waldböden stetig gestiegen. China und die Vereinigten Staaten haben bei weitem mehr Veröffentlichungen als jedes andere Land. Zu den wichtigsten Forschungsschwerpunkten gehören Bodenversauerung, atmosphärische Deposition, Stickstoffdeposition, Schwermetalle, Boden-pH-Wert, Pflanzenwachstum, Auswirkungen und Governance, wobei jeder Schwerpunkt in verschiedenen Phasen unterschiedliche Merkmale aufweist. Diese Übersicht bietet einen umfassenden Überblick über die jüngsten Fortschritte in der Forschung zur globalen Versauerung von Waldböden und dient als wertvolle Referenz für sowohl Forschung als auch praktische Anwendungen. Sie untersucht den aktuellen Stand dieses globalen Umweltproblems, die langfristigen Auswirkungen der Versauerung und der Waldnachfolge sowie die ökologischen Umwelteffekte, die mit der Bodenversauerung verbunden sind. Zudem schlägt sie nachhaltige Lösungen vor, um die Versauerung von Waldböden zu mildern, und skizziert potenzielle zukünftige Forschungsthemen. Diese Bemühungen zielen darauf ab, die stabile Entwicklung von Waldökosystemen zu unterstützen und anhaltende Forschung in diesem kritischen Bereich zu fördern.

@article{doi103390f16050733,
    author = "Zhang, Yujie und Zhou, Jiangmin und Chen, Hualin",
    title = "Globale Trajektorien der Versauerung von Waldböden: Eine scientometrische Synthese von Treibern, Auswirkungen und nachhaltigen Lösungen",
    year = "2025",
    journal = "Forests",
    abstract = "Die globale Versauerung von Waldböden ist zu einer bedeutenden Umweltbedrohung geworden, was ein umfassendes Verständnis der Forschungsschwerpunkte in diesem Bereich unerlässlich macht. Säurebildende Substanzen im Waldboden stammen sowohl von externen als auch von internen Faktoren. Um dieses Problem zu untersuchen, führten wir eine visuelle Analyse von 2325 zwischen 2004 und 2024 veröffentlichten Artikeln durch, die in der Web of Science-Datenbank publiziert wurden, sowie die Visualisierungs- und Analysewerkzeuge CiteSpace und VOSviewer. In den letzten 20 Jahren ist die Anzahl der Veröffentlichungen zur globalen Versauerung von Waldböden stetig gestiegen. China und die Vereinigten Staaten haben bei weitem mehr Veröffentlichungen als jedes andere Land. Zu den wichtigsten Forschungsschwerpunkten gehören Bodenversauerung, atmosphärische Deposition, Stickstoffdeposition, Schwermetalle, Boden-pH-Wert, Pflanzenwachstum, Auswirkungen und Governance, wobei jeder Schwerpunkt in verschiedenen Phasen unterschiedliche Merkmale aufweist. Diese Übersicht bietet einen umfassenden Überblick über die jüngsten Fortschritte in der Forschung zur globalen Versauerung von Waldböden und dient als wertvolle Referenz für sowohl Forschung als auch praktische Anwendungen. Sie untersucht den aktuellen Stand dieses globalen Umweltproblems, die langfristigen Auswirkungen der Versauerung und der Waldnachfolge sowie die ökologischen Umwelteffekte, die mit der Bodenversauerung verbunden sind. Zudem schlägt sie nachhaltige Lösungen vor, um die Versauerung von Waldböden zu mildern, und skizziert potenzielle zukünftige Forschungsthemen. Diese Bemühungen zielen darauf ab, die stabile Entwicklung von Waldökosystemen zu unterstützen und anhaltende Forschung in diesem kritischen Bereich zu fördern.",
    url = "https://doi.org/10.3390/f16050733",
    doi = "10.3390/f16050733",
    openalex = "W4409813382",
    references = "doi101021acsest3c01416"
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