Agnatha

@article{barrington1942blood2,
    author = "Barrington, E. J. W",
    title = "Blutzucker und die Follikel von Langerhans im ammocoeten Larve",
    year = "1942",
    journal = "Journal of Experimental Biology, v. 19, S. 45-55",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Barrington, E. J. W., 1942, Blutzucker und die Follikel von Langerhans im ammocoeten Larve: Journal of Experimental Biology, v. 19, S. 45-55.}"
}

@article{steven1950some17,
    author = "Steven, D. M",
    title = "Some properties of the photoreceptors of the brook lamprey",
    year = "1950",
    journal = "Journal of Experimental Biology, v. 27, p. 350-364",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Steven, D. M., 1950, Some properties of the photoreceptors of the brook lamprey: Journal of Experimental Biology, v. 27, p. 350-364.}"
}

@misc{kleerekoper1956spike10,
    author = "Kleerekoper, H. und Sibakin, K",
    title = "Spike potentials produced by the sea lamprey ( Petromyzon marinus) in the water surrounding the head region",
    year = "1956",
    howpublished = "Nature, v. 178, p. 490-491",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kleerekoper, H., und Sibakin, K., 1956, Spike potentials produced by the sea lamprey ( Petromyzon marinus) in the water surrounding the head region: Nature, v. 178, p. 490-491.}"
}

Bevor wir uns mit den Führungsmechanismen der Agnatha befassen, ist es interessant, über die Art der Ernährung der frühen Wirbeltier-Vorfahren zu spekulieren. Kieferlose Wirbeltiere, sowohl lebende als auch fossile, ernähren sich oder ernährten sich auf eine Reihe von unterschiedlichen Arten, von denen die meisten als spezialisiert gelten. Auf der anderen Seite sind die Protochordaten in ihrer Methode der Nahrungsaufnahme recht einheitlich und wahrscheinlich primitiv. Die meisten ernähren sich von kleinen Partikeln, die im Seewasser schweben. Das Wasser wird in den Mund gesaugt

@article{doi101093icb12177,
    author = "Denison, Robert H.",
    title = "FÜHRUNGSMECHANISMEN VON AGNATHA UND FRÜHEN GNATHOSTOMEN",
    year = "1961",
    journal = "American Zoologist",
    abstract = "Bevor wir uns mit den Führungsmechanismen der Agnatha befassen, ist es interessant, über die Art der Ernährung der frühen Wirbeltier-Vorfahren zu spekulieren. Kieferlose Wirbeltiere, sowohl lebende als auch fossile, ernähren sich oder ernährten sich auf eine Reihe von unterschiedlichen Arten, von denen die meisten als spezialisiert gelten. Auf der anderen Seite sind die Protochordaten in ihrer Methode der Nahrungsaufnahme recht einheitlich und wahrscheinlich primitiv. Die meisten ernähren sich von kleinen Partikeln, die im Seewasser schweben. Das Wasser wird in den Mund gesaugt",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/1.2.177",
    doi = "10.1093/icb/1.2.177",
    openalex = "W2094161150",
    references = "doi101086395438, doi101098rstb19350015, doi101098rstb19540004, doi101111j146363951958tb00386x, doi1023071436828, openalexw614510824"
}

@inproceedings{lowenstein1968the12,
    author = "Lowenstein, O. und Osborne, M. P. und Thornhill, R. A",
    title = "Die Anatomie und Ultrastruktur des Labyrinths der Lachse (Lampetra fluviatilis L.)",
    year = "1968",
    booktitle = "Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, S. 113-134",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lowenstein, O., Osborne, M. P., und Thornhill, R. A., 1968, Die Anatomie und Ultrastruktur des Labyrinths der Lachse (Lampetra fluviatilis L.): Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, S. 113-134.}"
}

@article{doi101016001664806990063x,
    author = "Salvatore, G",
    title = "Thyroid hormone biosynthesis in agnatha and protochordata",
    year = "1969",
    journal = "General and Comparative Endocrinology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-6480(69)90063-x",
    doi = "10.1016/0016-6480(69)90063-x",
    openalex = "W2090857268",
    references = "barrington1963comparative, doi101001archinte196503870060154035, doi1010160016648065900626, doi101016s0021925818694074, doi101017s0025315400017021, doi101084jem174379, doi101086398076, doi101152physrev1955352336, doi101210endo705686, doi105694j132653771960tb62641x, openalexw600124373"
}

@article{openalexw38262629,
    author = "Hildemann, W. H.",
    title = "Transplantationsimmunität bei Fischen: Agnatha, Chondrichthyes und Osteichthyes.",
    year = "1970",
    journal = "PubMed",
    url = "https://openalex.org/W38262629",
    openalex = "W38262629"
}

@book{bardack1971lampreys1,
    author = "Bardack, D. und Langerl, R",
    title = "Lampreys im Fossilbericht, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys",
    year = "1971",
    publisher = "London, Academic Press, S. 67-84",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bardack, D., und Langerl, R., 1971, Lampreys im Fossilbericht, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, S. 67-84.}"
}

@book{hardisty197119728,
    author = "Hardisty, M. W. und Potter, I. C",
    title = "1972, The Biology of Lampreys",
    year = "1971",
    publisher = "London, Academic Press, v. 1 und 2",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hardisty, M. W., und Potter, I. C., 1971, 1972, The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 1 und 2.}"
}

@book{hardisty1971the7,
    author = "Hardisty, M. W. und Potter, I. C",
    title = "The General Biology of Adult Lampreys, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys",
    year = "1971",
    publisher = "London, Academic Press, v. 1, p. 127-206",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hardisty, M. W., und Potter, I. C., 1971, The General Biology of Adult Lampreys, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 1, p. 127-206.}"
}

@book{hubbs1971distribution9,
    author = "Hubbs, C. L. und Potter, I. C",
    title = "Distribution, Phylogeny and Taxonomy, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys",
    year = "1971",
    publisher = "London, Academic Press, v. 1, p. 1-65",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hubbs, C. L., und Potter, I. C., 1971, Distribution, Phylogeny and Taxonomy, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 1, p. 1-65.}"
}

@incollection{openalexw84444040,
    author = "Hardisty, M. W. und Potter, I. C.",
    title = "Die allgemeine Biologie erwachsener Lachse",
    year = "1971",
    booktitle = "Murdoch Research Repository (Murdoch University)",
    openalex = "W84444040"
}

@article{s23a98e59a754307ee654adec93e64df58927f80fc,
    author = "Hardisty, M. W. und Potter, I.",
    title = "The biology of lampreys",
    year = "1971",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/3a98e59a754307ee654adec93e64df58927f80fc",
    is_oa = "true",
    openalex = "W566484607",
    semanticscholar_citation_count = "546",
    semanticscholar_id = "3a98e59a754307ee654adec93e64df58927f80fc"
}

@article{s2522e89b206dcef1faa818cebc227e9edba3ab01b,
    author = "Hardisty, M. W. und Potter, I.",
    title = "The general biology of adult lampreys",
    year = "1971",
    booktitle = "Murdoch Research Repository (Murdoch University)",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/522e89b206dcef1faa818cebc227e9edba3ab01b",
    is_oa = "true",
    openalex = "W84444040",
    semanticscholar_citation_count = "295",
    semanticscholar_id = "522e89b206dcef1faa818cebc227e9edba3ab01b"
}

@article{atz1972the,
    author = "Atz, J. W.",
    title = "The Biology Of Lampreys. Vol. 1. M. W. Hardisty und I. C. Potter, Hrsg. Academic Press, New York, 1971. xiv, 424 S., illus. $22.50",
    year = "1972",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.176.4042.1409",
    doi = "10.1126/science.176.4042.1409",
    number = "4042",
    pages = "1409-1409",
    volume = "176"
}

@book{eddy1972the3,
    author = "Eddy, J. M. P",
    title = "The Pineal Complex, in Hardisty, M. W., and Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys",
    year = "1972",
    publisher = "London, Academic Press, v. 2, p. 91-103",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Eddy, J. M. P., 1972, The Pineal Complex, in Hardisty, M. W., and Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 2, p. 91-103.}"
}

@book{larsen1972adenohypophysis11,
    author = "Larsen, L. O. und Rothwell, B",
    title = "Adenohypophyse, in Hardisty, M. W. und Potter, I. C., Hrsg., Die Biologie der Lachse",
    year = "1972",
    publisher = "London, Academic Press, Bd. 2, S. 1-67",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Larsen, L. O. und Rothwell, B., 1972, Adenohypophyse, in Hardisty, M. W. und Potter, I. C., Hrsg., Die Biologie der Lachse: London, Academic Press, Bd. 2, S. 1-67.}"
}

@book{sterba1972nuero16,
    author = "Sterba, G",
    title = "Nuero- und Gliasekretion, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys",
    year = "1972",
    publisher = "London, Academic Press, v. 2, p. 69- 89",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sterba, G., 1972, Nuero- und Gliasekretion, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 2, p. 69- 89.}"
}

@article{williams1973the,
    author = "Williams, George C.",
    title = "The Biology of Lampreys. Volume 1. M. W. Hardisty, I. C. Potter The Biology of Lampreys. Volume 2. M. W. Hardisty, I. C. Potter",
    year = "1973",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/407548",
    doi = "10.1086/407548",
    number = "1, Part 1",
    pages = "46-46",
    volume = "48"
}

@article{caspers1974m,
    author = "Caspers, H.",
    title = "M. W. Hardisty und I. C. Potter (Hrsg.): The Biology of Lampreys. Band 2, 466 S. London‐New York: Academic Press 1972, $ 6.00, US $ 18.50",
    year = "1974",
    journal = "Internationale Revue der gesamten Hydrobiologie und Hydrographie",
    url = "https://doi.org/10.1002/iroh.19740590424",
    doi = "10.1002/iroh.19740590424",
    number = "4",
    pages = "583-583",
    volume = "59"
}

@article{rovainen1974synaptic13,
    author = "Rovainen, C. M",
    title = "Synaptische Interaktionen identifizierter Nervenzellen im Rückenmark des Seelachses",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Comparative Neurology, v. 154, S. 189-206",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rovainen, C. M., 1974, Synaptische Interaktionen identifizierter Nervenzellen im Rückenmark des Seelachses: Journal of Comparative Neurology, v. 154, S. 189-206.}"
}

Die allgemeine Morphologie der Kiemen ist bei Larven (Ammocoeten) und parasitischen adulten Seelachsen, Petromyzon marinus, ähnlich, trotz unterschiedlicher Belüftungsmethoden, die durch ihre Ernährungsweise notwendig sind. Die Kiemenlamellen werden von zufällig verteilten Säulen-Zellen gestützt, die Bluträume und Kollagensäulen umschließen. Die Verteilung dieser Zellen bei Seelachsen unterscheidet sich von der bei höheren Fischen und könnte für den Gasaustausch ineffizient sein. Das Vorhandensein cytoplasmatischer Mikrofilamente deutet darauf hin, dass diese Zellen die Fähigkeit besitzen, die lamellaren Bluträume durch Kontraktion zu verkleinern. Randkanäle an den Spitzen der Lamellen sind nur von Endothelzellen ausgekleidet. Die Dicke des Wasser-Blut-Wege bei Seelachsen liegt im für höhere Fische beschriebenen Bereich, wobei der effizienteste Gasaustausch wahrscheinlich an den Lamellenspitzen stattfindet, wo nur eine einzelne Schicht epithelialer Zellen vorhanden ist. Der abrupte Anstieg der Höhe des Epithels in der Nähe der lamellaren Basen bei Erwachsenen im Vergleich zum allmählichen Übergang der Höhe entlang der Lamellen bei Ammocoeten spiegelt möglicherweise höhere Sauerstoffanforderungen während der parasitären Phase wider. Das konsistente Auftreten breiter, lateraler interzellulärer Räume innerhalb des respiratorischen Epithels von Seelachsen deutet auf eine mögliche Beteiligung dieser Räume am Transport hin. Schleimsekretion scheint eine wichtige Funktion der oberflächlichen Plättchenzellen bei Ammocoeten zu sein. "Mitochondrienreiche" und "mitochondriarme" oberflächliche Zellen werden sowohl bei Ammocoeten als auch bei Erwachsenen beobachtet, wobei die mitochondrienreichen Zellen näher an den lamellaren Basen häufiger vorkommen. Die Möglichkeit, dass zumindest einige dieser Zellen an der Absorption beteiligt sein könnten, wird diskutiert. Mitochondrienreiche Zellen in der interlamellaren Region sind bei Ammocoeten und Erwachsenen morphologisch unterschiedlich, besitzen aber alle eine Fülle von glattem endoplasmatischen Retikulum und ähneln daher "Chloridzellen" höherer Fische. Die Ähnlichkeit dieser Zellen beim parasitischen adulten Seelachs mit Chloridzellen von Meeresfischen könnte das Potenzial des adulten Seelachs zur Osmoregulation in Salzwasser widerspiegeln. Eine Knappheit dieser Zellen bei Ammocoeten und ihre Ähnlichkeit mit Chloridzellen bei Süßwasserfischen könnte die Beschränkung larvaler Seelachs auf einen Süßwasserlebensraum widerspiegeln.

@article{doi101002jmor1051490105,
    author = "Youson, John H. und Freeman, Peter",
    title = "Morphologie der Kiemen von Larven und parasitischen adulten Seelachsen, Petromyzon marinus L.",
    year = "1976",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = {Die allgemeine Morphologie der Kiemen ist bei Larven (Ammocoeten) und parasitischen adulten Seelachsen, Petromyzon marinus, ähnlich, trotz unterschiedlicher Belüftungsmethoden, die durch ihre Ernährungsweise notwendig sind. Die Kiemenlamellen werden von zufällig verteilten Säulen-Zellen gestützt, die Bluträume und Kollagensäulen umschließen. Die Verteilung dieser Zellen bei Seelachsen unterscheidet sich von der bei höheren Fischen und könnte für den Gasaustausch ineffizient sein. Das Vorhandensein cytoplasmatischer Mikrofilamente deutet darauf hin, dass diese Zellen die Fähigkeit besitzen, die lamellaren Bluträume durch Kontraktion zu verkleinern. Randkanäle an den Spitzen der Lamellen sind nur von Endothelzellen ausgekleidet. Die Dicke des Wasser-Blut-Wege bei Seelachsen liegt im für höhere Fische beschriebenen Bereich, wobei der effizienteste Gasaustausch wahrscheinlich an den Lamellenspitzen stattfindet, wo nur eine einzelne Schicht epithelialer Zellen vorhanden ist. Der abrupte Anstieg der Höhe des Epithels in der Nähe der lamellaren Basen bei Erwachsenen im Vergleich zum allmählichen Übergang der Höhe entlang der Lamellen bei Ammocoeten spiegelt möglicherweise höhere Sauerstoffanforderungen während der parasitären Phase wider. Das konsistente Auftreten breiter, lateraler interzellulärer Räume innerhalb des respiratorischen Epithels von Seelachsen deutet auf eine mögliche Beteiligung dieser Räume am Transport hin. Schleimsekretion scheint eine wichtige Funktion der oberflächlichen Plättchenzellen bei Ammocoeten zu sein. "Mitochondrienreiche" und "mitochondriarme" oberflächliche Zellen werden sowohl bei Ammocoeten als auch bei Erwachsenen beobachtet, wobei die mitochondrienreichen Zellen näher an den lamellaren Basen häufiger vorkommen. Die Möglichkeit, dass zumindest einige dieser Zellen an der Absorption beteiligt sein könnten, wird diskutiert. Mitochondrienreiche Zellen in der interlamellaren Region sind bei Ammocoeten und Erwachsenen morphologisch unterschiedlich, besitzen aber alle eine Fülle von glattem endoplasmatischen Retikulum und ähneln daher "Chloridzellen" höherer Fische. Die Ähnlichkeit dieser Zellen beim parasitischen adulten Seelachs mit Chloridzellen von Meeresfischen könnte das Potenzial des adulten Seelachs zur Osmoregulation in Salzwasser widerspiegeln. Eine Knappheit dieser Zellen bei Ammocoeten und ihre Ähnlichkeit mit Chloridzellen bei Süßwasserfischen könnte die Beschränkung larvaler Seelachs auf einen Süßwasserlebensraum widerspiegeln.},
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1051490105",
    doi = "10.1002/jmor.1051490105",
    openalex = "W1981970836",
    references = "doi101139z70223"
}

Die Hämatopoese wurde während des gesamten Lebenszyklus des parasitischen Lampreies, Lampetra fluviatilis, untersucht, wobei zusätzliche Daten von seinem nichtparasitischen Ableger, Lampetra planeri, bereitgestellt wurden. Es wurde Aufmerksamkeit auf die Lage der wichtigsten hämatopoetischen Stellen sowohl in den Larven- als auch in den postlarvalen Stadien sowie auf die Art der Differenzierung der Blutkörperchen gelenkt. Bei der Prolarva findet die Bildung der Blutkörperchen zunächst in den Blutinseln statt, doch übernimmt diese Rolle zum Zeitpunkt, an dem der Darm beginnt sich zu drehen, die Typhlosolen. Nachdem der Ammocoete eine Länge von etwa 20 mm erreicht hat, wurde auch in der intertubulären und Fettzellregion der Nierenfalte deutlich die Teilung und Reifung der Blutkörperchen festgestellt. Sowohl die Typhlosolen als auch die Nierenfalte geben Blutkörperchen in die Zirkulation ab und stellen während des gesamten restlichen Larvenlebens die Hauptstellen der Lymphopoese, Erythropoese und Granulozytogenese dar. Zu Beginn der Transformation unterliegen jedoch beide Strukturen einer Involution, und bis zum Ende der Metamorphose hat die Fettssäule die hämatopoetische Funktion übernommen. Dieses Organ bleibt während der adulten Phase aktiv bis nahe dem Ende der Laichwanderung, zu welcher Zeit es massive degenerativen Veränderungen unterliegt. Die Differenzierung der Blutkörperchen aus den fixierten Zellen der hämatopoetischen Gewebe findet nur in den Blutinseln der Prolarva und in der Typhlosolen während der frühesten Entwicklungsstadien statt. Während des gesamten restlichen Lebenszyklus war die Art der Bildung der Blutkörperchen in hämatopoetischen Geweben, die ein retikuläres Netzwerk enthalten (Typhlosolen, Fettzellregion der Nierenfalte und Fettssäule), dieselbe wie in hämatopoetischem Gewebe, wo es keine solche faserige Anordnung gab (das intertubuläre Gewebe der ventraleren Regionen des opisthonephrischen Nierens). Hämatopoetische Gewebe konnten in all den oben genannten Strukturen durch die Ansammlung unreifer Zellen in Gewebsräumen gebildet werden, die eine geeignete Umgebung für Zellteilung und Reifung bilden. Es werden Abstammungslinien beschrieben, die von kleinen lymphozytähnlichen Stammzellen zu Erythrozyten und zu eosinophilen und neutrophilen Granulozyten sowie von großen Lymphozyten zu Makrophagen führen.

@article{doi101111j146979981976tb02273x,
    author = "Percy, Lord Richard und Potter, I. C.",
    title = "Blutkörperchenbildung bei der Flusslampreie, Lampetra fluviatilis",
    year = "1976",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Die Hämatopoese wurde während des gesamten Lebenszyklus des parasitischen Lampreies, Lampetra fluviatilis, untersucht, wobei zusätzliche Daten von seinem nichtparasitischen Ableger, Lampetra planeri, bereitgestellt wurden. Es wurde Aufmerksamkeit auf die Lage der wichtigsten hämatopoetischen Stellen sowohl in den Larven- als auch in den postlarvalen Stadien sowie auf die Art der Differenzierung der Blutkörperchen gelenkt. Bei der Prolarva findet die Bildung der Blutkörperchen zunächst in den Blutinseln statt, doch übernimmt diese Rolle zum Zeitpunkt, an dem der Darm beginnt sich zu drehen, die Typhlosolen. Nachdem der Ammocoete eine Länge von etwa 20 mm erreicht hat, wurde auch in der intertubulären und Fettzellregion der Nierenfalte deutlich die Teilung und Reifung der Blutkörperchen festgestellt. Sowohl die Typhlosolen als auch die Nierenfalte geben Blutkörperchen in die Zirkulation ab und stellen während des gesamten restlichen Larvenlebens die Hauptstellen der Lymphopoese, Erythropoese und Granulozytogenese dar. Zu Beginn der Transformation unterliegen jedoch beide Strukturen einer Involution, und bis zum Ende der Metamorphose hat die Fettssäule die hämatopoetische Funktion übernommen. Dieses Organ bleibt während der adulten Phase aktiv bis nahe dem Ende der Laichwanderung, zu welcher Zeit es massive degenerativen Veränderungen unterliegt. Die Differenzierung der Blutkörperchen aus den fixierten Zellen der hämatopoetischen Gewebe findet nur in den Blutinseln der Prolarva und in der Typhlosolen während der frühesten Entwicklungsstadien statt. Während des gesamten restlichen Lebenszyklus war die Art der Bildung der Blutkörperchen in hämatopoetischen Geweben, die ein retikuläres Netzwerk enthalten (Typhlosolen, Fettzellregion der Nierenfalte und Fettssäule), dieselbe wie in hämatopoetischem Gewebe, wo es keine solche faserige Anordnung gab (das intertubuläre Gewebe der ventraleren Regionen des opisthonephrischen Nierens). Hämatopoetische Gewebe konnten in all den oben genannten Strukturen durch die Ansammlung unreifer Zellen in Gewebsräumen gebildet werden, die eine geeignete Umgebung für Zellteilung und Reifung bilden. Es werden Abstammungslinien beschrieben, die von kleinen lymphozytähnlichen Stammzellen zu Erythrozyten und zu eosinophilen und neutrophilen Granulozyten sowie von großen Lymphozyten zu Makrophagen führen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1976.tb02273.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1976.tb02273.x",
    openalex = "W2169923379",
    references = "doi101002ar1090940210, doi101084jem12061151, doi101111j146979981970tb01273x, doi101111j146979981975tb03204x, doi101136jcp113285a, doi101152physrev1956362255, doi101182bloodv613939, doi105694j132653771964tb114256x, doi105962bhltitle82144, openalexw1605488729"
}

@article{rovainen1976vestibuloocular14,
    author = "Rovainen, C. M",
    title = "Vestibulo-okuläre Reflexe bei erwachsenen Seelampen",
    year = "1976",
    journal = "Journal of Comparative Physiology, v. 112, S. 159-164",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rovainen, C. M., 1976, Vestibulo-okuläre Reflexe bei erwachsenen Seelampen: Journal of Comparative Physiology, v. 112, S. 159-164.}"
}

@article{doi101038282833a0,
    author = "Halstead, L. B.",
    title = "Internal anatomy of the polybranchiaspids (Agnatha, Galeaspida)",
    year = "1979",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/282833a0",
    doi = "10.1038/282833a0",
    openalex = "W2117010713",
    references = "doi101038206148a0, doi101038282831a0, doi101111j1469185x1973tb01005x, halstead1979agnathans"
}

Es wurde eine histologische Studie mit Sudan Black B durchgeführt, um die Verteilung und relative Dichte von Fett in den verschiedenen Regionen des Körpers von Larven (Ammocoeten), sich verpuppenden und jungen adulten Stadien der anadromen Seelachse, Petromyzon marinus L., die in New Brunswick gefangen wurden, zu untersuchen. Die Hauptorte der Fettlagerung befinden sich in und um die Fettssäule, lateral zur Notochorda, zwischen der Notochorda und entweder den Kardinal- oder Caudalvenen, um die Körperhöhle herum, unter der Haut und in den Myosepten sowie der Nephridialfalte. Dichte, aber eingeschränktere Orte sind lateral zum Nervenkabel vorhanden, zwischen den Bündeln von Muskelzellen und um die Pharynxhöhle herum. Fett ist am reichlichsten in großen Ammocoeten, die im Mai und Juni gefangen wurden, und in denen, die die frühesten Stadien der Metamorphose im Juli zeigen. Die Menge an Fett nimmt während der Metamorphose ab, ist aber im November noch reichlich vorhanden, kurz bevor die Seelachse mit dem parasitären Fressen beginnen kann. Fett war jedoch in fast allen Orten bei diesen Tieren nicht nachweisbar, bei denen das Fressen bis zum folgenden Mai verzögert wurde. Diese Studie zeigt, dass Seelachsen am Ende des Larvenlebens große Mengen an Fett ansammeln, indem sie eine Vielzahl verschiedener Speicherorte nutzen. Sie zeigt auch, dass das Fett in praktisch allen diesen Orten erschöpft sein kann, wenn die nicht-trophische Periode nach dem Beginn der Metamorphose sehr lang ist.

@article{doi101139z79022,
    author = "Youson, John H. and Lee, J. and Potter, I. C.",
    title = "The distribution of fat in larval, metamorphosing, and young adult anadromous sea lampreys, Petromyzon marinus L.",
    year = "1979",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Es wurde eine histologische Studie mit Sudan Black B durchgeführt, um die Verteilung und relative Dichte von Fett in den verschiedenen Regionen des Körpers von Larven (Ammocoeten), sich verpuppenden und jungen adulten Stadien der anadromen Seelachse, Petromyzon marinus L., die in New Brunswick gefangen wurden, zu untersuchen. Die Hauptorte der Fettlagerung befinden sich in und um die Fettssäule, lateral zur Notochorda, zwischen der Notochorda und entweder den Kardinal- oder Caudalvenen, um die Körperhöhle herum, unter der Haut und in den Myosepten sowie der Nephridialfalte. Dichte, aber eingeschränktere Orte sind lateral zum Nervenkabel vorhanden, zwischen den Bündeln von Muskelzellen und um die Pharynxhöhle herum. Fett ist am reichlichsten in großen Ammocoeten, die im Mai und Juni gefangen wurden, und in denen, die die frühesten Stadien der Metamorphose im Juli zeigen. Die Menge an Fett nimmt während der Metamorphose ab, ist aber im November noch reichlich vorhanden, kurz bevor die Seelachse mit dem parasitären Fressen beginnen kann. Fett war jedoch in fast allen Orten bei diesen Tieren nicht nachweisbar, bei denen das Fressen bis zum folgenden Mai verzögert wurde. Diese Studie zeigt, dass Seelachsen am Ende des Larvenlebens große Mengen an Fett ansammeln, indem sie eine Vielzahl verschiedener Speicherorte nutzen. Sie zeigt auch, dass das Fett in praktisch allen diesen Orten erschöpft sein kann, wenn die nicht-trophische Periode nach dem Beginn der Metamorphose sehr lang ist.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z79-022",
    doi = "10.1139/z79-022",
    openalex = "W2143812513",
    references = "doi101139z70223"
}

ZUSAMMENFASSUNG (1) Die starken Schwankungen in der proximalen Zusammensetzung von Muskel, Leber, Gonaden und Ganzkörper verschiedener Stadien in der adulten Phase des Lebenszyklus der anadromen Seelachse wurden mit der Fütterung, Migration und Fortpflanzung des Tieres in Verbindung gebracht. (2) Die Lipidspiegel waren am Ende der 10-monatigen nicht-trophischen Periode, die der Einleitung der Metamorphose folgt, nur 1,3 % des nassen Körpergewichts des Tieres. (3) Der relative Anteil der Lipide stieg während der nachfolgenden Süßwasser- und marinen parasitären Phase etwa um das Achtefache an, bevor er nach Abschluss der Aufwärtsmigration und der Laichzeit auf 40 zurückging. (4) Die Daten deuten darauf hin, dass Protein sowie Lipide während der Laichzeit stark katabolisiert werden. (5) Der Lipidgehalt der Leber ist bei männlichen Aufwärtsmigranten deutlich höher als bei weiblichen, während das Gegenteil bei den Gonaden der Fall ist. (6) Die Zunahme des Lipidgewichts in der Eierstock während der Laichmigration entspricht einem Wert, der etwa der Hälfte der Lipidreduktion entspricht, die das gesamte Tier erleidet. (7) Die Werte für Glykogenspiegel in Muskel, Leber und Gonaden variieren während der

@article{doi1023074096,
    author = "Beamish, F. W. H. und Potter, I. C. und Thomas, Emilie",
    title = "Proximate Composition of the Adult Anadromous Sea Lamprey, Petromyzon Marinus, in Relation to Feeding, Migration and Reproduction",
    year = "1979",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG (1) Die starken Schwankungen in der proximalen Zusammensetzung von Muskel, Leber, Gonaden und Ganzkörper verschiedener Stadien in der adulten Phase des Lebenszyklus der anadromen Seelachse wurden mit der Fütterung, Migration und Fortpflanzung des Tieres in Verbindung gebracht. (2) Die Lipidspiegel waren am Ende der 10-monatigen nicht-trophischen Periode, die der Einleitung der Metamorphose folgt, nur 1,3 % des nassen Körpergewichts des Tieres. (3) Der relative Anteil der Lipide stieg während der nachfolgenden Süßwasser- und marinen parasitären Phase etwa um das Achtefache an, bevor er nach Abschluss der Aufwärtsmigration und der Laichzeit auf 40 zurückging. (4) Die Daten deuten darauf hin, dass Protein sowie Lipide während der Laichzeit stark katabolisiert werden. (5) Der Lipidgehalt der Leber ist bei männlichen Aufwärtsmigranten deutlich höher als bei weiblichen, während das Gegenteil bei den Gonaden der Fall ist. (6) Die Zunahme des Lipidgewichts in der Eierstock während der Laichmigration entspricht einem Wert, der etwa der Hälfte der Lipidreduktion entspricht, die das gesamte Tier erleidet. (7) Die Werte für Glykogenspiegel in Muskel, Leber und Gonaden variieren während der",
    url = "https://doi.org/10.2307/4096",
    doi = "10.2307/4096",
    openalex = "W2065828394",
    references = "doi101111j146979981976tb02273x"
}

@misc{halstead1979agnathans5,
    author = "Halstead, L. B. und Liu, Y.-H. und P'an, K",
    title = "Agnather aus dem Devon von China",
    year = "1979",
    howpublished = "Nature, v. 282, p. 831-833",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Halstead, L. B., Liu, Y.-H., und P'an, K., 1979, Agnathans from the Devonian of China: Nature, v. 282, p. 831-833.}"
}

@misc{halstead1979internal4,
    author = "Halstead, L. B",
    title = "Innere Anatomie der Polybranchiaspiden (Agnatha, Galeaspida)",
    year = "1979",
    howpublished = "Nature, v. 282, p. 833-836",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Halstead, L. B., 1979, Innere Anatomie der Polybranchiaspiden (Agnatha, Galeaspida): Nature, v. 282, p. 833-836.}"
}

@misc{hardisty1979biology6,
    author = "Hardisty, M. W",
    title = "Biology of Cyclostomes",
    year = "1979",
    howpublished = "London, Chapman and Hall",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hardisty, M. W., 1979, Biology of Cyclostomes: London, Chapman and Hall.}"
}

@article{rovainen1979neurobiology15,
    author = "Rovainen, C. M",
    title = "Neurobiologie der Lachse",
    year = "1979",
    journal = "Physiological Reviews, v. 59, p. 1007-1077",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rovainen, C. M., 1979, Neurobiology of lampreys: Physiological Reviews, v. 59, p. 1007-1077.}"
}

Obwohl landgesperrte Seelaichfische (Petromyzon marinus) alle außer wenigen der kleinsten Knochenfische in den Großen Seen angreifen, wurden die großen Kaltwasserarten am stärksten von Raubtieren befallen. Informationen über die Nahrungsgewohnheiten von anadromen Laichfischen sind begrenzt, aber sie sind wahrscheinlich nicht spezifisch in der Wahl ihrer Wirte. Es bestehen Artenunterschiede in den relativen Anteilen von Blut- und Muskelgewebe, die konsumiert werden. Der landgesperrte Seelaichfisch ernährt sich primär vom Blut der Wirtsfische mit Raten von 3–30% seines nassen Körpergewichts∙d −1 (10 °C). Die geschätzte Brutto-Umwandlungseffizienz für diese Art bei freiem Fressen bei 10 °C beträgt 39%. Diese relativ hohe Effizienz ist teilweise auf die Natur ihrer Blutdiät zurückzuführen, die zu geringen Fäkalenergieverlusten von etwa 3,4% der aufgenommenen Energie führt. Maximale Wachstumsraten treten bei 20 °C für Seelaichfische mit einem Anfangsgewicht von 10–30 g und bei 15 °C für Laichfische mit 30–90 g auf. Bei allen experimentellen Temperaturen (5–20 °C) nehmen die Wachstumsraten mit zunehmendem Laichfischgewicht ab. Erhöhungen des Seelaichfischgewichts und der Wassertemperatur bis zu 20 °C führen zu einer Steigerung der Wirtsterblichkeitsrate, was darauf hindeutet, dass unter natürlichen Bedingungen die Sterblichkeit saisonal ist. Landgesperrte Seelaichfische zeigen eine Präferenz für bestimmte Bereiche an ihren Wirten, wählen größere Wirte häufiger aus und werden von Wirten nicht angezogen, auf denen Laichfische fressen. Solche Strategien dienen dazu, die Nahrungsaufnahme zu maximieren und die Wirtserhaltung zu verlängern, während sie Nahrungsmaterial mit konstantem Energiegehalt gewährleisten. Schlüsselwörter: erwachsene Laichfische, Fressen, Wirte, Wachstumsrate, Temperatur, Wirtsterblichkeit, Verhalten

@article{doi101139f80220,
    author = "Farmer, G. J.",
    title = "Biologie und Physiologie der Nahrungsaufnahme bei erwachsenen Laichfischen",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "Obwohl landgesperrte Seelaichfische (Petromyzon marinus) alle außer wenigen der kleinsten Knochenfische in den Großen Seen angreifen, wurden die großen Kaltwasserarten am stärksten von Raubtieren befallen. Informationen über die Nahrungsgewohnheiten von anadromen Laichfischen sind begrenzt, aber sie sind wahrscheinlich nicht spezifisch in der Wahl ihrer Wirte. Es bestehen Artenunterschiede in den relativen Anteilen von Blut- und Muskelgewebe, die konsumiert werden. Der landgesperrte Seelaichfisch ernährt sich primär vom Blut der Wirtsfische mit Raten von 3–30\% seines nassen Körpergewichts∙d −1 (10 °C). Die geschätzte Brutto-Umwandlungseffizienz für diese Art bei freiem Fressen bei 10 °C beträgt 39\%. Diese relativ hohe Effizienz ist teilweise auf die Natur ihrer Blutdiät zurückzuführen, die zu geringen Fäkalenergieverlusten von etwa 3,4\% der aufgenommenen Energie führt. Maximale Wachstumsraten treten bei 20 °C für Seelaichfische mit einem Anfangsgewicht von 10–30 g und bei 15 °C für Laichfische mit 30–90 g auf. Bei allen experimentellen Temperaturen (5–20 °C) nehmen die Wachstumsraten mit zunehmendem Laichfischgewicht ab. Erhöhungen des Seelaichfischgewichts und der Wassertemperatur bis zu 20 °C führen zu einer Steigerung der Wirtsterblichkeitsrate, was darauf hindeutet, dass unter natürlichen Bedingungen die Sterblichkeit saisonal ist. Landgesperrte Seelaichfische zeigen eine Präferenz für bestimmte Bereiche an ihren Wirten, wählen größere Wirte häufiger aus und werden von Wirten nicht angezogen, auf denen Laichfische fressen. Solche Strategien dienen dazu, die Nahrungsaufnahme zu maximieren und die Wirtserhaltung zu verlängern, während sie Nahrungsmaterial mit konstantem Energiegehalt gewährleisten.Schlüsselwörter: erwachsene Laichfische, Fressen, Wirte, Wachstumsrate, Temperatur, Wirtsterblichkeit, Verhalten",
    url = "https://doi.org/10.1139/f80-220",
    doi = "10.1139/f80-220",
    openalex = "W2044489675"
}

Flusslampreten (Lampetra ayresi) verwandeln sich Ende Juli, und die Abwärtswanderung findet im folgenden Jahr von Mai bis Juli statt. Sobald die Erwachsenen Salzwasser betreten, beginnen sie sofort zu fressen, indem sie Fleischstücke hauptsächlich von Heringen und jungen Lachsen konsumieren. Von Juni bis September nehmen sie geschätzt um 11–14 cm und 12–18 g an Größe zu. Im Jahr 1975 wurden 667 000 Lampreten im Georgiasund geschätzt, was zum Tod von 60 000-000 Jungfischen führte. Zwischen September und dem späten Winter kehren Flusslampreten ins Süßwasser zurück. Laichen findet im Frühling statt, von April bis Juni, und die Erwachsenen sterben nach dem Laichen. Die Lebensdauer der Erwachsenen von Beginn der Verwandlung bis zum Tod nach dem Laichen beträgt 2 Jahre. Pazifische Lampreten (Lampetra tridentata) beginnen ihre Verwandlung im Juli, und der bekannte Zeitraum des Eintritts in Salzwasser reicht von Dezember bis Juni. Das Fressen kann bis Mitte Oktober im Süß- oder Salzwasser beginnen. Pazifische Lampreten bewegen sich in Wasser tiefer als 20–70 m und sind in allen wichtigen Fischgründen vor der Westküste Kanadas vorhanden. Ein relativ hoher Anteil von Lampreten-Angriffen wurde bei Sockeye- und Pinklachsen beobachtet, die sich in Vorbereitung auf die Rückkehr ins Süßwasser versammeln. Die kleinsten reifen oder sich entwickelnden pazifischen Lampreten, die in dieser Studie gefunden wurden, maßen 16 cm, und die größten maßen 72 cm. Erwachsene können [Formula: see text] in Salzwasser verbringen, bevor sie von April bis Juni ins Süßwasser zurückkehren und ihre Aufwärtswanderungen bis Ende September abschließen. Bestände, die im Frühling zurückkehren, zeigen außergewöhnliche Wanderinstinkte und wandern oft beträchtliche Distanzen im Süßwasser zu den obersten Regionen von Nebenflüssen, bevor sie von April bis Juli im folgenden Jahr laichen. Nach dem Eintritt ins Süßwasser und vor dem Laichen schrumpfen die Erwachsenen in der Länge um etwa 20%. Die durchschnittliche Lebensdauer von Beginn der Verwandlung bis zum Tod nach dem Laichen beträgt wahrscheinlich 5 Jahre. Eine nicht anadrome Form, die als neue Art erscheint, existiert in Seen und greift einen großen Prozentsatz der einheimischen Salmoniden an. Schlüsselwörter: Pazifische Lamprete, Flusslamprete, Lebensgeschichte, Fischparasiten, Pazifische Fische

@article{doi101139f80232,
    author = "Beamish, Richard J.",
    title = "Adult Biology of the River Lamprey (Lampetra ayresi) and the Pacific Lamprey (Lampetra tridentate) from the Pacific Coast of Canada",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "Flusslampreten (Lampetra ayresi) verwandeln sich Ende Juli, und die Abwärtswanderung findet im folgenden Jahr von Mai bis Juli statt. Sobald die Erwachsenen Salzwasser betreten, beginnen sie sofort zu fressen, indem sie Fleischstücke hauptsächlich von Heringen und jungen Lachsen konsumieren. Von Juni bis September nehmen sie geschätzt um 11–14 cm und 12–18 g an Größe zu. Im Jahr 1975 wurden 667 000 Lampreten im Georgiasund geschätzt, was zum Tod von 60 000-000 Jungfischen führte. Zwischen September und dem späten Winter kehren Flusslampreten ins Süßwasser zurück. Laichen findet im Frühling statt, von April bis Juni, und die Erwachsenen sterben nach dem Laichen. Die Lebensdauer der Erwachsenen von Beginn der Verwandlung bis zum Tod nach dem Laichen beträgt 2 Jahre. Pazifische Lampreten (Lampetra tridentata) beginnen ihre Verwandlung im Juli, und der bekannte Zeitraum des Eintritts in Salzwasser reicht von Dezember bis Juni. Das Fressen kann bis Mitte Oktober im Süß- oder Salzwasser beginnen. Pazifische Lampreten bewegen sich in Wasser tiefer als 20–70 m und sind in allen wichtigen Fischgründen vor der Westküste Kanadas vorhanden. Ein relativ hoher Anteil von Lampreten-Angriffen wurde bei Sockeye- und Pinklachsen beobachtet, die sich in Vorbereitung auf die Rückkehr ins Süßwasser versammeln. Die kleinsten reifen oder sich entwickelnden pazifischen Lampreten, die in dieser Studie gefunden wurden, maßen 16 cm, und die größten maßen 72 cm. Erwachsene können [Formula: see text] in Salzwasser verbringen, bevor sie von April bis Juni ins Süßwasser zurückkehren und ihre Aufwärtswanderungen bis Ende September abschließen. Bestände, die im Frühling zurückkehren, zeigen außergewöhnliche Wanderinstinkte und wandern oft beträchtliche Distanzen im Süßwasser zu den obersten Regionen von Nebenflüssen, bevor sie von April bis Juli im folgenden Jahr laichen. Nach dem Eintritt ins Süßwasser und vor dem Laichen schrumpfen die Erwachsenen in der Länge um etwa 20\%. Die durchschnittliche Lebensdauer von Beginn der Verwandlung bis zum Tod nach dem Laichen beträgt wahrscheinlich 5 Jahre. Eine nicht anadrome Form, die als neue Art erscheint, existiert in Seen und greift einen großen Prozentsatz der einheimischen Salmoniden an.Schlüsselwörter: Pazifische Lamprete, Flusslamprete, Lebensgeschichte, Fischparasiten, Pazifische Fische",
    url = "https://doi.org/10.1139/f80-232",
    doi = "10.1139/f80-232",
    openalex = "W2142573792"
}

Der Seelachs (Petromyzon marinus) im westlichen Atlantischen Ozean angrenzend an Nordamerika wird normalerweise in Tiefen von bis zu 200 m zwischen den Breiten 30° und 53° gefunden. Laichreife Seelachse wurden in 116 Flüssen zwischen 32° und 48° Breite registriert. Die aufwärts gerichtete Laichwanderung, die sich auf mehrere hundert Kilometer erstrecken kann, findet zwischen März und September statt; der tatsächliche Zeitpunkt variiert direkt mit der Breite. Die Fruchtbarkeit des anadromen P. marinus (ungefähr 124 000–305 000) ist die höchste bei jeder Seelachsart. Die Energieanforderungen für Wanderung und Fortpflanzung werden im Kontext der elterlichen Investition diskutiert. Die Larvenphase dauert 6–8 Jahre und wird von einer hoch synchronen Metamorphosephase gefolgt. Nach Abschluss der Metamorphose im späten Herbst wandern einige Jungtiere abwärts zum Estuar oder Ozean und beginnen mit der Nahrungsaufnahme. In mindestens einigen Flüssen überwintern ein Teil der jungen Jungtiere im Geburtsfluss ohne Nahrungsaufnahme. Nach einer kurzen Fütterungsperiode im Mai verlassen diese jungen Jungtiere den Fluss für das Meer. Seelachse greifen eine Vielzahl von marinen Elasmobranchiern und Teleostern an. Nur Schwertfische, Xiphias gladius, und Streifenbarsche, Roccus saxatilis, werden als Seelachse fressend berichtet. Während des marinen Intervalls, das von 23 bis 28 Monaten dauert, beträgt die berechnete momentane Wachstumsrate 0,645–0,785 g∙d −1. Die Häufigkeit von Seelachsschäden auf Atlantischen Lachsen, Salmo salar, im St. John River, New Brunswick, stieg zwischen 1972 und 1975 von 2,6 auf 15,0% an, zeitgleich mit einem dramatischen Anstieg der Anzahl wandernder Salmoniden. Narben waren am häufigsten bei größeren Lachsen, insbesondere bei Weibchen. Die meisten Narben wurden auf der rechten Seite von Lachsen registriert, insbesondere in den ventralen Regionen. Schlüsselwörter: Seelachs, Atlantischer Ozean, Verbreitung, Lebenszyklus, Wachstum, Energetik, Fruchtbarkeit

@article{doi101139f80233,
    author = "Beamish, F. W. H.",
    title = "Biology of the North American Anadromous Sea Lamprey, Petromyzon marinus",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "Der Seelachs (Petromyzon marinus) im westlichen Atlantischen Ozean angrenzend an Nordamerika wird normalerweise in Tiefen von bis zu 200 m zwischen den Breiten 30° und 53° gefunden. Laichreife Seelachse wurden in 116 Flüssen zwischen 32° und 48° Breite registriert. Die aufwärts gerichtete Laichwanderung, die sich auf mehrere hundert Kilometer erstrecken kann, findet zwischen März und September statt; der tatsächliche Zeitpunkt variiert direkt mit der Breite. Die Fruchtbarkeit des anadromen P. marinus (ungefähr 124 000–305 000) ist die höchste bei jeder Seelachsart. Die Energieanforderungen für Wanderung und Fortpflanzung werden im Kontext der elterlichen Investition diskutiert. Die Larvenphase dauert 6–8 Jahre und wird von einer hoch synchronen Metamorphosephase gefolgt. Nach Abschluss der Metamorphose im späten Herbst wandern einige Jungtiere abwärts zum Estuar oder Ozean und beginnen mit der Nahrungsaufnahme. In mindestens einigen Flüssen überwintern ein Teil der jungen Jungtiere im Geburtsfluss ohne Nahrungsaufnahme. Nach einer kurzen Fütterungsperiode im Mai verlassen diese jungen Jungtiere den Fluss für das Meer. Seelachse greifen eine Vielzahl von marinen Elasmobranchiern und Teleostern an. Nur Schwertfische, Xiphias gladius, und Streifenbarsche, Roccus saxatilis, werden als Seelachse fressend berichtet. Während des marinen Intervalls, das von 23 bis 28 Monaten dauert, beträgt die berechnete momentane Wachstumsrate 0,645–0,785 g∙d −1. Die Häufigkeit von Seelachsschäden auf Atlantischen Lachsen, Salmo salar, im St. John River, New Brunswick, stieg zwischen 1972 und 1975 von 2,6 auf 15,0% an, zeitgleich mit einem dramatischen Anstieg der Anzahl wandernder Salmoniden. Narben waren am häufigsten bei größeren Lachsen, insbesondere bei Weibchen. Die meisten Narben wurden auf der rechten Seite von Lachsen registriert, insbesondere in den ventralen Regionen.Schlüsselwörter: Seelachs, Atlantischer Ozean, Verbreitung, Lebenszyklus, Wachstum, Energetik, Fruchtbarkeit",
    url = "https://doi.org/10.1139/f80-233",
    doi = "10.1139/f80-233",
    openalex = "W2165645847"
}

@article{doi1010160145305x81900458,
    author = "Kilarski, Wincenty und Płytocz, Barbara",
    title = "Das Vorkommen von Plasmazellen im Lampret (Agnatha)",
    year = "1981",
    journal = "Developmental \& Comparative Immunology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0145-305x(81)90045-8",
    doi = "10.1016/0145-305x(81)90045-8",
    openalex = "W1973809926",
    references = "doi101002aja1000460302, doi1010160022175977900552, doi101016s0145305x79800403, doi101083jcb113729, doi101083jcb92409, doi101093icb112183, doi101139z70223, doi101139z79235, openalexw1487703226, openalexw566484607"
}

@article{crossref1984the,
    title = "The Biology of Lampreys. Volume 3, 4A, and 4B. M. W. Hardisty, I. C. Potter",
    year = "1984",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/413975",
    doi = "10.1086/413975",
    number = "3",
    pages = "343-343",
    volume = "59"
}

@article{doi1010160016648084900248,
    author = "Youson, J.",
    title = "BuchrezensionThe biology of lampreys, vol. 4B: Edited by M. W. Hardisty and I. C. Potter. Academic Press, London/New York, 1982. xii + 275 pp., Illustr., Author and subject indexes, $53.00/£32",
    year = "1984",
    journal = "General and Comparative Endocrinology",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/3ad3692ac6c1323a46cc1043071c99b09c882994",
    doi = "10.1016/0016-6480(84)90024-8",
    is_oa = "true",
    number = "3",
    pages = "498-499",
    semanticscholar_citation_count = "7",
    semanticscholar_id = "3ad3692ac6c1323a46cc1043071c99b09c882994",
    volume = "55"
}

@article{doi101007978940094820412,
    author = "Potter, I. und Hilliard, R. W. und Neira, F.",
    title = "The Biology of Australian Lampreys",
    year = "1986",
    booktitle = "Monographiae Biologicae",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/6c99a1bdd8e03583bcaa1296ea0b1c5a3d342668",
    doi = "10.1007/978-94-009-4820-4\_12",
    is_oa = "true",
    pages = "207-230",
    semanticscholar_citation_count = "24",
    semanticscholar_id = "6c99a1bdd8e03583bcaa1296ea0b1c5a3d342668"
}

Die Form und Anordnung der Zähne und mehrspitzigen Lamellen des Mundscheibens und der zungenartigen Kolben werden für parasitische Lachse beschrieben, die die sechs holarktischen Gattungen (Petromyzonli‐dae) und jede der monogenerischen südhemisphärischen Familien (Mordaciidae und Geotriidae) repräsentieren. Besondere Aufmerksamkeit wird der Beschreibung der divergierenden dentalen Merkmale, dem Angriffsort und der Größe des Mundscheibens und der Speicheldrüsen des blutsaugenden Petromyzon marinus sowie des fleischfressenden Lampetra (Lampetra) fluviatilis und Lampetra (Lampelra) ayresii gewendet. Die aus diesen Vergleichen gezogenen Schlussfolgerungen werden genutzt, um Vorschläge zur Ernährungsbiologie anderer parasitischer Lachsarten zu machen, für die weniger umfassende Daten verfügbar sind. Im Vergleich zu P. marinus haben die fleischfressenden L. fluviatilis und L. fluviatils weniger und kleinere Zähne des Mundscheibens zwischen den ummündlichen und marginalen Zähnen, einen viel breiteren und tieferen Supramund, einen weit größeren zentralen Sporn auf der transversalen Zungenspalte (die ihrerseits konvex statt V-förmig ist) und einen kleineren Mundschleim und Speicheldrüsen. Es wird vorgeschlagen, dass bei den beiden Lampetra-Arten der zentrale Sporn auf der transversalen Zungenspalte und die Interaktion dieser Lamelle mit dem Supramund Anpassungen für das Auskratzen und Ausschneiden von Stücken des Wirtsgewebes sind. Im Gegensatz dazu werden die gezähnten Ränder der Zungenspalten in P. marinus genutzt, um eine kleine, aber tiefe Wunde zu erzeugen, durch die dann ein Blutstrom angesaugt wird. Diese Ernährungsweise wird durch die Fähigkeit von P. marinus erleichtert, sich über lange Zeiträume an einer einzigen Stelle am Wirt festzuhalten und einen Fluss von gerinnungshemmendem „Speichel" aus seinen relativ großen Speicheldrüsen zu sezernieren. Da die Merkmale der Ernährungsstrukturen bei den parasitischen Mitgliedern der Gattungen Ichthyomyzon und Mordacia denjenigen von P. marinus eher ähneln als denen von L. fluviutilis und L. ayresii, scheinen sie primär für die Extraktion von Blut angepasst zu sein. Auf der anderen Seite ist das Gegenteil bei Lampetra (Lethenleron) japoniea und Geotria australis der Fall, was darauf hindeutet, dass diese Arten überwiegend Muskelgewebe aufnehmen. Arten wie Lampetra (Entosphenus) tridentata haben einen intermediären Zahntyp und scheinen in ihren Ernährungsgewohnheiten vielseitiger zu sein. Es wird geschlossen, dass: (i) das Blutsaugen dem Fleischfressen bei „modernen" Lachsen vorausging; (ii) endemische Süßwasserparasitenarten typischerweise Blut aufnehmen; (iii) die Fähigkeit, Fleisch zu fressen, in Populationen entwickelt wurde, die Zugang zu estuarinen und marinen Wirten hatten; und (iv) prätertiäre Formen, die zeitgenössischen Ichthyomyzon unicuspsis ähneln, unabhängig zu beiden divergenten und spezialisierten Gattungen südhemisphärischer Lachse (Mordacia und Geotria) geführt haben könnten.

@article{doi101111j146979981987tb05966x,
    author = "Potter, I. und Hilliard, R. W.",
    title = "Ein Vorschlag zur funktionellen und phylogenetischen Bedeutung von Unterschieden in der Zahnform von Lampreten (Agnatha: Petromyzontiformes)",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Die Form und Anordnung der Zähne und mehrspitzigen Lamellen des Mundsaugscheibens und der zungenartigen Kolbenstruktur werden für parasitische Lampreten beschrieben, die die sechs holarktischen Gattungen (Petromyzonidae) und jede der monogenerischen Familien der südlichen Hemisphäre (Mordaciidae und Geotriidae) repräsentieren. Besondere Aufmerksamkeit wird der Beschreibung der divergierenden zahnstrukturellen Merkmale, dem Angriffsort und der Größe des Mundsaugscheibens und der Speicheldrüsen des blutsaugenden Petromyzon marinus sowie des fleischfressenden Lampetra (Lampetra) fluviatilis und Lampetra (Lampetra) ayresii gewendet. Die aus diesen Vergleichen gezogenen Schlussfolgerungen werden genutzt, um Vorschläge zur Ernährungsbiologie anderer parasitischer Lampretenarten zu machen, für die weniger umfassende Daten verfügbar sind. Im Vergleich zu P. marinus weisen die fleischfressenden L. fluviatilis und L. fluviatils weniger und kleinere Zähne des Mundsaugscheibens zwischen den ummündlichen und marginalen Zähnen auf, einen viel breiteren und tieferen Supraoral, eine deutlich größere zentrale Spitze auf der transversalen Zungensichel (die ihrerseits konvex statt V-förmig ist) sowie einen kleineren Mundsaugscheibens und Speicheldrüsen. Es wird vorgeschlagen, dass bei den beiden Lampetra-Arten die zentrale Spitze auf der transversalen Zungensichel und die Interaktion dieser Lamelle mit dem Supraoral Anpassungen für das Auskratzen und Ausschneiden von Stücken des Wirtsgewebes darstellen. Im Gegensatz dazu werden die gezähnten Ränder der Zungensichel in P. marinus genutzt, um eine kleine, aber tiefe Wunde zu erzeugen, durch die dann ein Blutstrom angesaugt wird. Diese Ernährungsweise wird durch die Fähigkeit von P. marinus erleichtert, sich über längere Perioden an einer einzigen Stelle am Wirt festzuhalten und einen Fluss von gerinnungshemmendem „Speichel" aus seinen relativ großen Speicheldrüsen zu sezernieren. Da die Merkmale der Ernährungsstrukturen bei den parasitischen Mitgliedern der Gattungen Ichthyomyzon und Mordacia denjenigen von P. marinus eher ähneln als denen von L. fluviutilis und L. ayresii, scheinen sie primär an die Extraktion von Blut angepasst zu sein. Auf der anderen Seite gilt das Gegenteil für Lampetra (Lethenlon) japonica und Geotria australis, was darauf hindeutet, dass diese Arten überwiegend Muskelgewebe aufnehmen. Arten wie Lampetra (Entosphenus) tridentata weisen einen intermediären Zahntyp auf und scheinen in ihren Ernährungsgewohnheiten vielseitiger zu sein. Es wird geschlossen, dass: (i) das Blutsaugen dem Fleischfressen bei „modernen" Lampreten vorausging; (ii) endemische Süßwasserparasitenarten typischerweise Blut aufnehmen; (iii) die Fähigkeit, Fleisch zu fressen, in Populationen entwickelt wurde, die Zugang zu estuarinen und marinen Wirten hatten; und (iv) prätertiäre Formen, die zeitgenössischen Ichthyomyzon unicuspsis ähneln, unabhängig zu beiden divergenten und spezialisierten Gattungen südhemisphärischer Lampreten (Mordacia und Geotria) geführt haben könnten.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/55fd216d391b42c0baedd4616a2193527fe127df",
    doi = "10.1111/J.1469-7998.1987.TB05966.X",
    is_oa = "true",
    number = "4",
    openalex = "W2147546529",
    pages = "713-737",
    semanticscholar_citation_count = "92",
    semanticscholar_id = "55fd216d391b42c0baedd4616a2193527fe127df",
    volume = "212",
    references = "doi10108002724634198310011943, doi101139f80207, doi101139f80216, doi101139f80222, doi101139f80232, doi101139f80233, doi101139f80240, doi101139z78080, farmer1980biology, openalexw570293729"
}

Die vorliegende Studie zeigt erstmals, dass Carnitinpalmitoyltransferase (CPT), das geschwindigkeitsbestimmende Enzym der Fettsäureoxidation bei Gnathostomata (Kieferwirbeltieren), in der myotomalen Muskulatur und der Leber des erwachsenen wandernden Südhemisphären-Lampreten Geotria australis vorkommt, einem Vertreter der agnathen (kiefellosen) Entwicklungsstufe in der Wirbeltier-Evolution. Während der Laichwanderung blieb die mittlere CPT-Kapazität bei 20°C im Muskel relativ konstant bei 115 bis 153 nmol/min.g, während sie in der Leber von einem Minimum von 162 nmol/min.g nach vier Monaten Wanderung auf 705 nmol/min.g bei der Geschlechtsreife anstieg. Die Aufrechterhaltung einer erheblichen Kapazität für CPT-Aktivität im Muskel, wenn das Tier in der mittleren Phase der Wanderung relativ inaktiv ist, würde es dem Tier ermöglichen, zu diesen Zeiten auf jegliche Umweltanforderungen zu reagieren. Es wird vorgeschlagen, dass die sehr hohe CPT-Kapazität in der Leber bei der Geschlechtsreife mit einem erhöhten Bedarf an ATP-Generierung zur Förderung der Glykogensynthese zusammenhängt, die bei Lampreten zu diesem Zeitpunkt auftritt. Die Trends, die durch die Aktivität von Cytochrom-c-Oxidase in Leber und Muskel gezeigt werden, entsprechen denen der CPT und spiegeln presumably die entsprechenden metabolischen Veränderungen wider, die vom Tier erforderlich sind. Die Ergebnisse der vorliegenden und anderer Studien deuten darauf hin, dass die Fähigkeit, große Mengen Lipid als Triacylglycerol zu speichern, nichtesterifizierte Fettsäuren im Blut zu binden und zu transportieren sowie eine CPT-abhängige oxidative Kapazität sowohl im Muskel als auch in der Leber zu nutzen, bereits früh in der Wirbeltier-Evolution vorhanden war. © 1993 Wiley‐Liss, Inc.

@article{doi101002jez1402660210,
    author = "Power, G. und Cake, M. und Potter, I.",
    title = "Carnitinpalmitoyltransferase-Aktivität ist in den Muskeln und der Leber von Lampreten (Agnatha)",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Die vorliegende Studie zeigt erstmals, dass Carnitinpalmitoyltransferase (CPT), das geschwindigkeitsbestimmende Enzym der Fettsäureoxidation bei Gnathostomata (Kieferwirbeltieren), in der myotomalen Muskulatur und der Leber des erwachsenen wandernden Südhemisphären-Lampreten Geotria australis vorkommt, einem Vertreter der agnathen (kiefellosen) Entwicklungsstufe in der Wirbeltier-Evolution. Während der Laichwanderung blieb die mittlere CPT-Kapazität bei 20°C im Muskel relativ konstant bei 115 bis 153 nmol/min.g, während sie in der Leber von einem Minimum von 162 nmol/min.g nach vier Monaten Wanderung auf 705 nmol/min.g bei der Geschlechtsreife anstieg. Die Aufrechterhaltung einer erheblichen Kapazität für CPT-Aktivität im Muskel, wenn das Tier in der mittleren Phase der Wanderung relativ inaktiv ist, würde es dem Tier ermöglichen, zu diesen Zeiten auf jegliche Umweltanforderungen zu reagieren. Es wird vorgeschlagen, dass die sehr hohe CPT-Kapazität in der Leber bei der Geschlechtsreife mit einem erhöhten Bedarf an ATP-Generierung zur Förderung der Glykogensynthese zusammenhängt, die bei Lampreten zu diesem Zeitpunkt auftritt. Die Trends, die durch die Aktivität von Cytochrom-c-Oxidase in Leber und Muskel gezeigt werden, entsprechen denen der CPT und spiegeln presumably die entsprechenden metabolischen Veränderungen wider, die vom Tier erforderlich sind. Die Ergebnisse der vorliegenden und anderer Studien deuten darauf hin, dass die Fähigkeit, große Mengen Lipid als Triacylglycerol zu speichern, nichtesterifizierte Fettsäuren im Blut zu binden und zu transportieren sowie eine CPT-abhängige oxidative Kapazität sowohl im Muskel als auch in der Leber zu nutzen, bereits früh in der Wirbeltier-Evolution vorhanden war. © 1993 Wiley‐Liss, Inc.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/73d9820b9abfcad5d60f5c897e949e2208c03baf",
    doi = "10.1002/JEZ.1402660210",
    is_oa = "true",
    number = "2",
    pages = "157-162",
    semanticscholar_citation_count = "8",
    semanticscholar_id = "73d9820b9abfcad5d60f5c897e949e2208c03baf",
    volume = "266"
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@article{doi101016s0145305x94903557,
    author = "Newton, Rebecca und Raftos, David A. und Raison, Robert L. und Geczy, Carolyn L.",
    title = "Chemotaktische Reaktionen von Lachsfisch (Vertebrata, Agnatha) Leukozyten",
    year = "1994",
    journal = "Developmental \& Comparative Immunology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0145-305x(94)90355-7",
    doi = "10.1016/s0145-305x(94)90355-7",
    openalex = "W2016372782",
    references = "doi101002j146020751992tb05120x, doi1010160022175980902112, doi101016s0022175980800147, doi101016s0074769608623517, doi101084jem1153453, doi101126science6266014, doi101146annureviy06040188001113, doi101146annurevph44030182003005, doi101172jci113596, doi104049jimmunol13363242"
}

Zusammenfassung Artikulierte Thelodonten, Loganellia scotica (Traquair), Shielia gen.n. taiti (Stetson), Lanarkia horrida Traquair, L. spinulosa Traquair und Turinia pagei (Powrie) aus dem Silur und Devon Schottlands werden neu beschrieben. Eine neue Art, Lanarkia lanceolata sp.n. aus dem Wenlock, Unteres Silur, wird etabliert. Für jede Art wird die Diagnose spezifiziert, Varianten der Schuppenmorphologie angegeben, der Kiemenbereich beschrieben und die Körpermorphologie detailliert. Ein gepaarter ventraler Flossensporn bei Shielia gen.n. taiti und Lanarkia lanceolata sp.n. wurde entdeckt. Eine neue Rekonstruktion von Loganellia und Shielia sowie eine Diagnose für Thelodonten aus Schottland werden gegeben. Die Lokalitätsliste schottischer Agnathen wird überprüft und die biostratigraphische Verteilung diskutiert.

@article{doi101017s026359330000691x,
    author = "Märss, Tiiu und Ritchie, Alex",
    title = "Artikulierte Thelodonten (Agnatha) Schottlands",
    year = "1997",
    journal = "Transactions of the Royal Society of Edinburgh Earth Sciences",
    abstract = "Zusammenfassung Artikulierte Thelodonten, Loganellia scotica (Traquair), Shielia gen.n. taiti (Stetson), Lanarkia horrida Traquair, L. spinulosa Traquair und Turinia pagei (Powrie) aus dem Silur und Devon Schottlands werden neu beschrieben. Eine neue Art, Lanarkia lanceolata sp.n. aus dem Wenlock, Unteres Silur, wird etabliert. Für jede Art wird die Diagnose spezifiziert, Varianten der Schuppenmorphologie angegeben, der Kiemenbereich beschrieben und die Körpermorphologie detailliert. Ein gepaarter ventraler Flossensporn bei Shielia gen.n. taiti und Lanarkia lanceolata sp.n. wurde entdeckt. Eine neue Rekonstruktion von Loganellia und Shielia sowie eine Diagnose für Thelodonten aus Schottland werden gegeben. Die Lokalitätsliste schottischer Agnathen wird überprüft und die biostratigraphische Verteilung diskutiert.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s026359330000691x",
    doi = "10.1017/s026359330000691x",
    openalex = "W2334779473",
    references = "doi101017s0080456800035237, doi10108002724634198110011886, openalexw251296685, openalexw2767825032, openalexw2801959296, openalexw2954279587, openalexw3126673768, openalexw3126685076, openalexw598239287, openalexw644180919"
}

@article{doi101016s109649590100330x,
    author = "Takahashi, Akiyoshi und Amemiya, Yutaka und Nozaki, Masumi und Sower, Stacia A. und Kawauchi, Hiroshi",
    title = "Evolutionäre Bedeutung von Proopiomelanocortin bei Agnatha und Chondrichthyes",
    year = "2001",
    journal = "Comparative Biochemistry and Physiology Part B Biochemistry and Molecular Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1096-4959(01)00330-x",
    doi = "10.1016/s1096-4959(01)00330-x",
    openalex = "W2007919092",
    references = "doi101006bbrc19952158, doi101006gcen19951094, doi101006gcen19997256, doi101016s0303720798001397, doi101038278423a0, doi101111j109586491977tb05132x, doi101111j139930111995tb00589x, doi101210mend6101448114, doi101615critrevneurobiolv11i130, doi104049jimmunol159115400"
}

Der kieferlose Agnatha (Lachse und Seepferdchen) stellen phylogenetisch die älteste Ordnung der Wirbeltiere dar, die angeblich das adaptive Immunsystem der kieferhaltigen Wirbeltiere fehlt. Um nach molekularen Markern zu suchen, die spezifisch für zelluläre Komponenten des adaptiven Immunsystems bei Lachsen sind, verwendeten wir die Polymerase-Kettenreaktion (PCR), um Gene für Transkriptionsfaktoren der Ikaros-Familie in genomischer DNA und cDNA-Bibliotheken von zwei Lachsarten, Petromyzon marinus und Lampetra fluviatilis, zu identifizieren. Die mammalian Ikaros-ähnliche Familie der Transkriptionsfaktoren besteht aus fünf Mitgliedern, Ikaros, Helios, Aiolos, Eos und Pegasus, von denen die ersten drei für die Entwicklung von Lymphozyten zu sein scheinen. Zwei verschiedene Ikaros-ähnliche Gene, IKLF1 und IKLF2 genannt, wurden bei Lachsen identifiziert. Beide haben die konservierte Exon-Intron-Struktur von sieben Exons und zeigen alternatives Spleißen wie ihre Gegenstücke bei kieferhaltigen Wirbeltieren. Die Gene kodieren für vorhergesagte Proteine von 589 bzw. 513 Aminosäureresten. Die Proteine enthalten sechs hochkonservierte Zinkfinger-Motive, die zu 83-91% identisch mit den mammalian Mitgliedern der Ikaros-ähnlichen Familie sind. Die restlichen Teile der Sequenzen sind jedoch größtenteils nicht ausrichtbar. Die phylogenetische Analyse basierend auf den ausrichtbaren Segmenten der Sequenzen identifiziert das orthologe Gen bei kieferhaltigen Wirbeltieren nicht, sondern zeigt eine gleichmäßige Distanz der Lachs-Ikaros-ähnlichen Faktoren untereinander und zu Ikaros, Helios, Aiolos und Eos. Expressionsstudien durch Reverse-Transkription (RT)-PCR und in situ Hybridisierung (ISH) liefern jedoch Hinweise auf eine moderate Expression in vermuteten lymphoiden Geweben wie dem Darmepithel und auf hohe Expression in den Gonaden, insbesondere in der Eierstock.

@article{doi101046j13653083200201026x,
    author = "Mayer, Werner E. and O'Huigin, C. and Tichy, H and Terzić, Janoš and Saraga‐Babić, Mirna",
    title = "Identifizierung von zwei Ikaros-ähnlichen Transkriptionsfaktoren bei Lachsen",
    year = "2002",
    journal = "Scandinavian Journal of Immunology",
    abstract = "Der kieferlose Agnatha (Lachse und Seepferdchen) stellen phylogenetisch die älteste Ordnung der Wirbeltiere dar, die angeblich das adaptive Immunsystem der kieferhaltigen Wirbeltiere fehlt. Um nach molekularen Markern zu suchen, die spezifisch für zelluläre Komponenten des adaptiven Immunsystems bei Lachsen sind, verwendeten wir die Polymerase-Kettenreaktion (PCR), um Gene für Transkriptionsfaktoren der Ikaros-Familie in genomischer DNA und cDNA-Bibliotheken von zwei Lachsarten, Petromyzon marinus und Lampetra fluviatilis, zu identifizieren. Die mammalian Ikaros-ähnliche Familie der Transkriptionsfaktoren besteht aus fünf Mitgliedern, Ikaros, Helios, Aiolos, Eos und Pegasus, von denen die ersten drei für die Entwicklung von Lymphozyten zu sein scheinen. Zwei verschiedene Ikaros-ähnliche Gene, IKLF1 und IKLF2 genannt, wurden bei Lachsen identifiziert. Beide haben die konservierte Exon-Intron-Struktur von sieben Exons und zeigen alternatives Spleißen wie ihre Gegenstücke bei kieferhaltigen Wirbeltieren. Die Gene kodieren für vorhergesagte Proteine von 589 bzw. 513 Aminosäureresten. Die Proteine enthalten sechs hochkonservierte Zinkfinger-Motive, die zu 83-91% identisch mit den mammalian Mitgliedern der Ikaros-ähnlichen Familie sind. Die restlichen Teile der Sequenzen sind jedoch größtenteils nicht ausrichtbar. Die phylogenetische Analyse basierend auf den ausrichtbaren Segmenten der Sequenzen identifiziert das orthologe Gen bei kieferhaltigen Wirbeltieren nicht, sondern zeigt eine gleichmäßige Distanz der Lachs-Ikaros-ähnlichen Faktoren untereinander und zu Ikaros, Helios, Aiolos und Eos. Expressionsstudien durch Reverse-Transkription (RT)-PCR und in situ Hybridisierung (ISH) liefern jedoch Hinweise auf eine moderate Expression in vermuteten lymphoiden Geweben wie dem Darmepithel und auf hohe Expression in den Gonaden, insbesondere in der Eierstock.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-3083.2002.01026.x",
    doi = "10.1046/j.1365-3083.2002.01026.x",
    openalex = "W2009283193",
    references = "doi101006jmbi19909999, doi101016s0022283605803602, doi101016s0092867400809551, doi101038361129a0, doi101073pnas952657, doi101093emboj18113090, doi101093nar25244876, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101126science2448875"
}

Lampreten gehören zu den nur noch zwei überlebenden Gruppen der agnathen (kiefellosen) Wirbeltiere und umfassen mehrere anadrome Arten, die im Laufe ihres Lebenszyklus von Süßwasser ins Meerwasser und zurück ins Süßwasser wandern. Lampreten haben unabhängig voneinander dieselben allgemeinen osmoregulativen Mechanismen entwickelt wie die gnathostomaten (kieferbewehrten) und entfernt verwandten Teleostenfische. Die Kiemen der Lampreten spielen daher ebenfalls eine zentrale Rolle bei der Aufnahme und Ausscheidung von Monovalent-Ionen. Die ultrastrukturellen Merkmale und die Verteilung ihrer epithelialen Zelltypen [ammocoete mitochondrienreiche (MR) Zelle, interkalarierte MR-Zelle, Chloridzelle und Deckzelle] unterscheiden sich jedoch in mehreren Aspekten von denen der Teleostenfische. Die ultrastrukturellen Merkmale dieser Zellen sind charakteristisch und ähneln stark denen bestimmter ionentransportierender Epithelien bei anderen Wirbeltieren, bei denen die Funktion bereits bestimmt wurde. Die Daten zu jedem Zelltyp zusammen mit der Entwicklungsstufe im Lebenszyklus, in der sie vorkommen, d. h. ob in Süß- oder Meerwasser, ermöglichen folgende Vorschläge bezüglich der Art und Weise, wie Lampreten ihre Kiemenepithelzellen zur Osmoregulation in hypo- und hypertonen Umgebungen nutzen. Im Süßwasser nimmt die interkalarierte MR-Zelle Cl- auf und sezerniert H+, wodurch die Aufnahme von Na+ durch die Deckzellen erleichtert wird. Im Meerwasser nutzt die Chloridzelle einen sekundär aktiv transzellulären Transport von Cl-, um die treibende Kraft für die passive Bewegung von Na+ durch undichte parazelluläre Pfade zwischen diesen Zellen bereitzustellen.

@article{doi101242jeb01157,
    author = "Bartels, H. und Potter, I. C.",
    title = "Zelluläre Zusammensetzung und Ultrastruktur des Kiemenepithels von Larven und adulten Lampreten",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Lampreten gehören zu den nur noch zwei überlebenden Gruppen der agnathen (kiefellosen) Wirbeltiere und umfassen mehrere anadrome Arten, die im Laufe ihres Lebenszyklus von Süßwasser ins Meerwasser und zurück ins Süßwasser wandern. Lampreten haben unabhängig voneinander dieselben allgemeinen osmoregulativen Mechanismen entwickelt wie die gnathostomaten (kieferbewehrten) und entfernt verwandten Teleostenfische. Die Kiemen der Lampreten spielen daher ebenfalls eine zentrale Rolle bei der Aufnahme und Ausscheidung von Monovalent-Ionen. Die ultrastrukturellen Merkmale und die Verteilung ihrer epithelialen Zelltypen [ammocoete mitochondrienreiche (MR) Zelle, interkalarierte MR-Zelle, Chloridzelle und Deckzelle] unterscheiden sich jedoch in mehreren Aspekten von denen der Teleostenfische. Die ultrastrukturellen Merkmale dieser Zellen sind charakteristisch und ähneln stark denen bestimmter ionentransportierender Epithelien bei anderen Wirbeltieren, bei denen die Funktion bereits bestimmt wurde. Die Daten zu jedem Zelltyp zusammen mit der Entwicklungsstufe im Lebenszyklus, in der sie vorkommen, d. h. ob in Süß- oder Meerwasser, ermöglichen folgende Vorschläge bezüglich der Art und Weise, wie Lampreten ihre Kiemenepithelzellen zur Osmoregulation in hypo- und hypertonen Umgebungen nutzen. Im Süßwasser nimmt die interkalarierte MR-Zelle Cl- auf und sezerniert H+, wodurch die Aufnahme von Na+ durch die Deckzellen erleichtert wird. Im Meerwasser nutzt die Chloridzelle einen sekundär aktiv transzellulären Transport von Cl-, um die treibende Kraft für die passive Bewegung von Na+ durch undichte parazelluläre Pfade zwischen diesen Zellen bereitzustellen.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.01157",
    doi = "10.1242/jeb.01157",
    openalex = "W2164802220",
    references = "doi101111j146979981987tb05966x, doi101111j1768322x1989tb00830x"
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@misc{crossref2005lampreys,
    title = "Lachse (Agnatha)",
    year = "2005",
    booktitle = "Van Nostrand's Scientific Encyclopedia",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471743984.vse4458",
    doi = "10.1002/0471743984.vse4458",
    openalex = "W4214512431"
}

@article{doi101007s1151500700226,
    author = "Zhu, Min und Gai, Zhikun",
    title = "Phylogenetische Beziehungen von Galeaspiden (Agnatha)",
    year = "2007",
    journal = "Frontiers of Biology in China",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11515-007-0022-6",
    doi = "10.1007/s11515-007-0022-6",
    openalex = "W2156923741",
    references = "doi101017s0025315400028575, doi101038282831a0, doi10108002724634198110011886, doi10108002724634198410012014, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb19880062, doi101111j109636421967tb01396x, doi101111j175567241937mp16001002x, doi104269ajtmh1962113tm0110030425a, doi105860choice320949, doi105860choice392183, halstead1979agnathans, openalexw598239287, openalexw638862129"
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@article{docker2008hardisty,
    author = "Docker, Margaret F.",
    title = "Hardisty teilt seine letzten Gedanken über Lampreten",
    year = "2008",
    journal = "Environmental Biology of Fishes",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10641-007-9245-2",
    doi = "10.1007/s10641-007-9245-2",
    number = "1",
    pages = "11-15",
    volume = "82"
}

Proben von Larven, sich verpuppenden und adulten Vertretern des anadromen Petromyzon marinus wurden in Flüssen in New Brunswick gesammelt, um Daten zu Aspekten seines Lebenszyklus zu liefern. Die proportionale Länge der präbranchialen, branchialen, Rumpf- und Schwanzregionen änderte sich während des Larvenlebens, wobei das Drittel dieser Längen größer war als bei Lampetra-Arten, ein Merkmal, das wahrscheinlich sowohl mit der höheren Anzahl von Rumpfmuskelblöcken als auch mit der größeren Anzahl von Eizellen, die bei der Seelachse gefunden wurden, zusammenhängt. Längen-Häufigkeitskurven für Ammocoeten deuten darauf hin, dass die Dauer des Larvenlebens im Allgemeinen von sechs bis acht Jahren beträgt. Die Verpuppung wird Mitte Juli eingeleitet und ist wahrscheinlich bis November abgeschlossen, was der Situation bei der landgesperrten Seelachse entspricht. Kleine Erwachsene von variabler Größe (167–351 mm) greifen in den St. John River bei Punkten bis zu 120 km vom Ästuar entfernt Alewischen (Pomolobus pseudoharengus) und Lachs (Salmo salar) an. Die Daten zeigen, dass einige Individuen im Winter mit dem Fressen beginnen, während andere erst im späten Frühling mit dem Parasitismus beginnen, und dass diese Art nicht immer sofort nach der Verpuppung ins salzhaltige Wasser abwärts wandert. In einer Stichprobe von 285 fast ausgereiften aufwärts wandernden Individuen, die am Mactaquac Dam im St. John River gefangen wurden, war das Verhältnis von Weibchen zu Männchen 1: 1,18. Es wurde kein signifikanter Unterschied zwischen der mittleren Länge, dem Gewicht und der Anzahl der Rumpfmuskelblöcke der beiden Geschlechter gefunden, wobei für die Weibchen Werte von 72,9 cm, 892,1 g und 70,1 und für die Männchen 72,2 cm, 872,6 g und 69,6 registriert wurden. Das Gonadosomatische Verhältnis bei Männchen betrug 1,6 und bei Weibchen 14,7. Die durchschnittliche Anzahl der Eier pro Weibchen betrug 210.228 mit einem Bereich von 151.836 bis 304.832. Die Laichzeit findet im späten Juni/frühen Juli statt, wenn die Tiere eine sexuelle Dimorphismus in den Körperproportionen zeigen und eine Reduktion der Gesamtlänge durchlaufen. Die postlarvale Phase des Lebenszyklus wird als drei oder vier Jahre lang betrachtet, also ein oder zwei Jahre länger als für die landgesperrte Form registriert.

@article{doi101111j146979981975tb05970x,
    author = "Beamish, F. und Potter, I.",
    title = "The biology of the anadromous Sea lamprey (Petromyzon mannus) in New Brunswick",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Proben von Larven, sich verpuppenden und adulten Vertretern des anadromen Petromyzon marinus wurden in Flüssen in New Brunswick gesammelt, um Daten zu Aspekten seines Lebenszyklus zu liefern. Die proportionale Länge der präbranchialen, branchialen, Rumpf- und Schwanzregionen änderte sich während des Larvenlebens, wobei das Drittel dieser Längen größer war als bei Lampetra-Arten, ein Merkmal, das wahrscheinlich sowohl mit der höheren Anzahl von Rumpfmuskelblöcken als auch mit der größeren Anzahl von Eizellen, die bei der Seelachse gefunden wurden, zusammenhängt. Längen-Häufigkeitskurven für Ammocoeten deuten darauf hin, dass die Dauer des Larvenlebens im Allgemeinen von sechs bis acht Jahren beträgt. Die Verpuppung wird Mitte Juli eingeleitet und ist wahrscheinlich bis November abgeschlossen, was der Situation bei der landgesperrten Seelachse entspricht. Kleine Erwachsene von variabler Größe (167–351 mm) greifen in den St. John River bei Punkten bis zu 120 km vom Ästuar entfernt Alewischen (Pomolobus pseudoharengus) und Lachs (Salmo salar) an. Die Daten zeigen, dass einige Individuen im Winter mit dem Fressen beginnen, während andere erst im späten Frühling mit dem Parasitismus beginnen, und dass diese Art nicht immer sofort nach der Verpuppung ins salzhaltige Wasser abwärts wandert. In einer Stichprobe von 285 fast ausgereiften aufwärts wandernden Individuen, die am Mactaquac Dam im St. John River gefangen wurden, war das Verhältnis von Weibchen zu Männchen 1: 1,18. Es wurde kein signifikanter Unterschied zwischen der mittleren Länge, dem Gewicht und der Anzahl der Rumpfmuskelblöcke der beiden Geschlechter gefunden, wobei für die Weibchen Werte von 72,9 cm, 892,1 g und 70,1 und für die Männchen 72,2 cm, 872,6 g und 69,6 registriert wurden. Das Gonadosomatische Verhältnis bei Männchen betrug 1,6 und bei Weibchen 14,7. Die durchschnittliche Anzahl der Eier pro Weibchen betrug 210.228 mit einem Bereich von 151.836 bis 304.832. Die Laichzeit findet im späten Juni/frühen Juli statt, wenn die Tiere eine sexuelle Dimorphismus in den Körperproportionen zeigen und eine Reduktion der Gesamtlänge durchlaufen. Die postlarvale Phase des Lebenszyklus wird als drei oder vier Jahre lang betrachtet, also ein oder zwei Jahre länger als für die landgesperrte Form registriert.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/05ebe301fcf74c8a8634211e4734c3c17add0b48",
    doi = "10.1111/J.1469-7998.1975.TB05970.X",
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    number = "1",
    pages = "57-72",
    semanticscholar_citation_count = "69",
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    volume = "177"
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Während der Jahre 1979, 1980 und 1981 regelmäßig gesammelte Proben aus den Ansaugschirmen von Kraftwerken im Ästuar des River Forth lieferten Daten zur Ästuarpfase im Lebenszyklus des Flusslachs, Lampetra fluviatilis. Kürzlich metamorphosierte Tiere waren im Frühling häufig, während geschlechtsreifende Erwachsene im Spätsommer und Herbst abundant waren. Diese wurden als Lachse am Ende ihrer Abwärts- und am Beginn ihrer Aufwärtsmigrationen angenommen. Die jeweiligen Größen der vermuteten Abwärts- und Aufwärtsmigranten betrugen 69–135 mm (0,2–2,8 g) und 200–361 mm (7,0–93,2 g). Kleinere Zahlen von Tieren mittlerer Größe wurden im Sommer und im Spätherbst gesammelt. Männchen waren in der Regel das vorherrschende Geschlecht mit einem Durchschnitt von 56–5% der Population in 1980–1981. In allen Monaten war das mittlere Gewicht und mit einer Ausnahme auch die mittlere Länge bei Weibchen größer als bei Männchen. Der Darm enthielt häufig Fischreste, insbesondere Muskeln, Knochen und Schuppen von Clupeiden, und somit scheint der Flusslachs in diesem Ästuar hauptsächlich auf Teleostier zu fressen. Eine Analyse der Größe der Schuppen in den Därmen von Lachsen verschiedener Körperlängen deutet darauf hin, dass es eine Beziehung zwischen der Größe des Wirts und des Räubers gibt. Vergleiche mit anderen Studien zu Lampetra fluviatilis betonen die Variabilität, die in Aspekten der Biologie dieser Art innerhalb und zwischen Populationen besteht.

@article{doi101111j146979981984tb02328x,
    author = "Maitland, P. und Morris, K. H. und East, K. und Schoonoord, M. P. und Wal, B. und Potter, I.",
    title = "Die estuarine Biologie des Flusslachs, Lampetra fluviatilis, im Firth of Forth, Schottland, mit besonderer Berücksichtigung der Größenzusammensetzung und des Fressverhaltens",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Während der Jahre 1979, 1980 und 1981 regelmäßig gesammelte Proben aus den Ansaugschirmen von Kraftwerken im Ästuar des River Forth lieferten Daten zur Ästuarpfase im Lebenszyklus des Flusslachs, Lampetra fluviatilis. Kürzlich metamorphosierte Tiere waren im Frühling häufig, während geschlechtsreifende Erwachsene im Spätsommer und Herbst abundant waren. Diese wurden als Lachse am Ende ihrer Abwärts- und am Beginn ihrer Aufwärtsmigrationen angenommen. Die jeweiligen Größen der vermuteten Abwärts- und Aufwärtsmigranten betrugen 69–135 mm (0,2–2,8 g) und 200–361 mm (7,0–93,2 g). Kleinere Zahlen von Tieren mittlerer Größe wurden im Sommer und im Spätherbst gesammelt. Männchen waren in der Regel das vorherrschende Geschlecht mit einem Durchschnitt von 56–5% der Population in 1980–1981. In allen Monaten war das mittlere Gewicht und mit einer Ausnahme auch die mittlere Länge bei Weibchen größer als bei Männchen. Der Darm enthielt häufig Fischreste, insbesondere Muskeln, Knochen und Schuppen von Clupeiden, und somit scheint der Flusslachs in diesem Ästuar hauptsächlich auf Teleostier zu fressen. Eine Analyse der Größe der Schuppen in den Därmen von Lachsen verschiedener Körperlängen deutet darauf hin, dass es eine Beziehung zwischen der Größe des Wirts und des Räubers gibt. Vergleiche mit anderen Studien zu Lampetra fluviatilis betonen die Variabilität, die in Aspekten der Biologie dieser Art innerhalb und zwischen Populationen besteht.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/4719f82748658011c6b09a27b8a762506931fdc3",
    doi = "10.1111/J.1469-7998.1984.TB02328.X",
    is_oa = "true",
    number = "2",
    pages = "211-225",
    semanticscholar_citation_count = "16",
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    volume = "203"
}

Längen, Gewichte und Konditionsfaktoren von jungen adulten Lachslampen, die im Mai im St. John River System in den See-artigen Erweiterungen auf Gaspereau, Alosa pseudoharengus, Scholle, Alosa sapidissima, und Weißer Saugkarpfen, Catostomus commersoni, gefangen wurden, deuten darauf hin, dass viele Lampreys sich in den neun bis zehn Monaten nach der Initiierung der Metamorphose im späten Juli nicht ernähren. Die mittleren Längen (d-95% Konfidenzgrenzen) von Individuen, die in vier Proben zwischen dem 13. und 29. Mai entnommen wurden, unterschieden sich nicht signifikant und lagen zwischen 132,7 ± 2,81 und 135,7 ± 3,71 mm. Ein signifikanter Anstieg des mittleren Konditionsfaktors von 1,15 auf 1,353 während dieser Zeit zeigt, dass die kurze Ernährungsperiode im Mai dem Tier ermöglicht, seine Nahrungsvorräte vor der Abwärtsmigration aufzufüllen. Da mehrere der 81 im späten Juni bis Mitte Juli gefangenen adulten Lampreys, an einem Punkt 140 km vom Ästuar des St. John entfernt, noch an Laichwandernden Atlantischen Lachsen, Salmo salar, befestigt waren, war dieser Teleost-Wirt wahrscheinlich für ihren Transport nach oben verantwortlich. Die große Spanne in ihrer Länge (156–403 mm), zusammen mit dem Vorhandensein im Mai in den Seen einiger junger Erwachsener, die größer waren als diejenigen, die erst gerade mit der Ernährung begonnen hatten, deuten darauf hin, dass der Zeitpunkt des Beginns der parasitären Phase variabel ist, aber im Allgemeinen entweder im späten Herbst oder im Frühling beginnen kann. Narben auf Lachsen aufgrund von Lamprey-Angriffen waren überwiegend (84%) auf der ventralen Oberfläche zwischen dem Operkulum und dem Caudalpeduncel. Über 35% der im Juni 1975 untersuchten Lachsen waren angegriffen worden, wobei mehr dieser Angriffe auf der rechten Seite des Körpers sowohl bei Männchen (59,6%) als auch bei Weibchen (49,8%) stattfanden als auf der linken (20,2% und 23,7%) oder beiden Seiten (20,2% und 26,5%). Während Lamprey-Angriffe bei den kleineren Teleosten einige Sterblichkeit verursachen können, ist jeder Effekt auf Lachsen wahrscheinlich indirekt durch die Verursachung einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen und Stress. Die Fähigkeit adulter anadromer Seelampen, sich in Süßwasser zu ernähren und zu wachsen, demonstriert die relative Leichtigkeit, mit der landgesperrte Formen im Reaktion auf extreme Umweltveränderungen evolviert sein könnten. Dieser evolutionäre Schritt hat einen Rückgang der Fähigkeit zur Osmoregulation in hohen Salinitäten und eine Reduktion der Körpergröße und Fruchtbarkeit umfasst, deren adaptive Bedeutungen diskutiert werden. Daten zu aufwärts wandernden Individuen zeigen, dass Männchen und Weibchen zwischen dem Zeitpunkt ihres Eintritts in Süßwasser und der Vollendung der Laichwanderung Längenreduktionen von mindestens 11% bzw. 15% durchlaufen.

@article{doi101111j146979981977tb04573x,
    author = "Potter, I. and Beamish, F.",
    title = "The freshwater biology of adult anadromous Sea lampreys Petromyzon marinus",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Längen, Gewichte und Konditionsfaktoren von jungen adulten Lachslampen, die im Mai im St. John River System in den See-artigen Erweiterungen auf Gaspereau, Alosa pseudoharengus, Scholle, Alosa sapidissima, und Weißer Saugkarpfen, Catostomus commersoni, gefangen wurden, deuten darauf hin, dass viele Lampreys sich in den neun bis zehn Monaten nach der Initiierung der Metamorphose im späten Juli nicht ernähren. Die mittleren Längen (d-95% Konfidenzgrenzen) von Individuen, die in vier Proben zwischen dem 13. und 29. Mai entnommen wurden, unterschieden sich nicht signifikant und lagen zwischen 132,7 ± 2,81 und 135,7 ± 3,71 mm. Ein signifikanter Anstieg des mittleren Konditionsfaktors von 1,15 auf 1,353 während dieser Zeit zeigt, dass die kurze Ernährungsperiode im Mai dem Tier ermöglicht, seine Nahrungsvorräte vor der Abwärtsmigration aufzufüllen. Da mehrere der 81 im späten Juni bis Mitte Juli gefangenen adulten Lampreys, an einem Punkt 140 km vom Ästuar des St. John entfernt, noch an Laichwandernden Atlantischen Lachsen, Salmo salar, befestigt waren, war dieser Teleost-Wirt wahrscheinlich für ihren Transport nach oben verantwortlich. Die große Spanne in ihrer Länge (156–403 mm), zusammen mit dem Vorhandensein im Mai in den Seen einiger junger Erwachsener, die größer waren als diejenigen, die erst gerade mit der Ernährung begonnen hatten, deuten darauf hin, dass der Zeitpunkt des Beginns der parasitären Phase variabel ist, aber im Allgemeinen entweder im späten Herbst oder im Frühling beginnen kann. Narben auf Lachsen aufgrund von Lamprey-Angriffen waren überwiegend (84%) auf der ventralen Oberfläche zwischen dem Operkulum und dem Caudalpeduncel. Über 35% der im Juni 1975 untersuchten Lachsen waren angegriffen worden, wobei mehr dieser Angriffe auf der rechten Seite des Körpers sowohl bei Männchen (59,6%) als auch bei Weibchen (49,8%) stattfanden als auf der linken (20,2% und 23,7%) oder beiden Seiten (20,2% und 26,5%). Während Lamprey-Angriffe bei den kleineren Teleosten einige Sterblichkeit verursachen können, ist jeder Effekt auf Lachsen wahrscheinlich indirekt durch die Verursachung einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen und Stress. Die Fähigkeit adulter anadromer Seelampen, sich in Süßwasser zu ernähren und zu wachsen, demonstriert die relative Leichtigkeit, mit der landgesperrte Formen im Reaktion auf extreme Umweltveränderungen evolviert sein könnten. Dieser evolutionäre Schritt hat einen Rückgang der Fähigkeit zur Osmoregulation in hohen Salinitäten und eine Reduktion der Körpergröße und Fruchtbarkeit umfasst, deren adaptive Bedeutungen diskutiert werden. Daten zu aufwärts wandernden Individuen zeigen, dass Männchen und Weibchen zwischen dem Zeitpunkt ihres Eintritts in Süßwasser und der Vollendung der Laichwanderung Längenreduktionen von mindestens 11% bzw. 15% durchlaufen.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/b9ac215fdab2a37473161b24c37a9a1fb5e4d24f",
    doi = "10.1111/J.1469-7998.1977.TB04573.X",
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    semanticscholar_id = "b9ac215fdab2a37473161b24c37a9a1fb5e4d24f",
    volume = "181"
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Ökologische Artbildungsmechanismen werden weithin als eine wichtige Rolle in den frühen Stadien der Divergenz zwischen aufstrebenden Arten angenommen, und dies gilt besonders für Fische. In der vorliegenden Studie testeten wir explizit auf post-zygotische Barrieren des Genflusses zwischen einem sympatrischen, kürzlich divergierten Lampreten-Artpaar, das wahrscheinlich durch ökologische Divergenz entstanden ist. Experimentelle in vitro-Hybridisierung zwischen der anadromen parasitischen Lampetra fluviatilis und der residenten nichtparasitischen Lampetra planeri führte zu einem hohen Anteil von Embryonen, die in der Lage waren, das grabende Pro-Larvenstadium zu erreichen, was stark darauf hindeutet, dass zwischen diesen Arten keine post-zygotischen Barrieren des Genflusses bestehen. Eine sympatrische, lokal angepasste residente parasitische Form von L. fluviatilis wurde ebenfalls erfolgreich mit beiden Mitgliedern dieses Artpaars hybridisiert. Die Konsequenzen dieser Befunde werden im Kontext der Lampreten-Artbildung diskutiert.

@article{doi101111j10958312201202007x,
    author = "Hume, John B. und Adams, Colin E. und Mable, Barbara K. und Bean, Colin W.",
    title = "Post-zygotische Hybridlebensfähigkeit bei sympatrischen Artpaaren: Eine Fallstudie an europäischen Lampreten",
    year = "2012",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Ökologische Artbildungsmechanismen werden weithin als eine wichtige Rolle in den frühen Stadien der Divergenz zwischen aufstrebenden Arten angenommen, und dies gilt besonders für Fische. In der vorliegenden Studie testeten wir explizit auf post-zygotische Barrieren des Genflusses zwischen einem sympatrischen, kürzlich divergierten Lampreten-Artpaar, das wahrscheinlich durch ökologische Divergenz entstanden ist. Experimentelle in vitro-Hybridisierung zwischen der anadromen parasitischen Lampetra fluviatilis und der residenten nichtparasitischen Lampetra planeri führte zu einem hohen Anteil von Embryonen, die in der Lage waren, das grabende Pro-Larvenstadium zu erreichen, was stark darauf hindeutet, dass zwischen diesen Arten keine post-zygotischen Barrieren des Genflusses bestehen. Eine sympatrische, lokal angepasste residente parasitische Form von L. fluviatilis wurde ebenfalls erfolgreich mit beiden Mitgliedern dieses Artpaars hybridisiert. Die Konsequenzen dieser Befunde werden im Kontext der Lampreten-Artbildung diskutiert.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.2012.02007.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.2012.02007.x",
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    references = "doi101111j10958649200902419x, doi101111j1365294x200703279x, doi101111j143904261997tb00114x, doi101111j14610248200400715x, doi101111j146979981987tb05966x, doi101139f80211, doi101643ia020851, openalexw566484607, openalexw70084438, openalexw84444040"
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Modelle des Empfängerbias deuten darauf hin, dass ein männliches sexuelles Signal übertrieben wurde, um eine vorbestehende sensorische, wahrnehmungs- oder kognitive Disposition der Weibchen zu entsprechen. Demnach sagen diese Modelle voraus, dass Weibchen verwandter Taxa, die den ursprünglichen Zustand der Signalgebung besitzen, eine Präferenz für das männliche Merkmal in einem nicht-sexuellen Kontext entwickelt haben. Wir postulierten, dass die weibliche Präferenz für das von männlichen Seelachsen (Petromyzon marinus) freigesetzte Gallenalkohol-Mating-Pheromon, 3-Keto-Petromyzonolsulfat (3kPZS), als Ergebnis eines Empfängerbias entstand. Insbesondere schlagen wir vor, dass wandernde Silberlachsen (Ichthyomyzon unicuspis), ein basales Mitglied der Petromyzontidae, eine Präferenz für 3kPZS entwickelt haben, das von in Bächen lebenden Larven freigesetzt wird, als Mittel zur Identifizierung produktiver Lebensräume für die Nachkommen. Larvale Silberlachsen setzen 3kPZS in Mengen frei, die von wandernden Lachsen detektiert werden können. Weibchen reagierten auf 3kPZS durch die Darstellung von aufwärts gerichteten Bewegungsverhalten, die in einem wandernden Kontext relevant sind, zeigten jedoch keine proximalen Verhaltensweisen, die für die Partnerwahl und die Laichung wichtig sind. Männliche Silberlachsen setzen 3kPZS nicht in Mengen frei, die von Weibchen in natürlichen Hochvolumen-Bachumgebungen detektiert werden können. Wir schließen, dass weibliche Silberlachsen auf 3kPZS, das von in Bächen lebenden Larven ausgeschieden wird, als Mechanismus zur Lokalisierung von Lebensräumen, die für das Überleben der Nachkommen förderlich sind, reagieren und dass Männchen nicht mit 3kPZS signalisieren. Wir schlagen vor, dass diese weibliche Präferenz für ein männliches Signal in einem nicht-sexuellen Kontext ein Bias darstellt, der zu der beobachteten sexuellen Signalgebung bei Seelachsen führt.

@article{doi101098rspb20131966,
    author = "Buchinger, Tyler J. und Wang, Haiying und Li, Wen und Johnson, Nicholas S.",
    title = "Evidence for a receiver bias underlying female preference for a male mating pheromone in sea lamprey",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Modelle des Empfängerbias deuten darauf hin, dass ein männliches sexuelles Signal übertrieben wurde, um eine vorbestehende sensorische, wahrnehmungs- oder kognitive Disposition der Weibchen zu entsprechen. Demnach sagen diese Modelle voraus, dass Weibchen verwandter Taxa, die den ursprünglichen Zustand der Signalgebung besitzen, eine Präferenz für das männliche Merkmal in einem nicht-sexuellen Kontext entwickelt haben. Wir postulierten, dass die weibliche Präferenz für das von männlichen Seelachsen (Petromyzon marinus) freigesetzte Gallenalkohol-Mating-Pheromon, 3-Keto-Petromyzonolsulfat (3kPZS), als Ergebnis eines Empfängerbias entstand. Insbesondere schlagen wir vor, dass wandernde Silberlachsen (Ichthyomyzon unicuspis), ein basales Mitglied der Petromyzontidae, eine Präferenz für 3kPZS entwickelt haben, das von in Bächen lebenden Larven freigesetzt wird, als Mittel zur Identifizierung produktiver Lebensräume für die Nachkommen. Larvale Silberlachsen setzen 3kPZS in Mengen frei, die von wandernden Lachsen detektiert werden können. Weibchen reagierten auf 3kPZS durch die Darstellung von aufwärts gerichteten Bewegungsverhalten, die in einem wandernden Kontext relevant sind, zeigten jedoch keine proximalen Verhaltensweisen, die für die Partnerwahl und die Laichung wichtig sind. Männliche Silberlachsen setzen 3kPZS nicht in Mengen frei, die von Weibchen in natürlichen Hochvolumen-Bachumgebungen detektiert werden können. Wir schließen, dass weibliche Silberlachsen auf 3kPZS, das von in Bächen lebenden Larven ausgeschieden wird, als Mechanismus zur Lokalisierung von Lebensräumen, die für das Überleben der Nachkommen förderlich sind, reagieren und dass Männchen nicht mit 3kPZS signalisieren. Wir schlagen vor, dass diese weibliche Präferenz für ein männliches Signal in einem nicht-sexuellen Kontext ein Bias darstellt, der zu der beobachteten sexuellen Signalgebung bei Seelachsen führt.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2013.1966",
    doi = "10.1098/rspb.2013.1966",
    openalex = "W2001765363",
    references = "doi101016009286749190418x, doi101016jtree200603015, doi101016s0169534798014712, doi101017cbo9780511615061, doi101038343066a0, doi101038sjemboj7601049, doi101126science1067797, doi1023074615733, openalexw566484607, openalexw63174745"
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@article{doi101007s11160019095788,
    author = "Clemens, Benjamin J. und Weitkamp, Laurie A. und Siwicke, Kevin A. und Wade, Joy und Harris, Julianne E. und Hess, Jon E. und Porter, Laurie L. und Parker, Keith A. und Sutton, Trent M. und Орлов, А. М.",
    title = "Marinebiologie der pazifischen Lachse Entosphenus tridentatus",
    year = "2019",
    journal = "Reviews in Fish Biology and Fisheries",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11160-019-09578-8",
    doi = "10.1007/s11160-019-09578-8",
    openalex = "W2970792569",
    references = "doi10100797894017930633, doi10100797894017930635, doi10100797894017930638, doi101007s1116001694403, doi101016jjenvman201312017, doi101016jmarpolbul201008007, doi101016s0025326x0100323x, doi101017cbo9781107415416, doi1010292003gl017528, doi101111j146979981987tb05966x, doi101126science1156401, doi101126science1239352, doi101139f80232, doi101139f80233, doi1011751520047719970781069apicow20co2, doi1023071443050, doi105860choice402804, farmer1980biology"
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