Bioenergetik

@inproceedings{lotka1922contribution11,
    author = "Lotka, A. J",
    title = "Contribution to the energetics of evolution",
    year = "1922",
    booktitle = "Proceedings of the National Academy of Sciences, v. 8, p. 147-155",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lotka, A. J., 1922, Contribution to the energetics of evolution: Proceedings of the National Academy of Sciences, v. 8, p. 147-155.}"
}

@misc{brody1945bioenergetics6,
    author = "Brody, S",
    title = "Bioenergetics and Growth",
    year = "1945",
    howpublished = "New York, Van Nostrand Reinhold, 1023 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Brody, S., 1945, Bioenergetics and Growth: New York, Van Nostrand Reinhold, 1023 p.}"
}

@misc{odum1955times12,
    author = "Odum, H. T. und Pinkerton, R. C",
    title = "Time's speed regulator",
    year = "1955",
    howpublished = "the optimum efficiency for maximum power output in physical and biological systems: American Scientist, v. 43, no. 2, p. 331-343",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Odum, H. T., und Pinkerton, R. C., 1955, Time's speed regulator: the optimum efficiency for maximum power output in physical and biological systems: American Scientist, v. 43, no. 2, p. 331-343.}"
}

@article{swanson1957bioenergetics,
    author = "Swanson, C. P. und Szent-Gyorgyi, Albert",
    title = "Bioenergetik",
    year = "1957",
    journal = "AIBS Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.2307/1292470",
    doi = "10.2307/1292470",
    number = "5",
    pages = "52",
    volume = "7"
}

@article{mo1959bioenergetics,
    author = "M O, \\&NA;",
    title = "Bioenergetics",
    year = "1959",
    journal = "The American Journal of the Medical Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1097/00000441-195903000-00037",
    doi = "10.1097/00000441-195903000-00037",
    pages = "411",
    volume = "237"
}

@misc{broda1975the5,
    author = "Broda, E",
    title = "Die Evolution der bioenergetischen Prozesse",
    year = "1975",
    howpublished = "Oxford, Pergamon",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Broda, E., 1975, Die Evolution der bioenergetischen Prozesse: Oxford, Pergamon.}"
}

Dieses Buch untersucht die Evolution der Bioenergetik, totale Hungerzustände und die physikalischen Aspekte des Stoffwechsels sowie den Stoffwechsel des hungernden Tieres. Es diskutiert Nahrung als Brennstoff und betrachtet Nahrung und Population.

@book{openalexw1562852527,
    author = "Kleiber, Max",
    title = "The Fire of Life: Eine Einführung in die Tierenergetik",
    year = "1975",
    abstract = "A study of the evolution of bioenergetics, this book examines total starvation and the physical aspects of metabolism, as well as the metabolism of the starving animal. It discusses food as fuel and looks at food and population.",
    openalex = "W1562852527"
}

@article{alexander1977fast2,
    author = "Alexander, R. M",
    title = "Fast locomotion of some African ungulates",
    year = "1977",
    journal = "Journal of Zoology, v. 183, p. 291-300",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Alexander, R. M., 1977, Fast locomotion of some African ungulates: Journal of Zoology, v. 183, p. 291-300.}"
}

@article{green1977bioenergetics,
    author = "Green, D. E.",
    title = "Bioenergetics Die Evolution bioenergetischer Prozesse E. Broda",
    year = "1977",
    journal = "BioScience",
    url = "https://doi.org/10.2307/1297685",
    doi = "10.2307/1297685",
    number = "11",
    openalex = "W2323959819",
    pages = "751-751",
    volume = "27"
}

@article{na1977bioenergetics,
    author = "\\&NA;",
    title = "Bioenergetics",
    year = "1977",
    journal = "Journal of Clinical Engineering",
    url = "https://doi.org/10.1097/00004669-197707000-00024",
    doi = "10.1097/00004669-197707000-00024",
    number = "3",
    pages = "279",
    volume = "2"
}

@misc{fedak1979reappraisal9,
    author = "Fedak, M. A. und Seeherman, H. J",
    title = "Reappraisal of energetics of locomotion shows identical cost in bipeds and quadrupeds including ostrich and horse",
    year = "1979",
    howpublished = "Nature, v. 282, p. 713-716",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Fedak, M. A., und Seeherman, H. J., 1979, Reappraisal of energetics of locomotion shows identical cost in bipeds and quadrupeds including ostrich and horse: Nature, v. 282, p. 713-716.}"
}

@book{gessamen1979methods10,
    author = "Gessamen, J. A",
    title = "Methoden zur Schätzung der Energiekosten der freien Existenz, in Gessamen, J. A., Hrsg., Ökologische Ökonomie der Homiothermen",
    year = "1979",
    publisher = "Logan, Utah, Utah State University Press, S. 3-31",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gessamen, J. A., 1979, Methoden zur Schätzung der Energiekosten der freien Existenz, in Gessamen, J. A., Hrsg., Ökologische Ökonomie der Homiothermen: Logan, Utah, Utah State University Press, S. 3-31.}"
}

@incollection{bakker1980dinosaur3,
    author = "Bakker, R. T",
    editor = "Thomas, D. K. and Olson, E. C.",
    title = "Dinosaur-Häresie-Dinosaur-Wiedergeburt: Warum wir endotherme Archosaurier für eine umfassende Theorie der bioenergetischen Evolution",
    year = "1980",
    booktitle = "Ein kalter Blick auf die warmblütigen Dinosaurier",
    publisher = "Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 351-462",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bakker, R. T., 1980, Dinosaur-Häresie-Dinosaur-Wiedergeburt: Warum wir endotherme Archosaurier für eine umfassende Theorie der bioenergetischen Evolution, in Thomas, D. K., und Olson, E. C., Hgg., Ein kalter Blick auf die warmblütigen Dinosaurier: Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 351-462.}"
}

@misc{caple1983the7,
    author = "Caple, G. R. und Balda, R. P. und Willis, W. R",
    title = "The physics of leaping animals and the evolution of preflight",
    year = "1983",
    howpublished = "American Naturalist, v. 121, p. 455-476",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Caple, G. R., Balda, R. P., und Willis, W. R., 1983, The physics of leaping animals and the evolution of preflight: American Naturalist, v. 121, p. 455-476.}"
}

@incollection{adams1987the1,
    author = "Adams, D",
    editor = "ch. 1-6 of Currie, P. J. and Koster, E.",
    title = "The bigger they are, the harder they fall: Implikationen der Ischialkrümmung bei Ceratopsier-Dinosauriern",
    year = "1987",
    booktitle = "Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems",
    publisher = "Drumheller, Kanada, Tyrrell Museum",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Adams, D., 1987, The bigger they are, the harder they fall: Implikationen der Ischialkrümmung bei Ceratopsier-Dinosauriern, in ch. 1-6 of Currie, P. J., and Koster, E., eds., Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems: Drumheller, Kanada, Tyrrell Museum.}"
}

@misc{bakker1987the4,
    author = "Bakker, R. T",
    title = "The return of the Dancing Dinosaurs, in Czerkas, S. J., and Olson, E. C., eds., Dinosaurs Past and Present, 1",
    year = "1987",
    howpublished = "Los Angeles, Natural History Museum of Los Angeles County, p. 38-69",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bakker, R. T., 1987, The return of the Dancing Dinosaurs, in Czerkas, S. J., and Olson, E. C., eds., Dinosaurs Past and Present, 1: Los Angeles, Natural History Museum of Los Angeles County, p. 38-69.}"
}

@misc{carrier1987the8,
    author = "Carrier, D. R",
    title = "Die Evolution der Ausdauer bei der Fortbewegung von Tetrapoden",
    year = "1987",
    howpublished = "Circumventing a mechanical constraint: Paleobiology, v. 13, p. 326-341",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Carrier, D. R., 1987, The evolution of locomotion stamina in tetrapods: Circumventing a mechanical constraint: Paleobiology, v. 13, p. 326-341.}"
}

Arthropoden weisen eine spektakuläre Vielfalt in der Fortbewegungsarchitektur auf. Doch es ist nicht klar, welche einzigartigen Einschränkungen, falls vorhanden, die Variation im Design auf Mechanik, metabolische Energiekosten oder Ausdauer während der terrestrischen Fortbewegung auferlegt. In der vorliegenden Studie werden die metabolischen Energiekosten und die Ausdauer auf einem Laufband für einen Arthropoden, den achtbeinigen seitwärts reisenden Geisterkrebs, Ocypode quadrata (Fabricius), gemessen. In einer zweiten Arbeit werden die Mechanik der Fortbewegung während des Gehens und Laufs über eine Kraftplatte bestimmt. Schwere Einschränkungen der O2-Aufnahme während des Trainings sind nicht inhärent im Design des Sauerstofftransportsystems eines Krebses, das aus Kiemen und einem offenen Kreislaufsystem besteht. Die Fähigkeit des Geisterkrebses, den Sauerstoffverbrauch schnell zu erhöhen, korreliert mit einer geringeren Abhängigkeit von anaeroben Quellen als bei anderen Krebsarten beobachtet. Die beschleunigte Glykolyse trug am Beginn des submaximalen Trainings bei, bevor Anpassungen der O2-Aufnahme abgeschlossen waren, spielte aber während des stationären Trainings nur eine untergeordnete Rolle. O. quadrata erhöhte den Verbrauch 6,4- bis 8-fach über die Ruhewerte. Der maximale Sauerstoffverbrauch des Geisterkrebses unterschied sich nicht von dem eines ektothermen Wirbeltiers gleicher Körpermasse und Temperatur, wie einer Eidechse, die Lungen und ein geschlossenes Kreislaufsystem verwendet. Die minimale metabolische Energie, die notwendig ist, um 1 g Krebs 1 km zu bewegen (Cmin), nahm als Funktion der Körpermasse und des Alters ab. Cmin war vergleichbar mit dem für Wirbeltiere ähnlicher Körpermasse vorhergesagten Wert und scheint daher relativ unabhängig vom Fortbewegungsdesign zu sein. Dies ist konsistent mit der Hypothese, dass eine Ähnlichkeit in den energetischen Eigenschaften von Muskeln und elastischen Strukturen zu ähnlichen metabolischen Kosten der Fortbewegung führen kann. Die Ausdauerfähigkeit nahm nicht mit der Körpermasse zu, wie aus interspezifischen Vergleichen von Säugetieren und Eidechsen vorhergesagt. Stattdessen korrelierte die Ausdauerfähigkeit mit der Geschwindigkeit, bei der der Sauerstoffverbrauch maximal war. Die mittlere Ausdauerfähigkeit für Geisterkrebse war ähnlich wie bei Eidechsen gefunden, war aber weit geringer als die für Säugetiere vorhergesagten Werte. Geisterkrebse konnten nur ein langsames Gehen aufrechterhalten. Laufen mit 20-mal schnelleren Geschwindigkeiten ist für kurze Zeiträume möglich, aber nicht ohne Hilfe des anaeroben Stoffwechsels.

@article{full1987locomotion,
    author = "Full, Robert J.",
    title = "Energetik der Fortbewegung des Geisterkrebses: I. Stoffwechselkosten und Ausdauer",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Arthropoden weisen eine spektakuläre Vielfalt in der Fortbewegungsarchitektur auf. Doch es ist nicht klar, welche einzigartigen Einschränkungen, falls vorhanden, die Variation im Design auf Mechanik, metabolische Energiekosten oder Ausdauer während der terrestrischen Fortbewegung auferlegt. In der vorliegenden Studie werden die metabolischen Energiekosten und die Ausdauer auf einem Laufband für einen Arthropoden, den achtbeinigen seitwärts reisenden Geisterkrebs, Ocypode quadrata (Fabricius), gemessen. In einer zweiten Arbeit werden die Mechanik der Fortbewegung während des Gehens und Laufs über eine Kraftplatte bestimmt. Schwere Einschränkungen der O2-Aufnahme während des Trainings sind nicht inhärent im Design des Sauerstofftransportsystems eines Krebses, das aus Kiemen und einem offenen Kreislaufsystem besteht. Die Fähigkeit des Geisterkrebses, den Sauerstoffverbrauch schnell zu erhöhen, korreliert mit einer geringeren Abhängigkeit von anaeroben Quellen als bei anderen Krebsarten beobachtet. Die beschleunigte Glykolyse trug am Beginn des submaximalen Trainings bei, bevor Anpassungen der O2-Aufnahme abgeschlossen waren, spielte aber während des stationären Trainings nur eine untergeordnete Rolle. O. quadrata erhöhte den Verbrauch 6,4- bis 8-fach über die Ruhewerte. Der maximale Sauerstoffverbrauch des Geisterkrebses unterschied sich nicht von dem eines ektothermen Wirbeltiers gleicher Körpermasse und Temperatur, wie einer Eidechse, die Lungen und ein geschlossenes Kreislaufsystem verwendet. Die minimale metabolische Energie, die notwendig ist, um 1 g Krebs 1 km zu bewegen (Cmin), nahm als Funktion der Körpermasse und des Alters ab. Cmin war vergleichbar mit dem für Wirbeltiere ähnlicher Körpermasse vorhergesagten Wert und scheint daher relativ unabhängig vom Fortbewegungsdesign zu sein. Dies ist konsistent mit der Hypothese, dass eine Ähnlichkeit in den energetischen Eigenschaften von Muskeln und elastischen Strukturen zu ähnlichen metabolischen Kosten der Fortbewegung führen kann. Die Ausdauerfähigkeit nahm nicht mit der Körpermasse zu, wie aus interspezifischen Vergleichen von Säugetieren und Eidechsen vorhergesagt. Stattdessen korrelierte die Ausdauerfähigkeit mit der Geschwindigkeit, bei der der Sauerstoffverbrauch maximal war. Die mittlere Ausdauerfähigkeit für Geisterkrebse war ähnlich wie bei Eidechsen gefunden, war aber weit geringer als die für Säugetiere vorhergesagten Werte. Geisterkrebse konnten nur ein langsames Gehen aufrechterhalten. Laufen mit 20-mal schnelleren Geschwindigkeiten ist für kurze Zeiträume möglich, aber nicht ohne Hilfe des anaeroben Stoffwechsels.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.130.1.137",
    doi = "10.1242/jeb.130.1.137",
    number = "1",
    openalex = "W2293796457",
    pages = "137-153",
    volume = "130",
    references = "doi101038292239a0, doi101111j146979981983tb02087x, doi101126science493968, doi101152ajplegacy197021941104, doi101152jappl1963182367, doi101152jappl196722171, doi101242jeb1201297, doi101242jeb9711, doi1012490000576819850200000003, doi1023073700"
}

@article{baum1988bioenergetics,
    author = "Baum, Emanuel und Sterner, Sandra M.",
    title = "Bioenergetics",
    year = "1988",
    journal = "The Psychotherapy Patient",
    url = "https://doi.org/10.1300/j358v04n02\_12",
    doi = "10.1300/j358v04n02\_12",
    number = "2",
    pages = "123-133",
    volume = "4"
}

@incollection{nobel1991bioenergetics,
    author = "Nobel, Park S.",
    title = "Bioenergetik",
    year = "1991",
    booktitle = "Physikochemie und Pflanzenphysiologie",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-520020-2.50010-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-520020-2.50010-5",
    pages = "297-343"
}

Wir entwickeln ein allgemeines Modell für die Wirkung der Körpergröße auf die Fitness. Wir definieren Fitness als reproduktive Kraft, die Rate der Umwandlung von Energie in Nachkommen. Die reproduktive Kraft wird als durch einen zweistufigen Prozess begrenzt angenommen: erstens die Rate der Energieaufnahme aus der Umwelt, die allometrisch mit der Körpermasse hoch etwa 0,75 skaliert, und zweitens die Rate der Umwandlung von Energie in Nachkommen, die mit der Masse hoch etwa -0,25 skaliert. Das Modell sagt voraus (1) die charakteristische rechtssteile Form der Häufigkeitsverteilung der Logarithmen der Körpergrößen unter Arten, die bei einer Vielzahl von Organismen von Bakterien bis zu Säugetieren beobachtet wird; (2) eine taxon-spezifische optimale Körpergröße, die für Säugetiere etwa 100 g beträgt und durch Daten zur Körpergröße von Säugetieren auf Inseln gestützt wird; und (3), dass in jedem Taxon die Beziehungen zwischen solchen lebensgeschichtlichen und ökologischen Merkmalen wie Lebensdauer, Gelegegröße, Reviergröße und Populationsdichte sowohl Steigung als auch Vorzeichen auf beiden Seiten der optimalen Größe ändern. Eine energetische Definition der Fitness hat das Potenzial, Bereiche der Ökologie und der Evolutionsbiologie zu vereinen, die zuvor Modelle auf unterschiedlichen Währungen basierend verwendet haben.

@article{doi101086285558,
    author = "Brown, James H. und Marquet, Pablo A. und Taper, Mark L.",
    title = "Evolution of Body Size: Consequences of an Energetic Definition of Fitness",
    year = "1993",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Wir entwickeln ein allgemeines Modell für die Wirkung der Körpergröße auf die Fitness. Wir definieren Fitness als reproduktive Kraft, die Rate der Umwandlung von Energie in Nachkommen. Die reproduktive Kraft wird als durch einen zweistufigen Prozess begrenzt angenommen: erstens die Rate der Energieaufnahme aus der Umwelt, die allometrisch mit der Körpermasse hoch etwa 0,75 skaliert, und zweitens die Rate der Umwandlung von Energie in Nachkommen, die mit der Masse hoch etwa -0,25 skaliert. Das Modell sagt voraus (1) die charakteristische rechtssteile Form der Häufigkeitsverteilung der Logarithmen der Körpergrößen unter Arten, die bei einer Vielzahl von Organismen von Bakterien bis zu Säugetieren beobachtet wird; (2) eine taxon-spezifische optimale Körpergröße, die für Säugetiere etwa 100 g beträgt und durch Daten zur Körpergröße von Säugetieren auf Inseln gestützt wird; und (3), dass in jedem Taxon die Beziehungen zwischen solchen lebensgeschichtlichen und ökologischen Merkmalen wie Lebensdauer, Gelegegröße, Reviergröße und Populationsdichte sowohl Steigung als auch Vorzeichen auf beiden Seiten der optimalen Größe ändern. Eine energetische Definition der Fitness hat das Potenzial, Bereiche der Ökologie und der Evolutionsbiologie zu vereinen, die zuvor Modelle auf unterschiedlichen Währungen basierend verwendet haben.",
    url = "https://doi.org/10.1086/285558",
    doi = "10.1086/285558",
    openalex = "W2035571842",
    references = "doi101017cbo9780511608551, doi101038290699a0, doi101073pnas86147, doi101086282063, doi101086282637, doi101086284369, doi101086409052, doi101111j155856461973tb05912x, doi105860choice295104, openalexw1558456135, openalexw2080618944, openalexw2130289872"
}

Die thermischen Optima für physiologische Prozesse liegen bei Eidechsen im Allgemeinen hoch (30°-40° C). Die Leistungsfähigkeit nimmt bei niedrigen Temperaturen erheblich ab, doch einige Eidechsen sind nachtaktiv und sind bei Körpertemperaturen unter 15° C aktiv. Wir bestätigten drei Hypothesen über die ökophysiologischen Konsequenzen der Evolution der Nachtaktivität bei Eidechsen: (1) Nachtaktivität erfordert Aktivität bei niedrigen Temperaturen; (2) Aktivität bei niedrigen Temperaturen stellt ein thermisches Hindernis dar, das die Leistungsfähigkeit einschränkt; (3) nachtaktive Arten haben bei niedrigen Temperaturen eine höhere Leistungsfähigkeit als vergleichbare tagaktive Arten. Die Körpertemperaturen im Feld während der Aktivität betrugen im Durchschnitt 15,3°C bei Teratoscincus przewalskii, einer nachtaktiven, terrestrischen Gecko-Art aus Nordwestchina. Individuen von T. przewalskii konnten sich auf einem Laufband bei 15° C für mehr als 60 Minuten mit einer Geschwindigkeit von 0,18 km · h⁻¹ ausdauernd bewegen. 15° C war jedoch für anhaltende Fortbewegung suboptimal. Die Ruhe- und maximale Sauerstoffaufnahme bei 15° und 25° C waren ähnlich den vorhergesagten Werten für tagaktive Eidechsen und stützen die Hypothese, dass ein Großteil der Thermophysik bei Eidechsen evolutionär konservativ ist. Die minimale Transportkosten (Cmin, 0,73 mL O₂ g⁻¹ km⁻¹) für T. przewalskii betrugen nur 34% des vorhergesagten Werts für eine tagaktive Eidechse derselben Masse. Diese niedrigen Kosten ergaben eine maximale aerobe Geschwindigkeit (MAS) von 0,27 km · h⁻¹ bei 15° C, was 2,5-mal den vorhergesagten MAS für eine tagaktive Eidechse derselben Masse entspricht. Im Vergleich zu vorhergesagten Werten für tagaktive Eidechsen zeigte T. przewalskii eine erhöhte, aber thermisch submaximale Fortbewegungsfähigkeit bei Nachttemperaturen.

@article{doi101086physzool67130163845,
    author = "Autumn, Kellar und Weinstein, Randi B. sowie Full, Robert J.",
    title = "Low Cost of Locomotion Increases Performance at Low Temperature in a Nocturnal Lizard",
    year = "1994",
    journal = "Physiological Zoology",
    abstract = "Die thermischen Optima für physiologische Prozesse liegen bei Eidechsen im Allgemeinen hoch (30°-40° C). Die Leistungsfähigkeit nimmt bei niedrigen Temperaturen erheblich ab, doch einige Eidechsen sind nachtaktiv und sind bei Körpertemperaturen unter 15° C aktiv. Wir bestätigten drei Hypothesen über die ökophysiologischen Konsequenzen der Evolution der Nachtaktivität bei Eidechsen: (1) Nachtaktivität erfordert Aktivität bei niedrigen Temperaturen; (2) Aktivität bei niedrigen Temperaturen stellt ein thermisches Hindernis dar, das die Leistungsfähigkeit einschränkt; (3) nachtaktive Arten haben bei niedrigen Temperaturen eine höhere Leistungsfähigkeit als vergleichbare tagaktive Arten. Die Körpertemperaturen im Feld während der Aktivität betrugen im Durchschnitt 15,3°C bei Teratoscincus przewalskii, einer nachtaktiven, terrestrischen Gecko-Art aus Nordwestchina. Individuen von T. przewalskii konnten sich auf einem Laufband bei 15° C für mehr als 60 Minuten mit einer Geschwindigkeit von 0,18 km · h⁻¹ ausdauernd bewegen. 15° C war jedoch für anhaltende Fortbewegung suboptimal. Die Ruhe- und maximale Sauerstoffaufnahme bei 15° und 25° C waren ähnlich den vorhergesagten Werten für tagaktive Eidechsen und stützen die Hypothese, dass ein Großteil der Thermophysik bei Eidechsen evolutionär konservativ ist. Die minimale Transportkosten (Cmin, 0,73 mL O₂ g⁻¹ km⁻¹) für T. przewalskii betrugen nur 34\% des vorhergesagten Werts für eine tagaktive Eidechse derselben Masse. Diese niedrigen Kosten ergaben eine maximale aerobe Geschwindigkeit (MAS) von 0,27 km · h⁻¹ bei 15° C, was 2,5-mal den vorhergesagten MAS für eine tagaktive Eidechse derselben Masse entspricht. Im Vergleich zu vorhergesagten Werten für tagaktive Eidechsen zeigte T. przewalskii eine erhöhte, aber thermisch submaximale Fortbewegungsfähigkeit bei Nachttemperaturen.",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.67.1.30163845",
    doi = "10.1086/physzool.67.1.30163845",
    openalex = "W2292338577",
    references = "doi101001jama194302840160064031, doi1010160169534789902115, doi101086284325, doi101093oso97801985464120010001, doi101093sysbio41118, doi101093sysbio423265, doi101152jappl1977421120, doi1023071437897, doi1023071948545, doi105860choice295104, full1987locomotion"
}

@article{skulachev1994bioenergetics,
    author = "Skulachev, Vladimir P.",
    title = "Bioenergetik: die Evolution molekularer Mechanismen und die Entwicklung bioenergetischer Konzepte",
    year = "1994",
    journal = "Antonie van Leeuwenhoek",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00872213",
    doi = "10.1007/bf00872213",
    number = "4",
    openalex = "W2063219100",
    pages = "271-284",
    volume = "65",
    references = "doi1010079783642729782, doi1010160006300257903438, doi101016jbbabio201109018, doi101016s0021925818942304, doi101016s0022283605802712, doi101038191144a0, doi101038199222a0, doi101042bst0190608, doi101073pnas7473060, doi101111j1469185x1966tb01501x"
}

Bioenergetik ist ein sehr breites Fachgebiet, das eine Vielzahl von Systemen umfasst. Der Transport von Elektronen und Ionen über und durch Membranen ist in Bereichen wie der Energiewandlung, der Zellbiologie und der Zellkommunikation von Bedeutung. Dieses Buch beschreibt den Kern bioenergetischer Techniken, die zur Analyse von Membran-Translokationsereignissen notwendig sind.

@book{crossref1995bioenergetics,
    title = "Bioenergetik",
    year = "1995",
    abstract = "Bioenergetik ist ein sehr breites Fachgebiet, das eine Vielzahl von Systemen umfasst. Der Transport von Elektronen und Ionen über und durch Membranen ist in Bereichen wie der Energiewandlung, der Zellbiologie und der Zellkommunikation von Bedeutung. Dieses Buch beschreibt den Kern bioenergetischer Techniken, die zur Analyse von Membran-Translokationsereignissen notwendig sind.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780199634897.001.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780199634897.001.0001"
}

Wie tragfähig ist die Argumentation, dass eine erhöhte Locomotionseffizienz ein wichtiger Faktor für die Entstehung des Hominidenbipedalismus war? Diese Studie überprüft Daten aus der Literatur über die Kosten des menschlichen bipedalen Gehens und Laufs und vergleicht sie mit Daten über vierbeinige Säugetiere, einschließlich mehrerer nicht-menschlicher Primatenarten. Auch Literaturdaten, die die Kosten des bipedalen und vierbeinigen Laufens bei trainierten Kapuzineraffen und Schimpansen vergleichen, werden berücksichtigt. Es wird geschlossen, dass eine erhöhte energetische Effizienz den frühen Bipedalen nicht zugutegekommen wäre. Vermutlich wäre jedoch eine Selektion für verbesserte Effizienz in der bipedalen Haltung eingetreten, sobald der Übergang vollzogen war. Hätte ein solcher Prozess eine Selektion für eine erhöhte Gliedmaßenlänge umfasst? Daten über die Kosten der Locomotion im Verhältnis zur Gliedmaßenlänge zeigen keine signifikante Beziehung zwischen diesen Variablen bei 21 Säugetierarten oder beim menschlichen Gehen oder Laufen.

@article{doi101002sici10968644199602992345aidajpa930co2x,
    author = "Steudel, Karen",
    title = "Limb morphology, bipedal gait, and the energetics of hominid locomotion",
    year = "1996",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "How viable is the argument that increased locomotor efficiency was an important agent in the origin of hominid bipedalism? This study reviews data from the literature on the cost of human bipedal walking and running and compares it to data on quadrupedal mammals including several non-human primate species. Literature data comparing the cost of bipedal and quadrupedal locomotion in trained capuchin monkeys and chimpanzees are also considered. It is concluded that increased energetic efficiency would not have accrued to early bipeds. Presumably, however, selection for improved efficiency in the bipedal stance would have occurred once the transition was made. Would such a process have included selection for increased limb length? Data on the cost of locomotion vs. limb length reveal no significant relationship between these variables in 21 species of mammals or in human walking or running.",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8644(199602)99:2<345::aid-ajpa9>3.0.co;2-x",
    doi = "10.1002/(sici)1096-8644(199602)99:2<345::aid-ajpa9>3.0.co;2-x",
    openalex = "W2041233973",
    references = "doi101002ajpa1330600302, doi101038292239a0, doi101038346265a0, doi101086284325, doi101093oso97801985464120010001, doi101093sysbio41118, doi101126science2114480341, doi101152ajpregu19772335r243, doi105860choice295104"
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@incollection{nederkoorn1997bioenergetics,
    author = "Nederkoorn, Paul H. J. und Timmerman, Henk und den Kelder, Gabriëlle M. Donné-Op",
    title = "Bioenergetik",
    year = "1997",
    booktitle = "Molecular Biology Intelligence Unit",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4684-1407-3\_1",
    doi = "10.1007/978-1-4684-1407-3\_1",
    pages = "3-16"
}

ZUSAMMENFASSUNG Obwohl Sauropoden während eines Großteils des Mesozoikums eine wichtige Rolle in terrestrischen Ökosystemen spielten, wurde wenig Aufwand für die Diagnose der Sauropoda und die Festlegung höherer interrelativer Beziehungen zwischen Sauropoden aufgewendet. In der Folge ist die Entstehung und Evolution wichtiger skelettaler Anpassungen bei Sauropoden weitgehend spekulativ geblieben. Die hier präsentierte kladistische Analyse konzentriert sich auf höhere Beziehungen zwischen Sauropoden. Basierend auf 109 Merkmalen (32 kranial, 24 axial, 53 appendikulär) für 10 Sauropoden-Taxa stellt die am meisten parsimonische Anordnung vier Gattungen (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus und Omeisaurus) als eine Sequenz von Schwester-Taxa zu einer Gruppe fortschrittlicher Sauropoden dar, die hier als Neosauropoda definiert werden. Neosauropoda besteht wiederum aus den Schwesterkladen Diplodocoidea und Macronaria; letztere ist ein neues Taxon, das Haplocanthosaurus, Camarasaurus und Titanosauriformes umfasst. Titanosauriformes umfasst Brachiosauridae und Somphospondyli, ein neues Taxon, das Euhelopus und Titanosauria vereint. Unter den Macronariern ist die Position von Haplocanthosaurus am wenigsten stabil aufgrund des Fehlens von kranialen Überresten. Die Grundstruktur der Phylogenie ist gegenüber verschiedenen Tests resilient und etabliert die evolutionäre Sequenz vieler funktionell signifikanter Sauropoden-Anpassungen, wie z. B. die digitigrade Haltung der Hand bei Neosauropoden. Andere charakteristische Sauropoden-Anpassungen, wie schmale Zahnkronen, Zunahmen in Länge und Anzahl der Halswirbel sowie gegabelte Neuraldornen, haben sich mehr als einmal entwickelt. Wie diese Ergebnisse unterstreichen, muss die höhere Phylogenie der Sauropoden auf einer breiten Stichprobe von Merkmalsdaten basieren. Der Fossilbericht der Sauropoden war zwar während der frühen Phase der Radiation (Spätes Trias bis Frühes Jura) relativ begrenzt, zeigt jedoch, dass alle wichtigen Klade vor dem Späten Jura etabliert wurden, als ein erheblicher Faunenaustausch zwischen den wichtigsten kontinentalen Regionen noch möglich war. Die funktionellen, zeitlichen und biogeografischen Implikationen der höheren Phylogenie der Sauropoden werden untersucht.

@article{doi10108002724634199810011115,
    author = "Wilson, Jeffrey A. und Sereno, Paul C.",
    title = "Early Evolution and Higher-Level Phylogeny of Sauropod Dinosaurs",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Obwohl Sauropoden während eines Großteils des Mesozoikums eine wichtige Rolle in terrestrischen Ökosystemen spielten, wurde wenig Aufwand für die Diagnose der Sauropoda und die Festlegung höherer interrelativer Beziehungen zwischen Sauropoden aufgewendet. In der Folge ist die Entstehung und Evolution wichtiger skelettaler Anpassungen bei Sauropoden weitgehend spekulativ geblieben. Die hier präsentierte kladistische Analyse konzentriert sich auf höhere Beziehungen zwischen Sauropoden. Basierend auf 109 Merkmalen (32 kranial, 24 axial, 53 appendikulär) für 10 Sauropoden-Taxa stellt die am meisten parsimonische Anordnung vier Gattungen (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus und Omeisaurus) als eine Sequenz von Schwester-Taxa zu einer Gruppe fortschrittlicher Sauropoden dar, die hier als Neosauropoda definiert werden. Neosauropoda besteht wiederum aus den Schwesterkladen Diplodocoidea und Macronaria; letztere ist ein neues Taxon, das Haplocanthosaurus, Camarasaurus und Titanosauriformes umfasst. Titanosauriformes umfasst Brachiosauridae und Somphospondyli, ein neues Taxon, das Euhelopus und Titanosauria vereint. Unter den Macronariern ist die Position von Haplocanthosaurus am wenigsten stabil aufgrund des Fehlens von kranialen Überresten. Die Grundstruktur der Phylogenie ist gegenüber verschiedenen Tests resilient und etabliert die evolutionäre Sequenz vieler funktionell signifikanter Sauropoden-Anpassungen, wie z. B. die digitigrade Haltung der Hand bei Neosauropoden. Andere charakteristische Sauropoden-Anpassungen, wie schmale Zahnkronen, Zunahmen in Länge und Anzahl der Halswirbel sowie gegabelte Neuraldornen, haben sich mehr als einmal entwickelt. Wie diese Ergebnisse unterstreichen, muss die höhere Phylogenie der Sauropoden auf einer breiten Stichprobe von Merkmalsdaten basieren. Der Fossilbericht der Sauropoden war zwar während der frühen Phase der Radiation (Spätes Trias bis Frühes Jura) relativ begrenzt, zeigt jedoch, dass alle wichtigen Klade vor dem Späten Jura etabliert wurden, als ein erheblicher Faunenaustausch zwischen den wichtigsten kontinentalen Regionen noch möglich war. Die funktionellen, zeitlichen und biogeografischen Implikationen der höheren Phylogenie der Sauropoden werden untersucht.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1998.10011115",
    doi = "10.1080/02724634.1998.10011115",
    openalex = "W1981694118",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1010079789400904095, doi101038063003a0, doi101038114085a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199710011027, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rstb19950125, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101126science2562999, doi101126science2665183267, doi101127njgpa210199841, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073514816, doi102307jctv143mdjg, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi102475ajss32313381, doi105281zenodo16171435, doi105860choice331556, openalexw1025856234, openalexw2173200745, openalexw2472827083, openalexw616953834, openalexw653009579"
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@incollection{stenesh1998bioenergetics,
    author = "Stenesh, J.",
    title = "Bioenergetik",
    year = "1998",
    booktitle = "Biochemie",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4757-9427-4\_9",
    doi = "10.1007/978-1-4757-9427-4\_9",
    pages = "221-235"
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Bei lokalen Faunen variiert die maximale Körpergröße und die taxonomische Zugehörigkeit der größten terrestrischen Wirbeltiere stark. Reflektiert diese Variation, wie sich die Nahrungsanforderungen zwischen trophischen Ebenen (Pflanzenfresser vs. Fleischfresser) und mit der taxonomischen Zugehörigkeit (Säugetiere und Vögel vs. Reptilien) unterscheiden? Wir haben Daten zur Körpergröße und den Nahrungsanforderungen der größten terrestrischen Pflanzenfresser und Fleischfresser über die letzten 65.000 Jahre von ozeanischen Inseln und Kontinenten gesammelt. Die Körpermasse der größten Arten wurde als mit zunehmender Landfläche steigend gefunden, mit einer Steigung, die der Beziehung zwischen Körpermasse und Revierfläche ähnelt, was darauf hindeutet, dass die maximale Körpergröße durch die Anzahl der Reviere bestimmt wird, die in eine gegebene Landfläche passen. Für eine gegebene Landfläche nahm die Körpergröße der größten Arten in der Reihenfolge ab: ektothermer Pflanzenfresser > endothermer Pflanzenfresser > ektothermer Fleischfresser > endothermer Fleischfresser. Wenn wir die Körpermasse in Nahrungsanforderungen umrechneten, betrug der Nahrungskonsum eines größten Pflanzenfressers etwa das 8-fache eines größten Fleischfressers, im Einklang mit dem Faktor, der von der trophischen Pyramide erwartet wird. Obwohl die größten Ektothermen bei einer gegebenen trophischen Ebene schwerer waren als die größten Endothermen, führten niedrigere Stoffwechselraten pro Gramm Körpermasse bei Ektothermen dazu, dass Endothermen und Ektothermen denselben Nahrungskonsum aufwiesen. Diese Muster erklären die Größe des größten jemals ausgestorbenen Säugetiers, aber die Größe der größten Dinosaurier übersteigt die aus Landflächen vorhergesagte Größe und bleibt unerklärt.

@article{doi101073pnas251548698,
    author = "Burness, Gary und Diamond, Jared M. und Flannery, Timothy F.",
    title = "Dinosaurs, dragons, and dwarfs: The evolution of maximal body size",
    year = "2001",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Bei lokalen Faunen variiert die maximale Körpergröße und die taxonomische Zugehörigkeit der größten terrestrischen Wirbeltiere stark. Reflektiert diese Variation, wie sich die Nahrungsanforderungen zwischen trophischen Ebenen (Pflanzenfresser vs. Fleischfresser) und mit der taxonomischen Zugehörigkeit (Säugetiere und Vögel vs. Reptilien) unterscheiden? Wir haben Daten zur Körpergröße und den Nahrungsanforderungen der größten terrestrischen Pflanzenfresser und Fleischfresser über die letzten 65.000 Jahre von ozeanischen Inseln und Kontinenten gesammelt. Die Körpermasse der größten Arten wurde als mit zunehmender Landfläche steigend gefunden, mit einer Steigung, die der Beziehung zwischen Körpermasse und Revierfläche ähnelt, was darauf hindeutet, dass die maximale Körpergröße durch die Anzahl der Reviere bestimmt wird, die in eine gegebene Landfläche passen. Für eine gegebene Landfläche nahm die Körpergröße der größten Arten in der Reihenfolge ab: ektothermer Pflanzenfresser > endothermer Pflanzenfresser > ektothermer Fleischfresser > endothermer Fleischfresser. Wenn wir die Körpermasse in Nahrungsanforderungen umrechneten, betrug der Nahrungskonsum eines größten Pflanzenfressers etwa das 8-fache eines größten Fleischfressers, im Einklang mit dem Faktor, der von der trophischen Pyramide erwartet wird. Obwohl die größten Ektothermen bei einer gegebenen trophischen Ebene schwerer waren als die größten Endothermen, führten niedrigere Stoffwechselraten pro Gramm Körpermasse bei Ektothermen dazu, dass Endothermen und Ektothermen denselben Nahrungskonsum aufwiesen. Diese Muster erklären die Größe des größten jemals ausgestorbenen Säugetiers, aber die Größe der größten Dinosaurier übersteigt die aus Landflächen vorhergesagte Größe und bleibt unerklärt.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.251548698",
    doi = "10.1073/pnas.251548698",
    openalex = "W1974031613",
    references = "ciofi1999the, doi101016016953479090113r, doi101046j14698137199800221x, doi101086320621, doi1012019781420064452, doi101353book59141, doi1023072403875, doi102475ajs29910805, doi105860choice325665, doi105962bhltitle60647, doi107208chicago97802265867480010001"
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Die Rekonstruktion des Übergangs zur Zweibeinigkeit ist entscheidend für das Verständnis der frühen menschlichen Evolution. Da Australopithecus afarensis die am besten bekannte frühe menschliche Art ist, bildet sie eine Referenzbasis für die Interpretation der Fortbewegung bei allen frühen Menschen. Während die meisten Forscher übereinstimmen, dass Individuen von A. afarensis gewohnheitsmäßige Zweibeiner waren, streiten sie über die Bedeutung der Baumbewohnung für sie. Es gibt zwei Hauptgründe für diese Uneinigkeit. Erstens gibt es divergente Perspektiven darauf, wie primitive Merkmale interpretiert werden sollen. Primitive Merkmale können durch stabilisierende Selektion, Pleiotropie oder andere ontogenetische Mechanismen erhalten bleiben. Alternativ könnten sie im Prozess der Reduktion sein oder sie könnten einfach selektiv neutral sein. Zweitens stellen sich Forscher grundlegend unterschiedliche Fragen zu den Fossilien. Einige sind daran interessiert, die Geschichte der Selektion zu rekonstruieren, die A. afarensis geformt hat, während andere daran interessiert sind, das Verhalten von A. afarensis zu rekonstruieren. Durch die explizite Darstellung, ob wir daran interessiert sind, die selektive Geschichte oder das Verhalten zu rekonstruieren, können wir überprüfbare Hypothesen entwickeln, die unsere Untersuchungen der Fossilien leiten. Um die selektive Geschichte zu inferieren, die eine Taxon geformt hat, müssen wir zunächst die Merkmalspolarität betrachten. Abgeleitete Merkmale, die eine bestimmte Funktion verbessern, die bei extanten Homologen mit dieser Funktion assoziiert sind und bei denen epigenetisch sensible Daten zeigen, dass sie tatsächlich für diese Funktion verwendet wurden, können als Anpassungen interpretiert werden. Die Nullhypothese zur Erklärung der Erhaltung primitiver Merkmale ist die der selektiven Neutralität oder Nichtanpassung. Um dies zu widerlegen, ist die Demonstration aktiver stabilisierender oder negativer Selektion (Disaptation) erforderlich. Stabilisierende Selektion kann abgeleitet werden, wenn primitive Merkmale eine abgeleitete Funktion beeinträchtigen, die eindeutig adaptive Bedeutung hat. Länger anhaltende Stase, die fortgesetzte Nutzung des Merkmals für eine bestimmte Funktion oder keine Veränderung der Variabilität des Merkmals sind Beweise, die eine Hypothese der Anpassung für primitive Merkmale unterstützen können, aber die Nullhypothese nicht widerlegen. Disaptation oder negative Selektion sollte dazu führen, dass ein Merkmal reduziert oder verloren geht. Um das Verhalten einer fossilen Art zu inferieren, müssen wir zunächst ihre Anpassungen bestimmen, dies nutzen, um Hypothesen über ihr Verhalten zu bilden und diese Hypothesen mit epigenetisch sensiblen Merkmalen testen, die durch das Aktivitätsmuster eines Individuums modifiziert werden. Wenn die Daten von A. afarensis unter Verwendung dieses Rahmens bewertet werden, ist klar, dass diese Menschen der Selektion für gewohnheitsmäßige Zweibeinigkeit unterzogen wurden, aber die Nullhypothese der Nichtanpassung zur Erklärung der Erhaltung primitiver, affenartiger Merkmale kann derzeit nicht widerlegt werden. Die scheinbare Stase in der postkranialen Form von Australopithecus ist derzeit der stärkste Beweis für stabilisierende Selektion, die ihre primitiven Merkmale erhält. Beweise aus Merkmalen, die durch individuelles Verhalten während der Ontogenese beeinflusst werden, zeigen, dass Individuen von A. afarensis gewohnheitsmäßig als Zweibeiner unterwegs waren, aber die bisher vorgelegten Beweise für baumbewohnendes Verhalten sind nicht schlüssig. Durch die klare Identifizierung der Fragen, die wir über frühe menschliche Fossilien stellen, die Verfeinerung unseres Wissens über Merkmalspolaritäten und die Aufklärung der Faktoren, die die Morphologie beeinflussen, werden wir in unserem Verständnis der Haltung und Fortbewegung von A. afarensis und allen frühen Menschen Fortschritte erzielen können.

@article{doi101002ajpa10185,
    author = "Ward, Carol V.",
    title = "Interpretation der Haltung und Fortbewegung von Australopithecus afarensis: Wo stehen wir?",
    year = "2002",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Die Rekonstruktion des Übergangs zur Zweibeinigkeit ist entscheidend für das Verständnis der frühen menschlichen Evolution. Da Australopithecus afarensis die am besten bekannte frühe menschliche Art ist, bildet sie eine Referenzbasis für die Interpretation der Fortbewegung aller frühen Menschen. Während die meisten Forscher übereinstimmen, dass Individuen von A. afarensis gewöhnliche Zweibeiner waren, streiten sie über die Bedeutung der Baumbewohnung für sie. Es gibt zwei Hauptgründe für die Uneinigkeit. Erstens gibt es divergierende Perspektiven darüber, wie primitive Merkmale interpretiert werden sollen. Primitive Merkmale können durch stabilisierende Selektion, Pleiotropie oder andere ontogenetische Mechanismen erhalten bleiben. Alternativ könnten sie im Prozess der Reduktion sein oder einfach selektiv neutral sein. Zweitens stellen Forscher grundlegend unterschiedliche Fragen zu den Fossilien. Einige sind daran interessiert, die Geschichte der Selektion zu rekonstruieren, die A. afarensis geformt hat, während andere daran interessiert sind, das Verhalten von A. afarensis zu rekonstruieren. Durch die explizite Darstellung, ob wir an der Rekonstruktion der selektiven Geschichte oder des Verhaltens interessiert sind, können wir überprüfbare Hypothesen entwickeln, die unsere Untersuchungen der Fossilien leiten. Um die selektive Geschichte abzuleiten, die eine Taxon geformt hat, müssen wir zunächst die Merkmalspolarität betrachten. Abgeleitete Merkmale, die eine bestimmte Funktion verbessern, die bei extanten Homologen mit dieser Funktion assoziiert sind und bei denen epigenetisch sensible Daten zeigen, dass sie tatsächlich für diese Funktion verwendet wurden, können als Anpassungen interpretiert werden. Die Nullhypothese zur Erklärung der Erhaltung primitiver Merkmale ist die der selektiven Neutralität oder Nichtanpassung. Um dies zu widerlegen, ist die Demonstration aktiver stabilisierender oder negativer Selektion (Disaptation) erforderlich. Stabilisierende Selektion kann abgeleitet werden, wenn primitive Merkmale eine abgeleitete Funktion beeinträchtigen, die eindeutig anpassungswert ist. Länger anhaltende Stasis, die fortgesetzte Nutzung des Merkmals für eine bestimmte Funktion oder keine Veränderung der Variabilität des Merkmals sind Beweise, die eine Hypothese der Anpassung für primitive Merkmale unterstützen können, aber die Nullhypothese nicht widerlegen. Disaptation oder negative Selektion sollte dazu führen, dass ein Merkmal reduziert oder verloren geht. Um das Verhalten einer fossilen Art abzuleiten, müssen wir zunächst ihre Anpassungen bestimmen, dies nutzen, um Hypothesen über ihr Verhalten zu bilden und diese Hypothesen mit epigenetisch sensiblen Merkmalen testen, die durch die Aktivitätsmuster eines Individuums modifiziert werden. Wenn die Daten von A. afarensis unter Verwendung dieses Rahmens bewertet werden, ist klar, dass diese Menschen der Selektion für die gewöhnliche Zweibeinigkeit unterzogen wurden, aber die Nullhypothese der Nichtanpassung zur Erklärung der Erhaltung primitiver, affenartiger Merkmale kann derzeit nicht widerlegt werden. Die scheinbare Stasis in der postkranialen Form von Australopithecus ist derzeit der stärkste Beweis für stabilisierende Selektion, die ihre primitiven Merkmale erhält. Beweise aus Merkmalen, die durch individuelles Verhalten während der Ontogenese beeinflusst werden, zeigen, dass Individuen von A. afarensis gewöhnlich zweibeinig unterwegs waren, aber die bisher vorgelegten Beweise für baumbewohnendes Verhalten sind nicht schlüssig. Durch die klare Identifizierung der Fragen, die wir über frühe menschliche Fossilien stellen, die Verfeinerung unseres Wissens über Merkmalspolaritäten und die Aufklärung der Faktoren, die die Morphologie beeinflussen, werden wir in unserem Verständnis der Haltung und Fortbewegung von A. afarensis und aller frühen Menschen Fortschritte machen können.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.10185",
    doi = "10.1002/ajpa.10185",
    openalex = "W2018595318",
    references = "doi10100215206505200093113aidevan230co2w, doi101002ajpa10011, doi101002ajpa10011abs, doi101002ajpa10019, doi101002ajpa10019abs, doi101002ajpa10021, doi101002ajpa1330380315, doi101002ajpa1330550203, doi101007bf02382954, doi101017s0031819100009189, doi101017s0094837300004310, doi101038248653a0, doi10108002724634199710011027, doi101086284325, doi101093icb232347, doi101093oso97801985464120010001, doi101098rspb19790086, doi101163156853980x00447, doi1015468p4gnhz, doi1023072405671, doi1023072800701, doi104324978131512740848, doi105281zenodo1038220, doi105860choice295104, doi105860choice326223, doi105860choice393984, doi107312simp93764, openalexw3098344224"
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Wilson, Jeffrey A. (2002): Phylogenie der Sauropoden-Dinosaurier: Kritik und cladistische Analyse. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (2): 217-276, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x

@article{doi101046j10963642200200029x,
    author = "Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Phylogenie der Sauropoden-Dinosaurier: Kritik und cladistische Analyse",
    year = "2002",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Wilson, Jeffrey A. (2002): Phylogenie der Sauropoden-Dinosaurier: Kritik und cladistische Analyse. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (2): 217-276, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    doi = "10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    openalex = "W2018305891",
    references = "doi101002mmng19994860020102, doi101007978140206754912413, doi101017s0094837300026543, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j155856461983tb05533x, doi101126science28053661048, doi101126science28454232137, doi101242dev1212333, doi1023071292217, doi1023072408332, doi1023072992353, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi102475ajss32313381, doi105281zenodo16171435, doi107312crac92306005, openalexw1025856234, openalexw3114518543, ostrom2019osteology"
}

1. Die Energetik der Fortpflanzung bei Vögeln wird unter der Frage betrachtet, wie die Eltern ihre Anstrengung in Bezug auf die herrschenden Umweltbedingungen anpassen, um die Anzahl der Nachkommen in ihrem Leben zu maximieren. Der Schwerpunkt liegt auf unmittelbaren Kontrollmechanismen, nicht auf ultimativen Faktoren, die sich in Bezug auf die Überlebenswahrscheinlichkeit der Erwachsenen und die Rekrutierung von Jungtieren messen lassen. 2. Die Entscheidung, sich fortzupflanzen oder nicht, hängt eindeutig vom Körperzustand der Weibchen ab, vermutlich wegen der damit verbundenen Auswirkungen auf das Überleben. 3. Das Legedatum und die Gelegegröße sind ebenfalls vom Zustand der Weibchen beeinflusst und können daher durch Experimente mit ergänzender Fütterung modifiziert werden. Natürliche Variationen in diesen Merkmalen stehen häufig in Zusammenhang mit der Qualität des Reviers. 4. Wie der Vogel entscheidet, ob er ein zweites Gelege beginnt oder nicht, ist nicht klar, aber bei der Großelster ist der habitatbedingte Unterschied in der Häufigkeit von Zweitgelegen funktionell verständlich, wenn die Überlebenswahrscheinlichkeiten von Vögeln zu verschiedenen Zeitpunkten berücksichtigt werden. 5. Es wird zwischen einem Kapital- und einem Einkommensmodell für die Übersetzung von Raten der Veränderung des Körperzustands der Weibchen in angemessene Entscheidungen bezüglich des Legedatums und der Gelegegröße unterschieden, und es werden Experimente vorgeschlagen, die zwischen beiden unterscheiden. 6. Lacks Ansicht, dass die Gelegegröße im evolutionären Sinne angepasst ist, um die Nahrungsanforderungen und die Futtersuchkapazität der Eltern auszugleichen, wird akzeptiert, und Wachstumsraten bei nidikolen Vögeln werden analysiert, um festzustellen, ob eine feinere Anpassung existiert, die auf den ganzzahligen Schritten der Gelegeanpassung aufgesetzt ist. Kritisch für diese Analyse sind Gruppen von Vögeln, bei denen Einzelgelege häufig sind, da nur unter diesen Umständen die Wachstumsanpassung die einzige Strategie ist, die den Eltern offensteht. Wie bei anderen Tieren hängt die Wachstumsrate von der adulten Körpergröße ab, aber innerhalb einer Kategorie des adulten Gewichts können klare Beispiele für eine Verzögerung der Wachstumsrate bei Pelecaniformes und Charadriiformes mit Einzelgelegen gefunden werden. 7. Da die tägliche Energieanforderung mit der Nestlingsgröße und der Wachstumsrate zusammenhängt, ist die Verzögerung des Wachstums als Strategie nur in Bezug auf die Verringerung der täglichen Verpflichtung der Eltern, nicht auf die Verringerung der Gesamtkosten der Erzeugung eines Nestlings, erklärbar. 8. Eine zusätzliche Wirtschaftlichkeit im Wachstum besteht darin, den Beitrag von Fett zum Körper des Nestlings zu reduzieren. 9. In Lacks Ansicht der Gelegegröße impliziert eine Begrenzung der Futtersuchkapazität der Eltern, und der letzte Abschnitt des Artikels widmet sich der Erforschung der unmittelbaren Faktoren, die, wie Royama es nennt, die optimale Arbeitskapazität der Eltern beim Füttern von Jungtieren begrenzen. Beobachtungen von Elstern-Eltern, die mit manipulierten Gelegegrößen konfrontiert wurden, deuten auf eine Grenze für die Zeit hin, die energetisch aufwendigen Flugaktivitäten gewidmet werden kann, anstatt auf einen Mangel an absoluter Zeit. Jenseits der Grenze, bis zu der gestresste Eltern zum Fliegen gebracht werden können, nimmt das Körpergewicht ab. 10. Vorläufige Daten zur täglich von Eltern verstoffwechselten Energie, die mit großen Gelegen konfrontiert sind, entsprechen der vereinfachten Ansicht, dass die elterliche Anstrengung auf einer nachhaltigen Basis einer Energiebereitstellung entspricht, die 4 B.M.R.-Einheiten entspricht, und es wird vorgeschlagen, dass dieses Niveau des Energieverbrauchs ein proximales Entscheidungssubstrat für die Bestimmung der optimalen Arbeitskapazität der Eltern darstellt. 11. Der Artikel endet mit einem Appell zu mehr Forschung über die unmittelbaren Kontrollmechanismen der Vogelvermehrung und lenkt die Aufmerksamkeit auf die zentrale Bedeutung der Proteinreserve für den Körperzustand der Eltern.

@article{doi105253ardev68p225,
    author = "Drent, R.H. und Daan, Serge",
    title = "Der umsichtige Elternteil: Energetische Anpassungen bei der Vogelzucht 1)",
    year = "2002",
    journal = "Ardea",
    abstract = "1. Die Energetik der Fortpflanzung bei Vögeln wird unter der Frage betrachtet, wie der Elternteil seine Anstrengung in Bezug auf die herrschenden Umweltbedingungen anpasst, um die Anzahl der Jungtiere im Laufe seines Lebens zu maximieren. Der Schwerpunkt liegt auf proximalen Kontrollmechanismen, nicht auf ultimativen Faktoren, die in Bezug auf die Überlebenswahrscheinlichkeit der Erwachsenen und die Rekrutierung von Jungtieren messbar sind. 2. Die Entscheidung, zu brüten oder nicht zu brüten, hängt eindeutig vom Körperzustand der Weibchen ab, vermutlich wegen der damit verbundenen Auswirkungen auf das Überleben. 3. Das Legedatum und die Geleggröße sind ebenfalls vom Zustand der Weibchen beeinflusst und können daher durch Experimente mit ergänzender Fütterung modifiziert werden. Natürliche Variationen in diesen Merkmalen stehen oft in Zusammenhang mit der Qualität des Reviers. 4. Wie der Vogel entscheidet, ob er ein zweites Gelege beginnt oder nicht, ist nicht klar, aber bei der Großelster ist der habitatbedingte Unterschied in der Häufigkeit von Zweitgelegen funktionell verständlich, wenn die Überlebenswahrscheinlichkeiten von Vögeln zu verschiedenen Zeiten berücksichtigt werden. 5. Es wird zwischen einem Kapital- und einem Einkommensmodell für die Übersetzung von Raten der Veränderung des Körperzustands der Weibchen in angemessene Entscheidungen bezüglich des Legedatums und der Geleggröße unterschieden, und Experimente werden vorgeschlagen, die zwischen den beiden unterscheiden. 6. Lacks Ansicht, dass die Geleggröße im evolutionären Sinne angepasst ist, um die Nahrungsanforderungen und die Nahrungssuchkapazität der Eltern auszugleichen, wird akzeptiert, und Wachstumsraten bei nidikolen Vögeln werden analysiert, um festzustellen, ob eine feinere Anpassung existiert, die auf den ganzzahligen Schritten der Gelegeanpassung aufliegt. Kritisch für diese Analyse sind Gruppen von Vögeln, bei denen Einzelgelege häufig sind, da nur unter diesen Umständen die Wachstumsanpassung die einzige Strategie ist, die den Eltern offensteht. Wie bei anderen Tieren hängt die Wachstumsrate von der adulten Körpergröße ab, aber innerhalb einer Kategorie des adulten Gewichts können klare Beispiele für eine Verzögerung der Wachstumsrate bei Pelecaniformes und Charadriiformes mit Einzelgelegen gefunden werden. 7. Da die tägliche Energieanforderung mit der Nestlingsgröße und der Wachstumsrate zusammenhängt, ist die Verzögerung des Wachstums als Strategie nur in Bezug auf die Verringerung der täglichen Verpflichtung der Eltern und nicht in Bezug auf die Verringerung der Gesamtkosten der Erzeugung eines Nestlings erklärbar. 8. Eine zusätzliche Ersparnis beim Wachstum besteht darin, den Beitrag von Fett zum Körper des Nestlings zu reduzieren. 9. In Lacks Ansicht der Geleggröße impliziert eine Begrenzung der Nahrungssuchkapazität der Eltern, und der letzte Abschnitt des Artikels widmet sich der Erforschung der proximalen Faktoren, die, wie Royama es nennt, die optimale Arbeitskapazität der Eltern beim Füttern von Jungtieren begrenzen. Beobachtungen von Elternteil-Staaren, die mit manipulierten Gelegegrößen konfrontiert waren, deuten auf eine Grenze für die Zeit hin, die energetisch extravagantem Flugaktivität gewidmet werden kann, anstatt auf einen Mangel an absoluter Zeit. Jenseits der Grenze, bis zu der gestresste Eltern zum Fliegen gebracht werden können, nimmt das Körpergewicht ab. 10. Vorläufige Daten zur täglich von Eltern verstoffwechselten Energie, die mit großen Gelegen konfrontiert sind, entsprechen der vereinfachten Ansicht, dass die elterliche Anstrengung auf einer nachhaltigen Basis einer Energieaktivierung entspricht, die 4 B.M.R.-Einheiten entspricht, und es wird vorgeschlagen, dass dieses Niveau des Energieverbrauchs ein proximales Entscheidungssubstrat für die Bestimmung der optimalen Arbeitskapazität des Elternteils darstellt. 11. Der Artikel endet mit einem Appell zu mehr Forschung über die proximalen Kontrollmechanismen der Vogelzucht und lenkt die Aufmerksamkeit auf die zentrale Bedeutung der Proteinbank für den Körperzustand der Eltern.",
    url = "https://doi.org/10.5253/arde.v68.p225",
    doi = "10.5253/arde.v68.p225",
    openalex = "W1682942551",
    references = "doi101007978134905226411, doi101021j150446a008, doi1023072828, doi1023072874"
}

Das Skelett von Australopithecus afarensis (A.L. 288-1, besser bekannt als "Lucy") ist mit Abstand der vollständigste Fossilbericht der Fortbewegungsmorphologie früher Hominiden, der derzeit verfügbar ist. Obwohl Forscher übereinstimmend darin sind, dass das postkraniale Skelett von Lucy morphologische Merkmale aufweist, die auf Zweibeinigkeit hinweisen, haben nur wenige Studien die zweibeinige Fortbewegung von Lucy selbst untersucht. Der Energieverbrauch von Lucy während der Fortbewegung war Gegenstand vieler Spekulationen, wurde jedoch nicht untersucht, außer für einige Schätzungen, die aus experimentellen Daten, die an anderen Tieren gesammelt wurden, abgeleitet wurden. Um weitere Einblicke zu gewinnen, wie Lucy möglicherweise gelaufen ist, haben wir eine vollständige dreidimensionale (3D) Rekonstruktion und eine Vorwärtsdynamik-Simulation der aufrechten zweibeinigen Fortbewegung dieses alten menschlichen Vorfahren erstellt. Laser-gescannte 3D-Knochengeometrien wurden mit modernsten neuromuskuloskelettalen Modellierungs- und Simulationstechniken aus der computergestützten Biomechanik kombiniert. Es wurde ein detailliertes vollständiges 3D-neuromuskuloskelettales Modell entwickelt, das alle wichtigen Knochen, Gelenke (10) und Muskeln (52) des unteren Extremität umfasst. Ein Modell der Muskelkraft und Wärmeproduktion wurde verwendet, um das muskuloskelettale System anzutreiben und den gesamten Energieverbrauch während der Fortbewegung zu schätzen. Durch numerische Optimierung wurden neuronale Aktivierungsprofile für jeden der 52 Muskeln gesucht, die einen einzelnen Schritt der Fortbewegung erzeugten, während gleichzeitig der pro zurückgelegtem Meter verbrauchte Energie minimiert wurde. Die numerische Optimierung erglätte glatte Fortbewegungs-Kinematik, und der vorhergesagte Energieverbrauch war angemessen für aufrechten zweibeinigen Gang bei einem Individuum von Lucys Körpergröße.

@article{doi101002ajpa10408,
    author = "Nagano, Akinori und Umberger, Brian R. und Marzke, Mary W. und Gerritsen, Karin G.M.",
    title = "Neuromuskuloskelettale Computermodellierung und Simulation aufrechter, geradbeiniger, zweibeiniger Fortbewegung von Australopithecus afarensis (A.L. 288‐1)",
    year = "2004",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = {Das Skelett von Australopithecus afarensis (A.L. 288-1, besser bekannt als "Lucy") ist mit Abstand der vollständigste Fossilbericht der Fortbewegungsmorphologie früher Hominiden, der derzeit verfügbar ist. Obwohl Forscher übereinstimmend darin sind, dass das postkraniale Skelett von Lucy morphologische Merkmale aufweist, die auf Zweibeinigkeit hinweisen, haben nur wenige Studien die zweibeinige Fortbewegung von Lucy selbst untersucht. Der Energieverbrauch von Lucy während der Fortbewegung war Gegenstand vieler Spekulationen, wurde jedoch nicht untersucht, außer für einige Schätzungen, die aus experimentellen Daten, die an anderen Tieren gesammelt wurden, abgeleitet wurden. Um weitere Einblicke zu gewinnen, wie Lucy möglicherweise gelaufen ist, haben wir eine vollständige dreidimensionale (3D) Rekonstruktion und eine Vorwärtsdynamik-Simulation der aufrechten zweibeinigen Fortbewegung dieses alten menschlichen Vorfahren erstellt. Laser-gescannte 3D-Knochengeometrien wurden mit modernsten neuromuskuloskelettalen Modellierungs- und Simulationstechniken aus der computergestützten Biomechanik kombiniert. Es wurde ein detailliertes vollständiges 3D-neuromuskuloskelettales Modell entwickelt, das alle wichtigen Knochen, Gelenke (10) und Muskeln (52) des unteren Extremität umfasst. Ein Modell der Muskelkraft und Wärmeproduktion wurde verwendet, um das muskuloskelettale System anzutreiben und den gesamten Energieverbrauch während der Fortbewegung zu schätzen. Durch numerische Optimierung wurden neuronale Aktivierungsprofile für jeden der 52 Muskeln gesucht, die einen einzelnen Schritt der Fortbewegung erzeugten, während gleichzeitig der pro zurückgelegtem Meter verbrauchte Energie minimiert wurde. Die numerische Optimierung erglätte glatte Fortbewegungs-Kinematik, und der vorhergesagte Energieverbrauch war angemessen für aufrechten zweibeinigen Gang bei einem Individuum von Lucys Körpergröße.},
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.10408",
    doi = "10.1002/ajpa.10408",
    openalex = "W2101110230",
    references = "doi101002ajpa1330600302, doi101002sici10968644199602992345aidajpa930co2x, doi1010160021929095001786, doi101016s0966636299000090, doi101038292239a0, doi101098rspb19380050, doi10111511336798, doi10111511392310, doi1021060000462319533503000003, doi105860choice282135, openalexw1506209475"
}

Wir überblicken die Evolution der menschlichen bipedalen Fortbewegung mit einem besonderen Schwerpunkt auf der Evolution des Fußes. Wir beginnen im frühen zwanzigsten Jahrhundert und konzentrieren uns insbesondere auf Hypothesen eines menschenähnlichen Vorfahren und der menschlichen bipedalen Fortbewegung, die von einer Reihe von Gregory, Keith, Morton und Schultz vorgelegt wurden. Wir berücksichtigen Mortons (1935) Synthese der Fußentwicklung, in der er argumentiert, dass der Fuß des gemeinsamen Vorfahren moderner Menschen und der afrikanischen Menschenaffen zwischen dem Fuß von Pan und Hylobates intermediär wäre, während der Fuß eines hypothetischen frühen Homininen zwischen dem eines Gorillas und eines modernen Menschen intermediär wäre. Von dieser Basis, die in der vergleichenden Anatomie lebender Primaten verwurzelt ist, verfolgen wir die sich wandelnden Ideen über die Evolution der menschlichen Bipedalität, während immer mehr postkraniales Fossilmaterial entdeckt wurde. Aufmerksamkeit wird der Arbeit von John Napier und John Robinson gewidmet, die Pioniere in der Interpretation von Plio-Pleistozänen Homininen-Skeletten in den 1960er Jahren waren. Dies ist die Zeit, in der die Fülle der Beweise aus den südafrikanischen australopithecine-Stätten zu schätzen begann und Olduvai Gorge seine ersten Hinweise auf Homo habilis enthüllte. In den jüngeren Jahren hat die Entdeckung des Laetoli-Fußabdrucks, des AL 288-1 (A. afarensis) Skeletts, der Fülle des postkranialen Materials aus Koobi Fora, des Nariokotome Homo ergaster Skeletts, von Little Foot (Stw 573) aus Sterkfontein in Südafrika und kürzlich faszinierendem Material, das den neuen und sehr frühen Taxa Orrorin tugenensis, Ardipithecus ramidus und Sahelanthropus tchadensis zugeordnet wurde, die Debatte und Spekulation angefacht. Die variierenden Interpretationen basierend auf diesem Material, zusammen mit sich wandelnden theoretischen Einsichten und analytischen Ansätzen, werden im Kontext neuer dreidimensionaler morphometrischer Analysen von australopithecine- und Homo-Fußknochen diskutiert und bewertet, was darauf hindeutet, dass es möglicherweise eine größere Vielfalt in der menschlichen Bipedalität in den früheren Phasen unserer evolutionären Geschichte gab als zuvor vermutet.

@article{doi101111j00218782200400296x,
    author = "Harcourt‐Smith, William E. H. und Aiello, Leslie C.",
    title = "Fossils, feet and the evolution of human bipedal locomotion",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Wir überblicken die Evolution der menschlichen bipedalen Fortbewegung mit einem besonderen Schwerpunkt auf der Evolution des Fußes. Wir beginnen im frühen zwanzigsten Jahrhundert und konzentrieren uns insbesondere auf Hypothesen eines menschenähnlichen Vorfahren und der menschlichen bipedalen Fortbewegung, die von einer Reihe von Gregory, Keith, Morton und Schultz vorgelegt wurden. Wir berücksichtigen Mortons (1935) Synthese der Fußentwicklung, in der er argumentiert, dass der Fuß des gemeinsamen Vorfahren moderner Menschen und der afrikanischen Menschenaffen zwischen dem Fuß von Pan und Hylobates intermediär wäre, während der Fuß eines hypothetischen frühen Homininen zwischen dem eines Gorillas und eines modernen Menschen intermediär wäre. Von dieser Basis, die in der vergleichenden Anatomie lebender Primaten verwurzelt ist, verfolgen wir die sich wandelnden Ideen über die Evolution der menschlichen Bipedalität, während immer mehr postkraniales Fossilmaterial entdeckt wurde. Aufmerksamkeit wird der Arbeit von John Napier und John Robinson gewidmet, die Pioniere in der Interpretation von Plio-Pleistozänen Homininen-Skeletten in den 1960er Jahren waren. Dies ist die Zeit, in der die Fülle der Beweise aus den südafrikanischen australopithecine-Stätten zu schätzen begann und Olduvai Gorge seine ersten Hinweise auf Homo habilis enthüllte. In den jüngeren Jahren hat die Entdeckung des Laetoli-Fußabdrucks, des AL 288-1 (A. afarensis) Skeletts, der Fülle des postkranialen Materials aus Koobi Fora, des Nariokotome Homo ergaster Skeletts, von Little Foot (Stw 573) aus Sterkfontein in Südafrika und kürzlich faszinierendem Material, das den neuen und sehr frühen Taxa Orrorin tugenensis, Ardipithecus ramidus und Sahelanthropus tchadensis zugeordnet wurde, die Debatte und Spekulation angefacht. Die variierenden Interpretationen basierend auf diesem Material, zusammen mit sich wandelnden theoretischen Einsichten und analytischen Ansätzen, werden im Kontext neuer dreidimensionaler morphometrischer Analysen von australopithecine- und Homo-Fußknochen diskutiert und bewertet, was darauf hindeutet, dass es möglicherweise eine größere Vielfalt in der menschlichen Bipedalität in den früheren Phasen unserer evolutionären Geschichte gab als zuvor vermutet.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0021-8782.2004.00296.x",
    doi = "10.1111/j.0021-8782.2004.00296.x",
    openalex = "W2131226790",
    references = "doi10100215206505200093113aidevan230co2w, doi101002ajpa10019abs, doi101016b9780123840509500155, doi101038201969a0, doi101086397067, doi1023072800701"
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Dieser Artikel verwendet Techniken aus der evolutionären Robotik, um den energieeffizientesten aufrechten Gang für den frühen menschlichen Verwandten Australopithecus afarensis vorherzusagen, basierend auf den Proportionen des 3,2 Millionen Jahre alten AL 288-1 'Lucy'-Skeletts, und vergleicht die Vorhersagen mit den nahezu zeitgleichen (3,5–3,6 Millionen Jahre alten) Laetoli-Fossil-Fußabdruck-Spuren. Die Technik erstellt Gänge de novo und verwendet genetische Algorithmus-Optimierung, um nach den effizientesten Mustern simulierter Muskelkontraktion bei verschiedenen Geschwindigkeiten zu suchen. Das Modell wurde zunächst verifiziert, indem Gänge für lebende menschliche Probanden vorhergesagt und Kosten, Schrittweiten und Geschwindigkeiten mit experimentell bestimmten Werten für dieselben Probanden verglichen wurden. Nachfolgende Simulationen für A. afarensis liefern Schätzungen des Bereichs der Gehgeschwindigkeiten von 0,6 bis 1,3 m s⁻¹ bei einem Kostenwert von 7,0 J kg⁻¹ m⁻¹ für die niedrigsten Geschwindigkeiten, sinkend auf 5,8 J kg⁻¹ m⁻¹ bei 1,0 m s⁻¹ und steigend auf 6,2 J kg⁻¹ m⁻¹ bei der maximalen erreichten Geschwindigkeit. Geschwindigkeiten, die zuvor für die Urheber der Laetoli-Fußabdruck-Spuren geschätzt wurden (0,56 oder 0,64 m s⁻¹ für Spur 1, 0,72 oder 0,75 m s⁻¹ für Spur 2/3), könnten erheblich unterschätzt worden sein, insbesondere für Spur 2/3, mit wahren Werten über 0,7 bzw. 1,0 m s⁻¹. Die Vorhersagen stehen im Widerspruch zu Vorschlägen, dass A. afarensis einen 'schleifenden' Gang verwendet hat, was vielmehr darauf hindeutet, dass die Art ein voll kompetenter Zweibeiner war.

@article{doi101098rsif20050060,
    author = "Sellers, William I. und Cain, Gemma M. und Wang, Weijie und Crompton, Robin H.",
    title = "Schrittweiten, Geschwindigkeit und Energiekosten beim Gehen von Australopithecus afarensis: Verwendung evolutionärer Robotik zur Vorhersage der Fortbewegung früher menschlicher Vorfahren",
    year = "2005",
    journal = "Journal of The Royal Society Interface",
    abstract = "Dieser Artikel verwendet Techniken aus der evolutionären Robotik, um den energieeffizientesten aufrechten Gang für den frühen menschlichen Verwandten Australopithecus afarensis vorherzusagen, basierend auf den Proportionen des 3,2 Millionen Jahre alten AL 288-1 'Lucy'-Skeletts, und vergleicht die Vorhersagen mit den nahezu zeitgleichen (3,5–3,6 Millionen Jahre alten) Laetoli-Fossil-Fußabdruck-Spuren. Die Technik erstellt Gänge de novo und verwendet genetische Algorithmus-Optimierung, um nach den effizientesten Mustern simulierter Muskelkontraktion bei verschiedenen Geschwindigkeiten zu suchen. Das Modell wurde zunächst verifiziert, indem Gänge für lebende menschliche Probanden vorhergesagt und Kosten, Schrittweiten und Geschwindigkeiten mit experimentell bestimmten Werten für dieselben Probanden verglichen wurden. Nachfolgende Simulationen für A. afarensis liefern Schätzungen des Bereichs der Gehgeschwindigkeiten von 0,6 bis 1,3 m s⁻¹ bei einem Kostenwert von 7,0 J kg⁻¹ m⁻¹ für die niedrigsten Geschwindigkeiten, sinkend auf 5,8 J kg⁻¹ m⁻¹ bei 1,0 m s⁻¹ und steigend auf 6,2 J kg⁻¹ m⁻¹ bei der maximalen erreichten Geschwindigkeit. Geschwindigkeiten, die zuvor für die Urheber der Laetoli-Fußabdruck-Spuren geschätzt wurden (0,56 oder 0,64 m s⁻¹ für Spur 1, 0,72 oder 0,75 m s⁻¹ für Spur 2/3), könnten erheblich unterschätzt worden sein, insbesondere für Spur 2/3, mit wahren Werten über 0,7 bzw. 1,0 m s⁻¹. Die Vorhersagen stehen im Widerspruch zu Vorschlägen, dass A. afarensis einen 'schleifenden' Gang verwendet hat, was vielmehr darauf hindeutet, dass die Art ein voll kompetenter Zweibeiner war.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsif.2005.0060",
    doi = "10.1098/rsif.2005.0060",
    openalex = "W2097761913",
    references = "doi101002ajpa10408"
}

Wir hypothesierten, dass die Aktivierungsmuster von Flexoren- und Extensormuskeln sowie die daraus resultierende Kinematik der Vorder- und Hinterbeine während der Lokomotion beim Rhesus im Vergleich zu anderen vierbeinigen Säugetieren einzigartige Merkmale aufweisen würden. Anpassungen der Beinbewegungen und der Rekrutierungsmuster in Motorpools zur Anpassung an eine Reihe von Laufbandgeschwindigkeiten, die denen anderer terrestrischer Tiere in beiden Hinter- und Vorderbeinen ähneln, wurden beobachtet. Flexor- und Extensor-Motorneuronen aus Motorpools in den Lumbalsegmenten waren jedoch stärker koordiniert als in den zervikalen Segmenten. Im Gegensatz zur lateralen Sequenz, die die subprimaten Vierbein-Lokomotion charakterisiert, verwenden nicht-menschliche Primaten eine diagonale Koordination zwischen den Hinter- und Vorderbeinen, ähnlich wie beim Menschen zwischen den Beinen und Armen. Obwohl ein hohes Maß an Koordination zwischen der Kinematik der Hinter- und Vorderbein-Lokomotion bestand, waren beinspezifische neuronale Kontrollstrategien in den intersegmentalen Koordinationsmustern und den Gelenkenden-Trajektorien evident. Basierend auf der Bein-Kinematik und Muskelrekrutierungsmustern scheint es, dass die Hinterbeine, und insbesondere die distalen Extremitäten, mehr zur Körperantriebskraft beitragen als die Vorderbeine. Darüber hinaus fanden wir adaptive Veränderungen in den Rekrutierungsmustern der distalen Muskeln in den Hinter- und Vorderbeinen bei erhöhter Laufbandgeschwindigkeit, die wahrscheinlich mit der anatomischen und funktionellen Evolution der Hand- und Fußzehen bei Affen korrelieren. Veränderungen in den Eigenschaften sowohl der spinalen als auch der supraspinalen Schaltung im Zusammenhang mit dem Gehen erklären wahrscheinlich die Besonderheiten in den kinematischen und EMG-Eigenschaften während der nicht-menschlichen Primaten-Lokomotion. Wir schlagen vor, dass solche adaptiven Veränderungen die Evolution zur zweibeinigen Lokomotion erleichtert haben könnten.

@article{doi101152jn010732004,
    author = "Courtine, Grégoire und Roy, Roland R. und Hodgson, John A. und McKay, Heather und Raven, Joseph und Zhong, Hui und Yang, Hong und Tuszynski, Mark H. und Edgerton, V. Reggie",
    title = "Kinematische und EMG-Determinanten der Vierbein-Lokomotion eines nicht-menschlichen Primaten (Rhesus)",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Neurophysiology",
    abstract = "Wir hypothesierten, dass die Aktivierungsmuster von Flexoren- und Extensormuskeln sowie die daraus resultierende Kinematik der Vorder- und Hinterbeine während der Lokomotion beim Rhesus im Vergleich zu anderen vierbeinigen Säugetieren einzigartige Merkmale aufweisen würden. Anpassungen der Beinbewegungen und der Rekrutierungsmuster in Motorpools zur Anpassung an eine Reihe von Laufbandgeschwindigkeiten, die denen anderer terrestrischer Tiere in beiden Hinter- und Vorderbeinen ähneln, wurden beobachtet. Flexor- und Extensor-Motorneuronen aus Motorpools in den Lumbalsegmenten waren jedoch stärker koordiniert als in den zervikalen Segmenten. Im Gegensatz zur lateralen Sequenz, die die subprimaten Vierbein-Lokomotion charakterisiert, verwenden nicht-menschliche Primaten eine diagonale Koordination zwischen den Hinter- und Vorderbeinen, ähnlich wie beim Menschen zwischen den Beinen und Armen. Obwohl ein hohes Maß an Koordination zwischen der Kinematik der Hinter- und Vorderbein-Lokomotion bestand, waren beinspezifische neuronale Kontrollstrategien in den intersegmentalen Koordinationsmustern und den Gelenkenden-Trajektorien evident. Basierend auf der Bein-Kinematik und Muskelrekrutierungsmustern scheint es, dass die Hinterbeine, und insbesondere die distalen Extremitäten, mehr zur Körperantriebskraft beitragen als die Vorderbeine. Darüber hinaus fanden wir adaptive Veränderungen in den Rekrutierungsmustern der distalen Muskeln in den Hinter- und Vorderbeinen bei erhöhter Laufbandgeschwindigkeit, die wahrscheinlich mit der anatomischen und funktionellen Evolution der Hand- und Fußzehen bei Affen korrelieren. Veränderungen in den Eigenschaften sowohl der spinalen als auch der supraspinalen Schaltung im Zusammenhang mit dem Gehen erklären wahrscheinlich die Besonderheiten in den kinematischen und EMG-Eigenschaften während der nicht-menschlichen Primaten-Lokomotion. Wir schlagen vor, dass solche adaptiven Veränderungen die Evolution zur zweibeinigen Lokomotion erleichtert haben könnten.",
    url = "https://doi.org/10.1152/jn.01073.2004",
    doi = "10.1152/jn.01073.2004",
    openalex = "W2151838292",
    references = "doi101242jeb00279"
}

Geparden und Käfer laufen, Delfine und Lachse schwimmen, und Bienen und Vögel fliegen mit einer Grazie und Wirtschaftlichkeit, die unsere Technologie übertrifft. Die Evolution hat die atemberaubenden Fähigkeiten von Tieren geformt und uns die Herausforderung hinterlassen, ihre Steuerungsziele und Mechanismen der Geschicklichkeit zu rekonstruieren. In diesem Überblick untersuchen wir einen Teil dieser faszinierenden Welt. Wir beschreiben mathematische Modelle für die Fortbewegung von Beintieren, mit einem Fokus auf schnell laufende Insekten, und heben Erfolge und verbleibende Herausforderungen hervor. Newtonsche Körper-Glied-Dynamiken lassen sich am natürlichsten als stückweise-holonome starre Körpermechanische Systeme formulieren, deren Constraints sich ändern, wenn Beine aufsetzen oder abheben. Zentrale Mustergeneratoren und propriozeptives Sensorik erfordern Modelle für spikende Neuronen und vereinfachte Phasen-Oszillator-Beschreibungen von Ensembles davon. Ein vollständiges neuro-mechanisches Modell eines laufenden Tieres erfordert die Integration dieser Elemente, zusammen mit propriozeptivem Feedback und Modellen für zielorientiertes Sensorik, Planung und Lernen. Wir skizzieren relevanten Hintergrundmaterial aus Neurobiologie und Biomechanik, erklären Schlüsseleigenschaften der hybriden dynamischen Systeme, die 1 die Modelle für die Fortbewegung von Beintieren zugrunde liegen, und liefern zahlreiche Beispiele solcher Modelle, vom einfachsten, vollständig löslichen 'Stangenbein-Gänger' bis zu komplexen neuro-muskulären Subsystemen, die noch nicht in Modelle von verhaltenden Tieren zusammengebaut wurden. 1

@article{doi101137s0036144504445133,
    author = "Holmes, Philip und Full, Robert J. und Koditschek, Dan und Guckenheimer, John",
    title = "The Dynamics of Legged Locomotion: Models, Analyses, and Challenges",
    year = "2006",
    journal = "SIAM Review",
    abstract = "Geparden und Käfer laufen, Delfine und Lachse schwimmen, und Bienen und Vögel fliegen mit einer Grazie und Wirtschaftlichkeit, die unsere Technologie übertrifft. Die Evolution hat die atemberaubenden Fähigkeiten von Tieren geformt und uns die Herausforderung hinterlassen, ihre Steuerungsziele und Mechanismen der Geschicklichkeit zu rekonstruieren. In diesem Überblick untersuchen wir einen Teil dieser faszinierenden Welt. Wir beschreiben mathematische Modelle für die Fortbewegung von Beintieren, mit einem Fokus auf schnell laufende Insekten, und heben Erfolge und verbleibende Herausforderungen hervor. Newtonsche Körper-Glied-Dynamiken lassen sich am natürlichsten als stückweise-holonome starre Körpermechanische Systeme formulieren, deren Constraints sich ändern, wenn Beine aufsetzen oder abheben. Zentrale Mustergeneratoren und propriozeptives Sensorik erfordern Modelle für spikende Neuronen und vereinfachte Phasen-Oszillator-Beschreibungen von Ensembles davon. Ein vollständiges neuro-mechanisches Modell eines laufenden Tieres erfordert die Integration dieser Elemente, zusammen mit propriozeptivem Feedback und Modellen für zielorientiertes Sensorik, Planung und Lernen. Wir skizzieren relevanten Hintergrundmaterial aus Neurobiologie und Biomechanik, erklären Schlüsseleigenschaften der hybriden dynamischen Systeme, die 1 die Modelle für die Fortbewegung von Beintieren zugrunde liegen, und liefern zahlreiche Beispiele solcher Modelle, vom einfachsten, vollständig löslichen 'Stangenbein-Gänger' bis zu komplexen neuro-muskulären Subsystemen, die noch nicht in Modelle von verhaltenden Tieren zusammengebaut wurden. 1",
    url = "https://doi.org/10.1137/s0036144504445133",
    doi = "10.1137/s0036144504445133",
    openalex = "W1983815930",
    references = "doi101007bf00199436, doi101007bf01185408, doi101038292239a0, doi101086physzool67430163866, doi101111j146979981983tb04266x, doi101152ajpregu19772335r243, doi101242jeb1301155, doi101242jeb1381301, openalexw3081581194"
}

Basierend auf unserem Wissen über die biomechanik und Ökologie der Fortbewegung prognostizieren wir die Fortbewegung und Körperhaltung der letzten gemeinsamen Vorfahren von (a) großen und kleinen Affen und ihren nahen fossilen Verwandten (Hominoiden); (b) Schimpansen, Bonobos und modernen Menschen (Homininen); und (c) modernen Menschen und ihren fossilen Verwandten (Homininen). Wir bewerten unsere Hypothesen gegenüber dem Fossilbericht im Kontext einer umfassenderen Übersicht über die Evolution des Fortbewegungssystems von den frühesten Hominoiden mit modernem Erscheinungsbild (Kronenhominoiden) bis zum frühen modernen Homo sapiens. Während einige frühe ostafrikanische Stammhominoiden pronograd waren, scheinen die Anpassungen, die die Kronenhominoiden am besten charakterisieren, Orthogradie und die Fähigkeit, den Arm über die Schulter abduzieren zu können – anstatt, wie oft angenommen, manuelle Suspension im engeren Sinne. Vor 7–9 Millionen Jahren (nicht viel früher als das wahrscheinliche Divergenzdatum von 4–8 Millionen Jahren für Paninen und Homininen, siehe Bradley, 2008) gab es Kronenhominoiden in Südeuropa, die an eine orthograde Fortbewegung angepasst waren, die primär auf den Hinterbeinen unterstützt wurde, in einem baumlebenden und möglicherweise für Oreopithecus auch in einem terrestrischen Kontext. Bis vor 7 Millionen Jahren liefert Sahelanthropus Belege für einen zentralafrikanischen Homininen, Paninen oder möglicherweise Gorillinen, der an Orthogradie angepasst war, und sowohl Orthogradie als auch gewohnheitsmäßig stark gestreckte Hüftstellungen sind im baumlebenden ostafrikanischen Protohomininen Orrorin vor 6 Millionen Jahren evident. Wenn die traditionelle Vorstellung, dass Homininen eine terrestrische Phase des „Knöchelgehens" durchliefen, zutrifft, muss nicht nur erklärt werden, wie ein vierspänniger Gang, der durch gestreckte Hinterbeinstellungen gekennzeichnet ist, den Körper für die Homininen-Akquisition aufrechter, geradbeiniger Zweibeinigkeit voradaptiert haben könnte, sondern wir müssten auch einen Übergang von der pronograden Stammhominoiden- zu der orthograden Kronenhominoiden-Form akzeptieren, wieder zurück zur Pronogradie bei den afrikanischen Affen und dann wieder zur Orthogradie bei den Homininen. Die handgestützte baumlebende Zweibeinigkeit, die Teil eines Kontinuums orthograder Verhaltensweisen ist, wird von modernen Orang-Utans genutzt, um nach Nahrung unter den kleinen Ästen an der Peripherie der Bäume zu suchen, wo das Kernnahrungsmittel der Hominoiden, reife Früchte, am häufigsten zu finden ist. Die Herleitung der gewohnheitsmäßigen terrestrischen Zweibeinigkeit aus der baumlebenden, handgestützten Zweibeinigkeit erfordert weniger Übergänge und ist auch kinematisch und kinetisch parsimonischer.

@article{doi101111j14697580200800870x,
    author = "Crompton, Robin H. und Vereecke, E. E. und Thorpe, Susannah K. S.",
    title = "Locomotion and posture from the common hominoid ancestor to fully modern hominins, with special reference to the last common panin/hominin ancestor",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Basierend auf unserem Wissen über die biomechanik und Ökologie der Fortbewegung prognostizieren wir die Fortbewegung und Körperhaltung der letzten gemeinsamen Vorfahren von (a) großen und kleinen Affen und ihren nahen fossilen Verwandten (Hominoiden); (b) Schimpansen, Bonobos und modernen Menschen (Homininen); und (c) modernen Menschen und ihren fossilen Verwandten (Homininen). Wir bewerten unsere Hypothesen gegenüber dem Fossilbericht im Kontext einer umfassenderen Übersicht über die Evolution des Fortbewegungssystems von den frühesten Hominoiden mit modernem Erscheinungsbild (Kronenhominoiden) bis zum frühen modernen Homo sapiens. Während einige frühe ostafrikanische Stammhominoiden pronograd waren, scheinen die Anpassungen, die die Kronenhominoiden am besten charakterisieren, Orthogradie und die Fähigkeit, den Arm über die Schulter abduzieren zu können – anstatt, wie oft angenommen, manuelle Suspension im engeren Sinne. Vor 7–9 Millionen Jahren (nicht viel früher als das wahrscheinliche Divergenzdatum von 4–8 Millionen Jahren für Paninen und Homininen, siehe Bradley, 2008) gab es Kronenhominoiden in Südeuropa, die an eine orthograde Fortbewegung angepasst waren, die primär auf den Hinterbeinen unterstützt wurde, in einem baumlebenden und möglicherweise für Oreopithecus auch in einem terrestrischen Kontext. Bis vor 7 Millionen Jahren liefert Sahelanthropus Belege für einen zentralafrikanischen Homininen, Paninen oder möglicherweise Gorillinen, der an Orthogradie angepasst war, und sowohl Orthogradie als auch gewohnheitsmäßig stark gestreckte Hüftstellungen sind im baumlebenden ostafrikanischen Protohomininen Orrorin vor 6 Millionen Jahren evident. Wenn die traditionelle Vorstellung, dass Homininen eine terrestrische Phase des „Knöchelgehens" durchliefen, zutrifft, muss nicht nur erklärt werden, wie ein vierspänniger Gang, der durch gestreckte Hinterbeinstellungen gekennzeichnet ist, den Körper für die Homininen-Akquisition aufrechter, geradbeiniger Zweibeinigkeit voradaptiert haben könnte, sondern wir müssten auch einen Übergang von der pronograden Stammhominoiden- zu der orthograden Kronenhominoiden-Form akzeptieren, wieder zurück zur Pronogradie bei den afrikanischen Affen und dann wieder zur Orthogradie bei den Homininen. Die handgestützte baumlebende Zweibeinigkeit, die Teil eines Kontinuums orthograder Verhaltensweisen ist, wird von modernen Orang-Utans genutzt, um nach Nahrung unter den kleinen Ästen an der Peripherie der Bäume zu suchen, wo das Kernnahrungsmittel der Hominoiden, reife Früchte, am häufigsten zu finden ist. Die Herleitung der gewohnheitsmäßigen terrestrischen Zweibeinigkeit aus der baumlebenden, handgestützten Zweibeinigkeit erfordert weniger Übergänge und ist auch kinematisch und kinetisch parsimonischer.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7580.2008.00870.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7580.2008.00870.x",
    openalex = "W2016925206",
    references = "doi101002ajpa10408, doi101016jjhevol200406002, doi101038201969a0, doi101073pnas0703267104, doi101242jeb00279"
}

Die Entstehung und Diversifizierung der Dinosaurier im späten Trias, von vor 230 bis vor 200 Millionen Jahren, ist ein klassisches Beispiel für eine evolutionäre Radiation mit angeblichem kompetitivem Ersatz. Ein Vergleich der evolutionären Raten und der morphologischen Disparität von basalsten Dinosauriern und ihren wichtigsten „Konkurrenten", den Crurotarsan-Archaosauern, zeigt, dass Dinosaurier eine geringere Disparität und eine nicht unterscheidbare Rate der Charakterentwicklung aufwiesen. Die Radiation der triasischen Archaosauer insgesamt ist durch sinkende evolutionäre Raten und zunehmende Disparität gekennzeichnet, was auf eine Entkopplung der Charakterentwicklung von der Vielfalt des Körperplans hindeutet. Die Ergebnisse deuten stark darauf hin, dass historische Kontingenz, anstatt anhaltender Konkurrenz oder allgemeiner „Überlegenheit", der primäre Faktor für den Aufstieg der Dinosaurier war.

@article{doi101126science1161833,
    author = "Brusatte, Stephen L. und Benton, Michael J. und Ruta, Marcello und Lloyd, Graeme T.",
    title = "Überlegenheit, Konkurrenz und Opportunismus in der evolutionären Radiation der Dinosaurier",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = {Die Entstehung und Diversifizierung der Dinosaurier im späten Trias, von vor 230 bis vor 200 Millionen Jahren, ist ein klassisches Beispiel für eine evolutionäre Radiation mit angeblichem kompetitivem Ersatz. Ein Vergleich der evolutionären Raten und der morphologischen Disparität von basalsten Dinosauriern und ihren wichtigsten „Konkurrenten", den Crurotarsan-Archaosauern, zeigt, dass Dinosaurier eine geringere Disparität und eine nicht unterscheidbare Rate der Charakterentwicklung aufwiesen. Die Radiation der triasischen Archaosauer insgesamt ist durch sinkende evolutionäre Raten und zunehmende Disparität gekennzeichnet, was auf eine Entkopplung der Charakterentwicklung von der Vielfalt des Körperplans hindeutet. Die Ergebnisse deuten stark darauf hin, dass historische Kontingenz, anstatt anhaltender Konkurrenz oder allgemeiner „Überlegenheit", der primäre Faktor für den Aufstieg der Dinosaurier war.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1161833",
    doi = "10.1126/science.1161833",
    openalex = "W2030637789",
    references = "benton1983dinosaur, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi101017s1477201907002040, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j14754983200600614x, doi101111j155856461971tb01922x, doi101126science1065522, doi101126science1084786, doi101126science1143325, doi101126science2314734129, doi101126science28454232137, doi101126science28554321386, doi101525california97805202420980010001, doi1041599780674417922, doi105860choice396411"
}

Die Interpretation wichtiger ökologischer Parameter, wie der Ernährung, ausgestorbener Organismen ohne den Vorteil direkter Beobachtung oder expliziter fossiler Beweise stellt für paläobiologische Studien eine enorme Herausforderung dar. Bislang werden Ernährungs-Kategorisierungen ausgestorbener Taxa weitgehend durch moderne Analogien generiert; jedoch ist die Methode für viele Arten einem beträchtlichen Maß an Mehrdeutigkeit unterworfen. Hier präsentieren wir einen verfeinerten Ansatz zur Bewertung trophischer Gewohnheiten bei fossilen Taxa und wenden die Methode auf Coelurosaurier-Dinosaurier an – eine Gruppe, für die die Ernährung besonders umstritten ist. Unsere Ergebnisse erkennen 21 morphologische Merkmale, die statistisch signifikante Korrelationen mit extrinsischen fossilen Beweisen für Coelurosaurier-Herbivorie aufweisen, wie Mageninhalt und ein Magenmühle. Diese Merkmale repräsentieren quantitative, extrinsisch begründete Proxys zur Identifizierung herbivorer Ecomorphologie in Fossilien und sind robust trotz Unsicherheit in phylogenetischen Beziehungen zwischen den Haupt-Coelurosaurier-Unterstämmen. Die Verteilung dieser Merkmale deutet darauf hin, dass Herbivorie unter Coelurosauriern weit verbreitet war, wobei sechs Hauptunterstämmen morphologische Beweise für die Ernährung aufweisen, und dass im Gegensatz zu früheren Annahmen Hyperkarnivorie relativ selten und möglicherweise sekundär abgeleitet war. Angesichts des Potenzials für wiederholte, unabhängige Evolution von Herbivorie in Coelurosauria testen wir auch auf wiederholte Muster im Auftreten herbivorer Merkmale innerhalb von Unterlinien mit Rang-Konkordanz-Analyse. Wir finden Hinweise auf eine gemeinsame Sukzession zunehmender Spezialisierung auf Herbivorie in den Unterstämmen Ornithomimosauria und Oviraptorosauria, möglicherweise unterlegt durch intrinsische funktionelle und/oder entwicklungsbiologische Einschränkungen, sowie Hinweise darauf, dass die frühe Evolution eines Schnabels bei Coelurosauriern mit einer herbivoren Ernährung korreliert.

@article{doi101073pnas1011924108,
    author = "Zanno, Lindsay E. und Makovicky, Peter J.",
    title = "Herbivore-Ecomorphologie und Spezialisierungsmuster in der Evolution theropoder Dinosaurier",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Die Interpretation wichtiger ökologischer Parameter, wie der Ernährung, ausgestorbener Organismen ohne den Vorteil direkter Beobachtung oder expliziter fossiler Beweise stellt für paläobiologische Studien eine enorme Herausforderung dar. Bislang werden Ernährungs-Kategorisierungen ausgestorbener Taxa weitgehend durch moderne Analogien generiert; jedoch ist die Methode für viele Arten einem beträchtlichen Maß an Mehrdeutigkeit unterworfen. Hier präsentieren wir einen verfeinerten Ansatz zur Bewertung trophischer Gewohnheiten bei fossilen Taxa und wenden die Methode auf Coelurosaurier-Dinosaurier an – eine Gruppe, für die die Ernährung besonders umstritten ist. Unsere Ergebnisse erkennen 21 morphologische Merkmale, die statistisch signifikante Korrelationen mit extrinsischen fossilen Beweisen für Coelurosaurier-Herbivorie aufweisen, wie Mageninhalt und ein Magenmühle. Diese Merkmale repräsentieren quantitative, extrinsisch begründete Proxys zur Identifizierung herbivorer Ecomorphologie in Fossilien und sind robust trotz Unsicherheit in phylogenetischen Beziehungen zwischen den Haupt-Coelurosaurier-Unterstämmen. Die Verteilung dieser Merkmale deutet darauf hin, dass Herbivorie unter Coelurosauriern weit verbreitet war, wobei sechs Hauptunterstämmen morphologische Beweise für die Ernährung aufweisen, und dass im Gegensatz zu früheren Annahmen Hyperkarnivorie relativ selten und möglicherweise sekundär abgeleitet war. Angesichts des Potenzials für wiederholte, unabhängige Evolution von Herbivorie in Coelurosauria testen wir auch auf wiederholte Muster im Auftreten herbivorer Merkmale innerhalb von Unterlinien mit Rang-Konkordanz-Analyse. Wir finden Hinweise auf eine gemeinsame Sukzession zunehmender Spezialisierung auf Herbivorie in den Unterstämmen Ornithomimosauria und Oviraptorosauria, möglicherweise unterlegt durch intrinsische funktionelle und/oder entwicklungsbiologische Einschränkungen, sowie Hinweise darauf, dass die frühe Evolution eines Schnabels bei Coelurosauriern mit einer herbivoren Ernährung korreliert.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1011924108",
    doi = "10.1073/pnas.1011924108",
    openalex = "W2133829099",
    references = "doi10103831635, doi101038nature00930, doi101038nature08322, doi10108008912960600719988, doi101098rspb19940006, doi101111j1469185x201000137x, doi101126science1161833, doi101126science13334591105, doi101139e03011, doi101139e72031, doi101159000156416, doi1023072285423, doi105281zenodo1040385, doi105860choice326223, doi105860choice392183, openalexw2097385721, openalexw2611511275"
}

Die herbivoren Sauropoden-Dinosaurier der Jurazeit und Kreidezeit waren die größten terrestrischen Tiere aller Zeiten und übertrafen die größten herbivoren Säugetiere um eine Größenordnung in der Körpermasse. Mehrere evolutionäre Linien innerhalb der Sauropoda erzeugten durch konservative Schätzungen Riesen mit Körpermassen von über 50 metrischen Tonnen. Mit der durch die selektiven Vorteile einer großen Körpergröße getriebenen Zunahme der Körpermasse werden Tierlinien in ihrer Körpergröße zunehmen, bis sie die durch das Zusammenspiel von Bauplan, Biologie und Ressourcenverfügbarkeit bestimmte Grenze erreichen. Es gibt jedoch keine Beweise dafür, dass die Ressourcenverfügbarkeit und globale physikochemische Parameter im Mesozoikum unterschiedlich genug waren, um zum Sauropoden-Gigantismus geführt zu haben.

@article{doi101111j1469185x201000137x,
    author = "Sander, P. Martin und Christian, Andreas und Clauß, Marcus und Fechner, Regina und Gee, Carole T. und Griebeler, Eva-Maria und Gunga, Hanns‐Christian und Hummel, Jürgen und Mallison, Heinrich und Perry, Steven F. und Preuschoft, Holger und Rauhut, Oliver W. M. und Remes, Kristian und Tütken, Thomas und Wings, Oliver und Witzel, U.",
    title = "Biologie der Sauropoden-Dinosaurier: die Evolution des Gigantismus",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Die herbivoren Sauropoden-Dinosaurier der Jurazeit und Kreidezeit waren die größten terrestrischen Tiere aller Zeiten und übertrafen die größten herbivoren Säugetiere um eine Größenordnung in der Körpermasse. Mehrere evolutionäre Linien innerhalb der Sauropoda erzeugten durch konservative Schätzungen Riesen mit Körpermassen von über 50 metrischen Tonnen. Mit der durch die selektiven Vorteile einer großen Körpergröße getriebenen Zunahme der Körpermasse werden Tierlinien in ihrer Körpergröße zunehmen, bis sie die durch das Zusammenspiel von Bauplan, Biologie und Ressourcenverfügbarkeit bestimmte Grenze erreichen. Es gibt jedoch keine Beweise dafür, dass die Ressourcenverfügbarkeit und globale physikochemische Parameter im Mesozoikum unterschiedlich genug waren, um zum Sauropoden-Gigantismus geführt zu haben.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    openalex = "W2090710319",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, crossref1998encyclopedia, doi101002jez513, doi1010079789400904095, doi101016jpalaeo200901002, doi101016jtree200508012, doi101017cbo9780511565441, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s0094837300009866, doi101017s0094837300021321, doi101017s1464793101005735, doi101021j150446a008, doi101038262207a0, doi101038344858a0, doi10103835086558, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas251548698, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101098rsbl20070254, doi101098rspb20080715, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1118806, doi101139e93176, doi101146annurevecolsys36102003152631, doi101146annureves26110195002305, doi101242jeb029009, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi1015159781400881376, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202420980030031, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1022179revmacn7344, doi1023072407154, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi10560219780801881206, doi105860choice271523, doi105860choice304997, doi105860choice326223, doi105860choice353642, doi105860choice490282, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw114509570, openalexw1504554173, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1585246501, openalexw1607828269, openalexw2318111898, openalexw2618301958, openalexw2983381470, openalexw3015256845, openalexw575222456, seymour1976dinosaurs"
}

Variation in daily activity patterns facilitates temporal partitioning of habitat and resources among species. Knowledge of temporal niche partitioning in paleobiological systems has been limited by the difficulty of obtaining reliable information about activity patterns from fossils. On the basis of an analysis of scleral ring and orbit morphology in 33 archosaurs, including dinosaurs and pterosaurs, we show that the eyes of Mesozoic archosaurs were adapted to all major types of diel activity (that is, nocturnal, diurnal, and cathemeral) and provide concrete evidence of temporal niche partitioning in the Mesozoic. Similar to extant amniotes, flyers were predominantly diurnal; terrestrial predators, at least partially, nocturnal; and large herbivores, cathemeral. These similarities suggest that ecology drives the evolution of diel activity patterns.

@article{doi101126science1200043,
    author = "Schmitz, Lars and Motani, Ryosuke",
    title = "Nocturnality in Dinosaurs Inferred from Scleral Ring and Orbit Morphology",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Variation in daily activity patterns facilitates temporal partitioning of habitat and resources among species. Knowledge of temporal niche partitioning in paleobiological systems has been limited by the difficulty of obtaining reliable information about activity patterns from fossils. On the basis of an analysis of scleral ring and orbit morphology in 33 archosaurs, including dinosaurs and pterosaurs, we show that the eyes of Mesozoic archosaurs were adapted to all major types of diel activity (that is, nocturnal, diurnal, and cathemeral) and provide concrete evidence of temporal niche partitioning in the Mesozoic. Similar to extant amniotes, flyers were predominantly diurnal; terrestrial predators, at least partially, nocturnal; and large herbivores, cathemeral. These similarities suggest that ecology drives the evolution of diel activity patterns.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1200043",
    doi = "10.1126/science.1200043",
    openalex = "W2072020803",
    references = "doi101016b9780123852502500183, doi101016jsedgeo200605013, doi101017cbo9780511565441, doi101034j1600048x2000310314x, doi101038272333a0, doi101111j1469185x1992tb01188x, doi101111j1469185x201000137x, doi101146annurevecolsys34011802132435, doi101525california97805202420980010001, doi1023071380998"
}

Trotz der Fülle von oktopoden Arten und ihrer evolutionären Bedeutung für die Entstehung der terrestrischen Fortbewegung hat die Fortbewegungsmechanik von Spinnen bisher wenig Beachtung gefunden. In dieser Untersuchung verwenden wir inverse Dynamik, um die Fortbewegungsleistung von Grammostola mollicoma (18 g) zu untersuchen. Durch dreidimensionale kinematische Messungen ermöglichten uns die Trajektorien der acht Gliedmaßen sowie des Cephalothorax oder Abdomens, die Bewegung des Körperschwerpunkts (COM) bei verschiedenen Geschwindigkeiten zu schätzen. Die klassische Mechanik der Fortbewegung und die multivariate Analyse verschiedener Variablen wie Schrittlänge und -frequenz, Duty-Faktor, mechanische externe Arbeit und Energieerholung halfen, zwei Hauptgangarten zu identifizieren: eine langsame (Geschwindigkeit <11 cm s(-1)) und eine schnelle, die durch charakteristische dreidimensionale COM-Trajektorien gekennzeichnet ist. Die in der vorliegenden Studie berechnete gesamte mechanische Arbeit (extern + intern) zusammen mit metabolischen Daten aus der Literatur ermöglichten es, die Fortbewegungseffizienz dieser Art zu schätzen, die weniger als 4% betrug. Das Gangmuster aufgrund der alternierenden Gliedmaßenstützung, das asymmetrische COM-Trajektorien erzeugt und einen kleinen, aber konsistenten Energietransfer zwischen potentieller und kinetischer Energie des COM bewirkt, wird sowohl in Bezug auf Koordinationsindizes als auch unter Bezugnahme auf den Oktopoden als aus zwei in Reihe geschalteten Quadrupeden bestehend diskutiert. Analogien und Unterschiede der neu gewonnenen Parameter zu allometrischen Daten und Vorhersagen werden ebenfalls dargestellt.

@article{doi101242jeb057471,
    author = "Biancardi, Carlo M. und Fábrica, Gabriel und Polero, Patricia und Loss, Jefferson Fagundes und Minetti, Alberto E.",
    title = "Biomechanik der oktopoden Fortbewegung: kinematische und kinetische Analyse der Spinne Grammostola mollicoma",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Trotz der Fülle von oktopoden Arten und ihrer evolutionären Bedeutung für die Entstehung der terrestrischen Fortbewegung hat die Fortbewegungsmechanik von Spinnen bisher wenig Beachtung gefunden. In dieser Untersuchung verwenden wir inverse Dynamik, um die Fortbewegungsleistung von Grammostola mollicoma (18 g) zu untersuchen. Durch dreidimensionale kinematische Messungen ermöglichten uns die Trajektorien der acht Gliedmaßen sowie des Cephalothorax oder Abdomens, die Bewegung des Körperschwerpunkts (COM) bei verschiedenen Geschwindigkeiten zu schätzen. Die klassische Mechanik der Fortbewegung und die multivariate Analyse verschiedener Variablen wie Schrittlänge und -frequenz, Duty-Faktor, mechanische externe Arbeit und Energieerholung halfen, zwei Hauptgangarten zu identifizieren: eine langsame (Geschwindigkeit <11 cm s(-1)) und eine schnelle, die durch charakteristische dreidimensionale COM-Trajektorien gekennzeichnet ist. Die in der vorliegenden Studie berechnete gesamte mechanische Arbeit (extern + intern) zusammen mit metabolischen Daten aus der Literatur ermöglichten es, die Fortbewegungseffizienz dieser Art zu schätzen, die weniger als 4\% betrug. Das Gangmuster aufgrund der alternierenden Gliedmaßenstützung, das asymmetrische COM-Trajektorien erzeugt und einen kleinen, aber konsistenten Energietransfer zwischen potentieller und kinetischer Energie des COM bewirkt, wird sowohl in Bezug auf Koordinationsindizes als auch unter Bezugnahme auf den Oktopoden als aus zwei in Reihe geschalteten Quadrupeden bestehend diskutiert. Analogien und Unterschiede der neu gewonnenen Parameter zu allometrischen Daten und Vorhersagen werden ebenfalls dargestellt.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.057471",
    doi = "10.1242/jeb.057471",
    openalex = "W2038240389",
    references = "doi101016002192909500017c, doi101016s0016699588800664, doi101109mex19864307016, doi101113jphysiol1976sp011613, doi101113jphysiol1977sp011866, doi101152physrev19896941199, doi101242jeb185171, doi1023071267831, doi1023073514548, full1987locomotion, openalexw2242001249"
}

Liste der Mitwirkenden Vorwort Liste der institutionellen Abkürzungen Einleitung 1. Sauropoden-Biologie und die Evolution des Gigantismus: Was wissen wir? / Marcus Clauss Teil 1. Ernährung 2. Sauropoden-Fütterung und Verdauungsphysiologie / Jurgen Hummel und Marcus Clauss 3. Ernährungsoptionen für Sauropoden-Dinosaurier aus einer integrierten botanischen und Paläobotanischen Perspektive / Carole T. Gee 4. Die Ernährung von Sauropoden-Dinosauriern: Implikationen der Kohlenstoffisotopenanalyse an Zähnen, Knochen und Pflanzen / Thomas Tutken Teil 2. Physiologie 5. Struktur und Funktion des Sauropoden-Atmungssystems / Steven F. Perry, Thomas Breuer und Nadine Pajor 6. Rekonstruktion des Körpervolumens und der Oberfläche von Dinosauriern mittels Laserscanning und Photogrammetrie / Stefan Stoinski, Tim Suthau und Hanns-Christian Gunga 7. Körpermassenschätzung, Thermoregulation und kardiovaskuläre Physiologie großer Sauropoden / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau und Hanns-Christian Gunga Teil 3. Konstruktion 8. Wie man im Mesozoikum groß wird: Die Evolution des Sauropodomorphen Körperplans / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes und Katrin Reis 9. Charakterisierung der Sauropoden-Knochenstruktur / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka und Andras Borbely 10. Finite-Elemente-Analysen und virtuelle Synthesen biologischer Strukturen und ihre Anwendung auf Sauropoden-Schädel / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli und Holger Preuschoft 11. Gehen mit der Schulter der Riesen: Biomechanische Bedingungen im Tetrapoden-Schultergürtel als Grundlage für die Sauropoden-Schulterrekonstruktion / Bianca Hohn 12. Warum so riesig? Biomechanische Gründe für die Erwerbung großer Größe bei Sauropoden- und Theropoden-Dinosauriern / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski und Ulrich Witzel 13. Plateosaurus in 3D: Wie CAD-Modelle und kinetisch-dynamische Modellierung ein ausgestorbenes Tier zum Leben erwecken / Heinrich Mallison 14. Riesen erziehen: Kinetisch-dynamische Modellierung von Sauropoden-Zweibeinigen und Dreibeinigen Posen / Heinrich Mallison 15. Nackenhaltung bei Sauropoden / Andreas Christian und Gordon Dzemski Teil 4. Wachstum 16. Der Lebenszyklus von Sauropoden-Dinosauriern / Eva-Maria Griebeler und Jan Werner 17. Sauropoden-Knochenhistologie und ihre Implikationen für die Sauropoden-Biologie / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein und Oliver Wings Teil 5. Epilog 18. Skelett-Rekonstruktion von Brachiosaurus brancai im Museum für Naturkunde, Berlin: Zusammenfassung von 70 Jahren Sauropoden-Forschung / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich und Oliver Hampe Anhang: Zusammenstellung veröffentlichter Körpermassendaten für eine Vielzahl von basal Sauropodomorphen und Sauropoden Index

@article{doi105860choice490282,
    title = "Biologie der Sauropoden-Dinosaurier: Verständnis des Lebens von Riesen",
    year = "2011",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Liste der Mitwirkenden Vorwort Liste der institutionellen Abkürzungen Einleitung 1. Sauropoden-Biologie und die Evolution des Gigantismus: Was wissen wir? / Marcus Clauss Teil 1. Ernährung 2. Sauropoden-Fütterung und Verdauungsphysiologie / Jurgen Hummel und Marcus Clauss 3. Ernährungsoptionen für Sauropoden-Dinosaurier aus einer integrierten botanischen und Paläobotanischen Perspektive / Carole T. Gee 4. Die Ernährung von Sauropoden-Dinosauriern: Implikationen der Kohlenstoffisotopenanalyse auf Zähne, Knochen und Pflanzen / Thomas Tutken Teil 2. Physiologie 5. Struktur und Funktion des Sauropoden-Atmungssystems / Steven F. Perry, Thomas Breuer und Nadine Pajor 6. Rekonstruktion des Körpervolumens und der Oberfläche von Dinosauriern unter Verwendung von Laserscanning und Photogrammetrie / Stefan Stoinski, Tim Suthau und Hanns-Christian Gunga 7. Schätzung der Körpermasse, Thermoregulation und kardiovaskuläre Physiologie großer Sauropoden / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau und Hanns-Christian Gunga Teil 3. Konstruktion 8. Wie man im Mesozoikum groß wird: Die Evolution des Sauropodomorp-Körperschemas / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes und Katrin Reis 9. Charakterisierung der Sauropoden-Knochenstruktur / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka und Andras Borbely 10. Finite-Elemente-Analysen und virtuelle Synthesen biologischer Strukturen und ihre Anwendung auf Sauropoden-Schädel / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli und Holger Preuschoft 11. Gehen mit der Schulter von Riesen: Biomechanische Bedingungen im Tetrapoden-Schultergürtel als Grundlage für die Rekonstruktion des Sauropoden-Schultergürtels / Bianca Hohn 12. Warum so riesig? Biomechanische Gründe für die Erwerbung großer Größe bei Sauropoden- und Theropoden-Dinosauriern / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski und Ulrich Witzel 13. Plateosaurus in 3D: Wie CAD-Modelle und kinetisch-dynamische Modellierung ein ausgestorbenes Tier zum Leben erwecken / Heinrich Mallison 14. Riesen erziehen: Kinetisch-dynamische Modellierung von bipedalen und tripodenhaltigen Posen von Sauropoden / Heinrich Mallison 15. Nackenhaltung bei Sauropoden / Andreas Christian und Gordon Dzemski Teil 4. Wachstum 16. Der Lebenszyklus von Sauropoden-Dinosauriern / Eva-Maria Griebeler und Jan Werner 17. Sauropoden-Knochenhistologie und ihre Implikationen für die Sauropoden-Biologie / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein und Oliver Wings Teil 5. Epilog 18. Skelett-Rekonstruktion von Brachiosaurus brancai im Museum für Naturkunde, Berlin: Zusammenfassung von 70 Jahren Sauropoden-Forschung / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich und Oliver Hampe Anhang: Zusammenstellung veröffentlichter Körpermassendaten für eine Vielzahl von basal Sauropodomorphen und Sauropoden Index",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.49-0282",
    doi = "10.5860/choice.49-0282",
    openalex = "W293512402",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, doi101002mmng200900004, doi1010160012825273900287, doi1010160031018275900279, doi1010160375650595000240, doi101016b9780126764604500081, doi101016jpalaeo200401006, doi101016jpalaeo200901002, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s009483730000676x, doi101017s0094837300009866, doi101038229172a0, doi101038262207a0, doi10103835086558, doi101038nature00930, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas251548698, doi101073pnas932514623, doi10108002724634199910011178, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1138709, doi101242jeb02443, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260734aaateo20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320030290243vpasat20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi101666080251, doi1016710272463420020220766tehits20co2, doi1023071310735, doi1023073515313, doi104039ent912935, doi105860choice271523, doi105860choice324505, doi105962bhltitle118957, martinsander2006bone, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1590241584, openalexw2473973115, openalexw2729191089, openalexw603337959, seymour1976dinosaurs"
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Die Erforschung der phänotypischen Evolution sollte ein integratives Unterfangen sein, das verschiedene Ansätze kombiniert und disziplinäre sowie phylogenetische Grenzen überschreitet, um komplexe Merkmale und Organismen zu betrachten, die historisch isoliert voneinander untersucht wurden. Analysen der individuellen Variation innerhalb von Populationen können dazu dienen, Studien zu verbinden, die sich auf den Ebenen der Morphologie, Physiologie, Biochemie, Organismusleistung, Verhalten und Lebensgeschichte konzentrieren. Zum Beispiel hat die Untersuchung der individuellen Variation kürzlich die Integration des Verhaltens in das Konzept eines Lebensrhythmus-Syndroms (pace-of-life syndrome) erleichtert und das Feld der Energetik effektiv mit der Forschung zur Tierpersönlichkeit verknüpft. Hier zeigen wir, wie Studien zum Lebensrhythmus-Syndrom und zur Energetik der Persönlichkeit innerhalb eines Physiologie-Leistung-Verhalten-Fitness-Paradigmas integriert werden können, das den ökologischen Kontext berücksichtigt. Wir führen zunächst Schlüsselkonzepte und Definitionen ein und überblicken dann die sich schnell ausdehnende Literatur zu den Zusammenhängen zwischen Energiestoffwechsel und Persönlichkeitsmerkmalen, die häufig bei nichtmenschlichen Tieren untersucht werden (Aktivität, Erkundung, Mut, Aggressivität, Sozialität). Wir heben einige empirische Literatur zu Säugetieren und Schuppenkriechtieren hervor, die zeigt, wie sich aufstrebende Felder aufgrund historischer Zufälle und/oder Besonderheiten verschiedener Arten auf recht unterschiedliche Weise entwickeln können. Anschließend diskutieren wir kurz potenziell interessante Wege für zukünftige konzeptionelle und empirische Forschung im Hinblick auf Motivation, intra-individuelle Variation und Mechanismen, die Merkmalskorrelationen zugrunde liegen. Die Integration von Leistungsmerkmalen in das Konzept des Lebensrhythmus-Syndroms hat das Potenzial, eine logische Lücke zwischen der Kontextabhängigkeit der Selektion und der erwarteten Wechselwirkung zwischen Energetik und Persönlichkeit zu schließen. Studien darüber, wie Leistungsfähigkeiten und/oder Aspekte der darwinistischen Fitness sowohl mit dem Stoffwechsel als auch mit Persönlichkeitsmerkmalen zusammenhängen, sind besonders rar.

@article{doi101086666970,
    author = "Careau, Vincent und Garland, Theodore",
    title = "Performance, Personality, and Energetics: Correlation, Causation, and Mechanism",
    year = "2012",
    journal = "Physiological and Biochemical Zoology",
    abstract = "Die Erforschung der phänotypischen Evolution sollte ein integratives Unterfangen sein, das verschiedene Ansätze kombiniert und disziplinäre sowie phylogenetische Grenzen überschreitet, um komplexe Merkmale und Organismen zu betrachten, die historisch isoliert voneinander untersucht wurden. Analysen der individuellen Variation innerhalb von Populationen können dazu dienen, Studien zu verbinden, die sich auf den Ebenen der Morphologie, Physiologie, Biochemie, Organismusleistung, Verhalten und Lebensgeschichte konzentrieren. Zum Beispiel hat die Untersuchung der individuellen Variation kürzlich die Integration des Verhaltens in das Konzept eines Lebensrhythmus-Syndroms (pace-of-life syndrome) erleichtert und das Feld der Energetik effektiv mit der Forschung zur Tierpersönlichkeit verknüpft. Hier zeigen wir, wie Studien zum Lebensrhythmus-Syndrom und zur Energetik der Persönlichkeit innerhalb eines Physiologie-Leistung-Verhalten-Fitness-Paradigmas integriert werden können, das den ökologischen Kontext berücksichtigt. Wir führen zunächst Schlüsselkonzepte und Definitionen ein und überblicken dann die sich schnell ausdehnende Literatur zu den Zusammenhängen zwischen Energiestoffwechsel und Persönlichkeitsmerkmalen, die häufig bei nichtmenschlichen Tieren untersucht werden (Aktivität, Erkundung, Mut, Aggressivität, Sozialität). Wir heben einige empirische Literatur zu Säugetieren und Schuppenkriechtieren hervor, die zeigt, wie sich aufstrebende Felder aufgrund historischer Zufälle und/oder Besonderheiten verschiedener Arten auf recht unterschiedliche Weise entwickeln können. Anschließend diskutieren wir kurz potenziell interessante Wege für zukünftige konzeptionelle und empirische Forschung im Hinblick auf Motivation, intra-individuelle Variation und Mechanismen, die Merkmalskorrelationen zugrunde liegen. Die Integration von Leistungsmerkmalen in das Konzept des Lebensrhythmus-Syndroms hat das Potenzial, eine logische Lücke zwischen der Kontextabhängigkeit der Selektion und der erwarteten Wechselwirkung zwischen Energetik und Persönlichkeit zu schließen. Studien darüber, wie Leistungsfähigkeiten und/oder Aspekte der darwinistischen Fitness sowohl mit dem Stoffwechsel als auch mit Persönlichkeitsmerkmalen zusammenhängen, sind besonders rar.",
    url = "https://doi.org/10.1086/666970",
    doi = "10.1086/666970",
    openalex = "W1985062481",
    references = "doi101111j1365294x200904427x, doi101126science493968, doi101242jeb01553"
}

In unseren Rekonstruktionen der menschlichen Evolution tauchen einige Schlüsselfragen konsistent auf. Diese Fragen drehen sich tendenziell darum, wie die Morphologie früherer Hominin-Arten ihnen den Zugang zu Ressourcen während wichtiger Lebensphasen ermöglicht hätte, insbesondere während der Schwangerschaft und Stillzeit. Hier werden die Daten zu den Wechselwirkungen zwischen diesen Schlüsselthemen bewertet, wobei besonderes Augenmerk auf jüngste Fortschritte in den Bereichen Energetik und Biomechanik gelegt wird, wie sie sich auf die Fortbewegung während der Fortpflanzung beziehen. Rekonstruktionen der Körpermasse, der Länge der unteren Gliedmaßen und der Beckenbreite deuten auf unterschiedliche Mobilitätsstrategien für verschiedene Hominin-Arten hin und könnten einige Hinweise auf die demografischen Verschiebungen im späten Pleistozän bieten.

@article{wallscheffler2012energetics,
    author = "Wall-Scheffler, Cara M.",
    title = "Energetik, Fortbewegung und weibliche Fortpflanzung: Implikationen für die menschliche Evolution",
    year = "2012",
    journal = "Annual Review of Anthropology",
    abstract = "In unseren Rekonstruktionen der menschlichen Evolution tauchen einige Schlüsselfragen konsistent auf. Diese Fragen drehen sich tendenziell darum, wie die Morphologie früherer Hominin-Arten ihnen den Zugang zu Ressourcen während wichtiger Lebensphasen ermöglicht hätte, insbesondere während der Schwangerschaft und Stillzeit. Hier werden die Daten zu den Wechselwirkungen zwischen diesen Schlüsselthemen bewertet, wobei besonderes Augenmerk auf jüngste Fortschritte in den Bereichen Energetik und Biomechanik gelegt wird, wie sie sich auf die Fortbewegung während der Fortpflanzung beziehen. Rekonstruktionen der Körpermasse, der Länge der unteren Gliedmaßen und der Beckenbreite deuten auf unterschiedliche Mobilitätsstrategien für verschiedene Hominin-Arten hin und könnten einige Hinweise auf die demografischen Verschiebungen im späten Pleistozän bieten.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-anthro-092611-145739",
    doi = "10.1146/annurev-anthro-092611-145739",
    number = "1",
    openalex = "W2098329679",
    pages = "71-85",
    volume = "41",
    references = "doi101002ajhb10152, doi101002ajpa1330370605, doi101007bf00167814, doi101007bf00698754, doi101016jjbiomech200306002, doi10103712293000, doi101038nature03052, doi101038scientificamerican1188118, doi1010970000367720050400000006, doi1023072802232"
}

@misc{crossref2013bioenergetics,
    title = "Bioenergetik",
    year = "2013",
    url = "https://doi.org/10.1016/c2010-0-64902-9",
    doi = "10.1016/c2010-0-64902-9"
}

Die Verdauungsphysiologie hat eine prominente Rolle bei Erklärungen für die Evolution der Körpergröße terrestrischer Pflanzenfresser und die durch Größe getriebene Diversifizierung und Nischendifferenzierung gespielt. Dies basiert auf der Assoziation zunehmender Körpermasse (BM) mit Futtermitteln niedrigerer Qualität und mit vermuteten Mechanismen, durch die eine höhere BM in eine höhere Verdauungseffizienz übersetzt werden könnte. Solche Konzepte passen jedoch oft nicht zu empirischen Daten. Hier überprüfen wir Konzepte und Daten zur BM terrestrischer Pflanzenfresser, zur Futterqualität, zur Verdauungsphysiologie und zum Stoffwechsel und geben dabei Beispiele für Probleme bei der Verwendung von allometrischen Analysen und Extrapolationen. Ein Verdauungsvorteil einer größeren BM wird durch konzeptionelle oder empirische Ansätze nicht bestätigt. Wir schlagen vor, dass erklärende Modelle sich von physiologischen zu ökologischen Szenarien verschieben sollten, basierend auf der Assoziation von Futterqualität und Biomasseverfügbarkeit sowie der Assoziation zwischen BM und Fütterungsauswahl. Diese Assoziationen ermöglichen es größtenteils (aber nicht ausschließlich) großen Pflanzenfressern, nur Futtermittel niedrigerer Qualität zu nutzen, während sie kleinen Pflanzenfressern die Nutzung jeglichen Futters erlauben, das sie physisch bewältigen können. Beispiele für kleine Pflanzenfresser, die sich von Futtermitteln niedrigerer Qualität ernähren können, sind selten, aber vorhanden. Wir spekulieren, dass dies durch evolutionäre Anpassungen an die ökologische Gelegenheit der selektiven Fütterung bei kleineren Tieren erklärt werden könnte, anstatt durch eine physiologische oder metabolische Notwendigkeit, die mit der BM verknüpft ist. Für gigantische Pflanzenfresser wie Sauropoden-Dinosaurier scheinen andere Faktoren als die Verdauungsphysiologie vielversprechendere Kandidaten zu sein, um evolutionäre Triebkräfte in Richtung extremer BM zu erklären.

@article{doi101371journalpone0068714,
    author = "Clauß, Marcus und Steuer, Patrick und Müller, Dennis und Codron, Daryl und Hummel, Jürgen",
    title = "Herbivorie und Körpergröße: Allometrien der Futterqualität und der gastrointestinalen Physiologie sowie Implikationen für die Ökologie von Pflanzenfressern und das Gigantismus von Dinosauriern",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Die Verdauungsphysiologie hat eine prominente Rolle bei Erklärungen für die Evolution der Körpergröße terrestrischer Pflanzenfresser und die durch Größe getriebene Diversifizierung und Nischendifferenzierung gespielt. Dies basiert auf der Assoziation zunehmender Körpermasse (BM) mit Futtermitteln niedrigerer Qualität und mit vermuteten Mechanismen, durch die eine höhere BM in eine höhere Verdauungseffizienz übersetzt werden könnte. Solche Konzepte passen jedoch oft nicht zu empirischen Daten. Hier überprüfen wir Konzepte und Daten zur BM terrestrischer Pflanzenfresser, zur Futterqualität, zur Verdauungsphysiologie und zum Stoffwechsel und geben dabei Beispiele für Probleme bei der Verwendung von allometrischen Analysen und Extrapolationen. Ein Verdauungsvorteil einer größeren BM wird durch konzeptionelle oder empirische Ansätze nicht bestätigt. Wir schlagen vor, dass erklärende Modelle sich von physiologischen zu ökologischen Szenarien verschieben sollten, basierend auf der Assoziation von Futterqualität und Biomasseverfügbarkeit sowie der Assoziation zwischen BM und Fütterungsauswahl. Diese Assoziationen ermöglichen es größtenteils (aber nicht ausschließlich) großen Pflanzenfressern, nur Futtermittel niedrigerer Qualität zu nutzen, während sie kleinen Pflanzenfressern die Nutzung jeglichen Futters erlauben, das sie physisch bewältigen können. Beispiele für kleine Pflanzenfresser, die sich von Futtermitteln niedrigerer Qualität ernähren können, sind selten, aber vorhanden. Wir spekulieren, dass dies durch evolutionäre Anpassungen an die ökologische Gelegenheit der selektiven Fütterung bei kleineren Tieren erklärt werden könnte, anstatt durch eine physiologische oder metabolische Notwendigkeit, die mit der BM verknüpft ist. Für gigantische Pflanzenfresser wie Sauropoden-Dinosaurier scheinen andere Faktoren als die Verdauungsphysiologie vielversprechendere Kandidaten zu sein, um evolutionäre Triebkräfte in Richtung extremer BM zu erklären.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0068714",
    doi = "10.1371/journal.pone.0068714",
    openalex = "W2034817348",
    references = "doi101016c20130113815, doi101017cbo9780511565441, doi10103846266, doi101086284369, doi101086284385, doi101098rspb20122526, doi101111j1469185x201000137x, doi1023071938809, doi1023072259478, doi105860choice324505, doi1075919781501732355"
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HINTERGRUND: Die Zahnersatzrate kann bei ausgestorbenen Tieren durch Zählen der Ablagerungslinien im Zahnschmelz berechnet werden. Die Berechnung dieser Rate bei mehreren Taxa ermöglicht die Untersuchung der Evolution der Zahnersatzrate. Sauropoden-Dinosaurier, die größten terrestrischen Tiere, die je evolviert sind, zeigten eine Vielfalt an Zahngrößen und -formen, doch über ihre Zahnersatzraten ist wenig bekannt. METHODOLOGIE/HAUPTFINDUNGEN: Wir stellen die Zahnersatzrate, die Bildungszeit, das Kronenvolumen, das Gesamtschmelzvolumen und die Schmelzdicke für zwei koexistierende, aber weit entfernt verwandte und morphologisch unterschiedliche Sauropoden-Dinosaurier, Camarasaurus und Diplodocus, vor. Die individuelle Zahnbildungszeit wurde durch Zählen der täglichen Inkrementlinien im Dentin bestimmt. Die Zahnersatzrate wird als Differenz zwischen der Anzahl der Tage, die in aufeinanderfolgenden Ersatzzähnen aufgezeichnet sind, berechnet. Jede Zahnfamilie in Camarasaurus hat maximal drei Ersatzzähne, während jede Zahnfamilie in Diplodocus bis zu fünf hat. Die Zahnbildungszeiten sind in Camarasaurus etwa 1,7-mal länger als in Diplodocus (315 vs. 185 Tage). Die durchschnittliche Zahnersatzrate in Camarasaurus beträgt etwa einen Zahn alle 62 Tage gegenüber etwa einem Zahn alle 35 Tage in Diplodocus. Trotz langsamerer Zahnersatzraten in Camarasaurus ist das volumetrische Zahnersatzrate von Camarasaurus 10-mal schneller als in Diplodocus aufgrund seiner deutlich größeren Zahnvolumina. Eine neuartige Methode zur Schätzung der Ersatzrate wurde entwickelt und auf mehrere andere Sauropodomorphen angewendet, die wir nicht dünnen konnten. SCHLUSSFOLGERUNGEN/BEDEUTUNG: Unterschiede in der Zahnersatzrate unter Sauropodomorphen spiegeln wahrscheinlich unterschiedliche Fütterungsstrategien und/oder Nahrungswahlen wider, die die Koexistenz dieser riesigen Pflanzenfresser in einem Ökosystem erleichtert hätten. Frühe Neosauropoden zeichnen sich durch hohe Zahnersatzraten aus (trotz ihrer großen Zahngröße), und abgeleitete Titanosaurier und Diplodocoide entwickelten unabhängig voneinander die höchsten bekannten Zahnersatzraten unter Archosauriern.

@article{doi101371journalpone0069235,
    author = "D’Emic, Michael D. und Whitlock, John A. und Smith, Kathlyn M. und Fisher, Daniel C. und Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Evolution of High Tooth Replacement Rates in Sauropod Dinosaurs",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "HINTERGRUND: Die Zahnersatzrate kann bei ausgestorbenen Tieren durch Zählen der Ablagerungslinien im Zahnschmelz berechnet werden. Die Berechnung dieser Rate bei mehreren Taxa ermöglicht die Untersuchung der Evolution der Zahnersatzrate. Sauropoden-Dinosaurier, die größten terrestrischen Tiere, die je evolviert sind, zeigten eine Vielfalt an Zahngrößen und -formen, doch über ihre Zahnersatzraten ist wenig bekannt. METHODOLOGIE/HAUPTFINDUNGEN: Wir stellen die Zahnersatzrate, die Bildungszeit, das Kronenvolumen, das Gesamtschmelzvolumen und die Schmelzdicke für zwei koexistierende, aber weit entfernt verwandte und morphologisch unterschiedliche Sauropoden-Dinosaurier, Camarasaurus und Diplodocus, vor. Die individuelle Zahnbildungszeit wurde durch Zählen der täglichen Inkrementlinien im Dentin bestimmt. Die Zahnersatzrate wird als Differenz zwischen der Anzahl der Tage, die in aufeinanderfolgenden Ersatzzähnen aufgezeichnet sind, berechnet. Jede Zahnfamilie in Camarasaurus hat maximal drei Ersatzzähne, während jede Zahnfamilie in Diplodocus bis zu fünf hat. Die Zahnbildungszeiten sind in Camarasaurus etwa 1,7-mal länger als in Diplodocus (315 vs. 185 Tage). Die durchschnittliche Zahnersatzrate in Camarasaurus beträgt etwa einen Zahn alle 62 Tage gegenüber etwa einem Zahn alle 35 Tage in Diplodocus. Trotz langsamerer Zahnersatzraten in Camarasaurus ist das volumetrische Zahnersatzrate von Camarasaurus 10-mal schneller als in Diplodocus aufgrund seiner deutlich größeren Zahnvolumina. Eine neuartige Methode zur Schätzung der Ersatzrate wurde entwickelt und auf mehrere andere Sauropodomorphen angewendet, die wir nicht dünnen konnten. SCHLUSSFOLGERUNGEN/BEDEUTUNG: Unterschiede in der Zahnersatzrate unter Sauropodomorphen spiegeln wahrscheinlich unterschiedliche Fütterungsstrategien und/oder Nahrungswahlen wider, die die Koexistenz dieser riesigen Pflanzenfresser in einem Ökosystem erleichtert hätten. Frühe Neosauropoden zeichnen sich durch hohe Zahnersatzraten aus (trotz ihrer großen Zahngröße), und abgeleitete Titanosaurier und Diplodocoide entwickelten unabhängig voneinander die höchsten bekannten Zahnersatzraten unter Archosauriern.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0069235",
    doi = "10.1371/journal.pone.0069235",
    openalex = "W2041856039",
    references = "doi105860choice490282, openalexw2786463731"
}

@article{doi101016jcub201408034,
    author = "Brusatte, Stephen L. und Lloyd, Graeme T. und Wang, Steve C. und Norell, Mark A.",
    title = "Graduelle Zusammenfügung des Vogelkörperschemas gipfelte in schnellen Evolutionsraten über den Dinosaurier-Vogel-Übergang",
    year = "2014",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2014.08.034",
    doi = "10.1016/j.cub.2014.08.034",
    openalex = "W2000971221",
    references = "crossref1976allosaurus, doi10100703064746897, doi101007s001140090614x, doi101016jcretres201103005, doi101016jearscirev201004001, doi101016jjafrearsci201205005, doi101017s0006323197005100, doi101017s009483730001263x, doi10103832884, doi10103835086558, doi101038378774a0, doi101038nature02855, doi101038nature03996, doi101038nature04511, doi101038nature07447, doi101038nature10288, doi101038nature10906, doi101038nature12168, doi101038ncomms1815, doi101073pnas1006970107, doi101080027246342010520779, doi101093aesa383396, doi101111evo12150, doi101111j10960031200700161x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900571x, doi101111j14209101201002039x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j14697580200600534x, doi101111j15585646201001025x, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200223x, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101126science1193304, doi101126science1252243, doi101144sp31516, doi10120600030082200635451andtfu20co2, doi1012067481, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0031838, doi1022179revmacn14372, doi1022179revmacn8325, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16651680, openalexw2183707334"
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Titanosaurier Sauropoden-Dinosaurier waren die artenreichsten und häufigsten großen pflanzenfressenden Landtiere auf den südlichen Kontinenten während der letzten 30 Millionen Jahre des Mesozoikums. Mehrere Titanosaurier-Arten gelten als die massivsten bisher entdeckten Landtiere; dennoch sind fast alle dieser riesigen Titanosaurier nur aus sehr unvollständigen Fossilien bekannt, was ein detailliertes Verständnis ihrer Anatomie erschwert. Hier beschreiben wir einen neuen und gigantischen Titanosaurier, Dreadnoughtus schrani, aus oberkreidezeitlichen Sedimenten im südlichen Patagonien, Argentinien. Repräsentiert durch etwa 70 % des postkranialen Skeletts sowie durch Schädel- und Zahnreste, ist Dreadnoughtus der vollständigste bisher entdeckte riesige Titanosaurier und bietet neue Einblicke in die Morphologie und die evolutionäre Geschichte dieser kolossalen Tiere. Darüber hinaus zeigt die Knochenhistologie des Dreadnoughtus-Typusexemplars trotz seiner geschätzten Masse von etwa 59,3 metrischen Tonnen, dass dieses Individuum zum Zeitpunkt des Todes noch gewachsen war.

@article{doi101038srep06196,
    author = "Lacovara, Kenneth J. und Lamanna, Matthew C. und Ibiricu, Lucio M. und Poole, Jason C. und Schroeter, Elena R. und Ullmann, Paul V. und Voegele, Kristyn K. und Boles, Zachary M. und Carter, Aja M. und Fowler, Emma K. und Egerton, Victoria M. und Moyer, Alison E. und Coughenour, Christopher und Schein, Jason P. und Harris, Jerald D. und Martínez, Rubén D. und Novas, Fernando E.",
    title = "Ein gigantischer, außergewöhnlich vollständiger Titanosaurier Sauropoden-Dinosaurier aus dem südlichen Patagonien, Argentinien",
    year = "2014",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Titanosaurier Sauropoden-Dinosaurier waren die artenreichsten und häufigsten großen pflanzenfressenden Landtiere auf den südlichen Kontinenten während der letzten 30 Millionen Jahre des Mesozoikums. Mehrere Titanosaurier-Arten gelten als die massivsten bisher entdeckten Landtiere; dennoch sind fast alle dieser riesigen Titanosaurier nur aus sehr unvollständigen Fossilien bekannt, was ein detailliertes Verständnis ihrer Anatomie erschwert. Hier beschreiben wir einen neuen und gigantischen Titanosaurier, Dreadnoughtus schrani, aus oberkreidezeitlichen Sedimenten im südlichen Patagonien, Argentinien. Repräsentiert durch etwa 70 % des postkranialen Skeletts sowie durch Schädel- und Zahnreste, ist Dreadnoughtus der vollständigste bisher entdeckte riesige Titanosaurier und bietet neue Einblicke in die Morphologie und die evolutionäre Geschichte dieser kolossalen Tiere. Darüber hinaus zeigt die Knochenhistologie des Dreadnoughtus-Typusexemplars trotz seiner geschätzten Masse von etwa 59,3 metrischen Tonnen, dass dieses Individuum zum Zeitpunkt des Todes noch gewachsen war.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep06196",
    doi = "10.1038/srep06196",
    openalex = "W2025269251",
    references = "doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas251548698, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111zoj12029, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0017114, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1022179revmacn12239, doi1022179revmacn688, doi1022179revmacn7344, openalexw581267017"
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Pflanzenfressende Dinosaurier waren abundante, artenreiche Bestandteile terrestrischer Ökosysteme des späten Trias bis Kreide. Obligate, hochfaserige Pflanzenfressung entwickelte sich unabhängig an mehreren Gelegenheiten innerhalb der Dinosaurier, durch den Zwischenschritt der Allesfresserei. Anatomische Merkmalskomplexe, die mit dieser Ernährung verbunden sind, zeigen hohe Konvergenz- und morphologische Disparitätsgrade und könnten durch korrelierte Progression entstanden sein. Dinosaurierfaunen änderten sich während des Mesozoikums markant, von frühen Faunen, die von Taxa mit einfachen, einheitlichen Ernährungsmechanismen dominiert wurden, zu Kreide-Biomen, die diverse, komplexe sympatrische Pflanzenfresser einschlossen; die umweltbedingten und biologischen Treiber, die diese Veränderungen verursachten, bleiben unklar. Isotopische, tafonomische und anatomische Belege deuten darauf hin, dass Nischenaufteilung die Konkurrenz zwischen sympatrischen Pflanzenfressern durch morphologische Differenzierung, Ernährungspräferenzen und Habitatwahl reduzierte. Große Körpergröße bei pflanzenfressenden Dinosauriern ist mit niedriger Pflanzenproduktivität verbunden und gab diesen Tieren prominente Rollen als Ökosystem-Ingenieure. Obwohl pflanzenfressende Dinosaurier durch mehrere große Ereignisse in der Blütenpflanzenentwicklung hindurchlebten, gibt es derzeit keine Belege für koevolutionäre Interaktionen zwischen Pflanzen und Dinosauriern.

@article{doi101146annurevearth042711105515,
    author = "Barrett, Paul M.",
    title = "Paleobiology of Herbivorous Dinosaurs",
    year = "2014",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Herbivorous dinosaurs were abundant, species-rich components of Late Triassic–Cretaceous terrestrial ecosystems. Obligate high-fiber herbivory evolved independently on several occasions within Dinosauria, through the intermediary step of omnivory. Anatomical character complexes associated with this diet exhibit high levels of convergence and morphological disparity, and may have evolved by correlated progression. Dinosaur faunas changed markedly during the Mesozoic, from early faunas dominated by taxa with simple, uniform feeding mechanics to Cretaceous biomes including diverse sophisticated sympatric herbivores; the environmental and biological drivers causing these changes remain unclear. Isotopic, taphonomic, and anatomical evidence implies that niche partitioning reduced competition between sympatric herbivores, via morphological differentiation, dietary preferences, and habitat selection. Large body size in dinosaur herbivores is associated with low plant productivity, and gave these animals prominent roles as ecosystem engineers. Although dinosaur herbivores lived through several major events in floral evolution, there is currently no evidence for plant-dinosaur coevolutionary interactions.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-042711-105515",
    doi = "10.1146/annurev-earth-042711-105515",
    openalex = "W2127568739",
    references = "doi10100797836426953391, doi101007s0001501000206, doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101038ncomms1815, doi101111j14209101201102427x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101146annureves26110195002305, doi101186147267851314, doi101371journalpone0012553, doi101371journalpone0067182, doi105860choice490282, openalexw2971401580"
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Großräumige adaptive Radiationen könnten die außerordentliche Erfolgsstory einer Minderheit der heute noch existierenden Wirbeltier-Clans erklären. Diese Hypothese sagt unter anderem voraus, dass sich während der frühen Geschichte der großen Gruppen schnelle Raten der morphologischen Evolution ereigneten, während die Abstammungslinien disparate ökologische Nischen besiedelten. Allerdings haben nur wenige Studien zur adaptiven Radiation tiefe Zeitdaten einbezogen, sodass die Verbindungen zwischen der heutigen Vielfalt und den großen ausgestorbenen Radiationen unklar sind. Der intensiv untersuchte mesozoische Dinosaurierbericht bietet ein Modell für eine solche Untersuchung und stellt eine ökologisch diverse Gruppe dar, die terrestrische Ökosysteme für 170 Millionen Jahre dominierte. Darüber hinaus sind die heute noch existierenden Dinosaurier (Vögel) mit 10.000 Arten der artenreichste lebende Tetrapoden-Clan. Wir haben zusammengesetzte Stammbäume von 614-622 mesozoischen Dinosauriern/Vögeln erstellt und einen umfassenden Datensatz zur Körpermasse unter Verwendung der Skalierungsbeziehung der Robustheit von Gliedmaßenknochen. Maximum-Likelihood-Modellierung und der Knotenhöhen-Test zeigen schnelle Evolutionsraten und eine Prävalenz schneller Verschiebungen zwischen Größenklassen bei frühen (triassischen) Dinosauriern. Dies deutet auf ein frühes „Explosionsmuster" der Nischenbesetzung hin und steht im Gegensatz zu früheren Studien, die allmähliche Raten bevorzugten. Anschließend sanken die Raten in den meisten Abstammungslinien, die selten neue ökologische Nischen ausnutzten. Allerdings unterhielten gefiederte maniraptoranische Dinosaurier (einschließlich mesozoischer Vögel) eine schnelle Evolution seit mindestens dem mittleren Jura, was darauf hindeutet, dass diese Taxa den Auswirkungen der Nischen-Sättigung entkamen. Dies deutet darauf hin, dass eine lange evolutionäre Geschichte der anhaltenden ökologischen Innovation den Weg für eine zweite große Radiation der Dinosaurier, bei den Vögeln, ebnete. Wir zeigen daher Verbindungen zwischen der überwiegend ausgestorbenen tiefzeitlichen adaptiven Radiation der nicht-vogelartigen Dinosaurier und der phänomenalen Diversifizierung der Vögel, durch anhaltende schnelle Evolutionsraten entlang des phylogenetischen Stamm-Linien. Dies wirft die Möglichkeit auf, dass die ungleiche Verteilung der biologischen Vielfalt nicht nur auf eine großräumige Extrapolation des Prozesses der adaptiven Radiation in wenigen heute noch existierenden Clans zurückzuführen ist, sondern auch auf die Aufrechterhaltung der Evolvierbarkeit über enorme Zeitskalen hinweg in der Geschichte des Lebens, in Schlüssel-Linien.

@article{doi101371journalpbio1001853,
    author = "Benson, Roger and Campione, Nicolás E. and Carrano, Matthew T. and Mannion, Philip D. and Sullivan, Corwin and Upchurch, Paul and Evans, David C.",
    title = "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage",
    year = "2014",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Großräumige adaptive Radiationen könnten die außerordentliche Erfolgsstory einer Minderheit der heute noch existierenden Wirbeltier-Clans erklären. Diese Hypothese sagt unter anderem voraus, dass sich während der frühen Geschichte der großen Gruppen schnelle Raten der morphologischen Evolution ereigneten, während die Abstammungslinien disparate ökologische Nischen besiedelten. Allerdings haben nur wenige Studien zur adaptiven Radiation tiefe Zeitdaten einbezogen, sodass die Verbindungen zwischen der heutigen Vielfalt und den großen ausgestorbenen Radiationen unklar sind. Der intensiv untersuchte mesozoische Dinosaurierbericht bietet ein Modell für eine solche Untersuchung und stellt eine ökologisch diverse Gruppe dar, die terrestrische Ökosysteme für 170 Millionen Jahre dominierte. Darüber hinaus sind die heute noch existierenden Dinosaurier (Vögel) mit 10.000 Arten der artenreichste lebende Tetrapoden-Clan. Wir haben zusammengesetzte Stammbäume von 614-622 mesozoischen Dinosauriern/Vögeln erstellt und einen umfassenden Datensatz zur Körpermasse unter Verwendung der Skalierungsbeziehung der Robustheit von Gliedmaßenknochen. Maximum-Likelihood-Modellierung und der Knotenhöhen-Test zeigen schnelle Evolutionsraten und eine Prävalenz schneller Verschiebungen zwischen Größenklassen bei frühen (triassischen) Dinosauriern. Dies deutet auf ein frühes „Explosionsmuster" der Nischenbesetzung hin und steht im Gegensatz zu früheren Studien, die allmähliche Raten bevorzugten. Anschließend sanken die Raten in den meisten Abstammungslinien, die selten neue ökologische Nischen ausnutzten. Allerdings unterhielten gefiederte maniraptoranische Dinosaurier (einschließlich mesozoischer Vögel) eine schnelle Evolution seit mindestens dem mittleren Jura, was darauf hindeutet, dass diese Taxa den Auswirkungen der Nischen-Sättigung entkamen. Dies deutet darauf hin, dass eine lange evolutionäre Geschichte der anhaltenden ökologischen Innovation den Weg für eine zweite große Radiation der Dinosaurier, bei den Vögeln, ebnete. Wir zeigen daher Verbindungen zwischen der überwiegend ausgestorbenen tiefzeitlichen adaptiven Radiation der nicht-vogelartigen Dinosaurier und der phänomenalen Diversifizierung der Vögel, durch anhaltende schnelle Evolutionsraten entlang des phylogenetischen Stamm-Linien. Dies wirft die Möglichkeit auf, dass die ungleiche Verteilung der biologischen Vielfalt nicht nur auf eine großräumige Extrapolation des Prozesses der adaptiven Radiation in wenigen heute noch existierenden Clans zurückzuführen ist, sondern auch auf die Aufrechterhaltung der Evolvierbarkeit über enorme Zeitskalen hinweg in der Geschichte des Lebens, in Schlüssel-Linien.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001853",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1001853",
    openalex = "W2155522161",
    references = "doi101007b97636, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi10103835086500, doi10103844766, doi101038nature11631, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtm538, doi101093oso97801985052350010001, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb20122526, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15585646201201723x, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101146annurevecolsys39110707173447, doi101159000452856, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0044318, doi10166612041, martinsander2006bone, openalexw2145250129"
}

Wir entwickelten ein dreidimensionales, biomechanisches Computermodell der 36 Hauptmuskulaturgruppen der Beckenbeine eines Straußes (Struthio camelus), um die Muskel funktion in diesem, dem größten der noch lebenden Vögel und Modellorganismus für viele Studien zur Fortbewegungsmechanik, Körpergröße, Anatomie und Evolution, zu untersuchen. In Kombination mit experimentellen Daten verwenden wir dieses Modell, um zwei Hauptthesen zu testen. Wir untersuchen zunächst, ob Strauße Gliedmaßenorientierungen (Gelenkwinkel) verwenden, die die momentenerzeugenden Kapazitäten ihrer Muskeln beim Gehen oder Laufen optimieren. Als Nächstes testen wir, ob Strauße Gliedmaßenorientierungen in der Mitte der Standphase verwenden, die ihre Streckmuskeln nahe maximalen und Beugemuskeln nahe minimalen Momentarmen halten. Unsere beiden Hypothesen beziehen sich auf die Kontrollprioritäten, die ein großes zweibeiniges Tier unter biomechanischen Einschränkungen entwickeln könnte, um eine effektivere statische Gewichtsstütze zu erreichen. Wir finden, dass Strauße Gliedmaßenorientierungen nicht verwenden, um die momentenerzeugenden Kapazitäten oder Momentarme ihrer Muskeln zu optimieren. Wir schließen, dass dynamische Eigenschaften von Muskeln oder Sehnen bessere Kandidaten für die Optimierung der Fortbewegung sein könnten. Unabhängig davon fehlen allgemeine Prinzipien, die erklären, warum Arten bestimmte Gelenkorientierungen während der Fortbewegung wählen, was die Frage aufwirft, ob solche allgemeinen Prinzipien existieren oder ob Klade unterschiedliche Muster entwickeln (z. B. Gewichtung von Muskelkraft-Längen- oder Kraft-Geschwindigkeitseigenschaften bei der Auswahl von Körperhaltungen). Dies lässt theoretische Studien von Muskelmomentarmen, die für ausgestorbene Tiere geschätzt wurden, in einer Sackgasse, bis Studien an noch lebenden Taxa diese Fragen beantworten. Schließlich vergleichen wir die Ergebnisse unseres Modells mit denen von zwei früheren Studien zu den Muskelmomentarmen der Straußbeine und finden eine allgemeine Übereinstimmung für viele Muskeln. Einige Beugemuskeln und Streckmuskeln zeigen Selbststabilisierungsmuster (haltungsabhängige Umschaltungen zwischen Beuger-/Streckermuskulatur), die Strauße möglicherweise zur Koordination ihrer Fortbewegung verwenden. Allerdings veranschaulichen einige auffällige Diskrepanzen in unseren Ergebnissen einige vorsichtige Prinzipien. Wichtig ist, dass empirische Messungen des Sehnenwegs von Muskelmomentarmen sorgfältig gestaltet sein müssen, um die 3D-Muskelgeometrie zu erhalten, sonst leidet ihre Genauigkeit im Vergleich zu anatomisch realistischen Modellen. Die Knappheit genauer experimenteller Messungen der 3D-Momentarme von Muskeln bei Vögeln lässt Unsicherheit bezüglich der relativen Genauigkeit verschiedener Modellierungs- oder experimenteller Datensätze bestehen, wie z. B. bei Straußen. Unser Modell liefert jedoch erstmals einen umfassenden Satz von 3D-Schätzungen von Muskelaktionen bei Straußen, was betont, dass die Mechanik der Vogelbeine hochgradig dreidimensional und komplex ist und dass keine Muskeln rein in der Sagittalebene wirken. Eine vergleichende Synthese von Experimenten und Modellen wie unserem könnte eine leistungsfähige Synthese darüber bieten, wie Anatomie, Mechanik und Kontrolle während der Fortbewegung interagieren und wie diese Interaktionen sich entwickeln. Ein solches Rahmenwerk könnte Hindernisse beseitigen, die der Analyse der Muskel funktion bei ausgestorbenen Taxa im Wege stehen.

@article{doi107717peerj1001,
    author = "Hutchinson, John R. and Rankin, Jeffery W. and Rubenson, Jonas and Rosenbluth, Kate H. and Siston, Robert A. and Delp, Scott L.",
    title = "Musculoskeletal modelling of an ostrich (Struthio camelus) pelvic limb: influence of limb orientation on muscular capacity during locomotion",
    year = "2015",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Wir entwickelten ein dreidimensionales, biomechanisches Computermodell der 36 wichtigsten Muskelgruppen des Beckenbeins eines Straußes (Struthio camelus), um die Muskelfunktion bei diesem, dem größten der noch lebenden Vogelarten und Modellorganismus für viele Studien zu Fortbewegungsmechanik, Körpergröße, Anatomie und Evolution, zu untersuchen. In Kombination mit experimentellen Daten verwenden wir dieses Modell, um zwei Hauptthesen zu testen. Wir untersuchen zunächst, ob Strauße Gelenkorientierungen (Gelenkwinkel) verwenden, die die momentenerzeugenden Kapazitäten ihrer Muskeln beim Gehen oder Laufen optimieren. Anschließend testen wir, ob Strauße Gelenkorientierungen in der Mittelphase der Standphase verwenden, die ihre Streckmuskeln nahe maximalen und ihre Beugemuskeln nahe minimalen Hebelarmen halten. Unsere beiden Hypothesen beziehen sich auf die Kontrollprioritäten, die ein großes zweibeiniges Tier unter biomechanischen Einschränkungen entwickeln könnte, um eine effektivere statische Gewichtsstütze zu erreichen. Wir finden, dass Strauße Gelenkorientierungen nicht verwenden, um die momentenerzeugenden Kapazitäten oder Hebelarme ihrer Muskeln zu optimieren. Wir schließen, dass dynamische Eigenschaften von Muskeln oder Sehnen bessere Kandidaten für die Optimierung der Fortbewegung sein könnten. Unabhängig davon fehlen allgemeine Prinzipien, die erklären, warum Arten bestimmte Gelenkorientierungen während der Fortbewegung wählen, was die Frage aufwirft, ob solche allgemeinen Prinzipien existieren oder ob Klade unterschiedliche Muster entwickeln (z. B. Gewichtung von Muskelkraft-Längen- oder Kraft-Geschwindigkeitseigenschaften bei der Auswahl von Körperhaltungen). Dies lässt theoretische Studien von Muskelhebelarmen, die für ausgestorbene Tiere geschätzt wurden, in einer Sackgasse, bis Studien an noch lebenden Taxa diese Fragen beantworten. Schließlich vergleichen wir die Ergebnisse unseres Modells mit denen von zwei früheren Studien zu Muskelhebelarmen des Straußenbeins und finden für viele Muskeln eine allgemeine Übereinstimmung. Einige Beugemuskeln und Streckmuskeln zeigen Selbststabilisierungsmuster (haltungsabhängige Umschaltungen zwischen Beuger-/Streckermuskelfunktion), die Strauße möglicherweise zur Koordination ihrer Fortbewegung nutzen. Allerdings veranschaulichen einige auffällige Diskrepanzen in unseren Ergebnissen einige vorsichtige Prinzipien. Wichtig ist, dass empirische Messungen des Sehnenwegs von Muskelhebelarmen sorgfältig gestaltet sein müssen, um die dreidimensionale Muskelgeometrie zu erhalten, sonst leidet ihre Genauigkeit im Vergleich zu anatomisch realistischen Modellen. Die Knappheit genauer experimenteller Messungen der dreidimensionalen Hebelarme von Muskeln bei Vögeln lässt Unsicherheit bezüglich der relativen Genauigkeit verschiedener Modellierungs- oder experimenteller Datensätze bestehen, wie z. B. bei Straußen. Unser Modell liefert jedoch erstmals einen umfassenden Satz von dreidimensionalen Schätzungen von Muskelwirkungen bei Straußen, was betont, dass die Mechanik von Vogelbeinen hochgradig dreidimensional und komplex ist und dass keine Muskeln rein in der Sagittalebene wirken. Eine vergleichende Synthese von Experimenten und Modellen wie unserem könnte eine leistungsfähige Synthese darüber bieten, wie Anatomie, Mechanik und Kontrolle während der Fortbewegung interagieren und wie diese Interaktionen sich entwickeln. Ein solches Rahmenwerk könnte Hindernisse beseitigen, die der Analyse der Muskelfunktion bei ausgestorbenen Taxa im Wege stehen.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1001",
    doi = "10.7717/peerj.1001",
    openalex = "W1544038153",
    references = "doi101002ajpa10408, doi101007s0001501000242, doi101111brv12071, doi101666100041, doi104202app20090075"
}

@article{doi101016jcub201609040,
    author = "Cabreira, Sérgio Furtado und Kellner, Alexander W. A. und Dias‐da‐Silva, Sérgio und da Silva, Lúcio Roberto und Bronzati, Mario und Marsola, Júlio C. A. und Müller, Rodrigo Temp und Bittencourt, Jonathas S. und Batista, Brunna Jul'Armando Rezende und Raugust, Tiago und Carrilho, Rodrigo und Brodt, André und Langer, Max C.",
    title = "Eine einzigartige Dinosauromorph-Assemblage aus dem späten Trias enthüllt die ursprüngliche Anatomie und Ernährung von Dinosauriern",
    year = "2016",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2016.09.040",
    doi = "10.1016/j.cub.2016.09.040",
    openalex = "W2549642838",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101016jcub201311063, doi101016jearscirev201004001, doi101017s1477201906001970, doi101073pnas1011924108, doi10108002724634199110011426, doi101080027246342013818546, doi101080027246342013820113, doi101080147720192010484650, doi101126science1143325, doi101144sp3799, doi1012063521, doi1016710390290218, doi101671a1097, doi105281zenodo16171435, doi107717peerj1778"
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Titanosauria ist eine außergewöhnlich diverse, weltweit verbreitete Gruppe von Sauropoden-Dinosauriern, die die größten bekannten Landtiere umfasst. Kenntnisse über die Fußstruktur von Titanosauriern sind entscheidend für das Verständnis der Haltung und Fortbewegung dieser enormen Pflanzenfresser und damit auch der gigantischen terrestrischen Wirbeltiere insgesamt. Allerdings sind vollständig erhaltene Füße unter den Titanosauriern extrem selten, insbesondere bei den wirklich riesigen Mitgliedern der Gruppe. Hier beschreiben wir Notocolossus gonzalezparejasi gen. et sp. nov. aus dem Oberen Kreidezeit von der Provinz Mendoza, Argentinien. Mit einem kraftvoll gebauten Humerus von 1,76 m Länge ist Notocolossus einer der größten bekannten Dinosaurier. Darüber hinaus zeigt der vollständige Fuß des neuen Taxons einen auffällig kompakten, homogenen Mittelfuß – scheinbar angepasst zum Tragen außergewöhnlicher Gewichte – sowie abgestutzte Krallen, Morphologien, die sonst in den Sauropoden unbekannt sind. Der Fuß unterlag einer nahezu progressiven Reduktion der Anzahl der Phalangen entlang der Linie zu abgeleiteten Titanosauriern, was schließlich zum reduzierten Hinterfuß dieser Sauropoden führte.

@article{doi101038srep19165,
    author = "Riga, Bernardo J. González und Lamanna, Matthew C. und David, Leonardo D. Ortiz und Calvo, Jorge O. und Coria, Juan Pedro",
    title = "Ein gigantischer neuer Dinosaurier aus Argentinien und die Evolution des Sauropoden-Hinterfußes",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Titanosauria ist eine außergewöhnlich diverse, weltweit verbreitete Gruppe von Sauropoden-Dinosauriern, die die größten bekannten Landtiere umfasst. Kenntnisse über die Fußstruktur von Titanosauriern sind entscheidend für das Verständnis der Haltung und Fortbewegung dieser enormen Pflanzenfresser und damit auch der gigantischen terrestrischen Wirbeltiere insgesamt. Allerdings sind vollständig erhaltene Füße unter den Titanosauriern extrem selten, insbesondere bei den wirklich riesigen Mitgliedern der Gruppe. Hier beschreiben wir Notocolossus gonzalezparejasi gen. et sp. nov. aus dem Oberen Kreidezeit von der Provinz Mendoza, Argentinien. Mit einem kraftvoll gebauten Humerus von 1,76 m Länge ist Notocolossus einer der größten bekannten Dinosaurier. Darüber hinaus zeigt der vollständige Fuß des neuen Taxons einen auffällig kompakten, homogenen Mittelfuß – scheinbar angepasst zum Tragen außergewöhnlicher Gewichte – sowie abgestutzte Krallen, Morphologien, die sonst in den Sauropoden unbekannt sind. Der Fuß unterlag einer nahezu progressiven Reduktion der Anzahl der Phalangen entlang der Linie zu abgeleiteten Titanosauriern, was schließlich zum reduzierten Hinterfuß dieser Sauropoden führte.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep19165",
    doi = "10.1038/srep19165",
    openalex = "W2419063019",
    references = "doi101038srep06196, doi101046j10963642200200029x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111zoj12029, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0017114, doi101525california97805202420980030015, doi1022179revmacn7344, doi105710amegh261210131889, doi105962p234849, openalexw581267017"
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Theropoden-Dinosaurier aus dem späten Jura von Gondwana sind noch schlecht bekannt, wobei Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, aus dem späten Kimmeridgium von Tendaguru, Tansania, die einzige Gruppe ist, die durch mehr als isolierte Überreste aus Afrika vertreten ist. Lange als Coelurosaurier, genauer gesagt als Ornithomimosaurier, betrachtet, wird Elaphrosaurus derzeit als basaler Ceratosaurier angesehen. Hier revidieren wir die Osteologie und die phylogenetische Position dieser wichtigen Gruppe. Elaphrosaurus zeigt viele ungewöhnliche osteologische Merkmale, einschließlich extrem verlängerten und verengten Halswirbeln, einem ausgedehnten Schultergürtel mit stark modifizierten Vordergliedmaßen, einem relativ kleinen Ilium und verlängerten Hintergliedmaßen mit einem sehr kleinen aufsteigenden Fortsatz des Astragalus, der mit der Tibia verschmolzen ist. Wir stellten fest, dass diese Gruppe viele abgeleitete Merkmale mit Noasauriden teilt, wie zum Beispiel: stark verlängerte Hals- und Rückgratwirbel; niedrige, rechteckige Neuraldornen in den mittleren Schwanzwirbeln; Vorhandensein nur einer anterioren centrodiapophysären Lamina in den anterioren Schwanzwirbeln; Vorhandensein eines breiten, U-förmigen Einschnitts zwischen dem Glenoid und dem anteroventralen Haken im Coracoid; einer lateralen Ausbuchtung der postacetabularen Kante des Iliums; einer flachen vorderen Seite der distalen Tibia; und einem reduzierten Schaft des Metatarsals II. Unsere Analyse platzierte Elaphrosaurus innerhalb einer dichotomen Noasauridae als Teil eines jurazeitlichen Subklangs, hier Elaphrosaurinae genannt, der sonst Taxa aus Ostasien umfasst. Diese Ergebnisse unterstreichen die lange und komplexe evolutionäre Geschichte der Abelisauroiden, die noch erst begonnen wird, verstanden zu werden.

@article{doi101111zoj12425,
    author = "Rauhut, Oliver W. M. und Carrano, Matthew T.",
    title = "Der Theropoden-Dinosaurier Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, aus dem späten Jura von Tendaguru, Tansania",
    year = "2016",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Theropoden-Dinosaurier aus dem späten Jura von Gondwana sind noch schlecht bekannt, wobei Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, aus dem späten Kimmeridgium von Tendaguru, Tansania, die einzige Gruppe ist, die durch mehr als isolierte Überreste aus Afrika vertreten ist. Lange als Coelurosaurier, genauer gesagt als Ornithomimosaurier, betrachtet, wird Elaphrosaurus derzeit als basalcer Ceratosaurier angesehen. Hier revidieren wir die Osteologie und die phylogenetische Position dieser wichtigen Gruppe. Elaphrosaurus zeigt viele ungewöhnliche osteologische Merkmale, einschließlich extrem verlängerten und verengten Halswirbeln, einem ausgedehnten Schultergürtel mit stark modifizierten Vordergliedmaßen, einem relativ kleinen Ilium und verlängerten Hintergliedmaßen mit einem sehr kleinen aufsteigenden Fortsatz des Astragalus, der mit der Tibia verschmolzen ist. Wir stellten fest, dass diese Gruppe viele abgeleitete Merkmale mit Noasauriden teilt, wie zum Beispiel: stark verlängerte Hals- und Rückgratwirbel; niedrige, rechteckige Neuraldornen in den mittleren Schwanzwirbeln; Vorhandensein nur einer anterioren centrodiapophysären Lamina in den anterioren Schwanzwirbeln; Vorhandensein eines breiten, U-förmigen Einschnitts zwischen dem Glenoid und dem anteroventralen Haken im Coracoid; einer lateralen Ausbuchtung der postacetabularen Kante des Iliums; einer flachen vorderen Seite der distalen Tibia; und einem reduzierten Schaft des Metatarsals II. Unsere Analyse platzierte Elaphrosaurus innerhalb einer dichotomen Noasauridae als Teil eines jurazeitlichen Subklangs, hier Elaphrosaurinae genannt, der sonst Taxa aus Ostasien umfasst. Diese Ergebnisse unterstreichen die lange und komplexe evolutionäre Geschichte der Abelisauroiden, die noch erst begonnen wird, verstanden zu werden.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12425",
    doi = "10.1111/zoj.12425",
    openalex = "W2340352440",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101002mmng200900004, doi101016jcretres201304001, doi101016jpgeola201205008, doi101017s0016756804000330, doi101017s0025315400028575, doi10108002724634199610011283, doi101098rspb20120660, doi101098rspl18870117, doi1011112041210x12226, doi101111j10960031200800217x, doi101126science28454232137, doi101371journalpone0062047, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, doi105860choice353642, openalexw1565584485, openalexw3215057009, openalexw3217097258"
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Titanosauria war die vielfältigste und erfolgreichste Linie der Sauropoden-Dinosaurier. Dieser Klad erlebte seine Hauptstrahlung während des mittleren frühen Kreidezeits und überlebte bis zum Ende dieser Periode. Unter den Sauropoden weist diese Linie die disparatesten Werte der Körpermasse auf, einschließlich der kleinsten und größten bekannten Sauropoden. Obwohl jüngste Funde unser Wissen über die Anatomie riesiger Titanosaurier verbessert haben, gibt es immer noch viele unbekannte Aspekte über ihre Evolution, insbesondere für die größten Formen und die Evolution der Körpermasse in diesem Klad. Hier beschreiben wir einen neuen riesigen Titanosaurier, der die bisher größte beschriebene Art und einer der vollständigsten Titanosaurier darstellt. Seine Einbeziehung in eine erweiterte phylogenetische Analyse und die Optimierung der Körpermasse offenbart die Anwesenheit eines endemischen Klades riesiger Titanosaurier, die Patagonien zwischen dem Albium und dem Santonium bewohnten. Dieser Klad umfasst die meisten riesigen Arten von Titanosauriern und stellt die Hauptzunahme der Körpermasse in der Geschichte der Titanosauria dar.

@article{doi101098rspb20171219,
    author = "Carballido, José Luis und Pol, Diego und Otero, Alejandro und Cerda, Ignacio A. und Salgado, Leonardo und Garrido, Alberto C. und Ramezani, Jahandar und Cúneo, N. Rubén und Krause, J. Marcelo",
    title = "Ein neuer riesiger Titanosaurier wirft Licht auf die Evolution der Körpermasse unter Sauropoden-Dinosauriern",
    year = "2017",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Titanosauria war die vielfältigste und erfolgreichste Linie der Sauropoden-Dinosaurier. Dieser Klad erlebte seine Hauptstrahlung während des mittleren frühen Kreidezeits und überlebte bis zum Ende dieser Periode. Unter den Sauropoden weist diese Linie die disparatesten Werte der Körpermasse auf, einschließlich der kleinsten und größten bekannten Sauropoden. Obwohl jüngste Funde unser Wissen über die Anatomie riesiger Titanosaurier verbessert haben, gibt es immer noch viele unbekannte Aspekte über ihre Evolution, insbesondere für die größten Formen und die Evolution der Körpermasse in diesem Klad. Hier beschreiben wir einen neuen riesigen Titanosaurier, der die bisher größte beschriebene Art und einer der vollständigsten Titanosaurier darstellt. Seine Einbeziehung in eine erweiterte phylogenetische Analyse und die Optimierung der Körpermasse offenbart die Anwesenheit eines endemischen Klades riesiger Titanosaurier, die Patagonien zwischen dem Albium und dem Santonium bewohnten. Dieser Klad umfasst die meisten riesigen Arten von Titanosauriern und stellt die Hauptzunahme der Körpermasse in der Geschichte der Titanosauria dar.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2017.1219",
    doi = "10.1098/rspb.2017.1219",
    openalex = "W2742460947",
    references = "doi101016jcretres201304001, doi101038srep06196, doi101038srep19165, doi101046j10963642200200029x, doi101098rsbl20120263, doi101098rspb20171219, doi101111j10960031200600122x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111zoj12029, doi1011300091761320020300123dsproe20co2, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0093105, doi101525california97805202420980030015, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1022179revmacn7344, doi10560219780801881206"
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Zusammenfassung Die größten bekannten Dinosaurier wogen mindestens 20 Millionen Mal so viel wie die kleinsten, was eine außergewöhnliche phänotypische Divergenz anzeigt. Vorherige Studien konzentrierten sich auf extreme Riesenformen, Tests von Cope's rule und Miniaturisierung auf der Linie, die zu Vögeln führt. Wir verwenden nicht-uniforme makroevolutionäre Modelle, die auf Ornstein–Uhlenbeck- und Trendprozessen basieren, um diese Beobachtungen zu vereinen und fragen: Welche Muster evolutionärer Raten, Richtungen und Einschränkungen erklären die Diversifizierung der Körpermasse von Dinosauriern? Wir finden, dass die Evolution von Dinosauriern durch die Anziehungskraft auf diskrete Optima der Körpergröße eingeschränkt ist, die seltene, aber abrupte evolutionäre Verschiebungen unterliegen. Dieses Modell erklärt sowohl die Seltenheit multipler gerichteter Trends über mehrere Linien hinweg als auch das Auftreten abrupter gerichteter Ausflüge während der Entstehung von Gruppen wie winzigen pygostyliären Vögeln und riesigen Sauropoden. Die meisten Erweiterungen des Merkmalsraums resultieren aus seltenen, einschränkungsbrechenden Innovationen in nur einer kleinen Anzahl von Linien. Diese Linien verschoben sich schnell in neue Regionen des Merkmalsraums, gelegentlich zu kleinen Größen, aber meist zu großen oder riesigen Größen. Wie bei zänozoischen Säugetieren wurden mittlere Körpergrößen typischerweise nur transient von Linien erreicht, die auf einer Trajektorie von kleiner zu großer Größe waren. Dies zeigt, dass die Bimodalität in der makroevolutionären adaptiven Landschaft für Landwirbeltiere seit mehr als 200 Millionen Jahren besteht.

@article{doi101111pala12329,
    author = "Benson, Roger und Hunt, Gene und Carrano, Matthew T. und Campione, Nicolás E.",
    title = "Cope's rule und die adaptive Landschaft der Evolution der Körpergröße von Dinosauriern",
    year = "2017",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Zusammenfassung Die größten bekannten Dinosaurier wogen mindestens 20 Millionen Mal so viel wie die kleinsten, was eine außergewöhnliche phänotypische Divergenz anzeigt. Vorherige Studien konzentrierten sich auf extreme Riesenformen, Tests von Cope's rule und Miniaturisierung auf der Linie, die zu Vögeln führt. Wir verwenden nicht-uniforme makroevolutionäre Modelle, die auf Ornstein–Uhlenbeck- und Trendprozessen basieren, um diese Beobachtungen zu vereinen und fragen: Welche Muster evolutionärer Raten, Richtungen und Einschränkungen erklären die Diversifizierung der Körpermasse von Dinosauriern? Wir finden, dass die Evolution von Dinosauriern durch die Anziehungskraft auf diskrete Optima der Körpergröße eingeschränkt ist, die seltene, aber abrupte evolutionäre Verschiebungen unterliegen. Dieses Modell erklärt sowohl die Seltenheit multipler gerichteter Trends über mehrere Linien hinweg als auch das Auftreten abrupter gerichteter Ausflüge während der Entstehung von Gruppen wie winzigen pygostyliären Vögeln und riesigen Sauropoden. Die meisten Erweiterungen des Merkmalsraums resultieren aus seltenen, einschränkungsbrechenden Innovationen in nur einer kleinen Anzahl von Linien. Diese Linien verschoben sich schnell in neue Regionen des Merkmalsraums, gelegentlich zu kleinen Größen, aber meist zu großen oder riesigen Größen. Wie bei zänozoischen Säugetieren wurden mittlere Körpergrößen typischerweise nur transient von Linien erreicht, die auf einer Trajektorie von kleiner zu großer Größe waren. Dies zeigt, dass die Bimodalität in der makroevolutionären adaptiven Landschaft für Landwirbeltiere seit mehr als 200 Millionen Jahren besteht.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12329",
    doi = "10.1111/pala.12329",
    openalex = "W2766635059",
    references = "doi101007b97636, doi101007s0026501010296, doi101016jpalaeo201206027, doi101017pab201615, doi101038229172a0, doi10103844766, doi101038nature04633, doi101038ncomms7987, doi101038srep06196, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas1302642110, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101098rspb20122526, doi101098rspb20171219, doi101109tac19741100705, doi1011112041210x12226, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j1469185x201100190x, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200223x, doi101126scienceaag1772, doi101146annurevearth060313054858, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0033539, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0051925, doi1022179revmacn14372, erickson2014on, martinsander2006bone, openalexw1550095290, openalexw2473973115, openalexw3086315876"
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Die energetischen Kosten der terrestrischen Fortbewegung werden in den Kontext der Kraftstoffquellen gesetzt, die Tiere zur Generierung von Adenosintriphosphat (ATP) nutzen, und wie diese Kraftstoffquellen die Fähigkeit eines Tieres zur nachhaltigen aeroben Stoffwechselleistung beeinflussen. Die aerobe Kapazität und der Energieverbrauch stehen in enger Verbindung zur thermoregulativen Strategie eines Tieres. Muster des Energieverbrauchs über verschiedene terrestrische Gangarten, geneigte Untergründe und ebene Flächen hinweg werden zusammen mit erklärenden Modellen untersucht. Die Energetik der terrestrischen Fortbewegung wird mit der Energetik von Schwimmen und Fliegen verglichen. Während die Unterstützung des Gewichts eines Tieres gegen die Schwerkraft die Kosten der Bewegung an Land und in der Luft dominiert, beeinflussen die Überwindung von Widerstandskräften wie dem Luftwiderstand stark die Energiekosten der Bewegung durch Wasser und Luft. Die physikalischen Eigenschaften von Land, Wasser und Luft beeinflussen, wie sich der Energieverbrauch mit der Bewegungsgeschwindigkeit ändert. Angesichts dieser energetischen Überlegungen nutzen Tiere unterschiedliche Fortbewegungsstrategien und -mechanismen, um Ermüdung zu vermeiden und die Ausdauerkapazität zu erhöhen.

@book{crossref2018energetics,
    title = "Energetics of Locomotion",
    year = "2018",
    booktitle = "Oxford Scholarship Online",
    abstract = "The energetic costs of terrestrial locomotion are placed in the context of the fuel sources that animals use for generating adenosine triphosphate (ATP) and how these fuel sources affect an animal’s capacity for sustainable aerobic metabolism. Aerobic capacity and energy use are closely linked to an animal’s thermoregulatory strategy. Patterns of energy use across terrestrial gaits, sloped substrates and level ground are examined alongside explanatory models. The energetics of terrestrial locomotion is compared with the energetics of swimming and flight. Whereas the support of an animal’s weight against gravity dominates the cost of moving on land and through air, overcoming resistive forces of drag strongly affects the energy cost of movement through water and air. The physical properties of land, water and air influence how energy use changes with the speed of movement. Given these energetic considerations, animals use different locomotor strategies and mechanisms to avoid fatigue and increase endurance capacity.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198743156.003.0003",
    doi = "10.1093/oso/9780198743156.003.0003",
    openalex = "W4256518784"
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@article{doi101016jcub201807057,
    author = "Xu, Xing und Choiniere, Jonah N. und Tan, Qingwei und Benson, Roger und Clark, James M. und Sullivan, Corwin und Zhao, Qi und Han, Fenglu und Ma, Qingyu und He, Yiming und Wang, Shuo und Hai, Xing und Tan, Lin",
    title = "Zwei frühe Kreidezeitliche Fossilien dokumentieren Übergangsstadien in der Evolution alvarezsaurier Dinosaurier",
    year = "2018",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2018.07.057",
    doi = "10.1016/j.cub.2018.07.057",
    openalex = "W2888370827",
    references = "doi101080147720192010488045, doi101080147720192013781067, doi101111pala12329, doi1012066391"
}

Die Juratheropoden der Yanliao-Region haben seltene Einblicke in die frühe Paravian-Evolution und insbesondere in die Vogelursprünge geboten, doch mit Ausnahme der bizarreren Scansoriopterygiden zeigen sie ähnliche Skelett- und Hautbedeckungs-Morphologien. Hier berichten wir über eine distinctive neue Yanliao-Theropoden-Art mit markanten Tränenbeinkämmen, knöchernen Ornamenten, die zuvor von basaleren Theropoden bekannt waren. Sie weist längere Arm- und Beinfedern als Anchiornis sowie Schwanzfedern mit asymmetrischen Rauten auf, die eine Schwanzoberfläche bilden, die noch größer ist als die von Archaeopteryx. Nanostrukturen, die als Melanosomen interpretiert werden, sind morphologisch ähnlich zu organisierten, plättchenförmigen Organellen, die bei lebenden Vögeln helle irisierende Farben erzeugen. Die neue Art deutet auf das Vorhandensein von knöchernen Ornamenten, Federfarben und flugbezogenen Merkmalen hin, die mit vorgeschlagener schneller Charakterentwicklung und erheblicher Vielfalt in Signalisierungs- und Fortbewegungsstrategien nahe den Vogelursprüngen konsistent sind.

@article{doi101038s4146701702515y,
    author = "Hu, Dongyu und Clarke, Julia A. und Eliason, Chad M. und Qiu, Rui und Li, Quanguo und Shawkey, Matthew D. und Zhao, Cuilin und D’Alba, Liliana und Jiang, Jinkai und Xu, Xing",
    title = "Ein Juradinosaurier mit knöcherner Krone und Beweisen für irisierende Federn unterstreicht die Komplexität der frühen Paravian-Evolution",
    year = "2018",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Die Juratheropoden der Yanliao-Region haben seltene Einblicke in die frühe Paravian-Evolution und insbesondere in die Vogelursprünge geboten, doch mit Ausnahme der bizarreren Scansoriopterygiden zeigen sie ähnliche Skelett- und Hautbedeckungs-Morphologien. Hier berichten wir über eine distinctive neue Yanliao-Theropoden-Art mit markanten Tränenbeinkämmen, knöchernen Ornamenten, die zuvor von basaleren Theropoden bekannt waren. Sie weist längere Arm- und Beinfedern als Anchiornis sowie Schwanzfedern mit asymmetrischen Rauten auf, die eine Schwanzoberfläche bilden, die noch größer ist als die von Archaeopteryx. Nanostrukturen, die als Melanosomen interpretiert werden, sind morphologisch ähnlich zu organisierten, plättchenförmigen Organellen, die bei lebenden Vögeln helle irisierende Farben erzeugen. Die neue Art deutet auf das Vorhandensein von knöchernen Ornamenten, Federfarben und flugbezogenen Merkmalen hin, die mit vorgeschlagener schneller Charakterentwicklung und erheblicher Vielfalt in Signalisierungs- und Fortbewegungsstrategien nahe den Vogelursprüngen konsistent sind.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-017-02515-y",
    doi = "10.1038/s41467-017-02515-y",
    openalex = "W2783693197",
    references = "doi101038nature13467, doi101038nature14423, doi101038ncomms12931, doi101038ncomms14972, doi1011112041210x12226"
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Die Tendaguru-Formation des späten Jura in Tansania, Ostafrika, dokumentiert eine diverse und abundante Sauropoden-Fauna, einschließlich der flagellicaudaten Diplodociden Dicraeosaurus und Tornieria sowie des brachiosauriden Titanosauriformen Giraffatitan. Die taxonomischen Affinitäten anderer sympatrischer Sauropoden-Taxa und Überreste sind jedoch schlecht verstanden. Hier bewerten wir diese problematischen Taxa kritisch neu und beschreiben sie erneut und präsentieren die größte phylogenetische Analyse für Sauropoden (117 Taxa bewertet für 542 Merkmale), um ihre Platzierung innerhalb der Eusauropoda zu untersuchen. Eine vollständige Neubeschreibung des Holotypus von Janenschia und aller zurechenbaren Überreste unterstützt seine Gültigkeit und Platzierung als nicht-neosauropoder Eusauropode. Neue Informationen über die interne pneumatische Gewebestruktur der vorderen Dorsalwirbel des rätselhaften Tendaguria tanzaniensis, kombiniert mit einer vollständigen Neubeschreibung, führen zu seiner neuartigen Platzierung als Turiasaurier. Eine zuvor zugeordnete Schwanzsequenz kann nicht Janenschia zugeordnet werden und zeigt mehrere Merkmale, die eine enge Beziehung zu mittel- bis spätjurassischen ostasiatischen Mamenchisauren anzeigen. Sie kann durch sechs Autapomorphien diagnostiziert werden, und wir errichten das neue Taxon Wamweracaudia keranjei n. gen. n. sp. Die Tendaguru-Formation teilt Vertreter fast aller Sauropoden-Linien mit globalen Faunen des mittleren Jura bis frühesten Kreidezeit, zeigt jedoch einen größeren Diversitätsbereich als jede dieser Faunen einzeln betrachtet.

@article{doi101093zoolinneanzly068,
    author = "Mannion, Philip D. und Upchurch, Paul und Schwarz, Daniela und Wings, Oliver",
    title = "Taxonomische Affinitäten der mutmaßlichen Titanosaurier aus der späten Jurazeit von Tendaguru in Tansania: Phylogenetische und biogeographische Implikationen für die Evolution der Eusauropoden-Dinosaurier",
    year = "2018",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Die Tendaguru-Formation des späten Jura in Tansania, Ostafrika, dokumentiert eine diverse und abundante Sauropoden-Fauna, einschließlich der flagellicaudaten Diplodociden Dicraeosaurus und Tornieria sowie des brachiosauriden Titanosauriformen Giraffatitan. Die taxonomischen Affinitäten anderer sympatrischer Sauropoden-Taxa und Überreste sind jedoch schlecht verstanden. Hier bewerten wir diese problematischen Taxa kritisch neu und beschreiben sie erneut und präsentieren die größte phylogenetische Analyse für Sauropoden (117 Taxa bewertet für 542 Merkmale), um ihre Platzierung innerhalb der Eusauropoda zu untersuchen. Eine vollständige Neubeschreibung des Holotypus von Janenschia und aller zurechenbaren Überreste unterstützt seine Gültigkeit und Platzierung als nicht-neosauropoder Eusauropode. Neue Informationen über die interne pneumatische Gewebestruktur der vorderen Dorsalwirbel des rätselhaften Tendaguria tanzaniensis, kombiniert mit einer vollständigen Neubeschreibung, führen zu seiner neuartigen Platzierung als Turiasaurier. Eine zuvor zugeordnete Schwanzsequenz kann nicht Janenschia zugeordnet werden und zeigt mehrere Merkmale, die eine enge Beziehung zu mittel- bis spätjurassischen ostasiatischen Mamenchisauren anzeigen. Sie kann durch sechs Autapomorphien diagnostiziert werden, und wir errichten das neue Taxon Wamweracaudia keranjei n. gen. n. sp. Die Tendaguru-Formation teilt Vertreter fast aller Sauropoden-Linien mit globalen Faunen des mittleren Jura bis frühesten Kreidezeit, zeigt jedoch einen größeren Diversitätsbereich als jede dieser Faunen einzeln betrachtet.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zly068",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zly068",
    openalex = "W2911482806",
    references = "doi101002mmng19994860020102, doi101002mmng19994860020109, doi101002mmng200900004, doi101016jcretres201603008, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgr201403014, doi101017s0016756804000330, doi101038ncomms3929, doi101038s41467018051281, doi101038srep19165, doi101038srep34467, doi101080027246342011557116, doi101080027246342012671204, doi101080027246342013776562, doi101093sysbiosyu056, doi101093zoolinneanzlx103, doi101098rspb20120660, doi101098rspb20171219, doi101111cla12160, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642201000620x, doi101111pala12142, doi101111zoj12029, doi101111zoj12425, doi101144001676492006032, doi101371journalpone0006924, doi101371journalpone0017114, doi101371journalpone0037122, doi101371journalpone0079420, doi101371journalpone0125819, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1021425f55419694, doi1022179revmacn7344, doi1023073802723, doi1026879529, doi10274700206814489791, doi105281zenodo16171435, doi105710amegh261210131889, doi105860choice331556, doi107717peerj857, heinrich1998late, openalexw1545181283"
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@article{doi101016jcub201910050,
    author = "Button, David J. und Zanno, Lindsay E.",
    title = "Repeated Evolution of Divergent Modes of Herbivory in Non-avian Dinosaurs",
    year = "2019",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2019.10.050",
    doi = "10.1016/j.cub.2019.10.050",
    openalex = "W2993362957",
    references = "doi101002ar23306, doi101002ar23988, doi10100797836426953391, doi101007s0011401411439, doi101007s0042701605392, doi101016jcub201609040, doi101016jcub201610043, doi101016jpalaeo201803006, doi101038nature24679, doi101038ncomms3827, doi101038srep19165, doi101038srep44942, doi101073pnas1310711110, doi101073pnas1319091111, doi10108002724631003763516, doi101080147720192010488045, doi1010801477201920151059985, doi101086414425, doi101093bioinformatics176520, doi101093bioinformaticsbtg180, doi101093bioinformaticsbtm069, doi101098rsos161086, doi101098rspb20110410, doi101098rspb20122526, doi101098rspb20171219, doi101111j2041210x201100169x, doi101371journalpone0078573, doi101371journalpone0079420, doi101371journalpone0092022, doi101371journalpone0098605, doi101371journalpone0112055, doi1017161paleo180818764, doi102307jctvjsf433, doi105281zenodo13315375, doi105860choice396411, doi107717peerj1032, doi107717peerj1523, openalexw2282537990"
}

Titanosaurier waren eine weltweit verbreitete Gruppe von Kreidezeitlichen Sauropoden. Historisch als primär eine Gondwana-Radiation betrachtet, gibt es eine wachsende Anzahl eurasischer Taxa, wobei mehrere mutmaßliche Titanosaurier zeitgleich mit oder sogar vor den ältesten bekannten Resten der südlichen Hemisphäre existierten. Die frühe späte Kreidezeitliche Jinhua-Formation in der Provinz Zhejiang, China, hat zwei mutmaßliche Titanosaurier, Jiangshanosaurus lixianensis und Dongyangosaurus sinensis, hervorgebracht. Hier stellen wir eine detaillierte Neu-Beschreibung und Diagnose von Jiangshanosaurus sowie neue anatomische Informationen über Dongyangosaurus bereit. Zuvor basierte eine 'abgeleitete' Titanosaurier-Platzierung für Jiangshanosaurus primär auf dem Vorhandensein von prokoelalen vorderen Schwanzwirbeln. Wir zeigen, dass dieses Taxon amphi-koele vordere-mittlere Schwanzwirbel besaß. Seine einzige Titanosaurier-Synapomorphie ist, dass die dorsalen Ränder des Schulterblatts und des Coracoideums ungefähr auf derselben Höhe liegen. Dongyangosaurus kann eindeutig von Jiangshanosaurus unterschieden werden und zeigt Merkmale, die auf eine engere Beziehung zur Titanosaurier-Radiation hinweisen. Überarbeitete Bewertungen für beide Taxa wurden in eine erweiterte phylogenetische Datenmatrix integriert, die 124 Taxa für 548 Merkmale bewertet. Unter gleichgewichtigem Parsimonie wird Jiangshanosaurus als Mitglied des nicht-titanosaurischen ostasiatischen Somphospondylan-Clades Euhelopodidae rekonstruiert, und Dongyangosaurus liegt knapp außerhalb von Titanosauria. Wenn jedoch erweiterte implizite Gewichtung angewendet wird, werden beide Taxa innerhalb von Titanosauria platziert. Die meisten anderen 'mittleren' Kreidezeitlichen ostasiatischen Sauropoden sind wahrscheinlich nicht-titanosaurische Somphospondylane, aber zumindest Xianshanosaurus scheint zur Titanosaurier-Radiation zu gehören. Unsere Analysen rekonstruieren auch den frühkretazischen europäischen Sauropoden Normanniasaurus genceyi als 'abgeleiteten' Titanosaurier, der sich mit gondwanischen Taxa gruppiert. Diese Ergebnisse bieten weitere Unterstützung für eine weit verbreitete Diversifizierung der Titanosaurier bis mindestens zum frühen Kretazium.

@article{doi101098rsos191057,
    author = "Mannion, Philip D. und Upchurch, Paul und Jin, Xingsheng und Zheng, Wenjie",
    title = "Neue Informationen über die Kreidezeitlichen Sauropoden-Dinosaurier der Provinz Zhejiang, China: Auswirkungen auf die Phylogenie und Biogeographie der Laurasischen Titanosauriformen",
    year = "2019",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "Titanosaurier waren eine weltweit verbreitete Gruppe von Kreidezeitlichen Sauropoden. Historisch als primär eine Gondwana-Radiation betrachtet, gibt es eine wachsende Anzahl eurasischer Taxa, wobei mehrere mutmaßliche Titanosaurier zeitgleich mit oder sogar vor den ältesten bekannten Resten der südlichen Hemisphäre existierten. Die frühe späte Kreidezeitliche Jinhua-Formation in der Provinz Zhejiang, China, hat zwei mutmaßliche Titanosaurier, Jiangshanosaurus lixianensis und Dongyangosaurus sinensis, hervorgebracht. Hier stellen wir eine detaillierte Neu-Beschreibung und Diagnose von Jiangshanosaurus sowie neue anatomische Informationen über Dongyangosaurus bereit. Zuvor basierte eine 'abgeleitete' Titanosaurier-Platzierung für Jiangshanosaurus primär auf dem Vorhandensein von prokoelalen vorderen Schwanzwirbeln. Wir zeigen, dass dieses Taxon amphi-koele vordere-mittlere Schwanzwirbel besaß. Seine einzige Titanosaurier-Synapomorphie ist, dass die dorsalen Ränder des Schulterblatts und des Coracoideums ungefähr auf derselben Höhe liegen. Dongyangosaurus kann eindeutig von Jiangshanosaurus unterschieden werden und zeigt Merkmale, die auf eine engere Beziehung zur Titanosaurier-Radiation hinweisen. Überarbeitete Bewertungen für beide Taxa wurden in eine erweiterte phylogenetische Datenmatrix integriert, die 124 Taxa für 548 Merkmale bewertet. Unter gleichgewichtigem Parsimonie wird Jiangshanosaurus als Mitglied des nicht-titanosaurischen ostasiatischen Somphospondylan-Clades Euhelopodidae rekonstruiert, und Dongyangosaurus liegt knapp außerhalb von Titanosauria. Wenn jedoch erweiterte implizite Gewichtung angewendet wird, werden beide Taxa innerhalb von Titanosauria platziert. Die meisten anderen 'mittleren' Kreidezeitlichen ostasiatischen Sauropoden sind wahrscheinlich nicht-titanosaurische Somphospondylane, aber zumindest Xianshanosaurus scheint zur Titanosaurier-Radiation zu gehören. Unsere Analysen rekonstruieren auch den frühkretazischen europäischen Sauropoden Normanniasaurus genceyi als 'abgeleiteten' Titanosaurier, der sich mit gondwanischen Taxa gruppiert. Diese Ergebnisse bieten weitere Unterstützung für eine weit verbreitete Diversifizierung der Titanosaurier bis mindestens zum frühen Kretazium.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.191057",
    doi = "10.1098/rsos.191057",
    openalex = "W2970495169",
    references = "doi101016jcretres201603008, doi101016jgr201403014, doi101016jjsames201411008, doi101016jpalaeo201206008, doi101038srep34467, doi101080027246342012671204, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi101098rspb20171219, doi101111brv12255, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0125819, doi103897zookeys4698439"
}

Die Schätzung der Körpermasse fossiler Taxa, wie nicht-avianer Dinosaurier, bietet ein leistungsfähiges Instrument zur Interpretation physiologischer und ökologischer Eigenschaften sowie zur Untersuchung dieser Merkmale über lange Zeiträume hinweg und in einem makroevolutionären Kontext. Infolgedessen wurden in den letzten 100 Jahren zahlreiche Studien durchgeführt, die Methoden zur Massenschätzung bei Dinosauriern und anderen ausgestorbenen Taxa voranbrachten. Diese Methoden lassen sich in zwei Hauptansätze einteilen: volumetrische-Dichte (VD) und extant-scaling (ES). Der erstere Ansatz erhält die meiste Aufmerksamkeit bei nicht-avianen Dinosauriern und hat sich im letzten Jahrhundert erheblich weiterentwickelt: von anfänglichen physischen Maßstäbmodellen bis hin zu dreidimensionalen (3D) virtuellen Techniken, die gescannte Daten aus gesamten Skeletten nutzen. Der ES-Ansatz wird am häufigsten auf ausgestorbene Mitglieder von Kronn-Kladen angewendet, jedoch werden einige Gleichungen auch bei nicht-avianen Dinosaurien vorgeschlagen und verwendet. Da beide Ansätze ein gemeinsames Ziel verfolgen, werden sie oft als gegensätzlich betrachtet. Aktuelle paläobiologische Forschungsfragen sind jedoch häufig ansatzspezifisch, sodass die Entscheidung für einen VD- oder ES-Ansatz weitgehend von der Fragestellung abhängt. Im Allgemeinen profitieren biomechanische und physiologische Studien von der vollständigen Körperrekonstruktion, die durch einen VD-Ansatz ermöglicht wird, während großskalige evolutionäre und ökologische Studien die umfangreichen Datensätze benötigen, die ein ES-Ansatz bietet. Diese Studie fasst beide Ansätze zur Massenschätzung bei Stammgruppen-Taxa, speziell nicht-avianen Dinosauriern, zusammen und stellt einen vergleichbaren quantitativen Rahmen bereit, um VD- und ES-Ansätze gegenseitig zu beleuchten und zu bestätigen. Die Ergebnisse zeigen, dass die Massenschätzungen zwischen den Ansätzen weitgehend konsistent sind: 73 % der VD-Rekonstruktionen liegen innerhalb der erwarteten 95 %-Vorhersageintervalle der ES-Beziehung. Fast drei Viertel der Ausreißer liegen jedoch unterhalb des unteren 95 %-Vorhersageintervalls, was darauf hindeutet, dass VD-Massenschätzungen im Durchschnitt niedriger sind als aufgrund ihrer stylopodialen Umfänge zu erwarten wäre. Inkonsistenzen (hohe Residuen- und prozentuale Vorhersageabweichungswerte) treten in unterschiedlichem Maße bei allen großen dinosaurischen Kladen auf, zusammen mit einer allgemeinen Tendenz zu größeren Abweichungen zwischen den Ansätzen bei kleinleibigen Taxa. Dennoch deuten unsere Ergebnisse auf eine starke Bestätigung zwischen jüngeren Iterationen des VD-Ansatzes basierend auf 3D-Objekts scans hin, was darauf schließen lässt, dass unser aktuelles Verständnis der Größe bei Dinosauriern und damit seiner biologischen Korrelate im Laufe der Zeit verbessert wurde. Wir vertreten die Auffassung, dass VD- und ES-Ansätze fundamental (metrisch) unterschiedliche Vorteile bieten und der hier verwendete und empfohlene vergleichbare Rahmen die Genauigkeit, die durch ES ermöglicht wird, mit der Präzision, die durch VD bereitgestellt wird, kombiniert und die schnelle Identifikation von Diskrepanzen ermöglicht, die das Potenzial haben, neue Bereiche der Diskussion zu eröffnen.

@article{doi101111brv12638,
    author = "Campione, Nicolás E. und Evans, David C.",
    title = "Die Genauigkeit und Präzision der Körpermassenschätzung bei nicht-vogelartigen Dinosauriern",
    year = "2020",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Die Inferenz der Körpermasse fossiler Taxa, wie nicht-vogelartiger Dinosaurier, bietet ein leistungsfähiges Instrument zur Interpretation physiologischer und ökologischer Eigenschaften sowie zur Untersuchung dieser Merkmale über lange Zeiträume hinweg und im Kontext der makroevolutionären Entwicklung. Infolgedessen haben sich in den letzten 100 Jahren zahlreiche Studien mit Methoden zur Massenschätzung bei Dinosauriern und anderen ausgestorbenen Taxa beschäftigt. Diese Methoden lassen sich in zwei Hauptansätze einteilen: volumetrische-Dichte (VD) und extante-Skalierung (ES). Der erstere Ansatz erhält die meiste Aufmerksamkeit bei nicht-vogelartigen Dinosauriern und hat sich im letzten Jahrhundert erheblich weiterentwickelt: von anfänglichen physischen Maßstäbmodellen bis hin zu dreidimensionalen (3D) virtuellen Techniken, die gescannte Daten aus gesamten Skeletten nutzen. Der ES-Ansatz wird am häufigsten auf ausgestorbene Mitglieder von Kronn-Kladen angewendet, doch einige Gleichungen werden auch bei nicht-vogelartigen Dinosauriern vorgeschlagen und verwendet. Da beide Ansätze ein gemeinsames Ziel verfolgen, werden sie oft als gegensätzlich betrachtet. Aktuelle paläobiologische Forschungsfragen sind jedoch häufig ansatzspezifisch, sodass die Entscheidung für einen VD- oder ES-Ansatz weitgehend von der Fragestellung abhängt. Im Allgemeinen profitieren biomechanische und physiologische Studien von der vollständigen Körperrekonstruktion, die durch einen VD-Ansatz ermöglicht wird, während großräumige evolutionäre und ökologische Studien die umfangreichen Datensätze erfordern, die ein ES-Ansatz bietet. Diese Studie fasst beide Ansätze zur Körpermassenschätzung bei Stammgruppen-Taxa, speziell nicht-vogelartigen Dinosauriern, zusammen und stellt einen vergleichbaren quantitativen Rahmen bereit, um VD- und ES-Ansätze gegenseitig zu beleuchten und zu bestätigen. Die Ergebnisse zeigen, dass Massenschätzungen zwischen den Ansätzen weitgehend konsistent sind: 73 % der VD-Rekonstruktionen liegen innerhalb der erwarteten 95 %-Vorhersageintervalle der ES-Beziehung. Fast drei Viertel der Ausreißer liegen jedoch unterhalb des unteren 95 %-Vorhersageintervalls, was darauf hindeutet, dass VD-Massenschätzungen im Durchschnitt niedriger sind als aufgrund ihrer stylopodialen Umfangswerte zu erwarten wären. Inkonsistenzen (hohe Residuen- und prozentuale Vorhersageabweichungswerte) werden in unterschiedlichem Maße bei allen großen dinosaurischen Kladen festgestellt, zusammen mit einer allgemeinen Tendenz zu größeren Abweichungen zwischen den Ansätzen bei kleinleibigen Taxa. Dennoch deuten unsere Ergebnisse auf eine starke Bestätigung zwischen jüngeren Iterationen des VD-Ansatzes basierend auf 3D-Objektscans hin, was darauf schließen lässt, dass unser aktuelles Verständnis der Größe bei Dinosauriern und damit ihrer biologischen Korrelate im Laufe der Zeit verbessert wurde. Wir vertreten die Auffassung, dass VD- und ES-Ansätze grundlegend (metrisch) unterschiedliche Vorteile bieten und der hier verwendete und empfohlene vergleichbare Rahmen die Genauigkeit, die durch ES ermöglicht wird, mit der Präzision, die durch VD bereitgestellt wird, kombiniert und die schnelle Identifikation von Diskrepanzen ermöglicht, die neue Bereiche der Diskussion eröffnen könnten.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12638",
    doi = "10.1111/brv.12638",
    openalex = "W3082346069",
    references = "doi101016jcub201706071, doi101016jpalaeo201206027, doi101017cbo9780511608551, doi101038417070a, doi101038srep06196, doi101086303327, doi101098rsbl20120263, doi101098rspb20060443, doi101098rspb20171219, doi1011112041210x12226, doi101111evo12150, doi101111j17447429200700272x, doi101111j2041210x201100153x, doi101111pala12329, doi101126science1061967, doi101152physrev1947274511, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0051925, doi101371journalpone0081917, doi101371journalpone0082000, doi107717peerj857, openalexw1558456135, openalexw195142154, openalexw2593733766, openalexw260994251, pontzer2009biomechanics"
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Ein Meilenstein in der Evolution der Wirbeltiere, der Übergang vom Wasser an Land, verdankt seinen Erfolg der Entwicklung eines ausladenden Körperplans, der einen amphibischen Lebensstil ermöglichte. Der Körper, ursprünglich an das Schwimmen angepasst, entwickelte sich, um von Gliedmaßen zu profitieren, die seine Fortbewegungsfähigkeiten auf untergetauchtem und trockenem Grund verbesserten. Die ersten terrestrischen Tiere nutzten eine ausladende Fortbewegung, eine Art der Gliedmaßenfortbewegung, bei der die Gliedmaßen seitlich vom Körper ausgehen (im Gegensatz zur aufrechten Fortbewegung, bei der die Gliedmaßen vertikal unter dem Körper ausgehen). Diese Art der Fortbewegung – beispielsweise von Salamandern, Eidechsen und Krokodilen gezeigt – wurde in einer Vielzahl von Bereichen untersucht, einschließlich Neurowissenschaften, Biomechanik, Evolution und Paläontologie. Robotik kann von diesen Studien profitieren, um amphibische Roboter zu entwerfen, die schwimmen und laufen können, mit interessanten Anwendungen in der Feldrobotik, insbesondere für Such- und Rettungseinsätze, Inspektion und Umweltüberwachung. Im Gegenzug kann Robotik nützliche wissenschaftliche Werkzeuge bereitstellen, um Hypothesen in den Neurowissenschaften, der Biomechanik und der Paläontologie zu testen. Zum Beispiel wurden Roboter verwendet, um Hypothesen über die Organisation von neuronalen Schaltkreisen zu testen, die unter der Kontrolle einfacher Modulationssignale zwischen Schwimmen und Laufen wechseln können, sowie um die wahrscheinlichsten Gangarten ausgestorbener ausladender Tiere zu identifizieren. Hier überprüfe ich verschiedene Aspekte der amphibischen und ausladenden Fortbewegung, nämlich Gangmerkmale, Neurobiologie, numerische Modelle und ausladende Roboter, und diskutiere fruchtbare Wechselwirkungen zwischen Robotik und anderen wissenschaftlichen Bereichen.

@article{doi101146annurevcontrol091919095731,
    author = "Ijspeert, Auke Jan",
    title = "Amphibious and Sprawling Locomotion: From Biology to Robotics and Back",
    year = "2020",
    journal = "Annual Review of Control Robotics and Autonomous Systems",
    abstract = "Ein Meilenstein in der Evolution der Wirbeltiere, der Übergang vom Wasser an Land, verdankt seinen Erfolg der Entwicklung eines ausladenden Körperplans, der einen amphibischen Lebensstil ermöglichte. Der Körper, ursprünglich an das Schwimmen angepasst, entwickelte sich, um von Gliedmaßen zu profitieren, die seine Fortbewegungsfähigkeiten auf untergetauchtem und trockenem Grund verbesserten. Die ersten terrestrischen Tiere nutzten eine ausladende Fortbewegung, eine Art der Gliedmaßenfortbewegung, bei der die Gliedmaßen seitlich vom Körper ausgehen (im Gegensatz zur aufrechten Fortbewegung, bei der die Gliedmaßen vertikal unter dem Körper ausgehen). Diese Art der Fortbewegung – beispielsweise von Salamandern, Eidechsen und Krokodilen gezeigt – wurde in einer Vielzahl von Bereichen untersucht, einschließlich Neurowissenschaften, Biomechanik, Evolution und Paläontologie. Robotik kann von diesen Studien profitieren, um amphibische Roboter zu entwerfen, die schwimmen und laufen können, mit interessanten Anwendungen in der Feldrobotik, insbesondere für Such- und Rettungseinsätze, Inspektion und Umweltüberwachung. Im Gegenzug kann Robotik nützliche wissenschaftliche Werkzeuge bereitstellen, um Hypothesen in den Neurowissenschaften, der Biomechanik und der Paläontologie zu testen. Zum Beispiel wurden Roboter verwendet, um Hypothesen über die Organisation von neuronalen Schaltkreisen zu testen, die unter der Kontrolle einfacher Modulationssignale zwischen Schwimmen und Laufen wechseln können, sowie um die wahrscheinlichsten Gangarten ausgestorbener ausladender Tiere zu identifizieren. Hier überprüfe ich verschiedene Aspekte der amphibischen und ausladenden Fortbewegung, nämlich Gangmerkmale, Neurobiologie, numerische Modelle und ausladende Roboter, und diskutiere fruchtbare Wechselwirkungen zwischen Robotik und anderen wissenschaftlichen Bereichen.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-control-091919-095731",
    doi = "10.1146/annurev-control-091919-095731",
    openalex = "W2998026442",
    references = "doi101086physzool67130163845, doi101098rsif20151089, doi103390biomimetics4030060"
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Ornithischier bilden eine große Klade weltweit verteilter mesozoischer Dinosaurier und stellen eine ihrer drei Hauptstrahlungen dar. Im Laufe ihrer evolutionären Geschichte, die mehr als 134 Millionen Jahre umfasst, entwickelten sich bei Ornithischieren beträchtliche morphologische Disparitäten, die insbesondere durch die kranialen und osteodermalen Merkmale ihrer auffälligsten Vertreter zum Ausdruck kamen. Die fast zweihundertjährige Forschungsgeschichte zu Ornithischieren hat zur Anerkennung zahlreicher verschiedener Linien geführt, von denen viele benannt wurden. Nach den wegweisenden Veröffentlichungen, die in den 1980er und 1990er Jahren die theoretische Grundlage der phylogenetischen Nomenklatur legten, wurden vielen vorgeschlagenen Namen ornithischier Kladen phylogenetische Definitionen hinzugefügt. Einige dieser Definitionen haben sich als nützlich erwiesen und wurden seit ihrer Einführung, abgesehen von ihrer Formulierung, nicht geändert. Einige Namen haben jedoch mehrere Definitionen, was ihre Anwendung mehrdeutig macht. Die jüngste Einführung des Internationalen Codes der Phylogenetischen Nomenklatur (ICPN, oder PhyloCode) bietet die Möglichkeit, die Nützlichkeit zuvor vorgeschlagener Definitionen etablierter Taxonnamen zu untersuchen. Da die Artikel des ICPN nicht rückwirkend angewendet werden dürfen, bleiben alle vor seiner Einführung veröffentlichten phylogenetischen Definitionen im Licht des Codes informell (und wirkungslos). Hier überarbeiten wir die Nomenklatur ornithischier Dinosaurier-Kladen; wir betrachten 76 bestehende ornithischier Kladennamen, überprüfen ihre jüngste und historische Verwendung und etablieren ihre phylogenetischen Definitionen formell. Zusätzlich führen wir fünf neue Kladennamen ein: zwei für robust unterstützte Klade später abzweigender Hadrosaurier und Ceratopsier, eine, die Heterodontosaurier und Genasaurier vereint, und zwei für Klade von Nodosauriern. Unsere Studie markiert einen wichtigen Schritt hin zu einer formellen phylogenetischen Nomenklatur ornithischier Dinosaurier.

@article{doi107717peerj12362,
    author = "Madzia, Daniel und Arbour, Victoria M. und Boyd, Clint und Farke, Andrew A. und Cruzado‐Caballero, Penélope und Evans, David C.",
    title = "Die phylogenetische Nomenklatur ornithischier Dinosaurier",
    year = "2021",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Ornithischier bilden eine große Klade weltweit verteilter mesozoischer Dinosaurier und stellen eine ihrer drei Hauptstrahlungen dar. Im Laufe ihrer evolutionären Geschichte, die mehr als 134 Millionen Jahre umfasst, entwickelten sich bei Ornithischieren beträchtliche morphologische Disparitäten, die insbesondere durch die kranialen und osteodermalen Merkmale ihrer auffälligsten Vertreter zum Ausdruck kamen. Die fast zweihundertjährige Forschungsgeschichte zu Ornithischieren hat zur Anerkennung zahlreicher verschiedener Linien geführt, von denen viele benannt wurden. Nach den wegweisenden Veröffentlichungen, die in den 1980er und 1990er Jahren die theoretische Grundlage der phylogenetischen Nomenklatur legten, wurden vielen vorgeschlagenen Namen ornithischier Kladen phylogenetische Definitionen hinzugefügt. Einige dieser Definitionen haben sich als nützlich erwiesen und wurden seit ihrer Einführung, abgesehen von ihrer Formulierung, nicht geändert. Einige Namen haben jedoch mehrere Definitionen, was ihre Anwendung mehrdeutig macht. Die jüngste Einführung des Internationalen Codes der Phylogenetischen Nomenklatur (ICPN, oder PhyloCode) bietet die Möglichkeit, die Nützlichkeit zuvor vorgeschlagener Definitionen etablierter Taxonnamen zu untersuchen. Da die Artikel des ICPN nicht rückwirkend angewendet werden dürfen, bleiben alle vor seiner Einführung veröffentlichten phylogenetischen Definitionen im Licht des Codes informell (und wirkungslos). Hier überarbeiten wir die Nomenklatur ornithischier Dinosaurier-Kladen; wir betrachten 76 bestehende ornithischier Kladennamen, überprüfen ihre jüngste und historische Verwendung und etablieren ihre phylogenetischen Definitionen formell. Zusätzlich führen wir fünf neue Kladennamen ein: zwei für robust unterstützte Klade später abzweigender Hadrosaurier und Ceratopsier, eine, die Heterodontosaurier und Genasaurier vereint, und zwei für Klade von Nodosauriern. Unsere Studie markiert einen wichtigen Schritt hin zu einer formellen phylogenetischen Nomenklatur ornithischier Dinosaurier.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.12362",
    doi = "10.7717/peerj.12362",
    openalex = "W4200166441",
    references = "crossref1998dinosaurs, doi101007s1254202100555w, doi101016jcretres2019104308, doi101016jcub201706071, doi101016jpalaeo201602033, doi101038s4158602030114, doi101038s41598020678541, doi101080027246342012694385, doi101080027246342013746229, doi1010800272463420181509866, doi1010800891296320201793979, doi1010801477201920151059985, doi1010801477201920171371258, doi101093sysbiosyab045, doi101098rsos161086, doi101098rspl18870117, doi101111pala12329, doi101111zoj12193, doi101126science28454232137, doi101139e11017, doi101146annureves23110192002313, doi101371journalpone0080405, doi101371journalpone0141304, doi101371journalpone0175253, doi101371journalpone0188426, doi1023071005355, doi1023071441916, doi1023072992353, doi102475ajss319111253, doi104202app006982019, doi104202app20110033, doi104202app20110051, doi105860choice353642, doi105860choice393984, doi105962bhltitle50608, doi107717peerj1523, doi107717peerj4066, doi107717peerj7963, openalexw568618627, tsogtbaatar2019a"
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Zeitgenössische Vögel zeichnen sich durch die Anwesenheit von Federn aus, komplexe evolutionäre Innovationen, die bereits weit verbreitet in der Gruppe der Theropoden-Dinosaurier (Maniraptoriformes) waren, zu der die Kronen-Aves gehören. Schuppige oder schuppige, reptilienähnliche Haut gilt jedoch als plesiomorphe Bedingung für Theropoden und Dinosaurier im weiteren Sinne. Hier überprüfen wir die Morphologie und Verteilung nicht-befiederter integumentärer Strukturen bei nicht-aviären Theropoden, einschließlich schuppiger Haut, kahler Haut sowie dermaler Ossifikationen. Das integumentäre Aufzeichnung nicht-averostraner Theropoden beschränkt sich auf Spuren, die ubiquitär eine Bedeckung aus winzigen retikulierten Schuppen auf der plantaren Oberfläche des Pes zeigen. Dies ist auch mit jüngeren averostranen Körperfossilien konsistent, die eine arthrale Anordnung der digitalen Polster bestätigen. Unter den Averostran wird schuppige Haut bei Ceratosauria (Carnotaurus), Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), Compsognathidae (Juravenator) und Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus) bestätigt, während dermale Ossifikationen, bestehend aus sagittalen und mosaikartigen Osteodermen, auf Ceratosaurus beschränkt sind. Kahle, schuppenfreie Haut findet sich im umstrittenen tetanuran Sciurumimus, bei Ornithomimosauriern (Ornithomimus) und möglicherweise bei Tyrannosauroiden (Santanaraptor), sowie auf den Patagien der Scansoriopterygiden (Ambopteryx, Yi). Schuppen sind unter nicht-aviären Theropoden überraschend konservativ im Vergleich zu einigen dinosaurischen Gruppen (z. B. Hadrosauriden); jedoch behindert die begrenzte Erhaltung des Teguments bei den meisten Exemplaren weitere Untersuchungen. Schuppenmuster variieren zwischen und/oder innerhalb von Körperregionen bei Carnotaurus, Concavenator und Juravenator und umfassen polarisierte, schlangenähnliche ventrale Schuppen auf dem Schwanz der beiden letztgenannten Gattungen. Ungewöhnliche, aber gleichmäßiger verteilte Muster treten auch bei Tyrannosaurus auf, während Merkmalsschuppen nur bei Albertosaurus und Carnotaurus vorhanden sind. Wenige Theropoden zeigen derzeit überzeugende Beweise für das gleichzeitige Vorkommen von Schuppen und Federn (z. B. Juravenator, Sinornithosaurus), obwohl retikuläre Schuppen wahrscheinlich auf den Mani und Pedes vieler Theropoden mit dichtem Gefieder erhalten blieben. Federn und filamentöse Strukturen scheinen weit verbreitete schuppige Integumente bei Maniraptoren ersetzt zu haben. Theropodenhaut und die von Dinosauriern im weiteren Sinne bleibt ein nahezu unerschlossenes Studiengebiet, und die Anwendung gängiger Techniken aus anderen paläontologischen Feldern auf die Hautforschung verspricht große Einblicke in die Biologie, Taphonomie und Verwandtschaftsverhältnisse dieser ausgestorbenen Tiere.

@article{doi101111brv12829,
    author = "Hendrickx, Christophe und Bell, Phil R. und Pittman, Michael und Milner, Andrew R. und Cuesta, Elena und O’Connor, Jingmai K. und Loewen, Mark A. und Currie, Philip J. und Mateus, Octávio und Kaye, Thomas G. und Delcourt, Rafael",
    title = "Morphologie und Verteilung von Schuppen, dermalen Ossifikationen und anderen nicht-fiedrigen Integumentstrukturen bei nicht-aviären Theropoden-Dinosauriern",
    year = "2022",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Moderne Vögel zeichnen sich durch das Vorhandensein von Federn aus, komplexe evolutionäre Innovationen, die bereits weit verbreitet waren in der Gruppe der Theropoden-Dinosaurier (Maniraptoriformes), zu der die Kronen-Aves gehören. Schuppige oder schuppige, reptilienähnliche Haut gilt jedoch als plesiomorphe Bedingung für Theropoden und Dinosaurier im weiteren Sinne. Hier überprüfen wir die Morphologie und Verteilung von nicht-fiedrigen Integumentstrukturen bei nicht-aviären Theropoden, einschließlich schuppiger Haut, nackter Haut sowie dermaler Ossifikationen. Der Integumentbericht nicht-averostraner Theropoden beschränkt sich auf Spuren, die ubiquitär eine Bedeckung aus winzigen retikulierten Schuppen auf der Plantarfläche des Pes zeigen. Dies ist auch mit jüngeren averostranen Körperfossilien vereinbar, die eine arthrale Anordnung der digitalen Polster bestätigen. Bei Averostraten wird schuppige Haut bei Ceratosauria (Carnotaurus), Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), Compsognathidae (Juravenator) und Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus) bestätigt, während dermale Ossifikationen, bestehend aus sagittalen und mosaikartigen Osteodermen, auf Ceratosaurus beschränkt sind. Nackte, schuppenfreie Haut findet sich im umstrittenen Tetanuran Sciurumimus, bei Ornithomimosauriern (Ornithomimus) und möglicherweise bei Tyrannosauroiden (Santanaraptor), sowie auf den Patagien der Scansoriopterygiden (Ambopteryx, Yi). Schuppen sind bei nicht-aviären Theropoden im Vergleich zu einigen dinosaurischen Gruppen (z. B. Hadrosauriden) überraschend konservativ; jedoch behindert die begrenzte Erhaltung des Teguments bei den meisten Exemplaren weitere Untersuchungen. Schuppenmuster variieren zwischen und/oder innerhalb von Körperregionen bei Carnotaurus, Concavenator und Juravenator und umfassen polarisierte, schlangenähnliche ventrale Schuppen am Schwanz der letzteren beiden Gattungen. Ungewöhnliche, aber gleichmäßiger verteilte Muster treten auch bei Tyrannosaurus auf, während Merkmalsschuppen nur bei Albertosaurus und Carnotaurus vorhanden sind. Wenige Theropoden zeigen derzeit überzeugende Beweise für das gleichzeitige Vorkommen von Schuppen und Federn (z. B. Juravenator, Sinornithosaurus), obwohl retikuläre Schuppen wahrscheinlich auf den Mani und Pedes vieler Theropoden mit dichtem Gefieder erhalten blieben. Federn und fadenartige Strukturen scheinen weit verbreitete schuppige Integumente bei Maniraptoren ersetzt zu haben. Theropodenhaut, und die von Dinosauriern im weiteren Sinne, bleibt ein nahezu unerschlossenes Forschungsgebiet, und die Anwendung gängiger Techniken aus anderen paläontologischen Bereichen auf die Hautstudien verspricht große Einblicke in die Biologie, Taphonomie und Verwandtschaftsverhältnisse dieser ausgestorbenen Tiere.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12829",
    doi = "10.1111/brv.12829",
    openalex = "W4206485050",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101002jmor10382, doi101016jcub201706071, doi101016jcub202006105, doi101016jgca201006017, doi101016s001678780180047x, doi101017jpa202014, doi10103831635, doi10103834356, doi10103835047056, doi101038ncomms14972, doi101038s41598018371862, doi101038srep44942, doi1010800272463420211897604, doi101080147720192013781067, doi101093biolinneanblaa105, doi101093zoolinneanzly009, doi101111brv12829, doi101111cla12160, doi101126science28454232137, doi1011270077774920100125, doi101146annurevearth060313054858, doi1012063521, doi101371journalpone0044012, doi101371journalpone0125819, doi1017161paleo180818764, doi1017161pc180818764, doi10230725058147, doi105962bhltitle5716, doi107717peerj4066, doi107717peerj7247, doi107717peerj7963, doi107717peerj9192, erickson2014on, openalexw1915591379, openalexw2619609965"
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@incollection{amils2023bioenergetics,
    author = "Amils, Ricardo",
    title = "Bioenergetik",
    year = "2023",
    booktitle = "Encyclopedia of Astrobiology",
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    doi = "10.1007/978-3-662-65093-6\_746",
    pages = "354-359"
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Terrestrische Umgebungen stellen Organismen vor vielen Herausforderungen, aber vielleicht ist eine der größten die Notwendigkeit, die Atmung aufrechtzuerhalten, während das Wasserhaushalt gewahrt wird. Das Atmen von Luft erfordert dünne, feuchte Atmungsflächen, und somit sind die Bedingungen, die für den Gasaustausch notwendig sind, auch für hohe Wasserverlustraten verantwortlich, die zur Austrocknung führen. Über die Vielfalt des terrestrischen Lebens hinweg wirkt der Wasserverlust als universeller Kostenfaktor des Gasaustauschs und stellt somit Grenzen für die Atmung dar. Amphibien sind bekannt dafür, anfällig für schnelle Austrocknung zu sein, zum Teil, weil sie auf dünne, durchlässige Haut für die Hautatmung angewiesen sind. Dennoch haben wir ein begrenztes Verständnis der Beziehung zwischen Wasserverlust und Gasaustausch innerhalb und zwischen Amphibienarten. In dieser Studie bewerteten wir die hydrischen Kosten der Atmung bei Amphibien unter Verwendung des Transpirationsverhältnisses, das als Verhältnis von Wasserverlust (mol H2O d-1) zu Gasaufnahme (mol O2 d-1) definiert ist. Ein hohes Verhältnis deutet auf höhere hydrische Kosten im Verhältnis zur Menge des aufgenommenen Gases hin. Wir verglichen das Transpirationsverhältnis von Amphibien mit dem anderer terrestrischer Organismen, um festzustellen, ob Amphibien höhere hydrische Kosten der Gasaufnahme im Vergleich zu Pflanzen, Insekten, Vögeln und Säugetieren aufweisen. Wir bewerteten auch die Auswirkungen von Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Körpermasse auf das Transpirationsverhältnis sowohl innerhalb als auch zwischen Amphibienarten. Wir fanden heraus, dass die hydrischen Kosten der Atmung bei Amphibien zwei bis vier Größenordnungen höher sind als die hydrischen Kosten von Pflanzen, Insekten, Vögeln und Säugetieren. Wir entdeckten auch, dass größere Amphibien niedrigere hydrische Kosten als kleinere Amphibien aufweisen, sowohl auf Art- als auch auf Individualebene. Amphibien reduzieren auch die hydrischen Kosten der Atmung bei warmen Temperaturen, was möglicherweise adaptive Strategien widerspiegelt, um Dehydrierung zu vermeiden, während gleichzeitig die Anforderungen höherer Stoffwechselraten erfüllt werden. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Hautatmung eine ineffiziente Atmungsform ist, die die höchsten hydrischen Kosten der Atmung darstellt, die bisher bei terrestrischen Pflanzen und Tieren gemessen wurden. Dennoch vermeiden Amphibien diese Kosten weitgehend, indem sie aquatische oder feuchte Umgebungen auswählen, was eine unabhängigere Evolution von Wasserverlust und Gasaustausch erleichtern kann.

@article{doi101093icbicae053,
    author = "Riddell, Eric A. und Burger, Isabella J. und Muñoz, Martha M. und Weaver, Savannah J. und Womack, Molly C.",
    title = "Amphibians Exhibit Extremely High Hydric Costs of Respiration",
    year = "2024",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = "Terrestrische Umgebungen stellen Organismen vor vielen Herausforderungen, aber vielleicht ist eine der größten die Notwendigkeit, die Atmung aufrechtzuerhalten, während das Wasserhaushalt gewahrt wird. Das Atmen von Luft erfordert dünne, feuchte Atmungsflächen, und somit sind die Bedingungen, die für den Gasaustausch notwendig sind, auch für hohe Wasserverlustraten verantwortlich, die zur Austrocknung führen. Über die Vielfalt des terrestrischen Lebens hinweg wirkt der Wasserverlust als universeller Kostenfaktor des Gasaustauschs und stellt somit Grenzen für die Atmung dar. Amphibien sind bekannt dafür, anfällig für schnelle Austrocknung zu sein, zum Teil, weil sie auf dünne, durchlässige Haut für die Hautatmung angewiesen sind. Dennoch haben wir ein begrenztes Verständnis der Beziehung zwischen Wasserverlust und Gasaustausch innerhalb und zwischen Amphibienarten. In dieser Studie bewerteten wir die hydrischen Kosten der Atmung bei Amphibien unter Verwendung des Transpirationsverhältnisses, das als Verhältnis von Wasserverlust (mol H2O d-1) zu Gasaufnahme (mol O2 d-1) definiert ist. Ein hohes Verhältnis deutet auf höhere hydrische Kosten im Verhältnis zur Menge des aufgenommenen Gases hin. Wir verglichen das Transpirationsverhältnis von Amphibien mit dem anderer terrestrischer Organismen, um festzustellen, ob Amphibien höhere hydrische Kosten der Gasaufnahme im Vergleich zu Pflanzen, Insekten, Vögeln und Säugetieren aufweisen. Wir bewerteten auch die Auswirkungen von Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Körpermasse auf das Transpirationsverhältnis sowohl innerhalb als auch zwischen Amphibienarten. Wir fanden heraus, dass die hydrischen Kosten der Atmung bei Amphibien zwei bis vier Größenordnungen höher sind als die hydrischen Kosten von Pflanzen, Insekten, Vögeln und Säugetieren. Wir entdeckten auch, dass größere Amphibien niedrigere hydrische Kosten als kleinere Amphibien aufweisen, sowohl auf Art- als auch auf Individualebene. Amphibien reduzieren auch die hydrischen Kosten der Atmung bei warmen Temperaturen, was möglicherweise adaptive Strategien widerspiegelt, um Dehydrierung zu vermeiden, während gleichzeitig die Anforderungen höherer Stoffwechselraten erfüllt werden. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Hautatmung eine ineffiziente Atmungsform ist, die die höchsten hydrischen Kosten der Atmung darstellt, die bisher bei terrestrischen Pflanzen und Tieren gemessen wurden. Dennoch vermeiden Amphibien diese Kosten weitgehend, indem sie aquatische oder feuchte Umgebungen auswählen, was eine unabhängigere Evolution von Wasserverlust und Gasaustausch erleichtern kann.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/icae053",
    doi = "10.1093/icb/icae053",
    openalex = "W4399102633",
    references = "doi101002j204046032013tb00502x"
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@incollection{alexanderNoneenergetics,
    author = "Alexander, David E.",
    title = "Energetics, ecological (bioenergetics)",
    year = "None",
    booktitle = "Encyclopedia of Earth Science",
    url = "https://doi.org/10.1007/1-4020-4494-1\_107",
    doi = "10.1007/1-4020-4494-1\_107",
    openalex = "W4302611622",
    pages = "186-187"
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