Biogeographie

@misc{dansereau1957biogeography2,
    author = "Dansereau, P",
    title = "Biogeographie",
    year = "1957",
    howpublished = "Eine ökologische Perspektive: New York, Ronald, 394 S",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dansereau, P., 1957, Biogeographie: Eine ökologische Perspektive: New York, Ronald, 394 S.}"
}

@book{darlington1957zoogeography3,
    author = "Darlington, P. J",
    title = "Zoogeographie",
    year = "1957",
    publisher = "The Geographical Distribution of Animals: New York, Wiley, 675 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Darlington, P. J., 1957, Zoogeography: The Geographical Distribution of Animals: New York, Wiley, 675 p.}"
}

@article{darlington1959area,
    author = "Darlington, Philip J.",
    title = "AREA, CLIMATE, AND EVOLUTION",
    year = "1959",
    journal = "Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1959.tb03038.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1959.tb03038.x",
    number = "4",
    openalex = "W2326053869",
    pages = "488-510",
    volume = "13",
    references = "doi101038175234a0, doi101086396077, doi101111j109583121954tb00708x, doi101111j155856461947tb01340x, doi101525aa195052402a00270, doi1023071375443, doi105281zenodo18028696, doi105962bhltitle27468, openalexw2395298606, openalexw650249977"
}

@misc{darlington1959area4,
    author = "Darlington, P. J",
    title = "Area, Klima, und Evolution",
    year = "1959",
    howpublished = "Evolution, v. 13, p. 488-510",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Darlington, P. J., 1959, Area, Klima, und Evolution: Evolution, v. 13, p. 488-510.}"
}

@book{darlington1965biogeography5,
    author = "Darlington, P. J",
    title = "Biogeographie des südlichen Ende der Welt",
    year = "1965",
    publisher = "Cambridge, Harvard University Press, 236 S",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Darlington, P. J., 1965, Biogeographie des südlichen Ende der Welt: Cambridge, Harvard University Press, 236 S.}"
}

@article{doi101130001676061970813513ioptft20co2,
    author = "Atwater, Tanya",
    title = "Implikationen der Plattentektonik für die tektonische Evolution des Cenozoikums in Nordamerika",
    year = "1970",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1970)81[3513:ioptft]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1970)81[3513:ioptft]2.0.co;2",
    openalex = "W2024953052"
}

@misc{brown1971mammals1,
    author = "Brown, J. H",
    title = "Säugetiere auf Berggipfeln",
    year = "1971",
    howpublished = "nonequilibrium insular biogeography: American Naturalist, v. 105, p. 467-478",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Brown, J. H., 1971, Säugetiere auf Berggipfeln: nonequilibrium insular biogeography: American Naturalist, v. 105, p. 467-478.}"
}

Es wird eine Theorie vorgestellt, wonach die Schädelkämme von Hadrosauriern visuelle und akustische Displayorgane waren. Die Gesichtsmorphologie und Phylogenie der Hadrosauridae sowie frühere Theorien zur Kammfunktion werden rekapituliert. Die folgende Hypothese wird vorgestellt: Schädelkämme, ob hohl oder massiv, dienten als visuelle Signalstrukturen, und hohle lambeosaurische Kämme waren auch vocale Resonatoren; alle Kämme förderten erfolgreiche Paarungen innerhalb der Art, d. h., sie dienten als präpaarungsbedingte genetische Isolationsmechanismen. Die folgenden Vorhersagen wurden getestet und stützen die Hypothese: (1) Hadrosaurier hatten gut entwickelte Augen und Ohren; (2) äußere Merkmale der Kämme variierten unabhängig von der inneren Struktur; (3) Kammvariationen waren artspezifisch und geschlechtsdimorph; (4) die Unterscheidbarkeit der Kämme korreliert mit der Artenvielfalt; (5) die Kammgröße neigte dazu, sich im Laufe der Zeit zu vergrößern. Die circumnariale Depression an der Seite des Gesichts bei Hadrosaurinen beherbergte ein aufblasbares Divertikel des Nasengangs, das als visuelles Displayorgan diente. Ur-Hadrosaurier (Kritosaurier) besaßen ein kleines Nasenhorn, das als Stoßwaffe im intraspezifischen Kampf verwendet wurde. Da die Waffe auch in intimidativen Displays eingesetzt wurde, entwickelten sich nariale Divertikel, um Aufmerksamkeit darauf zu lenken. Beim Kritosaurier Brachylophosaurus wurde das Kämpfen in ritualisierte Kopfstoßbewegungen umgewandelt, wobei das flache nasale „Schutzschild" verwendet wurde. Saurolophinen erweiterten die Divertikel auf das verlängerte Nasenhorn und wandelten die Waffe in ein Dominanzrang-Symbol um. Bei nicht-kammtragenden Edmontosauriern übernahmen vergrößerte Divertikel eine Vokalisationsfunktion. Lambeosaurier schufen Resonatoren, indem sie die Divertikel in Knochen einschlossen; sie verstärkten die Resonatorfunktion der Nase weiter, indem sie in den Prämaxillae verlängerte „Orgelpfeifen" bildeten. Dies „drängte" den olfaktorischen Bereich über die Augen als auffällige Kuppel, die dann modifiziert wurde, um artspezifische visuelle Displayorgane zu bilden.

@article{doi101017s0094837300002165,
    author = "Hopson, James A.",
    title = "The evolution of cranial display structures in hadrosaurian dinosaurs",
    year = "1975",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "A theory is presented that cranial crests of hadrosaurs were visual and acoustical display organs. Facial morphology and phylogeny of the Hadrosauridae and earlier theories of crest function are reviewed. The following hypothesis is presented: cranial crests, whether hollow or solid, served as visual signal structures, and hollow lambeosaur crests were also vocal resonators; all crests promoted successful matings within species, i.e., they served as premating genetic isolating mechanisms. The following predictions are tested and found to support the hypothesis: (1) hadrosaurs had well-developed eyes and ears; (2) external features of crests varied independently of internal structure; (3) crest variations were species-specific and sexually-dimorphic; (4) crest distinctiveness correlates with species diversity; (5) crest size tended to increase through time. The circumnarial depression on the side of the face in hadrosaurines housed an inflatable diverticulum of the nasal passage which served as a visual display organ. Primitive hadrosaurs (kritosaurs) possessed a small nasal horn used as a butting weapon in intraspecific combat. Because the weapon was also used in intimidative displays, narial diverticula evolved to draw attention to it. In the kritosaur Brachylophosaurus fighting was modified to ritualized head-pushing using the flat nasal “shield”. Saurolophines expanded the diverticula on to the elongated nasal horn, converting the weapon to a dominance rank symbol. In non-crested edmontosaurs, enlarged diverticula assumed a vocalization function. Lambeosaurs created resonators by enclosing the diverticula in bone; they further enhanced the resonator function of the nose by forming elongated “organ pipes” in the premaxillae. This “pushed” the olfactory region above the eyes as a conspicuous dome which then was modified to form species-specific visual display organs.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300002165",
    doi = "10.1017/s0094837300002165",
    openalex = "W2406812419",
    references = "doi105281zenodo16298542"
}

Die Entwicklung der mesozoischen und kainozoischen Sedimentbecken im westlichen Nordamerika war mit der allgemeinen Geodynamik einer aktiven Kontinentalrandzone verbunden. Der Kordilleran-Rand war nun weitgehend vom kalifornischen Typ mit einem begrenzenden Transform-Störungssystem, war vom späten Präkambrium bis zum frühen Paläozoikum vom atlantischen Typ, vom späten Paläozoikum bis zum frühen Mesozoikum vom japanischen Typ und vom späten Mesozoikum bis zum frühen Tertiär vom andinischen Typ, als ein kontinentalrandbezogener Bogen–Graben-System die folgenden tektonischen Elemente von West nach Ost umfasste: (a) das Subduktionskomplex an der Hauptsubduktionszone; (b) Vorbogenbecken innerhalb des Bogen–Graben-Intervalls; (c) den magmatischen Bogen aus allgemein andesitischen Vulkaniten und darunterliegenden granitischen Plutonen; (d) einen Rückbogen-Falt-Stoßgürtel, häufig mit einer assoziierten metamorphen Infrastruktur; und (e) das Retrobogen-Vorlandbecken angrenzend an den Kraton. Die progressive Verbreiterung dieses tektonischen Systems wurde durch tektonische Akkretion von ozeanischen Elementen an den Rand des Kontinentalblocks und durch das Abziehen der Abdeckung vom starren Untergrund, der hinter dem Bogen entlang des Randes einer Zone duktiler Lithosphäre, die thermisch unter dem Bogen gebildet wurde, untergeschoben, erreicht. Ein anfänglicher jurassischer Inselbogen entwickelte sich durch das Kretazische in einen terrestrischen tertiären Bogen, während die absinkenden Vor- und Retrobogenbecken mit Sediment gefüllt wurden.

@article{doi101139e76129,
    author = "Dickinson, William R.",
    title = "Sedimentbecken, die sich während der Evolution des mesozoisch–kainozoischen Bogen–Graben-Systems im westlichen Nordamerika entwickelten",
    year = "1976",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Die Entwicklung der mesozoischen und kainozoischen Sedimentbecken im westlichen Nordamerika war mit der allgemeinen Geodynamik einer aktiven Kontinentalrandzone verbunden. Der Kordilleran-Rand war nun weitgehend vom kalifornischen Typ mit einem begrenzenden Transform-Störungssystem, war vom späten Präkambrium bis zum frühen Paläozoikum vom atlantischen Typ, vom späten Paläozoikum bis zum frühen Mesozoikum vom japanischen Typ und vom späten Mesozoikum bis zum frühen Tertiär vom andinischen Typ, als ein kontinentalrandbezogener Bogen–Graben-System die folgenden tektonischen Elemente von West nach Ost umfasste: (a) das Subduktionskomplex an der Hauptsubduktionszone; (b) Vorbogenbecken innerhalb des Bogen–Graben-Intervalls; (c) den magmatischen Bogen aus allgemein andesitischen Vulkaniten und darunterliegenden granitischen Plutonen; (d) einen Rückbogen-Falt-Stoßgürtel, häufig mit einer assoziierten metamorphen Infrastruktur; und (e) das Retrobogen-Vorlandbecken angrenzend an den Kraton. Die progressive Verbreiterung dieses tektonischen Systems wurde durch tektonische Akkretion von ozeanischen Elementen an den Rand des Kontinentalblocks und durch das Abziehen der Abdeckung vom starren Untergrund, der hinter dem Bogen entlang des Randes einer Zone duktiler Lithosphäre, die thermisch unter dem Bogen gebildet wurde, untergeschoben, erreicht. Ein anfänglicher jurassischer Inselbogen entwickelte sich durch das Kretazische in einen terrestrischen tertiären Bogen, während die absinkenden Vor- und Retrobogenbecken mit Sediment gefüllt wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e76-129",
    doi = "10.1139/e76-129",
    openalex = "W2046368242",
    references = "doi101029jb077i023p04432, doi101029rg008i004p00813, doi10113000167606196879429sobina20co2, doi101130001676061969802409mcatuo20co2, doi101130001676061970813513ioptft20co2, doi101130001676061971822979lceotg20co2, doi101130001676061973842583arbgca20co2, doi10113000167606197586377saait20co2, doi101139e67013, doi102475ajs272297, openalexw106656250"
}

@book{pielou1979biogeography7,
    author = "Pielou, E. C",
    title = "Biogeographie",
    year = "1979",
    publisher = "New York, Wiley",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Pielou, E. C., 1979, Biogeographie: New York, Wiley.}"
}

@article{doi10113000167606198394941teomaa20co2,
    author = "Anderson, Thomas H. und Schmidt, Victor A.",
    title = "Die Evolution von Middle America und der Region des Golfes von Mexiko–Karibisches Meer während des Mesozoikums",
    year = "1983",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1983)94<941:teomaa>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1983)94<941:teomaa>2.0.co;2",
    openalex = "W2094938772"
}

Ascheausbrüche großer Volumina und damit verbundene Caldera-Kollapse bieten einen direkten Zusammenhang mit subvulkanischen granitischen Plutonen von batholithischen Ausmaßen. Die eruptive Geschichte, strukturellen Merkmale und petrologische Entwicklung von Ascheausbruch-Calderas liefern Daten zu frühen Stadien der Entwicklung eines damit verbundenen subvulkanischen magmatischen Systems. Weitgehend kogenetische, erosiv entblößte granitische Plutone liefern vor allem Aufzeichnungen über die späten Stadien des Emplacements und der Kristallisation von silizikischen Magmen. Diese Übersicht fasst Merkmale gut untersuchter Calderas und Ascheausbruch-Vulkanfelder im westlichen Nordamerika zusammen, die auf vorteilhaften Ebenen freigelegt sind, an denen sowohl Reste einer vulkanischen Sequenz als auch obere Teile des kogenetischen Intrusionskörpers erhalten sind, im Vergleich zu ähnlichen Gesteinen an anderer Stelle in der Welt. Primäre Beispiele umfassen San Juan, Mogollon-Datil, Marysvale, Latir-Questa, Chiricahua-Turkey Creek, Challis und Boulder Batholith-Elkhorn Mountains. Die meisten Ascheausbrüche stammen von Orten vorheriger Vulkanismus, die eine flache Ansammlung von Caldera-bezogener Magma aufzeichnen. Strukturelle Grenzen von Calderas sind einzelne Ringverwerfungen oder zusammengesetzte Ringverwerfungszonen, die vertikal bis steil nach innen einfallen; nach außen fallende Grenzverwerfungen, die von einigen Modellen bevorzugt werden, wurden in nordamerikanischen Calderas nicht identifiziert. Die Fläche und das Volumen des Caldera-Kollapses sind ungefähr proportional zur Menge des eruptierten Materials. Pyroklastische Ausbrüche von relativ kleinem Volumen (weniger als 50–100 km³) können unvollständige gelenkte Caldera-Senkungen oder strukturelle Senkungen verursachen; größere Systeme werden durch vollständige Ringverwerfungen begrenzt. Wenige Ascheausbruch-Ventstrukturen wurden mit großen Calderas in Verbindung gebracht; die Ventrgeometrie, wie sie durch Größenanalysen von pyroklastischen Materialien bestimmt wird, kann sich während des Caldera-Kollapses komplex verschieben. Gesägte topografische Wände jenseits der strukturellen Grenzen der meisten Calderas sind auf sekundäres gravitationsgetriebenes Gleiten während der Senkung zurückzuführen. Die meisten freigelegten Böden sind eine strukturell kohärente Platte oder ein Zylinder, der durch eine Ringverwerfung oder einen Gang begrenzt ist, was auf einen pistonenartigen Caldera-Kollaps hinweist; chaotisch brezierte Böden, die von Modellen des stückweisen Kollapses vorhergesagt werden, wurden nicht identifiziert. Abweichungen von der kreisförmigen Form spiegeln häufig den Einfluss regionaler Strukturen wider; einige Calderas in伸展 Terranen sind in Richtung der Extension gestreckt. Große Calderas (größer als 100 km³ eruptierten Materials) kollabieren gleichzeitig mit dem Ausbruch, wie durch dicke intracalderale Ascheausbruch-Ausfüllungen und ineinander geschichtete Kollaps-Schiefer-Breccien angezeigt wird. Volumina von intracalderalem und ausströmendem Tuff neigen dazu, ungefähr gleich zu sein; die Korrelation zwischen ihnen wird häufig durch Kontraste in Häufigkeit und Größe von Phenokristallen und lithischen Fragmenten, Grad der Verwitterung, Devitrifikation, Alterung und sogar der chemischen Zusammensetzung des magmatischen Materials kompliziert. Postkollaps-Vulkanismus kann aus verschiedenen Ventrgeometrien innerhalb von Ascheausbruch-Calderas auftreten; Ringvent-Ausbrüche sind in resurgierenden Calderas am häufigsten und spiegeln erneuten magmatischen Druck wider. Große Intrusionen, die mit Resurgence verbunden sind, werden zentral innerhalb einiger Calderas freigelegt; Ringgänge und andere Intrusionen entlang begrenzender Ringbrüche sind besonders häufig in alkalischen magmatischen Systemen in伸展 Umgebungen. Subvulkanische Magmakammern mit kalk-alkalischen Affinitäten, die mit plattentektonischen Konvergenz-Einstellungen verbunden sind, können so hoch steigen, dass tiefe Kessel-Senkungsstrukturen ausgelöscht werden. Resurgence innerhalb von Calderas kann zu einem symmetrischen Kuppel oder geometrisch komplexeren Formen führen; Resurgence ist in großen Calderas (größer als 10 km Durchmesser) in kratonischer Kruste am häufigsten und ist mit großen silizikischen Intrusionen verbunden. Zusätzlich zum Resurgence innerhalb einzelner Calderas findet ein breiteres magmatisches Aufwölbung weit verbreitet innerhalb silizikischer Vulkanfelder statt, was einer isostatischen Anpassung an das Emplacement damit verbundener subvulkanischer Batholithe entspricht. Viel zusätzlicher Raum für das Emplacement flacher Batholithe wird wahrscheinlich durch gravitationsgetriebenes Absinken der Wandgesteine auf tieferen strukturellen Ebenen aufgenommen. Hydrothermale Aktivität und Mineralisierung begleiten alle Stadien der Ascheausbruch-Magmatismus und werden spät während der Caldera-Entwicklung dominant. Viel reiche Mineralisierung ist Millionen von Jahren später als der Caldera-Kollaps, wo die Caldera vor allem als strukturelle Kontrolle für genetisch unverbundene Intrusionen und damit verbundene hydrothermale Systeme diente.

@article{doi101029jb089ib10p08801,
    author = "Lipman, Peter W.",
    title = "Die Wurzeln von Asche-Fluss-Kalderas in Nordamerika: Fenster in die Oberseiten granitischer Batholithe",
    year = "1984",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Großvolumige Asche-Fluss-Eruptionen und damit verbundene Kaldera-Kollapsereignisse bieten eine direkte Verbindung zu subvulkanischen granitischen Plutonen batholithischer Dimensionen. Die eruptive Geschichte, strukturelle Merkmale und petrologische Entwicklung von Asche-Fluss-Kalderas liefern Daten zu frühen Stadien der Entwicklung eines damit verbundenen subvulkanischen magmatischen Systems. Weitgehend kogenetische, erosiv entblößte granitische Plutone liefern vor allem Aufzeichnungen über die späten Stadien der Einlagerung und Kristallisation von silizischen Magmen. Diese Übersicht fasst Merkmale gut untersuchter Kalderas und Asche-Fluss-Vulkanfelder im westlichen Nordamerika zusammen, die auf vorteilhaften Ebenen exponiert sind, wo sowohl Reste einer vulkanischen Sequenz als auch die oberen Teile des kogenetischen Intrusionskörpers erhalten sind, im Vergleich zu ähnlichen Gesteinen an anderer Stelle der Welt. Primäre Beispiele umfassen San Juan, Mogollon-Datil, Marysvale, Latir-Questa, Chiricahua-Turkey Creek, Challis und Boulder Batholith-Elkhorn Mountains. Die meisten Asche-Flüsse haben von Standorten vorheriger Vulkanismus eruptiert, die eine flache Akkumulation kaldera-bezogener Magmen dokumentieren. Strukturelle Grenzen von Kalderas sind einzelne Ringstörungen oder zusammengesetzte Ringstörungszonen, die vertikal bis steil nach innen einfallen; nach außen einfallende Grenzstörungen, die von einigen Modellen bevorzugt werden, wurden in nordamerikanischen Kalderas nicht identifiziert. Die Fläche und das Volumen des Kaldera-Kollapses sind ungefähr proportional zur Menge des eruptierten Materials. Pyroklastische Eruptionen von relativ kleinem Volumen (weniger als 50–100 km³) können unvollständige gelenkte Kaldera-Senkungen oder strukturelle Senkungen verursachen; größere Systeme werden durch vollständige Ringstörungen begrenzt. Wenige Asche-Fluss-Ventstrukturen wurden mit großen Kalderas in Verbindung gebracht; die Vent-Geometrie, wie sie durch Größenanalysen von pyroklastischen Materialien bestimmt wird, kann sich während des Kaldera-Kollapses komplex verschieben. Gesägte topographische Wände jenseits der strukturellen Grenzen der meisten Kalderas sind auf sekundären gravitationsbedingten Hangabgleiten während der Senkung zurückzuführen. Die meisten exponierten Böden sind eine strukturell kohärente Platte oder ein Zylinder, der von einer Ringstörung oder einem Gang begrenzt wird, was auf einen pistonenartigen Kaldera-Kollaps hinweist; chaotisch brezierte Böden, die von Modellen des stückweisen Kollapses vorhergesagt werden, wurden nicht identifiziert. Abweichungen von der kreisförmigen Form spiegeln häufig den Einfluss regionaler Strukturen wider; einige Kalderas in伸展 Terranen sind in Richtung der Extension gestreckt. Große Kalderas (größer als 100 km³ eruptierten Materials) kollabieren gleichzeitig mit der Eruption, wie durch dicke intrakalderale Asche-Fluss-Ausfüllungen und ineinander geschichtete Kollaps-Schiefer-Breccien angezeigt wird. Die Volumina von intrakalderalem und ausströmendem Tuff neigen dazu, ungefähr gleich zu sein; die Korrelation zwischen ihnen wird häufig durch Kontraste in der Häufigkeit und Größe von Phenokristallen und lithischen Fragmenten, dem Grad der Verklebung, Devitrifikation, Alteration und sogar der chemischen Zusammensetzung des magmatischen Materials kompliziert. Postkollaps-Vulkanismus kann aus unterschiedlichen Vent-Geometrien innerhalb von Asche-Fluss-Kalderas auftreten; Ringvent-Eruptionen sind in resurgenten Kalderas am häufigsten und spiegeln erneuten magmatischen Druck wider. Große Intrusionen, die mit Resurgence verbunden sind, sind zentral in einigen Kalderas exponiert; Ringgänge und andere Intrusionen entlang begrenzender Ringbrüche sind besonders häufig in alkalischen magmatischen Systemen in伸展 Umgebungen. Subvulkanische Magmakammern mit kalk-alkalischen Affinitäten, die mit plattentektonischen Konvergenz-Einstellungen verbunden sind, können so hoch steigen, dass tiefe Kessel-Senkungsstrukturen ausgelöscht werden. Resurgence innerhalb von Kalderas kann zu einem symmetrischen Kuppelgebilde oder geometrisch komplexeren Formen führen; Resurgence ist in großen Kalderas (größer als 10 km Durchmesser) in kratonischer Kruste am häufigsten und ist mit großen silizischen Intrusionen verbunden. Neben Resurgence innerhalb einzelner Kalderas findet ein breiteres magmatisches Aufwölbung weit verbreitet innerhalb silizischer Vulkanfelder statt, was einer isostatischen Anpassung an die Einlagerung damit verbundener subvulkanischer Batholithe entspricht. Viel zusätzlicher Raum für die Einlagerung flacher Batholithe wird wahrscheinlich durch gravitationsgetriebenes Absinken der Wandgesteine auf tieferen strukturellen Ebenen akkommodiert. Hydrothermale Aktivität und Mineralisierung begleiten alle Stadien der Asche-Fluss-Magmatismus und werden spät während der Kaldera-Entwicklung dominant. Viel reiche Mineralisierung ist Millionen von Jahren später als der Kaldera-Kollaps, wo die Kaldera vor allem als strukturelle Kontrolle für genetisch unverbundene Intrusionen und damit verbundene hydrothermale Systeme diente.",
    url = "https://doi.org/10.1029/jb089ib10p08801",
    doi = "10.1029/jb089ib10p08801",
    openalex = "W2104144529",
    references = "openalexw2000029815"
}

@article{lehman1987late,
    author = "Lehman, Thomas M.",
    title = "Late Maastrichtian paleoenvironments and dinosaur biogeography in the western interior of North America",
    year = "1987",
    journal = "Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(87)90032-0",
    doi = "10.1016/0031-0182(87)90032-0",
    openalex = "W1967510231",
    pages = "189-217",
    volume = "60",
    references = "doi101038288329a0, doi1010970001069419510500000019, doi10113000167606198394941teomaa20co2, doi1011300091761319821070taatoo20co2, doi101139e76129, doi10120197802037498838, doi1031582rmagmg63119, doi105281zenodo16298542, lozinsky1984late, openalexw2000029815, openalexw2246336267, openalexw337536883, openalexw610180004"
}

@misc{lehman1987late6,
    author = "Lehman, T. M",
    title = "Späte Maastrichtische Paläoumgebungen und Dinosaurier-Biogeographie im westlichen Inneren Nordamerikas",
    year = "1987",
    howpublished = "Palaeogeographie, Palaeoclimatologie, Palaeoökologie, v. 60, p. 189-217",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lehman, T. M., 1987, Späte Maastrichtische Paläoumgebungen und Dinosaurier-Biogeographie im westlichen Inneren Nordamerikas: Palaeogeographie, Palaeoclimatologie, Palaeoökologie, v. 60, p. 189-217.}"
}

@incollection{crossref1995biogeography,
    title = "Biogeographie",
    year = "1995",
    booktitle = "Carcasson's African Butterflies",
    url = "https://doi.org/10.1071/9780643100787.ch04",
    doi = "10.1071/9780643100787.ch04",
    pages = "17-47"
}

Die Quantifizierung in der historischen Biogeographie basiert in der Regel auf der Suche nach einer einzelnen verzweigten Beziehung zwischen Gebieten der Endemismus. Im Gegensatz zu Organismen haben Gebiete jedoch selten eine eindeutige hierarchische Geschichte. Ausbreitungshindernisse entstehen und verschwinden und können unterschiedliche Auswirkungen auf verschiedene Arten haben. Infolgedessen kann die Biota eines Gebiets aus mehreren Komponenten mit separaten Geschichten bestehen, von denen jede netzartig statt verzweigt sein kann. Um diese Probleme zu adressieren, stelle ich eine neue biogeographische Methode, die Dispersal-Vicariance-Analyse, vor, die die Vorfahrverteilungen in einer gegebenen Phylogenie rekonstruiert, ohne jegliche vorherige Annahmen über die Form der Gebietsbeziehungen. Bei der Rekonstruktion wird eine dreidimensionale Stufenmatrix auf einem einfachen biogeographischen Modell verwendet. Die Artbildung wird als Unterteilung der Verbreitungsgebiete weit verbreiteter Arten in vicariante Komponenten angenommen; die optimalen Vorfahrverteilungen sind diejenigen, die die Anzahl der implizierten Ausbreitungs- und Aussterbeereignisse minimieren. Exakte Algorithmen, die die optimale Rekonstruktion(en) finden, werden beschrieben. Neben ihrer Anwendung in der Taxon-Biogeographie dienen die abgeleiteten Verbreitungsgeschichten einzelner Gruppen als Grundlage für die Untersuchung allgemeiner Muster in der historischen Biogeographie, insbesondere wenn das relative Alter der Knoten in den Quellkladogrammen bekannt ist.

@article{doi101093sysbio461195,
    author = "Ronquist, Fredrik",
    title = "Dispersal-Vicariance Analysis: A New Approach to the Quantification of Historical Biogeography",
    year = "1997",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Die Quantifizierung in der historischen Biogeographie basiert in der Regel auf der Suche nach einer einzelnen verzweigten Beziehung zwischen Gebieten der Endemismus. Im Gegensatz zu Organismen haben Gebiete jedoch selten eine eindeutige hierarchische Geschichte. Ausbreitungshindernisse entstehen und verschwinden und können unterschiedliche Auswirkungen auf verschiedene Arten haben. Infolgedessen kann die Biota eines Gebiets aus mehreren Komponenten mit separaten Geschichten bestehen, von denen jede netzartig statt verzweigt sein kann. Um diese Probleme zu adressieren, stelle ich eine neue biogeographische Methode, die Dispersal-Vicariance-Analyse, vor, die die Vorfahrverteilungen in einer gegebenen Phylogenie rekonstruiert, ohne jegliche vorherige Annahmen über die Form der Gebietsbeziehungen. Bei der Rekonstruktion wird eine dreidimensionale Stufenmatrix auf einem einfachen biogeographischen Modell verwendet. Die Artbildung wird als Unterteilung der Verbreitungsgebiete weit verbreiteter Arten in vicariante Komponenten angenommen; die optimalen Vorfahrverteilungen sind diejenigen, die die Anzahl der implizierten Ausbreitungs- und Aussterbeereignisse minimieren. Exakte Algorithmen, die die optimale Rekonstruktion(en) finden, werden beschrieben. Neben ihrer Anwendung in der Taxon-Biogeographie dienen die abgeleiteten Verbreitungsgeschichten einzelner Gruppen als Grundlage für die Untersuchung allgemeiner Muster in der historischen Biogeographie, insbesondere wenn das relative Alter der Knoten in den Quellkladogrammen bekannt ist.",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/46.1.195",
    doi = "10.1093/sysbio/46.1.195",
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    references = "doi101006clad19941010, doi101093sysbio293254, doi101093sysbio414436, doi101093sysbio43158, doi101111j109600311990tb00532x, doi101111j155856461994tb01326x, doi101111j155856461996tb04494x, doi1023072992205, doi104159harvard9780674865327, doi105860choice392183"
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ZUSAMMENFASSUNG Obwohl Sauropoden während eines Großteils des Mesozoikums eine wichtige Rolle in terrestrischen Ökosystemen spielten, wurde wenig Aufwand für die Diagnose von Sauropoda und die Festlegung höherer interrelativer Beziehungen unter Sauropoden aufgewendet. In der Folge ist die Entstehung und Evolution wichtiger skelettaler Anpassungen bei Sauropoden weitgehend spekulativ geblieben. Die hier präsentierte kladistische Analyse konzentriert sich auf höhere Beziehungen unter Sauropoden. Basierend auf 109 Merkmalen (32 kranial, 24 axial, 53 appendikulär) für 10 Sauropoden-Taxa stellt die am meisten parsimonische Anordnung vier Gattungen (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus und Omeisaurus) als eine Sequenz von Schwester-Taxa zu einer Gruppe fortschrittlicher Sauropoden dar, die hier als Neosauropoda definiert werden. Neosauropoda besteht wiederum aus den Schwesterkladen Diplodocoidea und Macronaria; letztere ist ein neues Taxon, das Haplocanthosaurus, Camarasaurus und Titanosauriformes umfasst. Titanosauriformes umfasst Brachiosauridae und Somphospondyli, ein neues Taxon, das Euhelopus und Titanosauria vereint. Unter den Macronariern ist die Position von Haplocanthosaurus am wenigsten stabil aufgrund des Fehlens von kranialen Resten. Die grundlegende Struktur der Phylogenie ist gegenüber verschiedenen Tests resilient und etabliert die evolutionäre Sequenz vieler funktionell signifikanter Sauropoden-Anpassungen, wie z. B. der digitigraden Haltung der Hand bei Neosauropoden. Andere charakteristische Sauropoden-Anpassungen, wie schmale Zahnkronen, Zunahmen in Länge und Anzahl der Halswirbel sowie gegabelte Neuraldornen, haben sich mehr als einmal entwickelt. Wie diese Ergebnisse unterstreichen, muss die höhere Phylogenie der Sauropoden auf einer breiten Stichprobe von Merkmalsdaten basieren. Der Fossilbericht der Sauropoden war zwar während der frühen Phase der Radiation (Spätes Trias bis Frühes Jura) relativ begrenzt, zeigt jedoch, dass alle wichtigen Klade vor dem Späten Jura etabliert wurden, als ein substanzieller Faunenaustausch zwischen den wichtigsten kontinentalen Regionen noch möglich war. Die funktionellen, zeitlichen und biogeografischen Implikationen der höheren Phylogenie der Sauropoden werden untersucht.

@article{doi10108002724634199810011115,
    author = "Wilson, Jeffrey A. und Sereno, Paul C.",
    title = "Early Evolution and Higher-Level Phylogeny of Sauropod Dinosaurs",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Obwohl Sauropoden während eines Großteils des Mesozoikums eine wichtige Rolle in terrestrischen Ökosystemen spielten, wurde wenig Aufwand für die Diagnose von Sauropoda und die Festlegung höherer interrelativer Beziehungen unter Sauropoden aufgewendet. In der Folge ist die Entstehung und Evolution wichtiger skelettaler Anpassungen bei Sauropoden weitgehend spekulativ geblieben. Die hier präsentierte kladistische Analyse konzentriert sich auf höhere Beziehungen unter Sauropoden. Basierend auf 109 Merkmalen (32 kranial, 24 axial, 53 appendikulär) für 10 Sauropoden-Taxa stellt die am meisten parsimonische Anordnung vier Gattungen (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus und Omeisaurus) als eine Sequenz von Schwester-Taxa zu einer Gruppe fortschrittlicher Sauropoden dar, die hier als Neosauropoda definiert werden. Neosauropoda besteht wiederum aus den Schwesterkladen Diplodocoidea und Macronaria; letztere ist ein neues Taxon, das Haplocanthosaurus, Camarasaurus und Titanosauriformes umfasst. Titanosauriformes umfasst Brachiosauridae und Somphospondyli, ein neues Taxon, das Euhelopus und Titanosauria vereint. Unter den Macronariern ist die Position von Haplocanthosaurus am wenigsten stabil aufgrund des Fehlens von kranialen Resten. Die grundlegende Struktur der Phylogenie ist gegenüber verschiedenen Tests resilient und etabliert die evolutionäre Sequenz vieler funktionell signifikanter Sauropoden-Anpassungen, wie z. B. der digitigraden Haltung der Hand bei Neosauropoden. Andere charakteristische Sauropoden-Anpassungen, wie schmale Zahnkronen, Zunahmen in Länge und Anzahl der Halswirbel sowie gegabelte Neuraldornen, haben sich mehr als einmal entwickelt. Wie diese Ergebnisse unterstreichen, muss die höhere Phylogenie der Sauropoden auf einer breiten Stichprobe von Merkmalsdaten basieren. Der Fossilbericht der Sauropoden war zwar während der frühen Phase der Radiation (Spätes Trias bis Frühes Jura) relativ begrenzt, zeigt jedoch, dass alle wichtigen Klade vor dem Späten Jura etabliert wurden, als ein substanzieller Faunenaustausch zwischen den wichtigsten kontinentalen Regionen noch möglich war. Die funktionellen, zeitlichen und biogeografischen Implikationen der höheren Phylogenie der Sauropoden werden untersucht.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1998.10011115",
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Thematisches Inhaltsverzeichnis. Beiträge. Ein Leitfaden zur Nutzung der Enzyklopädie. Michael Crichton, Vorwort. Vorrede. Widmung. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, Afrikanische Dinosaurier. G. Erickson, Altersbestimmung. A. Chinsamy, Albany. K. Padian und J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, Amerikanische Dinosaurier. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson und K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Australische Dinosaurier. L.M. Chiappe, Aves. Die Herausgeber, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Barun Goyot Formation. J.L. Sanz, Bastus Nesting Site. Die Herausgeber, Bayerische Staatssammlung für Paläontologie und historische Geologie. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Verhalten. A. Chinsamy, Bernard Price Institute for Paleontological Research. J. Le Loeuff, Biogeographie. R.M. Alexander, Biomechanik. R. Chapman, Biometrie. C. Trueman, Biomineralisation. S.G. Lucas, Biostratigraphie. K. Padian, Zweibeinigkeit. K. Padian, Ursprung der Vögel. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Gehirnkasten-Anatomie. K. Padain und J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla und J.L. Sanz, Cameros Basin Megatracksite. C. Coy, Kanadische Dinosaurier. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson und K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Cedar Mountain Formation. M. Norell, Central Asiatic Expeditions. Die Herausgeber, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski und J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Chemische Zusammensetzung von Dinosaurier-Fossilien. D. Zhiming, Chinesische Dinosaurier. J.M. Parrish, Chinle Formation. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Cloverly Formation. J.R. Hutchinson und K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan und A.P. Russell, Farbe. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman und D.B. Weishampel, Computer und verwandte Technologien. J. Wright, Connecticut River Valley. D.B. Weishampel, Konstruktive Morphologie. K. Chin, Koprolithen. L.M. Witmer, Knochenschädelluftsinussysteme. E-B. Koppelhus, Kreidezeit. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Crystal Palace Dinosaurier. B. Britt und K.L. Stadtman, Dalton Wells Quarry. A. Sahni, Deccan Basalt. Die Herausgeber, Deinonychosauria. K. Carpenter, Denver Museum of Natural History. C. Coy, Devil's Coulee Dinosaur Egg Historic Site. M.J. Ryan und M.K. Vickaryous, Ernährung. K. Padian, Dinosauria: Definition. D. Chure, Dinosaur National Monument. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Dinosaur Provincial Park. M. Lockley, Dinosaur Ridge. Don Lesson, Dinosaur Society. M. Lockley, Dinosaur Valley. M. Lockley, Dinoturbation. P. Dodson, Verbreitung und Vielfalt. T. Jerzykiewicz, Djadokhta Formation. P.A. Murry und R.A. Long, Dockum Group. P. Currie, Dromaeosauridae. B. Britt und B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Edmonton Group. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Eier, Eierschalen und Nester. P. Currie, Elmisauridae. Die Herausgeber, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur. Die Herausgeber, Euornithopoda. E. Buffetaut, Europäische Dinosaurier. J.D. Archibald, Evolution. J.D. Archibald, Aussterben, Kreidezeit. M.J. Benton, Aussterben, Trias. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Gefiederte Dinosaurier. M. Lockley, Fußspuren und Spurenwege. Per Christiansen, Vordergliedmaßen und Hände. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Fruitland Formation. X-C. Wu, Funktionelle Morphologie. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Magensteine. Die Herausgeber, Genasauria. J.M. Parrish, Genetik. C.C. Swisher, Geologische Zeit. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Glen Canyon Group. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Graduiertenstudien. D.J. Varricchio, Wachstum und Embryologie. K. Padian, Wachstumslinien. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Hell Creek Flora. D.F. Lofgren, Hell Creek Formation. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long und K.J. McNamara, Heterochronie. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Hintergliedmaßen und Füße. R.E.H. Reid, Histologie von Knochen und Zähnen. W.A.S. Sarjeant, Geschichte der Dinosaurier-Entdeckungen: Frühe Entdeckungen. B. Breithaupt, Geschichte der Dinosaurier-Entdeckungen: Erste goldene Periode. E. Buffetaut, Geschichte der Dinosaurier-Entdeckungen: Ruhige Zeiten. L. Psihoyos, Geschichte der Dinosaurier-Entdeckungen: Forschung heute. B. Breithaupt, Howe Quarry. H-D. Sues, Hypsilophodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Indische Dinosaurier. Die Herausgeber, Institut de Paleontologie, Museum National d'Histoire Naturelle, Paris, Frankreich. D. Zhiming, Institut für Wirbeltierpaläontologie und Paläoanthropologie, Peking, China. D.A. Russell, Intelligenz. R.R. Rogers, Ischigualasto Formation. Y. Azuma und Y. Tamida, Japanische Dinosaurier. D.A. Eberth, Judith River Wedge. D. Lessem und M. Schweitzer, Jurassic Park. P. Dodson, Jurassische Periode. H. Haubold, Keuper Formation. M. Lockley, Khodja-Pil-Ata. M.J. Ryan, Kirtland Formation. A. Sahni, Lameta Formation. B. Breithaupt, Lance Formation. S.G. Lucas, Land-Mammal Ages. B.P. Perez-Moreno und J.L. Sanz, Las Hoyas. V.L. Santucci, Gesetze zum Schutz von Dinosaurier-Fossilien. D.B. Weishampel, Lebensgeschichte. M. Lockley, Lommiswil. E. Frey und J. Martin, Lange Hälse von Sauropoden. D. Zhiming, Lufeng. K. Padian, Maniraptora. K. Padian, Maniraptoriformes. Die Herausgeber, Marginocephalia. K. Padian, Megalosaurus. M. Lockley, Megatracksites. K. Padian, Mesozoische Ära. H-D. Sues, Mesozoische Faunen. J. Basinger, Mesozoische Flora. R. Hernandez-Rivera, Mexikanische Dinosaurier. J.A. Schiebout, Mikrovertebraten-Stätten. M.J. Ryan, Mittelasien-Dinosaurier. G.S. Paul, Migration. R. Barsbold, Mongolische Dinosaurier. K. Carpenter, Morrison Formation. J.M. Parrish, Muskulatur. J. Le Loeuff, Musee des Dinosaures, Esperaza, Aude, Frankreich. Die Herausgeber, Museum of Comparative Zoology, Harvard University. D.K. Smith, Museum of Earth Science, Brigham Young University. M. Schweitzer, Museum of the Rockies. D. Chure, Museen undAnzeigen. A. Chinsamy, National Museum, Bloemfontein, Südafrika. P. Davis, Natural History Museum, London. H. Osmolska, Nemegt-Formation. P. Dodson, Neoceratopsia. Die Herausgeber, Neotetanurae. H-D. Sues, Newark Supergroup. K. Padian, Ursprung der Dinosaurier. L.B. Tatarinov, Orlov-Museum für Paläontologie. M.K. Vickaryous und M.J. Ryan, Ornamentation. K. Padian, Ornithischia. K. Padian, Ornithodira. H. Osmolska, Ornithomimosauria. Die Herausgeber, Ornithopoda. K. Padian, Ornithosuchia. R. Barsbold, Oviraptorosauria. J.B. Smith, Oxford Clay. H-D. Sues, Pachycephalosauria. H. Haubold, Paläoklimatologie. P. Dodson, Paläoökologie. J.F. Lerbekmo, Paläomagnetische Korrelation. E.A. Buchholtz, Paläoneurologie. P.J. Currie, Paläontologisches Museum, Ulaan Baatar. P. Davis, Paläontologie. D.H. Tanke und B.M. Rothschild, Paläopathologie. K. Padian, Brustgürtel. D. Rasskin-Gutman, Becken, Vergleichende Anatomie. C. Trueman, Versteinerung. J.M. Parrish, Petrified Forest. K. Padian, Phylogenetisches System. K. Padian, Phylogenie der Dinosaurier. K. Padian, Physiologie. B. Tiffney, Pflanzen und Dinosaurier. E. Hoch, Plattentektonik. T.H. Rich, R.A. Gangloff und W.R. Hammer, Polardinosaurier. H. Osmolska, Polnisch-mongolische Paläontologische Expeditionen. D.F. Glut, Populäre Kultur, Literatur. P. Makovicky, Postkraniales Axialskelett. B. Britt, Postkraniale Pneumatizität. R.E. Molnar, Probleme mit dem Fossilbericht. P. Upchurch, Prosauropoda. P. Davis, Pseudofossilien. K. Padian, Pseudosuchia. P. Sereno, Psittacosauridae. K. Padian, Pterosauria. K. Padian, Pterosauromorpha. M. Lockney, Purgatoire. K. Padian, Viervüßigkeit. D.A. Eberth, Radiometrische Datierung. P. Currie, Raubtiere. S.J. Czerkas, Rekonstruktion und Restaurierung. G.S. Paul, Fortpflanzungsverhalten und -raten. M.J. Benton, Reptilien. J. Wright, Rocky Hill Dinosaur Park. H-D. Sues, Royal Ontario. B.G. Naylor, Royal Tyrrell Museum of Palaeontology. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Sino-kanadisches Dinosaurier-Projekt. P. Currie, Sino-sowjetische Expeditionen. N.J. Mateer, Sino-schwedische Expeditionen. E.H. Colbert, Größe. R.M. Alexander, Größe und Skalierung. K. Padian, Skelettstrukturen. S.A. Czerkas, Haut. Die Herausgeber, Schädel, Vergleichende Anatomie. M.K. Brett-Surman, Smithsonian Institution. H. Haubold, Solnhofen-Formation. A. Chinsamy, Südafrikanische. F.E. Novas, Südamerikanische Dinosaurier. E. Buffetaut, Südostasiatische Dinosaurier. C. Coy, Sowjetisch-mongolische Paläontologische Expeditionen. J.D. Archibald, Artbildung. J.D. Archibald, Arten. A. Milner, Spinosauridae und Baryonychidae. Die Herausgeber, Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart, Deutschland. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu und A.P. Russell, Systematik. A.R. Fiorillo, Taphonomie. P.M. Sander, Zähne und Kiefer. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson und K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Zahnspuren. G.M. Erickson, Zahnersatzmuster. W.L. Abler, Zahnsägen bei fleischfressenden Dinosauriern. A.R. Fiorillo und D.B. Weishampel, Zahnabnutzung. K. Padian, Spurenfossilien. J.M. Parrish, Trias-Periode. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Trophische Gruppen. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Two Medicine Formation. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. Die Herausgeber, University of California Museum of Paleontology. S.D. Sampson und M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Wirbeltiere. P. Davis, Wirbeltierpaläontologie. G.M. Erickson, Von Ebner-Inkrementale Wachstumslinien. D. Norman, Wealden Group. J.R. Horner, Willow Creek Anticline. M.A. Turner, Yale Peabody. D. Zhiming, Zigong-Museum. Ressourcen. Index.

@article{doi105860choice353642,
    title = "Encyclopedia of dinosaurs",
    year = "1998",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Thematic Table of Contents. Contributors. A Guide to Using the Encyclopedia. Michael Crichton, Foreword. Preface. Dedication. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, African Dinosaurs. G. Erickson, Age Determination. A. Chinsamy, Albany K. Padian and J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, American Dinosaurs. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson and K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Australasian Dinosaurs. L.M. Chiappe, Aves. The Editors, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Barun Goyot Formation. J.L. Sanz, Bastus Nesting Site. The Editors, Bavarian State Collection for Paleontology and Historical Geology. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Behavior. A. Chinsamy, Bernard Price Institute for Paleontological Research. J. Le Loeuff, Biogeography. R.M. Alexander, Biomechanics. R. Chapman, Biometrics. C. Trueman, Biomineralization. S.G. Lucas, Biostratigraphy. K. Padian, Bipedality. K. Padian, Bird Origins. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Braincase Anatomy. K. Padain and J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla and J.L. Sanz, Cameros Basin Megatracksite. C. Coy, Canadian Dinosaurs. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson and K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Cedar Mountain Formation. M. Norell, Central Asiatic Expeditions. The Editors, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski, and J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Chemical Composition of Dinosaur Fossils. D. Zhiming, Chinese Dinosaurs. J.M. Parrish, Chinle Formation. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Cloverly Formation. J.R. Hutchinson and K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan and A.P. Russell, Color. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman and D.B. Weishampel, Computers and Related Technology. J. Wright, Connecticut River Valley. D.B. Weishampel, Constructional Morphology. K. Chin, Coprolites. L.M. Witmer, Craniofacial Air Sinus Systems. E-B. Koppelhus, Cretaceous Period. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Crystal Palace Dinosaurs. B. Britt and K.L. Stadtman, Dalton Wells Quarry. A. Sahni, Deccan Basalt. The Editors, Deinonychosauria. K. Carpenter, Denver Museum of Natural History. C. Coy, Devil's Coulee Dinosaur Egg Historic Site. M.J. Ryan and M.K. Vickaryous, Diet. K. Padian, Dinosauria: Definition. D. Chure, Dinosaur National Monument. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Dinosaur Provincial Park. M. Lockley, Dinosaur Ridge. Don Lesson, Dinosaur Society. M. Lockley, Dinosaur Valley. M. Lockley, Dinoturbation. P. Dodson, Distribution and Diversity. T. Jerzykiewicz, Djadokhta Formation. P.A. Murry and R.A. Long, Dockum Group. P. Currie, Dromaeosaridae. B. Britt and B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Edmonton Group. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Eggs, Eggshells, and Nests. P. Currie, Elmisauridae. The Editors, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur The Editors, Euornithopoda. E. Buffetaut, European Dinosaurs. J.D. Archibald, Evolution. J.D. Archibald, Extinction, Cretaceous. M.J. Benton, Extinction, Triassic. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Feathered Dinosaurs. M. Lockley, Footprints and Trackways. Per Christiansen, Forelimbs and Hands. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Fruitland Formation. X-C. Wu, Functional Morphology. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Gastroliths. The Editors, Genasauria. J.M. Parrish, Genetics. C.C. Swisher, Geologic Time. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Glen Canyon Group. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Graduate Studies. D.J. Varricchio, Growth and Embryology. K. Padian, Growth Lines. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Hell Creek Flora. D.F. Lofgren, Hell Creek Formation. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long and K.J. McNamara, Heterochrony. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Hind Limbs and Feet. R.E.H. Reid, Histology of Bones and Teeth. W.A.S. Sarjeant, History of Dinosaur Discoveries: Early Discoveries. B. Breithaupt, History of Dinosaur Discoveries: First Golden Period. E. Buffetaut, History of Dinosaur Discoveries: Quiet Times. L. Psihoyos, History of Dinosaur Discoveries: Research Today. B. Breithaupt, Howe Quarry. H-D. Sues, Hypsilophodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Indian Dinosaurs. The Editors, Institute de Paleontologie, Museum National d'Histoire Naturelle, Paris, France. D. Zhiming, Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology, Beijing, China. D.A. Russell, Intelligence. R.R. Rogers, Ischigualasto Formation. Y. Azuma and Y. Tamida, Japanese Dinosaurs. D.A. Eberth, Judith River Wedge. D. Lessem and M. Schweitzer, Jurassic Park. P. Dodson, Jurassic Period. H. Haubold, Keuper Formation. M. Lockley, Khodja-Pil-Ata. M.J. Ryan, Kirtland Formation. A. Sahni, Lameta Formation. B. Breithaupt, Lance Formation. S.G. Lucas, Land-Mammal Ages. B.P. Perez-Moreno and J.L. Sanz, Las Hoyas. V.L. Santucci, Legislation Protecting Dinosaur Fossils. D.B. Weishampel, Life History. M. Lockley, Lommiswil. E. Frey and J. Martin, Long Necks of Sauropods. D. Zhiming, Lufeng. K. Padian, Maniraptora. K. Padian, Maniraptoriformes. The Editors, Marginocephalia. K. Padian, Megalosaurus. M. Lockley, Megatracksites. K. Padian, Mesozoic Era. H-D. Sues, Mesozoic Faunas. J. Basinger, Mesozoic Floras. R. Hernandez-Rivera, Mexican Dinosaurs. J.A. Schiebout, Microvertebrate Sites. M.J. Ryan, Middle Asian Dinosaurs. G.S. Paul, Migration. R. Barsbold, Mongolian Dinosaurs. K. Carpenter, Morrison Formation. J.M. Parrish, Musculature. J. Le Loeuff, Musee des Dinosaures, Esperaza, Aude, France. The Editors, Museum of Comparative Zoology, Harvard University. D.K. Smith, Museum of Earth Science, Brigham Young University. M. Schweitzer, Museum of the Rockies. D. Chure, Museums and Displays. A. Chinsamy, National Museum, Bloemfontein, South Africa. P. Davis, Natual History Museum, London. H. Osmolska, Nemegt Formation. P. Dodson, Neoceratopsia. The Editors, Neotetanurae. H-D. Sues, Newark Supergroup. K. Padian, Origin of Dinosaurs. L.B. Tatarinov, Orlov Museum of Paleontology. M.K. Vickaryous and M.J. Ryan, Ornamentation. K. Padian, Ornithischia. K. Padian, Ornithodira. H. Osmolska, Ornithomimosauria. The Editors, Ornithopoda. K. Padian, Ornithosuchia. R. Barsbold, Oviraptorosauria. J.B. Smith, Oxford Clay. H-D. Sues, Pachycephalosauria. H. Haubold, Paleoclimatology. P. Dodson, Paleoecology. J.F. Lerbekmo, Paleomagnetic Correlation. E.A. Buchholtz, Paleoneurology. P.J. Currie, Paleontogical Museum, Ulaan Baatar. P. Davis, Paleontology. D.H. Tanke and B.M. Rothschild, Paleopathology. K. Padian, Pectoral Girdle. D. Rasskin-Gutman, Pelvis, Comparative Anatomy. C. Trueman, Permineralization. J.M. Parrish, Petrified Forest. K. Padian, Phylogenetic System. K. Padian, Phylogeny of Dinosaurs. K. Padian, Physiology. B. Tiffney, Plants and Dinosaurs. E. Hoch, Plate Tectonics. T.H. Rich, R.A. Gangloff, and W.R. Hammer, Polar Dinosaurs. H. Osmolska, Polish-Mongolian Paleontological Expeditions. D.F. Glut, Popular Culture, Literature. P. Makovicky, Postcranial Axial Skeleton. B. Britt, Postcranial Pneumaticity. R.E. Molnar, Problems with the Fossil Record. P. Upchurch, Prosauropoda. P. Davis, Pseudofossils. K. Padian, Pseudosuchia. P. Sereno, Psittacosauridae. K. Padian, Pterosauria. K. Padian, Pterosauromopha. M. Lockney, Purgatoire. K. Padian, Quadrupedality. D.A. Eberth, Radiometric Dating. P. Currie, Raptors. S.J. Czerkas, Reconstruction and Restoration. G.S. Paul, Reproductive Behavior and Rates. M.J. Benton, Reptiles. J. Wright, Rocky Hill Dinosaur Park. H-D. Sues, Royal Ontario B.G. Naylor, Royal Tyrrell Museum of Palaeontology. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Sino-Canadian Dinosaur Project. P. Currie, Sino-Soviet Expeditions. N.J. Mateer, Sino-Swedish Expeditions. E.H. Colbert, Size. R.M. Alexander, Size and Scaling. K. Padian, Skeletal Structures. S.A. Czerkas, Skin. The Editors, Skull, Comparative Anatomy. M.K. Brett-Surman, Smithsonian Institution. H. Haubold, Solnhofen Formation. A. Chinsamy, South African F.E. Novas, South American Dinosaurs. E. Buffetaut, Southeast Asian Dinosaurs. C. Coy, Soviet-Mongolian Paleontological Expeditions. J.D. Archibald, Speciation. J.D. Archibald, Species. A. Milner, Spinosauridae and Baryonychidae. The Editors, State Museum for Natural History, Stuttgart, Germany. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu and A.P. Russell, Systematics. A.R. Fiorillo, Taphonomy. P.M. Sander, Teeth and Jaws. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson and K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Tooth Marks. G.M. Erickson, Tooth Replacement Patterns. W.L. Abler, Tooth Serrations in Carnivorous Dinosaurs. A.R. Fiorillo and D.B. Weishampel, Tooth Wear. K. Padian, Trace Fossils. J.M. Parrish, Triassic Period. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Trophic Groups. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Two Medicine Formation. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. The Editors, University of California Museum of Paleontology. S.D. Sampson and M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Vertebrata. P. Davis, Vertebrate Paleontology. G.M. Erickson, Von Ebner Incremental Growth Lines. D. Norman, Wealden Group. J.R. Horner, Willow Creek Anticline. M.A. Turner, Yale Peabody D. Zhiming, Zigong Museum. Resources. Index.",
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    doi = "10.5860/choice.35-3642",
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Dieses interdisziplinäre Werk interpretiert die frühe menschliche Evolution im Kontext der lokalen Ökologie und spezifischer Lebensräume. Es bewertet sorgfältig die mögliche Rolle des Klimawandels bei der treibenden Kraft der frühen menschlichen Evolution. Durch die Einbringung einer ökologischen und biogeographischen Perspektive auf jüngste Fossilfunde bietet das Buch eine neue Synthese von Ideen zur Hominiden-Evolution. Es wird eine wertvolle Ressource für Forscher in der physischen, biologischen oder Paläoanthropologie, der Evolutionsbiologie oder Biogeographie sein.

@book{crossref1999african,
    title = "Afrikanische Biogeographie, Klimawandel \& menschliche Evolution",
    year = "1999",
    abstract = "Dieses interdisziplinäre Werk interpretiert die frühe menschliche Evolution im Kontext der lokalen Ökologie und spezifischer Lebensräume. Es bewertet sorgfältig die mögliche Rolle des Klimawandels bei der treibenden Kraft der frühen menschlichen Evolution. Durch die Einbringung einer ökologischen und biogeographischen Perspektive auf jüngste Fossilfunde bietet das Buch eine neue Synthese von Ideen zur Hominiden-Evolution. Es wird eine wertvolle Ressource für Forscher in der physischen, biologischen oder Paläoanthropologie, der Evolutionsbiologie oder Biogeographie sein.",
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Seit der Veröffentlichung von Darwin (1859) wird die biologische Bedeutung der kambrischen Radiation diskutiert. Die meisten Kommentatoren stimmen jedoch überein, dass die kambrische Radiation im Wesentlichen eine Zeit der wichtigsten metazoaren Kladogenese ist. An sich bedeutet dies nicht notwendigerweise, dass während der kambrischen Radiation einzigartige evolutionäre Prozesse abliefen. Phylogenetische Analysen wurden verwendet, um das Tempo der Artbildung während der Radiation zu untersuchen, und bisher besteht kein Bedarf, spezielle Regeln bezüglich des Tempos der Evolution heranzuziehen. Stattdessen scheint das Einzigartige der kambrischen Radiation in ihrer Rolle als wichtiges Kapitel in der Geschichte des Lebens zu liegen – das heißt, als die erste große Radiation der Metazoa. Obwohl das Tempo der Evolution während der kambrischen Radiation möglicherweise nicht einzigartig hoch war, gab es weitgehend einzigartige tektonische Ereignisse, die während des späten Neoproterozoikums und des frühen Kambriums abliefen, wie beispielsweise eine ausgedehnte Kraton-Fragmentierung. Die biogeografische Analyse von frühen kambrischen olenelloiden Trilobiten zeigt, dass diese tektonischen Ereignisse die evolutionären und verteilungsmäßigen Muster in dieser vielfältigen und abundanten Trilobiten-Gruppe stark beeinflussten. Dies unterstreicht die Bedeutung der physischen Erdgeschichte bei der Entstehung evolutionärer Muster. In der allgemeinen Untersuchung makroevolutionärer Muster und Prozesse treten Erdgeschichte-Phänomene als mächtige Kräfte hervor, die die Geschichte des Lebens beeinflussen und Einblicke in die Evolution bieten, die am besten durch paläontologische Daten abgeleitet werden können.

@article{doi101017s0022336000027700,
    author = "Lieberman, B.",
    title = "Testing the Darwinian legacy of the Cambrian radiation using trilobite phylogeny and biogeography",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Seit der Veröffentlichung von Darwin (1859) wird die biologische Bedeutung der kambrischen Radiation diskutiert. Die meisten Kommentatoren stimmen jedoch überein, dass die kambrische Radiation im Wesentlichen eine Zeit der wichtigsten metazoaren Kladogenese ist. An sich bedeutet dies nicht notwendigerweise, dass während der kambrischen Radiation einzigartige evolutionäre Prozesse abliefen. Phylogenetische Analysen wurden verwendet, um das Tempo der Artbildung während der Radiation zu untersuchen, und bisher besteht kein Bedarf, spezielle Regeln bezüglich des Tempos der Evolution heranzuziehen. Stattdessen scheint das Einzigartige der kambrischen Radiation in ihrer Rolle als wichtiges Kapitel in der Geschichte des Lebens zu liegen – das heißt, als die erste große Radiation der Metazoa. Obwohl das Tempo der Evolution während der kambrischen Radiation möglicherweise nicht einzigartig hoch war, gab es weitgehend einzigartige tektonische Ereignisse, die während des späten Neoproterozoikums und des frühen Kambriums abliefen, wie beispielsweise eine ausgedehnte Kraton-Fragmentierung. Die biogeografische Analyse von frühen kambrischen olenelloiden Trilobiten zeigt, dass diese tektonischen Ereignisse die evolutionären und verteilungsmäßigen Muster in dieser vielfältigen und abundanten Trilobiten-Gruppe stark beeinflussten. Dies unterstreicht die Bedeutung der physischen Erdgeschichte bei der Entstehung evolutionärer Muster. In der allgemeinen Untersuchung makroevolutionärer Muster und Prozesse treten Erdgeschichte-Phänomene als mächtige Kräfte hervor, die die Geschichte des Lebens beeinflussen und Einblicke in die Evolution bieten, die am besten durch paläontologische Daten abgeleitet werden können.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/8ceb1444407c52f3fcf4391995c4e95012cd7bdd",
    doi = "10.1017/S0022336000027700",
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    pages = "176-181",
    semanticscholar_citation_count = "32",
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    volume = "73"
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@article{doi101038sjhdy6885841,
    author = "Gillespie, Rosemary G.",
    title = "Island Biogeography — Ökologie, Evolution und Erhaltung",
    year = "1999",
    journal = "Heredity",
    url = "https://doi.org/10.1038/sj.hdy.6885841",
    doi = "10.1038/sj.hdy.6885841",
    openalex = "W1503840956",
    references = "doi1023072419593"
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TEIL I. THEORIE TEIL II. GEOLOGIE, ÖKOLOGIE UND BIOGEOGRAFIE TEIL III. FOSSILE FAUNEN TEIL IV. HOMINIDEN-EVOLUTION

@book{openalexw655043828,
    author = "Bromage, Timothy G. und Schrenk, Friedemann",
    title = "African Biogeographie, Klimawandel & menschliche Evolution",
    year = "1999",
    booktitle = "Oxford University Press eBooks",
    abstract = "TEIL I. THEORIE TEIL II. GEOLOGIE, ÖKOLOGIE UND BIOGEOGRAFIE TEIL III. FOSSILE FAUNEN TEIL IV. HOMINIDEN-EVOLUTION",
    openalex = "W655043828"
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@article{doi101006icar20006570,
    author = "Bullock, M. A.",
    title = "The Recent Evolution of Climate on Venus",
    year = "2001",
    journal = "Icarus",
    url = "https://doi.org/10.1006/icar.2000.6570",
    doi = "10.1006/icar.2000.6570",
    openalex = "W2119946162"
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Die gekoppelte Evolution von Klima und Innerem wird für Venus untersucht, indem ein partiell-schmelzendes/parametrisiertes Mantelkonvektionsmodell mit einem grauen Strahlungs-Konvektions-Atmosphärenmodell kombiniert wird. Ein positiver Rückkopplungsprozess kann durch die Freisetzung von Wasser in die Atmosphäre über Mantelschmelzung ablaufen, was zu einer Erhöhung der atmosphärischen Opazität und des Strahlungstemperaturgradienten führt. Die daraus resultierende Verstärkung der Treibhaus-Oberflächentemperatur erhöht die Manteltemperatur und führt zu einer Steigerung der partiellen Schmelzrate. Unter Verwendung von dünnem Deckel-Konvektion zeigt ein gekoppeltes Modell für Venus, das über einen Zeitraum von 3 bis 1 Ga läuft, einen signifikanten Anstieg der Oberflächentemperatur, des partiellen Schmelzumfangs und des extrusiven Magmastroms im Vergleich zu einem Modell, bei dem keine Kommunikation zwischen der Treibhaus-gemodulierten Oberflächentemperatur und der partiellen Schmelzung im Inneren besteht. Gekoppelte und entkoppelte Modelle, die (mit variabler Zeitverzögerung) zur stagnierenden-Deckel-Konvektion übergehen, unterbrechen entweder die partielle Schmelzung durch Verkrustung der Lithosphäre oder entwickeln sich aufgrund erhöhter Innentemperaturen zu großen Mengen an Schmelze.

@article{phillips2001climate,
    author = "Phillips, Roger J. und Bullock, Mark A. und Hauck, Steven A.",
    title = "Climate and interior coupled evolution on Venus",
    year = "2001",
    journal = "Geophysical Research Letters",
    abstract = "Die gekoppelte Evolution von Klima und Innerem wird für Venus untersucht, indem ein partiell-schmelzendes/parametrisiertes Mantelkonvektionsmodell mit einem grauen Strahlungs-Konvektions-Atmosphärenmodell kombiniert wird. Ein positiver Rückkopplungsprozess kann durch die Freisetzung von Wasser in die Atmosphäre über Mantelschmelzung ablaufen, was zu einer Erhöhung der atmosphärischen Opazität und des Strahlungstemperaturgradienten führt. Die daraus resultierende Verstärkung der Treibhaus-Oberflächentemperatur erhöht die Manteltemperatur und führt zu einer Steigerung der partiellen Schmelzrate. Unter Verwendung von dünnem Deckel-Konvektion zeigt ein gekoppeltes Modell für Venus, das über einen Zeitraum von 3 bis 1 Ga läuft, einen signifikanten Anstieg der Oberflächentemperatur, des partiellen Schmelzumfangs und des extrusiven Magmastroms im Vergleich zu einem Modell, bei dem keine Kommunikation zwischen der Treibhaus-gemodulierten Oberflächentemperatur und der partiellen Schmelzung im Inneren besteht. Gekoppelte und entkoppelte Modelle, die (mit variabler Zeitverzögerung) zur stagnierenden-Deckel-Konvektion übergehen, unterbrechen entweder die partielle Schmelzung durch Verkrustung der Lithosphäre oder entwickeln sich aufgrund erhöhter Innentemperaturen zu großen Mengen an Schmelze.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2000gl011821",
    doi = "10.1029/2000gl011821",
    number = "9",
    openalex = "W1972170877",
    pages = "1779-1782",
    volume = "28",
    references = "doi101006icar19931055, doi101006icar20006570, doi1010160019103583902415, doi1010160377027384900398, doi10102995je03361, doi10102995je03567, doi101029ja085ia13p07891, doi1010631868465, doi101093petrology253713, doi101093petrology293625"
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Wilson, Jeffrey A. (2002): Phylogenie der Sauropoden-Dinosaurier: Kritik und cladistische Analyse. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (2): 217-276, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x

@article{doi101046j10963642200200029x,
    author = "Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Phylogenie der Sauropoden-Dinosaurier: Kritik und cladistische Analyse",
    year = "2002",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Wilson, Jeffrey A. (2002): Phylogenie der Sauropoden-Dinosaurier: Kritik und cladistische Analyse. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (2): 217-276, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
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    doi = "10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    openalex = "W2018305891",
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Die Familie Scaridae umfasst etwa 90 Arten von pflanzenfressenden Korallenriff-, Felsriff- und Seegrasfischen. Papageifische sind wichtige Agenten der marinen Bioerosion, die das Substrat mit ihren schnabelartigen Mundkiefern umarbeiten. Viele scarid-Populationen zeichnen sich durch komplexe soziale Systeme aus, einschließlich stark differenzierter sexueller Stadien, Territorialität und der Verteidigung von Harems. Hier testen wir eine Hypothese über die Beziehungen zwischen Papageifisch-Gattungen, die aus fast 2 kb nukleärer und mitochondrialer DNA-Sequenz abgeleitet wurde. Der DNA-Baum unterscheidet sich von einer Phylogenie, die auf vergleichender Morphologie basiert, und führt zu wichtigen Neuinterpretationen der scarid-Evolution. Die molekularen Daten deuten auf eine Aufspaltung zwischen Seegras- und Korallenriff-assoziierten Gattungen hin, wobei fast 80 % aller Arten im Korallenriff-Klade sind. Unsere phylogenetischen Ergebnisse implizieren einen osttethyischen Ursprung der Familie und die wiederkehrende Evolution von grabenden und schabenden Ernährungsweisen. Es ist wahrscheinlich, dass ekomorphologische Unterschiede eine signifikante Rolle bei der anfänglichen Divergenz der wichtigsten scarid-Linien spielten, aber dass Variationen in Farbe und Brutverhalten die nachfolgende Diversifizierung ausgelöst haben. Wir präsentieren ein zweiphasiges Modell der Papageifisch-Evolution, um Muster der vergleichbaren Diversität zu erklären. Schließlich diskutieren wir die Anwendung dieses Modells auf andere adaptiv strahlende Klade.

@article{doi101111j001438202002tb01408x,
    author = "Streelman, J. Todd und Alfaro, Michael E. und Westneat, Mark W. und Bellwood, David R. und Karl, Stephen A.",
    title = "EVOLUTIONARY HISTORY OF THE PARROTFISHES: BIOGEOGRAPHY, ECOMORPHOLOGY, AND COMPARATIVE DIVERSITY",
    year = "2002",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Die Familie Scaridae umfasst etwa 90 Arten von pflanzenfressenden Korallenriff-, Felsriff- und Seegrasfischen. Papageifische sind wichtige Agenten der marinen Bioerosion, die das Substrat mit ihren schnabelartigen Mundkiefern umarbeiten. Viele scarid-Populationen zeichnen sich durch komplexe soziale Systeme aus, einschließlich stark differenzierter sexueller Stadien, Territorialität und der Verteidigung von Harems. Hier testen wir eine Hypothese über die Beziehungen zwischen Papageifisch-Gattungen, die aus fast 2 kb nukleärer und mitochondrialer DNA-Sequenz abgeleitet wurde. Der DNA-Baum unterscheidet sich von einer Phylogenie, die auf vergleichender Morphologie basiert, und führt zu wichtigen Neuinterpretationen der scarid-Evolution. Die molekularen Daten deuten auf eine Aufspaltung zwischen Seegras- und Korallenriff-assoziierten Gattungen hin, wobei fast 80\% aller Arten im Korallenriff-Klade sind. Unsere phylogenetischen Ergebnisse implizieren einen osttethyischen Ursprung der Familie und die wiederkehrende Evolution von grabenden und schabenden Ernährungsweisen. Es ist wahrscheinlich, dass ekomorphologische Unterschiede eine signifikante Rolle bei der anfänglichen Divergenz der wichtigsten scarid-Linien spielten, aber dass Variationen in Farbe und Brutverhalten die nachfolgende Diversifizierung ausgelöst haben. Wir präsentieren ein zweiphasiges Modell der Papageifisch-Evolution, um Muster der vergleichbaren Diversität zu erklären. Schließlich diskutieren wir die Anwendung dieses Modells auf andere adaptiv strahlende Klade.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2002.tb01408.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2002.tb01408.x",
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    references = "doi101111j155856461999tb03769x"
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Wie von der insulären Regel festgelegt, entwickeln sich kleine Säugetiere auf Inseln in Richtung Gigantismus. Darüber hinaus ist bekannt, dass sie sich schneller entwickeln als ihre Festlandverwandten. Die Körpergröße bei insulären Säugetieren kann auch durch geografische Klimagradienten oder Klimawandel im Laufe der Zeit beeinflusst werden. Wir untersuchten die relativen Effekte von Klimawandel und Isolation auf die Größe des japanischen Nagetiers Apodemus speciosus und berechneten die evolutionären Raten der Körpergrößenveränderung seit dem letzten Glazialmaximum (LGM). Derzeit entsprechen A. speciosus-Populationen sowohl der Bergmannschen Regel, mit einer Zunahme der Körpergröße mit der Breite, als auch der insulären Regel, mit größeren Körpergrößen auf kleinen Inseln. Wir stellten auch fest, dass fossile Vertreter von A. speciosus größer sind als ihre lebenden Verwandten. Unsere geschätzten evolutionären Raten seit dem LGM zeigen, dass die Körpergrößenentwicklung auf den kleineren Inseln weniger als halb so schnell war wie auf Honshu, der festlandartigen großen Insel Japans. Wir schließen, dass insulare Populationen heute größere Körpergrößen aufweisen, nicht weil sie sich in Richtung Gigantismus entwickelt haben, sondern weil ihre Entwicklung in Richtung einer kleineren Größe, verursacht durch die Erwärmung des Klimas seit dem LGM, durch den Insulareffekt verlangsamt wurde. Diese kombinierten Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Evolution bei quartären insulären kleinen Säugetieren möglicherweise nicht so schnell war wie vom Insulareffekt erwartet, aufgrund des gegenteiligen Effekts des Klimawandels in dieser Periode.

@article{doi101111j001438202004tb01713x,
    author = "Millien, Virginie and Damuth, John",
    title = "KLIMAWANDEL UND GRÖßEVOLUTION BEI EINER INSULÄREN NAGETIERART: NEUE PERSPEKTIVEN ZUR INSULÄREN REGEL",
    year = "2004",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Wie von der insulären Regel festgelegt, entwickeln sich kleine Säugetiere auf Inseln in Richtung Gigantismus. Darüber hinaus ist bekannt, dass sie sich schneller entwickeln als ihre Festlandverwandten. Die Körpergröße bei insulären Säugetieren kann auch durch geografische Klimagradienten oder Klimawandel im Laufe der Zeit beeinflusst werden. Wir untersuchten die relativen Effekte von Klimawandel und Isolation auf die Größe des japanischen Nagetiers Apodemus speciosus und berechneten die evolutionären Raten der Körpergrößenveränderung seit dem letzten Glazialmaximum (LGM). Derzeit entsprechen A. speciosus-Populationen sowohl der Bergmannschen Regel, mit einer Zunahme der Körpergröße mit der Breite, als auch der insulären Regel, mit größeren Körpergrößen auf kleinen Inseln. Wir stellten auch fest, dass fossile Vertreter von A. speciosus größer sind als ihre lebenden Verwandten. Unsere geschätzten evolutionären Raten seit dem LGM zeigen, dass die Körpergrößenentwicklung auf den kleineren Inseln weniger als halb so schnell war wie auf Honshu, der festlandartigen großen Insel Japans. Wir schließen, dass insulare Populationen heute größere Körpergrößen aufweisen, nicht weil sie sich in Richtung Gigantismus entwickelt haben, sondern weil ihre Entwicklung in Richtung einer kleineren Größe, verursacht durch die Erwärmung des Klimas seit dem LGM, durch den Insulareffekt verlangsamt wurde. Diese kombinierten Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Evolution bei quartären insulären kleinen Säugetieren möglicherweise nicht so schnell war wie vom Insulareffekt erwartet, aufgrund des gegenteiligen Effekts des Klimawandels in dieser Periode.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2004.tb01713.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2004.tb01713.x",
    openalex = "W2179816938",
    references = "doi101038202234a0, doi101038365748a0"
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Molekulare phylogenetische Analysen auf Familienebene an Buntbarschen haben im Allgemeinen unter einer begrenzten Anzahl von Merkmalen und/oder einer schlechten taxonomischen Abdeckung über einen oder mehrere große geografische Assemblagen gelitten und haben daher keinen robusten Test der frühen intrafamiliären Diversifizierung ermöglicht. Hier verwenden wir sowohl nukleare als auch mitochondriale Nukleotidmerkmale und direkte Optimierung, um eine Phylogenie für Buntbarsche zu rekonstruieren. Vertreter der wichtigsten Buntbarsch-Linien über alle geografischen Assemblagen sind enthalten, sowie fast doppelt so viele Merkmale wie in jeder vorherigen familienweiten Studie. In einem strikten Konsens von 81 gleich wahrscheinlichsten Hypothesen, basierend auf der simultanen Analyse von 2222 ausgerichteten Nukleotidmerkmalen aus zwei mitochondrialen und zwei nuklearen Genen, werden vier große subfamiliäre Linien mit starker Unterstützung rekonstruiert. Etroplinae, endemisch für Madagaskar (Paretroplus) und Südostasien (Etroplus), wird als Schwestergruppe zum Rest der Cichlidae rekonstruiert. Obwohl die südasiatischen Buntbarsche monophyletisch sind, sind die madagassischen plus südasiatischen Linien es nicht. Die verbleibende madagassische Linie, Ptychochrominae, ist monophyletisch und wird als Schwestergruppe zu einem Kladus rekonstruiert, der die afrikanischen und neotropischen Buntbarsche umfasst. Die afrikanischen (Pseudocrenilabrinae) und neotropischen (Cichlinae) Linien sind in dieser Rekonstruktion jeweils monophyletisch. Die Verwendung mehrerer molekularer Marker, sowohl aus mitochondrialen als auch nuklearen Genen, führt zu einer Phylogenie, die im Allgemeinen eine starke Unterstützung aufweist, insbesondere für frühe Diversifizierungsereignisse innerhalb der Cichlidae. Die Ergebnisse deuten weiter darauf hin, dass Labroidei nicht monophyletisch ist, und dass die Schwestergruppe zu den Cichlidae ein großes und diverses Assemblage von percomorphen Linien umfassen könnte. Diese Hypothese kann zumindest teilweise erklären, warum morphologische Studien, die versucht haben, die Cichlidae innerhalb der Percomorpha zu platzieren, oder die Cichlid-Monophylie nur mit „labroiden" Linien getestet haben, nur begrenzten Erfolg hatten.

@article{doi101111j10960031200400038x,
    author = "Sparks, John S. and Smith, W. Leo",
    title = "Phylogenie und Biogeographie der Buntbarsche (Teleostei: Perciformes: Cichlidae)",
    year = "2004",
    journal = "Cladistics",
    abstract = {Molekulare phylogenetische Analysen auf Familienebene an Buntbarschen haben im Allgemeinen unter einer begrenzten Anzahl von Merkmalen und/oder einer schlechten taxonomischen Abdeckung über einen oder mehrere große geografische Assemblagen gelitten und haben daher keinen robusten Test der frühen intrafamiliären Diversifizierung ermöglicht. Hier verwenden wir sowohl nukleare als auch mitochondriale Nukleotidmerkmale und direkte Optimierung, um eine Phylogenie für Buntbarsche zu rekonstruieren. Vertreter der wichtigsten Buntbarsch-Linien über alle geografischen Assemblagen sind enthalten, sowie fast doppelt so viele Merkmale wie in jeder vorherigen familienweiten Studie. In einem strikten Konsens von 81 gleich wahrscheinlichsten Hypothesen, basierend auf der simultanen Analyse von 2222 ausgerichteten Nukleotidmerkmalen aus zwei mitochondrialen und zwei nuklearen Genen, werden vier große subfamiliäre Linien mit starker Unterstützung rekonstruiert. Etroplinae, endemisch für Madagaskar (Paretroplus) und Südostasien (Etroplus), wird als Schwestergruppe zum Rest der Cichlidae rekonstruiert. Obwohl die südasiatischen Buntbarsche monophyletisch sind, sind die madagassischen plus südasiatischen Linien es nicht. Die verbleibende madagassische Linie, Ptychochrominae, ist monophyletisch und wird als Schwestergruppe zu einem Kladus rekonstruiert, der die afrikanischen und neotropischen Buntbarsche umfasst. Die afrikanischen (Pseudocrenilabrinae) und neotropischen (Cichlinae) Linien sind in dieser Rekonstruktion jeweils monophyletisch. Die Verwendung mehrerer molekularer Marker, sowohl aus mitochondrialen als auch nuklearen Genen, führt zu einer Phylogenie, die im Allgemeinen eine starke Unterstützung aufweist, insbesondere für frühe Diversifizierungsereignisse innerhalb der Cichlidae. Die Ergebnisse deuten weiter darauf hin, dass Labroidei nicht monophyletisch ist, und dass die Schwestergruppe zu den Cichlidae ein großes und diverses Assemblage von percomorphen Linien umfassen könnte. Diese Hypothese kann zumindest teilweise erklären, warum morphologische Studien, die versucht haben, die Cichlidae innerhalb der Percomorpha zu platzieren, oder die Cichlid-Monophylie nur mit "labroiden" Linien getestet haben, nur begrenzten Erfolg hatten.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-0031.2004.00038.x",
    doi = "10.1111/j.1096-0031.2004.00038.x",
    openalex = "W2052307054",
    references = "doi101071bt00025"
}

Taxa wurden mit drei Methoden datiert: durch Gleichsetzung ihres Alters mit dem Alter des ältesten bekannten Fossils, mit dem Alter der Schichten, in denen die Taxa endemisch sind, und mit dem Alter paläogeographischer Ereignisse. Alle drei Methoden wurden als Methoden zur Datierung von Knoten in molekularen Phylogenien übernommen. Die erste Methode war die beliebteste, aber sowohl diese als auch die zweite Methode beinhalten ernsthafte Schwierigkeiten. Studien führen oft, korrekt, die ältesten bekannten Fossilien ein, um Mindestalter für Divergenzen zu liefern. Allerdings werden diese Altersangaben und daraus abgeleitete Altersangaben in den eigentlichen Analysen oft als absolute Altersangaben behandelt, und frühere geologische Ereignisse werden als irrelevant für die Phylogenie angesehen. Tatsächlich können nur jüngere geologische Ereignisse irrelevant sein. Studien, die das Alter von Knoten mit dem Alter vulkanischer Inseln korrelieren, übersehen oft die Tatsache, dass diese Inseln an Subduktionszonen oder Hotspots entstanden sind, wo kleine, einzeln ephemerale Inseln ständig produziert und verschwinden, und eine Metapopulation unbegrenzt überleben kann. Die Korrelation des Alters von Taxa mit dem der damit verbundenen paläogeographischen Ereignisse ist wahrscheinlich die vielversprechendste Methode, wurde aber oft auf eine vereinfachte Weise angewendet, zum Beispiel in der Annahme, dass alle Divergenzen über den Isthmus von Panama auf seinen endgültigen Aufstieg datieren. Die meisten Forscher sind sich nun einig, dass es keine globale molekulare Uhr gibt, und dass sich Raten zwischen Linien und innerhalb einer Linie über die Zeit ändern können. Neue Methoden zur Schätzung von Astlängen gehen nicht von einer strengen Uhr aus, aber die Anzahl der Modelle für molekulare Evolution ist dann effektiv unendlich. Probleme bei der Kalibrierung der Knoten sowie bei Substitutionsmodellen bedeuten, dass die Behauptung der Phylogeographie, zwischen Vicariance und Dispersal testen zu können, nicht gerechtfertigt ist.

@article{doi101111j10960031200500052x,
    author = "Heads, Michael",
    title = "Dating nodes on molecular phylogenies: a critique of molecular biogeography",
    year = "2005",
    journal = "Cladistics",
    abstract = "Taxa have been dated using three methods: equating their age with the age of the oldest known fossil, with the age of strata the taxa are endemic to, and with the age of paleogeographic events. All three methods have been adopted as methods of dating nodes in molecular phylogenies. The first method has been the most popular, but both this and the second method involve serious difficulties. Studies often, correctly, introduce oldest known fossils as providing minimum ages for divergences. However, in the actual analyses these ages, and ages derived from them, are often treated as absolute ages and earlier geological events are deemed irrelevant to the phylogeny. In fact, only younger geological events can be irrelevant. Studies correlating the age of nodes with age of volcanic islands often overlook the fact that these islands have been produced at subduction zones or hot spots where small, individually ephemeral islands are constantly being produced and disappearing, and a metapopulation can survive indefinitely. Correlating the age of taxa with that of associated paleogeographic events is probably the most promising method but has often been used in a simplistic way, for example in assuming that all divergence across the Isthmus of Panama dates to its final rise. Most workers now agree that a global molecular clock does not exist, and that rates can change between lineages and within a lineage over time. New methods of estimating branch lengths do not assume a strict clock, but the number of models for molecular evolution is then effectively infinite. Problems with calibrating the nodes, as well as with substitution models, mean that phylogeography's claim to be able to test between vicariance and dispersal is not justified.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-0031.2005.00052.x",
    doi = "10.1111/j.1096-0031.2005.00052.x",
    openalex = "W2124060421",
    references = "doi101071bt00025, doi1023072412140"
}

Zusammenfassung Ziel Phylogenien werden zunehmend verwendet, um biogeographische Fragen zu beantworten. Allerdings hat sich eine reliance auf die Baumtopologie allein entwickelt, ohne Berücksichtigung von Erdprozessen oder der Biologie der betreffenden Organismen. Die meisten Methoden zur Optimierung des Vorfahrenzustands haben inhärente Probleme, einschließlich der Unfähigkeit, Asymmetrien wie ungleiche Wahrscheinlichkeiten von Verlusten und Gewinnen zu berücksichtigen, und des Fehlens unabhängiger Kostenschätzungen. Hier diskutieren wir, was wir als Mängel in den meisten aktuellen baumbasierten Interpretationsmethoden der Biogeographie betrachten, und zeigen, dass die Berücksichtigung von Prozessen und deren Wahrscheinlichkeiten die konventionelle biogeographische Interpretation auf den Kopf stellen kann. Standort Fokus auf die Südhalbkugel, aber weltweit anwendbar. Methoden Die Logik bestehender Methoden wird hinsichtlich ihrer Angemessenheit zur Modellierung von Prozessen wie dem geografischen Modus der Artbildung und der Wahrscheinlichkeit der Ausbreitung, einschließlich richtungsbezogener Verzerrung, überprüft. Veröffentlichte Rekonstruktionen der Ausbreitung von drei Pflanzentaxa zwischen Australien und Neuseeland wurden mit Standardmethoden der Parsimonie und der maximalen Likelihood (ML) mit Ratenmatrizen neu analysiert, um die erwartete Asymmetrie der Ausbreitung zu modellieren. Ergebnisse Bisher haben nur wenige Studien asymmetrische Ausbreitungsratenmatrizen einbezogen oder die vereinfachende Annahme gleicher Kosten in Frage gestellt. Selbst wenn sie dies tun, werden Kostenmatrizen typischerweise nicht unabhängig von der Baumtopologie abgeleitet. Asymmetrische Ausbreitung zwischen Australien und Neuseeland kann mit Parsimonie, aber nicht mit ML rekonstruiert werden. Hauptfolgerungen Die Unzulänglichkeit aktueller Modelle hat wichtige Konsequenzen für unsere Interpretation der südhalbkugligen Biogeographie, insbesondere im Hinblick auf die Ausbreitung. Zum Beispiel, wenn wiederholte gerichtete Ausbreitungen und Kolonisierungen in Richtung der vorherrschenden Winde stattgefunden haben, mit dazwischenliegenden Perioden der Artbildung, dann besteht kein Bedarf, Ausbreitungen gegen diese Winde zu inferieren. Das Nichtberücksichtigen von Richtungsabhängigkeit und anderen Verzerrungen in Rekonstruktionsmethoden hat Implikationen über die einfache Fehlinterpretation der Biogeographie einer taxonomischen Gruppe hinaus, wie die Kalibrierung molekularer Uhren, die Datierung von Vicariance-Ereignissen und die Priorisierung von Gebieten für den Naturschutz.

@article{doi101111j13652699200501261x,
    author = "Cook, Lyn G. und Crisp, Michael D.",
    title = "Richtungsasymmetrie der Fernausbreitung und Kolonisierung könnte Rekonstruktionen der Biogeographie irreführen",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Zusammenfassung Ziel Phylogenien werden zunehmend verwendet, um biogeographische Fragen zu beantworten. Allerdings hat sich eine reliance auf die Baumtopologie allein entwickelt, ohne Berücksichtigung von Erdprozessen oder der Biologie der betreffenden Organismen. Die meisten Methoden zur Optimierung des Vorfahrenzustands haben inhärente Probleme, einschließlich der Unfähigkeit, Asymmetrien wie ungleiche Wahrscheinlichkeiten von Verlusten und Gewinnen zu berücksichtigen, und des Fehlens unabhängiger Kostenschätzungen. Hier diskutieren wir, was wir als Mängel in den meisten aktuellen baumbasierten Interpretationsmethoden der Biogeographie betrachten, und zeigen, dass die Berücksichtigung von Prozessen und deren Wahrscheinlichkeiten die konventionelle biogeographische Interpretation auf den Kopf stellen kann. Standort Fokus auf die Südhalbkugel, aber weltweit anwendbar. Methoden Die Logik bestehender Methoden wird hinsichtlich ihrer Angemessenheit zur Modellierung von Prozessen wie dem geografischen Modus der Artbildung und der Wahrscheinlichkeit der Ausbreitung, einschließlich richtungsbezogener Verzerrung, überprüft. Veröffentlichte Rekonstruktionen der Ausbreitung von drei Pflanzentaxa zwischen Australien und Neuseeland wurden mit Standardmethoden der Parsimonie und der maximalen Likelihood (ML) mit Ratenmatrizen neu analysiert, um die erwartete Asymmetrie der Ausbreitung zu modellieren. Ergebnisse Bisher haben nur wenige Studien asymmetrische Ausbreitungsratenmatrizen einbezogen oder die vereinfachende Annahme gleicher Kosten in Frage gestellt. Selbst wenn sie dies tun, werden Kostenmatrizen typischerweise nicht unabhängig von der Baumtopologie abgeleitet. Asymmetrische Ausbreitung zwischen Australien und Neuseeland kann mit Parsimonie, aber nicht mit ML rekonstruiert werden. Hauptfolgerungen Die Unzulänglichkeit aktueller Modelle hat wichtige Konsequenzen für unsere Interpretation der südhalbkugligen Biogeographie, insbesondere im Hinblick auf die Ausbreitung. Zum Beispiel, wenn wiederholte gerichtete Ausbreitungen und Kolonisierungen in Richtung der vorherrschenden Winde stattgefunden haben, mit dazwischenliegenden Perioden der Artbildung, dann besteht kein Bedarf, Ausbreitungen gegen diese Winde zu inferieren. Das Nichtberücksichtigen von Richtungsabhängigkeit und anderen Verzerrungen in Rekonstruktionsmethoden hat Implikationen über die einfache Fehlinterpretation der Biogeographie einer taxonomischen Gruppe hinaus, wie die Kalibrierung molekularer Uhren, die Datierung von Vicariance-Ereignissen und die Priorisierung von Gebieten für den Naturschutz.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2699.2005.01261.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2699.2005.01261.x",
    openalex = "W2149566376",
    references = "doi101071bt00025"
}

In Indien im späten Kreidezeit konservierte versteinerte Pflanzengewebe (Phytolithen) in Kotsteinen zeigen, dass mindestens fünf Taxa aus extanten Gras (Poaceae) Subkladen während des späten Kreidezeitalters auf dem indischen Subkontinent vorhanden waren. Diese taxonomische Vielfalt deutet darauf hin, dass die Kronengruppe der Poaceae sich in Gondwana diversifiziert und ausgebreitet hatte, bevor Indien geografisch isoliert wurde. Andere Phytolithen, die aus den Kotsteinen extrahiert wurden (von Dikotyledonen, Nadelbäumen und Palmen), deuten darauf hin, dass die vermuteten Kotproduzenten (Titanosaur Sauropoden) unselektiv von einer breiten Palette von Pflanzen gefressen haben. Diese Daten machen auch die Hypothese plausibel, dass gondwanatherianische Säugetiere mit hypsodonten Backenzähnen Weidetiere waren.

@article{doi101126science1118806,
    author = "Prasad, Vandana und Strömberg, Caroline A. E. und Alimohammadian, Habib und Sahni, Ashok",
    title = "Dinosaurier-Kotsteine und die frühe Evolution von Gräsern und Weidetieren",
    year = "2005",
    journal = "Science",
    abstract = "In Indien im späten Kreidezeit konservierte versteinerte Pflanzengewebe (Phytolithen) in Kotsteinen zeigen, dass mindestens fünf Taxa aus extanten Gras (Poaceae) Subkladen während des späten Kreidezeitalters auf dem indischen Subkontinent vorhanden waren. Diese taxonomische Vielfalt deutet darauf hin, dass die Kronengruppe der Poaceae sich in Gondwana diversifiziert und ausgebreitet hatte, bevor Indien geografisch isoliert wurde. Andere Phytolithen, die aus den Kotsteinen extrahiert wurden (von Dikotyledonen, Nadelbäumen und Palmen), deuten darauf hin, dass die vermuteten Kotproduzenten (Titanosaur Sauropoden) unselektiv von einer breiten Palette von Pflanzen gefressen haben. Diese Daten machen auch die Hypothese plausibel, dass gondwanatherianische Säugetiere mit hypsodonten Backenzähnen Weidetiere waren.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1118806",
    doi = "10.1126/science.1118806",
    openalex = "W2157319590",
    references = "doi101016jpalaeo200309028, doi101017s1464793101005735, doi101038333843a0, doi101071bt00023, doi101073pnas0505700102, doi101111j10958339200400345x, doi101130spe332, doi1023072398811, doi1023072666186, doi1023073298585, doi1023073889325"
}

Zusammenfassung Die Vicariance-Biogeographie entstand vor mehreren Jahrzehnten aus der Verschmelzung von Kladistik und Plattentektonik und übernahm schnell die historische Biogeographie. Das Feld wurde seither weitgehend durch die Vorstellung eingeschränkt, dass nur Prozesse der Vicariance und nicht der Dispersal überprüfbare Muster und widerlegbare Hypothesen bieten, wobei Dispersal als ein zufälliger Prozess betrachtet wird, der im Wesentlichen nur Rauschen in ein vicariantes System einbringt. Eine Konsequenz dieses Denkens scheint ein Fokus auf die Biogeographie von Kontinenten und kontinentalen Inseln gewesen zu sein, während die Biogeographie von ozeanischen Inseln als weniger wertvoll für die wissenschaftliche Aufmerksamkeit angesehen wurde, da sie von stochastischer Dispersal abhängig ist und daher uninteressant war. Allerdings wird die Bedeutung der Dispersal zunehmend anerkannt, und hier betonen wir ihre fundamentale Rolle bei der Entstehung der Biodiversität auf ozeanischen Inseln, die in situ entstanden sind und nie mit größeren Landmassen verbunden waren. Historische Dispersalmuster, die zu modernen Verbreitungen führen, die einst als unerkennbar galten, werden nun in vielen Pflanzen- und Tiergruppen enthüllt, zum großen Teil durch die Analyse von polymorphen molekularen Markern. Wir betonen die tiefgreifenden evolutionären Erkenntnisse, die die Biodiversität auf ozeanischen Inseln geliefert hat, und die Tatsache, dass ozeanische Inseln, obwohl sie klein in Fläche sind, eine überproportional hohe Biodiversität und eine große Anzahl endemischer Taxa beherbergen. Wir betonen ferner die Bedeutung weiterer Forschung zu den Mechanismen, die die Biodiversität auf ozeanischen Inseln erzeugen, insbesondere die Erkennung allgemeiner, nicht-zufälliger Muster der Dispersal, und somit die Notwendigkeit, die ozeanische Dispersal als signifikant und der Forschung wertig anzuerkennen.

@article{doi101111j13652699200501383x,
    author = "Cowie, Robert H. und Holland, Brenden S.",
    title = "Dispersal is fundamental to biogeography and the evolution of biodiversity on oceanic islands",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Zusammenfassung Die Vicariance-Biogeographie entstand vor mehreren Jahrzehnten aus der Verschmelzung von Kladistik und Plattentektonik und übernahm schnell die historische Biogeographie. Das Feld wurde seither weitgehend durch die Vorstellung eingeschränkt, dass nur Prozesse der Vicariance und nicht der Dispersal überprüfbare Muster und widerlegbare Hypothesen bieten, wobei Dispersal als ein zufälliger Prozess betrachtet wird, der im Wesentlichen nur Rauschen in ein vicariantes System einbringt. Eine Konsequenz dieses Denkens scheint ein Fokus auf die Biogeographie von Kontinenten und kontinentalen Inseln gewesen zu sein, während die Biogeographie von ozeanischen Inseln als weniger wertvoll für die wissenschaftliche Aufmerksamkeit angesehen wurde, da sie von stochastischer Dispersal abhängig ist und daher uninteressant war. Allerdings wird die Bedeutung der Dispersal zunehmend anerkannt, und hier betonen wir ihre fundamentale Rolle bei der Entstehung der Biodiversität auf ozeanischen Inseln, die in situ entstanden sind und nie mit größeren Landmassen verbunden waren. Historische Dispersalmuster, die zu modernen Verbreitungen führen, die einst als unerkennbar galten, werden nun in vielen Pflanzen- und Tiergruppen enthüllt, zum großen Teil durch die Analyse von polymorphen molekularen Markern. Wir betonen die tiefgreifenden evolutionären Erkenntnisse, die die Biodiversität auf ozeanischen Inseln geliefert hat, und die Tatsache, dass ozeanische Inseln, obwohl sie klein in Fläche sind, eine überproportional hohe Biodiversität und eine große Anzahl endemischer Taxa beherbergen. Wir betonen ferner die Bedeutung weiterer Forschung zu den Mechanismen, die die Biodiversität auf ozeanischen Inseln erzeugen, insbesondere die Erkennung allgemeiner, nicht-zufälliger Muster der Dispersal, und somit die Notwendigkeit, die ozeanische Dispersal als signifikant und der Forschung wertig anzuerkennen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2699.2005.01383.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2699.2005.01383.x",
    openalex = "W2013813449",
    references = "doi101093sysbio244431, doi101111j155856461999tb03769x"
}

@article{doi101016jjhevol200706005,
    author = "Maslin, Mark und Christensen, Beth A.",
    title = "Tektonik, orbitale Zwänge, globaler Klimawandel und menschliche Evolution in Afrika: Einführung in das Sonderheft zum afrikanischen Paläoklima",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jhevol.2007.06.005",
    doi = "10.1016/j.jhevol.2007.06.005",
    openalex = "W2025924576",
    references = "doi101017cbo9780511542343018, doi101144gslsp20052470102"
}

Zusammenfassung Ornithischia ist ein bekannter und vielfältiger Klad von Dinosauriern, dessen globale Phylogenie seit den frühen kladistischen Analysen der Mitte der 1980er Jahre weitgehend unverändert geblieben ist. Das gegenwärtige Verständnis der ornithischianischen Evolution wird durch einen Mangel an explizit numerischen phylogenetischen Analysen behindert, die den gesamten Klad berücksichtigen. Infolgedessen ist es schwierig, die Robustheit aktueller phylogenetischer Hypothesen für Ornithischia einzuschätzen und die Auswirkungen, die die Hinzufügung neuer Taxa oder Merkmale wahrscheinlich auf die Gesamttopologie des Klades haben wird. Die hier vorgestellte neue phylogenetische Analyse integriert eine Reihe neuer basaler Taxa und Merkmale, um die globale ornithischianische Phylogenie rigoros zu testen. Die Parsimonieanalyse wird mit 46 Taxa und 221 Merkmalen durchgeführt. Obwohl der strikte Konsensusbaum in einigen Bereichen eine schlechte Auflösung aufweist, liefert die Anwendung von reduzierten Konsensusmethoden ein gut aufgelöstes Bild der ornithischianischen Verwandtschaftsbeziehungen. Überraschenderweise wird Heterodontosauridae als die basalste Gruppe aller bekannten Ornithischia platziert, phylogenetisch weit entfernt von einem stamm-basierten Ornithopoda, was eine Topologie ergibt, die mehr mit dem bekannten ornithischianischen stratigraphischen Bericht übereinstimmt. Es gibt keine Hinweise auf eine monophyletische „Fabrosauridae", und Lesothosaurus (der bekannteste „Fabrosaur") nimmt eine ungewöhnliche Position als das basalste Mitglied der Thyreophora ein. Andere Beziehungen innerhalb der Thyreophora bleiben weitgehend stabil. Der primitive thyreophore Scelidosaurus ist das Schwestertaxon von Eurypoda (Stegosaurier und Ankylosaurier), anstatt ein basaler Ankylosaurier, wie von einigen früheren Studien impliziert. Der taxonomische Inhalt des Ornithopoda unterscheidet sich signifikant von früheren Analysen, und die basalsten Beziehungen innerhalb des Klades sind schwach unterstützt und erfordern weitere Untersuchungen. „Hypsilophodontidae" ist paraphyletisch, wobei einige Taxa (Agilisaurus, Hexinlusaurus, Othnielia) außerhalb des Ornithopoda als nicht-cerapodane platziert werden. Ceratopsia und Pachycephalosauria sind monophyletisch und werden als Marginocephalia vereinigt; jedoch wird die Stabilität dieser Klade durch eine Reihe schlecht erhaltener basaler Taxa reduziert. Diese Analyse bestätigt einen Großteil der derzeit akzeptierten ornithischianischen Topologie. Dennoch deutet die Instabilität in der Position und dem Inhalt mehrerer Klade (insbesondere Heterodontosauridae und Ornithopoda) darauf hin, dass erhebliche zukünftige Arbeiten zur ornithischianischen Phylogenie erforderlich sind und Probleme für mehrere aktuelle phylogenetische Definitionen verursachen.

@article{doi101017s1477201907002271,
    author = "Butler, Richard J. and Upchurch, Paul und Norman, David",
    title = "Die Phylogenie der ornithischischen Dinosaurier",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis Ornithischia ist ein bekannter und vielfältiger Klad von Dinosauriern, dessen globale Phylogenie seit den frühen kladistischen Analysen in den späten 1980er Jahren weitgehend unverändert geblieben ist. Das aktuelle Verständnis der ornithischischen Evolution wird durch einen Mangel an explizit numerischen phylogenetischen Analysen behindert, die den gesamten Klad betrachten. Infolgedessen ist es schwierig, die Robustheit aktueller phylogenetischer Hypothesen für Ornithischia einzuschätzen und die Auswirkungen, die die Hinzufügung neuer Taxa oder Merkmale wahrscheinlich auf die Gesamttopologie des Klades haben wird. Die hier vorgestellte neue phylogenetische Analyse integriert eine Reihe neuer basaler Taxa und Merkmale, um die globale ornithischische Phylogenie rigoros zu testen. Die Parsimonieanalyse wurde mit 46 Taxa und 221 Merkmalen durchgeführt. Obwohl der strikte Komponentenkonsensusbaum in einigen Bereichen eine schlechte Auflösung aufweist, liefert die Anwendung von reduzierten Konsensmethoden ein gut aufgelöstes Bild der ornithischischen Verwandtschaftsverhältnisse. Überraschenderweise wird Heterodontosauridae als die basalste Gruppe aller bekannten ornithischischen Dinosaurier eingeordnet, phylogenetisch weit entfernt von einem stamm-basierten Ornithopoda, was eine Topologie ergibt, die mehr mit dem bekannten ornithischischen stratigraphischen Bericht übereinstimmt. Es gibt keine Hinweise auf eine monophyletische 'Fabrosauridae', und Lesothosaurus (der bekannteste 'fabrosaur') nimmt eine ungewöhnliche Position als das basalste Mitglied der Thyreophora ein. Andere Verwandtschaftsverhältnisse innerhalb der Thyreophora bleiben weitgehend stabil. Der primitive thyreophore Scelidosaurus ist das Schwestertaxon von Eurypoda (Stegosaurier und Ankylosaurier), anstatt ein basaler Ankylosaurier, wie von einigen früheren Studien impliziert. Der taxonomische Inhalt des Ornithopoda unterscheidet sich signifikant von früheren Analysen, und die basalen Verwandtschaftsverhältnisse innerhalb des Klades sind schwach unterstützt und erfordern weitere Untersuchungen. 'Hypsilophodontidae' ist paraphyletisch, wobei einige Taxa (Agilisaurus, Hexinlusaurus, Othnielia) außerhalb des Ornithopoda als nicht-cerapodane Tiere eingeordnet werden. Ceratopsia und Pachycephalosauria sind monophyletisch und werden als Marginocephalia vereinigt; jedoch wird die Stabilität dieser Klade durch eine Reihe schlecht erhaltener basaler Taxa reduziert. Diese Analyse bestätigt einen Großteil der derzeit akzeptierten ornithischischen Topologie. Dennoch deutet die Instabilität in der Position und dem Inhalt mehrerer Klade (insbesondere Heterodontosauridae und Ornithopoda) darauf hin, dass erhebliche zukünftige Arbeiten zur ornithischischen Phylogenie erforderlich sind und Probleme für mehrere aktuelle phylogenetische Definitionen verursachen.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201907002271",
    doi = "10.1017/s1477201907002271",
    openalex = "W2107074601",
    references = "doi101007bf00377897, doi101007bf02988144, doi101017s1477201906001970, doi101038248168a0, doi10108002724634198310011956, doi10108002724634198510011859, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199410011538, doi10108008912960600719988, doi101086273307, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rspb20043047, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19650003, doi101111j109636421998tb02533x, doi101111j155856461988tb02497x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science2562999, doi101127njgpa210199841, doi10120600030082200635301ydanpc20co2, doi1015259780520941434, doi1015468gbdyof, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023072408870, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16673433, doi105479si00963801361666197, doi105860choice325663, doi105860choice393984, openalexw1535663436, openalexw1574544995, openalexw225597919, openalexw2310875238, openalexw2603335639, openalexw2894525608, openalexw3215057009, openalexw616953834, owen2015monograph, padian1989presence"
}

Ein latitudinaler Gradient in der Biodiversität existiert seit vor der Zeit der Dinosaurier, doch wie und warum dieser Gradient entstand bleibt ungelöst. Hier überblicken wir zwei Hauptthesen zum Ursprung des latitudinalen Diversitätsgradienten. Die Zeit- und Flächenhypothese besagt, dass tropische Klimazonen älter und historisch größer waren, was mehr Möglichkeiten für die Diversifizierung bot. Diese Hypothese wird durch Beobachtungen gestützt, dass temperate Taxa oft jünger sind als und innerhalb tropischer Taxa eingebettet sind, und dass die Diversität positiv mit dem Alter und der Fläche geografischer Regionen korreliert. Die Diversifizierungsrate-Hypothese besagt, dass tropische Regionen sich schneller diversifizieren aufgrund höherer Raten der Artbildung (verursacht durch erhöhte Möglichkeiten für die Evolution reproduktiver Isolation, oder schnellere molekulare Evolution, oder die erhöhte Bedeutung biotischer Interaktionen), oder aufgrund niedrigerer Aussterberaten. Es gibt phylogenetische Hinweise auf höhere Diversifizierungsraten in tropischen Kladi, und paläontologische Daten zeigen höhere Entstehungsraten für tropische Taxa, aber gemischte Evidenz für latitudinale Unterschiede in den Aussterberaten. Studien zur latitudinalen Variation in der anstehenden Artbildung deuten ebenfalls auf eine schnellere Artbildung in den Tropen hin. Die Unterscheidung der Rollen von Geschichte, Artbildung und Aussterben beim Ursprung des latitudinalen Gradienten stellt eine große Herausforderung für zukünftige Forschung dar.

@article{doi101111j14610248200701020x,
    author = "Mittelbach, Gary G. und Schemske, Douglas W. und Cornell, Howard V. und Allen, Andrew P. und Brown, J. Mark und Bush, Mark B. und Harrison, Susan und Hurlbert, Allen H. und Knowlton, Nancy und Lessios, H. A. und McCain, Christy M. und McCune, Amy R. und McDade, Lucinda A. und McPeek, Mark A. und Near, Thomas J. und Price, Trevor D. und Ricklefs, Robert E. und Roy, Kaustuv und Sax, Dov F. und Schluter, Dolph und Sobel, James M. und Turelli, Michael",
    title = "Evolution und der latitudinale Diversitätsgradient: Artbildung, Aussterben und Biogeographie",
    year = "2007",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Ein latitudinaler Gradient in der Biodiversität existiert seit vor der Zeit der Dinosaurier, doch wie und warum dieser Gradient entstand bleibt ungelöst. Hier überblicken wir zwei Hauptthesen zum Ursprung des latitudinalen Diversitätsgradienten. Die Zeit- und Flächenhypothese besagt, dass tropische Klimazonen älter und historisch größer waren, was mehr Möglichkeiten für die Diversifizierung bot. Diese Hypothese wird durch Beobachtungen gestützt, dass temperate Taxa oft jünger sind als und innerhalb tropischer Taxa eingebettet sind, und dass die Diversität positiv mit dem Alter und der Fläche geografischer Regionen korreliert. Die Diversifizierungsrate-Hypothese besagt, dass tropische Regionen sich schneller diversifizieren aufgrund höherer Raten der Artbildung (verursacht durch erhöhte Möglichkeiten für die Evolution reproduktiver Isolation, oder schnellere molekulare Evolution, oder die erhöhte Bedeutung biotischer Interaktionen), oder aufgrund niedrigerer Aussterberaten. Es gibt phylogenetische Hinweise auf höhere Diversifizierungsraten in tropischen Kladi, und paläontologische Daten zeigen höhere Entstehungsraten für tropische Taxa, aber gemischte Evidenz für latitudinale Unterschiede in den Aussterberaten. Studien zur latitudinalen Variation in der anstehenden Artbildung deuten ebenfalls auf eine schnellere Artbildung in den Tropen hin. Die Unterscheidung der Rollen von Geschichte, Artbildung und Aussterben beim Ursprung des latitudinalen Gradienten stellt eine große Herausforderung für zukünftige Forschung dar.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2007.01020.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2007.01020.x",
    openalex = "W2142834673",
    references = "doi101038217624a0, doi101086381004, doi101093aibsbulletin2214b, doi101093oso97801985052350010001, doi101098rstb20031393, doi101111j001438202006tb01143x, doi101111j155856461960tb03057x, doi101111j20060906759004272x, doi101126science1059412, doi101126science1130880, doi101126science2354785167, doi101146annurevecolsys34012103144032, doi101722611310, doi1023071435536, doi1023072485224, doi105860choice332720, doi105860choice435875, doi105962bhltitle46292, doi105962bhltitle59991, openalexw1840956397, openalexw2145250129, openalexw2989964553"
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@incollection{crossref2008biogeography,
    title = "Biogeographie",
    year = "2008",
    booktitle = "Saudi-Arabien",
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    doi = "10.1201/9780203030882.ch7",
    pages = "163-187"
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Zusammenfassung Ziel Dieser Artikel rekapituliert die Biogeographie des australischen Monsun-Tropen-Bioms, um allgemeine Muster in der Verbreitung einer Reihe von Organismen und ihren Umweltkorrelaten sowie ihrer evolutionären Geschichte hervorzuheben und Wissenslücken zu identifizieren. Standort Nördliches Australien, Australische Monsun-Tropen (AMT). Der AMT wird durch Gebiete definiert, die zwischen November und April mehr als 85 % des Niederschlags erhalten. Methoden Die Literatur wird zusammengefasst, einschließlich des Ursprungs des Monsunklimas, der gegenwärtigen Umwelt, der Biota und Habitattypen sowie der phylogenetischen und geografischen Beziehungen ausgewählter Organismen. Ergebnisse Einige Arten sind im gesamten AMT weit verbreitet, während andere enge Endemiten sind. Solche kontrastierenden Verbreitungsmuster entsprechen dem gegenwärtigen Klima, Hydrologien (insbesondere Überschwemmungsebenen), geologischen Merkmalen (wie Sandsteinplateaus), Feuerregimen und Vegetationstypen (von Regenwald bis Savanne). Biogeographische und phylogenetische Studien terrestrischer Pflanzen (z. B. Eukalyptus) und Tiere (Wirbeltiere und Wirbellose) deuten darauf hin, dass distincte Bioregionen innerhalb des AMT die aggregierten Effekte von Landschafts- und Umweltgeschichte widerspiegeln, obwohl weitere Forschung erforderlich ist, um die Grenzen biogeographischer Zonen innerhalb des AMT zu bestimmen und zu verfeinern. Phylogenetische Analysen aquatischer Organismen (Fische und Garnelen) deuten auf Geschichten von Assoziationen mit Entwässerungssystemen, Ausbreitungshindernissen, Verbindungen zu Neuguinea und die Existenz des Lake Carpentaria hin, das jetzt vom Golf von Carpentaria überflutet ist. Komplexe Anpassungen an die Landschaft und das Klima im AMT werden durch eine Reihe von Arten veranschaulicht. Hauptfolgerungen Der australische Monsun ist ein Bestandteil eines einzigen globalen Klimasystems, das durch eine dominante äquatorspannende Hadley-Zelle gekennzeichnet ist. Beweise für heiße, saisonal feuchte Klimata reichen bis in das späte Eozän zurück, was impliziert, dass bestimmte endemische Elemente der AMT-Biota eine lange Geschichte haben. Eine vicariante Differenzierung wird angenommen zu haben, die die Bioregionen Kimberley und Arnhem Land von der Cape York Peninsula/nördlichen Queensland trennte. Solche älteren Muster werden von jüngeren Ereignissen überlagert, einschließlich der Ausbreitung aus Südostasien sowie Verbreitungs-Expansionen und -Kontraktionen. Zukünftige paläoökologische und phylogenetische Untersuchungen werden die Evolution des AMT-Bioms aufklären. Das Verständnis der Biogeographie des AMT ist unerlässlich, um einen Rahmen für ökologische Studien und die nachhaltige Entwicklung der Region zu schaffen.

@article{doi101111j13652699200902210x,
    author = "Bowman, David M. J. S. and Brown, Gillian K. and Braby, Michael F. and Brown, Josephine R. and Cook, Lyn G. and Crisp, Michael D. and Ford, F. and Haberle, Simon and Hughes, Jane and Isagi, Yuji and Joseph, Leo and McBride, John L. and Nelson, Gareth and Ladiges, Pauline Y.",
    title = "Biogeography of the Australian monsoon tropics",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Zusammenfassung Ziel Dieser Artikel rekapituliert die Biogeographie des australischen Monsun-Tropen-Bioms, um allgemeine Muster in der Verbreitung einer Reihe von Organismen und ihren Umweltkorrelaten sowie ihrer evolutionären Geschichte hervorzuheben und Wissenslücken zu identifizieren. Standort Nördliches Australien, Australische Monsun-Tropen (AMT). Der AMT wird durch Gebiete definiert, die zwischen November und April mehr als 85\% des Niederschlags erhalten. Methoden Die Literatur wird zusammengefasst, einschließlich des Ursprungs des Monsunklimas, der gegenwärtigen Umwelt, der Biota und Habitattypen sowie der phylogenetischen und geografischen Beziehungen ausgewählter Organismen. Ergebnisse Einige Arten sind im gesamten AMT weit verbreitet, während andere enge Endemiten sind. Solche kontrastierenden Verbreitungsmuster entsprechen dem gegenwärtigen Klima, Hydrologien (insbesondere Überschwemmungsebenen), geologischen Merkmalen (wie Sandsteinplateaus), Feuerregimen und Vegetationstypen (von Regenwald bis Savanne). Biogeographische und phylogenetische Studien terrestrischer Pflanzen (z. B. Eukalyptus) und Tiere (Wirbeltiere und Wirbellose) deuten darauf hin, dass distincte Bioregionen innerhalb des AMT die aggregierten Effekte von Landschafts- und Umweltgeschichte widerspiegeln, obwohl weitere Forschung erforderlich ist, um die Grenzen biogeographischer Zonen innerhalb des AMT zu bestimmen und zu verfeinern. Phylogenetische Analysen aquatischer Organismen (Fische und Garnelen) deuten auf Geschichten von Assoziationen mit Entwässerungssystemen, Ausbreitungshindernissen, Verbindungen zu Neuguinea und die Existenz des Lake Carpentaria hin, das jetzt vom Golf von Carpentaria überflutet ist. Komplexe Anpassungen an die Landschaft und das Klima im AMT werden durch eine Reihe von Arten veranschaulicht. Hauptfolgerungen Der australische Monsun ist ein Bestandteil eines einzigen globalen Klimasystems, das durch eine dominante äquatorspannende Hadley-Zelle gekennzeichnet ist. Beweise für heiße, saisonal feuchte Klimata reichen bis in das späte Eozän zurück, was impliziert, dass bestimmte endemische Elemente der AMT-Biota eine lange Geschichte haben. Eine vicariante Differenzierung wird angenommen zu haben, die die Bioregionen Kimberley und Arnhem Land von der Cape York Peninsula/nördlichen Queensland trennte. Solche älteren Muster werden von jüngeren Ereignissen überlagert, einschließlich der Ausbreitung aus Südostasien sowie Verbreitungs-Expansionen und -Kontraktionen. Zukünftige paläoökologische und phylogenetische Untersuchungen werden die Evolution des AMT-Bioms aufklären. Das Verständnis der Biogeographie des AMT ist unerlässlich, um einen Rahmen für ökologische Studien und die nachhaltige Entwicklung der Region zu schaffen.",
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Die ältesten unzweifelhaften Aufzeichnungen von Dinosauria wurden in Gesteinen des späten Trias (ungefähr 230 Ma) entdeckt, die sich in extensionalen Riftbecken im Südwesten von Pangea angesammelt hatten. Zu den besser bekannten gehören Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis und Panphagia protos aus der Ischigualasto-Formation, Argentinien, sowie Staurikosaurus pricei und Saturnalia tupiniquim aus der Santa-Maria-Formation, Brasilien. Von älteren Schichten sind keine unumstrittenen Dinosaurier-Körperfossilien bekannt, doch der mittlere Trias-Ursprung der Linie kann sowohl aus dem Fußabdruckbericht als auch aus ihrer Schwestergruppenbeziehung zu Ladinischen basal-dinosauromorphen abgeleitet werden. Dazu gehören der typische Marasuchus lilloensis, basalere Formen wie Lagerpeton und Dromomeron sowie Silesauriden: eine möglicherweise monophyletische Gruppe aus mittellaten Trias-Formen, die unmittelbare Schwestergruppen der Dinosaurier darstellen könnten. Die erste phylogenetische Definition, die dem aktuellen Verständnis von Dinosauria als einem auf Knoten basierten Taxon entspricht, das ausschließlich aus sich gegenseitig ausschließenden Saurischia und Ornithischia besteht, lautet: „alle Nachkommen des jüngsten gemeinsamen Vorfahren von Vögeln und Triceratops". Jüngere cladistische Analysen früher Dinosaurier stimmen darin überein, dass Pisanosaurus mertii ein basales Ornithischier ist; dass Herrerasaurus ischigualastensis und Staurikosaurus pricei in eine monophyletische Herrerasauridae gehören; dass Herrerasauriden, Eoraptor lunensis und Guaibasaurus candelariensis Saurischier sind; dass Saurischia zwei Hauptgruppen umfasst, Sauropodomorpha und Theropoda; und dass Saturnalia tupiniquim ein basales Mitglied der Sauropodomorpha-Linie ist. Im Gegensatz dazu bleiben mehrere Aspekte der basal-dinosaurischen Phylogenie umstritten, einschließlich der Position von Herrerasauriden, E. lunensis und G. candelariensis als basalen Theropoden oder basalen Saurischiern, sowie der Affinität und/oder Gültigkeit fragmentierterer Taxa wie Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis und Spondylosoma absconditum. Die Identifizierung von Dinosaurier-Apomorphien wird durch die Unvollständigkeit der Skelettreste beeinträchtigt, die den meisten basal-dinosauromorphen zugeschrieben werden, deren Schädel und Vordergliedmaßen besonders schlecht bekannt sind. Dennoch können Dinosauria durch eine Reihe abgeleiteter Merkmale diagnostiziert werden, von denen die meisten mit der Anatomie des Beckengürtels und der Gliedmaßen zusammenhängen. Einige davon stehen in Verbindung mit der Erwerbung eines vollständig aufrechten zweibeinigen Gangs, der traditionell als eine Schlüssel-Anpassung vorgeschlagen wurde, die die Dinosaurier-Strahlung während der späten Trias ermöglichte oder sogar förderte. Doch im Gegensatz zu den klassischen „konkurrierenden" Modellen haben Dinosaurier im späten Trias andere terrestrische Tetrapoden nicht schrittweise ersetzt. Tatsächlich umfasst die Strahlung der Gruppe mindestens drei Meilensteine, die durch umstrittene (Karnische-Norianische, Trias-Jura) Aussterbeereignisse getrennt sind. Diese zeichnen sich hauptsächlich durch eine frühe Diversifizierung in der Karnischen Zeit, eine norianische Zunahme der Vielfalt und (besonders) der Häufigkeit sowie die Besetzung neuer Nischen ab dem frühen Jura aus. Dinosaurier entstanden von vollständig zweibeinigen Vorfahren, deren Ernährung möglicherweise fleischfressend oder omnivor war. Während die ältesten Dinosaurier geografisch auf das südliche Pangea beschränkt waren, einschließlich seltener Ornithischier und zahlreicherer basaler Mitglieder der Saurischia-Linie, erreichte die Gruppe bis zum späten Trias eine nahezu globale Verbreitung, insbesondere durch die Strahlung von Saurischia-Gruppen wie „Prosauropoden" und Coelophysoiden.

@article{doi101111j1469185x200900094x,
    author = "Langer, Max C. und Ezcurra, Martín D. und Bittencourt, Jonathas S. und Novas, Fernando E.",
    title = "Der Ursprung und die frühe Evolution der Dinosaurier",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = {Die ältesten unzweifelhaften Aufzeichnungen von Dinosauria wurden aus Gesteinen des späten Trias (ungefähr 230 Ma) freigelegt, die sich in extensionalen Riftbecken im Südwesten von Pangea angesammelt hatten. Die bekannteren davon sind Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis und Panphagia protos aus der Ischigualasto-Formation, Argentinien, sowie Staurikosaurus pricei und Saturnalia tupiniquim aus der Santa Maria-Formation, Brasilien. Von älteren Schichten sind keine unumstrittenen Dinosaurier-Körperfossilien bekannt, doch der mittlere Trias-Ursprung der Linie kann sowohl aus dem Fußabdruckbericht als auch aus ihrer Schwestergruppenbeziehung zu Ladinischen basal-dinosauromorphen abgeleitet werden. Dazu gehören der typische Marasuchus lilloensis, basalere Formen wie Lagerpeton und Dromomeron sowie Silesauriden: eine möglicherweise monophyletische Gruppe, bestehend aus mittellate-triaschen Formen, die unmittelbare Schwestergruppen der Dinosaurier darstellen könnten. Die erste phylogenetische Definition, die dem aktuellen Verständnis von Dinosauria als einem knotenbasierten Taxon entspricht, das ausschließlich aus sich gegenseitig ausschließenden Saurischia und Ornithischia besteht, wurde als „alle Nachkommen des jüngsten gemeinsamen Vorfahren von Vögeln und Triceratops" gegeben. Jüngere cladistische Analysen früher Dinosaurier stimmen darin überein, dass Pisanosaurus mertii ein basales Ornithischier ist; dass Herrerasaurus ischigualastensis und Staurikosaurus pricei in einer monophyletischen Herrerasauridae gehören; dass Herrerasauriden, Eoraptor lunensis und Guaibasaurus candelariensis Saurischier sind; dass Saurischia zwei Hauptgruppen umfasst, Sauropodomorpha und Theropoda; und dass Saturnalia tupiniquim ein basales Mitglied der Sauropodomorpha-Linie ist. Im Gegensatz dazu bleiben mehrere Aspekte der basal-dinosaurischen Phylogenie umstritten, einschließlich der Position von Herrerasauriden, E. lunensis und G. candelariensis als basalen Theropoden oder basalen Saurischiern, sowie der Affinität und/oder Gültigkeit fragmentarischerer Taxa wie Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis und Spondylosoma absconditum. Die Identifizierung von Dinosaurier-Apomorphien wird durch die Unvollständigkeit der Skelettreste beeinträchtigt, die den meisten basal-dinosauromorphen zugeschrieben werden, deren Schädel und Vordergliedmaßen besonders schlecht bekannt sind. Dennoch können Dinosauria durch eine Reihe abgeleiteter Merkmale diagnostiziert werden, von denen die meisten mit der Anatomie des Beckengürtels und der Gliedmaßen zusammenhängen. Einige davon sind mit der Erwerbung eines vollständig aufrechten zweibeinigen Gangs verbunden, der traditionell als eine Schlüssel-Anpassung vorgeschlagen wurde, die die Dinosaurier-Strahlung während der späten Triaszeit ermöglichte oder sogar förderte. Doch im Gegensatz zu den klassischen „konkurrierenden" Modellen haben Dinosaurier im späten Trias nicht allmählich andere terrestrische Tetrapoden ersetzt. Tatsächlich umfasst die Strahlung der Gruppe mindestens drei Meilensteine, die durch umstrittene (Carnisch-Norian, Trias-Jura) Aussterbeereignisse getrennt sind. Diese werden hauptsächlich durch frühe Diversifizierung in der Carnischen Zeit, eine norische Zunahme der Vielfalt und (besonders) der Häufigkeit sowie die Besetzung neuer Nischen ab dem frühen Jura charakterisiert. Dinosaurier entstanden von vollständig zweibeinigen Vorfahren, deren Ernährung möglicherweise fleischfressend oder omnivor war. Während die ältesten Dinosaurier geografisch auf das südliche Pangea beschränkt waren, einschließlich seltener Ornithischier und zahlreicherer basaler Mitglieder der Saurischia-Linie, erreichte die Gruppe bis zum späten Trias eine nahezu globale Verbreitung, insbesondere durch die Strahlung von Saurischia-Gruppen wie „Prosauropoden" und Coelophysoiden.},
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@article{doi101016jgloplacha201001015,
    author = "Bonnefille, Raymonde",
    title = "Cenozoic vegetation, climate changes and hominid evolution in tropical Africa",
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Die herbivoren Sauropoden-Dinosaurier der Jurazeit und Kreidezeit waren die größten terrestrischen Tiere aller Zeiten und übertrafen die größten herbivoren Säugetiere um eine Größenordnung in der Körpermasse. Mehrere evolutionäre Linien innerhalb der Sauropoda erzeugten Riesen mit Körpermassen von über 50 metrischen Tonnen, basierend auf konservativen Schätzungen. Mit einer Körpermassenzunahme, die durch die selektiven Vorteile einer großen Körpergröße angetrieben wird, werden Tierlinien in ihrer Körpergröße zunehmen, bis sie das Limit erreichen, das durch das Zusammenspiel von Bauplan, Biologie und Ressourcenverfügbarkeit bestimmt wird. Es gibt jedoch keine Beweise dafür, dass die Ressourcenverfügbarkeit und globale physikochemische Parameter im Mesozoikum unterschiedlich genug waren, um zum Sauropoden-Gigantismus geführt zu haben.

@article{doi101111j1469185x201000137x,
    author = "Sander, P. Martin und Christian, Andreas und Clauß, Marcus und Fechner, Regina und Gee, Carole T. und Griebeler, Eva-Maria und Gunga, Hanns‐Christian und Hummel, Jürgen und Mallison, Heinrich und Perry, Steven F. und Preuschoft, Holger und Rauhut, Oliver W. M. und Remes, Kristian und Tütken, Thomas und Wings, Oliver und Witzel, U.",
    title = "Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Die herbivoren Sauropoden-Dinosaurier der Jurazeit und Kreidezeit waren die größten terrestrischen Tiere aller Zeiten und übertrafen die größten herbivoren Säugetiere um eine Größenordnung in der Körpermasse. Mehrere evolutionäre Linien innerhalb der Sauropoda erzeugten Riesen mit Körpermassen von über 50 metrischen Tonnen, basierend auf konservativen Schätzungen. Mit einer Körpermassenzunahme, die durch die selektiven Vorteile einer großen Körpergröße angetrieben wird, werden Tierlinien in ihrer Körpergröße zunehmen, bis sie das Limit erreichen, das durch das Zusammenspiel von Bauplan, Biologie und Ressourcenverfügbarkeit bestimmt wird. Es gibt jedoch keine Beweise dafür, dass die Ressourcenverfügbarkeit und globale physikochemische Parameter im Mesozoikum unterschiedlich genug waren, um zum Sauropoden-Gigantismus geführt zu haben.",
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    openalex = "W2090710319",
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HINTERGRUND: Während eines Großteils des späten Kreidezeits teilte ein flaches, epeirisches Meer Nordamerika in östliche und westliche Landmassen. Die westliche Landmasse, bekannt als Laramidia, obwohl sie in ihrer Größe bescheiden war, erlebte eine bedeutende evolutionäre Radiation von Dinosauriern. Abgesehen von Hadrosauriern (Gänsefuß-Dinosauriern) waren die häufigsten Dinosaurier Ceratopsiden (großleibige, hornbewehrte Dinosaurier), die derzeit nur von Laramidia und Asien bekannt sind. Bemerkenswerterweise haben frühere Studien postuliert, dass auf Laramidia latitudinal angeordnete Dinosaurier-"Provinzen" oder "-Biome" vorkamen. Doch diese Hypothese wurde an mehreren Fronten in Frage gestellt und blieb schlecht getestet. METHODOLOGIE/HAUPTFINDUNGEN: Hier beschreiben wir zwei neue, gleichzeitig vorkommende Ceratopsiden aus der oberen Kreide des Kaiparowits-Formation in Utah, die bis heute die stärkste Unterstützung für die Hypothese der Dinosaurier-Provinzialität bieten. Beide gehören zur Klade der Ceratopsiden, die als Chasmosaurinae bekannt ist, und erhöhen die Repräsentanz dieser Gruppe dramatisch aus dem südlichen Teil des Western Interior Basin von Nordamerika. Utahceratops gettyi gen. et sp. nov. – gekennzeichnet durch kurze, abgerundete, seitlich vorspringende Supraorbital-Hornkerne und einen länglichen Nackenpanzer mit einer tiefen medianen Einbuchtung – wird als Schwestergruppe von Pentaceratops sternbergii aus dem späten Campanium von Neu-Mexiko rekonstruiert. Kosmoceratops richardsoni gen. et sp. nov. – gekennzeichnet durch längliche, seitlich vorspringende Supraorbital-Hornkerne und einen kurzen, breiten Nackenpanzer, der mit zehn gut entwickelten Haken verziert ist – besitzt den kunstvollsten Schädel aller bekannten Dinosaurier und steht in enger Verwandtschaft zu Chasmosaurus irvinensis aus dem späten Campanium von Alberta. SCHLUSSFOLGERUNGEN/BEDEUTUNG: In Kombination dokumentieren die phylogenetischen, stratigraphischen und biogeographischen Beweise distincte, gleichzeitig vorkommende chasmosaurine Taxa nördlich und südlich auf der bescheidenen Landmasse von Laramidia. Der berühmte Triceratops und alle anderen, stärker verschachtelten Chasmosaurinen werden als Nachkommen von Formen postuliert, die zuvor auf den südlichen Teil von Laramidia beschränkt waren. Die Ergebnisse deuten ferner auf das Vorhandensein latitudinal angeordneter evolutionärer Zentren der Endemismus innerhalb der chasmosaurinen Ceratopsiden während des späten Campaniums hin, die erste dokumentierte Vorkommen von intracontinentaler Endemismus innerhalb von Dinosauriern.

@article{doi101371journalpone0012292,
    author = "Sampson, Scott D. and Loewen, Mark A. and Farke, Andrew A. and Roberts, Eric M. and Forster, Catherine A. and Smith, Joshua A. and Titus, Alan L.",
    title = "New Horned Dinosaurs from Utah Provide Evidence for Intracontinental Dinosaur Endemism",
    year = "2010",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {HINTERGRUND: Während eines Großteils des späten Kreidezeits teilte ein flaches, epeirisches Meer Nordamerika in östliche und westliche Landmassen. Die westliche Landmasse, bekannt als Laramidia, obwohl sie in ihrer Größe bescheiden war, erlebte eine bedeutende evolutionäre Radiation von Dinosauriern. Abgesehen von Hadrosauriern (Gänsefuß-Dinosauriern) waren die häufigsten Dinosaurier Ceratopsiden (großleibige, hornbewehrte Dinosaurier), die derzeit nur von Laramidia und Asien bekannt sind. Bemerkenswerterweise haben frühere Studien postuliert, dass auf Laramidia latitudinal angeordnete Dinosaurier-"Provinzen" oder "-Biome" vorkamen. Doch diese Hypothese wurde an mehreren Fronten in Frage gestellt und blieb schlecht getestet. METHODOLOGIE/HAUPTFINDUNGEN: Hier beschreiben wir zwei neue, gleichzeitig vorkommende Ceratopsiden aus der oberen Kreide des Kaiparowits-Formation in Utah, die bis heute die stärkste Unterstützung für die Hypothese der Dinosaurier-Provinzialität bieten. Beide gehören zur Klade der Ceratopsiden, die als Chasmosaurinae bekannt ist, und erhöhen die Repräsentanz dieser Gruppe dramatisch aus dem südlichen Teil des Western Interior Basin von Nordamerika. Utahceratops gettyi gen. et sp. nov. – gekennzeichnet durch kurze, abgerundete, seitlich vorspringende Supraorbital-Hornkerne und einen länglichen Nackenpanzer mit einer tiefen medianen Einbuchtung – wird als Schwestergruppe von Pentaceratops sternbergii aus dem späten Campanium von Neu-Mexiko rekonstruiert. Kosmoceratops richardsoni gen. et sp. nov. – gekennzeichnet durch längliche, seitlich vorspringende Supraorbital-Hornkerne und einen kurzen, breiten Nackenpanzer, der mit zehn gut entwickelten Haken verziert ist – besitzt den kunstvollsten Schädel aller bekannten Dinosaurier und steht in enger Verwandtschaft zu Chasmosaurus irvinensis aus dem späten Campanium von Alberta. SCHLUSSFOLGERUNGEN/BEDEUTUNG: In Kombination dokumentieren die phylogenetischen, stratigraphischen und biogeographischen Beweise distincte, gleichzeitig vorkommende chasmosaurine Taxa nördlich und südlich auf der bescheidenen Landmasse von Laramidia. Der berühmte Triceratops und alle anderen, stärker verschachtelten Chasmosaurinen werden als Nachkommen von Formen postuliert, die zuvor auf den südlichen Teil von Laramidia beschränkt waren. Die Ergebnisse deuten ferner auf das Vorhandensein latitudinal angeordneter evolutionärer Zentren der Endemismus innerhalb der chasmosaurinen Ceratopsiden während des späten Campaniums hin, die erste dokumentierte Vorkommen von intracontinentaler Endemismus innerhalb von Dinosauriern.},
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    doi = "10.1371/journal.pone.0012292",
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    references = "crossref1998encyclopedia, doi101007978140206754912413, doi101016jcretres200501002, doi101016jsedgeo200610001, doi101038358059a0, doi101086285558, doi101098rspl18870117, doi101111j10960031200800217x, doi101126science13234331023, doi101126science24348951145, doi101139e93016, doi105860choice353642, doi105860choice435902, lehman1987late, openalexw2611511275, openalexw3206657856, openalexw3215057009"
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Klimawandel und seine Auswirkungen auf afrikanische Ökosysteme könnten eine Schlüsselrolle in der menschlichen Evolution gespielt haben.

@article{doi101126science1190683,
    author = "deMenocal, Peter B",
    title = "Climate and Human Evolution",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Climate change and its effects on African ecosystems may have played a key role in human evolution.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1190683",
    doi = "10.1126/science.1190683",
    openalex = "W2053190053",
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HINTERGRUND: Troodontiden sind eine überwiegend kleinwüchsige Gruppe gefiederter Theropoden-Dinosaurier, die sich durch ihre enge evolutionäre Beziehung zu den Avialae auszeichnen. Trotz einer vielfälten asiatischen Repräsentation mit bemerkenswertem Wachstum in den letzten Jahren bleibt der nordamerikanische Fundbestand der Klade dürftig, wobei nur eine umstrittene Art – Troodon formosus – derzeit durch umfangreiche Skelettreste bekannt ist. METHODOLOGIE/HAUPTFINDUNGEN: Hier berichten wir über einen schlanken neuen Troodontiden-Theropoden – Talos sampsoni gen. et sp. nov. – aus der oberen Kreidezeitlichen Kaiparowits-Formation, Utah, USA, der zu den vollständigsten Troodontidenskeletten gehört, die bisher aus Nordamerika beschrieben wurden. Eine histologische Untersuchung des Holotypus zeigt, dass die erwachsene Körpergröße von Talos deutlich kleiner war als die des zeitgenössischen Genus Troodon. Die phylogenetische Analyse stellt Talos als Mitglied einer abgeleiteten, spät-kreidezeitlichen Unterklade dar, die mindestens Troodon, Saurornithoides und Zanabazar umfasst. Mikro-CT-Scans zeigen extreme pathologische Remodellierung an der pedalen Phalanx II-1 des Holotypus, die wahrscheinlich auf physische Traumata und nachfolgende infektiöse Prozesse zurückzuführen ist. SCHLUSSFOLGERUNG/BEDEUTUNG: Talos sampsoni trägt zur Einzigartigkeit der Dinosaurierfauna der Kaiparowits-Formation bei, die durch mindestens 10 bisher nicht erkannte Arten vertreten ist, darunter die kürzlich benannten Ceratopsiden Utahceratops und Kosmoceratops, den Hadrosaurinen Gryposaurus monumentensis, den Tyrannosauriden Teratophoneus und den Oviraptorosauriern Hagryphus. Das Vorhandensein eines distincten Troodontiden-Taxons in der Kaiparowits-Formation stützt die Hypothese, dass spät-kampanische Dinosaurier des Western Interior Basin eingeschränkte geografische Verbreitungsgebiete aufwiesen, und deutet darauf hin, dass die taxonomische Vielfalt der spät-kreidezeitlichen Troodontiden aus Nordamerika derzeit unterschätzt wird. Eine offensichtliche traumatische Verletzung des Fußes von Talos mit Anzeichen nachfolgender Heilung wirft neues Licht auf die Paläobiologie der Deinonychosaurier, indem sie funktionale Interpretationen des Beutefangens und/oder des intraspezifischen Kampfes für den zweiten pedalen Finger stützt und Spurenweg-Evidenzen unterstützt, die eine minimale Rolle bei der Gewichtsbelastung anzeigen.

@article{doi101371journalpone0024487,
    author = "Zanno, Lindsay E. and Varricchio, David J. and O’Connor, Patrick M. and Titus, Alan L. and Knell, Michael J.",
    title = "A New Troodontid Theropod, Talos sampsoni gen. et sp. nov., from the Upper Cretaceous Western Interior Basin of North America",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "HINTERGRUND: Troodontiden sind eine überwiegend kleinwüchsige Gruppe gefiederter Theropoden-Dinosaurier, die sich durch ihre enge evolutionäre Beziehung zu den Avialae auszeichnen. Trotz einer vielfälten asiatischen Repräsentation mit bemerkenswertem Wachstum in den letzten Jahren bleibt der nordamerikanische Fundbestand der Klade dürftig, wobei nur eine umstrittene Art – Troodon formosus – derzeit durch umfangreiche Skelettreste bekannt ist. METHODOLOGIE/HAUPTFINDUNGEN: Hier berichten wir über einen schlanken neuen Troodontiden-Theropoden – Talos sampsoni gen. et sp. nov. – aus der oberen Kreidezeitlichen Kaiparowits-Formation, Utah, USA, der zu den vollständigsten Troodontidenskeletten gehört, die bisher aus Nordamerika beschrieben wurden. Eine histologische Untersuchung des Holotypus zeigt, dass die erwachsene Körpergröße von Talos deutlich kleiner war als die des zeitgenössischen Genus Troodon. Die phylogenetische Analyse stellt Talos als Mitglied einer abgeleiteten, spät-kreidezeitlichen Unterklade dar, die mindestens Troodon, Saurornithoides und Zanabazar umfasst. Mikro-CT-Scans zeigen extreme pathologische Remodellierung an der pedalen Phalanx II-1 des Holotypus, die wahrscheinlich auf physische Traumata und nachfolgende infektiöse Prozesse zurückzuführen ist. SCHLUSSFOLGERUNG/BEDEUTUNG: Talos sampsoni trägt zur Einzigartigkeit der Dinosaurierfauna der Kaiparowits-Formation bei, die durch mindestens 10 bisher nicht erkannte Arten vertreten ist, darunter die kürzlich benannten Ceratopsiden Utahceratops und Kosmoceratops, den Hadrosaurinen Gryposaurus monumentensis, den Tyrannosauriden Teratophoneus und den Oviraptorosauriern Hagryphus. Das Vorhandensein eines distincten Troodontiden-Taxons in der Kaiparowits-Formation stützt die Hypothese, dass spät-kampanische Dinosaurier des Western Interior Basin eingeschränkte geografische Verbreitungsgebiete aufwiesen, und deutet darauf hin, dass die taxonomische Vielfalt der spät-kreidezeitlichen Troodontiden aus Nordamerika derzeit unterschätzt wird. Eine offensichtliche traumatische Verletzung des Fußes von Talos mit Anzeichen nachfolgender Heilung wirft neues Licht auf die Paläobiologie der Deinonychosaurier, indem sie funktionale Interpretationen des Beutefangens und/oder des intraspezifischen Kampfes für den zweiten pedalen Finger stützt und Spurenweg-Evidenzen unterstützt, die eine minimale Rolle bei der Gewichtsbelastung anzeigen.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0024487",
    doi = "10.1371/journal.pone.0024487",
    openalex = "W2075731101",
    references = "doi101002ar20986, doi101002sici109686441999081094563aidajpa1130co2x, doi101016jsedgeo200610001, doi101016s0006320796900622, doi101016s0748300703000604, doi101111j155856461985tb00420x, doi1012066481, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0014329, doi1015468gcrned, doi1016710272463420050250897anotmf20co2, doi1023072408678, doi102307jctvqc6gzx, doi102475ajss319111253, doi105860choice362492, doi105962bhltitle115853, doi105962p339375, openalexw2611511275, openalexw3206657856, openalexw3215057009, wilson1985stenonychosaurus"
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Obwohl der afrikanische Ursprung der modernen menschlichen Spezies allgemein akzeptiert ist, werden die evolutionären Prozesse, die an der Artbildung, der geografischen Ausbreitung und dem endgültigen Aussterben archaischer Menschen außerhalb Afrikas beteiligt waren, intensiv diskutiert. Eine zusätzliche Komplexität stellt der jüngste Nachweis begrenzter Kreuzung zwischen modernen Menschen und Neandertalern sowie Denisovanern dar. Die Migrationen und Interaktionen moderner Menschen begannen während der Phase vor dem letzten Glazialmaximum, etwa vor 100.000 Jahren. Durch die Untersuchung der Geschichte anderer Organismen durch Gletscherrundungen können wertvolle Modelle für die evolutionäre Biogeographie formuliert werden. Nach einem solchen Modell kann die Übernahme eines neuen Rückzugsgebiets durch eine Untergruppe einer Spezies zu wichtigen evolutionären Veränderungen führen.

@article{doi101126science1215627,
    author = "Stewart, John R. und Stringer, Chris",
    title = "Human Evolution Out of Africa: The Role of Refugia and Climate Change",
    year = "2012",
    journal = "Science",
    abstract = "Obwohl der afrikanische Ursprung der modernen menschlichen Spezies allgemein akzeptiert ist, werden die evolutionären Prozesse, die an der Artbildung, der geografischen Ausbreitung und dem endgültigen Aussterben archaischer Menschen außerhalb Afrikas beteiligt waren, intensiv diskutiert. Eine zusätzliche Komplexität stellt der jüngste Nachweis begrenzter Kreuzung zwischen modernen Menschen und Neandertalern sowie Denisovanern dar. Die Migrationen und Interaktionen moderner Menschen begannen während der Phase vor dem letzten Glazialmaximum, etwa vor 100.000 Jahren. Durch die Untersuchung der Geschichte anderer Organismen durch Gletscherrundungen können wertvolle Modelle für die evolutionäre Biogeographie formuliert werden. Nach einem solchen Modell kann die Übernahme eines neuen Rückzugsgebiets durch eine Untergruppe einer Spezies zu wichtigen evolutionären Veränderungen führen.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1215627",
    doi = "10.1126/science.1215627",
    openalex = "W2036024839",
    references = "doi101002ajpa10021"
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Phylogenetische Beziehungen, Divergenzzeiten und Muster biogeographischer Abstammung unter Primatenarten sind sowohl komplex als auch umstritten. Hier erstellen wir eine robuste molekulare Phylogenie für 70 Primatengattungen und 367 Primatenspezies auf Basis einer Konkatination von 69 nukleären Genabschnitten und zehn mitochondrialen Gensequenzen, von denen die meisten aus GenBank extrahiert wurden. Relaxed-Clock-Analysen der Divergenzzeiten mit 14 fossil kalibrierten Knoten deuten darauf hin, dass lebende Primaten vor 71–63 Millionen Jahren (Ma) letzten gemeinsamen Vorfahren teilten und dass Divergenzen innerhalb sowohl Strepsirrhini als auch Haplorhini vollständig post-kretazisch sind. Diese Ergebnisse sind konsistent mit der Hypothese, dass die Kreide-Paläogen-Massenextinktion nichtflugiger Dinosaurier eine wichtige Rolle bei der Diversifizierung der Plazentatiere spielte. Vorherige Untersuchungen zur historischen Biogeographie der Primaten haben Afrika, Asien, Europa oder Nordamerika als ursprüngliches Gebiet der Kronenprimaten vorgeschlagen, basierten jedoch auf Methoden, die aus der Phylogenie-Rekonstruktion übernommen wurden. Im Gegensatz dazu analysierten wir unsere molekulare Phylogenie mit zwei Methoden, die explizit für die Rekonstruktion ursprünglicher Gebiete entwickelt wurden, und finden Unterstützung für die Hypothese, dass der jüngste gemeinsame Vorfahre lebender Primaten in Asien residierte. Analysen der makroevolutionären Dynamik der Primaten liefern Unterstützung für eine Zunahme der Diversifizierungsrate im späten Miozän, möglicherweise als Reaktion auf erhöhte globale Durchschnittstemperaturen, und sind mit dem Fossilbericht konsistent. Im Gegensatz dazu konnten Diversifizierungsanalysen keine Hinweise auf Ratenänderungen nahe der Grenze zwischen Eozän und Oligozän nachweisen, obwohl der Fossilbericht klare Hinweise auf ein wichtiges Umschichtungsereignis („Grande Coupure") zu dieser Zeit liefert. Unsere Ergebnisse heben die Stärke und Grenzen der Inferenz von Diversifizierungsdynamiken aus molekularen Phylogenieen sowie die Sensitivität von Diversifizierungsanalysen gegenüber verschiedenen Artkonzepten hervor.

@article{doi101371journalpone0049521,
    author = "Springer, Mark S. und Meredith, Robert W. und Gatesy, John und Emerling, Christopher A. und Park, Jong Seok und Rabosky, Daniel L. und Stadler, Tanja und Steiner, Cynthia und Ryder, Oliver A. und Janečka, Jan E. und Fisher, Colleen A. und Murphy, William J.",
    title = "Makroevolutionäre Dynamik und historische Biogeographie der Primaten-Diversifizierung, abgeleitet aus einer Art-Supermatrix",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Phylogenetische Beziehungen, Divergenzzeiten und Muster biogeographischer Abstammung unter Primatenarten sind sowohl komplex als auch umstritten. Hier erstellen wir eine robuste molekulare Phylogenie für 70 Primatengattungen und 367 Primatenspezies auf Basis einer Konkatination von 69 nukleären Genabschnitten und zehn mitochondrialen Gensequenzen, von denen die meisten aus GenBank extrahiert wurden. Relaxed-Clock-Analysen der Divergenzzeiten mit 14 fossil kalibrierten Knoten deuten darauf hin, dass lebende Primaten vor 71–63 Millionen Jahren (Ma) letzten gemeinsamen Vorfahren teilten und dass Divergenzen innerhalb sowohl Strepsirrhini als auch Haplorhini vollständig post-kretazisch sind. Diese Ergebnisse sind konsistent mit der Hypothese, dass die Kreide-Paläogen-Massenextinktion nichtflugiger Dinosaurier eine wichtige Rolle bei der Diversifizierung der Plazentatiere spielte. Vorherige Untersuchungen zur historischen Biogeographie der Primaten haben Afrika, Asien, Europa oder Nordamerika als ursprüngliches Gebiet der Kronenprimaten vorgeschlagen, basierten jedoch auf Methoden, die aus der Phylogenie-Rekonstruktion übernommen wurden. Im Gegensatz dazu analysierten wir unsere molekulare Phylogenie mit zwei Methoden, die explizit für die Rekonstruktion ursprünglicher Gebiete entwickelt wurden, und finden Unterstützung für die Hypothese, dass der jüngste gemeinsame Vorfahre lebender Primaten in Asien residierte. Analysen der makroevolutionären Dynamik der Primaten liefern Unterstützung für eine Zunahme der Diversifizierungsrate im späten Miozän, möglicherweise als Reaktion auf erhöhte globale Durchschnittstemperaturen, und sind mit dem Fossilbericht konsistent. Im Gegensatz dazu konnten Diversifizierungsanalysen keine Hinweise auf Ratenänderungen nahe der Grenze zwischen Eozän und Oligozän nachweisen, obwohl der Fossilbericht klare Hinweise auf ein wichtiges Umschichtungsereignis („Grande Coupure") zu dieser Zeit liefert. Unsere Ergebnisse heben die Stärke und Grenzen der Inferenz von Diversifizierungsdynamiken aus molekularen Phylogenieen sowie die Sensitivität von Diversifizierungsanalysen gegenüber verschiedenen Artkonzepten hervor.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049521",
    doi = "10.1371/journal.pone.0049521",
    openalex = "W1989350663",
    references = "doi101017s0094837300004929, doi101073pnas0900319106, doi10108010635150701883881, steiper2006primate"
}

VORWORT: James O. Farlow und M. K. Brett-Surman TEIL EINS: DIE ENTDECKUNG DER DINOSAUER Die frühesten Entdeckungen: William A. S. Sarjeant Europäische Dinosaurier-Jäger: Hans-Dieter Sues Nordamerikanische Dinosaurier-Jäger: Edwin H. Colbert Asiatische Dinosaurier-Jäger: John R. Lavas Dinosaurier-Jäger der südlichen Kontinente: Thomas R. Holtz, Jr. TEIL ZWEI: DIE FORSCHUNG AN DINOSAUERN Die Jagd auf Dinosaurierknochen: David D. Gillette Die Osteologie der Dinosaurier: Thomas R. Holtz, Jr. und M. K. Brett-Surman Die Taxonomie und Systematik der Dinosaurier: Thomas R. Holtz, Jr. und M. K. Brett-Surman Dinosaurier und geologische Zeit: James O. Farlow Die wissenschaftliche Erforschung der Dinosaurier: Ralph E. Chapman Molekulare Paläontologie: Begründung und Techniken zur Erforschung alter Biomoleküle: Mary Higby Schweitzer Dinosaurier als Museumsausstellungen: Kenneth Carpenter Die Wiederherstellung der Dinosaurier als lebende Tiere: Douglas Henderson TEIL DREI: DIE GRUPPEN DER DINOSAUER Einleitung: James O. Farlow und M. K. Brett-Surman Politik und Paläontologie: Richard Owen und die Erfindung der Dinosaurier: Hugh Torrens Evolution der Archosaurier: J. Michael Parrish Ursprung und frühe Evolution der Dinosaurier: Michael J. Benton Theropoden: Philip J. Currie Segnosaurier (Therezinosaurier): Teresa Maryanska Prosauropoden: Jacques VanHeerden Sauropoden: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman und James O. Farlow Stegosaurier: Peter M. Galton Ankylosaurier: Kenneth Carpenter Marginocephalier: Catherine A. Forster und Paul C. Sereno Ornithopoden: M. K. Brett-Surman TEIL VIER: BIOLOGIE DER DINOSAUER Landpflanzen als Nahrung und Lebensraum in der Ära der Dinosaurier: Bruce H. Tiffney Was aßen die Dinosaurier? Kotsteine und andere direkte Beweise für die Ernährung der Dinosaurier: Karen Chin Dinosaurierkämpfe und Balz: Scott Sampson Dinosaurier-Eier: Karl F. Hirsch und Darla K. Zelenitsky Wie Dinosaurier wuchsen: R. E. H. Reid Ein Dinosaurier entwerfen: R. McN. Alexander Dinosaurische Paläopathologie: Bruce M. Rothschild Dinosaurische Physiologie: Der Fall für mittlere Dinosaurier: R. E. H. Reid Sauerstoffisotope in Dinosaurierknochen: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf und William J. Showers Ein Bauplan für Riesen: Bieten lebende Reptilien, Vögel oder Säugetiere das beste Modell für die Physiologie großer Dinosaurier? Frank V. Paladino, James R. Spotila und Peter Dodson Neue Einblicke in die metabolische Physiologie der Dinosaurier: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist und Terry Jones Die wissenschaftliche Erforschung von Dinosaurier-Fußspuren: James O. Farlow und Ralph E. Chapman Die paläoökologische und paläoumweltbezogene Nützlichkeit von Dinosaurier-Spuren: Martin G. Lockley TEIL FÜNF: DINOSAUER-EVOLUTION IN DER VERÄNDERLICHEN WELT DES MESOZOIKUMS Biogeographie für Dinosaurier: Ralph E. Molnar Wichtige Gruppen nicht-dinosaurierhafter Wirbeltiere des Mesozoikums: Michael Morales Kontinentale Tetrapoden des frühen Mesozoikums: Faunen und Faunenveränderungen: Hans-Dieter Sues Dinosaurierfaunen des späten Mesozoikums: Dale A. Russell und Jose F. Bonaparte Das Aussterben der Dinosaurier: Ein Dialog zwischen einem Katastrophisten und einem Gradualisten: Dale A. Russell und Peter Dodson TEIL SECHS: DINOSAUER UND MEDIEN Dinosaurier und die Medien: Donald F. Glut und M. K. Brett-Surman ANHANG: EIN CHRONOLOGISCHER ÜBERBLICK ÜBER DIE DINOSAUER-PALÄONTOLOGIE: M. K. Brett-Surman WÖRTERBUCH BEITRÄGE INDEX

@book{openalexw1585246501,
    author = "Farlow, James O. and Brett-Surman, Michael K.",
    title = "The Complete Dinosaur",
    year = "2012",
    booktitle = "Opus: Research \& Creativity (Indiana University – Purdue University Fort Wayne)",
    abstract = "VORWORT: James O. Farlow und M. K. Brett-Surman TEIL EINS: DIE ENTDECKUNG DER DINOSAUER Die frühesten Entdeckungen: William A. S. Sarjeant Europäische Dinosaurier-Jäger: Hans-Dieter Sues Nordamerikanische Dinosaurier-Jäger: Edwin H. Colbert Asiatische Dinosaurier-Jäger: John R. Lavas Dinosaurier-Jäger der südlichen Kontinente: Thomas R. Holtz, Jr. TEIL ZWEI: DIE FORSCHUNG AN DINOSAURIERN Auf der Suche nach Dinosaurierknochen: David D. Gillette Die Osteologie der Dinosaurier: Thomas R. Holtz, Jr. und M. K. Brett-Surman Die Taxonomie und Systematik der Dinosaurier: Thomas R. Holtz, Jr. und M. K. Brett-Surman Dinosaurier und geologische Zeit: James O. Farlow Die wissenschaftliche Erforschung der Dinosaurier: Ralph E. Chapman Molekulare Paläontologie: Begründung und Techniken zur Erforschung alter Biomoleküle: Mary Higby Schweitzer Dinosaurier als Museumsausstellungen: Kenneth Carpenter Die Wiederherstellung der Dinosaurier als lebende Tiere: Douglas Henderson TEIL DREI: DIE GRUPPEN DER DINOSAURIER Einleitung: James O. Farlow und M. K. Brett-Surman Politik und Paläontologie: Richard Owen und die Erfindung der Dinosaurier: Hugh Torrens Evolution der Archosaurier: J. Michael Parrish Ursprung und frühe Evolution der Dinosaurier: Michael J. Benton Theropoden: Philip J. Currie Segnosaurier (Therezinosaurier): Teresa Maryanska Prosauropoden: Jacques VanHeerden Sauropoden: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman und James O. Farlow Stegosaurier: Peter M. Galton Ankylosaurier: Kenneth Carpenter Marginocephalier: Catherine A. Forster und Paul C. Sereno Ornithopoden: M. K. Brett-Surman TEIL VIER: BIOLOGIE DER DINOSAURIER Landpflanzen als Nahrung und Lebensraum in der Ära der Dinosaurier: Bruce H. Tiffney Was aßen die Dinosaurier? Kotsteine und andere direkte Beweise für die Ernährung der Dinosaurier: Karen Chin Dinosaurierkämpfe und Balz: Scott Sampson Dinosaurier-Eier: Karl F. Hirsch und Darla K. Zelenitsky Wie Dinosaurier wuchsen: R. E. H. Reid Ein Dinosaurier entwerfen: R. McN. Alexander Dinosaurische Paläopathologie: Bruce M. Rothschild Dinosaurische Physiologie: Der Fall für mittlere Dinosaurier: R. E. H. Reid Sauerstoffisotope in Dinosaurierknochen: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf und William J. Showers Ein Bauplan für Riesen: Bieten lebende Reptilien, Vögel oder Säugetiere das beste Modell für die Physiologie großer Dinosaurier? Frank V. Paladino, James R. Spotila und Peter Dodson Neue Einblicke in die metabolische Physiologie der Dinosaurier: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist und Terry Jones Die wissenschaftliche Erforschung von Dinosaurierfußspuren: James O. Farlow und Ralph E. Chapman Die paläoökologische und paläoumweltbezogene Nützlichkeit von Dinosaurier-Spuren: Martin G. Lockley TEIL FÜNF: DINOSAURIEREVOLUTION IN DER SICH ÄNDERNDEN WELT DES MESOZOIKUMS Biogeographie für Dinosaurier: Ralph E. Molnar Wichtige Gruppen nicht-dinosaurierhafter Wirbeltiere des Mesozoikums: Michael Morales Kontinentale Tetrapoden des frühen Mesozoikums: Faunen und Faunenveränderungen: Hans-Dieter Sues Dinosaurierfaunen des späten Mesozoikums: Dale A. Russell und Jose F. Bonaparte Das Aussterben der Dinosaurier: Ein Dialog zwischen einem Katastrophisten und einem Gradualisten: Dale A. Russell und Peter Dodson TEIL SECHS: DINOSAURIER UND DIE MEDIEN Dinosaurier und die Medien: Donald F. Glut und M. K. Brett-Surman ANHANG: EIN CHRONOLOGISCHER ÜBERBLICK ÜBER DIE DINOSAURIER-PALÄONTOLOGIE: M. K. Brett-Surman GLOSSAR BEITRÄGE INDEX",
    openalex = "W1585246501",
    references = "chatterjee2013a, chinsamy1998polar, deklerk2000a, doi101002ar20982, doi101002ara10097, doi101002jmor10406, doi101007s0011400804883, doi1010160031018291900605, doi1010160034666781900695, doi101016jannpal200803002, doi101016jepsl200801015, doi101016jpalaeo201002025, doi101017cbo9780511608551, doi101017s0022336000018862, doi101017s0094837300007557, doi101017s0094837300016900, doi101017s0094837300021321, doi101038262207a0, doi101038307360a0, doi10103832884, doi101038359117a0, doi101038362709a0, doi101038368196a0, doi101038nature03635, doi101038nature10906, doi101046j14401738200300386x, doi10108002724634199810011086, doi10108002724634199910011125, doi10108008912960903503345, doi10108010420940802471027, doi101086284406, doi101086422766, doi101098rspb20060443, doi101111j10963642200600245x, doi101111j10963642200900631x, doi101111j1469185x200900107x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101111j15023931200900187x, doi101126science1157704, doi101126science1180219, doi101126science172397867, doi101126science24248841403, doi101126science27352791204, doi101127njgpm19831983141, doi1011300091761319930210503pioatv23co2, doi101130g23452a1, doi101130spe40p1, doi101144001676492006032, doi101144gslsp20042280106, doi101146annurevearth040610133502, doi101146annurevearth28119, doi101146annurevgenet37110801143214, doi10120600030082200635301ydanpc20co2, doi1012066391, doi101353book59141, doi101371journalpone0012292, doi1016660094837320000260450fpindi20co2, doi1016660094837320050310291teafot20co2, doi1016690883135120030180286rpoumt20co2, doi1016710272463420020220593cvancf20co2, doi1016710272463420020220766tehits20co2, doi101671a11168, doi102110palo2007p07070r, doi1023071445147, doi1023073514548, doi102475ajss425149387, doi104202app20080049, doi105281zenodo13315375, doi105281zenodo16692311, doi105281zenodo3739898, doi105962p339375, fiorillo2004the, jacobsen1998feeding, lehman1987late, nelson1980counts, openalexw1550095290, openalexw1558456135, openalexw2163397885, openalexw2242116350, openalexw2506868775, pontzer2009biomechanics, russell2002synopsis, seymour1976dinosaurs, sloan1986gradual, stevens2006binocular, witmer1991biomechanics, woodward1910on"
}

@article{doi101007s1169201392507,
    author = "Ge, Deyan und Liu, Xueqin und Lv, XF und Zhang, ZQ und Xia, Lin und Yang, QS",
    title = "Historical Biogeography and Body Form Evolution of Ground Squirrels (Sciuridae: Xerinae)",
    year = "2013",
    journal = "Evolutionary Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11692-013-9250-7",
    doi = "10.1007/s11692-013-9250-7",
    openalex = "W2046083434",
    references = "doi101111j155856461947tb01340x"
}

Die historische Biogeographie wird zunehmend aus einer explizit statistischen Perspektive untersucht, wobei stochastische Modelle verwendet werden, um die Evolution des Artenareals als einen kontinuierlich-zeitlichen Markov-Prozess der Ausbreitung zwischen und des Aussterbens innerhalb einer Reihe diskreter geografischer Gebiete zu beschreiben. Die Hauptbeschränkung dieser Methoden ist die rechnerische Grenze für die Anzahl der Gebiete, die spezifiziert werden können. Wir schlagen einen bayesianischen Ansatz zur Inferenz der biogeographischen Geschichte vor, der die Anwendung biogeographischer Modelle auf die Analyse realistischerer Probleme erweitert, die eine große Anzahl von Gebieten beinhalten. Unsere Lösung basiert auf einem "Data-Augmentation"-Ansatz, bei dem wir zunächst den Baum mit einer Geschichte biogeographischer Ereignisse bevölkern, die mit den beobachteten Artenarealen an den Spitzen des Baumes konsistent ist. Wir berechnen dann die Wahrscheinlichkeit einer gegebenen Geschichte, indem wir eine mechanistische Interpretation der Instantan-Ratenmatrix annehmen, die sowohl die exponentiellen Wartezeiten zwischen biogeographischen Ereignissen als auch die relativen Wahrscheinlichkeiten jeder biogeographischen Veränderung spezifiziert. Wir entwickeln diesen Ansatz in einem bayesianischen Rahmen, indem wir über alle möglichen biogeographischen Geschichten marginalisieren, wobei Markov-Chain-Monte-Carlo (MCMC) verwendet wird. Neben der drastischen Erhöhung der Anzahl der Gebiete, die in einer biogeographischen Analyse berücksichtigt werden können, ermöglicht unsere Methode die Schätzung der Parameter eines gegebenen biogeographischen Modells und den objektiven Vergleich verschiedener biogeographischer Modelle. Unser Ansatz ist im Programm BayArea implementiert.

@article{doi101093sysbiosyt040,
    author = "Landis, Michael J. und Matzke, Nicholas J. und Moore, Brian R. und Huelsenbeck, John P.",
    title = "Bayesian Analysis of Biogeography when the Number of Areas is Large",
    year = "2013",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = {Historical biogeography is increasingly studied from an explicitly statistical perspective, using stochastic models to describe the evolution of species range as a continuous-time Markov process of dispersal between and extinction within a set of discrete geographic areas. The main constraint of these methods is the computational limit on the number of areas that can be specified. We propose a Bayesian approach for inferring biogeographic history that extends the application of biogeographic models to the analysis of more realistic problems that involve a large number of areas. Our solution is based on a "data-augmentation" approach, in which we first populate the tree with a history of biogeographic events that is consistent with the observed species ranges at the tips of the tree. We then calculate the likelihood of a given history by adopting a mechanistic interpretation of the instantaneous-rate matrix, which specifies both the exponential waiting times between biogeographic events and the relative probabilities of each biogeographic change. We develop this approach in a Bayesian framework, marginalizing over all possible biogeographic histories using Markov chain Monte Carlo (MCMC). Besides dramatically increasing the number of areas that can be accommodated in a biogeographic analysis, our method allows the parameters of a given biogeographic model to be estimated and different biogeographic models to be objectively compared. Our approach is implemented in the program, BayArea.},
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syt040",
    doi = "10.1093/sysbio/syt040",
    openalex = "W2119783895",
    references = "doi101007bf01734359, doi101016b9781483232119500097, doi101038109132a0, doi10106311699114, doi10108010635150701883881, doi101093biomet57197, doi101093sysbio461195, doi101109tit19621057683, doi101214ss1177011136, doi1015159781400881376, doi10560219781421407944"
}

Das westnordamerikanische Festland Laramidia der späten Kreidezeit (∼95-66 Millionen Jahre vor heute) wies im Vergleich zu anderen Ökosystemen der späten Kreidezeit in Laurasien eine erhöhte Vielfalt an nicht-marinen Wirbeltieren und eine stärkere intracontinentale Regionalisierung auf. Die Prozesse, die diese Muster in diesem Zeitraum erzeugten, bleiben trotz ihrer vermuteten Rolle bei der Diversifizierung vieler Klade schlecht verstanden. Tyrannosauridae, eine Klade großkörperiger Theropoden-Dinosaurier, die auf die späte Kreidezeit von Laramidia und Asien beschränkt ist, stellt eine ideale Gruppe zur Untersuchung der laramidischen Evolutionsmuster dar. Wir nutzen neue tyrannosauridische Funde aus Utah – einschließlich eines neuen Taxons, das das geologisch älteste Mitglied der Klade darstellt –, um die Evolution und Biogeographie der Tyrannosauridae zu untersuchen. Diese Daten deuten auf einen laramidischen Ursprung der Tyrannosauridae hin und legen sepiegelstandbezogene Kontrollfaktoren für die Isolation, Diversifizierung und Ausbreitung dieser und vieler anderer Wirbeltierklade der späten Kreidezeit nahe.

@article{doi101371journalpone0079420,
    author = "Loewen, Mark A. und Irmis, Randall B. und Sertich, Joseph J. W. und Currie, Philip J. und Sampson, Scott D.",
    title = "Tyrannosaur-Evolution verfolgt den Aufstieg und Fall der späten Kreidezeit-Ozeane",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Das westnordamerikanische Festland Laramidia der späten Kreidezeit (∼95-66 Millionen Jahre vor heute) wies im Vergleich zu anderen Ökosystemen der späten Kreidezeit in Laurasien eine erhöhte Vielfalt an nicht-marinen Wirbeltieren und eine stärkere intracontinentale Regionalisierung auf. Die Prozesse, die diese Muster in diesem Zeitraum erzeugten, bleiben trotz ihrer vermuteten Rolle bei der Diversifizierung vieler Klade schlecht verstanden. Tyrannosauridae, eine Klade großkörperiger Theropoden-Dinosaurier, die auf die späte Kreidezeit von Laramidia und Asien beschränkt ist, stellt eine ideale Gruppe zur Untersuchung der laramidischen Evolutionsmuster dar. Wir nutzen neue tyrannosauridische Funde aus Utah – einschließlich eines neuen Taxons, das das geologisch älteste Mitglied der Klade darstellt –, um die Evolution und Biogeographie der Tyrannosauridae zu untersuchen. Diese Daten deuten auf einen laramidischen Ursprung der Tyrannosauridae hin und legen sepiegelstandbezogene Kontrollfaktoren für die Isolation, Diversifizierung und Ausbreitung dieser und vieler anderer Wirbeltierklade der späten Kreidezeit nahe.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0079420",
    doi = "10.1371/journal.pone.0079420",
    openalex = "W2091933212",
    references = "doi101080027246342011557116, doi10108010635150701883881, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900591x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101126science1116412, doi101126science23547931156, doi101214aos1176344552, doi101371journalpone0021376, doi1015259780520941434, doi1023072408678, doi102475ajss321125417, doi105281zenodo16171435, nesbitt2009a, openalexw2611511275, openalexw3215057009"
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@incollection{corlett2014biogeography,
    author = "Corlett, Richard T.",
    title = "Biogeographie",
    year = "2014",
    booktitle = "The Ecology of Tropical East Asia",
    url = "https://doi.org/10.1093/acprof:oso/9780199681341.003.0003",
    doi = "10.1093/acprof:oso/9780199681341.003.0003",
    pages = "62-85"
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Der aktuelle Befund deutet darauf hin, dass alle wesentlichen Ereignisse in der Evolution der Menschenaffen in Ostafrika stattgefunden haben. In den letzten zwei Jahrzehnten wurde intensiv an der Erforschung des afrikanischen Paläoklimas und der Tektonik gearbeitet, um ein kohärentes Bild davon zu gewinnen, wie sich die Umwelt Ostafrikas in der Vergangenheit verändert hat. Die Landschaft Ostafrikas hat sich in den letzten 10 Millionen Jahren dramatisch verändert. Sie wandelte sich von einer relativ flachen, homogenen Region, die mit gemischtem tropischen Wald bedeckt war, zu einer vielfältigen und heterogenen Umgebung mit Bergen über 4 km Höhe und Vegetation, die von Wüste bis Wolkenwald reicht. Der fortschreitende Graben Ostafrikas hat zudem zahlreiche Seebecken erzeugt, die sehr empfindlich auf Änderungen im lokalen Niederschlags-Verdunstungs-Regime reagieren. Es gibt nun Hinweise darauf, dass das Vorkommen von präzessionsgetriebenen, vorübergehenden Tiefwasserseen in Ostafrika mit wesentlichen Ereignissen in der Evolution der Menschenaffen zusammenfiel. Es scheint, dass die ungewöhnliche Geologie und das Klima Ostafrikas Perioden eines stark schwankenden lokalen Klimas schufen, die, wie vorgeschlagen, die Artbildung der Menschenaffen, die Enzephalisation und die Ausbreitung aus Afrika angetrieben haben könnten. Ein Beispiel hierfür ist das bedeutende Ereignis der Artbildung der Menschenaffen und der Gehirnerweiterung vor ca. 1,8 Ma, das zeitgleich mit dem Auftreten von stark schwankenden, ausgedehnten Tiefwasserseen zu sein scheint. Diese komplexe, klimatisch sehr variable Umgebung inspirierte zunächst die Variabilitätsselektionshypothese, die dann die Grundlage für die Hypothese der pulsierten Klimavariabilität bildete. Die neuere der beiden Hypothesen besagt, dass der langfristige Trocknungstrend in Ostafrika durch Episoden kurzer, abwechselnder Perioden extremer Feuchtigkeit und Trockenheit unterbrochen wurde. Beide Hypothesen werden in diesem Artikel zusammen mit anderen Schlüsseltheorien zu klimatisch-evolutionären Zusammenhängen diskutiert. Obwohl die tatsächlichen Evolutionsmechanismen, die zu den frühen Menschenaffen führten, nützlich sind, sind sie immer noch unklar und werden weiterhin diskutiert. Es ist jedoch klar, dass ein Verständnis der ostafrikanischen Seen und ihrer Paläoklimahistorie erforderlich ist, um den Kontext zu verstehen, in dem sich die Menschen entwickelten und schließlich Ostafrika verließen.

@article{doi101016jquascirev201406012,
    author = "Maslin, Mark und Brierley, Chris und Milner, Alice M. und Shultz, Susanne und Trauth, Martin H. und Wilson, Katy E.",
    title = "East African climate pulses and early human evolution",
    year = "2014",
    journal = "Quaternary Science Reviews",
    abstract = "Der aktuelle Befund deutet darauf hin, dass alle wesentlichen Ereignisse in der Evolution der Menschenaffen in Ostafrika stattgefunden haben. In den letzten zwei Jahrzehnten wurde intensiv an der Erforschung des afrikanischen Paläoklimas und der Tektonik gearbeitet, um ein kohärentes Bild davon zu gewinnen, wie sich die Umwelt Ostafrikas in der Vergangenheit verändert hat. Die Landschaft Ostafrikas hat sich in den letzten 10 Millionen Jahren dramatisch verändert. Sie wandelte sich von einer relativ flachen, homogenen Region, die mit gemischtem tropischen Wald bedeckt war, zu einer vielfältigen und heterogenen Umgebung mit Bergen über 4 km Höhe und Vegetation, die von Wüste bis Wolkenwald reicht. Der fortschreitende Graben Ostafrikas hat zudem zahlreiche Seebecken erzeugt, die sehr empfindlich auf Änderungen im lokalen Niederschlags-Verdunstungs-Regime reagieren. Es gibt nun Hinweise darauf, dass das Vorkommen von präzessionsgetriebenen, vorübergehenden Tiefwasserseen in Ostafrika mit wesentlichen Ereignissen in der Evolution der Menschenaffen zusammenfiel. Es scheint, dass die ungewöhnliche Geologie und das Klima Ostafrikas Perioden eines stark schwankenden lokalen Klimas schufen, die, wie vorgeschlagen, die Artbildung der Menschenaffen, die Enzephalisation und die Ausbreitung aus Afrika angetrieben haben könnten. Ein Beispiel hierfür ist das bedeutende Ereignis der Artbildung der Menschenaffen und der Gehirnerweiterung vor ca. 1,8 Ma, das zeitgleich mit dem Auftreten von stark schwankenden, ausgedehnten Tiefwasserseen zu sein scheint. Diese komplexe, klimatisch sehr variable Umgebung inspirierte zunächst die Variabilitätsselektionshypothese, die dann die Grundlage für die Hypothese der pulsierten Klimavariabilität bildete. Die neuere der beiden Hypothesen besagt, dass der langfristige Trocknungstrend in Ostafrika durch Episoden kurzer, abwechselnder Perioden extremer Feuchtigkeit und Trockenheit unterbrochen wurde. Beide Hypothesen werden in diesem Artikel zusammen mit anderen Schlüsseltheorien zu klimatisch-evolutionären Zusammenhängen diskutiert. Obwohl die tatsächlichen Evolutionsmechanismen, die zu den frühen Menschenaffen führten, nützlich sind, sind sie immer noch unklar und werden weiterhin diskutiert. Es ist jedoch klar, dass ein Verständnis der ostafrikanischen Seen und ihrer Paläoklimahistorie erforderlich ist, um den Kontext zu verstehen, in dem sich die Menschen entwickelten und schließlich Ostafrika verließen.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.quascirev.2014.06.012",
    doi = "10.1016/j.quascirev.2014.06.012",
    openalex = "W2002631603",
    references = "doi101002ajpa20733, doi101016027737919190033q, doi101016b9780444594259000299, doi101016jquageo201001002, doi101016s0012821x04000032, doi101016s027737919900061x, doi101017cbo9780511542343018, doi1010292004pa001071, doi10103843854, doi101038nature03052, doi101126science1175802, doi101126science1177216, doi101126science270523353, doi101144gslsp20052470102, doi1016710272463420010210172dteotr20co2, doi1058769781607322252c04"
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Großräumige adaptive Radiationen könnten die außerordentliche Erfolgsstory einer Minderheit der heute lebenden Wirbeltier-Clans erklären. Diese Hypothese sagt unter anderem voraus, dass sich während der frühen Geschichte der großen Gruppen schnelle Raten der morphologischen Evolution ereigneten, während sich Abstammungslinien in unterschiedliche ökologische Nischen einbrachten. Allerdings haben nur wenige Studien zur adaptiven Radiation tiefe Zeitdaten einbezogen, sodass die Verbindungen zwischen der heutigen Vielfalt und den großen, ausgestorbenen Radiationen unklar sind. Der intensiv untersuchte Fossilbericht der Mesozoischen Dinosaurier bietet ein Modell für solche Untersuchungen und stellt eine ökologisch diverse Gruppe dar, die terrestrische Ökosysteme für 170 Millionen Jahre dominierte. Darüber hinaus sind die heute lebenden Dinosaurier (Vögel) mit 10.000 Arten der artenreichste lebende Tetrapoden-Clan. Wir haben zusammengesetzte Stammbäume von 614-622 mesozoischen Dinosauriern/Vögeln sowie einen umfassenden Datensatz zur Körpermasse erstellt, der auf der Skalierungsbeziehung der Robustheit von Gliedmaßenknochen basiert. Maximum-Likelihood-Modellierung und der Knotenhöhen-Test zeigen schnelle Evolutionsraten und eine Prävalenz schneller Verschiebungen zwischen Größenklassen bei frühen (triassischen) Dinosauriern. Dies deutet auf ein frühes „burst"-Muster der Nischenbesetzung hin und steht im Gegensatz zu früheren Studien, die allmähliche Raten bevorzugten. Anschließend sanken die Raten in den meisten Abstammungslinien, die selten neue ökologische Nischen ausnutzten. Allerdings unterhielten gefiederte maniraptorane Dinosaurier (einschließlich mesozoischer Vögel) eine schnelle Evolution seit mindestens dem mittleren Jura, was darauf hindeutet, dass diese Taxa den Auswirkungen der Nischen-Sättigung entkamen. Dies zeigt, dass eine lange evolutionäre Geschichte anhaltender ökologischer Innovation den Weg für eine zweite große Radiation der Dinosaurier, bei den Vögeln, ebnete. Wir demonstrieren daher Verbindungen zwischen der überwiegend ausgestorbenen tiefzeitlichen adaptiven Radiation der nicht-vogelartigen Dinosaurier und der phänomenalen Diversifizierung der Vögel durch anhaltende schnelle Evolutionsraten entlang des phylogenetischen Stammes. Dies wirft die Möglichkeit auf, dass die ungleiche Verteilung der biologischen Vielfalt nicht nur auf eine großräumige Extrapolation des Prozesses der adaptiven Radiation in wenigen heute lebenden Clans zurückzuführen ist, sondern auch auf die Aufrechterhaltung der Evolvierbarkeit über enorme Zeitskalen hinweg in der Geschichte des Lebens, in Schlüssel-Linien.

@article{doi101371journalpbio1001853,
    author = "Benson, Roger and Campione, Nicolás E. and Carrano, Matthew T. and Mannion, Philip D. and Sullivan, Corwin and Upchurch, Paul and Evans, David C.",
    title = "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage",
    year = "2014",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Großräumige adaptive Radiationen könnten die außerordentliche Erfolgsstory einer Minderheit der heute lebenden Wirbeltier-Clans erklären. Diese Hypothese sagt unter anderem voraus, dass sich während der frühen Geschichte der großen Gruppen schnelle Raten der morphologischen Evolution ereigneten, während sich Abstammungslinien in unterschiedliche ökologische Nischen einbrachten. Allerdings haben nur wenige Studien zur adaptiven Radiation tiefe Zeitdaten einbezogen, sodass die Verbindungen zwischen der heutigen Vielfalt und den großen, ausgestorbenen Radiationen unklar sind. Der intensiv untersuchte Fossilbericht der Mesozoischen Dinosaurier bietet ein Modell für solche Untersuchungen und stellt eine ökologisch diverse Gruppe dar, die terrestrische Ökosysteme für 170 Millionen Jahre dominierte. Darüber hinaus sind die heute lebenden Dinosaurier (Vögel) mit 10.000 Arten der artenreichste lebende Tetrapoden-Clan. Wir haben zusammengesetzte Stammbäume von 614-622 mesozoischen Dinosauriern/Vögeln sowie einen umfassenden Datensatz zur Körpermasse erstellt, der auf der Skalierungsbeziehung der Robustheit von Gliedmaßenknochen basiert. Maximum-Likelihood-Modellierung und der Knotenhöhen-Test zeigen schnelle Evolutionsraten und eine Prävalenz schneller Verschiebungen zwischen Größenklassen bei frühen (triassischen) Dinosauriern. Dies deutet auf ein frühes „burst"-Muster der Nischenbesetzung hin und steht im Gegensatz zu früheren Studien, die allmähliche Raten bevorzugten. Anschließend sanken die Raten in den meisten Abstammungslinien, die selten neue ökologische Nischen ausnutzten. Allerdings unterhielten gefiederte maniraptorane Dinosaurier (einschließlich mesozoischer Vögel) eine schnelle Evolution seit mindestens dem mittleren Jura, was darauf hindeutet, dass diese Taxa den Auswirkungen der Nischen-Sättigung entkamen. Dies zeigt, dass eine lange evolutionäre Geschichte anhaltender ökologischer Innovation den Weg für eine zweite große Radiation der Dinosaurier, bei den Vögeln, ebnete. Wir demonstrieren daher Verbindungen zwischen der überwiegend ausgestorbenen tiefzeitlichen adaptiven Radiation der nicht-vogelartigen Dinosaurier und der phänomenalen Diversifizierung der Vögel durch anhaltende schnelle Evolutionsraten entlang des phylogenetischen Stammes. Dies wirft die Möglichkeit auf, dass die ungleiche Verteilung der biologischen Vielfalt nicht nur auf eine großräumige Extrapolation des Prozesses der adaptiven Radiation in wenigen heute lebenden Clans zurückzuführen ist, sondern auch auf die Aufrechterhaltung der Evolvierbarkeit über enorme Zeitskalen hinweg in der Geschichte des Lebens, in Schlüssel-Linien.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001853",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1001853",
    openalex = "W2155522161",
    references = "doi101007b97636, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi10103835086500, doi10103844766, doi101038nature11631, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtm538, doi101093oso97801985052350010001, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb20122526, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15585646201201723x, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101146annurevecolsys39110707173447, doi101159000452856, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0044318, doi10166612041, martinsander2006bone, openalexw2145250129"
}

@article{doi101016jjhevol201506014,
    author = "Potts, Richard und Faith, J. Tyler",
    title = "Wechselnde hohe und niedrige Klimavariabilität: Der Kontext der natürlichen Selektion und der Artbildung in der Evolution von Plio-Pleistozänen Homininen",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jhevol.2015.06.014",
    doi = "10.1016/j.jhevol.2015.06.014",
    openalex = "W1147853437",
    references = "doi101002ajpa20733, doi101038nature05163, doi1058769781607322252c04"
}

@article{doi101016jympev201503008,
    author = "Yu, Yan und Harris, AJ und Blair, Christopher und He, Xing‐Jin",
    title = "RASP (Reconstruct Ancestral State in Phylogenies): Ein Werkzeug für die historische Biogeographie",
    year = "2015",
    journal = "Molecular Phylogenetics and Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ympev.2015.03.008",
    doi = "10.1016/j.ympev.2015.03.008",
    openalex = "W1970390075",
    references = "doi10108010635150701883881, doi101093sysbio461195, doi101093sysbiosyt040, doi101093sysbiosyt050, doi101093sysbiosyu056"
}

Die Ankylosauria ist eine Gruppe von pflanzenfressenden, vierbeinigen, gepanzerten Dinosauriern, die in mindestens zwei Hauptklade unterteilt sind, die Ankylosauridae und die Nodosauridae. Die am stärksten abgeleiteten Mitglieder der Ankylosauridae besaßen einen einzigartigen Schwanzclub, der aus modifizierten, fest ineinandergreifenden distalen Schwanzwirbeln und vergrößerten Osteodermen bestand, die das Ende des Schwanzes umhüllten. Wir überprüfen alle bekannten ankylosauriden Arten sowie Ankylosaurier unklarer Verwandtschaft, um eine überarbeitete phylogenetische Analyse der Klade durchzuführen. Die überarbeitete phylogenetische Analyse ergab eine monophyletische Ankylosauridae, bestehend aus Ahshislepelta, Aletopelta, Gastonia, Gobisaurus, Liaoningosaurus, Shamosaurus und einer Reihe abgeleiteter ankylosauriden (Ankylosaurinae). Es gibt überzeugende Beweise für das Vorkommen von Nodosauriden in Asien während des frühen Kreidezeits. In der mittleren Kreidezeit wurden asiatische Nodosauriden durch ankylosaurine Ankylosaurier ersetzt. Ankylosaurine wanderten zwischen dem Albium und dem Campanium von Asien nach Nordamerika ein, wo sie sich in eine Klade von Ankylosaurinen entwickelten, hier als Ankylosaurini bezeichnet, die durch gewölbte Schnäbel und zahlreiche flache Schädelcaputegulae gekennzeichnet sind. Es gibt keine Beweise für das Vorkommen von Ankylosauriden in Gondwana; die Ankylosauridae scheinen vollständig auf Asien und Nordamerika beschränkt zu sein. Die Gattung Crichtonpelta gen. nov. wird erstellt, Typusart Crichtonsaurus benxiensis Lü et al.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:EE5B88A3-3353-4FB6-B9A2-FCF0F99770EB

@article{doi1010801477201920151059985,
    author = "Arbour, Victoria M. und Currie, Philip J.",
    title = "Systematik, Phylogenie und Paläobiogeographie der ankylosauriden Dinosaurier",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Die Ankylosauria ist eine Gruppe von pflanzenfressenden, vierbeinigen, gepanzerten Dinosauriern, die in mindestens zwei Hauptklade unterteilt sind, die Ankylosauridae und die Nodosauridae. Die am stärksten abgeleiteten Mitglieder der Ankylosauridae besaßen einen einzigartigen Schwanzclub, der aus modifizierten, fest ineinandergreifenden distalen Schwanzwirbeln und vergrößerten Osteodermen bestand, die das Ende des Schwanzes umhüllten. Wir überprüfen alle bekannten ankylosauriden Arten sowie Ankylosaurier unklarer Verwandtschaft, um eine überarbeitete phylogenetische Analyse der Klade durchzuführen. Die überarbeitete phylogenetische Analyse ergab eine monophyletische Ankylosauridae, bestehend aus Ahshislepelta, Aletopelta, Gastonia, Gobisaurus, Liaoningosaurus, Shamosaurus und einer Reihe abgeleiteter ankylosauriden (Ankylosaurinae). Es gibt überzeugende Beweise für das Vorkommen von Nodosauriden in Asien während des frühen Kreidezeits. In der mittleren Kreidezeit wurden asiatische Nodosauriden durch ankylosaurine Ankylosaurier ersetzt. Ankylosaurine wanderten zwischen dem Albium und dem Campanium von Asien nach Nordamerika ein, wo sie sich in eine Klade von Ankylosaurinen entwickelten, hier als Ankylosaurini bezeichnet, die durch gewölbte Schnäbel und zahlreiche flache Schädelcaputegulae gekennzeichnet sind. Es gibt keine Beweise für das Vorkommen von Ankylosauriden in Gondwana; die Ankylosauridae scheinen vollständig auf Asien und Nordamerika beschränkt zu sein. Die Gattung Crichtonpelta gen. nov. wird erstellt, Typusart Crichtonsaurus benxiensis Lü et al.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:EE5B88A3-3353-4FB6-B9A2-FCF0F99770EB",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2015.1059985",
    doi = "10.1080/14772019.2015.1059985",
    openalex = "W4232331209",
    references = "doi101002ar20794, doi101016002532279290061l, doi101016jympev201004011, doi10108002724634199510011230, doi101098rspl18870117, doi101111j109636422001tb01314x, doi101126science2562999, doi101126science9231776, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0108804, doi105860choice393984, openalexw1535663436, openalexw2173200745, openalexw2912219260"
}

Die Bewertung der Beziehungen zwischen Klima, Umwelt und menschlichen Merkmalen ist ein wesentlicher Bestandteil der Forschung zur menschlichen Ursprünge, da Veränderungen in der Erdatmosphäre, den Ozeanen, den Landschaften und den Ökosystemen über die letzten 10 Myr die Selektionsdrücke prägten, denen frühe Menschen ausgesetzt waren. In Afrika wurden diese Beziehungen durch eine Kombination aus Eisverteilungen in hohen Breiten, Meerestemperaturen und orbitaler Zwangskraft in niedrigen Breiten beeinflusst, die zu großen Schwankungen in der Vegetation und der Verfügbarkeit von Feuchtigkeit führten, die durch lokale Beckendynamik moduliert wurden. Die Bedeutung sowohl des Klimas als auch der Tektonik bei der Gestaltung afrikanischer Landschaften bedeutet, dass integrierte Ansichten der ökologischen, umweltbedingten und tektonischen Geschichte einer Region notwendig sind, um die Beziehungen zwischen Klima und menschlicher Evolution zu verstehen.

@article{doi101146annurevearth060614105310,
    author = "Levin, Naomi E.",
    title = "Environment and Climate of Early Human Evolution",
    year = "2015",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Evaluating the relationships between climate, the environment, and human traits is a key part of human origins research because changes in Earth's atmosphere, oceans, landscapes, and ecosystems over the past 10 Myr shaped the selection pressures experienced by early humans. In Africa, these relationships have been influenced by a combination of high-latitude ice distributions, sea surface temperatures, and low-latitude orbital forcing that resulted in large oscillations in vegetation and moisture availability that were modulated by local basin dynamics. The importance of both climate and tectonics in shaping African landscapes means that integrated views of the ecological, environmental, and tectonic histories of a region are necessary in order to understand the relationships between climate and human evolution.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-060614-105310",
    doi = "10.1146/annurev-earth-060614-105310",
    openalex = "W2146867942",
    references = "doi101002ajpa20733, doi101016jquascirev201406012"
}

Die Spät-Kreidezeit war eine Zeit gewaltiger globaler Veränderungen, da die letzten Stadien der Ära der Dinosaurier durch Klima- und Meeresschwankungen geformt wurden und markante paläogeographische und faunistische Veränderungen zeigten, bevor der end-kreidezeitliche Boliden-Einschlag stattfand. Das terrestrische Fossilbericht der Spät-Kreidezeit in Europa wird zunehmend besser verstanden, basierend weitgehend auf intensiver Feldarbeit in den letzten zwei Jahrzehnten, was neue Einblicke in die jüngste kreidezeitliche faunistische Evolution verspricht. Wir überblicken den terrestrischen Spät-Kreidezeitlichen Rekord aus Europa und diskutieren seine Bedeutung für das Verständnis der Paläogeographie, Ökologie, Evolution und des Aussterbens von Landbewohnenden Wirbeltieren. Wir überblicken die wichtigsten Spät-Kreidezeitlichen Faunen aus Österreich, Ungarn, Frankreich, Spanien, Portugal und Rumänien sowie fragmentarischere Aufzeichnungen aus anderen Teilen Europas. Wir diskutieren den paläogeographischen Hintergrund und die Geschichte der Zusammenstellung dieser Faunen und argumentieren, dass sie aus einem endemischen 'Kern' bestehen, der mit verschiedenen Einwanderungswellen ergänzt wird. Diese Faunen lebten auf einem Insel-Archipel, und wir beschreiben, wie diese insulare Umgebung zu ökologischen Besonderheiten führte, wie geringer Vielfalt, einer Prävalenz primitiver Taxa und markanten morphologischen Veränderungen (insbesondere Körpergröße-Zwergwuchs). Wir schließen mit einer Diskussion über die Bedeutung des europäischen Rekords für das Verständnis des end-kreidezeitlichen Aussterbens und zeigen, dass es keine klaren Beweise dafür gibt, dass Dinosaurier oder andere Gruppen vor dem Boliden-Einschlag in Europa langfristig zurückgingen.

@article{doi103897zookeys4698439,
    author = "Csiki‐Sava, Zoltán und Buffetaut, Éric und Ősi, Attila und Suberbiola, Xabier Pereda und Brusatte, Stephen L.",
    title = "Island life in the Cretaceous - faunal composition, Biogeographie, Evolution und Aussterben von Landwirbeltieren auf dem spätkreidezeitlichen europäischen Archipel",
    year = "2015",
    journal = "ZooKeys",
    abstract = "Die Spät-Kreidezeit war eine Zeit gewaltiger globaler Veränderungen, da die letzten Stadien der Ära der Dinosaurier durch Klima- und Meeresschwankungen geformt wurden und markante paläogeographische und faunistische Veränderungen zeigten, bevor der end-kreidezeitliche Boliden-Einschlag stattfand. Das terrestrische Fossilbericht der Spät-Kreidezeit in Europa wird zunehmend besser verstanden, basierend weitgehend auf intensiver Feldarbeit in den letzten zwei Jahrzehnten, was neue Einblicke in die jüngste kreidezeitliche faunistische Evolution verspricht. Wir überblicken den terrestrischen Spät-Kreidezeitlichen Rekord aus Europa und diskutieren seine Bedeutung für das Verständnis der Paläogeographie, Ökologie, Evolution und des Aussterbens von Landbewohnenden Wirbeltieren. Wir überblicken die wichtigsten Spät-Kreidezeitlichen Faunen aus Österreich, Ungarn, Frankreich, Spanien, Portugal und Rumänien sowie fragmentarischere Aufzeichnungen aus anderen Teilen Europas. Wir diskutieren den paläogeographischen Hintergrund und die Geschichte der Zusammenstellung dieser Faunen und argumentieren, dass sie aus einem endemischen 'Kern' bestehen, der mit verschiedenen Einwanderungswellen ergänzt wird. Diese Faunen lebten auf einem Insel-Archipel, und wir beschreiben, wie diese insulare Umgebung zu ökologischen Besonderheiten führte, wie geringer Vielfalt, einer Prävalenz primitiver Taxa und markanten morphologischen Veränderungen (insbesondere Körpergröße-Zwergwuchs). Wir schließen mit einer Diskussion über die Bedeutung des europäischen Rekords für das Verständnis des end-kreidezeitlichen Aussterbens und zeigen, dass es keine klaren Beweise dafür gibt, dass Dinosaurier oder andere Gruppen vor dem Boliden-Einschlag in Europa langfristig zurückgingen.",
    url = "https://doi.org/10.3897/zookeys.469.8439",
    doi = "10.3897/zookeys.469.8439",
    openalex = "W2133891947",
    references = "apesteguía2011tunasniyoj, doi101002mmng20010040112, doi101006cres20000236, doi101007s0001500812473, doi101007s0011401209171, doi101016004019518690199x, doi101016jcretres200802004, doi101016jearscirev201009005, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgloplacha201312007, doi101016jpalaeo200412005, doi101016jpalaeo200909018, doi101016jpalaeo201206008, doi101016s0012825202000752, doi101016s1631068303000022, doi101017cbo9780511608377011, doi101017s0016756800012413, doi101017s1477201907002246, doi101038nature04633, doi101038ncomms1815, doi101038sjhdy6885841, doi101073pnas1006970107, doi101073pnas1211526110, doi101080089129632012763034, doi101080089129632013777533, doi10108010420940601006859, doi101080147720192011630927, doi101098rspb20090229, doi101111brv12128, doi101111j10963642200900617x, doi101111j10963642201000642x, doi101111j13652699200501314x, doi101111j136531211990tb00103x, doi101126science23547931156, doi1011302014250315, doi101139e72031, doi101139e93176, doi101144gsljgs1934090010405, doi101146annurevearth31100901141308, doi1012067481, doi101371journalpbio0040321, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0020011, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0072579, doi101371journalpone0080405, doi101525california97805202420980030015, doi10166612041, doi10167102724634200727931dtftco20co2, doi1016710390290428, doi103090610262296200073181198, doi104202app20120121, doi105860choice435902, doi105860choice514447, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle68064, garilli2009first, lehman1987late, leloeuff1994the, martinsander2006bone, openalexw3015256845, openalexw51761775"
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Tyrannosaurier – die Gruppe der Fleischfresser, zu der auch Tyrannosaurus rex gehört – gehören zu den bekanntesten Dinosauriern überhaupt. Eine Welle neuer Entdeckungen hat dazu beigetragen, einige Aspekte ihrer Evolution zu klären, aber konkurrierende phylogenetische Hypothesen werfen Fragen zu ihren Beziehungen, ihrer Biogeographie und der Qualität des Fossilberichts auf. Wir stellen einen neuen phylogenetischen Datensatz vor, der veröffentlichte Datensätze zusammenführt und neu entdeckte Taxa einbezieht. Wir analysieren ihn mit Parsimonie und, erstmals für einen Tyrannosaurier-Datensatz, mit bayesianischen Techniken. Die Ergebnisse der Parsimonie und der Bayes-Statistik sind hochgradig kongruent und bieten einen Rahmen zur Interpretation der Biogeographie und der evolutionären Geschichte von Tyrannosauriern. Unsere Phylogenien zeigen, dass der Körperbauplan der kolossalen Arten schrittweise entwickelt wurde, implizieren keine klare Trennung zwischen nördlichen und südlichen Arten in Nordamerika wie zuvor argumentiert und deuten darauf hin, dass T. rex möglicherweise ein asiatischer Einwanderer nach Nordamerika war. Eine übermäßige Abhängigkeit von Schädelform-Merkmalen könnte erklären, warum veröffentlichte Parsimonie-Studien auseinandergegangen sind, und das Schließen von drei großen Lücken im Fossilbericht bietet die größten Hoffnungen für zukünftige Arbeiten.

@article{doi101038srep20252,
    author = "Brusatte, Stephen L. und Carr, Thomas D.",
    title = "The phylogeny and evolutionary history of tyrannosauroid dinosaurs",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Tyrannosauroids--the group of carnivores including Tyrannosaurs rex--are some of the most familiar dinosaurs of all. A surge of recent discoveries has helped clarify some aspects of their evolution, but competing phylogenetic hypotheses raise questions about their relationships, biogeography, and fossil record quality. We present a new phylogenetic dataset, which merges published datasets and incorporates recently discovered taxa. We analyze it with parsimony and, for the first time for a tyrannosauroid dataset, Bayesian techniques. The parsimony and Bayesian results are highly congruent, and provide a framework for interpreting the biogeography and evolutionary history of tyrannosauroids. Our phylogenies illustrate that the body plan of the colossal species evolved piecemeal, imply no clear division between northern and southern species in western North America as had been argued, and suggest that T. rex may have been an Asian migrant to North America. Over-reliance on cranial shape characters may explain why published parsimony studies have diverged and filling three major gaps in the fossil record holds the most promise for future work.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep20252",
    doi = "10.1038/srep20252",
    openalex = "W2327114096",
    references = "doi101007bf01734359, doi101007s001140090614x, doi101016b9781483232102500066, doi101016b9781483232119500097, doi101016jcretres201103005, doi101016jcretres201304001, doi101016jcub201408034, doi101038nature04511, doi101038nature10906, doi101038ncomms4788, doi10108001621459199510476572, doi101080106351501753462876, doi10108010635150490264699, doi10108010635150600755396, doi101080147720192011630927, doi101093sysbiosys029, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200400130x, doi101111j10963642200900591x, doi101111j10963642200900617x, doi101126science1193304, doi10120637172, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0021376, doi101371journalpone0079420, doi105860choice393984"
}

Die Identifizierung des ontogenetischen Status eines ausgestorbenen Organismus ist komplex, und doch bildet dies die Grundlage für wichtige Forschungsgebiete, von Taxonomie und Systematik bis hin zu Ökologie und Evolution. Im Fall der nicht-avianen Dinosaurier waren zumindest einige reproduktiv reif, bevor sie skelettreif waren, und ein Mangel an Konsens darüber, wie ein 'adultes' Tier definiert werden soll, verursacht Probleme selbst für grundlegende wissenschaftliche Untersuchungen. Hier überprüfen wir die derzeit verfügbaren Methoden zur Bestimmung des Alters nicht-avianer Dinosaurier, diskutieren die Definitionen verschiedener ontogenetischer Stadien und fassen die Implikationen dieser disparaten Definitionen für die Dinosaurier-Paläontologie zusammen. Am kritischsten ist, dass eine wachsende Menge an Belegen darauf hindeutet, dass viele Dinosaurier, die in einer modernen Feldstudie als 'adulte' Tiere betrachtet werden würden, in paläontologischen Kontexten als 'Jungtiere' oder 'Subadulte' eingestuft werden.

@article{doi101098rsbl20150947,
    author = "Hone, David W. E. und Farke, Andrew A. und Wedel, Matt",
    title = "Ontogeny and the fossil record: what, if anything, is an adult dinosaur?",
    year = "2016",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Die Identifizierung des ontogenetischen Status eines ausgestorbenen Organismus ist komplex, und doch bildet dies die Grundlage für wichtige Forschungsgebiete, von Taxonomie und Systematik bis hin zu Ökologie und Evolution. Im Fall der nicht-avianen Dinosaurier waren zumindest einige reproduktiv reif, bevor sie skelettreif waren, und ein Mangel an Konsens darüber, wie ein 'adultes' Tier definiert werden soll, verursacht Probleme selbst für grundlegende wissenschaftliche Untersuchungen. Hier überprüfen wir die derzeit verfügbaren Methoden zur Bestimmung des Alters nicht-avianer Dinosaurier, diskutieren die Definitionen verschiedener ontogenetischer Stadien und fassen die Implikationen dieser disparaten Definitionen für die Dinosaurier-Paläontologie zusammen. Am kritischsten ist, dass eine wachsende Menge an Belegen darauf hindeutet, dass viele Dinosaurier, die in einer modernen Feldstudie als 'adulte' Tiere betrachtet werden würden, in paläontologischen Kontexten als 'Jungtiere' oder 'Subadulte' eingestuft werden.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2015.0947",
    doi = "10.1098/rsbl.2015.0947",
    openalex = "W2279103404",
    references = "carr1999craniofacial, doi101007s0001501000242, doi101017pab201519, doi10103835086558, doi101038nature04633, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas1313334111, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011161, doi101080027246342010483632, doi101093sysbio24137, doi101098rsbl20070254, doi101111j109636421997tb00340x, doi101111j15023931201100300x, doi101146annurevearth060313054858, doi101371journalpone0021376, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi1016660094837320040300253chopom20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10167102724634200727350asoitp20co2, doi1016710390290119, doi1023071564148, erickson2014on, martinsander2006bone"
}

@article{longrich2016a,
    author = "Longrich, Nicholas R.",
    title = "Ein ceratopsian dinosaur from the Late Cretaceous of eastern North America, and implications for dinosaur biogeography",
    year = "2016",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2015.08.004",
    doi = "10.1016/j.cretres.2015.08.004",
    openalex = "W1812778731",
    pages = "199-207",
    volume = "57",
    references = "doi10103826886, doi101073pnas1211526110, doi10108010635150500481390, doi101093nqs5vi146318i, doi101098rspb20063566, doi101111j174966321940tb57047x, doi101119112007, doi101139e72031, doi107312kiel11918, openalexw597685939"
}

@article{doi101038nature21700,
    author = "Baron, Matthew G. und Norman, David und Barrett, Paul M.",
    title = "Eine neue Hypothese zu Dinosaurier-Beziehungen und früher Dinosaurier-Evolution",
    year = "2017",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature21700",
    doi = "10.1038/nature21700",
    openalex = "W2601753892",
    references = "doi101016jearscirev201004001, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002271, doi101017s1755691013000431, doi101017s247526300000091x, doi101080027246342013820113, doi101080147720192010484650, doi101098rspb20110410, doi101098rspl18870117, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900569x, doi1012063521, doi101525california97805202420980010001, doi1023071292217, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, nesbitt2009a, openalexw3215057009"
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In ihrer langen evolutionären Geschichte haben sich neornithischische Dinosaurier in mehrere Klade mit charakteristischen Anpassungen aufgespalten. Die frühe Evolution innerhalb der Neornithischia und die Klärung der phylogenetischen Beziehungen von Taxa, die sich nahe der Basis der Klade befinden, bleiben jedoch problematisch. Dies gilt insbesondere für jene Taxa, die traditionell an der Basis der Ornithopoda platziert wurden, entweder als „Hypsilophodontidae" oder an der Basis des diversen Klades Iguanodontia. Neue Studien verbessern unser Verständnis der Anatomie und Beziehungen dieser Taxa; Entdeckungen mehrerer neuer nicht-ankylopollexianer Ornithopoden aus Südamerika und Europa liefern wichtige Erkenntnisse zur frühen Ornithopoden-Evolution und Paläobiogeographie. Hier beschreiben wir einen neuen basalen Ornithopoden, Burianosaurus augustai gen. et sp. nov., basierend auf einem gut erhaltenen Femur aus den oberen Cenomanium-Schichten (Korycany Beds der Peruc-Korycany Formation) der Tschechischen Republik. Das neue Taxon wird durch eine einzigartige Suite von Merkmalen diagnostiziert und stellt den einzigen Vorkommen eines cenomanischen nicht-vogelartigen Dinosauriers in Mitteleuropa nördlich der alpin-tethysischen Gebiete dar. Eine histologische Untersuchung des Typusexemplars zeigt das Vorhandensein eines locker gepackten Haversian-Systems, was auf relativ reifes Knochengewebe eines möglichen jungen Erwachsenen hindeutet. Phylogenetische Analysen von zwei verschiedenen Datensätzen, ausgewählt, um die Platzierung von B. augustai in verschiedenen Teilen des neornithischischen Baumes zu testen, rekonstruieren B. augustai als basalen Ornithopoden, fest außerhalb der Ankylopollexia eingebettet. Diese Ergebnisse unterstützen auch eine diverse Elasmaria als basale Klade innerhalb der Ornithopoda und rekonstruieren Hypsilophodon außerhalb der Ornithopoda als Schwestergruppe zu den Cerapoda. Die Beziehungen der „Hypsilophodontidae" innerhalb der Neornithischia bleiben jedoch umstritten.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:D28A9FB8-A253-4032-8710-4F51668A1E4F

@article{doi1010801477201920171371258,
    author = "Madzia, Daniel und Boyd, Clint und Mazuch, Martin",
    title = "Ein basaler Ornithopoden-Dinosaurier aus dem Cenomanium der Tschechischen Republik",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "In ihrer langen evolutionären Geschichte haben sich neornithischische Dinosaurier in mehrere Klade mit charakteristischen Anpassungen aufgespalten. Die frühe Evolution innerhalb der Neornithischia und die Klärung der phylogenetischen Beziehungen von Taxa, die sich nahe der Basis der Klade befinden, bleiben jedoch problematisch. Dies gilt insbesondere für jene Taxa, die traditionell an der Basis der Ornithopoda platziert wurden, entweder als „Hypsilophodontidae" oder an der Basis des diversen Klades Iguanodontia. Neue Studien verbessern unser Verständnis der Anatomie und Beziehungen dieser Taxa; Entdeckungen mehrerer neuer nicht-ankylopollexianer Ornithopoden aus Südamerika und Europa liefern wichtige Erkenntnisse zur frühen Ornithopoden-Evolution und Paläobiogeographie. Hier beschreiben wir einen neuen basalen Ornithopoden, Burianosaurus augustai gen. et sp. nov., basierend auf einem gut erhaltenen Femur aus den oberen Cenomanium-Schichten (Korycany Beds der Peruc-Korycany Formation) der Tschechischen Republik. Das neue Taxon wird durch eine einzigartige Suite von Merkmalen diagnostiziert und stellt den einzigen Vorkommen eines cenomanischen nicht-vogelartigen Dinosauriers in Mitteleuropa nördlich der alpin-tethysischen Gebiete dar. Eine histologische Untersuchung des Typusexemplars zeigt das Vorhandensein eines locker gepackten Haversian-Systems, was auf relativ reifes Knochengewebe eines möglichen jungen Erwachsenen hindeutet. Phylogenetische Analysen von zwei verschiedenen Datensätzen, ausgewählt, um die Platzierung von B. augustai in verschiedenen Teilen des neornithischischen Baumes zu testen, rekonstruieren B. augustai als basalen Ornithopoden, fest außerhalb der Ankylopollexia eingebettet. Diese Ergebnisse unterstützen auch eine diverse Elasmaria als basale Klade innerhalb der Ornithopoda und rekonstruieren Hypsilophodon außerhalb der Ornithopoda als Schwestergruppe zu den Cerapoda. Die Beziehungen der „Hypsilophodontidae" innerhalb der Neornithischia bleiben jedoch umstritten.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:D28A9FB8-A253-4032-8710-4F51668A1E4F",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2017.1371258",
    doi = "10.1080/14772019.2017.1371258",
    openalex = "W2760542243",
    references = "doi101017s1477201903001032, doi101017s1477201907002271, doi101080027246342013746229, doi101098rspl18870117, doi101111j10963642200900617x, doi101111zoj12193, doi101126science1253351, doi101126science28454232137, doi101127njgpa210199841, doi101371journalpone0014075, doi102307jctt1zxz1md6, doi103897zookeys4698439, doi105962p313819, doi107717peerj1523, openalexw2173200745, openalexw225597919"
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Interbasinale stratigraphische Korrelation bildet die Grundlage für alle nachfolgenden kontinentalebene geologischen und paläontologischen Analysen. Die Korrelation erfordert die Synthese von lithostratigraphischen, biostratigraphischen und geochronologischen Daten und muss regelmäßig aktualisiert werden, um Fortschritte in Datierungstechniken, sich ändernden Standards für radiometrische Datierungen, neuen stratigraphischen Konzepten, Hypothesen, Fossilien und Felddaten zu berücksichtigen. Veraltete oder falsche Korrelationen setzen geologische und paläontologische Analysen potenziellen Fehlern aus. Die vorliegende Arbeit stellt ein hochauflösendes stratigraphisches Diagramm für terrestrische Einheiten des Spät-Kreidezeitalters in Nordamerika vor, das veröffentlichte chronostratigraphische, lithostratigraphische und biostratigraphische Daten kombiniert. 40Ar / 39Ar radiometrische Datierungen wurden neu kalibriert, sowohl nach aktuellen Standards als auch nach Zerfallskonstanten-Paaren. Die Überarbeitungen der stratigraphischen Zuordnung der meisten Einheiten sind geringfügig, aber wichtige Änderungen wurden bei den vorgeschlagenen Korrelationen der Aguja- und Javelina-Formationen in Texas vorgenommen, und die Kalibrierungskorrekturen beeinflussen insbesondere die relativen Alterspositionen der Belly River Group in Alberta, der Judith River Formation in Montana, der Kaiparowits-Formation in Utah sowie der Fruitland- und Kirtland-Formationen in New Mexico. Die stratigraphischen Bereiche ausgewählter Klade von Dinosaurierarten werden auf dem chronostratigraphischen Rahmen dargestellt, wobei einige Klade aus Arten mit kurzer Dauer bestehen, die stratigraphisch nicht mit vorhergehenden oder nachfolgenden Formen überlappen. Dies ist das erwartete Muster, das durch einen anagenetischen Evolutionsmodus erzeugt wird, was darauf hindeutet, dass echte Verzweigungs (Artbildung) Ereignisse selten waren und möglicherweise geografische Bedeutung haben. Die jüngste Hypothese der intracontinentalen latitudinalen Provinzialität von Dinosauriern zeigt sich durch vorherige stratigraphische Fehlkorrelationen beeinflusst. Die schnelle schrittweise Akquisition von Display-Merkmalen in vielen Dinosaurier-Kladen, insbesondere bei chasmosaurinen Ceratopsiden, deutet darauf hin, dass sie für eine hochauflösende Biostratigraphie nützlich sein könnten.

@article{doi101371journalpone0188426,
    author = "Fowler, Denver Warwick",
    title = "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America.",
    year = "2017",
    journal = "PloS one",
    abstract = "Interbasinal stratigraphic correlation provides the foundation for all consequent continental-scale geological and paleontological analyses. Correlation requires synthesis of lithostratigraphic, biostratigraphic and geochronologic data, and must be periodically updated to accord with advances in dating techniques, changing standards for radiometric dates, new stratigraphic concepts, hypotheses, fossil specimens, and field data. Outdated or incorrect correlation exposes geological and paleontological analyses to potential error. The current work presents a high-resolution stratigraphic chart for terrestrial Late Cretaceous units of North America, combining published chronostratigraphic, lithostratigraphic, and biostratigraphic data. 40Ar / 39Ar radiometric dates are newly recalibrated to both current standard and decay constant pairings. Revisions to the stratigraphic placement of most units are slight, but important changes are made to the proposed correlations of the Aguja and Javelina formations, Texas, and recalibration corrections in particular affect the relative age positions of the Belly River Group, Alberta; Judith River Formation, Montana; Kaiparowits Formation, Utah; and Fruitland and Kirtland formations, New Mexico. The stratigraphic ranges of selected clades of dinosaur species are plotted on the chronostratigraphic framework, with some clades comprising short-duration species that do not overlap stratigraphically with preceding or succeeding forms. This is the expected pattern that is produced by an anagenetic mode of evolution, suggesting that true branching (speciation) events were rare and may have geographic significance. The recent hypothesis of intracontinental latitudinal provinciality of dinosaurs is shown to be affected by previous stratigraphic miscorrelation. Rapid stepwise acquisition of display characters in many dinosaur clades, in particular chasmosaurine ceratopsids, suggests that they may be useful for high resolution biostratigraphy.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5699823/",
    doi = "10.1371/journal.pone.0188426",
    openalex = "W2544476050",
    pmcid = "PMC5699823",
    pmid = "29166406",
    references = "doi1010160012821x77900607, doi101016016896228790025x, doi101016037594749090598g, doi101016jgca201006017, doi101016jgca201106021, doi101016jsedgeo200610001, doi101016s0009254197001599, doi101016s0016703799002045, doi101016s0375947497006131, doi101126science1154339, doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi101130b310761, doi101139e93016, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0025186, doi101371journalpone0141304, doi10167102724634200727373aarolm20co2, doi105860choice514447, lehman1987late, openalexw2025327988"
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@article{doi101038s4155901704546,
    author = "O’Donovan, Ciara und Meade, Andrew und Venditti, Chris",
    title = "Dinosaurier offenbaren das geografische Muster einer evolutionären Strahlung",
    year = "2018",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-017-0454-6",
    doi = "10.1038/s41559-017-0454-6",
    openalex = "W2785844442",
    references = "doi101371journalpone0012553, longrich2016a"
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Die Tendaguru-Formation des späten Jura in Tansania, Ostafrika, dokumentiert eine diverse und abundante Sauropoden-Fauna, einschließlich der flagellicaudaten Diplodociden Dicraeosaurus und Tornieria sowie des brachiosauriden Titanosauriformen Giraffatitan. Die taxonomischen Affinitäten anderer sympatrischer Sauropoden-Taxa und Überreste sind jedoch schlecht verstanden. Hier bewerten wir diese problematischen Taxa kritisch neu und beschreiben sie erneut und präsentieren die größte phylogenetische Analyse für Sauropoden (117 Taxa, bewertet für 542 Merkmale), um ihre Platzierung innerhalb der Eusauropoda zu untersuchen. Eine vollständige Neubeschreibung des Holotyps von Janenschia und aller zurechenbaren Überreste unterstützt seine Gültigkeit und seine Platzierung als nicht-neosauropoder Eusauropode. Neue Informationen über die interne pneumatische Gewebestruktur der vorderen Dorsalwirbel des rätselhaften Tendaguria tanzaniensis, kombiniert mit einer vollständigen Neubeschreibung, führen zu seiner neuartigen Platzierung als Turiasaur. Eine zuvor zugeordnete Schwanzsequenz kann Janenschia nicht zugeordnet werden und zeigt mehrere Merkmale, die eine enge Beziehung zu mittel- bis spätjurassischen ostasiatischen Mamenchisauren anzeigen. Sie kann durch sechs Autapomorphien diagnostiziert werden, und wir errichten das neue Taxon Wamweracaudia keranjei n. gen. n. sp. Die Tendaguru-Formation teilt Vertreter fast aller Sauropoden-Linien mit globalen Faunen des mittleren Jura bis frühesten Kreidezeitalters, zeigt jedoch eine größere Bandbreite an Diversität als jede dieser Faunen einzeln betrachtet.

@article{doi101093zoolinneanzly068,
    author = "Mannion, Philip D. und Upchurch, Paul und Schwarz, Daniela und Wings, Oliver",
    title = "Taxonomische Affinitäten der mutmaßlichen Titanosaurier aus der späten Jurazeit von Tendaguru in Tansania: Phylogenetische und biogeographische Implikationen für die Evolution der Eusauropoden-Dinosaurier",
    year = "2018",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Die Tendaguru-Formation des späten Jura in Tansania, Ostafrika, dokumentiert eine diverse und abundante Sauropoden-Fauna, einschließlich der flagellicaudaten Diplodociden Dicraeosaurus und Tornieria sowie des brachiosauriden Titanosauriformen Giraffatitan. Die taxonomischen Affinitäten anderer sympatrischer Sauropoden-Taxa und Überreste sind jedoch schlecht verstanden. Hier bewerten wir diese problematischen Taxa kritisch neu und beschreiben sie erneut und präsentieren die größte phylogenetische Analyse für Sauropoden (117 Taxa, bewertet für 542 Merkmale), um ihre Platzierung innerhalb der Eusauropoda zu untersuchen. Eine vollständige Neubeschreibung des Holotyps von Janenschia und aller zurechenbaren Überreste unterstützt seine Gültigkeit und seine Platzierung als nicht-neosauropoder Eusauropode. Neue Informationen über die interne pneumatische Gewebestruktur der vorderen Dorsalwirbel des rätselhaften Tendaguria tanzaniensis, kombiniert mit einer vollständigen Neubeschreibung, führen zu seiner neuartigen Platzierung als Turiasaur. Eine zuvor zugeordnete Schwanzsequenz kann Janenschia nicht zugeordnet werden und zeigt mehrere Merkmale, die eine enge Beziehung zu mittel- bis spätjurassischen ostasiatischen Mamenchisauren anzeigen. Sie kann durch sechs Autapomorphien diagnostiziert werden, und wir errichten das neue Taxon Wamweracaudia keranjei n. gen. n. sp. Die Tendaguru-Formation teilt Vertreter fast aller Sauropoden-Linien mit globalen Faunen des mittleren Jura bis frühesten Kreidezeitalters, zeigt jedoch eine größere Bandbreite an Diversität als jede dieser Faunen einzeln betrachtet.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zly068",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zly068",
    openalex = "W2911482806",
    references = "doi101002mmng19994860020102, doi101002mmng19994860020109, doi101002mmng200900004, doi101016jcretres201603008, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgr201403014, doi101017s0016756804000330, doi101038ncomms3929, doi101038s41467018051281, doi101038srep19165, doi101038srep34467, doi101080027246342011557116, doi101080027246342012671204, doi101080027246342013776562, doi101093sysbiosyu056, doi101093zoolinneanzlx103, doi101098rspb20120660, doi101098rspb20171219, doi101111cla12160, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642201000620x, doi101111pala12142, doi101111zoj12029, doi101111zoj12425, doi101144001676492006032, doi101371journalpone0006924, doi101371journalpone0017114, doi101371journalpone0037122, doi101371journalpone0079420, doi101371journalpone0125819, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1021425f55419694, doi1022179revmacn7344, doi1023073802723, doi1026879529, doi10274700206814489791, doi105281zenodo16171435, doi105710amegh261210131889, doi105860choice331556, doi107717peerj857, heinrich1998late, openalexw1545181283"
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@incollection{dupuisdésormeaux2018biogeography,
    author = "Dupuis-Désormeaux, Marc",
    title = "Biogeographie",
    year = "2018",
    booktitle = "Encyclopedia of Animal Cognition and Behavior",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-319-47829-6\_397-1",
    doi = "10.1007/978-3-319-47829-6\_397-1",
    pages = "1-3"
}

@article{doi101016jcub201905076,
    author = "Melstrom, Keegan M. und Irmis, Randall B.",
    title = "Repeated Evolution of Herbivorous Crocodyliforms during the Age of Dinosaurs",
    year = "2019",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2019.05.076",
    doi = "10.1016/j.cub.2019.05.076",
    openalex = "W2955898298",
    references = "doi101080089129632013777533, doi101371journalpone0093105, doi103897zookeys4698439"
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@article{doi101016jcub201910050,
    author = "Button, David J. und Zanno, Lindsay E.",
    title = "Repeated Evolution of Divergent Modes of Herbivory in Non-avian Dinosaurs",
    year = "2019",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2019.10.050",
    doi = "10.1016/j.cub.2019.10.050",
    openalex = "W2993362957",
    references = "doi101002ar23306, doi101002ar23988, doi10100797836426953391, doi101007s0011401411439, doi101007s0042701605392, doi101016jcub201609040, doi101016jcub201610043, doi101016jpalaeo201803006, doi101038nature24679, doi101038ncomms3827, doi101038srep19165, doi101038srep44942, doi101073pnas1310711110, doi101073pnas1319091111, doi10108002724631003763516, doi101080147720192010488045, doi1010801477201920151059985, doi101086414425, doi101093bioinformatics176520, doi101093bioinformaticsbtg180, doi101093bioinformaticsbtm069, doi101098rsos161086, doi101098rspb20110410, doi101098rspb20122526, doi101098rspb20171219, doi101111j2041210x201100169x, doi101371journalpone0078573, doi101371journalpone0079420, doi101371journalpone0092022, doi101371journalpone0098605, doi101371journalpone0112055, doi1017161paleo180818764, doi102307jctvjsf433, doi105281zenodo13315375, doi105860choice396411, doi107717peerj1032, doi107717peerj1523, openalexw2282537990"
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Titanosaurier waren eine weltweit verbreitete Gruppe von Kreidezeitlichen Sauropoden. Historisch als primär eine Gondwana-Radiation betrachtet, gibt es eine wachsende Anzahl von eurasischen Taxa, wobei mehrere mutmaßliche Titanosaurier zeitgleich mit oder sogar vor den ältesten bekannten Resten der südlichen Hemisphäre existierten. Die frühe späte Kreidezeitliche Jinhua-Formation in der Provinz Zhejiang, China, hat zwei mutmaßliche Titanosaurier, Jiangshanosaurus lixianensis und Dongyangosaurus sinensis, hervorgebracht. Hier stellen wir eine detaillierte Neu-Beschreibung und Diagnose von Jiangshanosaurus sowie neue anatomische Informationen über Dongyangosaurus vor. Früher basierte eine 'abgeleitete' Titanosaurier-Platzierung für Jiangshanosaurus primär auf dem Vorhandensein von prokoelalen vorderen Schwanzwirbeln. Wir zeigen, dass dieses Taxon amphi-koele vordere-mittlere Schwanzwirbel besaß. Seine einzige Titanosaurier-Synapomorphie ist, dass die dorsalen Ränder des Schulterblatts und des Coracoideums ungefähr auf derselben Höhe liegen. Dongyangosaurus kann eindeutig von Jiangshanosaurus unterschieden werden und zeigt Merkmale, die eine engere Beziehung zur Titanosaurier-Radiation anzeigen. Überarbeitete Bewertungen für beide Taxa wurden in eine erweiterte phylogenetische Datenmatrix integriert, die 124 Taxa für 548 Merkmale bewertet. Unter gleichgewichtigem Parsimonie-Ansatz wird Jiangshanosaurus als Mitglied des nicht-titanosaurischen ostasiatischen Somphospondylan-Clades Euhelopodidae rekonstruiert, und Dongyangosaurus liegt knapp außerhalb der Titanosauria. Wenn jedoch erweiterte implizite Gewichtung angewendet wird, werden beide Taxa innerhalb der Titanosauria platziert. Die meisten anderen 'mittleren' Kreidezeitlichen ostasiatischen Sauropoden sind wahrscheinlich nicht-titanosaurische Somphospondylane, aber zumindest Xianshanosaurus scheint zur Titanosaurier-Radiation zu gehören. Unsere Analysen rekonstruieren auch den frühe Kreidezeitlichen europäischen Sauropoden Normanniasaurus genceyi als 'abgeleiteten' Titanosaurier, der sich mit gondwanischen Taxa gruppiert. Diese Ergebnisse liefern weitere Unterstützung für eine weit verbreitete Diversifizierung der Titanosaurier bis mindestens zur frühen Kreidezeit.

@article{doi101098rsos191057,
    author = "Mannion, Philip D. und Upchurch, Paul und Jin, Xingsheng und Zheng, Wenjie",
    title = "Neue Informationen über die Kreidezeitliche Sauropoden-Dinosaurier der Provinz Zhejiang, China: Auswirkungen auf die Phylogenie und Biogeographie der Laurasischen Titanosauriformen",
    year = "2019",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "Titanosaurier waren eine weltweit verbreitete Gruppe von Kreidezeitlichen Sauropoden. Historisch als primär eine Gondwana-Radiation betrachtet, gibt es eine wachsende Anzahl von eurasischen Taxa, wobei mehrere mutmaßliche Titanosaurier zeitgleich mit oder sogar vor den ältesten bekannten Resten der südlichen Hemisphäre existierten. Die frühe späte Kreidezeitliche Jinhua-Formation in der Provinz Zhejiang, China, hat zwei mutmaßliche Titanosaurier, Jiangshanosaurus lixianensis und Dongyangosaurus sinensis, hervorgebracht. Hier stellen wir eine detaillierte Neu-Beschreibung und Diagnose von Jiangshanosaurus sowie neue anatomische Informationen über Dongyangosaurus vor. Früher basierte eine 'abgeleitete' Titanosaurier-Platzierung für Jiangshanosaurus primär auf dem Vorhandensein von prokoelalen vorderen Schwanzwirbeln. Wir zeigen, dass dieses Taxon amphi-koele vordere-mittlere Schwanzwirbel besaß. Seine einzige Titanosaurier-Synapomorphie ist, dass die dorsalen Ränder des Schulterblatts und des Coracoideums ungefähr auf derselben Höhe liegen. Dongyangosaurus kann eindeutig von Jiangshanosaurus unterschieden werden und zeigt Merkmale, die eine engere Beziehung zur Titanosaurier-Radiation anzeigen. Überarbeitete Bewertungen für beide Taxa wurden in eine erweiterte phylogenetische Datenmatrix integriert, die 124 Taxa für 548 Merkmale bewertet. Unter gleichgewichtigem Parsimonie-Ansatz wird Jiangshanosaurus als Mitglied des nicht-titanosaurischen ostasiatischen Somphospondylan-Clades Euhelopodidae rekonstruiert, und Dongyangosaurus liegt knapp außerhalb der Titanosauria. Wenn jedoch erweiterte implizite Gewichtung angewendet wird, werden beide Taxa innerhalb der Titanosauria platziert. Die meisten anderen 'mittleren' Kreidezeitlichen ostasiatischen Sauropoden sind wahrscheinlich nicht-titanosaurische Somphospondylane, aber zumindest Xianshanosaurus scheint zur Titanosaurier-Radiation zu gehören. Unsere Analysen rekonstruieren auch den frühe Kreidezeitlichen europäischen Sauropoden Normanniasaurus genceyi als 'abgeleiteten' Titanosaurier, der sich mit gondwanischen Taxa gruppiert. Diese Ergebnisse liefern weitere Unterstützung für eine weit verbreitete Diversifizierung der Titanosaurier bis mindestens zur frühen Kreidezeit.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.191057",
    doi = "10.1098/rsos.191057",
    openalex = "W2970495169",
    references = "doi101016jcretres201603008, doi101016jgr201403014, doi101016jjsames201411008, doi101016jpalaeo201206008, doi101038srep34467, doi101080027246342012671204, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi101098rspb20171219, doi101111brv12255, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0125819, doi103897zookeys4698439"
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Die nicht-marine Horseshoe Canyon Formation (HCFm, südliches Alberta) liefert taxonomisch diverse Dinosaurier-Assemblagen vom späten Campanium bis zum mittleren Maastrichtium, die eine zentrale Rolle bei der Dokumentation der Dinosaurier-Evolution, der Paläoökologie und der Paläobiogeographie bis hin zum Ende-Kreide-Aussterben spielen. Hier präsentieren wir hochpräzise U–Pb CA–ID–TIMS-Alter und die erste kalibrierte Chronostratigraphie für die HCFm unter Verwendung von Zirkongranulaten aus (1) vier HCFm-Bentoniten, die über 129 m des Profils verteilt sind, (2) einem Bentonit aus der darunterliegenden Bearpaw Formation und (3) einem Bentonit aus der darüberliegenden Battle Formation, den wir zuvor datiert haben. In seinem Typgebiet reicht die HCFm im Alter von 73,1–68,0 Ma. Bedeutende paläoumweltliche und klimatische Veränderungen werden in der Formation aufgezeichnet, einschließlich (1) eines Übergangs von einem warm-feuchten deltaischen Setting zu einem kühleren, saisonal feucht-trockenen Küstenebene bei 71,5 Ma, (2) der maximalen Transgression der Drumheller Marine Tongue bei 70,896 ± 0,048 Ma und (3) eines Übergangs zu einer warm-feuchten alluvialen Ebene bei 69,6 Ma. Die drei Mega-Herbivoren-Dinosaurier-Assemblagen-Zonen der HCFm verfolgen diese Veränderungen und werden wie folgt kalibriert: Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis Zone, 73,1–71,5 Ma; Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni Zone, 71,5–69,6 Ma; und Eotriceratops xerinsularis Zone, 69,6–68,2 Ma. Das Albertosaurus Bonebed – eine monodominante Assemblage von Tyrannosauriden im Tolman Member – wird ein Alter von 70,1 Ma zugeordnet. Der ungewöhnliche Triceratopsine, Eotriceratops xerinsularis, aus dem Carbon Member, wird ein Alter von 68,8 Ma zugeordnet. Diese Chronostratigraphie ist nützlich zur Verfeinerung von Korrelationen mit dinosauriertragenden oberen Campanium–mittleren Maastrichtium-Einheiten in Alberta und anderswo in Nordamerika.

@article{doi101139cjes20190019,
    author = "Eberth, David A. und Kamo, Sandra L.",
    title = "High-precision U–Pb CA–ID–TIMS-Datierung und Chronostratigraphie der dinosaurierreichen Horseshoe Canyon Formation (Oberkreide, Campanium–Maastrichtium), Red Deer River Valley, Alberta, Kanada",
    year = "2019",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Die nicht-marine Horseshoe Canyon Formation (HCFm, südliches Alberta) liefert taxonomisch diverse Dinosaurier-Assemblagen vom späten Campanium bis zum mittleren Maastrichtium, die eine zentrale Rolle bei der Dokumentation der Dinosaurier-Evolution, der Paläoökologie und der Paläobiogeographie bis hin zum Ende-Kreide-Aussterben spielen. Hier präsentieren wir hochpräzise U–Pb CA–ID–TIMS-Alter und die erste kalibrierte Chronostratigraphie für die HCFm unter Verwendung von Zirkongranulaten aus (1) vier HCFm-Bentoniten, die über 129 m des Profils verteilt sind, (2) einem Bentonit aus der darunterliegenden Bearpaw Formation und (3) einem Bentonit aus der darüberliegenden Battle Formation, den wir zuvor datiert haben. In seinem Typgebiet reicht die HCFm im Alter von 73,1–68,0 Ma. Bedeutende paläoumweltliche und klimatische Veränderungen werden in der Formation aufgezeichnet, einschließlich (1) eines Übergangs von einem warm-feuchten deltaischen Setting zu einem kühleren, saisonal feucht-trockenen Küstenebene bei 71,5 Ma, (2) der maximalen Transgression der Drumheller Marine Tongue bei 70,896 ± 0,048 Ma und (3) eines Übergangs zu einer warm-feuchten alluvialen Ebene bei 69,6 Ma. Die drei Mega-Herbivoren-Dinosaurier-Assemblagen-Zonen der HCFm verfolgen diese Veränderungen und werden wie folgt kalibriert: Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis Zone, 73,1–71,5 Ma; Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni Zone, 71,5–69,6 Ma; und Eotriceratops xerinsularis Zone, 69,6–68,2 Ma. Das Albertosaurus Bonebed – eine monodominante Assemblage von Tyrannosauriden im Tolman Member – wird ein Alter von 70,1 Ma zugeordnet. Der ungewöhnliche Triceratopsine, Eotriceratops xerinsularis, aus dem Carbon Member, wird ein Alter von 68,8 Ma zugeordnet. Diese Chronostratigraphie ist nützlich zur Verfeinerung von Korrelationen mit dinosauriertragenden oberen Campanium–mittleren Maastrichtium-Einheiten in Alberta und anderswo in Nordamerika.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2019-0019",
    doi = "10.1139/cjes-2019-0019",
    openalex = "W2979872101",
    references = "andeberth2016new, doi101007springerreference4923, doi1010160016703773902135, doi101016jchemgeo200503011, doi101016jgca200509007, doi101016jgca201006017, doi101016s0009254196000332, doi101016s0195667105800308, doi101073pnas1313334111, doi101103physrevc41889, doi101126science1154339, doi101126science1230492, doi101139cjes20120185, doi101371journalpone0188426, doi104202app20110033, doi105860choice435902, openalexw2989049194"
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Diese Arbeit versucht, einen überarbeiteten Rahmen für die Ornithischier-Phylogenie zu liefern, basierend auf einer erschöpfenden Datenzusammenstellung bereits veröffentlichter Analysen, einer kritischen Neubewertung osteologischer Merkmale und einer eingehenden Überprüfung der Merkmalsbewertung, um Fehler zu beheben, die sich in früheren Analysen angesammelt haben; wir haben auch kürzlich beschriebene basale Ornithischier, Marginocephalia und Ornithopoden eingeschlossen. 'Heterodontosauridae' werden als paraphyletische Gruppe basaler Marginocephalia rekonstruiert, die schrittweise zu den kuppelköpfigen 'echten' Pachycephalosauriern führen. 'Heterodontosauridae' fallen folglich innerhalb von Pachycephalosauria sensu Sereno, 1998. Die Neukonfiguration der basalen Cerapoden-Beziehungen verschiebt die Ursprünge der Ornithopoden auf die frühesten Stadien des Jura. Basierend auf der vorliegenden Analyse diskutieren wir auch Ornithopoden-Beziehungen, mit einem besonderen Fokus auf basale Iguanodontia. Tenontosaurus wird als basalste Iguanodontier gefunden. Die Monophylie von Rhabdodontomorpha in einer Position, die abgeleiteter ist als Tenontosaurus, wird durch die vorliegende Analyse gestützt.

@article{doi1010800891296320201793979,
    author = "Dieudonné, Paul-Émile und Cruzado‐Caballero, Penélope und Godefroit, Pascal und Tortosa, Thierry",
    title = "Eine neue Phylogenie der Cerapoden-Dinosaurier",
    year = "2020",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Diese Arbeit versucht, einen überarbeiteten Rahmen für die Ornithischier-Phylogenie zu liefern, basierend auf einer erschöpfenden Datenzusammenstellung bereits veröffentlichter Analysen, einer kritischen Neubewertung osteologischer Merkmale und einer eingehenden Überprüfung der Merkmalsbewertung, um Fehler zu beheben, die sich in früheren Analysen angesammelt haben; wir haben auch kürzlich beschriebene basale Ornithischier, Marginocephalia und Ornithopoden eingeschlossen. 'Heterodontosauridae' werden als paraphyletische Gruppe basaler Marginocephalia rekonstruiert, die schrittweise zu den kuppelköpfigen 'echten' Pachycephalosauriern führen. 'Heterodontosauridae' fallen folglich innerhalb von Pachycephalosauria sensu Sereno, 1998. Die Neukonfiguration der basalen Cerapoden-Beziehungen verschiebt die Ursprünge der Ornithopoden auf die frühesten Stadien des Jura. Basierend auf der vorliegenden Analyse diskutieren wir auch Ornithopoden-Beziehungen, mit einem besonderen Fokus auf basale Iguanodontia. Tenontosaurus wird als basalste Iguanodontier gefunden. Die Monophylie von Rhabdodontomorpha in einer Position, die abgeleiteter ist als Tenontosaurus, wird durch die vorliegende Analyse gestützt.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2020.1793979",
    doi = "10.1080/08912963.2020.1793979",
    openalex = "W3044772036",
    references = "doi101007bf02988144, doi101016jcub201910050, doi101017s1755691013000431, doi101038nature21700, doi101080027246342011606857, doi101080027246342012694385, doi101080027246342013746229, doi1010801477201920171371258, doi101086383584, doi101093sysbio274401, doi101111cla12160, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900631x, doi101111j155856461983tb05533x, doi101139e11017, doi101144sp37916, doi101371journalpone0014075, doi101371journalpone0044318, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1023072408332, doi1023072412923, doi105281zenodo16171435, doi107717peerj1523, openalexw1535663436, openalexw597685939"
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Die unabhängige Evolution von Gigantismus unter Dinosauriern ist ein seit langem diskutiertes Thema, doch bleibt unklar, ob gigantische Theropoden, die größten Zweibeiner im Fossilbericht, alle auf dieselbe Weise oder durch unterschiedliche Strategien zu ihren massiven Größen heranwuchsen. Wir führen multi-elementare histologische Analysen an einem phylogenetisch breiten Datensatz durch, der aus acht Theropoden-Familien stammt, mit einem Schwerpunkt auf gigantischen Tyrannosauriden und Carcharodontosauriden, um die Wachstumsstrategien dieser Linien zu rekonstruieren und zu testen, ob bestimmte Knochen konsistent den vollständigsten Wachstumsbericht bewahren. Wir finden, dass bei skelettlich ausgereiften gigantischen Theropoden tragende Knochen konsistent umfangreiche Wachstumsberichte bewahren, während nicht-tragende Knochen umgebaut werden und für die Wachstumsrekonstruktion weniger nützlich sind, im Gegensatz zum Muster, das bei kleineren Theropoden und einigen anderen Dinosaurier-Clans beobachtet wird. Wir finden ein heterochronisches Wachstums muster, das ein Beschleunigungsmodell bei Tyrannosauriden entspricht, wobei allosauroid Carcharodontosauriden besser einem Modell der Hypermorphose entsprechen. Diese divergenten Wachstums muster scheinen phylogenetisch eingeschränkt zu sein und stellen extreme Versionen der Wachstums muster dar, die bei kleineren Coelurosauriern und Allosauriern vorhanden sind. Dies liefert den ersten Beweis für das Fehlen starker mechanistischer oder physiologischer Einschränkungen für die Größenentwicklung bei den größten Zweibern im Fossilbericht und Beweise für einen der am längsten lebenden einzelnen Dinosaurier, die je dokumentiert wurden.

@article{doi101098rspb20202258,
    author = "Cullen, Thomas M. und Canale, Juan I. und Apesteguı́a, Sebastián und Smith, Nathan D. und Hu, Dongyu und Makovicky, Peter J.",
    title = "Osteohistologische Analysen offenbaren diverse Strategien der Evolution der Körpergröße bei Theropoden-Dinosauriern",
    year = "2020",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Die unabhängige Evolution von Gigantismus unter Dinosauriern ist ein seit langem diskutiertes Thema, doch bleibt unklar, ob gigantische Theropoden, die größten Zweibeiner im Fossilbericht, alle auf dieselbe Weise oder durch unterschiedliche Strategien zu ihren massiven Größen heranwuchsen. Wir führen multi-elementare histologische Analysen an einem phylogenetisch breiten Datensatz durch, der aus acht Theropoden-Familien stammt, mit einem Schwerpunkt auf gigantischen Tyrannosauriden und Carcharodontosauriden, um die Wachstumsstrategien dieser Linien zu rekonstruieren und zu testen, ob bestimmte Knochen konsistent den vollständigsten Wachstumsbericht bewahren. Wir finden, dass bei skelettlich ausgereiften gigantischen Theropoden tragende Knochen konsistent umfangreiche Wachstumsberichte bewahren, während nicht-tragende Knochen umgebaut werden und für die Wachstumsrekonstruktion weniger nützlich sind, im Gegensatz zum Muster, das bei kleineren Theropoden und einigen anderen Dinosaurier-Clans beobachtet wird. Wir finden ein heterochronisches Wachstums muster, das ein Beschleunigungsmodell bei Tyrannosauriden entspricht, wobei allosauroid Carcharodontosauriden besser einem Modell der Hypermorphose entsprechen. Diese divergenten Wachstums muster scheinen phylogenetisch eingeschränkt zu sein und stellen extreme Versionen der Wachstums muster dar, die bei kleineren Coelurosauriern und Allosauriern vorhanden sind. Dies liefert den ersten Beweis für das Fehlen starker mechanistischer oder physiologischer Einschränkungen für die Größenentwicklung bei den größten Zweibern im Fossilbericht und Beweise für einen der am längsten lebenden einzelnen Dinosaurier, die je dokumentiert wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2020.2258",
    doi = "10.1098/rspb.2020.2258",
    openalex = "W3110230871",
    references = "doi101016jcub201408034, doi101017s0094837300006588, doi101017s0094837300021308, doi101029sc005p0175, doi101038nature02699, doi101038ncomms3827, doi101073pnas0708903105, doi101098rspb20122526, doi101126sciadvaax6250, doi101126science1225376, doi101126science1258750, doi101146annurevearth060313054858, doi101186174170071060, doi101186s1289801601068, doi101371journalpone0033539, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10560219780801881206, doi105860choice490282, erickson2014on"
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@incollection{crossref2021biogeography,
    title = "Biogeographie",
    year = "2021",
    booktitle = "Operation Valhalla",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv1h7zn5g.21",
    doi = "10.2307/j.ctv1h7zn5g.21",
    pages = "227-232"
}

Die Frage, warum nicht-avianische Dinosaurier vor 66 Millionen Jahren (Ma) ausstarben, bleibt unbeantwortet, da der Fossilbericht zu ungenau ist. Eine plötzliche Auslöschung durch einen Asteroiden ist die am weitesten akzeptierte Hypothese, doch wird diskutiert, ob die Dinosaurier vor dem Einschlag bereits im Rückgang waren. Wir analysieren die Artbildungs-Aussterbedynamiken für sechs Schlüssel-Dinosaurierfamilien und finden einen Rückgang bei den Dinosauriern, bei dem die Diversifizierung vor ~76 Ma zu einem Muster abnehmender Diversität verschob. Wir untersuchen den Einfluss ökologischer und physikalischer Faktoren und finden, dass der Rückgang der Dinosaurier wahrscheinlich durch globale Klimakühlung und den Rückgang der herbivoren Vielfalt getrieben wurde. Letzteres liegt wahrscheinlich daran, dass Hadrosaurier andere Herbivoren verdrängt haben. Wir schätzen zudem, dass das Aussterberisiko mit dem Alter der Arten während des Rückgangs zusammenhängt, was auf einen Mangel an evolutionärer Neuheit oder Anpassung an verändernde Umgebungen hindeutet. Diese Ergebnisse unterstützen die These eines umweltbedingten Rückgangs nicht-avianischer Dinosaurier lange vor dem Asteroideneinschlag.

@article{doi101038s41467021237540,
    author = "Condamine, Fabien L. und Guinot, Guillaume und Benton, Michael J. und Currie, Philip J.",
    title = "Dinosaur biodiversity declined well before the asteroid impact, influenced by ecological and environmental pressures",
    year = "2021",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Die Frage, warum nicht-avianische Dinosaurier vor 66 Millionen Jahren (Ma) ausstarben, bleibt unbeantwortet, da der Fossilbericht zu ungenau ist. Eine plötzliche Auslöschung durch einen Asteroiden ist die am weitesten akzeptierte Hypothese, doch wird diskutiert, ob die Dinosaurier vor dem Einschlag bereits im Rückgang waren. Wir analysieren die Artbildungs-Aussterbedynamiken für sechs Schlüssel-Dinosaurierfamilien und finden einen Rückgang bei den Dinosauriern, bei dem die Diversifizierung vor \textasciitilde 76 Ma zu einem Muster abnehmender Diversität verschob. Wir untersuchen den Einfluss ökologischer und physikalischer Faktoren und finden, dass der Rückgang der Dinosaurier wahrscheinlich durch globale Klimakühlung und den Rückgang der herbivoren Vielfalt getrieben wurde. Letzteres liegt wahrscheinlich daran, dass Hadrosaurier andere Herbivoren verdrängt haben. Wir schätzen zudem, dass das Aussterberisiko mit dem Alter der Arten während des Rückgangs zusammenhängt, was auf einen Mangel an evolutionärer Neuheit oder Anpassung an verändernde Umgebungen hindeutet. Diese Ergebnisse unterstützen die These eines umweltbedingten Rückgangs nicht-avianischer Dinosaurier lange vor dem Asteroideneinschlag.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-021-23754-0",
    doi = "10.1038/s41467-021-23754-0",
    openalex = "W3160661672",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, close2020the, doi101016jcub202006105, doi101016jgloplacha201804004, doi101016jpalaeo201602033, doi101016jtree202009001, doi101038307360a0, doi101038nature06588, doi101038nature24679, doi101038ncomms9296, doi101038s41467019089972, doi101038s41598019517095, doi101046j14610248200200354x, doi101073pnas1521478113, doi101073pnas1902693116, doi101073pnas2006087117, doi1010801477201920151059985, doi101093sysbiosyy032, doi101098rsos161086, doi101111nph13264, doi101126sciadvaaw4486, doi101126science1059412, doi101126science1116412, doi101126science1177265, doi101126science1211028, doi101126scienceabd9220, doi101139cjes20170031, doi10120639651, doi101371journalpone0028964, doi101371journalpone0032623, doi101371journalpone0067182, doi101371journalpone0108804, doi103389feart201800252, doi107717peerj1032, doi107717peerj5749, doi107717peerj7247, doi107717peerj8672, openalexw2145250129"
}

Die spektakuläre Fossilfauna und -flora, die in den oberkreidezeitlichen terrestrischen Schichten des Western Interior Basin in Nordamerika erhalten sind, dokumentieren einen außergewöhnlichen Höhepunkt der Diversifizierung fossiler Wirbeltiere im Campanium, der als 'Zenith der Dinosaurier-Diversität' bezeichnet wurde. Die weite latitudinale Verteilung von Gesteinen und Fossilien, die diese Episode repräsentieren und von Nordmexiko bis zu den nördlichen Hängen Alaskas reichen, bietet eine einzigartige Gelegenheit, Einblicke in die Dinosaurier-Paläoökologie zu gewinnen und herausragende Fragen bezüglich der faunalen Provinzialität im Zusammenhang mit der Paläogeographie und dem Klima zu beantworten. Während zuverlässige beckenweite Korrelationen für Untersuchungen dieser Art fundamental sind, haben drei Jahrzehnte der Radioisotopen-Geochemie verschiedener Generationen und begrenzter Kompatibilität die Korrelation entfernter fossilführender Sukzessionen erschwert und zu widersprüchlichen paläobiogeographischen und evolutionären Hypothesen geführt. Hier präsentieren wir neue U-Pb-Geochemie mittels der CA-ID-TIMS-Methode für 16 stratigraphisch gut definierte Bentonit-Schichten, die ein Alter von 82,419 ± 0,074 Ma bis 73,496 ± 0,039 Ma (2σ innere Unsicherheiten) aufweisen, sowie die daraus resultierenden bayesianischen Altersmodelle für sechs wichtige fossilführende Formationen über eine latitudinale Distanz von 1600 km von Nordwest-New Mexico, USA, bis Süd-Alberta, Kanada. Unser hochauflösendes chronostratigraphisches Rahmenwerk für das obere Campanium des Western Interior Basin zeigt, dass trotz ihrer kontrastierenden Ablagerungssettings und Beckenentwicklungsverläufe signifikante Altersüberlappungen zwischen den Hauptfossilintervallen der Kaiparowits-Formation (Süd-Utah), Judith River-Formation (zentrales Montana), Two Medicine-Formation (westliches Montana) und Dinosaur Park-Formation (Süd-Alberta) bestehen. Vorläufig weiterer umfangreicher paläontologischer Sammlungen, die strengere faunale Analysen ermöglichen würden, unterstützen unsere Ergebnisse eine erste Ordnung Verbindung zwischen paläoökologischer und fossiler Diversität und helfen, die chronostratigraphischen Ambiguitäten zu überwinden, die die Überprüfung vorgeschlagener Modelle der latitudinalen Provinzialität von Dinosaurier-Taxa während des Campaniums behindert haben.

@article{doi101038s4159802219896w,
    author = "Ramezani, Jahandar und Beveridge, Tegan L und Rogers, Raymond R und Eberth, David A und Roberts, Eric M",
    title = "Calibrating the zenith of dinosaur diversity in the Campanian of the Western Interior Basin by CA-ID-TIMS U-Pb geochronology.",
    year = "2022",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = "Die spektakuläre Fossilfauna und -flora, die in den oberkreidezeitlichen terrestrischen Schichten des Western Interior Basin in Nordamerika erhalten sind, dokumentieren einen außergewöhnlichen Höhepunkt der Diversifizierung fossiler Wirbeltiere im Campanium, der als 'Zenith der Dinosaurier-Diversität' bezeichnet wurde. Die weite latitudinale Verteilung von Gesteinen und Fossilien, die diese Episode repräsentieren und von Nordmexiko bis zu den nördlichen Hängen Alaskas reichen, bietet eine einzigartige Gelegenheit, Einblicke in die Dinosaurier-Paläoökologie zu gewinnen und herausragende Fragen bezüglich der faunalen Provinzialität im Zusammenhang mit der Paläogeographie und dem Klima zu beantworten. Während zuverlässige beckenweite Korrelationen für Untersuchungen dieser Art fundamental sind, haben drei Jahrzehnte der Radioisotopen-Geochemie verschiedener Generationen und begrenzter Kompatibilität die Korrelation entfernter fossilführender Sukzessionen erschwert und zu widersprüchlichen paläobiogeographischen und evolutionären Hypothesen geführt. Hier präsentieren wir neue U-Pb-Geochemie mittels der CA-ID-TIMS-Methode für 16 stratigraphisch gut definierte Bentonit-Schichten, die ein Alter von 82,419 ± 0,074 Ma bis 73,496 ± 0,039 Ma (2σ innere Unsicherheiten) aufweisen, sowie die daraus resultierenden bayesianischen Altersmodelle für sechs wichtige fossilführende Formationen über eine latitudinale Distanz von 1600 km von Nordwest-New Mexico, USA, bis Süd-Alberta, Kanada. Unser hochauflösendes chronostratigraphisches Rahmenwerk für das obere Campanium des Western Interior Basin zeigt, dass trotz ihrer kontrastierenden Ablagerungssettings und Beckenentwicklungsverläufe signifikante Altersüberlappungen zwischen den Hauptfossilintervallen der Kaiparowits-Formation (Süd-Utah), Judith River-Formation (zentrales Montana), Two Medicine-Formation (westliches Montana) und Dinosaur Park-Formation (Süd-Alberta) bestehen. Vorläufig weiterer umfangreicher paläontologischer Sammlungen, die strengere faunale Analysen ermöglichen würden, unterstützen unsere Ergebnisse eine erste Ordnung Verbindung zwischen paläoökologischer und fossiler Diversität und helfen, die chronostratigraphischen Ambiguitäten zu überwinden, die die Überprüfung vorgeschlagener Modelle der latitudinalen Provinzialität von Dinosaurier-Taxa während des Campaniums behindert haben.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9512893/",
    doi = "10.1038/s41598-022-19896-w",
    pmcid = "PMC9512893",
    pmid = "36163377"
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Moderne Vögel zeichnen sich durch die Anwesenheit von Federn aus, komplexe evolutionäre Innovationen, die bereits weit verbreitet waren in der Gruppe der Theropoden-Dinosaurier (Maniraptoriformes), zu der die Kronen-Aves gehören. Schuppige oder schuppige, reptilienähnliche Haut gilt jedoch als plesiomorphe Bedingung für Theropoden und Dinosaurier im weiteren Sinne. Hier überprüfen wir die Morphologie und Verteilung nicht-befiederter integumentärer Strukturen bei nicht-aviären Theropoden, einschließlich schuppiger Haut, kahler Haut sowie dermaler Ossifikationen. Das integumentäre Aufzeichnung nicht-averostraner Theropoden beschränkt sich auf Spuren, die ubiquitär eine Bedeckung aus winzigen retikulierten Schuppen auf der Plantarfläche des Pes zeigen. Dies ist auch mit jüngeren averostranen Körperfossilien konsistent, die eine arthrale Anordnung der digitalen Polster bestätigen. Unter den Averostran wird schuppige Haut bei Ceratosauria (Carnotaurus), Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), Compsognathidae (Juravenator) und Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus) bestätigt, während dermale Ossifikationen, bestehend aus sagittalen und mosaikartigen Osteodermen, auf Ceratosaurus beschränkt sind. Kahle, schuppenfreie Haut findet sich im umstrittenen Tetanuran Sciurumimus, Ornithomimosauriern (Ornithomimus) und möglicherweise Tyrannosauroiden (Santanaraptor) sowie auf den Patagien der Scansoriopterygiden (Ambopteryx, Yi). Schuppen sind überraschend konservativ unter nicht-aviären Theropoden im Vergleich zu einigen dinosaurischen Gruppen (z. B. Hadrosauriden); jedoch behindert die begrenzte Erhaltung des Teguments bei den meisten Exemplaren weitere Untersuchungen. Schuppenmuster variieren zwischen und/oder innerhalb von Körperregionen bei Carnotaurus, Concavenator und Juravenator und umfassen polarisierte, schlangenähnliche ventrale Schuppen auf dem Schwanz der letzteren beiden Gattungen. Ungewöhnliche, aber gleichmäßiger verteilte Muster treten auch bei Tyrannosaurus auf, während Merkmalsschuppen nur bei Albertosaurus und Carnotaurus vorhanden sind. Wenige Theropoden zeigen derzeit überzeugende Beweise für das gleichzeitige Vorkommen von Schuppen und Federn (z. B. Juravenator, Sinornithosaurus), obwohl retikuläre Schuppen wahrscheinlich auf den Mani und Pedes vieler Theropoden mit dichtem Gefieder erhalten blieben. Federn und filamentöse Strukturen scheinen weit verbreitete schuppige Integumente bei Maniraptoren ersetzt zu haben. Theropodenhaut und die von Dinosauriern im weiteren Sinne bleibt ein nahezu unerschlossenes Forschungsgebiet, und die Anwendung gängiger Techniken aus anderen paläontologischen Bereichen auf die Hautstudien verspricht große Einblicke in die Biologie, Taphonomie und Verwandtschaftsverhältnisse dieser ausgestorbenen Tiere.

@article{doi101111brv12829,
    author = "Hendrickx, Christophe und Bell, Phil R. und Pittman, Michael und Milner, Andrew R. und Cuesta, Elena und O’Connor, Jingmai K. und Loewen, Mark A. und Currie, Philip J. und Mateus, Octávio und Kaye, Thomas G. und Delcourt, Rafael",
    title = "Morphologie und Verbreitung von Schuppen, dermalen Ossifikationen und anderen nicht-federigen Integumentstrukturen bei nicht-avianen Theropoden-Dinosauriern",
    year = "2022",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Moderne Vögel zeichnen sich durch das Vorhandensein von Federn aus, komplexe evolutionäre Innovationen, die bereits weit verbreitet waren in der Gruppe der Theropoden-Dinosaurier (Maniraptoriformes), die die Kronen-Aves einschließen. Schuppige oder schuppige, reptilienähnliche Haut wird jedoch als plesiomorphe Bedingung für Theropoden und Dinosaurier im weiteren Sinne betrachtet. Hier überprüfen wir die Morphologie und Verteilung von nicht-federigen Integumentstrukturen bei nicht-avianen Theropoden, einschließlich schuppiger Haut, nackter Haut sowie dermaler Ossifikationen. Das Integument-Record nicht-averostraner Theropoden beschränkt sich auf Spuren, die ubiquitär eine Bedeckung aus winzigen retikulierten Schuppen auf der plantaren Oberfläche des Pes zeigen. Dies ist auch mit jüngeren averostranen Körperfossilien konsistent, die eine arthrale Anordnung der digitalen Polster bestätigen. Unter den Averostran ist schuppige Haut bei Ceratosauria (Carnotaurus), Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), Compsognathidae (Juravenator) und Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus) bestätigt, während dermale Ossifikationen, bestehend aus sagittalen und mosaikartigen Osteodermen, auf Ceratosaurus beschränkt sind. Nackte, schuppenfreie Haut findet sich im umstrittenen tetanuran Sciurumimus, ornithomimosauriern (Ornithomimus) und möglicherweise tyrannosauroiden (Santanaraptor) sowie auf den Patagien von scansoriopterygiden (Ambopteryx, Yi). Schuppen sind überraschend konservativ unter nicht-avianen Theropoden im Vergleich zu einigen dinosaurischen Gruppen (z. B. Hadrosauriden); jedoch behindert die begrenzte Erhaltung des Teguments bei den meisten Exemplaren weitere Untersuchungen. Schuppenmuster variieren zwischen und/oder innerhalb von Körperregionen bei Carnotaurus, Concavenator und Juravenator und umfassen polarisierte, schlangenähnliche ventrale Schuppen auf dem Schwanz der letzteren beiden Gattungen. Ungewöhnliche, aber gleichmäßiger verteilte Muster treten auch bei Tyrannosaurus auf, während Merkmalsschuppen nur bei Albertosaurus und Carnotaurus vorhanden sind. Wenige Theropoden zeigen derzeit überzeugende Beweise für das gleichzeitige Vorkommen von Schuppen und Federn (z. B. Juravenator, Sinornithosaurus), obwohl retikuläre Schuppen wahrscheinlich auf den Mani und Pedes vieler Theropoden mit schwerer Gefiederbedeckung erhalten blieben. Federn und filamentöse Strukturen scheinen weit verbreitete schuppige Integumente bei Maniraptoren ersetzt zu haben. Theropodenhaut, und die von Dinosauriern im weiteren Sinne, bleibt ein nahezu unerschlossenes Studiengebiet, und die Anwendung häufig genutzter Techniken aus anderen paläontologischen Bereichen auf die Hautstudien verspricht große Einblicke in die Biologie, Taphonomie und Verwandtschaftsverhältnisse dieser ausgestorbenen Tiere.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12829",
    doi = "10.1111/brv.12829",
    openalex = "W4206485050",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101002jmor10382, doi101016jcub201706071, doi101016jcub202006105, doi101016jgca201006017, doi101016s001678780180047x, doi101017jpa202014, doi10103831635, doi10103834356, doi10103835047056, doi101038ncomms14972, doi101038s41598018371862, doi101038srep44942, doi1010800272463420211897604, doi101080147720192013781067, doi101093biolinneanblaa105, doi101093zoolinneanzly009, doi101111brv12829, doi101111cla12160, doi101126science28454232137, doi1011270077774920100125, doi101146annurevearth060313054858, doi1012063521, doi101371journalpone0044012, doi101371journalpone0125819, doi1017161paleo180818764, doi1017161pc180818764, doi10230725058147, doi105962bhltitle5716, doi107717peerj4066, doi107717peerj7247, doi107717peerj7963, doi107717peerj9192, erickson2014on, openalexw1915591379, openalexw2619609965"
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@inproceedings{andjasinski2023recent,
    author = "Jasinski, Steven und Dalman, Sebastian G.",
    title = "RECENT DINOSAUR DISCOVERIES IN THE WESTERN INTERIOR BASIN AND THEIR IMPLICATIONS FOR LATE CRETACEOUS BIOGEOGRAPHY AND DINOSAURIAN EVOLUTION",
    year = "2023",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2023am-393523",
    doi = "10.1130/abs/2023am-393523",
    openalex = "W4389327509"
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@incollection{crossref2023biogeography,
    title = "Biogeographie",
    year = "2023",
    booktitle = "Vögel von Belize",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780691220734-003",
    doi = "10.1515/9780691220734-003",
    pages = "14-23"
}

Titanosaurische Sauropoden-Dinosaurier waren im gesamten Kreidezeitraum vielfältig und zahlreich mit einer weltweiten Verbreitung. Dennoch sind nur wenige titanosaurische Taxa durch mehrere Skelette, geschweige denn Schädel, vertreten. Diamantinasaurus matildae, aus der unteren Oberkreide-Winton-Formation von Queensland, Australien, war bisher durch drei Exemplare vertreten, einschließlich eines, das ein Schädeldach und mehrere andere Schädelknochen konserviert. Hier beschreiben wir ein viertes Exemplar von Diamantinasaurus matildae, das einen vollständigeren Schädel – einschließlich zahlreicher Schädelknochen, die für dieses Taxon bisher unbekannt waren – sowie ein teilweise postkraniales Skelett konserviert. Der Schädel von Diamantinasaurus matildae zeigt viele Ähnlichkeiten mit dem des gleichzeitigen Sarmientosaurus musacchioi aus Argentinien (z. B. Quadratojugal mit hinterer zungenartiger Ausbuchtung; Schädeldach mit mehr als einem verknöcherten Austritt für den Hirnnerv V; komprimierte kegelförmige Meißelzähne), was weitere Unterstützung für die Einbeziehung beider Taxa in die Klade Diamantinasauria liefert. Die Ersatzzähne innerhalb der Prämaxilla des neuen Exemplars sind morphologisch kongruent mit Zähnen, die zuvor Diamantinasaurus matildae und allgemein den Diamantinasauria zugeschrieben wurden, und bestätigen diese Zuordnungen. Pleiomorphe Merkmale des neuen Exemplars umfassen ein Sakrum, das aus fünf Wirbeln besteht (ebenfalls neu im Holotyp von Diamantinasaurus matildae nachgewiesen), anstatt der sechs oder mehr, die andere Titanosaurier kennzeichnen. Wir zeigen jedoch, dass es unter den Somphospondyli mehrere unabhängige Akquisitionen eines sechswirbeligen Sakrums gab und/oder dass es zahlreiche Rückbildungen zu einem fünfwirbeligen Sakrum gab, was darauf hindeutet, dass die Sakralzahl relativ plastisch ist. Weitere neu identifizierte pleiomorphe Merkmale umfassen: die allgemeine Schädelgestalt, die brachiosauridenähnlicher ist als „abgeleitete" Titanosaurier; anteriore Caudalzentren, die amphizentral sind, anstatt prozentral; und eine Fußphalangenformel, die auf 2-2-3-2-0 geschätzt wird. Diese Merkmale sind mit einer frühen Verzweigungsposition innerhalb der Titanosauria oder einer Position knapp außerhalb der titanosaurischen Radiation für die Diamantinasauria vereinbar, wie durch alternative Charaktergewichtungsmethoden in unseren phylogenetischen Analysen angezeigt, und helfen dabei, die frühe Entwicklung der titanosaurischen Anatomie zu beleuchten, die bis jetzt durch einen schlechten Fossilbericht verdeckt war.

@article{doi101098rsos221618,
    author = "Poropat, Stephen F. and Mannion, Philip D. and Rigby, Samantha L. and Duncan, Ruairidh J. and Pentland, Adele H. and Bevitt, Joseph J. and Sloan, Trish and Elliott, David A.",
    title = "A nearly complete skull of the sauropod dinosaur Diamantinasaurus matildae from the Upper Cretaceous Winton Formation of Australia and implications for the early evolution of titanosaurs",
    year = "2023",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "Titanosaurian sauropod dinosaurs were diverse and abundant throughout the Cretaceous, with a global distribution. However, few titanosaurian taxa are represented by multiple skeletons, let alone skulls. Diamantinasaurus matildae, from the lower Upper Cretaceous Winton Formation of Queensland, Australia, was heretofore represented by three specimens, including one that preserves a braincase and several other cranial elements. Herein, we describe a fourth specimen of Diamantinasaurus matildae that preserves a more complete skull-including numerous cranial elements not previously known for this taxon-as well as a partial postcranial skeleton. The skull of Diamantinasaurus matildae shows many similarities to that of the coeval Sarmientosaurus musacchioi from Argentina (e.g. quadratojugal with posterior tongue-like process; braincase with more than one ossified exit for cranial nerve V; compressed-cone-chisel-like teeth), providing further support for the inclusion of both taxa within the clade Diamantinasauria. The replacement teeth within the premaxilla of the new specimen are morphologically congruent with teeth previously attributed to Diamantinasaurus matildae, and Diamantinasauria more broadly, corroborating those referrals. Plesiomorphic characters of the new specimen include a sacrum comprising five vertebrae (also newly demonstrated in the holotype of Diamantinasaurus matildae), rather than the six or more that typify other titanosaurs. However, we demonstrate that there have been a number of independent acquisitions of a six-vertebrae sacrum among Somphospondyli and/or that there have been numerous reversals to a five-vertebrae sacrum, suggesting that sacral count is relatively plastic. Other newly identified plesiomorphic features include: the overall skull shape, which is more similar to brachiosaurids than 'derived' titanosaurs; anterior caudal centra that are amphicoelous, rather than procoelous; and a pedal phalangeal formula estimated as 2-2-3-2-0. These features are consistent with either an early-branching position within Titanosauria, or a position just outside the titanosaurian radiation, for Diamantinasauria, as indicated by alternative character weighting approaches applied in our phylogenetic analyses, and help to shed light on the early assembly of titanosaurian anatomy that has until now been obscured by a poor fossil record.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.221618",
    doi = "10.1098/rsos.221618",
    openalex = "W4365147243",
    references = "doi101038srep19165, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi101111cla12524, doi1011646zootaxa370131, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0151661"
}

Im Abendrot des Mesozoikums waren fortgeschrittene Schnabeldinosaurier (Hadrosauridae) so erfolgreich, dass sie wahrscheinlich andere Pflanzenfresser verdrängten und so zum Rückgang der Dinosaurier-Vielfalt beitrugen. Von Laurasia aus breitete sich die Hadrosauriden-Gruppe weit aus und kolonisierte Afrika, Südamerika und angeblich auch Antarktika. Hier stellen wir die erste Art eines Schnabeldinosauriers aus einer subantarktischen Region vor, Gonkoken nanoi, aus dem frühen Maastrichtium in Magallanes, Chile. Im Gegensatz zu Schnabeldinosauriern weiter nördlich in Patagonien stammt Gonkoken von nordamerikanischen Formen ab, die kurz vor dem Ursprung der Hadrosauriden divergierten. Allerdings waren zu dieser Zeit die Nicht-Hadrosauriden in Nordamerika durch Hadrosauriden ersetzt worden. Wir schlagen vor, dass die Vorfahren von Gonkoken früher in Südamerika ankamen und weiter südlich in Regionen gelangten, in die Hadrosauriden nie kamen: Alle angeblichen subantarktischen und antarktischen Überreste von Hadrosauriden könnten zu Nicht-Hadrosauriden-Schnabeldinosauriern wie Gonkoken gehören. Die Dinosaurier-Faunen der Welt durchliefen vor dem Kretaz-Paläogen-Asteroideneinschlag qualitativ unterschiedliche Veränderungen, die bei der Diskussion ihrer möglichen Verwundbarkeit berücksichtigt werden sollten.

@article{doi101126sciadvadg2456,
    author = "Alarcón-Muñoz, Jhonatan und Vargas, Alexander O. und Püschel, Hans P. und Soto‐Acuña, Sergio und Manríquez, Leslie M.E. und Leppe, Marcelo und Kaluza, Jonatan und Milla, Verónica und Gutstein, Carolina S. und Palma-Liberona, José und Stinnesbeck, Wolfgang und Frey, Eberhard und Pino, Juan Pablo und Bajor, Dániel und Núñez, Elaine und Ortíz, Héctor und Rubilar-Rogers, David und Cruzado‐Caballero, Penélope",
    title = "Relikte von Schnabeldinosauriern überlebten bis in die letzte Ära der Dinosaurier im subantarktischen Chile",
    year = "2023",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Im Abendrot des Mesozoikums waren fortgeschrittene Schnabeldinosaurier (Hadrosauridae) so erfolgreich, dass sie wahrscheinlich andere Pflanzenfresser verdrängten und so zum Rückgang der Dinosaurier-Vielfalt beitrugen. Von Laurasia aus breitete sich die Hadrosauriden-Gruppe weit aus und kolonisierte Afrika, Südamerika und angeblich auch Antarktika. Hier stellen wir die erste Art eines Schnabeldinosauriers aus einer subantarktischen Region vor, Gonkoken nanoi, aus dem frühen Maastrichtium in Magallanes, Chile. Im Gegensatz zu Schnabeldinosauriern weiter nördlich in Patagonia stammt Gonkoken von nordamerikanischen Formen ab, die kurz vor dem Ursprung der Hadrosauriden divergierten. Allerdings waren zu dieser Zeit die Nicht-Hadrosauriden in Nordamerika durch Hadrosauriden ersetzt worden. Wir schlagen vor, dass die Vorfahren von Gonkoken früher in Südamerika ankamen und weiter südlich in Regionen gelangten, in die Hadrosauriden nie kamen: Alle angeblichen subantarktischen und antarktischen Überreste von Hadrosauriden könnten zu Nicht-Hadrosauriden-Schnabeldinosauriern wie Gonkoken gehören. Die Dinosaurier-Faunen der Welt durchliefen vor dem Kretaz-Paläogen-Asteroideneinschlag qualitativ unterschiedliche Veränderungen, die bei der Diskussion ihrer möglichen Verwundbarkeit berücksichtigt werden sollten.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.adg2456",
    doi = "10.1126/sciadv.adg2456",
    openalex = "W4380989179",
    references = "doi101016jjsames2021103369, doi101038s41559021016515, doi101111cla12524, doi101371journalpone0045712, doi1016711110, doi104202app20110051, doi107717peerj11290, doi107717peerj12362, longrich2016a, tsogtbaatar2019a"
}

Tyrannosauride Dinosaurier dominierten als Räuber im späten Kreidezeit von Laurasia, gipfelnd in der Evolution des riesigen Tyrannosaurus rex, sowohl des letzten als auch des größten tyrannosauriden. Wo und wann Tyrannosaurini (T. rex und Verwandte) entstanden, bleibt unklar. Konkurrierende Hypothesen verorten die Ursprünge der Tyrannosaurini in Asien oder dem westlichen Nordamerika (Laramidia). Wir berichten über einen neuen Tyrannosaurin, Tyrannosaurus mcraeensis, aus der Campanium-Maastrichtium Hall Lake Formation von New Mexico, basierend auf einem Fossil, das zuvor T. rex zugeordnet wurde. T. mcraeensis geht T. rex um ca. 6-7 Millionen Jahre voraus, rivalisierte jedoch in der Größe mit ihm. Die phylogenetische Analyse stellt T. mcraeensis als Schwesterart zu T. rex wieder her und deutet darauf hin, dass Tyrannosaurini im südlichen Laramidia entstanden. Die Evolution riesiger Tyrannosaurier im südlichen Nordamerika, zusammen mit riesigen Ceratopsiern, Hadrosauriern und Titanosauriern, deutet darauf hin, dass großkorpore Dinosaurier in niedrigen Breiten Nordamerikas entstanden.

@article{doi101038s41598023470110,
    author = "Dalman, Sebastian G. und Loewen, Mark A. und Pyron, R. Alexander und Jasinski, Steven E. und Malinzak, Dale Edward und Lucas, Spencer G. und Fiorillo, Anthony R. und Currie, Philip J. und Longrich, Nicholas R.",
    title = "Ein riesiger Tyrannosaurier aus dem Campanium–Maastrichtium des südlichen Nordamerikas und die Evolution des tyrannosauriden Gigantismus",
    year = "2024",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Tyrannosauride Dinosaurier dominierten als Räuber im späten Kreidezeit von Laurasia, gipfelnd in der Evolution des riesigen Tyrannosaurus rex, sowohl des letzten als auch des größten tyrannosauriden. Wo und wann Tyrannosaurini (T. rex und Verwandte) entstanden, bleibt unklar. Konkurrierende Hypothesen verorten die Ursprünge der Tyrannosaurini in Asien oder dem westlichen Nordamerika (Laramidia). Wir berichten über einen neuen Tyrannosaurin, Tyrannosaurus mcraeensis, aus der Campanium-Maastrichtium Hall Lake Formation von New Mexico, basierend auf einem Fossil, das zuvor T. rex zugeordnet wurde. T. mcraeensis geht T. rex um \textasciitilde\ 6-7 Millionen Jahre voraus, rivalisierte jedoch in der Größe mit ihm. Die phylogenetische Analyse stellt T. mcraeensis als Schwesterart zu T. rex wieder her und deutet darauf hin, dass Tyrannosaurini im südlichen Laramidia entstanden. Die Evolution riesiger Tyrannosaurier im südlichen Nordamerika, zusammen mit riesigen Ceratopsiern, Hadrosauriern und Titanosauriern, deutet darauf hin, dass großkorpore Dinosaurier in niedrigen Breiten Nordamerikas entstanden.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-023-47011-0",
    doi = "10.1038/s41598-023-47011-0",
    openalex = "W4390753961",
    references = "doi101016jcretres2021105034, doi101038s4155901908880, doi101038s4159802219896w, doi101139cjes20190019"
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Gondwanische Dinosaurierfaunen während der 20 Myr vor dem Kreide-Paläogen (K/Pg)-Aussterbeereignis umfassten mehrere Linien, die auf den Laurasien-Landmassen fehlten oder schlecht vertreten waren. Unter diesen enthält der südamerikanische Fossilbericht diverse Abelisauroidea, die zweifellos die erfolgreichsten Gruppen von fleischfressenden Dinosauriern aus Gondwana im Kreidezeitalter waren und ihre höchste Vielfalt gegen Ende dieser Periode erreichten. Hier beschreiben wir Koleken inakayali gen. et sp. n., einen neuen Abelisauroidea aus der La Colonia-Formation (Maastrichtium, Oberkreide) Patagoniens. Koleken inakayali ist durch mehrere Schädelknochen, eine fast vollständige Wirbelsäulenserie, ein vollständiges Kreuzbein, mehrere Schwanzwirbel, das Beckengürtel und fast vollständige Hinterbeine bekannt. Der neue Abelisauroidea zeigt eine einzigartige Reihe von Merkmalen im Schädel und mehrere anatomische Unterschiede zu Carnotaurus sastrei (dem einzigen anderen Abelisauroidea, das aus der La Colonia-Formation bekannt ist). Koleken inakayali wird als brachyrostraner Abelisauroidea rekonstruiert, gruppiert mit anderen südamerikanischen Abelisauroidea aus dem spätesten Kreidezeitalter (Campanium-Maastrichtium), wie Aucasaurus, Niebla und Carnotaurus. Unter Ausnutzung unserer Phylogenie-Schätzungen untersuchen wir Raten der morphologischen Evolution über ceratosaurische Linien hinweg und finden diese besonders hoch für elaphrosaurine Noasauridae und um die Basis der Abelisauridae, vor der frühen Kreidezeit-Strahlung des letzteren Klades. Die Noasauridae und ihr Schwesterklade zeigen kontrastierende Muster der morphologischen Evolution, wobei Noasauridae eine frühe Phase beschleunigter Evolution des axialen und Hinterbein-Skeletts im Jura durchlaufen und die Abelisauroidea während der frühen Kreidezeit anhaltend hohe Raten der Schädel-Evolution aufweisen. Diese Ergebnisse liefern dringend benötigten Kontext für die evolutionären Dynamiken ceratosaurischer Theropoden und tragen zu einem breiteren Verständnis makroevolutionärer Muster über Dinosaurier hinweg bei.

@article{doi101111cla12583,
    author = "Pol, Diego und Baiano, Mattia A. und Černý, David und Novas, Fernando E. und Cerda, Ignacio A. und Pittman, Michael",
    title = "Ein neuer abelisaurider Dinosaurier aus dem späten Kreidezeitalter Patagoniens und evolutionäre Raten unter den Ceratosauria",
    year = "2024",
    journal = "Cladistics",
    abstract = "Gondwanische Dinosaurierfaunen während der 20 Myr vor dem Kreide-Paläogen (K/Pg)-Aussterbeereignis umfassten mehrere Linien, die auf den Laurasien-Landmassen fehlten oder schlecht vertreten waren. Unter diesen enthält der südamerikanische Fossilbericht diverse Abelisauroidea, die zweifellos die erfolgreichsten Gruppen von fleischfressenden Dinosauriern aus Gondwana im Kreidezeitalter waren und ihre höchste Vielfalt gegen Ende dieser Periode erreichten. Hier beschreiben wir Koleken inakayali gen. et sp. n., einen neuen Abelisauroidea aus der La Colonia-Formation (Maastrichtium, Oberkreide) Patagoniens. Koleken inakayali ist durch mehrere Schädelknochen, eine fast vollständige Wirbelsäulenserie, ein vollständiges Kreuzbein, mehrere Schwanzwirbel, das Beckengürtel und fast vollständige Hinterbeine bekannt. Der neue Abelisauroidea zeigt eine einzigartige Reihe von Merkmalen im Schädel und mehrere anatomische Unterschiede zu Carnotaurus sastrei (dem einzigen anderen Abelisauroidea, das aus der La Colonia-Formation bekannt ist). Koleken inakayali wird als brachyrostraner Abelisauroidea rekonstruiert, gruppiert mit anderen südamerikanischen Abelisauroidea aus dem spätesten Kreidezeitalter (Campanium-Maastrichtium), wie Aucasaurus, Niebla und Carnotaurus. Unter Ausnutzung unserer Phylogenie-Schätzungen untersuchen wir Raten der morphologischen Evolution über ceratosaurische Linien hinweg und finden diese besonders hoch für elaphrosaurine Noasauridae und um die Basis der Abelisauridae, vor der frühen Kreidezeit-Strahlung des letzteren Klades. Die Noasauridae und ihr Schwesterklade zeigen kontrastierende Muster der morphologischen Evolution, wobei Noasauridae eine frühe Phase beschleunigter Evolution des axialen und Hinterbein-Skeletts im Jura durchlaufen und die Abelisauroidea während der frühen Kreidezeit anhaltend hohe Raten der Schädel-Evolution aufweisen. Diese Ergebnisse liefern dringend benötigten Kontext für die evolutionären Dynamiken ceratosaurischer Theropoden und tragen zu einem breiteren Verständnis makroevolutionärer Muster über Dinosaurier hinweg bei.",
    url = "https://doi.org/10.1111/cla.12583",
    doi = "10.1111/cla.12583",
    openalex = "W4398169218",
    references = "doi101002spp21375, doi101016jcretres2019104312, doi101016jcretres2020104408, doi101016jcretres2021104829, doi101038s41598019453069, doi101038s41598022155356, doi101038srep44942, doi101080027246342013776562, doi1010800272463420201877151, doi1010801477201920222093661, doi101111brv12666, doi101111cla12524, doi101111zoj12425, doi1011646zootaxa375911, doi101371journalpone0062047, doi101371journalpone0088905, doi105852crpalevol2020v19a6, doi107717peerj5976"
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Dinosaurier waren während des Mesozoikums dominante Mitglieder terrestrischer Ökosysteme, doch erst in jüngerer Zeit beginnen Studien, die Schlüsselrolle der globalen Klimavariation bei der Steuerung der Dinosaurier-Biodiversität, globalen Verbreitung und Makroevolution aufzuklären. Unsere Arbeit verwendet statistische, biogeographische und phylogenetische vergleichende Ansätze mit umfassenden Fossilvorkommensdaten und Paläoklimadaten aus allgemeinen Zirkulationsmodellen, um Schlüsselhypothesen quantitativ zu untersuchen, die Muster der Dinosaurier-Vielfalt und Evolution mit klimatischen Bedingungen verbinden. Wir untersuchten den Einfluss des Klimawandels auf die frühe Dinosaurier-Evolution über das Ende-Trias-Massenaussterben (ETME) hinweg. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die geografische Verteilung früher Sauropodomorphen durch das Klima eingeschränkt war und nach dem ETME die Ausdehnung der Klimazonen die geografische Expansion der Sauropodomorphen und anderer Dinosaurier ermöglichte. Evolutionäre Modell-Anpassungsanalysen liefern Belege für einen wichtigen evolutionären Wandel von kühleren zu wärmeren klimatischen Nischen während der Entstehung der Sauropoda. Dieser gleiche Ansatz offenbart auch die Beziehung zwischen klimatischen Bedingungen und Dinosaurier-Vielfalt im Jura bis Kreide, mit Implikationen für unser Verständnis der Ursprünge des Sauropoden-Gigantismus und der Evolution der Pflanzenfresserei. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Primärproduktion ein Schlüsselfaktor für die Sauropoden-Evolution und die Förderung größerer Körpergrößen war, was die Hypothese stützt, dass Gigantismus durch die zunehmende Verfügbarkeit hochwertiger Vegetation erleichtert wurde. Analysen des paläoklimatischen Nischenraums von Dinosauriern zeigen Hinweise auf Nischenaufteilung zwischen pflanzenfressenden Theropoden und „traditionellen" pflanzenfressenden Dinosauriern (z. B. Sauropoden), was darauf hindeutet, dass klimatische Veränderungen evolutionäre Innovationen im Zusammenhang mit der Dinosaurier-Ernährung beeinflusst haben könnten. Weitere Arbeiten, die die Beziehung zwischen Dinosaurier-Vielfalt und Vegetationsveränderungen unter Verwendung modernster Vegetationsmodelle untersuchen, werden die Schlüsselrolle der Umweltveränderung bei der Steuerung der Dinosaurier-Vielfalt und Evolution während des gesamten Mesozoikums aufklären.

@misc{dunne2025climatic,
    author = "Dunne, Emma und Schnetz, Lisa und Farnsworth, Alexander und Lautenschlager, Stephan und Godoy, Pedro und Tasimov, Eren und Butler, Richard und Greene, Sarah",
    title = "Klimatische Einflüsse auf die Evolution, Vielfalt und Biogeographie von Dinosauriern",
    year = "2025",
    abstract = "Dinosaurier waren während des Mesozoikums dominante Mitglieder terrestrischer Ökosysteme, doch erst in jüngerer Zeit beginnen Studien, die Schlüsselrolle der globalen Klimavariation bei der Steuerung der Dinosaurier-Biodiversität, globalen Verbreitung und Makroevolution aufzuklären. Unsere Arbeit verwendet statistische, biogeographische und phylogenetische vergleichende Ansätze mit umfassenden Fossilvorkommensdaten und Paläoklimadaten aus allgemeinen Zirkulationsmodellen, um Schlüsselhypothesen quantitativ zu untersuchen, die Muster der Dinosaurier-Vielfalt und Evolution mit klimatischen Bedingungen verbinden. Wir untersuchten den Einfluss des Klimawandels auf die frühe Dinosaurier-Evolution über das Ende-Trias-Massenaussterben (ETME) hinweg. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die geografische Verteilung früher Sauropodomorphen durch das Klima eingeschränkt war und nach dem ETME die Ausdehnung der Klimazonen die geografische Expansion der Sauropodomorphen und anderer Dinosaurier ermöglichte. Evolutionäre Modell-Anpassungsanalysen liefern Belege für einen wichtigen evolutionären Wandel von kühleren zu wärmeren klimatischen Nischen während der Entstehung der Sauropoda. Dieser gleiche Ansatz offenbart auch die Beziehung zwischen klimatischen Bedingungen und Dinosaurier-Vielfalt im Jura bis Kreide, mit Implikationen für unser Verständnis der Ursprünge des Sauropoden-Gigantismus und der Evolution der Pflanzenfresserei. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Primärproduktion ein Schlüsselfaktor für die Sauropoden-Evolution und die Förderung größerer Körpergrößen war, was die Hypothese stützt, dass Gigantismus durch die zunehmende Verfügbarkeit hochwertiger Vegetation erleichtert wurde. Analysen des paläoklimatischen Nischenraums von Dinosauriern zeigen Hinweise auf Nischenaufteilung zwischen pflanzenfressenden Theropoden und \&\#8216;traditionellen\&\#8217; pflanzenfressenden Dinosauriern (z. B. Sauropoden), was darauf hindeutet, dass klimatische Veränderungen evolutionäre Innovationen im Zusammenhang mit der Dinosaurier-Ernährung beeinflusst haben könnten. Weitere Arbeiten, die die Beziehung zwischen Dinosaurier-Vielfalt und Vegetationsveränderungen unter Verwendung modernster Vegetationsmodelle untersuchen, werden die Schlüsselrolle der Umweltveränderung bei der Steuerung der Dinosaurier-Vielfalt und Evolution während des gesamten Mesozoikums aufklären.",
    url = "https://doi.org/10.5194/egusphere-egu24-15098",
    doi = "10.5194/egusphere-egu24-15098",
    openalex = "W4392758148"
}