Biometrie

Der Echinodermat Micraster zeigt eines der besten Beispiele einer evolutionären Serie unter den Wirbellosen. Die breiten Linien, die diese Evolution nahm, wurden von Rowe im Jahr 1899 demonstriert. In der vorliegenden Arbeit wird die Arbeit von Rowe erweitert und weiterentwickelt, wobei statistische Methoden dort eingesetzt werden, wo diese angemessen sind. Neben den von Rowe betrachteten Arten behandelt die Arbeit die eng verwandte Art M. (Isomicraster) senonesis sowie die Zonen des englischen Chalks oberhalb der von M. coranguinum. Für die biometrischen Studien wurde eine Stichprobe von 516 Exemplaren von M. coranguinum und M. (Isomicraster) senonesis verwendet. Diese Exemplare wurden von Rowe aus Northfleet, Kent, gesammelt und befinden sich jetzt im British Museum. Auf jedes Exemplar wurden zehn Messungen durchgeführt, oder so viele davon, wie der Erhaltungszustand es zuließ. Tests wurden an jedem dieser zehn Messdatensätze durchgeführt, um ihre Genauigkeit und Reproduzierbarkeit zu bestimmen. Nach einer Prüfung der Ergebnisse dieser Tests wurden drei der zehn Messungen verworfen. Es wird eine Diskussion über die Auswirkungen von Messfehlern auf die Interpretation der Ergebnisse gegeben. Die Gültigkeit der Anwendung der aus der Untersuchung einer Stichprobe fossilen Materials gewonnenen Schlüsse auf die ursprüngliche lebende Gemeinschaft wird in zwei Stadien behandelt: (a) eine Untersuchung des Grades, in dem die Stichprobe der Fossilien repräsentativ für die Fossilpopulation ist, und (b) eine Diskussion des Grades, in dem die Fossilpopulation repräsentativ für die lebende Population ist, aus der sie abgeleitet wurde. Rowes Stichprobe zeigt eine Verzerrung aufgrund einer nicht repräsentativen Sammlung. Die größeren Exemplare sind überrepräsentiert, während M. senonensis und die Übergangsformen zwischen dieser Art und M. coranguinum ebenfalls im Vergleich zu M. coranguinum selbst überrepräsentiert sind. Eine solche Verzerrung ist wahrscheinlich bei den meisten paläontologischen Stichproben üblich. Die Verzerrung aufgrund einer „nicht repräsentativen Fossilisation" der lebenden Population zeigt sich als stark reduziert, wenn Stichproben auf der Grundlage von Schätzungen von „Form"-Parametern verglichen werden, die in Bezug auf allometrisches Wachstum definiert sind, anstatt, wie üblich, auf der Grundlage von „Größe"-Parametern wie Mittelwerten. Sieben Formmerkmale wurden betrachtet, jedes definiert durch ein Paar von Variablen. Diese Merkmale waren: relative Breite, definiert durch die Variablen Länge und Breite; relative Höhe, definiert durch die Variablen Länge und Gesamthöhe; relative Höhe des apikalen Systems, definiert durch die Variablen Länge und Höhe des apikalen Systems; Grad der Projektion des Labrums, gemessen durch die Variablen Länge und Länge bis zur Spitze des Labrums; relative Tiefe des vorderen Grabens, gemessen durch Länge und Länge bis zum Boden des Grabens; Grad der Entwicklung der subanalischen Fasciole, definiert durch Länge und Fläche der Fasciole; und Grad des hinteren Anstiegs des Tests, definiert durch Höhe und apikale Höhe. Bei sechs dieser sieben Merkmale überschneiden sich die Variationsspannen der beiden Arten (M. coranguinum und M. senonensis). Die Ausnahme besteht, wenn das Merkmal „Grad der Entwicklung der subanalischen Fasciole" betrachtet wird. Auf dieser Grundlage können die beiden Arten scharf getrennt werden—M. coranguinum hat eine gut entwickelte Fasciole, während sie bei M. senonensis rudimentär oder fehlt. Das Übergreifen zwischen den beiden Arten hinsichtlich der anderen sechs Merkmale ist möglicherweise auf Hybridisierung zurückzuführen. Eine biometrische Studie wurde ebenfalls durchgeführt, um die Unterschiede zwischen den vorderen, unpaaren Ambulakren in den beiden Arten zu untersuchen. Auch hier gibt es ein vollständiges Übergreifen. Die Studie wirft etwas Licht auf die Bildung eines Petals. Es wird vorgeschlagen, dass die Unterschiede zwischen den Arten darauf zurückzuführen sind, dass sie verschiedene ökologische Nischen besetzen. Diese Unterschiede werden nicht als groß genug betrachtet, um die Platzierung der beiden Arten in getrennten Untergenera zu rechtfertigen. Die Stichprobe wurde zwischen den beiden Arten auf der Grundlage der Fläche der subanalischen Fasciole aufgeteilt; und die Gleichung des allometrischen Wachstums (y = Bxa) wurde nach der Methode von Kermack & Haldane (1950) auf die Paare von Variablen angepasst, die jedes der sieben unter Betracht stehenden Merkmale definieren. In keinem dieser sieben Fälle unterschieden sich die Schätzungen von a für die beiden Arten signifikant. Wenn dann davon ausgegangen wird, dass die Werte von a in beiden Fällen identisch sind, unterscheiden sich die so erhaltenen Schätzungen von B in den beiden Arten signifikant für fünf der sechs betrachteten Paare von Variablen. Diese Unterschiede zwischen den beiden Arten würden normalerweise durch die Effekte des allometrischen Wachstums überdeckt, wobei M. senonensis im Durchschnitt größer als M. coranguinum ist. Die Formveränderungen, die während des Wachstums auftreten, sind wichtig für die Aufklärung der Systematik der Gattung. Sie zeigen beispielsweise, dass M. praecursor Rowe ein Synonym für M. cortestudinarium Gold. ist, wobei der frühere Autor durch die Effekte des allometrischen Wachstums in die Irre geführt wurde. Seine Aufteilung von M. coranguinum in eine schmale und eine breite Varietät ist aus demselben Grund nicht verteidigbar. Die Formveränderungen aufgrund des allometrischen Wachstums unterscheiden sich von denen, die in der Evolution gesehen werden. Diese Echinodermen zeigen keine Recapitulation. Durch die Technik der partiellen Korrelation wurde nachgewiesen, dass die sieben unter Betracht stehenden Merkmale in M. coranguinum so miteinander verbunden sind, dass Exemplare, die in einigen davon weiter fortgeschritten sind als der allgemeine Entwicklungsstand ihrer Zeit, in anderen dahinter zurückbleiben. Das Ergebnis ist, dass die Summe aller Merkmale in jedem Individuum sich im Durchschnitt auf ein Entwicklungslevel anpasst, das charakteristisch für die Zeit ist, in der das Individum lebte. Es wird eine Diskussion über die Evolution und Systematik der englischen Mitglieder der Gattung Micraster gegeben. In Süden England verläuft die Hauptlinie der Evolution dieser Gattung durch die Linie M. leskei— M. cortestudinarium— M. coranguinum. M. corbovis bildet ein Astphylum im Turonium, und M. senonensis im Senonium. Im Norden Englands (die Northern Faunal Province von Wright 1952) folgt die Evolution der Gattung einer parallelen, aber nicht identischen Linie wie im Süden. Die nördlichen Formen gipfeln in M. glyphus und M. (Isomicraster) stollyei des Mucronata-Kreides. Die Untersuchung des gesamten Geschlechts liefert keine Anhaltspunkte dafür, dass diese Echinoidea unabweichende evolutionäre Trends verfolgten, wie einige Autoren angenommen haben.

@article{kermack1954a,
    author = "Kermack, K. A.",
    title = "A biometrical study of Micraster coranguinum and M. (Isomicraster) senonensis",
    year = "1954",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences",
    abstract = "The echinoid Micraster shows one of the best examples of an evolutionary series among the invertebrates. The broad lines which this evolution took were demonstrated by Rowe in 1899. In the present paper the work of Rowe is extended and developed, using statistical methods where these are appropriate. In addition to the species considered by Rowe, the paper deals with the closely related species M. (Isomicraster) senonesis, and with the zones of the English Chalk above that of M. coranguinum. A sample of 516 specimens of M.coranguinum and M. (Isomicraster) senonesis was used for the biometrical studies. These specimens were collected by Rowe from Northfleet, Kent, and are now in the British Museum. Ten measurements, or as many of these as the state of preservation allowed, were made upon each specimen. Tests were made upon each of these ten sets of measurements to determine their accuracy and reproducibility. After a consideration of the results of these tests, three of the ten measurements were rejected. A discussion is given of the effects of errors of measurement on the interpretation of results. The validity of applying the conclusions reached from the study of a sample of fossil material to the original living community is dealt with in two stages: (a) a study of the degree to which the sample of fossils is representative of the fossil population, and (b) a discussion of the degree to which the fossil population is representative of the living population from which it was derived. Rowe’s sample shows a bias due to unrepresentative collection. The larger specimens are overrepresented, while M. senonensis, and the transitional forms between that species and M. coranguinum, are similarly over-represented with respect to M. coranguinum itself. Such bias is probably common to most palaeontological samples. The bias due to an ‘unrepresentative fossilization’ of the living population is shown to be much reduced if samples are compared on the basis of estimates of ‘shape’ parameters defined in terms of allometric growth, rather than, as is usual, on the basis of ‘size’ parameters such as means. Seven shape characters were considered, each defined by a pair of variates. These characters were: relative breadth, defined by the variates length and breadth; relative height, defined by the variates length and total height; relative height of the apical system, defined by the variates length and height of the apical system; degree of projection of the labrum, measured by the variates length and length to the tip of labrum; relative depth of anterior groove, measured by length and length to bottom of groove; degree of development of sub-anal fasciole, defined by length and area of fasciole; and degree of the posterior rise of the test, defined by the height and the apical height. In six of these seven characters the ranges of variation of the two species (M. coranguinum and M. senonensis) overlap. The exception is when the character ‘degree of development of the sub-anal fasciole’ is considered. On this basis the two species can be sharply separated—M. coranguinum having a well-developed fasciole, while in M. senonensis this is vestigial or absent. The intergrading between the two species in respect of the other six characters is possibly due to hybridization. A biometric study has also been made to investigate the differences between the anterior, unpaired, ambulacra in the two species. Here again there is complete intergrading. The study throws some light on the formation of a petal. It is suggested that the differences between the species are due to their occupying different ecological niches. These differences are not considered great enough to warrant placing the two species in separate subgenera. The sample was divided between the two species on the basis of the area of the sub-anal fasciole; and the equation of allometric growth (y = Bxa) was fitted by the method of Kermack \& Haldane (1950) to the pairs of variates defining each of the seven characters under consideration. In none of these seven cases did the estimates of a differ significantly for the two species. If, then, the values of a are assumed to be identical in both cases, the estimates of B so obtained differ significantly in the two species for five of the six pairs of variates considered. These differences between the two species would normally be obscured by the effects of allometric growth, M. senonensis being, on the average, larger than M. coranguinum. The changes in shape which occur during growth are important in elucidating the systematics of the genus. They show, for instance, that M. praecursor Rowe is a synonym for M. cortestudinarium Gold., the former author having been misled by the effects of allometric growth. His division of M. coranguinum into a narrow and a broad variety is indefensible for the same reason. The shape changes due to allometric growth are different from those seen in evolution. These echinoids do not show recapitulation. By the technique of partial correlation, it has been demonstrated that the seven characters under consideration are so related, in M.coranguinum, that specimens which are more advanced than the general level of evolution of their time in some of them will be behind it in others. The result is that the sum total of the characters in any individual ‘average up’ to a level of evolution characteristic of the time at which the individual lived. A discussion is given of the evolution and systematics of the English members of the genus Micraster. In southern England the main line of evolution of this genus passes through the lineage M. leskei— M. cortestudinarium— M. coranguinum. M. corbovis forms a branch phylum in the Turonian, and M. senonensis in the Senonian. In the north of England (the Northern Faunal Province of Wright 1952), the evolution of the genus follows a parallel, but not identical, line to that followed in the south. The northern forms culminate in M. glyphus and M. (Isomicraster) stollyei of the mucronata chalk. The study of the whole genus gives no grounds for assuming that these echinoids followed undeviating evolutionary trends, as some authors have supposed.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1954.0001",
    doi = "10.1098/rstb.1954.0001",
    number = "649",
    openalex = "W2062801849",
    pages = "375-428",
    volume = "237",
    references = "doi101007bf02982279, doi101038114895a0, doi10108001621459193110503208, doi101086280573, doi101086394242, doi101086395888, doi101093biomet371230, doi1023072280633, doi1023072532815, openalexw2576146722"
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@article{kermack1954a2,
    author = "Kermack, K. A",
    title = "A biometrical study of Micraster coranguinum and M. (Isomicraster) senonensis",
    year = "1954",
    journal = "Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 237, p. 375-428",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kermack, K. A., 1954, A biometrical study of Micraster coranguinum and M. (Isomicraster) senonensis: Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 237, p. 375-428.}"
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@book{jarvick198019811,
    author = "Jarvick, E",
    title = "1981, Basic Structure and Evolution of Vertebrates",
    year = "1980",
    publisher = "London, Academic Press; 2 Bände",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Jarvick, E., 1980, 1981, Basic Structure and Evolution of Vertebrates: London, Academic Press; 2 Bände.}"
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@book{king1980form3,
    author = "King, A. S. und McLelland, J",
    title = "Form und Funktion bei Vögeln",
    year = "1980",
    publisher = "London, Academic Press, v. 1",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {King, A. S., und McLelland, J., 1980, Form und Funktion bei Vögeln: London, Academic Press, v. 1.}"
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@article{taylor1982population,
    author = "Taylor, G. K. und Marchant, J. H.",
    title = "Population changes for waterways birds, 1980–1981",
    year = "1982",
    journal = "Bird Study",
    url = "https://doi.org/10.1080/00063658209476748",
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    number = "2",
    openalex = "W2984680723",
    pages = "139-142",
    volume = "29",
    references = "doi10108000063657909476643, doi10108000063658009476677, doi10108000063658109476716"
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@misc{lewin1983do4,
    author = "Lewin, R",
    title = "Do ape-size legs mean ape-like gait?",
    year = "1983",
    howpublished = "Science, v. 221, p. 537- 538",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lewin, R., 1983, Do ape-size legs mean ape-like gait?: Science, v. 221, p. 537- 538.}"
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Bei vielen Vogelarten haben Paare, die früher in der Saison brüten, einen höheren Fortpflanzungserfolg als solche, die später brüten. Da bekannt ist, dass der Brutzeitpunkt vererbbar ist, ist unklar, warum er sich nicht zu einem früheren Zeitpunkt entwickelt. Unter den von Fisher skizzierten Annahmen wird ein Modell entwickelt, das zeigt, wie der Brutzeitpunkt beträchtliche additive genetische Varianz aufweisen, scheinbar der natürlichen Selektion unterliegen und sich dennoch nicht entwickeln kann. Diese Ergebnisse liefern eine allgemeine Erklärung für eine anhaltende Korrelation zwischen Fitness und einer Vielzahl von Merkmalen in natürlichen Populationen.

@article{doi101126science3363360,
    author = "Price, Trevor D. und Kirkpatrick, Mark und Arnold, Steven J.",
    title = "Directional Selection und die Evolution des Brutzeitpunkts bei Vögeln",
    year = "1988",
    journal = "Science",
    abstract = "Bei vielen Vogelarten haben Paare, die früher in der Saison brüten, einen höheren Fortpflanzungserfolg als solche, die später brüten. Da bekannt ist, dass der Brutzeitpunkt vererbbar ist, ist unklar, warum er sich nicht zu einem früheren Zeitpunkt entwickelt. Unter den von Fisher skizzierten Annahmen wird ein Modell entwickelt, das zeigt, wie der Brutzeitpunkt beträchtliche additive genetische Varianz aufweisen, scheinbar der natürlichen Selektion unterliegen und sich dennoch nicht entwickeln kann. Diese Ergebnisse liefern eine allgemeine Erklärung für eine anhaltende Korrelation zwischen Fitness und einer Vielzahl von Merkmalen in natürlichen Populationen.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.3363360",
    doi = "10.1126/science.3363360",
    openalex = "W2044384189"
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@incollection{holt2002biometrics,
    author = "Holt, Philip",
    title = "Biometrics",
    year = "2002",
    booktitle = "Best Practices",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781420031409.ch10",
    doi = "10.1201/9781420031409.ch10"
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@incollection{valchuk2002mental,
    author = "Valchuk, Tetiana und Wyrzykowski, Roman und Kompanets, Leonid",
    title = "Mentale Merkmale der Person als grundlegende Biometrie",
    year = "2002",
    booktitle = "Lecture Notes in Computer Science",
    url = "https://doi.org/10.1007/3-540-47917-1\_9",
    doi = "10.1007/3-540-47917-1\_9",
    openalex = "W1578929648",
    pages = "78-89",
    references = "doi10103710910000, doi101093oso97801951086060030004, doi1011092751325, doi10110934824823, doi1023071575492, doi1040189781599048499, openalexw1601336606"
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Dieses Kapitel behandelt den aktuellen Stand der Technik biometrischer Systeme. Die Verwendung von Biometrie ist ein wichtiger neuer Bestandteil des Designs sicherer Computersysteme. Viele Nutzer betrachten solche Systeme jedoch mit tiefem Misstrauen, und viele Designer berücksichtigen die Eigenschaften von Biometrie in ihren Systemdesigns nicht sorgfältig. Dieses Kapitel zielt darauf ab, den aktuellen Stand der Technik in der Biometrie zu überblicken, eine detaillierte Untersuchung der verfügbaren Technologien und Systeme durchzuführen und die Wahrnehmungen der Endnutzer solcher Systeme zu untersuchen. Es wird ein Rahmenwerk diskutiert, das Richtlinien für das Design interaktiver Systeme festlegen soll, die Biometrie einschließen.

@incollection{fleming2003biometrics,
    author = "Fleming, Stewart T.",
    title = "Biometrics",
    year = "2003",
    booktitle = "Current Security Management \& Ethical Issues of Information Technology",
    abstract = "Dieses Kapitel behandelt den aktuellen Stand der Technik biometrischer Systeme. Die Verwendung von Biometrie ist ein wichtiger neuer Bestandteil des Designs sicherer Computersysteme. Viele Nutzer betrachten solche Systeme jedoch mit tiefem Misstrauen, und viele Designer berücksichtigen die Eigenschaften von Biometrie in ihren Systemdesigns nicht sorgfältig. Dieses Kapitel zielt darauf ab, den aktuellen Stand der Technik in der Biometrie zu überblicken, eine detaillierte Untersuchung der verfügbaren Technologien und Systeme durchzuführen und die Wahrnehmungen der Endnutzer solcher Systeme zu untersuchen. Es wird ein Rahmenwerk diskutiert, das Richtlinien für das Design interaktiver Systeme festlegen soll, die Biometrie einschließen.",
    url = "https://doi.org/10.4018/978-1-93177-743-8.ch006",
    doi = "10.4018/978-1-93177-743-8.ch006",
    pages = "111-132"
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@article{andbabenko2005biometrical,
    author = "Babenko, L.K. und Makarevitch, O.B. und Tumoian, E.P.",
    title = "BIOMETRISCHE KRYPTOSYSTEME. EIN WEG ZU SICHERER BIOMETRIE",
    year = "2005",
    journal = "Vestnik Yuzhnogo nauchnogo tsentra",
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    doi = "10.23885/1813-4289-2005-1-3-95-99",
    number = "3",
    openalex = "W2609971770",
    pages = "95-99",
    volume = "1"
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@article{latta2005biometrics,
    author = "LATTA, STEVEN C.",
    title = "BIOMETRICS OF BIRDS THROUGHOUT THE GREATER CARIBBEAN BASIN",
    year = "2005",
    journal = "The Wilson Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1676/0043-5643(2005)117[0108:ol]2.0.co;2",
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    number = "1",
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    pages = "108-110",
    volume = "117",
    references = "doi101086282762, doi101098rspb20032621, doi101111j155856461983tb05633x, doi101126science28253951884, doi1023071368105, doi1023072408419, doi10230740168309, openalexw2473466405"
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@incollection{coellocoello2007evolutionary,
    author = "Coello Coello, Carlos A.",
    title = "Evolutionary Algorithms: Basic Concepts and Applications in Biometrics",
    year = "2007",
    booktitle = "Series in Machine Perception and Artificial Intelligence",
    url = "https://doi.org/10.1142/9789812770677\_0012",
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    pages = "289-320",
    references = "doi1010079780387367972, doi101007s1172100700020, doi1011093477484436, doi101109icsmc1997637339, doi101201978142001074933, doi107551mitpress10900010001, doi107551mitpress39270010001, openalexw1576818901, openalexw1595498733, openalexw2904250082"
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@misc{crossref2007basic,
    title = "Basic Texas Birds",
    year = "2007",
    url = "https://doi.org/10.7560/713499",
    doi = "10.7560/713499",
    openalex = "W3211214240"
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@incollection{crossref2007biometrics,
    title = "Biometrics",
    year = "2007",
    booktitle = "Understanding Surveillance Technologies",
    url = "https://doi.org/10.1201/9780849383205.ch13",
    doi = "10.1201/9780849383205.ch13",
    pages = "733-765"
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@article{crossref2008biometrics,
    title = "Biometrics",
    year = "2008",
    journal = "Bankfachklasse",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf03255482",
    doi = "10.1007/bf03255482",
    number = "12",
    pages = "30-31",
    volume = "30"
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@inproceedings{li2010the,
    author = "Li, Panpan und Zhang, Renjin",
    title = "The evolution of biometrics",
    year = "2010",
    booktitle = "2010 International Conference on Anti-Counterfeiting, Security and Identification",
    url = "https://doi.org/10.1109/icasid.2010.5551405",
    doi = "10.1109/icasid.2010.5551405",
    openalex = "W2149257720",
    pages = "253-256",
    references = "doi1010160031320386900178, doi1010160031320394900175, doi1010160031320395001395, doi1010160734189x89900510, doi101016s0167865502003860, doi10110934244676, doi10110934254061, doi1011095628669, doi101162jocn19913171"
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@incollection{crossref2012biometrics,
    title = "Biometrics",
    year = "2012",
    booktitle = "Handbook of Surveillance Technologies, Third Edition",
    url = "https://doi.org/10.1201/b11594-18",
    doi = "10.1201/b11594-18",
    pages = "741-775"
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@misc{crossref2013biometrics,
    title = "Biometrics",
    year = "2013",
    url = "https://doi.org/10.1201/b14333",
    doi = "10.1201/b14333"
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@incollection{martin2014biometrics,
    author = "Martin, Luther",
    title = "Biometrics",
    year = "2014",
    booktitle = "Cyber Security and IT Infrastructure Protection",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-416681-3.00006-9",
    doi = "10.1016/b978-0-12-416681-3.00006-9",
    pages = "151-177"
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Unterschiede in der Körpergröße werden weit verbreitet als Möglichkeit angesehen, dass nahe verwandte Arten in Sympatrie koexistieren können, doch die Körpergröße variiert auch als adaptive Reaktion auf das Klima. Hier verwenden wir einen Ansatz mit Schwesterlinien, um die Vorhersage zu testen, dass Unterschiede in der Körpergröße zwischen nahe verwandten Vogelarten weltweit bei Arten größer sind, deren Verbreitungsgebiete sympatrisch sind, anstatt allopatrisch. Wir testen ferner, ob Unterschiede in der Körpergröße zwischen sympatrischen und allopatrischen Arten von Geografie, evolutionärer Distanz und Umgebungstemperaturen abhängen. Wir finden größere Unterschiede in der Größe zwischen sympatrischen im Vergleich zu allopatrischen Linien, jedoch nur bei nahe verwandten Arten, die dort leben, wo die mittleren Jahrestemperaturen über 25°C liegen. Diese Größenunterschiede in warmen Umgebungen nahmen mit der evolutionären Distanz zwischen den Schwesterlinien ab. Bei Arten, die in kühleren Regionen leben, unterschieden sich nahe verwandte allopatrische und sympatrische Arten in der Größe nicht signifikant, was entweder darauf hindeutet, dass kältere Temperaturen die evolutionäre Divergenz der Größe in Sympatrie einschränken, oder dass die biotischen Selektionsdrücke, die Größenunterschiede in Sympatrie begünstigen, in kälteren Umgebungen schwächer sind. Unsere Ergebnisse stimmen mit Vorschlägen von Wallace, Darwin und Dobzhansky überein, dass klimatische Selektionsdrücke in kühleren Umgebungen (z. B. hohe Lagen und Breitengrade) wichtiger sind, während biotische Selektionsdrücke in warmen Umgebungen (z. B. Tieflandtropen) dominieren.

@article{doi101111evo12706,
    author = "Bothwell, Emma und Montgomerie, Robert und Lougheed, Stephen C. und Martin, Paul R.",
    title = "Nahe verwandte Vogelarten unterscheiden sich stärker in der Körpergröße, wenn ihre Verbreitungsgebiete sich in warmen, aber nicht in kühlen Klimazonen überlappen",
    year = "2015",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Unterschiede in der Körpergröße werden weit verbreitet als Möglichkeit angesehen, dass nahe verwandte Arten in Sympatrie koexistieren können, doch die Körpergröße variiert auch als adaptive Reaktion auf das Klima. Hier verwenden wir einen Ansatz mit Schwesterlinien, um die Vorhersage zu testen, dass Unterschiede in der Körpergröße zwischen nahe verwandten Vogelarten weltweit bei Arten größer sind, deren Verbreitungsgebiete sympatrisch sind, anstatt allopatrisch. Wir testen ferner, ob Unterschiede in der Körpergröße zwischen sympatrischen und allopatrischen Arten von Geografie, evolutionärer Distanz und Umgebungstemperaturen abhängen. Wir finden größere Unterschiede in der Größe zwischen sympatrischen im Vergleich zu allopatrischen Linien, jedoch nur bei nahe verwandten Arten, die dort leben, wo die mittleren Jahrestemperaturen über 25°C liegen. Diese Größenunterschiede in warmen Umgebungen nahmen mit der evolutionären Distanz zwischen den Schwesterlinien ab. Bei Arten, die in kühleren Regionen leben, unterschieden sich nahe verwandte allopatrische und sympatrische Arten in der Größe nicht signifikant, was entweder darauf hindeutet, dass kältere Temperaturen die evolutionäre Divergenz der Größe in Sympatrie einschränken, oder dass die biotischen Selektionsdrücke, die Größenunterschiede in Sympatrie begünstigen, in kälteren Umgebungen schwächer sind. Unsere Ergebnisse stimmen mit Vorschlägen von Wallace, Darwin und Dobzhansky überein, dass klimatische Selektionsdrücke in kühleren Umgebungen (z. B. hohe Lagen und Breitengrade) wichtiger sind, während biotische Selektionsdrücke in warmen Umgebungen (z. B. Tieflandtropen) dominieren.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.12706",
    doi = "10.1111/evo.12706",
    openalex = "W1551415241",
    references = "doi1023072408419"
}

@misc{crossref2018biometrics,
    title = "Biometrics",
    year = "2018",
    booktitle = "The SAGE Encyclopedia of the Internet",
    url = "https://doi.org/10.4135/9781473960367.n21",
    doi = "10.4135/9781473960367.n21"
}

@incollection{skågeby2018biometrics,
    author = "Skågeby, Jörgen",
    title = "Biometrics",
    year = "2018",
    booktitle = "Encyclopedia of Big Data",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-319-32001-4\_26-1",
    doi = "10.1007/978-3-319-32001-4\_26-1",
    pages = "1-2"
}

In den letzten Jahren wurde eine große Vielfalt an frühen Vögeln sowie eng verwandten nicht-vogelartigen Theropoden entdeckt, was frühere Vorstellungen über den Ursprung der Vögel und deren Flug modifizierte. Wir präsentieren hier eine Übersicht über die derzeitige taxonomische Zusammensetzung und die wichtigsten anatomischen Merkmale dieser theropodenartigen Familien, die eng mit frühen Vögeln verwandt sind, mit dem Ziel, die wichtigsten phylogenetischen Hypothesen zu analysieren und zu diskutieren, die sich um einige Themen des nicht-vogelartigen Dinosaurier-Vogel-Übergangs gruppieren. Wir schließen, dass die troodontiden Affinitäten der Anchiornithinen sowie die dromaeosauriden Affinitäten der Microraptoren und Unenlagiiden zugunsten von Schwestergruppenbeziehungen mit den Avialae verworfen werden. Nach der Neukodifizierung der Unenlagiiden ergibt die Topologie des TWiG-phylogenetischen Schemas ein großes Polytomie-Ergebnis an der Basis der Pennaraptora. Hinsichtlich der Charakterentwicklung stellten wir fest: 1) das Vorhandensein eines verknöcherten Sternums geht Hand in Hand mit dem Vorhandensein verknöcherner Uncinate-Prozesse; 2) das Vorhandensein gefalteter Vordergliedmaßen bei basalsten Archosauriern deutet auf eine weit verbreitete Verteilung unter Reptilien hin und widerspricht früheren Vorschlägen, wonach das Faltverhalten der Vordergliedmaßen, das durch Propatagium und zugehörige Sehnen angetrieben wurde, ausschließlich der Vogel-Linie eigen war; 3) bei basalsten Paravianern und Avialanern wie Archaeopteryx sind die Flügel relativ groß und breit, mit relativ kurzen Rectricien- und gerundetem Alarkontur, wobei der Flügelangriffsrand konvex ist. Diese Taxa zeigen eingeschränkte Faltungsfähigkeiten der Vordergliedmaßen und bewahren Hände mit Flexionswinkeln (bezogen auf Radius/Ulna) von nicht weniger als 90º. Bei weiter abgeleiteten Vögeln sind stattdessen die Rectricien deutlich verlängert, und der Winkel zwischen Hand und Unterarm ist viel weniger als 90º, was nicht nur eine erhöhte Faltungsfähigkeit der Vordergliedmaßen, sondern auch eine erhöhte Vielfalt an Schlagbewegungen des Flügels während des Flugs anzeigt. Aufgrund der starken Ähnlichkeiten in der Konformation des Brustgürtels zwischen Ratiten und basalsten Avialanern sowie Paravianern ist es möglich zu schlussfolgern, dass die Hauptbewegungen der Vordergliedmaßen bei all diesen Taxa ähnlich waren und die komplexe dorsoventrale Flügelauslenkung, die für lebende Neognathen charakteristisch ist, fehlten.

@article{doi103389feart201800252,
    author = "Agnolín, Federico L. und Motta, Matías J. und Egli, Federico Brissón und Coco, Gastón Lo und Novas, Fernando E.",
    title = "Paravian Phylogeny and the Dinosaur-Bird Transition: An Overview",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Earth Science",
    abstract = "In den letzten Jahren wurde eine große Vielfalt an frühen Vögeln sowie eng verwandten nicht-vogelartigen Theropoden entdeckt, was frühere Vorstellungen über den Ursprung der Vögel und deren Flug modifizierte. Wir präsentieren hier eine Übersicht über die derzeitige taxonomische Zusammensetzung und die wichtigsten anatomischen Merkmale dieser theropodenartigen Familien, die eng mit frühen Vögeln verwandt sind, mit dem Ziel, die wichtigsten phylogenetischen Hypothesen zu analysieren und zu diskutieren, die sich um einige Themen des nicht-vogelartigen Dinosaurier-Vogel-Übergangs gruppieren. Wir schließen, dass die troodontiden Affinitäten der Anchiornithinen sowie die dromaeosauriden Affinitäten der Microraptoren und Unenlagiiden zugunsten von Schwestergruppenbeziehungen mit den Avialae verworfen werden. Nach der Neukodifizierung der Unenlagiiden ergibt die Topologie des TWiG-phylogenetischen Schemas ein großes Polytomie-Ergebnis an der Basis der Pennaraptora. Hinsichtlich der Charakterentwicklung stellten wir fest: 1) das Vorhandensein eines verknöcherten Sternums geht Hand in Hand mit dem Vorhandensein verknöcherner Uncinate-Prozesse; 2) das Vorhandensein gefalteter Vordergliedmaßen bei basalsten Archosauriern deutet auf eine weit verbreitete Verteilung unter Reptilien hin und widerspricht früheren Vorschlägen, wonach das Faltverhalten der Vordergliedmaßen, das durch Propatagium und zugehörige Sehnen angetrieben wurde, ausschließlich der Vogel-Linie eigen war; 3) bei basalsten Paravianern und Avialanern wie Archaeopteryx sind die Flügel relativ groß und breit, mit relativ kurzen Rectricien- und gerundetem Alarkontur, wobei der Flügelangriffsrand konvex ist. Diese Taxa zeigen eingeschränkte Faltungsfähigkeiten der Vordergliedmaßen und bewahren Hände mit Flexionswinkeln (bezogen auf Radius/Ulna) von nicht weniger als 90º. Bei weiter abgeleiteten Vögeln sind stattdessen die Rectricien deutlich verlängert, und der Winkel zwischen Hand und Unterarm ist viel weniger als 90º, was nicht nur eine erhöhte Faltungsfähigkeit der Vordergliedmaßen, sondern auch eine erhöhte Vielfalt an Schlagbewegungen des Flügels während des Flugs anzeigt. Aufgrund der starken Ähnlichkeiten in der Konformation des Brustgürtels zwischen Ratiten und basalsten Avialanern sowie Paravianern ist es möglich zu schlussfolgern, dass die Hauptbewegungen der Vordergliedmaßen bei all diesen Taxa ähnlich waren und die komplexe dorsoventrale Flügelauslenkung, die für lebende Neognathen charakteristisch ist, fehlten.",
    url = "https://doi.org/10.3389/feart.2018.00252",
    doi = "10.3389/feart.2018.00252",
    openalex = "W2911963001",
    references = "cau2018redescription, doi10103831635, doi10103835047056, doi101038nature01342, doi101038nature08322, doi101111j109583121976tb00244x, doi101126science28454232137, doi101127njgpm19821982440, doi101139cjes20170031, doi101139e93179, doi101146annurevearth251435, doi101371journalpone0126791, doi101371journalpone0137709, doi101590s000137652011000100008, doi105281zenodo16171435, doi105860choice343307, doi107717peerj2159, doi107717peerj4558, osmólska1982hulsanpes"
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In den letzten Jahren haben Organisationen vermehrt biometrische Systeme eingesetzt, um Schwachstellen in identitätsbasierten Daten zu adressieren. Es gibt viele Bereiche der Innovation: Jenseits der Nutzung physischer Biometrie wie Fingerabdruck, Gesicht oder Handfläche haben Anbieter Systeme entwickelt, die Verhaltensmerkmale erkennen, und neue Funktionen wie Liveness Detection und die damit verbundene Sicherheitsverarbeitung eingeführt.

@article{bhalla2020the,
    author = "Bhalla, Ajay",
    title = "The latest evolution of biometrics",
    year = "2020",
    journal = "Biometric Technology Today",
    abstract = "In den letzten Jahren haben Organisationen vermehrt biometrische Systeme eingesetzt, um Schwachstellen in identitätsbasierten Daten zu adressieren. Es gibt viele Bereiche der Innovation: Jenseits der Nutzung physischer Biometrie wie Fingerabdruck, Gesicht oder Handfläche haben Anbieter Systeme entwickelt, die Verhaltensmerkmale erkennen, und neue Funktionen wie Liveness Detection und die damit verbundene Sicherheitsverarbeitung eingeführt.",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0969-4765(20)30109-0",
    doi = "10.1016/s0969-4765(20)30109-0",
    number = "8",
    openalex = "W3088311574",
    pages = "5-8",
    volume = "2020",
    references = "doi1010160169207088900192, doi101049ietbmt20150018, doi101145954339954342, openalexw2625717657"
}

Die Evolution der Endothermie stellt einen wichtigen Übergang in der Wirbeltiergeschichte dar, doch wie und warum Endothermie bei Vögeln und Säugetieren entstand bleibt umstritten. Hier kombinieren wir ein Wärmeübertragungsmodell mit Daten zur Körpergröße von Theropoden, um die Evolution der Stoffwechselraten entlang der Vogel-Stammreihe zu rekonstruieren. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine Größenreduktion den Weg des geringsten Widerstands für die Evolution der Endothermie darstellt, indem sie die thermische Nischenexpansion maximiert und die Kosten erhöhter Energieanforderungen umgeht. In diesem Szenario wäre der Stoffwechsel mit der Miniaturisierung, die im frühen bis mittleren Jura (~180 bis 170 Millionen Jahre vor heute) beobachtet wurde, angestiegen, was zu einem Gradienten der Stoffwechselniveaus in der Theropoden-Phylogenie führte. Während basale Theropoden niedrigere Stoffwechselraten aufwiesen, waren neuere nichtvogelartige Linien wahrscheinlich gute Thermoregulatoren mit erhöhtem Stoffwechsel. Diese Analysen liefern eine vorläufige zeitliche Abfolge der wichtigsten evolutionären Übergänge, die zur Entstehung kleiner, endothermer, gefiederter fliegender Dinosaurier führten.

@article{doi101126sciadvaaw4486,
    author = "Rezende, Enrico L. und Bacigalupe, Leonardo D. und Nespolo, Roberto F. und Bozinovic, Francisco",
    title = "Shrinking dinosaurs and the evolution of endothermy in birds",
    year = "2020",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Die Evolution der Endothermie stellt einen wichtigen Übergang in der Wirbeltiergeschichte dar, doch wie und warum Endothermie bei Vögeln und Säugetieren entstand bleibt umstritten. Hier kombinieren wir ein Wärmeübertragungsmodell mit Daten zur Körpergröße von Theropoden, um die Evolution der Stoffwechselraten entlang der Vogel-Stammreihe zu rekonstruieren. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine Größenreduktion den Weg des geringsten Widerstands für die Evolution der Endothermie darstellt, indem sie die thermische Nischenexpansion maximiert und die Kosten erhöhter Energieanforderungen umgeht. In diesem Szenario wäre der Stoffwechsel mit der Miniaturisierung, die im frühen bis mittleren Jura (\textasciitilde 180 bis 170 Millionen Jahre vor heute) beobachtet wurde, angestiegen, was zu einem Gradienten der Stoffwechselniveaus in der Theropoden-Phylogenie führte. Während basale Theropoden niedrigere Stoffwechselraten aufwiesen, waren neuere nichtvogelartige Linien wahrscheinlich gute Thermoregulatoren mit erhöhtem Stoffwechsel. Diese Analysen liefern eine vorläufige zeitliche Abfolge der wichtigsten evolutionären Übergänge, die zur Entstehung kleiner, endothermer, gefiederter fliegender Dinosaurier führten.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.aaw4486",
    doi = "10.1126/sciadv.aaw4486",
    openalex = "W2997429867",
    references = "doi101038272333a0, doi101038nature13272, doi101073pnas251548698, doi101098rsbl20050378, doi101111j1469185x201000122x, doi101111j1469185x201000137x, doi101126science1253293, doi101126science493968, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0069361, doi101371journalpone0088834, doi1022179revmacn14372, doi1023071538742, doi107717peerj2159"
}

Dieses Kapitel untersucht die evolutionäre Geschichte der Vögel. Es betrachtet die dinosaurierartigen Ursprünge der Vögel und die Evolution der modernen Vogelstämme. Die Entwicklung des modernen Vogels aus seinen prähistorischen, reptilischen Vorfahren wird analysiert, indem wichtige Fossilien, insbesondere das von Archaeopteryx, diskutiert werden, sowie die Entwicklung sowohl morphologischer als auch biomolekularer Phylogenien. Die Evolution durch natürliche Selektion wird erklärt, ebenso wie Prozesse der evolutionären Anpassung und Artbildung. Die konservatorischen Implikationen der Hybridisierung werden betrachtet, und die Klassifikation und Nomenklatur der Vögel wird eingeführt. Im gesamten Kapitel werden Beispiele aktueller Forschung neben etablierten klassischen Studien präsentiert, um den Leser zu engagieren und einen Zugang zur relevanten wissenschaftlichen Literatur zu bieten.

@incollection{scott2020evolution,
    author = "Scott, Graham",
    title = "Evolution of birds",
    year = "2020",
    booktitle = "Essential Ornithology",
    abstract = "Dieses Kapitel untersucht die evolutionäre Geschichte der Vögel. Es betrachtet die dinosaurierartigen Ursprünge der Vögel und die Evolution der modernen Vogelstämme. Die Entwicklung des modernen Vogels aus seinen prähistorischen, reptilischen Vorfahren wird analysiert, indem wichtige Fossilien, insbesondere das von Archaeopteryx, diskutiert werden, sowie die Entwicklung sowohl morphologischer als auch biomolekularer Phylogenien. Die Evolution durch natürliche Selektion wird erklärt, ebenso wie Prozesse der evolutionären Anpassung und Artbildung. Die konservatorischen Implikationen der Hybridisierung werden betrachtet, und die Klassifikation und Nomenklatur der Vögel wird eingeführt. Im gesamten Kapitel werden Beispiele aktueller Forschung neben etablierten klassischen Studien präsentiert, um den Leser zu engagieren und einen Zugang zur relevanten wissenschaftlichen Literatur zu bieten.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198804741.003.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780198804741.003.0001",
    openalex = "W3107688190",
    pages = "1-20"
}

@misc{crossrefNonebiometrics,
    title = "Biometrics",
    year = "None",
    booktitle = "SpringerReference",
    url = "https://doi.org/10.1007/springerreference\_132",
    doi = "10.1007/springerreference\_132"
}