Belemniten

Zu den lebenden Mitgliedern der Argopecten gibbus-Stamm gehören die Bucht- und Kaliko-Muscheln, Argopecten irradians (Lamarck) und A. gibbus (Linné), die beide im westlichen Atlantik und im Golf von Mexiko häufig sind; die weniger häufige A. nucleus (Born) aus dem Karibischen Meer, dem südlichen Golf von Mexiko, den Antillen und dem südöstlichen Florida; sowie die häufigen A. circularis (Sowerby) und A. purpuratus (Lamarck) des östlichen Pazifiks. Zu den fossilen Mitgliedern des Stamms gehören die Vorfahren dieser lebenden Arten zusammen mit Argopecten eboreus (Conrad), einer ausgestorbenen Art oder Artgruppe, die nicht Vorfahre irgendeiner der späteren Taxa ist. Diese Studie sucht danach, die evolutionären Beziehungen innerhalb der Argopecten gibbus-Stamm zu bestimmen, indem sie vom Modell der morphologischen und ökologischen Beziehungen lebender Arten und Unterarten ausgehend durch den Fossilbericht zurückarbeitet. Biologisch ist die Studie auf eine Analyse der Morphologie und Ökologie der lebenden Taxa beschränkt, die aus Populationsproben abgeleitet wurden. Paläontologisch beschränkt sie sich auf eine Analyse der morphologischen Variation zwischen Proben fossiler Populationen, die aus oberen Cenozoischen Schichten (Alum Bluff Group des mittleren Miozän bis zum Pleistozän) an den Atlantik- und Golfküsten der Vereinigten Staaten gesammelt wurden. Der untersuchte Zeitraum beträgt etwa 18 Millionen Jahre, gemäß der neuesten veröffentlichten Skala der absoluten Zeit. Unterschiede zwischen den Proben wurden mittels morphometrischer Daten untersucht und bewertet, die aus 70 Messungen und Formverhältnissen des Umrisses, der Ligamentur und der Muskulatur jeder Klappe bestehen. Unter Verwendung eines elektronischen Digitalcomputers wurden die Daten univariaten und bivariaten Analysen unterzogen, und die Proben wurden unter Verwendung von maschinell gezeichneten bivariaten Streudiagrammen, reduzierten Hauptachsen und anderen grafischen Techniken verglichen. Daten von rechten und linken Klappen wurden separat behandelt, mit Ausnahme der Fälle, in denen sie bei der Untersuchung von Merkmalen, die zwischen den Klappen variieren, wieder kombiniert wurden, wodurch neue Informationen über die Zwischenklappen-Merkmale bereitgestellt werden. Die postulierte Phylogenie zeigt eine wenig bekannte Art, Argopecten species b, im frühen mittleren Miozän (Oak Grove Sand), die offensichtlich sehr nahe am Ursprung des Stamms liegt. Diese Art entwickelte sich phyletisch durch A. nicholsi (Gardner) der Shoal River Formation und A. choctawhatcheensis (Mansfield) der Arca Faunizone in A. comparilis (Tuomey & Holmes) des oberen Miozäns (Tamiami, Pinecrest, Duplin und Yorktown Formationen). A. comparilis war offensichtlich breit angepasst und weit verbreitet, lebend in Buchten, Lagunen und offenen Meeresgewässern im westlichen Atlantik, Golf von Mexiko und Karibischen Meer und wahrscheinlich durch Seeweg-Passagen bis zum Pazifik ausgedehnt, wo sie phyletisch zu A. circularis führte. Bis zum Ende des Miozäns, auf der östlichen Seite Amerikas, hatte sich diese variable Art gespalten und eine primitive Bucht-Muschel, A. anteamplicostatus (Mansfield), hervorgebracht, die, wie die lebende Bucht-Muschel (ihre phyletische Nachkommenschaft), wahrscheinlich ökologisch auf die halbgeschlossenen Gewässer von Buchten und Lagunen beschränkt war, und auf eine andere Art, A. vicenarius (Conrad), die wahrscheinlich auf offene Meeresgewässer beschränkt war wie die lebende Kaliko-Muschel. Die primitive Bucht-Muschel war offensichtlich unfähig, den Pazifik zu erreichen, aber die offene-Meer-Art scheint sowohl den pazifischen A. purpuratus als auch die atlantische Kaliko-Muschel, A. gibbus, hervorgebracht zu haben. Die lebende pazifische A. circularis ist morphologisch primitiv, da sie der Miozän-Art A. comparilis ähnelt mehr als irgendeiner der späteren Arten auf der östlichen Seite Amerikas, und ökologisch primitiv, da sie breit angepasst ist und sowohl in Buchten und Lagunen als auch in offenen Meeresgewässern leben kann. Während des Pleistozäns wird A. nucleus, eine tropische Bucht-Muschel, als von A. gibbus abgespalten und morphologisch konvergent auf die wahre Bucht-Muschel, A. irradians, geworden, abgeleitet. A. eboreus, eine häufige Muschel auf der östlichen Seite Amerikas im Miozän und Pliozän, repräsentiert eine hochvariable, aber morphologisch persistente Linie, die weder sich spaltete noch phyletisch zu anderen Arten führte und die während des frühen Pleistozäns ausstarb. Bei bestimmten Merkmalen der Morphologie ist die A. gibbus-Linie konvergent auf die A. eboreus-Linie, was darauf hindeutet, dass die ausgestorbene Art möglicherweise ebenfalls auf offene Meeresgewässer beschränkt war. Auf der Grundlage der bisher analysierten Materialien war die Evolution (sowohl phyletische Veränderung als auch Spaltung) des Stamms an der atlantischen Seite Amerikas schneller als an der pazifischen Seite, wobei die lebenden pazifischen Arten späten Miozän- und frühen Pliozän-Atlantik-Arten ähneln. Da Barrierinseln eine Schlüsselrolle bei der Artbildung innerhalb des Stamms zu spielen scheinen, scheint es, dass evolutionäre Unterschiede durch das aktive Küstentektonismus der pazifischen Seite verursacht wurden, der solche Inselbarrieren zerstörte, bevor genetische Unterschiede zwischen Küsten- und Offshore-Muschelpopulationen entstehen konnten. Hinsichtlich der Nomenklatur zeigt sich, dass der Name Argopecten ein Senior-Synonym von Plagioctenium ist; der Gattungsname Aequipecten wird für amerikanische Arten verworfen, die mit Argopecten gibbus verwandt sind; und es wird geschlossen, dass der Gattungsname Chlamys, sensu lato, besser als der Unterfamilienname Chlamydinae angewendet wird. Der Artname Argopecten vicenarius (Conrad), seit 1898 ungenutzt, wird als der einzige verfügbare Name für ein wichtiges Taxon wiederhergestellt, das im Caloosahatchee Marl Floridas und der Waccamaw Formation der Carolinas vorkommt.

@article{waller1969the,
    author = "Waller, Thomas R.",
    title = "The Evolution of the Argopecten Gibbus Stock (Mollusca: Bivalvia), with Emphasis on the Tertiary and Quaternary Species of Eastern North America",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "The living members of the Argopecten gibbus stock include the bay and calico scallops, Argopecten irradians (Lamarck) and A. gibbus (Linné), both common in the western Atlantic and Gulf of Mexico; the less common A. nucleus (Born) of the Caribbean, southern Gulf of Mexico, Antilles, and southeastern Florida; and the common A. circularis (Sowerby) and A. purpuratus (Lamarck) of the eastern Pacific. The fossil members of the stock include the ancestors of these living species together with Argopecten eboreus (Conrad), an extinct species or species-group not ancestral to any of the later taxa. This study seeks to determine evolutionary relationships within the Argopecten gibbus stock by working back through the fossil record from a model of the morphological and ecological relationships of living species and subspecies. Biologically, the study is limited to an analysis of the morphology and ecology of the living taxa deduced from population samples. Paleontologically, it is limited to an analysis of morphological variation among samples of fossil populations collected from upper Cenozoic strata (Alum Bluff Group of the middle Miocene through the Pleistocene) exposed on the Atlantic and Gulf Coastal Plains of the United States. The time span investigated is about 18 million years, according to the latest published scale of absolute time. Differences between samples were studied and evaluated by means of morphometric data consisting of 70 measurements and form ratios of the outline, ligamenture, and musculature of each valve. Using an electronic digital computer, data were subjected to univariate and bivariate analyses, and samples were compared using machine-plotted, bivariate scatter diagrams, reduced major axes, and other graphical techniques. Data from right and left valves were treated separately, except that they were recombined in the study of characters that differ between valves, thereby furnishing new information on intervalve features. The postulated phylogeny shows a poorly known species, Argopecten species b, in the early middle Miocene (Oak Grove Sand), that is apparently very near the origin of the stock. This species evolved phyletically through A. nicholsi (Gardner) of the Shoal River Formation and A. choctawhatcheensis (Mansfield) of the Arca Faunizone into A. comparilis (Tuomey \& Holmes) of the upper Miocene (Tamiami, Pinecrest, Duplin, and Yorktown Formations). A. comparilis was apparently broadly adapted and widely distributed, living in bays, sounds, and open marine waters in the western Atlantic, Gulf of Mexico, and Caribbean and probably extending through seaway passages to the Pacific, where it gave rise phyletically to A. circularis. By the end of the Miocene, on the eastern side of the Americas, this variable species had split, giving rise to a primitive bay scallop, A. anteamplicostatus (Mansfield), that, like the living bay scallop (its phyletic descendant), was probably ecologically restricted to the semienclosed waters of bays and sounds, and to another species, A. vicenarius (Conrad), probably restricted to open marine waters like the living calico scallop. The primitive bay scallop was apparently unable to reach the Pacific, but the open-marine species seems to have given rise to both the Pacific A. purpuratus and the Atlantic calico scallop, A. gibbus. The living Pacific A. circularis is morphologically primitive in that it resembles the Miocene species A. comparilis more than it does any of the later species on the eastern side of the Americas and is ecologically primitive in that it is broadly adapted and able to live both in bays and sounds and in open marine waters. During the Pleistocene, A. nucleus, a tropical bay scallop, is inferred to have split from A. gibbus and to have become morphologically convergent on the true bay scallop, A. irradians. A. eboreus, a common scallop on the eastern side of the Americas in the Miocene and Pliocene, represents a highly variable yet morphologically persistent lineage that neither split nor gave rise phyletically to other species and that became extinct during the early Pleistocene. In certain features of morphology, the A. gibbus lineage is convergent on the A. eboreus lineage, indicating that the extinct species may also have been restricted to open marine waters. On the basis of the materials analyzed thus far, the evolution (both phyletic change and splitting) of the stock has been faster on the Atlantic side of the Americas than on the Pacific side, with the living Pacific species resembling late Miocene and early Pliocene Atlantic species. Because barrier islands seem to have played a key role in speciation within the stock, it would appear that evolutionary differences may have been caused by the active coastal tectonism of the Pacific side destroying such island barriers before genetic differences between inshore and offshore scallop populations could arise. With regard to nomenclature, the name Argopecten is shown to be a senior synonym of Plagioctenium; the generic name Aequipecten is rejected for American species related to Argopecten gibbus; and it is concluded that the generic name Chlamys, sensu lato, is better applied as the subfamily name Chlamydinae. The species name Argopecten vicenarius (Conrad), unused since 1898, is reinstated as the only available name for an important taxon occurring in the Caloosahatchee Marl of Florida and the Waccamaw Formation of the Carolinas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000062466",
    doi = "10.1017/s0022336000062466",
    number = "S3",
    openalex = "W2728810968",
    pages = "1-125",
    volume = "43",
    references = "doi101017cbo9781139567411, doi101086404940, doi101130001676061967781125bif20co2, doi101130gsab541713, doi101139f68189, doi1023071539297, doi104159harvard9780674865327, doi107312simp92414, openalexw1513990972, openalexw2133981135, openalexw2264583994"
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@misc{waller1969the1,
    author = "Waller, T. R",
    title = "Die Evolution der Argopecten gibbus-Population (Mollusca",
    year = "1969",
    howpublished = "Bivalvia), mit Schwerpunkt auf das Tertiär und Quartär des östlichen Nordamerikas: Paleontological Society Memoirs, v. 3, p. 1-125",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Waller, T. R., 1969, The evolution of the Argopecten gibbus stock (Mollusca: Bivalvia), with emphasis on the Tertiary and Quaternary of eastern North America: Paleontological Society Memoirs, v. 3, p. 1-125.}"
}

@article{openalexw2302261279,
    author = "v. Salvini‐Plawen, L.",
    title = "Eine Neubetrachtung der Systematik bei den Mollusca (Phylogenie und höhere Klassifikation)",
    year = "1980",
    journal = "Malacologia",
    openalex = "W2302261279"
}

Die Populationsgröße, das Wachstum und die Sterberaten der peruanischen Muschel (Argopecten purpuratus) wurden während des El-Niño-Ereignisses von 1983 im Fischereigebiet vor Pisco, Peru, untersucht. Der Gonadenindex und die Larvenabundanz dieser Muschel sowie Messungen der in situ-Temperatur, des gelösten Sauerstoffs und des Planktonvolumens wurden erhoben, um die Laichaktivität und Umweltbedingungen zu dokumentieren. Die Populationsgröße der Muschel überstieg das 60-fache der „normalen" Jahre. Dies wird auf eine signifikante Erhöhung der Überlebensrate von Larven und juvenilen Muscheln und/oder eine intensivere Laichaktivität mit nachfolgender Rekrutierung in den warmen El-Niño-Wassern zurückgeführt. Nur kleine Muscheln (15–45 mm Schalenhöhe) zeigten aufgrund erhöhter Temperaturen ein beschleunigtes Wachstum. Die Gesamtmortalität (Z) wurde auf 2,5 und die natürliche Mortalität (M) auf 1,0 geschätzt. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass A. purpuratus ein Relikt einer tropischen/subtropischen Fauna ist, die im Miozän die peruanischen und chilenischen Gewässer besiedelte und ihre Warmwasser-Eigenschaften während der Evolution in den kalten Auftriebswasser aufgrund periodischer postmiozäner El-Niño-Ereignisse beibehalten hat.

@article{doi101139f87207,
    author = "Wolff, Matthias",
    title = "Population Dynamics of the Peruvian scallop Argopecten purpuratus during the El Niño Phenomenon of 1983",
    year = "1987",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = {Population size, growth, and mortality rates of the Peruvian scallop (Argopecten purpuratus were studied during the El Niño event of 1983 in the fishing area off Pisco, Peru. Gonadal index and larval abundance of this scallop as well as measurements of in situ temperature, dissolved oxygen, and plankton volumes were taken to record spawning activity and environmental conditions. The scallop population size exceeded 60 times that of "normal" years. It is thought to be due to a significant increase in survival rate of larval and juvenile scallops and/or intensified spawning activity with subsequent recruitment in the warm El Niño waters. Only small scallops (15–45 mm shell height) showed accelerated growth due to elevated temperatures. Total mortality (Z) was estimated as 2.5 and natural mortality (M) as 1.0. the hypothesis is proposed that A. purpuratus is a relict of a tropical/subtropical fauna inhabiting the Peruvian and Chilean waters in the Miocene, which has maintained its warmwater characteristics during evolution in the cold upwelling water because of periodic post-Miocene El Niño events.},
    url = "https://doi.org/10.1139/f87-207",
    doi = "10.1139/f87-207",
    openalex = "W2034515068"
}

@article{bändel1988stages,
    author = "Bändel, Klaus",
    title = "Stadien in der Ontogenie und ein Modell der Evolution von Muscheln (Mollusca)",
    year = "1988",
    journal = "Paläontologische Zeitschrift",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02989494",
    doi = "10.1007/bf02989494",
    number = "3-4",
    openalex = "W1989382386",
    pages = "217-254",
    volume = "62",
    references = "doi101007bf02537225, doi1010160016003258902862, doi101016b9780122825057500129, doi101111j146363951987tb00892x, doi101126science18040931377, doi1023071292581, doi1025773v5jaxgtq24, openalexw1869415094, openalexw2531009674, openalexw565715315"
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@incollection{crossref1994bivalves,
    title = "Bivalven",
    year = "1994",
    booktitle = "Aquakultur",
    url = "https://doi.org/10.1201/b12549-12",
    doi = "10.1201/b12549-12",
    pages = "183-188"
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Zusammenfassung. Die Klassifizierung der Zweischaler hat in der Vergangenheit unter den widersprüchlichen Diskussionen zwischen Paläontologen und Neontologen gelitten, und viele haben ihre Vorschläge auf einzelnen Merkmalsystemen basierend. Kürzlich haben Molekularbiologen die Beziehungen der Zweischaler untersucht, indem sie nur Gen-Sequenzdaten verwendeten und paläontologische sowie neontologische Daten ignorierten. In der vorliegenden Studie haben wir morphologische und anatomische Daten mit vorwiegend neuen molekularen Beweisen zusammengestellt, um eine stabilere und robustere phylogenetische Schätzung für zweischalige Mollusken zu liefern. Die hier zusammengestellten Daten bestehen aus einem morphologischen Datensatz von 183 Merkmalen und einem molekularen Datensatz aus 3 Loci: 2 nukleären ribosomalen Genen (18S rRNA und 28S rRNA) und 1 mitochondrialem kodierenden Gen (Cytochrom-c-Oxidase-Untereinheit I), insgesamt ∼3 Kb Sequenzdaten für 76 Mollusken (62 Zweischaler und 14 Außengruppen-Taxa). Die Daten wurden separat und in Kombination analysiert, indem die direkte Optimierungsmethode von Wheeler (1996) verwendet wurde, und sie wurden unter 12 analytischen Schemata bewertet. Die kombinierte Analyse unterstützt die Monophylie der Zweischaler, die Paraphylie der protobranchialen Zweischaler und die Monophylie von Autolamellibranchiata, Pteriomorphia, Heteroconchia, Palaeoheterodonta und Heterodonta s.l., was das monophyletische Taxon Anomalodesmata einschließt. Diese Analysen unterstützen stark den Schluss, dass Anomalodesmata keinen Klassenstatus erhalten sollte und dass die heterodonten Ordnungen Myoida und Veneroida nicht monophyletisch sind. Zu den stabilsten Ergebnissen der Analyse gehören die Monophylie von Palaeoheterodonta, die die existierenden Trigoniiden mit den Süßwasser-Unioniden gruppiert, und die Schwestergruppen-Beziehung der heterodonten Familien Astartidae und Carditidae, die zusammen das Schwester-Taxon zu den verbleibenden heterodonten Zweischalern bilden. Die internen Beziehungen der Hauptzweischaler-Gruppen werden auf der Grundlage der Knotenunterstützung und der Klade-Stabilität diskutiert.

@article{doi101111j174474102002tb00132x,
    author = "Giribet, Gonzalo and Wheeler, Ward C.",
    title = "On bivalve phylogeny: a high‐level analysis of the Bivalvia (Mollusca) based on combined morphology and DNA sequence data",
    year = "2002",
    journal = "Invertebrate Biology",
    abstract = "Zusammenfassung. Die Klassifizierung der Zweischaler hat in der Vergangenheit unter den widersprüchlichen Diskussionen zwischen Paläontologen und Neontologen gelitten, und viele haben ihre Vorschläge auf einzelnen Merkmalsystemen basierend. Kürzlich haben Molekularbiologen die Beziehungen der Zweischaler untersucht, indem sie nur Gen-Sequenzdaten verwendeten und paläontologische sowie neontologische Daten ignorierten. In der vorliegenden Studie haben wir morphologische und anatomische Daten mit vorwiegend neuen molekularen Beweisen zusammengestellt, um eine stabilere und robustere phylogenetische Schätzung für zweischalige Mollusken zu liefern. Die hier zusammengestellten Daten bestehen aus einem morphologischen Datensatz von 183 Merkmalen und einem molekularen Datensatz aus 3 Loci: 2 nukleären ribosomalen Genen (18S rRNA und 28S rRNA) und 1 mitochondrialem kodierenden Gen (Cytochrom-c-Oxidase-Untereinheit I), insgesamt ∼3 Kb Sequenzdaten für 76 Mollusken (62 Zweischaler und 14 Außengruppen-Taxa). Die Daten wurden separat und in Kombination analysiert, indem die direkte Optimierungsmethode von Wheeler (1996) verwendet wurde, und sie wurden unter 12 analytischen Schemata bewertet. Die kombinierte Analyse unterstützt die Monophylie der Zweischaler, die Paraphylie der protobranchialen Zweischaler und die Monophylie von Autolamellibranchiata, Pteriomorphia, Heteroconchia, Palaeoheterodonta und Heterodonta s.l., was das monophyletische Taxon Anomalodesmata einschließt. Diese Analysen unterstützen stark den Schluss, dass Anomalodesmata keinen Klassenstatus erhalten sollte und dass die heterodonten Ordnungen Myoida und Veneroida nicht monophyletisch sind. Zu den stabilsten Ergebnissen der Analyse gehören die Monophylie von Palaeoheterodonta, die die existierenden Trigoniiden mit den Süßwasser-Unioniden gruppiert, und die Schwestergruppen-Beziehung der heterodonten Familien Astartidae und Carditidae, die zusammen das Schwester-Taxon zu den verbleibenden heterodonten Zweischalern bilden. Die internen Beziehungen der Hauptzweischaler-Gruppen werden auf der Grundlage der Knotenunterstützung und der Klade-Stabilität diskutiert.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1744-7410.2002.tb00132.x",
    doi = "10.1111/j.1744-7410.2002.tb00132.x",
    openalex = "W2019951764",
    references = "doi101007bf00339290, doi101016b9780122825057500129, doi101111j109636421997tb00137x, doi101242jcss279314181, doi101242jcss279315375, doi101242jcss280319345, doi1015159780295743240, doi1023071292581, openalexw2531009674"
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@article{crossref2005a,
    title = "EINE EINFACHE TRANSPORTVORRICHTUNG FÜR JUGENDLICHE CALICO-MUSCHELN, ARGOPECTEN GIBBUS (LINNAEUS, 1758)",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Shellfish Research",
    url = "https://doi.org/10.2983/0730-8000(2005)24[377:astpfj]2.0.co;2",
    doi = "10.2983/0730-8000(2005)24[377:astpfj]2.0.co;2",
    number = "2",
    openalex = "W2157462614",
    pages = "377-380",
    volume = "24"
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@article{doi101002gj1048,
    author = "Zongjie, Fang",
    title = "An introduction to Ordovician bivalves of southern China, with a discussion of the early evolution of the Bivalvia",
    year = "2006",
    journal = "Geological Journal",
    url = "https://doi.org/10.1002/gj.1048",
    doi = "10.1002/gj.1048",
    openalex = "W2081171541",
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Tëmkin, Ilya (2006): Morphologische Perspektive zur Klassifizierung und Evolution von Recent Pterioidea (Mollusca: Bivalvia). Zoological Journal of the Linnean Society 148 (3): 253-312, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2006.00257.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1111/j.1096-3642.2006.00257.x

@article{doi101111j10963642200600257x,
    author = "Tëmkin, Ilya",
    title = "Morphologische Perspektive zur Klassifizierung und Evolution von Recent Pterioidea (Mollusca: Bivalvia)",
    year = "2006",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Tëmkin, Ilya (2006): Morphologische Perspektive zur Klassifizierung und Evolution von Recent Pterioidea (Mollusca: Bivalvia). Zoological Journal of the Linnean Society 148 (3): 253-312, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2006.00257.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1111/j.1096-3642.2006.00257.x",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2006.00257.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2006.00257.x",
    openalex = "W2094781548",
    references = "openalexw2133981135"
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Die größte rezente Familie der Bivalvia, die marinen Veneridae mit etwa 800 Arten, umfasst eine der am wenigsten verstandenen und am schlechtesten definierten Mollusken-Taxa, obwohl sie einige der wirtschaftlich wichtigsten und häufigsten Bivalven enthält, beispielsweise Quahog, Pismo-Muscheln und Manila-Muscheln. Eine Überprüfung früherer phylogenetischer Analysen einschließlich der Überfamilie Veneroidea (Veneridae, Petricolidae, Glauconomidae, Turtoniidae, Neoleptonidae) und innerhalb der Veneridae zeigt eine minimale Taxon-Abtastung, die zu schwachen Schlussfolgerungen und wenigen unterstützten Synapomorphien führt. Neue phylogenetische Analysen an 114 Taxa testeten die Monophylie der Veneroidea, Veneridae und 17 nominaler venerid-Unterfamilien unter Verwendung morphologischer (konchologischer, anatomischer) Daten und molekularer Sequenzen aus mitochondrialen (16S, Cytochromoxidase I) und nukleären (28S, Histone 3) Genen. Morphologische Analysen mit 45 exemplarischen Taxa und 23 traditionellen Merkmalen waren hochgradig homoplastisch und schafften es nicht, die traditionelle veneroid-Klassifikation wiederherzustellen. Vollständige morphologische Analysen (31 Merkmale) unterstützten die Monophylie der Veneroidea und Veneridae, aber nur, wenn bestimmte Taxa ausgeschlossen wurden, was analytische Schwierigkeiten offenbarte, die durch eine Reihe von Merkmalen verursacht wurden, die mit neotenischer oder miniaturisierter Morphologie assoziiert sind. Molekulare Analysen ergaben eine deutlich höhere Klad-Konsistenz. Der kombinierte molekulare Datensatz ergab eine signifikante Unterstützung für eine bestimmte Topologie. Die Monophylie der Veneridae wurde nur unterstützt, wenn Petricolidae und Turtoniidae subsumiert wurden und als Mitglieder mit abgeleiteter bzw. neotenischer Morphologie anerkannt wurden. Die morphologische Merkmalskartierung auf molekularen Bäumen behielt ein hohes Maß an Homoplasie bei, offenbarte aber Synapomorphien für Hauptverzweigungspunkte und unterstützte sechs Unterfamilien-Gruppen (Dosiniinae, Gemminae, Samarangiinae, Sunettinae, Tapetinae, kombinierte Chioninae + Venerinae). Glauconomidae und Neoleptonidae werden vorläufig in Veneroidea beibehalten, bis weitere Studien durchgeführt werden; Petricolinae und Turtoniinae werden in Veneridae eingeordnet.

@article{doi101111j10963642200600262x,
    author = "Mikkelsen, Paula M. und Bieler, Rüdiger und Kappner, Isabella und Rawlings, Timothy A.",
    title = "Phylogenie der Veneroidea (Mollusca: Bivalvia) basierend auf Morphologie und Molekülen",
    year = "2006",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Die größte rezente Familie der Bivalvia, die marinen Veneridae mit etwa 800 Arten, umfasst eine der am wenigsten verstandenen und am schlechtesten definierten Mollusken-Taxa, obwohl sie einige der wirtschaftlich wichtigsten und häufigsten Bivalven enthält, beispielsweise Quahog, Pismo-Muscheln und Manila-Muscheln. Eine Überprüfung früherer phylogenetischer Analysen einschließlich der Überfamilie Veneroidea (Veneridae, Petricolidae, Glauconomidae, Turtoniidae, Neoleptonidae) und innerhalb der Veneridae zeigt eine minimale Taxon-Abtastung, die zu schwachen Schlussfolgerungen und wenigen unterstützten Synapomorphien führt. Neue phylogenetische Analysen an 114 Taxa testeten die Monophylie der Veneroidea, Veneridae und 17 nominaler venerid-Unterfamilien unter Verwendung morphologischer (konchologischer, anatomischer) Daten und molekularer Sequenzen aus mitochondrialen (16S, Cytochromoxidase I) und nukleären (28S, Histone 3) Genen. Morphologische Analysen mit 45 exemplarischen Taxa und 23 traditionellen Merkmalen waren hochgradig homoplastisch und schafften es nicht, die traditionelle veneroid-Klassifikation wiederherzustellen. Vollständige morphologische Analysen (31 Merkmale) unterstützten die Monophylie der Veneroidea und Veneridae, aber nur, wenn bestimmte Taxa ausgeschlossen wurden, was analytische Schwierigkeiten offenbarte, die durch eine Reihe von Merkmalen verursacht wurden, die mit neotenischer oder miniaturisierter Morphologie assoziiert sind. Molekulare Analysen ergaben eine deutlich höhere Klad-Konsistenz. Der kombinierte molekulare Datensatz ergab eine signifikante Unterstützung für eine bestimmte Topologie. Die Monophylie der Veneridae wurde nur unterstützt, wenn Petricolidae und Turtoniidae subsumiert wurden und als Mitglieder mit abgeleiteter bzw. neotenischer Morphologie anerkannt wurden. Die morphologische Merkmalskartierung auf molekularen Bäumen behielt ein hohes Maß an Homoplasie bei, offenbarte aber Synapomorphien für Hauptverzweigungspunkte und unterstützte sechs Unterfamilien-Gruppen (Dosiniinae, Gemminae, Samarangiinae, Sunettinae, Tapetinae, kombinierte Chioninae + Venerinae). Glauconomidae und Neoleptonidae werden vorläufig in Veneroidea beibehalten, bis weitere Studien durchgeführt werden; Petricolinae und Turtoniinae werden in Veneridae eingeordnet.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2006.00262.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2006.00262.x",
    openalex = "W2108402799",
    references = "doi101016s0167930901800314, doi105962bhltitle40014, openalexw2133981135"
}

@misc{levine2006bivalves,
    author = "Levine, Jay F. und Law, Mac und Corsin, Flavio",
    title = "Bivalven",
    year = "2006",
    booktitle = "Invertebrate Medicine",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470344606.ch7",
    doi = "10.1002/9780470344606.ch7",
    pages = "91-113"
}

Die Fischerei auf die Peruanische Bucht-Muschel (Argopecten purpuratus) in der Bucht von Independencia (Südp Peru) unterliegt einer starken jährlichen Schwankung in Fang und Aufwand. Dies ist hauptsächlich auf durch den ENSO (El Niño-Südliche Oszillation) verursachte Veränderungen in der Populationsdynamik des Bestands zurückzuführen, die während der El Niño-Ereignisse 1983 und 1998 stark anwuchsen. Als Folge davon entstanden „Goldrausch"-Bedingungen, und die Ressourcenbenutzer profitierten von einem Exportgeschäft im mehrstellige Millionen-Dollar-Bereich. Nach den El Niño-Boomphasen normalisierte sich das System, und die Fänge sanken auf normale Niveaus. Diese Boom-and-Bust-Situation hat ein rationelles Ressourcenmanagement schwierig gemacht, und die jährlichen Fänge gelten als unvorhersehbar, ähnlich wie die stochastische Umwelt. Dieser Artikel versucht, ein Fangprognosemodell bereitzustellen, das die Muschelfischerei befähigt, sich besser auf die sich ständig verändernden Bedingungen des Muschelbestands vorzubereiten und anzupassen. Das Modell geht davon aus, dass die jährlichen Fänge hauptsächlich das Ergebnis des Rekrutierungserfolgs der neu ankommenden Kohorte sind, was eine Funktion der Größe des adulten Laichbestands und der Anzahl der am Meeresboden sich ansiedelnden Individuen ist. Letzteres wird als Funktion der Larvensterblichkeitsrate und der temperaturabhängigen Entwicklungszeit bis zum Ansiedlungsstadium betrachtet, während ersteres proportional zu den im Laichzeitraum (November–April) gefangenen Mengen ist. Unter Verwendung von monatlichen Fang- und Temperaturdaten für den Zeitraum 1983–2005 haben wir ein Regressionsmodell konstruiert, um den Fang für das Jahr nach dem Rekrutierungszeitraum (Juli–Juni) als Funktion von (a) dem Fang während des Laichzeitraums (als Proxy für die Laichbestandsbiomasse) und (b) dem Ansiedlungsfaktor zu prognostizieren, der aus der mittleren Wassertemperatur über den Laichzeitraum, einer angenommenen instantanen Larvensterblichkeitsrate und der Beziehung zwischen Temperatur und Larvenzeit bis zur Ansiedlung abgeleitet wurde. Das resultierende multiple Regression (R2 = 0,930) beweist, dass beide Faktoren einen großen Teil der inhärenten Variabilität der Daten erklären können. Das Modell zeigt, dass die jährlichen Fänge bei niedrigen Temperaturen stark von der Größe des Laichbestands abhängen, während dieser Faktor mit steigenden Temperaturen an Bedeutung verliert, bei denen der Ansiedlungsfaktor stattdessen viel einflussreicher ist. Diese Erkenntnisse sind für das Bestandsmanagement relevant: Bei niedrigen Temperaturen ist die Aufrechterhaltung eines ausreichend großen Laichbestands über den Laichzeitraum (November–April) entscheidend für die Ausbeute des nachfolgenden Fischereiperiods nach der Rekrutierung, während bei steigenden Laichtemperaturen die Größe des Laichbestands für die Bestimmung der Ausbeute an abnehmender Bedeutung gewinnt.

@article{doi101016jecolmodel200707013,
    author = "Wolff, Matthias und Taylor, Marc H und Mendo, Jaime und Yamashiro, Carmen",
    title = "Ein Fangprognosemodell für die Peruanische Jakobsmuschel (Argopecten purpuratus) basierend auf Schätzern für die Laichstockgröße und die Besiedlungsrate",
    year = "2007",
    journal = "Ecological Modelling",
    abstract = "Die Fischerei auf die Peruanische Bucht-Jakobsmuschel (Argopecten purpuratus) in der Bucht von Independencia (Südp Peru) unterliegt einer starken jährlichen Schwankung in Fang und Aufwand. Dies ist hauptsächlich auf durch ENSO (El Niño-Südliche Oszillation) verursachte Veränderungen in der Populationsdynamik des Bestands zurückzuführen, die während der El Niño-Ereignisse 1983 und 1998 stark zunahmen. Als Folge davon entstanden „Goldrausch"-Bedingungen, und die Ressourcenbenutzer profitierten von einem Exportgeschäft im mehrstellige Millionen-Dollar-Bereich. Nach den El Niño-Boomphasen normalisierte sich das System, und die Fänge sanken auf normale Niveaus. Diese Boom-and-Bust-Situation hat eine rationale Bewirtschaftung der Ressource erschwert, und die jährlichen Fänge gelten als unvorhersehbar, genau wie die stochastische Umwelt. Dieser Artikel versucht, ein Fangprognosemodell bereitzustellen, das die Jakobsmuschel-Fischerei befähigt, sich besser auf die sich ständig verändernden Bedingungen des Jakobsmuschel-Bestands vorzubereiten und anzupassen. Das Modell geht davon aus, dass die jährlichen Fänge hauptsächlich das Ergebnis des Rekrutierungserfolgs der neu ankommenden Kohorte sind, was eine Funktion der Größe des adulten Laichstocks und der Anzahl der am Meeresboden besiedelnden Individuen ist. Letztere wird als Funktion der Larvensterblichkeitsrate und der temperaturabhängigen Entwicklungszeit bis zum Besiedlungsstadium betrachtet, während die erstere proportional zu den im Laichzeitraum (November–April) entnommenen Fängen ist. Unter Verwendung von monatlichen Fang- und Temperaturdaten für den Zeitraum 1983–2005 haben wir ein Regressionsmodell konstruiert, um den Fang für das Jahr nach dem Rekrutierungszeitraum (Juli–Juni) als Funktion von (a) dem Fang während des Laichzeitraums (als Proxy für die Laichstockbiomasse) und (b) dem Besiedlungsfaktor zu prognostizieren, der aus der mittleren Wassertemperatur über den Laichzeitraum, einer angenommenen instantanen Larvensterblichkeitsrate und der Beziehung zwischen Temperatur und Larvenperiode bis zur Besiedlung abgeleitet wurde. Die resultierende Mehrfachregression (R2 = 0,930) beweist, dass beide Faktoren einen großen Teil der inhärenten Variabilität der Daten erklären können. Das Modell zeigt, dass die jährlichen Fänge bei niedrigen Temperaturen stark von der Größe des Laichstocks abhängen, während dieser Faktor mit steigenden Temperaturen an Bedeutung verliert, bei denen der Besiedlungsfaktor viel mehr Einfluss hat. Diese Erkenntnisse sind für die Bestandsbewirtschaftung relevant: Bei niedrigen Temperaturen ist die Aufrechterhaltung eines ausreichend großen Laichstocks über den Laichzeitraum (November–April) entscheidend für den Ertrag der nachfolgenden Fischereiperiode nach der Rekrutierung, während bei steigenden Laichtemperaturen die Größe des Laichstocks für die Bestimmung des Ertrags an abnehmender Bedeutung gewinnt.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2007.07.013",
    doi = "10.1016/j.ecolmodel.2007.07.013",
    openalex = "W2028315127",
    references = "doi1010160169534789900086, doi101016jecolmodel200505015, doi101023a1008828730759, doi101109tnnls20202991088, doi101139f58054, doi101139f89086, doi103354meps113061, doi105860choice351501, openalexw2046860163, waller1969the"
}

Es wird eine neue molekulare Phylogenie für die sehr diversen, zweischaligen Mollusken-Unterklasse Heterodonta vorgestellt. Die Studie, die bis dato die umfassendste für Heterodonta ist, verwendete neue Sequenzen der 18S- und 28S-rRNA-Gene für 103 Arten aus 49 Familien-Gruppen mit Arten von Palaeoheterodonta (Trigoniidae, Margaritiferidae und Unionidae) als Outgroups. Die Ergebnisse bestätigen frühere Analysen, dass der Clade Carditidae/Astartidae/Crassatellidae basal zu allen anderen Heterodonta einschließlich Anomalodesmata (oft als eine separate Unterklasse oder Ordnung klassifiziert) ist. Thyasiroidea nehmen eine nahezu basale Position zwischen den Crassatelloidea und Anomalodesmata ein. Lucinidae bilden eine gut unterstützte monophyletische Gruppe, die sich von Thyasiridae und Ungulinidae unterscheidet. Die Solenoidea und Hiatelloidea verknüpfen sich als Schwestertaxa, die weit entfernt von den Tellinoidea und Myoidea liegen, wo sie zuvor assoziiert waren. Die Position der Gastrochaenidae ist instabil, gruppiert sich aber nicht mit myoidean Taxa. Arten von vier Familien der Galeommatoidea bilden einen Clade, der auch Sportellidae der Cyamioidea einschließt. Die Cardioidea und Tellinoidea bilden hoch unterstützte, lang verzweigte, individuelle Clades, gruppieren sich aber als Schwestertaxa. Ein Hauptclade, der Veneroidea, Mactroidea, Myoidea und andere Familien einschließt, erhält den unrankierten Namen Neoheterodontei. Es gibt keine Unterstützung für eine separate Ordnung Myoida (Myoidea und Pholadoidea). Dreissenidae gruppieren sich innerhalb des Clades, der Myidae, Corbulidae, Pholadidae und Teredinidae einschließt. Die Corbiculoidea wird als polyphyletisch bestätigt, wobei die Sphaeriidae und Corbiculidae separate Clades innerhalb der Neoheterodontei bilden; Corbiculidae gruppieren sich mit den Glauconomidae. Hemidonacidae sind, wie zuvor vorgeschlagen, nicht mit den Cardiidae verwandt, sondern nisten sich innerhalb der Neoheterodontei ein. Die Gaimardiidae gruppieren sich nahe den Ungulinidae und nicht mit Cyamioidea, wo sie kürzlich klassifiziert wurden. Die Familie Ungulinidae, zuvor in den Lucinoidea klassifiziert, bildet einen gut unterstützten Clade innerhalb der Neoheterodontei und wird zum Rang einer Superfamilie erhoben — Ungulinoidea. Der monophyletische Status der Glossoidea, Arcticoidea und Veneroidea ist unbestätigt. Eine kurze Übersicht des Fossilberichts der Heterodonta zeigt, dass die basalen Clades der Crassatelloidea, Anomalodesmata und Lucinoidea sehr früh im Unterpaläozoikum divergierten. Andere Gruppen wie die Hiatelloidea, Solenoidea, Gastrochaenidae waren wahrscheinlich von späten Paläozoikum Ursprungs. Die Cardioidea und Tellinoidea entstanden im Trias, während Hauptgruppen der Neoheterodontei im späten Mesozoikum radierten. Die phylogenetische Position der Thyasiroidea und Galeommatoidea deutet auf eine längere Fossilgeschichte hin, als bisher anerkannt wurde.

@article{doi101111j14636409200700299x,
    author = "Taylor, John D. and Williams, Suzanne T. and Glover, Emily A. and Dyal, Patricia",
    title = "A molecular phylogeny of heterodont bivalves (Mollusca: Bivalvia: Heterodonta): new analyses of 18S and 28S rRNA genes",
    year = "2007",
    journal = "Zoologica Scripta",
    abstract = "A new molecular phylogeny is presented for the highly diverse, bivalve molluscan subclass Heterodonta. The study, the most comprehensive for heterodonts to date, used new sequences of 18S and 28S rRNA genes for 103 species from 49 family groups with species of Palaeoheterodonta (Trigoniidae, Margaritiferidae and Unionidae) as outgroups. Results confirm previous analyses that the Carditidae/Astartidae/Crassatellidae clade is basal to all other heterodonts including Anomalodesmata (often classified as a separate subclass or order). Thyasiroidea occupy a near basal position between the Crassatelloidea and Anomalodesmata. Lucinidae form a well‐supported monophyletic group distinct from Thyasiridae and Ungulinidae. The Solenoidea and Hiatelloidea link as sister groups distant from the Tellinoidea and Myoidea, respectively, where they had been previously associated. The position of the Gastrochaenidae is unstable but does not group with myoidean taxa. Species of four families of Galeommatoidea form a clade that also includes Sportellidae of the Cyamioidea. The Cardioidea and Tellinoidea form highly supported, long branched, individual clades but group as sister taxa. A major clade including Veneroidea, Mactroidea, Myoidea and other families is given the unranked name Neoheterodontei. There is no support for a separate order Myoida (Myoidea and Pholadoidea). Dreissenidae group within the clade including Myidae, Corbulidae, Pholadidae and Teredinidae. The Corbiculoidea is confirmed as polyphyletic with the Sphaeriidae and Corbiculidae forming separate clades within the Neoheterodontei; Corbiculidae grouping with the Glauconomidae. Hemidonacidae are unrelated to the Cardiidae, as previously proposed, but nest within the Neoheterodontei. The Gaimardiidae group near to the Ungulinidae and not with Cyamioidea where most recently classified. The family Ungulinidae, previously classified in the Lucinoidea, forms a well‐supported clade within the Neoheterodontei and is elevated to superfamily rank — Ungulinoidea. The monophyletic status of Glossoidea, Arcticoidea and Veneroidea is unconfirmed. A brief review of the fossil record of the heterodonts indicates that the basal clades of Crassatelloidea, Anomalodesmata and Lucinoidea diverged very early in the Lower Palaeozoic. Other groups such as the Hiatelloidea, Solenoidea, Gastrochaenidae probably were of late Palaeozoic origins. The Cardioidea and Tellinoidea originated in the Triassic while major groups of Neoheterodontei radiated in the Late Mesozoic. The phylogenetic position of the Thyasiroidea and Galeommatoidea suggests a longer fossil history than has so far been recognized.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6409.2007.00299.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6409.2007.00299.x",
    openalex = "W2078529225",
    references = "openalexw2133981135"
}

@incollection{chen2008bivalves,
    author = "Chen, Jin-hua",
    title = "BIVALVES",
    year = "2008",
    booktitle = "The Jehol Fossils",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-012374173-8.50005-3",
    doi = "10.1016/b978-012374173-8.50005-3",
    pages = "40-41-43"
}

Zusammenfassung Die Evolution erfolgte während der Zeit des Pliozäns bis zum frühen Pleistozän gleichermaßen durch allopatrische Artbildung und Anagenese. Dennoch wird keine Anagenese bei Mollusken vom Castlecliffian bis zur Gegenwart beobachtet. Mögliche Erklärungen umfassen (1) zunehmende Flachheit und Energie des Lebensraums (Sheldons Modell „plus ça change“); (2) Lecithotrophen nahmen mit sinkenden Temperaturen zu und sind gegenüber planktotrophen Organismen anfälliger für allopatrische Artbildung; (3) „plus ça change“ impliziert, dass die Anagenese ungehindert fortgesetzt wurde, jedoch nicht dokumentiert, küstenabwärts von der dokumentierten pleistozänen Fauna. Drei Linien (Pelicaria vermis, Stiracolpus symmetricus, Aoteadrillia wanganuiensis) wurden aufgrund ihres veränderten Entwicklungsmodus hoch variabel. Die Artbildung setzte während der gesamten Zeit vom Castlecliffian bis zum Haweran mit einer Hintergrundrate von 0–2 neuen Arten pro Sauerstoffisotopenstadium (OIS) fort, während Aussterben und Verbreitungsgebietserweiterungen warmer Wasser-Taxa in das Wanganui Basin beide ein Maximum im OIS 9–7 erreichten. Der Faunenbericht ist jedoch das Ergebnis des Zusammenspiels von Temperaturveränderungen und der Erhaltung unterschiedlicher Ablagersumgebungen. Biostratigraphie und Temperaturveränderungen werden ebenfalls besprochen.

@article{doi101080030367582011559727,
    author = "Beu, A. G.",
    title = "Marine Mollusca of the last 2 million years in New Zealand. Part 5. Summary",
    year = "2012",
    journal = "Journal of the Royal Society of New Zealand",
    abstract = "Zusammenfassung Die Evolution erfolgte während der Zeit des Pliozäns bis zum frühen Pleistozän gleichermaßen durch allopatrische Artbildung und Anagenese. Dennoch wird keine Anagenese bei Mollusken vom Castlecliffian bis zur Gegenwart beobachtet. Mögliche Erklärungen umfassen (1) zunehmende Flachheit und Energie des Lebensraums (Sheldons Modell „plus ça change“); (2) Lecithotrophen nahmen mit sinkenden Temperaturen zu und sind gegenüber planktotrophen Organismen anfälliger für allopatrische Artbildung; (3) „plus ça change“ impliziert, dass die Anagenese ungehindert fortgesetzt wurde, jedoch nicht dokumentiert, küstenabwärts von der dokumentierten pleistozänen Fauna. Drei Linien (Pelicaria vermis, Stiracolpus symmetricus, Aoteadrillia wanganuiensis) wurden aufgrund ihres veränderten Entwicklungsmodus hoch variabel. Die Artbildung setzte während der gesamten Zeit vom Castlecliffian bis zum Haweran mit einer Hintergrundrate von 0–2 neuen Arten pro Sauerstoffisotopenstadium (OIS) fort, während Aussterben und Verbreitungsgebietserweiterungen warmer Wasser-Taxa in das Wanganui Basin beide ein Maximum im OIS 9–7 erreichten. Der Faunenbericht ist jedoch das Ergebnis des Zusammenspiels von Temperaturveränderungen und der Erhaltung unterschiedlicher Ablagersumgebungen. Biostratigraphie und Temperaturveränderungen werden ebenfalls besprochen.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03036758.2011.559727",
    doi = "10.1080/03036758.2011.559727",
    openalex = "W1973667524",
    references = "doi101017s1477201907002374"
}

Die Bucht-Muschel (Argopecten irradians) ist eine der wirtschaftlich wichtigsten Aquakulturspezies in China. In dieser Studie haben wir eine konsensbasierte mikrosatellitenbasierte genetische Linkage-Karte erstellt, die auf einem Kartierungspanel basiert, das zwei hybride Rückkreuzungsähnliche Familien mit zwei Unterarten der Bucht-Muschel, A. i. irradians und A. i. concentricus, enthält. Einhundertsechundeinzig Mikrosatelliten und ein phänotypischer (Schalenfarbe) Marker wurden auf 16 Linkage-Gruppen (LGs) kartiert, was der haploiden Chromosomenzahl der Bucht-Muschel entspricht. Die geschlechtsspezifische Karte war bei Weibchen 779,2 cM und bei Männchen 781,6 cM lang, während die geschlechtsdurchschnittliche Karte eine Spanne von 849,3 cM aufwies. Die durchschnittliche Auflösung der integrierten Karte betrug 5,9 cM/Locus und die geschätzte Abdeckung lag bei 81,3 %. Der Anteil der verzerrten Marker trat bei den hybriden Eltern häufiger auf, was darauf hindeutet, dass die Segregationsverzerrung möglicherweise auf eine interspezifische Interaktion zwischen den Genomen der beiden Unterarten der Bucht-Muschel zurückzuführen ist. Die gesamte Weibchen-zu-Männchen-Rekombinationsrate betrug 1,13:1 über alle bei beiden Eltern gemeinsamen verknüpften Marker hinweg, und es bestanden auch beträchtliche Unterschiede in der Rekombination zwischen den verschiedenen Eltern in beiden Familien. Vier größenbezogene Merkmale, einschließlich Schalenlänge (SL), Schalenhöhe (SH), Schalenbreite (SW) und Gesamtgewicht (TW), wurden für die Analyse von Quantitativen Merkmalen (QTL) gemessen. Drei signifikante und sechs suggestive QTL wurden auf fünf LGs nachgewiesen. Unter den drei signifikanten QTL wurden zwei (qSW-10 und qTW-10, die SW bzw. TW kontrollieren) in derselben Region in der Nähe des Markers AiAD121 auf LG10 kartiert und erklärten 20,5 % bzw. 27,7 % der phänotypischen Varianz, während das dritte (qSH-7, das SH kontrolliert) auf LG7 lokalisiert war und 15,8 % der phänotypischen Varianz ausmachte. Sechs suggestive QTL wurden auf vier verschiedenen LGs nachgewiesen. Die in dieser Studie erhaltene Linkage-Karte und die größenbezogenen QTL können die markergestützte Selektion (MAS) bei der Bucht-Muschel erleichtern.

@article{doi101371journalpone0046926,
    author = "Li, Hongjun und Liu, Xiao und Zhang, Guofan",
    title = "Eine konsensbasierte Mikrosatelliten-basierte Linkage-Karte für den Hermaphroditischen Bucht-Muschel (Argopecten irradians) und ihre Anwendung in der Analyse von Größen-bezogenen QTL",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Die Bucht-Muschel (Argopecten irradians) ist eine der wirtschaftlich wichtigsten Aquakulturspezies in China. In dieser Studie haben wir eine konsensbasierte mikrosatellitenbasierte genetische Linkage-Karte erstellt, die auf einem Kartierungspanel basiert, das zwei hybride Rückkreuzungsähnliche Familien mit zwei Unterarten der Bucht-Muschel, A. i. irradians und A. i. concentricus, enthält. Einhundertsechundeinzig Mikrosatelliten und ein phänotypischer (Schalenfarbe) Marker wurden auf 16 Linkage-Gruppen (LGs) kartiert, was der haploiden Chromosomenzahl der Bucht-Muschel entspricht. Die geschlechtsspezifische Karte war bei Weibchen 779,2 cM und bei Männchen 781,6 cM lang, während die geschlechtsdurchschnittliche Karte eine Spanne von 849,3 cM aufwies. Die durchschnittliche Auflösung der integrierten Karte betrug 5,9 cM/Locus und die geschätzte Abdeckung lag bei 81,3 %. Der Anteil der verzerrten Marker trat bei den hybriden Eltern häufiger auf, was darauf hindeutet, dass die Segregationsverzerrung möglicherweise auf eine interspezifische Interaktion zwischen den Genomen der beiden Unterarten der Bucht-Muschel zurückzuführen ist. Die gesamte Weibchen-zu-Männchen-Rekombinationsrate betrug 1,13:1 über alle bei beiden Eltern gemeinsamen verknüpften Marker hinweg, und es bestanden auch beträchtliche Unterschiede in der Rekombination zwischen den verschiedenen Eltern in beiden Familien. Vier größenbezogene Merkmale, einschließlich Schalenlänge (SL), Schalenhöhe (SH), Schalenbreite (SW) und Gesamtgewicht (TW), wurden für die Analyse von Quantitativen Merkmalen (QTL) gemessen. Drei signifikante und sechs suggestive QTL wurden auf fünf LGs nachgewiesen. Unter den drei signifikanten QTL wurden zwei (qSW-10 und qTW-10, die SW bzw. TW kontrollieren) in derselben Region in der Nähe des Markers AiAD121 auf LG10 kartiert und erklärten 20,5 % bzw. 27,7 % der phänotypischen Varianz, während das dritte (qSH-7, das SH kontrolliert) auf LG7 lokalisiert war und 15,8 % der phänotypischen Varianz ausmachte. Sechs suggestive QTL wurden auf vier verschiedenen LGs nachgewiesen. Die in dieser Studie erhaltene Linkage-Karte und die größenbezogenen QTL können die markergestützte Selektion (MAS) bei der Bucht-Muschel erleichtern.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0046926",
    doi = "10.1371/journal.pone.0046926",
    openalex = "W2055612890",
    references = "doi101093genetics1281175, doi101093genetics13741121, doi101093genetics1491383, doi101093genetics15941701, doi101093jhered93177, doi101111j1365313x199300739x, doi101111j155856461989tb04220x, openalexw1542836032, openalexw258794974, openalexw2790689565"
}

Die peruanische Muschel (Argopecten purpuratus) wurde nach China eingeführt und hat sich erfolgreich mit der Bucht-Muschel (A. irradians irradians) gekreuzt. Die F1-Hybriden dieser beiden Muscheln zeigten eine große Zunahme der Produktionsmerkmale und einige andere interessante neue Eigenschaften. Um die genetische Grundlage dieser Heterose zu verstehen, wurden nukleare Gene und partielle mtDNA-Sequenzen sowie genomische in situ Hybridisierung (GISH) eingesetzt, um die genomische Organisation der Hybriden zu analysieren. Die Amplifikation der ribosomalen DNA-internen transkribierten Spacer (ITS) zeigte, dass die elterlichen ITS-Sequenzen in allen Hybridindividuen vorhanden waren, was belegt, dass die Hybridnachkommen nukleare DNA von beiden Eltern erbten. Sequenzanalysen der ITS-Region bestätigten ferner, dass die Hybriden Allele ihrer Eltern enthielten; einige rekombinante Varianten wurden ebenfalls nachgewiesen, was einige Veränderungen im nuklearen genetischen Material der Hybriden offenbarte. Die Analyse der mitochondrialen 16S rDNA zeigte, dass die Hybriden Sequenzen besaßen, die identisch mit der 16S rDNA der weiblichen Eltern waren, was eine matrilineare Vererbung mitochondrialer Gene bei Muscheln beweist. Darüber hinaus unterschied die GISH klar zwischen den elterlichen Chromosomen und deutete auf eine Kombination haploider Genome der duplexen Eltern in den Hybriden hin. Die genetischen Analysen in unserer Studie zeigten, dass die F1-Hybriden nukleares Material von beiden Eltern und zytoplasmatisches genetisches Material mütterlich erbten und dass einige Variationen im Genom auftraten, die möglicherweise zu einem weiteren Verständnis der Kreuzung und Heterose bei Muschelarten beitragen könnten.

@article{doi101371journalpone0062432,
    author = "Hu, Liping und Huang, Xiaoting und Mao, Junxia und Wang, Chunde und Bao, Zhenmin",
    title = "Genomische Charakterisierung interspezifischer Hybriden zwischen den Muscheln Argopecten purpuratus und A. irradians irradians",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Die peruanische Muschel (Argopecten purpuratus) wurde nach China eingeführt und hat sich erfolgreich mit der Bucht-Muschel (A. irradians irradians) gekreuzt. Die F1-Hybriden dieser beiden Muscheln zeigten eine große Zunahme der Produktionsmerkmale und einige andere interessante neue Eigenschaften. Um die genetische Grundlage dieser Heterose zu verstehen, wurden nukleare Gene und partielle mtDNA-Sequenzen sowie genomische in situ Hybridisierung (GISH) eingesetzt, um die genomische Organisation der Hybriden zu analysieren. Die Amplifikation der ribosomalen DNA-internen transkribierten Spacer (ITS) zeigte, dass die elterlichen ITS-Sequenzen in allen Hybridindividuen vorhanden waren, was belegt, dass die Hybridnachkommen nukleare DNA von beiden Eltern erbten. Sequenzanalysen der ITS-Region bestätigten ferner, dass die Hybriden Allele ihrer Eltern enthielten; einige rekombinante Varianten wurden ebenfalls nachgewiesen, was einige Veränderungen im nuklearen genetischen Material der Hybriden offenbarte. Die Analyse der mitochondrialen 16S rDNA zeigte, dass die Hybriden Sequenzen besaßen, die identisch mit der 16S rDNA der weiblichen Eltern waren, was eine matrilineare Vererbung mitochondrialer Gene bei Muscheln beweist. Darüber hinaus unterschied die GISH klar zwischen den elterlichen Chromosomen und deutete auf eine Kombination haploider Genome der duplexen Eltern in den Hybriden hin. Die genetischen Analysen in unserer Studie zeigten, dass die F1-Hybriden nukleares Material von beiden Eltern und zytoplasmatisches genetisches Material mütterlich erbten und dass einige Variationen im Genom auftraten, die möglicherweise zu einem weiteren Verständnis der Kreuzung und Heterose bei Muschelarten beitragen könnten.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0062432",
    doi = "10.1371/journal.pone.0062432",
    openalex = "W2154472714",
    references = "doi101016jgde200709001, doi101016s0022534701635407, doi101016s0169534701021875, doi101073pnas91167463, doi101073pnas921280, doi101093bib52150, doi101093med97801953753360010001, doi101093nar25244876, doi101093sysbiosys029, doi101534genetics107071399"
}

@incollection{crossref2014bivalves,
    title = "BIVALVES",
    year = "2014",
    booktitle = "A Monograph of the Mollusca from the Great Oolite",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9781316143469.010",
    doi = "10.1017/cbo9781316143469.010",
    pages = "269-314"
}

Zusammenfassung Prädation ist ein wichtiger Prozess in modernen Ozeanen und in der evolutionären Geschichte mariner Ökosysteme. Daher wurde postuliert, dass schalenbewehrte Beutetiere ihre Ornamentik als Reaktion auf Prädation modifizierten. Allerdings wurde auch argumentiert, dass die Ornamentik von Muscheln wichtig sei, um eine stabile Lebensposition im Sediment und beim Graben aufrechtzuerhalten. Um zu testen, ob konzentrische Rippen effektiv gegen das Bohren durch fleischfressende Schnecken sind, untersuchten wir die Position und Vollständigkeit von Bohrlöchern bei vier rezenten Muschelarten, die sich in der Rippenstärke unterscheiden (Astarte radiata, A. goldfussi, Lirophora glyptocyma und L. latilirata). Der Prozentsatz der Bohrlöcher, die sich zwischen den Rippen befinden, steigt mit zunehmender Rippenstärke, während der Prozentsatz der Bohrlöcher auf den Rippen abnimmt. Dieses Ergebnis deutet darauf hin, dass Schnecken das Bohrstück effektiver auswählen, je stärker die Rippen sind, wodurch Zeit und Energie gespart werden, und dass die natürliche Selektion Schnecken begünstigt, die Bohrstücke zwischen den Rippen auswählen. Aufgrund dieser größeren Stereotypie ist der Prozentsatz unvollständiger Bohrlöcher bei stark gerippten Arten im Allgemeinen niedriger. Der Anteil der Bohrlöcher, die sich auf den Rippen befinden, ist bei unvollständigen Löchern größer als bei vollständigen, was darauf hindeutet, dass Rippen gegen Räuber effektiv sein können, aber nur, wenn sie als Bohrstelle ausgewählt werden. Wir zeigen, dass Rippen am effektivsten gegen das Bohren bei Muscheln mit mittelgroßen Rippen sind, zwischen denen Schnecken Schwierigkeiten haben, Bohrstellen zu finden. Konzentrische Rippen haben sich wahrscheinlich nicht als Anpassung gegen das Bohren entwickelt, da sie im Paläozoikum entstanden und bereits im Mesozoikum verbreitet waren, während die Bohrfrequenz später, im späten Kreide–Paläogen, zunahm. Darüber hinaus änderte sich die Rippenstärke von nordamerikanischen Astarte-Arten in diesem Zeitraum nicht. Daher sind die hier betrachteten Rippen eine wahrscheinliche Exaptation für das Bohren, da sie effektiv sind, um das Bohren bei Muscheln mit mäßigen Rippen zu verhindern.

@article{doi101017pab201412,
    author = "Klompmaker, Adiël A. und Kelley, Patricia H.",
    title = "Shell ornamentation as a likely exaptation: evidence from predatory drilling on Cenozoic bivalves",
    year = "2015",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Zusammenfassung Prädation ist ein wichtiger Prozess in modernen Ozeanen und in der evolutionären Geschichte mariner Ökosysteme. Daher wurde postuliert, dass schalenbewehrte Beutetiere ihre Ornamentik als Reaktion auf Prädation modifizierten. Allerdings wurde auch argumentiert, dass die Ornamentik von Muscheln wichtig sei, um eine stabile Lebensposition im Sediment und beim Graben aufrechtzuerhalten. Um zu testen, ob konzentrische Rippen effektiv gegen das Bohren durch fleischfressende Schnecken sind, untersuchten wir die Position und Vollständigkeit von Bohrlöchern bei vier rezenten Muschelarten, die sich in der Rippenstärke unterscheiden (Astarte radiata, A. goldfussi, Lirophora glyptocyma und L. latilirata). Der Prozentsatz der Bohrlöcher, die sich zwischen den Rippen befinden, steigt mit zunehmender Rippenstärke, während der Prozentsatz der Bohrlöcher auf den Rippen abnimmt. Dieses Ergebnis deutet darauf hin, dass Schnecken das Bohrstück effektiver auswählen, je stärker die Rippen sind, wodurch Zeit und Energie gespart werden, und dass die natürliche Selektion Schnecken begünstigt, die Bohrstücke zwischen den Rippen auswählen. Aufgrund dieser größeren Stereotypie ist der Prozentsatz unvollständiger Bohrlöcher bei stark gerippten Arten im Allgemeinen niedriger. Der Anteil der Bohrlöcher, die sich auf den Rippen befinden, ist bei unvollständigen Löchern größer als bei vollständigen, was darauf hindeutet, dass Rippen gegen Räuber effektiv sein können, aber nur, wenn sie als Bohrstelle ausgewählt werden. Wir zeigen, dass Rippen am effektivsten gegen das Bohren bei Muscheln mit mittelgroßen Rippen sind, zwischen denen Schnecken Schwierigkeiten haben, Bohrstellen zu finden. Konzentrische Rippen haben sich wahrscheinlich nicht als Anpassung gegen das Bohren entwickelt, da sie im Paläozoikum entstanden und bereits im Mesozoikum verbreitet waren, während die Bohrfrequenz später, im späten Kreide–Paläogen, zunahm. Darüber hinaus änderte sich die Rippenstärke von nordamerikanischen Astarte-Arten in diesem Zeitraum nicht. Daher sind die hier betrachteten Rippen eine wahrscheinliche Exaptation für das Bohren, da sie effektiv sind, um das Bohren bei Muscheln mit mäßigen Rippen zu verhindern.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2014.12",
    doi = "10.1017/pab.2014.12",
    openalex = "W2141042298",
    references = "doi1017161tov0i04275"
}

@incollection{cole2017vii,
    author = "Cole, Theodor C. H.",
    title = "VII. Mollusca: Bivalvia – Muscheln – Bivalves",
    year = "2017",
    booktitle = "Wörterbuch der Wirbellosen / Dictionary of Invertebrates",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-52869-3\_7",
    doi = "10.1007/978-3-662-52869-3\_7",
    openalex = "W2529652091",
    pages = "45-70"
}

@misc{crossref2017argopecten,
    title = "Argopecten gibbus",
    year = "2017",
    booktitle = "CABI Compendium",
    url = "https://doi.org/10.1079/cabicompendium.93557",
    doi = "10.1079/cabicompendium.93557",
    openalex = "W4313124161"
}

Hintergrund: Die peruanische Muschel, Argopecten purpuratus, wird hauptsächlich in Süchile gezüchtet und Peru wurde im letzten Jahrhundert nach China eingeführt. Im Gegensatz zu anderen Argopecten-Muscheln hat die peruanische Muschel normalerweise eine lange Lebensdauer von bis zu 7 bis 10 Jahren. Daher haben Forscher sie genutzt, um Hybridvigor zu entwickeln. Hier haben wir die gesamte Genomsequenzierung, Assemblierung und Genannotation der peruanischen Muschel durchgeführt, mit dem wichtigen Ziel, genomische Ressourcen für die genetische Zucht bei Muscheln zu entwickeln. Ergebnisse: Insgesamt wurden 463,19 Gb rohe DNA-Lesesätze sequenziert. Eine Entwurfs-Genom-Assemblierung von 724,78 Mb wurde erstellt (entsprechend 81,87 % der geschätzten Genomgröße von 885,29 Mb), mit einer Contig-N50-Größe von 80,11 kb und einer Scaffold-N50-Größe von 1,02 Mb. Wiederholsequenzen wurden berechnet, um 33,74 % des gesamten Genoms zu erreichen, und 26.256 protein-codierende Gene sowie 3.057 nicht-codierende RNAs wurden aus der Assemblierung vorhergesagt. Schlussfolgerungen: Wir haben eine hochwertige Entwurfs-Genom-Assemblierung der peruanischen Muschel erstellt, die eine solide Ressource für weitere genetische Zucht und für die Analyse der evolutionären Geschichte dieser wirtschaftlich wichtigen Muschel bieten wird.

@article{doi101093gigasciencegiy031,
    author = "Li, Chao und Liu, Xiao und Liu, Bo und Ma, Bin und Liu, Fengqiao und Liu, Guilong und Shi, Qiong und Wang, Chunde",
    title = "Entwurf des Genoms der peruanischen Muschel Argopecten purpuratus",
    year = "2018",
    journal = "GigaScience",
    abstract = "Hintergrund: Die peruanische Muschel, Argopecten purpuratus, wird hauptsächlich in Süchile gezüchtet und Peru wurde im letzten Jahrhundert nach China eingeführt. Im Gegensatz zu anderen Argopecten-Muscheln hat die peruanische Muschel normalerweise eine lange Lebensdauer von bis zu 7 bis 10 Jahren. Daher haben Forscher sie genutzt, um Hybridvigor zu entwickeln. Hier haben wir die gesamte Genomsequenzierung, Assemblierung und Genannotation der peruanischen Muschel durchgeführt, mit dem wichtigen Ziel, genomische Ressourcen für die genetische Zucht bei Muscheln zu entwickeln. Ergebnisse: Insgesamt wurden 463,19 Gb rohe DNA-Lesesätze sequenziert. Eine Entwurfs-Genom-Assemblierung von 724,78 Mb wurde erstellt (entsprechend 81,87 % der geschätzten Genomgröße von 885,29 Mb), mit einer Contig-N50-Größe von 80,11 kb und einer Scaffold-N50-Größe von 1,02 Mb. Wiederholsequenzen wurden berechnet, um 33,74 % des gesamten Genoms zu erreichen, und 26.256 protein-codierende Gene sowie 3.057 nicht-codierende RNAs wurden aus der Assemblierung vorhergesagt. Schlussfolgerungen: Wir haben eine hochwertige Entwurfs-Genom-Assemblierung der peruanischen Muschel erstellt, die eine solide Ressource für weitere genetische Zucht und für die Analyse der evolutionären Geschichte dieser wirtschaftlich wichtigen Muschel bieten wird.",
    url = "https://doi.org/10.1093/gigascience/giy031",
    doi = "10.1093/gigascience/giy031",
    openalex = "W2796069297",
    references = "doi101016jaquaculture201011014"
}

Pseudomyona aus dem Kambrium Nordgrönlands (Laurentia) und die frühe Evolution von zweischaligen Mollusken

@article{doi103140bullgeosci1827,
    author = "Peel, J.S",
    title = "Pseudomyona aus dem Kambrium Nordgrönlands (Laurentia) und die frühe Evolution von zweischaligen Mollusken",
    year = "2021",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = "Pseudomyona aus dem Kambrium Nordgrönlands (Laurentia) und die frühe Evolution von zweischaligen Mollusken",
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1827",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1827",
    openalex = "W3147045608",
    references = "doi1017161tov0i04275"
}

@incollection{harper2021bivalves,
    author = "Harper, E.M.",
    title = "Bivalven",
    year = "2021",
    booktitle = "Encyclopedia of Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-08-102908-4.00168-5",
    doi = "10.1016/b978-0-08-102908-4.00168-5",
    pages = "349-358"
}

Evolutionäre Anpassung an neuartige, spezialisierte Lebensstile ist oft mit einer engen Zuordnung von Form zur neuen Funktion verbunden, was zu einer engen morphologischen Disparität führt. Bei Muscheln (Bivalven) hat die Endolithie (Steinbohrung) biomechanische Anforderungen, die sich stark von denen der ursprünglichen Funktionen unterscheiden sollen. Dennoch ist die Endolithie bei Muscheln mindestens achtmal entstanden. Dreidimensionale morphometrische Daten, die 75 Arten aus etwa 94 % der existierenden endolithischen Gattungen und Familien sowie 310 nicht-endolithische Arten in diesen Familien repräsentieren, zeigen, dass die Endolithie evolutionär von vielen verschiedenen morphologischen Ausgangspunkten aus zugänglich ist. Obwohl einige Endolithen auf bestimmte Schalenmorphologien zuzulaufen scheinen, ist die Bandbreite der Endolith-Schalenform so breit wie bei jeder anderen Muschel-Substratnutzung. Dennoch ist die Endolithie heute eine artenarme Funktion in den Bivalvia. Diese begrenzte Reichweite leitet sich nicht aus der Entstehung innerhalb von Quellkladen mit signifikant niedrigen Entstehungs- oder hohen Aussterberaten ab, und die heutigen Endolithen sind nicht auf Regionen mit geringer biologischer Vielfalt beschränkt. Stattdessen kann die Endolithie durch die Verfügbarkeit von Lebensräumen begrenzt sein. Sowohl Determinismus (wie er durch Konvergenz bei weit entfernt verwandten Taxa widerspiegelt wird) als auch Kontingenz (wie er durch die Endolithen widerspiegelt wird, die nahe an den disparaten Morphologien ihrer Quellkladen bleiben) bilden die Grundlage für die Besetzung des Endolith-Morphoraums.

@article{doi101098rspb20221907,
    author = "Collins, Katie S. und Edie, Stewart M. und Jablonski, David",
    title = "Konvergenz und Kontingenz in der Evolution eines spezialisierten Lebensstils: multiple Ursprünge und hohe Disparität von steinbohrenden Muscheln",
    year = "2023",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Evolutionäre Anpassung an neuartige, spezialisierte Lebensstile ist oft mit einer engen Zuordnung von Form zur neuen Funktion verbunden, was zu einer engen morphologischen Disparität führt. Bei Muscheln (Bivalven) hat die Endolithie (Steinbohrung) biomechanische Anforderungen, die sich stark von denen der ursprünglichen Funktionen unterscheiden sollen. Dennoch ist die Endolithie bei Muscheln mindestens achtmal entstanden. Dreidimensionale morphometrische Daten, die 75 Arten aus etwa 94 % der existierenden endolithischen Gattungen und Familien sowie 310 nicht-endolithische Arten in diesen Familien repräsentieren, zeigen, dass die Endolithie evolutionär von vielen verschiedenen morphologischen Ausgangspunkten aus zugänglich ist. Obwohl einige Endolithen auf bestimmte Schalenmorphologien zuzulaufen scheinen, ist die Bandbreite der Endolith-Schalenform so breit wie bei jeder anderen Muschel-Substratnutzung. Dennoch ist die Endolithie heute eine artenarme Funktion in den Bivalvia. Diese begrenzte Reichweite leitet sich nicht aus der Entstehung innerhalb von Quellkladen mit signifikant niedrigen Entstehungs- oder hohen Aussterberaten ab, und die heutigen Endolithen sind nicht auf Regionen mit geringer biologischer Vielfalt beschränkt. Stattdessen kann die Endolithie durch die Verfügbarkeit von Lebensräumen begrenzt sein. Sowohl Determinismus (wie er durch Konvergenz bei weit entfernt verwandten Taxa widerspiegelt wird) als auch Kontingenz (wie er durch die Endolithen widerspiegelt wird, die nahe an den disparaten Morphologien ihrer Quellkladen bleiben) bilden die Grundlage für die Besetzung des Endolith-Morphoraums.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2022.1907",
    doi = "10.1098/rspb.2022.1907",
    openalex = "W4319336839",
    references = "doi1017161tov0i04275"
}

@incollection{crossref2025bivalves,
    title = "Bivalven",
    year = "2025",
    booktitle = "Fossilien am Strand",
    url = "https://doi.org/10.2307/jj.20945013.17",
    doi = "10.2307/jj.20945013.17",
    pages = "83-91"
}

Küstenosysteme sind zunehmend durch den Klimawandel bedroht, insbesondere durch die steigende Häufigkeit von Meereswärmewellen (MHWs), die häufig mit neu auftretenden Nanomaterialien wie Graphenoxid (GO) zusammen auftreten, deren ökologische Risiken noch bewertet werden. Während die Auswirkungen von GO isoliert untersucht wurden, ist wenig über seine Wechselwirkung mit thermischen Stressereignissen bekannt. Diese Forschung untersuchte die kombinierten Auswirkungen von Temperatur (18 °C und 23 °C, simuliert Kontroll- und MHW-Bedingungen) und GO-Nanosheet-Exposition (0,01 mg/L) auf zwei wichtige estuarine Muscheln: die Muschel Scrobicularia plana und die Muschel Mytilus galloprovincialis. Nach 7 Tagen Exposition (Dauer vieler MHWs) wurden der Energiestoffwechsel, antioxidative Abwehrmechanismen, oxidativer Schaden und die Neurotransmission bewertet. Die Ergebnisse zeigten, dass Muscheln bei Exposition gegenüber MHWs niedrigere ETS- und SOD-Aktivität aufwiesen und bei MHW + GO niedrigere SOD- und AChE-Aktivitäten im Vergleich zur Kontrollbehandlung. Muscheln stützten sich primär auf SOD-Aktivität über alle Behandlungen hinweg, zeigten jedoch eine erhöhte Anfälligkeit für GO-Nanosheets, mit höheren LPO-Werten und einer signifikanten Reduktion der AChE-Aktivität bei Exposition gegenüber GO bei beiden Temperaturen. Insgesamt deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass S. plana eine stärkere Reaktion auf die getesteten Umweltveränderungen zeigt als M. galloprovincialis. Die kombinierte Exposition gegenüber GO + MHW löst artspezifische biochemische Reaktionen bei estuarinen Muscheln aus und verdeutlicht, wie physiologische Merkmale die Bewertung der ökologischen Risiken durch Nanomaterialverschmutzung unter Klimawandel beeinflussen.

@article{doi103390toxics14040339,
    author = "Giménez, Valéria und Neves, Beatriz und Figueira, Etelvina und Marques, Paula und Pires, Adília",
    title = "Assessing the Interactive Effects of Graphene Oxide and Marine Heatwave Stressors on Estuarine Bivalves.",
    year = "2026",
    journal = "Toxics",
    abstract = "Küstenosysteme sind zunehmend durch den Klimawandel bedroht, insbesondere durch die steigende Häufigkeit von Meereswärmewellen (MHWs), die häufig mit neu auftretenden Nanomaterialien wie Graphenoxid (GO) zusammen auftreten, deren ökologische Risiken noch bewertet werden. Während die Auswirkungen von GO isoliert untersucht wurden, ist wenig über seine Wechselwirkung mit thermischen Stressereignissen bekannt. Diese Forschung untersuchte die kombinierten Auswirkungen von Temperatur (18 °C und 23 °C, simuliert Kontroll- und MHW-Bedingungen) und GO-Nanosheet-Exposition (0,01 mg/L) auf zwei wichtige estuarine Muscheln: die Muschel Scrobicularia plana und die Muschel Mytilus galloprovincialis. Nach 7 Tagen Exposition (Dauer vieler MHWs) wurden der Energiestoffwechsel, antioxidative Abwehrmechanismen, oxidativer Schaden und die Neurotransmission bewertet. Die Ergebnisse zeigten, dass Muscheln bei Exposition gegenüber MHWs niedrigere ETS- und SOD-Aktivität aufwiesen und bei MHW + GO niedrigere SOD- und AChE-Aktivitäten im Vergleich zur Kontrollbehandlung. Muscheln stützten sich primär auf SOD-Aktivität über alle Behandlungen hinweg, zeigten jedoch eine erhöhte Anfälligkeit für GO-Nanosheets, mit höheren LPO-Werten und einer signifikanten Reduktion der AChE-Aktivität bei Exposition gegenüber GO bei beiden Temperaturen. Insgesamt deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass S. plana eine stärkere Reaktion auf die getesteten Umweltveränderungen zeigt als M. galloprovincialis. Die kombinierte Exposition gegenüber GO + MHW löst artspezifische biochemische Reaktionen bei estuarinen Muscheln aus und verdeutlicht, wie physiologische Merkmale die Bewertung der ökologischen Risiken durch Nanomaterialverschmutzung unter Klimawandel beeinflussen.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42043166/",
    doi = "10.3390/toxics14040339",
    pmid = "42043166"
}