Pflanzliche Sukzession

@article{doi101086330610,
    author = "Fuller, G. D.",
    title = "Evaporation and Plant Succession",
    year = "1911",
    journal = "Botanical Gazette",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/040233ea7b5b338b647838611a5173d3010b1150",
    doi = "10.1086/330610",
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    number = "3",
    pages = "193-208",
    semanticscholar_citation_count = "11",
    semanticscholar_id = "040233ea7b5b338b647838611a5173d3010b1150",
    volume = "52"
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@article{doi101086331398,
    author = "Fuller, G. D.",
    title = "Evaporation and Soil Moisture in Relation to the Succession of Plant Associations",
    year = "1914",
    journal = "Botanical Gazette",
    url = "https://www.biodiversitylibrary.org/partpdf/224466",
    doi = "10.1086/331398",
    is_oa = "true",
    number = "3",
    pages = "193-234",
    semanticscholar_citation_count = "29",
    semanticscholar_id = "a383381131d98f71858c43817bc8498948445744",
    volume = "58"
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Die untenstehenden Metadaten beschreiben das ursprüngliche Scannen. Folgen Sie dem Link "All Files: HTTP" in der Box "Das Buch anzeigen" links, um XML-Dateien zu finden, die weitere Metadaten über die ursprünglichen Bilder und die abgeleiteten Formate (OCR-Ergebnisse, PDF usw.) enthalten. Siehe auch die FAQ Was ist die Verzeichnisstruktur für die Texte? für Informationen zum Dateiinhalte und Namenskonventionen.

@book{doi105962bhltitle56234,
    author = "Clements, Frederic E.",
    title = "Plant succession; an analysis of the development of vegetation,",
    year = "1916",
    booktitle = "Carnegie Institution of Washington eBooks",
    abstract = {Die untenstehenden Metadaten beschreiben das ursprüngliche Scannen. Folgen Sie dem Link "All Files: HTTP" in der Box "Das Buch anzeigen" links, um XML-Dateien zu finden, die weitere Metadaten über die ursprünglichen Bilder und die abgeleiteten Formate (OCR-Ergebnisse, PDF usw.) enthalten. Siehe auch die FAQ Was ist die Verzeichnisstruktur für die Texte? für Informationen zum Dateiinhalte und Namenskonventionen.},
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.56234",
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@article{doi101086332587,
    author = "Cowles, H.",
    title = "Plant Succession",
    year = "1919",
    journal = "Botanical Gazette",
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    pages = "477-478",
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    volume = "68"
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@misc{clements1920plant1,
    author = "Clements, F. E",
    title = "Plant Succession",
    year = "1920",
    howpublished = "An Analysis of the Development of Vegetation: Washington, D.C., Carnegie Institute, 388 p.; Publication No. 290",
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@article{doi101086333909,
    author = "Cain, S. A.",
    title = "Plant Succession and Ecological History of a Central Indiana Swamp",
    year = "1928",
    journal = "Botanical Gazette",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c4d2a95b2ec30f4d59826946b7a3da824f309fe8",
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    volume = "86"
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@article{doi1023072480528,
    author = "Cooper, William S.",
    title = "The Seed-Plants and Ferns of the Glacier Bay National Monument, Alaska",
    year = "1930",
    journal = "Bulletin of the Torrey Botanical Club",
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    openalex = "W2796486108"
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@misc{doctersvanleeuwen1936krakatau4,
    author = "Docters van Leeuwen, W. M",
    title = "Krakatau, 1833 bis 1933",
    year = "1936",
    howpublished = "Ann. Jard. Botan. Buitenzorg, v. 56-57, p. 1-506",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Docters van Leeuwen, W. M., 1936, Krakatau, 1833 bis 1933: Ann. Jard. Botan. Buitenzorg, v. 56-57, p. 1-506.}"
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@article{doi101007bf02872308,
    author = "Loehwing, W. F.",
    title = "Root interactions of plants",
    year = "1937",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02872308",
    doi = "10.1007/bf02872308",
    openalex = "W1991407465"
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@misc{daubenmire1956climate2,
    author = "Daubenmire, R. F",
    title = "Climate as a determinant of vegetation distribution in eastern Washington and northern Idaho",
    year = "1956",
    howpublished = "Ecological Monographs, v. 26, p. 131-154",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Daubenmire, R. F., 1956, Climate as a determinant of vegetation distribution in eastern Washington and northern Idaho: Ecological Monographs, v. 26, p. 131-154.}"
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Einwanderung von Pflanzen vor zurückweichenden Gletschern mit Beispielen aus dem Kebnekaise-Gebiet, Nordschweden.

@article{doi10108020014422196311881012,
    author = "Stork, Adelaide",
    title = "Plant Immigration in Front of Retreating Glaciers, with Examples from the Kebnekajse Area, Northern Sweden",
    year = "1963",
    journal = "Geografiska Annaler",
    abstract = "Plant immigration in front of retreating glaciers with examples from the Kebnekaise area, Northern Sweden.",
    url = "https://doi.org/10.1080/20014422.1963.11881012",
    doi = "10.1080/20014422.1963.11881012",
    openalex = "W2767676906"
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Die meisten Pflanzengemeinschaften bestehen aus mehreren oder vielen Arten, die um Licht, Wasser und Nährstoffe konkurrieren. Arten in einer gegebenen Gemeinschaft können nach ihrem relativen Erfolg im Wettbewerb gerankt werden; die Produktivität scheint das beste Maß für ihren Erfolg oder ihre Bedeutung in der Gemeinschaft zu sein. Kurven abnehmender Produktivität verbinden die wenigen wichtigsten Arten (die Dominanten) mit einer größeren Anzahl von Arten von mittlerer Bedeutung (deren Anzahl primär die Vielfalt oder Artenreichtum der Gemeinschaft bestimmt) und einer kleineren Anzahl seltener Arten. Diese Kurven weisen unterschiedliche Formen auf und werden als Ausdruck verschiedener Wettbewerbsmuster und Nischendifferenzierungen in Gemeinschaften angesehen. Wahrscheinlich gilt für Pflanzen, wie für Tiere, dass keine zwei Arten in einer stabilen Gemeinschaft dieselbe Nische besetzen. Die Evolution der Nischendifferenzierung ermöglicht das gemeinsame Vorkommen vieler Pflanzenarten, die teilweise statt direkter Konkurrenten sind. Arten entwickeln sich tendenziell auch zur Habitatdifferenzierung, zur Streuung ihrer Zentren maximaler Populationsdichte in Bezug auf Umweltgradienten, sodass wenige Arten in ihren Populationszentren miteinander konkurrieren. Die Evolution sowohl der Nischen- als auch der Habitatdifferenzierung erlaubt es vielen Arten, gemeinsam in Gemeinschaften als teilweise Konkurrenten zu existieren, mit weitgehend und kontinuierlich überlappenden Verbreitungen, wodurch die Landschaft viele ineinander übergehende Gemeinschaften bildet.

@article{doi101126science1473655250,
    author = "Whittaker, R. H.",
    title = "Dominance and Diversity in Land Plant Communities",
    year = "1965",
    journal = "Science",
    abstract = "Die meisten Pflanzengemeinschaften bestehen aus mehreren oder vielen Arten, die um Licht, Wasser und Nährstoffe konkurrieren. Arten in einer gegebenen Gemeinschaft können nach ihrem relativen Erfolg im Wettbewerb gerankt werden; die Produktivität scheint das beste Maß für ihren Erfolg oder ihre Bedeutung in der Gemeinschaft zu sein. Kurven abnehmender Produktivität verbinden die wenigen wichtigsten Arten (die Dominanten) mit einer größeren Anzahl von Arten von mittlerer Bedeutung (deren Anzahl primär die Vielfalt oder Artenreichtum der Gemeinschaft bestimmt) und einer kleineren Anzahl seltener Arten. Diese Kurven weisen unterschiedliche Formen auf und werden als Ausdruck verschiedener Wettbewerbsmuster und Nischendifferenzierungen in Gemeinschaften angesehen. Wahrscheinlich gilt für Pflanzen, wie für Tiere, dass keine zwei Arten in einer stabilen Gemeinschaft dieselbe Nische besetzen. Die Evolution der Nischendifferenzierung ermöglicht das gemeinsame Vorkommen vieler Pflanzenarten, die teilweise statt direkter Konkurrenten sind. Arten entwickeln sich tendenziell auch zur Habitatdifferenzierung, zur Streuung ihrer Zentren maximaler Populationsdichte in Bezug auf Umweltgradienten, sodass wenige Arten in ihren Populationszentren miteinander konkurrieren. Die Evolution sowohl der Nischen- als auch der Habitatdifferenzierung erlaubt es vielen Arten, gemeinsam in Gemeinschaften als teilweise Konkurrenten zu existieren, mit weitgehend und kontinuierlich überlappenden Verbreitungen, wodurch die Landschaft viele ineinander übergehende Gemeinschaften bildet.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.147.3655.250",
    doi = "10.1126/science.147.3655.250",
    openalex = "W2035166278",
    references = "beauchamp1932competitive, doi101038163688a0, doi101086282070, doi101086282106, doi101086282286, doi101093biomet3812196, doi101126science13134091292, doi1023071411, doi1023071931600, doi1023071931976, doi1023071932254, doi1023071942268, doi1023071943563, doi1023072407089, doi1023072411924, doi104159harvard9780674865327, doi105962bhltitle4489, openalexw3035987306"
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@article{doi1023071942416,
    author = "Viereck, Leslie A.",
    title = "Plant Succession and Soil Development on Gravel Outwash of the Muldrow Glacier, Alaska",
    year = "1966",
    journal = "Ecological Monographs",
    url = "https://doi.org/10.2307/1942416",
    doi = "10.2307/1942416",
    openalex = "W2033020302"
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@article{doi1023072483411,
    author = "Tukey, H. B.",
    title = "Auslaugung von Metaboliten aus oberirdischen Pflanzenteilen und ihre Implikationen",
    year = "1966",
    journal = "Bulletin of the Torrey Botanical Club",
    url = "https://doi.org/10.2307/2483411",
    doi = "10.2307/2483411",
    openalex = "W195142880"
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Die Theorie der Evolution durch natürliche Selektion ist eine ökologische Theorie, die auf ökologischen Beobachtungen durch vielleicht den größten aller Ökologen basiert. Sie wurde von der Wissenschaft der Genetik übernommen und von ihr großgezogen, und Ökologen, die bescheidene Menschen sind, neigen dazu, ihre herausragende Elternschaft zu vergessen. Tatsächlich wurde die darwinistische Pflanzenökologie weitgehend vernachlässigt, und ein Kind wurde von Schimper und Warming großgezogen und zur Reife gebracht, die geografische Fragen zur Vegetation stellten und diese Fragen beantworteten, indem sie Korrelationen zwischen Klima und Böden einerseits und vergleichender Physiologie andererseits demonstrierten. Im Gegensatz zum 'Vegetationalisten' und seinem Bestreben, Landflächen zu beschreiben und zu interpretieren, basierten Darwins ökologische Beobachtungen und die Fragen, die er stellte, auf einer Betrachtung von Individuen und Populationen – einer Beschäftigung mit Zahlen. 'Schauen Sie sich eine Pflanze mitten in ihrem Verbreitungsgebiet an, warum verdoppelt oder vervierfacht sie ihre Anzahl nicht?' '... wenn wir in der Vorstellung der Pflanze die Fähigkeit geben wollen, sich in der Anzahl zu vermehren, müssten wir ihr einen Vorteil gegenüber ihren Konkurrenten oder gegenüber den Tieren geben, die sich von ihr ernähren'. 'Schauen Sie sich die kräftigste Art an; in dem Maße, in dem sie in der Anzahl schwärmt, wird sie dazu neigen, sich noch weiter zu vermehren' (Darwin, Ursprung der Arten, Kapitel III).* Diese Zitate, mit ihrem Schwerpunkt auf Zahlen, stellen Probleme der Populationsbiologie – einer Demografie, die in der Pflanzenökologie noch nie an Schwung gewonnen hat, obwohl sie in der Tierökologie eine tragende Rolle gespielt hat. Zwei miteinander verknüpfte Eigenschaften höherer Pflanzen haben die Entwicklung der Pflanzen-Demografie ernsthaft behindert: Plastizität und vegetative Vermehrung. Darwin fand eine 26-jährige Kiefer auf Heide, die 'seit vielen Jahren versucht hatte, ihren Kopf über die Stängel der Heide zu recken, und gescheitert war'. Es ist eindeutig nicht fair, eine solche Pflanze als Einheit zu zählen, die einem ausgewachsenen Baum in einer Bestandsaufnahme gleichkommt. Eine reife Pflanze eines einjährigen Unkrauts wie Chenopodium album kann je nach Nährstoff- und Wasserstatus des Bodens vier Samen oder 100 000 Samen produzieren. Daher kann argumentiert werden, dass eine Aussage über die Anzahl von Pflanzen sehr wenig über die wahre Natur der Population aussagt. Vegetative Vermehrung ist ein weiterer Hindernis für die Erstellung von Bestandsaufnahmen, da die vegetativen Nachkommen zu einem gewissen Teil der Mutterpflanze bleiben, oft für einen langen Zeitraum. Wann soll ein solcher Ramet als Individuum gezählt werden? Willkürliche Entscheidungen müssen getroffen werden, wenn Pflanzenpopulationen gezählt werden sollen, und die Willkürlichkeit der Entscheidungen hat oft Versuche zur Zählung von Pflanzen abgeschreckt. Diese Probleme sind jedoch nicht auf Pflanzen beschränkt und mussten auch in der Tier-Demografie bewältigt werden, wo sie nur in etwas weniger akuter Form auftreten. Plastizität in der individuellen Größe und der reproduktiven Kapazität müssen in Populationsstudien von Fischen und sogar von Drosophila berücksichtigt werden. Vegetative Vermehrung bei Hydra, wo die 'Ramets' langsam Unabhängigkeit entwickeln, hat ihre Verwendung in Modell-Populationsstudien nicht verhindert. * Alle Zitate in diesem Papier stammen aus den Kapiteln III und IV von The Origin of Species (1859), der Text ist die Everyman-Ausgabe von 1928. Kursivschrift ist von mir. 247

@article{doi1023072257876,
    author = "Harper, John L.",
    title = "A Darwinian Approach to Plant Ecology",
    year = "1967",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Die Theorie der Evolution durch natürliche Selektion ist eine ökologische Theorie – gegründet auf ökologische Beobachtungen von vielleicht dem größten aller Ökologen. Sie wurde von der Wissenschaft der Genetik übernommen und von ihr großgezogen, und Ökologen, die bescheidene Menschen sind, neigen dazu, ihre herausragende Elternschaft zu vergessen. Tatsächlich wurde die darwinistische Pflanzenökologie weitgehend vernachlässigt, und ein Kind, das von Schimper und Warming großgezogen und zur Reife gebracht wurde, der sich mit geografischen Fragen zur Vegetation befasste und diese Fragen beantwortete, indem er Korrelationen zwischen Klima und Böden einerseits und vergleichender Physiologie andererseits demonstrierte. Im Gegensatz zum 'Vegetationsforscher' und seinem Anliegen, Landflächen zu beschreiben und zu interpretieren, basierten Darwins ökologische Beobachtungen und die Fragen, die er stellte, auf einer Betrachtung von Individuen und Populationen – einer Beschäftigung mit Zahlen. 'Schauen Sie sich eine Pflanze mitten in ihrem Verbreitungsgebiet an, warum verdoppelt oder vervierfacht sie nicht ihre Anzahl?' '... wenn wir in der Vorstellung der Pflanze die Fähigkeit geben wollen, sich in der Anzahl zu vermehren, müssten wir ihr einen Vorteil gegenüber ihren Konkurrenten oder gegenüber den Tieren geben, die sich von ihr ernähren'. 'Schauen Sie sich die kräftigste Art an; in dem Maße, in dem sie in der Anzahl schwärmt, wird sie dazu neigen, sich noch weiter zu vermehren' (Darwin, Ursprung der Arten, Kapitel III).* Diese Zitate, mit ihrem Schwerpunkt auf Zahlen, stellen Probleme der Populationsbiologie – einer Demografie, die in der Pflanzenökologie noch nie an Schwung gewonnen hat, obwohl sie in der Tierökologie eine tragende Rolle gespielt hat. Zwei miteinander verknüpfte Eigenschaften höherer Pflanzen haben die Entwicklung der Pflanzen-Demografie ernsthaft behindert: Plastizität und vegetative Vermehrung. Darwin fand eine 26-jährige Kiefer auf Heide, die 'seit vielen Jahren versucht hatte, ihren Kopf über die Stängel der Heide zu recken, und gescheitert war'. Es ist eindeutig nicht fair, eine solche Pflanze als Einheit zu zählen, die einem ausgewachsenen Baum in einer Bestandsaufnahme gleichkommt. Eine reife Pflanze eines einjährigen Unkrauts wie Chenopodium album kann je nach Nährstoff- und Wasserstatus des Bodens vier Samen oder 100 000 Samen produzieren. Daher kann argumentiert werden, dass eine Aussage über die Anzahl von Pflanzen sehr wenig über die wahre Natur der Population aussagt. Die vegetative Vermehrung ist ein weiterer Hindernis für die Erstellung von Bestandsaufnahmen, da die vegetativen Nachkommen zu einem gewissen Teil der Mutterpflanze bleiben, oft für einen langen Zeitraum. Wann soll ein solcher Ramet als Individuum gezählt werden? Willkürliche Entscheidungen müssen getroffen werden, wenn Pflanzenpopulationen zählbar werden sollen, und die Willkürlichkeit der Entscheidungen hat oft Versuche, Pflanzen zu zählen, abgeschreckt. Diese Probleme sind jedoch nicht auf Pflanzen beschränkt und mussten auch in der Tierdemografie bewältigt werden, wo sie nur in etwas weniger akuter Form auftreten. Plastizität in der individuellen Größe und der Reproduktionsfähigkeit muss in Populationsstudien von Fischen und sogar von Drosophila berücksichtigt werden. Die vegetative Vermehrung bei Hydra, wo die 'Ramets' langsam die Unabhängigkeit entwickeln, hat ihre Verwendung in Modell-Populationsstudien nicht verhindert. * Alle Zitate in diesem Artikel stammen aus den Kapiteln III und IV von The Origin of Species (1859), der Text ist die Everyman-Ausgabe von 1928. Kursivschrift ist meine. 247",
    url = "https://doi.org/10.2307/2257876",
    doi = "10.2307/2257876",
    openalex = "W2325216580"
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Ahmad S. Abdul-Wahab, Elroy L. Rice, Plant Inhibition by Johnson Grass and Its Possible Significance in Old- Field Succession, Bulletin of the Torrey Botanical Club, Vol. 94, No. 6 (Nov. - Dec., 1967), pp. 486-497

@article{doi1023072483566,
    author = "Abdul-Wahab, Ahmad S. und Rice, Elroy L.",
    title = "Plant Inhibition by Johnson Grass and Its Possible Significance in Old- Field Succession",
    year = "1967",
    journal = "Bulletin of the Torrey Botanical Club",
    abstract = "Ahmad S. Abdul-Wahab, Elroy L. Rice, Plant Inhibition by Johnson Grass and Its Possible Significance in Old- Field Succession, Bulletin of the Torrey Botanical Club, Vol. 94, No. 6 (Nov. - Dec., 1967), pp. 486-497",
    url = "https://doi.org/10.2307/2483566",
    doi = "10.2307/2483566",
    openalex = "W2303135801"
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@article{doi1023072484043,
    author = "Floyd, Gary L. und Rice, Elroy L.",
    title = "Hemmung höherer Pflanzen durch drei bakterielle Wachstumsinhibitoren",
    year = "1967",
    journal = "Bulletin of the Torrey Botanical Club",
    url = "https://doi.org/10.2307/2484043",
    doi = "10.2307/2484043",
    openalex = "W2797634513"
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@misc{daubenmire1968plant3,
    author = "Daubenmire, R. F",
    title = "Plant Communities",
    year = "1968",
    howpublished = "New York, Harper \& Row, 300 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Daubenmire, R. F., 1968, Plant Communities: New York, Harper \& Row, 300 p.}"
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Roger E. Wilson, Elroy L. Rice, Allelopathie wie sie von Helianthus annuus ausgedrückt wird und ihre Rolle in der Sukzession auf Brachfeldern, Bulletin of the Torrey Botanical Club, Band 95, Nr. 5 (Sep. - Okt., 1968), S. 432-448

@article{doi1023072483475,
    author = "Wilson, Roger E. und Rice, Elroy L.",
    title = "Allelopathie wie sie von Helianthus annuus ausgedrückt wird und ihre Rolle in der Sukzession auf Brachfeldern",
    year = "1968",
    journal = "Bulletin of the Torrey Botanical Club",
    abstract = "Roger E. Wilson, Elroy L. Rice, Allelopathie wie sie von Helianthus annuus ausgedrückt wird und ihre Rolle in der Sukzession auf Brachfeldern, Bulletin of the Torrey Botanical Club, Band 95, Nr. 5 (Sep. - Okt., 1968), S. 432-448",
    url = "https://doi.org/10.2307/2483475",
    doi = "10.2307/2483475",
    openalex = "W2796430018"
}

@article{olsen1968banding,
    author = "OLSEN, DAVID",
    title = "BANDING PATTERNS OF HALIOTIS RUFESCENS AS INDICATORS OF BOTANICAL AND ANIMAL SUCCESSION",
    year = "1968",
    journal = "The Biological Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.2307/1539972",
    doi = "10.2307/1539972",
    number = "1",
    pages = "139-147",
    volume = "134"
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@article{doi101007bf02859887,
    author = "Rovira, Albert",
    title = "Plant root exudates",
    year = "1969",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02859887",
    doi = "10.1007/bf02859887",
    openalex = "W2034558874"
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Zur Untersuchung der Veränderungen der Pflanzenvielfalt während der primären Sukzession in diesem Gebiet wurden in Glacier Bay National Monument, Alaska, acht Standorte mit bekanntem Alter beprobt. Vier Schichten – Bäume, hohe Sträucher, niedrige Sträucher – Kräuter und bryoid-thalloide – wurden unabhängig voneinander beprobt. Die Daten deuten auf eine Sequenz wellenartiger Invasionen der Standorte durch Schichten hin, größtenteils in der Reihenfolge zunehmender Größe. Bryoid-thalloide waren außergewöhnlich darin, einen späten Peak in den Deckungswerten zu demonstrieren. Im Allgemeinen nahm die Vielfalt einer bestimmten Schichte während der Periode ab, in der die Schicht die Gemeinschaft in Bezug auf die Blattdecke dominierte. Die Artenvielfalt (Anzahl der Arten) der Gemeinschaften stieg in den ersten 100 Jahren schnell an, dann langsamer, um ein Maximum im Muskeg-Gleichgewichtszustand zu erreichen. Die Gleichverteilung (Gleichmäßigkeit der Verteilung der Blattdecke unter den Arten) war unregelmäßig, neigte aber dazu, mit dem Alter zu steigen. Nach anfänglichen Anstiegen zeigten drei Diversitätsindizes nahezu flache Kurven mit zwei Ausnahmen: deutliche Abnahmen im Zeitraum von 30- bis 50-Jahren; und ein Anstieg auf maximale Niveaus im endgültigen Gleichgewichtszustand. Die gesamte Information pro Flächeneinheit, berechnet aus Diversität und Blattdecke, stieg sigmoid mit einem Peak an Information im endgültigen Muskeg-Stadium an.

@article{doi1023071934737,
    author = "Reiners, William A. und Worley, Ian A. und Lawrence, Donald B.",
    title = "Plant Diversity in a Chronosequence at Glacier Bay, Alaska",
    year = "1971",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Zur Untersuchung der Veränderungen der Pflanzenvielfalt während der primären Sukzession in diesem Gebiet wurden in Glacier Bay National Monument, Alaska, acht Standorte mit bekanntem Alter beprobt. Vier Schichten – Bäume, hohe Sträucher, niedrige Sträucher – Kräuter und bryoid-thalloide – wurden unabhängig voneinander beprobt. Die Daten deuten auf eine Sequenz wellenartiger Invasionen der Standorte durch Schichten hin, größtenteils in der Reihenfolge zunehmender Größe. Bryoid-thalloide waren außergewöhnlich darin, einen späten Peak in den Deckungswerten zu demonstrieren. Im Allgemeinen nahm die Vielfalt einer bestimmten Schichte während der Periode ab, in der die Schicht die Gemeinschaft in Bezug auf die Blattdecke dominierte. Die Artenvielfalt (Anzahl der Arten) der Gemeinschaften stieg in den ersten 100 Jahren schnell an, dann langsamer, um ein Maximum im Muskeg-Gleichgewichtszustand zu erreichen. Die Gleichverteilung (Gleichmäßigkeit der Verteilung der Blattdecke unter den Arten) war unregelmäßig, neigte aber dazu, mit dem Alter zu steigen. Nach anfänglichen Anstiegen zeigten drei Diversitätsindizes nahezu flache Kurven mit zwei Ausnahmen: deutliche Abnahmen im Zeitraum von 30- bis 50-Jahren; und ein Anstieg auf maximale Niveaus im endgültigen Gleichgewichtszustand. Die gesamte Information pro Flächeneinheit, berechnet aus Diversität und Blattdecke, stieg sigmoid mit einem Peak an Information im endgültigen Muskeg-Stadium an.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1934737",
    doi = "10.2307/1934737",
    openalex = "W2050060044"
}

Blattsenf wurde in Ithaca, New York, in zwei experimentellen Habitaten angebaut: reine Bestände und einzelne Reihen, die auf jeder Seite von artenreicher Wiesenvegetation begrenzt waren. Die mit diesen Pflanzen assoziierten Arthropoden wurden an 20 Datenpunkten über einen 3-Jahres-Zeitraum gesammelt. Der Status der Herbivoren-Arten wurde durch ihren Rang in der Biomasse in jeder Probe gemessen. Die beiden prominentesten Arten, Phyllotreta cruciferae und Pieris rapae, behielten während der gesamten Untersuchung einen hohen Status bei, während eine weitere wichtige Art, Brevicoryne brassicae, für eine ganze Saison fehlte. Grubenfresser bildeten in der Regel die wichtigste Herbivoren-Guild. Dennoch variierte das Guild-Spektrum, das die funktionale Struktur der Fauna beschreibt, stark in Zeit und Raum. Die Größenverteilungen von Arten und Individuen waren beide stark zugunsten der kleineren Größen verzerrt. Herbivorenlasten, die mittlere Biomasse von Herbivoren pro 100 g verzehrbarer Blätter, waren in den reinen Beständen konsistent höher. Darüber hinaus variierten die Herbivorenlasten in jedem experimentellen Habitat signifikant mit der Jahreszeit. Sowohl die Anzahl der Herbivoren-Arten als auch die Diversität der Herbivorenlast waren im artenreichen Habitat größer. Die Biomasse war in den reinen Beständen stärker unter den prominenten Herbivoren konzentriert; eine erhöhte Dominanz, statt Unterschiede in der Artenvielfalt, schien die Hauptursache für die geringere Herbivoren-Diversität in diesem Habitat zu sein. Die Diversität von Räubern und Parasitoiden war in den reinen Beständen höher. Die meisten auf dem Blattsenf gefundenen abundanten Arten teilten einen ähnlichen engen Wirtsbereich. Infolgedessen waren die Arten in dieser Kerngruppe von Herbivoren und Parasitoiden regelmäßig miteinander assoziiert. Räuber und die weniger abundanten Herbivoren neigten dazu, weniger spezialisiert zu sein und dienten dazu, die Blattsenf-Assoziation mit der umgebenden Gemeinschaft zu verbinden. Pflanzen-Arthropod-Assoziationen sind repräsentativ für Komponentengemeinschaften, gut integrierte Systeme, die Teile größerer zusammengesetzter Gemeinschaften bilden. Diese Unterscheidung erleichtert die Analyse der Gemeinschaftsstruktur. Mikroklimata und die Effektivität von „Feinden" unterschieden sich in den beiden experimentellen Habitaten nicht ausreichend, um die beobachteten Unterschiede in der Herbivorenlast zu erklären. Die Ergebnisse deuten auf eine neue Proposition hin, die Hypothese der Ressourcenkonzentration, die besagt, dass Herbivoren eher finden und auf Wirten verbleiben, die in dichten oder nahezu reinen Beständen wachsen; dass die am stärksten spezialisierten Arten häufig höhere relative Dichten in einfachen Umgebungen erreichen; und dass als Folge davon die Biomasse tendenziell in wenigen Arten konzentriert wird, was zu einer Abnahme der Diversität von Herbivoren in reinen Beständen führt.

@article{doi1023071942161,
    author = "Root, Richard B.",
    title = "Organization of a Plant‐Arthropod Association in Simple and Diverse Habitats: The Fauna of Collards (Brassica Oleracea)",
    year = "1973",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {Blattsenf wurde in Ithaca, New York, in zwei experimentellen Habitaten angebaut: reine Bestände und einzelne Reihen, die auf jeder Seite von artenreicher Wiesenvegetation begrenzt waren. Die mit diesen Pflanzen assoziierten Arthropoden wurden an 20 Datenpunkten über einen 3-Jahres-Zeitraum gesammelt. Der Status der Herbivoren-Arten wurde durch ihren Rang in der Biomasse in jeder Probe gemessen. Die beiden prominentesten Arten, Phyllotreta cruciferae und Pieris rapae, behielten während der gesamten Untersuchung einen hohen Status bei, während eine weitere wichtige Art, Brevicoryne brassicae, für eine ganze Saison fehlte. Grubenfresser bildeten in der Regel die wichtigste Herbivoren-Guild. Dennoch variierte das Guild-Spektrum, das die funktionale Struktur der Fauna beschreibt, stark in Zeit und Raum. Die Größenverteilungen von Arten und Individuen waren beide stark zugunsten der kleineren Größen verzerrt. Herbivorenlasten, die mittlere Biomasse von Herbivoren pro 100 g verzehrbarer Blätter, waren in den reinen Beständen konsistent höher. Darüber hinaus variierten die Herbivorenlasten in jedem experimentellen Habitat signifikant mit der Jahreszeit. Sowohl die Anzahl der Herbivoren-Arten als auch die Diversität der Herbivorenlast waren im artenreichen Habitat größer. Die Biomasse war in den reinen Beständen stärker unter den prominenten Herbivoren konzentriert; eine erhöhte Dominanz, statt Unterschiede in der Artenvielfalt, schien die Hauptursache für die geringere Herbivoren-Diversität in diesem Habitat zu sein. Die Diversität von Räubern und Parasitoiden war in den reinen Beständen höher. Die meisten auf dem Blattsenf gefundenen abundanten Arten teilten einen ähnlichen engen Wirtsbereich. Infolgedessen waren die Arten in dieser Kerngruppe von Herbivoren und Parasitoiden regelmäßig miteinander assoziiert. Räuber und die weniger abundanten Herbivoren neigten dazu, weniger spezialisiert zu sein und dienten dazu, die Blattsenf-Assoziation mit der umgebenden Gemeinschaft zu verbinden. Pflanzen-Arthropod-Assoziationen sind repräsentativ für Komponentengemeinschaften, gut integrierte Systeme, die Teile größerer zusammengesetzter Gemeinschaften bilden. Diese Unterscheidung erleichtert die Analyse der Gemeinschaftsstruktur. Mikroklimata und die Effektivität von „Feinden" unterschieden sich in den beiden experimentellen Habitaten nicht ausreichend, um die beobachteten Unterschiede in der Herbivorenlast zu erklären. Die Ergebnisse deuten auf eine neue Proposition hin, die Hypothese der Ressourcenkonzentration, die besagt, dass Herbivoren eher finden und auf Wirten verbleiben, die in dichten oder nahezu reinen Beständen wachsen; dass die am stärksten spezialisierten Arten häufig höhere relative Dichten in einfachen Umgebungen erreichen; und dass als Folge davon die Biomasse tendenziell in wenigen Arten konzentriert wird, was zu einer Abnahme der Diversität von Herbivoren in reinen Beständen führt.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1942161",
    doi = "10.2307/1942161",
    openalex = "W2056816058"
}

Änderungen des räumlichen Musters im Verlauf der Sukzession haben in den letzten Jahren beträchtliches Interesse geweckt. Solche Änderungen sind nicht nur an sich von Interesse, sondern weil sie Aufschluss über Mechanismen sukzessionärer Veränderungen geben können. Greig-Smith (1964) fasste die derzeit akzeptierte Hypothese zu sukzessionären Musterveränderungen zusammen. Er schlug vor, dass die Variationen durch die Ansiedlung und das Wachstum von Haufen (oft Klone) persistierender Arten bestimmt werden. Während sich diese Haufen vergrößern und schließlich verschmelzen, nimmt die Skala des Musters zu, nicht unbedingt gleichmäßig, bis zu einem Maximum am Klimax; andererseits nimmt die Intensität des Musters ab, während der Bereich der Skala der Kontagion mit dem Alter zunimmt. Arbeiten von Whitford (1949), Greig-Smith (1952), Margalef (1958), Kershaw (1958), Pielou (1966) und Brereton (1971) stützen diese Sichtweise. Williams et al. (1969) haben die Frage untersucht, ob Sukzession ein gradueller oder stufenweiser Prozess ist, d. h. schwankt die Änderungsrate der Zusammensetzung der Vegetation? Bei einer sekundären Sukzession in einem Regenwald in Queensland stellten sie eine Änderung von überwiegend zeitlicher zu überwiegend räumlicher Variation nach 6 Jahren fest. Wenn sukzessionäre Stufen existieren, werden sie wahrscheinlich Variationen im räumlichen Muster beeinflussen: Muster können von Stufe zu Stufe unterschiedlich sein, aber das Muster zu Zeiten des Übergangs kann sich auch von dem innerhalb der Stufen unterscheiden. Shafi & Yarranton (1973) haben Stufen unterschiedlicher Heterogenität während einer Sukzession nach einem Waldbrand im borealen Wald nachgewiesen. Ihre Entdeckung, dass eine Stufe von einer anderen mit größerer Homogenität gefolgt werden kann, impliziert, dass die Skala des Musters während mindestens eines Teils einer Sukzession abnehmen kann. Anderson (1967) hat ebenfalls eine Abnahme der Muster-Skala früh in einer Sukzession festgestellt. Morrison & Yarranton (1973) zeigten, dass die Heterogenität während einer Dünen-Sukzession am Übergang zwischen Stufen am größten ist. Webb, Tracey & Williams (1972) werfen die Frage auf, ob Vegetationsflecken, die in einer Sukzession auftreten, verschiedene Reifestufen darstellen; sowohl Morrison & Yarranton als auch Shafi & Yarranton (1973) schlagen vor, dass Übergänge von Stufe zu Stufe heterogen am Boden stattfinden, so dass dies tatsächlich der Fall ist. Wenn dies als mindestens eine Möglichkeit anerkannt wird, stellt dies die Verbindung zwischen dem Mechanismus der Sukzession und Variationen im räumlichen Muster her. Auf der Grundlage dieser Überlegungen wurde beschlossen, dass eine detaillierte Untersuchung des Vegetationsmusters am Boden vor, während und nach einem stufenweisen Übergang in einer Sukzession nicht nur die Sequenz des räumlichen Musters klären, sondern auch dazu beitragen könnte, den Mechanismus der Sukzession selbst zu erläutern. Die Dünen-Sukzession in Grand Bend, Ontario, die zuvor von Morrison (1973) beschrieben wurde, wurde für eine solche Studie ausgewählt.

@article{doi1023072258988,
    author = "Yarranton, G. A. and Morrison, R. G.",
    title = "Spatial Dynamics of a Primary Succession: Nucleation",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Changes in spatial pattern during the course of succession have attracted considerable interest in recent years. Such changes are of interest not only for their own sake, but because they may throw light on mechanisms of successional change. Greig-Smith (1964) summarized the currently accepted hypothesis of successional variations in pattern. He suggested that the variations are determined by the establishment and growth of clumps (often clones) of persistent species. As these clumps enlarge, and eventually coalesce, the scale of pattern will increase, not necessarily smoothly, to a maximum at climax; on the other hand, the intensity of pattern will decline as the range of scale of contagion increases with age. Work by Whitford (1949), Greig-Smith (1952), Margalef (1958), Kershaw (1958), Pielou (1966) and Brereton (1971) supports this view. Williams et al. (1969) have examined the question of whether succession is a gradual or stagewise process, i.e. does the rate of change of composition of the vegetation fluctuate? In a secondary succession in a Queensland rain forest they found a change from predominantly temporal to predominantly spatial variation after 6 years. If successional stages exist they are likely to influence variations in spatial pattern: patterns may differ from stage to stage but the pattern at times of transition may also differ from that within stages. Shafi \& Yarranton (1973) have demonstrated stages of differing heterogeneity during a post-fire succession in the boreal forest. Their discovery that a stage may be succeeded by another of greater homogeneity implies that the scale of pattern may decrease during at least part of a succession. Anderson (1967) has also noted a decrease in the scale of pattern early in a succession. Morrison \& Yarranton (1973) showed that heterogeneity is greatest during a sand dune succession at the transition between stages. Webb, Tracey \& Williams (1972) raise the question of whether patches of vegetation occurring in a succession represent different stages of maturity; both Morrison \& Yarranton and Shafi \& Yarranton (1973) suggest that transitions from stage to stage take place heterogeneously on the ground so that this is indeed the case. If this is admitted as at least a possibility, it establishes the connection between the mechanism of succession and variations in spatial pattern. On the basis of this reasoning it was decided that detailed examination of the pattern of vegetation on the ground before, during and after a stage-to-stage transition in a succession might not only clarify the sequence of spatial pattern but also help to elucidate the mechanism of succession itself. The sand dune succession at Grand Bend, Ontario, previously described by Morrison (1973), was selected for such a study.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2258988",
    doi = "10.2307/2258988",
    openalex = "W2063934992",
    references = "doi1023071932934"
}

"The Ecology of Invasions by Animals and Plants sounded an early warning about an environmental catastrophe that has become all too familiar today - the invasion of nonnative species. From kudzu to zebra mussels to Asian long-horned beetles, nonnative species are colonizing new habitats around the world at an alarming rate, thanks to accidental and deliberate human intervention. One of the leading causes of extinctions of native animals and plants, invasive species also wreak severe economic havoc, causing billions of dollars in damage each year in the United States alone." "Elton explains the devastating effects that invasive species can have on local ecosystems in clear, concise language and with numerous examples. The first book on invasion biology, and still the most cited, Elton's masterpiece provides an accessible, engaging introduction to one of the most important environmental crises of our time."--BOOK JACKET.

@book{doi1010079789400958517,
    author = "Elton, Charles C.",
    title = "The Ecology of Invasions by Animals and Plants",
    year = "1977",
    abstract = {"The Ecology of Invasions by Animals and Plants sounded an early warning about an environmental catastrophe that has become all too familiar today - the invasion of nonnative species. From kudzu to zebra mussels to Asian long-horned beetles, nonnative species are colonizing new habitats around the world at an alarming rate, thanks to accidental and deliberate human intervention. One of the leading causes of extinctions of native animals and plants, invasive species also wreak severe economic havoc, causing billions of dollars in damage each year in the United States alone." "Elton explains the devastating effects that invasive species can have on local ecosystems in clear, concise language and with numerous examples. The first book on invasion biology, and still the most cited, Elton's masterpiece provides an accessible, engaging introduction to one of the most important environmental crises of our time."--BOOK JACKET.},
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-009-5851-7",
    doi = "10.1007/978-94-009-5851-7",
    openalex = "W2132145325"
}

Die Reihenfolge der Arten, die nach dem Öffnen eines relativ großen Raumes beobachtet wird, ist eine Folge der folgenden Mechanismen. "Opportunistische" Arten mit weitreichender Ausbreitungsfähigkeit und schnellem Wachstum bis zur Reife erreichen in der Regel zuerst und besetzen den leeren Raum. Diese Arten können nicht eindringen und wachsen, wenn Erwachsene derselben oder anderer Arten anwesend sind. Anschließend können mehrere alternative Mechanismen bestimmen, welche Arten diese frühen Bewohner ersetzen. Drei Modelle solcher Mechanismen wurden vorgeschlagen. Das erste "Förderung"-Modell besagt, dass das Eindringen und Wachstum der späteren Arten von den früheren Arten abhängt, die den Boden "vorbereiten"; erst danach können spätere Arten kolonisieren. Beweise für dieses Modell gelten hauptsächlich für bestimmte Primärsukzessionen und heterotrophe Sukzession. Ein zweites "Toleranz"-Modell besagt, dass eine vorhersehbare Reihenfolge durch das Vorhandensein von Arten entsteht, die unterschiedliche Strategien zur Ausbeutung von Ressourcen entwickelt haben. Spätere Arten werden diejenigen sein, die niedrigere Ressourcenlevel tolerieren können als frühere. Daher können sie eindringen und bis zur Reife wachsen, auch in Anwesenheit derjenigen, die ihnen vorausgingen. Derzeit gibt es wenig Beweise für dieses Modell. Ein drittes "Hemmung"-Modell besagt, dass alle Arten Invasionen durch Konkurrenten widerstehen. Die ersten Bewohner besetzen den Raum und werden weiterhin spätere Kolonisten ausschließen oder hemmen, bis die ersteren sterben oder geschädigt werden, wodurch Ressourcen freigesetzt werden. Erst dann können spätere Kolonisten zur Reife gelangen. Es gibt eine beträchtliche Menge an Beweisen für dieses Modell. In den meisten natürlichen Gemeinschaften wird die Sukzession häufig durch große Störungen unterbrochen, wie Brände, Stürme, Insektenplagen usw., wodurch der Prozess von vorne beginnt. Wenn jedoch nicht unterbrochen, erreicht sie schließlich einen Stadium, in dem weitere Veränderungen nur noch im kleinen Maßstab stattfinden, da Individuen sterben und ersetzt werden. Das Muster dieser Veränderungen hängt davon ab, ob Individuen eher durch ein Mitglied derselben oder einer anderen Art ersetzt werden. Wenn ersteres der Fall ist, ist Stabilität gewährleistet. In terrestrischen Gemeinschaften können jedoch die Bodenbedingungen in der unmittelbaren Umgebung von langlebigen Pflanzen so verändert werden, dass Nachkommen derselben Art deutlich weniger bevorzugt sind als solche anderer Arten. Eine wahrscheinliche Ursache ist der Aufbau von wirtsspezifischen pathogenen Bodenorganismen in der Nähe einer langlebigen Pflanze. In diesem Fall ändern sich die Arten an jedem lokalen Standort ständig, was zu lokaler Instabilität führt. Ob die durchschnittliche Artenzusammensetzung des gesamten Gebiets unverändert bleibt und globale Stabilität zeigt, oder ob sie sich ständig ändert, ist für jede natürliche Gemeinschaft noch nicht entschieden.

@article{doi101086283241,
    author = "Connell, Joseph H. und Slatyer, Ralph O.",
    title = "Mechanismen der Sukzession in natürlichen Gemeinschaften und ihre Rolle für die Stabilität und Organisation von Gemeinschaften",
    year = "1977",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = {Die Reihenfolge der Arten, die nach Freigabe eines relativ großen Raumes beobachtet wird, ist eine Folge der folgenden Mechanismen. "Opportunistische" Arten mit breiten Ausbreitungsmöglichkeiten und schnellem Wachstum bis zur Reife erreichen in der Regel zuerst den Raum und besetzen leere Flächen. Diese Arten können nicht in Anwesenheit von Erwachsenen ihrer eigenen oder anderer Arten eindringen und wachsen. Verschiedene alternative Mechanismen können dann bestimmen, welche Arten diese frühen Besetzer ersetzen. Drei Modelle für solche Mechanismen wurden vorgeschlagen. Das erste "Förderung"-Modell besagt, dass das Eindringen und Wachstum der späteren Arten von den früheren Arten abhängt, die den Boden "vorbereiten"; erst danach können spätere Arten kolonisieren. Beweise für dieses Modell gelten hauptsächlich für bestimmte Primärsukzessionen und heterotrophe Sukzession. Ein zweites "Toleranz"-Modell besagt, dass eine vorhersehbare Sequenz durch das Vorhandensein von Arten entsteht, die unterschiedliche Strategien zur Ausbeutung von Ressourcen entwickelt haben. Spätere Arten sind diejenigen, die niedrigere Ressourcenlevel tolerieren können als frühere. Daher können sie in Anwesenheit derjenigen, die ihnen vorausgingen, eindringen und bis zur Reife wachsen. Derzeit gibt es wenig Beweise für dieses Modell. Ein drittes "Hemmung"-Modell besagt, dass alle Arten Invasionen durch Konkurrenten widerstehen. Die ersten Besetzer beanspruchen den Raum und werden weiterhin spätere Kolonisten ausschließen oder hemmen, bis die ersteren sterben oder geschädigt werden, wodurch Ressourcen freigesetzt werden. Erst dann können spätere Kolonisten zur Reife gelangen. Es gibt eine beträchtliche Menge an Beweisen, die dieses Modell unterstützen. In den meisten natürlichen Gemeinschaften wird die Sukzession häufig durch große Störungen unterbrochen, wie Brände, Stürme, Insektenplagen usw., wodurch der Prozess von vorne beginnt. Wenn er jedoch nicht unterbrochen wird, erreicht er schließlich einen Zustand, in dem weitere Veränderungen nur noch im kleinen Maßstab stattfinden, da Individuen sterben und ersetzt werden. Das Muster dieser Veränderungen hängt davon ab, ob Individuen eher durch ein Mitglied ihrer eigenen oder einer anderen Art ersetzt werden. Wenn ersteres der Fall ist, ist Stabilität gewährleistet. In terrestrischen Gemeinschaften können jedoch die Bodenbedingungen in unmittelbarer Nähe von langlebigen Pflanzen sich so verändern, dass Nachkommen derselben Art viel weniger bevorzugt sind als Nachkommen anderer Arten. Eine wahrscheinliche Ursache ist die Anhäufung von wirtsspezifischen pathogenen Bodenorganismen in der Nähe einer langlebigen Pflanze. In diesem Fall ändern sich die Arten an jedem lokalen Standort ständig, was zu lokaler Instabilität führt. Ob die durchschnittliche Artenzusammensetzung des gesamten Gebiets unverändert bleibt und globale Stabilität zeigt, oder ob sie sich ständig ändert, ist für jede natürliche Gemeinschaft noch nicht entschieden.},
    url = "https://doi.org/10.1086/283241",
    doi = "10.1086/283241",
    openalex = "W2091818139",
    references = "dayton1971competition, doi101007bf00275587, doi101038260204c0, doi101086282286, doi101086282687, doi1023071930070, doi1023071942352, doi1023072256497, doi1023072258550, doi102307jctvx5wbbh, openalexw1996657273, openalexw2962874606"
}

Es wird vorgeschlagen, dass Evolution bei Pflanzen mit dem Auftreten von drei primären Strategien verbunden sein kann, die jeweils anhand einer Reihe von Merkmalen identifiziert werden können, einschließlich morphologischer Merkmale, Ressourcenallokation, Phänologie und Stressreaktion. Die kompetitive Strategie herrscht in produktiven, relativ wenig gestörten Vegetationen vor, die stress-tolerante Strategie ist mit kontinuierlich unproduktiven Bedingungen verbunden, und die ruderalische Strategie ist charakteristisch für stark gestörte, aber potenziell produktive Lebensräume. Ein dreieckiges Modell, das auf den drei Strategien basiert, lässt sich mit der Theorie der r- und K-Selektion in Einklang bringen, bietet Einblicke in die Prozesse der Vegetationssukzession und Dominanz und scheint in der Lage zu sein, auf Pilze und Tiere erweitert zu werden.

@article{doi101086283244,
    author = "Grime, J. P.",
    title = "Evidence for the Existence of Three Primary Strategies in Plants and Its Relevance to Ecological and Evolutionary Theory",
    year = "1977",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Es wird vorgeschlagen, dass Evolution bei Pflanzen mit dem Auftreten von drei primären Strategien verbunden sein kann, die jeweils anhand einer Reihe von Merkmalen identifiziert werden können, einschließlich morphologischer Merkmale, Ressourcenallokation, Phänologie und Stressreaktion. Die kompetitive Strategie herrscht in produktiven, relativ wenig gestörten Vegetationen vor, die stress-tolerante Strategie ist mit kontinuierlich unproduktiven Bedingungen verbunden, und die ruderalische Strategie ist charakteristisch für stark gestörte, aber potenziell produktive Lebensräume. Ein dreieckiges Modell, das auf den drei Strategien basiert, lässt sich mit der Theorie der r- und K-Selektion in Einklang bringen, bietet Einblicke in die Prozesse der Vegetationssukzession und Dominanz und scheint in der Lage zu sein, auf Pilze und Tiere erweitert zu werden.",
    url = "https://doi.org/10.1086/283244",
    doi = "10.1086/283244",
    openalex = "W2055424972",
    references = "doi101038242344a0, doi101038250026a0, doi101086282454, doi101086282455, doi1015159781400881376, doi102307213332, doi1023072258728, doi10230725528056, doi1023073241344, doi105962bhltitle59991"
}

ZUSAMMENFASSUNG Gemäß der „Gause'schen Hypothese", einer Folgerung aus dem Prozess der Evolution durch natürliche Selektion, muss in einer Gemeinschaft im Gleichgewicht jede Art eine andere Nische besetzen. Viele Botaniker haben diese Idee als unwahrscheinlich erachtet, weil sie die Regenerationsprozesse in Pflanzengemeinschaften ignoriert haben. Die meisten Pflanzengemeinschaften sind langlebiger als ihre einzelnen Bestandteile. Wenn ein Individuum stirbt, wird es möglicherweise durch ein Individuum derselben Art ersetzt oder auch nicht. Diese Ersatzphase ist für das vorgetragene Argument von entscheidender Bedeutung. Mehrere Mechanismen, die nicht die Regeneration betreffen, tragen ebenfalls zur Aufrechterhaltung der Artenvielfalt bei: Unterschiede in der Lebensform gepaart mit der Unfähigkeit größerer Pflanzen, alle Ressourcen zu erschöpfen oder abzuschneiden, die Entwicklung von Abhängigkeitsbeziehungen, Unterschiede in der Phänologie gepaart mit Toleranz gegenüber Unterdrückung, Schwankungen in der Umwelt gepaart mit relativ geringen Unterschieden in der Wettbewerbsfähigkeit zwischen vielen Arten, die Fähigkeit bestimmter Art-Paare, stabile Mischungen zu bilden aufgrund eines Gleichgewichts zwischen intraspezifischem und interspezifischem Wettbewerb, die Produktion von Substanzen, die für die produzierende Art toxischer sind als für andere Arten, Unterschiede in den primär limitierenden mineralischen Nährstoffen oder Porengrößen im Boden für benachbarte Pflanzen verschiedener Arten, und Unterschiede in der Wettbewerbsfähigkeit von Arten, die von ihrem physiologischen Alter abhängen, gepaart mit der ungleichen Altersstruktur vieler Populationen. Die oben aufgeführten Mechanismen reichen nicht weit, um die unendliche Persistenz in Mischung der vielen Arten in den artenreichsten bekannten Gemeinschaften zu erklären. Im Gegensatz dazu scheinen es fast unendliche Möglichkeiten für Unterschiede zwischen Arten in ihren Anforderungen an die Regeneration zu geben, d.h. den Ersatz der Individuen einer Generation durch diejenigen der nächsten. Diese Idee wird für Baumarten illustriert, und es wird betont, dass Forstwirte waren die ersten, die in weitem Abstand ihre Bedeutung erkannten. Die Prozesse, die an der erfolgreichen Invasion einer Lücke durch eine gegebene Pflanzenart beteiligt sind, sowie einige Charakteristika der Lücke, die wichtig sein können, werden in Tabelle 2 zusammengefasst. Die Definition einer Pflanzennische erfordert die Anerkennung von vier Komponenten: die Habitat-Nische, die Lebensform-Nische, die phänologische Nische und die Regenerations-Nische. Eine kurze Darstellung der Muster der Regeneration in verschiedenen Arten von Pflanzengemeinschaften wird gegeben, um einen Hintergrund für Studien zur Differenzierung in der Regenerations-Nische zu schaffen. Alle Stadien im Regenerationszyklus sind potenziell wichtig, und Beispiele für Differenzierungen zwischen Arten werden für jedes der folgenden Stadien gegeben: Produktion lebensfähiger Samen (einschließlich der Unterstadien der Blüte, Bestäubung und Samenbildung), Ausbreitung im Raum und in der Zeit, Keimung, Etablierung und weitere Entwicklung der unreifen Pflanze. In der abschließenden Diskussion wird der Schwerpunkt auf folgenden Themen gelegt: die Art der Arbeit, die in Zukunft benötigt wird, um zu beweisen oder zu widerlegen, dass die Differenzierung in der Regenerations-Nische die Haupterklärung für die Aufrechterhaltung der Artenvielfalt in Pflanzengemeinschaften ist, die Beziehung der vorliegenden These zu veröffentlichten Ideen zum Ursprung der phänologischen Ausbreitung, die Relevanz der vorliegenden These für die Diskussion über das Vorhandensein von Kontinua in der Vegetation, die Übereinstimmung der vorliegenden These mit den aufkommenden Ideen der Evolutionisten über die Differenzierung von Angiospermen-Taxa, und die Bedeutung von Regenerationsstudien für den Naturschutz.

@article{doi101111j1469185x1977tb01347x,
    author = "Grubb, P. J.",
    title = "THE MAINTENANCE OF SPECIES‐RICHNESS IN PLANT COMMUNITIES: THE IMPORTANCE OF THE REGENERATION NICHE",
    year = "1977",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Gemäß der 'Gause'schen Hypothese', einer Folgerung des Prozesses der Evolution durch natürliche Selektion, muss in einer Gemeinschaft im Gleichgewicht jede Art eine andere Nische besetzen. Viele Botaniker haben diese Idee als unwahrscheinlich erachtet, weil sie die Prozesse der Regeneration in Pflanzengemeinschaften ignoriert haben. Die meisten Pflanzengemeinschaften sind langlebiger als ihre einzelnen Bestandteile. Wenn ein Individuum stirbt, wird es möglicherweise durch ein Individuum derselben Art ersetzt oder auch nicht. Diese Ersatzphase ist für das vorliegende Argument von entscheidender Bedeutung. Mehrere Mechanismen, die nicht die Regeneration beinhalten, tragen ebenfalls zur Aufrechterhaltung der Artenvielfalt bei: Unterschiede in der Lebensform gepaart mit der Unfähigkeit größerer Pflanzen, alle Ressourcen zu erschöpfen oder abzuschneiden, die Entwicklung von Abhängigkeitsbeziehungen, Unterschiede in der Phänologie gepaart mit Toleranz gegenüber Unterdrückung, Schwankungen in der Umwelt gepaart mit relativ geringen Unterschieden in der Wettbewerbsfähigkeit zwischen vielen Arten, die Fähigkeit bestimmter Art-Paare, stabile Mischungen zu bilden aufgrund eines Gleichgewichts zwischen intraspezifischer und interspezifischer Konkurrenz, die Produktion von Substanzen, die für die Produzentenart toxischer sind als für andere Arten, Unterschiede in den primär limitierenden mineralischen Nährstoffen oder Porengrößen im Boden für benachbarte Pflanzen verschiedener Arten, und Unterschiede in der Wettbewerbsfähigkeit von Arten, die von ihrem physiologischen Alter abhängen, gepaart mit der ungleichen Altersstruktur vieler Populationen. Die oben aufgeführten Mechanismen reichen nicht weit, um die unendliche Persistenz in Mischung der vielen Arten in den artenreichsten bekannten Gemeinschaften zu erklären. Im Gegensatz dazu scheinen es fast unendliche Möglichkeiten für Unterschiede zwischen Arten in ihren Anforderungen an die Regeneration zu geben, d.h. den Ersatz der Individuen einer Generation durch diejenigen der nächsten. Diese Idee wird für Baumarten illustriert, und es wird betont, dass Forstwirte waren die ersten, die in weitem Maße ihre Bedeutung erkannten. Die Prozesse, die an der erfolgreichen Invasion einer Lücke durch eine gegebene Pflanzenart beteiligt sind, sowie einige Charakteristika der Lücke, die wichtig sein können, werden in Tabelle 2 zusammengefasst. Die Definition einer Pflanzennische erfordert die Anerkennung von vier Komponenten: die Habitat-Nische, die Lebensform-Nische, die phänologische Nische und die Regenerations-Nische. Eine kurze Darstellung der Muster der Regeneration in verschiedenen Arten von Pflanzengemeinschaften wird gegeben, um einen Hintergrund für Studien zur Differenzierung in der Regenerations-Nische zu schaffen. Alle Stadien im Regenerationszyklus sind potenziell wichtig, und Beispiele für Differenzierungen zwischen Arten werden für jedes der folgenden Stadien gegeben: Produktion lebensfähiger Samen (einschließlich der Unterstadien der Blüte, Bestäubung und Samenbildung), Ausbreitung im Raum und in der Zeit, Keimung, Ansiedlung und weitere Entwicklung der unreifen Pflanze. In der abschließenden Diskussion wird der Schwerpunkt auf folgenden Themen gelegt: die Art der Arbeit, die in Zukunft benötigt wird, um zu beweisen oder zu widerlegen, dass die Differenzierung in der Regenerations-Nische die Haupterklärung für die Aufrechterhaltung der Artenvielfalt in Pflanzengemeinschaften ist, die Beziehung der vorliegenden These zu veröffentlichten Ideen zum Ursprung der phänologischen Ausbreitung, die Relevanz der vorliegenden These für die Diskussion über das Vorhandensein von Kontinua in der Vegetation, die Übereinstimmung der vorliegenden These mit den aufkommenden Ideen der Evolutionisten über die Differenzierung von Angiospermen-Taxa, und die Bedeutung von Regenerationsstudien für den Naturschutz.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    openalex = "W2119259345",
    references = "doi101038242344a0, doi101086282070, doi101086282687, doi101093biomet3812196, doi101111j155856461969tb03489x, doi101126science1473655250, doi1015159780691206912, doi1023071218190, doi1023071929601, doi1023072256497, doi1023072258550, doi1023072989767, openalexw1532540194"
}

Zusammenfassung Viele Namen von pflanzenpathogenen Bakterien werden nicht in den genehmigten Listen, 1980, aufgenommen, wenn die Listen nur die Namen gültiger Arten enthalten. Es wird vorgeschlagen, dass Pathogene, die keinen Anspruch auf den Rang einer Art haben, als Pathovare klassifiziert werden. Alle gültig veröffentlichten Namen von Pflanzenpathogenen, für die authentische Kulturen vorliegen, werden hier als Arten oder als Pathovare aufgeführt. Ein Leitfaden für die Verwendung des Begriffs Pathovar auf der infrasubspezifischen Ebene wird vorgeschlagen. Die benannten Typ- und Referenzstämme werden aufgeführt, und Neotypen sowie neue Referenzstämme werden vorgeschlagen, wo keine anderweitig berichtet wurden.

@article{doi10108000288233197810427397,
    author = "Young, J. M. und Dye, D. W. und Bradbury, J. F. und Panagopoulos, C. G. und Robbs, C. F.",
    title = "Ein vorgeschlagener Nomenklatursystem und Klassifikation für pflanzenpathogene Bakterien",
    year = "1978",
    journal = "New Zealand Journal of Agricultural Research",
    abstract = "Zusammenfassung Viele Namen von pflanzenpathogenen Bakterien werden nicht in den genehmigten Listen, 1980, aufgenommen, wenn die Listen nur die Namen gültiger Arten enthalten. Es wird vorgeschlagen, dass Pathogene, die keinen Anspruch auf den Rang einer Art haben, als Pathovare klassifiziert werden. Alle gültig veröffentlichten Namen von Pflanzenpathogenen, für die authentische Kulturen vorliegen, werden hier als Arten oder als Pathovare aufgeführt. Ein Leitfaden für die Verwendung des Begriffs Pathovar auf der infrasubspezifischen Ebene wird vorgeschlagen. Die benannten Typ- und Referenzstämme werden aufgeführt, und Neotypen sowie neue Referenzstämme werden vorgeschlagen, wo keine anderweitig berichtet wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00288233.1978.10427397",
    doi = "10.1080/00288233.1978.10427397",
    openalex = "W2089338877",
    references = "openalexw2777527484"
}

Die Sukzession ist ein Prozess der kontinuierlichen Besiedlung und des Aussterbens an einem Standort durch Artenpopulationen. Der Prozess war lange Zeit zentral für das ökologische Denken; über die Jahre haben sich viel Theorie und viele Daten zur Sukzession angesammelt. Da fast alle Arten in allen Gemeinschaften an sukzessionären Interaktionen beteiligt sind und die physiologische Ökologie alles umfasst, was eine Pflanze während ihres Lebenszyklus tut, ist eine vollständige Übersicht der physiologischen Ökologie aller Arten in allen Sukzessionen nicht möglich. Daher bespreche ich in dieser Übersicht die physiologischen Anpassungen von Arten eines sukzessionären Gradienten – von offenem Feld bis zu Laubwald. Ich konzentriere mich auf die physiologischen Anpassungen von frühen Sukzessionspflanzen an Umweltvariabilität und fasse die Literatur zur Baumphysiologie zusammen, um Vergleiche mit frühen Sukzessionspflanzen anzustellen. Meine Diskussion ist möglicherweise nicht auf Seren anwendbar, bei denen zwischen frühen und späten Sukzessionspflanzen wenig Unterschied in der Physiognomie besteht oder bei denen die Bezeichnung von Arten als früh oder spät sukzessionär unbegründet ist (z. B. für bestimmte Wüsten- und Tundrenlebensräume). Ich bespreche die Natur sukzessionärer Umgebungen, die Keimung von Samen, die Entwicklung von Keimlingen und ausgewachsener Pflanzen, das Pflanzenwachstum, die Photosynthese, die Wassernutzung sowie die physiologische Ökologie von Konkurrenz und Interferenz.

@article{doi101146annureves10110179002031,
    author = "Bazzaz, F. A.",
    title = "The Physiological Ecology of Plant Succession",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Succession is a process of continuous colonization of and extinction on a site by species populations. The process has long been central in ecological thinking; much theory and many data about succession have accumulated over the years. Since nearly all species in all communities participate in successional interactions, and because physiological ecology encompasses everything that a plant does during its life cycle, a complete review of physiological ecology of all species in all successions is not possible. Thus in this review I discuss the physiological adaptations of species of one successional gradient-from open field to broad-leaved deciduous forest. I concentrate on the physiological adaptations of early successional plants to environmental variability and collate the literature on tree physiology to make comparisons with early successional plants. My discussion may not be applicable to seres where there is little difference in physiognomy between early and late successional plants or where the designation of species as early or late successional is unjustified (e.g. for certain desert and tundra habitats). I discuss the nature of successional environments, seed germination, seedling and mature plant development, plant growth, photosynthesis, water use, and the physiological ecology of competition and interference.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.002031",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.002031",
    openalex = "W2098654279"
}

PFLANZENSTRATEGIEN. Primärstrategien in der etablierten Phase. Sekundärstrategien in der etablierten Phase. Regenerationsstrategien. VEGETATIONSPROZESSE. Dominanz. Sukzession. Koexistenz. Referenzen. Index.

@book{openalexw2169917233,
    author = "Grime, J. Philip",
    title = "Plant Strategies and Vegetation Processes",
    year = "1979",
    abstract = "PLANT STRATEGIES. Primary Strategies in the Established Phase. Secondary Strategies in the Established Phase. Regenerative Strategies. VEGETATION PROCESSES. Dominance. Succession. Co-Existence. References. Index.",
    openalex = "W2169917233"
}

Zusammenfassung Die Flora und Vegetation von sechs eisgeprägten Moränen des Klutlan-Gletschers wurden in 65 Parzellen mit europäischen pflanzensoziologischen Techniken analysiert. Das Alter jeder Parzelle wurde anhand der jährlichen Wachstumsringe von Sträuchern oder Bäumen in den Parzellen geschätzt. Es werden neun Hauptvegetationstypen unterschieden: Crepis nana, Dryas drummondii, Hedysarum mackenzii, Hedysarum-Salix, Salix-Shepherdia canadensis, Picea-Salix, Picea-Arctostaphylos, Picea-Ledum und Picea-Rhytidium. Diese enthalten Pflanzen im Alter von 2–6, 9–23, 10–20, 24–30, 32–58, 58–80, 96–178, 177–240 und >163–>339 Jahren, jeweils. Weitere sechs Vegetationstypen werden aus Windwurfgebieten, Entwässerungskanälen, vulkanischen Tephra-Hängen, Seerändern, Mooren und entwässerten Seen beschrieben. Die Hauptvegetationstypen spiegeln eine vegetative Sukzession wider, die mit dem Alter und der Stabilität der Moräne zusammenhängt, wobei der Crepis nana-Typ als Pioniervegetation durch die anderen Vegetationstypen bis hin zum Picea-Rhytidium-Typ auf den ältesten Moränen entwickelt wird. Veränderungen der Artenvielfalt und der Bodenentwicklung, insbesondere der Humusakkumulation, verlaufen parallel zur vegetativen Sukzession. Diese Sukzession unterscheidet sich von Mustern der Wiederbewaldung entgletscherter Landschaften in Alaska und British Columbia heute sowie in Minnesota in spät-wisconsinischer Zeit aufgrund von Unterschieden im Klima, der Pflanzenwanderung und der lokalen Ökologie.

@article{doi1010160033589480900071,
    author = "Birks, H. J. B.",
    title = "The Present Flora and Vegetation of the Moraines of the Klutlan Glacier, Yukon Territory, Canada: A Study in Plant Succession",
    year = "1980",
    journal = "Quaternary Research",
    abstract = "Zusammenfassung Die Flora und Vegetation von sechs eisgeprägten Moränen des Klutlan-Gletschers wurden in 65 Parzellen mit europäischen pflanzensoziologischen Techniken analysiert. Das Alter jeder Parzelle wurde anhand der jährlichen Wachstumsringe von Sträuchern oder Bäumen in den Parzellen geschätzt. Es werden neun Hauptvegetationstypen unterschieden: Crepis nana, Dryas drummondii, Hedysarum mackenzii, Hedysarum-Salix, Salix-Shepherdia canadensis, Picea-Salix, Picea-Arctostaphylos, Picea-Ledum und Picea-Rhytidium. Diese enthalten Pflanzen im Alter von 2–6, 9–23, 10–20, 24–30, 32–58, 58–80, 96–178, 177–240 und >163–>339 Jahren, jeweils. Weitere sechs Vegetationstypen werden aus Windwurfgebieten, Entwässerungskanälen, vulkanischen Tephra-Hängen, Seerändern, Mooren und entwässerten Seen beschrieben. Die Hauptvegetationstypen spiegeln eine vegetative Sukzession wider, die mit dem Alter und der Stabilität der Moräne zusammenhängt, wobei der Crepis nana-Typ als Pioniervegetation durch die anderen Vegetationstypen bis hin zum Picea-Rhytidium-Typ auf den ältesten Moränen entwickelt wird. Veränderungen der Artenvielfalt und der Bodenentwicklung, insbesondere der Humusakkumulation, verlaufen parallel zur vegetativen Sukzession. Diese Sukzession unterscheidet sich von Mustern der Wiederbewaldung entgletscherter Landschaften in Alaska und British Columbia heute sowie in Minnesota in spät-wisconsinischer Zeit aufgrund von Unterschieden im Klima, der Pflanzenwanderung und der lokalen Ökologie.",
    url = "https://doi.org/10.1016/0033-5894(80)90007-1",
    doi = "10.1016/0033-5894(80)90007-1",
    openalex = "W2140075036"
}

Zusammenfassung Dieser Artikel schließt eine Reihe über die Vegetation des Westland National Parks mit einer Übersicht über die Entwicklung der Vegetation auf neuen Flächen ab. Eine besonders lange Nacheilung, die über ihre letzten 14 000 Jahre gut datiert ist, findet auf Flächen statt, die während des schwankenden Rückzugs von Gletschern in niedrigen Lagen gebildet wurden. Flächen wurden als Geröllhänge, Alluvialflächen, lose Felsblöcke, festes Gestein, Lawinenspuren und Schutthänge klassifiziert. Im Allgemeinen zeigen sie eine Entwicklung von offener Pioniervegetation über Buschland und Sukzessionswald bis hin zum „Klimaxwald" und schließlich eine Verschlechterung zu Heidevegetation, wo sich die Böden in Gley-Podzole mit undurchlässigen Eisenhorizonten verwandeln. Auf schlecht drainierten Flächen führen Nacheilungen zu unfruchtbaren Sümpfen. Nacheilungen in subalpinen und alpinen Lagen sind langsamer, und keine im Bezirk sind älter als das Ende der letzten großen Vereisung. Folglich erreichen sie eine Stufe, die den Heiden in niedrigen Lagen entspricht, nur dort, wo die früheren Gletscher abgekratzenes Gestein hinterließen, das noch fast bodenlos ist. Nothofagus menziesii ist in den südöstlichen Teil des Parks eingedrungen, offenbar spät in der postglazialen Zeit. Seine schnelle Besiedlung neuer Flächen kontrastiert sowohl mit seiner sehr langsamen Randinvasion anderer Waldgemeinschaften als auch mit der verzögerten Einwanderung einheimischer Nadelbäume in primäre Nacheilungen, in denen Buchen fehlen.

@article{doi1010800028825x198010426921,
    author = "Wardle, P.",
    title = "Primärnacheilung im Westland National Park und Umgebung, Neuseeland",
    year = "1980",
    journal = "New Zealand Journal of Botany",
    abstract = "Zusammenfassung Dieser Artikel schließt eine Reihe über die Vegetation des Westland National Parks mit einer Übersicht über die Entwicklung der Vegetation auf neuen Flächen ab. Eine besonders lange Nacheilung, die über ihre letzten 14 000 Jahre gut datiert ist, findet auf Flächen statt, die während des schwankenden Rückzugs von Gletschern in niedrigen Lagen gebildet wurden. Flächen wurden als Geröllhänge, Alluvialflächen, lose Felsblöcke, festes Gestein, Lawinenspuren und Schutthänge klassifiziert. Im Allgemeinen zeigen sie eine Entwicklung von offener Pioniervegetation über Buschland und Sukzessionswald bis hin zum „Klimaxwald" und schließlich eine Verschlechterung zu Heidevegetation, wo sich die Böden in Gley-Podzole mit undurchlässigen Eisenhorizonten verwandeln. Auf schlecht drainierten Flächen führen Nacheilungen zu unfruchtbaren Sümpfen. Nacheilungen in subalpinen und alpinen Lagen sind langsamer, und keine im Bezirk sind älter als das Ende der letzten großen Vereisung. Folglich erreichen sie eine Stufe, die den Heiden in niedrigen Lagen entspricht, nur dort, wo die früheren Gletscher abgekratzenes Gestein hinterließen, das noch fast bodenlos ist. Nothofagus menziesii ist in den südöstlichen Teil des Parks eingedrungen, offenbar spät in der postglazialen Zeit. Seine schnelle Besiedlung neuer Flächen kontrastiert sowohl mit seiner sehr langsamen Randinvasion anderer Waldgemeinschaften als auch mit der verzögerten Einwanderung einheimischer Nadelbäume in primäre Nacheilungen, in denen Buchen fehlen.",
    url = "https://doi.org/10.1080/0028825x.1980.10426921",
    doi = "10.1080/0028825x.1980.10426921",
    openalex = "W2076587104"
}

Unser Verständnis der pflanzlichen Mineralernährung stammt weitgehend aus Studien über krautige Kulturpflanzen, die sich von ruderalen Arten entwickelt haben, die für nährstoffreiche, gestörte Standorte charakteristisch sind (52). Mit der Entwicklung der Landwirtschaft wurden diese Vorfahrenarten für eine höhere Produktivität und Reproduktionsleistung bei hohen Nährstoffgehalten gezüchtet, wo der selektive Vorteil einer effizienten Nährstoffnutzung gering war. Dieser Artikel fasst kurz die Art der Reaktionen von Kulturpflanzen auf Nährstoffstress zusammen und vergleicht diese mit den Reaktionen von Arten, die unter natürlicheren Bedingungen, insbesondere in nährstoffarmen Umgebungen, evolviert sind. Ich stütze mich hauptsächlich auf Ernährungsstudien zu Stickstoff und Phosphor, da diese Elemente das Pflanzenwachstum am häufigsten limitieren und ihre Rolle bei der Steuerung des Pflanzenwachstums und des Stoffwechsels am besten verstanden ist (51). Weitere spezifischere Aspekte der Ernährungsökologie von Pflanzen, die hier nicht diskutiert werden, umfassen Ammonium/Nitrat-Ernährung (79), Kalkliebende/Kalkflüchtige-Ernährung (51,88), Schwermetalltoleranz (4) und Serpentin-Ökologie (133).

@article{doi101146annureves11110180001313,
    author = "Chapin, F. Stuart",
    title = "The Mineral Nutrition of Wild Plants",
    year = "1980",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Our understanding of plant mineral nutrition comes largely from studies of herbaceous crops that evolved from ruderal species characteristic of nutri­ ent-rich disturbed sites (52). With the development of agriculture, these ancestral species were bred for greater productivity and reproductive output at high nutrient levels where there was little selective advantage in efficient nutrient use. This paper briefly reviews the nature of crop responses to nutrient stress and compares these responses to those of species that have evolved under more natural conditions, particularly in low-nutrient envi­ ronments. I draw primarily upon nutritional studies of nitrogen and phos­ phorus because these elements most commonly limit plant growth and because their role in controlling plant growth and metabolism is most clearly understood (51). Other more specific aspects of nutritional plant ecology not discussed here include ammonium/nitrate nutrition (79), cal­ cicole/calcifuge nutrition (51,88), heavy metal tolerance (4), and serpentine ecology (133).",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.11.110180.001313",
    doi = "10.1146/annurev.es.11.110180.001313",
    openalex = "W2114773779",
    references = "doi101086283244, openalexw2169917233"
}

Zusammenfassung Diese Übersicht untersucht das Vorkommen, die Analyse und die Eigenschaften von Glucosinolaten und abgeleiteten Verbindungen in Pflanzen und Produkten, die für den menschlichen und tierischen Verzehr bestimmt sind. Der Artikel, der auch Referenzen aus dem Jahr 1981 enthält, soll zudem bestehende Übersichten zur Chemie dieser schwefelhaltigen Naturstoffe ergänzen. Besonderes Augenmerk wird auf Mitglieder der Brassica-Familie gelegt, da sie als Gemüse, Gewürze, Ölsaaten und Tierfutter von großer Bedeutung sind. Da ein Großteil der hier betrachteten Arbeiten sich auf Glucosinolat-Abbauprodukte bezieht, wird in Abschnitt III biochemische Informationen zur Natur, zum Vorkommen und zu den Eigenschaften des Glucosinolat-abbauenden Enzyms Myrosinase erörtert. Die zur chemischen Analyse von Glucosinolaten und ihren verschiedenen Abbauprodukten verfügbaren Methoden werden kritisch diskutiert. In Abschnitt VII werden die Faktoren skizziert, die den Glucosinolatgehalt von Pflanzen und pflanzlichen Produkten beeinflussen. Besonderes Augenmerk wird auf die Auswirkungen der Verarbeitung auf die Konzentration und die Natur der Abbauprodukte sowie auf die Myrosinase-Aktivität gelegt. Die Rolle der Glucosinolat-Abbauprodukte bei der Geschmacksentwicklung wird in Abschnitt VIII untersucht. Die allgemeineren Wirkungen, sowohl vorteilhaften als auch nachteiligen, dieser Verbindungen in Lebensmitteln werden in Abschnitt X diskutiert. Da solche Wirkungen in Tierfuttermitteln Gegenstand regelmäßiger Übersichten waren, werden diese hier nur kurz behandelt. Widersprüche in der Literatur werden aufgezeigt, Bereiche, die unzureichend erforscht wurden, hervorgehoben, und Vorschläge für zukünftige Forschung gemacht.

@article{doi10108010408398209527361,
    author = "Fenwick, G. Roger und Heaney, Robert K. und Mullin, W.J. und VanEtten, C. H.",
    title = "Glucosinolate und ihre Abbauprodukte in Lebensmitteln und Nahrungspflanzen",
    year = "1983",
    journal = "C R C Critical Reviews in Food Science and Nutrition",
    abstract = "Zusammenfassung Diese Übersicht untersucht das Vorkommen, die Analyse und die Eigenschaften von Glucosinolaten und abgeleiteten Verbindungen in Pflanzen und Produkten, die für den menschlichen und tierischen Verzehr bestimmt sind. Der Artikel, der auch Referenzen aus dem Jahr 1981 enthält, soll zudem bestehende Übersichten zur Chemie dieser schwefelhaltigen Naturstoffe ergänzen. Besonderes Augenmerk wird auf Mitglieder der Brassica-Familie gelegt, da sie als Gemüse, Gewürze, Ölsaaten und Tierfutter von großer Bedeutung sind. Da ein Großteil der hier betrachteten Arbeiten sich auf Glucosinolat-Abbauprodukte bezieht, wird in Abschnitt III biochemische Informationen zur Natur, zum Vorkommen und zu den Eigenschaften des Glucosinolat-abbauenden Enzyms Myrosinase erörtert. Die zur chemischen Analyse von Glucosinolaten und ihren verschiedenen Abbauprodukten verfügbaren Methoden werden kritisch diskutiert. In Abschnitt VII werden die Faktoren skizziert, die den Glucosinolatgehalt von Pflanzen und pflanzlichen Produkten beeinflussen. Besonderes Augenmerk wird auf die Auswirkungen der Verarbeitung auf die Konzentration und die Natur der Abbauprodukte sowie auf die Myrosinase-Aktivität gelegt. Die Rolle der Glucosinolat-Abbauprodukte bei der Geschmacksentwicklung wird in Abschnitt VIII untersucht. Die allgemeineren Wirkungen, sowohl vorteilhaften als auch nachteiligen, dieser Verbindungen in Lebensmitteln werden in Abschnitt X diskutiert. Da solche Wirkungen in Tierfuttermitteln Gegenstand regelmäßiger Übersichten waren, werden diese hier nur kurz behandelt. Widersprüche in der Literatur werden aufgezeigt, Bereiche, die unzureichend erforscht wurden, hervorgehoben, und Vorschläge für zukünftige Forschung gemacht.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10408398209527361",
    doi = "10.1080/10408398209527361",
    openalex = "W2041550216",
    references = "doi101126science1713973757"
}

Der Grad der Herbivorie und die Effektivität der Abwehr variieren stark zwischen Pflanzenarten. Die Ressourcenverfügbarkeit in der Umwelt wird als Hauptfaktor für die Menge und Art der Pflanzenabwehr vorgeschlagen. Wenn Ressourcen knapp sind, werden Pflanzen mit inhärent langsamem Wachstum gegenüber solchen mit schnellen Wachstumsraten bevorzugt; langsame Raten begünstigen ihrerseits große Investitionen in Abwehrmechanismen gegen Herbivorie. Die Lebensdauer der Blätter, ebenfalls durch die Ressourcenverfügbarkeit bestimmt, beeinflusst die relativen Vorteile von Abwehrmechanismen mit unterschiedlichen Umsatzraten. Die relative Knappheit verschiedener Ressourcen schränkt ebenfalls die Art der Abwehrmechanismen ein. Die Vorschläge werden mit anderen Theorien zur Evolution der Pflanzenabwehr verglichen.

@article{doi101126science2304728895,
    author = "Coley, Phyllis D. und Bryant, John P. und Chapin, F. Stuart",
    title = "Resource Availability and Plant Antiherbivore Defense",
    year = "1985",
    journal = "Science",
    abstract = "Der Grad der Herbivorie und die Effektivität der Abwehr variieren stark zwischen Pflanzenarten. Die Ressourcenverfügbarkeit in der Umwelt wird als Hauptfaktor für die Menge und Art der Pflanzenabwehr vorgeschlagen. Wenn Ressourcen knapp sind, werden Pflanzen mit inhärent langsamem Wachstum gegenüber solchen mit schnellen Wachstumsraten bevorzugt; langsame Raten begünstigen ihrerseits große Investitionen in Abwehrmechanismen gegen Herbivorie. Die Lebensdauer der Blätter, ebenfalls durch die Ressourcenverfügbarkeit bestimmt, beeinflusst die relativen Vorteile von Abwehrmechanismen mit unterschiedlichen Umsatzraten. Die relative Knappheit verschiedener Ressourcen schränkt ebenfalls die Art der Abwehrmechanismen ein. Die Vorschläge werden mit anderen Theorien zur Evolution der Pflanzenabwehr verglichen.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.230.4728.895",
    doi = "10.1126/science.230.4728.895",
    openalex = "W2166390717",
    references = "doi10100797814684264651, doi101086283244, doi101126science12933611466, doi101126science1713973757, doi101126science2114485887, doi101146annureven26010181001151, doi101146annureves11110180001003, doi101146annureves11110180001313, doi1023071942495, doi1023072259845, doi1023073544308, doi1023073817"
}

Quantitative und dynamische Pflanzenökologie, Quantitative und dynamische Pflanzenökologie, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی

@article{doi1023072260374,
    author = "Etherington, John und Kershaw, K. A. und Looney, John Henry H.",
    title = "Quantitative und dynamische Pflanzenökologie.",
    year = "1986",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Quantitative und dynamische Pflanzenökologie, Quantitative und dynamische Pflanzenökologie, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی",
    url = "https://doi.org/10.2307/2260374",
    doi = "10.2307/2260374",
    openalex = "W1976291170"
}

John A. Matthews, Robert J. Whittaker, Vegetation Succession on the Storbreen Glacier Foreland, Jotunheimen, Norwegen: Eine Übersicht, Arctic and Alpine Research, Vol. 19, No. 4, Restoration and Vegetation Succession in Circumpolar Lands: Seventh Conference of the Comité Arctique International (Nov., 1987), pp. 385-395

@article{doi1023071551403,
    author = "Matthews, John A. und Whittaker, Robert J.",
    title = "Vegetation Succession on the Storbreen Glacier Foreland, Jotunheimen, Norwegen: Eine Übersicht",
    year = "1987",
    journal = "Arctic and Alpine Research",
    abstract = "John A. Matthews, Robert J. Whittaker, Vegetation Succession on the Storbreen Glacier Foreland, Jotunheimen, Norwegen: Eine Übersicht, Arctic and Alpine Research, Vol. 19, No. 4, Restoration and Vegetation Succession in Circumpolar Lands: Seventh Conference of the Comité Arctique International (Nov., 1987), pp. 385-395",
    url = "https://doi.org/10.2307/1551403",
    doi = "10.2307/1551403",
    openalex = "W2796580479"
}

Allelochemikalien, die zahlreiche chemische Gruppen repräsentieren, wurden aus über 30 Familien terrestrischer und aquatischer Pflanzen isoliert. Einige dieser Verbindungen wurden auch aus dem Boden in Mengen isoliert, die ausreichen, um das Pflanzenwachstum zu reduzieren. Obwohl ausgewählte Allelochemikalien einen Einfluss auf die Dichten und Verteilungen von Pflanzen haben sollen, wurden keine aus höheren Pflanzen isolierten Verbindungen als aktiv genug für die Entwicklung als kommerzielle herbizide Produkte angesehen. Fast alle herbiziden Allelochemikalien existieren in Pflanzen in ungiftigen, konjugierten Formen. Das toxische Fragment kann bei Exposition gegenüber Stress oder beim Tod des Gewebes freigesetzt werden. Die erfolgreichste Anwendung von Allelochemikalien in der Unkrautbekämpfung war die Verwaltung selektiv toxischer Pflanzenrückstände. Zum Beispiel haben Roggenrückstände Unkräuter in einer Vielzahl von Anbausystemen effektiv kontrolliert. Mehrere Unkrautarten können durch aus ihren Rückständen freigesetzte Chemikalien das Wachstum von Kulturpflanzen beeinträchtigen. Eine Reihe von schädlichen mehrjährigen Arten scheinen Allelochemikalien in ihren Beeinträchtigungsprozessen auszunutzen. Diese Übersicht konzentriert sich auf die jüngeren chemischen Entdeckungen und darauf, wie sie für die Unkrautbekämpfung ausgenutzt werden könnten.

@article{doi101017s0890037x00032371,
    author = "Putnam, Alan R.",
    title = "Allelochemicals from Plants as Herbicides",
    year = "1988",
    journal = "Weed Technology",
    abstract = "Allelochemicals representing numerous chemical groups have been isolated from over 30 families of terrestrial and aquatic plants. Some of the compounds also have been isolated from soil in quantities sufficient to reduce plant growth. Although selected allelochemicals are believed to influence plant densities and distributions, none isolated from higher plants have been considered active enough for development as commercial herbicidal products. Almost all herbicidal allelochemicals exist in plants in nontoxic, conjugated forms. The toxic moiety may be released upon exposure to stress or upon death of the tissue. The most successful use of allelochemicals in weed control has been management of selectively toxic plant residues. For example, rye residues have controlled weeds effectively in a variety of cropping systems. Several weed species may interfere with crop growth through chemicals released from their residues. A number of noxious perennial species appear to exploit allelochemicals in their interference processes. This review focuses on the more recent chemical discoveries and how they might be exploited for weed control.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0890037x00032371",
    doi = "10.1017/s0890037x00032371",
    openalex = "W2791499975",
    references = "doi101007bf00982210, doi101007bf01020168, doi101016026121948390042x, doi101016s003194220081818x, doi101017s0043174500067035, doi101021bk19870330, doi101146annurevpp31060180002245, doi102134agronj196600021962005800030017x, doi1023072483566, openalexw1637981159, openalexw1937271242"
}

Obwohl Ökologen seit langem Morphologie und Lebensgeschichte als wichtige Determinanten für die Verbreitung, Häufigkeit und Dynamik von Pflanzen in der Natur betrachten, enthält dieses Buch die erste Theorie, die sowohl die Evolution von Pflanzenmerkmalen als auch die Auswirkungen dieser Merkmale auf die Struktur und Dynamik von Pflanzen-Gemeinschaften explizit vorhersagt. David Tilman konzentriert sich auf die universelle Anforderung terrestrischer Pflanzen an sowohl bodenständige als auch oberirdische Ressourcen. Die physische Trennung dieser Ressourcen bedeutet, dass Pflanzen einem unvermeidbaren Zielkonflikt ausgesetzt sind. Um einen höheren Anteil einer Ressource zu erhalten, muss eine Pflanze mehr ihrer Wachstumsenergie in die Strukturen investieren, die an ihrer Gewinnung beteiligt sind, und erhält somit notwendigerweise einen niedrigeren Anteil einer anderen Ressource. Professor Tilman stellt eine einfache Theorie vor, die diese Einschränkung und diesen Zielkonflikt einschließt, und verwendet die Theorie, um die Evolution von Pflanzen-Lebensgeschichten und -Morphologien entlang von Produktivitäts- und Störungsgradienten zu untersuchen. Das Buch zeigt, dass die relative Wachstumsrate, die stark von der proportionalen Allokation einer Pflanze an Blätter beeinflusst wird, ein wesentlicher Determinant der transienten Dynamik des Wettbewerbs ist. Diese Dynamiken können die Unterschiede zwischen Sukzessionen auf armen versus reichen Böden erklären und darauf hindeuten, dass die meisten bis heute durchgeführten Feldexperimente zu kurze Dauer hatten, um eine eindeutige Interpretation ihrer Ergebnisse zu ermöglichen.

@article{doi105860choice260924,
    title = "Plant strategies and the dynamics and structure of plant communities",
    year = "1988",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Obwohl Ökologen seit langem Morphologie und Lebensgeschichte als wichtige Determinanten für die Verbreitung, Häufigkeit und Dynamik von Pflanzen in der Natur betrachten, enthält dieses Buch die erste Theorie, die sowohl die Evolution von Pflanzenmerkmalen als auch die Auswirkungen dieser Merkmale auf die Struktur und Dynamik von Pflanzen-Gemeinschaften explizit vorhersagt. David Tilman konzentriert sich auf die universelle Anforderung terrestrischer Pflanzen an sowohl bodenständige als auch oberirdische Ressourcen. Die physische Trennung dieser Ressourcen bedeutet, dass Pflanzen einem unvermeidbaren Zielkonflikt ausgesetzt sind. Um einen höheren Anteil einer Ressource zu erhalten, muss eine Pflanze mehr ihrer Wachstumsenergie in die Strukturen investieren, die an ihrer Gewinnung beteiligt sind, und erhält somit notwendigerweise einen niedrigeren Anteil einer anderen Ressource. Professor Tilman stellt eine einfache Theorie vor, die diese Einschränkung und diesen Zielkonflikt einschließt, und verwendet die Theorie, um die Evolution von Pflanzen-Lebensgeschichten und -Morphologien entlang von Produktivitäts- und Störungsgradienten zu untersuchen. Das Buch zeigt, dass die relative Wachstumsrate, die stark von der proportionalen Allokation einer Pflanze an Blätter beeinflusst wird, ein wesentlicher Determinant der transienten Dynamik des Wettbewerbs ist. Diese Dynamiken können die Unterschiede zwischen Sukzessionen auf armen versus reichen Böden erklären und darauf hindeuten, dass die meisten bis heute durchgeführten Feldexperimente zu kurze Dauer hatten, um eine eindeutige Interpretation ihrer Ergebnisse zu ermöglichen.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.26-0924",
    doi = "10.5860/choice.26-0924",
    openalex = "W1488595547"
}

Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Konzentration von Phosphat am Infektionsort den Grad beeinflusste, in dem Phosphit-Schutz bei behandelten Pflanzen beobachtet wurde. Bei den drei untersuchten Pilz-Pflanzen-Kombinationen waren die Phosphit-Konzentrationen ausreichend, um das Pilzwachstum durch direkte Wirkung zu reduzieren. Allerdings wären pflanzliche Abwehrmechanismen wichtig, um die Invasion des Pathogens vollständig zu stoppen.

@article{doi101094phyto79921,
    author = "Smillie, R.H.",
    title = "The Mode of Action of Phosphite: Evidence for Both Direct and Indirect Modes of Action on Three Phytophthora spp. in Plants",
    year = "1989",
    journal = "Phytopathology",
    abstract = "Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Konzentration von Phosphat am Infektionsort den Grad beeinflusste, in dem Phosphit-Schutz bei behandelten Pflanzen beobachtet wurde. Bei den drei untersuchten Pilz-Pflanzen-Kombinationen waren die Phosphit-Konzentrationen ausreichend, um das Pilzwachstum durch direkte Wirkung zu reduzieren. Allerdings wären pflanzliche Abwehrmechanismen wichtig, um die Invasion des Pathogens vollständig zu stoppen.",
    url = "https://doi.org/10.1094/phyto-79-921",
    doi = "10.1094/phyto-79-921",
    openalex = "W1965058750"
}

Myrica faya, ein eingeführter aktinorhizaler Stickstofffixierer, invadiert junge vulkanische Standorte im Hawaii Volcanoes National Park. Wir untersuchten die Populationsbiologie des Eindringlings und die Ökosystem-Ebene-Folgen seiner Invasion in offenen, von Vulkanasche bedeckten Wäldern. Obwohl Myrica faya nominell zweihäusig ist, produzieren sowohl Männchen als auch Weibchen große Mengen an Früchten, die von einer Reihe von exotischen und einheimischen Vögeln genutzt werden, insbesondere dem exotischen Zosterops japonica. In Gebieten aktiver Kolonisation betrug der Myrica-Samenregen unter den Sitzbäumen des dominanten einheimischen Metrosideros polymorpha zwischen 6 und 60 Samen · m — 2 · yr — 1; keine Samen wurden im offenen Bereich eingefangen. Gepflanzte Samen von Myrica keimten und etablierten sich besser unter isolierten Individuen von Metrosideros als im offenen Bereich. Der Durchmesserwachstum von Myrica ist >15—fach größer als der von Metrosideros, und die Myrica-Population nimmt schnell zu. Die Raten der Stickstofffixierung wurden mit dem Acetylen-Reduktions-Assay kalibriert mit 1 5 N gemessen. Myrica-Knöllungen reduzierten Acetylen zwischen 5 und 20 µmol · g — 1 · h — 1, eine Rate, die auf eine Stickstofffixierung von 18 kg · ha — 1 · yr — 1 in einem dicht kolonisierten Standort extrapoliert. Im Vergleich dazu summten sich alle einheimischen Quellen der Stickstofffixierung auf 0,2 kg · ha — 1 · yr — 1, und Niederschlag fügte <4 kg · ha — 1 · yr — 1 hinzu. Messungen der Laubstreu-Zersetzung und Stickstofffreisetzung, der Boden-Stickstoff-Mineralisierung und des Pflanzenwachstums in Bioassays zeigten alle, dass durch Myrica fixierter Stickstoff auch für andere Organismen verfügbar wird. Wir schlossen, dass die biologische Invasion durch Myrica faya die Ökosystem-Ebene-Eigenschaften in diesem jungen vulkanischen Gebiet verändert; zumindest in diesem Fall steuert die Demographie und Physiologie einer Art die Eigenschaften eines ganzen Ökosystems.

@article{doi1023071942601,
    author = "Vitousek, Peter M. und Walker, Lawrence R.",
    title = "Biologische Invasion von Myrica Faya in Hawai'i: Pflanzenökologie, Stickstofffixierung, Ökosystem-Effekte",
    year = "1989",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Myrica faya, ein eingeführter aktinorhizaler Stickstofffixierer, invadiert junge vulkanische Standorte im Hawaii Volcanoes National Park. Wir untersuchten die Populationsbiologie des Eindringlings und die Ökosystem-Ebene-Folgen seiner Invasion in offenen, von Vulkanasche bedeckten Wäldern. Obwohl Myrica faya nominell zweihäusig ist, produzieren sowohl Männchen als auch Weibchen große Mengen an Früchten, die von einer Reihe von exotischen und einheimischen Vögeln genutzt werden, insbesondere dem exotischen Zosterops japonica. In Gebieten aktiver Kolonisation betrug der Myrica-Samenregen unter den Sitzbäumen des dominanten einheimischen Metrosideros polymorpha zwischen 6 und 60 Samen · m — 2 · yr — 1; keine Samen wurden im offenen Bereich eingefangen. Gepflanzte Samen von Myrica keimten und etablierten sich besser unter isolierten Individuen von Metrosideros als im offenen Bereich. Der Durchmesserwachstum von Myrica ist >15—fach größer als der von Metrosideros, und die Myrica-Population nimmt schnell zu. Die Raten der Stickstofffixierung wurden mit dem Acetylen-Reduktions-Assay kalibriert mit 1 5 N gemessen. Myrica-Knöllungen reduzierten Acetylen zwischen 5 und 20 µmol · g — 1 · h — 1, eine Rate, die auf eine Stickstofffixierung von 18 kg · ha — 1 · yr — 1 in einem dicht kolonisierten Standort extrapoliert. Im Vergleich dazu summten sich alle einheimischen Quellen der Stickstofffixierung auf 0,2 kg · ha — 1 · yr — 1, und Niederschlag fügte <4 kg · ha — 1 · yr — 1 hinzu. Messungen der Laubstreu-Zersetzung und Stickstofffreisetzung, der Boden-Stickstoff-Mineralisierung und des Pflanzenwachstums in Bioassays zeigten alle, dass durch Myrica fixierter Stickstoff auch für andere Organismen verfügbar wird. Wir schlossen, dass die biologische Invasion durch Myrica faya die Ökosystem-Ebene-Eigenschaften in diesem jungen vulkanischen Gebiet verändert; zumindest in diesem Fall steuert die Demographie und Physiologie einer Art die Eigenschaften eines ganzen Ökosystems.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1942601",
    doi = "10.2307/1942601",
    openalex = "W2144450527",
    references = "doi1023074785, mountainspring1985interspecific"
}

(1990). Charakterisierung von Pflanzendächern mit hemisphärischen Fotografien. Remote Sensing Reviews: Vol. 5, Instrumentierung zur Untersuchung von Vegetationsdächern für die Fernerkundung in optischen und thermischen Infrarotbereichen, S. 13-29.

@article{doi10108002757259009532119,
    author = "Rich, Paul M.",
    title = "Characterizing plant canopies with hemispherical photographs",
    year = "1990",
    journal = "Remote Sensing Reviews",
    abstract = "(1990). Charakterisierung von Pflanzendächern mit hemisphärischen Fotografien. Remote Sensing Reviews: Vol. 5, Instrumentierung zur Untersuchung von Vegetationsdächern für die Fernerkundung in optischen und thermischen Infrarotbereichen, S. 13-29.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02757259009532119",
    doi = "10.1080/02757259009532119",
    openalex = "W2017208387",
    references = "doi101038114085a0"
}

@article{doi101007bf02858763,
    author = "Facelli, José M. und Pickett, Steward T. A.",
    title = "Plant litter: Its dynamics and effects on plant community structure",
    year = "1991",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02858763",
    doi = "10.1007/bf02858763",
    openalex = "W2028836169",
    references = "doi101016s006525040860121x, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi101126science1643877262, doi101126science2304728895, doi1023071932179, doi1023072258550, doi1023072402622, doi1023072483566, openalexw2077454220, openalexw2169917233"
}

@article{doi101007bf02858600,
    author = "Kozlowski, T. T.",
    title = "Kohlenhydratquellen und -senken in holzigen Pflanzen",
    year = "1992",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02858600",
    doi = "10.1007/bf02858600",
    openalex = "W2089469242",
    references = "doi101007bf02862630, doi101016b9780124250505x50018, doi101086282907, doi1023072403413, doi1023072424020"
}

Physiologische und ökologische Einschränkungen spielen eine Schlüsselrolle bei der Evolution von Pflanzenwachstumsmustern, insbesondere im Zusammenhang mit Abwehrmechanismen gegen Herbivoren. Phänotypische und Lebenszyklus-Theorien werden im Rahmen des Wachstums-Differenzierungs-Gleichgewichts (GDB) vereinheitlicht und bilden ein integriertes System von Theorien, das Muster der Pflanzenabwehr und kompetitiver Interaktionen in ökologischer und evolutionärer Zeit erklärt und vorhersagt. Pflanzenaktivität auf zellulärer Ebene kann als Wachstum (Zellteilung und Vergrößerung) oder Differenzierung (chemische und morphologische Veränderungen, die zur Zellreifung und Spezialisierung führen) klassifiziert werden. Die GDB-Hypothese der Pflanzenabwehr basiert auf einem physiologischen Zielkonflikt zwischen Wachstums- und Differenzierungsprozessen. Der Zielkonflikt zwischen Wachstum und Abwehr besteht, weil sekundärer Metabolismus und strukturelle Verstärkung in sich teilenden und vergrößernden Zellen physiologisch eingeschränkt sind und Ressourcen von der Produktion neuer Blattfläche abziehen. Daher das Dilemma der Pflanzen: Sie müssen schnell genug wachsen, um sich zu vervollständigen, und gleichzeitig die Abwehrmechanismen aufrechterhalten, die notwendig sind, um im Vorhandensein von Krankheitserregern und Herbivoren zu überleben. Der physiologische Zielkonflikt zwischen Wachstums- und Differenzierungsprozessen interagiert mit Herbivorie und Pflanzen-Pflanzen-Konkurrenz, um sich als genetischer Zielkonflikt zwischen Wachstum und Abwehr in der Evolution von Pflanzenlebenszyklus-Strategien zu manifestieren. Evolutionstheorien der Pflanzenabwehr werden überprüft. Wir erweitern auch ein Standard-Wachstumsratenmodell, indem wir seine ökologischen und evolutionären Komponenten trennen und die Rolle der Konkurrenz in der Evolution der Pflanzenabwehr formalisieren. Wir schließen mit einem konzeptionellen Modell der Evolution der Pflanzenabwehr ab, in dem physiologische Zielkonflikte der Pflanzen mit der abiotischen Umwelt, Konkurrenz und Herbivorie interagieren.

@article{doi101086417659,
    author = "Herms, Daniel A. und Mattson, William J.",
    title = "The Dilemma of Plants: To Grow or Defend",
    year = "1992",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "Physiologische und ökologische Einschränkungen spielen eine Schlüsselrolle bei der Evolution von Pflanzenwachstumsmustern, insbesondere im Zusammenhang mit Abwehrmechanismen gegen Herbivoren. Phänotypische und Lebenszyklus-Theorien werden im Rahmen des Wachstums-Differenzierungs-Gleichgewichts (GDB) vereinheitlicht und bilden ein integriertes System von Theorien, das Muster der Pflanzenabwehr und kompetitiver Interaktionen in ökologischer und evolutionärer Zeit erklärt und vorhersagt. Pflanzenaktivität auf zellulärer Ebene kann als Wachstum (Zellteilung und Vergrößerung) oder Differenzierung (chemische und morphologische Veränderungen, die zur Zellreifung und Spezialisierung führen) klassifiziert werden. Die GDB-Hypothese der Pflanzenabwehr basiert auf einem physiologischen Zielkonflikt zwischen Wachstums- und Differenzierungsprozessen. Der Zielkonflikt zwischen Wachstum und Abwehr besteht, weil sekundärer Metabolismus und strukturelle Verstärkung in sich teilenden und vergrößernden Zellen physiologisch eingeschränkt sind und Ressourcen von der Produktion neuer Blattfläche abziehen. Daher das Dilemma der Pflanzen: Sie müssen schnell genug wachsen, um sich zu vervollständigen, und gleichzeitig die Abwehrmechanismen aufrechterhalten, die notwendig sind, um im Vorhandensein von Krankheitserregern und Herbivoren zu überleben. Der physiologische Zielkonflikt zwischen Wachstums- und Differenzierungsprozessen interagiert mit Herbivorie und Pflanzen-Pflanzen-Konkurrenz, um sich als genetischer Zielkonflikt zwischen Wachstum und Abwehr in der Evolution von Pflanzenlebenszyklus-Strategien zu manifestieren. Evolutionstheorien der Pflanzenabwehr werden überprüft. Wir erweitern auch ein Standard-Wachstumsratenmodell, indem wir seine ökologischen und evolutionären Komponenten trennen und die Rolle der Konkurrenz in der Evolution der Pflanzenabwehr formalisieren. Wir schließen mit einem konzeptionellen Modell der Evolution der Pflanzenabwehr ab, in dem physiologische Zielkonflikte der Pflanzen mit der abiotischen Umwelt, Konkurrenz und Herbivorie interagieren.",
    url = "https://doi.org/10.1086/417659",
    doi = "10.1086/417659",
    openalex = "W1990151103",
    references = "doi101007bf02860717, doi101086283244, doi101086284531, doi101111j109583121989tb00492x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461985tb00391x, doi101126science12933611466, doi101126science1713973757, doi101126science188418319, doi101126science2304728895, doi101146annureves19110188000551, doi1023071942495, doi1023072259845, doi1023072389364, openalexw2169917233"
}

@article{doi101007bf02856599,
    author = "Gopal, Brij und Goel, Usha",
    title = "Competition and allelopathy in aquatic plant communities",
    year = "1993",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02856599",
    doi = "10.1007/bf02856599",
    openalex = "W2066152331",
    references = "doi101007bf00008684, doi101016s0065211308606331, doi101017s0890037x00032371, doi101086282146, doi101111j136524271990tb00293x, doi1023072402622, doi1023072485224, doi1023072807146, doi105962bhltitle56234, openalexw1498087204, openalexw2077454220, openalexw2169917233"
}

In der Primärnachfolge nach der Gletscherrückgang in Glacier Bay, Alaska, haben wir die Hypothese getestet, dass die Hauptwirkung der initialen stickstofffixierenden Kolonisten darin besteht, die Etablierung späterer dominanter Arten zu erleichtern, und dass andere mögliche Ursachen für Nachfolgeveränderungen (z. B. Lebensgeschichte-Faktoren, die den Samenschlag und kompetitive Interaktionen zwischen Arten steuern) nicht herangezogen werden müssen. Die Umwelt veränderte sich dramatisch während der ersten 200 Jahre der Nachfolge. Der organische Bodensubstanz stieg im oberen Mineralboden um das 10-fache an, begleitet von entsprechenden Anstiegen der Bodenfeuchtigkeit, des Gesamtstickstoffs (N) und der Fähigkeit, Pflanzenwachstum zu unterstützen, sowie Rückgängen der Bodendichte, des pH-Werts und des Gesamtphosphors (P). Das Pflanzenwachstum in Pionierböden tendierte dazu, gleichzeitig durch N und P sowie durch unbekannte Faktoren (vielleicht Mangel an Mykorrhiza) begrenzt zu sein, wohingegen nur P das Wachstum in älteren Böden begrenzte. Die Lichtverfügbarkeit für Sämlinge nahm während der Nachfolge ab. Frühe Nachfolgearten (Epilobium latifolium, Dryas drummondii) hatten kleinere Samen, ein jüngeres Alter bei der ersten Reproduktion, eine kürzere Lebensdauer und eine geringere Höhe bei der Reife als mittlere (Erlen, Alnus sinuata) und späte Nachfolgearten (Sitka-Fichte, Picea sitchensis). Der Samenschlag von Erlen und Fichten war in der Pionierphase vernachlässigbar, nahm vor der Phase zu, in der eine Art dominant wurde, und war in der Phase, in der eine Art dominierte, am größten. Die Vegetation in jeder Nachfolgephase hemmte die Keimung und die initiale Etablierung gesäter Erlen- und Fichtensamen (außer einer Tendenz der „schwarzen Kruste"-algen/mikrobiellen Gemeinschaft in der Pionierphase, die die Überlebensfähigkeit zu erhöhen). Die Entfernung der oberflächlichen Laubschicht verbesserte im Allgemeinen die Keimung und Überlebensfähigkeit, insbesondere der Erlen. Vergleiche der Keimung im Gewächshaus und im Feld deuteten darauf hin, dass klimatische oder indirekte Vegetationseffekte (z. B. unterschiedliche Samenprädation) und Allelopathie ebenfalls die Keimung und Etablierung in bewachsenen Gemeinschaften reduzierten. Natürlich vorkommende Fichtensämlinge wuchsen am schnellsten in den Dryas- und Erlenphasen und am langsamsten in der Fichtenphase. Ähnlich wurde das Wachstum von Fichtensämlingen, die in jede Nachfolgephase transplantiert wurden, durch die Dryas- (nicht signifikant) und Erlenphasen erleichtert, aber durch die Fichtenphase im Vergleich zu früheren Nachfolgephasen gehemmt. Die Erleichterung des Wachstums natürlicher und transplanterter Fichtensämlinge durch Dryas- und Erlenphasen war mit höherer N- und P-Aufnahme sowie Gewebekonzentrationen von Nährstoffen verbunden, während die Nährstoffaufnahme und -konzentration in Fichtensämlingen in der Fichtenphase abnahm. Im Gegensatz dazu wuchsen transplantierte Erlen Sämlinge schnell und akkumulierten die meisten Nährstoffe in der Pionierphase und wurden durch nachfolgende Phasen stark gehemmt. Der förderliche Effekt von Dryas und Erlen stammt primär aus Inputs von organischer Substanz und damit verbundener N. Die Zugabe von Erlenlaub stimuliert die Nährstoffaufnahme und das Wachstum transplanterter Fichtensämlinge in der Pionier- und Dryasphase, während Beschattung keinen Effekt auf das Wachstum von Fichtensämlingen hatte. Wurzelgraben und Pflanzung von Fichten in der Nähe isolierter Erlen deuteten darauf hin, dass, obwohl die Nettowirkung der Erlen förderlich ist, Erlen auch das Wachstum von Fichtensämlingen durch Konkurrenz um Bodensressourcen hemmen. Starke Wurzelkonkurrenz tritt auch in der Fichtenphase auf. Erlen hemmen Dryas kompetitiv, primär durch Beschattung, aber auch durch die physikalischen und allelopathischen Effekte ihres Laubs. Im Allgemeinen bestimmen Lebensgeschichte-Merkmale sowohl in Glacier Bay als auch an anderen Orten das Muster der Nachfolge. Veränderungen im Wettbewerbsgleichgewicht, die mit Nachfolgeveränderungen in der Umwelt einhergehen, stellen den Mechanismus für Veränderungen der Arten-Dominanz dar. Initiale Standortbedingungen (und Förderung, wo vorhanden) beeinflussen die Änderungsrate und den Endzustand der Gemeinschaftszusammensetzung und Produktivität. Wir schließen, dass kein einzelner Faktor oder Mechanismus die Primärnachfolge in Glacier Bay vollständig erklärt.

@article{doi1023072937039,
    author = "Chapin, F. Stuart and Walker, Lawrence R. and Fastie, Christopher L. and Sharman, Lewis C.",
    title = "Mechanisms of Primary Succession Following Deglaciation at Glacier Bay, Alaska",
    year = "1994",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {In primary succession following deglaciation at Glacier Bay, Alaska, we tested the hypothesis that the major effect of initial nitrogen—fixing colonizers is to facilitate establishment of late—successional dominants and that other possible causes of successional change (e.g., life history factors governing seed rain and competitive interactions among species) need not be invoked. Environment changed dramatically through the first 200 yr of succession. Soil organic matter increased 10—fold in the upper mineral soil with corresponding increases in soil moisture, total nitrogen (N), and capacity to support plant growth and declines in bulk density, pH, and total phosphorus (P). Plant growth in pioneer soils tended to be simultaneously limited by both N and P, as well as by unknown factors (perhaps lack of mycorrhizae), whereas only P limited growth in older soils. Light availability to seedlings declined through succession. Early—successional species (Epilobium latifolium, Dryas drummondii) had smaller seeds, younger age at first reproduction, shorter life—span, and shorter height at maturity than did mid—successional (alder, Alnus sinuata) and late—successional species (sitka spruce, Picea sitchensis). Seed rain of alder and spruce was negligible in the pioneer stage, increased prior to the stage in which a species was dominant, and was greatest in the stage in which a species dominated. Vegetation in each successional stage inhibited germination and initial establishment of sown alder and spruce seeds (except a tendency of the "black—crust") algal/microbial community in the pioneer stage to enhance survivorship). Removal of the surface litter layer generally enhanced germination and survivorship, particularly of alder. Comparisons of germination in the greenhouse and the field indicated that climatic or indirect vegetation effects (e.g., differential seed predation) and allelopathy also reduced germination and establishment in vegetated communities. Naturally occurring spruce seedlings grew most rapidly in the Dryas and alder stages and most slowly in the spruce stage. Similarly, growth of spruce seedlings transplanted into each successional stage was facilitated by the Dryas (nonsignificantly) and alder stages but inhibited by the spruce stage, relative to earlier successional stages. Facilitation of growth of natural and transplanted spruce seedlings by Dryas and alder stages was associated with higher N and P uptake and tissue nutrient concentrations, whereas nutrient uptake and concentration in spruce seedlings declined in the spruce stage. By contrast, transplanted alder seedlings grew rapidly and accumulated most nutrients in the pioneer stage and were strongly inhibited by subsequent stages. The facilitative effect of Dryas and alder comes primarily from inputs of organic matter and associated N. Addition of alder litter stimulated nutrient uptake and growth of transplanted spruce seedlings in the pioneer and Dryas stages, whereas shading had no effect on growth of spruce seedlings. Root trenching and planting of spruce near isolated alders indicated that, although the net effect of alder is facilitative, alder also inhibits growth of spruce seedlings through competition for soil resources. Strong root competition also occurs in the spruce stage. Alder competitively inhibits Dryas, primarily by shading but also through the physical and allelopathic effects of its litter. In general, both at Glacier Bay and elsewhere, life history traits determine the pattern of succession. Changes in competitive balance accompanying successional changes in environment provide the mechanism for changes in species dominance. Initial site conditions (and facilitation, where present) influence the rate of change and final state of community composition and productivity. We conclude that no single factor or mechanism fully accounts for primary succession at Glacier Bay.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2937039",
    doi = "10.2307/2937039",
    openalex = "W2068028745",
    references = "doi101007bf00002772, doi1010160016706176900665, doi101086283241, doi101126science1643877262, doi101146annureves10110179002031, doi1023071942484, doi1023071942661, doi1023071943075, doi1023072258728, doi1023074549, doi105962bhltitle56234"
}

@article{doi101007bf02912621,
    author = "Callaway, Ragan M.",
    title = "Positive interactions among plants",
    year = "1995",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02912621",
    doi = "10.1007/bf02912621",
    openalex = "W1975867518",
    references = "doi1010160169534794900884, doi101016s006525040860121x, doi101086283241, doi101086284133, doi101086284165, doi101086285357, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi1023071942161, doi1023072256497, doi1023072479933, doi1023072937039, doi105962bhltitle56234"
}

@article{doi101007bf02857921,
    author = "Inderjit, Inderjit",
    title = "Plant phenolics in allelopathy",
    year = "1996",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02857921",
    doi = "10.1007/bf02857921",
    openalex = "W1985715974",
    references = "doi101007bf00332847, doi101007bf00997160, doi1023072424020"
}

▪ Zusammenfassung In diesem Überblicksdiskussion behandeln wir die ökologischen und evolutionären Konsequenzen von Pflanzen-Herbivoren-Interaktionen in tropischen Wäldern. Wir weisen zunächst darauf hin, dass die Herbivorie-Raten in tropischen Wäldern höher sind als in gemäßigten Wäldern und dass, im Gegensatz zu Blättern in gemäßigten Wäldern, die meisten Schäden an tropischen Blättern auftreten, wenn sie jung und sich ausdehnend sind. Blätter in trockenen tropischen Wäldern leiden ebenfalls unter höheren Schadensraten als in feuchten Wäldern, und der Schaden ist im Unterholz größer als im Kronendach. Insekten-Herbivoren, die typischerweise eine enge Wirtspalette in den Tropen haben, verursachen den meisten Schaden an Blättern und haben eine Vielzahl von chemischen, entwicklungsbiologischen und phänologischen Abwehrmechanismen in Pflanzen selektiert. Pathogene sind weniger untersucht, verursachen jedoch erheblichen Schaden und können zusammen mit Insekten-Herbivoren zur Aufrechterhaltung der Baumvielfalt beitragen. Foliophage Säugetiere verursachen weniger Schaden als Insekten oder Pathogene, haben sich jedoch entwickelt, um mit den hohen Ebenen von Pflanzenabwehrmechanismen umzugehen. Blätter in tropischen Wäldern werden durch niedrige Nährstoffqualität, größere Zähigkeit und eine Vielzahl von sekundären Metaboliten geschützt, von denen viele in tropischen Wäldern häufiger vorkommen als in gemäßigten Wäldern. Tannine, Zähigkeit und niedrige Nährstoffqualität verlängern die Entwicklungszeiten von Insekten, wodurch sie anfälliger für Räuber und Parasitoide werden. Die weit verbreitete occurrence dieser Abwehrmechanismen deutet darauf hin, dass natürliche Feine wichtige Teilnehmer an Pflanzenabwehrmechanismen sind und möglicherweise die Evolution dieser Merkmale beeinflusst haben. Um Schäden zu vermeiden, können sich Blätter schnell ausdehnen, synchron gefärbt werden oder während der Trockenzeit produziert werden, wenn Herbivoren selten sind. Eine Strategie, die fast ausschließlich auf tropische Wälder beschränkt ist, besteht darin, dass Pflanzen Blätter färben, aber das „Grünen" der Blätter verzögern, bis die Blätter reif sind. Viele dieser Abwehrmerkmale sind innerhalb von Arten korreliert, aufgrund physiologischer Einschränkungen und Kompromisse. Im Allgemeinen investieren schattentolerante Arten mehr in Abwehrmechanismen als solche, die Lichtlücken benötigen, und Arten mit langlebigen Blättern sind besser geschützt als solche mit kurzlebigen Blättern.

@article{doi101146annurevecolsys271305,
    author = "Coley, Phyllis D. and Barone, John A.",
    title = "HERBIVORY AND PLANT DEFENSES IN TROPICAL FORESTS",
    year = "1996",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Zusammenfassung In diesem Überblicksdiskussion behandeln wir die ökologischen und evolutionären Konsequenzen von Pflanzen-Herbivoren-Interaktionen in tropischen Wäldern. Wir weisen zunächst darauf hin, dass die Herbivorie-Raten in tropischen Wäldern höher sind als in gemäßigten Wäldern und dass, im Gegensatz zu Blättern in gemäßigten Wäldern, die meisten Schäden an tropischen Blättern auftreten, wenn sie jung und sich ausdehnend sind. Blätter in trockenen tropischen Wäldern leiden ebenfalls unter höheren Schadensraten als in feuchten Wäldern, und der Schaden ist im Unterholz größer als im Kronendach. Insekten-Herbivoren, die typischerweise eine enge Wirtspalette in den Tropen haben, verursachen den meisten Schaden an Blättern und haben eine Vielzahl von chemischen, entwicklungsbiologischen und phänologischen Abwehrmechanismen in Pflanzen selektiert. Pathogene sind weniger untersucht, verursachen jedoch erheblichen Schaden und können zusammen mit Insekten-Herbivoren zur Aufrechterhaltung der Baumvielfalt beitragen. Foliophage Säugetiere verursachen weniger Schaden als Insekten oder Pathogene, haben sich jedoch entwickelt, um mit den hohen Ebenen von Pflanzenabwehrmechanismen umzugehen. Blätter in tropischen Wäldern werden durch niedrige Nährstoffqualität, größere Zähigkeit und eine Vielzahl von sekundären Metaboliten geschützt, von denen viele in tropischen Wäldern häufiger vorkommen als in gemäßigten Wäldern. Tannine, Zähigkeit und niedrige Nährstoffqualität verlängern die Entwicklungszeiten von Insekten, wodurch sie anfälliger für Räuber und Parasitoide werden. Die weit verbreitete occurrence dieser Abwehrmechanismen deutet darauf hin, dass natürliche Feine wichtige Teilnehmer an Pflanzenabwehrmechanismen sind und möglicherweise die Evolution dieser Merkmale beeinflusst haben. Um Schäden zu vermeiden, können sich Blätter schnell ausdehnen, synchron gefärbt werden oder während der Trockenzeit produziert werden, wenn Herbivoren selten sind. Eine Strategie, die fast ausschließlich auf tropische Wälder beschränkt ist, besteht darin, dass Pflanzen Blätter färben, aber das „Grünen" der Blätter verzögern, bis die Blätter reif sind. Viele dieser Abwehrmerkmale sind innerhalb von Arten korreliert, aufgrund physiologischer Einschränkungen und Kompromisse. Im Allgemeinen investieren schattentolerante Arten mehr in Abwehrmechanismen als solche, die Lichtlücken benötigen, und Arten mit langlebigen Blättern sind besser geschützt als solche mit kurzlebigen Blättern.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.27.1.305",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.27.1.305",
    openalex = "W2150998549",
    references = "doi101001jama196203050110085031, doi101086284369, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science2304728895, doi1023071942495, doi1023072406212, ehrlich1964butterflies, openalexw2097385721"
}

Trotz auffälliger Unterschiede in Klima, Böden und evolutionärer Geschichte zwischen verschiedenen Biomen, die von tropischen und gemäßigten Wäldern bis zu alpiner Tundra und Wüste reichen, fanden wir ähnliche interspezifische Beziehungen zwischen Blattstruktur und -funktion sowie Pflanzenwachstum in allen Biomen. Unsere Ergebnisse zeigen somit konvergente Evolution und globale Allgemeingültigkeit in der Pflanzenfunktionalität, trotz der enormen Vielfalt an Pflanzenarten und Biomen. Für 280 Pflanzenarten aus zwei globalen Datensätzen fanden wir, dass der potenzielle Kohlenstoffgewinn (Photosynthese) und der Kohlenstoffverlust (Atmung) in ähnlichem Verhältnis zunehmen mit abnehmender Blattlebensdauer, zunehmender Blattstickstoffkonzentration und zunehmendem Blattflächen-zu-Masse-Verhältnis. Die Produktivität einzelner Pflanzen und von Blättern in Vegetationsdächern ändert sich ebenfalls in konstantem Verhältnis zur Blattlebensdauer und zum Flächen-zu-Masse-Verhältnis. Diese globalen pflanzlichen Funktionsbeziehungen haben erhebliche Implikationen für die globale Modellierung des Vegetation-Atmosphäre-Kohlendioxid-Austauschs.

@article{doi101073pnas942513730,
    author = "Reich, Peter B. und Walters, Michael B. und Ellsworth, David S.",
    title = "Von den Tropen zur Tundra: Globale Konvergenz in der Pflanzenfunktionalität",
    year = "1997",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Trotz auffälliger Unterschiede in Klima, Böden und evolutionärer Geschichte zwischen verschiedenen Biomen, die von tropischen und gemäßigten Wäldern bis zu alpiner Tundra und Wüste reichen, fanden wir ähnliche interspezifische Beziehungen zwischen Blattstruktur und -funktion sowie Pflanzenwachstum in allen Biomen. Unsere Ergebnisse zeigen somit konvergente Evolution und globale Allgemeingültigkeit in der Pflanzenfunktionalität, trotz der enormen Vielfalt an Pflanzenarten und Biomen. Für 280 Pflanzenarten aus zwei globalen Datensätzen fanden wir, dass der potenzielle Kohlenstoffgewinn (Photosynthese) und der Kohlenstoffverlust (Atmung) in ähnlichem Verhältnis zunehmen mit abnehmender Blattlebensdauer, zunehmender Blattstickstoffkonzentration und zunehmendem Blattflächen-zu-Masse-Verhältnis. Die Produktivität einzelner Pflanzen und von Blättern in Vegetationsdächern ändert sich ebenfalls in konstantem Verhältnis zur Blattlebensdauer und zum Flächen-zu-Masse-Verhältnis. Diese globalen pflanzlichen Funktionsbeziehungen haben erhebliche Implikationen für die globale Modellierung des Vegetation-Atmosphäre-Kohlendioxid-Austauschs.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.94.25.13730",
    doi = "10.1073/pnas.94.25.13730",
    openalex = "W2031418293",
    references = "doi101017cbo9780511608551, doi101126science2304728895"
}

Die relativen Auswirkungen der Pflanzenartenvielfalt (die Anzahl der Pflanzenfunktionsgruppen) und der Zusammensetzung (die Identität der Pflanzenfunktionsgruppen) auf die Primärproduktion und Stickstoffpools im Boden wurden experimentell getestet. Unterschiede in der Pflanzenzusammensetzung erklärten einen größeren Anteil der Variation in der Produktion und Stickstoffdynamik als die Anzahl der anwesenden Funktionsgruppen. Daher ist es möglich, potenzielle Mechanismen zu identifizieren und zu unterscheiden, die den Mustern der Ökosystemreaktion auf Variationen in der Pflanzenartenvielfalt zugrunde liegen, mit Implikationen für das Ressourcenmanagement.

@article{doi101126science27753301302,
    author = "Hooper, David U. und Vitousek, Peter M.",
    title = "The Effects of Plant Composition and Diversity on Ecosystem Processes",
    year = "1997",
    journal = "Science",
    abstract = "Die relativen Auswirkungen der Pflanzenartenvielfalt (die Anzahl der Pflanzenfunktionsgruppen) und der Zusammensetzung (die Identität der Pflanzenfunktionsgruppen) auf die Primärproduktion und Stickstoffpools im Boden wurden experimentell getestet. Unterschiede in der Pflanzenzusammensetzung erklärten einen größeren Anteil der Variation in der Produktion und Stickstoffdynamik als die Anzahl der anwesenden Funktionsgruppen. Daher ist es möglich, potenzielle Mechanismen zu identifizieren und zu unterscheiden, die den Mustern der Ökosystemreaktion auf Variationen in der Pflanzenartenvielfalt zugrunde liegen, mit Implikationen für das Ressourcenmanagement.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.277.5330.1302",
    doi = "10.1126/science.277.5330.1302",
    openalex = "W2051624184",
    references = "doi1023072937039"
}

Wettbewerb unter der Erde findet statt, wenn Pflanzen das Wachstum, die Überlebensfähigkeit oder die Fruchtbarkeit von Nachbarn durch Verringerung verfügbarer Bodenschätze reduzieren. Der Wettbewerb unter der Erde kann stärker sein und viele mehr Nachbarn einbeziehen als der oberirdische Wettbewerb. Physiologische Ökologen und Populations- oder Gemeinschaftsökologen haben den Wettbewerb unter der Erde traditionell aus unterschiedlichen Perspektiven untersucht. Physiologisch basierte Studien messen oft die Ressourcenaufnahme, ohne die integrierten Konsequenzen für die Pflanzenleistung zu bestimmen, während Populations- oder Gemeinschaftsstudien die Pflanzenleistung untersuchen, aber den Ressourcenvermittler oder den Mechanismus nicht identifizieren. Die wettbewerbsfähige Fähigkeit unter der Erde korreliert mit solchen Attributen wie Wurzelichte, Oberfläche und Plastizität entweder im Wurzelwachstum oder in den Eigenschaften von Enzymen, die an der Nährstoffaufnahme beteiligt sind. Im Gegensatz zum Wettbewerb um Licht, bei dem größere Pflanzen einen unverhältnismäßigen Vorteil haben, indem sie kleinere abschatten, ist der Wettbewerb um Bodenschätze offensichtlich symmetrischer. Der Wettbewerb unter der Erde nimmt oft mit steigenden Nährstoffgehalten ab, aber es ist zu früh, sich über die relative Bedeutung des ober- und unterirdischen Wettbewerbs über Ressourcenverläufe hinweg zu verallgemeinern. Obwohl Spross- und Wurzelwettbewerb oft additive Effekte auf das Pflanzenwachstum haben sollen, liefern einige Studien gegenteilige Beweise, und potenzielle Wechselwirkungen zwischen den beiden Wettbewerbsformen sollten in zukünftigen Untersuchungen berücksichtigt werden. Andere Forschungsempfehlungen umfassen die gleichzeitige Untersuchung von Wurzel- und Sprosslücken, da ihre Schließung nicht gleichzeitig erfolgen muss, und verbesserte Schätzungen der unterirdischen Nachbarschaft. Nur durch die Kombination der Werkzeuge und Perspektiven aus der physiologischen Ökologie und der Populations- und Gemeinschaftsbiologie können wir vollständig verstehen, wie Bodeneigenschaften, Nachbarschaftsstruktur und der globale Klimawandel den Wettbewerb unter der Erde beeinflussen oder beeinflusst werden.

@article{doi101146annurevecolsys281545,
    author = "Casper, Brenda B. und Jackson, Robert B.",
    title = "Plant Competition Underground",
    year = "1997",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Wettbewerb unter der Erde findet statt, wenn Pflanzen das Wachstum, die Überlebensfähigkeit oder die Fruchtbarkeit von Nachbarn durch Verringerung verfügbarer Bodenschätze reduzieren. Der Wettbewerb unter der Erde kann stärker sein und viele mehr Nachbarn einbeziehen als der oberirdische Wettbewerb. Physiologische Ökologen und Populations- oder Gemeinschaftsökologen haben den Wettbewerb unter der Erde traditionell aus unterschiedlichen Perspektiven untersucht. Physiologisch basierte Studien messen oft die Ressourcenaufnahme, ohne die integrierten Konsequenzen für die Pflanzenleistung zu bestimmen, während Populations- oder Gemeinschaftsstudien die Pflanzenleistung untersuchen, aber den Ressourcenvermittler oder den Mechanismus nicht identifizieren. Die wettbewerbsfähige Fähigkeit unter der Erde korreliert mit solchen Attributen wie Wurzelichte, Oberfläche und Plastizität entweder im Wurzelwachstum oder in den Eigenschaften von Enzymen, die an der Nährstoffaufnahme beteiligt sind. Im Gegensatz zum Wettbewerb um Licht, bei dem größere Pflanzen einen unverhältnismäßigen Vorteil haben, indem sie kleinere abschatten, ist der Wettbewerb um Bodenschätze offensichtlich symmetrischer. Der Wettbewerb unter der Erde nimmt oft mit steigenden Nährstoffgehalten ab, aber es ist zu früh, sich über die relative Bedeutung des ober- und unterirdischen Wettbewerbs über Ressourcenverläufe hinweg zu verallgemeinern. Obwohl Spross- und Wurzelwettbewerb oft additive Effekte auf das Pflanzenwachstum haben sollen, liefern einige Studien gegenteilige Beweise, und potenzielle Wechselwirkungen zwischen den beiden Wettbewerbsformen sollten in zukünftigen Untersuchungen berücksichtigt werden. Andere Forschungsempfehlungen umfassen die gleichzeitige Untersuchung von Wurzel- und Sprosslücken, da ihre Schließung nicht gleichzeitig erfolgen muss, und verbesserte Schätzungen der unterirdischen Nachbarschaft. Nur durch die Kombination der Werkzeuge und Perspektiven aus der physiologischen Ökologie und der Populations- und Gemeinschaftsbiologie können wir vollständig verstehen, wie Bodeneigenschaften, Nachbarschaftsstruktur und der globale Klimawandel den Wettbewerb unter der Erde beeinflussen oder beeinflusst werden.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.28.1.545",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.28.1.545",
    openalex = "W2138626896",
    references = "doi101007bf02912621, doi1023072937039"
}

Wechselwirkungen zwischen Organismen finden in einem komplexen Milieu aus abiotischen und biotischen Prozessen statt, doch wir untersuchen sie in der Regel als isolierte Phänomene. Komplexe Kombinationen aus negativen und positiven Wechselwirkungen wurden in zahlreichen Pflanzengemeinschaften identifiziert. Die Bedeutung dieser beiden Prozesse für die Strukturierung von Pflanzengemeinschaften lässt sich am besten verstehen, indem man sie entlang von Gradienten abiotischer Stressfaktoren, Konsumentenbelastung und zwischen verschiedenen Lebensstadien, Größen und Dichten der interagierenden Arten vergleicht. Hier diskutieren wir die Rollen von Lebensstadium, Physiologie, indirekten Wechselwirkungen und der physikalischen Umwelt für das Gleichgewicht zwischen Wettbewerb und Förderung in Pflanzengemeinschaften.

@article{doi1018900012965819970781958cafasa20co2,
    author = "Callaway, Ragan M. und Walker, Lawrence R.",
    title = "WETTBEWERB UND FÖRDERUNG: EIN SYNTHETISCHER ANSATZ ZUR BEHANDLUNG VON WECHSELWIRKUNGEN IN PFLANZENGEMEINSCHAFTEN",
    year = "1997",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Wechselwirkungen zwischen Organismen finden in einem komplexen Milieu aus abiotischen und biotischen Prozessen statt, doch wir untersuchen sie in der Regel als isolierte Phänomene. Komplexe Kombinationen aus negativen und positiven Wechselwirkungen wurden in zahlreichen Pflanzengemeinschaften identifiziert. Die Bedeutung dieser beiden Prozesse für die Strukturierung von Pflanzengemeinschaften lässt sich am besten verstehen, indem man sie entlang von Gradienten abiotischer Stressfaktoren, Konsumentenbelastung und zwischen verschiedenen Lebensstadien, Größen und Dichten der interagierenden Arten vergleicht. Hier diskutieren wir die Rollen von Lebensstadium, Physiologie, indirekten Wechselwirkungen und der physikalischen Umwelt für das Gleichgewicht zwischen Wettbewerb und Förderung in Pflanzengemeinschaften.",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9658(1997)078[1958:cafasa]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/0012-9658(1997)078[1958:cafasa]2.0.co;2",
    openalex = "W2084253034",
    references = "doi101007bf02912621, doi1010160169534794900884, doi101086283241, doi101086284133, doi101086284165, doi101086285357, doi1018900012965819970781966tiofac20co2, doi1023072937039, doi105860choice260924, doi105860choice330294, doi105962bhltitle56234, openalexw2169917233"
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Crassulacean acid metabolism (CAM) ist ein CO2-konzentrierender Mechanismus, der als Reaktion auf Trockenheit in terrestrischen Lebensräumen und in aquatischen Umgebungen auf die Umgebungsbeschränkungen von Kohlenstoff ausgewählt wurde. Es wird Beweise für sein Vorkommen in fünf Gattungen aquatischer Gefäßpflanzen überprüft, darunter Isoëtes, Sagittaria, Vallisneria, Crassula und Littorella. Aquatischer CAM wurde zunächst von einigen als Widerspruch betrachtet, doch einige aquatische Arten wurden in ausreichendem Detail untersucht, um definitiv festzustellen, dass sie CAM-Photosynthese besitzen. CO2-konzentrierende Mechanismen in photosynthetischen Organen erfordern eine Barriere gegen Leckage; z. B. haben terrestrische C4-Pflanzen suberisierte Bündelscheidenzellen und terrestrische CAM-Pflanzen eine hohe Stomata-Widerstand. Bei aquatischen CAM-Pflanzen ist die primäre Barriere gegen CO2-Leckage der extrem hohe Diffusionswiderstand des Wassers. Dies, kombiniert mit dem Senk, der durch ausgedehnte interzelluläre Gasspaces bereitgestellt wird, erzeugt tagsüber CO2(pi), das vergleichbar mit terrestrischen CAM-Pflanzen ist. CAM trägt zum Kohlenstoffhaushalt sowohl durch Netto-Kohlenstoffgewinn als auch durch Kohlenstoffrecycling bei, und die Größe jedes ist umweltbeeinflusst. Aquatische CAM-Pflanzen bewohnen Standorte, an denen die Photosynthese potenziell durch Kohlenstoff begrenzt ist. Viele besetzen mäßig fruchtbare flache temporäre Teiche, die extreme diel Schwankungen in der Kohlenstoffverfügbarkeit erfahren. CAM-Pflanzen können von erhöhten nächtlichen CO2-Spiegeln in diesen Lebensräumen profitieren. Dies gibt ihnen einen Wettbewerbsvorteil gegenüber nicht-CAM-Arten, die tagsüber kohlenstoffmangelnd sind, und einen Vorteil gegenüber Arten, die Energie in den Membrantransport von Bicarbonat investieren. Einige aquatische CAM-Pflanzen sind in hoch unfruchtbaren Seen verbreitet, wo extreme Kohlenstoffbeschränkung und Licht wichtige Selektionsfaktoren sind. Die Zusammenstellung von Berichten über diel Änderungen in titrierbarer Säure und Malat zeigt, dass 69 von 180 Arten eine signifikante nächtliche Akkumulation aufweisen, obwohl Beweise vorgelegt werden, die CAM bei einigen in Frage stellen. Es wird geschlossen, dass ähnliche Proportionen der aquatischen und terrestrischen Flora CAM-Photosynthese entwickelt haben. Aquatische Isoëtes (Lycophyta) repräsentieren die älteste Linie von CAM-Pflanzen und cladistische Analyse unterstützt einen Ursprung von CAM in saisonalen Feuchtgebieten, von denen es sich in oligotrophe Seen und in terrestrische Lebensräume ausgebreitet hat. Terrestrische Arten der gemäßigten Zone teilen viele Merkmale mit amphibischen Vorfahren, die in ihrer temporären terrestrischen Phase funktionale Stomata produzieren und von CAM zu C3 wechseln. Viele lacustrine Isoëtes haben die phänotypische Plastizität amphibischer Arten beibehalten und können sich an ein aerisches Umfeld anpassen durch Entwicklung von Stomata und Wechsel zu C3. Allerdings sind bei einigen neotropischen alpinen Arten Anpassungen an das lacustrine Umfeld genetisch fixiert und diese konstitutive Arten produzieren keine Stomata oder verlieren CAM nicht, wenn sie künstlich in einem aerischen Umfeld gehalten werden. Es wird gehypothesiert, dass neotropische lacustrine Arten möglicherweise älteren Ursprungs sind und terrestrische Arten hervorgebracht haben, die die meisten Merkmale ihrer aquatischen Abstammung beibehalten haben, einschließlich astomatöser Blätter, CAM und sedimentbasierter Kohlenstoffernährung.

@article{doi101007bf02856581,
    author = "Keeley, Jon E.",
    title = "CAM-Photosynthese in untergetauchten Wasserpflanzen",
    year = "1998",
    journal = "The Botanical Review",
    abstract = "Crassulacean acid metabolism (CAM) ist ein CO2-konzentrierender Mechanismus, der als Reaktion auf Trockenheit in terrestrischen Lebensräumen und in aquatischen Umgebungen auf die Umgebungsbeschränkungen von Kohlenstoff ausgewählt wurde. Es wird Beweise für sein Vorkommen in fünf Gattungen von aquatischen Gefäßpflanzen, einschließlich Isoëtes, Sagittaria, Vallisneria, Crassula und Littorella, überprüft. Anfänglich wurde aquatische CAM von einigen als Oxymoron betrachtet, aber einige aquatische Arten wurden in ausreichendem Detail untersucht, um definitiv zu sagen, dass sie CAM-Photosynthese besitzen. CO2-konzentrierende Mechanismen in photosynthetischen Organen erfordern eine Barriere gegen Leckage; z. B. haben terrestrische C4-Pflanzen suberisierte Bündelscheidenzellen und terrestrische CAM-Pflanzen eine hohe Stomata-Widerstand. Bei aquatischen CAM-Pflanzen ist die primäre Barriere gegen CO2-Leckage der extrem hohe diffusionswiderstand des Wassers. Dies, kombiniert mit der Senke, die durch ausgedehnte interzelluläre Gasspaces bereitgestellt wird, erzeugt tagsüber CO2(pi), das mit terrestrischen CAM-Pflanzen vergleichbar ist. CAM trägt zum Kohlenstoffhaushalt sowohl durch Netto-Kohlenstoffgewinn als auch durch Kohlenstoffrecycling bei, und die Größe jedes ist umweltbeeinflusst. Aquatische CAM-Pflanzen bewohnen Standorte, an denen die Photosynthese potenziell durch Kohlenstoff begrenzt ist. Viele besetzen mäßig fruchtbare flache temporäre Teiche, die extreme diel Schwankungen in der Kohlenstoffverfügbarkeit erfahren. CAM-Pflanzen sind in der Lage, von erhöhten nächtlichen CO2-Spiegeln in diesen Lebensräumen zu profitieren. Dies gibt ihnen einen Wettbewerbsvorteil gegenüber nicht-CAM-Arten, die tagsüber kohlenstoffmangelnd sind, und einen Vorteil gegenüber Arten, die Energie in den Membrantransport von Bicarbonat aufwenden. Einige aquatische CAM-Pflanzen sind in hoch unfruchtbaren Seen verteilt, wo extreme Kohlenstoffbeschränkung und Licht wichtige selektive Faktoren sind. Die Zusammenstellung von Berichten über diel Änderungen in titrierbarer Säure und Malat zeigt, dass 69 von 180 Arten eine signifikante nächtliche Akkumulation aufweisen, obwohl Beweise vorgelegt werden, die CAM bei einigen in Frage stellen. Es wird geschlossen, dass ähnliche Proportionen der aquatischen und terrestrischen Floras CAM-Photosynthese entwickelt haben. Aquatische Isoëtes (Lycophyta) repräsentieren die älteste Linie von CAM-Pflanzen und cladistische Analyse unterstützt einen Ursprung für CAM in saisonalen Feuchtgebieten, von denen aus es sich in oligotrophe Seen und in terrestrische Lebensräume ausgebreitet hat. Terrestrische Arten der gemäßigten Zone teilen viele Merkmale mit amphibischen Vorfahren, die in ihrer temporären terrestrischen Phase funktionale Stomata produzieren und von CAM zu C3 wechseln. Viele lacustrine Isoëtes haben die phänotypische Plastizität amphibischer Arten beibehalten und können sich an ein aerisches Umfeld anpassen durch Entwicklung von Stomata und Wechsel zu C3. Allerdings sind bei einigen neotropischen alpinen Arten Anpassungen an das lacustrine Umfeld genetisch fixiert und diese konstitutive Arten produzieren keine Stomata oder verlieren CAM, wenn sie künstlich in einem aerischen Umfeld gehalten werden. Es wird gehypothesiert, dass neotropische lacustrine Arten möglicherweise älteren Ursprungs sind und terrestrische Arten hervorgebracht haben, die die meisten Merkmale ihrer aquatischen Abstammung beibehalten haben, einschließlich astomatöser Blätter, CAM und sedimentbasierter Kohlenstoffernährung.",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02856581",
    doi = "10.1007/bf02856581",
    openalex = "W1988352209",
    references = "doi101046j13652427199700183x"
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@article{doi101023a1004327224729,
    author = "Westoby, Mark",
    title = "A leaf-height-seed (LHS) plant ecology strategy scheme",
    year = "1998",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1004327224729",
    doi = "10.1023/a:1004327224729",
    openalex = "W201316592",
    references = "doi10100797814684264651, doi101073pnas942513730, doi101086283244, doi101086284133, doi101086284165, doi101086285357, doi101086285357, doi101126science2304728895, doi101146annureves11110180001313, doi101146annureves16110185001413, doi1015159781400881376, doi102307213332, doi1023074549, openalexw2169917233"
}

1 Es ist nützlich, zwischen den unmittelbaren Auswirkungen der Artenvielfalt auf Ökosysteme und solchen zu unterscheiden, die sich erst auf längeren Zeitskalen zeigen, hier als Filter- und Gründereffekte beschrieben. 2 Beziehungen zwischen pflanzlicher Vielfalt und Ökosystemeigenschaften können untersucht werden, indem man die Bestandarten in drei Kategorien einteilt – Dominanten, Subordinaten und Transiente. Dominanten treten in bestimmten Vegetationstypen wieder auf, sind relativ groß, zeigen eine grobkörnige Ressourcennutzung und tragen als einzelne Arten erheblich zur Pflanzenbiomasse bei. Subordinaten zeigen ebenfalls eine hohe Bindung an bestimmte Vegetationstypen, sind jedoch kleiner, nutzen Ressourcen auf einem eingeschränkteren Maßstab und besetzen tendenziell Mikrohabitate, die durch die Architektur und Phänologie ihrer assoziierten Dominanten begrenzt sind. Transiente umfassen eine heterogene Auswahl von Arten mit geringer Häufigkeit und Persistenz; ein hoher Anteil sind Jungpflanzen von Arten, die in benachbarten Ökosystemen als Dominanten oder Subordinaten vorkommen. 3 Eine „Massenverhältnis"-Theorie besagt, dass unmittelbare Kontrollen im Verhältnis zu den Eingängen in die Primärproduktion stehen, überwiegend durch die Merkmale und die funktionale Vielfalt der dominanten Pflanzen bestimmt werden und relativ unempfindlich gegenüber der Vielfalt von Subordinaten und Transienten sind. Kürzlich durchgeführte Experimente stützen die Hypothese des Massenverhältnisses und den Schluss von Huston (1997), dass Behauptungen über unmittelbare Vorteile hoher Artenvielfalt für Ökosystemfunktionen auf eine Fehlinterpretation von Daten beruhen. 4 Die Zuschreibung der unmittelbaren Kontrolle an Dominanten schließt Subordinaten und Transiente nicht von der Beteiligung an der Bestimmung der Ökosystemfunktion und -nachhaltigkeit aus. Beide werden verdächtigt, eine entscheidende, wenn auch intermittierende Rolle zu spielen, indem sie die Rekrutierung von Dominanten beeinflussen. Einige Subordinaten können als Filter wirken und die Regeneration durch Dominanten nach großen Störungen beeinflussen. 5 Transiente stammen aus dem Samenregen und den Samenkammern und liefern einen Index für den Pool potenzieller Dominanten und Subordinaten an bestimmten Standorten. Wo das Landschafts-Karussell gegen einen Hintergrund sinkender Vielfalt im Reservoir der kolonisierenden Transienten arbeitet, können wir vorhersagen, dass ein fortschreitender Verlust von Ökosystemfunktionen aus dem Rückgang der Präzision resultiert, mit der Dominanten an der Neuausstattung und Verlagerung von Ökosystemen beteiligt sein können.

@article{doi101046j13652745199800306x,
    author = "Grime, J. Philip",
    title = "Benefits of plant diversity to ecosystems: immediate, filter and founder effects",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "1 Es ist nützlich, zwischen den unmittelbaren Auswirkungen der Artenvielfalt auf Ökosysteme und solchen zu unterscheiden, die sich erst auf längeren Zeitskalen zeigen, hier als Filter- und Gründereffekte beschrieben. 2 Beziehungen zwischen pflanzlicher Vielfalt und Ökosystemeigenschaften können untersucht werden, indem man die Bestandarten in drei Kategorien einteilt – Dominanten, Subordinaten und Transiente. Dominanten treten in bestimmten Vegetationstypen wieder auf, sind relativ groß, zeigen eine grobkörnige Ressourcennutzung und tragen als einzelne Arten erheblich zur Pflanzenbiomasse bei. Subordinaten zeigen ebenfalls eine hohe Bindung an bestimmte Vegetationstypen, sind jedoch kleiner, nutzen Ressourcen auf einem eingeschränkteren Maßstab und besetzen tendenziell Mikrohabitate, die durch die Architektur und Phänologie ihrer assoziierten Dominanten begrenzt sind. Transiente umfassen eine heterogene Auswahl von Arten mit geringer Häufigkeit und Persistenz; ein hoher Anteil sind Jungpflanzen von Arten, die in benachbarten Ökosystemen als Dominanten oder Subordinaten vorkommen. 3 Eine „Massenverhältnis"-Theorie besagt, dass unmittelbare Kontrollen im Verhältnis zu den Eingängen in die Primärproduktion stehen, überwiegend durch die Merkmale und die funktionale Vielfalt der dominanten Pflanzen bestimmt werden und relativ unempfindlich gegenüber der Vielfalt von Subordinaten und Transienten sind. Kürzlich durchgeführte Experimente stützen die Hypothese des Massenverhältnisses und den Schluss von Huston (1997), dass Behauptungen über unmittelbare Vorteile hoher Artenvielfalt für Ökosystemfunktionen auf eine Fehlinterpretation von Daten beruhen. 4 Die Zuschreibung der unmittelbaren Kontrolle an Dominanten schließt Subordinaten und Transiente nicht von der Beteiligung an der Bestimmung der Ökosystemfunktion und -nachhaltigkeit aus. Beide werden verdächtigt, eine entscheidende, wenn auch intermittierende Rolle zu spielen, indem sie die Rekrutierung von Dominanten beeinflussen. Einige Subordinaten können als Filter wirken und die Regeneration durch Dominanten nach großen Störungen beeinflussen. 5 Transiente stammen aus dem Samenregen und den Samenkammern und liefern einen Index für den Pool potenzieller Dominanten und Subordinaten an bestimmten Standorten. Wo das Landschafts-Karussell gegen einen Hintergrund sinkender Vielfalt im Reservoir der kolonisierenden Transienten arbeitet, können wir vorhersagen, dass ein fortschreitender Verlust von Ökosystemfunktionen aus dem Rückgang der Präzision resultiert, mit der Dominanten an der Neuausstattung und Verlagerung von Ökosystemen beteiligt sein können.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2745.1998.00306.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2745.1998.00306.x",
    openalex = "W2064604453",
    references = "doi1010079781461262329, doi1010160006320787901224, doi101038379718a0, doi101086283241, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi101126science1473655250, doi1023072256497"
}

@article{doi101023a1004475206351,
    author = "Wali, Mohan K.",
    title = "Ecological succession and the rehabilitation of disturbed terrestrial ecosystems",
    year = "1999",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1004475206351",
    doi = "10.1023/a:1004475206351",
    openalex = "W14602362",
    references = "doi101038238413a0, doi101038307321a0, doi101086283241, doi101126science1643877262, doi101126science2775325494, doi1015159780691206912, doi102136sssaj198703615995005100050015x, doi1023071218190, doi1023071938672, doi1023072483566, doi105962bhltitle56234"
}

1 Pflanzenökologie in großen Höhen.- Das Konzept der Limitierung.- Eine regionale und historische Darstellung.- Die Herausforderung der alpinen Pflanzenforschung.- 2 Die alpine Lebenszone.- Höhenbegrenzungen.- Globale alpine Landfläche.- Alpine Pflanzenvielfalt.- Ursprung alpiner Flora.- Alpine Wuchsformen.- 3 Alpenklima.- Welches Alpenklima.- Gemeinsame Merkmale alpiner Klimata.- Regionale Merkmale alpiner Klimata.- 4 Das Klima, das Pflanzen erfahren.- Wechselwirkungen von Relief, Wind und Sonne.- Wie alpine Pflanzen ihr Klima beeinflussen.- Die geografische Variation des Alpenklimas.- 5 Leben unter Schnee: Schutz und Limitierung.- Temperaturen unter Schnee.- Solarstrahlung unter Schnee.- Gaskonzentrationen unter Schnee.- Pflanzenreaktionen auf Schneedecken.- 6 Alpine Böden.- Physik der alpinen Bodenbildung.- Der organische Stoff.- Die Wechselwirkung organischer und anorganischer Stoffe.- 7 Alpintreppenlinien.- Über Bäume und Linien.- Aktuelle Höhenpositionen klimatischer Treppenlinien.- Treppenlinien-Klima-Beziehungen.- Intrazonale Variationen und pantropisches Plateauing alpiner Treppenlinien.- Treppenlinien in der Vergangenheit.- Versuche einer funktionalen Erklärung von Treppenlinien.- Eine Hypothese zur Treppenlinienbildung.- Wachstumstrends in der Nähe von Treppenlinien.- Hinweise auf Senkenlimitierung.- 8 Klimastress.- Überleben bei extremen Niedertemperaturen.- Vermeidung und Toleranz extremer Niedertemperaturen.- Hitzestress bei alpinen Pflanzen.- Ultraviolette Strahlung - ein Stressfaktor.- 9 Wasserhaushalt.- Ökosystem-Wasserhaushalt.- Bodenfeuchte in großen Höhen.- Pflanzenwasserhaushalt - eine kurze Übersicht der Prinzipien.- Wasserhaushalt alpiner Pflanzen.- Austrocknungsstress.- Wasserhaushalt spezieller Pflanzentypen.- 10 Mineralstoffernährung.- Bodennährstoffe.- Der Nährstoffstatus alpiner Pflanzen.- Nährstoffkreisläufe und Nährstoffbilanzen.- Stickstofffixierung.- Mykorrhiza.- Reaktionen der Vegetation auf variable Nährstoffversorgung.- 11 Aufnahme und Verlust von Kohlenstoff.- Photosynthetische Kapazität alpiner Pflanzen.- Photosynthetische Reaktionen auf die Umwelt.- Täglicher Kohlenstoffgewinn der Blätter.- Der saisonale Kohlenstoffgewinn der Blätter.- C4- und CAM-Photosynthese in großen Höhen.- Gewebeatmung alpiner Pflanzen.- Ökosystem-Kohlenstoffbilanz.- 12 Kohlenstoffinvestitionen.- Nicht-strukturelle Kohlenhydrate.- Lipide und Energiegehalt.- Kohlenstoffkosten von Blättern und Wurzeln.- Gesamtpflanzen-Kohlenstoffverteilung.- 13 Wachstumsdynamik und Phänologie.- Saisonales Wachstum.- Tägliche Blattverlängerung.- Raten der Pflanzen-Trockenmasse-Akkumulation.- Funktionelle Dauer von Blättern und Wurzeln.- 14 Zellteilung und Gewebebildung.- Zellgröße und Pflanzengröße.- Mitose und der Zellzyklus.- Von Meristemaktivität bis Wachstumssteuerung.- 15 Pflanzenbiomasseproduktion.- Die Struktur alpiner Pflanzenkronen.- Primärproduktion alpiner Vegetation.- Pflanzen-Trockenmasse-Pools.- Biomasseverluste durch Herbivoren.- 16 Pflanzenvermehrung.- Blüte und Bestäubung.- Samenentwicklung und Samen Größe.- Keimung.- Alpine Samenspeicher und natürliche Rekrutierung.- Klonale Vermehrung.- Alter alpiner Pflanzen.- Gemeinschaftsprozesse.- 17 Globaler Wandel in großen Höhen.- Alpine Landnutzung.- Die Auswirkungen veränderter atmosphärischer Chemie.- Klimawandel und alpine Ökosysteme.- Referenzen (mit Kapitelannotationen).- Taxonomischer Index (Gattungen).- Geografischer Index.- Farbtafeln.- Pflanzenlebensformen.- Die alpine Lebenszone.- Umweltstress.- Die menschliche Dimension.

@book{openalexw1564371012,
    author = "Körner, Christian",
    title = "Alpine plant life",
    year = "1999",
    abstract = "1 Pflanzenökologie in großen Höhen.- Das Konzept der Limitierung.- Eine regionale und historische Darstellung.- Die Herausforderung der alpinen Pflanzenforschung.- 2 Die alpine Lebenszone.- Höhenbegrenzungen.- Globale alpine Landfläche.- Alpine Pflanzenvielfalt.- Ursprung alpiner Flora.- Alpine Wuchsformen.- 3 Alpenklima.- Welches Alpenklima.- Gemeinsame Merkmale alpiner Klimata.- Regionale Merkmale alpiner Klimata.- 4 Das Klima, das Pflanzen erleben.- Wechselwirkungen von Relief, Wind und Sonne.- Wie alpine Pflanzen ihr Klima beeinflussen.- Die geografische Variation des Alpenklimas.- 5 Leben unter Schnee: Schutz und Limitierung.- Temperaturen unter Schnee.- Solarstrahlung unter Schnee.- Gaskonzentrationen unter Schnee.- Pflanzenreaktionen auf Schneedecken.- 6 Alpine Böden.- Physik der alpinen Bodenbildung.- Der organische Stoff.- Die Wechselwirkung organischer und anorganischer Stoffe.- 7 Alpintreppenlinien.- Über Bäume und Linien.- Aktuelle Höhenpositionen klimatischer Treppenlinien.- Treppenlinien-Klima-Beziehungen.- Intrazonale Variationen und pantropisches Plateauing alpiner Treppenlinien.- Treppenlinien in der Vergangenheit.- Versuche einer funktionalen Erklärung von Treppenlinien.- Eine Hypothese zur Treppenlinienbildung.- Wachstumstrends in der Nähe von Treppenlinien.- Evidenz für Senkenlimitierung.- 8 Klimastress.- Überleben bei niedrigen Temperaturlimits.- Vermeidung und Toleranz niedriger Temperaturlimits.- Hitzestress bei alpinen Pflanzen.- Ultraviolette Strahlung - ein Stressfaktor.- 9 Wasserhaushalt.- Ökosystem-Wasserhaushalt.- Bodenfeuchte in großen Höhen.- Pflanzenwasserhaushalt - eine kurze Übersicht über Prinzipien.- Wasserhaushalt alpiner Pflanzen.- Austrocknungsstress.- Wasserhaushalt spezieller Pflanzentypen.- 10 Mineralstoffernährung.- Bodennährstoffe.- Der Nährstoffstatus alpiner Pflanzen.- Nährstoffkreisläufe und Nährstoffbilanzen.- Stickstofffixierung.- Mykorrhiza.- Reaktionen der Vegetation auf variable Nährstoffversorgung.- 11 Aufnahme und Verlust von Kohlenstoff.- Photosynthetische Kapazität alpiner Pflanzen.- Photosynthetische Reaktionen auf die Umwelt.- Täglicher Kohlenstoffgewinn von Blättern.- Der saisonale Kohlenstoffgewinn von Blättern.- C4- und CAM-Photosynthese in großen Höhen.- Geweberepiration alpiner Pflanzen.- Ökosystem-Kohlenstoffbilanz.- 12 Kohlenstoffinvestitionen.- Nicht-strukturelle Kohlenhydrate.- Lipide und Energiegehalt.- Kohlenstoffkosten von Blättern und Wurzeln.- Ganzpflanzliche Kohlenstoffverteilung.- 13 Wachstumsdynamik und Phänologie.- Saisonales Wachstum.- Tägliche Blattverlängerung.- Raten der pflanzlichen Trockensubstanzakkumulation.- Funktionelle Dauer von Blättern und Wurzeln.- 14 Zellteilung und Gewebebildung.- Zellgröße und Pflanzengröße.- Mitose und der Zellzyklus.- Von Meristemaktivität bis Wachstumssteuerung.- 15 Pflanzenbiomasseproduktion.- Die Struktur alpiner Pflanzenkronen.- Primärproduktion alpiner Vegetation.- Pflanzen-Trockensubstanzpools.- Biomasseverluste durch Herbivoren.- 16 Pflanzenvermehrung.- Blüte und Bestäubung.- Samenentwicklung und Samenstärke.- Keimung.- Alpine Samenspeicher und natürliche Rekrutierung.- Klonale Vermehrung.- Alter alpiner Pflanzen.- Gemeinschaftsprozesse.- 17 Globaler Wandel in großen Höhen.- Alpine Landnutzung.- Die Auswirkungen veränderter atmosphärischer Chemie.- Klimawandel und alpine Ökosysteme.- Referenzen (mit Kapitelannotationen).- Taxonomischer Index (Gattungen).- Geografischer Index.- Farbtafeln.- Pflanzenlebensformen.- Die alpine Lebenszone.- Umweltstress.- Die menschliche Dimension.",
    openalex = "W1564371012"
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Zusammenfassung. Es herrscht viel Verwirrung in der englischsprachigen Literatur über Pflanzeninvasionen bezüglich der Begriffe „naturalized" und „invasive" sowie ihrer zugehörigen Konzepte. Mehrere Autoren haben diese Begriffe verwendet, um Schemata zur Konzeption der Ereignissequenz von der Einführung bis zur Invasion vorzuschlagen, oft jedoch unpräzise, fehlerhaft oder widersprüchlich. Dies erschwert die Formulierung robuster Verallgemeinerungen in der Invasionsekolgie erheblich. Basierend auf einer umfassenden und kritischen Literaturrecherche haben wir einen minimalen Satz von Schlüsselbegriffen definiert, die sich auf ein grafisches Schema beziehen, das den Prozess der Naturalisierung/Invasion konzeptualisiert. Einführung bedeutet, dass die Pflanze (oder ihr Propagula) vom Menschen über eine große geografische Barriere transportiert wurde. Naturalisierung beginnt, wenn abiotische und biotische Barrieren für das Überwinden überwunden werden und verschiedene Barrieren für die regelmäßige Fortpflanzung überwunden werden. Invasion erfordert ferner, dass eingeführte Pflanzen in Gebieten, die weit entfernt von den Einführungsstellen liegen, reproduktive Nachkommen produzieren (ungefähre Skalen: > 100 m über 6 m/3 Jahre für Taxa, die sich durch Wurzeln, Rhizome, Stolonen oder kriechende Stängel ausbreiten). Taxa, die mit der abiotischen Umwelt und der Biota im allgemeinen Gebiet zurechtkommen, können gestörte, seminaturale Gemeinschaften invadieren. Invasion von sukzessionell reifen, ungestörten Gemeinschaften erfordert in der Regel, dass das fremde Taxon eine andere Kategorie von Barrieren überwindet. Wir schlagen vor, dass der Begriff „invasive" ohne jegliche Inferenz auf Umweltauswirkungen oder wirtschaftliche Auswirkungen verwendet werden sollte. Begriffe wie „Schädlinge" und „Unkräuter" sind geeignete Bezeichnungen für die 50–80% der Invasoren, die schädliche Auswirkungen haben. Etwa 10% der invasiven Pflanzen, die den Charakter, Zustand, die Form oder die Natur von Ökosystemen über erhebliche Flächen verändern, können als „Transformierer" bezeichnet werden.

@article{doi101046j14724642200000083x,
    author = "Richardson, David M. und Pyšek, Petr und Rejmánek, Marcel und Barbour, Michael G. und Panetta, F. D. und West, Carol J.",
    title = "Naturalisierung und Invasion fremder Pflanzen: Konzepte und Definitionen",
    year = "2000",
    journal = "Diversity and Distributions",
    abstract = "Zusammenfassung. Es herrscht viel Verwirrung in der englischsprachigen Literatur über Pflanzeninvasionen bezüglich der Begriffe „naturalized" und „invasive" sowie ihrer zugehörigen Konzepte. Mehrere Autoren haben diese Begriffe verwendet, um Schemata zur Konzeption der Ereignissequenz von der Einführung bis zur Invasion vorzuschlagen, oft jedoch unpräzise, fehlerhaft oder widersprüchlich. Dies erschwert die Formulierung robuster Verallgemeinerungen in der Invasionsekolgie erheblich. Basierend auf einer umfassenden und kritischen Literaturrecherche haben wir einen minimalen Satz von Schlüsselbegriffen definiert, die sich auf ein grafisches Schema beziehen, das den Prozess der Naturalisierung/Invasion konzeptualisiert. Einführung bedeutet, dass die Pflanze (oder ihr Propagula) vom Menschen über eine große geografische Barriere transportiert wurde. Naturalisierung beginnt, wenn abiotische und biotische Barrieren für das Überwinden überwunden werden und verschiedene Barrieren für die regelmäßige Fortpflanzung überwunden werden. Invasion erfordert ferner, dass eingeführte Pflanzen in Gebieten, die weit entfernt von den Einführungsstellen liegen, reproduktive Nachkommen produzieren (ungefähre Skalen: > 100 m über 6 m/3 Jahre für Taxa, die sich durch Wurzeln, Rhizome, Stolonen oder kriechende Stängel ausbreiten). Taxa, die mit der abiotischen Umwelt und der Biota im allgemeinen Gebiet zurechtkommen, können gestörte, seminaturale Gemeinschaften invadieren. Invasion von sukzessionell reifen, ungestörten Gemeinschaften erfordert in der Regel, dass das fremde Taxon eine andere Kategorie von Barrieren überwindet. Wir schlagen vor, dass der Begriff „invasive" ohne jegliche Inferenz auf Umweltauswirkungen oder wirtschaftliche Auswirkungen verwendet werden sollte. Begriffe wie „Schädlinge" und „Unkräuter" sind geeignete Bezeichnungen für die 50–80% der Invasoren, die schädliche Auswirkungen haben. Etwa 10% der invasiven Pflanzen, die den Charakter, Zustand, die Form oder die Natur von Ökosystemen über erhebliche Flächen verändern, können als „Transformierer" bezeichnet werden.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1472-4642.2000.00083.x",
    doi = "10.1046/j.1472-4642.2000.00083.x",
    openalex = "W2163826476",
    references = "doi1010079781489972149, doi1010079789400958517, doi101046j13652745200000473x, doi101093auk1002507, doi1018900012965819990801522gpopia20co2, doi1023072257385, doi105281zenodo18199125, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, openalexw1550375751, openalexw2101875448, openalexw2990282461"
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Hier wird die Rhizosphäre als das Bodenvolumen definiert, das durch das Vorhandensein der Wurzeln wachsender Pflanzen beeinflusst wird. Die Gesamtwirkung kann als biologisch betrachtet werden, aber chemische, biologische und physikalische Eigenschaften des Bodens werden ebenfalls beeinflusst. Eine Vielzahl von Verbindungen wird in die Rhizosphäre von in der Erde wachsenden Pflanzen abgegeben, wovon die meisten organische Verbindungen sind und normale Pflanzenbestandteile darstellen, die aus der Photosynthese und anderen Pflanzenprozessen stammen (Tabelle 1). Die relativen und absoluten Mengen dieser Verbindungen, die von Pflanzenwurzeln produziert werden, variieren je nach Pflanzenart, Sorten, Alter der Pflanze, den Umweltbedingungen – einschließlich Bodeneigenschaften insbesondere, dem Niveau von physikalischen, chemischen und biologischen Belastungen und so weiter (1,2,10-13).

@incollection{doi10120197808493849748,
    author = "Uren, Nicholas C.",
    title = "Typen, Mengen und mögliche Funktionen von Verbindungen, die von in der Erde wachsenden Pflanzen in die Rhizosphäre abgegeben werden",
    year = "2000",
    abstract = "Hier wird die Rhizosphäre als das Bodenvolumen definiert, das durch das Vorhandensein der Wurzeln wachsender Pflanzen beeinflusst wird. Die Gesamtwirkung kann als biologisch betrachtet werden, aber chemische, biologische und physikalische Eigenschaften des Bodens werden ebenfalls beeinflusst. Eine Vielzahl von Verbindungen wird in die Rhizosphäre von in der Erde wachsenden Pflanzen abgegeben, wovon die meisten organische Verbindungen sind und normale Pflanzenbestandteile darstellen, die aus der Photosynthese und anderen Pflanzenprozessen stammen (Tabelle 1). Die relativen und absoluten Mengen dieser Verbindungen, die von Pflanzenwurzeln produziert werden, variieren je nach Pflanzenart, Sorten, Alter der Pflanze, den Umweltbedingungen – einschließlich Bodeneigenschaften insbesondere, dem Niveau von physikalischen, chemischen und biologischen Belastungen und so weiter (1,2,10-13).",
    url = "https://doi.org/10.1201/9780849384974-8",
    doi = "10.1201/9780849384974-8",
    openalex = "W8309970",
    references = "doi101007bf00997160, doi101007bf02857949"
}

@article{doi10108011263500112331350930,
    author = "Andreis, Carlo und Caccianiga, Marco und Cerabolini, Bruno Enrico Leone",
    title = "Vegetation und Umweltfaktoren während der primären Sukzession auf Gletscherforelands: Einige Überblicke aus den italienischen Alpen",
    year = "2001",
    journal = "Plant Biosystems - An International Journal Dealing with all Aspects of Plant Biology",
    url = "https://doi.org/10.1080/11263500112331350930",
    doi = "10.1080/11263500112331350930",
    openalex = "W2053671446"
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Zusammenfassung Phosphite (H2PO3 −; Phi) sind Alkalimetallsalze der Phosphorsäure [HPO(OH)2], die weit verbreitet entweder als landwirtschaftliches Fungizid oder als überlegene Quelle für die Phosphor (P)-Nährstoffversorgung von Pflanzen vermarktet werden. Veröffentlichte Forschungsergebnisse zeigen eindeutig, dass Phi als wirksames Kontrollmittel für eine Reihe von Pflanzenkrankheiten dient, die durch verschiedene Arten pathogener Pseudo-Pilze aus dem Genus Phytophthora verursacht werden. Es fehlen jedoch Belege dafür, dass Phi von Pflanzen direkt als alleinige Quelle für den Nährstoff P genutzt werden kann. Wenn Phi auf eine Weise verabreicht wird, die es ermöglicht, dass es mit Bakterien in Kontakt kommt, die entweder mit dem Wurzelsystem der Pflanzen assoziiert sind oder im Boden vorkommen, kann die Oxidation von Phi zu Phosphat (HPO4 2−; Pi) stattfinden. Auf diesem indirekten Weg könnte Phi somit für die P-Nährstoffversorgung der Pflanze verfügbar werden. Die Geschwindigkeiten, mit denen dies geschieht, sind langsam und dauern Monate oder bis zu einem Jahr, abhängig vom Bodentyp. Phi hat selbst direkte Auswirkungen auf Pflanzen, da Phi-Konzentrationen, die denen entsprechen, die erforderlich sind, um Pflanzeninfektionen durch pathogenes Phytophthora zu kontrollieren oder das Wachstum von Phytophthora in steriler Kultur einzuschränken, für Pi-entbehrende, aber nicht Pi-düngte Pflanzen extrem phytotoxisch sind. Dies liegt daran, dass die Phi-Behandlung die Akklimatisierung der Pflanzen an den Pi-Mangel durch die Störung der Induktion von Enzymen (z. B. saure Phosphatase) und Transportern (z. B. hochaffiner plasmalemmaler Pi-Translokator) aufhebt, die für ihre Pi-Hungerantwort charakteristisch sind. Somit verstärkt Phi die schädlichen Auswirkungen des P-Mangels, indem es Pi-entbehrende Pflanzenzellen „täuscht", sodass sie glauben, sie seien Pi-zureichend, obwohl ihr zellulärer Pi-Gehalt tatsächlich extrem niedrig ist. Das Phi-Anion scheint die Signaltransduktionsbahn effektiv zu blockieren, über die Pflanzen (und Hefen) den Pi-Mangel auf molekularer Ebene wahrnehmen und darauf reagieren. Die Zusammenfassung schließt mit Hinweisen und Empfehlungen zu den erheblichen Eingaben von Phi in Lebensmittelprodukte und die Umwelt, die aus seiner umfangreichen Verwendung in der Landwirtschaft und Industrie resultieren. DANKSAGUNGEN Die Arbeit in W.C.P's Labor wird durch Forschungs- und Ausrüstungsstipendien des Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada (NSERC) unterstützt. Wir danken auch Prof. K.G. Ragothama (Purdue Univ.) und Dr. Julie Niere (Royal Melbourne Institute of Technology) für ihre hilfreichen Diskussionen und Kommentare zum Manuskript. Anmerkungen 1Obwohl die Begriffe Phosphit und Phosphonat beide verwendet wurden, um Salze der Phosphorsäure, HPO(OH)2, zu beschreiben, wird Phosphonat auch für die Nomenklatur von Verbindungen verwendet, die eine C-P-Bindung enthalten Citation[5]. Um Missverständnisse zu vermeiden, verwendet diese Zusammenfassung daher den Begriff Phosphit für die Beschreibung von Alkalimetallsalzen der Phosphorsäure. 2Große Mengen von Hypophosphit (H2PO2 −; Abb. 1) werden verwendet, um Metallionen in chemischen Beschichtungsprozessen zu reduzieren, wie sie beispielsweise in der Herstellung von Compact-Discs verwendet werden Citation[2]. Nach der Metallbeschichtung wurden Abwässer mit hohen Konzentrationen von Phi in die Umwelt abgegeben. Die Behandlung von Phi-haltigen industriellen Abfällen wird zu einem schwierigen Problem, das mit solchen High-Tech-Industrien verbunden ist Citation[2].

@article{doi101081pln100106017,
    author = "McDonald, Allison E. and Grant, Bruce R. and Plaxton, William C.",
    title = "PHOSPHITE (PHOSPHOROUS ACID): ITS RELEVANCE IN THE ENVIRONMENT AND AGRICULTURE AND INFLUENCE ON PLANT PHOSPHATE STARVATION RESPONSE",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Plant Nutrition",
    abstract = "Abstract Phosphite (H2PO3 −; Phi) sind Alkalimetallsalze der Phosphorsäure [HPO(OH)2], die weit verbreitet entweder als landwirtschaftliches Fungizid oder als überlegene Quelle für die Phosphor (P)-Versorgung von Pflanzen vermarktet werden. Veröffentlichte Forschungsergebnisse zeigen eindeutig, dass Phi als wirksames Kontrollmittel für eine Reihe von Pflanzenkrankheiten dient, die durch verschiedene Arten pathogener Pseudo-Pilze aus dem Genus Phytophthora verursacht werden. Es fehlen jedoch Belege dafür, dass Phi von Pflanzen direkt als alleinige Quelle für die Ernährung mit P genutzt werden kann. Wenn Phi auf eine Weise verabreicht wird, die es ermöglicht, dass es mit Bakterien in Kontakt kommt, die entweder mit dem Wurzelsystem der Pflanze assoziiert sind oder im Boden vorkommen, kann dann die Oxidation von Phi zu Phosphat (HPO4 2−; Pi) stattfinden. Auf diesem indirekten Weg könnte Phi somit für die P-Nährstoffversorgung der Pflanze verfügbar werden. Die Geschwindigkeiten, mit denen dies geschieht, sind langsam und dauern Monate oder bis zu einem Jahr, abhängig vom Bodentyp. Phi hat selbst direkte Auswirkungen auf Pflanzen, da Phi-Konzentrationen, die vergleichbar mit denen sind, die erforderlich sind, um Pflanzeninfektionen durch pathogenes Phytophthora zu kontrollieren oder das Wachstum von Phytophthora in steriler Kultur einzuschränken, für Pi-entbehrende, aber nicht Pi-düngte Pflanzen extrem phytotoxisch sind. Dies liegt daran, dass die Phi-Behandlung die Akklimatisierung der Pflanzen an den Pi-Mangel durch die Störung der Induktion von Enzymen (z. B. saure Phosphatase) und Transportern (z. B. Hochaffinitäts-Plasmalemma-Pi-Translokator) aufhebt, die charakteristisch für ihre Pi-Mangelantwort sind. Somit verstärkt Phi die schädlichen Auswirkungen des P-Mangels, indem es Pi-entbehrende Pflanzenzellen dazu verleitet, zu glauben, dass sie Pi-angereicherte sind, obwohl ihr zellulärer Pi-Gehalt tatsächlich extrem niedrig ist. Das Phi-Anion scheint die Signaltransduktionsbahn effektiv zu blockieren, durch die Pflanzen (und Hefen) den Pi-Mangel auf molekularer Ebene wahrnehmen und darauf reagieren. Die Zusammenfassung schließt mit Hinweisen auf Bedenken und Empfehlungen bezüglich der erheblichen Einbringung von Phi in Lebensmittelprodukte und die Umwelt ein, die aus seiner umfangreichen Verwendung in Landwirtschaft und Industrie resultiert. DANKSAGUNGEN Die Arbeit im Labor von W.C.P. wird durch Forschungs- und Geräteförderungen des Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada (NSERC) unterstützt. Wir danken auch Prof. K.G. Ragothama (Purdue Univ.) und Dr. Julie Niere (Royal Melbourne Institute of Technology) für ihre hilfreichen Diskussionen und Kommentare zum Manuskript. Anmerkungen 1Obwohl die Begriffe Phosphit und Phosphonat beide verwendet wurden, um Salze der Phosphorsäure, HPO(OH)2, zu beschreiben, wird Phosphonat auch für die Nomenklatur von Verbindungen verwendet, die eine C-P-Bindung enthalten Citation[5]. Um Missverständnisse zu vermeiden, verwendet diese Zusammenfassung daher den Begriff Phosphit für die Beschreibung von Alkalimetallsalzen der Phosphorsäure. 2Große Mengen von Hypophosphit (H2PO2 −; Abb. 1) werden verwendet, um Metallionen in chemischen Beschichtungsprozessen zu reduzieren, wie sie beispielsweise in der Herstellung von Compact-Discs verwendet werden Citation[2]. Nach der Metallbeschichtung wurden Abwässer mit hohen Konzentrationen von Phi in die Umwelt abgegeben. Die Behandlung von Phi-haltigen Industrieabfällen wird zu einem schwierigen Problem, das mit solchen High-Tech-Industrien verbunden ist Citation[2].",
    url = "https://doi.org/10.1081/pln-100106017",
    doi = "10.1081/pln-100106017",
    openalex = "W1964864024",
    references = "doi101111j1469185x1991tb01139x"
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Pflanzenerkrankungsepidemien, die durch die Einführung exotischer Pilzpathogene entstehen, sind ein bekanntes Phänomen. Begrenzte Resistenz im Wirt und übermäßige Aggressivität des Pathogens (die auf deren fehlende vorherige Ko-Evolution zurückzuführen ist) können zu einem explosiven Krankheitsausbruch führen. Einführungsvorgänge bieten zudem ein Fenster evolutionärer Möglichkeiten für das Pathogen. An seinem endemischen Standort unterliegt ein Pflanzenpathogen routinemäßigen Selektionsbeschränkungen, die die Aufrechterhaltung einer relativ stabilen, wenn auch schwankenden, Populationsstruktur über die Zeit begünstigen. Wenn es in eine neue Umgebung eingeführt wird, unterliegt es oft einer neuen oder episodischen Selektion, die auf plötzliche Exposition gegenüber neuen biotischen und abiotischen Einflüssen zurückzuführen ist, wie z. B. eine neue Wirtspopulation, neue Vektoren, neue Konkurrenten oder ein anderes Klima. Diese Einflüsse bieten das Potenzial für eine schnelle Evolution (Brasier 1995). Innerhalb der Kategorie der episodischen Selektion fällt der plötzliche Kontakt, der zwischen eng verwandten, aber zuvor geografisch isolierten Pathogenen als Folge von Einführungen auftreten kann. Theoretisch bietet dieser Prozess eine Gelegenheit für die schnelle Entstehung neuer oder veränderter Pathogene durch interspezifischen Genaustausch (Brasier 1995). Bis vor kurzem wurde dieses Phänomen kaum untersucht. Jetzt liefert die Holländische Ulmenkrankheit, eine der großen ökologischen Katastrophen des 20. Jahrhunderts (Heybroek 1993), bemerkenswerte Einblicke in die schnelle Evolution eines Pflanzenpathogens außerhalb seines endemischen Umfelds. Dieser Artikel beschreibt die Wanderungsereignisse und ungewöhnlichen genetischen Ereignisse, die bei diesem Pilz und anderen neuen Beispielen einer schnellen Pathogenevolution durch interspezifischen Genaustausch aufgetreten sind, und diskutiert einige der weiteren umweltbezogenen, evolutionären und Quarantäneimplikationen. Die Pathogene der Holländischen Ulmenkrankheit, Ulmenbäume (Ulmus), sind hauptsächlich auf die gemäßigte Zone der nördlichen Hemisphäre beschränkt. China und Japan haben insgesamt etwa 25 Ulmenarten, während Eurasien, Nordamerika und der Himalaja jeweils etwa fünf oder sechs Arten haben. Die Holländische Ulmenkrankheit (so genannt, weil die frühe grundlegende Forschung in den Niederlanden stattfand (Holmes und Heybroek 1990)) ist der Hauptfeind der Ulme. Es ist eine Welkekrankheit, die durch Ascomyceten-Pilze der Gattung Ophiostoma verursacht wird und sich innerhalb des Gefäßsystems des Baumes ausbreitet. Die Pathogene werden von kranken zu gesunden Ulmen durch Ulmenborkenkäfer der Gattung Scolytus übertragen (Fransen 1935, Webber und Brasier 1984).

@article{doi1016410006356820010510123reoipp20co2,
    author = "Brasier, C. M.",
    title = "Rapid Evolution of Introduced Plant Pathogens via Interspecific Hybridization",
    year = "2001",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Pflanzenerkrankungsepidemien, die durch die Einführung exotischer Pilzpathogene entstehen, sind ein bekanntes Phänomen. Begrenzte Resistenz im Wirt und übermäßige Aggressivität des Pathogens (die auf deren fehlende vorherige Ko-Evolution zurückzuführen ist) können zu einem explosiven Krankheitsausbruch führen. Einführungsvorgänge bieten zudem ein Fenster evolutionärer Möglichkeiten für das Pathogen. An seinem endemischen Standort unterliegt ein Pflanzenpathogen routinemäßigen Selektionsbeschränkungen, die die Aufrechterhaltung einer relativ stabilen, wenn auch schwankenden, Populationsstruktur über die Zeit begünstigen. Wenn es in eine neue Umgebung eingeführt wird, unterliegt es oft einer neuen oder episodischen Selektion, die auf plötzliche Exposition gegenüber neuen biotischen und abiotischen Einflüssen zurückzuführen ist, wie z. B. eine neue Wirtspopulation, neue Vektoren, neue Konkurrenten oder ein anderes Klima. Diese Einflüsse bieten das Potenzial für eine schnelle Evolution (Brasier 1995). Innerhalb der Kategorie der episodischen Selektion fällt der plötzliche Kontakt, der zwischen eng verwandten, aber zuvor geografisch isolierten Pathogenen als Folge von Einführungen auftreten kann. Theoretisch bietet dieser Prozess eine Gelegenheit für die schnelle Entstehung neuer oder veränderter Pathogene durch interspezifischen Genaustausch (Brasier 1995). Bis vor kurzem wurde dieses Phänomen kaum untersucht. Jetzt liefert die Holländische Ulmenkrankheit, eine der großen ökologischen Katastrophen des 20. Jahrhunderts (Heybroek 1993), bemerkenswerte Einblicke in die schnelle Evolution eines Pflanzenpathogens außerhalb seines endemischen Umfelds. Dieser Artikel beschreibt die Wanderungsereignisse und ungewöhnlichen genetischen Ereignisse, die bei diesem Pilz und anderen neuen Beispielen einer schnellen Pathogenevolution durch interspezifischen Genaustausch aufgetreten sind, und diskutiert einige der weiteren umweltbezogenen, evolutionären und Quarantäneimplikationen. Die Pathogene der Holländischen Ulmenkrankheit, Ulmenbäume (Ulmus), sind hauptsächlich auf die gemäßigte Zone der nördlichen Hemisphäre beschränkt. China und Japan haben insgesamt etwa 25 Ulmenarten, während Eurasien, Nordamerika und der Himalaja jeweils etwa fünf oder sechs Arten haben. Die Holländische Ulmenkrankheit (so genannt, weil die frühe grundlegende Forschung in den Niederlanden stattfand (Holmes und Heybroek 1990)) ist der Hauptfeind der Ulme. Es ist eine Welkekrankheit, die durch Ascomyceten-Pilze der Gattung Ophiostoma verursacht wird und sich innerhalb des Gefäßsystems des Baumes ausbreitet. Die Pathogene werden von kranken zu gesunden Ulmen durch Ulmenborkenkäfer der Gattung Scolytus übertragen (Fransen 1935, Webber und Brasier 1984).",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2001)051[0123:reoipp]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2001)051[0123:reoipp]2.0.co;2",
    openalex = "W1932364112",
    references = "openalexw2777527484"
}

Vorwort. Vorwort zur ersten Auflage. Einleitung. Kapitelzusammenfassungen. PFLANZENSTRATEGIEN. Primärstrategien in der etablierten Phase. Sekundärstrategien in der etablierten Phase. Regenerationsstrategien. PFLANZENSTRATEGIEN UND VEGETATIONSPROZESSE. Dominanz. Zusammenstellung von Gemeinschaften. Verknappung und Aussterben. Kolonisation und Invasion. Sukzession. Koexistenz. PFLANZENSTRATEGIEN UND ÖKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN. Trophische Struktur, Produktivität und Stabilität. Referenzen. Artenliste. Index

@book{openalexw2097450069,
    author = "Grime, J. P.",
    title = "Plant Strategies, Vegetation Processes, and Ecosystem Properties",
    year = "2001",
    abstract = "Vorwort. Vorwort zur ersten Auflage. Einleitung. Kapitelzusammenfassungen. PFLANZENSTRATEGIEN. Primärstrategien in der etablierten Phase. Sekundärstrategien in der etablierten Phase. Regenerationsstrategien. PFLANZENSTRATEGIEN UND VEGETATIONSPROZESSE. Dominanz. Zusammenstellung von Gemeinschaften. Verknappung und Aussterben. Kolonisation und Invasion. Sukzession. Koexistenz. PFLANZENSTRATEGIEN UND ÖKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN. Trophische Struktur, Produktivität und Stabilität. Referenzen. Artenliste. Index",
    openalex = "W2097450069"
}

Zusammenfassung Das Konzept des pflanzlichen Funktionstyps schlägt vor, dass Arten nach gemeinsamen Reaktionen auf die Umwelt und/oder gemeinsamen Auswirkungen auf Ökosystemprozesse gruppiert werden können. Allerdings bleibt das Wissen über die Beziehungen zwischen Merkmalen, die mit der Reaktion von Pflanzen auf Umweltfaktoren wie Ressourcen und Störungen (Reaktionsmerkmale) assoziiert sind, und Merkmalen, die die Auswirkungen von Pflanzen auf Ökosystemfunktionen (Effektmerkmale) bestimmen, wie biogeochemische Kreisläufe oder Anfälligkeit für Störungen, rudimentär. Wir präsentieren einen Rahmen, der Konzepte und Ergebnisse aus der Gemeinschaftsökologie, der Ökosystemökologie und der Evolutionsbiologie verwendet, um diese Verbindung herzustellen. Ökosystemfunktionieren ist das Endergebnis des Betriebs mehrerer Umweltfilter in einer Hierarchie von Skalen, die durch die Auswahl von Individuen mit angemessenen Reaktionen Assemblagen mit variierender Merkmalszusammensetzung ergeben. Funktionelle Verknüpfungen und Kompromisse zwischen Merkmalen, von denen jedes sich auf einen oder mehrere Prozesse bezieht, bestimmen, ob Filterung durch verschiedene Faktoren zu einer Übereinstimmung führt und ob Ökosystemauswirkungen leicht aus dem Wissen über die Filter abgeleitet werden können. Um diesen Rahmen zu veranschaulichen, analysieren wir eine Reihe von Schlüssel-Umweltfaktoren und Ökosystemprozessen. Während Merkmale, die mit der Reaktion auf Nährstoffgradienten assoziiert sind, stark mit denen überlappen, die die Netto-Primärproduktion bestimmen, wurde nur wenig direkte Überlappung zwischen der Reaktion auf Feuer und Brennbarkeit gefunden. Wir vermuten, dass diese Muster allgemeine Trends widerspiegeln. Reaktionen auf Ressourcenverfügbarkeit würden durch Merkmale bestimmt, die auch in biogeochemische Kreisläufe involviert sind, da sowohl diese Reaktionen als auch Auswirkungen durch den Kompromiss zwischen Akquisition und Konservierung angetrieben werden. Auf der anderen Seite wären Regenerations- und demografische Merkmale, die mit der Reaktion auf Störungen assoziiert sind, die bekanntermaßen wenig Verbindung zu adulten Merkmalen haben, die in der Pflanzenökophysiologie involviert sind, für Ökosystemprozesse von geringer Relevanz. Dieser Rahmen ist wahrscheinlich weit anwendbar, obwohl Vorsicht geboten ist, um Merkmalsverknüpfungen und Kompromisse zu verwenden, die für die Skala, Umweltbedingungen und den evolutionären Kontext angemessen sind. Er kann die Auswahl von pflanzlichen Funktionstypen für Vegetationsmodelle über eine Reihe von Skalen leiten und bei der Gestaltung experimenteller Studien zu Beziehungen zwischen pflanzlicher Vielfalt und Ökosystemeigenschaften helfen.

@article{doi101046j13652435200200664x,
    author = "Lavorel, Sandra und Garnier, Éric",
    title = "Vorhersage von Veränderungen in der Gemeinschaftszusammensetzung und im Ökosystemfunktionieren aus Pflanzenmerkmalen: eine Neubewertung des Heiligen Grals",
    year = "2002",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Zusammenfassung Das Konzept des pflanzlichen Funktionstyps schlägt vor, dass Arten nach gemeinsamen Reaktionen auf die Umwelt und/oder gemeinsamen Auswirkungen auf Ökosystemprozesse gruppiert werden können. Allerdings bleibt das Wissen über die Beziehungen zwischen Merkmalen, die mit der Reaktion von Pflanzen auf Umweltfaktoren wie Ressourcen und Störungen (Reaktionsmerkmale) assoziiert sind, und Merkmalen, die die Auswirkungen von Pflanzen auf Ökosystemfunktionen (Effektmerkmale) bestimmen, wie biogeochemische Kreisläufe oder Anfälligkeit für Störungen, rudimentär. Wir präsentieren einen Rahmen, der Konzepte und Ergebnisse aus der Gemeinschaftsökologie, der Ökosystemökologie und der Evolutionsbiologie verwendet, um diese Verbindung herzustellen. Ökosystemfunktionieren ist das Endergebnis des Betriebs mehrerer Umweltfilter in einer Hierarchie von Skalen, die durch die Auswahl von Individuen mit angemessenen Reaktionen Assemblagen mit variierender Merkmalszusammensetzung ergeben. Funktionelle Verknüpfungen und Kompromisse zwischen Merkmalen, von denen jedes sich auf einen oder mehrere Prozesse bezieht, bestimmen, ob Filterung durch verschiedene Faktoren zu einer Übereinstimmung führt und ob Ökosystemauswirkungen leicht aus dem Wissen über die Filter abgeleitet werden können. Um diesen Rahmen zu veranschaulichen, analysieren wir eine Reihe von Schlüssel-Umweltfaktoren und Ökosystemprozessen. Während Merkmale, die mit der Reaktion auf Nährstoffgradienten assoziiert sind, stark mit denen überlappen, die die Netto-Primärproduktion bestimmen, wurde nur wenig direkte Überlappung zwischen der Reaktion auf Feuer und Brennbarkeit gefunden. Wir vermuten, dass diese Muster allgemeine Trends widerspiegeln. Reaktionen auf Ressourcenverfügbarkeit würden durch Merkmale bestimmt, die auch in biogeochemische Kreisläufe involviert sind, da sowohl diese Reaktionen als auch Auswirkungen durch den Kompromiss zwischen Akquisition und Konservierung angetrieben werden. Auf der anderen Seite wären Regenerations- und demografische Merkmale, die mit der Reaktion auf Störungen assoziiert sind, die bekanntermaßen wenig Verbindung zu adulten Merkmalen haben, die in der Pflanzenökophysiologie involviert sind, für Ökosystemprozesse von geringer Relevanz. Dieser Rahmen ist wahrscheinlich weit anwendbar, obwohl Vorsicht geboten ist, um Merkmalsverknüpfungen und Kompromisse zu verwenden, die für die Skala, Umweltbedingungen und den evolutionären Kontext angemessen sind. Er kann die Auswahl von pflanzlichen Funktionstypen für Vegetationsmodelle über eine Reihe von Skalen leiten und bei der Gestaltung experimenteller Studien zu Beziehungen zwischen pflanzlicher Vielfalt und Ökosystemeigenschaften helfen.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2435.2002.00664.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2435.2002.00664.x",
    openalex = "W2168173042",
    references = "doi1010079783642809132, doi101007bf00002772, doi101023a1004327224729, openalexw2097450069, openalexw2169917233"
}

Zusammenfassung Die Anwendung neuer molekularer Technologien hat unser Verständnis der Rolle chromosomaler Veränderungen in der Pflanzenentwicklung erheblich erweitert. Es gibt nun eine breite Datenbank über die Variation der Genomgröße innerhalb und zwischen Arten sowie eine Vielzahl nuklearer und cytoplasmatischer genetischer Marker. Es gibt eine Vielzahl von Literaturquellen zu diesem Thema, doch viel davon ist verstreut. Dieses Buch stellt eine zeitgemäße Synthese der Arbeiten in diesem Bereich dar und behandelt Fragen wie Heterogenität, Polyploidie, chromosomale Umordnungen innerhalb von Arten und phänotypische Folgen der Chromosomenduplizierung.

@book{doi101093oso97801951385970010001,
    author = "Levin, Donald A.",
    title = "The Role of Chromosomal Change in Plant Evolution",
    year = "2002",
    abstract = "Zusammenfassung Die Anwendung neuer molekularer Technologien hat unser Verständnis der Rolle chromosomaler Veränderungen in der Pflanzenentwicklung erheblich erweitert. Es gibt nun eine breite Datenbank über die Variation der Genomgröße innerhalb und zwischen Arten sowie eine Vielzahl nuklearer und cytoplasmatischer genetischer Marker. Es gibt eine Vielzahl von Literaturquellen zu diesem Thema, doch viel davon ist verstreut. Dieses Buch stellt eine zeitgemäße Synthese der Arbeiten in diesem Bereich dar und behandelt Fragen wie Heterogenität, Polyploidie, chromosomale Umordnungen innerhalb von Arten und phänotypische Folgen der Chromosomenduplizierung.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780195138597.001.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780195138597.001.0001",
    openalex = "W599917843"
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Zu den auffälligsten und extremsten Folgen einer schnellen, großräumigen Luftverbreitung gehören Krankheitserreger von Nutzpflanzen. Die großräumige Verbreitung von Pilzsporen durch den Wind kann Pflanzenkrankheiten über Kontinente hinweg und sogar zwischen Kontinenten ausbreiten und Krankheiten in Gebieten wieder etablieren, in denen die Wirtspflanzen saisonal nicht vorhanden sind. Damit solche Epidemien auftreten können, müssen Wirte, die für die gleichen Pathogen-Genotypen anfällig sind, über weite Flächen angebaut werden, wie es bei vielen modernen Nutzpflanzen der Fall ist. Die stark stochastische Natur der großräumigen Verbreitung führt zu Gründereffekten in Pathogenpopulationen, so dass die Genotypen, die Epidemien in neuen Gebieten oder bei Kulturpflanzen mit zuvor wirksamen Resistenzgenen verursachen, atypisch sein können. Ähnliche, aber weniger extreme Populationsdynamiken können durch die großräumige Luftverbreitung anderer Organismen entstehen, einschließlich Pflanzen, Viren und Pilzpathogene des Menschen.

@article{doi101126science1072678,
    author = "Brown, James K. M. und Hovmøller, Mogens S.",
    title = "Luftverbreitung von Krankheitserregern auf globaler und kontinentaler Ebene und deren Auswirkungen auf Pflanzenkrankheiten",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "Zu den auffälligsten und extremsten Folgen einer schnellen, großräumigen Luftverbreitung gehören Krankheitserreger von Nutzpflanzen. Die großräumige Verbreitung von Pilzsporen durch den Wind kann Pflanzenkrankheiten über Kontinente hinweg und sogar zwischen Kontinenten ausbreiten und Krankheiten in Gebieten wieder etablieren, in denen die Wirtspflanzen saisonal nicht vorhanden sind. Damit solche Epidemien auftreten können, müssen Wirte, die für die gleichen Pathogen-Genotypen anfällig sind, über weite Flächen angebaut werden, wie es bei vielen modernen Nutzpflanzen der Fall ist. Die stark stochastische Natur der großräumigen Verbreitung führt zu Gründereffekten in Pathogenpopulationen, so dass die Genotypen, die Epidemien in neuen Gebieten oder bei Kulturpflanzen mit zuvor wirksamen Resistenzgenen verursachen, atypisch sein können. Ähnliche, aber weniger extreme Populationsdynamiken können durch die großräumige Luftverbreitung anderer Organismen entstehen, einschließlich Pflanzen, Viren und Pilzpathogene des Menschen.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1072678",
    doi = "10.1126/science.1072678",
    openalex = "W2038370512"
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▪ Zusammenfassung Ein wichtiges Ziel der Pflanzenökologie besteht darin, die führenden Dimensionen der ökologischen Variation zwischen Arten zu identifizieren und die Grundlage dafür zu verstehen. Dimensionen, die leicht gemessen werden können, wären besonders nützlich, da sie möglicherweise einen Weg zu einer verbesserten weltweiten Synthese über die Tausende von Feldexperimenten und ökophysiologischen Studien bieten, die jeweils nur wenige Arten verwenden. Hier werden vier Dimensionen besprochen. Die Dimension Blattmasse pro Fläche–Blattlebensdauer (LMA-LL) drückt einen langsamen Umsatz von Pflanzenteilen aus (bei hoher LMA und langer LL), lange Verweilzeiten von Nährstoffen und eine langsame Reaktion auf günstige Wachstumsbedingungen. Die Dimension Saatgutmasse–Saatgutproduktion (SM-SO) ist ein wichtiger Prädiktor für die Ausbreitung zu Etablierungsmöglichkeiten (Saatgutproduktion) und für den Etablierungserfolg angesichts von Gefahren (Saatgutmasse). Die LMA-LL- und SM-SO-Dimensionen werden jeweils von einer einzigen, verständlichen Abwägung getragen, und ihre Konsequenzen sind ziemlich gut verstanden. Das Spektrum Blattgröße–Zweiggeröße (LS-TS) hat offensichtliche Konsequenzen für die Textur von Kronen, aber die Kosten und Vorteile von großer gegenüber kleiner Blatt- und Zweiggeröße sind schlecht verstanden. Die Höhen-Dimension wurde universell als ökologisch wichtig angesehen und in ökologische Strategie-Schemata aufgenommen. Dennoch umfasst die Höhe mehrere Abwägungen und adaptive Elemente, die idealerweise separat behandelt werden sollten. Jede dieser vier Dimensionen variiert auf der Ebene von Klimazonen und von Standorttypen innerhalb von Landschaften. Diese Variation kann als Anpassung an die physikalische Umwelt interpretiert werden. Jede Dimension variiert auch weitgehend zwischen koexistierenden Arten. Wahrscheinlich entsteht diese innerhalb-Standort-Variation, weil die ökologischen Möglichkeiten für jede Art stark davon abhängen, welche anderen Arten vorhanden sind, mit anderen Worten, weil die Menge der Arten an einem Standort eine stabile Mischung von Strategien ist.

@article{doi101146annurevecolsys33010802150452,
    author = "Westoby, Mark und Falster, Daniel S. und Moles, Angela T. und Vesk, Peter A. und Wright, Ian J.",
    title = "Plant Ecological Strategies: Some Leading Dimensions of Variation Between Species",
    year = "2002",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Zusammenfassung Ein wichtiges Ziel der Pflanzenökologie besteht darin, die führenden Dimensionen der ökologischen Variation zwischen Arten zu identifizieren und die Grundlage dafür zu verstehen. Dimensionen, die leicht gemessen werden können, wären besonders nützlich, da sie möglicherweise einen Weg zu einer verbesserten weltweiten Synthese über die Tausende von Feldexperimenten und ökophysiologischen Studien bieten, die jeweils nur wenige Arten verwenden. Hier werden vier Dimensionen besprochen. Die Dimension Blattmasse pro Fläche–Blattlebensdauer (LMA-LL) drückt einen langsamen Umsatz von Pflanzenteilen aus (bei hoher LMA und langer LL), lange Verweilzeiten von Nährstoffen und eine langsame Reaktion auf günstige Wachstumsbedingungen. Die Dimension Saatgutmasse–Saatgutproduktion (SM-SO) ist ein wichtiger Prädiktor für die Ausbreitung zu Etablierungsmöglichkeiten (Saatgutproduktion) und für den Etablierungserfolg angesichts von Gefahren (Saatgutmasse). Die LMA-LL- und SM-SO-Dimensionen werden jeweils von einer einzigen, verständlichen Abwägung getragen, und ihre Konsequenzen sind ziemlich gut verstanden. Das Spektrum Blattgröße–Zweiggeröße (LS-TS) hat offensichtliche Konsequenzen für die Textur von Kronen, aber die Kosten und Vorteile von großer gegenüber kleiner Blatt- und Zweiggeröße sind schlecht verstanden. Die Höhen-Dimension wurde universell als ökologisch wichtig angesehen und in ökologische Strategie-Schemata aufgenommen. Dennoch umfasst die Höhe mehrere Abwägungen und adaptive Elemente, die idealerweise separat behandelt werden sollten. Jede dieser vier Dimensionen variiert auf der Ebene von Klimazonen und von Standorttypen innerhalb von Landschaften. Diese Variation kann als Anpassung an die physikalische Umwelt interpretiert werden. Jede Dimension variiert auch weitgehend zwischen koexistierenden Arten. Wahrscheinlich entsteht diese innerhalb-Standort-Variation, weil die ökologischen Möglichkeiten für jede Art stark davon abhängen, welche anderen Arten vorhanden sind, mit anderen Worten, weil die Menge der Arten an einem Standort eine stabile Mischung von Strategien ist.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150452",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150452",
    openalex = "W2167109558",
    references = "doi1010079789401090131, doi101007bf02860997, doi101016s0065250408600161, doi101023a1004327224729, doi10103823251, doi101086283244, doi101086284133, doi101086284165, doi101086284325, doi101086285357, doi101086417659, doi101111j109583121989tb00492x, doi101126science2304728895, doi101146annurevecolsys311343, doi101146annureves11110180001313, doi1023071942495, openalexw2169917233"
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@article{s2ea86fe03870114760ce0d4d890abdb5d7571818b,
    author = "Laser, H. und Durand, J. und Emile, J. und Huyghe, C. und Lemaire, G.",
    title = "Langzeit- und kurzfristige Effekte ungestörter Pflanzensukzession, Mulchierung und Wiesenbewirtschaftung auf die botanische Vielfalt in einem feuchten Arrhenatherum elatius.",
    year = "2002",
    journal = "Multifunktionale Grasländer: hochwertige Futtermittel, tierische Produkte und Landschaften. Proceedings of the 19th General Meeting of the European Grassland Federation, La Rochelle, Frankreich, 27.-30. Mai 2002.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/ea86fe03870114760ce0d4d890abdb5d7571818b",
    is_oa = "true",
    openalex = "W318234072",
    semanticscholar_citation_count = "2",
    semanticscholar_id = "ea86fe03870114760ce0d4d890abdb5d7571818b"
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Natürliche Störungen wie Lavaströme, Erdrutsche und Gletschermoränen sowie von Menschen geschädigte Standorte wie Straßenbeläge, Straßenkanten und Bergbauabfälle hinterlassen oft wenig oder gar keinen Boden oder biologischen Erbe. Dieses Buch aus dem Jahr 2003 lieferte die erste umfassende Zusammenfassung darüber, wie Pflanzen-, Tier- und mikrobielle Gemeinschaften unter den harschen Bedingungen nach solchen dramatischen Störungen entstehen. Die Autoren untersuchen die grundlegenden Prinzipien, die die Entwicklung von Ökosystemen bestimmen, und wenden die allgemeinen Regeln auf die dringende praktische Notwendigkeit der Förderung der Wiederherstellung geschädigter Flächen an. Für Ökologen geschrieben, die sich mit Störungen, Landschaftsdynamik, Restaurierung, Lebenszyklen, Invasionen, Modellierung, Bodenbildung und Gemeinschafts- oder Populationsdynamik befassen, wird dieses Buch auch als autoritatives Lehrbuch für Doktoranden und eine wertvolle Referenz für Fachleute im Bereich des Landschaftsmanagements dienen.

@book{doi101017cbo9780511615078,
    author = "Walker, Lawrence R. und del Moral, Roger",
    title = "Primary Succession and Ecosystem Rehabilitation",
    year = "2003",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Natürliche Störungen wie Lavaströme, Erdrutsche und Gletschermoränen sowie von Menschen geschädigte Standorte wie Straßenbeläge, Straßenkanten und Bergbauabfälle hinterlassen oft wenig oder gar keinen Boden oder biologischen Erbe. Dieses Buch aus dem Jahr 2003 lieferte die erste umfassende Zusammenfassung darüber, wie Pflanzen-, Tier- und mikrobielle Gemeinschaften unter den harschen Bedingungen nach solchen dramatischen Störungen entstehen. Die Autoren untersuchen die grundlegenden Prinzipien, die die Entwicklung von Ökosystemen bestimmen, und wenden die allgemeinen Regeln auf die dringende praktische Notwendigkeit der Förderung der Wiederherstellung geschädigter Flächen an. Für Ökologen geschrieben, die sich mit Störungen, Landschaftsdynamik, Restaurierung, Lebenszyklen, Invasionen, Modellierung, Bodenbildung und Gemeinschafts- oder Populationsdynamik befassen, wird dieses Buch auch als autoritatives Lehrbuch für Doktoranden und eine wertvolle Referenz für Fachleute im Bereich des Landschaftsmanagements dienen.",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511615078",
    doi = "10.1017/cbo9780511615078",
    openalex = "W1685406372",
    references = "doi101007bf00039928, doi101007bf02857949, doi101023a1004475206351, doi101046j13652745200200696x, doi101111j109583122000tb01221x, doi1015159780691239477, doi1023071930735, doi1023071932934, doi1023072424020, doi105860choice380926, moral1998early"
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@article{doi101023a1023042929441,
    author = "Тимошок, Е. Е. und Narozhnyi, Yu. K. und Dirks, M. N. und Berezov, A. A.",
    title = "Erfahrungen in kombinierten glaziologischen und botanischen Studien zu den primären Pflanzensukzessionen auf jungen Moränen im zentralen Altai",
    year = "2003",
    journal = "Russian Journal of Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1023042929441",
    doi = "10.1023/a:1023042929441",
    openalex = "W118777005",
    references = "doi1023071930735, doi1023071932934, doi1023072937039"
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@article{doi101023a1026208327014,
    author = "Hierro, José L. und Callaway, Ragan M.",
    title = "Allelopathie und Invasion exotischer Pflanzen",
    year = "2003",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1026208327014",
    doi = "10.1023/a:1026208327014",
    openalex = "W2060001561",
    references = "doi1010079781489972149, doi101007bf00332847, doi101086283244, doi101086417659, doi101126science2304728895, doi101146annurevecolsys32081501114037, doi1018901051076120000100689bicegc20co2, doi1023072257385, doi1023072483566, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, openalexw2077454220"
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@article{doi101046j109583392003t01100158x,
    author = "GROUP*, THE ANGIOSPERM PHYLOGENY",
    title = "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II",
    year = "2003",
    journal = "Botanical Journal of the Linnean Society",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x",
    doi = "10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x",
    openalex = "W2980373194",
    references = "doi1023072399846"
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Zusammenfassung Ziel Die primäre Sukzession in einer hocharktischen Umgebung wurde untersucht, um festzustellen, ob die Muster den Modellen entsprechen, die auf Studien in gemäßigten Regionen basieren. Der Standort bot zudem eine einzigartige Gelegenheit, eine gut erhaltene prä-Little-Ice-Age-Pflanzengemeinschaft und einen organisch angereicherten Paläoboden zu untersuchen, die zusammen mit den glazialen und glazifluvialen Sedimenten vom Gletscher freigegeben werden. Standorte Der Hauptstandort war das kürzlich entgletscherte Gelände des Twin-Gletscher-Vorderlandes am Alexandra-Fjord, Ellesmere-Insel (79° N). Die Position des Gletschers aus Luftaufnahmen von 1959 und 1981 sowie die periodische direkte Überwachung der Position des Gletscherendes seit 1980 boten eine gute chronologische Kontrolle. Umfragen zu Sukzessionsmustern wurden auch an vier weiteren Standorten in der Region Alexandra-Fiord im östlichen zentralen Ellesmere-Insel durchgeführt. Methoden Die Vegetationsbedeckung von Moosen und Gefäßpflanzen (Flechten waren nicht vorhanden) wurde 1994 und 1995 mit einem stratifizierten Zufallsdesign gemessen. twinspan und kanonische Korrespondenzanalyse wurden gemeinsam verwendet, um sukzessionelle Vegetationsmuster in Bezug auf eine Reihe von Umweltvariablen zu untersuchen. Artenvielfalt, gesamte Vegetationsbedeckung und eine kombinierte Reihe von Bodenparametern (pH, organischer Stoffgehalt, Feuchtigkeit und feines Substrat) wurden zwischen den beiden Hauptbodentypen, Paläoboden und glazifluvialen Sediment, verglichen. Ergebnisse Das Terrainalter erklärte den Großteil der Variation in der Artenzusammensetzung im Untersuchungsgebiet. Die Sukzession folgte einer gerichteten-Ersetzungsreihe mit vier Hauptphasen der Dominanz in mindestens 44 Jahren: (1) Moose → (2) graminoid-krautartig → (3) laubabwerfender Strauch-Moos → (4) immergrüner Zwergstrauch-Moos. Es gab kaum Unterschiede in den Mustern der Artenvielfalt über die Zeit auf dem Paläoboden im Vergleich zum glazifluvialen Sediment. Allerdings war die gesamte Vegetationsbedeckung auf dem Paläoboden signifikant höher, und es gab einen signifikanten Unterschied in einer kombinierten Reihe von Bodenparametern zwischen den beiden Bodentypen, was darauf hindeutet, dass der Paläoboden möglicherweise Bedingungen bietet, die günstiger für die Ansiedlung und das Wachstum sind. Hauptfolgerungen Gerichtete-Ersetzungs-Sukzession ist in einer hocharktischen Oasen-Umgebung möglich; jedoch ist dieser Sukzessionsmodus wahrscheinlich untypisch für viel ausgedehntere hocharktische Umgebungen wie Polardeserten. Deskriptive Ergebnisse von vier weiteren Gletscher-Vorderländern, die 1995 im östlichen zentralen Ellesmere-Insel sampled wurden, zeigten gerichtete Sukzession ohne Artenersatz an zwei Standorten und nicht-gerichtete Sukzession ohne Artenersatz an einem weiteren Standort. Die primäre Sukzession in diesen hocharktischen Standorten wird stark von lokalen Umweltbedingungen kontrolliert.

@article{doi101046j13652699200300818x,
    author = "Jones, Glenda A. and Henry, Greg H. R.",
    title = "Primary plant succession on recently deglaciated terrain in the Canadian High Arctic",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Zusammenfassung Ziel Die primäre Sukzession in einer hocharktischen Umgebung wurde untersucht, um festzustellen, ob die Muster den Modellen entsprechen, die auf Studien in gemäßigten Regionen basieren. Der Standort bot zudem eine einzigartige Gelegenheit, eine gut erhaltene prä-Little-Ice-Age-Pflanzengemeinschaft und einen organisch angereicherten Paläoboden zu untersuchen, die zusammen mit den glazialen und glazifluvialen Sedimenten vom Gletscher freigegeben werden. Standorte Der Hauptstandort war das kürzlich entgletscherte Gelände des Twin-Gletscher-Vorderlandes am Alexandra-Fjord, Ellesmere-Insel (79° N). Die Position des Gletschers aus Luftaufnahmen von 1959 und 1981 sowie die periodische direkte Überwachung der Position des Gletscherendes seit 1980 boten eine gute chronologische Kontrolle. Umfragen zu Sukzessionsmustern wurden auch an vier weiteren Standorten in der Region Alexandra-Fiord im östlichen zentralen Ellesmere-Insel durchgeführt. Methoden Die Vegetationsbedeckung von Moosen und Gefäßpflanzen (Flechten waren nicht vorhanden) wurde 1994 und 1995 mit einem stratifizierten Zufallsdesign gemessen. twinspan und kanonische Korrespondenzanalyse wurden gemeinsam verwendet, um sukzessionelle Vegetationsmuster in Bezug auf eine Reihe von Umweltvariablen zu untersuchen. Artenvielfalt, gesamte Vegetationsbedeckung und eine kombinierte Reihe von Bodenparametern (pH, organischer Stoffgehalt, Feuchtigkeit und feines Substrat) wurden zwischen den beiden Hauptbodentypen, Paläoboden und glazifluvialen Sediment, verglichen. Ergebnisse Das Terrainalter erklärte den Großteil der Variation in der Artenzusammensetzung im Untersuchungsgebiet. Die Sukzession folgte einer gerichteten-Ersetzungsreihe mit vier Hauptphasen der Dominanz in mindestens 44 Jahren: (1) Moose → (2) graminoid-krautartig → (3) laubabwerfender Strauch-Moos → (4) immergrüner Zwergstrauch-Moos. Es gab kaum Unterschiede in den Mustern der Artenvielfalt über die Zeit auf dem Paläoboden im Vergleich zum glazifluvialen Sediment. Allerdings war die gesamte Vegetationsbedeckung auf dem Paläoboden signifikant höher, und es gab einen signifikanten Unterschied in einer kombinierten Reihe von Bodenparametern zwischen den beiden Bodentypen, was darauf hindeutet, dass der Paläoboden möglicherweise Bedingungen bietet, die günstiger für die Ansiedlung und das Wachstum sind. Hauptfolgerungen Gerichtete-Ersetzungs-Sukzession ist in einer hocharktischen Oasen-Umgebung möglich; jedoch ist dieser Sukzessionsmodus wahrscheinlich untypisch für viel ausgedehntere hocharktische Umgebungen wie Polardeserten. Deskriptive Ergebnisse von vier weiteren Gletscher-Vorderländern, die 1995 im östlichen zentralen Ellesmere-Insel sampled wurden, zeigten gerichtete Sukzession ohne Artenersatz an zwei Standorten und nicht-gerichtete Sukzession ohne Artenersatz an einem weiteren Standort. Die primäre Sukzession in diesen hocharktischen Standorten wird stark von lokalen Umweltbedingungen kontrolliert.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2699.2003.00818.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2699.2003.00818.x",
    openalex = "W2001443201"
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Es wächst die Anerkennung, dass die Klassifizierung terrestrischer Pflanzenarten nach ihrer Funktion (in „Funktionstypen") anstelle ihrer höheren taxonomischen Identität ein vielversprechender Weg ist, um wichtige ökologische Fragen auf der Ebene von Ökosystemen, Landschaften oder Biomen zu lösen. Dazu gehören Fragen zu Vegetationsreaktionen auf und Vegetationseffekten auf Umweltveränderungen (z. B. Veränderungen im Klima, in der Atmosphärenchemie, in der Landnutzung oder anderen Störungen). Es besteht auch wachsende Übereinstimmung über eine Kurzfassung von Pflanzenmerkmalen, die solchen funktionellen Pflanzenklassifikationen zugrunde liegen sollten, da sie eine starke Vorhersagekraft für wichtige Ökosystemreaktionen auf Umweltveränderungen haben und/oder selbst starke Auswirkungen auf Ökosystemprozesse haben. Die am meisten bevorzugten Merkmale sind diejenigen, die auch relativ einfach und kostengünstig für eine große Anzahl von Pflanzenarten gemessen werden können. Große internationale Forschungsanstrengungen, die vom IGBP–GCTE-Programm gefördert werden, laufen derzeit, um vorherrschende Pflanzenarten in verschiedenen Ökosystemen und Biomen weltweit auf solche Merkmale zu untersuchen. Dieser Artikel bietet ein internationales methodisches Protokoll, das darauf abzielt, diese Forschungsanstrengung zu standardisieren, basierend auf dem Konsens einer breiten Gruppe von Wissenschaftlern in diesem Bereich. Es enthält ein praktisches Handbuch mit Schritt-für-Schritt-Rezepten und relativ kurzen Informationen zum ökologischen Kontext für 28 funktionelle Merkmale, die als kritisch für die Bewältigung großräumiger ökologischer Fragen anerkannt sind.

@article{doi101071bt02124,
    author = "Cornelissen, J. H. C. und Lavorel, Sandra und Garnier, Éric und Dı́az, Sandra und Buchmann, Nina und Gurvich, Diego E. und Reich, Peter B. und ter Steege, Hans und Morgan, Huw D. und van der Heijden, Marcel G. A. und Pausas, Juli G. und Poorter, Hendrik",
    title = "A handbook of protocols for standardised and easy measurement of plant functional traits worldwide",
    year = "2003",
    journal = "Australian Journal of Botany",
    abstract = "Es wächst die Anerkennung, dass die Klassifizierung terrestrischer Pflanzenarten nach ihrer Funktion (in „Funktionstypen") anstelle ihrer höheren taxonomischen Identität ein vielversprechender Weg ist, um wichtige ökologische Fragen auf der Ebene von Ökosystemen, Landschaften oder Biomen zu lösen. Dazu gehören Fragen zu Vegetationsreaktionen auf und Vegetationseffekten auf Umweltveränderungen (z. B. Veränderungen im Klima, in der Atmosphärenchemie, in der Landnutzung oder anderen Störungen). Es besteht auch wachsende Übereinstimmung über eine Kurzfassung von Pflanzenmerkmalen, die solchen funktionellen Pflanzenklassifikationen zugrunde liegen sollten, da sie eine starke Vorhersagekraft für wichtige Ökosystemreaktionen auf Umweltveränderungen haben und/oder selbst starke Auswirkungen auf Ökosystemprozesse haben. Die am meisten bevorzugten Merkmale sind diejenigen, die auch relativ einfach und kostengünstig für eine große Anzahl von Pflanzenarten gemessen werden können. Große internationale Forschungsanstrengungen, die vom IGBP–GCTE-Programm gefördert werden, laufen derzeit, um vorherrschende Pflanzenarten in verschiedenen Ökosystemen und Biomen weltweit auf solche Merkmale zu untersuchen. Dieser Artikel bietet ein internationales methodisches Protokoll, das darauf abzielt, diese Forschungsanstrengung zu standardisieren, basierend auf dem Konsens einer breiten Gruppe von Wissenschaftlern in diesem Bereich. Es enthält ein praktisches Handbuch mit Schritt-für-Schritt-Rezepten und relativ kurzen Informationen zum ökologischen Kontext für 28 funktionelle Merkmale, die als kritisch für die Bewältigung großräumiger ökologischer Fragen anerkannt sind.",
    url = "https://doi.org/10.1071/bt02124",
    doi = "10.1071/bt02124",
    openalex = "W2144042033",
    references = "doi101006anbo20001261, doi1010160031942281851345, doi101023a1004327224729, doi10103835012241, doi101126science1060391, doi101146annurevecolsys33010802150452, doi105860choice324498, openalexw1573494572, openalexw2097450069, openalexw2586781288"
}

Bioassays sind ein integraler Bestandteil der Forschung zur Allelopathie. Die Ungeeignetheit von Laborbioassays zur Erklärung von Feldsituationen wurde zuvor diskutiert. In diesem Artikel diskutieren wir Fortschritte im experimentellen Design von Bioassays und mehrere ungelöste Probleme, die mit der Forschung zur Allelopathie verbunden sind. Die Ziele dieses Artikels sind es, Probleme im Zusammenhang mit (1) der Sammlung von allelopathischem Material für Bioassays, (2) der Quantifizierung von Allelochemikalien in Bioassays, (3) der Auswahl der Konzentration von Allelochemikalien in Bioassays, (4) der Auswahl eines geeigneten Kontrollversuchs, (5) der Wechselwirkung zwischen Allelochemikalien und anderen Substanzen und (6) in situ Allelochemikalien-Bioassays zu diskutieren. Wir schlossen, dass neue experimentelle Designs für in situ Bioassays erforderlich sind, die die große Anzahl von störenden Faktoren in einer komplexen Feldumgebung berücksichtigen können und mit der physiologischen Überwachung der Zielarten und der biochemischen Überwachung des Wachstumsmediums verknüpft werden können. Gutachter: Dr. Stella Elakovich, Dept. of Chemistry and Biochemistry, University of Southern Mississippi, Hattiesburg, MS 390406-5043

@article{doi101080713610857,
    author = "Inderjit und Nilsen, Erik T.",
    title = "Bioassays und Feldstudien zur Allelopathie bei terrestrischen Pflanzen: Fortschritte und Probleme",
    year = "2003",
    journal = "Critical Reviews in Plant Sciences",
    abstract = "Bioassays sind ein integraler Bestandteil der Forschung zur Allelopathie. Die Ungeeignetheit von Laborbioassays zur Erklärung von Feldsituationen wurde zuvor diskutiert. In diesem Artikel diskutieren wir Fortschritte im experimentellen Design von Bioassays und mehrere ungelöste Probleme, die mit der Forschung zur Allelopathie verbunden sind. Die Ziele dieses Artikels sind es, Probleme im Zusammenhang mit (1) der Sammlung von allelopathischem Material für Bioassays, (2) der Quantifizierung von Allelochemikalien in Bioassays, (3) der Auswahl der Konzentration von Allelochemikalien in Bioassays, (4) der Auswahl eines geeigneten Kontrollversuchs, (5) der Wechselwirkung zwischen Allelochemikalien und anderen Substanzen und (6) in situ Allelochemikalien-Bioassays zu diskutieren. Wir schlossen, dass neue experimentelle Designs für in situ Bioassays erforderlich sind, die die große Anzahl von störenden Faktoren in einer komplexen Feldumgebung berücksichtigen können und mit der physiologischen Überwachung der Zielarten und der biochemischen Überwachung des Wachstumsmediums verknüpft werden können. Gutachter: Dr. Stella Elakovich, Dept. of Chemistry and Biochemistry, University of Southern Mississippi, Hattiesburg, MS 390406-5043",
    url = "https://doi.org/10.1080/713610857",
    doi = "10.1080/713610857",
    openalex = "W1982284003",
    references = "doi1023072424020"
}

Mehrere Hypothesen, hauptsächlich Optimal Defense (OD), Carbon: Nutrient Balance (CNB), Growth Rate (GR) und Growth-Differentiation Balance (GDB), haben einzeln als Rahmenwerke gedient, um Muster der Pflanzenabwehr gegen Herbivoren zu untersuchen, insbesondere das Muster der konstitutiven Abwehr. Die Vorhersagen und Tests dieser Hypothesen waren aus verschiedenen Gründen problematisch und haben zu erheblicher Verwirrung über den Stand der „Theorie der Pflanzenabwehr" geführt. Die Hauptleistung der OD-Hypothese besteht darin, dass sie als Hauptrahmenwerk für die Untersuchung der genotypischen Expression der Pflanzenabwehr gedient hat, mit dem Schwerpunkt auf den Kosten der Ressourcenallokation für die Abwehr. Die Hauptleistung der CNB-Hypothese besteht darin, dass sie als Hauptrahmenwerk für die Untersuchung gedient hat, wie Ressourcen die phänotypische Expression der Pflanzenabwehr beeinflussen, wobei Studien oft die Kosten der Ressourcenallokation für die Abwehr betreffen. Die Hauptleistung der GR-Hypothese besteht darin, dass sie erklärt, wie die intrinsische Wachstumsrate von Pflanzen, die evolutionär durch die Verfügbarkeit von Ressourcen geformt wurde, die Abwehrmuster beeinflusst. Die Hauptleistung der erweiterten GDB-Hypothese besteht darin, dass sie den konstanten physiologischen Trade-off zwischen Wachstum und Differenzierung auf zellulärer und Gewebeebene relativ zu den selektiven Drücken der Ressourcenverfügbarkeit erkennt, einschließlich der expliziten Berücksichtigung der Toleranz der Pflanzen gegenüber Schäden durch Feinde. Ein klareres Verständnis dieser Hypothesen und dessen, was wir aus Untersuchungen gelernt haben, die sie verwenden, kann die Entwicklung gut durchdachter Experimente erleichtern, die die Lücken in unserem Wissen über die Pflanzenabwehr adressieren.

@article{doi101086367580,
    author = "Stamp, Nancy E.",
    title = "Out Of The Quagmire Of Plant Defense Hypotheses",
    year = "2003",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = {Mehrere Hypothesen, hauptsächlich Optimal Defense (OD), Carbon: Nutrient Balance (CNB), Growth Rate (GR) und Growth-Differentiation Balance (GDB), haben einzeln als Rahmenwerke gedient, um Muster der Pflanzenabwehr gegen Herbivoren zu untersuchen, insbesondere das Muster der konstitutiven Abwehr. Die Vorhersagen und Tests dieser Hypothesen waren aus verschiedenen Gründen problematisch und haben zu erheblicher Verwirrung über den Stand der „Theorie der Pflanzenabwehr" geführt. Die Hauptleistung der OD-Hypothese besteht darin, dass sie als Hauptrahmenwerk für die Untersuchung der genotypischen Expression der Pflanzenabwehr gedient hat, mit dem Schwerpunkt auf den Kosten der Ressourcenallokation für die Abwehr. Die Hauptleistung der CNB-Hypothese besteht darin, dass sie als Hauptrahmenwerk für die Untersuchung gedient hat, wie Ressourcen die phänotypische Expression der Pflanzenabwehr beeinflussen, wobei Studien oft die Kosten der Ressourcenallokation für die Abwehr betreffen. Die Hauptleistung der GR-Hypothese besteht darin, dass sie erklärt, wie die intrinsische Wachstumsrate von Pflanzen, die evolutionär durch die Verfügbarkeit von Ressourcen geformt wurde, die Abwehrmuster beeinflusst. Die Hauptleistung der erweiterten GDB-Hypothese besteht darin, dass sie den konstanten physiologischen Trade-off zwischen Wachstum und Differenzierung auf zellulärer und Gewebeebene relativ zu den selektiven Drücken der Ressourcenverfügbarkeit erkennt, einschließlich der expliziten Berücksichtigung der Toleranz der Pflanzen gegenüber Schäden durch Feinde. Ein klareres Verständnis dieser Hypothesen und dessen, was wir aus Untersuchungen gelernt haben, die sie verwenden, kann die Entwicklung gut durchdachter Experimente erleichtern, die die Lücken in unserem Wissen über die Pflanzenabwehr adressieren.},
    url = "https://doi.org/10.1086/367580",
    doi = "10.1086/367580",
    openalex = "W2129668362",
    references = "doi101098rspb19790081, doi101111j155856461980tb04849x, doi101126science1713973757, doi107208chicago97802264249720010001"
}

Obwohl die Auswirkungen invasiver Pflanzenarten auf die Gemeinschaftsstruktur und Ökosystemprozesse gut bekannt sind, sind die Wege oder Mechanismen, die diesen Auswirkungen zugrunde liegen, schlecht verstanden. Eine bessere Erforschung dieser Prozesse ist unerlässlich, um zu verstehen, warum invasive Pflanzen nur bestimmte Systeme beeinflussen und warum nur einige Invasoren große Auswirkungen haben. Hier überprüfen wir über 150 Studien, um die Mechanismen zu bewerten, die den Auswirkungen invasiver Pflanzenarten auf die Struktur von Pflanzen- und Tiergemeinschaften, dem Nährstoffkreislauf, der Hydrologie und Brandregimen zugrunde liegen. Wir finden, dass zwar zahlreiche Studien die Auswirkungen von Invasionen auf die Pflanzenvielfalt und -zusammensetzung untersucht haben, aber weniger als 5 % testen, ob diese Effekte durch Konkurrenz, Allelopathie, Veränderung von Ökosystemvariablen oder andere Prozesse entstehen. Dennoch wurde die Konkurrenz oft als Hypothese aufgestellt, und fast alle Studien, die einheimische und fremde Pflanzen gegeneinander antraten, stellten starke wettbewerbsbedingte Effekte exotischer Arten fest. Im Gegensatz zu Studien über die Auswirkungen auf die Struktur der Pflanzengemeinschaft und höhere trophische Ebenen ist die Forschung, die Auswirkungen auf den Stickstoffkreislauf, die Hydrologie und Brandregime untersucht, im Allgemeinen stark mechanistisch, oft motiviert durch spezifische Merkmale der Invasoren. Wir ermutigen zukünftige Studien, die Auswirkungen auf die Gemeinschaftsstruktur mit Ökosystemprozessen verknüpfen und die Kontrollen über die Invasibilität mit den Kontrollen über die Auswirkungen in Beziehung setzen.

@article{doi101098rspb20032327,
    author = "Levine, Jonathan M. und Vilà, Montserrat und Antonio, Carla M. D. und Dukes, Jeffrey S. und Grigulis, Karl und Lavorel, Sandra",
    title = "Mechanismen hinter den Auswirkungen invasiver Pflanzenarten",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Obwohl die Auswirkungen invasiver Pflanzenarten auf die Gemeinschaftsstruktur und Ökosystemprozesse gut bekannt sind, sind die Wege oder Mechanismen, die diesen Auswirkungen zugrunde liegen, schlecht verstanden. Eine bessere Erforschung dieser Prozesse ist unerlässlich, um zu verstehen, warum invasive Pflanzen nur bestimmte Systeme beeinflussen und warum nur einige Invasoren große Auswirkungen haben. Hier überprüfen wir über 150 Studien, um die Mechanismen zu bewerten, die den Auswirkungen invasiver Pflanzenarten auf die Struktur von Pflanzen- und Tiergemeinschaften, dem Nährstoffkreislauf, der Hydrologie und Brandregimen zugrunde liegen. Wir finden, dass zwar zahlreiche Studien die Auswirkungen von Invasionen auf die Pflanzenvielfalt und -zusammensetzung untersucht haben, aber weniger als 5 % testen, ob diese Effekte durch Konkurrenz, Allelopathie, Veränderung von Ökosystemvariablen oder andere Prozesse entstehen. Dennoch wurde die Konkurrenz oft als Hypothese aufgestellt, und fast alle Studien, die einheimische und fremde Pflanzen gegeneinander antraten, stellten starke wettbewerbsbedingte Effekte exotischer Arten fest. Im Gegensatz zu Studien über die Auswirkungen auf die Struktur der Pflanzengemeinschaft und höhere trophische Ebenen ist die Forschung, die Auswirkungen auf den Stickstoffkreislauf, die Hydrologie und Brandregime untersucht, im Allgemeinen stark mechanistisch, oft motiviert durch spezifische Merkmale der Invasoren. Wir ermutigen zukünftige Studien, die Auswirkungen auf die Gemeinschaftsstruktur mit Ökosystemprozessen verknüpfen und die Kontrollen über die Invasibilität mit den Kontrollen über die Auswirkungen in Beziehung setzen.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2003.2327",
    doi = "10.1098/rspb.2003.2327",
    openalex = "W1969996400",
    references = "doi101046j13652745200000473x, openalexw2101875448"
}

@article{tanaka2003succession,
    author = "TANAKA, Shuhei und FUJII, Shigeo und YAMADA, Kiyoshi und UNEHARA, Kiyoko und NISHIKAWA, Hiroaki",
    title = "SUCCESSION ANALYSIS OF BOTANICAL COMMUNITIES IN REED PLANTATION FIELDS",
    year = "2003",
    journal = "Doboku Gakkai Ronbunshu",
    url = "https://doi.org/10.2208/jscej.2003.727\_13",
    doi = "10.2208/jscej.2003.727\_13",
    number = "727",
    pages = "13-22",
    volume = "2003"
}

Zusammenfassung Die meisten theoretischen und empirischen Forschungsarbeiten zu Neophyteninvasionen basieren auf der Annahme, dass problematische Neophyten in den Regionen, in die sie eindringen, deutlich häufiger vorkommen als in den Regionen, in denen sie einheimisch sind. Allerdings wurden die überwältigende Mehrheit der Studien zu Neophyten ausschließlich innerhalb des eingeführten Verbreitungsgebiets durchgeführt. Mit wenigen Ausnahmen wissen Ökologen überraschend wenig über die Häufigkeit, Interaktionsstärken und Ökosystemauswirkungen selbst der am besten untersuchten Neophyten in ihrem natürlichen Verbreitungsgebiet. Wir argumentieren, dass ein biogeographischer Ansatz der Schlüssel zum Verständnis von Neophyteninvasionen ist. Auf deskriptiver Ebene ist eine eindeutige Quantifizierung der Verbreitung und Häufigkeit von Neophyten in natürlichen und eingeführten Verbreitungsgebieten entscheidend. Auch Experimente auf biogeographischer Ebene sind notwendig, um die Mechanismen zu erläutern, die es hoch erfolgreichen Neophyten ermöglichen, in ihren eingeführten gegenüber ihren natürlichen Gemeinschaften deutlich höhere Häufigkeiten aufzuweisen. Wir fassen die führenden Hypothesen zum Erfolg von Neophyten zusammen. Wir behaupten, dass Tests dieser Haupt-Hypothesen zu Invasionen (die Hypothesen der natürlichen Feinde, der Evolution der Invasivität, der leeren Nische und der neuen Waffen) vergleichende biogeographische Ansätze erfordern. Neben dem Fokus auf vergleichende Arbeiten in natürlichen und eingeführten Verbreitungsgebieten schlagen wir auch andere Ansätze vor, die wichtige Einblicke in Prozesse liefern könnten, die den Erfolg von Neophyten beeinflussen. Ein vertieftes Verständnis von Invasionen hat das Potenzial, einzigartige Einblicke in grundlegende ökologische Theorien zu liefern, einschließlich derjenigen zur individualistisch-holistischen Struktur, der Rolle trophischer Interaktionen bei der Populationsregulation und der Bedeutung der Koevolution in Gemeinschaften.

@article{doi101111j00220477200400953x,
    author = "Hierro, José L. und Maron, John L. und Callaway, Ragan M.",
    title = "Ein biogeographischer Ansatz zur Untersuchung von Pflanzeninvasionen: Die Bedeutung der Untersuchung von Neophyten in ihren eingeführten und natürlichen Verbreitungsgebieten",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Zusammenfassung Die meisten theoretischen und empirischen Forschungsarbeiten zu Neophyteninvasionen basieren auf der Annahme, dass problematische Neophyten in den Regionen, in die sie eindringen, deutlich häufiger vorkommen als in den Regionen, in denen sie einheimisch sind. Allerdings wurden die überwältigende Mehrheit der Studien zu Neophyten ausschließlich innerhalb des eingeführten Verbreitungsgebiets durchgeführt. Mit wenigen Ausnahmen wissen Ökologen überraschend wenig über die Häufigkeit, Interaktionsstärken und Ökosystemauswirkungen selbst der am besten untersuchten Neophyten in ihrem natürlichen Verbreitungsgebiet. Wir argumentieren, dass ein biogeographischer Ansatz der Schlüssel zum Verständnis von Neophyteninvasionen ist. Auf deskriptiver Ebene ist eine eindeutige Quantifizierung der Verbreitung und Häufigkeit von Neophyten in natürlichen und eingeführten Verbreitungsgebieten entscheidend. Auch Experimente auf biogeographischer Ebene sind notwendig, um die Mechanismen zu erläutern, die es hoch erfolgreichen Neophyten ermöglichen, in ihren eingeführten gegenüber ihren natürlichen Gemeinschaften deutlich höhere Häufigkeiten aufzuweisen. Wir fassen die führenden Hypothesen zum Erfolg von Neophyten zusammen. Wir behaupten, dass Tests dieser Haupt-Hypothesen zu Invasionen (die Hypothesen der natürlichen Feinde, der Evolution der Invasivität, der leeren Nische und der neuen Waffen) vergleichende biogeographische Ansätze erfordern. Neben dem Fokus auf vergleichende Arbeiten in natürlichen und eingeführten Verbreitungsgebieten schlagen wir auch andere Ansätze vor, die wichtige Einblicke in Prozesse liefern könnten, die den Erfolg von Neophyten beeinflussen. Ein vertieftes Verständnis von Invasionen hat das Potenzial, einzigartige Einblicke in grundlegende ökologische Theorien zu liefern, einschließlich derjenigen zur individualistisch-holistischen Struktur, der Rolle trophischer Interaktionen bei der Populationsregulation und der Bedeutung der Koevolution in Gemeinschaften.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0022-0477.2004.00953.x",
    doi = "10.1111/j.0022-0477.2004.00953.x",
    openalex = "W2143395390",
    references = "doi101007bf00332847, doi101017s0094837300010617, doi101126science25350241099"
}

Obwohl bekannt ist, dass Struktur und Zusammensetzung von Pflanzengemeinschaften das Funktionieren von Ökosystemen beeinflussen, gibt es noch keine Einigung darüber, wie diese aus einer funktionalen Perspektive beschrieben werden sollten. Wir testeten die Biomasse-Verhältnis-Hypothese, die postuliert, dass Ökosystem-Eigenschaften von Artenmerkmalen und vom Beitrag der Arten zur Gesamtbiomasse der Gemeinschaft abhängen sollten, in einer Sukzessionsreihe nach dem Verlassen von Weinbergen in der mediterranen Region Frankreichs. Die netto primäre Produktivität spezifisch für das Ökosystem, die Zersetzungsrate von Laubstreu und der gesamte Boden-Kohlenstoff und -Stickstoff variierten signifikant mit dem Feldalter und korrelierten mit gemeinschaftsaggregierten (d. h. gewichtet nach der relativen Häufigkeit der Arten) funktionalen Blattmerkmalen. Die drei leicht messbaren getesteten Merkmale, spezifische Blattfläche, Blatttrockenmasseinhalt und Stickstoffkonzentration, bieten einen einfachen Weg, von Organen auf Ökosystemfunktionen in komplexen Pflanzengemeinschaften zu skalieren. Wir schlagen vor, sie als „funktionale Marker" zu bezeichnen und sie zur Bewertung der Auswirkungen von Gemeinschaftsänderungen auf Ökosystem-Eigenschaften zu verwenden, die insbesondere durch globale Klimawandel-Treiber induziert werden.

@article{doi101890030799,
    author = "Garnier, Éric und Cortez, Jacques und Billès, G. und Navas, Marie‐Laure und Roumet, Catherine und Debussche, Max und Laurent, Gérard und Blanchard, Alain und Aubry, David A. und Bellmann, Astrid und Neill, Cathy und Toussaint, Jean-Patrick",
    title = "PLANT FUNCTIONAL MARKERS CAPTURE ECOSYSTEM PROPERTIES DURING SECONDARY SUCCESSION",
    year = "2004",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Obwohl bekannt ist, dass Struktur und Zusammensetzung von Pflanzengemeinschaften das Funktionieren von Ökosystemen beeinflussen, gibt es noch keine Einigung darüber, wie diese aus einer funktionalen Perspektive beschrieben werden sollten. Wir testeten die Biomasse-Verhältnis-Hypothese, die postuliert, dass Ökosystem-Eigenschaften von Artenmerkmalen und vom Beitrag der Arten zur Gesamtbiomasse der Gemeinschaft abhängen sollten, in einer Sukzessionsreihe nach dem Verlassen von Weinbergen in der mediterranen Region Frankreichs. Die netto primäre Produktivität spezifisch für das Ökosystem, die Zersetzungsrate von Laubstreu und der gesamte Boden-Kohlenstoff und -Stickstoff variierten signifikant mit dem Feldalter und korrelierten mit gemeinschaftsaggregierten (d. h. gewichtet nach der relativen Häufigkeit der Arten) funktionalen Blattmerkmalen. Die drei leicht messbaren getesteten Merkmale, spezifische Blattfläche, Blatttrockenmasseinhalt und Stickstoffkonzentration, bieten einen einfachen Weg, von Organen auf Ökosystemfunktionen in komplexen Pflanzengemeinschaften zu skalieren. Wir schlagen vor, sie als „funktionale Marker" zu bezeichnen und sie zur Bewertung der Auswirkungen von Gemeinschaftsänderungen auf Ökosystem-Eigenschaften zu verwenden, die insbesondere durch globale Klimawandel-Treiber induziert werden.",
    url = "https://doi.org/10.1890/03-0799",
    doi = "10.1890/03-0799",
    openalex = "W2119567434",
    references = "doi101126science1643877262, doi101146annurevecolsys33010802150452"
}

@article{doi101007s1125800528431,
    author = "Jones, Chad C. und del Moral, Roger",
    title = "Patterns of Primary Succession on the Foreland of Coleman Glacier, Washington, USA",
    year = "2005",
    journal = "Plant Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11258-005-2843-1",
    doi = "10.1007/s11258-005-2843-1",
    openalex = "W2017768881",
    references = "moral1998early"
}

Pfadogene Mikroorganismen, die die Pflanzengesundheit beeinträchtigen, stellen eine große und chronische Bedrohung für die Nahrungsmittelproduktion und die Stabilität von Ökosystemen weltweit dar. Da sich die landwirtschaftliche Produktion in den letzten Jahrzehnten intensiviert hat, sind Produzenten zunehmend von Agrochemikalien als relativ zuverlässige Methode zur Ernte

@article{doi101128aem719495149592005,
    author = "Compant, Stéphane und Duffy, Brion und Nowak, Jerzy und Clément, Christophe und Barka, Essaïd Ait",
    title = "Einsatz von pflanzenwachstumsfördernden Bakterien zur biologischen Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten: Prinzipien, Wirkmechanismen und Zukunftsperspektiven",
    year = "2005",
    journal = "Applied and Environmental Microbiology",
    abstract = "Pathogene Mikroorganismen, die die Pflanzengesundheit beeinträchtigen, stellen eine große und chronische Bedrohung für die Nahrungsmittelproduktion und die Stabilität von Ökosystemen weltweit dar. Da sich die landwirtschaftliche Produktion in den letzten Jahrzehnten intensiviert hat, sind Produzenten zunehmend von Agrochemikalien als relativ zuverlässige Methode zur Ernte",
    url = "https://doi.org/10.1128/aem.71.9.4951-4959.2005",
    doi = "10.1128/aem.71.9.4951-4959.2005",
    openalex = "W2135333204"
}

Zusammenfassung Während exotische Pflanzenarten Ökosysteme besiedeln, versuchen Ökologen, die Auswirkungen dieser Invasionen auf einheimische Gemeinschaften zu bewerten und zu ermitteln, welche Faktoren die Invasionsprozesse beeinflussen. Obwohl sich ein Großteil dieser Arbeiten auf oberirdische Flora und Fauna konzentriert, können strukturell und funktionell diverse Bodenlebensgemeinschaften ebenfalls auf exotische Pflanzeninvasionen reagieren und diese vermitteln. In zahlreichen Ökosystemen hat die Invasion exotischer Pflanzenarten zu wesentlichen Verschiebungen in der Zusammensetzung und Funktion von Bodenlebensgemeinschaften geführt. Bodenorganismen, wie pathogene oder mutualistische Pilze, haben direkte Auswirkungen auf die Etablierung, das Wachstum und die biotischen Interaktionen exotischer Pflanzen. Ein integriertes Verständnis der Wechselwirkungen zwischen ober- und unterirdischer Biota und exotischen Pflanzen ist notwendig, um Gemeinschaften, die von exotischen Pflanzenarten besiedelt wurden, zu managen und wiederherzustellen.

@article{doi1016410006356820050550477bngsca20co2,
    author = "Wolfe, Benjamin E. und Klironomos, John N.",
    title = "Breaking New Ground: Soil Communities and Exotic Plant Invasion",
    year = "2005",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Zusammenfassung Während exotische Pflanzenarten Ökosysteme besiedeln, versuchen Ökologen, die Auswirkungen dieser Invasionen auf einheimische Gemeinschaften zu bewerten und zu ermitteln, welche Faktoren die Invasionsprozesse beeinflussen. Obwohl sich ein Großteil dieser Arbeiten auf oberirdische Flora und Fauna konzentriert, können strukturell und funktionell diverse Bodenlebensgemeinschaften ebenfalls auf exotische Pflanzeninvasionen reagieren und diese vermitteln. In zahlreichen Ökosystemen hat die Invasion exotischer Pflanzenarten zu wesentlichen Verschiebungen in der Zusammensetzung und Funktion von Bodenlebensgemeinschaften geführt. Bodenorganismen, wie pathogene oder mutualistische Pilze, haben direkte Auswirkungen auf die Etablierung, das Wachstum und die biotischen Interaktionen exotischer Pflanzen. Ein integriertes Verständnis der Wechselwirkungen zwischen ober- und unterirdischer Biota und exotischen Pflanzen ist notwendig, um Gemeinschaften, die von exotischen Pflanzenarten besiedelt wurden, zu managen und wiederherzustellen.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2005)055[0477:bngsca]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2005)055[0477:bngsca]2.0.co;2",
    openalex = "W2178257952",
    references = "doi101023a1026208327014"
}

Wasserpflanzen sind wichtige Bestandteile vieler Süßwasser-Ökosysteme. In diesem Review untersuchen wir natürliche und anthropogene Einflüsse auf die Verbreitung und Häufigkeit von Wasserpflanzen und entwickeln ein konzeptionelles Modell dieser vielfältigen Interaktionen. Arten von Wasserpflanzen unterscheiden sich stark in ihrer Anatomie, Physiologie, Lebensgeschichtseigenschaften und Fähigkeit, anorganische und biologische Stressfaktoren zu tolerieren. Wichtige Beispiele für anorganische Stressfaktoren sind extreme Regime der Fließgeschwindigkeit, Strahlung, Salinität, Eisbedeckung, Temperatur, Nährstoffe und Schadstoffe. Stressfaktoren, die mit Konkurrenz, Herbivorie und Krankheit verbunden sind, können ebenfalls die Fähigkeit von Arten einschränken, sonst geeignete Habitate zu nutzen. Einige Wasserpflanzen haben eine kosmopolitische Verbreitung und zeigen hohe Grade von Polymorphismus und phänotypischer Plastizität als Reaktion auf Variationen von Umweltfaktoren; diese Eigenschaften ermöglichen es ihnen, über einen weiten Bereich von Bedingungen zu vorkommen. Andere Arten haben jedoch engere Toleranzen und sind potenziell nützliche Indikatoren für Umweltbedingungen, entweder hinsichtlich ihres Vorkommens oder ihrer relativen Häufigkeit innerhalb von Gemeinschaften. In diesem Review untersuchen wir wichtige Umwelteinflüsse, die Wasserpflanzen betreffen, und ihr potenzielles Einsatz als Indikatoren auf lokaler, Einzugsgebiets- und regionaler Ebene. Schlüsselwörter: Wasserpflanzen (aquatische Makrophyten), Umweltfaktoren, Umweltindikatoren, Umweltstressfaktoren.

@article{doi101139a06001,
    author = "Lacoul, P. and Freedman, Bill",
    title = "Environmental influences on aquatic plants in freshwater ecosystems",
    year = "2006",
    journal = "Environmental Reviews",
    abstract = "Aquatic plants are important components of many freshwater ecosystems. In this review we examine natural and anthropogenic influences on the distribution and abundance of aquatic plants, and develop a conceptual model of those diverse interactions. Species of aquatic plants vary greatly in their anatomy, physiology, life-history traits, and ability to tolerate inorganic and biological stressors. Key examples of inorganic stressors are extreme regimes of flow velocity, irradiance, salinity, ice cover, temperature, nutrients, and pollutants. Stressors associated with competition, herbivory, and disease may also limit the ability of species to utilize otherwise suitable habitats. Some aquatic plants have a cosmopolitan distribution and display high levels of polymorphism and phenotypic plasticity in response to variations of environmental factors; these qualities allow them to occur over a wide range of conditions. Other species, however, have narrower tolerances and are potentially useful indicators of environmental conditions, in terms of either their presence or relative abundance within communities. In this review, we examine key environmental influences affecting aquatic plants, and their potential use as indicators at local, watershed, and regional scales.Key words: aquatic plants (aquatic macrophytes), environmental factors, environmental indicators, environmental stressors.",
    url = "https://doi.org/10.1139/a06-001",
    doi = "10.1139/a06-001",
    openalex = "W2115384857",
    references = "doi101007bf00008684, doi101007bf02856599, doi101016s0304377002000281, doi101046j13652427199700183x"
}

Die mechanistische Grundlage der Waldsukzession ist das Lückenphasen-Paradigma, in dem Störungen der Kronenschicht mit der Schattenverträglichkeit von Keimlingen und Jungbäumen interagieren, um sukzessionelle Trajektorien zu bestimmen. Die Theorie und die daraus resultierenden Simulationsmodelle gehen typischerweise davon aus, dass Unterwuchspflanzen kaum Einfluss auf die Zusammensetzung der vorderen Regenerationslage haben. Wir stellen diese Annahme in Frage, indem wir über 125 Arbeiten zu 38 Arten weltweit durchgehen, die dichte und persistente Unterwuchskronen bilden. Sobald diese Schicht etabliert ist, verringert sie die Bauregeneration stark und verändert damit die Geschwindigkeit und Richtung der Waldsukzession. Wir bezeichnen diese dichten Schichten als recalcitrante Unterwuchsschichten. Über die Hälfte der durchgesehenen Fälle war mit einer Zunahme der Kronenschichtstörung und entweder veränderter Herbivorie oder Feuerregime verbunden. Fast 75 % der Studien erklärten, dass Konkurrenz und Allelopathie die wahrscheinlichen Interferenzmechanismen seien, die die Bauregeneration verringern, doch nur 25 % der Studien verwendeten manipulative Feldexperimente, um diese vermuteten Mechanismen zu testen. Wir präsentieren ein konzeptionelles Modell, das die Faktoren verbindet, die die Bildung recalcitranter Unterwuchsschichten begünstigen, mit ihren Interferenzmechanismen und den nachfolgenden Auswirkungen auf die Sukzession. Wir schlagen vor, dass ihre Anwesenheit die floristische Vielfalt einschränkt, und plädieren für ihre explizite Einbeziehung in die Walddynamiktheorie und -modelle. Schließlich bieten wir Managementempfehlungen an, um ihre Etablierung zu begrenzen und ihre Auswirkungen zu mildern.

@article{doi101139x06025,
    author = "Royo, Alejandro A. und Carson, Walter P.",
    title = "On the formation of dense understory layers in forests worldwide: consequences and implications for forest dynamics, biodiversity, and succession",
    year = "2006",
    journal = "Canadian Journal of Forest Research",
    abstract = "Die mechanistische Grundlage der Waldsukzession ist das Lückenphasen-Paradigma, in dem Störungen der Kronenschicht mit der Schattenverträglichkeit von Keimlingen und Jungbäumen interagieren, um sukzessionelle Trajektorien zu bestimmen. Die Theorie und die daraus resultierenden Simulationsmodelle gehen typischerweise davon aus, dass Unterwuchspflanzen kaum Einfluss auf die Zusammensetzung der vorderen Regenerationslage haben. Wir stellen diese Annahme in Frage, indem wir über 125 Arbeiten zu 38 Arten weltweit durchgehen, die dichte und persistente Unterwuchskronen bilden. Sobald diese Schicht etabliert ist, verringert sie die Bauregeneration stark und verändert damit die Geschwindigkeit und Richtung der Waldsukzession. Wir bezeichnen diese dichten Schichten als recalcitrante Unterwuchsschichten. Über die Hälfte der durchgesehenen Fälle war mit einer Zunahme der Kronenschichtstörung und entweder veränderter Herbivorie oder Feuerregime verbunden. Fast 75\% der Studien erklärten, dass Konkurrenz und Allelopathie die wahrscheinlichen Interferenzmechanismen seien, die die Bauregeneration verringern, doch nur 25\% der Studien verwendeten manipulative Feldexperimente, um diese vermuteten Mechanismen zu testen. Wir präsentieren ein konzeptionelles Modell, das die Faktoren verbindet, die die Bildung recalcitranter Unterwuchsschichten begünstigen, mit ihren Interferenzmechanismen und den nachfolgenden Auswirkungen auf die Sukzession. Wir schlagen vor, dass ihre Anwesenheit die floristische Vielfalt einschränkt, und plädieren für ihre explizite Einbeziehung in die Walddynamiktheorie und -modelle. Schließlich bieten wir Managementempfehlungen an, um ihre Etablierung zu begrenzen und ihre Auswirkungen zu mildern.",
    url = "https://doi.org/10.1139/x06-025",
    doi = "10.1139/x06-025",
    openalex = "W2126544822",
    references = "doi101007bf00332847, doi101146annurevecolsys35021103105725"
}

Die Rhizosphäre umfasst die Millimeter Boden, die eine Pflanzenwurzel umgeben, in denen komplexe biologische und ökologische Prozesse ablaufen. Diese Übersicht beschreibt jüngste Fortschritte bei der Aufklärung der Rolle von Wurzelexsudaten in Interaktionen zwischen Pflanzenwurzeln und anderen Pflanzen, Mikroben und Nematoden, die in der Rhizosphäre vorkommen. Es werden auch Hinweise darauf präsentiert, dass Wurzelexsudate an den Signalereignissen beteiligt sein können, die die Ausführung dieser Interaktionen einleiten. Verschiedene positive und negative Pflanzen-Pflanzen- und Pflanzen-Mikroben-Interaktionen werden hervorgehoben und von der molekularen bis zur Ökosystem-Ebene beschrieben. Darüber hinaus werden Methoden vorgestellt, um diese Interaktionen unter Laborbedingungen zu untersuchen.

@article{doi101146annurevarplant57032905105159,
    author = "Bais, Harsh P. und Weir, Tiffany L. und Perry, Laura G. und Gilroy, Simon und Vivanco, Jorge M.",
    title = "DIE ROLLE VON WURZEL-EXUDATEN IN RHIZOSPHÄREN-INTERAKTIONEN MIT PFLANZEN UND ANDEREN ORGANISMEN",
    year = "2006",
    journal = "Annual Review of Plant Biology",
    abstract = "Die Rhizosphäre umfasst die Millimeter Boden, die eine Pflanzenwurzel umgeben, in denen komplexe biologische und ökologische Prozesse ablaufen. Diese Übersicht beschreibt jüngste Fortschritte bei der Aufklärung der Rolle von Wurzelexsudaten in Interaktionen zwischen Pflanzenwurzeln und anderen Pflanzen, Mikroben und Nematoden, die in der Rhizosphäre vorkommen. Es werden auch Hinweise darauf präsentiert, dass Wurzelexsudate an den Signalereignissen beteiligt sein können, die die Ausführung dieser Interaktionen einleiten. Verschiedene positive und negative Pflanzen-Pflanzen- und Pflanzen-Mikroben-Interaktionen werden hervorgehoben und von der molekularen bis zur Ökosystem-Ebene beschrieben. Darüber hinaus werden Methoden vorgestellt, um diese Interaktionen unter Laborbedingungen zu untersuchen.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.arplant.57.032905.105159",
    doi = "10.1146/annurev.arplant.57.032905.105159",
    openalex = "W2118355172",
    references = "doi101023a1026208327014, doi101038nature01485"
}

Der invasive bodenbürtige Pflanzenpathogen Phytophthora cinnamomi Rands ist ein wesentlicher Bedrohungsprozess in der Südwest-Botanischen Provinz von Westaustralien, einem international anerkannten Biodiversitäts-Hotspot. Die vergleichsweise jüngte Einführung von P. cinnamomi in die einheimischen Pflanzengemeinschaften der Südwest-Botanischen Provinz von Westaustralien seit den frühen 1900er Jahren hat zu großen, irreversiblen Schäden geführt und den Sukzessionsverlauf in einer breiten Palette einzigartiger, vielfältiger und hauptsächlich anfälliger Pflanzengemeinschaften verändert. Die Kosten der P. cinnamomi-Infestation für Gemeinschaftswerte werden durch die Untersuchung direkter (Sterblichkeitskurven, Veränderungen der Vegetationsbedeckung) und indirekter Auswirkungen auf die Biodiversität und Ökosystemdynamik, den Anteil der bedrohten ökologischen Gemeinschaften, die infiziert sind, der als „Declared Rare Flora" eingestuften Pflanzenarten, die direkt oder indirekt durch die Infestation bedroht sind, sowie Schätzungen des Anteils der einheimischen Flora der Südwest-Botanischen Provinz, die anfällig für den Pathogen ist, veranschaulicht. Während direkte Auswirkungen von P. cinnamomi in der Südwest-Botanischen Provinz schlecht dokumentiert sind, wurde den indirekten Auswirkungen, bei denen die Zerstörung des Lebensraums durch den Pathogen Taxa betrifft, die nicht direkt von der Infektion betroffen sind, noch weniger Aufmerksamkeit geschenkt. Das derzeitige mangelnde Verständnis und die Quantifizierung der indirekten Auswirkungen von P. cinnamomi durch Lebensraumzerstörung führen zu einer Unterschätzung der wahren Auswirkung des Pathogens auf die Flora der Südwest-Botanischen Provinz. Die beträchtliche Variation der Anfälligkeit für P. cinnamomi innerhalb und zwischen Familien bedrohter Flora sowie die Reaktionen von Taxa innerhalb der Gattung Lambertia zeigen, wie schlecht die Klassifizierung innerhalb von Familien und Gattungen als Vorhersageinstrumente für die Artenanfälligkeit dienen. Innerhalb scheinbar anfälliger Pflanzenarten sind Individuen resistent gegen P. cinnamomi-Infektionen. Intraspezifische Variationen in der Anfälligkeit können in der langfristigen Verwaltung bedrohter Pflanzenpopulationen genutzt werden und müssen eine hohe Forschungspriorität sein. Aktuelle Kontrollstrategien zum Schutz von Flora, die durch P. cinnamomi bedroht ist, integrieren Hygiene und ex-situ-Erhaltung mit Krankheitskontrolle unter Verwendung von Fungiziden. Die Anwendung des Fungizids Phosphit hat sich als wirksam erwiesen, um den Fortschritt von P. cinnamomi in infizierten, bedrohten Gemeinschaften zu verlangsamen. Allerdings ist die Variation in den Reaktionen von Pflanzenarten auf die Phosphit-Anwendung ein wesentlicher Faktor, der eine effektive Kontrolle von P. cinnamomi in einheimischen Gemeinschaften beeinflusst. Ein tieferes Verständnis der Wirkmechanismen von Phosphit in Pflanzenarten, die unterschiedlich auf das Fungizid reagieren, könnte Optionen für die Anpassung der Verschreibung bieten, um die Wirksamkeit von Phosphit bei einer Reihe von Pflanzenarten zu erhöhen. Die Bandbreite der Reaktionen auf P. cinnamomi-Infektionen und Phosphit-Anwendung, die für Lambertia-Taxa beschrieben wird, deutet darauf hin, dass die Gattung ein ideales Modellsystem darstellen würde, um die Mechanismen der Resistenz gegen P. cinnamomi und die Wirksamkeit von Phosphit gegen den Pathogen zu klären.

@article{doi101071bt06019,
    author = "Shearer, B. L. and Crane, C. E. and Barrett, Sarah and Cochrane, Anne",
    title = "Phytophthora cinnamomi-Invasion, ein wesentlicher Bedrohungsprozess für den Schutz der Flora-Vielfalt in der Südwest-Botanischen Provinz von Westaustralien",
    year = "2007",
    journal = "Australian Journal of Botany",
    abstract = "Der invasive bodenbürtige Pflanzenpathogen Phytophthora cinnamomi Rands ist ein wesentlicher Bedrohungsprozess in der Südwest-Botanischen Provinz von Westaustralien, einem international anerkannten Biodiversitäts-Hotspot. Die vergleichsweise jüngere Einführung von P. cinnamomi in die einheimischen Pflanzengemeinschaften der Südwest-Botanischen Provinz von Westaustralien seit den frühen 1900er Jahren hat zu großen, irreversiblen Schäden geführt und sukzessionelle Veränderungen in einem weiten Spektrum einzigartiger, vielfältiger und hauptsächlich anfälliger Pflanzengemeinschaften verändert. Die Kosten der P. cinnamomi-Befall für Gemeinschaftswerte werden durch die Untersuchung direkter (Sterblichkeitskurven, Veränderungen der Vegetationsbedeckung) und indirekter Auswirkungen auf die Biodiversität und Ökosystemdynamik, den Anteil der Gefährdeten Ökologischen Gemeinschaften, die befallen sind, der Deklarierten Seltenen Flora, die entweder direkt oder indirekt durch Befall bedroht sind, und Schätzungen des Anteils der einheimischen Flora der Südwest-Botanischen Provinz, die anfällig für den Pathogen ist, veranschaulicht. Während direkte Auswirkungen von P. cinnamomi in der Südwest-Botanischen Provinz schlecht dokumentiert sind, wurde den indirekten Auswirkungen, bei denen die Zerstörung des Lebensraums durch den Pathogen Taxa betrifft, die nicht direkt von der Infektion betroffen sind, noch weniger Aufmerksamkeit geschenkt. Das derzeitige mangelnde Verständnis und die Quantifizierung der indirekten Auswirkungen von P. cinnamomi durch Lebensraumzerstörung führen zu einer Unterschätzung der wahren Auswirkung des Pathogens auf die Flora der Südwest-Botanischen Provinz. Die beträchtliche Variation der Anfälligkeit für P. cinnamomi innerhalb und zwischen Familien gefährdeter Flora und die Reaktionen von Taxa innerhalb der Gattung Lambertia zeigen, wie schlecht die Klassifizierung innerhalb von Familie und Gattung Vorhersagen für die Artenanfälligkeit sind. Innerhalb scheinbar anfälliger Pflanzenarten sind Individuen resistent gegen P. cinnamomi-Infektionen. Intraspezifische Variationen in der Anfälligkeit können in der langfristigen Verwaltung gefährdeter Flora-Populationen genutzt werden und müssen eine hohe Forschungspriorität sein. Aktuelle Kontrollstrategien zum Schutz von Flora, die durch P. cinnamomi bedroht ist, integrieren Hygiene und ex-situ-Erhaltung mit Krankheitskontrolle unter Verwendung von Fungiziden. Die Anwendung des Fungizids Phosphit hat sich als wirksam erwiesen, um den Fortschritt von P. cinnamomi in befallenen, gefährdeten Gemeinschaften zu verlangsamen. Allerdings ist die Variation in den Reaktionen von Pflanzenarten auf Phosphit-Anwendung ein wesentlicher Faktor, der eine effektive Kontrolle von P. cinnamomi in einheimischen Gemeinschaften beeinflusst. Ein tieferes Verständnis der Wirkmechanismen von Phosphit in Pflanzenarten, die unterschiedliche Reaktionen auf das Fungizid zeigen, könnte Optionen für die Verschreibungsanpassung bieten, um die Phosphit-Wirksamkeit in einer Reihe von Pflanzenarten zu erhöhen. Das Spektrum der Reaktionen auf P. cinnamomi-Infektion und Phosphit-Anwendung, das für Lambertia-Taxa beschrieben wird, deutet darauf hin, dass die Gattung ein ideales Modellsystem darstellen würde, um die Mechanismen der Resistenz gegen P. cinnamomi und die Wirksamkeit von Phosphit gegen den Pathogen aufzuklären.",
    url = "https://doi.org/10.1071/bt06019",
    doi = "10.1071/bt06019",
    openalex = "W2000980675",
    references = "doi101007s003820060115y, doi10103835002501, doi101093forestry72159, doi101111j1466822x200600212x, doi101111j1469185x1991tb01139x, doi101146annurevecolsys35112202130201, doi1018901540929520050030012ispmaf20co2, openalexw1525511537, openalexw2101875448, openalexw2777527484"
}

1 Lange Zeit vernachlässigt, hat die Rolle förderlicher Interaktionen in Pflanzengemeinschaften in den letzten zwei Jahrzehnten erhebliche Aufmerksamkeit erhalten und wird nun weithin anerkannt. Es ist an der Zeit, den Fortschritt der Forschung in diesem Bereich zu betrachten. 2 Wir überblicken die Entwicklung der Pflanzenförderrforschung, wobei wir uns auf die Geschichte des Fachgebiets, das Verhältnis zwischen Pflanzen-Pflanzen-Interaktionen und Umweltseveritätsgradienten sowie Versuche konzentrieren, die Förderung in die Mainstream-ökologische Theorie zu integrieren. Anschließend betrachten wir zukünftige Richtungen für die Förderrforschung. 3 Hinsichtlich unseres grundlegenden Verständnisses der Pflanzenförderung ist die Klärung des Verhältnisses zwischen Interaktionen und Umweltgradienten zentral für weiteren Fortschritt und erfordert die Konzeption und Durchführung von Experimenten, die über die klaren Grenzen früherer Studien hinausgehen. 4 Es besteht ein erheblicher Spielraum, um indirekte förderliche Effekte in Pflanzengemeinschaften zu erforschen, einschließlich ihrer Auswirkungen auf Vielfalt und Evolution, und zukünftige Studien sollten den Grad der Nicht-Transitivität in pflanzlichen Konkurrenznetzwerken mit der Gemeinschaftsvielfalt und der förderlichen Förderung des Artenkoexistenz verbinden und untersuchen, wie sich die Rolle der indirekten Förderung mit der Umweltseverität verändert. 5 Bestimmte ökologische Modellierungsansätze (z. B. individualbasierte Modellierung), obwohl bisher weitgehend vernachlässigt, bieten hochnützliche Werkzeuge zur Erforschung dieser grundlegenden Prozesse. 6 Evolutionäre Reaktionen könnten aus förderlichen Interaktionen resultieren, und die Berücksichtigung der Förderung könnte zu einer Neubewertung der Evolution von Pflanzenwachstumsformen führen. 7 Ein verbessertes Verständnis von Förderungsprozessen hat direkte Relevanz für die Entwicklung von Werkzeugen für die Ökosystemrestaurierung und für die Verbesserung unseres Verständnisses der Reaktion von Pflanzenarten und -gemeinschaften auf Umweltveränderungsantriebe. 8 Versuche, unser sich entwickelndes ökologisches Wissen anzuwenden, würden von einer expliziten Anerkennung des potenziellen Rollen förderlicher Pflanzen-Pflanzen-Interaktionen bei der Konzeption und Interpretation von Studien aus den Bereichen Restaurierungsökologie und Globalveränderungsökologie profitieren. 9 Synthese: Die Pflanzenförderrforschung bietet neue Einblicke in klassische ökologische Theorie und drängende Umweltfragen. Bewusstsein und Verständnis der Förderung sollten Teil des grundlegenden ökologischen Wissens aller Pflanzenökoologen sein.

@article{doi101111j13652745200701295x,
    author = "Brooker, Rob W. und Maestre, Fernando T. und Callaway, Ragan M. und Lortie, Christopher L. und Cavieres, Lohengrin A. und Künstler, Georges und Liancourt, Pierre und Tielbörger, Katja und Travis, Justin M. J. und Anthelme, Fabien und Armas, Cristina und Coll, Lluís und Corcket, Emmanuel und Delzon, Sylvain und Forey, Estelle und Kikvidze, Zaal und Olofsson, Johan und Pugnaire, Francisco I. und Quiroz, Constanza L. und Saccone, Patrick und Schiffers, Katja und Seifan, Merav und Touzard, Blaize und Michalet, Richard",
    title = "Facilitation in plant communities: the past, the present, and the future",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "1 Früher vernachlässigt, hat die Rolle förderlicher Interaktionen in Pflanzengemeinschaften in den letzten zwei Jahrzehnten erhebliche Aufmerksamkeit erhalten und wird nun weithin anerkannt. Es ist an der Zeit, den Fortschritt der Forschung in diesem Bereich zu betrachten. 2 Wir überblicken die Entwicklung der Forschung zur Pflanzenerleichterung, mit Fokus auf die Geschichte des Fachgebiets, die Beziehung zwischen Pflanzen-Pflanzen-Interaktionen und Umweltseveritätsgradienten sowie Versuche, die Erleichterung in die Mainstream-ökologische Theorie zu integrieren. Anschließend betrachten wir zukünftige Richtungen für die Erleichterungsforschung. 3 Hinsichtlich unseres grundlegenden Verständnisses der Pflanzenerleichterung ist die Klärung der Beziehung zwischen Interaktionen und Umweltgradienten zentral für weiteren Fortschritt und erfordert die Konzeption und Durchführung von Experimenten, die über die klaren Grenzen früherer Studien hinausgehen. 4 Es besteht ein erheblicher Spielraum, um indirekte förderliche Effekte in Pflanzengemeinschaften zu erforschen, einschließlich ihrer Auswirkungen auf Vielfalt und Evolution, und zukünftige Studien sollten den Grad der Nicht-Transitivität in pflanzlichen Konkurrenznetzwerken mit der Gemeinschaftsdiversität und der förderlichen Förderung des Artenkoexistenz verbinden und untersuchen, wie sich die Rolle der indirekten Erleichterung mit der Umweltseverität verändert. 5 Bestimmte ökologische Modellierungsansätze (z. B. individualbasierte Modellierung), obwohl bisher weitgehend vernachlässigt, bieten hochnützliche Werkzeuge zur Erforschung dieser grundlegenden Prozesse. 6 Evolutionäre Reaktionen könnten aus förderlichen Interaktionen resultieren, und die Berücksichtigung der Erleichterung könnte zu einer Neubewertung der Evolution von Pflanzenwachstumsformen führen. 7 Ein verbessertes Verständnis von Erleichterungsprozessen hat direkte Relevanz für die Entwicklung von Werkzeugen für die Ökosystemrestaurierung und für die Verbesserung unseres Verständnisses der Reaktion von Pflanzenarten und -gemeinschaften auf Umweltveränderungstreiber. 8 Versuche, unser sich entwickelndes ökologisches Wissen anzuwenden, würden von einer expliziten Anerkennung des potenziellen Rollen förderlicher Pflanzen-Pflanzen-Interaktionen bei der Konzeption und Interpretation von Studien aus den Bereichen Restaurierungsökologie und globale Veränderungsökologie profitieren. 9 Synthese: Die Forschung zur Pflanzenerleichterung bietet neue Einblicke in klassische ökologische Theorie und drängende Umweltfragen. Bewusstsein und Verständnis von Erleichterung sollten Teil des grundlegenden ökologischen Wissens aller Pflanzenökologen sein.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2745.2007.01295.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2745.2007.01295.x",
    openalex = "W1986322390",
    references = "doi101007bf02912621, doi101016s0169534702000459, doi101023a1010086329619, doi101038nrg700, doi101111j13652745200501017x, doi101111j1466822x200600212x, doi1018900012965819970781958cafasa20co2, doi1018900012965819970781966tiofac20co2, doi1023071939337, doi1023072937039"
}

ZUSAMMENFASSUNG Flüsse sind Kanäle für Materialien und Energie; dies, die häufigen und intensiven Störungen, die diese Systeme erfahren, und ihre schmale, lineare Natur schaffen Probleme für den Schutz der biologischen Vielfalt und des Ökosystem-Funktionierens angesichts zunehmender menschlicher Einflüsse. In den meisten Teilen der Welt sind Uferzonen stark verändert. Veränderungen, die durch fremde Pflanzen verursacht werden — oder Umweltveränderungen, die Verschiebungen der Dominanz begünstigen und neue Ökosysteme schaffen — sind oft wichtige Störungsagenten in diesen Systemen. Viele Restaurierungsprojekte sind im Gange. Objektive Rahmenwerke, die auf einem Verständnis biogeographischer Prozesse in verschiedenen räumlichen Skalen (Abschnitt, Segment, Einzugsgebiet), den spezifischen Beziehungen zwischen invasiven Pflanzen und Resilienz sowie Ökosystem-Funktion und realistischen Endpunkten basieren, sind notwendig, um nachhaltige Restaurierungsinitiativen zu leiten. Dieser Artikel untersucht die Biogeographie und die Determinanten der Zusammensetzung und Struktur der Ufervegetation in gemäßigten und subtropischen Regionen und konzeptualisiert die Komponenten der Resilienz in diesen Systemen. Wir betrachten Veränderungen der Struktur und des Funktionierens, die durch oder im Zusammenhang mit Invasionen fremder Pflanzen verursacht werden, insbesondere solche, die zu durchbrochenen abiotischen- oder biotischen Schwellenwerten führen. Diese stellen Herausforderungen bei der Formulierung von Restaurierungsprogrammen dar. Allgegenwärtige und eskalierende menschvermittelte Veränderungen an mehreren Faktoren und auf einer Reihe von Skalen in Uferumgebungen erfordern innovative und pragmatische Ansätze zur Restaurierung. Die Anwendung eines neuen Rahmens, der solche Komplexität berücksichtigt, wird anhand eines hypothetischen Uferökosystems unter drei Szenarien demonstriert: (1) System, das von invasiven Pflanzen nicht betroffen ist; (2) System, das anfänglich nicht von Invasionen betroffen war, aber mit flussbedingter Einschleppung fremder Pflanzen und eskalierenden durch Invasionen getriebenen Veränderungen; und (3) System, das sowohl von Invasionen als auch von ingenieurtechnischen Eingriffen betroffen ist. Das Schema wurde verwendet, um ein Entscheidungsrahmenwerk für die Restaurierung von Uferzonen in Südafrika abzuleiten und könnte ähnliche Initiativen in anderen Teilen der Welt leiten.

@article{doi101111j13669516200600314x,
    author = "Richardson, David M. und Holmes, Patricia M. und Esler, Karen J. und Galatowitsch, Susan M. und Stromberg, Juliet C. und Kirkman, Steven P. und Pyšek, Petr und Hobbs, Richard J.",
    title = "Riparian vegetation: degradation, alien plant invasions, and restoration prospects",
    year = "2007",
    journal = "Diversity and Distributions",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Flüsse sind Kanäle für Materialien und Energie; dies, die häufigen und intensiven Störungen, die diese Systeme erfahren, und ihre schmale, lineare Natur schaffen Probleme für den Schutz der biologischen Vielfalt und des Ökosystem-Funktionierens angesichts zunehmender menschlicher Einflüsse. In den meisten Teilen der Welt sind Uferzonen stark verändert. Veränderungen, die durch fremde Pflanzen verursacht werden — oder Umweltveränderungen, die Verschiebungen der Dominanz begünstigen und neue Ökosysteme schaffen — sind oft wichtige Störungsagenten in diesen Systemen. Viele Restaurierungsprojekte sind im Gange. Objektive Rahmenwerke, die auf einem Verständnis biogeographischer Prozesse in verschiedenen räumlichen Skalen (Abschnitt, Segment, Einzugsgebiet), den spezifischen Beziehungen zwischen invasiven Pflanzen und Resilienz sowie Ökosystem-Funktion und realistischen Endpunkten basieren, sind notwendig, um nachhaltige Restaurierungsinitiativen zu leiten. Dieser Artikel untersucht die Biogeographie und die Determinanten der Zusammensetzung und Struktur der Ufervegetation in gemäßigten und subtropischen Regionen und konzeptualisiert die Komponenten der Resilienz in diesen Systemen. Wir betrachten Veränderungen der Struktur und des Funktionierens, die durch oder im Zusammenhang mit Invasionen fremder Pflanzen verursacht werden, insbesondere solche, die zu durchbrochenen abiotischen- oder biotischen Schwellenwerten führen. Diese stellen Herausforderungen bei der Formulierung von Restaurierungsprogrammen dar. Allgegenwärtige und eskalierende menschvermittelte Veränderungen an mehreren Faktoren und auf einer Reihe von Skalen in Uferumgebungen erfordern innovative und pragmatische Ansätze zur Restaurierung. Die Anwendung eines neuen Rahmens, der solche Komplexität berücksichtigt, wird anhand eines hypothetischen Uferökosystems unter drei Szenarien demonstriert: (1) System, das von invasiven Pflanzen nicht betroffen ist; (2) System, das anfänglich nicht von Invasionen betroffen war, aber mit flussbedingter Einschleppung fremder Pflanzen und eskalierenden durch Invasionen getriebenen Veränderungen; und (3) System, das sowohl von Invasionen als auch von ingenieurtechnischen Eingriffen betroffen ist. Das Schema wurde verwendet, um ein Entscheidungsrahmenwerk für die Restaurierung von Uferzonen in Südafrika abzuleiten und könnte ähnliche Initiativen in anderen Teilen der Welt leiten.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1366-9516.2006.00314.x",
    doi = "10.1111/j.1366-9516.2006.00314.x",
    openalex = "W2141713151",
    references = "doi101023a1004475206351"
}

@article{doi101016jplaphy200806011,
    author = "Sels, Jan und Mathys, Janick und Coninck, Barbara De und Cammue, Bruno P.A. und Bolle, Miguel F. C. De",
    title = "Plant pathogenesis-related (PR) Proteine: Ein Fokus auf PR-Peptiden",
    year = "2008",
    journal = "Plant Physiology and Biochemistry",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2008.06.011",
    doi = "10.1016/j.plaphy.2008.06.011",
    openalex = "W2063888937"
}

Einheimische Pflanzengemeinschaften, Wälder und Landschaften im Vereinigten Königreich und weltweit leiden unter durch menschliche Aktivitäten eingeführten Krankheitserregern. Viele dieser Krankheitserreger gelangen auf oder mit lebenden Pflanzen an. Das Schadenspotenzial in der Zukunft könnte groß sein, doch aktuelle internationale Vorschriften, die darauf abzielen, die Risiken zu verringern, berücksichtigen wissenschaftliche Erkenntnisse unzureichend und sind in der Praxis oft höchst unzureichend. In diesem Brief skizziere ich die Probleme und diskutiere einige mögliche Ansätze zur Verringerung der Bedrohungen.

@article{doi101111j13653059200801886x,
    author = "Brasier, C. M.",
    title = "The biosecurity threat to the UK and global environment from international trade in plants",
    year = "2008",
    journal = "Plant Pathology",
    abstract = "Native plant communities, woodlands and landscapes in the UK and across the world are suffering from pathogens introduced by human activities. Many of these pathogens arrive on or with living plants. The potential for damage in the future may be large, but current international regulations aimed at reducing the risks take insufficient account of scientific evidence and, in practice, are often highly inadequate. In this Letter I outline the problems and discuss some possible approaches to reducing the threats.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3059.2008.01886.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3059.2008.01886.x",
    openalex = "W2098970393",
    references = "doi101111mpp12568"
}

Viele einführende Ökologie-Lehrbücher illustrieren die Sukzession, zumindest teilweise, indem sie bestimmte klassische Studien (z. B. Sanddünen, Teiche/Moore, Gletschermoränen und alte Felder) verwenden, die den Raum für die Zeit (Chronosequenz) substituierten, um die Sequenzen der Sukzession zu bestimmen. Trotz früherer Kritik an dieser Methode gibt es einen anhaltenden, oft unkritischen Einsatz von Chronosequenzen in aktuellen Forschungsarbeiten zu Themen neben der Sukzession, einschließlich zeitlicher Veränderungen der Biodiversität, Produktivität, Nährstoffkreisläufe usw. Um das Problem chronosequenzbasierter Studien im Allgemeinen zu verdeutlichen, überprüfen wir Beweise aus Studien, die nicht-chronosequenzbasierte Methoden (wie langfristige Untersuchungen permanenter Parzellen, Palynologie und Bestandsrekonstruktion) verwendeten, um die Raum-für-Zeit-Substitution in vier klassischen Sukzessionsstudien zu testen. In mehreren Fällen wurden die Tests an denselben Standorten durchgeführt, und in einem Fall sogar an denselben Parzellen wie in den ursprünglichen Studien. Wir zeigen, dass empirische Beweise die auf Chronosequenzen basierenden Sequenzen widerlegen, die in diesen klassischen Studien abgeleitet wurden.

@article{doi101111j14610248200801173x,
    author = "Johnson, Edward A. und Miyanishi, Kiyoko",
    title = "Überprüfung der Annahmen von Chronosequenzen in Sukzession",
    year = "2008",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Viele einführende Ökologie-Lehrbücher illustrieren die Sukzession, zumindest teilweise, indem sie bestimmte klassische Studien (z. B. Sanddünen, Teiche/Moore, Gletschermoränen und alte Felder) verwenden, die den Raum für die Zeit (Chronosequenz) substituierten, um die Sequenzen der Sukzession zu bestimmen. Trotz früherer Kritik an dieser Methode gibt es einen anhaltenden, oft unkritischen Einsatz von Chronosequenzen in aktuellen Forschungsarbeiten zu Themen neben der Sukzession, einschließlich zeitlicher Veränderungen der Biodiversität, Produktivität, Nährstoffkreisläufe usw. Um das Problem chronosequenzbasierter Studien im Allgemeinen zu verdeutlichen, überprüfen wir Beweise aus Studien, die nicht-chronosequenzbasierte Methoden (wie langfristige Untersuchungen permanenter Parzellen, Palynologie und Bestandsrekonstruktion) verwendeten, um die Raum-für-Zeit-Substitution in vier klassischen Sukzessionsstudien zu testen. In mehreren Fällen wurden die Tests an denselben Standorten durchgeführt, und in einem Fall sogar an denselben Parzellen wie in den ursprünglichen Studien. Wir zeigen, dass empirische Beweise die auf Chronosequenzen basierenden Sequenzen widerlegen, die in diesen klassischen Studien abgeleitet wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2008.01173.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2008.01173.x",
    openalex = "W2071908967",
    references = "doi1023071930735, doi1023071932934"
}

Weltweite Zersetzungsraten hängen sowohl vom Klima als auch vom Erbe pflanzlicher funktioneller Merkmale als Laubqualität ab. Um das Ausmaß zu quantifizieren, in dem funktionelle Differenzierung zwischen Arten ihre Laubzersetzungsraten beeinflusst, haben wir Blattmerkmal- und Laubmasseverlustdaten für 818 Arten aus 66 Zersetzungsversuchen auf sechs Kontinenten zusammengeführt. Wir zeigen, dass: (i) die Größe artspezifischer Unterschiede viel größer ist als zuvor angenommen und größer als klimabedingte Variation; (ii) die Zersetzbarkeit des Laubs einer Art konsistent mit der ökologischen Strategie dieser Art innerhalb verschiedener Ökosysteme weltweit korreliert, was eine neue Verbindung zwischen der gesamten pflanzlichen Kohlenstoffstrategie und dem biogeochemischen Kreislauf darstellt. Diese Verbindung zwischen pflanzlichen Strategien und Zersetzbarkeit ist sowohl für das Verständnis von Vegetation-Boden-Feedbacks als auch für die Verbesserung von Prognosen des globalen Kohlenstoffkreislaufs entscheidend.

@article{doi101111j14610248200801219x,
    author = "Cornwell, William K. und Cornelissen, Johannes H. C. und Amatangelo, Kathryn L. und Dorrepaal, Ellen und Eviner, Valerie T. und Godoy, Óscar und Hobbie, Sarah E. und Hoorens, Bart und Kurokawa, Hiroko und Harguindeguy, Natalia Pérez und Quested, Helen M. und Santiago, Louis S. und Wardle, David A. und Wright, Ian J. und Aerts, Rien und Allison, Steven und van Bodegom, Peter M. und Brovkin, Victor und Chatain, Alex und Callaghan, Terry V. und Dı́az, Sandra und Garnier, Éric und Gurvich, Diego E. und Kazakou, Elena und Klein, Julia A. und Read, Jenny und Reich, Peter B. und Soudzilovskaia, Nadejda A. und Vaieretti, María V. und Westoby, Mark",
    title = "Plant species traits are the predominant control on litter decomposition rates within biomes worldwide",
    year = "2008",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Weltweite Zersetzungsraten hängen sowohl vom Klima als auch vom Erbe pflanzlicher funktioneller Merkmale als Laubqualität ab. Um das Ausmaß zu quantifizieren, in dem funktionelle Differenzierung zwischen Arten ihre Laubzersetzungsraten beeinflusst, haben wir Blattmerkmal- und Laubmasseverlustdaten für 818 Arten aus 66 Zersetzungsversuchen auf sechs Kontinenten zusammengeführt. Wir zeigen, dass: (i) die Größe artspezifischer Unterschiede viel größer ist als zuvor angenommen und größer als klimabedingte Variation; (ii) die Zersetzbarkeit des Laubs einer Art konsistent mit der ökologischen Strategie dieser Art innerhalb verschiedener Ökosysteme weltweit korreliert, was eine neue Verbindung zwischen der gesamten pflanzlichen Kohlenstoffstrategie und dem biogeochemischen Kreislauf darstellt. Diese Verbindung zwischen pflanzlichen Strategien und Zersetzbarkeit ist sowohl für das Verständnis von Vegetation-Boden-Feedbacks als auch für die Verbesserung von Prognosen des globalen Kohlenstoffkreislaufs entscheidend.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2008.01219.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2008.01219.x",
    openalex = "W2159549065",
    references = "doi101016s0065250408600161, doi101038nature02403, doi101046j13652486200300569x, doi101073pnas0702737104, doi101073pnas942513730, doi101111j14698137200501349x, doi101175jcli38001, doi101256004316502320517344, doi101890030799, doi1023071936780, openalexw2097450069"
}

Starke Dürren wurden weltweit mit forstlichen Sterblichkeitsereignissen regionaler Ausmaße in Verbindung gebracht. Der Klimawandel wird regionale Sterblichkeitsereignisse voraussichtlich verschärfen; die Vorhersage bleibt jedoch schwierig, da die physiologischen Mechanismen, die der Dürreüberlebensfähigkeit und -sterblichkeit zugrunde liegen, schlecht verstanden sind. Wir entwickelten eine hydraulisch basierte Theorie, die den Kohlenstoffhaushalt und die Insektenresistenz berücksichtigt, die die Entwicklung und Prüfung von Hypothesen bezüglich Überlebensfähigkeit und Sterblichkeit ermöglichte. Mehrere Mechanismen können während einer Dürre Sterblichkeit verursachen. Ein gemeinsamer Mechanismus für Pflanzen mit isohydrischer Regulation des Wasserstatus ergibt sich aus der Vermeidung von durch Dürre induzierter hydraulischer Fehlfunktion durch Schließung der Spaltöffnungen, was zu Kohlenstoffmangel und einer Kaskade nachgelagerter Effekte wie reduzierter Resistenz gegenüber biotischen Agentien führt. Sterblichkeit durch hydraulische Fehlfunktion an sich kann bei isohydrischen Sämlingen oder Bäumen nahe ihrer maximalen Höhe auftreten. Obwohl anisohydrische Pflanzen relativ dürretolerant sind, sind sie anfällig für hydraulische Fehlfunktion, da sie während der Dürre mit schmaleren hydraulischen Sicherheitsmarginalen arbeiten. Erhöhte Temperaturen sollten Kohlenstoffmangel und hydraulische Fehlfunktion verschärfen. Biotische Agentien können verstärkt werden und durch dürreinduzierten Pflanzenstress verstärkt werden. Nasse multidekadische Klimaschwankungen können die Pflanzenanfälligkeit für dürreinduzierte Sterblichkeit erhöhen, indem sie Verschiebungen in der hydraulischen Architektur stimulieren, was Pflanzen effektiv anfällig für Wasserstress macht. Klimawärme und erhöhte Häufigkeit extremer Ereignisse werden wahrscheinlich zu erhöhten regionalen Sterblichkeitsereignissen führen. Isohydrische und anisohydrische Wasserpotentialregulierung kann Arten zwischen Überlebensfähigkeit und Sterblichkeit aufteilen, und somit kann die Integration dieses hydraulischen Rahmens effektiv für die Modellierung der Pflanzenüberlebensfähigkeit und -sterblichkeit unter zukünftigen Klimabedingungen sein.

@article{doi101111j14698137200802436x,
    author = "McDowell, Nate G. und Pockman, William T. und Allen, Craig D. und Breshears, David D. und Cobb, Neil S. und Kolb, Thomas E. und Plaut, Jennifer A. und Sperry, John S. und West, Adam G. und Williams, David G. und Yépez, Enrico A.",
    title = "Mechanismen der Pflanzenüberlebensfähigkeit und -sterblichkeit während Dürre: Warum überleben manche Pflanzen, während andere der Dürre erliegen?",
    year = "2008",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Starke Dürren wurden weltweit mit forstlichen Sterblichkeitsereignissen regionaler Ausmaße in Verbindung gebracht. Der Klimawandel wird regionale Sterblichkeitsereignisse voraussichtlich verschärfen; die Vorhersage bleibt jedoch schwierig, da die physiologischen Mechanismen, die der Dürreüberlebensfähigkeit und -sterblichkeit zugrunde liegen, schlecht verstanden sind. Wir entwickelten eine hydraulisch basierte Theorie, die den Kohlenstoffhaushalt und die Insektenresistenz berücksichtigt, die die Entwicklung und Prüfung von Hypothesen bezüglich Überlebensfähigkeit und Sterblichkeit ermöglichte. Mehrere Mechanismen können während einer Dürre Sterblichkeit verursachen. Ein gemeinsamer Mechanismus für Pflanzen mit isohydrischer Regulation des Wasserstatus ergibt sich aus der Vermeidung von durch Dürre induzierter hydraulischer Fehlfunktion durch Schließung der Spaltöffnungen, was zu Kohlenstoffmangel und einer Kaskade nachgelagerter Effekte wie reduzierter Resistenz gegenüber biotischen Agentien führt. Sterblichkeit durch hydraulische Fehlfunktion an sich kann bei isohydrischen Sämlingen oder Bäumen nahe ihrer maximalen Höhe auftreten. Obwohl anisohydrische Pflanzen relativ dürretolerant sind, sind sie anfällig für hydraulische Fehlfunktion, da sie während der Dürre mit schmaleren hydraulischen Sicherheitsmarginalen arbeiten. Erhöhte Temperaturen sollten Kohlenstoffmangel und hydraulische Fehlfunktion verschärfen. Biotische Agentien können verstärkt werden und durch dürreinduzierten Pflanzenstress verstärkt werden. Nasse multidekadische Klimaschwankungen können die Pflanzenanfälligkeit für dürreinduzierte Sterblichkeit erhöhen, indem sie Verschiebungen in der hydraulischen Architektur stimulieren, was Pflanzen effektiv anfällig für Wasserstress macht. Klimawärme und erhöhte Häufigkeit extremer Ereignisse werden wahrscheinlich zu erhöhten regionalen Sterblichkeitsereignissen führen. Isohydrische und anisohydrische Wasserpotentialregulierung kann Arten zwischen Überlebensfähigkeit und Sterblichkeit aufteilen, und somit kann die Integration dieses hydraulischen Rahmens effektiv für die Modellierung der Pflanzenüberlebensfähigkeit und -sterblichkeit unter zukünftigen Klimabedingungen sein.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2008.02436.x",
    doi = "10.1111/j.1469-8137.2008.02436.x",
    openalex = "W2169017109",
    references = "doi101038nature03972, doi101073pnas0505734102, openalexw617039848"
}

@article{doi101007s1110400898779,
    author = "Brundrett, Mark",
    title = "Mycorrhizal associations and other means of nutrition of vascular plants: understanding the global diversity of host plants by resolving conflicting information and developing reliable means of diagnosis",
    year = "2009",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11104-008-9877-9",
    doi = "10.1007/s11104-008-9877-9",
    openalex = "W1973374750",
    references = "doi101146annurevecolsys35112202130201"
}

Böden sind das Produkt der Aktivitäten von Pflanzen, die organische Substanz liefern und eine zentrale Rolle bei der Verwitterung von Gesteinen und Mineralien spielen. Viele Pflanzenarten weisen eine ausgeprägte ökologische Amplitude auf, die eine Beschränkung auf bestimmte Bodentypen zeigt. In den zahlreichen Wechselwirkungen zwischen Pflanzen und Boden spielen Mikroorganismen ebenfalls eine Schlüsselrolle. Hier werden die bestehende Literatur zu Wechselwirkungen zwischen Pflanzen, Mikroorganismen und Böden zusammengefasst und, wo möglich, Überlegungen zu evolutionären Zeitskalen einbezogen. Einige dieser Wechselwirkungen beinhalten komplexe Kommunikationssysteme, die im Fall von Symbiosen wie der arbuskulären Mykorrhiza-Symbiose mehrere hundert Millionen Jahre alt sind; andere beinhalten die Freisetzung von Exsudaten aus Wurzeln und anderen Produkten der Rhizodeposition, die als Substrate für Bodenmikroorganismen dienen. Die möglichen Gründe für den Überlebenswert dieses Kohlenstoffverlusts über Tausende oder Hunderte von Millionen Jahren der Evolution höherer Pflanzen werden diskutiert, unter Anwendung eines Kosten-Nutzen-Ansatzes. Die Koevolution von Pflanzen und Rhizosphärenmikroorganismen wird im Licht bekannter ökologischer Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Partnern in terrestrischen Ökosystemen diskutiert. Schließlich wird die Rolle höherer Pflanzen, insbesondere tiefwurzelnder Pflanzen und damit verbundener Mikroorganismen bei der Verwitterung von Gesteinen und Mineralien, die letztlich zur Pedogenese beitragen, behandelt. Wir zeigen, dass Rhizosphärenprozesse langfristig für biogeochemische Kreisläufe, Bodenbildung und Erdgeschichte zentral sind. Wichtige erwartete Entdeckungen werden unser grundlegendes Verständnis verbessern und die Anwendung neuen Wissens ermöglichen, um mit Nährstoffmängeln, Schädlingen und Krankheiten sowie den Herausforderungen der Steigerung der globalen Nahrungsmittelproduktion und der Produktivität von Agro-Ökosystemen auf umweltverträgliche Weise umzugehen.

@article{doi101007s111040090042x,
    author = "Lambers, Hans und Mougel, Christophe und Jaillard, Benoît und Hinsinger, Philippe",
    title = "Plant-microbe-soil interactions in the rhizosphere: an evolutionary perspective",
    year = "2009",
    journal = "Plant and Soil",
    abstract = "Böden sind das Produkt der Aktivitäten von Pflanzen, die organische Substanz liefern und eine zentrale Rolle bei der Verwitterung von Gesteinen und Mineralien spielen. Viele Pflanzenarten weisen eine ausgeprägte ökologische Amplitude auf, die eine Beschränkung auf bestimmte Bodentypen zeigt. In den zahlreichen Wechselwirkungen zwischen Pflanzen und Boden spielen Mikroorganismen ebenfalls eine Schlüsselrolle. Hier werden die bestehende Literatur zu Wechselwirkungen zwischen Pflanzen, Mikroorganismen und Böden zusammengefasst und, wo möglich, Überlegungen zu evolutionären Zeitskalen einbezogen. Einige dieser Wechselwirkungen beinhalten komplexe Kommunikationssysteme, die im Fall von Symbiosen wie der arbuskulären Mykorrhiza-Symbiose mehrere hundert Millionen Jahre alt sind; andere beinhalten die Freisetzung von Exsudaten aus Wurzeln und anderen Produkten der Rhizodeposition, die als Substrate für Bodenmikroorganismen dienen. Die möglichen Gründe für den Überlebenswert dieses Kohlenstoffverlusts über Tausende oder Hunderte von Millionen Jahren der Evolution höherer Pflanzen werden diskutiert, unter Anwendung eines Kosten-Nutzen-Ansatzes. Die Koevolution von Pflanzen und Rhizosphärenmikroorganismen wird im Licht bekannter ökologischer Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Partnern in terrestrischen Ökosystemen diskutiert. Schließlich wird die Rolle höherer Pflanzen, insbesondere tiefwurzelnder Pflanzen und damit verbundener Mikroorganismen bei der Verwitterung von Gesteinen und Mineralien, die letztlich zur Pedogenese beitragen, behandelt. Wir zeigen, dass Rhizosphärenprozesse langfristig für biogeochemische Kreisläufe, Bodenbildung und Erdgeschichte zentral sind. Wichtige erwartete Entdeckungen werden unser grundlegendes Verständnis verbessern und die Anwendung neuen Wissens ermöglichen, um mit Nährstoffmängeln, Schädlingen und Krankheiten sowie den Herausforderungen der Steigerung der globalen Nahrungsmittelproduktion und der Produktivität von Agro-Ökosystemen auf umweltverträgliche Weise umzugehen.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11104-009-0042-x",
    doi = "10.1007/s11104-009-0042-x",
    openalex = "W2142996073",
    references = "doi101146annurevecolsys35112202130201"
}

Ein Hauptziel der Ökologie ist die Identifizierung von Determinanten der Invasivität. Wir führten eine Metaanalyse von 117 Feld- oder experimentellen Gartenstudien durch, die paarweise Merkmalsunterschiede von insgesamt 125 invasiven und 196 nicht-invasiven Pflanzenarten im invasiven Verbreitungsgebiet der invasiven Arten maßen. Wir testeten, ob Invasivität mit leistungsbezogenen Merkmalen (Physiologie, Blattflächenallokation, Sprossallokation, Wachstumsrate, Größe und Fitness) zusammenhängt und ob solche Zusammenhänge vom Studientyp sowie von biogeographischen oder biologischen Faktoren abhängen. Insgesamt wiesen invasive Arten für alle sechs Merkmalskategorien signifikant höhere Werte auf als nicht-invasive Arten. Mehr Merkmalsunterschiede waren für invasive vs. einheimische Vergleiche signifikant als für invasive vs. nicht-invasive fremde Vergleiche. Darüber hinaus waren für Vergleiche zwischen invasiven Arten und einheimischen Arten, die selbst an anderer Stelle invasiv sind, keine Merkmalsunterschiede signifikant. Unterschiede in der Physiologie und der Wachstumsrate waren in tropischen Regionen größer als in gemäßigten Regionen. Merkmalsunterschiede hingen nicht davon ab, ob die invasive fremde Art aus Europa stammt, noch davon, ob sie vom Testumgebung. Wir schließen, dass invasive fremde Arten höhere Werte für jene Merkmale aufwiesen, die mit der Leistung zusammenhängen, als nicht-invasive Arten. Dies deutet darauf hin, dass es möglicherweise möglich wird, zukünftige Pflanzeninvasionen aus Artmerkmalen vorherzusagen.

@article{doi101111j14610248200901418x,
    author = "van Kleunen, Mark und Weber, Ewald und Fischer, Markus",
    title = "Eine Metaanalyse der Merkmalsunterschiede zwischen invasiven und nicht-invasiven Pflanzenarten",
    year = "2009",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Ein Hauptziel der Ökologie ist die Identifizierung von Determinanten der Invasivität. Wir führten eine Metaanalyse von 117 Feld- oder experimentellen Gartenstudien durch, die paarweise Merkmalsunterschiede von insgesamt 125 invasiven und 196 nicht-invasiven Pflanzenarten im invasiven Verbreitungsgebiet der invasiven Arten maßen. Wir testeten, ob Invasivität mit leistungsbezogenen Merkmalen (Physiologie, Blattflächenallokation, Sprossallokation, Wachstumsrate, Größe und Fitness) zusammenhängt und ob solche Zusammenhänge vom Studientyp sowie von biogeographischen oder biologischen Faktoren abhängen. Insgesamt wiesen invasive Arten für alle sechs Merkmalskategorien signifikant höhere Werte auf als nicht-invasive Arten. Mehr Merkmalsunterschiede waren für invasive vs. einheimische Vergleiche signifikant als für invasive vs. nicht-invasive fremde Vergleiche. Darüber hinaus waren für Vergleiche zwischen invasiven Arten und einheimischen Arten, die selbst an anderer Stelle invasiv sind, keine Merkmalsunterschiede signifikant. Unterschiede in der Physiologie und der Wachstumsrate waren in tropischen Regionen größer als in gemäßigten Regionen. Merkmalsunterschiede hingen nicht davon ab, ob die invasive fremde Art aus Europa stammt, noch davon, ob sie vom Testumgebung. Wir schließen, dass invasive fremde Arten höhere Werte für jene Merkmale aufwiesen, die mit der Leistung zusammenhängen, als nicht-invasive Arten. Dies deutet darauf hin, dass es möglicherweise möglich wird, zukünftige Pflanzeninvasionen aus Artmerkmalen vorherzusagen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2009.01418.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2009.01418.x",
    openalex = "W2110328754",
    references = "doi101016s0169534701021012, doi101046j13652745200000473x, doi101146annurevecolsys33010802150452"
}

Ökologische, evolutionäre und molekulare Modelle von Wechselwirkungen zwischen Pflanzenwirten und mikrobiellen Pathogenen basieren weitgehend auf dem Konzept einer eng gekoppelten Interaktion zwischen Art-Paaren. Hochpathogene und obligate Assoziationen zwischen Wirt- und Pathogenspezies stellen jedoch nur einen Bruchteil der Vielfalt dar, die in natürlichen und bewirtschafteten Systemen angetroffen wird. Stattdessen können viele Pathogene einen weiten Bereich von Wirten infizieren, und die meisten Wirte sind mehr als einem Pathogenspezies ausgesetzt, oft gleichzeitig. Darüber hinaus variieren die Ergebnisse von Pathogeninfektionen stark, da Pflanzenwirte in ihrer Resistenz und Toleranz gegenüber Infektionen variieren, während Pathogene ebenfalls in ihrer Fähigkeit variieren, auf oder innerhalb von Wirten zu wachsen. Umwelt-Heterogenität erhöht zusätzlich das Potenzial für Variationen in Pflanzenwirt-Pathogen-Wechselwirkungen, indem sie den Grad und die Fitnesskonsequenzen der Infektion beeinflussen. Hier beschreiben wir diese Kontinua der Spezifität und Virulenz, die inhärent in Pflanzenwirt-Pathogen-Wechselwirkungen liegen. Unter Verwendung dieses Rahmens beschreiben und kontrastieren wir die genetischen und umweltbedingten Mechanismen, die dieser Variation zugrunde liegen, skizzieren Konsequenzen für Epidemiologie und Gemeinschaftsstruktur, untersuchen wahrscheinliche ökologische und evolutionäre Treiber und heben mehrere Schlüsselbereiche für zukünftige Forschung hervor.

@article{doi101111j14698137200902927x,
    author = "Barrett, Luke G. und Kniskern, Joel M. und Bodenhausen, Natacha und Zhang, Wen und Bergelson, Joy",
    title = "Kontinua der Spezifität und Virulenz in Wechselwirkungen zwischen Pflanzenwirten und Pathogenen: Ursachen und Konsequenzen",
    year = "2009",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Ökologische, evolutionäre und molekulare Modelle von Wechselwirkungen zwischen Pflanzenwirten und mikrobiellen Pathogenen basieren weitgehend auf dem Konzept einer eng gekoppelten Interaktion zwischen Art-Paaren. Hochpathogene und obligate Assoziationen zwischen Wirt- und Pathogenspezies stellen jedoch nur einen Bruchteil der Vielfalt dar, die in natürlichen und bewirtschafteten Systemen angetroffen wird. Stattdessen können viele Pathogene einen weiten Bereich von Wirten infizieren, und die meisten Wirte sind mehr als einem Pathogenspezies ausgesetzt, oft gleichzeitig. Darüber hinaus variieren die Ergebnisse von Pathogeninfektionen stark, da Pflanzenwirte in ihrer Resistenz und Toleranz gegenüber Infektionen variieren, während Pathogene ebenfalls in ihrer Fähigkeit variieren, auf oder innerhalb von Wirten zu wachsen. Umwelt-Heterogenität erhöht zusätzlich das Potenzial für Variationen in Pflanzenwirt-Pathogen-Wechselwirkungen, indem sie den Grad und die Fitnesskonsequenzen der Infektion beeinflussen. Hier beschreiben wir diese Kontinua der Spezifität und Virulenz, die inhärent in Pflanzenwirt-Pathogen-Wechselwirkungen liegen. Unter Verwendung dieses Rahmens beschreiben und kontrastieren wir die genetischen und umweltbedingten Mechanismen, die dieser Variation zugrunde liegen, skizzieren Konsequenzen für Epidemiologie und Gemeinschaftsstruktur, untersuchen wahrscheinliche ökologische und evolutionäre Treiber und heben mehrere Schlüsselbereiche für zukünftige Forschung hervor.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2009.02927.x",
    doi = "10.1111/j.1469-8137.2009.02927.x",
    openalex = "W2143949443",
    references = "doi1010160040580977900429, doi101016jcell200602008, doi101071bt06019, doi101086282687, doi101128aem719495149592005, doi101146annureves19110188001231, doi101146annurevphyto43040204135923, doi1015159780691209418, doi102307jctvx5wbbh, doi107208chicago97802267976700010001, openalexw2962874606"
}

Menschliche Aktivitäten haben die Verfügbarkeit von Nährstoffen in terrestrischen und aquatischen Ökosystemen erhöht. In Grasländern führt diese Eutrophierung zum Verlust der Pflanzenvielfalt, doch der Mechanismus dieses Verlusts war schwer zu bestimmen. Unter Verwendung experimenteller Grasland-Pflanzengemeinschaften stellten wir fest, dass die Zugabe von Licht in den Grasland-Unterwuchs den durch Eutrophierung verursachten Biodiversitätsverlust verhindert. Eine nachweisbare Rolle für Konkurrenz um Bodennährstoffe beim Diversitätsverlust wurde nicht festgestellt. Somit ist die Konkurrenz um Licht ein Hauptmechanismus für den Verlust der Pflanzenvielfalt nach Eutrophierung und erklärt die besondere Bedrohung der Eutrophierung für die Pflanzenvielfalt. Unsere Schlussfolgerungen haben Implikationen für das Graslandmanagement und die Naturschutzpolitik und unterstreichen die Notwendigkeit, die Nährstoffanreicherung zu kontrollieren, wenn die Pflanzenvielfalt erhalten werden soll.

@article{doi101126science1169640,
    author = "Hautier, Yann und Niklaus, Pascal A. und Hector, Andy",
    title = "Konkurrenz um Licht führt nach Eutrophierung zum Verlust der Pflanzenvielfalt",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "Menschliche Aktivitäten haben die Verfügbarkeit von Nährstoffen in terrestrischen und aquatischen Ökosystemen erhöht. In Grasländern führt diese Eutrophierung zum Verlust der Pflanzenvielfalt, doch der Mechanismus dieses Verlusts war schwer zu bestimmen. Unter Verwendung experimenteller Grasland-Pflanzengemeinschaften stellten wir fest, dass die Zugabe von Licht in den Grasland-Unterwuchs den durch Eutrophierung verursachten Biodiversitätsverlust verhindert. Eine nachweisbare Rolle für Konkurrenz um Bodennährstoffe beim Diversitätsverlust wurde nicht festgestellt. Somit ist die Konkurrenz um Licht ein Hauptmechanismus für den Verlust der Pflanzenvielfalt nach Eutrophierung und erklärt die besondere Bedrohung der Eutrophierung für die Pflanzenvielfalt. Unsere Schlussfolgerungen haben Implikationen für das Graslandmanagement und die Naturschutzpolitik und unterstreichen die Notwendigkeit, die Nährstoffanreicherung zu kontrollieren, wenn die Pflanzenvielfalt erhalten werden soll.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1169640",
    doi = "10.1126/science.1169640",
    openalex = "W2094142413",
    references = "doi101038242344a0, doi101038nature01014, doi101038nature06503, doi101073pnas0408648102, doi101126science1057544, doi101126science1094678, doi101126science2775325494, doi101126science28754591770, doi1023074549, openalexw2097450069"
}

@article{doi101016jflora200910001,
    author = "Burga, Conradin A. und Krüsi, Bertil und Egli, Markus und Wernli, Michael und Elsener, Stefan und Ziefle, Michael und Fischer, Thomas und Mavris, Christian",
    title = "Pflanzensukzession und Bodenentwicklung am Vorland des Morteratschgletschers (Pontresina, Schweiz): Einfach oder chaotisch?",
    year = "2010",
    journal = "Flora",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.flora.2009.10.001",
    doi = "10.1016/j.flora.2009.10.001",
    openalex = "W2105213008"
}

@article{doi101016jtplants201009008,
    author = "Nicotra, Adrienne B. und Atkin, Owen K. und Bonser, Stephen P. und Davidson, Amy Michelle und Finnegan, E. Jean und Mathesius, Ulrike und Poot, Pieter und Purugganan, Michael D. und Richards, Christina L. und Valladares, Fernando und van Kleunen, Mark",
    title = "Plant phenotypic plasticity in a changing climate",
    year = "2010",
    journal = "Trends in Plant Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tplants.2010.09.008",
    doi = "10.1016/j.tplants.2010.09.008",
    openalex = "W2101364071",
    references = "doi101023a1004327224729, doi1010781433831900083, doi101086598822, doi101111j13652435200701283x, doi101111j14610248200801277x"
}

Zusammenfassung 1. Die saisonalen Beziehungen zwischen Makrophyten- und Phytoplanktonpopulationen können sich erheblich verändern, wenn Seen einer Eutrophierung unterliegen. Das Verständnis dieser Veränderungen könnte entscheidend für die Interpretation ökologischer Prozesse sein, die über längere (dekadale-zentennial) Zeitskalen ablaufen. 2. Wir untersuchen die saisonalen Dynamiken von Makrophyten (zweimal im Juni und August gemessen) und Phytoplankton (monatlich von Mai bis September gemessen) in 39 flachen Seen (29 im Vereinigten Königreich und 10 in Dänemark), die breite Gradienten für Nährstoffe und Pflanzenabundanz abdecken. 3. Drei Standortgruppen wurden basierend auf der Makrophyten-Saisonalität identifiziert: 16 Seen, bei denen die Makrophytenabundanz dauerhaft niedrig war und das Wasser im Allgemeinen trüb war ('trübe Seen'); 7, bei denen die Makrophytenabundanz im Juni hoch, aber im August niedrig war ('kollabierende' Seen); und 12, bei denen die Makrophytenabundanz sowohl im Juni als auch im August hoch war ('stabile' Seen). Das saisonale Verhalten der kollabierenden und trüben Seen war extrem ähnlich mit einem konsistenten Anstieg der Nährstoffkonzentrationen und des Chlorophylls a von Mai bis September. Im Gegensatz dazu waren die saisonalen Veränderungen in den stabilen Seen gedämpft, wobei das Chlorophyll a den ganzen Sommer über konsistent niedrig war (<10–15 μg L −1). Die kollabierenden Seen wurden von einer oder einer Kombination aus Potamogeton pusillus, Potamogeton pectinatus und Zannichellia palustris dominiert, wohingegen Ceratophyllum demersum und Chara spp. in den stabilen Seen häufiger vorkamen. 4. Ein langfristiger Verlust der Makrophyten-Artenvielfalt ist in vielen flachen Seen, die von Eutrophierung betroffen sind, eingetreten. Ein gemeinsamer Weg führt von einer artenreichen Pflanzencommunity mit Charophyten zu einer artenarmen Community, die von P. pusillus, P. pectinatus und Z. palustris dominiert wird. Solche Zusammensetzungsänderungen können oft von einer erheblichen Reduktion der saisonalen Dauer der Pflanzenherrschaft und einer größeren Tendenz für Invasionen durch Phytoplankton begleitet sein. Wir postulieren einen langsam wirkenden (10–100 Jahre) Rückkopplungsmechanismus in nährstoffangereicherten flachen Seen, bei dem Anstiege der Algenabundanz mit Verlusten von Makrophytenarten und damit unterschiedlichen saisonalen Pflanzenstrategien einhergehen. Solche Veränderungen können ihrerseits eine erhöhte Phytoplanktonproduktion begünstigen und damit weiteren Druck auf verbleibende Makrophyten ausüben. Diese Studie verwischt die Unterscheidung zwischen sogenannten trüben, phytoplankton-dominierten und klaren, pflanzen-dominierten flachen Seen und deutet darauf hin, dass der Pflanzenverlust aus ihnen ein gradueller Prozess sein kann.

@article{doi101111j13652427200902365x,
    author = "Sayer, Carl D. und Davidson, Thomas A. und Jones, J. Iwan",
    title = "Seasonal dynamics of macrophytes and phytoplankton in shallow lakes: a eutrophication‐driven pathway from plants to plankton?",
    year = "2010",
    journal = "Freshwater Biology",
    abstract = "Zusammenfassung 1. Die saisonalen Beziehungen zwischen Makrophyten- und Phytoplanktonpopulationen können sich erheblich verändern, wenn Seen einer Eutrophierung unterliegen. Das Verständnis dieser Veränderungen könnte entscheidend für die Interpretation ökologischer Prozesse sein, die über längere (dekadale-zentennial) Zeitskalen ablaufen. 2. Wir untersuchen die saisonalen Dynamiken von Makrophyten (zweimal im Juni und August gemessen) und Phytoplankton (monatlich von Mai bis September gemessen) in 39 flachen Seen (29 im Vereinigten Königreich und 10 in Dänemark), die breite Gradienten für Nährstoffe und Pflanzenabundanz abdecken. 3. Drei Standortgruppen wurden basierend auf der Makrophyten-Saisonalität identifiziert: 16 Seen, bei denen die Makrophytenabundanz dauerhaft niedrig war und das Wasser im Allgemeinen trüb war ('trübe Seen'); 7, bei denen die Makrophytenabundanz im Juni hoch, aber im August niedrig war ('kollabierende' Seen); und 12, bei denen die Makrophytenabundanz sowohl im Juni als auch im August hoch war ('stabile' Seen). Das saisonale Verhalten der kollabierenden und trüben Seen war extrem ähnlich mit einem konsistenten Anstieg der Nährstoffkonzentrationen und des Chlorophylls a von Mai bis September. Im Gegensatz dazu waren die saisonalen Veränderungen in den stabilen Seen gedämpft, wobei das Chlorophyll a den ganzen Sommer über konsistent niedrig war (<10–15 μg L −1). Die kollabierenden Seen wurden von einer oder einer Kombination aus Potamogeton pusillus, Potamogeton pectinatus und Zannichellia palustris dominiert, wohingegen Ceratophyllum demersum und Chara spp. in den stabilen Seen häufiger vorkamen. 4. Ein langfristiger Verlust der Makrophyten-Artenvielfalt ist in vielen flachen Seen, die von Eutrophierung betroffen sind, eingetreten. Ein gemeinsamer Weg führt von einer artenreichen Pflanzencommunity mit Charophyten zu einer artenarmen Community, die von P. pusillus, P. pectinatus und Z. palustris dominiert wird. Solche Zusammensetzungsänderungen können oft von einer erheblichen Reduktion der saisonalen Dauer der Pflanzenherrschaft und einer größeren Tendenz für Invasionen durch Phytoplankton begleitet sein. Wir postulieren einen langsam wirkenden (10–100 Jahre) Rückkopplungsmechanismus in nährstoffangereicherten flachen Seen, bei dem Anstiege der Algenabundanz mit Verlusten von Makrophytenarten und damit unterschiedlichen saisonalen Pflanzenstrategien einhergehen. Solche Veränderungen können ihrerseits eine erhöhte Phytoplanktonproduktion begünstigen und damit weiteren Druck auf verbleibende Makrophyten ausüben. Diese Studie verwischt die Unterscheidung zwischen sogenannten trüben, phytoplankton-dominierten und klaren, pflanzen-dominierten flachen Seen und deutet darauf hin, dass der Pflanzenverlust aus ihnen ein gradueller Prozess sein kann.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2427.2009.02365.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2427.2009.02365.x",
    openalex = "W2007002953",
    references = "doi101111j13652427200902353x"
}

Zusammenfassung 1. Chronosequenzen und damit verbundene Raum-für-Zeit-Substitutionen sind ein wichtiges und oft notwendiges Werkzeug zur Untersuchung der zeitlichen Dynamik von Pflanzengemeinschaften und der Bodenentwicklung über mehrere Zeitskalen hinweg. Sie werden jedoch oft unangemessen eingesetzt, was zu falschen Schlussfolgerungen über ökologische Muster und Prozesse führt und eine jüngst starke Kritik an diesem Ansatz ausgelöst hat. Hier bewerten wir, wann Chronosequenzen für die Untersuchung der Entwicklung von Gemeinschaften und Ökosystemen angemessen oder unangemessen sein können. 2. Chronosequenzen sind geeignet, um die Pflanzen Sukzession auf Zeitskalen von Jahrzehnten bis zu Jahrtausenden zu untersuchen, wenn es Hinweise darauf gibt, dass Standorte unterschiedlichen Alters denselben Verlauf einhalten. Sie können auch zuverlässig verwendet werden, um Aspekte der Bodenentwicklung zu untersuchen, die zwischen zeitlich verknüpften Standorten über Zeitskalen von Jahrhunderten bis Jahrtausenden auftreten, manchmal unabhängig von ihrer Anwendung auf kurzfristige pflanzliche und bodenbiologische Gemeinschaften. 3. Einige Merkmale sich verändernder pflanzlicher und bodenbiologischer Gemeinschaften (z. B. Artenreichtum, Pflanzenbedeckung, Vegetationsstruktur, Akkumulation von organischer Bodensubstanz) sind eher in einer vorhersagbaren und zeitlich linearen Weise miteinander verbunden als andere Merkmale (z. B. Artenzusammensetzung und Häufigkeit) und können daher zuverlässiger mit einem Chronosequenz-Ansatz untersucht werden. 4. Chronosequenzen sind am besten geeignet, um Gemeinschaften zu untersuchen, die konvergente sukzessionelle Verläufe einhalten und eine geringe Biodiversität, einen schnellen Artenumsatz sowie eine niedrige Häufigkeit und Schwere von Störungen aufweisen. Chronosequenzen sind am wenigsten geeignet, um sukzessionelle Verläufe zu untersuchen, die divergent sind, artenreich sind, stark gestört wurden oder in der Zeit festgefahren sind, da es dann oft erhebliche Schwierigkeiten gibt, zeitliche Verknüpfungen zwischen den Stadien zu bestimmen. 5. Synthese. Wir schließen, dass, wenn sukzessionelle Verläufe die Lebensdauer der Forscher und die experimentellen und beobachtenden Studien, die sie durchführen, überschreiten, zeitliche Veränderungen erfolgreich durch den sorgfältigen Einsatz von Chronosequenzen erforscht werden können.

@article{doi101111j13652745201001664x,
    author = "Walker, Lawrence R. and Wardle, David A. and Bardgett, Richard D. and Clarkson, Bruce D.",
    title = "The use of chronosequences in studies of ecological succession and soil development",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Zusammenfassung 1. Chronosequenzen und damit verbundene Raum-für-Zeit-Substitutionen sind ein wichtiges und oft notwendiges Werkzeug zur Untersuchung der zeitlichen Dynamik von Pflanzengemeinschaften und der Bodenentwicklung über mehrere Zeitskalen hinweg. Sie werden jedoch oft unangemessen eingesetzt, was zu falschen Schlussfolgerungen über ökologische Muster und Prozesse führt und eine jüngst starke Kritik an diesem Ansatz ausgelöst hat. Hier bewerten wir, wann Chronosequenzen für die Untersuchung der Entwicklung von Gemeinschaften und Ökosystemen angemessen oder unangemessen sein können. 2. Chronosequenzen sind geeignet, um die Pflanzen Sukzession auf Zeitskalen von Jahrzehnten bis zu Jahrtausenden zu untersuchen, wenn es Hinweise darauf gibt, dass Standorte unterschiedlichen Alters denselben Verlauf einhalten. Sie können auch zuverlässig verwendet werden, um Aspekte der Bodenentwicklung zu untersuchen, die zwischen zeitlich verknüpften Standorten über Zeitskalen von Jahrhunderten bis Jahrtausenden auftreten, manchmal unabhängig von ihrer Anwendung auf kurzfristige pflanzliche und bodenbiologische Gemeinschaften. 3. Einige Merkmale sich verändernder pflanzlicher und bodenbiologischer Gemeinschaften (z. B. Artenreichtum, Pflanzenbedeckung, Vegetationsstruktur, Akkumulation von organischer Bodensubstanz) sind eher in einer vorhersagbaren und zeitlich linearen Weise miteinander verbunden als andere Merkmale (z. B. Artenzusammensetzung und Häufigkeit) und können daher zuverlässiger mit einem Chronosequenz-Ansatz untersucht werden. 4. Chronosequenzen sind am besten geeignet, um Gemeinschaften zu untersuchen, die konvergente sukzessionelle Verläufe einhalten und eine geringe Biodiversität, einen schnellen Artenumsatz sowie eine niedrige Häufigkeit und Schwere von Störungen aufweisen. Chronosequenzen sind am wenigsten geeignet, um sukzessionelle Verläufe zu untersuchen, die divergent sind, artenreich sind, stark gestört wurden oder in der Zeit festgefahren sind, da es dann oft erhebliche Schwierigkeiten gibt, zeitliche Verknüpfungen zwischen den Stadien zu bestimmen. 5. Synthese. Wir schließen, dass, wenn sukzessionelle Verläufe die Lebensdauer der Forscher und die experimentellen und beobachtenden Studien, die sie durchführen, überschreiten, zeitliche Veränderungen erfolgreich durch den sorgfältigen Einsatz von Chronosequenzen erforscht werden können.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2745.2010.01664.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2745.2010.01664.x",
    openalex = "W2148679320",
    references = "doi1023071943519, doi1023072937039, openalexw1996657273"
}

Der globale Wandel (Klimawandel zusammen mit anderen weltweiten anthropogenen Prozessen wie zunehmendem Handel, Luftverschmutzung und Urbanisierung) wird die Pflanzengesundheit auf genetischer, individueller, populations- und Landschaftsebene beeinflussen. Direkte Auswirkungen umfassen Ökosystemstress aufgrund von Ressourcenknappheit oder Ungleichgewicht. Indirekte Auswirkungen umfassen (i) eine erhöhte Häufigkeit natürlicher schädlicher Phänomene, (ii) einen erhöhten Druck durch bereits vorhandene Schädlinge und Krankheiten, (iii) die Einführung neuer invasiver Arten entweder als Ergebnis einer verbesserten Eignung der klimatischen Bedingungen oder als Ergebnis des zunehmenden Handels, und (iv) die menschliche Reaktion auf den globalen Wandel. In diesem Überblick geben wir einen Überblick über aktuelle Studien zur terrestrischen Pflanzengesundheit im Vorhandensein von Faktoren des globalen Wandels. Wir fassen die Zusammenhänge zwischen Klimawandel und einigen Schlüsselthemen der Pflanzengesundheit zusammen, einschließlich Baumsterblichkeit, Veränderungen in Waldbrandregimen, biologischen Invasionen und der Rolle der genetischen Vielfalt für die Resilienz von Ökosystemen. Vorhersage und Management der Auswirkungen des globalen Wandels werden durch Wechselwirkungen zwischen Globalisierung, Klima und invasiven Pflanzen und/oder Pathogenen erschwert. Wir fassen praktische Leitlinien für das Landschaftsmanagement zusammen und ziehen allgemeine Schlussfolgerungen aus einer wachsenden Literatur.

@article{doi101111j1469185x201000123x,
    author = "Pautasso, Marco und Dehnen‐Schmutz, Katharina und Holdenrieder, Ottmar und Pietravalle, Stéphane und Salama, Nabeil K. G. und Jeger, M. J. und Lange, Eckart und Hehl‐Lange, Sigrid",
    title = "Plant health and global change – some implications for landscape management",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Der globale Wandel (Klimawandel zusammen mit anderen weltweiten anthropogenen Prozessen wie zunehmendem Handel, Luftverschmutzung und Urbanisierung) wird die Pflanzengesundheit auf genetischer, individueller, populations- und Landschaftsebene beeinflussen. Direkte Auswirkungen umfassen Ökosystemstress aufgrund von Ressourcenknappheit oder Ungleichgewicht. Indirekte Auswirkungen umfassen (i) eine erhöhte Häufigkeit natürlicher schädlicher Phänomene, (ii) einen erhöhten Druck durch bereits vorhandene Schädlinge und Krankheiten, (iii) die Einführung neuer invasiver Arten entweder als Ergebnis einer verbesserten Eignung der klimatischen Bedingungen oder als Ergebnis des zunehmenden Handels, und (iv) die menschliche Reaktion auf den globalen Wandel. In diesem Überblick geben wir einen Überblick über aktuelle Studien zur terrestrischen Pflanzengesundheit im Vorhandensein von Faktoren des globalen Wandels. Wir fassen die Zusammenhänge zwischen Klimawandel und einigen Schlüsselthemen der Pflanzengesundheit zusammen, einschließlich Baumsterblichkeit, Veränderungen in Waldbrandregimen, biologischen Invasionen und der Rolle der genetischen Vielfalt für die Resilienz von Ökosystemen. Vorhersage und Management der Auswirkungen des globalen Wandels werden durch Wechselwirkungen zwischen Globalisierung, Klima und invasiven Pflanzen und/oder Pathogenen erschwert. Wir fassen praktische Leitlinien für das Landschaftsmanagement zusammen und ziehen allgemeine Schlussfolgerungen aus einer wachsenden Literatur.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00123.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00123.x",
    openalex = "W2089579692",
    references = "doi1018901540929520050030012ispmaf20co2"
}

HINTERGRUND: Pythium ultimum ist ein ubiquitärer Oomycet-Pflanzenpathogen, der für eine Vielzahl von Krankheiten bei einer breiten Palette von Kultur- und Zierpflanzenarten verantwortlich ist. ERGEBNISSE: Das P. ultimum-Genom (42,8 Mb) kodiert für 15.290 Gene und weist eine umfangreiche Sequenzähnlichkeit und Syntenie mit verwandten Phytophthora-Arten auf, einschließlich des Kartoffelverfall-Erregers Phytophthora infestans. Die Sequenzierung des gesamten Transkriptoms ergab die Expression von 86 % der Gene, mit nachweisbarer differentieller Expression von Gen-Sets unter abiotischem Stress und in Anwesenheit eines Wirts. Das vorhergesagte Proteom umfasst ein großes Repertoire an Proteinen, die an Pflanzen-Pathogen-Interaktionen beteiligt sind, obwohl überraschenderweise das P. ultimum-Genom keine klassischen RXLR-Effektoren kodiert und relativ wenige Crinkler-Gene im Vergleich zu verwandten phytopathogenen Oomyceten. Eine geringere Anzahl von Enzymen, die am Kohlenhydratstoffwechsel beteiligt sind, war im Vergleich zu Phytophthora-Arten vorhanden, mit dem bemerkenswerten Fehlen von Cutinasen, was auf einen signifikanten Unterschied in Virulenzmechanismen zwischen P. ultimum und wirtsspezifischeren Oomycet-Arten hindeutet. Obwohl wir einen hohen Grad an Orthologie mit Phytophthora-Genomen beobachteten, gab es neuartige Merkmale des P. ultimum-Proteoms, einschließlich einer Expansion von Genen, die an Proteolyse beteiligt sind, und Genen, die einzigartig für Pythium sind. Wir identifizierten eine kleine Genfamilie von Cadherinen, Proteinen, die an Zelladhäsion beteiligt sind, den ersten Bericht dieser in einem Genom außerhalb der Metazoen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Der Zugang zum P. ultimum-Genom hat nicht nur Kern-Pathogenese-Mechanismen innerhalb der Oomyceten enthüllt, sondern auch linien-spezifische Gene, die mit den alternativen Virulenz und Lebensstilen verbunden sind, die innerhalb der pythiaceous Linien im Vergleich zu den Peronosporaceae gefunden werden.

@article{doi101186gb2010117r73,
    author = "Lévesque, C. André and Brouwer, Henk J. and Cano, Liliana M. and Hamilton, John P. and Holt, Carson and Huitema, Edgar and Raffaele, Sylvain and Robideau, G.P. and Thines, Marco and Win, Joe and Zerillo, Marcelo M. and Beakes, Gordon W. and Boore, Jeffrey L. and Busam, Dana and Dumas, Bernard and Ferriera, Steve and Fuerstenberg, Susan I. and Gachon, Claire M. M. and Gaulin, Elodie and Govers, Francine and Grenville‐Briggs, Laura J. and Horner, Neil and Hostetler, Jessica B. and Jiang, Rays H. Y. and Johnson, Justin and Krajaejun, Theerapong and Lin, Haining and Meijer, H.J.G. and Moore, Barry and Morris, Paul F. and Phuntmart, Vipaporn and Puiu, Daniela and Shetty, Jyoti and Stajich, Jason and Tripathy, Sucheta and Wawra, Stephan and van West, Pieter and Whitty, Brett R. and Coutinho, Pedro M. and Henrissat, Bernard and Martin, Frank N. and Thomas, Paul D. and Tyler, Brett M. and de Vries, Ronald P. and Kamoun, Sophien and Yandell, Mark and Tisserat, Ned and Buell, C. Robin",
    title = "Genomsequenz des nekrotrophen Pflanzenpathogens Pythium ultimum enthüllt ursprüngliche Pathogenitätsmechanismen und Effektor-Repertoire",
    year = "2010",
    journal = "Genome biology",
    abstract = "HINTERGRUND: Pythium ultimum ist ein ubiquitärer Oomycet-Pflanzenpathogen, der für eine Vielzahl von Krankheiten bei einer breiten Palette von Kultur- und Zierpflanzenarten verantwortlich ist. ERGEBNISSE: Das P. ultimum-Genom (42,8 Mb) kodiert für 15.290 Gene und weist eine umfangreiche Sequenzähnlichkeit und Syntenie mit verwandten Phytophthora-Arten auf, einschließlich des Kartoffelverfall-Erregers Phytophthora infestans. Die Sequenzierung des gesamten Transkriptoms ergab die Expression von 86\% der Gene, mit nachweisbarer differentieller Expression von Gen-Sets unter abiotischem Stress und in Anwesenheit eines Wirts. Das vorhergesagte Proteom umfasst ein großes Repertoire an Proteinen, die an Pflanzen-Pathogen-Interaktionen beteiligt sind, obwohl überraschenderweise das P. ultimum-Genom keine klassischen RXLR-Effektoren kodiert und relativ wenige Crinkler-Gene im Vergleich zu verwandten phytopathogenen Oomyceten. Eine geringere Anzahl von Enzymen, die am Kohlenhydratstoffwechsel beteiligt sind, war im Vergleich zu Phytophthora-Arten vorhanden, mit dem bemerkenswerten Fehlen von Cutinasen, was auf einen signifikanten Unterschied in Virulenzmechanismen zwischen P. ultimum und wirtsspezifischeren Oomycet-Arten hindeutet. Obwohl wir einen hohen Grad an Orthologie mit Phytophthora-Genomen beobachteten, gab es neuartige Merkmale des P. ultimum-Proteoms, einschließlich einer Expansion von Genen, die an Proteolyse beteiligt sind, und Genen, die einzigartig für Pythium sind. Wir identifizierten eine kleine Genfamilie von Cadherinen, Proteinen, die an Zelladhäsion beteiligt sind, den ersten Bericht dieser in einem Genom außerhalb der Metazoen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Der Zugang zum P. ultimum-Genom hat nicht nur Kern-Pathogenese-Mechanismen innerhalb der Oomyceten enthüllt, sondern auch linien-spezifische Gene, die mit den alternativen Virulenz und Lebensstilen verbunden sind, die innerhalb der pythiaceous Linien im Vergleich zu den Peronosporaceae gefunden werden.",
    url = "https://doi.org/10.1186/gb-2010-11-7-r73",
    doi = "10.1186/gb-2010-11-7-r73",
    openalex = "W2101000074",
    references = "openalexw2777527484"
}

Zusammenfassung Pflanzeneigenschaften – die morphologischen, anatomischen, physiologischen, biochemischen und phänologischen Merkmale von Pflanzen und ihren Organen – bestimmen, wie Primärproduzenten auf Umweltfaktoren reagieren, beeinflussen andere trophische Ebenen, wirken auf Ökosystemprozesse und -leistungen ein und stellen eine Verbindung von Artenvielfalt zu funktionaler Ökosystemvielfalt her. Eigenschaftsdaten stellen somit das Rohmaterial für eine breite Palette von Forschungsbereichen dar, von der Evolutionsbiologie über die Gemeinschafts- und funktionelle Ökologie bis zur Biogeographie. Hier stellen wir die globale Datenbankinitiative namens TRY vor, die eine breite Palette der weltweit tätigen Pflanzenforschungsgemeinschaft vereint und einen beispiellosen Datenbeitrag von Eigenschaftsdaten erzielt hat: bisher wurden 93 Eigenschaftsdatenbanken bereitgestellt. Das Datenarchiv enthält derzeit fast drei Millionen Eigenschaftseinträge für 69 000 von weltweit 300 000 Pflanzenarten, mit einem Schwerpunkt auf 52 Gruppen von Eigenschaften, die die vegetativen und Regenerationsphasen des Pflanzenlebenszyklus charakterisieren, einschließlich Wachstum, Ausbreitung, Etablierung und Persistenz. Eine erste Datenanalyse zeigt, dass die meisten Pflanzeneigenschaften ungefähr log-normalverteilt sind, mit weit unterschiedlichen Variationsspannen über die Eigenschaften hinweg. Die meisten Eigenschaftsvariationen liegen zwischen Arten (interspezifisch), jedoch wird auch eine signifikante intraspezifische Variation dokumentiert, bis zu 40 % der gesamten Variation. Pflanzentypen (PFTs), wie sie häufig in Vegetationsmodellen verwendet werden, erfassen einen beträchtlichen Anteil der beobachteten Variation – aber für mehrere Eigenschaften tritt die meiste Variation innerhalb der PFTs auf, bis zu 75 % der gesamten Variation. Im Kontext von Vegetationsmodellen sollten diese Eigenschaften besser durch Zustandsvariablen als durch feste Parameterwerte dargestellt werden. Die verbesserte Verfügbarkeit von Pflanzeneigenschaftsdaten in der einheitlichen globalen Datenbank wird voraussichtlich einen Paradigmenwechsel von der artbasierten zur eigenschaftsbasierten Ökologie unterstützen, neue Möglichkeiten für synthetische Pflanzenforschung bieten und eine realistischere und empirisch fundierte Darstellung terrestrischer Vegetation in Erdsystemmodellen ermöglichen.

@article{doi101111j13652486201102451x,
    author = "Kattge, Jens und Dı́az, Soledad und Lavorel, Sandra und Prentice, I. Colin und Leadley, Paul und Bönisch, Gerhard und Garnier, Éric und Westoby, Mark und Reich, Peter B. und Wright, Ian J. und Cornelissen, J. H. C. und Violle, Cyrille und Harrison, Sandy P. und van Bodegom, Peter M. und Reichstein, Markus und Enquist, Brian J. und Soudzilovskaia, Nadejda A. und Ackerly, David D. und Anand, M. und Atkin, Owen K. und Bahn, Michael und Baker, Timothy R. und Baldocchi, Dennis und Bekker, R.M. und Blanco, C. und Blonder, Benjamin und Bond, William J. und Bradstock, Ross A. und Bunker, Dan und Casanoves, Fernando und Cavender‐Bares, Jeannine und Chambers, Jeffrey Q. und Chapin, F. Stuart und Chave, Jérôme und Coomes, David A. und Cornwell, William K. und Craine, Joseph M. und Dobrin, Barbara und Duarte, Leandro und Durka, Walter und Elser, James J. und Esser, G. und Estiarte, Marc und Fagan, William F. und Fang, Jinwei und Fernández‐Méndez, Fernando und Fidélis, Alessandra und Finegan, Bryan und Flores, Olivier und FORD, HENRY und Frank, Dorothea und Freschet, Grégoire T. und Fyllas, Nikolaos M. und Gallagher, Rachael V. und GREEN, W. A. und Gutiérrez, Álvaro G. und Hickler, Thomas und Higgins, Steven I. und Hodgson, J. G. und Jalili, Amir und Jansen, Steven und Joly, Carlos Alfredo und Kerkhoff, Andrew J. und Kirkup, Donald W. und Kitajima, Kaoru und Kleyer, Michael und Klotz, Stefan und Knops, Johannes M. H. und Krämer, K. und Kühn, Ingolf und Kurokawa, H. und Laughlin, Daniel C. und Lee, Tali D. und Leishman, Michelle R. und Lens, Frederic und Lenz, Tanja I. und Lewis, Simon L. und Lloyd, Jon und Llusià, Joan und Louault, Frédérique und Ma, Sai und Mahecha, Miguel D. und Manning, Peter und Massad, Tara Joy und Medlyn, Belinda E. und Messier, J. und Moles, Angela T. und Müller, Sandra Cristina und Nadrowski, Karin und NAEEM, S. und Niinemets, Ülo und Nöllert, Stephanie und Nuske, Alison und Ogaya, Romà und Oleksyn, Jacek und Onipchenko, V. G. und Onoda, Yusuke und Ordóñez, Jenny und Overbeck, Gerhard E. und Ozinga, W.A.",
    title = "TRY – eine globale Datenbank von Pflanzenmerkmalen",
    year = "2011",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Abstract Pflanzenmerkmale – die morphologischen, anatomischen, physiologischen, biochemischen und phänologischen Eigenschaften von Pflanzen und ihren Organen – bestimmen, wie Primärproduzenten auf Umweltfaktoren reagieren, andere trophische Ebenen beeinflussen, Ökosystemprozesse und -dienstleistungen beeinflussen und eine Verbindung von Artenvielfalt zu funktionaler Ökosystemvielfalt herstellen. Merkmalsdaten stellen somit das Rohmaterial für eine breite Palette von Forschungsbereichen dar, von der Evolutionsbiologie über die Gemeinschafts- und Funktionsökologie bis zur Biogeographie. Hier stellen wir die globale Datenbankinitiative namens TRY vor, die eine breite Palette der weltweit tätigen Pflanzenmerkmal-Forschergemeinschaft vereint und einen beispiellosen Einbezug von Merkmalsdaten erzielt hat: bisher wurden 93 Merkmalsdatenbanken beigesteuert. Das Datenrepository enthält derzeit fast drei Millionen Merkmalseinträge für 69.000 von weltweit 300.000 Pflanzenarten, mit einem Schwerpunkt auf 52 Gruppen von Merkmalen, die die vegetativen und Regenerationsphasen des Pflanzenlebenszyklus charakterisieren, einschließlich Wachstum, Ausbreitung, Etablierung und Persistenz. Eine erste Datenanalyse zeigt, dass die meisten Pflanzenmerkmale ungefähr log-normalverteilt sind, mit weit unterschiedlichen Variationsspannen über die Merkmale hinweg. Die meisten Merkmalsvariationen liegen zwischen Arten (interspezifisch), aber auch signifikante intraspezifische Variationen werden dokumentiert, bis zu 40% der gesamten Variation. Funktionelle Pflanzentypen (PFTs), wie sie in Vegetationsmodellen üblich sind, erfassen einen beträchtlichen Anteil der beobachteten Variation – aber für mehrere Merkmale tritt die meisten Variation innerhalb der PFTs auf, bis zu 75% der gesamten Variation. Im Kontext von Vegetationsmodellen sollten diese Merkmale besser durch Zustandsvariablen als durch feste Parameterwerte dargestellt werden. Die verbesserte Verfügbarkeit von Pflanzenmerkmalen in der einheitlichen globalen Datenbank wird voraussichtlich einen Paradigmenwechsel von der Art- zur Merkmalsökologie unterstützen, neue Möglichkeiten für synthetische Pflanzenmerkmal-Forschung bieten und eine realistischere und empirisch fundiertere Darstellung terrestrischer Vegetation in Erdsystemmodellen ermöglichen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2011.02451.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2486.2011.02451.x",
    openalex = "W2162584119",
    references = "doi101007bf00386231, doi1010160165176580900245, doi101016jtree200602002, doi101023a1004327224729, doi101038nature02403, doi101046j13652435200200664x, doi101046j13652486200300569x, doi101071bt02124, doi101086283244, doi101111j00301299200715559x, doi101111j14610248200600924x, doi101111j14610248200801219x, doi101146annurevecolsys33010802150452, doi1011552009421425"
}

Zusammenfassung Angesichts der wachsenden Literatur, die die Auswirkungen invasiver fremder Pflanzen auf einheimische Arten und Ökosysteme bewertet, ist eine umfassende Bewertung der Beziehung zwischen Merkmalen invasiver Arten und den Umweltbedingungen der Invasion bezüglich der Eigenschaften der Auswirkungen erforderlich. Basierend auf 287 Veröffentlichungen mit 1551 Einzelfällen, die die Auswirkungen von 167 invasiven Pflanzenarten aus 49 Familien untersuchten, präsentieren wir den ersten globalen Überblick über die Häufigkeiten signifikanter und nicht-signifikanter ökologischer Auswirkungen und deren Richtungen auf 15 Ergebnisse im Zusammenhang mit den Reaktionen einheimischer Populationen, Arten, Gemeinschaften und Ökosysteme. Arten- und Gemeinschaftsergebnisse neigen dazu, nach Invasionen abzunehmen, insbesondere bei Pflanzen, aber die Abundanz und Vielfalt des Bodenbiotops sowie die Konzentrationen von Bodennährstoffen und Wasser nehmen nach der Invasion häufiger zu als ab. Datenmining-Tools haben gezeigt, dass invasive Pflanzen konsistente signifikante Auswirkungen auf einige Ergebnisse haben (Überleben des einheimischen Biotops, Aktivität einheimischer Tiere, Produktivität der einheimischen Gemeinschaft, Mineral- und Nährstoffgehalt in Pflanzengewebe sowie Häufigkeit und Intensität von Bränden), während für Ergebnisse auf Gemeinschaftsebene, wie Artenvielfalt, Diversität und Bodenressourcen, die Signifikanz der Auswirkungen durch Wechselwirkungen zwischen Artenmerkmalen und dem besiedelten Biom bestimmt wird. Letztere Ergebnisse werden am wahrscheinlichsten durch einjährige Gräser und durch windbestäubte Bäume beeinflusst, die mediterrane oder tropische Biome besiedeln. Eines der klarsten Signale in dieser Analyse ist, dass invasive Pflanzen viel wahrscheinlicher signifikante Auswirkungen auf die einheimische Pflanzen- und Tiervielfalt auf Inseln als auf dem Festland verursachen. Diese Studie zeigt, dass es keine universelle Maßzahl für die Auswirkung gibt und das beobachtete Muster von der untersuchten ökologischen Maßzahl abhängt. Obwohl die Auswirkung stark kontextabhängig ist, können einige Artenmerkmale, insbesondere Lebensform, Wuchsform und Bestäubungssyndrom, einen Weg bieten, um die Auswirkung vorherzusagen, unabhängig vom besonderen Lebensraum und der geografischen Region, die besiedelt wird.

@article{doi101111j13652486201102636x,
    author = "Pyšek, Petr und Jaros̆ı́k, Vojtĕch und Hulme, Philip E. und Pergl, Jan und Hejda, Martin und Schaffner, Urs und Vilà, Montserrat",
    title = "Eine globale Bewertung der Auswirkungen invasiver Pflanzen auf einheimische Arten, Gemeinschaften und Ökosysteme: Die Wechselwirkung von Wirkungsmessungen, Merkmalen der invasiven Arten und der Umwelt",
    year = "2011",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Zusammenfassung Angesichts der wachsenden Literatur, die die Auswirkungen invasiver fremder Pflanzen auf einheimische Arten und Ökosysteme bewertet, ist eine umfassende Bewertung der Beziehung zwischen Merkmalen invasiver Arten und den Umweltbedingungen der Invasion bezüglich der Eigenschaften der Auswirkungen erforderlich. Basierend auf 287 Veröffentlichungen mit 1551 Einzelfällen, die die Auswirkungen von 167 invasiven Pflanzenarten aus 49 Familien untersuchten, präsentieren wir den ersten globalen Überblick über die Häufigkeiten signifikanter und nicht-signifikanter ökologischer Auswirkungen und deren Richtungen auf 15 Ergebnisse im Zusammenhang mit den Reaktionen einheimischer Populationen, Arten, Gemeinschaften und Ökosysteme. Arten- und Gemeinschaftsergebnisse neigen dazu, nach Invasionen abzunehmen, insbesondere bei Pflanzen, aber die Abundanz und Vielfalt des Bodenbiotops sowie die Konzentrationen von Bodennährstoffen und Wasser nehmen nach der Invasion häufiger zu als ab. Datenmining-Tools haben gezeigt, dass invasive Pflanzen konsistente signifikante Auswirkungen auf einige Ergebnisse haben (Überleben des einheimischen Biotops, Aktivität einheimischer Tiere, Produktivität der einheimischen Gemeinschaft, Mineral- und Nährstoffgehalt in Pflanzengewebe sowie Häufigkeit und Intensität von Bränden), während für Ergebnisse auf Gemeinschaftsebene, wie Artenvielfalt, Diversität und Bodenressourcen, die Signifikanz der Auswirkungen durch Wechselwirkungen zwischen Artenmerkmalen und dem besiedelten Biom bestimmt wird. Letztere Ergebnisse werden am wahrscheinlichsten durch einjährige Gräser und durch windbestäubte Bäume beeinflusst, die mediterrane oder tropische Biome besiedeln. Eines der klarsten Signale in dieser Analyse ist, dass invasive Pflanzen viel wahrscheinlicher signifikante Auswirkungen auf die einheimische Pflanzen- und Tiervielfalt auf Inseln als auf dem Festland verursachen. Diese Studie zeigt, dass es keine universelle Maßzahl für die Auswirkung gibt und das beobachtete Muster von der untersuchten ökologischen Maßzahl abhängt. Obwohl die Auswirkung stark kontextabhängig ist, können einige Artenmerkmale, insbesondere Lebensform, Wuchsform und Bestäubungssyndrom, einen Weg bieten, um die Auswirkung vorherzusagen, unabhängig vom besonderen Lebensraum und der geografischen Region, die besiedelt wird.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2011.02636.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2486.2011.02636.x",
    openalex = "W2043734488",
    references = "doi101046j14724642200000083x, doi101111j14610248201101628x, doi101111j1466822x200600212x"
}

Die Auswirkungen des Klimawandels auf Ökosystemleistungen sind komplex, da eine effektive Vorhersage die Berücksichtigung einer breiten Palette von Faktoren erfordert. Eine nützliche Analyse der Auswirkungen des Klimawandels auf Nutzpflanzen und einheimische Pflanzensysteme wird häufig die Berücksichtigung der breiten Vielfalt anderer Biota erfordern, die mit Pflanzen interagieren, einschließlich Pflanzenkrankheiten, tierischer Herbivoren und Unkräuter. Wir stellen einen Rahmen für die Analyse der Komplexität in durch Pflanzenkrankheiten vermittelten Klimawandeleffekten vor. Dieser Rahmen kann die Bewertung des wahrscheinlich erforderlichen Modellkomplexitätsniveaus zur Analyse durch Krankheit vermittelter Klimawandelauswirkungen unterstützen. Unsere Analyse integriert die Berücksichtigung der folgenden Fragen für einen bestimmten Wirt, Pathogen, Wirt-Pathogen-Kombination oder geografischen Bereich. 1. Sind mehrere biologische Interaktionen wichtig? 2. Gibt es Umweltgrenzwerte für Populationsreaktionen? 3. Gibt es indirekte Effekte globaler Veränderungsfaktoren auf die Krankheitsentwicklung? 4. Werden räumliche Komponenten von Epidemieverläufen vom Klima beeinflusst? 5. Gibt es Rückkopplungsschleifen für das Management? 6. Sind Netzwerke für Interventionstechnologien langsamer als Epidemienetzwerke? 7. Gibt es Auswirkungen von Pflanzenkrankheiten auf mehrere Ökosystemleistungen? 8. Gibt es Rückkopplungsschleifen von Pflanzenkrankheiten zum Klimawandel? Die Bewertung dieser Fragen hilft bei der Einschätzung der Systemkomplexität, wie am Beispiel von Fusarium-Kopffäule und Kartoffel-Fäule illustriert. In der Praxis kann es notwendig sein, Modelle zu erweitern, um mehr Komponenten einzubeziehen, diejenigen Komponenten zu identifizieren, die am wichtigsten sind, und solche Modelle zu synthetisieren, um das optimale Komplexitätsniveau für Planung und Forschungspriorisierung einzubeziehen.

@article{doi101111j13653059201002409x,
    author = "Garrett, Karen A. und Forbes, G. A. und Savary, Serge und Skelsey, P. und Sparks, Adam und Valdivia, Corinne und van Bruggen, A.H.C. und Willocquet, Laetitia und Djurle, Annika und Duveiller, E. und Eckersten, Henrik und Pande, S. und Cruz, Casiana Vera und Yuen, Jonathan",
    title = "Komplexität in den Auswirkungen des Klimawandels: ein analytischer Rahmen für durch Pflanzenkrankheiten vermittelte Effekte",
    year = "2011",
    journal = "Plant Pathology",
    abstract = "Die Auswirkungen des Klimawandels auf Ökosystemleistungen sind komplex, da eine effektive Vorhersage die Berücksichtigung einer breiten Palette von Faktoren erfordert. Eine nützliche Analyse der Auswirkungen des Klimawandels auf Nutzpflanzen und einheimische Pflanzensysteme wird häufig die Berücksichtigung der breiten Vielfalt anderer Biota erfordern, die mit Pflanzen interagieren, einschließlich Pflanzenkrankheiten, tierischer Herbivoren und Unkräuter. Wir stellen einen Rahmen für die Analyse der Komplexität in durch Pflanzenkrankheiten vermittelten Klimawandeleffekten vor. Dieser Rahmen kann die Bewertung des wahrscheinlich erforderlichen Modellkomplexitätsniveaus zur Analyse durch Krankheit vermittelter Klimawandelauswirkungen unterstützen. Unsere Analyse integriert die Berücksichtigung der folgenden Fragen für einen bestimmten Wirt, Pathogen, Wirt-Pathogen-Kombination oder geografischen Bereich. 1. Sind mehrere biologische Interaktionen wichtig? 2. Gibt es Umweltgrenzwerte für Populationsreaktionen? 3. Gibt es indirekte Effekte globaler Veränderungsfaktoren auf die Krankheitsentwicklung? 4. Werden räumliche Komponenten von Epidemieverläufen vom Klima beeinflusst? 5. Gibt es Rückkopplungsschleifen für das Management? 6. Sind Netzwerke für Interventionstechnologien langsamer als Epidemienetzwerke? 7. Gibt es Auswirkungen von Pflanzenkrankheiten auf mehrere Ökosystemleistungen? 8. Gibt es Rückkopplungsschleifen von Pflanzenkrankheiten zum Klimawandel? Die Bewertung dieser Fragen hilft bei der Einschätzung der Systemkomplexität, wie am Beispiel von Fusarium-Kopffäule und Kartoffel-Fäule illustriert. In der Praxis kann es notwendig sein, Modelle zu erweitern, um mehr Komponenten einzubeziehen, diejenigen Komponenten zu identifizieren, die am wichtigsten sind, und solche Modelle zu synthetisieren, um das optimale Komplexitätsniveau für Planung und Forschungspriorisierung einzubeziehen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3059.2010.02409.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3059.2010.02409.x",
    openalex = "W2139820890",
    references = "doi101071bt07159"
}

Pflanzen erzeugen wirksame Reaktionen auf Infektionen, indem sie sowohl konservierte als auch variable von Pathogenen kodierte Moleküle erkennen. Pathogene setzen Virulenz-Effektorproteine in Wirtszellen ein, wo sie physikalisch mit Wirtsproteinen interagieren, um die Abwehr zu modulieren. Wir generierten ein Interaktionsnetzwerk von Pflanzen-Pathogen-Effektoren aus zwei Pathogenen, die die Eukaryot-Eubakterien-Divergenz überspannen, drei Klassen von Arabidopsis-Immunsystemproteinen und ~8000 anderen Arabidopsis-Proteinen. Wir stellten eine Konvergenz der Effektoren auf hoch vernetzte Wirtsproteine und indirekte, statt direkte, Verbindungen zwischen Effektoren und Pflanzen-Immunrezeptoren fest. Wir demonstrierten Pflanzen-Immunsystem-Funktionen für 15 von 17 getesteten Wirtsproteinen, die mit Effektoren aus beiden Pathogenen interagieren. Somit setzen Pathogene aus verschiedenen Reichen unabhängig evolvierte Virulenzproteine ein, die mit einer begrenzten Menge hoch verbundener zellulärer Hubs interagieren, um ihre vielfältigen Lebenszyklus-Strategien zu erleichtern.

@article{doi101126science1203659,
    author = "Mukhtar, M. Shahid und Carvunis, Anne‐Ruxandra und Dreze, Matija und Epple, Petra und Steinbrenner, Jens und Moore, Jonathan D. und Taşan, Murat und Galli, Mary und Hao, Tong und Nishimura, Marc T. und Pevzner, Samuel und Donovan, Susan E. und Ghamsari, Lila und Santhanam, Balaji und Romero, Viviana und Poulin, Matthew M. und Gebreab, Fana und Gutierrez, Bryan J. und Tam, Stanley und Monachello, Dario und Boxem, Mike und Harbort, Christopher J. und McDonald, Nathan A. und Gai, Lantian und Chen, Huaming und He, Yijian und Vandenhaute, Jean und Roth, Frederick P. und Hill, David E. und Ecker, Joseph R. und Vidal, Marc und Beynon, Jim und Falter‐Braun, Pascal und Dangl, Jeffery L.",
    title = "Unabhängig Evolierte Virulenz-Effektoren Konvergieren auf Hubs in einem Pflanzen-Immunsystem-Netzwerk",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Pflanzen erzeugen wirksame Reaktionen auf Infektionen, indem sie sowohl konservierte als auch variable von Pathogenen kodierte Moleküle erkennen. Pathogene setzen Virulenz-Effektorproteine in Wirtszellen ein, wo sie physikalisch mit Wirtsproteinen interagieren, um die Abwehr zu modulieren. Wir generierten ein Interaktionsnetzwerk von Pflanzen-Pathogen-Effektoren aus zwei Pathogenen, die die Eukaryot-Eubakterien-Divergenz überspannen, drei Klassen von Arabidopsis-Immunsystemproteinen und \textasciitilde 8000 anderen Arabidopsis-Proteinen. Wir stellten eine Konvergenz der Effektoren auf hoch vernetzte Wirtsproteine und indirekte, statt direkte, Verbindungen zwischen Effektoren und Pflanzen-Immunrezeptoren fest. Wir demonstrierten Pflanzen-Immunsystem-Funktionen für 15 von 17 getesteten Wirtsproteinen, die mit Effektoren aus beiden Pathogenen interagieren. Somit setzen Pathogene aus verschiedenen Reichen unabhängig evolvierte Virulenzproteine ein, die mit einer begrenzten Menge hoch verbundener zellulärer Hubs interagieren, um ihre vielfältigen Lebenszyklus-Strategien zu erleichtern.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1203659",
    doi = "10.1126/science.1203659",
    openalex = "W2029835563"
}

Wir fassen aktuelle Vorstellungen zur Koevolution von Pflanzen und Parasiten zusammen, insbesondere Prozesse, die genetische Vielfalt erzeugen. Häufigkeiten von Wirtsresistenz- und Parasiten-Virulenz-Allelen, die in Gene-for-Gene (GFG)-Beziehungen interagieren, koevolvieren im bekannten Boom-and-Bust-Zyklus, in dem Resistenz ausgewählt wird, wenn Virulenz selten ist, und Virulenz ausgewählt wird, wenn Resistenz häufig ist. Der Zyklus kann zu stabiler Polymorphie führen, wenn diverse ökologische und epidemiologische Faktoren eine negative direkte frequenzabhängige Selektion (ndFDS) auf Wirtsresistenz, Parasiten-Virulenz oder beide ausüben, sodass der Nutzen eines Merkmals für die Fitness mit zunehmender Häufigkeit abnimmt. Polymorphie kann auch durch Überdominanz stabilisiert werden, wenn heterozygote Wirte eine höhere Resistenz gegenüber diversen Pathogenen aufweisen als Homozygoten. Genetische Vielfalt kann auch in Form von statistischer Polymorphie bestehen bleiben, die durch zufällige Prozesse auf Genfrequenzen und Populationsgröße aufrechterhalten wird. Stabile Polymorphie ermöglicht es Allelen, langlebig zu sein, und genetische Variation in natürlichen Populationen nachweisbar zu machen. In der Landwirtschaft sind viele der Faktoren, die Stabilität in Wirt-Parasit-Interaktionen fördern, verloren gegangen, was zu Wettrüsten zwischen Wirtsabwehr und Parasiten-Effektoren führt.

@article{doi101146annurevphyto072910095301,
    author = "Brown, James K. M. und Tellier, Aurélien",
    title = "Plant-Parasite Coevolution: Bridging the Gap between Genetics and Ecology",
    year = "2011",
    journal = "Annual Review of Phytopathology",
    abstract = "Wir fassen aktuelle Vorstellungen zur Koevolution von Pflanzen und Parasiten zusammen, insbesondere Prozesse, die genetische Vielfalt erzeugen. Häufigkeiten von Wirtsresistenz- und Parasiten-Virulenz-Allelen, die in Gene-for-Gene (GFG)-Beziehungen interagieren, koevolvieren im bekannten Boom-and-Bust-Zyklus, in dem Resistenz ausgewählt wird, wenn Virulenz selten ist, und Virulenz ausgewählt wird, wenn Resistenz häufig ist. Der Zyklus kann zu stabiler Polymorphie führen, wenn diverse ökologische und epidemiologische Faktoren eine negative direkte frequenzabhängige Selektion (ndFDS) auf Wirtsresistenz, Parasiten-Virulenz oder beide ausüben, sodass der Nutzen eines Merkmals für die Fitness mit zunehmender Häufigkeit abnimmt. Polymorphie kann auch durch Überdominanz stabilisiert werden, wenn heterozygote Wirte eine höhere Resistenz gegenüber diversen Pathogenen aufweisen als Homozygoten. Genetische Vielfalt kann auch in Form von statistischer Polymorphie bestehen bleiben, die durch zufällige Prozesse auf Genfrequenzen und Populationsgröße aufrechterhalten wird. Stabile Polymorphie ermöglicht es Allelen, langlebig zu sein, und genetische Variation in natürlichen Populationen nachweisbar zu machen. In der Landwirtschaft sind viele der Faktoren, die Stabilität in Wirt-Parasit-Interaktionen fördern, verloren gegangen, was zu Wettrüsten zwischen Wirtsabwehr und Parasiten-Effektoren führt.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-phyto-072910-095301",
    doi = "10.1146/annurev-phyto-072910-095301",
    openalex = "W2156406442",
    references = "doi101111j14698137200902927x"
}

Vegetation in der Primärnachfolge wird durch multiple stochastische und Umweltfaktoren auf unterschiedlichen räumlichen und zeitlichen Skalen beeinflusst. In dieser Studie analysieren wir den Effekt der meso-topographischen Heterogenität auf die Vegetationsentwicklung nach dem Rückzug des Glaciar Seco in den südlichen Patagonischen Anden. Zusammensetzung und Deckung von Algen, Flechten, Moosen und Gefäßpflanzen wurden in 580 Parzellen aufgezeichnet, die sich in verschiedenen topographischen Positionen innerhalb einer Chronosequenz von acht aufeinanderfolgenden Moränen befinden. Die Stichprobenparzellen wurden durch topographische und Oberflächenmerkmale charakterisiert. Spatiotemporale Muster in der Vegetationszusammensetzung und ihre Beziehungen zu Umweltfaktoren wurden durch Klassifikation und Ordination bewertet. Wir erkannten acht Gemeinschaften, die vier großen Nachfolgephasen entsprechen. Die Nachfolgeabfolge ist durch eine physiognomische Entwicklung von pionierlichen saxikolen Flechten (erste Phase) zu sekundären Kolonisationsflechten (zweite Phase), gefolgt von Strauchkolonisation (dritte Phase) und der Entwicklung von Nothofagus spp.-Wäldern (vierte Phase) gekennzeichnet. Alternative Nachfolgeverläufe an verschiedenen topographischen Positionen variieren in der Sequenz dieser vier großen Nachfolgephasen, wobei die Verläufe auf dem Moränenkamm und der Moränenbasis nicht durch einige der Phasen gehen. Ein Varianzpartitionierungsverfahren zeigt, dass die Zeit seit der Entgletscherung und die topographische Position auf den Moränen vergleichbare Mengen an Vegetationsvarianz erklären und die Bedeutung der spatiotemporalen Analyse der Vegetationsentwicklung auf heterogenen Landschaften betonen. Breite Trends in der Vegetationsentwicklung folgen Umweltgradienten. Die Entstehung und Persistenz von Vegetationsmustern kann jedoch auch dynamischen geomorphologischen Prozessen wie der Moränenhängen-Degradation zugeschrieben werden, die die Felsblöckeverteilung entlang der Moränenvorderhänge beeinflusst. Auf der Landschaftsebene konvergieren Nachfolgeverläufe zu einem von Nothofagus dominierten Zustand, aber signifikante Variabilität bleibt im Unterwuchs aufgrund der unterschiedlichen Verteilung von Kryptogamen entlang des Moränentopographgradienten bestehen. Die Konvergenz ist hauptsächlich mit der Expansion von Gemeinschaften von günstigeren Standorten hin zu den härteren Moränenkuppen verbunden, ist aber kein Prozess gradueller deterministischer Änderungen entlang der verschiedenen Nachfolgepfade.

@article{doi10165719384246434555,
    author = "Garibotti, Irene A. und Pissolito, Clara und Villalba, Ricardo",
    title = "Spatiotemporal Pattern of Primary Succession in Relation to Meso-topographic Gradients on Recently Deglaciated Terrains in the Patagonian Andes",
    year = "2011",
    journal = "Arctic Antarctic and Alpine Research",
    abstract = "Vegetation in der Primärnachfolge wird durch multiple stochastische und Umweltfaktoren auf unterschiedlichen räumlichen und zeitlichen Skalen beeinflusst. In dieser Studie analysieren wir den Effekt der meso-topographischen Heterogenität auf die Vegetationsentwicklung nach dem Rückzug des Glaciar Seco in den südlichen Patagonischen Anden. Zusammensetzung und Deckung von Algen, Flechten, Moosen und Gefäßpflanzen wurden in 580 Parzellen aufgezeichnet, die sich in verschiedenen topographischen Positionen innerhalb einer Chronosequenz von acht aufeinanderfolgenden Moränen befinden. Die Stichprobenparzellen wurden durch topographische und Oberflächenmerkmale charakterisiert. Spatiotemporale Muster in der Vegetationszusammensetzung und ihre Beziehungen zu Umweltfaktoren wurden durch Klassifikation und Ordination bewertet. Wir erkannten acht Gemeinschaften, die vier großen Nachfolgephasen entsprechen. Die Nachfolgeabfolge ist durch eine physiognomische Entwicklung von pionierlichen saxikolen Flechten (erste Phase) zu sekundären Kolonisationsflechten (zweite Phase), gefolgt von Strauchkolonisation (dritte Phase) und der Entwicklung von Nothofagus spp.-Wäldern (vierte Phase) gekennzeichnet. Alternative Nachfolgeverläufe an verschiedenen topographischen Positionen variieren in der Sequenz dieser vier großen Nachfolgephasen, wobei die Verläufe auf dem Moränenkamm und der Moränenbasis nicht durch einige der Phasen gehen. Ein Varianzpartitionierungsverfahren zeigt, dass die Zeit seit der Entgletscherung und die topographische Position auf den Moränen vergleichbare Mengen an Vegetationsvarianz erklären und die Bedeutung der spatiotemporalen Analyse der Vegetationsentwicklung auf heterogenen Landschaften betonen. Breite Trends in der Vegetationsentwicklung folgen Umweltgradienten. Die Entstehung und Persistenz von Vegetationsmustern kann jedoch auch dynamischen geomorphologischen Prozessen wie der Moränenhängen-Degradation zugeschrieben werden, die die Felsblöckeverteilung entlang der Moränenvorderhänge beeinflusst. Auf der Landschaftsebene konvergieren Nachfolgeverläufe zu einem von Nothofagus dominierten Zustand, aber signifikante Variabilität bleibt im Unterwuchs aufgrund der unterschiedlichen Verteilung von Kryptogamen entlang des Moränentopographgradienten bestehen. Die Konvergenz ist hauptsächlich mit der Expansion von Gemeinschaften von günstigeren Standorten hin zu den härteren Moränenkuppen verbunden, ist aber kein Prozess gradueller deterministischer Änderungen entlang der verschiedenen Nachfolgepfade.",
    url = "https://doi.org/10.1657/1938-4246-43.4.555",
    doi = "10.1657/1938-4246-43.4.555",
    openalex = "W2004377268"
}

1. Einleitung.- 2. Modellierung der ökologischen Struktur und Funktion.- A. Weltvegetationsmodelle im Allgemeinen.- B. Das aktuelle Modell.- C. Modellstruktur und technische Überlegungen.- 3. Ökologische Klassifikation der Weltvegetation.- A. Vegetationsbeschreibung und Vegetationsdaten.- B. Ökophysiognomische Merkmale der terrestrischen Vegetation.- C. Lebensformen der weltweiten terrestrischen Vegetation.- 4. Modellierung der effektiven Umwelt.- A. Klimadaten.- B. Auswahl ökoklimatischer Variablen.- C. Die ökoklimatischen Variablen und ihre Bedeutung.- 5. Das ökologische Modell: Lebensform-Limitierung, Deckung und Dominanz.- A. Ökologische Daten.- B. Das Umwelt-Limitierungsmodell.- C. Das Deckungsmodell.- D. Das Dominanzmodell.- E. Nähe zu Umweltgrenzen.- F. Interpretation von Vegetationsformationen.- 6. Modellergebnisse.- A. Modelloutput und Anwendbarkeit.- B. Generierung und Kartierung weltweiter Ergebnisse.- C. Überblick über weltweite Ökoklimata.- D. Häufigkeit von Lebensform-Vorhersagen.- E. Vorhergesagte Verteilungen von Pflanzenformen.- F. Vorhersage weltweiter Vegetationstypen.- G. Physiognomische Vielfalt der Vegetation.- H. Allgemeine Beobachtungen und Probleme.- 7. Bewertung der Modellergebnisse.- A. Standortvergleich von vorhergesagter und tatsächlicher Vegetation.- B. Vegetation und Klima an ungewöhnlichen Standorten.- C. Vegetationssensitivität gegenüber klimatischen Schwankungen.- 8. Schlussfolgerungen und nächste Schritte.- Anhänge.- Anhang A. Beschreibung der Pflanzentypen.- Anhang B. Vorhergesagte Vegetation an ausgewählten repräsentativen und bekannten Standorten.- Anhang C. Vorhergesagte Vegetation an den Validierungsstandorten.- Anhang D. Tatsächliche Vegetation an den Validierungsstandorten.- Anhang E. Die makroklimatische Datenbank.- Anhang F. Die Verarbeitungs- und Kartierungsprogramme.- Literaturverzeichnis.

@book{openalexw2123743885,
    author = "Box, Elgene O.",
    title = "Macroclimate and Plant Forms: An Introduction to Predictive Modeling in Phytogeography",
    year = "2011",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    abstract = "1. Einleitung.- 2. Modellierung der ökologischen Struktur und Funktion.- A. Weltvegetationsmodelle im Allgemeinen.- B. Das aktuelle Modell.- C. Modellstruktur und technische Überlegungen.- 3. Ökologische Klassifikation der Weltvegetation.- A. Vegetationsbeschreibung und Vegetationsdaten.- B. Ökophysiognomische Merkmale der terrestrischen Vegetation.- C. Lebensformen der weltweiten terrestrischen Vegetation.- 4. Modellierung der effektiven Umwelt.- A. Klimadaten.- B. Auswahl ökoklimatischer Variablen.- C. Die ökoklimatischen Variablen und ihre Bedeutung.- 5. Das ökologische Modell: Lebensform-Limitierung, Deckung und Dominanz.- A. Ökologische Daten.- B. Das Umwelt-Limitierungsmodell.- C. Das Deckungsmodell.- D. Das Dominanzmodell.- E. Nähe zu Umweltgrenzen.- F. Interpretation von Vegetationsformationen.- 6. Modellergebnisse.- A. Modelloutput und Anwendbarkeit.- B. Generierung und Kartierung weltweiter Ergebnisse.- C. Überblick über weltweite Ökoklimata.- D. Häufigkeit von Lebensform-Vorhersagen.- E. Vorhergesagte Verteilungen von Pflanzenformen.- F. Vorhersage weltweiter Vegetationstypen.- G. Physiognomische Vielfalt der Vegetation.- H. Allgemeine Beobachtungen und Probleme.- 7. Bewertung der Modellergebnisse.- A. Standortvergleich von vorhergesagter und tatsächlicher Vegetation.- B. Vegetation und Klima an ungewöhnlichen Standorten.- C. Vegetationssensitivität gegenüber klimatischen Schwankungen.- 8. Schlussfolgerungen und nächste Schritte.- Anhänge.- Anhang A. Beschreibung der Pflanzentypen.- Anhang B. Vorhergesagte Vegetation an ausgewählten repräsentativen und bekannten Standorten.- Anhang C. Vorhergesagte Vegetation an den Validierungsstandorten.- Anhang D. Tatsächliche Vegetation an den Validierungsstandorten.- Anhang E. Die makroklimatische Datenbank.- Anhang F. Die Verarbeitungs- und Kartierungsprogramme.- Literaturverzeichnis.",
    openalex = "W2123743885"
}

In allen natürlichen Lebensräumen sind Pflanzen von einer enormen Anzahl potenzieller Feinde (biotisch) und verschiedenen Arten abiotischer Umweltstress umgeben. Fast alle Ökosysteme beherbergen eine große Vielfalt an Bakterien, Viren, Pilzen, Nematoden, Milben, Insekten, Säugetieren und anderen pflanzenfressenden Tieren, die maßgeblich für die starke Verringerung der landwirtschaftlichen Produktivität verantwortlich sind. Aus ihrer Natur heraus schützen sich Pflanzen, indem sie bestimmte Verbindungen, sogenannte sekundäre Metaboliten, produzieren. Sekundäre Metaboliten, darunter Terpene, Phenole und stickstoff- (N) sowie schwefel- (S) enthaltende Verbindungen, schützen Pflanzen vor einer Vielzahl von Herbivoren und pathogenen Mikroorganismen sowie vor verschiedenen Arten abiotischer Stressfaktoren. Diese Übersicht stellt einen Überblick über einige der Mechanismen vor, durch die sich Pflanzen gegen Herbivorie, pathogene Mikroben und verschiedene abiotische Stressfaktoren schützen, sowie über spezifische Pflanzenreaktionen auf Pathogenangriffe und die genetische Kontrolle von Wirt-Pathogen-Interaktionen.

@article{openalexw2184001384,
    author = "Mazid, M.S. und Khan, Taqi Ahmed und Mohammad, Firoz",
    title = "Rolle sekundärer Metaboliten in den Abwehrmechanismen von Pflanzen",
    year = "2011",
    journal = "Biologie und Medizin",
    abstract = "In allen natürlichen Lebensräumen sind Pflanzen von einer enormen Anzahl potenzieller Feinde (biotisch) und verschiedenen Arten abiotischer Umweltstress umgeben. Fast alle Ökosysteme beherbergen eine große Vielfalt an Bakterien, Viren, Pilzen, Nematoden, Milben, Insekten, Säugetieren und anderen pflanzenfressenden Tieren, die maßgeblich für die starke Verringerung der landwirtschaftlichen Produktivität verantwortlich sind. Aus ihrer Natur heraus schützen sich Pflanzen, indem sie bestimmte Verbindungen, sogenannte sekundäre Metaboliten, produzieren. Sekundäre Metaboliten, darunter Terpene, Phenole und stickstoff- (N) sowie schwefel- (S) enthaltende Verbindungen, schützen Pflanzen vor einer Vielzahl von Herbivoren und pathogenen Mikroorganismen sowie vor verschiedenen Arten abiotischer Stressfaktoren. Diese Übersicht stellt einen Überblick über einige der Mechanismen vor, durch die sich Pflanzen gegen Herbivorie, pathogene Mikroben und verschiedene abiotische Stressfaktoren schützen, sowie über spezifische Pflanzenreaktionen auf Pathogenangriffe und die genetische Kontrolle von Wirt-Pathogen-Interaktionen.",
    openalex = "W2184001384",
    references = "doi10108007352689991309405"
}

Pflanzliche funktionelle Merkmale sind die Eigenschaften (morphologisch, physiologisch, phänologisch), die ökologische Strategien repräsentieren und bestimmen, wie Pflanzen auf Umweltfaktoren reagieren, andere trophische Ebenen beeinflussen und Ökosystemeigenschaften prägen. Variationen in pflanzlichen funktionellen Merkmalen und Merkmals-Syndromen haben sich als nützlich erwiesen, um viele wichtige ökologische Fragen auf verschiedenen Skalen zu bearbeiten, was zu einer Nachfrage nach standardisierten Methoden zur Messung ökologisch bedeutsamer pflanzlicher Merkmale geführt hat. Diese Forschungsrichtung gehört zu den fruchtbarsten Wegen, um ökologische und evolutionäre Muster und Prozesse zu verstehen. Sie hat zudem das Potenzial, sowohl ein prädiktives Set lokaler, regionaler und globaler Beziehungen zwischen Pflanzen und Umwelt aufzubauen als auch eine breite Palette natürlicher und menschlich getriebener Prozesse zu quantifizieren, einschließlich Veränderungen der Biodiversität, Auswirkungen von Arteninvasionen, Änderungen in biogeochemischen Prozessen und Vegetation–Atmosphäre-Interaktionen. Die Bedeutung dieser Themen diktiert den dringenden Bedarf an mehr und besseren Daten und erhöht den Wert standardisierter Protokolle zur Quantifizierung der Merkmalsvariation verschiedener Arten, insbesondere für Merkmale mit der Kraft, pflanzliche- und Ökosystem-Ebene-Prozesse vorherzusagen, sowie für Merkmale, die relativ leicht gemessen werden können. Aktualisiert und erweitert von der weit verbreiteten vorherigen Version behält dieses Handbuch den Fokus auf klar präsentierte, weit anwendbare, schrittweise Rezepte bei, mit einem Minimum an Text zur Theorie, und enthält nicht nur aktualisierte Methoden für die zuvor behandelten Merkmale, sondern führt auch viele neue Protokolle für weitere Merkmale ein. Dieses neue Handbuch bietet ein besseres Gleichgewicht zwischen gesamten Pflanzenmerkmalen, Blattmerkmalen, Wurzel- und Stängelmerkmalen sowie regenerativen Merkmalen und legt besonderen Schwerpunkt auf Merkmale, die wichtig sind für die Vorhersage von Artenwirkungen auf Schlüssel-Ökosystem-Eigenschaften. Wir hoffen, dass dieses neue Handbuch zu einem Standardbegleiter in lokalen und globalen Bemühungen wird, um über die Reaktionen und Auswirkungen verschiedener Pflanzenarten hinsichtlich Umweltveränderungen in der Gegenwart, Vergangenheit und Zukunft zu lernen.

@article{doi101071bt12225,
    author = "Harguindeguy, Natalia Pérez und Dı́az, Sandra und Garnier, Éric und Lavorel, Sandra und Poorter, Hendrik und Jaureguiberry, Pedro und Bret‐Harte, M. Syndonia und Cornwell, William K. und Craine, Joseph M. und Gurvich, Diego E. und Urcelay, Carlos und Veneklaas, Erik J. und Reich, Peter B. und Poorter, Lourens und Wright, Ian J. und Ray, Peter M. und Enrico, Lucas und Pausas, Juli G. und de Vos, Arjen C. und Buchmann, Nina und Funes, Guillermo und Quétier, Fabien und Hodgson, John und Thompson, K. und Morgan, Huw D. und ter Steege, Hans und van der Heijden, Marcel G. A. und Sack, Lawren und Blonder, B. und Poschlod, Peter und Vaieretti, María V. und Conti, Georgina und Staver, A. Carla und Aquino, Sâmia und Cornelissen, J. H. C.",
    title = "Neues Handbuch für standardisierte Messung von Pflanzenfunktionseigenschaften weltweit",
    year = "2013",
    journal = "Australian Journal of Botany",
    abstract = "Pflanzenfunktionseigenschaften sind Merkmale (morphologisch, physiologisch, phänologisch), die ökologische Strategien repräsentieren und bestimmen, wie Pflanzen auf Umweltfaktoren reagieren, andere trophische Ebenen beeinflussen und Ökosystemeigenschaften prägen. Variationen in Pflanzenfunktionseigenschaften und Eigenschaftssyndromen haben sich als nützlich erwiesen, um viele wichtige ökologische Fragen auf verschiedenen Skalen zu bearbeiten, was zu einer Nachfrage nach standardisierten Methoden zur Messung ökologisch bedeutsamer Pflanzenmerkmale geführt hat. Diese Forschungsrichtung gehört zu den fruchtbarsten Wegen, um ökologische und evolutionäre Muster und Prozesse zu verstehen. Sie hat zudem das Potenzial, sowohl einen prädiktiven Satz lokaler, regionaler und globaler Beziehungen zwischen Pflanzen und Umwelt aufzubauen als auch eine breite Palette natürlicher und menschlich getriebener Prozesse zu quantifizieren, einschließlich Veränderungen der Biodiversität, Auswirkungen von Arteninvasionen, Änderungen biogeochemischer Prozesse und Vegetation–Atmosphären-Interaktionen. Die Bedeutung dieser Themen diktiert den dringenden Bedarf an mehr und besseren Daten und erhöht den Wert standardisierter Protokolle zur Quantifizierung der Eigenschaftsvariation verschiedener Arten, insbesondere für Eigenschaften, die in der Lage sind, Prozesse auf Pflanzen- und Ökosystemebene vorherzusagen, sowie für Eigenschaften, die relativ leicht gemessen werden können. Aktualisiert und erweitert gegenüber der weit verbreiteten vorherigen Version behält dieses Handbuch den Fokus auf klar präsentierte, weit anwendbare, schrittweise Rezepte bei, mit einem Minimum an Text zur Theorie, und enthält nicht nur aktualisierte Methoden für die zuvor behandelten Eigenschaften, sondern führt auch viele neue Protokolle für weitere Eigenschaften ein. Dieses neue Handbuch hat ein besseres Gleichgewicht zwischen ganzen Pflanzen-Eigenschaften, Blatteigenschaften, Wurzel- und Stämmeigenschaften sowie regenerativen Eigenschaften und legt besonderen Wert auf Eigenschaften, die wichtig sind, um die Auswirkungen von Arten auf Schlüssel-Ökosystemeigenschaften vorherzusagen. Wir hoffen, dass dieses neue Handbuch zu einem Standardbegleiter in lokalen und globalen Bemühungen wird, um über die Reaktionen und Auswirkungen verschiedener Pflanzenarten im Hinblick auf Umweltveränderungen in Gegenwart, Vergangenheit und Zukunft zu lernen.",
    url = "https://doi.org/10.1071/bt12225",
    doi = "10.1071/bt12225",
    openalex = "W2101020813",
    references = "doi101006anbo20001261, doi101007s004420050100x, doi1010160031942281851345, doi101016b9780124735422x50007, doi101016jtree200602002, doi101023a1004327224729, doi10103835012241, doi101038nature02403, doi101038nature11148, doi101098rspb20081919, doi101104pp107101352, doi101111j00301299200715559x, doi101111j13652486201102451x, doi101111j14610248200801219x, doi101111j14610248200901285x, doi101111j14610248200901314x, doi101111j14610248200901410x, doi101146annurevecolsys33010802150452, doi101146annurevpp40060189002443, doi1023073241344, doi105860choice324498, openalexw1573494572, openalexw2058502945, openalexw2764433274, openalexw569951484"
}

Zusammenfassung Der Wettbewerb um Ressourcen wurde lange als eine vorherrschende Kraft bei der Strukturierung von Pflanzengemeinschaften und der natürlichen Selektion betrachtet, doch unser Verständnis der Mechanismen, die dem Ressourcenwettbewerb zugrunde liegen, entwickelt sich weiterhin. Die Komplexität des Ressourcenwettbewerbs ergibt sich nicht nur aus der Variabilität der Ressourcenknappheit im Raum und in der Zeit sowie zwischen Arten, sondern auch aus der Komplexität der Ressourcen selbst. Nährstoffe, Wasser und Licht unterscheiden sich in ihren Eigenschaften, was einzigartige Wege erzeugt, auf die Pflanzen um diese Ressourcen konkurrieren. Hier diskutieren wir die Rollen der Ressourcenentzugsvorabnahme und der Verfügbarkeitsreduktion im Wettbewerb um die drei Ressourcen, wenn diese gleichmäßig im Raum und in der Zeit bereitgestellt werden. Pflanzen konkurrieren um Nährstoffe, indem sie verhindern, dass Nährstoffvorräte mit Nachbarn in Kontakt kommen, was eine Maximierung der Wurzellänge erfordert. Obwohl Wasser ebenfalls ein Bodenkörper ist, wird der Wettbewerb um Wasser allgemein als durch Verfügbarkeitsreduktion occurring betrachtet, was Pflanzen begünstigt, die das niedrigste Wasserpotential aushalten können. Da Licht von oben auf Pflanzen fällt, profitieren Individuen, die ihre Blätter über denen ihrer Nachbarn positionieren, direkt von erhöhten Photosyntheseraten und indirekt durch die Reduzierung des Wachstums dieser Nachbarn durch Schatten. In Gemeinschaften, in denen Jungpflanzen im Schatten von Erwachsenen rekrutiert werden, sind die Merkmale der wettbewerbsfähigsten Arten auf solche verzerrt, die eine höhere Überlebensrate und ein besseres Wachstum im Jugendstadium bewirken, auch wenn diese Merkmale auf Kosten der adulten Leistung gehen. Das Verständnis der Wettbewerbsmechanismen zeigt auch, wie der Wettbewerb die Evolution von Pflanzenarten beeinflusst hat. Zum Beispiel hat der Nährstoffwettbewerb Pflanzen zur Aufrechterhaltung einer höheren Wurzellänge selektiert und der Lichtwettbewerb Pflanzen, die höher sind, mit tieferen, flacheren Kronen als dies ohne Wettbewerb optimal wäre. Insgesamt ist zwar weitere Forschung zum Wettbewerb um heterogene Ressourcenverteilungen sowie um Wasser erforderlich, doch erhöht das Verständnis der Wettbewerbsmechanismen die Vorhersagbarkeit von interspezifischen Interaktionen und zeigt, wie der Wettbewerb die Evolution von Pflanzen verändert hat.

@article{doi1011111365243512081,
    author = "Craine, Joseph M. und Dybzinski, Ray",
    title = "Mechanismen des Pflanzenwettbewerbs um Nährstoffe, Wasser und Licht",
    year = "2013",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Zusammenfassung Der Wettbewerb um Ressourcen wurde lange als eine vorherrschende Kraft bei der Strukturierung von Pflanzengemeinschaften und der natürlichen Selektion betrachtet, doch unser Verständnis der Mechanismen, die dem Ressourcenwettbewerb zugrunde liegen, entwickelt sich weiterhin. Die Komplexität des Ressourcenwettbewerbs ergibt sich nicht nur aus der Variabilität der Ressourcenknappheit im Raum und in der Zeit sowie zwischen Arten, sondern auch aus der Komplexität der Ressourcen selbst. Nährstoffe, Wasser und Licht unterscheiden sich in ihren Eigenschaften, was einzigartige Wege erzeugt, auf die Pflanzen um diese Ressourcen konkurrieren. Hier diskutieren wir die Rollen der Ressourcenentzugsvorabnahme und der Verfügbarkeitsreduktion im Wettbewerb um die drei Ressourcen, wenn diese gleichmäßig im Raum und in der Zeit bereitgestellt werden. Pflanzen konkurrieren um Nährstoffe, indem sie verhindern, dass Nährstoffvorräte mit Nachbarn in Kontakt kommen, was eine Maximierung der Wurzellänge erfordert. Obwohl Wasser ebenfalls ein Bodenkörper ist, wird der Wettbewerb um Wasser allgemein als durch Verfügbarkeitsreduktion occurring betrachtet, was Pflanzen begünstigt, die das niedrigste Wasserpotential aushalten können. Da Licht von oben auf Pflanzen fällt, profitieren Individuen, die ihre Blätter über denen ihrer Nachbarn positionieren, direkt von erhöhten Photosyntheseraten und indirekt durch die Reduzierung des Wachstums dieser Nachbarn durch Schatten. In Gemeinschaften, in denen Jungpflanzen im Schatten von Erwachsenen rekrutiert werden, sind die Merkmale der wettbewerbsfähigsten Arten auf solche verzerrt, die eine höhere Überlebensrate und ein besseres Wachstum im Jugendstadium bewirken, auch wenn diese Merkmale auf Kosten der adulten Leistung gehen. Das Verständnis der Wettbewerbsmechanismen zeigt auch, wie der Wettbewerb die Evolution von Pflanzenarten beeinflusst hat. Zum Beispiel hat der Nährstoffwettbewerb Pflanzen zur Aufrechterhaltung einer höheren Wurzellänge selektiert und der Lichtwettbewerb Pflanzen, die höher sind, mit tieferen, flacheren Kronen als dies ohne Wettbewerb optimal wäre. Insgesamt ist zwar weitere Forschung zum Wettbewerb um heterogene Ressourcenverteilungen sowie um Wasser erforderlich, doch erhöht das Verständnis der Wettbewerbsmechanismen die Vorhersagbarkeit von interspezifischen Interaktionen und zeigt, wie der Wettbewerb die Evolution von Pflanzen verändert hat.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2435.12081",
    doi = "10.1111/1365-2435.12081",
    openalex = "W1965066646",
    references = "doi101126science1169640"
}

Zusammenfassung Plant–Boden-Feedbacks wird zu einem wichtigen Konzept für die Erklärung von Vegetationsdynamiken, der Invasivität eingeführter exotischer Arten in neuen Lebensräumen und der Reaktion terrestrischer Ökosysteme auf globale Landnutzung und Klimawandel. Unter Verwendung eines neuen konzeptionellen Modells zeigen wir, wie kritische Änderungen in den Wechselwirkungen von Plant–Boden-Feedbacks die Zusammensetzung von Pflanzen-Gemeinschaften verändern können. Wir heben jüngste Fortschritte hervor, definieren Begriffe und identifizieren zukünftige Herausforderungen in diesem Forschungsgebiet und diskutieren, wie Variationen in Stärke und Richtung von Plant–Boden-Feedbacks Sukzession, Invasion, Reaktion auf Klimawärmung und Diversitäts-Produktivitäts-Beziehungen erklären können. Während es zu einem raschen Anstieg des Verständnisses der biologischen, chemischen und physikalischen Mechanismen und ihrer Interdependenzen, die den Plant–Boden-Feedback-Wechselwirkungen zugrunde liegen, gekommen ist, ist weiterer Fortschritt von der Anwendung neuer experimenteller Techniken und Technologien zu erwarten, die empirische Studien mit Modellierung und Feldstudien verknüpfen, die Plant–Boden-Feedback-Wechselwirkungen auf längeren Zeitskalen einschließen können, die auch langfristige Prozesse wie Laubzerfall und Mineralisierung umfassen. Auch wurde bedeutender Fortschritt bei der Analyse der Konsequenzen von Plant–Boden-Feedbacks für Biodiversitäts-Funktions-Beziehungen, Pflanzenfitness und Selektion erzielt. Um Plant–Boden-Feedbacks weiter in die ökologische Theorie zu integrieren, wird es wichtig sein, zu bestimmen, wo und wie beobachtete Muster verallgemeinert werden können und wie sie die Evolution beeinflussen können. Synthese. Ein tieferes Verständnis von Plant–Boden-Feedbacks und zugrunde liegenden Mechanismen verbessert unsere Fähigkeit, Konsequenzen dieser Wechselwirkungen für die Zusammensetzung und Produktivität von Pflanzen-Gemeinschaften unter verschiedenen Bedingungen vorherzusagen. Zukünftige Forschung wird eine bessere Vorhersage und Minderung der Konsequenzen menschlich verursachter globaler Veränderungen ermöglichen, Bemühungen zur Wiederherstellung und zum Schutz verbessern und die nachhaltige Bereitstellung von Ökosystemdienstleistungen in einer sich schnell verändernden Welt fördern.

@article{doi1011111365274512054,
    author = "van der Putten, Wim H. und Bardgett, Richard D. und Bever, James D. und Bezemer, Т. Martijn und Casper, Brenda B. und Fukami, Tadashi und Kardol, Paul und Klironomos, John N. und Kulmatiski, Andrew und Schweitzer, Jennifer A. und Suding, Katharine N. und van de Voorde, Tess F. J. und Wardle, David A.",
    title = "Plant–Boden-Feedbacks: die Vergangenheit, die Gegenwart und zukünftige Herausforderungen",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Zusammenfassung Plant–Boden-Feedbacks wird zu einem wichtigen Konzept für die Erklärung von Vegetationsdynamiken, der Invasivität eingeführter exotischer Arten in neuen Lebensräumen und der Reaktion terrestrischer Ökosysteme auf globale Landnutzung und Klimawandel. Unter Verwendung eines neuen konzeptionellen Modells zeigen wir, wie kritische Änderungen in den Wechselwirkungen von Plant–Boden-Feedbacks die Zusammensetzung von Pflanzen-Gemeinschaften verändern können. Wir heben jüngste Fortschritte hervor, definieren Begriffe und identifizieren zukünftige Herausforderungen in diesem Forschungsgebiet und diskutieren, wie Variationen in Stärke und Richtung von Plant–Boden-Feedbacks Sukzession, Invasion, Reaktion auf Klimawärmung und Diversitäts-Produktivitäts-Beziehungen erklären können. Während es zu einem raschen Anstieg des Verständnisses der biologischen, chemischen und physikalischen Mechanismen und ihrer Interdependenzen, die den Plant–Boden-Feedback-Wechselwirkungen zugrunde liegen, gekommen ist, ist weiterer Fortschritt von der Anwendung neuer experimenteller Techniken und Technologien zu erwarten, die empirische Studien mit Modellierung und Feldstudien verknüpfen, die Plant–Boden-Feedback-Wechselwirkungen auf längeren Zeitskalen einschließen können, die auch langfristige Prozesse wie Laubzerfall und Mineralisierung umfassen. Auch wurde bedeutender Fortschritt bei der Analyse der Konsequenzen von Plant–Boden-Feedbacks für Biodiversitäts-Funktions-Beziehungen, Pflanzenfitness und Selektion erzielt. Um Plant–Boden-Feedbacks weiter in die ökologische Theorie zu integrieren, wird es wichtig sein, zu bestimmen, wo und wie beobachtete Muster verallgemeinert werden können und wie sie die Evolution beeinflussen können. Synthese. Ein tieferes Verständnis von Plant–Boden-Feedbacks und zugrunde liegenden Mechanismen verbessert unsere Fähigkeit, Konsequenzen dieser Wechselwirkungen für die Zusammensetzung und Produktivität von Pflanzen-Gemeinschaften unter verschiedenen Bedingungen vorherzusagen. Zukünftige Forschung wird eine bessere Vorhersage und Minderung der Konsequenzen menschlich verursachter globaler Veränderungen ermöglichen, Bemühungen zur Wiederherstellung und zum Schutz verbessern und die nachhaltige Bereitstellung von Ökosystemdienstleistungen in einer sich schnell verändernden Welt fördern.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2745.12054",
    doi = "10.1111/1365-2745.12054",
    openalex = "W2076471462",
    references = "doi101038nrg1877, doi101111j13652745200501017x, doi1018900012965820030840559caegac20co2, doi1023072937039, doi1023072960528"
}

Wir beschreiben den allgemeinen Hintergrund und die jüngsten Fortschritte in der Forschung zur Unterwasser-Photosynthese von Blattsegmenten, ganzen Gemeinschaften und pflanzen-dominierten aquatischen Ökosystemen und stellen zeitgemäße Methoden vor, die speziell entwickelt wurden, um die Photosynthese und die Kohlenstofffixierung unter Wasser zu quantifizieren. Die Mehrheit der Studien zur aquatischen Photosynthese wurde mit abgetrennten Blättern oder Thalli durchgeführt, und diese Selektivität beeinflusst die Wahrnehmung der Regulation der aquatischen Photosynthese. Wir empfehlen daher, den Einfluss von anorganischem Kohlenstoff und Temperatur auf natürliche aquatische Gemeinschaften mit variabler Dichte zusätzlich zu untersuchen, abgetrennte Blätter in den Szenarien steigender CO2- und Temperatur zu studieren. Darüber hinaus interessieren sich eine wachsende Zahl von Forschern für die Toleranz terrestrischer Pflanzen während Überschwemmungen, da heftige Regenfälle manchmal zu Überlandfluten führen, die terrestrische Pflanzen überfluten. Wir schlagen vor, Studien durchzuführen, um die Bedeutung der Blattakklimatisierung terrestrischer Pflanzen zu klären, um den Gasaustausch und die Lichtnutzung unter Wasser zu erleichtern, da diese Akklimatisierungen die Unterwasser-Photosynthese sowie die interne Belüftung von Pflanzengewebe während der Untertauchung beeinflussen.

@article{doi103389fpls201300140,
    author = "Pedersen, Ole und Colmer, Timothy D. und Sand‐Jensen, Kaj",
    title = "Unterwasser-Photosynthese von untergetauchten Pflanzen – Aktuelle Fortschritte und Methoden",
    year = "2013",
    journal = "Frontiers in Plant Science",
    abstract = "Wir beschreiben den allgemeinen Hintergrund und die jüngsten Fortschritte in der Forschung zur Unterwasser-Photosynthese von Blattsegmenten, ganzen Gemeinschaften und pflanzen-dominierten aquatischen Ökosystemen und stellen zeitgemäße Methoden vor, die speziell entwickelt wurden, um die Photosynthese und die Kohlenstofffixierung unter Wasser zu quantifizieren. Die Mehrheit der Studien zur aquatischen Photosynthese wurde mit abgetrennten Blättern oder Thalli durchgeführt, und diese Selektivität beeinflusst die Wahrnehmung der Regulation der aquatischen Photosynthese. Wir empfehlen daher, den Einfluss von anorganischem Kohlenstoff und Temperatur auf natürliche aquatische Gemeinschaften mit variabler Dichte zusätzlich zu untersuchen, abgetrennte Blätter in den Szenarien steigender CO2- und Temperatur zu studieren. Darüber hinaus interessieren sich eine wachsende Zahl von Forschern für die Toleranz terrestrischer Pflanzen während Überschwemmungen, da heftige Regenfälle manchmal zu Überlandfluten führen, die terrestrische Pflanzen überfluten. Wir schlagen vor, Studien durchzuführen, um die Bedeutung der Blattakklimatisierung terrestrischer Pflanzen zu klären, um den Gasaustausch und die Lichtnutzung unter Wasser zu erleichtern, da diese Akklimatisierungen die Unterwasser-Photosynthese sowie die interne Belüftung von Pflanzengewebe während der Untertauchung beeinflussen.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fpls.2013.00140",
    doi = "10.3389/fpls.2013.00140",
    openalex = "W2167619298",
    references = "doi101046j13652427199700183x"
}

Die Urbanisierung trägt zum Verlust der weltweiten Biodiversität und zur Homogenisierung ihrer Biota bei. Allerdings fehlen vergleichende Studien zur urbanen Biodiversität, die robuste allgemeine Aussagen über den Status und die Treiber der Biodiversität in Städten im globalen Maßstab liefern. Hier haben wir den größten bis dato globalen Datensatz zu zwei diversen Taxa in Städten zusammengestellt: Vögel (54 Städte) und Pflanzen (110 Städte). Wir stellten fest, dass die Mehrheit der urbanen Vogel- und Pflanzenarten einheimisch in den Städten der Welt ist. Wenige Pflanzen und Vögel sind kosmopolitisch, wobei die häufigsten Columba livia und Poa annua sind. Die Dichte von Vogel- und Pflanzenarten (die Anzahl der Arten pro km(2)) ist erheblich zurückgegangen: nur 8 % der einheimischen Vogelarten und 25 % der einheimischen Pflanzenarten sind derzeit vorhanden, verglichen mit Schätzungen der Dichte nicht-urbaner Arten. Die aktuelle Artendichte in Städten und der Verlust an Artendichte lassen sich am besten durch anthropogene Merkmale (Landbedeckung, Stadtalter) erklären, nicht durch nicht-anthropogene Faktoren (Geographie, Klima, Topographie). Da die Urbanisierung weiterhin expandiert, könnten Bemühungen zur Erhaltung intakter Vegetation innerhalb urbaner Landschaften höhere Konzentrationen sowohl von Vogel- als auch von Pflanzenarten unterstützen. Trotz des Rückgangs der Artendichte behalten Städte immer noch endemische einheimische Arten, wodurch sich Möglichkeiten für den regionalen und globalen Schutz der Biodiversität, die Wiederherstellung und Bildung bieten.

@article{doi101098rspb20133330,
    author = "Aronson, Myla F. J. und Sorte, Frank A. La und Nilon, Charles H. und Katti, Madhusudan und Goddard, Mark A. und Lepczyk, Christopher A. und Warren, Paige S. und Williams, Nicholas S. G. und Cilliers, Sarel S. und Clarkson, Bruce D. und Dobbs, Cynnamon und Dolan, Rebecca W. und Hedblom, Marcus und Klotz, Stefan und Kooijmans, Jip Louwe und Kühn, Ingolf und MacGregor‐Fors, Ian und McDonnell, Mark J. und Mörtberg, Ulla und Pyšek, Petr und Siebert, Stefan J. und Sushinsky, Jessica R. und Werner, P. und Winter, Marten",
    title = "Eine globale Analyse der Auswirkungen der Urbanisierung auf die Vielfalt von Vögeln und Pflanzen zeigt wesentliche anthropogene Treiber",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Die Urbanisierung trägt zum Verlust der weltweiten Biodiversität und zur Homogenisierung ihrer Biota bei. Allerdings fehlen vergleichende Studien zur urbanen Biodiversität, die robuste allgemeine Aussagen über den Status und die Treiber der Biodiversität in Städten im globalen Maßstab liefern. Hier haben wir den größten bis dato globalen Datensatz zu zwei diversen Taxa in Städten zusammengestellt: Vögel (54 Städte) und Pflanzen (110 Städte). Wir stellten fest, dass die Mehrheit der urbanen Vogel- und Pflanzenarten einheimisch in den Städten der Welt ist. Wenige Pflanzen und Vögel sind kosmopolitisch, wobei die häufigsten Columba livia und Poa annua sind. Die Dichte von Vogel- und Pflanzenarten (die Anzahl der Arten pro km(2)) ist erheblich zurückgegangen: nur 8 % der einheimischen Vogelarten und 25 % der einheimischen Pflanzenarten sind derzeit vorhanden, verglichen mit Schätzungen der Dichte nicht-urbaner Arten. Die aktuelle Artendichte in Städten und der Verlust an Artendichte lassen sich am besten durch anthropogene Merkmale (Landbedeckung, Stadtalter) erklären, nicht durch nicht-anthropogene Faktoren (Geographie, Klima, Topographie). Da die Urbanisierung weiterhin expandiert, könnten Bemühungen zur Erhaltung intakter Vegetation innerhalb urbaner Landschaften höhere Konzentrationen sowohl von Vogel- als auch von Pflanzenarten unterstützen. Trotz des Rückgangs der Artendichte behalten Städte immer noch endemische einheimische Arten, wodurch sich Möglichkeiten für den regionalen und globalen Schutz der Biodiversität, die Wiederherstellung und Bildung bieten.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2013.3330",
    doi = "10.1098/rspb.2013.3330",
    openalex = "W2122058323",
    references = "doi10103835012228, doi101073pnas0608361104, doi101111j1466822x200600212x"
}

Zusammenfassung Das Blattökonomie-Spektrum (LES) bietet einen nützlichen Rahmen zur Untersuchung von Artenstrategien, die durch ihre evolutionäre Geschichte geformt wurden. Allerdings umfasste dieses Spektrum in seiner ursprünglichen Beschreibung nur zwei Schlüsselressourcen (Kohlenstoff und Nährstoffe) und eines der drei wirtschaftlich wichtigen Pflanzenteile. Hier wird bewertet, ob die Idee des Ökonomie-Spektrums auf Wasser – die dritte Schlüsselressource – Stängel, Wurzeln und ganze Pflanzen sowie auf Individuum-, Gemeinschafts- und Ökosystemebene allgemein erweitert werden kann. Meine übergeordnete Hypothese ist, dass eine starke Selektion entlang der Achsen von Merkmalstauschen, in Verbindung mit biophysikalischen Einschränkungen, zu einer Konvergenz für jede Taxa auf eine einheitlich schnelle, mittlere oder langsame Strategie (d. h. Raten der Ressourcengewinnung und -verarbeitung) für alle Organe und alle Ressourcen führt. Es gibt Belege für ökonomische Merkmalspektren bei Stängeln und Wurzeln sowie bei Blättern und für Merkmale im Zusammenhang mit Wasser sowie Kohlenstoff und Nährstoffen. Diese gelten allgemein innerhalb und über Skalen hinweg (innerhalb und über Gemeinschaften, Klimazonen, Biome und Abstammungslinien). Es bestehen Verbindungen zwischen Organen und Kopplungen zwischen Ressourcen, was zu einem integrierten Ökonomie-Spektrum der gesamten Pflanze führt. Arten, die Wasser schnell bewegen können, weisen eine geringe Gewebedichte, eine kurze Lebensdauer des Gewebes und hohe Raten der Ressourcengewinnung und des Flusses auf Organ- und Individualebene auf. Das Gegenteil gilt für Arten mit der langsamen Strategie. Verschiedene Merkmale können unter verschiedenen Bedingungen wichtig sein, aber da Schnelligkeit in einem Aspekt im Allgemeinen Schnelligkeit in anderen erfordert, ist das Sein schnell oder langsam ein allgemeines Merkmal von Arten. Ökonomische Merkmale beeinflussen Leistung und Fitness im Einklang mit der merkmalsbasierten Theorie über zugrunde liegende adaptive Mechanismen. Merkmale helfen, Unterschiede im Wachstum und Überleben über Ressourcengradienten hinweg zu erklären und tragen somit dazu bei, die Verteilung von Arten und die Zusammenstellung von Gemeinschaften über Licht-, Wasser- und Nährstoffgradienten hinweg zu erklären. Merkmale skalieren auf – schnelle Merkmale sind mit schnelleren Raten von Ökosystemprozessen wie Zersetzung oder Primärproduktion verbunden, und langsame Merkmale mit langsamen Prozessraten. Synthese. Merkmale zählen. Ein einzelnes „schnell-langsam“-Pflanzenökonomie-Spektrum, das Blätter, Stängel und Wurzeln integriert, ist ein Schlüsselelement der Pflanzenwelt und hilft, individuelle ökologische Strategien, Gemeinschaftsbildungsprozesse und das Funktionieren von Ökosystemen zu erklären.

@article{doi1011111365274512211,
    author = "Reich, Peter B.",
    title = "The world‐wide ‘fast–slow’ plant economics spectrum: a traits manifesto",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Zusammenfassung Das Blattökonomie-Spektrum (LES) bietet einen nützlichen Rahmen zur Untersuchung von Artenstrategien, die durch ihre evolutionäre Geschichte geformt wurden. Allerdings umfasste dieses Spektrum in seiner ursprünglichen Beschreibung nur zwei Schlüsselressourcen (Kohlenstoff und Nährstoffe) und eines der drei wirtschaftlich wichtigen Pflanzenteile. Hier wird bewertet, ob die Idee des Ökonomie-Spektrums auf Wasser – die dritte Schlüsselressource – Stängel, Wurzeln und ganze Pflanzen sowie auf Individuum-, Gemeinschafts- und Ökosystemebene allgemein erweitert werden kann. Meine übergeordnete Hypothese ist, dass eine starke Selektion entlang der Achsen von Merkmalstauschen, in Verbindung mit biophysikalischen Einschränkungen, zu einer Konvergenz für jede Taxa auf eine einheitlich schnelle, mittlere oder langsame Strategie (d. h. Raten der Ressourcengewinnung und -verarbeitung) für alle Organe und alle Ressourcen führt. Es gibt Belege für ökonomische Merkmalspektren bei Stängeln und Wurzeln sowie bei Blättern und für Merkmale im Zusammenhang mit Wasser sowie Kohlenstoff und Nährstoffen. Diese gelten allgemein innerhalb und über Skalen hinweg (innerhalb und über Gemeinschaften, Klimazonen, Biome und Abstammungslinien). Es bestehen Verbindungen zwischen Organen und Kopplungen zwischen Ressourcen, was zu einem integrierten Ökonomie-Spektrum der gesamten Pflanze führt. Arten, die Wasser schnell bewegen können, weisen eine geringe Gewebedichte, eine kurze Lebensdauer des Gewebes und hohe Raten der Ressourcengewinnung und des Flusses auf Organ- und Individualebene auf. Das Gegenteil gilt für Arten mit der langsamen Strategie. Verschiedene Merkmale können unter verschiedenen Bedingungen wichtig sein, aber da Schnelligkeit in einem Aspekt im Allgemeinen Schnelligkeit in anderen erfordert, ist das Sein schnell oder langsam ein allgemeines Merkmal von Arten. Ökonomische Merkmale beeinflussen Leistung und Fitness im Einklang mit der merkmalsbasierten Theorie über zugrunde liegende adaptive Mechanismen. Merkmale helfen, Unterschiede im Wachstum und Überleben über Ressourcengradienten hinweg zu erklären und tragen somit dazu bei, die Verteilung von Arten und die Zusammenstellung von Gemeinschaften über Licht-, Wasser- und Nährstoffgradienten hinweg zu erklären. Merkmale skalieren auf – schnelle Merkmale sind mit schnelleren Raten von Ökosystemprozessen wie Zersetzung oder Primärproduktion verbunden, und langsame Merkmale mit langsamen Prozessraten. Synthese. Merkmale zählen. Ein einzelnes „schnell-langsam“-Pflanzenökonomie-Spektrum, das Blätter, Stängel und Wurzeln integriert, ist ein Schlüsselelement der Pflanzenwelt und hilft, individuelle ökologische Strategien, Gemeinschaftsbildungsprozesse und das Funktionieren von Ökosystemen zu erklären.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2745.12211",
    doi = "10.1111/1365-2745.12211",
    openalex = "W2127928904",
    references = "doi101023a1004327224729, doi101038nature02403, doi101046j13652435200200664x, doi101046j13652745199800306x, doi101086283244, doi101098rspb20081919, doi101104pp107101352, doi101111j00301299200715559x, doi101111j109583121989tb00492x, doi101111j13652486201102451x, doi101111j14610248200801219x, doi101111j14610248200901285x, doi101111j14610248200901314x, doi101111j14610248200901410x, doi101146annureves11110180001313, doi1018900012965819970781958cafasa20co2, doi1023072259756, doi1023074549, doi1034172009143, openalexw1564371012, openalexw2097450069, openalexw2169917233"
}

Oomyceten bilden eine tief verwurzelte Linie eukaryotischer Organismen, die eine große Anzahl von Pflanzenpathogenen umfasst, die natürliche und bewirtschaftete Ökosysteme bedrohen. Wir unternahmen eine Umfrage, um die Gemeinschaft nach ihrer Einstufung von pflanzenpathogenen Oomycet-Arten basierend auf wissenschaftlicher und wirtschaftlicher Bedeutung zu befragen. Insgesamt erhielten wir 263 Stimmen von 62 Wissenschaftlern aus 15 Ländern für insgesamt 33 Arten. Die Top 10 Arten und ihre Rangfolge sind: (1) Phytophthora infestans; (2, gleichauf) Hyaloperonospora arabidopsidis; (2, gleichauf) Phytophthora ramorum; (4) Phytophthora sojae; (5) Phytophthora capsici; (6) Plasmopara viticola; (7) Phytophthora cinnamomi; (8, gleichauf) Phytophthora parasitica; (8, gleichauf) Pythium ultimum; und (10) Albugo candida. Dieser Artikel bietet eine Einführung in diese 10 Taxa und einen Überblick über die aktuelle Forschung. Wir hoffen, dass die Liste als Referenzpunkt für zukünftige Trends in der Oomycet-Forschung dienen wird.

@article{doi101111mpp12190,
    author = "Kamoun, Sophien und Furzer, Oliver J. und Jones, Jonathan D. G. und Judelson, Howard S. und Ali, Gul Shad und Dalio, Ronaldo J. D. und Roy, Sanjoy Guha und Schena, Leonardo und Zambounis, Antonios und Panabières, Franck und Cahill, David M. und Ruocco, Michelina und Figueiredo, Andreia und Chen, Xiao‐Ren und Hulvey, Jon und Stam, Remco und Lamour, Kurt und Gijzen, Mark und Tyler, Brett M. und Grünwald, Niklaus J. und Mukhtar, M. Shahid und Tomé, Daniel und Tör, Mahmut und den Ackerveken, Guido Van und McDowell, John M. und Daayf, Fouad und Fry, William E. und Lindqvist‐Kreuze, Hannele und Meijer, H.J.G. und Pêtre, Benjamin und Ristaino, Jean B. und Yoshida, Kentaro und Birch, Paul R. J. und Govers, Francine",
    title = "Die Top 10 Oomycet-Pflanzenpathogene in der molekularen Pflanzenpathologie",
    year = "2014",
    journal = "Molecular Plant Pathology",
    abstract = "Oomyceten bilden eine tief verwurzelte Linie eukaryotischer Organismen, die eine große Anzahl von Pflanzenpathogenen umfasst, die natürliche und bewirtschaftete Ökosysteme bedrohen. Wir unternahmen eine Umfrage, um die Gemeinschaft nach ihrer Einstufung von pflanzenpathogenen Oomycet-Arten basierend auf wissenschaftlicher und wirtschaftlicher Bedeutung zu befragen. Insgesamt erhielten wir 263 Stimmen von 62 Wissenschaftlern aus 15 Ländern für insgesamt 33 Arten. Die Top 10 Arten und ihre Rangfolge sind: (1) Phytophthora infestans; (2, gleichauf) Hyaloperonospora arabidopsidis; (2, gleichauf) Phytophthora ramorum; (4) Phytophthora sojae; (5) Phytophthora capsici; (6) Plasmopara viticola; (7) Phytophthora cinnamomi; (8, gleichauf) Phytophthora parasitica; (8, gleichauf) Pythium ultimum; und (10) Albugo candida. Dieser Artikel bietet eine Einführung in diese 10 Taxa und einen Überblick über die aktuelle Forschung. Wir hoffen, dass die Liste als Referenzpunkt für zukünftige Trends in der Oomycet-Forschung dienen wird.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mpp.12190",
    doi = "10.1111/mpp.12190",
    openalex = "W2131002525"
}

Die Streuzersetzung in terrestrischen Ökosystemen ist ein wichtiger erster Schritt für den Kohlenstoff- und Nährstoffkreislauf, da abgestorbenes Pflanzenmaterial abgebaut und zusammen mit mikrobiellen Produkten in organische Bodensubstanz eingegliedert wird. Die Identifizierung von Streuaffinitätseffekten, bei denen die Zersetzung in ihrer Heimatumgebung beschleunigt wird (Heimatfeldvorteil, HFA), unterstreicht die Bedeutung von Pflanzen-Boden-Interaktionen, die Konsequenzen für biogeochemische Kreisläufe haben. Obwohl diese Affinitätseffekte nicht universell sind, wurden sie in einer Reihe von Ökosystemen identifiziert, insbesondere in Wäldern ohne Störung. Die Optimierung der lokalen Zersetzer-Gemeinschaft, um eine bestimmte Kombination von Streueigenschaften abzubauen, ist die am häufigsten zitierte Erklärung für HFA-Effekte, aber die Wege, auf denen sich diese spezialisierte Gemeinschaft entwickeln kann, werden erst langsam verstanden. Wir untersuchen Wege, auf denen HFA oder allgemeiner Streuaffinitätseffekte in terrestrischen Ökosystemen entstehen könnten. Pflanzen-Herbivoren-Interaktionen, mikrobielle Symbiose, Hinterlassenschaften von Phyllosphären-Gemeinschaften und Anziehungspunkte für bestimmte Bodenfauna könnten zu räumlich definierten Affinitätseffekten für die Streuzersetzung beitragen. Die Pyrosequenzierung von Boden-Gemeinschaften und funktionellen Verknüpfungen von Bodenfauna bietet große Versprechungen für die Weiterentwicklung unseres mechanistischen Verständnisses dieser Interaktionen und könnte zu einer größeren Wertschätzung der Rolle der Streu-Zersetzer-Affinität bei der Aufrechterhaltung der funktionalen Bodenvielfalt führen.

@article{doi101111nph12959,
    author = "Austin, Amy T. und Vivanco, Lucía und González‐Arzac, Adelia und Pérez, Luis I.",
    title = "There's no place like home? Eine Untersuchung der Mechanismen hinter der Affinität von Pflanzenstreu und Zersetzer in terrestrischen Ökosystemen",
    year = "2014",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Die Streuzersetzung in terrestrischen Ökosystemen ist ein wichtiger erster Schritt für den Kohlenstoff- und Nährstoffkreislauf, da abgestorbenes Pflanzenmaterial abgebaut und zusammen mit mikrobiellen Produkten in organische Bodensubstanz eingegliedert wird. Die Identifizierung von Streuaffinitätseffekten, bei denen die Zersetzung in ihrer Heimatumgebung beschleunigt wird (Heimatfeldvorteil, HFA), unterstreicht die Bedeutung von Pflanzen-Boden-Interaktionen, die Konsequenzen für biogeochemische Kreisläufe haben. Obwohl diese Affinitätseffekte nicht universell sind, wurden sie in einer Reihe von Ökosystemen identifiziert, insbesondere in Wäldern ohne Störung. Die Optimierung der lokalen Zersetzer-Gemeinschaft, um eine bestimmte Kombination von Streueigenschaften abzubauen, ist die am häufigsten zitierte Erklärung für HFA-Effekte, aber die Wege, auf denen sich diese spezialisierte Gemeinschaft entwickeln kann, werden erst langsam verstanden. Wir untersuchen Wege, auf denen HFA oder allgemeiner Streuaffinitätseffekte in terrestrischen Ökosystemen entstehen könnten. Pflanzen-Herbivoren-Interaktionen, mikrobielle Symbiose, Hinterlassenschaften von Phyllosphären-Gemeinschaften und Anziehungspunkte für bestimmte Bodenfauna könnten zu räumlich definierten Affinitätseffekten für die Streuzersetzung beitragen. Die Pyrosequenzierung von Boden-Gemeinschaften und funktionellen Verknüpfungen von Bodenfauna bietet große Versprechungen für die Weiterentwicklung unseres mechanistischen Verständnisses dieser Interaktionen und könnte zu einer größeren Wertschätzung der Rolle der Streu-Zersetzer-Affinität bei der Aufrechterhaltung der funktionalen Bodenvielfalt führen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.12959",
    doi = "10.1111/nph.12959",
    openalex = "W2027623120",
    references = "doi101111j14698137200902927x"
}

Hyperdiverse Wälder kommen in den Tieflandtropen vor, während die artenreichsten Sträucherlandschaften in Regionen wie Südwestaustralien (kwongan) und Südafrika (fynbos) zu finden sind. Trotz großer Unterschiede teilen diese Ökosysteme eine wichtige Eigenschaft: ihre Böden sind stark verwittert, und Phosphor (P) ist ein Schlüsselnährstoff, der das Wachstum begrenzt. Bodenbürtige Pathogene werden zunehmend als Treiber der Pflanzenvielfalt in Tieflandtropischen Regenwäldern anerkannt, haben jedoch in artenreichen Sträucherlandschaften wenig Beachtung gefunden. Wir schlagen einen Kompromiss vor, bei dem die Arten, die am besten in der Lage sind, P aufzunehmen, vorübergehende Wurzeln haben, die besonders anfällig für bodenbürtige Pathogene sind. Dies könnte die Unterschiede in der Wettbewerbsfähigkeit zwischen gleichzeitig vorkommenden Arten in diesen Ökosystemen ausgleichen und somit zur Koexistenz beitragen. Darüber hinaus könnte der effektive Schutz vor bodenbürtigen Pathogenen durch Ektomykorrhiza (ECM) Pilze das Vorkommen von monodominanten Beständen von ECM-Bäumen und Sträuchern unter ansonsten artenreichen Gemeinschaften erklären. Wir identifizieren Lücken in unserem Wissen, die geschlossen werden müssen, um einen möglichen Zusammenhang zwischen P-Mangel, Feinwurzelmerkmalen, bodenbürtigen Pathogenen und der lokalen Pflanzenvielfalt zu bewerten. Ein solcher Zusammenhang könnte helfen zu erklären, wie zahlreiche Pflanzenarten in hyperdiversen Regenwäldern und Sträucherlandschaften koexistieren können, und umgekehrt, wie monodominante Bestände in diesen Ökosystemen entstehen können.

@article{doi101111nph13203,
    author = "Laliberté, Étienne und Lambers, Hans und Burgess, Treena I. und Wright‬, S. Joseph",
    title = "Phosphor-Mangel, bodenbürtige Pathogene und das Koexistieren von Pflanzenarten in hyperdiversen Wäldern und Sträucherlandschaften",
    year = "2014",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Hyperdiverse Wälder kommen in den Tieflandtropen vor, während die artenreichsten Sträucherlandschaften in Regionen wie Südwestaustralien (kwongan) und Südafrika (fynbos) zu finden sind. Trotz großer Unterschiede teilen diese Ökosysteme eine wichtige Eigenschaft: ihre Böden sind stark verwittert, und Phosphor (P) ist ein Schlüsselnährstoff, der das Wachstum begrenzt. Bodenbürtige Pathogene werden zunehmend als Treiber der Pflanzenvielfalt in Tieflandtropischen Regenwäldern anerkannt, haben jedoch in artenreichen Sträucherlandschaften wenig Beachtung gefunden. Wir schlagen einen Kompromiss vor, bei dem die Arten, die am besten in der Lage sind, P aufzunehmen, vorübergehende Wurzeln haben, die besonders anfällig für bodenbürtige Pathogene sind. Dies könnte die Unterschiede in der Wettbewerbsfähigkeit zwischen gleichzeitig vorkommenden Arten in diesen Ökosystemen ausgleichen und somit zur Koexistenz beitragen. Darüber hinaus könnte der effektive Schutz vor bodenbürtigen Pathogenen durch Ektomykorrhiza (ECM) Pilze das Vorkommen von monodominanten Beständen von ECM-Bäumen und Sträuchern unter ansonsten artenreichen Gemeinschaften erklären. Wir identifizieren Lücken in unserem Wissen, die geschlossen werden müssen, um einen möglichen Zusammenhang zwischen P-Mangel, Feinwurzelmerkmalen, bodenbürtigen Pathogenen und der lokalen Pflanzenvielfalt zu bewerten. Ein solcher Zusammenhang könnte helfen zu erklären, wie zahlreiche Pflanzenarten in hyperdiversen Regenwäldern und Sträucherlandschaften koexistieren können, und umgekehrt, wie monodominante Bestände in diesen Ökosystemen entstehen können.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.13203",
    doi = "10.1111/nph.13203",
    openalex = "W2157559274",
    references = "doi101007bf00002772, doi1010160016706176900665, doi101016b9780123705266x50016, doi101071bt06019, doi101086282687, doi101086318629, doi101086417659, doi1011111365274512211, doi101111j14610248200701113x, doi101126science2304728895, doi101146annurevecolsys311343, doi105860choice260924"
}

Invasionen durch fremde Pflanzen bieten eine einzigartige Gelegenheit, um kompetitive Interaktionen zwischen Pflanzen zu untersuchen. Während Ressourcenkonkurrenz lange als ein Hauptmechanismus für erfolgreiche Invasionen angesehen wurde, da viele Invasoren die Fähigkeit besitzen, dominant zu werden und die Pflanzenvielfalt in den besiedelten Gemeinschaften zu reduzieren, haben nur wenige Studien die Ressourcenkonkurrenz direkt gemessen oder ihre Bedeutung im Vergleich zu anderen Mechanismen in verschiedenen Stadien eines Invasionsprozesses bewertet. Hier überprüfen wir Beweise, die die kompetitive Fähigkeit invasiver Arten im Vergleich zu gleichzeitig vorkommenden einheimischen Pflanzen entlang einer Reihe von Umweltgradienten vergleichen und zeigen, dass viele invasive Arten eine überlegene kompetitive Fähigkeit gegenüber einheimischen Arten aufweisen, obwohl invasive Verwandte nicht unbedingt kompetitiv überlegen gegenüber einheimischen Verwandten sind, noch sind fremde Dominanten bessere Konkurrenten als einheimische Dominanten. Wir diskutieren, wie die Ergebnisse der Konkurrenz von einer Reihe von Faktoren abhängen, wie der heterogenen Verteilung von Ressourcen, dem Stadium des Invasionsprozesses sowie der phänotypischen Plastizität und evolutionärer Anpassung, die zu einer erhöhten oder verringerten kompetitiven Fähigkeit sowohl bei invasiven als auch bei einheimischen Arten führen können. Wettbewerbsvorteile invasiver Arten gegenüber einheimischen Arten sind oft vorübergehend und nur in den frühen Stadien eines Invasionsprozesses wichtig. Es bleibt unklar, wie wichtig Ressourcenkonkurrenz im Vergleich zu anderen Mechanismen ist (Konkurrenzvermeidung durch phänologische Unterschiede, Nischendifferenzierung im Raum, die mit phylogenetischer Distanz verbunden ist, Rekrutierungs- und Ausbreitungslimitierung, indirekte Konkurrenz und Allelopathie). Schließlich identifizieren wir die konzeptionellen und methodischen Probleme, die Konkurrenzstudien bei Pflanzeninvasionen kennzeichnen, und wir diskutieren zukünftige Forschungsbedürfnisse, einschließlich der Untersuchung von Ressourcenkonkurrenzdynamiken und der Auswirkungen des globalen Umweltwandels auf kompetitive Interaktionen zwischen invasiven und einheimischen Arten.

@article{doi103389fpls201400501,
    author = "Gioria, Margherita und Osborne, Bruce",
    title = "Ressourcenkonkurrenz bei Pflanzeninvasionen: aufkommende Muster und Forschungsbedürfnisse",
    year = "2014",
    journal = "Frontiers in Plant Science",
    abstract = "Invasionen durch fremde Pflanzen bieten eine einzigartige Gelegenheit, um kompetitive Interaktionen zwischen Pflanzen zu untersuchen. Während Ressourcenkonkurrenz lange als ein Hauptmechanismus für erfolgreiche Invasionen angesehen wurde, da viele Invasoren die Fähigkeit besitzen, dominant zu werden und die Pflanzenvielfalt in den besiedelten Gemeinschaften zu reduzieren, haben nur wenige Studien die Ressourcenkonkurrenz direkt gemessen oder ihre Bedeutung im Vergleich zu anderen Mechanismen in verschiedenen Stadien eines Invasionsprozesses bewertet. Hier überprüfen wir Beweise, die die kompetitive Fähigkeit invasiver Arten im Vergleich zu gleichzeitig vorkommenden einheimischen Pflanzen entlang einer Reihe von Umweltgradienten vergleichen und zeigen, dass viele invasive Arten eine überlegene kompetitive Fähigkeit gegenüber einheimischen Arten aufweisen, obwohl invasive Verwandte nicht unbedingt kompetitiv überlegen gegenüber einheimischen Verwandten sind, noch sind fremde Dominanten bessere Konkurrenten als einheimische Dominanten. Wir diskutieren, wie die Ergebnisse der Konkurrenz von einer Reihe von Faktoren abhängen, wie der heterogenen Verteilung von Ressourcen, dem Stadium des Invasionsprozesses sowie der phänotypischen Plastizität und evolutionärer Anpassung, die zu einer erhöhten oder verringerten kompetitiven Fähigkeit sowohl bei invasiven als auch bei einheimischen Arten führen können. Wettbewerbsvorteile invasiver Arten gegenüber einheimischen Arten sind oft vorübergehend und nur in den frühen Stadien eines Invasionsprozesses wichtig. Es bleibt unklar, wie wichtig Ressourcenkonkurrenz im Vergleich zu anderen Mechanismen ist (Konkurrenzvermeidung durch phänologische Unterschiede, Nischendifferenzierung im Raum, die mit phylogenetischer Distanz verbunden ist, Rekrutierungs- und Ausbreitungslimitierung, indirekte Konkurrenz und Allelopathie). Schließlich identifizieren wir die konzeptionellen und methodischen Probleme, die Konkurrenzstudien bei Pflanzeninvasionen kennzeichnen, und wir diskutieren zukünftige Forschungsbedürfnisse, einschließlich der Untersuchung von Ressourcenkonkurrenzdynamiken und der Auswirkungen des globalen Umweltwandels auf kompetitive Interaktionen zwischen invasiven und einheimischen Arten.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fpls.2014.00501",
    doi = "10.3389/fpls.2014.00501",
    openalex = "W2001790803",
    references = "doi101007bf02857949, doi101023a1026208327014, doi101111j14698137200702207x, doi101126science1121407"
}

@article{doi101016jtplants201510014,
    author = "Tollenaere, Charlotte und Susi, Hanna und Laine, Anna‐Liisa",
    title = "Evolutionäre und epidemiologische Implikationen mehrfacher Infektionen in Pflanzen",
    year = "2015",
    journal = "Trends in Plant Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tplants.2015.10.014",
    doi = "10.1016/j.tplants.2015.10.014",
    openalex = "W2185565115",
    references = "doi101111j14698137200902927x"
}

@article{doi101038nplants201550,
    author = "Zemunik, Graham und Turner, Benjamin L. und Lambers, Hans und Laliberté, Étienne",
    title = "Vielfalt der Strategien zur Nährstoffaufnahme von Pflanzen nimmt während der langfristigen Entwicklung von Ökosystemen zu",
    year = "2015",
    journal = "Nature Plants",
    url = "https://doi.org/10.1038/nplants.2015.50",
    doi = "10.1038/nplants.2015.50",
    openalex = "W2332866159",
    references = "doi101111nph13203"
}

Natürliche Fasern sind heute eine beliebte Wahl für Anwendungen in der Verbundwerkstoffherstellung. Aufgrund der Nachhaltigkeitsvorteile ersetzen Biofasern wie Pflanzenfasern synthetische Fasern in Verbundwerkstoffen. Diese Fasern werden zur Herstellung verschiedener Biokomposite verwendet. Die chemische Zusammensetzung und die Eigenschaften jeder Faser ändern sich, was einen detaillierten Vergleich dieser Fasern erfordert. Das Verstärkungspotenzial natürlicher Fasern und ihre Eigenschaften wurden in zahlreichen Artikeln beschrieben. Heute werden Hochleistungs-Biokomposite aus jahrelanger Forschung hergestellt. Pflanzenfasern, insbesondere Bast- und Blattfasern, finden Anwendung in der Automobilindustrie. Während die meisten anderen Fasern im Labormaßstab untersucht wurden, haben sie noch keine großindustriellen kommerziellen Anwendungen gefunden. Es ist auch notwendig, andere Fasern zu berücksichtigen, wie solche aus Samen (Cocos) und Tieren (Hühnerfeder), da sie sekundär sind oder aus Abfallprodukten hergestellt werden. Wenige Pflanzenfasern wie Bastfasern werden oft nur kurz rezensiert, während andere Pflanzen- und Tierfasern nicht im Detail diskutiert werden. Diese Übersichtsarbeit diskutiert alle sechs Arten von Pflanzenfasern wie Bast, Blatt, Samen, Stroh, Gras und Holz zusammen mit Tierfasern und regenerierten Zellulosefasern. Zusätzlich betrachtet die Übersichtsarbeit Entwicklungen im Zusammenhang mit natürlichen Fasern und deren Verbundwerkstoffen. Die Faserquelle, Extraktion, Verfügbarkeit, Typ, Zusammensetzung und mechanischen Eigenschaften werden diskutiert. Die Vor- und Nachteile der Verwendung jeder Biofaser werden erörtert. Drei Gewebearchitekturen wie Vlies, Gewebe und Strickware wurden kurz besprochen. Schließlich präsentiert die Arbeit einen Überblick über die Ergebnisse aus den Verbundwerkstoffen, die aus jeder Faser hergestellt wurden, mit geeigneten Referenzen für vertiefende Studien.

@article{doi101080155837242014971124,
    author = "Ramamoorthy, Sunil Kumar und Skrifvars, Mikael und Persson, Anders",
    title = "A Review of Natural Fibers Used in Biocomposites: Plant, Animal and Regenerated Cellulose Fibers",
    year = "2015",
    journal = "Polymer Reviews",
    abstract = "Natürliche Fasern sind heute eine beliebte Wahl für Anwendungen in der Verbundwerkstoffherstellung. Aufgrund der Nachhaltigkeitsvorteile ersetzen Biofasern wie Pflanzenfasern synthetische Fasern in Verbundwerkstoffen. Diese Fasern werden zur Herstellung verschiedener Biokomposite verwendet. Die chemische Zusammensetzung und die Eigenschaften jeder Faser ändern sich, was einen detaillierten Vergleich dieser Fasern erfordert. Das Verstärkungspotenzial natürlicher Fasern und ihre Eigenschaften wurden in zahlreichen Artikeln beschrieben. Heute werden Hochleistungs-Biokomposite aus jahrelanger Forschung hergestellt. Pflanzenfasern, insbesondere Bast- und Blattfasern, finden Anwendung in der Automobilindustrie. Während die meisten anderen Fasern im Labormaßstab untersucht wurden, haben sie noch keine großindustriellen kommerziellen Anwendungen gefunden. Es ist auch notwendig, andere Fasern zu berücksichtigen, wie solche aus Samen (Cocos) und Tieren (Hühnerfeder), da sie sekundär sind oder aus Abfallprodukten hergestellt werden. Wenige Pflanzenfasern wie Bastfasern werden oft nur kurz rezensiert, während andere Pflanzen- und Tierfasern nicht im Detail diskutiert werden. Diese Übersichtsarbeit diskutiert alle sechs Arten von Pflanzenfasern wie Bast, Blatt, Samen, Stroh, Gras und Holz zusammen mit Tierfasern und regenerierten Zellulosefasern. Zusätzlich betrachtet die Übersichtsarbeit Entwicklungen im Zusammenhang mit natürlichen Fasern und deren Verbundwerkstoffen. Die Faserquelle, Extraktion, Verfügbarkeit, Typ, Zusammensetzung und mechanischen Eigenschaften werden diskutiert. Die Vor- und Nachteile der Verwendung jeder Biofaser werden erörtert. Drei Gewebearchitekturen wie Vlies, Gewebe und Strickware wurden kurz besprochen. Schließlich präsentiert die Arbeit einen Überblick über die Ergebnisse aus den Verbundwerkstoffen, die aus jeder Faser hergestellt wurden, mit geeigneten Referenzen für vertiefende Studien.",
    url = "https://doi.org/10.1080/15583724.2014.971124",
    doi = "10.1080/15583724.2014.971124",
    openalex = "W1998803072",
    references = "openalexw2777527484"
}

Neueste Studien haben gezeigt, dass die Berücksichtigung der intraspezifischen Merkmalsvariation (ITV) wichtige Fragen der Gemeinschaftsökologie besser adressieren kann. Allerdings fehlt noch ein allgemeines Bild der relativen Ausdehnung der ITV im Vergleich zur interspezifischen Merkmalsvariation in Pflanzengemeinschaften. Hier führen wir eine Metaanalyse der relativen Ausdehnung der ITV innerhalb und zwischen Pflanzengemeinschaften weltweit durch, unter Verwendung eines Datensatzes, der 629 Gemeinschaften (Parzellen) und 36 funktionelle Merkmale umfasst. Insgesamt erklärte die ITV im Durchschnitt 25 % der gesamten Merkmalsvariation innerhalb von Gemeinschaften und 32 % der gesamten Merkmalsvariation zwischen Gemeinschaften. Die relative Ausdehnung der ITV neigte dazu, bei ganzen Pflanzen (z. B. Pflanzenhöhe) im Vergleich zu Organ-Ebene-Merkmalen und bei Blattchemie (z. B. Blatt-N- und P-Konzentration) im Vergleich zu Blattmorphologie (z. B. Blattfläche und Dicke) größer zu sein. Die relative Menge der ITV nahm mit zunehmender Artenvielfalt und räumlicher Ausdehnung ab, variierte jedoch nicht mit der Pflanzenwachstumsform oder dem Klima. Diese Ergebnisse heben globale Muster der relativen Bedeutung der ITV in Pflanzengemeinschaften hervor und bieten praktische Leitlinien dafür, wann Forscher die ITV in merkmalsbasierten Gemeinschafts- und Ökosystemstudien einbeziehen sollten.

@article{doi101111ele12508,
    author = "Siefert, Andrew und Violle, Cyrille und Chalmandrier, Loïc und Albert, Cécile H. und Taudiere, Adrien und Fajardo, Alex und Aarssen, Lonnie W. und Baraloto, Christopher und Carlucci, Marcos B. und Cianciaruso, Marcus V. und de L. Dantas, Vinícius und de Bello, Francesco und Duarte, Leandro D. S. und Fonseca, Carlos R. und Freschet, Grégoire T. und Gaucherand, Stéphanie und Gross, Nicolas und Hikosaka, Kouki und Jackson, Benjamin und Jung, Vincent und Kamiyama, Chiho und Katabuchi, Masatoshi und Kembel, Steven W. und Kichenin, Emilie und Kraft, Nathan J. B. und Lagerström, Anna und Bagousse‐Pinguet, Yoann Le und Li, Yuanzhi und Mason, Norman und Messier, Julie und Nakashizuka, Tohru und Overton, Jacob McC. und Peltzer, Duane A. und Pérez‐Ramos, I. M. und Pillar, Valério D. und Prentice, Honor C. und Richardson, Sarah und Sasaki, Takehiro und Schamp, Brandon S. und Schöb, Christian und Shipley, Bill und Sundqvist, Maja und Sykes, Martin T. und Vandewalle, Marie und Wardle, David A.",
    title = "Eine globale Metaanalyse der relativen Ausdehnung der intraspezifischen Merkmalsvariation in Pflanzengemeinschaften",
    year = "2015",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Neueste Studien haben gezeigt, dass die Berücksichtigung der intraspezifischen Merkmalsvariation (ITV) wichtige Fragen der Gemeinschaftsökologie besser adressieren kann. Allerdings fehlt noch ein allgemeines Bild der relativen Ausdehnung der ITV im Vergleich zur interspezifischen Merkmalsvariation in Pflanzengemeinschaften. Hier führen wir eine Metaanalyse der relativen Ausdehnung der ITV innerhalb und zwischen Pflanzengemeinschaften weltweit durch, unter Verwendung eines Datensatzes, der 629 Gemeinschaften (Parzellen) und 36 funktionelle Merkmale umfasst. Insgesamt erklärte die ITV im Durchschnitt 25\% der gesamten Merkmalsvariation innerhalb von Gemeinschaften und 32\% der gesamten Merkmalsvariation zwischen Gemeinschaften. Die relative Ausdehnung der ITV neigte dazu, bei ganzen Pflanzen (z. B. Pflanzenhöhe) im Vergleich zu Organ-Ebene-Merkmalen und bei Blattchemie (z. B. Blatt-N- und P-Konzentration) im Vergleich zu Blattmorphologie (z. B. Blattfläche und Dicke) größer zu sein. Die relative Menge der ITV nahm mit zunehmender Artenvielfalt und räumlicher Ausdehnung ab, variierte jedoch nicht mit der Pflanzenwachstumsform oder dem Klima. Diese Ergebnisse heben globale Muster der relativen Bedeutung der ITV in Pflanzengemeinschaften hervor und bieten praktische Leitlinien dafür, wann Forscher die ITV in merkmalsbasierten Gemeinschafts- und Ökosystemstudien einbeziehen sollten.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.12508",
    doi = "10.1111/ele.12508",
    openalex = "W2124019912",
    references = "doi101038nrg1877, doi101071bt12225, doi1011111365274512211, doi101146annurevecolsys102209144628"
}

Pflanzen können nicht mehr als eigenständige Einheiten betrachtet werden, und eine ganzheitlichere Wahrnehmung ist erforderlich. Tatsächlich beherbergen Pflanzen eine große Vielfalt an Mikroorganismen sowohl innerhalb als auch außerhalb ihrer Gewebe, im Endosphären- und Ektosphärenbereich. Diese Mikroorganismen, die hauptsächlich zu Bakterien und Pilzen gehören, sind an wesentlichen Funktionen beteiligt, wie der Pflanzenernährung und der Pflanzenresistenz gegenüber biotischen und abiotischen Stressfaktoren. Daher beeinflussen die Mikrobiota das Pflanzenwachstum und die Überlebensfähigkeit, zwei Schlüsselkomponenten der Fitness. Die Pflanzenfitness ist daher eine Konsequenz der Pflanze an sich und ihrer Mikrobiota, die gemeinsam eine Holobiont bilden. Ergänzend zur reduktionistischen Wahrnehmung evolutionärer Drucke, die auf pflanzliche oder symbiotische Kompartimente wirken, erfordert das Konzept der pflanzlichen Holobiont eine neue Wahrnehmung der Evolution. Die Verknüpfungen zwischen den Komponenten der pflanzlichen Holobiont werden hier im Licht aktueller ökologischer und evolutionärer Theorien untersucht. Die Komplexität des Mikrobioms und die Regeln der Zusammenstellung mikrobiotischer Gemeinschaften sind noch nicht vollständig verstanden. Es wird vorgeschlagen, dass die Pflanze ihre Mikrobiota modulieren kann, um sich dynamisch an ihre Umgebung anzupassen. Um das Ausmaß der Abhängigkeit der Pflanze von den mikrobiotischen Komponenten besser zu verstehen, muss die Kernmikrobiota auf verschiedenen hierarchischen Ebenen der Ökologie bestimmt werden, während Pan-Mikrobiom-Analysen die Charakterisierung der ausgeführten Funktionen verbessern würden.

@article{doi101111nph13312,
    author = "Vandenkoornhuyse, Philippe und Quaiser, Achim und Duhamel, Marie und Van, Amandine Lê und Dufresne, Alexis",
    title = "Die Bedeutung des Mikrobioms der pflanzlichen Holobiont",
    year = "2015",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Pflanzen können nicht mehr als eigenständige Einheiten betrachtet werden, und eine ganzheitlichere Wahrnehmung ist erforderlich. Tatsächlich beherbergen Pflanzen eine große Vielfalt an Mikroorganismen sowohl innerhalb als auch außerhalb ihrer Gewebe, im Endosphären- und Ektosphärenbereich. Diese Mikroorganismen, die hauptsächlich zu Bakterien und Pilzen gehören, sind an wesentlichen Funktionen beteiligt, wie der Pflanzenernährung und der Pflanzenresistenz gegenüber biotischen und abiotischen Stressfaktoren. Daher beeinflussen die Mikrobiota das Pflanzenwachstum und die Überlebensfähigkeit, zwei Schlüsselkomponenten der Fitness. Die Pflanzenfitness ist daher eine Konsequenz der Pflanze an sich und ihrer Mikrobiota, die gemeinsam eine Holobiont bilden. Ergänzend zur reduktionistischen Wahrnehmung evolutionärer Drucke, die auf pflanzliche oder symbiotische Kompartimente wirken, erfordert das Konzept der pflanzlichen Holobiont eine neue Wahrnehmung der Evolution. Die Verknüpfungen zwischen den Komponenten der pflanzlichen Holobiont werden hier im Licht aktueller ökologischer und evolutionärer Theorien untersucht. Die Komplexität des Mikrobioms und die Regeln der Zusammenstellung mikrobiotischer Gemeinschaften sind noch nicht vollständig verstanden. Es wird vorgeschlagen, dass die Pflanze ihre Mikrobiota modulieren kann, um sich dynamisch an ihre Umgebung anzupassen. Um das Ausmaß der Abhängigkeit der Pflanze von den mikrobiotischen Komponenten besser zu verstehen, muss die Kernmikrobiota auf verschiedenen hierarchischen Ebenen der Ökologie bestimmt werden, während Pan-Mikrobiom-Analysen die Charakterisierung der ausgeführten Funktionen verbessern würden.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.13312",
    doi = "10.1111/nph.13312",
    openalex = "W2082376470",
    references = "doi101016b9780123705266x50016, doi101016jtplants201204001, doi101086383541, doi101146annurevarplant050312120106, doi101146annurevcellbio092910154055, doi1023072259756"
}

Ko-evolierte Pflanzenpathogene spielen eine wichtige Rolle bei der Gestaltung natürlicher Ökosysteme. Pflanzen, die in der Landwirtschaft und Forstwirtschaft verwendet werden, wurden jedoch weltweit verbreitet, und ihre damit verbundenen Pathogene haben sich mit ihnen bewegt. Eukalypten stellen den größten Bestandteil globaler Hartholzplantagen dar und werden zunehmend von zahlreichen Pathogenen heimgesucht, die in den einheimischen Wäldern folgenlos bleiben. Eukalypten bieten ein besonders interessantes Modell zur Untersuchung von Baumkrankheiten, da Plantagen in Ländern etabliert wurden, in denen diese Bäume exotisch sind, sowie in Australien angrenzend an einheimische Eukalyptwälder. Diese Situationen bieten Möglichkeiten für die Bewegung von Pathogenen zwischen den beiden Systemen. Wir präsentieren sieben verschiedene Szenarien zur Pathogenbewegung, wichtigen Krankheitsausbrüchen und Biosicherheitsrisiken, illustriert mit Beispielen bekannter Eukalypt-Pathogene und Forschung, die größtenteils aus unseren Laboren stammt. Der Überblick zeigt, dass eine wachsame Biosicherheit erforderlich ist, um die Biodiversität einheimischer Wälder und die Nachhaltigkeit von Eukalypt-Plantagen zu schützen.

@article{doi101093bioscibiw146,
    author = "Burgess, Treena I. und Wingfield, Michael J.",
    title = "Pathogens on the Move: A 100-Year Global Experiment with Planted Eucalypts",
    year = "2016",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Ko-evolierte Pflanzenpathogene spielen eine wichtige Rolle bei der Gestaltung natürlicher Ökosysteme. Pflanzen, die in der Landwirtschaft und Forstwirtschaft verwendet werden, wurden jedoch weltweit verbreitet, und ihre damit verbundenen Pathogene haben sich mit ihnen bewegt. Eukalypten stellen den größten Bestandteil globaler Hartholzplantagen dar und werden zunehmend von zahlreichen Pathogenen heimgesucht, die in den einheimischen Wäldern folgenlos bleiben. Eukalypten bieten ein besonders interessantes Modell zur Untersuchung von Baumkrankheiten, da Plantagen in Ländern etabliert wurden, in denen diese Bäume exotisch sind, sowie in Australien angrenzend an einheimische Eukalyptwälder. Diese Situationen bieten Möglichkeiten für die Bewegung von Pathogenen zwischen den beiden Systemen. Wir präsentieren sieben verschiedene Szenarien zur Pathogenbewegung, wichtigen Krankheitsausbrüchen und Biosicherheitsrisiken, illustriert mit Beispielen bekannter Eukalypt-Pathogene und Forschung, die größtenteils aus unseren Laboren stammt. Der Überblick zeigt, dass eine wachsame Biosicherheit erforderlich ist, um die Biodiversität einheimischer Wälder und die Nachhaltigkeit von Eukalypt-Plantagen zu schützen.",
    url = "https://doi.org/10.1093/biosci/biw146",
    doi = "10.1093/biosci/biw146",
    openalex = "W2559909861",
    references = "doi101111gcb13492"
}

Zusammenfassung Es wird zunehmend anerkannt, dass Pflanzen-Boden-Feedbacks eine wichtige Rolle bei der Gestaltung der Zusammensetzung von Pflanzen-Gemeinschaften und dem Funktionieren terrestrischer Ökosysteme spielen können. Allerdings ist das mechanistische Verständnis von Pflanzen-Boden-Feedbacks sowie ihre Rolle in natürlichen Ökosystemen im Verhältnis zu anderen möglichen Treibern noch in den Kinderschuhen. Solches Wissen wird unsere Fähigkeit verbessern, den Beitrag von Pflanzen-Boden-Feedback zu Gemeinschafts- und Ökosystemreaktionen unter globalem Umweltwandel zu bestimmen. Hier überprüfen wir, wie sich Pflanzen-Boden-Feedbacks unter extremen Dürre- und Niederschlagsereignissen, CO2- und Stickstoffanreicherung, Temperaturerhöhung, Landnutzungsänderung und Pflanzenartenverlust versus -gewinn entwickeln können. Wir präsentieren einen Rahmen für das Öffnen der 'Schwarzen Box des Bodens', indem wir die Reaktionen der verschiedenen biotischen Komponenten (Feinde, Symbionten und Zersetzer) des Pflanzen-Boden-Feedbacks auf die globalen Umweltveränderungen betrachten, und wir diskutieren, wie diese Komponenten integriert werden können, um die Nettoeffekte von Pflanzen-Boden-Feedbacks unter den verschiedenen Szenarien des Wandels zu verstehen und vorherzusagen. Um ein Verständnis davon zu gewinnen, wie sich Pflanzen-Boden-Feedback in realistischen Settings auswirkt, verwenden wir den Rahmen auch, um seine Interaktion mit anderen Treibern der Pflanzen-Gemeinschaftszusammensetzung zu diskutieren, einschließlich Konkurrenz, Förderung, Herbivorie und physikalischen sowie chemischen Bodeneigenschaften. Wir schließen, dass das Verständnis der Rolle, die Pflanzen-Boden-Feedback bei der Gestaltung der Reaktionen der Pflanzen-Gemeinschaftszusammensetzung und Ökosystemprozesse auf globale Umweltveränderungen spielt, das Aufdecken der individuellen Beiträge von Feinden, Symbionten und Zetzern erfordert. Diese biotischen Faktoren können unterschiedliche Reaktionsraten und Stärken zeigen, wodurch unter verschiedenen Szenarien des globalen Wandels unterschiedliche Netto-Magnituden und Richtungen von Pflanzen-Boden-Feedbacks resultieren. Wir benötigen auch Tests von Pflanzen-Boden-Feedback unter realistischeren Bedingungen, um seinen Beitrag zu Veränderungen in Mustern und Prozessen im Feld zu bestimmen, sowohl auf ökologisch als auch evolutionär relevanten Zeitskalen.

@article{doi1011111365243512657,
    author = "van der Putten, Wim H. und Bradford, Mark A. und Brinkman, E. Pernilla und van de Voorde, Tess F. J. und Veen, G. F.",
    title = "Wo, wann und wie Pflanzen-Boden-Feedback in einer sich verändernden Welt wichtig sind",
    year = "2016",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Zusammenfassung Es wird zunehmend anerkannt, dass Pflanzen-Boden-Feedbacks eine wichtige Rolle bei der Gestaltung der Zusammensetzung von Pflanzen-Gemeinschaften und dem Funktionieren terrestrischer Ökosysteme spielen können. Allerdings ist das mechanistische Verständnis von Pflanzen-Boden-Feedbacks sowie ihre Rolle in natürlichen Ökosystemen im Verhältnis zu anderen möglichen Treibern noch in den Kinderschuhen. Solches Wissen wird unsere Fähigkeit verbessern, den Beitrag von Pflanzen-Boden-Feedback zu Gemeinschafts- und Ökosystemreaktionen unter globalem Umweltwandel zu bestimmen. Hier überprüfen wir, wie sich Pflanzen-Boden-Feedbacks unter extremen Dürre- und Niederschlagsereignissen, CO2- und Stickstoffanreicherung, Temperaturerhöhung, Landnutzungsänderung und Pflanzenartenverlust versus -gewinn entwickeln können. Wir präsentieren einen Rahmen für das Öffnen der 'Schwarzen Box des Bodens', indem wir die Reaktionen der verschiedenen biotischen Komponenten (Feinde, Symbionten und Zersetzer) des Pflanzen-Boden-Feedbacks auf die globalen Umweltveränderungen betrachten, und wir diskutieren, wie diese Komponenten integriert werden können, um die Nettoeffekte von Pflanzen-Boden-Feedbacks unter den verschiedenen Szenarien des Wandels zu verstehen und vorherzusagen. Um ein Verständnis davon zu gewinnen, wie sich Pflanzen-Boden-Feedback in realistischen Settings auswirkt, verwenden wir den Rahmen auch, um seine Interaktion mit anderen Treibern der Pflanzen-Gemeinschaftszusammensetzung zu diskutieren, einschließlich Konkurrenz, Förderung, Herbivorie und physikalischen sowie chemischen Bodeneigenschaften. Wir schließen, dass das Verständnis der Rolle, die Pflanzen-Boden-Feedback bei der Gestaltung der Reaktionen der Pflanzen-Gemeinschaftszusammensetzung und Ökosystemprozesse auf globale Umweltveränderungen spielt, das Aufdecken der individuellen Beiträge von Feinden, Symbionten und Zetzern erfordert. Diese biotischen Faktoren können unterschiedliche Reaktionsraten und Stärken zeigen, wodurch unter verschiedenen Szenarien des globalen Wandels unterschiedliche Netto-Magnituden und Richtungen von Pflanzen-Boden-Feedbacks resultieren. Wir benötigen auch Tests von Pflanzen-Boden-Feedback unter realistischeren Bedingungen, um seinen Beitrag zu Veränderungen in Mustern und Prozessen im Feld zu bestimmen, sowohl auf ökologisch als auch evolutionär relevanten Zeitskalen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2435.12657",
    doi = "10.1111/1365-2435.12657",
    openalex = "W2315870915",
    references = "doi101111j13652745200901566x, doi101111nph13203, doi101890es15002171"
}

Zusammenfassung Wurzeln, Stängel und Blatttugenden werden als funktionell koordiniert angesehen, um die Effizienz der Gewinnung und Nutzung begrenzter Ressourcen zu maximieren. Allerdings ist die Evidenz für eine konsistente koordinierung ganzer Pflanzentugenden bei Holzgewächsen gemischt, und wir haben kein klares Verständnis des adaptiven Wertes von Wurzeltugenden entlang von Bodennährstoffgradienten. Wenn feine Wurzeln das bodenseitige Analogon zu Blättern sind, dann sollten niedrige spezifische Wurzellänge (SRL) und hohe Tissuedichte auf unfruchtbaren Böden häufig sein. Hier testen wir die Vorhersage, dass Wurzeln, Stängel und Blatttugenden sowie die relative Wachstumsrate gemeinsam auf Bodennährstoffgradienten reagieren. Wir maßen feine Wurzeln, Stängel und Blatttugenden sowie die relative Wachstumsrate an einzelnen Sämlingen von 66 Baumarten, die unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet wurden. Unsere Ziele waren (i) zu bestimmen, ob mehrere Wurzeltugenden mit Wachstumsrate, Blatt- und Stängeltugenden sowie untereinander übereinstimmen und (ii) die Beziehungen zwischen gemeindegewichteten Mittelwerten von Wurzeltugenden und zwei starken Bodennährstoffgradienten zu quantifizieren, die sich in räumlicher Ausdehnung und Gemeinschaftszusammensetzung unterschieden. Auf der Artenebene waren schnelle Wachstumsraten mit niedriger Wurzeln- und Stängeltissuedichte sowie hoher spezifischer Blattfläche verbunden. SRL und Wurzel Durchmesser waren nicht eindeutig mit der Wachstumsrate verbunden und luden auf eine separate Hauptkomponente vom pflanzlichen Wirtschaftsspektrum. Auf der Gemeinschaftsebene war die Wachstumsrate positiv mit der Bodennährstoffkonzentration verbunden, und Wurzeltissuedichte (RTD) und Verzweigung waren negativ mit der Bodennährstoffkonzentration verbunden. SRL war negativ und Wurzel Durchmesser positiv mit der Bodennährstoffkonzentration auf dem großräumigen Gradienten verbunden, der Ektomykorrhiza-Angiospermen einschloss. Synthese. Wurzeln-, Stängel- und Blatttugenden von Baumsämlingen sind koordiniert und beeinflussen die Fitness entlang von Bodennährstoffgradienten. RTD reagiert gemeinsam mit oberirdischen Tugenden auf Bodennährstoffgradienten; jedoch sind Wurzeltugenden mehrdimensional, weil SRL orthogonal zum pflanzlichen Wirtschaftsspektrum ist. Im Gegensatz zu Blättern sind Bäume nicht eingeschränkt in der Weise, wie sie feine Wurzeln konstruieren: Pflanzen können Wurzeln mit hoher oder niedriger SRL jeder Tissuedichte konstruieren. Hohe RTD ist das konsistenteste bodenseitige Tugend, das Anpassung an unfruchtbaren Boden widerspiegelt.

@article{doi1011111365274512562,
    author = "Kramer-Walter, K. und Bellingham, Peter J. und Millar, Timothy R. und Smissen, Rob D. und Richardson, Sarah J. und Laughlin, Daniel C.",
    title = "Wurzeltugenden sind mehrdimensional: spezifische Wurzellänge ist unabhängig von der Wurzeltissuedichte und dem pflanzlichen Wirtschaftsspektrum",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Zusammenfassung Wurzeln, Stängel und Blatttugenden werden als funktionell koordiniert angesehen, um die Effizienz der Gewinnung und Nutzung begrenzter Ressourcen zu maximieren. Allerdings ist die Evidenz für eine konsistente koordinierung ganzer Pflanzentugenden bei Holzgewächsen gemischt, und wir haben kein klares Verständnis des adaptiven Wertes von Wurzeltugenden entlang von Bodennährstoffgradienten. Wenn feine Wurzeln das bodenseitige Analogon zu Blättern sind, dann sollten niedrige spezifische Wurzellänge (SRL) und hohe Tissuedichte auf unfruchtbaren Böden häufig sein. Hier testen wir die Vorhersage, dass Wurzeln, Stängel und Blatttugenden sowie die relative Wachstumsrate gemeinsam auf Bodennährstoffgradienten reagieren. Wir maßen feine Wurzeln, Stängel und Blatttugenden sowie die relative Wachstumsrate an einzelnen Sämlingen von 66 Baumarten, die unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet wurden. Unsere Ziele waren (i) zu bestimmen, ob mehrere Wurzeltugenden mit Wachstumsrate, Blatt- und Stängeltugenden sowie untereinander übereinstimmen und (ii) die Beziehungen zwischen gemeindegewichteten Mittelwerten von Wurzeltugenden und zwei starken Bodennährstoffgradienten zu quantifizieren, die sich in räumlicher Ausdehnung und Gemeinschaftszusammensetzung unterschieden. Auf der Artenebene waren schnelle Wachstumsraten mit niedriger Wurzeln- und Stängeltissuedichte sowie hoher spezifischer Blattfläche verbunden. SRL und Wurzel Durchmesser waren nicht eindeutig mit der Wachstumsrate verbunden und luden auf eine separate Hauptkomponente vom pflanzlichen Wirtschaftsspektrum. Auf der Gemeinschaftsebene war die Wachstumsrate positiv mit der Bodennährstoffkonzentration verbunden, und Wurzeltissuedichte (RTD) und Verzweigung waren negativ mit der Bodennährstoffkonzentration verbunden. SRL war negativ und Wurzel Durchmesser positiv mit der Bodennährstoffkonzentration auf dem großräumigen Gradienten verbunden, der Ektomykorrhiza-Angiospermen einschloss. Synthese. Wurzeln-, Stängel- und Blatttugenden von Baumsämlingen sind koordiniert und beeinflussen die Fitness entlang von Bodennährstoffgradienten. RTD reagiert gemeinsam mit oberirdischen Tugenden auf Bodennährstoffgradienten; jedoch sind Wurzeltugenden mehrdimensional, weil SRL orthogonal zum pflanzlichen Wirtschaftsspektrum ist. Im Gegensatz zu Blättern sind Bäume nicht eingeschränkt in der Weise, wie sie feine Wurzeln konstruieren: Pflanzen können Wurzeln mit hoher oder niedriger SRL jeder Tissuedichte konstruieren. Hohe RTD ist das konsistenteste bodenseitige Tugend, das Anpassung an unfruchtbaren Boden widerspiegelt.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2745.12562",
    doi = "10.1111/1365-2745.12562",
    openalex = "W2284861330",
    references = "doi101111j2041210x201100153x, doi101111nph13203"
}

© 2016 The Linnean Society of London. Eine Aktualisierung der Klassifikation der Ordnungen und Familien der Angiospermen durch die Angiosperm Phylogeny Group (APG) wird vorgestellt. Mehrere neue Ordnungen werden anerkannt: Boraginales, Dilleniales, Icacinales, Metteniusiales und Vahliales. Dies bringt die Gesamtzahl der im APG-System anerkannten Ordnungen und Familien auf 64 bzw. 416. Wir schlagen zwei zusätzliche informelle Hauptklades vor, Superrosids und Superasterids, die jeweils die zusätzlichen Ordnungen umfassen, die in den größeren Klades dominiert von den Rosiden und Asteriden enthalten sind. Familien, die potenziell monofamiliale Ordnungen bildeten, Dasypogonaceae und Sabiaceae, werden stattdessen den Arecales bzw. Proteales zugeordnet. Zwei parasitäre Familien, deren Position früher unsicher war, werden nun platziert: Cynomoriaceae in Saxifragales und Apodanthaceae in Cucurbitales. Obwohl es Hinweise darauf gibt, dass einige Familien, die in APG III anerkannt sind, nicht monophyletisch sind, treffen wir keine Änderungen bei Dioscoreales und Santalales im Vergleich zu APG III und lassen einige Gattungen in Lamiales unplatziert (z. B. Peltanthera). Diese Änderungen der familiären Umgrenzung und Anerkennung sind alle auf neue Ergebnisse zurückzuführen, die seit APG III veröffentlicht wurden, mit Ausnahme einiger Änderungen, die einfach aufgrund nomenklatorischer Fragen entstanden sind, die den Ersatz von Asphodelaceae durch Xanthorrhoeaceae (Asparagales) und Francoaceae durch Melianthaceae (Geraniales) umfassen; jedoch schließen wir in Francoaceae auch Bersamaceae, Ledocarpaceae, Rhynchothecaceae und Vivianiaceae ein. Andere Änderungen der Familienbegrenzung sind nicht drastisch oder zahlreich und konzentrieren sich hauptsächlich auf einige Mitglieder der Lamiiden, insbesondere die früheren Icacinaceae, die lange Zeit problematisch waren, wobei mehrere Gattungen in die ehemals monogenerische Metteniusaceae verlegt wurden, aber geringfügige Änderungen der Umgrenzung umfassen Aristolochiaceae (jetzt einschließlich Lactoridaceae und Hydnoraceae; Aristolochiales), Maundiaceae (aus Juncaginaceae entfernt; Alismatales), Restionaceae (jetzt erneut einschließlich Anarthriaceae und Centrolepidaceae; Poales), Buxaceae (jetzt einschließlich Haptanthaceae; Buxales), Peraceae (aus Euphorbiaceae getrennt; Malpighiales), Anerkennung von Petenaeaceae (Huerteales), Kewaceae, Limeaceae, Macarthuriaceae und Microteaceae (alle Caryophyllales), Aufspaltung von Petiveriaceae aus Phytolaccaceae (Caryophyllales), Änderungen der Gattungsstruktur von Ixonanthaceae und Irvingiaceae (mit Übertragung von Allantospermum von der einen zur anderen; Malpighiales), Übertragung von Pakaraimaea (ehemals Dipterocarpaceae) zu Cistaceae (Malvales), Übertragung von Borthwickia, Forchhammeria, Stixis und Tirania (ehemals alle Capparaceae) zu Resedaceae (Brassicales), Aufspaltung von Nyssaceae aus Cornaceae (Cornales), Verschiebung von Pteleocarpa zu Gelsemiaceae (Gentianales), Änderungen der Gattungsstruktur von Gesneriaceae (Sanango aus Loganiaceae entfernt) und Orobanchaceae (jetzt einschließlich Lindenbergiaceae und Rehmanniaceae) und Anerkennung von Mazaceae als von Phrymaceae getrennt (alle Lamiales).

@article{doi101111boj12385,
    author = "Group, The Angiosperm Phylogeny",
    title = "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV",
    year = "2016",
    journal = "Botanical Journal of the Linnean Society",
    abstract = "© 2016 The Linnean Society of London. Eine Aktualisierung der Klassifikation der Angiosperm Phylogeny Group (APG) für die Ordnungen und Familien der Angiospermen wird vorgestellt. Mehrere neue Ordnungen werden anerkannt: Boraginales, Dilleniales, Icacinales, Metteniusiales und Vahliales. Dies bringt die Gesamtzahl der in dem APG-System anerkannten Ordnungen und Familien auf 64 bzw. 416. Wir schlagen zwei zusätzliche informelle Hauptklade vor, Superrosids und Superasterids, die jeweils die zusätzlichen Ordnungen umfassen, die in den größeren Klade dominiert von den Rosiden und Asteriden enthalten sind. Familien, die potenziell monofamiliale Ordnungen bildeten, Dasypogonaceae und Sabiaceae, werden stattdessen den Arecales und Proteales zugeordnet. Zwei parasitäre Familien, deren Position früher unsicher war, werden nun platziert: Cynomoriaceae in Saxifragales und Apodanthaceae in Cucurbitales. Obwohl es Hinweise darauf gibt, dass einige in APG III anerkannten Familien nicht monophyletisch sind, machen wir keine Änderungen in Dioscoreales und Santalales im Vergleich zu APG III und lassen einige Gattungen in Lamiales unplatziert (z. B. Peltanthera). Diese Änderungen in der familiären Umkreisung und Anerkennung sind alle auf neue Ergebnisse zurückzuführen, die seit APG III veröffentlicht wurden, mit Ausnahme einiger Änderungen, die einfach aufgrund nomenklatorischer Fragen entstanden sind, die das Ersetzen von Asphodelaceae durch Xanthorrhoeaceae (Asparagales) und Francoaceae durch Melianthaceae (Geraniales) umfassen; jedoch schließen wir in Francoaceae auch Bersamaceae, Ledocarpaceae, Rhynchothecaceae und Vivianiaceae ein. Andere Änderungen an den familiären Grenzen sind nicht drastisch oder zahlreich und konzentrieren sich hauptsächlich auf einige Mitglieder der Lamiids, insbesondere die früheren Icacinaceae, die lange Zeit problematisch waren, wobei mehrere Gattungen in die ehemals monogenerische Metteniusaceae verlegt wurden, aber geringfügige Änderungen in der Umkreisung umfassen Aristolochiaceae (jetzt einschließlich Lactoridaceae und Hydnoraceae; Aristolochiales), Maundiaceae (aus Juncaginaceae entfernt; Alismatales), Restionaceae (jetzt erneut einschließlich Anarthriaceae und Centrolepidaceae; Poales), Buxaceae (jetzt einschließlich Haptanthaceae; Buxales), Peraceae (aus Euphorbiaceae getrennt; Malpighiales), Anerkennung von Petenaeaceae (Huerteales), Kewaceae, Limeaceae, Macarthuriaceae und Microteaceae (alle Caryophyllales), Aufspaltung von Petiveriaceae aus Phytolaccaceae (Caryophyllales), Änderungen an der generischen Zusammensetzung von Ixonanthaceae und Irvingiaceae (mit Übertragung von Allantospermum von der einen zur anderen; Malpighiales), Übertragung von Pakaraimaea (ehemals Dipterocarpaceae) zu Cistaceae (Malvales), Übertragung von Borthwickia, Forchhammeria, Stixis und Tirania (ehemals alle Capparaceae) zu Resedaceae (Brassicales), Aufspaltung von Nyssaceae aus Cornaceae (Cornales), Verschiebung von Pteleocarpa zu Gelsemiaceae (Gentianales), Änderungen an der generischen Zusammensetzung von Gesneriaceae (Sanango von Loganiaceae entfernt) und Orobanchaceae (jetzt einschließlich Lindenbergiaceae und Rehmanniaceae) und Anerkennung von Mazaceae als von Phrymaceae unterschiedlich (alle Lamiales).",
    url = "https://doi.org/10.1111/boj.12385",
    doi = "10.1111/boj.12385",
    openalex = "W2166152751",
    references = "doi1010079783642143977, doi101046j109583392003t01100158x, doi101073pnas1323926111, doi101111j10958339200900996x, doi101111j109600311996tb00196x, doi101111j155856461985tb00420x, doi1023071222465, doi1023072399846, doi10230725065646, doi103732ajb0800047, openalexw3148514506, openalexw70084438"
}

Eines der großen Herausforderungen der Ökologie besteht darin, allgemeine Regeln zu entwickeln, um hochkomplexe Systeme zu erklären und vorherzusagen. Das Verständnis und die Vorhersage ökologischer Prozesse aus Merkmalen von Arten wurde in der Ökologie als 'Heiliger Gral' betrachtet. Pflanzenfunktionelle Merkmale werden zunehmend verwendet, um mechanistische Modelle zu entwickeln, die vorhersagen können, wie ökologische Gemeinschaften auf abiotische und biotische Störungen reagieren und wie Arten die Ökosystemfunktionen und -leistungen in einer sich schnell verändernden Welt beeinflussen; jedoch bleiben erhebliche Herausforderungen bestehen. In diesem Überblickswerk heben wir jüngste Arbeiten und herausragende Fragen in drei Bereichen hervor: (i) Auswahl relevanter Merkmale; (ii) Beschreibung der intraspezifischen Merkmalsvariation und Einbeziehung dieser Variation in Modelle; und (iii) Skalierung von Merkmalsdaten auf Gemeinschafts- und Ökosystemebene. Im letzten Jahrzehnt gab es erhebliche Fortschritte bei der Charakterisierung von Pflanzenstrategien basierend auf Merkmalen und Merkmalsbeziehungen sowie bei der Integration von Merkmalen in multivariate Indizes und Modelle von Gemeinschafts- und Ökosystemfunktionen. Die Nützlichkeit von merkmalsbasierten Ansätzen in der Ökologie wird jedoch von Bemühungen profitieren, die zeigen, wie diese Merkmale und Indizes Organismus-, Gemeinschafts- und Ökosystemprozesse über Vegetationstypen hinweg beeinflussen, was durch Meta-Analysen und Verbesserung von Merkmalsdatenbanken erreicht werden kann. Darüber hinaus müssen intraspezifische Merkmalsvariationen und Arteninteraktionen in prädiktive Modelle einbezogen werden, unter Verwendung von Werkzeugen wie bayesianischer hierarchischer Modellierung. Schließlich müssen bestehende Modelle, die Merkmale mit Gemeinschafts- und Ökosystemprozessen verknüpfen, empirisch getestet werden, um ihre Anwendbarkeit zu realisieren.

@article{doi101111brv12275,
    author = "Funk, Jennifer L. und Larson, Julie E. und Ames, Gregory M. und Butterfield, Bradley J. und Cavender‐Bares, Jeannine und Firn, Jennifer und Laughlin, Daniel C. und Sutton‐Grier, Ariana E. und Williams, Laura und Wright, Justin P.",
    title = "Revisiting the Holy Grail: Verwendung von Pflanzenfunktionellen Merkmalen zum Verständnis ökologischer Prozesse",
    year = "2016",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Eines der großen Herausforderungen der Ökologie besteht darin, allgemeine Regeln zu entwickeln, um hochkomplexe Systeme zu erklären und vorherzusagen. Das Verständnis und die Vorhersage ökologischer Prozesse aus Merkmalen von Arten wurde in der Ökologie als 'Heiliger Gral' betrachtet. Pflanzenfunktionelle Merkmale werden zunehmend verwendet, um mechanistische Modelle zu entwickeln, die vorhersagen können, wie ökologische Gemeinschaften auf abiotische und biotische Störungen reagieren und wie Arten die Ökosystemfunktionen und -leistungen in einer sich schnell verändernden Welt beeinflussen; jedoch bleiben erhebliche Herausforderungen bestehen. In diesem Überblickswerk heben wir jüngste Arbeiten und herausragende Fragen in drei Bereichen hervor: (i) Auswahl relevanter Merkmale; (ii) Beschreibung der intraspezifischen Merkmalsvariation und Einbeziehung dieser Variation in Modelle; und (iii) Skalierung von Merkmalsdaten auf Gemeinschafts- und Ökosystemebene. Im letzten Jahrzehnt gab es erhebliche Fortschritte bei der Charakterisierung von Pflanzenstrategien basierend auf Merkmalen und Merkmalsbeziehungen sowie bei der Integration von Merkmalen in multivariate Indizes und Modelle von Gemeinschafts- und Ökosystemfunktionen. Die Nützlichkeit von merkmalsbasierten Ansätzen in der Ökologie wird jedoch von Bemühungen profitieren, die zeigen, wie diese Merkmale und Indizes Organismus-, Gemeinschafts- und Ökosystemprozesse über Vegetationstypen hinweg beeinflussen, was durch Meta-Analysen und Verbesserung von Merkmalsdatenbanken erreicht werden kann. Darüber hinaus müssen intraspezifische Merkmalsvariationen und Arteninteraktionen in prädiktive Modelle einbezogen werden, unter Verwendung von Werkzeugen wie bayesianischer hierarchischer Modellierung. Schließlich müssen bestehende Modelle, die Merkmale mit Gemeinschafts- und Ökosystemprozessen verknüpfen, empirisch getestet werden, um ihre Anwendbarkeit zu realisieren.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12275",
    doi = "10.1111/brv.12275",
    openalex = "W2345536912",
    references = "doi1010781433831900083, doi101098rspb20081919, doi1011111365274512211"
}

Globally, Phytophthora cinnamomi is listed as one of the 100 worst invasive alien species and active management is required to reduce impact and prevent spread in both horticulture and natural ecosystems. Conversely, there are regions thought to be suitable for the pathogen where no disease is observed. We developed a climex model for the global distribution of P. cinnamomi based on the pathogen's response to temperature and moisture and by incorporating extensive empirical evidence on the presence and absence of the pathogen. The climex model captured areas of climatic suitability where P. cinnamomi occurs that is congruent with all available records. The model was validated by the collection of soil samples from asymptomatic vegetation in areas projected to be suitable by the model for which there were few records. DNA was extracted, and the presence or absence of P. cinnamomi was determined by high-throughput sequencing (HTS). While not detected using traditional isolation methods, HTS detected P. cinnamomi at higher elevations in eastern Australia and central Tasmania as projected by the climex model. Further support for the climex model was obtained using the large data set from south-west Australia where the proportion of positive records in an area is related to the Ecoclimatic Index value for the same area. We provide for the first time a comprehensive global map of the current P. cinnamomi distribution, an improved climex model of the distribution, and a projection to 2080 of the distribution with predicted climate change. This information provides the basis for more detailed regional-scale modelling and supports risk assessment for governments to plan management of this important soil-borne plant pathogen.

@article{doi101111gcb13492,
    author = "Burgess, Treena I. und Scott, J. K. und McDougall, Keith L. und Stukely, M. und Crane, C. E. und Dunstan, W. und Brigg, Frances und Andjic, Vera und White, Diane und Rudman, T. und Arentz, F. und Ota, Noboru und Hardy, G.E.St.J.",
    title = "Current and projected global distribution of Phytophthora cinnamomi, one of the world's worst plant pathogens",
    year = "2016",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Globally, Phytophthora cinnamomi is listed as one of the 100 worst invasive alien species and active management is required to reduce impact and prevent spread in both horticulture and natural ecosystems. Conversely, there are regions thought to be suitable for the pathogen where no disease is observed. We developed a climex model for the global distribution of P. cinnamomi based on the pathogen's response to temperature and moisture and by incorporating extensive empirical evidence on the presence and absence of the pathogen. The climex model captured areas of climatic suitability where P. cinnamomi occurs that is congruent with all available records. The model was validated by the collection of soil samples from asymptomatic vegetation in areas projected to be suitable by the model for which there were few records. DNA was extracted, and the presence or absence of P. cinnamomi was determined by high-throughput sequencing (HTS). While not detected using traditional isolation methods, HTS detected P. cinnamomi at higher elevations in eastern Australia and central Tasmania as projected by the climex model. Further support for the climex model was obtained using the large data set from south-west Australia where the proportion of positive records in an area is related to the Ecoclimatic Index value for the same area. We provide for the first time a comprehensive global map of the current P. cinnamomi distribution, an improved climex model of the distribution, and a projection to 2080 of the distribution with predicted climate change. This information provides the basis for more detailed regional-scale modelling and supports risk assessment for governments to plan management of this important soil-borne plant pathogen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.13492",
    doi = "10.1111/gcb.13492",
    openalex = "W2514385591",
    references = "doi101016s0261219497832206, doi101017cbo9781107415386, doi101038nclimate1783, doi101051forest19960217, doi101051forest2006040, doi101071bt06019, doi101071bt07159, doi101073pnas0700609104, doi101111j13653059200801886x, doi101111j14724642201000652x, doi101111j2041210x201100134x"
}

Inhalt 1597 I. 1597 II. 1597 III. 1598 IV. 1598 V. 1600 VI. 1601 VII. 1601 VIII. 1601 1602 Literaturverzeichnis 1602 ZUSAMMENFASSUNG: Ansätze, die auf Merkmalen basieren, haben bedeutende Fortschritte in der Pflanzenökologie ermöglicht, sind jedoch derzeit auf oberirdische Merkmale verzerrt. Es wird zunehmend klar, dass eine stärkere Betonung unterirdischer Merkmale notwendig ist, um zukünftige Veränderungen der pflanzlichen Biodiversität und deren Auswirkungen auf das Funktionieren von Ökosystemen besser vorhersagen zu können. Hier schlage ich sechs 'unterirdischen Frontieren' in der merkmalsbasierten Pflanzenökologie vor, mit einem Schwerpunkt auf Merkmalen, die die Nährstoffaufnahme aus dem Boden steuern: Neudefinition von Feinwurzeln; Quantifizierung der Dimensionalität von Wurzelmerkmalen; Integration von Mykorrhizen; Erweiterung des Spektrums von Wurzelmerkmalen; Bestimmung von Verbindungen zwischen Wurzelmerkmalen und abiotischen sowie biotischen Faktoren; und Verständnis der Ökosystem-Ebene-Folgen von Wurzelmerkmalen. Die Fokussierung von Forschungsbemühungen entlang dieser Frontieren sollte dazu beitragen, das Versprechen der merkmalsbasierten Ökologie zu erfüllen: eine verbesserte Vorhersagekapazität über ökologische Skalen hinweg.

@article{doi101111nph14247,
    author = "Laliberté, Étienne",
    title = "Below‐ground frontiers in trait‐based plant ecology",
    year = "2016",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Contents 1597 I. 1597 II. 1597 III. 1598 IV. 1598 V. 1600 VI. 1601 VII. 1601 VIII. 1601 1602 References 1602 SUMMARY: Trait-based approaches have led to significant advances in plant ecology, but are currently biased toward above-ground traits. It is becoming clear that a stronger emphasis on below-ground traits is needed to better predict future changes in plant biodiversity and their consequences for ecosystem functioning. Here I propose six 'below-ground frontiers' in trait-based plant ecology, with an emphasis on traits governing soil nutrient acquisition: redefining fine roots; quantifying root trait dimensionality; integrating mycorrhizas; broadening the suite of root traits; determining linkages between root traits and abiotic and biotic factors; and understanding ecosystem-level consequences of root traits. Focusing research efforts along these frontiers should help to fulfil the promise of trait-based ecology: enhanced predictive capacity across ecological scales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.14247",
    doi = "10.1111/nph.14247",
    openalex = "W2531475305",
    references = "doi101111nph13203"
}

Pflanzenassoziierte Mikroorganismen haben sich als kritisch für die Physiologie und Leistung des Wirts erwiesen, was darauf hindeutet, dass die Evolution und Ökologie von Pflanzen und Tieren nur in einem Holobiont-Kontext (Wirt und seine assoziierten Organismen) verstanden werden können. Die Struktur der mit dem Wirt assoziierten mikrobiellen Gemeinschaften wird durch abiotische und Wirtsfaktoren beeinflusst, und vermehrte Aufmerksamkeit gilt der Rolle des Mikrobioms bei Interaktionen wie der Pathogenhemmung. Allerdings ist wenig darüber bekannt, wie diese Faktoren auf die mikrobielle Gemeinschaft wirken, und insbesondere welche Rolle Mikroben-Mikroben-Interaktionsdynamiken spielen. Wir haben begonnen, diese Wissenslücke für Phyllosphären-Mikrobiome von Pflanzen zu adressieren, indem wir drei Hauptgruppen von Arabidopsis thaliana-Symbionten (Bakterien, Pilze und Oomyceten) unter Verwendung eines Systembiologie-Ansatzes gleichzeitig untersuchten. Wir bewerteten mehrere potenzielle Faktoren der mikrobiellen Gemeinschaftskontrolle: Wir stichprobenartig verschiedene wilde A. thaliana-Populationen zu verschiedenen Zeitpunkten, führten Feldpflanzungen mit verschiedenen Wirtsgenotypen durch und implementierten sukzessive Wirtskolonisationsexperimente unter Laborbedingungen, bei denen abiotische Faktoren, Wirtsgenotyp und Pathogenkolonisation manipuliert wurden. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass sowohl abiotische Faktoren als auch Wirtsgenotyp interagieren, um die Pflanzenkolonisation durch alle drei Gruppen von Mikroben zu beeinflussen. Die Berücksichtigung von Mikroben-Mikroben-Interaktionen offenbarte jedoch ein Netzwerk von Interkingdom-Interaktionen mit signifikanten Beiträgen zur Gemeinschaftsstruktur. Wie in anderen skalenfreien Netzwerken sind eine kleine Anzahl von Taxa, die wir mikrobielle „Hubs" nennen, stark miteinander vernetzt und haben einen schwerwiegenden Effekt auf Gemeinschaften. Durch die Dokumentation dieser Mikroben-Mikroben-Interaktionen enthüllen wir einen wichtigen Mechanismus, der erklärt, wie abiotische Faktoren und Wirtsgenotyp-Signaturen mikrobielle Gemeinschaften kontrollieren. Kurz gesagt, wirken sie direkt auf „Hub"-Mikroben, die über Mikroben-Mikroben-Interaktionen die Effekte auf die mikrobielle Gemeinschaft übertragen. Wir untersuchten zwei „Hub"-Mikroben (den obligaten biotrophen Oomyceten-Pfropf Albugo und den Basidiomyceten-Hefepilz Dioszegia) genauer. Albugo hatte starke Effekte auf die epiphytische und endophytische bakterielle Kolonisation. Spezifisch nahm die Alpha-Diversität in Anwesenheit von Albugo-Infektion ab und die Beta-Diversität stabilisierte sich, während sie sonst zwischen Pflanzen variierte. Dioszegia hingegen lieferte Beweise für direkte Hub-Interaktion mit Phyllosphären-Bakterien. Die Identifizierung mikrobieller „Hubs" und ihre Bedeutung für die Strukturierung des Phyllosphären-Mikrobioms hat entscheidende Implikationen für Pflanzen-Pathogen- und Mikroben-Mikroben-Forschung und eröffnet neue Einstiegspunkte für Ökosystemmanagement und zukünftige gezielte Biocontrol. Die Enthüllung, dass Effekte über „Hub"-Mikroben durch Gemeinschaften kaskadieren können, ist wichtig, um Gemeinschaftsstruktur-Störungen in parallelen Bereichen einschließlich menschlicher Mikrobiome und Bioprozesse zu verstehen. Insbesondere Parallelen zu menschlichen Mikrobiom-„Keystone"-Pathogenen und Mikroben eröffnen neue Wege der interdisziplinären Forschung, die unser Verständnis der Funktionen von Wirt-assoziierten Mikrobiomen verbessern werden.

@article{doi101371journalpbio1002352,
    author = "Agler, Matthew T. und Ruhe, Jonas und Kroll, Samuel und Morhenn, Constanze und Kim, Sang‐Tae und Weigel, Detlef und Kemen, Eric",
    title = "Microbial Hub Taxa Link Host and Abiotic Factors to Plant Microbiome Variation",
    year = "2016",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = {Pflanzenassoziierte Mikroorganismen haben sich als kritisch für die Physiologie und Leistung des Wirts erwiesen, was darauf hindeutet, dass die Evolution und Ökologie von Pflanzen und Tieren nur im Kontext des Holobionts (Wirt und seine assoziierten Organismen) verstanden werden kann. Die Struktur der mit dem Wirt assoziierten mikrobiellen Gemeinschaften wird durch abiotische und Wirtsfaktoren beeinflusst, und vermehrte Aufmerksamkeit gilt der Rolle des Mikrobioms bei Interaktionen wie der Pathogenhemmung. Allerdings ist wenig darüber bekannt, wie diese Faktoren auf die mikrobielle Gemeinschaft wirken, und insbesondere welche Rolle Mikroben-Mikroben-Interaktionsdynamiken spielen. Wir haben begonnen, diese Wissenslücke für Phyllosphären-Mikrobiome von Pflanzen zu schließen, indem wir drei Hauptgruppen von Arabidopsis thaliana-Symbionten (Bakterien, Pilze und Oomyceten) unter Verwendung eines Systembiologie-Ansatzes gleichzeitig untersuchten. Wir bewerteten mehrere potenzielle Faktoren der mikrobiellen Gemeinschaftskontrolle: Wir stichprobenartige verschiedene wilde A. thaliana-Populationen zu verschiedenen Zeitpunkten, führten Feldpflanzungen mit unterschiedlichen Wirtsgenotypen durch und implementierten sukzessive Wirtskolonisationsexperimente unter Laborbedingungen, bei denen abiotische Faktoren, Wirtsgenotyp und Pathogenkolonisation manipuliert wurden. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass sowohl abiotische Faktoren als auch Wirtsgenotyp interagieren, um die Pflanzenkolonisation durch alle drei Gruppen von Mikroben zu beeinflussen. Die Berücksichtigung von Mikroben-Mikroben-Interaktionen enthüllte jedoch ein Netzwerk von Interaktionen zwischen Königreichen mit signifikanten Beiträgen zur Gemeinschaftsstruktur. Wie in anderen skalenfreien Netzwerken sind eine kleine Anzahl von Taxa, die wir mikrobielle „Hubs" nennen, stark miteinander verbunden und haben einen schweren Effekt auf Gemeinschaften. Durch die Dokumentation dieser Mikroben-Mikroben-Interaktionen enthüllen wir einen wichtigen Mechanismus, der erklärt, wie abiotische Faktoren und Wirtsgenotyp-Signaturen mikrobielle Gemeinschaften kontrollieren. Kurz gesagt, wirken sie direkt auf „Hub"-Mikroben, die über Mikroben-Mikroben-Interaktionen die Effekte auf die mikrobielle Gemeinschaft übertragen. Wir haben zwei „Hub"-Mikroben (den obligaten biotrophen Oomyceten-Pfropfen Albugo und den basidiomycetischen Hefepilz Dioszegia) genauer analysiert. Albugo hatte starke Effekte auf die epiphytische und endophytische bakterielle Kolonisation. Spezifisch nahm die Alpha-Diversität in Anwesenheit von Albugo-Infektion ab und die Beta-Diversität stabilisierte sich, während sie sonst zwischen Pflanzen variierte. Dioszegia hingegen lieferte Beweise für direkte Hub-Interaktion mit Phyllosphären-Bakterien. Die Identifizierung mikrobieller „Hubs" und ihre Bedeutung für die Strukturierung des Phyllosphären-Mikrobioms hat entscheidende Implikationen für Pflanzen-Pathogen- und Mikroben-Mikroben-Forschung und eröffnet neue Einstiegspunkte für Ökosystemmanagement und zukünftige gezielte Biocontrol. Die Enthüllung, dass Effekte über „Hub"-Mikroben durch Gemeinschaften kaskadieren können, ist wichtig, um Gemeinschaftsstruktur-Störungen in parallelen Feldern einschließlich menschlicher Mikrobiome und Bioprozesse zu verstehen. Insbesondere Parallelen zu menschlichen Mikrobiom-„Keystone"-Pathogenen und Mikroben eröffnen neue Wege der interdisziplinären Forschung, die unser Verständnis der Funktionen von Wirt-assoziierten Mikrobiomen verbessern werden.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1002352",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1002352",
    openalex = "W2281227836",
    references = "doi101016jcell201409053, doi101016jphysrep200510009, doi10103823932, doi101038ismej20128, doi101038nature05286, doi101038nature11237, doi101038nri3785, doi101073pnas1218525110, doi101073pnas1414592112, doi101146annurevarplant050312120106, doi101146annurevphyto082712102340"
}

@incollection{doi101016bsabr201612001,
    author = "Latif, Sajid und Chiapusio, Geneviève und Weston, Leslie A.",
    title = "Allelopathie und die Rolle von Allelochemikalien in der Pflanzenabwehr",
    year = "2017",
    booktitle = "Fortschritte in der botanischen Forschung",
    url = "https://doi.org/10.1016/bs.abr.2016.12.001",
    doi = "10.1016/bs.abr.2016.12.001",
    openalex = "W2588024733",
    references = "doi101017s0890037x00032371, doi1016140043174520020500138ipcfnf20co2"
}

@article{doi101016jtplants201701005,
    author = "Faucon, Michel‐Pierre und Houben, David und Lambers, Hans",
    title = "Plant Functional Traits: Soil and Ecosystem Services",
    year = "2017",
    journal = "Trends in Plant Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tplants.2017.01.005",
    doi = "10.1016/j.tplants.2017.01.005",
    openalex = "W2588568219",
    references = "doi101111nph13203"
}

Schnelle klimatische Veränderungen und zunehmender menschlicher Einfluss in großen Höhen weltweit werden tiefgreifende Auswirkungen auf die Bergbiodiversität haben. Allerdings berücksichtigen Prognosen aus statistischen Modellen (z. B. Artenverteilungsmodelle) selten, dass Veränderungen in Pflanzen-Gemeinschaften die klimatischen Veränderungen erheblich verzögern können, was unsere Fähigkeit beeinträchtigt, zeitlich realistische Projektionen für das kommende Jahrhundert zu erstellen. Tatsächlich bleiben die Größenordnungen der Verzögerungen und die relative Bedeutung der verschiedenen Faktoren, die zu ihnen führen, schlecht verstanden. Wir überprüfen Beweise für drei Arten von Verzögerungen: "Ausbreitungsverzögerungen", die die Ausbreitung von Pflanzenarten entlang von Höhengradienten betreffen, "Etablierungsverzögerungen" nach ihrer Ankunft in Empfänger-Gemeinschaften und "Aussterbeverzögerungen" von ansässigen Arten. Variationen in den Verzögerungen werden durch Variationen zwischen Arten in physiologischen und demografischen Reaktionen, durch Effekte veränderter biotischer Interaktionen und durch Aspekte der physischen Umwelt erklärt. Davon könnten veränderte biotische Interaktionen erheblich zu Etablierungs- und Aussterbeverzögerungen beitragen, doch die Auswirkungen biotischer Interaktionen auf die Verbreitungsdynamik sind schlecht verstanden. Wir entwickeln ein mechanistisches Gemeinschaftsmodell, um zu veranschaulichen, wie Artumsätze in zukünftigen Gemeinschaften hinter einfachen Erwartungen zurückbleiben könnten, die auf Verbreitungsschiebungen von Arten mit unbegrenzter Ausbreitung basieren. Das Modell zeigt einen kombinierten Beitrag veränderter biotischer Interaktionen und Ausbreitungsverzögerungen zum Artumsatz in Pflanzen-Gemeinschaften entlang eines Höhengradienten nach der Klimaerwärmung. Unsere Überprüfung und Simulation unterstützen die Ansicht, dass die Berücksichtigung von Nicht-Gleichgewichts-Verbreitungsdynamiken für realistische Prognosen von Biodiversitätsmustern unter dem Klimawandel unerlässlich sein wird, mit Implikationen für den Schutz von Bergarten und die Ökosystemfunktionen, die sie bieten.

@article{doi101111gcb13976,
    author = "Alexander, Jake M. und Chalmandrier, Loïc und Lenoir, Jonathan und Burgess, Treena I. und Essl, Franz und Haider, Sylvia und Kueffer, Christoph und McDougall, Keith L. und Milbau, Ann und Núñez, Martín A. und Pauchard, Aníbal und Rabitsch, Wolfgang und Rew, Lisa J. und Sanders, Nathan J. und Pellissier, Loïc",
    title = "Verzögerungen in der Reaktion von Bergpflanzen-Gemeinschaften auf den Klimawandel",
    year = "2017",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = {Schnelle klimatische Veränderungen und zunehmender menschlicher Einfluss in großen Höhen weltweit werden tiefgreifende Auswirkungen auf die Bergbiodiversität haben. Allerdings berücksichtigen Prognosen aus statistischen Modellen (z. B. Artenverteilungsmodelle) selten, dass Veränderungen in Pflanzen-Gemeinschaften die klimatischen Veränderungen erheblich verzögern können, was unsere Fähigkeit beeinträchtigt, zeitlich realistische Projektionen für das kommende Jahrhundert zu erstellen. Tatsächlich bleiben die Größenordnungen der Verzögerungen und die relative Bedeutung der verschiedenen Faktoren, die zu ihnen führen, schlecht verstanden. Wir überprüfen Beweise für drei Arten von Verzögerungen: "Ausbreitungsverzögerungen", die die Ausbreitung von Pflanzenarten entlang von Höhengradienten betreffen, "Etablierungsverzögerungen" nach ihrer Ankunft in Empfänger-Gemeinschaften und "Aussterbeverzögerungen" von ansässigen Arten. Variationen in den Verzögerungen werden durch Variationen zwischen Arten in physiologischen und demografischen Reaktionen, durch Effekte veränderter biotischer Interaktionen und durch Aspekte der physischen Umwelt erklärt. Davon könnten veränderte biotische Interaktionen erheblich zu Etablierungs- und Aussterbeverzögerungen beitragen, doch die Auswirkungen biotischer Interaktionen auf die Verbreitungsdynamik sind schlecht verstanden. Wir entwickeln ein mechanistisches Gemeinschaftsmodell, um zu veranschaulichen, wie Artumsätze in zukünftigen Gemeinschaften hinter einfachen Erwartungen zurückbleiben könnten, die auf Verbreitungsschiebungen von Arten mit unbegrenzter Ausbreitung basieren. Das Modell zeigt einen kombinierten Beitrag veränderter biotischer Interaktionen und Ausbreitungsverzögerungen zum Artumsatz in Pflanzen-Gemeinschaften entlang eines Höhengradienten nach der Klimaerwärmung. Unsere Überprüfung und Simulation unterstützen die Ansicht, dass die Berücksichtigung von Nicht-Gleichgewichts-Verbreitungsdynamiken für realistische Prognosen von Biodiversitätsmustern unter dem Klimawandel unerlässlich sein wird, mit Implikationen für den Schutz von Bergarten und die Ökosystemfunktionen, die sie bieten.},
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.13976",
    doi = "10.1111/gcb.13976",
    openalex = "W2767366136",
    references = "doi1010079783642189708, doi101038nature00812, doi101038nclimate2563, doi101071bt07159, doi101073pnas0409902102, doi101086283244, doi101111gcb13492, doi101111j1469185x201200235x, doi101126science1156831, doi101126science1206432, doi101146annurevecolsys311343, doi1018900617361, lenoir2017climatic"
}

Die wirksame Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten bleibt eine zentrale Herausforderung. Beseitigungsversuche beinhalten oft die Entfernung von Wirtspflanzen innerhalb eines bestimmten Radius um den Nachweis, wobei asymptomatische Infektionen gezielt bekämpft werden. Hier entwickeln und testen wir potenziell wirksamere, epidemiologisch motivierte Kontrollstrategien unter Verwendung eines mathematischen Modells, das zuvor an die Ausbreitung des Zitrusblattnarbenflecks in Florida angepasst wurde. Wir testen die risikobasierte Kontrolle, die bevorzugt Wirte entfernt, die eine hohe Anzahl von Infektionen in der verbleibenden Wirtspopulation verursachen könnten. Die Beseitigungen basieren dann auf vergangenen Mustern der Pathogenausbreitung und der Wirtsentfernung, die für betroffene Stakeholder möglicherweise nicht transparent sind. Dies motiviert eine Strategie mit variablem Radius, die die risikobasierte Kontrolle über Entfernungsradien approximiert, die je nach Standort variieren, jedoch vor Beginn jeder Epidemie festgelegt sind. Die risikobasierte Kontrolle übertrifft die Kontrolle mit variablem Radius, die ihrerseits die Entfernung mit konstantem Radius übertrifft. Dieses Ergebnis ist robust gegenüber Änderungen der Parameter der Krankheitsausbreitung und der anfänglichen Muster anfälliger Wirtspflanzen. Allerdings verschlechtert sich die Effizienz, wenn epidemiologische Parameter falsch charakterisiert werden. Die risikobasierte Kontrolle, einschließlich zusätzlicher Epidemiologie, kann zur Verbesserung des Krankheitsmanagements eingesetzt werden, erfordert jedoch gute Vorkenntnisse für eine optimale Leistung. Dies lenkt den Fokus darauf, maximale Informationen aus vergangenen Epidemien zu gewinnen, die Übertragbarkeit von Modellen zwischen Standorten zu verstehen und adaptive Managementstrategien zu entwickeln, die sich im Laufe der Zeit ändern.

@article{doi101111nph14488,
    author = "Hyatt‐Twynam, Samuel R. und Parnell, Stephen und Stutt, Richard O. J. H. und Gottwald, T. R. und Gilligan, Christopher A. und Cunniffe, Nik J.",
    title = "Risikobasiertes Management invasiver Pflanzenkrankheiten",
    year = "2017",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Die wirksame Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten bleibt eine zentrale Herausforderung. Beseitigungsversuche beinhalten oft die Entfernung von Wirtspflanzen innerhalb eines bestimmten Radius um den Nachweis, wobei asymptomatische Infektionen gezielt bekämpft werden. Hier entwickeln und testen wir potenziell wirksamere, epidemiologisch motivierte Kontrollstrategien unter Verwendung eines mathematischen Modells, das zuvor an die Ausbreitung des Zitrusblattnarbenflecks in Florida angepasst wurde. Wir testen die risikobasierte Kontrolle, die bevorzugt Wirte entfernt, die eine hohe Anzahl von Infektionen in der verbleibenden Wirtspopulation verursachen könnten. Die Beseitigungen basieren dann auf vergangenen Mustern der Pathogenausbreitung und der Wirtsentfernung, die für betroffene Stakeholder möglicherweise nicht transparent sind. Dies motiviert eine Strategie mit variablem Radius, die die risikobasierte Kontrolle über Entfernungsradien approximiert, die je nach Standort variieren, jedoch vor Beginn jeder Epidemie festgelegt sind. Die risikobasierte Kontrolle übertrifft die Kontrolle mit variablem Radius, die ihrerseits die Entfernung mit konstantem Radius übertrifft. Dieses Ergebnis ist robust gegenüber Änderungen der Parameter der Krankheitsausbreitung und der anfänglichen Muster anfälliger Wirtspflanzen. Allerdings verschlechtert sich die Effizienz, wenn epidemiologische Parameter falsch charakterisiert werden. Die risikobasierte Kontrolle, einschließlich zusätzlicher Epidemiologie, kann zur Verbesserung des Krankheitsmanagements eingesetzt werden, erfordert jedoch gute Vorkenntnisse für eine optimale Leistung. Dies lenkt den Fokus darauf, maximale Informationen aus vergangenen Epidemien zu gewinnen, die Übertragbarkeit von Modellen zwischen Standorten zu verstehen und adaptive Managementstrategien zu entwickeln, die sich im Laufe der Zeit ändern.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.14488",
    doi = "10.1111/nph.14488",
    openalex = "W2599742035",
    references = "doi101073pnas1602153113"
}

Die Wechselwirkung mit Bodenorganismen ist ein wichtiger Bestimmungsfaktor für die terrestrische Pflanzenvielfalt. Allerdings bleiben die Faktoren, die das Pflanzen-Boden-Feedback regulieren, das von positiv bis negativ zwischen Pflanzenarten variiert, unklar. In einer groß angelegten Studie mit 55 Arten und 550 Populationen nordamerikanischer Bäume erklärte der Typ der Mykorrhiza-Assoziation einen Großteil der Variation im Pflanzen-Boden-Feedback. In unter gleichartigen Arten gesammeltem Boden erfuhren arbuskuläre Mykorrhiza-Bäume negatives Feedback, während ektomykorrhizale Bäume positives Feedback zeigten. Zusätzlich zeigten arbuskuläre Mykorrhiza-Bäume starke Inhibition durch gleichartige Arten auf mehreren räumlichen Skalen, während ektomykorrhizale Bäume lokal eine Förderung durch gleichartige Arten und regional eine weniger schwere Inhibition durch gleichartige Arten zeigten. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Mykorrhiza-Typ, durch seine Auswirkungen auf das Pflanzen-Boden-Feedback, ein wichtiger Beitrag zur Populationsregulierung und zur Gemeinschaftsstruktur in temperaten Wäldern sein könnte.

@article{doi101126scienceaai8212,
    author = "Bennett, Jonathan und Maherali, Hafiz und Reinhart, Kurt O. und Lekberg, Ylva und Hart, Miranda M. und Klironomos, John N.",
    title = "Pflanzen-Boden-Feedback und Mykorrhiza-Typ beeinflussen die Populationsdynamik in temperaten Wäldern",
    year = "2017",
    journal = "Science",
    abstract = "Die Wechselwirkung mit Bodenorganismen ist ein wichtiger Bestimmungsfaktor für die terrestrische Pflanzenvielfalt. Allerdings bleiben die Faktoren, die das Pflanzen-Boden-Feedback regulieren, das von positiv bis negativ zwischen Pflanzenarten variiert, unklar. In einer groß angelegten Studie mit 55 Arten und 550 Populationen nordamerikanischer Bäume erklärte der Typ der Mykorrhiza-Assoziation einen Großteil der Variation im Pflanzen-Boden-Feedback. In unter gleichartigen Arten gesammeltem Boden erfuhren arbuskuläre Mykorrhiza-Bäume negatives Feedback, während ektomykorrhizale Bäume positives Feedback zeigten. Zusätzlich zeigten arbuskuläre Mykorrhiza-Bäume starke Inhibition durch gleichartige Arten auf mehreren räumlichen Skalen, während ektomykorrhizale Bäume lokal eine Förderung durch gleichartige Arten und regional eine weniger schwere Inhibition durch gleichartige Arten zeigten. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Mykorrhiza-Typ, durch seine Auswirkungen auf das Pflanzen-Boden-Feedback, ein wichtiger Beitrag zur Populationsregulierung und zur Gemeinschaftsstruktur in temperaten Wäldern sein könnte.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aai8212",
    doi = "10.1126/science.aai8212",
    openalex = "W2577618845",
    references = "doi101038nature12872, doi101086284967, doi101111nph13203"
}

Der Bodenbiota beeinflusst die Pflanzenleistung durch Pflanzen-Boden-Feedback, aber es ist unklar, ob die Stärke eines solchen Feedbacks von Pflanzenmerkmalen abhängt und ob Pflanzen-Boden-Feedback die lokale Pflanzenvielfalt antreibt. Wir züchteten 16 ko-auftretende Pflanzenarten mit kontrastierenden Nährstoff-Akquisitionsstrategien aus hyperdiversen australischen Strauchlandschaften und setzten sie Bodenbiota aus unter ihren eigenen oder anderen Pflanzenarten aus. Die Pflanzenreaktionen auf Bodenbiota variierten je nach ihrer Nährstoff-Akquisitionsstrategie, einschließlich positivem Feedback für Ektomykorrhiza-Pflanzen und negativem Feedback für stickstofffixierende und nicht-mykorrhizale Pflanzen. Simulationen zeigten, dass ein solches strategieabhängiges Feedback ausreicht, um die hohe taxonomische und funktionelle Vielfalt zu erhalten, die diese Mittelmeer-Klima-Strauchlandschaften auszeichnet. Unsere Studie identifiziert die Nährstoff-Akquisitionsstrategie als ein Schlüsselmerkmal, das erklärt, wie unterschiedliche Pflanzenreaktionen auf Bodenbiota die lokale Pflanzenvielfalt fördern.

@article{doi101126scienceaai8291,
    author = "Teste, François P. und Kardol, Paul und Turner, Benjamin L. und Wardle, David A. und Zemunik, Graham und Renton, Michael und Laliberté, Étienne",
    title = "Plant-soil feedback and the maintenance of diversity in Mediterranean-climate shrublands",
    year = "2017",
    journal = "Science",
    abstract = "Der Bodenbiota beeinflusst die Pflanzenleistung durch Pflanzen-Boden-Feedback, aber es ist unklar, ob die Stärke eines solchen Feedbacks von Pflanzenmerkmalen abhängt und ob Pflanzen-Boden-Feedback die lokale Pflanzenvielfalt antreibt. Wir züchteten 16 ko-auftretende Pflanzenarten mit kontrastierenden Nährstoff-Akquisitionsstrategien aus hyperdiversen australischen Strauchlandschaften und setzten sie Bodenbiota aus unter ihren eigenen oder anderen Pflanzenarten aus. Die Pflanzenreaktionen auf Bodenbiota variierten je nach ihrer Nährstoff-Akquisitionsstrategie, einschließlich positivem Feedback für Ektomykorrhiza-Pflanzen und negativem Feedback für stickstofffixierende und nicht-mykorrhizale Pflanzen. Simulationen zeigten, dass ein solches strategieabhängiges Feedback ausreicht, um die hohe taxonomische und funktionelle Vielfalt zu erhalten, die diese Mittelmeer-Klima-Strauchlandschaften auszeichnet. Unsere Studie identifiziert die Nährstoff-Akquisitionsstrategie als ein Schlüsselmerkmal, das erklärt, wie unterschiedliche Pflanzenreaktionen auf Bodenbiota die lokale Pflanzenvielfalt fördern.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aai8291",
    doi = "10.1126/science.aai8291",
    openalex = "W2578172153",
    references = "doi101086284967, doi101111nph13203"
}

Der Anstieg neu auftretender Erreger und Stämme hat zu verstärkten Forderungen nach einer wirksameren Überwachung der Pflanzengesundheit geführt. Wir zeigen, wie epidemiologische Erkenntnisse über die Dynamik der Ausbreitung von Krankheiten die Zielsetzung von Zeit und Ort der Probenahme verbessern können. Wir skizzieren einige relativ einfache, aber leistungsstarke statistische Ansätze zur Information der Überwachung und beschreiben, wie sie angepasst werden können, um epidemiologische Informationen einzubeziehen. Dies ermöglicht es uns, Fragen zu beantworten wie: Nach dem ersten Bericht eines eindringenden Erregers, wie hoch ist die wahrscheinliche Inzidenz der Krankheit? Wenn keine Krankheitsfälle gefunden wurden, wie sicher können wir sein, dass die Krankheit nicht einfach zufällig übersehen wurde? Wir veranschaulichen die Verwendung von räumlich expliziten stochastischen Modellen zur Optimierung der Zielsetzung von Überwachungs- und Kontrollressourcen. Schließlich diskutieren wir, wie moderne Detektions- und Diagnosetechnologien sowie Informationen aus passiven Überwachungsnetzwerken (z. B. Citizen Science) in Überwachungsstrategien integriert werden können.

@article{doi101146annurevphyto080516035334,
    author = "Parnell, Stephen und van den Bosch, Frank und Gottwald, T. R. und Gilligan, Christopher A.",
    title = "Surveillance to Inform Control of Emerging Plant Diseases: An Epidemiological Perspective",
    year = "2017",
    journal = "Annual Review of Phytopathology",
    abstract = "Der Anstieg neu auftretender Erreger und Stämme hat zu verstärkten Forderungen nach einer wirksameren Überwachung der Pflanzengesundheit geführt. Wir zeigen, wie epidemiologische Erkenntnisse über die Dynamik der Ausbreitung von Krankheiten die Zielsetzung von Zeit und Ort der Probenahme verbessern können. Wir skizzieren einige relativ einfache, aber leistungsstarke statistische Ansätze zur Information der Überwachung und beschreiben, wie sie angepasst werden können, um epidemiologische Informationen einzubeziehen. Dies ermöglicht es uns, Fragen zu beantworten wie: Nach dem ersten Bericht eines eindringenden Erregers, wie hoch ist die wahrscheinliche Inzidenz der Krankheit? Wenn keine Krankheitsfälle gefunden wurden, wie sicher können wir sein, dass die Krankheit nicht einfach zufällig übersehen wurde? Wir veranschaulichen die Verwendung von räumlich expliziten stochastischen Modellen zur Optimierung der Zielsetzung von Überwachungs- und Kontrollressourcen. Schließlich diskutieren wir, wie moderne Detektions- und Diagnosetechnologien sowie Informationen aus passiven Überwachungsnetzwerken (z. B. Citizen Science) in Überwachungsstrategien integriert werden können.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-phyto-080516-035334",
    doi = "10.1146/annurev-phyto-080516-035334",
    openalex = "W2584214915",
    references = "doi101073pnas1602153113"
}

@article{doi103159torreyd1600018,
    author = "Flinn, Kathryn M. und Kuhns, Hannah A. D. und Mikes, Jennifer L. und Lonsdorf, E. und Lake, J.",
    title = "Invasion und Sukzession verändern die funktionellen Merkmale von Serpentin-Pflanzengemeinschaften1,3",
    year = "2017",
    journal = "The Journal of the Torrey Botanical Society",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/6292dbf1f873e51532369c0ae218cb2fcaa9b6b4",
    doi = "10.3159/TORREY-D-16-00018",
    is_oa = "true",
    number = "2",
    pages = "109",
    semanticscholar_citation_count = "8",
    semanticscholar_id = "6292dbf1f873e51532369c0ae218cb2fcaa9b6b4",
    volume = "144"
}

@article{doi101007s1065801815700,
    author = "Adams, Ian P. und Fox, Adrian und Boonham, Neil und Massart, Sébastien und Jonghe, Kris De",
    title = "The impact of high throughput sequencing on plant health diagnostics",
    year = "2018",
    journal = "European Journal of Plant Pathology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10658-018-1570-0",
    doi = "10.1007/s10658-018-1570-0",
    openalex = "W2890534901",
    references = "doi1010073pnas1602153113"
}

Pflanzen interagieren gleichzeitig miteinander und mit dem Bodenbiotop, doch die relative Bedeutung von Konkurrenz im Vergleich zur Pflanzen-Boden-Feedback (PSF) auf die Pflanzenleistung ist schlecht verstanden. Unter Verwendung einer Metaanalyse von 38 veröffentlichten Studien und 150 Pflanzenarten zeigen wir, dass die Effekte der interspezifischen Konkurrenz (entweder das Wachstum von Pflanzen mit einem Konkurrenten oder einzeln, oder der Vergleich von inter- vs. intraspezifischer Konkurrenz) und der PSF (Vergleich von Heim- vs. Fremdboden, lebendem vs. sterilisiertem Boden oder Kontroll- vs. Fungizid-behandeltem Boden) von den Behandlungen abhängig waren, aber überwiegend negativ waren, in ihrer Größenordnung weitgehend vergleichbar und additiv oder synergistisch wirkten. Stärkere Konkurrenten erfuhren bei Kontrolle der Dichte (inter- zu intraspezifischer Konkurrenz) eine stärkere negative PSF als schwächere Konkurrenten, was darauf hindeutet, dass die PSF die konkurrierende Dominanz verhindern und die Koexistenz fördern könnte. Wenn die Konkurrenz gegen einzeln wachsende Pflanzen gemessen wurde, überwand die Stärke der Konkurrenz die PSF, was darauf hindeutet, dass die relative Bedeutung der PSF nicht nur von der Identität der Nachbarn, sondern auch von der Dichte abhängen kann. Wir bewerten, wie Konkurrenz und PSFs über Ressourcenverläufe hinweg interagieren könnten; die PSF wird wahrscheinlich kompetitive Interaktionen in Umgebungen mit hohem Ressourcenangebot verstärken und fördernde Interaktionen in ressourcenarmen Umgebungen verstärken. Schließlich stellen wir einen Rahmen zur Schließung wichtiger Wissenslücken und zur Weiterentwicklung unseres Verständnisses darüber bereit, wie diese biotischen Interaktionen die Gemeinschaftsstruktur beeinflussen.

@article{doi101111ele13093,
    author = "Lekberg, Ylva und Bever, James D. und Bunn, Rebecca A. und Callaway, Ragan M. und Hart, Miranda M. und Kivlin, Stephanie N. und Klironomos, John N. und Larkin, Beau und Maron, John L. und Reinhart, Kurt O. und Remke, Michael und van der Putten, Wim H.",
    title = "Relative importance of competition and plant–soil feedback, their synergy, context dependency and implications for coexistence",
    year = "2018",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Plants interact simultaneously with each other and with soil biota, yet the relative importance of competition vs. plant-soil feedback (PSF) on plant performance is poorly understood. Using a meta-analysis of 38 published studies and 150 plant species, we show that effects of interspecific competition (either growing plants with a competitor or singly, or comparing inter- vs. intraspecific competition) and PSF (comparing home vs. away soil, live vs. sterile soil, or control vs. fungicide-treated soil) depended on treatments but were predominantly negative, broadly comparable in magnitude, and additive or synergistic. Stronger competitors experienced more negative PSF than weaker competitors when controlling for density (inter- to intraspecific competition), suggesting that PSF could prevent competitive dominance and promote coexistence. When competition was measured against plants growing singly, the strength of competition overwhelmed PSF, indicating that the relative importance of PSF may depend not only on neighbour identity but also density. We evaluate how competition and PSFs might interact across resource gradients; PSF will likely strengthen competitive interactions in high resource environments and enhance facilitative interactions in low-resource environments. Finally, we provide a framework for filling key knowledge gaps and advancing our understanding of how these biotic interactions influence community structure.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.13093",
    doi = "10.1111/ele.13093",
    openalex = "W2807811452",
    references = "doi101111gcb13492, doi101111nph13203"
}

@article{doi101007s1110401904190y,
    author = "Scavo, Aurelio und Abbate, Cristina und Mauromicale, Giovanni",
    title = "Plant allelochemicals: agronomic, nutritional and ecological relevance in the soil system",
    year = "2019",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11104-019-04190-y",
    doi = "10.1007/s11104-019-04190-y",
    openalex = "W2955687994",
    references = "doi1023072424020"
}

Pflanzenpathogene Oomyceten umfassen zahlreiche Arten, die eine anhaltende Bedrohung für die Landwirtschaft und natürliche Ökosysteme darstellen. Das Verständnis der molekularen Dialoge zwischen Oomyceten und Pflanzen ist entscheidend für die Aufrechterhaltung einer wirksamen Krankheitskontrolle. Pflanzen reagieren auf Oomyceten-Infektionen mit mehreren Verteidigungsmaßnahmen, einschließlich der Verstärkung physikalischer Barrieren, der Produktion antimikrobieller Moleküle und des programmierten Zelltods. Diese Reaktionen werden über ein dreischichtiges Immunsystem, bestehend aus einer mehrstufigen Erkennungsschicht, einer widerstandsfähigen Signalintegrationsschicht und einer vielfältigen Verteidigungsaktionsschicht, streng kontrolliert und integriert. Angepasste oomycetische Pathogene nutzen apoplastische und intrazelluläre Effektor-Arsenale, um die pflanzlichen Immunmechanismen innerhalb jeder Schicht zu kontern, einschließlich der Umgehung oder Unterdrückung der Erkennung, der Störung zahlreicher Signalisierungskomponenten und der Neutralisierung oder Unterdrückung von Verteidigungsmaßnahmen. Ein koevolutionärer Wettkampf treibt kontinuierlich die Entstehung neuer Mechanismen der pflanzlichen Verteidigung und der oomycetischen Gegenverteidigung voran.

@article{doi101146annurevmicro020518120022,
    author = "Wang, Yan und Tyler, Brett M. und Wang, Yuanchao",
    title = "Verteidigung und Gegenverteidigung während der Infektion durch pflanzenpathogene Oomyceten",
    year = "2019",
    journal = "Annual Review of Microbiology",
    abstract = "Pflanzenpathogene Oomyceten umfassen zahlreiche Arten, die eine anhaltende Bedrohung für die Landwirtschaft und natürliche Ökosysteme darstellen. Das Verständnis der molekularen Dialoge zwischen Oomyceten und Pflanzen ist entscheidend für die Aufrechterhaltung einer wirksamen Krankheitskontrolle. Pflanzen reagieren auf Oomyceten-Infektionen mit mehreren Verteidigungsmaßnahmen, einschließlich der Verstärkung physikalischer Barrieren, der Produktion antimikrobieller Moleküle und des programmierten Zelltods. Diese Reaktionen werden über ein dreischichtiges Immunsystem, bestehend aus einer mehrstufigen Erkennungsschicht, einer widerstandsfähigen Signalintegrationsschicht und einer vielfältigen Verteidigungsaktionsschicht, streng kontrolliert und integriert. Angepasste oomycetische Pathogene nutzen apoplastische und intrazelluläre Effektor-Arsenale, um die pflanzlichen Immunmechanismen innerhalb jeder Schicht zu kontern, einschließlich der Umgehung oder Unterdrückung der Erkennung, der Störung zahlreicher Signalisierungskomponenten und der Neutralisierung oder Unterdrückung von Verteidigungsmaßnahmen. Ein koevolutionärer Wettkampf treibt kontinuierlich die Entstehung neuer Mechanismen der pflanzlichen Verteidigung und der oomycetischen Gegenverteidigung voran.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-micro-020518-120022",
    doi = "10.1146/annurev-micro-020518-120022",
    openalex = "W2949788437",
    references = "doi101111mpp12568"
}

Trotz eines Jahrhunderts von Studien durch Ökologen ist die Erholung nach Störungen (Sukzession) nicht vollständig verstanden. Dieses Buch bietet die erste globale Synthese, die die Pflanzensukzession in allen wichtigen terrestrischen Biomen und nach allen wichtigen terrestrischen Störungen vergleicht. Es stellt kritische Fragen wie: Folgt die Sukzession allgemeinen Mustern über Biome und Störungstypen hinweg? Weichen die Faktoren, die die Sukzession steuern, von Biom zu Biom? Wenn gemeinsame Treiber existieren, welche sind es? Sind sie abiotisch oder biotisch, oder beides? Die Autoren bieten Einblicke in breite, verallgemeinerbare Muster, die über standortspezifische Studien hinausgehen, und präsentieren Diskussionen über Faktoren wie variierende zeitliche Dynamiken, latitudinale Unterschiede, menschlich verursachte versus natürliche Störungen und die Rolle invasiver alien Arten. Dieses Buch ist ein Muss für Forscher und Studenten in Ökologie, Pflanzenökologie, Restaurationsökologie und Naturschutzbiologie. Es bietet zudem einen wertvollen Rahmen, um Landmanager bei der Manipulation der sukzessionellen Erholung nach zunehmend intensiven und weit verbreiteten menschgemachten Störungen zu unterstützen.

@book{doi1010179781108561167,
    author = "Prach, Karel und Walker, Lawrence R.",
    title = "Comparative Plant Succession among Terrestrial Biomes of the World",
    year = "2020",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Trotz eines Jahrhunderts von Studien durch Ökologen ist die Erholung nach Störungen (Sukzession) nicht vollständig verstanden. Dieses Buch bietet die erste globale Synthese, die die Pflanzensukzession in allen wichtigen terrestrischen Biomen und nach allen wichtigen terrestrischen Störungen vergleicht. Es stellt kritische Fragen wie: Folgt die Sukzession allgemeinen Mustern über Biome und Störungstypen hinweg? Weichen die Faktoren, die die Sukzession steuern, von Biom zu Biom? Wenn gemeinsame Treiber existieren, welche sind es? Sind sie abiotisch oder biotisch, oder beides? Die Autoren bieten Einblicke in breite, verallgemeinerbare Muster, die über standortspezifische Studien hinausgehen, und präsentieren Diskussionen über Faktoren wie variierende zeitliche Dynamiken, latitudinale Unterschiede, menschlich verursachte versus natürliche Störungen und die Rolle invasiver alien Arten. Dieses Buch ist ein Muss für Forscher und Studenten in Ökologie, Pflanzenökologie, Restaurationsökologie und Naturschutzbiologie. Es bietet zudem einen wertvollen Rahmen, um Landmanager bei der Manipulation der sukzessionellen Erholung nach zunehmend intensiven und weit verbreiteten menschgemachten Störungen zu unterstützen.",
    url = "https://doi.org/10.1017/9781108561167",
    doi = "10.1017/9781108561167",
    openalex = "W3014221657",
    references = "doi101007bf00039928, doi101016jgeomorph200607031"
}

Zusammenfassung Invasive Pflanzenarten können die Ansiedlung und das Wachstum einheimischer Pflanzen behindern und mehrere Ökosystem-Eigenschaften beeinflussen, wie z. B. Bodenbedeckung, Nährstoffkreislauf, Feuerregime und Hydrologie. Die Kontrolle invasiver Pflanzen ist dann ein notwendiger, aber meist kostenintensiver Schritt zur Wiederherstellung eines Ökosystems. Eine Synthese der Literatur ist erforderlich, um die Variation der Auswirkungen invasiver Pflanzen und ihre praktische Kontrolle in Restaurationskontexten zu verstehen und damit verbundene Wissenslücken zu identifizieren. Wir haben 372 Artikel überprüft, die zwischen 2000 und 2019 veröffentlicht wurden und die Kontrolle unerwünschter Pflanzen (sowohl exotischer invasiver als auch übermäßig häufiger einheimischer Pflanzenarten) in der ökologischen Restaurierung behandeln, um Informationen über die hauptsächlich kontrollierten Pflanzen und die verwendeten Methoden zu sammeln und die Verteilung der Studien unter Biomen und Ländern zu berücksichtigen, gruppiert nach dem Human Development Index (HDI). Gräser und Kräuter waren die am meisten untersuchten invasiven Pflanzenarten in Restaurationsstandorten, aber invasive Bäume wurden in den Tropen gut untersucht. Poaceae und Asteraceae waren die am meisten untersuchten Familien invasiver Pflanzen. Nicht-chemische Interventionen (hauptsächlich Mähen und gezielte Feuer) wurden in mehr als der Hälfte der weltweit überprüften Studien verwendet, aber chemische Methoden (hauptsächlich Glyphosat-Sprühung, verwendet in 40% der Projekte, die Herbizide einsetzen) sind ebenfalls üblich. Die überprüften Studien wurden hauptsächlich in Ländern mit sehr hohem HDI durchgeführt. Länder mit niedrigem und mittlerem HDI verwendeten nur nicht-chemische Methoden. Synthese und Anwendungen. Entscheidungen darüber, welche Kontrollmethode verwendet werden soll, hängen stark von den Wachstumsformen der invasiven Pflanzenarten, der lokalen wirtschaftlichen Situation, in der sich die Restaurationsstandorte befinden, und den für die Kontrolle verfügbaren Ressourcen ab. Mehr entwickelte Länder neigen dazu, mehr chemische Kontrolle zu verwenden, während weniger entwickelte Länder hauptsächlich nicht-chemische Methoden einsetzen. Da die meisten der überprüften Studien in Ländern mit sehr hohem HDI durchgeführt wurden, fehlt uns Informationen aus Entwicklungsländern, die globale Hotspots für den Artenschutz und globale Verpflichtungen zur Wiederherstellung von Wäldern und Landschaften konzentrieren.

@article{doi1011111365266413656,
    author = "Weidlich, Emanuela W. A. und Florido, Flávia Garcia und Sorrini, Taísi B. und Brancalion, Pedro H. S.",
    title = "Controlling invasive plant species in ecological restoration: A global review",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Applied Ecology",
    abstract = "Zusammenfassung Invasive Pflanzenarten können die Ansiedlung und das Wachstum einheimischer Pflanzen behindern und mehrere Ökosystem-Eigenschaften beeinflussen, wie z. B. Bodenbedeckung, Nährstoffkreislauf, Feuerregime und Hydrologie. Die Kontrolle invasiver Pflanzen ist dann ein notwendiger, aber meist kostenintensiver Schritt zur Wiederherstellung eines Ökosystems. Eine Synthese der Literatur ist erforderlich, um die Variation der Auswirkungen invasiver Pflanzen und ihre praktische Kontrolle in Restaurationskontexten zu verstehen und damit verbundene Wissenslücken zu identifizieren. Wir haben 372 Artikel überprüft, die zwischen 2000 und 2019 veröffentlicht wurden und die Kontrolle unerwünschter Pflanzen (sowohl exotischer invasiver als auch übermäßig häufiger einheimischer Pflanzenarten) in der ökologischen Restaurierung behandeln, um Informationen über die hauptsächlich kontrollierten Pflanzen und die verwendeten Methoden zu sammeln und die Verteilung der Studien unter Biomen und Ländern zu berücksichtigen, gruppiert nach dem Human Development Index (HDI). Gräser und Kräuter waren die am meisten untersuchten invasiven Pflanzenarten in Restaurationsstandorten, aber invasive Bäume wurden in den Tropen gut untersucht. Poaceae und Asteraceae waren die am meisten untersuchten Familien invasiver Pflanzen. Nicht-chemische Interventionen (hauptsächlich Mähen und gezielte Feuer) wurden in mehr als der Hälfte der weltweit überprüften Studien verwendet, aber chemische Methoden (hauptsächlich Glyphosat-Sprühung, verwendet in 40% der Projekte, die Herbizide einsetzen) sind ebenfalls üblich. Die überprüften Studien wurden hauptsächlich in Ländern mit sehr hohem HDI durchgeführt. Länder mit niedrigem und mittlerem HDI verwendeten nur nicht-chemische Methoden. Synthese und Anwendungen. Entscheidungen darüber, welche Kontrollmethode verwendet werden soll, hängen stark von den Wachstumsformen der invasiven Pflanzenarten, der lokalen wirtschaftlichen Situation, in der sich die Restaurationsstandorte befinden, und den für die Kontrolle verfügbaren Ressourcen ab. Mehr entwickelte Länder neigen dazu, mehr chemische Kontrolle zu verwenden, während weniger entwickelte Länder hauptsächlich nicht-chemische Methoden einsetzen. Da die meisten der überprüften Studien in Ländern mit sehr hohem HDI durchgeführt wurden, fehlt uns Informationen aus Entwicklungsländern, die globale Hotspots für den Artenschutz und globale Verpflichtungen zur Wiederherstellung von Wäldern und Landschaften konzentrieren.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2664.13656",
    doi = "10.1111/1365-2664.13656",
    openalex = "W3021992282",
    references = "doi101023a1026208327014"
}

Der Zugang zu einer höheren genomischen Auflösung durch neue Sequenzierungstechnologien transformiert das Feld der Pflanzenpathologie. Da Wissenschaftler diese neuen Methoden annehmen, rücken einige übergreifende Muster und Beobachtungen in den Fokus. Evolutionäre genomische Studien werden verwendet, um nicht nur die Ursprünge von Pathogen-Stämmen und geografische Muster genetischer Vielfalt zu bestimmen, sondern auch zu erkennen, wie natürliche Selektion genetische Variation über das gesamte Genom strukturiert. Mit immer größerer Auflösung können wir nun die Ziele der Selektion im großen Maßstab lokalisieren. Auf mehreren Ebenen sind Kryptie und konvergente Evolution evident. Wirtswechsel und -verschiebungen könnten weit verbreiteter sein als bisher angenommen, und Hybridisierung sowie horizontaler Gentransfer (HGT) spielen wahrscheinlich wichtige Rollen bei der Entstehung genetischer Neuheiten.

@article{doi101111nph16458,
    author = "de Vries, Sophie und Stukenbrock, Eva H. und Rose, Laura",
    title = "Rapid evolution in plant–microbe interactions – an evolutionary genomics perspective",
    year = "2020",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Der Zugang zu einer höheren genomischen Auflösung durch neue Sequenzierungstechnologien transformiert das Feld der Pflanzenpathologie. Da Wissenschaftler diese neuen Methoden annehmen, rücken einige übergreifende Muster und Beobachtungen in den Fokus. Evolutionäre genomische Studien werden verwendet, um nicht nur die Ursprünge von Pathogen-Stämmen und geografische Muster genetischer Vielfalt zu bestimmen, sondern auch zu erkennen, wie natürliche Selektion genetische Variation über das gesamte Genom strukturiert. Mit immer größerer Auflösung können wir nun die Ziele der Selektion im großen Maßstab lokalisieren. Auf mehreren Ebenen sind Kryptie und konvergente Evolution evident. Wirtswechsel und -verschiebungen könnten weit verbreiteter sein als bisher angenommen, und Hybridisierung sowie horizontaler Gentransfer (HGT) spielen wahrscheinlich wichtige Rollen bei der Entstehung genetischer Neuheiten.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.16458",
    doi = "10.1111/nph.16458",
    openalex = "W3004135024",
    references = "doi101111nph16092"
}

Pflanzenökonomie läuft auf Kohlenstoff und Nährstoffen statt auf Geld. Blattstrategien oberirdisch erstrecken sich über ein ökonomisches Spektrum von „schnell leben und jung sterben" bis hin zu „langsam und stetig", doch die Ökonomie, die durch Wurzelsstrategien unterirdisch definiert wird, bleibt unklar. Hier betrachten wir die unterirdische Ökonomie ganzheitlich und zeigen, dass die Zusammenarbeit zwischen Wurzeln und Mykorrhiza ein eindimensionales ökonomisches Spektrum umgehen kann und einen gesamten Raum ökonomischer Möglichkeiten bietet. Wurzeltreuen-Daten von 1810 Arten weltweit bestätigen einen klassischen schnellen-slowen „Erhaltungs"-Gradienten, zeigen aber, dass die meisten Variationen durch einen orthogonalen „Zusammenarbeits"-Gradienten erklärt werden, der von „Do-it-yourself"-Ressourcenaufnahme bis hin zur „Outsourcing"-Ressourcenaufnahme an Mykorrhiza-Pilze reicht. Dieser erweiterte „Wurzeloekonomieraum" bietet eine solide Grundlage für ein prädiktives Verständnis der unterirdischen Reaktionen auf sich ändernde Umweltbedingungen.

@article{doi101126sciadvaba3756,
    author = "Bergmann, Joana und Weigelt, Alexandra und van der Plas, Fons und Laughlin, Daniel C. und Kuyper, Thomas W. und Guerrero‐Ramírez, Nathaly R. und Valverde‐Barrantes, Oscar J. und Bruelheide, Helge und Freschet, Grégoire T. und Iversen, Colleen M. und Kattge, Jens und McCormack, Michael und Meier, Ina C. und Rillig, Matthias C. und Roumet, Catherine und Semchenko, Marina und Sweeney, Christopher J. und van Ruijven, Jasper und York, Larry M. und Mommer, Liesje",
    title = "The fungal collaboration gradient dominates the root economics space in plants",
    year = "2020",
    journal = "Science Advances",
    abstract = {Plant economics run on carbon and nutrients instead of money. Leaf strategies aboveground span an economic spectrum from "live fast and die young" to "slow and steady," but the economy defined by root strategies belowground remains unclear. Here, we take a holistic view of the belowground economy and show that root-mycorrhizal collaboration can short circuit a one-dimensional economic spectrum, providing an entire space of economic possibilities. Root trait data from 1810 species across the globe confirm a classical fast-slow "conservation" gradient but show that most variation is explained by an orthogonal "collaboration" gradient, ranging from "do-it-yourself" resource uptake to "outsourcing" of resource uptake to mycorrhizal fungi. This broadened "root economics space" provides a solid foundation for predictive understanding of belowground responses to changing environmental conditions.},
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.aba3756",
    doi = "10.1126/sciadv.aba3756",
    openalex = "W3038582858",
    references = "doi101038nature12872, doi1011111365274512211, doi101111j2041210x201100169x"
}

Mykorrhiza-Pilze bieten Pflanzen eine Reihe von Vorteilen, einschließlich mineralischer Nährstoffe und Schutz vor Stress und Krankheitserregern. Hier fassen wir aktuelle Informationen zusammen, wie das Vorhandensein und die Art der Mykorrhiza-Assoziation Pflanzengemeinschaften beeinflussen. Wir argumentieren, dass Mykorrhiza-Pilze die Keimlingsetablissement und das Artenkoexistenz durch stabilisierende und ausgleichende Mechanismen wie die Boden-Nährstoffverteilung, Rückkopplung an Boden-Antagonisten, unterschiedliche Mykorrhiza-Vorteile und Nährstoffhandel regulieren. Mykorrhiza-Pilze haben starke Auswirkungen auf die Pflanzenpopulationen und -gemeinschaften, mit mykorrhiza-typspezifischen Effekten auf die Samenverbreitung, das Keimlingsetablissement und die Bodennischen-Differenzierung, sowie auf interspezifische und intraspezifische Konkurrenz und somit auf die Pflanzenvielfalt.

@article{doi101126scienceaba1223,
    author = "Tedersoo, Leho und Bahram, Mohammad und Zobel, Martin",
    title = "Wie Mykorrhiza-Assoziationen die Pflanzenpopulationen und -gemeinschaften biologisch steuern",
    year = "2020",
    journal = "Science",
    abstract = "Mykorrhiza-Pilze bieten Pflanzen eine Reihe von Vorteilen, einschließlich mineralischer Nährstoffe und Schutz vor Stress und Krankheitserregern. Hier fassen wir aktuelle Informationen zusammen, wie das Vorhandensein und die Art der Mykorrhiza-Assoziation Pflanzengemeinschaften beeinflussen. Wir argumentieren, dass Mykorrhiza-Pilze das Keimlingsetablissement und das Artenkoexistenz durch stabilisierende und ausgleichende Mechanismen wie die Boden-Nährstoffverteilung, Rückkopplung an Boden-Antagonisten, unterschiedliche Mykorrhiza-Vorteile und Nährstoffhandel regulieren. Mykorrhiza-Pilze haben starke Auswirkungen auf die Pflanzenpopulationen und -gemeinschaften, mit mykorrhiza-typspezifischen Effekten auf die Samenverbreitung, das Keimlingsetablissement und die Bodennischen-Differenzierung, sowie auf interspezifische und intraspezifische Konkurrenz und somit auf die Pflanzenvielfalt.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aba1223",
    doi = "10.1126/science.aba1223",
    openalex = "W3008013786",
    references = "doi1011111365274513035, doi101111nph13203"
}

Die primäre Sukzession der Vegetation wurde unter kontinentalen Bedingungen im Severo-Chuiskiy-Zentrum der gegenwärtigen Vergletscherung (Zentraler Altai) untersucht, von der Besiedlung entgletscherten Geländes durch die ersten Pflanzen bis zur Bildung einfacher Pflanzengruppen und primärer Pflanzengemeinschaften. Die Beobachtungen wurden über 15 Jahre an den jungen Moränen der Talgletscher Malyi Aktru (2200–2250 m ü. NN) und Bolshoi–Levyi Aktru (2370–2500 m ü. NN) in Chronosequenzen von den Gletscherenden bis zu den Moränen des späten 19. Jahrhunderts durchgeführt. Es wurden drei Stufen und vier Unterstufen der primären Vegetationssukzession identifiziert. Die Artenzusammensetzung von Gefäßpflanzen, Moosen und Bodenflechten wurde ermittelt; die dominierenden Arten und Besonderheiten der primären Vegetation wurden charakterisiert. Es wurden Erkenntnisse über den Verlauf der Sukzessionen und ihre Besonderheiten in unterschiedlichen Höhenlagen im oberen Wald- und Subalpinen Höhenbereich gewonnen. Es wurde festgestellt, dass im Zeitraum von 150 Jahren auf neuen Moränen im oberen Waldhöhenbereich eine junge Waldgemeinschaft entstanden ist, während im alpinen Höhenbereich eine Kombination von Mikrozönosen entstanden ist, die Tundragemeinschaften ähneln. Die primäre Vegetationssukzession auf beiden Gletscherforelands weist einige Ähnlichkeiten auf, insbesondere in den frühen Stadien der Ökosystementwicklung (Pionierartenzusammensetzung und dreistufige Struktur der Sukzessionen). Starke Unterschiede treten während der späten Sukzessionsstadien auf. Die primäre Vegetationssukzession auf dem Foreland des Gletschers Malyi Aktru umfasst 146 Arten von Gefäßpflanzen, 44 Arten von Moosen und 6 Arten von Flechten. Auf dem Foreland des Bolshoi Levyi Aktru wurden 128 Arten von Gefäßpflanzen, 26 Arten von Moosen und 8 Bodenflechten registriert.

@article{doi101134s1995425520010114,
    author = "Тимошок, Е. Е. und Timoshok, Eugeny N. und Gureyeva, I. I. und Skorokhodov, Sergey N.",
    title = "Primary Successions of Vegetation on the Young Moraines in the Severo-Chuiskiy Center of Glaciation (Central Altai)",
    year = "2020",
    journal = "Contemporary Problems of Ecology",
    abstract = "Die primäre Sukzession der Vegetation wurde unter kontinentalen Bedingungen im Severo-Chuiskiy-Zentrum der gegenwärtigen Vergletscherung (Zentraler Altai) untersucht, von der Besiedlung entgletscherten Geländes durch die ersten Pflanzen bis zur Bildung einfacher Pflanzengruppen und primärer Pflanzengemeinschaften. Die Beobachtungen wurden über 15 Jahre an den jungen Moränen der Talgletscher Malyi Aktru (2200–2250 m ü. NN) und Bolshoi–Levyi Aktru (2370–2500 m ü. NN) in Chronosequenzen von den Gletscherenden bis zu den Moränen des späten 19. Jahrhunderts durchgeführt. Es wurden drei Stufen und vier Unterstufen der primären Vegetationssukzession identifiziert. Die Artenzusammensetzung von Gefäßpflanzen, Moosen und Bodenflechten wurde ermittelt; die dominierenden Arten und Besonderheiten der primären Vegetation wurden charakterisiert. Es wurden Erkenntnisse über den Verlauf der Sukzessionen und ihre Besonderheiten in unterschiedlichen Höhenlagen im oberen Wald- und Subalpinen Höhenbereich gewonnen. Es wurde festgestellt, dass im Zeitraum von 150 Jahren auf neuen Moränen im oberen Waldhöhenbereich eine junge Waldgemeinschaft entstanden ist, während im alpinen Höhenbereich eine Kombination von Mikrozönosen entstanden ist, die Tundragemeinschaften ähneln. Die primäre Vegetationssukzession auf beiden Gletscherforelands weist einige Ähnlichkeiten auf, insbesondere in den frühen Stadien der Ökosystementwicklung (Pionierartenzusammensetzung und dreistufige Struktur der Sukzessionen). Starke Unterschiede treten während der späten Sukzessionsstadien auf. Die primäre Vegetationssukzession auf dem Foreland des Gletschers Malyi Aktru umfasst 146 Arten von Gefäßpflanzen, 44 Arten von Moosen und 6 Arten von Flechten. Auf dem Foreland des Bolshoi Levyi Aktru wurden 128 Arten von Gefäßpflanzen, 26 Arten von Moosen und 8 Bodenflechten registriert.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s1995425520010114",
    doi = "10.1134/s1995425520010114",
    openalex = "W3010910840",
    references = "doi101007s1125800528431, doi101007s1328001101660, doi1010160033589480900071, doi101016jflora200910001, doi101023a1023042929441, doi10108011263500112331350930, doi10108817551315481012008, doi1011910309133306pp478ra, doi1023071551403, doi1023071930735, doi1023071934737"
}

Pflanzenpathogene spielen seit den 1970er Jahren eine wichtige Rolle bei der biologischen Unkrautkontrolle. Bisher wurden 36 Pilzpathogene für die klassische biologische Unkrautkontrolle in 18 Ländern zur Einführung zugelassen. Ihre Sicherheitsbilanz ist hervorragend, doch weiterhin werden Fragen zur Gefahr gestellt, dass sie auf andere Pflanzen übertragen werden könnten. Quantitative Daten, die ihre Auswirkungen auf die Unkrautpopulationen dokumentieren, sind nach wie vor begrenzt. Von den 15 Bioherbiziden, die jemals auf lebenden Mikroorganismen basierend registriert wurden, waren nur zwei zum Zeitpunkt dieser Überprüfung kommerziell verfügbar. Die Entwicklung und Vermarktung von Bioherbiziden in wohlhabenden Ländern wird weiterhin von technologischen Hürden und begrenztem Marktpotenzial geplagt. Nicht gewinnorientierte, kleinräumige Produktionssysteme und Verteilungsnetze für Bioherbizide in Ländern mit niedrigem Einkommen könnten als kostengünstiger Ansatz zur Bekämpfung weit verbreiteter Unkräuter Potenzial bieten. Die Art der Forschung, die biologische Kontrollansätze stützt, sowie die dabei auftretenden Herausforderungen werden anhand konkreter Beispiele hervorgehoben.

@article{doi101146annurevphyto010820012823,
    author = "Morin, L.",
    title = "Progress in Biological Control of Weeds with Plant Pathogens",
    year = "2020",
    journal = "Annual Review of Phytopathology",
    abstract = "Plant pathogens have played an important role in weed biological control since the 1970s. So far, 36 fungal pathogens have been authorized for introduction across 18 countries for the classical biological control of weeds. Their safety record has been excellent, but questions continue to be asked about the risk that they could transfer to other plants. Quantitative data documenting their impact on the weed populations are still limited. Of the 15 bioherbicides based on living microorganisms that have ever been registered, only two were commercially available at the time of this review. The development and commercialization of bioherbicides in affluent countries are still plagued by technological hurdles and limited market potential. Not-for-profit small-scale production and distribution systems for bioherbicides in low-income countries may have potential as an inexpensive approach to controlling pervasive weeds. The types of research underpinning biological control approaches and challenges encountered are highlighted using specific examples.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-phyto-010820-012823",
    doi = "10.1146/annurev-phyto-010820-012823",
    openalex = "W3023087833",
    references = "doi101111nph16092"
}

Nekrotrophe pilzliche Pathogene verursachen erhebliche Krankheiten bei zahlreichen wirtschaftlich wichtigen Kulturpflanzen. Einige dieser Pathogene sind auf eine oder wenige eng verwandte Pflanzenarten spezialisiert, während andere auf viele nicht verwandte Wirte pathogen sind. Die evolutionären und molekularen Grundlagen eines breiten Wirtsspektrums bei nekrotropher Pathogenität in pflanzlichen Pathogenen sind nicht sehr gut definiert und bilden ein anhaltendes Forschungsgebiet. In diesem Review diskutieren wir, was über nekrotrophe Pathogene mit einem breiten Wirtsspektrum bekannt ist, und vergleichen sie mit ihren Gegenstücken mit einem engen Wirtsspektrum. Wir diskutieren die evolutionären Prozesse, die mit dem Wirtsgeneralismus verbunden sind, und heben gemeinsame molekulare Merkmale des nekrotrophen Lebensstils mit einem breiten Wirtsspektrum hervor, wie z. B. die Feinabstimmung des Wirt-pH-Werts, die Modulation reaktiver Sauerstoffspezies des Wirts und den metabolischen Abbau verschiedener Wirtsantimikrobieller. Wir schließen, dass nekrotrophe pflanzliche Pathogene mit einem breiten Wirtsspektrum eine Reihe von unterschiedlichen und manchmal konvergenten Reaktionen auf ein ähnliches Selektionsregime entwickelt haben, das durch Wechselwirkungen mit einer hochheterogenen Wirtslandschaft bestimmt wird.

@article{doi103389fpls2020591733,
    author = "Newman, Toby E. und Derbyshire, Mark C.",
    title = "The Evolutionary and Molecular Features of Broad Host-Range Necrotrophy in Plant Pathogenic Fungi",
    year = "2020",
    journal = "Frontiers in Plant Science",
    abstract = "Nekrotrophe pilzliche Pathogene verursachen erhebliche Krankheiten bei zahlreichen wirtschaftlich wichtigen Kulturpflanzen. Einige dieser Pathogene sind auf eine oder wenige eng verwandte Pflanzenarten spezialisiert, während andere auf viele nicht verwandte Wirte pathogen sind. Die evolutionären und molekularen Grundlagen eines breiten Wirtsspektrums bei nekrotropher Pathogenität in pflanzlichen Pathogenen sind nicht sehr gut definiert und bilden ein anhaltendes Forschungsgebiet. In diesem Review diskutieren wir, was über nekrotrophe Pathogene mit einem breiten Wirtsspektrum bekannt ist, und vergleichen sie mit ihren Gegenstücken mit einem engen Wirtsspektrum. Wir diskutieren die evolutionären Prozesse, die mit dem Wirtsgeneralismus verbunden sind, und heben gemeinsame molekulare Merkmale des nekrotrophen Lebensstils mit einem breiten Wirtsspektrum hervor, wie z. B. die Feinabstimmung des Wirt-pH-Werts, die Modulation reaktiver Sauerstoffspezies des Wirts und den metabolischen Abbau verschiedener Wirtsantimikrobieller. Wir schließen, dass nekrotrophe pflanzliche Pathogene mit einem breiten Wirtsspektrum eine Reihe von unterschiedlichen und manchmal konvergenten Reaktionen auf ein ähnliches Selektionsregime entwickelt haben, das durch Wechselwirkungen mit einer hochheterogenen Wirtslandschaft bestimmt wird.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fpls.2020.591733",
    doi = "10.3389/fpls.2020.591733",
    openalex = "W3099533184",
    references = "doi101111nph16092"
}

Diese Arbeit befasst sich mit der Vegetationsentwicklung in vier Gletservorfeldern, die sich über eine Distanz von 250 km von West nach Ost in den silizischen Ostzentralalpen erstrecken. Die Studie verwendet einen Chronosequenz-Ansatz, der eine zeitliche Abfolge in der Vegetationsentwicklung durch räumlich unterschiedliche Standpunkte bezüglich der Zeit seit der Entgletscherung annimmt. Die Chronosequenzen umfassen das Gebiet zwischen dem Maximum der Gletscherbedeckung während der Kleinen Eiszeit (LIA) um 1850 und dem aktuellen Gletscherende. Trotz einiger Mängel erlauben Chronosequenzen die Identifizierung allgemeiner Muster der Primärsukzession von Pflanzen als Funktion des Standortsalters und lokaler Umweltbedingungen, z. B. Veränderungen in der Artenvielfalt, der Bodenbedeckung, pflanzlichen funktionellen Merkmalen und der Gemeinschaftsstruktur. Während es an Chronosequenzstudien in den Gletservorfeldern der Alpen nicht mangelt, ist ein direkter Vergleich, der auf die Ableitung allgemeiner Sukzessionstrajektorien abzielt, schwierig, aufgrund unterschiedlicher Verfahren der Vegetationsprobenahme und Datenanalyse. Die hier vorgestellte vergleichende Untersuchung durch ein standardisiertes Probenahme- und Analyseprotokoll von vier Gletservorfeldern in den Ostzentralalpen beweist die Existenz mehrerer gemeinsamer Muster in der Primärsukzession, aber auch divergierende Sukzessionstrajektorien von West nach Ost. Während die Pionierphase in allen Gletservorfeldern sowohl floristisch als auch strukturell ähnlich ist, nehmen die Unterschiede ab der frühen Sukzessionsphase zu, was zu unterschiedlichen Phasen in der späten Sukzessionsphase führt, die im westlichsten Untersuchungsstandort durchgehend von Sträuchern dominiert ist, im östlichsten Untersuchungsstandort durchgehend von Kräutern, Gräsern und Zwergsträuchern dominiert ist und in den beiden dazwischenliegenden Untersuchungsstandorten in eine frühere Phase von Kräutern, Gräsern und Zwergsträuchern und eine spätere Phase von Sträuchern unterteilt ist.

@article{doi103390d12050191,
    author = "Fickert, Thomas",
    title = "Common Patterns and Diverging Trajectories in Primary Succession of Plants in Eastern Alpine Glacier Forelands",
    year = "2020",
    journal = "Diversity",
    abstract = "Diese Arbeit befasst sich mit der Vegetationsentwicklung in vier Gletservorfeldern, die sich über eine Distanz von 250 km von West nach Ost in den silizischen Ostzentralalpen erstrecken. Die Studie verwendet einen Chronosequenz-Ansatz, der eine zeitliche Abfolge in der Vegetationsentwicklung durch räumlich unterschiedliche Standpunkte bezüglich der Zeit seit der Entgletscherung annimmt. Die Chronosequenzen umfassen das Gebiet zwischen dem Maximum der Gletscherbedeckung während der Kleinen Eiszeit (LIA) um 1850 und dem aktuellen Gletscherende. Trotz einiger Mängel erlauben Chronosequenzen die Identifizierung allgemeiner Muster der Primärsukzession von Pflanzen als Funktion des Standortsalters und lokaler Umweltbedingungen, z. B. Veränderungen in der Artenvielfalt, der Bodenbedeckung, pflanzlichen funktionellen Merkmalen und der Gemeinschaftsstruktur. Während es an Chronosequenzstudien in den Gletservorfeldern der Alpen nicht mangelt, ist ein direkter Vergleich, der auf die Ableitung allgemeiner Sukzessionstrajektorien abzielt, schwierig, aufgrund unterschiedlicher Verfahren der Vegetationsprobenahme und Datenanalyse. Die hier vorgestellte vergleichende Untersuchung durch ein standardisiertes Probenahme- und Analyseprotokoll von vier Gletservorfeldern in den Ostzentralalpen beweist die Existenz mehrerer gemeinsamer Muster in der Primärsukzession, aber auch divergierende Sukzessionstrajektorien von West nach Ost. Während die Pionierphase in allen Gletservorfeldern sowohl floristisch als auch strukturell ähnlich ist, nehmen die Unterschiede ab der frühen Sukzessionsphase zu, was zu unterschiedlichen Phasen in der späten Sukzessionsphase führt, die im westlichsten Untersuchungsstandort durchgehend von Sträuchern dominiert ist, im östlichsten Untersuchungsstandort durchgehend von Kräutern, Gräsern und Zwergsträuchern dominiert ist und in den beiden dazwischenliegenden Untersuchungsstandorten in eine frühere Phase von Kräutern, Gräsern und Zwergsträuchern und eine spätere Phase von Sträuchern unterteilt ist.",
    url = "https://doi.org/10.3390/d12050191",
    doi = "10.3390/d12050191",
    openalex = "W3024770865",
    references = "doi101134s1995425520010114"
}

Wissenschaftliche Namen sind entscheidend für die Kommunikation von Wissen über Pilze und pilzähnliche Organismen. In der Pflanzenpathologie verknüpfen sie Informationen über Biologie, Wirtsspektrum, Verbreitung und potenzielle Risiken für die Landwirtschaft und die Ernährungssicherheit. In der Vergangenheit basierte die Abgrenzung zwischen pathogenen Taxa primär auf morphologischen Merkmalen. Da sich verschiedene Arten überlappende Merkmale teilen, ist die morphologische Identifizierung von Arten oft weder einfach noch zuverlässig. Daher gewann das phylogenetische Artkonzept, das auf molekularen phylogenetischen Rekonstruktionen basiert, an Bedeutung. Die vorliegende Stellungnahme diskutiert, was eine pilzliche Art ist und wie sich die Identifizierung von Arten in der Pflanzenpathologie in den letzten Jahrzehnten verändert hat. In diesem Zusammenhang werden Wirtsspezialisierung und Artkomplexe erörtert. Darüber hinaus werden Artkonzepte in der Pflanzenpathologie anhand von Fallstudien zu Bipolaris, Colletotrichum, Curvularia, Diaporthe, Diplodia, Meliola, Plasmopara, Rostpilzen und Trichoderma untersucht. Jeder Eintrag enthält eine kurze Einführung in die Gattung, die bisher bei der Artidentifizierung verwendeten Konzepte sowie die Probleme bei der Beschreibung einer Art, gefolgt von Empfehlungen. Die Bedeutung der korrekten Benennung und Identifizierung einer Art wird im Kontext neuer Einführungen angesprochen, und wir diskutieren auch, ob die Einführung neuer Arten in pathogene Gattungen überschätzt wurde. Zudem stellen wir Leitlinien zur Verfügung, die bei der Einführung einer neuen Art in eine pflanzenpathogene Gattung zu beachten sind.

@article{doi101007s13225021004848,
    author = "Jayawardena, Ruvishika S. und Hyde, Kevin D. und de Farias, Antônio Roberto Gomes und Bhunjun, Chitrabhanu S. und Ferdinandez, Himashi S. und Manamgoda, Dimuthu S. und Udayanga, Dhanushka und Herath, Indunil S. und Thambugala, Kasun M. und Manawasinghe, Ishara S. und Gajanayake, Achala J. und Samarakoon, Binu C. und Bundhun, Digvijayini und Gomdola, Deecksha und Huanraluek, Naruemon und Sun, Ya-Ru und Tang, Xia und Promputtha, Itthayakorn und Thines, Marco",
    title = "Was ist eine Art bei pilzlichen Pflanzenpathogenen?",
    year = "2021",
    journal = "Fungal Diversity",
    abstract = "Wissenschaftliche Namen sind entscheidend für die Kommunikation von Wissen über Pilze und pilzähnliche Organismen. In der Pflanzenpathologie verknüpfen sie Informationen über Biologie, Wirtsspektrum, Verbreitung und potenzielle Risiken für die Landwirtschaft und die Ernährungssicherheit. In der Vergangenheit basierte die Abgrenzung zwischen pathogenen Taxa primär auf morphologischen Merkmalen. Da sich verschiedene Arten überlappende Merkmale teilen, ist die morphologische Identifizierung von Arten oft weder einfach noch zuverlässig. Daher gewann das phylogenetische Artkonzept, das auf molekularen phylogenetischen Rekonstruktionen basiert, an Bedeutung. Die vorliegende Stellungnahme diskutiert, was eine pilzliche Art ist und wie sich die Identifizierung von Arten in der Pflanzenpathologie in den letzten Jahrzehnten verändert hat. In diesem Zusammenhang werden Wirtsspezialisierung und Artkomplexe erörtert. Darüber hinaus werden Artkonzepte in der Pflanzenpathologie anhand von Fallstudien zu Bipolaris, Colletotrichum, Curvularia, Diaporthe, Diplodia, Meliola, Plasmopara, Rostpilzen und Trichoderma untersucht. Jeder Eintrag enthält eine kurze Einführung in die Gattung, die bisher bei der Artidentifizierung verwendeten Konzepte sowie die Probleme bei der Beschreibung einer Art, gefolgt von Empfehlungen. Die Bedeutung der korrekten Benennung und Identifizierung einer Art wird im Kontext neuer Einführungen angesprochen, und wir diskutieren auch, ob die Einführung neuer Arten in pathogene Gattungen überschätzt wurde. Zudem stellen wir Leitlinien zur Verfügung, die bei der Einführung einer neuen Art in eine pflanzenpathogene Gattung zu beachten sind.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s13225-021-00484-8",
    doi = "10.1007/s13225-021-00484-8",
    openalex = "W3193104585",
    references = "doi101111nph16092"
}

Arten. Phi kann auch Krankheitssymptome und die Ausbreitung pathogener Bakterien, Pilze und Nematoden kontrollieren. Phi spielt eine entscheidende Rolle als Fungizid, Pestizid, Dünger oder Biostimulator. Insgesamt kann Phi die Schwere der durch Oomyceten, Pilze, pathogene Bakterien und Nematoden verursachten Krankheit (Blätter, Stängel, Früchte, Knollen und Wurzeln) bei verschiedenen Pflanzen (Gemüse, Früchte, Nutzpflanzen, Wurzel/Knollen-Kulturen, Zierpflanzen und Wälder) mildern. Fortgeschrittene Forschung auf molekularer, physiologischer und biochemischer Ebene hat die Schlüsselrolle von Phi bei der Verbesserung des Pflanzenwachstums, der Menge und der Qualität mehrerer Pflanzenarten bestätigt. Phi ist chemisch dem Orthophosphat ähnlich und ist innerhalb der Zellen wahrscheinlich an verschiedenen Aspekten des Phosphatstoffwechsels sowohl bei Pflanzen als auch bei Pathogenen beteiligt. Bei Pflanzen werden durch pflanzlichen Pathogenstress eine Reihe von physiobiochemischen Veränderungen ausgelöst, die zu verringerter Photosyntheseaktivität, enzymatischer Aktivität, erhöhter Anreicherung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und Modifikationen in einer großen Gruppe von Genen führen. Bislang wurden mehrere Versuche unternommen, um Pflanzen-Pathogen-Interaktionen zu untersuchen, um die Verluste der landwirtschaftlichen Produktivität zu minimieren. Die aufkommende Funktion von Phi als Biostimulator in Pflanzen hat die Pflanzenausbeute und die Toleranz gegenüber verschiedenen Stressfaktoren gesteigert. Diese Übersicht diskutiert Phi-vermittelte Biostimulator-Effekte gegen biotische und abiotische Stressfaktoren.

@article{doi103389fmicb2021631318,
    author = "Mohammadi, Mohammad Aqa und Cheng, Yan und Aslam, Mohammad und Jakada, Bello Hassan und Wai, Myat Hnin und Ye, Kangzhuo und He, Xiaoxue und Luo, Tiantian und Li, Ye und Dong, Chunxing und Hu, Bin und Priyadarshani, S. V. G. N. und Wang‐Pruski, Gefu und Qin, Yuan",
    title = "ROS und oxidative Reaktionssysteme in Pflanzen unter biotischen und abiotischen Stressfaktoren: Eine Neubewertung der entscheidenden Rolle von Phosphit ausgelösten pflanzlichen Abwehrreaktionen",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Microbiology",
    abstract = "Arten. Phi kann auch Krankheitssymptome und die Ausbreitung pathogener Bakterien, Pilze und Nematoden kontrollieren. Phi spielt eine entscheidende Rolle als Fungizid, Pestizid, Dünger oder Biostimulator. Insgesamt kann Phi die Schwere der durch Oomyceten, Pilze, pathogene Bakterien und Nematoden verursachten Krankheit (Blätter, Stängel, Früchte, Knollen und Wurzeln) bei verschiedenen Pflanzen (Gemüse, Früchte, Nutzpflanzen, Wurzel/Knollen-Kulturen, Zierpflanzen und Wälder) mildern. Fortgeschrittene Forschung auf molekularer, physiologischer und biochemischer Ebene hat die Schlüsselrolle von Phi bei der Verbesserung des Pflanzenwachstums, der Menge und der Qualität mehrerer Pflanzenarten bestätigt. Phi ist chemisch dem Orthophosphat ähnlich und ist innerhalb der Zellen wahrscheinlich an verschiedenen Aspekten des Phosphatstoffwechsels sowohl bei Pflanzen als auch bei Pathogenen beteiligt. Bei Pflanzen werden durch pflanzlichen Pathogenstress eine Reihe von physiobiochemischen Veränderungen ausgelöst, die zu verringerter Photosyntheseaktivität, enzymatischer Aktivität, erhöhter Anreicherung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und Modifikationen in einer großen Gruppe von Genen führen. Bislang wurden mehrere Versuche unternommen, um Pflanzen-Pathogen-Interaktionen zu untersuchen, um die Verluste der landwirtschaftlichen Produktivität zu minimieren. Die aufkommende Funktion von Phi als Biostimulator in Pflanzen hat die Pflanzenausbeute und die Toleranz gegenüber verschiedenen Stressfaktoren gesteigert. Diese Übersicht diskutiert Phi-vermittelte Biostimulator-Effekte gegen biotische und abiotische Stressfaktoren.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.631318",
    doi = "10.3389/fmicb.2021.631318",
    openalex = "W3183678052",
    references = "doi101111mpp12568"
}

Auf dem Gebiet der Republik Baschkortostan manifestieren sich die Hauptgesetzmäßigkeiten der Landschaftsdifferenzierung in zonaler Gliederung nach Breitengrad, Höhenzonierung und der Barrierewirkung, die die territoriale Differenzierung der Vegetationsbedeckung bestimmen. Die bestehenden Schemata der botanisch-geographischen und geobotanischen Zonierung spiegeln diese Muster wider. Die größten Zonierungseinheiten sind zonale Strukturen (Wald-, Waldsteppen- und Steppenregionen), innerhalb derer auf der Grundlage geologischer und geomorphologischer Merkmale kleinere taxonomische Einheiten unterschieden werden: Provinzen, Gebiete, Bezirke. Das von S.M. Razumovsky vorgeschlagene Zonierungsmethodik, das auf dem Konzept eines Sukzessionssystems basiert, ist von Interesse. Nach diesem Konzept wird die Vegetationsbedeckung der Erde zwischen Sukzessionssystemen aufgeteilt. Die Grenzen der Sukzessionssysteme werden durch die Grenzen der geografischen Gebiete der Schlüsselarten der einheimischen Waldphytocenosen als Edifikatoren abgegrenzt. S.M. Razumovsky stellte ein Schema der botanisch-geographischen Zonierung vor, das im kleinen Maßstab erstellt wurde. Die Grenzen der Sukzessionssysteme sind mit Ausnahme einiger Gebiete nicht abgegrenzt. Der Autor stellte sich zum Ziel, eine Liste der auf dem Gebiet der Republik Baschkortostan verbreiteten Sukzessionssysteme zu ermitteln, ihre Grenzen abzugrenzen und ihre kurzen Charakteristika zu geben. Als Ergebnis der Untersuchung und Analyse von Literaturquellen kam der Autor zu dem Schluss, dass 4 Sukzessionssysteme auf dem Gebiet der Republik Baschkortostan weit verbreitet sind: 1) Laubwald-Nadelwald mit Klimaxarten der sibirischen Fichte, der sibirischen Tanne, der Stieleiche, der Herzwaldlinde und des Spitzahorns; 2) Nadelwald mit Klimaxarten der sibirischen Fichte und der sibirischen Tanne; 3) Laubwald mit Klimaxarten der Stieleiche, der Herzwaldlinde und des Spitzahorns; 4) Nadelwald mit Sub-Klimaxarten der Kiefer und der Sukachev-Lärche.

@article{gorichev2021botanicalgeographical,
    author = "Gorichev, Yuriy Petrovich",
    title = "Botanical-geographical differentiation and succession systems on the territory of the Republic of Bashkortostan",
    year = "2021",
    journal = "Samara Journal of Science",
    abstract = "Auf dem Gebiet der Republik Baschkortostan manifestieren sich die Hauptgesetzmäßigkeiten der Landschaftsdifferenzierung in zonaler Gliederung nach Breitengrad, Höhenzonierung und der Barrierewirkung, die die territoriale Differenzierung der Vegetationsbedeckung bestimmen. Die bestehenden Schemata der botanisch-geographischen und geobotanischen Zonierung spiegeln diese Muster wider. Die größten Zonierungseinheiten sind zonale Strukturen (Wald-, Waldsteppen- und Steppenregionen), innerhalb derer auf der Grundlage geologischer und geomorphologischer Merkmale kleinere taxonomische Einheiten unterschieden werden: Provinzen, Gebiete, Bezirke. Das von S.M. Razumovsky vorgeschlagene Zonierungsmethodik, das auf dem Konzept eines Sukzessionssystems basiert, ist von Interesse. Nach diesem Konzept wird die Vegetationsbedeckung der Erde zwischen Sukzessionssystemen aufgeteilt. Die Grenzen der Sukzessionssysteme werden durch die Grenzen der geografischen Gebiete der Schlüsselarten der einheimischen Waldphytocenosen als Edifikatoren abgegrenzt. S.M. Razumovsky stellte ein Schema der botanisch-geographischen Zonierung vor, das im kleinen Maßstab erstellt wurde. Die Grenzen der Sukzessionssysteme sind mit Ausnahme einiger Gebiete nicht abgegrenzt. Der Autor stellte sich zum Ziel, eine Liste der auf dem Gebiet der Republik Baschkortostan verbreiteten Sukzessionssysteme zu ermitteln, ihre Grenzen abzugrenzen und ihre kurzen Charakteristika zu geben. Als Ergebnis der Untersuchung und Analyse von Literaturquellen kam der Autor zu dem Schluss, dass 4 Sukzessionssysteme auf dem Gebiet der Republik Baschkortostan weit verbreitet sind: 1) Laubwald-Nadelwald mit Klimaxarten der sibirischen Fichte, der sibirischen Tanne, der Stieleiche, der Herzwaldlinde und des Spitzahorns; 2) Nadelwald mit Klimaxarten der sibirischen Fichte und der sibirischen Tanne; 3) Laubwald mit Klimaxarten der Stieleiche, der Herzwaldlinde und des Spitzahorns; 4) Nadelwald mit Sub-Klimaxarten der Kiefer und der Sukachev-Lärche.",
    url = "https://doi.org/10.17816/snv2021104103",
    doi = "10.17816/snv2021104103",
    number = "4",
    pages = "24-28",
    volume = "10"
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Die östlichen Himalayas sind berühmt für ihre hohe pflanzliche Vielfalt. Um zu verstehen, wie diese moderne botanische Reichart entstand, ist es entscheidend, die vergangene pflanzliche Biodiversität zu untersuchen, die als Fossilien in der gesamten östlichen himalayischen Siwalik-Sukzession (mittleres Miozän−frühes Pleistozän) erhalten ist. Hier präsentieren wir eine Zusammenfassung von Aufzeichnungen zur pflanzlichen Vielfalt, die neogene floristische und klimatische Veränderungen dokumentieren. Dies tun wir, indem wir veröffentlichte Aufzeichnungen von Megafossilien pflanzlicher Überreste zusammenstellen, da diese eine bessere räumliche und zeitliche Auflösung bieten als palynologische Aufzeichnungen. Analysen der Siwalik-Flora-Assemblagen basierend auf der Verteilung der nächsten lebenden Verwandten-Taxa deuten darauf hin, dass zu der Zeit der Ablagerung ein tropischer, feuergrüner, immergrüner Wald in einem warmen, feuchten Monsunklima gewachsen ist. Diese qualitative Interpretation wird auch durch veröffentlichte CLAMP (Climate Leaf Analysis Multivariate Program)-Analysen gestützt. Hier rekonstruieren wir das Klima auch durch die Anwendung einer neuen gemeinsamen Proxy-Kalibrierung WorldClim2. Dies ermöglicht die Erkennung subtiler klimatischer Unterschiede zwischen Flora-Assemblagen, frei von Artefakten, die durch die Verwendung unterschiedlicher Methoden und Klimakalibrierungen eingeführt wurden. Eine Analyse der Siwalik-Floras zeigt, dass es eine allmähliche Veränderung der floristischen Zusammensetzung gab. Die unteren Siwalik-Assemblagen liefern Beweise für die Dominanz von immergrünen Elementen. Ein Anstieg der laubabwerfenden Elemente in der floristischen Zusammensetzung wird gegen Ende des mittleren Siwalik und am Beginn der oberen Siwalik-Formation beobachtet. Diese Veränderung spiegelt einen klimatischen Unterschied zwischen Miozän und Plio-Pleistozän-Zeiten wider. Diese Übersicht hilft uns zu verstehen, unter welchen paläoumweltbedingten Bedingungen die pflanzliche Vielfalt in den östlichen Himalayas während des Känozoikums aufgetreten und sich entwickelt hat.

@article{doi101016jpld202212003,
    author = "Khan, M. und Mahato, Sumana und Spicer, R. und Spicer, T. und Ali, Ashif und Hazra, Taposhi und Bera, S.",
    title = "Siwalik plant megafossil diversity in the Eastern Himalayas: A review",
    year = "2022",
    journal = "Plant Diversity",
    abstract = "Die östlichen Himalayas sind berühmt für ihre hohe pflanzliche Vielfalt. Um zu verstehen, wie diese moderne botanische Reichart entstand, ist es entscheidend, die vergangene pflanzliche Biodiversität zu untersuchen, die als Fossilien in der gesamten östlichen himalayischen Siwalik-Sukzession (mittleres Miozän−frühes Pleistozän) erhalten ist. Hier präsentieren wir eine Zusammenfassung von Aufzeichnungen zur pflanzlichen Vielfalt, die neogene floristische und klimatische Veränderungen dokumentieren. Dies tun wir, indem wir veröffentlichte Aufzeichnungen von Megafossilien pflanzlicher Überreste zusammenstellen, da diese eine bessere räumliche und zeitliche Auflösung bieten als palynologische Aufzeichnungen. Analysen der Siwalik-Flora-Assemblagen basierend auf der Verteilung der nächsten lebenden Verwandten-Taxa deuten darauf hin, dass zu der Zeit der Ablagerung ein tropischer, feuergrüner, immergrüner Wald in einem warmen, feuchten Monsunklima gewachsen ist. Diese qualitative Interpretation wird auch durch veröffentlichte CLAMP (Climate Leaf Analysis Multivariate Program)-Analysen gestützt. Hier rekonstruieren wir das Klima auch durch die Anwendung einer neuen gemeinsamen Proxy-Kalibrierung WorldClim2. Dies ermöglicht die Erkennung subtiler klimatischer Unterschiede zwischen Flora-Assemblagen, frei von Artefakten, die durch die Verwendung unterschiedlicher Methoden und Klimakalibrierungen eingeführt wurden. Eine Analyse der Siwalik-Floras zeigt, dass es eine allmähliche Veränderung der floristischen Zusammensetzung gab. Die unteren Siwalik-Assemblagen liefern Beweise für die Dominanz von immergrünen Elementen. Ein Anstieg der laubabwerfenden Elemente in der floristischen Zusammensetzung wird gegen Ende des mittleren Siwalik und am Beginn der oberen Siwalik-Formation beobachtet. Diese Veränderung spiegelt einen klimatischen Unterschied zwischen Miozän und Plio-Pleistozän-Zeiten wider. Diese Übersicht hilft uns zu verstehen, unter welchen paläoumweltbedingten Bedingungen die pflanzliche Vielfalt in den östlichen Himalayas während des Känozoikums aufgetreten und sich entwickelt hat.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.pld.2022.12.003",
    doi = "10.1016/j.pld.2022.12.003",
    is_oa = "true",
    number = "3",
    pages = "243-264",
    semanticscholar_citation_count = "17",
    semanticscholar_id = "6a81e9a49c37271801833c899e981d7642d612bc",
    volume = "45"
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@article{svistova2022ecological,
    author = "Svistova, I. D. und Nazarenko, N. N.",
    title = "Ökologischer Trend der Sukzession im Mykobiom des alten botanischen Gartens Chernozem",
    year = "2022",
    journal = "Theoretical and Applied Ecology",
    url = "https://doi.org/10.25750/1995-4301-2022-3-142-148",
    doi = "10.25750/1995-4301-2022-3-142-148",
    number = "3",
    pages = "142-148"
}

Endophyten sind für die Sukzession und Evolution von Pflanzen essenziell und für die Stressresistenz unerlässlich. Die coralloide Wurzel ist eine einzigartige Wurzelstruktur, die bei Zykaden vorkommt und eine Rolle bei der Resistenz gegenüber ungünstigen Umweltbedingungen gespielt hat, wobei die Kerntaxa und die mikrobielle Gemeinschaft verschiedener Cycas-Arten jedoch noch nicht umfassend untersucht wurden. Mittels Amplicon-Sequenzierung konnten wir erfolgreich die Mikrobiome in den coralloiden Wurzeln von 10 Cycas-Arten aufklären, die alle vier Sektionen von Cycas in China repräsentieren. Wir stellten fest, dass die endophytischen Bakterien in den coralloiden Wurzeln, d. h. Cyanobakterien, hauptsächlich aus Desmonostoc_PCC-7422, Nostoc_PCC-73102 und unclassified_f__Nostocaceae bestehen. Zusätzlich wurden die Ascomycota-Pilze von Exophiala, Paraboeremia, Leptobacillium, Fusarium, Alternaria und Diaporthe als Kernpilztaxa identifiziert. Die Ascomycota-Pilze der Familien Nectriaceae, Herpotrichiellaceae, Cordycipitaceae, Helotiaceae, Diaporthaceae, Didymellaceae, Clavicipitaceae und Pleosporaceae wurden als Kernfamilien in den coralloiden Wurzeln der vier Sektionen identifiziert. In den coralloiden Wurzeln wurde eine hohe Abundanz, aber eine geringe Diversität der bakteriellen Gemeinschaft festgestellt, jedoch keine signifikanten Unterschiede zwischen den Arten. Die pilzliche Gemeinschaft zeigte eine deutlich höhere Komplexität im Vergleich zu Bakterien, und es wurde eine Diversität zwischen verschiedenen Arten oder Sektionen festgestellt. Diese Kerntaxa, die eine Teilmenge des Mikrobioms darstellen, das bei allen oder den meisten Individuen von Cycas-Arten häufig vorkommt, stellen Ziele für die Entwicklung von Cycas-Schutzmaßnahmen dar.

@article{doi103390microorganisms11092144,
    author = "Wang, Zhaochun und Liu, Jian und Xu, Hai-Kun und Liu, Jiating und Zhao, Zhiwei und Gong, X.",
    title = "Core Microbiome and Microbial Community Structure in Coralloid Roots of Cycas in Ex Situ Collection of Kunming Botanical Garden in China",
    year = "2023",
    journal = "Microorganisms",
    abstract = "Endophyten sind für die Sukzession und Evolution von Pflanzen essenziell und für die Stressresistenz unerlässlich. Die coralloide Wurzel ist eine einzigartige Wurzelstruktur, die bei Zykaden vorkommt und eine Rolle bei der Resistenz gegenüber ungünstigen Umweltbedingungen gespielt hat, wobei die Kerntaxa und die mikrobielle Gemeinschaft verschiedener Cycas-Arten jedoch noch nicht umfassend untersucht wurden. Mittels Amplicon-Sequenzierung konnten wir erfolgreich die Mikrobiome in den coralloiden Wurzeln von 10 Cycas-Arten aufklären, die alle vier Sektionen von Cycas in China repräsentieren. Wir stellten fest, dass die endophytischen Bakterien in den coralloiden Wurzeln, d. h. Cyanobakterien, hauptsächlich aus Desmonostoc\_PCC-7422, Nostoc\_PCC-73102 und unclassified\_f\_\_Nostocaceae bestehen. Zusätzlich wurden die Ascomycota-Pilze von Exophiala, Paraboeremia, Leptobacillium, Fusarium, Alternaria und Diaporthe als Kernpilztaxa identifiziert. Die Ascomycota-Pilze der Familien Nectriaceae, Herpotrichiellaceae, Cordycipitaceae, Helotiaceae, Diaporthaceae, Didymellaceae, Clavicipitaceae und Pleosporaceae wurden als Kernfamilien in den coralloiden Wurzeln der vier Sektionen identifiziert. In den coralloiden Wurzeln wurde eine hohe Abundanz, aber eine geringe Diversität der bakteriellen Gemeinschaft festgestellt, jedoch keine signifikanten Unterschiede zwischen den Arten. Die pilzliche Gemeinschaft zeigte eine deutlich höhere Komplexität im Vergleich zu Bakterien, und es wurde eine Diversität zwischen verschiedenen Arten oder Sektionen festgestellt. Diese Kerntaxa, die eine Teilmenge des Mikrobioms darstellen, das bei allen oder den meisten Individuen von Cycas-Arten häufig vorkommt, stellen Ziele für die Entwicklung von Cycas-Schutzmaßnahmen dar.",
    url = "https://www.mdpi.com/2076-2607/11/9/2144/pdf?version=1692931075",
    doi = "10.3390/microorganisms11092144",
    is_oa = "true",
    number = "9",
    pages = "2144",
    semanticscholar_citation_count = "8",
    semanticscholar_id = "02dd503e0adfc5c0b594d982c18d80c4f012be39",
    volume = "11"
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Der Bezirk Samara ist einer der Bezirke, die von S.M. Razumovsky im Rahmen der botanisch-geographischen Zonierung festgelegt wurden. Dieses Gebiet grenzt geografisch das Gebiet des Sukzessionssystems von Laubwäldern mit den Schlüsselarten Tilia cordata, Quercus robur, Acer platanoides, Ulmus glabra ab. S.M. Razumovsky umriss die Grenzen des Bezirks auf einer kleinen Skala und stellte eine Liste von Leitarten bereit. Ziel dieses Artikels ist es, eine kurze Beschreibung des Gebiets zu geben, seine Grenzen zu umreißen und die Merkmale der territorialen Struktur der Vegetationsbedeckung zu identifizieren. Das Material bestand aus wissenschaftlichen Veröffentlichungen über die Struktur der Vegetationsbedeckung des betrachteten Gebiets. Die Region Samara umfasst den östlichen Teil der Osteuropäischen Ebene östlich des Flusses Wolga, einschließlich der Wolga-Region und der Ural, sowie den westlichen Hang der Südukraine. Die territoriale Struktur des Sukzessionssystems kann in Form von zwei strukturellen Teilen dargestellt werden: dem Kern und der Peripherie. Der Kern des Systems ist nach Nordosten verschoben, nimmt den Raum der Waldzone und den nördlichen Teil der Waldsteppenzone ein. Die Peripherie umfasst den Raum der Waldsteppenzone und den nördlichen Teil der Steppenzone. Im Kern des Sukzessionssystems wird die zonale Vegetation durch Assoziationen von Schatten-Laubbäumen mit Linde als Gründerart gebildet, in der Peripherie gibt es Assoziationen von lichtem Laubwald (Eichenwald).

@article{gorichev2023the,
    author = "Gorichev, Yuriy Petrovich",
    title = "Das Sukzessionssystem der samarischen botanisch-geographischen Region (Grenzen des Bezirks und territoriale Struktur)",
    year = "2023",
    journal = "Samara Journal of Science",
    abstract = "Der Bezirk Samara ist einer der Bezirke, die von S.M. Razumovsky im Rahmen der botanisch-geographischen Zonierung festgelegt wurden. Dieses Gebiet grenzt geografisch das Gebiet des Sukzessionssystems von Laubwäldern mit den Schlüsselarten Tilia cordata, Quercus robur, Acer platanoides, Ulmus glabra ab. S.M. Razumovsky umriss die Grenzen des Bezirks auf einer kleinen Skala und stellte eine Liste von Leitarten bereit. Ziel dieses Artikels ist es, eine kurze Beschreibung des Gebiets zu geben, seine Grenzen zu umreißen und die Merkmale der territorialen Struktur der Vegetationsbedeckung zu identifizieren. Das Material bestand aus wissenschaftlichen Veröffentlichungen über die Struktur der Vegetationsbedeckung des betrachteten Gebiets. Die Region Samara umfasst den östlichen Teil der Osteuropäischen Ebene östlich des Flusses Wolga, einschließlich der Wolga-Region und der Ural, sowie den westlichen Hang der Südukraine. Die territoriale Struktur des Sukzessionssystems kann in Form von zwei strukturellen Teilen dargestellt werden: dem Kern und der Peripherie. Der Kern des Systems ist nach Nordosten verschoben, nimmt den Raum der Waldzone und den nördlichen Teil der Waldsteppenzone ein. Die Peripherie umfasst den Raum der Waldsteppenzone und den nördlichen Teil der Steppenzone. Im Kern des Sukzessionssystems wird die zonale Vegetation durch Assoziationen von Schatten-Laubbäumen mit Linde als Gründerart gebildet, in der Peripherie gibt es Assoziationen von lichtem Laubwald (Eichenwald).",
    url = "https://doi.org/10.55355/snv2023121107",
    doi = "10.55355/snv2023121107",
    number = "1",
    pages = "43-47",
    volume = "12"
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Wild essbare Pflanzen, botanisch als phytoalimurgische Arten definiert, waren historisch eine nützliche Nahrungsquelle, um mit wiederkehrenden Hungersnöten und schlechten landwirtschaftlichen Bedingungen umzugehen. Wenn sie korrekt identifiziert, geerntet, verarbeitet und gefördert werden, könnten alimurgische Pflanzen das Wohlbefinden ländlicher und städtischer Gemeinschaften sowie die multifunktionale Produktivität der Landwirtschaft weiter verbessern. Die Forschung zielte darauf ab, alimurgische Arten in einem Feuchtgebiet zu erheben, ihre Lage zu kartieren, ihre räumliche Vielfalt zu erfassen und einen Überwachungsplan für die laufende Vegetationssukzession zu entwickeln. Das Untersuchungsgebiet ist die King's Lagoon, ein Feuchtgebiet, das kürzlich einer radikalen Wiederherstellung seiner natürlichen Struktur unterzogen wurde. Ein Satellitenbild wurde verwendet, um eine Landbedeckungskarte zu erstellen und die Beziehung zwischen Pflanzenarten und Landbedeckung zu interpretieren. Die Erhebung lieferte einen Schnappschuss des aktuellen Ökosystemzustands des Feuchtgebiets und verwendete botanische Analysen und ökologische Indizes, um die Biodiversitätsniveaus zu untersuchen. Die Alpha-, Beta- und Gamma-Niveaus der Biodiversität wurden durch die statistische Verarbeitung eines umfassenden Datensatzes von Artenvorkommen und -häufigkeiten sowie durch die Berechnung der Shannon-, Simpson- und Jaccard-Indizes untersucht und interpretiert. Es wurde beobachtet, dass sich die Biodiversität im Feuchtgebiet nach der Wiederherstellung allmählich entwickelt und im Laufe der Zeit zunehmen wird, sobald Sukzessionsstadien etabliert sind. Die Biodiversität ist entlang der Ufer der Kanäle und Wasserläufe, die die Becken und offenen Teiche verbinden, ausgeprägter, während sie in Gebieten weniger ausgeprägt ist, in denen der Boden durch frühere Ausgrabungen gestört wurde. Salicornia spp., Beta vulgaris subsp. maritima und Suaeda vera wurden als die häufigsten und interessantesten Arten im Untersuchungsgebiet identifiziert. Das Potenzial zur Kultivierung einiger der überwachten Halophytenarten wurde ebenfalls hervorgehoben, insbesondere mit Bezug auf die Auswahl der kommerziell interessantesten Arten, die besten Artenkombinationen und Mischkulturpraktiken in einem Feuchtgebiet-Kontext, die stets die Erhaltung der wilden Biodiversität priorisieren müssen. Die Frühlingserhebungen sollten in den kommenden Jahren wiederholt werden, um die Dynamik der ökologischen Sukzession dieses speziellen Ökosystems genau zu verfolgen, sobald es zu seiner natürlichen Entwicklung zurückgekehrt ist.

@article{doi103390horticulturae10060632,
    author = "Cammerino, A. and Piacquadio, Lorenzo and Ingaramo, Michela and Gioiosa, Maurizio and Monteleone, Massimo",
    title = "Wild Edible Plant Species in the 'King's Lagoon' Coastal Wetland: Survey, Collection, Mapping and Ecological Characterization",
    year = "2024",
    journal = "Horticulturae",
    abstract = "Wild essbare Pflanzen, botanisch als phytoalimurgische Arten definiert, waren historisch eine nützliche Nahrungsquelle, um mit wiederkehrenden Hungersnöten und schlechten landwirtschaftlichen Bedingungen umzugehen. Wenn sie korrekt identifiziert, geerntet, verarbeitet und gefördert werden, könnten alimurgische Pflanzen das Wohlbefinden ländlicher und städtischer Gemeinschaften sowie die multifunktionale Produktivität der Landwirtschaft weiter verbessern. Die Forschung zielte darauf ab, alimurgische Arten in einem Feuchtgebiet zu erheben, ihre Lage zu kartieren, ihre räumliche Vielfalt zu erfassen und einen Überwachungsplan für die laufende Vegetationssukzession zu entwickeln. Das Untersuchungsgebiet ist die King's Lagoon, ein Feuchtgebiet, das kürzlich einer radikalen Wiederherstellung seiner natürlichen Struktur unterzogen wurde. Ein Satellitenbild wurde verwendet, um eine Landbedeckungskarte zu erstellen und die Beziehung zwischen Pflanzenarten und Landbedeckung zu interpretieren. Die Erhebung lieferte einen Schnappschuss des aktuellen Ökosystemzustands des Feuchtgebiets und verwendete botanische Analysen und ökologische Indizes, um die Biodiversitätsniveaus zu untersuchen. Die Alpha-, Beta- und Gamma-Niveaus der Biodiversität wurden durch die statistische Verarbeitung eines umfassenden Datensatzes von Artenvorkommen und -häufigkeiten sowie durch die Berechnung der Shannon-, Simpson- und Jaccard-Indizes untersucht und interpretiert. Es wurde beobachtet, dass sich die Biodiversität im Feuchtgebiet nach der Wiederherstellung allmählich entwickelt und im Laufe der Zeit zunehmen wird, sobald Sukzessionsstadien etabliert sind. Die Biodiversität ist entlang der Ufer der Kanäle und Wasserläufe, die die Becken und offenen Teiche verbinden, ausgeprägter, während sie in Gebieten weniger ausgeprägt ist, in denen der Boden durch frühere Ausgrabungen gestört wurde. Salicornia spp., Beta vulgaris subsp. maritima und Suaeda vera wurden als die häufigsten und interessantesten Arten im Untersuchungsgebiet identifiziert. Das Potenzial zur Kultivierung einiger der überwachten Halophytenarten wurde ebenfalls hervorgehoben, insbesondere mit Bezug auf die Auswahl der kommerziell interessantesten Arten, die besten Artenkombinationen und Mischkulturpraktiken in einem Feuchtgebiet-Kontext, die stets die Erhaltung der wilden Biodiversität priorisieren müssen. Die Frühlingserhebungen sollten in den kommenden Jahren wiederholt werden, um die Dynamik der ökologischen Sukzession dieses speziellen Ökosystems genau zu verfolgen, sobald es zu seiner natürlichen Entwicklung zurückgekehrt ist.",
    url = "https://www.mdpi.com/2311-7524/10/6/632/pdf?version=1718204340",
    doi = "10.3390/horticulturae10060632",
    is_oa = "true",
    number = "6",
    pages = "632",
    semanticscholar_citation_count = "3",
    semanticscholar_id = "99e84a789e4b0f8d521a786791d865efa9d57157",
    volume = "10"
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, gediehen unter stabilisierten und nährstoffangereicherten Bedingungen. CCA zeigte, dass das sukzessionelle Alter 12,9 % der Variabilität in der Artenzusammensetzung erklärte, wohingegen geografische Unterschiede 7,9 % beitrugen. Der Artenumsatz wurde durch Substratmerkmale (Feinpartikel-Sediment vs. grobes felsiges Substrat), Konkurrenz und Erosion beeinflusst, die weiterhin durch die Umweltstabilität geformt wurden. Die Flechtensukzession folgt dem erwarteten Muster, das primär durch die Geländemikrotopographie, das Klima und den Substrattyp geformt wird. Um die sukzessionellen Dynamiken von Flechtengemeinschaften und anderen Organismengruppen, die an der Kolonisation neu entgletschter Lebensräume beteiligt sind, zu verfeinern, werden weitere Langzeitstudien aus verschiedenen Regionen benötigt.

@article{doi101002ece371848,
    author = "Halda, Josef P. und Košnar, Jan und Lukešová, Alena",
    title = "Succession of Lichens in Front of Retreating Glaciers in Sweden and Norway",
    year = "2025",
    journal = "Ecology and Evolution",
    abstract = ", gediehen unter stabilisierten und nährstoffangereicherten Bedingungen. CCA zeigte, dass das sukzessionelle Alter 12,9 % der Variabilität in der Artenzusammensetzung erklärte, wohingegen geografische Unterschiede 7,9 % beitrugen. Der Artenumsatz wurde durch Substratmerkmale (Feinpartikel-Sediment vs. grobes felsiges Substrat), Konkurrenz und Erosion beeinflusst, die weiterhin durch die Umweltstabilität geformt wurden. Die Flechtensukzession folgt dem erwarteten Muster, das primär durch die Geländemikrotopographie, das Klima und den Substrattyp geformt wird. Um die sukzessionellen Dynamiken von Flechtengemeinschaften und anderen Organismengruppen, die an der Kolonisation neu entgletschter Lebensräume beteiligt sind, zu verfeinern, werden weitere Langzeitstudien aus verschiedenen Regionen benötigt.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ece3.71848",
    doi = "10.1002/ece3.71848",
    openalex = "W4412648488",
    references = "doi101134s1995425520010114"
}

Unter kryoariden Bedingungen im Zentrum der Südchujaischen Vereisung (Altai-Gebirge) am Vorland des Sophiysky-Gletschers (2410–2500 m über dem Meeresspiegel) wurden die Primärvegetationsnachfolgen vom Ansiedlung der ersten Gefäßpflanzen, blattigen Moose und Bodenflechten bis zur Bildung einfacher Gruppen und primärer Pflanzengemeinschaften in einem entgletscherten Gebiet zwischen der modernen Gletscherzunge und dem Endmoränenrand des späten 19. Jahrhunderts untersucht. Drei Stadien der Primärvegetationsnachfolge wurden identifiziert; die Artenzusammensetzung der Gefäßpflanzen, blattigen Moose und Bodenflechten, der primären Teilnehmer der Nachfolge und der dominierenden Arten wurde bestimmt, und die Merkmale der Primärvegetation wurden charakterisiert. Es wurden Schlussfolgerungen über den Verlauf der Primärnachfolge unter kryoariden Bedingungen gezogen, die im oberen Teil des Bergsteppen-Gürtels des Südchujaischen Gebirges auftreten. Es wurde festgestellt, dass sich über 150 Jahre in diesen kalten und trockenen Bedingungen ein Komplex von Pflanzengesellschaften bildete, der den Hochgebirgstundren ähnelt. Insgesamt nehmen 126 Arten von Gefäßpflanzen, 22 Arten von blattigen Moose und 6 Arten von Bodenflechten an der Primärnachfolge am Vorland des Sophiysky-Gletschers teil.

@article{doi101134s1995425525700398,
    author = "Тимошок, Е. Е. und Timoshok, Eugeny N.",
    title = "Primary Vegetation Successions at a Foreland of the South Chuya Glacation Center (Altai Mountains)",
    year = "2025",
    journal = "Contemporary Problems of Ecology",
    abstract = "Unter kryoariden Bedingungen im Zentrum der Südchujaischen Vereisung (Altai-Gebirge) am Vorland des Sophiysky-Gletschers (2410–2500 m über dem Meeresspiegel) wurden die Primärvegetationsnachfolgen vom Ansiedlung der ersten Gefäßpflanzen, blattigen Moose und Bodenflechten bis zur Bildung einfacher Gruppen und primärer Pflanzengemeinschaften in einem entgletscherten Gebiet zwischen der modernen Gletscherzunge und dem Endmoränenrand des späten 19. Jahrhunderts untersucht. Drei Stadien der Primärvegetationsnachfolge wurden identifiziert; die Artenzusammensetzung der Gefäßpflanzen, blattigen Moose und Bodenflechten, der primären Teilnehmer der Nachfolge und der dominierenden Arten wurde bestimmt, und die Merkmale der Primärvegetation wurden charakterisiert. Es wurden Schlussfolgerungen über den Verlauf der Primärnachfolge unter kryoariden Bedingungen gezogen, die im oberen Teil des Bergsteppen-Gürtels des Südchujaischen Gebirges auftreten. Es wurde festgestellt, dass sich über 150 Jahre in diesen kalten und trockenen Bedingungen ein Komplex von Pflanzengesellschaften bildete, der den Hochgebirgstundren ähnelt. Insgesamt nehmen 126 Arten von Gefäßpflanzen, 22 Arten von blattigen Moose und 6 Arten von Bodenflechten an der Primärnachfolge am Vorland des Sophiysky-Gletschers teil.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s1995425525700398",
    doi = "10.1134/s1995425525700398",
    openalex = "W4414473134",
    references = "doi101007s1328001101660, doi1010160033589480900071, doi101016016953479390150n, doi101023a1023042929441, doi101038132300a0, doi1010800028825x198010426921, doi101134s1995425520010114, doi1011910309133306pp478ra, doi10165719384246434555, doi1023071934737, doi1023071942416, doi1023072937039"
}

Informationen über bestehende Standortmerkmale, sowohl biotische als auch abiotische Faktoren, sind zwingend erforderlich, um eine erste Übersicht für eine Basislinie zur Entwicklung eines botanischen Gartens zu liefern. Ziel dieser Studie war es, die Biodiversität und Ökosystemdienstleistungen im Kandidatenbereich für einen botanischen Garten als bestehende Site zu analysieren, eine Fallstudie an der Universität Palangka Raya (UPR) zur Vorbereitung der Entwicklung des Universitätsbotanischen Gartens. Die Feldarbeit wurde in 5 Transekten durchgeführt, bestehend aus 100 Parzellen mit einer Parzellengröße von 20x20 m². Die Ergebnisse zeigten, dass die Site als Sundaland-Moorsumpfwald-Ökoregion kategorisiert wird. Die Moorbodendicke variiert von flach bis mittel und tief, wobei der verbleibende Bereich 75 % des gesamten Campus einnimmt. Die floristische Bedingung wird als frühes Sukzessionsstadium nach Bränden kategorisiert, bestehend aus 26 Pflanzenarten, die 25 Gattungen und 18 Familien angehören, mit verschiedenen potenziellen Anwendungen. Die Wildtiere umfassten 42 Arten, einschließlich Amphibien, Reptilien, Vögel, Fische und Garnelen sowie Insekten. Drei Pflanzen mit hohem Erhaltungswert und zwei Wildtiere wurden dokumentiert. Die Kohlenstoffspeicherung des Bestandes erreichte 14,33 Tonnen/ha. Ein botanischer Garten besteht aus natürlichen und künstlichen Ökosystemen; daher ist es wichtig, strategisch zu planen, wie die Anordnung der Pflanzensammlungen und Bemühungen zur Artenanreicherung gestaltet werden. Der botanische Garten der UPR wird den Schutz einheimischer und endemischer Pflanzen Kalimantans mit hohem Erhaltungswert, Potenzialen und lokalem Weisheitswert bieten und Ökosystemdienstleistungen zur Kohlenstoffspeicherung, Verbesserung hydrologischer Dienstleistungen sowie Lebensraum und Schutz für verschiedene bestehende und zukünftige Wildtiere bereitstellen.

@article{doi1022146jtbb12520,
    author = "Hapsari, Lia und Rizki, M. und Maulidi, Andri und Witono, J. und Astuti, I. P. und Safarinanugraha, D. und Wihermanto und Shinta, Erna und Gunawan, Yohanes Edy und Segah, Hendrik und Gumiri, S. und Binti, Furzani und Pa'ee und Nopitasari, Sri",
    title = "Biodiversitäts- und Ökosystemdienstleistungsanalyse zur Entwicklung eines Universitätsbotanischen Gartens: Ein Fallstudienbeispiel am Universitätsgelände von Palangka Raya, Zentral-Kalimantan",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Tropical Biodiversity and Biotechnology",
    abstract = "Informationen über bestehende Standortmerkmale, sowohl biotische als auch abiotische Faktoren, sind zwingend erforderlich, um eine erste Übersicht für eine Basislinie zur Entwicklung eines botanischen Gartens zu liefern. Ziel dieser Studie war es, die Biodiversität und Ökosystemdienstleistungen im Kandidatenbereich für einen botanischen Garten als bestehende Site zu analysieren, eine Fallstudie an der Universität Palangka Raya (UPR) zur Vorbereitung der Entwicklung des Universitätsbotanischen Gartens. Die Feldarbeit wurde in 5 Transekten durchgeführt, bestehend aus 100 Parzellen mit einer Parzellengröße von 20x20 m². Die Ergebnisse zeigten, dass die Site als Sundaland-Moorsumpfwald-Ökoregion kategorisiert wird. Die Moorbodendicke variiert von flach bis mittel und tief, wobei der verbleibende Bereich 75 % des gesamten Campus einnimmt. Die floristische Bedingung wird als frühes Sukzessionsstadium nach Bränden kategorisiert, bestehend aus 26 Pflanzenarten, die 25 Gattungen und 18 Familien angehören, mit verschiedenen potenziellen Anwendungen. Die Wildtiere umfassten 42 Arten, einschließlich Amphibien, Reptilien, Vögel, Fische und Garnelen sowie Insekten. Drei Pflanzen mit hohem Erhaltungswert und zwei Wildtiere wurden dokumentiert. Die Kohlenstoffspeicherung des Bestandes erreichte 14,33 Tonnen/ha. Ein botanischer Garten besteht aus natürlichen und künstlichen Ökosystemen; daher ist es wichtig, strategisch zu planen, wie die Anordnung der Pflanzensammlungen und Bemühungen zur Artenanreicherung gestaltet werden. Der botanische Garten der UPR wird den Schutz einheimischer und endemischer Pflanzen Kalimantans mit hohem Erhaltungswert, Potenzialen und lokalem Weisheitswert bieten und Ökosystemdienstleistungen zur Kohlenstoffspeicherung, Verbesserung hydrologischer Dienstleistungen sowie Lebensraum und Schutz für verschiedene bestehende und zukünftige Wildtiere bereitstellen.",
    url = "https://doi.org/10.22146/jtbb.12520",
    doi = "10.22146/jtbb.12520",
    is_oa = "true",
    number = "1",
    pages = "jtbb12520",
    semanticscholar_id = "9685d6e671fdd02e9183b8bbd7f233b875441c70",
    volume = "10"
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UNLABELLED: Das Verständnis, wie sich mikrobielle Gemeinschaften im Boden auf die Waldnachfolge einstellen, ist entscheidend für die Vorhersage von Ökosystemfunktionen und biogeochemischer Stabilität. Wir untersuchten bakterielle und pilzliche Gemeinschaften über drei Nachfolgestufen (früh, mittel, spät) und drei Bodentiefen (0–10, 10–20, 20–50 cm) in Wäldern Pakistans und Chinas mittels Hochdurchsatz-Amplicon-Sequenzierung von 108 Bodenproben. Diese überregionale, tiefenauflösende Studie zielte darauf ab, zu bestimmen, ob mikrobielle Nachfolgeverläufe und Boden–Mikroben-Beziehungen allgemein oder regionsspezifisch sind. Vorläufige Ergebnisse zeigten, dass die Waldnachfolge in Pakistan mit einem höheren Gehalt an organischem Kohlenstoff im Boden (SOC), Gesamtstickstoff (TN) und einem sinkenden Boden-pH-Wert einherging. Dies deutet auf eine konsistente Versauerung und eine potenzielle Phosphorlimitierung in reifen Beständen hin. Während SOC und Gesamt-Kalium (TK) in China mittlere Nachfolgespitzen aufwiesen, was auf unterschiedliche Ressourcen-/Nährstoffdynamiken hinweist. Die mittleren Waldnachfolgestufen zeigten die höchste bakterielle Vielfalt, während die späte Nachfolge die höchste pilzliche Vielfalt aufwies (reaktionen auf Reichesebene). Die Gemeinschaftszusammensetzung verschob sich von copiotrophen Taxa in frühen Stufen zu oligotrophen Taxa in reifen Wäldern. Der Boden-pH-Wert war der einflussreichste Faktor für die Gestaltung der mikrobiellen Zusammensetzung in Pakistan, während die Kaliumverfügbarkeit der einflussreichste Faktor in China war. Diese überregionalen, tiefenauflösenden Ergebnisse offenbaren sowohl Nachfolgemuster als auch regionsspezifische Umweltkontrollen und bieten neue Einblicke in die mikrobielle Gemeinschaftszusammensetzung während der Waldentwicklung und liefern Leitlinien für die Wiederherstellung von Wäldern und das Boden-Kohlenstoff-Management in biogeografisch diversen Regionen. SUPPLEMENTARY INFORMATION: Die Online-Version enthält ergänzendes Material unter 10.1007/s00248-026-02734-1.

@article{doi101007s00248026027341,
    author = "Muhammad, Waseem und Zhou, Xinyu und Yu, Xiaocheng und Yang, Kechen und Bai, Rong und Feng, Leiyun und Luo, Qiang und Zhou, Zhiqing und Wang, Cong und Li, Jingchao und Ji, Kui und Lu, Hua-Zheng",
    title = "Forest Succession Shapes Soil microbial Communities through Region-specific Edaphic Filters in Tropical and Subtropical Forests.",
    year = "2026",
    journal = "Microbial ecology",
    abstract = "UNLABELLED: Das Verständnis, wie sich mikrobielle Gemeinschaften im Boden auf die Waldnachfolge einstellen, ist entscheidend für die Vorhersage von Ökosystemfunktionen und biogeochemischer Stabilität. Wir untersuchten bakterielle und pilzliche Gemeinschaften über drei Nachfolgestufen (früh, mittel, spät) und drei Bodentiefen (0–10, 10–20, 20–50 cm) in Wäldern Pakistans und Chinas mittels Hochdurchsatz-Amplicon-Sequenzierung von 108 Bodenproben. Diese überregionale, tiefenauflösende Studie zielte darauf ab, zu bestimmen, ob mikrobielle Nachfolgeverläufe und Boden–Mikroben-Beziehungen allgemein oder regionsspezifisch sind. Vorläufige Ergebnisse zeigten, dass die Waldnachfolge in Pakistan mit einem höheren Gehalt an organischem Kohlenstoff im Boden (SOC), Gesamtstickstoff (TN) und einem sinkenden Boden-pH-Wert einherging. Dies deutet auf eine konsistente Versauerung und eine potenzielle Phosphorlimitierung in reifen Beständen hin. Während SOC und Gesamt-Kalium (TK) in China mittlere Nachfolgespitzen aufwiesen, was auf unterschiedliche Ressourcen-/Nährstoffdynamiken hinweist. Die mittleren Waldnachfolgestufen zeigten die höchste bakterielle Vielfalt, während die späte Nachfolge die höchste pilzliche Vielfalt aufwies (reaktionen auf Reichesebene). Die Gemeinschaftszusammensetzung verschob sich von copiotrophen Taxa in frühen Stufen zu oligotrophen Taxa in reifen Wäldern. Der Boden-pH-Wert war der einflussreichste Faktor für die Gestaltung der mikrobiellen Zusammensetzung in Pakistan, während die Kaliumverfügbarkeit der einflussreichste Faktor in China war. Diese überregionalen, tiefenauflösenden Ergebnisse offenbaren sowohl Nachfolgemuster als auch regionsspezifische Umweltkontrollen und bieten neue Einblicke in die mikrobielle Gemeinschaftszusammensetzung während der Waldentwicklung und liefern Leitlinien für die Wiederherstellung von Wäldern und das Boden-Kohlenstoff-Management in biogeografisch diversen Regionen. SUPPLEMENTARY INFORMATION: Die Online-Version enthält ergänzendes Material unter 10.1007/s00248-026-02734-1.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13053364/",
    doi = "10.1007/s00248-026-02734-1",
    pmcid = "PMC13053364",
    pmid = "41870584"
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Subtropische Flachseen erleben häufig eine monospezifische Sukzession von Unterwasserpflanzen, was zu zwei typischen Gemeinschaftsstrukturen führt: bildende Kronendächer (in Verbindung mit eutrophen Stadien) und bildende Rosetten (in Verbindung mit Bedingungen nach der Wiederherstellung). Das aktuelle Verständnis darüber, wie diese beiden Gemeinschaftsstrukturen die nachfolgende Pflanzenbesiedlung beeinflussen, bleibt jedoch begrenzt. Diese Studie verwendete ein Mesokosmen-Experiment mit unterschiedlichen Pflanzen-Gemeinschaftsstrukturen (PCSs): bildende Kronendächer-Gemeinschaften (CAs), bildende Rosetten-Gemeinschaften (ROs) und keine Pflanzen-Kontrollen (CK), kombiniert mit zwei Wassertiefen, um die Auswirkungen der PCSs auf das Wachstum von acht Arten von Unterwasserpflanzen zu untersuchen. Basierend auf dem wichtigsten funktionellen Merkmal – der Pflanzenhöhe – wurden diese acht typischen Arten in zwei Wachstumsformen eingeteilt: lange Arten und kurze Arten, mit dem Fokus darauf, konsistente Muster von Pflanzenreaktionen unter den kombinierten Auswirkungen von PCSs und Wassertiefe zu erläutern. Die Ergebnisse zeigten, dass: (i) Die Auswirkungen der PCSs auf das Pflanzenwachstum variierten und durch die Wassertiefe moduliert wurden: CAs hemmten die nachfolgende Pflanzenbesiedlung durch intensive Konkurrenz um Lichtressourcen, wobei dieser hemmende Effekt mit zunehmender Wassertiefe zunahm; ROs homogenisierten die unterwasserumweltliche Heterogenität, effektiv linderten Tiefenwasser-Stress, reduzierten Pflanzenbiomasse-Unterschiede, die durch die Wassertiefe-Behandlung induziert wurden, und schwächten das Wettbewerbs-Ungleichgewicht zwischen langen und kurzen Arten. (ii) Die funktionelle Klassifizierung basierend auf der Pflanzenhöhe effektiv sagte Artenreaktionen voraus: lange Arten zeigten zwischen Leistung in flachem Wasser, oder unter dem Hintergrund von CAs, und CK, aber diese Vorteile waren kontextabhängig, signifikant abnehmend oder verschwindend in tiefem Wasser und unter dem Hintergrund von ROs. Bemerkenswert ist, dass Potamogeton maackianus, trotz morphologischer Ähnlichkeit zu langen Arten, Reaktionsmuster zeigte, die charakteristisch für kurze Arten sind, was die Bedeutung der ökologischen funktionellen Klassifizierung hervorhebt. Diese Studie demonstrierte, dass PCSs die nachfolgende Artenbesiedlung durch mikroumweltliches Filtern regulierten und dass die Pflanzenhöhe als ein wichtiger funktioneller Indikator für die Vorhersage von Koexistenzmustern unter Unterwasserpflanzen dienen könnte. Unsere Ergebnisse liefern experimentelle Beweise für die Gemeinschaftsversammlung von Unterwasserpflanzen, und dieses Wissen kann in der natürlichen Seewiederherstellung verwendet werden, um die Pflanzenvielfalt zu verbessern.

@article{doi101016jjenvman2026129504,
    author = "Xia, Manli and Li, Wei and Zhi, Yongwei and Cao, Yu",
    title = "Optimizing submerged plant restoration in eutrophic lakes: Insights from plant community structure and water depth.",
    year = "2026",
    journal = "Journal of environmental management",
    abstract = "Subtropical shallow lakes often experience monospecific succession of submerged macrophytes, resulting in two typical community structures: canopy-forming (associated with eutrophic stages) and rosette-forming (associated with post-restoration conditions). However, current understanding of how these two community structures influence subsequent plant colonization remains limited. This study employed a mesocosm experiment with different plant community structures (PCSs): canopy-forming communities (CAs), rosette-forming communities (ROs), and no-plant controls (CK), combined with two water depths, to examine the effects of PCSs on the growth of eight submerged macrophyte species. Based on the key functional trait-plant height, these eight typical species were classified into two growth forms: long species and short species, with a focus on elucidating consistent patterns of plant responses under the combined effects of PCSs and water depth. The results showed that: (i) The effects of PCSs on plant growth varied and were modulated by water depth: CAs inhibited subsequent plant colonization through intense competition for light resources, with this inhibitory effect intensifying with increasing water depth; ROs homogenized underwater environmental heterogeneity, effectively alleviating deep-water stress, reducing plant biomass differences induced by water depth treatment, and weakening competitive imbalance between long and short species. (ii) Functional classification based on plant height effectively predicted species responses: long species exhibited between performance in shallow water, or under the background of CAs, and CK, but these advantages were context-dependent, significantly diminishing or disappearing in deep water and under the background of ROs. Notably, Potamogeton maackianus, despite morphological similarity to long species, displayed response patterns characteristic of short species, highlighting the importance of ecological functional classification. This study demonstrated that PCSs regulated subsequent species colonization through microenvironmental filtering and that plant height could serve as a key functional indicator for predicting coexistence patterns among submerged macrophytes. Our findings provide experimental evidence for community assembly of submerged macrophytes, and this knowledge can be used in natural lake restoration to improve the plant diversity.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41905139/",
    doi = "10.1016/j.jenvman.2026.129504",
    openalex = "W7142464057",
    pmid = "41905139",
    references = "doi101016jisci201902020, doi101016jwatres201809007, doi101016s0043135403004056, doi101023a1004327224729, doi101038nature02403, doi101046j13652427199700183x, doi1011111365274512211, doi101111j13652427200902353x, doi101126science1169640, doi101146annurevecolsys33010802150452"
}