Cephalochordata

Es wird eine Sammlung von Acraniaten aus der Marovo-Lagune in der Neugeorgien-Gruppe der Salomonen beschrieben. Fünf Arten werden registriert— Asymmetron lucayanum, A. cultellus, Branchiostoma malayana, B. indicum und B. lanceolatum oder B. haeckeli: jede wird kurz im Hinblick auf ihr taxonomisches und biogeographisches Interesse diskutiert.

@article{doi101111j146979981969tb02131x,
    author = "Gibbs, P. E. und Wickstead, J. H.",
    title = "Über eine Sammlung von Acrania (Stamm Chordata) von den Salomonen",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Es wird eine Sammlung von Acraniaten aus der Marovo-Lagune in der Neugeorgien-Gruppe der Salomonen beschrieben. Fünf Arten werden registriert— Asymmetron lucayanum, A. cultellus, Branchiostoma malayana, B. indicum und B. lanceolatum oder B. haeckeli: jede wird kurz im Hinblick auf ihr taxonomisches und biogeographisches Interesse diskutiert.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1969.tb02131.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1969.tb02131.x",
    openalex = "W2027162172"
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@incollection{doi101016b9780122825026500145,
    author = "Wickstead, J. H.",
    title = "CHORDATA: ACRANIA (CEPHALOCHORDATA)",
    year = "1975",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    openalex = "W2897933019",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi101016b9780122825019500065, doi101017s0025315400000102, doi101038150474a0, doi1010381901061d0, doi101093aibsbulletin6323c, doi101242jcss27228551, openalexw2973821230, openalexw301193904, openalexw574596740"
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@incollection{wickstead1975chordata,
    author = "Wickstead, John H.",
    title = "CHORDATA: ACRANIA (CEPHALOCHORDATA)",
    year = "1975",
    booktitle = "Reproduction of Marine Invertebrates",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    openalex = "W2897933019",
    pages = "283-319",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi101016b9780122825019500065, doi101017s0025315400000102, doi101038150474a0, doi1010381901061d0, doi101093aibsbulletin6323c, doi101111j109636421910tb00516x, doi101242jcss262246243, doi101242jcss27228551, openalexw2973821230, openalexw301193904, openalexw574596740"
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@incollection{wickstead1975chordata1,
    author = "Wickstead, J. H",
    editor = "Giese, A. C. und Pearse, J. S.",
    title = "Chordata: Acrania (Cephalochordata)",
    year = "1975",
    booktitle = "Fortpflanzung von marinen Wirbellosen II, Entoprokten und kleineren Coelomaten",
    publisher = "New York, Academic Press, S. 283-319",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wickstead, J. H., 1975, Chordata: Acrania (Cephalochordata), in Giese, A. C., und Pearse, J. S., Hgg., Fortpflanzung von marinen Wirbellosen II, Entoprokten und kleineren Coelomaten: New York, Academic Press, S. 283-319.}"
}

@incollection{bereiterhahn1984cephalochordata,
    author = "Bereiter-Hahn, Jürgen",
    title = "Cephalochordata",
    year = "1984",
    booktitle = "Biology of the Integument",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-51593-4\_45",
    doi = "10.1007/978-3-642-51593-4\_45",
    pages = "817-825"
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Zusammenfassung Die Keim- und nicht-Keimzellen des reifen Lanzettfischchen-Hodens werden mittels Transmissionselektronenmikroskopie beschrieben. Das viszeraler Peritoneum des Hodens besteht aus myoepithelialen Zellen, und die hämale Schicht besteht aus Bereichen schmaler Sinus und auffällig dickerer Blutgefäße, die mit Blutplasma gefüllt sind und von Basalmembranen begrenzt werden. Innerhalb des Keimepithels und des Hodenlumens enthalten die nicht-Keimzellen, die nicht abundant sind, auffällige Lysosomen und Mitochondrien mit tubulären Cristae, was darauf hindeutet, dass sie an der Steroidsynthese beteiligt sein können. Im reifen Hoden scheinen die nicht-Keimzellen nicht in eine Blut-Hoden-Schranke organisiert zu sein. Alle Arten von spermatogenen Zellen können flagelliert sein und werden in kleinen Gruppen durch interzelluläre Brücken verbunden. Während der Differenzierung der Spermatiden ist das Golgi-Apparat mit der Bildung der akrosomalen Vesikel nahe dem hinteren Pol der Zelle assoziiert. Eine bemerkenswerte Eigenschaft ist die doppelte Herkunft des subakrosomalen Materials: eine Komponente entsteht am hinteren Ende der Spermatide, und die andere am vorderen Ende. Anschließend verschmelzen die beiden Komponenten zu einer nach der akrosomalen Vesikel zu ihrer definitiven vorderen Position im reifen Spermatozoon migriert ist.

@article{doi101111j146363951989tb00934x,
    author = "Holland, Nicholas D. und Holland, Linda Z.",
    title = "Die feine Struktur der Hoden eines Lanzettfischchens (=Amphioxus), Branchiostoma floridae (Stamm Chordata: Unterstamm Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Zusammenfassung Die Keim- und nicht-Keimzellen des reifen Lanzettfischchen-Hodens werden mittels Transmissionselektronenmikroskopie beschrieben. Das viszeraler Peritoneum des Hodens besteht aus myoepithelialen Zellen, und die hämale Schicht besteht aus Bereichen schmaler Sinus und auffällig dickerer Blutgefäße, die mit Blutplasma gefüllt sind und von Basalmembranen begrenzt werden. Innerhalb des Keimepithels und des Hodenlumens enthalten die nicht-Keimzellen, die nicht abundant sind, auffällige Lysosomen und Mitochondrien mit tubulären Cristae, was darauf hindeutet, dass sie an der Steroidsynthese beteiligt sein können. Im reifen Hoden scheinen die nicht-Keimzellen nicht in eine Blut-Hoden-Schranke organisiert zu sein. Alle Arten von spermatogenen Zellen können flagelliert sein und werden in kleinen Gruppen durch interzelluläre Brücken verbunden. Während der Differenzierung der Spermatiden ist das Golgi-Apparat mit der Bildung der akrosomalen Vesikel nahe dem hinteren Pol der Zelle assoziiert. Eine bemerkenswerte Eigenschaft ist die doppelte Herkunft des subakrosomalen Materials: eine Komponente entsteht am hinteren Ende der Spermatide, und die andere am vorderen Ende. Anschließend verschmelzen die beiden Komponenten zu einer nach der akrosomalen Vesikel zu ihrer definitiven vorderen Position im reifen Spermatozoon migriert ist.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    openalex = "W2071969053",
    references = "doi101007bf00310102, doi1010160378432078900155, doi101016b9780122825026500121, doi101111j146363951979tb00594x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101111j146364091979tb00640x, openalexw1506527793, openalexw605514449, openalexw654005152, wickstead1975chordata"
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Ein Verfahren zur künstlichen Befruchtung von Lanzettfischcheneiern wird beschrieben, und die Eihüllen werden erstmals mittels Transmissionselektronenmikroskopie untersucht. Große, ovariale Oozyten und abgelegte, unbefruchtete Eier (die einen Durchmesser von etwa 140 µm haben) sind von einer grobkörnigen Vitellinhülle von etwa 1 µm Dicke und einer Gelatineschicht von wenigen Mikrometern Dicke umgeben. Die Eihülle ist mit einer Monoschicht aus kortikalen Granula gefüllt, wobei jedes Granul einen durchschnittlichen Durchmesser von etwa 3,5 µm aufweist. Etwa 20 bis 30 Sekunden nach der Befruchtung findet eine kortikale Reaktion fast gleichzeitig über die gesamte Eioberfläche statt. Die kortikalen Granula unterliegen der Exozytose, und ein Teil ihres Inhalts bildet offensichtlich eine dichte Schicht von 30 nm Dicke an der Innenseite der Vitellinhülle: Beide Schichten zusammen bilden die Befruchtungshülle, die sich von der Eioberfläche erhebt. Bis 80 Sekunden nach der Befruchtung ist die Gelatineschicht verschwunden, und unter der Befruchtungshülle hat sich der Großteil des ausgeschiedenen kortikalen Granul-Materials zu einer hyalinen Schicht mit einer fein faserkörnigen Konsistenz organisiert. Bis 20 Minuten nach der Befruchtung hat sich der perivitelline Raum zwischen der Befruchtungshülle und der Eioberfläche seine maximale Breite von etwa 150 µm erreicht, und sowohl die hyaline Schicht als auch der Vitellin-Komponente der Befruchtungshülle sind stark verdünnt und bleiben dies bis zur Schlüpfung etwa 9 Stunden nach der Befruchtung. Eihüllen werden bei den wichtigsten Deuterostomengruppen verglichen, und die Ergebnisse legen nahe, dass der urtümliche Chordate ein unspezialisierter Appendicularier gewesen sein könnte.

@article{doi1023071541578,
    author = "Holland, Nicholas D. und Holland, Linda Z.",
    title = "Feinstrukturelle Studie der kortikalen Reaktion und der Bildung der Eihüllen bei einem Lanzettfischchen (= Amphioxus), Branchiostoma floridae (Stamm Chordata: Unterstamm Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Ein Verfahren zur künstlichen Befruchtung von Lanzettfischcheneiern wird beschrieben, und die Eihüllen werden erstmals mittels Transmissionselektronenmikroskopie untersucht. Große, ovariale Oozyten und abgelegte, unbefruchtete Eier (die einen Durchmesser von etwa 140 µm haben) sind von einer grobkörnigen Vitellinhülle von etwa 1 µm Dicke und einer Gelatineschicht von wenigen Mikrometern Dicke umgeben. Die Eihülle ist mit einer Monoschicht aus kortikalen Granula gefüllt, wobei jedes Granul einen durchschnittlichen Durchmesser von etwa 3,5 µm aufweist. Etwa 20 bis 30 Sekunden nach der Befruchtung findet eine kortikale Reaktion fast gleichzeitig über die gesamte Eioberfläche statt. Die kortikalen Granula unterliegen der Exozytose, und ein Teil ihres Inhalts bildet offensichtlich eine dichte Schicht von 30 nm Dicke an der Innenseite der Vitellinhülle: Beide Schichten zusammen bilden die Befruchtungshülle, die sich von der Eioberfläche erhebt. Bis 80 Sekunden nach der Befruchtung ist die Gelatineschicht verschwunden, und unter der Befruchtungshülle hat sich der Großteil des ausgeschiedenen kortikalen Granul-Materials zu einer hyalinen Schicht mit einer fein faserkörnigen Konsistenz organisiert. Bis 20 Minuten nach der Befruchtung hat sich der perivitelline Raum zwischen der Befruchtungshülle und der Eioberfläche seine maximale Breite von etwa 150 µm erreicht, und sowohl die hyaline Schicht als auch der Vitellin-Komponente der Befruchtungshülle sind stark verdünnt und bleiben dies bis zur Schlüpfung etwa 9 Stunden nach der Befruchtung. Eihüllen werden bei den wichtigsten Deuterostomengruppen verglichen, und die Ergebnisse legen nahe, dass der urtümliche Chordate ein unspezialisierter Appendicularier gewesen sein könnte.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1541578",
    doi = "10.2307/1541578",
    openalex = "W2095689929",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi10100797814615681485, doi101083jcb1072731, doi101111j146363951981tb00618x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101242jcss27228551, doi1023071443999, doi105962bhltitle55924, openalexw564391913, openalexw654005152"
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Die Keim- und nicht-Keimzellen der reifen Lanzettfischchen-Hoden werden mittels Transmissionselektronenmikroskopie beschrieben. Das viszeraler Peritoneum des Hodens besteht aus Myoepithelzellen, und die hämische Schicht besteht aus Bereichen schmaler Sinus und auffällig dickerer Blutgefäße, die mit Blutplasma gefüllt sind und von Basalmembranen begrenzt werden. Innerhalb des Keimepithels und des Hodenlumens enthalten die nicht-Keimzellen, die nicht abundant sind, auffällige Lysosomen und Mitochondrien mit tubulären Cristae, was darauf hindeutet, dass sie an der Steroidsynthese beteiligt sein könnten. Im reifen Hoden scheinen die nicht-Keimzellen nicht in eine Blut-Hoden-Schranke organisiert zu sein. Alle Arten von spermatogenen Zellen können flagelliert sein und werden in kleinen Gruppen durch interzelluläre Brücken verbunden. Während der Differenzierung der Spermatiden ist das Golgi-Apparat mit der Bildung der akrosomalen Vesikel nahe dem hinteren Pol der Zelle assoziiert. Eine bemerkenswerte Eigenschaft ist die doppelte Herkunft des subakrosomalen Materials: ein Bestandteil entsteht am hinteren Ende der Spermatide, und der andere am vorderen Ende. Anschließend verschmelzen die beiden Komponenten zu einer nach der akrosomalen Vesikel zu ihrer endgültigen vorderen Position im reifen Spermatozoon migriert ist.

@article{holland1989the,
    author = "Holland, Nicholas D. und Holland, Linda Z.",
    title = "The Fine Structure of the Testis of a Lancelet (=Amphioxus), Branchiostoma floridae (Phylum Chordata: Subphylum Cephalochordata= Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Die Keim- und nicht-Keimzellen der reifen Lanzettfischchen-Hoden werden mittels Transmissionselektronenmikroskopie beschrieben. Das viszeraler Peritoneum des Hodens besteht aus Myoepithelzellen, und die hämische Schicht besteht aus Bereichen schmaler Sinus und auffällig dickerer Blutgefäße, die mit Blutplasma gefüllt sind und von Basalmembranen begrenzt werden. Innerhalb des Keimepithels und des Hodenlumens enthalten die nicht-Keimzellen, die nicht abundant sind, auffällige Lysosomen und Mitochondrien mit tubulären Cristae, was darauf hindeutet, dass sie an der Steroidsynthese beteiligt sein könnten. Im reifen Hoden scheinen die nicht-Keimzellen nicht in eine Blut-Hoden-Schranke organisiert zu sein. Alle Arten von spermatogenen Zellen können flagelliert sein und werden in kleinen Gruppen durch interzelluläre Brücken verbunden. Während der Differenzierung der Spermatiden ist das Golgi-Apparat mit der Bildung der akrosomalen Vesikel nahe dem hinteren Pol der Zelle assoziiert. Eine bemerkenswerte Eigenschaft ist die doppelte Herkunft des subakrosomalen Materials: ein Bestandteil entsteht am hinteren Ende der Spermatide, und der andere am vorderen Ende. Anschließend verschmelzen die beiden Komponenten zu einer nach der akrosomalen Vesikel zu ihrer endgültigen vorderen Position im reifen Spermatozoon migriert ist.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    number = "4",
    openalex = "W2071969053",
    pages = "211-219",
    volume = "70",
    references = "doi101007bf00310102, doi1010160378432078900155, doi101016b9780122825026500121, doi101111j146363951979tb00594x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101111j146364091979tb00640x, openalexw1506527793, openalexw605514449, openalexw654005152, wickstead1975chordata"
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Zusammenfassung Drei ontogenetisch verwandte Coelome eines Amphioxus werden mittels Transmissionselektronenmikroskopie beschrieben. Die Flossenbox-Coelome sind dorsal und lateral von glatten myomesothelialen Zellen mit unklarer Funktion ausgekleidet. Im Gegensatz dazu fehlen in den mesothelialen Zellen der ventralen Bereiche der Flossenboxen Myofilamente. Ebenso fehlen Myofilamente in den Mesothelien, die alle Bereiche der Sclerocoels und die lateralen Bereiche der Myocoels auskleiden (die mediale Seite des Myocoels ist ein Myomesothelium, das die gestreiften Muskeln der Körperwand umfasst). Amphioxus-Coelome unterscheiden sich von denen anderer Deuterostomen durch das Vorhandensein mehrerer Arten von gebildeten extrazellulären Materialien. Alle drei Arten von Coelomen enthalten charakteristische Sphäroide mit verzweigten Fortsätzen; dichte Stränge sind auf die Myocoels und Sclerocoels beschränkt; und eine fein granuläre Sekretion findet sich nur an der coelomalen Oberfläche des Mesotheliums, das die Sclerocoels auskleidet. Diese extrazellulären Materialien, die apparently aus der Exozytose sekretorischer Granula aus den mesothelialen Zellen entstehen, könnten biomechanisch und zur Energiespeicherung dienen. Die Diskussion umfasst eine Betrachtung der sogenannten Flossenstrahlen von Amphioxus und schließt, dass keine dieser Strukturen homolog zu den Flossenstrahlen von Fischen ist.

@article{doi101111j146363951990tb01081x,
    author = "Holland, Nicholas D. und Holland, Linda Z.",
    title = "Feinstruktur der Mesothelien und extrazellulären Materialien in der Coelomflüssigkeit der Flossenboxen, Myocoels und Sclerocoels eines Amphioxus, Branchiostoma floridae (Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1990",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Zusammenfassung Drei ontogenetisch verwandte Coelome eines Amphioxus werden mittels Transmissionselektronenmikroskopie beschrieben. Die Flossenbox-Coelome sind dorsal und lateral von glatten myomesothelialen Zellen mit unklarer Funktion ausgekleidet. Im Gegensatz dazu fehlen in den mesothelialen Zellen der ventralen Bereiche der Flossenboxen Myofilamente. Ebenso fehlen Myofilamente in den Mesothelien, die alle Bereiche der Sclerocoels und die lateralen Bereiche der Myocoels auskleiden (die mediale Seite des Myocoels ist ein Myomesothelium, das die gestreiften Muskeln der Körperwand umfasst). Amphioxus-Coelome unterscheiden sich von denen anderer Deuterostomen durch das Vorhandensein mehrerer Arten von gebildeten extrazellulären Materialien. Alle drei Arten von Coelomen enthalten charakteristische Sphäroide mit verzweigten Fortsätzen; dichte Stränge sind auf die Myocoels und Sclerocoels beschränkt; und eine fein granuläre Sekretion findet sich nur an der coelomalen Oberfläche des Mesotheliums, das die Sclerocoels auskleidet. Diese extrazellulären Materialien, die apparently aus der Exozytose sekretorischer Granula aus den mesothelialen Zellen entstehen, könnten biomechanisch und zur Energiespeicherung dienen. Die Diskussion umfasst eine Betrachtung der sogenannten Flossenstrahlen von Amphioxus und schließt, dass keine dieser Strukturen homolog zu den Flossenstrahlen von Fischen ist.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1990.tb01081.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1990.tb01081.x",
    openalex = "W1994508914",
    references = "doi101002jmor1051390403, doi101007bf00334754, doi101007bf00351139, doi101083jcb104159, doi101083jcb123646, doi101111j146363951989tb00934x, doi101111j174966321963tb16652x, doi101126science7089565, doi101159000183024, doi105962bhltitle155406, doi105962bhltitle55924, holland1989the"
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Zusammenfassung Erwachsene des europäischen Amphioxus wurden im Hochsommer in Banyuls‐sur‐Mer (Mittelmeer, Frankreich) gesammelt, kurz vor Beginn der Laichzeit. Die dorsalen und ventralen Flossenstrahlen wurden mittels lichtmikroskopischer Histochimie und Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) untersucht. Jeder Flossenstrahl ist eine Masse von extrazellulärem Material, das sich unter dem Mesothel eines Flossenkasten-Coeloms ansammelt. Das Flossenstrahlmaterial ist reich an Lipiden, Proteinen und neutralen Mucopolysacchariden. TEM zeigt keine Lipidtröpfchen in diesem Material, das vollständig aus einer gepackten Masse von 15–20 nm Granulaten mittlerer Elektronendichte besteht. Es ist wahrscheinlich, dass diese Granulate aus Glykoproteinen oder Glykolipoproteinen bestehen. Unsere Ergebnisse sind mit der Vorschlag von Azariah (1965, Journal of the Marine Biological Association of India 7: 459–661) konsistent, dass Amphioxus-Flossenstrahlen Nahrungsvorräte sind, die die Gametogenese während der Laichzeit unterstützen.

@article{doi101111j146363951991tb01197x,
    author = "Holland, Nicholas D. und Holland, Linda Z.",
    title = "Die Histochimie und die Feinstruktur der Nahrungsvorräte in den Flossenstrahlen eines Amphioxus, Branchiostoma lanceolatum (Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1991",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Zusammenfassung Erwachsene des europäischen Amphioxus wurden im Hochsommer in Banyuls‐sur‐Mer (Mittelmeer, Frankreich) gesammelt, kurz vor Beginn der Laichzeit. Die dorsalen und ventralen Flossenstrahlen wurden mittels lichtmikroskopischer Histochimie und Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) untersucht. Jeder Flossenstrahl ist eine Masse von extrazellulärem Material, das sich unter dem Mesothel eines Flossenkasten-Coeloms ansammelt. Das Flossenstrahlmaterial ist reich an Lipiden, Proteinen und neutralen Mucopolysacchariden. TEM zeigt keine Lipidtröpfchen in diesem Material, das vollständig aus einer gepackten Masse von 15–20 nm Granulaten mittlerer Elektronendichte besteht. Es ist wahrscheinlich, dass diese Granulate aus Glykoproteinen oder Glykolipoproteinen bestehen. Unsere Ergebnisse sind mit der Vorschlag von Azariah (1965, Journal of the Marine Biological Association of India 7: 459–661) konsistent, dass Amphioxus-Flossenstrahlen Nahrungsvorräte sind, die die Gametogenese während der Laichzeit unterstützen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1991.tb01197.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1991.tb01197.x",
    openalex = "W1964567395",
    references = "doi101111j146363951990tb01081x"
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Die australische Cephalochordaten-Fauna besteht aus zwei Gattungen und acht Arten. Es gibt zwei endemische Arten in gemäßigten Gewässern, Epigonichthys australis und E. bassanus, sowie sechs tropische Arten. Zwei der letzteren, Branchiostoma minucauda und B. moretonensis, sind endemisch. Die verbleibenden vier Arten, B. belcheri, E. cultellus, E. maldivensis und E. lucayanum, kommen in der gesamten Region des indo-westpazifischen Raums vor. Diese Studie basiert auf der morphologischen Untersuchung von 10 Merkmalen an 200 Exemplaren. Neue Synonyme werden für E. cultellus und die B. belcheri-Artengruppe angegeben. Die Gattungsnamen Amphipleurichthys, Bathyamphioxus, Merscalpellus, Notasymmetron und Zeamphioxus werden in die Synonymie von Epigonichthys gestellt, und die Verwendung des jüngeren Synonyms Asymmetron anstelle von Epigonichthys wird nicht unterstützt. Informationen zur Verbreitung und Habitatpräferenzen jeder Art in Australien werden zusammen mit einem Schlüssel für die Arten, die wahrscheinlich in Australien vorkommen, dargestellt.

@article{doi101071it9941443,
    author = "Richardson, Benjamin J. und McKenzie, AM",
    title = "Taxonomie und Verbreitung australischer Cephalochordaten (Chordata: Cephalochordata)",
    year = "1994",
    journal = "Invertebrate taxonomy",
    abstract = "Die australische Cephalochordaten-Fauna besteht aus zwei Gattungen und acht Arten. Es gibt zwei endemische Arten in gemäßigten Gewässern, Epigonichthys australis und E. bassanus, sowie sechs tropische Arten. Zwei der letzteren, Branchiostoma minucauda und B. moretonensis, sind endemisch. Die verbleibenden vier Arten, B. belcheri, E. cultellus, E. maldivensis und E. lucayanum, kommen in der gesamten Region des indo-westpazifischen Raums vor. Diese Studie basiert auf der morphologischen Untersuchung von 10 Merkmalen an 200 Exemplaren. Neue Synonyme werden für E. cultellus und die B. belcheri-Artengruppe angegeben. Die Gattungsnamen Amphipleurichthys, Bathyamphioxus, Merscalpellus, Notasymmetron und Zeamphioxus werden in die Synonymie von Epigonichthys gestellt, und die Verwendung des jüngeren Synonyms Asymmetron anstelle von Epigonichthys wird nicht unterstützt. Informationen zur Verbreitung und Habitatpräferenzen jeder Art in Australien werden zusammen mit einem Schlüssel für die Arten, die wahrscheinlich in Australien vorkommen, dargestellt.",
    url = "https://doi.org/10.1071/it9941443",
    doi = "10.1071/it9941443",
    openalex = "W2085485371"
}

Primordiale Keimzellen (PGCs) werden aus der Gonade von ca. 2 cm großen juvenilen Branchiostoma virginiae beschrieben; frühe Oozyten (ca. 10 µm) und sich vergrößernde, previtellogene Oozyten (ca. 35 µm) werden aus der Eierstock von ca. 5 cm großen Erwachsenen beschrieben. Das Keimepithel der juvenilen Gonade und des adulten Eierstocks besteht aus sowohl Keim- als auch somatischen Zellen. Beim juvenilen Individuum behalten somatische Zellen den Kontakt mit der Basalmembran des Keimepithels bei, obwohl ihre Perikarya zum Lumen hin verschoben sein können; das Keimepithel ist daher ein einfaches, aber pseudostratifiziertes Epithel. Im adulten Eierstock können somatische Zellen den Kontakt mit der Basalmembran verlieren und das Epithel scheint sich zu stratifizieren. PGCs und Oozyten werden als Keimzellen durch das Vorhandensein von Nuage identifiziert. PGCs und Oozyten sind polarisierte Epithelzellen. Sie ruhen auf einer Basalmembran, erstrecken sich apikal in Richtung eines Lumens, bilden Adhäsionsverbindungen mit Nachbarzellen und zeigen apikale-basale Polarität. PGCs und frühe Oozyten besitzen ein apikales Flagellum mit einem assoziierten Basalkörper, einem accessorischen Zentriol und einem oder mehreren gestreiften Rootlet-Fasern. Das Flagellum ist von einem Kragen aus Mikrovilli umgeben. Sobald Oozyten beginnen, sich zu vergrößern und basal in die Bindegewebsschicht vorzudrängen, wird das Flagellum verloren, aber die Basalkörper und die Cilien-Rootlets sind an der Spitze von 35 µm großen Oozyten vorhanden. Ähnlichkeiten des oogenen Musters bei Cephalochordaten und Echinodermen deuten darauf hin, dass die Etablierung der Eipolarität bei Deuterostomen durch die Polarität des Keimepithels beeinflusst wird.

@article{doi101017s0967199400003816,
    author = "Frick, J E und Ruppert, E E",
    title = "Primordiale Keimzellen und Oozyten von Branchiostoma virginiae (Cephalochordata, Acrania) sind flagellierte Epithelzellen: Beziehung zwischen Epithel- und primärer Eipolarität.",
    year = "1997",
    journal = "Zygote (Cambridge, England)",
    abstract = "Primordiale Keimzellen (PGCs) werden aus der Gonade von ca. 2 cm großen juvenilen Branchiostoma virginiae beschrieben; frühe Oozyten (ca. 10 µm) und sich vergrößernde, previtellogene Oozyten (ca. 35 µm) werden aus der Eierstock von ca. 5 cm großen Erwachsenen beschrieben. Das Keimepithel der juvenilen Gonade und des adulten Eierstocks besteht aus sowohl Keim- als auch somatischen Zellen. Beim juvenilen Individuum behalten somatische Zellen den Kontakt mit der Basalmembran des Keimepithels bei, obwohl ihre Perikarya zum Lumen hin verschoben sein können; das Keimepithel ist daher ein einfaches, aber pseudostratifiziertes Epithel. Im adulten Eierstock können somatische Zellen den Kontakt mit der Basalmembran verlieren und das Epithel scheint sich zu stratifizieren. PGCs und Oozyten werden als Keimzellen durch das Vorhandensein von Nuage identifiziert. PGCs und Oozyten sind polarisierte Epithelzellen. Sie ruhen auf einer Basalmembran, erstrecken sich apikal in Richtung eines Lumens, bilden Adhäsionsverbindungen mit Nachbarzellen und zeigen apikale-basale Polarität. PGCs und frühe Oozyten besitzen ein apikales Flagellum mit einem assoziierten Basalkörper, einem accessorischen Zentriol und einem oder mehreren gestreiften Rootlet-Fasern. Das Flagellum ist von einem Kragen aus Mikrovilli umgeben. Sobald Oozyten beginnen, sich zu vergrößern und basal in die Bindegewebsschicht vorzudrängen, wird das Flagellum verloren, aber die Basalkörper und die Cilien-Rootlets sind an der Spitze von 35 µm großen Oozyten vorhanden. Ähnlichkeiten des oogenen Musters bei Cephalochordaten und Echinodermen deuten darauf hin, dass die Etablierung der Eipolarität bei Deuterostomen durch die Polarität des Keimepithels beeinflusst wird.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9276511/",
    doi = "10.1017/s0967199400003816",
    openalex = "W1997728508",
    pmid = "9276511",
    references = "doi101016b9780122825057x50015, doi101016s0074769608600704, doi101038375654a0, doi1015159781400858712, doi105860choice334500, doi105860choice501469, doi105962bhltitle21641, openalexw654005152, openalexw659399033"
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Die Bildung eines akrosomalen Prozesses bei der akrosomalen Exozytose bei Spermatozoen des Amphioxus wurde in diesem Bericht erstmals beschrieben. Ein nicht reagierte Akrosom befand sich vor dem Kern, wo eine schalenförmige akrosomale Vesikel eine konische Ansammlung von subakrosomalem Material bedeckte. Wenn natürlich befruchtete Spermatozoen mit einem Calcium-Ionophor, Ionomycin, behandelt wurden, öffnete sich die akrosomale Vesikel an der Spitze und ein akrosomaler Prozess wurde projiziert. Der Prozess zeigte eine faserige Struktur. Die Reaktion folgte dem typischen Muster, das bei marinen Wirbellosen zu sehen ist. Diese Beobachtungen deuten darauf hin, dass die Merkmale und Funktionen des Akrosoms des Amphioxus, dessen Position sich an der Grenze zwischen Wirbellosen und Wirbeltieren befindet, ihre ökologische Anpassung und phylogenetische Position widerspiegeln.

@article{doi102108zsj211079,
    author = "Morisawa, Sachiko und Mizuta, Takanobu und Kubokawa, Kaoru und Tanaka, Hiroyuki und Morisawa, Masaaki",
    title = "Akrosomenreaktion bei Spermatozoen des Amphioxus Akrosomenreaktion bei Branchiostoma belcheri (Cephalochordata, Chordata)",
    year = "2004",
    journal = "ZOOLOGICAL SCIENCE",
    abstract = "Die Bildung eines akrosomalen Prozesses bei der akrosomalen Exozytose bei Spermatozoen des Amphioxus wurde in diesem Bericht erstmals beschrieben. Ein nicht reagierte Akrosom befand sich vor dem Kern, wo eine schalenförmige akrosomale Vesikel eine konische Ansammlung von subakrosomalem Material bedeckte. Wenn natürlich befruchtete Spermatozoen mit einem Calcium-Ionophor, Ionomycin, behandelt wurden, öffnete sich die akrosomale Vesikel an der Spitze und ein akrosomaler Prozess wurde projiziert. Der Prozess zeigte eine faserige Struktur. Die Reaktion folgte dem typischen Muster, das bei marinen Wirbellosen zu sehen ist. Diese Beobachtungen deuten darauf hin, dass die Merkmale und Funktionen des Akrosoms des Amphioxus, dessen Position sich an der Grenze zwischen Wirbellosen und Wirbeltieren befindet, ihre ökologische Anpassung und phylogenetische Position widerspiegeln.",
    url = "https://doi.org/10.2108/zsj.21.1079",
    doi = "10.2108/zsj.21.1079",
    openalex = "W2142984585",
    references = "doi101002jez1402320116, doi101002jmor1050540103, doi101007bf00219787, doi101016016953479290115r, doi101016s0022532070901632, doi101083jcb193477, doi101083jcb252249, doi101111j146363951989tb00934x, doi1023071538405, doi1023071541578, doi1023071542182, holland1989the"
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Asymmetron inferum n. sp. wird für den Holotypus etabliert, der während der Hyper-Dolphin/Natsushima-Fahrt 2003 des Japan Marine Science & Technology Center (JAMSTEC) vor der Cape Nomamisaki, dem südwestlichen Ende der Präfektur Kagoshima, in einer Tiefe von 229 m gesammelt wurde. A. inferum ist seinem Artgenossen A. lucayanum Andrews, 1893 (früher Epigonichthys lucayanus genannt) sehr ähnlich, lässt sich aber leicht durch die größere Anzahl an Gesamtmyleotomen unterscheiden (83 bei ersterem vs. 55-72 bei letzterem). Das Genus Asymmetron wurde als junges Synonym von Epigonichthys behandelt, wird jedoch als gültiges Genus wiederhergestellt, das sich morphologisch von einem anderen gültigen Genus Epigonichthys (sensu stricto) unterscheidet.

@article{doi102108zsj211131,
    author = "Nishikawa, Teruaki",
    title = "A New Deep-water Lancelet (Cephalochordata) from off Cape Nomamisaki, SW Japan, with a Proposal of the Revised System Recovering the Genus Asymmetron",
    year = "2004",
    journal = "ZOOLOGICAL SCIENCE",
    abstract = "Asymmetron inferum n. sp. is established for the holotype collected during the Hyper-Dolphin/Natsushima cruise in 2003 of the Japan Marine Science \& Technology Center (JAMSTEC) off Cape Nomamisaki, southwestern end of Kagoshima Prefecture, at a depth of 229 m. A. inferum is very similar to its congener, A. lucayanum Andrews, 1893 (formerly called Epigonichthys lucayanus) but easily distinguishable from it by the larger number of total myotomes (83 in the former vs. 55-72 in the latter). The genus Asymmetron has been treated as a junior synonym of Epigonichthys, but is recovered as a valid genus distinct morphologically from another valid genus Epigonichthys (sensu stricto).",
    url = "https://doi.org/10.2108/zsj.21.1131",
    doi = "10.2108/zsj.21.1131",
    openalex = "W2118652344",
    references = "doi101007s002390040238x, doi101016b9780122825026500145, doi101016b9780122825057x50015, doi101071it9941443, doi101093bioscience1610752a, doi101111j146979981969tb02131x, doi101242jcs371303, doi105134175986, doi105134176018, openalexw3216129607, wickstead1975chordata"
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@misc{crossref2005cephalochordata,
    title = "Cephalochordata (Chordata)",
    year = "2005",
    booktitle = "Van Nostrand's Scientific Encyclopedia",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471743984.vse1596",
    doi = "10.1002/0471743984.vse1596",
    openalex = "W4245623911"
}

HINTERGRUND: Das Lancelet Asymmetron inferum (Unterphylum Cephalochordata) wurde kürzlich am Meeresboden vor der Südwestküste Japans in einer Tiefe von 229 m entdeckt, in einem anaeroben und schwefelreichen Umfeld, das durch verrottende Leichen des Buckelwals Physeter macrocephalus verursacht wird. Dieses tiefe, schwefelreiche Habitat von A. inferum ist unter den Lancelets einzigartig. Die unterscheidende Anpassung dieser Art an ein solches außergewöhnliches Habitat kann in einem phylogenetischen Rahmen betrachtet werden. Als erster Schritt zur Rekonstruktion der evolutionären Prozesse in dieser Art untersuchten wir ihre phylogenetische Position basierend auf 11 gesamten mitochondrialen Genomsequenzen, einschließlich der neu bestimmten Sequenzen des Walfall-Lancelets A. inferum und zweier Korallenriff-Verwandter. ERGEBNISSE: Unsere phylogenetischen Analysen zeigten, dass lebende Lancelets in zwei Hauptkladen gruppiert sind, die Asymmetron-Klade und die Epigonichthys + Branchiostoma-Klade. A. inferum gehörte zu ersterer und wurde als Schwestergruppe zum A. lucayanum-Komplex platziert. Die Divergenzzeit zwischen A. inferum und dem A. lucayanum-Komplex wurde mit der penalisierten Likelihood (PL)-Methode auf 115 Mya oder mit der nichtparametrischen Rate-Glättung (NPRS)-Methode auf 97 Mya geschätzt (mittleres Kreidezeitalter). Diese sind weit älter als das erste Auftreten großer Wale (mittleres Eozän, 40 Mya). Wir entdeckten auch, dass das A. inferum-Mitochondriengenom (mitochondriales Genom) großen Gen-Umordnungen unterzogen wurde, wobei eine Eigenschaft der Umordnungen unter den Lancelets einzigartig ist und zwei Eigenschaften mit dem A. lucayanum-Komplex geteilt werden. SCHLUSSFOLGERUNG: Unsere Studie unterstützt die Monophylie der Gattung Asymmetron, die auf der Grundlage morphologischer Merkmale angenommen wurde. Darüber hinaus erweitern die Merkmale des A. inferum-Mitochondriengens unsere Kenntnisse über die Variation innerhalb von Cephalochordaten-Mitochondrienggenomen und fügen einen neuen Fall von Transposition und Inversion des trnQ-Gens hinzu. Unsere Schätzung der Divergenzzeit deutet darauf hin, dass A. inferum vor dem Übergang zu einem Walfall-Spezialisten Mitglied der mesozoischen und frühen zänozoischen großen Wirbeltier-Fall-Gemeinschaften blieb.

@article{doi101186147121487127,
    author = "Kon, Takeshi und Nohara, Masahiro und Yamanoue, Yusuke und Fujiwara, Yoshihiro und Nishida, Mutsumi und Nishikawa, Teruaki",
    title = "Phylogenetische Position eines Walfall-Lancelets (Cephalochordata) basierend auf gesamten mitochondrialen Genomsequenzen",
    year = "2007",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "HINTERGRUND: Das Lancelet Asymmetron inferum (Unterphylum Cephalochordata) wurde kürzlich am Meeresboden vor der Südwestküste Japans in einer Tiefe von 229 m entdeckt, in einem anaeroben und schwefelreichen Umfeld, das durch verrottende Leichen des Buckelwals Physeter macrocephalus verursacht wird. Dieses tiefe, schwefelreiche Habitat von A. inferum ist unter den Lancelets einzigartig. Die unterscheidende Anpassung dieser Art an ein solches außergewöhnliches Habitat kann in einem phylogenetischen Rahmen betrachtet werden. Als erster Schritt zur Rekonstruktion der evolutionären Prozesse in dieser Art untersuchten wir ihre phylogenetische Position basierend auf 11 gesamten mitochondrialen Genomsequenzen, einschließlich der neu bestimmten Sequenzen des Walfall-Lancelets A. inferum und zweier Korallenriff-Verwandter. ERGEBNISSE: Unsere phylogenetischen Analysen zeigten, dass lebende Lancelets in zwei Hauptkladen gruppiert sind, die Asymmetron-Klade und die Epigonichthys + Branchiostoma-Klade. A. inferum gehörte zu ersterer und wurde als Schwestergruppe zum A. lucayanum-Komplex platziert. Die Divergenzzeit zwischen A. inferum und dem A. lucayanum-Komplex wurde mit der penalisierten Likelihood (PL)-Methode auf 115 Mya oder mit der nichtparametrischen Rate-Glättung (NPRS)-Methode auf 97 Mya geschätzt (mittleres Kreidezeitalter). Diese sind weit älter als das erste Auftreten großer Wale (mittleres Eozän, 40 Mya). Wir entdeckten auch, dass das A. inferum-Mitochondriengenom (mitochondriales Genom) großen Gen-Umordnungen unterzogen wurde, wobei eine Eigenschaft der Umordnungen unter den Lancelets einzigartig ist und zwei Eigenschaften mit dem A. lucayanum-Komplex geteilt werden. SCHLUSSFOLGERUNG: Unsere Studie unterstützt die Monophylie der Gattung Asymmetron, die auf der Grundlage morphologischer Merkmale angenommen wurde. Darüber hinaus erweitern die Merkmale des A. inferum-Mitochondriengens unsere Kenntnisse über die Variation innerhalb von Cephalochordaten-Mitochondrienggenomen und fügen einen neuen Fall von Transposition und Inversion des trnQ-Gens hinzu. Unsere Schätzung der Divergenzzeit deutet darauf hin, dass A. inferum vor dem Übergang zu einem Walfall-Spezialisten Mitglied der mesozoischen und frühen zänozoischen großen Wirbeltier-Fall-Gemeinschaften blieb.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2148-7-127",
    doi = "10.1186/1471-2148-7-127",
    openalex = "W2083183346",
    references = "doi101007bf00160154, doi101016b9780122825026500145, doi101038290470a0, doi101093bioinformatics149817, doi101093bioinformatics178754, doi101093bioinformaticsbtg180, doi101093nar25244876, doi101093nar2781767, doi101111j155856461985tb00420x, doi102108zsj211131, doi1023072408678, openalexw3217097258, wickstead1975chordata"
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@incollection{nielsen2011phylum,
    author = "Nielsen, Claus",
    title = "Phylum Cephalochordata",
    year = "2011",
    booktitle = "Animal Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1093/acprof:oso/9780199606023.003.0063",
    doi = "10.1093/acprof:oso/9780199606023.003.0063",
    pages = "358-364"
}

@incollection{holland2015cephalochordata,
    author = "Holland, Linda Z.",
    title = "Cephalochordata",
    year = "2015",
    booktitle = "Evolutionäre Entwicklungsbiologie der Wirbellosen 6",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-7091-1856-6\_3",
    doi = "10.1007/978-3-7091-1856-6\_3",
    pages = "91-133",
    references = "doi102108zsj211079, hatschek1893the"
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@incollection{pandian2018cephalochordata,
    author = "Pandian, T. J.",
    title = "Cephalochordata",
    year = "2018",
    booktitle = "Reproduction and Development in Echinodermata and Prochordata",
    url = "https://doi.org/10.1201/9780815364733-9",
    doi = "10.1201/9780815364733-9",
    pages = "193-194"
}

@incollection{crossref2023cephalochordata,
    title = "Cephalochordata, n.",
    year = "2023",
    booktitle = "Oxford English Dictionary",
    url = "https://doi.org/10.1093/oed/4175808430",
    doi = "10.1093/oed/4175808430"
}

@incollection{paululat2025acrania,
    author = "Paululat, Achim and Purschke, Günter",
    title = "Acrania (Cephalochordata, Lancelets)",
    year = "2025",
    booktitle = "Metazoa – Morphology and Evolution of Animals",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-69904-1\_10",
    doi = "10.1007/978-3-662-69904-1\_10",
    openalex = "W4412557476",
    pages = "183-193"
}

@misc{crossrefNonecephalochordata,
    title = "Cephalochordata",
    year = "None",
    booktitle = "AccessScience",
    url = "https://doi.org/10.1036/1097-8542.120700",
    doi = "10.1036/1097-8542.120700"
}

@misc{tNonecephalochordata,
    author = "T., Mondal und C., Raghunathan",
    title = "Cephalochordata",
    year = "None",
    booktitle = "Datenprodukte",
    url = "https://doi.org/10.26515/fauna/2/2025/cephalochordata",
    doi = "10.26515/fauna/2/2025/cephalochordata"
}