1. Elliot, D. G, 1912, A Review of the Primates: New York, American Museum of Natural History.
BibTeX
@article{elliot1912a1,
author = "Elliot, D. G",
title = "A Review of the Primates",
year = "1912",
journal = "New York, American Museum of Natural History",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Elliot, D. G., 1912, A Review of the Primates: New York, American Museum of Natural History.}"
}
2. Hafleigh, Ann S. und Williams, Curtis A., 1966, Antigenische Übereinstimmung von Serumalbuminen bei Primaten: Science.
DOI: 10.1126/science.151.3717.1530
Zusammenfassung
Die relativen Kreuzreaktivitäten, wie sie durch die quantitative Fällungsreaktion von 22 Primatenserumalbuminen beurteilt wurden, wurden mit gepoolten Antiseren gegen menschliches Serumalbumin bestimmt. Die antigene Übereinstimmung mit menschlichem Serumalbumin von allen außer drei Serumalbuminen fiel in enge Bereiche, und die durch diese Bereiche definierten Gruppen sind eindeutige taxonomische Kategorien. Die Werte der Kreuzreaktivitätsbereiche sind mit den vermuteten phylogenetischen Beziehungen zum Menschen konsistent unter der Annahme, dass die evolutionäre Modifikation der Proteinstruktur progressiv und divergent war.
BibTeX
@article{doi101126science15137171530,
author = "Hafleigh, Ann S. und Williams, Curtis A.",
title = "Antigenische Übereinstimmung von Serumalbuminen bei Primaten",
year = "1966",
journal = "Science",
abstract = "Die relativen Kreuzreaktivitäten, wie sie durch die quantitative Fällungsreaktion von 22 Primatenserumalbuminen beurteilt wurden, wurden mit gepoolten Antiseren gegen menschliches Serumalbumin bestimmt. Die antigene Übereinstimmung mit menschlichem Serumalbumin von allen außer drei Serumalbuminen fiel in enge Bereiche, und die durch diese Bereiche definierten Gruppen sind eindeutige taxonomische Kategorien. Die Werte der Kreuzreaktivitätsbereiche sind mit den vermuteten phylogenetischen Beziehungen zum Menschen konsistent unter der Annahme, dass die evolutionäre Modifikation der Proteinstruktur progressiv und divergent war.",
url = "https://doi.org/10.1126/science.151.3717.1530",
doi = "10.1126/science.151.3717.1530",
openalex = "W1987485113"
}
3. Sarich, Vincent M. und Wilson, Allan C., 1967, Rates of albumin evolution in primates.: Proceedings of the National Academy of Sciences.
Abstract
Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), eine von der National Academy of Sciences (NAS) peer-reviewte Zeitschrift – eine autoritative Quelle für hochrangige, originäre Forschung, die sich weitreichend auf die biologischen, physikalischen und Sozialwissenschaften erstreckt.
BibTeX
@article{doi101073pnas581142,
author = "Sarich, Vincent M. und Wilson, Allan C.",
title = "Rates of albumin evolution in primates.",
year = "1967",
journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
abstract = "Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), eine von der National Academy of Sciences (NAS) peer-reviewte Zeitschrift – eine autoritative Quelle für hochrangige, originäre Forschung, die sich weitreichend auf die biologischen, physikalischen und Sozialwissenschaften erstreckt.",
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}
4. KIMURA, MOTOO, 1968, Evolutionary Rate at the Molecular Level: Nature.
BibTeX
@article{doi101038217624a0,
author = "KIMURA, MOTOO",
title = "Evolutionary Rate at the Molecular Level",
year = "1968",
journal = "Nature",
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}
5. Gallup, Gordon G., 1970, Schimpansen: Selbstwahrnehmung: Science.
DOI: 10.1126/science.167.3914.86
Zusammenfassung
Nach längerer Exposition gegenüber ihren Spiegelbildern zeigten Schimpansen, die mit rotem Farbstoff markiert waren, Anzeichen dafür, dass sie in der Lage waren, ihre eigenen Spiegelbilder zu erkennen. Affen zeigten diese Fähigkeit nicht zu haben.
BibTeX
@article{doi101126science167391486,
author = "Gallup, Gordon G.",
title = "Chimpanzees: Self-Recognition",
year = "1970",
journal = "Science",
abstract = "After prolonged exposure to their reflected images in mirrors, chimpanzees marked with red dye showed evidence of being able to recognize their own reflections. Monkeys did not appear to have this capacity.",
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doi = "10.1126/science.167.3914.86",
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}
6. Sarich, Vincent M. und Wilson, Allan C., 1973, Generation Time and Genomic Evolution in Primates: Science.
DOI: 10.1126/science.179.4078.1144
BibTeX
@article{doi101126science17940781144,
author = "Sarich, Vincent M. und Wilson, Allan C.",
title = "Generation Time and Genomic Evolution in Primates",
year = "1973",
journal = "Science",
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}
7. King, Mary‐Claire und Wilson, Allan C., 1975, Evolution auf zwei Ebenen bei Menschen und Schimpansen: Science.
BibTeX
@article{doi101126science1090005,
author = "King, Mary‐Claire und Wilson, Allan C.",
title = "Evolution auf zwei Ebenen bei Menschen und Schimpansen",
year = "1975",
journal = "Science",
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}
8. King, M. C. und Wilson, A. C., 1975, Evolution auf zwei Ebenen beim Menschen und beim Schimpanse.
BibTeX
@misc{king1975evolution2,
author = "King, M. C. und Wilson, A. C",
title = "Evolution auf zwei Ebenen beim Menschen und beim Schimpanse",
year = "1975",
howpublished = "Science, v. 188, p. 107-118",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {King, M. C., und Wilson, A. C., 1975, Evolution auf zwei Ebenen beim Menschen und beim Schimpanse: Science, v. 188, p. 107-118.}"
}
9. Brown, Wesley M. und Prager, Ellen M. und Wang, Alice und Wilson, Allan C., 1982, Mitochondriale DNA-Sequenzen von Primaten: Tempo und Modus der Evolution: Journal of Molecular Evolution.
BibTeX
@article{doi101007bf01734101,
author = "Brown, Wesley M. und Prager, Ellen M. und Wang, Alice und Wilson, Allan C.",
title = "Mitochondriale DNA-Sequenzen von Primaten: Tempo und Modus der Evolution",
year = "1982",
journal = "Journal of Molecular Evolution",
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}
10. Boesch, Christophe und Boesch, H., 1983, Optimierung des Nuss-Knüppelns mit natürlichen Hämmern durch Wildschimpansen: Behaviour.
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die Schimpansen des Tai-Nationalparks in der Elfenbeinküste verwenden Stöcke und Steine, um 5 verschiedene Nussarten zu öffnen. Trotz einer ungünstigen Verfügbarkeit des Materials im Wald wählen die Tiere ihre Werkzeuge adaptiv aus. Zum Knacken härterer Nüsse verwenden sie härtere und schwerere Werkzeuge und transportieren Werkzeuge häufiger und aus weiter Entfernung. Einige Aspekte der Evolution des Werkzeuggebrauchs bei Primaten werden diskutiert.
BibTeX
@article{doi101163156853983x00192,
author = "Boesch, Christophe und Boesch, H.",
title = "Optimierung des Nuss-Knüppelns mit natürlichen Hämmern durch Wildschimpansen",
year = "1983",
journal = "Behaviour",
abstract = "Zusammenfassung Die Schimpansen des Tai-Nationalparks in der Elfenbeinküste verwenden Stöcke und Steine, um 5 verschiedene Nussarten zu öffnen. Trotz einer ungünstigen Verfügbarkeit des Materials im Wald wählen die Tiere ihre Werkzeuge adaptiv aus. Zum Knacken härterer Nüsse verwenden sie härtere und schwerere Werkzeuge und transportieren Werkzeuge häufiger und aus weiter Entfernung. Einige Aspekte der Evolution des Werkzeuggebrauchs bei Primaten werden diskutiert.",
url = "https://doi.org/10.1163/156853983x00192",
doi = "10.1163/156853983x00192",
openalex = "W2073180890",
references = "doi101002ajpa1330550202"
}
11. Kummer, Hans und Goodall, Jane, 1985, Bedingungen für innovatives Verhalten bei Primaten: Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences.
Zusammenfassung
Zusammenfassung Innovatives Verhalten, das durch Erkundung, Lernen und Einsicht erreicht wird, hängt stark von bestimmten motivationalen, sozialen und ökologischen Bedingungen kurzer Dauer ab. Wir schlagen vor, dass mehr Aufmerksamkeit darauf zu richten ist, was diese Bedingungen sind und wo sie in natürlichen Gruppen nicht-menschlicher Primaten realisiert werden. Nur in dem Maße, in dem solche günstigen Bedingungen häufig in einer sozialen Struktur oder einer artübergreifenden Umwelt realisiert wurden, können Selektionsdrücke auf innovative Fähigkeiten wirken. Es besteht Hoffnung, dass die Erforschung der Feldbedingungen innovativen Verhaltens dazu beitragen wird, seine Selektoren in der Evolution zu identifizieren.
BibTeX
@article{doi101098rstb19850020,
author = "Kummer, Hans und Goodall, Jane",
title = "Bedingungen für innovatives Verhalten bei Primaten",
year = "1985",
journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
abstract = "Zusammenfassung Innovatives Verhalten, das durch Erkundung, Lernen und Einsicht erreicht wird, hängt stark von bestimmten motivationalen, sozialen und ökologischen Bedingungen kurzer Dauer ab. Wir schlagen vor, dass mehr Aufmerksamkeit darauf zu richten ist, was diese Bedingungen sind und wo sie in natürlichen Gruppen nicht-menschlicher Primaten realisiert werden. Nur in dem Maße, in dem solche günstigen Bedingungen häufig in einer sozialen Struktur oder einer artübergreifenden Umwelt realisiert wurden, können Selektionsdrücke auf innovative Fähigkeiten wirken. Es besteht Hoffnung, dass die Erforschung der Feldbedingungen innovativen Verhaltens dazu beitragen wird, seine Selektoren in der Evolution zu identifizieren.",
url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0020",
doi = "10.1098/rstb.1985.0020",
openalex = "W2109105580"
}
12. Goodall, Jane, 1986, Die Schimpansen von Gombe: Muster des Verhaltens.
Zusammenfassung
Präsentiert eine wissenschaftliche Chronik der Karriere von Jane Goodall und dokumentiert das soziale Verhalten der Schimpansen in Gombe über die letzten 26 Jahre.
BibTeX
@book{openalexw2001431842,
author = "Goodall, Jane",
title = "Die Schimpansen von Gombe: Muster des Verhaltens",
year = "1986",
abstract = "Präsentiert eine wissenschaftliche Chronik der Karriere von Jane Goodall und dokumentiert das soziale Verhalten der Schimpansen in Gombe über die letzten 26 Jahre.",
url = "https://openalex.org/W2001431842",
openalex = "W2001431842"
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13. Boesch, Christophe und Boesch, H., 1989, Jagdverhalten wilder Schimpansen im Taï-Nationalpark: American Journal of Physical Anthropology.
Zusammenfassung
Jagd wird oft als eines der wichtigsten Verhaltensweisen betrachtet, die die Evolution früher Hominiden geformt haben, zusammen mit dem Übergang zu einem trockeneren und offeneren Lebensraum. Wir schlagen vor, dass ein genauer Vergleich des Jagdverhaltens einer Art, die dem Menschen nahe verwandt ist, uns helfen könnte zu verstehen, welche Aspekte der Jagd durch Umweltbedingungen beeinflusst werden könnten. Das Jagdverhalten wilder Schimpansen wird diskutiert, und neue Beobachtungen an einer Population, die im tropischen Regenwald des Taï-Nationalparks in der Elfenbeinküste lebt, werden vorgestellt. Einige der Jagdleistungen der Waldschimpansen ähneln denen von Savannen-Waldland-Populationen; andere sind unterschiedlich. Waldschimpansen haben ein spezialisierteres Beutebild, suchen absichtlich nach mehr adultem Beute und jagen in größeren Gruppen und mit einem ausgefeilteren kooperativen Niveau als Savannen-Waldland-Schimpansen. Darüber hinaus neigen Waldschimpansen dazu, Fleisch aktiver und häufiger zu teilen. Diese Befunde werden in Bezug auf einige Theorien zu Aspekten des Jagdverhaltens früher Hominiden gesetzt und diskutiert, um einige Faktoren zu verstehen, die das Jagdverhalten wilder Schimpansen beeinflussen. Schließlich wird das Jagdverhalten von Primaten mit dem von sozialen Fleischfressern verglichen.
BibTeX
@article{doi101002ajpa1330780410,
author = "Boesch, Christophe und Boesch, H.",
title = "Jagdverhalten wilder Schimpansen im Taï Nationalpark",
year = "1989",
journal = "American Journal of Physical Anthropology",
abstract = "Jagd wird oft als eines der wichtigsten Verhaltensweisen betrachtet, die die Evolution früher Hominiden geformt haben, zusammen mit dem Übergang zu einem trockeneren und offeneren Lebensraum. Wir schlagen vor, dass ein genauer Vergleich des Jagdverhaltens einer Art, die dem Menschen nahe verwandt ist, uns helfen könnte zu verstehen, welche Aspekte der Jagd durch Umweltbedingungen beeinflusst werden könnten. Das Jagdverhalten wilder Schimpansen wird diskutiert, und neue Beobachtungen an einer Population, die im tropischen Regenwald des Taï-Nationalparks in der Elfenbeinküste lebt, werden vorgestellt. Einige der Jagdleistungen der Waldschimpansen ähneln denen von Savannen-Waldland-Populationen; andere sind unterschiedlich. Waldschimpansen haben ein spezialisierteres Beutebild, suchen absichtlich nach mehr adultem Beute und jagen in größeren Gruppen und mit einem ausgefeilteren kooperativen Niveau als Savannen-Waldland-Schimpansen. Darüber hinaus neigen Waldschimpansen dazu, Fleisch aktiver und häufiger zu teilen. Diese Befunde werden in Bezug auf einige Theorien zu Aspekten des Jagdverhaltens früher Hominiden gesetzt und diskutiert, um einige Faktoren zu verstehen, die das Jagdverhalten wilder Schimpansen beeinflussen. Schließlich wird das Jagdverhalten von Primaten mit dem von sozialen Fleischfressern verglichen.",
url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330780410",
doi = "10.1002/ajpa.1330780410",
openalex = "W1984441627",
references = "doi101007978146847862422, doi1010160022519364900384, doi101038scientificamerican096062, doi1010970000505319570700000032, doi101126science7466396, doi101525aa198688102a00020, doi1023071296618, doi1023072260026, doi1023072798801, doi1023073498751, doi104324978131512740848, openalexw2001431842, openalexw2126603167"
}
14. Tamura, Koichiro und Nei, M, 1993, Schätzung der Anzahl der Nukleotidsubstitutionen in der Kontrollregion der mitochondrialen DNA bei Menschen und Schimpansen.: Molecular Biology and Evolution.
DOI: 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040023
Zusammenfassung
Bei der Untersuchung des Substitutionsmusters für die Kontrollregion der mitochondrialen DNA (mtDNA) bei Menschen und Schimpansen entwickelten wir eine neue mathematische Methode zur Schätzung der Anzahl von Transitionen und Transversionen pro Stelle sowie der Gesamtzahl der Nukleotidsubstitutionen. In dieser Methode werden Übergangsexzesse, ungleiche Nukleotidhäufigkeiten und die Variation der Substitutionsrate zwischen verschiedenen Stellen berücksichtigt. Die Anwendung dieser Methode auf Daten von Menschen und Schimpansen deutet darauf hin, dass das Verhältnis von Transitionen zu Transversionen für die gesamte Kontrollregion etwa 15 beträgt und für beide Arten nahezu identisch ist. Das 95%-Konfidenzintervall für das Alter der gemeinsamen Vorfahren-mtDNA wurde auf 80.000–480.000 Jahre bei Menschen und 0,57–2,72 Myr bei Schimpansen geschätzt.
BibTeX
@article{doi101093oxfordjournalsmolbeva040023,
author = "Tamura, Koichiro und Nei, M",
title = "Estimation of the number of nucleotide substitutions in the control region of mitochondrial DNA in humans and chimpanzees.",
year = "1993",
journal = "Molecular Biology and Evolution",
abstract = "Bei der Untersuchung des Substitutionsmusters für die Kontrollregion der mitochondrialen DNA (mtDNA) bei Menschen und Schimpansen entwickelten wir eine neue mathematische Methode zur Schätzung der Anzahl von Transitionen und Transversionen pro Stelle sowie der Gesamtzahl der Nukleotidsubstitutionen. In dieser Methode werden Übergangsexzesse, ungleiche Nukleotidhäufigkeiten und die Variation der Substitutionsrate zwischen verschiedenen Stellen berücksichtigt. Die Anwendung dieser Methode auf Daten von Menschen und Schimpansen deutet darauf hin, dass das Verhältnis von Transitionen zu Transversionen für die gesamte Kontrollregion etwa 15 beträgt und für beide Arten nahezu identisch ist. Das 95\% Konfidenzintervall für das Alter der gemeinsamen Vorfahren-mtDNA wurde auf 80.000–480.000 Jahre bei Menschen und 0,57–2,72 Myr bei Schimpansen geschätzt.",
url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.molbev.a040023",
doi = "10.1093/oxfordjournals.molbev.a040023",
openalex = "W2144775551",
references = "doi101007bf01731581, doi101007bf01734101, doi101007bf02101694, doi101093genetics1052437, doi101093oxfordjournalsmolbeva040410, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101093oxfordjournalsmolbeva040752, doi101093oxfordjournalsmolbeva040771, doi101126science1840702, doi1023073213548"
}
15. McGrew, William C. und Marchant, Linda F., 1997, On the other hand: Aktuelle Fragen und Metaanalyse der lateralen Handfunktionalität bei nichtmenschlichen Primaten: American Journal of Physical Anthropology.
DOI: 10.1002/(sici)1096-8644(1997)25+<201::aid-ajpa8>3.0.co;2-6
Zusammenfassung
In den letzten zehn Jahren ist das Interesse an der lateralen Funktion bei Primaten wieder gestiegen, insbesondere an der Handnutzung im Zusammenhang mit Händigkeit und Sprache bei Homo sapiens. Die manuelle Lateralisierung des Verhaltens beim Menschen spiegelt eine Asymmetrie der Gehirnstruktur wider, die sich von nichtmenschlichen Vorfahren entwickelt haben muss. Inwieweit ist die Handfunktion bei unseren nächsten lebenden Verwandten lateralisiert? Zunächst befassen wir uns mit aktuellen Fragen der Theorie und Methodik: Statistik, Messung, Variablen, Setting, Sinnesmodalität und Stichprobengröße. Zu den spezifischen Themen gehören Präferenz versus Leistung, Haltung, Bimanualität, Vererbung und Armasymmetrie. Wir kategorisieren die veröffentlichte Literatur in einem deskriptiven, klassifizierenden Rahmen von fünf Ebenen, die von Ebene 1, Ambilateralität, bis zu Ebene 5, menschlicher Händigkeit reichen. In einer Metaanalyse unterziehen wir 241 veröffentlichte Datensätze einem methodischen Test von sieben Kriterien und kodieren die 48 verbleibenden Datensätze in den Ebenenrahmen, gruppiert nach taxonomischer Einordnung (Prosimian, Neuwelthaffe, Altwelthaffe, Affe, Schimpanse). Primaten auf Ebene 1 sind meist wilde oder naturalistische Populationen, die spontane artspezifische Verhaltensmuster zeigen. Die meisten Primaten befinden sich auf den Ebenen 2 und 3, das heißt, sie sind individuell lateralisiert auf eine Seite, insbesondere bei komplexen, anspruchsvollen oder geübten Aufgaben, die meist in Gefangenschaft entwickelt wurden. Nur Schimpansen zeigen Anzeichen einer populationsweiten Bias (Ebenen 4 und 5) nach rechts, aber nur in Gefangenschaft und nur unvollständig. Wir schließen, dass die nichtmenschliche Primatenhandfunktion nicht als lateralisiert auf Artenebene nachgewiesen wurde – es ist für keine Art, Aufgabe oder Umgebung die Norm und bietet daher kein einfaches Modell für die Evolution der menschlichen Händigkeit. Yrbk Phys Anthropol 40:201–232, 1997. © 1997 Wiley-Liss, Inc.
BibTeX
@article{doi101002sici10968644199725201aidajpa830co26,
author = "McGrew, William C. und Marchant, Linda F.",
title = "On the other hand: Aktuelle Fragen und Metaanalyse der lateralen Handfunktionalität bei nichtmenschlichen Primaten",
year = "1997",
journal = "American Journal of Physical Anthropology",
abstract = "In den letzten zehn Jahren ist das Interesse an der lateralen Funktion bei Primaten wieder gestiegen, insbesondere an der Handnutzung im Zusammenhang mit Händigkeit und Sprache bei Homo sapiens. Die manuelle Lateralisierung des Verhaltens beim Menschen spiegelt eine Asymmetrie der Gehirnstruktur wider, die sich von nichtmenschlichen Vorfahren entwickelt haben muss. Inwieweit ist die Handfunktion bei unseren nächsten lebenden Verwandten lateralisiert? Zunächst befassen wir uns mit aktuellen Fragen der Theorie und Methodik: Statistik, Messung, Variablen, Setting, Sinnesmodalität und Stichprobengröße. Zu den spezifischen Themen gehören Präferenz versus Leistung, Haltung, Bimanualität, Vererbung und Armasymmetrie. Wir kategorisieren die veröffentlichte Literatur in einem deskriptiven, klassifizierenden Rahmen von fünf Ebenen, die von Ebene 1, Ambilateralität, bis zu Ebene 5, menschlicher Händigkeit reichen. In einer Metaanalyse unterziehen wir 241 veröffentlichte Datensätze einem methodischen Test von sieben Kriterien und kodieren die 48 verbleibenden Datensätze in den Ebenenrahmen, gruppiert nach taxonomischer Einordnung (Prosimian, Neuwelthaffe, Altwelthaffe, Affe, Schimpanse). Primaten auf Ebene 1 sind meist wilde oder naturalistische Populationen, die spontane artspezifische Verhaltensmuster zeigen. Die meisten Primaten befinden sich auf den Ebenen 2 und 3, das heißt, sie sind individuell lateralisiert auf eine Seite, insbesondere bei komplexen, anspruchsvollen oder geübten Aufgaben, die meist in Gefangenschaft entwickelt wurden. Nur Schimpansen zeigen Anzeichen einer populationsweiten Bias (Ebenen 4 und 5) nach rechts, aber nur in Gefangenschaft und nur unvollständig. Wir schließen, dass die nichtmenschliche Primatenhandfunktion nicht als lateralisiert auf Artenebene nachgewiesen wurde – es ist für keine Art, Aufgabe oder Umgebung die Norm und bietet daher kein einfaches Modell für die Evolution der menschlichen Händigkeit. Yrbk Phys Anthropol 40:201–232, 1997. © 1997 Wiley-Liss, Inc.",
url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8644(1997)25+<201::aid-ajpa8>3.0.co;2-6",
doi = "10.1002/(sici)1096-8644(1997)25+<201::aid-ajpa8>3.0.co;2-6",
openalex = "W2014689971",
references = "doi1010160016003257907664, doi101016s0003347274800540, doi101017cbo9781139168342, doi101017s0140525x00047695, doi101111j155856461962tb03206x, doi101192bjp1305421, doi1023073498751, doi1023075248, openalexw1591640611, openalexw595961698"
}
16. Whiten, Andrew und Goodall, J. und McGrew, William C. und Nishida, Toshisada und Reynolds, Vernon und Sugiyama, Yukimaru und Tutin, Caroline E. G. und Wrangham, Richard W. und Boesch, Christophe, 1999, Cultures in chimpanzees: Nature.
BibTeX
@article{doi10103821415,
author = "Whiten, Andrew und Goodall, J. und McGrew, William C. und Nishida, Toshisada und Reynolds, Vernon und Sugiyama, Yukimaru und Tutin, Caroline E. G. und Wrangham, Richard W. und Boesch, Christophe",
title = "Cultures in chimpanzees",
year = "1999",
journal = "Nature",
url = "https://doi.org/10.1038/21415",
doi = "10.1038/21415",
openalex = "W1795671969",
references = "doi101007bf02692251, doi101016s0065345408601461, doi101017cbo9780511565519, doi101017s0140525x0003123x, doi1043249781315801889, doi105860choice310304, doi105860choice332735, openalexw1482083705, openalexw1968932337, openalexw2001431842"
}
17. Ross, Caroline, 2001, Park or Ride? Evolution der Säuglingspflege bei Primaten: International Journal of Primatology.
BibTeX
@article{doi101023a1012065332758,
author = "Ross, Caroline",
title = "Park or Ride? Evolution der Säuglingspflege bei Primaten",
year = "2001",
journal = "International Journal of Primatology",
url = "https://doi.org/10.1023/a:1012065332758",
doi = "10.1023/a:1012065332758",
openalex = "W100232805"
}
18. Whiten und Goodall sowie McGrew, William C. und Nishida und Reynolds und Sugiyama und Tutin, Caroline E. G. und Wrangham, Richard W. und Boesch, 2001, CHARTING CULTURAL VARIATION IN CHIMPANZEES: Behaviour.
DOI: 10.1163/156853901317367717
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die kulturelle Variation zwischen Schimpansen-Communities oder Einheiten-Gruppen an neun Langzeit-Studienstandorten wurde durch ein systematisches, kollaboratives Verfahren kartiert, bei dem die Direktoren der Standorte zunächst eine Kandidatenliste von 65 Verhaltensmustern (hier vollständig definiert) vereinbarten, dann jedes Muster in Bezug auf seine lokale Häufigkeit klassifizierten. 39 der Kandidaten-Verhaltensmuster wurden als kulturelle Varianten unterschieden, die an einem oder mehreren Standorten häufig genug waren, um mit sozialer Übertragung vereinbar zu sein, jedoch an einem oder mehreren anderen Standorten fehlten, wo umweltbedingte Erklärungen abgelehnt wurden. Jede Community zeigte ein einzigartiges und beträchtliches Profil solcher Varianten, das die zuvor für jede andere nicht-menschliche Art berichtete kulturelle Variation weit übersteigt. Die Bewertung dieser pan-afrikanischen Verteilungen gegenüber drei Modellen für die Diffusion von Traditionen identifizierte mehrere Fälle, die mit kultureller Evolution im Zusammenhang stehen, die eine Differenzierung in Form, Funktion und Zielen der Verhaltensmuster beinhaltet.
BibTeX
@article{doi101163156853901317367717,
author = "Whiten und Goodall und McGrew, William C. und Nishida und Reynolds und Sugiyama und Tutin, Caroline E. G. und Wrangham, Richard W. und Boesch",
title = "CHARTING CULTURAL VARIATION IN CHIMPANZEES",
year = "2001",
journal = "Behaviour",
abstract = "Zusammenfassung Die kulturelle Variation zwischen Schimpansen-Communities oder Einheiten-Gruppen an neun Langzeit-Studienstandorten wurde durch ein systematisches, kollaboratives Verfahren kartiert, bei dem die Direktoren der Standorte zunächst eine Kandidatenliste von 65 Verhaltensmustern (hier vollständig definiert) vereinbarten, dann jedes Muster in Bezug auf seine lokale Häufigkeit klassifizierten. 39 der Kandidaten-Verhaltensmuster wurden als kulturelle Varianten unterschieden, die an einem oder mehreren Standorten häufig genug waren, um mit sozialer Übertragung vereinbar zu sein, jedoch an einem oder mehreren anderen Standorten fehlten, wo umweltbedingte Erklärungen abgelehnt wurden. Jede Community zeigte ein einzigartiges und beträchtliches Profil solcher Varianten, das die zuvor für jede andere nicht-menschliche Art berichtete kulturelle Variation weit übersteigt. Die Bewertung dieser pan-afrikanischen Verteilungen gegenüber drei Modellen für die Diffusion von Traditionen identifizierte mehrere Fälle, die mit kultureller Evolution im Zusammenhang stehen, die eine Differenzierung in Form, Funktion und Zielen der Verhaltensmuster beinhaltet.",
url = "https://doi.org/10.1163/156853901317367717",
doi = "10.1163/156853901317367717",
openalex = "W2131092692",
references = "doi101159000156428"
}
19. Reader, Simon M. und Laland, Kevin N., 2002, Social intelligence, innovation, and enhanced brain size in primates: Proceedings of the National Academy of Sciences.
Zusammenfassung
Trotz des erheblichen aktuellen Interesses an der Evolution der Intelligenz bleibt die intuitiv ansprechende Vorstellung, dass Hirnvolumen und „Intelligenz" miteinander verknüpft sind, ungetestet. Hier verwenden wir ökologisch relevante Maße für kognitive Fähigkeiten, die berichtete Häufigkeit von Verhaltensinnovation, sozialem Lernen und Werkzeuggebrauch, um zu zeigen, dass Hirngröße und kognitive Kapazität tatsächlich korrelieren. Eine vergleichende Analyse von 533 Innovationsfällen, 445 Beobachtungen von sozialem Lernen und 607 Episoden von Werkzeuggebrauch ergab, dass die Häufigkeiten von sozialem Lernen, Innovation und Werkzeuggebrauch positiv mit den relativen und absoluten „exekutiven" Hirnvolumina der Arten korrelieren, nachdem für Phylogenie und Forschungsaufwand kontrolliert wurde. Darüber hinaus variieren die Häufigkeiten von Innovation und sozialem Lernen zwischen den Arten, was im Widerspruch zur Ansicht steht, dass es einen evolutionären Trade-off zwischen der reliance auf individuelle Erfahrung und soziale Hinweise gibt. Diese Ergebnisse liefern einen empirischen Zusammenhang zwischen Verhaltensinnovation, kognitiven Fähigkeiten des sozialen Lernens und Hirngröße bei Säugetieren. Die Fähigkeit, von anderen zu lernen, neue Verhaltensweisen zu erfinden und Werkzeuge zu verwenden, könnte eine Schlüsselrolle in der Evolution des Primatenhirns gespielt haben.
BibTeX
@article{doi101073pnas062041299,
author = "Reader, Simon M. und Laland, Kevin N.",
title = "Social intelligence, innovation, and enhanced brain size in primates",
year = "2002",
journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
abstract = {Trotz des erheblichen aktuellen Interesses an der Evolution der Intelligenz bleibt die intuitiv ansprechende Vorstellung, dass Hirnvolumen und „Intelligenz" miteinander verknüpft sind, ungetestet. Hier verwenden wir ökologisch relevante Maße für kognitive Fähigkeiten, die berichtete Häufigkeit von Verhaltensinnovation, sozialem Lernen und Werkzeuggebrauch, um zu zeigen, dass Hirngröße und kognitive Kapazität tatsächlich korrelieren. Eine vergleichende Analyse von 533 Innovationsfällen, 445 Beobachtungen von sozialem Lernen und 607 Episoden von Werkzeuggebrauch ergab, dass die Häufigkeiten von sozialem Lernen, Innovation und Werkzeuggebrauch positiv mit den relativen und absoluten „exekutiven" Hirnvolumina der Arten korrelieren, nachdem für Phylogenie und Forschungsaufwand kontrolliert wurde. Darüber hinaus variieren die Häufigkeiten von Innovation und sozialem Lernen zwischen den Arten, was im Widerspruch zur Ansicht steht, dass es einen evolutionären Trade-off zwischen der reliance auf individuelle Erfahrung und soziale Hinweise gibt. Diese Ergebnisse liefern einen empirischen Zusammenhang zwischen Verhaltensinnovation, kognitiven Fähigkeiten des sozialen Lernens und Hirngröße bei Säugetieren. Die Fähigkeit, von anderen zu lernen, neue Verhaltensweisen zu erfinden und Werkzeuge zu verwenden, könnte eine Schlüsselrolle in der Evolution des Primatenhirns gespielt haben.},
url = "https://doi.org/10.1073/pnas.062041299",
doi = "10.1073/pnas.062041299",
openalex = "W2156834836",
references = "doi101016s0047248477801358, doi10103844766, doi101093bioinformatics113247, doi101093oso97801951062370010001, doi101093oso97801985464120010001, doi101126science7777856, doi1023071367778, doi1023075248, doi105860choice295104, doi105860choice352112, openalexw1482083705, openalexw79275703"
}
20. Nishida, Toshisada und Hamai, Miya und Hasegawa, Toshikazu und Hiraiwa‐Hasegawa, Mariko und Hosaka, Kazuhiko und Hunt, Kevin D. und Itoh, Noriko und Kawanaka, Kenji und Matsumoto–Oda, Akiko und Mitani, John C. und Nakamura, Michio und Norikoshi, Koshi und Sakamaki, Tetsuya und Turner, Linda A. und Uehara, Shigeo und Zamma, Koichiro, 2003, Demografie, weibliche Lebensgeschichte und Reproduktionsprofile unter den Schimpansen von Mahale: American Journal of Primatology.
Zusammenfassung
Demografie liefert entscheidende Daten, um unser Verständnis der Evolution, Ökologie und des Artenschutzes von Primatenpopulationen zu verbessern. Die Schimpansen des Mahale Mountains National Park in Tansania wurden seit mehr als 34 Jahren auf der Grundlage der individuellen Identifizierung und standardisierter Anwesenheitsprotokolle untersucht. Aus dieser Langzeitstudie leiteten wir folgende demografische Daten ab: Die Hauptursache für den Tod war Krankheit (48%), gefolgt von Seneszenz (24%) und Artinnenaggression (16%). Fünfzig Prozent der Mahale-Schimpansen starben vor dem Absetzen. Die Medianalter der weiblichen Lebensgeschichtsvariablen waren: erste maximale Schwellung, 10,0 Jahre (n = 5); Emigration, 11,0 Jahre (n = 11); und erste Geburt, 13,1 Jahre (n = 5). Die mittlere Dauer der jugendlichen Unfruchtbarkeit betrug 2,8 Jahre (n = 4), berechnet vom Alter der Immigration bis zum Alter der ersten Geburt. Die weibliche Fruchtbarkeit war zwischen 20 und 35 Jahren am höchsten, mit einer jährlichen Geburtenrate von 0,2. 26 Weibchen, die von einem jungen Alter (10-13 Jahre) bis zum Tod in verschiedenen Altersstufen (15-40 Jahre) beobachtet wurden, gebaren im Durchschnitt 3,9 und setzten im Durchschnitt 1,4 Nachkommen ab. 25 Weibchen, die vom mittleren Alter (18-33 Jahre) bis zum Tod im höheren Alter (31-48 Jahre) beobachtet wurden, gebaren im Durchschnitt 2,7 und setzten im Durchschnitt 2,0 Nachkommen ab. Die postreproduktive Lebensdauer für weibliche Schimpansen wurde als die Anzahl der Jahre definiert, die vom Jahr, in dem das letzte Nachkommen geboren wurde, bis zum Jahr, in dem das Weibchen starb, minus 5 vergingen. 25 Prozent der alten Weibchen hatten eine postreproduktive Lebensdauer. Das Geburtsintervall nach der Geburt eines Sohnes (x = 72 Monate) neigte dazu, länger zu sein als das nach der Geburt einer Tochter (x = 66 Monate). Das Ausmaß des weiblichen Transfers, das bei Schimpansen eine Regel ist, wird von der Größe und Zusammensetzung der Einheitsgruppe und der Größe der gesamten lokalen Gemeinschaft beeinflusst.
BibTeX
@article{doi101002ajp10068,
author = "Nishida, Toshisada und Hamai, Miya und Hasegawa, Toshikazu und Hiraiwa‐Hasegawa, Mariko und Hosaka, Kazuhiko und Hunt, Kevin D. und Itoh, Noriko und Kawanaka, Kenji und Matsumoto–Oda, Akiko und Mitani, John C. und Nakamura, Michio und Norikoshi, Koshi und Sakamaki, Tetsuya und Turner, Linda A. und Uehara, Shigeo und Zamma, Koichiro",
title = "Demografie, weibliche Lebensgeschichte und Reproduktionsprofile unter den Schimpansen von Mahale",
year = "2003",
journal = "American Journal of Primatology",
abstract = "Demografie liefert entscheidende Daten, um unser Verständnis der Evolution, Ökologie und des Artenschutzes von Primatenpopulationen zu verbessern. Die Schimpansen des Mahale Mountains National Park in Tansania wurden seit mehr als 34 Jahren auf der Grundlage der individuellen Identifizierung und standardisierter Anwesenheitsprotokolle untersucht. Aus dieser Langzeitstudie leiteten wir folgende demografische Daten ab: Die Hauptursache für den Tod war Krankheit (48\%), gefolgt von Seneszenz (24\%) und Artinnenaggression (16\%). Fünfzig Prozent der Mahale-Schimpansen starben vor dem Absetzen. Die Medianalter der weiblichen Lebensgeschichtsvariablen waren: erste maximale Schwellung, 10,0 Jahre (n = 5); Emigration, 11,0 Jahre (n = 11); und erste Geburt, 13,1 Jahre (n = 5). Die mittlere Dauer der jugendlichen Unfruchtbarkeit betrug 2,8 Jahre (n = 4), berechnet vom Alter der Immigration bis zum Alter der ersten Geburt. Die weibliche Fruchtbarkeit war zwischen 20 und 35 Jahren am höchsten, mit einer jährlichen Geburtenrate von 0,2. 26 Weibchen, die von einem jungen Alter (10-13 Jahre) bis zum Tod in verschiedenen Altersstufen (15-40 Jahre) beobachtet wurden, gebaren im Durchschnitt 3,9 und setzten im Durchschnitt 1,4 Nachkommen ab. 25 Weibchen, die vom mittleren Alter (18-33 Jahre) bis zum Tod im höheren Alter (31-48 Jahre) beobachtet wurden, gebaren im Durchschnitt 2,7 und setzten im Durchschnitt 2,0 Nachkommen ab. Die postreproduktive Lebensdauer für weibliche Schimpansen wurde als die Anzahl der Jahre definiert, die vom Jahr, in dem das letzte Nachkommen geboren wurde, bis zum Jahr, in dem das Weibchen starb, minus 5 vergingen. 25 Prozent der alten Weibchen hatten eine postreproduktive Lebensdauer. Das Geburtsintervall nach der Geburt eines Sohnes (x = 72 Monate) neigte dazu, länger zu sein als das nach der Geburt einer Tochter (x = 66 Monate). Das Ausmaß des weiblichen Transfers, das bei Schimpansen eine Regel ist, wird von der Größe und Zusammensetzung der Einheitsgruppe und der Größe der gesamten lokalen Gemeinschaft beeinflusst.",
url = "https://doi.org/10.1002/ajp.10068",
doi = "10.1002/ajp.10068",
openalex = "W2151635627"
}
21. Lefebvre, Louis und Reader, Simon M. und Sol, Daniel, 2004, Gehirne, Innovationen und Evolution bei Vögeln und Primaten: Gehirn, Verhalten und Evolution.
Zusammenfassung
Mehrere vergleichende Forschungsprogramme haben sich auf kognitive, lebensgeschichtliche und ökologische Merkmale konzentriert, die für die Variation der Gehirngröße verantwortlich sind. Wir besprechen eines dieser Programme, ein Programm, das die berichtete Häufigkeit von Verhaltensinnovationen als operationelles Maß für Kognition verwendet. Bei sowohl Vögeln als auch Primaten korreliert die Innovationsrate positiv mit der relativen Größe von Assoziationsbereichen im Gehirn, dem Hyperstriatum ventrale und Neostriatum bei Vögeln sowie dem Isokortex und Striatum bei Primaten. Die Innovationsrate korreliert ebenfalls positiv mit der taxonomischen Verteilung des Werkzeuggebrauchs sowie mit interspezifischen Unterschieden beim Lernen. Einige Merkmale der Kognition haben sich somit bei Primaten und bei mindestens sechs phylogenetisch unabhängigen Vogelstämmen auf eine bemerkenswert ähnliche Weise entwickelt. Bei Vögeln ist die Innovationsrate mit der Fähigkeit der Arten verbunden, mit saisonalen Umweltveränderungen umzugehen und sich in neuen Regionen anzusiedeln, und sie scheint auch mit der Rate verbunden zu sein, mit der sich Stämme diversifizieren. Die Innovationsrate bietet ein nützliches Werkzeug, um inter-taxonale Unterschiede in der Kognition zu quantifizieren und klassische Hypothesen bezüglich der Evolution des Gehirns zu testen.
BibTeX
@article{doi101159000076784,
author = "Lefebvre, Louis und Reader, Simon M. und Sol, Daniel",
title = "Gehirne, Innovationen und Evolution bei Vögeln und Primaten",
year = "2004",
journal = "Brain Behavior and Evolution",
abstract = "Mehrere vergleichende Forschungsprogramme haben sich auf kognitive, lebensgeschichtliche und ökologische Merkmale konzentriert, die für die Variation der Gehirngröße verantwortlich sind. Wir besprechen eines dieser Programme, ein Programm, das die berichtete Häufigkeit von Verhaltensinnovationen als operationelles Maß für Kognition verwendet. Bei sowohl Vögeln als auch Primaten korreliert die Innovationsrate positiv mit der relativen Größe von Assoziationsbereichen im Gehirn, dem Hyperstriatum ventrale und Neostriatum bei Vögeln sowie dem Isokortex und Striatum bei Primaten. Die Innovationsrate korreliert ebenfalls positiv mit der taxonomischen Verteilung des Werkzeuggebrauchs sowie mit interspezifischen Unterschieden beim Lernen. Einige Merkmale der Kognition haben sich somit bei Primaten und bei mindestens sechs phylogenetisch unabhängigen Vogelstämmen auf eine bemerkenswert ähnliche Weise entwickelt. Bei Vögeln ist die Innovationsrate mit der Fähigkeit der Arten verbunden, mit saisonalen Umweltveränderungen umzugehen und sich in neuen Regionen anzusiedeln, und sie scheint auch mit der Rate verbunden zu sein, mit der sich Stämme diversifizieren. Die Innovationsrate bietet ein nützliches Werkzeug, um inter-taxonale Unterschiede in der Kognition zu quantifizieren und klassische Hypothesen bezüglich der Evolution des Gehirns zu testen.",
url = "https://doi.org/10.1159/000076784",
doi = "10.1159/000076784",
openalex = "W2112831044",
references = "doi101073pnas87166349, doi1023075248, doi1043249781315801889, openalexw563887495"
}
22. Carroll, Sean B., 2005, Evolution auf zwei Ebenen: Über Gene und Form: PLoS Biology.
DOI: 10.1371/journal.pbio.0030245
Zusammenfassung
Neu entstehendes Wissen über die Organismen-Evolution deutet darauf hin, dass Änderungen in der Regulation der Genexpression eine wesentliche Rolle gespielt haben – eine These, die vor 30 Jahren von King und Wilson vorgeschlagen wurde.
BibTeX
@article{doi101371journalpbio0030245,
author = "Carroll, Sean B.",
title = "Evolution auf zwei Ebenen: Über Gene und Form",
year = "2005",
journal = "PLoS Biology",
abstract = "Neu entstehendes Wissen über die Organismen-Evolution deutet darauf hin, dass Änderungen in der Regulation der Genexpression eine wesentliche Rolle gespielt haben – eine These, die vor 30 Jahren von King und Wilson vorgeschlagen wurde.",
url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0030245",
doi = "10.1371/journal.pbio.0030245",
openalex = "W1999027354",
references = "doi1010079783642866593, doi101016b9781483227344500176, doi101016s0022283661800727, doi10103835046017, doi10103835097076, doi101038376479a0, doi101038nature01025, doi101038nature01262, doi101073pnas6341181, doi101073pnas7183028, doi101073pnas9794530, doi101111j001438202000tb00544x, doi101126science1090005, doi101126science1653891349, doi101126science29054941151, doi101126science860134, doi105860choice395182"
}
23. Warneken, Felix und Tomasello, Michael, 2006, Altruistisches Helfen bei menschlichen Säuglingen und jungen Schimpansen: Science.
Zusammenfassung
Menschen helfen routinemäßig anderen, ihre Ziele zu erreichen, auch wenn der Helfer keinen unmittelbaren Nutzen daraus zieht und die geholfene Person ein Fremder ist. Solche altruistischen Verhaltensweisen (gegenüber Nicht-Verwandten) sind evolutionär extrem selten, wobei einige Theoretiker sogar vorschlagen, sie seien einzigartig menschlich. Hier zeigen wir, dass menschliche Kinder ab einem Alter von 18 Monaten (prälinguistisch oder gerade erst sprachfähig) in einer Vielzahl unterschiedlicher Situationen sehr bereitwillig anderen helfen, ihre Ziele zu erreichen. Dies erfordert sowohl ein Verständnis der Ziele anderer als auch eine altruistische Motivation zu helfen. Darüber hinaus demonstrieren wir ähnliche, jedoch weniger robuste Fähigkeiten und Motivationen bei drei jungen Schimpansen.
BibTeX
@article{doi101126science1121448,
author = "Warneken, Felix und Tomasello, Michael",
title = "Altruistic Helping in Human Infants and Young Chimpanzees",
year = "2006",
journal = "Science",
abstract = "Menschen helfen routinemäßig anderen, ihre Ziele zu erreichen, auch wenn der Helfer keinen unmittelbaren Nutzen daraus zieht und die geholfene Person ein Fremder ist. Solche altruistischen Verhaltensweisen (gegenüber Nicht-Verwandten) sind evolutionär extrem selten, wobei einige Theoretiker sogar vorschlagen, sie seien einzigartig menschlich. Hier zeigen wir, dass menschliche Kinder ab einem Alter von 18 Monaten (prälinguistisch oder gerade erst sprachfähig) in einer Vielzahl unterschiedlicher Situationen sehr bereitwillig anderen helfen, ihre Ziele zu erreichen. Dies erfordert sowohl ein Verständnis der Ziele anderer als auch eine altruistische Motivation zu helfen. Darüber hinaus demonstrieren wir ähnliche, jedoch weniger robuste Fähigkeiten und Motivationen bei drei jungen Schimpansen.",
url = "https://doi.org/10.1126/science.1121448",
doi = "10.1126/science.1121448",
openalex = "W2026567452",
references = "doi101016jtics200312003, doi101017cbo9780511805851, doi101017s0140525x02000018, doi10103700121649281126, doi101038nature04243, doi101111j146786241979tb04112x, doi1023071129406, doi1023073089337, doi1043249780203700976, doi107208chicago97802267121300010001"
}
24. Péter, Hella und Akankwasa, John Walter und Kizza, Vicent und Zuberbühler, Klaus und Hobaiter, Catherine, 2026, Posturale Anpassungen beim Tragen von Säuglingen durch wilde östliche Schimpansen (Pan troglodytes schweinfurthii) mit Behinderungen der Gliedmaßen.: American journal of primatology.
Zusammenfassung
Wilde Primaten können aufgrund angeborener Behinderungen, Krankheiten oder Verletzungen durch Stürze und Fallen behindert werden. Angesichts ihrer erheblichen verhaltensbezogenen Flexibilität sind Individuen oft in der Lage, Fortbewegungs- und Nahrungssuche-Techniken an ihre Bedürfnisse anzupassen, was jedoch wahrscheinlich zu erhöhten energetischen Kosten führt. Für behinderte Primatmütter könnte die Kombination aus veränderter Fortbewegung, Laktation und Säuglingspflege eine erhebliche energetische Herausforderung darstellen, die eine spezifische Anpassung erfordert. Hier beschreiben wir die posturalen Modifikationen für die Säuglingspflege, die von fünf östlichen Schimpansen (Pan troglodytes schweinfurthii) Müttern mit erheblichen Behinderungen der Gliedmaßen, verursacht durch Seilnetz-Verletzungen, verwendet werden, und vergleichen ihre Technik mit nicht-behinderten Müttern in derselben Gemeinschaft. Wir beschreiben Verschiebungen der ventralen und dorsalen Säuglingspflegeposition sowie zusätzliche Unterstützung, die den Säuglingen gewährt wird. Behinderte Mütter zeigten veränderte Präferenzen für bestimmte Säuglingspflege-Stile und -Positionen sowie neuartige Pflegepositionen, die bei nicht-behinderten Müttern nicht beobachtet wurden. Wir schlagen vor, dass behinderte Schimpansenmütter posturale Anpassungen nutzen, um die energetischen Kosten der Säuglingspflege während der Behinderung zu mildern, indem sie das Gewicht ihrer Säuglinge in eine individuell spezifische Position verlagern. Wir diskutieren die Plastizität der Säuglingspflege, wobei individuelle Variationen sowohl bei behinderten als auch bei nicht-behinderten Müttern vorhanden sind. Wir betonen, dass diese Plastizität nicht unbegrenzt ist und dass bestimmte Arten von Gliedmaßenbehinderungen einen erheblichen Einfluss auf den Fortpflanzungserfolg zu haben scheinen.
BibTeX
@article{doi101002ajp70152,
author = "Péter, Hella und Akankwasa, John Walter und Kizza, Vicent und Zuberbühler, Klaus und Hobaiter, Catherine",
title = "Posturale Anpassungen beim Tragen von Säuglingen durch wilde östliche Schimpansen (Pan troglodytes schweinfurthii) mit Behinderungen der Gliedmaßen.",
year = "2026",
journal = "American journal of primatology",
abstract = "Wilde Primaten können aufgrund angeborener Behinderungen, Krankheiten oder Verletzungen durch Stürze und Fallen behindert werden. Angesichts ihrer erheblichen verhaltensbezogenen Flexibilität sind Individuen oft in der Lage, Fortbewegungs- und Nahrungssuche-Techniken an ihre Bedürfnisse anzupassen, was jedoch wahrscheinlich zu erhöhten energetischen Kosten führt. Für behinderte Primatmütter könnte die Kombination aus veränderter Fortbewegung, Laktation und Säuglingspflege eine erhebliche energetische Herausforderung darstellen, die eine spezifische Anpassung erfordert. Hier beschreiben wir die posturalen Modifikationen für die Säuglingspflege, die von fünf östlichen Schimpansen (Pan troglodytes schweinfurthii) Müttern mit erheblichen Behinderungen der Gliedmaßen, verursacht durch Seilnetz-Verletzungen, verwendet werden, und vergleichen ihre Technik mit nicht-behinderten Müttern in derselben Gemeinschaft. Wir beschreiben Verschiebungen der ventralen und dorsalen Säuglingspflegeposition sowie zusätzliche Unterstützung, die den Säuglingen gewährt wird. Behinderte Mütter zeigten veränderte Präferenzen für bestimmte Säuglingspflege-Stile und -Positionen sowie neuartige Pflegepositionen, die bei nicht-behinderten Müttern nicht beobachtet wurden. Wir schlagen vor, dass behinderte Schimpansenmütter posturale Anpassungen nutzen, um die energetischen Kosten der Säuglingspflege während der Behinderung zu mildern, indem sie das Gewicht ihrer Säuglinge in eine individuell spezifische Position verlagern. Wir diskutieren die Plastizität der Säuglingspflege, wobei individuelle Variationen sowohl bei behinderten als auch bei nicht-behinderten Müttern vorhanden sind. Wir betonen, dass diese Plastizität nicht unbegrenzt ist und dass bestimmte Arten von Gliedmaßenbehinderungen einen erheblichen Einfluss auf den Fortpflanzungserfolg zu haben scheinen.",
url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41978935/",
doi = "10.1002/ajp.70152",
openalex = "W7154254825",
pmid = "41978935",
references = "doi101002ajp10068, doi101007978364222514718, doi101016jijpp201102003, doi101016s0066185668800032, doi101023a1012065332758, doi101038337260a0, doi101073pnas0508377102, doi101093acprofoso97801985154630010001, doi101098rstb19850020, doi1023072256760"
}
25. Blostein, Nadia und Devenyi, Gabriel A und Patel, Sejal und Patel, Raihaan und Tullo, Stephanie und Plitman, Eric und Costantino, Manuela und Markello, Ross und Parent, Olivier und Bedford, Saashi A und Sherwood, Chet C und Hopkins, William D und Dai, Alyssa und Seidlitz, Jakob und Raznahan, Armin und Chakravarty, M Mallar, 2026, Morphologische und anatomische Variationen in der subkortikalen Anatomie zwischen Menschen und Schimpansen, die mit Vererbungsmustern im Zusammenhang mit menschlichen Verhaltensmerkmalen stehen.: Communications biology.
DOI: 10.1038/s42003-026-10066-6 Quelle
Zusammenfassung
Es gab erhebliche Forschung zur kortikalen Reorganisation in der menschlichen Evolution, doch über die Reorganisation subkortikaler Schaltkreise, wichtiger Partner der Rinde, ist viel weniger bekannt. Hier verwenden wir fortgeschrittene Bildanalyse und vergleichende Neurobildgebung, um systematisch organisatorische Unterschiede in der Striatum-, Pallidum- und Thalamusanatomie zwischen Menschen und Schimpansen zu kartieren. Wir stellen interspezifische Unterschiede – Proxys für evolutionäre Veränderungen – in Beziehung zu genetischen und verhaltensbezogenen Korrelaten beim Menschen. Wir zeigen, dass hoch vererbte morphologische Merkmale über Spezies hinweg erweitert sind, was früheren kortikalen Befunden widerspricht. Multivariate Techniken identifizierten morphologisch-kognitive latente Variablen, die mit der Striatumerweiterung verknüpft sind, und affektive Variablen, die spezifisch mit konservierten thalamischen und pallidalen Regionen assoziiert sind. Unsere Ergebnisse bestätigen, dass Regionen, die mit höherstufigen kognitiven Funktionen verbunden sind, beim Menschen erweitert sind, während Regionen, die mit niedrigerstufigen limbischen Funktionen verknüpft sind, konserviert bleiben. Diese Erkenntnisse liefern neue Einblicke in die subkortikale Architektur. Zusätzlich haben wir Werkzeuge entwickelt, um Neurobildungsdaten über Spezies hinweg zu kartieren, eine Voraussetzung für die quantitative Übersetzung tierischer Neuroanatomie auf den Menschen.
BibTeX
@article{doi101038s42003026100666,
author = "Blostein, Nadia und Devenyi, Gabriel A und Patel, Sejal und Patel, Raihaan und Tullo, Stephanie und Plitman, Eric und Costantino, Manuela und Markello, Ross und Parent, Olivier und Bedford, Saashi A und Sherwood, Chet C und Hopkins, William D und Dai, Alyssa und Seidlitz, Jakob und Raznahan, Armin und Chakravarty, M Mallar",
title = "Morphologische und anatomische Variationen in der subkortikalen Anatomie zwischen Menschen und Schimpansen, die mit Vererbungsmustern im Zusammenhang mit menschlichen Verhaltensmerkmalen stehen.",
year = "2026",
journal = "Communications biology",
abstract = "Es gab erhebliche Forschung zur kortikalen Reorganisation in der menschlichen Evolution, doch über die Reorganisation subkortikaler Schaltkreise, wichtiger Partner der Rinde, ist viel weniger bekannt. Hier verwenden wir fortgeschrittene Bildanalyse und vergleichende Neurobildgebung, um systematisch organisatorische Unterschiede in der Striatum-, Pallidum- und Thalamusanatomie zwischen Menschen und Schimpansen zu kartieren. Wir stellen interspezifische Unterschiede – Proxys für evolutionäre Veränderungen – in Beziehung zu genetischen und verhaltensbezogenen Korrelaten beim Menschen. Wir zeigen, dass hoch vererbte morphologische Merkmale über Spezies hinweg erweitert sind, was früheren kortikalen Befunden widerspricht. Multivariate Techniken identifizierten morphologisch-kognitive latente Variablen, die mit der Striatumerweiterung verknüpft sind, und affektive Variablen, die spezifisch mit konservierten thalamischen und pallidalen Regionen assoziiert sind. Unsere Ergebnisse bestätigen, dass Regionen, die mit höherstufigen kognitiven Funktionen verbunden sind, beim Menschen erweitert sind, während Regionen, die mit niedrigerstufigen limbischen Funktionen verknüpft sind, konserviert bleiben. Diese Erkenntnisse liefern neue Einblicke in die subkortikale Architektur. Zusätzlich haben wir Werkzeuge entwickelt, um Neurobildungsdaten über Spezies hinweg zu kartieren, eine Voraussetzung für die quantitative Übersetzung tierischer Neuroanatomie auf den Menschen.",
url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42014585/",
doi = "10.1038/s42003-026-10066-6",
openalex = "W7155102164",
pmid = "42014585",
references = "doi101001archneurpsyc193702260220069003, doi101016jneuroimage201304127, doi101016jneuroimage201305041, doi101016s0165017399000405, doi10103879871, doi101056nejm198804073181402, doi1010970000507219851100000003, doi101109tmi20102046908, doi101146annurevne09030186002041, doi103758bf03196323"
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