Vergleichende Anatomie

@misc{osborn1912crania19,
    author = "Osborn, H. F",
    title = "Crania of Tyrannosaurus and Allosaurus",
    year = "1912",
    howpublished = "American Museum of Natural History Memoirs, v. 1, p. 1-30",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osborn, H. F., 1912, Crania of Tyrannosaurus and Allosaurus: American Museum of Natural History Memoirs, v. 1, p. 1-30.}"
}

@techreport{osborn1916skeletal20,
    author = "Osborn, H. F",
    title = "Skelettanpassungen von Ornitholestes, Struthiomimus, Tyrannosaurus",
    year = "1916",
    howpublished = "Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 35, p. 733-771",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osborn, H. F., 1916, Skelettanpassungen von Ornitholestes, Struthiomimus, Tyrannosaurus: Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 35, p. 733-771.}"
}

@misc{piveteau1923larrirecrane27,
    author = "Piveteau, J",
    title = "L'arrire-crane d'un dinosaurien carnivore de l'Oxfordien de Dives",
    year = "1923",
    howpublished = "Ann. Paleont., v. 12, p. 1-11",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Piveteau, J., 1923, L'arrire-crane d'un dinosaurien carnivore de l'Oxfordien de Dives: Ann. Paleont., v. 12, p. 1-11.}"
}

@misc{bolk193119393,
    author = "Bolk, L. und Gppert, E. und Kallius, E. und Lubosch, W",
    title = "-1939, Handbuch der Vergleichenden Anatomie der Wirbeltiere",
    year = "1931",
    howpublished = "Berlin, Urban and Schwarzenberg; 6 Bände",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bolk, L., Gppert, E., Kallius, E., und Lubosch, W., 1931-1939, Handbuch der Vergleichenden Anatomie der Wirbeltiere: Berlin, Urban and Schwarzenberg; 6 Bände.}"
}

@article{doi1010970000505319361100000044,
    author = "Ariëns, Kapppers C. U. und Huber, G. Carl und Grosby, Elizabeth C.",
    title = "THE COMPARATIVE ANATOMY OF THE NERVOUS SYSTEM OF VERTEBRATES INCLUDING MAN",
    year = "1936",
    journal = "The Journal of Nervous and Mental Disease",
    url = "https://doi.org/10.1097/00005053-193611000-00044",
    doi = "10.1097/00005053-193611000-00044",
    openalex = "W2092722834"
}

@article{doi1010970000505319361200000041,
    author = "Kappers, C. U. Ariëns und Huber, G. Carl und Crosby, Elizabeth",
    title = "THE COMPARATIVE ANATOMY OF THE NERVOUS SYSTEM OF VERTEBRATES INCLUDING MAN",
    year = "1936",
    journal = "The Journal of Nervous and Mental Disease",
    url = "https://doi.org/10.1097/00005053-193612000-00041",
    doi = "10.1097/00005053-193612000-00041",
    openalex = "W4243988437"
}

@misc{kappers1936the11,
    author = "Kappers, C. U. A. und Huber, G. C. und Crosby, E. C",
    title = "The Comparative Anatomy of the Nervous System of Vertebrates, Including Man",
    year = "1936",
    howpublished = "New York, Macmillan; 2 Bände",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kappers, C. U. A., Huber, G. C., und Crosby, E. C., 1936, The Comparative Anatomy of the Nervous System of Vertebrates, Including Man: New York, Macmillan; 2 Bände.}"
}

@article{barrington1938the1,
    author = "Barrington, E. J. W",
    title = "The digestive system of Amphioxus ( Branchiostoma) lanceolatus",
    year = "1938",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 228, p. 269-311",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Barrington, E. J. W., 1938, The digestive system of Amphioxus ( Branchiostoma) lanceolatus: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 228, p. 269-311.}"
}

@article{crile1940a4,
    author = "Crile, G. und Quiring, D. P",
    title = "A record of the body weight and certain organs and gland weight of 3690 animals",
    year = "1940",
    journal = "Ohio Journal of Science, v. 40, p. 219-259",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Crile, G., und Quiring, D. P., 1940, A record of the body weight and certain organs and gland weight of 3690 animals: Ohio Journal of Science, v. 40, p. 219-259.}"
}

@misc{olson1944origin18,
    author = "Olson, E. C",
    title = "Ursprung der Säugetiere basierend auf der Schädelmorphologie der Therapsid-Unterordnungen",
    year = "1944",
    howpublished = "Geological Society of America, Special Paper, v. 55",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Olson, E. C., 1944, Ursprung der Säugetiere basierend auf der Schädelmorphologie der Therapsid-Unterordnungen: Geological Society of America, Special Paper, v. 55.}"
}

@article{doi1012880000553719500500000010,
    author = "Negus, V. E.",
    title = "The comparative anatomy and physiology of the larynx",
    year = "1950",
    journal = "The Laryngoscope",
    url = "https://doi.org/10.1288/00005537-195005000-00010",
    doi = "10.1288/00005537-195005000-00010",
    openalex = "W2112234498"
}

@book{openalexw608173026,
    author = "Hill, W. C. Osman",
    title = "Primates: vergleichende Anatomie und Taxonomie",
    year = "1953",
    url = "https://openalex.org/W608173026",
    openalex = "W608173026"
}

Die Aufmerksamkeit von Statistikern war in der Regel auf einzelne Transformationen gerichtet, anstatt auf Familien von Transformationen. Mit einer wachsenden Anerkennung der Vorteile der Untersuchung des Verhaltens von Daten oder Approximationen über ganze Familien von Transformationen hinweg (Moore und Tukey [2], Anscombe und Tukey [1]), entsteht die Notwendigkeit von rational geplanten Diagrammen zur Darstellung von Familien von Transformationen. Die Beiträge, die (i) die Topologie der Familie und (ii) eine Definition der Stärke einer Transformation zur Diagrammierung leisten können, werden allgemein untersucht und auf die Diagrammierung der einfachen Familie von Transformationen angewendet. Diese Familie wird definiert, um alle Transformationen der Form $$y \text{wird ersetzt durch} z = (y + c)^p$$ und alle ihre Grenzfälle einzuschließen. Sie umfasst somit $z = \log (y + c), z = e^{my}$ und den Sonderfall \begin{equation*}z = \begin{cases}0, & y = y_\min,\\1, & \text{sonst},\end{cases}\end{equation*} wobei $y_\min$ der kleinste Wert von $y$ ist, entweder (i) in den Daten vorhanden oder (ii) möglich, sowie alle linearen Transformationen dieser Transformationen. Da Erfahrung gezeigt hat, dass Transformationen mit $p \leqq 1$ viel häufiger nützlich sind als andere, sind die hier entwickelten, vorgestellten und exemplifizierten Diagramme auf den Teil der einfachen Familie--ihrem zentralen Bereich--beschränkt, für den $p \leqq 1$ gilt. Für zwei Fälle, die die meisten in der Praxis auftretenden Fälle abdecken sollten, werden separate Diagramme vorgestellt: (1) Wo, wie bei gezählten Daten und kleinen Zählungen, der geringste vernünftige Wert für $y + c = 0$ ist, und dieser Wert wahrscheinlich auftritt; (2) Wo $y + c$ immer sicher $>0$ ist, und der Bereich von $y$ durch nicht viele Potenzen von 10 geht.

@article{doi101214aoms1177706875,
    author = "Tukey, John W.",
    title = "On the Comparative Anatomy of Transformations",
    year = "1957",
    journal = "The Annals of Mathematical Statistics",
    abstract = "Die Aufmerksamkeit von Statistikern war in der Regel auf einzelne Transformationen gerichtet, anstatt auf Familien von Transformationen. Mit einer wachsenden Anerkennung der Vorteile der Untersuchung des Verhaltens von Daten oder Approximationen über ganze Familien von Transformationen hinweg (Moore und Tukey [2], Anscombe und Tukey [1]), entsteht die Notwendigkeit von rational geplanten Diagrammen zur Darstellung von Familien von Transformationen. Die Beiträge, die (i) die Topologie der Familie und (ii) eine Definition der Stärke einer Transformation zur Diagrammierung leisten können, werden allgemein untersucht und auf die Diagrammierung der einfachen Familie von Transformationen angewendet. Diese Familie wird definiert, um alle Transformationen der Form $$y \text{wird ersetzt durch} z = (y + c)^p$$ und alle ihre Grenzfälle einzuschließen. Sie umfasst somit $z = \log (y + c), z = e^{my}$ und den Sonderfall \begin{equation*}z = \begin{cases}0, \& y = y\_\min,\\1, \& \text{sonst},\end{cases}\end{equation*} wobei $y\_\min$ der kleinste Wert von $y$ ist, entweder (i) in den Daten vorhanden oder (ii) möglich, sowie alle linearen Transformationen dieser Transformationen. Da Erfahrung gezeigt hat, dass Transformationen mit $p \leqq 1$ viel häufiger nützlich sind als andere, sind die hier entwickelten, vorgestellten und exemplifizierten Diagramme auf den Teil der einfachen Familie--ihrem zentralen Bereich--beschränkt, für den $p \leqq 1$ gilt. Für zwei Fälle, die die meisten in der Praxis auftretenden Fälle abdecken sollten, werden separate Diagramme vorgestellt: (1) Wo, wie bei gezählten Daten und kleinen Zählungen, der geringste vernünftige Wert für $y + c = 0$ ist, und dieser Wert wahrscheinlich auftritt; (2) Wo $y + c$ immer sicher $>0$ ist, und der Bereich von $y$ durch nicht viele Potenzen von 10 geht.",
    url = "https://doi.org/10.1214/aoms/1177706875",
    doi = "10.1214/aoms/1177706875",
    openalex = "W2082971569"
}

@inproceedings{lowenstein1968the15,
    author = "Lowenstein, O. und Osborne, M. P. und Thornhill, R. A",
    title = "Die Anatomie und Ultrastruktur des Labyrinths des Lampretts (Lampetra fluviatilis L.)",
    year = "1968",
    booktitle = "Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, S. 113-134",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lowenstein, O., Osborne, M. P., und Thornhill, R. A., 1968, Die Anatomie und Ultrastruktur des Labyrinths des Lampretts (Lampetra fluviatilis L.): Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, S. 113-134.}"
}

@misc{beklemishev1969principles2,
    author = "Beklemishev, W. N",
    title = "Principles of Comparative Anatomy of Invertebrates",
    year = "1969",
    howpublished = "Edinburgh, Oliver and Boyd",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Beklemishev, W. N., 1969, Principles of Comparative Anatomy of Invertebrates: Edinburgh, Oliver and Boyd.}"
}

@book{gans1969biology6,
    author = "Gans, C",
    title = "Biology of the Reptilia",
    year = "1969",
    publisher = "London und New York, Academic Press, v. 1: Morphologie A, 373 S",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gans, C., 1969, Biology of the Reptilia: London und New York, Academic Press, v. 1: Morphologie A, 373 S.}"
}

@book{hoffstetter1969vertebrae7,
    author = "Hoffstetter, R. und Gasc, J.-P",
    title = "Wirbel und Rippen moderner Reptilien, in Gans, C., Hrsg., Biologie der Reptilien",
    year = "1969",
    publisher = "London und New York, Academic Press, v. 1 (Morphologie A), S. 201-310",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hoffstetter, R., und Gasc, J.-P., 1969, Wirbel und Rippen moderner Reptilien, in Gans, C., Hrsg., Biologie der Reptilien: London und New York, Academic Press, v. 1 (Morphologie A), S. 201-310.}"
}

@book{whittow1970197341,
    author = "Whittow, G. C",
    title = "-1973, Comparative Physiology of Thermoregulation",
    year = "1970",
    publisher = "New York, Academic Press; 3 Bände",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittow, G. C., 1970-1973, Comparative Physiology of Thermoregulation: New York, Academic Press; 3 Bände.}"
}

@book{larsen1972adenohypophysis13,
    author = "Larsen, L. O. und Rothwell, B",
    title = "Adenohypophysis, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys",
    year = "1972",
    publisher = "London, Academic Press, v. 2, p. 1-67",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Larsen, L. O., und Rothwell, B., 1972, Adenohypophysis, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 2, p. 1-67.}"
}

@misc{walker1972new35,
    author = "Walker, A. D",
    title = "New light on the origin of birds and crocodiles",
    year = "1972",
    howpublished = "Nature, v. 237, p. 257-263",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walker, A. D., 1972, New light on the origin of birds and crocodiles: Nature, v. 237, p. 257-263.}"
}

@book{holmes1974the8,
    author = "Holmes, R. L. und Ball, J. N",
    title = "The Pituitary Gland",
    year = "1974",
    publisher = "A Comparative Account: Cambridge, Cambridge University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Holmes, R. L., und Ball, J. N., 1974, The Pituitary Gland: A Comparative Account: Cambridge, Cambridge University Press.}"
}

@book{jones1974the10,
    author = "Jones, G. M",
    title = "The Functional Significance of Semicircular Canal Size, in Kornhuber, H. H., ed., Vestibular System Part 1",
    year = "1974",
    publisher = "Basic Mechanisms, VI/1 of Handbook of Sensory Physiology: Berlin, Springer, p. 171-184",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Jones, G. M., 1974, The Functional Significance of Semicircular Canal Size, in Kornhuber, H. H., ed., Vestibular System Part 1: Basic Mechanisms, VI/1 of Handbook of Sensory Physiology: Berlin, Springer, p. 171-184.}"
}

@misc{welles1974the38,
    author = "Welles, S. P. und Long, R. A",
    title = "Der Tarsotheropoden-Dinosaurier",
    year = "1974",
    howpublished = "Annals of the South African Museum, v. 44, p. 117-155",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Welles, S. P., und Long, R. A., 1974, Der Tarsotheropoden-Dinosaurier: Annals of the South African Museum, v. 44, p. 117-155.}"
}

@book{young1975the45,
    author = "Young, J. Z",
    title = "The Life of Mammals, Their Anatomy and Physiology",
    year = "1975",
    publisher = "Oxford, Claredon Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Young, J. Z., 1975, The Life of Mammals, Their Anatomy and Physiology: Oxford, Claredon Press.}"
}

@misc{osmolska1976new21,
    author = "Osmolska, H",
    title = "New light on the skull anatomy and systematic position of Oviraptor",
    year = "1976",
    howpublished = "Nature, v. 262, p. 683-684",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osmolska, H., 1976, New light on the skull anatomy and systematic position of Oviraptor: Nature, v. 262, p. 683-684.}"
}

@misc{jollie1977segmentation9,
    author = "Jollie, M. T",
    title = "Segmentierung des Wirbeltierkopfes",
    year = "1977",
    howpublished = "American Zoologist, v. 17, p. 323-333",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Jollie, M. T., 1977, Segmentierung des Wirbeltierkopfes: American Zoologist, v. 17, p. 323-333.}"
}

@phdthesis{raath1977the28,
    author = "Raath, M. A",
    title = "The anatomy of the Triassic theropod Syntarsus rhodesiensis (Saurischia",
    year = "1977",
    publisher = "Podokesauridae) und eine Betrachtung seiner Biologie [PhD dissert.]: Rhodes University, Salisbury",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Raath, M. A., 1977, The anatomy of the Triassic theropod Syntarsus rhodesiensis (Saurischia: Podokesauridae) und eine Betrachtung seiner Biologie [PhD dissert.]: Rhodes University, Salisbury.}"
}

@article{sues1977dentaries30,
    author = "Sues, H.-D",
    title = "Dentaries of small theropods from the Judith River Formation (Campanian) of Alberta, Canada",
    year = "1977",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 14, p. 587-592",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sues, H.-D., 1977, Dentaries of small theropods from the Judith River Formation (Campanian) of Alberta, Canada: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 14, p. 587-592.}"
}

@misc{taquet1977redescription31,
    author = "Taquet, P. und Welles, S. M",
    title = "Redescription du crane de dinosaure theropode de dives (Normandie)",
    year = "1977",
    howpublished = "Ann. Paleont. Vert., v. 63, p. 191-206",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Taquet, P., und Welles, S. M., 1977, Redescription du crane de dinosaure theropode de dives (Normandie): Ann. Paleont. Vert., v. 63, p. 191-206.}"
}

@inproceedings{whiting1977cranial40,
    author = "Whiting, H. P",
    title = "Cranial Anatomy of the Ostracoderms in Relation to the Organisation of Larval Lampreys, in Andrews, S. M., Miles, R. S., and Walker, A. D., eds., Problems in Vertebrate Evolution",
    year = "1977",
    booktitle = "Essays Presented to Professor T.S. Westoll, F.R.S., F.L.S, 4 of Linnean Society Symposium Series: London, Academic Press, p. 1-23",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whiting, H. P., 1977, Cranial Anatomy of the Ostracoderms in Relation to the Organisation of Larval Lampreys, in Andrews, S. M., Miles, R. S., and Walker, A. D., eds., Problems in Vertebrate Evolution: Essays Presented to Professor T.S. Westoll, F.R.S., F.L.S, 4 of Linnean Society Symposium Series: London, Academic Press, p. 1-23.}"
}

@incollection{ostrom1980coelurus23,
    author = "Ostrom, J. H",
    editor = "Jacobs, L. L.",
    title = "Coelurus und Ornitholestes: Sind sie dasselbe?",
    year = "1980",
    booktitle = "Aspects of Vertebrate History",
    publisher = "Flagstaff, Arizona, University of Northern Arizona Press, p. 245-256",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ostrom, J. H., 1980, Coelurus und Ornitholestes: Sind sie dasselbe?, in Jacobs, L. L., ed., Aspects of Vertebrate History: Flagstaff, Arizona, University of Northern Arizona Press, p. 245-256.}"
}

@book{leipzig1981myological14,
    author = "Leipzig, M. R",
    title = "Myologische und osteologische Vergleiche von drei großen lebenden Reptilien (Caiman sp., Tegu sp., Heloderma suspectum) und Implikationen für die dinosaurische Fortbewegung [Vertebraten-Paläontologie Dissertation]",
    year = "1981",
    publisher = "University of Wisconsin-Milwaukee, 99 S",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Leipzig, M. R., 1981, Myologische und osteologische Vergleiche von drei großen lebenden Reptilien (Caiman sp., Tegu sp., Heloderma suspectum) und Implikationen für die dinosaurische Fortbewegung [Vertebraten-Paläontologie Dissertation]: University of Wisconsin-Milwaukee, 99 S.}"
}

@misc{osmolska1981coossified22,
    author = "Osmolska, H",
    title = "Coossified tarsometatarsi in theropod dinosaurs and their bearing on the problem of bird origins",
    year = "1981",
    howpublished = "Palaeont. Polonica, v. 42, p. 79-95",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osmolska, H., 1981, Coossified tarsometatarsi in theropod dinosaurs and their bearing on the problem of bird origins: Palaeont. Polonica, v. 42, p. 79-95.}"
}

@misc{ostrom1981procompsognathustheropod24,
    author = "Ostrom, J. H",
    title = "Procompsognathus-theropod oder thecodont?",
    year = "1981",
    howpublished = "Palaeontographica Americana, v. 175, p. 179-195",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ostrom, J. H., 1981, Procompsognathus-theropod oder thecodont?: Palaeontographica Americana, v. 175, p. 179-195.}"
}

@article{tarsitano1982a32,
    author = "Tarsitano, S. und Hecht, M. K",
    title = "Eine Neubetrachtung der reptilischen Beziehungen von Archeopteryx",
    year = "1982",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society, v. 69, p. 149-182",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Tarsitano, S., und Hecht, M. K., 1982, Eine Neubetrachtung der reptilischen Beziehungen von Archeopteryx: Zoological Journal of the Linnean Society, v. 69, p. 149-182.}"
}

@article{whetstone1983braincase39,
    author = "Whetstone, K. N",
    title = "Braincase of Mesozoic birds",
    year = "1983",
    journal = {1. Neue Präparation des „London"-Archeopteryx: Journal of Vertebrate Paleontology, v. 2, p. 439- 452},
    note = {talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whetstone, K. N., 1983, Braincase of Mesozoic birds: 1. Neue Präparation des „London"-Archeopteryx: Journal of Vertebrate Paleontology, v. 2, p. 439- 452.}}
}

@misc{martin1984the16,
    author = "Martin, L. D",
    title = "The Relationship of Archeopteryx to Other Birds, in Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., and Wellnhofer, P., eds., The Beginnings of Birds",
    year = "1984",
    howpublished = "Eichstatt, Freunde des Jura-Museums, p. 177-184",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Martin, L. D., 1984, The Relationship of Archeopteryx to Other Birds, in Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., and Wellnhofer, P., eds., The Beginnings of Birds: Eichstatt, Freunde des Jura-Museums, p. 177-184.}"
}

@misc{paul1984the25,
    author = "Paul, G. S",
    title = "The hand of Archeopteryx",
    year = "1984",
    howpublished = "Nature, v. 310, p. 372",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Paul, G. S., 1984, The hand of Archeopteryx: Nature, v. 310, p. 372.}"
}

@misc{reitschel1984feathers29,
    author = "Reitschel, S",
    title = "Federn und Flügel von Archeopteryx und die Frage nach ihrer Flugfähigkeit, in Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., und Wellnhofer, P., Hgg., Die Anfänge der Vögel",
    year = "1984",
    howpublished = "Eichstatt, Freunde des Jura-Museums, S. 249-260",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Reitschel, S., 1984, Federn und Flügel von Archeopteryx und die Frage nach ihrer Flugfähigkeit, in Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., und Wellnhofer, P., Hgg., Die Anfänge der Vögel: Eichstatt, Freunde des Jura-Museums, S. 249-260.}"
}

@article{thulborn1984the33,
    author = "Thulborn, R. A",
    title = "The avain relationships of Archeopteryx, and the origin of birds",
    year = "1984",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society, v. 82, p. 119- 158",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Thulborn, R. A., 1984, The avain relationships of Archeopteryx, and the origin of birds: Zoological Journal of the Linnean Society, v. 82, p. 119- 158.}"
}

@misc{walker1984the36,
    author = "Walker, A. D",
    title = "The Braincase of Archeopteryx, in Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., and Wellnhofer, P., eds., The Beginnings of Birds",
    year = "1984",
    howpublished = "Eichstatt, Freunde des Jura-Museums, p. 123-134",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walker, A. D., 1984, The Braincase of Archeopteryx, in Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., and Wellnhofer, P., eds., The Beginnings of Birds: Eichstatt, Freunde des Jura-Museums, p. 123-134.}"
}

@misc{welles1984dilophosaurus37,
    author = "Welles, S. P",
    title = "Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria",
    year = "1984",
    howpublished = "Theropoda) Osteologie und Vergleiche: Palaeontographica A, v. 185, p. 85-180",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Welles, S. P., 1984, Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria: Theropoda) Osteologie und Vergleiche: Palaeontographica A, v. 185, p. 85-180.}"
}

@misc{yalden1984forelimb44,
    author = "Yalden, D. W",
    title = "Forelimb Function in Archeopteryx, in Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., and Wellnhofer, P., eds., The Beginnings of Birds",
    year = "1984",
    howpublished = "Eichstatt, Freunde des Jura-Museums, p. 91-98",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Yalden, D. W., 1984, Forelimb Function in Archeopteryx, in Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., and Wellnhofer, P., eds., The Beginnings of Birds: Eichstatt, Freunde des Jura-Museums, p. 91-98.}"
}

@misc{doi101016s0079660308603487,
    author = "Gutell, Robin R. und Weiser, Bryn und Woese, Carl R. und Noller, Harry F.",
    title = "Comparative Anatomy of 16-S-like Ribosomal RNA",
    year = "1985",
    booktitle = "Progress in nucleic acid research and molecular biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0079-6603(08)60348-7",
    doi = "10.1016/s0079-6603(08)60348-7",
    openalex = "W2001916877",
    references = "doi101002j153873051948tb01338x, doi101007bf02173653, doi1010160022283681905088, doi1010160022283682901371, doi101038171737a0, doi101073pnas7141342, doi101073pnas74115088, doi101073pnas75104801, doi1011099780470544242ch1, openalexw1516665537"
}

@article{kurzanov1985the12,
    author = "Kurzanov, S. M",
    title = "The skull structure of the dinosaur Avimimus",
    year = "1985",
    journal = "Palaeontological Journal, v. 19, no. 4, p. 92-99",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kurzanov, S. M., 1985, The skull structure of the dinosaur Avimimus: Palaeontological Journal, v. 19, no. 4, p. 92-99.}"
}

@misc{nicholls1985structure17,
    author = "Nicholls, E. L. und Russell, A. P",
    title = "Struktur und Funktion des Schultergürtels und des Vorderarms von Struthiomimus altus (Theropoda",
    year = "1985",
    howpublished = "Ornithomimidae): Paläontologie, v. 28, S. 643-677",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Nicholls, E. L., und Russell, A. P., 1985, Struktur und Funktion des Schultergürtels und des Vorderarms von Struthiomimus altus (Theropoda: Ornithomimidae): Paläontologie, v. 28, S. 643-677.}"
}

@article{perle1985comparative26,
    author = "Perle, A",
    title = "Comparative myology of the pelvic-femoral region in bipedal dinosaurs",
    year = "1985",
    journal = "Palaeontological Journal, v. 19, p. 105-109",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Perle, A., 1985, Comparative myology of the pelvic-femoral region in bipedal dinosaurs: Palaeontological Journal, v. 19, p. 105-109.}"
}

@misc{thulborn1985birds34,
    author = "Thulborn, R. A",
    title = "Vögel als neotone Dinosaurier",
    year = "1985",
    howpublished = "Records of the New Zealand Geological Society, v. 9, p. 90-92",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Thulborn, R. A., 1985, Birds as neotenous dinosaurs: Records of the New Zealand Geological Society, v. 9, p. 90-92.}"
}

@article{wilson1985stenonychosaurus42,
    author = "Wilson, M. C. und Currie, P. J",
    title = "Stenonychosaurus inequalis (Saurischia",
    year = "1985",
    journal = "Theropoda) aus der Judith River (Oldman)-Formation von Alberta: neue Befunde zur Metatarsalstruktur: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 22, S. 1813-1817",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wilson, M. C., und Currie, P. J., 1985, Stenonychosaurus inequalis (Saurischia: Theropoda) aus der Judith River (Oldman)-Formation von Alberta: neue Befunde zur Metatarsalstruktur: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 22, S. 1813-1817.}"
}

@misc{feduccia1986the5,
    author = "Feduccia, A",
    title = "The scapulocoracoid of flightless birds",
    year = "1986",
    howpublished = "Ein primitives aviäres Merkmal, ähnlich dem von Theropoden: Ibis, v. 128, p. 128-131",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Feduccia, A., 1986, The scapulocoracoid of flightless birds: Ein primitives aviäres Merkmal, ähnlich dem von Theropoden: Ibis, v. 128, p. 128-131.}"
}

@article{houde1987the,
    author = "Houde, Peter",
    title = "The Beginnings of Birds. Proceedings of the International Archaeopteryx Conference, Eichstätt, 1984. Max K. Hecht, J. H. Ostrom, G. Viohl, P. Wellenhofer",
    year = "1987",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/415416",
    doi = "10.1086/415416",
    number = "2",
    pages = "179-179",
    volume = "62"
}

@incollection{witmer1987the43,
    author = "Witmer, L. M",
    editor = "Currie, P. J. and Koster, E.",
    title = "The Nature of the Antorbital Fossa of Archosaurs: Shifting the Null Hypothesis",
    year = "1987",
    booktitle = "Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems",
    publisher = "Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 230-235",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Witmer, L. M., 1987, The Nature of the Antorbital Fossa of Archosaurs: Shifting the Null Hypothesis, in Currie, P. J., and Koster, E., eds., Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems: Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 230-235.}"
}

1 Einführung 2 Ursprung der Chordaten 3 Die Wirbeltier-Geschichte 4 Biologisches Design 5 Lebensgeschichte 6 Haut 7 Skelettsystem: Der Schädel 8 Skelettsystem: Das Achsenskelett 9 Skelettsystem: Das Gliedmaszenskelett 10 Das Muskelssystem 11 Das Atmungssystem 12 Das Kreislaufsystem 13 Das Verdauungssystem 14 Das Urogenitalsystem 15 Das endokrine System 16 Das Nervensystem 17 Sinnesorgane 18 Schlussfolgerungen

@book{openalexw1484431148,
    author = "Kardong, Kenneth V.",
    title = "Wirbeltiere: Vergleichende Anatomie, Funktion, Evolution",
    year = "1994",
    abstract = "1 Einführung 2 Ursprung der Chordaten 3 Die Wirbeltier-Geschichte 4 Biologisches Design 5 Lebensgeschichte 6 Haut 7 Skelettsystem: Der Schädel 8 Skelettsystem: Das Achsenskelett 9 Skelettsystem: Das Gliedmaszenskelett 10 Das Muskelssystem 11 Das Atmungssystem 12 Das Kreislaufsystem 13 Das Verdauungssystem 14 Das Urogenitalsystem 15 Das endokrine System 16 Das Nervensystem 17 Sinnesorgane 18 Schlussfolgerungen",
    url = "https://openalex.org/W1484431148",
    openalex = "W1484431148"
}

Die Aldo-Keto-Reduktasen metabolisieren eine breite Palette von Substraten und stellen potenzielle Wirkstoffziele dar. Diese Proteinsuperfamilie umfasst Aldose-Reduktasen, Aldehyd-Reduktasen, Hydroxysteroid-Dehydrogenasen und Dihydrodiol-Dehydrogenasen. Durch die Kombination mehrerer Sequenzalignments mit bekannten dreidimensionalen Strukturen und den Ergebnissen von Site-Directed-Mutagenese-Studien haben wir eine Struktur/Funktions-Analyse dieser Superfamilie entwickelt. Unsere Studien deuten darauf hin, dass die (alpha/beta)8-Barrel-Faltung ein gemeinsames Gerüst für eine NAD(P)(H)-abhängige katalytische Aktivität bereitstellt, wobei die Substratspezifität durch Variationen von Schleifen auf der C-terminalen Seite des Barrels bestimmt wird. Alle Aldo-Keto-Reduktasen sind für die Katalyse von Nikotinamid-Cofaktoren abhängig und behalten auch bei Proteinen mit weniger als 30% Aminosäuresequenz-Identität einen ähnlichen Cofaktor-Bindungsstandort bei. Ebenso ist das Aldo-Keto-Reduktase-Aktives Zentrum hochkonserviert. Unsere Alignments deuten jedoch darauf hin, dass die Variation eines einzelnen Restes im Aktiven Zentrum den Reaktionsmechanismus von Carbonyl-Oxidoreduktion zu Carbon-Carbon-Doppelbindungs-Reduktion verändern kann, wie bei den 3-oxo-5beta-Steroid-4-Dehydrogenasen (Delta4-3-Ketosteroid-5beta-Reduktasen) der Superfamilie. Der Vergleich des vorgeschlagenen Substrat-Bindungstaschen deutet auf Reste 54 und 118, nahe dem Aktiven Zentrum, als mögliche Diskriminatoren zwischen Zucker- und Steroid-Substraten hin. Zusätzlich deuten Sequenzalignment und nachfolgende Homologie-Modellierung von Maus-Leber-17beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase und Ratte-Ovar-20alpha-Hydroxysteroid-Dehydrogenase darauf hin, dass drei Schleifen auf der C-terminalen Seite des Barrels potenzielle Rollen bei der Bestimmung der Positional- und Stereo-Spezifität der Hydroxysteroid-Dehydrogenasen spielen. Schließlich schlagen wir vor, dass die Aldo-Keto-Reduktase-Superfamilie ein Beispiel für divergente Evolution von einem urtümlichen multifunktionalen Oxidoreduktase und ein Beispiel für konvergente Evolution zur gleichen Aktiven-Zentrum-Konstellation wie die Short-Chain-Dehydrogenase/Reduktase-Superfamilie darstellen könnte.

@article{doi101042bj3260625,
    author = "Jez, Joseph M. und Bennett, M. J. und Schlegel, Brian P. und Lewis, Mitchell und Penning, T.M.",
    title = "Comparative anatomy of the aldo–keto reductase superfamily",
    year = "1997",
    journal = "Biochemical Journal",
    abstract = "Die Aldo-Keto-Reduktasen metabolisieren eine breite Palette von Substraten und stellen potenzielle Wirkstoffziele dar. Diese Proteinsuperfamilie umfasst Aldose-Reduktasen, Aldehyd-Reduktasen, Hydroxysteroid-Dehydrogenasen und Dihydrodiol-Dehydrogenasen. Durch die Kombination mehrerer Sequenzalignments mit bekannten dreidimensionalen Strukturen und den Ergebnissen von Site-Directed-Mutagenese-Studien haben wir eine Struktur/Funktions-Analyse dieser Superfamilie entwickelt. Unsere Studien deuten darauf hin, dass die (alpha/beta)8-Barrel-Faltung ein gemeinsames Gerüst für eine NAD(P)(H)-abhängige katalytische Aktivität bereitstellt, wobei die Substratspezifität durch Variationen von Schleifen auf der C-terminalen Seite des Barrels bestimmt wird. Alle Aldo-Keto-Reduktasen sind für die Katalyse von Nikotinamid-Cofaktoren abhängig und behalten auch bei Proteinen mit weniger als 30% Aminosäuresequenz-Identität einen ähnlichen Cofaktor-Bindungsstandort bei. Ebenso ist das Aldo-Keto-Reduktase-Aktive Zentrum hochkonserviert. Unsere Alignments deuten jedoch darauf hin, dass die Variation eines einzelnen Restes im Aktiven Zentrum den Reaktionsmechanismus von Carbonyl-Oxidoreduktion zu Carbon-Carbon-Doppelbindungs-Reduktion verändern kann, wie bei den 3-oxo-5beta-Steroid-4-Dehydrogenasen (Delta4-3-Ketosteroid-5beta-Reduktasen) der Superfamilie. Der Vergleich des vorgeschlagenen Substrat-Bindungstaschen deutet auf Reste 54 und 118, nahe dem Aktiven Zentrum, als mögliche Diskriminatoren zwischen Zucker- und Steroid-Substraten hin. Zusätzlich deuten Sequenzalignment und nachfolgende Homologie-Modellierung von Maus-Leber-17beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase und Ratte-Ovar-20alpha-Hydroxysteroid-Dehydrogenase darauf hin, dass drei Schleifen auf der C-terminalen Seite des Barrels potenzielle Rollen bei der Bestimmung der Positional- und Stereo-Spezifität der Hydroxysteroid-Dehydrogenasen spielen. Schließlich schlagen wir vor, dass die Aldo-Keto-Reduktase-Superfamilie ein Beispiel für divergente Evolution von einem urtümlichen multifunktionalen Oxidoreduktase und ein Beispiel für konvergente Evolution zur gleichen Aktiven-Zentrum-Konstellation wie die Short-Chain-Dehydrogenase/Reduktase-Superfamilie darstellen könnte.",
    url = "https://doi.org/10.1042/bj3260625",
    doi = "10.1042/bj3260625",
    openalex = "W1770562442",
    references = "doi1010160165614794900108, doi101016096800049090035a, doi101016s0021925818605666, doi101016s0022283605803602, doi101021bi00018a001, doi101038355469a0, doi101038ng0393266, doi101073pnas7874226, doi101093nar121part1387, doi101126science2304722144"
}

Reptilien und Vögel besitzen septierte Lungen anstelle der alveolären Lungen von Säugetieren. Die Morphologie der unmodifizierten, trompetenartigen septierten Lunge begrenzt die maximalen Raten des Gasaustauschs der Atmung. Unter den Taxa, die septierte Lungen besitzen, ist nur die modifizierte, durchströmende Vogel-Lunge in der Lage, die Sauerstoff-Kohlendioxid-Austauschraten zu erreichen, die für aktive Endothermen typisch sind. Paläontologische und neontologische Belege deuten darauf hin, dass Theropoden-Dinosaurier unmodifizierte, trompetenartige septierte Lungen besaßen, die mit einem krokodilartigen hepatischen-Pistolen-Zwerchfell belüftet wurden. Die frühesten Vögel (Archaeopteryx und Enantiornithes) besaßen ebenfalls unmodifizierte septierte Lungen, fehlten jedoch ein hepatisches-Pistolen-Zwerchfell-Mechanismus. Diese Daten sind mit einem ektothermen Status für Theropoden-Dinosaurier und frühe Vögel vereinbar.

@article{doi101126science27853411267,
    author = "Ruben, John A. und Jones, Terry D. und Geist, Nicholas R. und Hillenius, Willem J.",
    title = "Lung Structure and Ventilation in Theropod Dinosaurs and Early Birds",
    year = "1997",
    journal = "Science",
    abstract = "Reptilien und Vögel besitzen septierte Lungen anstelle der alveolären Lungen von Säugetieren. Die Morphologie der unmodifizierten, trompetenartigen septierten Lunge begrenzt die maximalen Raten des Gasaustauschs der Atmung. Unter den Taxa, die septierte Lungen besitzen, ist nur die modifizierte, durchströmende Vogel-Lunge in der Lage, die Sauerstoff-Kohlendioxid-Austauschraten zu erreichen, die für aktive Endothermen typisch sind. Paläontologische und neontologische Belege deuten darauf hin, dass Theropoden-Dinosaurier unmodifizierte, trompetenartige septierte Lungen besaßen, die mit einem krokodilartigen hepatischen-Pistolen-Zwerchfell belüftet wurden. Die frühesten Vögel (Archaeopteryx und Enantiornithes) besaßen ebenfalls unmodifizierte septierte Lungen, fehlten jedoch ein hepatisches-Pistolen-Zwerchfell-Mechanismus. Diese Daten sind mit einem ektothermen Status für Theropoden-Dinosaurier und frühe Vögel vereinbar.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.278.5341.1267",
    doi = "10.1126/science.278.5341.1267",
    openalex = "W2080180914",
    references = "doi101007bf00361536, doi1010160034568776900013, doi101016003456878890117x, doi101038368196a0, doi101038387390a0, doi10108002724634199410011523, doi101126science2595096790, doi101126science27452901164, doi101126science493968, openalexw1602474296"
}

Thematisches Inhaltsverzeichnis. Mitwirkende. Ein Leitfaden zur Nutzung der Enzyklopädie. Michael Crichton, Vorwort. Vorrede. Widmung. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, Afrikanische Dinosaurier. G. Erickson, Altersbestimmung. A. Chinsamy, Albany. K. Padian und J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, Amerikanische Dinosaurier. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson und K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Australische Dinosaurier. L.M. Chiappe, Aves. Die Herausgeber, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Barun Goyot Formation. J.L. Sanz, Bastus Nesting Site. Die Herausgeber, Bayerische Staatssammlung für Paläontologie und historische Geologie. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Verhalten. A. Chinsamy, Bernard Price Institute for Paleontological Research. J. Le Loeuff, Biogeographie. R.M. Alexander, Biomechanik. R. Chapman, Biometrie. C. Trueman, Biomineralisation. S.G. Lucas, Biostratigraphie. K. Padian, Zweibeinigkeit. K. Padian, Ursprung der Vögel. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Gehirnkapsel-Anatomie. K. Padain und J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla und J.L. Sanz, Cameros Basin Megatracksite. C. Coy, Kanadische Dinosaurier. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson und K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Cedar Mountain Formation. M. Norell, Central Asiatic Expeditions. Die Herausgeber, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski und J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Chemische Zusammensetzung von Dinosaurier-Fossilien. D. Zhiming, Chinesische Dinosaurier. J.M. Parrish, Chinle Formation. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Cloverly Formation. J.R. Hutchinson und K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan und A.P. Russell, Farbe. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman und D.B. Weishampel, Computer und verwandte Technologien. J. Wright, Connecticut River Valley. D.B. Weishampel, Konstruktive Morphologie. K. Chin, Koprolithe. L.M. Witmer, Knochenschädelluftsinussysteme. E-B. Koppelhus, Kreidezeit. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Crystal Palace Dinosaurier. B. Britt und K.L. Stadtman, Dalton Wells Quarry. A. Sahni, Deccan Basalt. Die Herausgeber, Deinonychosauria. K. Carpenter, Denver Museum of Natural History. C. Coy, Devil's Coulee Dinosaur Egg Historic Site. M.J. Ryan und M.K. Vickaryous, Ernährung. K. Padian, Dinosauria: Definition. D. Chure, Dinosaur National Monument. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Dinosaur Provincial Park. M. Lockley, Dinosaur Ridge. Don Lesson, Dinosaur Society. M. Lockley, Dinosaur Valley. M. Lockley, Dinoturbation. P. Dodson, Verbreitung und Vielfalt. T. Jerzykiewicz, Djadokhta Formation. P.A. Murry und R.A. Long, Dockum Group. P. Currie, Dromaeosauridae. B. Britt und B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Edmonton Group. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Eier, Eierschalen und Nester. P. Currie, Elmisauridae. Die Herausgeber, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur. Die Herausgeber, Euornithopoda. E. Buffetaut, Europäische Dinosaurier. J.D. Archibald, Evolution. J.D. Archibald, Aussterben, Kreidezeit. M.J. Benton, Aussterben, Trias. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Gefiederte Dinosaurier. M. Lockley, Fußspuren und Spurenwege. Per Christiansen, Vordergliedmaßen und Hände. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Fruitland Formation. X-C. Wu, Funktionelle Morphologie. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Magensteine. Die Herausgeber, Genasauria. J.M. Parrish, Genetik. C.C. Swisher, Geologische Zeit. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Glen Canyon Group. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Graduiertenstudien. D.J. Varricchio, Wachstum und Embryologie. K. Padian, Wachstumslinien. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Hell Creek Flora. D.F. Lofgren, Hell Creek Formation. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long und K.J. McNamara, Heterochronie. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Hintergliedmaßen und Füße. R.E.H. Reid, Histologie von Knochen und Zähnen. W.A.S. Sarjeant, Geschichte der Dinosaurier-Entdeckungen: Frühe Entdeckungen. B. Breithaupt, Geschichte der Dinosaurier-Entdeckungen: Erste goldene Periode. E. Buffetaut, Geschichte der Dinosaurier-Entdeckungen: Ruhige Zeiten. L. Psihoyos, Geschichte der Dinosaurier-Entdeckungen: Forschung heute. B. Breithaupt, Howe Quarry. H-D. Sues, Hypsilophodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Indische Dinosaurier. Die Herausgeber, Institut de Paleontologie, Museum National d'Histoire Naturelle, Paris, Frankreich. D. Zhiming, Institut für Wirbeltierpaläontologie und Paläoanthropologie, Peking, China. D.A. Russell, Intelligenz. R.R. Rogers, Ischigualasto Formation. Y. 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Currie, Raubtiere. S.J. Czerkas, Rekonstruktion und Restaurierung. G.S. Paul, Fortpflanzungsverhalten und -raten. M.J. Benton, Reptilien. J. Wright, Rocky Hill Dinosaur Park. H-D. Sues, Royal Ontario. B.G. Naylor, Royal Tyrrell Museum of Palaeontology. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Sino-kanadisches Dinosaurierprojekt. P. Currie, Sino-sowjetische Expeditionen. N.J. Mateer, Sino-schwedische Expeditionen. E.H. Colbert, Größe. R.M. Alexander, Größe und Skalierung. K. Padian, Skelettstrukturen. S.A. Czerkas, Haut. Die Herausgeber, Schädel, Vergleichende Anatomie. M.K. Brett-Surman, Smithsonian Institution. H. Haubold, Solnhofen-Formation. A. Chinsamy, Südafrikanische. F.E. Novas, Südamerikanische Dinosaurier. E. Buffetaut, Südostasiatische Dinosaurier. C. Coy, Sowjetisch-mongolische Paläontologische Expeditionen. J.D. Archibald, Artbildung. J.D. Archibald, Arten. A. Milner, Spinosauridae und Baryonychidae. Die Herausgeber, Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart, Deutschland. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu und A.P. Russell, Systematik. A.R. Fiorillo, Taphonomie. P.M. Sander, Zähne und Kiefer. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson und K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Zahnspuren. G.M. Erickson, Zahnersatzmuster. W.L. Abler, Zahnschmelzleisten bei fleischfressenden Dinosauriern. A.R. Fiorillo und D.B. Weishampel, Zahnabnutzung. K. Padian, Spurenfossilien. J.M. Parrish, Trias. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Trophische Gruppen. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Two Medicine Formation. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. Die Herausgeber, University of California Museum of Paleontology. S.D. Sampson und M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Wirbeltiere. P. Davis, Wirbeltierpaläontologie. G.M. Erickson, Von Ebner-Inkrementale Wachstumslinien. D. Norman, Wealden Group. J.R. Horner, Willow Creek Anticline. M.A. Turner, Yale Peabody. D. Zhiming, Zigong-Museum. Ressourcen. Index.

@article{doi105860choice353642,
    title = "Encyclopedia of dinosaurs",
    year = "1998",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Thematic Table of Contents. Contributors. A Guide to Using the Encyclopedia. Michael Crichton, Foreword. Preface. Dedication. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, African Dinosaurs. G. Erickson, Age Determination. A. Chinsamy, Albany K. Padian and J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, American Dinosaurs. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson and K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Australasian Dinosaurs. L.M. Chiappe, Aves. The Editors, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Barun Goyot Formation. J.L. Sanz, Bastus Nesting Site. The Editors, Bavarian State Collection for Paleontology and Historical Geology. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Behavior. A. Chinsamy, Bernard Price Institute for Paleontological Research. J. Le Loeuff, Biogeography. R.M. Alexander, Biomechanics. R. Chapman, Biometrics. C. Trueman, Biomineralization. S.G. Lucas, Biostratigraphy. K. Padian, Bipedality. K. Padian, Bird Origins. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Braincase Anatomy. K. Padain and J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla and J.L. Sanz, Cameros Basin Megatracksite. C. Coy, Canadian Dinosaurs. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson and K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Cedar Mountain Formation. M. Norell, Central Asiatic Expeditions. The Editors, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski, and J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Chemical Composition of Dinosaur Fossils. D. Zhiming, Chinese Dinosaurs. J.M. Parrish, Chinle Formation. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Cloverly Formation. J.R. Hutchinson and K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan and A.P. Russell, Color. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman and D.B. Weishampel, Computers and Related Technology. J. Wright, Connecticut River Valley. D.B. Weishampel, Constructional Morphology. K. Chin, Coprolites. L.M. Witmer, Craniofacial Air Sinus Systems. E-B. Koppelhus, Cretaceous Period. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Crystal Palace Dinosaurs. B. Britt and K.L. Stadtman, Dalton Wells Quarry. A. Sahni, Deccan Basalt. The Editors, Deinonychosauria. K. Carpenter, Denver Museum of Natural History. C. Coy, Devil's Coulee Dinosaur Egg Historic Site. M.J. Ryan and M.K. Vickaryous, Diet. K. Padian, Dinosauria: Definition. D. Chure, Dinosaur National Monument. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Dinosaur Provincial Park. M. Lockley, Dinosaur Ridge. Don Lesson, Dinosaur Society. M. Lockley, Dinosaur Valley. M. Lockley, Dinoturbation. P. Dodson, Distribution and Diversity. T. Jerzykiewicz, Djadokhta Formation. P.A. Murry and R.A. Long, Dockum Group. P. Currie, Dromaeosaridae. B. Britt and B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Edmonton Group. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Eggs, Eggshells, and Nests. P. Currie, Elmisauridae. The Editors, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur The Editors, Euornithopoda. E. Buffetaut, European Dinosaurs. J.D. Archibald, Evolution. J.D. Archibald, Extinction, Cretaceous. M.J. Benton, Extinction, Triassic. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Feathered Dinosaurs. M. Lockley, Footprints and Trackways. Per Christiansen, Forelimbs and Hands. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Fruitland Formation. X-C. Wu, Functional Morphology. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Gastroliths. The Editors, Genasauria. J.M. Parrish, Genetics. C.C. Swisher, Geologic Time. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Glen Canyon Group. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Graduate Studies. D.J. Varricchio, Growth and Embryology. K. Padian, Growth Lines. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Hell Creek Flora. D.F. Lofgren, Hell Creek Formation. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long and K.J. McNamara, Heterochrony. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Hind Limbs and Feet. R.E.H. Reid, Histology of Bones and Teeth. W.A.S. Sarjeant, History of Dinosaur Discoveries: Early Discoveries. B. Breithaupt, History of Dinosaur Discoveries: First Golden Period. E. Buffetaut, History of Dinosaur Discoveries: Quiet Times. L. Psihoyos, History of Dinosaur Discoveries: Research Today. B. Breithaupt, Howe Quarry. H-D. Sues, Hypsilophodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Indian Dinosaurs. The Editors, Institute de Paleontologie, Museum National d'Histoire Naturelle, Paris, France. D. Zhiming, Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology, Beijing, China. D.A. Russell, Intelligence. R.R. Rogers, Ischigualasto Formation. Y. Azuma and Y. Tamida, Japanese Dinosaurs. D.A. Eberth, Judith River Wedge. D. Lessem and M. Schweitzer, Jurassic Park. P. Dodson, Jurassic Period. H. Haubold, Keuper Formation. M. 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Smith, Museum of Earth Science, Brigham Young University. M. Schweitzer, Museum of the Rockies. D. Chure, Museums and Displays. A. Chinsamy, National Museum, Bloemfontein, South Africa. P. Davis, Natual History Museum, London. H. Osmolska, Nemegt Formation. P. Dodson, Neoceratopsia. The Editors, Neotetanurae. H-D. Sues, Newark Supergroup. K. Padian, Origin of Dinosaurs. L.B. Tatarinov, Orlov Museum of Paleontology. M.K. Vickaryous and M.J. Ryan, Ornamentation. K. Padian, Ornithischia. K. Padian, Ornithodira. H. Osmolska, Ornithomimosauria. The Editors, Ornithopoda. K. Padian, Ornithosuchia. R. Barsbold, Oviraptorosauria. J.B. Smith, Oxford Clay. H-D. Sues, Pachycephalosauria. H. Haubold, Paleoclimatology. P. Dodson, Paleoecology. J.F. Lerbekmo, Paleomagnetic Correlation. E.A. Buchholtz, Paleoneurology. P.J. Currie, Paleontogical Museum, Ulaan Baatar. P. Davis, Paleontology. D.H. Tanke and B.M. Rothschild, Paleopathology. K. Padian, Pectoral Girdle. D. 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Naylor, Royal Tyrrell Museum of Palaeontology. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Sino-Canadian Dinosaur Project. P. Currie, Sino-Soviet Expeditions. N.J. Mateer, Sino-Swedish Expeditions. E.H. Colbert, Size. R.M. Alexander, Size and Scaling. K. Padian, Skeletal Structures. S.A. Czerkas, Skin. The Editors, Skull, Comparative Anatomy. M.K. Brett-Surman, Smithsonian Institution. H. Haubold, Solnhofen Formation. A. Chinsamy, South African F.E. Novas, South American Dinosaurs. E. Buffetaut, Southeast Asian Dinosaurs. C. Coy, Soviet-Mongolian Paleontological Expeditions. J.D. Archibald, Speciation. J.D. Archibald, Species. A. Milner, Spinosauridae and Baryonychidae. The Editors, State Museum for Natural History, Stuttgart, Germany. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu and A.P. Russell, Systematics. A.R. Fiorillo, Taphonomy. P.M. Sander, Teeth and Jaws. G. Maier, Tendaguru. J.R. 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    author = "Thomas, Adrian L.R und Garner, Joseph P",
    title = "Sind Vögel Dinosaurier?",
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    author = "Flannery, Maura C.",
    title = "Dinosaurier \& Vögel",
    year = "1999",
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    author = "Gordy, Michael B.",
    title = "Eine vergleichende Anatomie von Kreditrisikomodellen",
    year = "2000",
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@article{doi1016420004803820021191187badsat20co2,
    author = "Feduccia, A.",
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@article{simonite2005dinosaurs,
    author = "Simonite, Tom",
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In den letzten Jahren wurde die aviaire Systematik durch eine verminderte reliance auf morphologische Kladistik moderner Taxa, intensive paläornithologische Forschung, angestoßen durch neue Entdeckungen, und eine Flut von Analysen auf Basis von DNA-Sequenzen gekennzeichnet. Leider bleibt im Gegensatz zu bedeutenden Einblicken in die basalen Ursprünge das breite Bild der Neornithes-Phylogenie weitgehend ungelöst. Morphologische Studien haben Merkmale betont, die in paläontologischen Kontexten nützlich sind. Molekulare Studien, gefolgt von der Enttäuschung über die bahnbrechende, aber nicht kladistische Arbeit von Sibley und Ahlquist, haben sich in Methoden und Ergebnissen deutlich voneinander und von morphologischen Arbeiten unterschieden. Folglich waren zum Jahrtausendwechsel die Punkte der robusten Übereinstimmung zwischen Schulen bezüglich der höheren Ordnung der Neornithes-Phylogenie auf die zwei basalsten und mehrere mittlere, primäre Gruppen beschränkt. Dieser Artikel beschreibt eine phylogenetische (kladistische) Analyse von 150 Taxa der Neornithes, einschließlich Exempla aus allen nicht-passeriformen Familien und subordinalen Vertretern der Passeriformes. 35 Outgroup-Taxa, umfassend Crocodylia, überwiegend theropode Dinosaurier und ausgewählte mesozoische Vögel, wurden verwendet, um die Bäume zu verankern. Basierend auf der Untersuchung von Exemplaren und der Literatur wurden 2954 morphologische Merkmale definiert; diese Merkmale wurden in einem Begleitwerk beschrieben, von denen etwa ein Drittel mehrstufig waren (d. h. umfassten mindestens drei Zustände), und die Zustände innerhalb von mehr als der Hälfte dieser mehrstufigen Merkmale wurden für die Analyse geordnet. Vollständige heuristische Suchen mit 10 000 zufälligen Hinzufügungs-Replikaten ergaben einen Gesamtlösungssatz von 97 gut aufgelösten, höchst parsimonischen Bäumen (MPTs). Der Satz der MPTs wurde durch eine erweiterte heuristische Suche auf Basis von 10 000 zufälligen Hinzufügungs-Replikaten und eine vollständige ratchet-ergänzte Exploration zur Feststellung globaler Optima bestätigt. Ein strenger Konsensusbaum der MPTs enthielt nur sechs Trichotomien, d. h. Knoten, die topologisch unter den MPTs unterschieden. Bootstrapping (basierend auf 10 000 Replikaten) Prozentsätze und ratchet-minimierte Unterstützung (Bremer) Indizes deuteten darauf hin, dass die meisten Knoten robust sind. Mehrere fossile Neornithes (z. B. Dinornithiformes, Aepyornithiformes) wurden a posteriori innerhalb der Ingroup entweder durch unbeschränkte, heuristische Suchen auf Basis der vollständigen Matrix, erweitert durch diese Taxa separat, oder unter Verwendung von Backbone-Beschränkungen platziert. Die Analyse bestätigte die Topologie unter den Outgroup-Theropoda und erreichte eine robuste Auflösung auf nahezu allen Ebenen der Neornithes. Die Ergebnisse umfassten die Monophylie der paläognathen Vögel, bestehend aus den Schwester-Taxa Tinamiformes und Ratiten, bzw. den Anseriformes und Galliformes als monophyletische Schwestergruppen, die zusammen die Schwestergruppe zu anderen Neornithes bilden, exklusiv der Palaeognathae (Neoaves). Bemerkenswerte Schlussfolgerungen umfassen: (i) die Schwestergruppe zu den verbleibenden Neoaves umfasst eine Vielfalt von Meeres- und Watvögeln; (ii) Podicipedidae sind die Schwestergruppe der Gaviidae und nicht eng mit den Phoenicopteridae verwandt, wie kürzlich vorgeschlagen; (iii) die traditionellen Pelecaniformes, einschließlich des Schnabels (Balaeniceps rex) als Schwester-Taxon zu anderen Mitgliedern, sind monophyletisch; (iv) traditionelle Ciconiiformes sind monophyletisch; (v) Strigiformes und Falconiformes sind Schwestergruppen; (vi) Cathartidae ist die Schwestergruppe der verbleibenden Falconiformes; (vii) Ralliformes (Rallidae und Heliornithidae) sind die Schwestergruppe zu den monophyletischen Charadriiformes, wobei die traditionell zusammengesetzten Gruiformes und Turniciformes (Turnicidae und Mesitornithidae) sequentiell paraphyletisch zu dem gesamten vorhergehenden Kladus sind; (viii) Opisthocomus hoazin ist das Schwester-Taxon zu den Cuculiformes (einschließlich der Musophagidae); (ix) traditionelle Caprimulgiformes sind monophyletisch und die Schwestergruppe der Apodiformes; (x) Trogoniformes sind die Schwestergruppe der Coliiformes; (xi) Coraciiformes, Piciformes und Passeriformes sind gegenseitig monophyletisch und eng verwandt; und (xii) die Galbulae werden innerhalb der Piciformes beibehalten. Ungelöste Teile der Neornithes (Knoten mit mehr als einer höchst parsimonischen Lösung) umfassten drei Teile des Baumes: (a) mehrere interfamiliale Knoten innerhalb der Charadriiformes; (b) eine Trichotomie, bestehend aus (i) Psittaciformes, (ii) Columbiformes und (iii) Trogonomorphae (Trogoniformes, Coliiformes) + Passerimorphae (Coraciiformes, Piciformes, Passeriformes); und (c) eine Trichotomie, bestehend aus den Coraciiformes, Piciformes und Passeriformes. Die verbleibenden Polytomien waren unter den Outgroups, obwohl einige der höchsten Ordnungsknoten nur marginal unterstützt waren; jedoch wurden die meisten Knoten aufgelöst und erfüllten oder übertrafen konventionelle Standards der Unterstützung. Quantitative Vergleiche mit alternativen Hypothesen, Untersuchung hoch unterstützender und diagnostischer Merkmale für höhere Taxa, Korrespondenzen mit früheren Studien, Komplementarität und philosophische Unterschiede mit paläontologischer Phylogenie, Versprechen und Herausforderungen der Paläogeographie und Kalibrierung der Evolutionsraten von Vögeln, sowie Klassen vielversprechender Evidenz und zukünftiger Forschungsrichtungen werden überprüft. Homologie, wie sie auf aviaire Beispiele scheinbarer Homologe angewendet wird, wird im Hinblick auf die jüngste Theorie betrachtet, und eine überarbeitete annotierte Klassifikation höherer Taxa der Neornithes und anderer eng verwandter Theropoda wird vorgeschlagen. (c) 2007 The Linnean Society of London, Zoological Journal of the Linnean Society, 2007, 149, 1-95.

@article{doi101111j10963642200600293x,
    author = "Livezey, Bradley C. and Zusi, Richard L.",
    title = "Higher-order phylogeny of modern birds (Theropoda, Aves: Neornithes) based on comparative anatomy. II. Analysis and discussion",
    year = "2007",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "In recent years, avian systematics has been characterized by a diminished reliance on morphological cladistics of modern taxa, intensive palaeornithogical research stimulated by new discoveries and an inundation by analyses based on DNA sequences. Unfortunately, in contrast to significant insights into basal origins, the broad picture of neornithine phylogeny remains largely unresolved. Morphological studies have emphasized characters of use in palaeontological contexts. Molecular studies, following disillusionment with the pioneering, but non-cladistic, work of Sibley and Ahlquist, have differed markedly from each other and from morphological works in both methods and findings. Consequently, at the turn of the millennium, points of robust agreement among schools concerning higher-order neornithine phylogeny have been limited to the two basalmost and several mid-level, primary groups. This paper describes a phylogenetic (cladistic) analysis of 150 taxa of Neornithes, including exemplars from all non-passeriform families, and subordinal representatives of Passeriformes. Thirty-five outgroup taxa encompassing Crocodylia, predominately theropod Dinosauria, and selected Mesozoic birds were used to root the trees. Based on study of specimens and the literature, 2954 morphological characters were defined; these characters have been described in a companion work, approximately one-third of which were multistate (i.e. comprised at least three states), and states within more than one-half of these multistate characters were ordered for analysis. Complete heuristic searches using 10 000 random-addition replicates recovered a total solution set of 97 well-resolved, most-parsimonious trees (MPTs). The set of MPTs was confirmed by an expanded heuristic search based on 10 000 random-addition replicates and a full ratchet-augmented exploration to ascertain global optima. A strict consensus tree of MPTs included only six trichotomies, i.e. nodes differing topologically among MPTs. Bootstrapping (based on 10 000 replicates) percentages and ratchet-minimized support (Bremer) indices indicated most nodes to be robust. Several fossil Neornithes (e.g. Dinornithiformes, Aepyornithiformes) were placed within the ingroup a posteriori either through unconstrained, heursitic searches based on the complete matrix augmented by these taxa separately or using backbone-constraints. Analysis confirmed the topology among outgroup Theropoda and achieved robust resolution at virtually all levels of the Neornithes. Findings included monophyly of the palaeognathous birds, comprising the sister taxa Tinamiformes and ratites, respectively, and the Anseriformes and Galliformes as monophyletic sister-groups, together forming the sister-group to other Neornithes exclusive of the Palaeognathae (Neoaves). Noteworthy inferences include: (i) the sister-group to remaining Neoaves comprises a diversity of marine and wading birds; (ii) Podicipedidae are the sister-group of Gaviidae, and not closely related to the Phoenicopteridae, as recently suggested; (iii) the traditional Pelecaniformes, including the shoebill (Balaeniceps rex) as sister-taxon to other members, are monophyletic; (iv) traditional Ciconiiformes are monophyletic; (v) Strigiformes and Falconiformes are sister-groups; (vi) Cathartidae is the sister-group of the remaining Falconiformes; (vii) Ralliformes (Rallidae and Heliornithidae) are the sister-group to the monophyletic Charadriiformes, with the traditionally composed Gruiformes and Turniciformes (Turnicidae and Mesitornithidae) sequentially paraphyletic to the entire foregoing clade; (viii) Opisthocomus hoazin is the sister-taxon to the Cuculiformes (including the Musophagidae); (ix) traditional Caprimulgiformes are monophyletic and the sister-group of the Apodiformes; (x) Trogoniformes are the sister-group of Coliiformes; (xi) Coraciiformes, Piciformes and Passeriformes are mutually monophyletic and closely related; and (xii) the Galbulae are retained within the Piciformes. Unresolved portions of the Neornithes (nodes having more than one most-parsimonious solution) comprised three parts of the tree: (a) several interfamilial nodes within the Charadriiformes; (b) a trichotomy comprising the (i) Psittaciformes, (ii) Columbiformes and (iii) Trogonomorphae (Trogoniformes, Coliiformes) + Passerimorphae (Coraciiformes, Piciformes, Passeriformes); and (c) a trichotomy comprising the Coraciiformes, Piciformes and Passeriformes. The remaining polytomies were among outgroups, although several of the highest-order nodes were only marginally supported; however, the majority of nodes were resolved and met or surpassed conventional standards of support. Quantitative comparisons with alternative hypotheses, examination of highly supportive and diagnostic characters for higher taxa, correspondences with prior studies, complementarity and philosophical differences with palaeontological phylogenetics, promises and challenges of palaeogeography and calibration of evolutionary rates of birds, and classes of promising evidence and future directions of study are reviewed. Homology, as applied to avian examples of apparent homologues, is considered in terms of recent theory, and a revised annotated classification of higher-order taxa of Neornithes and other closely related Theropoda is proposed. (c) 2007 The Linnean Society of London, Zoological Journal of the Linnean Society, 2007, 149, 1-95.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2006.00293.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2006.00293.x",
    openalex = "W2153165351",
    references = "crossref1995systematics, doi101002jmor10382, doi101002jmor10406, doi101002jmor1052090107, doi101007bf02101113, doi101016b978012249408650011x, doi101017s0006323197005100, doi101017s1464793102006103, doi101017s1464793105006779, doi101038nature03150, doi101073pnas0507106102, doi10108002724634199410011524, doi10108010635150500234583, doi10108010635150590950326, doi101093oso97801951223430010001, doi101093oso97801985052350010001, doi101093oxfordjournalsmolbeva026092, doi101093sysbio33183, doi101093sysbio422182, doi101098rspb20001368, doi101111j109600311989tb00573x, doi101111j109600311993tb00217x, doi101111j109600312003tb00387x, doi101111j109636422001tb01313x, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j146979981991tb04794x, doi101111j155856461959tb03005x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101126science2665186779, doi1012060003008220023870001tmappo20co2, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi1016660094837320050310192meam20co2, doi1023072408678, doi1023072413134, doi1023072992540, doi10230740168337, doi102992014590582006371pon20co2, doi105860choice323881, doi105860choice343307, doi105860choice392183, doi105860choice405235, doi105962bhltitle106607, gregor1988the, openalexw2506868775, openalexw3217097258"
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Bibliotheken der Stony Brook University.\nGraduiertenschule der SBU für Anatomische Wissenschaften.\nMartin Lawrence (Dekan der Graduiertenschule), Catherine A Forster, Ph.D. – Betreuer der Dissertation\nOberassistent\nAbteilung für Anatomische Wissenschaften, William L. Jungers, Ph.D. – Vorsitzender der Verteidigung\nProfessor\nAbteilung für Anatomische Wissenschaften, Jack T. Stern, Ph.D. – Betreuer der Dissertation\nProfessor\nAbteilung für Anatomische Wissenschaften, James M. Clark, Ph.D. – Externes Mitglied\nProfessor\nAbteilung für Biowissenschaften\nGeorge Washington University.

@phdthesis{openalexw2315056312,
    author = "Sipla, Justin S.",
    title = "Die Halbkreiskanäle von Vögeln und nicht-vogelartigen Theropoden-Dinosauriern",
    year = "2007",
    booktitle = "SUNY Digital Repository Support (State University of New York System)",
    abstract = "Bibliotheken der Stony Brook University.\nGraduiertenschule der SBU für Anatomische Wissenschaften.\nMartin Lawrence (Dekan der Graduiertenschule), Catherine A Forster, Ph.D. – Betreuer der Dissertation\nOberassistent\nAbteilung für Anatomische Wissenschaften, William L. Jungers, Ph.D. – Vorsitzender der Verteidigung\nProfessor\nAbteilung für Anatomische Wissenschaften, Jack T. Stern, Ph.D. – Betreuer der Dissertation\nProfessor\nAbteilung für Anatomische Wissenschaften, James M. Clark, Ph.D. – Externes Mitglied\nProfessor\nAbteilung für Biowissenschaften\nGeorge Washington University.",
    url = "https://openalex.org/W2315056312",
    openalex = "W2315056312"
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In den frühen 1990er Jahren warfen einige isolierte Funde seltsamer vogelartiger Dinosaurier aus Argentinien und Mongolei einen Stöckel in die Bestimmung der Vogelherkunft. Die Entdeckung unvollständiger Skelette von Alvarezsaurus aus Argentinien und Mononykus aus Mongolei zeigte, dass die Grenze zwischen zweibeinigen, laufenden Dinosauriern und flugunfähigen Vögeln völlig verschwommen war. Dann enthüllte die Entdeckung vollständigerer Überreste eines ähnlichen Wesens, Shuvuuia aus Mongolei, die wahre Natur dieser seltsamen Tiere. Sie hatten lange Beine, gebogene, zarte Hälse, kleine, schlanke Köpfe mit winzigen Zähnen und kurze, kräftige Arme, jeder mit einem sehr großen Krallen und zwei restlichen kleineren Krallen.

@incollection{crossref2008bird,
    title = "Bird Dinosaurs And Dinosaur Birds",
    year = "2008",
    booktitle = "Feathered Dinosaurs",
    abstract = "In den frühen 1990er Jahren warfen einige isolierte Funde seltsamer vogelartiger Dinosaurier aus Argentinien und Mongolei einen Stöckel in die Bestimmung der Vogelherkunft. Die Entdeckung unvollständiger Skelette von Alvarezsaurus aus Argentinien und Mononykus aus Mongolei zeigte, dass die Grenze zwischen zweibeinigen, laufenden Dinosauriern und flugunfähigen Vögeln völlig verschwommen war. Dann enthüllte die Entdeckung vollständigerer Überreste eines ähnlichen Wesens, Shuvuuia aus Mongolei, die wahre Natur dieser seltsamen Tiere. Sie hatten lange Beine, gebogene, zarte Hälse, kleine, schlanke Köpfe mit winzigen Zähnen und kurze, kräftige Arme, jeder mit einem sehr großen Krallen und zwei restlichen kleineren Krallen.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780195372663.003.0009",
    doi = "10.1093/oso/9780195372663.003.0009",
    pages = "25-28"
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@article{doi101016jcortex201110001,
    author = "de Schotten, Michel Thiebaut und Dell’Acqua, Flavio und Valabrègue, Romain und Catani, Marco",
    title = "Vergleichende Anatomie der Frontallappen-Assoziationsbahnen vom Affen zum Menschen",
    year = "2011",
    journal = "Cortex",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cortex.2011.10.001",
    doi = "10.1016/j.cortex.2011.10.001",
    openalex = "W1979298827",
    references = "doi10100215222594200010444625aidmrm1730co2o, doi10100215318249199902452265aidana2130co23, doi101016002839329290076x, doi101016jcortex201112001, doi101016jneuroimage200702016, doi101016s0006349594807751, doi101038nrn755, doi101073pnas982676, doi101093cercorbhn059, doi101196annals1440011, openalexw1582697909"
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Das knöcherne Labyrinth der Wirbeltiere beherbergt die Bogengänge. Diese nehmen Rotationsbeschleunigungen des Kopfes wahr und spielen eine wesentliche Rolle bei der Blickstabilisierung während der Fortbewegung. Die Größen und Formen der Bogengänge weisen in vielen Gruppen, einschließlich Vögeln, hypothesierte Beziehungen zu Agilität und Fortbewegungsarten auf, und eine sich schnell entwickelnde paläontologische Literatur versucht, ökologische Interpretationen aus der Morphologie des Labyrinths bei ausgestorbenen Arten abzuleiten. Um diese Interpretationen zu stützen, sind rigorose Tests von Form-Funktions-Beziehungen für das Vestibularsystem erforderlich. Wir testen die Hypothese, dass die Längen, Strömungslinien und Winkel zwischen den Bogengängen mit der Körpergröße, der Flügelflugkinematik und dem Flugstil bei Vögeln zusammenhängen. Um dies zu tun, haben wir geometrische Morphometrie und multivariate phylogenetische vergleichende Methoden auf einen Datensatz von 64 dreidimensionalen Rekonstruktionen des endossalen Labyrinths angewendet, die durch Mikro-Computertomographie-Scans von Vogelschädeln gewonnen wurden. Eine starke Beziehung zwischen der Zentroidgröße der Bogengänge und der Körpergröße deutet darauf hin, dass größere Vögel längere Bogengänge haben als ihre evolutionären Verwandten. Flugkinematische Merkmale, die mit Manövrierfähigkeit zusammenhängen (und mit dem Brachialindex quantifiziert), erklären einen kleinen zusätzlichen Anteil der Varianz in der Labyrinthgröße. Wir finden auch starke Hinweise auf allometrische Formveränderungen in den Bogengängen von Vögeln, was darauf hindeutet, dass wesentliche Aspekte der Form des vogelartigen Labyrinths durch räumliche Einschränkungen bestimmt werden. Der vogelartige Hirnschädel beherbergt ein großes Gehirn, ein großes Auge und große Bogengänge im Vergleich zu anderen Tetrapoden. Die negative Allometrie dieser Strukturen bedeutet, dass die Einschränkung des Raums innerhalb des Hirnschädels bei kleinen Vögeln intensiv ist. Dies könnte unsere Beobachtung erklären, dass die Winkel zwischen den Ebenen der Bogengänge von Vögeln stärker von der Orthogonalität abweichen als diejenigen von Säugetieren und insbesondere von agilen, gleitenden und fliegenden Säugetieren. Darüber hinaus finden wir wenig Unterstützung für Beziehungen zwischen Labyrinthform und Flugstil oder Flugkinematik. Insgesamt deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass das topologische Problem, lange Bogengänge in einen räumlich eingeschränkten Hirnschädel einzupassen, wichtiger für die Bestimmung der Form des vogelartigen Labyrinths ist als die spezifischen Details des Fortbewegungsstils oder der Agilität. Unsere Ergebnisse deuten vorsorglich auf einen Zusammenhang zwischen Sehschärfe und proportioneller Größe des Labyrinths bei Vögeln hin. Dies legt nahe, dass die großen Labyrinthe von Vögeln im Vergleich zu anderen Tetrapoden möglicherweise auf ihre allgemein hohe Sehschärfe zurückzuführen sind und nicht direkt auf ihre Fähigkeit zu fliegen. Die endossalen Labyrinthe ausgestorbener Vögel und ihrer nahen dinosaurischen Verwandten könnten breite Schlussfolgerungen über Flug oder Sehkraft zulassen, bieten aber bisher wenige spezifische Einblicke in detaillierte Aspekte der Fortbewegung.

@article{doi101111joa12726,
    author = "Benson, Roger und Starmer‐Jones, Ethan und Close, Roger A. und Walsh, Stig A.",
    title = "Vergleichende Analyse der vestibulären Ekomorphologie bei Vögeln",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Das knöcherne Labyrinth der Wirbeltiere beherbergt die Bogengänge. Diese nehmen Rotationsbeschleunigungen des Kopfes wahr und spielen eine wesentliche Rolle bei der Blickstabilisierung während der Fortbewegung. Die Größen und Formen der Bogengänge weisen hypothetische Beziehungen zu Agilität und Fortbewegungsarten in vielen Gruppen auf, einschließlich Vögeln, und eine wachsende paläontologische Literatur versucht, ökologische Interpretationen aus der Morphologie des Labyrinths bei ausgestorbenen Arten abzuleiten. Um diese Interpretationen zu stützen, sind rigorose Tests von Form-Funktions-Beziehungen für das vestibuläre System erforderlich. Wir testen die Hypothese, dass die Längen, Strömungslinien und Winkel zwischen den Bogengängen mit der Körpergröße, der Flügelflugkinematik und dem Flugstil bei Vögeln zusammenhängen. Um dies zu tun, haben wir geometrische Morphometrie und multivariate phylogenetische vergleichende Methoden auf einen Datensatz von 64 dreidimensionalen Rekonstruktionen des endossalen Labyrinths angewendet, der mittels Mikro-Computertomographie-Scans von Vogelschädeln gewonnen wurde. Eine starke Beziehung zwischen der Zentroidgröße der Bogengänge und der Körpergröße deutet darauf hin, dass größere Vögel längere Bogengänge haben als ihre evolutionären Verwandten. Flügelflugkinematen, die mit Manövrierfähigkeit zusammenhängen (und mit dem Brachialindex quantifiziert), erklären einen kleinen zusätzlichen Anteil der Varianz in der Labyrinthgröße. Wir finden auch starke Hinweise auf allometrische Formänderungen in den Bogengängen von Vögeln, was darauf hindeutet, dass wesentliche Aspekte der Form des vogelartigen Labyrinths durch räumliche Einschränkungen bestimmt werden. Der vogelartige Hirnschädel beherbergt ein großes Gehirn, ein großes Auge und große Bogengänge im Vergleich zu anderen Tetrapoden. Die negative Allometrie dieser Strukturen bedeutet, dass die Einschränkung des Raums innerhalb des Hirnschädels bei kleinen Vögeln intensiv ist. Dies könnte unsere Beobachtung erklären, dass die Winkel zwischen den Ebenen der Bogengänge von Vögeln stärker von der Orthogonalität abweichen als diejenigen von Säugetieren und insbesondere von agilen, gleitenden und fliegenden Säugetieren. Darüber hinaus finden wir wenig Unterstützung für Beziehungen zwischen Labyrinthform und Flugstil oder Flügelflugkinematik. Insgesamt deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass das topologische Problem, lange Bogengänge in einen räumlich eingeschränkten Hirnschädel einzupassen, wichtiger für die Bestimmung der Form des vogelartigen Labyrinths ist als die spezifischen Details des Fortbewegungsstils oder der Agilität. Unsere Ergebnisse deuten vorsorglich auf einen Zusammenhang zwischen visueller Schärfe und proportionaler Größe des Labyrinths bei Vögeln hin. Dies deutet darauf hin, dass die großen Labyrinthe von Vögeln im Vergleich zu anderen Tetrapoden möglicherweise auf ihre allgemein hohe visuelle Schärfe zurückzuführen sind und nicht direkt auf ihre Fähigkeit zu fliegen. Die endossalen Labyrinthe ausgestorbener Vögel und ihrer nahen dinosaurischen Verwandten könnten breite Schlussfolgerungen über Flug oder Sehkraft zulassen, liefern aber bisher wenige spezifische Einblicke in detaillierte Aspekte der Fortbewegung.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.12726",
    doi = "10.1111/joa.12726",
    openalex = "W2769366837",
    references = "doi101371journalpone0049584, doi101371journalpone0061998"
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@article{kawakami2018dinosaurs,
    author = "KAWAKAMI, Kazuto und EDA, Masaki",
    title = "Dinosaurier als Vorfahren der Vögel, und Vögel als Nachkommen der Dinosaurier",
    year = "2018",
    journal = "Japanese Journal of Ornithology",
    url = "https://doi.org/10.3838/jjo.67.7",
    doi = "10.3838/jjo.67.7",
    number = "1",
    pages = "7-23",
    volume = "67"
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@article{james2021how,
    author = "James, Frances C",
    title = "How Many Dinosaurs Are Birds?",
    year = "2021",
    journal = "BioScience",
    url = "https://doi.org/10.1093/biosci/biab060",
    doi = "10.1093/biosci/biab060",
    number = "9",
    pages = "991-994",
    volume = "71"
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@incollection{lauters2023endocasts,
    author = "Lauters, Pascaline und Vercauteren, Martine und Godefroit, Pascal",
    title = "Endocasts von Ornithopoden-Dinosauriern: Vergleichende Anatomie",
    year = "2023",
    booktitle = "Fortschritte in der Hirnforschung",
    url = "https://doi.org/10.1016/bs.pbr.2022.10.002",
    doi = "10.1016/bs.pbr.2022.10.002",
    openalex = "W4312810005",
    pages = "1-23",
    references = "doi101002sici15206505199865178aidevan530co28, doi101016004724849290081j, doi101038nature02048, doi101038nrn1606, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101144gslsp20032150101, doi101371journalpbio0050139, doi101371journalpone0001230, doi105860choice393984"
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