Conodonten

Die Devon- und Karbon-Formationen von Missouri und Kansas beherbergen eine reiche Conodonten-Fauna. Aus dem Fort Scott Kalkstein beschreibt der Autor drei neue Gattungen und mehrere neue Arten. Erkundungsartige Sammlungen und Studien von Conodonten aus Missouri, Kansas und Oklahoma haben gezeigt, dass diese in dem Devonischen Snyder Creek Schiefer, dem Grassy Creek Schiefer, dem Louisiana Kalkstein, der Glen Park Formation, dem Hannibal Sandstein, dem Sylamore Sandstein, dem Bushberg Sandstein und der Fern Glen Formation des Mississippiums reichlich vorkommen. Im Pennsylvanium treten Conodonten reichlich in den Cherokee-, Henrietta-, Kansas City-, Lansing-, Shawnee- und Wabaunsee-Formationen sowie in einem Sandstein mit unbestimmtem Pennsylvanium-Alter auf. Diese winzigen Zähne und Schuppen werden auch im Perm von Kansas gefunden. Die vom Autor gefundenen Sedimenttypen, die Conodonten enthalten, sind in der Reihenfolge ihrer Häufigkeit Schiefer, Sandstein, Konglomerat und Kalkstein. Eine dreipfundige Probe aus einem Schiefer-Mitglied einer Pennsylvanium-Formation enthielt zwölf Gattungen. Obwohl die große Vielfalt der Formen aus dieser Probe wahrscheinlich kein wahres Indiz für die Verbreitung von Conodonten in Karbon-Formationen ist, übertreibt sie nicht deren Häufigkeit in einigen Mitgliedern. Unzweifelhaft haben Conodonten eine große geografische und stratigraphische Verbreitung. Wahrscheinlich liegt dies an ihrer mikroskopischen Größe und ihrem häufigsten Vorkommen in Sedimenten, die frei von anderen Fossilien sind, weshalb Paläontologen sie vernachlässigt haben. Pennsylvanium-Conodonten bestehen aus winzigen Platten, Zähnen und Schuppen, die größtenteils braun gefärbt sind und einen perlmuttartigen Glanz aufweisen. Diese Assemblage zusammen mit dem Vorkommen von Formen, die kleinen Hai-Zähnen ähneln, ist ein Beleg dafür, dass Conodonten Fische sind. Die Evolution verschiedener Arten in den Mississippium- und Pennsylvanium-Perioden war mehr oder weniger graduell, doch sind spezifische Unterschiede zahlreich.

@article{openalexw2614833179,
    author = "Gunnell, F",
    title = "Conodonts from the Fort Scott limestone of Missouri",
    year = "1931",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "The Devonian and Carboniferous formations of Missouri and Kansas contain an abundant conodont fauna. From the Fort Scott limestone the writer describes 3 new genera and several new species. Reconnaissance collecting and study of conodonts from Missouri, Kansas, and Oklahoma has shown that they are abundant in the Snyder Creek shale of the Devonian, the Grassy Creek shale, Louisiana limestone, Glen Park formation, Hannibal sandstone, Sylamore sandstone, Bushberg sandstone, and Fern Glen formation of the Mississippian. In the Pennsylvanian, conodonts occur abundantly in the Cherokee, Henrietta, Kansas City, Lansing, Shawnee and Wabaunsee formations, and channel sandstone of uncertain Pennsylvanian age. These minute teeth and scales are also found in the Permian of Kansas. The types of sediments which the writer has found to contain conodonts are in order of abundance shale, sandstone, conglomerate, and limestone. A three pound sample from a shale member of one Pennsylvanian formation contained twelve genera. Although the great'variety of forms from this sample is probably not a true indication of conodont distribution in Carboniferous formations, it does not exaggerate their abundance in some members. Undoubtedly conodonts have large geographic and stratigraphic distribution. It is probably because of their microscopic size and most abundant occurrence in sediments devoid of other fossils that paleontologists have neglected them. Pennsylvanian conodonts consist of minute plates, teeth, and scales most of which are brown in color and show a pearly luster. This assemblage together with the presence of forms which resemble small sharks' teeth is evidence that conodonts are fishes. The evolution of different species in the Mississippian and Pennsylvanian periods was more or less gradational, yet specific differences are numerous.",
    openalex = "W2614833179"
}

@article{doi102475ajss525147193,
    author = "Harris, R. W. und Hollingsworth, Richard",
    title = "Neue pennsylvanische Conodonten aus Oklahoma",
    year = "1933",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s5-25.147.193",
    doi = "10.2475/ajs.s5-25.147.193",
    openalex = "W2333731446"
}

@article{openalexw2613102951,
    author = "Ellison, Samuel P.",
    title = "Die Zusammensetzung der Conodonten",
    year = "1944",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2613102951"
}

@article{openalexw2728042400,
    author = "Youngquist, Walter Lewellyn und Downs, Harold Robert",
    title = "Zusätzliche Conodonten aus dem Pennsylvanium von Iowa",
    year = "1949",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2728042400"
}

@article{openalexw2600301146,
    author = "Rhodes, Frank H. T.",
    title = "Eine Klassifikation von Pennsylvanischen Conodont-Assemblagen",
    year = "1952",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2600301146"
}

(1954). Conodonts from the lowermost Ordovician strata of South-Central Sweden. Geologiska Foreningen i Stockholm Forhandlingar: Vol. 76, No. 4, pp. 517-604.

@article{doi10108011035895409453581,
    author = "Lindström, Maurits",
    title = "Conodonts from the lowermost Ordovician strata of South-Central Sweden",
    year = "1954",
    journal = "Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar",
    abstract = "(1954). Conodonts from the lowermost Ordovician strata of South-Central Sweden. Geologiska Foreningen i Stockholm Forhandlingar: Vol. 76, No. 4, pp. 517-604.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035895409453581",
    doi = "10.1080/11035895409453581",
    openalex = "W1986840221",
    references = "doi1023072421322"
}

ZUSAMMENFASSUNG Conodonten sind winzige, zahnähnliche Fossilien, die beträchtliche Formvariationen aufweisen. Zwei Haupttypen von Strukturen sind erkennbar: laminiert und faserig. Lamellare Conodonten treten in Sedimentgesteinen vom Ordovizium bis zum Trias auf, während faserige Conodonten scheinbar auf das Ordovizium beschränkt sind. Conodonten wurden als isolierte Exemplare klassifiziert, auf denen ein binomiales Klassifikationssystem errichtet wurde. Diese Klassifikation stellt jedoch keine echte zoologische Klassifikation dar, da jüngere Arbeiten gezeigt haben, dass eine Reihe von „Form-Gattungen“ in einem einzelnen conodontenführenden Tier vorgelegen zu haben scheinen. Dies bildet die Grundlage für eine zoologische Klassifikation, die nun neben der früheren „Form-Klassifikation" existiert. Die faserigen Conodonten sind häufig an basalem „knochenähnlichem" Material befestigt. Sie scheinen auf das Ordovizium beschränkt zu sein, und dies deutet darauf hin, dass sie eine von den lamellaren Conodonten verschiedene Gruppe darstellen könnten. Die Hauptvariationen in der Form der lamellaren Conodonten werden beschrieben. Die basale Höhle der lamellaren Conodonten ist in ihrer Form variabel. Kielbildungen sind auf den aboralen Oberflächen einer Reihe von Typen entwickelt, und einige lamellare Conodonten sind an knochenähnlichem Material befestigt. Ihre Mikrostruktur deutet darauf hin, dass Conodonten durch Akkretion um eine basale Höhle herum gebildet wurden. Das Vorhandensein radialer Kanäle, die sich von der basalen Höhle bis zur Oberfläche der Einheiten erstrecken, wurde festgestellt. Conodonten bestehen aus Calciumphosphat, das die Struktur der Apatit-Reihe aufweist. Analysen zeigen, dass ihre Zusammensetzung im Wesentlichen derjenigen des „knochenähnlichen" Materials entspricht, an dem sie manchmal befestigt sind: gerippte, knochenähnliche, fragmentierte Platten, die mit den Conodonten assoziiert gefunden wurden, sowie ein typisches Devon-Fisch-Platten-Fragment. Zwischen den faserigen und den lamellaren Conodonten scheint keine Unterschied in der Zusammensetzung zu bestehen. Es werden Exemplare dokumentiert, bei denen gebrochene Teile von Conodonten regeneriert zu sein scheinen. Die Bedeutung hiervon wird diskutiert. Paläontologische Studien deuten darauf hin, dass die conodontenführenden Tiere an eine Vielzahl von flachwasserigen, marinen Lebensräumen angepasst waren. Natürliche Conodonten-Assemblagen scheinen darauf hinzuweisen, dass Conodonten paarweise angeordnet sind, allgemein in einer antero-posterior gestreckten Anordnung. Eine einzelne Assemblage kann 14–22 Komponente-Conodonten enthalten, die 3–5 verschiedene „Form-Gattungen" repräsentieren. Conodonten sind ausgestorben und existierten vom Ordovizium bis zur Trias. Ihre geologische Geschichte wird diskutiert und mit den Geschichten anderer Tiergruppen verglichen. Die gezähnte Kiefer Archeognathus muss nicht unbedingt eine Gruppe von faserigen Conodonten darstellen. Er ist jedoch diesen ähnlich, und seine Form neigt dazu, die Theorie zu unterstützen, dass faserige Conodonten eine von denjenigen verschiedene Gruppe von Tieren darstellen, die die lamellaren Conodonten trugen. Die Strukturen an einem Exemplar von Coelacanthus lepturus, die von Demanet beschrieben wurden, scheinen keine Conodonten darzustellen. Die Anordnung, Form, Anzahl, chemische Zusammensetzung und faunistischen Assoziationen von Conodonten scheinen die Theorien ihrer crustaceen- oder molluskalen Herkunft nicht zu begünstigen. Die Vorschläge zur Skelett-Funktion der Conodonten scheinen nicht durch ihre allgemeine Form, ihre Assemblagen-Vorkommen oder die Form ihrer basalen Höhle unterstützt zu werden. Die Evidenz für den Vorschlag der Anneliden-Affinitäten der Conodonten wird diskutiert. Die Bedeutung der chemischen Zusammensetzung der Conodonten wird betrachtet. Die chemische Zusammensetzung, Größe und allgemeine Form der Conodonten sowie die Anordnung von Conodonten-Assemblagen scheinen der Theorie zu widersprechen, dass sie als Kopulationsstrukturen in Würmern funktionierten. Die Gründe dafür, die Conodonten als Teile von Fischen zu betrachten, werden diskutiert. Die beiden wichtigsten sind die chemische Zusammensetzung und die basale Befestigung der Conodonten, aber keines dieser beiden scheint schlüssige Beweise für die Herkunft der Conodonten von Fischen anzubieten. Es wird vorgeschlagen, dass, wenn die Wirbeltier-Herkunft der Conodonten akzeptiert wird, sie möglicherweise eine Gruppe von Wirbeltieren darstellen, andere als Fische, die jetzt ausgestorben sind und, abgesehen von den Conodonten, völlig unbekannt sind. Es wird vorgeschlagen, dass das allgemeine Fehlen von Abnutzung, Form, Größe und Assemblagen-Anordnung der Conodonten dazu neigt, eine Theorie ihrer Anneliden-Affinitäten zu unterstützen. Das Hauptproblem scheint zu sein, ob die interne Sekretion von Calciumphosphat als Hinweis auf eine Wirbeltier- statt einer Wirbellosen-Herkunft betrachtet werden muss. Die Antwort auf dieses Problem bestimmt weitgehend, ob die Conodonten als Wirbeltiere oder wurmartige Kreaturen betrachtet werden. Es wird vorgeschlagen, dass der gegenwärtige Stand des Wissens keine endgültige Schlussfolgerung bezüglich der Affinitäten der Conodonten rechtfertigt, obwohl sie apparently eine ausgestorbene Gruppe von entweder wurmartigen Kreaturen oder primitiven Wirbeltieren darstellen. Es ist eine Freude, die Unterstützung anzuerkennen, die von Mr Adrian P. Rhodes bei der Vorbereitung der Abb. 1 und 3, von Mr Roy Philips für seinen Abschnitt über die Zusammensetzung der Conodonten, von Prof. Harold Scott der University of Illinois für eine Reihe hilfreicher Diskussionen zu diesem Thema, von Prof. James Cullison der Florida State University für die Bereitstellung von Informationen über Archeognathus, von Prof. J. B. Cragg und Dr John Phillipson für das Durchlesen des Manuskripts, von Dr George Kohnstam für das Übersetzen eines Papiers, von Mr G. O'Neill und Mrs J. Harker für Unterstützung bei der Vorbereitung der Illustrationen und vom Sekretariat des Geologie-Departments der Durham Colleges für ihre Unterstützung bei der Vorbereitung des Manuskripts geleistet wurde.

@article{doi101111j1469185x1954tb01518x,
    author = "Rhodes, Frank H. T. and Phillips, R.",
    title = "THE ZOOLOGICAL AFFINITIES OF THE CONODONTS",
    year = "1954",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Conodonten sind winzige, zahnähnliche Fossilien, die beträchtliche Formvariationen aufweisen. Zwei Haupttypen von Struktur sind erkennbar: lamellär und faserig. Lamelläre Conodonten kommen in Sedimentgesteinen vom Ordovizium bis zum Trias vor, während faserige Conodonten scheinbar auf das Ordovizium beschränkt sind. Conodonten wurden als isolierte Exemplare klassifiziert, auf denen ein binomiales Klassifikationssystem errichtet wurde. Diese Klassifikation stellt jedoch keine echte zoologische Klassifikation dar, da neuere Arbeiten gezeigt haben, dass eine Reihe von 'Form-Gattungen' apparently in einem einzelnen conodontenführenden Tier vorhanden waren. Dies bildet die Grundlage für eine zoologische Klassifikation, die nun neben der früheren 'Form-Klassifikation' existiert. Die faserigen Conodonten sind häufig an basalen 'knochenähnlichen' Material angeheftet. Sie scheinen auf das Ordovizium beschränkt zu sein, und dies deutet darauf hin, dass sie eine distincte Gruppe von den lamellären Conodonten darstellen könnten. Die Hauptvariationen in der Form der lamellären Conodonten werden beschrieben. Die basale Höhle der lamellären Conodonten ist in ihrer Form variabel. Kielbildungen sind auf den aboralen Oberflächen einer Reihe von Typen entwickelt, und einige lamelläre Conodonten sind an knochenähnlichem Material angeheftet. Ihre Mikrostruktur deutet darauf hin, dass Conodonten durch Akkretion um eine basale Höhle herum gebildet wurden. Das Vorhandensein radialer Kanäle, die sich von der basalen Höhle bis zur Oberfläche der Einheiten erstrecken, wurde festgestellt. Conodonten bestehen aus Calciumphosphat, das die Struktur der Apatit-Reihe aufweist. Analysen zeigen, dass ihre Zusammensetzung im Wesentlichen derjenigen des 'knochenähnlichen' Materials entspricht, an dem sie manchmal angeheftet sind: gerippte, knochenähnliche, fragmentierte Platten, die mit den Conodonten assoziiert gefunden wurden, und ein typisches devonisches Fischplatten-Fragment. Es scheint kein Unterschied in der Zusammensetzung zwischen den faserigen und den lamellären Conodonten zu bestehen. Exemplare wurden dokumentiert, bei denen zerbrochene Teile von Conodonten scheinbar regeneriert wurden. Die Bedeutung hiervon wird diskutiert. Paläontologische Studien deuten darauf hin, dass die conodontenführenden Tiere an eine Vielzahl von flachwasserigen, marinen Lebensräumen angepasst waren. Natürliche Conodonten-Assemblagen scheinen darauf hinzuweisen, dass Conodonten paarweise angeordnet sind, allgemein in einer antero-posteriorlich verlängerten Anordnung. Eine einzelne Assemblage kann 14–22 Komponente-Conodonten enthalten, die 3–5 verschiedene 'Form-Gattungen' repräsentieren. Conodonten sind ausgestorben und existierten vom Ordovizium bis zur Trias. Ihre geologische Geschichte wird diskutiert und mit den Geschichten anderer Tiergruppen verglichen. Der gezähnte Kiefer Archeognathus muss nicht unbedingt eine Gruppe von faserigen Conodonten repräsentieren. Er ist jedoch diesen ähnlich, und seine Form neigt dazu, die Theorie zu unterstützen, dass faserige Conodonten eine distincte Gruppe von Tieren darstellen, die die lamellären Conodonten trugen. Die Strukturen an einem Exemplar von Coelacanthus lepturus, die von Demanet beschrieben wurden, scheinen keine Conodonten darzustellen. Die Anordnung, Form, Anzahl, chemische Zusammensetzung und faunistischen Assoziationen von Conodonten scheinen die Theorien ihrer crustacean- oder molluscanen Herkunft nicht zu begünstigen. Die Vorschläge zur Skelett-Funktion von Conodonten scheinen nicht durch ihre allgemeine Form, ihre Assemblagen-Vorkommen oder die Form ihrer basalen Höhle unterstützt zu werden. Die Evidenz für den Vorschlag der Anneliden-Affinitäten der Conodonten wird diskutiert. Die Bedeutung der chemischen Zusammensetzung der Conodonten wird betrachtet. Die chemische Zusammensetzung, Größe und allgemeine Form von Conodonten sowie die Anordnung von Conodonten-Assemblagen scheinen der Theorie zu widersprechen, dass sie als Kopulationsstrukturen in Würmern funktionierten. Die Gründe, Conodonten als Teile von Fischen zu betrachten, werden diskutiert. Die beiden wichtigsten sind die chemische Zusammensetzung und die basale Anheftung von Conodonten, aber keines dieser beiden scheint schlüssige Evidenz für die Herkunft von Conodonten von Fischen anzubieten. Es wird vorgeschlagen, dass, wenn die Wirbeltier-Herkunft von Conodonten akzeptiert wird, sie eine Gruppe von Wirbeltieren darstellen könnten, andere als Fische, die jetzt ausgestorben sind und, abgesehen von den Conodonten, völlig unbekannt sind. Es wird vorgeschlagen, dass das allgemeine Fehlen von Abnutzung, Form, Größe und Assemblagen-Anordnung von Conodonten dazu neigt, eine Theorie ihrer Anneliden-Affinitäten zu unterstützen. Das Hauptproblem scheint zu sein, ob die interne Sekretion von Calciumphosphat als Hinweis auf eine Wirbeltier- statt einer Wirbellosen-Herkunft betrachtet werden muss. Die Antwort auf dieses Problem bestimmt weitgehend, ob Conodonten als Wirbeltiere oder wurmartige Kreaturen betrachtet werden. Es wird vorgeschlagen, dass der gegenwärtige Stand des Wissens keine endgültige Schlussfolgerung bezüglich der Affinitäten der Conodonten rechtfertigt, obwohl sie apparently eine ausgestorbene Gruppe entweder wurmartiger Kreaturen oder primitiver Wirbeltiere darstellen. Es ist eine Freude, die Unterstützung anzuerkennen, die von Mr Adrian P. Rhodes bei der Vorbereitung der Abb. 1 und 3, von Mr Roy Philips für seinen Abschnitt über die Zusammensetzung von Conodonten, von Prof. Harold Scott, der University of Illinois, für eine Reihe hilfreicher Diskussionen zu diesem Thema, von Prof. James Cullison, der Florida State University, für die Bereitstellung von Informationen über Archeognathus, von Prof. J. B. Cragg und Dr John Phillipson für das Lesen des Manuskripts, von Dr George Kohnstam für das Übersetzen eines Papiers, von Mr G. O'Neill und Mrs J. Harker für Unterstützung bei der Vorbereitung der Illustrationen, und vom Sekretariat des Geologie-Departments der Durham Colleges für ihre Unterstützung bei der Vorbereitung des Typescripts gegeben wurde.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1954.tb01518.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1954.tb01518.x",
    openalex = "W1894623900"
}

@article{rexroad1958the3,
    author = "Rexroad, C. B",
    title = "The conodont homeomorphs Taphrognathus and Streptognathodus",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 32, p. 1158-1159",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rexroad, C. B., 1958, The conodont homeomorphs Taphrognathus and Streptognathodus: Journal of Paleontology, v. 32, p. 1158-1159.}"
}

@article{scott1959intraspecific4,
    author = "Scott, A. J. und Collinson, C",
    title = "Intraspezifische Variabilität bei Conodonten - Palmatolepis glabra Ulrich \& Bassler",
    year = "1959",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 33, S. 550-565",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Scott, A. J., und Collinson, C., 1959, Intraspezifische Variabilität bei Conodonten - Palmatolepis glabra Ulrich \& Bassler: Journal of Paleontology, v. 33, S. 550-565.}"
}

Die von Hinde beschriebenen und von Smith 1900 illustrierten schottischen karbonischen Conodonten werden neu illustriert und neu beschrieben. Zusätzliche Exemplare aus der Sammlung von John Smith und aus der eigenen Sammlung des Autors werden beschrieben. Sechzehn Gattungen von Conodonten werden als im schottischen Karbon vorhanden nachgewiesen, und dreißig Arten, von denen siebzehn neu sind, werden beschrieben. Die Korrelation der schottischen karbonischen Kalksteinserie mit dem Oberen Mississippium wird durch die Conodontenfauna angedeutet.

@article{doi101144transed1811,
    author = "Clarke, William",
    title = "Scottish Carboniferous conodonts",
    year = "1960",
    journal = "Transactions of the Edinburgh Geological Society",
    abstract = "The Scottish Carboniferous conodonts described by Hinde and figured by Smith in 1900 are refigured and redescribed. Additional specimens from the John Smith collection and from the writer's own collection are described. Sixteen genera of conodonts are shown to be present in the Scottish Carboniferous and thirty species, of which seventeen are new, are described. Correlation of the Scottish Carboniferous Limestone Series with the Upper Mississippian is indicated by the conodont fauna.",
    url = "https://doi.org/10.1144/transed.18.1.1",
    doi = "10.1144/transed.18.1.1",
    openalex = "W2038745462"
}

Die Conodonten-Faunen der St. Louis-Formation wurden an den längsten und besten Aufschlüssen im Mississippischen Vorkommensgürtel um das Illinois-Becken untersucht, einschließlich Typabschnitte sowohl der St. Louis- als auch der Ste.Genevieve-Formation. Die Faunen wurden im oberen Teil der St. Louis als häufig, im unteren Teil als spärlich gefunden. Insgesamt bestehen sie aus 21 Arten, die die Gattungen Apatognathus?, Cavusgnathus, Hibbardella, Ligonodina, Lonchodina, Magnilaterella, n.gen., Neoprioniodus, Ozarkodina, Spathognathodus, Taphrognathus und eine unbenannte neue Gattung repräsentieren. Drei neue Taxa, Magnilaterella, n.gen., Magnilaterella robusta, n.sp., und Ozarkodina laevipostica, n.sp., werden hier vorgeschlagen. Zwei Gattungen aus der St. Louis sind besonders nützlich für die biostratigraphische Zonierung: Taphrognathus wurde nur bis zur Mitte der Formation gefunden und Cavusgnathus nicht tiefer als die Mitte. Zusätzlich sind drei Arten, Apatognathus?gemma, A? porcata und Spathognathodus scitulus, häufig und auf den oberen Teil der Formation beschränkt. Im Allgemeinen sind die Conodonten-Faunen der St. Louis mit denen der darunterliegenden Warsaw- und Salem-Formationen überleitend und unterscheiden sich abrupt von den Faunen der darüberliegenden Ste.Genevieve-Formation. Innerhalb der St. Louis gibt es charakteristische, aber überleitende faunistische Unterschiede zwischen dem oberen und unteren Teil der Formation.

@article{openalexw1167734374,
    author = "Rexroad, Carl B. und Collinson, Charles William",
    title = "Conodonts from the St. Louis formation (Valmeyeran series) of Illinois, Indiana, and Missouri",
    year = "1963",
    journal = "IDEALS (University of Illinois Urbana-Champaign)",
    abstract = "Die Conodonten-Faunen der St. Louis-Formation wurden an den längsten und besten Aufschlüssen im Mississippischen Vorkommensgürtel um das Illinois-Becken untersucht, einschließlich Typabschnitte sowohl der St. Louis- als auch der Ste.Genevieve-Formation. Die Faunen wurden im oberen Teil der St. Louis als häufig, im unteren Teil als spärlich gefunden. Insgesamt bestehen sie aus 21 Arten, die die Gattungen Apatognathus?, Cavusgnathus, Hibbardella, Ligonodina, Lonchodina, Magnilaterella, n.gen., Neoprioniodus, Ozarkodina, Spathognathodus, Taphrognathus und eine unbenannte neue Gattung repräsentieren. Drei neue Taxa, Magnilaterella, n.gen., Magnilaterella robusta, n.sp., und Ozarkodina laevipostica, n.sp., werden hier vorgeschlagen. Zwei Gattungen aus der St. Louis sind besonders nützlich für die biostratigraphische Zonierung: Taphrognathus wurde nur bis zur Mitte der Formation gefunden und Cavusgnathus nicht tiefer als die Mitte. Zusätzlich sind drei Arten, Apatognathus?gemma, A? porcata und Spathognathodus scitulus, häufig und auf den oberen Teil der Formation beschränkt. Im Allgemeinen sind die Conodonten-Faunen der St. Louis mit denen der darunterliegenden Warsaw- und Salem-Formationen überleitend und unterscheiden sich abrupt von den Faunen der darüberliegenden Ste.Genevieve-Formation. Innerhalb der St. Louis gibt es charakteristische, aber überleitende faunistische Unterschiede zwischen dem oberen und unteren Teil der Formation.",
    openalex = "W1167734374"
}

@article{doi1014825prpsj1951196453179,
    author = "Igô, Hisayoshi und Koike, Toshio",
    title = "466. CARBONIFEROUS CONODONTS FROM THE OMI LIMESTONE, NIIGATA PREFECTURE. CENTRAL JAPAN (STUDIES OF ASIAN CONODONTS, PART I)",
    year = "1964",
    journal = "Transactions and proceedings of the Paleontological Society of Japan. New series",
    url = "https://doi.org/10.14825/prpsj1951.1964.53\_179",
    doi = "10.14825/prpsj1951.1964.53\_179",
    openalex = "W2515438718"
}

Eine spät-karbonske Conodonten-Fauna wird aus dem unteren Teil der Bird Spring Formation in der Nähe von Lee Canyon, Clark County, Nev. dokumentiert. Die Fauna umfasst acht Arten, die den Gattungen Cavusgnathus Harris und Hollingsworth, Gnathodus Pander, Streptognathodus Stauffer und Plummer, Spathognathodus Branson und Mehl, Ozarkodina Branson und Mehl sowie mehreren unidentifizierten Arten von Hindeodus Rexroad und Furnish zugeordnet werden. Cavusgnathus muricata n. sp. und Gnathodus girtyi simplex n. subsp. werden beschrieben und illustriert. Dieses Nevada-Conodonten-Assemblage deutet darauf hin, dass die einschließenden Schichten dem zeitlichen Äquivalent der Grove Church Formation des standard Chesterian (spät-karbonske) Abschnitts entsprechen.

@article{openalexw2336167968,
    author = "Dunn, David L.",
    title = "Spätkarbonske Conodonten aus der Bird Spring Formation in Nevada",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Eine spät-karbonske Conodonten-Fauna wird aus dem unteren Teil der Bird Spring Formation in der Nähe von Lee Canyon, Clark County, Nev. dokumentiert. Die Fauna umfasst acht Arten, die den Gattungen Cavusgnathus Harris und Hollingsworth, Gnathodus Pander, Streptognathodus Stauffer und Plummer, Spathognathodus Branson und Mehl, Ozarkodina Branson und Mehl sowie mehreren unidentifizierten Arten von Hindeodus Rexroad und Furnish zugeordnet werden. Cavusgnathus muricata n. sp. und Gnathodus girtyi simplex n. subsp. werden beschrieben und illustriert. Dieses Nevada-Conodonten-Assemblage deutet darauf hin, dass die einschließenden Schichten dem zeitlichen Äquivalent der Grove Church Formation des standard Chesterian (spät-karbonske) Abschnitts entsprechen.",
    openalex = "W2336167968"
}

Alle spätdevonischen Conodonten, die aus den sedimentären Fazies des Lennard Shelf, Canning Basin, Western Australia, verfügbar sind, werden beschrieben. Die maximale Häufigkeit von Conodonten findet sich in direkter Assoziation mit Ammoniten in der inter-reef Fazies, die durch die Gogo-Formation repräsentiert wird, sowie in der fore-reef und inter-reef Fazies der Virgin Hills-Formation. Assoziationen bestimmter Conodonten- und Ammoniten-Taxa sind identisch mit denen im klassischen antipodalen rheinischen Schiefergebirge Deutschlands. Verteilungsmuster zeigen, dass die Conodonten- und Ammoniten-Zonen geologisch homochron auf einer globalen Basis sind. Playfordia n.gen. (Conodont) und Ancyrodella rotundiloba alata n.subsp. werden beschrieben.

@article{openalexw2615668145,
    author = "Glenister, Brian F. und Klapper, Gilbert",
    title = "Upper Devonian conodonts from the Canning Basin, Western Australia",
    year = "1966",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Alle spätdevonischen Conodonten, die aus den sedimentären Fazies des Lennard Shelf, Canning Basin, Western Australia, verfügbar sind, werden beschrieben. Die maximale Häufigkeit von Conodonten findet sich in direkter Assoziation mit Ammoniten in der inter-reef Fazies, die durch die Gogo-Formation repräsentiert wird, sowie in der fore-reef und inter-reef Fazies der Virgin Hills-Formation. Assoziationen bestimmter Conodonten- und Ammoniten-Taxa sind identisch mit denen im klassischen antipodalen rheinischen Schiefergebirge Deutschlands. Verteilungsmuster zeigen, dass die Conodonten- und Ammoniten-Zonen geologisch homochron auf einer globalen Basis sind. Playfordia n.gen. (Conodont) und Ancyrodella rotundiloba alata n.subsp. werden beschrieben.",
    openalex = "W2615668145"
}

@misc{klapper1967evolutionary2,
    author = "Klapper, G. und Ziegler, W",
    title = "Evolutionäre Entwicklung der Icriodus latericresens-Gruppe (Conodonta) im Devon von Europa und Nordamerika",
    year = "1967",
    howpublished = "Palaeontographica, Reihe A, v. 127, S. 68-83",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Klapper, G., und Ziegler, W., 1967, Evolutionäre Entwicklung der Icriodus latericresens-Gruppe (Conodonta) im Devon von Europa und Nordamerika: Palaeontographica, Reihe A, v. 127, S. 68-83.}"
}

@article{openalexw2753772898,
    author = "Lane, H. Richard",
    title = "Uppermost Mississippian and Lower Pennsylvanian Conodonten aus dem Typ-Morrowan-Gebiet, Arkansas",
    year = "1967",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2753772898",
    references = "doi101144transed1811, doi1014825prpsj1951196453179, doi102475ajss525147193, doi105962bhltitle61669, openalexw2336167968, openalexw2593019349, openalexw2597080739, openalexw2614833179, openalexw2728042400, openalexw2735133573"
}

Von den vier Symmetrieklassen von Conodont-Element-Paaren, die hier anerkannt werden, betreffen zwei Asymmetrie. Asymmetrie im Conodont-tragenden Organismus schließt das Konzept eines nektonischen Lebensstils nicht zwingend aus, aber es ist klar, dass jedes Conodont-Element nicht Teil eines spiegelbildlichen Paares war. Interessanterweise sind drei der vier möglichen Symmetrieklassen von Conodont-Element-Paaren derzeit bekannt, unter den Scolecodont-Element-Paaren des Polychaeten-Kieferapparats zu existieren. Obwohl nicht von supragenerischer Bedeutung ist, ist die Symmetrie-Klassifikation von Conodont-Element-Paaren hilfreich in der Conodont-Taxonomie und kann nützlich sein beim Entschlüsseln von Conodont-Stämmen.

@article{openalexw2598746693,
    author = "Lane, H. Richard",
    title = "Symmetrie in Conodont-Element-Paaren",
    year = "1968",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Von den vier Symmetrieklassen von Conodont-Element-Paaren, die hier anerkannt werden, betreffen zwei Asymmetrie. Asymmetrie im Conodont-tragenden Organismus schließt das Konzept eines nektonischen Lebensstils nicht zwingend aus, aber es ist klar, dass jedes Conodont-Element nicht Teil eines spiegelbildlichen Paares war. Interessanterweise sind drei der vier möglichen Symmetrieklassen von Conodont-Element-Paaren derzeit bekannt, unter den Scolecodont-Element-Paaren des Polychaeten-Kieferapparats zu existieren. Obwohl nicht von supragenerischer Bedeutung ist, ist die Symmetrie-Klassifikation von Conodont-Element-Paaren hilfreich in der Conodont-Taxonomie und kann nützlich sein beim Entschlüsseln von Conodont-Stämmen.",
    openalex = "W2598746693",
    references = "openalexw1167734374, openalexw1909333764, openalexw2600301146, openalexw2615668145"
}

@article{doi105962p310413,
    author = "Rhodes, Frank H. T. und Austin, Ronald L. und Druce, Deric Charles",
    title = "British Avonian (Karbon) Conodont-Faunen und ihr Wert für die lokale und interkontinentale Korrelation",
    year = "1969",
    journal = "Bulletin of the British Museum (Natural History) Geology Supplement",
    url = "https://doi.org/10.5962/p.310413",
    doi = "10.5962/p.310413",
    openalex = "W639074227"
}

@article{openalexw2207565996,
    author = "Miller, James F.",
    title = "Conodont fauna of the Notch Peak limestone (Cambro-Ordovician), House range, Utah",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2207565996",
    references = "doi10108011035895409453581"
}

Die Conodonten werden in die Ordnungen Westergaardodinida und Conodontophorida unterteilt. Letztere (echte Conodonten) werden in 8 Überfamilien gegliedert. Die Distacodontacea (Familien Proconodontidae, Clavohamulidae und Distacodontidae) sind insgesamt eine einfache, „primitive" Gruppe. Die Chirognathacea umfassen Oistodus (s.str.), Chirognathus und Rhipidognathus. Die Panderodontacea bestehen hauptsächlich aus einfachen Kegeln. Die Prioniodinacea haben zusammengesetzte, nicht-blattförmige Elemente. Die Prioniodontacea umfassen die Familien Periodontidae, Prioniodontidae, Balognathidae und Icriodontidae. Bryantodontace, Gondolellacea und Polygnathacea basieren auf Plattform-Gattungen. Die Polygnathacea (Spathognathodon-Tiden, Polygnathiden und Indiognathodontiden) könnten zwei Hauptgruppen umfassen, die seit dem Ordovizium unabhängig sind.

@article{doi101111j150239311970tb00834x,
    author = "Lindström, Maurits",
    title = "A SUPRAGENERIC TAXONOMY OF THE CONODONTS",
    year = "1970",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "The conodonts are divided into the Westergaardodinida and Conodontophorida orders. The latter (conodonts proper) are divided into 8 superfamilies. The Distacodontacea (Proconodontidae, Clavohamulidae, and Distacodontidae families) are on the whole a simple, ‘primitive’ group. The Chirognathacea include Oistodus (s.str.), Chirognathus, and Rhipidognathus. The Panderodontacea are mainly simple cones. The Prioniodinacea have compound, non‐blade elements. The Prioniodontacea include the Periodontidae, Prioniodontidae, Balognathidae, and Icriodontidae families. Bryantodontace, Gondolellacea, and Polygnathacea are based on platform‐stock genera. The Polygnathacea (spathognathodon‐tids, polygnathids, and indiognathodontids) may comprise two major stocks independent since the Ordovician.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1970.tb00834.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1970.tb00834.x",
    openalex = "W2021716809",
    references = "doi101007bf03044446, doi101127zdgg1111959434, doi101130mem127p21, openalexw2207565996, openalexw2753772898"
}

@book{doi101130mem127,
    title = "Symposium zur Conodont-Biostratigraphie",
    year = "1970",
    booktitle = "Geological Society of America eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1130/mem127",
    doi = "10.1130/mem127",
    openalex = "W4253476977"
}

In Europa kann für den kalkigen, teilweise kondensierten Nachfolgekomplex des Baltischen Schildes eine Untergliederung der unteren Ordovizischen Conodonten erstellt werden. Gelegentliche Conodonten-Vorkommen in der Graptolithen-Schieferfazies können mit dieser Untergliederung korreliert werden. Die Tremadokian bis Llanvirnische Serie werden behandelt, und elf Conodonten-Zonen werden in diesen Serien erstellt. Von unten sind dies die Zonen von Cordylodus angulatus, Paltodus deltifer (beide Tremadokian), Paroistodus proteus, Prioniodus elegans, P. evae (entsprechend der Arenigian extensus Zone), Baltoniodus triangularis, B. navis, Paroistodus originalis, Microzarkodina parva (entsprechend dem Hauptteil der Arenigian hirundo Zone) und Amorphognathus variabilis (Spitze der hirundo Zone, Llanvirn bifidus Zone). Zur Bearbeitung des Materials mussten einige neue Taxa beschrieben werden. Die Taxonomie basiert auf Multielement-Arten, wo solche erstellt werden können. Die Multielement-Arten werden auf morphologische und statistische Kriterien sowie auf das Muster der Evolution definiert. Der taxonomische Ansatz ermöglicht eine natürlichere Klassifikation auf der supragenerischen Ebene als die zuvor für dieses Material verwendete Form-Taxonomie. Ein evolutionäres Muster ist für die Drepanodontiden (jede Art enthält drepanodiforme und oistodiforme Elemente) und die Prionodontiden (Arten, die prioniodiforme Elemente, verzweigte komplexe Elemente mit Symmetrieübergang und oistodiforme Elemente enthalten) erkennbar. Auf Vorschlag von Professor O. H. Walliser werden Elemente, die zu Multielement-Arten gehören, durch Hinzufügen des Endes "-form" zum Namen des Gattung, zu dem sie in einer rein formalen Taxonomie gebracht worden wären, unterschieden. Das so gebildete Wort ist ein Adjektiv. Die folgenden neuen Taxa werden benannt: Drepanoistodus gen. nov., Paroistodus, gen. nov., Protopanderodus, gen. nov., Stolodus, gen. nov., Baltoniodus, gen. nov., Microzarkodina, gen. nov., Microzarkodina parva n. sp., M. ozarkodella n. sp. Die folgenden Gattungen werden neu definiert: Oistodus, Scandodus, Scolopodus, Drepanodus, Paltodus, Prioniodus, Gothodus.

@incollection{doi101130mem127p21,
    author = "Lindström, Maurits",
    title = "Lower Ordovician Conodonts of Europe",
    year = "1970",
    booktitle = "Memoir - Geological Society of America",
    abstract = {In Europa kann für den kalkigen, teilweise kondensierten Nachfolgekomplex des Baltischen Schildes eine Untergliederung der unteren Ordovizischen Conodonten erstellt werden. Gelegentliche Conodonten-Vorkommen in der Graptolithen-Schieferfazies können mit dieser Untergliederung korreliert werden. Die Tremadokian bis Llanvirnische Serie werden behandelt, und elf Conodonten-Zonen werden in diesen Serien erstellt. Von unten sind dies die Zonen von Cordylodus angulatus, Paltodus deltifer (beide Tremadokian), Paroistodus proteus, Prioniodus elegans, P. evae (entsprechend der Arenigian extensus Zone), Baltoniodus triangularis, B. navis, Paroistodus originalis, Microzarkodina parva (entsprechend dem Hauptteil der Arenigian hirundo Zone) und Amorphognathus variabilis (Spitze der hirundo Zone, Llanvirn bifidus Zone). Zur Bearbeitung des Materials mussten einige neue Taxa beschrieben werden. Die Taxonomie basiert auf Multielement-Arten, wo solche erstellt werden können. Die Multielement-Arten werden auf morphologische und statistische Kriterien sowie auf das Muster der Evolution definiert. Der taxonomische Ansatz ermöglicht eine natürlichere Klassifikation auf der supragenerischen Ebene als die zuvor für dieses Material verwendete Form-Taxonomie. Ein evolutionäres Muster ist für die Drepanodontiden (jede Art enthält drepanodiforme und oistodiforme Elemente) und die Prionodontiden (Arten, die prioniodiforme Elemente, verzweigte komplexe Elemente mit Symmetrieübergang und oistodiforme Elemente enthalten) erkennbar. Auf Vorschlag von Professor O. H. Walliser werden Elemente, die zu Multielement-Arten gehören, durch Hinzufügen des Endes "-form" zum Namen des Gattung, zu dem sie in einer rein formalen Taxonomie gebracht worden wären, unterschieden. Das so gebildete Wort ist ein Adjektiv. Die folgenden neuen Taxa werden benannt: Drepanoistodus gen. nov., Paroistodus, gen. nov., Protopanderodus, gen. nov., Stolodus, gen. nov., Baltoniodus, gen. nov., Microzarkodina, gen. nov., Microzarkodina parva n. sp., M. ozarkodella n. sp. Die folgenden Gattungen werden neu definiert: Oistodus, Scandodus, Scolopodus, Drepanodus, Paltodus, Prioniodus, Gothodus.},
    url = "https://doi.org/10.1130/mem127-p21",
    doi = "10.1130/mem127-p21",
    openalex = "W2506836352"
}

Detailierte Untersuchungen der stratigraphisch bemerkenswert vollständigen mittleren und oberen Ordoviziums-Sequenz in Schweden haben die Erkennung einer Sequenz aus fünf Haupt-Conodonten-Zonen und zehn Unterzonen ermöglicht, die hauptsächlich auf evolutionären Veränderungen in schnell sich entwickelnden Beständen mehrkomponentiger Arten basieren. Zonale Fossilien umfassen Arten von Amorphognathus, Eoplacognathus, Prioniodus und Pygodus. Pygodus serrus, Pygodus anserinus, Amorphognathus tvaerensis und der untere Teil der Amorphognathus superbus-Zonen sind dem mittleren Ordovizium zuzuordnen, der obere Teil der Amorphognathus superbus- und der Amorphognathus ordovicicus-Zonen sind dem oberen Ordovizium zuzuordnen. Die Pygodus serrus-Zone ist in fünf Unterzonen unterteilt, die Pygodus anserinus-Zone...

@incollection{doi101130mem127p83,
    author = "Bergström, Stig M.",
    title = "Conodont-Biostratigraphie des mittleren und oberen Ordoviziums in Europa und Nordamerika",
    year = "1970",
    booktitle = "Memoir - Geological Society of America",
    abstract = "Detailierte Untersuchungen der stratigraphisch bemerkenswert vollständigen mittleren und oberen Ordoviziums-Sequenz in Schweden haben die Erkennung einer Sequenz aus fünf Haupt-Conodonten-Zonen und zehn Unterzonen ermöglicht, die hauptsächlich auf evolutionären Veränderungen in schnell sich entwickelnden Beständen mehrkomponentiger Arten basieren. Zonale Fossilien umfassen Arten von Amorphognathus, Eoplacognathus, Prioniodus und Pygodus. Pygodus serrus, Pygodus anserinus, Amorphognathus tvaerensis und der untere Teil der Amorphognathus superbus-Zonen sind dem mittleren Ordovizium zuzuordnen, der obere Teil der Amorphognathus superbus- und der Amorphognathus ordovicicus-Zonen sind dem oberen Ordovizium zuzuordnen. Die Pygodus serrus-Zone ist in fünf Unterzonen unterteilt, die Pygodus anserinus-Zone...",
    url = "https://doi.org/10.1130/mem127-p83",
    doi = "10.1130/mem127-p83",
    openalex = "W2409195358"
}

Die innere Struktur von drei repräsentativen ordovizischen Conodonten-Formarten (Drepanodus homocurvatus Lind- strom, Polycaulodus bidentatus Branson und Mehl, und Ptiloconus gracilis (Branson und Mehl)) wird unter Verwendung von Transmissionselektronen- und Rasterelektronenmikroskopen untersucht. Exemplare dieser Arten zeigen signifikante Unterschiede, mit einigen Ähnlichkeiten, in der Beschaffenheit und Anordnung der Kristallite, die einzelne Lamellen bilden. Bei Polycaulodus bidenta- tus werden winzige Kugeln festgestellt, die möglicherweise analog zu den zuvor aus dem weißen Gewebe bestimmter lamellärer Conodonten beschriebenen Löchern sind. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die innere Struktur sich als wertvolles Kriterium in taxonomischen und phylogenetischen Conodontenstudien erweisen könnte. Die Exemplare wurden auf das Niveau der Wachstumsachse abgeschliffen. Durchschnitte quer durch die Schnitte wurden sowohl mit Transmission- als auch mit Rastermethoden erstellt.

@book{doi105962bhltitle52082,
    author = "Barnes, Christopher R. und Monroe, E. A. und Sass, Daniel B.",
    title = "Vorläufige Studien zur Ultrastruktur ausgewählter ordovizischer Conodonten /",
    year = "1970",
    booktitle = "Royal Ontario Museum eBooks",
    abstract = "Die innere Struktur von drei repräsentativen ordovizischen Conodonten-Formarten (Drepanodus homocurvatus Lind- strom, Polycaulodus bidentatus Branson und Mehl, und Ptiloconus gracilis (Branson und Mehl)) wird unter Verwendung von Transmissionselektronen- und Rasterelektronenmikroskopen untersucht. Exemplare dieser Arten zeigen signifikante Unterschiede, mit einigen Ähnlichkeiten, in der Beschaffenheit und Anordnung der Kristallite, die einzelne Lamellen bilden. Bei Polycaulodus bidenta- tus werden winzige Kugeln festgestellt, die möglicherweise analog zu den zuvor aus dem weißen Gewebe bestimmter lamellärer Conodonten beschriebenen Löchern sind. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die innere Struktur sich als wertvolles Kriterium in taxonomischen und phylogenetischen Conodontenstudien erweisen könnte. Die Exemplare wurden auf das Niveau der Wachstumsachse abgeschliffen. Durchschnitte quer durch die Schnitte wurden sowohl mit Transmission- als auch mit Rastermethoden erstellt.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.52082",
    doi = "10.5962/bhl.title.52082",
    openalex = "W1515694294"
}

Die Anerkennung von vier Typen skelettaler Apparate bei devonischen zusammengesetzten und Plattform-Conodonten, die in ihrem Grundplan denen entsprechen, die bereits im Ordovizium, Silur und Karbon etabliert wurden, unterstreicht die Beharrlichkeit nur weniger struktureller Typen im Paläozoikum. Die vorrangig vicariäre Natur der zusammengesetzten, aber auch der Plattform-Elemente in verschiedenen Multielement-Assoziationen demonstriert die mosaikartige Evolution in devonischen Apparaten und hat weitreichende taxonomische Implikationen. Homologien skelettaler Elemente, für die ein Symbolsystem eingeführt wird, sind in verschiedenen Apparattypen evident und zeigen, dass die Beziehungen der Elemente durch die ältere Form-Taxonomie verdeckt wurden. Die Multielement-Analyse revidiert den taxonomischen Umfang der gemeinsamen devonischen Gattungen, Icriodus, Polygnathus und Ozarkodina. Als Konsequenz der Apparatrekonstruktion werden vier neue Gattungen vorgeschlagen: Parapolygnathus, Cryptotaxis, Delotaxis und Pedavis.

@article{doi101111j150239311971tb01865x,
    author = "Klapper, Gilbert und Philip, Graeme M.",
    title = "DEVONIAN CONODONT APPARATUSES AND THEIR VICARIOUS SKELETAL ELEMENTS",
    year = "1971",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Recognition of four types of skeletal apparatuses of Devonian compound and platform conodonts, which conform in their basic plan to those already established in the Ordovician, Silurian, and Carboniferous, emphasizes the persistence of but a few structural types in the Paleozoic. The vicarious nature primarily of compound but also of platform elements in different multielement associations demonstrates mosaic evolution in Devonian apparatuses and has far-reaching taxonomic implications. Homologies of skeletal elements, for which a system of symbols is introduced, are evident in different apparatus types and show that the relationships of elements have been obscured by the older form taxonomy. Multielement analysis revises the taxonomic scope of the common Devonian genera, Icriodus, Polygnathus, and Ozarkodina. As a consequence of apparatus reconstruction, four new genera are proposed: Parapolygnathus, Cryptotaxis, Delotaxis, and Pedavis.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1971.tb01865.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1971.tb01865.x",
    openalex = "W2015604245"
}

Die Ultrastruktur von 24 Form-Arten ordovizischer Conodonten wurde mit dem Rasterelektronenmikroskop untersucht. Die Conodonten repräsentieren zwei Provinzial- und drei Subprovinzialfaunen und umfassen hyaline Formen, Neurodonten (eine Untergruppe der Hyalinen) und Cancellaten (Conodonten mit weißem Gewebe). Die robusten neurodonten Elemente bestehen aus Kegel-in-Kegel-Lamellen, die durch deutlich getrennte Interlamellarräume voneinander getrennt sind. Zwischen benachbarten Lamellen und zwischen den langen, nadelartigen Kristalliten innerhalb jeder Lamelle findet nur eine begrenzte Fusion statt. Bei einigen Neurodonten werden Kristallite in der Nähe der Basis granulär. Ein blattartiges Septum teilt die Elemente längs, durchdringt jedoch nicht den zentralen Wachstumskanal. Letzterer wird von fusionierten Lamellen umgeben, die eine verstärkte Wand bilden. Winzige Kugeln treten entlang der Kristallite bei einigen Neurodonten auf. Bei den nicht-neurodonten hyalinen Conodonten findet eine stärkere Fusion zwischen Lamellen und zwischen Kristalliten statt, und weißes Gewebe kann sich entlang des zentralen Wachstumskanals entwickeln; innerhalb dieser Gruppe wurde kein Septum oder Kugeln festgestellt. Eine verstärkte Fusion wird als Ursache für stärkere Elemente angesehen, die in der Lage sind, laterale Kompression, Rippen und Kiel zu entwickeln. Cancellate Conodonten entwickeln weißes Gewebe vor allem in ihren Spitzen und Zähnen. Weißes Gewebe ist fein kristallin ohne lamellare Struktur, weist jedoch zahlreiche kreisförmige und lineare Hohlräume auf. Es gibt kein Muster für das Auftreten der Löcher, doch sind die meisten linearen Hohlräume transversal orientiert. Weißes Gewebe entsteht durch sekundäre Umwandlung von lamellarem Material; diese Veränderung spiegelt sich in einer Übergangszone anfangs weißen Gewebes wider, in der eine Neuorientierung des harten Gewebes erkennbar ist. Winzige Kugeln treten im weißen Gewebe auf; der zentrale Wachstumskanal wird zerstört und dringt nicht jenseits der Übergangszone vor. Weißes Gewebe wird als zusätzliche Stärke für das Element angesehen, die eine markante laterale Kompression und scharfe Ränder ermöglicht. Obwohl diese drei Conodontengruppen nach strukturellen Kriterien getrennt sind, scheinen sie während des Ordoviziums in distincten und sich entwickelnden Ökosystemen zu existieren. Drei Theorien werden vorgeschlagen, die einzeln oder in Kombination die funktionellen Vorteile anzeigen können, die durch die Entwicklung von weißem Gewebe vermittelt werden: (1) dass die Faktoren der Elementmasse und der Phosphatverfügbarkeit wichtig waren, (2) dass eine größere Stärke zur Bewältigung variabler Spannungen erreicht wurde, und (3) dass weißes Gewebe durch eine Störung der Blutversorgung induziert wurde, möglicherweise infolge einer partiellen Eruption durch die sezernierenden Gewebe.

@incollection{doi101130spe141p1,
    author = "Barnes, Christopher R. und Sass, Daniel B. und Monroe, E. A.",
    title = "Ultrastruktur einiger ordovizischer Conodonten",
    year = "1972",
    booktitle = "Geological Society of America eBooks",
    abstract = "Die Ultrastruktur von 24 Form-Arten ordovizischer Conodonten wurde mit dem Rasterelektronenmikroskop untersucht. Die Conodonten repräsentieren zwei Provinzial- und drei Subprovinzialfaunen und umfassen hyaline Formen, Neurodonten (eine Untergruppe der Hyalinen) und Cancellaten (Conodonten mit weißem Gewebe). Die robusten neurodonten Elemente bestehen aus Kegel-in-Kegel-Lamellen, die durch deutlich getrennte Interlamellarräume voneinander getrennt sind. Zwischen benachbarten Lamellen und zwischen den langen, nadelartigen Kristalliten innerhalb jeder Lamelle findet nur eine begrenzte Fusion statt. Bei einigen Neurodonten werden Kristallite in der Nähe der Basis granulär. Ein blattartiges Septum teilt die Elemente längs, durchdringt jedoch nicht den zentralen Wachstumskanal. Letzterer wird von fusionierten Lamellen umgeben, die eine verstärkte Wand bilden. Winzige Kugeln treten entlang der Kristallite bei einigen Neurodonten auf. Bei den nicht-neurodonten hyalinen Conodonten findet eine stärkere Fusion zwischen Lamellen und zwischen Kristalliten statt, und weißes Gewebe kann sich entlang des zentralen Wachstumskanals entwickeln; innerhalb dieser Gruppe wurde kein Septum oder Kugeln festgestellt. Eine verstärkte Fusion wird als Ursache für stärkere Elemente angesehen, die in der Lage sind, laterale Kompression, Rippen und Kiel zu entwickeln. Cancellate Conodonten entwickeln weißes Gewebe vor allem in ihren Spitzen und Zähnen. Weißes Gewebe ist fein kristallin ohne lamellare Struktur, weist jedoch zahlreiche kreisförmige und lineare Hohlräume auf. Es gibt kein Muster für das Auftreten der Löcher, doch sind die meisten linearen Hohlräume transversal orientiert. Weißes Gewebe entsteht durch sekundäre Umwandlung von lamellarem Material; diese Veränderung spiegelt sich in einer Übergangszone anfangs weißen Gewebes wider, in der eine Neuorientierung des harten Gewebes erkennbar ist. Winzige Kugeln treten im weißen Gewebe auf; der zentrale Wachstumskanal wird zerstört und dringt nicht jenseits der Übergangszone vor. Weißes Gewebe wird als zusätzliche Stärke für das Element angesehen, die eine markante laterale Kompression und scharfe Ränder ermöglicht. Obwohl diese drei Conodontengruppen nach strukturellen Kriterien getrennt sind, scheinen sie während des Ordoviziums in distincten und sich entwickelnden Ökosystemen zu existieren. Drei Theorien werden vorgeschlagen, die einzeln oder in Kombination die funktionellen Vorteile anzeigen können, die durch die Entwicklung von weißem Gewebe vermittelt werden: (1) dass die Faktoren der Elementmasse und der Phosphatverfügbarkeit wichtig waren, (2) dass eine größere Stärke zur Bewältigung variabler Spannungen erreicht wurde, und (3) dass weißes Gewebe durch eine Störung der Blutversorgung induziert wurde, möglicherweise infolge einer partiellen Eruption durch die sezernierenden Gewebe.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe141-p1",
    doi = "10.1130/spe141-p1",
    openalex = "W2497400745"
}

Die Ultrastruktur repräsentativer Exemplare von 11 Formarten der Conodonten-Gattungen Panderodus und Belodina, die die Familie Panderodontidae bilden, wurde unter Verwendung von orientierten, geätzten Schnitten untersucht, die vorwiegend mit dem Rasterelektronenmikroskop analysiert wurden. Die ausgewählten Arten weisen ein weites stratigraphisches und geografisches Vorkommen auf. Details zur Form und zum Muster der Kristallite und Lamellen ermöglichten die Interpretation des Wachstumsmodus beider Gattungen. Von kritischer Bedeutung ist die Entdeckung radialer sowie konzentrischer Lamellen. Die ersteren, die die longitudinale Furche auf der inneren lateralen Fläche flankieren und als grobe Streifungen auf der Oberfläche zum Ausdruck kommen, stellen eine radikal andere Form der Elementkonstruktion dar, die nicht dokumentiert ist, obwohl sie in anderen, einfachen-Kegel-Gattungen vermutet wurde. Lamellen, die den basalen Rand bilden, sind häufig auf den basalen Bereich beschränkt. Die Entwicklung von weißem Gewebe wird als funktionell vorteilhaft betrachtet, indem sie die Menge an potenzieller Elementschädigung an den Spitzen der Kuppe und der Denticel begrenzt. Löcher innerhalb der lamellären basalen Füllung werden als primär betrachtet. Die Ähnlichkeit der Ultrastruktur zwischen Panderodus und Belodina unterstützt die jüngste Etablierung der Familie Panderodontidae als natürliche, taxonomische Einheit.

@book{doi105962bhltitle52051,
    author = "Barnes, Christopher R. und Poplawski, Maria Luisa Silvana und Sass, Daniel B.",
    title = "Conodont-Ultrastruktur: die Familie Panderodontidae /",
    year = "1973",
    booktitle = "Royal Ontario Museum eBooks",
    abstract = "Die Ultrastruktur repräsentativer Exemplare von 11 Formarten der Conodonten-Gattungen Panderodus und Belodina, die die Familie Panderodontidae bilden, wurde unter Verwendung von orientierten, geätzten Schnitten untersucht, die vorwiegend mit dem Rasterelektronenmikroskop analysiert wurden. Die ausgewählten Arten weisen ein weites stratigraphisches und geografisches Vorkommen auf. Details zur Form und zum Muster der Kristallite und Lamellen ermöglichten die Interpretation des Wachstumsmodus beider Gattungen. Von kritischer Bedeutung ist die Entdeckung radialer sowie konzentrischer Lamellen. Die ersteren, die die longitudinale Furche auf der inneren lateralen Fläche flankieren und als grobe Streifungen auf der Oberfläche zum Ausdruck kommen, stellen eine radikal andere Form der Elementkonstruktion dar, die nicht dokumentiert ist, obwohl sie in anderen, einfachen-Kegel-Gattungen vermutet wurde. Lamellen, die den basalen Rand bilden, sind häufig auf den basalen Bereich beschränkt. Die Entwicklung von weißem Gewebe wird als funktionell vorteilhaft betrachtet, indem sie die Menge an potenzieller Elementschädigung an den Spitzen der Kuppe und der Denticel begrenzt. Löcher innerhalb der lamellären basalen Füllung werden als primär betrachtet. Die Ähnlichkeit der Ultrastruktur zwischen Panderodus und Belodina unterstützt die jüngste Etablierung der Familie Panderodontidae als natürliche, taxonomische Einheit.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.52051",
    doi = "10.5962/bhl.title.52051",
    openalex = "W2506780203"
}

Thirty-four boulders, 30 species, 13 multielement genera (six new species, 19 form-species of 10 form-genera), lower Arenigian fauna (Paracordylodus gracilis) and lower Llanvirnian (Periodon aculeatus), correlation

@article{openalexw2404152402,
    author = "Barnes, Christopher R. and Poplawski, Maria Luisa Silvana",
    title = "Lower and middle Ordovician conodonts from the Mystic Formation, Quebec, Canada",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Thirty-four boulders, 30 species, 13 multielement genera (six new species, 19 form-species of 10 form-genera), lower Arenigian fauna (Paracordylodus gracilis) and lower Llanvirnian (Periodon aculeatus), correlation",
    openalex = "W2404152402"
}

@article{bengtson1976the,
    author = "Bengtson, Stefan",
    title = "The structure of some Middle Cambrian conodonts, and the early evolution of conodont structure and function",
    year = "1976",
    journal = "Lethaia",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1976.tb00966.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1976.tb00966.x",
    number = "2",
    openalex = "W2029934195",
    pages = "185-206",
    volume = "9",
    references = "doi101007bf02988965, doi10108011035895409453581, doi101111j1469185x1954tb01518x, doi101111j150239311970tb00834x, doi101127zdgg1111959434, doi101130spe141p1, doi101144gsjgs13130289, doi105962bhltitle52051, doi105962bhltitle52082, openalexw2207565996"
}

Einführung Prinzipien der Taxonomie der Conodonten Der Verlauf der Phylogenie Organisation der verzweigten Conodonten Affinitäten der Conodontophorida Der Umriss der Evolution der Conodontophorida Regelmäßigkeiten in der Evolution Diagnosen neuer Taxa Liste der Synonyme Referenzen Häufigkeit der Conodonten in Proben 395:\95 396 398 413 416 417 420 421 42:) 447 454 Zusammenfassung. Die Phylogenie der ordovizischen Conodontophorida aus dem Baltikum wird rekonstruiert und die Homologisierung von Elementen der natürlichen Assemblagen wird vorgestellt. Eine Rekonstruktion des Apparats der Spathognathodontidae deutet darauf hin, dass es sich um ein bilaterales medianes Organ aus 14 Conodonten mit nach innen gedrehten Dentiden handelte. Versuche werden unternommen, das Gewebe der Conodonten Panderodontidac mit dem Enamel der kutanen Dentiden niedrigerer Wirbeltiere und das basale Füllgewebe mit Dentin zu homologisieren. Ein häufiges Phänomen in der Conodonten-Evolution ist das Auftreten eines morphologischen Gradienten innerhalb des Apparats. Die evolutionären Veränderungen werden polar eingeführt und breiten sich sukzessive von dem am schnellsten evolvierenden Element auf die angrenzenden aus. Fünfundsiebzig Arten und Unterarten ordovizischer Conodonten werden illustriert und ihre Synonyme angegeben. Zwei neue Unterordnungen, drei Gattungen, sieben Arten und drei zeitliche Unterarten werden vorgeschlagen. Die Phylogenie der ordovizischen Conodontophorida aus dem Baltikum wird rekonstruiert und die Homologisierung von Elementen der natürlichen Assemblagen wird vorgestellt. Eine Rekonstruktion des Apparats der Spathognathodontidae deutet darauf hin, dass es sich um ein bilaterales medianes Organ aus 14 Conodonten mit nach innen gedrehten Dentiden handelte. Versuche werden unternommen, das Gewebe der Conodonten Panderodontidac mit dem Enamel der kutanen Dentiden niedrigerer Wirbeltiere und das basale Füllgewebe mit Dentin zu homologisieren. Ein häufiges Phänomen in der Conodonten-Evolution ist das Auftreten eines morphologischen Gradienten innerhalb des Apparats. Die evolutionären Veränderungen werden polar eingeführt und breiten sich sukzessive von dem am schnellsten evolvierenden Element auf die angrenzenden aus. Fünfundsiebzig Arten und Unterarten ordovizischer Conodonten werden illustriert und ihre Synonyme angegeben. Zwei neue Unterordnungen, drei Gattungen, sieben Arten und drei zeitliche Unterarten werden vorgeschlagen.

@article{openalexw2732375649,
    author = "Dzik, Jerzy",
    title = "Bemerkungen zur Evolution der ordovizischen Conodonten",
    year = "1976",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Einführung Prinzipien der Taxonomie der Conodonten Der Verlauf der Phylogenie Organisation der verzweigten Conodonten Affinitäten der Conodontophorida Der Umriss der Evolution der Conodontophorida Regelmäßigkeiten in der Evolution Diagnosen neuer Taxa Liste der Synonyme Referenzen Häufigkeit der Conodonten in Proben 395:\95 396 398 413 416 417 420 421 42:) 447 454 Zusammenfassung. Die Phylogenie der ordovizischen Conodontophorida aus dem Baltikum wird rekonstruiert und die Homologisierung von Elementen der natürlichen Assemblagen wird vorgestellt. Eine Rekonstruktion des Apparats der Spathognathodontidae deutet darauf hin, dass es sich um ein bilaterales medianes Organ aus 14 Conodonten mit nach innen gedrehten Dentiden handelte. Versuche werden unternommen, das Gewebe der Conodonten Panderodontidac mit dem Enamel der kutanen Dentiden niedrigerer Wirbeltiere und das basale Füllgewebe mit Dentin zu homologisieren. Ein häufiges Phänomen in der Conodonten-Evolution ist das Auftreten eines morphologischen Gradienten innerhalb des Apparats. Die evolutionären Veränderungen werden polar eingeführt und breiten sich sukzessive von dem am schnellsten evolvierenden Element auf die angrenzenden aus. Fünfundsiebzig Arten und Unterarten ordovizischer Conodonten werden illustriert und ihre Synonyme angegeben. Zwei neue Unterordnungen, drei Gattungen, sieben Arten und drei zeitliche Unterarten werden vorgeschlagen. Die Phylogenie der ordovizischen Conodontophorida aus dem Baltikum wird rekonstruiert und die Homologisierung von Elementen der natürlichen Assemblagen wird vorgestellt. Eine Rekonstruktion des Apparats der Spathognathodontidae deutet darauf hin, dass es sich um ein bilaterales medianes Organ aus 14 Conodonten mit nach innen gedrehten Dentiden handelte. Versuche werden unternommen, das Gewebe der Conodonten Panderodontidac mit dem Enamel der kutanen Dentiden niedrigerer Wirbeltiere und das basale Füllgewebe mit Dentin zu homologisieren. Ein häufiges Phänomen in der Conodonten-Evolution ist das Auftreten eines morphologischen Gradienten innerhalb des Apparats. Die evolutionären Veränderungen werden polar eingeführt und breiten sich sukzessive von dem am schnellsten evolvierenden Element auf die angrenzenden aus. Fünfundsiebzig Arten und Unterarten ordovizischer Conodonten werden illustriert und ihre Synonyme angegeben. Zwei neue Unterordnungen, drei Gattungen, sieben Arten und drei zeitliche Unterarten werden vorgeschlagen.",
    url = "https://openalex.org/W2732375649",
    openalex = "W2732375649",
    references = "bengtson1976the, doi101111j150239311971tb01865x, doi101130mem127p21, doi101130mem127p83, doi105962bhltitle52051, openalexw2268136853, openalexw2404152402, openalexw2600301146, openalexw3162216936, openalexw649519998"
}

Feld- und Laborversuche zeigen, dass die Farbveränderung bei Conodonten direkt mit der Tiefe und Dauer der Vergrabung sowie dem geothermischen Gradienten zusammenhängt und mit festem Kohlenstoff, Vitrinitreflexion, Palynomorph-Transluzenz und Isopach-Daten korreliert. Fünf fortschreitende und irreversible Farbveränderungen, die von blassgelb bis schwarz reichen, werden unterschieden. Die Zusammenstellung von Farbveränderungsindex-Karten (CAI) für Kalksteine verschiedener Altersstufen im Appalachenbecken zeigt: (1) eine allgemeine systematische Veränderung von blassgelb (CAI = 1) bis schwarz (CAI = 5) von West nach Ost; (2) innerhalb eines strukturellen Gürtels sind ältere Conodonten am dunkelsten; (3) aus Kohlen bestimmten Werte für festen Kohlenstoff können nicht direkt auf karbonatische Gesteine angewendet werden; (4) mehrere Bereiche mit anomal niedrigen CAI-Werten in Fenstern, die Ordovizium-Gesteine im Blue Ridge-Piedmont-Terran freilegen. Die Daten zeigen: (1) die Farbveränderung von Conodonten ist zeit- und temperaturabhängig; (2) die Sequenz der Farbveränderung von blassgelb bis schwarz, die in Feldsammlungen gefunden wurde, ist dieselbe wie die, die allein durch Erhitzen erzeugt wird; (3) obere und untere geologische Temperaturgrenzen für jeden CAI, bestimmt aus einem Logarithmus-Zeit-versus-Reziprok-von-absoluter-Temperatur-Plot. Wasser in Kombination mit begrenztem Druck verzögert die Farbveränderung. Die Farbveränderung von Conodonten istmore » ein wertvolles Werkzeug zur Bewertung der organischen Metamorphose, da es eine schnelle und kostengünstige Methode ist, die nur Standard-Labortechniken und ein Binokularmikroskop erfordert. Die Technik liefert thermische Grenzwerte für die Öl-, Kondensat- und trockene Gasbildung. Die Farbveränderung von Conodonten beginnt nahe der oberen thermischen Grenze für die Erhaltung vieler Palynomorphe.« weniger

@article{doi103133pp995,
    author = "Epstein, Anita G. and Epstein, Jack Burton and Harris, Leonard Dorreen",
    title = "Conodont color alteration; an index to organic metamorphism",
    year = "1977",
    journal = "USGS professional paper",
    abstract = "Field and laboratory experiments show that color alteration in conodonts is directly related to the depth and duration of burial and the geothermal gradient and correlates with fixed carbon, vitrinite reflectance, palynomorph translucency, and isopach data. Five progressive and irreversible color changes ranging from pale yellow to black are discriminated. Compilation of color alteration index (CAI) maps for limestones of several ages in the Appalachian basin show: (1) a general systematic change from pale yellow (CAI = 1) to black (CAI = 5) from west to east; (2) within a structural belt, older conodonts are darkest; (3) fixed carbon values determined from coals cannot be directly applied to carbonate rocks; (4) several areas of anomalously low CAI values in windows exposing Ordovician rocks within the Blue Ridge-Piedmont terrane. Data show: (1) color alteration of conodonts is time and temperature dependent; (2) the sequence of color change from pale yellow to black found in field collections is the same as that produced by heating alone; (3) upper and lower geologic temperature limits for each CAI determined from a log time versus reciprocal of absolute temperature plot. Water in combination with confined pressure retards color alteration. The color alteration of conodonts ismore » a valuable tool for assessing organic metamorphism because it is a rapid and inexpensive method requiring only standard laboratory techniques and a binocular microscope. The technique provides thermal cutoffs for oil, condensate, and dry gas generation. Conodont color alteration begins near the upper thermal limit for the preservation of many palynomorphs.« less",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp995",
    doi = "10.3133/pp995",
    openalex = "W1547540587",
    references = "doi1010160016703765901018, doi10113000167606197182501tiaapn20co2, doi101130mem127, doi101130spe153, doi101130spe153p1, doi101130spe153p31, doi101130spe153p53, doi10130683d91f0616c711d78645000102c1865d, openalexw1826625507, openalexw2613102951"
}

@misc{briggs1983the1,
    author = "Briggs, D. E. G. und Clarkson, E. N. K. und Aldridge, R. J",
    title = "The conodont animal",
    year = "1983",
    howpublished = "Lethaia, v. 16, p. 1-14",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., Clarkson, E. N. K., und Aldridge, R. J., 1983, The conodont animal: Lethaia, v. 16, p. 1-14.}"
}

@article{doi101111j150239311983tb01139x,
    author = "Briggs, Derek E. G. und Clarkson, Euan N. K. und Aldridge, Richard J.",
    title = "The conodont animal",
    year = "1983",
    journal = "Lethaia",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1983.tb01139.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1983.tb01139.x",
    openalex = "W4236104903",
    references = "doi101144pygs313227"
}

Ein einzigartiges Exemplar eines kleinen, länglichen, weichen Tierkörpers aus dem Unterkarbon des Edinburgher Bezirks, Schottland, wird beschrieben. Der Kopf erweitert sich anterior zu zwei lappenartigen Strukturen, die ein zentrales Lumen flankieren; dahinter liegt ein Conodont-Apparat, apparently in situ, bestehend aus einer Reihe von ramiformen Elementen, gefolgt von einem Paar ozarkodiniformer Elemente und einem Plattform-Element. Aufgrund der Morphologie der Plattform-Elemente wurde das Tier als Clydagnathus? cf. cavusformis identifiziert. Wiederholte Strukturen, die Segmente darstellen könnten, sind im hinteren Teil des Rumpfes sichtbar, der einen hinteren und einen Schwanzflosse trägt, die jeweils von Strahlen gestützt werden. Das Tier zeigt Ähnlichkeiten sowohl zu Chordaten als auch zu Chactognathen, doch die Beweise unterstützen die Zuordnung zu einem eigenen Stamm, den Conodonta. Die Funktion der Conodonten bleibt zweifelhaft, doch es scheint wahrscheinlicher, dass sie als Zähne dienten als als interne Stützen.

@article{doi101111j150239311983tb01993x,
    author = "Briggs, Derek E. G. und Clarkson, Euan N. K. und Aldridge, Richard J.",
    title = "Das Conodont-Tier",
    year = "1983",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Ein einzigartiges Exemplar eines kleinen, länglichen, weichen Tierkörpers aus dem Unterkarbon des Edinburgher Bezirks, Schottland, wird beschrieben. Der Kopf erweitert sich anterior zu zwei lappenartigen Strukturen, die ein zentrales Lumen flankieren; dahinter liegt ein Conodont-Apparat, apparently in situ, bestehend aus einer Reihe von ramiformen Elementen, gefolgt von einem Paar ozarkodiniformer Elemente und einem Plattform-Element. Aufgrund der Morphologie der Plattform-Elemente wurde das Tier als Clydagnathus? cf. cavusformis identifiziert. Wiederholte Strukturen, die Segmente darstellen könnten, sind im hinteren Teil des Rumpfes sichtbar, der einen hinteren und einen Schwanzflosse trägt, die jeweils von Strahlen gestützt werden. Das Tier zeigt Ähnlichkeiten sowohl zu Chordaten als auch zu Chactognathen, doch die Beweise unterstützen die Zuordnung zu einem eigenen Stamm, den Conodonta. Die Funktion der Conodonten bleibt zweifelhaft, doch es scheint wahrscheinlicher, dass sie als Zähne dienten als als interne Stützen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1983.tb01993.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1983.tb01993.x",
    openalex = "W2025438143",
    references = "bengtson1976the, doi1010160012825277901490, doi101016s0065288108604393, doi101126science16238591265, doi101144pygs313227, doi105962bhltitle5167, doi105962p310413, openalexw2598746693, openalexw2753772898, openalexw648113948"
}

Die transgressive Table Head Formation wurde an acht Fundstellen auf der Great Northern Peninsula, westliches Neufundland, beschrieben und gesammelt. Die Table Head-Sedimente entlang der gesamten Westküste Neufundlands sind vergleichbar, jedoch variiert die Dicke der verschiedenen Einheiten erheblich. Die detaillierte Untersuchung der Gesteine ergab, dass die Karbonatansammlung durch 'katastrophale' Absenkungen des Kontinentalschelfs unterbrochen wurde. Diese könnten mit der Platzierung der Allochthonen zusammenhängen. Zwei Phylozonen und vier lokale Assoziationszonen werden definiert. Die Phylozonen basieren auf phylogenetisch verwandten Arten von Histiodella. Die Arten aus dem basal unteren Table Head gehören zur Midcontinent Fauna 4. Die Nordatlantischen Provinz-Conodonten aus dem mittleren Table Head korrelieren mit der Eoplacognathus suecicus Zone und der E. suecicus-P. sulcatus Subzone Skandinaviens. Die Table Head-Schichten bildeten sich in lagunären, Schelf (innen-außen) und Hang-Umgebungen ab. Die laterale Verteilung der Conodonten wurde direkt mit diesen Ablagersumgebungen in Verbindung gebracht, und eine Sequenz aus drei Biofazies und drei Subbiofazies wird eingeführt. Die Conodontenfauna wird in einer Multielement-Taxonomie beschrieben, und eine supragenerische Klassifikation wird angewendet. 35 Gattungen und 70 Arten werden beschrieben, wovon zwei Gattungen und 20 Arten neu sind. Die Superfamilie Panderodontacea Lindström wird in die Familien Acanthodontidae, Panderodontidae und die neue Familie Cornuodontidae unterteilt.

@book{doi101826182000954871984,
    author = "Stouge, Svend",
    title = "Conodonts of the Middle Ordovician Table Head Formation, western Newfoundland",
    year = "1984",
    booktitle = "Fossils and strata",
    abstract = "Die transgressive Table Head Formation wurde an acht Fundstellen auf der Great Northern Peninsula, westliches Neufundland, beschrieben und gesammelt. Die Table Head-Sedimente entlang der gesamten Westküste Neufundlands sind vergleichbar, jedoch variiert die Dicke der verschiedenen Einheiten erheblich. Die detaillierte Untersuchung der Gesteine ergab, dass die Karbonatansammlung durch 'katastrophale' Absenkungen des Kontinentalschelfs unterbrochen wurde. Diese könnten mit der Platzierung der Allochthonen zusammenhängen. Zwei Phylozonen und vier lokale Assoziationszonen werden definiert. Die Phylozonen basieren auf phylogenetisch verwandten Arten von Histiodella. Die Arten aus dem basal unteren Table Head gehören zur Midcontinent Fauna 4. Die Nordatlantischen Provinz-Conodonten aus dem mittleren Table Head korrelieren mit der Eoplacognathus suecicus Zone und der E. suecicus-P. sulcatus Subzone Skandinaviens. Die Table Head-Schichten bildeten sich in lagunären, Schelf (innen-außen) und Hang-Umgebungen ab. Die laterale Verteilung der Conodonten wurde direkt mit diesen Ablagersumgebungen in Verbindung gebracht, und eine Sequenz aus drei Biofazies und drei Subbiofazies wird eingeführt. Die Conodontenfauna wird in einer Multielement-Taxonomie beschrieben, und eine supragenerische Klassifikation wird angewendet. 35 Gattungen und 70 Arten werden beschrieben, wovon zwei Gattungen und 20 Arten neu sind. Die Superfamilie Panderodontacea Lindström wird in die Familien Acanthodontidae, Panderodontidae und die neue Familie Cornuodontidae unterteilt.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200095487-1984",
    doi = "10.18261/8200095487-1984",
    openalex = "W2982637783",
    references = "openalexw2207565996, openalexw2296057071, openalexw2732375649"
}

Die Polygnathus-Biofazies charakterisiert die Frasnien-Sequenz im Hay River, Trout River und angrenzenden Gebieten des südwestlichen Northwest Territories. Die Sequenz erstreckt sich fast über das gesamte Frasnien. Nur auf bestimmten Ebenen gibt es geringfügige Einbrüche von Arten von Palmatolepis, Ancyrodella und Ancyrognathus, die anderweitig die Palmatolepis-Biofazies charakterisieren, auf der die Conodonten-Zonierung des Frasnien basiert. Das Problem der Interkorrelation der beiden Biofazies wurde durch diese Studie nicht gelöst und Korrelationen mit der Palmatolepis-Biofazies sind Approximationen: die beprobte Hay River Formation erstreckt sich vom mittleren oder oberen asymmetricus-Zone bis zum A. triangularis oder Lower gigas-Zone; ein Teil der Twin Falls Formation befindet sich im Lower gigas-Zone; die beprobte oberste Fort Simpson Schiefer, Redknife und Kakisa Formationen scheinen mit dem Upper gigas-Zone zu korrelieren. Obwohl die Sequenz nur vorläufig beprobt wurde, wurden eine beträchtliche Anzahl neuer Arten erkannt, wahrscheinlich weil es wenige veröffentlichte Studien zur Frasnien Polygnathus-Biofazies gab. Neu beschriebene Arten sind Ozarkodina dissimilis, 0. postera,

@article{openalexw2261074785,
    author = "Klapper, Gilbert und Lane, H. Richard",
    title = "Upper Devonian (Frasnian) Conodonten der Polygnathus-Biofazies, N.W.T., Kanada",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Die Polygnathus-Biofazies charakterisiert die Frasnien-Sequenz im Hay River, Trout River und angrenzenden Gebieten des südwestlichen Northwest Territories. Die Sequenz erstreckt sich fast über das gesamte Frasnien. Nur auf bestimmten Ebenen gibt es geringfügige Einbrüche von Arten von Palmatolepis, Ancyrodella und Ancyrognathus, die anderweitig die Palmatolepis-Biofazies charakterisieren, auf der die Conodonten-Zonierung des Frasnien basiert. Das Problem der Interkorrelation der beiden Biofazies wurde durch diese Studie nicht gelöst und Korrelationen mit der Palmatolepis-Biofazies sind Approximationen: die beprobte Hay River Formation erstreckt sich vom mittleren oder oberen asymmetricus-Zone bis zum A. triangularis oder Lower gigas-Zone; ein Teil der Twin Falls Formation befindet sich im Lower gigas-Zone; die beprobte oberste Fort Simpson Schiefer, Redknife und Kakisa Formationen scheinen mit dem Upper gigas-Zone zu korrelieren. Obwohl die Sequenz nur vorläufig beprobt wurde, wurden eine beträchtliche Anzahl neuer Arten erkannt, wahrscheinlich weil es wenige veröffentlichte Studien zur Frasnien Polygnathus-Biofazies gab. Neu beschriebene Arten sind Ozarkodina dissimilis, 0. postera,",
    openalex = "W2261074785",
    references = "openalexw2598746693"
}

Drei neue Exemplare, die die weichen Teile von Conodonten erhalten haben, werden aus dem Unterkarbon von Granton, Edinburgh, beschrieben. Das Tier war im Leben offensichtlich seitlich abgeflacht und die Somiten waren V-förmig. Die Natur der erhaltenen axialen Linien ist zweifelhaft; einige könnten die Wände des Darms darstellen. Die Elemente eines der neuen Exemplare zeigen, dass es nicht zu Clydagnathus gehört, zu dem das andere weichhäutige Exemplar aus Granton vorläufig zugeordnet wurde. Die Möglichkeit einer Beziehung zwischen den Eukonodonten und den Chaetognatha wird ausgeschlossen. Auch stellen die Conodonten kein Phylum dar, sondern eine separate Gruppe primitiver kieferloser Craniaten.

@article{doi101111j150239311986tb00741x,
    author = "Aldridge, Richard J. und Briggs, Derek E. G. und Clarkson, Euan N. K. und Smith, M. Paul",
    title = "The affinities of conodonts—new evidence from the Carboniferous of Edinburgh, Scotland",
    year = "1986",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Three new specimens which preserve the soft parts of conodonts are described from the Lower Carboniferous of Granton, Edinburgh. The animal was apparently laterally flattened in life and the somites were V-shaped. The nature of the preserved axial lines is equivocal; some may represent the walls of the gut. The elements of one of the new specimens show that it does not belong to Clydagnathus, to which the other soft-bodied specimen from Granton was tentatively assigned. The possibility of a relationship between the euconodonts and the Chaetognatha is discounted. Nor do the conodonts constitute a phylum, but are a separate group of primitive jawless craniates.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1986.tb00741.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1986.tb00741.x",
    openalex = "W2050771029",
    references = "doi1010160031018283900962, doi10108002724634198110011886, doi10108002724634198310011943, doi10108003115517708527770, doi10108011035898809452656, doi101111j109636421985tb01802x, doi101111j150239311983tb01993x, doi10182618200067378198301, openalexw2732375649, openalexw587905045"
}

@article{doi10108011035898809452656,
    title = "Paläobiologie der Conodonten",
    year = "1988",
    journal = "Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035898809452656",
    doi = "10.1080/11035898809452656",
    openalex = "W1488474672"
}

Aus histologischen Untersuchungen zur Mikrostruktur von Conodonten-Elementen wurden eine Reihe von Gewebetypen identifiziert, die charakteristisch für das phosphathaltige Skelett von Wirbeltieren sind. Dazu gehören zelluläres Knochengewebe, zwei Formen hypermineralisierter Enamel-Homologe und kugelförmiges verkalktes Knorpelgewebe. Das Vorhandensein von zellulärem Knochengewebe in Conodonten-Elementen liefert eindeutige Beweise für ihre Wirbeltier-Zugehörigkeit. Darüber hinaus erweitert die Identifizierung von Wirbeltier-Hartgeweben in den oralen Elementen von Conodonten das früheste Auftreten von Wirbeltier-Hartgeweben um rund 40 Millionen Jahre zurück, vom mittleren Ordovizium (vor 475 Millionen Jahren) bis zum späten Kambrium (vor 515 Millionen Jahren).

@article{doi101126science1598573,
    author = "Sansom, IJ und Smith, M. Paul und Armstrong, H. A. und Smith, Mm",
    title = "Vorhandensein des frühesten Wirbeltier-Hartgewebes in Conodonten",
    year = "1992",
    journal = "Science",
    abstract = "Aus histologischen Untersuchungen zur Mikrostruktur von Conodonten-Elementen wurden eine Reihe von Gewebetypen identifiziert, die charakteristisch für das phosphathaltige Skelett von Wirbeltieren sind. Dazu gehören zelluläres Knochengewebe, zwei Formen hypermineralisierter Enamel-Homologe und kugelförmiges verkalktes Knorpelgewebe. Das Vorhandensein von zellulärem Knochengewebe in Conodonten-Elementen liefert eindeutige Beweise für ihre Wirbeltier-Zugehörigkeit. Darüber hinaus erweitert die Identifizierung von Wirbeltier-Hartgeweben in den oralen Elementen von Conodonten das früheste Auftreten von Wirbeltier-Hartgeweben um rund 40 Millionen Jahre zurück, vom mittleren Ordovizium (vor 475 Millionen Jahren) bis zum späten Kambrium (vor 515 Millionen Jahren).",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1598573",
    doi = "10.1126/science.1598573",
    openalex = "W1991633942",
    references = "doi10108002724634198110011886, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1990tb01427x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi101111j150239311990tb01369x, doi1023071220820, doi1023071483846, doi105860choice266278, openalexw587905045"
}

Abstract Sechs Abschnitte durch unterordovizische Schiefer und Kalkstein in Hunneberg wurden auf Conodonten untersucht. 49 Kalkhorizonte und 34 Schieferoberflächenproben ergaben über 40.000 Conodontenelemente. Das Maß der biostratigraphischen Auflösung ermöglichte eine weitere Unterteilung der post-Tremadoc Paroistodus proteus Zone in vier aufeinanderfolgende Intervalle. Vorläufige Studien an gleichzeitigen Gesteinen in anderen Gebieten Schwedens zeigen, dass diese Unterteilung auch an anderen Orten gilt. Der Vergleich mit veröffentlichten Abschnitten aus beispielsweise Neufundland, Estland und Kasachstan deutet darauf hin, dass die hier vorgeschlagene vierfache Unterteilung der P. proteus Zone die Korrelationsgenauigkeit, sogar international, innerhalb dieses kritischen Teils des Ordoviziums erheblich steigern könnte. Graptoliten und Trilobiten, die gemeinsam mit den Conodonten in Hunneberg gefunden wurden, deuten darauf hin, dass die neue Unterteilung dazu beitragen könnte, biostratigraphische Einheiten auf der Grundlage dieser Fossilgruppen zu korrelieren. Somit entsprechen die beiden unteren Intervalle der P. proteus Zone der M. (E.) armata Trilobitenzone, und die beiden oberen sind ungefähr gleich der M. (V.) planilimbata Zone. Die Basis der T. phyllograptoides Graptolithenzone in Hunneberg liegt nahe der Grenze zwischen dem oberen mittleren und dem obersten Intervall der P. proteus Zone, aber die graptolithische chronozonale Grenze könnte niedriger liegen. Die darüberliegende Prioniodus elegans Zone wird in Hunneberg hauptsächlich durch graptolithischen Schiefer repräsentiert, aber Conodontenfaunen wurden darin gefunden, und das gemeinsame Vorkommen von Conodonten und Graptoliten wurde festgestellt.

@article{doi101017s0016756800009870,
    author = "Löfgren, Anita",
    title = "Conodonts from the lower Ordovician at Hunneberg, south-central Sweden",
    year = "1993",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Abstract Sechs Abschnitte durch unterordovizischen Schiefer und Kalkstein in Hunneberg wurden auf Conodonten untersucht. 49 Kalkhorizonte und 34 Schieferoberflächenproben ergaben über 40.000 Conodontenelemente. Das Maß der biostratigraphischen Auflösung ermöglichte eine weitere Unterteilung der post-Tremadoc Paroistodus proteus Zone in vier aufeinanderfolgende Intervalle. Vorläufige Studien an gleichzeitigen Gesteinen in anderen Gebieten Schwedens zeigen, dass diese Unterteilung auch an anderen Orten gilt. Der Vergleich mit veröffentlichten Abschnitten aus beispielsweise Neufundland, Estland und Kasachstan deutet darauf hin, dass die hier vorgeschlagene vierfache Unterteilung der P. proteus Zone die Korrelationsgenauigkeit, sogar international, innerhalb dieses kritischen Teils des Ordoviziums erheblich steigern könnte. Graptoliten und Trilobiten, die gemeinsam mit den Conodonten in Hunneberg gefunden wurden, deuten darauf hin, dass die neue Unterteilung dazu beitragen könnte, biostratigraphische Einheiten auf der Grundlage dieser Fossilgruppen zu korrelieren. Somit entsprechen die beiden unteren Intervalle der P. proteus Zone der M. (E.) armata Trilobitenzone, und die beiden oberen sind ungefähr gleich der M. (V.) planilimbata Zone. Die Basis der T. phyllograptoides Graptolithenzone in Hunneberg liegt nahe der Grenze zwischen dem oberen mittleren und dem obersten Intervall der P. proteus Zone, aber die graptolithische chronozonale Grenze könnte niedriger liegen. Die darüberliegende Prioniodus elegans Zone wird in Hunneberg hauptsächlich durch graptolithischen Schiefer repräsentiert, aber Conodontenfaunen wurden darin gefunden, und das gemeinsame Vorkommen von Conodonten und Graptoliten wurde festgestellt.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800009870",
    doi = "10.1017/s0016756800009870",
    openalex = "W2165506952",
    references = "doi101130mem127p21, lindström1957two"
}

Multielement-Taxonomie und Formanalyse haben zu erheblichen Überarbeitungen der taxonomischen Konzepte von 13 frasnischen Arten des Palmatolepis-Geschlechts geführt, die zuvor weitgehend auf visueller Unterscheidung der Pa-Elemente basierten. Septimembrat-Apparaturen wurden bei drei Arten erkannt, und diagnostische Pb-Elemente sind mit den Pa-Elementen von weiteren acht Arten assoziiert. Die daraus abgeleiteten Multielement-Rekonstruktionen liefern die a priori-Klassifikation, die durch die kanonische Variatenanalyse der Umrisse der Pa-Elemente getestet wird. Die Umrisse werden aus einem TV-Bild digitalisiert und durch Berechnung der mittleren Tangentenwinkel innerhalb einer angegebenen Anzahl von Intervallen zwischen Landmarken quantifiziert. Die mittleren Tangentenwinkel für jedes Intervall sind die Variablen, die in der kanonischen Variatenanalyse verwendet werden. In einer Reihe von Vergleichen, die jeweils auf drei Arten beschränkt sind, trennen sich alle 13 Arten in isolierte Cluster, die vollständig mit den a priori-Gruppen übereinstimmen, die, mit zwei Ausnahmen, auf der Multielement-Taxonomie basieren. Somit bietet die Formanalyse eine strenge Trennung von eng verwandten Arten, die durch visuelle Unterscheidung der Pa-Elemente schwer zu unterscheiden waren. Die Formanalyse wird hier als integraler Bestandteil der systematischen Beschreibungen behandelt. Neu beschriebene Arten sind P. bohemica, P. boogaardi, P. luscarensis und P. muelleri. Die neuen taxonomischen Konzepte führen zu erheblichen Überarbeitungen der biostratigraphischen Bereiche einer Reihe von Palmatolepis-Arten, die in der Zonierung und grafischen Korrelation des Frasnian-Stadiums involviert sind.

@article{doi101017s0022336000062168,
    author = "Klapper, Gilbert and Foster, C. T.",
    title = "Shape Analysis of Frasnian Species of the Late Devonian Conodont Genus Palmatolepis",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Multielement taxonomy and shape analysis have led to substantial revisions in the taxonomic concepts of 13 Frasnian species of Palmatolepis, which previously have been based largely on visual discrimination of the Pa elements. Septimembrate apparatuses have been recognized in three species and diagnostic Pb elements are associated with the Pa elements of eight others. The multielement reconstructions thus derived provide the a priori classification that is tested by the canonical variate analysis of the outlines of the Pa elements. The outlines are digitized from a TV image and quantified by calculating mean tangent angles within a specified number of intervals between landmarks. The mean tangent angles for each interval are the variables used in the canonical variate analysis. In a series of comparisons limited to three species each, all 13 species separate into isolated clusters that are completely congruent with the a priori groups based, with two exceptions, on multielement taxonomy. Thus, shape analysis provides a rigorous separation of closely similar species that have been difficult to distinguish by visual discrimination of the Pa elements. Shape analysis is treated herein as an integral part of the systematic descriptions. Newly described species are P. bohemica, P. boogaardi, P. luscarensis, and P. muelleri. The new taxonomic concepts lead to significant revisions in the biostratigraphic ranges of a number of species of Palmatolepis involved in the zonation and graphic correlation of the Frasnian Stage.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000062168",
    doi = "10.1017/s0022336000062168",
    openalex = "W2945864912",
    references = "openalexw2598746693"
}

Zusammenfassung Exemplare aus dem karbonischen Granton-Krebslager von Edinburgh, Schottland, liefern den vollständigsten Bericht über die Anatomie von Conodonten. Zehn Exemplare sind nun bekannt, sechs davon sind zuvor unbeschrieben und bilden die Grundlage für eine neue Beschreibung und Restauration des Conodonten-Tieres. Das Fütterungsorgan ist in acht der Exemplare vorhanden; alle außer zwei können auf der Grundlage der Elemente Clydagnathus zugeordnet werden. Eine andere Gattung und Art wird durch die anderen zwei vertreten. Die Weichgewebsmorphologie aller Exemplare ist ähnlich. Die Granton-Tiere sind langgestreckt, 21-55 mm in erhaltener Länge mit einem kurzen Kopf, einem Rumpf mit V-förmigen Myomeren und einem strahlengestützten Schwanzflosse. Der Kopf zeichnet sich durch zwei lappenartige Strukturen aus, die als hohle sklerotische Knorpel interpretiert werden, die die Position großer Augen anzeigen. Ein Exemplar bewahrt Spuren möglicher otischer (auditiver) Kapseln und Kiemenstrukturen. Ventral und unmittelbar hinter den Augen liegt das Fütterungsorgan, mit den ramiformen Elementen am vorderen Ende. Es gibt keine Hinweise auf Gewebe, das dieses Organ umgibt, was auf eine unvollständige Erhaltung ventraler Weichteile, zumindest am vorderen Ende der Exemplare, hindeutet.

@article{doi101098rstb19930082,
    author = "Aldridge, Richard J. und Briggs, Derek E. G. und Smith, M. Paul und Clarkson, Euan N. K. und Clark, Neil D. L.",
    title = "The anatomy of conodonts",
    year = "1993",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Zusammenfassung Exemplare aus dem karbonischen Granton-Krebslager von Edinburgh, Schottland, liefern den vollständigsten Bericht über die Anatomie von Conodonten. Zehn Exemplare sind nun bekannt, sechs davon sind zuvor unbeschrieben und bilden die Grundlage für eine neue Beschreibung und Restauration des Conodonten-Tieres. Das Fütterungsorgan ist in acht der Exemplare vorhanden; alle außer zwei können auf der Grundlage der Elemente Clydagnathus zugeordnet werden. Eine andere Gattung und Art wird durch die anderen zwei vertreten. Die Weichgewebsmorphologie aller Exemplare ist ähnlich. Die Granton-Tiere sind langgestreckt, 21-55 mm in erhaltener Länge mit einem kurzen Kopf, einem Rumpf mit V-förmigen Myomeren und einem strahlengestützten Schwanzflosse. Der Kopf zeichnet sich durch zwei lappenartige Strukturen aus, die als hohle sklerotische Knorpel interpretiert werden, die die Position großer Augen anzeigen. Ein Exemplar bewahrt Spuren möglicher otischer (auditiver) Kapseln und Kiemenstrukturen. Ventral und unmittelbar hinter den Augen liegt das Fütterungsorgan, mit den ramiformen Elementen am vorderen Ende. Es gibt keine Hinweise auf Gewebe, das dieses Organ umgibt, was auf eine unvollständige Erhaltung ventraler Weichteile, zumindest am vorderen Ende der Exemplare, hindeutet.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1993.0082",
    doi = "10.1098/rstb.1993.0082",
    openalex = "W2089723817",
    references = "doi10100797814615696887, doi1010079789401579261, doi101016s0070215321x00026, doi101038361129a0, doi101086413055, doi101111j1469185x1990tb01427x, doi101126science2204594268, doi101242dev103supplement155, doi105860choice266278, doi105962p310413, müller1991upper, openalexw2732375649, vandenboogaard1992upper"
}

@article{doi101038374798a0,
    author = "Purnell, Mark A.",
    title = "Microwear on conodont elements and macrophagy in the first vertebrates",
    year = "1995",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/374798a0",
    doi = "10.1038/374798a0",
    openalex = "W2094164895",
    references = "doi101002ajpa1330590208, doi101017s0022336000032145, doi10108011035898809452656, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311990tb01369x, doi101126science2204594268, doi1023073515582, openalexw1596319114, openalexw1599677799, openalexw1964182146, openalexw1994482665"
}

@article{doi101038374800a0,
    author = "Gabbott, Sarah E. und Aldridge, Richard J. und Theron, Johannes N.",
    title = "Ein riesiges Conodont mit erhaltenem Muskelgewebe aus dem Oberen Ordovizium Südafrikas",
    year = "1995",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/374800a0",
    doi = "10.1038/374800a0",
    openalex = "W1996235253"
}

Zusammenfassung Die neue Standard-Konodonten-Zonierung umfasst in aufeinanderfolgender Reihenfolge von unten: Lower Ps. bicornis Zone, Upper Ps. bicornis Zone, Lower P. procerus Zone, Upper P. procerus Zone, Lower K. ranuliformis Zone, Upper K. ranuliformis Zone, 0. s. rhenana Zone, Lower K. walliseri Zone, Middle K. walliseri Zone, K. patula Zone, uppermost K. walliseri range, post K. walliseri interregnum, K. o. ortus Zone und 0. s. sagitta Zone. Die unteren Grenzen für jede Zone werden definiert oder neu definiert. Für den Fall unzureichender Sammlungen wird eine weniger detaillierte biostratigraphische Nomenklatur auf der Ebene der Superzone vorgeschlagen: The Pterospathodus Zonal group, the Upper Pterospathodus Zonal group, the P. amorphognathoides Zonal group, the Ps. bicornis Superzone, the P. procerus Superzone, the K. ranuliformis Superzone, the O. s. rhenana Superzone, the K. walliseri Zonal group, the Upper K. walliseri Superzone und the K. o. ortus Superzone. Diese überlappen teilweise und können je nach vorhandenen Taxa verwendet werden. Die vorgeschlagene Zonierung wird auf die meisten bekannten Konodonten-Sequenzen angewendet. Das taxonomische Konzept der verwendeten Taxa wird diskutiert; neue Taxa umfassen Nudibelodina sensitiva, Ozarkodina paraconfluens und O. martinssoni. Der Artname Ozarkodina ortus ist ein Senior-Synonym von Kockelella absidata.

@article{doi101017s0263593300006854,
    author = "Jeppsson, Lennart",
    title = "A new latest Telychian, Sheinwoodian and Early Homerian (Early Silurian) Standard Conodont Zonation",
    year = "1997",
    journal = "Transactions of the Royal Society of Edinburgh Earth Sciences",
    abstract = "Zusammenfassung Die neue Standard-Konodonten-Zonierung umfasst in aufeinanderfolgender Reihenfolge von unten: Lower Ps. bicornis Zone, Upper Ps. bicornis Zone, Lower P. procerus Zone, Upper P. procerus Zone, Lower K. ranuliformis Zone, Upper K. ranuliformis Zone, 0. s. rhenana Zone, Lower K. walliseri Zone, Middle K. walliseri Zone, K. patula Zone, uppermost K. walliseri range, post K. walliseri interregnum, K. o. ortus Zone und 0. s. sagitta Zone. Die unteren Grenzen für jede Zone werden definiert oder neu definiert. Für den Fall unzureichender Sammlungen wird eine weniger detaillierte biostratigraphische Nomenklatur auf der Ebene der Superzone vorgeschlagen: The Pterospathodus Zonal group, the Upper Pterospathodus Zonal group, the P. amorphognathoides Zonal group, the Ps. bicornis Superzone, the P. procerus Superzone, the K. ranuliformis Superzone, the O. s. rhenana Superzone, the K. walliseri Zonal group, the Upper K. walliseri Superzone und the K. o. ortus Superzone. Diese überlappen teilweise und können je nach vorhandenen Taxa verwendet werden. Die vorgeschlagene Zonierung wird auf die meisten bekannten Konodonten-Sequenzen angewendet. Das taxonomische Konzept der verwendeten Taxa wird diskutiert; neue Taxa umfassen Nudibelodina sensitiva, Ozarkodina paraconfluens und O. martinssoni. Der Artname Ozarkodina ortus ist ein Senior-Synonym von Kockelella absidata.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0263593300006854",
    doi = "10.1017/s0263593300006854",
    openalex = "W2053896396"
}

Ozarkodinide Conodonten waren eine der erfolgreichsten Gruppen von Agnathen-Verkehrern. Nur der oropharyngeale Nahrungsaufnahmeapparat der Conodonten war mineralisiert, und die Skelettelemente waren im Allgemeinen bei Tod und Verfall des Körpers disartikuliert. Gelegentlich wurden sie jedoch als „natürliche Assemblagen“ assoziiert erhalten, fossilisiert in situ nach post-mortemem Kollaps des Apparats. Durch Analyse der Elementanordnung in natürlichen Assemblagen von Idiognathodus aus dem Pennsylvanien von Illinois haben wir ein präzises Maßstabmodell des Nahrungsaufnahmeapparats von Ozarkodiniden erstellt. An der Vorderseite lag ein axiales Sa-Element, flankiert von zwei Gruppen von vier eng gesetzten, länglichen Sb- und Sc-Elementen, die schräg nach innen und vorwärts geneigt waren; über diesen Elementen lag ein Paar von gewölbten und nach innen zeigenden M-Elementen. Hinter dem S-M-Array lagen transversal orientierte und bilateral gegenüberliegende Pb- und Pa-Elemente. Unser Modell wirft neues Licht auf die Nahrungsaufnahme bei Conodonten. Wir schlagen vor, dass die anterioren S- und M-Elemente von Ozarkodiniden an knorpeligen Platten befestigt waren. Damit das Tier fressen konnte, wurden diese Platten zunächst evertiert und dann nach hinten und nach oben über den vorderen Rand eines darunterliegenden Knorpels gezogen. Diese Bewegungen erzeugten eine hochwirksame Greifaktion, wobei die Spitzen und Denticel der Elemente konvergierten, um jedes Nahrungsmittel zu ergreifen und zu stechen, das vor dem offenen Array lag. Nach dieser Hypothese ist der vordere Teil des Conodontenapparats vergleichbar mit und möglicherweise homolog mit dem lingualen Apparat bestehender Agnathen; die Elemente selbst haben jedoch keine direkten Homologe.

@article{doi101098rstb19970141,
    author = "Purnell, Mark A. und Donoghue, Philip C. J.",
    title = "Architektur und funktionelle Morphologie des Skelettapparats von Ozarkodiniden",
    year = "1997",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Ozarkodinide Conodonten waren eine der erfolgreichsten Gruppen von Agnathen-Verkehrern. Nur der oropharyngeale Nahrungsaufnahmeapparat der Conodonten war mineralisiert, und die Skelettelemente waren im Allgemeinen bei Tod und Verfall des Körpers disartikuliert. Gelegentlich wurden sie jedoch als „natürliche Assemblagen“ assoziiert erhalten, fossilisiert in situ nach post-mortemem Kollaps des Apparats. Durch Analyse der Elementanordnung in natürlichen Assemblagen von Idiognathodus aus dem Pennsylvanien von Illinois haben wir ein präzises Maßstabmodell des Nahrungsaufnahmeapparats von Ozarkodiniden erstellt. An der Vorderseite lag ein axiales Sa-Element, flankiert von zwei Gruppen von vier eng gesetzten, länglichen Sb- und Sc-Elementen, die schräg nach innen und vorwärts geneigt waren; über diesen Elementen lag ein Paar von gewölbten und nach innen zeigenden M-Elementen. Hinter dem S-M-Array lagen transversal orientierte und bilateral gegenüberliegende Pb- und Pa-Elemente. Unser Modell wirft neues Licht auf die Nahrungsaufnahme bei Conodonten. Wir schlagen vor, dass die anterioren S- und M-Elemente von Ozarkodiniden an knorpeligen Platten befestigt waren. Damit das Tier fressen konnte, wurden diese Platten zunächst evertiert und dann nach hinten und nach oben über den vorderen Rand eines darunterliegenden Knorpels gezogen. Diese Bewegungen erzeugten eine hochwirksame Greifaktion, wobei die Spitzen und Denticel der Elemente konvergierten, um jedes Nahrungsmittel zu ergreifen und zu stechen, das vor dem offenen Array lag. Nach dieser Hypothese ist der vordere Teil des Conodontenapparats vergleichbar mit und möglicherweise homolog mit dem lingualen Apparat bestehender Agnathen; die Elemente selbst haben jedoch keine direkten Homologe.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1997.0141",
    doi = "10.1098/rstb.1997.0141",
    openalex = "W2105088765",
    references = "openalexw2601695287, openalexw2732375649"
}

Zusammenfassung Die Funktion von Conodonten-Elementen und Fütterungsmechanismen sind von erheblicher paläobiologischer Bedeutung, doch viele Details bleiben schlecht verstanden und spekulativ. Eine Analyse, die auf Morphologie, physischer Anordnung und Mustern von Oberflächenschäden sowie Mikrabraun auf Pa-Elementen-Paaren von Individuen von Idiognathodus basiert, zeigt, dass diese Elemente Nahrung durch rotatorische Okklusion zerkleinerten, wodurch die oralen Oberflächen in eine komplexe interpenetrierende Okklusion gebracht wurden. Andere molarenartige Conodonten-Elemente funktionierten ebenfalls auf diese Weise. Eine Okklusion dieser Komplexität ist unter nicht-säugetierartigen Wirbeltieren einzigartig und ist umso überraschender, da Conodonten kein Kiefer besaßen. Neben einem verbesserten Verständnis der Nahrungsverarbeitung bei Conodonten deutet unsere Analyse darauf hin, dass viele Details der Morphologie von Conodonten-Pa-Elementen, die die Taxonomie und Biostratigraphie stützen, nun in einem paläobiologischen, funktionalen Kontext interpretiert werden können.

@article{doi1016660094837319990250058moic23co2,
    author = "Donoghue, Philip C. J. und Purnell, Mark A.",
    title = "Säugetierähnliche Okklusion bei Conodonten",
    year = "1999",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Zusammenfassung Die Funktion von Conodonten-Elementen und Fütterungsmechanismen sind von erheblicher paläobiologischer Bedeutung, doch viele Details bleiben schlecht verstanden und spekulativ. Eine Analyse, die auf Morphologie, physischer Anordnung und Mustern von Oberflächenschäden sowie Mikrabraun auf Pa-Elementen-Paaren von Individuen von Idiognathodus basiert, zeigt, dass diese Elemente Nahrung durch rotatorische Okklusion zerkleinerten, wodurch die oralen Oberflächen in eine komplexe interpenetrierende Okklusion gebracht wurden. Andere molarenartige Conodonten-Elemente funktionierten ebenfalls auf diese Weise. Eine Okklusion dieser Komplexität ist unter nicht-säugetierartigen Wirbeltieren einzigartig und ist umso überraschender, da Conodonten kein Kiefer besaßen. Neben einem verbesserten Verständnis der Nahrungsverarbeitung bei Conodonten deutet unsere Analyse darauf hin, dass viele Details der Morphologie von Conodonten-Pa-Elementen, die die Taxonomie und Biostratigraphie stützen, nun in einem paläobiologischen, funktionalen Kontext interpretiert werden können.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(1999)025<0058:moic>2.3.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(1999)025<0058:moic>2.3.co;2",
    openalex = "W2132811324",
    references = "openalexw2598746693, openalexw2601695287"
}

Die vorliegende Studie berichtet über die Conodonten-Fauna des Oberen Serpukhoviums bis zum Unteren Moskoviums im Donets-Becken, Ukraine. Drei neue Arten werden beschrieben: Declinognathodus? pseudolateralis, Idiognathodus praedelicatus und Idiognathoides postsulcatus. Die relativ kontinuierliche, rhythmische Abfolge von Schiefern, Siltsteinen und Sandsteinen mit Kalkstein-Einschaltungen und Kohleflözen enthält eine große Vielfalt an Fossilien: Foraminiferen, Conodonten, Brachiopoden, Ostrakoden, Korallen, Gastropoden, Ammoniten, Crinoiden, Muscheln, Bryozoen, Pflanzenreste usw. Daher ist es der Schlüssel- oder Standardabschnitt für interregionale und interkontinentale Korrelationen. Zusätzlich ist das Bashkirium als Stufe in der späten karbonischen Conodonten-Evolution von Bedeutung, da in diesem Intervall alle Gattungen des späten Karbons und des frühen Permiums entstanden sind. \n An der Grenze zum Mittelkarbon erloschen fast alle Conodonten-Gattungen des frühen Karbons. Die Nachkommen der frühen karbonischen Gattung Gnathodus erschienen. Die Arten von Declinognathodus und Idiognathoides, die sich aus der Linie Gn. bilineatus s.l.-Gn. postbilineatus entwickelt haben, strahlten aus und waren im gesamten Bashkirium und frühen Moskovium weit verbreitet. Neognathodus-Arten, die möglicherweise von G. girtyi s.l. abstammen, erschienen etwas später und spielten im Donets-Becken eine untergeordnete Rolle. In der Mitte des Bashkiriums oder etwas früher schlossen sich Idiognathodus und dann Streptognathodus den oben genannten Gattungen an. Sie dominierten vom Moskovium bis zum frühen Perm. \n Die Conodonten des Bashkiriums in der Donets-Abfolge sind vielfältig, aber Idiognathoides-Arten überwiegen. Da Idiognathoides eine breite Umweltanpassungsfähigkeit zu haben scheint, kann es zusammen mit anderen wichtigen Conodonten des Bashkiriums einen korrelativen Wert haben und somit das Potenzial des Donets-Bashkirium-Abschnitts als Brücke für die Korrelation zwischen West- und Osteuropa, Amerika und Asien erhöhen. \n Hier werden zehn Conodonten-Zonen wie folgt unterschieden: 1) Gn. bilineatus bollandensis-Ad. unicornis, 2) Gn. postbilineatus, 3) Decl. noduliferus, 4) Id. sinuatus-Id. sulcatus, 5) I. sinuosus-Id. sulcatus parvus, 6) Str. expansus, 7) Id. tuberculatus-Id. fossatus, 8) Decl. marginodosus, 9) Decl. donetzianus und 10) Str. transitivus. Die ersten beiden Zonen zusammen mit der darunterliegenden Lochriea ziegleri Zone bilden das Serpukhovium, die nächsten sechs Zonen, beginnend mit der Decl. noduliferus Zone, entsprechen dem Bashkirium, und die letzten beiden davon gehören zum frühen Moskovium, obwohl die Conodonten der Decl. donetzianus Zone der spätesten Stufe der Conodonten-Evolution des Bashkiriums ähneln. \n Die untere Grenze des Bashkiriums als Stufe stimmt mit der Grenze zum Mittelkarbon überein, wie sie durch das Auftreten von Decl. noduliferus s.l. definiert wird (Lane & Manger, 1985; Nemirovskaya & Nigmadganov, 1994; pers. commun. von Rich Lane, August 1998) und wird an der Basis des Kalksteins D58 (Nemirovskaya et al., 1990) gezogen. \nDie obere Grenze des Bashkiriums im Donets-Becken wird an der Basis des Kalksteins K3 der C25(K)-Suite gezogen. Diese Suite (Formation) enthält dieselbe Conodonten-Assoziation wie der Vereisky-Horizont der Moskauer Synklinal und die Asatausky- und Vereisky-Horizonte des Bashkirium-Stratotyps, Südustral. Sie könnte wahrscheinlich mit dem Aegiranum-Marinen Band (basales Bolsovium oder basales Westphalium C) Westeuropas korreliert werden. Die obersten Bashkirium/Untere Moskovium-Ablagerungen des Donets-Beckens scheinen dem Atokan Nordamerikas zu entsprechen.

@article{openalexw2151657247,
    author = "Nemyrovska, Tamara I.",
    title = "Bashkirian conodonts of the Donets Basin, Ukraine",
    year = "1999",
    journal = "The Digital Academic Repository of Naturalis Biodiversity Center (Naturalis Biodiversity Center)",
    abstract = "Die vorliegende Studie berichtet über die Conodontenfauna des Oberen Serpukhoviums bis zum Unteren Moskoviums im Donets-Becken, Ukraine. Drei neue Arten werden beschrieben: Declinognathodus? pseudolateralis, Idiognathodus praedelicatus und Idiognathoides postsulcatus. Die relativ kontinuierliche, rhythmische Abfolge von Schiefern, Siltsteinen und Sandsteinen mit Kalksteinlagen und Kohleflözen enthält eine große Vielfalt an Fossilien: Foraminiferen, Conodonten, Brachiopoden, Ostrakoden, Korallen, Gastropoden, Ammoniten, Crinoiden, Muscheln, Bryozoen, Pflanzenreste usw. Daher ist es der Schlüssel- oder Standardabschnitt für interregionale und interkontinentale Korrelationen. Zusätzlich ist das Bashkirium als Stufe bedeutsam für die späte karbonische Conodonten-Evolution, da in diesem Intervall alle späte karbonischen und frühen permischen Gattungen entstanden. \n An der Grenze zum Mittelkarbon erloschen fast alle frühen karbonischen Conodonten-Gattungen. Die Nachkommen der frühen karbonischen Gattung Gnathodus erschienen. Die Arten von Declinognathodus und Idiognathoides, die von der Gn. bilineatus s.l.-Gn. postbilineatus-Linie abstammen, strahlten aus und waren im gesamten Bashkirium und frühen Moskovium weit verbreitet. Neognathodus-Arten, die möglicherweise von G. girtyi s.l. abstammen, erschienen etwas später und spielten im Donets-Becken eine untergeordnete Rolle. In der Mitte des Bashkiriums oder etwas früher schlossen sich Idiognathodus und dann Streptognathodus den oben genannten Gattungen an. Sie dominierten vom Moskovium bis zum frühen Perm. \n Die Conodonten des Bashkiriums in der Donets-Abfolge sind vielfältig, aber Idiognathoides-Arten überwiegen. Da Idiognathoides eine breite Umweltanpassungsfähigkeit zu haben scheint, kann es einen korrelativen Wert zusammen mit anderen wichtigen Bashkirian-Conodonten haben und somit das Potenzial des Donets-Bashkirium-Abschnitts als Brücke für die Korrelation zwischen West- und Osteuropa, Amerika und Asien erhöhen. \n Hier werden zehn Conodonten-Zonen wie folgt unterschieden: 1) Gn. bilineatus bollandensis-Ad. unicornis, 2) Gn. postbilineatus, 3) Decl. noduliferus, 4) Id. sinuatus-Id. sulcatus, 5) I. sinuosus-Id. sulcatus parvus, 6) Str. expansus, 7) Id. tuberculatus-Id. fossatus, 8) Decl. marginodosus, 9) Decl. donetzianus, und 10) Str. transitivus. Die ersten beiden Zonen mit der darunterliegenden Lochriea ziegleri Zone umfassen das Serpukhovium, die nächsten sechs Zonen, beginnend mit der Decl. noduliferus Zone, entsprechen dem Bashkirium, und die letzten beiden davon gehören zum frühen Moskovium, obwohl die Conodonten der Decl. donetzianus Zone der spätesten Stufe der Bashkirian-Conodonten-Evolution ähneln. \n Die untere Grenze des Bashkiriums als Stufe stimmt mit der Mittelkarbon-Grenze überein, wie sie durch das Auftreten von Decl. noduliferus s.l. definiert wird (Lane & Manger, 1985; Nemirovskaya & Nigmadganov, 1994; pers. commun. of Rich Lane, August, 1998) und wird an der Basis des Kalksteins D58 (Nemirovskaya et al., 1990) gezogen. \n Die obere Grenze des Bashkiriums im Donets-Becken wird an der Basis des Kalksteins K3 der C25(K)-Suite gezogen. Diese Suite (Formation) enthält dieselbe Conodonten-Assoziation wie der Vereisky-Horizont der Moskauer Synklinal und die Asatausky- und Vereisky-Horizonte des Bashkirium-Stratotyps, Südukraine. Sie könnte wahrscheinlich mit dem Aegiranum Marine Band (basales Bolsovium oder basales Westphalien C) Westeuropas korreliert werden. Die obersten Bashkirium/Untere Moskovium-Abbildungen des Donets-Beckens scheinen dem Atokan Nordamerikas zu entsprechen.",
    openalex = "W2151657247",
    references = "doi105962p310413, openalexw2598746693, openalexw2601695287, openalexw2753772898"
}

Der aktuelle Stand der Informationen zu den Conodonten Clydagnathus windsorensis (Globensky) und Promissum pulchrum Kovács-Endrödy sowie die neuesten Interpretationen der Conodont-Hartgewebe werden zusammengefasst, und es wird geschlossen, dass genügend Beweise vorliegen, um die Conodonten auf einem Chordaten-Modell zu interpretieren. Eine neue phylogenetische Analyse wird durchgeführt, die 17 Chordaten-Taxa und 103 morphologische, physiologische und biochemische Merkmale umfasst; Conodonten werden als primäres Taxon einbezogen. Verschiedene Experimente mit der Merkmalskodierung, dem Löschen von Taxa und der Verwendung von Constraint-Bäumen werden durchgeführt. Wir schließen, dass Conodonten cladistisch abgeleiteter sind als entweder die Hagfische oder die Lachse, weil sie ein mineralisiertes Dermalskelett besitzen, und dass sie das ursprünglichste Mitglied der Gesamtgruppe Gnathostomata sind. Wir diskutieren die Evolution des Nervensystems und der Sinnesorgane sowie des Skeletts im Kontext unseres optimalen phylogenetischen Baums. Es scheint keine einfache Evolution von freien zu kanalumschlossenen Neuromasten zu geben; organisierte Neuromasten innerhalb von Kanälen scheinen mindestens dreimal aus freien Neuromasten oder Neuromasten entstanden zu sein, die in Gruben angeordnet sind. Das mineralisierte Wirbeltier-Skelett erschien zuerst als Odontode aus Dentin oder Dentin plus Email im Paraconodont/Euconodont-Fütterungsapparat. Knochen erschien später, koordiniert mit der Entwicklung eines Dermalskeletts, und es scheint ursprünglich azytisch gewesen zu sein. Atubuläres Dentin ist ursprünglicher als tubuläres Dentin. Allerdings deutet die anschließende Verteilung der verschiedenen Dentin-Typen (z. B. Mesodentin, Orthodentin) darauf hin, dass diese Gewebetypen homoplastisch sind. Die Topologie der Beziehungen und die bekannten stratigraphischen Bereiche der Taxa in unserer Phylogenie sagen das Vorkommen von Myxinoiden und Petromyzontiden im Kambrium voraus.

@article{doi101017s0006323199005472,
    author = "Donoghue, Philip C. J. und Forey, Peter L. und Aldridge, Richard J.",
    title = "Conodont affinity and chordate phylogeny",
    year = "2000",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Der aktuelle Stand der Informationen zu den Conodonten Clydagnathus windsorensis (Globensky) und Promissum pulchrum Kovács-Endrödy sowie die neuesten Interpretationen der Conodont-Hartgewebe werden zusammengefasst, und es wird geschlossen, dass genügend Beweise vorliegen, um die Conodonten auf einem Chordaten-Modell zu interpretieren. Eine neue phylogenetische Analyse wird durchgeführt, die 17 Chordaten-Taxa und 103 morphologische, physiologische und biochemische Merkmale umfasst; Conodonten werden als primäres Taxon einbezogen. Verschiedene Experimente mit der Merkmalskodierung, dem Löschen von Taxa und der Verwendung von Constraint-Bäumen werden durchgeführt. Wir schließen, dass Conodonten cladistisch abgeleiteter sind als entweder die Hagfische oder die Lachse, weil sie ein mineralisiertes Dermalskelett besitzen, und dass sie das ursprünglichste Mitglied der Gesamtgruppe Gnathostomata sind. Wir diskutieren die Evolution des Nervensystems und der Sinnesorgane sowie des Skeletts im Kontext unseres optimalen phylogenetischen Baums. Es scheint keine einfache Evolution von freien zu kanalumschlossenen Neuromasten zu geben; organisierte Neuromasten innerhalb von Kanälen scheinen mindestens dreimal aus freien Neuromasten oder Neuromasten entstanden zu sein, die in Gruben angeordnet sind. Das mineralisierte Wirbeltier-Skelett erschien zuerst als Odontode aus Dentin oder Dentin plus Email im Paraconodont/Euconodont-Fütterungsapparat. Knochen erschien später, koordiniert mit der Entwicklung eines Dermalskeletts, und es scheint ursprünglich azytisch gewesen zu sein. Atubuläres Dentin ist ursprünglicher als tubuläres Dentin. Allerdings deutet die anschließende Verteilung der verschiedenen Dentin-Typen (z. B. Mesodentin, Orthodentin) darauf hin, dass diese Gewebetypen homoplastisch sind. Die Topologie der Beziehungen und die bekannten stratigraphischen Bereiche der Taxa in unserer Phylogenie sagen das Vorkommen von Myxinoiden und Petromyzontiden im Kambrium voraus.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0006323199005472",
    doi = "10.1017/s0006323199005472",
    openalex = "W2162521529",
    references = "bengtson1976the, doi101006dbio19941210, doi10100797814612356063, doi10100797814615696887, doi10100797894011583432, doi101007bf03044446, doi1010160028393264900107, doi1010160169534796100483, doi101016s0070215321x00026, doi101017s0006323198005167, doi101017s0022336000024963, doi101038370563a0, doi101038374798a0, doi10108002724634198110011886, doi101086413055, doi101093oxfordjournalsmolbeva025897, doi101098rstb19930082, doi101098rstb19950098, doi101111j146979981973tb04654x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi101111j150239311998tb00509x, doi101111j160007221998tb02212x, doi101126science16238591265, doi101126science7008198, doi101130spe196p43, doi1016660022336020000740113oaanic20co2, doi1023071437499, doi1023071539358, doi1023072413058, doi105860choice266278, doi105860choice341536, doi105860choice501469, openalexw2207565996, openalexw2598873191, peterson1994the"
}

ZUSAMMENFASSUNG Aktuelle Informationen über die Conodonten Clydagnathus windsorensis (Globensky) und Promissum pulchrum Kovács‐ Endrödy sowie die neuesten Interpretationen der Conodonten-Hartgewebe werden zusammengefasst, und es wird geschlossen, dass genügend Beweise vorliegen, um die Conodonten auf einem Chordaten-Modell zu interpretieren. Eine neue phylogenetische Analyse wird durchgeführt, bestehend aus 17 Chordatentaxa und 103 morphologischen, physiologischen und biochemischen Merkmalen; Conodonten werden als primäres Taxon einbezogen. Verschiedene Experimente mit Merkmalskodierung, Taxon-Entfernung und der Verwendung von Constraint-Bäumen werden durchgeführt. Wir schließen, dass Conodonten cladistisch abgeleiteter sind als entweder Lungenfische oder Knorpelhaie, weil sie ein mineralisiertes Dermalskelett besitzen, und dass sie das ursprünglichste Mitglied der Gesamtgruppe Gnathostomata sind. Wir diskutieren die Evolution des Nervensystems und der Sinnesorgane sowie des Skeletts im Kontext unseres optimalen phylogenetischen Baums. Es scheint keine einfache Evolution von freien zu kanalumschlossenen Neuromasten zu geben; organisierte Neuromasten innerhalb von Kanälen scheinen mindestens dreimal aus freien Neuromasten oder Neuromasten entstanden zu sein, die in Gruben angeordnet sind. Das mineralisierte Wirbeltierskelett erschien zuerst als Odontode aus Dentin oder Dentin plus Email im Paraconodont/Euconodont-Fütterungsapparat. Knochen erschien später, koordiniert mit der Entwicklung eines Dermalskeletts, und es scheint ursprünglich acellulär gewesen zu sein. Atubuläres Dentin ist ursprünglicher als tubuläres Dentin. Allerdings deutet die anschließende Verteilung der verschiedenen Dentintypen (z. B. Mesodentin, Orthodentin) darauf hin, dass diese Gewebetypen homoplastisch sind. Die Topologie der Beziehungen und die bekannten stratigraphischen Bereiche der Taxa in unserer Phylogenie sagen das Vorkommen von Myxinoiden und Petromyzontiden im Kambrium voraus.

@article{doi101111j1469185x1999tb00045x,
    author = "Donoghue, Philip C. J. und Forey, Peter L. und Aldridge, Richard J.",
    title = "Conodont affinity and chordate phylogeny",
    year = "2000",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Aktuelle Informationen über die Conodonten Clydagnathus windsorensis (Globensky) und Promissum pulchrum Kovács‐ Endrödy sowie die neuesten Interpretationen der Conodonten-Hartgewebe werden zusammengefasst, und es wird geschlossen, dass genügend Beweise vorliegen, um die Conodonten auf einem Chordaten-Modell zu interpretieren. Eine neue phylogenetische Analyse wird durchgeführt, bestehend aus 17 Chordatentaxa und 103 morphologischen, physiologischen und biochemischen Merkmalen; Conodonten werden als primäres Taxon einbezogen. Verschiedene Experimente mit Merkmalskodierung, Taxon-Entfernung und der Verwendung von Constraint-Bäumen werden durchgeführt. Wir schließen, dass Conodonten cladistisch abgeleiteter sind als entweder Lungenfische oder Knorpelhaie, weil sie ein mineralisiertes Dermalskelett besitzen, und dass sie das ursprünglichste Mitglied der Gesamtgruppe Gnathostomata sind. Wir diskutieren die Evolution des Nervensystems und der Sinnesorgane sowie des Skeletts im Kontext unseres optimalen phylogenetischen Baums. Es scheint keine einfache Evolution von freien zu kanalumschlossenen Neuromasten zu geben; organisierte Neuromasten innerhalb von Kanälen scheinen mindestens dreimal aus freien Neuromasten oder Neuromasten entstanden zu sein, die in Gruben angeordnet sind. Das mineralisierte Wirbeltierskelett erschien zuerst als Odontode aus Dentin oder Dentin plus Email im Paraconodont/Euconodont-Fütterungsapparat. Knochen erschien später, koordiniert mit der Entwicklung eines Dermalskeletts, und es scheint ursprünglich acellulär gewesen zu sein. Atubuläres Dentin ist ursprünglicher als tubuläres Dentin. Allerdings deutet die anschließende Verteilung der verschiedenen Dentintypen (z. B. Mesodentin, Orthodentin) darauf hin, dass diese Gewebetypen homoplastisch sind. Die Topologie der Beziehungen und die bekannten stratigraphischen Bereiche der Taxa in unserer Phylogenie sagen das Vorkommen von Myxinoiden und Petromyzontiden im Kambrium voraus.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1999.tb00045.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1999.tb00045.x",
    openalex = "W4211190435",
    references = "doi101006dbio19941210, doi10100797814612356063, doi1010079789401139618, doi10100797894011583432, doi101007bf00310303, doi101007bf03044446, doi1010160169534796100483, doi101017s0022336000024963, doi101017s0080456800035237, doi101038370563a0, doi101038374798a0, doi10108002724634199710010948, doi101086413055, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rstb19930082, doi101098rstb19950098, doi101111j146364091979tb00640x, doi101111j146979981973tb04654x, doi101111j146979981978tb03931x, doi101111j150239311986tb00741x, doi101111j150239311990tb01369x, doi101111j150239311998tb00509x, doi101126science16238591265, doi101126science7008198, doi101130spe196p43, doi101146annurevne04030181001505, doi10182618200067378198301, doi1023071437499, doi1023072412685, doi1023072413058, doi107208chicago97802262565730010001, openalexw2207565996"
}

Alle Aspekte der Conodonten-Paläontologie beruhen auf der Identifizierung und Beschreibung homologer anatomischer Einheiten oder Elemente. Die aktuellen Schemata der anatomischen Notation und Begriffe für die Orientierung wurden jedoch zu einer Zeit formuliert, in der wenig über die Conodonten-Anatomie oder die Skelettarchitektur bekannt war, was zu Verwirrung und Schwierigkeiten bei ihrer Anwendung führte. Mit zunehmendem Wissen über Conodonten werden diese Probleme immer dringlicher. Um aktuelle Probleme anzugehen, führen wir neue Begriffe für die Orientierung bei Conodonten und ihren Elementen sowie ein modifiziertes Schema der anatomischen Notation ein. Die Hauptachsen des Conodonten-Körpers werden als rostrokaudal, dorsoventral und mediolateral identifiziert, wobei die gegenüberliegenden lateralen Seiten als dextral und sinistral bezeichnet werden. Die anatomische Notation wird gemäß topologischen Beziehungen zwischen den Elementen unter Bezugnahme auf die Hauptachsen des Körpers definiert und besteht aus Buchstaben mit numerischen Indizes (z. B. P1, P2, S0-S4). Das ozarkodinid-Apparat dient als Standard, aber das Pn-Sn-Schema kann rigoros auf alle Taxa angewendet werden, die aus natürlichen Assemblagen bekannt sind oder bei denen eine Hypothese der topologischen Homologie aus sekundären morphologischen Kriterien abgeleitet werden kann.

@article{doi1016660022336020000740113oaanic20co2,
    author = "Purnell, Mark A. and Donoghue, Philip C. J. and Aldridge, Richard J.",
    title = "ORIENTATION AND ANATOMICAL NOTATION IN CONODONTS",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Alle Aspekte der Conodonten-Paläontologie beruhen auf der Identifizierung und Beschreibung homologer anatomischer Einheiten oder Elemente. Die aktuellen Schemata der anatomischen Notation und Begriffe für die Orientierung wurden jedoch zu einer Zeit formuliert, in der wenig über die Conodonten-Anatomie oder die Skelettarchitektur bekannt war, was zu Verwirrung und Schwierigkeiten bei ihrer Anwendung führte. Mit zunehmendem Wissen über Conodonten werden diese Probleme immer dringlicher. Um aktuelle Probleme anzugehen, führen wir neue Begriffe für die Orientierung bei Conodonten und ihren Elementen sowie ein modifiziertes Schema der anatomischen Notation ein. Die Hauptachsen des Conodonten-Körpers werden als rostrokaudal, dorsoventral und mediolateral identifiziert, wobei die gegenüberliegenden lateralen Seiten als dextral und sinistral bezeichnet werden. Die anatomische Notation wird gemäß topologischen Beziehungen zwischen den Elementen unter Bezugnahme auf die Hauptachsen des Körpers definiert und besteht aus Buchstaben mit numerischen Indizes (z. B. P1, P2, S0-S4). Das ozarkodinid-Apparat dient als Standard, aber das Pn-Sn-Schema kann rigoros auf alle Taxa angewendet werden, die aus natürlichen Assemblagen bekannt sind oder bei denen eine Hypothese der topologischen Homologie aus sekundären morphologischen Kriterien abgeleitet werden kann.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2000)074<0113:oaanic>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2000)074<0113:oaanic>2.0.co;2",
    openalex = "W2205590374",
    references = "doi101017s0263593300006854, doi101038374800a0, doi101046j1420910119914020167x, doi10108011035898809452656, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi1023071483846, doi105860choice266278, doi105860choice321516"
}

Conodonten waren meist kleine, langgestreckte, wurmartige Meeresorganismen, die in einer Vielzahl von Lebensräumen in paläozoischen und triassischen Meeren lebten. Obwohl sie lange rätselhaft blieben, werden Conodonten heute als Wirbeltiere betrachtet, und ihr sorgfältig kontrollierter Fossilbericht ist nicht nur der umfangreichste aller Wirbeltiere, sondern macht Conodonten auch zu den bevorzugten Fossilien für die Biostratigraphie vom oberen Kambrium bis zum Trias. Conodonten waren weichleibig, mit Ausnahme einer Vielzahl von phosphathaltigen Elementen, die ein charakteristisches Nahrungsaufnahmeorgan bildeten. Die postmortale Dissoziation des Organs und die anschließende Vermischung seiner Elemente auf dem Meeresboden führten von 1856 bis etwa 1966 zur Entwicklung einer künstlichen, formbasierten Taxonomie, die zwar pragmatisch war, aber als Vehikel zum Verständnis der Gruppe in biologischer Hinsicht eindeutig unzureichend war. Natürliche Assemblagen von Elementen, die zwischen 1879 und 1952 entdeckt wurden, wurden als ungestörte Skelettapparate interpretiert, und Mitte der 1960er Jahre wurde festgestellt, dass die ursprüngliche Zusammensetzung der Apparate vieler Arten aus Sammlungen disjunkter Elemente durch verschiedene Gruppierungsverfahren rekonstruiert und statistisch bewertet werden konnte. Diese Feststellungen führten bei den meisten (aber nicht allen) Conodonten-Forschern zu einem Schwerpunkt auf der Multielement-Taxonomie. Dennoch wurden nur etwa ein Drittel der ungefähr 550 gültigen Conodonten-Gattungen (oder neu interpretiert) in multielementaren Begriffen etabliert, was jede der mehreren bestehenden übergattunglichen Klassifikationsschemata phylogenetisch verdächtig macht. Wir kommentieren ein jüngstes Schema, das 41 Familien erkennt, die etwa 7 Ordnungen zugeordnet sind, und schlagen vor, wie es so modifiziert werden könnte, dass es mit den Prinzipien der phylogenetischen Systematik übereinstimmt.

@article{doi1016660022336020010751174cppf20co2,
    author = "Sweet, Walter C. and Donoghue, Philip C. J.",
    title = "CONODONTS: PAST, PRESENT, FUTURE",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Conodonts were mostly small, elongate, eel-shaped marine animals that inhabited a variety of environments in Paleozoic and Triassic seas. Although long enigmatic, conodonts are now regarded as vertebrates and their closely controlled fossil record is not only the most extensive of all vertebrates, but it also makes conodonts the fossils of choice in upper Cambrian through Triassic biostratigraphy. Conodonts were soft-bodied except for a variety of phosphatic elements that formed a distinctive feeding apparatus. Post-mortal dissociation of the apparatus and subsequent jumbling of its elements on the sea floor led, from 1856 to about 1966, to development of an artificial, form-based taxonomy that was utilitarian, but clearly unsatisfactory as a vehicle for understanding the group in biologic terms. Natural assemblages of elements, discovered between 1879 and 1952, have been interpreted as undisturbed skeletal apparatuses, and in the mid-1960s it was determined that original composition of the apparatuses of many species could be reconstructed and statistically evaluated from collections of disjunct elements by various grouping procedures. These determinations led to an emphasis on multielement taxonomy by most (but not all) students of conodonts. Even so, only about a third of the approximately 550 valid conodont genera, have been established (or re-interpreted) in multielement terms and this makes any of the several extant schemes of suprageneric classification phylogenetically suspect. We comment on a recent scheme that recognizes 41 families assigned to some 7 orders, and suggest how it might be modified so as to square with principles of phylogenetic systematics.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2001)075<1174:cppf>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2001)075<1174:cppf>2.0.co;2",
    openalex = "W2179239323",
    references = "doi1016660022336020000740113oaanic20co2"
}

@article{doi101016s0031018201004230,
    author = "Shilong, Mei und Henderson, Charles M. und Wardlaw, Bruce R.",
    title = "Evolution und Verbreitung der Conodonten Sweetognathus und Iranognathus sowie verwandter Gattungen während des Permiums und ihre Implikationen für den Klimawandel",
    year = "2002",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(01)00423-0",
    doi = "10.1016/s0031-0182(01)00423-0",
    openalex = "W2059597394",
    references = "openalexw2753772898"
}

Der obere Teil der Kernbohrungen des Onakawana B Drillhole im Moose River Basin in Nordontario umfasst den oberen Teil des oberen Glieds der Williams Island Formation (22,5 m, 16 Proben) und die gesamte darüberliegende Long Rapids Formation (75,1 m, 49 Proben). Die Sequenz der Conodonten aus dem Bohrloch wurde durch grafische Korrelation sowie konventionelle Zonierung analysiert. Das obere karbonatische Glied der Williams Island Formation korreliert mit den unteren Frasnian-Zonen 2 bis 5. Darunter treten gemischte Frasnian- und Famennian-Conodonten-Faunen teilweise in einem brezierten Intervall innerhalb des Glieds auf und repräsentieren stratigraphische Lecks unterhalb des Frasnian. Das untere Glied der Long Rapids Formation korreliert in seinem untersten Teil mit Zone 5, gefolgt von einer Pause der Zonen 6 bis 8. Dies wird von den Zonen 9 und 10 abgelöst. Zone 11 fehlt, gefolgt von einem Intervall, das mit den oberen Frasnian-Zonen 12 und 13 bis in die untere Famennian Middle triangularis Zone korreliert. Die Frasnian-Famennian-Grenze liegt innerhalb eines schmalen Intervalls im unteren Glied. Die Upper triangularis Zone und möglicherweise ein Teil der Middle triangularis Zone fehlen. Das mittlere Glied der Long Rapids Formation korreliert mit den Lower bis Uppermost crepida-Zonen. Eine Sequenz von hoch in der rhomboidea Zone bis innerhalb der Lower marginifera bis möglicherweise leicht in die Upper marginifera Zone tritt im oberen Glied der Formation auf. Sechzehn Arten werden beschrieben, von denen sieben neu sind: Palmatolepis angularis, P. angusta, P. mystica, P. nodosa, P. parva, Palmatolepis n. sp. A und Mehlina? unica. Zwei Arten, die die Definition und Identifizierung der Frasnian-Famennian-Grenze beeinflussen, P. triangularis und P. ultima (=P. praetriangularis), werden revidiert.

@article{doi1016660022336020040780371cotwia20co2,
    author = "Klapper, Gilbert und Uyeno, T. T. und Armstrong, Derek und Telford, P. G.",
    title = "CONODONTS OF THE WILLIAMS ISLAND AND LONG RAPIDS FORMATIONS (UPPER DEVONIAN, FRASNIAN-FAMENNIAN) OF THE ONAKAWANA B DRILLHOLE, MOOSE RIVER BASIN, NORTHERN ONTARIO, WITH A REVISION OF LOWER FAMENNIAN SPECIES",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Der obere Teil der Kernbohrungen des Onakawana B Drillhole im Moose River Basin in Nordontario umfasst den oberen Teil des oberen Glieds der Williams Island Formation (22,5 m, 16 Proben) und die gesamte darüberliegende Long Rapids Formation (75,1 m, 49 Proben). Die Sequenz der Conodonten aus dem Bohrloch wurde durch grafische Korrelation sowie konventionelle Zonierung analysiert. Das obere karbonatische Glied der Williams Island Formation korreliert mit den unteren Frasnian-Zonen 2 bis 5. Darunter treten gemischte Frasnian- und Famennian-Conodonten-Faunen teilweise in einem brezierten Intervall innerhalb des Glieds auf und repräsentieren stratigraphische Lecks unterhalb des Frasnian. Das untere Glied der Long Rapids Formation korreliert in seinem untersten Teil mit Zone 5, gefolgt von einer Pause der Zonen 6 bis 8. Dies wird von den Zonen 9 und 10 abgelöst. Zone 11 fehlt, gefolgt von einem Intervall, das mit den oberen Frasnian-Zonen 12 und 13 bis in die untere Famennian Middle triangularis Zone korreliert. Die Frasnian-Famennian-Grenze liegt innerhalb eines schmalen Intervalls im unteren Glied. Die Upper triangularis Zone und möglicherweise ein Teil der Middle triangularis Zone fehlen. Das mittlere Glied der Long Rapids Formation korreliert mit den Lower bis Uppermost crepida-Zonen. Eine Sequenz von hoch in der rhomboidea Zone bis innerhalb der Lower marginifera bis möglicherweise leicht in die Upper marginifera Zone tritt im oberen Glied der Formation auf. Sechzehn Arten werden beschrieben, von denen sieben neu sind: Palmatolepis angularis, P. angusta, P. mystica, P. nodosa, P. parva, Palmatolepis n. sp. A und Mehlina? unica. Zwei Arten, die die Definition und Identifizierung der Frasnian-Famennian-Grenze beeinflussen, P. triangularis und P. ultima (=P. praetriangularis), werden revidiert.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2004)078<0371:cotwia>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2004)078<0371:cotwia>2.0.co;2",
    openalex = "W2139341130",
    references = "doi1016660022336020000740113oaanic20co2"
}

@article{doi101016jearscirev200601001,
    author = "Kaufmann, Bernd",
    title = "Kalibrierung der Devon-Zeitskala: Eine Synthese von U–Pb ID–TIMS-Altern und Conodont-Stratigraphie",
    year = "2006",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2006.01.001",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2006.01.001",
    openalex = "W2164759790",
    references = "doi101016b9780444594259000202, doi101016b9780444594259000214"
}

Zusammenfassung Es wurde wenig Aufmerksamkeit auf die supragenerische Klassifikation der Conodonten gewendet, und bestehende Schemata wurden ohne Berücksichtigung von Homologie, Diagnose und Definition formuliert. Wir schlagen vor, dass die Kladistik eine geeignete Methodologie bietet, um bestehende Klassifikationsschemata zu testen und die evolutionären Beziehungen der Conodonten zu erforschen. Die Entwicklung einer Multielement-Taxonomie und eines Homologie-Konzepts, das auf der Position, nicht auf der Morphologie der Elemente innerhalb des Apparats basiert, bietet die ideale Grundlage für die Anwendung der Kladistik auf Conodonten. In einem Versuch, die evolutionären Beziehungen zwischen „komplexen" Conodonten (Prioniodontiden und abgeleiteten Linien) zu entschlüsseln, haben wir eine Datenmatrix auf der Grundlage von 95 Merkmalen und 61 repräsentativen Taxa zusammengestellt. Der Datensatz wurde mit Parsimonie analysiert, und die resultierenden Hypothesen wurden mit einer Reihe von Unterstützungsmaßen bewertet. Dazu gehörten Bootstrap, Bremer Support und double‐decay; wir verglichen auch die Homoplasie-Niveaus mit denen, die angesichts der Größe des Datensatzes zu erwarten sind, und mit denen, die in einem zufälligen Datensatz zu erwarten sind. Der Datensatz wurde in drei hierarchischen Tranchen analysiert, die drei Ebenen der Sicherheit bezüglich Multi-Element-Rekonstruktionen und positional Homologien darstellen. Zwischen den Ergebnissen, die aus den drei Partitionen abgeleitet wurden, besteht viel Übereinstimmung, aber es gibt einige Inkonsistenzen, insbesondere in der genauen Zusammensetzung der drei traditionell anerkannten Haupt-Evolutionsstufen (Prioniodontida, Prioniodinina, Ozarkodinina). Dies wird als Ergebnis von (a) der schrittweisen Einbeziehung von Daten, die zunehmend unsicher sind, und (b) der Einbeziehung zunehmend entfernt verwandter Taxa angesehen, die spurious Homologie-Hypothesen einführen. Wir haben dies getestet, indem wir den Datensatz in die drei Haupt-Evolutionsstufen unterteilten, und in jedem Fall wurde eine substantielle Steigerung der Auflösung beobachtet, insbesondere unter den Prioniodininen. Unser abschließendes Beziehungs-Schema ist ein Baum, der aus einer Zusammenstellung der drei Komponenten-Teilbäume abgeleitet wurde, der direkt mit den am meisten parsimonischen Bäumen kompatibel ist, die aus der anfänglichen zweiten Tranche-Analyse abgeleitet wurden, mit Ausnahme der Position von Hibbardella. Dies wird im Detail mit den wichtigsten bestehenden Schemata der supragenerischen Klassifikation verglichen. Ein formales Schema der supragenerischen Klassifikation wird vorgestellt, und die Verteilung der Merkmale in Bezug auf die Komponenten-Clades wird als Grundlage für die Identifizierung diagnostischer Merkmale betrachtet.

@article{doi101017s1477201907002234,
    author = "Donoghue, Philip C. J. and Purnell, Mark A. and Aldridge, Richard J. and Zhang, Shunxin",
    title = "The interrelationships of ‘complex’ conodonts (Vertebrata)",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis Little attention has been paid to the suprageneric classification for conodonts and existing schemes have been formulated without attention to homology, diagnosis and definition. We propose that cladistics providesan appropriate methodology to test existingschemes of classification and in which to explore the evolutionary relationships of conodonts. The development of a multielement taxonomy and a concept of homology based upon the position, not morphology, of elements within the apparatus provide the ideal foundation for the application of cladistics to conodonts. In an attempt to unravel the evolutionary relationships between ‘complex’ conodonts (prioniodontids and derivative lineages) we have compiled a data matrix based upon 95 characters and 61 representative taxa. The dataset was analysed using parsimony and the resulting hypotheses were assessed using a number of measures of support. These included bootstrap, Bremer Support and double‐decay; we also compared levels of homoplasy to those expected given the size of the dataset and to those expected in a random dataset. The dataset was analysed in three hierarchical tranches, representing three levels of certainty concerning multi‐element reconstructions and positional homologies. There is much agreement between the results derived from the three partitions, but some inconsistency, particularly in the precise composition of the three main evolutionary grades traditionally recognised (Prioniodontida, Prioniodinina, Ozarkodinina). This is considered to result from (a) the progressive inclusion of data that is increasingly uncertain and (b) the inclusion of increasingly distantly related taxa, introducing spurious hypotheses of homology. We tested for these by partitioning the dataset into the three main evolutionary grades and in each instance resolution was seen to increase substantially, especially among prioniodinins. Our concluding scheme of relationships is a tree derived from a compilation of the three component subtrees, which is directly compatible with the most‐parsimonious trees derived from the initial second tranche analysis with the exception of the position of Hibbardella. This is compared in detail to the main extant schemes of suprageneric classification. A formal scheme of suprageneric classification is presented and the distribution of characters with respect to component clades is considered as a basis for identifying diagnostic characters.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201907002234",
    doi = "10.1017/s1477201907002234",
    openalex = "W2144308467",
    references = "doi101007bf03044446, doi1016660022336020000740113oaanic20co2, openalexw2732375649"
}

Das Ordovizium, lange als Super-Gewächshaus-Zustand betrachtet, erlebte eine der größten Radiationen des Lebens in der Erdgeschichte. Vorherige Temperaturschätzungen von bis zu etwa 70 Grad Celsius haben zu kontroversen Spekulationen geführt, dass die Sauerstoffisotopenzusammensetzung des Meerwassers sich über geologische Zeiträume hinweg entwickelt haben muss. Wir präsentieren einen sehr unterschiedlichen globalen Klimarekord, der durch Ion-Mikrosonde-Sauerstoffisotopenanalysen von frühen ordovizischen-silurischen Conodonten bestimmt wurde. Dieser Rekord zeigt einen stetigen Abkühlungstrend durch das frühe Ordovizium, der moderne äquatoriale Temperaturen erreichte, die während des mittleren und späten Ordoviziums aufrechterhalten wurden. Dieses günstige Klimaregime impliziert nicht nur, dass die Sauerstoffisotopenzusammensetzung des ordovizischen Meerwassers der von heute ähnlich war, sondern auch, dass das Klima eine übergeordnete Rolle bei der Förderung der beispiellosen Zunahmen der Biodiversität gespielt hat, die diese Zeit auszeichneten.

@article{doi101126science1155814,
    author = "Trotter, Julie und Williams, Ian S. und Barnes, Christopher R. und Lécuyer, Christophe und Nicoll, Robert S.",
    title = "Did Cooling Oceans Trigger Ordovician Biodiversification? Evidence from Conodont Thermometry",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = "Das Ordovizium, lange als Super-Gewächshaus-Zustand betrachtet, erlebte eine der größten Radiationen des Lebens in der Erdgeschichte. Vorherige Temperaturschätzungen von bis zu etwa 70 Grad Celsius haben zu kontroversen Spekulationen geführt, dass die Sauerstoffisotopenzusammensetzung des Meerwassers sich über geologische Zeiträume hinweg entwickelt haben muss. Wir präsentieren einen sehr unterschiedlichen globalen Klimarekord, der durch Ion-Mikrosonde-Sauerstoffisotopenanalysen von frühen ordovizischen-silurischen Conodonten bestimmt wurde. Dieser Rekord zeigt einen stetigen Abkühlungstrend durch das frühe Ordovizium, der moderne äquatoriale Temperaturen erreichte, die während des mittleren und späten Ordoviziums aufrechterhalten wurden. Dieses günstige Klimaregime impliziert nicht nur, dass die Sauerstoffisotopenzusammensetzung des ordovizischen Meerwassers der von heute ähnlich war, sondern auch, dass das Klima eine übergeordnete Rolle bei der Förderung der beispiellosen Zunahmen der Biodiversität gespielt hat, die diese Zeit auszeichneten.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1155814",
    doi = "10.1126/science.1155814",
    openalex = "W2028823240",
    references = "doi10100797894017960024, doi101016001670379290334f, doi101016jgca200511032, doi101016s0009254199000819, doi10102993pa03266, doi101029jb086ib04p02737, doi1011300091761319940220295baiefa23co2, doi107312webb12678, openalexw2273605253, openalexw584691296"
}

Serratognathus diversus An, Cornuodus longibasis (Lindström), Drepanodus arcuatus Pander und elf weitere weniger häufige Conodonten, einschließlich Cornuodus? sp., Oistodus lanceolatus, Protopanderodus gradatus, Protoprioniodus simplicissimus, Juanognathus variabilis, Nasusgnathus dolonus, Paltodus? sp., Scolopodus houlianzhaiensis, Semiacontiodus apterus, Semiacontiodus sp. cf. S. cornuformis und Serratognathoides? sp., werden aus der Honghuayuan-Formation in Guizhou, Südchina, beschrieben und illustriert, was eine abschließende Revision der Conodontenfauna aus dieser Einheit darstellt, die insgesamt 24 Arten umfasst. Die auffälligste Art in der Fauna, S. diversus, besteht aus einem dreimembranigen Apparat, einschließlich symmetrischer Sa-, asymmetrischer Sb- und stark asymmetrischer Sc-Elemente. Dieses Artkonzept wird durch das Fehlen jeglicher anderer Elementtypen in einer großen Sammlung gestützt, die sich aus fast 500 Exemplaren dieser Art zusammensetzt. Die Fauna deutet ein Alter vom späten Tremadocium bis zum mittleren Floium (Frühes Ordovizium) für die Honghuayuan-Formation an, die weit verbreitet auf der Yangtze-Plattform in flachen Wasserumgebungen war. Vorher veröffentlichte biostratigraphische Zonierungen für die Honghuayuan-Formation werden überprüft und auf der Grundlage unseres Wissens über die gesamte Conodontenfauna revidiert, was die Einrichtung von drei Biozonen, Triangulodus bifidus, Serratognathus diversus und Prioniodus honghuayanensis Biozonen in aufsteigender Reihenfolge, unterstützt. Arten von Serratognathus ermöglichen Korrelationen zwischen Ordovizium-Nachfolgen Südchinas, Nordchinas (Nordchina-Plattform und Ordos-Becken), Tarim-Beckens und weiter entfernt in Malaysia und Nordwestaustralien.

@article{doi10108003115510903043655,
    author = "Zhen, Yong Yi und Percival, Ian G. und Liu, Jianbo und Zhang, Yuandong",
    title = "Conodontenfauna und Biostratigraphie der Honghuayuan-Formation (Frühes Ordovizium) in Guizhou, Südchina",
    year = "2009",
    journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
    abstract = "Serratognathus diversus An, Cornuodus longibasis (Lindström), Drepanodus arcuatus Pander und elf weitere weniger häufige Conodonten, einschließlich Cornuodus? sp., Oistodus lanceolatus, Protopanderodus gradatus, Protoprioniodus simplicissimus, Juanognathus variabilis, Nasusgnathus dolonus, Paltodus? sp., Scolopodus houlianzhaiensis, Semiacontiodus apterus, Semiacontiodus sp. cf. S. cornuformis und Serratognathoides? sp., werden aus der Honghuayuan-Formation in Guizhou, Südchina, beschrieben und illustriert, was eine abschließende Revision der Conodontenfauna aus dieser Einheit darstellt, die insgesamt 24 Arten umfasst. Die auffälligste Art in der Fauna, S. diversus, besteht aus einem dreimembranigen Apparat, einschließlich symmetrischer Sa-, asymmetrischer Sb- und stark asymmetrischer Sc-Elemente. Dieses Artkonzept wird durch das Fehlen jeglicher anderer Elementtypen in einer großen Sammlung gestützt, die sich aus fast 500 Exemplaren dieser Art zusammensetzt. Die Fauna deutet ein Alter vom späten Tremadocium bis zum mittleren Floium (Frühes Ordovizium) für die Honghuayuan-Formation an, die weit verbreitet auf der Yangtze-Plattform in flachen Wasserumgebungen war. Vorher veröffentlichte biostratigraphische Zonierungen für die Honghuayuan-Formation werden überprüft und auf der Grundlage unseres Wissens über die gesamte Conodontenfauna revidiert, was die Einrichtung von drei Biozonen, Triangulodus bifidus, Serratognathus diversus und Prioniodus honghuayanensis Biozonen in aufsteigender Reihenfolge, unterstützt. Arten von Serratognathus ermöglichen Korrelationen zwischen Ordovizium-Nachfolgen Südchinas, Nordchinas (Nordchina-Plattform und Ordos-Becken), Tarim-Beckens und weiter entfernt in Malaysia und Nordwestaustralien.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115510903043655",
    doi = "10.1080/03115510903043655",
    openalex = "W1983016387",
    references = "doi101130mem127p21, doi101826197814051698822001, openalexw2207565996"
}

Der Ursprung von Kiefern bleibt weitgehend ein Rätsel, das am besten durch die Untersuchung fossiler und lebender kieferloser Wirbeltiere angegangen werden kann. Conodonten waren eelartige kieferlose Tiere, deren Wirbeltierzugehörigkeit immer noch umstritten ist. Die geometrische Analyse außergewöhnlicher dreidimensional erhalten gebliebener Cluster von oro-pharyngealen Elementen des frühen Trias-Neuspathodus, die mittels Propagations-Phasenkontrast-Röntgensynchrotron-Mikrotomographie abgebildet wurden, deutet auf das Vorhandensein einer rillenförmigen Zungenkarteilage hin, die derjenigen von extant cyclostomes innerhalb des Fütterungsapparats von euconodonts ("echten" Conodonten) ähnelt. Dies würde starke Unterstützung für ihre Interpretation als Wirbeltiere bieten und zeigt, dass das Vorhandensein solcher Kartilage eine plesiomorphe Bedingung von Kronenwirbeltieren ist.

@article{doi101073pnas1101754108,
    author = "Goudemand, Nicolas und Orchard, Michael J. und Urdy, Séverine und Bucher, Hugo und Tafforeau, Paul",
    title = "Synchrotron-unterstützte Rekonstruktion des Fütterungsapparats von Conodonten und Implikationen für den Mund der ersten Wirbeltiere",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Der Ursprung von Kiefern bleibt weitgehend ein Rätsel, das am besten durch die Untersuchung fossiler und lebender kieferloser Wirbeltiere angegangen werden kann. Conodonten waren eelartige kieferlose Tiere, deren Wirbeltierzugehörigkeit immer noch umstritten ist. Die geometrische Analyse außergewöhnlicher dreidimensional erhalten gebliebener Cluster von oro-pharyngealen Elementen des frühen Trias-Neuspathodus, die mittels Propagations-Phasenkontrast-Röntgensynchrotron-Mikrotomographie abgebildet wurden, deutet auf das Vorhandensein einer rillenförmigen Zungenkarteilage hin, die derjenigen von extant cyclostomes innerhalb des Fütterungsapparats von euconodonts ("echten" Conodonten) ähnelt. Dies würde starke Unterstützung für ihre Interpretation als Wirbeltiere bieten und zeigt, dass das Vorhandensein solcher Kartilage eine plesiomorphe Bedingung von Kronenwirbeltieren ist.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1101754108",
    doi = "10.1073/pnas.1101754108",
    openalex = "W2166651471",
    references = "doi101111j150239311990tb01369x, doi1016660022336020000740113oaanic20co2, doi105252g2010n4a1"
}

Zusammenfassung: Mehrere verschmolzene Cluster von Conodonten-Elementen der Gattungen Neospathodus und Novispathodus wurden aus Kalkstein-Schichten an den Dienerian–Smithian- und Smithian–Spathian-Grenzen aus mehreren Lokalitäten in der Provinz Guangxi, Südchina, gewonnen. Conodonten-Cluster sind im Trias sonst extrem selten, und diese werden erstmals für das frühe Trias beschrieben. Die außergewöhnlichen Exemplare bewahren teilweise die relative dreidimensionale Position und Orientierung der verzweigten Elemente und sind daher extrem wichtig für das Testen von Hypothesen zur Architektur von Apparaturen. Diese Exemplare bestätigen teilweise die vorherige Rekonstruktion der Novispathodus-Apparatur durch Orchard. Innerhalb der Apparaturen von Mitgliedern der Superfamilie Gondolelloidea belegen Elemente, die zuvor als die S 1- und S 2-Positionen besetzend identifiziert wurden, stattdessen die S 2- und S 1-Positionen. Ähnlich belegen Elemente innerhalb der Apparaturen von Mitgliedern der Unterfamilie Novispathodinae, die zuvor den S 3- und S 4-Positionen zugeordnet wurden, eine Neuinterpretation, wonach sie die S 4- und S 3-Positionen besetzt haben, jeweils.

@article{doi101111j14754983201201174x,
    author = "Goudemand, Nicolas und Orchard, Michael J. und Tafforeau, Paul und Urdy, Séverine und Brühwiler, Thomas und Brayard, Arnaud und Galfetti, Thomas und Bucher, Hugo",
    title = "Frühe triassische Conodonten-Cluster aus Südchina: Revision der Architektur der 15-Element-Apparaturen der Superfamilie Gondolelloidea",
    year = "2012",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Zusammenfassung: Mehrere verschmolzene Cluster von Conodonten-Elementen der Gattungen Neospathodus und Novispathodus wurden aus Kalkstein-Schichten an den Dienerian–Smithian- und Smithian–Spathian-Grenzen aus mehreren Lokalitäten in der Provinz Guangxi, Südchina, gewonnen. Conodonten-Cluster sind im Trias sonst extrem selten, und diese werden erstmals für das frühe Trias beschrieben. Die außergewöhnlichen Exemplare bewahren teilweise die relative dreidimensionale Position und Orientierung der verzweigten Elemente und sind daher extrem wichtig für das Testen von Hypothesen zur Architektur von Apparaturen. Diese Exemplare bestätigen teilweise die vorherige Rekonstruktion der Novispathodus-Apparatur durch Orchard. Innerhalb der Apparaturen von Mitgliedern der Superfamilie Gondolelloidea belegen Elemente, die zuvor als die S 1- und S 2-Positionen besetzend identifiziert wurden, stattdessen die S 2- und S 1-Positionen. Ähnlich belegen Elemente innerhalb der Apparaturen von Mitgliedern der Unterfamilie Novispathodinae, die zuvor den S 3- und S 4-Positionen zugeordnet wurden, eine Neuinterpretation, wonach sie die S 4- und S 3-Positionen besetzt haben, jeweils.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2012.01174.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2012.01174.x",
    openalex = "W2123098427",
    references = "doi101007bf03044446, doi1016660022336020000740113oaanic20co2"
}

Drygant, Daniel, Szaniawski, Hubert (2012): Lochkovian-Konodonten aus Podolien, Ukraine, und ihre stratigraphische Bedeutung. Acta Palaeontologica Polonica 57 (4): 833-861, DOI: 10.4202/app.2011.0124, URL: http://dx.doi.org/10.4202/app.2011.0124

@article{doi104202app20110124,
    author = "Drygant, Daniel und Szaniawski, Hubert",
    title = "Lochkovian-Konodonten aus Podolien, Ukraine, und ihre stratigraphische Bedeutung",
    year = "2012",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Drygant, Daniel, Szaniawski, Hubert (2012): Lochkovian-Konodonten aus Podolien, Ukraine, und ihre stratigraphische Bedeutung. Acta Palaeontologica Polonica 57 (4): 833-861, DOI: 10.4202/app.2011.0124, URL: http://dx.doi.org/10.4202/app.2011.0124",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2011.0124",
    doi = "10.4202/app.2011.0124",
    openalex = "W2118445091",
    references = "openalexw2598746693"
}

Zusammenfassung Eine vorläufige Zusammenfassung der unteren Visean bis obersten Moskovian (Carboniferous) Conodonten-Sukzession und Biostratigraphie des Dianzishang-Profils in Zhenning, Guizhou, Südchina wird vorgestellt. Elf Conodonten-Zonen, in aufsteigender Reihenfolge, können erkannt werden: Gnathodus praebilineatus, Gnathodus bilineatus, Lochriea ziegleri, Declinognathodus noduliferus, Neognathodus symmetricus, ' Streptognathodus ' expansus (primitive Form), ' Streptognathodus ' expansus, Mesogondolella donbassica – Mesogondolella clarki, Idiognathodus podolskensis, Swadelina fauna und Idiognathodus swadei Zonen. Die ersten Vorkommen von Lochriea ziegleri am unteren Rand des Serpukhovian-Stadiums, Declinognathodus noduliferus noduliferus am unteren Rand des Bashkirian-Stadiums und ' Streptognathodus ' expansus am unteren Rand des Moskovian-Stadiums werden erkannt. Die Definitionen dieser Stadiengrenzen sowie die des unteren Randes des Kasimovian-Stadiums werden diskutiert. Korrelationen mit dem Naqing-Profil in Südchina, russischen und nordamerikanischen Profilen sowie anderen wichtigen Profilen weltweit werden betrachtet.

@article{doi101017s0016756813000344,
    author = "Qi, Yuping und Hu, Keyi und Wang, Qiulai und Lin, Wei",
    title = "Carboniferous conodont Biostratigraphie des Dianzishang-Profils, Zhenning, Guizhou, Südchina",
    year = "2013",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Zusammenfassung Eine vorläufige Zusammenfassung der unteren Visean bis obersten Moskovian (Carboniferous) Conodonten-Sukzession und Biostratigraphie des Dianzishang-Profils in Zhenning, Guizhou, Südchina wird vorgestellt. Elf Conodonten-Zonen, in aufsteigender Reihenfolge, können erkannt werden: Gnathodus praebilineatus, Gnathodus bilineatus, Lochriea ziegleri, Declinognathodus noduliferus, Neognathodus symmetricus, ' Streptognathodus ' expansus (primitive Form), ' Streptognathodus ' expansus, Mesogondolella donbassica – Mesogondolella clarki, Idiognathodus podolskensis, Swadelina fauna und Idiognathodus swadei Zonen. Die ersten Vorkommen von Lochriea ziegleri am unteren Rand des Serpukhovian-Stadiums, Declinognathodus noduliferus noduliferus am unteren Rand des Bashkirian-Stadiums und ' Streptognathodus ' expansus am unteren Rand des Moskovian-Stadiums werden erkannt. Die Definitionen dieser Stadiengrenzen sowie die des unteren Randes des Kasimovian-Stadiums werden diskutiert. Korrelationen mit dem Naqing-Profil in Südchina, russischen und nordamerikanischen Profilen sowie anderen wichtigen Profilen weltweit werden betrachtet.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756813000344",
    doi = "10.1017/s0016756813000344",
    openalex = "W2112953699",
    references = "openalexw2753772898"
}

Zusammenfassung Diese Studie berichtet über die Conodonten-Sukzession über das Visean–Serpukhovian (V/S) Grenzinterval am Naqing-Querschnitt, Südchina. Die kontinuierliche zentimetergroße Probenahme des relativ tiefen Wasser-Querschnitts in den letzten Jahren hat neue Daten für eine detailliertere Biostratigraphie von Conodonten über die Visean–Serpukhovian-Grenze geliefert. Drei Conodonten-Zonen wurden in aufsteigender Reihenfolge beschrieben: die Gnathodus bilineatus, Lochriea nodosa und Lochriea ziegleri Zonen. Das erste Auftreten-Datum (FAD) von L. ziegleri wurde auf 60,1 m über dem Grund des Naqing-Querschnitts verschoben. Die Korrelation der Conodonten-Sukzession über die Visean–Serpukhovian-Grenze im Naqing-Querschnitt mit anderen Querschnitten in Eurasien wird diskutiert.

@article{doi101017s001675681300071x,
    author = "Qi, Yuping und Nemyrovska, Tamara I. und Wang, Xiangdong und Chen, Jitao und WANG, ZHIHAO und Lane, H. Richard und Richards, B C und Hu, Keyi und Wang, Qiulai",
    title = "Late Visean – early Serpukhovian conodont succession at the Naqing (Nashui) section in Guizhou, South China",
    year = "2013",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Zusammenfassung Diese Studie berichtet über die Conodonten-Sukzession über das Visean–Serpukhovian (V/S) Grenzinterval am Naqing-Querschnitt, Südchina. Die kontinuierliche zentimetergroße Probenahme des relativ tiefen Wasser-Querschnitts in den letzten Jahren hat neue Daten für eine detailliertere Biostratigraphie von Conodonten über die Visean–Serpukhovian-Grenze geliefert. Drei Conodonten-Zonen wurden in aufsteigender Reihenfolge beschrieben: die Gnathodus bilineatus, Lochriea nodosa und Lochriea ziegleri Zonen. Das erste Auftreten-Datum (FAD) von L. ziegleri wurde auf 60,1 m über dem Grund des Naqing-Querschnitts verschoben. Die Korrelation der Conodonten-Sukzession über die Visean–Serpukhovian-Grenze im Naqing-Querschnitt mit anderen Querschnitten in Eurasien wird diskutiert.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s001675681300071x",
    doi = "10.1017/s001675681300071x",
    openalex = "W2333945315",
    references = "doi105962p310413"
}

@article{doi101038nature12645,
    author = "Murdock, Duncan und Dong, Xiping und Repetski, John E. und Marone, Federica und Stampanoni, Marco und Donoghue, Philip C. J.",
    title = "Der Ursprung der Conodonten und der mineralisierten Skelette von Wirbeltieren",
    year = "2013",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature12645",
    doi = "10.1038/nature12645",
    openalex = "W2087003165",
    references = "doi101002bies200900151, doi101017s0022336000024963, doi101111j150239311998tb00509x, doi105252g2010n4a1, openalexw2732375649"
}

@article{doi101016jlithos201403026,
    author = "Yuan, Dong‐xun und Shen, Shu‐zhong und Henderson, Charles M. und Chen, Jun und Zhang, Hua und Feng, Hongzhen",
    title = "Überarbeitete, auf Conodonten basierende integrierte hochauflösende Zeitskala für die Changhsingian-Stage und das Ende-Permian-Aussterbeintervall in den Meishan-Schnitten, Südchina",
    year = "2014",
    journal = "Lithos",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.lithos.2014.03.026",
    doi = "10.1016/j.lithos.2014.03.026",
    openalex = "W2032641521",
    references = "doi101007bf03044446, openalexw2732375649"
}

Conodonten der Gattung Lochriea bieten eine hochauflösende biostratigraphische Differenzierung des oberen Mississippiums (Karbon). Insbesondere wird L. ziegleri als das geeignetste Index-Taxon für die Anerkennung einer revidierten Viséan–Serpukhovian-Grenze und die Auswahl eines Global Stratotype Section and Point angesehen. Gemischte karbonat-silikiklastische Karbon-Sektionen aus westlichen Irland zeigen, dass eine allmähliche morphologische Evolution innerhalb der Lochriea-Linie ausgedrückt wird, wie durch P1-Elemente mit zunehmend komplexer Ornamentierung, die im späten Viséan in pulsiertem Auftreten erscheinen, belegt. Eine signifikante Diversifizierung der Lochriea-Conodonten findet unterhalb der derzeit anerkannten Basis des Namuriums (identifiziert durch Ammoniten) statt, mit dem das basale Serpukhovium in der Vergangenheit korreliert wurde. Das First Appearance Datum (FAD) von L. ziegleri in der Lugasnaghta-Sektion westlichen Irlands scheint mit den FADs anderer komplex ornamentierter Lochriea-Arten (z. B. L. cruciformis) übereinzustimmen und entspricht der irischen und britischen P2a-Ammoniten-Biozone sowie dem unteren Teil des oberen Cf6δ (MFZ15) Foraminiferen-Biozone. Das FAD von L. ziegleri in Irland steht in enger Beziehung zu anderen Lochriea-Morphotypen mit komplexer Ornamentierung, die mit aktuellen Artendefinitionen schwierig auf Artenebene zu identifizieren sind. Diese Formen, die aus den drei untersuchten Sektionen (St Brendan's Well, Kilnamona und Lugasnaghta) dokumentiert sind, können teilweise als abnormale Wachstumsverläufe, evolutionäre Zwischenformen usw. erklärt werden. In einigen Fällen deuten jedoch die scheinbar konsistenten und neuartigen Morphotypen darauf hin, dass die aktuelle Lochriea-Taxonomie einer Neubewertung bedarf. Darüber hinaus, angesichts der engen Assoziation der Morphologien mit asymmetrischer komplexer Ornamentierung und L. ziegleri, können diese Taxa als biostratigraphische Werkzeuge an sich von Bedeutung sein.

@article{doi101111let12096,
    author = "Barham, Milo und Murray, John und Sevastopulo, George D. und Williams, D. Michael",
    title = "Conodonten der Gattung Lochriea in Irland und die Anerkennung der Viséan–Serpukhovian-Grenze (Karbon)",
    year = "2014",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Conodonten der Gattung Lochriea bieten eine hochauflösende biostratigraphische Differenzierung des oberen Mississippiums (Karbon). Insbesondere wird L. ziegleri als das geeignetste Index-Taxon für die Anerkennung einer revidierten Viséan–Serpukhovian-Grenze und die Auswahl eines Global Stratotype Section and Point angesehen. Gemischte karbonat-silikiklastische Karbon-Sektionen aus westlichen Irland zeigen, dass eine allmähliche morphologische Evolution innerhalb der Lochriea-Linie ausgedrückt wird, wie durch P1-Elemente mit zunehmend komplexer Ornamentierung, die im späten Viséan in pulsiertem Auftreten erscheinen, belegt. Eine signifikante Diversifizierung der Lochriea-Conodonten findet unterhalb der derzeit anerkannten Basis des Namuriums (identifiziert durch Ammoniten) statt, mit dem das basale Serpukhovium in der Vergangenheit korreliert wurde. Das First Appearance Datum (FAD) von L. ziegleri in der Lugasnaghta-Sektion westlichen Irlands scheint mit den FADs anderer komplex ornamentierter Lochriea-Arten (z. B. L. cruciformis) übereinzustimmen und entspricht der irischen und britischen P2a-Ammoniten-Biozone sowie dem unteren Teil des oberen Cf6δ (MFZ15) Foraminiferen-Biozone. Das FAD von L. ziegleri in Irland steht in enger Beziehung zu anderen Lochriea-Morphotypen mit komplexer Ornamentierung, die mit aktuellen Artendefinitionen schwierig auf Artenebene zu identifizieren sind. Diese Formen, die aus den drei untersuchten Sektionen (St Brendan's Well, Kilnamona und Lugasnaghta) dokumentiert sind, können teilweise als abnormale Wachstumsverläufe, evolutionäre Zwischenformen usw. erklärt werden. In einigen Fällen deuten jedoch die scheinbar konsistenten und neuartigen Morphotypen darauf hin, dass die aktuelle Lochriea-Taxonomie einer Neubewertung bedarf. Darüber hinaus, angesichts der engen Assoziation der Morphologien mit asymmetrischer komplexer Ornamentierung und L. ziegleri, können diese Taxa als biostratigraphische Werkzeuge an sich von Bedeutung sein.",
    url = "https://doi.org/10.1111/let.12096",
    doi = "10.1111/let.12096",
    openalex = "W2124131057",
    references = "openalexw2598746693"
}

Zusammenfassung Die Taxonomie, Diversität, evolutionären Linien und stratigraphischen Verteilungen von Mittel- und frühspätem Trias-Conodonten werden überprüft und neu bewertet. Zwanzigfünf Gattungen werden im Mittel- und frühspätem Trias anerkannt, einschließlich einer neuen Gattung, die in offener Nomenklatur zitiert wird. Davon werden 24 Gattungen zwei Familien und sieben Unterfamilien zugeordnet. Die Familie Gondolellidae besteht aus den Unterfamilien Cornudininae, Epigondolellinae, Neogondolellinae, Novispathodinae, Paragondolellinae und Pseudofurnishiinae. Die Familie Gladigondolellidae ist monotypisch und besteht aus der Unterfamilie Gladigondolellinae. Die Gattung Neostrachanognathus ist keiner Familie oder Unterfamilie zugeordnet, da ihr Ursprung unklar ist. Die Conodont-Provinzialität war im frühen Anisien niedrig, aber ab dem späten Anisien begannen faunistische Unterschiede zuzunehmen und verstärkten sich während des frühen Ladiniums, wobei sie um das mittlere Ladinium einen Höhepunkt erreichten. Die Provinzialität blieb bis zum frühesten Carnium stark und wandelte sich im frühen Tuvanium in eine gesamte Trias-niedrigkeit. Die Provinzialität zwischen Nordamerika und Tethys erholte sich auf der spezifischen Ebene während des späten Tuvaniums. Diversitäten auf Gattungs- und spezifischer Ebene wurden etabliert, und zwei Haupt-Conodont-Diversitätszyklen werden anerkannt: der erste reicht vom Bithynium (frühes Anisien) bis zum Julian (spätes frühes Carnium), und der zweite ist auf das Tuvanium (spätes Carnium) beschränkt.

@article{doi101002spp21038,
    author = "Chen, Yanlong und Krystyn, Leopold und Orchard, Michael J. und Lai, Xulong und Richoz, Sylvain",
    title = "Eine Übersicht über die Evolution, Biostratigraphie, Provinzialität und Diversität von Mittel- und frühspätem Trias-Conodonten",
    year = "2015",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Zusammenfassung Die Taxonomie, Diversität, evolutionären Linien und stratigraphischen Verteilungen von Mittel- und frühspätem Trias-Conodonten werden überprüft und neu bewertet. Zwanzigfünf Gattungen werden im Mittel- und frühspätem Trias anerkannt, einschließlich einer neuen Gattung, die in offener Nomenklatur zitiert wird. Davon werden 24 Gattungen zwei Familien und sieben Unterfamilien zugeordnet. Die Familie Gondolellidae besteht aus den Unterfamilien Cornudininae, Epigondolellinae, Neogondolellinae, Novispathodinae, Paragondolellinae und Pseudofurnishiinae. Die Familie Gladigondolellidae ist monotypisch und besteht aus der Unterfamilie Gladigondolellinae. Die Gattung Neostrachanognathus ist keiner Familie oder Unterfamilie zugeordnet, da ihr Ursprung unklar ist. Die Conodont-Provinzialität war im frühen Anisien niedrig, aber ab dem späten Anisien begannen faunistische Unterschiede zuzunehmen und verstärkten sich während des frühen Ladiniums, wobei sie um das mittlere Ladinium einen Höhepunkt erreichten. Die Provinzialität blieb bis zum frühesten Carnium stark und wandelte sich im frühen Tuvanium in eine gesamte Trias-niedrigkeit. Die Provinzialität zwischen Nordamerika und Tethys erholte sich auf der spezifischen Ebene während des späten Tuvaniums. Diversitäten auf Gattungs- und spezifischer Ebene wurden etabliert, und zwei Haupt-Conodont-Diversitätszyklen werden anerkannt: der erste reicht vom Bithynium (frühes Anisien) bis zum Julian (spätes frühes Carnium), und der zweite ist auf das Tuvanium (spätes Carnium) beschränkt.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1038",
    doi = "10.1002/spp2.1038",
    openalex = "W2288796922",
    references = "doi1016660022336020000740113oaanic20co2"
}

@article{doi101016jjsames201511004,
    author = "Scomazzon, Ana Karina und Moutinho, Luciane Profs und Nascimento, Sara und Lemos, Valesca Brasil und Matsuda, Nilo Siguehiko",
    title = "Conodont-Biostratigraphie und Paläoökologie der marinen Sequenz der Tapajós-Gruppe, Frühes-Mittleres Pennsylvanium des Amazonas-Beckens, Brasilien",
    year = "2015",
    journal = "Journal of South American Earth Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jsames.2015.11.004",
    doi = "10.1016/j.jsames.2015.11.004",
    openalex = "W2210256542",
    references = "openalexw2753772898"
}

@article{doi101016jpalwor201502005,
    author = "Qi, Yuping und Lambert, Lance L. und Nemyrovska, Tamara I. und Wang, Xiang-dong und Hu, Keyi und Wang, Qiu-Lai",
    title = "Late Bashkirian and early Moscovian conodonts from the Naqing section, Luodian, Guizhou, South China",
    year = "2015",
    journal = "Palaeoworld",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palwor.2015.02.005",
    doi = "10.1016/j.palwor.2015.02.005",
    openalex = "W1981608746",
    references = "openalexw2598746693, openalexw2753772898"
}

@incollection{doi101016bssats201610002,
    author = "Albanesi, Guillermo L. und Ortega, G.",
    title = "Conodont und Graptolith Biostratigraphie des Ordoviziums in Argentinien",
    year = "2016",
    booktitle = "Stratigraphie \& Zeitskalen",
    url = "https://doi.org/10.1016/bs.sats.2016.10.002",
    doi = "10.1016/bs.sats.2016.10.002",
    openalex = "W2553474063",
    references = "doi101130mem127p21, doi101666070461, doi1018814epiiugs2001v24i1005"
}

Die Überarbeitung des Famennian-Teils der "Late Devonian Standard Conodont Zonation" basiert auf der Nicht-Äquivalenz zwischen Biozonen und Zeit sowie auf der Ablehnung des angenommenen einzelnen phylogenetischen Konzepts, auf dem die vorherige Zonierung basierte. Sie zielt auch darauf ab, die Zonierung zu vereinfachen, indem die nach nur einem Taxon benannten zonalen Gruppen und Biozonen, die durch ein Last Appearance Datum (LAD) definiert sind, eliminiert werden. Die vorgeschlagene Überarbeitung basiert weitgehend auf der von Ziegler und Sandberg (1990) vorgeschlagenen Zonierung und ist zum größten Teil mit denselben zonalen Markern korrelierbar. Änderungen wurden nur vorgenommen, wenn sie unbedingt notwendig waren, da das Ziel des Vorschlags darin besteht, die Stabilität von über 50 Jahren Studien zu wahren. Die 22 Zonen, die die überarbeitete Zonierung bilden, werden durch das First Appearance Datum (FAD) von Arten oder Unterarten definiert, die einen gut etablierten stratigraphischen Bereich und eine weite geografische Verbreitung aufweisen. Jede Zone ist nach dem Taxon benannt, für das das FAD die untere Grenze definiert. Für jede Zone wird eine Assoziation anderer Arten aufgeführt, die für deren Identifizierung nützlich sind.

@article{doi103140bullgeosci1623,
    author = "Spalletta, Claudia und Perri, Maria Cristina und Over, D. Jeffrey und Corradini, Carlo",
    title = "Famennian (Upper Devonian) conodont zonation: revised global standard",
    year = "2017",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = {Die Überarbeitung des Famennian-Teils der "Late Devonian Standard Conodont Zonation" basiert auf der Nicht-Äquivalenz zwischen Biozonen und Zeit sowie auf der Ablehnung des angenommenen einzelnen phylogenetischen Konzepts, auf dem die vorherige Zonierung basierte. Sie zielt auch darauf ab, die Zonierung zu vereinfachen, indem die nach nur einem Taxon benannten zonalen Gruppen und Biozonen, die durch ein Last Appearance Datum (LAD) definiert sind, eliminiert werden. Die vorgeschlagene Überarbeitung basiert weitgehend auf der von Ziegler und Sandberg (1990) vorgeschlagenen Zonierung und ist zum größten Teil mit denselben zonalen Markern korrelierbar. Änderungen wurden nur vorgenommen, wenn sie unbedingt notwendig waren, da das Ziel des Vorschlags darin besteht, die Stabilität von über 50 Jahren Studien zu wahren. Die 22 Zonen, die die überarbeitete Zonierung bilden, werden durch das First Appearance Datum (FAD) von Arten oder Unterarten definiert, die einen gut etablierten stratigraphischen Bereich und eine weite geografische Verbreitung aufweisen. Jede Zone ist nach dem Taxon benannt, für das das FAD die untere Grenze definiert. Für jede Zone wird eine Assoziation anderer Arten aufgeführt, die für deren Identifizierung nützlich sind.},
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1623",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1623",
    openalex = "W2607421874",
    references = "doi105962p310413"
}

@book{openalexw2593019349,
    author = "Collinson, Charles William und Scott, Alan J. und Rexroad, Carl B.",
    title = "Six Charts Showing Biostratigraphic Zones, and Correlations Based on Conodonts from the Devonian and Mississippian Rocks of the Upper Mississippi Valley",
    year = "2018",
    openalex = "W2593019349"
}

@inproceedings{andgolding2020conodonts,
    author = "Golding, Martyn",
    title = "CONODONTS FROM THE NORIAN TO HETTANGIAN OF SOUTHEAST ALASKA, AND A REVIEW OF JURASSIC CONODONT OCCURRENCES",
    year = "2020",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2020am-354808",
    doi = "10.1130/abs/2020am-354808",
    openalex = "W3096198264"
}

Zusammenfassung Die Carboniferous conodont Biostratigraphie umfasst regionale Zonierungen, die die paläogeographische Verteilung von Taxa und distincte Flachwasser- und Tiefwasser conodont Biofazies widerspiegeln. Einige Arten haben eine globale Verteilung und können hochwertige Korrelationen bewirken. Diese Taxa werden in die Definitionen globaler Carboniferous chronostratigraphischer Einheiten integriert. Eine standardisierte globale Carboniferous Zonierung wurde nicht entwickelt. Das unterste Mississippium wird durch Siphonodella-Arten zoniert, außer in Flachwasserfazies, wo andere Polygnathiden verwendet werden. Gnathodus-Arten radierten während des Tournaisian und werden verwendet, um viele Mississippian-Zonen zu definieren. Ein spät-Tournaisian Maximum an Diversität, charakterisiert durch kurzlebige Gattungen, wurde von niedriger Diversität Faunen von Gnathodus-Arten und carminate Gattungen durch das Visean und Serpukhovian gefolgt. Bis zum späten Visean und Serpukhovian bietet Lochriea eine bessere biostratigraphische Auflösung. Flachwasser-Zonierungen basierend auf Cavusgnathus und Mestognathus sind schwierig zu korrelieren. Ein Aussterbeereignis nahe der Basis des Pennsylvanian wurde von der Erscheinung neuer gnathodid Gattungen gefolgt: Rhachistognathus, Declinognathodus, Neognathodus, Idiognathoides und Idiognathodus. Bis zur Mitte des Moscovian blieben wenige Gattungen übrig: Idiognathodus, Neognathodus und Swadelina. Während des mittleren Kasimovian und Gzhelian waren nur Idiognathodus und Streptognathodus-Arten verbreitet. Nahe dem Ende des Gzhelian erstreckte sich eine Re-Diversifizierung von Streptognathodus-Arten in das Cisuralian.

@article{doi101144sp512202038,
    author = "Barrick, James E. und Alekseev, А. S. und Blanco‐Ferrera, Silvia und Goreva, N. V. und Hu, Keyi und Lambert, Lance L. und Nemyrovska, Tamara I. und Qi, Yuping und Ritter, Scott M. und Sanz‐López, Javier",
    title = "Carboniferous conodont biostratigraphy",
    year = "2020",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Zusammenfassung Die Carboniferous conodont Biostratigraphie umfasst regionale Zonierungen, die die paläogeographische Verteilung von Taxa und distincte Flachwasser- und Tiefwasser conodont Biofazies widerspiegeln. Einige Arten haben eine globale Verteilung und können hochwertige Korrelationen bewirken. Diese Taxa werden in die Definitionen globaler Carboniferous chronostratigraphischer Einheiten integriert. Eine standardisierte globale Carboniferous Zonierung wurde nicht entwickelt. Das unterste Mississippium wird durch Siphonodella-Arten zoniert, außer in Flachwasserfazies, wo andere Polygnathiden verwendet werden. Gnathodus-Arten radierten während des Tournaisian und werden verwendet, um viele Mississippian-Zonen zu definieren. Ein spät-Tournaisian Maximum an Diversität, charakterisiert durch kurzlebige Gattungen, wurde von niedriger Diversität Faunen von Gnathodus-Arten und carminate Gattungen durch das Visean und Serpukhovian gefolgt. Bis zum späten Visean und Serpukhovian bietet Lochriea eine bessere biostratigraphische Auflösung. Flachwasser-Zonierungen basierend auf Cavusgnathus und Mestognathus sind schwierig zu korrelieren. Ein Aussterbeereignis nahe der Basis des Pennsylvanian wurde von der Erscheinung neuer gnathodid Gattungen gefolgt: Rhachistognathus, Declinognathodus, Neognathodus, Idiognathoides und Idiognathodus. Bis zur Mitte des Moscovian blieben wenige Gattungen übrig: Idiognathodus, Neognathodus und Swadelina. Während des mittleren Kasimovian und Gzhelian waren nur Idiognathodus und Streptognathodus-Arten verbreitet. Nahe dem Ende des Gzhelian erstreckte sich eine Re-Diversifizierung von Streptognathodus-Arten in das Cisuralian.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp512-2020-38",
    doi = "10.1144/sp512-2020-38",
    openalex = "W3109955668",
    references = "doi101002gj2519, doi101007s1143001792537, doi101144sp3761, doi105962p310413, openalexw2753772898"
}

@article{doi101016jmarmicro2024102407,
    author = "León-Caffroni, Martín A. und Scomazzon, Ana Karina und Nemyrovska, Tamara I. und Nascimento, Sara und Mantilla, Andrés Felipe Rojas und Dias, Sanmya Karolyne Rodrigues und da Rosa, Amanda Pericolo und Viccari, Jordana M. und Souza, Paulo A. und Lemos, Valesca Brasil",
    title = "Bashkirian-Moscovian (Unteres–Mittleres Pennsylvanium) Conodonten aus dem Amazonasbecken, nördliches Brasilien: Biostratigraphie, Biofazies und paläobiogeographische Bedeutung für Westgondwana",
    year = "2024",
    journal = "Marine Micropaleontology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.marmicro.2024.102407",
    doi = "10.1016/j.marmicro.2024.102407",
    openalex = "W4403271203",
    references = "doi1016660022336020000740113oaanic20co2, doi101666061211, openalexw2732375649"
}

Säugetiere verwenden das Phosphatmineral Apatit in ihren Skeletten, was ihnen ermöglichte, Gewebe wie Email zu entwickeln, die sich durch eine hervorragende Kombination aus Härte und Elastizität auszeichnen. Es wurde vermutet, dass die Evolution der frühesten Wirbeltier-Skelettgewebe, die in den Zähnen der ausgestorbenen Gruppe der Conodonten gefunden wurden, durch Anpassung an die Zahnfunktion angetrieben wurde. Wir testen diese Hypothese quantitativ und zeigen, dass die kristallographische Ordnung während der frühen Evolution der Conodonten-Zähne parallel zur morphologischen Anpassung an die Nahrungsverarbeitung zunahm. Mit den c-Achsen der Apatitkristalle senkrecht zur funktionellen Fütterungsfläche orientiert, wird die stärkste Widerstandskraft gegen einachsige Druckspannung entlang der langen Achsen der Denticles übertragen. Unsere Ergebnisse unterstützen die zunehmende Kontrolle über die Biomineralisation bei den ersten skelettisierten Wirbeltieren und ermöglichen es uns, Modelle der funktionellen Morphologie und Materialeigenschaften über die Conodonten-Zahnvielfalt hinweg zu testen.

@article{doi101038s41467024495260,
    author = "Shirley, Bryan und Leonhard, Isabella und Murdock, Duncan J E und Repetski, John und Świś, Przemysław und Bestmann, Michel und Trimby, Pat und Ohl, Markus und Plümper, Oliver und King, Helen E und Jarochowska, Emilia",
    title = "Increasing control over biomineralization in conodont evolution.",
    year = "2024",
    journal = "Nature communications",
    abstract = "Säugetiere verwenden das Phosphatmineral Apatit in ihren Skeletten, was ihnen ermöglichte, Gewebe wie Email zu entwickeln, die sich durch eine hervorragende Kombination aus Härte und Elastizität auszeichnen. Es wurde vermutet, dass die Evolution der frühesten Wirbeltier-Skelettgewebe, die in den Zähnen der ausgestorbenen Gruppe der Conodonten gefunden wurden, durch Anpassung an die Zahnfunktion angetrieben wurde. Wir testen diese Hypothese quantitativ und zeigen, dass die kristallographische Ordnung während der frühen Evolution der Conodonten-Zähne parallel zur morphologischen Anpassung an die Nahrungsverarbeitung zunahm. Mit den c-Achsen der Apatitkristalle senkrecht zur funktionellen Fütterungsfläche orientiert, wird die stärkste Widerstandskraft gegen einachsige Druckspannung entlang der langen Achsen der Denticles übertragen. Unsere Ergebnisse unterstützen die zunehmende Kontrolle über die Biomineralisation bei den ersten skelettisierten Wirbeltieren und ermöglichen es uns, Modelle der funktionellen Morphologie und Materialeigenschaften über die Conodonten-Zahnvielfalt hinweg zu testen.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11190287/",
    doi = "10.1038/s41467-024-49526-0",
    openalex = "W4399856973",
    pmcid = "PMC11190287",
    pmid = "38902270",
    references = "doi101002jemt10217, doi101016003192019390160b, doi101016jtecto200508023, doi101016s0003996900000893, doi101016s0016703799002082, doi101038s41467019121857, doi101038s41467024495260, doi10108800344885678r02, doi101111j14697580200901046x, doi101144sp4098, doi1012019781420063660"
}

@article{doi101016jpalaeo2025113524,
    author = "Conwell, Christopher und Saltzman, Matthew R. und Lindskog, Anders und Eriksson, Mats E. und Griffith, Elizabeth M. und Leslie, Stephen A. und Edwards, Cole T. und Hints, Olle und Herrmann, Achim D.",
    title = "Factors affecting 87Sr/86Sr preservation in conodont apatite: An example from the Ordovician of Baltoscandia",
    year = "2025",
    journal = "Palaeogeographie Paläoklimatologie Paläoökologie",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2025.113524",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2025.113524",
    openalex = "W7116976680",
    references = "doi101038s41467024495260"
}

@article{doi101016jpalaeo2026113755,
    author = "Świś, Przemysław Lech und Ferretti, Annalisa und Rigo, Manuel und Letulle, Thomas und Cipriani, Anna und Medici, Luca und Malferrari, Daniele und Lugli, Federico",
    title = "Stabile Strontium-Isotope spätdevonischer Conodonten aus Kowala (Polen) zeigen genus-level-Signaturen",
    year = "2026",
    journal = "Paläogeographie Paläoklimatologie Paläoökologie",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2026.113755",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2026.113755",
    openalex = "W7140181208",
    references = "doi101016jgca202505006, doi101038s41467024495260"
}

Conodontus-Elemente sind Bestandteile des Nahrungsaufnahmeapparats ausgestorbener, frühzeitiger, kieferloser Wirbeltiere, die als Conodonten bezeichnet werden. Die Form dieser zahnähnlichen Elemente wurde durch verschiedene Ansätze untersucht, um zu testen, ob ihre morphologischen Veränderungen im Laufe der Zeit mit trophischer Ökologie, Umweltbelastung oder Ontogenese zusammenhängen. Mehrere morphometrische Analysen wurden zuvor an den 2D-Umrissen von P1-Elementen der Conodontus-Gattung Palmatolepis aus dem Oberen Devon (381–360 Ma) der Montagne Noire (Frankreich) durchgeführt. Diese Analysen zeigten eine allgemeine Abnahme der Breite von P1-Elementen, die als langfristige Reaktion auf eine Veränderung verfügbarer Nahrungsressourcen und/oder eine mögliche Veränderung der trophischen Position dieses Conodonten interpretiert wurde. Im Gegensatz dazu haben Analysen des Verhältnisses stabiler Calciumisotope gezeigt, dass sich das δ44/42Ca im Laufe der Zeit nicht verändert hat, was darauf hindeutet, dass Palmatolepis trotz der erwähnten morphologischen Veränderung der Elemente seine trophische Position nicht verändert hat. Um Veränderungen der Palmatolepis-Morphologie im Laufe der Zeit weiter zu untersuchen, wurden 3D-Oberflächenmorphometrische Analysen an Palmatolepis P1-Elementen durchgeführt, die den Famennian umfassen. Die Ergebnisse dieser Analyse heben den ersten Nachweis einer Zunahme der Schärfe im Laufe der Zeit bei dieser Gattung hervor. Diese Kovariation zwischen der Plattformreduktion und der Zunahme der Klingenschärfe im Laufe der Zeit deutet auf morphofunktionale Veränderungen hin, die eine effizientere Verarbeitung ihrer Beute ermöglichen. Darüber hinaus bringen allometrische Veränderungen in Palmatolepis gracilis, dem neuesten Vertreter der Palmatolepis-Gattung, neue Erkenntnisse in die Paläoökologie dieser Art.

@article{doi1018261let5932,
    author = "Goudemez, Cédric und Assémat, Alexandre und Thiery, Ghislain und Girard, Catherine",
    title = "3D-Oberflächenmorphometrie als Indikator für Veränderungen der Nahrungsverarbeitungsleistung bei Elementen der Conodontus-Gattung Palmatolepis",
    year = "2026",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Conodontus-Elemente sind Bestandteile des Nahrungsaufnahmeapparats ausgestorbener, frühzeitiger, kieferloser Wirbeltiere, die als Conodonten bezeichnet werden. Die Form dieser zahnähnlichen Elemente wurde durch verschiedene Ansätze untersucht, um zu testen, ob ihre morphologischen Veränderungen im Laufe der Zeit mit trophischer Ökologie, Umweltbelastung oder Ontogenese zusammenhängen. Mehrere morphometrische Analysen wurden zuvor an den 2D-Umrissen von P1-Elementen der Conodontus-Gattung Palmatolepis aus dem Oberen Devon (381–360 Ma) der Montagne Noire (Frankreich) durchgeführt. Diese Analysen zeigten eine allgemeine Abnahme der Breite von P1-Elementen, die als langfristige Reaktion auf eine Veränderung verfügbarer Nahrungsressourcen und/oder eine mögliche Veränderung der trophischen Position dieses Conodonten interpretiert wurde. Im Gegensatz dazu haben Analysen des Verhältnisses stabiler Calciumisotope gezeigt, dass sich das δ44/42Ca im Laufe der Zeit nicht verändert hat, was darauf hindeutet, dass Palmatolepis trotz der erwähnten morphologischen Veränderung der Elemente seine trophische Position nicht verändert hat. Um Veränderungen der Palmatolepis-Morphologie im Laufe der Zeit weiter zu untersuchen, wurden 3D-Oberflächenmorphometrische Analysen an Palmatolepis P1-Elementen durchgeführt, die den Famennian umfassen. Die Ergebnisse dieser Analyse heben den ersten Nachweis einer Zunahme der Schärfe im Laufe der Zeit bei dieser Gattung hervor. Diese Kovariation zwischen der Plattformreduktion und der Zunahme der Klingenschärfe im Laufe der Zeit deutet auf morphofunktionale Veränderungen hin, die eine effizientere Verarbeitung ihrer Beute ermöglichen. Darüber hinaus bringen allometrische Veränderungen in Palmatolepis gracilis, dem neuesten Vertreter der Palmatolepis-Gattung, neue Erkenntnisse in die Paläoökologie dieser Art.",
    url = "https://doi.org/10.18261/let.59.3.2",
    doi = "10.18261/let.59.3.2",
    openalex = "W7124455726",
    references = "doi101038s41467024495260"
}