Kosta-Rica

Wir müssen kaum hinzufügen, dass die Betrachtung in den Naturwissenschaften eines breiteren Bereichs als des tatsächlichen zu einem weit besseren Verständnis des tatsächlichen führt.' (S. 267, The Nature of the Physical World.)x VORWORT Die evolutionäre Theorie war somit hauptsächlich rückläufig; die mächtige Masse der mendelischen Forschungen auf der ganzen Welt hat offensichtlich die Irrtümer überwachsen, mit denen sie zunächst gefördert wurde. Als Pionier der Genetik hat er mehr als genug getan, um die übereilten Polemik seiner frühen Schriften auszugleichen. Natürliche Selektion als eine Kraft zu behandeln, die unabhängig auf ihren eigenen Grundlagen basiert, bedeutet nicht, ihre Bedeutung in der Theorie der Evolution zu minimieren. Im Gegenteil, sobald wir Meinungen durch andere Mittel als durch Vergleich und Analogie bilden müssen, wird eine solche unabhängige deduktive Grundlage zu einer Notwendigkeit. Diese Notwendigkeit ist insbesondere für die Menschheit zu beachten; da wir einige Kenntnisse über die Struktur der Gesellschaft, menschliche Motive und die Vitalstatistiken dieser Spezies haben, kann die Anwendung der deduktiven Methode ein intimeres Wissen über die evolutionären Prozesse liefern als anderweitig möglich. Zusätzlich wird es für unser Thema von Bedeutung sein, auf mehrere Konsequenzen des Prinzips der natürlichen Selektion hinzuweisen, die, da sie nicht in der adaptiven Modifikation spezifischer Formen bestehen, notwendigerweise der Aufmerksamkeit entgangen sind. Die genetischen Phänomene der Dominanz und Verknüpfung scheinen Beispiele dieser Klasse zu bieten, deren zukünftige Untersuchung das Spektrum unseres Themas erheblich erweitern kann. Keine meiner Bemühungen könnte das Buch leicht lesbar machen. Ich habe versucht, dem Leser zu helfen, indem ich kurze Zusammenfassungen an den Enden aller Kapitel gegeben habe, mit Ausnahme von Kapitel IV, das gemeinsam mit Kapitel V zusammengefasst wird. Wer dies vorzieht, kann Kapitel IV als mathematischen Anhang zum entsprechenden Teil der Zusammenfassung betrachten. Die Schlussfolgerungen bezüglich des Menschen sind streng untrennbar von den allgemeineren Kapiteln, wurden aber in einer Gruppe zusammengefasst, die mit Kapitel VIII beginnt. Ich glaube, niemand wird überrascht sein, dass eine große Anzahl der betrachteten Punkte eine weit vollere, strengere und umfassendere Behandlung erfordern. Es scheint unmöglich, dem Thema auf diese Weise volle Gerechtigkeit zu widerfahren, bis eine Tradition mathematischer Arbeit aufgebaut ist, die sich biologischen Problemen widmet und mit den Forschungen vergleichbar ist, auf die ein mathematischer Physiker bei der Lösung spezieller Schwierigkeiten zurückgreifen kann.

@book{doi105962bhltitle27468,
    author = "Fisher, Ronald Aylmer",
    title = "The genetical theory of natürliche Selektion",
    year = "1930",
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    abstract = "Wir müssen kaum hinzufügen, dass die Betrachtung in den Naturwissenschaften eines breiteren Bereichs als des tatsächlichen zu einem weit besseren Verständnis des tatsächlichen führt.' (S. 267, The Nature of the Physical World.)x VORWORT Die evolutionäre Theorie war somit hauptsächlich rückläufig; die mächtige Masse der mendelischen Forschungen auf der ganzen Welt hat offensichtlich die Irrtümer überwachsen, mit denen sie zunächst gefördert wurde. Als Pionier der Genetik hat er mehr als genug getan, um die übereilten Polemik seiner frühen Schriften auszugleichen. Natürliche Selektion als eine Kraft zu behandeln, die unabhängig auf ihren eigenen Grundlagen basiert, bedeutet nicht, ihre Bedeutung in der Theorie der Evolution zu minimieren. Im Gegenteil, sobald wir Meinungen durch andere Mittel als durch Vergleich und Analogie bilden müssen, wird eine solche unabhängige deduktive Grundlage zu einer Notwendigkeit. Diese Notwendigkeit ist insbesondere für die Menschheit zu beachten; da wir einige Kenntnisse über die Struktur der Gesellschaft, menschliche Motive und die Vitalstatistiken dieser Spezies haben, kann die Anwendung der deduktiven Methode ein intimeres Wissen über die evolutionären Prozesse liefern als anderweitig möglich. Zusätzlich wird es für unser Thema von Bedeutung sein, auf mehrere Konsequenzen des Prinzips der natürlichen Selektion hinzuweisen, die, da sie nicht in der adaptiven Modifikation spezifischer Formen bestehen, notwendigerweise der Aufmerksamkeit entgangen sind. Die genetischen Phänomene der Dominanz und Verknüpfung scheinen Beispiele dieser Klasse zu bieten, deren zukünftige Untersuchung das Spektrum unseres Themas erheblich erweitern kann. Keine meiner Bemühungen könnte das Buch leicht lesbar machen. Ich habe versucht, dem Leser zu helfen, indem ich kurze Zusammenfassungen an den Enden aller Kapitel gegeben habe, mit Ausnahme von Kapitel IV, das gemeinsam mit Kapitel V zusammengefasst wird. Wer dies vorzieht, kann Kapitel IV als mathematischen Anhang zum entsprechenden Teil der Zusammenfassung betrachten. Die Schlussfolgerungen bezüglich des Menschen sind streng untrennbar von den allgemeineren Kapiteln, wurden aber in einer Gruppe zusammengefasst, die mit Kapitel VIII beginnt. Ich glaube, niemand wird überrascht sein, dass eine große Anzahl der betrachteten Punkte eine weit vollere, strengere und umfassendere Behandlung erfordern. Es scheint unmöglich, dem Thema auf diese Weise volle Gerechtigkeit zu widerfahren, bis eine Tradition mathematischer Arbeit aufgebaut ist, die sich biologischen Problemen widmet und mit den Forschungen vergleichbar ist, auf die ein mathematischer Physiker bei der Lösung spezieller Schwierigkeiten zurückgreifen kann.",
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    references = "darwin2009the, doi101017cbo9780511693946006, doi101017cbo9780511702884, doi101038033529a0, doi101111j136523111908tb02141x, doi1023071929022, doi1023074345450, doi105962bhltitle121292, doi105962bhltitle61004, doi105962bhltitle87899, openalexw2163836228"
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@article{odonald1970polymorphic,
    author = "O'Donald, Peter und Pilecki, Christine",
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Das natürliche Farbmuster von Individuen des ungenießbaren und mimetischen Schmetterlings Heliconius erato wurde zu einem einzigartigen nicht-mimetischen Muster verändert. Wenn sie in natürliche Populationen zurückgebracht wurden, verblieben die nicht-mimetischen Individuen kürzere Zeiträume und erlitten mehr Flügelschäden, die auf Angriffe durch Räuber hinwiesen, als die Kontrollgruppen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Müller-Mimikry funktionierte, um die Schmetterlinge vor Räuberangriffen zu schützen.

@article{benson1972natural,
    author = "Benson, Woodruff W.",
    title = "Natürliche Selektion für Müller-Mimikry bei Heliconius erato in Costa Rica",
    year = "1972",
    journal = "Science",
    abstract = "Das natürliche Farbmuster von Individuen des ungenießbaren und mimetischen Schmetterlings Heliconius erato wurde zu einem einzigartigen nicht-mimetischen Muster verändert. Wenn sie in natürliche Populationen zurückgebracht wurden, verblieben die nicht-mimetischen Individuen kürzere Zeiträume und erlitten mehr Flügelschäden, die auf Angriffe durch Räuber hinwiesen, als die Kontrollgruppen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Müller-Mimikry funktionierte, um die Schmetterlinge vor Räuberangriffen zu schützen.",
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@misc{benson1972natural1,
    author = "Benson, W. W",
    title = "Natürliche Selektion für Müller-Mimikry bei Heliconus erato in Costa Rica",
    year = "1972",
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Zeitschriftenartikel Warum männliche Schmetterlinge nicht mimetisch sind: natürliche Selektion, sexuelle Selektion, Gruppenselektion, Modifikation und Siebung Zugang JOHN R. G. TURNER JOHN R. G. TURNER 1Abteilung für Ökologie und Evolution, Abteilung für Biowissenschaften, State University of New York, Stony Brook, New York 11794, U.S.A. Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Band 10, Ausgabe 4, Dezember 1978, Seiten 385–432, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1978.tb00023.x Veröffentlicht: 14. Januar 2008 Artikelverlauf Angenommen: 01. November 1977 Veröffentlicht: 14. Januar 2008

@article{doi101111j109583121978tb00023x,
    author = "Turner, John R.",
    title = "Warum männliche Schmetterlinge nicht mimetisch sind: natürliche Selektion, sexuelle Selektion, Gruppenselektion, Modifikation und Siebung*",
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    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Zeitschriftenartikel Warum männliche Schmetterlinge nicht mimetisch sind: natürliche Selektion, sexuelle Selektion, Gruppenselektion, Modifikation und Siebung Zugang JOHN R. G. TURNER JOHN R. G. TURNER 1Abteilung für Ökologie und Evolution, Abteilung für Biowissenschaften, State University of New York, Stony Brook, New York 11794, U.S.A. Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Band 10, Ausgabe 4, Dezember 1978, Seiten 385–432, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1978.tb00023.x Veröffentlicht: 14. Januar 2008 Artikelverlauf Angenommen: 01. November 1977 Veröffentlicht: 14. Januar 2008",
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NATÜRLICHE SELEKTION AUF FARBMUSTER IN POECILIA RETICULATA

@article{doi101111j155856461980tb04790x,
    author = "Endler, John A.",
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Keine Zusammenfassung verfügbar. ECA Estudios Centroamericanos, Vol. 42, No. 466-467, 1987: 547-555.

@article{solísrivera1987costa,
    author = "Solís Rivera, Luis Guillermo",
    title = "Costa Rica",
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    abstract = "Keine Zusammenfassung verfügbar. ECA Estudios Centroamericanos, Vol. 42, No. 466-467, 1987: 547-555.",
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    pages = "547-555",
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Frequenzabhängige Selektion auf Warneigenschaften kann schmale Hybridzonen zwischen ungenießbaren Beutetieren aufrechterhalten. Um eine solche Selektion zu messen, haben wir markierte Heliconius erato (Lepidoptera: Nymphalidae) in beide Richtungen über eine 10 km breite Hybridzone zwischen peruanischen Rassen mit unterschiedlichen Färbungsmustern transferiert. Diese experimentellen H. erato wurden an vier Standorten freigelassen, zusammen mit Kontroll-H. erato des am jeweiligen Standort heimischen Phänotyps. Die Überlebensrate der experimentellen Schmetterlinge war an zwei Standorten und insgesamt signifikant niedriger als die der Kontrolltiere. Die meisten Selektionseffekte, gemessen als Unterschiede in der Überlebensrate, traten bald nach der Freisetzung auf. Die Selektion gegen fremde Morphs betrug 52 % (Vertrauensgrenzen: 25-71 %) und war wahrscheinlich auf Vogelattacken auf ungewöhnliche Warneigenschaften-Morphs zurückzuführen (mehr als 10 % der Wiederfänge zeigten Schnabelspuren). Da nur drei Hauptloci die Unterschiede im Färbungsmuster bestimmen, deutet dies auf einen durchschnittlichen Selektionskoeffizienten von 0,17 pro Locus hin, der ausreicht, um die schmalen Kline in H. erato aufrechtzuerhalten.

@article{doi101111j155856461989tb04237x,
    author = "Mallet, James and Barton, Nick",
    title = "STRONG NATURAL SELECTION IN A WARNING-COLOR HYBRID ZONE",
    year = "1989",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Frequency-dependent selection on warning color can maintain narrow hybrid zones between unpalatable prey taxa. To measure such selection, we transferred marked Heliconius erato (Lepidoptera: Nymphalidae) in both directions across a 10-km-wide hybrid zone between Peruvian races differing in color pattern. These experimental H. erato were released at four sites, along with control H. erato of the phenotype native to each site. Survival of experimental butterflies was significantly lower than that of controls at two sites and overall. Most selection, measured as differences in survival, occurred soon after release. Selection against foreign morphs was 52\% (confidence limits: 25-71 \%) and was probably due to bird attacks on unusual warning-color morphs (more than 10\% of the recaptures had beak marks). Since only three major loci determine the color-pattern differences, this suggests an average selection coefficient of 0.17 per locus, sufficient to maintain the narrow clines in H. erato.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1989.tb04237.x",
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Hybridzonen können Schätzungen für natürliche Selektion und Genfluss liefern. Die Breite eines Klines in der Genfrequenz ist ungefähr proportional zum Genfluss (sigma) geteilt durch die Quadratwurzel der pro-Locus-Selektion (Quadratwurzel von s). Genfluss verursacht zudem gametische Korrelationen (Linkage Disequilibria) zwischen Genen, die sich über Hybridzonen hinweg unterscheiden. Korrelationen sind stärker, wenn die Hybridzone schmal ist, und steigen auf ein Maximum an, das ungefähr gleich s ist. Somit ergeben die Kombination aus Klinebreite und gametischen Korrelationen Schätzungen für Genfluss und Selektion. Diese indirekten Maße für sigma und s sind besonders nützlich, da sie aus Sammlungen erstellt werden können und keine Feldexperimente erfordern. Die Methode wurde auf Hybridzonen zwischen Farbmusterrassen bei einem Paar peruanischer Heliconius-Schmetterlingsarten angewendet. Die Arten sind einander Müller-Mimikry und zeigen beide dieselben Änderungen im Warnfarbmuster über ihre jeweiligen Hybridzonen hinweg. Die Erwartungen für Klinebreite und gametische Korrelation wurden unter Verwendung von Simulationen von durch starke frequenzabhängige Selektion stabilisierten Klines erzeugt. In der Hybridzone von Heliconius erato waren die Klines bei drei Hauptfarbmuster-Loci zwischen 8,5 und 10,2 km breit, und die paarweisen gametischen Korrelationen erreichten ein Maximum bei R ungefähr 0,35. Diese Maße deuten darauf hin, dass s ungefähr 0,23 pro Locus und sigma ungefähr 2,6 km beträgt. Bei erato stimmten die Formen der Klines mit dem auf Dominanz basierenden Erwartungswert überein. Heliconius melpomene weist eine fast identische Hybridzone auf. Bei dieser Art variierten die Klinebreiten bei vier Hauptfarbmuster-Loci zwischen 11,7 und 13,4 km. Die paarweisen gametischen Korrelationen erreichten bei eng verknüpften Genen ein Maximum bei R ungefähr 1,00 und bei nicht verknüpften Genen bei R ungefähr 0,40, was s ungefähr 0,25 pro Locus und sigma ungefähr 3,7 km ergibt. Bei melpomene passten die Klineformen nicht perfekt zu theoretischen Formen, die auf Dominanz basieren; diese Abweichung könnte durch Fernwanderung und/oder starke Epistase erklärt werden. Im Vergleich zu erato sind die Stichprobengrößen bei melpomene niedriger, und die Genetik ihrer Farbmuster ist weniger gut verstanden. Trotz dieser Probleme sind Selektion und Genfluss bei beiden Arten eindeutig derselben Größenordnung. Die relativ hohen pro-Locus-Selektionskoeffizienten stimmen mit den „Major-Gene"-Theorien für die Evolution der Müller-Mimikry überein, aber die genetische Architektur der Farbmuster nicht. Diese Ergebnisse zeigen, dass die Genetik und Evolution der Mimikry noch nur lückenhaft verstanden sind.

@article{doi101093genetics1244921,
    author = "Mallet, James und Barton, Nick und Lamas, Gerardo und Santisteban, James Godde Maria S. und Muedas, M und Eeley, H",
    title = "Schätzungen von Selektion und Genfluss aus Maßen der Klinebreite und Linkage Disequilibrium in Heliconius-Hybridzonen.",
    year = "1990",
    journal = "Genetics",
    abstract = {Hybridzonen können Schätzungen für natürliche Selektion und Genfluss liefern. Die Breite eines Klines in der Genfrequenz ist ungefähr proportional zum Genfluss (sigma) geteilt durch die Quadratwurzel der pro-Locus-Selektion (Quadratwurzel von s). Genfluss verursacht zudem gametische Korrelationen (Linkage Disequilibria) zwischen Genen, die sich über Hybridzonen hinweg unterscheiden. Korrelationen sind stärker, wenn die Hybridzone schmal ist, und steigen auf ein Maximum an, das ungefähr gleich s ist. Somit ergeben die Kombination aus Klinebreite und gametischen Korrelationen Schätzungen für Genfluss und Selektion. Diese indirekten Maße für sigma und s sind besonders nützlich, da sie aus Sammlungen erstellt werden können und keine Feldexperimente erfordern. Die Methode wurde auf Hybridzonen zwischen Farbmusterrassen bei einem Paar peruanischer Heliconius-Schmetterlingsarten angewendet. Die Arten sind einander Müller-Mimikry und zeigen beide dieselben Änderungen im Warnfarbmuster über ihre jeweiligen Hybridzonen hinweg. Die Erwartungen für Klinebreite und gametische Korrelation wurden unter Verwendung von Simulationen von durch starke frequenzabhängige Selektion stabilisierten Klines erzeugt. In der Hybridzone von Heliconius erato waren die Klines bei drei Hauptfarbmuster-Loci zwischen 8,5 und 10,2 km breit, und die paarweisen gametischen Korrelationen erreichten ein Maximum bei R ungefähr 0,35. Diese Maße deuten darauf hin, dass s ungefähr 0,23 pro Locus und sigma ungefähr 2,6 km beträgt. Bei erato stimmten die Formen der Klines mit dem auf Dominanz basierenden Erwartungswert überein. Heliconius melpomene weist eine fast identische Hybridzone auf. Bei dieser Art variierten die Klinebreiten bei vier Hauptfarbmuster-Loci zwischen 11,7 und 13,4 km. Die paarweisen gametischen Korrelationen erreichten bei eng verknüpften Genen ein Maximum bei R ungefähr 1,00 und bei nicht verknüpften Genen bei R ungefähr 0,40, was s ungefähr 0,25 pro Locus und sigma ungefähr 3,7 km ergibt. Bei melpomene passten die Klineformen nicht perfekt zu theoretischen Formen, die auf Dominanz basieren; diese Abweichung könnte durch Fernwanderung und/oder starke Epistase erklärt werden. Im Vergleich zu erato sind die Stichprobengrößen bei melpomene niedriger, und die Genetik ihrer Farbmuster ist weniger gut verstanden. Trotz dieser Probleme sind Selektion und Genfluss bei beiden Arten eindeutig derselben Größenordnung. Die relativ hohen pro-Locus-Selektionskoeffizienten stimmen mit den „Major-Gene"-Theorien für die Evolution der Müller-Mimikry überein, aber die genetische Architektur der Farbmuster nicht. Diese Ergebnisse zeigen, dass die Genetik und Evolution der Mimikry noch nur lückenhaft verstanden sind.},
    url = "https://doi.org/10.1093/genetics/124.4.921",
    doi = "10.1093/genetics/124.4.921",
    openalex = "W2110474028",
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Die Klassifizierung reproduktiver Isolationsbarrieren, die von Dobzhansky und Mayr vorgestellt wurde, hat Jahrzehnte der Forschung zur Artbildung motiviert und strukturiert. Wir argumentieren jedoch, dass diese Klassifizierung unvollständig ist und dass die einzigartigen Beiträge einer wichtigen Quelle der reproduktiven Isolation häufig übersehen wurden. Hier beschreiben wir reproduktive Barrieren, die aus der verminderten Überlebensfähigkeit von Immigranten resultieren, wenn sie in fremde Lebensräume gelangen, die ökologisch von ihrem Heimatlebensraum divergieren. Diese Selektion gegen Immigranten reduziert Begegnungen und damit Paarungsmöglichkeiten zwischen Individuen aus divergent angepassten Populationen. Sie reduziert auch die Wahrscheinlichkeit, dass erfolgreich gepaarte weibliche Immigranten lange genug überleben, um ihre hybriden Nachkommen zu produzieren. Somit führt die natürliche Selektion gegen Immigranten zu charakteristischen Elementen der prä- und postmatingen reproduktiven Isolation, die wir hiermit als "Immigrant Inviability" bezeichnen. Wir quantifizieren die Beiträge der Immigrant Inviability zur gesamten reproduktiven Isolation, indem wir Untersuchungssysteme analysieren, bei denen mehrere Komponenten der reproduktiven Isolation gemessen wurden, und zeigen, dass diese Beiträge häufig größer sind als die traditionell anerkannten reproduktiven Barrieren. Die Relevanz der Immigrant Inviability wird ferner durch eine Betrachtung der Populationsgenetik-Theorie, eine Übersicht über die Selektion gegen Immigrant-Allele in Hybridzonenstudien und eine Untersuchung ihrer Beteiligung an Rückkopplungsschleifen, die die Evolution zusätzlicher reproduktiver Barrieren beeinflussen, veranschaulicht. Da zwischen Populationen, die eine adaptive ökologische Divergenz aufweisen, in der Regel ein gewisses Maß an Immigrant Inviability existiert, betonen wir, dass diese Barrieren kritische Rollen in ökologischen Artenbildungsmodi spielen. Wir hoffen, dass die formale Anerkennung der Immigrant Inviability und unsere Demonstration ihrer evolutionären Bedeutung zu expliziteren empirischen Studien ihrer Beiträge zur Artbildung anregen werden.

@article{doi10155404428,
    author = "Nosil, Patrik und Vines, Tim und Funk, Daniel J.",
    title = "PERSPECTIVE: REPRODUCTIVE ISOLATION CAUSED BY NATURAL SELECTION AGAINST IMMIGRANTS FROM DIVERGENT HABITATS",
    year = "2005",
    journal = "Evolution",
    abstract = {Die Klassifizierung reproduktiver Isolationsbarrieren, die von Dobzhansky und Mayr vorgestellt wurde, hat Jahrzehnte der Forschung zur Artbildung motiviert und strukturiert. Wir argumentieren jedoch, dass diese Klassifizierung unvollständig ist und dass die einzigartigen Beiträge einer wichtigen Quelle der reproduktiven Isolation häufig übersehen wurden. Hier beschreiben wir reproduktive Barrieren, die aus der verminderten Überlebensfähigkeit von Immigranten resultieren, wenn sie in fremde Lebensräume gelangen, die ökologisch von ihrem Heimatlebensraum divergieren. Diese Selektion gegen Immigranten reduziert Begegnungen und damit Paarungsmöglichkeiten zwischen Individuen aus divergent angepassten Populationen. Sie reduziert auch die Wahrscheinlichkeit, dass erfolgreich gepaarte weibliche Immigranten lange genug überleben, um ihre hybriden Nachkommen zu produzieren. Somit führt die natürliche Selektion gegen Immigranten zu charakteristischen Elementen der prä- und postmatingen reproduktiven Isolation, die wir hiermit als "Immigrant Inviability" bezeichnen. Wir quantifizieren die Beiträge der Immigrant Inviability zur gesamten reproduktiven Isolation, indem wir Untersuchungssysteme analysieren, bei denen mehrere Komponenten der reproduktiven Isolation gemessen wurden, und zeigen, dass diese Beiträge häufig größer sind als die traditionell anerkannten reproduktiven Barrieren. Die Relevanz der Immigrant Inviability wird ferner durch eine Betrachtung der Populationsgenetik-Theorie, eine Übersicht über die Selektion gegen Immigrant-Allele in Hybridzonenstudien und eine Untersuchung ihrer Beteiligung an Rückkopplungsschleifen, die die Evolution zusätzlicher reproduktiver Barrieren beeinflussen, veranschaulicht. Da zwischen Populationen, die eine adaptive ökologische Divergenz aufweisen, in der Regel ein gewisses Maß an Immigrant Inviability existiert, betonen wir, dass diese Barrieren kritische Rollen in ökologischen Artenbildungsmodi spielen. Wir hoffen, dass die formale Anerkennung der Immigrant Inviability und unsere Demonstration ihrer evolutionären Bedeutung zu expliziteren empirischen Studien ihrer Beiträge zur Artbildung anregen werden.},
    url = "https://doi.org/10.1554/04-428",
    doi = "10.1554/04-428",
    openalex = "W2153863517",
    references = "doi10103835077075, doi101111j155856461989tb04237x"
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@incollection{crossref2007costa,
    title = "Costa Rica – Costa Rica",
    year = "2007",
    booktitle = "Index creationistischer Behauptungen 1850 bis 2007",
    url = "https://doi.org/10.1515/9783110968002.189",
    doi = "10.1515/9783110968002.189",
    openalex = "W2494154018",
    pages = "189-193"
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Biologische Evolution ist eine Tatsache – aber die vielen widersprüchlichen Theorien der Evolution bleiben auch heute noch umstritten. Im Jahr 1966 wurde der einfache Darwinismus, der besagt, dass Evolution primär auf der Ebene des einzelnen Organismus funktioniert, durch gegenteilige Konzepte wie die Gruppenselektion bedroht, eine populäre Idee, die besagt, dass Evolution ganze Arten statt Individuen selektiert. George Williams' berühmtes Argument zugunsten der Darwinisten traf einen mächtigen Schlag gegen die Gegner. Seine Anpassung und natürliche Selektion, heute ein Klassiker der Wissenschaftsliteratur, ist ein gründlicher und überzeugender Essay zur Verteidigung des Darwinismus; seine Vorschläge zur Entwicklung effektiver Prinzipien zur Bewältigung der Evolutionsdebatte und ihre Relevanz für viele Bereiche außerhalb der Biologie garantieren die Zeitlosigkeit dieses kritischen Werks.

@book{doi1015159781400820108,
    author = "Williams, George C.",
    title = "Anpassung und natürliche Selektion",
    year = "2008",
    booktitle = "Princeton University Press eBooks",
    abstract = "Biologische Evolution ist eine Tatsache – aber die vielen widersprüchlichen Theorien der Evolution bleiben auch heute noch umstritten. Im Jahr 1966 wurde der einfache Darwinismus, der besagt, dass Evolution primär auf der Ebene des einzelnen Organismus funktioniert, durch gegenteilige Konzepte wie die Gruppenselektion bedroht, eine populäre Idee, die besagt, dass Evolution ganze Arten statt Individuen selektiert. George Williams' berühmtes Argument zugunsten der Darwinisten traf einen mächtigen Schlag gegen die Gegner. Seine Anpassung und natürliche Selektion, heute ein Klassiker der Wissenschaftsliteratur, ist ein gründlicher und überzeugender Essay zur Verteidigung des Darwinismus; seine Vorschläge zur Entwicklung effektiver Prinzipien zur Bewältigung der Evolutionsdebatte und ihre Relevanz für viele Bereiche außerhalb der Biologie garantieren die Zeitlosigkeit dieses kritischen Werks.",
    url = "https://doi.org/10.1515/9781400820108",
    doi = "10.1515/9781400820108",
    openalex = "W2020289104"
}

Die Evolution der Flügelmuster bei Heliconius-Schmetterlingen bietet einige der auffälligsten Beispiele für Anpassung durch natürliche Selektion. Die Gene, die die Mustervariation steuern, sind klassische Beispiele für mendelsche Loci mit großem Effekt, bei denen allelische Variation große und diskrete phänotypische Veränderungen verursacht und sowohl für konvergente als auch für stark divergente Flügelmusterevolution innerhalb der Gattung verantwortlich ist. Wir charakterisieren Nukleotidvariation, Genotyp-Phänotyp-Assoziationen, Linkage Disequilibrium (LD) und Kandidatengene-Expressionsmuster über zwei unverbundene genomische Intervalle, die die gelbe und rote Flügelmustervariation unter mimetischen Formen von Heliconius erato steuern. Trotz sehr starker natürlicher Selektion auf das Farbmuster sehen wir weder eine starke Reduktion der genetischen Vielfalt noch Hinweise auf erweiterte LD über entweder Musterintervall. Diese Beobachtung hebt hervor, in welchem Ausmaß Rekombination das Selektionssignal in natürlichen Populationen löschen kann, und ist konsistent mit der Hypothese, dass entweder die adaptive Strahlung oder die Allele, die sie steuern, sehr alt sind. Allerdings haben wir über beide Musterintervalle SNPs identifiziert, die in mehreren kodierenden Regionen gruppiert sind und stark mit dem Farbmuster-Phänotyp assoziiert sind. Interessanterweise waren kodierende Regionen mit assoziierten SNPs weit voneinander getrennt, was darauf hindeutet, dass Farbmuster-Allele aus mehreren funktionellen Stellen bestehen könnten, was früheren Beschreibungen dieser Loci als „Supergene" entspricht. Die Untersuchung der Genexpressionsniveaus von Genen, die diese Regionen flankieren, sowohl bei H. erato als auch bei seinem Co-Mimik, H. melpomene, impliziert, dass ein Gen mit hoher Sequenzähnlichkeit zu einem Kinesin eine Schlüsselrolle bei der Modulation des Musters spielt und überzeugende Beweise für parallele Veränderungen der Genregulation über Co-Mimik-Linien hinweg liefert. Die komplexe genetische Architektur an diesen Farbmuster-Loci steht im deutlichen Kontrast zu den einzelnen zufälligen Mutationen, die oft in genetischen Studien zur Anpassung identifiziert werden, könnte aber besser auf die Art der genetischen Veränderungen hinweisen, die für einen Großteil der adaptiven Variation in natürlichen Populationen verantwortlich sind.

@article{doi101371journalpgen1000796,
    author = "Counterman, Brian A. und Araújo-Pérez, Félix und Hines, Heather M. und Baxter, Simon W. und Morrison, Clay und Lindstrom, Daniel P. und Papa, Riccardo und Ferguson, Laura und Joron, Mathieu und ffrench‐Constant, Richard H. und Smith, Christopher P. und Nielsen, Dahlia M. und Chen, Rui und Jiggins, Chris D. und Reed, Robert D. und Halder, Georg und Mallet, Jim und McMillan, W. Owen",
    title = "Genomische Hotspots für Anpassung: Die Populationsgenetik der Müller-Mimikry bei Heliconius erato",
    year = "2010",
    journal = "PLoS Genetics",
    abstract = {Die Evolution der Flügelmuster bei Heliconius-Schmetterlingen bietet einige der auffälligsten Beispiele für Anpassung durch natürliche Selektion. Die Gene, die die Mustervariation steuern, sind klassische Beispiele für mendelsche Loci mit großem Effekt, bei denen allelische Variation große und diskrete phänotypische Veränderungen verursacht und sowohl für konvergente als auch für stark divergente Flügelmusterevolution innerhalb der Gattung verantwortlich ist. Wir charakterisieren Nukleotidvariation, Genotyp-Phänotyp-Assoziationen, Linkage Disequilibrium (LD) und Kandidatengene-Expressionsmuster über zwei unverbundene genomische Intervalle, die die gelbe und rote Flügelmustervariation unter mimetischen Formen von Heliconius erato steuern. Trotz sehr starker natürlicher Selektion auf das Farbmuster sehen wir weder eine starke Reduktion der genetischen Vielfalt noch Hinweise auf erweiterte LD über entweder Musterintervall. Diese Beobachtung hebt hervor, in welchem Ausmaß Rekombination das Selektionssignal in natürlichen Populationen löschen kann, und ist konsistent mit der Hypothese, dass entweder die adaptive Strahlung oder die Allele, die sie steuern, sehr alt sind. Allerdings haben wir über beide Musterintervalle SNPs identifiziert, die in mehreren kodierenden Regionen gruppiert sind und stark mit dem Farbmuster-Phänotyp assoziiert sind. Interessanterweise waren kodierende Regionen mit assoziierten SNPs weit voneinander getrennt, was darauf hindeutet, dass Farbmuster-Allele aus mehreren funktionellen Stellen bestehen könnten, was früheren Beschreibungen dieser Loci als „Supergene" entspricht. Die Untersuchung der Genexpressionsniveaus von Genen, die diese Regionen flankieren, sowohl bei H. erato als auch bei seinem Co-Mimik, H. melpomene, impliziert, dass ein Gen mit hoher Sequenzähnlichkeit zu einem Kinesin eine Schlüsselrolle bei der Modulation des Musters spielt und überzeugende Beweise für parallele Veränderungen der Genregulation über Co-Mimik-Linien hinweg liefert. Die komplexe genetische Architektur an diesen Farbmuster-Loci steht im deutlichen Kontrast zu den einzelnen zufälligen Mutationen, die oft in genetischen Studien zur Anpassung identifiziert werden, könnte aber besser auf die Art der genetischen Veränderungen hinweisen, die für einen Großteil der adaptiven Variation in natürlichen Populationen verantwortlich sind.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1000796",
    doi = "10.1371/journal.pgen.1000796",
    openalex = "W2047862598",
    references = "doi105962p203304"
}

Mimikry – wenn ein Organismus (der Mimik) aufgrund selektiver Vorteile eine phänotypische Ähnlichkeit zu einem anderen (dem Modell) entwickelt – wird weit verbreitet verwendet, um die Kraft der natürlichen Selektion zu veranschaulichen, komplexe Anpassungen zu erzeugen. Viele vermeintliche Mimikry-Beispiele ähneln ihren Modellen jedoch ungenau, und diese unvollkommene Mimikry stellt eine spezifische Herausforderung für die Mimikry-Theorie und eine allgemeine für die evolutionäre Theorie dar. Hier diskutieren wir 11 nicht gegenseitig ausschließende Hypothesen zur unvollkommenen Mimikry. Wir gruppieren diese Hypothesen nach dem, ob die unvollkommene Mimikry widerspiegelt: einen Artefakt der menschlichen Wahrnehmung, der nicht von natürlich vorkommenden Räubern geteilt wird und daher nicht wirklich ein Fall unvollkommener Mimikry ist; genetische, entwicklungsbiologische oder zeitliche Verzögerungsbeschränkungen, die (vorübergehend) eine Reaktion auf die Selektion für perfekte Mimikry verhindern; gelockerte Selektion, bei der unvollkommene Mimikry ebenso adaptiv ist wie perfekte Mimikry; oder Kompromisse, bei denen unvollkommene Mimikry (lokal) adaptiver ist als perfekte Mimikry. Wir finden, dass die Hypothese der gelockerten Selektion die meisten Unterstützung erhalten hat. Da jedoch nur wenige Untersuchungssysteme bisher umfassend evaluiert wurden, bleiben die relativen Beiträge der verschiedenen Hypothesen zur Erklärung der Evolution unvollkommener Mimikry unklar. Schließlich sollte die Klärung, warum unvollkommene Mimikry existiert, entscheidende Einblicke in die Grenzen der natürlichen Selektion bei der Produktion komplexer Anpassungen liefern.

@article{doi101086673758,
    author = "Kikuchi, David W. and Pfennig, David W.",
    title = "Imperfect Mimicry and the Limits of Natural Selection",
    year = "2013",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "Mimicry--when one organism (the mimic) evolves a phenotypic resemblance to another (the model) due to selective benefits--is widely used to illustrate natural selection's power to generate adaptations. However, many putative mimics resemble their models imprecisely, and such imperfect mimicry represents a specific challenge to mimicry theory and a general one to evolutionary theory. Here, we discuss 11 nonmutually exclusive hypotheses for imperfect mimicry. We group these hypotheses according to whether imperfect mimicry reflects: an artifact of human perception, which is not shared by any naturally occurring predators and therefore is not truly an instance of imperfect mimicry; genetic, developmental or time-lag constraints, which (temporarily) prevent a response to selection for perfect mimicry; relaxed selection, where imperfect mimicry is as adaptive as perfect mimicry; or tradeoffs, where imperfect mimicry is (locally) more adaptive than perfect mimicry. We find that the relaxed selection hypothesis has garnered the most support. However, because only a few study systems have thus far been comprehensively evaluated, the relative contributions of the various hypotheses toward explaining the evolution of imperfect mimicry remain unclear. Ultimately, clarifying why imperfect mimicry exists should provide critical insights into the limits of natural selection in producing complex adaptations.",
    url = "https://doi.org/10.1086/673758",
    doi = "10.1086/673758",
    openalex = "W2233326040",
    references = "doi101098rspb19940102, doi101098rspb19970022, doi101111j109583121981tb01842x"
}

Karbonatgemeinschaften: Die Aktivität von anaeroben methanoxidierenden Mikroben fördert die Ausfällung riesiger Mengen authigener Karbonate an Methanquellen. Hier zeigen wir die bedeutende Rolle von Karbonatgestein bei der Förderung der Vielfalt durch Bereitstellung einzigartiger Lebensräume und Nahrungsressourcen für makrofaunale Gemeinschaften an Quellen am Costa-Rica-Rand (400-1850 m). Die begleitende Fauna ist überraschend ähnlich zu der an felsigen Gezeitenzonen, mit zahlreichen Weidegastropoden (Schildkröten und Schnecken) als dominante Taxa. Die Gemeinschaft ernährt sich jedoch von mit der Quelle assoziierten Mikroben. Makrofaunale Dichte, Zusammensetzung und Vielfalt auf Karbonaten variieren als Funktion der Quellaktivität, des biogenen Lebensraums und des Standorts. Die makrofaunale Gemeinschaft von Karbonaten an nicht quellenden (inaktiven) Standorten steht in engem Zusammenhang mit der Hydrographie (Tiefe, Temperatur, O2) des darüberliegenden Wassers, während dies bei Standorten mit aktiver Quelle nicht der Fall ist. Dichten sind am höchsten auf aktiven Gesteinen aus Röhrenwurm-Büschen und Muschelbetten, insbesondere am Standort Mound 12 (1000 m). Die Artenvielfalt ist höher auf Gesteinen, die aktiver Quelle ausgesetzt sind, wobei mehrere Arten von Gastropoden und Polychaeten dominieren, während Krebstiere, Nesseltiere und Seesterne besser auf Gesteinen an inaktiven Standorten vertreten sind. Makroinfauna (größer als 0,3 mm) aus Röhrenkernen, die in nahegelegenen Quell-Sedimenten in vergleichbaren Tiefen entnommen wurden, wiesen Dichten auf, die denen auf Karbonatgestein ähnlich waren, aber eine geringere Vielfalt und eine andere taxonomische Zusammensetzung aufwiesen. Quell-Sedimente wiesen höhere Dichten von ampharetiden, dorvilleiden, hesioniden, cirratuliden und lacydoniden Polychaeten auf, während Karbonate mehr Gastropoden sowie sylliden, chrysopetaliden und polynoiden Polychaeten enthielten. Stabile Isotopensignaturen und Metriken: Die stabilen Isotopensignaturen der Karbonate waren heterogen, ebenso wie die Nahrungsquellen und die von den Tieren genutzte Ernährung. Die Werte für Karbonat δ13Cinorg (Mittelwert = -26,98‰) schwankten zwischen -53,3‰ und +10,0‰ und waren signifikant schwerer als Karbonat δ13Corg (Mittelwert = -33,83‰), das zwischen -74,4‰ und -20,6‰ lag. Wirbellose Tiere auf Karbonaten wiesen durchschnittliche δ13C-Werte (pro Gestein) = -31,0‰ (Bereich -18,5‰ bis -46,5‰) und δ15N = 5,7‰ (Bereich -4,5‰ bis +13,4‰) auf. Die durchschnittlichen δ13C-Werte unterschieden sich nicht zwischen aktiven und inaktiven Standorten; die Karbonatfauna aus beiden Settings basiert auf chemosynthetischer Ernährung. Gemeinschaftsmetriken, die die trophische Vielfalt (SEAc, Gesamt-Hull-Fläche, Bereiche von δ13C und δ15N) und die Artenverpackung (mittlerer Abstand zum Schwerpunkt, Abstand zum nächsten Nachbarn) widerspiegeln, variierten ebenfalls nicht als Funktion der Quellaktivität oder des Standorts. Dennoch wurden bei verwandten, gleichzeitig vorkommenden Arten von Gastropoden und Polychaeten unterschiedliche isotopische Signaturen beobachtet, was eine intensive Aufteilung der mikrobiellen Ressourcen widerspiegelt. Insgesamt wirken die durch authigene Quell-Karbonate eingeführte Substrat- und Ernährungsheterogenität dazu, diverse, einzigartig angepasste Gemeinschaften zu fördern, auch nachdem die Quelle aufhört. Die Makrofauna in diesen Ökosystemen wird in den meisten Erhebungen weitgehend übersehen, ist aber wesentliche Beiträge zur Biodiversität chemosynthetischer Ökosysteme und des Tiefsees im Allgemeinen leistet.

@article{doi101371journalpone0131080,
    author = "Levin, Lisa A. und Mendoza, Guillermo und Grupe, B und Gonzalez, Jennifer P. und Jellison, Brittany und Rouse, Greg W. und Thurber, Andrew R. und Warén, Anders",
    title = "Biodiversität auf den Felsen: Makrofauna, die in authigenem Karbonat an Methanquellen in Costa Rica lebt",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Karbonatgemeinschaften: Die Aktivität anaerober methanoxidierender Mikroben fördert die Ausfällung großer Mengen authigenen Karbonats an Methanquellen. Hier zeigen wir die bedeutende Rolle von Karbonatgestein bei der Förderung der Vielfalt durch die Bereitstellung einzigartiger Lebensräume und Nahrungsressourcen für makrofaunale Gemeinschaften an Quellen am Rand von Costa Rica (400-1850 m). Die begleitende Fauna ist überraschend ähnlich zu der an felsigen Gezeitenzonen, mit zahlreichen Weidegastropoden (Schildkröten und Schnecken) als dominante Taxa. Die Gemeinschaft ernährt sich jedoch von mit der Quelle assoziierten Mikroben. Makrofaunale Dichte, Zusammensetzung und Vielfalt auf Karbonaten variieren in Abhängigkeit von der Quellaktivität, dem biogenen Lebensraum und dem Standort. Die makrofaunale Gemeinschaft von Karbonaten an nicht quellenden (inaktiven) Standorten steht in engem Zusammenhang mit der Hydrographie (Tiefe, Temperatur, O2) des darüberliegenden Wassers, während dies bei Standorten mit aktiver Quelle nicht der Fall ist. Die Dichten sind am höchsten auf aktiven Gesteinen aus Röhrenwurm-Büschen und Muschelbetten, insbesondere am Standort Mound 12 (1000 m). Die Artenvielfalt ist höher auf Gesteinen, die aktiver Quelle ausgesetzt sind, wobei mehrere Arten von Gastropoden und Polychaeten dominieren, während Krebstiere, Nesseltiere und Seesterne besser auf Gesteinen an inaktiven Standorten vertreten sind. Makroinfauna (größer als 0,3 mm) aus Röhrenkernen, die in nahegelegenen Quell-Sedimenten bei vergleichbaren Tiefen entnommen wurden, zeigten Dichten, die denen auf Karbonatgestein ähnlich waren, aber eine geringere Vielfalt und eine andere taxonomische Zusammensetzung aufwiesen. Quell-Sedimente hatten höhere Dichten von ampharetiden, dorvilleiden, hesioniden, cirratuliden und lacydoniden Polychaeten, während Karbonate mehr Gastropoden sowie sylliden, chrysopetaliden und polynoiden Polychaeten aufwiesen. Stabile Isotopensignaturen und Metriken: Die stabilen Isotopensignaturen der Karbonate waren heterogen, ebenso wie die Nahrungsquellen und die von den Tieren genutzte Ernährung. Die Werte für Karbonat δ13Cinorg (Mittelwert = -26,98‰) schwankten zwischen -53,3‰ und +10,0‰ und waren signifikant schwerer als Karbonat δ13Corg (Mittelwert = -33,83‰), das zwischen -74,4‰ und -20,6‰ schwankte. Invertebraten auf Karbonaten hatten durchschnittliche δ13C-Werte (pro Gestein) = -31,0‰ (Bereich -18,5‰ bis -46,5‰) und δ15N = 5,7‰ (Bereich -4,5‰ bis +13,4‰). Die durchschnittlichen δ13C-Werte unterschieden sich nicht zwischen aktiven und inaktiven Standorten; die Karbonatfauna aus beiden Settings basiert auf chemosynthetischer Ernährung. Gemeinschaftsmetriken, die die trophische Vielfalt (SEAc, Gesamt-Hull-Fläche, Bereiche von δ13C und δ15N) und die Artenverpackung (mittlerer Abstand zum Schwerpunkt, Abstand zum nächsten Nachbarn) widerspiegeln, variierten ebenfalls nicht in Abhängigkeit von der Quellaktivität oder dem Standort. Dennoch wurden bei verwandten, gleichzeitig vorkommenden Arten von Gastropoden und Polychaeten distincte Isotopensignaturen beobachtet, die eine intensive mikrobielle Ressourcenaufteilung widerspiegeln. Insgesamt wirken die durch authigenes Quell-Karbonat eingeführte Substrat- und Ernährungsheterogenität dazu, diverse, einzigartig angepasste Gemeinschaften zu fördern, auch nachdem die Quelle aufhört. Die Makrofauna in diesen Ökosystemen bleibt in den meisten Erhebungen weitgehend übersehen, ist aber wesentliche Beiträge zur Biodiversität von chemosynthetischen Ökosystemen und des Tiefsees im Allgemeinen leistet.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0131080",
    doi = "10.1371/journal.pone.0131080",
    openalex = "W1577451703",
    references = "doi101126science2264677965, doi10120197814200374493, doi1015159780691239477, doi105860choice380926, openalexw12294379"
}

@incollection{bergoeing2017natural,
    author = "Bergoeing, Jean Pierre",
    title = "Natural Shape Types in Costa Rica",
    year = "2017",
    booktitle = "Geomorphology and Volcanology of Costa Rica",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-812067-5.00002-2",
    doi = "10.1016/b978-0-12-812067-5.00002-2",
    openalex = "W2572293231",
    pages = "23-43"
}

Biologische Mimikry dient seit über einem Jahrhundert als ein anschauliches Beispiel für die natürliche Selektion und bietet uns eine faszinierende Vielfalt sehr unterschiedlicher Beispiele über viele nicht verwandte Taxa hinweg. Wir stellen ein konzeptionelles Rahmenwerk vor, das scheinbar disparate Beispiele von Mimikry in einem einzigen Modell zusammenbringt, um zu vergleichen, wie die natürliche Selektion Modelle, Mimikanten und Signalempfänger in verschiedenen Interaktionen beeinflusst. Wir analysieren zunächst, wie die Ähnlichkeit zwischen Modell und Mimikant wahrscheinlich die Fitness von Modellen, Mimikanten und Empfängern in verschiedenen Beispielen beeinflusst. Dazu gehören klassische Batesian- und Müllerian-Schmetterlingssysteme, nectarlose Orchideen, die Hymenopteren oder nectarproduzierende Pflanzen imitieren, Raupen, die inerte Objekte imitieren, die unwahrscheinlich als Nahrung wahrgenommen werden, Pflanzen, die abiotische Objekte wie Kadaver oder Dung imitieren, und aggressive Mimikry, bei der Räuber Nahrungsmittel ihrer eigenen Beute imitieren. Daraus konstruieren wir ein konzeptionelles Rahmenwerk der selektiven Kräfte, die die Grundlage aller mimetischen Interaktionen bilden. Diese Interaktionen zwischen Modellen, Mimikanten und Empfängern können in Bezug auf die Richtung der Selektion, die aus der Modell-Mimikant-Ähnlichkeit resultiert, vier möglichen evolutionären Pfaden folgen. Zwei dieser Pfade entsprechen den Selektionsdrücken, die mit dem weit verbreitet als Batesian und Müllerian Mimikry angesehenen Phänomen verbunden sind. Die anderen beiden Pfade deuten auf mimetische Interaktionen hin, die von unterschiedlichen Selektionsdrücken getragen werden, die weitgehend unerkannt geblieben sind. Jeder Pfad wird durch theoretische Unterschiede in der Art und Weise charakterisiert, wie die Modell-Mimikant-Ähnlichkeit die Richtung der Selektion beeinflusst, die auf Mimikanten, Modelle und Signalempfänger wirkt, und das Potenzial für daraus resultierende (ko)evolutionäre Beziehungen zwischen diesen drei Protagonisten. Der letzte Teil dieser Übersicht beschreibt, wie selektive Kräfte, die durch Modell-Mimikant-Ähnlichkeit erzeugt werden, durch die grundlegende Ökologie interagierender Organismen widerstanden werden können und wie diese Kräfte die Symmetrie, Stärke und Wahrscheinlichkeit der (ko)evolutionären Beziehungen zwischen den drei Protagonisten innerhalb der vier breiten evolutionären Möglichkeiten beeinflussen können. Wir bieten eine klare und pragmatische Visualisierung von Selektionsdrücken, die darstellt, wie verschiedene Mimikry-Typen sich entwickeln können. Dieses konzeptionelle Rahmenwerk bietet Klarheit darüber, wie verschiedene selektive Kräfte, die auf Mimikanten, Modelle und Empfänger wirken, wahrscheinlich interagieren und letztendlich die evolutionären Pfade prägen, die von mimetischen Interaktionen eingeschlagen werden, sowie die Einschränkungen, die in diesen Interaktionen inhärent sind.

@article{anderson2020natural,
    author = "Anderson, Bruce and de Jager, Marinus L.",
    title = "Natural selection in mimicry",
    year = "2020",
    journal = "Biological Reviews",
    abstract = "Biologische Mimikry dient seit über einem Jahrhundert als ein anschauliches Beispiel für die natürliche Selektion und bietet uns eine faszinierende Vielfalt sehr unterschiedlicher Beispiele über viele nicht verwandte Taxa hinweg. Wir stellen ein konzeptionelles Rahmenwerk vor, das scheinbar disparate Beispiele von Mimikry in einem einzigen Modell zusammenbringt, um zu vergleichen, wie die natürliche Selektion Modelle, Mimikanten und Signalempfänger in verschiedenen Interaktionen beeinflusst. Wir analysieren zunächst, wie die Ähnlichkeit zwischen Modell und Mimikant wahrscheinlich die Fitness von Modellen, Mimikanten und Empfängern in verschiedenen Beispielen beeinflusst. Dazu gehören klassische Batesian- und Müllerian-Schmetterlingssysteme, nectarlose Orchideen, die Hymenopteren oder nectarproduzierende Pflanzen imitieren, Raupen, die inerte Objekte imitieren, die unwahrscheinlich als Nahrung wahrgenommen werden, Pflanzen, die abiotische Objekte wie Kadaver oder Dung imitieren, und aggressive Mimikry, bei der Räuber Nahrungsmittel ihrer eigenen Beute imitieren. Daraus konstruieren wir ein konzeptionelles Rahmenwerk der selektiven Kräfte, die die Grundlage aller mimetischen Interaktionen bilden. Diese Interaktionen zwischen Modellen, Mimikanten und Empfängern können in Bezug auf die Richtung der Selektion, die aus der Modell-Mimikant-Ähnlichkeit resultiert, vier möglichen evolutionären Pfaden folgen. Zwei dieser Pfade entsprechen den Selektionsdrücken, die mit dem weit verbreitet als Batesian und Müllerian Mimikry angesehenen Phänomen verbunden sind. Die anderen beiden Pfade deuten auf mimetische Interaktionen hin, die von unterschiedlichen Selektionsdrücken getragen werden, die weitgehend unerkannt geblieben sind. Jeder Pfad wird durch theoretische Unterschiede in der Art und Weise charakterisiert, wie die Modell-Mimikant-Ähnlichkeit die Richtung der Selektion beeinflusst, die auf Mimikanten, Modelle und Signalempfänger wirkt, und das Potenzial für daraus resultierende (ko)evolutionäre Beziehungen zwischen diesen drei Protagonisten. Der letzte Teil dieser Übersicht beschreibt, wie selektive Kräfte, die durch Modell-Mimikant-Ähnlichkeit erzeugt werden, durch die grundlegende Ökologie interagierender Organismen widerstanden werden können und wie diese Kräfte die Symmetrie, Stärke und Wahrscheinlichkeit der (ko)evolutionären Beziehungen zwischen den drei Protagonisten innerhalb der vier breiten evolutionären Möglichkeiten beeinflussen können. Wir bieten eine klare und pragmatische Visualisierung von Selektionsdrücken, die darstellt, wie verschiedene Mimikry-Typen sich entwickeln können. Dieses konzeptionelle Rahmenwerk bietet Klarheit darüber, wie verschiedene selektive Kräfte, die auf Mimikanten, Modelle und Empfänger wirken, wahrscheinlich interagieren und letztendlich die evolutionären Pfade prägen, die von mimetischen Interaktionen eingeschlagen werden, sowie die Einschränkungen, die in diesen Interaktionen inhärent sind.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12564",
    doi = "10.1111/brv.12564",
    number = "2",
    openalex = "W2982527475",
    pages = "291-304",
    volume = "95",
    references = "doi10103714088000, doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb19790081, doi101111j109636421860tb00146x, doi105860choice432194, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, doi107208chicago97802261186970010001, openalexw12294379, openalexw1594469865"
}

@incollection{peterman2021costa,
    author = "Peterman, Keith und Cordes, Matthew",
    title = "Costa Rica: Natural Capital",
    year = "2021",
    booktitle = "ACS Symposium Series",
    url = "https://doi.org/10.1021/bk-2021-1382.ch018",
    doi = "10.1021/bk-2021-1382.ch018",
    openalex = "W4293166939",
    pages = "211-223",
    references = "doi101126scienceaaz8901, doi1023073983623"
}

Die Einschränkungen in traditionellen Musikstil-Transfer-Algorithmen sind schwer zu kontrollieren, wodurch es schwierig wird, die Vielfalt und Qualität der generierten Musik auszubalancieren. Dieser Artikel schlägt einen neuartigen musikgenerierenden Algorithmus auf schwacher Selektion vor, der darauf abzielt, sowohl die Qualität als auch die Vielfalt bedingt generierter traditioneller Diffusionsmodell-Audio zu verbessern, und der vorgeschlagene Algorithmus wird angewendet, um natürliches Schlafmusik zu generieren. Im Inferenz-Generierungsprozess von natürlichem Schlafmusik wird der evolutionäre Zustand durch die Bewertung der evolutionären Faktoren in jeder Iteration bestimmt, während der potenzielle Bereich der evolutionären Raten von schwach-selektionsbasierten Merkmalen begrenzt wird, um die Vielfalt von Schlafmusik zu erhöhen. Subjektive und objektive Bewertungsergebnisse zeigen, dass die von dem vorgeschlagenen Algorithmus generierte natürliche Schlafmusik einen signifikant hypnotischen Effekt hat als allgemeine Schlafmusik und den Regeln der menschlichen Hypnose-physiologischen Eigenschaften entspricht.

@article{doi103390math11153345,
    author = "Huang, Wenkai und Zhan, Feng",
    title = "Ein neuartiger probabilistischer Diffusionsmodell auf der schwachen Selektions-Nachahmungstheorie basierend für die Generierung hypnotischer Lieder",
    year = "2023",
    journal = "Mathematics",
    abstract = "Die Einschränkungen in traditionellen Musikstil-Transfer-Algorithmen sind schwer zu kontrollieren, wodurch es schwierig wird, die Vielfalt und Qualität der generierten Musik auszubalancieren. Dieser Artikel schlägt einen neuartigen musikgenerierenden Algorithmus auf schwacher Selektion vor, der darauf abzielt, sowohl die Qualität als auch die Vielfalt bedingt generierter traditioneller Diffusionsmodell-Audio zu verbessern, und der vorgeschlagene Algorithmus wird angewendet, um natürliches Schlafmusik zu generieren. Im Inferenz-Generierungsprozess von natürlichem Schlafmusik wird der evolutionäre Zustand durch die Bewertung der evolutionären Faktoren in jeder Iteration bestimmt, während der potenzielle Bereich der evolutionären Raten von schwach-selektionsbasierten Merkmalen begrenzt wird, um die Vielfalt von Schlafmusik zu erhöhen. Subjektive und objektive Bewertungsergebnisse zeigen, dass die von dem vorgeschlagenen Algorithmus generierte natürliche Schlafmusik einen signifikant hypnotischen Effekt hat als allgemeine Schlafmusik und den Regeln der menschlichen Hypnose-physiologischen Eigenschaften entspricht.",
    url = "https://doi.org/10.3390/math11153345",
    doi = "10.3390/math11153345",
    openalex = "W4385420925",
    references = "doi101007s10682021101269"
}

Der Flug war eine Schlüsselinnovation in der adaptiven Radiation der Insekten. Er ist jedoch ein komplexes Merkmal, das von einer großen Anzahl interagierender biotischer und abiotischer Faktoren beeinflusst wird, was es schwierig macht, die evolutionären Treiber zu entschlüsseln. Wir untersuchen Flugmuster bei neotropischen Heliconiinen-Schmetterlingen, die für die Mimikry ihrer aposematischen Flügel-Farbmuster bekannt sind. Wir quantifizieren die Flugmuster (Flügelschlagfrequenz und Flügelwinkel) von 351 Individuen, die 29 Heliconiinen- und 9 Ithomiinen-Arten repräsentieren, die zu zehn Farbmuster-Mimikry-Gruppen gehören. Für die Flügelschlagfrequenz und die Aufwärts-Flügelwinkel zeigen wir, dass Heliconiinen-Arten sich nach der Zugehörigkeit zur Farbmuster-Mimikry-Gruppe gruppieren. Die Konvergenz der Abwärts-Flügelwinkel zu den Mimikry-Gruppen ist weniger ausgeprägt, was darauf hindeutet, dass verschiedene Komponenten des Flugs unterschiedlichen Selektionsdrücken und -einschränkungen unterliegen. Die Flugmerkmale der Tiger-Mimikry-Gruppe sind besonders divergent aufgrund der Konvergenz mit entfernt verwandten Ithomiinen-Arten. Die von Räubern getriebene Selektion für Mimikry erklärte auch die Variation im Flug zwischen Unterarten, was darauf hindeutet, dass diese Konvergenz über relativ kurze evolutionäre Zeitskalen auftreten kann. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Flugkonvergenz durch aposematische Signalgebung und nicht durch gemeinsamen Lebensraum zwischen Mitmimikern angetrieben wird. Wir zeigen, dass Verhaltensmimikry zwischen Linien auftreten kann, die sich über evolutionäre Zeitskalen von <0,5 bis 70 My getrennt haben.

@article{doi101073pnas2300886121,
    author = "Page, E und Queste, Lucie M. und Rosser, Neil und Salazar, Patricio A. und Nadeau, Nicola J. und Mallet, James und Srygley, Robert B. und McMillan, W. Owen und Dasmahapatra, Kanchon K.",
    title = "Umfassende Mimikry im Flugverhalten aposematischer Schmetterlinge",
    year = "2024",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Der Flug war eine Schlüsselinnovation in der adaptiven Radiation der Insekten. Er ist jedoch ein komplexes Merkmal, das von einer großen Anzahl interagierender biotischer und abiotischer Faktoren beeinflusst wird, was es schwierig macht, die evolutionären Treiber zu entschlüsseln. Wir untersuchen Flugmuster bei neotropischen Heliconiinen-Schmetterlingen, die für die Mimikry ihrer aposematischen Flügel-Farbmuster bekannt sind. Wir quantifizieren die Flugmuster (Flügelschlagfrequenz und Flügelwinkel) von 351 Individuen, die 29 Heliconiinen- und 9 Ithomiinen-Arten repräsentieren, die zu zehn Farbmuster-Mimikry-Gruppen gehören. Für die Flügelschlagfrequenz und die Aufwärts-Flügelwinkel zeigen wir, dass Heliconiinen-Arten sich nach der Zugehörigkeit zur Farbmuster-Mimikry-Gruppe gruppieren. Die Konvergenz der Abwärts-Flügelwinkel zu den Mimikry-Gruppen ist weniger ausgeprägt, was darauf hindeutet, dass verschiedene Komponenten des Flugs unterschiedlichen Selektionsdrücken und -einschränkungen unterliegen. Die Flugmerkmale der Tiger-Mimikry-Gruppe sind besonders divergent aufgrund der Konvergenz mit entfernt verwandten Ithomiinen-Arten. Die von Räubern getriebene Selektion für Mimikry erklärte auch die Variation im Flug zwischen Unterarten, was darauf hindeutet, dass diese Konvergenz über relativ kurze evolutionäre Zeitskalen auftreten kann. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Flugkonvergenz durch aposematische Signalgebung und nicht durch gemeinsamen Lebensraum zwischen Mitmimikern angetrieben wird. Wir zeigen, dass Verhaltensmimikry zwischen Linien auftreten kann, die sich über evolutionäre Zeitskalen von <0,5 bis 70 My getrennt haben.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2300886121",
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