Deinocheiriden

@misc{osmolska1969deinocheiridae1,
    author = "Osmolska, H. und Roniewicz, E",
    title = "Deinocheiridae, eine neue Familie theropoder Dinosaurier",
    year = "1969",
    howpublished = "Palaeont. Polonica, v. 21, p. 6-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osmolska, H., und Roniewicz, E., 1969, Deinocheiridae, eine neue Familie theropoder Dinosaurier: Palaeont. Polonica, v. 21, p. 6-19.}"
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@article{buffetaut1986prismatic,
    author = "Buffetaut, E. und Dauphin, Y. und Jaeger, J. J. und Martin, M. und Mazin, J. M. und Tong, H.",
    title = "Prismatischer Zahnschmelz bei Theropoden-Dinosauriern",
    year = "1986",
    journal = "Naturwissenschaften",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00451481",
    doi = "10.1007/bf00451481",
    number = "6",
    openalex = "W2162714953",
    pages = "326-327",
    volume = "73",
    references = "doi101007bf00338540, doi101111j109636421984tb00543x, doi101111j146979981973tb04654x, doi10117700220345840630051101"
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@misc{reid1987claws2,
    author = "Reid, R. E. H",
    title = "Claws' claws",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 325, p. 487",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Reid, R. E. H., 1987, Claws' claws: Nature, v. 325, p. 487.}"
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Tyrannosaurus rex ist zweifellos der berühmteste Dinosaurier, wahrscheinlich wegen seiner beeindruckenden Größe und Erscheinung sowie seiner scheinbaren Stärke, Agilität und Tüchtigkeit. Trotz seiner Berühmtheit bleiben Anatomie und Verwandtschaftsverhältnisse von Tyrannosaurus und seinen Verwandten schlecht verstanden. Bis zum späten Kreidezeitalter (vor etwa 65 bis 100 Millionen Jahren) hatten fleischfressende Dinosaurier (Theropoden) in der nördlichen Hemisphäre ihren Höhepunkt der Vielfalt erreicht, und es gab viele spezialisierte Arten aller Größen.

@article{currie1989theropod,
    author = "Currie, Philip J.",
    title = "Theropod Dinosaurs of the Cretaceous",
    year = "1989",
    journal = "Short Courses in Paleontology",
    abstract = "Tyrannosaurus rex is unquestionably the most famous dinosaur, probably because of its awesome size and appearance, and its apparent strength, agility and prowess. In spite of its fame, the anatomy and relationships of Tyrannosaurus and its kin remain poorly understood. By Late Cretaceous times (about 65 to 100 million years ago), carnivorous dinosaurs (theropods) had reached their peak of diversity in the Northern Hemisphere, and there were many specialized species of all sizes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s2475263000000908",
    doi = "10.1017/s2475263000000908",
    openalex = "W4244494002",
    pages = "113-120",
    volume = "2"
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@article{doi101017cbo9780511608377011,
    author = "Currie, P. und Rigby, J. und Sloan, R. E.",
    title = "Dinosaur-Systematik: Theropoden-Zähne aus der Judith River Formation von Süd-Alberta, Kanada",
    year = "1990",
    booktitle = "Dinosaur-Systematik",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/fedead3cc1ae0ec35f3954946391d9906ed25ae7",
    doi = "10.1017/CBO9780511608377.011",
    is_oa = "true",
    pages = "107-126",
    semanticscholar_citation_count = "246",
    semanticscholar_id = "fedead3cc1ae0ec35f3954946391d9906ed25ae7"
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Ein embryonales Skelett eines nichtvogelartigen Theropoden-Dinosauriers wurde in einem Ei aus Gesteinen des Oberkreidiums in der Gobi-Wüste Mongoliens gefunden. Schädelmerkmale identifizieren den Embryo als Mitglied der Oviraptoridae. Zwei Schädel von Dromaeosauriden, die denen von Velociraptor ähneln, wurden ebenfalls im Nest gefunden. Die Mikrostruktur der Eischale ist derjenigen von Laufvögeln ähnlich und gehört zu einer Art, die in der Djadokhta-Formation an den Flaming Cliffs (Bayn Dzak) häufig vorkommt. Die Entdeckung eines Nestes solcher Eier an den Flaming Cliffs im Jahr 1923, unter dem Holotypus von Oviraptor philoceratops, deutet darauf hin, dass dieser Dinosaurier ein brütendes adultes Individuum gewesen sein könnte.

@article{doi101126science2665186779,
    author = "Norell, Mark A. und Clark, James M. und Demberelyin, Dashzeveg und Rhinchen, Barsbold und Chiappe, Luis M. und Davidson, Amy R. und McKenna, Malcolm C. und Altangerel, Perle und Novacek, Michael J.",
    title = "Ein Theropoden-Dinosaurier-Embryo und die Verwandtschaft der Dinosaurier-Eier aus den Flaming Cliffs",
    year = "1994",
    journal = "Science",
    abstract = "Ein embryonales Skelett eines nichtvogelartigen Theropoden-Dinosauriers wurde in einem Ei aus Gesteinen des Oberkreidiums in der Gobi-Wüste Mongoliens gefunden. Schädelmerkmale identifizieren den Embryo als Mitglied der Oviraptoridae. Zwei Schädel von Dromaeosauriden, die denen von Velociraptor ähneln, wurden ebenfalls im Nest gefunden. Die Mikrostruktur der Eischale ist derjenigen von Laufvögeln ähnlich und gehört zu einer Art, die in der Djadokhta-Formation an den Flaming Cliffs (Bayn Dzak) häufig vorkommt. Die Entdeckung eines Nestes solcher Eier an den Flaming Cliffs im Jahr 1923, unter dem Holotypus von Oviraptor philoceratops, deutet darauf hin, dass dieser Dinosaurier ein brütendes adultes Individuum gewesen sein könnte.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.266.5186.779",
    doi = "10.1126/science.266.5186.779",
    openalex = "W2086035298",
    references = "doi101002jmor1051000302, doi1010160195667191900155, doi10108002724634198710011638, doi10108002724634199510011250, doi101111j174966321940tb57047x, doi101139e93196, doi1023073514816, doi105281zenodo16171435, openalexw2131558500, openalexw633579066, sues1977dentaries"
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In den unteren Kreidegesteinen (Aptium) der Tenere-Wüste im zentralen Niger entdeckte Fossilien liefern neue Informationen über Spinosauriden, eine besondere Gruppe von fischfressenden Theropoden-Dinosauriern. Die Überreste, die eine neue Gattung und Art darstellen, zeigen die extreme Verlängerung und seitliche Kompression des Spinosauriden-Rüssels. Die postkranialen Knochen umfassen blattförmige Wirbelstacheln, die einen niedrigen Kiel über den Hüften bilden. Die phylogenetische Analyse deutet darauf hin, dass der vergrößerte Daumenkralle und der robuste Vorderarm während des Jura entstanden sind, bevor sich der verlängerte Rüssel und andere fischfressende Anpassungen im Schädel entwickelten. Die enge phylogenetische Beziehung zwischen dem neuen afrikanischen Spinosauriden und Baryonyx aus Europa liefert Beweise für die Ausbreitung über das Tethys-Meer während des frühen Kreidezeitalters.

@article{doi101126science28253921298,
    author = "Sereno, Paul C. und Beck, Allison L. und Dutheil, Didier B. und Gado, Boubacar und Larsson, Hans C. E. und Lyon, Gabrielle H. und Marcot, Jonathan D. und Rauhut, Oliver W. M. und Sadleir, Rudyard W. und Sidor, Christian A. und Varricchio, David D. und Wilson, Gregory P. und Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Ein langnasiger räuberischer Dinosaurier aus Afrika und die Evolution der Spinosauriden",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "In den unteren Kreidegesteinen (Aptium) der Tenere-Wüste im zentralen Niger entdeckte Fossilien liefern neue Informationen über Spinosauriden, eine besondere Gruppe von fischfressenden Theropoden-Dinosauriern. Die Überreste, die eine neue Gattung und Art darstellen, zeigen die extreme Verlängerung und seitliche Kompression des Spinosauriden-Rüssels. Die postkranialen Knochen umfassen blattförmige Wirbelstacheln, die einen niedrigen Kiel über den Hüften bilden. Die phylogenetische Analyse deutet darauf hin, dass der vergrößerte Daumenkralle und der robuste Vorderarm während des Jura entstanden sind, bevor sich der verlängerte Rüssel und andere fischfressende Anpassungen im Schädel entwickelten. Die enge phylogenetische Beziehung zwischen dem neuen afrikanischen Spinosauriden und Baryonyx aus Europa liefert Beweise für die Ausbreitung über das Tethys-Meer während des frühen Kreidezeitalters.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.282.5392.1298",
    doi = "10.1126/science.282.5392.1298",
    openalex = "W2161814413",
    references = "doi101016s0195667105800199, doi101038324359a0, doi101093sysbio461195, doi101111j136531211989tb00328x, doi101126science2725264986, doi101127njgpa1991996151, doi101144gsjgs15310005, doi102113gssgfbulliv2335, doi105860choice331556, openalexw2989049194"
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@article{unwin1998feathers,
    author = "Unwin, D. M.",
    title = "Feathers, filaments and theropod dinosaurs",
    year = "1998",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/34279",
    doi = "10.1038/34279",
    number = "6663",
    openalex = "W1533761559",
    pages = "119-120",
    volume = "391",
    references = "doi10103834356, doi101038379032a0, doi10103838918, doi10108002724634199610011281, doi101144gsjgs15440587, openalexw424753225"
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@article{naish1999fossils,
    author = "Naish, Darren",
    title = "Fossils explained 27: Theropod dinosaurs",
    year = "1999",
    journal = "Geology Today",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2451.1999.00008.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2451.1999.00008.x",
    number = "6",
    openalex = "W2045370023",
    pages = "234-239",
    volume = "15",
    references = "doi101017s0022336000026706, doi10103831635, doi101038378774a0, doi10108002724634199710010977, doi101126science2725264971, doi101126science28053661048, doi101139e93179, doi1015468p4gnhz, doi105281zenodo1038220"
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@article{larsson2000forebrain,
    author = "Larsson, Hans C. E. und Sereno, Paul C. und Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Forebrain-Vergrößerung bei nichtvogelartigen Theropoden-Dinosauriern",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2000)020[0615:feantd]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2000)020[0615:feantd]2.0.co;2",
    number = "3",
    openalex = "W2176027078",
    pages = "615-618",
    volume = "20",
    references = "doi101016b9780123852502500183, doi101038063003a0, doi10103831635, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science2725264986, doi101127njgpa210199841, doi1023072407154, openalexw1606260882, openalexw1964182146, sereno1997the"
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@article{christiansen2004mass,
    author = "Christiansen, P. und Fariña †, R.A.",
    title = "Mass Prediction in Theropod Dinosaurs",
    year = "2004",
    journal = "Historical Biology",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912960412331284313",
    doi = "10.1080/08912960412331284313",
    number = "2-4",
    openalex = "W2034352770",
    pages = "85-92",
    volume = "16",
    references = "doi101017cbo9781139167826, doi101017cbo9781139878302, doi101086277182, doi101111j146979981985tb04915x, doi101139e93179, doi103998mpub9690664, doi105860choice290302, openalexw1558456135, openalexw1577806554"
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@article{stevens2006binocular,
    author = "Stevens, Kent A.",
    title = "Binocular vision in theropod dinosaurs",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2006)26[321:bvitd]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2006)26[321:bvitd]2.0.co;2",
    number = "2",
    openalex = "W2134261983",
    pages = "321-330",
    volume = "26",
    references = "crossref1943the, crossref1976allosaurus, doi1010079781461501619, doi10100797836426690714, doi101016s0002939414766085, doi1010370033295x875411, doi101113jphysiol1965sp007784, doi1023071421958, doi105962bhltitle7369, merriman1943the"
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Die Interpretation wichtiger ökologischer Parameter, wie der Ernährung, ausgestorbener Organismen ohne den Vorteil direkter Beobachtung oder expliziter fossiler Beweise stellt für paläobiologische Studien eine enorme Herausforderung dar. Bislang werden Ernährungs-Kategorisierungen ausgestorbener Taxa weitgehend durch moderne Analogien generiert; jedoch ist die Methode für viele Arten erheblichen Zweifeln unterworfen. Hier präsentieren wir einen verfeinerten Ansatz zur Bewertung von Trophäe-Habitus bei fossilen Taxa und wenden die Methode auf Coelurosaurier-Dinosaurier an – eine Gruppe, für die die Ernährung besonders umstritten ist. Unsere Ergebnisse erkennen 21 morphologische Merkmale, die statistisch signifikante Korrelationen mit extrinsischen fossilen Beweisen für Coelurosaurier-Herbivorie aufweisen, wie Mageninhalt und ein Magenmühle. Diese Merkmale repräsentieren quantitative, extrinsisch begründete Proxys zur Identifizierung herbivorer Ecomorphologie in Fossilien und sind robust trotz Unsicherheit in phylogenetischen Beziehungen zwischen den Haupt-Coelurosaurier-Unterkladen. Die Verteilung dieser Merkmale deutet darauf hin, dass Herbivorie unter Coelurosauriern weit verbreitet war, wobei sechs Hauptunterkladen morphologische Beweise für die Ernährung aufweisen, und dass im Gegensatz zu früheren Gedanken Hypercarnivorie relativ selten und potenziell sekundär abgeleitet war. Angesichts des Potenzials für wiederholte, unabhängige Evolution von Herbivorie in Coelurosauria testen wir auch auf wiederholte Muster im Auftreten herbivorer Merkmale innerhalb von Unterlinien mit Rang-Konkordanz-Analyse. Wir finden Beweise für eine gemeinsame Sukzession zunehmender Spezialisierung auf Herbivorie in den Unterkladen Ornithomimosauria und Oviraptorosauria, möglicherweise unterlegt durch intrinsische funktionelle und/oder entwicklungsbiologische Einschränkungen, sowie Beweise, die darauf hinweisen, dass die frühe Evolution eines Schnabels bei Coelurosauriern mit einer herbivoren Ernährung korreliert.

@article{doi101073pnas1011924108,
    author = "Zanno, Lindsay E. and Makovicky, Peter J.",
    title = "Herbivorous ecomorphology and specialization patterns in theropod dinosaur evolution",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Interpreting key ecological parameters, such as diet, of extinct organisms without the benefit of direct observation or explicit fossil evidence poses a formidable challenge for paleobiological studies. To date, dietary categorizations of extinct taxa are largely generated by means of modern analogs; however, for many species the method is subject to considerable ambiguity. Here we present a refined approach for assessing trophic habits in fossil taxa and apply the method to coelurosaurian dinosaurs--a clade for which diet is particularly controversial. Our findings detect 21 morphological features that exhibit statistically significant correlations with extrinsic fossil evidence of coelurosaurian herbivory, such as stomach contents and a gastric mill. These traits represent quantitative, extrinsically founded proxies for identifying herbivorous ecomorphology in fossils and are robust despite uncertainty in phylogenetic relationships among major coelurosaurian subclades. The distribution of these features suggests that herbivory was widespread among coelurosaurians, with six major subclades displaying morphological evidence of the diet, and that contrary to previous thought, hypercarnivory was relatively rare and potentially secondarily derived. Given the potential for repeated, independent evolution of herbivory in Coelurosauria, we also test for repetitive patterns in the appearance of herbivorous traits within sublineages using rank concordance analysis. We find evidence for a common succession of increasing specialization to herbivory in the subclades Ornithomimosauria and Oviraptorosauria, perhaps underlain by intrinsic functional and/or developmental constraints, as well as evidence indicating that the early evolution of a beak in coelurosaurians correlates with an herbivorous diet.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1011924108",
    doi = "10.1073/pnas.1011924108",
    openalex = "W2133829099",
    references = "doi10103831635, doi101038nature00930, doi101038nature08322, doi10108008912960600719988, doi101098rspb19940006, doi101111j1469185x201000137x, doi101126science1161833, doi101126science13334591105, doi101139e03011, doi101139e72031, doi101159000156416, doi1023072285423, doi105281zenodo1040385, doi105860choice326223, doi105860choice392183, openalexw2097385721, openalexw2611511275"
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Über die olfaktorischen Fähigkeiten ausgestorbener basaler (nicht-neornithiner) Vögel oder die evolutionären Veränderungen der Olfaktion, die von nicht-avianen Theropoden bis hin zu modernen Vögeln stattfanden, ist wenig bekannt. Obwohl modernen Vögeln vielfältige olfaktorische Fähigkeiten zugeschrieben werden, wird die Olfaktion allgemein als während der avianen Evolution zurückgegangen betrachtet, während visuelle und vestibuläre sensorische Verbesserungen im Zusammenhang mit dem Flug auftraten. Um die Hypothese zu testen, dass die Olfaktion während der avianen Evolution abnahm, untersuchten wir die relative Größe des olfaktorischen Bulbus, hier als neuroanatomischer Proxy für olfaktorische Fähigkeiten verwendet, bei 157 Arten von nicht-avianen Theropoden, fossilen Vögeln und lebenden Vögeln. Wir zeigen, dass die relative Größe des olfaktorischen Bulbus während der nicht-avianen Maniraptoriformen-Evolution zunahm, über den Übergang von nicht-avianen Theropoden zu Vögeln stabil blieb und während der basalen Vogel- und frühen Neornithinen-Evolution zunahm. Von den frühen Neornithinen bis zu einem großen Teil der Neornithinen-Evolution blieb die relative Größe der olfaktorischen Bulbi stabil, bevor sie in abgeleiteten Neoavian-Kladen abnahm. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Bedeutung der Olfaktion während der frühen Vogel-Evolution tatsächlich zunahm, anstatt abzunehmen, was eine zuvor unerkannte sensorische Verbesserung darstellt. Die relativ größeren olfaktorischen Bulbi der frühesten Neornithinen im Vergleich zu denen der basalen Vögel könnten den Neornithinen eine verbesserte Olfaktion für effektivere Nahrungssuche oder Navigationsfähigkeiten verliehen haben, was wiederum ein Faktor sein könnte, der es ihnen ermöglichte, die End-Kreide-Massenextinction zu überleben.

@article{doi101098rspb20110238,
    author = "Zelenitsky, Darla K. und Therrien, François und Ridgely, Ryan C. und McGee, Amanda und Witmer, Lawrence M.",
    title = "Evolution of olfaction in non-avian theropod dinosaurs and birds",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Über die olfaktorischen Fähigkeiten ausgestorbener basaler (nicht-neornithiner) Vögel oder die evolutionären Veränderungen der Olfaktion, die von nicht-avianen Theropoden bis hin zu modernen Vögeln stattfanden, ist wenig bekannt. Obwohl modernen Vögeln vielfältige olfaktorische Fähigkeiten zugeschrieben werden, wird die Olfaktion allgemein als während der avianen Evolution zurückgegangen betrachtet, während visuelle und vestibuläre sensorische Verbesserungen im Zusammenhang mit dem Flug auftraten. Um die Hypothese zu testen, dass die Olfaktion während der avianen Evolution abnahm, untersuchten wir die relative Größe des olfaktorischen Bulbus, hier als neuroanatomischer Proxy für olfaktorische Fähigkeiten verwendet, bei 157 Arten von nicht-avianen Theropoden, fossilen Vögeln und lebenden Vögeln. Wir zeigen, dass die relative Größe des olfaktorischen Bulbus während der nicht-avianen Maniraptoriformen-Evolution zunahm, über den Übergang von nicht-avianen Theropoden zu Vögeln stabil blieb und während der basalen Vogel- und frühen Neornithinen-Evolution zunahm. Von den frühen Neornithinen bis zu einem großen Teil der Neornithinen-Evolution blieb die relative Größe der olfaktorischen Bulbi stabil, bevor sie in abgeleiteten Neoavian-Kladen abnahm. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Bedeutung der Olfaktion während der frühen Vogel-Evolution tatsächlich zunahm, anstatt abzunehmen, was eine zuvor unerkannte sensorische Verbesserung darstellt. Die relativ größeren olfaktorischen Bulbi der frühesten Neornithinen im Vergleich zu denen der basalen Vögel könnten den Neornithinen eine verbesserte Olfaktion für effektivere Nahrungssuche oder Navigationsfähigkeiten verliehen haben, was wiederum ein Faktor sein könnte, der es ihnen ermöglichte, die End-Kreide-Massenextinction zu überleben.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2011.0238",
    doi = "10.1098/rspb.2011.0238",
    openalex = "W2144479326",
    references = "doi101002ar20983, doi101016s0065345413600017, doi101038nature02706, doi101073pnas1006970107, doi101086284325, doi101093sysbio423265, doi101098rspb20090885, doi101111j155856461951tb02756x, doi101126science1157704, doi101126science2865440711, doi101136bjo592111c, doi1012019781420064452, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi101242jeb002246, doi101371journalpone0007390, doi1023072407154, doi105860choice421568, larsson2000forebrain, openalexw2611511275, russell1969a"
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(.aligncenter.size-full.wp-image-8226 loading="lazy" attachment-id="8226" permalink="http://svpow.com/2013/04/08/night-at-the-museum-lacms-camp-dino/sculpey-allosaur-claws/" orig-file="https://svpow.wordpress.com/wp-content/uploads/2013/04/sculpey-allosaur-claws.jpg" orig-size="2272,1704" comments-opened="1"

@misc{wedel2013diy,
    author = "Wedel, Matt",
    title = "DIY Dinosaurs, Teil 2: Modellieren von Dinosaurier-Klauen",
    year = "2013",
    abstract = {(.aligncenter.size-full.wp-image-8226 loading="lazy" attachment-id="8226" permalink="http://svpow.com/2013/04/08/night-at-the-museum-lacms-camp-dino/sculpey-allosaur-claws/" orig-file="https://svpow.wordpress.com/wp-content/uploads/2013/04/sculpey-allosaur-claws.jpg" orig-size="2272,1704" comments-opened="1"},
    url = "https://doi.org/10.59350/s739m-bhn17",
    doi = "10.59350/s739m-bhn17",
    openalex = "W4387571664"
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@incollection{crossref2014relationships,
    title = "Beziehungen der theropoden Dinosaurier",
    year = "2014",
    booktitle = "Flying Dinosaurs",
    url = "https://doi.org/10.7312/pick17178-014",
    doi = "10.7312/pick17178-014",
    openalex = "W2522214723",
    pages = "176-176"
}

Theropoden-Dinosaurier bilden einen stark diversifizierten Klad, und ihre Zähne gehören zu den häufigsten Bestandteilen des mesozoischen Dinosaurier-Fossilberichtes. Dies gilt auch für die Lourinhã-Formation (Spätes Jura, Kimmeridgium-Tithonium) in Portugal, wo Theropoden-Zähne besonders reichlich und vielfältig vorkommen. Hier werden vier isolierte Theropoden-Zähne beschrieben und identifiziert, basierend auf morphometrischen und anatomischen Daten. Sie werden in eine kladistische Analyse einbezogen, die auf einer Datenmatrix von 141 auf der Dentition basierenden Merkmalen, die in 60 Taxa kodiert wurden, sowie auf einer Supermatrix durchgeführt wird, die unsere Datensätze mit sechs jüngeren Datenmatrizen auf der Grundlage des gesamten Theropoden-Skeletts kombiniert. Der Konsensusbaum, der aus der auf der Dentition basierenden Datenmatrix resultiert, zeigt, dass Theropoden-Zähne zuverlässige Daten für die Identifikation auf etwa Familienniveau liefern. Daher werden phylogenetische Methoden in Zukunft helfen, Theropoden-Zähne mit größerem Vertrauen zu identifizieren. Obwohl Zahnmerkmale die Beziehungen zwischen höheren Klade der Theropoden nicht zuverlässig anzeigen, zeigen sie interessante Muster von Homoplasie, die auf eine diätetische Konvergenz in (1) Alvarezsauriden, Therizinosauren und Troodontiden; (2) Coelophysoiden und Spinosauriden; (3) Compsognathiden und Dromaeosauriden; und (4) Ceratosauriden, Allosauroiden und Megalosauriden hinweisen. Basierend auf morphometrischen und kladistischen Analysen wird der größte Zahn aus Lourinhã einem mesialen Kronen des Megalosauriden Torvosaurus tanneri zugeordnet, aufgrund der elliptischen Querschnitts der Kronenbasis, der großen Größe und der Elongation der Krone, der medial positionierten mesialen und distalen Carinae sowie der groben Denticeln. Der kleinste Zahn wird als Richardoestesia identifiziert und als enger Verwandter von R. gilmorei basierend auf der schwachen Einschnürung zwischen Krone und Wurzel, der „acht-förmigen" Umrisse der Kronenbasis und, auf der distalen Carina, dem Durchschnitt von zehn symmetrisch gerundeten Denticeln pro mm, sowie einer annähernd gleichen Anzahl von Denticeln basal und in der Mitte der Krone. Schließlich gehören die beiden mittelgroßen Zähne zum selben Taxon und zeigen ausgeprägte interdenticulare Sulci zwischen distalen Denticeln, gehakelte distale Denticeln für eines von ihnen, eine unregelmäßige Email-Textur und einen geraden distalen Rand, eine Kombination von Merkmalen, die nur bei Abelisauriden beobachtet wurde. Sie liefern den ersten Nachweis von Abelisauridae im Jura von Laurasien und einen der ältesten Nachweise dieses Klades weltweit, was auf eine mögliche Radiation der Abelisauridae in Europa lange vor dem Oberen Kreide hinweist.

@article{doi1011646zootaxa375911,
    author = "Hendrickx, Christophe and Mateus, Octávio",
    title = "Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) aus dem späten Jura Portugals und phylogenie basierend auf der Dentition als Beitrag zur Identifizierung isolierter Theropoden-Zähne",
    year = "2014",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = {Theropoden-Dinosaurier bilden einen hoch diversifizierten Klad, und ihre Zähne gehören zu den häufigsten Komponenten des mesozoischen Dinosaurier-Fossilbericht. Dies ist der Fall in der Lourinhã-Formation (später Jura, Kimmeridgisch-Tithonisch) Portugals, wo Theropoden-Zähne besonders reichlich und vielfältig sind. Vier isolierte Theropoden-Zähne werden hier beschrieben und identifiziert basierend auf morphometrischen und anatomischen Daten. Sie werden in eine kladistische Analyse aufgenommen, die auf einer Datenmatrix von 141 dentition-basierten Merkmalen durchgeführt wurde, die in 60 Taxa kodiert sind, sowie auf einer Supermatrix, die unsere Datensätze mit sechs kürzlich veröffentlichten Datenmatrizen kombiniert, die auf dem gesamten Theropoden-Skelett basieren. Der Konsensusbaum, der aus der dentition-basierten Datenmatrix resultiert, zeigt, dass Theropoden-Zähne zuverlässige Daten für die Identifizierung auf etwa Familienniveau liefern. Daher werden phylogenetische Methoden in Zukunft helfen, Theropoden-Zähne mit größerem Vertrauen zu identifizieren. Obwohl Zahnmerkmale nicht zuverlässig Beziehungen zwischen höheren Klade von Theropoden anzeigen, demonstrieren sie interessante Muster von Homoplasy, die auf diätetische Konvergenz in (1) Alvarezsauroiden, Therizinosauren und Troodontiden; (2) Coelophysoiden und Spinosauriden; (3) Compsognathiden und Dromaeosauriden; und (4) Ceratosauriden, Allosauroiden und Megalosauriden hinweisen. Basierend auf morphometrischen und kladistischen Analysen wird der größte Zahn aus Lourinhã einem mesialen Kronen des Megalosauriden Torvosaurus tanneri zugeordnet, aufgrund der elliptischen Querschnitts der Kronenbasis, der großen Größe und Elongation der Krone, medial positionierten mesialen und distalen Carinae und der groben Denticles. Der kleinste Zahn wird als Richardoestesia identifiziert und als enger Verwandter von R. gilmorei basierend auf der schwachen Einengung zwischen Krone und Wurzel, der „acht-förmigen" Umrisse der Kronenbasis und, auf der distalen Carina, dem Durchschnitt von zehn symmetrisch abgerundeten Denticles pro mm, sowie einer subgleichen Anzahl von Denticles basal und in der Mitte der Krone. Schließlich gehören die beiden mittelgroßen Zähne zum selben Taxon und zeigen ausgeprägte interdenticulare Sulci zwischen distalen Denticles, gehakelte distale Denticles für eines von ihnen, eine unregelmäßige Email-Textur und eine gerade distale Kante, eine Kombination von Merkmalen, die nur bei Abelisauriden beobachtet wurde. Sie liefern den ersten Bericht von Abelisauridae im Jura von Laurasia und einen der ältesten Berichte dieses Klades weltweit, was eine mögliche Radiation von Abelisauridae in Europa lange vor dem Oberen Kreidezeit suggeriert.},
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.3759.1.1",
    doi = "10.11646/zootaxa.3759.1.1",
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Theropoden-Dinosaurier aus dem späten Jura von Gondwana sind noch schlecht erforscht, wobei Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, aus dem späten Kimmeridgium von Tendaguru, Tansania, die einzige Gruppe ist, die durch mehr als isolierte Überreste aus Afrika vertreten ist. Lange als Coelurosaurier, genauer als Ornithomimosaurier betrachtet, wird Elaphrosaurus derzeit als basaler Ceratosaurier angesehen. Hier revidieren wir die Osteologie und die phylogenetische Position dieser wichtigen Gruppe. Elaphrosaurus zeigt viele ungewöhnliche osteologische Merkmale, einschließlich extrem verlängerten und verengten Halswirbeln, einem ausgedehnten Schultergürtel mit stark modifizierten Vordergliedmaßen, einem relativ kleinen Ilium und verlängerten Hintergliedmaßen mit einem sehr kleinen aufsteigenden Fortsatz des Astragalus, der mit der Tibia verschmolzen ist. Wir stellten fest, dass diese Gruppe viele abgeleitete Merkmale mit Noasauriden teilt, wie zum Beispiel: stark verlängerte Hals- und Rückgratwirbel; niedrige, rechteckige Neuraldornen in den mittleren Schwanzwirbeln; Vorhandensein nur einer anterioren centrodiapophysären Lamina in den anterioren Schwanzwirbeln; Vorhandensein eines breiten, U-förmigen Einschnitts zwischen dem Glenoid und dem anteroventralen Haken im Coracoid; einer seitlich ausgebreiteten postacetabulären Kante des Iliums; einer flachen vorderen Seite der distalen Tibia; und einem verminderten Schaft des Metatarsals II. Unsere Analyse platzierte Elaphrosaurus innerhalb einer dichotomen Noasauridae als Teil eines jurazeitlichen Subklasses, hier als Elaphrosaurinae bezeichnet, der sonst Taxa aus Ostasien umfasst. Diese Ergebnisse unterstreichen die lange und komplexe evolutionäre Geschichte der Abelisauroiden, die noch erst begonnen wird, verstanden zu werden.

@article{doi101111zoj12425,
    author = "Rauhut, Oliver W. M. und Carrano, Matthew T.",
    title = "Der Theropoden-Dinosaurier Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, aus dem späten Jura von Tendaguru, Tansania",
    year = "2016",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Theropoden-Dinosaurier aus dem späten Jura von Gondwana sind noch schlecht erforscht, wobei Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, aus dem späten Kimmeridgium von Tendaguru, Tansania, die einzige Gruppe ist, die durch mehr als isolierte Überreste aus Afrika vertreten ist. Lange als Coelurosaurier, genauer als Ornithomimosaurier betrachtet, wird Elaphrosaurus derzeit als basaler Ceratosaurier angesehen. Hier revidieren wir die Osteologie und die phylogenetische Position dieser wichtigen Gruppe. Elaphrosaurus zeigt viele ungewöhnliche osteologische Merkmale, einschließlich extrem verlängerten und verengten Halswirbeln, einem ausgedehnten Schultergürtel mit stark modifizierten Vordergliedmaßen, einem relativ kleinen Ilium und verlängerten Hintergliedmaßen mit einem sehr kleinen aufsteigenden Fortsatz des Astragalus, der mit der Tibia verschmolzen ist. Wir stellten fest, dass diese Gruppe viele abgeleitete Merkmale mit Noasauriden teilt, wie zum Beispiel: stark verlängerte Hals- und Rückgratwirbel; niedrige, rechteckige Neuraldornen in den mittleren Schwanzwirbeln; Vorhandensein nur einer anterioren centrodiapophysären Lamina in den anterioren Schwanzwirbeln; Vorhandensein eines breiten, U-förmigen Einschnitts zwischen dem Glenoid und dem anteroventralen Haken im Coracoid; einer seitlich ausgebreiteten postacetabulären Kante des Iliums; einer flachen vorderen Seite der distalen Tibia; und einem verminderten Schaft des Metatarsals II. Unsere Analyse platzierte Elaphrosaurus innerhalb einer dichotomen Noasauridae als Teil eines jurazeitlichen Subklasses, hier als Elaphrosaurinae bezeichnet, der sonst Taxa aus Ostasien umfasst. Diese Ergebnisse unterstreichen die lange und komplexe evolutionäre Geschichte der Abelisauroiden, die noch erst begonnen wird, verstanden zu werden.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12425",
    doi = "10.1111/zoj.12425",
    openalex = "W2340352440",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101002mmng200900004, doi101016jcretres201304001, doi101016jpgeola201205008, doi101017s0016756804000330, doi101017s0025315400028575, doi10108002724634199610011283, doi101098rspb20120660, doi101098rspl18870117, doi1011112041210x12226, doi101111j10960031200800217x, doi101126science28454232137, doi101371journalpone0062047, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, doi105860choice353642, openalexw1565584485, openalexw3215057009, openalexw3217097258"
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Countershading ist in einer Vielzahl von Abstammungslinien und ökologischen Zeiträumen verbreitet [1-4]. Ein dunkler Rücken und ein hellerer Bauch helfen, die dreidimensionale Form des Körpers zu maskieren, indem sie das Eigenschatten reduzieren und die Auffälligkeit verringern, wodurch die Erkennung durch Räuber und Beute vermieden wird [1, 2, 4, 5]. Das optimale Countershading-Muster wird vom Beleuchtungsumfeld diktiert, das seinerseits vom Lebensraum abhängt [1, 3, 5, 6]. Mit der Entdeckung von Fossil-Melanin [7, 8] ist es möglich, ursprüngliche Farbmuster aus Fossilien zu erschließen, einschließlich Countershading [3, 9, 10]. Anwendung dieser Prinzipien beschreiben wir das Countershading-Muster des winzigen Theropoden-Dinosauriers Sinosauropteryx aus der frühen Kreidezeit der Jehol-Biota von Liaoning, China. Aus Rekonstruktionen auf Basis außergewöhnlicher Fossilien wird das Farbmuster mit vorhergesagten optimalen Countershading-Übergängen verglichen, die auf 3D-Rekonstruktionen des Bauches des Tieres basieren, die in verschiedenen Beleuchtungsumgebungen abgebildet wurden. Rekonstruierte Muster stimmen gut mit denen überein, die für Tiere in offenen Lebensräumen vorhergesagt wurden. Jehol wird als überwiegend geschlossener bewaldeter Lebensraum angenommen [3, 11, 12], aber unsere Ergebnisse deuten auf einen heterogeneren Bereich von Lebensräumen hin. Sinosauropteryx zeigt zudem ein „Banditenmasken"-Muster, ein häufiges Muster bei vielen lebenden Wirbeltieren, insbesondere Vögeln, das mehrere Funktionen erfüllt, einschließlich Tarnung [13-18]. Sinosauropteryx zeigt daher mehrere Farbmustermerkmale, die wahrscheinlich mit dem Lebensraum zusammenhängen, in dem es lebte. Unsere Ergebnisse zeigen, wie die Rekonstruktion der Farbe ausgestorbener Tiere Aufschluss über ihre Ökologien geben kann, über das hinaus, was allein aus Skelettresten offensichtlich sein mag. VIDEO-ZUSAMMENFASSUNG.

@article{doi101016jcub201709032,
    author = "Smithwick, Fiann M. and Nicholls, Robert D. and Cuthill, Innes C. and Vinther, Jakob",
    title = "Countershading and Stripes in the Theropod Dinosaur Sinosauropteryx Reveal Heterogeneous Habitats in the Early Cretaceous Jehol Biota",
    year = "2017",
    journal = "Current Biology",
    abstract = {Countershading ist in einer Vielzahl von Abstammungslinien und ökologischen Zeiträumen verbreitet [1-4]. Ein dunkler Rücken und ein hellerer Bauch helfen, die dreidimensionale Form des Körpers zu maskieren, indem sie das Eigenschatten reduzieren und die Auffälligkeit verringern, wodurch die Erkennung durch Räuber und Beute vermieden wird [1, 2, 4, 5]. Das optimale Countershading-Muster wird vom Beleuchtungsumfeld diktiert, das seinerseits vom Lebensraum abhängt [1, 3, 5, 6]. Mit der Entdeckung von Fossil-Melanin [7, 8] ist es möglich, ursprüngliche Farbmuster aus Fossilien zu erschließen, einschließlich Countershading [3, 9, 10]. Anwendung dieser Prinzipien beschreiben wir das Countershading-Muster des winzigen Theropoden-Dinosauriers Sinosauropteryx aus der frühen Kreidezeit der Jehol-Biota von Liaoning, China. Aus Rekonstruktionen auf Basis außergewöhnlicher Fossilien wird das Farbmuster mit vorhergesagten optimalen Countershading-Übergängen verglichen, die auf 3D-Rekonstruktionen des Bauches des Tieres basieren, die in verschiedenen Beleuchtungsumgebungen abgebildet wurden. Rekonstruierte Muster stimmen gut mit denen überein, die für Tiere in offenen Lebensräumen vorhergesagt wurden. Jehol wird als überwiegend geschlossener bewaldeter Lebensraum angenommen [3, 11, 12], aber unsere Ergebnisse deuten auf einen heterogeneren Bereich von Lebensräumen hin. Sinosauropteryx zeigt zudem ein „Banditenmasken"-Muster, ein häufiges Muster bei vielen lebenden Wirbeltieren, insbesondere Vögeln, das mehrere Funktionen erfüllt, einschließlich Tarnung [13-18]. Sinosauropteryx zeigt daher mehrere Farbmustermerkmale, die wahrscheinlich mit dem Lebensraum zusammenhängen, in dem es lebte. Unsere Ergebnisse zeigen, wie die Rekonstruktion der Farbe ausgestorbener Tiere Aufschluss über ihre Ökologien geben kann, über das hinaus, was allein aus Skelettresten offensichtlich sein mag. VIDEO-ZUSAMMENFASSUNG.},
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2017.09.032",
    doi = "10.1016/j.cub.2017.09.032",
    openalex = "W2765091439",
    references = "doi101016jcub201606065, doi101016jsemcdb201303016, doi101111j15585646201101334x, stevens2006binocular"
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Die Rate des Zahnwechsels ist ein wichtiger Faktor für die Ernährungsekosysteme bei polyphyodonten Tieren. Dinosaurier zeigen eine breite Palette von Zahnwechselraten, die ihre vielfältigen kraniofazialen Spezialisierungen widerspiegeln, doch über großräumige allometrische oder evolutionäre Muster innerhalb der Gruppe ist wenig bekannt. In der aktuellen, breiten aber dünnen dinosaurischen Stichprobe wurden nur drei Zahnwechselraten bei nicht-vogelartigen Theropoden geschätzt. Wir schätzten die Zahnbildungs- und -wechselraten bei drei weiteren nicht-vogelartigen Theropoden-Dinosauriern, dem abgeleiteten spät-kreidezeitlichen Abelisauriden Majungasaurus und dem generalisierteren späten Jura-Allosaurus und Ceratosaurus. Wir erstellten den größten dental-histologischen und CT-Datensatz für jeden Theropoden-Dinosaurier, indem wir über ein Dutzend zahntragender Elemente von Majungasaurus und mehrere zusätzliche Elemente aus den anderen beiden Gattungen sezionierten und scannen. Unter Verwendung dieser großen Stichprobe erstellten wir Modelle der Zahnbildungszeit, die es ermöglichen, Theropoden-Zahnwechselraten zerstörungsfrei zu schätzen. Im Gegensatz zu früheren Ergebnissen für Theropoden stellten wir hohe Zahnwechselraten bei allen drei Gattungen fest, wobei Allosaurus und Ceratosaurus Raten von \textasciitilde 100 Tagen und Majungasaurus 56 Tage aufwiesen. Letztere Rate ist vergleichbar mit denen von abgeleiteten pflanzenfressenden Dinosauriern, einschließlich einiger Neosauropoden, Hadrosauriden und Ceratopsiern. Diese erhöhte Rate könnte eine Reaktion auf hohe Raten des Zahnabriebs bei Majungasaurus sein. Innerhalb der Dinosauria besteht kein Zusammenhang zwischen Körpermasse und Zahnwechselrate und keine Trends in der Wechselrate über die Zeit. Stattdessen ist die Zahnwechselrate kladesspezifisch, mit erhöhten Raten bei Abelisauriden und Diplodocoide und niedrigeren Raten bei Coelurosauriern.

@article{doi101371journalpone0224734,
    author = "D'Emic, Michael D und O'Connor, Patrick M und Pascucci, Thomas R und Gavras, Joanna N und Mardakhayava, Elizabeth und Lund, Eric K",
    title = "Evolution of high tooth replacement rates in theropod dinosaurs.",
    year = "2019",
    journal = "PloS one",
    abstract = "Die Rate des Zahnwechsels ist ein wichtiger Faktor für die Ernährungsekosysteme bei polyphyodonten Tieren. Dinosaurier zeigen eine breite Palette von Zahnwechselraten, die ihre vielfältigen kraniofazialen Spezialisierungen widerspiegeln, doch über großräumige allometrische oder evolutionäre Muster innerhalb der Gruppe ist wenig bekannt. In der aktuellen, breiten aber dünnen dinosaurischen Stichprobe wurden nur drei Zahnwechselraten bei nicht-vogelartigen Theropoden geschätzt. Wir schätzten die Zahnbildungs- und -wechselraten bei drei weiteren nicht-vogelartigen Theropoden-Dinosauriern, dem abgeleiteten spät-kreidezeitlichen Abelisauriden Majungasaurus und dem generalisierteren späten Jura-Allosaurus und Ceratosaurus. Wir erstellten den größten dental-histologischen und CT-Datensatz für jeden Theropoden-Dinosaurier, indem wir über ein Dutzend zahntragender Elemente von Majungasaurus und mehrere zusätzliche Elemente aus den anderen beiden Gattungen sezionierten und scannen. Unter Verwendung dieser großen Stichprobe erstellten wir Modelle der Zahnbildungszeit, die es ermöglichen, Theropoden-Zahnwechselraten zerstörungsfrei zu schätzen. Im Gegensatz zu früheren Ergebnissen für Theropoden stellten wir hohe Zahnwechselraten bei allen drei Gattungen fest, wobei Allosaurus und Ceratosaurus Raten von \textasciitilde 100 Tagen und Majungasaurus 56 Tage aufwiesen. Letztere Rate ist vergleichbar mit denen von abgeleiteten pflanzenfressenden Dinosauriern, einschließlich einiger Neosauropoden, Hadrosauriden und Ceratopsiern. Diese erhöhte Rate könnte eine Reaktion auf hohe Raten des Zahnabriebs bei Majungasaurus sein. Innerhalb der Dinosauria besteht kein Zusammenhang zwischen Körpermasse und Zahnwechselrate und keine Trends in der Wechselrate über die Zeit. Stattdessen ist die Zahnwechselrate kladesspezifisch, mit erhöhten Raten bei Abelisauriden und Diplodocoide und niedrigeren Raten bei Coelurosauriern.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6880968/",
    doi = "10.1371/journal.pone.0224734",
    openalex = "W2997465389",
    pmcid = "PMC6880968",
    pmid = "31774829",
    references = "doi101007s0011401006506, doi101073pnas932514623, doi1011112041210x12226, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0001230, doi1016710272463420072732caomct20co2, doi104202app20080102, doi105962bhltitle52196, openalexw2183707334"
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Pittman, Michael, Xu, Xing (2020): Pennaraptoran Theropod Dinosaurs Past Progress And New Frontiers. Bulletin of the American Museum of Natural History 2020 (440): 1-353, DOI: 10.1206/0003-0090.440.1.1, URL: https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1

@article{doi1012060003009044011,
    author = "Pittman, Michael and Xu, Xing",
    title = "Pennaraptoran Theropod Dinosaurs Past Progress and New Frontiers",
    year = "2020",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Pittman, Michael, Xu, Xing (2020): Pennaraptoran Theropod Dinosaurs Past Progress And New Frontiers. Bulletin of the American Museum of Natural History 2020 (440): 1-353, DOI: 10.1206/0003-0090.440.1.1, URL: https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1",
    doi = "10.1206/0003-0090.440.1.1",
    openalex = "W3000686130",
    references = "cau2018redescription, doi101002ar24241, doi101007s0011401209171, doi101007s0011401311075, doi101007s0011401411439, doi101016jcretres200806007, doi101016jcub201508003, doi101016jcub201804062, doi101016jcub202006105, doi101016jjsames201810005, doi101016jpalaeo201206027, doi101017njg201815, doi1010292018gc007584, doi101038nature13467, doi101038nature14423, doi101038nature19417, doi101038nature24679, doi101038ncomms14972, doi101038s4146701909259x, doi101073pnas1006970107, doi101073pnas1813206116, doi101080027246342012717567, doi101080027246342012719176, doi101080147720192010488045, doi101098rsbl20060523, doi101111cla12160, doi101111evo12150, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311999tb00278x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421978tb01049x, doi101126science1126377, doi101126science1157704, doi101126science1253451, doi101127njgpm19821982440, doi101139cjes20170031, doi101139cjes20170034, doi101144001676492006032, doi101371journalpone0014329, doi101371journalpone0036790, doi101371journalpone0080557, doi101371journalpone0092022, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0126791, doi1015468gcrned, doi10159023174889201500020001, doi101590s000137652011000100008, doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2, doi10166613052, doi1016710272463420050250897anotmf20co2, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi1017161paleo180818764, doi1022179revmacn12239, doi1022179revmacn8325, doi1033740140540102, doi103389feart201800252, doi105281zenodo16171435, doi105962p339375, doi107717peerj1032, doi107717peerj2159, doi107717peerj4558, doi107717peerj7247, lee2019a, longrich2008a, osmólska1982hulsanpes, sues1978a, xu2010a"
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