Dinosaurier-Ökologie

Allgemeines Ziel der vorliegenden Experimente. Die Tatsache, dass der menschliche Körper sich an niedrige Umgebungstemperaturen hauptsächlich durch Verengung der peripheren Blutgefäße und an hohe atmosphärische Temperaturen hauptsächlich durch erhöhte Schweißsekretion anpasst, ist seit langem ein Axiom der Physiologie. Wir wissen 1., dass die physische Regulation durch Verengung oder Erweiterung von Gefäßen im Wesentlichen eine Änderung der Leitfähigkeit über den Gradienten zwischen Umgebungstemperatur und innerer Körpertemperatur ist (Kleiber, 1932, Burton, 1934); und 2., dass verschiedene Körpersegmente relativ unterschiedliche Rollen bei der Wärmeelimination spielen (Maddock und Coller, 1933; Freeman, 1934). Es wurde allgemein angenommen, dass der unempfindliche Verdunstungsverlust für ruhende Versuchspersonen ein ungefähr konstanter Anteil des gesamten Wärmeverlusts innerhalb des Bereichs der thermischen Neutralität ist (Soderstrom und DuBois, 1917; Benedict und Root, 1926), sofern die Hydration des Körpers normal ist (Manchester, 1931), die Versuchspersonen nicht pathologisch sind (Lazlo und Schurmeyer, 1931), die Luftfeuchtigkeit konstant ist (Wiley und Newburgh, 1931) und die Versuchspersonen in einem post-absorp-

@article{doi101152ajplegacy193712011,
    author = "Winslow, C.‐E. A. und Herrington, L. P. und Gagge, A. P.",
    title = "PHYSIOLOGISCHE REAKTIONEN DES MENSCHLICHEN KÖRPERS AUF VERÄNDERLICHE UMWELTTemperaturen",
    year = "1937",
    journal = "American Journal of Physiology-Legacy Content",
    abstract = "Allgemeines Ziel der vorliegenden Experimente. Die Tatsache, dass der menschliche Körper sich an niedrige Umgebungstemperaturen hauptsächlich durch Verengung der peripheren Blutgefäße und an hohe atmosphärische Temperaturen hauptsächlich durch erhöhte Schweißsekretion anpasst, ist seit langem ein Axiom der Physiologie. Wir wissen 1., dass die physische Regulation durch Verengung oder Erweiterung von Gefäßen im Wesentlichen eine Änderung der Leitfähigkeit über den Gradienten zwischen Umgebungstemperatur und innerer Körpertemperatur ist (Kleiber, 1932, Burton, 1934); und 2., dass verschiedene Körpersegmente relativ unterschiedliche Rollen bei der Wärmeelimination spielen (Maddock und Coller, 1933; Freeman, 1934). Es wurde allgemein angenommen, dass der unempfindliche Verdunstungsverlust für ruhende Versuchspersonen ein ungefähr konstanter Anteil des gesamten Wärmeverlusts innerhalb des Bereichs der thermischen Neutralität ist (Soderstrom und DuBois, 1917; Benedict und Root, 1926), sofern die Hydration des Körpers normal ist (Manchester, 1931), die Versuchspersonen nicht pathologisch sind (Lazlo und Schurmeyer, 1931), die Luftfeuchtigkeit konstant ist (Wiley und Newburgh, 1931) und die Versuchspersonen in einem post-absorp-",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1937.120.1.1",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1937.120.1.1",
    openalex = "W2336773552"
}

@article{doi101152physrev1947274511,
    author = "Kleiber, Max",
    title = "BODY SIZE AND METABOLIC RATE",
    year = "1947",
    journal = "Physiological Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1152/physrev.1947.27.4.511",
    doi = "10.1152/physrev.1947.27.4.511",
    openalex = "W2097813267"
}

Es werden Isolationsmessungen an rohen Häuten von 16 arktischen und 16 tropischen Säugetieren angegeben. Wie zu erwarten ist, besteht eine gute Korrelation zwischen der Dicke des Fells und der Isolierung. Die kleineren arktischen Säugetiere (Iltisse, Lemminge) haben viel weniger Isolierung als die größeren und überlappen viele der tropischen Formen. Von der Größe eines Fuchses bis zur Größe eines Elches besteht keine Korrelation zwischen Isolierung und Körpergröße; sie alle haben etwa die gleiche Isolierung pro Oberflächenfläche. Wenn sie in Eiswasser eingetaucht sind, behält das Walrossfett etwa die gleiche gute Isolierung bei, verglichen mit Messungen, die bei 0° C Lufttemperatur durchgeführt wurden. Beim Eisbären erhöht sich der Wärmestrom durch das Fell beim Eintauchen um das 25- bis 50-fache, aufgrund der vollständigen Benetzung der Hautoberfläche und des Fehlens von Fettgewebe. Der Biber ist beim Eintauchen etwas besser gestellt, da er eine isolierende Luftschicht im Fell direkt neben der Haut behält.

@article{doi1023071538740,
    author = "Scholander, P. F. und Walters, Vladimir und Hock, Raymond J. und Irving, Laurence",
    title = "KÖRPERWÄRMESCHUTZ BEI EINIGEN ARKTISCHEN UND TROPISCHEN SÄUGERN UND VÖGELN",
    year = "1950",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Es werden Isolationsmessungen an rohen Häuten von 16 arktischen und 16 tropischen Säugetieren angegeben. Wie zu erwarten ist, besteht eine gute Korrelation zwischen der Dicke des Fells und der Isolierung. Die kleineren arktischen Säugetiere (Iltisse, Lemminge) haben viel weniger Isolierung als die größeren und überlappen viele der tropischen Formen. Von der Größe eines Fuchses bis zur Größe eines Elches besteht keine Korrelation zwischen Isolierung und Körpergröße; sie alle haben etwa die gleiche Isolierung pro Oberflächenfläche. Wenn sie in Eiswasser eingetaucht sind, behält das Walrossfett etwa die gleiche gute Isolierung bei, verglichen mit Messungen, die bei 0° C Lufttemperatur durchgeführt wurden. Beim Eisbären erhöht sich der Wärmestrom durch das Fell beim Eintauchen um das 25- bis 50-fache, aufgrund der vollständigen Benetzung der Hautoberfläche und des Fehlens von Fettgewebe. Der Biber ist beim Eintauchen etwas besser gestellt, da er eine isolierende Luftschicht im Fell direkt neben der Haut behält.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1538740",
    doi = "10.2307/1538740",
    openalex = "W1952779397"
}

ZUSAMMENFASSUNG Die natürlichen inneren Temperaturgradienten während des Flugs wurden bei verschiedenen mittelgroßen und großen Insekten nachgebildet, indem frisch getötete Exemplare in einem Windkanal montiert und mit einem Hochfrequenzstrom erhitzt wurden. Der Wärmefluss von den Flugmuskeln zu anderen Körperteilen und vom Körper wurde untersucht. Der Vergleich zwischen toten und lebenden Insekten zeigte, dass die meisten Wärmeübertragungen innerhalb des Körpers durch Leitung erfolgen; die Zirkulation der Hämolymph während des Flugs trägt wenig zum Wärmefluss bei. Der Temperaturüberschuss ist im gesamten Pterothorax eines großen Insekts hoch; wo keine subkutanen Luftsäcke vorhanden sind, beträgt er an der Oberfläche des Pterothorax nur etwa 10 % weniger als im Zentrum. Nur etwa 5-15 % der im Flugmuskulatur erzeugten Wärme wird zum Prothorax, Kopf, Abdomen und Gliedmaßen geleitet, die nahe der Lufttemperatur bleiben. Normalerweise entweichen bei einem großen Insekt, das unter klarem Himmel fliegt, nicht mehr als 10-15 % der Wärme aus dem Pterothorax durch langwellige Strahlung. Kleinere Insekten verlieren relativ mehr ihrer Wärme durch Strahlung. Die Strahlung nimmt mit der Temperatur des Insekts zu, reicht aber nie aus, um einen wesentlichen Schutz vor Überhitzung zu bieten. Gewöhnlich wird 60-80 % der Wärme durch Konvektion von der Oberfläche des Pterothorax abgeführt. Bei Konvektion von einem nackten Insekt sind die Beziehungen zwischen Wärmeverlust, dem Oberflächen-Temperaturüberschuss, Größe und Windgeschwindigkeit nahezu identisch mit denen bei Konvektion von einem glatten Zylinder oder einer Kugel, wenn Turbulenzen in der Luftströmung über dem Insekt berücksichtigt werden. Bei Libellen sowie bei enthaarten Bienen und Schmetterlingen, die im Verhältnis zu ihrem Pterothorax-Volumen in einem konstanten Wind erhitzt wurden, war der Temperaturüberschuss proportional zur 1·3-1·5. Potenz des durchschnittlichen Durchmessers des Pterothorax. Die Behaarung von Hummeln, Schwalbenschwanzmotten und Nachtfalterarten ist ein hervorragender Isolator gegen konvektiven Wärmeverlust. Bei normalen Fluggeschwindigkeiten erhöhen sie den Temperaturüberschuss um 50-100 % oder mehr – bei einem großen Schwalbenschwanzmotten wahrscheinlich um mindestens 8 oder 9° C. Der Isolationswert eines Pelzes hängt hauptsächlich von seiner Dichte und der Größe des Insekts ab und weniger von der Länge der Haare. Bei Libellen wird der Pterothorax nahezu so effektiv durch subkutane Luftsäcke isoliert.

@article{doi101242jeb371186,
    author = "Church, N. S.",
    title = "Heat Loss and the Body Temperatures of Flying Insects",
    year = "1960",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Die natürlichen inneren Temperaturgradienten während des Flugs wurden bei verschiedenen mittelgroßen und großen Insekten nachgebildet, indem frisch getötete Exemplare in einem Windkanal montiert und mit einem Hochfrequenzstrom erhitzt wurden. Der Wärmefluss von den Flugmuskeln zu anderen Körperteilen und vom Körper wurde untersucht. Der Vergleich zwischen toten und lebenden Insekten zeigte, dass die meisten Wärmeübertragungen innerhalb des Körpers durch Leitung erfolgen; die Zirkulation der Hämolymph während des Flugs trägt wenig zum Wärmefluss bei. Der Temperaturüberschuss ist im gesamten Pterothorax eines großen Insekts hoch; wo keine subkutanen Luftsäcke vorhanden sind, beträgt er an der Oberfläche des Pterothorax nur etwa 10 % weniger als im Zentrum. Nur etwa 5-15 % der im Flugmuskulatur erzeugten Wärme wird zum Prothorax, Kopf, Abdomen und Gliedmaßen geleitet, die nahe der Lufttemperatur bleiben. Normalerweise entweichen bei einem großen Insekt, das unter klarem Himmel fliegt, nicht mehr als 10-15 % der Wärme aus dem Pterothorax durch langwellige Strahlung. Kleinere Insekten verlieren relativ mehr ihrer Wärme durch Strahlung. Die Strahlung nimmt mit der Temperatur des Insekts zu, reicht aber nie aus, um einen wesentlichen Schutz vor Überhitzung zu bieten. Gewöhnlich wird 60-80 % der Wärme durch Konvektion von der Oberfläche des Pterothorax abgeführt. Bei Konvektion von einem nackten Insekt sind die Beziehungen zwischen Wärmeverlust, dem Oberflächen-Temperaturüberschuss, Größe und Windgeschwindigkeit nahezu identisch mit denen bei Konvektion von einem glatten Zylinder oder einer Kugel, wenn Turbulenzen in der Luftströmung über dem Insekt berücksichtigt werden. Bei Libellen sowie bei enthaarten Bienen und Schmetterlingen, die im Verhältnis zu ihrem Pterothorax-Volumen in einem konstanten Wind erhitzt wurden, war der Temperaturüberschuss proportional zur 1·3-1·5. Potenz des durchschnittlichen Durchmessers des Pterothorax. Die Behaarung von Hummeln, Schwalbenschwanzmotten und Nachtfalterarten ist ein hervorragender Isolator gegen konvektiven Wärmeverlust. Bei normalen Fluggeschwindigkeiten erhöhen sie den Temperaturüberschuss um 50-100 % oder mehr – bei einem großen Schwalbenschwanzmotten wahrscheinlich um mindestens 8 oder 9° C. Der Isolationswert eines Pelzes hängt hauptsächlich von seiner Dichte und der Größe des Insekts ab und weniger von der Länge der Haare. Bei Libellen wird der Pterothorax nahezu so effektiv durch subkutane Luftsäcke isoliert.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.37.1.186",
    doi = "10.1242/jeb.37.1.186",
    openalex = "W2913503931"
}

@article{doi101086physzool36330152307,
    author = "Bartholomew, George A. und Tucker, Vance A.",
    title = "Control of Changes in Body Temperature, Metabolism, and Circulation by the Agamid Lizard, Amphibolurus barbatus",
    year = "1963",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.36.3.30152307",
    doi = "10.1086/physzool.36.3.30152307",
    openalex = "W2327944913"
}

@article{doi101038204355a0,
    author = "Mackay, R. Stuart",
    title = "Galapagos-Tortoise und Marine-Iguana-Tiefen-Körpertemperaturen gemessen mittels Radiotelemetrie",
    year = "1964",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/204355a0",
    doi = "10.1038/204355a0",
    openalex = "W1966725475"
}

@article{doi101086physzool37330152398,
    author = "Heath, James E.",
    title = "Head-Body Temperature Differences in Horned Lizards",
    year = "1964",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.37.3.30152398",
    doi = "10.1086/physzool.37.3.30152398",
    openalex = "W2290233138"
}

@article{doi101086physzool37430152753,
    author = "Bartholomew, George A. und Tucker, Vance A.",
    title = "Größe, Körpertemperatur, Wärmeleitfähigkeit, Sauerstoffverbrauch und Herzfrequenz bei australischen Varanid-Echsen",
    year = "1964",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.37.4.30152753",
    doi = "10.1086/physzool.37.4.30152753",
    openalex = "W2255952903",
    references = "doi101086281295, doi101086physzool29130152379, doi101086physzool31230155383, doi101086physzool33230152297, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool36330152308, doi101098rstb19030001, openalexw195142154"
}

@article{brattstrom1965body,
    author = "Brattstrom, Bayard H.",
    title = "Body Temperatures of Reptiles",
    year = "1965",
    journal = "American Midland Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.2307/2423461",
    doi = "10.2307/2423461",
    number = "2",
    openalex = "W2018686700",
    pages = "376",
    volume = "73",
    references = "doi101038scientificamerican0459105, doi101086physzool34230152688, doi101086physzool36330152307, doi101111j155856461949tb00021x, doi101111j155856461961tb03132x, doi101126science122315873, doi101126science1353504670, doi1023071441115, doi1023071932171, doi1023071948638, openalexw1892056552"
}

Der von jeder Art bevorzugte Temperaturbereich scheint kritisch auf ein Niveau angepasst zu sein, das mit der maximal tolerierbaren Temperatur für die Hoden vereinbar ist. Allerdings können kontinuierliche Expositionen selbst gegenüber bevorzugten Temperaturen sowohl für reproduktive als auch für somatische Gewebe schädlich sein. Appetitverlust und Gewichtsabnahme bei hohen Temperaturen deuten auf eine allgemeine systemische Störung hin, und eine Störung der Spermienbildung kann daraus resultieren, nicht unbedingt aus der Hitze an sich. Die Nutzung hoher Temperaturen durch die Eidechsen ist offensichtlich durch sowohl systemische als auch reproduktive Hitzesensitivitäten eingeschränkt.

@article{doi1023071440991,
    author = "Licht, Paul",
    title = "The Relation between Preferred Body Temperatures and Testicular Heat Sensitivity in Lizards",
    year = "1965",
    journal = "Copeia",
    abstract = "The range of temperatures preferred by each species appears to be critically adjusted to a level compatible with the maximum tolerable temerature for the testes. However, continuous exposures even to preferred temperatures may be detrimental to both reproductive and somatic tissues. Loss of appetite and weight at high temperatures indicates a general systemic disorder, and spermatogenic failure may result from this rather than from heat per se. The lizards' use of high temperatures is evidently restricted by both systemic and reproductive heat sensitivities.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1440991",
    doi = "10.2307/1440991",
    openalex = "W2312515487",
    references = "doi101086281249"
}

ZUSAMMENFASSUNG Der Sauerstoffverbrauch, das Schlagvolumen, die Herzfrequenz und die Differenz im Sauerstoffgehalt von arteriellem und venösem Blut (AV-Differenz) wurden bei einer ruhenden Iguana bei Körpertemperaturen von 20, 30 und 38° C gemessen. Der Sauerstoffverbrauch stieg um den Faktor 4·4, als sich die Temperatur von 20 auf 38° C änderte. Dieser Anstieg wurde durch eine Verringerung des Schlagvolumens um den Faktor 0·5 sowie durch Anstiege der Herzfrequenz und der AV-Differenz um die Faktoren 4-1 bzw. 2-2 erreicht. Während der Aktivität waren Anstiege des Sauerstoffverbrauchs bei einer gegebenen Temperatur mit Anstiegen der Herzfrequenz und der AV-Differenz verbunden, doch das Schlagvolumen änderte sich nicht konsistent. Der prozentuale Sauerstoffsättigungsgrad des arteriellen Bluts bei der Iguana kann sich in den rechten und linken systemischen Bögen unterscheiden. Bei einigen Eidechsen transportierten beide Bögen gleich gesättigtes Blut, bei anderen transportierte der linke Bogen Blut mit weniger Sauerstoff als der rechte Bogen. Es wird eine Hypothese zur Funktion der doppelten systemischen Bögen und der unvollständig geteilten Ventrikel bei Eidechsen vorgestellt. Diese Strukturen könnten ein Mechanismus sein, der eine erhöhte Herzleistung im Zusammenhang mit der Thermoregulation ermöglicht, während gleichzeitig eine Versorgung mit gut mit Sauerstoff angereichertem Blut zum Kopf aufrechterhalten wird. Daten zur Sauerstoffkapazität, zum prozentualen Sauerstoffsättigungsgrad des Bluts, zum Hämatokrit und zum pH-Wert von Iguanablut sind in dieser Studie enthalten. Diese Studie wurde durch eine Postdoktorandenstipendium der National Science Foundation unterstützt. Ich bin Prof. W. R. Dawson zu Dank verpflichtet, der Laboranlagen und Beratung zur Verfügung gestellt hat, um diese Studie möglich zu machen.

@article{doi101242jeb44177,
    author = "Tucker, Vance A.",
    title = "Oxygen Transport by the Circulatory System of the Green Iguana (Iguana Iguana) at Different Body Temperatures",
    year = "1966",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Der Sauerstoffverbrauch, das Schlagvolumen, die Herzfrequenz und die Differenz im Sauerstoffgehalt von arteriellem und venösem Blut (AV-Differenz) wurden bei einer ruhenden Iguana bei Körpertemperaturen von 20, 30 und 38° C gemessen. Der Sauerstoffverbrauch stieg um den Faktor 4·4, als sich die Temperatur von 20 auf 38° C änderte. Dieser Anstieg wurde durch eine Verringerung des Schlagvolumens um den Faktor 0·5 sowie durch Anstiege der Herzfrequenz und der AV-Differenz um die Faktoren 4-1 bzw. 2-2 erreicht. Während der Aktivität waren Anstiege des Sauerstoffverbrauchs bei einer gegebenen Temperatur mit Anstiegen der Herzfrequenz und der AV-Differenz verbunden, doch das Schlagvolumen änderte sich nicht konsistent. Der prozentuale Sauerstoffsättigungsgrad des arteriellen Bluts bei der Iguana kann sich in den rechten und linken systemischen Bögen unterscheiden. Bei einigen Eidechsen transportierten beide Bögen gleich gesättigtes Blut, bei anderen transportierte der linke Bogen Blut mit weniger Sauerstoff als der rechte Bogen. Es wird eine Hypothese zur Funktion der doppelten systemischen Bögen und der unvollständig geteilten Ventrikel bei Eidechsen vorgestellt. Diese Strukturen könnten ein Mechanismus sein, der eine erhöhte Herzleistung im Zusammenhang mit der Thermoregulation ermöglicht, während gleichzeitig eine Versorgung mit gut mit Sauerstoff angereichertem Blut zum Kopf aufrechterhalten wird. Daten zur Sauerstoffkapazität, zum prozentualen Sauerstoffsättigungsgrad des Bluts, zum Hämatokrit und zum pH-Wert von Iguanablut sind in dieser Studie enthalten. Diese Studie wurde durch eine Postdoktorandenstipendium der National Science Foundation unterstützt. Ich bin Prof. W. R. Dawson zu Dank verpflichtet, der Laboranlagen und Beratung zur Verfügung gestellt hat, um diese Studie möglich zu machen.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.44.1.77",
    doi = "10.1242/jeb.44.1.77",
    openalex = "W2345293171"
}

Zwischen dem Standardenergiestoffwechsel und dem Körpergewicht von Organismen besteht eine exponentielle Beziehung, die durch die verallgemeinerte Gleichung beschrieben wird: Stoffwechselrate = a (Körpergewicht) b (a), wobei a und b empirisch abgeleitete Konstanten sind. Diese Gleichung kann in die bequemere logarithmische Form umgeschrieben werden: log Stoffwechselrate = log a + b log Körpergewicht (b), was als mathematischer Ausdruck einer Geraden erkennbar ist. Hemmingsen (1950, 1960) hat die Beziehung zwischen Energiestoffwechsel und Körpergröße bei allen Organismen überprüft und argumentiert, dass ein b-Wert von 0,75 die vorhandenen Daten für einzellige Organismen, Pflanzen, poikilotherme und homöotherme Tiere am besten beschreibt. Die beobachteten Grenzen für b liegen jedoch bei 0,63–1,0 innerhalb einzelner Gruppen (Zeuthen, 1953, und andere). Trotz des zunehmenden Interesses an der avianen Bioenergetik fehlt eine definitive Aussage zur Beziehung zwischen Stoffwechselrate und Körpergewicht bei Vögeln. Es wurden mehrere Formeln für diese Beziehung vorgestellt. Brody und Proctor (1932) passten die folgende Gleichung an Daten zum Körpergewicht und Stoffwechsel von Vögeln an: log M = log 89 + 0,64 log W (c), wobei M in kcal/Tag und W in Kilogramm angegeben ist. Dieser Ausdruck, in dem der Regressionskoeffizient (b) von 0,64 sich deutlich von denen unterscheidet, die Brody und Proctor (1932), Kleiber (1932, 1947), Benedict (1938) und Brody (1945) bei Säugetieren ermittelten, wurde bis vor kurzem allgemein für Vögel akzeptiert. King und Farner (1961) haben bemerkt, dass „aus theoretischen Gründen kein a priori Grund besteht, anzunehmen, dass die Beziehung zwischen Stoffwechselrate und Körpergewicht bei den homoiothermen Klassen sehr unterschiedlich sein sollte." Mit vielen mehr Stoffwechselwerten als zuvor verfügbar haben King und Farner die Beziehung unter Verwendung strengerer Kriterien für die Einbeziehung von Daten in ihre Berechnungen erneut analysiert. Sie erhielten die folgende Gleichung: log M = log 74,3 + 0,744 log W * 0,074. (d) King und Farner glauben, dass diese Gleichung bei der Vorhersage der Stoffwechselraten von Vögeln, die mehr als 0,1 kg wiegen, überlegen zu der von Brody und Proctor (1932) ist. Sie schlossen jedoch, dass sie die Stoffwechsel-Gewichts-Beziehung für kleinere Vögel nicht angemessen darstellt. Gleichung (d) ist statistisch nicht von der Gleichung von Kleiber (1947) für Säugetiere unterscheidbar, und es ist daher zweifelhaft, ob die Stoffwechsel-Gewichts-Beziehung bei Vögeln, die mehr als 0,1 kg wiegen, sich wirklich von der bei Säugetieren unterscheidet. King und Farner (1961) diskutieren die Möglichkeit, dass die aviane Beziehung im unteren Bereich des Körpergewichts gekrümmt sein könnte, da kleine Vögel höhere Stoffwechselraten aufweisen als von ihrer Gleichung vorhergesagt. Fast alle kleinen Vögel (< 0,1 kg) sind Passerinen, wohingegen alle Arten, die mehr als 0,1 kg wiegen, mit Ausnahme von zwei, zu anderen Ordnungen gehören. Dawson und Lasiewski haben vorgeschlagen (siehe Lasiewski, 1963; Lasiewski et al., 1964), dass Passerinen als Gruppe denselben Gewichts-Regressionskoeffizienten wie Nicht-Passerinen aufweisen, aber eine höhere Stoffwechselrate pro Gewichtseinheit als Nicht-Passerinen vergleichbarer Größe haben. Die Dokumentation dieser Vorschläge erforderte zusätzliche Daten zu großen Passerinen und kleinen Nicht-Passerinen. Da diese nun verfügbar sind, ist

@article{doi1023071366368,
    author = "Lasiewski, Robert C. und Dawson, William R.",
    title = "Eine Neubetrachtung des Zusammenhangs zwischen dem Standard-Stoffwechsel und dem Körpergewicht bei Vögeln",
    year = "1967",
    journal = "Ornithological Applications",
    abstract = {Zwischen dem Standard-Energieumsatz und dem Körpergewicht bei Organismen besteht eine exponentielle Beziehung, die durch die verallgemeinerte Gleichung beschrieben wird: Stoffwechselrate = a (Körpergewicht) b (a), wobei a und b empirisch abgeleitete Konstanten sind. Diese Gleichung kann in die bequemere logarithmische Form umgeschrieben werden: log Stoffwechselrate = log a + b log Körpergewicht (b), was als mathematischer Ausdruck einer Geraden erkennbar ist. Hemmingsen (1950, 1960) hat die Beziehung zwischen Energieumsatz und Körpergröße bei allen Organismen überprüft und argumentiert, dass ein b-Wert von 0,75 die vorhandenen Daten für einzellige Organismen, Pflanzen, poikilotherme und homöotherme Tiere am besten beschreibt. Allerdings liegen die beobachteten Grenzen für b bei 0,63–1,0 bei einzelnen Gruppen (Zeuthen, 1953, und andere). Trotz des zunehmenden Interesses an der avianen Bioenergetik fehlt eine definitive Aussage über die Beziehung zwischen Stoffwechselrate und Körpergewicht bei Vögeln. Es wurden mehrere Formeln für diese Beziehung vorgestellt. Brody und Proctor (1932) passten die folgende Gleichung an Daten zum Körpergewicht und Stoffwechsel bei Vögeln an: log M = log 89 + 0,64 log W (c), wobei M in kcal/Tag und W in Kilogramm angegeben ist. Dieser Ausdruck, in dem der Regressionskoeffizient (b) von 0,64 sich deutlich von denen unterscheidet, die Brody und Proctor (1932), Kleiber (1932, 1947), Benedict (1938) und Brody (1945) bei Säugetieren erhalten haben, wurde für Vögel bis vor kurzem allgemein akzeptiert. King und Farner (1961) haben bemerkt, dass „aus theoretischen Gründen kein a priori Grund besteht, anzunehmen, dass die Beziehung zwischen Stoffwechselrate und Körpergewicht bei den homöothermen Klassen sehr unterschiedlich sein sollte." Mit vielen mehr Stoffwechselwerten als zuvor verfügbar, haben King und Farner die Beziehung unter Verwendung strengerer Kriterien für die Einbeziehung von Daten in ihre Berechnungen erneut analysiert. Sie erhielten die folgende Gleichung: log M = log 74,3 + 0,744 log W * 0,074. (d) King und Farner glauben, dass diese Gleichung bei der Vorhersage der Stoffwechselraten von Vögeln mit einem Gewicht von mehr als 0,1 kg überlegen ist zu der von Brody und Proctor (1932). Allerdings schlossen sie, dass sie die Beziehung zwischen Stoffwechsel und Gewicht bei kleineren Vögeln nicht angemessen darstellt. Gleichung (d) ist statistisch nicht von der Gleichung von Kleiber (1947) für Säugetiere unterscheidbar, und es ist daher zweifelhaft, ob die Beziehung zwischen Stoffwechsel und Gewicht bei Vögeln mit einem Gewicht von mehr als 0,1 kg sich wirklich von der bei Säugetieren unterscheidet. King und Farner (1961) diskutieren die Möglichkeit, dass die aviane Beziehung im unteren Bereich des Körpergewichts gekrümmt sein könnte, da kleine Vögel höhere Stoffwechselraten aufweisen als von ihrer Gleichung vorhergesagt. Fast alle kleinen Vögel (< 0,1 kg) sind Passerinen, wohingegen alle außer zwei Arten, die mehr als 0,1 kg wiegen, zu anderen Ordnungen gehören. Dawson und Lasiewski haben vorgeschlagen (siehe Lasiewski, 1963; Lasiewski et al., 1964), dass Passerinen als Gruppe denselben Gewichtsregressionskoeffizienten wie Nicht-Passerinen aufweisen, aber eine höhere Stoffwechselrate pro Gewichtseinheit als Nicht-Passerinen vergleichbarer Größe haben. Die Dokumentation dieser Vorschläge erforderte zusätzliche Daten zu großen Passerinen und kleinen Nicht-Passerinen. Jetzt, wo diese verfügbar sind, ist},
    url = "https://doi.org/10.2307/1366368",
    doi = "10.2307/1366368",
    openalex = "W2335031573",
    references = "doi101152physrev1947274511, openalexw195142154"
}

Die Makrophagen-Polarisierung bezieht sich darauf, wie Makrophagen zu einem bestimmten Zeitpunkt im Raum und in der Zeit aktiviert wurden. Die Polarisation ist nicht festgelegt, da Makrophagen ausreichend plastisch sind, um mehrere Signale zu integrieren, wie z. B. solche von Mikroben, geschädigtem Gewebe und...Weiterlesen

@article{doi101146annurevph30030168003233,
    author = "Hammel, H. T. und Pierce, JH",
    title = "Regulation der inneren Körpertemperatur",
    year = "1968",
    journal = "Annual Review of Physiology",
    abstract = "Die Makrophagen-Polarisierung bezieht sich darauf, wie Makrophagen zu einem bestimmten Zeitpunkt im Raum und in der Zeit aktiviert wurden. Die Polarisation ist nicht festgelegt, da Makrophagen ausreichend plastisch sind, um mehrere Signale zu integrieren, wie z. B. solche von Mikroben, geschädigtem Gewebe und...Weiterlesen",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ph.30.030168.003233",
    doi = "10.1146/annurev.ph.30.030168.003233",
    openalex = "W2174431287",
    references = "doi101002jcp1030570302, doi1010160010406x65903208, doi101086physzool35330152807, doi101111j155856461961tb03132x, doi1023071441115"
}

@article{doi101152ajplegacy197021941104,
    author = "Taylor, CR und Schmidt‐Nielsen, Knut und Raab, JL",
    title = "Skalierung der energetischen Kosten des Laufs in Abhängigkeit von der Körpergröße bei Säugetieren",
    year = "1970",
    journal = "American Journal of Physiology-Inhaltsarchiv",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1970.219.4.1104",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1970.219.4.1104",
    openalex = "W2107249086",
    references = "doi101007bf01661859, doi1010160010406x70910066, doi101038scientificamerican056970, doi101111j174817161961tb02232x, doi101152jappl1963182367, doi101152jappl196520119, doi103733hilgv06n11p315, openalexw1562852527, openalexw195142154, openalexw2566063334"
}

Die Familie Ornithomimidae wird auf der Grundlage der Skelettmorphologie der drei Gattungen Ornithomimus, Struthiomimus und Dromiceiomimus definiert, die in kontinentalen Schichten in Alberta bekannt sind, die zeitlich dem Oberen Campanium entsprechen. Mindestens zwei Gattungen kommen in kanadischen Lance-Schichten (Oberes Maestrichtium) vor, können jedoch zurzeit nicht identifiziert werden. Eine Gruppe primitiverer ornithomimoider Theropoden wird anderweitig durch den späten Jura Elaphrosaurus und das frühe Kretazische Archaeornithomimus vertreten. Ornithomimid-Merkmale umfassen eine allgemeine Körperform, die der der Laufvögel entspricht; verlängerte Vordergliedmaßen, ein kinetisches Schädeldach, enorme Augen, ein relativ hoch entwickeltes Gehirn und möglicherweise einen sekundären Gaumen und supertemporale Fenster, die fast vollständig von Flügeln des Squamosale umgeben waren. Eine Rekonstruktion der Myologie des Oberschenkels zeigt, dass Ornithomimiden extrem schnell waren, aber nicht die Agilität aufwiesen, die für moderne große Laufvögel charakteristisch ist. Sie ernährten sich wahrscheinlich von kleinen, weichen Tieren.

@article{doi101139e72031,
    author = "Russell, Dale A.",
    title = "Ostrich Dinosaurs from the Late Cretaceous of Western Canada",
    year = "1972",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Die Familie Ornithomimidae wird auf der Grundlage der Skelettmorphologie der drei Gattungen Ornithomimus, Struthiomimus und Dromiceiomimus definiert, die in kontinentalen Schichten in Alberta bekannt sind, die zeitlich dem Oberen Campanium entsprechen. Mindestens zwei Gattungen kommen in kanadischen Lance-Schichten (Oberes Maestrichtium) vor, können jedoch zurzeit nicht identifiziert werden. Eine Gruppe primitiverer ornithomimoider Theropoden wird anderweitig durch den späten Jura Elaphrosaurus und das frühe Kretazische Archaeornithomimus vertreten. Ornithomimid-Merkmale umfassen eine allgemeine Körperform, die der der Laufvögel entspricht; verlängerte Vordergliedmaßen, ein kinetisches Schädeldach, enorme Augen, ein relativ hoch entwickeltes Gehirn und möglicherweise einen sekundären Gaumen und supertemporale Fenster, die fast vollständig von Flügeln des Squamosale umgeben waren. Eine Rekonstruktion der Myologie des Oberschenkels zeigt, dass Ornithomimiden extrem schnell waren, aber nicht die Agilität aufwiesen, die für moderne große Laufvögel charakteristisch ist. Sie ernährten sich wahrscheinlich von kleinen, weichen Tieren.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e72-031",
    doi = "10.1139/e72-031",
    openalex = "W2140641637",
    references = "doi101002jmor1051140102, doi1010160031018271900447, doi105962bhltitle14474, openalexw1879660213, openalexw3208547338"
}

@article{spotila1973a,
    author = "Spotila, James R. und Lommen, Paul W. und Bakken, George S. und Gates, David M.",
    title = "A Mathematical Model for Body Temperatures of Large Reptiles: Implications for Dinosaur Ecology",
    year = "1973",
    journal = "The American Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.1086/282842",
    doi = "10.1086/282842",
    number = "955",
    openalex = "W1999252436",
    pages = "391-404",
    volume = "107",
    references = "doi1010160010406x65903208, doi1010160010406x7090592x, doi101086281249, doi101086282714, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool37330152398, doi101111j155856461949tb00021x, doi101111j155856461968tb03995x, doi1023071948545, openalexw1892056552"
}

@misc{spotila1973a2,
    author = "Spotila, J. R. et al",
    title = "Ein mathematisches Modell für die Körpertemperaturen großer Reptilien",
    year = "1973",
    howpublished = "Implikationen für die Dinosaurierökologie: American Naturalist, v. 107, p. 391-404",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Spotila, J. R. et al., 1973, Ein mathematisches Modell für die Körpertemperaturen großer Reptilien: Implikationen für die Dinosaurierökologie: American Naturalist, v. 107, p. 391-404.}"
}

@incollection{dawson1975on,
    author = "Dawson, William R.",
    title = "Über die physiologische Bedeutung der bevorzugten Körpertemperaturen von Reptilien",
    year = "1975",
    booktitle = "Ökologische Studien",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-87810-7\_25",
    doi = "10.1007/978-3-642-87810-7\_25",
    openalex = "W2050769086",
    pages = "443-473",
    references = "brattstrom1965body, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool37330152398, doi101086physzool37430152753, doi101111j109636421961tb00220x, doi101113jphysiol2014280446, doi101126science122315873, doi101126science15838041050, doi1023071948545, openalexw1892056552, openalexw2983381470"
}

@article{doi101086283042,
    author = "Wilson, David Sloan",
    title = "The Adequacy of Body Size as a Niche Difference",
    year = "1975",
    journal = "The American Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.1086/283042",
    doi = "10.1086/283042",
    openalex = "W1979636148",
    references = "doi101126science1774045222"
}

Zusammenfassung Fossilien von Pollen des morphologischen Typs "oculata" wurden in Sedimenten des Oberkreide- und Paläozän-Alters in Alaska gefunden. Diese alaskischen Assemblagen enthalten die meisten von anderen Autoren in den Vereinigten Staaten, Kanada und der UdSSR beschriebenen Arten. Darüber hinaus wurden mehrere neue alaskische Arten gefunden. Diese Taxa werden hier morphologisch und biostratigraphisch bewertet, mit besonderem Bezug auf die Pollenwand- und Aperturmorphologie, die Campanian-Maastrichtium- und Maastrichtium-Paläozän-Grenzen sowie die regionale Verbreitung. Alle Arten werden den Gattungen Azonia Samoilovitch 1961, Wodehouseia Stanley 1961 und Singularia Samoilovitch 1961 zugeordnet; die Gattung Azonia wird korrigiert. Zehn neue Arten von Azonia und Wodehouseia werden beschrieben: Azonia cribrata, A. parva, A. sufflata, Wodehouseia avita, W. bella, W. capil‐lata, W. edmontonicola, W. octospina, W. quad‐rispina und W, vestivirgata. Drei neue Unterarten werden beschrieben: Azonia fabacea subsp. reticulata, A. fabacea subsp. rugulosa und Wodehouseia fimbriata subsp. constricta. Auch sieben neue Kombinationen werden gebildet: Azonia calvata (Samoilovitch), A. hirsuta (Samoilovitch), A. jacutense (Samoilovitch), A, ob‐liquus (Chlonova), Wodehouseia asper (Samoilovitch), W. excelsa (Samoilovitch) und W. elegans (Samoilovitch).

@article{doi1010800072139519769989773,
    author = "Wiggins, Virgil D.",
    title = "Fossil oculata pollen from Alaska",
    year = "1976",
    journal = "Geoscience and Man",
    abstract = {Zusammenfassung Fossilien von Pollen des morphologischen Typs "oculata" wurden in Sedimenten des Oberkreide- und Paläozän-Alters in Alaska gefunden. Diese alaskischen Assemblagen enthalten die meisten von anderen Autoren in den Vereinigten Staaten, Kanada und der UdSSR beschriebenen Arten. Darüber hinaus wurden mehrere neue alaskische Arten gefunden. Diese Taxa werden hier morphologisch und biostratigraphisch bewertet, mit besonderem Bezug auf die Pollenwand- und Aperturmorphologie, die Campanian-Maastrichtium- und Maastrichtium-Paläozän-Grenzen sowie die regionale Verbreitung. Alle Arten werden den Gattungen Azonia Samoilovitch 1961, Wodehouseia Stanley 1961 und Singularia Samoilovitch 1961 zugeordnet; die Gattung Azonia wird korrigiert. Zehn neue Arten von Azonia und Wodehouseia werden beschrieben: Azonia cribrata, A. parva, A. sufflata, Wodehouseia avita, W. bella, W. capil‐lata, W. edmontonicola, W. octospina, W. quad‐rispina und W, vestivirgata. Drei neue Unterarten werden beschrieben: Azonia fabacea subsp. reticulata, A. fabacea subsp. rugulosa und Wodehouseia fimbriata subsp. constricta. Auch sieben neue Kombinationen werden gebildet: Azonia calvata (Samoilovitch), A. hirsuta (Samoilovitch), A. jacutense (Samoilovitch), A, ob‐liquus (Chlonova), Wodehouseia asper (Samoilovitch), W. excelsa (Samoilovitch) und W. elegans (Samoilovitch).},
    url = "https://doi.org/10.1080/00721395.1976.9989773",
    doi = "10.1080/00721395.1976.9989773",
    openalex = "W2010430271",
    references = "doi1010160025322766900089, doi1010160031018270900945, doi101016003101827590053x, doi1010800072139519759989755, doi101130spe127p1, doi101139e72101, doi1013065d25c69316c111d78645000102c1865d, openalexw2131708958, openalexw3120634208, openalexw633916747"
}

Wir diskutieren saisonale Variationen im thermoregulierenden Verhalten und deren Auswirkungen auf die Körpertemperatur bei 12 Arten von tagaktiven Eidechsen in der südlichen Kalahari-Wüstensteppe Afrikas und bewerten zudem verschiedene Methoden zur Dokumentation des thermoregulierenden Verhaltens mittels einer deskriptiven Datenbank. Eidechsen variieren ihre Aktivitätszeiten zwischen den Jahreszeiten, was die Variation der tatsächlich erfahrenen Umweltbedingungen begrenzt. Bodendwelling-Eidechsen und wahrscheinlich auch baumlebende Eidechsen bewegen sich nicht zufällig in Bezug auf Sonne und Schatten; daher ist der Prozentsatz der in der Sonne befindlichen Eidechsen umgekehrt proportional zur Lufttemperatur. Baumlebende Eidechsen wechseln mittags im Sommer zu höheren Sitzplätzen und im Winter zu Ästen oder dem Boden, wodurch die einfallende Wärmelast jeweils verringert bzw. erhöht wird. Sowohl Jungtiere als auch Erwachsene von 3 Arten, nur Jungtiere von 2 Arten und nur Erwachsene von 1 Art sind im Winter aktiv: sowohl Erwachsene als auch Jungtiere von 6 Arten brumieren [= überwintern]. Die mittlere Körpertemperatur (T b) variiert innerhalb der Tage und zwischen den Monaten und korreliert bei fast allen Arten positiv mit der entsprechenden mittleren Lufttemperatur (T a). Dennoch deuten Korrelations- und Regressionsanalysen darauf hin, dass thermoregulierende Verhaltensweisen die Auswirkungen von Schwankungen der Umweltbedingungen auf kalahari Eidechsen reduzieren. Die mittlere T b verschiedener Arten spiegelt evolutionäre Beziehungen wider. Im Sommer ist die mittlere T b proportional zum Prozentsatz der in der Sonne befindlichen Eidechsen und zur Tendenz der Eidechsen, nur im Sommer aktiv zu sein. Daher sind Eidechsen mit niedrigen optimalen Temperaturen während mehrerer Monate des Jahres aktiv.

@article{doi1023071936926,
    author = "Huey, Raymond B. und Pianka, Eric R.",
    title = "Seasonal Variation in Thermoregulatory Behavior and Body Temperature of Diurnal Kalahari Lizards",
    year = "1977",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Wir diskutieren saisonale Variationen im thermoregulierenden Verhalten und deren Auswirkungen auf die Körpertemperatur bei 12 Arten von tagaktiven Eidechsen in der südlichen Kalahari-Wüstensteppe Afrikas und bewerten zudem verschiedene Methoden zur Dokumentation des thermoregulierenden Verhaltens mittels einer deskriptiven Datenbank. Eidechsen variieren ihre Aktivitätszeiten zwischen den Jahreszeiten, was die Variation der tatsächlich erfahrenen Umweltbedingungen begrenzt. Bodendwelling-Eidechsen und wahrscheinlich auch baumlebende Eidechsen bewegen sich nicht zufällig in Bezug auf Sonne und Schatten; daher ist der Prozentsatz der in der Sonne befindlichen Eidechsen umgekehrt proportional zur Lufttemperatur. Baumlebende Eidechsen wechseln mittags im Sommer zu höheren Sitzplätzen und im Winter zu Ästen oder dem Boden, wodurch die einfallende Wärmelast jeweils verringert bzw. erhöht wird. Sowohl Jungtiere als auch Erwachsene von 3 Arten, nur Jungtiere von 2 Arten und nur Erwachsene von 1 Art sind im Winter aktiv: sowohl Erwachsene als auch Jungtiere von 6 Arten brumieren [= überwintern]. Die mittlere Körpertemperatur (T b) variiert innerhalb der Tage und zwischen den Monaten und korreliert bei fast allen Arten positiv mit der entsprechenden mittleren Lufttemperatur (T a). Dennoch deuten Korrelations- und Regressionsanalysen darauf hin, dass thermoregulierende Verhaltensweisen die Auswirkungen von Schwankungen der Umweltbedingungen auf kalahari Eidechsen reduzieren. Die mittlere T b verschiedener Arten spiegelt evolutionäre Beziehungen wider. Im Sommer ist die mittlere T b proportional zum Prozentsatz der in der Sonne befindlichen Eidechsen und zur Tendenz der Eidechsen, nur im Sommer aktiv zu sein. Daher sind Eidechsen mit niedrigen optimalen Temperaturen während mehrerer Monate des Jahres aktiv.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1936926",
    doi = "10.2307/1936926",
    openalex = "W2074094096",
    references = "doi1023071441115"
}

Eine theoretische Übersicht der physikalischen Einschränkungen bei cursorialen Tieren liefert eine Liste der morphologischen Korrelate überlegener Lauffähigkeit, mit Schwerpunkt auf osteologischen Merkmalen. Diese Liste umfasst folgende Anpassungen: relativ lange Gliedmaßen; kleine Vordergliedmaßen (nur bei Zweibeinern); frei rotierende Schulterblätter (nur bei Vierbeinern); gelenkähnliche Gelenke; kurze und massive proximale Gliedmaßenelemente; lange und schmale distale Gliedmaßenelemente; Radius-Ulna und Tibia-Fibula, die auf einzelne Elemente reduziert sind; Hand und Fuß mit ausgeprägter medianer Symmetrie; Digitigrade bis Unguligrade Haltung; ineinander greifende oder verschmolzene Metapodien; reduzierte oder fehlende innere und äußere Zehen sowie manchmal vorhandene Schnappbänder. Diese Anpassungen sind bei phylogenetisch diversen Tieren, die rennen, allgegenwärtig und können als unvermeidlich für jeden Cursor angesehen werden. Theoretische Argumente sagen ein geringeres Geschwindigkeitspotenzial für sehr große und sehr kleine Tiere voraus, und dieser Schluss wird durch empirische Daten gestützt, die auf eine optimale Körpermasse von etwa 50 kg für einen Cursor hinweisen. Durch die Nutzung dieser Erkenntnisse und eines Systems von vier Ebenen der Lauffähigkeit (graviportal, mediportal, subcursorial, cursorial) ist es möglich, das Laufpotenzial von Dinosauriern zu bewerten. Vierbeinige Dinosaurier hatten weniger cursoriale Merkmale als Zweibeiner, und große Zweibeiner hatten weniger als kleine Zweibeiner. Sauropoden und Stegosaurier waren graviportal; Ankylosaurier und große Ceratopsier waren niedrig bis intermediär mediportal; Prosauropoden waren hochgradig mediportal; große Ornithopoden waren subcursorial; und große Theropoden waren subcursorial bis cursorial. Kleine Ceratopsier waren dynamische Zweibeiner und hochgradig subcursorial. Kleine zweibeinige Ornithischier und kleine Theropoden waren cursorial und die schnellsten der Dinosaurier, waren aber wahrscheinlich nicht so schnell wie die besten modernen Läufer.

@article{doi101086410790,
    author = "Coombs, Walter P.",
    title = "Theoretische Aspekte cursorialer Anpassungen bei Dinosauriern",
    year = "1978",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "Eine theoretische Übersicht der physikalischen Einschränkungen bei cursorialen Tieren liefert eine Liste der morphologischen Korrelate überlegener Lauffähigkeit, mit Schwerpunkt auf osteologischen Merkmalen. Diese Liste umfasst folgende Anpassungen: relativ lange Gliedmaßen; kleine Vordergliedmaßen (nur bei Zweibeinern); frei rotierende Schulterblätter (nur bei Vierbeinern); gelenkähnliche Gelenke; kurze und massive proximale Gliedmaßenelemente; lange und schmale distale Gliedmaßenelemente; Radius-Ulna und Tibia-Fibula, die auf einzelne Elemente reduziert sind; Hand und Fuß mit ausgeprägter medianer Symmetrie; Digitigrade bis Unguligrade Haltung; ineinander greifende oder verschmolzene Metapodien; reduzierte oder fehlende innere und äußere Zehen sowie manchmal vorhandene Schnappbänder. Diese Anpassungen sind bei phylogenetisch diversen Tieren, die rennen, allgegenwärtig und können als unvermeidlich für jeden Cursor angesehen werden. Theoretische Argumente sagen ein geringeres Geschwindigkeitspotenzial für sehr große und sehr kleine Tiere voraus, und dieser Schluss wird durch empirische Daten gestützt, die auf eine optimale Körpermasse von etwa 50 kg für einen Cursor hinweisen. Durch die Nutzung dieser Erkenntnisse und eines Systems von vier Ebenen der Lauffähigkeit (graviportal, mediportal, subcursorial, cursorial) ist es möglich, das Laufpotenzial von Dinosauriern zu bewerten. Vierbeinige Dinosaurier hatten weniger cursoriale Merkmale als Zweibeiner, und große Zweibeiner hatten weniger als kleine Zweibeiner. Sauropoden und Stegosaurier waren graviportal; Ankylosaurier und große Ceratopsier waren niedrig bis intermediär mediportal; Prosauropoden waren hochgradig mediportal; große Ornithopoden waren subcursorial; und große Theropoden waren subcursorial bis cursorial. Kleine Ceratopsier waren dynamische Zweibeiner und hochgradig subcursorial. Kleine zweibeinige Ornithischier und kleine Theropoden waren cursorial und die schnellsten der Dinosaurier, waren aber wahrscheinlich nicht so schnell wie die besten modernen Läufer.",
    url = "https://doi.org/10.1086/410790",
    doi = "10.1086/410790",
    openalex = "W2011000302",
    references = "doi1010160031018275900279, doi101038246313a0, doi101093jaoac201142a, doi101111j174966321912tb55164x, doi101130spe40p1, doi1023071292217, doi1023072376, doi104095101672, doi105479si00963801361666197, openalexw1534787790, openalexw2409934689, openalexw3146596760, russell1969a, welles1954new"
}

Dinosaurier-Eierschalen aus dem späten Kreidezeit in Südfrankreich und den spanischen Pyrenäen, die vermutlich dem Sauropoden Hypselosaurus priscus Matheron zugeordnet werden, bestehen fast ausschließlich aus primärem Calcit. Neben der normalen Entwicklung dieser Eierschalen treten zwei Arten von pathologischen Tendenzen auf: bi- oder mehrschalige Schalen (selten) und Schalen mit reduzierter Dicke (zunehmende Häufigkeit, bis sie im obersten Horizont mehr als 90% der Probe ausmachen). Das Aussterben der Art wird primär den Folgen der Verdünnung der Eierschalen zugeschrieben. Die physiologischen Mechanismen, die pathologische Dinosaurier-Eierschalen hervorrufen, werden im Lichte homologer Phänomene bei lebenden Vögeln und Reptilien bewertet. Auf dieser Grundlage wird geschlossen, dass bei den späten Maastrichtian-Populationen von „Hypselosaurus" pathologische Eierschalen durch hormonelle Ungleichgewichte des Vasotocins und der Östrogen-Spiegel verursacht wurden. Auf derselben Grundlage wird postuliert, dass die teratologische Schalenwiederholung zu Embryonen-Asphyxie führte und dass die pathologische Reduktion der Schalendicke zu Schalenbruch und Dehydrierung des Embryos führte. Die tödlichen Ergebnisse sind evident aus der häufigen Abwesenheit von „Resorptionskratern" in den mammillären Knöpfen pathologischer Schalen, ein Fakt, der entweder auf eine Befruchtungslosigkeit der Eier oder das Verenden des Embryos vor der Verkalkung seiner Skelett-Knochen hinweist. Eine Änderung der Umweltbedingungen ist der ultimative Faktor, der hormonelle Ungleichgewichte und Aussterben verursachte. Eine solche Änderung wird durch einen Verschiebung des mittleren Sauerstoff-Isotopenzusammensetzung (δ 18 O) von Eierschalen-Karbonaten von −0,6% o auf −5,3% o und durch Änderungen in Sr angezeigt. Informationen zum Paläoklima werden primär aus Eierschalen lebender Vögel und Reptilien abgeleitet. Die Korrelation zwischen Temperatur und Sauerstoff-Isotopenzusammensetzung von Gewässern (und verwandten Karbonaten) ist weniger deutlich als bei marinen Karbonaten. δ 13 C reicht von −16,5 bis −4,5 von Eierschalen von existierenden Arten und deuten auf Nahrung aus „normalem" C 3-Stoffwechsel und aus C 4-Stoffwechsel von Pflanzen in einem trockenen Klima hin. „Hypselosaurus"-Populationen konsumierten wahrscheinlich „normale" C 3-Pflanzen. Unter Verwendung der isotopischen Kalibrierung von Eierschalen-Karbonaten für die Interpretation von δ 13 C und δ 18 O-Werten von Dinosaurier-Eierschalen kann eine leichte Änderung von höheren zu niedrigeren Temperaturen oder eine Änderung von einem trockenen zu einem feuchteren Klima während der Zeit vom Unteren (und Mittleren) zum Späten Maastrichtian angenommen werden. Die letztere Erklärung wird bevorzugt, da das außergewöhnlich hohe Sr in den frühen Maastrichtian-Eierschalen ein potenzieller Indikator für koexistierende Evaporite sein könnte.

@article{doi101017s0094837300016900,
    author = "Erben, H. K. and Hoefs, J. and Wedepohl, K. H.",
    title = "Paläobiologische und isotopische Studien von Eierschalen einer zurückgehenden Dinosaurierart",
    year = "1979",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Eierschalen aus dem späten Kreidezeit von Südfrench und den spanischen Pyrenäen, die vermutlich dem Sauropoden Hypselosaurus priscus Matheron zugeordnet werden, bestehen fast ausschließlich aus primärem Calcit. Neben der normalen Entwicklung dieser Eierschalen treten zwei Arten pathologischer Tendenzen auf: bi- oder mehrschalige Schalen (selten) und Schalen mit reduzierter Dicke (zunehmende Häufigkeit, bis sie im obersten Horizont mehr als 90% der Probe ausmachen). Das Aussterben der Art wird primär den Folgen der Verdünnung der Eierschalen zugeschrieben. Die physiologischen Mechanismen, die pathologische Dinosaurier-Eierschalen hervorrufen, werden im Lichte homologer Phänomene bei lebenden Vögeln und Reptilien bewertet. Auf dieser Grundlage wird geschlossen, dass bei den späten Maastrichtian-Populationen von „Hypselosaurus" pathologische Eierschalen durch hormonelle Ungleichgewichte des Vasotocins und der Östrogen-Spiegel verursacht wurden. Auf derselben Grundlage wird postuliert, dass die teratologische Schalenwiederholung zu Embryonen-Asphyxie führte und dass die pathologische Reduktion der Schalendicke zu Schalenbruch und Dehydrierung des Embryos führte. Die tödlichen Ergebnisse sind evident aus der häufigen Abwesenheit von „Resorptionskratern" in den mammillären Knöpfen pathologischer Schalen, ein Fakt, der entweder eine Befruchtungslosigkeit der Eier oder das Verenden des Embryos vor der Verkalkung seiner Skelett-Knochen anzeigt. Eine Änderung der Umweltbedingungen ist der ultimative Faktor, der hormonelle Ungleichgewichte und Aussterben verursachte. Eine solche Änderung wird durch einen Verschiebung des mittleren Sauerstoff-Isotopen-Zusammensetzung (δ 18 O) von Eierschalen-Karbonaten von −0,6% o zu −5,3% o und durch Änderungen in Sr angezeigt. Informationen über das Paläoklima werden primär aus Eierschalen lebender Vögel und Reptilien abgeleitet. Die Korrelation zwischen Temperatur und Sauerstoff-Isotopen-Zusammensetzung von Gewässern (und verwandten Karbonaten) ist weniger deutlich als für marine Karbonate. δ 13 C reicht von −16,5 bis −4,5 von Eierschalen bestehender Arten und deuten Nahrung aus „normalem" C3-Stoffwechsel und aus C4-Stoffwechsel von Pflanzen in einem trockenen Klima an. „Hypselosaurus"-Populationen konsumierten wahrscheinlich „normale" C3-Pflanzen. Durch isotopische Kalibrierung von Eierschalen-Karbonaten für die Interpretation von δ 13 C und δ 18 O-Werten von Dinosaurier-Eierschalen kann eine leichte Änderung von höheren zu niedrigeren Temperaturen oder eine Änderung von einem trockenen zu einem feuchteren Klima während der Zeit vom Unteren (und Mittleren) zum Späten Maastrichtian angenommen werden. Die letztere Erklärung wird bevorzugt, weil die außergewöhnlich hohe Sr in den frühen Maastrichtian-Eierschalen ein potenzieller Indikator für koexistierende Evaporite sein könnte.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300016900",
    doi = "10.1017/s0094837300016900",
    openalex = "W1774427581",
    references = "doi1010160016703758900334, doi1010160016703764900225, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi101016s0016703760800063, doi101104pp473380, doi101111j1474919x1962tb08690x, doi101111j155856461968tb03995x, doi101111j215334901964tb00181x, doi101126science13334651702, doi103402tellusav16i48993"
}

Es ist allgemein anerkannt, dass größere Tiere mehr fressen, länger leben, größere Nachkommen haben und so weiter; doch ist es ungewöhnlich, diese alltäglichen Beobachtungen als Grundlage für die wissenschaftliche Biologie zu betrachten. Eine große Anzahl empirisch begründeter Beziehungen beschreibt biologische Raten als einfache Funktionen der Körpergröße; und andere solche Beziehungen sagen die intrinsische Wachstumsrate der Population, die Geschwindigkeit von Tieren, die Tierdichte, die Territoriengröße, die Beutegröße, die Physiologie und die Morphologie voraus. Solche Gleichungen existieren fast immer für Säugetiere und Vögel, oft für andere Wirbeltiere und Wirbellose, manchmal für Protozoen, Algen und Bakterien und gelegentlich sogar für Pflanzen. Es gibt zu viele Organismen, um alle Aspekte der Biologie jeder Art einer Population zu messen, daher müssen Wissenschaftler auf Verallgemeinerungen zurückgreifen. Körpergrößenbeziehungen stellen unsere umfassendste und leistungsfähigste Sammlung von Verallgemeinerungen dar, wurden aber noch nie für die Anwendung in der Ökologie organisiert. Dieses Buch stellt die größte einzelne Zusammenstellung von interspezifischen Größenbeziehungen dar und instruiert den Leser in der Anwendung dieser Beziehungen; ihrem Vergleich, ihrer Kombination und ihrer Kritik. Sowohl Stärken als auch Schwächen unseres aktuellen Wissens werden diskutiert, um die vielen möglichen Richtungen für weitere Forschung aufzuzeigen. Dieses wichtige Werk wird daher einen Ausgangspunkt für eine neue angewandte Ökologie bieten, die quantitative Lösungen für reale Fragen liefert. Es wird fortgeschrittene Studierende der Ökologie und vergleichenden Physiologie sowie professionelle Biologen interessieren.

@book{doi101017cbo9780511608551,
    author = "Peters, Robert H.",
    title = "The Ecological Implications of Body Size",
    year = "1983",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Es ist allgemein anerkannt, dass größere Tiere mehr fressen, länger leben, größere Nachkommen haben und so weiter; doch ist es ungewöhnlich, diese alltäglichen Beobachtungen als Grundlage für die wissenschaftliche Biologie zu betrachten. Eine große Anzahl empirisch begründeter Beziehungen beschreibt biologische Raten als einfache Funktionen der Körpergröße; und andere solche Beziehungen sagen die intrinsische Wachstumsrate der Population, die Geschwindigkeit von Tieren, die Tierdichte, die Territoriengröße, die Beutegröße, die Physiologie und die Morphologie voraus. Solche Gleichungen existieren fast immer für Säugetiere und Vögel, oft für andere Wirbeltiere und Wirbellose, manchmal für Protozoen, Algen und Bakterien und gelegentlich sogar für Pflanzen. Es gibt zu viele Organismen, um alle Aspekte der Biologie jeder Art einer Population zu messen, daher müssen Wissenschaftler auf Verallgemeinerungen zurückgreifen. Körpergrößenbeziehungen stellen unsere umfassendste und leistungsfähigste Sammlung von Verallgemeinerungen dar, wurden aber noch nie für die Anwendung in der Ökologie organisiert. Dieses Buch stellt die größte einzelne Zusammenstellung von interspezifischen Größenbeziehungen dar und instruiert den Leser in der Anwendung dieser Beziehungen; ihrem Vergleich, ihrer Kombination und ihrer Kritik. Sowohl Stärken als auch Schwächen unseres aktuellen Wissens werden diskutiert, um die vielen möglichen Richtungen für weitere Forschung aufzuzeigen. Dieses wichtige Werk wird daher einen Ausgangspunkt für eine neue angewandte Ökologie bieten, die quantitative Lösungen für reale Fragen liefert. Es wird fortgeschrittene Studierende der Ökologie und vergleichenden Physiologie sowie professionelle Biologen interessieren.",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511608551",
    doi = "10.1017/cbo9780511608551",
    openalex = "W2015823673"
}

Eine dünne Tonsteinschicht, die in nicht-marinen Gesteinen an der palynologischen Kreide-Tertiär-Grenze in Montana gefunden wurde, enthält einen anomal hohen Iridiumgehalt. Der nicht-tonige Anteil besteht hauptsächlich aus Quarz mit geringen Mengen Feldspat, und einige dieser Körner zeigen planare Merkmale. Diese planaren Merkmale stehen in Beziehung zu spezifischen kristallographischen Richtungen im Quarzgitter. Die schockierten Quarzkörner zeigen zudem Asterismus und herabgesetzte Brechungsindizes. Alle diese mineralogischen Merkmale sind charakteristisch für Schockmetamorphose und stellen überzeugende Beweise dar, dass die schockierten Körner das Produkt eines Impakts mit hoher Geschwindigkeit zwischen einem großen extraterrestrischen Körper und der Erde sind. Die schockierten Mineralien repräsentieren silizicisches Zielmaterial, das durch den Impakt des Projektils in die Stratosphäre injiziert wurde.

@article{doi101126science2244651867,
    author = "Bohor, B. F. und Foord, Eugene E. und Modreski, Peter J. und Triplehorn, Don M.",
    title = "Mineralogische Beweise für ein Impakt-Ereignis an der Kreide-Tertiär-Grenze",
    year = "1984",
    journal = "Science",
    abstract = "Eine dünne Tonsteinschicht, die in nicht-marinen Gesteinen an der palynologischen Kreide-Tertiär-Grenze in Montana gefunden wurde, enthält einen anomal hohen Iridiumgehalt. Der nicht-tonige Anteil besteht hauptsächlich aus Quarz mit geringen Mengen Feldspat, und einige dieser Körner zeigen planare Merkmale. Diese planaren Merkmale stehen in Beziehung zu spezifischen kristallographischen Richtungen im Quarzgitter. Die schockierten Quarzkörner zeigen zudem Asterismus und herabgesetzte Brechungsindizes. Alle diese mineralogischen Merkmale sind charakteristisch für Schockmetamorphose und stellen überzeugende Beweise dar, dass die schockierten Körner das Produkt eines Impakts mit hoher Geschwindigkeit zwischen einem großen extraterrestrischen Körper und der Erde sind. Die schockierten Mineralien repräsentieren silizicisches Zielmaterial, das durch den Impakt des Projektils in die Stratosphäre injiziert wurde.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.224.4651.867",
    doi = "10.1126/science.224.4651.867",
    openalex = "W2038487387",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101007bf00377477, doi101016001910356990061x, doi101126science21445271341, doi101130spe127p65, doi101130spe190p305, doi101130spe190p423, doi102475ajs2639786"
}

Ein nichtgleichgewichtiges Wärmeübertragungsmodell wird verwendet, um den extremen Bereich der Körpertemperaturen zu berechnen, der Ektothermen unterschiedlicher Massen zur Verfügung steht. Bei etwa 1 kg findet ein Übergang in den Amplituden statt, die dem potenziellen Temperaturbereich eines terrestrischen Ektothermen durch das tägliche Zyklieren der thermischen Umgebung auferlegt werden. Tiere kleiner als 1 kg können einen weiten Temperaturbereich wählen, während Tiere größer als 1 kg kleinere Bereiche in Tb erfahren. Der Bereich in Tb, den kleine Insekten erfahren, wird durch den Bereich in Ta begrenzt, der jedoch in der Grenzschicht von Sitzflächen groß sein kann. Daten aus der Literatur deuten darauf hin, dass Ektothermen im Größenbereich von 0,01 bis 1 kg begrenzte Bereiche von Tb haben (etwa 30⚬ C). Das Modell sagt voraus, dass dieser Bereich bis zu 55⚬ C betragen könnte, also 15⚬ C größer als der Bereich tödlicher Temperaturen bei Reptilien. Dass der beobachtete Bereich nur etwa die Hälfte des vorhergesagten beträgt, bestätigt unser Verständnis der Bedeutung der verhaltensbedingten Thermoregulation für diese Tiere. Die Körpergröße scheint den Bereich verfügbarer Tb bei Ektothermen größer als 10 kg zu begrenzen. Das Modell wird auch verwendet, um zu berechnen, wie viel höher Tb als Ta für ein Tier sein könnte, das hoher solarer Strahlung und niedriger Windgeschwindigkeit ausgesetzt ist. Bei Ektothermen mit trockener Haut steigt der Unterschied um etwa 4,5⚬ C für jede zehnfache Zunahme der Körpermasse. Zum Beispiel beträgt die maximale Differenz zwischen Tb und Ta 3⚬ C für einen 10-6 kg Ektothermen, aber 30⚬ C für einen 1-kg Ektothermen. Daten aus der Literatur unterstützen im Allgemeinen die quantitativen Vorhersagen des Modells. Die Größe eines terrestrischen Ektothermen wird bestimmen, welche Verhaltensoptionen zur Kontrolle von Tb nützlich sind. Kleine Insekten (10 mg) können Tb nicht über Ta anheben, aber sie können Tb durch räumliche Bewegungen steuern. Ektothermen kleiner als 1 kg können sich schnell auf Temperaturen aufheizen, bei denen sie aktiv sein können, wenn die thermische Umgebung nur für kurze Zeiträume am Tag geeignet ist. Wenn die Bedingungen extrem sind, müssen diese Opportunisten sich schnell zurückziehen. Aufgrund ihrer thermischen Trägheit haben Ektothermen größer als 10 kg einen kleineren Bereich von Körpertemperaturen, aus dem sie wählen können. Wenn die mittleren operativen Temperaturen jedoch angemessen sind, können große Ektothermen ihre thermische Trägheit nutzen, um über längere Zeiträume am Tag und in extremeren Umgebungen aktiv zu sein, für denselben Bereich von Körpertemperaturen wie kleinere Tiere.

@article{doi101086284330,
    author = "Stevenson, R. D.",
    title = "Body Size and Limits to the Daily Range of Body Temperature in Terrestrial Ectotherms",
    year = "1985",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "A nonequilibrium heat-transfer model is used to calculate the extreme range of body temperatures available to ectotherms of different masses. At about 1 kg a transition occurs in the amplitudes imposed on a terrestrial ectotherm's potential range in body temperature by the daily cycling of the thermal environment. Animals smaller than 1 kg can choose a wide range of temperatures, whereas animals larger than 1 kg experience smaller ranges in Tb. The range in Tb that small insects experience is limited by the range in Ta, which, however, can be large in the boundary layer of perching surfaces. Data from the literature indicate that ectotherms in the range of sizes from 0.01 to 1 kg have limited ranges of Tb (about 30⚬ C). The model predicts that it could be as large as 55⚬ C, 15⚬ C greater than the range of lethal temperatures of reptiles. That the observed range is only about half of that predicted reaffirms our understanding of the importance of behavioral thermoregulation for these animals. Body size appears to limit the range of available Tb of ectotherms larger than 10 kg. The model is also used to calculate how much higher Tb could be than Ta for an animal exposed to high solar radiation and to low wind speed. For dry-skinned ectotherms, the difference increases about 4.5⚬ C for each 10-fold increase in body mass. For example, the maximum difference between Tb and Ta is 3⚬ C for a 10-6 kg ectotherm but 30⚬ C for a 1-kg ectotherm. Data from the literature generally support the quantitative predictions of the model. The size of a terrestrial ectotherm will determine which behavioral options are useful for controling Tb. Small insects (10 mg) cannot elevate Tb above Ta but they can control Tb by spatial movements. Ectotherms smaller than 1 kg can heat quickly to temperatures at which they can be active when the thermal environment is suitable for only short periods each day. When conditions are extreme these opportunists must retreat quickly. Because of their thermal inertia, ectotherms larger than 10 kg have a smaller range of body temperatures from which to choose. If the mean operative temperatures are appropriate, however, large ectotherms can use their thermal inertia to be active over longer time periods during the day and in more extreme environments for the same range of body temperature than can smaller animals.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284330",
    doi = "10.1086/284330",
    openalex = "W2063920976",
    references = "doi1010079781468499179, doi101007bf00379617, doi1010160022519376900631, doi101016s0006349576857116, doi101038scientificamerican0459105, doi10106313128494, doi101126science18441401001, doi1023071934960, doi1023071936926, doi1023071937714, doi1023071948545, spotila1973a"
}

Die Verdauungsraumkapazität pflanzenfressender Säugetiere steigt linear mit dem Körpergewicht an. Diese Beziehung, kombiniert mit der Änderung des Grundumsatzes mit dem Gewicht, erzeugt ein MR/GC-Verhältnis (metabolischer Bedarf/Verdauungsraumkapazität), das mit zunehmender Körpergröße abnimmt. Da die Verweildauer eines Nahrungsteilchens im Verdauungstrakt proportional zu diesem Verhältnis ist, hängt der Grad der Verdauung von Nahrungsteilchen von der Körpergröße ab. Pflanzliches Material besteht aus chemischen Komponenten, die unterschiedlich auf Verdauungsenzyme reagieren. Die Faserfraktion von pflanzlichem Material (d. h. die Zellwand) wird langsam und ausschließlich durch mikrobielle Symbionten verdaut. Wahrscheinlich besteht ein positiver Zusammenhang zwischen dem Fasergehalt von Pflanzenteilen und ihrer Biomasse in der Umwelt. Diese Beziehung wird verwendet, um eine Ressourcenachse zu beschreiben, auf der die Verdauungsrate die Skalierungsvariable ist. Als Reaktion auf diese Ressourcenachse und den metabolischen Bedarf steigt der Fasergehalt der Nahrung pflanzenfressender Tiere mit der Körpergröße. Wiederkäuer sind die vorherrschenden mittelgroßen pflanzenfressenden Tiere in Ostafrika, während Nichtwiederkäuer hauptsächlich kleine oder sehr große Tiere sind. Kleine pflanzenfressende Tiere sind durch ihr hohes MR/GC-Verhältnis auf eine schnelle Passage von Nahrungsmassen beschränkt. Als Reaktion darauf haben sie eine Hinterdarmgärung entwickelt und ernähren sich selektiv von schnell verdaulichen (d. h. faserarmen) Lebensmitteln. Beide Reaktionen tragen zum Verlust von Nährstoffen (von Darmmikroben synthetisiert) im Kot bei und tragen somit zur Koprophagie in dieser Gruppe bei. Um eine faserreichere Nahrung zu sich zu nehmen, muss das pflanzenfressende Tier seine Körpergröße erhöhen. Das reduzierte MR/GC-Verhältnis mittelgroßer pflanzenfressender Tiere ermöglicht die Evolution von Verdauungsstrukturen, die die Passage von Nahrungsmassen selektiv verzögern. Die selektive Verzögerung ergibt sich aus dem Wiederkauen-Prozess, da die Wahrscheinlichkeit der Passage an die Teilchengröße gekoppelt ist. Dieser Prozess führt zu einer effizienteren Faserverdauung bei Wiederkäuern als bei Nichtwiederkäuern ähnlicher Größe. Wiederkauen ist jedoch nur in einem begrenzten Bereich von Körpergrößen vorteilhaft. Die unteren Grenzen der Körpergröße von Wiederkäuern werden durch maximale Gärungsraten festgelegt. Vorverdauung wird nicht nur die Zellwand verdauen, sondern auch viele der löslichen Nährstoffe nutzen, bevor ihre direkte Absorption möglich ist. Daher müssen Wiederkäuer fast ausschließlich auf die Produktion von mikrobiellen flüchtigen Fettsäuren (VFA) für Energie und die postwiederkäuerliche Verdauung von Mikroben für andere Nährstoffe angewiesen sein. Mit abnehmender Körpergröße kann die zunehmende Rate, mit der pro Volumeneinheit des Wiederkauers Energie produziert werden, nicht durch eine entsprechende Erhöhung der Gärungsrate von Gräsern ausgeglichen werden. Nichtwiederkäuer werden durch die effizientere Energieübertragung der enzymatischen Verdauung im Vorverdauungstrakt begünstigt, die bei den faserarmen Lebensmitteln erforderlich ist, die kleinen Tieren oft notwendig sind. Die oberen Grenzen können durch zwei Faktoren gesetzt werden. Erstens steigen die Wiederkauerraten (g Zellwand pro Zeiteinheit wiedergekauert) mit der Körpergröße langsamer an als der Zellwandgehalt der Nahrung. Unter Verwendung des Falls des afrikanischen Büffels kamen wir zu Berechnungen, die darauf hindeuten, dass eine ausreichende Aufnahme einer faserreichen Nahrung nicht aufrechterhalten werden kann, um die Energie bereitzustellen, die für größere Körpergrößen notwendig ist. Zweitens ermöglicht das sehr niedrige MR/GC-Verhältnis bei zunehmender Körpergröße sehr lange Verweildauern. Ein Punkt der Körpergröße wird erreicht (600-1200 kg), bei dem die Verweildauern ausreichen, um eine relativ vollständige Verdauung des potenziell verdaulichen Bestandteils von Gräsern zu erreichen, unabhängig davon, ob das pflanzenfressende Tier einen selektiven Verzögerungsmechanismus des Wiederkauers oder das "perfekte Mischen" des Nichtwiederkäuer-Modells besitzt. Aufgrund der kleinen Körpergröße früher Wiederkäuer wurde die Evolution des Wiederkauers wahrscheinlich durch die Selektion für die Entgiftungs- oder Synthesefähigkeiten der Vorverdauung eingeleitet. Der Vorverdauungstrakt war dann voradaptiert für die Entwicklung als Struktur zur selektiven Verzögerung von Gräsern, als sich die Grasländer ausdehnten. Eine veränderliche Körpergröße wird als Mechanismus postuliert, um die Forderungsanforderungen pflanzenfressender Tiere zu differenzieren. Die Faserverfassung von pflanzlichem Material ist die Skalierungsvariable für eine Ressourcenachse für pflanzenfressende Tiere. Große pflanzenfressende Tiere können mehr Energie aus pflanzlichem Material extrahieren als kleinere pflanzenfressende Tiere, können sich aber nicht auf die schnell verdaulichen Lebensmittel konzentrieren, die kleine Tiere verwenden, da diese Lebensmittel selten sind. Daher ist, wenn die Konkurrenz wichtig ist, um pflanzenfressende Gemeinschaften zu strukturieren, die Körpergröße wahrscheinlich ein Faktor, der zu Fütterungsunterschieden beiträgt.

@article{doi101086284369,
    author = "Demment, Montague W. und Soest, P.J. Van",
    title = "Eine ernährungsphysiologische Erklärung für Körpergrößenmuster bei Wiederkäuern und Nicht-Wiederkäuern",
    year = "1985",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = {Die Darmkapazität pflanzenfressender Säugetiere steigt linear mit dem Körpergewicht an. Diese Beziehung, kombiniert mit der Änderung des Grundumsatzes in Abhängigkeit vom Gewicht, führt zu einem MR/GC-Verhältnis (metabolischer Bedarf/Darmkapazität), das mit zunehmender Körpergröße abnimmt. Da die Verweildauer eines Nahrungsteilchens im Darm proportional zu diesem Verhältnis ist, hängt der Grad der Verdauung von Nahrungsteilchen von der Körpergröße ab. Pflanzliches Material besteht aus chemischen Komponenten, die unterschiedlich auf Verdauungsenzyme reagieren. Die Faserverteilung des pflanzlichen Materials (d.h. die Zellwand) wird langsam und ausschließlich von mikrobiellen Symbionten verdaut. Wahrscheinlich besteht ein positiver Zusammenhang zwischen dem Fasergehalt von Pflanzenteilen und ihrer Biomasse in der Umwelt. Diese Beziehung wird verwendet, um eine Ressourcenachse zu beschreiben, auf der die Verdauungsrate die Skalierungsvariable ist. Als Reaktion auf diese Ressourcenachse und den metabolischen Bedarf steigt der Fasergehalt der Nahrung von Pflanzenfressern mit der Körpergröße an. Wiederkäuer sind die vorherrschenden mittelgroßen Pflanzenfresser in Ostafrika, während Nicht-Wiederkäuer hauptsächlich kleine oder sehr große Tiere sind. Kleine Pflanzenfresser sind durch ihr hohes MR/GC-Verhältnis auf eine schnelle Passage des Inhaltsmaterials beschränkt. Als Reaktion darauf haben sie eine Hinterdarmfermentation entwickelt und ernähren sich selektiv von schnell verdaulichen (d.h. faserarmen) Nahrungsmitteln. Beide Reaktionen tragen zum Verlust von Nährstoffen (von Darmmikroben synthetisiert) im Kot bei und tragen somit zur Koprophagie in dieser Gruppe bei. Um eine faserreichere Nahrung zu sich zu nehmen, muss der Pflanzenfresser seine Körpergröße erhöhen. Das reduzierte MR/GC-Verhältnis mittelgroßer Pflanzenfresser ermöglicht die Evolution von Darmstrukturen, die die Passage des Inhaltsmaterials selektiv verzögern. Die selektive Verzögerung ergibt sich aus dem Wiederkäuprozess, da die Wahrscheinlichkeit der Passage an die Teilchengröße gekoppelt ist. Dieser Prozess führt zu einer effizienteren Faserverdauung bei Wiederkäuern als bei Nicht-Wiederkäuern ähnlicher Größe. Wiederkäuen ist jedoch nur in einem begrenzten Bereich der Körpergrößen vorteilhaft. Die unteren Grenzen der Wiederkäuer-Körpergröße werden durch maximale Fermentationsraten festgelegt. Die Vorverdauung im Vormagen wird nicht nur die Zellwand verdauen, sondern auch viele der löslichen Nährstoffe nutzen, bevor ihre direkte Absorption möglich ist. Daher müssen Wiederkäuer sich fast ausschließlich auf die Produktion von mikrobiellen flüchtigen Fettsäuren (VFA) für Energie und die post-ruminalen Verdauung von Mikroben für andere Nährstoffe verlassen. Mit abnehmender Körpergröße kann die zunehmende Rate, mit der pro Volumeneinheit des Paares Energie produziert werden, nicht durch eine gleichzeitige Erhöhung der Fermentationsrate von Gräsern ausgeglichen werden. Nicht-Wiederkäuer werden durch die effizientere Energieübertragung der enzymatischen Verdauung im Vormagen begünstigt, die für kleine Tiere oft erforderliche faserarme Nahrung. Die oberen Grenzen können durch zwei Faktoren bestimmt werden. Erstens steigen die Wiederkäuer-Raten (g Zellwand pro Zeiteinheit) mit der Körpergröße langsamer an als der Zellwandgehalt der Nahrung. Unter Verwendung des Falls des afrikanischen Büffels kamen wir zu Berechnungen, die darauf hindeuten, dass eine ausreichende Aufnahme einer faserreichen Nahrung nicht aufrechterhalten werden kann, um die Energie bereitzustellen, die für größere Körpergrößen notwendig ist. Zweitens ermöglicht das sehr niedrige MR/GC-Verhältnis bei zunehmender Körpergröße sehr lange Verweildauern. Ein Punkt der Körpergröße wird erreicht (600-1200 kg), an dem die Verweildauern ausreichen, um eine relativ vollständige Verdauung des potenziell verdaulichen Anteils von Gräsern zu erreichen, unabhängig davon, ob der Pflanzenfresser einen selektiven Verzögerungsmechanismus des Paares oder das "perfekte Mischen" des Nicht-Wiederkäuer-Modells besitzt. Aufgrund der kleinen Körpergröße früher Wiederkäuer wurde die Evolution des Paares wahrscheinlich durch die Selektion für die Entgiftungs- oder Synthesefähigkeiten der Vorverdauung eingeleitet. Das Vorpaar war dann voradaptiert für die Entwicklung als Struktur für die selektive Verzögerung von Gräsern, als sich die Grasländer ausdehnten. Die Änderung der Körpergröße wird als Mechanismus zur Differenzierung der Forderungsanforderungen von Pflanzenfressern postuliert. Die Faserverteilung des pflanzlichen Materials ist die Skalierungsvariable für eine Ressourcenachse für Pflanzenfresser. Große Pflanzenfresser können mehr Energie aus pflanzlichem Material extrahieren als kleinere Pflanzenfresser, können sich aber nicht auf die schnell verdaulichen Nahrungsmittel konzentrieren, die von kleinen Tieren verwendet werden, da diese Nahrungsmittel selten sind. Daher ist, wenn die Konkurrenz wichtig ist für die Strukturierung von Pflanzenfressergemeinschaften, die Körpergröße wahrscheinlich ein Faktor, der zu Fütterungsunterschieden beiträgt.},
    url = "https://doi.org/10.1086/284369",
    doi = "10.1086/284369",
    openalex = "W2005524388",
    references = "caswell1973photosynthetic, doi101016c2013012555x, doi101017cbo9780511608551, doi101086282264, doi101086282851, doi101086282909, doi101086283042, doi101111j155856461976tb00957x, doi101152ajplegacy197021941104, doi1023071942313, doi1023073488, doi105860choice324505, openalexw1562852527"
}

Reiche Skelettreste belegen, dass Lambeosaurine-Hadrosauriden, Tyrannosauriden und Troodontiden-Dinosaurier während der späten Campanium- bis frühen Maestrichtium-Zeit (etwa 66 bis 76 Millionen Jahre vor heute) auf der alaska-nördlichen Küste in einem deltaischen Lebensraum lebten, der von krautiger Vegetation dominiert wurde. Die terrestrische Pflanzen-Gemeinschaft auf dem Hochland war ein mild- bis kalt-temperierter Wald, bestehend aus Nadel- und Laubbäumen. Die hohe paläolatitude (etwa 70° bis 85° Nord) impliziert extreme saisonale Schwankungen in der Sonneneinstrahlung, Temperatur und der Nahrungsaufnahme von Pflanzenfressern. Große Wanderstrecken zu zeitgleichen immergrünen Flora und das Vorhandensein sowohl von juvenilen als auch von adulten Hadrosauriden deuten darauf hin, dass sie das ganze Jahr über in hohen Breiten verblieben. Dies stellt die Hypothese in Frage, dass kurzfristige Perioden der Dunkelheit und Temperaturabnahme, die durch einen Boliden-Einschlag verursacht wurden, zum Aussterben der Dinosaurier führten.

@article{brouwers1987dinosaurs,
    author = "Brouwers, Elisabeth M. und Clemens, William A. und Spicer, Robert A. und Ager, Thomas A. und Carter, L. David und Sliter, William V.",
    title = "Dinosaurier im Norden Alaskas: Hochlatitude, spätkreidezeitliche Umgebungen",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    abstract = "Reiche Skelettreste belegen, dass Lambeosaurine-Hadrosauriden, Tyrannosauriden und Troodontiden-Dinosaurier während der späten Campanium- bis frühen Maestrichtium-Zeit (etwa 66 bis 76 Millionen Jahre vor heute) auf der alaska-nördlichen Küste in einem deltaischen Lebensraum lebten, der von krautiger Vegetation dominiert wurde. Die terrestrische Pflanzen-Gemeinschaft auf dem Hochland war ein mild- bis kalt-temperierter Wald, bestehend aus Nadel- und Laubbäumen. Die hohe paläolatitude (etwa 70° bis 85° Nord) impliziert extreme saisonale Schwankungen in der Sonneneinstrahlung, Temperatur und der Nahrungsaufnahme von Pflanzenfressern. Große Wanderstrecken zu zeitgleichen immergrünen Flora und das Vorhandensein sowohl von juvenilen als auch von adulten Hadrosauriden deuten darauf hin, dass sie das ganze Jahr über in hohen Breiten verblieben. Dies stellt die Hypothese in Frage, dass kurzfristige Perioden der Dunkelheit und Temperaturabnahme, die durch einen Boliden-Einschlag verursacht wurden, zum Aussterben der Dinosaurier führten.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.237.4822.1608",
    doi = "10.1126/science.237.4822.1608",
    number = "4822",
    pages = "1608-1610",
    volume = "237"
}

Journal Article Interspezifische Allometrie der Populationsdichte bei Säugetieren und anderen Tieren: die Unabhängigkeit von Körpermasse und Populationsenergieverbrauch Zugang erhalten JOHN DAMUTH JOHN DAMUTH 1Abteilung für Paläobiologie, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington D.C. 20560, U.S.A. Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Band 31, Ausgabe 3, Juli 1987, Seiten 193–246, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x Veröffentlicht: 28. Juni 2008 Artikelverlauf Eingegangen: 23. Oktober 1986 Angenommen: 30. Januar 1987 Veröffentlicht: 28. Juni 2008

@article{doi101111j109583121987tb01990x,
    author = "Damuth, John",
    title = "Interspezifische Allometrie der Populationsdichte bei Säugetieren und anderen Tieren: die Unabhängigkeit von Körpermasse und Populationsenergieverbrauch",
    year = "1987",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Journal Article Interspezifische Allometrie der Populationsdichte bei Säugetieren und anderen Tieren: die Unabhängigkeit von Körpermasse und Populationsenergieverbrauch Zugang erhalten JOHN DAMUTH JOHN DAMUTH 1Abteilung für Paläobiologie, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington D.C. 20560, U.S.A. Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Band 31, Ausgabe 3, Juli 1987, Seiten 193–246, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x Veröffentlicht: 28. Juni 2008 Artikelverlauf Eingegangen: 23. Oktober 1986 Angenommen: 30. Januar 1987 Veröffentlicht: 28. Juni 2008",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x",
    openalex = "W2152454003",
    references = "doi101086283547, doi101086284330, doi1023072937268"
}

@misc{parrish1987cretaceous1,
    author = "Parrish, J. T. et al",
    title = "Kreidezeitliche Wirbeltiere aus Alaska – Implikationen für die Dinosaurierökologie",
    year = "1987",
    howpublished = "Geological Society of America, Abstracts with Programs, v. 19, no. 5, p. 326; Abstracts, 40th Annual Meeting, Rocky Mountain Section, GSA",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Parrish, J. T. et al., 1987, Kreidezeitliche Wirbeltiere aus Alaska – Implikationen für die Dinosaurierökologie: Geological Society of America, Abstracts with Programs, v. 19, no. 5, p. 326; Abstracts, 40th Annual Meeting, Rocky Mountain Section, GSA.}"
}

@article{parrish1987late,
    author = "Parrish, J. Michael und Parrish, Judith Totman und Hutchison, J. Howard und Spicer, Robert A.",
    title = "Spätkreidezeitliche Wirbeltierfossilien aus dem Nordhang Alaskas und Implikationen für die Dinosaurierökologie",
    year = "1987",
    journal = "PALAIOS",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514763",
    doi = "10.2307/3514763",
    number = "4",
    openalex = "W2317865496",
    pages = "377",
    volume = "2",
    references = "davies1987duckbill, doi1010160012825283900016, doi101038274661a0, doi101038324148a0, doi101086284369, doi101086284406, doi101130spe40p1, doi101146annurevea05050177001535, doi1023071444927, doi1023072937268, doi102475ajs2628975, doi104095105049, doi105479si00963801361666197, openalexw2204429280"
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ZUSAMMENFASSUNG Gobiconodon ostromi, sp. nov., beschrieben von zwei unvollständigen Skeletten, die in der Cloverly-Formation im südzentralen Montana gesammelt wurden, ist eng mit Gobiconodon borissiaki Trofimov (1978) aus dem frühen Kreidezeitlichen von Mongolei verwandt. Die ungewöhnlichen zahnlichen Merkmale dieser neuen Form sind vergrößerte caniniforme Schneidezähne, reduzierte Eckzähne und Ersatz der molaren Zähne, die distal zu den presumptiven Prämolaren liegen. Trotz der Tatsache, dass das molare Okklusionsmuster das gleiche ist wie bei Amphilestes aus dem mittleren Jura und die Gesamtstruktur der molaren Zähne mit amphilestiden Triconodonten vergleichbar ist, ist die Dentition ansonsten so anomal, dass Gobiconodon einer neuen Familie zugeordnet wird. Das Schulterblatt besitzt eine Supraspinosa-Fossa und einen scheinbar großen Coracoide. Der Humerus zeigt große deltopectoralen und medialen Kämme sowie vorspringende Epikondylen; die Ebenen der proximalen und distalen Hälften dieses Knochens sind wesentlich versetzt. Das Becken entspricht einem generalisierten Säugetier-Muster. Eine tiefe Fossa unbekannter Funktion befindet sich auf der dorsalen Oberfläche des kleinen Trochanter; der große Trochanter erstreckt sich distal weit bis auf den Schaft. Ein stachelartiger Knochen scheint ein extratarsales Element darzustellen. In der Gesamtgröße ist Gobiconodon ostromi, sp. nov., vergleichbar mit Didelphis virginiana, aber in seinen Gliedmaßen- und Wirbelproportionen robuster.

@article{doi10108002724634198810011681,
    author = "Jenkins, Farish A. und Schaff, Charles R.",
    title = "Das frühe Kreidezeitliche Säugetier Gobiconodon (Mammalia, Triconodonta) aus der Cloverly-Formation in Montana",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Gobiconodon ostromi, sp. nov., beschrieben von zwei unvollständigen Skeletten, die in der Cloverly-Formation im südzentralen Montana gesammelt wurden, ist eng mit Gobiconodon borissiaki Trofimov (1978) aus dem frühen Kreidezeitlichen von Mongolei verwandt. Die ungewöhnlichen zahnlichen Merkmale dieser neuen Form sind vergrößerte caniniforme Schneidezähne, reduzierte Eckzähne und Ersatz der molaren Zähne, die distal zu den presumptiven Prämolaren liegen. Trotz der Tatsache, dass das molare Okklusionsmuster das gleiche ist wie bei Amphilestes aus dem mittleren Jura und die Gesamtstruktur der molaren Zähne mit amphilestiden Triconodonten vergleichbar ist, ist die Dentition ansonsten so anomal, dass Gobiconodon einer neuen Familie zugeordnet wird. Das Schulterblatt besitzt eine Supraspinosa-Fossa und einen scheinbar großen Coracoide. Der Humerus zeigt große deltopectoralen und medialen Kämme sowie vorspringende Epikondylen; die Ebenen der proximalen und distalen Hälften dieses Knochens sind wesentlich versetzt. Das Becken entspricht einem generalisierten Säugetier-Muster. Eine tiefe Fossa unbekannter Funktion befindet sich auf der dorsalen Oberfläche des kleinen Trochanter; der große Trochanter erstreckt sich distal weit bis auf den Schaft. Ein stachelartiger Knochen scheint ein extratarsales Element darzustellen. In der Gesamtgröße ist Gobiconodon ostromi, sp. nov., vergleichbar mit Didelphis virginiana, aber in seinen Gliedmaßen- und Wirbelproportionen robuster.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1988.10011681",
    doi = "10.1080/02724634.1988.10011681",
    openalex = "W2041142773",
    references = "doi101002aja1001370304, doi101002jmor1051670308, doi101002jmor1051850203, doi101098rstb19760022, doi101111j109636421981tb01127x, doi101111j109636421985tb01500x, doi101111j1469185x1968tb00966x, doi105281zenodo16386718, doi105962bhltitle3460, openalexw1539913220"
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Artenverbreitungsmodelle (SDMs) sind numerische Werkzeuge, die Beobachtungen zum Vorkommen oder zur Häufigkeit von Arten mit Umweltabschätzungen kombinieren. Sie werden verwendet, um ökologische und evolutionäre Erkenntnisse zu gewinnen und Verbreitungen über Landschaften hinweg vorherzusagen,...Weiterlesen

@article{doi101146annureves20110189000525,
    author = "LaBarbera, Michael",
    title = "Analyzing Body Size as a Factor in Ecology and Evolution",
    year = "1989",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Species distribution models (SDMs) are numerical tools that combine observations of species occurrence or abundance with environmental estimates. They are used to gain ecological and evolutionary insights and to predict distributions across landscapes,...Read More",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.20.110189.000525",
    doi = "10.1146/annurev.es.20.110189.000525",
    openalex = "W2162076213",
    references = "doi101086404940, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j155856461949tb00010x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101139e83050, doi1023072412740, doi1023072527939"
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@article{paul1989late,
    author = "Paul, Gregory S. und Parrish, J. T. und Parrish, J. M. und Hutchison, J. H. und Spicer, R. A.",
    title = "Spätkreidezeitliche Wirbeltierfossilien aus der Nordküste Alaskas und Implikationen für die Dinosaurierökologie: Comment \& Reply",
    year = "1989",
    journal = "PALAIOS",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514779",
    doi = "10.2307/3514779",
    number = "3",
    openalex = "W2330431635",
    pages = "298",
    volume = "4",
    references = "brouwers1987dinosaurs, doi101017s0022336000018862, doi101038333547a0, doi101126science23547931156, doi101126science239483510b, doi101126science239483511, doi10113000917613198614703pefcnp20co2, doi1011300091761319880160022lctvan23co2, doi1023071563593"
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Wir entwickeln ein allgemeines Modell für die Wirkung der Körpergröße auf die Fitness. Wir definieren Fitness als reproduktive Kraft, also die Rate der Umwandlung von Energie in Nachkommen. Die reproduktive Kraft wird als durch einen zweistufigen Prozess begrenzt angenommen: erstens die Rate der Energieaufnahme aus der Umwelt, die allometrisch mit der Körpermasse hoch etwa 0,75 skaliert, und zweitens die Rate der Umwandlung von Energie in Nachkommen, die mit der Masse hoch etwa -0,25 skaliert. Das Modell sagt voraus (1) die charakteristische rechtssteile Form der Häufigkeitsverteilung der Logarithmen der Körpergrößen zwischen Arten, die bei einer Vielzahl von Organismen von Bakterien bis zu Säugetieren beobachtet wird; (2) eine taxonspezifische optimale Körpergröße, die für Säugetiere etwa 100 g beträgt und durch Daten zur Körpergröße von Säugetieren auf Inseln gestützt wird; und (3), dass in jedem Taxon die Beziehungen zwischen solchen lebensgeschichtlichen und ökologischen Merkmalen wie Lebensdauer, Gelegegröße, Reviergröße und Populationsdichte sowohl Steigung als auch Vorzeichen auf beiden Seiten der optimalen Größe ändern. Eine energetische Definition der Fitness hat das Potenzial, Bereiche der Ökologie und der Evolutionsbiologie zu vereinen, die zuvor Modelle auf unterschiedlichen Währungen basierend verwendet haben.

@article{doi101086285558,
    author = "Brown, James H. und Marquet, Pablo A. und Taper, Mark L.",
    title = "Evolution of Body Size: Consequences of an Energetic Definition of Fitness",
    year = "1993",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Wir entwickeln ein allgemeines Modell für die Wirkung der Körpergröße auf die Fitness. Wir definieren Fitness als reproduktive Kraft, also die Rate der Umwandlung von Energie in Nachkommen. Die reproduktive Kraft wird als durch einen zweistufigen Prozess begrenzt angenommen: erstens die Rate der Energieaufnahme aus der Umwelt, die allometrisch mit der Körpermasse hoch etwa 0,75 skaliert, und zweitens die Rate der Umwandlung von Energie in Nachkommen, die mit der Masse hoch etwa -0,25 skaliert. Das Modell sagt voraus (1) die charakteristische rechtssteile Form der Häufigkeitsverteilung der Logarithmen der Körpergrößen zwischen Arten, die bei einer Vielzahl von Organismen von Bakterien bis zu Säugetieren beobachtet wird; (2) eine taxonspezifische optimale Körpergröße, die für Säugetiere etwa 100 g beträgt und durch Daten zur Körpergröße von Säugetieren auf Inseln gestützt wird; und (3), dass in jedem Taxon die Beziehungen zwischen solchen lebensgeschichtlichen und ökologischen Merkmalen wie Lebensdauer, Gelegegröße, Reviergröße und Populationsdichte sowohl Steigung als auch Vorzeichen auf beiden Seiten der optimalen Größe ändern. Eine energetische Definition der Fitness hat das Potenzial, Bereiche der Ökologie und der Evolutionsbiologie zu vereinen, die zuvor Modelle auf unterschiedlichen Währungen basierend verwendet haben.",
    url = "https://doi.org/10.1086/285558",
    doi = "10.1086/285558",
    openalex = "W2035571842",
    references = "doi101017cbo9780511608551, doi101038290699a0, doi101073pnas86147, doi101086282063, doi101086282637, doi101086284369, doi101086409052, doi101111j155856461973tb05912x, doi105860choice295104, openalexw1558456135, openalexw2080618944, openalexw2130289872"
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Ein embryonales Skelett eines nichtvogelartigen Theropoden-Dinosauriers wurde in einem Ei aus Gesteinen des Oberkreidiums in der Gobi-Wüste Mongoliens gefunden. Schädelmerkmale identifizieren den Embryo als Mitglied der Oviraptoridae. Zwei Schädel von Dromaeosauriden, die denen von Velociraptor ähnlich sind, wurden ebenfalls im Nest gefunden. Die Mikrostruktur der Eischale ist derjenigen von Laufvögeln ähnlich und gehört zu einer Art, die in der Djadokhta-Formation an den Flaming Cliffs (Bayn Dzak) häufig vorkommt. Die Entdeckung eines Nestes solcher Eier an den Flaming Cliffs im Jahr 1923, unter dem Holotypus von Oviraptor philoceratops, deutet darauf hin, dass dieser Dinosaurier ein brütendes adultes Individuum gewesen sein könnte.

@article{doi101126science2665186779,
    author = "Norell, Mark A. und Clark, James M. und Demberelyin, Dashzeveg und Rhinchen, Barsbold und Chiappe, Luis M. und Davidson, Amy R. und McKenna, Malcolm C. und Altangerel, Perle und Novacek, Michael J.",
    title = "Ein Theropoden-Dinosaurier-Embryo und die Verwandtschaft der Dinosaurier-Eier aus den Flaming Cliffs",
    year = "1994",
    journal = "Science",
    abstract = "Ein embryonales Skelett eines nichtvogelartigen Theropoden-Dinosauriers wurde in einem Ei aus Gesteinen des Oberkreidiums in der Gobi-Wüste Mongoliens gefunden. Schädelmerkmale identifizieren den Embryo als Mitglied der Oviraptoridae. Zwei Schädel von Dromaeosauriden, die denen von Velociraptor ähnlich sind, wurden ebenfalls im Nest gefunden. Die Mikrostruktur der Eischale ist derjenigen von Laufvögeln ähnlich und gehört zu einer Art, die in der Djadokhta-Formation an den Flaming Cliffs (Bayn Dzak) häufig vorkommt. Die Entdeckung eines Nestes solcher Eier an den Flaming Cliffs im Jahr 1923, unter dem Holotypus von Oviraptor philoceratops, deutet darauf hin, dass dieser Dinosaurier ein brütendes adultes Individuum gewesen sein könnte.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.266.5186.779",
    doi = "10.1126/science.266.5186.779",
    openalex = "W2086035298",
    references = "doi101002jmor1051000302, doi1010160195667191900155, doi10108002724634198710011638, doi10108002724634199510011250, doi101111j174966321940tb57047x, doi101139e93196, doi1023073514816, doi105281zenodo16171435, openalexw2131558500, openalexw633579066, sues1977dentaries"
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Wir überwachten meteorologische Variablen, tägliche und saisonale Muster der Körpertemperatur, entsprechende operative Temperaturen und die Nutzung von Mikrohabitaten durch Wüstenigel (Gopherus agassizii) während der Aktivitätsjahre 1991 und 1992 der Igel im östlichen Mojave-Wüstengebiet. Wir untersuchten Igel in Gehegen mit natürlichem Habitat am Desert Tortoise Conservation Center (DTCC) in der Nähe von Las Vegas, Nevada, sowie eine Population freilebender Igel an einem Feldstandort in der Nähe des DTCC. Luft-, Boden- und operative Temperaturen entsprachen den täglichen und monatlichen Mustern der einfallenden Sonnenstrahlung. Variationen der Körpertemperatur waren hauptsächlich eine Folge der Mikrohabitatwahl, insbesondere der Nutzung von Höhlen. Von Juli bis Oktober waren die Körpertemperaturen der Igel in Höhlen am Morgen kühler als die der Individuen an der Oberfläche. Mittags blieben die Igel in Höhlen, wo die Körpertemperaturen kühler waren als die extremen operativen Oberflächentemperaturen. Obwohl die Igel den Großteil des Tages in Höhlen verbrachten, schliefen sie nachts typischerweise nicht in Höhlen. Die Nutzung von Mikrohabitaten wurde durch die Vermeidung extremer Temperaturen am Mittagszeitpunkt bestimmt, und die Mikrohabitatwahl entsprach qualitativ der Aufrechterhaltung von Energie- und Wasserbilanzen. Effektive Naturschutzmaßnahmen zum Schutz des Lebensraums von Wüstenigel werden sich auf die Verwaltung von Variablen konzentrieren, die mit der Integrität von Höhlen zusammenhängen.

@article{doi1023071467069,
    author = "Zimmerman, Linda C. und O′Connor, Michael und Bulova, Susan J. und Spotila, James R. und Kemp, Stanley J. und Salice, Christopher J.",
    title = "Thermal Ecology of Desert Tortoises in the Eastern Mojave Desert: Seasonal Patterns of Operative and Body Temperatures, and Microhabitat Utilization",
    year = "1994",
    journal = "Herpetological Monographs",
    abstract = "Wir überwachten meteorologische Variablen, tägliche und saisonale Muster der Körpertemperatur, entsprechende operative Temperaturen und die Nutzung von Mikrohabitaten durch Wüstenigel (Gopherus agassizii) während der Aktivitätsjahre 1991 und 1992 der Igel im östlichen Mojave-Wüstengebiet. Wir untersuchten Igel in Gehegen mit natürlichem Habitat am Desert Tortoise Conservation Center (DTCC) in der Nähe von Las Vegas, Nevada, sowie eine Population freilebender Igel an einem Feldstandort in der Nähe des DTCC. Luft-, Boden- und operative Temperaturen entsprachen den täglichen und monatlichen Mustern der einfallenden Sonnenstrahlung. Variationen der Körpertemperatur waren hauptsächlich eine Folge der Mikrohabitatwahl, insbesondere der Nutzung von Höhlen. Von Juli bis Oktober waren die Körpertemperaturen der Igel in Höhlen am Morgen kühler als die der Individuen an der Oberfläche. Mittags blieben die Igel in Höhlen, wo die Körpertemperaturen kühler waren als die extremen operativen Oberflächentemperaturen. Obwohl die Igel den Großteil des Tages in Höhlen verbrachten, schliefen sie nachts typischerweise nicht in Höhlen. Die Nutzung von Mikrohabitaten wurde durch die Vermeidung extremer Temperaturen am Mittagszeitpunkt bestimmt, und die Mikrohabitatwahl entsprach qualitativ der Aufrechterhaltung von Energie- und Wasserbilanzen. Effektive Naturschutzmaßnahmen zum Schutz des Lebensraums von Wüstenigel werden sich auf die Verwaltung von Variablen konzentrieren, die mit der Integrität von Höhlen zusammenhängen.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1467069",
    doi = "10.2307/1467069",
    openalex = "W4235602676",
    references = "doi1010160010406x7090592x"
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Es wird ein Modell zur Sauerstoffisotopenfraktionierung im Körperwasser terrestrischer, pflanzenfressender Säugetiere mit einem Gewicht größer als 1 kg vorgeschlagen. Das Ziel dieses Modells ist es, die Sauerstoffisotopenzusammensetzung (δ 18O) des aufgenommenen Wassers zu schätzen, um das Paläoklima aus dem δ 18O fossiler biogener Phosphate zu rekonstruieren. Die wichtigsten Sauerstoffquellen sind flüssiges Wasser, atmosphärisches O2 und Sauerstoff in der Nahrung. Die wichtigsten Abflüsse sind Wasser (flüssig und als Dampf) und CO2. Skalierungsgleichungen, die von der Körpermasse abhängen, werden verwendet, um O2-, H2O- und CO2-Flüsse zuzuordnen. Das Modell sagt voraus, dass das δ 18O des Körperwassers höher ist als das δ 18O des aufgenommenen Wassers und sich mit zunehmender Körpergröße dem δ18O des aufgenommenen Wassers nähert, wie in empirischen Daten beobachtet. Dies spiegelt die zunehmende Bedeutung des Flüssigwasserflusses im Vergleich zum atmosphärischen O2-, CO2- und Wasserdampffluss bei größerer Größe wider (d. h. der Wasserfluss steigt relativ schneller als der Stoffwechselrate und die Oberfläche mit zunehmender Körpergröße). Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass für die Paläoklimarekonstruktion die größten fossilen Taxa verwendet werden sollten, weil (1) potenzielle Fehler bei großen Körpergrößen am kleinsten sind und (2) Trinkwasser einen größeren Anteil der Sauerstoffaufnahme bildet. Die Paläoklimarekonstruktion auf Basis des δ 18O biogener Phosphate kann somit für Körpermassenfraktionierungseffekte korrigiert werden, eine signifikante Ursache für zuvor uncharakterisierte interspezifische Variation.

@article{doi1010160016703795002504,
    author = "Bryant, J. Daniel und Froelich, Philip N.",
    title = "Ein Modell zur Sauerstoffisotopenfraktionierung im Körperwasser großer Säugetiere",
    year = "1995",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    abstract = "Es wird ein Modell zur Sauerstoffisotopenfraktionierung im Körperwasser terrestrischer, pflanzenfressender Säugetiere mit einem Gewicht größer als 1 kg vorgeschlagen. Das Ziel dieses Modells ist es, die Sauerstoffisotopenzusammensetzung (δ 18O) des aufgenommenen Wassers zu schätzen, um das Paläoklima aus dem δ 18O fossiler biogener Phosphate zu rekonstruieren. Die wichtigsten Sauerstoffquellen sind flüssiges Wasser, atmosphärisches O2 und Sauerstoff in der Nahrung. Die wichtigsten Abflüsse sind Wasser (flüssig und als Dampf) und CO2. Skalierungsgleichungen, die von der Körpermasse abhängen, werden verwendet, um O2-, H2O- und CO2-Flüsse zuzuordnen. Das Modell sagt voraus, dass das δ 18O des Körperwassers höher ist als das δ 18O des aufgenommenen Wassers und sich mit zunehmender Körpergröße dem δ18O des aufgenommenen Wassers nähert, wie in empirischen Daten beobachtet. Dies spiegelt die zunehmende Bedeutung des Flüssigwasserflusses im Vergleich zum atmosphärischen O2-, CO2- und Wasserdampffluss bei größerer Größe wider (d. h. der Wasserfluss steigt relativ schneller als der Stoffwechselrate und die Oberfläche mit zunehmender Körpergröße). Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass für die Paläoklimarekonstruktion die größten fossilen Taxa verwendet werden sollten, weil (1) potenzielle Fehler bei großen Körpergrößen am kleinsten sind und (2) Trinkwasser einen größeren Anteil der Sauerstoffaufnahme bildet. Die Paläoklimarekonstruktion auf Basis des δ 18O biogener Phosphate kann somit für Körpermassenfraktionierungseffekte korrigiert werden, eine signifikante Ursache für zuvor uncharakterisierte interspezifische Variation.",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(95)00250-4",
    doi = "10.1016/0016-7037(95)00250-4",
    openalex = "W1971490401",
    references = "doi101016001670378490259x, doi1023072937268, doi105860choice290302"
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Körpergröße wird oft als Ergebnis widersprüchlicher Selektionsdrücke durch natürliche und sexuelle Selektion angenommen. Populationen der Meeresschildkröte (Amblyrhynchus cristatus) auf den Galápagos-Inseln zeigen zehnfache Unterschiede in der Körpermasse zwischen den Inselpopulationen. Es besteht auch ein starker Geschlechtsdimorphismus der Körpergröße, wobei Männchen etwa doppelt so schwer sind wie Weibchen. Um die evolutionären Prozesse zu verstehen, die die Körpergröße bei Meeresschildkröten formen, analysierten wir die Selektionsdifferenzen für die Körpergröße in zwei Inselpopulationen (max. Männchenmasse 900 g in Genovesa, 3500 g in Santa Fé). Faktoren, die normalerweise jede evolutionäre Analyse von Körpergrößen verwirren – Prädation, interspezifische Nahrungskonkurrenz, Aufteilung der Reproduktionsrollen – sind bei Meeresschildkröten ausgeschlossen. Wir zeigen, dass sich die Sterberaten über die Kaulquappen hinaus bei beiden Geschlechtern in gleichem Maße mit der Körpergröße erhöhen. Dieser Effekt war unabhängig vom individuellen Alter. Die größten Tiere (Männchen) jeder Insel waren die ersten, die starben, sobald sich die Umweltbedingungen verschlechterten (z. B. während El Niño). Diese geschlechtsverzerrte Mortalität war das Ergebnis des Geschlechtsdimorphismus der Körpergröße, verursachte aber gleichzeitig Schwankungen im Geschlechtsdimorphismus. Die Mortalität unterschied sich zwischen den Jahreszeiten (Selektionsdifferenzen bis hinunter zu -1,4) und wirkte auf unterschiedliche absolute Körpergrößen zwischen den Inseln. Sowohl Männchen als auch Weibchen hörten nicht auf zu wachsen, wenn eine optimale Körpergröße für das Überleben erreicht war, wie durch die Tatsache belegt, dass die individuelle adulte Körpergröße phänotypisch in jeder Population unter günstigen Umweltbedingungen über natürlich selektierte Grenzen hinaus zunahm. Aber warum wuchsen Meeresschildkröten „zu groß" für das Überleben? Aufgrund des Balzsystems (Lek) förderte die sexuelle Selektion konstant eine große Körpergröße bei Männchen (Selektionsdifferenzen bis zu +0,77). Weibchen müssen lediglich eine Körpergröße erreichen, die ausreicht, um überlebende Nachkommen zu produzieren. Danach wurde eine große Körpergröße bei Weibchen durch die Fruchtbarkeitsselektion weniger begünstigt als eine große Größe bei Männchen. Als Ergebnis dieser unterschiedlichen Selektionsdrücke auf die Größe von Männchen und Weibchen wurde der Geschlechtsdimorphismus der Körpergröße mechanisch dadurch verursacht, dass Weibchen in einem früheren Alter und einer kleineren Größe reiften als Männchen, woraufhin sie ständig Ressourcen in Eier investierten, was das Wachstum verlangsamte. Der beobachtete allometrische Anstieg des Geschlechtsdimorphismus der Körpergröße wird durch die Tatsache erklärt, dass die Differenz zwischen diesen selektiven Prozessen größer wird, je mehr Energie im Umwelt vorhanden ist. Da die Körpergröße im Allgemeinen hoch vererbbar ist, sind diese selektiven Prozesse so zu erwarten, dass sie zu genetischen Unterschieden in der Körpergröße zwischen den Inseln führen. Wir schlagen ein Common-Garden-Experiment vor, um den Einfluss genetischer Faktoren und phänotypischer Reaktionsnormen der finalen Körpergröße zu bestimmen.

@article{doi1023072411166,
    author = "Wikelski, Martin and Trillmich, Fritz",
    title = "Body Size and Sexual Size Dimorphism in Marine Iguanas Fluctuate as a Result of Opposing Natural and Sexual Selection: An Island Comparison",
    year = "1997",
    journal = "Evolution",
    abstract = {Körpergröße wird oft als Ergebnis widersprüchlicher Selektionsdrücke durch natürliche und sexuelle Selektion angenommen. Populationen der Meeresschildkröte (Amblyrhynchus cristatus) auf den Galápagos-Inseln zeigen zehnfache Unterschiede in der Körpermasse zwischen den Inselpopulationen. Es besteht auch ein starker Geschlechtsdimorphismus der Körpergröße, wobei Männchen etwa doppelt so schwer sind wie Weibchen. Um die evolutionären Prozesse zu verstehen, die die Körpergröße bei Meeresschildkröten formen, analysierten wir die Selektionsdifferenzen für die Körpergröße in zwei Inselpopulationen (max. Männchenmasse 900 g in Genovesa, 3500 g in Santa Fé). Faktoren, die normalerweise jede evolutionäre Analyse von Körpergrößen verwirren – Prädation, interspezifische Nahrungskonkurrenz, Aufteilung der Reproduktionsrollen – sind bei Meeresschildkröten ausgeschlossen. Wir zeigen, dass sich die Sterberaten über die Kaulquappen hinaus bei beiden Geschlechtern in gleichem Maße mit der Körpergröße erhöhen. Dieser Effekt war unabhängig vom individuellen Alter. Die größten Tiere (Männchen) jeder Insel waren die ersten, die starben, sobald sich die Umweltbedingungen verschlechterten (z. B. während El Niño). Diese geschlechtsverzerrte Mortalität war das Ergebnis des Geschlechtsdimorphismus der Körpergröße, verursachte aber gleichzeitig Schwankungen im Geschlechtsdimorphismus. Die Mortalität unterschied sich zwischen den Jahreszeiten (Selektionsdifferenzen bis hinunter zu -1,4) und wirkte auf unterschiedliche absolute Körpergrößen zwischen den Inseln. Sowohl Männchen als auch Weibchen hörten nicht auf zu wachsen, wenn eine optimale Körpergröße für das Überleben erreicht war, wie durch die Tatsache belegt, dass die individuelle adulte Körpergröße phänotypisch in jeder Population unter günstigen Umweltbedingungen über natürlich selektierte Grenzen hinaus zunahm. Aber warum wuchsen Meeresschildkröten „zu groß" für das Überleben? Aufgrund des Balzsystems (Lek) förderte die sexuelle Selektion konstant eine große Körpergröße bei Männchen (Selektionsdifferenzen bis zu +0,77). Weibchen müssen lediglich eine Körpergröße erreichen, die ausreicht, um überlebende Nachkommen zu produzieren. Danach wurde eine große Körpergröße bei Weibchen durch die Fruchtbarkeitsselektion weniger begünstigt als eine große Größe bei Männchen. Als Ergebnis dieser unterschiedlichen Selektionsdrücke auf die Größe von Männchen und Weibchen wurde der Geschlechtsdimorphismus der Körpergröße mechanisch dadurch verursacht, dass Weibchen in einem früheren Alter und einer kleineren Größe reiften als Männchen, woraufhin sie ständig Ressourcen in Eier investierten, was das Wachstum verlangsamte. Der beobachtete allometrische Anstieg des Geschlechtsdimorphismus der Körpergröße wird durch die Tatsache erklärt, dass die Differenz zwischen diesen selektiven Prozessen größer wird, je mehr Energie im Umwelt vorhanden ist. Da die Körpergröße im Allgemeinen hoch vererbbar ist, sind diese selektiven Prozesse so zu erwarten, dass sie zu genetischen Unterschieden in der Körpergröße zwischen den Inseln führen. Wir schlagen ein Common-Garden-Experiment vor, um den Einfluss genetischer Faktoren und phänotypischer Reaktionsnormen der finalen Körpergröße zu bestimmen.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2411166",
    doi = "10.2307/2411166",
    openalex = "W2088796601",
    references = "doi1010160010406x65903208"
}

@article{doi101016s0031018297001089,
    author = "Markwick, Paul",
    title = "Fossil crocodilians as indicators of Late Cretaceous and Cenozoic climates: implications for using palaeontological data in reconstructing palaeoclimate",
    year = "1998",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    doi = "10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    openalex = "W2092060384",
    references = "doi10100797814899503456, doi10100797894011125435, doi1010160031018265900131, doi101016003101829290096n, doi101016003192018990263x, doi1010160195667191900155, doi101017s0094837300006060, doi101029pa002i001p00001, doi1010719781486309702, doi101098rstb19930109, doi101126science19142321131, doi101126science24148691043, doi10113000917613198614535scaia20co2, doi101146annurevph57030195000441, doi102110pec88010071, doi1023071444927, doi1023071563593, doi1023073514444, doi1023073514548, doi1023073669094, doi102973odpprocsr1192001991, openalexw2983381470, openalexw575222456, spotila1973a"
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Das Holotypusmaterial der mongolischen Ornithopodendinosaurierart Iguanodon orientalis aus dem frühen Kreidezeitalter (Barremium-Aptium von Khamarin Khural) wurde als auf nicht-diagnostischem Holotypusmaterial basierend nachgewiesen, erscheint jedoch osteologisch eng mit der westeuropäischen Art I. bernissartensis verwandt. Zusätzliches Material, das von der Lokalität Khuren Dukh (Dornogov′, Mongolei) gesammelt wurde und zuvor als I. orientalis bezeichnet worden war, wurde erneut untersucht und stellt sich als eine neue Gattung und Art (Altirhinus kurzanovi gen.et sp.nov) von Ornithopodendinosauriern aus dem frühen Kreidezeitalter (spätes Aptium/frühes Albian) heraus. Die Anatomie dieses neuen Ornithopoden wird beschrieben; sie zeigt eine Reihe von Ähnlichkeiten mit den bekannten Arten von Iguanodon, demonstriert aber auch Merkmale, die in einigen Fällen einzigartig für dieses Taxon sind, während andere entweder konvergent mit oder transformativ im Verhältnis zu den abgeleiteten hadrosauriden Ornithopoden des späten Kreidezeitalters erscheinen. Paläogeographische Beweise sind corroborierend, da sie gleichzeitige, wenn auch episodische Verbindungen zwischen den Landmassen der nördlichen Hemisphäre während des Barremium-Albian-Intervalls nahelegen; diese erklären das Auftreten sehr „europäischer" großer Ornithopoden (Iguanodon) in Asien zur Barremium/Aptium-Zeit als Folge einer landbasierten Ausbreitung. Die spätere Isolation Asiens vom europäischen „Bereich" während des späten frühen Kreidezeitalters (Albian) könnte für das Auftreten abgeleiteter Formen wie Altirhinus verantwortlich sein und deutet auf einen asiatischen Ursprungszentrum für die Familie Hadrosauridae in der mittleren Kreidezeit hin; dies widerspricht einem früheren vicariance-biogeographischen Modell der Ornithopoden-Evolution. Die im neuen Taxon beobachteten kranialen anatomischen Modifikationen – vertikale Erweiterung der dorsalen Nasenhöhle, laterale Erweiterung und Absenkung des Schnabels relativ zur Kieferlinie, Zunahme der Anzahl von Ersatzzähnen (jedoch keine signifikante Miniaturisierung der Kronen) und der Trend zur Bildung einer integrierten Batterie von Backenzähnen, die in verschiedenen Graden bei mehreren mittelkretischen Ornithopoden beobachtet wird – werden kommentiert; sie können im Kontext eines evolutionären Trends interpretiert werden, der in der kranialen Komplexität gipfelt, die in der terminalen Linie der Ornithopoden zu sehen ist, die durch die Hadrosauridae des späten Kreidezeitalters repräsentiert wird. Funktionell können einige dieser Veränderungen mit dem, was als „Verbesserungen" der Effizienz der Nahrungssuche und -verarbeitung interpretiert werden kann, korreliert werden, die eine erhöhte Nischenpartitionierung und/oder Reaktionen auf zunehmend harte und abrasives (xerisch angepasste) Laubwerk darstellen könnten; andere, insbesondere die Modifikationen der Nasenhöhle (vielleicht im Zusammenhang mit der Bereitstellung von Platz für ein Gegenstrom-Feuchtigkeits-sparendes Turbinalsystem), deuten auf eine biologische Reaktion auf zunehmend saisonale/xerische Bedingungen in der Mitte des Kreidezeitalters oder auf Veränderungen in der floristischen Zusammensetzung dieser Zeit hin.

@article{doi101111j109636421998tb02533x,
    author = "Norman, David",
    title = "Über asiatische Ornithopoden (Dinosauria: Ornithischia). 3. Eine neue Art von Iguanodontiden-Dinosaurier",
    year = "1998",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Der Holotyp der mongolischen Ornithopoden-Dinosaurierart Iguanodon orientalis aus dem frühen Kreidezeitalter (Barremium-Aptium von Khamarin Khural) wurde als auf nicht-diagnostischem Holotypmaterial basierend nachgewiesen, erscheint jedoch osteologisch eng mit der westeuropäischen Art I. bernissartensis verwandt. Zusätzliches Material, das von der Lokalität Khuren Dukh (Dornogov′, Mongolei) gesammelt wurde, die zuvor als I. orientalis bezeichnet worden war, wurde erneut untersucht und stellt sich als eine neue Gattung und Art (Altirhinus kurzanovi gen.et sp.nov) von Ornithopoden-Dinosauriern aus dem frühen Kreidezeitalter (spätes Aptium/frühes Albian) heraus. Die Anatomie dieses neuen Ornithopoden wird beschrieben; sie zeigt eine Reihe von Ähnlichkeiten mit den bekannten Arten von Iguanodon, demonstriert aber auch Merkmale, die in einigen Fällen einzigartig für dieses Taxon sind, während andere entweder konvergent oder transformativ in Bezug auf die abgeleiteteren Hadrosauriden-Ornithopoden des späten Kreidezeitalters zu sein scheinen. Paläogeographische Belege sind corroborierend, da sie gleichzeitige, wenn auch episodische Verbindungen zwischen den Landmassen der nördlichen Hemisphäre während des Barremium-Albian-Intervalls nahelegen; diese erklären das Auftreten sehr „europäischer" großer Ornithopoden (Iguanodon) in Asien zur Barremium/Aptium-Zeit als Folge einer landbasierten Ausbreitung. Die spätere Isolation Asiens vom europäischen „Bereich" während des späten frühen Kreidezeitalters (Albian) könnte für das Auftreten abgeleiteter Formen wie Altirhinus verantwortlich sein und deutet auf einen asiatischen Ursprungszentrum für die Familie Hadrosauridae in der mittleren Kreidezeit hin; dies widerspricht einem früheren vicariance-biogeographischen Modell der Ornithopoden-Evolution. Die im neuen Taxon beobachteten kranialen anatomischen Modifikationen – vertikale Erweiterung der dorsalen Nasenhöhle, laterale Erweiterung und Absenkung des Schnabels relativ zur Kieferlinie, Zunahme der Anzahl von Ersatzzähnen (jedoch keine signifikante Verkleinerung der Kronen) und der Trend zur Bildung einer integrierten Batterie von Backenzähnen, die in verschiedenen mittleren Kreidezeitalter-Ornithopoden in unterschiedlichem Maße zu sehen sind – werden kommentiert; sie können im Kontext eines evolutionären Trends interpretiert werden, der in der kranialen Komplexität gipfelt, die in der terminalen Linie der Ornithopoden zu sehen ist, die durch die Hadrosauriden des späten Kreidezeitalters repräsentiert wird. Funktionell können einige dieser Veränderungen mit dem, was als „Verbesserungen" der Effizienz der Nahrungssuche und -verarbeitung interpretiert werden kann, korreliert werden, die eine erhöhte Nischenpartitionierung und/oder Reaktionen auf zunehmend härtere und abrasivere (xerisch angepasste) Vegetation darstellen könnten; andere, insbesondere die Modifikationen der Nasenhöhle (vielleicht im Zusammenhang mit der Bereitstellung von Platz für ein Gegenstrom-Feuchtigkeits-sparendes Turbinalsystem), deuten auf eine biologische Reaktion auf zunehmend saisonale/xerische Bedingungen in der Mitte des Kreidezeitalters oder Veränderungen in der floristischen Zusammensetzung dieser Zeit hin.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1998.tb02533.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1998.tb02533.x",
    openalex = "W2012583184",
    references = "doi1010160195667191900155, doi101038277560a0, doi101086284406, doi101098rspl18870117, doi101130spe40p1, doi10129879781933789439, doi1023071005355, doi1023071292217, doi1023075209, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi105860choice331556, doi105962p313819, ostrom2020stratigraphy"
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Die Vormachtstellung der Dinosaurier an Land gegen Ende des Trias erscheint nun ebenso zufällig und opportunistisch wie ihr Untergang und ihre Ersetzung durch therische Säugetiere am Ende der Kreidezeit. Die Dinosaurier-Strahlung, die von 1 Meter langen Zweibeinern ausgelöst wurde, verlief langsamer und war in ihrem adaptiven Umfang enger begrenzt als die der therischen Säugetiere. Eine bemerkenswerte Ausnahme war die Evolution der Vögel aus kleinen, räuberischen Dinosauriern, die mit einem dramatischen Rückgang der Körpergröße einherging. Im Gegensatz dazu umfassen wiederkehrende phylogenetische Trends unter den Dinosauriern eine Zunahme der Körpergröße. Es gibt keine Hinweise auf eine Koevolution zwischen Räubern und Beute oder zwischen Pflanzenfressern und blühenden Pflanzen. Während sich die großen Landmassen voneinander entfernten, wurde die Dinosaurier-Biogeographie mehr durch regionale Aussterben und interkontinentale Ausbreitung geformt als durch die Zerbrechungssequenz von Pangaea.

@article{doi101126science28454232137,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "The Evolution of Dinosaurs",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "The ascendancy of dinosaurs on land near the close of the Triassic now appears to have been as accidental and opportunistic as their demise and replacement by therian mammals at the end of the Cretaceous. The dinosaurian radiation, launched by 1-meter-long bipeds, was slower in tempo and more restricted in adaptive scope than that of therian mammals. A notable exception was the evolution of birds from small-bodied predatory dinosaurs, which involved a dramatic decrease in body size. Recurring phylogenetic trends among dinosaurs include, to the contrary, increase in body size. There is no evidence for co-evolution between predators and prey or between herbivores and flowering plants. As the major land masses drifted apart, dinosaurian biogeography was molded more by regional extinction and intercontinental dispersal than by the breakup sequence of Pangaea.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.284.5423.2137",
    doi = "10.1126/science.284.5423.2137",
    openalex = "W1974320804",
    references = "brouwers1987dinosaurs, coria1995a, doi101007978364268836217, doi10100797836426953391, doi1010160031018272900491, doi1010160031018282900852, doi1010160198025483901334, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101017s0094837300026543, doi10103820167, doi101038248168a0, doi101038277560a0, doi10103831927, doi10103832642, doi10103834356, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi101038387390a0, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199810011101, doi10108002724634199810011115, doi101093oso97801985491780010001, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science2645160828, doi101126science2725264986, doi101126science27953581915, doi101126science28053661048, doi101126science28253921298, doi101126science2845414616, doi101127njgpa210199841, doi101139e93187, doi101146annurevea03050175000415, doi101146annurevearth251435, doi1015159780691224244, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073515466, openalexw1528487914, rowe1989a, sereno1997the"
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@article{doi1016690883135120010160482ttoaco20co2,
    author = "Ryan, Michael J. und Russell, Anthony P. und Eberth, David A. und Currie, Philip J.",
    title = "The Taphonomy of a Centrosaurus (Ornithischia: Certopsidae) Bone Bed from the Dinosaur Park Formation (Upper Campanian), Alberta, Canada, with Comments on Cranial Ontogeny",
    year = "2001",
    journal = "Palaios",
    url = "https://doi.org/10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2",
    doi = "10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2",
    openalex = "W2179225693",
    references = "brinkman1990paleooecology, doi1010160031018288900855, doi101016003101829090202i, doi101017s0094837300005820, doi101038114085a0, doi101038282296a0, doi101093nqs5vi146318i, doi101111j109636421997tb00340x, doi101126science11282807, doi101139e93016, doi101306c1ea47bb16c911d78645000102c1865d, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023071296618, doi1023072531613, doi1023075209, doi105962bhlpart22969, eberth1990stratigraphy, openalexw2259418280, openalexw2591879035, openalexw568618627, parrish1987late"
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Komplexe Organismenmerkmale wie die Körpergröße werden von unzähligen Selektionsdrücken beeinflusst, was die Vorhersage evolutionärer Trajektorien für diese Merkmale schwierig macht. Eine potenziell leistungsfähige Möglichkeit, die Fitness in natürlichen Systemen vorherzusagen, besteht darin, die zusammengesetzte Reaktion von Individuen in Bezug auf Leistungsmaße zu untersuchen, wie z. B. die Nahrungssuche oder die Fortpflanzungsleistung. Sobald in diesem top-down-Ansatz Schlüsselleistungsmaße identifiziert wurden, können wir die zugrunde liegenden physiologischen Mechanismen bestimmen und die Vorhersagekraft über langfristige evolutionäre Prozesse erhöhen. Hier verwenden wir Meerechsen als Modellsystem, bei dem sich die Körpergröße zwischen Inselpopulationen um mehr als eine Größenordnung unterscheidet. Wir identifizierten die Nahrungssucheneffizienz als das Hauptleistungsmaß, das die Körpergröße begrenzt. Mechanistisch wird die Nahrungssucheleistung durch die Höhe der Futterweide und das thermische Umfeld bestimmt, was die Aufnahme und Verdauung beeinflusst. Stresshormone können eine flexible Möglichkeit sein, die Reaktion eines Individuums auf Nahrungsmangel-Situationen zu beeinflussen, die durch hohe Populationsdichte, Hungersnöte oder anthropogene Störungen wie Ölunfälle verursacht werden können. Die Fortpflanzungsleistung hingegen steigt mit der Körpergröße und wird durch eine höhere Überlebensrate größerer Jungtiere von größeren Weibchen und einen erhöhten Paarungserfolg größerer Männchen vermittelt. Die Fortpflanzungsleistung von Männchen kann über plastische hormonelle Rückkopplungsmechanismen angepasst werden, die es Individuen ermöglichen, ihren sozialen Rang jährlich innerhalb der aktuellen Populationsstruktur einzuschätzen. Wenn diese Daten integriert werden, legen sie nahe, dass die Fortpflanzungsleistung eine vergrößerte Körpergröße begünstigt (beeinflusst durch Fortpflanzungshormone), wobei eine Gesamtgrenze durch die Nahrungssucheleistung (beeinflusst durch Stresshormone) gesetzt wird. Basierend auf unserem mechanistischen Verständnis individueller Leistungen haben wir eine evolutionäre Zunahme der maximalen Körpergröße aufgrund globaler Erwärmungstrends vorhergesagt. Wir stützen diese Vorhersage mit Exemplaren, die während 1905 gesammelt wurden. Wir zeigen zudem in einem Gemeinschaftsgarten-Experiment, dass die Körpergröße bei Echsen eine genetische Komponente haben kann. Dieses 'Leistungsparadigma' ermöglicht Vorhersagen über adaptive Evolution in natürlichen Populationen.

@article{doi101093icb433376,
    author = "Wikelski, Martin",
    title = "Body Size, Performance and Fitness in Galapagos Marine Iguanas",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = "Complex organismal traits such as body size are influenced by innumerable selective pressures, making the prediction of evolutionary trajectories for those traits difficult. A potentially powerful way to predict fitness in natural systems is to study the composite response of individuals in terms of performance measures, such as foraging or reproductive performance. Once key performance measures are identified in this top-down approach, we can determine the underlying physiological mechanisms and gain predictive power over long-term evolutionary processes. Here we use marine iguanas as a model system where body size differs by more than one order of magnitude between island populations. We identified foraging efficiency as the main performance measure that constrains body size. Mechanistically, foraging performance is determined by food pasture height and the thermal environment, influencing intake and digestion. Stress hormones may be a flexible way of influencing an individual's response to low-food situations that may be caused by high population density, famines, or anthropogenic disturbances like oil spills. Reproductive performance, on the other hand, increases with body size and is mediated by higher survival of larger hatchlings from larger females and increased mating success of larger males. Reproductive performance of males may be adjusted via plastic hormonal feedback mechanisms that allow individuals to assess their social rank annually within the current population size structure. When integrated, these data suggest that reproductive performance favors increased body size (influenced by reproductive hormones), with an overall limit imposed by foraging performance (influenced by stress hormones). Based on our mechanistic understanding of individual performances we predicted an evolutionary increase in maximum body size caused by global warming trends. We support this prediction using specimens collected during 1905. We also show in a common-garden experiment that body size may have a genetic component in iguanids. This 'performance paradigm' allows predictions about adaptive evolution in natural populations.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.3.376",
    doi = "10.1093/icb/43.3.376",
    openalex = "W2124767268",
    references = "doi1010160010406x65903208"
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Die Debatte über die Abstammung der Vögel: Phylogenie, Funktion und Fossilien / Lawrence M. Witmer -- Kladistische Ansätze zu den Beziehungen der Vögel zu anderen theropoden Dinosauriern / James M. Clark, Mark A. Norell und Peter J. Makovicky -- Der rätselhafte vogelähnliche Dinosaurier Avimimus portentosus: Kommentare und ein bildlicher Atlas / Patricia Vickers-Rich, Luis M. Chiappe und Sergei Kurzanov -- Die kreidezeitlichen kurzarmigen Alvarezsauridae: Mononykus und seine Verwandten / Luis M. Chiappe, Mark A. Norell und James M. Clark -- Alvarezsaurid-Beziehungen neu betrachtet / Fernando E. Novas und Diego Pol -- Archaeopterygidae (Oberes Jura von Deutschland) / Andrzej Elzanowski -- Die Entdeckung und Erforschung mesozoischer Vögel in China / Zhou Zhonghe und Hou Lianhai -- Sinornis santensis (Aves: Enantiornithes) aus dem frühen Kreidezeit von Nordostchina / Paul C. Sereno, Rao Chenggang und Li Jianjun -- Die Vögel aus dem Unteren Kreidezeit von Las Hoyas (Provinz Cuenca, Spanien) / Jose L. Sanz... [et al.] -- Nogueromis gonzalezi (Aves: Ornithothoraces) aus dem frühen Kreidezeit von Spanien / Luis M. Chiappe und Antonio Lacasa-Ruiz -- Skelettmorphologie und Systematik der kreidezeitlichen Euenantiornithes (Ornithothoraces: Enantiornithes) / Luis M. Chiappe und Cyril A. Walker -- Vorona berivotrensis, ein primitiver Vogel aus dem späten Kreidezeit von Madagaskar / Catherine A. Forster... [et al.] -- Osteologie des flugunfähigen Patagopteryx deferrariisi aus dem späten Kreidezeit von Patagonien (Argentinien) / Luis M. Chiappe -- Enaliornis, ein frühes kreidezeitliches hesperornithiformer Vogel aus England, mit Kommentaren zu anderen Hesperornithiformes / Peter M. Galton und Larry D. Martin -- Die mesozoische Radiation der Neornithes / Sylvia Hope -- Eine Übersicht über vogelartige mesozoische Fossilfedern / Alexander W.A. Kellner -- Die Spurverfolgung mesozoischer Vögel und Pterosaurier: eine ichnologische und paleoökologische Perspektive / Martin G. Lockley und Emma C. Rainforth -- Knochenmikrostruktur früher Vögel / Anusuya Chinsamy -- Locomotorische Evolution auf dem Weg zu modernen Vögeln / Stephen M. Gatesy -- Basale Vogelphylogenie: Probleme und Lösungen / Luis M. Chiappe.

@article{doi1016660022336020030770822mbatho20co2,
    author = "Clarke, Julia",
    title = "Mesozoic Birds: Above the Heads of Dinosaurs",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Die Debatte über die Abstammung der Vögel: Phylogenie, Funktion und Fossilien / Lawrence M. Witmer -- Kladistische Ansätze zu den Beziehungen der Vögel zu anderen theropoden Dinosauriern / James M. Clark, Mark A. Norell und Peter J. Makovicky -- Der rätselhafte vogelähnliche Dinosaurier Avimimus portentosus: Kommentare und ein bildlicher Atlas / Patricia Vickers-Rich, Luis M. Chiappe und Sergei Kurzanov -- Die kreidezeitlichen kurzarmigen Alvarezsauridae: Mononykus und seine Verwandten / Luis M. Chiappe, Mark A. Norell und James M. Clark -- Alvarezsaurid-Beziehungen neu betrachtet / Fernando E. Novas und Diego Pol -- Archaeopterygidae (Oberes Jura von Deutschland) / Andrzej Elzanowski -- Die Entdeckung und Erforschung mesozoischer Vögel in China / Zhou Zhonghe und Hou Lianhai -- Sinornis santensis (Aves: Enantiornithes) aus dem frühen Kreidezeit von Nordostchina / Paul C. Sereno, Rao Chenggang und Li Jianjun -- Die Vögel aus dem Unteren Kreidezeit von Las Hoyas (Provinz Cuenca, Spanien) / Jose L. Sanz... [et al.] -- Nogueromis gonzalezi (Aves: Ornithothoraces) aus dem frühen Kreidezeit von Spanien / Luis M. Chiappe und Antonio Lacasa-Ruiz -- Skelettmorphologie und Systematik der kreidezeitlichen Euenantiornithes (Ornithothoraces: Enantiornithes) / Luis M. Chiappe und Cyril A. Walker -- Vorona berivotrensis, ein primitiver Vogel aus dem späten Kreidezeit von Madagaskar / Catherine A. Forster... [et al.] -- Osteologie des flugunfähigen Patagopteryx deferrariisi aus dem späten Kreidezeit von Patagonien (Argentinien) / Luis M. Chiappe -- Enaliornis, ein frühes kreidezeitliches hesperornithiformer Vogel aus England, mit Kommentaren zu anderen Hesperornithiformes / Peter M. Galton und Larry D. Martin -- Die mesozoische Radiation der Neornithes / Sylvia Hope -- Eine Übersicht über vogelartige mesozoische Fossilfedern / Alexander W.A. Kellner -- Die Spurverfolgung mesozoischer Vögel und Pterosaurier: eine ichnologische und paleoökologische Perspektive / Martin G. Lockley und Emma C. Rainforth -- Knochenmikrostruktur früher Vögel / Anusuya Chinsamy -- Locomotorische Evolution auf dem Weg zu modernen Vögeln / Stephen M. Gatesy -- Basale Vogelphylogenie: Probleme und Lösungen / Luis M. Chiappe.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2003)077<0822:mbatho>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2003)077<0822:mbatho>2.0.co;2",
    openalex = "W4301871956",
    references = "doi101038292051a0"
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Ein besseres Verständnis der funktionellen Biologie früher Angiospermen könnte die ökologischen Faktoren um ihren Ursprung und ihre frühe Radiation aufklären. Phylogenetische Studien identifizieren Amborella, Nymphaeales (Wasserlilien), Austrobaileyales und Chloranthaceae als existierende Linien, die vor der Radiation der Kernangiospermen abzweigten. Unter den lebenden Pflanzen könnten diese Linien die besten Modelle für die Ökologie und Physiologie früher Angiospermen darstellen. Hier kombinieren wir phylogenetische Rekonstruktion mit neuen Daten zur Morphologie und Ökophysiologie dieser Pflanzen, um die Funktion früher Angiospermen abzuleiten. Mit wenigen Ausnahmen teilen Amborella, Austrobaileyales und Chloranthaceae ökophysiologische Merkmale, die mit schattigen, gestörten und feuchten Habitaten verbunden sind. Zu diesen Merkmalen gehören niedrige und leicht lichtgesättigte Photosyntheseraten, Blattanatomie, die mit der Erfassung von Unterholzlicht zusammenhängt, kleine Samen und vegetative Vermehrung. Einige Chloranthaceae besitzen jedoch höhere photosynthetische Kapazitäten und Keimlinge, die in Kronenlücken und anderen sonnigen, gestörten Habitaten rekrutieren, was es kretazischen Chloranthaceae möglicherweise ermöglichte, sich in vielfältigere Umgebungen auszubreiten. Im Gegensatz dazu besitzen Wasserlilien ökophysiologische Merkmale, die mit aquatischen, sonnigen Habitaten verbunden sind, wie das Fehlen eines Gefäßkambiums, belüftende Stängel und Wurzeln sowie schwimmende Blätter, die für hohe Photosyntheseraten im vollen Sonnenlicht optimiert sind. Nymphaeales könnten eine frühe Radiation in solche aquatischen Umgebungen darstellen. Wir hypothesieren, dass die frühesten Angiospermen holzige Pflanzen waren, die in schwach beleuchteten, gestörten Unterholzhabitaten von Wäldern und/oder schattigen Uferbereichen wuchsen. Diese Ökologie könnte die Vielfalt präaptischer Angiospermen und lebender basaler Linien eingeschränkt haben. Die vegetative Flexibilität, die sich im Unterholz entwickelte, könnte jedoch ein Schlüsselfaktor für ihre Diversifizierung in anderen Habitaten gewesen sein. Unsere Schlussfolgerungen, die auf lebenden Pflanzen basieren, sind mit vielen Aspekten des Fossilberichts aus dem frühen Kretazium konsistent und können mit weiteren Studien zur Anatomie, Chemie und sedimentologischen Kontext von Fossilien früher Angiospermen aus dem frühen Kretazium getestet werden.

@article{doi1016660094837320040300082dadani20co2,
    author = "Feild, Taylor S. und Arens, Nan Crystal und Doyle, James A. und Dawson, Todd E. und Donoghue, Michael J.",
    title = "Dark and disturbed: a new image of early angiosperm ecology",
    year = "2004",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Ein besseres Verständnis der funktionellen Biologie früher Angiospermen könnte die ökologischen Faktoren um ihren Ursprung und ihre frühe Radiation aufklären. Phylogenetische Studien identifizieren Amborella, Nymphaeales (Wasserlilien), Austrobaileyales und Chloranthaceae als existierende Linien, die vor der Radiation der Kernangiospermen abzweigten. Unter den lebenden Pflanzen könnten diese Linien die besten Modelle für die Ökologie und Physiologie früher Angiospermen darstellen. Hier kombinieren wir phylogenetische Rekonstruktion mit neuen Daten zur Morphologie und Ökophysiologie dieser Pflanzen, um die Funktion früher Angiospermen abzuleiten. Mit wenigen Ausnahmen teilen Amborella, Austrobaileyales und Chloranthaceae ökophysiologische Merkmale, die mit schattigen, gestörten und feuchten Habitaten verbunden sind. Zu diesen Merkmalen gehören niedrige und leicht lichtgesättigte Photosyntheseraten, Blattanatomie, die mit der Erfassung von Unterholzlicht zusammenhängt, kleine Samen und vegetative Vermehrung. Einige Chloranthaceae besitzen jedoch höhere photosynthetische Kapazitäten und Keimlinge, die in Kronenlücken und anderen sonnigen, gestörten Habitaten rekrutieren, was es kretazischen Chloranthaceae möglicherweise ermöglichte, sich in vielfältigere Umgebungen auszubreiten. Im Gegensatz dazu besitzen Wasserlilien ökophysiologische Merkmale, die mit aquatischen, sonnigen Habitaten verbunden sind, wie das Fehlen eines Gefäßkambiums, belüftende Stängel und Wurzeln sowie schwimmende Blätter, die für hohe Photosyntheseraten im vollen Sonnenlicht optimiert sind. Nymphaeales könnten eine frühe Radiation in solche aquatischen Umgebungen darstellen. Wir hypothesieren, dass die frühesten Angiospermen holzige Pflanzen waren, die in schwach beleuchteten, gestörten Unterholzhabitaten von Wäldern und/oder schattigen Uferbereichen wuchsen. Diese Ökologie könnte die Vielfalt präaptischer Angiospermen und lebender basaler Linien eingeschränkt haben. Die vegetative Flexibilität, die sich im Unterholz entwickelte, könnte jedoch ein Schlüsselfaktor für ihre Diversifizierung in anderen Habitaten gewesen sein. Unsere Schlussfolgerungen, die auf lebenden Pflanzen basieren, sind mit vielen Aspekten des Fossilberichts aus dem frühen Kretazium konsistent und können mit weiteren Studien zur Anatomie, Chemie und sedimentologischen Kontext von Fossilien früher Angiospermen aus dem frühen Kretazium getestet werden.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2004)030<0082:dadani>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2004)030<0082:dadani>2.0.co;2",
    openalex = "W2124939233",
    references = "doi10100797814899498998, doi101007bf02858880, doi101038274661a0, doi101111j001438202002tb00137x, doi10166600948373200026103tap20co2"
}

Allosaurus ist einer der häufigsten mesozoischen Theropoden-Dinosaurier. Wir präsentieren eine histologische Analyse, um seine Wachstumsstrategie und die ontogenetische Skalierung der Gliedmaßenknochen zu bewerten. Basierend auf einer ontogenetischen Serie von humeralen, ulnaren, femoralen und tibialen Schnitten von fibrolamellarem Knochen schätzen wir das Alter der größten Individuen in der Stichprobe auf zwischen 13 und 19 Jahren. Die Rekonstruktion der Wachstumskurve deutet darauf hin, dass das maximale Wachstum im Alter von 15 Jahren stattfand, als die Körpermasse um 148 kg/Jahr zunahm. Basierend auf größeren Knochen von Allosaurus schätzen wir eine obere Altersgrenze von zwischen 22 und 28 Jahren, was mit vorläufigen Daten für andere große Theropoden übereinstimmt. Sowohl Modell I als auch Modell II Regressionsanalysen deuten darauf hin, dass im Verhältnis zur Länge des Femurs die Längen des Humerus, der Ulna und des Tibias langsamer zunehmen als die Isometrie vorhersagt. Dieses Muster der Gliedmaßenskala bei Allosaurus ist ähnlich wie bei anderen großen Theropoden wie den Tyrannosauriden. Die phylogenetische Optimierung deutet darauf hin, dass große Theropoden unabhängig voneinander reduzierte humerale, ulnare und tibiale Längen durch eine phyletische Reduktion des longitudinalen Wachstums im Verhältnis zum Femur entwickelt haben.

@article{doi101002jmor10406,
    author = "Bybee, Paul J. und Lee, Andrew H. und Lamm, Ellen‐Thérèse",
    title = "Sizing the Jurassic theropod dinosaur Allosaurus: Assessing growth strategy and evolution of ontogenetic scaling of limbs",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Allosaurus ist einer der häufigsten mesozoischen Theropoden-Dinosaurier. Wir präsentieren eine histologische Analyse, um seine Wachstumsstrategie und die ontogenetische Skalierung der Gliedmaßenknochen zu bewerten. Basierend auf einer ontogenetischen Serie von humeralen, ulnaren, femoralen und tibialen Schnitten von fibrolamellarem Knochen schätzen wir das Alter der größten Individuen in der Stichprobe auf zwischen 13 und 19 Jahren. Die Rekonstruktion der Wachstumskurve deutet darauf hin, dass das maximale Wachstum im Alter von 15 Jahren stattfand, als die Körpermasse um 148 kg/Jahr zunahm. Basierend auf größeren Knochen von Allosaurus schätzen wir eine obere Altersgrenze von zwischen 22 und 28 Jahren, was mit vorläufigen Daten für andere große Theropoden übereinstimmt. Sowohl Modell I als auch Modell II Regressionsanalysen deuten darauf hin, dass im Verhältnis zur Länge des Femurs die Längen des Humerus, der Ulna und des Tibias langsamer zunehmen als die Isometrie vorhersagt. Dieses Muster der Gliedmaßenskala bei Allosaurus ist ähnlich wie bei anderen großen Theropoden wie den Tyrannosauriden. Die phylogenetische Optimierung deutet darauf hin, dass große Theropoden unabhängig voneinander reduzierte humerale, ulnare und tibiale Längen durch eine phyletische Reduktion des longitudinalen Wachstums im Verhältnis zum Femur entwickelt haben.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10406",
    doi = "10.1002/jmor.10406",
    openalex = "W2075051078",
    references = "crossref1976allosaurus, doi101017s0952836904004844, doi10103831635, doi101038nature02699, doi101038nature03635, doi101086284325, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science17940791201, doi101126science2725264986, doi101126science28253921298, doi101242jeb00841, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1016710272463420030230373oocsta20co2, doi1034191b109, doi105281zenodo13315375, houck1990allometric, openalexw2611511275"
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Fossilien des frühen Kreidezeitlichen Dinosauriers Nigersaurus taqueti dokumentieren erstmals die Schädelanatomie eines rebbachisauriden Sauropoden. Seine extremen Anpassungen an die pflanzenfressende Ernährung auf Bodenniveau stellen aktuelle Hypothesen über die Ernährungsfunktion und die Ernährungsstrategie unter den Diplodocoiden, der größeren Gruppe der Sauropoden, zu der Nigersaurus gehört, in Frage. Wir verwendeten hochauflösende Computertomographie, Stereolithographie sowie Standardverfahren zum Formen und Gießen, um den extrem zerbrechlichen Schädel wieder zusammenzusetzen. Die Computertomographie ermöglichte uns zudem, den ersten Endokast für einen Sauropoden zu erstellen, der Teile der Riechbläschen, des Großhirns und des Innenohrs aufweist; letzteres erlaubte uns, die übliche Kopfhaltung zu bestimmen. Um Hinweise auf Zahnverschleiß und den Zahnwechsel zu klären, verwendeten wir fotografische Gießverfahren und Kronendünnschnitte. Um das 9 Meter lange postkraniale Skelett zu rekonstruieren, kombinierten und maßstabsangepasst mehrere unvollständige Skelette. Schließlich verwendeten wir Maximum-Parsimony-Algorithmen auf Merkmalsdaten, um die beste Schätzung der phylogenetischen Beziehungen unter den diplodocoiden Sauropoden zu erhalten. Nigersaurus taqueti zeigt extreme Anpassungen an einen dinosaurischen Pflanzenfresser, einschließlich eines Schädels mit extrem leichter Konstruktion, Zahnreihen am distalen Ende des Kiefers, einem Zahnwechsel von bis zu einem pro Monat, einem erweiterten Schnabel, der direkt auf den Boden zeigt, und hohlen presakralen Wirbelkörpern, die im Volumen mehr Raum für Luftsäcke als für Knochen bieten. Ein Schädelendokast bietet den ersten relativ vollständigen Einblick in das Gehirn eines Sauropoden, einschließlich seiner kleinen Riechbläschen und des Großhirns. Skelett- und Zahnevidenz deuten darauf hin, dass Nigersaurus ein bodennaher Pflanzenfresser war, der relativ weiche Vegetation sammelte und zerschnitt, was die Krönung einer Ernährungsstrategie darstellt, die erstmals unter den Diplodocoiden während des Jura etabliert wurde.

@article{doi101371journalpone0001230,
    author = "Sereno, Paul C. und Wilson, Jeffrey A. und Witmer, Lawrence M. und Whitlock, John A. und Maga, Abdoulaye und Idé, Oumarou und Rowe, Timothy A.",
    title = "Structural Extremes in a Cretaceous Dinosaur",
    year = "2007",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Fossilien des frühen Kreidezeitlichen Dinosauriers Nigersaurus taqueti dokumentieren erstmals die Schädelanatomie eines rebbachisauriden Sauropoden. Seine extremen Anpassungen an die pflanzenfressende Ernährung auf Bodenniveau stellen aktuelle Hypothesen über die Ernährungsfunktion und die Ernährungsstrategie unter den Diplodocoiden, der größeren Gruppe der Sauropoden, zu der Nigersaurus gehört, in Frage. Wir verwendeten hochauflösende Computertomographie, Stereolithographie sowie Standardverfahren zum Formen und Gießen, um den extrem zerbrechlichen Schädel wieder zusammenzusetzen. Die Computertomographie ermöglichte uns zudem, den ersten Endokast für einen Sauropoden zu erstellen, der Teile der Riechbläschen, des Großhirns und des Innenohrs aufweist; letzteres erlaubte uns, die übliche Kopfhaltung zu bestimmen. Um Hinweise auf Zahnverschleiß und den Zahnwechsel zu klären, verwendeten wir fotografische Gießverfahren und Kronendünnschnitte. Um das 9 Meter lange postkraniale Skelett zu rekonstruieren, kombinierten und maßstabsangepasst mehrere unvollständige Skelette. Schließlich verwendeten wir Maximum-Parsimony-Algorithmen auf Merkmalsdaten, um die beste Schätzung der phylogenetischen Beziehungen unter den diplodocoiden Sauropoden zu erhalten. Nigersaurus taqueti zeigt extreme Anpassungen an einen dinosaurischen Pflanzenfresser, einschließlich eines Schädels mit extrem leichter Konstruktion, Zahnreihen am distalen Ende des Kiefers, einem Zahnwechsel von bis zu einem pro Monat, einem erweiterten Schnabel, der direkt auf den Boden zeigt, und hohlen presakralen Wirbelkörpern, die im Volumen mehr Raum für Luftsäcke als für Knochen bieten. Ein Schädelendokast bietet den ersten relativ vollständigen Einblick in das Gehirn eines Sauropoden, einschließlich seiner kleinen Riechbläschen und des Großhirns. Skelett- und Zahnevidenz deuten darauf hin, dass Nigersaurus ein bodennaher Pflanzenfresser war, der relativ weiche Vegetation sammelte und zerschnitt, was die Krönung einer Ernährungsstrategie darstellt, die erstmals unter den Diplodocoiden während des Jura etabliert wurde.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0001230",
    doi = "10.1371/journal.pone.0001230",
    openalex = "W2111030938",
    references = "doi10100797844317693306, doi101017cbo9780511536045, doi101017s0094837300007557, doi101038274661a0, doi101038nature02048, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas932514623, doi10108002724634199810011115, doi101126science1118806, doi101525california97805202462320010001, doi105860choice260307, doi105962bhltitle102117, doi105962bhltitle60562, doi105962p234818, larsson2000forebrain, openalexw2983381470, openalexw2989049194"
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ZUSAMMENFASSUNG Verschiedene Formen der intrakraniellen Mobilität, einschließlich Streptostylie, Pleurokinese und Prokinese, wurden für viele Dinosaurier postuliert. Die Grundlage für die Inferenz von Kinese umfasste typischerweise das Vorhandensein von presumably synovial intrakraniellen Gelenken (otische und basale Gelenke) und verschiedenen ad hoc „Gleitgelenken" (viele ohne moderne Parallelen), während die Protraktormuskulatur, die die Bewegung an diesen Gelenken angetrieben hätte, wenig Beachtung gefunden hat. Keine Studie hat die Beweise, die diesen Inferenzen zugrunde liegen, überprüft, und die funktionellen Mechanismen sowie die Evolution der Kinese unter Dinosauriern sind unklar geblieben. Wir analysierten die relevanten muskuloskelettalen Strukturen bei lebenden Diapsiden und ausgestorbenen Dinosauriern, um im Allgemeinen die morphologische Unterstützung für Inferenzen von cranialer Kinese bei Dinosauriern zu bewerten. Vier Kriterien (synoviale otische Gelenke, synoviale basale Gelenke, Protraktormuskeln und permissive kinematische Verknüpfungen) wurden als notwendig, aber einzeln unzureichend für die Inferenz von Kinese betrachtet. Die Bewertung dieser Kriterien über Dinosaurier hinweg zeigt, dass synoviale otische und basale Gelenke fast universell vorhanden sind (auch in weitgehend anerkannten akinetischen Taxa), und die meisten Taxa behielten die Protraktormuskulatur bei. Allerdings fehlten fast allen Dinosauriern, im Gegensatz zu vollständig kinetischen lebenden Vögeln und Schuppenkriechern, die kinematischen Verknüpfungen, die eine Bewegung ermöglicht hätten (reduzierte Gaumen- und temporalen Artikulationen, zusätzliche Flexionszonen). Daher sind synoviale basale und otische Gelenke sowie Protraktormuskulatur diapside Plesiomorphien, und in Abwesenheit permissiver kinematischer Verknüpfungen sind die meisten Formulierungen der nichtvogelartigen Dinosaurier-Kinese derzeit problematisch. Alternativ können persistente synoviale Gelenke einfach knorpelige Stellen sein, die das Wachstum des Schädels während der Ontogenie erleichtern.

@article{doi101671027246342841073,
    author = "Holliday, Casey M. and Witmer, Lawrence M.",
    title = "Cranial kinesis in dinosaurs: intracranial joints, protractor muscles, and their significance for cranial evolution and function in diapsids",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Verschiedene Formen der intrakraniellen Mobilität, einschließlich Streptostylie, Pleurokinese und Prokinese, wurden für viele Dinosaurier postuliert. Die Grundlage für die Inferenz von Kinese umfasste typischerweise das Vorhandensein von presumably synovial intrakraniellen Gelenken (otische und basale Gelenke) und verschiedenen ad hoc „Gleitgelenken" (viele ohne moderne Parallelen), während die Protraktormuskulatur, die die Bewegung an diesen Gelenken angetrieben hätte, wenig Beachtung gefunden hat. Keine Studie hat die Beweise, die diesen Inferenzen zugrunde liegen, überprüft, und die funktionellen Mechanismen sowie die Evolution der Kinese unter Dinosauriern sind unklar geblieben. Wir analysierten die relevanten muskuloskelettalen Strukturen bei lebenden Diapsiden und ausgestorbenen Dinosauriern, um im Allgemeinen die morphologische Unterstützung für Inferenzen von cranialer Kinese bei Dinosauriern zu bewerten. Vier Kriterien (synoviale otische Gelenke, synoviale basale Gelenke, Protraktormuskeln und permissive kinematische Verknüpfungen) wurden als notwendig, aber einzeln unzureichend für die Inferenz von Kinese betrachtet. Die Bewertung dieser Kriterien über Dinosaurier hinweg zeigt, dass synoviale otische und basale Gelenke fast universell vorhanden sind (auch in weitgehend anerkannten akinetischen Taxa), und die meisten Taxa behielten die Protraktormuskulatur bei. Allerdings fehlten fast allen Dinosauriern, im Gegensatz zu vollständig kinetischen lebenden Vögeln und Schuppenkriechern, die kinematischen Verknüpfungen, die eine Bewegung ermöglicht hätten (reduzierte Gaumen- und temporalen Artikulationen, zusätzliche Flexionszonen). Daher sind synoviale basale und otische Gelenke sowie Protraktormuskulatur diapside Plesiomorphien, und in Abwesenheit permissiver kinematischer Verknüpfungen sind die meisten Formulierungen der nichtvogelartigen Dinosaurier-Kinese derzeit problematisch. Alternativ können persistente synoviale Gelenke einfach knorpelige Stellen sein, die das Wachstum des Schädels während der Ontogenie erleichtern.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634-28.4.1073",
    doi = "10.1671/0272-4634-28.4.1073",
    openalex = "W2147338974",
    references = "doi101002jmor1051110306, doi101086284406, doi101093auk12041206, doi101098rstb19910056, doi101111j10963642200600245x, openalexw1607828269, openalexw1879660213"
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Nur zwei Ornithomimid-Gattungen, Ornithomimus und Struthiomimus, sind derzeit aus dem Oberen Kreidezeitraum Nordamerikas bekannt. Allerdings können eine Reihe von Ornithomimid-Elementen aus Albertas Dinosaur Park Formation (Oberes Campanium) weder Ornithomimus noch Struthiomimus zugeordnet werden. Diese Knochen, einschließlich eines Frontals, Caudalwirbeln und Ungualien der Hand und des Fußes, stammen von Tieren, die deutlich größer sind als zuvor bekannte Judithian-Ornithomimiden. Das Frontal zeigt mehrere ungewöhnliche Merkmale, einschließlich einer transversalen Erweiterung über den Prefrontalen und einer extremen Reduktion der supratemporalen Fossa. Caudalwirbel zeichnen sich durch Neuralbögen aus, die nach hinten verschoben und transversal erweitert sind. Manuelle Ungualien besitzen eine stark konkave Gelenkfläche, einen durch einen Sulcus geteilten Flexorstachel und eine breite Klaue. Pedale Ungualien zeigen stark konkave Gelenkflächen und einen rippelartigen Flexorstachel, der eine tiefe ventrale Fossa teilt. Obwohl es schwierig ist zu wissen, ob diese Elemente eine einzelne Taxon repräsentieren, ist dies derzeit die parsimonischste Hypothese. Diese Studie zeigt, wie isolierte Dinosaurierknochen unser Wissen über Dinosaurierfaunen erweitern können.

@article{longrich2008a,
    author = "LONGRICH, NICK",
    title = "A NEW, LARGE ORNITHOMIMID FROM THE CRETACEOUS DINOSAUR PARK FORMATION OF ALBERTA, CANADA: IMPLICATIONS FOR THE STUDY OF DISSOCIATED DINOSAUR REMAINS",
    year = "2008",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Nur zwei Ornithomimid-Gattungen, Ornithomimus und Struthiomimus, sind derzeit aus dem Oberen Kreidezeitraum Nordamerikas bekannt. Allerdings können eine Reihe von Ornithomimid-Elementen aus Albertas Dinosaur Park Formation (Oberes Campanium) weder Ornithomimus noch Struthiomimus zugeordnet werden. Diese Knochen, einschließlich eines Frontals, Caudalwirbeln und Ungualien der Hand und des Fußes, stammen von Tieren, die deutlich größer sind als zuvor bekannte Judithian-Ornithomimiden. Das Frontal zeigt mehrere ungewöhnliche Merkmale, einschließlich einer transversalen Erweiterung über den Prefrontalen und einer extremen Reduktion der supratemporalen Fossa. Caudalwirbel zeichnen sich durch Neuralbögen aus, die nach hinten verschoben und transversal erweitert sind. Manuelle Ungualien besitzen eine stark konkave Gelenkfläche, einen durch einen Sulcus geteilten Flexorstachel und eine breite Klaue. Pedale Ungualien zeigen stark konkave Gelenkflächen und einen rippelartigen Flexorstachel, der eine tiefe ventrale Fossa teilt. Obwohl es schwierig ist zu wissen, ob diese Elemente eine einzelne Taxon repräsentieren, ist dies derzeit die parsimonischste Hypothese. Diese Studie zeigt, wie isolierte Dinosaurierknochen unser Wissen über Dinosaurierfaunen erweitern können.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2008.00791.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2008.00791.x",
    number = "4",
    openalex = "W1984804423",
    pages = "983-997",
    volume = "51",
    references = "doi101017cbo9780511608377011, doi101139e72031, doi1016660022336020030770822mbatho20co2, doi102475ajss32313381, doi105860choice393984, doi105860choice434677, doi105860choice435902, openalexw3190253505, openalexw3215057009, openalexw337536883, openalexw607142922, smith1990osteology"
}

Einige Dinosaurier erreichten Massen, die etwa das Achtfache der größten, ökologisch äquivalenten terrestrischen Säugetiere betrugen. Die Faktoren, die am meisten dafür verantwortlich sind, die maximale Körpergröße von Wirbeltieren festzulegen, sind die Ressourcenqualität und -quantität, wie sie durch die Mobilität des Konsumenten und die Energieaufwandsrate des Wirbeltieres modifiziert werden. Wenn die Nahrungsaufnahme der größten pflanzenfressenden Säugetiere die maximale Rate definiert, mit der pflanzliche Ressourcen in terrestrischen Umgebungen konsumiert werden können, und wenn diese Grenze auch auf Dinosaurier zutrifft, dann trat die große Größe der Sauropoden auf, weil sie Energie im Feld aufwanden, mit Raten, die von denen von Varaniden extrapoliert wurden, die etwa 22 % der Raten bei Säugetieren und 3,6-mal die Raten anderer Lizzarden gleicher Größe betragen. Von zwei Arten mit demselben Energieeinkommen hat die Art, die am meisten Energie für die massenunabhängige Aufrechterhaltung verwendet, notwendigerweise eine kleinere Größe. Die größere Masse, die bei einigen Meeressäugern gefunden wird, spiegelt eine größere Ressourcenverfügbarkeit in marinen Umgebungen wider. Die presumptiv niedrigen Energieaufwendungen von Dinosauriern ermöglichten es potenziell mesozoischen Gemeinschaften, Dinosaurier-Biomassen zu unterstützen, die bis zu fünfmal so groß waren wie die bei pflanzenfressenden Säugetieren in Afrika heute gefundenen. Die maximale Größe von räuberischen Theropoden betrug etwa 8 Tonnen, was, wenn es die maximale Kapazität widerspiegelt, Wirbeltiere in terrestrischen Umgebungen zu konsumieren, bei räuberischen Säugetieren einer maximalen Masse von weniger als einer Tonne entspricht, was beobachtet wird. Einige Coelurosaurier haben möglicherweise Endothermie im Zusammenhang mit der Evolution von gefiederter Isolierung und einer kleinen Masse entwickelt.

@article{doi101073pnas0904000106,
    author = "McNab, Brian K.",
    title = "Ressourcen und Energetik bestimmten die maximale Größe von Dinosauriern",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Einige Dinosaurier erreichten Massen, die etwa das Achtfache der größten, ökologisch äquivalenten terrestrischen Säugetiere betrugen. Die Faktoren, die am meisten dafür verantwortlich sind, die maximale Körpergröße von Wirbeltieren festzulegen, sind die Ressourcenqualität und -quantität, wie sie durch die Mobilität des Konsumenten und die Energieaufwandsrate des Wirbeltieres modifiziert werden. Wenn die Nahrungsaufnahme der größten pflanzenfressenden Säugetiere die maximale Rate definiert, mit der pflanzliche Ressourcen in terrestrischen Umgebungen konsumiert werden können, und wenn diese Grenze auch auf Dinosaurier zutrifft, dann trat die große Größe der Sauropoden auf, weil sie Energie im Feld aufwanden, mit Raten, die von denen von Varaniden extrapoliert wurden, die etwa 22\% der Raten bei Säugetieren und 3,6-mal die Raten anderer Lizzarden gleicher Größe betragen. Von zwei Arten mit demselben Energieeinkommen hat die Art, die am meisten Energie für die massenunabhängige Aufrechterhaltung verwendet, notwendigerweise eine kleinere Größe. Die größere Masse, die bei einigen Meeressäugern gefunden wird, spiegelt eine größere Ressourcenverfügbarkeit in marinen Umgebungen wider. Die presumptiv niedrigen Energieaufwendungen von Dinosauriern ermöglichten es potenziell mesozoischen Gemeinschaften, Dinosaurier-Biomassen zu unterstützen, die bis zu fünfmal so groß waren wie die bei pflanzenfressenden Säugetieren in Afrika heute gefundenen. Die maximale Größe von räuberischen Theropoden betrug etwa 8 Tonnen, was, wenn es die maximale Kapazität widerspiegelt, Wirbeltiere in terrestrischen Umgebungen zu konsumieren, bei räuberischen Säugetieren einer maximalen Masse von weniger als einer Tonne entspricht, was beobachtet wird. Einige Coelurosaurier haben möglicherweise Endothermie im Zusammenhang mit der Evolution von gefiederter Isolierung und einer kleinen Masse entwickelt.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0904000106",
    doi = "10.1073/pnas.0904000106",
    openalex = "W2133871943",
    references = "doi101017s0022336000018862, doi101666080251"
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Fünf Faktoren, mobile terrestrische Lebensweise, Eierlegereihe, elterliche Fürsorge, mehrjährige Reifung und jugendliche Sozialität, tragen zu einer distincten Lebensgeschichte für mesozoische Dinosaurier im Vergleich zu existierenden Archosauriern und Säugetieren bei. Der aufrechte, parasagittale Gang spiegelt mehrere Synapomorphien der Dinosauria wider, und eine breite histologische Stichprobe deutet darauf hin, dass mehrjährige Reifung Dinosaurier über eine Reihe von Körpergrößen hinweg charakterisierte. Die fossile Unterstützung für jugendliche Sozialität übersteigt die für entweder Eierlegereihe oder elterliche Fürsorge. Implikationen dieser Faktoren umfassen zeitliche Trennung der Erwachsenen für einen verlängerten, vielleicht monatelangen Reproduktionszyklus; räumliche Trennung der Erwachsenen und möglicherweise der Küken zu geeigneten Nistplätzen; erhöhte Wahrscheinlichkeit für Territorialität; reduziertes Potenzial für lange Wanderungen; intraspezifische Nischentrennung nach Alter; Populations- und Gemeinschaftsstruktur sowie makroevolutionäre Muster. Fossile Beweise für Eierlegereihe, elterliche Fürsorge und jugendliche Sozialität bestehen aus Kombinationen von Erwachsenen, Jugendlichen, Embryonen, Eiern oder Spuren und betonen die Bedeutung von Knochenbetten und Taphonomie beim Verständnis von Dinosaurier-Lebensgeschichte-Strategien. Eierlegereihe und elterliche Fürsorge, für Dinosaurier durch ihr existientes phylogenetisches Bracket vorhergesagt, haben die geringste fossile Unterstützung und warnen davor, parsimonische Interpretationen auf ausgestorbene Taxa zu überdehnen, mit dem Risiko, neuartige oder intermediäre Verhaltensweisen zu verschleiern. Angesichts der großen Vielfalt mesozoischer Dinosaurier wird die vorgeschlagene Lebensgeschichte als Hypothese nur eine allgemeine Tendenz darzustellen.

@article{doi101080089129632010500379,
    author = "Varricchio, David J.",
    title = "Eine distincte Lebensgeschichte von Dinosauriern?",
    year = "2010",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Fünf Faktoren, mobile terrestrische Lebensweise, Eierlegereihe, elterliche Fürsorge, mehrjährige Reifung und jugendliche Sozialität, tragen zu einer distincten Lebensgeschichte für mesozoische Dinosaurier im Vergleich zu existierenden Archosauriern und Säugetieren bei. Der aufrechte, parasagittale Gang spiegelt mehrere Synapomorphien der Dinosauria wider, und eine breite histologische Stichprobe deutet darauf hin, dass mehrjährige Reifung Dinosaurier über eine Reihe von Körpergrößen hinweg charakterisierte. Die fossile Unterstützung für jugendliche Sozialität übersteigt die für entweder Eierlegereihe oder elterliche Fürsorge. Implikationen dieser Faktoren umfassen zeitliche Trennung der Erwachsenen für einen verlängerten, vielleicht monatelangen Reproduktionszyklus; räumliche Trennung der Erwachsenen und möglicherweise der Küken zu geeigneten Nistplätzen; erhöhte Wahrscheinlichkeit für Territorialität; reduziertes Potenzial für lange Wanderungen; intraspezifische Nischentrennung nach Alter; Populations- und Gemeinschaftsstruktur sowie makroevolutionäre Muster. Fossile Beweise für Eierlegereihe, elterliche Fürsorge und jugendliche Sozialität bestehen aus Kombinationen von Erwachsenen, Jugendlichen, Embryonen, Eiern oder Spuren und betonen die Bedeutung von Knochenbetten und Taphonomie beim Verständnis von Dinosaurier-Lebensgeschichte-Strategien. Eierlegereihe und elterliche Fürsorge, für Dinosaurier durch ihr existientes phylogenetisches Bracket vorhergesagt, haben die geringste fossile Unterstützung und warnen davor, parsimonische Interpretationen auf ausgestorbene Taxa zu überdehnen, mit dem Risiko, neuartige oder intermediäre Verhaltensweisen zu verschleiern. Angesichts der großen Vielfalt mesozoischer Dinosaurier wird die vorgeschlagene Lebensgeschichte als Hypothese nur eine allgemeine Tendenz darzustellen.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2010.500379",
    doi = "10.1080/08912963.2010.500379",
    openalex = "W1998041136",
    references = "doi101002ar20991, doi101016jpalaeo200901002, doi101017s0022336000018862, doi10108002724634199910011125, doi10108008912960903450505, doi101111j15023931200900187x, reid1984primary"
}

Die herbivoren Sauropoden-Dinosaurier der Jurazeit und Kreidezeit waren die größten terrestrischen Tiere überhaupt und übertrafen die größten herbivoren Säugetiere um eine Größenordnung in der Körpermasse. Mehrere evolutionäre Linien innerhalb der Sauropoda erzeugten durch konservative Schätzungen Riesen mit Körpermassen von über 50 metrischen Tonnen. Durch die selektiven Vorteile einer großen Körpergröße getrieben, werden Tierlinien in ihrer Körpergröße zunehmen, bis sie die durch das Zusammenspiel von Bauplan, Biologie und Ressourcenverfügbarkeit bestimmte Grenze erreichen. Es gibt jedoch keine Belege dafür, dass die Ressourcenverfügbarkeit und globale physikochemische Parameter im Mesozoikum unterschiedlich genug waren, um zum Sauropoden-Gigantismus geführt zu haben.

@article{doi101111j1469185x201000137x,
    author = "Sander, P. Martin und Christian, Andreas und Clauß, Marcus und Fechner, Regina und Gee, Carole T. und Griebeler, Eva-Maria und Gunga, Hanns‐Christian und Hummel, Jürgen und Mallison, Heinrich und Perry, Steven F. und Preuschoft, Holger und Rauhut, Oliver W. M. und Remes, Kristian und Tütken, Thomas und Wings, Oliver und Witzel, U.",
    title = "Biologie der Sauropoden-Dinosaurier: die Evolution des Gigantismus",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Die herbivoren Sauropoden-Dinosaurier der Jurazeit und Kreidezeit waren die größten terrestrischen Tiere überhaupt und übertrafen die größten herbivoren Säugetiere um eine Größenordnung in der Körpermasse. Mehrere evolutionäre Linien innerhalb der Sauropoda erzeugten durch konservative Schätzungen Riesen mit Körpermassen von über 50 metrischen Tonnen. Durch die selektiven Vorteile einer großen Körpergröße getrieben, werden Tierlinien in ihrer Körpergröße zunehmen, bis sie die durch das Zusammenspiel von Bauplan, Biologie und Ressourcenverfügbarkeit bestimmte Grenze erreichen. Es gibt jedoch keine Belege dafür, dass die Ressourcenverfügbarkeit und globale physikochemische Parameter im Mesozoikum unterschiedlich genug waren, um zum Sauropoden-Gigantismus geführt zu haben.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    openalex = "W2090710319",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, crossref1998encyclopedia, doi101002jez513, doi1010079789400904095, doi101016jpalaeo200901002, doi101016jtree200508012, doi101017cbo9780511565441, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s0094837300009866, doi101017s0094837300021321, doi101017s1464793101005735, doi101021j150446a008, doi101038262207a0, doi101038344858a0, doi10103835086558, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas251548698, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101098rsbl20070254, doi101098rspb20080715, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1118806, doi101139e93176, doi101146annurevecolsys36102003152631, doi101146annureves26110195002305, doi101242jeb029009, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi1015159781400881376, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202420980030031, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1022179revmacn7344, doi1023072407154, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi10560219780801881206, doi105860choice271523, doi105860choice304997, doi105860choice326223, doi105860choice353642, doi105860choice490282, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw114509570, openalexw1504554173, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1585246501, openalexw1607828269, openalexw2318111898, openalexw2618301958, openalexw2983381470, openalexw3015256845, openalexw575222456, seymour1976dinosaurs"
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Die genaue Rekonstruktion von Paläobiodiversitätsmustern ist zentral für ein detailliertes Verständnis der makroevolutionären Geschichte einer Gruppe von Organismen. Es gibt jedoch zunehmend Hinweise darauf, dass Diversitätsmuster, die direkt aus dem Fossilbericht beobachtet werden, stark von Schwankungen in der Qualität unserer Stichproben des Gesteinsaufschlusses beeinflusst werden; somit können die Muster, die wir sehen, auf Stichprobenverzerrungen hinweisen, anstatt auf echte biologische Signale. Vorherige Studien zur Dinosaurier-Diversität haben vorgeschlagen, dass Schwankungen in der Sauropodomorphen-Paläobiodiversität echte biologische Signale widerspiegeln, im Vergleich zu Theropoden und Ornithischiern, deren Diversität scheinbar weitgehend vom Gesteinsaufschluss kontrolliert wird. Die meisten vorherigen Diversitätsanalysen, die versucht haben, die Auswirkungen von Stichprobenverzerrungen zu berücksichtigen, haben nur eine einzelne Methode oder einen Proxy verwendet: Hier verwenden wir eine Reihe von Techniken, um die Diversität zu erläutern. Eine globale Datenbank aller bekannten Sauropodomorph-Körperfossil-Vorkommen (2024) wurde erstellt. Eine taxonomische Diversitätskurve für alle gültigen Sauropodomorph-Gattungen wurde aus dieser Datenbank extrahiert und statistisch mit mehreren Stichprobenproxys (Gesteinsaufschlussfläche und dinosaurierführende Formationen und Sammlungen) verglichen, die jeweils einen anderen Aspekt der Fossilbericht-Stichproben erfassen. Phylogenetische Diversitätsschätzungen, Residuen und stichprobenbasierte Rarefaktion (einschließlich des ersten Versuchs, 'kryptische' Diversität bei Dinosauriern zu erfassen) wurden implementiert, um die Auswirkungen der Stichproben weiter zu untersuchen. Nach dem 'Entfernen' von Verzerrungen scheint die Sauropodomorph-Diversität im Norian, Pliensbachian-Toarcian, Bathonian-Callovian und Kimmeridgian-Tithonian (mit einem kleinen Peak im Aptian) tatsächlich hoch zu sein, während für den Oxfordian und Berriasian-Barremian niedrige Diversitätsniveaus registriert werden, wobei die Jurassik/Kreide-Grenze scheinbar eine echte Diversitätsniederung darstellt. Die beobachtete Diversität in den verbleibenden Trias-Jurassik-Stufen scheint weitgehend durch den Stichprobenaufwand getrieben zu sein. Die späte Kreide-Diversität ist schwer zu erläutern, und es ist möglich, dass dieses Intervall relativ unterstichprobiert bleibt. Trotz seiner Verzerrung durch Stichprobenverzerrungen kann ein Großteil der Sauropodomorph-Paläobiodiversität als Reflexion echter biologischer Signale interpretiert werden, und Schwankungen des Meeresspiegels können einige dieser Diversitätsmuster erklären.

@article{doi101111j1469185x201000139x,
    author = "Mannion, Philip D. and Upchurch, Paul and Carrano, Matthew T. and Barrett, Paul M.",
    title = "Testing the effect of the rock record on diversity: a multidisciplinary approach to elucidating the generic richness of sauropodomorph dinosaurs through time",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Die genaue Rekonstruktion von Paläobiodiversitätsmustern ist zentral für ein detailliertes Verständnis der makroevolutionären Geschichte einer Gruppe von Organismen. Es gibt jedoch zunehmend Hinweise darauf, dass Diversitätsmuster, die direkt aus dem Fossilbericht beobachtet werden, stark von Schwankungen in der Qualität unserer Stichproben des Gesteinsaufschlusses beeinflusst werden; somit können die Muster, die wir sehen, auf Stichprobenverzerrungen hinweisen, anstatt auf echte biologische Signale. Vorherige Studien zur Dinosaurier-Diversität haben vorgeschlagen, dass Schwankungen in der Sauropodomorphen-Paläobiodiversität echte biologische Signale widerspiegeln, im Vergleich zu Theropoden und Ornithischiern, deren Diversität scheinbar weitgehend vom Gesteinsaufschluss kontrolliert wird. Die meisten vorherigen Diversitätsanalysen, die versucht haben, die Auswirkungen von Stichprobenverzerrungen zu berücksichtigen, haben nur eine einzelne Methode oder einen Proxy verwendet: Hier verwenden wir eine Reihe von Techniken, um die Diversität zu erläutern. Eine globale Datenbank aller bekannten Sauropodomorph-Körperfossil-Vorkommen (2024) wurde erstellt. Eine taxonomische Diversitätskurve für alle gültigen Sauropodomorph-Gattungen wurde aus dieser Datenbank extrahiert und statistisch mit mehreren Stichprobenproxys (Gesteinsaufschlussfläche und dinosaurierführende Formationen und Sammlungen) verglichen, die jeweils einen anderen Aspekt der Fossilbericht-Stichproben erfassen. Phylogenetische Diversitätsschätzungen, Residuen und stichprobenbasierte Rarefaktion (einschließlich des ersten Versuchs, 'kryptische' Diversität bei Dinosauriern zu erfassen) wurden implementiert, um die Auswirkungen der Stichproben weiter zu untersuchen. Nach dem 'Entfernen' von Verzerrungen scheint die Sauropodomorph-Diversität im Norian, Pliensbachian-Toarcian, Bathonian-Callovian und Kimmeridgian-Tithonian (mit einem kleinen Peak im Aptian) tatsächlich hoch zu sein, während für den Oxfordian und Berriasian-Barremian niedrige Diversitätsniveaus registriert werden, wobei die Jurassik/Kreide-Grenze scheinbar eine echte Diversitätsniederung darstellt. Die beobachtete Diversität in den verbleibenden Trias-Jurassik-Stufen scheint weitgehend durch den Stichprobenaufwand getrieben zu sein. Die späte Kreide-Diversität ist schwer zu erläutern, und es ist möglich, dass dieses Intervall relativ unterstichprobiert bleibt. Trotz seiner Verzerrung durch Stichprobenverzerrungen kann ein Großteil der Sauropodomorph-Paläobiodiversität als Reflexion echter biologischer Signale interpretiert werden, und Schwankungen des Meeresspiegels können einige dieser Diversitätsmuster erklären.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00139.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00139.x",
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    references = "doi101038274661a0, doi101073pnas0606028103, doi10108008912969009386535, doi101098rspb20091845, doi101371journalpone0001230, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202420980030015, doi101666070341, doi105860choice435907, foote1996perspective, smith2007marine"
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Die Aussterbewelle der Dinosaurier an der Kreide/Paläogen (K/Pg)-Grenze war das wegweisende Ereignis, das die Tür für die nachfolgende Diversifizierung terrestrischer Säugetiere öffnete. Unsere Zusammenstellung der maximalen Körpergröße auf ordinaler Ebene nach Sub-Äonen zeigt eine nahezu exponentielle Zunahme nach dem K/Pg. Auf jedem Kontinent stabilisierte sich die maximale Größe der Säugetiere nach vor 40 Millionen Jahren und blieb danach etwa konstant. Es gab eine bemerkenswerte Übereinstimmung in der Rate, der Trajektorie und der Obergrenze über Kontinente, Ordnungen und trophische Gilden hinweg, trotz Unterschiede in der geologischen und klimatischen Geschichte, dem Turnover von Linien und der ökologischen Variation. Unsere Analyse deutet darauf hin, dass zwar die Diversifizierung zur Besetzung ökologischer Nischen der primäre Treiber für die Evolution riesiger Säugetiere war, die Umgebungstemperatur und die Landfläche die erreichte maximale Größe möglicherweise letztendlich begrenzt haben.

@article{doi101126science1194830,
    author = "Smith, Felisa A. und Boyer, Alison G. und Brown, James H. und Costa, Daniel P. und Dayan, Tamar und Ernest, S. K. Morgan und Evans, Alistair R. und Fortelius, Mikael und Gittleman, John L. und Hamilton, Marcus J. und Harding, Larisa E. und Lintulaakso, Kari und Lyons, S. Kathleen und McCain, Christy M. und Okie, Jordan G. und Saarinen, Juha und Sibly, Richard M. und Stephens, Patrick R. und Theodor, Jessica M. und Uhen, Mark D.",
    title = "The Evolution of Maximum Body Size of Terrestrial Mammals",
    year = "2010",
    journal = "Science",
    abstract = "Die Aussterbewelle der Dinosaurier an der Kreide/Paläogen (K/Pg)-Grenze war das wegweisende Ereignis, das die Tür für die nachfolgende Diversifizierung terrestrischer Säugetiere öffnete. Unsere Zusammenstellung der maximalen Körpergröße auf ordinaler Ebene nach Sub-Äonen zeigt eine nahezu exponentielle Zunahme nach dem K/Pg. Auf jedem Kontinent stabilisierte sich die maximale Größe der Säugetiere nach vor 40 Millionen Jahren und blieb danach etwa konstant. Es gab eine bemerkenswerte Übereinstimmung in der Rate, der Trajektorie und der Obergrenze über Kontinente, Ordnungen und trophische Gilden hinweg, trotz Unterschiede in der geologischen und klimatischen Geschichte, dem Turnover von Linien und der ökologischen Variation. Unsere Analyse deutet darauf hin, dass zwar die Diversifizierung zur Besetzung ökologischer Nischen der primäre Treiber für die Evolution riesiger Säugetiere war, die Umgebungstemperatur und die Landfläche die erreichte maximale Größe möglicherweise letztendlich begrenzt haben.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1194830",
    doi = "10.1126/science.1194830",
    openalex = "W2078822756",
    references = "doi101017s0022336000059126, doi101038324148a0, doi101038nature03102, doi101038nature06277, doi101073pnas251548698, doi101371journalpbio0050022"
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Ausgestorbene Archosaurier, einschließlich vieler nicht-vogelähnlicher Dinosaurier, weisen in ihren Gliedmaßenknochen relativ einfach geformte Kondylenregionen auf, was auf potenziell große Mengen an nicht erhaltenem epiphysärem (gelenkigem) Knorpel hindeutet. Diese „verlorene Anatomie" wird oft unterschätzt, sodass die Enden von Knochen typischerweise als Gelenkflächen betrachtet werden, was potenziell einen erheblichen Einfluss auf die funktionale Interpretation haben kann. Lebende Krokodile und Vögel wurden verwendet, um eine objektive Grundlage für Schlussfolgerungen über knorpelige Gelenkstrukturen in solchen ausgestorbenen Archosaurier-Cladus wie nicht-vogelähnlichen Dinosauriern zu schaffen. Gliedmaßenelemente von Krokodilen, Straußen und anderen Vögeln wurden sezioniert, gelöst und entfleischt. Längen und Kondylenformen von Elementen mit intakten Epiphysen wurden gemessen. Anschließend wurden die Gliedmaßen vollständig skelettiert und die Messungen wiederholt. Die Entfernung der knorpeligen Kondylenregionen führte zu statistisch signifikanten Änderungen in der Elementlänge und der Kondylenbreite. Darüber hinaus gab es einen deutlichen Verlust derjenigen knorpeligen Strukturen, die für die Gelenkarchitektur und Kongruenz verantwortlich sind. Im Vergleich zu Krokodilen zeigten Vögel weniger dramatische, aber dennoch signifikante Änderungen. Die Kondylenmorphologien von Dinosaurier-Gliedmaßenknochen deuten darauf hin, dass die meisten nicht-coelurosaurischen Cladus große knorpelige Epiphysen besaßen, die auf die Aufrechterhaltung von Blutgefäßkanälen angewiesen waren, die sonst früh in der Ontogenese bei kleineren Tetrapoden eliminiert werden. Eine Sensitivitätsanalyse unter Verwendung von Knorpelkorrekturfaktoren (CCFs), die von lebenden Taxa erhalten wurden, zeigt, dass zwar die Anwesenheit knorpeliger Epiphysen die Schätzungen der Dinosaurierhöhe und -geschwindigkeit nur mäßig erhöht, sie jedoch wichtige Implikationen für unsere Fähigkeit hat, Gelenkmorphologie, Haltung und die komplizierten funktionellen Bewegungen in den Gliedmaßen vieler ausgestorbener Archosaurier zu inferieren. Beweise deuten darauf hin, dass die Größen der Sauropoden-Epiphysalknorpel diejenigen von Krokodilen überstiegen, die mindestens 10% der Hinterbeinlänge ausmachen. Diese Daten deuten darauf hin, dass große knorpelige Epiphysen weit verbreitet unter nicht-vogelähnlichen Archosauriern waren und bei der Ableitung von Schlussfolgerungen über die lokomotorische funktionelle Morphologie bei fossilen Taxa berücksichtigt werden müssen.

@article{doi101371journalpone0013120,
    author = "Holliday, Casey M. und Ridgely, Ryan C. und Sedlmayr, Jayc C. und Witmer, Lawrence M.",
    title = "Knorpelige Epiphysen bei lebendigen Archosauriern und ihre Implikationen für die Rekonstruktion der Gliedmaßenfunktion bei Dinosauriern",
    year = "2010",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Ausgestorbene Archosaurier, einschließlich vieler nicht-vogelähnlicher Dinosaurier, weisen in ihren Gliedmaßenknochen relativ einfach geformte Kondylenregionen auf, was auf potenziell große Mengen an nicht erhaltenem epiphysärem (gelenkigem) Knorpel hindeutet. Diese "verlorene Anatomie" wird oft unterschätzt, sodass die Enden von Knochen typischerweise als Gelenkflächen betrachtet werden, was potenziell einen erheblichen Einfluss auf die funktionale Interpretation haben kann. Lebende Krokodile und Vögel wurden verwendet, um eine objektive Grundlage für Schlussfolgerungen über knorpelige Gelenkstrukturen in solchen ausgestorbenen Archosaurier-Cladus wie nicht-vogelähnlichen Dinosauriern zu schaffen. Gliedmaßenelemente von Krokodilen, Straußen und anderen Vögeln wurden sezioniert, gelöst und entfleischt. Längen und Kondylenformen von Elementen mit intakten Epiphysen wurden gemessen. Anschließend wurden die Gliedmaßen vollständig skelettiert und die Messungen wiederholt. Die Entfernung der knorpeligen Kondylenregionen führte zu statistisch signifikanten Änderungen in der Elementlänge und der Kondylenbreite. Darüber hinaus gab es einen deutlichen Verlust derjenigen knorpeligen Strukturen, die für die Gelenkarchitektur und Kongruenz verantwortlich sind. Im Vergleich zu Krokodilen zeigten Vögel weniger dramatische, aber dennoch signifikante Änderungen. Die Kondylenmorphologien von Dinosaurier-Gliedmaßenknochen deuten darauf hin, dass die meisten nicht-coelurosaurischen Cladus große knorpelige Epiphysen besaßen, die auf die Aufrechterhaltung von Blutgefäßkanälen angewiesen waren, die sonst früh in der Ontogenese bei kleineren Tetrapoden eliminiert werden. Eine Sensitivitätsanalyse unter Verwendung von Knorpelkorrekturfaktoren (CCFs), die von lebenden Taxa erhalten wurden, zeigt, dass zwar die Anwesenheit knorpeliger Epiphysen die Schätzungen der Dinosaurierhöhe und -geschwindigkeit nur mäßig erhöht, sie jedoch wichtige Implikationen für unsere Fähigkeit hat, Gelenkmorphologie, Haltung und die komplizierten funktionellen Bewegungen in den Gliedmaßen vieler ausgestorbener Archosaurier zu inferieren. Beweise deuten darauf hin, dass die Größen der Sauropoden-Epiphysalknorpel diejenigen von Krokodilen überstiegen, die mindestens 10\% der Hinterbeinlänge ausmachen. Diese Daten deuten darauf hin, dass große knorpelige Epiphysen weit verbreitet unter nicht-vogelähnlichen Archosauriern waren und bei der Ableitung von Schlussfolgerungen über die lokomotorische funktionelle Morphologie bei fossilen Taxa berücksichtigt werden müssen.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0013120",
    doi = "10.1371/journal.pone.0013120",
    openalex = "W2009995050",
    references = "crossref1976allosaurus, crossref1997the, doi1010160031018282900050, doi1010160166223685901973, doi101017cbo9781139167826, doi101038229172a0, doi101038nature01657, doi10108002724634199810011115, doi101111j146979981983tb04266x, doi101126science26251422020, doi101130spe40p1, doi1016660094837320000260450fpindi20co2, doi1016660094837320050310676aohmma20co2, doi102475ajss319111253, doi105860choice290302, doi105860choice326223, doi105962bhltitle102117, doi105962bhltitle60562, openalexw2473973115, openalexw2983381470"
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@article{doi101016jtree201103005,
    author = "Gardner, Janet L. und Peters, Anne und Kearney, Michael und Joseph, Leo und Heinsohn, Robert",
    title = "Declining body size: a third universal response to warming?",
    year = "2011",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2011.03.005",
    doi = "10.1016/j.tree.2011.03.005",
    openalex = "W1983501589",
    references = "doi101016jygcen200804017, doi101146annurevecolsys110308120159, doi1023071948545"
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Zusammenfassung Das plötzliche Auftreten asiatischer Dinosaurier-Clades innerhalb der unteren Cretazischen Schichten des westlichen Nordamerikas wurde lange als ein biotisches Dispersionsereignis im Zusammenhang mit der ersten Einrichtung einer Beringischen Landbrücke anerkannt. Bislang besteht Unsicherheit bezüglich des Zeitpunkts des frühen Cretazischen Laurasien-Austauschereignisses (EKLInE) und des Musters des damit verbundenen biotischen Dispersions. Hier berichten wir über einen tyrannosaurischen Prämaxillaris-Zahn (FMNH PR 2750) aus der Cloverly-Formation, Wyoming, USA, der den frühesten Cretazischen Fossilbericht des Clades in Nordamerika zurückverlegt. Obwohl fragmentarisch, ist der Zahn mit wachsenden Beweisen für eine vor 108 Ma beginnende EKLInE und die früheste Albian-Platzierung von Beringia konsistent. Vorherige Autoren haben den Aptian/Albian des westlichen Nordamerikas als eine depauperate Dinosaurier-Fauna betrachtet, charakterisiert durch regionale Aussterben und Diversitätsrückgang. Die Dokumentation von Albianen Tyrannosauriern in der Region deutet auf ein dynamischeres Ökosystem als zuvor geschätzt und markiert einen frühen Start des Faunenmischens zwischen Einwanderer- und endemischen Dinosaurier-Clades. Schließlich finden wir, dass die Enamel-Mikrostruktur von FMNH PR 2750 dem Morphotyp der Tyrannosaurier entspricht, zeigt jedoch eine schlechte säulenartige Differenzierung. Diese Morphologie stärkt vorherige Interpretationen über die phylogenetische Nützlichkeit der Enamel-Mikrostruktur und deutet auf einen Trend zunehmender Enamel-Komplexität innerhalb der Tyrannosauroidea hin. Schlüsselwörter: dinosaurpaleobiogeographyBeringiaenamel microstructureCloverly Formation Danksagungen Wir danken A. Shinya und L. Herzog für die Probenvorbereitung, B. Strack für SEM-Hilfe, X. Xing, M. Norell, P. Currie, M. Henderson, S. Hutt und andere für den Zugang zu Vergleichsmaterial. T. Carr und mehrere anonyme Gutachter lieferten konstruktive Kritiken. Feldarbeit wurde durch die Ferro- und Meeker-Familien unterstützt und wurde unter BLM-Genehmigung 02-WY-70 durchgeführt. LEZ wird durch das John Caldwell-Meeker-Fellowship unterstützt; diese Forschung wurde durch die National Science Foundation EAR 0228607 an PJM unterstützt.

@article{doi101080089129632010543952,
    author = "Zanno, Lindsay E. und Makovicky, Peter J.",
    title = "Über den frühesten Fossilbericht von Cretazischen Tyrannosauriern im westlichen Nordamerika: Implikationen für ein frühes Cretazisches Laurasien-Austauschereignis",
    year = "2011",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Zusammenfassung Das plötzliche Auftreten asiatischer Dinosaurier-Clades innerhalb der unteren Cretazischen Schichten des westlichen Nordamerikas wurde lange als ein biotisches Dispersionsereignis im Zusammenhang mit der ersten Einrichtung einer Beringischen Landbrücke anerkannt. Bislang besteht Unsicherheit bezüglich des Zeitpunkts des frühen Cretazischen Laurasien-Austauschereignisses (EKLInE) und des Musters des damit verbundenen biotischen Dispersions. Hier berichten wir über einen tyrannosaurischen Prämaxillaris-Zahn (FMNH PR 2750) aus der Cloverly-Formation, Wyoming, USA, der den frühesten Cretazischen Fossilbericht des Clades in Nordamerika zurückverlegt. Obwohl fragmentarisch, ist der Zahn mit wachsenden Beweisen für eine vor 108 Ma beginnende EKLInE und die früheste Albian-Platzierung von Beringia konsistent. Vorherige Autoren haben den Aptian/Albian des westlichen Nordamerikas als eine depauperate Dinosaurier-Fauna betrachtet, charakterisiert durch regionale Aussterben und Diversitätsrückgang. Die Dokumentation von Albianen Tyrannosauriern in der Region deutet auf ein dynamischeres Ökosystem als zuvor geschätzt und markiert einen frühen Start des Faunenmischens zwischen Einwanderer- und endemischen Dinosaurier-Clades. Schließlich finden wir, dass die Enamel-Mikrostruktur von FMNH PR 2750 dem Morphotyp der Tyrannosaurier entspricht, zeigt jedoch eine schlechte säulenartige Differenzierung. Diese Morphologie stärkt vorherige Interpretationen über die phylogenetische Nützlichkeit der Enamel-Mikrostruktur und deutet auf einen Trend zunehmender Enamel-Komplexität innerhalb der Tyrannosauroidea hin. Schlüsselwörter: dinosaurpaleobiogeographyBeringiaenamel microstructureCloverly Formation Danksagungen Wir danken A. Shinya und L. Herzog für die Probenvorbereitung, B. Strack für SEM-Hilfe, X. Xing, M. Norell, P. Currie, M. Henderson, S. Hutt und andere für den Zugang zu Vergleichsmaterial. T. Carr und mehrere anonyme Gutachter lieferten konstruktive Kritiken. Feldarbeit wurde durch die Ferro- und Meeker-Familien unterstützt und wurde unter BLM-Genehmigung 02-WY-70 durchgeführt. LEZ wird durch das John Caldwell-Meeker-Fellowship unterstützt; diese Forschung wurde durch die National Science Foundation EAR 0228607 an PJM unterstützt.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2010.543952",
    doi = "10.1080/08912963.2010.543952",
    openalex = "W2062301388",
    references = "longrich2008a"
}

Der gut abgesteckte Fossilbericht der späten Kreidezeit in Nordamerika bleibt die einzige hochauflösende Datensammlung zur Bewertung von Mustern der Dinosaurier-Vielfalt bis hin zum terminalen Aussterbeereignis der Kreidezeit. Hadrosaurine Hadrosauriden (Dinosauria: Ornithopoda), die eng mit Edmontosaurus verwandt sind, gehören zu den häufigsten Megaherbivoren in den jüngsten Campanium- und Maastrichtium-Schichten des westlichen Nordamerikas. Allerdings waren Interpretationen der Artenvielfalt und Biostratigraphie von Edmontosauriern in den letzten drei Jahrzehnten ständig im Fluss, obwohl die Klade allgemein als eine im späten Maastrichtium stattgefundene Radiation angesehen wird. Wir befassen uns erstmals mit der Frage der Edmontosaurier-Vielfalt durch strenge morphometrische Analysen von nahezu allen bekannten vollständigen Edmontosaurier-Schädeln. Die Ergebnisse deuten auf nur zwei gültige Arten hin, Edmontosaurus regalis aus dem späten Campanium und E. annectens aus dem späten Maastrichtium, während zuvor benannte Taxa, einschließlich des umstrittenen Anatotitan copei, auf hypothetische Übergangsformen basieren, die mit ontogenetischem Größenwachstum und allometrischem Wachstum verbunden sind. Eine Revision der nordamerikanischen Hadrosaurier-Taxa deutet auf einen Rückgang sowohl der Hadrosaurier-Vielfalt als auch der Disparität vom frühen zum späten Maastrichtium hin, ein Muster, das wahrscheinlich auch bei Ceratopsid-Dinosauriern vorhanden ist. Ein Rückgang der Disparität dominanter Megaherbivoren im jüngsten Maastrichtium-Intervall stützt die Hypothese, dass die Dinosaurier-Vielfalt unmittelbar vor dem endkreidezeitlichen Aussterbeereignis abnahm.

@article{doi101371journalpone0025186,
    author = "Campione, Nicolás E. und Evans, David C.",
    title = "Schädelwachstum und Variation bei Edmontosauriern (Dinosauria: Hadrosauridae): Implikationen für die Vielfalt von Megaherbivoren im späten Kreidezeitalter in Nordamerika",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Der gut abgesteckte Fossilbericht der späten Kreidezeit in Nordamerika bleibt die einzige hochauflösende Datensammlung zur Bewertung von Mustern der Dinosaurier-Vielfalt bis hin zum terminalen Aussterbeereignis der Kreidezeit. Hadrosaurine Hadrosauriden (Dinosauria: Ornithopoda), die eng mit Edmontosaurus verwandt sind, gehören zu den häufigsten Megaherbivoren in den jüngsten Campanium- und Maastrichtium-Schichten des westlichen Nordamerikas. Allerdings waren Interpretationen der Artenvielfalt und Biostratigraphie von Edmontosauriern in den letzten drei Jahrzehnten ständig im Fluss, obwohl die Klade allgemein als eine im späten Maastrichtium stattgefundene Radiation angesehen wird. Wir befassen uns erstmals mit der Frage der Edmontosaurier-Vielfalt durch strenge morphometrische Analysen von nahezu allen bekannten vollständigen Edmontosaurier-Schädeln. Die Ergebnisse deuten auf nur zwei gültige Arten hin, Edmontosaurus regalis aus dem späten Campanium und E. annectens aus dem späten Maastrichtium, während zuvor benannte Taxa, einschließlich des umstrittenen Anatotitan copei, auf hypothetische Übergangsformen basieren, die mit ontogenetischem Größenwachstum und allometrischem Wachstum verbunden sind. Eine Revision der nordamerikanischen Hadrosaurier-Taxa deutet auf einen Rückgang sowohl der Hadrosaurier-Vielfalt als auch der Disparität vom frühen zum späten Maastrichtium hin, ein Muster, das wahrscheinlich auch bei Ceratopsid-Dinosauriern vorhanden ist. Ein Rückgang der Disparität dominanter Megaherbivoren im jüngsten Maastrichtium-Intervall stützt die Hypothese, dass die Dinosaurier-Vielfalt unmittelbar vor dem endkreidezeitlichen Aussterbeereignis abnahm.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0025186",
    doi = "10.1371/journal.pone.0025186",
    openalex = "W2153077072",
    references = "doi101016b9780127784601x50005, doi101017s0094837300014056, doi101038277560a0, doi101038358059a0, doi101080027246342010483632, doi101080089129632012688589, doi101093bioinformaticsbtg287, doi101093bioinformaticsbtm069, doi101093sysbio24137, doi101098rspb20090352, doi101098rspl18870117, doi101111j10963642200400130x, doi101111j10963642200900617x, doi101130spe40p1, doi101371journalpone0007626, doi102110palo2009p09103r, doi1023071005355, doi102475ajss319111253, gilmore1924a, russell2002synopsis, sloan1986gradual"
}

ZUSAMMENFASSUNG Die Sukzession vom Kretazium bis zum Eozän im zentralen und südlichen Jordan ist durch Ablagerungssequenzen an passiven Kontinentalrändern gekennzeichnet, die von alluvialen/paralichen über karbonatische Schelf- und pelagische Rampen-Umgebungen nach oben fortschreiten. Detaillierte Abschnittdokumentation und Kartierung von Aufschlüssen haben robuste lithostratigraphische und Lithofazies-Schemata hervorgebracht, die über die gesamte Region und im Untergrund korreliert werden können. Diese Schemata sind in einem sequenzstratigraphischen Kontext im Hinblick auf die Evolution der Sedimentation auf der arabischen und der Levante-Platte gesetzt. Drei große Megasequenzen werden beschrieben (Kurnub, Ajlun und Belqa), die weiter in großräumige Ablagerungssequenzen unterteilt sind, die durch regionale Sequenzgrenzen getrennt sind, die maximale Überflutungsoberflächen darstellen. Es besteht eine enge Übereinstimmung zwischen den maximalen Überflutungsoberflächen, die einen großen Anstieg des Meeresspiegels aufzeichnen, und denen, die für die arabische und die Levante-Platte abgeleitet wurden, obwohl es einige Diskrepanzen bezüglich des genauen Zeitpunkts globaler Meeresschwankungen gibt. Eine nach oben gerichtete Änderung von geflochtenen zu mäandrierenden Flussumgebungen im zentralen und südlichen Jordan während des Unterkreidiums spiegelt einen abnehmenden geomorphologischen Gradienten der Alluvialebene, einen rückläufigen siliklastischen Sedimentfluss und eine erhöhte Überflutungsebene-Kapazität wider, verbunden mit einem regionalen späten Albium (zweiter Ordnung) Anstieg des relativen Meeresspiegels. Die spätalbiane bis frühe Cenomanische marine Transgression über die küstennahe Alluvialebene markiert eine wichtige Sequenzgrenze. Während der Cenomanischen bis Turonischen Zeit wurde ein karbonatischer Schelf mit Randgebirgen etabliert, gekennzeichnet durch skelettkarbonatische Sedimente, die kleine, nach oben hin verflachende Zyklen (vierte- bis fünfte Ordnung Parasequenzen) von subtidalen bis intertidalen Fazies zeigen, die in Parasequenz-Sets angeordnet sind. Sequenzen von karbonatischen Schelfen mit Randgebirgen gehen lateral zu gleichzeitigen küstennahen/alluvialen Fazies im Süden und Osten über. Eustatische (dritte Ordnung) Schwankungen des relativen Meeresspiegels während der Cenomanischen und frühen Turonischen Zeit führten zur Ablagerung von ammonitenreichen Wackestonen und organisch reichen Mergeln während hoher Meeresspiegelstände (maximale Überflutungsoberflächen). Progradierende Sabkha/Salina-Fazies, die landwärts zu fluviellen Siliklastika übergehen, wurden während eines frühen Turonischen Meeresspiegel-Tiefs abgelagert, was eine regionale Sequenzgrenze markiert, über der eine Hochstandskarbonatplattform etabliert wurde. Ein zweiter Ordnung, regionaler Anstieg des Meeresspiegels und marine Transgression während des frühen Coniaciums markieren eine Typ-2 Sequenzgrenze, gefolgt vom Ertrinken des karbonatischen Schelfs mit Randgebirgen bis zum späten Coniacium. Die Sedimentation während des Santonium bis Maastrichtium war durch eine hemipelagische Kalk-Chert-Phosphorit-Lithofazies-Assoziation gekennzeichnet, die in flachen bis moderaten Wassertiefen auf einer homoklinalen Rampen-Umgebung abgelagert wurde, obwohl dickere gleichzeitige Sequenzen in伸展ischen Rissen abgelagert wurden. Der markante Wandel der Sedimentation vom karbonatischen Schelf mit Randgebirgen zur pelagischen Rampe wird auf neotethysisches mittelozeanisches Rissung, Neigung, intrakratonische Deformation und Absenkung der Plattform zurückgeführt; dies spiegelt sich in Änderungen der biogenen Produktivität und der Ozeanströmungen wider. Ozeanische Auftriebszonen und hohe organische Produktivität führten zur Ablagerung von Phosphorit zusammen mit riesigen Austernriffen, die letztere innerhalb einer oxygenierten Wellenbasis auf der inneren Rampe entwickelten. Kalk-Hardgrounds, submarine Erosionsflächen und gravitative Schlammfalten deuten auf Ablagerungspausen und tektonische Instabilität auf der Rampe hin. Im frühen Maastrichtium wurde in dichter-stratifizierten, anoxischen Becken, die teilweise von Störungen kontrolliert wurden, tieferes Wasser-Kalk-Merger, lokal organisch reich, abgelagert. Pulsierende marine Überlagerung (Hochstandsequenzen) während des Eozäns manifestiert sich in pelagischem Kalk und Chert mit einem Mangel an benthischen Makrofauna, was auf eine stark belastete, möglicherweise hypersaline und dichter-stratifizierte Wassersäule hindeutet. Der Vergleich mit globalen und regionalen relativen Meeresspiegelkurven ermöglicht es, regional induzierte tektonische Faktoren (Hinterlandhebung und Ozeanverbreitung) abzuleiten, vor dem Hintergrund eines globalen Anstiegs des Meeresspiegels, sich ändernder ozeanischer Chemie/Produktivität und klimatischer Veränderungen.

@article{doi102113geoarabia160429,
    author = "Powell, J. H. and Moh'd, Basem K.",
    title = "Evolution of Cretaceous to Eocene alluvial and carbonate platform sequences in central and south Jordan",
    year = "2011",
    journal = "GeoArabia",
    abstract = "ABSTRACT Die Sukzession im Kreide- bis Eozän in Zentral- und Südjordan zeichnet sich durch Ablagerungssequenzen an passiven Kontinentalrändern aus, die von alluvialen/paralichen zu karbonatischen Schelf- und pelagischen Rampen-Umgebungen übergehen. Detaillierte Abschnittdokumentation und Kartierung von Aufschlüssen haben robuste lithostratigraphische und Lithofazies-Schemata hervorgebracht, die über die gesamte Region und im Untergrund korreliert werden können. Diese Schemata werden in einem Sequenzstratigraphie-Kontext im Hinblick auf die Entwicklung der Sedimentation auf der arabischen und levantinischen Platte gesetzt. Drei große Megasequenzen werden beschrieben (Kurnub, Ajlun und Belqa), die weiter in großräumige Ablagerungssequenzen unterteilt sind, die durch regionale Sequenzgrenzen getrennt sind, die maximale Überflutungsoberflächen darstellen. Es besteht eine enge Übereinstimmung zwischen den maximalen Überflutungsoberflächen, die einen großen Anstieg des Meeresspiegels aufzeichnen, und denen, die für die arabische und levantinische Platte abgeleitet wurden, obwohl es einige Diskrepanzen hinsichtlich des genauen Zeitpunkts globaler Meeresschwankungen gibt. Eine nach oben gerichtete Änderung von geflochtenen zu mäandrierenden Flussumgebungen in Zentral- und Südjordan während des Unterkreidiums spiegelt einen abnehmenden geomorphologischen Gradienten der Alluvialebene, einen rückläufigen siliklastischen Sedimentfluss und eine erhöhte Überflutungsbecken-Kapazität wider, verbunden mit einem regionalen späten Albium (zweiter Ordnung) Anstieg des relativen Meeresspiegels. Die spätalbiane bis frühe Cenomanium marine Transgression über die küstennahe Alluvialebene markiert eine wichtige Sequenzgrenze. Während der Cenomanium- bis Turonium-Zeit wurde ein karbonatischer Schelf mit Randgebirgen etabliert, gekennzeichnet durch skelettkarbonatische Sedimente, die kleine, nach oben hin verflachende Zyklen (vierte- bis fünfte Ordnung Parasequenzen) von subtidalen bis intertidalen Fazies zeigen, die in Parasequenz-Sets angeordnet sind. Sequenzen von karbonatischen Schelfen mit Randgebirgen gehen lateral zu gleichzeitigen küstennahen/alluvialen Fazies im Süden und Osten über. Eustatische (dritte Ordnung) Schwankungen des relativen Meeresspiegels während des Cenomaniums und des frühen Turoniums führten zur Ablagerung von ammonitenreichen Wackestonen und organisch reichen Mergeln während hoher Meeresspiegelstände (maximale Überflutungsoberflächen). Progradierende Sabkha/Salina-Fazies, die landwärts zu fluviellen Siliklastika übergehen, wurden während eines frühen Turonium-Meeresspiegel-Tiefs abgelagert, was eine regionale Sequenzgrenze markiert, über der eine Hochstandskarbonatplattform etabliert wurde. Ein zweiter Ordnung, regionaler Anstieg des Meeresspiegels und marine Transgression während des frühen Coniaciums markieren eine Typ-2-Sequenzgrenze, gefolgt vom Ertrinken des karbonatischen Schelfs mit Randgebirgen bis zum späten Coniacium. Die Sedimentation während des Santonium bis Maastrichtium war durch eine hemipelagische Kalk-Kieselschiefer-Phosphorit-Lithofazies-Assoziation gekennzeichnet, die in flachen bis mäßigen Wassertiefen auf einer homoklinen Rampen-Umgebung abgelagert wurde, obwohl dickere gleichzeitige Sequenzen in伸展ischen Rissen abgelagert wurden. Der deutliche Wandel der Sedimentation vom karbonatischen Schelf mit Randgebirgen zur pelagischen Rampe wird auf neotethysische mittelozeanische Rissbildung, Neigung, intrakratonische Verformung und Absenkung der Plattform zurückgeführt; dies spiegelt sich in Änderungen der biogenen Produktivität und der Meeresströmungen wider. Ozeanische Auftriebszonen und hohe organische Produktivität führten zur Ablagerung von Phosphorit zusammen mit riesigen Austernriffen, die letztere innerhalb einer oxygenierten Wellenbasis auf der inneren Rampe entwickelten. Kalk-Hardgrounds, submarine Erosionsflächen und gravitative Schlammfalten deuten auf Ablagerungspausen und tektonische Instabilität auf der Rampe hin. Im frühen Maastrichtium wurde in dichte-stratifizierten, anoxischen Becken, die teilweise von Störungen kontrolliert wurden, tieferes Wasser-Kalk-Mergel, lokal organisch reich, abgelagert. Pulsierende marine Überlagerung (Hochstandsequenzen) während des Eozäns manifestiert sich in pelagischem Kalk und Kieselschiefer mit einem Mangel an benthischen Makrofauna, was auf eine stark belastete, möglicherweise hypersaline und dichte-stratifizierte Wassersäule hindeutet. Der Vergleich mit globalen und regionalen relativen Meeresspiegel-Kurven ermöglicht es, regional induzierte tektonische Faktoren (Hinterlandhebung und Ozeanverbreiterung) abzuleiten, vor dem Hintergrund eines globalen Meeresspiegelanstiegs, sich ändernder ozeanischer Chemie/Produktivität und klimatischer Veränderungen.",
    url = "https://doi.org/10.2113/geoarabia160429",
    doi = "10.2113/geoarabia160429",
    openalex = "W81898466",
    references = "doi101017s0016756800008268, doi1023071796493"
}

Liste der Mitwirkenden Vorwort Liste der institutionellen Abkürzungen Einleitung 1. Sauropoden-Biologie und die Evolution des Gigantismus: Was wissen wir? / Marcus Clauss Teil 1. Ernährung 2. Sauropoden-Fütterung und Verdauungsphysiologie / Jurgen Hummel und Marcus Clauss 3. Ernährungsoptionen für Sauropoden-Dinosaurier aus einer integrierten botanischen und Paläobotanischen Perspektive / Carole T. Gee 4. Die Ernährung der Sauropoden-Dinosaurier: Implikationen der Kohlenstoffisotopenanalyse an Zähnen, Knochen und Pflanzen / Thomas Tutken Teil 2. Physiologie 5. Struktur und Funktion des Sauropoden-Atmungssystems / Steven F. Perry, Thomas Breuer und Nadine Pajor 6. Rekonstruktion des Körpervolumens und der Oberfläche von Dinosauriern unter Verwendung von Laserscanning und Photogrammetrie / Stefan Stoinski, Tim Suthau und Hanns-Christian Gunga 7. Schätzung der Körpermasse, Thermoregulation und kardiovaskuläre Physiologie großer Sauropoden / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau und Hanns-Christian Gunga Teil 3. Konstruktion 8. Wie man im Mesozoikum groß wird: Die Evolution des Sauropodomorphen Körperplans / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes und Katrin Reis 9. Charakterisierung der Sauropoden-Knochenstruktur / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka und Andras Borbely 10. Finite-Elemente-Analysen und virtuelle Synthesen biologischer Strukturen und ihre Anwendung auf Sauropoden-Schädel / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli und Holger Preuschoft 11. Gehen mit der Schulter der Riesen: Biomechanische Bedingungen im Tetrapoden-Schultergürtel als Grundlage für die Rekonstruktion des Sauropoden-Schultergürtels / Bianca Hohn 12. Warum so riesig? Biomechanische Gründe für die Erwerbung großer Größe bei Sauropoden- und Theropoden-Dinosauriern / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski und Ulrich Witzel 13. Plateosaurus in 3D: Wie CAD-Modelle und kinetisch-dynamische Modellierung ein ausgestorbenes Tier zum Leben erwecken / Heinrich Mallison 14. Riesen erziehen: Kinetisch-dynamische Modellierung von bipedalen und tripoden Haltungen von Sauropoden / Heinrich Mallison 15. Nackenhaltung bei Sauropoden / Andreas Christian und Gordon Dzemski Teil 4. Wachstum 16. Der Lebenszyklus der Sauropoden-Dinosaurier / Eva-Maria Griebeler und Jan Werner 17. Sauropoden-Knochenhistologie und ihre Implikationen für die Sauropoden-Biologie / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein und Oliver Wings Teil 5. Epilog 18. Skelett-Rekonstruktion von Brachiosaurus brancai im Museum für Naturkunde, Berlin: Zusammenfassung von 70 Jahren Sauropoden-Forschung / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich und Oliver Hampe Anhang: Zusammenstellung veröffentlichter Körpermassendaten für eine Vielzahl von basal Sauropodomorphen und Sauropoden Index

@article{doi105860choice490282,
    title = "Biologie der Sauropoden-Dinosaurier: Verständnis des Lebens von Riesen",
    year = "2011",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Liste der Mitwirkenden Vorwort Liste der institutionellen Abkürzungen Einleitung 1. Sauropoden-Biologie und die Evolution des Gigantismus: Was wissen wir? / Marcus Clauss Teil 1. Ernährung 2. Sauropoden-Fütterung und Verdauungsphysiologie / Jurgen Hummel und Marcus Clauss 3. Ernährungsoptionen für Sauropoden-Dinosaurier aus einer integrierten botanischen und Paläobotanischen Perspektive / Carole T. Gee 4. Die Ernährung von Sauropoden-Dinosauriern: Implikationen der Kohlenstoffisotopenanalyse auf Zähne, Knochen und Pflanzen / Thomas Tutken Teil 2. Physiologie 5. Struktur und Funktion des Sauropoden-Atmungssystems / Steven F. Perry, Thomas Breuer und Nadine Pajor 6. Rekonstruktion des Körpervolumens und der Oberfläche von Dinosauriern mittels Laserscanning und Photogrammetrie / Stefan Stoinski, Tim Suthau und Hanns-Christian Gunga 7. Schätzung der Körpermasse, Thermoregulation und kardiovaskuläre Physiologie großer Sauropoden / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau und Hanns-Christian Gunga Teil 3. Konstruktion 8. Wie man im Mesozoikum groß wird: Die Evolution des Sauropodomorp-Körperschemas / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes und Katrin Reis 9. Charakterisierung der Sauropoden-Knochenstruktur / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka und Andras Borbely 10. Finite-Elemente-Analysen und virtuelle Synthesen biologischer Strukturen und ihre Anwendung auf Sauropoden-Schädel / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli und Holger Preuschoft 11. Gehen mit der Schulter von Riesen: Biomechanische Bedingungen im Tetrapoden-Schultergürtel als Grundlage für die Rekonstruktion der Sauropoden-Schulter / Bianca Hohn 12. Warum so riesig? Biomechanische Gründe für die Erwerbung großer Größe bei Sauropoden- und Theropoden-Dinosauriern / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski und Ulrich Witzel 13. Plateosaurus in 3D: Wie CAD-Modelle und kinetisch-dynamische Modellierung ein ausgestorbenes Tier zum Leben erwecken / Heinrich Mallison 14. Riesen erziehen: Kinetisch-dynamische Modellierung von bipedalen und tripodalen Posen von Sauropoden / Heinrich Mallison 15. Nackenhaltung bei Sauropoden / Andreas Christian und Gordon Dzemski Teil 4. Wachstum 16. Der Lebenszyklus von Sauropoden-Dinosauriern / Eva-Maria Griebeler und Jan Werner 17. Sauropoden-Knochenhistologie und ihre Implikationen für die Sauropoden-Biologie / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein und Oliver Wings Teil 5. Epilog 18. Skelett-Rekonstruktion von Brachiosaurus brancai im Museum für Naturkunde, Berlin: Zusammenfassung von 70 Jahren Sauropoden-Forschung / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich und Oliver Hampe Anhang: Zusammenstellung veröffentlichter Körpermassendaten für eine Vielzahl von basal-sauropodomorphen und Sauropoden-Indizes",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.49-0282",
    doi = "10.5860/choice.49-0282",
    openalex = "W293512402",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, doi101002mmng200900004, doi1010160012825273900287, doi1010160031018275900279, doi1010160375650595000240, doi101016b9780126764604500081, doi101016jpalaeo200401006, doi101016jpalaeo200901002, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s009483730000676x, doi101017s0094837300009866, doi101038229172a0, doi101038262207a0, doi10103835086558, doi101038nature00930, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas251548698, doi101073pnas932514623, doi10108002724634199910011178, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1138709, doi101242jeb02443, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260734aaateo20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320030290243vpasat20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi101666080251, doi1016710272463420020220766tehits20co2, doi1023071310735, doi1023073515313, doi104039ent912935, doi105860choice271523, doi105860choice324505, doi105962bhltitle118957, martinsander2006bone, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1590241584, openalexw2473973115, openalexw2729191089, openalexw603337959, seymour1976dinosaurs"
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Die meisten ektothermen Organismen erreichen bei Aufzucht in wärmeren Bedingungen eine kleinere Körpergröße. Diese phänotypisch plastische Reaktion, bekannt als die „Temperatur-Größen-Regel" (TSR), ist eines der taxonomisch am weitesten verbreiteten Muster in der Biologie. Die TSR bleibt jedoch ein langjähriges Problem der Lebensgeschichte, für das noch kein dominanter Treiber identifiziert wurde. Wir schlagen vor, dass die Sauerstoffversorgung eine zentrale Rolle bei der Erklärung der Stärke ektothermer Temperatur-Größen-Reaktionen spielt. Angesichts der deutlich geringeren Sauerstoffverfügbarkeit und des größeren Aufwands, der zur Steigerung der Aufnahme in Wasser im Vergleich zu Luft erforderlich ist, prognostizieren wir, dass die TSR bei aquatischen Organismen, insbesondere bei größeren Arten mit niedrigeren Oberflächen-zu-Körpermassen-Verhältnissen, stärker sein wird als bei terrestrischen Organismen. Wir haben eine Meta-Analyse von 1.890 Körpermassenreaktionen auf Temperatur in kontrollierten Experimenten an 169 terrestrischen, Süßwasser- und Meeresarten durchgeführt. Dies zeigt, dass die Stärke der Temperatur-Größen-Reaktion bei aquatischen Arten stärker ist als bei terrestrischen Arten. Bei Tierarten mit einer trockenen Masse von ∼100 mg ist die Temperatur-Größen-Reaktion aquatischer Organismen das Zehnfache so stark wie bei terrestrischen Organismen (-5,0% °C(-1) vs. -0,5% °C(-1)). Darüber hinaus ist die Größenreaktion kleiner aquatischer und terrestrischer Arten (<0,1 mg trockene Masse) ähnlich, aber Zunahmen der Artgröße führen dazu, dass die Reaktion bei aquatischen Arten, wie vorhergesagt, zunehmend negativer wird, während sie bei terrestrischen Arten im Durchschnitt weniger negativ ist. Diese Ergebnisse stützen die Sauerstoffversorgung als einen Haupttreiber von Temperatur-Größen-Reaktionen bei aquatischen Organismen. Weiterhin parallelen die von der Umwelt abhängigen Unterschiede latitudinale Körpergrößen-Klinalen und werden die vorhergesagten Auswirkungen des Klimawandels auf die Nahrungsmittelproduktion, die Gemeinschaftsstruktur und die Nahrungsnetz-Dynamik beeinflussen.

@article{doi101073pnas1210460109,
    author = "Forster, Jack und Hirst, Andrew G. und Atkinson, David",
    title = "Erwärmungsinduzierte Reduktionen der Körpergröße sind bei aquatischen Arten stärker als bei terrestrischen Arten",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Die meisten ektothermen Organismen erreichen bei Aufzucht in wärmeren Bedingungen eine kleinere Körpergröße. Diese phänotypisch plastische Reaktion, bekannt als die „Temperatur-Größen-Regel" (TSR), ist eines der taxonomisch am weitesten verbreiteten Muster in der Biologie. Die TSR bleibt jedoch ein langjähriges Problem der Lebensgeschichte, für das noch kein dominanter Treiber identifiziert wurde. Wir schlagen vor, dass die Sauerstoffversorgung eine zentrale Rolle bei der Erklärung der Stärke ektothermer Temperatur-Größen-Reaktionen spielt. Angesichts der deutlich geringeren Sauerstoffverfügbarkeit und des größeren Aufwands, der zur Steigerung der Aufnahme in Wasser im Vergleich zu Luft erforderlich ist, prognostizieren wir, dass die TSR bei aquatischen Organismen, insbesondere bei größeren Arten mit niedrigeren Oberflächen-zu-Körpermassen-Verhältnissen, stärker sein wird als bei terrestrischen Organismen. Wir haben eine Meta-Analyse von 1.890 Körpermassenreaktionen auf Temperatur in kontrollierten Experimenten an 169 terrestrischen, Süßwasser- und Meeresarten durchgeführt. Dies zeigt, dass die Stärke der Temperatur-Größen-Reaktion bei aquatischen Arten stärker ist als bei terrestrischen Arten. Bei Tierarten mit einer trockenen Masse von ∼100 mg ist die Temperatur-Größen-Reaktion aquatischer Organismen das Zehnfache so stark wie bei terrestrischen Organismen (-5,0\% °C(-1) vs. -0,5\% °C(-1)). Darüber hinaus ist die Größenreaktion kleiner aquatischer und terrestrischer Arten (<0,1 mg trockene Masse) ähnlich, aber Zunahmen der Artgröße führen dazu, dass die Reaktion bei aquatischen Arten, wie vorhergesagt, zunehmend negativer wird, während sie bei terrestrischen Arten im Durchschnitt weniger negativ ist. Diese Ergebnisse stützen die Sauerstoffversorgung als einen Haupttreiber von Temperatur-Größen-Reaktionen bei aquatischen Organismen. Weiterhin parallelen die von der Umwelt abhängigen Unterschiede latitudinale Körpergrößen-Klinalen und werden die vorhergesagten Auswirkungen des Klimawandels auf die Nahrungsmittelproduktion, die Gemeinschaftsstruktur und die Nahrungsnetz-Dynamik beeinflussen.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1210460109",
    doi = "10.1073/pnas.1210460109",
    openalex = "W1970457066",
    references = "doi101016s0169534797010586, doi101038nclimate1259, doi101086284330, doi101111j1469185x200900097x"
}

HINTERGRUND: Die Körpergröße steht in engem Zusammenhang mit der Physiologie und Ökologie eines Organismus. Daher sind genaue und konsistente Schätzungen der Körpermasse unerlässlich, um zahlreiche Aspekte der Paläobiologie ausgestorbener Taxa zu erschließen und großräumige evolutionäre und ökologische Muster in der Geschichte des Lebens zu untersuchen. Skalierungsbeziehungen zwischen Skelettmaßen und Körpermasse bei Vögeln und Säugetieren werden häufig verwendet, um die Körpermasse ausgestorbener Mitglieder dieser Kronengruppen vorherzusagen, doch die Anwendbarkeit dieser Modelle zur Vorhersage der Masse bei weiter entfernt verwandten Stammgruppen, wie nicht-vogelartigen Dinosauriern und nicht-synapsiden Reptilien, wurde aus biomechanischer Sicht kritisiert. Hier testen wir die Hauptkritikpunkte an Skalierungsmethoden zur Schätzung der Körpermasse unter Verwendung eines umfangreichen Datensatzes von Säugetier- und nicht-vogelartigen Reptilienarten, die aus einzelnen Skeletten mit Lebendgewichten abgeleitet wurden. ERGEBNISSE: Bei Vergleichen von Gliedmaßenproportionen und Gliedmaßenlänge mit der Körpermasse werden signifikante Unterschiede in der Gliedmaßen-Skalierung von Säugetieren und Reptilien festgestellt. Bemerkenswerterweise ist die Beziehung zwischen der proximalen (stylopodialen) Umfangsgröße der Gliedmaßenknochen und der Körpermasse jedoch bei lebenden terrestrischen Säugetieren und Reptilien hochgradig konserviert, trotz ihrer unterschiedlichen Gliedmaßenhaltungen, Gangarten und phylogenetischen Hintergründe. Infolgedessen können wir die Hauptkritikpunkte an Skalierungsmethoden, die die Anwendbarkeit einer universellen Skalierungsgleichung zur Schätzung der Körpermasse bei weiter entfernt verwandten Taxa in Frage stellen, abschließend ablehnen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die konservierte Natur der Beziehung zwischen stylopodalem Umfang und Körpermasse deutet darauf hin, dass der minimale Diaphysenumfang der wichtigsten tragenden Knochen nur schwach von den unterschiedlichen Kräften beeinflusst wird, die auf die Gliedmaßen ausgeübt werden (d. h. Kompression oder Torsion), und am stärksten mit der Masse des Tieres zusammenhängt. Unsere Ergebnisse liefern daher ein dringend benötigtes, robustes, phylogenetisch korrigiertes Rahmenwerk für die genaue und konsistente Schätzung der Körpermasse bei ausgestorbenen terrestrischen Vierbeinern, was für eine breite Palette paläobiologischer Studien (einschließlich Wachstumsraten, Stoffwechsel und Energetik) und Metaanalysen der Evolution der Körpergröße wichtig ist.

@article{doi101186174170071060,
    author = "Campione, Nicolás E. und Evans, David C.",
    title = "A universal scaling relationship between body mass and proximal limb bone dimensions in quadrupedal terrestrial tetrapods",
    year = "2012",
    journal = "BMC Biology",
    abstract = "HINTERGRUND: Die Körpergröße steht in engem Zusammenhang mit der Physiologie und Ökologie eines Organismus. Daher sind genaue und konsistente Schätzungen der Körpermasse unerlässlich, um zahlreiche Aspekte der Paläobiologie ausgestorbener Taxa zu erschließen und großräumige evolutionäre und ökologische Muster in der Geschichte des Lebens zu untersuchen. Skalierungsbeziehungen zwischen Skelettmaßen und Körpermasse bei Vögeln und Säugetieren werden häufig verwendet, um die Körpermasse ausgestorbener Mitglieder dieser Kronengruppen vorherzusagen, doch die Anwendbarkeit dieser Modelle zur Vorhersage der Masse bei weiter entfernt verwandten Stammgruppen, wie nicht-vogelartigen Dinosauriern und nicht-synapsiden Reptilien, wurde aus biomechanischer Sicht kritisiert. Hier testen wir die Hauptkritikpunkte an Skalierungsmethoden zur Schätzung der Körpermasse unter Verwendung eines umfangreichen Datensatzes von Säugetier- und nicht-vogelartigen Reptilienarten, die aus einzelnen Skeletten mit Lebendgewichten abgeleitet wurden. ERGEBNISSE: Bei Vergleichen von Gliedmaßenproportionen und Gliedmaßenlänge mit der Körpermasse werden signifikante Unterschiede in der Gliedmaßen-Skalierung von Säugetieren und Reptilien festgestellt. Bemerkenswerterweise ist die Beziehung zwischen der proximalen (stylopodialen) Umfangsgröße der Gliedmaßenknochen und der Körpermasse jedoch bei lebenden terrestrischen Säugetieren und Reptilien hochgradig konserviert, trotz ihrer unterschiedlichen Gliedmaßenhaltungen, Gangarten und phylogenetischen Hintergründen. Infolgedessen können wir die Hauptkritikpunkte an Skalierungsmethoden, die die Anwendbarkeit einer universellen Skalierungsgleichung zur Schätzung der Körpermasse bei weiter entfernt verwandten Taxa in Frage stellen, abschließend ablehnen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die konservierte Natur der Beziehung zwischen stylopodalem Umfang und Körpermasse deutet darauf hin, dass der minimale Diaphysenumfang der wichtigsten tragenden Knochen nur schwach von den unterschiedlichen Kräften beeinflusst wird, die auf die Gliedmaßen ausgeübt werden (d. h. Kompression oder Torsion), und am stärksten mit der Masse des Tieres zusammenhängt. Unsere Ergebnisse liefern daher ein dringend benötigtes, robustes, phylogenetisch korrigiertes Rahmenwerk für die genaue und konsistente Schätzung der Körpermasse bei ausgestorbenen terrestrischen Vierbeinern, was für eine breite Palette paläobiologischer Studien (einschließlich Wachstumsraten, Stoffwechsel und Energetik) und Metaanalysen der Evolution der Körpergröße wichtig ist.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1741-7007-10-60",
    doi = "10.1186/1741-7007-10-60",
    openalex = "W2053913541",
    references = "christiansen2004mass, doi101016jympev200706018, doi101017cbo9780511608551, doi101017s1464793106007007, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093sysbio41118, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111j251761611995tb02031x, doi101126science1061967, doi101159000452856, doi103998mpub9690664, doi105860choice290302, doi105860choice490282, openalexw1558456135, openalexw2611511275"
}

Die frühkretazische Fauna von Victoria, Australien, liefert einzigartige Daten zur Zusammensetzung der Dinosaurier in hohen Breiten der südlichen Hemisphäre. Wir beschreiben und rezensieren postkraniale Überreste von Theropoden-Dinosauriern aus den Aptian-Albian Otway- und Strzelecki-Gruppen, basierend auf mindestens 37 isolierten Knochen und mehr als 90 Zähnen aus der Lokalität Flat Rocks. Mehrere Exemplare mittelgroßer und großer Individuen (geschätzt bis zu ~8,5 Metern lang) stellen Allosauroiden dar. Tyrannosauroiden sind durch Elemente vertreten, die mittlere Körpergrößen (~3 Meter lang) anzeigen, möglicherweise einschließlich des Holotypus-Femurs von Timimus hermani, und eine einzelne Halswirbel repräsentiert einen juvenilen Spinosauriden. Einzelne Exemplare, die mittlere und kleine Theropoden darstellen, könnten Ceratosauria, Ornithomimosauria, einem basal Coelurosaurier und mindestens drei Taxa innerhalb Maniraptora zugeordnet werden. Somit könnten neun Theropoden-Taxa vorhanden gewesen sein. Alternativ deuten vier verschiedene Dorsalwirbel auf ein Minimum von vier Taxa hin. Da jedoch die meisten Taxa nur von einzelnen Knochen bekannt sind, ist es wahrscheinlich, dass die Vielfalt kleiner Theropoden weiterhin unterschätzt wird. Die hohe Häufigkeit von Allosauroiden und basal Coelurosauriern (einschließlich Tyrannosauroiden und möglicherweise Ornithomimosauren) sowie die relative Seltenheit von Ceratopsiern ist auffällig unähnlich zu den zeitgleichen Dinosaurier-Faunen Afrikas und Südamerikas, die eine aride, niedrig-latitude Biome repräsentieren. Ähnlichkeiten zwischen den Dinosaurier-Faunen von Victoria und den nördlichen Kontinenten betreffen die proportionale Repräsentation höherer Klade und können auf das vorherrschende gemäßigte-polare Klima Australiens zurückzuführen sein, insbesondere in hohen Breiten in Victoria, das dem vorherrschenden warm-gemäßigten Klima von Laurasia ähnelt, aber von der ariden Klimazone unterscheidet, die weite Gebiete von Gondwana bedeckte. Die meisten Dinosaurier-Gruppen erreichten wahrscheinlich eine nahezu kosmopolitische Verteilung im Jura, vor der Fragmentierung des Pangea-Superkontinents, und einige Aspekte der markanten 'Gondwanan'-Fauna von Südamerika und Afrika können daher klimabedingte Provinzialität widerspiegeln, nicht durch kontinentale Fragmentierung getriebene vicariante Evolution. Dennoch kann Vicariance möglicherweise auf niedrigeren phylogenetischen Ebenen nachgewiesen werden.

@article{doi101371journalpone0037122,
    author = "Benson, Roger und Rich, Thomas H. und Vickers-Rich, Patricia und Hall, Mike",
    title = "Theropoden-Fauna aus Südaustralien zeigt hohe polare Vielfalt und klimabedingte Dinosaurier-Provinzialität",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Die frühkretazische Fauna von Victoria, Australien, liefert einzigartige Daten zur Zusammensetzung der Dinosaurier in hohen Breiten der südlichen Hemisphäre. Wir beschreiben und rezensieren postkraniale Überreste von Theropoden-Dinosauriern aus den Aptian-Albian Otway- und Strzelecki-Gruppen, basierend auf mindestens 37 isolierten Knochen und mehr als 90 Zähnen aus der Lokalität Flat Rocks. Mehrere Exemplare mittelgroßer und großer Individuen (geschätzt bis zu \textasciitilde 8,5 Metern lang) stellen Allosauroiden dar. Tyrannosauroiden sind durch Elemente vertreten, die mittlere Körpergrößen (\textasciitilde 3 Meter lang) anzeigen, möglicherweise einschließlich des Holotypus-Femurs von Timimus hermani, und eine einzelne Halswirbel repräsentiert einen juvenilen Spinosauriden. Einzelne Exemplare, die mittlere und kleine Theropoden darstellen, könnten Ceratosauria, Ornithomimosauria, einem basal Coelurosaurier und mindestens drei Taxa innerhalb Maniraptora zugeordnet werden. Somit könnten neun Theropoden-Taxa vorhanden gewesen sein. Alternativ deuten vier verschiedene Dorsalwirbel auf ein Minimum von vier Taxa hin. Da jedoch die meisten Taxa nur von einzelnen Knochen bekannt sind, ist es wahrscheinlich, dass die Vielfalt kleiner Theropoden weiterhin unterschätzt wird. Die hohe Häufigkeit von Allosauroiden und basal Coelurosauriern (einschließlich Tyrannosauroiden und möglicherweise Ornithomimosauren) sowie die relative Seltenheit von Ceratopsiern ist auffällig unähnlich zu den zeitgleichen Dinosaurier-Faunen Afrikas und Südamerikas, die eine aride, niedrig-latitude Biome repräsentieren. Ähnlichkeiten zwischen den Dinosaurier-Faunen von Victoria und den nördlichen Kontinenten betreffen die proportionale Repräsentation höherer Klade und können auf das vorherrschende gemäßigte-polare Klima Australiens zurückzuführen sein, insbesondere in hohen Breiten in Victoria, das dem vorherrschenden warm-gemäßigten Klima von Laurasia ähnelt, aber von der ariden Klimazone unterscheidet, die weite Gebiete von Gondwana bedeckte. Die meisten Dinosaurier-Gruppen erreichten wahrscheinlich eine nahezu kosmopolitische Verteilung im Jura, vor der Fragmentierung des Pangea-Superkontinents, und einige Aspekte der markanten 'Gondwanan'-Fauna von Südamerika und Afrika können daher klimabedingte Provinzialität widerspiegeln, nicht durch kontinentale Fragmentierung getriebene vicariante Evolution. Dennoch kann Vicariance möglicherweise auf niedrigeren phylogenetischen Ebenen nachgewiesen werden.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0037122",
    doi = "10.1371/journal.pone.0037122",
    openalex = "W2083980191",
    references = "carpenter2005the, crossref1976allosaurus, doi1010160012821x89900186, doi101016jtoxlet200611011, doi10103831635, doi101038416816a, doi10108002724634199910011178, doi101080147720192010488045, doi101126science13334591105, doi101126science28454232137, doi101139e05044, doi101590s000137652011000100008, doi105281zenodo13315375, doi105281zenodo16171435, doi105860choice331556, doi105860choice393984"
}

Titanosauriformen stellen eine vielfältige und weltweit verbreitete Klade neosauropter Dinosaurier dar, deren Verwandtschaftsverhältnisse jedoch noch schlecht verstanden sind. Hier stellen wir eine Neubeschreibung von Lusotitan atalaiensis aus der spätjurassischen Lourinhã-Formation Portugals vor, einer Art, die zuvor zu Brachiosaurus gestellt wurde. Der Lektotyp umfasst Hals-, Rücken- und Schwanzwirbel sowie Elemente des Vorderarms, Hinterbeins und des Beckengürtels. Lusotitan ist eine gültige Art und kann durch sechs autapomorphie Merkmale diagnostiziert werden, darunter das Vorhandensein von verlängerten Postzygapophysen, die in den vorderen bis mittleren Schwanzwirbeln weit über den hinteren Rand des Neuralbogens hinausragen. Eine neue phylogenetische Analyse, die sich auf die Aufklärung der evolutionären Beziehungen basaler Titanosauriformen konzentriert, wird vorgestellt und umfasst 63 Taxa, die für 279 Merkmale bewertet wurden. Viele dieser Merkmale wurden in unserer Studie stark überarbeitet oder sind neu, und eine Reihe von Innertaxa wurden zuvor noch nie in eine phylogenetische Analyse einbezogen. Wir behandelten quantitative Merkmale als diskrete und kontinuierliche Daten in zwei parallelen Analysen und untersuchten die Wirkung impliziter Gewichtung. Obwohl wir innerhalb der Titanosauriformen monophyletische Brachiosauriden- und Somphospondylan-Schwesterkladen wiederherstellten, wurden ihre Zusammensetzungen durch alternative Behandlungen quantitativer Daten und insbesondere durch die Gewichtung solcher Daten beeinflusst. Dies deutet darauf hin, dass die Behandlung quantitativer Daten wichtig ist und falsche Entscheidungen zu falschen Baumtopologien führen können. Insbesondere wurde die Vielfalt der Titanosauria durch die Verwendung impliziter Gewichte stark erhöht. Unsere Ergebnisse unterstützen die generische Trennung der zeitgleichen Taxa Brachiosaurus, Giraffatitan und Lusotitan, wobei letztere entweder als Brachiosauride oder als Schwestergruppe der Titanosauriformen wiederhergestellt wurde. Obwohl Janenschia als basaler Macronarian außerhalb der Titanosauria wiederhergestellt wurde, liefert der sympatrische Australodocus fossile Körperbeweise für die präkretazische Herkunft der Titanosauria. Wir haben Beweise für einen Sauropoden mit engen Verwandtschaftsbeziehungen zum chinesischen Taxon Mamenchisaurus in den spätjurassischen Tendaguru-Schichten Afrikas wiederhergestellt und stellen neue Informationen vor, die die breitere Verbreitung der Schwanzpneumatizität innerhalb der Titanosauria belegen. Die frühesten bekannten Titanosauriform-Körperfossilien stammen aus dem späten Oxfordium (Spätjurassikum), obwohl Spurwegbeweise auf einen mitteljurrassischen Ursprung hindeuten. Die Vielfalt nahm während des gesamten Spätjurassikums zu, und Titanosauriformen erfuhren keinen schweren Aussterbeereignis über der Jurassik/Kreide-Grenze, im Gegensatz zu Diplodociden und Nicht-Neosauroptern. Die Titanosauriform-Diversität nahm im Barremium und im Aptium-Albian als Folge von Radiationen abgeleiteter Somphospondylan und Lithostrotian zu, jedoch gab es einen schweren Rückgang (bis zu 40%) der Artenzahlen an oder in der Nähe der Albian/Cenomanium-Grenze, was einen Faunumsatz darstellt, bei dem basale Titanosauriformen durch abgeleitete Titanosauria ersetzt wurden, obwohl dieser Übergang in einer räumlich-zeitlich gestaffelten Weise stattfand.

@article{doi101111zoj12029,
    author = "Mannion, Philip D. und Upchurch, Paul und Barnes, Rosie N. und Mateus, Octávio",
    title = "Osteologie des spätjurassischen portugiesischen Sauropoden Lusotitan atalaiensis (Macronaria) und die evolutionäre Geschichte basaler Titanosauriformes",
    year = "2013",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Titanosauriformes stellen eine diverse und weltweit verbreitete Klade neosauropter Dinosaurier dar, doch ihre Verwandtschaftsverhältnisse bleiben schlecht verstanden. Hier beschreiben wir Lusotitan atalaiensis neu aus der spätjurassischen Lourinhã-Formation Portugals, einer Art, die zuvor als Brachiosaurus bezeichnet wurde. Der Lektotyp umfasst Wirbel des Halses, Rückens und Schwanzes sowie Elemente des Vorderarms, Hinterbeins und Beckengürtels. Lusotitan ist eine gültige Art und kann durch sechs autapomorphie Merkmale diagnostiziert werden, darunter das Vorhandensein von verlängerten Postzygapophysen, die in anterioren bis mittleren Schwanzwirbeln weit über den hinteren Rand des Neuralbogens hinausragen. Eine neue phylogenetische Analyse, die sich auf die Aufklärung der evolutionären Beziehungen basaler Titanosauriformes konzentriert, wird vorgestellt und umfasst 63 Taxa, die für 279 Merkmale bewertet wurden. Viele dieser Merkmale wurden stark überarbeitet oder sind für unsere Studie neu, und eine Reihe von Ingroup-Taxa wurden zuvor noch nie in eine phylogenetische Analyse einbezogen. Wir behandelten quantitative Merkmale als diskrete und kontinuierliche Daten in zwei parallelen Analysen und untersuchten die Wirkung impliziter Gewichtung. Obwohl wir innerhalb der Titanosauriformes monophyletische Brachiosauriden- und Somphospondylan-Schwesterkladen wiederherstellten, wurden ihre Zusammensetzungen durch alternative Behandlungen quantitativer Daten und insbesondere durch die Gewichtung solcher Daten beeinflusst. Dies deutet darauf hin, dass die Behandlung quantitativer Daten wichtig ist und falsche Entscheidungen zu falschen Baumtopologien führen können. Insbesondere wurde die Vielfalt der Titanosauria durch die Verwendung impliziter Gewichte erheblich erhöht. Unsere Ergebnisse unterstützen die generische Trennung der zeitgleichen Taxa Brachiosaurus, Giraffatitan und Lusotitan, wobei letzterer entweder als Brachiosaurid oder als Schwestergruppe der Titanosauriformes wiederhergestellt wurde. Obwohl Janenschia als basaler Macronarian außerhalb der Titanosauria wiederhergestellt wurde, liefert der sympatrische Australodocus fossile Körperbeweise für die präkretazische Entstehung der Titanosauria. Wir stellten Beweise für einen Sauropoden mit engen Verwandtschaftsverhältnissen zum chinesischen Taxon Mamenchisaurus in den spätjurassischen Tendaguru-Schichten Afrikas fest und präsentieren neue Informationen, die die breitere Verbreitung der Schwanzpneumatizität innerhalb der Titanosauria belegen. Die frühesten bekannten Titanosauriform-Körperfossilien stammen aus dem späten Oxfordium (Spätjurassikum), obwohl Spurweg-Beweise auf einen mitteljurrassischen Ursprung hindeuten. Die Vielfalt nahm während des gesamten Spätjurassikums zu, und Titanosauriformes erfuhren keine schwere Aussterbewelle über der Jurassik/Kreide-Grenze, im Gegensatz zu Diplodociden und Nicht-Neosauropteren. Die Titanosauriform-Diversität nahm im Barremium und im Aptium–Albium als Folge von Radiationen abgeleiteter Somphospondylaner und Lithostrotianer zu, jedoch gab es einen starken Rückgang (bis zu 40 %) der Artenzahlen an oder in der Nähe der Albium/Cenomanium-Grenze, was einen Faunumschwung darstellt, bei dem basale Titanosauriformes durch abgeleitete Titanosauria ersetzt wurden, obwohl dieser Übergang in einem räumlich-zeitlich gestaffelten Muster stattfand.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12029",
    doi = "10.1111/zoj.12029",
    openalex = "W1572867283",
    references = "doi101002jez513, doi101016jgr201212009, doi101017s0094837300026543, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas1011369108, doi10108002724634199910011178, doi101080027246342012671204, doi101080147720192011630927, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600312003tb00376x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x200900107x, doi101111j1469185x201100190x, doi101139e93176, doi101144001676492006032, doi10129879781933789439, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0006924, doi101371journalpone0017114, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202462320010001, doi10167102724634200727931dtftco20co2, doi1023071292217, doi1023073889325, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi104202app20080049, doi104202app20110051, doi105281zenodo16171435, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw2294506137, openalexw2611511275, openalexw3114518543, openalexw603337959, openalexw70084438, ostrom2020stratigraphy"
}

Vorherige Wachstumsratenstudien, die 14 Dinosaurier-Taxa abdecken, wie sie durch 31 Datensätze repräsentiert werden, werden kritisch untersucht und mit verbesserten statistischen Methoden neu analysiert. Die Untersuchung zeigt, dass einige zuvor berichtete Ergebnisse nicht mit den ursprünglich berichteten Methoden repliziert werden können; die Ergebnisse neuer Methoden sind in vielen Fällen in den quantitativen Raten und der qualitativen Natur des Wachstums von den Ergebnissen in der vorherigen Literatur unterschiedlich. Asymptotische Wachstumscurven, die als ubiquitär angenommen wurden, zeigen sich als beste Anpassungen für nur vier der 14 Taxa. Mögliche Gründe für nicht-asymptotische Wachstumsmuster werden diskutiert; sie umfassen systematische Fehler im Alter-Schätzungsprozess und, wahrscheinlicher, eine Verzerrung hin zu jüngeren Alterswerten bei den analysierten Exemplaren. Die Analyse der Datensätze findet, dass nur drei Taxa Exemplare enthalten, die als skelettreif betrachtet werden können (d. h., sie haben 90 % der maximalen Körpergröße erreicht, die durch asymptotische Kurvenanpassungen vorhergesagt wird), und elf Taxa sind sehr unreif, wobei das größte Exemplar weniger als 62 % der vorhergesagten asymptotischen Größe erreicht hat. Die drei Taxa, die skelettreife Exemplare enthalten, sind in den vier Taxa enthalten, die am besten durch asymptotische Kurven angepasst werden. Die Gesamtheit der hier präsentierten Ergebnisse deutet darauf hin, dass vorherige Schätzungen sowohl der maximalen Dinosaurier-Wachstumsraten als auch der maximalen Dinosaurier-Größen wenig statistische Unterstützung haben. Vorschläge für zukünftige Forschung werden präsentiert.

@article{doi101371journalpone0081917,
    author = "Myhrvold, Nathan",
    title = "Revisiting the Estimation of Dinosaur Growth Rates",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Previous growth-rate studies covering 14 dinosaur taxa, as represented by 31 data sets, are critically examined and reanalyzed by using improved statistical techniques. The examination reveals that some previously reported results cannot be replicated by using the methods originally reported; results from new methods are in many cases different, in both the quantitative rates and the qualitative nature of the growth, from results in the prior literature. Asymptotic growth curves, which have been hypothesized to be ubiquitous, are shown to provide best fits for only four of the 14 taxa. Possible reasons for non-asymptotic growth patterns are discussed; they include systematic errors in the age-estimation process and, more likely, a bias toward younger ages among the specimens analyzed. Analysis of the data sets finds that only three taxa include specimens that could be considered skeletally mature (i.e., having attained 90\% of maximum body size predicted by asymptotic curve fits), and eleven taxa are quite immature, with the largest specimen having attained less than 62\% of predicted asymptotic size. The three taxa that include skeletally mature specimens are included in the four taxa that are best fit by asymptotic curves. The totality of results presented here suggests that previous estimates of both maximum dinosaur growth rates and maximum dinosaur sizes have little statistical support. Suggestions for future research are presented.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0081917",
    doi = "10.1371/journal.pone.0081917",
    openalex = "W2021100037",
    references = "doi101021ci0342472, doi1010510004636120041335, doi10108001621459197610480949, doi10109701psy000012769223278a9, doi1011770049124104268644, doi1012019780429246593, doi1023072532810, doi1023072669574, doi1023073803117, doi105860choice326223"
}

Zusammenfassung Die Körpermasse steht in engem Zusammenhang mit sowohl physiologischen als auch ökologischen Eigenschaften lebender Organismen. Infolgedessen bietet die Erstellung robuster, allgemein anwendbarer Modelle zur Schätzung der Körpermasse im Fossilbericht die Möglichkeit, die Paläobiologie zu rekonstruieren und die evolutionäre Ökologie auf einer großen zeitlichen Skala zu untersuchen. Eine kürzlich durchgeführte Studie lieferte starke Belege dafür, dass der minimale Umfang stylopodialer Elemente (Humerus und Femur) konservativ mit der Körpermasse bei lebenden Vierbeinern assoziiert ist. Leider ist dieses Modell nicht direkt auf ausgestorbene Zweibeiner, wie nicht-avianische Dinosaurier, anwendbar. Diese Studie stellt eine neue Gleichung vor, die die Vierbeiner-Gleichung mathematisch korrigiert, um sie für Zweibeiner verwenden zu können. Sie leitet sich aus dem systematischen Unterschied in der Umfang-zu-Fläche-Skalierungsbeziehung von zwei Kreisen (hypothetischer Vierbeiner) und einem Kreis (hypothetischer Zweibeiner) ab, die den Querschnitt der Hauptlasttragenden Gliedmaßenknochen darstellen. Wenn sie auf einen neu konstruierten Datensatz von Femurumfängen und Körpermassen bei lebenden Vögeln angewendet wird, zeigt die neue Gleichung Fehler auf, die signifikant niedriger sind als bei anderen veröffentlichten Gleichungen, aber signifikant höher als der Fehler, der im avianischen Datensatz inhärent ist. Solche Fehler sind jedoch angesichts der einzigartigen allgemeinen Femurumfang-Körpermassen-Skalierungsbeziehung, die bei Vögeln gefunden wurde, zu erwarten. Körpermassenschätzungen für eine Stichprobe von zweibeinigen Dinosauriern unter Verwendung des neuen Modells sind mit jüngeren Schätzungen auf der Grundlage von volumetrischen Lebensrekonstruktionen konsistent, jedoch ist diese Gleichung im Gegensatz dazu einfacher zu verwenden, mit dem concomitanten Potenzial, einen breiteren Satz von Körpermassenschätzungen für ausgestorbene Zweibeiner bereitzustellen. Obwohl evident ist, dass kein Schätzmodell fehlerfrei ist, bietet die kombinierte Verwendung der korrigierten Vierbeiner-Gleichungen und der zuvor veröffentlichten Vierbeiner-Gleichung einen konsistenten Ansatz, um Körpermassen sowohl bei Vierbeinern als auch bei Zweibeinern zu schätzen. Diese Modelle haben Implikationen für die Durchführung groß angelegter makroevolutionärer Analysen der Körpergröße während der evolutionären Geschichte terrestrischer Wirbeltiere und insbesondere über wesentliche Änderungen im Körperbauplan hinweg, wie die Evolution der Zweibeinigkeit bei Archosauriern und der Vierbeinigkeit bei Dinosauriern.

@article{doi1011112041210x12226,
    author = "Campione, Nicolás E. and Evans, David C. and Brown, Caleb M. and Carrano, Matthew T.",
    title = "Body mass estimation in non‐avian bipeds using a theoretical conversion to quadruped stylopodial proportions",
    year = "2014",
    journal = "Methods in Ecology and Evolution",
    abstract = "Summary Body mass is strongly related to both physiological and ecological properties of living organisms. As a result, generating robust, broadly applicable models for estimating body mass in the fossil record provides the opportunity to reconstruct palaeobiology and investigate evolutionary ecology on a large temporal scale. A recent study provided strong evidence that the minimum circumference of stylopodial elements (humerus and femur) is conservatively associated with body mass in living quadrupeds. Unfortunately, this model is not directly applicable to extinct bipeds, such as non‐avian dinosaurs. This study presents a new equation that mathematically corrects the quadruped equation for use in bipeds. It is derived from the systemic difference in the circumference‐to‐area scaling relationship of two circles (hypothetical quadruped) and one circle (hypothetical biped), which represent the cross‐section of the main weight‐bearing limb bones. When applied to a newly constructed data set of femoral circumferences and body masses in living birds, the new equation reveals errors that are significantly lower than other published equations, but significantly higher than the error inherent in the avian data set. Such errors, however, are expected given the unique overall femoral circumference–body mass scaling relationship found in birds. Body mass estimates for a sample of bipedal dinosaurs using the new model are consistent with recent estimates based on volumetric life reconstructions, but, in contrast, this equation is simpler to use, with the concomitant potential to provide a wider set of body mass estimates for extinct bipeds. Although it is evident that no one estimation model is flawless, the combined use of the corrected quadrupedal equations and the previously published quadrupedal equation offer a consistent approach with which to estimate body masses in both quadrupeds and bipeds. These models have implications for conducting large‐scale macroevolutionary analyses of body size throughout the evolutionary history of terrestrial vertebrates, and, in particular, across major changes in body plan, such as the evolution of bipedality in archosaurs and quadrupedality in dinosaurs.",
    url = "https://doi.org/10.1111/2041-210x.12226",
    doi = "10.1111/2041-210x.12226",
    openalex = "W2003789729",
    references = "christiansen2004mass, doi101002jmor10470, doi101002sici10968644199602992345aidajpa930co2x, doi101016jpalaeo201206027, doi101016s0022519384800314, doi101086285558, doi101111evo12150, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j1469185x201100190x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111j2041210x201100153x, doi101126science1061967, doi101126science17940791201, doi101152jappl1975394619, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0051925, doi101371journalpone0081917, doi101371journalpone0082000"
}

Wir untersuchten, ob Wachstumsraten aktueller Taxa eindeutig zwischen Endothermen und Ektothermen getrennt sind, und verglichen diese mit dinosaurischen Wachstumsraten. Daher führten wir lineare Regressionsanalysen an log-transformierten maximalen Wachstumsraten gegenüber log-transformierter Körpermasse bei maximalem Wachstum für lebende altriziale Vögel, precociale Vögel, Eutherier, Beuteltiere, Reptilien, Fische und Dinosaurier durch. Regressionsmodelle von precocialen Vögeln (und Fischen) unterschieden sich stark von der Studie von Case (1978), die häufig verwendet wird, um dinosaurische Wachstumsraten mit denen von lebenden Wirbeltieren zu vergleichen. Für alle taxonomischen Gruppen wurde die aus der metabolischen Theorie der Ökologie erwartete Steigung von 0,75 statistisch unterstützt. Um Wachstumsraten zwischen taxonomischen Gruppen zu vergleichen, verwendeten wir daher Regressionen mit dieser festen Steigung und gruppen-spezifischen Achsenabschnitten. Im Durchschnitt waren maximale Wachstumsraten von Ektothermen etwa 10 (Reptilien) bis 20 (Fische) mal (im Vergleich zu Säugetieren) oder sogar 45 (Reptilien) bis 100 (Fische) mal (im Vergleich zu Vögeln) niedriger als bei Endothermen. Während im Durchschnitt alle Taxa klar voneinander getrennt waren, überlappten individuelle Wachstumsraten zwischen mehreren Taxa und sogar zwischen Endothermen und Ektothermen. Dinosaurier hatten Wachstumsraten, die zwischen ähnlich großen/skalierten Reptilien und Säugetieren lagen, aber eine viel niedrigere Rate als skalierte Vögel. Alle dinosaurischen Wachstumsraten lagen im Bereich von lebenden Reptilien und Säugetieren und waren niedriger als die von Vögeln. Unter der Annahme, dass Wachstumsrate und Stoffwechselrate tatsächlich verknüpft sind, deuten unsere Ergebnisse auf zwei alternative Interpretationen hin. Im Vergleich zu anderen Sauropsiden deuten die Wachstumsraten der untersuchten Dinosaurier eindeutig darauf hin, dass sie eine ektotherme statt einer endothermen Stoffwechselrate hatten. Im Vergleich zu anderen Wirbeltier-Wachstumsraten macht die insgesamt hohe Variabilität der Wachstumsraten aktueller Gruppen und die hohe Überlappung zwischen individuellen Wachstumsraten endothermer und ektothermer aktueller Arten es unmöglich, eine der beiden Thermoregulationsstrategien für die untersuchten Dinosaurier auszuschließen.

@article{doi101371journalpone0088834,
    author = "Werner, Jan und Griebeler, Eva Maria",
    title = "Allometrien der maximalen Wachstumsrate versus Körpermasse bei maximalem Wachstum deuten darauf hin, dass nicht-vogelartige Dinosaurier Wachstumsraten aufwiesen, die typisch für schnell wachsende ektotherme Sauropsiden sind",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Wir untersuchten, ob Wachstumsraten aktueller Taxa eindeutig zwischen Endothermen und Ektothermen getrennt sind, und verglichen diese mit dinosaurischen Wachstumsraten. Daher führten wir lineare Regressionsanalysen an log-transformierten maximalen Wachstumsraten gegenüber log-transformierter Körpermasse bei maximalem Wachstum für lebende altriziale Vögel, precociale Vögel, Eutherier, Beuteltiere, Reptilien, Fische und Dinosaurier durch. Regressionsmodelle von precocialen Vögeln (und Fischen) unterschieden sich stark von der Studie von Case (1978), die häufig verwendet wird, um dinosaurische Wachstumsraten mit denen von lebenden Wirbeltieren zu vergleichen. Für alle taxonomischen Gruppen wurde die aus der metabolischen Theorie der Ökologie erwartete Steigung von 0,75 statistisch unterstützt. Um Wachstumsraten zwischen taxonomischen Gruppen zu vergleichen, verwendeten wir daher Regressionen mit dieser festen Steigung und gruppen-spezifischen Achsenabschnitten. Im Durchschnitt waren maximale Wachstumsraten von Ektothermen etwa 10 (Reptilien) bis 20 (Fische) mal (im Vergleich zu Säugetieren) oder sogar 45 (Reptilien) bis 100 (Fische) mal (im Vergleich zu Vögeln) niedriger als bei Endothermen. Während im Durchschnitt alle Taxa klar voneinander getrennt waren, überlappten individuelle Wachstumsraten zwischen mehreren Taxa und sogar zwischen Endothermen und Ektothermen. Dinosaurier hatten Wachstumsraten, die zwischen ähnlich großen/skalierten Reptilien und Säugetieren lagen, aber eine viel niedrigere Rate als skalierte Vögel. Alle dinosaurischen Wachstumsraten lagen im Bereich von lebenden Reptilien und Säugetieren und waren niedriger als die von Vögeln. Unter der Annahme, dass Wachstumsrate und Stoffwechselrate tatsächlich verknüpft sind, deuten unsere Ergebnisse auf zwei alternative Interpretationen hin. Im Vergleich zu anderen Sauropsiden deuten die Wachstumsraten der untersuchten Dinosaurier eindeutig darauf hin, dass sie eine ektotherme statt einer endothermen Stoffwechselrate hatten. Im Vergleich zu anderen Wirbeltier-Wachstumsraten macht die insgesamt hohe Variabilität der Wachstumsraten aktueller Gruppen und die hohe Überlappung zwischen individuellen Wachstumsraten endothermer und ektothermer aktueller Arten es unmöglich, eine der beiden Thermoregulationsstrategien für die untersuchten Dinosaurier auszuschließen.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088834",
    doi = "10.1371/journal.pone.0088834",
    openalex = "W2078078033",
    references = "doi101007s1205200901334, doi101017cbo9780511608551, doi101038nature05634, doi101038nature11631, doi101093icesjms392175, doi101093jxb102290, doi101152physrev1947274511, doi101890039000, doi1023073802723, doi1023075403, openalexw3086315876"
}

Megaherbivore Dinosaurier waren im späten Kreidezeitalter auf dem Inselkontinent Laramidia außerordentlich vielfältig, und eine wachsende Menge an Belegen deutet darauf hin, dass diese Vielfalt durch die Aufteilung der Ernährungsnischen erleichtert wurde. Wir testen diese Hypothese unter Verwendung des Fossilienbestands der Megaherbivoren aus der Dinosaur Park Formation (oberes Campanium) von Alberta als Modell. Vergleichende Zahnmorphologie und Abnutzung, einschließlich der ersten Anwendung einer quantitativen Analyse des dentalen Mikrowehrs im Kontext der Kreidezeit-Paläosynökologie, werden verwendet, um die mechanischen Eigenschaften der von diesen Dinosauriern konsumierten Nahrungsmittel zu erschließen. Die phylliformen Zähne der Ankylosaurier waren schlecht an die Verarbeitung von hochfaserigem Pflanzenmaterial angepasst. Dennoch waren die Ankylosaurier-Diäten wahrscheinlich vielfältiger als traditionell angenommen: die relativ großen, blattförmigen Zähne der Nodosauriden wären besser an die Verarbeitung einer härteren, faserreicheren Diät angepasst gewesen als die kleineren, zahnspitzenartigen Zähne der Ankylosauriden. Das Mikrowear der Ankylosaurier ist durch eine Überwiegende Anzahl von Grübchen und Rillen gekennzeichnet, ähnlich wie bei modernen Mischfressern, bietet aber keine Unterstützung für interspezifische Ernährungsunterschiede. Die schneidenden Zahnreihen der Ceratopsiden sind viel besser an die hochfaserige Herbivorie angepasst, was durch ihr von Rillen dominiertes Mikrowear-Signal bezeugt wird. Es gibt zögerliche Mikrowear-Beweise, die auf Unterschiede in den Fütterungsgewohnheiten der Centrosaurinen und Chasmosaurinen hindeuten, aber die statistische Unterstützung ist nicht signifikant. Die Zahnreihen der Hadrosauriden waren sowohl für Schneid- als auch für Zerkleinerungsfunktionen befähigt, was auf einen breiten Ernährungsumfang hindeutet. Ihr Mikrowear-Signal überschneidet sich weitgehend mit dem der Ankylosaurier und deutet auf mögliche Ernährungsunterschiede zwischen Hadrosaurinen und Lambeosaurinen hin. Zahnabnutzungsbeweise deuten ferner darauf hin, dass alle hier betrachteten Formen ein gewisses Maß an Kaupropaliny aufwiesen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass Zahnmorphologie und -abnutzung unterschiedliche, aber komplementäre Ernährungssignale aufweisen, die zusammen die Hypothese der Aufteilung der Ernährungsnischen unterstützen. Die abgeleiteten mechanischen und ernährungsbezogenen Muster scheinen über den 1,5 Myr langen Zeitraum der Megaherbivoren-Chronofauna der Dinosaur Park Formation konstant zu sein, trotz des kontinuierlichen Artenwechsels.

@article{doi101371journalpone0098605,
    author = "Mallon, Jordan C. und Anderson, Jason S.",
    title = "Die funktionellen und paläoökologischen Implikationen der Zahnmorphologie und -abnutzung für die megaherbivoren Dinosaurier aus der Dinosaur Park Formation (Oberes Campanium) von Alberta, Kanada",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Megaherbivore Dinosaurier waren im späten Kreidezeitalter auf dem Inselkontinent Laramidia außerordentlich vielfältig, und eine wachsende Menge an Belegen deutet darauf hin, dass diese Vielfalt durch die Aufteilung der Ernährungsnischen erleichtert wurde. Wir testen diese Hypothese unter Verwendung des Fossilienbestands der Megaherbivoren aus der Dinosaur Park Formation (oberes Campanium) von Alberta als Modell. Vergleichende Zahnmorphologie und Abnutzung, einschließlich der ersten Anwendung einer quantitativen Analyse des dentalen Mikrowehrs im Kontext der Kreidezeit-Paläosynökologie, werden verwendet, um die mechanischen Eigenschaften der von diesen Dinosauriern konsumierten Nahrungsmittel zu erschließen. Die phylliformen Zähne der Ankylosaurier waren schlecht an die Verarbeitung von hochfaserigem Pflanzenmaterial angepasst. Dennoch waren die Ankylosaurier-Diäten wahrscheinlich vielfältiger als traditionell angenommen: die relativ großen, blattförmigen Zähne der Nodosauriden wären besser an die Verarbeitung einer härteren, faserreicheren Diät angepasst gewesen als die kleineren, zahnspitzenartigen Zähne der Ankylosauriden. Das Mikrowear der Ankylosaurier ist durch eine Überwiegende Anzahl von Grübchen und Rillen gekennzeichnet, ähnlich wie bei modernen Mischfressern, bietet aber keine Unterstützung für interspezifische Ernährungsunterschiede. Die schneidenden Zahnreihen der Ceratopsiden sind viel besser an die hochfaserige Herbivorie angepasst, was durch ihr von Rillen dominiertes Mikrowear-Signal bezeugt wird. Es gibt zögerliche Mikrowear-Beweise, die auf Unterschiede in den Fütterungsgewohnheiten der Centrosaurinen und Chasmosaurinen hindeuten, aber die statistische Unterstützung ist nicht signifikant. Die Zahnreihen der Hadrosauriden waren sowohl für Schneid- als auch für Zerkleinerungsfunktionen befähigt, was auf einen breiten Ernährungsumfang hindeutet. Ihr Mikrowear-Signal überschneidet sich weitgehend mit dem der Ankylosaurier und deutet auf mögliche Ernährungsunterschiede zwischen Hadrosaurinen und Lambeosaurinen hin. Zahnabnutzungsbeweise deuten ferner darauf hin, dass alle hier betrachteten Formen ein gewisses Maß an Kaupropaliny aufwiesen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass Zahnmorphologie und -abnutzung unterschiedliche, aber komplementäre Ernährungssignale aufweisen, die zusammen die Hypothese der Aufteilung der Ernährungsnischen unterstützen. Die abgeleiteten mechanischen und ernährungsbezogenen Muster scheinen über den 1,5 Myr langen Zeitraum der Megaherbivoren-Chronofauna der Dinosaur Park Formation konstant zu sein, trotz des kontinuierlichen Artenwechsels.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0098605",
    doi = "10.1371/journal.pone.0098605",
    openalex = "W2033356851",
    references = "brinkman1990paleooecology, doi1010029780470750711, doi101002jmor10372, doi101016jpalaeo201206024, doi101017cbo9780511564345, doi101046j14429993200101070x, doi101080089129632012688589, doi101086653688, doi101093behecoarh107, doi101111j14429993200101070ppx, doi101139e78109, doi101186147267851314, doi101371journalpone0067182, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi101671027246342003231apfast20co2, doi1023072291098, doi105860choice326223, doi105962bhltitle115853, openalexw1540596182, openalexw2138825607, openalexw2183707334, openalexw575814759"
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Zusammenfassung Mikroanalysen von Fossilknochen enthüllen die ontogenetischen Geschicht von ausgestorbenen Tetrapoden, doch unvollständige Fossilberichte führen oft zu kleinen Stichproben ohne statistische Stärke. Im Gegensatz dazu ermöglicht ein histologisches Sample von 50 Tibien des Hadrosaurier-Dinosauriers Maiasaura peeblesorum Vorhersagen des jährlichen Wachstums und ökologische Interpretationen auf Basis mehr histologischer Daten als jede vorherige Studie mit großer Stichprobe. Die Tibienlänge korreliert gut (R 2 >0.9) mit der Diaphysenumfang, kortikalen Fläche und Knochenwanddicke, wodurch longitudinale Vorhersagen der jährlichen Zunahme der Körpergröße auf Basis von Wachstumsmark-Umfangsmessungen ermöglicht werden. Mit einer appositionellen Rate auf Vogelniveau von 86.4 μm/Tag erreichte Maiasaura innerhalb ihres ersten Jahres mehr als die Hälfte des asymptotischen Tibiadiaphysenumfangs. Die Sterberate für das erste Jahr betrug 89.9%, doch folgte eine siebenjährige Periode der Spitzenleistung, in der die Überlebensfähigkeit (mittlere Sterberate=12.7%) am höchsten war. Während des dritten Lebensjahres erreichte Maiasaura 36% (x=1260 kg) der asymptotischen Körpermasse, die Wachstumsrate verlangsamte sich (18.2 μm/Tag), die kortikale Gefäßorientierung änderte sich, und die Sterberate stieg kurzzeitig an. Diese Übergänge können den Beginn der Geschlechtsreife und die entsprechende Umverteilung von Ressourcen zur Fortpflanzung anzeigen. Skelettale Reife und Seneszenz traten nach 8 Jahren auf, zu dem Zeitpunkt stieg die mittlere Sterberate auf 44.4%. Im Vergleich mit Alligator, einem lebenden Verwandten, zeigt Maiasaura eine schnelle kortikale Zunahme früh in der Ontogenie, während das kortikale Wachstum von Alligator viel niedriger ist und sich über die gesamte Ontogenie erstreckt. Unsere Lebenszyklus-Synthese von Maiasaura nutzt die größte histologische Stichprobengröße für eine beliebige ausgestorbene Tetrapodenart bisher, was demonstriert, wie großstichprobenbasierte Mikroanalysen paläobiologische Interpretationen stärken.

@article{doi101017pab201519,
    author = "Woodward, Holly N. und Fowler, Elizabeth A. Freedman sowie Farlow, James O. und Horner, John R.",
    title = "Maiasaura, ein Modellorganismus für die Populationsbiologie ausgestorbener Wirbeltiere: eine statistische Bewertung der Wachstumsdynamik und Überlebensfähigkeit",
    year = "2015",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Zusammenfassung Mikroanalysen von Fossilknochen enthüllen die ontogenetischen Geschicht von ausgestorbenen Tetrapoden, doch unvollständige Fossilberichte führen oft zu kleinen Stichproben ohne statistische Stärke. Im Gegensatz dazu ermöglicht ein histologisches Sample von 50 Tibien des Hadrosaurier-Dinosauriers Maiasaura peeblesorum Vorhersagen des jährlichen Wachstums und ökologische Interpretationen auf Basis mehr histologischer Daten als jede vorherige Studie mit großer Stichprobe. Die Tibienlänge korreliert gut (R 2 >0.9) mit der Diaphysenumfang, kortikalen Fläche und Knochenwanddicke, wodurch longitudinale Vorhersagen der jährlichen Zunahme der Körpergröße auf Basis von Wachstumsmark-Umfangsmessungen ermöglicht werden. Mit einer appositionellen Rate auf Vogelniveau von 86.4 μm/Tag erreichte Maiasaura innerhalb ihres ersten Jahres mehr als die Hälfte des asymptotischen Tibiadiaphysenumfangs. Die Sterberate für das erste Jahr betrug 89.9%, doch folgte eine siebenjährige Periode der Spitzenleistung, in der die Überlebensfähigkeit (mittlere Sterberate=12.7%) am höchsten war. Während des dritten Lebensjahres erreichte Maiasaura 36% (x=1260 kg) der asymptotischen Körpermasse, die Wachstumsrate verlangsamte sich (18.2 μm/Tag), die kortikale Gefäßorientierung änderte sich, und die Sterberate stieg kurzzeitig an. Diese Übergänge können den Beginn der Geschlechtsreife und die entsprechende Umverteilung von Ressourcen zur Fortpflanzung anzeigen. Skelettale Reife und Seneszenz traten nach 8 Jahren auf, zu dem Zeitpunkt stieg die mittlere Sterberate auf 44.4%. Im Vergleich mit Alligator, einem lebenden Verwandten, zeigt Maiasaura eine schnelle kortikale Zunahme früh in der Ontogenie, während das kortikale Wachstum von Alligator viel niedriger ist und sich über die gesamte Ontogenie erstreckt. Unsere Lebenszyklus-Synthese von Maiasaura nutzt die größte histologische Stichprobengröße für eine beliebige ausgestorbene Tetrapodenart bisher, was demonstriert, wie großstichprobenbasierte Mikroanalysen paläobiologische Interpretationen stärken.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2015.19",
    doi = "10.1017/pab.2015.19",
    openalex = "W2141333795",
    references = "doi1010079781489953919, doi1010079781489957405, doi101016jannpal200803002, doi101016jbone201008023, doi101016jcrpv200510006, doi101017s0952836904004844, doi101029sc005p0175, doi101038313131a0, doi101038nature11264, doi101086395888, doi101093jxb102290, doi101126science1180219, doi101186174170071060, doi101242jeb00841, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0029958, doi101371journalpone0081917, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023072403875, doi1023073515313, horner2011dinosaur, köhler2012seasonal"
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@article{doi101016jjtherbio201610004,
    author = "Barroso, Frederico M. und Carretero, Miguel Á. und dos Reis-Silva, Francisco und Sannolo, Marco",
    title = "Bewertung der Zuverlässigkeit der Thermografie zur Inferenz interner Körpertemperaturen von Eidechsen",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Thermal Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jtherbio.2016.10.004",
    doi = "10.1016/j.jtherbio.2016.10.004",
    openalex = "W2545859345",
    references = "doi101086physzool37330152398"
}

Die Identifizierung des ontogenetischen Status eines ausgestorbenen Organismus ist komplex, und doch bildet dies die Grundlage für wichtige Forschungsgebiete, von Taxonomie und Systematik bis hin zu Ökologie und Evolution. Im Fall der nicht-avianen Dinosaurier waren zumindest einige reproduktiv reif, bevor sie skelettreif waren, und ein Mangel an Konsens darüber, wie ein 'adultes' Tier definiert werden soll, verursacht Probleme sogar für grundlegende wissenschaftliche Untersuchungen. Hier überprüfen wir die derzeit verfügbaren Methoden zur Bestimmung des Alters nicht-avianer Dinosaurier, diskutieren die Definitionen verschiedener ontogenetischer Stadien und fassen die Implikationen dieser disparaten Definitionen für die Dinosaurier-Paläontologie zusammen. Am kritischsten ist, dass eine wachsende Menge an Belegen darauf hindeutet, dass viele Dinosaurier, die in einer modernen Feldstudie als 'adulte' Tiere betrachtet werden würden, in paläontologischen Kontexten als 'Jungtiere' oder 'Subadulte' eingestuft werden.

@article{doi101098rsbl20150947,
    author = "Hone, David W. E. und Farke, Andrew A. und Wedel, Matt",
    title = "Ontogeny and the fossil record: what, if anything, is an adult dinosaur?",
    year = "2016",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Die Identifizierung des ontogenetischen Status eines ausgestorbenen Organismus ist komplex, und doch bildet dies die Grundlage für wichtige Forschungsgebiete, von Taxonomie und Systematik bis hin zu Ökologie und Evolution. Im Fall der nicht-avianen Dinosaurier waren zumindest einige reproduktiv reif, bevor sie skelettreif waren, und ein Mangel an Konsens darüber, wie ein 'adultes' Tier definiert werden soll, verursacht Probleme sogar für grundlegende wissenschaftliche Untersuchungen. Hier überprüfen wir die derzeit verfügbaren Methoden zur Bestimmung des Alters nicht-avianer Dinosaurier, diskutieren die Definitionen verschiedener ontogenetischer Stadien und fassen die Implikationen dieser disparaten Definitionen für die Dinosaurier-Paläontologie zusammen. Am kritischsten ist, dass eine wachsende Menge an Belegen darauf hindeutet, dass viele Dinosaurier, die in einer modernen Feldstudie als 'adulte' Tiere betrachtet werden würden, in paläontologischen Kontexten als 'Jungtiere' oder 'Subadulte' eingestuft werden.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2015.0947",
    doi = "10.1098/rsbl.2015.0947",
    openalex = "W2279103404",
    references = "carr1999craniofacial, doi101007s0001501000242, doi101017pab201519, doi10103835086558, doi101038nature04633, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas1313334111, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011161, doi101080027246342010483632, doi101093sysbio24137, doi101098rsbl20070254, doi101111j109636421997tb00340x, doi101111j15023931201100300x, doi101146annurevearth060313054858, doi101371journalpone0021376, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi1016660094837320040300253chopom20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10167102724634200727350asoitp20co2, doi1016710390290119, doi1023071564148, erickson2014on, martinsander2006bone"
}

, um einen Rahmen zu entwickeln, innerhalb dessen Empiriker ihre Arbeit unter diesen Einschränkungen einordnen können, und um die Anwendung der Thermophysik auf das Verständnis der biologischen Implikationen des Klimawandels zu erleichtern.

@article{doi101111ele12686,
    author = "Sinclair, Brent J. und Marshall, Katie E. und Sewell, Mary A. und Levesque, Danielle L. und Willett, Christopher S. und Slotsbo, Stine und Dong, Yun‐Wei und Harley, Christopher D. G. und Marshall, David J. und Helmuth, Brian und Huey, Raymond B.",
    title = "Können wir Reaktionen von Ektothermen auf den Klimawandel mithilfe von thermischen Leistungscurven und Körpertemperaturen vorhersagen?",
    year = "2016",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = ", um einen Rahmen zu entwickeln, innerhalb dessen Empiriker ihre Arbeit unter diesen Einschränkungen einordnen können, und um die Anwendung der Thermophysik auf das Verständnis der biologischen Implikationen des Klimawandels zu erleichtern.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.12686",
    doi = "10.1111/ele.12686",
    openalex = "W2525809904",
    references = "doi101086285141, doi101086409470, doi101086527502, doi101093icb322194"
}

Die Schädel nicht-vogelähnlicher Saurischier durchliefen mindestens 165 Millionen Jahre Evolution, wobei sich die Formen von länglichen Schädeln, wie beim Theropoden Coelophysis, bis hin zu kurzen und kastenförmigen Schädeln, wie beim Sauropoden Camarasaurus, unterschieden. Zahlreiche Faktoren wurden lange als treibende Kräfte für die Schädelgestalt betrachtet, darunter Phylogenie, Ernährungspräferenzen und funktionelle Einschränkungen. Allerdings wird Heterochronie zunehmend als wichtiger Faktor in der Dinosaurier-Evolution anerkannt. Um den Einfluss der Heterochronie auf die Schädelgestalt von Saurischieren quantitativ zu analysieren, untersuchten wir fünf ontogenetische Trajektorien mittels zweidimensionaler geometrischer Morphometrie in einem phylogenetischen Rahmen. Dies ermöglichte die vergleichende Untersuchung der Hauptveränderungen der ontogenetischen Form und die Bewertung, wie Heterochronie die Schädelgestalt sowohl über ontogenetische als auch phylogenetische Trajektorien beeinflusste. Durch Hauptkomponentenanalysen und multivariate Regressionen war es möglich, verschiedene ontogenetische Trajektorien zu quantifizieren und sie auf Hinweise für heterochronische Ereignisse zu untersuchen, um frühere Hypothesen zur cranialen Heterochronie bei Saurischieren zu testen. Wir stellten fest, dass die Schädelgestalt des hypothetischen Vorfahren der Saurischia wahrscheinlich über Paedomorphose zu den basalsten Sauropodomorpha führte und zu den basalsten Theropoden hauptsächlich durch Peramorphose. Paedomorphose führte dann von den Orioniden zu den Avetheropoden, was darauf hindeutet, dass der von früheren Autoren bei fortgeschrittenen Coelurosauriern gefundene paedomorphe Trend möglicherweise bis in die frühe Evolution der Avetheropoden zurückreicht. Nicht nur sind die Veränderungen der Schädelgestalt bei Saurischieren aufgrund der großen Anzahl der Faktoren, die sie beeinflussten, komplex, sondern auch die Heterochronie selbst ist komplex, mit einer Reihe möglicher Rückentwicklungen während der Evolution nicht-vogelähnlicher Saurischier. Im Allgemeinen ist die Stichprobe vollständiger ontogenetischer Trajektorien, einschließlich früher Jungtiere, erheblich geringer als die Stichprobe einzelner erwachsener oder subadulten Individuen, was ein wesentlicher Hindernis für die Untersuchung der Heterochronie bei nicht-vogelähnlichen Dinosauriern darstellt. Daher stellt die vorliegende Arbeit eine explorative Analyse dar. Um die craniale Ontogenie und den Einfluss der Heterochronie auf die Schädelentwicklung bei Saurischieren besser zu verstehen, muss der von uns hier präsentierte Datensatz erweitert und durch weitere Stichproben aus zukünftigen Fossilfunden, insbesondere von juvenilen Individuen, ergänzt werden.

@article{doi107717peerj1589,
    author = "Foth, Christian and Hedrick, Brandon P. and Ezcurra, Martín D.",
    title = "Cranial ontogenetic variation in early saurischians and the role of heterochrony in the diversification of predatory dinosaurs",
    year = "2016",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Non-avian saurischian skulls underwent at least 165 million years of evolution and shapes varied from elongated skulls, such as in the theropod Coelophysis, to short and box-shaped skulls, such as in the sauropod Camarasaurus. A number of factors have long been considered to drive skull shape, including phylogeny, dietary preferences and functional constraints. However, heterochrony is increasingly being recognized as an important factor in dinosaur evolution. In order to quantitatively analyse the impact of heterochrony on saurischian skull shape, we analysed five ontogenetic trajectories using two-dimensional geometric morphometrics in a phylogenetic framework. This allowed for the comparative investigation of main ontogenetic shape changes and the evaluation of how heterochrony affected skull shape through both ontogenetic and phylogenetic trajectories. Using principal component analyses and multivariate regressions, it was possible to quantify different ontogenetic trajectories and evaluate them for evidence of heterochronic events allowing testing of previous hypotheses on cranial heterochrony in saurischians. We found that the skull shape of the hypothetical ancestor of Saurischia likely led to basal Sauropodomorpha through paedomorphosis, and to basal Theropoda mainly through peramorphosis. Paedomorphosis then led from Orionides to Avetheropoda, indicating that the paedomorphic trend found by previous authors in advanced coelurosaurs may extend back into the early evolution of Avetheropoda. Not only are changes in saurischian skull shape complex due to the large number of factors that affected it, but heterochrony itself is complex, with a number of possible reversals throughout non-avian saurischian evolution. In general, the sampling of complete ontogenetic trajectories including early juveniles is considerably lower than the sampling of single adult or subadult individuals, which is a major impediment to the study of heterochrony on non-avian dinosaurs. Thus, the current work represents an exploratory analysis. To better understand the cranial ontogeny and the impact of heterochrony on skull evolution in saurischians, the data set that we present here must be expanded and complemented with further sampling from future fossil discoveries, especially of juvenile individuals.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1589",
    doi = "10.7717/peerj.1589",
    openalex = "W646810876",
    references = "doi101038ncomms4788, doi101098rspb20140497, doi101111j10963642201000620x, doi101371journalpone0088834, doi1022179revmacn14372"
}

Die Schädel- und postkraniale Anatomie des basal hadrosauriden Dinosauriers Eotrachodon orientalis aus dem obersten Santonium des südlichen Appalachen (südöstliche USA) wird im Detail beschrieben. Dieses Tier ist das einzige bekannte präkampanische nicht-lambeosaurine Hadrosauride und der vollständigste bekannte Hadrosauroid aus den Appalachen. E. orientalis besitzt im Kontext der Hadrosauroidea ein Mosaik aus pleiomorphen und abgeleiteten Merkmalen. Zu den mit basal hadrosauriden geteilten Merkmalen gehören ein kurzer und abfallender maxillärer Ektopterygoid-Schelf, ein nach hinten prominenter maxillärer Jugal-Prozess, ein funktioneller Zahn pro Alveolus auf der maxillären Okklusionsfläche, ein Jugal-Rostral-Prozess mit einer flachen caudodorsalen Kante und einer medioventral gerichteten Gelenkfläche, ein vertikaler Dentar-Coronoid-Prozess mit einem schlecht erweiterten Apex sowie Zahnkronen mit zusätzlichen Rillen. Zu den mit anderen Hadrosauriden geteilten abgeleiteten Merkmalen gehören eine circumnariale Depression, die in drei Fossa unterteilt ist (wie bei Brachylophosaurinen und Edmontosaurus), eine dünne invertierte Prämaxilläre orale Kante (wie bei Gryposaurus, Prosaurolophus und Saurolophus) sowie eine Maxilla mit einer tiefen und rostrokaudal ausgedehnten rostrodorsalen Region mit einer steil abfallenden prämaxillären Kante (wie bei Gryposaurus). Eotrachodon orientalis unterscheidet sich primär vom anderen bekannten Hadrosauroid aus dem Mooreville Kalkstein von Alabama, Lophorhothon atopus, durch einen schlanken und kammlosen Nasenbein, dessen caudodorsale Kante nicht von der circumnarialen Depression eingenommen wird. Hadrosaurus foulkii, das einzige andere bekannte Hadrosauride aus den Appalachen, unterscheidet sich von E. orientalis durch Dentarzähne ohne zusätzliche Rillen und einen dorsal gekrümmten Schaft des Ischiums. Eine histologische Schnittfläche der Tibia des E. orientalis Holotyps (MSC 7949) deutet darauf hin, dass dieses Individuum zum Zeitpunkt des Todes aktiv gewachsen war und somit das Potenzial hatte, später in der Entwicklung ein größeres Tier zu werden.

@article{doi107717peerj1872,
    author = "Prieto‐Márquez, Albert und Erickson, Gregory M. und Ebersole, Jun A.",
    title = "Anatomie und Osteohistologie des basal hadrosauriden Dinosauriers Eotrachodon aus dem obersten Santonium (Kreidezeit) des südlichen Appalachen",
    year = "2016",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Die Schädel- und postkraniale Anatomie des basal hadrosauriden Dinosauriers Eotrachodon orientalis aus dem obersten Santonium des südlichen Appalachen (südöstliche USA) wird im Detail beschrieben. Dieses Tier ist das einzige bekannte präkampanische nicht-lambeosaurine Hadrosauride und der vollständigste bekannte Hadrosauroid aus den Appalachen. E. orientalis besitzt im Kontext der Hadrosauroidea ein Mosaik aus pleiomorphen und abgeleiteten Merkmalen. Zu den mit basal hadrosauriden geteilten Merkmalen gehören ein kurzer und abfallender maxillärer Ektopterygoid-Schelf, ein nach hinten prominenter maxillärer Jugal-Prozess, ein funktioneller Zahn pro Alveolus auf der maxillären Okklusionsfläche, ein Jugal-Rostral-Prozess mit einer flachen caudodorsalen Kante und einer medioventral gerichteten Gelenkfläche, ein vertikaler Dentar-Coronoid-Prozess mit einem schlecht erweiterten Apex sowie Zahnkronen mit zusätzlichen Rillen. Zu den mit anderen Hadrosauriden geteilten abgeleiteten Merkmalen gehören eine circumnariale Depression, die in drei Fossa unterteilt ist (wie bei Brachylophosaurinen und Edmontosaurus), eine dünne invertierte Prämaxilläre orale Kante (wie bei Gryposaurus, Prosaurolophus und Saurolophus) sowie eine Maxilla mit einer tiefen und rostrokaudal ausgedehnten rostrodorsalen Region mit einer steil abfallenden prämaxillären Kante (wie bei Gryposaurus). Eotrachodon orientalis unterscheidet sich primär vom anderen bekannten Hadrosauroid aus dem Mooreville Kalkstein von Alabama, Lophorhothon atopus, durch einen schlanken und kammlosen Nasenbein, dessen caudodorsale Kante nicht von der circumnarialen Depression eingenommen wird. Hadrosaurus foulkii, das einzige andere bekannte Hadrosauride aus den Appalachen, unterscheidet sich von E. orientalis durch Dentarzähne ohne zusätzliche Rillen und einen dorsal gekrümmten Schaft des Ischiums. Eine histologische Schnittfläche der Tibia des E. orientalis Holotyps (MSC 7949) deutet darauf hin, dass dieses Individuum zum Zeitpunkt des Todes aktiv gewachsen war und somit das Potenzial hatte, später in der Entwicklung ein größeres Tier zu werden.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1872",
    doi = "10.7717/peerj.1872",
    openalex = "W2337568842",
    references = "doi101017pab201519, doi101146annurevearth060313054858, doi101371journalpone0045712, doi101371journalpone0141304, doi1016710390290428, doi104202app20110051, erickson2014on"
}

Zusammenfassung Die größten bekannten Dinosaurier wogen mindestens 20 Millionen Mal so viel wie die kleinsten, was eine außergewöhnliche phänotypische Divergenz anzeigt. Vorherige Studien konzentrierten sich auf extreme Riesenformen, Tests von Cope's rule und die Verkleinerung auf der Linie, die zu Vögeln führt. Wir verwenden nicht-uniforme makroevolutionäre Modelle, die auf Ornstein–Uhlenbeck- und Trendprozessen basieren, um diese Beobachtungen zu vereinen und fragen: Welche Muster evolutionärer Raten, Richtungen und Einschränkungen erklären die Diversifizierung der Körpermasse von Dinosauriern? Wir finden, dass die Evolution von Dinosauriern durch die Anziehungskraft auf diskrete Optima der Körpergröße eingeschränkt ist, die seltene, aber abrupte evolutionäre Verschiebungen unterliegen. Dieses Modell erklärt sowohl die Seltenheit multipler gerichteter Trends in mehreren Linien als auch das Auftreten abrupter gerichteter Ausflüge während der Entstehung von Gruppen wie winzigen pygostyliären Vögeln und riesigen Sauropoden. Die meisten Erweiterungen des Merkmalsraums resultieren aus seltenen, einschränkungsbrechenden Innovationen in nur einer kleinen Anzahl von Linien. Diese Linien verschoben sich schnell in neue Regionen des Merkmalsraums, gelegentlich zu kleinen Größen, aber meist zu großen oder riesigen Größen. Wie bei zänozoischen Säugetieren wurden mittlere Körpergrößen typischerweise nur vorübergehend von Linien erreicht, die auf einer Trajektorie von kleiner zu großer Größe waren. Dies zeigt, dass die Bimodalität in der makroevolutionären adaptiven Landschaft für Landwirbeltiere seit mehr als 200 Millionen Jahren besteht.

@article{doi101111pala12329,
    author = "Benson, Roger und Hunt, Gene und Carrano, Matthew T. und Campione, Nicolás E.",
    title = "Cope's rule und die adaptive Landschaft der Evolution der Körpergröße von Dinosauriern",
    year = "2017",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Zusammenfassung Die größten bekannten Dinosaurier wogen mindestens 20 Millionen Mal so viel wie die kleinsten, was eine außergewöhnliche phänotypische Divergenz anzeigt. Vorherige Studien konzentrierten sich auf extreme Riesenformen, Tests von Cope's rule und die Verkleinerung auf der Linie, die zu Vögeln führt. Wir verwenden nicht-uniforme makroevolutionäre Modelle, die auf Ornstein–Uhlenbeck- und Trendprozessen basieren, um diese Beobachtungen zu vereinen und fragen: Welche Muster evolutionärer Raten, Richtungen und Einschränkungen erklären die Diversifizierung der Körpermasse von Dinosauriern? Wir finden, dass die Evolution von Dinosauriern durch die Anziehungskraft auf diskrete Optima der Körpergröße eingeschränkt ist, die seltene, aber abrupte evolutionäre Verschiebungen unterliegen. Dieses Modell erklärt sowohl die Seltenheit multipler gerichteter Trends in mehreren Linien als auch das Auftreten abrupter gerichteter Ausflüge während der Entstehung von Gruppen wie winzigen pygostyliären Vögeln und riesigen Sauropoden. Die meisten Erweiterungen des Merkmalsraums resultieren aus seltenen, einschränkungsbrechenden Innovationen in nur einer kleinen Anzahl von Linien. Diese Linien verschoben sich schnell in neue Regionen des Merkmalsraums, gelegentlich zu kleinen Größen, aber meist zu großen oder riesigen Größen. Wie bei zänozoischen Säugetieren wurden mittlere Körpergrößen typischerweise nur vorübergehend von Linien erreicht, die auf einer Trajektorie von kleiner zu großer Größe waren. Dies zeigt, dass die Bimodalität in der makroevolutionären adaptiven Landschaft für Landwirbeltiere seit mehr als 200 Millionen Jahren besteht.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12329",
    doi = "10.1111/pala.12329",
    openalex = "W2766635059",
    references = "doi101007b97636, doi101007s0026501010296, doi101016jpalaeo201206027, doi101017pab201615, doi101038229172a0, doi10103844766, doi101038nature04633, doi101038ncomms7987, doi101038srep06196, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas1302642110, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101098rspb20122526, doi101098rspb20171219, doi101109tac19741100705, doi1011112041210x12226, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j1469185x201100190x, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200223x, doi101126scienceaag1772, doi101146annurevearth060313054858, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0033539, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0051925, doi1022179revmacn14372, erickson2014on, martinsander2006bone, openalexw1550095290, openalexw2473973115, openalexw3086315876"
}

). Fast zwei Jahrhunderte lang wurde angenommen, dass Plesiosaurier plötzlich im frühesten Jura nach den End-Trias-Extinktionen erschienen. Wir beschreiben den ersten triassischen Plesiosaurier, aus dem Rhaetium Deutschlands, und vergleichen seine Langknochenhistologie mit der späterer Plesiosaurier, die für diese Studie untersucht wurden. Die neue Taxa wird als basales Mitglied der Pliosauridae rekonstruiert, was zeigt, dass die Diversifizierung der Plesiosaurier ein triassisches Ereignis war und dass mehrere Linien in das Jura übergegangen sein müssen. Die Plesiosaurier-Histologie ist auffällig einheitlich und unterscheidet sich von Stamm-Sauropterygier. Die Histologie deutet auf die gleichzeitige Evolution von schnellem Wachstum und einem erhöhten Stoffwechsel als Anpassung an das Kreuzen und effiziente Foraging im offenen Meer hin. Das neue Exemplar bestätigt die Hypothese, dass das Leben im offenen Ozean der Plesiosaurier ihr Überleben während der End-Trias-Extinktionen erleichterte.

@article{doi101126sciadv1701144,
    author = "Wintrich, Tanja und Hayashi, Shoji und Houssaye, Alexandra und Nakajima, Yasuhisa und Sander, P. Martin",
    title = "Ein triassisches Plesiosaurier-Skelett und Knochenhistologie geben Aufschluss über die Evolution eines einzigartigen Körperplans",
    year = "2017",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "). Fast zwei Jahrhunderte lang wurde angenommen, dass Plesiosaurier plötzlich im frühesten Jura nach den End-Trias-Extinktionen erschienen. Wir beschreiben den ersten triassischen Plesiosaurier, aus dem Rhaetium Deutschlands, und vergleichen seine Langknochenhistologie mit der späterer Plesiosaurier, die für diese Studie untersucht wurden. Die neue Taxa wird als basales Mitglied der Pliosauridae rekonstruiert, was zeigt, dass die Diversifizierung der Plesiosaurier ein triassisches Ereignis war und dass mehrere Linien in das Jura übergegangen sein müssen. Die Plesiosaurier-Histologie ist auffällig einheitlich und unterscheidet sich von Stamm-Sauropterygier. Die Histologie deutet auf die gleichzeitige Evolution von schnellem Wachstum und einem erhöhten Stoffwechsel als Anpassung an das Kreuzen und effiziente Foraging im offenen Meer hin. Das neue Exemplar bestätigt die Hypothese, dass das Leben im offenen Ozean der Plesiosaurier ihr Überleben während der End-Trias-Extinktionen erleichterte.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.1701144",
    doi = "10.1126/sciadv.1701144",
    openalex = "W2773038171",
    references = "doi101038nature11264, doi101093sysbiosyw033, doi101126scienceaaa3716, doi101371journalpone0011613, doi101371journalpone0031838, doi101371journalpone0088834, köhler2012seasonal"
}

@article{doi101016jneuron201802022,
    author = "Tan, Chan Lek und Knight, Zachary A.",
    title = "Regulation of Body Temperature by the Nervous System",
    year = "2018",
    journal = "Neuron",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.neuron.2018.02.022",
    doi = "10.1016/j.neuron.2018.02.022",
    openalex = "W2796279370",
    references = "doi101038272333a0, doi101126science493968"
}

In der Vorlaufphase der Kreide/Paläogen-Massenauslöschung wird argumentiert, dass die Dinosaurierdiversität entweder langfristig zurückgegangen sei oder bis zu ihrem plötzlichen Untergang gediehen sei. Das späteste Kreidezeitalter (Campanium-Maastrichtium [83-66 Ma]) Nordamerikas bietet die besten Aufzeichnungen, um diese Debatte zu adressieren, doch auch hier sind Diversitätsrekonstruktionen durch ungleichmäßige Probenahme verzerrt. Hier kombinieren wir Fossilvorkommen mit klimatischen und umweltbezogenen Modellierungen, um das Lebensraumangebot nordamerikanischer Dinosaurier am Ende der Kreide zu quantifizieren. Die ökologische Nischenmodellierung zeigt einen Rückgang der Bewohnbarkeit vom Campanium zum Maastrichtium in Gebieten mit heutigen Felsausbrüchen. Eine kontinentweite Projektion demonstriert jedoch Habitatstabilität oder sogar einen vom Campanium zum Maastrichtium anwachsenden Trend, der nicht erhalten ist. Diese Reduktion des räumlichen Probenahme-Fensters resultierte aus der Bildung der proto-Rocky Mountains und der Meeresspiegelregression. Wir schlagen vor, dass die Dinosaurierdiversität im Maastrichtium Nordamerikas daher wahrscheinlich unterschätzt wird, wobei der scheinbare Rückgang ein Produkt der Probenahmeverzerrung ist und nicht auf eine klimatisch getriebene Abnahme der Bewohnbarkeit zurückzuführen ist, wie zuvor angenommen.

@article{doi101038s41467019089972,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro and Mannion, Philip D. and Lunt, Daniel J. and Farnsworth, Alex and Jones, Lewis A. and Kelland, Sarah-Jane and Allison, Peter A.",
    title = "Ecological niche modelling does not support climatically-driven dinosaur diversity decline before the Cretaceous/Paleogene mass extinction",
    year = "2019",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "In der Vorlaufphase der Kreide/Paläogen-Massenauslöschung wird argumentiert, dass die Dinosaurierdiversität entweder langfristig zurückgegangen sei oder bis zu ihrem plötzlichen Untergang gediehen sei. Das späteste Kreidezeitalter (Campanium-Maastrichtium [83-66 Ma]) Nordamerikas bietet die besten Aufzeichnungen, um diese Debatte zu adressieren, doch auch hier sind Diversitätsrekonstruktionen durch ungleichmäßige Probenahme verzerrt. Hier kombinieren wir Fossilvorkommen mit klimatischen und umweltbezogenen Modellierungen, um das Lebensraumangebot nordamerikanischer Dinosaurier am Ende der Kreide zu quantifizieren. Die ökologische Nischenmodellierung zeigt einen Rückgang der Bewohnbarkeit vom Campanium zum Maastrichtium in Gebieten mit heutigen Felsausbrüchen. Eine kontinentweite Projektion demonstriert jedoch Habitatstabilität oder sogar einen vom Campanium zum Maastrichtium anwachsenden Trend, der nicht erhalten ist. Diese Reduktion des räumlichen Probenahme-Fensters resultierte aus der Bildung der proto-Rocky Mountains und der Meeresspiegelregression. Wir schlagen vor, dass die Dinosaurierdiversität im Maastrichtium Nordamerikas daher wahrscheinlich unterschätzt wird, wobei der scheinbare Rückgang ein Produkt der Probenahmeverzerrung ist und nicht auf eine klimatisch getriebene Abnahme der Bewohnbarkeit zurückzuführen ist, wie zuvor angenommen.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-019-08997-2",
    doi = "10.1038/s41467-019-08997-2",
    openalex = "W2919866498",
    references = "doi101016jecolmodel201312012, doi101016jpalaeo201602033, doi101038nature15697, doi101038ncomms1815, doi101073pnas0901637106, doi101073pnas1521478113, doi10108008912969009386535, doi101111ecog03049, doi101111j13652664200601214x, doi101111j14724642201000725x, doi101111pala12329, doi101126science3287615, doi1012019781315140919, doi101371journalpone0079420, doi1018900721531, doi1023071931034, doi103897zookeys4698439, lehman1987late"
}

Zusammenfassung Das frühe Kreidezeitalter (145–100 Ma) war durch langfristige Treibhausklimata mit einem reduzierten Temperaturgefälle vom Äquator zu den Polen gekennzeichnet, obwohl eine zunehmend große Menge an Belegen darauf hindeutet, dass diese Periode von episodischen globalen „Kälteeinbrüchen“ unterbrochen war. Das Verständnis der Klimadynamik während dieser Periode der Erdgeschichte mit hoher atmosphärischer CO₂-Konzentration könnte erhebliche Auswirkungen darauf haben, wie wir klimatische Rückkopplungen verstehen und zukünftige globale Klimaveränderungen unter einer anthropogen verursachten Hoch-pCO₂-Atmosphäre vorhersagen. Diese Studie nutzt Faziesanalysen, um die Paläobathymetrie von Unterkreide-Glendoniten – einem Pseudomorph nach Ikaite, einem Mineral, das natürlich bei 7 °C oder niedriger entsteht – von zwei paläohochbreitigen (60–70°N) Standorten in Spitzbergen, Arktischer Norwegen, zu bestimmen, um globale Klimaveränderungen während des frühen Kreidezeitalters abzuleiten. Der ursprüngliche Ikaite bildete sich in der küstennahen Übergonszone eines flachen marinen Shelves bei Wassertiefen von 60°N und erstreckt sich vom späten Berriasium bis zum frühesten Barremium (mindestens 8,6 m.y.), was die Dauer des zuvor hypothetisierten Valanginischen Kälteeinbruchs (verbunden mit dem „Weissert Event“) erheblich verlängert. Weit verbreitete Glendoniten treten erneut im späten Aptium auf und erstrecken sich bis zum frühen Albian in beiden Hemisphären, was andere Proxy-Beweise für die Abkühlung im späten Aptium bestätigt. Die Glendoniten aus Spitzbergen deuten darauf hin, dass Kreide-Zeit-Kälteepisoden durch hohe Breitengrade (>60°N) und flache Wassertemperaturen gekennzeichnet waren, die mit dem Bestehen eines kleinen nördlichen Polareisfeldes zu dieser Zeit übereinstimmen.

@article{doi101130b350741,
    author = "Vickers, Madeleine L. und Price, Gregory D. und Jerrett, Rhodri und Sutton, Paul und Watkinson, Matthew P. und Fitzpatrick, Meriel E.J.",
    title = "Die Dauer und das Ausmaß der Kreide-Zeit-Kühlepisoden: Belege aus den nördlichen Hochbreiten",
    year = "2019",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "Zusammenfassung Das frühe Kreidezeitalter (145–100 Ma) war durch langfristige Treibhausklimata mit einem reduzierten Temperaturgefälle vom Äquator zu den Polen gekennzeichnet, obwohl eine zunehmend große Menge an Belegen darauf hindeutet, dass diese Periode von episodischen globalen „Kälteeinbrüchen“ unterbrochen war. Das Verständnis der Klimadynamik während dieser Periode der Erdgeschichte mit hoher atmosphärischer CO₂-Konzentration könnte erhebliche Auswirkungen darauf haben, wie wir klimatische Rückkopplungen verstehen und zukünftige globale Klimaveränderungen unter einer anthropogen verursachten Hoch-pCO₂-Atmosphäre vorhersagen. Diese Studie nutzt Faziesanalysen, um die Paläobathymetrie von Unterkreide-Glendoniten – einem Pseudomorph nach Ikaite, einem Mineral, das natürlich bei 7 °C oder niedriger entsteht – von zwei paläohochbreitigen (60–70°N) Standorten in Spitzbergen, Arktischer Norwegen, zu bestimmen, um globale Klimaveränderungen während des frühen Kreidezeitalters abzuleiten. Der ursprüngliche Ikaite bildete sich in der küstennahen Übergonszone eines flachen marinen Shelves bei Wassertiefen von 60°N und erstreckt sich vom späten Berriasium bis zum frühesten Barremium (mindestens 8,6 m.y.), was die Dauer des zuvor hypothetisierten Valanginischen Kälteeinbruchs (verbunden mit dem „Weissert Event“) erheblich verlängert. Weit verbreitete Glendoniten treten erneut im späten Aptium auf und erstrecken sich bis zum frühen Albian in beiden Hemisphären, was andere Proxy-Beweise für die Abkühlung im späten Aptium bestätigt. Die Glendoniten aus Spitzbergen deuten darauf hin, dass Kreide-Zeit-Kälteepisoden durch hohe Breitengrade (>60°N) und flache Wassertemperaturen gekennzeichnet waren, die mit dem Bestehen eines kleinen nördlichen Polareisfeldes zu dieser Zeit übereinstimmen.",
    url = "https://doi.org/10.1130/b35074.1",
    doi = "10.1130/b35074.1",
    openalex = "W2941927218",
    references = "doi1010079783642964466, doi1010079789401107396, doi1010160012825285900017, doi1010160016703784903673, doi101029eo066i037p00643, doi1023073514634, openalexw101633874, openalexw1558677347, openalexw2346667465"
}

Die unabhängige Evolution des Gigantismus bei Dinosauriern ist ein seit langem diskutiertes Thema, doch es bleibt unklar, ob riesige Theropoden, die größten Zweibeiner im Fossilbericht, alle auf dieselbe Weise oder durch unterschiedliche Strategien zu ihrer enormen Größe gelangten. Wir führen multi-elementare histologische Analysen an einem phylogenetisch breiten Datensatz durch, der aus acht Theropoden-Familien stammt, mit einem Fokus auf riesige Tyrannosauriden und Carcharodontosauriden, um die Wachstumsstrategien dieser Linien zu rekonstruieren und zu testen, ob bestimmte Knochen konsistent den vollständigsten Wachstumsbericht bewahren. Wir finden, dass bei skelettal reifen riesigen Theropoden tragende Knochen konsistent umfangreiche Wachstumsberichte bewahren, während nicht-tragende Knochen umgebaut werden und weniger nützlich für die Wachstumsrekonstruktion sind, im Gegensatz zum Muster, das bei kleineren Theropoden und einigen anderen Dinosaurier-Clans beobachtet wird. Wir finden ein heterochronisches Wachstums muster, das einem Beschleunigungsmodell bei Tyrannosauriden entspricht, wobei allosauroid Carcharodontosauriden besser einem Modell der Hypermorphose entsprechen. Diese divergenten Wachstums muster scheinen phylogenetisch eingeschränkt zu sein und stellen extreme Versionen der Wachstums muster dar, die bei kleineren Coelurosauriern und Allosauriern vorhanden sind. Dies liefert den ersten Beweis für das Fehlen starker mechanistischer oder physiologischer Einschränkungen für die Größenentwicklung bei den größten Zweibern im Fossilbericht und Beweise für einen der am längsten lebenden einzelnen Dinosaurier, die je dokumentiert wurden.

@article{doi101098rspb20202258,
    author = "Cullen, Thomas M. und Canale, Juan I. und Apesteguı́a, Sebastián und Smith, Nathan D. und Hu, Dongyu und Makovicky, Peter J.",
    title = "Osteohistologische Analysen zeigen diverse Strategien der Evolution der Körpergröße bei Theropoden-Dinosauriern",
    year = "2020",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Die unabhängige Evolution des Gigantismus bei Dinosauriern ist ein seit langem diskutiertes Thema, doch es bleibt unklar, ob riesige Theropoden, die größten Zweibeiner im Fossilbericht, alle auf dieselbe Weise oder durch unterschiedliche Strategien zu ihrer enormen Größe gelangten. Wir führen multi-elementare histologische Analysen an einem phylogenetisch breiten Datensatz durch, der aus acht Theropoden-Familien stammt, mit einem Fokus auf riesige Tyrannosauriden und Carcharodontosauriden, um die Wachstumsstrategien dieser Linien zu rekonstruieren und zu testen, ob bestimmte Knochen konsistent den vollständigsten Wachstumsbericht bewahren. Wir finden, dass bei skelettal reifen riesigen Theropoden tragende Knochen konsistent umfangreiche Wachstumsberichte bewahren, während nicht-tragende Knochen umgebaut werden und weniger nützlich für die Wachstumsrekonstruktion sind, im Gegensatz zum Muster, das bei kleineren Theropoden und einigen anderen Dinosaurier-Clans beobachtet wird. Wir finden ein heterochronisches Wachstums muster, das einem Beschleunigungsmodell bei Tyrannosauriden entspricht, wobei allosauroid Carcharodontosauriden besser einem Modell der Hypermorphose entsprechen. Diese divergenten Wachstums muster scheinen phylogenetisch eingeschränkt zu sein und stellen extreme Versionen der Wachstums muster dar, die bei kleineren Coelurosauriern und Allosauriern vorhanden sind. Dies liefert den ersten Beweis für das Fehlen starker mechanistischer oder physiologischer Einschränkungen für die Größenentwicklung bei den größten Zweibern im Fossilbericht und Beweise für einen der am längsten lebenden einzelnen Dinosaurier, die je dokumentiert wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2020.2258",
    doi = "10.1098/rspb.2020.2258",
    openalex = "W3110230871",
    references = "doi101016jcub201408034, doi101017s0094837300006588, doi101017s0094837300021308, doi101029sc005p0175, doi101038nature02699, doi101038ncomms3827, doi101073pnas0708903105, doi101098rspb20122526, doi101126sciadvaax6250, doi101126science1225376, doi101126science1258750, doi101146annurevearth060313054858, doi101186174170071060, doi101186s1289801601068, doi101371journalpone0033539, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10560219780801881206, doi105860choice490282, erickson2014on"
}

Die Schätzung der Körpermasse fossiler Taxa, wie nicht-vogelähnlicher Dinosaurier, bietet ein leistungsfähiges Instrument zur Interpretation physiologischer und ökologischer Eigenschaften sowie zur Untersuchung dieser Merkmale über lange Zeiträume hinweg und in einem makroevolutionären Kontext. Infolgedessen wurden in den letzten 100 Jahren zahlreiche Studien durchgeführt, die Methoden zur Massenschätzung bei Dinosauriern und anderen ausgestorbenen Taxa voranbrachten. Diese Methoden lassen sich in zwei Hauptansätze einteilen: volumetrische-Dichte (VD) und extant-scaling (ES). Der erstere Ansatz erhält die meiste Aufmerksamkeit bei nicht-vogelähnlichen Dinosauriern und hat sich im letzten Jahrhundert erheblich weiterentwickelt: von anfänglichen physischen Maßstäbmodellen bis hin zu dreidimensionalen (3D) virtuellen Techniken, die gescannte Daten aus gesamten Skeletten nutzen. Der ES-Ansatz wird am häufigsten auf ausgestorbene Mitglieder von Kronenkladen angewendet, jedoch werden einige Gleichungen auch bei nicht-vogelähnlichen Dinosaurien vorgeschlagen und verwendet. Da beide Ansätze ein gemeinsames Ziel verfolgen, werden sie oft als gegensätzlich betrachtet. Aktuelle paläobiologische Forschungsfragen sind jedoch häufig ansatzspezifisch, sodass die Entscheidung für einen VD- oder ES-Ansatz weitgehend von der Fragestellung abhängt. Im Allgemeinen profitieren biomechanische und physiologische Studien von der vollständigen Körperrekonstruktion, die durch einen VD-Ansatz ermöglicht wird, während großräumige evolutionäre und ökologische Studien die umfangreichen Datensätze benötigen, die ein ES-Ansatz bietet. Diese Studie fasst beide Ansätze zur Massenschätzung bei Stammgruppen-Taxa, speziell nicht-vogelähnlichen Dinosauriern, zusammen und stellt einen vergleichbaren quantitativen Rahmen bereit, um VD- und ES-Ansätze gegenseitig zu beleuchten und zu bestätigen. Die Ergebnisse zeigen, dass die Massenschätzungen zwischen den Ansätzen weitgehend konsistent sind: 73 % der VD-Rekonstruktionen liegen innerhalb der erwarteten 95 %-Vorhersageintervalle der ES-Beziehung. Fast drei Viertel der Ausreißer liegen jedoch unterhalb des unteren 95 %-Vorhersageintervalls, was darauf hindeutet, dass VD-Massenschätzungen im Durchschnitt niedriger sind als aufgrund ihrer stylopodialen Umfänge zu erwarten wäre. Inkonsistenzen (hohe Residuen- und prozentuale Vorhersageabweichungswerte) werden in unterschiedlichem Maße bei allen großen dinosaurischen Kladen festgestellt, zusammen mit einer allgemeinen Tendenz zu größeren Abweichungen zwischen den Ansätzen bei kleinleibigen Taxa. Dennoch deuten unsere Ergebnisse auf eine starke Bestätigung zwischen jüngeren Iterationen des VD-Ansatzes basierend auf 3D-Objekts scans hin, was darauf schließen lässt, dass unser aktuelles Verständnis der Größe bei Dinosauriern und damit ihrer biologischen Korrelate im Laufe der Zeit verbessert wurde. Wir vertreten die Auffassung, dass VD- und ES-Ansätze fundamental (metrisch) unterschiedliche Vorteile bieten und der hier verwendete und empfohlene vergleichbare Rahmen die Genauigkeit, die durch ES ermöglicht wird, mit der Präzision, die durch VD bereitgestellt wird, kombiniert und die schnelle Identifikation von Diskrepanzen ermöglicht, die das Potenzial haben, neue Bereiche der Diskussion zu eröffnen.

@article{doi101111brv12638,
    author = "Campione, Nicolás E. und Evans, David C.",
    title = "Die Genauigkeit und Präzision der Schätzung des Körpergewichts bei nicht-vogelartigen Dinosauriern",
    year = "2020",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Die Inferenz des Körpergewichts fossiler Taxa, wie nicht-vogelartiger Dinosaurier, bietet ein leistungsfähiges Instrument zur Interpretation physiologischer und ökologischer Eigenschaften sowie zur Untersuchung dieser Merkmale über lange Zeiträume hinweg und in einem makroevolutionären Kontext. Infolgedessen wurden in den letzten 100 Jahren zahlreiche Studien durchgeführt, die Methoden zur Schätzung des Gewichts bei Dinosauriern und anderen ausgestorbenen Taxa voranbrachten. Diese Methoden lassen sich in zwei Hauptansätze kategorisieren: volumetrische-Dichte (VD) und extante-Skalierung (ES). Der erstere erhält die meiste Aufmerksamkeit bei nicht-vogelartigen Dinosauriern und hat sich im letzten Jahrhundert erheblich weiterentwickelt: von anfänglichen physischen Maßstäbmodellen bis hin zu dreidimensionalen (3D) virtuellen Techniken, die gescannte Daten aus gesamten Skeletten nutzen. Der ES-Ansatz wird am häufigsten auf ausgestorbene Mitglieder von Kronenkladen angewendet, aber einige Gleichungen werden auch bei nicht-vogelartigen Dinosauriern vorgeschlagen und verwendet. Da beide Ansätze ein gemeinsames Ziel verfolgen, werden sie oft als gegensätzlich zueinander betrachtet. Aktuelle paläobiologische Forschungsprobleme sind jedoch oft ansatzspezifisch, und daher ist die Entscheidung, einen VD- oder ES-Ansatz zu verwenden, weitgehend von der Frage abhängig. Im Allgemeinen profitieren biomechanische und physiologische Studien von der vollständigen Körperrekonstruktion, die durch einen VD-Ansatz bereitgestellt wird, während großräumige evolutionäre und ökologische Studien die umfangreichen Datensätze erfordern, die ein ES-Ansatz bietet. Diese Studie fasst beide Ansätze zur Schätzung des Körpergewichts bei Stammgruppen-Taxa, speziell nicht-vogelartigen Dinosauriern, zusammen und bietet einen vergleichbaren quantitativen Rahmen, um VD- und ES-Ansätze gegenseitig zu beleuchten und zu bestätigen. Die Ergebnisse zeigen, dass die Gewichtsabschätzungen zwischen den Ansätzen weitgehend konsistent sind: 73 % der VD-Rekonstruktionen liegen innerhalb der erwarteten 95 %-Vorhersageintervalle der ES-Beziehung. Fast drei Viertel der Ausreißer liegen jedoch unter dem unteren 95 %-Vorhersageintervall, was darauf hindeutet, dass VD-Gewichtsschätzungen im Durchschnitt niedriger sind, als angesichts ihrer stylopodialen Umfänge zu erwarten wäre. Inkonsistenzen (hohe Residuen- und prozentuale Vorhersageabweichungswerte) werden in unterschiedlichem Maße bei allen großen dinosaurischen Kladen festgestellt, zusammen mit einer allgemeinen Tendenz zu größeren Abweichungen zwischen den Ansätzen bei kleinkörperlichen Taxa. Dennoch deuten unsere Ergebnisse auf eine starke Bestätigung zwischen jüngeren Iterationen des VD-Ansatzes basierend auf 3D-Objekts scans hin, was darauf hindeutet, dass unser aktuelles Verständnis der Größe bei Dinosauriern und damit seiner biologischen Korrelate im Laufe der Zeit verbessert wurde. Wir vertreten die Ansicht, dass VD- und ES-Ansätze fundamental (metrisch) unterschiedliche Vorteile haben und der hier verwendete und empfohlene vergleichbare Rahmen die Genauigkeit, die durch ES gewährt wird, mit der Präzision, die durch VD bereitgestellt wird, kombiniert und die schnelle Identifikation von Diskrepanzen ermöglicht, die das Potenzial haben, neue Bereiche der Diskussion zu eröffnen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12638",
    doi = "10.1111/brv.12638",
    openalex = "W3082346069",
    references = "doi101016jcub201706071, doi101016jpalaeo201206027, doi101017cbo9780511608551, doi101038417070a, doi101038srep06196, doi101086303327, doi101098rsbl20120263, doi101098rspb20060443, doi101098rspb20171219, doi1011112041210x12226, doi101111evo12150, doi101111j17447429200700272x, doi101111j2041210x201100153x, doi101111pala12329, doi101126science1061967, doi101152physrev1947274511, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0051925, doi101371journalpone0081917, doi101371journalpone0082000, doi107717peerj857, openalexw1558456135, openalexw195142154, openalexw2593733766, openalexw260994251, pontzer2009biomechanics"
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Fossilien von Hadrosauriden aus dem Liscomb Bonebed (Prince Creek Formation, North Slope, Alaska) waren die ersten Dinosaurierknochen, die im arktischen Raum entdeckt wurden. Während die Hadrosauriden der Prince Creek Formation lange Zeit als Edmontosaurus, ein Mitglied des Unterstammes Hadrosaurinae, identifiziert wurden, wurden sie kürzlich einem neu errichteten Taxon, Ugrunaaluk kuukpikensis, zugeordnet. Der taxonomische Status dieses neuen Taxons ist jedoch aufgrund der unreifen Natur der Exemplare, auf denen es basiert, weitgehend unklar. Hier untersuchen wir erneut die Schätelemente der Hadrosaurinen der Prince Creek Formation, um die taxonomischen Unsicherheiten zu lösen. Die Hadrosaurine der Prince Creek Formation besitzt einen kurzen dorsolateralen Fortsatz des Laterosphenoids, eines der diagnostischen Merkmale von Edmontosaurus. Die Hadrosaurine der Prince Creek Formation zeigt zudem Affinität zu Edmontosaurus regalis durch das Vorhandensein eines horizontalen Regals des Jugal. Unsere morphologischen Vergleiche mit anderen nordamerikanischen Edmontosaurus-Exemplaren und unsere phylogenetischen Analysen zeigen, dass die Hadrosaurine der Prince Creek Formation Edmontosaurus zugeordnet werden sollte. Da der Edmontosaurus der Prince Creek Formation Unterschiede zu Exemplaren aus niedrigeren Breiten in einem dorsoventral kurzen Maxillarknochen, dem Vorhandensein eines sekundären Kammes auf den Zähnen des Unterkiefers und dem Fehlen des Querfortsatzes zwischen den basipterygoiden Fortsätzen des Basisphenoids aufweist, betrachten wir, dass der Edmontosaurus der Prince Creek Formation als Edmontosaurus sp. betrachtet werden sollte, bis weitere Entdeckungen reifer Hadrosaurinen aus dem Prince Creek Formation Bonebed und/oder äquivalent juveniler Edmontosaurus-Exemplare aus niedrigeren Breiten direkte Vergleiche ermöglichen. Die Beibehaltung der Hadrosaurine der Prince Creek Formation als Edmontosaurus stellt eine signifikante latitudinale Verbreitung für dieses Taxon wieder her. Trotz der großen latitudinalen Verbreitung des Taxons ist die morphologische Disparität von Edmontosaurus innerhalb der Hadrosaurinae gering. Die geringe morphologische Disparität könnte mit dem relativ geringen latitudinalen Temperaturgradienten während des späten Kreidezeits im Vergleich zur Gegenwart zusammenhängen, ein Gradient, der möglicherweise keinen signifikanten Druck für weitreichende morphologische Anpassungen über einen breiten latitudinalen Bereich ausgeübt hat.

@article{doi101371journalpone0232410,
    author = "Takasaki, Ryuji und Fiorillo, Anthony R. und Tykoski, Ronald S. und Kobayashi, Yoshitsugu",
    title = "Re-examination of the cranial osteology of the Arctic Alaskan hadrosaurine with implications for its taxonomic status",
    year = "2020",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Fossilien von Hadrosauriden aus dem Liscomb Bonebed (Prince Creek Formation, North Slope, Alaska) waren die ersten Dinosaurierknochen, die im arktischen Raum entdeckt wurden. Während die Hadrosauriden der Prince Creek Formation lange Zeit als Edmontosaurus, ein Mitglied des Unterstammes Hadrosaurinae, identifiziert wurden, wurden sie kürzlich einem neu errichteten Taxon, Ugrunaaluk kuukpikensis, zugeordnet. Der taxonomische Status dieses neuen Taxons ist jedoch aufgrund der unreifen Natur der Exemplare, auf denen es basiert, weitgehend unklar. Hier untersuchen wir erneut die Schätelemente der Hadrosaurinen der Prince Creek Formation, um die taxonomischen Unsicherheiten zu lösen. Die Hadrosaurine der Prince Creek Formation besitzt einen kurzen dorsolateralen Fortsatz des Laterosphenoids, eines der diagnostischen Merkmale von Edmontosaurus. Die Hadrosaurine der Prince Creek Formation zeigt zudem Affinität zu Edmontosaurus regalis durch das Vorhandensein eines horizontalen Regals des Jugal. Unsere morphologischen Vergleiche mit anderen nordamerikanischen Edmontosaurus-Exemplaren und unsere phylogenetischen Analysen zeigen, dass die Hadrosaurine der Prince Creek Formation Edmontosaurus zugeordnet werden sollte. Da der Edmontosaurus der Prince Creek Formation Unterschiede zu Exemplaren aus niedrigeren Breiten in einem dorsoventral kurzen Maxillarknochen, dem Vorhandensein eines sekundären Kammes auf den Zähnen des Unterkiefers und dem Fehlen des Querfortsatzes zwischen den basipterygoiden Fortsätzen des Basisphenoids aufweist, betrachten wir, dass der Edmontosaurus der Prince Creek Formation als Edmontosaurus sp. betrachtet werden sollte, bis weitere Entdeckungen reifer Hadrosaurinen aus dem Prince Creek Formation Bonebed und/oder äquivalent juveniler Edmontosaurus-Exemplare aus niedrigeren Breiten direkte Vergleiche ermöglichen. Die Beibehaltung der Hadrosaurine der Prince Creek Formation als Edmontosaurus stellt eine signifikante latitudinale Verbreitung für dieses Taxon wieder her. Trotz der großen latitudinalen Verbreitung des Taxons ist die morphologische Disparität von Edmontosaurus innerhalb der Hadrosaurinae gering. Die geringe morphologische Disparität könnte mit dem relativ geringen latitudinalen Temperaturgradienten während des späten Kreidezeits im Vergleich zur Gegenwart zusammenhängen, ein Gradient, der möglicherweise keinen signifikanten Druck für weitreichende morphologische Anpassungen über einen breiten latitudinalen Bereich ausgeübt hat.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0232410",
    doi = "10.1371/journal.pone.0232410",
    openalex = "W3021205618",
    references = "doi101139e11017, doi104202app001522015, fiorillo2014herd"
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Ornithischier bilden eine große Klade von weltweit verbreiteten mesozoischen Dinosauriern und stellen eine ihrer drei Hauptstrahlungen dar. Während ihrer evolutionären Geschichte, die mehr als 134 Millionen Jahre umfasst, entwickelten sich bei Ornithischieren beträchtliche morphologische Disparitäten, die insbesondere durch die kranialen und osteodermalen Merkmale ihrer unterscheidbarsten Vertreter ausgedrückt wurden. Die fast zweihundertjährige Forschungsgeschichte zu Ornithischieren hat zur Anerkennung zahlreicher diverser Linien geführt, von denen viele benannt wurden. Nach den wegweisenden Veröffentlichungen, die in den 1980er und 1990er Jahren die theoretische Grundlage der phylogenetischen Nomenklatur legten, wurden viele der vorgeschlagenen Namen ornithischier Kladen mit phylogenetischen Definitionen versehen. Einige dieser Definitionen haben sich als nützlich erwiesen und wurden seit ihrer Einführung, abgesehen von ihrer Formulierung, nicht geändert. Einige Namen haben jedoch mehrere Definitionen, was ihre Anwendung mehrdeutig macht. Die jüngste Implementierung des Internationalen Codes der Phylogenetischen Nomenklatur (ICPN, oder PhyloCode) bietet die Möglichkeit, die Nützlichkeit zuvor vorgeschlagener Definitionen etablierter Taxonnamen zu untersuchen. Da die Artikel des ICPN nicht retroaktiv angewendet werden dürfen, bleiben alle vor seiner Implementierung veröffentlichten phylogenetischen Definitionen im Licht des Codes informell (und wirkungslos). Hier revidieren wir die Nomenklatur ornithischier Dinosaurier-Kladen; wir betrachten 76 bestehende ornithischier Kladennamen, überprüfen ihren jüngeren und historischen Gebrauch und etablieren ihre phylogenetischen Definitionen formell. Zusätzlich führen wir fünf neue Kladennamen ein: zwei für robust unterstützte Klade später abzweigender Hadrosaurier und Ceratopsier, eine, die Heterodontosaurier und Genasaurier vereint, und zwei für Klade von Nodosauriern. Unsere Studie markiert einen wichtigen Schritt hin zu einer formellen phylogenetischen Nomenklatur ornithischier Dinosaurier.

@article{doi107717peerj12362,
    author = "Madzia, Daniel und Arbour, Victoria M. und Boyd, Clint und Farke, Andrew A. und Cruzado‐Caballero, Penélope und Evans, David C.",
    title = "Die phylogenetische Nomenklatur ornithischier Dinosaurier",
    year = "2021",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Ornithischier bilden eine große Klade von weltweit verbreiteten mesozoischen Dinosauriern und stellen eine ihrer drei Hauptstrahlungen dar. Während ihrer evolutionären Geschichte, die mehr als 134 Millionen Jahre umfasst, entwickelten sich bei Ornithischieren beträchtliche morphologische Disparitäten, die insbesondere durch die kranialen und osteodermalen Merkmale ihrer unterscheidbarsten Vertreter ausgedrückt wurden. Die fast zweihundertjährige Forschungsgeschichte zu Ornithischieren hat zur Anerkennung zahlreicher diverser Linien geführt, von denen viele benannt wurden. Nach den wegweisenden Veröffentlichungen, die in den 1980er und 1990er Jahren die theoretische Grundlage der phylogenetischen Nomenklatur legten, wurden viele der vorgeschlagenen Namen ornithischier Kladen mit phylogenetischen Definitionen versehen. Einige dieser Definitionen haben sich als nützlich erwiesen und wurden seit ihrer Einführung, abgesehen von ihrer Formulierung, nicht geändert. Einige Namen haben jedoch mehrere Definitionen, was ihre Anwendung mehrdeutig macht. Die jüngste Implementierung des Internationalen Codes der Phylogenetischen Nomenklatur (ICPN, oder PhyloCode) bietet die Möglichkeit, die Nützlichkeit zuvor vorgeschlagener Definitionen etablierter Taxonnamen zu untersuchen. Da die Artikel des ICPN nicht retroaktiv angewendet werden dürfen, bleiben alle vor seiner Implementierung veröffentlichten phylogenetischen Definitionen im Licht des Codes informell (und wirkungslos). Hier revidieren wir die Nomenklatur ornithischier Dinosaurier-Kladen; wir betrachten 76 bestehende ornithischier Kladennamen, überprüfen ihren jüngeren und historischen Gebrauch und etablieren ihre phylogenetischen Definitionen formell. Zusätzlich führen wir fünf neue Kladennamen ein: zwei für robust unterstützte Klade später abzweigender Hadrosaurier und Ceratopsier, eine, die Heterodontosaurier und Genasaurier vereint, und zwei für Klade von Nodosauriern. Unsere Studie markiert einen wichtigen Schritt hin zu einer formellen phylogenetischen Nomenklatur ornithischier Dinosaurier.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.12362",
    doi = "10.7717/peerj.12362",
    openalex = "W4200166441",
    references = "crossref1998dinosaurs, doi101007s1254202100555w, doi101016jcretres2019104308, doi101016jcub201706071, doi101016jpalaeo201602033, doi101038s4158602030114, doi101038s41598020678541, doi101080027246342012694385, doi101080027246342013746229, doi1010800272463420181509866, doi1010800891296320201793979, doi1010801477201920151059985, doi1010801477201920171371258, doi101093sysbiosyab045, doi101098rsos161086, doi101098rspl18870117, doi101111pala12329, doi101111zoj12193, doi101126science28454232137, doi101139e11017, doi101146annureves23110192002313, doi101371journalpone0080405, doi101371journalpone0141304, doi101371journalpone0175253, doi101371journalpone0188426, doi1023071005355, doi1023071441916, doi1023072992353, doi102475ajss319111253, doi104202app006982019, doi104202app20110033, doi104202app20110051, doi105860choice353642, doi105860choice393984, doi105962bhltitle50608, doi107717peerj1523, doi107717peerj4066, doi107717peerj7963, openalexw568618627, tsogtbaatar2019a"
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Zeitgenössische Vögel zeichnen sich durch die Anwesenheit von Federn aus, komplexe evolutionäre Innovationen, die bereits weit verbreitet in der Gruppe der Theropoden-Dinosaurier (Maniraptoriformes) waren, zu der die Kronen-Aves gehören. Schuppige oder schuppige, reptilienähnliche Haut gilt jedoch als plesiomorphe Bedingung für Theropoden und Dinosaurier im weiteren Sinne. Hier überprüfen wir die Morphologie und Verteilung nicht-befiederter integumentärer Strukturen bei nicht-aviären Theropoden, einschließlich schuppiger Haut, kahler Haut sowie dermaler Ossifikationen. Das integumentäre Aufzeichnung nicht-averostraner Theropoden beschränkt sich auf Spuren, die ubiquitär eine Bedeckung aus winzigen retikulierten Schuppen auf der Plantarfläche des Pes zeigen. Dies stimmt auch mit jüngeren averostranen Körperfossilien überein, die eine arthrale Anordnung der digitalen Polster bestätigen. Unter den Averostran wird schuppige Haut bei Ceratosauria (Carnotaurus), Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), Compsognathidae (Juravenator) und Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus) bestätigt, während dermale Ossifikationen, bestehend aus sagittalen und mosaikartigen Osteodermen, auf Ceratosaurus beschränkt sind. Kahle, schuppenfreie Haut findet sich im umstrittenen Tetanuran Sciurumimus, bei Ornithomimosauriern (Ornithomimus) und möglicherweise bei Tyrannosauroiden (Santanaraptor), sowie auf den Patagien der Scansoriopterygiden (Ambopteryx, Yi). Schuppen sind unter nicht-aviären Theropoden überraschend konservativ im Vergleich zu einigen dinosaurischen Gruppen (z. B. Hadrosauriden); jedoch behindert die begrenzte Erhaltung des Teguments bei den meisten Exemplaren weitere Untersuchungen. Schuppenmuster variieren zwischen und/oder innerhalb von Körperregionen bei Carnotaurus, Concavenator und Juravenator und umfassen polarisierte, schlangenähnliche ventrale Schuppen am Schwanz der letzteren beiden Gattungen. Ungewöhnliche, aber gleichmäßiger verteilte Muster treten auch bei Tyrannosaurus auf, während Merkmalsschuppen nur bei Albertosaurus und Carnotaurus vorhanden sind. Wenige Theropoden zeigen derzeit überzeugende Beweise für das gleichzeitige Vorkommen von Schuppen und Federn (z. B. Juravenator, Sinornithosaurus), obwohl retikuläre Schuppen wahrscheinlich auf den Mani und Pedes vieler Theropoden mit dichtem Gefieder erhalten blieben. Federn und filamentöse Strukturen scheinen weit verbreitete schuppige Integumente bei Maniraptoren ersetzt zu haben. Theropodenhaut und die von Dinosauriern im weiteren Sinne bleibt ein nahezu unerschlossenes Forschungsgebiet, und die Anwendung gängiger Techniken aus anderen paläontologischen Bereichen auf die Hautstudien verspricht große Einblicke in die Biologie, Taphonomie und Verwandtschaftsverhältnisse dieser ausgestorbenen Tiere.

@article{doi101111brv12829,
    author = "Hendrickx, Christophe und Bell, Phil R. und Pittman, Michael und Milner, Andrew R. und Cuesta, Elena und O’Connor, Jingmai K. und Loewen, Mark A. und Currie, Philip J. und Mateus, Octávio und Kaye, Thomas G. und Delcourt, Rafael",
    title = "Morphologie und Verteilung von Schuppen, dermalen Ossifikationen und anderen nicht-fiedrigen Integumentstrukturen bei nicht-aviären Theropoden-Dinosauriern",
    year = "2022",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Moderne Vögel zeichnen sich durch das Vorhandensein von Federn aus, komplexe evolutionäre Innovationen, die bereits weit verbreitet waren in der Gruppe der Theropoden-Dinosaurier (Maniraptoriformes), zu der die Kronen-Aves gehören. Schuppige oder schuppige, reptilienähnliche Haut gilt jedoch als plesiomorphe Bedingung für Theropoden und Dinosaurier im weiteren Sinne. Hier überprüfen wir die Morphologie und Verteilung von nicht-fiedrigen Integumentstrukturen bei nicht-aviären Theropoden, einschließlich schuppiger Haut, nackter Haut sowie dermaler Ossifikationen. Der Integumentbericht nicht-averostraner Theropoden beschränkt sich auf Spuren, die ubiquitär eine Bedeckung aus winzigen retikulierten Schuppen auf der Plantarfläche des Pes zeigen. Dies ist auch mit jüngeren averostranen Körperfossilien konsistent, die eine arthrale Anordnung der digitalen Polster bestätigen. Unter den Averostran ist schuppige Haut bei Ceratosauria (Carnotaurus), Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), Compsognathidae (Juravenator) und Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus) bestätigt, während dermale Ossifikationen, bestehend aus sagittalen und mosaikartigen Osteodermen, auf Ceratosaurus beschränkt sind. Nackte, schuppenfreie Haut findet sich im umstrittenen Tetanuran Sciurumimus, Ornithomimosauriern (Ornithomimus) und möglicherweise Tyrannosauroiden (Santanaraptor) sowie auf den Patagien der Scansoriopterygiden (Ambopteryx, Yi). Schuppen sind bei nicht-aviären Theropoden überraschend konservativ im Vergleich zu einigen dinosaurischen Gruppen (z. B. Hadrosauriden); jedoch behindert die begrenzte Erhaltung des Teguments bei den meisten Exemplaren weitere Untersuchungen. Schuppenmuster variieren zwischen und/oder innerhalb von Körperregionen bei Carnotaurus, Concavenator und Juravenator und umfassen polarisierte, schlangenähnliche ventrale Schuppen am Schwanz der beiden letztgenannten Gattungen. Ungewöhnliche, aber gleichmäßiger verteilte Muster treten auch bei Tyrannosaurus auf, während Merkmalsschuppen nur bei Albertosaurus und Carnotaurus vorhanden sind. Wenige Theropoden zeigen derzeit überzeugende Beweise für das gleichzeitige Vorkommen von Schuppen und Federn (z. B. Juravenator, Sinornithosaurus), obwohl retikuläre Schuppen wahrscheinlich auf den Mani und Pedes vieler Theropoden mit dichtem Gefieder erhalten blieben. Federn und faserige Strukturen scheinen weit verbreitete schuppige Integumente bei Maniraptoren ersetzt zu haben. Theropodenhaut und die von Dinosauriern im weiteren Sinne bleibt ein nahezu unerschlossenes Forschungsgebiet, und die Anwendung gängiger Techniken aus anderen paläontologischen Bereichen auf die Hautstudien verspricht große Einblicke in die Biologie, Taphonomie und Verwandtschaftsverhältnisse dieser ausgestorbenen Tiere.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12829",
    doi = "10.1111/brv.12829",
    openalex = "W4206485050",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101002jmor10382, doi101016jcub201706071, doi101016jcub202006105, doi101016jgca201006017, doi101016s001678780180047x, doi101017jpa202014, doi10103831635, doi10103834356, doi10103835047056, doi101038ncomms14972, doi101038s41598018371862, doi101038srep44942, doi1010800272463420211897604, doi101080147720192013781067, doi101093biolinneanblaa105, doi101093zoolinneanzly009, doi101111brv12829, doi101111cla12160, doi101126science28454232137, doi1011270077774920100125, doi101146annurevearth060313054858, doi1012063521, doi101371journalpone0044012, doi101371journalpone0125819, doi1017161paleo180818764, doi1017161pc180818764, doi10230725058147, doi105962bhltitle5716, doi107717peerj4066, doi107717peerj7247, doi107717peerj7963, doi107717peerj9192, erickson2014on, openalexw1915591379, openalexw2619609965"
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