Elasmobranchier

Der Autor beginnt damit, festzustellen, dass die in seinem Artikel aufgezeichneten Beobachtungen an den folgenden drei Gattungen von Knorpelfischen gemacht wurden—Scyllium, Pristiurus und Torpedo. Die meisten seiner Beobachtungen wurden an Exemplaren durchgeführt, die ihm durch die Zoologische Station in Neapel zur Verfügung gestellt wurden; er wurde jedoch auch sehr großzügig mit Scyllium-Embryonen durch die Direktoren des Brighton Aquarium versorgt, dank der Freundlichkeit von Herrn Henry Lee. Er stellt fest, dass Torpedo-Embryonen bei weitem besser geeignet sind als jede andere von ihm eingesetzte Gattung für die Untersuchung der Entwicklung der Nerven.

@article{balfour1876on,
    author = "Balfour, Francis Maitland",
    title = "On the development of the spinal nerves in elasmobranch fishes",
    year = "1876",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London",
    abstract = "The author commences by stating that the observations recorded in his paper have been made upon the three following genera of Elasmobranchs—ScyIlium, Pristiurus, and Torpedo. The majority of his observations were made upon specimens procured for him through the agency of the Zoological Station at Naples; but he has also been supplied in a most liberal manner with Scyllium embryos by the Directors of the Brighton Aquarium, through the kindness of Mr. Henry Lee. He finds that Torpedo embryos are by far more suitable than any other genera he has employed for the investigation of the development of the nerves.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspl.1875.0014",
    doi = "10.1098/rspl.1875.0014",
    number = "164-170",
    openalex = "W3092424191",
    pages = "134-136",
    volume = "24"
}

@misc{balfour1878a,
    author = "Balfour, Francis M.",
    title = "Eine Monographie über die Entwicklung der Elasmobranchier / von F. M. Balfour.",
    year = "1878",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.7847",
    doi = "10.5962/bhl.title.7847",
    openalex = "W2503935562"
}

@misc{balfour1878a1,
    author = "Balfour, F. M",
    title = "A Monograph on the Development of Elasmobranch Fishes",
    year = "1878",
    howpublished = "London, Macmillan",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Balfour, F. M., 1878, A Monograph on the Development of Elasmobranch Fishes: London, Macmillan.}"
}

@article{doi101038018113a0,
    author = "Lankester, E. Ray",
    title = "A Monograph on the Development of Elasmobranch Fishes",
    year = "1878",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/018113a0",
    doi = "10.1038/018113a0",
    openalex = "W2107131948"
}

@book{doi105962bhltitle7847,
    author = "Balfour, Francis M.",
    title = "Eine Monographie über die Entwicklung der Elasmobranchier / von F. M. Balfour.",
    year = "1878",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.7847",
    doi = "10.5962/bhl.title.7847",
    openalex = "W2503935562"
}

@article{lankester1878a,
    author = "LANKESTER, E. RAY",
    title = "A Monograph on the Development of Elasmobranch Fishes",
    year = "1878",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/018113a0",
    doi = "10.1038/018113a0",
    number = "448",
    openalex = "W2107131948",
    pages = "113-115",
    volume = "18"
}

ZUSAMMENFASSUNG Die Entwicklung des Lampretts hat in den letzten fünfzig Jahren die Aufmerksamkeit vieler Embryologen beansprucht. Von diesen verdanken wir die vollständigsten Berichte über die Veränderungen, durch die das Ei geht, Max Schultze, Owsjannikow, Calberla, Scott, Balfour und Dohrn. Ich habe kürzlich die Entwicklung von Petromyzon erneut durchgearbeitet und die Entstehung mehrerer Organe herausgearbeitet, die bisher unvollständig bekannt waren. Bei vielen der wichtigsten Punkte bestätigen meine Forschungen die der früheren Beobachter, und auf diese habe ich mich nur in einer solchen Länge bezogen, wie sie die Verständlichkeit des Berichts gewährleisten würde; bei anderen, wie der Persistenz des Blastoporus, der Entstehung des ventralen Mesoblasten, &c., weiche ich von früheren Beschreibungen ab; und einige Punkte, wie die Entwicklung des Herzens, der Teile des Gehirns und der Hirnnerven, wurden zum ersten Mal herausgearbeitet.

@article{doi101242jcss227107325,
    author = "Shipley, A. E.",
    title = "On Some Points in the Development of Petromyzon fluviatilis.1",
    year = "1887",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Die Entwicklung des Lampretts hat in den letzten fünfzig Jahren die Aufmerksamkeit vieler Embryologen beansprucht. Von diesen verdanken wir die vollständigsten Berichte über die Veränderungen, durch die das Ei geht, Max Schultze, Owsjannikow, Calberla, Scott, Balfour und Dohrn. Ich habe kürzlich die Entwicklung von Petromyzon erneut durchgearbeitet und die Entstehung mehrerer Organe herausgearbeitet, die bisher unvollständig bekannt waren. Bei vielen der wichtigsten Punkte bestätigen meine Forschungen die der früheren Beobachter, und auf diese habe ich mich nur in einer solchen Länge bezogen, wie sie die Verständlichkeit des Berichts gewährleisten würde; bei anderen, wie der Persistenz des Blastoporus, der Entstehung des ventralen Mesoblasten, \&c., weiche ich von früheren Beschreibungen ab; und einige Punkte, wie die Entwicklung des Herzens, der Teile des Gehirns und der Hirnnerven, wurden zum ersten Mal herausgearbeitet.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s2-27.107.325",
    doi = "10.1242/jcs.s2-27.107.325",
    openalex = "W2552515367"
}

ZUSAMMENFASSUNG Es sind jetzt mehr als zehn Jahre her, seit ich zuerst die Unzulänglichkeit der Zelltheorie der Entwicklung darauf hingewiesen habe. Dass ich dies in sehr vorsichtiger Weise tat, bedarf kaum der Erwähnung; aber jetzt, nach zehn Jahren reifer Arbeit, fühle ich mich berechtigt, den Ansichten, die ich damals geäußert habe, einen stärkeren Ausdruck zu geben, und die von all meiner nachfolgenden Arbeit in vollem Umfang bestätigt wurden. Meine Worte damals (1883) waren wie folgt:—» Kurz gesagt, wenn diese Tatsachen allgemein gültig sind, kann die embryonale Entwicklung nicht mehr als im Wesentlichen die Bildung einer Anzahl von Einheiten durch Teilung aus einer einzigen primitiven Einheit betrachtet werden, und die Koordination und Modifikation dieser Einheiten zu einem harmonischen Ganzen. Aber sie muss vielmehr als eine Vermehrung der Kerne und eine Spezialisierung von Trakten und Vakuolen in einer kontinuierlichen Masse von vakuolisiertem Protoplasma betrachtet werden.» Wiederum, 1888, in der Vorrede zu meiner »Monographie über die Entwicklung der Kap-Spezies von Peripatus«, 1 schrieb ich: »Es scheint tatsächlich, dass bei Peripatus die Zellen des Erwachsenen, soweit sie als getrennte und scharf abgegrenzte Strukturen betrachtet werden, nicht, wie es allgemein der Fall zu sein scheint, in den frühesten embryonalen Stadien vorhanden sind, sondern sich allmählich entwickeln, während die Entwicklung fortschreitet. Mit anderen Worten, die Zelltheorie, wenn sie impliziert, dass die adulten Zellen von embryonalen Zellen abstammen, die direkt durch die Teilung des Ovicells produziert wurden, gilt nicht für die Embryonen von Peripatus.»

@article{doi101242jcss23714587,
    author = "Sedgwick, Adam C.",
    title = "Über die Unzulänglichkeit der Zelltheorie der Entwicklung und über die frühe Entwicklung der Nerven, insbesondere des dritten Nerven und des Sympathikus bei Elasmobranchii",
    year = "1894",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Es sind jetzt mehr als zehn Jahre her, seit ich zuerst die Unzulänglichkeit der Zelltheorie der Entwicklung darauf hingewiesen habe. Dass ich dies in sehr vorsichtiger Weise tat, bedarf kaum der Erwähnung; aber jetzt, nach zehn Jahren reifer Arbeit, fühle ich mich berechtigt, den Ansichten, die ich damals geäußert habe, einen stärkeren Ausdruck zu geben, und die von all meiner nachfolgenden Arbeit in vollem Umfang bestätigt wurden. Meine Worte damals (1883) waren wie folgt:—» Kurz gesagt, wenn diese Tatsachen allgemein gültig sind, kann die embryonale Entwicklung nicht mehr als im Wesentlichen die Bildung einer Anzahl von Einheiten durch Teilung aus einer einzigen primitiven Einheit betrachtet werden, und die Koordination und Modifikation dieser Einheiten zu einem harmonischen Ganzen. Aber sie muss vielmehr als eine Vermehrung der Kerne und eine Spezialisierung von Trakten und Vakuolen in einer kontinuierlichen Masse von vakuolisiertem Protoplasma betrachtet werden.» Wiederum, 1888, in der Vorrede zu meiner »Monographie über die Entwicklung der Kap-Spezies von Peripatus«, 1 schrieb ich: »Es scheint tatsächlich, dass bei Peripatus die Zellen des Erwachsenen, soweit sie als getrennte und scharf abgegrenzte Strukturen betrachtet werden, nicht, wie es allgemein der Fall zu sein scheint, in den frühesten embryonalen Stadien vorhanden sind, sondern sich allmählich entwickeln, während die Entwicklung fortschreitet. Mit anderen Worten, die Zelltheorie, wenn sie impliziert, dass die adulten Zellen von embryonalen Zellen abstammen, die direkt durch die Teilung des Ovicells produziert wurden, gilt nicht für die Embryonen von Peripatus.»",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s2-37.145.87",
    doi = "10.1242/jcs.s2-37.145.87",
    openalex = "W2601095885"
}

Ziel des folgenden Artikels ist die Beschreibung verschiedener typischer Stadien in der Entwicklung des Rückens, der Gliedmaßen und der Körperwand beim Menschen. Die Arbeit basiert primär auf Rekonstruktionen nach der Methode von Born von Teilen von fünf menschlichen Embryos; sie wurde erweitert und durch eine Untersuchung der äußeren Form sowie von Serienabschnitten anderer menschlicher Embryos kontrolliert. Dr. Lewis widmete sich speziell der Bildung des Arms, Dr. Bardeen der des Beins, der Körperwand und des Rückens. In der beigefügten Tabelle wird eine Liste der verwendeten Embryos angegeben. Die mit einem Sternchen markierten wurden rekonstruiert. Wir werden die frühen Stadien in der Entwicklung der Gliedmaßen, der Körperwand und des Rückens zunächst aus der Sicht der äußeren Form und zweitens aus der Sicht der inneren strukturellen Differenzierung betrachten.

@article{doi101002aja1000010102,
    author = "Bardeen, Charles Russell und Lewis, Warren",
    title = "Entwicklung der Gliedmaßen, der Körperwand und des Rückens beim Menschen",
    year = "1901",
    journal = "American Journal of Anatomy",
    abstract = "Ziel des folgenden Artikels ist die Beschreibung verschiedener typischer Stadien in der Entwicklung des Rückens, der Gliedmaßen und der Körperwand beim Menschen. Die Arbeit basiert primär auf Rekonstruktionen nach der Methode von Born von Teilen von fünf menschlichen Embryos; sie wurde erweitert und durch eine Untersuchung der äußeren Form sowie von Serienabschnitten anderer menschlicher Embryos kontrolliert. Dr. Lewis widmete sich speziell der Bildung des Arms, Dr. Bardeen der des Beins, der Körperwand und des Rückens. In der beigefügten Tabelle wird eine Liste der verwendeten Embryos angegeben. Die mit einem Sternchen markierten wurden rekonstruiert. Wir werden die frühen Stadien in der Entwicklung der Gliedmaßen, der Körperwand und des Rückens zunächst aus der Sicht der äußeren Form und zweitens aus der Sicht der inneren strukturellen Differenzierung betrachten.",
    url = "https://doi.org/10.1002/aja.1000010102",
    doi = "10.1002/aja.1000010102",
    openalex = "W2050962411"
}

In der folgenden Abhandlung werden einige Beobachtungen über die embryonale Morphologie des akustischen Nerven und die Entwicklung der in seinem Stamm eingebetteten Ganglienmasse berichtet. Die Differenzierung dieser letzteren Masse, des Ganglion acusticum, und ihre Unterteilung in das Ganglion vestibulare und das Ganglion spirale zeigen mehrere interessante Merkmale; und besonders verdient die zusätzliche Einsicht Erwähnung, die die Untersuchung dieses Prozesses für die Frage der Nervenversorgung des Sakkulus und der Ampulle des hinteren Halbkreiskanal liefert. Es wurde festgestellt, nämlich, dass diese beiden Teile des membranösen Labyrinths nicht vom Hörnerv versorgt werden, wie in englischen und deutschen Lehrbüchern beschrieben, sondern vom Vestibularnerv, wie von einigen französischen Autoren behauptet. Dies bringt alle Ampullen zusammen mit dem Utrikel und dem Sakkulus unter die Kontrolle desselben Nerven und lässt den Hörnerv als einen spezialisierten und eigenständigen Nerv für sich selbst, der nur den Cochlearductus versorgt. Diese Anordnung sollte für den Physiologen befriedigend sein, da sie eine klare Grenze zwischen jenem Teil des Nervenkomplexes zieht, der die Analyse von Schall kontrolliert, und jenem, der das Gleichgewicht kontrolliert.

@article{doi101002aja1000060103,
    author = "Streeter, George L.",
    title = "On the development of the membranous labyrinth and the acoustic and facial nerves in the human embryo",
    year = "1906",
    journal = "American Journal of Anatomy",
    abstract = "In der folgenden Abhandlung werden einige Beobachtungen über die embryonale Morphologie des akustischen Nerven und die Entwicklung der in seinem Stamm eingebetteten Ganglienmasse berichtet. Die Differenzierung dieser letzteren Masse, des Ganglion acusticum, und ihre Unterteilung in das Ganglion vestibulare und das Ganglion spirale zeigen mehrere interessante Merkmale; und besonders verdient die zusätzliche Einsicht Erwähnung, die die Untersuchung dieses Prozesses für die Frage der Nervenversorgung des Sakkulus und der Ampulle des hinteren Halbkreiskanal liefert. Es wurde festgestellt, nämlich, dass diese beiden Teile des membranösen Labyrinths nicht vom Hörnerv versorgt werden, wie in englischen und deutschen Lehrbüchern beschrieben, sondern vom Vestibularnerv, wie von einigen französischen Autoren behauptet. Dies bringt alle Ampullen zusammen mit dem Utrikel und dem Sakkulus unter die Kontrolle desselben Nerven und lässt den Hörnerv als einen spezialisierten und eigenständigen Nerv für sich selbst, der nur den Cochlearductus versorgt. Diese Anordnung sollte für den Physiologen befriedigend sein, da sie eine klare Grenze zwischen jenem Teil des Nervenkomplexes zieht, der die Analyse von Schall kontrolliert, und jenem, der das Gleichgewicht kontrolliert.",
    url = "https://doi.org/10.1002/aja.1000060103",
    doi = "10.1002/aja.1000060103",
    openalex = "W1909269994",
    references = "doi101002aja1000040106"
}

Including Families and Genera as Far as Known Class LEPTOCARDII (Myelozoa) Order AMPHIOXI (Cirrostomi) The Lancelets (or Leptocardii) are without doubt simplest in organiza tion of all fish-like chordates or vertebrates.

@book{doi105962bhltitle161386,
    author = "Jordan, David Starr",
    title = "A classification of fishes: including families and genera as far as known",
    year = "1923",
    booktitle = "Stanford University Press eBooks",
    abstract = "Including Families and Genera as Far as Known Class LEPTOCARDII (Myelozoa) Order AMPHIOXI (Cirrostomi) The Lancelets (or Leptocardii) are without doubt simplest in organiza tion of all fish-like chordates or vertebrates.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.161386",
    doi = "10.5962/bhl.title.161386",
    openalex = "W658957599"
}

@article{doi101038124440c0,
    title = "The Elasmobranch Fishes",
    year = "1929",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/124440c0",
    doi = "10.1038/124440c0",
    openalex = "W1523656269"
}

Zusammenfassung Dieser Artikel, der auf Untersuchungen von Acipenser, Polypterus, Amia und Lepidosteus basiert, wurde teilweise als Ergänzung und teilweise zur Korrektur einiger knapper Notizen verfasst, die ich zum Thema 1911 veröffentlicht habe. Beobachtungen an Plagiostomi, Teleostei und Amphibia, die sich auf die diskutierten Probleme beziehen, sind im Artikel enthalten. Die Augenmuskeln. Die Untersuchung der Entwicklung der Augenmuskeln wurde von Balfour (1878) begonnen, der angab, dass es wahrscheinlich ist, dass die Wände der 1. Kopfhöhle von Selachienembryonen in die äußeren Augenmuskeln übergehen. Marshall (1881) gab an, dass die Recti superior, internus und inferior sowie wahrscheinlich der Obliquus inferior aus den Wänden der 1. Kopfhöhle abgeleitet sind. Er fand die Ursprünge des Obliquus superior und Rectus externus nicht, gab aber bezüglich letzterer an, dass es wahrscheinlich ist, dass sie aus den Wänden der dorsalen Enden der 2. und 3. Kopfhöhle entwickelt wurden.

@article{doi101098rstb19290002,
    author = "Edgeworth, F. H.",
    title = "II. The development of some of the cranial muscles of ganoid fishes",
    year = "1929",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London Series B Containing Papers of a Biological Character",
    abstract = "Zusammenfassung Dieser Artikel, der auf Untersuchungen von Acipenser, Polypterus, Amia und Lepidosteus basiert, wurde teilweise als Ergänzung und teilweise zur Korrektur einiger knapper Notizen verfasst, die ich zum Thema 1911 veröffentlicht habe. Beobachtungen an Plagiostomi, Teleostei und Amphibia, die sich auf die diskutierten Probleme beziehen, sind im Artikel enthalten. Die Augenmuskeln. Die Untersuchung der Entwicklung der Augenmuskeln wurde von Balfour (1878) begonnen, der angab, dass es wahrscheinlich ist, dass die Wände der 1. Kopfhöhle von Selachienembryonen in die äußeren Augenmuskeln übergehen. Marshall (1881) gab an, dass die Recti superior, internus und inferior sowie wahrscheinlich der Obliquus inferior aus den Wänden der 1. Kopfhöhle abgeleitet sind. Er fand die Ursprünge des Obliquus superior und Rectus externus nicht, gab aber bezüglich letzterer an, dass es wahrscheinlich ist, dass sie aus den Wänden der dorsalen Enden der 2. und 3. Kopfhöhle entwickelt wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1929.0002",
    doi = "10.1098/rstb.1929.0002",
    openalex = "W2053133343"
}

@article{doi101152ajplegacy1931982296,
    author = "Smith, Homer W.",
    title = "THE ABSORPTION AND EXCRETION OF WATER AND SALTS BY THE ELASMOBRANCH FISHES",
    year = "1931",
    journal = "American Journal of Physiology-Legacy Content",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1931.98.2.296",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1931.98.2.296",
    openalex = "W3160275924"
}

Belege für fast 2000 Hundshaie, die in der Region Ilfracombe gesammelt wurden, deuten darauf hin, dass die Laichzeit dieses Fisches im November beginnt und mindestens bis Juli andauert. Dieses Gebiet stellt wahrscheinlich einen Laichplatz dar, in den die Weibchen während der Laichzeit wandern; die Männchen folgen ihnen erst viel später, im April und Mai. Es werden Zahlenangaben gemacht, um die benötigte Zeit bei verschiedenen Temperaturen für die Entwicklung des Embryos zu einer Reihe bestimmter morphologischer Stadien zu zeigen; diese legen nahe, dass die für die Entwicklung charakteristische Temperatur (µ = 20.000) im Wesentlichen die gleiche ist wie bei mehreren Teleostenfischen.

@article{doi101017s002531540005298x,
    author = "Harris, John E.",
    title = "A note on the breeding season, sex ratio and embryonic development of the dogfish Scyliorhinus canicula (L.)",
    year = "1952",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Records of nearly 2000 dogfish collected from the Ilfracombe region suggest that the spawning season of this fish starts in November and continues at least until July. This area probably represents a spawning ground into which the females migrate during the spawning season; the males follow them much later in April and May. Figures are given to show the time taken at different temperatures for the embryo to develop to a series of definite morphological stages; these suggest that the temperature characteristic of the development (µ = 20,000) is substantially the same as for several teleost species.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s002531540005298x",
    doi = "10.1017/s002531540005298x",
    openalex = "W2158514519"
}

Lillies Entwicklung des Hühnchens Zugriff erhalten Lillies Entwicklung des Hühnchens. Überarbeitet von Hamilton Howard L.. 624 Seiten, 283 Abbildungen. Henry Holt and Company, 383 Madison Avenue, New York 17, N. Y. (3. Auflage, 1952) $8.50. AIBS Bulletin, Band 3, Ausgabe 1, Januar 1953, Seite 15, https://doi.org/10.1093/aibsbulletin/3.1.15-f Veröffentlicht: 01. Januar 1953

@article{doi101093aibsbulletin3115f,
    title = "Lillies Entwicklung des Hühnchens",
    year = "1953",
    journal = "AIBS Bulletin",
    abstract = "Lillies Entwicklung des Hühnchens Zugriff erhalten Lillies Entwicklung des Hühnchens. Überarbeitet von Hamilton Howard L.. 624 Seiten, 283 Abbildungen. Henry Holt and Company, 383 Madison Avenue, New York 17, N. Y. (3. Auflage, 1952) $8.50. AIBS Bulletin, Band 3, Ausgabe 1, Januar 1953, Seite 15, https://doi.org/10.1093/aibsbulletin/3.1.15-f Veröffentlicht: 01. Januar 1953",
    url = "https://doi.org/10.1093/aibsbulletin/3.1.15-f",
    doi = "10.1093/aibsbulletin/3.1.15-f",
    openalex = "W4240919262"
}

ZUSAMMENFASSUNG Experimente mit bewegten elektrostatischen und magnetischen Feldern zeigen, dass Gymnarchus niloticus empfindlich auf ein Potentialgefälle von etwa 0 · 03 µ V./cm reagiert. Alternative Erklärungen einiger früherer Experimente werden in Bezug auf diese hohe Gleichstromempfindlichkeit gegeben. Eine Erklärung in ähnlicher Hinsicht wird für Experimente gegeben, bei denen Gymnotus carapo trainiert wurde, einen stationären Magneten zu erkennen. Die für die Objekterkennung durch elektrische Fische verfügbaren Mechanismen werden besprochen. Aus den Ergebnissen eines kritischen Experiments (beschrieben in einem nachfolgenden Abschnitt) wird geschlossen, dass Gymnarchus niloticus Objekte durch die Störung seines eigenen elektrischen Feldes im Wasser erkennen kann. Die Näherungstheorie dieser Methode der Objekterkennung wird abgeleitet. Die Wirkung des störenden Feldes auf die Rezeptoren aufgrund eines Objekts hängt von den elektrischen Eigenschaften der Rezeptoren ab: in den extremen Fällen ist die Stimulation der Rezeptoren entweder proportional zum Potential oder zu seinem zweiten Ableitung. Es werden Graphen gegeben, die die Wirkung eines Objekts auf das Potential und auf seinen zweiten Ableitung um die Oberfläche des Fisches herum zeigen. Experimente werden beschrieben, die Gymnarchus niloticus verwenden, welche (a) bestätigen, dass der Mechanismus der Objekterkennung die Verzerrung des elektrischen Feldes einsetzt; (i) die Grenzen der Empfindlichkeit des Fisches anzeigen. Der zweite Ableitungsmodus scheint der wahrscheinlichste zu sein, der bei Gymnarchus wirkt. Die experimentell bestimmten Erkennungsgrenzen werden im Zusammenhang mit dem Rauschen im Rezeptorschaltkreis diskutiert: Es wird geschlossen, dass sowohl räumliche als auch zeitliche Integration wahrscheinlich eingesetzt werden. Die Schwellenwerte für die Objekterkennung und für die Reaktion auf Gleichströme werden verglichen: Es wird geschlossen, dass wahrscheinlich dieselben Rezeptoren in beiden Fällen wirken.

@article{doi101242jeb352451,
    author = "Lissmann, H. W. und Machin, K. E.",
    title = "Der Mechanismus der Objekterkennung bei Gymnarchus Niloticus und ähnlichen Fischen",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Experimente mit bewegten elektrostatischen und magnetischen Feldern zeigen, dass Gymnarchus niloticus empfindlich auf ein Potentialgefälle von etwa 0 · 03 µ V./cm reagiert. Alternative Erklärungen einiger früherer Experimente werden in Bezug auf diese hohe Gleichstromempfindlichkeit gegeben. Eine Erklärung in ähnlicher Hinsicht wird für Experimente gegeben, bei denen Gymnotus carapo trainiert wurde, einen stationären Magneten zu erkennen. Die für die Objekterkennung durch elektrische Fische verfügbaren Mechanismen werden besprochen. Aus den Ergebnissen eines kritischen Experiments (beschrieben in einem nachfolgenden Abschnitt) wird geschlossen, dass Gymnarchus niloticus Objekte durch die Störung seines eigenen elektrischen Feldes im Wasser erkennen kann. Die Näherungstheorie dieser Methode der Objekterkennung wird abgeleitet. Die Wirkung des störenden Feldes auf die Rezeptoren aufgrund eines Objekts hängt von den elektrischen Eigenschaften der Rezeptoren ab: in den extremen Fällen ist die Stimulation der Rezeptoren entweder proportional zum Potential oder zu seinem zweiten Ableitung. Es werden Graphen gegeben, die die Wirkung eines Objekts auf das Potential und auf seinen zweiten Ableitung um die Oberfläche des Fisches herum zeigen. Experimente werden beschrieben, die Gymnarchus niloticus verwenden, welche (a) bestätigen, dass der Mechanismus der Objekterkennung die Verzerrung des elektrischen Feldes einsetzt; (i) die Grenzen der Empfindlichkeit des Fisches anzeigen. Der zweite Ableitungsmodus scheint der wahrscheinlichste zu sein, der bei Gymnarchus wirkt. Die experimentell bestimmten Erkennungsgrenzen werden im Zusammenhang mit dem Rauschen im Rezeptorschaltkreis diskutiert: Es wird geschlossen, dass sowohl räumliche als auch zeitliche Integration wahrscheinlich eingesetzt werden. Die Schwellenwerte für die Objekterkennung und für die Reaktion auf Gleichströme werden verglichen: Es wird geschlossen, dass wahrscheinlich dieselben Rezeptoren in beiden Fällen wirken.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.35.2.451",
    doi = "10.1242/jeb.35.2.451",
    openalex = "W1957563271",
    references = "doi101007bf00340757, doi101016s0096417418301082, doi101016s0096417418301239, doi101038143960c0, doi101038167201a0, doi101152ajplegacy1917443405, lissmann1958on, openalexw3038515387"
}

Die elektrischen Entladungen von Gymnarchus niloticus und von repräsentativen Arten von sieben Gattungen der Mormyridae wurden in ihrem natürlichen Lebensraum in Afrika und im Labor untersucht. Vergleichbare Untersuchungen an den südamerikanischen Gymnotidae haben die Existenz von zwei Entladungstypen in beiden diesen nicht verwandten Fischfamilien gezeigt. Der erste Entladungstyp besteht aus sehr regelmäßigen Sequenzen kontinuierlich emittierter, monophasischer Impulse, die von Art zu Art in der Frequenz variieren und innerhalb engerer Grenzen von Individuum zu Individuum. Zu den Fischen, die diesen ersten Impulstyp emittieren, gehören Gymnarchus, Hypopomus und Eigenmannia. Der Frequenzbereich für diese Fische liegt zwischen 60 und 400 Entladungen/sec. Die Frequenz ändert sich nicht mit dem Erregungszustand des Fisches. Die Dauer einzelner Impulse ist relativ lang, d. h. 2–10 msec. Der zweite Entladungstyp ist weniger regelmäßig in der Frequenz, die Impulsdauer ist viel kürzer und die Impulsform ist komplexer. Die einzelne Entladung aus dem gesamten elektrischen Organ dauert bei Petrocephalus etwa 0,2 msec. Dieser Entladungstyp findet sich bei allen untersuchten Arten der Mormyridae und bei Formen wie Gymnotus carapo und Staetogenes elegans. Die Grundentladungsrate eines ruhenden Mormyriden ist etwas variabel und nicht streng rhythmisch. Sie liegt normalerweise zwischen 1 und 6 Impulsen/sec. Reize, die die Mormyriden erregen, verursachen eine Erhöhung der Entladungsfrequenz. Das aufgezeichnete Maximum beträgt etwa 130 Impulse/sec. Geeignete Reize können die Entladungen der Mormyridae für längere Perioden hemmen. Bei Gymnotus carapo und Staetogenes elegans ist die Grundentladungsrate höher und von regelmäßiger Rhythmik. Je nach Temperatur liegen die Frequenzen zwischen 30 und 87 Impulsen/sec. Wenn diese Fische erregt werden, werden die Frequenzen für kurze Zeit bis zu 200 Impulsen/sec erhöht. Die Form des elektrischen Feldes, das bei jedem Impuls um den Fisch herum aufgebaut wird, wurde untersucht. Es wurde eine Theorie vorgeschlagen, die besagt, dass diese Fische mit Hilfe ihrer elektrischen Impulse Objekte lokalisieren können, wenn ihre elektrische Leitfähigkeit von der des Wassers abweicht. Diese Fische haben sich als extrem empfindlich gegenüber Einflüssen erwiesen, die das elektrische Feld betreffen. Dies wurde untersucht, indem künstliche elektrische Reize angewendet wurden, die Auswirkungen von Leitern und Nichtleitern, die in das Feld eingeführt wurden, sowie die Reaktionen auf magnetische Felder und elektrostatische Ladungen studiert wurden. Konditionierte Reflex-Experimente mit Gymnarchus niloticus und Gymnotus carapo haben gezeigt, dass diese Fische das Vorhandensein eines stationären Magneten erkennen können und zwischen Leitern und Nichtleitern unterscheiden können. Die Beute dieser Fische scheint nicht von den Entladungen betroffen zu sein. Unter anderem haben die elektrischen Impulse eine soziale Bedeutung. Dieser Lokalisierungsmechanismus kann als Anpassung an das Leben in trübem Wasser betrachtet werden. Gymnotidae und Mormyridae (wobei Gymnarchus eingeschlossen wird) zeigen auffällige Merkmale konvergenter Evolution. Ungewöhnliche Fortbewegungsanpassungen wie Schwimmen mittels des Rückenfins (Gymnarchus), des Afterfins (Gymnotidae) und der „Gemminger'schen Knochen" (Mormyridae) können als ein Mittel betrachtet werden, das dazu tendiert, die Symmetrieachse des Fisches und seines elektrischen Feldes während aktiver Bewegungen zur Deckung zu bringen. Eine neue Theorie für die Evolution elektrischer Organe wurde vorgeschlagen. Eine wesentliche Voraussetzung scheint ein Rezeptor zu sein, der auf elektrische Reize empfindlich ist. Es wird vorgeschlagen, dass spezielle sensorische und nervöse Differenzierungen des lateralen Systems („Mormyromasten", Valvulae cerebelli) mit der Wahrnehmung und Integration elektrischer Reize zu tun haben. Muskelaktionspotenziale wurden im Wasser in einiger Entfernung von nicht-elektrischen Fischen aufgezeichnet. Die einfachste Erklärung für die Evolution starker elektrischer Organe würde von solchen Muskelaktionspotenzialen ausgehen und über schwache elektrische Organe, die zur Orientierung verwendet werden, zu den mächtigen offensiven und defensiven elektrischen Organen führen.

@article{lissmann1958on,
    author = "Lissmann, H. W.",
    title = "Über die Funktion und Evolution elektrischer Organe bei Fischen",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = {Die elektrischen Entladungen von Gymnarchus niloticus und von repräsentativen Arten von sieben Gattungen der Mormyridae wurden in ihrem natürlichen Lebensraum in Afrika und im Labor untersucht. Vergleichbare Untersuchungen an den südamerikanischen Gymnotidae haben die Existenz von zwei Entladungsarten in beiden diesen nicht verwandten Fischfamilien gezeigt. Die erste Art der elektrischen Entladung besteht aus sehr regelmäßigen Sequenzen von kontinuierlich emittierten, monophasischen Impulsen, die von Art zu Art in der Frequenz variieren und innerhalb engerer Grenzen von Individuum zu Individuum. Zu den Fischen, die diese erste Art von Impulsen emittieren, gehören Gymnarchus, Hypopomus und Eigenmannia. Der Frequenzbereich für diese Fische liegt zwischen 60 und 400 Entladungen/sec. Die Frequenz ändert sich nicht mit dem Erregungszustand des Fisches. Die Dauer einzelner Impulse ist relativ lang, d. h. 2–10 msec. Die zweite Art der Entladung ist weniger regelmäßig in der Frequenz, die Impulsdauer ist viel kürzer und die Impulsform ist komplexer. Die einzelne Entladung aus dem gesamten elektrischen Organ dauert bei Petrocephalus etwa 0,2 msec. Diese Art der Entladung findet sich bei allen untersuchten Arten der Mormyridae und bei Formen wie Gymnotus carapo und Staetogenes elegans. Die Grundentladungsrate eines ruhenden Mormyriden ist etwas variabel und nicht streng rhythmisch. Sie liegt normalerweise zwischen 1 und 6 Impulsen/sec. Reize, die die Mormyriden erregen, verursachen eine Erhöhung der Entladungsfrequenz. Das aufgezeichnete Maximum beträgt etwa 130 Impulse/sec. Geeignete Reize können die Entladungen der Mormyridae für längere Perioden hemmen. Bei Gymnotus carapo und Staetogenes elegans ist die Grundentladungsrate höher und von regelmäßiger Rhythmik. Je nach Temperatur liegen die Frequenzen zwischen 30 und 87 Impulsen/sec. Wenn diese Fische erregt werden, werden die Frequenzen für kurze Zeit bis zu 200 Impulsen/sec erhöht. Die Form des elektrischen Feldes, das mit jedem Impuls um den Fisch herum aufgebaut wird, wurde untersucht. Es wurde eine Theorie vorgeschlagen, die besagt, dass diese Fische mit Hilfe ihrer elektrischen Impulse Objekte lokalisieren können, wenn ihre elektrische Leitfähigkeit von der des Wassers abweicht. Diese Fische haben sich als extrem empfindlich gegenüber Einflüssen gezeigt, die das elektrische Feld betreffen. Dies wurde untersucht, indem künstliche elektrische Reize angewendet wurden, die Auswirkungen von Leitern und Nichtleitern, die in das Feld eingeführt wurden, sowie die Reaktionen auf magnetische Felder und elektrostatische Ladungen studiert wurden. Konditionierte Reflexexperimente mit Gymnarchus niloticus und Gymnotus carapo haben gezeigt, dass diese Fische das Vorhandensein eines stationären Magneten erkennen können und zwischen Leitern und Nichtleitern unterscheiden können. Die Beute dieser Fische scheint nicht von den Entladungen betroffen zu sein. Unter anderem haben die elektrischen Impulse eine soziale Bedeutung. Dieser Lokalisierungsmechanismus kann als Anpassung an das Leben in trübem Wasser betrachtet werden. Gymnotidae und Mormyridae (wobei Gymnarchus eingeschlossen ist) zeigen auffällige Merkmale konvergenter Evolution. Ungewöhnliche Fortbewegungsanpassungen wie Schwimmen mit dem Rückenfloss (Gymnarchus), dem Afterfloss (Gymnotidae) und „Gemminger's Knochen“ (Mormyridae) können als Mittel betrachtet werden, das dazu tendiert, die Symmetrieachse des Fisches und seines elektrischen Feldes während aktiver Bewegungen zur Deckung zu bringen. Eine neue Theorie für die Evolution elektrischer Organe wurde vorgeschlagen. Eine wesentliche Voraussetzung scheint ein Rezeptor zu sein, der auf elektrische Reize empfindlich ist. Es wird angenommen, dass spezielle sensorische und nervöse Differenzierungen des lateralen Systems („Mormyromasten“, Valvulae cerebelli) mit der Wahrnehmung und Integration elektrischer Reize zu tun haben. Muskelaktionspotentiale wurden im Wasser in einiger Entfernung von nicht-elektrischen Fischen aufgezeichnet. Die einfachste Erklärung für die Evolution starker elektrischer Organe würde von solchen Muskelaktionspotentialen ausgehen und über schwache elektrische Organe, die zur Orientierung verwendet werden, zu den mächtigen offensiven und defensiven elektrischen Organen führen.},
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.35.1.156",
    doi = "10.1242/jeb.35.1.156",
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    pages = "156-191",
    volume = "35",
    references = "doi101002cne910110302, doi101017cbo9780511693281002, doi101038167201a0, doi10108000222931108692993, doi101098rspb19380041, doi101113jphysiol1952sp004695, doi101113jphysiol1953sp004849, doi1023071416035, doi1023072485224, doi105962bhltitle53990"
}

Fische des westlichen Nordatlantiks Zugang Fische des westlichen Nordatlantiks, Memoir I, Teil 5 von Anderson William W. et al., The Sears Foundation for Marine Research, New Haven, Conn., 1966. 647 S. $27,50. BioScience, Band 16, Ausgabe 10, Oktober 1966, Seite 752, https://doi.org/10.1093/bioscience/16.10.752-a Veröffentlicht: 01. Oktober 1966

@article{doi101093bioscience1610752a,
    title = "Fische des westlichen Nordatlantiks",
    year = "1966",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Fische des westlichen Nordatlantiks Zugang Fische des westlichen Nordatlantiks, Memoir I, Teil 5 von Anderson William W. et al., The Sears Foundation for Marine Research, New Haven, Conn., 1966. 647 S. $27,50. BioScience, Band 16, Ausgabe 10, Oktober 1966, Seite 752, https://doi.org/10.1093/bioscience/16.10.752-a Veröffentlicht: 01. Oktober 1966",
    url = "https://doi.org/10.1093/bioscience/16.10.752-a",
    doi = "10.1093/bioscience/16.10.752-a",
    openalex = "W2260363390"
}

Zusammenfassung Jahresfische können in temporären aquatischen Lebensräumen permanente Populationen aufrechterhalten, da die Population in Form von diapausierenden Eien die Trockenzeiten übersteht. Populationen bestehen fort, obwohl sie unregelmäßigen Umweltzyklen und wiederkehrenden ökologischen Katastrophen ausgesetzt sind. Die Entwicklungsarrest erfolgt in einem oder allen der folgenden Stadien: Diapause I (Dispersierte Zellphase); Diapause II (Langes Somitenembryo); Diapause III (Vor dem Schlüpfen). Bei Austrofundulus ist Diapause I fakultativ. Diapause II und III sind obligatorisch, lang und variabel (jeweils 105 ± 20 Tage). Subpopulationen (ca. 10 %) von „Fluchteiern" umgehen Diapause II und/oder Diapause III. Pterolebias- und Rachovia-Eier verhalten sich sehr ähnlich wie die von Austrofundulus. Bei Rachovia beträgt die Dauer der Diapause II 80 ± 33 Tage und die der Diapause III mindestens 61 ± 23 Tage. Subpopulationen von „Fluchteiern" sind vorhanden. Cynolebias und Nothobranchius können einen fakultativen Arrest in Diapause I und II durchlaufen und in Diapause III einen obligatorischen Arrest eintreten. Jahresfische der Gattung Aphyosemion können einen fakultativen Arrest in Diapause I und II sowie einen obligatorischen Arrest in Diapause III durchlaufen. Einige Arten können auch einen obligatorischen Arrest in Diapause II erleben. Ein kurzfristiges Arrestphänomen, „verzögertes Schlüpfen", wird gelegentlich bei nicht-jährlichen Aphyosemion-Arten und anderen nicht-jährlichen Cyprinodonten beobachtet. Die Überlebensstrategie basiert auf dem „Multiplikatoreffekt"; d. h., die Einfügung in den Entwicklungsweg von drei Verzweigungspunkten, die Diapause-Stadien mit verlängerter, variabler Dauer enthalten, erzeugt acht verschiedene Verteilungen der gesamten Entwicklungszeit. Somit kann eine einzelne Ei-Population gleichen Alters mehrere Subpopulationen erzeugen, die alle nach unterschiedlichen Zeitplänen entwickeln. Ein Entwicklungsprogramm wird etabliert, das den wiederholten Verlust einzelner Eier unter Bedingungen ermöglicht, die das Schlüpfen initiieren können, aber keine Reifung und erfolgreiche Fortpflanzung zulassen. Der „Multiplikatoreffekt", verstärkt durch andere Anpassungen, garantiert, dass ein Teil der Ei-Population überlebt, um sich fortzupflanzen.

@article{doi101002jez1401820310,
    author = "Wourms, John P.",
    title = "The developmental biology of annual fishes. III. Pre‐embryonic and embryonic diapause of variable duration in the eggs of annual fishes",
    year = "1972",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Zusammenfassung Jahresfische können in temporären aquatischen Lebensräumen permanente Populationen aufrechterhalten, da die Population in Form von diapausierenden Eien die Trockenzeiten übersteht. Populationen bestehen fort, obwohl sie unregelmäßigen Umweltzyklen und wiederkehrenden ökologischen Katastrophen ausgesetzt sind. Die Entwicklungsarrest erfolgt in einem oder allen der folgenden Stadien: Diapause I (Dispersierte Zellphase); Diapause II (Langes Somitenembryo); Diapause III (Vor dem Schlüpfen). Bei Austrofundulus ist Diapause I fakultativ. Diapause II und III sind obligatorisch, lang und variabel (jeweils 105 ± 20 Tage). Subpopulationen (ca. 10\%) von „Fluchteiern" umgehen Diapause II und/oder Diapause III. Pterolebias- und Rachovia-Eier verhalten sich sehr ähnlich wie die von Austrofundulus. Bei Rachovia beträgt die Dauer der Diapause II 80 ± 33 Tage und die der Diapause III mindestens 61 ± 23 Tage. Subpopulationen von „Fluchteiern" sind vorhanden. Cynolebias und Nothobranchius können einen fakultativen Arrest in Diapause I und II durchlaufen und in Diapause III einen obligatorischen Arrest eintreten. Jahresfische der Gattung Aphyosemion können einen fakultativen Arrest in Diapause I und II sowie einen obligatorischen Arrest in Diapause III durchlaufen. Einige Arten können auch einen obligatorischen Arrest in Diapause II erleben. Ein kurzfristiges Arrestphänomen, „verzögertes Schlüpfen", wird gelegentlich bei nicht-jährlichen Aphyosemion-Arten und anderen nicht-jährlichen Cyprinodonten beobachtet. Die Überlebensstrategie basiert auf dem „Multiplikatoreffekt"; d. h., die Einfügung in den Entwicklungsweg von drei Verzweigungspunkten, die Diapause-Stadien mit verlängerter, variabler Dauer enthalten, erzeugt acht verschiedene Verteilungen der gesamten Entwicklungszeit. Somit kann eine einzelne Ei-Population gleichen Alters mehrere Subpopulationen erzeugen, die alle nach unterschiedlichen Zeitplänen entwickeln. Ein Entwicklungsprogramm wird etabliert, das den wiederholten Verlust einzelner Eier unter Bedingungen ermöglicht, die das Schlüpfen initiieren können, aber keine Reifung und erfolgreiche Fortpflanzung zulassen. Der „Multiplikatoreffekt", verstärkt durch andere Anpassungen, garantiert, dass ein Teil der Ei-Population überlebt, um sich fortzupflanzen.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.1401820310",
    doi = "10.1002/jez.1401820310",
    openalex = "W2107973522",
    references = "doi105694j132653771943tb44800x"
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Die Entstehung effizienter Ökosystem-Modellierung wird stark behindert durch die Notwendigkeit einer ökologischen Klassifikation von Fischen. Ein früheres Konzept ökologischer Gruppen wird hier erweitert, um alle lebenden Fische zu umfassen. Diese ökologische Klassifikation basiert hauptsächlich auf Form und Funktion in frühen Entwicklungsintervallen, auf bevorzugten Laichplätzen und auf Merkmalen des Reproduktionsverhaltens. Innerhalb der Anpassungen für Reproduktion und embryonale Entwicklung herrschen zwei Faktoren vor — Räuber und das Sauerstoffregime; folglich bestimmen das Laichverhalten und die Laichplätze die daraus resultierenden respiratorischen Bedingungen und den verfügbaren Schutz vor Räubern. Die verbleibenden Faktoren sind mehr oder weniger mit diesen beiden verbunden. Aus Sicht der Ressourcennutzung sind Faktoren außer den Fütterungsgewohnheiten, die Dichte, Biomasse und Produktion bestimmen, wichtiger. In diesem Sinne sind reproduktive Gilden aussagekräftiger als Fütterungsstrategien, wofür eine Verwendung von "Gilde" begrenzt war. Dreißig zwei Gilden umfassen angeblich alle 30.000 lebenden Fisch-Taxa (oder etwa 20.000 Arten) und bilden eine ökologische Klassifikation, die nichts mit der Linnean-Klassifikation zu tun hat. Die Gilden behalten phylogenetische Bedeutung in Bezug auf Reproduktionssysteme und bilden eine Grundlage für die Konstruktion von Modellen zur natürlichen und kulturellen Sukzession. Anzahl der Gilden und Häufigkeit von Taxa innerhalb von Gilden in einem bestimmten Gebiet spiegeln geochronologische Sequenzen und Invasionstauglichkeiten von Mitgliedern verschiedener Gilden wider.

@article{doi101139f75110,
    author = "Balon, Eugene K.",
    title = "Reproductive Guilds of Fishes: A Proposal and Definition",
    year = "1975",
    journal = "Journal of the Fisheries Research Board of Canada",
    abstract = {The emergence of efficient ecosystem modelling is severely hampered by the need for an ecological classification of fishes. An earlier concept of ecological groups is here expanded to cover all living fishes. This ecological classification is based mainly on form and function in early developmental intervals, on preferred spawning grounds, and on features of reproductive behavior. Within the adaptations for reproduction and embryonic development two factors prevail — predators and the oxygen regime; consequently, spawning behavior and spawning grounds determine ensuing respiratory conditions and available protection from predators. The remaining factors are more or less associated with those two. From the point of view of resource exploitation, factors other than feeding habits governing density, biomass, and production are more important. In this sense reproductive guilds are more meaningful than feeding strategies, to which one usage of "guild" was limited.Thirty-two guilds putatively encompass all the 30,000 living fish taxa (or about 20,000 species) and form an ecological classification unrelated to the Linnean classification. The guilds retain phyletic significance in respect to reproductive systems and form a basis for the construction of models on natural and cultural succession. Number of guilds and frequency of taxa within guilds in a given area reflect geochronological sequences and invasion abilities of members of different guilds.},
    url = "https://doi.org/10.1139/f75-110",
    doi = "10.1139/f75-110",
    openalex = "W2149718280"
}

Die Reproduktions- und Entwicklungs muster bei Chondrichthyes sind vielfältig. Arten sind entweder das ganze Jahr über fortpflanzungsfähig, oder sie haben einen schlecht definierten jährlichen Zyklus mit einem oder zwei Aktivitätsspitzen, oder sie haben einen gut definierten jährlichen oder zweijährlichen Zyklus. Basierend auf der embryologischen Herkunft und der adulten Morphologie ist ihr Fortpflanzungssystem den Tetrapoden ähnlicher als den Teleostei. Primordiale Keimzellen sind endodermalen Ursprungs. Die Wolffschen Gänge bei Männchen und die Müller'schen Gänge bei Weibchen werden zu den funktionellen Urogenitalgängen. Die Differenzierung unterliegt hormoneller Kontrolle. Ungewöhnliche Merkmale des Fortpflanzungssystems umfassen ein Epigonorgan bei Männchen und Weibchen. Es enthält lymphoides und hämatopoetisches Gewebe. Die Leydig-Drüse, eine modifizierte Region der Niere, produziert Samenflüssigkeit. Bei einigen Arten werden Spermien, die durch das Vas deferens wandern, in Spermatophoren eingeschlossen. Um ihre Längsachse rotierend können helikale Spermatozoen vorwärts oder rückwärts bewegen. Die Spermatogenese erfolgt oft in zweizelligen Einheiten, den Spermatocysten. Diese bestehen aus einem Spermatogonium, das in einer Sertoli-Zelle eingeschlossen ist. Die Befruchtung ist innerlich. Klappen, modifizierte Abschnitte der Beckenflossen, wirken als Intromittensorgane. Bei vielen viviparen Haie und Rochen ist das weibliche Fortpflanzungssystem asymmetrisch. Eier einiger Haie sind die größten bekannten Zellen. Yolk-Plättchen enthalten Lipovitellin. Oozyten haben Lampenborsten-Chromosomen. Eier, die aus dem Eierstock in die Körperhöhle freigesetzt werden, werden durch Zilienbewegung zum Ostium des Eileiters transportiert. Dort werden sie befruchtet. Physiologische Polyspermie ist normal. Die Schlangendrüse, eine spezialisierte Region des vorderen Eileiters, fungiert sowohl bei der langfristigen Spermienlagerung als auch bei der Produktion der Eihüllen. Eihüllen von Haien und Rochen bestehen aus einem einzigartigen kollagenen Protein mit einer Periode von 400 Å, organisiert als cholesterisches Flüssigkristall. Chimaeroid-Eihüllen enthalten 550 Å Pseudotubuli in orthogonalen Gittern. Bei kleinen Haien paaren sich Männchen, indem sie sich um das Weibchen wickeln. Große Haie nehmen eine parallele Position ein. Rochen und Haie paaren sich mit apponierten ventralen Oberflächen oder durch einen dorsalen Ansatz. Beißen ist ein prä-kopulatorischer Freisetzungsmechanismus. Elterliche Fürsorge, außer bei selektiver Oviposition, fehlt. Stark yolkhaltige Eier unterliegen meroblastischer, diskoidaler Teilung. Die Entwicklung ist lang, am kürzesten (2–4 Monate) bei Rochen, länger bei Rochen (3–8 Monate) und am längsten (9–22 Monate) bei Haien und Chimären. Die meisten Haie und alle Rochen sind vivipar. Chimären, Rochen und einige Haie sind ovipar. Viviparie beinhaltet entweder eine Dottersack-Plazenta oder ist aplazentar. Wenn aplazentar, leitet sich der Embryo Nährstoffe entweder aus Dottervorräten ab, oder durch intra-uterinen embryonalen Kannibalismus, oder von plazentaren Analoga, die „Uterinmilch" sezernieren. Phylogenetische Position, geografische Verteilung, benthisches vs. pelagisches Habitat, adult Größe, Ei-Embryo-Größe, Fütterungsökologie und embryonale Osmoregulation sind Faktoren bei der Beibehaltung der Oviparie oder der Evolution der Viviparie.

@article{doi101093icb172379,
    author = "Wourms, John P.",
    title = "Reproduktion und Entwicklung bei Knorpelfischen",
    year = "1977",
    journal = "American Zoologist",
    abstract = "Die Muster der Reproduktion und Entwicklung bei Knorpelfischen sind vielfältig. Arten sind entweder das ganze Jahr über fortpflanzungsfähig, oder haben einen schlecht definierten jährlichen Zyklus mit einem oder zwei Aktivitätsspitzen, oder einen gut definierten jährlichen oder zweijährlichen Zyklus. Basierend auf der embryologischen Herkunft und der adulten Morphologie ist ihr Fortpflanzungssystem den Tetrapoden ähnlicher als den Teleostern. Primordiale Keimzellen sind endodermalen Ursprungs. Die Wolffschen Gänge bei Männchen und die Müller'schen Gänge bei Weibchen werden zu den funktionellen Urogenitalgängen. Die Differenzierung unterliegt hormoneller Kontrolle. Ungewöhnliche Merkmale des Fortpflanzungssystems umfassen ein Epigonales Organ bei Männchen und Weibchen. Es enthält lymphoides und hämatopoetisches Gewebe. Die Leydig'sche Drüse, eine modifizierte Region der Niere, produziert Samenflüssigkeit. Bei einigen Arten werden Spermien, die durch das Vas deferens passieren, in Spermatophoren eingeschlossen. Um ihre Längsachse rotierend können helikale Spermatozoen vorwärts oder rückwärts bewegen. Die Spermatogenese findet oft in zweizelligen Einheiten, den Spermatocysten, statt. Diese bestehen aus einem Spermatogonium, das in einer Sertoli-Zelle eingeschlossen ist. Die Befruchtung ist internal. Klappen, modifizierte Abschnitte der Beckenflossen, wirken als Intromittensorgane. Bei vielen viviparen Haie und Rochen ist das weibliche Fortpflanzungssystem asymmetrisch. Eier einiger Haie sind die größten bekannten Zellen. Yolk-Plättchen enthalten Lipovitellin. Oozyten haben Lampenborsten-Chromosomen. Eier, die aus dem Eierstock in die Körperhöhle freigesetzt werden, werden durch Zilienbewegung zum Ostium des Eileiters transportiert. Dort werden sie befruchtet. Physiologische Polyspermie ist normal. Die Schlangendrüsen, eine spezialisierte Region des vorderen Eileiters, fungieren sowohl bei der langfristigen Spermienlagerung als auch bei der Produktion von Eihüllen. Eihüllen von Haien und Rochen bestehen aus einem einzigartigen kollagenen Protein mit einer 400 Å Periode, organisiert als cholesterisches Flüssigkristall. Chimären-Eihüllen enthalten 550 Å Pseudotubuli in orthogonalen Gittern. Bei kleinen Haien paaren sich Männchen, indem sie sich um das Weibchen wickeln. Große Haie nehmen eine parallele Position ein. Rochen und Haie paaren sich mit apponierten ventralen Oberflächen oder durch einen dorsalen Ansatz. Beißen ist ein prä-kopulatorischer Freisetzungsmechanismus. Elterliche Fürsorge, außer bei selektiver Oviposition, fehlt. Stark yolkhaltige Eier unterliegen meroblastischer, diskoidaler Teilung. Die Entwicklung ist langwierig, am kürzesten (2–4 Monate) bei Rochen, länger bei Rochen (3–8 Monate) und am längsten (9–22 Monate) bei Haien und Chimären. Die meisten Haie und alle Rochen sind vivipar. Chimären, Rochen und einige Haie sind ovipar. Viviparie beinhaltet entweder eine Dottersack-Plazenta oder ist aplazentar. Wenn aplazentar, leitet sich der Embryo Nährstoffe entweder aus Dottervorräten ab, oder durch intra-uterinen embryonalen Kannibalismus, oder von plazentanalogen Strukturen, die „Uterinmilch" sezernieren. Phylogenetische Position, geografische Verteilung, benthisches vs. pelagisches Habitat, adult Größe, Ei-Embryo-Größe, Ernährungsökologie und embryonale Osmoregulation sind Faktoren bei der Beibehaltung der Oviparie oder der Evolution der Viviparie.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/17.2.379",
    doi = "10.1093/icb/17.2.379",
    openalex = "W2113575423",
    references = "doi101016b9780122825019500065, doi101086282063, doi101093bioscience1610752a, doi101093icb172365, doi1010970000505319311100000026, doi101111j1469185x1936tb00497x, doi1023073221988, doi105694j132653771943tb44800x, openalexw3026020306, openalexw612600151"
}

Serienschnitte von sehr jungen Embryonen bis zu geschlüpften juvenilen Individuen und ganzen Embryonen von Scyliorhinus zeigen, dass die Zahnreihe und das Dermalskelett zu zwei unabhängigen sekundären Entwicklungsfeldern gehören, die sich sowohl entwicklungsbiologisch als auch strukturell unterscheiden. Die Entwicklung der Zahnreihe beginnt sehr früh mit einer Verdickung des Ektoderms im Bereich des Mundes (Stadium 04), der Invagination der Zahnlamelle (Stadium 18) und der Bildung der Keime der ersten Generation (Stadium 20). Zahnwechselbewegungen beginnen erst gegen Ende der Embryonalentwicklung (Stadium 35). Skalenkeime beginnen hingegen erst im Stadium 24 zu entstehen. Skalen brechen kurz vor dem Schlüpfen des Tieres hervor (Stadium 43). Während der Embryonalentwicklung wird nur eine Skalengeneration gebildet. Die Kräfte, die die Skalen hervortreiben, können von Flüssigkeitsdrücken in Vakuolen der faserigen Schicht der Dermis stammen. Diejenigen, die die Zähne hervortreiben, entstehen wahrscheinlich ebenfalls aus ähnlichen Flüssigkeitsdrücken. Die Krone und der obere Teil der Basis von Skalen und Zähnen werden durch Zellen des inneren Zahnepithels gebildet, die sich vom Ektoderm differenzieren. Sie werden auch durch Odontoblasten gebildet, die aus der Gefäßschicht der Dermis stammen. Die Basalplatten von Skalen und Zähnen, die die Verankerungsfasern enthalten, werden jedoch durch Osteoblasten gebildet, die aus der faserigen Schicht der Dermis stammen.

@article{doi101002jmor1051660303,
    author = "Reif, Wolf‐Ernst",
    title = "Entwicklung der Zahnreihe und des Dermalskeletts bei embryonalem Scyliorhinus canicula",
    year = "1980",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Serienschnitte von sehr jungen Embryonen bis zu geschlüpften juvenilen Individuen und ganzen Embryonen von Scyliorhinus zeigen, dass die Zahnreihe und das Dermalskelett zu zwei unabhängigen sekundären Entwicklungsfeldern gehören, die sich sowohl entwicklungsbiologisch als auch strukturell unterscheiden. Die Entwicklung der Zahnreihe beginnt sehr früh mit einer Verdickung des Ektoderms im Bereich des Mundes (Stadium 04), der Invagination der Zahnlamelle (Stadium 18) und der Bildung der Keime der ersten Generation (Stadium 20). Zahnwechselbewegungen beginnen erst gegen Ende der Embryonalentwicklung (Stadium 35). Skalenkeime beginnen hingegen erst im Stadium 24 zu entstehen. Skalen brechen kurz vor dem Schlüpfen des Tieres hervor (Stadium 43). Während der Embryonalentwicklung wird nur eine Skalengeneration gebildet. Die Kräfte, die die Skalen hervortreiben, können von Flüssigkeitsdrücken in Vakuolen der faserigen Schicht der Dermis stammen. Diejenigen, die die Zähne hervortreiben, entstehen wahrscheinlich ebenfalls aus ähnlichen Flüssigkeitsdrücken. Die Krone und der obere Teil der Basis von Skalen und Zähnen werden durch Zellen des inneren Zahnepithels gebildet, die sich vom Ektoderm differenzieren. Sie werden auch durch Odontoblasten gebildet, die aus der Gefäßschicht der Dermis stammen. Die Basalplatten von Skalen und Zähnen, die die Verankerungsfasern enthalten, werden jedoch durch Osteoblasten gebildet, die aus der faserigen Schicht der Dermis stammen.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1051660303",
    doi = "10.1002/jmor.1051660303",
    openalex = "W2059396035",
    references = "balfour1878a, doi101002jmor1051330103, doi101007bf00995429, doi101007bf02568678, doi101007bf03006733, doi101111j146363951940tb00339x, doi101126science948762, doi1016690883135120010160418br20co2, doi105962bhltitle7847, openalexw115975037, openalexw2042807370"
}

In diesem Papier werden die Stimuli und das Muster der Schwann-Zellproliferation unter verschiedenen experimentellen Bedingungen definiert. Wir verwendeten ein Zellkultursystem, in dem fetale raten dorsale Wurzelganglien, behandelt, um kontaminierende Fibroblasten zu eliminieren (Wood, P., 1976, Brain Res. 115:361--375), viele Aspekte des sich entwickelnden peripheren Nervensystems nachzubilden scheinen. Wir beobachteten, dass: (a) die Proliferation von Schwann-Zellen auf Neuriten anfänglich schnell ist, aber, wie jeder Neurit vollständig umhüllt wird, die Teilung erheblich verlangsamt und auf den Rand des Auswuchses beschränkt ist; (b) während der Periode der schnellen Proliferation führt die Exzision des Ganglions zu einem schnellen Abfall der Anzahl der teilenden Zellen; (c) die Exzision des Ganglions aus etablierteren Kulturen, in denen es wenig anhaltende Proliferation gab, führte zu einer kleinen Zunahme der Markierung an der Exzisionsstelle für alle Schwann-Zellen und einer erheblichen Zunahme der Markierung für myelinbezogene Zellen mit einem Spitzenmarkierungszeitraum bei 4 d; (d) direkte mechanische Verletzung während der Wallerischen Degeneration ist mitogen für Schwann-Zellen; (e) eine Vielzahl potenzieller Mitogene versagte, die Proliferation von Schwann-Zellen zu stimulieren, und (f) neu plattierte Zellen haben ein etwas höheres Proliferationsniveau und zeigen eine kleine und variable Reaktion auf die Zugabe von cAMP.

@article{doi101083jcb843739,
    author = "Salzer, James L. und Bunge, R P",
    title = "Untersuchungen zur Schwann-Zellproliferation. I. Eine Analyse der Proliferation in Zellkulturen während der Entwicklung, der Wallerischen Degeneration und direkter Verletzung.",
    year = "1980",
    journal = "The Journal of Cell Biology",
    abstract = "In diesem Papier werden die Stimuli und das Muster der Schwann-Zellproliferation unter verschiedenen experimentellen Bedingungen definiert. Wir verwendeten ein Zellkultursystem, in dem fetale raten dorsale Wurzelganglien, behandelt, um kontaminierende Fibroblasten zu eliminieren (Wood, P., 1976, Brain Res. 115:361--375), viele Aspekte des sich entwickelnden peripheren Nervensystems nachzubilden scheinen. Wir beobachteten, dass: (a) die Proliferation von Schwann-Zellen auf Neuriten anfänglich schnell ist, aber, wie jeder Neurit vollständig umhüllt wird, die Teilung erheblich verlangsamt und auf den Rand des Auswuchses beschränkt ist; (b) während der Periode der schnellen Proliferation führt die Exzision des Ganglions zu einem schnellen Abfall der Anzahl der teilenden Zellen; (c) die Exzision des Ganglions aus etablierteren Kulturen, in denen es wenig anhaltende Proliferation gab, führte zu einer kleinen Zunahme der Markierung an der Exzisionsstelle für alle Schwann-Zellen und einer erheblichen Zunahme der Markierung für myelinbezogene Zellen mit einem Spitzenmarkierungszeitraum bei 4 d; (d) direkte mechanische Verletzung während der Wallerischen Degeneration ist mitogen für Schwann-Zellen; (e) eine Vielzahl potenzieller Mitogene versagte, die Proliferation von Schwann-Zellen zu stimulieren, und (f) neu plattierte Zellen haben ein etwas höheres Proliferationsniveau und zeigen eine kleine und variable Reaktion auf die Zugabe von cAMP.",
    url = "https://doi.org/10.1083/jcb.84.3.739",
    doi = "10.1083/jcb.84.3.739",
    openalex = "W2047909489",
    references = "doi101002cne900370107"
}

sowie einer osmotischen Dehnung der Eihüllen. Die perivitelline Flüssigkeit und ihre einschließenden multilamellaren Hüllen mit ihren vielfältigen spezialisierten Mustern und faserigen Ausbildungen erfüllen eine Reihe von Schutz-, Ernährungs-, Auftriebs-, Polyspermie-verhütenden und regulierenden Funktionen. Fisch Eier und Embryonen können durch Überwachung der unmittelbaren Umgebung in einigen Fällen die kolloidale Zusammensetzung der perivitalen Flüssigkeit und die substrukturelle Organisation der Eihüllen möglicherweise modifizieren, wodurch sie einen adaptiven Mechanismus für das Überleben in einer verschmutzten Umgebung bereitstellen. Die Übersicht umfasst eine Diskussion der problematischen Fragen rund um Membranentstehung, Struktur und Nomenklatur, Vorschläge für weitere Forschung und eine umfangreiche Bibliographie.

@article{doi1023071443999,
    author = "Laale, Hans W.",
    title = "The Perivitelline Space and Egg Envelopes of Bony Fishes: A Review",
    year = "1980",
    journal = "Copeia",
    abstract = "well as an osmotic distension of the egg envelopes. The perivitelline fluid and its containing multilamellar envelopes with their varied specialized patterns and filamentous elaborations provide a number of protective, nutritive, flotative, polyspermy preventive and regulative functions. Fish eggs and embryos, by monitoring the immediate environment, possibly may modify the colloidal composition of the perivitelline fluid and the substructural organization of the egg envelopes in some instances, thus providing an adaptive mechanism for survival in a polluted environment. The review includes a discussion of the problematic issues surrounding membrane origin, structure and nomenclature, suggestions for further research and an extensive bibliography.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1443999",
    doi = "10.2307/1443999",
    openalex = "W2312771443",
    references = "doi101002ar1090680102, doi101002jez1401820202, doi101002jez1401840103, doi101016s1546509808600850, doi101016s1546509808601144, doi101242dev63373, doi1023071539545, openalexw285943563, openalexw612600151, openalexw654064239"
}

ZUSAMMENFASSUNG. Die Lebendgeburt bei Wirbeltieren erscheint evolutionär erstmals bei Fischen. Sie hat sich unabhängig in einer Reihe von divergierenden Fischlinien entwickelt. Die 54 Familien lebender Fische, die lebende Junge zur Welt bringen, umfassen 40 Familien der Knorpelfische (Haie und Rochen), eine montypische Familie der Kaulquappen (Latimeria) und 13 Familien der Knochenfische. Es gibt Fossilbelege für die Lebendgeburt bei Holocephalen und Chondrostei. Die Lebendgeburt dominiert bei Haien und Rochen (40 Familien, 99 Gattungen, 420 Arten), ist aber bei Knochenfischen weniger verbreitet (13 Familien, 122 Gattungen, 510 Arten). Nach einer historischen Einleitung werden die Organisation des weiblichen Fortpflanzungssystems, die Orte der Tragzeit, Entwicklungsabläufe und Superfetation betrachtet. Die Evolution der Lebendgeburt etabliert spezialisierte mütterlich-fetale Beziehungen, nämlich: 1) entwicklungsbiologische, 2) morphologische, 3) trophische, 4) osmoregulatorische, 5) respiratorische, 6) endokrinologische und 7) immunologische. Während die letzten vier Kategorien kurz erwähnt werden, liegt der Schwerpunkt auf der trophischen Beziehung und ihrer morphologischen und entwicklungsbiologischen Grundlage. Zunächst wird ein allgemeiner Überblick gegeben und dann werden die mütterlich-fetalen trophischen Beziehungen in jeder der großen Fischgruppen systematisch überprüft. Angemessene anatomische, histologische, ultrastrukturelle, entwicklungsbiologische, physiologische und biochemische Studien werden betrachtet. Lebendgebärende Fische sind entweder lecitotroph, d. h. ausschließlich von Dotter abhängig, oder matrotroph, d. h. während der Tragzeit einer kontinuierlichen Zufuhr mütterlicher Nährstoffe. Der Nährstofftransfer erfolgt durch 1) Oophagie und Adelphagie, 2) plazentale Analoga und 3) die Dottersackplazenta. Zu den plazentalen Analoga gehören: externe epitheliale resorptive Oberflächen, z. B. Haut, Flossen, Kiemen; Trophonemata, Modifikationen des Uterusepithels zur Sekretion von Histotrophe oder „Uterinmilch"; branchiale Plazenten, enge Anlagerung zwischen Kiementepithel und entweder Uterus- oder Ovariusepithel-Villi; der Dottersack; Perikardialamnion und Chorion; folliculäre Pseudoplazenta, enge Anlagerung zwischen Follikelzellen und embryonalem resorptivem Epithel; hypertrophierter Darm; und Trophotaeniae, externe rosettartige oder bandförmige Auswüchse des embryonalen Darms. Bei den Knorpelfischen sind die Dottersackplazenta (840–1.050%), die trophonematische Sekretion und die embryonale Resorption von Histotrophe (1.680–4.900%) sowie Oophagie und Adelphagie (1,2 × 10⁶%) die effizientesten Methoden des Nährstofftransfers. Bei den Knochenfischen sind die folliculäre Pseudoplazenta (1.800–3.900%), Trophotaeniae (8.400%) und die Resorption von ovarialer Histotrophe durch Oberflächenepithelien und einen hypertrophierten Darm (1.100–34.000%) am effizientesten. Diese Werte stehen im Gegensatz zum 30–40%igen Verlust des Trockengewichts, der für eierlegende Fische und lebendgebärende lecitotrophe Fische charakteristisch ist.

@article{doi101093icb212473,
    author = "Wourms, John P.",
    title = "Viviparie: Die mütterlich-fetale Beziehung bei Fischen",
    year = "1981",
    journal = "American Zoologist",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG. Die Viviparie taucht in der Wirbeltierlinie evolutionär erstmals bei Fischen auf. Sie hat sich unabhängig in einer Reihe von divergierenden piscinen Linien entwickelt. Die 54 Familien lebender Fische, die lebende Junge gebären, umfassen 40 Familien der Chondrichthyes (Haie und Rochen), eine monotypische Familie der Coelacanthen (Latimeria) und 13 Familien der Teleostei. Es gibt Fossilbelege für die Viviparie bei Holocephalen und Chondrostei. Die Viviparie dominiert bei Haien und Rochen (40 Familien, 99 Gattungen, 420 Arten), ist aber bei Teleostei weniger verbreitet (13 Familien, 122 Gattungen, 510 Arten). Nach einer historischen Einleitung werden die Organisation des weiblichen Fortpflanzungssystems, die Orte der Gestation, Entwicklungssequenzen und Superfetation betrachtet. Die Evolution der Viviparie etabliert spezialisierte mütterlich-fetale Beziehungen, nämlich: 1) entwicklungsbiologische, 2) morphologische, 3) trophische, 4) osmoregulatorische, 5) respiratorische, 6) endokrinologische und 7) immunologische. Während die letzten vier Kategorien kurz erwähnt werden, liegt der Schwerpunkt auf der trophischen Beziehung und ihrer morphologischen und entwicklungsbiologischen Grundlage. Zuerst wird ein allgemeiner Überblick gegeben und dann werden die mütterlich-fetalen trophischen Beziehungen in jeder der Hauptgruppen von Fischen systematisch überprüft. Angemessene anatomische, histologische, ultrastrukturelle, entwicklungsbiologische, physiologische und biochemische Studien werden betrachtet. Vivipare Fische sind entweder lecitotroph, d. h. ausschließlich yolkabhängig, oder matrotroph, d. h. während der Gestation einer kontinuierlichen Zufuhr mütterlicher Nährstoffe. Der Nährstofftransfer wird durch 1) Oophagie und Adelphophagie, 2) plazentale Analoga und 3) die Dottersackplazenta erreicht. Plazentale Analoga umfassen: externe epitheliale absorptive Oberflächen, z. B. Haut, Flossen, Kiemen; Trophonemata, Modifikationen des Uterusepithels zur Sekretion von Histotrophe oder „Uterinmilch"; branchiale Plazenten, enge Anlagerung zwischen Kiementepithel und entweder uterinem oder ovarischem epithelalem Villi; der Dottersack; Perikardialamnion und Chorion; folliculäre Pseudoplazenta, enge Anlagerung zwischen Follikelzellen und embryonalem absorptivem Epithel; hypertrophierter Darm; und Trophotaenien, externe rosettartige oder bandartige Auswüchse des embryonalen Darms. Bei Chondrichthyes sind die Dottersackplazenta (840–1.050%), trophonematische Sekretion und embryonale Absorption von Histotrophe (1.680–4.900%) sowie Oophagie und Adelphophagie (1,2 × 106%) die effizientesten Methoden des Nährstofftransfers. Bei Teleostei sind die folliculäre Pseudoplazenta (1.800–3.900%), Trophotaenien (8.400%) und Absorption von ovarischem Histotrophe durch Oberflächenepithelien und einen hypertrophierten Darm (1.100–34.000%) die effizientesten. Diese Werte stehen im Gegensatz zum 30–40%igen Verlust des Trockengewichts, der für ovipare Fische und vivipare Lecitotrophe charakteristisch ist.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/21.2.473",
    doi = "10.1093/icb/21.2.473",
    openalex = "W2062820559",
    references = "doi101093icb172303, doi101098rspb19800052, doi101126science19042191105, doi105694j132653771943tb44800x, openalexw2954279587, openalexw563680134"
}

Haie, Rochen und Störe erhalten elektrische Informationen über die Positionen ihrer Beute, die Strömung von Meeresströmungen und ihre magnetischen Kompassrichtungen. Im Meer wurden Hundszahnhaie und Blauhaie beobachtet, die scheinbare Fütterungsreaktionen auf Dipol-Elektrische Felder ausführen, die Beute nachahmen sollen. In Trainingsversuchen zeigten Störe die Fähigkeit, sich relativ zu einheitlichen elektrischen Feldern auszurichten, die denen ähnlich sind, die von Meeresströmungen erzeugt werden. Spannungsgradienten von nur 5 Nanovolt pro Zentimeter würden entweder Verhalten auslösen.

@article{doi101126science7134985,
    author = "Kalmijn, Ad. J.",
    title = "Electric and Magnetic Field Detection in Elasmobranch Fishes",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "Sharks, skates, and rays receive electrical information about the positions of their prey, the drift of ocean currents, and their magnetic compass headings. At sea, dogfish and blue sharks were observed to execute apparent feeding responses to dipole electric fields designed to mimic prey. In training experiments, stingrays showed the ability to orient relative to uniform electric fields similar to those produced by ocean currents. Voltage gradients of only 5 nanovolts per centimeter would elicit either behavior.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.7134985",
    doi = "10.1126/science.7134985",
    openalex = "W1967128502",
    references = "doi101242jeb552371"
}

Es wurden serielle Schnitte von 105 menschlichen Embryonen (einschließlich 20 Silberpräparaten) vom Stadium 11 (24 Tage) bis zum Stadium 22 (54 Tage) untersucht, und 23 grafische Rekonstruktionen wurden erstellt. Der Hypoglossuskern ist im Stadium 12 erkennbar und wird im Stadium 14 von anderen efferenten Kernen isoliert. Die ersten Hypoglossusnervenfasern erscheinen im Stadium 12. Die Wurzeln vereinigen sich im Stadium 14, und der Hauptstamm erreicht die Zunge im Stadium 15. Vier okzipitale Somiten können während des Stadiums 13 identifiziert werden, und das sklerotomische Material bildet zwei bilaterale Massen. Das vierte Sklerotom trennt sich im Stadium 14 und entwickelt sich wie eine Wirbel. Dieses und das verbleibende sklerotomische Material bilden den Basiokephalus und den Exo-kephalus des Knorpelschädels, die als erste erscheinen. Vier okzipitale Myotome entwickeln sich und wachsen als „Hypoglossuskord" zur Zunge, was vor dem Hypoglossusnerv ankommt. Die entwicklungsbiologische Ähnlichkeit im Hypoglossusbereich zwischen Vögeln und Säugetieren, kombiniert mit experimentellen Studien an Vögeln, macht es extrem wahrscheinlich, dass die Hypoglossusmuskulatur bei Säugetieren ebenfalls von okzipitalen Somiten abstammt. Die vorliegende Studie ist die erste, in der dieser Schlussfolgerung in menschlichen Proben adäquat gestützt wird. Diese Untersuchung hilft bei der Interpretation und dem zeitlichen Ablauf der Entstehung von Variationen (z. B. bipartiter Hypoglossuskanal) und Anomalien (z. B. persistierender Hypoglossusarterie).

@article{doi101002aja1001690302,
    author = "O’Rahilly, Ronan und Müller, Fabiola",
    title = "Die frühe Entwicklung des Hypoglossusnervs und der okzipitalen Somiten in gestuften menschlichen Embryonen",
    year = "1984",
    journal = "American Journal of Anatomy",
    abstract = {Es wurden serielle Schnitte von 105 menschlichen Embryonen (einschließlich 20 Silberpräparaten) vom Stadium 11 (24 Tage) bis zum Stadium 22 (54 Tage) untersucht, und 23 grafische Rekonstruktionen wurden erstellt. Der Hypoglossuskern ist im Stadium 12 erkennbar und wird im Stadium 14 von anderen efferenten Kernen isoliert. Die ersten Hypoglossusnervenfasern erscheinen im Stadium 12. Die Wurzeln vereinigen sich im Stadium 14, und der Hauptstamm erreicht die Zunge im Stadium 15. Vier okzipitale Somiten können während des Stadiums 13 identifiziert werden, und das sklerotomische Material bildet zwei bilaterale Massen. Das vierte Sklerotom trennt sich im Stadium 14 und entwickelt sich wie eine Wirbel. Dieses und das verbleibende sklerotomische Material bilden den Basiokephalus und den Exo-kephalus des Knorpelschädels, die als erste erscheinen. Vier okzipitale Myotome entwickeln sich und wachsen als „Hypoglossuskord" zur Zunge, was vor dem Hypoglossusnerv ankommt. Die entwicklungsbiologische Ähnlichkeit im Hypoglossusbereich zwischen Vögeln und Säugetieren, kombiniert mit experimentellen Studien an Vögeln, macht es extrem wahrscheinlich, dass die Hypoglossusmuskulatur bei Säugetieren ebenfalls von okzipitalen Somiten abstammt. Die vorliegende Studie ist die erste, in der dieser Schlussfolgerung in menschlichen Proben adäquat gestützt wird. Diese Untersuchung hilft bei der Interpretation und dem zeitlichen Ablauf der Entstehung von Variationen (z. B. bipartiter Hypoglossuskanal) und Anomalien (z. B. persistierender Hypoglossusarterie).},
    url = "https://doi.org/10.1002/aja.1001690302",
    doi = "10.1002/aja.1001690302",
    openalex = "W2107288999",
    references = "doi101002aja1000040106"
}

Die Qualität der elterlichen Fürsorge scheint sowohl zwischen als auch innerhalb von Fischarten positiv mit der Eigröße korreliert zu sein. Frühere Modelle des Abwägens zwischen der Menge und Qualität der Nachkommen waren unzureichend, um diese Korrelation zu erklären. Unter Verwendung von Merkmalen von Modellen von Smith und Fretwell (1974), Shine (1978) und Taylor und Williams (1984) haben wir ein Modell konstruiert, um die kontinuierliche Kovariation zwischen der Qualität der elterlichen Fürsorge und der Eigröße zu erklären. Unser Modell enthält drei Hauptannahmen über die Abhängigkeit der Überlebensrate der Nachkommen von der Eigröße: Nachkommen aus größeren Eiern entwickeln sich langsamer und benötigen länger, um ihren Dottersack aufzulösen und zu juvenilen Individuen zu werden; die Eigröße bestimmt die anfängliche Größe der juvenilen Individuen; und größere juvenile Individuen, die aus größeren Eiern schlüpfen, weisen geringere Sterblichkeitsraten auf, erfahren schnelleres Wachstum und benötigen weniger Zeit, um erwachsen zu werden. Unter diesen Annahmen führt eine Verringerung der momentanen Eiersterblichkeit durch elterliche Fürsorge zu einer Zunahme der optimalen Eigröße. Diese Zunahme wird sowohl zwischen als auch innerhalb von Populationen erwartet. Somit kann die allgemeine Schlussfolgerung, dass jede Population eine einzige optimale Eigröße haben sollte (siehe z. B. Smith und Fretwell 1974; Maynard Smith 1978), falsch sein.

@article{doi101086284621,
    author = "Sargent, Robert Craig und Taylor, Peter und Gross, Mart R.",
    title = "Parental Care and the Evolution of Egg Size in Fishes",
    year = "1987",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "The quality of parental care appears to correlate positively with egg size, both among and within species of fishes. Past models of the trade-off between quantity and quality of offspring have been inadequate in explaining this correlation. Using features of models by Smith and Fretwell (1974), Shine (1978), and Taylor and Williams (1984), we constructed a model to explain continuous covariation between the quality of parental care and egg size. Our model contains three major assumptions about the dependence of offspring survival on egg size: offspring from larger eggs develop more slowly and take longer to resorb their yolk sacs and become juveniles; egg size determines initial juvenile size; and larger juveniles, which hatch from larger eggs, have lower mortalities, experience faster growth, and take less time to become adults. Under these assumptions, as parental care reduces instantaneous egg mortality, the optimal egg size increases. This increase is expected both among and within populations. Thus, the general conclusion that each population should have a single optimal egg size (see, e.g., Smith and Fretwell 1974; Maynard Smith 1978) may be incorrect.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284621",
    doi = "10.1086/284621",
    openalex = "W1999772799",
    references = "doi1010160022519372900070, doi101016s1546509808600345, doi101017cbo9781139167826, doi101086282929, doi101086283037, doi101086284325, doi101093icb172379, doi101093icb253807, doi101093icesjms282211, doi1023071937508"
}

Diese Übersicht behandelt die folgenden sieben Aspekte der skeletogenen und odontogenen Gewebe bei Wirbeltieren. 1. Die evolutionäre Sequenz, in der diese Gewebe unter den niedrigeren Kieferlosen Taxa auftraten. 2. Die topographische Assoziation zwischen skeletalen (Knorpel, Knochen) und dentalen (Zahnschmelz, Zement, Email) Geweben bei den ältesten Wirbeltieren jeder Hauptgruppe. 3. Die getrennte entwicklungsbiologische Herkunft des Exo- und Endoskeletts. 4. Die Neuralleisten-Herkunft der skeletogenen und odontogenen Gewebe im Kopf bei lebenden Wirbeltieren. 5. Die Neuralleisten-Herkunft der skeletogenen und odontogenen Gewebe in der Haut des Rumpfes bei lebenden Wirbeltieren. 6. Die Entwicklungsprozesse, die die Differenzierung der skeletogenen und odontogenen Gewebe bei lebenden Wirbeltieren steuern. 7. Aufrechterhaltung der entwicklungsbiologischen Interaktionen, die die skeletogene/odontogene Differenzierung über Wirbeltier-Taxa hinweg regulieren. Wir leiten zwölf Postulate ab, acht betreffen die frühesten skeletogenen und odontogenen Gewebe der Wirbeltiere und vier betreffen die Entwicklung dieser Gewebe bei lebenden Wirbeltieren und extrapolieren die entwicklungsbiologischen Daten zurück auf den evolutionären Ursprung der wirbeltierischen skeletogenen und odontogenen Gewebe. Die Schlussfolgerungen, die wir aus dieser Analyse ziehen, sind folgende. 8. Das dermale Exoskelett der Thelodonten, Heterostrakaten und Osteostrakaten bestand aus Zahnschmelz, Anbindegewebe (Zement oder Knochen) und Knochen. 9. Knorpel (unmineralisiert) kann als vorhanden angenommen werden bei Heterostrakaten und Osteostrakaten, und kugelförmiger mineralisierter Knorpel war bei Eriptychius vorhanden, einem frühen Wirbeltier des mittleren Ordoviziums, dem keine etablierte Gruppe zugeordnet ist, aber als Stammform der Agnathen angenommen wird. 10. Email und möglicherweise auch Emailoid waren bei einigen frühen Agnathen von unklarer Verwandtschaft vorhanden. Die Mehrheit der Zahnschmelz-Tuberkel war nackt. 11. Das gleichzeitige Auftreten von zellulärem und azellulärem Knochen bei Heterostrakaten und Osteostrakaten während des Ordoviziums gibt keinen Hinweis darauf, ob das eine primitiver ist als das andere. 12. Wir interpretieren Aspidin als entwicklungsbiologisch verwandt mit den odontogenen Anbindegeweben, entweder näher am Zahnschmelz oder als eine Form von Zement, anstatt als vom Knochen abgeleitet. 13. Zahnschmelz ist in stratigraphisch ältesten (Kambrium) angenommenen Wirbeltier-Fossilien vorhanden, die derzeit nur als Problematica aufgenommen sind, und ist kladistisch primitiv im Vergleich zum Knochen. 14. Die erste wirbeltierische skeletogene Fähigkeit des Exoskeletts wurde als Denticuli aus Zahnschmelz ausgedrückt. 15. Zahnschmelz, der Knochen der Anbindung, der mit dem Zahnschmelz assoziiert ist, das Basalknochengewebe, an dem dermale Denticuli verschmolzen sind, und der Knorpel des Ordovizischen dermalen Exoskeletts der Agnathen waren alle von der Neuralleiste abgeleitet und nicht vom Mesoderm. Daher waren die frühesten wirbeltierischen skeletogenen/odontogenen Gewebe von Neuralleisten-Herkunft. (ZUSAMMENFASSUNG AUF 400 WÖRTER KURZGEHALTEN)

@article{doi101111j1469185x1990tb01427x,
    author = "Smith, Moya Meredith und Hall, Brian K.",
    title = "ENTWICKLUNG UND EVOLUTIONÄRE URSPRÜNGE VON VERTEBRATEN SKELETOGENEN UND ODONTOGENEN GEBILDEN",
    year = "1990",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Diese Übersicht behandelt die folgenden sieben Aspekte vertebrater skeletogener und odontogener Gewebe. 1. Die evolutionäre Sequenz, in der diese Gewebe unter den niederen Craniata auftraten. 2. Die topographische Assoziation zwischen skeletalen (Knorpel, Knochen) und dentalen (Zahnschmelz, Zement, Email) Geweben bei den ältesten Vertretern jeder Hauptgruppe. 3. Der separate entwicklungsbiologische Ursprung von Exo- und Endoskeletten. 4. Der Neuralleisten-Ursprung von skeletogenen und odontogenen Geweben im Kopf bei lebenden Wirbeltieren. 5. Der Neuralleisten-Ursprung von skeletogenen und odontogenen Geweben in der Haut des Rumpfes bei lebenden Wirbeltieren. 6. Die Entwicklungsprozesse, die die Differenzierung skeletogener und odontogener Gewebe bei lebenden Wirbeltieren steuern. 7. Aufrechterhaltung entwicklungsbiologischer Interaktionen, die die skeletogene/odontogene Differenzierung über Wirbeltiergruppen hinweg regulieren. Wir leiten zwölf Postulate ab, acht betreffen die frühesten skeletogenen und odontogenen Gewebe der Wirbeltiere und vier betreffen die Entwicklung dieser Gewebe bei lebenden Wirbeltieren und extrapolieren die entwicklungsbiologischen Daten zurück auf den evolutionären Ursprung vertebrater skeletogener und odontogener Gewebe. Die Schlussfolgerungen, die wir aus dieser Analyse ziehen, sind folgende. 8. Das dermale Exoskelett von Thelodonten, Heterostrakern und Osteostrakern bestand aus Zahnschmelz, Haftgewebe (Zement oder Knochen) und Knochen. 9. Knorpel (unmineralisiert) kann als vorhanden angenommen werden bei Heterostrakern und Osteostrakern, und kugelförmiger mineralisierter Knorpel war bei Eriptychius vorhanden, einem frühen Wirbeltier des mittleren Ordoviziums, der keiner etablierten Gruppe zugeordnet werden kann, aber als Stammform der Agnathen angenommen wird. 10. Email und möglicherweise auch Emailoid waren bei einigen frühen Agnathen ungewisser Verwandtschaft vorhanden. Die Mehrheit der Zahnschmelz-Tuberkel war nackt. 11. Das zeitgleiche Auftreten von zellulärem und akzellulärem Knochen bei Heterostrakern und Osteostrakern während des Ordoviziums gibt keinen Hinweis darauf, ob der eine primitiver ist als der andere. 12. Wir interpretieren Aspidin als entwicklungsbiologisch verwandt mit den odontogenen Haftgeweben, entweder näher am Zahnschmelz oder als eine Form von Zement, anstatt als vom Knochen abgeleitet. 13. Zahnschmelz ist in stratigraphisch ältesten (Kambrium) angenommenen Wirbeltier-Fossilien vorhanden, die derzeit nur als Problematica aufgenommen werden, und ist kladistisch primitiv im Vergleich zum Knochen. 14. Die erste skeletogene Fähigkeit des Wirbeltier-Exoskeletts wurde als Denticuli aus Zahnschmelz ausgedrückt. 15. Zahnschmelz, der Knochen der Haftstruktur, der mit dem Zahnschmelz assoziiert ist, das Basalknochengewebe, an dem dermale Denticuli verschmolzen sind, und der Knorpel des Ordovizischen dermalen Exoskeletts der Agnathen waren alle vom Neuralleist abgeleitet und nicht vom Mesoderm. Daher waren die frühesten skeletogenen/odontogenen Gewebe der Wirbeltiere vom Neuralleist abgeleitet.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1990.tb01427.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1990.tb01427.x",
    openalex = "W2104126911",
    references = "doi10100797814615696887, doi101007bf02058654, doi1010160012160683903184, doi101017cbo9780511897948, doi101017s0016756800082856, doi101017s0080456800035237, doi101038282831a0, doi101038282833a0, doi101038scientificamerican0779122, doi10108002724634198110011886, doi10108002724634198410012014, doi101086413055, doi101093aesa323657, doi101111j109636421986tb00876x, doi101111j146363951940tb00339x, doi101111j146364091979tb00640x, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1973tb01005x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi101126science15737951472, doi101126science2204594268, doi101130gsab3153, doi1023072413259, doi1023072413454, doi1023072992444, doi105962bhltitle5752, doi105962bhltitle82144, halstead1969calcified, halstead1979agnathans, openalexw115975037, openalexw251296685, openalexw2591687711, openalexw2732375649, openalexw587905045"
}

Zusammenfassung Eine große Anzahl embryologischer Proben des nordamerikanischen Paddlefisches Polyodon spathula (Acipenseriformes: Polyodontidae) bestätigt, dass die frühe Entwicklung bei Polyodon sehr ähnlich ist zu der, die für die Schwestergruppe der Polyodontidae, die Störe (Acipenseridae), berichtet wurde. Polyodon veranschaulicht viele grundlegende Aspekte der acipenseriformen (und actinopterygianen) Kopfformung, die bisher nicht angemessen beschrieben wurden. In diesem Artikel geben wir einen Überblick über die äußeren Merkmale der Schädelentwicklung unter Verwendung der Rasterelektronenmikroskopie. Die Beobachtungen werden mit Stufenschemata korreliert, die zuvor für Paddlefische und andere Acipenseriforme vorgeschlagen wurden. Ereignisse, die nach dem Beginn der Neurulation (Stadium 19) bis zum Beginn der Fütterung (Stadium 46) stattfinden, werden hervorgehoben. Neue Informationen über die Struktur und Faltung der Kiefer- und Hyoidsegmente ermöglichen ein Verständnis der frühen Entwicklung des Pharynxbereichs. Darüber hinaus bieten wir neue Beschreibungen der Schlupfdrüse, des Geruchsorgans, des sensorischen Bartels und der Initiierung des Paddle-Auswuchses. Wir kommentieren auch den Entstehungsmodus der Hypophyse und widerlegen die Vorstellung, dass sie aus den Lippen des vorderen Neuroporus abgeleitet ist, wie in älterer Literatur vorgeschlagen. Diese Informationen legen den Grundstein für zukünftige vergleichende und experimentelle Studien zur Embryologie basaler Actinopterygier. © 1992 Wiley‐Liss, Inc.

@article{doi101002jmor1052130106,
    author = "Bemis, William E. and Grande, Lance",
    title = "Early development of the actinopterygian head. I. External development and staging of the paddlefish Polyodon spathula",
    year = "1992",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Zusammenfassung Eine große Anzahl embryologischer Proben des nordamerikanischen Paddlefisches Polyodon spathula (Acipenseriformes: Polyodontidae) bestätigt, dass die frühe Entwicklung bei Polyodon sehr ähnlich ist zu der, die für die Schwestergruppe der Polyodontidae, die Störe (Acipenseridae), berichtet wurde. Polyodon veranschaulicht viele grundlegende Aspekte der acipenseriformen (und actinopterygianen) Kopfformung, die bisher nicht angemessen beschrieben wurden. In diesem Artikel geben wir einen Überblick über die äußeren Merkmale der Schädelentwicklung unter Verwendung der Rasterelektronenmikroskopie. Die Beobachtungen werden mit Stufenschemata korreliert, die zuvor für Paddlefische und andere Acipenseriforme vorgeschlagen wurden. Ereignisse, die nach dem Beginn der Neurulation (Stadium 19) bis zum Beginn der Fütterung (Stadium 46) stattfinden, werden hervorgehoben. Neue Informationen über die Struktur und Faltung der Kiefer- und Hyoidsegmente ermöglichen ein Verständnis der frühen Entwicklung des Pharynxbereichs. Darüber hinaus bieten wir neue Beschreibungen der Schlupfdrüse, des Geruchsorgans, des sensorischen Bartels und der Initiierung des Paddle-Auswuchses. Wir kommentieren auch den Entstehungsmodus der Hypophyse und widerlegen die Vorstellung, dass sie aus den Lippen des vorderen Neuroporus abgeleitet ist, wie in älterer Literatur vorgeschlagen. Diese Informationen legen den Grundstein für zukünftige vergleichende und experimentelle Studien zur Embryologie basaler Actinopterygier. © 1992 Wiley‐Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1052130106",
    doi = "10.1002/jmor.1052130106",
    openalex = "W2032509800",
    references = "doi101111j146363951932tb00486x"
}

ZUSAMMENFASSUNG Die Embryologie des Amphioxus hat viel Gemeinsames mit der Wirbeltier-Embryologie, was eine enge phylogenetische Beziehung zwischen den beiden Gruppen widerspiegelt. Die Amphioxus-Embryologie ist jedoch in mehreren Schlüsselaspekten einfacher, einschließlich eines Mangels an ausgeprägter kraniofazialer Morphogenese. Um Einblicke in die molekularen Veränderungen zu gewinnen, die der Evolution der Wirbeltier-Embryologie nachfolgten, und in die Beziehung zwischen dem Amphioxus- und dem Wirbeltier-Körperschema, haben wir die erste Untersuchung auf molekularer Ebene der Amphioxus-Embryonalentwicklung unternommen. Wir berichten über das Klonieren, die vollständige DNA-Sequenzbestimmung, die Sequenzanalyse und die Expressionsanalyse eines Amphioxus-Homeobox-Gens, AmphiHox3, das evolutionär homolog zum drittletzten 3′-paralogen Gencluster der mammalischen Hox-Gene ist. Der Sequenzvergleich mit einem mammalischen Homologen, dem Maus-Hox-2.7 (HoxB3), zeigt mehrere Abschnitte der Aminosäure-Konservierung innerhalb der deduzierten Proteinsequenzen. Die Whole-mount in situ Hybridisierung zeigt eine lokalisierte Expression von AmphiHox3 im posterioren Mesoderm (aber nicht in den Somiten) und eine regionspezifische Expression im dorsalen Nervenstrang von Amphioxus-Neurulaen, späteren Embryonen und Larven. Die anteriore Grenze der Expression im Nervenstrang liegt auf der Ebene der vier/fünf-Somite-Grenze im Neurula-Stadium und stabilisiert sich knapp anterior zum ersten Nervenstrang-Pigmentfleck, der sich bildet. Der Vergleich mit der anterioren Expressionsgrenze von Maus-Hox-2.7 (HoxB3) und verwandten Genen deutet darauf hin, dass das Wirbeltiergehirn homolog zu einem ausgedehnten Bereich des Amphioxus-Nervenstrangs ist, der die Hirnblase enthält (ein Bereich am äußersten rostralen Ende) und sich posterior bis zum vierten Somiten erstreckt. Diese vorgeschlagene Homologie impliziert, dass das Wirbeltiergehirn wahrscheinlich nicht ausschließlich aus der Hirnblase eines amphioxus-ähnlichen Vorfahren evolviert ist, noch ist es vollständig de novo anterior zur Hirnblase entstanden.

@article{doi101242dev1163653,
    author = "Holland, Peter W. H. und Holland, Linda Z. und Williams, Nicola A. und Holland, Nicholas D.",
    title = "Ein Amphioxus-Homeobox-Gen: Sequenzkonservierung, räumliche Expression während der Entwicklung und Einblicke in die Evolution der Wirbeltiere",
    year = "1992",
    journal = "Development",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Die Embryologie des Amphioxus hat viel Gemeinsames mit der Wirbeltier-Embryologie, was eine enge phylogenetische Beziehung zwischen den beiden Gruppen widerspiegelt. Die Amphioxus-Embryologie ist jedoch in mehreren Schlüsselaspekten einfacher, einschließlich eines Mangels an ausgeprägter kraniofazialer Morphogenese. Um Einblicke in die molekularen Veränderungen zu gewinnen, die der Evolution der Wirbeltier-Embryologie nachfolgten, und in die Beziehung zwischen dem Amphioxus- und dem Wirbeltier-Körperschema, haben wir die erste Untersuchung auf molekularer Ebene der Amphioxus-Embryonalentwicklung unternommen. Wir berichten über das Klonieren, die vollständige DNA-Sequenzbestimmung, die Sequenzanalyse und die Expressionsanalyse eines Amphioxus-Homeobox-Gens, AmphiHox3, das evolutionär homolog zum drittletzten 3′-paralogen Gencluster der mammalischen Hox-Gene ist. Der Sequenzvergleich mit einem mammalischen Homologen, dem Maus-Hox-2.7 (HoxB3), zeigt mehrere Abschnitte der Aminosäure-Konservierung innerhalb der deduzierten Proteinsequenzen. Die Whole-mount in situ Hybridisierung zeigt eine lokalisierte Expression von AmphiHox3 im posterioren Mesoderm (aber nicht in den Somiten) und eine regionspezifische Expression im dorsalen Nervenstrang von Amphioxus-Neurulaen, späteren Embryonen und Larven. Die anteriore Grenze der Expression im Nervenstrang liegt auf der Ebene der vier/fünf-Somite-Grenze im Neurula-Stadium und stabilisiert sich knapp anterior zum ersten Nervenstrang-Pigmentfleck, der sich bildet. Der Vergleich mit der anterioren Expressionsgrenze von Maus-Hox-2.7 (HoxB3) und verwandten Genen deutet darauf hin, dass das Wirbeltiergehirn homolog zu einem ausgedehnten Bereich des Amphioxus-Nervenstrangs ist, der die Hirnblase enthält (ein Bereich am äußersten rostralen Ende) und sich posterior bis zum vierten Somiten erstreckt. Diese vorgeschlagene Homologie impliziert, dass das Wirbeltiergehirn wahrscheinlich nicht ausschließlich aus der Hirnblase eines amphioxus-ähnlichen Vorfahren evolviert ist, noch ist es vollständig de novo anterior zur Hirnblase entstanden.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.116.3.653",
    doi = "10.1242/dev.116.3.653",
    openalex = "W2097360425",
    references = "doi101002j146020751989tb03534x, doi101007bf00291041, doi1010160020711x9390093t, doi1010160092867489909124, doi101016009286749290471n, doi1010160378111988903307, doi101016s0091679x08603076, doi101038313545a0, doi101038353861a0, doi101086413055, doi101242jcss231123445, doi1023071541578, doi105962bhltitle55924"
}

Zusammenfassung Durch die Beobachtung zahlreicher lebender Eier des kleineren Fleckenhaies Scyliorhinus canicula (L.), der in der Nähe von Roscoff (Frankreich) gefangen und bei aufgezeichneten Temperaturen aufgezogen wurden, während sie sich von der ersten Teilung bis zum Schlupf entwickelten, wurde für dieses klassische Material in der Wirbeltier-Embryologie die erste relativ vollständige Entwicklungstabelle erstellt. Die aufeinanderfolgenden Stufen, beschrieben und von 1 bis 34 nummeriert, korrigieren und ersetzen die unvollständigen Stufen A–Q, die von Balfour (J.Anat. Physiol., 10: 555–576, 1876) vorgeschlagen wurden, sowie andere noch unvollständigere Reihen, die später veröffentlicht wurden, und sind einzigartig durch die Aufnahme eines Zeitplans bei 16°C. Die Stufen können, meist durch die aufgeklaarte Eischalenwand hindurch, mit bloßem Auge oder bei geringer Vergrößerung identifiziert werden. Diese Tabelle der normalen Stufen von Scyliorhinus kann mit geringfügigen Modifikationen auf andere Knorpelfische angewendet werden. © 1993 Wiley‐Liss, Inc.

@article{doi101002jez1402670309,
    author = "Ballard, William W. und Mellinger, J. und Lechenault, Henri",
    title = "A series of normal stages for development of Scyliorhinus canicula, the lesser spotted dogfish (Chondrichthyes: Scyliorhinidae)",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Zusammenfassung Durch die Beobachtung zahlreicher lebender Eier des kleineren Fleckenhaies Scyliorhinus canicula (L.), der in der Nähe von Roscoff (Frankreich) gefangen und bei aufgezeichneten Temperaturen aufgezogen wurden, während sie sich von der ersten Teilung bis zum Schlupf entwickelten, wurde für dieses klassische Material in der Wirbeltier-Embryologie die erste relativ vollständige Entwicklungstabelle erstellt. Die aufeinanderfolgenden Stufen, beschrieben und von 1 bis 34 nummeriert, korrigieren und ersetzen die unvollständigen Stufen A–Q, die von Balfour (J.Anat. Physiol., 10: 555–576, 1876) vorgeschlagen wurden, sowie andere noch unvollständigere Reihen, die später veröffentlicht wurden, und sind einzigartig durch die Aufnahme eines Zeitplans bei 16°C. Die Stufen können, meist durch die aufgeklaarte Eischalenwand hindurch, mit bloßem Auge oder bei geringer Vergrößerung identifiziert werden. Diese Tabelle der normalen Stufen von Scyliorhinus kann mit geringfügigen Modifikationen auf andere Knorpelfische angewendet werden. © 1993 Wiley‐Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.1402670309",
    doi = "10.1002/jez.1402670309",
    openalex = "W2053431317",
    references = "balfour1878a, doi101002jmor1050880104, doi1010079781461305033, doi101016s0168952500891295, doi101017s002531540005298x, doi101098rstb19390008, doi1023071439568, doi105962bhltitle3929, doi105962bhltitle7847, openalexw1534646565, openalexw2231568404"
}

Gliedmaßenmuskeln bei Wirbeltieren entstehen aus Dermomyotom-Zellen, die während der frühen Entwicklung aus dem ventrolateralen Bereich der Somiten in die Gliedmaßenknospen wandern. Diese Vorstufenzellen exprimieren keine muskelspezifischen Marker-Gene oder myogenen Transkriptionsfaktoren, bis sie ihr Ziel in den Gliedmaßen erreichen. Hier zeigen wir durch in situ-Hybridisierung, dass myogene Zellen in Somiten und eine Population von vermutlich wandernden Muskel-Vorstufenzellen in Somatopleura-Gewebe sowie Myoblasten in den sich entwickelnden Gliedmaßen Pax-3 exprimieren. Signifikant ist, dass bei homozygoten splotch-Mutanten-Mäusen, die veränderte Pax-3-mRNA synthetisieren, aber kein normales Protein produzieren, keine Zellen nachgewiesen werden können, die positiv für Pax-3-Transkripte sind, im Bereich der wandernden Gliedmaßenmuskel-Vorstufen oder im Gliedmaß selbst. Im Gegensatz dazu enthalten myotomale Vorstufenzellen und axiale Skelettmuskeln auch bei den Mutanten Pax-3-Transkripte. Interessanterweise entwickeln diese Tiere keine Gliedmaßenmuskulatur, wie durch das Fehlen der Hybridisierung mit verschiedenen Sonden für myogene Transkriptionsfaktoren (Myf-5, Myogenin, MyoD) gezeigt wird, bilden aber apparently normale axiale Muskeln. Diese Beobachtungen deuten darauf hin, dass Pax-3 für die Bildung von Gliedmaßenmuskeln notwendig ist und entweder die Generierung myogener Vorstufen im somitischen Dermomyotom oder die Migration dieser Zellen in das Gliedmaßenfeld beeinflusst.

@article{doi101242dev1203603,
    author = "Bober, Eva und Franz, Thomas und Arnold, Hans-Henning und Gruß, Peter und Tremblay, Patrick",
    title = "Pax-3 ist erforderlich für die Entwicklung von Gliedmaßenmuskeln: eine mögliche Rolle für die Migration von Dermomyotom-Muskel-Vorstufenzellen",
    year = "1994",
    journal = "Development",
    abstract = "Gliedmaßenmuskeln bei Wirbeltieren entstehen aus Dermomyotom-Zellen, die während der frühen Entwicklung aus dem ventrolateralen Bereich der Somiten in die Gliedmaßenknospen wandern. Diese Vorstufenzellen exprimieren keine muskelspezifischen Marker-Gene oder myogenen Transkriptionsfaktoren, bis sie ihr Ziel in den Gliedmaßen erreichen. Hier zeigen wir durch in situ-Hybridisierung, dass myogene Zellen in Somiten und eine Population von vermutlich wandernden Muskel-Vorstufenzellen in Somatopleura-Gewebe sowie Myoblasten in den sich entwickelnden Gliedmaßen Pax-3 exprimieren. Signifikant ist, dass bei homozygoten splotch-Mutanten-Mäusen, die veränderte Pax-3-mRNA synthetisieren, aber kein normales Protein produzieren, keine Zellen nachgewiesen werden können, die positiv für Pax-3-Transkripte sind, im Bereich der wandernden Gliedmaßenmuskel-Vorstufen oder im Gliedmaß selbst. Im Gegensatz dazu enthalten myotomale Vorstufenzellen und axiale Skelettmuskeln auch bei den Mutanten Pax-3-Transkripte. Interessanterweise entwickeln diese Tiere keine Gliedmaßenmuskulatur, wie durch das Fehlen der Hybridisierung mit verschiedenen Sonden für myogene Transkriptionsfaktoren (Myf-5, Myogenin, MyoD) gezeigt wird, bilden aber apparently normale axiale Muskeln. Diese Beobachtungen deuten darauf hin, dass Pax-3 für die Bildung von Gliedmaßenmuskeln notwendig ist und entweder die Generierung myogener Vorstufen im somitischen Dermomyotom oder die Migration dieser Zellen in das Gliedmaßenfeld beeinflusst.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.120.3.603",
    doi = "10.1242/dev.120.3.603",
    openalex = "W2161699162",
    references = "doi101002aja1001680302"
}

In einer groß angelegten Screenung isolierten wir Mutanten, die ein spezifisches sichtbares Phänotyp in Embryonen oder frühen Larven des Zebrafisches, Danio rerio, aufwiesen. Männchen wurden mit Ethylnitrosourea (ENU) mutagenisiert, und F2-Familien aus Einzelpaar-Zuchten zwischen Geschwister-F1-Fischen, die heterozygot für ein mutagenisiertes Genom waren, wurden aufgezogen. Eiablagen wurden aus mehreren Kreuzungen zwischen F2-Geschwistern gewonnen, was zur Auszählung von 3857 mutagenisierten Genomen führte. F3-Nachkommen wurden am zweiten, dritten und sechsten Tag der Entwicklung unter Verwendung eines Stereomikroskops gezählt. In einer nachfolgenden Screenung wurden fixierte Embryonen auf korrekte retinotektale Projektion analysiert. Insgesamt wurden 4264 Mutanten identifiziert. Zwei Drittel der Mutanten, die eher allgemeine Anomalien aufwiesen, wurden schließlich verworfen. Wir behielten und charakterisierten 1163 Mutanten. In Komplementierungskreuzungen, die zwischen Mutanten mit ähnlichen Phänotypen durchgeführt wurden, wurden 894 Mutanten 372 Genen zugeordnet. Die durchschnittliche Allelfrequenz beträgt 2,4. Wir identifizierten Gene, die an der frühen Entwicklung, dem Notochord, dem Gehirn, dem Rückenmark, den Somiten, Muskeln, dem Herzen, der Zirkulation, dem Blut, der Haut, dem Floss, dem Auge, der Otic-Vesikel, dem Kiefer und den Kiemenbögen, dem Pigmentmuster, der Pigmentbildung, dem Darm, der Leber, der Beweglichkeit und der Berührungsreaktion beteiligt sind. Unsere Sammlung enthält Allele fast aller zuvor beschriebenen Zebrafisch-Mutanten. Aus den Allelfrequenzen und anderen Überlegungen schätzen wir, dass die 372 Gene, die durch die Mutanten definiert sind, wahrscheinlich mehr als die Hälfte aller Gene darstellen, die mit den Kriterien unserer Screenung entdeckt werden könnten. Hier geben wir einen Überblick über das Spektrum der erhaltenen Mutanten-Phänotypen und diskutieren die Grenzen und das Potenzial eines genetischen Sättigungsscreens beim Zebrafisch.

@article{doi101242dev12311,
    author = "Haffter, Pascal und Granato, Michael und Brand, Michael und Mullins, Mary C. und Hammerschmidt, Matthias und Kane, Donald A. und Odenthal, Jörg und van Eeden, Fredericus J. M. und Jiang, Yun‐Jin und Heisenberg, Carl‐Philipp und Kelsh, Robert N. und Furutani‐Seiki, Makoto und Vogelsang, Elisabeth und Beuchle, Dirk und Schach, Ursula und Fabian, Cosima und Nüsslein‐Volhard, Christiane",
    title = "The identification of genes with unique and essential functions in the development of the zebrafish, Danio rerio",
    year = "1996",
    journal = "Development",
    abstract = "In einer groß angelegten Screenung isolierten wir Mutanten, die ein spezifisches sichtbares Phänotyp in Embryonen oder frühen Larven des Zebrafisches, Danio rerio, aufwiesen. Männchen wurden mit Ethylnitrosourea (ENU) mutagenisiert, und F2-Familien aus Einzelpaar-Zuchten zwischen Geschwister-F1-Fischen, die heterozygot für ein mutagenisiertes Genom waren, wurden aufgezogen. Eiablagen wurden aus mehreren Kreuzungen zwischen F2-Geschwistern gewonnen, was zur Auszählung von 3857 mutagenisierten Genomen führte. F3-Nachkommen wurden am zweiten, dritten und sechsten Tag der Entwicklung unter Verwendung eines Stereomikroskops gezählt. In einer nachfolgenden Screenung wurden fixierte Embryonen auf korrekte retinotektale Projektion analysiert. Insgesamt wurden 4264 Mutanten identifiziert. Zwei Drittel der Mutanten, die eher allgemeine Anomalien aufwiesen, wurden schließlich verworfen. Wir behielten und charakterisierten 1163 Mutanten. In Komplementierungskreuzungen, die zwischen Mutanten mit ähnlichen Phänotypen durchgeführt wurden, wurden 894 Mutanten 372 Genen zugeordnet. Die durchschnittliche Allelfrequenz beträgt 2,4. Wir identifizierten Gene, die an der frühen Entwicklung, dem Notochord, dem Gehirn, dem Rückenmark, den Somiten, Muskeln, dem Herzen, der Zirkulation, dem Blut, der Haut, dem Floss, dem Auge, der Otic-Vesikel, dem Kiefer und den Kiemenbögen, dem Pigmentmuster, der Pigmentbildung, dem Darm, der Leber, der Beweglichkeit und der Berührungsreaktion beteiligt sind. Unsere Sammlung enthält Allele fast aller zuvor beschriebenen Zebrafisch-Mutanten. Aus den Allelfrequenzen und anderen Überlegungen schätzen wir, dass die 372 Gene, die durch die Mutanten definiert sind, wahrscheinlich mehr als die Hälfte aller Gene darstellen, die mit den Kriterien unserer Screenung entdeckt werden könnten. Hier geben wir einen Überblick über das Spektrum der erhaltenen Mutanten-Phänotypen und diskutieren die Grenzen und das Potenzial eines genetischen Sättigungsscreens beim Zebrafisch.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.123.1.1",
    doi = "10.1242/dev.123.1.1",
    openalex = "W2123938765",
    references = "doi101002aja1002030302"
}

Fische zeigen einen der breitesten Bereiche der Intensität der Spermienkonkurrenz aller Tiergruppen. Hier präsentieren wir eine vergleichende Studie, deren Ziel es ist, die Wirkung der relativen Intensität der Spermienkonkurrenz auf die Investition in die Spermatogenese sowie die Anzahl und Größe der produzierten Spermien zu untersuchen. Wir finden, dass sowohl der gonadosomatische Index (GSI = [Gewicht der Gonade/Körpergewicht] x 100) als auch die Spermienzahlen mit der Intensität der Spermienkonkurrenz über Arten hinweg zunehmen, während die Spermienlänge abnimmt. Diese neuen Befunde sind mit einem auf einem Losverfahren basierenden Modus der Spermienkonkurrenz bei Fischen vereinbar. Die meisten dieser Ergebnisse (positive Korrelation des GSI und der Spermienzahl mit der Intensität der Spermienkonkurrenz) stimmen mit den Vorhersagen der aktuellen Spermienkonkurrenztheorie überein. Allerdings finden wir auch, dass die Spermienlebensdauer mit der Spermienlänge über Arten hinweg abnimmt. Aktuelle Modelle für kontinuierliche Befruchtung legen nahe, dass, wenn die Länge die Geschwindigkeit eines Spermiums erhöht, aber seine Lebensdauer verringert, die Spermienlänge mit der Intensität der Spermienkonkurrenz zunehmen sollte, wohingegen Modelle für sofortige Befruchtung nahelegen, dass die Spermienlänge konstant bleiben sollte. Die negative Beziehung, die zwischen Spermienkonkurrenz und Spermienlänge gefunden wurde, passt daher nicht den Vorhersagen eines der Modelle.

@article{doi101086286031,
    author = "Stockley, Paula und Gage, M. J. G. und Parker, George A. und Møller, Anders Pape",
    title = "Sperm Competition in Fishes: The Evolution of Testis Size and Ejaculate Characteristics",
    year = "1997",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Fische zeigen einen der breitesten Bereiche der Intensität der Spermienkonkurrenz aller Tiergruppen. Hier präsentieren wir eine vergleichende Studie, deren Ziel es ist, die Wirkung der relativen Intensität der Spermienkonkurrenz auf die Investition in die Spermatogenese sowie die Anzahl und Größe der produzierten Spermien zu untersuchen. Wir finden, dass sowohl der gonadosomatische Index (GSI = [Gewicht der Gonade/Körpergewicht] x 100) als auch die Spermienzahlen mit der Intensität der Spermienkonkurrenz über Arten hinweg zunehmen, während die Spermienlänge abnimmt. Diese neuen Befunde sind mit einem auf einem Losverfahren basierenden Modus der Spermienkonkurrenz bei Fischen vereinbar. Die meisten dieser Ergebnisse (positive Korrelation des GSI und der Spermienzahl mit der Intensität der Spermienkonkurrenz) stimmen mit den Vorhersagen der aktuellen Spermienkonkurrenztheorie überein. Allerdings finden wir auch, dass die Spermienlebensdauer mit der Spermienlänge über Arten hinweg abnimmt. Aktuelle Modelle für kontinuierliche Befruchtung legen nahe, dass, wenn die Länge die Geschwindigkeit eines Spermiums erhöht, aber seine Lebensdauer verringert, die Spermienlänge mit der Intensität der Spermienkonkurrenz zunehmen sollte, wohingegen Modelle für sofortige Befruchtung nahelegen, dass die Spermienlänge konstant bleiben sollte. Die negative Beziehung, die zwischen Spermienkonkurrenz und Spermienlänge gefunden wurde, passt daher nicht den Vorhersagen eines der Modelle.",
    url = "https://doi.org/10.1086/286031",
    doi = "10.1086/286031",
    openalex = "W2126945764",
    references = "openalexw612600151"
}

Wir berichten über die Ergebnisse einer vergleichenden Untersuchung der Struktur und Funktion der Eileiterdrüsen (OG) ausgewählter Knorpelfische mit unterschiedlichen Fortpflanzungsweisen unter Verwendung von Licht- und Rasterelektronenmikroskopie, z. B. Scyliorhinus canicula, S. stellaris, Raja erinacea, R. eglanteria, R. clavata, Squalus acanthias, Mustelus canis und Urolophus jamaicensis. Eileiterdrüsen zeigen konsistent vier grundlegende Zonen, unabhängig vom Fortpflanzungstyp der jeweiligen Art. Die Zonen entsprechen Lamellen, die die volle Breite des Drüsenglumens überspannen. Früher wurden Zonen der OG als Eiweiß ausscheidend und Schalen ausscheidend bezeichnet. Diese übervereinfachte Terminologie trifft nicht auf alle Arten zu. Wir haben die kürzlich eingeführte Terminologie übernommen (Hamlett et al. [1998] Cybium, in Druck), die sich auf die vier grundlegenden Zonen morphologisch stützt, anstatt auf eine vermeintliche Funktion, die möglicherweise nicht über Artgrenzen hinweg anwendbar ist. Dies ermöglicht genaue Vergleiche zwischen Arten. Eileiterdrüsen besitzen eine proximale Kugelzone, eine papilläre Zone, eine Trennplattezone und eine terminale Zone. Variationen in der Zusammensetzung jeder Zone können artspezifische Variabilität zeigen, aber die grundlegende Organisation bleibt erhalten. Die Kugel- und papilläre Zone ersetzen die frühere Bezeichnung der Eiweißzone. Die Kugelzone erhält ihren Namen aufgrund ihrer Form, wenn sie im Querschnitt mit dem Lichtmikroskop betrachtet wird. Ähnlich zeichnet sich die papilläre Zone durch ein papilläres oder konisches Profil aus, wenn sie im Schnitt betrachtet wird. Die Kugel- und papilläre Zone sind für die Produktion der verschiedenen Gelbeschichtungen verantwortlich, die das Ei umgeben. Die Trennplattezone produziert die verschiedenen Arten von Eihüllen, die bei Knorpelfischen beobachtet werden. Bei oviparen Arten, wie den Haifischen S. Canicula und S. Stellaris und den Rochen R. Erinacea, R. Eglanteria und R. Clavata, produzieren tubuläre Drüsen sekretorische Komponenten, die zu sekretorischen Gängen gelangen. Sekretorische Gänge münden in einer Spinnerette, die gepaarte Trennplatten besitzt, die das sekretorische Material manipulieren, während es aus dem sekretorischen Gang austritt. Sekretorisches Material aus benachbarten sekretorischen Gängen mischt sich in quer verlaufenden Rillen, die die volle Breite der Drüse überspannen; somit ist eine einzige Querrielle für eine einzige sezernierte Schicht verantwortlich. Der gelb gefleckte Stachelrochen, U. Jamaicensis, ist ungewöhnlich, da er keine Eihülle produziert, außer den Gelbeschichtungen, und daher keine Trennplatten besitzt. Trotz Variationen zwischen Arten scheint die von uns untersuchte kapselbildende OG denselben grundlegenden Montageprozess zu verwenden, um robuste, flexible und selektiv permeable Eikapseln, -kerzen oder -hüllen zu produzieren. Dies beinhaltet die Extrusion von Kapselmaterial durch Matrizen, jede davon öffnet sich zwischen zwei Trennplatten und extrudiert eine abgeflachte Bänder, die präzise und komplex orientierte Moleküle enthalten. Die Matrizen entleeren sich in Querriellen im Hauptlumen der Drüse; jede Rille sezerniert somit eine einzelne Lamelle der Eihülle. J. Exp. Zool. 282:399–420, 1998. © 1998 Wiley-Liss, Inc.

@article{doi101002sici1097010x1998111228245399aidjez230co26,
    author = "Hamlett, William C. und Knight, D.P. und Koob, Thomas J. und Jezior, M. und Luong, Thanh-Truc und Rozycki, T. und Brunette, N. und Hysell, Matthew",
    title = "Übersicht über die Struktur und Funktion der Oviduktdrüsen bei Knorpelfischen",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Wir berichten über die Ergebnisse eines vergleichenden Untersuchungsprogramms zur Struktur und Funktion von Oviduktdrüsen (OG) ausgewählter Knorpelfische mit unterschiedlichen Fortpflanzungsweisen unter Verwendung von Licht- und Rasterelektronenmikroskopie, z. B. Scyliorhinus canicula, S. stellaris, Raja erinacea, R. eglanteria, R. clavata, Squalus acanthias, Mustelus canis und Urolophus jamaicensis. Oviduktdrüsen zeigen konsistent vier grundlegende Zonen, unabhängig vom Fortpflanzungstyp der jeweiligen Art. Die Zonen entsprechen Lamellen, die die volle Breite des Drüsenglumens überspannen. Früher wurden Zonen der OG als Albumen- und Schalen sezernierende bezeichnet. Diese übermäßig vereinfachte Terminologie trifft nicht auf alle Arten zu. Wir haben die kürzlich eingeführte Terminologie übernommen (Hamlett et al. [1998] Cybium, in Druck), die sich auf die vier grundlegenden Zonen stützt, basierend auf morphologischen Kriterien, anstatt auf eine vermeintliche Funktion, die möglicherweise nicht über Artgrenzen hinweg anwendbar ist. Dies ermöglicht genaue Vergleiche zwischen Arten. Oviduktdrüsen besitzen eine proximale Kopfzone, eine papilläre Zone, eine Trennwandzone und eine terminale Zone. Variationen in der Zusammensetzung jeder Zone können artspezifische Variabilität zeigen, aber die grundlegende Organisation bleibt erhalten. Die Kopf- und papilläre Zone ersetzen die frühere Bezeichnung der Albumenzone. Die Kopfzone ist so benannt, weil sie im Querschnitt unter dem Lichtmikroskop eine solche Form aufweist. Ähnlich zeichnet sich die papilläre Zone durch ein papilläres oder konisches Profil im Schnitt aus. Die Kopf- und papilläre Zone sind für die Produktion der verschiedenen Gelbeschichtungen verantwortlich, die das Ei umgeben. Die Trennwandzone produziert die verschiedenen Arten von Eihüllen, die bei Knorpelfischen beobachtet werden. Bei oviparen Arten, wie den Haifischen S. Canicula und S. Stellaris sowie den Rochen R. Erinacea, R. Eglanteria und R. Clavata, produzieren tubuläre Drüsen sezernierende Komponenten, die zu sezernierenden Gängen gelangen. Sezernierende Gänge münden in einer Spinnerette, die gepaarte Trennwandplatten besitzt, die das sezernierte Material manipulieren, während es aus dem sezernierenden Gang austritt. Sezerniertes Material aus benachbarten sezernierenden Gängen mischt sich in Querrillen, die die volle Breite der Drüse überspannen, so dass eine Querrille für eine sezernierte Schicht verantwortlich ist. Der gelb gefleckte Stachelrochen, U. Jamaicensis, ist ungewöhnlich, da er außer Gelbeschichtungen keine andere Eihülle produziert und daher keine Trennwandplatten besitzt. Trotz Variationen zwischen Arten scheint die von uns untersuchte kapselbildende OG denselben grundlegenden Montageprozess zu verwenden, um robuste, flexible und selektiv permeable Eikapseln, -kerzen oder -hüllen zu produzieren. Dies beinhaltet die Extrusion von Kapselmaterial durch Matrizen, von denen jede zwischen zwei Trennwandplatten öffnet und ein abgeflachtes Band extrudiert, das präzise und komplex orientierte Moleküle enthält. Die Matrizen entladen sich in Querrillen im Hauptlumen der Drüse, wobei jede Rille somit eine einzelne Lamelle der Eihülle sezerniert. J. Exp. Zool. 282:399–420, 1998. © 1998 Wiley-Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1097-010x(199811/12)282:4/5<399::aid-jez2>3.0.co;2-6",
    doi = "10.1002/(sici)1097-010x(199811/12)282:4/5<399::aid-jez2>3.0.co;2-6",
    openalex = "W2014891025",
    references = "doi101017s002531540000967x"
}

Zusammenfassung Dieses Kapitel beschreibt die Artenvielfalt und phylogenetischen Beziehungen unter den neotropischen Süßwasserfischen, wobei die wichtigsten diagnostischen Merkmale jeder Gruppe hervorgehoben werden. Beide Themen sind efferveszent und beinhalten Studien und Diskussionen, die ständige Aktualisierungen erfordern. Sie stehen zudem vor einer hohen Rate an Beschreibungen neuer Arten und neuer Hypothesen zu Beziehungen. In diesem Kapitel stellen wir einen Überblick über das verfügbare Wissen bis Anfang 2018 dar und empfehlen den Lesern, dies zur Suche nach aktualisierten Informationen zu verwenden.

@book{openalexw3001739384,
    author = "Malabarba, Luiz Roberto und Malabarba, Maria Claudia",
    title = "Phylogenie und Klassifikation neotropischer Fische",
    year = "1998",
    abstract = "Zusammenfassung Dieses Kapitel beschreibt die Artenvielfalt und phylogenetischen Beziehungen unter den neotropischen Süßwasserfischen, wobei die wichtigsten diagnostischen Merkmale jeder Gruppe hervorgehoben werden. Beide Themen sind efferveszent und beinhalten Studien und Diskussionen, die ständige Aktualisierungen erfordern. Sie stehen zudem vor einer hohen Rate an Beschreibungen neuer Arten und neuer Hypothesen zu Beziehungen. In diesem Kapitel stellen wir einen Überblick über das verfügbare Wissen bis Anfang 2018 dar und empfehlen den Lesern, dies zur Suche nach aktualisierten Informationen zu verwenden.",
    openalex = "W3001739384",
    references = "doi101002aja1001590307, doi101007978940171356617, doi101007pl00006514, doi101093icb222241, doi101111j109636421981tb01575x, doi101111j109636421996tb02189x, doi101159000006600, doi1011632666064402801038, doi1023071441405, doi1023071446263"
}

Wir berichten über die Erzeugung und Analyse von Mäusen, die homozygot für eine gezielte Deletion des Dlx5-Homeobox-Gens sind. Dlx5-Mutantenmäuse weisen multiple Defekte in kopfwirbelsäulären Strukturen auf, einschließlich Ohren, Nasen, Unterkiefer und Schädeldach, und sterben kurz nach der Geburt. Ein Teil (28%) zeigt Exenzephalie. Die ektodermale Expression von Dlx5 ist für die Entwicklung von olfaktorischen und otischen Plakod-abgeleiteten Epithelien und umgebenden Kapseln erforderlich. Die Nasenkapseln sind hypoplastisch (z. B. fehlende Nasenmuscheln) und in den meisten Fällen ist die rechte Seite stärker betroffen als die linke. Dorsale Ableitungen der otischen Vesikel (z. B. Halbkreiskanäle und Endolymphgang) und die umgebende Kapsel sind stärker betroffen als ventrale (Cochlea-) Strukturen. Dlx5 ist auch im Unterkieferbogen-Ektomesenchym erforderlich, da das proximale Unterkieferbogenskelett dysmorph ist. Dlx5 kann die kopfwirbelsäuläre Entwicklung teilweise durch die Regulation des goosecoid-Homeobox-Gens steuern. Die goosecoid-Expression ist bei Dlx5-Mutanten stark reduziert, und sowohl goosecoid- als auch Dlx5-Mutanten teilen eine Reihe ähnlicher kopfwirbelsäulärer Missbildungen. Dlx5 kann eine allgemeine Rolle in der Skelettdifferenzierung spielen, wie durch Hypomineralisation innerhalb des Schädeldachs exemplifiziert wird. Die distincten fokalen Defekte innerhalb der Kiemenbögen der Dlx1-, Dlx2- und Dlx5-Mutanten, zusammen mit der verschachtelten Expression ihrer RNAs, unterstützen ein Modell, in dem diese Gene sowohl redundante als auch einzigartige Funktionen in der Regulation der regionalen Musterbildung des kopfwirbelsäulären Ektomesenchyms haben.

@article{doi101242dev126173831,
    author = "Depew, Michael J. und Liu, Jen Kuei und Long, Jason E. und Presley, R. und Meneses, Juanito J. und Pedersen, Roger A. und Rubenstein, John L.R.",
    title = "Dlx5 reguliert die regionale Entwicklung der Kiemenbögen und Sinneskapseln",
    year = "1999",
    journal = "Development",
    abstract = "Wir berichten über die Erzeugung und Analyse von Mäusen, die homozygot für eine gezielte Deletion des Dlx5-Homeobox-Gens sind. Dlx5-Mutantenmäuse weisen multiple Defekte in kopfwirbelsäulären Strukturen auf, einschließlich Ohren, Nasen, Unterkiefer und Schädeldach, und sterben kurz nach der Geburt. Ein Teil (28\%) zeigt Exenzephalie. Die ektodermale Expression von Dlx5 ist für die Entwicklung von olfaktorischen und otischen Plakod-abgeleiteten Epithelien und umgebenden Kapseln erforderlich. Die Nasenkapseln sind hypoplastisch (z. B. fehlende Nasenmuscheln) und in den meisten Fällen ist die rechte Seite stärker betroffen als die linke. Dorsale Ableitungen der otischen Vesikel (z. B. Halbkreiskanäle und Endolymphgang) und die umgebende Kapsel sind stärker betroffen als ventrale (Cochlea-) Strukturen. Dlx5 ist auch im Unterkieferbogen-Ektomesenchym erforderlich, da das proximale Unterkieferbogenskelett dysmorph ist. Dlx5 kann die kopfwirbelsäuläre Entwicklung teilweise durch die Regulation des goosecoid-Homeobox-Gens steuern. Die goosecoid-Expression ist bei Dlx5-Mutanten stark reduziert, und sowohl goosecoid- als auch Dlx5-Mutanten teilen eine Reihe ähnlicher kopfwirbelsäulärer Missbildungen. Dlx5 kann eine allgemeine Rolle in der Skelettdifferenzierung spielen, wie durch Hypomineralisation innerhalb des Schädeldachs exemplifiziert wird. Die distincten fokalen Defekte innerhalb der Kiemenbögen der Dlx1-, Dlx2- und Dlx5-Mutanten, zusammen mit der verschachtelten Expression ihrer RNAs, unterstützen ein Modell, in dem diese Gene sowohl redundante als auch einzigartige Funktionen in der Regulation der regionalen Musterbildung des kopfwirbelsäulären Ektomesenchyms haben.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.126.17.3831",
    doi = "10.1242/dev.126.17.3831",
    openalex = "W2148339830",
    references = "doi1010970000505319311100000026"
}

Die Auswirkungen des Fischens auf Bestände von Chondrichthyes weltweit sind derzeit Gegenstand erheblicher internationaler Besorgnis. Die meisten Populationen von Chondrichthyes weisen im Vergleich zu Knochenfischen eine geringe Produktivität auf, was eine Folge ihrer unterschiedlichen Lebensgeschichtsstrategien ist. Dies spiegelt sich in der schlechten Nachhaltigkeitsbilanz von Zielfischereien für Haie wider. Die meisten Haie und einige Rochen sind Räuber an oder nahe der Spitze der marinen Nahrungsketten. Die Auswirkungen des Fischens werden auf der Ebene einzelner Arten und über trophische Interaktionen hinweg untersucht. Wir fassen den Status der Chondrichthyes-Fischereien weltweit zusammen. Etwa 50 % des geschätzten weltweiten Fangs von Chondrichthyes werden als Beifang gefangen, tauchen nicht in offiziellen Fischereistatistiken auf und sind fast vollständig unreguliert. Wenn sie als Beifang gefangen werden, unterliegen sie oft einer hohen Fischsterblichkeit, die auf Knochenfischarten als Zielarten gerichtet ist. Infolgedessen wurden einige Rochen, Sägeschnäbel und Tiefseehaie in großen Regionen praktisch ausgerottet. Einige Chondrichthyes sind widerstandsfähiger gegenüber dem Fang, und wir untersuchen Vorhersagen zur Anfälligkeit verschiedener Arten basierend auf ihren Lebensgeschichts- und Populationsparametern. Auf der Artenebene kann das Fischen die Größenstruktur und Populationsparameter als Reaktion auf Veränderungen der Artenhäufigkeit verändern. Wir überprüfen die Beweise für solche dichteabhängigen Veränderungen. Das Fischen kann trophische Interaktionen beeinflussen, und wir untersuchen Fälle von scheinbarem Artenersatz und Verschiebungen in der Gemeinschaftszusammensetzung. Haie und Rochen lernen, Schleppnetzfahrzeuge mit Nahrung zu assoziieren, und das Fressen von Abfällen kann ihre Populationen erhöhen. Mit ECOSIM machen wir einige Vorhersagen über die langfristige Reaktion von Ökosystemen auf das Fischen von Haie. Drei verschiedene Umgebungen werden analysiert: ein tropisches Riff-Ökosystem in Venezuela, ein hawaiisches Riff-Ökosystem und ein nordpazifisches ozeanisches Ökosystem.

@article{doi101006jmsc20000724,
    author = "Stevens, John D.",
    title = "The effects of fishing on sharks, rays, and chimaeras (chondrichthyans), and the implications for marine ecosystems",
    year = "2000",
    journal = "ICES Journal of Marine Science",
    abstract = "The impact of fishing on chondrichthyan stocks around the world is currently the focus of considerable international concern. Most chondrichthyan populations are of low productivity relative to teleost fishes, a consequence of their different life-history strategies. This is reflected in the poor record of sustainability of target shark fisheries. Most sharks and some batoids are predators at, or near, the top of marine food webs. The effects of fishing are examined at the single-species level and through trophic interactions. We summarize the status of chondrichthyan fisheries from around the world. Some 50\% of the estimated global catch of chondrichthyans is taken as by-catch, does not appear in official fishery statistics, and is almost totally unmanaged. When taken as by-catch, they are often subjected to high fishing mortality directed at teleost target species. Consequently, some skates, sawfish, and deep-water dogfish have been virtually extirpated from large regions. Some chondrichthyans are more resilient to fishing and we examine predictions on the vulnerability of different species based on their life-history and population parameters. At the species level, fishing may alter size structure and population parameters in response to changes in species abundance. We review the evidence for such density-dependent change. Fishing can affect trophic interactions and we examine cases of apparent species replacement and shifts in community composition. Sharks and rays learn to associate trawlers with food and feeding on discards may increase their populations. Using ECOSIM, we make some predictions about the long-term response of ecosystems to fishing on sharks. Three different environments are analysed: a tropical shelf ecosystem in Venezuela, a Hawaiian coral reef ecosystem, and a North Pacific oceanic ecosystem.",
    url = "https://doi.org/10.1006/jmsc.2000.0724",
    doi = "10.1006/jmsc.2000.0724",
    openalex = "W2121792431",
    references = "doi101006jmsc19990489, doi101098rspb19970181, doi101126science2795352860, doi1023071447035, doi1023071447424"
}

Zusammenfassung Dichteabhängige Prozesse wie Wachstum, Überleben, Fortpflanzung und Bewegung sind kompensatorisch, wenn sich ihre Raten als Reaktion auf Variationen in der Populationsdichte (oder Anzahl) ändern, sodass sie bei hohen Dichten zu einer verlangsamten Populationswachstumsrate führen und bei niedrigen Dichten einen numerischen Anstieg der Population fördern. Die kompensatorische Dichteabhängigkeit ist für die Fischereimanagement wichtig, da sie dazu dient, die Verluste von Individuen auszugleichen. Obwohl das Konzept der Kompensation einfach ist, bleibt es eines der umstrittensten Themen in der Populationsdynamik. Die Schwierigkeiten entstehen, wenn man von allgemeinen Konzepten zu spezifischen Populationen übergeht. Die Kompensation wird in der Regel mit einer Kombination aus Spawner–Recruit-Analyse, langfristiger Feldüberwachung oder manipulatorischen Studien sowie Computermodellierung quantifiziert. Probleme entstehen, weil jede dieser Ansätze Grenzen hat, und diese Grenzen stammen in der Regel aus der hohen Unsicherheit, die mit Feldmessungen verbunden ist. Wir bieten einen hierarchischen Ansatz zur Vorhersage und zum Verständnis der Kompensation an, der von sehr allgemeinen, unter Verwendung grundlegender Lebenszyklustheorie, bis hin zu hochstandortspezifischen, unter Verwendung detaillierter Populationsmodelle reicht. Wir analysieren eine Spawner–Recruit-Datenbank, um die Vorhersagen über Kompensation und kompensatorische Reserve zu testen, die sich aus einem für Fische entwickelten Drei-Punkt-Lebenszyklus-Rahmenwerk ableiten. Wir fassen dann Feldbeispiele der Dichteabhängigkeit in spezifischen Prozessen zusammen. Ausgewählte langfristige Feldüberwachungsstudien, manipulatorische Studien und Computermodellierungsbeispiele werden hervorgehoben, die zeigen, wie dichteabhängige Prozesse zu kompensatorischen Reaktionen auf Populationsniveau führten. Einige theoretische und empirische Fortschritte, die Hoffnung auf zukünftige Fortschritte bei der Kompensationsfrage bieten, werden diskutiert. Wir befürworten einen Ansatz zur Kompensation, der ein Prozessverständnis der zugrunde liegenden Mechanismen, Lebenszyklustheorie, sorgfältige Analyse von Felddaten sowie Matrix- und individualbasierte Modellierung umfasst. Es wird immer Debatten geben, wenn die Quantifizierung der Kompensation nicht ein gewisses Maß an Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen einschließt.

@article{doi101046j14672960200100056x,
    author = "Rose, Kenneth A. and Cowan, James H. and Winemiller, Kirk O. and Myers, Ransom A. and Hilborn, Ray",
    title = "Compensatory density dependence in fish populations: importance, controversy, understanding and prognosis",
    year = "2001",
    journal = "Fish and Fisheries",
    abstract = "Zusammenfassung Dichteabhängige Prozesse wie Wachstum, Überleben, Fortpflanzung und Bewegung sind kompensatorisch, wenn sich ihre Raten als Reaktion auf Variationen in der Populationsdichte (oder Anzahl) ändern, sodass sie bei hohen Dichten zu einer verlangsamten Populationswachstumsrate führen und bei niedrigen Dichten einen numerischen Anstieg der Population fördern. Die kompensatorische Dichteabhängigkeit ist für die Fischereimanagement wichtig, da sie dazu dient, die Verluste von Individuen auszugleichen. Obwohl das Konzept der Kompensation einfach ist, bleibt es eines der umstrittensten Themen in der Populationsdynamik. Die Schwierigkeiten entstehen, wenn man von allgemeinen Konzepten zu spezifischen Populationen übergeht. Die Kompensation wird in der Regel mit einer Kombination aus Spawner–Recruit-Analyse, langfristiger Feldüberwachung oder manipulatorischen Studien sowie Computermodellierung quantifiziert. Probleme entstehen, weil jede dieser Ansätze Grenzen hat, und diese Grenzen stammen in der Regel aus der hohen Unsicherheit, die mit Feldmessungen verbunden ist. Wir bieten einen hierarchischen Ansatz zur Vorhersage und zum Verständnis der Kompensation an, der von sehr allgemeinen, unter Verwendung grundlegender Lebenszyklustheorie, bis hin zu hochstandortspezifischen, unter Verwendung detaillierter Populationsmodelle reicht. Wir analysieren eine Spawner–Recruit-Datenbank, um die Vorhersagen über Kompensation und kompensatorische Reserve zu testen, die sich aus einem für Fische entwickelten Drei-Punkt-Lebenszyklus-Rahmenwerk ableiten. Wir fassen dann Feldbeispiele der Dichteabhängigkeit in spezifischen Prozessen zusammen. Ausgewählte langfristige Feldüberwachungsstudien, manipulatorische Studien und Computermodellierungsbeispiele werden hervorgehoben, die zeigen, wie dichteabhängige Prozesse zu kompensatorischen Reaktionen auf Populationsniveau führten. Einige theoretische und empirische Fortschritte, die Hoffnung auf zukünftige Fortschritte bei der Kompensationsfrage bieten, werden diskutiert. Wir befürworten einen Ansatz zur Kompensation, der ein Prozessverständnis der zugrunde liegenden Mechanismen, Lebenszyklustheorie, sorgfältige Analyse von Felddaten sowie Matrix- und individualbasierte Modellierung umfasst. Es wird immer Debatten geben, wenn die Quantifizierung der Kompensation nicht ein gewisses Maß an Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen einschließt.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1467-2960.2001.00056.x",
    doi = "10.1046/j.1467-2960.2001.00056.x",
    openalex = "W2132380992",
    references = "doi101007bf00042661, doi101016s006528810860187x, doi101111j193974452001tb00075x, doi1023072937041, doi103354meps188263"
}

Die Konstruktion von Organismen aus Einheiten, die unter halb-autonomer genetischer Kontrolle (Module) entwickeln, wurde als wichtiger Bestandteil ihrer Fähigkeit zur adaptiven phänotypischen Evolution vorgeschlagen. Die Organisation des Wirbeltierzahnsystems als System wiederholter Teile bietet die Möglichkeit, zu untersuchen, inwieweit phänotypische Module, die durch ihre evolutionäre Unabhängigkeit von anderen solchen Einheiten identifiziert werden, mit Modularität in der genetischen Kontrolle der Entwicklung zusammenhängen. Die evolutionäre Geschichte der Wirbeltiere liefert zahlreiche Beispiele sowohl für korrelierte als auch für unabhängige Evolution von Zahngruppen. Das Zahnsystem selbst scheint ein Modul des dermalen Exoskeletts zu sein, von dem es seit langem unter unabhängiger genetischer Kontrolle steht. Der regionale Zahnverlust war ein häufiger Trend in der Wirbeltierevolution. Auch eine neuartige Verwertung von Zähnen und die Wiedererlangung von verlorenen Zähnen sind aufgetreten, wenn auch weniger häufig. Unterschiedliche Zahnformen innerhalb des Zahnsystems können diskontinuierlich (als Heterodontie bezeichnet) oder graduell sein. Das Vorkommen homeotischer Veränderungen der Zahnform liefert Beweise für die Entkopplung von Zahnform und -position im Laufe der Evolution. Mögliche Mechanismen für den regionsspezifischen evolutionären Zahnverlust werden durch eine Reihe von Maus-Gene-Knockouts und menschlichen genetischen Zahnanomalien sowie durch einen Vergleich zwischen vollständig entwickelten und rudimentären Zähnen im Zahnsystem von Nagetieren angedeutet. Diese Mechanismen umfassen den Verlust eines zahnartenspezifischen Initiierungssignals, Änderungen der relativen Stärke induzierender und inhibitorischer Signale, die zur Zeit der Zahninitiierung wirken, und die allgemeine Reduktion der für die Entwicklung aller Zähne erforderlichen Proteine. Die ectopische Expression von Zahninitiierungssignalen bietet einen möglichen Mechanismus für die neuartige Verwertung oder Wiedererlangung von Zähnen; ein einzelner Fall ist bekannt, bei dem die ectopische Expression eines Gens in transgenen Mäusen zu ectopischen Zähnen führen kann. Unterschiede in der Form zwischen Schneidezähnen und Backenzähnen bei der Maus wurden als durch die regionsspezifische Expression von Signalstoffen im Mundschleimhautepithel kontrolliert vorgeschlagen. Diese Moleküle induzieren die Expression von Transkriptionsfaktoren im darunterliegenden Kiefermesenchym, die als Selektoren von Zahnarten wirken können. Es wird spekuliert, dass Verschiebungen in den Expressionsdomänen der epithelialen Signalstoffe für homeotische Veränderungen der Zahnform verantwortlich sein könnten. Die Beobachtung, dass diese Moleküle beim Huhn, dessen Vorfahren nicht heterodont waren, regional beschränkt sind, deutet darauf hin, dass die Säugetier-Heterodontie möglicherweise durch die Verwendung von Musterverfahren entstanden ist, die bereits auf Skelettelementen der Kiefer wirkten. Im Allgemeinen identifizieren genetische und morphologische Ansätze ähnliche Arten von Modulen im Zahnsystem, aber die Daten reichen noch nicht aus, um exakte Korrespondenzen zu identifizieren. Es wird spekuliert, dass Modularität durch Genexpressionsunterschiede zwischen Zähnen oder durch Unterschiede in der Zeit ihrer Entwicklung erreicht werden kann, was dazu führt, dass Mutationen kumulative Effekte auf später entwickelnde Zähne haben. Das Säugetierzahnsystem, für das praktisch alle verfügbaren entwicklungs-genetischen Daten gesammelt wurden, stellt einen kleinen Teil der Zahndiversität dar, die in Wirbeltieren insgesamt vorhanden ist. Insbesondere können Knochenfische ein viel umfangreicheres Zahnsystem haben. Die Erweiterung der Forschung zur genetischen Kontrolle der Zahnentwicklung auf diese und andere Wirbeltiergruppen hat großes Potenzial, das Verständnis der Modularität im Zahnsystem weiter zu fördern.

@article{doi101098rstb20010917,
    author = "Stock, David W.",
    title = "Die genetische Basis der Modularität in der Entwicklung und Evolution des Zahnapparates von Wirbeltieren",
    year = "2001",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Die Konstruktion von Organismen aus Einheiten, die unter halb-autonomer genetischer Kontrolle (Modulen) entwickeln, wurde als wichtiger Bestandteil ihrer Fähigkeit zur adaptiven phänotypischen Evolution vorgeschlagen. Die Organisation des Wirbeltierzahnsystems als System wiederholter Teile bietet die Möglichkeit, zu untersuchen, inwieweit phänotypische Module, die durch ihre evolutionäre Unabhängigkeit von anderen solchen Einheiten identifiziert werden, mit der Modularität der genetischen Kontrolle der Entwicklung zusammenhängen. Die evolutionäre Geschichte der Wirbeltiere liefert zahlreiche Beispiele sowohl für korrelierte als auch für unabhängige Evolution von Zahngruppen. Der Zahnapparat selbst scheint ein Modul des dermalen Exoskeletts zu sein, von dem er seit langem unter unabhängiger genetischer Kontrolle steht. Der regionale Zahnverlust war ein häufiger Trend in der Wirbeltierevolution. Auch eine neuartige Verwertung von Zähnen und die Wiedererlangung von verlorenen Zähnen sind aufgetreten, wenn auch weniger häufig. Unterschiede in der Zahnform innerhalb des Zahnapparates können diskontinuierlich (als Heterodontie bezeichnet) oder graduell sein. Das Vorkommen homeotischer Veränderungen der Zahnform liefert Beweise für die Entkopplung von Zahnform und -position im Laufe der Evolution. Potenzielle Mechanismen für den regionalen evolutionären Zahnverlust werden durch eine Reihe von Maus-Gene-Knockouts und menschlichen genetischen Zahnanomalien sowie durch einen Vergleich zwischen vollständig entwickelten und rudimentären Zähnen im Zahnapparat von Nagetieren angedeutet. Diese Mechanismen umfassen den Verlust eines zahnart-spezifischen Initiierungssignals, Veränderungen der relativen Stärke induzierender und inhibitorischer Signale, die zum Zeitpunkt der Zahninitiierung wirken, und die allgemeine Reduktion der Proteinmengen, die für die Entwicklung aller Zähne erforderlich sind. Die ectopische Expression von Zahninitiierungssignalen bietet einen potenziellen Mechanismus für die neuartige Verwertung oder Wiedererlangung von Zähnen; ein einzelner Fall ist bekannt, bei dem die ectopische Expression eines Gens in transgenen Mäusen zu ectopischen Zähnen führen kann. Unterschiede in der Form zwischen Schneidezähnen und Backenzähnen bei der Maus wurden als durch die regionalspezifische Expression von Signalstoffen im Mundschleimhautepithel kontrolliert vorgeschlagen. Diese Moleküle induzieren die Expression von Transkriptionsfaktoren im darunterliegenden Kiefermesenchym, die als Selektoren von Zahnarten wirken können. Es wird spekuliert, dass Verschiebungen in den Expressionsdomänen der epithelialen Signalstoffe für homeotische Veränderungen der Zahnform verantwortlich sein könnten. Die Beobachtung, dass diese Moleküle beim Huhn regional beschränkt sind, dessen Vorfahren nicht heterodont waren, deutet darauf hin, dass die Säugetier-Heterodontie möglicherweise durch die Verwendung von Musterverfahren entstanden ist, die bereits auf Skelettelementen der Kiefer wirkten. Im Allgemeinen identifizieren genetische und morphologische Ansätze ähnliche Arten von Modulen im Zahnapparat, aber die Daten reichen noch nicht aus, um exakte Korrespondenzen zu identifizieren. Es wird spekuliert, dass Modularität durch Genexpressionsunterschiede zwischen Zähnen oder durch Unterschiede in der Zeit ihrer Entwicklung erreicht werden kann, was dazu führt, dass Mutationen kumulative Effekte auf später entwickelnde Zähne haben. Der Säugetierzahnapparat, für den praktisch alle verfügbaren entwicklungs-genetischen Daten gesammelt wurden, stellt einen kleinen Teil der Zahndiversität dar, die in Wirbeltieren insgesamt vorhanden ist. Insbesondere können Karpfenfische ein viel umfangreicheres Zahnsystem haben. Die Erweiterung der Forschung zur genetischen Kontrolle der Zahnentwicklung auf diese und andere Wirbeltiergruppen hat großes Potenzial, das Verständnis der Modularität im Zahnapparat weiter zu fördern.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2001.0917",
    doi = "10.1098/rstb.2001.0917",
    openalex = "W2014935796",
    references = "doi101002jmor1051660303"
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Bei Süßwasserfischen wird Ammoniak über das branchiale Epithel durch passive NH(3)-Diffusion ausgeschieden. Dieses NH(3) wird anschließend in einer sauren, nicht durchmischten Grenzschicht, die neben der Kieme liegt, als NH(4)(+) eingefangen, wodurch der Blut-zu-Kiemenwasser-NH(3)-Partialdruckgradient aufrechterhalten wird. Ganzkörperliche, in situ, ultrastrukturelle und molekulare Ansätze deuten darauf hin, dass die Versauerung der Grenzschicht auf die Hydratisierung von CO(2) im abgeatmeten Kiemenwasser zurückzuführen ist und in geringerem Maße auf die H(+)-Ausscheidung, die durch apikale H(+)-ATPasen vermittelt wird. Die Versauerung der Grenzschicht ist in stark gepuffertem Meerwasser unbedeutend, wo die Ammoniakausscheidung sowohl über NH(3)-Diffusion als auch über passive NH(4)(+)-Diffusion erfolgt, da die Kiemen mariner Fische eine höhere Ionenpermeabilität aufweisen. Obwohl Na(+)/H(+)-Austauscher (NHE) in Kiemen mariner Fische isoliert wurden, muss ein möglicher Na(+)/NH(4)(+)-Austausch über diese Proteine mit modernen elektrophysiologischen und molekularen Techniken evaluiert werden. Obwohl die Harnstoffausscheidung (J(Urea)) als passive Diffusion galt, ist nun klar, dass die branchiale Harnstoffverarbeitung spezialisierte Harnstofftransporter erfordert. Vier Harnstofftransporter wurden bei Fischen kloniert, darunter der Harnstofftransporter der Haifish-Niere (shUT), der ein erleichterter Harnstofftransporter ist, der dem mammalischen renalen UT-A2-Transporter ähnelt. Ein weiterer Harnstofftransporter, charakterisiert aber noch nicht kloniert, ist der basolaterale, Na(+)-abhängige Harnstoff-Antiporter der Haifisch-Kieme, der für die Harnstoffretention in ureosmotischen Elasmobranchiern unerlässlich ist. Bei ureotelischen Teleostern wie dem Lake Magadi-Tilapia und dem Gulf-Toadfish sind die klonierten mtUT und tUT erleichterte Harnstofftransporter, die an J(Urea) beteiligt sind. Ein basolateraler Harnstofftransporter, kürzlich aus der Kieme des japanischen Aals (eUT) kloniert, könnte tatsächlich für die Harnstoffretention während der Anpassung an Salzwasser wichtig sein. Ein mehrdimensionaler Ansatz, der ganzkörperliche, histologische, biochemische, pharmakologische und molekulare Techniken einschließt, ist erforderlich, um mehr über die Lage, den Wirkmechanismus und die funktionelle Bedeutung von Harnstofftransportern bei Fischen zu erfahren.

@article{doi101002jez10123,
    author = "Wilkie, Michael P.",
    title = "Ammonia excretion and urea handling by fish gills: present understanding and future research challenges",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "In fresh water fishes, ammonia is excreted across the branchial epithelium via passive NH(3) diffusion. This NH(3) is subsequently trapped as NH(4)(+) in an acidic unstirred boundary layer lying next to the gill, which maintains the blood-to-gill water NH(3) partial pressure gradient. Whole animal, in situ, ultrastructural and molecular approaches suggest that boundary layer acidification results from the hydration of CO(2) in the expired gill water, and to a lesser extent H(+) excretion mediated by apical H(+)-ATPases. Boundary layer acidification is insignificant in highly buffered sea water, where ammonia excretion proceeds via NH(3) diffusion, as well as passive NH(4)(+) diffusion due to the greater ionic permeability of marine fish gills. Although Na(+)/H(+) exchangers (NHE) have been isolated in marine fish gills, possible Na(+)/NH(4)(+) exchange via these proteins awaits evaluation using modern electrophysiological and molecular techniques. Although urea excretion (J(Urea)) was thought to be via passive diffusion, it is now clear that branchial urea handling requires specialized urea transporters. Four urea transporters have been cloned in fishes, including the shark kidney urea transporter (shUT), which is a facilitated urea transporter similar to the mammalian renal UT-A2 transporter. Another urea transporter, characterized but not yet cloned, is the basolateral, Na(+) dependent urea antiporter of the dogfish gill, which is essential for urea retention in ureosmotic elasmobranchs. In ureotelic teleosts such as the Lake Magadi tilapia and the gulf toadfish, the cloned mtUT and tUT are facilitated urea transporters involved in J(Urea). A basolateral urea transporter recently cloned from the gill of the Japanese eel (eUT) may actually be important for urea retention during salt water acclimation. A multi-faceted approach, incorporating whole animal, histological, biochemical, pharmacological, and molecular techniques is required to learn more about the location, mechanism of action, and functional significance of urea transporters in fishes.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.10123",
    doi = "10.1002/jez.10123",
    openalex = "W2079933355",
    references = "doi101111j1469185x1936tb00497x, doi101242jeb1982273, openalexw2170405949"
}

Dieser Überblick fasst Informationen zum Filialkannibalismus (die Handlung, das eigene Nachkommen zu fressen) bei Knochenfischen zusammen. Kannibalistische Eltern können entweder ihren gesamten Wurf verbrauchen (totaler Filialkannibalismus) oder nur einige Eier im Nest fressen (partieller Filialkannibalismus). Die Nachkommenverbraucht wurde unter der Annahme als adaptiv diskutiert, dass die Überlebensfähigkeit der Nachkommen gegen das Füttern abgewogen wird und dass die Nachkommen als alternative Nahrungsquelle für die Eltern dienen können. Die Beweise, die die grundlegenden Vorhersagen unterstützen, die unter diesen Annahmen formuliert wurden, werden für sowohl totalen als auch partiellen Filialkannibalismus zusammengefasst. Diese beiden Formen des Kannibalismus unterscheiden sich erheblich, da die erstere eine Investition nur in den zukünftigen Fortpflanzungserfolg darstellt, während die letztere sowohl den gegenwärtigen als auch den zukünftigen Fortpflanzungserfolg beeinflussen kann. Trotz einiger Inkonsistenzen in den Daten aus Labor- und Feldstudien scheint die energiebasierte Erklärung für beide Formen des Kannibalismus gültig zu sein. Alternative nicht-energiebasierte Erklärungen werden in Betracht gezogen, können jedoch die weite Verbreitung dieses Verhaltens bei Knochenfischen nicht erklären. Der intersexuelle Konflikt, der aus den Versuchen des nicht-kannibalen Geschlechts entsteht, die Kosten des Filialkannibalismus zu minimieren, wird ebenfalls diskutiert, zusammen mit dem potenziellen Effekt dieses Verhaltens auf das operationale Geschlechterverhältnis auf Populationsebene.

@article{doi101017s1464793101005905,
    author = "Manica, Andrea",
    title = "Filialkannibalismus bei Knochenfischen",
    year = "2002",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews der Philosophical Society von Cambridge",
    abstract = "Dieser Überblick fasst Informationen zum Filialkannibalismus (die Handlung, das eigene Nachkommen zu fressen) bei Knochenfischen zusammen. Kannibalistische Eltern können entweder ihren gesamten Wurf verbrauchen (totaler Filialkannibalismus) oder nur einige Eier im Nest fressen (partieller Filialkannibalismus). Die Nachkommenverbraucht wurde unter der Annahme als adaptiv diskutiert, dass die Überlebensfähigkeit der Nachkommen gegen das Füttern abgewogen wird und dass die Nachkommen als alternative Nahrungsquelle für die Eltern dienen können. Die Beweise, die die grundlegenden Vorhersagen unterstützen, die unter diesen Annahmen formuliert wurden, werden für sowohl totalen als auch partiellen Filialkannibalismus zusammengefasst. Diese beiden Formen des Kannibalismus unterscheiden sich erheblich, da die erstere eine Investition nur in den zukünftigen Fortpflanzungserfolg darstellt, während die letztere sowohl den gegenwärtigen als auch den zukünftigen Fortpflanzungserfolg beeinflussen kann. Trotz einiger Inkonsistenzen in den Daten aus Labor- und Feldstudien scheint die energiebasierte Erklärung für beide Formen des Kannibalismus gültig zu sein. Alternative nicht-energiebasierte Erklärungen werden in Betracht gezogen, können jedoch die weite Verbreitung dieses Verhaltens bei Knochenfischen nicht erklären. Der intersexuelle Konflikt, der aus den Versuchen des nicht-kannibalen Geschlechts entsteht, die Kosten des Filialkannibalismus zu minimieren, wird ebenfalls diskutiert, zusammen mit dem potenziellen Effekt dieses Verhaltens auf das operationale Geschlechterverhältnis auf Populationsebene.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793101005905",
    doi = "10.1017/s1464793101005905",
    openalex = "W2079225060",
    references = "doi101007bf00042661"
}

Zusammenfassung Kannibalismus ist ein häufiges Phänomen bei Fischen, insbesondere in Kultivierungsumgebungen, in denen Fische nicht durch Habitatsegregation oder Migration vor Prädation fliehen können. Nicht alle kultivierten Fischarten beginnen mit demselben Alter oder derselben Größe, Kannibalismus aufzuweisen, noch ist Kannibalismus bei verschiedenen Arten oder Entwicklungsstadien gleich intensiv. Verhältnisse von Räuber- zu Beutegröße variieren erheblich zwischen Arten und Entwicklungsstadien, hauptsächlich, weil Kannibalismus durch Schluckgrößenbeschränkungen und allometrisches Wachstum der Mundwerkzeuge gelenkt wird. Die Entwicklung von Sinnesorganen, harten Körperteilen, Schwimm- und Fluchtfähigkeiten sowohl beim Räuber als auch bei der Beute beeinflusst ebenfalls die Selektivität der Beutegröße. Die Dynamik des Kannibalismus wird von diesen sowie von Umweltfaktoren beeinflusst, die Auswirkungen auf die Futteraufnahme, Wachstumsdepensation haben und das Ausleben von Kannibalismusverhalten erleichtern oder erschweren. Kenntnisse über Kannibalismusverhalten und die Logistik des Kannibalismus zusammen mit Umweltverbesserungen sind Voraussetzungen für die Minderung des Kannibalismus in der Aquakultur. Auch im Kontext der Zuchtauswahl ist es wichtig festzustellen, ob Kannibale natürliche Mörder sind oder nur Glücksritter. Diese Faktoren werden diskutiert, hauptsächlich in Bezug auf Inkohorten-Kannibalismus. Zusätzlich werden Leitlinien für die Risikobewertung von Kannibalismus vorgeschlagen und Methoden zur Minderung des Kannibalismus diskutiert.

@article{doi101046j13652109200200732x,
    author = "Baras, Etienne und Jobling, Malcolm",
    title = "Dynamik des Inkohorten-Kannibalismus bei kultivierten Fischen",
    year = "2002",
    journal = "Aquaculture Research",
    abstract = "Zusammenfassung Kannibalismus ist ein häufiges Phänomen bei Fischen, insbesondere in Kultivierungsumgebungen, in denen Fische nicht durch Habitatsegregation oder Migration vor Prädation fliehen können. Nicht alle kultivierten Fischarten beginnen mit demselben Alter oder derselben Größe, Kannibalismus aufzuweisen, noch ist Kannibalismus bei verschiedenen Arten oder Entwicklungsstadien gleich intensiv. Verhältnisse von Räuber- zu Beutegröße variieren erheblich zwischen Arten und Entwicklungsstadien, hauptsächlich, weil Kannibalismus durch Schluckgrößenbeschränkungen und allometrisches Wachstum der Mundwerkzeuge gelenkt wird. Die Entwicklung von Sinnesorganen, harten Körperteilen, Schwimm- und Fluchtfähigkeiten sowohl beim Räuber als auch bei der Beute beeinflusst ebenfalls die Selektivität der Beutegröße. Die Dynamik des Kannibalismus wird von diesen sowie von Umweltfaktoren beeinflusst, die Auswirkungen auf die Futteraufnahme, Wachstumsdepensation haben und das Ausleben von Kannibalismusverhalten erleichtern oder erschweren. Kenntnisse über Kannibalismusverhalten und die Logistik des Kannibalismus zusammen mit Umweltverbesserungen sind Voraussetzungen für die Minderung des Kannibalismus in der Aquakultur. Auch im Kontext der Zuchtauswahl ist es wichtig festzustellen, ob Kannibale natürliche Mörder sind oder nur Glücksritter. Diese Faktoren werden diskutiert, hauptsächlich in Bezug auf Inkohorten-Kannibalismus. Zusätzlich werden Leitlinien für die Risikobewertung von Kannibalismus vorgeschlagen und Methoden zur Minderung des Kannibalismus diskutiert.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2109.2002.00732.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2109.2002.00732.x",
    openalex = "W2099452444",
    references = "doi101007bf00042661"
}

Die Entwicklung der kopflateralen Linienkanäle und Neuromastorgane wird bei postembryonalen Zebrafischen (0-80 Tage nach der Befruchtung) beschrieben. Die Entwicklung der Kopfkanaäle beginnt einige Wochen nach dem Schlupf, wird in der Nähe einzelner Neuromaste eingeleitet und verläuft in vier diskreten Stadien, die histologisch beschrieben werden. Neuromaste bleiben für mehrere Wochen in offenen Kanalgruben, während sie ihre Form dramatisch verändern und durch Hinzufügen von Haarzellen anwachsen, mit einer Rate, die ein Zehntel derjenigen im Innenohr des Zebrafisches beträgt. Die Rasterelektronenmikroskopie zeigt, dass sich Neuromaste senkrecht zur Kanalachse und zur Achse der Haarzellpolarisation verlängern und dass ihnen eine prominente nicht-sensorische Zellpopulation um die Haarzellen fehlt – Merkmale, die Zebrafisch-Neuromaste unter Fischen ungewöhnlich machen. Diese Ergebnisse erfordern eine Neubewertung der Neuromast- und lateralen Linienkanal-Diversität bei Fischen und heben die Nützlichkeit des lateralen Linien-Systems postembryonaler Zebrafische für experimentelle und genetische Studien zur Entwicklung und zum Wachstum von Haarzell-Epithelien hervor.

@article{doi101002dvdy10385,
    author = "Webb, Jacqueline F. und Shirey, Jonathan E.",
    title = "Postembryonale Entwicklung der kopflateralen Linienkanäle und Neuromasten bei Zebrafischen",
    year = "2003",
    journal = "Developmental Dynamics",
    abstract = "Die Entwicklung der kopflateralen Linienkanäle und Neuromastorgane wird bei postembryonalen Zebrafischen (0-80 Tage nach der Befruchtung) beschrieben. Die Entwicklung der Kopfkanaäle beginnt einige Wochen nach dem Schlupf, wird in der Nähe einzelner Neuromaste eingeleitet und verläuft in vier diskreten Stadien, die histologisch beschrieben werden. Neuromaste bleiben für mehrere Wochen in offenen Kanalgruben, während sie ihre Form dramatisch verändern und durch Hinzufügen von Haarzellen anwachsen, mit einer Rate, die ein Zehntel derjenigen im Innenohr des Zebrafisches beträgt. Die Rasterelektronenmikroskopie zeigt, dass sich Neuromaste senkrecht zur Kanalachse und zur Achse der Haarzellpolarisation verlängern und dass ihnen eine prominente nicht-sensorische Zellpopulation um die Haarzellen fehlt – Merkmale, die Zebrafisch-Neuromaste unter Fischen ungewöhnlich machen. Diese Ergebnisse erfordern eine Neubewertung der Neuromast- und lateralen Linienkanal-Diversität bei Fischen und heben die Nützlichkeit des lateralen Linien-Systems postembryonaler Zebrafische für experimentelle und genetische Studien zur Entwicklung und zum Wachstum von Haarzell-Epithelien hervor.",
    url = "https://doi.org/10.1002/dvdy.10385",
    doi = "10.1002/dvdy.10385",
    openalex = "W2061905890",
    references = "doi10100797814612053338, doi10100797814612356063"
}

Osteichthyan und chondrichthyan Fische zeigen eine erstaunliche Vielfalt an skelettalen und zahnartigen Geweben, die oft schwer in die standardisierten Lehrbuchkategorien von Knochen, Knorpel, Dentin und Email einzuteilen sind. Um die Frage zu beantworten, wie sich die Gewebe des dermalen Skeletts von der ursprünglichen Situation entwickelt haben und zur tatsächlich beobachteten Vielfalt geführt haben, überblicken wir vorherige Daten zur Entwicklung einer Reihe von dermalen Skelettelementen (Odontode, Zähne und dermale Denticles, kraniale dermale Knochen, postkraniale dermale Platten und Schuppen, Elasmoid- und Ganoid-Schuppen sowie Flossenstrahlen). Ein Vergleich von Entwicklungsstadien auf der Gewebeebene ermöglicht es uns in der Regel, skeletogene Zellpopulationen als odontogen oder osteogen zu identifizieren, basierend auf dem Ort der Bildung ihrer dermalen Papillen und der Art der Ablagerung ihrer Gewebe. Unsere Studien unterstützen die evolutionären Affinitäten (1) zwischen Odontoden, Zähnen und Denticles, (2) zwischen den Ganoid-Schuppen der Polypteriden und den Elasmoid-Schuppen der Teleostier und (3) in geringerem Maße zwischen den verschiedenen knöchernen Elementen. Es gibt nun ample evidence, um festzustellen, dass die Gewebe der Elasmoid-Schuppe von zahnartigen und nicht von knöchernen Geweben abstammen. Diese Übersicht demonstriert den Vorteil, den man von Entwicklungsstudien auf der Gewebeebene ziehen kann, um evolutionäre Beziehungen innerhalb des dermalen Skeletts bei Chondrichthyern und Osteichthyern zu erschließen.

@article{doi101017s1464793102006073,
    author = "Sire, Jean‐Yves und Huysseune, Ann",
    title = "Formation of dermal skeletal and dental tissues in fish: a comparative and evolutionary approach",
    year = "2003",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Osteichthyan und chondrichthyan Fische zeigen eine erstaunliche Vielfalt an skelettalen und zahnartigen Geweben, die oft schwer in die standardisierten Lehrbuchkategorien von Knochen, Knorpel, Dentin und Email einzuteilen sind. Um die Frage zu beantworten, wie sich die Gewebe des dermalen Skeletts von der ursprünglichen Situation entwickelt haben und zur tatsächlich beobachteten Vielfalt geführt haben, überblicken wir vorherige Daten zur Entwicklung einer Reihe von dermalen Skelettelementen (Odontode, Zähne und dermale Denticles, kraniale dermale Knochen, postkraniale dermale Platten und Schuppen, Elasmoid- und Ganoid-Schuppen sowie Flossenstrahlen). Ein Vergleich von Entwicklungsstadien auf der Gewebeebene ermöglicht es uns in der Regel, skeletogene Zellpopulationen als odontogen oder osteogen zu identifizieren, basierend auf dem Ort der Bildung ihrer dermalen Papillen und der Art der Ablagerung ihrer Gewebe. Unsere Studien unterstützen die evolutionären Affinitäten (1) zwischen Odontoden, Zähnen und Denticles, (2) zwischen den Ganoid-Schuppen der Polypteriden und den Elasmoid-Schuppen der Teleostier und (3) in geringerem Maße zwischen den verschiedenen knöchernen Elementen. Es gibt nun ample evidence, um festzustellen, dass die Gewebe der Elasmoid-Schuppe von zahnartigen und nicht von knöchernen Geweben abstammen. Diese Übersicht demonstriert den Vorteil, den man von Entwicklungsstudien auf der Gewebeebene ziehen kann, um evolutionäre Beziehungen innerhalb des dermalen Skeletts bei Chondrichthyern und Osteichthyern zu erschließen.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793102006073",
    doi = "10.1017/s1464793102006073",
    openalex = "W2036850921",
    references = "doi101002jmor1051660303, doi10100797814615696887, doi101111j1469185x1999tb00045x, doi101111j160007221998tb02212x"
}

Homologie bildet das Fundament vergleichender Studien in der Biologie auf allen Ebenen, von Genen bis zu Phänotypen. Homologie ist Ähnlichkeit aufgrund gemeinsamer Abstammung und Verwandtschaft; Homoplasie ist Ähnlichkeit, die durch unabhängige Evolution erreicht wurde. Da es jedoch nur einen Baum des Lebens gibt, teilen alle Organismen und damit alle Merkmale der Organismen in gewissem Maße eine Beziehung und Ähnlichkeit untereinander. Dieses Teilen kann Ähnlichkeit oder sogar Identität von Struktur und das Teilen eines jüngsten gemeinsamen Vorfahren widerspiegeln – wie bei der Homologie der Arme von Menschen und Affen – oder es kann einen gewissen (oft kleinen) Grad an Ähnlichkeit widerspiegeln, wie etwa zwischen den Flügeln von Insekten und den Flügeln von Vögeln, Gruppen, deren gemeinsamer Vorfahre tief in der evolutionären Geschichte der Metazoa liegt. Es kann das Teilen ganzer Entwicklungswege, teilweise Teilen oder divergenter Wege widerspiegeln. Diese Übersicht vergleicht Merkmale, die als homolog klassifiziert werden, mit den Klassen von Merkmalen, die normalerweise als homoplastisch gruppiert werden; letztere sind Konvergenz, Parallelismus, Rückbildungen, Rudimente, Relikte und Atavismen. Einerseits können Entwicklungsmechanismen konserviert bleiben, selbst wenn eine vollständige Struktur nicht gebildet wird (Rudimente, Relikte) oder wenn eine Struktur nur bei einigen Individuen auftritt (Atavismen). Andererseits können unterschiedliche Entwicklungsmechanismen ähnliche (homologe) Merkmale erzeugen. Die gemeinsame Untersuchung der Verwandtschaftsnähe und des Grades geteilter Entwicklung offenbart ein Kontinuum innerhalb einer erweiterten Kategorie der Homologie, das sich von Homologie → Rückbildungen → Rudimente → Relikte → Atavismen → Parallelismus erstreckt, wobei Konvergenz die einzige Klasse der Homoplasie ist; eine Idee, die sich als überraschend alt herausstellt. Diese Neuausrichtung bietet einen ersten Ansatz, um phylogenetische und entwicklungsbiologische Ansätze zur Homologie und Homoplasie zu verbinden; eine Brücke, die eine wichtige Säule für die evolutionäre Entwicklungsbiologie (Evo-Devo) bilden sollte. Sie wird und kann im praktischen Sinne nicht ändern, wie homoplastische Merkmale in phylogenetischen Analysen identifiziert werden. Aber die Betrachtung von Rudimenten, Rückbildungen, Relikten, Atavismen und Parallelismus als näher an der Homologie als an der Homoplasie sollte uns dazu führen, nach den gemeinsamen Elementen zu suchen, die der Bildung des Phänotyps zugrunde liegen (was einige als die tiefe Homologie genetischer und/oder zellulärer Mechanismen bezeichnet haben), anstatt Merkmale in Bezug auf gemeinsame oder unabhängige Evolution zu diskutieren.

@article{doi101017s1464793102006097,
    author = "Hall, Brian K.",
    title = "Descent with modification: the unity underlying homology and homoplasy as seen through an analysis of development and evolution",
    year = "2003",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Homologie bildet das Fundament vergleichender Studien in der Biologie auf allen Ebenen, von Genen bis zu Phänotypen. Homologie ist Ähnlichkeit aufgrund gemeinsamer Abstammung und Verwandtschaft; Homoplasie ist Ähnlichkeit, die durch unabhängige Evolution erreicht wurde. Da es jedoch nur einen Baum des Lebens gibt, teilen alle Organismen und damit alle Merkmale der Organismen in gewissem Maße eine Beziehung und Ähnlichkeit untereinander. Dieses Teilen kann Ähnlichkeit oder sogar Identität von Struktur und das Teilen eines jüngsten gemeinsamen Vorfahren widerspiegeln – wie bei der Homologie der Arme von Menschen und Affen – oder es kann einen gewissen (oft kleinen) Grad an Ähnlichkeit widerspiegeln, wie etwa zwischen den Flügeln von Insekten und den Flügeln von Vögeln, Gruppen, deren gemeinsamer Vorfahre tief in der evolutionären Geschichte der Metazoa liegt. Es kann das Teilen ganzer Entwicklungswege, teilweise Teilen oder divergenter Wege widerspiegeln. Diese Übersicht vergleicht Merkmale, die als homolog klassifiziert werden, mit den Klassen von Merkmalen, die normalerweise als homoplastisch gruppiert werden; letztere sind Konvergenz, Parallelismus, Rückbildungen, Rudimente, Relikte und Atavismen. Einerseits können Entwicklungsmechanismen konserviert bleiben, selbst wenn eine vollständige Struktur nicht gebildet wird (Rudimente, Relikte) oder wenn eine Struktur nur bei einigen Individuen auftritt (Atavismen). Andererseits können unterschiedliche Entwicklungsmechanismen ähnliche (homologe) Merkmale erzeugen. Die gemeinsame Untersuchung der Verwandtschaftsnähe und des Grades geteilter Entwicklung offenbart ein Kontinuum innerhalb einer erweiterten Kategorie der Homologie, das sich von Homologie → Rückbildungen → Rudimente → Relikte → Atavismen → Parallelismus erstreckt, wobei Konvergenz die einzige Klasse der Homoplasie ist; eine Idee, die sich als überraschend alt herausstellt. Diese Neuausrichtung bietet einen ersten Ansatz, um phylogenetische und entwicklungsbiologische Ansätze zur Homologie und Homoplasie zu verbinden; eine Brücke, die eine wichtige Säule für die evolutionäre Entwicklungsbiologie (Evo-Devo) bilden sollte. Sie wird und kann im praktischen Sinne nicht ändern, wie homoplastische Merkmale in phylogenetischen Analysen identifiziert werden. Aber die Betrachtung von Rudimenten, Rückbildungen, Relikten, Atavismen und Parallelismus als näher an der Homologie als an der Homoplasie sollte uns dazu führen, nach den gemeinsamen Elementen zu suchen, die der Bildung des Phänotyps zugrunde liegen (was einige als die tiefe Homologie genetischer und/oder zellulärer Mechanismen bezeichnet haben), anstatt Merkmale in Bezug auf gemeinsame oder unabhängige Evolution zu diskutieren.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793102006097",
    doi = "10.1017/s1464793102006097",
    openalex = "W2168524476",
    references = "doi10100797814899175155, doi1010079789401579261, doi1016680003156920000400718bgadbt20co2, doi1023071377078, doi1023072992444, openalexw1511255518, openalexw1593551567, openalexw1600651929, openalexw2163836228, openalexw635257420"
}

In dem ersten Teil dieses Artikels überblicken wir den aktuellen Wissensstand bezüglich Fischschuppen, wobei wir uns auf Elasmoidschuppen konzentrieren, die einzige Art, die in zwei Modellarten, dem Zebrafisch und dem Medaka, vorkommt. Nach einer Überprüfung der Struktur der Schuppen und ihres evolutionären Ursprungs beschreiben wir die Bildung des Schuppungsmusters. Die Regelmäßigkeit dieses Prozesses deutet auf eine Vorstrukturierung der Haut vor der Schuppeninitiierung hin. Anschließend fassen wir die Dynamik der Schuppenentwicklung auf der Grundlage morphologischer Beobachtungen zusammen. In Abwesenheit molekularer Daten stützen diese Beobachtungen die Existenz genetischer Kaskaden, die an der Kontrolle der Schuppenentwicklung beteiligt sind. Im zweiten Teil dieses Artikels veranschaulichen wir das Potenzial, das die Schuppenentwicklung als Modell bietet, um Organogenese zu untersuchen, die durch epithelial-mesenchymale Interaktionen vermittelt wird. Unter Verwendung des Zebrafisches (Danio rerio) haben wir Alizarinrot-Färbung, Licht- und Transmissionselektronenmikroskopie sowie In-situ-Hybridisierung mit einer anti-sense RNA-Sonde für das sonic hedgehog (shh)-Gen kombiniert. Schuppen entwickeln sich spät in der Ontogenese (30 Tage nach der Befruchtung) und in der Nähe der epidermalen Abdeckung. Nur Zellen der basalen epidermalen Schicht exprimieren shh. Transkripte werden erstmals nach der Bildung der Schuppenpapillen nachgewiesen. Somit ist shh nicht an den Mechanismen beteiligt, die die Schuppungsmusterung und die Schuppeninitiierung kontrollieren. Während die Schuppen an Größe zunehmen, wird die shh-Expression schrittweise auf einen Teil der basalen epidermalen Zellen beschränkt, die sich in der Region befinden, die ihr hinteres Feld überlagert. Dieses Expressionsmuster deutet darauf hin, dass shh möglicherweise an der Kontrolle der Schuppenmorphogenese und Differenzierung im Zusammenhang mit der Bildung der epidermalen Falte im hinteren Bereich beteiligt ist.

@article{doi101387ijdb15272389,
    author = "Sire, Jean‐Yves und Akimenko, Marie‐Andrée",
    title = "Scale development in fish: a review, with description of sonic hedgehog (shh) expression in the zebrafish (Danio rerio).",
    year = "2004",
    journal = "The International Journal of Developmental Biology",
    abstract = "In dem ersten Teil dieses Artikels überblicken wir den aktuellen Wissensstand bezüglich Fischschuppen, wobei wir uns auf Elasmoidschuppen konzentrieren, die einzige Art, die in zwei Modellarten, dem Zebrafisch und dem Medaka, vorkommt. Nach einer Überprüfung der Struktur der Schuppen und ihres evolutionären Ursprungs beschreiben wir die Bildung des Schuppungsmusters. Die Regelmäßigkeit dieses Prozesses deutet auf eine Vorstrukturierung der Haut vor der Schuppeninitiierung hin. Anschließend fassen wir die Dynamik der Schuppenentwicklung auf der Grundlage morphologischer Beobachtungen zusammen. In Abwesenheit molekularer Daten stützen diese Beobachtungen die Existenz genetischer Kaskaden, die an der Kontrolle der Schuppenentwicklung beteiligt sind. Im zweiten Teil dieses Artikels veranschaulichen wir das Potenzial, das die Schuppenentwicklung als Modell bietet, um Organogenese zu untersuchen, die durch epithelial-mesenchymale Interaktionen vermittelt wird. Unter Verwendung des Zebrafisches (Danio rerio) haben wir Alizarinrot-Färbung, Licht- und Transmissionselektronenmikroskopie sowie In-situ-Hybridisierung mit einer anti-sense RNA-Sonde für das sonic hedgehog (shh)-Gen kombiniert. Schuppen entwickeln sich spät in der Ontogenese (30 Tage nach der Befruchtung) und in der Nähe der epidermalen Abdeckung. Nur Zellen der basalen epidermalen Schicht exprimieren shh. Transkripte werden erstmals nach der Bildung der Schuppenpapillen nachgewiesen. Somit ist shh nicht an den Mechanismen beteiligt, die die Schuppungsmusterung und die Schuppeninitiierung kontrollieren. Während die Schuppen an Größe zunehmen, wird die shh-Expression schrittweise auf einen Teil der basalen epidermalen Zellen beschränkt, die sich in der Region befinden, die ihr hinteres Feld überlagert. Dieses Expressionsmuster deutet darauf hin, dass shh möglicherweise an der Kontrolle der Schuppenmorphogenese und Differenzierung im Zusammenhang mit der Bildung der epidermalen Falte im hinteren Bereich beteiligt ist.",
    url = "https://doi.org/10.1387/ijdb.15272389",
    doi = "10.1387/ijdb.15272389",
    openalex = "W2094026255",
    references = "doi101002jmor1051660303, doi10100797814615696887, doi105962bhltitle4275"
}

Historisch gesehen haben Philosophen der Biologie dazu neigt, das Problem der Entwicklung zu umgehen, indem sie sich primär auf die Evolutionsbiologie und, neuerdings, auf die Molekularbiologie und Genetik konzentrieren. Häufig wird die Entwicklung zudem missverstanden als bloßes, oder gar primäres, Thema der Genaktivierung und -regulation. Heute widmen sich eine wachsende Zahl von Wissenschaftsphilosophen ihrer Analysen den Komplexitäten der Entwicklung, und in Embryologie, Epigenese und Evolution untersucht Jason Scott Robert die Natur der Entwicklung im Kontext aktueller Trends in biologischer Theorie und Praxis und betrachtet die Wechselbeziehungen zwischen Entwicklung und Evolution (Evo-Devo), ein Bereich wiederwachsender biologischer Interesse. Klar geschrieben, sollte dieses Buch für Studierende und Fachleute in der Wissenschaftsphilosophie und der Biologiephilosophie von Interesse sein.

@article{doi105860choice422215,
    title = "Embryologie, Epigenese und Evolution: Entwicklung ernst nehmen",
    year = "2004",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Historisch gesehen haben Philosophen der Biologie dazu neigt, das Problem der Entwicklung zu umgehen, indem sie sich primär auf die Evolutionsbiologie und, neuerdings, auf die Molekularbiologie und Genetik konzentrieren. Häufig wird die Entwicklung zudem missverstanden als bloßes, oder gar primäres, Thema der Genaktivierung und -regulation. Heute widmen sich eine wachsende Zahl von Wissenschaftsphilosophen ihrer Analysen den Komplexitäten der Entwicklung, und in Embryologie, Epigenese und Evolution untersucht Jason Scott Robert die Natur der Entwicklung im Kontext aktueller Trends in biologischer Theorie und Praxis und betrachtet die Wechselbeziehungen zwischen Entwicklung und Evolution (Evo-Devo), ein Bereich wiederwachsender biologischer Interesse. Klar geschrieben, sollte dieses Buch für Studierende und Fachleute in der Wissenschaftsphilosophie und der Biologiephilosophie von Interesse sein.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.42-2215",
    doi = "10.5860/choice.42-2215",
    openalex = "W563979555",
    references = "doi101038276565a0, doi10103835057062, doi101046j1525142x2001003002047x, doi101098rspb19790086, doi101126science1058040, doi1023072026953, doi1023072576242, doi1023072678463, doi105860choice396411, openalexw2506868775, openalexw2624262714, openalexw3135630760"
}

@article{doi101007s1106800583531,
    author = "Hansen, Anne und Zielinski, Barbara S.",
    title = "Vielfalt in der olfaktorischen Epithel von Knochenfischen: Entwicklung, lamellare Anordnung, Sensorneuron-Zelltypen und Transduktionskomponenten",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Neurocytology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11068-005-8353-1",
    doi = "10.1007/s11068-005-8353-1",
    openalex = "W2056529429",
    references = "doi101002cne920200404, doi101111j109636421932tb01553x"
}

veröffentlichte Daten zur Vielfalt, Lebensgeschichte, Ökologie und zum Status von Süßwasser- und euryhalinen Elasmobranchiern wurden im Kontext anthropogener Bedrohungen und Prinzipien der Naturschutzbiologie überprüft. Mindestens 171 Arten von Elasmobranchiern, die 68 Gattungen und 34 Familien repräsentieren, sind aus Süß- oder Brackwassergebieten bekannt. Davon sind mehr als die Hälfte marginal in Estuaren, weniger als ein Zehntel sind euryhalin, und ein Fünftel sind obligat im Süßwasser. Obligate Süßwasser-Elasmobranchiere werden von Myliobatoiden-Störchen dominiert, von denen zwei Drittel Potamotrygoniden sind, die endemisch für die atlantischen Einzugsgebiete Südamerikas sind. Süßwasser- und euryhaline Elasmobranchiere folgen stark k-selektierten Lebensgeschichten und ernähren sich auf hohen trophischen Ebenen, ähnlich wie ihre marinen Verwandten. Allerdings sind Süßwasser- und euryhaline Elasmobranchiere auch Habitatbeschränkungen ausgesetzt, insbesondere einem begrenzteren Volumen und physikochemischen Variabilität als im Ozean, was sie möglicherweise anfälliger für die Auswirkungen menschlicher Aktivitäten machen kann als marine Elasmobranchiere. Die größte Vielfalt und Abundanz von Süßwasser- und euryhalinen Elasmobranchieren kommt in tropischen Ländern mit enormen und schnell wachsenden menschlichen Populationen vor, insbesondere Südamerika, Westafrika und Südostasien. Das Wissen über die Biologie, Verbreitung, Ökologie und den Status von Süßwasser- und euryhalinen Elasmobranchiern wird durch ungelöste taxonomische Probleme behindert, die hier kurz zusammengefasst werden. Um ausgewählte Fragen zum Schutz von Süßwasser- und euryhalinen Elasmobranchiern zu klären, wird besonderes Augenmerk auf Haie der Gattung Glyphis, Pristiden und Potamotrygoniden gelegt. Um die Freisetzung lebender Tiere zu fördern, wo immer möglich, sowie das Wegwerfen von Exemplaren und den Verlust von Daten zu verhindern, wird ein illustrierter Schlüssel zur Unterscheidung von Carcharhinus- und Glyphis-Haien bereitgestellt. Obligate Süßwasser-Elasmobranchiere mit begrenzten geografischen Verbreitungsgebieten gelten als am anfälligsten für das Aussterben, aber auch euryhaline Elasmobranchiere, die Zugang zum Meer zur Fortpflanzung benötigen, sind einem erheblichen Risiko ausgesetzt. Basierend auf den vorgenannten Daten und Prinzipien der Naturschutzbiologie werden vorgeschlagene Aktionspläne für den Schutz von Süßwasser- und euryhalinen Elasmobranchieren sowie für den Schutz von Süßwasserhabitaten bereitgestellt.

@article{doi101017s0025315405012105,
    author = "Martin, Ralph",
    title = "conservation of freshwater and euryhaline elasmobranchs: a review",
    year = "2005",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "veröffentlichte Daten zur Vielfalt, Lebensgeschichte, Ökologie und zum Status von Süßwasser- und euryhalinen Elasmobranchiern wurden im Kontext anthropogener Bedrohungen und Prinzipien der Naturschutzbiologie überprüft. Mindestens 171 Arten von Elasmobranchiern, die 68 Gattungen und 34 Familien repräsentieren, sind aus Süß- oder Brackwassergebieten bekannt. Davon sind mehr als die Hälfte marginal in Estuaren, weniger als ein Zehntel sind euryhalin, und ein Fünftel sind obligat im Süßwasser. Obligate Süßwasser-Elasmobranchiere werden von Myliobatoiden-Störchen dominiert, von denen zwei Drittel Potamotrygoniden sind, die endemisch für die atlantischen Einzugsgebiete Südamerikas sind. Süßwasser- und euryhaline Elasmobranchiere folgen stark k-selektierten Lebensgeschichten und ernähren sich auf hohen trophischen Ebenen, ähnlich wie ihre marinen Verwandten. Allerdings sind Süßwasser- und euryhaline Elasmobranchiere auch Habitatbeschränkungen ausgesetzt, insbesondere einem begrenzteren Volumen und physikochemischen Variabilität als im Ozean, was sie möglicherweise anfälliger für die Auswirkungen menschlicher Aktivitäten machen kann als marine Elasmobranchiere. Die größte Vielfalt und Abundanz von Süßwasser- und euryhalinen Elasmobranchieren kommt in tropischen Ländern mit enormen und schnell wachsenden menschlichen Populationen vor, insbesondere Südamerika, Westafrika und Südostasien. Das Wissen über die Biologie, Verbreitung, Ökologie und den Status von Süßwasser- und euryhalinen Elasmobranchiern wird durch ungelöste taxonomische Probleme behindert, die hier kurz zusammengefasst werden. Um ausgewählte Fragen zum Schutz von Süßwasser- und euryhalinen Elasmobranchiern zu klären, wird besonderes Augenmerk auf Haie der Gattung Glyphis, Pristiden und Potamotrygoniden gelegt. Um die Freisetzung lebender Tiere zu fördern, wo immer möglich, sowie das Wegwerfen von Exemplaren und den Verlust von Daten zu verhindern, wird ein illustrierter Schlüssel zur Unterscheidung von Carcharhinus- und Glyphis-Haien bereitgestellt. Obligate Süßwasser-Elasmobranchiere mit begrenzten geografischen Verbreitungsgebieten gelten als am anfälligsten für das Aussterben, aber auch euryhaline Elasmobranchiere, die Zugang zum Meer zur Fortpflanzung benötigen, sind einem erheblichen Risiko ausgesetzt. Basierend auf den vorgenannten Daten und Prinzipien der Naturschutzbiologie werden vorgeschlagene Aktionspläne für den Schutz von Süßwasser- und euryhalinen Elasmobranchieren sowie für den Schutz von Süßwasserhabitaten bereitgestellt.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315405012105",
    doi = "10.1017/s0025315405012105",
    openalex = "W2096292907",
    references = "doi101111j109636421996tb02189x, openalexw1511461941"
}

Die Kiemenbögen sind meristische Wirbeltierstrukturen, die sowohl innerhalb der rostrokaudalen Reihe entlang der ventrozephalen Oberfläche des embryonalen Kopfes als auch innerhalb jedes einzelnen Bogens metamer sind: So wie jeder Kiemenbogen entlang der rostrokaudalen Achse eine einzigartige Identität erwerben muss, muss auch jede Struktur innerhalb der proximodistalen Achse eines Bogens eine einzigartige Identität erwerben. Es wird angenommen, dass die regionale Spezifikation metamerer Strukturen durch die verschachtelte Expression verwandter Gene gesteuert wird, die zu einem regionalen Code führen, ein Prinzip, das durch die Regulation der Entwicklung der rostrokaudalen Achse bei Tieren, die durch die verschachtelten HOM-C/Hox-Homeobox-Gene ausgeübt wird, demonstriert zu sein scheint. Das verschachtelte Expressionsmuster der Dlx-Gene im Ektomesenchym der murinen Kiemenbögen hat kürzlich zu der Vorschlag eines Dlx-Codes für die regionale Spezifikation entlang der proximodistalen Achse der Kiemenbögen geführt (d. h. es etabliert die intra-bogige Identität). Diese Überprüfung untersucht diese Hypothese erneut und präsentiert neue Arbeiten zu einer allelischen Reihe von Dlx-Funktionsverlust-Mausmutanten, die verschiedene Kombinationen von Dlx1, Dlx2, Dlx3, Dlx5 und Dlx6 umfasst. Obwohl wir grundlegende Aspekte der Hypothese bestätigen, berichten wir ferner über eine Reihe neuer Erkenntnisse. Erstens zeigen Dlx1, Dlx2 und Dlx1/2-Heterozygote im Gegensatz zu ersten Berichten Veränderungen der Kiemenbogenstrukturen, und Dlx2-/- und Dlx1/2-/- Mutanten weisen leichte Veränderungen von Strukturen auf, die aus den distalen Abschnitten ihrer Kiemenbögen abgeleitet sind. Zweitens präsentieren wir Beweise für eine Rolle muriner Dlx3 in der Entwicklung der Kiemenbögen. Drittens zeigt die Analyse von zusammengesetzten Dlx-Mutanten vier Grade von Mandibularbogen-Transformationen und dass die genetischen Interaktionen von cis-erster Ordnung (z. B. Dlx5 und Dlx6), trans-zweiter Ordnung (z. B. Dlx5 und Dlx2) und trans-dritter Ordnung Paraloge (z. B. Dlx5 und Dlx1) zu signifikanten und distincten morphologischen Unterschieden in der Entwicklung des Mandibularbogens führen. Wir schließen mit der Integration der Funktionen der Dlx-Gene im Kontext eines hypothetischen allgemeinen Mechanismus für die Etablierung von Muster und Polarität im ersten Kiemenbogen der Gnathostomen, der regionalsekretierte Wachstumsfaktoren wie Fgf8 und Bmp sowie andere Transkriptionsfaktoren wie Msx1 umfasst und sowohl mit der Struktur des konservierten Gnathostomen-Kieferbauplans als auch mit der Ausarbeitung dieses Bauplans zur Erfüllung organismaler Endpunkt-Designs konsistent ist.

@article{doi101111j14697580200500487x,
    author = "Depew, Michael J. and Simpson, Carol A. and Morasso, María I. and Rubenstein, John L.R.",
    title = "Reassessing the Dlx code: the genetic regulation of branchial arch skeletal pattern and development",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Die Kiemenbögen sind meristische Wirbeltierstrukturen, die sowohl innerhalb der rostrokaudalen Reihe entlang der ventrozephalen Oberfläche des embryonalen Kopfes als auch innerhalb jedes einzelnen Bogens metamer sind: So wie jeder Kiemenbogen entlang der rostrokaudalen Achse eine einzigartige Identität erwerben muss, muss auch jede Struktur innerhalb der proximodistalen Achse eines Bogens eine einzigartige Identität erwerben. Es wird angenommen, dass die regionale Spezifikation metamerer Strukturen durch die verschachtelte Expression verwandter Gene gesteuert wird, die zu einem regionalen Code führen, ein Prinzip, das durch die Regulation der Entwicklung der rostrokaudalen Achse bei Tieren, die durch die verschachtelten HOM-C/Hox-Homeobox-Gene ausgeübt wird, demonstriert zu sein scheint. Das verschachtelte Expressionsmuster der Dlx-Gene im Ektomesenchym der murinen Kiemenbögen hat kürzlich zu der Vorschlag eines Dlx-Codes für die regionale Spezifikation entlang der proximodistalen Achse der Kiemenbögen geführt (d. h. es etabliert die intra-bogige Identität). Diese Überprüfung untersucht diese Hypothese erneut und präsentiert neue Arbeiten zu einer allelischen Reihe von Dlx-Funktionsverlust-Mausmutanten, die verschiedene Kombinationen von Dlx1, Dlx2, Dlx3, Dlx5 und Dlx6 umfasst. Obwohl wir grundlegende Aspekte der Hypothese bestätigen, berichten wir ferner über eine Reihe neuer Erkenntnisse. Erstens zeigen Dlx1, Dlx2 und Dlx1/2-Heterozygote im Gegensatz zu ersten Berichten Veränderungen der Kiemenbogenstrukturen, und Dlx2-/- und Dlx1/2-/- Mutanten weisen leichte Veränderungen von Strukturen auf, die aus den distalen Abschnitten ihrer Kiemenbögen abgeleitet sind. Zweitens präsentieren wir Beweise für eine Rolle muriner Dlx3 in der Entwicklung der Kiemenbögen. Drittens zeigt die Analyse von zusammengesetzten Dlx-Mutanten vier Grade von Mandibularbogen-Transformationen und dass die genetischen Interaktionen von cis-erster Ordnung (z. B. Dlx5 und Dlx6), trans-zweiter Ordnung (z. B. Dlx5 und Dlx2) und trans-dritter Ordnung Paraloge (z. B. Dlx5 und Dlx1) zu signifikanten und distincten morphologischen Unterschieden in der Entwicklung des Mandibularbogens führen. Wir schließen mit der Integration der Funktionen der Dlx-Gene im Kontext eines hypothetischen allgemeinen Mechanismus für die Etablierung von Muster und Polarität im ersten Kiemenbogen der Gnathostomen, der regionalsekretierte Wachstumsfaktoren wie Fgf8 und Bmp sowie andere Transkriptionsfaktoren wie Msx1 umfasst und sowohl mit der Struktur des konservierten Gnathostomen-Kieferbauplans als auch mit der Ausarbeitung dieses Bauplans zur Erfüllung organismaler Endpunkt-Designs konsistent ist.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7580.2005.00487.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7580.2005.00487.x",
    openalex = "W1602845636",
    references = "doi101007978146122784737, doi1010970000505319311100000026, doi105962bhltitle6408, openalexw1568405999"
}

Die Neuroanatomie von Amphioxus ist nicht nur an sich wichtig, sondern liefert auch Erkenntnisse über den evolutionären Ursprung und die grundlegende Organisation des Nervensystems der Wirbeltiere. Diese Übersicht fasst die Gesamtanordnung des Zentralnervensystems (ZNS), der peripheren Nerven und der Nervenplexus bei Amphioxus zusammen sowie das derzeitige Wissen über deren Histologie und Zelltypen, mit besonderem Augenmerk auf neue Informationen über den vorderen Nervenstrang. Die interkalare Region (IR) ist von besonderem funktionellem und evolutionärem Interesse. Sie erstreckt sich kaudal bis zum Ende des Somiten 4, der traditionell als Grenze der hirngleichen Region des Amphioxus-ZNS betrachtet wird, und zeichnet sich durch das Vorhandensein mehrerer migrierter Zellgruppen aus. Im Gegensatz zu den meisten anderen Neuronen im Strang lösen sich diese migrierten Zellen vom Ventrikellumen ab und bewegen sich in das angrenzende Neuropil, ähnlich wie sich entwickelnde Neuronen bei Wirbeltieren. Auch das larvale Nervensystem wird betrachtet, da es eine Fülle neuer Daten über die Organisation und Zelltypen des vorderen Nervenstrangs bei jungen Larven gibt, basierend auf detaillierten elektronenmikroskopischen Analysen und Nervenverfolgungsstudien, sowie sich bildende Konsensmeinungen darüber, wie diese Region mit dem Wirbeltierhirn zusammenhängt. Viel weniger ist über die dazwischenliegende Phase der Lebensgeschichte bekannt, d. h. den Zeitraum zwischen der jungen Larve und dem Erwachsenen, aber es muss während dieser Zeit eine große Menge an neuronaler Entwicklung stattfinden, um ein voll ausgereiftes Nervensystem zu erzeugen. Besonders interessant ist, dass die wirbeltierähnlichen Gegenstücke von zumindest einigen postembryonalen Ereignissen der Amphioxus-Neurogenese bei Wirbeltieren im Embryo auftreten. Die Implikation ist, dass die gesamte postembryonale Phase der neuronalen Entwicklung bei Amphioxus bei phylogenetischen Vergleichen berücksichtigt werden muss. Doch dies ist eine Periode, über die fast nichts bekannt ist. Unter Berücksichtigung dessen sowie der Anzahl neuer molekularer und immunzytochemischer Techniken, die Forschern jetzt zur Verfügung stehen, gibt es keinen Mangel an lohnenswerten Forschungsthemen, die Amphioxus in jedem Entwicklungsstadium als Untersuchungsobjekt verwenden.

@article{doi101139z04163,
    author = "Wicht, Helmut and Lacalli, Thurston C.",
    title = "The nervous system of amphioxus: structure, development, and evolutionary significance",
    year = "2005",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Amphioxus neuroanatomy is important not just in its own right but also for the insights it provides regarding the evolutionary origin and basic organization of the vertebrate nervous system. This review summarizes the overall layout of the central nervous system (CNS), peripheral nerves, and nerve plexuses in amphioxus, and what is currently known of their histology and cell types, with special attention to new information on the anterior nerve cord. The intercalated region (IR) is of special functional and evolutionary interest. It extends caudally to the end of somite 4, traditionally considered the limit of the brain-like region of the amphioxus CNS, and is notable for the presence of a number of migrated cell groups. Unlike most other neurons in the cord, these migrated cells detach from the ventricular lumen and move into the adjacent neuropile, much as developing neurons do in vertebrates. The larval nervous system is also considered, as there is a wealth of new data on the organization and cell types of the anterior nerve cord in young larvae, based on detailed electron microscopical analyses and nerve tracing studies, and an emerging consensus regarding how this region relates to the vertebrate brain. Much less is known about the intervening period of the life history, i.e., the period between the young larva and the adult, but a great deal of neural development must occur during this time to generate a fully mature nervous system. It is especially interesting that the vertebrate counterparts of at least some postembryonic events of amphioxus neurogenesis occur, in vertebrates, in the embryo. The implication is that the whole of the postembryonic phase of neural development in amphioxus needs to be considered when making phylogenetic comparisons. Yet this is a period about which almost nothing is known. Considering this, plus the number of new molecular and immunocytochemical techniques now available to researchers, there is no shortage of worthwhile research topics using amphioxus, of whatever stage, as a subject.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z04-163",
    doi = "10.1139/z04-163",
    openalex = "W2092757339",
    references = "anadn1998distribution, bone1959the, bone1961the, castro2003distribution, dogiel1903das, doi101002cne901150105, doi101002jmor1050540103, doi1010079783642182624, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101016jydbio200604457, doi101016s0022532062800070, doi101098rstb19940059, doi101098rstb19960022, doi101111j146363951995tb00986x, doi101139z04160, doi101159000079744, doi101159000147530, doi101242dev125142701, doi101242jcss310052509, doi1023071535762, doi103166jds1391111, doi105962bhltitle159385, doi105962bhltitle55924, flood1974histochemistry, holmes1953the, openalexw2394638245, openalexw659399033, ruiz1991the, stokes1995ciliary"
}

Es wurde eine quantitative Vergleichsstudie sowohl der relativen Hirngröße (Enzephalisation) als auch der relativen Entwicklung von fünf Hirnbereichen bei pelagischen Haifischen und Knochenfischen durchgeführt. Zwei Integrationsbereiche (das Telencephalon und das Corpus cerebellum) und drei sensorische Hirnbereiche (die Riechbläschen, das Optische Tectum und der Octavolateralis-Bereich, die jeweils primäre Projektionen vom Riechepithel, dem Auge und den Octavolateralis-Sinnesorganen erhalten) wurden bei vier Arten pelagischer Haie und sechs Arten pelagischer Knochenfische untersucht. Die relativen Proportionen der drei sensorischen Hirnbereiche wurden als Anteil am gesamten „sensorischen Gehirn" bewertet, während die beiden Integrationsbereiche relativ zum sensorischen Gehirn bewertet wurden. Die allometrische Analyse der relativen Hirngröße ergab, dass pelagische Haie größere Gehirne als pelagische Knochenfische besitzen. Das Volumen des Telencephalons war bei den Haifischen signifikant größer, während das Corpus cerebellum bei diesen Tieren ebenfalls größer und stärker gefaltet war. Es gab zudem signifikante Unterschiede in der relativen Entwicklung der sensorischen Hirnbereiche zwischen den beiden Gruppen, wobei die Haie größere Riechbläschen und Octavolateralis-Bereiche aufwiesen, während die Knochenfische größere Optische Tecta besaßen. Eine Clusteranalyse der Daten der sensorischen Hirnbereiche bestätigte die Unterschiede in der Zusammensetzung des sensorischen Gehirns bei Haifischen und Knochenfischen und deutete darauf hin, dass diese beiden Gruppen pelagischer Fische unterschiedliche sensorische Strategien entwickelt haben, um den Anforderungen des Lebens im offenen Ozean gerecht zu werden.

@article{doi101111j00221112200600940x,
    author = "Lisney, Thomas J. und Collin, Shaun P.",
    title = "Brain morphology in large pelagic fishes: a comparison between sharks and teleosts",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "A quantitative comparison was made of both relative brain size (encephalization) and the relative development of five brain area of pelagic sharks and teleosts. Two integration areas (the telencephalon and the corpus cerebellum) and three sensory brain areas (the olfactory bulbs, optic tectum and octavolateralis area, which receive primary projections from the olfactory epithelium, eye and octavolateralis senses, respectively), in four species of pelagic shark and six species of pelagic teleost were investigated. The relative proportions of the three sensory brain areas were assessed as a proportion of the total 'sensory brain', while the two integration areas were assessed relative to the sensory brain. The allometric analysis of relative brain size revealed that pelagic sharks had larger brains than pelagic teleosts. The volume of the telencephalon was significantly larger in the sharks, while the corpus cerebellum was also larger and more heavily foliated in these animals. There were also significant differences in the relative development of the sensory brain areas between the two groups, with the sharks having larger olfactory bulbs and octavolateralis areas, whilst the teleosts had larger optic tecta. Cluster analysis performed on the sensory brain areas data confirmed the differences in the composition of the sensory brain in sharks and teleosts and indicated that these two groups of pelagic fishes had evolved different sensory strategies to cope with the demands of life in the open ocean.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0022-1112.2006.00940.x",
    doi = "10.1111/j.0022-1112.2006.00940.x",
    openalex = "W2057916053",
    references = "doi101007978364218262412"
}

Wir beschreiben die Entwicklungsstadien für die embryonale, larvale und frühe juvenile Phase des Nilbarsches Oreochromis niloticus, um die sequentiellen Ereignisse der Kopfgesichtsentwicklung aufzuklären. Die Kopfgesichtsentwicklung von Buntbarschen, insbesondere die Differenzierung und Morphogenese des Pharynxgerüsts, schreitet bis etwa 30 Tage nach der Befruchtung (dpf) fort. Da es keinen umfassenden Bericht gibt, der die sequentiellen Prozesse der Kopfgesichtsentwicklung bis zu 30 dpf beschreibt, haben wir neu 32 Stadien unter Verwendung eines nummerierten Stufensystems definiert. Für die embryonale Entwicklung haben wir 18 Stadien (Stadien 1-18) definiert, die in sieben Perioden gruppiert wurden, die als Zygoten-, Teilungs-, Blastula-, Gastrula-, Segmentations-, Pharyngula- und Schlupfperioden bezeichnet werden. Für die larvale Entwicklung haben wir sieben Stadien (Stadien 19-25) definiert, die in zwei Perioden, frühe Larve und späte Larve, gruppiert wurden. Für die juvenile Entwicklung bis 30 dpf haben wir sieben Stadien (Stadien 26-32) in der frühen juvenilen Periode definiert. Dieses Entwicklungssystem der Stadien für den Nilbarsch O. niloticus wird Forschern zugutekommen, die die Skelettogenese während der gesamten Ontogenie des Barsches untersuchen, und wird auch vergleichende evolutionäre Entwicklungsbiologie-Studien von haplochrominen Buntbarschen erleichtern, die die Artenverbände der Seen Malawi und Victoria umfassen.

@article{doi101111j1440169x200700926x,
    author = "Fujimura, Koji und Okada, Norihiro",
    title = "Entwicklung des Embryos, der Larve und des frühen Juvenils des Nilbarsches Oreochromis niloticus (Pisces: Cichlidae). Entwicklungssystem der Stadien",
    year = "2007",
    journal = "Development Growth \& Differentiation",
    abstract = "Wir beschreiben die Entwicklungsstadien für die embryonale, larvale und frühe juvenile Phase des Nilbarsches Oreochromis niloticus, um die sequentiellen Ereignisse der Kopfgesichtsentwicklung aufzuklären. Die Kopfgesichtsentwicklung von Buntbarschen, insbesondere die Differenzierung und Morphogenese des Pharynxgerüsts, schreitet bis etwa 30 Tage nach der Befruchtung (dpf) fort. Da es keinen umfassenden Bericht gibt, der die sequentiellen Prozesse der Kopfgesichtsentwicklung bis zu 30 dpf beschreibt, haben wir neu 32 Stadien unter Verwendung eines nummerierten Stufensystems definiert. Für die embryonale Entwicklung haben wir 18 Stadien (Stadien 1-18) definiert, die in sieben Perioden gruppiert wurden, die als Zygoten-, Teilungs-, Blastula-, Gastrula-, Segmentations-, Pharyngula- und Schlupfperioden bezeichnet werden. Für die larvale Entwicklung haben wir sieben Stadien (Stadien 19-25) definiert, die in zwei Perioden, frühe Larve und späte Larve, gruppiert wurden. Für die juvenile Entwicklung bis 30 dpf haben wir sieben Stadien (Stadien 26-32) in der frühen juvenilen Periode definiert. Dieses Entwicklungssystem der Stadien für den Nilbarsch O. niloticus wird Forschern zugutekommen, die die Skelettogenese während der gesamten Ontogenie des Barsches untersuchen, und wird auch vergleichende evolutionäre Entwicklungsbiologie-Studien von haplochrominen Buntbarschen erleichtern, die die Artenverbände der Seen Malawi und Victoria umfassen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1440-169x.2007.00926.x",
    doi = "10.1111/j.1440-169x.2007.00926.x",
    openalex = "W1795668487",
    references = "doi101002jez1402670309, doi101139f75196"
}

@article{doi101016jcbpa200909031,
    author = "Speers‐Roesch, Ben und Treberg, Jason R.",
    title = "Der ungewöhnliche Energiestoffwechsel von Elasmobranchier-Fischen",
    year = "2009",
    journal = "Comparative Biochemistry and Physiology Part A Molecular \& Integrative Physiology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2009.09.031",
    doi = "10.1016/j.cbpa.2009.09.031",
    openalex = "W2007450572",
    references = "doi101007978940113194013, doi101007bf00007454, doi101111j1469185x1936tb00497x, doi101201b118678"
}

@article{doi101007s1075001001203,
    author = "Logan, John M. und Lutcavage, Molly E.",
    title = "Stable isotope dynamics in elasmobranch fishes",
    year = "2010",
    journal = "Hydrobiologia",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10750-010-0120-3",
    doi = "10.1007/s10750-010-0120-3",
    openalex = "W1993685048",
    references = "doi101111j1469185x1936tb00497x"
}

Bei den meisten Arten aktivieren Fischspermatozoen ihre Beweglichkeit beim Kontakt mit dem externen Medium (Meer- oder Süßwasser, je nach ihrem Fortpflanzungshabitat). Ihre Flagellen entwickeln sofort Wellen, die mit hoher Schlagfrequenz (bis zu 70 Schlägen s(-1)) propagiert werden und diese Spermienzellen mit hoher Geschwindigkeit (6-10 mm min(-1)) antreiben, jedoch nur für eine sehr kurze Zeitspanne, die in der Regel auf Minuten begrenzt ist. Ihre spezifische Unfähigkeit, ihren Energiegehalt (hauptsächlich Adenosintriphosphat) schnell genug relativ zu ihrer hohen Energieverbrauchrate durch die Flagellen wiederherzustellen, trägt hauptsächlich zum Aktivitätsstillstand der Beweglichkeit bei, da die Spermatozoen auf früh angesammelte Energie vor der Aktivierung angewiesen sind. Diese Übersicht der veröffentlichten Daten erklärt das gegenwärtige Verständnis der physiko-chemischen Mechanismen, durch die die Flagellenbeweglichkeit aktiviert wird (hauptsächlich durch osmotische und ionische Regulation) und dann Spermienzellen mit Geschwindigkeit antreibt. Sie zielt auch darauf ab, den allmählichen Stillstand ihrer Beweglichkeit zu beschreiben, von dem ein Großteil innerhalb weniger Minuten stattfindet.

@article{doi101111j10958649200902504x,
    author = "Cosson, J.",
    title = "Frenetische Aktivierung der Flagellen von Fischspermatozoen führt zu kurzfristiger Beweglichkeit und verkündet ihre vorzeitige Verfall",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Bei den meisten Arten aktivieren Fischspermatozoen ihre Beweglichkeit beim Kontakt mit dem externen Medium (Meer- oder Süßwasser, je nach ihrem Fortpflanzungshabitat). Ihre Flagellen entwickeln sofort Wellen, die mit hoher Schlagfrequenz (bis zu 70 Schlägen s(-1)) propagiert werden und diese Spermienzellen mit hoher Geschwindigkeit (6-10 mm min(-1)) antreiben, jedoch nur für eine sehr kurze Zeitspanne, die in der Regel auf Minuten begrenzt ist. Ihre spezifische Unfähigkeit, ihren Energiegehalt (hauptsächlich Adenosintriphosphat) schnell genug relativ zu ihrer hohen Energieverbrauchrate durch die Flagellen wiederherzustellen, trägt hauptsächlich zum Aktivitätsstillstand der Beweglichkeit bei, da die Spermatozoen auf früh angesammelte Energie vor der Aktivierung angewiesen sind. Diese Übersicht der veröffentlichten Daten erklärt das gegenwärtige Verständnis der physiko-chemischen Mechanismen, durch die die Flagellenbeweglichkeit aktiviert wird (hauptsächlich durch osmotische und ionische Regulation) und dann Spermienzellen mit Geschwindigkeit antreibt. Sie zielt auch darauf ab, den allmählichen Stillstand ihrer Beweglichkeit zu beschreiben, von dem ein Großteil innerhalb weniger Minuten stattfindet.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2009.02504.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8649.2009.02504.x",
    openalex = "W2057524967",
    references = "openalexw612600151"
}

@book{doi105962bhltitle32902,
    author = "Dean, Bashford",
    title = "Chimæroid Fishes and Their Development",
    year = "2010",
    booktitle = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.32902",
    doi = "10.5962/bhl.title.32902",
    openalex = "W564594173"
}

Gerüstmuskeln erfüllen vielfältige Funktionen, die sowohl das Zerkleinern mit großer Kraft als auch die Bewegung mit exquisiter Präzision ermöglichen. Ein bemerkenswert unterschiedliches Repertoire an Genen und ontologischen Merkmalen kennzeichnet dieses Gewebe, und neue Erkenntnisse haben gezeigt, dass die Gerüstmuskeln des Kopfes, die craniofacialen Muskeln, sich evolutionär, morphologisch und molekular von denen des Rumpfes unterscheiden. Hier überprüfen wir die molekulare Grundlage der Entwicklung craniofacialer Muskeln und diskutieren, wie sich dieser Prozess von der Entwicklung von Rumpf- und Gliedmaßenmuskeln unterscheidet. Durch evolutionäre Vergleiche primitiver Chordaten (wie Amphioxus) und kieferloser Wirbeltiere (wie Lachse) mit kiefertragenden Wirbeltieren geben wir auch einige Hinweise darauf, wie diese Dichotomie entstand.

@article{doi101242dev040972,
    author = "Sambasivan, Ramkumar und Kuratani, Shigeru und Tajbakhsh, Shahragim",
    title = "An eye on the head: the development and evolution of craniofacial muscles",
    year = "2011",
    journal = "Development",
    abstract = "Gerüstmuskeln erfüllen vielfältige Funktionen, die sowohl das Zerkleinern mit großer Kraft als auch die Bewegung mit exquisiter Präzision ermöglichen. Ein bemerkenswert unterschiedliches Repertoire an Genen und ontologischen Merkmalen kennzeichnet dieses Gewebe, und neue Erkenntnisse haben gezeigt, dass die Gerüstmuskeln des Kopfes, die craniofacialen Muskeln, sich evolutionär, morphologisch und molekular von denen des Rumpfes unterscheiden. Hier überprüfen wir die molekulare Grundlage der Entwicklung craniofacialer Muskeln und diskutieren, wie sich dieser Prozess von der Entwicklung von Rumpf- und Gliedmaßenmuskeln unterscheidet. Durch evolutionäre Vergleiche primitiver Chordaten (wie Amphioxus) und kieferloser Wirbeltiere (wie Lachse) mit kiefertragenden Wirbeltieren geben wir auch einige Hinweise darauf, wie diese Dichotomie entstand.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.040972",
    doi = "10.1242/dev.040972",
    openalex = "W2004543760",
    references = "doi101006dbio19999266, doi101046j1525142x199999019x, doi1010970000505319311100000026"
}

Invasive Süßwasserfische stellen eine große Bedrohung für die biologische Vielfalt dar. Hier zeigen wir zunächst die dramatische, vom Menschen vermittelte Ausbreitung des trinidadischen Guppys (Poecilia reticulata), eines invasiven Fisches, der einen Ruf hat, einheimische Süßwasserlebensgemeinschaften negativ zu beeinflussen. Anschließend untersuchen wir mögliche Mechanismen, die die erfolgreiche globale Etablierung dieser Art erklären könnten. Guppys sowie einige andere bemerkenswerte invasive Fischarten wie Moskitofische (Gambusia spp.) besitzen reproduktive Anpassungen an vorübergehende Lebensräume, die es ermöglichen, dass die Einführung sehr kleiner Gründerzahlen erfolgreich sein kann. Die bemerkenswerte Fähigkeit einzelner trächtiger Guppys, regelmäßig lebensfähige Populationen zu etablieren, wird anhand eines replizierten Mesokosmen-Setups demonstriert. In 86 % der Fälle bestanden diese Populationen über zwei Jahre (die Dauer des Experiments). Der Etablierungserfolg war unabhängig vom Herkunftsgebiet der Gründer (Hoch- und Niedrigprädatoren-Lebensräume), und es gab keinen Verlust an Verhaltensleistung unter den Mesokosmen-Jungfischen. Verhaltensbezogene „Signaturen" des Gründungsgebiets waren jedoch bei den Mesokosmen-Fischen evident. Unsere Ergebnisse zeigen, dass Einführungen, die aus einem einzelnen Individuum bestehen, zu florierenden Populationen dieses invasiven Fisches führen können, und legen nahe, dass bei der Einführung dieser Art oder anderer Lebendgebärenden in natürliche Gewässer besondere Vorsicht walten gelassen werden sollte.

@article{doi101371journalpone0024416,
    author = "Deacon, Amy E. und Ramnarine, Indar W. und Magurran, Anne E.",
    title = "Wie die Reproduktionsökologie zur Ausbreitung eines weltweit invasiven Fisches beiträgt",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Invasive Süßwasserfische stellen eine große Bedrohung für die biologische Vielfalt dar. Hier zeigen wir zunächst die dramatische, vom Menschen vermittelte Ausbreitung des trinidadischen Guppys (Poecilia reticulata), eines invasiven Fisches, der einen Ruf hat, einheimische Süßwasserlebensgemeinschaften negativ zu beeinflussen. Anschließend untersuchen wir mögliche Mechanismen, die die erfolgreiche globale Etablierung dieser Art erklären könnten. Guppys sowie einige andere bemerkenswerte invasive Fischarten wie Moskitofische (Gambusia spp.) besitzen reproduktive Anpassungen an vorübergehende Lebensräume, die es ermöglichen, dass die Einführung sehr kleiner Gründerzahlen erfolgreich sein kann. Die bemerkenswerte Fähigkeit einzelner trächtiger Guppys, regelmäßig lebensfähige Populationen zu etablieren, wird anhand eines replizierten Mesokosmen-Setups demonstriert. In 86\% der Fälle bestanden diese Populationen über zwei Jahre (die Dauer des Experiments). Der Etablierungserfolg war unabhängig vom Herkunftsgebiet der Gründer (Hoch- und Niedrigprädatoren-Lebensräume), und es gab keinen Verlust an Verhaltensleistung unter den Mesokosmen-Jungfischen. Verhaltensbezogene "Signaturen" des Gründungsgebiets waren jedoch bei den Mesokosmen-Fischen evident. Unsere Ergebnisse zeigen, dass Einführungen, die aus einem einzelnen Individuum bestehen, zu florierenden Populationen dieses invasiven Fisches führen können, und legen nahe, dass bei der Einführung dieser Art oder anderer Lebendgebärenden in natürliche Gewässer besondere Vorsicht walten gelassen werden sollte.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0024416",
    doi = "10.1371/journal.pone.0024416",
    openalex = "W2171862242",
    references = "doi101007bf00042661"
}

Strahlenflossige Fische machen die Hälfte aller lebenden Wirbeltierarten aus. Fast alle strahlenflossigen Fische sind Teleostei, zu denen die meisten kommerziell wichtigen Fischarten, mehrere Modellorganismen für Genomik und Entwicklungsbiologie sowie der dominante Bestandteil der marinen und Süßwasserwirbeltierfaunen gehören. Trotz der wirtschaftlichen und wissenschaftlichen Bedeutung der strahlenflossigen Fische hat das Fehlen einer einzigen umfassenden Phylogenie mit entsprechenden Schätzungen der Aufspaltungszeiten unser Verständnis der Evolution und Diversifizierung dieser Strahlung begrenzt. Unsere Analysen, die mehrere nukleare Gensequenzen zusammen mit 36 fossilen Altersbeschränkungen verwenden, ergeben eine gut gestützte Phylogenie aller wichtigen Linien strahlenflossiger Fische und molekulare Altersschätzungen, die im Allgemeinen mit dem Fossilbericht übereinstimmen. Diese Phylogenie beleuchtet drei langjährige Probleme: die spezifische Identifizierung der Elopomorphen (Aale und Tarpons) als Schwesterlinie aller anderen Teleostei, die Bereitstellung einer einzigartigen Hypothese zur Strahlung der frühen Euteleostei und die Bereitstellung einer vielversprechenden Strategie zur Lösung des „Busches an der Spitze des Baumes", der die Percomorphen und andere stachelflossige Teleostei umfasst. Durch den Vergleich unserer Schätzungen der Aufspaltungszeiten mit Studien, die ein einzelnes nukleares Gen oder ganze mitochondriale Genome verwenden, stellen wir fest, dass die ersteren die Altersangaben der ältesten Aufspaltungen strahlenflossiger Fische unterschätzen, während die letzteren die Altersangaben für abgeleitete Teleostei-Linien dramatisch überschätzen. Unsere zeitkalibrierte Phylogenie zeigt, dass ein Großteil der Diversifizierung, die zu den heutigen Gruppen der Teleostei führte, zwischen dem späten Mesozoikum und dem frühen Känozoikum stattfand, wobei dieser Zeitraum als „Zweite Ära der Fische" identifiziert wird.

@article{doi101073pnas1206625109,
    author = "Near, Thomas J. und Eytan, Ron I. und Dornburg, Alex und Kuhn, Kristen L. und Moore, Jon A. und Davis, Matthew P. und Wainwright, Peter C. und Friedman, Matt und Smith, W. Leo",
    title = "Resolution of ray-finned fish phylogeny and timing of diversification",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Strahlenflossige Fische machen die Hälfte aller lebenden Wirbeltierarten aus. Fast alle strahlenflossigen Fische sind Teleostei, zu denen die meisten kommerziell wichtigen Fischarten, mehrere Modellorganismen für Genomik und Entwicklungsbiologie sowie der dominante Bestandteil der marinen und Süßwasserwirbeltierfaunen gehören. Trotz der wirtschaftlichen und wissenschaftlichen Bedeutung der strahlenflossigen Fische hat das Fehlen einer einzigen umfassenden Phylogenie mit entsprechenden Schätzungen der Aufspaltungszeiten unser Verständnis der Evolution und Diversifizierung dieser Strahlung begrenzt. Unsere Analysen, die mehrere nukleare Gensequenzen zusammen mit 36 fossilen Altersbeschränkungen verwenden, ergeben eine gut gestützte Phylogenie aller wichtigen Linien strahlenflossiger Fische und molekulare Altersschätzungen, die im Allgemeinen mit dem Fossilbericht übereinstimmen. Diese Phylogenie beleuchtet drei langjährige Probleme: die spezifische Identifizierung der Elopomorphen (Aale und Tarpons) als Schwesterlinie aller anderen Teleostei, die Bereitstellung einer einzigartigen Hypothese zur Strahlung der frühen Euteleostei und die Bereitstellung einer vielversprechenden Strategie zur Lösung des „Busches an der Spitze des Baumes", der die Percomorphen und anderen stachelflossigen Teleostei umfasst. Durch den Vergleich unserer Schätzungen der Aufspaltungszeiten mit Studien, die ein einzelnes nukleares Gen oder ganze mitochondriale Genome verwenden, stellen wir fest, dass die ersteren die Altersangaben der ältesten Aufspaltungen strahlenflossiger Fische unterschätzen, während die letzteren die Altersangaben für abgeleitete Teleostei-Linien dramatisch überschätzen. Unsere zeitkalibrierte Phylogenie zeigt, dass ein Großteil der Diversifizierung, die zu den heutigen Gruppen der Teleostei führte, zwischen dem späten Mesozoikum und dem frühen Känozoikum stattfand, wobei dieser Zeitraum als „Zweite Ära der Fische" identifiziert wird.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1206625109",
    doi = "10.1073/pnas.1206625109",
    openalex = "W2081778808",
    references = "doi101016b9780126709506500138, doi101016s1055790302003329, doi101073pnas0811087106, doi101093bioinformaticsbtl446, doi101093bioinformaticsbtq228, doi101093oso97801985404720010001, doi101111j14754983201201165x, doi101126science1157704, doi101126science1211028, doi101186147121487214, doi101371journalpbio0040088, doi1023072412685, openalexw653978695"
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Es ist eine weit verbreitete Ansicht, dass die neuronale Entwicklung morphologische Anpassungen und sensorische Spezialisierungen widerspiegeln kann. Ziel dieser Übersicht ist es, einen umfassenden Überblick über den aktuellen Stand der verfügbaren Gehirndaten für Knorpelfische zu geben und zu untersuchen, wie sich die Perspektiven auf die allometrische Skalierung der Gehirngröße innerhalb dieser Fischgruppe in den letzten 50 Jahren durch die Hinzufügung neuer Daten und strengere statistische Analysen verändert haben. Der aktuelle Kenntnisstand der Neuroanatomie bei Knorpelfischen wird überprüft, und Daten zur Gehirngröße (Enzephalisation, n = 151) sowie zur interspezifischen Variation in der Gehirnorganisation (n = 84) wurden untersucht, um Skalierungsbeziehungen innerhalb dieses Klades zu ermitteln. Es wird festgestellt, ob ähnliche Muster der Gehirnorganisation, sogenannte Cerebrotypen, bei Arten existieren, die bestimmte Lebensstilmerkmale teilen. Klare Muster der Gehirnorganisation bestehen bei Knorpelfischen unabhängig von der phylogenetischen Gruppierung, und obwohl diese Studie keine Funktionsanalyse war, liefert sie weitere Belege dafür, dass chondrichthyanische Gehirnstrukturen möglicherweise in Verbindung mit spezifischen Verhaltensweisen oder verbesserten kognitiven Fähigkeiten entwickelt wurden. Bei Arten, die komplexe Riff- oder ozeanische Lebensräume besiedeln, werden größere Gehirne mit gut entwickelten Telencephalen und großen, stark gefalteten Cerebelli berichtet, was potenziell einen riffassoziierten Cerebrotyp identifiziert. Im Gegensatz dazu umfassen benthische und benthopelagische demersale Arten die Gruppe mit den kleinsten Gehirnen, mit einem relativ reduzierten Telencephalon und einem glatten Cerebellarkörper. Es gibt auch Hinweise auf einen bathyalen Cerebrotyp; Tiefseebenthopelagische Haie besitzen relativ kleine Gehirne und zeigen eine klare relative Hypertrophie der Medulla oblongata. Trotz der beobachteten und dokumentierten Muster wurden signifikante Lücken in der Literatur hervorgehoben. Gehirnmassendaten liegen derzeit nur für ca. 16 % aller chondrichthyanischen Arten vor, und nur 8 % der Arten haben Daten zur Verfügung, die ihre Gehirnorganisation betreffen, wobei noch weniger Daten für Unterabschnitte großer Gehirnareale vorliegen, die spezifische sensorische Eingaben erhalten. Die interspezifische Variabilität in der Gehirnorganisation unterstreicht zudem die Bedeutung von Funktionsstudien an einem größeren Spektrum von Arten. Nur ein umfangreicher Datensatz, der Arten umfasst, die eine Vielzahl von Lebensräumen und taxonomischen Gruppen abdecken, mit weitgehend unterschiedlichen Verhaltensrepertoires, in Kombination mit weiteren Funktionsanalysen, wird dazu beitragen, das Ausmaß zu beleuchten, in dem chondrichthyanische Gehirne als Folge von Verhalten, Lebensraum und Lebensstil sowie Phylogenie evolviert sind.

@article{doi101111j10958649201203254x,
    author = "Yopak, Kara E.",
    title = "Neuroökologie von Knorpelfischen: funktionelle Implikationen der Gehirnskaling",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Es ist eine weit verbreitete Ansicht, dass die neuronale Entwicklung morphologische Anpassungen und sensorische Spezialisierungen widerspiegeln kann. Ziel dieser Übersicht ist es, einen umfassenden Überblick über den aktuellen Stand der verfügbaren Gehirndaten für Knorpelfische zu geben und zu untersuchen, wie sich die Perspektiven auf die allometrische Skalierung der Gehirngröße innerhalb dieser Fischgruppe in den letzten 50 Jahren durch die Hinzufügung neuer Daten und strengere statistische Analysen verändert haben. Der aktuelle Kenntnisstand der Neuroanatomie bei Knorpelfischen wird überprüft, und Daten zur Gehirngröße (Enzephalisation, n = 151) sowie zur interspezifischen Variation in der Gehirnorganisation (n = 84) wurden untersucht, um Skalierungsbeziehungen innerhalb dieses Klades zu ermitteln. Es wird festgestellt, ob ähnliche Muster der Gehirnorganisation, sogenannte Cerebrotypen, bei Arten existieren, die bestimmte Lebensstilmerkmale teilen. Klare Muster der Gehirnorganisation bestehen bei Knorpelfischen unabhängig von der phylogenetischen Gruppierung, und obwohl diese Studie keine Funktionsanalyse war, liefert sie weitere Belege dafür, dass chondrichthyanische Gehirnstrukturen möglicherweise in Verbindung mit spezifischen Verhaltensweisen oder verbesserten kognitiven Fähigkeiten entwickelt wurden. Bei Arten, die komplexe Riff- oder ozeanische Lebensräume besiedeln, werden größere Gehirne mit gut entwickelten Telencephalen und großen, stark gefalteten Cerebelli berichtet, was potenziell einen riffassoziierten Cerebrotyp identifiziert. Im Gegensatz dazu umfassen benthische und benthopelagische demersale Arten die Gruppe mit den kleinsten Gehirnen, mit einem relativ reduzierten Telencephalon und einem glatten Cerebellarkörper. Es gibt auch Hinweise auf einen bathyalen Cerebrotyp; Tiefseebenthopelagische Haie besitzen relativ kleine Gehirne und zeigen eine klare relative Hypertrophie der Medulla oblongata. Trotz der beobachteten und dokumentierten Muster wurden signifikante Lücken in der Literatur hervorgehoben. Gehirnmassendaten liegen derzeit nur für ca. 16\% aller chondrichthyanischen Arten vor, und nur 8\% der Arten haben Daten zur Verfügung, die ihre Gehirnorganisation betreffen, wobei noch weniger Daten für Unterabschnitte großer Gehirnareale vorliegen, die spezifische sensorische Eingaben erhalten. Die interspezifische Variabilität in der Gehirnorganisation unterstreicht zudem die Bedeutung von Funktionsstudien an einem größeren Spektrum von Arten. Nur ein umfangreicher Datensatz, der Arten umfasst, die eine Vielzahl von Lebensräumen und taxonomischen Gruppen abdecken, mit weitgehend unterschiedlichen Verhaltensrepertoires, in Kombination mit weiteren Funktionsanalysen, wird dazu beitragen, das Ausmaß zu beleuchten, in dem chondrichthyanische Gehirne als Folge von Verhalten, Lebensraum und Lebensstil sowie Phylogenie evolviert sind.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2012.03254.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8649.2012.03254.x",
    openalex = "W2039393659",
    references = "doi101007978364218262412"
}

Zusammenfassung: Fische umfassen mehr als die Hälfte aller lebenden Wirbeltiere, aber großräumige paläobiologische Muster in dieser Gruppe haben nicht die gleiche Aufmerksamkeit erhalten wie diejenigen für terrestrische Wirbeltiere. Vorherige Untersuchungen des Fischfossilberichts waren im Allgemeinen anekdotisch oder beschränkten sich entweder in ihrem stratigraphischen oder in ihrem taxonomischen Umfang. Hier bieten wir einen umfassenden Überblick über die phanerozoische Geschichte der Fischdiversität, wobei wir einen besonderen Schwerpunkt auf Intervalle des Turnovers, der evolutionären Radiation und der Aussterben legen. Insbesondere bieten wir detaillierte Reviews der Veränderungen während und der ökologischen und evolutionären Erholung nach den end-devonischen (Hangenberg) und Kretazisch–Paläogenen (K–Pg) Aussterbeereignissen.

@article{doi101111j14754983201201165x,
    author = "Friedman, Matt und Sallan, Lauren",
    title = "Five hundred million years of extinction and recovery: a phanerozoic survey of large‐scale diversity patterns in fishes",
    year = "2012",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Zusammenfassung: Fische umfassen mehr als die Hälfte aller lebenden Wirbeltiere, aber großräumige paläobiologische Muster in dieser Gruppe haben nicht die gleiche Aufmerksamkeit erhalten wie diejenigen für terrestrische Wirbeltiere. Vorherige Untersuchungen des Fischfossilberichts waren im Allgemeinen anekdotisch oder beschränkten sich entweder in ihrem stratigraphischen oder in ihrem taxonomischen Umfang. Hier bieten wir einen umfassenden Überblick über die phanerozoische Geschichte der Fischdiversität, wobei wir einen besonderen Schwerpunkt auf Intervalle des Turnovers, der evolutionären Radiation und der Aussterben legen. Insbesondere bieten wir detaillierte Reviews der Veränderungen während und der ökologischen und evolutionären Erholung nach den end-devonischen (Hangenberg) und Kretazisch–Paläogenen (K–Pg) Aussterbeereignissen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2012.01165.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2012.01165.x",
    openalex = "W1522554964",
    references = "brinkman1990paleooecology, brinkman2002teleost, crossref1977patterns, doi101002gj1072, doi1010079781468464658, doi101016jpalaeo200907017, doi101016jpalaeo200910010, doi101016s0016699588800664, doi101017s0022336000024331, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300008174, doi101017s1477201908002551, doi101038nature01264, doi101038nature07855, doi101038nature08745, doi101038nature09038, doi101073pnas0811087106, doi101073pnas1010350107, doi101073pnas1117332109, doi10108002724634199710010948, doi101098rspb20011826, doi101098rspb20080715, doi101111j1469185x1999tb00045x, doi101111j14754983201001019x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science1177265, doi101126science1598573, doi101126science21545391501, doi101146annurevearth040809152556, doi101146annurevecolsys35021103105715, doi1016710272463420010210438anscft20co2, doi1023071441916, doi1023073514548, doi102475ajs2882101, doi104072rbp2005205, doi105252g2010n4a1, doi105860choice435902, doi105962bhltitle4275, openalexw1485830652, openalexw2106559152, openalexw2208603329, openalexw3001739384, openalexw595691412, openalexw606525048"
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Das Interesse an der Biodiversität und Taxonomie der Elasmobranchier hat in den letzten Jahren zugenommen, vor allem durch vier Einflüsse katalysiert: (1) die große Anzahl neuer Arten, die in den letzten 30 Jahren beschrieben wurden (z. B. Last und Stevens, 2009); (2) die Erkenntnis, dass viele Arten von Elasmobranchiern, von denen einige noch nicht formell beschrieben wurden, durch Fangdruck und Zerstörung des Lebensraums vom Aussterben bedroht sein könnten (Stevens et al., 2000); (3) das wachsende Interesse an der DNA-„Barcode"-Methode als Werkzeug zur Ergänzung der taxonomischen Beschreibung (z. B. Ward et al., 2007); und (4) eine aufkommende Erkenntnis der wichtigen Rolle, die Elasmobranchier als Spitzenprädatoren in marinen Ökosystemen spielen (Heithaus et al., 2008).

@incollection{doi101201b118679,
    author = "Naylor, Janine N. Caira Gavin",
    title = "Elasmobranch Phylogeny: A Mitochondrial Estimate Based on 595 Species",
    year = "2012",
    abstract = "Interest in elasmobranch biodiversity and taxonomy has grown in recent years, catalyzed primarily by four inuences: (1) the large number of new species that have been described over the past 30 years (e.g., Last and Stevens, 2009); (2) the recognition that many species of elasmobranchs, several of which have not yet been formally described, may be threatened with extinction from shing pressures and habitat destruction (Stevens et al., 2000); (3) the growing interest in DNA “barcoding” as a tool to augment taxonomic description (e.g., Ward et al., 2007); and (4) an emerging recognition of the important role that elasmobranchs play as top predators in marine ecosystems (Heithaus et al., 2008).",
    url = "https://doi.org/10.1201/b11867-9",
    doi = "10.1201/b11867-9",
    openalex = "W2500401673",
    references = "doi101093icb172303, doi101111j109636421996tb02189x, doi1012060003009020042840001fsotgr20co2, doi1023071447424, openalexw3211386673"
}

ZUSAMMENFASSUNG Diese Studie stellt die erste umfassende Revision der „pholidophoriformen" Fische vor, die ein Schlüssel-Taxon für das Verständnis der frühen Diversifizierung teleostischer Fische darstellen. Systematische Revisionen triassischer Pholidophoriden, die auf zahlreichen gut erhaltenen Exemplaren basieren, umfassen †Annaichthys, gen. et sp. nov., †Knerichthys, gen. nov., †Parapholidophorus, †Pholidoctenus, †Pholidophoretes, †Pholidophorus, †Pholidorhynchodon und †Zambellichthys, gen. et sp. nov. Die vorgestellten morphologischen Beschreibungen stützen eine phylogenetische Analyse, die eine neue Hypothese für die Charakterentwicklung innerhalb basaler Teleostei vorschlägt, mit Implikationen für Holosteaner und Teleosteaner. Die phylogenetische Analyse löst die traditionellen „pholidophoriformen" Arten als eine paraphyletische Gruppe auf, wobei einige in einer monophyletischen †Pholidophoridae gruppiert sind und andere enger mit der Kronengruppe der Teleostei verwandt sind. Die monophyletische Familie †Pholidophoridae ist auf europäische triassische Taxa beschränkt und stellt die Schwestergruppe des jurassischen Genus †Eurycormus sowie aller anderen Teleostei dar. Letzterer Kladus wird durch mehrere Synapomorphien gestützt, wie einen verlängerten posteroventralen Prozess des Quadrats, lange epineurale Prozesse und sieben oder mehr urale Neuralbögen, die als Uroneurale modifiziert sind. †Pholidophorus bechei wird aus †Pholidophoridae entfernt und als das neue Genus †Dorsetichthys anerkannt. Aktuelle Hinweise deuten darauf hin, dass der obere Trias †Pholidophoretes salvus und †Knerichthys bronni die ältesten bekannten Pholidophoriden darstellen, und †Prohalecites aus der Grenze zwischen Mittel- und Obertrias den ältesten Stammteleost darstellt. Aspidorhynchiformen, Pachycormiformen und †Prohalecites werden als Stammteleost gelöst. Die Monophylie der Teleostei, die nun triassische Pholidophoriden einschließt, wird durch zahlreiche Synapomorphien gestützt, wie einen suborbitalen Knochen, zwei Supramaxillae und den Articular, der mit dem Angular- und Retroarticular-Knochen verschmolzen ist – mit weiteren Transformationen innerhalb fortschrittlicherer Teleostei. Synapomorphien von Teleosteomorpha, dem Kladus, der die Kronengruppe der Teleostei und alle Fische umfasst, die ihnen näher stehen als ihren nächsten lebenden Verwandten, umfassen den autosphenotischen Knochen ohne kutanen Anteil, einen unpaaren Vomer und ein langes, gezahntes, gesägtes Anhängsel am Cleithrum.

@article{doi101080027246342013835642,
    author = "Arratia, Gloria",
    title = "Morphologie, Taxonomie und Phylogenie triassischer Pholidophoridenfische (Actinopterygii, Teleostei)",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Diese Studie stellt die erste umfassende Revision der „pholidophoriformen" Fische vor, die ein Schlüssel-Taxon für das Verständnis der frühen Diversifizierung teleostischer Fische darstellen. Systematische Revisionen triassischer Pholidophoriden, die auf zahlreichen gut erhaltenen Exemplaren basieren, umfassen †Annaichthys, gen. et sp. nov., †Knerichthys, gen. nov., †Parapholidophorus, †Pholidoctenus, †Pholidophoretes, †Pholidophorus, †Pholidorhynchodon und †Zambellichthys, gen. et sp. nov. Die vorgestellten morphologischen Beschreibungen stützen eine phylogenetische Analyse, die eine neue Hypothese für die Charakterentwicklung innerhalb basaler Teleostei vorschlägt, mit Implikationen für Holosteaner und Teleosteaner. Die phylogenetische Analyse löst die traditionellen „pholidophoriformen" Arten als eine paraphyletische Gruppe auf, wobei einige in einer monophyletischen †Pholidophoridae gruppiert sind und andere enger mit der Kronengruppe der Teleostei verwandt sind. Die monophyletische Familie †Pholidophoridae ist auf europäische triassische Taxa beschränkt und stellt die Schwestergruppe des jurassischen Genus †Eurycormus sowie aller anderen Teleostei dar. Letzterer Kladus wird durch mehrere Synapomorphien gestützt, wie einen verlängerten posteroventralen Prozess des Quadrats, lange epineurale Prozesse und sieben oder mehr urale Neuralbögen, die als Uroneurale modifiziert sind. †Pholidophorus bechei wird aus †Pholidophoridae entfernt und als das neue Genus †Dorsetichthys anerkannt. Aktuelle Hinweise deuten darauf hin, dass der obere Trias †Pholidophoretes salvus und †Knerichthys bronni die ältesten bekannten Pholidophoriden darstellen, und †Prohalecites aus der Grenze zwischen Mittel- und Obertrias den ältesten Stammteleost darstellt. Aspidorhynchiformen, Pachycormiformen und †Prohalecites werden als Stammteleost gelöst. Die Monophylie der Teleostei, die nun triassische Pholidophoriden einschließt, wird durch zahlreiche Synapomorphien gestützt, wie einen suborbitalen Knochen, zwei Supramaxillae und den Articular, der mit dem Angular- und Retroarticular-Knochen verschmolzen ist – mit weiteren Transformationen innerhalb fortschrittlicherer Teleostei. Synapomorphien von Teleosteomorpha, dem Kladus, der die Kronengruppe der Teleostei und alle Fische umfasst, die ihnen näher stehen als ihren nächsten lebenden Verwandten, umfassen den autosphenotischen Knochen ohne kutanen Anteil, einen unpaaren Vomer und ein langes, gezahntes, gesägtes Anhängsel am Cleithrum.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2013.835642",
    doi = "10.1080/02724634.2013.835642",
    openalex = "W2113950930",
    references = "doi10100797814612356063, doi101007978146848851721, doi105962bhltitle6408, openalexw2898156694"
}

Zusammenfassung Engelhard, G. H., Peck, M. A., Rindorf, A., Smout, S. C., van Deurs, M., Raab, K., Andersen, K. H., Garthe, S., Lauerburg, R. A. M., Scott, F., Brunel, T., Aarts, G., van Kooten, T., und Dickey-Collas, M. Forage fish, ihre Fischereien und ihre Räuber: wer treibt wen? – ICES Journal of Marine Science, 71:. Die Nordsee beherbergt eine vielfältige Gemeinschaft von Forage fish, einschließlich Hering, der für den menschlichen Verzehr genutzt wird; Sandeel, Scholle und Norwegische Pout, die von industriellen Fischereien ausgebeutet werden; sowie einige Sardinen und Thunfische, die kleine Fischereien unterstützen. Alle zeigen große Schwankungen in der Abundanz, die sich auf Fischereien und Räuber auswirken. Wir überprüfen Feld-, Labor- und Modellierungsstudien, um die Treiber dieses komplexen Systems von Forage fish zu untersuchen. Das Klima beeinflusst eindeutig die Produktivität von Forage fish; jedoch können einzelne Betrachtungen des Klimaeinflusses auf einzelne Arten fehlschlagen, wenn starke Wechselwirkungen zwischen Forage fish bestehen, wie es in der Nordsea der Fall ist. Sandeel scheint das wichtigste Beutetier unter den Forage fish zu sein. Seevögel sind aufgrund ihrer spezialisierten Ernährung und räumlichen Einschränkungen (Brutkolonien) am stärksten von Forage fish abhängig. Neben Fischereien sind die wichtigsten Räuber von Forage fish einige räuberische Fischarten, darunter Saite, Scholle, Makrele und Pferdemakrele, die ihrerseits von Fischereien ausgebeutet werden; Seevögel und Robben haben einen geringeren Einfluss. Modellierungen des Nahrungsnetzes basierend auf der Körpergröße deuten darauf hin, dass die Reduzierung der Fischereimortalität nicht unbedingt zu größeren Beständen räuberischer Fische führt, insbesondere wenn ihre frühen Lebensstadien mit Forage fish um Zooplankton-Ressourcen konkurrieren. In komplexen Systemen können Änderungen des Einflusses von Fischereien auf Forage fish potenziell komplexe (und vielleicht unerwartete) Auswirkungen auf andere kommerziell und/oder ökologisch wichtige Arten haben.

@article{doi101093icesjmsfst087,
    author = "Engelhard, Georg H. und Peck, Myron A. und Rindorf, Anna und Smout, Sophie und van Deurs, Mikael und Raab, Kristina und Andersen, Ken H. und Garthe, Stefan und Lauerburg, Rebecca A.M. und Finlay, Scott und Brunel, Thomas und Aarts, Geert und van Kooten, Tobias und Dickey‐Collas, Mark",
    title = "Forage fish, ihre Fischereien und ihre Räuber: wer treibt wen?",
    year = "2013",
    journal = "ICES Journal of Marine Science",
    abstract = "Zusammenfassung Engelhard, G. H., Peck, M. A., Rindorf, A., Smout, S. C., van Deurs, M., Raab, K., Andersen, K. H., Garthe, S., Lauerburg, R. A. M., Scott, F., Brunel, T., Aarts, G., van Kooten, T., und Dickey-Collas, M. Forage fish, ihre Fischereien und ihre Räuber: wer treibt wen? – ICES Journal of Marine Science, 71:. Die Nordsee beherbergt eine vielfältige Gemeinschaft von Forage fish, einschließlich Hering, der für den menschlichen Verzehr genutzt wird; Sandeel, Scholle und Norwegische Pout, die von industriellen Fischereien ausgebeutet werden; sowie einige Sardinen und Thunfische, die kleine Fischereien unterstützen. Alle zeigen große Schwankungen in der Abundanz, die sich auf Fischereien und Räuber auswirken. Wir überprüfen Feld-, Labor- und Modellierungsstudien, um die Treiber dieses komplexen Systems von Forage fish zu untersuchen. Das Klima beeinflusst eindeutig die Produktivität von Forage fish; jedoch können einzelne Betrachtungen des Klimaeinflusses auf einzelne Arten fehlschlagen, wenn starke Wechselwirkungen zwischen Forage fish bestehen, wie es in der Nordsee der Fall ist. Sandeel scheint das wichtigste Beutetier unter den Forage fish zu sein. Seevögel sind aufgrund ihrer spezialisierten Ernährung und räumlichen Einschränkungen (Brutkolonien) am stärksten von Forage fish abhängig. Neben Fischereien sind die wichtigsten Räuber von Forage fish einige räuberische Fischarten, darunter Saite, Scholle, Makrele und Pferdemakrele, die ihrerseits von Fischereien ausgebeutet werden; Seevögel und Robben haben einen geringeren Einfluss. Modellierungen des Nahrungsnetzes basierend auf der Körpergröße deuten darauf hin, dass die Reduzierung der Fischereimortalität nicht unbedingt zu größeren Beständen räuberischer Fische führt, insbesondere wenn ihre frühen Lebensstadien mit Forage fish um Zooplankton-Ressourcen konkurrieren. In komplexen Systemen können Änderungen des Einflusses von Fischereien auf Forage fish potenziell komplexe (und vielleicht unerwartete) Auswirkungen auf andere kommerziell und/oder ökologisch wichtige Arten haben.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icesjms/fst087",
    doi = "10.1093/icesjms/fst087",
    openalex = "W2136507145",
    references = "doi101007bf00042661"
}

Die Entwicklung von Gebärmutterdrüsen (Adenogenese) bei Säugetieren beginnt typischerweise während der frühen postnatalen Periode und umfasst das Austreiben von neu entstehenden Drüsen aus dem luminalen Epithel sowie eine umfangreiche Zellproliferation in diesen Strukturen, während sie in das umgebende Stroma wachsen, sich verlängern und ausreifen. Gebärmutterdrüsen sind für die Schwangerschaft unerlässlich, wie durch die Unfruchtbarkeit belegt wird, die sich aus der Hemmung der Entwicklung dieser Drüsen durch Genmutationen oder epigenetische Strategien ergibt. Mehrere Gene, darunter forkhead box A2, beta-Catenin und Mitglieder der Wnt- und Hox-Genfamilien, sind an der Entwicklung der Gebärmutterdrüsen beteiligt. Progestine hemmen die Proliferation des uterinen Epithels, und dies wurde als Strategie genutzt, um ein Modell zu entwickeln, bei dem die Progestinbehandlung von Schafen für 8 Wochen ab der Geburt zu unfruchtbaren Erwachsenen führt, die keine Gebärmutterdrüsen besitzen. Kürzlich wurden Mausmodelle entwickelt, bei denen eine neonatale Progestinbehandlung verwendet wurde, um die Adenogenese und die Fertilität im Erwachsenenalter dauerhaft zu hemmen. Diese Studien zeigten ein enges und gut definiertes Zeitfenster, in dem Progestinbehandlungen eine dauerhafte Unfruchtbarkeit verursachen, indem sie die Entwicklung neonataler Drüsen beeinträchtigen und endometriale Veränderungen hervorrufen, die zu Implantationsdefekten führen. Diese Modellsysteme werden genutzt, um die molekularen Mechanismen besser zu verstehen, die der uterinen Adenogenese und der Endometriumfunktion zugrunde liegen. Die Fähigkeit der neonatalen Progestinbehandlung bei Schafen und Mäusen, Unfruchtbarkeit hervorzurufen, deutet darauf hin, dass ein solcher Ansatz möglicherweise eine Verhütungsstrategie mit Anwendung in anderen Arten bieten kann. Kürzlich definierte Studien haben die zeitlichen Muster der Adenogenese in den Uteri neonataler und jugendlicher Hunde beschrieben, und es wird daran gearbeitet, zu bestimmen, ob eine neonatale Progestin- oder andere steroidale Hormonbehandlungen eine lebensfähige Verhütungsstrategie bei dieser Art sein könnten.

@article{doi101093molehrgat031,
    author = "Cooke, Paul S. und Spencer, Thomas E. und Bartol, Frank F. und Hayashi, Kanako",
    title = "Gebärmutterdrüsen: Entwicklung, Funktion und experimentelle Modellsysteme",
    year = "2013",
    journal = "Molecular Human Reproduction",
    abstract = "Die Entwicklung von Gebärmutterdrüsen (Adenogenese) bei Säugetieren beginnt typischerweise während der frühen postnatalen Periode und umfasst das Austreiben von neu entstehenden Drüsen aus dem luminalen Epithel sowie eine umfangreiche Zellproliferation in diesen Strukturen, während sie in das umgebende Stroma wachsen, sich verlängern und ausreifen. Gebärmutterdrüsen sind für die Schwangerschaft unerlässlich, wie durch die Unfruchtbarkeit belegt wird, die sich aus der Hemmung der Entwicklung dieser Drüsen durch Genmutationen oder epigenetische Strategien ergibt. Mehrere Gene, darunter forkhead box A2, beta-Catenin und Mitglieder der Wnt- und Hox-Genfamilien, sind an der Entwicklung der Gebärmutterdrüsen beteiligt. Progestine hemmen die Proliferation des uterinen Epithels, und dies wurde als Strategie genutzt, um ein Modell zu entwickeln, bei dem die Progestinbehandlung von Schafen für 8 Wochen ab der Geburt zu unfruchtbaren Erwachsenen führt, die keine Gebärmutterdrüsen besitzen. Kürzlich wurden Mausmodelle entwickelt, bei denen eine neonatale Progestinbehandlung verwendet wurde, um die Adenogenese und die Fertilität im Erwachsenenalter dauerhaft zu hemmen. Diese Studien zeigten ein enges und gut definiertes Zeitfenster, in dem Progestinbehandlungen eine dauerhafte Unfruchtbarkeit verursachen, indem sie die Entwicklung neonataler Drüsen beeinträchtigen und endometriale Veränderungen hervorrufen, die zu Implantationsdefekten führen. Diese Modellsysteme werden genutzt, um die molekularen Mechanismen besser zu verstehen, die der uterinen Adenogenese und der Endometriumfunktion zugrunde liegen. Die Fähigkeit der neonatalen Progestinbehandlung bei Schafen und Mäusen, Unfruchtbarkeit hervorzurufen, deutet darauf hin, dass ein solcher Ansatz möglicherweise eine Verhütungsstrategie mit Anwendung in anderen Arten bieten kann. Kürzlich definierte Studien haben die zeitlichen Muster der Adenogenese in den Uteri neonataler und jugendlicher Hunde beschrieben, und es wird daran gearbeitet, zu bestimmen, ob eine neonatale Progestin- oder andere steroidale Hormonbehandlungen eine lebensfähige Verhütungsstrategie bei dieser Art sein könnten.",
    url = "https://doi.org/10.1093/molehr/gat031",
    doi = "10.1093/molehr/gat031",
    openalex = "W2098274784",
    references = "doi105694j132653771943tb44800x"
}

Angesichts der Flut an heute veröffentlichten Forschungsergebnissen ist es wichtig, gelegentlich darüber nachzudenken, wie wir zu unserem aktuellen Verständnis in einer bestimmten wissenschaftlichen Disziplin gelangt sind und damit neue Entdeckungen in den richtigen Kontext zu lang etablierten Modellen einzuordnen. Dieser historische Überblick hebt einige der wichtigen wissenschaftlichen Beiträge im Bereich der Entwicklung des neurogenen Placodes hervor. Durch die kumulative Betrachtung der reichen historischen Daten können wir das Erreichte besser würdigen und anwenden. Frühe beschreibende Arbeiten an Fischen und experimentelle Ansätze an Amphibien und Hühnern haben wichtige konzeptionelle Modelle der Placode-Induktion und der zellulären Differenzierung hervorgebracht. Aktuelle Bemühungen, Gene und ihre molekularen Funktionen zu entdecken, erweitern unser Verständnis der Placodes weiter. Eine sorgfältige Betrachtung des gesamten Werkes kann aktuelle Modelle verbessern und das moderne experimentelle Design fokussieren.

@article{doi101002dvdy24152,
    author = "Stark, Michael R.",
    title = "Entwicklung des neurogenen Placodes bei Wirbeltieren: Historische Meilensteine, die unser aktuelles Verständnis geprägt haben",
    year = "2014",
    journal = "Developmental Dynamics",
    abstract = "Angesichts der Flut an heute veröffentlichten Forschungsergebnissen ist es wichtig, gelegentlich darüber nachzudenken, wie wir zu unserem aktuellen Verständnis in einer bestimmten wissenschaftlichen Disziplin gelangt sind und damit neue Entdeckungen in den richtigen Kontext zu lang etablierten Modellen einzuordnen. Dieser historische Überblick hebt einige der wichtigen wissenschaftlichen Beiträge im Bereich der Entwicklung des neurogenen Placodes hervor. Durch die kumulative Betrachtung der reichen historischen Daten können wir das Erreichte besser würdigen und anwenden. Frühe beschreibende Arbeiten an Fischen und experimentelle Ansätze an Amphibien und Hühnern haben wichtige konzeptionelle Modelle der Placode-Induktion und der zellulären Differenzierung hervorgebracht. Aktuelle Bemühungen, Gene und ihre molekularen Funktionen zu entdecken, erweitern unser Verständnis der Placodes weiter. Eine sorgfältige Betrachtung des gesamten Werkes kann aktuelle Modelle verbessern und das moderne experimentelle Design fokussieren.",
    url = "https://doi.org/10.1002/dvdy.24152",
    doi = "10.1002/dvdy.24152",
    openalex = "W1552342615",
    references = "doi101242jcss229114153"
}

Morphologische Vergleiche unter lebenden Tieren werden seit langem verwendet, um ihre ausgestorbenen Vorfahren zu erschließen, für die der Fossilbericht schlecht oder gar nicht vorhanden ist. Für die Evolution der Wirbeltiere hat der Vergleich typischerweise Amphioxus und Wirbeltiere umfasst. Beide Gruppen entwickeln sich relativ langsam, und ihre Genome teilen ein hohes Maß an Syntenie. Sowohl Wirbeltiere als auch Amphioxus haben regulative Entwicklung, bei der Zellbestimmungen erst allmählich während der Embryogenese fixiert werden. Daher passt ihre Entwicklung einem modifizierten Sanduhr-Modell, bei dem die Einschränkungen am phylotypischen Stadium (d. h. der späten Neurula/frühen Larve) am größten sind, aber etwas größer in der früheren Entwicklung als in der späteren Entwicklung. Im Gegensatz dazu entwickelt sich die dritte Gruppe der Chordaten, die Tunicaten, die Schwestergruppe der Wirbeltiere, schnell. Die Einschränkungen für die Evolution der Tunicateng Genome sind gelockert, und sie haben wichtige Entwicklungsgene verworfen und einen Großteil ihrer kodierenden Sequenzen in Operonen organisiert, die als eine einzige mRNA transkribiert werden, die einem Trans-Splicing unterliegt. Dies steht im Gegensatz zu Wirbeltieren und Amphioxus, deren Genome nicht in Operonen organisiert sind. Gleichzeitig haben sich Tunicaten auf deterministische Entwicklung mit sehr früher Fixierung von Zellbestimmungen umgestellt. Daher passt die Entwicklung von Tunicaten einem progressiven Divergenzmodell (geformt eher wie ein Weinglas als eine Sanduhr) besser, bei dem die Einschränkungen für die Zygote und die sehr frühe Entwicklung am größten sind. Dieses Modell kann helfen zu erklären, warum die Körperpläne von Tunicaten so sehr divers sind. Die gelockerten Einschränkungen für die Entwicklung nach den frühen Teilungsstadien korrelieren mit gelockerten Einschränkungen für die Genomevolution. Die Frage bleibt: Was kam zuerst?

@article{doi101002jezb22569,
    author = "Holland, Linda Z.",
    title = "Genomics, evolution and development of amphioxus and tunicates: The Goldilocks principle",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Experimental Zoology Part B Molecular and Developmental Evolution",
    abstract = "Morphological comparisons among extant animals have long been used to infer their long-extinct ancestors for which the fossil record is poor or non-existent. For evolution of the vertebrates, the comparison has typically involved amphioxus and vertebrates. Both groups are evolving relatively slowly, and their genomes share a high level of synteny. Both vertebrates and amphioxus have regulative development in which cell fates become fixed only gradually during embryogenesis. Thus, their development fits a modified hourglass model in which constraints are greatest at the phylotypic stage (i.e., the late neurula/early larva), but are somewhat greater on earlier development than on later development. In contrast, the third group of chordates, the tunicates, which are sister group to vertebrates, are evolving rapidly. Constraints on evolution of tunicate genomes are relaxed, and they have discarded key developmental genes and organized much of their coding sequences into operons, which are transcribed as a single mRNA that undergoes trans-splicing. This contrasts with vertebrates and amphioxus, whose genomes are not organized into operons. Concomitantly, tunicates have switched to determinant development with very early fixation of cell fates. Thus, tunicate development more closely fits a progressive divergence model (shaped more like a wine glass than an hourglass) in which the constraints on the zygote and very early development are greatest. This model can help explain why tunicate body plans are so very diverse. The relaxed constraints on development after early cleavage stages are correlated with relaxed constraints on genome evolution. The question remains: which came first?",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.b.22569",
    doi = "10.1002/jez.b.22569",
    openalex = "W1560143667",
    references = "doi101186147121487127, doi101186147122021359, doi105962bhltitle55924, zhou2012systematic"
}

Das laterale Linien-System des Zebrafisches ist ein Sinnesorgan, das zur Erkennung von Änderungen im Wasserfluss dient. Es besteht aus Clustern mechanosensorischer Haarzellen, die Neuromasten genannt werden. Das laterale Linien-System wird zunächst durch eine wandernde Gruppe von Zellen, ein Primordium genannt, gebildet, das Neuromasten an stereotypen Stellen entlang der Oberfläche des Fisches absetzt. Wnt-, FGF- und Notch-Signalwege sind alle wichtige Regulatoren verschiedener Aspekte der Entwicklung des lateralen Linien-Systems, von der Migration des Primordiums bis zur Spezifikation der Haarzellen. Mit zunehmendem Alter des Zebrafisches wird die Organisation des lateralen Linien-Systems komplexer, um die vergrößerte Größe des Fisches zu berücksichtigen. Diese Expansion wird von vielen derselben Faktoren reguliert, die an der initialen Entwicklung beteiligt sind. Darüber hinaus haben laterale Linien-Haarzellen im Gegensatz zu mammalischen Haarzellen die Fähigkeit, sich nach Schäden zu regenerieren. Neue Haarzellen entstehen durch Proliferation und Differenzierung umgebender Stützzellen, und die molekularen und zellulären Wege, die dies regulieren, beginnen erst jetzt aufzuklärt zu werden. Insgesamt hat sich das laterale Linien-System des Zebrafisches als hervorragendes Modell erwiesen, um eine Vielzahl von Prozessen zu untersuchen, einschließlich kollektiver Zellmigration, Zellpolarität, Zellbestimmung und Regeneration.

@article{doi101002wdev160,
    author = "Thomas, Eric D. und Cruz, Ivan und Hailey, Dale W. und Raible, David W.",
    title = "There and back again: Entwicklung und Regeneration des lateralen Linien-Systems des Zebrafisches",
    year = "2014",
    journal = "Wiley Interdisciplinary Reviews Developmental Biology",
    abstract = "Das laterale Linien-System des Zebrafisches ist ein Sinnesorgan, das zur Erkennung von Änderungen im Wasserfluss dient. Es besteht aus Clustern mechanosensorischer Haarzellen, die Neuromasten genannt werden. Das laterale Linien-System wird zunächst durch eine wandernde Gruppe von Zellen, ein Primordium genannt, gebildet, das Neuromasten an stereotypen Stellen entlang der Oberfläche des Fisches absetzt. Wnt-, FGF- und Notch-Signalwege sind alle wichtige Regulatoren verschiedener Aspekte der Entwicklung des lateralen Linien-Systems, von der Migration des Primordiums bis zur Spezifikation der Haarzellen. Mit zunehmendem Alter des Zebrafisches wird die Organisation des lateralen Linien-Systems komplexer, um die vergrößerte Größe des Fisches zu berücksichtigen. Diese Expansion wird von vielen derselben Faktoren reguliert, die an der initialen Entwicklung beteiligt sind. Darüber hinaus haben laterale Linien-Haarzellen im Gegensatz zu mammalischen Haarzellen die Fähigkeit, sich nach Schäden zu regenerieren. Neue Haarzellen entstehen durch Proliferation und Differenzierung umgebender Stützzellen, und die molekularen und zellulären Wege, die dies regulieren, beginnen erst jetzt aufzuklärt zu werden. Insgesamt hat sich das laterale Linien-System des Zebrafisches als hervorragendes Modell erwiesen, um eine Vielzahl von Prozessen zu untersuchen, einschließlich kollektiver Zellmigration, Zellpolarität, Zellbestimmung und Regeneration.",
    url = "https://doi.org/10.1002/wdev.160",
    doi = "10.1002/wdev.160",
    openalex = "W1999024564",
    references = "doi101016jydbio201402016"
}

Das Perm und das Trias waren entscheidende Zeitintervalle in der Geschichte des Lebens auf der Erde. Beide Perioden sind durch eine Reihe von biotischen Krisen gekennzeichnet, einschließlich des katastrophalsten dieser Ereignisse, der End-Perm-Massenauslöschung, die schließlich zu einem wesentlichen Wechsel von typischen paläozoischen Faunen und Floren zu jenen führte, die für das Mesozoikum und das Känozoikum charakteristisch sind. Hier überprüfen wir Muster bei knöchernen Fischen des Perm-Trias, einer Gruppe, deren evolutionäre Dynamik wenig untersucht ist. Basierend auf Daten aus der Primärliteratur analysieren wir Veränderungen in ihrer taxonomischen Vielfalt und Körpergröße (als Proxy für die trophische Position) und untersuchen ihre Reaktion auf permisch-triassische Ereignisse. Vielfalt und Körpergröße werden separat für verschiedene Gruppen von Osteichthyes (Dipnoi, Actinistia, 'Palaeopterygii', 'Subholostei', Holostei, Teleosteomorpha), innerhalb der marinen und Süßwasser-Reiche und auf globaler Ebene (Gesamtvielfalt) sowie über paläolatitude Gürtel hinweg untersucht. Vielfalt wird auch für verschiedene paläogeographische Provinzen gemessen. Unsere Ergebnisse deuten auf einen allgemeinen Trend von niedriger osteichthyaner Vielfalt im Perm zu höheren Niveaus im Trias hin. Die Vielfaltsdynamik im Perm wird durch einen Rückgang süßwasserlebender Taxa während des Cisuraliums gekennzeichnet. Ein Auslöschungseignis während der End-Guadalup-Krise ist aus unseren Daten nicht ersichtlich, doch 'Palaeopterygier' erfuhren eine signifikante Zunahme der Körpergröße über die Guadalupisch-Lopingische Grenze hinweg, und diese Fische behielten ihre Position als große, Spitzenprädatoren vom späten Perm bis zum späten Trias bei. Erhöhte Wechselraten werden an der Permisch-Trias-Grenze dokumentiert, und zwei distincte Diversifizierungsereignisse werden im Gefolge dieser biotischen Krise festgestellt, eines während des frühen Trias (Dipnoi, Actinistia, 'Palaeopterygier', 'Subholostier') und eines während des mittleren Trias ('Subholostier', Neopterygier). Die Entstehung neuer, kleiner Taxa vor allem unter diesen Gruppen während des Ereignisses im mittleren Trias verursachte eine signifikante Reduktion der osteichthyanen Körpergröße. Neopterygii, die Klade, die die überwiegende Mehrheit der heute lebenden Fische umfasst, durchlief eine weitere Diversifizierungsphase im späten Trias. Die Triassische Radiation der Osteichthyes, vor allem der Actinopterygii, die erst nach schweren Auslöschungen unter Chondrichthyes während des mittleren bis späten Perm stattfand, führte zu einer tiefgreifenden Veränderung innerhalb der globalen Fischgemeinschaften, von chondrichthyan-reichen Faunen des Perm-Karbon zu typischen mesozoischen und känozoischen Assoziationen, die von Actinopterygier dominiert werden. Dieser Wechsel war nicht plötzlich, sondern folgte einem schrittweisen Muster, mit Sprüngen während Auslöschungseignissen.

@article{doi101111brv12161,
    author = "Romano, Carlo und Koot, Martha B. und Kogan, Ilja und Brayard, Arnaud und Minikh, Alla V. und Brinkmann, Winand und Bucher, Hugo und Kriwet, Jürgen",
    title = "Permian–Triassic Osteichthyes (Knochenfische): Diversitätsdynamik und Evolution der Körpergröße",
    year = "2014",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Das Perm und das Trias waren entscheidende Zeitintervalle in der Geschichte des Lebens auf der Erde. Beide Perioden sind durch eine Reihe von biotischen Krisen gekennzeichnet, einschließlich des katastrophalsten dieser Ereignisse, der End-Perm-Massensterben, die schließlich zu einem wesentlichen Wechsel von typischen paläozoischen Faunen und Flora zu denen führte, die für das Mesozoikum und das Känozoikum charakteristisch sind. Hier überblicken wir Muster bei permisch-triasischen Knochenfischen, einer Gruppe, deren evolutionäre Dynamik wenig untersucht ist. Basierend auf Daten aus der Primärliteratur analysieren wir Veränderungen in ihrer taxonomischen Diversität und Körpergröße (als Proxy für die trophische Position) und untersuchen ihre Reaktion auf permisch-triasische Ereignisse. Diversität und Körpergröße werden separat für verschiedene Gruppen von Osteichthyes (Dipnoi, Actinistia, 'Palaeopterygii', 'Subholostei', Holostei, Teleosteomorpha), innerhalb der marinen und Süßwasser-Reiche und auf globaler Ebene (Gesamtdiversität) sowie über paläolatitude Gürtel hinweg untersucht. Diversität wird auch für verschiedene paläogeographische Provinzen gemessen. Unsere Ergebnisse deuten auf einen allgemeinen Trend von niedriger osteichthyischer Diversität im Perm zu höheren Niveaus im Trias hin. Die Diversitätsdynamik im Perm wird durch einen Rückgang süßwasserlebender Taxa während des Cisuraliums gekennzeichnet. Ein Aussterbeereignis während der End-Guadalup-Krise ist aus unseren Daten nicht ersichtlich, aber 'Palaeopterygier' erfuhren eine signifikante Zunahme der Körpergröße über die Grenze zwischen Guadalupium und Lopingium und behielten ihre Position als große, Spitzenprädatoren vom späten Perm bis zum späten Trias auf. Erhöhte Turnover-Raten werden an der Permisch-Trias-Grenze dokumentiert, und zwei distincte Diversifizierungsereignisse werden im Gefolge dieser biotischen Krise festgestellt, eines während des frühen Trias (Dipnoi, Actinistia, 'Palaeopterygier', 'Subholosteier') und eines während des mittleren Trias ('Subholosteier', Neopterygier). Die Entstehung neuer, kleiner Taxa vor allem unter diesen Gruppen während des Ereignisses im mittleren Trias verursachte eine signifikante Reduktion der osteichthyischen Körpergröße. Neopterygii, die Klade, die die überwiegende Mehrheit der heute lebenden Fische umfasst, durchlief eine weitere Diversifizierungsphase im späten Trias. Die Trias-Strahlung der Osteichthyes, vor allem der Actinopterygii, die erst nach schweren Aussterbeereignissen unter den Chondrichthyes während des mittleren bis späten Perm stattfand, führte zu einer tiefgreifenden Veränderung innerhalb der globalen Fischgemeinschaften, von chondrichthyenreichen Faunen des Perm-Karbon zu typischen mesozoischen und känozoischen Assoziationen, die von Actinopterygier dominiert werden. Dieser Wechsel war nicht plötzlich, sondern folgte einem schrittweisen Muster, mit Sprüngen während Aussterbeereignissen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12161",
    doi = "10.1111/brv.12161",
    openalex = "W1940825182",
    references = "doi101002bies201200145, doi101002jmor20272, doi101016jearscirev201305014, doi101016jgr201212010, doi101046j14672979200000015x, doi101073pnas1206625109, doi101093jpertr044, doi101093oso97801985404720010001, doi101126science1097023, doi101126science1157719, doi101126science1213454, doi101126science1224126, doi101371currentstol53ba26640df0ccaee75bb165c8c26288, doi101371journalpone0088987, doi1018901119521, doi102475ajs28211, doi105252g2010n4a1, doi105962bhltitle159141, doi105962p313860, doi107146moggeosciv32i140904, openalexw2183707334, openalexw2898156694, openalexw628087051, schultze1986wirbeltierreste"
}

Axonale Verbindungen zwischen der linken und rechten Gehirnhälfte sind entscheidend für die bilaterale Integration lateralisierten sensorischer, motorischer und assoziativer Funktionen. Bei Wirbeltierarten teilen sich Vorderhirnkommissuren einen konservierten Entwicklungsplan, eine ähnliche Position zueinander innerhalb des Gehirns und ähnliche Konnektivitätsmuster. Allerdings führten wichtige Ereignisse in der Evolution des Wirbeltiergehirns, wie die Expansion des Telencephalons bei Tetrapoden und die Entstehung der sechsschichtigen Isokortex bei Säugetieren, zur Entstehung und Diversifizierung neuer kommissuraler Routen. Zu diesen neuen interhemisphärischen Verbindungen gehören die Palliumkommissur, die in den Vorfahren der Tetrapoden auftrat und die linke und rechte Seite des medialen Palliums (Hippocampus bei Säugetieren) verbindet, sowie das Corpus callosum, das ausschließlich bei Eutheriern (Plazentatieren) vorkommt und beide Isokortex-Hemisphären verbindet. Eine vergleichende Analyse der kommissuralen Systeme bei Wirbeltieren zeigt, dass die Entstehung neuer kommissuraler Routen möglicherweise die Co-Optierung von Entwicklungsmechanismen und anatomischen Substraten vorbestehender kommissuraler Wege involvierte. Eine der embryonalen Regionen von Interesse zur Untersuchung dieser Prozesse ist die Kommissurplatte, ein Teil der frühen Telencephalen-Mittellinie, der eine molekulare Spezifikation und ein zelluläres Gerüst für die Entwicklung kommissuraler Axone bereitstellt. Weitere Untersuchungen dieser embryonalen Prozesse in sorgfältig ausgewählten Arten werden nicht nur Einblicke in die Mechanismen liefern, die die kommissurale Evolution antreiben, sondern auch zu allgemeineren biologischen Fragen wie der Rolle der entwicklungsbedingten Plastizität im evolutionären Wandel.

@article{doi103389fnhum201400497,
    author = "Suárez, Rodrigo und Gobius, Ilan und Richards, Linda J.",
    title = "Evolution und Entwicklung der interhemisphärischen Verbindungen in der Vorderhirnregion von Wirbeltieren",
    year = "2014",
    journal = "Frontiers in Human Neuroscience",
    abstract = "Axonale Verbindungen zwischen der linken und rechten Gehirnhälfte sind entscheidend für die bilaterale Integration lateralisierten sensorischer, motorischer und assoziativer Funktionen. Bei Wirbeltierarten teilen sich Vorderhirnkommissuren einen konservierten Entwicklungsplan, eine ähnliche Position zueinander innerhalb des Gehirns und ähnliche Konnektivitätsmuster. Allerdings führten wichtige Ereignisse in der Evolution des Wirbeltiergehirns, wie die Expansion des Telencephalons bei Tetrapoden und die Entstehung der sechsschichtigen Isokortex bei Säugetieren, zur Entstehung und Diversifizierung neuer kommissuraler Routen. Zu diesen neuen interhemisphärischen Verbindungen gehören die Palliumkommissur, die in den Vorfahren der Tetrapoden auftrat und die linke und rechte Seite des medialen Palliums (Hippocampus bei Säugetieren) verbindet, sowie das Corpus callosum, das ausschließlich bei Eutheriern (Plazentatieren) vorkommt und beide Isokortex-Hemisphären verbindet. Eine vergleichende Analyse der kommissuralen Systeme bei Wirbeltieren zeigt, dass die Entstehung neuer kommissuraler Routen möglicherweise die Co-Optierung von Entwicklungsmechanismen und anatomischen Substraten vorbestehender kommissuraler Wege involvierte. Eine der embryonalen Regionen von Interesse zur Untersuchung dieser Prozesse ist die Kommissurplatte, ein Teil der frühen Telencephalen-Mittellinie, der eine molekulare Spezifikation und ein zelluläres Gerüst für die Entwicklung kommissuraler Axone bereitstellt. Weitere Untersuchungen dieser embryonalen Prozesse in sorgfältig ausgewählten Arten werden nicht nur Einblicke in die Mechanismen liefern, die die kommissurale Evolution antreiben, sondern auch zu allgemeineren biologischen Fragen wie der Rolle der entwicklungsbedingten Plastizität im evolutionären Wandel.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fnhum.2014.00497",
    doi = "10.3389/fnhum.2014.00497",
    openalex = "W2003046304",
    references = "doi101007978364218262412"
}

Der evolutionäre Ursprung des Wirbeltierkiefers bleibt ein tiefgreifendes Rätsel. Mehr als 99 % der lebenden Wirbeltiere besitzen Kiefer, doch die evolutionäre Sequenz, die letztlich zu dieser hoch erfolgreichen Innovation führte, bleibt umstritten. Eine Synthese neuer fossiler und embryologischer Befunde bietet eine neue Lösung für dieses anhaltende Rätsel. Die Mandibular Confinement Hypothesis (Hypothese der mandibulären Einschränkung) besagt, dass der Kiefer durch räumliche Einschränkung des Mandibularbogens (des anterioren Pharyngealbogens, in dem der Kiefer entstand) evolvierte. Fossile und anatomische Belege zeigen: (i) der Mandibularbereich war anfänglich ausgedehnt und unter den Pharyngealbögen deutlich abgegrenzt; und (ii) durch räumliche Einschränkung erwarb der Mandibularbogen erst am Ursprung des Kiefers ein gemeinsames Pharyngealmuster. Die Einschränkung erfolgte durch einen Verschiebung der Domänengrenze, die den Raum einschränkte, den Mesenchymzellen des Mandibularbogens einnehmen konnten. Da die umgebenden Domänen die mandibulären Strukturen am Rand ersetzten, ermöglichte dieser Verschiebung neuralen Kammzellen und mesodermalem Mesenchym des Mandibularbogens, Musterbildungsprogramme zu erwerben, die in den posterioren Bögen wirken. Die mesenchymale Population innerhalb des Mandibularbogens war daher nicht mehr erforderlich, sich in spezialisierte Nahr- und Belüftungsstrukturen zu differenzieren, und wurde zu einem Kiefer umgestaltet. Embryologische Belege bestätigen, dass der Mandibularbogen räumlich eingeschränkt sein muss, damit sich ein Kiefer entwickeln kann. Diese neue Interpretation deutet den neuralen Kamm als einen Schlüsselfaktor bei der Korrelation von Elementen der klassisch anerkannten Wirbeltierkopf-Segmentierung an.

@article{doi101111brv12187,
    author = "Miyashita, Tetsuto",
    title = "Fishing for jaws in early vertebrate evolution: a new hypothesis of mandibular confinement",
    year = "2015",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Der evolutionäre Ursprung des Wirbeltierkiefers bleibt ein tiefgreifendes Rätsel. Mehr als 99\% der lebenden Wirbeltiere besitzen Kiefer, doch die evolutionäre Sequenz, die letztlich zu dieser hoch erfolgreichen Innovation führte, bleibt umstritten. Eine Synthese neuer fossiler und embryologischer Befunde bietet eine neue Lösung für dieses anhaltende Rätsel. Die Mandibular Confinement Hypothesis besagt, dass der Kiefer durch räumliche Einschränkung des Mandibularbogens (des anterioren Pharyngealbogens, in dem der Kiefer entstand) evolvierte. Fossile und anatomische Belege zeigen: (i) der Mandibularbereich war anfänglich ausgedehnt und unter den Pharyngealbögen deutlich abgegrenzt; und (ii) durch räumliche Einschränkung erwarb der Mandibularbogen erst am Ursprung des Kiefers ein gemeinsames Pharyngealmuster. Die Einschränkung erfolgte durch einen Verschiebung der Domänengrenze, die den Raum einschränkte, den Mesenchymzellen des Mandibularbogens einnehmen konnten. Da die umgebenden Domänen die mandibulären Strukturen am Rand ersetzten, ermöglichte dieser Verschiebung neuralen Kammzellen und mesodermalem Mesenchym des Mandibularbogens, Musterbildungsprogramme zu erwerben, die in den posterioren Bögen wirken. Die mesenchymale Population innerhalb des Mandibularbogens war daher nicht mehr erforderlich, sich in spezialisierte Nahr- und Belüftungsstrukturen zu differenzieren, und wurde zu einem Kiefer umgestaltet. Embryologische Belege bestätigen, dass der Mandibularbogen räumlich eingeschränkt sein muss, damit sich ein Kiefer entwickeln kann. Diese neue Interpretation deutet den neuralen Kamm als einen Schlüsselfaktor bei der Korrelation von Elementen der klassisch anerkannten Wirbeltierkopf-Segmentierung an.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12187",
    doi = "10.1111/brv.12187",
    openalex = "W1548546189",
    references = "doi101016jydbio201108003, doi101016jydbio201302022, doi101093icb12177, doi101111j146364091974tb00816x, doi101111j146364091978tb00792x, doi101111zoj12111, doi101111zoj12186"
}

Wir zeigen, dass die Nodal-Signalisierung notwendig ist, um die LR-embryonale Achse zu etablieren und eine ausgeprägte Asymmetrie im Amphioxus zu entwickeln. Unsere Daten deuten darauf hin, dass der initiale Symmetriebrechung im Amphioxus und die Ausbreitung des Signalwegs auf der linken Seite der Situation bei Wirbeltieren entsprechen. Die Organe, die Ziel des Signalwegs werden, unterscheiden sich jedoch zwischen Amphioxus und Wirbeltieren, was die ausgeprägte Asymmetrie seiner oropharyngealen und axialen Strukturen sowie die linksseitige Position des Mundes erklären könnte.

@article{doi1011862041913965,
    author = "Soukup, Vladimír und Yong, Luok Wen und Lu, Tsai-Ming und Huang, Song-Wei und Kozmík, Zbyněk und Yu, Jr‐Kai",
    title = "Der Nodal-Signalweg steuert die links-rechts-asyymmetrische Entwicklung im Amphioxus",
    year = "2015",
    journal = "EvoDevo",
    abstract = "Wir zeigen, dass die Nodal-Signalisierung notwendig ist, um die LR-embryonale Achse zu etablieren und eine ausgeprägte Asymmetrie im Amphioxus zu entwickeln. Unsere Daten deuten darauf hin, dass der initiale Symmetriebrechung im Amphioxus und die Ausbreitung des Signalwegs auf der linken Seite der Situation bei Wirbeltieren entsprechen. Die Organe, die Ziel des Signalwegs werden, unterscheiden sich jedoch zwischen Amphioxus und Wirbeltieren, was die ausgeprägte Asymmetrie seiner oropharyngealen und axialen Strukturen sowie die linksseitige Position des Mundes erklären könnte.",
    url = "https://doi.org/10.1186/2041-9139-6-5",
    doi = "10.1186/2041-9139-6-5",
    openalex = "W2147537972",
    references = "doi101002dvdy20401, doi101006dbio20009630, doi101007s004270050309, doi101016jydbio201005016, doi101016jydbio201102014, doi101016jydbio201108003, doi101242dev073833, doi105962bhltitle55924"
}

Zwei Hauptgerüstsysteme – das Endoskelett und das Exoskelett – werden in der Wirbeltierentwicklung anerkannt. Hier schlagen wir vor, dass diese beiden Systeme vor allem durch ihre relativen Positionen, nicht durch Unterschiede in der embryonalen Histogenese oder der Zelllinie des Ursprungs unterschieden werden. Vergleichende embryologische Analysen haben gezeigt, dass beide Skeletttypen im Laufe der Evolution ihre Art der Histogenese verändert haben. Obwohl Exoskelette ausschließlich vom Neuralleist hervorgebracht zu sein galten, haben jüngste Experimente an Teleostern gezeigt, dass Exoskelette im Rumpf mesodermalen Ursprungs sind. Das Enameloid- und Dentin-beschichtete postkraniale Exoskelett, das bei vielen Wirbeltieren zu sehen ist, scheint keine ursprüngliche Bedingung darzustellen, wie zuvor angenommen, sondern eine abgeleitete Bedingung, in der sich Enamoiloid- und Dentin-Gewebe an Knochen anlagerten. Jüngste Daten aus Placoderm-Fossilien sind mit diesem Szenario vereinbar. Im Gegensatz dazu enthält das Schädeldach im rostralen Teil vom Neuralleist abgeleitete Knochen. Jüngste entwicklungsbiologische Studien deuten darauf hin, dass die Grenze zwischen vom Neuralleist- und vom Mesoderm abgeleiteten Knochen im Laufe der Evolution nicht konsistent sein muss. Vielmehr können die relativen Positionen der knöchernen Elemente konserviert bleiben, und Homologien knöcherner Elemente wurden beibehalten, mit opportunistischen Änderungen in den Mechanismen und Zelllinien der Entwicklung.

@article{doi101186s4085101400077,
    author = "Hirasawa, Tatsuya und Kuratani, Shigeru",
    title = "Evolution des Wirbeltiergerüsts: Morphologie, Embryologie und Entwicklung",
    year = "2015",
    journal = "Zoological Letters",
    abstract = "Zwei Hauptgerüstsysteme – das Endoskelett und das Exoskelett – werden in der Wirbeltierentwicklung anerkannt. Hier schlagen wir vor, dass diese beiden Systeme vor allem durch ihre relativen Positionen, nicht durch Unterschiede in der embryonalen Histogenese oder der Zelllinie des Ursprungs unterschieden werden. Vergleichende embryologische Analysen haben gezeigt, dass beide Skeletttypen im Laufe der Evolution ihre Art der Histogenese verändert haben. Obwohl Exoskelette ausschließlich vom Neuralleist hervorgebracht zu sein galten, haben jüngste Experimente an Teleostern gezeigt, dass Exoskelette im Rumpf mesodermalen Ursprungs sind. Das Enameloid- und Dentin-beschichtete postkraniale Exoskelett, das bei vielen Wirbeltieren zu sehen ist, scheint keine ursprüngliche Bedingung darzustellen, wie zuvor angenommen, sondern eine abgeleitete Bedingung, in der sich Enameloid- und Dentin-Gewebe an Knochen anlagerten. Jüngste Daten aus Placoderm-Fossilien sind mit diesem Szenario vereinbar. Im Gegensatz dazu enthält das Schädeldach im rostralen Teil vom Neuralleist abgeleitete Knochen. Jüngste entwicklungsbiologische Studien deuten darauf hin, dass die Grenze zwischen vom Neuralleist- und vom Mesoderm abgeleiteten Knochen im Laufe der Evolution nicht konsistent sein muss. Vielmehr können die relativen Positionen der knöchernen Elemente konserviert bleiben, und Homologien knöcherner Elemente wurden beibehalten, mit opportunistischen Änderungen in den Mechanismen und Zelllinien der Entwicklung.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s40851-014-0007-7",
    doi = "10.1186/s40851-014-0007-7",
    openalex = "W2102956717",
    references = "doi10100703064746897, doi101016jdevcel201007010, doi101017cbo9780511897948, doi101038142004a0, doi101093aesa383396, doi101098rspb19790086, doi101242dev1172409, doi101242dev12781671, doi101671a11168, doi105962bhltitle82144, openalexw1964182146"
}

Die Evolution von Mundzähnen gilt als ein wesentlicher Beitrag zum allgemeinen Erfolg von Kieferwirbeltieren. Dies ist besonders bei Knorpelfischen, einschließlich Haifischen und Rochen, offensichtlich, die komplexe Anordnungen hochspezialisierter Zähne entwickeln, die in Reihen organisiert sind und die Fähigkeit zur lebenslangen Regeneration beibehalten. Die kontinuierliche Regeneration von Mundzähnen wurde bei vielen anderen Abstammungslinien, einschließlich wichtiger Entwicklungsmodellarten, entweder verloren oder stark reduziert, sodass Knorpelfische sich einzigartig für tiefgehende vergleichende Analysen der Zahnentwicklung und -regeneration eignen. Zusätzlich können Haie und Rochen entscheidende Einblicke in die Merkmale der Dentition im Vorfahren aller Kieferwirbeltiere bieten. Trotz dessen ist die Zahnentwicklung und -regeneration bei Knorpelfischen schlecht verstanden und bleibt vom Standpunkt der Entwicklungsgenetik aus praktisch uncharakterisiert. Unter Verwendung des aufkommenden Knorpelfisch-Modells, des Katzenhaies (Scyliorhinus spp.), charakterisierten wir die Expression von Genen, die homolog zu denen sind, die bekanntermaßen während der Stadien der frühen zahnbezogenen Kompetenz, der Zahninitiierung, der Morphogenese und der Regeneration bei knöchernen Wirbeltieren exprimiert werden. Wir haben festgestellt, dass Expressionsmuster mehrerer Gene aus den Hh-, Wnt/β-catenin-, Bmp- und Fgf-Signalwegen eine tiefe Erhaltung über ~450 Millionen Jahre der Zahnentwicklung und -regeneration anzeigen. Wir beschreiben, wie diese Gene an der anfänglichen Entstehung der Hai-Dentition teilnehmen und wie sie während der Regeneration aufeinanderfolgender Zahn Generationen neu eingesetzt werden. Wir schlagen vor, dass zu Beginn der Wirbeltierlinie Zähne (i) höchstwahrscheinlich kontinuierlich regenerierbare Strukturen waren und (ii) ein Kernsatz von Genen aus Mitgliedern wichtiger Entwicklungs-Signalwege nutzten, die für die Schaffung eines zahnbezogenen Erbes entscheidend waren, das während der Wirbeltier-Evolution neu eingesetzt wurde. Diese Daten legen den Grundstein für weitere experimentelle Untersuchungen, die die einzigartige Regenerationsfähigkeit von Knorpelfisch-Modellen nutzen, um evolutionäre, entwicklungsbiologische und regenerationsbiologische Fragen zu beantworten, die in klassischen Modellen nicht erforscht werden können.

@article{doi101016jydbio201601038,
    author = "Rasch, Liam J. and Martin, Kyle J. and Cooper, Rory L. and Metscher, Brian and Underwood, Charlie J. and Fraser, Gareth J.",
    title = "An ancient dental gene set governs development and continuous regeneration of teeth in sharks",
    year = "2016",
    journal = "Developmental Biology",
    abstract = "Die Evolution von Mundzähnen gilt als ein wesentlicher Beitrag zum allgemeinen Erfolg von Kieferwirbeltieren. Dies ist besonders bei Knorpelfischen, einschließlich Haifischen und Rochen, offensichtlich, die komplexe Anordnungen hochspezialisierter Zähne entwickeln, die in Reihen organisiert sind und die Fähigkeit zur lebenslangen Regeneration beibehalten. Die kontinuierliche Regeneration von Mundzähnen wurde bei vielen anderen Abstammungslinien, einschließlich wichtiger Entwicklungsmodellarten, entweder verloren oder stark reduziert, sodass Knorpelfische sich einzigartig für tiefgehende vergleichende Analysen der Zahnentwicklung und -regeneration eignen. Zusätzlich können Haie und Rochen entscheidende Einblicke in die Merkmale der Dentition im Vorfahren aller Kieferwirbeltiere bieten. Trotz dessen ist die Zahnentwicklung und -regeneration bei Knorpelfischen schlecht verstanden und bleibt vom Standpunkt der Entwicklungsgenetik aus praktisch uncharakterisiert. Unter Verwendung des aufkommenden Knorpelfisch-Modells, des Katzenhaies (Scyliorhinus spp.), charakterisierten wir die Expression von Genen, die homolog zu denen sind, die bekanntermaßen während der Stadien der frühen zahnbezogenen Kompetenz, der Zahninitiierung, der Morphogenese und der Regeneration bei knöchernen Wirbeltieren exprimiert werden. Wir haben festgestellt, dass Expressionsmuster mehrerer Gene aus den Hh-, Wnt/β-catenin-, Bmp- und Fgf-Signalwegen eine tiefe Erhaltung über \textasciitilde 450 Millionen Jahre der Zahnentwicklung und -regeneration anzeigen. Wir beschreiben, wie diese Gene an der anfänglichen Entstehung der Hai-Dentition teilnehmen und wie sie während der Regeneration aufeinanderfolgender Zahn Generationen neu eingesetzt werden. Wir schlagen vor, dass zu Beginn der Wirbeltierlinie Zähne (i) höchstwahrscheinlich kontinuierlich regenerierbare Strukturen waren und (ii) ein Kernsatz von Genen aus Mitgliedern wichtiger Entwicklungs-Signalwege nutzten, die für die Schaffung eines zahnbezogenen Erbes entscheidend waren, das während der Wirbeltier-Evolution neu eingesetzt wurde. Diese Daten legen den Grundstein für weitere experimentelle Untersuchungen, die die einzigartige Regenerationsfähigkeit von Knorpelfisch-Modellen nutzen, um evolutionäre, entwicklungsbiologische und regenerationsbiologische Fragen zu beantworten, die in klassischen Modellen nicht erforscht werden können.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2016.01.038",
    doi = "10.1016/j.ydbio.2016.01.038",
    openalex = "W2268493813",
    references = "doi101002bies200900151, doi101002jmor1051660303, doi101038nature14065, doi101038nature14438"
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Klimawandel und zehnjährige Schwankungen wirken sich weltweit auf marine Fischarten und Wirbellose aus, und diese Auswirkungen werden sich voraussichtlich in absehbarer Zeit fortsetzen. Es wurden quantitative Ansätze entwickelt, um die Auswirkungen des Klimawandels auf die Produktivität, Häufigkeit und Verbreitung verschiedener mariner Fischarten und Wirbelloser zu untersuchen. Es ist jedoch schwierig, diese Ansätze auf eine große Anzahl von Arten anzuwenden, da ein mechanistisches Verständnis fehlt, das für quantitative Analysen ausreicht, sowie eine wissenschaftliche Infrastruktur, die diese detaillierteren Studien unterstützt. Vulnerabilitätsbewertungen bieten einen Rahmen zur Bewertung der Klimawirkungen über einen breiten Bereich von Arten mit vorhandenen Informationen. Diese Methoden kombinieren die Exposition einer Art gegenüber einem Stressor (Klimawandel und zehnjährige Schwankungen) und die Empfindlichkeit der Arten gegenüber dem Stressor. Diese beiden Komponenten werden dann kombiniert, um eine gesamte Vulnerabilität zu schätzen. Quantitative Daten werden verwendet, wenn sie verfügbar sind, aber qualitative Informationen und Expertenmeinungen werden verwendet, wenn quantitative Daten fehlen. Hier führen wir eine Klimavulnerabilitätsbewertung für 82 Fischarten und Wirbellose auf dem Nordost-USA-Regal durch, einschließlich ausbeuteter, Nahrungsfisch- und geschützter Arten. Wir definieren Klimavulnerabilität als das Ausmaß, in dem die Häufigkeit oder Produktivität einer Art in der Region durch den Klimawandel und zehnjährige Schwankungen beeinflusst werden könnte. Wir finden, dass die gesamte Klimavulnerabilität für etwa die Hälfte der untersuchten Arten hoch bis sehr hoch ist; diadrome und benthische Wirbellose zeigen die größte Vulnerabilität. Darüber hinaus haben die meisten in der Bewertung enthaltenen Arten ein hohes Potenzial für eine Änderung der Verbreitung als Reaktion auf projizierte Klimaveränderungen. Negative Auswirkungen des Klimawandels sind für etwa die Hälfte der untersuchten Arten zu erwarten, aber einige Arten werden positiv beeinflusst (z. B. Zunahme der Produktivität oder Bewegung in die Region). Diese Ergebnisse werden Forschungs- und Managementaktivitäten im Zusammenhang mit dem Verständnis und der Anpassung des marinen Fischereimanagements und des Naturschutzes an den Klimawandel und zehnjährige Schwankungen informieren.

@article{doi101371journalpone0146756,
    author = "Hare, Jonathan A. and Morrison, Wendy E. and Nelson, Mark and Stachura, Megan M. and Teeters, Eric J. and Griffis, Roger B. and Alexander, Michael A. and Scott, James D. and Alade, Larry and Bell, Richard J. and Chute, Antonie S. and Curti, Kiersten L. and Curtis, Tobey H. and Kircheis, Daniel and Kocik, John F. and Lucey, Seán and McCandless, Camilla T. and Milke, Lisa M. and Richardson, David E. and Robillard, Eric and Walsh, Harvey J. and McManus, M. Conor and Marancik, Katrin E. and Griswold, Carolyn A.",
    title = "A Vulnerability Assessment of Fish and Invertebrates to Climate Change on the Northeast U.S. Continental Shelf",
    year = "2016",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Climate change and decadal variability are impacting marine fish and invertebrate species worldwide and these impacts will continue for the foreseeable future. Quantitative approaches have been developed to examine climate impacts on productivity, abundance, and distribution of various marine fish and invertebrate species. However, it is difficult to apply these approaches to large numbers of species owing to the lack of mechanistic understanding sufficient for quantitative analyses, as well as the lack of scientific infrastructure to support these more detailed studies. Vulnerability assessments provide a framework for evaluating climate impacts over a broad range of species with existing information. These methods combine the exposure of a species to a stressor (climate change and decadal variability) and the sensitivity of species to the stressor. These two components are then combined to estimate an overall vulnerability. Quantitative data are used when available, but qualitative information and expert opinion are used when quantitative data is lacking. Here we conduct a climate vulnerability assessment on 82 fish and invertebrate species in the Northeast U.S. Shelf including exploited, forage, and protected species. We define climate vulnerability as the extent to which abundance or productivity of a species in the region could be impacted by climate change and decadal variability. We find that the overall climate vulnerability is high to very high for approximately half the species assessed; diadromous and benthic invertebrate species exhibit the greatest vulnerability. In addition, the majority of species included in the assessment have a high potential for a change in distribution in response to projected changes in climate. Negative effects of climate change are expected for approximately half of the species assessed, but some species are expected to be positively affected (e.g., increase in productivity or move into the region). These results will inform research and management activities related to understanding and adapting marine fisheries management and conservation to climate change and decadal variability.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0146756",
    doi = "10.1371/journal.pone.0146756",
    openalex = "W2256116549",
    references = "doi101111j13652486200902128x"
}

Der Tastsinn wird durch mechanosensorische Neuronen vermittelt, die in der Haut eingebettet sind und Signale vom Peripheriebereich zum zentralen Nervensystem weiterleiten. Während der Embryonalentwicklung verlängern sich Axone von diesen Neuronen, um Kontakt mit der sich entwickelnden Haut herzustellen. Gleichzeitig wandelt sich das Epithel der Haut von einem homogenen Gewebe in ein heterogenes Organ um, das aus verschiedenen Schichten und Mikrodomänen besteht. Während dieses Prozesses muss jedes neuronale Terminal Verbindungen zu einem geeigneten Hautbereich herstellen, um seine Funktion zu erfüllen. Dieser Aufsatz stellt den aktuellen Wissensstand zur Entwicklung der sensorischen Mikrodomänen in der Säugetierhaut und der sie innervierenden mechanosensorischen Neuronen dar.

@article{doi101242dev120402,
    author = "Jenkins, Blair A. und Lumpkin, Ellen A.",
    title = "Entwicklung des Tastsinns",
    year = "2017",
    journal = "Development",
    abstract = "Der Tastsinn wird durch mechanosensorische Neuronen vermittelt, die in der Haut eingebettet sind und Signale vom Peripheriebereich zum zentralen Nervensystem weiterleiten. Während der Embryonalentwicklung verlängern sich Axone von diesen Neuronen, um Kontakt mit der sich entwickelnden Haut herzustellen. Gleichzeitig wandelt sich das Epithel der Haut von einem homogenen Gewebe in ein heterogenes Organ um, das aus verschiedenen Schichten und Mikrodomänen besteht. Während dieses Prozesses muss jedes neuronale Terminal Verbindungen zu einem geeigneten Hautbereich herstellen, um seine Funktion zu erfüllen. Dieser Aufsatz stellt den aktuellen Wissensstand zur Entwicklung der sensorischen Mikrodomänen in der Säugetierhaut und der sie innervierenden mechanosensorischen Neuronen dar.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.120402",
    doi = "10.1242/dev.120402",
    openalex = "W2769136057",
    references = "doi101016jydbio201402016"
}

EINFÜHRUNG: Der elfte Hirnnerv, der N. accessorius, weist eine komplexe und einzigartige Anatomie auf und war Gegenstand vieler Debatten. In diesem Beitrag überblicken wir die Morphologie, Embryologie, chirurgische Anatomie und klinischen Manifestationen des N. accessorius. In diesem Überblick erwähnen wir zudem die variantenreiche Anatomie, die molekulare Entwicklung, Histologie und Bildgebung des N. accessorius. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Der N. accessorius bleibt ein Thema intensiver Diskussionen bezüglich seiner genauen Funktion, insbesondere seiner Hirnwurzel. Kürzlich wurden verschiedene chirurgische Verfahren entwickelt, die den N. accessorius neu nutzen (z. B. Verlängerungsverfahren, kontralaterale Neurotisationsverfahren). Derzeit lernen wir weiterhin dazu und haben noch viel über diesen unteren Hirnnerv zu erfahren. Anat Rec, 302:620-629, 2019. © 2018 Wiley Periodicals, Inc.

@article{doi101002ar23823,
    author = "Johal, Jaspreet und Iwanaga, Joe und Tubbs, Kevin und Loukas, Marios und Oskouian, Rod J. und Tubbs, R. Shane",
    title = "The Accessory Nerve: A Comprehensive Review of its Anatomy, Development, Variations, Landmarks and Clinical Considerations",
    year = "2018",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "EINFÜHRUNG: Der elfte Hirnnerv, der N. accessorius, weist eine komplexe und einzigartige Anatomie auf und war Gegenstand vieler Debatten. In diesem Beitrag überblicken wir die Morphologie, Embryologie, chirurgische Anatomie und klinischen Manifestationen des N. accessorius. In diesem Überblick erwähnen wir zudem die variantenreiche Anatomie, die molekulare Entwicklung, Histologie und Bildgebung des N. accessorius. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Der N. accessorius bleibt ein Thema intensiver Diskussionen bezüglich seiner genauen Funktion, insbesondere seiner Hirnwurzel. Kürzlich wurden verschiedene chirurgische Verfahren entwickelt, die den N. accessorius neu nutzen (z. B. Verlängerungsverfahren, kontralaterale Neurotisationsverfahren). Derzeit lernen wir weiterhin dazu und haben noch viel über diesen unteren Hirnnerv zu erfahren. Anat Rec, 302:620-629, 2019. © 2018 Wiley Periodicals, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.23823",
    doi = "10.1002/ar.23823",
    openalex = "W2801886639",
    references = "doi101002aja1000040106"
}

Moderne Knorpelfische werden in Elasmobranchier (Haie, Rochen und Störe) und Chimären unterteilt, und das Fehlen etablierter Whole-Genome-Sequenzen für die ersteren hat unser Verständnis der frühen Wirbeltierentwicklung und der einzigartigen Phänotypen von Elasmobranchiern verhindert. Hier präsentieren wir de novo Whole-Genome-Assemblierungen des braunbandigen Bambushaies und des trüben Katzenhaies sowie eine verbesserte Assemblierung des Walhai-Genoms. Diese relativ großen Genome (3,8-6,7 Gbp) weisen eine spärliche Verteilung von kodierenden Genen und regulatorischen Elementen auf und zeigen reduzierte molekulare Evolutionsraten. Unsere gründliche Genomannotierung enthüllte Hox-C-Gene, die zuvor als verloren unterstellt wurden, sowie distincte Genrepertoires von Opsinen und Geruchsrezeptoren, die mit der Anpassung an einzigartige Unterwassernischen in Verbindung stehen würden. Wir zeigen auch die frühe Etablierung der genetischen Mechanismen, die die hämostatische und reproduktive Funktion bei Wirbeltieren mit Kiefern am Vorfahren der Wirbeltiere mit Kiefern steuern. Diese Studie, gestützt durch genomische, transkriptomische und epigenomische Ressourcen, bietet eine Grundlage für die umfassende, molekulare Erforschung von Phänotypen, die einzigartig bei Haie sind, und Einblicke in die evolutionären Ursprünge der Wirbeltiere.

@article{doi101038s4155901806735,
    author = "Hara, Yuichiro und Yamaguchi, Kazuaki und Onimaru, Koh und Kadota, Mitsutaka und Koyanagi, Mitsumasa und Keeley, Sean D. und Tatsumi, Kaori und Tanaka, Kaori und Motone, Fumio und Kageyama, Yuka und Nozu, Ryo und Adachi, Noritaka und Nishimura, Osamu und Nakagawa, Reiko und Tanegashima, Chiharu und Kiyatake, Itsuki und Matsumoto, Rui und Murakumo, Kiyomi und Nishida, Kiyonori und Terakita, Akihisa und Kuratani, Shigeru und Sato, Keiichi und Hyodo, Susumu und Kuraku, Shigehiro",
    title = "Shark genomes provide insights into elasmobranch evolution and the origin of vertebrates",
    year = "2018",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    abstract = "Moderne Knorpelfische werden in Elasmobranchier (Haie, Rochen und Störe) und Chimären unterteilt, und das Fehlen etablierter Whole-Genome-Sequenzen für die ersteren hat unser Verständnis der frühen Wirbeltierentwicklung und der einzigartigen Phänotypen von Elasmobranchiern verhindert. Hier präsentieren wir de novo Whole-Genome-Assemblierungen des braunbandigen Bambushaies und des trüben Katzenhaies sowie eine verbesserte Assemblierung des Walhai-Genoms. Diese relativ großen Genome (3,8-6,7 Gbp) weisen eine spärliche Verteilung von kodierenden Genen und regulatorischen Elementen auf und zeigen reduzierte molekulare Evolutionsraten. Unsere gründliche Genomannotierung enthüllte Hox-C-Gene, die zuvor als verloren unterstellt wurden, sowie distincte Genrepertoires von Opsinen und Geruchsrezeptoren, die mit der Anpassung an einzigartige Unterwassernischen in Verbindung stehen würden. Wir zeigen auch die frühe Etablierung der genetischen Mechanismen, die die hämostatische und reproduktive Funktion bei Wirbeltieren mit Kiefern am Vorfahren der Wirbeltiere mit Kiefern steuern. Diese Studie, gestützt durch genomische, transkriptomische und epigenomische Ressourcen, bietet eine Grundlage für die umfassende, molekulare Erforschung von Phänotypen, die einzigartig bei Haie sind, und Einblicke in die evolutionären Ursprünge der Wirbeltiere.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-018-0673-5",
    doi = "10.1038/s41559-018-0673-5",
    openalex = "W2894335751",
    references = "doi101002jez1402670309, doi101038s4155901704484"
}

Fische sind in der Lage, die hydrodynamischen und physikalischen Bedingungen ihrer Umgebung wahrzunehmen und diese sensorischen Informationen zu verarbeiten, um das daraus resultierende Verhalten über ihr mechanosensorisches Seitenlinienorgan zu steuern. Dieses Sensorsystem besteht aus bis zu mehreren tausend Neuromasten, die über den gesamten Körper des Tieres verteilt sind. Mit dem Seitenlinienorgan nehmen Fische Wasserbewegungen sowohl biologischer als auch abiotischer Herkunft wahr. Die Anatomie des Seitenlinienorgans variiert stark zwischen und innerhalb von Arten. Es ist weiterhin Gegenstand der Debatte, wie unterschiedliche anatomische Merkmale des Seitenlinienorgans Anpassungen an die hydrodynamischen Bedingungen widerspiegeln, denen Fische ausgesetzt sind. Während es viele Berichte über Anpassungen des Seitenlinienorgans zur Detektion hydrodynamischer Signale in spezifischen Verhaltenskontexten und Umgebungen für bestimmte Fischarten gibt, ist das Wissen darüber, wie die Umwelt intra- und interspezifische Variationen in der Morphologie des Seitenlinienorgans beeinflusst, begrenzt. Fische leben in einer Vielzahl von Lebensräumen mit sehr unterschiedlichen hydrodynamischen Bedingungen, von Teichen und Seen sowie langsam fließenden Tiefseeströmungen bis hin zu turbulenten und schnell fließenden Flüssen sowie rauen Küstenwellenbereichen. Vielleicht überraschend sind detaillierte Charakterisierungen der hydrodynamischen Eigenschaften natürlicher Gewässerkörper selten. Insbesondere ist wenig über die räumlich-zeitlichen Muster der kleinen Skalen-Wasserbewegungen bekannt, die für viele Fischverhaltensweisen am relevantesten sind, was es schwierig macht, Umweltreize mit der Morphologie und Funktion des Sensorsystems in Beziehung zu setzen. Menschen nutzen Gewässer intensiv für Freizeit-, industrielle und häusliche Zwecke und verändern dabei oft die aquatische Umwelt, beispielsweise durch die Freisetzung von Giftstoffen, die Blockierung von Flüssen durch Staudämme und akustischen Lärm von Booten und Baustellen. Obwohl die Auswirkungen anthropogener Einflüsse oft nicht gut verstanden oder quantifiziert sind, scheint offensichtlich, dass sie nicht nur die Wasserqualität und das Aussehen verändern, sondern auch die hydrodynamischen Bedingungen und damit die Art der hydrodynamischen Reize, die auf Fische wirken. Bisher ist wenig darüber bekannt, wie anthropogene Einflüsse auf die aquatische Umwelt die Morphologie und Funktion von Sensorsystemen im Allgemeinen und des Seitenlinienorgans im Besonderen beeinflussen. Diese Übersicht beginnt mit einer kurzen Beschreibung natürlich vorkommender hydrodynamischer Reize sowie der Morphologie und Neurobiologie des Fischseitenlinienorgans. Im Hauptteil werden Anpassungen des Fischseitenlinienorgans zur Detektion und Analyse von Wasserbewegungen während verschiedener Verhaltensweisen vorgestellt. Schließlich werden anthropogene Einflüsse auf die aquatische Umwelt und potenzielle Auswirkungen auf das Fischseitenlinienorgan diskutiert.

@article{doi101111jfb13966,
    author = "Mogdans, Joachim",
    title = "Sensorikökologie des lateralen Linien-Systems von Fischen: Morphologische und physiologische Anpassungen für die Wahrnehmung hydrodynamischer Reize",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Fische sind in der Lage, die hydrodynamische und physikalische Umgebung zu erkennen und wahrzunehmen, in der sie leben, und verarbeiten diese sensorischen Informationen, um das daraus resultierende Verhalten über ihr mechanosensorisches laterales Linien-System zu steuern. Dieses sensorische System besteht aus bis zu mehreren tausend Neuromasten, die über den gesamten Körper des Tieres verteilt sind. Mit dem lateralen Linien-System nehmen Fische Wasserbewegungen sowohl biologischer als auch abiotischer Herkunft wahr. Die Anatomie des lateralen Linien-Systems variiert stark zwischen und innerhalb von Arten. Es ist immer noch Gegenstand der Debatte, wie unterschiedliche Anatomien des lateralen Linien-Systems Anpassungen an die hydrodynamischen Bedingungen widerspiegeln, denen Fische ausgesetzt sind. Während es viele Berichte über Anpassungen des lateralen Linien-Systems zur Erkennung hydrodynamischer Signale in spezifischen Verhaltenskontexten und Umgebungen für bestimmte Fischarten gibt, ist das Wissen darüber, wie die Umwelt intra- und interspezifische Variationen in der Morphologie des lateralen Linien-Systems beeinflusst, begrenzt. Fische leben in einer breiten Palette von Lebensräumen mit sehr unterschiedlichen hydrodynamischen Bedingungen, von Teichen und Seen sowie langsam fließenden Tiefseeströmungen bis hin zu turbulenten und schnell fließenden Flüssen sowie rauen Küstenbrandungsregionen. Vielleicht überraschend sind detaillierte Charakterisierungen der hydrodynamischen Eigenschaften natürlicher Gewässer selten. Insbesondere ist wenig über die räumlich-zeitlichen Muster der kleinskaligen Wasserbewegungen bekannt, die für viele Fischverhaltensweisen am relevantesten sind, was es schwierig macht, Umweltreize mit der Morphologie und Funktion des sensorischen Systems in Beziehung zu setzen. Menschen nutzen Gewässer intensiv für Freizeit-, Industrie- und häusliche Zwecke und verändern dabei oft die aquatische Umwelt, beispielsweise durch die Freisetzung von Giftstoffen, die Blockierung von Flüssen durch Staudämme und akustischen Lärm von Booten und Baustellen. Obwohl die Auswirkungen anthropogener Einflüsse oft nicht gut verstanden oder quantifiziert sind, scheint offensichtlich, dass sie nicht nur die Wasserqualität und das Aussehen verändern, sondern auch die hydrodynamischen Bedingungen und damit die Art der hydrodynamischen Reize, die auf Fische wirken. Bisher ist wenig darüber bekannt, wie anthropogene Einflüsse auf die aquatische Umwelt die Morphologie und Funktion von sensorischen Systemen im Allgemeinen und des lateralen Linien-Systems im Besonderen beeinflussen. Diese Übersicht beginnt mit einer kurzen Beschreibung natürlich vorkommender hydrodynamischer Reize sowie der Morphologie und Neurobiologie des lateralen Linien-Systems von Fischen. Im Hauptteil werden Anpassungen des lateralen Linien-Systems von Fischen zur Erkennung und Analyse von Wasserbewegungen während verschiedener Verhaltensweisen vorgestellt. Schließlich werden anthropogene Einflüsse auf die aquatische Umwelt und potenzielle Auswirkungen auf das laterale Linien-System von Fischen diskutiert.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jfb.13966",
    doi = "10.1111/jfb.13966",
    openalex = "W2922278223",
    references = "doi10100797814612356063, doi101098rspb20160839"
}

-expressing dermal cells. Epidermal Noggin overexpression at E14.5 disrupted touch-dome formation but not hair-follicle specification, demonstrating a temporally distinct requirement for BMP signaling in placode-derived structures. Surprisingly, two neuronal populations preferentially targeted touch domes during development but only one persisted in mature touch domes. Finally, Keratin-17-expressing keratinocytes but not Merkel cells were necessary to establish innervation patterns during development. These findings identify key cell types and signaling pathways required for targeting Merkel-cell afferents to discrete mechanosensory compartments.

@article{doi107554elife42633,
    author = "Jenkins, Blair A. und Fontecilla, Natalia M. und Lu, Ping und Fuchs, Elaine und Lumpkin, Ellen A.",
    title = "The cellular basis of mechanosensory Merkel-cell innervation during development",
    year = "2019",
    journal = "eLife",
    abstract = "-expressing dermal cells. Epidermal Noggin overexpression at E14.5 disrupted touch-dome formation but not hair-follicle specification, demonstrating a temporally distinct requirement for BMP signaling in placode-derived structures. Surprisingly, two neuronal populations preferentially targeted touch domes during development but only one persisted in mature touch domes. Finally, Keratin-17-expressing keratinocytes but not Merkel cells were necessary to establish innervation patterns during development. These findings identify key cell types and signaling pathways required for targeting Merkel-cell afferents to discrete mechanosensory compartments.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.42633",
    doi = "10.7554/elife.42633",
    openalex = "W2917631679",
    references = "doi101016jydbio201402016"
}

@article{wheeler2020anthropogenic,
    author = "Wheeler, Carolyn R. und Gervais, Connor R. und Johnson, Martijn S. und Vance, Shelby und Rosa, Rui und Mandelman, John W. und Rummer, Jodie L.",
    title = "Anthropogenic stressors beeinflussen Fortpflanzung und Entwicklung bei Elasmobranchier",
    year = "2020",
    journal = "Reviews in Fish Biology and Fisheries",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11160-020-09604-0",
    doi = "10.1007/s11160-020-09604-0",
    number = "2",
    openalex = "W3026967763",
    pages = "373-386",
    volume = "30",
    references = "doi101006jmsc20000724, doi101038srep46864, doi1010719780643109148, doi101086284913, doi101111gcb13903, doi101126scienceaac4722, doi101126scienceaan8048, doi101371journalpone0146756, doi107554elife00590, openalexw2530597942"
}

Zusammenfassung Wir entwickeln ein potenziell weit anwendbares Rahmenwerk zur Analyse der Verwundbarkeit, des Resilienzrisikos und der Exposition von Chondrichthyen-Arten gegenüber allen Arten anthropogener Belastungen in der marinen Umwelt. Der Ansatz kombiniert die drei Komponenten der weit verbreiteten Verwundbarkeitsanalyse (Exposition, Sensitivität und Anpassungsfähigkeit) (ESA) mit drei Komponenten (Exposition, Anfälligkeit und Produktivität) (ESP) unserer Anpassung der Produktivitäts-Anfälligkeitsanalyse (PSA). Wir wenden unsere 12-Schritt-ESA-ESP-Analyse an, um die Verwundbarkeit (Risiko einer deutlichen Verringerung der Population) jeder von 132 Chondrichthyen-Arten in der Ausschließlichen Wirtschaftszone Südafrikas zu bewerten. Die Verwundbarkeit bezieht sich auf die Resilienz einer Art gegenüber einer räumlichen (oder Eignungs-) Verringerung ihrer Lebensräume durch Exposition gegenüber bis zu acht Klimawandel-Belastungen. Die Verwundbarkeit bezieht sich auch auf anthropogene Mortalität, die zur natürlichen Mortalität durch Exposition gegenüber den Belastungen von fünf Fischereitypen und sieben anderen anthropogenen Gefahren hinzugefügt wird. Wir verwenden biologische Merkmale als Risikofaktoren, um Risiken im Zusammenhang mit der Resilienz auf der Ebene der Art oder höherer taxonomischer Ebene zu bewerten. Wir bewerten die Exposition jeder Art gegenüber anthropogenen Belastungen, indem wir sie einer von sechs ökologischen Gruppen zuweisen, basierend auf ihrem Lebensstil (benthisch versus pelagisch) und ihrem Lebensraum, definiert durch bathymetrische Reichweite und Substrate. Wir bewerten die Verwundbarkeit für 11 Szenarien: 2000–2006, als der Fischereiaufwand seinen Höhepunkt erreichte; 2018, nach einem Jahrzehnt der Reformen im Fischereimanagement; niedrige, mittlere und hohe Standard-Szenarien für zukünftige Kohlendioxid-Äquivalent-Emissionen; und ihre sechs möglichen Klima-Fischerei-Kombinationen. Unsere Ergebnisse demonstrieren den Wert von Rückzugsgebieten vor der Fischerei und zeigen, wie der Klimawandel die Risiken der Fischerei verschärft.

@article{doi101111faf12571,
    author = "Walker, Terence I. und Day, Robert W. und Awruch, Cynthia A. und Bell, Justin D. und Braccini, Juan Matias und Dapp, Derek R. und Finotto, Licia und Frick, Lorenz H. und Garcés‐García, Karla C. und Guida, Leonardo und Huveneers, Charlie und Martins, Camila Leite und Rochowski, Bastien und Tovar‐Ávila, Javier und Trinnie, Fabian I. und Reina, Richard D.",
    title = "Ökologische Verwundbarkeit der Chondrichthyen-Fauna Südafrikas gegenüber den Belastungen des Klimawandels, der Fischerei und anderen anthropogenen Gefahren",
    year = "2021",
    journal = "Fish and Fisheries",
    abstract = "Zusammenfassung Wir entwickeln ein potenziell weit anwendbares Rahmenwerk zur Analyse der Verwundbarkeit, des Resilienzrisikos und der Exposition von Chondrichthyen-Arten gegenüber allen Arten anthropogener Belastungen in der marinen Umwelt. Der Ansatz kombiniert die drei Komponenten der weit verbreiteten Verwundbarkeitsanalyse (Exposition, Sensitivität und Anpassungsfähigkeit) (ESA) mit drei Komponenten (Exposition, Anfälligkeit und Produktivität) (ESP) unserer Anpassung der Produktivitäts-Anfälligkeitsanalyse (PSA). Wir wenden unsere 12-Schritt-ESA-ESP-Analyse an, um die Verwundbarkeit (Risiko einer deutlichen Verringerung der Population) jeder von 132 Chondrichthyen-Arten in der Ausschließlichen Wirtschaftszone Südafrikas zu bewerten. Die Verwundbarkeit bezieht sich auf die Resilienz einer Art gegenüber einer räumlichen (oder Eignungs-) Verringerung ihrer Lebensräume durch Exposition gegenüber bis zu acht Klimawandel-Belastungen. Die Verwundbarkeit bezieht sich auch auf anthropogene Mortalität, die zur natürlichen Mortalität durch Exposition gegenüber den Belastungen von fünf Fischereitypen und sieben anderen anthropogenen Gefahren hinzugefügt wird. Wir verwenden biologische Merkmale als Risikofaktoren, um Risiken im Zusammenhang mit der Resilienz auf der Ebene der Art oder höherer taxonomischer Ebene zu bewerten. Wir bewerten die Exposition jeder Art gegenüber anthropogenen Belastungen, indem wir sie einer von sechs ökologischen Gruppen zuweisen, basierend auf ihrem Lebensstil (benthisch versus pelagisch) und ihrem Lebensraum, definiert durch bathymetrische Reichweite und Substrate. Wir bewerten die Verwundbarkeit für 11 Szenarien: 2000–2006, als der Fischereiaufwand seinen Höhepunkt erreichte; 2018, nach einem Jahrzehnt der Reformen im Fischereimanagement; niedrige, mittlere und hohe Standard-Szenarien für zukünftige Kohlendioxid-Äquivalent-Emissionen; und ihre sechs möglichen Klima-Fischerei-Kombinationen. Unsere Ergebnisse demonstrieren den Wert von Rückzugsgebieten vor der Fischerei und zeigen, wie der Klimawandel die Risiken der Fischerei verschärft.",
    url = "https://doi.org/10.1111/faf.12571",
    doi = "10.1111/faf.12571",
    openalex = "W3170191348",
    references = "doi101007s11160020096040, wheeler2020anthropogenic"
}

Trotz der langen evolutionären Geschichte dieser Gruppe haben die Herausforderungen des Anthropozäns einen umfassenden Druck auf Haie und ihre Verwandten ausgeübt. Die Übernutzung treibt einen weltweiten Rückgang der Elasmobranch-Populationen voran, und schnelle Umweltveränderungen, die durch menschliche Aktivitäten ausgelöst werden, können die Widerstandsfähigkeit dieser Gruppe weiter testen. In diesem Kontext haben wir die Literatur nach peer-reviewten Studien durchsucht, die eine anhaltende (>24 h) und kontrollierte Exposition von Elasmobranch-Arten gegenüber Erwärmung, Versauerung und/oder Sauerstoffmangel aufweisen: drei der drängendsten Symptome des Wandels im Ozean. In einem standardisierten vergleichenden Rahmen führten wir eine Reihe von Mixed-Modell-Meta-Analysen durch (basierend auf 368 Kontroll-Behandlungs-Vergleichen aus 53 Studien), um die Auswirkungen dieser Faktoren und ihrer Kombination als experimentelle Behandlungen zu bewerten. Wir verglichen diese Effekte weiter über verschiedene Attribute (Stämme, Klimata, Lebensstile, Fortpflanzungsweisen und Lebensstadien) hinweg und bewerteten die Richtung der Auswirkungen über einen umfassenden Satz biologischer Reaktionen (Überleben, Entwicklung, Wachstum, aerobe Metabolisierung, anaerobe Metabolisierung, Sauerstofftransport, Fütterung, Verhalten, Säure-Basen-Status, thermale Toleranz, Hypoxietoleranz und Zellstress). Basierend auf den vorliegenden Ergebnissen erscheint die Erwärmung als der einflussreichste Faktor mit klaren gerichteten Effekten, nämlich einer Verringerung der Entwicklungszeit und einer Zunahme der aeroben Metabolisierung, Fütterung und thermalen Toleranz. Während der Einfluss der Erwärmung über alle Attribute hinweg allgegenwärtig war, scheinen die Effekte der Versauerung kontextspezifischer zu sein, ohne erkennbare gerichtete Trends über biologische Reaktionen hinweg, abgesehen von der notwendigen zur Aufrechterhaltung des Säure-Basen-Gleichgewichts. Gleichzeitig war die Sauerstoffmangelbelastung trotz ihres Potenzials für steile Auswirkungen der am wenigsten beachtete Faktor, wobei die Datenknappheit letztlich fundierte Schlussfolgerungen ausschloss. Ebenso war die Implementierung von Mehrfaktoren-Behandlungen hauptsächlich auf die Kombination von Erwärmung und Versauerung beschränkt, mit Effekten, die etwa denen der Erwärmung entsprechen. Trotz erheblicher Fortschritte in den letzten Jahren hinkt die Forschung bezüglich der Auswirkungen dieser Treiber auf Elasmobranchs hinter anderen Taxa zurück, wobei weitere Forschung erforderlich ist, um viele der beobachteten Effekte zu entschlüsseln. Angesichts der aktuellen Aussterberisiken und des schnellen Tempos des globalen Wandels ist es weiterhin entscheidend, dass wir das durch verschiedene wissenschaftliche Ansätze angesammelte Wissen in eine ganzheitliche Perspektive integrieren, um besser zu verstehen, wie sich diese Gruppe in einem sich verändernden Ozean schlagen wird.

@article{doi103389fmars2021735377,
    author = "Santos, Catarina Pereira and Sampaio, Eduardo and Pereira, Beatriz P. and Pegado, Maria Rita and Borges, Francisco O. and Wheeler, Carolyn R. and Bouyoucos, Ian A. and Rummer, Jodie L. and Santos, Catarina and Rosa, Rui",
    title = "Elasmobranch Responses to Experimental Warming, Acidification, and Oxygen Loss—A Meta-Analysis",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Trotz der langen evolutionären Geschichte dieser Gruppe haben die Herausforderungen des Anthropozäns einen umfassenden Druck auf Haie und ihre Verwandten ausgeübt. Die Übernutzung treibt einen weltweiten Rückgang der Elasmobranch-Populationen voran, und schnelle Umweltveränderungen, die durch menschliche Aktivitäten ausgelöst werden, können die Widerstandsfähigkeit dieser Gruppe weiter testen. In diesem Kontext haben wir die Literatur nach peer-reviewten Studien durchsucht, die eine anhaltende (\>24 h) und kontrollierte Exposition von Elasmobranch-Arten gegenüber Erwärmung, Versauerung und/oder Sauerstoffmangel aufweisen: drei der drängendsten Symptome des Wandels im Ozean. In einem standardisierten vergleichenden Rahmen führten wir eine Reihe von Mixed-Modell-Meta-Analysen durch (basierend auf 368 Kontroll-Behandlungs-Vergleichen aus 53 Studien), um die Auswirkungen dieser Faktoren und ihrer Kombination als experimentelle Behandlungen zu bewerten. Wir verglichen diese Effekte weiter über verschiedene Attribute (Stämme, Klimata, Lebensstile, Fortpflanzungsweisen und Lebensstadien) hinweg und bewerteten die Richtung der Auswirkungen über einen umfassenden Satz biologischer Reaktionen (Überleben, Entwicklung, Wachstum, aerobe Metabolisierung, anaerobe Metabolisierung, Sauerstofftransport, Fütterung, Verhalten, Säure-Basen-Status, thermale Toleranz, Hypoxietoleranz und Zellstress). Basierend auf den vorliegenden Ergebnissen erscheint die Erwärmung als der einflussreichste Faktor mit klaren gerichteten Effekten, nämlich einer Verringerung der Entwicklungszeit und einer Zunahme der aeroben Metabolisierung, Fütterung und thermalen Toleranz. Während der Einfluss der Erwärmung über alle Attribute hinweg allgegenwärtig war, scheinen die Effekte der Versauerung kontextspezifischer zu sein, ohne erkennbare gerichtete Trends über biologische Reaktionen hinweg, abgesehen von der notwendigen zur Aufrechterhaltung des Säure-Basen-Gleichgewichts. Gleichzeitig war die Sauerstoffmangelbelastung trotz ihres Potenzials für steile Auswirkungen der am wenigsten beachtete Faktor, wobei die Datenknappheit letztlich fundierte Schlussfolgerungen ausschloss. Ebenso war die Implementierung von Mehrfaktoren-Behandlungen hauptsächlich auf die Kombination von Erwärmung und Versauerung beschränkt, mit Effekten, die etwa denen der Erwärmung entsprechen. Trotz erheblicher Fortschritte in den letzten Jahren hinkt die Forschung bezüglich der Auswirkungen dieser Treiber auf Elasmobranchs hinter anderen Taxa zurück, wobei weitere Forschung erforderlich ist, um viele der beobachteten Effekte zu entschlüsseln. Angesichts der aktuellen Aussterberisiken und des schnellen Tempos des globalen Wandels ist es weiterhin entscheidend, dass wir das durch verschiedene wissenschaftliche Ansätze angesammelte Wissen in eine ganzheitliche Perspektive integrieren, um besser zu verstehen, wie sich diese Gruppe in einem sich verändernden Ozean schlagen wird.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2021.735377",
    doi = "10.3389/fmars.2021.735377",
    openalex = "W3202172281",
    references = "doi101007s11160020096040, doi101016jzool2020125799, wheeler2020anthropogenic"
}

Einige Meeresfische ernähren sich von Algen, und die Mikroorganismen in ihren Verdauungstrakten produzieren Kohlenhydrat-hydrolysierende Enzyme wie Agarase und Fucosidase, die potenziell interessante Ressourcen für neue funktionelle Enzyme darstellen. Ziel dieser Studie war es, ein Verfahren zur Identifizierung und Nutzung charakteristischer Bakterien aus den Därmen von zwei Algenfresser-Arten zu etablieren: Andamia tetradactylus, die ausschließlich Algen auf der Felsfläche frisst, und den Stern-Rockskipper Entomacrodus stellifer, der sich sowohl von Algen als auch von Wirbellosen ernährt. Wir untersuchten die Artenzusammensetzung der intestinalen Bakterienflora und stellten fest, dass Proteobakterien sowohl bei den Arten als auch in den gemeinsamen Darmgemeinschaften von Meeresfischen häufig vorkommen, während Spirochaeten und Tenericutes die Flora von A. tetradactylus besiedelten. Anschließend führten wir anaerobe und aerobe Kulturen durch und isolierten 34 bzw. 44 Stämme, darunter 48 Stämme, die zu Vibrio-Arten gehörten, aus A. tetradactylus und E. stellifer. Wir beobachteten, dass einige Vibrio-Stämme eine klare Grenze bildeten, um den Kontakt mit anderen Bakterienstämmen zu vermeiden. Die Whole-Genome-Sequenzierung dieser beiden Vibrio alginolyticus-Stämme ergab zwei zyklische Chromosomen, die im Genom von Vibrio-Arten üblich sind, sowie einige einzigartige Gene, die Alginate-Lyase, Chitinasen und eine Typ-I-F CRISPR-assoziierte Endoribonuklease kodieren, erstmals bei Vibrio alginolyticus.

@article{doi101038s41598022085117,
    author = "Yoshida, Masaaki und Tanabe, Takuma und Akiyoshi, Hideo und Kawamukai, Makoto",
    title = "Analyse des Darmmikrobioms von Blenniidae-Fischen einschließlich eines Algenfressers und klare Grenzlinienbildung zwischen isolierten Vibrio-Stämmen",
    year = "2022",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Einige Meeresfische ernähren sich von Algen, und die Mikroorganismen in ihren Verdauungstrakten produzieren Kohlenhydrat-hydrolysierende Enzyme wie Agarase und Fucosidase, die potenziell interessante Ressourcen für neue funktionelle Enzyme darstellen. Ziel dieser Studie war es, ein Verfahren zur Identifizierung und Nutzung charakteristischer Bakterien aus den Därmen von zwei Algenfresser-Arten zu etablieren: Andamia tetradactylus, die ausschließlich Algen auf der Felsfläche frisst, und den Stern-Rockskipper Entomacrodus stellifer, der sich sowohl von Algen als auch von Wirbellosen ernährt. Wir untersuchten die Artenzusammensetzung der intestinalen Bakterienflora und stellten fest, dass Proteobakterien sowohl bei den Arten als auch in den gemeinsamen Darmgemeinschaften von Meeresfischen häufig vorkommen, während Spirochaeten und Tenericutes die Flora von A. tetradactylus besiedelten. Anschließend führten wir anaerobe und aerobe Kulturen durch und isolierten 34 bzw. 44 Stämme, darunter 48 Stämme, die zu Vibrio-Arten gehörten, aus A. tetradactylus und E. stellifer. Wir beobachteten, dass einige Vibrio-Stämme eine klare Grenze bildeten, um den Kontakt mit anderen Bakterienstämmen zu vermeiden. Die Whole-Genome-Sequenzierung dieser beiden Vibrio alginolyticus-Stämme ergab zwei zyklische Chromosomen, die im Genom von Vibrio-Arten üblich sind, sowie einige einzigartige Gene, die Alginate-Lyase, Chitinasen und eine Typ-I-F CRISPR-assoziierte Endoribonuklease kodieren, erstmals bei Vibrio alginolyticus.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-022-08511-7",
    doi = "10.1038/s41598-022-08511-7",
    openalex = "W4221011340",
    references = "doi105962bhltitle992"
}

Die Evolution und Entwicklung des Kopfes haben Forscher seit langem fasziniert, da der Kopf als Tor für sensorische Reize eine entscheidende Rolle spielt und die Kopfstruktur eine komplexe Struktur aufweist. Obwohl bedeutende Fortschritte bei der Erfassung der Kopffentwicklung bei verschiedenen Wirbeltierarten erzielt wurden, bleibt unser Wissen über die frühe menschliche Kopfentwicklung begrenzt. Hier haben wir fortschrittliche Whole-Mount-Immunfärbung und 3D-Bildgebungstechniken verwendet, um ein umfassendes 3D-zelluläres Atlas der menschlichen Kopfembryogenese zu erstellen. Wir präsentieren detaillierte Entwicklungsreihen verschiedener Kopfgewebe und Zelltypen, einschließlich Muskeln, Gefäße, Knorpel, peripherer Nerven und exokrinen Drüsen. Diese Datensätze, die über eine dedizierte Web-Oberfläche zugänglich sind, bieten Einblicke in die menschliche Embryogenese. Wir bieten Perspektiven auf die verzweigte Morphogenese menschlicher exokriner Drüsen und unbekannte Merkmale der Entwicklung von neurovaskulären und skeletomuskulären Strukturen. Diese Einblicke in die menschliche Embryologie haben wichtige Implikationen für das Verständnis von Kiefer-Gesicht-Defekten und neurologischen Störungen sowie für die Weiterentwicklung diagnostischer und therapeutischer Strategien.

@article{doi101016jcell202311013,
    author = "Blain, Raphaël und Couly, G und Shotar, Eimad und Blévinal, Joséphine und Toupin, Maryne und Favre, A. und Abjaghou, Ali und Inoue, M. und Hernández-Garzón, Edwin und Clarençon, Frédéric und Chalmel, Frédéric und Mazaud‐Guittot, Séverine und Giacobini, Paolo und Gitton, Yorick und Chédotal, Alain",
    title = "Ein dreidimensionales Atlas des sich entwickelnden menschlichen Kopfes",
    year = "2023",
    journal = "Cell",
    abstract = "Die Evolution und Entwicklung des Kopfes haben Forscher seit langem fasziniert, da der Kopf als Tor für sensorische Reize eine entscheidende Rolle spielt und die Kopfstruktur eine komplexe Struktur aufweist. Obwohl bedeutende Fortschritte bei der Erfassung der Kopffentwicklung bei verschiedenen Wirbeltierarten erzielt wurden, bleibt unser Wissen über die frühe menschliche Kopfentwicklung begrenzt. Hier haben wir fortschrittliche Whole-Mount-Immunfärbung und 3D-Bildgebungstechniken verwendet, um ein umfassendes 3D-zelluläres Atlas der menschlichen Kopfembryogenese zu erstellen. Wir präsentieren detaillierte Entwicklungsreihen verschiedener Kopfgewebe und Zelltypen, einschließlich Muskeln, Gefäße, Knorpel, peripherer Nerven und exokriner Drüsen. Diese Datensätze, die über eine dedizierte Web-Oberfläche zugänglich sind, bieten Einblicke in die menschliche Embryogenese. Wir bieten Perspektiven auf die verzweigte Morphogenese menschlicher exokriner Drüsen und unbekannte Merkmale der Entwicklung von neurovaskulären und skeletomuskulären Strukturen. Diese Einblicke in die menschliche Embryologie haben wichtige Implikationen für das Verständnis von Kiefer-Gesicht-Defekten und neurologischen Störungen sowie für die Weiterentwicklung diagnostischer und therapeutischer Strategien.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.11.013",
    doi = "10.1016/j.cell.2023.11.013",
    openalex = "W4389489563",
    references = "doi101002aja1000040106"
}