Enteropnuesta

@techreport{bullock1940the1,
    author = "Bullock, T. H",
    title = "The functional organization of the nervous system of Enteropnuesta",
    year = "1940",
    howpublished = "Biological Bulletin, Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Mass., v. 79, p. 91-113",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bullock, T. H., 1940, The functional organization of the nervous system of Enteropnuesta: Biological Bulletin, Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Mass., v. 79, p. 91-113.}"
}

Larven von Saccoglossus horsti wurden im Labor aufgezogen, und ihre Entwicklungsgeschichte vom Ei bis zur fünf Kiemenritzen-Stadium untersucht. Die unreifen Eier variierten in der Länge von 0,23 bis 0,30 mm und in der Breite von 0,15 bis 0,22 mm. Sie waren unregelmäßig, undurchsichtig, fein körnig und cremefarben-grau in der Farbe. Sie wurden kugelförmig beim Reifen. Die Befruchtung führte zur schnellen Aufstellung einer Befruchtungshülle, wodurch die Eier schwimmfähig wurden. Zwei ähnliche Polkörper wurden kurz darauf extrudiert, was die Ebene der ersten Teilung markiert, die mit der zweiten holoblastisch und meridional war. Nachfolgende Teilungen unterschieden sich in den tierischen und vegetativen Schichten. Es gab Hinweise auf radiale Teilung während der 16- bis 32-Zellen-Stadium. Eine hohle Blastula wurde im 9. bis 10. Teilungsstadium gebildet, und Gastrulation durch Invagination folgte. Der Blastocoel wurde vollständig ausgelöscht, und eine typische Archigastrula entstand. Dies wurde schnell gleichmäßig ziliert und entwickelte einen Telotroch um den schließenden Blastoporus. Die Komponenten-Zilien des Telotroch verliehen dem Embryo eine langsame rotatorische Bewegung. Axiale Verlängerung und das Wachstum eines apikalen Büschels waren begleitet von der Bildung einer schwachen ringförmigen Furche. Diese Furche markierte die definitive Proboscis und den vorderen Teil des Kragens. Das Schlüpfen folgte 30 bis 36 Stunden nach der Befruchtung, und die Larve wurde planktonisch. Während ihrer lecitotrophen Existenz entwickelte die Larve eine zweite ringförmige Furche vor der ersten, die die definitive Proboscis vom vorderen Bereich des Kragens abgrenzte. Keine bestimmte Phototaxis war nachweisbar. Schwimmbewegungen waren krampfhaft. Die Larve drehte sich im Uhrzeigersinn, wenn man sie vom apikalen Büschel aus betrachtete. Der spiralförmige Fortbewegungsmodus und die treibende Wirkung des Telotroch werden diskutiert. Ansiedlung erfolgte etwa 2 Tage nach dem Schlüpfen. Ein post-telotrochaler Haftfleck wurde kurz vor der Ansiedlung entwickelt, wodurch die Larve beharrlich am Substrat haften konnte. Nach der Ansiedlung trat eine weitere Verlängerung der Hauptachse auf, eine gut definierte Proboscis, Kragen und Rumpf wurden schnell differenziert. Besonders interessant ist die Entwicklung eines langen, muskulösen stark zilierten postanal Schwanzes. Eine Ausbreitungsphase von etwa 612 bis 7 Tagen trat vor der Ansiedlung auf. Das Bestehen dieser Phase vor der Annahme des adulten Lebensmodus durch das Tier erfordert, dass der Entwicklungsmodus bestimmter Mitglieder der Familie Harrimanidae als indirekt und in vielerlei Hinsicht vergleichbar mit dem bekannt für einige der Familie Ptychoderidae betrachtet wird. Der Mund, After und Kiemenöffnungen wurden zu etwa derselben Zeit funktional, nämlich zum Beginn der Grabphase. Bemerkenswerte Wachstumsbewegungen, die während der späten planktonischen Phase initiiert wurden, wurden nach der Ansiedlung beschleunigt. Dies führte zur Verschiebung des Telotroch in eine latero-ventrale Position auf dem Rumpf und Schwanz. Das Verhalten des Schwanzes während des Prozesses der ziliären Fütterung sowie während des Durchlaufs durch den Gang wurde beobachtet. Ziliäre Umkehrung trat auf Kragen, Rumpf und Schwanz auf. Dieses Phänomen wird diskutiert. Spezielle taktile Zilien wurden beschrieben. Sie traten auf den dorsalen und latero-dorsalen Oberflächen des Rumpfes und Schwanzes auf. Es gab einige Hinweise auf Geselligkeit. Die Möglichkeit dieser larvalen Gewohnheit wird kurz im Zusammenhang mit der Ausbreitung der Erwachsenen im Feld betrachtet. Die Homologien der Enteropneusta und der Pterobranchia werden im Detail diskutiert, mit besonderem Bezug auf den Schwanz der larvalen Saccoglossus horsti und den Stiel des Gattung Cephalodiscus.

@article{burdonjones1952development,
    author = "Burdon-Jones, C.",
    title = "Entwicklung und Biologie der Larve von Saccoglossus Horsti (Enteropneusta)",
    year = "1952",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences",
    abstract = "Larven von Saccoglossus horsti wurden im Labor aufgezogen, und ihre Entwicklungsgeschichte vom Ei bis zur fünf Kiemenritzen-Stadium untersucht. Die unreifen Eier variierten in der Länge von 0,23 bis 0,30 mm und in der Breite von 0,15 bis 0,22 mm. Sie waren unregelmäßig, undurchsichtig, fein körnig und cremefarben-grau in der Farbe. Sie wurden kugelförmig beim Reifen. Die Befruchtung führte zur schnellen Bildung einer Befruchtungshülle, wodurch die Eier schwimmfähig wurden. Kurz darauf wurden zwei ähnliche Polkörper ausgestoßen, die die Ebene der ersten Teilung markierten, die zusammen mit der zweiten holoblastisch und meridional war. Spätere Teilungen unterschieden sich in den tierischen und vegetativen Schichten. Es gab Hinweise auf radiale Teilung während der 16- bis 32-Zell-Stadium. Eine hohle Blastula wurde im 9. bis 10. Teilungsstadium gebildet, und Gastrulation durch Invagination folgte. Der Blastocoel wurde vollständig eliminiert und eine typische Archigastrula entstand. Diese wurde schnell gleichmäßig gezähnt und entwickelte einen Telotroch um den schließenden Blastoporus. Die Komponenten-Zilien des Telotroch verliehen dem Embryo eine langsame rotatorische Bewegung. Axiale Verlängerung und das Wachstum eines apikalen Büschels wurden begleitet von der Bildung eines schwachen ringförmigen Grutes. Dieser Grut markierte die definitive Proboscis und den vorderen Teil des Kragens. Das Schlüpfen folgte 30 bis 36 Stunden nach der Befruchtung, und die Larve wurde planktonisch. Während ihrer lecitotrophen Existenz entwickelte die Larve einen zweiten ringförmigen Grut vor dem ersten, der die definitive Proboscis vom vorderen Bereich des Kragens abgrenzt. Keine bestimmte Phototaxis war nachweisbar. Schwimmbewegungen waren krampfartig. Die Larve drehte sich im Uhrzeigersinn, wenn sie vom apikalen Büschel aus betrachtet wurde. Der spiralförmige Fortbewegungsmodus und die treibende Wirkung des Telotroch werden diskutiert. Die Ansiedlung erfolgte etwa 2 Tage nach dem Schlüpfen. Ein post-telotrochaler Haftfleck wurde kurz vor der Ansiedlung entwickelt, wodurch die Larve fest an das Substrat haften konnte. Nach der Ansiedlung erfolgte eine weitere Verlängerung der Hauptachse, eine gut definierte Proboscis, Kragen und Rumpf wurden schnell differenziert. Von besonderem Interesse ist die Entwicklung eines langen, muskulösen stark gezähnten postanal Schwanzes. Eine Ausbreitungsphase von etwa 612 bis 7 Tagen erfolgte vor der Ansiedlung. Das Bestehen dieser Phase vor der Übernahme des adulten Lebensmodus durch das Tier erfordert, dass der Entwicklungsmodus bestimmter Mitglieder der Familie Harrimanidae als indirekt und in vielerlei Hinsicht vergleichbar mit dem bekannten für einige der Familie Ptychoderidae betrachtet wird. Der Mund, der After und die Kiemenöffnungen wurden zu etwa derselben Zeit funktional, nämlich zum Beginn der Grabphase. Bemerkenswerte Wachstumsbewegungen, die während der späten planktonischen Phase initiiert wurden, wurden nach der Ansiedlung beschleunigt. Dies führte zur Verschiebung des Telotroch in eine latero-ventrale Position auf dem Rumpf und Schwanz. Das Verhalten des Schwanzes während des Prozesses der ziliären Fütterung sowie während des Durchlaufs durch den Grab wurde beobachtet. Ziliäre Umkehrung trat auf Kragen, Rumpf und Schwanz auf. Dieses Phänomen wird diskutiert. Besondere taktile Zilien wurden beschrieben. Sie traten auf den dorsalen und latero-dorsalen Oberflächen des Rumpfes und Schwanzes auf. Es gab einige Hinweise auf Geselligkeit. Die Möglichkeit dieser larvalen Gewohnheit wird kurz im Zusammenhang mit der Ausbreitung der Erwachsenen im Feld betrachtet. Die Homologien der Enteropneusta und der Pterobranchia werden im Detail diskutiert, mit besonderem Bezug auf den Schwanz der larvalen Saccoglossus horsti und den Stiel des Gattung Cephalodiscus.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1952.0010",
    doi = "10.1098/rstb.1952.0010",
    number = "639",
    openalex = "W1994913686",
    pages = "553-589",
    volume = "236",
    references = "doi101242jcss282326227, openalexw605661459"
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@article{burdonjones1953development2,
    author = "Burdon-Jones, C",
    title = "Entwicklung und Biologie der Larve von Saccoglossus horsti (Enteropneusta)",
    year = "1953",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 236, S. 553-589",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Burdon-Jones, C., 1953, Entwicklung und Biologie der Larve von Saccoglossus horsti (Enteropneusta): Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 236, S. 553-589.}"
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Abstract Sparse und widersprüchliche Belege bezüglich des Mechanismus und der Natur der entwicklungsbedingten Torsion und Detorsion in den Opisthobranchia machten eine vollständige Neubewertung dieser Probleme notwendig. Viele zeitgenössische Überblickswerke stellen oder implizieren, dass Opisthobranchien während der Ontogenese eine 180°-Torsion durchlaufen (in dieser Hinsicht identisch mit diotocardischen Prosobranchien), die in einer unbekannten Weise in einem späteren Entwicklungsstadium umgekehrt wird. Diese Theorie basiert auf den Arbeiten von Pelseneer (1911); die detailliertere Arbeit von Saunders & Poole (1910) über Aplysia steht im Widerspruch zu den Ansichten von Pelseneer, dennoch haben diese Ansichten weite Verbreitung gefunden. Für diese Studie wurde eine Art doridischer Nudibranch, Adalaria proxima, ausgewählt, da bestimmte singuläre Merkmale ihrer Biologie es ermöglichten, kleine Populationen im Labor durch den gesamten Lebenszyklus zu züchten. A. proxima hat einen jährlichen Lebenszyklus; die Erwachsenen sterben in der Natur nach der Laichabgabe, und ihre Stelle wird von der neuen Generation juveniler Doriden eingenommen. Der Tod nach der Laichabgabe korreliert nicht mit der Erschöpfung der Keimzellen, sondern mit der Erschöpfung der in den präsexuellen Phasen des Lebenszyklus angesammelten Nahrungsvorräte. Die Art ernährt sich hauptsächlich von einem krustenbildenden Polyzoen, Electra pilosa, wobei die doridische Mundpumpe eine wichtige Rolle im Fütterungsmechanismus spielt. Das Laich von Adalaria proxima zeigt die typischen Merkmale, die für die Eimassen nördlicher benthischer Wirbellose charakteristisch sind. Die Eier sind groß, die Anzahl der produzierten Eier ist gering, und der Embryo schlüpft nach einer verlängerten Embryonalperiode in einem relativ fortgeschrittenen Stadium. Die frühen Teilungsstadien folgen in allen wichtigen Aspekten der Sequenz und Anordnung, die bei allen dextral organisierten Gastropoden gefunden wird. Die Gastrulation erfolgt durch Epibolie, und die Veliger-Form wird schnell angenommen. Die Torsion bei Adalaria wird so weit in die Entwicklung verschoben, dass sie nicht mehr als mechanischer Prozess erkennbar ist. Alle Organe sind, wie sie in sezionierten Postgastrulae erkennbar werden, in den post-torsionalen Positionen angeordnet, obwohl der Torsionsprozess weit vor dem vollständigen 180°-Grad gestoppt wurde, der bei lebenden Diotocardia gefunden wird. Das Auftreten von Augen, die Entwicklung des Propodiums und die strukturellen sowie histologischen Veränderungen der Mantelfalte etwa drei Wochen nach der Eiablage markieren einen Bruch mit dem Muster der Embryonalentwicklung, das bei anderen Arten doridischer Nudibranchien gefunden wird (Thompson 1957). Die meisten Organsysteme sind bei der schlüpfenden Larve von Adalaria relativ stark fortgeschritten. Die Vergrößerung des linken Mitteldarmdivertikels bewirkt eine leichte Rotation (während des pelagischen Lebens fortgesetzt) des Magens; dies ist ein Prozess, der unabhängig von der Torsion ist und von Saunders & Poole erwähnt wurde, die jedoch eine leicht unterschiedliche Interpretation davon gaben. Sowohl dextrale als auch sinistrale Komponenten sind in den Beziehungen zwischen den viszeralen und zephalopoden Teilen des embryonalen und larvalen Körpers vorhanden, aber es besteht kein Zweifel, dass die Doriden wahrhaft dextrale Organismen sind. Eine komplexe Anordnung embryonaler Körperhöhlen ist vorhanden; es scheint klar, dass das „Coelom" von Aplysia (Saunders & Poole 1910) der inneren periviszeralen Höhle von Adalaria entspricht und dass der Begriff Coelom in diesem Zusammenhang ein Missbrauch ist. Die pelagische Phase ist in zwei distincte Stadien unterteilt, während des ersten der Larven nach oben schwimmen, wobei dieses Verhalten zu Beginn des zweiten Stadiums umgekehrt wird. Suchverhalten kennzeichnet allein das zweite Stadium, wobei die Auswahl eines geeigneten Substrats für die Besiedlung von einem aufwendigen und hochspezifischen sensorischen Mechanismus gelenkt wird. Die Metamorphose findet nur auf einer lebenden Kolonie des krustenbildenden Polyzoen Electra pilosa statt. Das zephalopoden Cilienapparat leitet einen Fütterungsstrom in den Mund; eine normale weitere Entwicklung findet jedoch auch in sterilem Meerwasser statt. Die larvale Schale ist eine hyperstrophische. Die Retraktion des larvalen Körpers wird durch den larvalen Retraktormuskel bewirkt, der in einer koordinierenden Funktion durch die Kontraktion von Muskelelementen der inneren periviszeralen Membran und des zephalopoden subepidermalen Muskelkomplexes unterstützt wird. Die Metamorphose beinhaltet drastische Veränderungen, aber keine Änderung der grundlegenden Orientierung. Detorsion und Umkehrung der viszeralen Flexion werden in zwei Stadien bewirkt, während die Mantelfalte zunächst invertiert wird und dann sich über die dorsale Oberfläche der Postlarve ausbreitet. Die weit verbreitete Ansicht, dass das dorsale Integument des erwachsenen Doriden das Produkt der evolutionären Einschließung der Schale durch epipodiale Falten ist, wird durch die embryologische Evidenz widerlegt. Der larvale Retraktormuskel verschwindet, und der Muskelkomplex des Erwachsenen leitet sich vom larvalen subepidermalen Muskelkomplex ab. Die periviszeralen Höhlen werden obliteriert, und der erwachsene Hämocoel leitet sich von den larvalen zephalopoden subepidermalen blastozelischen Räumen ab. Kalkige Spikeln werden in der Mantelfalte abgelagert. Konzentration und Fusion der Nervenganglien führen zu einer symmetrischen Anordnung, wobei das embryonale System Spuren des ancestralen Streptoneurys gezeigt hat. Eine Diskussion über die Natur der Torsion bei Opisthobranchien stimmt fast vollständig mit den Ansichten von Pelseneer (1911) nicht überein. Alle verfügbaren Belege implizieren, dass die Torsion bei Opisthobranchien stark modifiziert ist und niemals dem vollständigen 180°-Drehen entspricht, das bei lebenden Diotocardia gefunden wird. Es wird natürlich nicht vorgeschlagen, dass Pelseneers grundlegende Schlussfolgerung, dass die prosobranchiate Bedingung ancestral zur opisthobranchiatischen ist, einer Revision bedarf. Da die Torsion, wie sie am extrem anderen Ende der Skala von den Diotocardia liegt, stark modifiziert ist und nicht mehr als mechanischer Prozess erkennbar ist; die Torsion bei Adalaria tritt nicht aus denselben Gründen auf, die für den ancestralen Veliger wichtig waren, da die larvale Mantelhöhle bei den Doriden nicht dazu dient, den Kopf während der Retraktion aufzunehmen. Es wird die Vermutung geäußert, dass die übliche Art, sich auf Torsion während der Entwicklung zu beziehen, eine Bewegung beinhaltett des Pallialkomplexes von einer posterioren in eine anteriore Position, ist unzutreffend und ergibt sich aus jedem Versuch, die ontogenetische Torsion allein anhand des adulten Gastropoden zu beschreiben. Schließlich wird auf den Paradoxon hingewiesen, dass die doriden Nudibranchen die am stärksten evolvierten lebenden Gastropoden sind (wenn man sich auf die grobe Struktur bezieht), die komplexen evolutionären Schritte, die zur dorid geführt haben, jedoch in vielerlei Hinsicht zu einer sekundären Rückkehr zum ursprünglichen Zustand geführt haben. Beim adulten Doriden bleiben nur unwichtige Spuren von den drei wichtigsten Schritten in der strukturellen Evolution der Gastropoden, der viszeralen Flexion, der Torsion und der bilateralen Asymmetrie, erhalten.

@article{doi101098rstb19580012,
    author = "Thompson, T. E.",
    title = "The natural history, embryology, larval biology and post-larval development of Adalaria proxima (Alder and Hancock) (Gastropoda Opisthobranchia)",
    year = "1958",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Sparse and conflicting evidence concerning the mechanism and nature of developmental torsion and detorsion in the Opisthobranchia rendered necessary a full re-examination of these problems. Many contemporary general works either state or imply that during ontogeny opisthobranchs undergo 180° torsion (being identical with diotocardian prosobranchs in this respect) which is reversed in an unknown manner at some later stage of development. This theory is based on the work of Pelseneer (1911); the more detailed work of Saunders \& Poole (1910) on Aplysia conflicts with Pelseneer’s views, but nevertheless these views have found wide currency. For this study, a species of dorid nudibranch, Adalaria proxima, was selected, for certain singular features of its biology rendered it possible to rear small populations through the com plete life cycle in the laboratory. A. proxima has an annual life cycle, the adults in nature dying after spawning, and their place being taken by the new generation of juvenile dorids. Death after spawning is correlated not with exhaustion of the germ cells, but with exhaustion of the food reserves built up in the pre-sexual phases of the life cycle. The species feeds mainly on an encrusting polyzoan, Electra pilosa, the dorid buccal pump playing an important part in the feeding mechanism. The spawn of Adalaria proxima shows the typical features characteristic of the egg masses of northern benthic invertebrates. The eggs are large, the number of eggs produced is small, the embryo hatches at a relatively advanced stage after a protracted em bryonic period. The early cleavage stages follow in all important respects the sequence and arrangement found in all dextrally organized gastropods. Gastrulation takes place by epiboly and the veliger form is rapidly assumed. Torsion in Adalaria is pushed back so far into development that it is no longer recognizable as a mechanical process. All the organs, as they become recognizable in sectioned postgastrulae, are arranged in the post-torsional positions, although the process of torsion has been halted far short of the full 180° found in living Diotocardia. The appearance of eyes, the development of the propodium and the structural and histological changes undergone by the mantle fold approximately 3 weeks after oviposition mark a departure from the pattern of embryonic development found in other species of dorid nudibranchs (Thompson 1957). Most of the organ systems are relatively greatly advanced in the hatching larva o Adalaria. The enlargement of the left midgut diverticulum brings about a slight rotation (continued during pelagic life) of the stomach; this is a process which is independent of torsion and was mentioned by Saunders \& Poole, who, however, placed a slightly different interpretation upon it. Both dextral and sinistral components are present in the relations between the visceral and cephalopedal parts of the embryonic and larval body, but there can be no doubt that the dorids are truly dextral organisms. A complex arrangement of embryonic body cavities is present; it seems clear that the ‘coelom’ of Aplysia (Saunders \& Poole 1910) corresponds to the inner perivisceral cavity of Adalaria, and that the term coelom in this connexion is a misnomer. The pelagic phase is divided into two distinct stages, during the first of which the larvae swim upwards, this behaviour being reversed at the start of the second stage. Searching behaviour characterizes the second stage alone, the selection of a suitable substrate for settlement being governed by an elaborate and highly specific sensory mechanism. Metamorphosis will only occur on a live colony of the encrusting polyzoan Electra pilosa. The cephalopedal ciliary apparatus directs a feeding current into the mouth; normal further development will, however, take place even in sterile sea-­water. The larval shell is a hyperstrophic one. Retraction of the larval body is brought about by the larval retractor muscle aided in a co-ordinatory capacity by contraction of muscular elements of the inner perivisceral membrane and of the cephalopedal subepidermal muscle complex. Metamorphosis involves drastic changes, but no change in basic orientation. Detorsion and reversal of visceral flexure are brought about in two stages as the mantle fold first becomes inverted and then spreads over the dorsal surface of the post-larva. The widely stated view that the dorsal integument of the adult dorid is the product o f the evolutionary enclosure of the shell by epipodial folds is contradicted by the embryological evidence. The larval retractor muscle disappears and the muscle complex of the adult is derived from the larval subepidermal muscle complex. The perivisceral cavities are obliterated and the adult haemocoel is derived from the larval cephalopedal subepidermal blastocoelic spaces. Calcareous spicules are laid down in the mantle. Concentration and fusion of the nerve ganglia result in a symmetrical arrangement, the embryonic system having shown traces of the ancestral streptoneury. A discussion of the nature of torsion in opisthobranchs almost entirely disagrees with the views of Pelseneer (1911). All the available evidence implies that torsion in opisthobranchs is greatly modified and never approaches the full 180° twisting found in living Diotocardia. It is not, of course, suggested that Pelseneer’s basic conclusion, that the prosobranchiate condition is ancestral to the opisthobranchiate, is in need of revision. Torsion in lying as it does at the extreme opposite end of the scale from the Diotocardia, is greatly modified and is no longer recognizable as a mechanical process; torsion in Adalaria does not occur for the same reasons as were important to the ancestral veliger, for in the dorids the larval mantle cavity does not serve to accommodate the head during retraction. The Suggestion is made that the usual manner of referring to torsion during development as involving a movement of the pallial complex from a posterior to an anterior position, is inaccurate and results from any attempt to describe ontogenetical torsion from the study of the adult gastropod alone. Finally, attention is drawn to the paradox that, although the dorid nudibranchs are the most highly evolved gastropods living (speaking in terms of gross structure), the com plex evolutionary steps which have led to the dorid have resulted in a secondary return, in many respects, to the original condition. In the adult dorid, only unimportant traces remain of the three most important steps in the structural evolution of the gastropods, visceral flexure, torsion, and bilateral asymmetry.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1958.0012",
    doi = "10.1098/rstb.1958.0012",
    openalex = "W2092184238"
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@article{rocha1967biology,
    author = "Rocha, Aristides A.",
    title = "Biologie und erste Larveninstar von Epimetopus trogoides (Col., Hydrophilidae)",
    year = "1967",
    journal = "Papéis Avulsos de Zoologia",
    url = "https://doi.org/10.11606/0031-1049.1967.20p223-228",
    doi = "10.11606/0031-1049.1967.20p223-228",
    number = "1-21 (1967)",
    openalex = "W4394985563",
    pages = "223-228",
    volume = "20",
    references = "doi105962bhlpart24391, doi105962bhltitle60200"
}

Zusammenfassung Die frisch geschlüppte Müller-Larve des Polycladen Pseudoceros canadensis wird auf elektronenmikroskopischer Ebene beschrieben, wobei besonderes Augenmerk auf die Anordnung und Innervation des Zilienbandes sowie die Organisation des larvalen Nervensystems gelegt wird. Charakteristische ultrastrukturelle Merkmale ermöglichen es, die Trochalzellen des Bandes vom allgemeinen Epithel der Körperoberfläche und vom spezialisierten oralen Feldepithel zu unterscheiden. Das Band besteht aus einem ventralen und einem dorsalen Randloop, die entlang der Ränder der sechs vorspringenden Lappen der Larve verlaufen, sowie einer suboralen Platte, die hinter dem Mund eine Brücke zwischen diesen bildet. Diese drei Komponenten sind asymmetrisch verbunden, um ein einzelnes, aber unterbrochenes Band zu bilden: links sind der ventrale Loop und die suborale Platte verbunden, diese schließen sich jedoch nicht mit dem dorsalen Loop zusammen; rechts verbinden sich der ventrale und der dorsale Loop, jedoch besteht keine Verbindung zwischen diesen und der suboralen Platte. Ein System von intraepithelialen Nerven ist mit dem Zilienband assoziiert, wobei die größten Nerven diejenigen in den ventrolateralen Lappen und die intraepithiale Commissur sind, die diese über das orale Feld hinweg verbindet. Das System ist wahrhaft peripher: es liegt außerhalb der Basalmembran und wird von dieser vom zentralen Nervensystem getrennt, das in dieser Entwicklungsstufe aus einem Gehirn und vier ausstrahlenden Nervenkörtern besteht. Die peripheren und zentralen Nervensysteme stehen nur an zwei Punkten in direktem Kontakt, die sich direkt hinter den ventrolateralen Lappen auf beiden Seiten der Larve befinden, wo einige Neuriten durch die Basalmembran von einem System in das andere übergehen. Die Neuriten des peripheren Systems entstehen hauptsächlich aus bipolaren Sinneszellen, die sich im Zilienband befinden. Diese sind entlang der ventrolateralen Lappen konzentriert, und ihre vorspringenden Zilien sind auf einströmende Wasserströmungen gerichtet. Beobachtungen zum Larven-Schwimmverhalten deuten jedoch nicht auf eine offensichtliche Funktion dieser Zellen hin. Das Zilienband ist somit als eine selbstständige Einheit organisiert, die ihre eigene Innervation versorgt. Andere primitive Wirbellose-Larven besitzen Zilienbänder, die in ihrer Organisation und Ultrastruktur in gewissem Umfang ähnlich sind. Dies, zusammen mit dem bereits über die Müller-Larve bekannten, unterstützt die Vorstellung, dass sie primitiv ist und eng mit mindestens mehreren anderen Larventypen verwandt ist, jedoch ist nicht klar, wie die Gesamtanordnung des Bandes in der hier beschriebenen Müller-Larve zu dem zu sehen ist, was bei anderen Larven beobachtet wird. Verschiedene Möglichkeiten, wie das Muster aus einfacheren Mustern in hypothetischen Vorfahrenformen entstanden sein könnte, werden jedoch diskutiert.

@article{doi101098rspb19820093,
    author = "Lacalli, Thurston C.",
    title = "The nervous system and ciliary band of Müller’s larva",
    year = "1982",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Zusammenfassung Die frisch geschlüppte Müller-Larve des Polycladen Pseudoceros canadensis wird auf elektronenmikroskopischer Ebene beschrieben, wobei besonderes Augenmerk auf die Anordnung und Innervation des Zilienbandes sowie die Organisation des larvalen Nervensystems gelegt wird. Charakteristische ultrastrukturelle Merkmale ermöglichen es, die Trochalzellen des Bandes vom allgemeinen Epithel der Körperoberfläche und vom spezialisierten oralen Feldepithel zu unterscheiden. Das Band besteht aus einem ventralen und einem dorsalen Randloop, die entlang der Ränder der sechs vorspringenden Lappen der Larve verlaufen, sowie einer suboralen Platte, die hinter dem Mund eine Brücke zwischen diesen bildet. Diese drei Komponenten sind asymmetrisch verbunden, um ein einzelnes, aber unterbrochenes Band zu bilden: links sind der ventrale Loop und die suborale Platte verbunden, diese schließen sich jedoch nicht mit dem dorsalen Loop zusammen; rechts verbinden sich der ventrale und der dorsale Loop, jedoch besteht keine Verbindung zwischen diesen und der suboralen Platte. Ein System von intraepithelialen Nerven ist mit dem Zilienband assoziiert, wobei die größten Nerven diejenigen in den ventrolateralen Lappen und die intraepithiale Commissur sind, die diese über das orale Feld hinweg verbindet. Das System ist wahrhaft peripher: es liegt außerhalb der Basalmembran und wird von dieser vom zentralen Nervensystem getrennt, das in dieser Entwicklungsstufe aus einem Gehirn und vier ausstrahlenden Nervenkörtern besteht. Die peripheren und zentralen Nervensysteme stehen nur an zwei Punkten in direktem Kontakt, die sich direkt hinter den ventrolateralen Lappen auf beiden Seiten der Larve befinden, wo einige Neuriten durch die Basalmembran von einem System in das andere übergehen. Die Neuriten des peripheren Systems entstehen hauptsächlich aus bipolaren Sinneszellen, die sich im Zilienband befinden. Diese sind entlang der ventrolateralen Lappen konzentriert, und ihre vorspringenden Zilien sind auf einströmende Wasserströmungen gerichtet. Beobachtungen zum Larven-Schwimmverhalten deuten jedoch nicht auf eine offensichtliche Funktion dieser Zellen hin. Das Zilienband ist somit als eine selbstständige Einheit organisiert, die ihre eigene Innervation versorgt. Andere primitive Wirbellose-Larven besitzen Zilienbänder, die in ihrer Organisation und Ultrastruktur in gewissem Umfang ähnlich sind. Dies, zusammen mit dem bereits über die Müller-Larve bekannten, unterstützt die Vorstellung, dass sie primitiv ist und eng mit mindestens mehreren anderen Larventypen verwandt ist, jedoch ist nicht klar, wie die Gesamtanordnung des Bandes in der hier beschriebenen Müller-Larve zu dem zu sehen ist, was bei anderen Larven beobachtet wird. Verschiedene Möglichkeiten, wie das Muster aus einfacheren Mustern in hypothetischen Vorfahrenformen entstanden sein könnte, werden jedoch diskutiert.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1982.0093",
    doi = "10.1098/rspb.1982.0093",
    openalex = "W2009169318",
    references = "doi101007bf00222422, doi101139z78290"
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@article{bisgrove1987development,
    author = "Bisgrove, BrentW. und Burke, RobertD.",
    title = "Entwicklung des Nervensystems der Pluteus-Larve von Strongylocentrotus droebachiensis",
    year = "1987",
    journal = "Cell and Tissue Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00218200",
    doi = "10.1007/bf00218200",
    number = "2",
    openalex = "W2089208330",
    volume = "248",
    references = "doi101002jez1401990212, doi101007bf00222422, doi1010160022098171900542, doi1010160022098180900404, doi101093icb153717, doi101098rstb19030006, doi101111j1440169x198600569x, doi101126science7433992, doi1023071540409, openalexw2151348630"
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@article{nicol1988development,
    author = "Nicol, D. und Meinertzhagen, I.A.",
    title = "Entwicklung des zentralen Nervensystems der Larve des Ascidien, Ciona intestinalis L",
    year = "1988",
    journal = "Developmental Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0012-1606(88)90364-8",
    doi = "10.1016/0012-1606(88)90364-8",
    number = "2",
    openalex = "W1547999461",
    pages = "737-766",
    volume = "130",
    references = "doi101002cne900620207, doi101002jez1400020202, doi1010160012160677901580, doi101016001216068090353x, doi1010160012160683902014, doi1010160012160687901886, doi101017cbo9780511897948, doi101098rstb19350013, doi101098rstb19860056, doi1023071439568, doi105962bhltitle4801"
}

@article{michaeld1991nervous,
    author = "Michael D., Gershon",
    title = "Entwicklung des Nervensystems: Funktionale Differenzierung neuraler Zellen",
    year = "1991",
    journal = "Journal of Neuroimmunology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0165-5728(91)90835-u",
    doi = "10.1016/0165-5728(91)90835-u",
    openalex = "W2120898536",
    pages = "4",
    volume = "35"
}

@article{chayapum1993proliferating,
    author = "Chayapum, Pracha",
    title = "Proliferierende acephale Cestodenlarve des Zentralnervensystems",
    year = "1993",
    journal = "Chulalongkorn Medical Journal",
    url = "https://doi.org/10.58837/chula.cmj.37.12.6",
    doi = "10.58837/chula.cmj.37.12.6",
    number = "12",
    openalex = "W4391115418",
    pages = "743-743",
    volume = "37"
}

Die vorliegende immunzytochemische Studie nutzt Antiseren gegen Serotonin und SALMFamide zusammen mit konfokaler Laserscanning-Mikroskopie, um neue Informationen über die Entwicklung des Nervensystems im Seestern Psammechinus miliaris (Echinodermata: Echinoidea) bereitzustellen. Besondere Aufmerksamkeit gilt dem Ausmaß des Nervensystems in späteren Larvenstadien (6-armed pluteus bis zur metamorphotischen Kompetenz), ein Merkmal, das bei diesem und anderen Seesternarten nicht gut beschrieben wurde. Ein ausgedehntes apikales Ganglion erscheint im Stadium des 6-armed pluteus und bildet ein Komplex aus 10-20 Zellen und Fasern, einschließlich diskreter Populationen sowohl von Serotonin-ähnlichen als auch von SALMF-amide-ähnlichen immunoreaktiven Zellen. Bei der Metamorphose ist dieser Komplex groß und umfasst mindestens 40 Zellen in distincten Arrays. Serotonin-ähnliche Immunoreaktivität ist auch besonders im unteren Lippen-Ganglion von 6- bis 8-armed plutei deutlich; dieses Ganglion besteht aus 15-18 Zellen, die um den Mund herum verteilt sind. Die Zilien-Nerven, die unter den Zilienbändern in den Larvenarmen, dem Ösophagus und einem bisher unbeschriebenen Netzwerk, das mit dem Pylorus assoziiert ist, liegen, zeigen alle SALMFamide-ähnliche Immunoreaktivität. Das Netzwerk aus Zellen und Fasern im pylorischen Bereich entwickelt sich später im Larvenleben. Es erscheint zunächst als ein Zellkörper und eine Faser, nimmt dann durch das Stadium des 8-armed pluteus an Größe und Komplexität zu und bildet ein Zellkomplex, der den Pylorus umgibt. SALMFamide-ähnliche, aber nicht Serotonin-ähnliche, Immunoreaktivität wird in der Vestibulumwand, den Saugfüßen und den sich entwickelnden radialen Nervenfasern des Seestern-Adultrudiments gesehen, während die Larve die metamorphotische Kompetenz erlangt.

@article{doi1023071543509,
    author = "Beer, Amy-Jane und Moss, Claire und Thorndyke, Michael C.",
    title = "Entwicklung von Serotonin-ähnlicher und SALMFamide-ähnlicher Immunoreaktivität im Nervensystem des Seesterns Psammechinus miliaris",
    year = "2001",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Die vorliegende immunzytochemische Studie nutzt Antiseren gegen Serotonin und SALMFamide zusammen mit konfokaler Laserscanning-Mikroskopie, um neue Informationen über die Entwicklung des Nervensystems im Seestern Psammechinus miliaris (Echinodermata: Echinoidea) bereitzustellen. Besondere Aufmerksamkeit gilt dem Ausmaß des Nervensystems in späteren Larvenstadien (6-armed pluteus bis zur metamorphotischen Kompetenz), ein Merkmal, das bei diesem und anderen Seesternarten nicht gut beschrieben wurde. Ein ausgedehntes apikales Ganglion erscheint im Stadium des 6-armed pluteus und bildet ein Komplex aus 10-20 Zellen und Fasern, einschließlich diskreter Populationen sowohl von Serotonin-ähnlichen als auch von SALMF-amide-ähnlichen immunoreaktiven Zellen. Bei der Metamorphose ist dieser Komplex groß und umfasst mindestens 40 Zellen in distincten Arrays. Serotonin-ähnliche Immunoreaktivität ist auch besonders im unteren Lippen-Ganglion von 6- bis 8-armed plutei deutlich; dieses Ganglion besteht aus 15-18 Zellen, die um den Mund herum verteilt sind. Die Zilien-Nerven, die unter den Zilienbändern in den Larvenarmen, dem Ösophagus und einem bisher unbeschriebenen Netzwerk, das mit dem Pylorus assoziiert ist, liegen, zeigen alle SALMFamide-ähnliche Immunoreaktivität. Das Netzwerk aus Zellen und Fasern im pylorischen Bereich entwickelt sich später im Larvenleben. Es erscheint zunächst als ein Zellkörper und eine Faser, nimmt dann durch das Stadium des 8-armed pluteus an Größe und Komplexität zu und bildet ein Zellkomplex, der den Pylorus umgibt. SALMFamide-ähnliche, aber nicht Serotonin-ähnliche, Immunoreaktivität wird in der Vestibulumwand, den Saugfüßen und den sich entwickelnden radialen Nervenfasern des Seestern-Adultrudiments gesehen, während die Larve die metamorphotische Kompetenz erlangt.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1543509",
    doi = "10.2307/1543509",
    openalex = "W2097178659"
}

Der programmierte Zelltod (PCD) sich entwickelnder Zellen gilt als ein wesentlicher Anpassungsprozess, der sich entwickelt hat, um vielfältige Funktionen zu erfüllen. Wir überblicken die mutmaßlichen adaptiven Funktionen des PCD im Tierreich mit einem Schwerpunkt auf dem PCD im sich entwickelnden Nervensystem. Es gibt erhebliche Belege, die mit der Rolle des PCD bei Ereignissen übereinstimmen, die von der Neurulation und der Synaptogenese bis zur Eliminierung von im erwachsenen Zentralnervensystem (CNS) gebildeten Zellen reichen. Der bemerkenswerte jüngste Fortschritt in unserem Verständnis der genetischen Regulation des PCD hat es ermöglicht, den PCD zu stören (zu hemmen) und die möglichen Auswirkungen auf die Entwicklung und Funktion des Nervensystems zu bestimmen. Obwohl diese Studien noch in den Kinderschuhen stecken, haben sie bisher nur wenige auffällige Verhaltens- oder Funktionsphänotypen aufgedeckt.

@article{doi101146annurevneuro29051605112800,
    author = "Buss, Robert R. und Sun, Woong und Oppenheim, Ronald W.",
    title = "ADAPTIVE ROLES OF PROGRAMMED CELL DEATH DURING NERVOUS SYSTEM DEVELOPMENT",
    year = "2006",
    journal = "Annual Review of Neuroscience",
    abstract = "Der programmierte Zelltod (PCD) sich entwickelnder Zellen gilt als ein wesentlicher Anpassungsprozess, der sich entwickelt hat, um vielfältige Funktionen zu erfüllen. Wir überblicken die mutmaßlichen adaptiven Funktionen des PCD im Tierreich mit einem Schwerpunkt auf dem PCD im sich entwickelnden Nervensystem. Es gibt erhebliche Belege, die mit der Rolle des PCD bei Ereignissen übereinstimmen, die von der Neurulation und der Synaptogenese bis zur Eliminierung von im erwachsenen Zentralnervensystem (CNS) gebildeten Zellen reichen. Der bemerkenswerte jüngste Fortschritt in unserem Verständnis der genetischen Regulation des PCD hat es ermöglicht, den PCD zu stören (zu hemmen) und die möglichen Auswirkungen auf die Entwicklung und Funktion des Nervensystems zu bestimmen. Obwohl diese Studien noch in den Kinderschuhen stecken, haben sie bisher nur wenige auffällige Verhaltens- oder Funktionsphänotypen aufgedeckt.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.neuro.29.051605.112800",
    doi = "10.1146/annurev.neuro.29.051605.112800",
    openalex = "W2154352037",
    references = "nicol1988development"
}

Der Seegurken-Chordate Ciona intestinalis ist ein etablierter Modellorganismus, der häufig zur Untersuchung der zellulären Entwicklung genutzt wird, und ein schnell aufkommender Modellorganismus mit großem Potenzial für Studien in der Entwicklungssystembiologie. Es gibt jedoch keine standardisierte Entwicklungstabelle für diesen Organismus. In dieser Studie haben wir die standardisierte webbasierte Bildressource namens FABA: Four-dimensional Ascidian Body Atlas erstellt, die dreidimensionale (3D) und Schnittbilder der Seegurke über den Entwicklungszeitraum hinweg umfasst. Diese Bilder wurden aus mehr als 3.000 hochauflösenden realen Bildern rekonstruiert, die mit konfokaler Laser-Scanning-Mikroskopie (CLSM) an neu definierten 26 unterschiedlichen Entwicklungsstadien (Stadien 1-26) von befruchtetem Ei bis schlüpfender Larve gesammelt wurden, die in sechs Perioden gruppiert wurden, die als Zygoten-, Teilungs-, Gastrula-, Neurula-, Schwanzknospen- und Larvenperioden bezeichnet werden. Unser Datensatz wird bei der Standardisierung von Entwicklungsstadien für morphologische Vergleiche sowie bei der Bereitstellung von Leitlinien für mehrere funktionelle Studien eines Körperplans bei Chordaten hilfreich sein.

@article{doi101002dvdy21188,
    author = "Hotta, Kohji und Mitsuhara, Kenta und Takahashi, Hiroki und Inaba, Kazuo und Oka, Kotaro und Gojobori, Takashi und Ikeo, Kazuho",
    title = "Eine webbasierte interaktive Entwicklungstabelle für den Seegurken Ciona intestinalis, einschließlich 3D-Rekonstruktionen aus realen Bildern von Embryonen: I. Von befruchtetem Ei bis schlüpfender Larve",
    year = "2007",
    journal = "Developmental Dynamics",
    abstract = "Der Seegurken-Chordate Ciona intestinalis ist ein etablierter Modellorganismus, der häufig zur Untersuchung der zellulären Entwicklung genutzt wird, und ein schnell aufkommender Modellorganismus mit großem Potenzial für Studien in der Entwicklungssystembiologie. Es gibt jedoch keine standardisierte Entwicklungstabelle für diesen Organismus. In dieser Studie haben wir die standardisierte webbasierte Bildressource namens FABA: Four-dimensional Ascidian Body Atlas erstellt, die dreidimensionale (3D) und Schnittbilder der Seegurke über den Entwicklungszeitraum hinweg umfasst. Diese Bilder wurden aus mehr als 3.000 hochauflösenden realen Bildern rekonstruiert, die mit konfokaler Laser-Scanning-Mikroskopie (CLSM) an neu definierten 26 unterschiedlichen Entwicklungsstadien (Stadien 1-26) von befruchtetem Ei bis schlüpfender Larve gesammelt wurden, die in sechs Perioden gruppiert wurden, die als Zygoten-, Teilungs-, Gastrula-, Neurula-, Schwanzknospen- und Larvenperioden bezeichnet werden. Unser Datensatz wird bei der Standardisierung von Entwicklungsstadien für morphologische Vergleiche sowie bei der Bereitstellung von Leitlinien für mehrere funktionelle Studien eines Körperplans bei Chordaten hilfreich sein.",
    url = "https://doi.org/10.1002/dvdy.21188",
    doi = "10.1002/dvdy.21188",
    openalex = "W2094577119",
    references = "nicol1988development"
}

Reife Exemplare von Ptychodera flava wurden auf der Halbinsel Paiko, Oahu, Hawaii, USA, gesammelt, und die Entwicklung vom Ei bis zur Tornaria-Larve wurde im Labor verfolgt. Um die Reihe abzuschließen, wurden große Tornaria-Larven aus dem Plankton vor der nahen Ala Moana Beach gesammelt und durch die Metamorphose bis zu einer juvenilen Stufe mit vier Paaren Kiemenöffnungen verfolgt. Die Entwicklung der Zilienbänder wurde mittels Rasterelektronenmikroskopie untersucht, und die Entwicklung des serotonergen Nervensystems wurde mittels Immunfärbung verfolgt. Die Entwicklung des apikalen Büschels und des Neotroch (Zirkumoral-/Periorales Zilienband) sowie deren nachfolgende Degeneration stimmten vollständig mit früheren Beschreibungen überein. Ein perianales Zilienring aus einzelnen Zilien entwickelt sich kurz nach dem Schlüpfen. Dieser entwickelt später eine mittlere ventrale Erweiterung, den Neurotroch, der sich bis zum Neotroch hinter dem Mund erstreckt. Die Zilien dieses Rings schlagen offenbar diaplectisch, wobei der effektive Schlag in Uhrzeigersinn erfolgt, wenn man von hinten betrachtet. Ein zusätzlicher Ring von Zilien entwickelt sich einige Tage später anterior zum perianalen Ring. Dieser Opisthotroch (von früheren Autoren als Telotroch bezeichnet) besteht zunächst aus einzelnen Zilien, später werden sie jedoch als große zusammengesetzte Zilien organisiert. Das apikale Büschel verschwindet nach etwa einer Woche, der Neotroch degeneriert beim Übergang zur Agassiz-Stufe, und der Opisthotroch degeneriert kurz nach der Metamorphose. Das serotonerge Nervensystem der vollständig gewachsenen Tornaria besteht aus einem apikalen Ganglion mit vielen Perikarya, einem gepaarten lateralen Perikaryengruppe am postoralen Zilienband und verstreuten Perikarya entlang des Opisthotroch. Serotonerge Prozesse finden sich entlang der Zilienbänder mit Ausnahme der ventralen und perianalen Zilienbänder und sind entlang der Epidermis verstreut. In der Spengel-Stufe und bei der Metamorphose (Agassiz-Stufe) sind die Prozesse entlang der Zilienbänder in den drei zilierten Nahrungsrinnen konzentriert, um drei separate Nerven zu bilden, und werden auf der Proboscis mindestens bis zur 2-3 Kiemenöffnung-Stufe beibehalten. Es wurden keine serotonergen Prozesse gefunden, die sich von der Proboscis zum Kragenbereich erstrecken, und keine serotonergen Neuronen wurden im Kragenband oder im ventralen Nervenkordel beobachtet. Unsere Ergebnisse liefern daher keine Hinweise auf den Ursprung des Chordaten-Nervenschlauchs im Verhältnis zur dorsalen-ventralen Orientierung der Enteropneusten.

@article{doi101002jmor10533,
    author = "Nielsen, Claus und Hay‐Schmidt, Anders",
    title = "Entwicklung des enteropneusten Ptychodera flava: Zilienbänder und Nervensystem",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Reife Exemplare von Ptychodera flava wurden auf der Halbinsel Paiko, Oahu, Hawaii, USA, gesammelt, und die Entwicklung vom Ei bis zur Tornaria-Larve wurde im Labor verfolgt. Um die Reihe abzuschließen, wurden große Tornaria-Larven aus dem Plankton vor der nahen Ala Moana Beach gesammelt und durch die Metamorphose bis zu einer juvenilen Stufe mit vier Paaren Kiemenöffnungen verfolgt. Die Entwicklung der Zilienbänder wurde mittels Rasterelektronenmikroskopie untersucht, und die Entwicklung des serotonergen Nervensystems wurde mittels Immunfärbung verfolgt. Die Entwicklung des apikalen Büschels und des Neotroch (Zirkumoral-/Periorales Zilienband) sowie deren nachfolgende Degeneration stimmten vollständig mit früheren Beschreibungen überein. Ein perianales Zilienring aus einzelnen Zilien entwickelt sich kurz nach dem Schlüpfen. Dieser entwickelt später eine mittlere ventrale Erweiterung, den Neurotroch, der sich bis zum Neotroch hinter dem Mund erstreckt. Die Zilien dieses Rings schlagen offenbar diaplectisch, wobei der effektive Schlag in Uhrzeigersinn erfolgt, wenn man von hinten betrachtet. Ein zusätzlicher Ring von Zilien entwickelt sich einige Tage später anterior zum perianalen Ring. Dieser Opisthotroch (von früheren Autoren als Telotroch bezeichnet) besteht zunächst aus einzelnen Zilien, später werden sie jedoch als große zusammengesetzte Zilien organisiert. Das apikale Büschel verschwindet nach etwa einer Woche, der Neotroch degeneriert beim Übergang zur Agassiz-Stufe, und der Opisthotroch degeneriert kurz nach der Metamorphose. Das serotonerge Nervensystem der vollständig gewachsenen Tornaria besteht aus einem apikalen Ganglion mit vielen Perikarya, einem gepaarten lateralen Perikaryengruppe am postoralen Zilienband und verstreuten Perikarya entlang des Opisthotroch. Serotonerge Prozesse finden sich entlang der Zilienbänder mit Ausnahme der ventralen und perianalen Zilienbänder und sind entlang der Epidermis verstreut. In der Spengel-Stufe und bei der Metamorphose (Agassiz-Stufe) sind die Prozesse entlang der Zilienbänder in den drei zilierten Nahrungsrinnen konzentriert, um drei separate Nerven zu bilden, und werden auf der Proboscis mindestens bis zur 2-3 Kiemenöffnung-Stufe beibehalten. Es wurden keine serotonergen Prozesse gefunden, die sich von der Proboscis zum Kragenbereich erstrecken, und keine serotonergen Neuronen wurden im Kragenband oder im ventralen Nervenkordel beobachtet. Unsere Ergebnisse liefern daher keine Hinweise auf den Ursprung des Chordaten-Nervenschlauchs im Verhältnis zur dorsalen-ventralen Orientierung der Enteropneusten.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10533",
    doi = "10.1002/jmor.10533",
    openalex = "W2009040920",
    references = "burdonjones1952development, doi101002jezb20001, doi101016s0092867403004690, doi101038371026a0, doi101046j13652109200300819x, doi101098rspb20001111, doi101111j146363951987tb00892x, doi101242dev126185, doi101242jcss27228551, doi101371journalpbio0040291, doi105860choice501469"
}

@misc{crossref2010menkia,
    title = "Menkia horsti: Gómez, B.",
    year = "2010",
    booktitle = "Rote Liste der bedrohten Arten der IUCN",
    url = "https://doi.org/10.2305/iucn.uk.2011-1.rlts.t156631a4976000.en",
    doi = "10.2305/iucn.uk.2011-1.rlts.t156631a4976000.en",
    openalex = "W4254104109"
}

@misc{crossref2010procambarus,
    title = "Procambarus horsti: Crandall, K.A.",
    year = "2010",
    booktitle = "Rote Liste der bedrohten Arten der IUCN",
    url = "https://doi.org/10.2305/iucn.uk.2010-3.rlts.t18201a7786330.en",
    doi = "10.2305/iucn.uk.2010-3.rlts.t18201a7786330.en",
    openalex = "W4242531658"
}

Neueste Studien am Seeigel-Embryo haben die Mechanismen aufgeklärt, die das Nervensystem lokalisieren und musternd gestalten. Diese Studien haben die Anwesenheit von zwei sich überlappenden Regionen mit neurogenem Potenzial zu Beginn der Embryogenese enthüllt, von denen jede schrittweise durch separate, jedoch verknüpfte Signale eingeschränkt wird, einschließlich Wnt und anschließend Nodal und BMP. Diese Signale wirken darauf, die embryonalen neuralen Felder - das anteriore Neuroektoderm und das posteriorere Cilienband-Neuroektoderm - während der Entwicklung zu spezifizieren und zu lokalisieren. Hier überblicken wir diese konservierten Signale der Nervensystemmusterbildung und betrachten, wie sich die Beziehungen zwischen ihnen während der Deuterostom-Evolution verändert haben könnten.

@article{doi101242dev058172,
    author = "Angerer, Lynne M. und Yaguchi, Shunsuke und Angerer, Robert C. und Burke, Robert D.",
    title = "The evolution of nervous system patterning: insights from sea urchin development",
    year = "2011",
    journal = "Development",
    abstract = "Neueste Studien am Seeigel-Embryo haben die Mechanismen aufgeklärt, die das Nervensystem lokalisieren und musternd gestalten. Diese Studien haben die Anwesenheit von zwei sich überlappenden Regionen mit neurogenem Potenzial zu Beginn der Embryogenese enthüllt, von denen jede schrittweise durch separate, jedoch verknüpfte Signale eingeschränkt wird, einschließlich Wnt und anschließend Nodal und BMP. Diese Signale wirken darauf, die embryonalen neuralen Felder - das anteriore Neuroektoderm und das posteriorere Cilienband-Neuroektoderm - während der Entwicklung zu spezifizieren und zu lokalisieren. Hier überblicken wir diese konservierten Signale der Nervensystemmusterbildung und betrachten, wie sich die Beziehungen zwischen ihnen während der Deuterostom-Evolution verändert haben könnten.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.058172",
    doi = "10.1242/dev.058172",
    openalex = "W2137646798",
    references = "doi101016jcub200905063, doi101016jydbio201005016, doi101093icb153717, doi101111j1440169x198600569x, doi101111j1525142x200404011x"
}

HINTERGRUND: Larvale Merkmale wie das apikale Organ, der apikale Zilienbusch und ziliare Bänder erschweren häufig die Bewertung von Hypothesen bezüglich des Ursprungs des adulten bilateralen Nervensystems. Das Verständnis, wie neurogene Domänen innerhalb des bilateralen Kopfes und des larvalen apikalen Organs entstehen, erfordert Expressionsdaten von Tieren, die Aspekte sowohl zentralisierter als auch diffuser Nervensysteme in verschiedenen Entwicklungsstadien aufweisen. Hier beschreiben wir die Expression von acht neuralbezogenen Genen während der larvalen Entwicklung des Brachiopoden Terebratalia transversa. ERGEBNISSE: Radialsymmetrische Gastrulae exprimieren Tt-Six3/6 und Tt-hbn weit verbreitet im tierpolaren Ektoderm. Tt-NK2.1 und Tt-otp sind auf einen zentralen Teil dieser Zellen beschränkt, und die Expressionsdomänen von Tt-fez und Tt-FoxQ2 sind bereits in diesem Stadium asymmetrisch. Während der Gastrulation wird die räumliche Expression dieser Gene zwischen zwei anterioren ektodermalen Domänen aufgeteilt: einer dorsaleren Region, die aus den Expressionsdomänen von Tt-Six3/6, Tt-fez, Tt-FoxQ2 und Tt-otp besteht, und einer anterioren ventralen Domäne, die durch die Expression von Tt-hbn und Tt-NK2.1 abgegrenzt ist. Weiter posterior werden diese Domänen von Tt-FoxG-Expression in der Region des transversalen ziliaren Bandes begrenzt. Tt-synaptotagmin 1 wird im gesamten anterioren neuralen Ektoderm exprimiert. Alle Gene werden bis spät in die larvale Entwicklung exprimiert. Das basiepitheliale larvale Nervensystem umfasst drei neurogene Domänen, bestehend aus dem dorsaleren apikalen Organ und einem ventralen Zellcluster im apikalen Lappen sowie einer mittig-ventralen Neuronenbande im Mantellappen. Tt-otp ist das einzige Gen, das in zahlreichen flaschenförmigen Zellen des apikalen Organs und in einem Teil der Neurone im Mantellappen exprimiert wird. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Expressionsdaten für Tt-Six3/6, Tt-FoxQ2 und Tt-otp bestätigen einige Aspekte der bilaterialweiten Erhaltung der räumlichen Partitionierung innerhalb anteriorer neurogener Domänen und deuten zudem auf einen gemeinsamen Ursprung zentraler otp-positiver Zelltypen innerhalb der larvalen apikalen Organe von Spiraliern hin. Das Feld der Sinnesneurone innerhalb des larvalen apikalen Organs von Terebratalia ist jedoch breiter und setzt sich aus mehr Zellen zusammen als bei anderen spiralen Larven. Diese zellulären Unterschiede spiegeln sich in den breiteren räumlichen und zeitlichen Expressionsmustern von Tt-FoxQ2 und Tt-otp wider. Entsprechende Unterschiede in der Expression von Tt-hbn, Tt-NK2.1 und Tt-FoxG werden ebenfalls im Vergleich zu ihren jeweiligen Domänen innerhalb der Cerebralganglien von Spiraliern beobachtet. Basierend auf diesen Daten argumentieren wir, dass der anteriore Bereich der bilateralen Stammart Expressionsdomänen von Six3/6, NK2.1, otp, hbn, fez und FoxQ2 umfasste, die im weiteren Verlauf innerhalb der larvalen und adulten Neuralgewebe von Protostomen und Deuterostomen modifiziert wurden.

@article{doi1011862041913933,
    author = "Santagata, Scott and Resh, Carlee and Hejnol, Andreas and Martindale, Mark Q. und Passamaneck, Yale J.",
    title = "Entwicklung der larvalen anterioren neurogenen Domänen von Terebratalia transversa (Brachiopoda) liefert Einblicke in die Diversifizierung larvaler apikaler Organe und des spiralen Nervensystems",
    year = "2012",
    journal = "EvoDevo",
    abstract = "HINTERGRUND: Larvale Merkmale wie das apikale Organ, das apikale Zilienbündel und die zilierten Bänder erschweren oft die Bewertung von Hypothesen bezüglich des Ursprungs des adulten bilateralen Nervensystems. Das Verständnis, wie neurogene Domänen innerhalb des bilateralen Kopfes und des larvalen apikalen Organs entstehen, erfordert Expressionsdaten von Tieren, die Aspekte sowohl zentralisierter als auch diffuser Nervensysteme in verschiedenen Lebensstadien aufweisen. Hier beschreiben wir die Expression von acht neuralbezogenen Genen während der larvalen Entwicklung des Brachiopoden Terebratalia transversa. ERGEBNISSE: Radialsymmetrische Gastrulae exprimieren Tt-Six3/6 und Tt-hbn breit im tierseitigen Ektoderm. Tt-NK2.1 und Tt-otp sind auf einen zentralen Teil dieser Zellen beschränkt, und die Expressionsdomänen von Tt-fez und Tt-FoxQ2 sind bereits in diesem Stadium asymmetrisch. Während der Gastrulation wird die räumliche Expression dieser Gene zwischen zwei anterioren ektodermalen Domänen aufgespalten, einer dorsaleren Region, die aus den Expressionsdomänen von Tt-Six3/6, Tt-fez, Tt-FoxQ2 und Tt-otp besteht, und einer anterioren ventralen Domäne, die durch die Expression von Tt-hbn und Tt-NK2.1 abgegrenzt ist. Weiter posterior werden diese Domänen von der Expression von Tt-FoxG im Bereich des transversalen zilierten Bandes begrenzt. Tt-synaptotagmin 1 wird im gesamten anterioren neuralen Ektoderm exprimiert. Alle Gene werden bis spät in die larvale Entwicklung exprimiert. Das basiepitheliale larvale Nervensystem umfasst drei neurogene Domänen, bestehend aus dem dorsaleren apikalen Organ und einem ventralen Zellcluster im apikalen Lappen sowie einem mittig-ventralen Band von Neuronen im Mantellappen. Tt-otp ist das einzige Gen, das in zahlreichen flaschenförmigen Zellen des apikalen Organs und in einem Teil der Neuronen im Mantellappen exprimiert wird. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Expressionsdaten für Tt-Six3/6, Tt-FoxQ2 und Tt-otp bestätigen einige Aspekte der bilaterialweiten Erhaltung der räumlichen Partitionierung innerhalb anteriorer neurogener Domänen und deuten auch auf einen gemeinsamen Ursprung zentraler otp-positiver Zelltypen innerhalb der larvalen apikalen Organe von Spiralia hin. Das Feld der Sinnesneuronen innerhalb des larvalen apikalen Organs von Terebratalia ist jedoch breiter und besteht relativ zu denen anderer spiraler Larven aus mehr Zellen. Diese zellulären Unterschiede spiegeln sich in den breiteren räumlichen und zeitlichen Expressionsmustern von Tt-FoxQ2 und Tt-otp wider. Entsprechende Unterschiede in der Expression von Tt-hbn, Tt-NK2.1 und Tt-FoxG werden ebenfalls relativ zu ihren jeweiligen Domänen innerhalb der Cerebralganglien von Spiralia beobachtet. Basierend auf diesen Daten argumentieren wir, dass der anteriore Bereich der bilateralen Stammart Expressionsdomänen von Six3/6, NK2.1, otp, hbn, fez und FoxQ2 umfasste, die subsequently innerhalb der larvalen und adulten neuralen Gewebe von Protostomen und Deuterostomen modifiziert wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1186/2041-9139-3-3",
    doi = "10.1186/2041-9139-3-3",
    openalex = "W2099103639",
    references = "doi101002jmor10533"
}

@misc{crossref2022menkia,
    title = "Menkia horsti: Gómez-Moliner, B.J.",
    year = "2022",
    booktitle = "Rote Liste der bedrohten Arten der IUCN",
    url = "https://doi.org/10.2305/iucn.uk.2025-2.rlts.t156631a220178589.en",
    doi = "10.2305/iucn.uk.2025-2.rlts.t156631a220178589.en",
    openalex = "W4415808906"
}