Evaporite

@article{weyl1968the,
    author = "Weyl, Peter K.",
    title = "The Encyclopedia of Oceanography. Rhodes W. Fairbridge",
    year = "1968",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/405692",
    doi = "10.1086/405692",
    number = "1",
    pages = "107-107",
    volume = "43"
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@techreport{anderson1972permian1,
    author = "Anderson, R. Y. und Dean, W. E. und Kirkland, D. W. und Snyder, H. I",
    title = "Permian Castile varved evaporite sequence, West Texas und New Mexico",
    year = "1972",
    howpublished = "Geological Society of America Bulletin, v. 83, p. 59-86",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Anderson, R. Y., Dean, W. E., Kirkland, D. W., und Snyder, H. I., 1972, Permian Castile varved evaporite sequence, West Texas und New Mexico: Geological Society of America Bulletin, v. 83, p. 59-86.}"
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@misc{braitsch1978marine2,
    author = "Braitsch, O. und Kinsman, D. J",
    title = "Marine evaporites--diagenesis and metamorphism, in Fairbridge, R. W., and Bourgeois, J., eds., The Encyclopedia of Sedimentology",
    year = "1978",
    howpublished = "Stroudsburg, Pa., Dowden, Hutchinson and Ross, p. 464-468",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Braitsch, O., und Kinsman, D. J., 1978, Marine evaporites--diagenesis and metamorphism, in Fairbridge, R. W., and Bourgeois, J., eds., The Encyclopedia of Sedimentology: Stroudsburg, Pa., Dowden, Hutchinson and Ross, p. 464-468.}"
}

@misc{briggs1978evaporite3,
    author = "Briggs, L. I",
    title = "Evaporite Facies, in Fairbridge, R. W., and Bourgeois, J., eds., The Encyclopedia of Sedimentology",
    year = "1978",
    howpublished = "Stroudsburg, Pa., Dowden, Hutchinson and Ross, p. 300-303",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, L. I., 1978, Evaporite Facies, in Fairbridge, R. W., and Bourgeois, J., eds., The Encyclopedia of Sedimentology: Stroudsburg, Pa., Dowden, Hutchinson and Ross, p. 300-303.}"
}

@article{bathurst1979the,
    author = "Bathurst, R.G.C.",
    title = "The Encyclopedia of Sedimentology",
    year = "1979",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/0012-8252(79)90036-9",
    doi = "10.1016/0012-8252(79)90036-9",
    number = "2",
    pages = "180-181",
    volume = "15"
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@article{ijf1979r,
    author = "I.J.F.",
    title = "R. W. Fairbridge \& J. Bourgeois (Hrsg.) 1978. The Encyclopedia of Sedimentology. Encyclopedia of Earth Sciences Series, Volume VI. xvi + 901 pp., numerous figs. Stroudsburg: Dowden, Hutchinson \& Ross. Price $65.00; £42.25. ISBN 0 87933 152 6.",
    year = "1979",
    journal = "Geological Magazine",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800043934",
    doi = "10.1017/s0016756800043934",
    number = "4",
    openalex = "W4245439356",
    pages = "330-330",
    volume = "116"
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@article{zimmerle1979the,
    author = "Zimmerle, W.",
    title = "The encyclopedia of sedimentology",
    year = "1979",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0037-0738(79)90082-4",
    doi = "10.1016/0037-0738(79)90082-4",
    number = "3-4",
    pages = "328-329",
    volume = "24"
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@article{larsen1980the,
    author = "Larsen, G.",
    title = "The encyclopedia of sedimentology",
    year = "1980",
    journal = "Marine Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0025-3227(80)90096-1",
    doi = "10.1016/0025-3227(80)90096-1",
    number = "3-4",
    openalex = "W271958142",
    pages = "341-342",
    volume = "36"
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@incollection{zharkov1981stratigraphic,
    author = "Zharkov, Michail A.",
    title = "Stratigraphische Position von Evaporiten und Stadien der Evaporit-Anreicherung",
    year = "1981",
    booktitle = "Geschichte der paläozoischen Salz-Anreicherung",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-67973-5\_2",
    doi = "10.1007/978-3-642-67973-5\_2",
    openalex = "W2483876331",
    pages = "91-139"
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@article{crossref1989evaporite,
    title = "Evaporite sedimentology: importance in hydrocarbon accumulation",
    year = "1989",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.26-3903",
    doi = "10.5860/choice.26-3903",
    number = "07",
    openalex = "W646838952",
    pages = "26-3903-26-3903",
    volume = "26"
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@article{sonnenfeld1989evaporite,
    author = "SONNENFELD, P.",
    title = "Evaporite Geology: Evaporite Sedimentologie.",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.244.4905.721",
    doi = "10.1126/science.244.4905.721",
    number = "4905",
    openalex = "W2094043981",
    pages = "721-721",
    volume = "244"
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@article{harwood1992evaporite,
    author = "Harwood, G.",
    title = "Evaporite sedimentology. importance in hydrocarbon accumulation",
    year = "1992",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0037-0738(92)90121-7",
    doi = "10.1016/0037-0738(92)90121-7",
    number = "1-2",
    openalex = "W1661804228",
    pages = "151-152",
    volume = "78"
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@article{riccilucchi1992evaporite,
    author = "Ricci Lucchi, F.",
    title = "Evaporite sedimentology. Importance in hydrocarbon accumulation",
    year = "1992",
    journal = "Marine Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0025-3227(92)90038-j",
    doi = "10.1016/0025-3227(92)90038-j",
    number = "1-3",
    openalex = "W2591629457",
    pages = "529-530",
    volume = "103"
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Wasser in modernen Evaporit-Systemen ist marine, nicht-marine oder hybrid, doch Mineralogien in den meisten alten Systemen sind nicht so einfach, dass marine und nicht-marine Brinen leicht aus der Chemie ihrer Ausfällungen interpretiert werden können. Komplikationen entstehen im Zusammenhang mit dem Mischen von Untergrundbrinen und Rückreaktionen sowohl an der Oberfläche als auch im Untergrund. Die Ausfällungsreihenfolge alter Bitternsalze aus Meerwasser könnte von den Flussraten des Zuflusses aus Flüssen relativ zu den Flussraten durch mittelozeanische Rücken abhängig gewesen sein. In alten kontinentalen Systemen war die Chemie der Zuflusswässer eine grundlegende Kontrolle für die nachfolgende Mineralparagenese. Unser mangelndes hydrogeochemisches Verständnis alter Evaporit-Systeme hat zum „Kaliumproblem" geführt. Kalium-Evaporite, traditionell als marine Salze interpretiert, lassen sich in zwei Kategorien einteilen: (i) Kaliumablagerungen, die durch MgSO4-Salze wie Polyhalit, Kieserit und Kainit gekennzeichnet sind; und (ii) Kaliumablagerungen, die durch Assemblagen gekennzeichnet sind, die Halit, Sylvit und Carnallit enthalten und entweder ganz frei oder sehr arm an Magnesiumsulfat-Salzen sind. Diese letztere Gruppe macht mehr als 60 % der alten Kaliumablagerungen aus. Die erstere Gruppe könnte sehr wohl marinen Ursprungs sein, während die letztere Gruppe aus Na-Ca-Mg-K-Cl-Brinen mit Zusammensetzungen ausgefällt sein muss, die sich deutlich von konzentriertem modernen Meerwasser unterscheiden. Nach der primären Ausfällung treibt der anhaltende Porenwasserfluss oberflächennahe und begrabenheitsbedingte Diagenese voran, beide Prozesse, die Evaporite auflösen und neu ausfällen können und die chemische Evolution von Untergrundbrinen antreiben. Das hydrologische Gerüst eines großen Evaporitbeckens besteht aus mehreren Regimen: (i) dem aktiven phreatischen-Ablagerungs-; (ii) dem Verdichtungs-; (iii) dem thermo-barischen; und (iv) dem aktiven phreatischen-Exhumierung/Hebung. Die Grenzen sind undeutlich und übergeordnet. Dennoch zeigen die Regime hydrologische Endglieder, die durch unterschiedliche relative Positionen, Hydrogeochemien, Flusstdynamiken und Evaporit-Texturen gekennzeichnet sind. Beckenweite Auflösung und Remobilisierung von Evaporiteinheiten können innerhalb all dieser hydrologischen Settings auftreten, wobei die relativ undurchlässige Evaporiteinheit sowohl als Fokus für den Fluidfluss als auch als Quelle von gelösten Ionen in den Untergrundbrinen wirkt. Auf einer geologischen Zeitskala sind sowohl meteorische als auch von Brinen-Rückfluss angetriebene Zirkulationen schnell und zumindest teilweise konvektiv durch den absinkenden Sedimentstapel. Evaporiteinheiten können auch als Druckdichtungen wirken und konvektiven Fluss in den Verdichtungs- und thermo-barischen Regimen auslösen. Mit dem Aufhören der Beckensenkung verlangsamen sich die Verdichtungs- und thermo-barischen Flussraten und hören schließlich auf. Dies wird in einem späteren Stadium von einer Phase der Entstehung der Beckenfüllung gefolgt, möglicherweise aufgrund eines Meeresspiegelabfalls oder einer Beckenhebung. Das resultierende, ablagerungsunaktive oder hydrologisch reife Sedimentbecken ist zunehmend der Schwerkraft-getriebenen meteorischen Zirkulation ausgesetzt, und die Becken-Evaporite werden zunehmend von meteorischen Gewässern durchspült. In dieses hydrologische Gerüst passen die verschiedenen diagenetischen Texturen ehemaliger Evaporitbetten. Texturen umfassen: Deckgesteine, basische Anhydrite, einige rhythmisch bandierte Blei-Zink-Erze sowie die üblicheren Indikatoren für „den Evaporit, der war"—Evaporit-Auflösungs-Brekzien, Rauhwacken, silifizierter Evaporitknollen, verkalkte Evaporite und verkalkte Dolomite. Jenseits des normalen sedimentären Bereichs der Evaporitforschung liegt der metamorphe Bereich. In diesem Kontext werden meta-Evaporit-Ablagerungen diskutiert, zusammen mit Indikatorprozessen wie: Skapolitisierung, Albitisierung, Anorthositisierung und Turmalinisierung. Die verschiedenen Indikator-Texturen werden dann verwendet, um die Entwicklung der Erdoberflächenwässer vom Archaikum bis zum Phanerozoikum zu diskutieren. Halit, das Mineral oder seine Pseudomorphosen, kennzeichnen Gebiete weit verbreiteter Sedimentationswahlen vom Archaikum bis heute. Calciumsulfat ist rätselhafter. Weit verbreitete Schichten, die aus Calciumsulfat-Mineralen oder ihren Pseudomorphosen bestehen, waren bis etwa 1,8 Ga knapp bis fehlend, wonach Halit/Gips-Ausfällungen aus einer konzentrierenden Meerwasserbrine die gleiche vorhersehbare Abfolge von ausgefallenen Salzen widerspiegeln, wie sie in modernem Meerwasser gefunden wird (mit möglichen Komplikationen in den Bittern-Salzen). Dies impliziert, dass Meerwasser im gesamten Phanerozoikum und Proterozoikum bis zurück zu 1,9–1,8 Ga ähnliche Anteile an Hauptionen beibehalten hat. Vorher war das Archaikum-Ozean möglicherweise ein Na-HCO3-Ozean und nicht der Na-Cl-Ozean von heute.

@article{doi10108008120099708728302,
    author = "Warren, John K.",
    title = "Evaporites, brines and base metals: Fluids, flow and ‘the evaporite that was’",
    year = "1997",
    journal = "Australian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Wasser in modernen Evaporit-Systemen ist marine, nicht-marine oder hybrid, aber Mineralogien in den meisten alten Systemen sind nicht so einfach, dass marine und nicht-marine Brinen leicht aus der Chemie ihrer Ausfällungen interpretiert werden können. Komplikationen entstehen im Zusammenhang mit der Vermischung von Brinen im Untergrund und Rückreaktionen sowohl an der Oberfläche als auch im Untergrund. Die Ausfällungsreihenfolge alter Bittern-Salze aus Meerwasser könnte von den Flussraten des Zuflusses aus Flüssen relativ zu den Flussraten durch mittelozeanische Rücken abhängig gewesen sein. In alten kontinentalen Systemen war die Chemie der Zuflusswässer eine grundlegende Kontrolle für die nachfolgende Mineralparagenese. Unser mangelndes hydrogeochemisches Verständnis alter Evaporit-Systeme hat zum ‘Kaliumproblem’ geführt. Kalium-Evaporite, traditionell als marine Salze interpretiert, fallen in zwei Kategorien: (i) Kaliumablagerungen, die durch MgSO4-Salze wie Polyhalit, Kieserit und Kainit gekennzeichnet sind; und (ii) Kaliumablagerungen, die durch Assemblagen gekennzeichnet sind, die Halit, Sylvit und Carnallit enthalten und ganz frei oder sehr arm an Magnesiumsulfat-Salzen sind. Diese letztere Gruppe macht mehr als 60% der alten Kaliumablagerungen aus. Die erstere Gruppe könnte sehr wohl marinen Ursprungs sein, aber die letztere Gruppe muss aus Na-Ca-Mg-K-Cl-Brinen ausgefällt worden sein, deren Zusammensetzung sich deutlich von der von konzentriertem modernen Meerwasser unterscheidet. Nach der primären Ausfällung treibt der anhaltende Porenwasserfluss oberflächennahe und begräbnisbedingte Diagenese voran, beide Prozesse, die Evaporite auflösen und neu ausfällen können und die chemische Evolution von Untergrundbrinen antreiben. Das hydrologische Gerüst eines großen Evaporitbeckens besteht aus mehreren Regimen: (i) das aktive phreatische-Ablagerungs-Regime; (ii) das kompaktionsbedingte; (iii) das thermobarische; und (iv) das aktive phreatische-Exhumierung/Hebung-Regime. Die Grenzen sind undeutlich und Übergangscharakter. Dennoch zeigen die Regime hydrologische Endglieder, die durch deutlich unterschiedliche relative Positionen, hydrogeochemische Zusammensetzungen, Flusstdynamiken und Evaporit-Texturen gekennzeichnet sind. Beckenweite Auflösung und Remobilisierung von Evaporiteinheiten können in all diesen hydrologischen Settings auftreten, wobei die relativ undurchlässige Evaporiteinheit sowohl als Fokus für den Fluidfluss als auch als Quelle für gelöste Ionen in den Untergrundbrinen wirkt. Auf einer geologischen Zeitskala sind sowohl meteorische als auch von Brinen-Rückfluss angetriebene Zirkulationen schnell und zumindest teilweise konvektiv durch den absinkenden Sedimentstapel. Evaporiteinheiten können auch als Druckverschlüsse wirken und konvektiven Fluss im kompaktionsbedingten und thermobarischen Regime auslösen. Mit dem Aufhören der Beckenabsenkung verlangsamen sich die kompaktionsbedingten und thermobarischen Flussraten und hören schließlich auf. Dies wird in einem späteren Stadium von einer Phase der Entstehung der Beckenfüllung gefolgt, möglicherweise aufgrund eines Meeresspiegelabfalls oder einer Beckenhebung. Das resultierende ablagerungsunaktive oder hydrologisch reife Sedimentbecken ist zunehmend der Schwerkraft-getriebenen meteorischen Zirkulation ausgesetzt, und die Becken-Evaporite werden zunehmend von meteorischen Gewässern durchspült. In dieses hydrologische Gerüst passen die verschiedenen diagenetischen Texturen ehemaliger Evaporitbetten. Texturen umfassen: Deckgesteine, basische Anhydrite, einige rhythmisch bandierte Blei-Zink-Erze, sowie die üblicheren Indikatoren für ‘den Evaporit, der war’—Evaporit-Auflösungs-Brekzien, Rauhwacken, silifizierten Evaporitknollen, verkalkte Evaporite und verkalkte Dolomite. Jenseits des normalen sedimentären Bereichs der Evaporitforschung liegt der metamorphe Bereich. In diesem Kontext werden meta-Evaporit-Ablagerungen diskutiert, zusammen mit Indikatorprozessen von: Skapolitisierung, Albitisierung, Anorthositisierung und Turmalinisierung. Die verschiedenen Indikator-Texturen werden dann verwendet, um die Entwicklung des Oberflächenwassers der Erde vom Archaikum bis zum Phanerozoikum zu diskutieren. Halit, das Mineral oder seine Pseudomorphosen, kennzeichnen Bereiche weit verbreiteter Sedimentationswahlen vom Archaikum bis heute. Calciumsulfat ist rätselhafter. Weit verbreitete Schichten, die aus Calciumsulfat-Mineralen oder ihren Pseudomorphosen bestehen, waren bis etwa 1,8 Ga selten bis nicht vorhanden, wonach Halit/Gips-Ausfällungen aus einer konzentrierenden Meerwasserbrine die gleiche vorhersehbare Abfolge von ausgefallenen Salzen widerspiegeln, wie sie in modernem Meerwasser gefunden wird (mit möglichen Komplikationen in den Bittern-Salzen). Dies impliziert, dass Meerwasser im gesamten Phanerozoikum und Proterozoikum bis zurück zu 1,9–1,8 Ga ähnliche Anteile von Hauptionen beibehalten hat. Vor diesem Zeitpunkt könnte das Archaikum-Ozean ein Na-HCO3-Ozean und nicht der Na-Cl-Ozean von heute gewesen sein.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08120099708728302",
    doi = "10.1080/08120099708728302",
    openalex = "W1994713444",
    references = "crossref1989evaporite, doi10100797814757115238, doi1010160016703780902872, doi1010160191814191901105, doi101086648218, doi101111j136530911985tb00478x, doi10113000167606196677843tsbp20co2, doi1011300091761319861499fetfob20co2, doi1011300091761319960240279svisca23co2, doi1013060bda626316bd11d78645000102c1865d, doi101306212f8cab2b2411d78648000102c1865d, doi1015159780691220239"
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