Aussterben

@misc{carson1962silent7,
    author = "Carson, R",
    title = "Silent Spring",
    year = "1962",
    howpublished = "Boston, Houghton-Mifflin",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Carson, R., 1962, Silent Spring: Boston, Houghton-Mifflin.}"
}

@misc{newell1963crises18,
    author = "Newell, N. D",
    title = "Krisen in der Geschichte des Lebens",
    year = "1963",
    howpublished = "Scientific American, v. 208, no. 2, p. 77-92",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Newell, N. D., 1963, Crises in the history of life: Scientific American, v. 208, no. 2, p. 77-92.}"
}

@misc{newell1967revolutions19,
    author = "Newell, N. D",
    title = "Revolutions in the history of life",
    year = "1967",
    howpublished = "Geological Society of America, Special Paper, v. 89, p. 63-91",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Newell, N. D., 1967, Revolutions in the history of life: Geological Society of America, Special Paper, v. 89, p. 63-91.}"
}

@techreport{hays1971faunal13,
    author = "Hays, J. D",
    title = "Faunal extinctions and reversals of the earth's magnetic field",
    year = "1971",
    howpublished = "Geological Society of America Bulletin, v. 82, p. 2433-2447",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hays, J. D., 1971, Faunal extinctions and reversals of the earth's magnetic field: Geological Society of America Bulletin, v. 82, p. 2433-2447.}"
}

@misc{purrett1971magnetic27,
    author = "Purrett, L",
    title = "Magnetfeldumkehrungen und biologische Aussterbeereignisse",
    year = "1971",
    howpublished = "Science News, v. 100, p. 300",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Purrett, L., 1971, Magnetfeldumkehrungen und biologische Aussterbeereignisse: Science News, v. 100, p. 300.}"
}

@misc{pitrat1973vertebrates25,
    author = "Pitrat, C. W",
    title = "Wirbeltiere und die Perm-Trias-Aussterben",
    year = "1973",
    howpublished = "Paläogeographie, Paläoklimatologie, Paläoökologie, v. 14, p. 249-264",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Pitrat, C. W., 1973, Wirbeltiere und die Perm-Trias-Aussterben: Paläogeographie, Paläoklimatologie, Paläoökologie, v. 14, p. 249-264.}"
}

@misc{ruderman1974possible30,
    author = "Ruderman, M. A",
    title = "Mögliche Folgen naher Supernova-Explosionen für die atmosphärische Ozonschicht und das terrestrische Leben",
    year = "1974",
    howpublished = "Science, v. 184, p. 1079-1081",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ruderman, M. A., 1974, Possible consequences of nearby supernova explosions for atmospheric ozone and terrestrial life: Science, v. 184, p. 1079-1081.}"
}

@article{schopf1974permotriassic32,
    author = "Schopf, T. J. M",
    title = "Permo-Triassic extinctions",
    year = "1974",
    journal = "relations to sea floor spreading: Journal of Geology, v. 82, p. 129-143",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Schopf, T. J. M., 1974, Permo-Triassic extinctions: relations to sea floor spreading: Journal of Geology, v. 82, p. 129-143.}"
}

@article{simberloff1974permotriassic35,
    author = "Simberloff, D. S",
    title = "Permo-Triasche Aussterben",
    year = "1974",
    journal = "Auswirkungen der Fläche auf das biotische Gleichgewicht: Journal of Geology, v. 82, S. 267-274",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Simberloff, D. S., 1974, Permo-Triasche Aussterben: Auswirkungen der Fläche auf das biotische Gleichgewicht: Journal of Geology, v. 82, S. 267-274.}"
}

@misc{eberhart1976of10,
    author = "Eberhart, J",
    title = "Of life and death and magnetism",
    year = "1976",
    howpublished = "Science News, v. 109, p. 204",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Eberhart, J., 1976, Of life and death and magnetism: Science News, v. 109, p. 204.}"
}

@book{bakker1977tetrapod5,
    author = "Bakker, R. T",
    title = "Tetrapod mass extinctions, in Hallem, A., ed., Patterns of Evolution",
    year = "1977",
    publisher = "Amsterdam, Elsevier Scientific Publishing Company, p. 339- 468",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bakker, R. T., 1977, Tetrapod mass extinctions, in Hallem, A., ed., Patterns of Evolution: Amsterdam, Elsevier Scientific Publishing Company, p. 339- 468.}"
}

@misc{olsen1977triassicjurassic23,
    author = "Olsen, P. E. und Galton, P. M",
    title = "Tetrapoden-Extinktionen im Trias-Jura-Übergang",
    year = "1977",
    howpublished = "Sind sie echt?: Science, v. 197, p. 983-986",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Olsen, P. E., und Galton, P. M., 1977, Tetrapoden-Extinktionen im Trias-Jura-Übergang: Sind sie echt?: Science, v. 197, p. 983-986.}"
}

@article{russell1979the31,
    author = "Russell, D. A",
    title = "The enigma of the extinction of the dinosaurs",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences, v. 7, p. 163-182",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., 1979, The enigma of the extinction of the dinosaurs: Annual Review of Earth and Planetary Sciences, v. 7, p. 163-182.}"
}

Platinmetalle sind in der Erdkruste im Vergleich zu ihrer kosmischen Häufigkeit verarmt; Konzentrationen dieser Elemente in Tiefseesedimenten können daher Hinweise auf Zuflüsse von extraterrestrischem Material geben. Tiefsee-Kalksteine, die in Italien, Dänemark und Neuseeland freigelegt sind, zeigen Iridium-Anreicherungen von etwa 30, 160 und 20-fach über dem Hintergrundniveau genau zum Zeitpunkt der Kreide-Tertiär-Aussterben vor 65 Millionen Jahren. Es werden Gründe angegeben, die darauf hindeuten, dass dieses Iridium extraterrestrischen Ursprungs ist, aber nicht von einer nahen Supernova stammt. Es wird eine Hypothese vorgeschlagen, die die Aussterben und die Iridium-Beobachtungen erklärt. Der Einschlag eines großen, die Erde kreuzenden Asteroiden würde etwa das 60-fache der Masse des Objekts als pulverisiertes Gestein in die Atmosphäre injizieren; ein Teil dieses Staubs würde sich mehrere Jahre in der Stratosphäre aufhalten und weltweit verteilt werden. Das daraus resultierende Dunkel würde die Photosynthese unterdrücken, und die erwarteten biologischen Folgen stimmen sehr genau mit den im paläontologischen Record beobachteten Aussterben überein. Eine Vorhersage dieser Hypothese wurde verifiziert: Die chemische Zusammensetzung der Grenztonschicht, die für Staub aus der Stratosphäre gehalten wird, unterscheid sich deutlich von der von Ton, der mit Kreide- und Tertiär-Kalksteinen gemischt ist, die chemisch ähnlich zueinander sind. Vier verschiedene unabhängige Schätzungen des Asteroidendurchmessers ergeben Werte, die im Bereich von 10 ± 4 Kilometern liegen.

@article{alvarez1980extraterrestrial,
    author = "Alvarez, Luis W. und Alvarez, Walter und Asaro, Frank und Michel, Helen V.",
    title = "Extraterrestrische Ursache für die Kreide-Tertiär-Aussterben",
    year = "1980",
    journal = "Science",
    abstract = "Platinmetalle sind in der Erdkruste im Vergleich zu ihrer kosmischen Häufigkeit verarmt; Konzentrationen dieser Elemente in Tiefseesedimenten können daher Hinweise auf Zuflüsse von extraterrestrischem Material geben. Tiefsee-Kalksteine, die in Italien, Dänemark und Neuseeland freigelegt sind, zeigen Iridium-Anreicherungen von etwa 30, 160 und 20-fach über dem Hintergrundniveau genau zum Zeitpunkt der Kreide-Tertiär-Aussterben vor 65 Millionen Jahren. Es werden Gründe angegeben, die darauf hindeuten, dass dieses Iridium extraterrestrischen Ursprungs ist, aber nicht von einer nahen Supernova stammt. Es wird eine Hypothese vorgeschlagen, die die Aussterben und die Iridium-Beobachtungen erklärt. Der Einschlag eines großen, die Erde kreuzenden Asteroiden würde etwa das 60-fache der Masse des Objekts als pulverisiertes Gestein in die Atmosphäre injizieren; ein Teil dieses Staubs würde sich mehrere Jahre in der Stratosphäre aufhalten und weltweit verteilt werden. Das daraus resultierende Dunkel würde die Photosynthese unterdrücken, und die erwarteten biologischen Folgen stimmen sehr genau mit den im paläontologischen Record beobachteten Aussterben überein. Eine Vorhersage dieser Hypothese wurde verifiziert: Die chemische Zusammensetzung der Grenztonschicht, die für Staub aus der Stratosphäre gehalten wird, unterscheidet sich deutlich von der von Ton, der mit Kreide- und Tertiär-Kalksteinen gemischt ist, die chemisch ähnlich zueinander sind. Vier verschiedene unabhängige Schätzungen des Asteroidendurchmessers ergeben Werte, die im Bereich von 10 ± 4 Kilometern liegen.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.208.4448.1095",
    doi = "10.1126/science.208.4448.1095",
    number = "4448",
    openalex = "W2110619496",
    pages = "1095-1108",
    volume = "208",
    references = "doi101007bf00212446, doi1010160016703773900665, doi1010160031018268900473, doi101038242032a0, doi101038267403a0, doi1010970001069419540800000019, doi101126science18441411079, doi10113000167606197788367ucmsag20co2, doi10113000167606197788374ucmsag20co2, doi10113000167606197788383ucmsag20co2, doi101146annurevea07050179001115, hays1971faunal"
}

@misc{alvarez1980extraterrestrial1,
    author = "Alvarez, L. W. und Alveraz, W. und Asaro, F. und Michel, H",
    title = "Extraterrestrische Ursache für die Kreide-Tertiär-Aussterben",
    year = "1980",
    howpublished = "Science, v. 208, p. 1095- 1108",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Alvarez, L. W., Alveraz, W., Asaro, F., und Michel, H., 1980, Extraterrestrische Ursache für die Kreide-Tertiär-Aussterben: Science, v. 208, p. 1095- 1108.}"
}

@article{alveraz1980extraterrestrial4,
    author = "Alveraz, L. W. und Alveraz, W. und Asaro, F. und Michel, H. V",
    title = "Extraterrestrische Ursache für die Kreide-Tertiär-Aussterben",
    year = "1980",
    journal = "Science, v. 208, S. 1095-1108; Siehe auch Briefe und Antwort der Autoren, Science, Bd. 211, S. 648-656",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Alveraz, L. W., Alveraz, W., Asaro, F., und Michel, H. V., 1980, Extraterrestrische Ursache für die Kreide-Tertiär-Aussterben: Science, v. 208, S. 1095-1108; Siehe auch Briefe und Antwort der Autoren, Science, Bd. 211, S. 648-656.}"
}

@misc{cumming1980extinction8,
    author = "Cumming, K. B",
    title = "Aussterben",
    year = "1980",
    howpublished = "ICR Impact Series, no. 84, p. i-iv",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cumming, K. B., 1980, Aussterben: ICR Impact Series, no. 84, p. i-iv.}"
}

@misc{emiliani1980death11,
    author = "Emiliani, C",
    title = "Tod und Erneuerung am Ende des Mesozoikums",
    year = "1980",
    howpublished = "Eos, v. 61, no. 1, p. 505-506",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Emiliani, C., 1980, Tod und Erneuerung am Ende des Mesozoikums: Eos, v. 61, no. 1, p. 505-506.}"
}

@misc{plotnick1980relationship26,
    author = "Plotnick, R. E",
    title = "Zusammenhang zwischen biologischen Aussterbeereignissen und geomagnetischen Umkehrungen",
    year = "1980",
    howpublished = "Geology, v. 8, p. 578-581",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Plotnick, R. E., 1980, Zusammenhang zwischen biologischen Aussterbeereignissen und geomagnetischen Umkehrungen: Geology, v. 8, p. 578-581.}"
}

Quantitative taxonomische Analysen von spät campanischen bis früh danischen kalkigen Nannofossil-Assemblagen deuten auf weltweit stabile ökologische Bedingungen in der photischen Zone während der letzten 15 Millionen Jahre des Mesozoikums hin. Das spät kreidezeitliche Bioprovinzialismus war stark paläolatitudinal. Der plötzliche Aussterben der kreidezeitlichen Assemblagen wurde von einer geringen Versorgung mit Phytoplankton-Karbonat und von Blühen neritischer Taxa im frühen Danium begleitet, was auf niedrige Produktivität und ökologische Instabilität hindeutet. Das vollständigste untersuchte Kreide-Tertiär-Grenzkorpus befindet sich am DSDP-Standort 356 im Südatlantik, wo die Mächtigkeiten der Zonen in der Nähe der Grenze das Doppelte derjenigen in Gubbio, Italien, betragen. Der Modus der kalkigen Phytoplankton-Evolution scheint für Tests theoretischer evolutionärer Modelle ungeeignet zu sein.

@incollection{doi102110pec81320355,
    author = "Thierstein, Hans R.",
    title = "LATE CRETACEOUS NANNOPLANKTON AND THE CHANGE AT THE CRETACEOUS-TERTIARY BOUNDARY",
    year = "1981",
    booktitle = "SEPM (Society for Sedimentary Geology) eBooks",
    abstract = "Quantitative taxonomische Analysen von spät campanischen bis früh danischen kalkigen Nannofossil-Assemblagen deuten auf weltweit stabile ökologische Bedingungen in der photischen Zone während der letzten 15 Millionen Jahre des Mesozoikums hin. Das spät kreidezeitliche Bioprovinzialismus war stark paläolatitudinal. Der plötzliche Aussterben der kreidezeitlichen Assemblagen wurde von einer geringen Versorgung mit Phytoplankton-Karbonat und von Blühen neritischer Taxa im frühen Danium begleitet, was auf niedrige Produktivität und ökologische Instabilität hindeutet. Das vollständigste untersuchte Kreide-Tertiär-Grenzkorpus befindet sich am DSDP-Standort 356 im Südatlantik, wo die Mächtigkeiten der Zonen in der Nähe der Grenze das Doppelte derjenigen in Gubbio, Italien, betragen. Der Modus der kalkigen Phytoplankton-Evolution scheint für Tests theoretischer evolutionärer Modelle ungeeignet zu sein.",
    url = "https://doi.org/10.2110/pec.81.32.0355",
    doi = "10.2110/pec.81.32.0355",
    openalex = "W954468669"
}

@misc{raup1981extinction28,
    author = "Raup, D. M",
    title = "Aussterben",
    year = "1981",
    howpublished = "schlechte Gene oder schlechtes Glück?: Acta Geologica Hispanica, v. 16, p. 25-33",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Raup, D. M., 1981, Aussterben: schlechte Gene oder schlechtes Glück?: Acta Geologica Hispanica, v. 16, p. 25-33.}"
}

Eine neue Zusammenstellung von Fossilien-Daten zu Wirbellosen und Wirbeltierfamilien zeigt, dass vier Massenaussterben im marinen Bereich statistisch von den Hintergrundaussterberaten unterschiedlich sind. Diese vier ereigneten sich spät in den Ordovizium-, Permium-, Trias- und Kreideperioden. Ein fünftes Aussterbeereignis im Devon fällt aus dem Hintergrund heraus, ist in diesen Daten jedoch nicht statistisch signifikant. Die Hintergrundaussterberaten scheinen seit der Zeit des Kambriums zurückgegangen zu sein, was mit der Vorhersage übereinstimmt, dass die Optimierung der Fitness sich im Laufe der Evolution erhöhen sollte.

@article{doi101126science21545391501,
    author = "Raup, David M. und Sepkoski, J. John",
    title = "Mass Extinctions in the Marine Fossil Record",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "Eine neue Zusammenstellung von Fossilien-Daten zu Wirbellosen und Wirbeltierfamilien zeigt, dass vier Massenaussterben im marinen Bereich statistisch von den Hintergrundaussterberaten unterschiedlich sind. Diese vier ereigneten sich spät in den Ordovizium-, Permium-, Trias- und Kreideperioden. Ein fünftes Aussterbeereignis im Devon fällt aus dem Hintergrund heraus, ist in diesen Daten jedoch nicht statistisch signifikant. Die Hintergrundaussterberaten scheinen seit der Zeit des Kambriums zurückgegangen zu sein, was mit der Vorhersage übereinstimmt, dass die Optimierung der Fitness sich im Laufe der Evolution erhöhen sollte.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.215.4539.1501",
    doi = "10.1126/science.215.4539.1501",
    openalex = "W1976721572",
    references = "doi101017s009483730000511x, doi101017s0094837300006539, doi101130spe89p63, doi105281zenodo16226412, openalexw2335729143, openalexw2591197405, openalexw2596207362"
}

Die Biostratigraphie von Kreide/Tertiär-Grenzschnitten aus acht Lokalitäten wird zusammengefasst und verglichen, um einen kontinuierlichen oder vollständigen Abschnitt zu definieren. Der Abschnitt von El Kef, Tunesien, ist offensichtlich der dickste C/T-Grenzschnitt, der bisher beschrieben wurde, und enthält alle biostratigraphischen Kriterien, die erforderlich sind, um einen vollständigen Abschnitt zu definieren; das heißt, die oberste Kreide Micula prinsii-Zone, die „Grenzkieselschiefer" innerhalb der untersten Tertiär Globigerina fringa-Zone, gefolgt von den Globigerina eugubina und pseudobulloides-Zonen. Unter Verwendung dieser Zonierungen wurde eine Korrelation der stabilen Isotopenstratigraphie aus den verschiedenen Abschnitten erstellt. Die spätkreidezeitlichen Ozeane und die frühtertiären Ozeane enthielten signifikant unterschiedliche isotopische Signale, die in die Tests der kalkhaltigen Nannofossilien einbezogen wurden. Die Kohlenstoffisotopensignale sind offensichtlich global, synchron und primär durch Veränderungen der ozeanischen Fruchtbarkeit bestimmt, während die Sauerstoffisotopensignale global induziert sind, aber regional gemäß paläogeographischer Position und paläozirkulationsmustern modifiziert werden. Weiterhin zeigt diese Kombination aus Biostratigraphie und Isotopenstratigraphie, dass kreidezeitliche Nannofossilien in den niedrigsten tertiären Sedimenten, die zuvor als reworkt angesehen wurden, tatsächlich die C/T-Grenze-Ereignisse überlebten und sich in den frühesten tertiären Ozeanen weiter vermehrten. Diese Reliktarten starben einige Zehntausende von Jahren nach der tatsächlichen C/T-Grenze aus, wahrscheinlich als Folge des Umweltstresses nach den C/T-Grenze-Ereignissen und nicht als Ergebnis einer „katastrophalen" Aussterben, die mit der C/T-Grenze zusammenfiel.

@incollection{doi101130spe190p353,
    author = "Perch-Nielsen, K. und McKenzie, Judith und He, Qiziang",
    title = "Biostratigraphie und Isotopenstratigraphie und die „katastrophale" Aussterben von kalkhaltigem Nannoplankton an der Kreide/Tertiär-Grenze",
    year = "1982",
    booktitle = "Geological Society of America eBooks",
    abstract = "Die Biostratigraphie von Kreide/Tertiär-Grenzschnitten aus acht Lokalitäten wird zusammengefasst und verglichen, um einen kontinuierlichen oder vollständigen Abschnitt zu definieren. Der Abschnitt von El Kef, Tunesien, ist offensichtlich der dickste C/T-Grenzschnitt, der bisher beschrieben wurde, und enthält alle biostratigraphischen Kriterien, die erforderlich sind, um einen vollständigen Abschnitt zu definieren; das heißt, die oberste Kreide Micula prinsii-Zone, die „Grenzkieselschiefer" innerhalb der untersten Tertiär Globigerina fringa-Zone, gefolgt von den Globigerina eugubina und pseudobulloides-Zonen. Unter Verwendung dieser Zonierungen wurde eine Korrelation der stabilen Isotopenstratigraphie aus den verschiedenen Abschnitten erstellt. Die spätkreidezeitlichen Ozeane und die frühtertiären Ozeane enthielten signifikant unterschiedliche isotopische Signale, die in die Tests der kalkhaltigen Nannofossilien einbezogen wurden. Die Kohlenstoffisotopensignale sind offensichtlich global, synchron und primär durch Veränderungen der ozeanischen Fruchtbarkeit bestimmt, während die Sauerstoffisotopensignale global induziert sind, aber regional gemäß paläogeographischer Position und paläozirkulationsmustern modifiziert werden. Weiterhin zeigt diese Kombination aus Biostratigraphie und Isotopenstratigraphie, dass kreidezeitliche Nannofossilien in den niedrigsten tertiären Sedimenten, die zuvor als reworkt angesehen wurden, tatsächlich die C/T-Grenze-Ereignisse überlebten und sich in den frühesten tertiären Ozeanen weiter vermehrten. Diese Reliktarten starben einige Zehntausende von Jahren nach der tatsächlichen C/T-Grenze aus, wahrscheinlich als Folge des Umweltstresses nach den C/T-Grenze-Ereignissen und nicht als Ergebnis einer „katastrophalen" Aussterben, die mit der C/T-Grenze zusammenfiel.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe190-p353",
    doi = "10.1130/spe190-p353",
    openalex = "W2416833765"
}

@misc{raup1982mass29,
    author = "Raup, D. M. und Sepkoski, J. J. und Jr",
    title = "Mass extinctions in the marine fossil record",
    year = "1982",
    howpublished = "Science, v. 215, p. 1501-1502",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Raup, D. M., und Sepkoski, J. J., Jr., 1982, Mass extinctions in the marine fossil record: Science, v. 215, p. 1501-1502.}"
}

@misc{sepkoski1982mass34,
    author = "Sepkoski, J. J. and Jr",
    title = "Mass Extinctions in the Phanerozoic Oceans, in Silver, L. T., and Schultz, P. H., eds., Geological Implications of Impacts of Large Asteroids and Comets on the Earth, 190 of Geological Society of America Special Paper",
    year = "1982",
    howpublished = "Boulder, Colorado, Geological Society of America, p. 283-289",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sepkoski, J. J., Jr., 1982, Mass Extinctions in the Phanerozoic Oceans, in Silver, L. T., and Schultz, P. H., eds., Geological Implications of Impacts of Large Asteroids and Comets on the Earth, 190 of Geological Society of America Special Paper: Boulder, Colorado, Geological Society of America, p. 283-289.}"
}

@misc{thierstein1982terminal37,
    author = "Thierstein, H. R",
    title = "Terminal Cretaceous Plankton Extinctions, in Silver, L. T., and Schultz, P. H., eds., Geological Implications of Impacts of Large Asteroids and Comets on the Earth",
    year = "1982",
    howpublished = "Boulder, Colorado, Geological Society of America, p. 385-399; Geological Society of America Special Paper No. 190",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Thierstein, H. R., 1982, Terminal Cretaceous Plankton Extinctions, in Silver, L. T., and Schultz, P. H., eds., Geological Implications of Impacts of Large Asteroids and Comets on the Earth: Boulder, Colorado, Geological Society of America, p. 385-399; Geological Society of America Special Paper No. 190.}"
}

In diesem Sommer sah die Treffen-Saison fünf Veranstaltungen, die sich speziell dem Thema Aussterben widmeten: das Symposium des Field Museums in Chicago im Mai (siehe Diamond 1983); ein Feldkonferenz, um den Kreide-Tertiär-Übergang in Montana zu untersuchen; ein Symposium über das Aussterben von Mollusken auf der Tagung der American Malacological Union in Seattle; eine Sondersitzung auf der Jahrestagung der Society for the Study of Evolution in St. Louis; und ein Forschungs-Konferenz auf dem Campus der Northern Arizona University in Flagstaff (siehe auch Lewin 1983a,b,c). Mehrere kürzlich erschienene Bücher behandeln das Thema (Ehrlich und Ehrlich 1981; Nitecki 1981; Silver und Schultz 1982; Martin und Klein, 1984) und es laufen Pläne, die auf den Tagungen im Field Museum, in Seattle und in Flagstaff präsentierten Papiere zu veröffentlichen. Unsere Übersicht zum Thema basiert hauptsächlich auf den Themen, die auf den Tagungen in St. Louis und Flagstaff untersucht wurden.

@article{doi101017s0094837300007776,
    author = "Flessa, Karl W. und Jablonski, David",
    title = "Aussterben ist hier geblieben",
    year = "1983",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "In diesem Sommer sah die Treffen-Saison fünf Veranstaltungen, die sich speziell dem Thema Aussterben widmeten: das Symposium des Field Museums in Chicago im Mai (siehe Diamond 1983); ein Feldkonferenz, um den Kreide-Tertiär-Übergang in Montana zu untersuchen; ein Symposium über das Aussterben von Mollusken auf der Tagung der American Malacological Union in Seattle; eine Sondersitzung auf der Jahrestagung der Society for the Study of Evolution in St. Louis; und ein Forschungs-Konferenz auf dem Campus der Northern Arizona University in Flagstaff (siehe auch Lewin 1983a,b,c). Mehrere kürzlich erschienene Bücher behandeln das Thema (Ehrlich und Ehrlich 1981; Nitecki 1981; Silver und Schultz 1982; Martin und Klein, 1984) und es laufen Pläne, die auf den Tagungen im Field Museum, in Seattle und in Flagstaff präsentierten Papiere zu veröffentlichen. Unsere Übersicht zum Thema basiert hauptsächlich auf den Themen, die auf den Tagungen in St. Louis und Flagstaff untersucht wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300007776",
    doi = "10.1017/s0094837300007776",
    openalex = "W2494791799",
    references = "doi101017s0094837300016894"
}

@misc{lewin1983extinctions16,
    author = "Lewin, R",
    title = "Aussterben und die Geschichte des Lebens",
    year = "1983",
    howpublished = "Science, v. 221, p. 935- 937",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lewin, R., 1983, Aussterben und die Geschichte des Lebens: Science, v. 221, p. 935- 937.}"
}

@misc{davis1984extinction9,
    author = "Davis, M. und Hut, P. und Muller, R. A",
    title = "Aussterben durch periodische Kometenschauer",
    year = "1984",
    howpublished = "Nature, v. 308, p. 715-717",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Davis, M., Hut, P., und Muller, R. A., 1984, Aussterben durch periodische Kometenschauer: Nature, v. 308, p. 715-717.}"
}

Ein dreiphasiges kinetisches Modell mit zeitlich spezifischen Störungen wird verwendet, um großräumige Muster in der Diversifizierung phanerozoischer mariner Familien zu beschreiben. Das Grundmodell geht davon aus, dass die kambriische, paläozoische und moderne evolutionäre Faunen jeweils logistisch diversifiziert wurden, als Folge eines frühen exponentiellen Wachstums und eines späteren Wachstumsverlangsamens, als die Ökosysteme gefüllt wurden; es geht auch von Wechselwirkungen zwischen den evolutionären Faunen aus, so dass die Expansion der kombinierten Diversitäten aller drei Faunen über das Gleichgewicht einer einzelnen Fauna hinaus dazu führte, dass die Diversität dieser Fauna zu sinken begann. Dieses Grundmodell beschreibt adäquat die Diversifizierung der evolutionären Faunen während des Paläozoikums sowie die asymmetrische Zunahme und Abnahme der Hintergrundaussterberaten während des gesamten Phanerozoikums. Rückgänge der Diversität und Änderungen der faunalen Dominanz, die mit Massenaussterben verbunden sind, können im Modell durch kurzfristige Beschleunigungen der Aussterberaten oder Gleichgewichtsabnahmen berücksichtigt werden. Solche Beschleunigungen oder Störungen führen dazu, dass die Diversität exponentiell abnimmt und sich nach der Freisetzung sigmoidal erholt. Das Ausmaß des Rückgangs hängt von der Stärke und Dauer der Störung, dem Zeitpunkt der Störung im Verhältnis zur Diversifizierung des Systems sowie den anfänglichen pro-Taxon-Raten der Diversifizierung und des Umsatzes des Systems ab. Wenn auf das dreiphasige Modell angewendet, beschreiben solche Störungen die Änderungen der Diversität und faunalen Dominanz während und nach den großen Massenaussterben, die langfristige Zunahme der Gesamtdiversität nach den späten permischen und norischen Massenaussterben sowie die besondere Diversifizierung und anschließende Abnahme der Überreste der paläozoischen Fauna während des Mesozoikums und Känozoikums. Die gute Übereinstimmung dieses Modells mit Daten zur phanerozoischen familiären Diversität deutet darauf hin, dass viele der großräumigen Diversifizierungsmuster, die im marinen Fossilbericht tierischer Familien beobachtet werden, einfache Konsequenzen nichtlinearer Interbeziehungen zwischen einer kleinen Anzahl von Parametern sind, die den evolutionären Faunen inhärent sind und weitgehend (aber nicht vollständig) über die Zeit invariant sind.

@article{doi101017s0094837300008186,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A kinetic model of Phanerozoic taxonomic diversity. III. Post-Paleozoic families and mass extinctions",
    year = "1984",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Ein dreiphasiges kinetisches Modell mit zeitlich spezifischen Störungen wird verwendet, um großräumige Muster in der Diversifizierung phanerozoischer mariner Familien zu beschreiben. Das Grundmodell geht davon aus, dass die kambriische, paläozoische und moderne evolutionäre Faunen jeweils logistisch diversifiziert wurden, als Folge eines frühen exponentiellen Wachstums und eines späteren Wachstumsverlangsamens, als die Ökosysteme gefüllt wurden; es geht auch von Wechselwirkungen zwischen den evolutionären Faunen aus, so dass die Expansion der kombinierten Diversitäten aller drei Faunen über das Gleichgewicht einer einzelnen Fauna hinaus dazu führte, dass die Diversität dieser Fauna zu sinken begann. Dieses Grundmodell beschreibt adäquat die Diversifizierung der evolutionären Faunen während des Paläozoikums sowie die asymmetrische Zunahme und Abnahme der Hintergrundaussterberaten während des gesamten Phanerozoikums. Rückgänge der Diversität und Änderungen der faunalen Dominanz, die mit Massenaussterben verbunden sind, können im Modell durch kurzfristige Beschleunigungen der Aussterberaten oder Gleichgewichtsabnahmen berücksichtigt werden. Solche Beschleunigungen oder Störungen führen dazu, dass die Diversität exponentiell abnimmt und sich nach der Freisetzung sigmoidal erholt. Das Ausmaß des Rückgangs hängt von der Stärke und Dauer der Störung, dem Zeitpunkt der Störung im Verhältnis zur Diversifizierung des Systems sowie den anfänglichen pro-Taxon-Raten der Diversifizierung und des Umsatzes des Systems ab. Wenn auf das dreiphasige Modell angewendet, beschreiben solche Störungen die Änderungen der Diversität und faunalen Dominanz während und nach den großen Massenaussterben, die langfristige Zunahme der Gesamtdiversität nach den späten permischen und norischen Massenaussterben sowie die besondere Diversifizierung und anschließende Abnahme der Überreste der paläozoischen Fauna während des Mesozoikums und Känozoikums. Die gute Übereinstimmung dieses Modells mit Daten zur phanerozoischen familiären Diversität deutet darauf hin, dass viele der großräumigen Diversifizierungsmuster, die im marinen Fossilbericht tierischer Familien beobachtet werden, einfache Konsequenzen nichtlinearer Interbeziehungen zwischen einer kleinen Anzahl von Parametern sind, die den evolutionären Faunen inhärent sind und weitgehend (aber nicht vollständig) über die Zeit invariant sind.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300008186",
    doi = "10.1017/s0094837300008186",
    openalex = "W2221600847",
    references = "doi1010079781475707403, doi1010160012825272900724, doi1010160031018281900924, doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300004929, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300008174, doi101038260204c0, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101073pnas722646, doi101073pnas813801, doi101086627905, doi101111j1469185x1983tb00380x, doi101111j150239311977tb00628x, doi101126science2064415217, doi101126science21545391501, doi101126science2164542173, doi101126science22246281123, doi101130spe89p63, doi1015159780691206912, doi102110pec77250019, doi1023071441916, doi1023072412725, jablonski1983larval, openalexw2145250129, openalexw2989049194"
}

@article{mccartney1984the17,
    author = "McCartney, K",
    title = "The Cretaceous-Tertiary extinctions",
    year = "1984",
    journal = "Journal of Geological Education, v. 32, p. 306-309",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {McCartney, K., 1984, The Cretaceous-Tertiary extinctions: Journal of Geological Education, v. 32, p. 306-309.}"
}

@incollection{newell1984mass20,
    author = "Newell, N. D",
    editor = "Berggren, W. A. and Van Couvering, J. A.",
    title = "Mass Extinction: Unique or Recurrent Causes?",
    year = "1984",
    booktitle = "Catastrophes and Earth History",
    publisher = "The New Uniformitarianism: Princeton, New Jersey, Princeton University Press, p. 115-117",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Newell, N. D., 1984, Mass Extinction: Unique or Recurrent Causes?, in Berggren, W. A., and Van Couvering, J. A., eds., Catastrophes and Earth History: The New Uniformitarianism: Princeton, New Jersey, Princeton University Press, p. 115-117.}"
}

@misc{officer1984terminal21,
    author = "Officer, C. B. und Drake, C. L",
    title = "Terminal Cretaceous events",
    year = "1984",
    howpublished = "Science, v. 227, p. 1161-1167",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Officer, C. B., und Drake, C. L., 1984, Terminal Cretaceous events: Science, v. 227, p. 1161-1167.}"
}

@incollection{seilacher1984late33,
    author = "Seilacher, A",
    editor = "Holland, H. D. and Trendall, A. F.",
    title = "Late Precambrian Metazoa: Preservational or Real Extinctions?",
    year = "1984",
    booktitle = "Patterns of Change in Earth Evolution",
    publisher = "Berlin, Springer-Verlag, p. 159-168",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Seilacher, A., 1984, Late Precambrian Metazoa: Preservational or Real Extinctions?, in Holland, H. D., and Trendall, A. F., eds., Patterns of Change in Earth Evolution: Berlin, Springer-Verlag, p. 159-168.}"
}

@book{trotter1984moas38,
    author = "Trotter, M. M. und McCulloch, B",
    title = "Moas, Man and Middens, in Martin, P. S., und Klein, R. G., eds., Quaternary Extinctions",
    year = "1984",
    publisher = "Tuscon, The University of Arizona Press, p. 708-740",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Trotter, M. M., und McCulloch, B., 1984, Moas, Man and Middens, in Martin, P. S., und Klein, R. G., eds., Quaternary Extinctions: Tuscon, The University of Arizona Press, p. 708-740.}"
}

@misc{alvarez1986toward2,
    author = "Alvarez, W",
    title = "Toward a theory of impact crisis",
    year = "1986",
    howpublished = "Eos, v. 131, p. 248-250",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Alvarez, W., 1986, Toward a theory of impact crisis: Eos, v. 131, p. 248-250.}"
}

@misc{bakker1986the6,
    author = "Bakker, R. T",
    title = "The Dinosaur Heresies",
    year = "1986",
    howpublished = "New Theories Unlocking the Mystery of the Dinosaurs and Their Extinction: New York, William Morrow \& Company, Inc",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bakker, R. T., 1986, The Dinosaur Heresies: New Theories Unlocking the Mystery of the Dinosaurs and Their Extinction: New York, William Morrow \& Company, Inc.}"
}

Wir berichten über die Ergebnisse neuer stabiler Sauerstoff- und Kohlenstoffisotopenanalysen an karbonatischen Feinfraktionen, Gesamtgestein und benthischen Foraminiferen, CaCO3- und Grobfraktionsprozentbestimmungen sowie Spurenelement-(Sr)-Analysen an karbonatischen Bestandteilen über die Kreide/Tertiär-(K/T)-Grenze in den Tiefseebohrprojekts (DSDP) Standorten 47.2, 356, 384 und 577 und vergleichen sie mit veröffentlichten Ergebnissen aus K/T-Grenzschnitten in anderen DSDP-Standorten. Wir verwendeten die Spurenelementdaten und die Rasterelektronenmikroskopuntersuchung, um mögliche diagenetische Alterationen und die relative Erhaltung der in dieser Studie analysierten Proben zu bewerten. Die ∂18O-Daten, wenn sie als isotopische Paläotemperaturen interpretiert werden, deuten auf relativ stabile Oberflächengewässer- und Tiefseetemperaturen im späten Maestrichtium gefolgt von etwas schwankenden Temperaturen im frühen Paläozän hin. Es gibt jedoch keine Anzeichen für eine signifikante Erwärmung oder Abkühlung an oder nach der K/T-Grenze. Mehrere Standorte zeigen etwas schwerere ∂18O-Werte von etwa 0,5‰ über die Grenze hinweg, was höchstens auf eine Abkühlung von 2–3°C hindeuten könnte. Wir interpretieren diese etwas schwereren ∂18O-Werte jedoch als Reflexion einer etwas besseren Erhaltung des ∂18O von karbonatischen Bestandteilen in relativ tonreichen Intervallen (z. B. geringeres diagenetisches Potenzial), die charakteristisch für die K/T-Grenze sind. Die ∂13C-Werte der karbonatischen Feinfraktion und planktonischen Foraminiferen deuten auf eine große negative Ausweichung im Gesamtkohlenstoff der Oberflächengewässer über die Grenze hinweg hin. Die Oberflächengewässer- und Tiefseewasser-∂13C-Werte aus benthischen Foraminiferen in Kombination mit berechneten Abnahmen der Karbonatakkumulationsraten an allen Standorten im frühesten Paläozän sind mit einer großen Produktivitätsabnahme über die K/T-Grenze hinweg konsistent. Die Abnahme der CaCO3-Akkumulationsraten ist nicht auf erhöhte Auflösegeschwindigkeiten zurückzuführen, sondern auf eine verringerte Produktion in den Oberflächengewässern. Das Niedrigproduktivitäts-Ereignis dauerte mindestens 1 m.y. über die K/T-Grenzkatastrophe hinaus, was darauf hindeutet, dass hypothetische katastrophale Ereignisse allein, wie der Einschlag eines apollo-Objekts, nicht die einzige Erklärung für die beobachtete langfristige Produktivitätsabnahme sind. Es gibt auch einen Hinweis in den ∂13C-Kurven mehrerer Standorte, dass die Abnahme des ∂13C in den Oberflächengewässern im spätesten Maestrichtium begann, was darauf hindeutet, dass die Produktivitätsabnahme möglicherweise unabhängig von einem hypothetischen Einschlagereignis war.

@article{doi101029pa001i001p00005,
    author = "Zachos, James C. und Arthur, Michael A.",
    title = "Paleoceanographie des Kreide/Tertiär-Grenze-Ereignisses: Schlussfolgerungen aus stabilen Isotopen- und anderen Daten",
    year = "1986",
    journal = "Paleoceanography",
    abstract = "Wir berichten über die Ergebnisse neuer stabiler Sauerstoff- und Kohlenstoffisotopenanalysen an karbonatischen Feinfraktionen, Gesamtgestein und benthischen Foraminiferen, CaCO3- und Grobfraktionsprozentbestimmungen sowie Spurenelement-(Sr)-Analysen an karbonatischen Bestandteilen über die Kreide/Tertiär-(K/T)-Grenze in den Tiefseebohrprojekts (DSDP) Standorten 47.2, 356, 384 und 577 und vergleichen sie mit veröffentlichten Ergebnissen aus K/T-Grenzschnitten in anderen DSDP-Standorten. Wir verwendeten die Spurenelementdaten und die Rasterelektronenmikroskopuntersuchung, um mögliche diagenetische Alterationen und die relative Erhaltung der in dieser Studie analysierten Proben zu bewerten. Die ∂18O-Daten, wenn sie als isotopische Paläotemperaturen interpretiert werden, deuten auf relativ stabile Oberflächengewässer- und Tiefseetemperaturen im späten Maestrichtium gefolgt von etwas schwankenden Temperaturen im frühen Paläozän hin. Es gibt jedoch keine Anzeichen für eine signifikante Erwärmung oder Abkühlung an oder nach der K/T-Grenze. Mehrere Standorte zeigen etwas schwerere ∂18O-Werte von etwa 0,5‰ über die Grenze hinweg, was höchstens auf eine Abkühlung von 2–3°C hindeuten könnte. Wir interpretieren diese etwas schwereren ∂18O-Werte jedoch als Reflexion einer etwas besseren Erhaltung des ∂18O von karbonatischen Bestandteilen in relativ tonreichen Intervallen (z. B. geringeres diagenetisches Potenzial), die charakteristisch für die K/T-Grenze sind. Die ∂13C-Werte der karbonatischen Feinfraktion und planktonischen Foraminiferen deuten auf eine große negative Ausweichung im Gesamtkohlenstoff der Oberflächengewässer über die Grenze hinweg hin. Die Oberflächengewässer- und Tiefseewasser-∂13C-Werte aus benthischen Foraminiferen in Kombination mit berechneten Abnahmen der Karbonatakkumulationsraten an allen Standorten im frühesten Paläozän sind mit einer großen Produktivitätsabnahme über die K/T-Grenze hinweg konsistent. Die Abnahme der CaCO3-Akkumulationsraten ist nicht auf erhöhte Auflösegeschwindigkeiten zurückzuführen, sondern auf eine verringerte Produktion in den Oberflächengewässern. Das Niedrigproduktivitäts-Ereignis dauerte mindestens 1 m.y. über die K/T-Grenzkatastrophe hinaus, was darauf hindeutet, dass hypothetische katastrophale Ereignisse allein, wie der Einschlag eines apollo-Objekts, nicht die einzige Erklärung für die beobachtete langfristige Produktivitätsabnahme sind. Es gibt auch einen Hinweis in den ∂13C-Kurven mehrerer Standorte, dass die Abnahme des ∂13C in den Oberflächengewässern im spätesten Maestrichtium begann, was darauf hindeutet, dass die Produktivitätsabnahme möglicherweise unabhängig von einem hypothetischen Einschlagereignis war.",
    url = "https://doi.org/10.1029/pa001i001p00005",
    doi = "10.1029/pa001i001p00005",
    openalex = "W2058237753",
    references = "doi102110pec74200094"
}

Der Vergleich evolutionärer Muster bei marinen Muscheln und Schnecken des späten Kreidezeits während Zeiten normaler, Hintergrund-Level von Aussterben und während des end-kreidezeitlichen Massenaussterbens zeigt, dass Massenaussterben weder eine Intensivierung von Hintergrundmustern noch ein völlig zufälliges Ausmerzen der Biota sind. Während Hintergrundzeiten förderten Merkmale wie planktotrophe Larvenentwicklung, weite geografische Verbreitung der Bestandarten und hohe Artenvielfalt die Überlebensfähigkeit von Arten und Gattungen. Im Gegensatz dazu waren diese Faktoren während des end-kreidezeitlichen und anderer Massenaussterben wirkungslos, doch die breite geografische Ausbreitung einer gesamten Linie, unabhängig von den Verbreitungsgebieten ihrer Bestandarten, förderte die Überlebensfähigkeit. Große evolutionäre Muster werden offensichtlich durch die Abfolge dieser beiden makroevolutionären Regime geformt, wobei seltene aber wichtige Massenaussterben Verschiebungen in der Zusammensetzung der Biota antreiben, die wenig mit dem Erfolg während des Hintergrundregimes zu tun haben. Linien oder Anpassungen können während Massenaussterben aus Gründen verloren gehen, die nichts mit ihren Überlebenswerten für Organismen oder Arten während Hintergrundzeiten zu tun haben, und langfristiger Erfolg würde das zufällige Auftreten innerhalb einer einzelnen Linie von Merkmalssätzen erfordern, die unter beiden Regimen förderlich für die Überlebensfähigkeit sind.

@article{doi101126science2314734129,
    author = "Jablonski, David",
    title = "Hintergrund und Massenaussterben: Die Abfolge makroevolutionärer Regime",
    year = "1986",
    journal = "Science",
    abstract = "Der Vergleich evolutionärer Muster bei marinen Muscheln und Schnecken des späten Kreidezeits während Zeiten normaler, Hintergrund-Level von Aussterben und während des end-kreidezeitlichen Massenaussterbens zeigt, dass Massenaussterben weder eine Intensivierung von Hintergrundmustern noch ein völlig zufälliges Ausmerzen der Biota sind. Während Hintergrundzeiten förderten Merkmale wie planktotrophe Larvenentwicklung, weite geografische Verbreitung der Bestandarten und hohe Artenvielfalt die Überlebensfähigkeit von Arten und Gattungen. Im Gegensatz dazu waren diese Faktoren während des end-kreidezeitlichen und anderer Massenaussterben wirkungslos, doch die breite geografische Ausbreitung einer gesamten Linie, unabhängig von den Verbreitungsgebieten ihrer Bestandarten, förderte die Überlebensfähigkeit. Große evolutionäre Muster werden offensichtlich durch die Abfolge dieser beiden makroevolutionären Regime geformt, wobei seltene aber wichtige Massenaussterben Verschiebungen in der Zusammensetzung der Biota antreiben, die wenig mit dem Erfolg während des Hintergrundregimes zu tun haben. Linien oder Anpassungen können während Massenaussterben aus Gründen verloren gehen, die nichts mit ihren Überlebenswerten für Organismen oder Arten während Hintergrundzeiten zu tun haben, und langfristiger Erfolg würde das zufällige Auftreten innerhalb einer einzelnen Linie von Merkmalssätzen erfordern, die unter beiden Regimen förderlich für die Überlebensfähigkeit sind.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.231.4734.129",
    doi = "10.1126/science.231.4734.129",
    openalex = "W2019352633",
    references = "benton1983dinosaur, doi101017s0094837300003572, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300008149, doi101111j1469185x1983tb00380x, doi101111j155856461978tb04642x, doi101126science2064415217, doi101126science7041256, doi101146annurevea07050179001115, doi107312simp93764, jablonski1983larval, openalexw2145250129"
}

@misc{kitchell1986biological14,
    author = "Kitchell, J. A. und Clark, D. L. und Gombos, A. M. und Jr",
    title = "Biologische Selektivität der Aussterben",
    year = "1986",
    howpublished = "Ein Zusammenhang zwischen Hintergrund- und Massenaussterben: Palaios, v. 1, p. 504-511",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kitchell, J. A., Clark, D. L., und Gombos, A. M., Jr., 1986, Biologische Selektivität der Aussterben: Ein Zusammenhang zwischen Hintergrund- und Massenaussterben: Palaios, v. 1, p. 504-511.}"
}

@misc{sloan1986gradual36,
    author = "Sloan, R. E. et al",
    title = "Gradual dinosaur extinction and simultaneous ungulate radiation in the Hell Creek Formation",
    year = "1986",
    howpublished = "Science, v. 232, p. 629-633",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sloan, R. E. et al., 1986, Gradual dinosaur extinction and simultaneous ungulate radiation in the Hell Creek Formation: Science, v. 232, p. 629-633.}"
}

Während des Kreidezeitraums zeigen Gastropodenfaunen beträchtliche Unterschiede in ihrer Evolution zwischen dem Tethys-Reich (tropisch) und den gemäßigten Realmen im Norden und Süden. Wie bei Holozän-Faunen stellen Prosobranchen-Gastropoden den dominierenden Teil der marinen Schneckenfaunen der Kreidezeit dar. Entomotaeneata und Opisthobranchen bilden in der Regel den gesamten Rest. In tethysischen Faunen stellen die Archaeogastropoden einen konsistent hohen Anteil der Gesamt-Taxa dar, jedoch weniger als die Mesogastropoden während des gesamten Zeitraums. Im Gegensatz dazu zeigen die gemäßigten Faunen, beginnend in der Albium-Zeit, einen Rückgang der prozentualen Anteile von Archaeogastropoden-Taxa und eine signifikante Zunahme der Neogastropoden, bis sie in einigen Faunen mehr als 50 Prozent der Taxa ausmachen. Die Neogastropoden erreichen im Kreidezeitraum des Tethys-Reichs niemals eine hohe Diversität und werden als von gemäßigtem Ursprung eingeschätzt. Kreidezeitliche tethysische Gastropodenfaunen stehen in enger Verwandtschaft zu denen der „corallien fades" des Jura und beginnen die Periode evolutionär reif und gut diversifiziert. Die größte Diversität in Tethys tritt in lagunenartigen Schiefern auf, die mit rudisten- oder Korallengerüst-Umgebungen der Kreidekarbonatplattformen assoziiert sind. Ihre Verbreitung war pan-tropisch und erstreckte sich in einigen Fällen über die weiten Bereiche des Pazifiks. Drei Kategorien von tethysischen Gastropoden werden analysiert. Die erste Gruppe besteht aus denen mit juraischem Vorfahren. Mit Ausnahme der Nerineacea sind diese Taxa langreichweitig, aber evolutionär konservativ, zeigen nur eine moderate Diversifizierung während der Kreidezeit und sterben mit dem Ende der Ära aus. Die zweite Gruppe stammt hauptsächlich während des Barremium und Aptium, erreicht ihren Höhepunkt der Diversifizierung in der mittleren Kreidezeit und nimmt in der Regel während der spätesten Kreidezeit ab, wobei die meisten nicht durch das terminale Ereignis bestehen. Die dritte Gruppe entsteht spät in der Kreidezeit und besteht aus Taxa, die es schaffen, entweder die Kreide-Tertiär-Krise zu überleben oder Formen hervorzubringen, die unter den tertiären Warmwasserfaunen hervorstechen. Es besteht ein Trend bei den tethysischen Gastropoden-Assemblagen zu zunehmender Provinzialität mit der Zeit. Frühe und mittlere Kreidezeitliche Taxa sind besonders weit verbreitet, aber die späteste Kreidezeit ist eine Zeit der eingeschränkten Vorkommen für viele Formen. Gemäßigte Gastropodenfaunen sind im frühen Kreidezeitraum weniger divers als diejenigen von Tethys. Ihre Quelle liegt unter langlebigen, extra-tethysischen Gruppen, wird aber durch Einwanderer aus Tethys erhöht, insbesondere während großer Phasen der Transgression. Sie zeigen eine stetige Zunahme der Diversität, hauptsächlich unter den Mesogastropoden und Neogastropoden. Dieser Trend kulminiert in der spätesten Kreidezeit, wenn die Gastropoden-Assemblagen der klastischen Provinzen des inneren Shelves eine Fülle von Taxa enthalten, die diejenige von jedem anderen Teil der Kreidezeit beider Realme übersteigen. Das Aussterben an der Kreide-Tertiär-Grenze ist im gemäßigten Reich viel weniger ausgeprägt als in Tethys. Unter den gemäßigten Assemblagen betrifft der Verlust Taxa auf Gattung- und Artenebene, im Gegensatz zum Aussterben der Familie Actaeonellidae oder der Superfamilie Nerineacea und einer Reihe weniger prominenter Gruppen in Tethys. Im Wesentlichen hatten Gastropodenfaunen des gemäßigten Realms bis zum späten Maastrichtium ein modernes Faunenbild erreicht.

@article{doi101017s0022336000029486,
    author = "Sohl, Norman F.",
    title = "Kreide-Gastropoden: Kontraste zwischen Tethys und den gemäßigten Provinzen",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Während der Kreidezeit zeigen Gastropodenfaunen beträchtliche Unterschiede in ihrer Evolution zwischen dem Tethys-Reich (tropisch) und den gemäßigten Realmen im Norden und Süden. Wie holozäne Faunen bilden Prosobranchiaten den dominanten Teil der marinen Schneckenfaunen der Kreidezeit. Entomotaeneata und Opisthobranchier bilden gewöhnlich den gesamten Rest. In tethysischen Faunen bilden die Archaeogastropoden einen konsistent hohen Anteil der Gesamttaxa, aber weniger als die Mesogastropoden während des gesamten Zeitraums. Im Gegensatz dazu zeigen die gemäßigten Faunen, beginnend in der Albium-Zeit, einen Rückgang der prozentualen Anteile von Archaeogastropoden-Taxa und eine signifikante Zunahme der Neogastropoden, bis sie in einigen Faunen über 50 Prozent der Taxa ausmachen. Die Neogastropoden erreichen in der Kreide des Tethys-Reiches niemals eine hohe Diversität und werden als von gemäßigtem Realms-Ursprung beurteilt. Kreide-tethysische Gastropodenfaunen sind eng mit denen der „corallien fades" des Jura verwandt und beginnen die Periode evolutionär reif und gut diversifiziert. Die größte Diversität in Tethys tritt in den lagunenartigen Schiefern auf, die mit den rudisten- oder Korallengerüst-Umgebungen der Kreide-Karbonatplattformen verbunden sind. Ihre Verbreitung war pan-tropisch und erstreckte sich in einigen Fällen über die weiten Bereiche des Pazifiks. Drei Kategorien von tethysischen Gastropoden werden analysiert. Die erste Gruppe besteht aus denen mit juraischem Vorfahren. Mit Ausnahme der Nerineacea sind diese Taxa langreichweitig, aber evolutionär konservativ, zeigen nur eine moderate Diversifizierung während der Kreidezeit und gehen mit dem Ende der Ära aus. Die zweite Gruppe stammt hauptsächlich während des Barremium und Aptium, erreicht einen Höhepunkt der Diversifizierung während der mittleren Kreidezeit und nimmt gewöhnlich während der spätesten Kreidezeit ab, wobei die meisten nicht durch das terminale Ereignis bestehen. Die dritte Gruppe entsteht spät in der Kreidezeit und besteht aus Taxa, die es schaffen, entweder die Kreide-Tertiär-Krise zu überleben oder Formen hervorzubringen, die unter den tertiären Warmwasserfaunen hervorstechen. Es gibt einen Trend unter den tethysischen Gastropoden-Assemblagen für zunehmende Provinzialität mit der Zeit. Frühe und mittlere Kreide-Taxa sind besonders weit verbreitet, aber die späteste Kreidezeit ist eine Zeit der eingeschränkten Vorkommen für viele Formen. Gemäßigte Realms-Gastropodenfaunen sind während der frühen Kreidezeit weniger divers als die von Tethys. Ihre Quelle liegt unter langlebigen, extra-tethysischen Gruppen, wird aber durch Einwanderer aus Tethys erhöht, insbesondere während großer Phasen der Transgression. Sie zeigen eine stetige Zunahme der Diversität, hauptsächlich unter den Mesogastropoden und Neogastropoden. Dieser Trend kulminiert in der spätesten Kreidezeit, wenn die Gastropoden-Assemblagen der klastischen Provinzen des inneren Shelves eine Fülle von Taxa enthalten, die diejenige von jedem anderen Teil der Kreidezeit beider Realms übersteigen. Das Aussterben an der Kreide-Tertiär-Grenze ist im gemäßigten Realms viel weniger ausgeprägt als in Tethys. Unter den gemäßigten Realms-Assemblagen ist der Verlust auf Gattung- und Art-Ebene beschränkt, im Gegensatz zum Aussterben der Familie Actaeonellidae oder der Superfamilie Nerineacea und einer Reihe weniger prominenter Gruppen in Tethys. Im Wesentlichen hatten Gastropodenfaunen des gemäßigten Realms bis zum späten Maastrichtium ein modernes Faunen-Aspekt erreicht.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000029486",
    doi = "10.1017/s0022336000029486",
    openalex = "W1590924657",
    references = "doi101017s0094837300005352, doi101111j150239311976tb01317x, doi101127njgpa1551977137, doi101130mem64p1, doi102110pec81300399, doi102113gssgfbulli5637, doi1023071485443, doi103133pp331b, doi103133pp393b, doi105281zenodo15959493, doi105281zenodo16196838, openalexw1483032662, openalexw2301295998, sohl1960archeogastropoda, sohl1967upper"
}

@incollection{leahy1987the15,
    author = "Leahy, G. D",
    editor = "Currie, P. J. and Koster, E.",
    title = "The Gradual Extinction of Dinosaurs: Fact of Artifact?",
    year = "1987",
    booktitle = "Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems",
    publisher = "Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 138-143",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Leahy, G. D., 1987, The Gradual Extinction of Dinosaurs: Fact of Artifact?, in Currie, P. J., and Koster, E., eds., Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems: Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 138-143.}"
}

@misc{officer1987late22,
    author = "Officer, C. B. et al",
    title = "Late Cretaceous and paroxysmal Cretaceous/Tertiary extinctions",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 326, p. 143-149",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Officer, C. B. et al., 1987, Late Cretaceous and paroxysmal Cretaceous/Tertiary extinctions: Nature, v. 326, p. 143-149.}"
}

Hier ist die Interpretation eines Biologen zur Chronologie des Lebens während der letzten sechshundert Millionen Jahre der Erdgeschichte: ein ausgedehnter Essay, der auf den eigenen Daten des Autors und einer weitreichenden Literaturrecherche basiert, um die Natur und Dynamik evolutionärer Veränderungen bei Organismen und ihrer biologischen Umgebung zu diskutieren. Geerat Vermeij zeigt, dass Eskalation – der Prozess, durch den sich Arten an ihre Feinde anpassen oder durch diese begrenzt werden, während diese in ihrer Fähigkeit zunehmen, Ressourcen zu erwerben und zu behalten – trotz häufiger Aussterbeereignisse ein dominantes Thema in der Geschichte des Lebens war.

@book{openalexw1528487914,
    author = "Vermeij, Geerat J.",
    title = "Evolution and Escalation: An Ecological History of Life",
    year = "1987",
    abstract = "Hier ist die Interpretation eines Biologen zur Chronologie des Lebens während der letzten sechshundert Millionen Jahre der Erdgeschichte: ein ausgedehnter Essay, der auf den eigenen Daten des Autors und einer weitreichenden Literaturrecherche basiert, um die Natur und Dynamik evolutionärer Veränderungen bei Organismen und ihrer biologischen Umgebung zu diskutieren. Geerat Vermeij zeigt, dass Eskalation – der Prozess, durch den sich Arten an ihre Feinde anpassen oder durch diese begrenzt werden, während diese in ihrer Fähigkeit zunehmen, Ressourcen zu erwerben und zu behalten – trotz häufiger Aussterbeereignisse ein dominantes Thema in der Geschichte des Lebens war.",
    openalex = "W1528487914"
}

@misc{weisburd1987volcanoes39,
    author = "Weisburd, S",
    title = "Vulkane und Aussterben",
    year = "1987",
    howpublished = "Round two: Science News, v. 131, p. 248-250",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Weisburd, S., 1987, Vulkane und Aussterben: Round two: Science News, v. 131, p. 248-250.}"
}

@article{doi1010160377839888900059,
    author = "Keller, Gerta",
    title = "Extinction, survivorship and evolution of planktic foraminifera across the Cretaceous/Tertiary boundary at El Kef, Tunisia",
    year = "1988",
    journal = "Marine Micropaleontology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0377-8398(88)90005-9",
    doi = "10.1016/0377-8398(88)90005-9",
    openalex = "W2100106592"
}

Die Vorhersage des Aussterbens einzelner Populationen oder Arten erfordert ökologische und evolutionäre Informationen. Zu den primären demografischen Faktoren, die die Populationsdynamik beeinflussen, gehören die soziale Struktur, die Variation der Lebensgeschichte, verursacht durch Umweltfluktuationen, die Ausbreitung in räumlich heterogenen Umgebungen sowie lokales Aussterben und Kolonisierung. In kleinen Populationen kann Inzucht die durchschnittliche individuelle Fitness stark reduzieren, und der Verlust genetischer Variabilität durch zufällige genetische Drift kann die zukünftige Anpassungsfähigkeit an eine sich verändernde Umwelt mindern. Theorie und empirische Beispiele deuten darauf hin, dass die Demografie in der Regel von größerer unmittelbarer Bedeutung ist als die Populationsgenetik bei der Bestimmung der minimalen lebensfähigen Größen wilder Populationen. Der praktische Bedarf im Bereich des biologischen Schutzes, die Wechselwirkung zwischen demografischen und genetischen Faktoren beim Aussterben zu verstehen, könnte einen Fokus für grundlegende Fortschritte an der Schnittstelle von Ökologie und Evolution bieten.

@article{doi101126science3420403,
    author = "Lande, Russell",
    title = "Genetics and Demography in Biological Conservation",
    year = "1988",
    journal = "Science",
    abstract = "Die Vorhersage des Aussterbens einzelner Populationen oder Arten erfordert ökologische und evolutionäre Informationen. Zu den primären demografischen Faktoren, die die Populationsdynamik beeinflussen, gehören die soziale Struktur, die Variation der Lebensgeschichte, verursacht durch Umweltfluktuationen, die Ausbreitung in räumlich heterogenen Umgebungen sowie lokales Aussterben und Kolonisierung. In kleinen Populationen kann Inzucht die durchschnittliche individuelle Fitness stark reduzieren, und der Verlust genetischer Variabilität durch zufällige genetische Drift kann die zukünftige Anpassungsfähigkeit an eine sich verändernde Umwelt mindern. Theorie und empirische Beispiele deuten darauf hin, dass die Demografie in der Regel von größerer unmittelbarer Bedeutung ist als die Populationsgenetik bei der Bestimmung der minimalen lebensfähigen Größen wilder Populationen. Der praktische Bedarf im Bereich des biologischen Schutzes, die Wechselwirkung zwischen demografischen und genetischen Faktoren beim Aussterben zu verstehen, könnte einen Fokus für grundlegende Fortschritte an der Schnittstelle von Ökologie und Evolution bieten.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.3420403",
    doi = "10.1126/science.3420403",
    openalex = "W2094387116",
    references = "doi101016000632078690025x, doi101016c20090029523, doi101017s0016672300016037, doi101093besa153237, doi101111j146918091949tb02451x, doi101111j155856461975tb00851x, doi101126science2214609459, doi101126science2314734129, doi101146annureves18110187001321, doi1015159781400881376, doi1023071308256, doi1023072529912, openalexw1500291103, openalexw2318111898"
}

@book{guth1988the12,
    author = "Guth, A. H",
    title = "The Birth of the Cosmos, in Osterbrock, D. E., und Raven, P. H., Hgg., Origins and Extinctions",
    year = "1988",
    publisher = "New Haven, Connecticut, Yale University Press, S. 1-41",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Guth, A. H., 1988, The Birth of the Cosmos, in Osterbrock, D. E., und Raven, P. H., Hgg., Origins and Extinctions: New Haven, Connecticut, Yale University Press, S. 1-41.}"
}

Mehrere abrupte Veränderungen in Conodont-Biofazies werden dokumentiert, die synchron an sechs primären Kontrollabschnitten über der Grenze zwischen Frasch und Famennien in Euramerika auftreten. Diese Veränderungen ereigneten sich innerhalb eines Zeitraums von nur etwa 100.000 Jahren nahe dem Ende der spätesten Frasch linguiformis Zone, die formell benannt wurde, um die oberste gigas Zone zu ersetzen. Die Conodont-Biofazies-Veränderungen werden als Ausdruck eines eustatischen Anstiegs gefolgt von einem abrupten eustatischen Rückgang unmittelbar vor der spätfrasnischen Massenauslöschung interpretiert. Zwei neue Conodont-Arten werden benannt und beschrieben. Ancyrognathus ubiquitus n.sp. wird nur knapp unterhalb und oberhalb des Niveaus der spätfrasnischen Auslöschung registriert und ist daher ein globaler Marker für dieses Ereignis. Palmatolepispraetriangularis n.sp. ist der lang gesuchte Frasch-Vorfahre der ehemals kryptogenen Art Pa. triangularis, Indikator für die früheste Famennian Lower triangularis Zone. Das eigentliche Auslöschungseignis ereignete sich vollständig innerhalb des Frasch und wird als von kurzer Dauer interpretiert – von bis zu 20.000 Jahren bis hin zu nur wenigen Tagen. Das mit der spätfrasnischen Massenauslöschung verbundene eustatische Anstiegs-und-Rückgang-Paar ist ähnlich wie eustatische Paare, die mit dem Untergang der meisten Frasch (F2h) Riffe weltweit etwa 1 m.y. früher und mit einer spätesten Famennian Massenauslöschung etwa 9,5 m.y. später verbunden sind. Alle diese Ereignisse können direkt oder indirekt auf extraterrestrische Auslösemechanismen zurückzuführen sein. Ein Einschlag eines kleinen Boliden oder ein knappes Vorbeifliegen eines größeren Boliden könnte den früheren Untergang der Frasch-Riffe verursacht haben. Ein Einschlag desselben größeren Boliden im Südlichen Halbkugel würde die spätfrasnische Massenauslöschung erklären. Die globale Regression während des Famennian resultierte wahrscheinlich aus einer Südhalbkugel-Gletschierung, die durch den spätesten Frasch-Einschlag ausgelöst wurde. Gletschierung war wahrscheinlich die indirekte Ursache der spätesten Famennian Massenauslöschung.

@article{openalexw1536160709,
    author = "Sandberg, Charles A. und Ziegler, Willi und Dreesen, Roland und Butler, Jamie L.",
    title = "Spätfrasnische Massenauslöschung: Conodont-Ereignisstratigraphie, globale Veränderungen und mögliche Ursachen",
    year = "1988",
    journal = "NASA STI Repository (National Aeronautics and Space Administration)",
    abstract = "Mehrere abrupte Veränderungen in Conodont-Biofazies werden dokumentiert, die synchron an sechs primären Kontrollabschnitten über der Grenze zwischen Frasch und Famennien in Euramerika auftreten. Diese Veränderungen ereigneten sich innerhalb eines Zeitraums von nur etwa 100.000 Jahren nahe dem Ende der spätesten Frasch linguiformis Zone, die formell benannt wurde, um die oberste gigas Zone zu ersetzen. Die Conodont-Biofazies-Veränderungen werden als Ausdruck eines eustatischen Anstiegs gefolgt von einem abrupten eustatischen Rückgang unmittelbar vor der spätfrasnischen Massenauslöschung interpretiert. Zwei neue Conodont-Arten werden benannt und beschrieben. Ancyrognathus ubiquitus n.sp. wird nur knapp unterhalb und oberhalb des Niveaus der spätfrasnischen Auslöschung registriert und ist daher ein globaler Marker für dieses Ereignis. Palmatolepispraetriangularis n.sp. ist der lang gesuchte Frasch-Vorfahre der ehemals kryptogenen Art Pa. triangularis, Indikator für die früheste Famennian Lower triangularis Zone. Das eigentliche Auslöschungseignis ereignete sich vollständig innerhalb des Frasch und wird als von kurzer Dauer interpretiert – von bis zu 20.000 Jahren bis hin zu nur wenigen Tagen. Das mit der spätfrasnischen Massenauslöschung verbundene eustatische Anstiegs-und-Rückgang-Paar ist ähnlich wie eustatische Paare, die mit dem Untergang der meisten Frasch (F2h) Riffe weltweit etwa 1 m.y. früher und mit einer spätesten Famennian Massenauslöschung etwa 9,5 m.y. später verbunden sind. Alle diese Ereignisse können direkt oder indirekt auf extraterrestrische Auslösemechanismen zurückzuführen sein. Ein Einschlag eines kleinen Boliden oder ein knappes Vorbeifliegen eines größeren Boliden könnte den früheren Untergang der Frasch-Riffe verursacht haben. Ein Einschlag desselben größeren Boliden im Südlichen Halbkugel würde die spätfrasnische Massenauslöschung erklären. Die globale Regression während des Famennian resultierte wahrscheinlich aus einer Südhalbkugel-Gletschierung, die durch den spätesten Frasch-Einschlag ausgelöst wurde. Gletschierung war wahrscheinlich die indirekte Ursache der spätesten Famennian Massenauslöschung.",
    openalex = "W1536160709"
}

@book{osterbrock1988origins24,
    author = "Osterbrock, D. E. und Raven, P. H",
    title = "Ursprünge und Aussterben",
    year = "1988",
    publisher = "New Haven, Connecticut, Yale University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osterbrock, D. E., und Raven, P. H., 1988, Ursprünge und Aussterben: New Haven, Connecticut, Yale University Press.}"
}

Die Hypothese, dass Aussterbeereignisse in den letzten 250 Millionen Jahren periodisch wiederkehren, wird durch neue Daten zu den stratigraphischen Verbreitungsbereichen mariner Tiergattungen erheblich gestärkt. Im Intervall vom Perm bis zur Gegenwart umfassen diese Daten etwa 13.000 gattungsebene Aussterben, was einen sensibleren Indikator für artspezifische Aussterben darstellt als zuvor verwendete familiäre Daten. Aus den gattungsebenen Daten berechnete Zeitreihen des Aussterbens zeigen neun starke Spitzen, die über die letzten 270 Millionen Jahre nahezu gleichmäßig in Abständen von 26 Ma verteilt sind. Die meisten dieser Spitzen entsprechen Aussterbeereignissen, die in detaillierteren, wenn auch begrenzten biostratigraphischen Studien erkannt wurden. Diese neuen Daten schwächen oder widerlegen die meisten Argumente gegen Periodizität, die Kritikpunkte an der taxonomischen Datenbasis, den Abtastintervallen, chronometrischen Zeitskalen und statistischen Methoden in früheren Analysen beinhalteten. Die Kritikpunkte werden im Einzelnen besprochen und verschiedene neue Berechnungen und Simulationen, einschließlich einer, die die Auswirkungen paraphyletischer Taxa bewertet, werden vorgestellt. Obwohl die neuen Daten den Fall für Periodizität stärken, bieten sie wenig neue Einblicke in den zugrundeliegenden Mechanismus hinter dem Muster. Sie deuten jedoch darauf hin, dass viele der periodischen Ereignisse möglicherweise nicht katastrophal waren, sondern über mehrere stratigraphische Stufen oder Unterstufen hinweg stattfanden.

@article{doi101144gsjgs14610007,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "Periodicity in extinction and the problem of catastrophism in the history of life",
    year = "1989",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "The hypothesis that extinction events have recurred periodically over the last quarter billion years is greatly strengthened by new data on the stratigraphic ranges of marine animal genera. In the interval from the Permian to Recent, these data encompass some 13,000 generic extinctions, providing a more sensitive indicator of species-level extinctions than previously used familial data. Extinction time series computed from the generic data display nine strong peaks that are nearly uniformly spaced at 26 Ma intervals over the last 270 Ma. Most of these peaks correspond to extinction events recognized in more detailed, if limited, biostratigraphic studies. These new data weaken or negate most arguments against periodicity, which have involved criticisms of the taxonomic data base, sampling intervals, chronometric time scales, and statistical methods used in previous analyses. The criticisms are reviewed in some detail and various new calculations and simulations, including one assessing the effects of paraphyletic taxa, are presented. Although the new data strengthen the case for periodicity, they offer little new insight into the deriving mechanism behind the pattern. However, they do suggest that many of the periodic events may not have been catastrophic, occurring instead over several stratigraphic stages or substages.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsjgs.146.1.0007",
    doi = "10.1144/gsjgs.146.1.0007",
    openalex = "W2122598889",
    references = "doi101029gl013i011p01177, doi101111j150239311977tb00628x, loper1988a"
}

@misc{alvarez1990iridium3,
    author = "Alvarez, W. und Asaro, F. und Montanari, A",
    title = "Iridium-Profil über 10 Millionen Jahre über der Kreide-Tertiär-Grenze bei Gubbio (Italien)",
    year = "1990",
    howpublished = "Science, v. 250, no. 4988, p. 1700-1702",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Alvarez, W., Asaro, F., und Montanari, A., 1990, Iridium-Profil über 10 Millionen Jahre über der Kreide-Tertiär-Grenze bei Gubbio (Italien): Science, v. 250, no. 4988, p. 1700-1702.}"
}

Teil 1 Fast alle Arten sind ausgestorben: Ist das Aussterben wichtig? Schlechte Gene oder schlechtes Glück? Die Natur des Aussterbens Wer untersucht das Aussterben? Ein Wort zum Wort Art definiert den Zweck des Aussterbens, falls vorhanden. Teil 2 Eine kurze Geschichte des Lebens: Ursprung des Lebens komplexes Leben die Qualität des Fossilberichts 600 Millionen Jahre des Herumtuns eine Aktienmarkt-Analogie trilobitenaugen tropische Riffe fliegende Reptilien menschliche Evolution lebende Fossilien. Teil 3 Spielers Ruin und andere Probleme: Glücksspielkonzepte der Zufälligkeit Glücksspiel ums Überleben unterschiedliche Aussterbe- und Artbildungsrate verzerrte Histogramme andere Modelle eine Anmerkung zum Aussterben von Familiennamen. Teil 4 Massenaussterben: das K-T-Massenaussterben Messung des Aussterbens eine Anmerkung zur Tötungsdauer von Massenaussterben unterscheiden sich Massenaussterben vom Hintergrund die Kill-Kurve. Teil 5 Selektivität des Aussterbens: Eiszeit-Blitzkrieg Selektivität des Blitzkriegs Körpergröße und das K-T-Aussterben andere Beispiele von Verzerrung andere Beispiele von Selektivität die schlechten Gene der Trilobiten einige Implikationen Zusammenfassung. Teil 6 Die Suche nach Ursachen: die Seltenheit des Aussterbens nur so Geschichten Vorsicht vor Anthropomorphismus! die Kill-Kurve erneut betrachtet. Teil 7 Biologische Ursachen des Aussterbens: Sind Arten und Ökosysteme zerbrechlich? Der Fall des Heath-Huhns Bedeutung des ersten Schusses Probleme kleiner Populationen Konkurrenz Arten-Fläche-Effekte Arten-Fläche und vergangene Aussterben das große amerikanische Austausch die Geschichte der tropischen Regenwälder. Teil 8 Physische Ursachen des Aussterbens: traditionelle Favoriten Meeresspiegel und Klima Arten-Fläche-Effekte Testen von Meeresspiegel und Klima das Pleistozän-Erlebnis exotische physische Ursachen unverhörte Vulkanismus kosmische Ursachen. Teil 9 Steine, die aus dem Himmel fallen: Kraterungsrate zerstörerische Kraft Alvarez und das K-T-Aussterben Periodizität des Aussterbens und Nemesis. Teil 10 Könnten alle Aussterben durch Meteoriten-Einschlag verursacht worden sein? Plausibilitätsargumente Argumente aus Beobachtung Aussterben sind mit Kratern verknüpft Aussterben sind nicht mit Kratern verknüpft Bewertung. Teil 11 Perspektiven auf das Aussterben: Wie man ausgestorben werden willkürliches Aussterben die Rolle des Aussterbens in der Evolution schlechte Gene oder schlechtes Glück? eine Anmerkung zu heutigen Aussterben. Epilog: Haben wir einen sicheren Planeten gewählt?.

@article{doi105860choice293880,
    author = "Raup, David M.",
    title = "Extinction: bad genes or bad luck?",
    year = "1992",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Teil 1 Fast alle Arten sind ausgestorben: Ist das Aussterben wichtig? Schlechte Gene oder schlechtes Glück? Die Natur des Aussterbens Wer untersucht das Aussterben? Ein Wort zum Wort Art definiert den Zweck des Aussterbens, falls vorhanden. Teil 2 Eine kurze Geschichte des Lebens: Ursprung des Lebens komplexes Leben die Qualität des Fossilberichts 600 Millionen Jahre des Herumtuns eine Aktienmarkt-Analogie trilobitenaugen tropische Riffe fliegende Reptilien menschliche Evolution lebende Fossilien. Teil 3 Spielers Ruin und andere Probleme: Glücksspielkonzepte der Zufälligkeit Glücksspiel ums Überleben unterschiedliche Aussterbe- und Artbildungsrate verzerrte Histogramme andere Modelle eine Anmerkung zum Aussterben von Familiennamen. Teil 4 Massenaussterben: das K-T-Massenaussterben Messung des Aussterbens eine Anmerkung zur Tötungsdauer von Massenaussterben unterscheiden sich Massenaussterben vom Hintergrund die Kill-Kurve. Teil 5 Selektivität des Aussterbens: Eiszeit-Blitzkrieg Selektivität des Blitzkriegs Körpergröße und das K-T-Aussterben andere Beispiele von Verzerrung andere Beispiele von Selektivität die schlechten Gene der Trilobiten einige Implikationen Zusammenfassung. Teil 6 Die Suche nach Ursachen: die Seltenheit des Aussterbens nur so Geschichten Vorsicht vor Anthropomorphismus! die Kill-Kurve erneut betrachtet. Teil 7 Biologische Ursachen des Aussterbens: Sind Arten und Ökosysteme zerbrechlich? Der Fall des Heath-Huhns Bedeutung des ersten Schusses Probleme kleiner Populationen Konkurrenz Arten-Fläche-Effekte Arten-Fläche und vergangene Aussterben das große amerikanische Austausch die Geschichte der tropischen Regenwälder. Teil 8 Physische Ursachen des Aussterbens: traditionelle Favoriten Meeresspiegel und Klima Arten-Fläche-Effekte Testen von Meeresspiegel und Klima das Pleistozän-Erlebnis exotische physische Ursachen unverhörte Vulkanismus kosmische Ursachen. Teil 9 Steine, die aus dem Himmel fallen: Kraterungsrate zerstörerische Kraft Alvarez und das K-T-Aussterben Periodizität des Aussterbens und Nemesis. Teil 10 Könnten alle Aussterben durch Meteoriten-Einschlag verursacht worden sein? Plausibilitätsargumente Argumente aus Beobachtung Aussterben sind mit Kratern verknüpft Aussterben sind nicht mit Kratern verknüpft Bewertung. Teil 11 Perspektiven auf das Aussterben: Wie man ausgestorben werden willkürliches Aussterben die Rolle des Aussterbens in der Evolution schlechte Gene oder schlechtes Glück? eine Anmerkung zu heutigen Aussterben. Epilog: Haben wir einen sicheren Planeten gewählt?.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.29-3880",
    doi = "10.5860/choice.29-3880",
    openalex = "W1599898647",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005649, doi101038242032a0, doi101086627905, doi101126science2064415217, doi101126science20844481095, doi107312gumb92958, openalexw2145250129, openalexw3135630760"
}

Die Analyse der End-Kreide-Massensterben, basierend auf 3514 Vorkommen von 340 Gattungen mariner Muscheln (Mollusca), deutet darauf hin, dass die Intensität der Aussterben weltweit einheitlich war; keine latitudinalen Gradienten oder andere geografische Muster wurden festgestellt. Erhöhte Aussterbeintensitäten in einigen tropischen Gebieten sind ausschließlich auf die Verteilung einer ausgestorbenen Gruppe hochspezialisierter Muscheln, der Rudisten, zurückzuführen. Wenn Rudisten ausgeschlossen werden, sind die Intensitäten an diesen Standorten statistisch nicht unterscheidbar von denen sowohl der rudistenfreien Tropen als auch der extratropischen Lokalitäten.

@article{doi101126science11537491,
    author = "Raup, David M. und Jablonski, David",
    title = "Geography of End-Cretaceous Marine Bivalve Extinctions",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Die Analyse der End-Kreide-Massensterben, basierend auf 3514 Vorkommen von 340 Gattungen mariner Muscheln (Mollusca), deutet darauf hin, dass die Intensität der Aussterben weltweit einheitlich war; keine latitudinalen Gradienten oder andere geografische Muster wurden festgestellt. Erhöhte Aussterbeintensitäten in einigen tropischen Gebieten sind ausschließlich auf die Verteilung einer ausgestorbenen Gruppe hochspezialisierter Muscheln, der Rudisten, zurückzuführen. Wenn Rudisten ausgeschlossen werden, sind die Intensitäten an diesen Standorten statistisch nicht unterscheidbar von denen sowohl der rudistenfreien Tropen als auch der extratropischen Lokalitäten.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.11537491",
    doi = "10.1126/science.11537491",
    openalex = "W1982304005",
    references = "doi101007bf02239720, doi101007bfb0011129, doi101017s0022336000029486, doi101029pa001i001p00005, doi101038359819a0, doi101126science2314734129, doi101126science2535021754, doi101130spe190p353, doi101144gsjgs14610007, doi1023073514530"
}

@article{doi1011300016760619931050979gmessa23co2,
    author = "Keller, Gerta und Barrera, Enriqueta und Schmitz, Benjamin und Mattson, EE",
    title = "Graduelle Massenaussterben, Überlebensfähigkeit von Arten und langfristige Umweltveränderungen über die Kreide-Tertiär-Grenze in hohen Breiten",
    year = "1993",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1993)105<0979:gmessa>2.3.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1993)105<0979:gmessa>2.3.co;2",
    openalex = "W1991351269"
}

Die Ausrottung von Arten wird normalerweise nicht als ein wichtiges Element der neodarwinistischen Theorie betrachtet, im Gegensatz zum entgegengesetzten Phänomen, der Artbildung. Dies ist angesichts der besonderen Bedeutung, die Darwin der Ausrottung beigemessen hat, und weil die Anzahl der Artenausrottungen in der Geschichte des Lebens fast der Anzahl der Entstehungen entspricht, überraschend; die heutige biologische Vielfalt ist das Ergebnis eines trivialen Überschusses an Entstehungen, der sich über Millionen von Jahren angesammelt hat. Dass ein Evolutionsbiologe die Ausrottung ignoriert, ist wahrscheinlich ebenso unvernünftig wie dass ein Demograph die Sterblichkeit ignoriert. Das letzte Jahrzehnt hat ein Wiedererstarken des Interesses an der Ausrottung gesehen, doch die Forschung zum Thema befindet sich noch immer auf Erkundungsniveau, und unser gegenwärtiges Verständnis ihrer Rolle in der Evolution ist schwach. Trotz von Unsicherheiten enthält die Ausrottung wahrscheinlich drei wichtige Elemente. (i) Bei geografisch weit verbreiteten Arten ist eine Ausrottung wahrscheinlich nur, wenn der tödliche Stress so selten ist, dass er jenseits der Erfahrung der Art liegt und somit außerhalb der Reichweite der natürlichen Selektion. (ii) Die größten Massenausrottungen führen zu einer grundlegenden Umstrukturierung der Biosphäre, bei der einige erfolgreiche Gruppen eliminiert werden, was es zuvor minder bedeutenden Gruppen ermöglicht, sich auszubreiten und zu diversifizieren. (iii) Mit Ausnahme weniger Fälle gibt es wenig Beweise dafür, dass die Ausrottung selektiv im positiven Sinne ist, wie es von Darwin argumentiert wurde. Es war im Allgemeinen unmöglich vorherzusagen, bevor das Ereignis eintrat, welche Arten Opfer eines Ausrottungsevents sein würden.

@article{doi101073pnas91156758,
    author = "Raup, David M.",
    title = "The role of extinction in evolution.",
    year = "1994",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "The extinction of species is not normally considered an important element of neodarwinian theory, in contrast to the opposite phenomenon, speciation. This is surprising in view of the special importance Darwin attached to extinction, and because the number of species extinctions in the history of life is almost the same as the number of originations; present-day biodiversity is the result of a trivial surplus of originations, cumulated over millions of years. For an evolutionary biologist to ignore extinction is probably as foolhardy as for a demographer to ignore mortality. The past decade has seen a resurgence of interest in extinction, yet research on the topic is still at a reconnaissance level, and our present understanding of its role in evolution is weak. Despite uncertainties, extinction probably contains three important elements. (i) For geographically widespread species, extinction is likely only if the killing stress is one so rare as to be beyond the experience of the species, and thus outside the reach of natural selection. (ii) The largest mass extinctions produce major restructuring of the biosphere wherein some successful groups are eliminated, allowing previously minor groups to expand and diversify. (iii) Except for a few cases, there is little evidence that extinction is selective in the positive sense argued by Darwin. It has generally been impossible to predict, before the fact, which species will be victims of an extinction event.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.91.15.6758",
    doi = "10.1073/pnas.91.15.6758",
    openalex = "W2044668604",
    references = "doi101126science11537491"
}

Drei Tests auf Basis von Fossilien-Daten zeigen, dass die hohen Aussterberaten, die im penultimate (Guadalupian)-Stadium des Paläozoikums aufgezeichnet wurden, keine Artefakte eines schlechten Fossilberichts sind. Stattdessen stellen sie ein abruptes Massenaussterben dar, das eines der größten war, die in den letzten fünf Milliarden Jahren aufgetreten sind. Das letzte Massenaussterben der Ära, das etwa 5 Millionen Jahre nach dem Guadalupian-Ereignis stattfand, bleibt die schwerste biotische Krise aller Zeiten. Die taxonomischen Verluste im späten Perm wurden jedoch zwischen den beiden Krisen und dem dazwischenliegenden Intervall aufgeteilt, und die terminal-permische Krise eliminierte nur etwa 80 Prozent der marinen Arten, nicht 95 oder 96 Prozent, wie frühere Schätzungen nahegelegt haben.

@article{doi101126science26651891340,
    author = "Stanley, Steven M. und Yang, Xiu‐Qun",
    title = "Ein doppeltes Massenaussterben am Ende des Paläozoikums",
    year = "1994",
    journal = "Science",
    abstract = "Drei Tests auf Basis von Fossilien-Daten zeigen, dass die hohen Aussterberaten, die im penultimate (Guadalupian)-Stadium des Paläozoikums aufgezeichnet wurden, keine Artefakte eines schlechten Fossilberichts sind. Stattdessen stellen sie ein abruptes Massenaussterben dar, das eines der größten war, die in den letzten fünf Milliarden Jahren aufgetreten sind. Das letzte Massenaussterben der Ära, das etwa 5 Millionen Jahre nach dem Guadalupian-Ereignis stattfand, bleibt die schwerste biotische Krise aller Zeiten. Die taxonomischen Verluste im späten Perm wurden jedoch zwischen den beiden Krisen und dem dazwischenliegenden Intervall aufgeteilt, und die terminal-permische Krise eliminierte nur etwa 80 Prozent der marinen Arten, nicht 95 oder 96 Prozent, wie frühere Schätzungen nahegelegt haben.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.266.5189.1340",
    doi = "10.1126/science.266.5189.1340",
    openalex = "W1991491867",
    references = "doi1010079781489957603"
}

Paläoökologische Studien zu Wirbeltierfaunen aus drei aufeinanderfolgenden frühen Trias-Meeresstraßen zeigen, dass die biologische Erholung nach dem end-Permischen Massenauslöschungsereignis langsam verlief und die vollständige Erholung erst nach der frühen Trias eintrat. Einfache, kosmopolitische, opportunistische Generalisten und niedrige Diversität sowie niedrige Komplexität in paläo-Gemeinschaften waren charakteristisch für die gesamte frühe Trias im westlichen USA. Ein Anstieg der Gilden- und taxonomischen Diversität wurde beobachtet mit der Hinzufügung mehrerer neuer höherer Taxa in der späten frühen Trias (Spathian) zu den fast ausschließlich molluskischen Faunen der früheren frühen Trias (Nammalian). Potenzielle „Disaster-Formen" (der unarticulierte Brachiopode, Lingula, und der Papier-Pecten, Claraia) dominierten die frühesten frühen Trias-Faunen (Griesbachian) und traten sogar in der späten frühen Trias auf (normale marine Stromatolithe). Der Vergleich mit Daten zu Faunen aus dem Perm und der Trias deutet darauf hin, dass selbst die diversifiziertesten frühen Trias-Faunen (im Spathian) eine eher niedrige Gilden-Diversität und Artenreichtum aufwiesen. Diese Merkmale von Gattungen und paläo-Gemeinschaften in der frühen Trias können typisch für die Nachwirkungen von Massenauslöschungen sein.

@article{doi101016003101829400093n,
    author = "Schubert, Jennifer K. und Bottjer, David J.",
    title = "Nachwirkungen des Perm-Trias-Massenauslöschungsereignisses: Paläoökologie der unteren Trias-Karbonate im westlichen USA",
    year = "1995",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    abstract = "Paläoökologische Studien zu Wirbeltierfaunen aus drei aufeinanderfolgenden frühen Trias-Meeresstraßen zeigen, dass die biologische Erholung nach dem end-Permischen Massenauslöschungsereignis langsam verlief und die vollständige Erholung erst nach der frühen Trias eintrat. Einfache, kosmopolitische, opportunistische Generalisten und niedrige Diversität sowie niedrige Komplexität in paläo-Gemeinschaften waren charakteristisch für die gesamte frühe Trias im westlichen USA. Ein Anstieg der Gilden- und taxonomischen Diversität wurde beobachtet mit der Hinzufügung mehrerer neuer höherer Taxa in der späten frühen Trias (Spathian) zu den fast ausschließlich molluskischen Faunen der früheren frühen Trias (Nammalian). Potenzielle „Disaster-Formen" (der unarticulierte Brachiopode, Lingula, und der Papier-Pecten, Claraia) dominierten die frühesten frühen Trias-Faunen (Griesbachian) und traten sogar in der späten frühen Trias auf (normale marine Stromatolithe). Der Vergleich mit Daten zu Faunen aus dem Perm und der Trias deutet darauf hin, dass selbst die diversifiziertesten frühen Trias-Faunen (im Spathian) eine eher niedrige Gilden-Diversität und Artenreichtum aufwiesen. Diese Merkmale von Gattungen und paläo-Gemeinschaften in der frühen Trias können typisch für die Nachwirkungen von Massenauslöschungen sein.",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(94)00093-n",
    doi = "10.1016/0031-0182(94)00093-n",
    openalex = "W2061526312",
    references = "doi1010079781475707403, doi101007978364270831215, doi1010079783642758294, doi101007bfb0011152, doi1010160031018281900924, doi101017cbo9780511735769004, doi101017s0094837300011787, doi101038367231a0, doi101126science2164542173, doi101306212f89c22b2411d78648000102c1865d, doi1023071483846, doi1023072406301, doi1023072409086, doi105860choice295709, doi105860choice312127, openalexw1549886310, openalexw1590447055, openalexw2989049194"
}

Analysen der End-Kreidezeitlichen oder Kreide-Tertiär-Massenaussterben zeigen keine Selektivität mariner Bivalven-Gattungen nach Lebensposition (Grabendweller versus exponiert), Körpergröße, bathymetrischer Position auf dem Kontinentalschelf oder relativer Breite des bathymetrischen Bereichs. Sedimentfresser als Gruppe haben signifikant niedrigere Aussterbeintensitäten als Suspensionsfresser, aber dieses Muster ist ganz auf niedrige Aussterberaten in zwei Gruppen (Nuculoida und Lucinoidea) zurückzuführen, was darauf hindeutet, dass die Überlebensfähigkeit nicht einfach mit dem Ernährungsmodus verknüpft war. Geographisch weit verbreitete Gattungen haben signifikant niedrigere Aussterbeintensitäten als eng verteilte Gattungen. Diese Ergebnisse bestätigen frühere Arbeiten, die nahelegen, dass einige biotische Faktoren, die die Überlebensfähigkeit in Zeiten geringerer Aussterbeintensitäten verbessern, während Massenaussterben wirkungslos sind.

@article{doi101126science11536722,
    author = "Jablonski, D and Raup, D M",
    title = "Selectivity of end-Cretaceous marine bivalve extinctions.",
    year = "1995",
    journal = "Science (New York, N.Y.)",
    abstract = "Analysen der end-Cretaceous or Cretaceous-Tertiary mass extinction show no selectivity of marine bivalve genera by life position (burrowing versus exposed), body size, bathymetric position on the continental shelf, or relative breadth of bathymetric range. Deposit-feeders as a group have significantly lower extinction intensities than suspension-feeders, but this pattern is due entirely to low extinction in two groups (Nuculoida and Lucinoidea), which suggests that survivorship was not simply linked to feeding mode. Geographically widespread genera have significantly lower extinction intensities than narrowly distributed genera. These results corroborate earlier work suggesting that some biotic factors that enhance survivorship during times of lesser extinction intensities are ineffectual during mass extinctions.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11536722/",
    doi = "10.1126/science.11536722",
    openalex = "W2091645263",
    pmid = "11536722",
    references = "doi101017cbo9780511608551, doi101038365636a0, doi101038367231a0, doi101086284889, doi101086285558, doi101098rsta19900058, doi101098rsta19900060, doi101098rstb19940045, doi101126science11537491, doi101126science2314734129, doi1023073514444"
}

Die Analyse des Fossilberichts von Mikroben, Algen, Pilzen, Protisten, Pflanzen und Tieren zeigt, dass die Vielfalt sowohl des marinen als auch des kontinentalen Lebens seit dem Ende des Präkambriums exponentiell zunahm. Diese Diversifizierung wurde durch Massenaussterben unterbrochen, wobei das größte in der frühen Kambrischen Zeit, im späten Ordovizium, im späten Devon, im späten Perm, in der frühen Trias, im späten Trias und am Ende des Kreidezeitalters stattfand. Die meisten dieser Aussterbeereignisse betrafen sowohl marine als auch kontinentale Organismen. Hinsichtlich der Periodizität der Massenaussterben wurde keine Unterstützung gefunden: Sieben Spitzen der Massenaussterben in den letzten 250 Millionen Jahren sind 20 bis 60 Millionen Jahre voneinander entfernt.

@article{doi101126science7701342,
    author = "Benton, Michael J.",
    title = "Diversifizierung und Aussterben in der Geschichte des Lebens",
    year = "1995",
    journal = "Science",
    abstract = "Die Analyse des Fossilberichts von Mikroben, Algen, Pilzen, Protisten, Pflanzen und Tieren zeigt, dass die Vielfalt sowohl des marinen als auch des kontinentalen Lebens seit dem Ende des Präkambriums exponentiell zunahm. Diese Diversifizierung wurde durch Massenaussterben unterbrochen, wobei das größte in der frühen Kambrischen Zeit, im späten Ordovizium, im späten Devon, im späten Perm, in der frühen Trias, im späten Trias und am Ende des Kreidezeitalters stattfand. Die meisten dieser Aussterbeereignisse betrafen sowohl marine als auch kontinentale Organismen. Hinsichtlich der Periodizität der Massenaussterben wurde keine Unterstützung gefunden: Sieben Spitzen der Massenaussterben in den letzten 250 Millionen Jahren sind 20 bis 60 Millionen Jahre voneinander entfernt.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.7701342",
    doi = "10.1126/science.7701342",
    openalex = "W2010154591",
    references = "doi1010029781444313918, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300008186, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101073pnas813801, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j155856461987tb02459x, doi101126science11536548, doi101126science13334591105, doi101126science17740541065, doi101126science21545391501, doi101126science2605108640, doi1023072409086, doi105860choice284524, openalexw1599677799, openalexw2989049194"
}

Angaben zu Gesteinen aus Spitzbergen sowie den äquatorialen Abschnitten Italiens und Sloweniens deuten darauf hin, dass die Ozeane der Welt im späten Perm sowohl bei niedrigen als auch bei hohen paläobreiten anoxisch wurden. Solche Bedingungen könnten für die Massenaussterben zu dieser Zeit verantwortlich gewesen sein. Dieses Ereignis betraf ein breites Spektrum von Regalfängen und erstreckte sich in flaches Wasser weit oberhalb der Sturmwellenbasis.

@article{doi101126science27252651155,
    author = "Wignall, Paul B. und Twitchett, Richard J.",
    title = "Oceanic Anoxia and the End Permian Mass Extinction",
    year = "1996",
    journal = "Science",
    abstract = "Angaben zu Gesteinen aus Spitzbergen sowie den äquatorialen Abschnitten Italiens und Sloweniens deuten darauf hin, dass die Ozeane der Welt im späten Perm sowohl bei niedrigen als auch bei hohen paläobreiten anoxisch wurden. Solche Bedingungen könnten für die Massenaussterben zu dieser Zeit verantwortlich gewesen sein. Dieses Ereignis betraf ein breites Spektrum von Regalfängen und erstreckte sich in flaches Wasser weit oberhalb der Sturmwellenbasis.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.272.5265.1155",
    doi = "10.1126/science.272.5265.1155",
    openalex = "W1994510458",
    references = "doi1010160016703792903086, doi1010160031018292901825, doi101016003101829390068t, doi10102994pa01455, doi101126science26651891340, doi101126science267519477, doi101126science26952291413, doi1013060bda5a8916bd11d78645000102c1865d, doi101306212f89c22b2411d78648000102c1865d, doi1015159781400855414"
}

Die wiederholte Assoziation während der späten Neoproterozoischen Ära von großen Kohlenstoffisotopen-Exkursionen, kontinentaler Vergletscherung und stratigraphisch anomaler Karbonatfällung bietet einen Rahmen für die Interpretation der Wiederkehr dieser Bedingungen auf der späten Permischen Erde. Ein paläoozeanografisches Modell, das entwickelt wurde, um diese stratigraphisch verknüpften Phänomene zu erklären, deutet darauf hin, dass die Umwälzung von anoxischen Tiefmeeren während des späten Permiums hohe Konzentrationen von Kohlendioxid in oberflächennahe Umgebungen einführte. Die vorhergesagten physiologischen und klimatischen Konsequenzen für marine und terrestrische Organismen stimmen gut mit dem beobachteten Zeitpunkt und der Selektivität der späten Permischen Massenauslöschung überein.

@article{doi101126science2735274452,
    author = "Knoll, Andrew H. und Bambach, Richard K. und Canfield, Donald E. und Grotzinger, J. P.",
    title = "Comparative Earth History and Late Permian Mass Extinction",
    year = "1996",
    journal = "Science",
    abstract = "Die wiederholte Assoziation während der späten Neoproterozoischen Ära von großen Kohlenstoffisotopen-Exkursionen, kontinentaler Vergletscherung und stratigraphisch anomaler Karbonatfällung bietet einen Rahmen für die Interpretation der Wiederkehr dieser Bedingungen auf der späten Permischen Erde. Ein paläoozeanografisches Modell, das entwickelt wurde, um diese stratigraphisch verknüpften Phänomene zu erklären, deutet darauf hin, dass die Umwälzung von anoxischen Tiefmeeren während des späten Permiums hohe Konzentrationen von Kohlendioxid in oberflächennahe Umgebungen einführte. Die vorhergesagten physiologischen und klimatischen Konsequenzen für marine und terrestrische Organismen stimmen gut mit dem beobachteten Zeitpunkt und der Selektivität der späten Permischen Massenauslöschung überein.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.273.5274.452",
    doi = "10.1126/science.273.5274.452",
    openalex = "W2042526900",
    references = "doi1010160031018284900415, doi1010160301926894000708, doi101038367231a0, doi101111j150239311993tb01799x, doi101126science2064415217"
}

Zusammenfassung Massenaussterben-Intervalle zeichnen sich durch drei dynamische Prozesse aus: Aussterben, Überleben und Wiederherstellung. Es wurde angenommen, dass die Taxa, die ein Massenaussterben überleben, überwiegend aus eurytopen Gruppen und opportunistischen/Katastrophenarten bestehen. Allerdings zeigen hochauflösende stratigraphische und paläontologische Analysen mehrerer Massenaussterben-Intervalle, dass die Wiederbesiedlung des globalen Ökosystems unter ökologisch und genetisch diversen und komplexen Taxa stattfindet und viel zu schnell erfolgt, um allein auf eine schnelle Radiation von wenigen ökologischen Generalisten zurückzuführen zu sein. Wir schlagen eine Reihe potenzieller Überlebensmechanismen oder -strategien (sensu Fryxell 1996) vor, die in diversen Taxa entwickelt wurden und die ihnen das Überleben von Massenaussterben-Intervallen ermöglicht haben könnten. Diese Mechanismen bestehen aus: schneller Evolution, Voranpassung, Neotenie/Progenese, geschütztem und/oder ungestörtem Lebensraum, Refugienarten, Katastrophenarten, Opportunismus, breiten adaptiven Bereichen, anhaltenden trophischen Ressourcen, weit verbreiteter und schneller Dispersion, Dormanz, bakteriellen-Chemosymbiosen, Skelettierungsanforderungen, Fortpflanzungsmechanismen, Larvenmerkmalen und Zufall. Aufgrund der großen Vielfalt potenzieller Überlebensmechanismen kann die Bandbreite der Überlebenden weit höher sein als zuvor angenommen. Dies würde teilweise die Vielfalt und den evolutionären Zustand von Lazarus-Taxa sowie die schnelle Wiederherstellung einiger komplexer Ökosysteme nach vielen Massenaussterben-Intervallen erklären, ohne auf eine „explosive" Radiation von Generalisten/Opportunisten-Stämmen nach einem Massenaussterben-Intervall zurückzugreifen.

@article{doi101144gslsp19960010103,
    author = "Harries, Peter J. und Kauffman, Erle G. und Hansen, Thor A.",
    title = "Modelle für das Überleben von Lebewesen nach Massenaussterben",
    year = "1996",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Zusammenfassung Massenaussterben-Intervalle zeichnen sich durch drei dynamische Prozesse aus: Aussterben, Überleben und Wiederherstellung. Es wurde angenommen, dass die Taxa, die ein Massenaussterben überleben, überwiegend aus eurytopen Gruppen und opportunistischen/Katastrophenarten bestehen. Allerdings zeigen hochauflösende stratigraphische und paläontologische Analysen mehrerer Massenaussterben-Intervalle, dass die Wiederbesiedlung des globalen Ökosystems unter ökologisch und genetisch diversen und komplexen Taxa stattfindet und viel zu schnell erfolgt, um allein auf eine schnelle Radiation von wenigen ökologischen Generalisten zurückzuführen zu sein. Wir schlagen eine Reihe potenzieller Überlebensmechanismen oder -strategien (sensu Fryxell 1996) vor, die in diversen Taxa entwickelt wurden und die ihnen das Überleben von Massenaussterben-Intervallen ermöglicht haben könnten. Diese Mechanismen bestehen aus: schneller Evolution, Voranpassung, Neotenie/Progenese, geschütztem und/oder ungestörtem Lebensraum, Refugienarten, Katastrophenarten, Opportunismus, breiten adaptiven Bereichen, anhaltenden trophischen Ressourcen, weit verbreiteter und schneller Dispersion, Dormanz, bakteriellen-Chemosymbiosen, Skelettierungsanforderungen, Fortpflanzungsmechanismen, Larvenmerkmalen und Zufall. Aufgrund der großen Vielfalt potenzieller Überlebensmechanismen kann die Bandbreite der Überlebenden weit höher sein als zuvor angenommen. Dies würde teilweise die Vielfalt und den evolutionären Zustand von Lazarus-Taxa sowie die schnelle Wiederherstellung einiger komplexer Ökosysteme nach vielen Massenaussterben-Intervallen erklären, ohne auf eine „explosive" Radiation von Generalisten/Opportunisten-Stämmen nach einem Massenaussterben-Intervall zurückzugreifen.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsl.sp.1996.001.01.03",
    doi = "10.1144/gsl.sp.1996.001.01.03",
    openalex = "W2062966131",
    references = "doi101007bfb0011152, doi101111j1469185x1973tb00979x, doi102110pec74200094"
}

Zusammenfassung Warum treten Massenaussterben auf? Das Aussterben der Dinosaurier wurde bereits umfassend diskutiert, wurde jedoch noch nie in den Kontext anderer Aussterbeereignisse gestellt. Dies ist die erste systematische Übersicht über die Massenaussterben aller Organismen, Pflanzen und Tiere, terrestrischer und mariner, die in der Geschichte des Lebens stattgefunden haben. Dies umfasst die große Krise vor 250 Millionen Jahren, die fast alle Leben auf der Erde ausgelöscht hat. Durch die Prüfung aktueller paläontologischer, geologischer und sedimentologischer Beweise für Umweltveränderungen werden die Fälle für Erklärungen, die auf Klimawandel, marine Regressionen, Asteroiden- oder Kometeneinschläge, Anoxie und Vulkanausbrüchen basieren, kritisch bewertet.

@book{doi101093oso97801985491780010001,
    author = "Hallam, A. und Wignall, Paul B.",
    title = "Mass Extinctions and Their Aftermath",
    year = "1997",
    abstract = "Zusammenfassung Warum treten Massenaussterben auf? Das Aussterben der Dinosaurier wurde bereits umfassend diskutiert, wurde jedoch noch nie in den Kontext anderer Aussterbeereignisse gestellt. Dies ist die erste systematische Übersicht über die Massenaussterben aller Organismen, Pflanzen und Tiere, terrestrischer und mariner, die in der Geschichte des Lebens stattgefunden haben. Dies umfasst die große Krise vor 250 Millionen Jahren, die fast alle Leben auf der Erde ausgelöscht hat. Durch die Prüfung aktueller paläontologischer, geologischer und sedimentologischer Beweise für Umweltveränderungen werden die Fälle für Erklärungen, die auf Klimawandel, marine Regressionen, Asteroiden- oder Kometeneinschläge, Anoxie und Vulkanausbrüchen basieren, kritisch bewertet.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198549178.001.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780198549178.001.0001",
    openalex = "W4388328712"
}

Massenaussterben werden durch die Untersuchung von Fossilgruppen über Ereignishorizonte hinweg und durch Analysen langfristiger Trends in der taxonomischen Reichhaltigkeit und Vielfalt erkannt. Beide Ansätze haben inhärente Mängel, und Daten, die einst als zuverlässig galten, können leicht durch die Entdeckung neuer Fossilien und/oder die Anwendung neuer analytischer Techniken ersetzt werden. Hier wird der aktuelle Stand des Kretaz-Tertiär (K-T) biostratigraphischen Aufzeichnungs für die meisten wichtigen Fossil-Clade überprüft, einschließlich: kalkhaltiges Nannoplankton, Dinoflagellaten, Diatomeen, Radiolarien, Foraminiferen, Ostrakoden, Scleractinia-Korallen, Bryozoen, Brachiopoden, Weichtiere, Echinodermen, Fische, Amphibien, Reptilien und terrestrische Pflanzen (Makrofossilien und Palynomorphe). Diese Überprüfungen berücksichtigen mögliche Verzerrungsfaktoren im Fossilbericht, um das umfassendste Bild der K-T biologischen Krise zu extrahieren. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass viele Fauna- und Flora-Gruppen (Ostrakoden, Bryozoa, Ammoniten-Kephalopoden, Muscheln, Archosaurier) während des späten Maastrichtiums im Rückgang waren, während andere (Diatomeen, Radiolarien, benthische Foraminiferen, Brachiopoden, Schnecken, Fische, Amphibien, Lepidosaurier, terrestrische Pflanzen) den K-T-Ereignishorizont mit nur geringfügigen taxonomischen Reichhaltigkeits- und/oder Vielfaltänderungen durchquerten. Einige Mikrofossil-Gruppen (kalkhaltiges Nannoplankton, Dinoflagellaten, planktonische Foraminiferen) erlebten tatsächlich einen Wechsel unterschiedlicher Größenordnungen im späten Maastrichtium-frühesten Danium. Viele dieser Wechsel, zusammen mit Änderungen in den Mustern der ökologischen Dominanz unter benthischen Foraminiferen, begannen jedoch im späten Maastrichtium. Verbesserte taxonomische Schätzungen des allgemeinen Musters und der Größe des K-T-Aussterbeereignisses müssen auf die Entwicklung zuverlässigerer systematischer und phylogenetischer Daten für alle oberen Kreide-Clade warten.

@article{doi101144gsjgs15420265,
    author = "MacLeod, Norman und Rawson, Peter F. und Forey, Peter L. und Banner, F. T. und BouDagher‐Fadel, Marcelle K. und Bown, Paul R. und Burnett, J. A. und Chambers, Paul und Culver, Stephen J. und Evans, Susan E. und Jeffery, C. S. und Kaminski, Michael A. und Lord, Alan und MILNER, A. C. und Milner, Andrew R. und Morris, Noel J. und Owen, Ellie und Rosen, Brian und Smith, A. B. und Taylor, Paul D. und Urquhart, Elspeth und Young, J. R.",
    title = "The Cretaceous-Tertiary biotic transition",
    year = "1997",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Massenaussterben werden durch die Untersuchung von Fossilgruppen über Ereignishorizonte hinweg und durch Analysen langfristiger Trends in der taxonomischen Reichhaltigkeit und Vielfalt erkannt. Beide Ansätze haben inhärente Mängel, und Daten, die einst als zuverlässig galten, können leicht durch die Entdeckung neuer Fossilien und/oder die Anwendung neuer analytischer Techniken ersetzt werden. Hier wird der aktuelle Stand des Kretaz-Tertiär (K-T) biostratigraphischen Aufzeichnungs für die meisten wichtigen Fossil-Clade überprüft, einschließlich: kalkhaltiges Nannoplankton, Dinoflagellaten, Diatomeen, Radiolarien, Foraminiferen, Ostrakoden, Scleractinia-Korallen, Bryozoen, Brachiopoden, Weichtiere, Echinodermen, Fische, Amphibien, Reptilien und terrestrische Pflanzen (Makrofossilien und Palynomorphe). Diese Überprüfungen berücksichtigen mögliche Verzerrungsfaktoren im Fossilbericht, um das umfassendste Bild der K-T biologischen Krise zu extrahieren. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass viele Fauna- und Flora-Gruppen (Ostrakoden, Bryozoa, Ammoniten-Kephalopoden, Muscheln, Archosaurier) während des späten Maastrichtiums im Rückgang waren, während andere (Diatomeen, Radiolarien, benthische Foraminiferen, Brachiopoden, Schnecken, Fische, Amphibien, Lepidosaurier, terrestrische Pflanzen) den K-T-Ereignishorizont mit nur geringfügigen taxonomischen Reichhaltigkeits- und/oder Vielfaltänderungen durchquerten. Einige Mikrofossil-Gruppen (kalkhaltiges Nannoplankton, Dinoflagellaten, planktonische Foraminiferen) erlebten tatsächlich einen Wechsel unterschiedlicher Größenordnungen im späten Maastrichtium-frühesten Danium. Viele dieser Wechsel, zusammen mit Änderungen in den Mustern der ökologischen Dominanz unter benthischen Foraminiferen, begannen jedoch im späten Maastrichtium. Verbesserte taxonomische Schätzungen des allgemeinen Musters und der Größe des K-T-Aussterbeereignisses müssen auf die Entwicklung zuverlässigerer systematischer und phylogenetischer Daten für alle oberen Kreide-Clade warten.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsjgs.154.2.0265",
    doi = "10.1144/gsjgs.154.2.0265",
    openalex = "W2111194718",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi1010160377839888900023, doi101017s0022336000029486, doi101017s0022336000061321, doi101017s0022336000062223, doi101073pnas813801, doi101111j136531211990tb00103x, doi101126science20844481095, doi101126science23547931156, doi1011300016760619951071164mlccot23co2, doi101130spe190p291, doi1012019781003077831, doi102110pec9504, doi102110pec95040129, doi1023071483846, doi1023072259561, doi1023073514632, kier1974evolutionary, kitchell1986biological, kitchellNonebiological, openalexw1599677799, sloan1986gradual"
}

Die Entdeckung einer Fischknochen-Schicht, die unmittelbar über dem K-T-Iridium-Anomalie auf Seymour Island, Antarktische Halbinsel, liegt, die möglicherweise den ersten dokumentierten Massentod im Zusammenhang mit dem Impakt-Ereignis darstellt, zusammen mit neuen Faunendaten über die Grenze hinweg hat neue Einblicke in die Ereignisse am Ende des Kreidezeitalters geliefert. Die Nutzung eines geografischen Ansatzes und eine neue grafische Darstellung von Verbreitungsdaten hat gezeigt, dass die Ereignisse am Ende des Kreidezeitalters nicht augenblicklich waren, sondern über einen endlichen Zeitraum stattfanden. Obwohl die Fischknochen-Schicht möglicherweise Opfer des Impakt-Ereignisses enthält, deutet das Fehlen von Ammoniten in entweder der Iridium-haltigen Schicht oder der darüberliegenden Fischschicht darauf hin, dass das Aussterbeereignis am Ende des Kreidezeitalters die Krönung mehrerer Prozesse war, die im späten Campanium begannen. Der Impakt war das sprichwörtliche „Stroh, das dem Kamel den Rücken brach", was zum Aussterben vieler anderer Lebensformen führte, die die Periode des globalen biotischen Stresses in den letzten Stadien des Mesozoikums überlebt hätten, wenn es keinen Impakt gegeben hätte. Das Fehlen eines Massenaussterbens nach katastrophalen geologischen Ereignissen in einer biotisch robusten Welt, wie dem mittleren Ordovizischen Millbrig-Big Bentonite vulkanischen Ereignis, deutet darauf hin, dass die Biosphäre bemerkenswert widerstandsfähig gegenüber großen geologischen Katastrophen ist, wobei Massenaussterbeereignisse nur auftreten, wenn eine Konjunktion geologischer Ereignisse vorliegt, von denen keines allein in der Lage wäre, ein globales Massenaussterben zu verursachen.

@article{doi101017s0022336000024331,
    author = "Zinsmeister, William J.",
    title = "Discovery of fish mortality horizon at the K-T Boundary on Seymour Island: Re-evaluation of events at the end of the Cretaceous",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "The discovery of a fish bone layer immediately overlying the K-T iridium anomaly on Seymour Island, Antarctic Peninsula, which may represent the first documented mass kill associated with the impact event, together with new faunal data across the boundary has provided new insight into events at the end of the Cretaceous. The utilization of a geographical approach and a new graphical representation of range data has revealed that events at the end of the Cretaceous were not instantaneous, but occurred over a finite period of time. Although the fish bone layer may contain victims of the impact event, the absence of ammonites in either the iridiumbearing layer or the overlying fish layer suggests that the extinction event at the end of the Cretaceous was the culmination of several processes beginning in the late Campanian. The impact was the proverbial “straw that broke the camel's back,” leading to the extinction of many others forms of life that might have survived the period of global biotic stress during the waning stages of the Mesozoic if there had not been an impact. The absence of mass extinction following catastrophic geologic events in a biotic robust world, such as the Middle Ordovician Millbrig-Big Bentonite volcanic event suggests that the biosphere is remarkably resilient to major geologic catastrophes with mass extinction events occurring only when there is a conjunction of geologic events none of which might be capable of producing a global mass extinction by itself.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000024331",
    doi = "10.1017/s0022336000024331",
    openalex = "W2415897593",
    references = "doi101007bf00897326, doi1010160012825272900724, doi101130001676061971823325ptmfte20co2, doi1011300091761319920200875govafi23co2, doi101130spe190p291, doi101306c1ea55ad16c911d78645000102c1865d, doi1023071794238, doi1023073514978, doi107203sjp25159, openalexw2520801884, openalexw589829769"
}

Die Massenauslöschung am Ende des Permiums war die tiefgreifendste in der Geschichte des Lebens. Grundlegend für das Verständnis ihrer Ursache ist die Bestimmung des Tempos und der Dauer der Auslöschung. Uranium/Blei-Zirkon-Daten aus spät-Permischen und früh-triassischen Gesteinen aus Südchina datieren die Perm-Trias-Grenze auf 251,4 +/- 0,3 Millionen Jahre vor heute. Biostratigraphische Kontrollen aus Schichten, die mit Aschebetten unterhalb der Grenze interkalariert sind, deuten darauf hin, dass der Changhsingian-Puls der End-Permischen Auslöschung, der dem Verschwinden von etwa 85 Prozent der marinen Arten entspricht, weniger als 1 Million Jahre dauerte. In Meishan hatte eine negative Excursion in delta13C an der Grenze eine Dauer von 165.000 Jahren oder weniger, was auf eine katastrophale Zugabe von leichtem Kohlenstoff hindeutet.

@article{doi101126science28053661039,
    author = "Bowring, S.A. und Erwin, Douglas H. und Jin, Yuxi und MARTIN, MARK W. und Davidek, Kathleen L. und Wang, Wei",
    title = "U/Pb Zirkon-Geochemie und Tempo der End-Permischen Massenauslöschung",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Die Massenauslöschung am Ende des Permiums war die tiefgreifendste in der Geschichte des Lebens. Grundlegend für das Verständnis ihrer Ursache ist die Bestimmung des Tempos und der Dauer der Auslöschung. Uranium/Blei-Zirkon-Daten aus spät-Permischen und früh-triassischen Gesteinen aus Südchina datieren die Perm-Trias-Grenze auf 251,4 +/- 0,3 Millionen Jahre vor heute. Biostratigraphische Kontrollen aus Schichten, die mit Aschebetten unterhalb der Grenze interkalariert sind, deuten darauf hin, dass der Changhsingian-Puls der End-Permischen Auslöschung, der dem Verschwinden von etwa 85 Prozent der marinen Arten entspricht, weniger als 1 Million Jahre dauerte. In Meishan hatte eine negative Excursion in delta13C an der Grenze eine Dauer von 165.000 Jahren oder weniger, was auf eine katastrophale Zugabe von leichtem Kohlenstoff hindeutet.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.280.5366.1039",
    doi = "10.1126/science.280.5366.1039",
    openalex = "W1987227930",
    references = "doi1010160031018293901286, doi101016s0031018297000503, doi101038367231a0"
}

@article{doi101016s0031018299000863,
    author = "Harries, Peter J. und Little, Crispin T. S.",
    title = "Die frühen Toarcium (frühes Jura) und die Cenomanium–Turonium (spätes Kreide) Massenaussterben: Ähnlichkeiten und Unterschiede",
    year = "1999",
    journal = "Paläogeographie Paläoklimatologie Paläoökologie",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(99)00086-3",
    doi = "10.1016/s0031-0182(99)00086-3",
    openalex = "W2023121856",
    references = "doi1010079783642758294, doi101007bfb0011152, doi1010160195667188900031, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300008708, doi101073pnas813801, doi10113000917613198614535scaia20co2, doi1011300091761319950230495ejmeag23co2, doi101130spe247, doi101146annurevea22050194002435, doi1013060c9b232b171011d78645000102c1865d, doi1013062f91892d16ce11d78645000102c1865d, doi102110pec88010071, doi102475ajs2882101, doi105860choice273873, doi107203sjp25159, openalexw2989049194, openalexw658437845"
}

Dies ist eine systematische Übersicht der großen Massenaussterben in der Geschichte des Lebens. Es werden alle Organismengruppen – Pflanzen, Tiere, terrestrisch und marine – behandelt, die während der biotischen Krisen zusammen mit den geologischen und sedimentologischen Belegen für Umweltveränderungen ausgestorben sind. Alle vorgeschlagenen Aussterbemechanismen – Klimawandel, Meteoritenimpakt, Vulkanismus – werden kritisch bewertet. In diesem Text wird das Aussterben der Dinosaurier in den richtigen Kontext anderer Aussterbeereignisse gesetzt. Dieses Buch richtet sich an Studierende in Europa und Doktoranden in den USA, die Geologie, Paläontologie oder Evolutionsbiologie studieren, sowie an ihre Lehrer. Es sollte auch für Wissenschaftler in angrenzenden Fächern von Interesse sein.

@article{doi1023073515466,
    author = "Marshall, Charles R. und Hallam, A. und Wignall, Paul B.",
    title = "Mass Extinctions and Their Aftermath",
    year = "1999",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Dies ist eine systematische Übersicht der großen Massenaussterben in der Geschichte des Lebens. Es werden alle Organismengruppen – Pflanzen, Tiere, terrestrisch und marine – behandelt, die während der biotischen Krisen zusammen mit den geologischen und sedimentologischen Belegen für Umweltveränderungen ausgestorben sind. Alle vorgeschlagenen Aussterbemechanismen – Klimawandel, Meteoritenimpakt, Vulkanismus – werden kritisch bewertet. In diesem Text wird das Aussterben der Dinosaurier in den richtigen Kontext anderer Aussterbeereignisse gesetzt. Dieses Buch richtet sich an Studierende in Europa und Doktoranden in den USA, die Geologie, Paläontologie oder Evolutionsbiologie studieren, sowie an ihre Lehrer. Es sollte auch für Wissenschaftler in angrenzenden Fächern von Interesse sein.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3515466",
    doi = "10.2307/3515466",
    openalex = "W2025737227"
}

Der Meishan-Querschnitt über der Perm-Trias-Grenze in Südchina ist weltweit am gründlichsten untersucht worden. Eine statistische Analyse des Vorkommens von 162 Gattungen und 333 Arten bestätigt ein plötzliches Aussterbeereignis vor 251,4 Millionen Jahren, das mit einem dramatischen Rückgang von delta13C(Karbonat) und einem Anstieg von Mikrosphäroliten einhergeht.

@article{doi101126science2895478432,
    author = "Jin, Y. G. und Wang, Y. und Wang, Wei und Shang, Qiangyu und Cao, Changqun und Erwin, Douglas H.",
    title = "Muster des marinen Massenaussterbens nahe der Perm-Trias-Grenze in Südchina",
    year = "2000",
    journal = "Science",
    abstract = "Der Meishan-Querschnitt über der Perm-Trias-Grenze in Südchina ist weltweit am gründlichsten untersucht worden. Eine statistische Analyse des Vorkommens von 162 Gattungen und 333 Arten bestätigt ein plötzliches Aussterbeereignis vor 251,4 Millionen Jahren, das mit einem dramatischen Rückgang von delta13C(Karbonat) und einem Anstieg von Mikrosphäroliten einhergeht.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.289.5478.432",
    doi = "10.1126/science.289.5478.432",
    openalex = "W2090254843"
}

Obwohl Massenaussterben wahrscheinlich für das Verschwinden von weniger als 5% aller ausgestorbenen Arten verantwortlich sind, haben die evolutionären Möglichkeiten, die sie geschaffen haben, einen unverhältnismäßigen Einfluss auf die Geschichte des Lebens gehabt. Theoretische Überlegungen und Simulationen haben nahegelegt, dass die durch ein Massenaussterben geschaffenen leeren ökologischen Nischen sich nach der Besserung der Situation durch das Aussterben schnell wieder auffüllen sollten. Unter logistischen Modellen sollte dieser biotische Aufschwung exponentiell sein und sich verlangsamen, wenn die Umweltkapazität erreicht wird. Empirische Studien zeigen eine komplexere Dynamik, einschließlich positiver Rückkopplung und einer exponentiellen Wachstumsphase während der Wiederherstellungen. Fern von einem Modell der Auffüllung des Ökosystems scheinen Massenaussterben einen Zusammenbruch des Ökosraums zu verursachen, der während der Wiederherstellung neu aufgebaut werden muss. Weitere allgemeine Merkmale umfassen das Fehlen einer klaren Korrelation zwischen der Größe des Aussterbens und dem Tempo der Wiederherstellung oder der daraus resultierenden ökologischen und evolutionären Störung, das Vorhandensein eines Überlebensintervalls mit wenigen Entstehungen unmittelbar nach einem Aussterben und vor der Wiederherstellungsphase sowie das Vorhandensein vieler Linien, die durch ein Aussterbeereignis bestehen bleiben, um dann während der anschließenden Wiederherstellung zu verschwinden. Mehrere Wiederherstellungen umfassen zahlreiche fehlende Linien, Gruppen, die vor dem Aussterben gefunden werden, dann später in der Wiederherstellung, aber während der anfänglichen Überlebens-Wiederherstellungsphase fehlen. Die begrenzten biogeographischen Studien zu Wiederherstellungen deuten auf erhebliche Variabilität zwischen den Regionen hin.

@article{doi101073pnas091092698,
    author = "Erwin, Douglas H.",
    title = "Lessons from the past: Biotic recoveries from mass extinctions",
    year = "2001",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Obwohl Massenaussterben wahrscheinlich für das Verschwinden von weniger als 5\% aller ausgestorbenen Arten verantwortlich sind, haben die evolutionären Möglichkeiten, die sie geschaffen haben, einen unverhältnismäßigen Einfluss auf die Geschichte des Lebens gehabt. Theoretische Überlegungen und Simulationen haben nahegelegt, dass die durch ein Massenaussterben geschaffenen leeren ökologischen Nischen sich nach der Besserung der Situation durch das Aussterben schnell wieder auffüllen sollten. Unter logistischen Modellen sollte dieser biotische Aufschwung exponentiell sein und sich verlangsamen, wenn die Umweltkapazität erreicht wird. Empirische Studien zeigen eine komplexere Dynamik, einschließlich positiver Rückkopplung und einer exponentiellen Wachstumsphase während der Wiederherstellungen. Fern von einem Modell der Auffüllung des Ökosystems scheinen Massenaussterben einen Zusammenbruch des Ökosraums zu verursachen, der während der Wiederherstellung neu aufgebaut werden muss. Weitere allgemeine Merkmale umfassen das Fehlen einer klaren Korrelation zwischen der Größe des Aussterbens und dem Tempo der Wiederherstellung oder der daraus resultierenden ökologischen und evolutionären Störung, das Vorhandensein eines Überlebensintervalls mit wenigen Entstehungen unmittelbar nach einem Aussterben und vor der Wiederherstellungsphase sowie das Vorhandensein vieler Linien, die durch ein Aussterbeereignis bestehen bleiben, um dann während der anschließenden Wiederherstellung zu verschwinden. Mehrere Wiederherstellungen umfassen zahlreiche fehlende Linien, Gruppen, die vor dem Aussterben gefunden werden, dann später in der Wiederherstellung, aber während der anfänglichen Überlebens-Wiederherstellungsphase fehlen. Die begrenzten biogeographischen Studien zu Wiederherstellungen deuten auf erhebliche Variabilität zwischen den Regionen hin.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.091092698",
    doi = "10.1073/pnas.091092698",
    openalex = "W2101625633",
    references = "doi101002sici1099103419991112344321aidgj80930co2i, doi101007bfb0011152, doi101016003101829400093n, doi101016s0012825297834848, doi101016s0031018299000863, doi101017s0094837300011787, doi101038324148a0, doi101098rstb19890092, doi101126science2825387276, openalexw658437845"
}

Massensterben haben viele evolutionäre Rollen gespielt, die unterschiedliche Überlebensraten oder Selektivität von Taxa und Merkmalen, die Unterbrechung oder Erhaltung evolutionärer Trends und der Ökosystemorganisation sowie die Förderung taxonomischer und morphologischer Diversifizierungen – oft entlang unerwarteter Trajektorien – nach der Zerstörung oder Marginalisierung einst dominanter Klade umfassen. Der Fossilbericht deutet darauf hin, dass die Überlebensrate während Massensterben nicht streng zufällig ist, aber sie stimmt oft nicht mit Faktoren überein, die das Überleben in Zeiten geringer Aussterbeintensität fördern. Obwohl dies sehr ernst zu nehmende Bedenken weckt, haben die gegenwärtigen Aussterbeereignisse noch nicht die Intensitäten erreicht, die in den fünf großen Massensterben der geologischen Vergangenheit beobachtet wurden, bei denen jeweils > oder =50% des Teils der relativ häufigen marinen Wirbellosen-Gattungen entfernt wurden. Die besten Vergleiche für prädiktive Zwecke werden daher Faktoren wie unterschiedliche Aussterbeintensitäten zwischen Regionen, Klade und funktionellen Gruppen, Regeln, die postextinktionelle biotische Austauschprozesse und evolutionäre Dynamiken steuern, sowie Analysen der Faktoren umfassen, die dazu führen, dass Taxa und evolutionäre Trends ungehindert weitergehen, Rückschläge erleiden, aber dieselbe Trajektorie wieder aufnehmen, nur überleben, um in eine marginale Rolle zu fallen oder zu verschwinden („dead clade walking"), oder eine Diversifizierungsschub durchlaufen. Diese Fragen müssen in einem räumlich expliziten Rahmen behandelt werden, da der Fossilbericht regionale Unterschiede in postextinktionellen Diversifizierungs-Dynamiken und biotischen Austauschprozessen nahelegt. Postextinktionelle Diversifizierungen hinken weit hinter der anfänglichen taxonomischen und morphologischen Verarmung und Homogenisierung her; sie besetzen nicht einfach wieder die aufgegebenen adaptiven Gipfel, sondern erschließen Chancen, wie sie durch intrinsische biotische Faktoren und den ökologischen und evolutionären Kontext der Radiation eröffnet und eingeschränkt werden.

@article{doi101073pnas101092598,
    author = "Jablonski, David",
    title = "Lessons from the past: Evolutionary impacts of mass extinctions",
    year = "2001",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Massensterben haben viele evolutionäre Rollen gespielt, die unterschiedliche Überlebensraten oder Selektivität von Taxa und Merkmalen, die Unterbrechung oder Erhaltung evolutionärer Trends und der Ökosystemorganisation sowie die Förderung taxonomischer und morphologischer Diversifizierungen – oft entlang unerwarteter Trajektorien – nach der Zerstörung oder Marginalisierung einst dominanter Klade umfassen. Der Fossilbericht deutet darauf hin, dass die Überlebensrate während Massensterben nicht streng zufällig ist, aber sie stimmt oft nicht mit Faktoren überein, die das Überleben in Zeiten geringer Aussterbeintensität fördern. Obwohl dies sehr ernst zu nehmende Bedenken weckt, haben die gegenwärtigen Aussterbeereignisse noch nicht die Intensitäten erreicht, die in den fünf großen Massensterben der geologischen Vergangenheit beobachtet wurden, bei denen jeweils > oder =50% des Teils der relativ häufigen marinen Wirbellosen-Gattungen entfernt wurden. Die besten Vergleiche für prädiktive Zwecke werden daher Faktoren wie unterschiedliche Aussterbeintensitäten zwischen Regionen, Klade und funktionellen Gruppen, Regeln, die postextinktionelle biotische Austauschprozesse und evolutionäre Dynamiken steuern, sowie Analysen der Faktoren umfassen, die dazu führen, dass Taxa und evolutionäre Trends ungehindert weitergehen, Rückschläge erleiden, aber dieselbe Trajektorie wieder aufnehmen, nur überleben, um in eine marginale Rolle zu fallen oder zu verschwinden („dead clade walking"), oder eine Diversifizierungsschub durchlaufen. Diese Fragen müssen in einem räumlich expliziten Rahmen behandelt werden, da der Fossilbericht regionale Unterschiede in postextinktionellen Diversifizierungs-Dynamiken und biotischen Austauschprozessen nahelegt. Postextinktionelle Diversifizierungen hinken weit hinter der anfänglichen taxonomischen und morphologischen Verarmung und Homogenisierung her; sie besetzen nicht einfach wieder die aufgegebenen adaptiven Gipfel, sondern erschließen Chancen, wie sie durch intrinsische biotische Faktoren und den ökologischen und evolutionären Kontext der Radiation eröffnet und eingeschränkt werden.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.101092598",
    doi = "10.1073/pnas.101092598",
    openalex = "W2156141983",
    references = "doi10100797830311485211, doi101007s100219900049, doi101016s0031018299000887, doi101016s0169534798013639, doi101016s0169534799016791, doi101017s0094837300008186, doi101017s0094837300011787, doi10103835002501, doi101098rstb19980213, doi101126science2695222347, doi101146annurevecolsys281129, doi101146annurevecolsys281495, doi1023073514632, doi105860choice343307, doi105860choice344488, kitchell1986biological, witmer1991biomechanics"
}

Die Massenauslöschung, die am Ende des Permiums vor 250 Millionen Jahren stattfand, war die verheerendste Lebensverluste, die die Erde je erlebt hat. Es wird geschätzt, dass ca. 96 % der marinen Arten ausgelöscht wurden und Landpflanzen, Reptilien, Amphibien und Insekten ebenfalls litten. Die Ursachen dieses katastrophalen Ereignisses sind derzeit Gegenstand intensiver Debatten. Das geologische Zeugnispunkt auf signifikante Umweltstörungen, zum Beispiel globale Erwärmung und Stagnation des Ozeanwassers. Ein zentrales Thema ist, ob die Rückkopplungsmechanismen der Erde von sich aus instabil werden können oder ob eine gewisse Antriebskraft erforderlich ist, um eine Katastrophe dieser Größenordnung auszulösen. Ein Hauptverdächtiger, der die Systeme der Erde in einen kritischen Zustand bringen könnte, ist die massive end-Permianische sibirische Vulkanismus, die große Mengen an Kohlendioxid und giftigen Gasen in die Atmosphäre gepumpt hätte. Kürzlich wurde postuliert, dass die Erde zu dieser Zeit auch Opfer eines Boliden-Einschlags wurde. Wenn weitere Forschung diese Behauptung bestätigt, stellt dies einige faszinierende Fragen. Die Kreide-Tertiär-Massenauslöschung vor 65 Millionen Jahren war zeitgleich sowohl mit einem Einschlag als auch mit massivem Vulkanismus. Sind beide Arten von Katastrophen notwendig, um die Erde an den Rand eines faunalen Kataclysmus zu treiben? Wir haben derzeit nicht genug Teile des Puzzles, um das Rätsel der end-Permianischen Auslöschung zu lösen, aber die forensische Arbeit geht weiter.

@article{doi101098rsta20021097,
    author = "White, Rosalind V",
    title = "Earth's biggest 'whodunnit': unravelling the clues in the case of the end-Permian mass extinction.",
    year = "2002",
    journal = "Philosophical transactions. Series A, Mathematical, physical, and engineering sciences",
    abstract = "Die Massenauslöschung, die am Ende des Permiums vor 250 Millionen Jahren stattfand, war die verheerendste Lebensverluste, die die Erde je erlebt hat. Es wird geschätzt, dass ca. 96\% der marinen Arten ausgelöscht wurden und Landpflanzen, Reptilien, Amphibien und Insekten ebenfalls litten. Die Ursachen dieses katastrophalen Ereignisses sind derzeit Gegenstand intensiver Debatten. Das geologische Zeugnispunkt auf signifikante Umweltstörungen, zum Beispiel globale Erwärmung und Stagnation des Ozeanwassers. Ein zentrales Thema ist, ob die Rückkopplungsmechanismen der Erde von sich aus instabil werden können oder ob eine gewisse Antriebskraft erforderlich ist, um eine Katastrophe dieser Größenordnung auszulösen. Ein Hauptverdächtiger, der die Systeme der Erde in einen kritischen Zustand bringen könnte, ist die massive end-Permianische sibirische Vulkanismus, die große Mengen an Kohlendioxid und giftigen Gasen in die Atmosphäre gepumpt hätte. Kürzlich wurde postuliert, dass die Erde zu dieser Zeit auch Opfer eines Boliden-Einschlags wurde. Wenn weitere Forschung diese Behauptung bestätigt, stellt dies einige faszinierende Fragen. Die Kreide-Tertiär-Massenauslöschung vor 65 Millionen Jahren war zeitgleich sowohl mit einem Einschlag als auch mit massivem Vulkanismus. Sind beide Arten von Katastrophen notwendig, um die Erde an den Rand eines faunalen Kataclysmus zu treiben? Wir haben derzeit nicht genug Teile des Puzzles, um das Rätsel der end-Permianischen Auslöschung zu lösen, aber die forensische Arbeit geht weiter.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12626276/",
    doi = "10.1098/rsta.2002.1097",
    openalex = "W2023224274",
    pmid = "12626276",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi1010160009254180900479, doi101016s0012825200000374, doi101017s0094837300008186, doi101038367231a0, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science21545391501, doi101126science27252651155, doi101144gslmem19900120101, doi1023073515466"
}

Dieses Werk enthält erweiterte Abstracts, die für die Präsentation auf dem Kongress über Katastrophale Ereignisse und Massenaussterben: Impacts und darüber hinaus, 9.-12. Juli 2000, in Wien, Österreich, angenommen wurden.

@book{doi101130spe356,
    author = "Koeberl, Christian und MacLeod, Kenneth G.",
    title = "Katastrophale Ereignisse und Massenaussterben: Impacts und darüber hinaus",
    year = "2002",
    booktitle = "Geological Society of America eBooks",
    abstract = "Dieses Werk enthält erweiterte Abstracts, die für die Präsentation auf dem Kongress über Katastrophale Ereignisse und Massenaussterben: Impacts und darüber hinaus, 9.-12. Juli 2000, in Wien, Österreich, angenommen wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe356",
    doi = "10.1130/spe356",
    openalex = "W424210255",
    references = "doi101007bfb0011143, doi1010160012825283900223, doi101126science892320559"
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@article{doi101016s0031018204004213,
    author = "Kiessling, Wolfgang und Baron‐Szabo, Rosemarie C.",
    title = "Aussterbe- und Wiederbesiedlungsmuster von Scleractinia-Korallen an der Kreide-Tertiär-Grenze",
    year = "2004",
    journal = "Paläogeographie Paläoklimatologie Paläoökologie",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(04)00421-3",
    doi = "10.1016/s0031-0182(04)00421-3",
    openalex = "W2021506750",
    references = "doi101007bf02536880"
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Hohe Auflösungsmessungen von Kohlenstoffisotopen in mehreren stratigraphischen Abschnitten in Südchina zeigen, dass die ausgeprägte Kohlenstoffisotopen-Exkursion an der Perm-Trias-Grenze kein isoliertes Ereignis war, sondern das erste einer Reihe großer Schwankungen, die während des gesamten Frühen Trias anhielten, bevor sie Anfang des Mittleren Trias abrupt endeten. Das ungewöhnliche Verhalten des Kohlenstoffkreislaufs stimmt mit der verzögerten Erholung von der End-Permian-Aussterben überein, die durch Fossilien aufgezeichnet wurde, was auf einen direkten Zusammenhang zwischen der Funktion des Erdsystems und der biologischen Neudiversifizierung nach der verheerendsten Massenaussterben der Erde hindeutet.

@article{doi101126science1097023,
    author = "Payne, Jonathan L. und Lehrmann, Daniel J. und Wei, Jiayong und Orchard, Michael J. und Schrag, Daniel P. und Knoll, Andrew H.",
    title = "Large Perturbations of the Carbon Cycle During Recovery from the End-Permian Extinction",
    year = "2004",
    journal = "Science",
    abstract = "Hohe Auflösungsmessungen von Kohlenstoffisotopen in mehreren stratigraphischen Abschnitten in Südchina zeigen, dass die ausgeprägte Kohlenstoffisotopen-Exkursion an der Perm-Trias-Grenze kein isoliertes Ereignis war, sondern das erste einer Reihe großer Schwankungen, die während des gesamten Frühen Trias anhielten, bevor sie Anfang des Mittleren Trias abrupt endeten. Das ungewöhnliche Verhalten des Kohlenstoffkreislaufs stimmt mit der verzögerten Erholung von der End-Permian-Aussterben überein, die durch Fossilien aufgezeichnet wurde, was auf einen direkten Zusammenhang zwischen der Funktion des Erdsystems und der biologischen Neudiversifizierung nach der verheerendsten Massenaussterben der Erde hindeutet.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1097023",
    doi = "10.1126/science.1097023",
    openalex = "W2130869324",
    references = "doi101016003101829400093n, doi101016s0012821x03003479, doi101016s0012825202001046, doi101017s0016756800007603, doi10102995pa02087, doi101073pnas032095199, doi101126science2064415217, doi101126science2735274452, doi101126science28053661039, doi101126science2895478432, doi1011300016760619961080195gcgbpt23co2"
}

In der Zeit nach dem Kambrium werden fünf Ereignisse – das Ende des Ordoviziums, das Ende des Frasniums im späten Devon, das Ende des Permiums, das Ende des Triasss und das Ende des Kreidezeitalters – häufig als die „großen fünf" globalen Intervalle massenhaften Aussterbens zusammengefasst. Wenn nach der Stärke aufgetragen, zeigen die Intensitäten des Aussterbens für alle Phanerozoischen Unterstufen eine kontinuierliche Verteilung, wobei die fünf traditionell anerkannten Massenaussterben im oberen Schwanz liegen. Wenn jedoch nach der Zeit aufgetragen, teilen proportionale Aussterben das Phanerozoische Eon eindeutig in sechs stratigraphisch kohärente Intervalle mit abwechselnd hoher und niedriger Aussterbeintensität auf. Diese stratigraphischen Nachbarschaften bieten einen zeitlichen Kontext zur Bewertung der Intensität des Aussterbens während der „großen fünf" Ereignisse. Im Vergleich zu anderen Stufen und Unterstufen in derselben Nachbarschaft erscheinen nur die Aussterbeintensitäten am Ende des Ordoviziums, am Ende des Permiums und am Ende des Kreidezeitalters als Ausreißer. Darüber hinaus erscheinen, wenn Entstehung und Aussterben gemeinsam betrachtet werden, nur drei dieser „großen fünf" Ereignisse als ausschließlich durch erhöhtes Aussterben erzeugt worden zu sein. Die geringe Entstehung trug mehr als das hohe Aussterben zum markanten Verlust der Vielfalt im späten Frasnium und am Ende des Triasss bei. Daher sind, während die „großen fünf" Ereignisse eindeutig Zeiten sind, in denen die Vielfalt massenhaftem Verlust unterlag, nur diejenigen am Ende der Ordovizium-, Permium- und Kreidezeitalter unmissverständlich als global unterscheidbare Massenaussterben zu qualifizieren. Jedes der drei Ereignisse hat ein einzigartiges Muster des Aussterbens, und die Diversitätsdynamiken dieser Ereignisse unterscheiden sich ebenfalls von den anderen beiden großen Diversitätsverlusten. Da massenhafte Verluste der Vielfalt keine gemeinsame Wirkung haben, scheint eine gemeinsame Verursachung unwahrscheinlich.

@article{doi1016660094837320040300522oeamdo20co2,
    author = "Bambach, Richard K. and Knoll, Andrew H. and Wang, Steve C.",
    title = "Origination, extinction, and mass depletions of marine diversity",
    year = "2004",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = {In der Zeit nach dem Kambrium werden fünf Ereignisse – das Ende des Ordoviziums, das Ende des Frasniums im späten Devon, das Ende des Permiums, das Ende des Triasss und das Ende des Kreidezeitalters – häufig als die „großen fünf" globalen Intervalle massenhaften Aussterbens zusammengefasst. Wenn nach der Stärke aufgetragen, zeigen die Intensitäten des Aussterbens für alle Phanerozoischen Unterstufen eine kontinuierliche Verteilung, wobei die fünf traditionell anerkannten Massenaussterben im oberen Schwanz liegen. Wenn jedoch nach der Zeit aufgetragen, teilen proportionale Aussterben das Phanerozoische Eon eindeutig in sechs stratigraphisch kohärente Intervalle mit abwechselnd hoher und niedriger Aussterbeintensität auf. Diese stratigraphischen Nachbarschaften bieten einen zeitlichen Kontext zur Bewertung der Intensität des Aussterbens während der „großen fünf" Ereignisse. Im Vergleich zu anderen Stufen und Unterstufen in derselben Nachbarschaft erscheinen nur die Aussterbeintensitäten am Ende des Ordoviziums, am Ende des Permiums und am Ende des Kreidezeitalters als Ausreißer. Darüber hinaus erscheinen, wenn Entstehung und Aussterben gemeinsam betrachtet werden, nur drei dieser „großen fünf" Ereignisse als ausschließlich durch erhöhtes Aussterben erzeugt worden zu sein. Die geringe Entstehung trug mehr als das hohe Aussterben zum markanten Verlust der Vielfalt im späten Frasnium und am Ende des Triasss bei. Daher sind, während die „großen fünf" Ereignisse eindeutig Zeiten sind, in denen die Vielfalt massenhaftem Verlust unterlag, nur diejenigen am Ende der Ordovizium-, Permium- und Kreidezeitalter unmissverständlich als global unterscheidbare Massenaussterben zu qualifizieren. Jedes der drei Ereignisse hat ein einzigartiges Muster des Aussterbens, und die Diversitätsdynamiken dieser Ereignisse unterscheiden sich ebenfalls von den anderen beiden großen Diversitätsverlusten. Da massenhafte Verluste der Vielfalt keine gemeinsame Wirkung haben, scheint eine gemeinsame Verursachung unwahrscheinlich.},
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2004)030<0522:oeamdo>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2004)030<0522:oeamdo>2.0.co;2",
    openalex = "W2128652714",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, crossref1982geological, doi1010160169207093900885, doi101016s0012825200000374, doi101016s0012825299000550, doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300005248, doi101023a1011317930838, doi101038293435a0, doi101073pnas092150999, doi10108001621459197910481038, doi101111j251761611981tb01155x, doi101126science20844481095, doi101126science21545391501, doi101126science27252651155, doi101126science2825387276, doi101126science28454232129, doi1011300091761320020300251tameat20co2, doi101130spe190, doi101130spe89p63, doi1023073514678, lehman1987late, openalexw1539913220, openalexw2912219260, openalexw658437845"
}

@incollection{doi101007bfb0011152,
    author = "Harries, Peter J. und Kauffman, Erle G.",
    title = "Überlebensmuster und Erholung nach der Massenaussterben im Cenomanian-Turonian (Spät-Kreide) im Western Interior Basin, Vereinigte Staaten",
    year = "2005",
    booktitle = "Lecture notes in earth sciences",
    url = "https://doi.org/10.1007/bfb0011152",
    doi = "10.1007/bfb0011152",
    openalex = "W1632286192",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, crossref1982geological, doi1010079781489904027, doi1010160012821x85900196, doi1010160377839888900059, doi101017s0094837300007776, doi101126science23547931156, doi101130spe190p291, doi107203sjp25159, openalexw2237187854, openalexw2912219260"
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Zusammenfassung Große Einschläge werden für die verheerendsten Massenaussterben in der Erdgeschichte verantwortlich gemacht, und der Einschlag am Kretaz-Paläogen (K/Pg)-Grenze ist die stärkste und einzige direkte Stütze für diese Ansicht. Eine Überprüfung der fünf größten phanerozoischen Massenaussterbeereignisse liefert keine Belege dafür, dass Einschläge mit Kratern bis zu 180 km Durchmesser signifikante Artenaussterbeereignisse verursacht haben. Dies schließt den 170 km großen Chicxulub-Krater ein, der als 0,3 Millionen Jahre älter als das Massenaussterben am K/Pg-Grenze angesehen wird. Ein zweiter, größerer Einschlagsereignis könnte die ultimative Ursache dieses Massenaussterbens gewesen sein, wie durch eine globale Iridium-Anomalie an der K/Pg-Grenze angedeutet, aber bisher wurde kein Krater gefunden. Die aktuelle Kraterdatenbank deutet darauf hin, dass multiple Einschläge, beispielsweise Kometenschauer, die Regel waren, nicht die Ausnahme, während des späten Eozän, K/Pg-Übergangs, späten Trias und des Devon-Karbon-Übergangs, aber keine signifikanten Artenaussterbeereignisse verursachten. Ob multiple Einschläge erheblich zum Treibhauseffekt und damit verbundenen Umweltstress beitrugen, muss noch nachgewiesen werden. Aus der aktuellen Datenbank muss geschlossen werden, dass keine bekannten phanerozoischen Einschläge, einschließlich des Chicxulub-Einschlags (aber ausschließend des K/Pg-Einschlags), Massenaussterben oder sogar signifikante Artenaussterbeereignisse verursacht haben. Das Massenaussterben am K/Pg-Grenze könnte durch die Koinzidenz eines sehr großen Einschlags (> 250 km) auf eine stark belastete biotische Umwelt infolge von Vulkanismus verursacht worden sein. Die konsistente Assoziation großer magmatischer Provinzen (große magmatische Provinzen und kontinentale Flutbasalt-Provinzen) mit allen außer einem (End-Ordovizium) der fünf wichtigsten phanerozoischen Massenaussterbeereignisse deutet darauf hin, dass Vulkanismus eine wichtige Rolle spielte. Faunistische und geochemische Belege aus dem End-Perm, End-Devon, End-Kreide und Trias/Jura-Übergang deuten darauf hin, dass der biotische Stress auf einer tödlichen Kombination tektonisch induzierter hydrothermaler und vulkanischer Prozesse beruhte, die zu Eutrophierung in den Ozeanen, globalem Erwärmung, Meeresspiegelanstieg und Ozean-Anoxie führten. Es muss geschlossen werden, dass große magmatische Ereignisse und ihre langfristigen Umweltfolgen wichtige Beiträge leisten, obwohl sie nicht die alleinigen Ursachen von Massenaussterben sind. Plötzliche Massenaussterben, wie am K/Pg-Grenze, könnten die Koinzidenz von großem Vulkanismus und einem sehr großen Einschlag erfordern. Schlüsselwörter: Einschlag Massenaussterben Phanerozoikum Vulkanismus Danksagungen Ich bin allen dankbar, die zu dieser Überprüfung in Diskussionen und mit großzügigen Ratschlägen und Vorschlägen beigetragen haben, insbesondere Thierry Adatte, Andrew Glikson, Norman MacLeod, Kath Grey, Andrew Hill, Alan Smith, Robert Bostrom und Leonard Johnson, die alle auf so viele Arten beigetragen haben. Ein ganz besonderes Dankeschön an die Gutachter Greg Racki, Paul Wignall und Richard Stothers, die so großzügig ihr Fachwissen und ihre Kenntnisse geteilt haben und dadurch geholfen haben, diesen Artikel zu verbessern. Diese Studie wurde durch NSF Grant EAR-0207407 unterstützt.

@article{doi10108008120090500170393,
    author = "Keller, Gerta",
    title = "Impakte, Vulkanismus und Massenaussterben: zufällige Übereinstimmung oder Ursache und Wirkung?",
    year = "2005",
    journal = "Australian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Abstract Große Impakte werden für die verheerendsten Massenaussterben in der Erdgeschichte verantwortlich gemacht, und der Kretaz-Paläogen (K/Pg) Grenzimpakt ist der stärkste und einzige direkte Beleg für diese Sichtweise. Eine Übersicht über die fünf größten Phanerozoischen Massenaussterben liefert keine Unterstützung dafür, dass Impakte mit Kratern bis zu 180 km Durchmesser signifikante Artenaussterben verursacht haben. Dies schließt den 170 km großen Chicxulub-Impaktkrater ein, der als 0,3 Millionen Jahre älter als das K/Pg-Massenaussterben angesehen wird. Ein zweiter, größerer Impakt-Ereignis könnte die ultimative Ursache dieses Massenaussterbens gewesen sein, wie durch eine globale Iridium-Anomalie an der K/Pg-Grenze angedeutet, aber bis heute wurde kein Krater gefunden. Die aktuelle Krater-Datenbank deutet darauf hin, dass multiple Impakte, beispielsweise Kometenschauer, die Regel waren, nicht die Ausnahme, während des späten Eozän, K/Pg-Übergang, spätestem Trias und der Devon-Karbon-Übergang, aber verursachten keine signifikanten Artenaussterben. Ob multiple Impakte wesentlich zum Treibhauseffekt und damit verbundenen Umweltstress beigetragen haben, muss noch nachgewiesen werden. Aus der aktuellen Datenbank muss geschlossen werden, dass keine bekannten Phanerozoischen Impakte, einschließlich des Chicxulub-Impakts (aber ausschließend des K/Pg-Impakts), Massenaussterben oder sogar signifikante Artenaussterben verursacht haben. Das K/Pg-Massenaussterben könnte durch die Übereinstimmung eines sehr großen Impakts (> 250 km) auf eine stark belastete biotische Umwelt infolge von Vulkanismus verursacht worden sein. Die konsistente Assoziation großer magmatischer Provinzen (große igneische Provinzen und kontinentale Flutbasalt-Provinzen) mit allen außer einem (End-Ordovizium) der fünf großen Phanerozoischen Massenaussterben deutet darauf hin, dass Vulkanismus eine wichtige Rolle gespielt hat. Faunistische und geochemische Beweise aus dem End-Perm, End-Devon, End-Kreide und Trias/Jura-Übergang deuten darauf hin, dass der biotische Stress auf einer tödlichen Kombination tektonisch induzierter hydrothermaler und vulkanischer Prozesse beruhte, die zu Eutrophierung in den Ozeanen, globaler Erwärmung, Meeresspiegeltransgression und Ozean-Anoxie führten. Es muss geschlossen werden, dass große magmatische Ereignisse und ihre langfristigen Umweltfolgen wichtige Beiträge leisten, obwohl sie nicht die alleinigen Ursachen von Massenaussterben sind. Plötzliche Massenaussterben, wie am K/Pg-Grenze, könnten die Übereinstimmung von großem Vulkanismus und einem sehr großen Impakt erfordern. Schlüsselwörter: impactmass extinctionPhanerozoicvolcanism Danksagungen Ich bin allen dankbar, die zu dieser Übersicht in Diskussionen und mit großzügigen Ratschlägen und Vorschlägen beigetragen haben, insbesondere Thierry Adatte, Andrew Glikson, Norman MacLeod, Kath Grey, Andrew Hill, Alan Smith, Robert Bostrom und Leonard Johnson, die alle auf so viele Arten beigetragen haben. Ein ganz besonderes Dankeschön an die Rezensenten Greg Racki, Paul Wignall und Richard Stothers, die so großzügig ihre Expertise und ihr Wissen geteilt haben und dadurch geholfen haben, dieses Papier zu verbessern. Diese Studie wurde durch NSF Grant EAR-0207407 unterstützt.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08120090500170393",
    doi = "10.1080/08120090500170393",
    openalex = "W2017489371",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, crocket1988distribution, doi10100797836427859317, doi1010160012821x9190113v, doi1010160031018293901367, doi101016s0012825200000374, doi101016s0031018201003972, doi101016s1631071303000063, doi1010291998rg000054, doi10102993rg02508, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science27252651155, doi101126science28153811342, doi1011300091761319910190867ccapct23co2, openalexw2751580477"
}

Zusammenfassung Kalkhaltige Nannoplankton erlitten am Kreide-Tertiär-Grenze (65,5 Ma) eine verheerende Vielfaltseinbuße, erholten sich jedoch schnell im frühen Paläozän von einer kleinen Anzahl von Überlebensarten. Das Verständnis dieser Überlebensfähigkeit wurde durch Unsicherheiten behindert, die durch Wiederaufarbeitung und Vermischung eingeführt wurden, doch neue hochauflösende Assemblagedaten aus dem nordwestlichen Pazifik (Shatsky Rise, Ocean Drilling Program Site 1210) ermöglichen die eindeutige Identifizierung von 10 Überlebenden. Hinweise auf geteilte adaptive Strategien unter diesen Arten liefern den ersten Hinweis darauf, dass die Aussterbeereignisse selektiv waren, wobei das Überleben auf wenige neritische und/oder opportunistische Arten beschränkt war, wahrscheinlich durch Widerstandsfähigkeit und/oder Lebenszyklus-Fluchtstrategien erleichtert.

@article{doi101130g21566ar1,
    author = "Bown, Paul R.",
    title = "Selective calcareous nannoplankton survivorship at the Cretaceous-Tertiary boundary",
    year = "2005",
    journal = "Geology",
    abstract = "Abstract Calcareous nannoplankton underwent devastating diversity loss at the Cretaceous- Tertiary boundary (65.5 Ma), but recovered rapidly in the early Paleocene from a small number of survivor species. An understanding of this survivorship has been hampered by uncertainties introduced by reworking and mixing, but new high-resolution assemblage data from the northwest Pacific (Shatsky Rise, Ocean Drilling Program Site 1210) allow the unequivocal identification of 10 survivors. Evidence of shared adaptive strategies among these species provides the first indication that the extinctions were selective, with survival limited to a few neritic and/or opportunistic species, probably facilitated by hardiness and/or life-cycle escape strategies.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g21566ar.1",
    doi = "10.1130/g21566ar.1",
    openalex = "W2087078687",
    references = "doi101016s0031018201003972"
}

Zusammenfassung Massenaussterben sind für die Makroevolution wichtig, nicht nur, weil sie einen starken Anstieg der Aussterbeintensität über „Hintergrund"-Niveaus beinhalten, sondern auch, weil sie eine Änderung der Aussterbewahl führen, und diese quantitativen und qualitativen Verschiebungen die Bühne für evolutionäre Erholungen bereiten. Die Menge der Aussterbeintensitäten für alle stratigraphischen Stufen scheint in eine einzige rechtsschiefe Verteilung zu fallen, aber diese scheinbare Kontinuität kann darauf zurückzuführen sein, dass der wohlbekannte langfristige Trend im Hintergrundaussterben nicht herausgerechnet wird: hohe frühpaleozoische Raten füllen die Lücke zwischen späterem Hintergrundaussterben und den großen Massenaussterben aus. In jedem Fall stellt das Versagen vieler Organismus-, Arten- und Kladenebene-Eigenschaften, die Überlebensfähigkeit während Massenaussterben vorherzusagen, eine wichtigere Herausforderung für die extrapolierende Prämisse dar, dass alle makroevolutionären Prozesse einfach glatte Erweiterungen der Mikroevolution sind. Obwohl eine Vielzahl von Faktoren gefunden wurde, die mit der Taxon-Überlebensfähigkeit für bestimmte Aussterbeereignisse korrelieren, beinhaltet der durchgreifendste Effekt die geografische Reichweite auf der Kladenebene, eine emergente Eigenschaft, die unabhängig von den Größen der Reichweiten der konstituierenden Arten ist. Solche differenzielle Aussterbewirkung würde „nicht-konstruktive Selektion" auferlegen, bei der die Überlebensfähigkeit mit vielen organismischen Eigenschaften nichts zu tun hat, aber nicht streng zufällig ist. Es impliziert auch, dass Korrelationen zwischen Taxon-Attributen Kausalität und sogar die fokale Ebene der Selektion bei der Überlebensfähigkeit einer Eigenschaft oder eines Kladus verschleiern können, beispielsweise wenn weit verbreitete Taxa innerhalb einer Hauptgruppe bestimmte Körpergrößen, trophische Gewohnheiten oder Stoffwechselraten tendenziell aufweisen. Überlebensmuster werden auch empfindlich auf die ungenauen Korrelationen von taxonomischer, morphologischer und funktionaler Vielfalt, auf phylogenetisch nicht-zufälliges Aussterben und auf die Topologie evolutionärer Bäume reagieren. Evolutionäre Erholungen können ebenso wichtig wie die Aussterbeereignisse selbst sein bei der Gestaltung der langfristigen Trajektorien einzelner Klade und erlauben es einst marginalen Gruppen zu diversifizieren, aber wir wissen wenig über Sortierungsprozesse während Erholungsintervallen. Allerdings scheitern sowohl empirisches Extrapolationismus (wo Ergebnisse aus der Beobachtung von vor- oder nach-Aussterben-Mustern vorhergesagt werden können) als auch theoretischer Extrapolationismus (wo Mechanismen ausschließlich auf der Ebene von Organismen innerhalb von Populationen residieren) offensichtlich während Massenaussterben und ihrem evolutionären Nachspiel. Dies bedeutet nicht, dass konventionelle natürliche Selektion während Massenaussterben wirkungslos war, sondern dass viele Merkmale, die die Überlebensfähigkeit während Hintergrundzeiten förderten, als prädiktive Faktoren durch höherstufige Attribute ersetzt wurden. Viele faszinierende Fragen bleiben, einschließlich der Allgemeingültigkeit von Überlebensregeln über Aussterbeereignisse hinweg; das Potenzial für graduelle Änderungen in Selektionsmustern mit Aussterbeintensität oder der Volatilität von Zielklade; die Vererbbarkeit von Kladenebene-Eigenschaften; die makroevolutionären Konsequenzen der ungenauen Korrelationen zwischen taxonomischer, morphologischer und funktionaler Vielfalt; die Faktoren, die die Dynamik und das Ergebnis von Erholungen regeln; und den räumlichen Stoff von Aussterben und Erholungen. Die Detektion allgemeiner Überlebensregeln – einschließlich des Verschwindens vieler Muster, die während Hintergrundzeiten evident sind – zeigt, dass Studien von Massenaussterben und Erholung erheblich zur evolutionären Theorie beitragen können.

@article{doi1016660094837320050310192meam20co2,
    author = "Jablonski, David",
    title = "Mass extinctions and macroevolution",
    year = "2005",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Abstract Mass extinctions are important to macroevolution not only because they involve a sharp increase in extinction intensity over “background” levels, but also because they bring a change in extinction selectivity, and these quantitative and qualitative shifts set the stage for evolutionary recoveries. The set of extinction intensities for all stratigraphic stages appears to fall into a single right-skewed distribution, but this apparent continuity may derive from failure to factor out the well-known secular trend in background extinction: high early Paleozoic rates fill in the gap between later background extinction and the major mass extinctions. In any case, the failure of many organism-, species-, and clade-level traits to predict survivorship during mass extinctions is a more important challenge to the extrapolationist premise that all macroevolutionary processes are simply smooth extensions of microevolution. Although a variety of factors have been found to correlate with taxon survivorship for particular extinction events, the most pervasive effect involves geographic range at the clade level, an emergent property independent of the range sizes of constituent species. Such differential extinction would impose “nonconstructive selectivity,” in which survivorship is unrelated to many organismic traits but is not strictly random. It also implies that correlations among taxon attributes may obscure causation, and even the focal level of selection, in the survival of a trait or clade, for example when widespread taxa within a major group tend to have particular body sizes, trophic habits, or metabolic rates. Survivorship patterns will also be sensitive to the inexact correlations of taxonomic, morphological, and functional diversity, to phylogenetically nonrandom extinction, and to the topology of evolutionary trees. Evolutionary recoveries may be as important as the extinction events themselves in shaping the long-term trajectories of individual clades and permitting once-marginal groups to diversify, but we know little about sorting processes during recovery intervals. However, both empirical extrapolationism (where outcomes can be predicted from observation of pre- or post-extinction patterns) and theoretical extrapolationism (where mechanisms reside exclusively at the level of organisms within populations) evidently fail during mass extinctions and their evolutionary aftermath. This does not mean that conventional natural selection was inoperative during mass extinctions, but that many features that promoted survivorship during background times were superseded as predictive factors by higher-level attributes. Many intriguing issues remain, including the generality of survivorship rules across extinction events; the potential for gradational changes in selectivity patterns with extinction intensity or the volatility of target clades; the heritability of clade-level traits; the macroevolutionary consequences of the inexact correlations between taxonomic, morphological, and functional diversity; the factors governing the dynamics and outcome of recoveries; and the spatial fabric of extinctions and recoveries. The detection of general survivorship rules—including the disappearance of many patterns evident during background times—demonstrates that studies of mass extinctions and recovery can contribute substantially to evolutionary theory.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2005)031[0192:meam]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2005)031[0192:meam]2.0.co;2",
    openalex = "W2178500685",
    references = "doi1010029780470999592, doi1010160031018281900924, doi101016s0012825202001046, doi101016s0031018299000887, doi101017s0094837300008186, doi101017s0094837300011350, doi101017s0094837300011787, doi101017s0094837300013178, doi101017s0094837300015864, doi101093oso97801985264070010001, doi101093plankt212343, doi101111j150239311986tb01898x, doi101126science1103960, doi101126science11536722, doi101126science21545391501, doi101126science2825387276, doi101144gsjgs15420265, doi101146annurevecolsys281495, doi101146annurevecolsys33030602152151, doi101666009483731999251mditer20co2, doi1016660094837320000260056cefisg20co2, doi1016660094837320050310006poaeit20co2, doi1023072409086, doi1023073514632, doi1023073515466, doi105860choice396411, hotton2002palynology, kitchell1986biological, openalexw2145250129, openalexw2764433274, rickards2002lazarus"
}

Massensterben können eine Rolle bei der Gestaltung makroevolutionärer Trends über die Zeit spielen, aber der Beitrag der Erholungen zu diesem Prozess wurde noch nicht im Detail untersucht. Diese Studie konzentriert sich auf die Auswirkungen von drei Aussterbeereignissen, dem Ende des Kreidezeits (K/T), dem mittleren Eozän (mid-E) und dem Ende des Eozäns (E/O), auf langfristige Muster der Körpergröße bei veneroiden Muscheln. Systematische Daten wurden für 719 Arten und 140 Subgenera von Veneroiden aus dem späten Kreidezeit bis zum Oligozän in Nordamerika und Europa gesammelt. Zentroidgrößenmaße wurden für 101 Subgenera berechnet und globale stratigraphische Bereiche wurden verwendet, um die Aussterbewahl und die bevorzugte Erholung zu bewerten. Veneroiden unterlagen einem erheblichen Aussterben an der K/T-Grenze, obwohl sich die Vielfalt bis zum frühen Eozän auf die vor dem Aussterben liegenden Niveaus erholt hatte. Die mid-E- und E/O-Ereignisse waren erheblich kleiner und ihre Erholungsintervalle viel kürzer. Keines dieser Ereignisse war durch signifikante Aussterbewahl nach Körpergröße auf Subgenus-Ebene gekennzeichnet; jedoch waren alle drei Erholungen stark größenverzerrt. Die K/T-Erholung war auf kleinere Veneroiden verzerrt, wohingegen sowohl die mid-E- als auch die E/O-Erholungen auf größere verzerrt waren. Die Abnahme der Veneroid-Größe über die K/T-Erholung verstärkte tatsächlich einen späten Kreidezeit-Trend zu kleineren Größen, wohingegen die Zunahme der Größe, die aus den Eozän-Erholungen resultierte, relativ kurzlebig war. Frühe Cenozoische Veränderungen in Prädation, Temperatur und/oder Produktivität können diese Verschiebungen erklären.

@article{doi1016660094837320050310578bseeat20co2,
    author = "Lockwood, Rowan",
    title = "Body size, extinction events, and the early Cenozoic record of veneroid bivalves: a new role for recoveries?",
    year = "2005",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Mass extinctions can play a role in shaping macroevolutionary trends through time, but the contribution of recoveries to this process has yet to be examined in detail. This study focuses on the effects of three extinction events, the end-Cretaceous (K/T), mid-Eocene (mid-E), and end-Eocene (E/O), on long-term patterns of body size in veneroid bivalves. Systematic data were collected for 719 species and 140 subgenera of veneroids from the Late Cretaceous through Oligocene of North America and Europe. Centroid size measures were calculated for 101 subgenera and global stratigraphic ranges were used to assess extinction selectivity and preferential recovery. Veneroids underwent a substantial extinction at the K/T boundary, although diversity recovered to pre-extinction levels by the early Eocene. The mid-E and E/O events were considerably smaller and their recovery intervals much shorter. None of these events were characterized by significant extinction selectivity according to body size at the subgenus level; however, all three recoveries were strongly size biased. The K/T recovery was biased toward smaller veneroids, whereas both the mid-E and E/O recoveries were biased toward larger ones. The decrease in veneroid size across the K/T recovery actually reinforced a Late Cretaceous trend toward smaller sizes, whereas the increase in size resulting from the Eocene recoveries was relatively short-lived. Early Cenozoic changes in predation, temperature, and/or productivity may explain these shifts.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2005)031[0578:bseeat]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2005)031[0578:bseeat]2.0.co;2",
    openalex = "W2134145562",
    references = "doi101016s0031018299000887, doi101017s0094837300011787"
}

Verschiedene Fraktionen der löslichen organischen Verbindungen wurden aus iridiumreichen Sedimenten isoliert, indem Extraktionstechniken in Kombination mit unterschiedlichen Anteilen von Benzol, Chloroform und Methanol mit Petroleumäther verwendet wurden. Die Analyse dieser Verbindungen zeigte das Vorhandensein von α, β-ungesättigten Estern (C=C-COO-) und aliphatischen langkettigen Alkylgruppen (-C-C-C-C-) in den iridiumangereicherten Kreide-Tertiär (K-T) Grenzsedimenten. Die beiden Protonenpeaks bei δ 7,20 und 7,26 ppm der 1H-NMR-Spektren deuten darauf hin, dass das Molekül ein Glyzerid mit aliphatischen langkettigen Alkylgruppen sein könnte. Ähnlich zeigen Peaks im Bereich von δ 3,90-4,32 ppm das Vorhandensein einer Doppelbindungsstruktur (-C=C-), die an eine Estergruppe angehängt ist. Peaks, die im Bereich von 7,5-7,7 ppm gefunden wurden, zeigten das Vorhandensein von aromatischen Kohlenwasserstoffen. Die Peaks bei δ 128 und 130 ppm im 13C-NMR-Spektrum unterstützen ebenfalls das Vorhandensein einer Doppelbindungsstruktur (-C=C-), die an eine Estergruppe angehängt ist. Zwei Peaks bei δ 68 und 70 ppm werden zwei Alkylgruppen zugeordnet, die an eine Estergruppe angehängt sind (-CH2-CH2-OOC-). Das Spektrum des toninterkalierter Geopolymer der Ir-angereicherten Schicht ist vergleichbar mit Lignin, das chemische Verschiebungen von aromatischem C (160 bis 110 ppm), O-Alkyl-C (100 bis 60 ppm) und (45 bis 0 ppm) Alkyl-C-Strukturen aufweist. Das Festkörper-13C-NMR-Spektrum von Lignin zeigt ein Muster, das mit denen, die in anderen Studien von Angiosperm-Hölzern erhalten wurden, vergleichbar ist. Diese einfachen, überwiegend langkettigen aliphatischen organischen Verbindungen sind Derivate komplexer organischer Moleküle, die durch einen plötzlichen Temperaturanstieg, jedoch unter niedrigen Druckbedingungen, gebildet wurden. Es ist möglich, dass hydrothermale Fluide, die mit dem Deccan-Vulkanismus verbunden waren, zu diesem Zeitpunkt der Transformationen Wärme lieferten. Diese Beobachtungen werden durch das Vorhandensein von Sepiolit-Palygorskit-Smektit-Komplexen in den Anjar-Vulkan-Sediment-Sequenzen gestützt, was eine hohe Basizität unter ariden Bedingungen anzeigt, die durch den Deccan-Vulkanismus induziert und beeinflusst wurde.

@article{openalexw106214291,
    author = "Shrivastava, J. P. und Ahmad, Mansoor",
    title = "Zusammensetzungsstudien an organischer Substanz aus Iridium-angereicherten Anjar-Intertrappe-Sedimenten: Deccan-Vulkanismus und paläoumweltliche Implikationen während der Kreide/Tertiär-Grenze",
    year = "2005",
    journal = "Journal of iberian geology: eine internationale Veröffentlichung der Erdwissenschaften",
    abstract = "Verschiedene Fraktionen der löslichen organischen Verbindungen wurden aus iridiumreichen Sedimenten isoliert, indem Extraktionstechniken in Kombination mit unterschiedlichen Anteilen von Benzol, Chloroform und Methanol mit Petroleumäther verwendet wurden. Die Analyse dieser Verbindungen zeigte das Vorhandensein von α, β-ungesättigten Estern (C=C-COO-) und aliphatischen langkettigen Alkylgruppen (-C-C-C-C-) in den iridiumangereicherten Kreide-Tertiär (K-T) Grenzsedimenten. Die beiden Protonenpeaks bei δ 7,20 und 7,26 ppm der 1H-NMR-Spektren deuten darauf hin, dass das Molekül ein Glyzerid mit aliphatischen langkettigen Alkylgruppen sein könnte. Ähnlich zeigen Peaks im Bereich von δ 3,90-4,32 ppm das Vorhandensein einer Doppelbindungsstruktur (-C=C-), die an eine Estergruppe angehängt ist. Peaks, die im Bereich von 7,5-7,7 ppm gefunden wurden, zeigten das Vorhandensein von aromatischen Kohlenwasserstoffen. Die Peaks bei δ 128 und 130 ppm im 13C-NMR-Spektrum unterstützen ebenfalls das Vorhandensein einer Doppelbindungsstruktur (-C=C-), die an eine Estergruppe angehängt ist. Zwei Peaks bei δ 68 und 70 ppm werden zwei Alkylgruppen zugeordnet, die an eine Estergruppe angehängt sind (-CH2-CH2-OOC-). Das Spektrum des toninterkalierter Geopolymer der Ir-angereicherten Schicht ist vergleichbar mit Lignin, das chemische Verschiebungen von aromatischem C (160 bis 110 ppm), O-Alkyl-C (100 bis 60 ppm) und (45 bis 0 ppm) Alkyl-C-Strukturen aufweist. Das Festkörper-13C-NMR-Spektrum von Lignin zeigt ein Muster, das mit denen, die in anderen Studien von Angiosperm-Hölzern erhalten wurden, vergleichbar ist. Diese einfachen, überwiegend langkettigen aliphatischen organischen Verbindungen sind Derivate komplexer organischer Moleküle, die durch einen plötzlichen Temperaturanstieg, jedoch unter niedrigen Druckbedingungen, gebildet wurden. Es ist möglich, dass hydrothermale Fluide, die mit dem Deccan-Vulkanismus verbunden waren, zu diesem Zeitpunkt der Transformationen Wärme lieferten. Diese Beobachtungen werden durch das Vorhandensein von Sepiolit-Palygorskit-Smektit-Komplexen in den Anjar-Vulkan-Sediment-Sequenzen gestützt, was eine hohe Basizität unter ariden Bedingungen anzeigt, die durch den Deccan-Vulkanismus induziert und beeinflusst wurde.",
    openalex = "W106214291",
    references = "doi101016s0168632106800271"
}

Neue Analysen von Sepkoskis Gattungsniveau-Kompendium zeigen, dass nur drei Ereignisse eine statistisch getrennte Klasse hoher Aussterbeintensitäten bilden, wenn nur Intervalle nach dem frühen Ordovizium betrachtet werden, während Geologen zahlreiche Ereignisse als Massenaussterben bezeichnet haben. Ist dies ein Konflikt? Eine Überprüfung verschiedener Methoden zur Erfassung von Daten aus der Sepkoski-Datenbank zeigt, dass 18 Intervalle während des Phanerozoik Spitzenwerte sowohl in der Magnitude als auch in der Rate des Aussterbens aufweisen, die in jedem Erfassungsschema auftreten. Diese Intervalle passen alle in die Definition von Massenaussterben nach Sepkoski. Sie variieren jedoch stark in Bezug auf Timing und Auswirkung des Aussterbens, was zeigt, dass Massenaussterben keine homogene Gruppe von Ereignissen sind. Es wurde kein Konsens über den Kill-Mechanismus für irgendein marines Massenaussterben erzielt. Tatsächlich wurden ausreichende Daten zum Timing in ökologischer, statt geologischer Zeit sowie zur geografischen und umweltbedingten Verteilung des Aussterbens für jedes Aussterbeereignis noch nicht systematisch zusammengestellt.

@article{doi101146annurevearth33092203122654,
    author = "Bambach, Richard K.",
    title = "PHANEROZOIC BIODIVERSITY MASS EXTINCTIONS",
    year = "2006",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Neue Analysen von Sepkoskis Gattungsniveau-Kompendium zeigen, dass nur drei Ereignisse eine statistisch getrennte Klasse hoher Aussterbeintensitäten bilden, wenn nur Intervalle nach dem frühen Ordovizium betrachtet werden, während Geologen zahlreiche Ereignisse als Massenaussterben bezeichnet haben. Ist dies ein Konflikt? Eine Überprüfung verschiedener Methoden zur Erfassung von Daten aus der Sepkoski-Datenbank zeigt, dass 18 Intervalle während des Phanerozoik Spitzenwerte sowohl in der Magnitude als auch in der Rate des Aussterbens aufweisen, die in jedem Erfassungsschema auftreten. Diese Intervalle passen alle in die Definition von Massenaussterben nach Sepkoski. Sie variieren jedoch stark in Bezug auf Timing und Auswirkung des Aussterbens, was zeigt, dass Massenaussterben keine homogene Gruppe von Ereignissen sind. Es wurde kein Konsens über den Kill-Mechanismus für irgendein marines Massenaussterben erzielt. Tatsächlich wurden ausreichende Daten zum Timing in ökologischer, statt geologischer Zeit sowie zur geografischen und umweltbedingten Verteilung des Aussterbens für jedes Aussterbeereignis noch nicht systematisch zusammengestellt.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.33.092203.122654",
    doi = "10.1146/annurev.earth.33.092203.122654",
    openalex = "W2107407744",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101007978364270831215, doi101016003101829400093n, doi101016s001282520000026x, doi101016s0012825200000374, doi101016s0012825203000825, doi101016s0012825299000550, doi101016s0031018299000863, doi101016s0169534703000934, doi101017cbo9780511536045, doi101017s0094837300004929, doi101017s0094837300005649, doi101073pnas092150999, doi101073pnas813801, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science1097023, doi101126science1101476, doi101126science21545391501, doi101126science27252651155, doi101130spe89p63, doi1016660094837320040300522oeamdo20co2, doi1016660094837320050310006poaeit20co2, doi1023073515270, doi104095215638, openalexw2989049194"
}

Stevns Klint ist eine 14,5 km lange Küstenklippe südlich von Kopenhagen, Dänemark. Es handelt sich um eine klassische Lokalität der Kreide–Tertiär-Grenze und stellt zusammen mit dem nahegelegenen Faxe-Steinbruch die Typlokalität der Danian-Schichtstufe dar. Die unregelmäßige Küstenlandschaft, das Vorhandensein zahlreicher alter Steinbrüche im oberen, danianischen Teil des Klippenabschnitts und die Unzugänglichkeit von Teilen der Küste erschweren die Erstellung eines exakten geologischen Profils der gesamten Klippenausdehnung. Bisher existiert nur ein feines graviertes Federzeichnungsprofil von einem Boot aus, erstellt von Puggaard im Jahr 1853. Wir präsentieren ein neues Profil der Klippe, das auf der Basis einer mehrmodellen photogrammetrischen Kartierung einer langen Reihe überlappender Fotografien aus einem kleinen Flugzeug erstellt wurde. Dies wurde durch Fotografie und Beobachtungen von einem Boot sowie vom Strand ergänzt. Die freiliegende Sequenz ist etwa 45 m dick und wird in eine Reihe neuer lithostratigraphischer Einheiten unterteilt. Sie zeigt die stratigraphische Entwicklung vom obersten Maastrichtium über die Kreide–Tertiär-Grenze bis in das untere Danium. Die Position der Grenze variiert von etwa 5 m unter bis zu etwa 30 m über dem heutigen Meeresspiegel. Die unregelmäßige Reliefstruktur wurde als Folge paläogenen Faltens interpretiert, stellt jedoch tatsächlich eine sedimentäre Meeresboden-Topographie dar. Der untere Teil der Sequenz umfasst etwa 25 m obermaastrichtischer, benthosreicher Kreide des neuen Sigerslev-Mitglieds, die unregelmäßige, niedrigamplitudige, gewölbte Schichtung aufweisen, die von dünnen Schichten von knolligem Kalkstein umrandet sind und nach oben in benthosarme, sanft wellige bis fast horizontal geschichtete Kreide übergehen, die arm an Kalkstein ist. Das Mitglied wird von einem doppelten anfangsgehärteten Untergrund und einer markanten Kennschicht aus knolligem Kalkstein gekrönt; diese tritt 30–50 cm unter dem oberen gehärteten Untergrund auf und kann entlang der gesamten Länge der Klippe verfolgt werden. Der obere gehärtete Untergrund wird von obermaastrichtischem Bryozoen-Kalkstein-Wackestein des neuen Højerup-Mitglieds überlagert, der in niedrigen, asymmetrischen Hügeln abgelagert wurde. Er ist im südlichen Teil der Klippe 4–5 m dick, verjüngt sich nach Norden allmählich und ist am nördlichen Ende der Klippe fast vollständig ausgezogen. Die neuen Sigerslev- und Højerup-Mitglieder bilden den oberen Teil der maastrichtischen Tor-Formation im Bereich von Stevns Klint. Darüber liegt das neue unterste danianische Fiskeler-Mitglied (P0-Foraminiferen-Zone), das die Mulden zwischen den Hügelkuppen überdeckt und sich allmählich zu den Rändern der Mulden hin verjüngt. Es ist im Allgemeinen etwa 5–10 cm dick und geht allmählich nach oben in den stark durchwühlten neuen Cerithium-Kalkstein-Mitglied (Pα–P1a-Zonen) über, das bis zu 60 cm dick ist. Das Fiskeler- und das Cerithium-Kalkstein-Mitglied bilden die neue Rødvig-Formation. Eine erosive gehärtete Untergrundfläche schneidet den oberen Teil des Cerithium-Kalkstein-Mitglieds sowie die dazwischenliegenden Kuppen der obersten maastrichtischen Hügel des Højerup-Mitglieds ab. Die Oberfläche wird von unterdanianischen Bryozoen-Packstone–Rudstone-Hügelkomplexen überlagert (Foraminiferen-Zonen P1b–P1c, lokale Coccolith-Zonen 2–3, Nannoplankton-Zonen D2–D3). Die innere Architektur der Hügel wird von dicken schwarzen Kalksteinschichten umrissen, und der gewölbte Bryozoen-Kalkstein gehört zum neuen Korsnæb-Mitglied der neuen Stevns Klint-Formation. Bis zu 20 m Bryozoen-Kalkstein sind unter den quartären Ablagerungen erhalten und bilden den oberen Abschluss der Klippensequenz. Das neue photogrammetrische Profil kann als Exkursionsführer dienen, als Grundlage für detaillierte sedimentologische Studien sowie für biostratigraphische, geochemische und paläomagnetische Probenentnahmen. Schließlich illustriert es die Geometrie, Abmessungen und Architektur eines der feinsten bekannten karbonatischen Hügelkomplexe.

@article{doi1037570bgsd20065401,
    author = "Surlyk, F. Damholt and Bjerager, Morten and Damholt, Tove",
    title = "Stevns Klint, Dänemark: Oberstes Maastrichtium-Kalk, Kreide–Tertiär-Grenze, und unteres Danium Bryozoen-Hügelkomplex",
    year = "2006",
    journal = "Bulletin of the Geological Society of Denmark",
    abstract = "Stevns Klint ist eine 14,5 km lange Küstenklippe südlich von Kopenhagen, Dänemark. Es ist eine klassische Kreide–Tertiär-Grenze-Lokalität und stellt die Typlokalität der Danium-Stage zusammen mit dem nahegelegenen Faxe-Steinbruch dar. Die unregelmäßige Küstenlandschaft, das Vorhandensein zahlreicher alter Steinbrüche im oberen, Danium-Teil des Klippenabschnitts und die Unzugänglichkeit von Teilen der Küste machen es schwierig, ein genaues geologisches Profil der gesamten Länge der Klippe zu erstellen. Bis jetzt ist das einzige Profil eine feine gravierte Federzeichnung von einem Boot aus dem Jahr 1853 von Puggaard. Wir präsentieren ein neues Profil der Klippe, das auf der Basis einer mehrmodellen photogrammetrischen Kartierung einer langen Reihe überlappender Fotografien aus einem kleinen Flugzeug erstellt wurde. Dies wurde durch Fotografie und Beobachtungen von einem Boot und vom Strand ergänzt. Die exponierte Sukzession ist etwa 45 m dick und wird in eine Reihe neuer lithostratigraphischer Einheiten unterteilt. Sie zeigt die stratigraphische Entwicklung vom obersten Maastrichtium über die Kreide–Tertiär-Grenze bis in das untere Danium. Die Position der Grenze variiert von etwa 5 m unter bis etwa 30 m über dem heutigen Meeresspiegel. Die unregelmäßige Relief wurde als aufgrund von Paläogen-Faltung interpretiert, stellt aber tatsächlich eine sedimentäre Meeresboden-Topographie dar. Der untere Teil der Sukzession umfasst etwa 25 m des oberen Maastrichtium benthos-reichen Kalks des neuen Sigerslev-Mitglieds, das unregelmäßige niedrige Amplitude Hügel-Bettung zeigt, die von dünnen Schichten von nodulärem Kalkstein umrahmt sind, die nach oben in benthos-arm, sanft wellig bis fast horizontal geschichteten Kalkstein übergehen, der arm an Kalkstein ist. Das Mitglied wird von einem doppelten anfangenden Hardground und einer prominenten Marker-Band von nodulärem Kalkstein gekrönt, das 30–50 cm unter dem oberen Hardground entlang der Länge der Klippe verfolgt werden kann. Der obere Hardground wird von oberstem Maastrichtium Bryozoen-Kalk Wackestone abgelagert in niedrigen asymmetrischen Hügeln des neuen Højerup-Mitglieds überlagert. Es ist 4–5 m dick im südlichen Teil der Klippe, verdünnt sich allmählich nach Norden und hat sich fast vollständig am nördlichen Ende der Klippe eingeklemmt. Die neuen Sigerslev und Højerup-Mitglieder bilden den oberen Teil des Maastrichtium Tor-Formation im Stevns Klint-Bereich. Es wird von dem neuen untersten Danium Fiskeler-Mitglied (P0 Foraminiferen-Zone) überlagert, das die Mulden zwischen den Hügelkronen drapiert und sich allmählich zu den Rändern der Mulden verengt. Es ist im Allgemeinen etwa 5–10 cm dick und geht allmählich nach oben in den stark durchwühlten neuen Cerithium Kalkstein-Mitglied (Pα–P1a Zonen) über, das bis zu 60 cm dick ist. Die Fiskeler und Cerithium Kalkstein-Mitglieder bilden die neue Rødvig-Formation. Eine erosive Hardground-Oberfläche unterbricht die Spitze des Cerithium Kalkstein-Mitglieds und die dazwischenliegenden Kronen der obersten Maastrichtium-Hügel des Højerup-Mitglieds. Die Oberfläche wird von unterem Danium Bryozoen Packstone–Rudstone-Hügelkomplexen (Foraminiferen-Zonen P1b–P1c, lokale Coccolith-Zonen 2–3, Nannoplankton-Zonen D2–D3) überlagert. Die interne Architektur der Hügel wird von dicken schwarzen Kalksteinschichten umrahmt und der hügelige Bryozoen-Kalkstein gehört zum neuen Korsnæb-Mitglied der neuen Stevns Klint-Formation. Bis zu 20 m Bryozoen-Kalkstein sind unter den Quartär-Ablagerungen erhalten, die die Spitze der Klippe-Sukzession bilden. Das neue photogrammetrische Profil kann als Exkursionsführer dienen, als Basis für detaillierte sedimentologische Studien und für biostratigraphische, geochemische und paläomagnetische Probenentnahmen. Schließlich illustriert es die Geometrie, Abmessungen und Architektur eines der feinsten bekannten Karbonat-Hügelkomplexe.",
    url = "https://doi.org/10.37570/bgsd-2006-54-01",
    doi = "10.37570/bgsd-2006-54-01",
    openalex = "W3124267817",
    references = "doi101016s0031018299000887"
}

@article{doi101016jpalaeo200702009,
    author = "Aguirre, Julio und Baceta, Juan Ignacio und Braga, Juan C.",
    title = "Wiederherstellung der marinen Primärproduzenten nach der Kreide–Tertiär-Massensterben: Paläozäne kalkige rote Algen aus der Iberischen Halbinsel",
    year = "2007",
    journal = "Paläogeographie Paläoklimatologie Paläoökologie",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2007.02.009",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2007.02.009",
    openalex = "W2086175528",
    references = "doi101007bf02536880"
}

Ein weites geografisches Verbreitungsgebiet wird allgemein als Puffer für Taxa gegen das Aussterben angesehen, doch die Stärke dieses Effekts wurde für den Großteil des Fossilberichts nicht untersucht. Obwohl die Mehrheit der Gattungs-Aussterben zwischen den großen Massenaussterben stattfand, ist wenig über die Selektivitätsregime des Aussterbens während dieser „Hintergrund"-Intervalle bekannt. Folglich ist die Frage, ob sich Selektivitätsregime zwischen Hintergrund- und Massenaussterben unterscheiden, weitgehend ungeklärt. Unter Verwendung der logistischen Regression bewerteten wir die Selektivität der Gattungserhaltung in Bezug auf das geografische Verbreitungsgebiet, indem wir eine globale Datenbank fossiler benthischer mariner Wirbellose über die Kambrium- bis Neogen-Perioden, ein Intervall von etwa 500 My, nutzten. Unsere Ergebnisse zeigen, dass ein weites geografisches Verbreitungsgebiet für den Großteil der Phanerozoischen Zeit signifikant und positiv mit der Erhaltung assoziiert war. Darüber hinaus bleibt die signifikante Assoziation zwischen geografischem Verbreitungsgebiet und Erhaltung bestehen, nachdem Unterschiede in der Artenvielfalt und Häufigkeit zwischen Gattungen kontrolliert wurden. Massenaussterben und mehrere zweiteilige Aussterbeereignisse zeigen jedoch weniger Selektivität des geografischen Verbreitungsgebiets als allein vom Verbreitungsgebiet vorhergesagt. Umfassende Umweltstörungen können die reduzierte Assoziation zwischen geografischem Verbreitungsgebiet und Aussterberisiko erklären, indem sie Gattungen mit ähnlichen ökologischen und physiologischen Eigenschaften auf globaler Ebene gleichzeitig beeinflussen. Obwohl Faktoren neben dem geografischen Verbreitungsgebiet zweifellos das Aussterberisiko während vieler Intervalle beeinflusst haben, ist das geografische Verbreitungsgebiet wahrscheinlich der konsistent signifikanteste Prädiktor für das Aussterberisiko im marinen Fossilbericht.

@article{doi101073pnas0701257104,
    author = "Payne, Jonathan L. und Finnegan, Seth",
    title = "The effect of geographic range on extinction risk during background and mass extinction",
    year = "2007",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Wide geographic range is generally thought to buffer taxa against extinction, but the strength of this effect has not been investigated for the great majority of the fossil record. Although the majority of genus extinctions have occurred between major mass extinctions, little is known about extinction selectivity regimes during these "background" intervals. Consequently, the question of whether selectivity regimes differ between background and mass extinctions is largely unresolved. Using logistic regression, we evaluated the selectivity of genus survivorship with respect to geographic range by using a global database of fossil benthic marine invertebrates spanning the Cambrian through the Neogene periods, an interval of approximately 500 My. Our results show that wide geographic range has been significantly and positively associated with survivorship for the great majority of Phanerozoic time. Moreover, the significant association between geographic range and survivorship remains after controlling for differences in species richness and abundance among genera. However, mass extinctions and several second-order extinction events exhibit less geographic range selectivity than predicted by range alone. Widespread environmental disturbance can explain the reduced association between geographic range and extinction risk by simultaneously affecting genera with similar ecological and physiological characteristics on global scales. Although factors other than geographic range have certainly affected extinction risk during many intervals, geographic range is likely the most consistently significant predictor of extinction risk in the marine fossil record.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0701257104",
    doi = "10.1073/pnas.0701257104",
    openalex = "W2081757060",
    references = "doi1010020471722146, doi101016s0012825299000550, doi101093oso97801985491780010001, doi101098rstb19980195, doi101126science1097023, doi101126science11536722, doi101126science21545391501, doi101126science28554321386, doi101126science2895478432, doi101146annurevearth33092203122654, doi1023073515466, doi105860choice273338"
}

Geologische Untersuchungen im oberen Manasquan River Basin, zentrales Monmouth County, New Jersey, enthüllen eine Kreide/Paläogen (= Kreide/Paläogen) Sequenz, bestehend aus etwa 2 m der Tinton Formation, die von 2 m der Hornerstown Formation überlagert wird. Die Oberseite der Tinton Formation besteht aus einer sehr fossilreichen Einheit, etwa 20 cm dick, die wir als Pinna Layer bezeichnen. Sie ist lateral weit verbreitet und besteht hauptsächlich aus glaukonitischen Mineralien und einigen eckigen Quarzkörnern. Der Pinna Layer ist oben abgeschnitten und von der Hornerstown Formation überlagert, die aus nahezu gleichen Mengen an glaukonitischen Mineralien und Siderit besteht. Die Basis der Hornerstown Formation wird durch eine Konzentration von Sideritknollen mit reeworked Fossilien markiert. Diese Schicht enthält auch einige Fossilien von Organismen, die in der Umwelt zur Zeit der Reearbeit lebten. An einigen abwärts gerichteten Standorten gibt es eine zusätzliche Schicht (die Burrowed Unit), die zwischen der Oberseite des Pinna Layers und dem konzentrierten Lager von Knollen eingeklemmt ist. Diese Einheit ist sehr dünn und zeichnet sich durch große Bohrungen aus, die Material von oben nach unten leiten. Der Pinna Layer ist reich an Fossilien und stellt eine diverse, küstennahe marine Gemeinschaft dar. Er enthält etwa 110 Arten von Muscheln, Schnecken, Kopffüßern, Echinodermen, Schwämmen, Ringelwürmern, Bryozoen, Krebstieren und Dinoflagellaten. Die Kopffüßer umfassen Eutrephoceras dekayi (Morton, 1834), Pachydiscus (Neodesmoceras) mokotibensis Collignon, 1952, Sphenodiscus lobatus (Tuomey, 1856), Eubaculites carinatus (Morton, 1834), Eubaculites latecarinatus (Brunnschweiler, 1966), Discoscaphites iris (Conrad, 1858), Discoscaphites sphaeroidalis Kennedy und Cobban, 2000, Discoscaphites minardi Landman et al., 2004b, Discoscaphites gulosus (Morton, 1834) und Discoscaphites jerseyensis, n.sp. Die Dinoflagellaten umfassen Palynodinium grallator Gocht, 1970, Thalassiphora pelagica (Eisenack, 1954) Eisenack & Gocht, 1960, Deflandrea galeata (Lejeune-Carpentier, 1942) Lentin & Williams, 1973 und Disphaerogena carposphaeropsis Wetzel, 1933. Diese Ammoniten und Dinoflagellaten deuten auf das oberste Maastrichtium hin, entsprechend dem oberen Teil der kalkigen Nannofossil-Subzone CC26b. Das Vorkommen der Fossilien im Pinna Layer deutet auf eine autochthone Ansammlung mit wenig oder keinem postmortalen Transport hin. Viele der benthischen Organismen sind in Lebensposition erhalten. Zum Beispiel sind Exemplare von Pinna laqueata Conrad, 1858, in einer vertikalen Position orientiert, ähnlich wie bei modernen Mitgliedern dieses Geschlechts. Die Echinodermen treten auch in Aggregationen von Hunderten von Individuen auf, was auf geselliges Fressverhalten hindeutet. Darüber hinaus gibt es monospezifische Cluster von Baculiten und Scaphiten. Diese Cluster sind biologischen Ursprungs und könnten nicht durch hydraulische Mittel erzeugt worden sein. Scaphiten-Kiefer sind ebenfalls vorhanden und stellen die ersten Berichte über diese Strukturen im Oberen Kreidezeitalter der Atlantikküste dar. Sie treten sowohl als isolierte Exemplare als auch innerhalb der Körperkammer auf und deuten auf wenig oder keinen postmortalen Transport hin. Der Pinna Layer repräsentiert einen geologisch kurzen Zeitraum. Die Tatsache, dass die meisten Tiere reif sind, deutet darauf hin, dass die Gemeinschaft mindestens 5–10 Jahre bestanden hat. Wenn mehrere Generationen von Tieren vorhanden sind, die möglicherweise mehrere Episoden der Kolonisation und Bestattung widerspiegeln, dann repräsentiert diese Einheit wahrscheinlich mehr Zeit, was mehreren Jahrzehnten entspricht. Die Tatsache, dass der Pinna Layer oben abgeschnitten ist, impliziert eine noch längere Zeitspanne, die Hunderten von Jahren entspricht. Diese Altersschätzungen sind mit beobachteten Sedimentationsraten in küstennahen Umgebungen konsistent. Iridium-Analysen von 37 Sedimentproben von drei Standorten im Manasquan River Basin zeigen eine erhöhte Iridium-Konzentration von durchschnittlich 520 pg/g an der Basis des Pinna Layers. Das Iridium-Profil ist asymmetrisch mit einem abrupten Abfall oberhalb der Basis dieser u

@article{doi1012060003009020073031cfttbi20co2,
    author = "Landman, Neil H. und Johnson, Ralph O. und Garb, Matthew P. und Edwards, Lucy E. und Kyte, Frank T.",
    title = "ZEPHALOPODEN AUS DEM KREIDE/TERTIÄR-ÜBERGANGSINTERVALL AN DER ATLANTISCHEN KÜSTENEbene, MIT EINER BESCHREIBUNG DER HÖCHSTEN AMMONITEN-ZONEN IN NORDAMERIKA. TEIL III. MANASQUAN-FLUSSBECKEN, MONMOUTH COUNTY, NEW JERSEY",
    year = "2007",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Geologische Untersuchungen im oberen Manasquan-Flussbecken, zentrales Monmouth County, New Jersey, offenbaren eine Kreide/Tertiär (= Kreide/Paläogen) Sequenz, bestehend aus etwa 2 m der Tinton-Formation, die von 2 m der Hornerstown-Formation überlagert wird. Die Oberseite der Tinton-Formation besteht aus einer sehr fossilreichen Einheit, etwa 20 cm dick, die wir als Pinna-Schicht bezeichnen. Sie ist lateral weit verbreitet und besteht hauptsächlich aus glaukonitischen Mineralien und einigen eckigen Quarzkörnern. Die Pinna-Schicht ist oben abgeschnitten und wird von der Hornerstown-Formation überlagert, die aus nahezu gleichen Mengen an glaukonitischen Mineralien und Siderit besteht. Die Basis der Hornerstown-Formation wird durch eine Konzentration von Sideritknollen mit reeworkten Fossilien markiert. Diese Schicht enthält auch einige Fossilien von Organismen, die in der Umwelt zur Zeit der Reearbeit lebten. An einigen abwärts gerichteten Standorten gibt es eine zusätzliche Schicht (die Burrowed Unit), die zwischen der Oberseite der Pinna-Schicht und der konzentrierten Lagerstätte von Knollen eingeklemmt ist. Diese Einheit ist sehr dünn und zeichnet sich durch große Bohrungen aus, die Material von oben nach unten leiten. Die Pinna-Schicht ist reich an Fossilien und repräsentiert eine diverse, küstennahe marine Gemeinschaft. Sie enthält etwa 110 Arten von Muscheln, Schnecken, Cephalopoden, Echinodermen, Schwämmen, Anneliden, Bryozoern, Krebstieren und Dinoflagellaten. Die Cephalopoden umfassen Eutrephoceras dekayi (Morton, 1834), Pachydiscus (Neodesmoceras) mokotibensis Collignon, 1952, Sphenodiscus lobatus (Tuomey, 1856), Eubaculites carinatus (Morton, 1834), Eubaculites latecarinatus (Brunnschweiler, 1966), Discoscaphites iris (Conrad, 1858), Discoscaphites sphaeroidalis Kennedy und Cobban, 2000, Discoscaphites minardi Landman et al., 2004b, Discoscaphites gulosus (Morton, 1834) und Discoscaphites jerseyensis, n.sp. Die Dinoflagellaten umfassen Palynodinium grallator Gocht, 1970, Thalassiphora pelagica (Eisenack, 1954) Eisenack & Gocht, 1960, Deflandrea galeata (Lejeune-Carpentier, 1942) Lentin & Williams, 1973 und Disphaerogena carposphaeropsis Wetzel, 1933. Diese Ammoniten und Dinoflagellaten sind charakteristisch für das oberste Maastrichtium, entsprechend dem oberen Teil der kalkigen Nannofossil-Subzone CC26b. Der Vorkommensmodus der Fossilien in der Pinna-Schicht deutet auf eine autochthone Ansammlung mit wenig oder keinem postmortalen Transport hin. Viele der benthischen Organismen sind in Lebensposition erhalten. Zum Beispiel sind Exemplare von Pinna laqueata Conrad, 1858, in einer vertikalen Position orientiert, ähnlich wie bei modernen Mitgliedern dieses Geschlechts. Die Echinodermen treten auch in Aggregationen von Hunderten von Individuen auf, was auf geselliges Fressverhalten hindeutet. Darüber hinaus gibt es monospezifische Cluster von Baculiten und Scaphiten. Diese Cluster sind biologischen Ursprungs und könnten nicht durch hydraulische Mittel erzeugt worden sein. Scaphiten-Kiefer sind ebenfalls vorhanden und stellen die ersten Berichte über diese Strukturen im Oberen Kreidezeitalter der Atlantischen Küstenebene dar. Sie treten sowohl als isolierte Exemplare als auch innerhalb der Körperkammer auf und deuten auf wenig oder keinen postmortalen Transport hin. Die Pinna-Schicht repräsentiert ein geologisch kurzes Zeitintervall. Die Tatsache, dass die meisten Tiere reif sind, deutet darauf hin, dass die Gemeinschaft mindestens 5–10 Jahre bestanden hat. Wenn mehrere Generationen von Tieren vorhanden sind, was möglicherweise mehrere Episoden der Kolonisation und Bestattung widerspiegelt, dann repräsentiert diese Einheit wahrscheinlich mehr Zeit, was mehreren Jahrzehnten entspricht. Die Tatsache, dass die Pinna-Schicht oben abgeschnitten ist, impliziert eine noch längere Zeitspanne, die Hunderten von Jahren entspricht. Diese Altersschätzungen sind mit beobachteten Sedimentationsraten in küstennahen Umgebungen konsistent. Iridium-Analysen von 37 Sedimentproben von drei Standorten im Manasquan-Flussbecken zeigen eine erhöhte Iridium-Konzentration von durchschnittlich 520 pg/g an der Basis der Pinna-Schicht. Das Iridium-Profil ist asymmetrisch mit einem abrupten Abfall über der Basis dieser u",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090(2007)303[1:cfttbi]2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0090(2007)303[1:cfttbi]2.0.co;2",
    openalex = "W2122840541",
    references = "doi101002qj49707532417, doi101016s0031018299000887, doi101017s0016756800083710, doi101017s0022336000024331, doi101017s0022336000061096, doi101038017199b0, doi101038114085a0, doi101038141548c0, doi101086273307, doi101093nqs5vi146318i, doi101093oso97801985491780010001, doi1011300091761320010291055mctbsi20co2, doi102110pec95040129, doi103133pp151, doi103133pp331b, ganapathy1981iridium, openalexw2751580477, openalexw52563376, openalexw657396478, sohl1960archeogastropoda"
}

Der Fossilbericht zeigt deutlich, dass das räumliche Gefüge des Aussterbens die Biosphäre tiefgreifend geformt hat; diese räumliche Dimension bietet einen leistungsfähigen Kontext für die Integration paläontologischer und neontologischer Ansätze. Massenaussterben verändern offensichtlich die Selektivität des Aussterbens, wobei viele Faktoren an Wirksamkeit verlieren, mit Ausnahme einer positiven Beziehung zwischen Überlebensfähigkeit und geografischem Verbreitungsgebiet auf der Ebene der Klade (bestätigt in Reanalysen von Daten zum Ende des Kreidezeitalters). Diese Beziehung gilt wahrscheinlich auch während „normaler" Zeiten, ändert jedoch sowohl Steigung als auch Achsenabschnitt mit zunehmendem Aussterben. Der starke geografische Anteil an den Kladdynamiken kann die Kausalität beim Aussterben eines Merkmals oder einer Klade verschleiern, aufgrund von Mitfahrereffekten auf das geografische Verbreitungsgebiet, sodass multifaktorielle Analysen erforderlich sind. Einige Aussterbeereignisse sind räumlich komplex, und regionale Aussterbeereignisse könnten entweder eine Diversitätsgrenze zurücksetzen oder eine Diversifizierungsschuld schaffen, die für weitere Diversifizierung oder Invasion offen ist. Evolutionäre Erholungen zeigen ebenfalls räumliche Dynamiken auf, einschließlich regionaler Unterschiede in der Invasionsempfindlichkeit, und die Expansion von Kladen aus den Tropen fördert zumindest einige Erholungen sowie Biodiversitätsdynamiken während normaler Zeiten. Inkumbenzeffekte korrelieren offensichtlich enger mit Aussterbeintensitäten als mit bestehenden Diversitäten, sodass Regionen mit höheren lokalen und globalen Aussterben anfälliger für Invasionen sind; die jüngsten temperierten Zonen des Känozoikums haben offensichtlich mehr Eindringlinge erhalten als die Tropen oder die Pole, aber diese Dynamik könnte sich dramatisch verschieben, wenn die tropische Diversität stark dezimiert wird. Der Fossilbericht kann wertvolle Erkenntnisse liefern, und ihre Anwendung auf gegenwärtige Fragen wird durch die Aufteilung vergangener und gegenwärtiger Aussterben nach Treibmechanismus statt durch die Betonung der Intensität verbessert.

@article{doi101073pnas0801919105,
    author = "Jablonski, David",
    title = "Extinction and the spatial dynamics of biodiversity",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {The fossil record amply shows that the spatial fabric of extinction has profoundly shaped the biosphere; this spatial dimension provides a powerful context for integration of paleontological and neontological approaches. Mass extinctions evidently alter extinction selectivity, with many factors losing effectiveness except for a positive relation between survivorship and geographic range at the clade level (confirmed in reanalyses of end-Cretaceous extinction data). This relation probably also holds during "normal" times, but changes both slope and intercept with increasing extinction. The strong geographical component to clade dynamics can obscure causation in the extinction of a feature or a clade, owing to hitchhiking effects on geographic range, so that multifactorial analyses are needed. Some extinctions are spatially complex, and regional extinctions might either reset a diversity ceiling or create a diversification debt open to further diversification or invasion. Evolutionary recoveries also exhibit spatial dynamics, including regional differences in invasibilty, and expansion of clades from the tropics fuels at least some recoveries, as well as biodiversity dynamics during normal times. Incumbency effects apparently correlate more closely with extinction intensities than with standing diversities, so that regions with higher local and global extinctions are more subject to invasion; the latest Cenozoic temperate zones evidently received more invaders than the tropics or poles, but this dynamic could shift dramatically if tropical diversity is strongly depleted. The fossil record can provide valuable insights, and their application to present-day issues will be enhanced by partitioning past and present-day extinctions by driving mechanism rather than emphasizing intensity.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0801919105",
    doi = "10.1073/pnas.0801919105",
    openalex = "W2016366567",
    references = "doi101016jpalaeo200602003, doi101017s0094837300011787, doi101111j150239311986tb01898x, doi101126science11537491, smith2007marine"
}

Viele Wissenschaftler argumentieren, dass wir entweder in die sechste große Massenauslöschung eintreten oder mitten darin sind. Intensive menschliche Einflüsse, sowohl direkte als auch indirekte, haben tiefgreifende Auswirkungen auf natürliche Lebensräume. Amphibien – Frösche, Salamander und Blindwühlen – könnten die einzige große Gruppe sein, die derzeit weltweit vom Aussterben bedroht ist. Eine detaillierte weltweite Bewertung und nachfolgende Aktualisierungen zeigen, dass ein Drittel oder mehr der 6.300 Arten vom Aussterben bedroht sind. Dieser Trend wird sich wahrscheinlich beschleunigen, da die meisten Amphibien in den Tropen vorkommen und kleine geografische Verbreitungsgebiete haben, die sie anfällig für das Aussterben machen. Der zunehmende Druck durch Lebensraumzerstörung und Klimawandel wird wahrscheinlich erhebliche Auswirkungen auf spezialisierte und lokal verbreitete Arten haben. Wir zeigen, dass Salamander auf tropischen Bergen besonders gefährdet sind. Eine neue und signifikante Bedrohung für Amphibien ist eine virulente, neu auftretende Infektionskrankheit, die Chytridiomykose, die apparently weltweit verbreitet zu sein scheint, und deren Auswirkungen möglicherweise durch die globale Erwärmung verschärft werden. Diese Krankheit, die durch einen Pilzpathogen verursacht wird und für schwere Rückgänge und Aussterbensfälle von >200 Amphibienarten verantwortlich gemacht wird, stellt die größte Bedrohung für die biologische Vielfalt dar, die von einer bekannten Krankheit ausgeht. Unsere Daten für Frösche in den Sierra Nevada von Kalifornien zeigen, dass der Pilz eine verheerende Auswirkung auf einheimische Arten hat, die bereits durch die Auswirkungen von Verschmutzung und eingeführten Raubtieren geschwächt sind. Eine allgemeine Botschaft der Amphibien ist, dass wir möglicherweise wenig Zeit haben, eine potenzielle Massenauslöschung abzuwenden.

@article{doi101073pnas0801921105,
    author = "Wake, David B. und Vredenburg, Vance T.",
    title = "Sind wir mitten in der sechsten Massenauslöschung? Eine Sicht aus der Welt der Amphibien",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Viele Wissenschaftler argumentieren, dass wir entweder in die sechste große Massenauslöschung eintreten oder mitten darin sind. Intensive menschliche Einflüsse, sowohl direkte als auch indirekte, haben tiefgreifende Auswirkungen auf natürliche Lebensräume. Amphibien – Frösche, Salamander und Blindwühlen – könnten die einzige große Gruppe sein, die derzeit weltweit vom Aussterben bedroht ist. Eine detaillierte weltweite Bewertung und nachfolgende Aktualisierungen zeigen, dass ein Drittel oder mehr der 6.300 Arten vom Aussterben bedroht sind. Dieser Trend wird sich wahrscheinlich beschleunigen, da die meisten Amphibien in den Tropen vorkommen und kleine geografische Verbreitungsgebiete haben, die sie anfällig für das Aussterben machen. Der zunehmende Druck durch Lebensraumzerstörung und Klimawandel wird wahrscheinlich erhebliche Auswirkungen auf spezialisierte und lokal verbreitete Arten haben. Wir zeigen, dass Salamander auf tropischen Bergen besonders gefährdet sind. Eine neue und signifikante Bedrohung für Amphibien ist eine virulente, neu auftretende Infektionskrankheit, die Chytridiomykose, die apparently weltweit verbreitet zu sein scheint, und deren Auswirkungen möglicherweise durch die globale Erwärmung verschärft werden. Diese Krankheit, die durch einen Pilzpathogen verursacht wird und für schwere Rückgänge und Aussterbensfälle von >200 Amphibienarten verantwortlich gemacht wird, stellt die größte Bedrohung für die biologische Vielfalt dar, die von einer bekannten Krankheit ausgeht. Unsere Daten für Frösche in den Sierra Nevada von Kalifornien zeigen, dass der Pilz eine verheerende Auswirkung auf einheimische Arten hat, die bereits durch die Auswirkungen von Verschmutzung und eingeführten Raubtieren geschwächt sind. Eine allgemeine Botschaft der Amphibien ist, dass wir möglicherweise wenig Zeit haben, eine potenzielle Massenauslöschung abzuwenden.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0801921105",
    doi = "10.1073/pnas.0801921105",
    openalex = "W2049085830",
    references = "doi101038nature04246, doi101046j14724642200300016x, doi10108010635150701397635, doi101126science1103538"
}

Es wird eine quantitative Skala zur Messung der Größe G von Massenaussterben vorgeschlagen, basierend auf der Rate des Biodiversitätsverlusts, ausgedrückt als Produkt aus dem Verlust der Biodiversität, der als Magnitude (M) bezeichnet wird, und dem Inversen der Zeit, in der dieser Verlust stattfindet, die als Intensität (I) bezeichnet wird. Auf dieser Skala erscheint das katastrophale Kretaz-Paläogen (K-T)-Aussterben als das größte seit dem Ordovizium und das einzige mit einer wahrscheinlichen außerirdischen Ursache. Das End-Perm-Aussterben war weniger groß, hatte aber eine große Magnitude (M) und eine kleinere Intensität (I); nur einige seiner einzelnen Episoden zeigten eine gewisse Ähnlichkeit mit einer Katastrophe. Andere Aussterbeereignisse während des Phanerozoikums, mit der möglichen Ausnahme des End-Silur-Diversitätsabsturzes, waren Teile eines erzwungenen oszillatorischen Phänomens und scheinen durch die Zerstörung von Meeres- und Landhabitaten während der Kontinentalversammlungen verursacht worden zu sein, die zur Eliminierung von Plattformen und (nach dem Devon) Regenwäldern sowie zur Vergrößerung von Wüsten führten. Vereisungen und Orogenesen, die die kontinentale Kruste verkürzten und verdickten, verschärften diese Effekte nur. Während des Mesozoikums und Känozoikums verlief die Evolution des Lebens linear progressiv und wurde katastrophisch nur an der K-T-Grenze unterbrochen. Das End-Trias-Aussterben war in seiner Natur und wahrscheinlich auch in seiner Ursache mehr den paläozoischen Aussterbeereignissen ähnlich. Im Gegensatz dazu ähnelt das aktuelle Aussterben keinem der früheren und könnte am Ende das größte aller sein.

@article{doi101073pnas0805482105,
    author = "Sengör, A M Celâl und Atayman, Saniye und Ozeren, Sinan",
    title = "Eine Skala der Größe und eine kausale Klassifizierung von Massenaussterben: Implikationen für Mechanismen.",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America",
    abstract = "Es wird eine quantitative Skala zur Messung der Größe G von Massenaussterben vorgeschlagen, basierend auf der Rate des Biodiversitätsverlusts, ausgedrückt als Produkt aus dem Verlust der Biodiversität, der als Magnitude (M) bezeichnet wird, und dem Inversen der Zeit, in der dieser Verlust stattfindet, die als Intensität (I) bezeichnet wird. Auf dieser Skala erscheint das katastrophale Kretaz-Paläogen (K-T)-Aussterben als das größte seit dem Ordovizium und das einzige mit einer wahrscheinlichen außerirdischen Ursache. Das End-Perm-Aussterben war weniger groß, hatte aber eine große Magnitude (M) und eine kleinere Intensität (I); nur einige seiner einzelnen Episoden zeigten eine gewisse Ähnlichkeit mit einer Katastrophe. Andere Aussterbeereignisse während des Phanerozoikums, mit der möglichen Ausnahme des End-Silur-Diversitätsabsturzes, waren Teile eines erzwungenen oszillatorischen Phänomens und scheinen durch die Zerstörung von Meeres- und Landhabitaten während der Kontinentalversammlungen verursacht worden zu sein, die zur Eliminierung von Plattformen und (nach dem Devon) Regenwäldern sowie zur Vergrößerung von Wüsten führten. Vereisungen und Orogenesen, die die kontinentale Kruste verkürzten und verdickten, verschärften diese Effekte nur. Während des Mesozoikums und Känozoikums verlief die Evolution des Lebens linear progressiv und wurde katastrophisch nur an der K-T-Grenze unterbrochen. Das End-Trias-Aussterben war in seiner Natur und wahrscheinlich auch in seiner Ursache mehr den paläozoischen Aussterbeereignissen ähnlich. Im Gegensatz dazu ähnelt das aktuelle Aussterben keinem der früheren und könnte am Ende das größte aller sein.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2544523/",
    doi = "10.1073/pnas.0805482105",
    openalex = "W2067988424",
    pmcid = "PMC2544523",
    pmid = "18779562",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi10100797894017960024, doi101017s0094837300003778, doi101029gm100, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science21545391501, doi1023073515466, doi105860choice435903, doi105962bhltitle50860, doi107312webb12678"
}

Die End-Perm-Massensterblichkeit vor 251 Millionen Jahren (Myr) war das verheerendste ökologische Ereignis aller Zeiten und wurde durch zwei frühere Ereignisse am Anfang und Ende des Guadalupium vor 270 und 260 Myr verschlimmert. Ökosysteme wurden weltweit zerstört, Gemeinschaften wurden umstrukturiert und Organismen waren gezwungen, sich mühsam zu erholen. Katastrophentaxa wie Lystrosaurus drängten sich in den frühesten Trias in fast jede Ecke der dünn besiedelten Landschaft ein, und eine schnelle taxonomische Erholung scheint global stattgefunden zu haben. Eine genaue Untersuchung der Ökosystementwicklung zeigt jedoch, dass die wahre ökologische Erholung langsamer verlief. Nach dem Ende-Guadalupium-Ereignis begannen Faunen, komplexe trophische Strukturen wieder aufzubauen und Gilden wieder zu füllen, wurden aber erneut vom End-Perm-Ereignis getroffen. Die taxonomische Vielfalt auf Alpha-Gemeinschaftsebene erholte sich nicht auf das Niveau vor der Auslöschung; sie erreichte nach jedem Puls nur ein niedriges Plateau und blieb bis in die Spättrias niedrig. Unsere Daten zeigten, dass zwar nach den Auslöschungspulsen zunächst ein Anstieg der Kosmopolitismus erfolgte, jedoch anschließend große Abfälle eintraten und, kontraintuitiv, ein überraschend niedriges Niveau des Kosmopolitismus durch die Früh- und Mitteltrias aufrechterhalten wurde.

@article{doi101098rspb20071370,
    author = "Sahney, Sarda und Benton, Michael J.",
    title = "Recovery from the most profound mass extinction of all time",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Die End-Perm-Massensterblichkeit vor 251 Millionen Jahren (Myr) war das verheerendste ökologische Ereignis aller Zeiten und wurde durch zwei frühere Ereignisse am Anfang und Ende des Guadalupium vor 270 und 260 Myr verschlimmert. Ökosysteme wurden weltweit zerstört, Gemeinschaften wurden umstrukturiert und Organismen waren gezwungen, sich mühsam zu erholen. Katastrophentaxa wie Lystrosaurus drängten sich in den frühesten Trias in fast jede Ecke der dünn besiedelten Landschaft ein, und eine schnelle taxonomische Erholung scheint global stattgefunden zu haben. Eine genaue Untersuchung der Ökosystementwicklung zeigt jedoch, dass die wahre ökologische Erholung langsamer verlief. Nach dem Ende-Guadalupium-Ereignis begannen Faunen, komplexe trophische Strukturen wieder aufzubauen und Gilden wieder zu füllen, wurden aber erneut vom End-Perm-Ereignis getroffen. Die taxonomische Vielfalt auf Alpha-Gemeinschaftsebene erholte sich nicht auf das Niveau vor der Auslöschung; sie erreichte nach jedem Puls nur ein niedriges Plateau und blieb bis in die Spättrias niedrig. Unsere Daten zeigten, dass zwar nach den Auslöschungspulsen zunächst ein Anstieg der Kosmopolitismus erfolgte, jedoch anschließend große Abfälle eintraten und, kontraintuitiv, ein überraschend niedriges Niveau des Kosmopolitismus durch die Früh- und Mitteltrias aufrechterhalten wurde.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2007.1370",
    doi = "10.1098/rspb.2007.1370",
    openalex = "W2004445927",
    references = "benton1983dinosaur, doi101016s0169534703000934, doi101017cbo9780511735769004, doi101073pnas111144698, doi10108000241160410006483, doi101093oso97801985491780010001, doi101111j14754983200600611x, doi101126science11536548, doi101126science17740541065, doi101126science7701342, doi1023073515466, doi105860choice435903, openalexw1599677799"
}

Die Kreide-Paläogen-Grenze vor etwa 65,5 Millionen Jahren markiert eine der drei größten Massenauslöschungen in den letzten 500 Millionen Jahren. Das Aussterbeereignis fiel mit einem großen Asteroideneinschlag in Chicxulub, Mexiko, zusammen und ereignete sich innerhalb der Zeit des Deccan-Flood-Basalt-Vulkanismus in Indien. Hier synthetisieren wir Aufzeichnungen der globalen Stratigraphie über diese Grenze hinweg, um die vorgeschlagenen Ursachen der Massenauslöschung zu bewerten. Bemerkenswert ist, dass eine einzelne, ejecta-reiche Ablagerung, die kompositionell mit dem Chicxulub-Einschlag verknüpft ist, global an der Kreide-Paläogen-Grenze verteilt ist. Die zeitliche Übereinstimmung zwischen der Ejecta-Schicht und dem Beginn der Aussterbeereignisse sowie die Übereinstimmung ökologischer Muster im Fossilbericht mit modellierten Umweltstörungen (zum Beispiel Dunkelheit und Abkühlung) führen uns zu dem Schluss, dass der Chicxulub-Einschlag die Massenauslöschung auslöste.

@article{doi101126science1177265,
    author = "Schulte, Peter und Alegret, Laia und Arenillas, Ignacio und Arz, José Antonio und Barton, P. J. und Bown, Paul R. und Bralower, Timothy J. und Christeson, Gail und Claeys, Philippe und Cockell, Charles S. und Collins, G. S. und Deutsch, A. und Goldin, Tamara und Goto, Kazuhisa und Grajales-Nishimura, José Manuel und Grieve, R. A. F. und Gulick, S. P. S. und Johnson, Kirk R. und Kiessling, Wolfgang und Koeberl, Christian und Kring, D. A. und MacLeod, Kenneth G. und Matsui, Takafumi und Melosh, J. und Montanari, Alessandro und Morgan, Joanna und Neal, C. R. und Nichols, Douglas J. und Norris, Richard D. und Pierazzo, E. und Ravizza, Greg und Rebolledo‐Vieyra, M. und Reimold, W. U. und Robin, Éric und Salge, T. und Speijer, Robert P. und Sweet, A R und Urrutia‐Fucugauchi, J. und Vajda, Vivi und Whalen, Michael T. und Willumsen, Pi Suhr",
    title = "Der Chicxulub-Asteroideneinschlag und die Massenauslöschung an der Kreide-Paläogen-Grenze",
    year = "2010",
    journal = "Science",
    abstract = "Die Kreide-Paläogen-Grenze vor etwa 65,5 Millionen Jahren markiert eine der drei größten Massenauslöschungen in den letzten 500 Millionen Jahren. Das Aussterbeereignis fiel mit einem großen Asteroideneinschlag in Chicxulub, Mexiko, zusammen und ereignete sich innerhalb der Zeit des Deccan-Flood-Basalt-Vulkanismus in Indien. Hier synthetisieren wir Aufzeichnungen der globalen Stratigraphie über diese Grenze hinweg, um die vorgeschlagenen Ursachen der Massenauslöschung zu bewerten. Bemerkenswert ist, dass eine einzelne, ejecta-reiche Ablagerung, die kompositionell mit dem Chicxulub-Einschlag verknüpft ist, global an der Kreide-Paläogen-Grenze verteilt ist. Die zeitliche Übereinstimmung zwischen der Ejecta-Schicht und dem Beginn der Aussterbeereignisse sowie die Übereinstimmung ökologischer Muster im Fossilbericht mit modellierten Umweltstörungen (zum Beispiel Dunkelheit und Abkühlung) führen uns zu dem Schluss, dass der Chicxulub-Einschlag die Massenauslöschung auslöste.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1177265",
    doi = "10.1126/science.1177265",
    openalex = "W2160490562",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101016jepsl200605041, doi101016jepsl200607020, doi101016jepsl200902019, doi101016jpalaeo200702037, doi101016jpalaeo200709016, doi101017cbo9780511535536, doi1010292008jb005644, doi10102996rg03038, doi10102997je01743, doi101038285198a0, doi101073pnas0802597105, doi101126science1064706, doi101126science20844481095, doi1011300091761319910190867ccapct23co2, doi101130081372356655, doi1011302007242401, doi101146annurevearth27175, doi101146annurevecolsys35021103105715"
}

Der größte Verlust an biologischer Vielfalt in der Geschichte des tierischen Lebens ereignete sich am Ende der Perm-Periode (∼252 Millionen Jahre vor heute). Diese biologische Katastrophe fiel mit einem Zeitraum weit verbreiteter Ozeananoxie und der Eruption einer der größten kontinentalen Flutbasaltprovinzen der Erde, den sibirischen Fallen, zusammen. Die Freisetzung von flüchtigen Stoffen aus basaltischem Magma und sedimentären Schichten während der Entstehung der sibirischen Fallen kann die meisten paläontologischen und geochemischen Beobachtungen am Ende des Permiums erklären. Klimawandel und möglicherweise die Zerstörung der Ozonschicht können Aussterben an Land erklären, während Veränderungen der Sauerstoffkonzentration im Ozean, CO2, pH-Wert und Temperatur die Selektivität des Aussterbens bei marinen Tieren erklären können. Diese neu gewonnenen Erkenntnisse aus Geologie, Geochemie und Paläobiologie deuten darauf hin, dass das Aussterben am Ende des Permiums als wichtiger alter Analog für die Ozeane des 21. Jahrhunderts dienen kann.

@article{doi101146annurevearth042711105329,
    author = "Payne, Jonathan L. und Clapham, Matthew E.",
    title = "End-Permian-Massenaussterben in den Ozeanen: Ein alter Analog für das Twenty-First Century?",
    year = "2012",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Der größte Verlust an biologischer Vielfalt in der Geschichte des tierischen Lebens ereignete sich am Ende der Perm-Periode (∼252 Millionen Jahre vor heute). Diese biologische Katastrophe fiel mit einem Zeitraum weit verbreiteter Ozeananoxie und der Eruption einer der größten kontinentalen Flutbasaltprovinzen der Erde, den sibirischen Fallen, zusammen. Die Freisetzung von flüchtigen Stoffen aus basaltischem Magma und sedimentären Schichten während der Entstehung der sibirischen Fallen kann die meisten paläontologischen und geochemischen Beobachtungen am Ende des Permiums erklären. Klimawandel und möglicherweise die Zerstörung der Ozonschicht können Aussterben an Land erklären, während Veränderungen der Sauerstoffkonzentration im Ozean, CO2, pH-Wert und Temperatur die Selektivität des Aussterbens bei marinen Tieren erklären können. Diese neu gewonnenen Erkenntnisse aus Geologie, Geochemie und Paläobiologie deuten darauf hin, dass das Aussterben am Ende des Permiums als wichtiger alter Analog für die Ozeane des 21. Jahrhunderts dienen kann.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-042711-105329",
    doi = "10.1146/annurev-earth-042711-105329",
    openalex = "W2116943064",
    references = "doi101016jchemgeo200311013, doi101016jearscirev200910009, doi101016jgca200511032, doi101016jgloplacha200606005, doi101016s0012825200000374, doi101017s0094837300003778, doi101038425365a, doi101038nature02566, doi101073pnas0701257104, doi101086319243, doi101126science1097023, doi101126science1177265, doi101126science1189910, doi101126science27252651155, doi101126science2765310235, doi101130g322301, doi105860choice435903, openalexw1832764887"
}

In den letzten drei Jahrzehnten wurde die Alvarez-Impakttheorie der Massenaussterben, die kausal mit katastrophalen Meteoritenimpakten in Verbindung gebracht wird, wiederholt auf mehrere Aussterbegrenzen angewendet. Diese multidisziplinären Forschungsanstrengungen weltweit waren jedoch bis dato weitgehend erfolglos, mit einer einzigen bemerkenswerten Ausnahme: der Kreide-Paläogen-Grenze. Das unikausale Impakt-Szenario als führende Erklärung, wenn es auf den komplexen Fossilbericht angewendet wird, hat zu einer erzwungenen Anpassung von Daten und Interpretationen geführt („Syndrom der großen Erwartungen"). Die Missverständnisse lassen sich auf drei aufeinanderfolgenden Ebenen des Testprozesses gruppieren und betreffen die unreflektierte Anwendung des Impakt-Paradigmas: (i) faktische Fehlzuschreibung, d. h. eine fehlerhafte oder unbestimmte Erkennung des außerirdischen Aufzeichnungsmaterials in sedimentologischen, physikalischen und geochemischen Kontexten, (ii) korrelative Fehlinterpretation der angemessen dokumentierten Impakt-Signale aufgrund ihrer falschen Datierung und (iii) kausale Überschätzung, wenn die nachgewiesenen Impaktmerkmale als ausreichender Auslöser einer gleichzeitigen globalen kosmischen Katastrophe zweifelhaft sind. Beispiele für unkritisches Vertrauen in das einfache Ursache-Wirkung-Szenario für die globalen Ereignisse im Frasnischen-Famennischen, Permisch-Triaschischen und Triasch-Jurassischen (sowie im Eifeler-Givetischen und Paläozän-Eozänischen) Zeitraum umfassen vor allem Fallstricke der Kategorie 1 (faktische Fehlzuschreibung), wobei Ir-Anreicherungen und schockierte Mineralien häufig falsch identifiziert werden. Daher befinden sich diese Massenaussterben noch auf der ersten Testebene, und nur das F-F-Aussterben wird potenziell im Kontext von Punkt 2, dem interpretativen Schritt, betrachtet, aufgrund des möglichen kausalen Zusammenhangs mit dem Siljan-Ring-Krater (53 km Durchmesser). Das unregelmäßig erkannte Krater-Signatur ist oft durch große Unsicherheiten in Bezug auf Timing und Größe gekennzeichnet, und Punkt 3, die fortgeschrittene kausale Inferenz, ist tatsächlich auf gruppierte Impakte beschränkt, die eindeutig vor den großen Massenaussterben liegen. Das Muster der multiplen Impakt-Latenzzeit ist im späten Trias besonders deutlich, als der größte (100 km Durchmesser) Manicouagan-Krater möglicherweise mit dem Ende des Karnischen (oder mit dem späten Norischen Tetrapoden-Umsatz auf einer alternativen Zeitskala) zeitlich übereinstimmte. Die relativ kleinen Kratergrößen und die kratonische (kristalliner Gesteinsuntergrund) Umgebung dieser beiden Krater deuten weiter auf einen stark unzureichenden außerirdischen Auslöser für weltweite Umweltkatastrophen hin. Um jedoch das Tötungspotenzial von Impakt-Ereignissen robuster zu diskutieren, sollten ihre Lage und ihr Timing, sowie Vulnerabilitätsfaktoren, insbesondere Zielgeologie und Paläogeographie im Kontext von klimawirksamen flüchtigen Stoffströmen, rigoros bewertet werden. Der aktuelle Mangel an schlüssigen Impakt-Beweisen, die synchron mit den meisten Massenaussterben liegen, kann aufgrund des vorhergesagten großen Sets unbekannter Krater möglicherweise noch etwas irreführend sein, insbesondere im Hinblick auf den obskuren Bericht über ozeanische Impakt-Ereignisse.

@article{doi104202app20110058,
    author = "Racki, Grzegorz",
    title = "Die Alvarez-Impakt-Theorie der Massenauslöschung; Grenzen ihrer Anwendbarkeit und das „Syndrom der großen Erwartungen"",
    year = "2012",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = {In den letzten drei Jahrzehnten wurde die Alvarez-Impakt-Theorie der Massenauslöschung, die kausal mit katastrophalen Meteoriten-Einschlägen in Verbindung steht, wiederholt auf mehrere Aussterbegrenzen angewendet. Diese multidisziplinären Forschungsanstrengungen weltweit waren jedoch bis dato weitgehend erfolglos, mit einer einzigen bemerkenswerten Ausnahme: der Kreide-Paläogen-Grenze. Das unikausale Impakt-Szenario als führende Erklärung, wenn es auf den komplexen Fossilbericht angewendet wird, hat zu einer erzwungenen Anpassung von Daten und Interpretationen („Syndrom der großen Erwartungen") geführt. Die Missverständnisse können auf drei aufeinanderfolgenden Ebenen des Testprozesses gruppiert werden und betreffen die unreflektierte Anwendung des Impakt-Paradigmas: (i) faktische Fehlzuschreibung, d. h. eine fehlerhafte oder unbestimmte Erkennung des außerirdischen Aufzeichnungsmaterials in sedimentologischen, physikalischen und geochemischen Kontexten, (ii) korrelative Fehlinterpretation der angemessen dokumentierten Impakt-Signale aufgrund ihrer falschen Datierung und (iii) kausale Überschätzung, wenn die nachgewiesenen Impakt-Eigenschaften als ausreichender Auslöser einer gleichzeitigen globalen kosmischen Katastrophe zweifelhaft sind. Beispiele unkritischen Glaubens an das einfache Ursache-Wirkung-Szenario für die globalen Ereignisse des Frasnian-Famennian, Permian-Triassic und Triassic-Jurassic (sowie des Eifelian-Givetian und Paleocene-Eocene) umfassen vor allem Fallstricke der Kategorie 1 (faktische Fehlzuschreibung), wobei Ir-Anreicherungen und schockierte Mineralien häufig falsch identifiziert werden. Daher befinden sich diese Massenauslöschungen immer noch auf der ersten Testebene, und nur die F-F-Auslöschung wird potenziell im Kontext von Punkt 2, dem interpretativen Schritt, betrachtet, aufgrund des möglichen kausalen Zusammenhangs mit dem Siljan-Ring-Krater (53 km Durchmesser). Das unregelmäßig erkannte Krater-Signatur ist oft von großen Unsicherheiten in Bezug auf Timing und Größe gekennzeichnet, und Punkt 3, die fortgeschrittene kausale Inferenz, ist tatsächlich auf gruppierte Impakte beschränkt, die eindeutig vor den großen Massenauslöschungen liegen. Das Muster der multiplen Impakt-Latenzzeit ist im späten Triassic besonders deutlich, als der größte (100 km Durchmesser) Manicouagan-Krater möglicherweise mit dem Ende-Carnian-Aussterben (oder mit dem späten Norian-Tetrapoden-Umsatz auf einer alternativen Zeitskala) zeitlich übereinstimmte. Die relativ kleinen Kratergrößen und die kratonische (kristalliner Gesteinsuntergrund) Umgebung dieser beiden Krater deuten weiter auf einen stark unzureichenden außerirdischen Auslöser für weltweite Umwelttraumen hin. Um jedoch das Tötungspotenzial von Impakt-Ereignissen robuster zu diskutieren, sollten ihre Lage und ihr Timing, Verwundbarkeitsfaktoren, insbesondere Zielgeologie und Paläogeographie im Kontext von klimatisch aktiven flüchtigen Stoffströmen, rigoros bewertet werden. Der aktuelle Mangel an schlüssigen Impakt-Beweisen, die synchron mit den meisten Massenauslöschungen liegen, kann aufgrund des vorhergesagten großen Sets unbekannter Krater immer noch etwas irreführend sein, insbesondere im Licht des verschleierten Aufzeichnungsmaterials von ozeanischen Impakt-Ereignissen.},
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2011.0058",
    doi = "10.4202/app.2011.0058",
    openalex = "W1991076266",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101016jearscirev200811004, doi101016s0031018297000503, doi101038nature10385, doi101073pnas0805482105, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science1177265, doi101126science21545391501, doi101126science2895478432, doi1011300091761319910190867ccapct23co2, doi101144gsjgs14650749, doi1023073515466, doi105860choice293880, openalexw2912219260"
}

Die Untersuchung biologischer Vielfalt in einem explizit evolutionären Kontext ist seit mehreren Jahrzehnten Gegenstand der Forschung, doch relativ neue Fortschritte in analytischen Techniken und die zunehmende Verfügbarkeit von Art-Phylogenien haben Wissenschaftlern ermöglicht, neue Fragen zu stellen. Eine solche Herangehensweise besteht darin, das phylogenetische Signal zu quantifizieren, um festzustellen, wie die Variation von Merkmalen mit der phylogenetischen Verwandtschaft von Arten korreliert ist. Wenn das phylogenetische Signal hoch ist, zeigen eng verwandte Arten ähnliche Merkmale, und diese biologische Ähnlichkeit nimmt ab, wenn der evolutionäre Abstand zwischen den Arten zunimmt. Hier überprüfen wir zunächst das Konzept des phylogenetischen Signals und schlagen vor, wie man das phylogenetische Signal in Artmerkmalen misst und interpretiert. Zweitens haben wir das phylogenetische Signal bei Primaten für 31 Variablen quantifiziert, einschließlich Körpermasse, Gehirngröße, Lebensgeschichte, sexuelle Selektion, soziale Organisation, Ernährung, Aktivitätsbudget, Verbreitungsmuster und klimatische Variablen. Wir fanden heraus, dass das phylogenetische Signal stark zwischen und sogar innerhalb von Merkmalskategorien variiert. Die höchsten Werte zeigen Gehirngröße und Körpermasse, moderate Werte finden sich im Grad der Territorialität und im Größen-Dimorphismus von Eckzähnen, während die meisten übrigen Variablen niedrige Werte aufweisen. Unsere Ergebnisse haben wichtige Implikationen für die Evolution von Verhalten und Ökologie bei Primaten und anderen Wirbeltieren.

@article{doi101098rstb20120341,
    author = "Kamilar, Jason M. and Cooper, Natalie",
    title = "Phylogenetic signal in primate behaviour, ecology and life history",
    year = "2013",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Examining biological diversity in an explicitly evolutionary context has been the subject of research for several decades, yet relatively recent advances in analytical techniques and the increasing availability of species-level phylogenies, have enabled scientists to ask new questions. One such approach is to quantify phylogenetic signal to determine how trait variation is correlated with the phylogenetic relatedness of species. When phylogenetic signal is high, closely related species exhibit similar traits, and this biological similarity decreases as the evolutionary distance between species increases. Here, we first review the concept of phylogenetic signal and suggest how to measure and interpret phylogenetic signal in species traits. Second, we quantified phylogenetic signal in primates for 31 variables, including body mass, brain size, life-history, sexual selection, social organization, diet, activity budget, ranging patterns and climatic variables. We found that phylogenetic signal varies extensively across and even within trait categories. The highest values are exhibited by brain size and body mass, moderate values are found in the degree of territoriality and canine size dimorphism, while low values are displayed by most of the remaining variables. Our results have important implications for the evolution of behaviour and ecology in primates and other vertebrates.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2012.0341",
    doi = "10.1098/rstb.2012.0341",
    openalex = "W2162795003",
    references = "doi101086285558, doi101086660020"
}

Der gegenwärtige Verlust der biologischen Vielfalt und der Rückgang von Populationen drohen, die Biosphäre an einen Wendepunkt zu bringen, der irreversible Auswirkungen auf die Zusammensetzung und Funktion von Ökosystemen hat. Als potenzielles Beispiel für einen globalen Regimewechsel in der geologischen Vergangenheit haben wir ökologische Veränderungen über das Ende der Kreide-Massensterben hinweg auf Basis von Mollusken-Assemblagen an vier gut untersuchten Standorten bewertet. Durch den Vergleich der Ranghäufigkeit und der numerischen Häufigkeit vor und nach dem Aussterben in 19 Mollusken-Lebensweisen – jede definiert als eine einzigartige Kombination aus Mobilitätsniveau, Ernährungsmodus und Position relativ zum Substrat – finden wir deutliche Verschiebungen in der Nutzung des Ökosraums, die die Vorhersagen aus Nullmodellen signifikant übersteigen. Die Größe der Veränderung in funktionellen Merkmalen im Vergleich zu normalen zeitlichen Schwankungen an weit entfernten Standorten zeigt, dass sich Mollusken-Assemblagen in anders strukturierte Systeme verschoben und die faunistische Reaktion global war. Die Stärke der zeitlichen ökologischen Verschiebungen liegt jedoch größtenteils im Bereich der vor dem Aussterben bestehenden Variabilität zwischen den Standorten, was zeigt, dass der lokale ökologische Umsatz dem geografischen Wandel über einen breiten latitudinalen Bereich ähnlich war. In Verbindung mit variablen standortspezifischen zeitlichen Mustern einzelner Lebensweisen sprechen diese räumlichen und zeitlichen Heterogenitäten gegen einen koordinierten Phasenwechsel von Mollusken-Assemblagen von einem wohldefinierten Regime zu einem anderen. Auf einem breiteren ökologischen Niveau treten hingegen kongruente Tendenzen auf und deuten auf deterministische Prozesse hin. Diese Muster umfassen den wohlbekannten Anstieg von deposit-feeding Mollusken in postextinction Assemblagen sowie Anstiege bei Räubern und räuberresistenten Lebensweisen, d. h. solchen, die durch erhöhte Mobilität und infaunale Lebensgewohnheiten gekennzeichnet sind.

@article{doi101073pnas1422248112,
    author = "Aberhan, Martin und Kiessling, Wolfgang",
    title = "Persistent ecological shifts in marine molluscan assemblages across the end-Cretaceous mass extinction",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Der gegenwärtige Verlust der biologischen Vielfalt und der Rückgang von Populationen drohen, die Biosphäre an einen Wendepunkt zu bringen, der irreversible Auswirkungen auf die Zusammensetzung und Funktion von Ökosystemen hat. Als potenzielles Beispiel für einen globalen Regimewechsel in der geologischen Vergangenheit haben wir ökologische Veränderungen über das Ende der Kreide-Massensterben hinweg auf Basis von Mollusken-Assemblagen an vier gut untersuchten Standorten bewertet. Durch den Vergleich der Ranghäufigkeit und der numerischen Häufigkeit vor und nach dem Aussterben in 19 Mollusken-Lebensweisen – jede definiert als eine einzigartige Kombination aus Mobilitätsniveau, Ernährungsmodus und Position relativ zum Substrat – finden wir deutliche Verschiebungen in der Nutzung des Ökosraums, die die Vorhersagen aus Nullmodellen signifikant übersteigen. Die Größe der Veränderung in funktionellen Merkmalen im Vergleich zu normalen zeitlichen Schwankungen an weit entfernten Standorten zeigt, dass sich Mollusken-Assemblagen in anders strukturierte Systeme verschoben und die faunistische Reaktion global war. Die Stärke der zeitlichen ökologischen Verschiebungen liegt jedoch größtenteils im Bereich der vor dem Aussterben bestehenden Variabilität zwischen den Standorten, was zeigt, dass der lokale ökologische Umsatz dem geografischen Wandel über einen breiten latitudinalen Bereich ähnlich war. In Verbindung mit variablen standortspezifischen zeitlichen Mustern einzelner Lebensweisen sprechen diese räumlichen und zeitlichen Heterogenitäten gegen einen koordinierten Phasenwechsel von Mollusken-Assemblagen von einem wohldefinierten Regime zu einem anderen. Auf einem breiteren ökologischen Niveau treten hingegen kongruente Tendenzen auf und deuten auf deterministische Prozesse hin. Diese Muster umfassen den wohlbekannten Anstieg von deposit-feeding Mollusken in postextinction Assemblagen sowie Anstiege bei Räubern und räuberresistenten Lebensweisen, d. h. solchen, die durch erhöhte Mobilität und infaunale Lebensgewohnheiten gekennzeichnet sind.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1422248112",
    doi = "10.1073/pnas.1422248112",
    openalex = "W1551201887",
    references = "doi101002jgrg20086, doi101016s0031018299000887"
}

Die oft wiederholte Behauptung, dass die Erdbiota in einen sechsten „Massenaussterben" eingehe, hängt davon ab, klar nachzuweisen, dass die aktuellen Aussterberaten weit über den „Hintergrund"raten liegen, die zwischen den fünf vorherigen Massenaussterben herrschten. Frühere Schätzungen der Aussterberaten wurden dafür kritisiert, dass sie Annahmen verwendeten, die die Schwere der Aussterbekrise möglicherweise überschätzen. Wir bewerten unter Verwendung extrem konservativer Annahmen, ob menschliche Aktivitäten ein Massenaussterben verursachen. Erstens verwenden wir eine jüngste Schätzung einer Hintergrundrate von 2 Säugetieraussterben pro 10.000 Arten pro 100 Jahren (das heißt, 2 E/MSY), die doppelt so hoch ist wie weit verbreitete vorherige Schätzungen. Wir vergleichen diese Rate dann mit der aktuellen Rate von Säugetier- und Wirbeltieraussterben. Letztere ist konservativ niedrig, da die Aufzählung einer Art als ausgestorben strenge Kriterien erfüllen muss. Selbst unter unseren Annahmen, die dazu neigen, Beweise für ein beginnendes Massenaussterben zu minimieren, ist die durchschnittliche Rate des Verlusts von Wirbeltierarten im letzten Jahrhundert bis zu 100-mal höher als die Hintergrundrate. Unter der 2 E/MSY-Hintergrundrate hätte die Anzahl der Arten, die im letzten Jahrhundert ausgestorben sind, je nach Wirbeltier-Taxon zwischen 800 und 10.000 Jahren gebraucht, um zu verschwinden. Diese Schätzungen zeigen einen außergewöhnlich schnellen Verlust der biologischen Vielfalt über die letzten Jahrhunderte und deuten darauf hin, dass ein sechstes Massenaussterben bereits im Gange ist. Ein dramatischer Verfall der biologischen Vielfalt und der anschließende Verlust von Ökosystemdienstleistungen kann durch intensivere Naturschutzmaßnahmen noch abgewendet werden, aber dieses Zeitfenster schließt sich rasch.

@article{doi101126sciadv1400253,
    author = "Ceballos, Gerardo and Ehrlich, Paul R. and Barnosky, Anthony D. and García, Andrés and Pringle, Robert M. and Palmer, Todd M.",
    title = "Accelerated modern human–induced species losses: Entering the sixth mass extinction",
    year = "2015",
    journal = "Science Advances",
    abstract = {The oft-repeated claim that Earth's biota is entering a sixth "mass extinction" depends on clearly demonstrating that current extinction rates are far above the "background" rates prevailing between the five previous mass extinctions. Earlier estimates of extinction rates have been criticized for using assumptions that might overestimate the severity of the extinction crisis. We assess, using extremely conservative assumptions, whether human activities are causing a mass extinction. First, we use a recent estimate of a background rate of 2 mammal extinctions per 10,000 species per 100 years (that is, 2 E/MSY), which is twice as high as widely used previous estimates. We then compare this rate with the current rate of mammal and vertebrate extinctions. The latter is conservatively low because listing a species as extinct requires meeting stringent criteria. Even under our assumptions, which would tend to minimize evidence of an incipient mass extinction, the average rate of vertebrate species loss over the last century is up to 100 times higher than the background rate. Under the 2 E/MSY background rate, the number of species that have gone extinct in the last century would have taken, depending on the vertebrate taxon, between 800 and 10,000 years to disappear. These estimates reveal an exceptionally rapid loss of biodiversity over the last few centuries, indicating that a sixth mass extinction is already under way. Averting a dramatic decay of biodiversity and the subsequent loss of ecosystem services is still possible through intensified conservation efforts, but that window of opportunity is rapidly closing.},
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.1400253",
    doi = "10.1126/sciadv.1400253",
    openalex = "W2175423925",
    references = "doi101038nature09678, doi101098rspb20122845, doi101126science1069349, doi101126science1103538, doi101126science1251817"
}

Der zeitliche Zusammenhang zwischen Eruptionen großer magmatischer Provinzen (LIP) und mindestens der Hälfte der großen Aussterbeereignisse des Phanerozoikums impliziert, dass großräumige Vulkanismus der Haupttreiber für Massenaussterben ist. Hier überprüfen wir fast zweiundzwanzig biotische Krisen zwischen dem frühen Kambrium und dem Ende des Kreidezeitalters und untersuchen potenzielle kausale Mechanismen. Die meisten Aussterbeereignisse sind mit globaler Erwärmung und unmittelbaren tödlichen Faktoren wie mariner Anoxie verbunden (einschließlich der Krisen im frühen/mittleren Kambrium, im späten Ordovizium, im inneren Silur, im inneren Devon, am Ende des Permiums und im frühen Jura). Viele, aber nicht alle davon werden von großen negativen Kohlenstoffisotopen-Exkursionen begleitet, was einen vulkanischen Ursprung unterstützt. Die meisten post-Silurischen biotischen Krisen betrafen sowohl terrestrische als auch marine Biosphären, was darauf hindeutet, dass atmosphärische Prozesse entscheidend für das Auslösen globaler Aussterben waren. Vulkanisch-atmosphärische Tötungsmechanismen umfassen Ozeanversauerung, Vergiftung durch toxische Metalle, sauren Regen, Ozonschichtschäden und die daraus resultierende erhöhte UV-B-Strahlung, vulkanische Dunkelheit, Abkühlung und photosynthetischen Stillstand, wobei jeder dieser Faktoren in zahlreichen Ereignissen in Betracht gezogen wurde. Faszinierend ist, dass einige der voluminösesten LIPs, wie die ozeanischen Plateaus des Kreidezeitalters, mit minimalen Verlusten an Fauna emplaced wurden, sodass das Volumen des Magmas nicht der einzige Faktor ist, der die Letalität von LIPs bestimmt. Die fehlende Verbindung könnte die Kontinentalanordnung sein, da die besten Beispiele für die LIP/Aussterbe-Beziehung während der Zeit von Pangaea auftraten. Viele der unmittelbaren Tötungsmechanismen in LIP/Aussterbe-Szenarien sind auch potenzielle Auswirkungen von Boliden-Einschlägen, einschließlich Abkühlung, Erwärmung, Versauerung und Ozonzerstörung. Allerdings deutet das Fehlen überzeugender zeitlicher Verbindungen zwischen Einschlägen und Aussterben, mit Ausnahme des Chicxulub-Kreide-Beispiels, darauf hin, dass Einschläge nicht der Haupttreiber für Aussterben sind. Angesichts zahlreicher konkurrierender Aussterbeszenarien und der Erkenntnis, dass einige der behaupteten Umweltstressfaktoren möglicherweise erneut Massenaussterben auslösen, untersuchen wir, wie experimentelle Biologie unser Verständnis alter Aussterbeereignisse sowie zukünftiger Krisen informieren kann.

@article{doi101016jpalaeo201611005,
    author = "Bond, David P.G. und Grasby, Stephen E.",
    title = "Zu den Ursachen von Massenaussterben",
    year = "2016",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    abstract = "Der zeitliche Zusammenhang zwischen Eruptionen großer vulkanischer Provinzen (LIP) und mindestens der Hälfte der großen Aussterbeereignisse des Phanerozoikums impliziert, dass großflächige Vulkanismus der Haupttreiber von Massenaussterben ist. Hier überblicken wir fast zwei biologische Krisen zwischen dem frühen Kambrium und dem Ende des Kreidezeit und untersuchen potenzielle kausale Mechanismen. Die meisten Aussterbeereignisse sind mit globaler Erwärmung und nahen tödlichen Faktoren wie mariner Anoxie verbunden (einschließlich der frühen/mittleren Kambrium-Krise, der späten Ordovizium-Krise, der intra-silurischen, intra-devonischen, end-permischen und frühen jurassischen Krisen). Viele, aber nicht alle davon werden von großen negativen Kohlenstoffisotopen-Exkursionen begleitet, was einen vulkanischen Ursprung unterstützt. Die meisten post-silurischen biologischen Krisen betrafen sowohl terrestrische als auch marine Biosphären, was darauf hindeutet, dass atmosphärische Prozesse entscheidend für das Treiben globaler Aussterben waren. Vulkanisch-atmosphärische Tötungsmechanismen umfassen Ozeanversauerung, giftige Metallvergiftung, sauren Regen und Ozonschichtschäden sowie die daraus resultierende erhöhte UV-B-Strahlung, vulkanische Dunkelheit, Abkühlung und photosynthetischen Stillstand, von denen jeder in zahlreichen Ereignissen in Verbindung gebracht wurde. Faszinierend ist, dass einige der voluminösesten LIPs, wie die ozeanischen Plateaus des Kreidezeit, mit minimalen Fauna-Verlusten emplaced wurden, sodass das Volumen des Magmas nicht der einzige Faktor ist, der die LIP-Lethalität bestimmt. Die fehlende Verbindung könnte die Kontinentkonfiguration sein, da die besten Beispiele für die LIP/Aussterbe-Beziehung während der Zeit von Pangaea auftraten. Viele der nahen Tötungsmechanismen in LIP/Aussterbe-Szenarien sind auch potenzielle Effekte von Boliden-Impakten, einschließlich Abkühlung, Erwärmung, Versauerung und Ozonzerstörung. Allerdings deutet das Fehlen überzeugender zeitlicher Verbindungen zwischen Impakten und Aussterben, außer dem Chicxulub-Kreide-Beispiel, darauf, dass Impakte nicht der Haupttreiber von Aussterben sind. Mit zahlreichen konkurrierenden Aussterbe-Szenarien und der Erkenntnis, dass einige der behaupteten Umweltstressfaktoren möglicherweise erneut Massenaussterben antreiben, untersuchen wir, wie experimentelle Biologie unser Verständnis von alten Aussterben sowie zukünftigen Krisen informieren kann.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2016.11.005",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2016.11.005",
    openalex = "W2552047291",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101007bf01821208, doi1010160031018284900415, doi1010160034666780900226, doi101016jearscirev200708008, doi101016jearscirev200910009, doi101016jepsl200905028, doi101016jgca201006017, doi101016jgca201106021, doi101016jgeobios201111001, doi101016jpalaeo200507010, doi101016jpalaeo200702037, doi101016jpalaeo201703014, doi101016s0012825202001046, doi101016s0031018298001175, doi101016s0169534703000934, doi101016s0967065397848259, doi101017s0016756807003895, doi101017s0094837300003778, doi1010291998rg000054, doi10102996rg03038, doi10102997je01743, doi101029gb002i004p00299, doi101038227930a0, doi101038367231a0, doi101038nature04095, doi101038nature09678, doi101038ngeo1475, doi101038ngeo1649, doi101073pnas1110395108, doi101073pnas1211526110, doi10108010292389409380462, doi101086648217, doi101098rstb19890092, doi101098rstb19980195, doi101111j150239312002tb00081x, doi101126sciadv1400253, doi101126science1097329, doi101126science1213454, doi101126science1230492, doi101126science1234204, doi101126science20844481095, doi101126science21545391501, doi101126scienceaaa0118, doi10113000167606198596567defie20co2, doi1011300091761319910190867ccapct23co2, doi1011300091761319950230495ejmeag23co2, doi1011300091761319980260995adswat23co2, doi1011300091761320020300251tameat20co2, doi101130081372356655, doi1011302014250502, doi101130g322301, doi101130g327071, doi101130spe89p63, doi101144gsjgs15420265, doi101146annurevearth042711105329, doi1016660094837320040300522oeamdo20co2, openalexw1832764887, openalexw2596223166"
}

Die Debatte über die Natur des Kreide-Paläogen (K-Pg) Massensterbens geht weiter. Eine abrupte Krise, ausgelöst durch einen Boliden-Einschlag, steht im Gegensatz zu Ideen eines allmählicheren Aussterbens, das mit Flutvulkanismus oder klimatischen Veränderungen verbunden ist. Evidenz aus hohen Breiten wurde auch verwendet, um zu suggerieren, dass die Schwere des Aussterbens von niedrigen Breiten zu den Polen hin abnahm. Hier präsentieren wir einen Bericht über das K-Pg-Aussterben, basierend auf umfangreichen Assemblagen von marinen Makrofossilien (hauptsächlich neue Daten von benthischen Mollusken) aus einer stark erweiterten Kreide-Paläogen-Sequenz: der López de Bertodano-Formation auf Seymour Island, Antarktis. Wir zeigen, dass das Aussterben in der Antarktis schnell und schwer war, ohne signifikante biotische Abnahme während des späten Kreidezeitalters, im Gegensatz zu früheren Studien. Diese Daten sind konsistent mit einem katastrophalen Treiber für das Aussterben, wie einem Boliden-Einschlag, anstatt einem signifikanten Beitrag von Deccan-Traps-Vulkanismus während des späten Maastrichtiums.

@article{doi101038ncomms11738,
    author = "Witts, James D. und Whittle, Rowan J. und Wignall, Paul B. und Crame, J. Alistair und Francis, Jane E. und Newton, Robert J. und Bowman, Vanessa C.",
    title = "Makrofossilien-Evidenz für eine schnelle und schwere Kreide–Paläogen-Massensterben in der Antarktis",
    year = "2016",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Die Debatte über die Natur des Kreide-Paläogen (K-Pg) Massensterbens geht weiter. Eine abrupte Krise, ausgelöst durch einen Boliden-Einschlag, steht im Gegensatz zu Ideen eines allmählicheren Aussterbens, das mit Flutvulkanismus oder klimatischen Veränderungen verbunden ist. Evidenz aus hohen Breiten wurde auch verwendet, um zu suggerieren, dass die Schwere des Aussterbens von niedrigen Breiten zu den Polen hin abnahm. Hier präsentieren wir einen Bericht über das K-Pg-Aussterben, basierend auf umfangreichen Assemblagen von marinen Makrofossilien (hauptsächlich neue Daten von benthischen Mollusken) aus einer stark erweiterten Kreide-Paläogen-Sequenz: der López de Bertodano-Formation auf Seymour Island, Antarktis. Wir zeigen, dass das Aussterben in der Antarktis schnell und schwer war, ohne signifikante biotische Abnahme während des späten Kreidezeitalters, im Gegensatz zu früheren Studien. Diese Daten sind konsistent mit einem katastrophalen Treiber für das Aussterben, wie einem Boliden-Einschlag, anstatt einem signifikanten Beitrag von Deccan-Traps-Vulkanismus während des späten Maastrichtiums.",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms11738",
    doi = "10.1038/ncomms11738",
    openalex = "W2398503768",
    references = "doi101016jpalaeo200909025, doi101016s0031018299000887, doi101017s0022336000024331"
}

Hier eingeführte Verfahren ermöglichen es zunächst, nachzuweisen, dass Hintergrundaussterben (stückweise Aussterben) in allen geologischen Stufen und Unterstufen dokumentiert ist (nicht alle Aussterben ereignen sich plötzlich am Ende solcher Intervalle); zweitens, das Hintergrundaussterben vom Massenaussterben für eine große Krise in der Erdgeschichte zu trennen; und drittens, die Häufung von Aussterbeereignissen zu korrigieren, wenn die Rarefaktionsmethode verwendet wird, um den Prozentsatz der verlorenen Arten in einem Massenaussterben zu schätzen. Zudem wird hier eine Methode zur Schätzung der Größe des Signor-Lipps-Effekts vorgestellt, der die falsche Zuordnung von Aussterbeereignissen, die während einer Krise stattfanden, zu einem Intervall vor der Krise aufgrund der Unvollständigkeit des Fossilberichts darstellt. Die hier vorgestellten Schätzungen der Größenordnungen von Massenaussterben sind in den meisten Fällen niedriger als zuvor veröffentlichte Werte. Sie zeigen, dass nur ∼81% der marinen Arten im großen terminalen Permischen Massenaussterben ausgestorben sind, während in der Literatur häufig Werte von 90-96% zitiert werden. Die Berechnungen dieser letzteren Zahlen basierten fälschlicherweise auf kombinierten Daten für das mittlere und späte Permische Massenaussterben. Etwa 90 Ordnungen und mehr als 220 Familien mariner Tiere überlebten das terminale Permische Massenaussterben und verkörperten eine enorme Menge an morphologischer, physiologischer und ökologischer Vielfalt. Das Leben ist am Ende des Permischen nicht fast vollständig verschwunden, wie oft behauptet wurde.

@article{doi101073pnas1613094113,
    author = "Stanley, Steven M.",
    title = "Estimates of the magnitudes of major marine mass extinctions in earth history",
    year = "2016",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Procedures introduced here make it possible, first, to show that background (piecemeal) extinction is recorded throughout geologic stages and substages (not all extinction has occurred suddenly at the ends of such intervals); second, to separate out background extinction from mass extinction for a major crisis in earth history; and third, to correct for clustering of extinctions when using the rarefaction method to estimate the percentage of species lost in a mass extinction. Also presented here is a method for estimating the magnitude of the Signor-Lipps effect, which is the incorrect assignment of extinctions that occurred during a crisis to an interval preceding the crisis because of the incompleteness of the fossil record. Estimates for the magnitudes of mass extinctions presented here are in most cases lower than those previously published. They indicate that only ∼81\% of marine species died out in the great terminal Permian crisis, whereas levels of 90-96\% have frequently been quoted in the literature. Calculations of the latter numbers were incorrectly based on combined data for the Middle and Late Permian mass extinctions. About 90 orders and more than 220 families of marine animals survived the terminal Permian crisis, and they embodied an enormous amount of morphological, physiological, and ecological diversity. Life did not nearly disappear at the end of the Permian, as has often been claimed.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1613094113",
    doi = "10.1073/pnas.1613094113",
    openalex = "W2529501031",
    references = "doi101002gj1090, doi101007978364270831215, doi101016s001282520000026x, doi101016s0012825203000825, doi101017s0094837300013178, doi101130g211551, doi101146annurevearth33092203122654, doi1016660094837320050310006poaeit20co2, doi105860choice435903"
}

Es wird eine quantitative Skala zur Messung der Größe G von Massenaussterben vorgeschlagen, basierend auf der Rate des Biodiversitätsverlusts, ausgedrückt als Produkt aus dem Verlust der Biodiversität, der als Größe (M) bezeichnet wird, und dem Inversen der Zeit, in der dieser Verlust stattfindet, die als Intensität (/) bezeichnet wird. Auf dieser Skala erscheint das katastrophale Kretaz-Paläogen (K-T)-Aussterben als das größte seit dem Ordovizium und das einzige mit einer wahrscheinlichen außerirdischen Ursache. Das End-Perm-Aussterben war weniger groß, hatte aber eine große Größe (M) und eine kleinere Intensität (0; nur einige seiner einzelnen Episoden zeigten eine gewisse Ähnlichkeit mit Katastrophen. Andere Aussterben während des Phanerozoikums, mit der möglichen Ausnahme des End-Silur-Diversitätsabsturzes, waren Teile eines erzwungenen oszillatorischen Phänomens und scheinen durch die Zerstörung von Meeres- und Landhabitaten während der Kontinentalversammlungen verursacht worden zu sein, die zur Eliminierung von Schelfgebieten und (nach dem Devon) Regenwäldern sowie zur Vergrößerung von Wüsten führten. Vereisungen und Orogenesen, die die kontinentale Kruste verkürzten und verdickten, verschärften diese Effekte nur. Während des Mesozoikums und Känozoikums verlief die Evolution des Lebens linear progressiv und wurde katastrophisch nur an der K-T-Grenze unterbrochen. Das End-Trias-Aussterben war in seiner Natur und wahrscheinlich auch in seiner Ursache mehr wie die paläozoischen Aussterben. Im Gegensatz dazu ähnelt das aktuelle Aussterben keiner der früheren und könnte am Ende das größte aller sein.

@article{openalexw3152344003,
    author = "zeren, Sinan",
    title = "A scale of greatness and causal classification of mass extinctions: Implications for mechanisms",
    year = "2016",
    abstract = "A quantitative scale for measuring greatness, G, of mass extinctions is proposed on the basis of rate of biodiversity diminution expressed as the product of the loss of biodiversity, called magnitude (M), and the inverse of time in which that loss occurs, designated as intensity (/). On this scale, the catastrophic Cretaceous-Tertiary (K-T) extinction appears as the greatest since the Ordovician and the only one with a probable extraterrestrial cause. The end-Permian extinction was less great but with a large magnitude (M) and smaller intensity (0; only some of its individual episodes involved some semblance of catas trophe. Other extinctions during the Phanerozoic, with the possible exception of the end-Silurian diversity plunge, were parts of a forced oscillatory phenomenon and seem caused by marineand land habitat destruction during continental assemblies that led to elimi nation of shelves and (after the Devonian) rain forests and enlarge ment of deserts. Glaciations and orogenies that shortened and thickened the continental crust only exacerbated these effects. Dur ing the Mesozoic and Cainozoic, the evolution of life was linearly progressive, interrupted catastrophically only at the K-T boundary. The end-Triassic extinction was more like the Paleozoic extinctions in nature and probably also in its cause. By contrast, the current extinc tion resembles none of the earlier ones and may end up being the greatest of all.",
    openalex = "W3152344003",
    references = "doi101016jearscirev200705002, doi1010292001gl012921, doi101073pnas0805482105, doi101073pnas111144698, doi101086345841, doi101098rstb19940045, doi101111j14724677200400020x, doi101130spe448, doi1016660094837320040300522oeamdo20co2, doi105860choice435903, openalexw636094484"
}

C-Exkursionen. Die letztere Exkursion wird durch die Präzession des Äquinoktiums gesteuert und ist darin ähnlich zu mesozoischen Intervallen von Umweltveränderungen, wie dem Kreide-Ozean-anoxischen-Ereignis-2 (OAE-2). Dieses Präzessions-Signal impliziert eine Übereinstimmung mit einem Minimum des 2,4-Myr-eccentricity-Zyklus, während dem die Präzession über die Präzession herrscht, und hebt die entscheidende Rolle des astronomisch erzwungenen „Milankovitch"-Klimawandels bei der Zeitbestimmung und Steuerung der späten Devon-Massensterben hervor.

@article{doi101038s41467017024071,
    author = "Vleeschouwer, David De und Silva, Anne‐Christine Da und Sinnesael, Matthias und Chen, Daizhao und Day, James E. und Whalen, Michael T. und Guo, Zenghui und Claeys, Philippe",
    title = "Timing and pacing of the Late Devonian mass extinction event regulated by eccentricity and obliquity",
    year = "2017",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = {C-Exkursionen. Die letztere Exkursion wird durch die Präzession des Äquinoktiums gesteuert und ist darin ähnlich zu mesozoischen Intervallen von Umweltveränderungen, wie dem Kreide-Ozean-anoxischen-Ereignis-2 (OAE-2). Dieses Präzessions-Signal impliziert eine Übereinstimmung mit einem Minimum des 2,4-Myr-eccentricity-Zyklus, während dem die Präzession über die Präzession herrscht, und hebt die entscheidende Rolle des astronomisch erzwungenen „Milankovitch"-Klimawandels bei der Zeitbestimmung und Steuerung der späten Devon-Massensterben hervor.},
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-017-02407-1",
    doi = "10.1038/s41467-017-02407-1",
    openalex = "W2779472444",
    references = "doi101007bfb0011143, doi102110jsr2010093"
}

Der Populationsauslöschungsstoß, den wir hier beschreiben, zeigt aus quantitativer Sicht, dass die sechste Massenauslöschung der Erde schwerwiegender ist als wahrgenommen, wenn man ausschließlich auf Artenauslöschungen schaut. Daher muss die Menschheit die anthropogenen Populationsausrottungen und Dezimierungen sofort angehen. Diese Schlussfolgerung basiert auf Analysen der Anzahl und des Grades der Verbreitungsgebietsschrumpfung (indikatorisch für Populationsrückgang und/oder Populationsauslöschungen gemäß der Internationalen Union für Naturschutz) unter Verwendung einer Stichprobe von 27.600 Wirbeltierarten sowie auf einer detaillierteren Analyse, die die Populationsauslöschungen zwischen 1900 und 2015 bei 177 Säugetierarten dokumentiert. Wir finden, dass die Rate des Populationsverlusts bei terrestrischen Wirbeltieren extrem hoch ist – selbst bei „Arten mit geringem Bedenken". In unserer Stichprobe, die fast die Hälfte der bekannten Wirbeltierarten umfasst, sind 32 % (8.851/27.600) rückläufig; das heißt, sie haben an Populationsgröße und Verbreitungsgebiet verloren. Bei den 177 Säugetieren, für die wir detaillierte Daten haben, haben alle mindestens 30 % ihres geografischen Verbreitungsgebiets verloren und mehr als 40 % der Arten haben schwere Populationsrückgänge erfahren (>80 % Verbreitungsgebietsverlust). Unsere Daten deuten darauf hin, dass über die globalen Artenauslöschungen hinaus die Erde eine enorme Episode von Populationsrückgängen und Ausrottungen durchläuft, die negative kaskadierende Folgen für das Ökosystem-Funktionieren und -Dienstleistungen haben werden, die für die Aufrechterhaltung der Zivilisation lebenswichtig sind. Wir beschreiben dies als „biologische Vernichtung", um die aktuelle Größenordnung der anhaltenden sechsten großen Auslöschungsereignisses der Erde hervorzuheben.

@article{doi101073pnas1704949114,
    author = "Ceballos, Gerardo und Ehrlich, Paul R. und Dirzo, Rodolfo",
    title = "Biologische Vernichtung durch die anhaltende sechste Massenauslöschung, die durch Wirbeltierpopulationverluste und -rückgänge signalisiert wird",
    year = "2017",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Der Populationsauslöschungsstoß, den wir hier beschreiben, zeigt aus quantitativer Sicht, dass die sechste Massenauslöschung der Erde schwerwiegender ist als wahrgenommen, wenn man ausschließlich auf Artenauslöschungen schaut. Daher muss die Menschheit die anthropogenen Populationsausrottungen und Dezimierungen sofort angehen. Diese Schlussfolgerung basiert auf Analysen der Anzahl und des Grades der Verbreitungsgebietsschrumpfung (indikatorisch für Populationsrückgang und/oder Populationsauslöschungen gemäß der Internationalen Union für Naturschutz) unter Verwendung einer Stichprobe von 27.600 Wirbeltierarten sowie auf einer detaillierteren Analyse, die die Populationsauslöschungen zwischen 1900 und 2015 bei 177 Säugetierarten dokumentiert. Wir finden, dass die Rate des Populationsverlusts bei terrestrischen Wirbeltieren extrem hoch ist – selbst bei „Arten mit geringem Bedenken". In unserer Stichprobe, die fast die Hälfte der bekannten Wirbeltierarten umfasst, sind 32\% (8.851/27.600) rückläufig; das heißt, sie haben an Populationsgröße und Verbreitungsgebiet verloren. Bei den 177 Säugetieren, für die wir detaillierte Daten haben, haben alle mindestens 30\% ihres geografischen Verbreitungsgebiets verloren und mehr als 40\% der Arten haben schwere Populationsrückgänge erfahren (>80\% Verbreitungsgebietsverlust). Unsere Daten deuten darauf hin, dass über die globalen Artenauslöschungen hinaus die Erde eine enorme Episode von Populationsrückgängen und Ausrottungen durchläuft, die negative kaskadierende Folgen für das Ökosystem-Funktionieren und -Dienstleistungen haben werden, die für die Aufrechterhaltung der Zivilisation lebenswichtig sind. Wir beschreiben dies als „biologische Vernichtung", um die aktuelle Größenordnung der anhaltenden sechsten großen Auslöschungsereignisses der Erde hervorzuheben.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1704949114",
    doi = "10.1073/pnas.1704949114",
    openalex = "W2724327356",
    references = "doi1010029780470999592, doi101038nature09678, doi101126science1069349, doi101126science1094875, doi101126science1251817, doi1016410006356820040540123rconac20co2"
}

Das massenhafte Aussterbeereignis im Kreide–Paläogen (K–Pg) vor 66 Millionen Jahren führte zu großen Veränderungen im globalen Kohlenstoffkreislauf, hauptsächlich durch eine Abnahme der primären oder Exportproduktivität der Ozeane. Die Auswirkungen dieses Ereignisses und längerfristiger Umweltveränderungen während des späten Kreidezeits auf den globalen Schwefelkreislauf sind jedoch nicht gut verstanden. Wir berichten über neue Daten zu schwefelhaltigen Isotopen, die mit Karbonat assoziiert sind (CAS), die aus Schalenmaterial mariner Makrofossilien einer stark erweiterten Sequenz vom Maastrichtium bis zum Danium (69–65,5 Ma) an der Seymour Island in der Antarktis abgeleitet wurden. Diese Daten stellen das bisher hochauflösendste Aufzeichnung von Meerwassersulfat für diesen Zeitraum dar und stimmen weitgehend mit früheren Schätzungen niedriger Auflösung für das späte Kreidezeitalter und das Paläogen überein. Eine gründliche Bewertung der CAS-Erhaltung unter Verwendung von Sauerstoffisotopen von Sulfat, Kohlenstoff- und Sauerstoffisotopen von Karbonat sowie Spurenelementdaten deutet darauf hin, dass die Faktoren, die die Erhaltung primärer Meerwassersulfat-CAS-Isotope in alten biogenen Proben beeinflussen, komplex sind und nicht unbedingt mit der Erhaltung der ursprünglichen Karbonatmineralogie oder -chemie zusammenhängen. Primärdaten zeigen einen im Allgemeinen stabilen Schwefelkreislauf im frühen bis mittleren Maastrichtium (69 Ma), mit einigen Schwankungen, die mit einer erhöhten Pyritablagerung während des „mittleren Maastrichtium-Ereignisses" in Verbindung gebracht werden könnten. Dies wird von einem rätselhaften Anstieg von +4‰ in δ34SCAS während des späten Maastrichtium (68–66 Ma) gefolgt, der in einem Peak der Werte unmittelbar nach dem K–Pg-Aussterben gipfelt, der möglicherweise mit einer vorübergehenden Entwicklung von ozeanischer Anoxie nach dem Chicxulub-Boliden-Einschlag zusammenhängt. Es gibt keine Hinweise auf einen direkten Einfluss der Dekkan-Vulkanismus auf das Meerwassersulfat-Isotopen-Record während des späten Maastrichtium, noch auf einen direkten Einfluss des Chicxulub-Einschlags selbst. Während des frühen Paläogen (Magnetochron C29R) deutet eine prominente negative Auslenkung im Meerwasser-δ34S von 3–4‰ darauf hin, dass ein globaler Rückgang der organischen Kohlenstoffablagerung, der mit einem Zusammenbruch der Exportproduktivität einherging, den Schwefelkreislauf ebenfalls über einen signifikanten Rückgang der Pyritablagerung beeinflusste. Modellierungen deuten darauf hin, dass, um eine Auslenkung dieser Größenordnung zu erreichen, die Pyritablagerung um >15% reduziert werden muss, wobei eine mögliche Rolle für eine kurzfristige Erhöhung der globalen Verwitterungsraten besteht. Die Wiederherstellung des Schwefelkreislaufs auf Werte vor dem Aussterben erfolgt zur gleichen Zeit (∼320 kyr) wie die initiale Wiederherstellung des Kohlenstoffkreislaufs weltweit. Diese Wiederherstellungen fallen auch zeitlich mit einem initialen Anstieg der lokalen Alpha-Diversität mariner Makrofossil-Faunen zusammen, was auf Biosphären-Geosphären-Verbindungen während der Erholung vom massenhaften Aussterben hindeutet. Modellierungen zeigen weiter an, dass die Konzentrationen von Sulfat in den Ozeanen 2 mM betragen müssen, niedriger als frühere Schätzungen für das späte Kreidezeitalter und das Paläogen und eine Größenordnung niedriger als heute.

@article{doi101016jgca201802037,
    author = "Witts, James D. and Newton, Robert J. and Mills, Benjamin and Wignall, Paul B. and Bottrell, Simon H. and Hall, Joanna L.O. and Francis, Jane E. and Crame, J. Alistair",
    title = "The impact of the Cretaceous–Paleogene (K–Pg) mass extinction event on the global sulfur cycle: Evidence from Seymour Island, Antarctica",
    year = "2018",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    abstract = "Das Massenaussterbeereignis des Kreide–Paläogen (K–Pg) vor 66 Millionen Jahren führte zu großen Veränderungen im globalen Kohlenstoffkreislauf, hauptsächlich durch eine Abnahme der primären oder Exportproduktivität der Ozeane. Die Auswirkungen dieses Ereignisses und längerfristiger Umweltveränderungen während des späten Kreidezeits auf den globalen Schwefelkreislauf sind jedoch nicht gut verstanden. Wir berichten über neue Daten zu schwefelhaltigen Isotopen, die mit Karbonat assoziiert sind (CAS), die aus Material von Makrofossil-Schalen abgeleitet wurden, die von einer stark erweiterten Sequenz aus dem Maastrichtium bis zum Danium (69–65,5 Ma) an der Seymour Island, Antarktika, stammen. Diese Daten stellen das bisher hochauflösendste Aufzeichnung von Meerwasser-Schwefel-Isotopen für diesen Zeitraum dar und stimmen weitgehend mit früheren Schätzungen niedriger Auflösung für das späte Kreidezeitalter und das Paläozän überein. Eine gründliche Bewertung der CAS-Erhaltung unter Verwendung von Schwefel-Sauerstoff-, Karbonat-Kohlenstoff- und Sauerstoff-Isotopen sowie Spurenelementdaten deutet darauf hin, dass die Faktoren, die die Erhaltung primärer Meerwasser-CAS-Isotope in alten biogenen Proben beeinflussen, komplex sind und nicht unbedingt mit der Erhaltung der ursprünglichen Karbonat-Mineralogie oder -Chemie zusammenhängen. Primärdaten zeigen einen im Allgemeinen stabilen Schwefelkreislauf im frühen bis mittleren Maastrichtium (69 Ma), mit einigen Schwankungen, die mit einer erhöhten Pyrit-Bestattung während des „mittleren Maastrichtium-Ereignisses" in Verbindung gebracht werden könnten. Dies wird von einem rätselhaften Anstieg von +4‰ in δ34SCAS während des späten Maastrichtium (68–66 Ma) gefolgt, der in einem Peak der Werte unmittelbar nach dem K–Pg-Aussterben gipfelt, der möglicherweise mit einer vorübergehenden Entwicklung von ozeanischer Anoxie im Nachgang zum Chicxulub-Boliden-Einschlag zusammenhängt. Es gibt keine Hinweise auf einen direkten Einfluss der Dekkan-Vulkanismus auf das Meerwasser-Schwefel-Isotopen-Record während des späten Maastrichtium, noch auf einen direkten Einfluss durch den Chicxulub-Einschlag selbst. Während des frühen Paläozäns (Magnetochron C29R) deutet eine prominente negative Auslenkung im Meerwasser-δ34S von 3–4‰ darauf hin, dass ein globaler Rückgang der organischen Kohlenstoff-Bestattung, der mit einem Zusammenbruch der Exportproduktivität einherging, den Schwefelkreislauf ebenfalls über einen signifikanten Rückgang der Pyrit-Bestattung beeinflusste. Modellierungen deuten darauf hin, dass, um eine Auslenkung dieser Größenordnung zu erreichen, die Pyrit-Bestattung um >15% reduziert werden muss, wobei eine mögliche Rolle für eine kurzfristige Erhöhung der globalen Verwitterungsraten besteht. Die Erholung des Schwefelkreislaufs auf Werte vor dem Aussterben erfolgt zur gleichen Zeit (∼320 kyr) wie die initiale Erholung des Kohlenstoffkreislaufs weltweit. Diese Erholungen sind auch zeitgleich mit einem initialen Anstieg der lokalen Alpha-Diversität von Makrofossil-Faunen, was Biosphären-Geosphären-Verbindungen während der Erholung vom Massenaussterben nahelegt. Modellierungen zeigen weiter an, dass die Konzentrationen von Schwefel in den Ozeanen 2 mM betragen müssen, niedriger als frühere Schätzungen für das späte Kreidezeitalter und das Paläozän und eine Größenordnung niedriger als heute.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gca.2018.02.037",
    doi = "10.1016/j.gca.2018.02.037",
    openalex = "W2790990289",
    references = "doi101016jcretres201204009"
}

Die Konzentrationskurve für das frühe Trias deutet darauf hin, dass erhöhte marine Produktivität und verstärkte ozeanische Stratifikation wahrscheinlich die unmittelbaren Ursachen für die erweiterte ozeanische Anoxie waren. Die Muster der Redox-Variation, die durch das U-Isotop-Protokoll dokumentiert wurden, zeigen eine gute erste-Ordnung-Korrespondenz zu Spitzen in Ammonoid-Aussterben während des frühen Trias. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass mehrere Oszillationen in der ozeanischen Anoxie die Erholung mariner Ökosysteme nach dem jüngsten Perm-Massenaussterben moduliert haben.

@article{doi101126sciadv1602921,
    author = "Zhang, Feifei und Romaniello, Stephen J. und Algeo, Thomas J. und Lau, Kimberly und Clapham, Matthew E. und Richoz, Sylvain und Herrmann, Achim D. und Smith, Harrison B. und Horacek, M. und Anbar, Ariel D.",
    title = "Multiple episodes of extensive marine anoxia linked to global warming and continental weathering following the latest Permian mass extinction",
    year = "2018",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Die Konzentrationskurve für das frühe Trias deutet darauf hin, dass erhöhte marine Produktivität und verstärkte ozeanische Stratifikation wahrscheinlich die unmittelbaren Ursachen für die erweiterte ozeanische Anoxie waren. Die Muster der Redox-Variation, die durch das U-Isotop-Protokoll dokumentiert wurden, zeigen eine gute erste-Ordnung-Korrespondenz zu Spitzen in Ammonoid-Aussterben während des frühen Trias. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass mehrere Oszillationen in der ozeanischen Anoxie die Erholung mariner Ökosysteme nach dem jüngsten Perm-Massenaussterben moduliert haben.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.1602921",
    doi = "10.1126/sciadv.1602921",
    openalex = "W2797708712",
    references = "doi1010160012821x89900174, doi1010160016703790901288, doi1010160301926894000708, doi101016b0080437516030164, doi101016jpalaeo200611038, doi101016s001670379900126x, doi10103822941, doi101126science1097023, doi101126science1224126, doi101126science2765310235, doi101371journalpone0088987, doi104319lo1988334part20649"
}

Flood Basalts waren die größten vulkanischen Episoden der Erde, die zusammen mit verwandten Intrusionen oft schnell emplaced wurden und mit Umweltstörungen einhergingen: ozeanische anoxische Ereignisse, Hyperthermale und Massenaussterben. Die Freisetzung von flüchtigen Stoffen, sowohl aus magmatischer Entgasung als auch aus umgebendem Gestein verdampft, löste kurzfristige Abkühlung und langfristige Erwärmung, Ozeanversauerung und Sauerstoffmangel aus. Das Ausmaß des biologischen Aussterbens variierte erheblich, von kleinen Ereignissen, die nur ausgewählte Gruppen betrafen, bis zum größten Aussterben des Phanerozoikums, wobei weniger aktive Organismen und solche mit weniger entwickelter respiratorischer Physiologie besonders schlecht abschneiden. Die unterschiedlichen Umwelt- und biologischen Ergebnisse verschiedener Flood Basalt-Ereignisse können in erster Näherung durch Variationen in der Rate der Freisetzung flüchtiger Stoffe erklärt werden, die durch längere Trends in der Pufferung des ozeanischen Kohlenstoffzyklus und die Zusammensetzung mariner Ökosysteme moduliert werden. Die Bewertung der Freisetzung flüchtiger Stoffe, des Umweltwandels und des biologischen Aussterbens mit höherer zeitlicher Auflösung sollte eine oberste Priorität sein, um antike Hyperthermale als Analogien für den anthropogenen Klimawandel zu verfeinern. ▪ Flood Basalts, die größten vulkanischen Ereignisse in der Erdgeschichte, lösten dramatische Umweltveränderungen an Land und in den Ozeanen aus. ▪ Schnelle vulkanische Kohlenstoffemissionen führten zu Ozeanerwärmung, Versauerung und Sauerstoffmangel, die oft weit verbreitete Tieraussterben verursachten. ▪ Tierphysiologie spielte eine Schlüsselrolle beim Überleben während Flood Basalt-Aussterben, wobei Riffbauer wie Korallen besonders anfällig waren. ▪ Die Rate und Dauer der vulkanischen Kohlenstoffemissionen kontrollierten die Art der Umweltstörung und die Schwere des biologischen Aussterbens.

@article{doi101146annurevearth053018060136,
    author = "Clapham, Matthew E. und Renne, Paul R.",
    title = "Flood Basalts und Massenaussterben",
    year = "2019",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Flood Basalts waren die größten vulkanischen Episoden der Erde, die zusammen mit verwandten Intrusionen oft schnell emplaced wurden und mit Umweltstörungen einhergingen: ozeanische anoxische Ereignisse, Hyperthermale und Massenaussterben. Die Freisetzung von flüchtigen Stoffen, sowohl aus magmatischer Entgasung als auch aus umgebendem Gestein verdampft, löste kurzfristige Abkühlung und langfristige Erwärmung, Ozeanversauerung und Sauerstoffmangel aus. Das Ausmaß des biologischen Aussterbens variierte erheblich, von kleinen Ereignissen, die nur ausgewählte Gruppen betrafen, bis zum größten Aussterben des Phanerozoikums, wobei weniger aktive Organismen und solche mit weniger entwickelter respiratorischer Physiologie besonders schlecht abschneiden. Die unterschiedlichen Umwelt- und biologischen Ergebnisse verschiedener Flood Basalt-Ereignisse können in erster Näherung durch Variationen in der Rate der Freisetzung flüchtiger Stoffe erklärt werden, die durch längere Trends in der Pufferung des ozeanischen Kohlenstoffzyklus und die Zusammensetzung mariner Ökosysteme moduliert werden. Die Bewertung der Freisetzung flüchtiger Stoffe, des Umweltwandels und des biologischen Aussterbens mit höherer zeitlicher Auflösung sollte eine oberste Priorität sein, um antike Hyperthermale als Analogien für den anthropogenen Klimawandel zu verfeinern. ▪ Flood Basalts, die größten vulkanischen Ereignisse in der Erdgeschichte, lösten dramatische Umweltveränderungen an Land und in den Ozeanen aus. ▪ Schnelle vulkanische Kohlenstoffemissionen führten zu Ozeanerwärmung, Versauerung und Sauerstoffmangel, die oft weit verbreitete Tieraussterben verursachten. ▪ Tierphysiologie spielte eine Schlüsselrolle beim Überleben während Flood Basalt-Aussterben, wobei Riffbauer wie Korallen besonders anfällig waren. ▪ Die Rate und Dauer der vulkanischen Kohlenstoffemissionen kontrollierten die Art der Umweltstörung und die Schwere des biologischen Aussterbens.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-053018-060136",
    doi = "10.1146/annurev-earth-053018-060136",
    openalex = "W2908782142",
    references = "doi1010160031018294903468, doi101016jgloplacha201105009, doi101038ncomms10825"
}

Interpretationen des Tempos von Massenaussterben und Wiederbesiedlungen stützen sich oft auf die Verteilung von Fossilien in einer stratigraphischen Säule. Diese Interpretationen sind im Allgemeinen beeinträchtigt, wenn sie nicht auf Kenntnissen mariner ökologischer Gradienten und sequenz-stratigraphischer Architektur basieren. Entscheidend ist, dass letzte und erste Vorkommen von Arten keine Zeiten des Aussterbens und der Entstehung erfassen. Eine wörtliche Interpretation des stratigraphischen Aufschlusses führt zu falschen Schlussfolgerungen über pulsiertes Aussterben, Unterschätzungen der Dauer von Massenaussterben und Überschätzungen lokaler Wiederbesiedlungszeiten. Ein Verständnis der Prozesse des Aussterbens und der Wiederbesiedlung wird durch Kenntnisse der Verteilung von Arten entlang mariner Umweltgradienten, die Interpretation der sequenz-stratigraphischen Architektur zur Darstellung, wie diese Gradienten im Laufe der Zeit abgetastet werden, und das Abtasten entlang regionaler Transekte entlang des Ablagerungsdips erheblich verbessert. Dies deutet darauf hin, dass die meisten alten Massenaussterben deutlich länger und lokale Wiederbesiedlungen deutlich kürzer waren, als allgemein angenommen. ▪ Die Konzepte, die es Geologen ermöglichen, Erdöl zu finden, erlauben Paläontologen, alte Massenaussterben und ihre Wiederbesiedlungen neu zu interpretieren. ▪ Die meisten alten Massenaussterben waren länger als der Fossilbericht nahelegt und dauerten Hunderttausende von Jahren bis zu wenigen Millionen Jahren. ▪ Alte Wiederbesiedlungen nach Massenaussterben waren kürzer als gedacht und überschneiden sich wahrscheinlich mit dem Aussterben während einer Periode des Turnovers.

@article{doi101146annurevearth071719054827,
    author = "Holland, Steven M.",
    title = "The Stratigraphy of Mass Extinctions and Recoveries",
    year = "2019",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Interpretationen des Tempos von Massenaussterben und Wiederbesiedlungen stützen sich oft auf die Verteilung von Fossilien in einer stratigraphischen Säule. Diese Interpretationen sind im Allgemeinen beeinträchtigt, wenn sie nicht auf Kenntnissen mariner ökologischer Gradienten und sequenz-stratigraphischer Architektur basieren. Entscheidend ist, dass letzte und erste Vorkommen von Arten keine Zeiten des Aussterbens und der Entstehung erfassen. Eine wörtliche Interpretation des stratigraphischen Aufschlusses führt zu falschen Schlussfolgerungen über pulsiertes Aussterben, Unterschätzungen der Dauer von Massenaussterben und Überschätzungen lokaler Wiederbesiedlungszeiten. Ein Verständnis der Prozesse des Aussterbens und der Wiederbesiedlung wird durch Kenntnisse der Verteilung von Arten entlang mariner Umweltgradienten, die Interpretation der sequenz-stratigraphischen Architektur zur Darstellung, wie diese Gradienten im Laufe der Zeit abgetastet werden, und das Abtasten entlang regionaler Transekte entlang des Ablagerungsdips erheblich verbessert. Dies deutet darauf hin, dass die meisten alten Massenaussterben deutlich länger und lokale Wiederbesiedlungen deutlich kürzer waren, als allgemein angenommen. ▪ Die Konzepte, die es Geologen ermöglichen, Erdöl zu finden, erlauben Paläontologen, alte Massenaussterben und ihre Wiederbesiedlungen neu zu interpretieren. ▪ Die meisten alten Massenaussterben waren länger als der Fossilbericht nahelegt und dauerten Hunderttausende von Jahren bis zu wenigen Millionen Jahren. ▪ Alte Wiederbesiedlungen nach Massenaussterben waren kürzer als gedacht und überschneiden sich wahrscheinlich mit dem Aussterben während einer Periode des Turnovers.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-071719-054827",
    doi = "10.1146/annurev-earth-071719-054827",
    openalex = "W2990917668",
    references = "doi101016jjseaes201702043, doi101017s0022336000024331"
}

Neueste Studien zu Massenaussterben stützen sich oft auf den globalen Fossilbericht, doch Daten aus ausgewählten paläogeographischen Regionen unter einem relativ konstanten paläoumweltlichen Setting können ebenfalls wichtige Informationen liefern. Achtundneunzig marine Wirbeltierarten, einschließlich Knorpelfische, Knochenfische und marine Reptilien, aus dem nördlichen Golf von Mexiko – gelegen etwa 500 km vom Chicxulub-Krater entfernt – bieten eine einzigartige Gelegenheit, einen Aussterbeprozess während der letzten 20 Millionen Jahre des späten Kreidezeitalters zu bestimmen. Unsere Diversitätsdaten zeigen zwei getrennte Aussterbeereignisse: (i) die 'Mittlere Campanische Krise' (etwa 77 Mya) und (ii) die end-Maastrichtianischen (66 Mya) Ereignisse. Ob dieses schrittweise Muster von Aussterben lokal oder global auftrat, kann derzeit aufgrund des Mangels an einem Datensatz des marinen Wirbeltierberichts für einen zuverlässigen Vergleich nicht bestimmt werden. Dieses schrittweise Muster, einschließlich der mittleren Campanischen und end-Maastrichtianischen Ereignisse für mindestens ein 13 Millionen Jahre umfassendes Intervall, deutet jedoch auf langfristige globale marine Umweltveränderungen hin (z. B. Regression, Veränderung der Ozeanwasserchemie). Da die meisten Kreidezeitlichen marinen Wirbeltiere bereits vor dem spätesten Maastrichtian im Golf von Mexiko verschwunden sind, darf der Chicxulub-Einschlag möglicherweise nicht als das verheerendste Aussterbeereignis für die Gemeinschaft betrachtet werden.

@article{doi101038s4159802061089w,
    author = "Ikejiri, Takehito und Lu, YueHan und Zhang, Bo",
    title = "Zweistufige Aussterben mariner Wirbeltiere im späten Kreidezeitalter im nördlichen Golf von Mexiko verlängerte den Biodiversitätsverlust vor dem Chicxulub-Einschlag",
    year = "2020",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Neueste Studien zu Massenaussterben stützen sich oft auf den globalen Fossilbericht, doch Daten aus ausgewählten paläogeographischen Regionen unter einem relativ konstanten paläoumweltlichen Setting können ebenfalls wichtige Informationen liefern. Achtundneunzig marine Wirbeltierarten, einschließlich Knorpelfische, Knochenfische und marine Reptilien, aus dem nördlichen Golf von Mexiko – gelegen etwa 500 km vom Chicxulub-Krater entfernt – bieten eine einzigartige Gelegenheit, einen Aussterbeprozess während der letzten 20 Millionen Jahre des späten Kreidezeitalters zu bestimmen. Unsere Diversitätsdaten zeigen zwei getrennte Aussterbeereignisse: (i) die 'Mittlere Campanische Krise' (etwa 77 Mya) und (ii) die end-Maastrichtianischen (66 Mya) Ereignisse. Ob dieses schrittweise Muster von Aussterben lokal oder global auftrat, kann derzeit aufgrund des Mangels an einem Datensatz des marinen Wirbeltierberichts für einen zuverlässigen Vergleich nicht bestimmt werden. Dieses schrittweise Muster, einschließlich der mittleren Campanischen und end-Maastrichtianischen Ereignisse für mindestens ein 13 Millionen Jahre umfassendes Intervall, deutet jedoch auf langfristige globale marine Umweltveränderungen hin (z. B. Regression, Veränderung der Ozeanwasserchemie). Da die meisten Kreidezeitlichen marinen Wirbeltiere bereits vor dem spätesten Maastrichtian im Golf von Mexiko verschwunden sind, darf der Chicxulub-Einschlag möglicherweise nicht als das verheerendste Aussterbeereignis für die Gemeinschaft betrachtet werden.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-61089-w",
    doi = "10.1038/s41598-020-61089-w",
    openalex = "W3009283096",
    references = "doi1026879266"
}

Die anhaltende sechste Massenauslöschung von Arten ist das Ergebnis der Zerstörung von Teilpopulationen, die schließlich zur Ausrottung ganzer Arten führt. Populations- und Artenauslöschungen haben schwerwiegende Folgen für die Gesellschaft durch die Verschlechterung von Ökosystemleistungen. Hier bewerten wir die Auslöschungskrise aus einer anderen Perspektive. Wir untersuchen 29.400 Arten terrestrischer Wirbeltiere und bestimmen, welche am Rande der Auslöschung stehen, da sie weniger als 1.000 Individuen haben. Es gibt 515 Arten am Rande (1,7 % der evaluierten Wirbeltiere). Rund 94 % der Populationen von 77 Säugetier- und Vogelarten am Rande sind im letzten Jahrhundert verschwunden. Unter der Annahme, dass alle Arten am Rande ähnliche Trends aufweisen, sind seit 1900 mehr als 237.000 Populationen dieser Arten verschwunden. Wir schließen, dass die vom Menschen verursachte sechste Massenauslöschung aus mehreren Gründen wahrscheinlich beschleunigt wird. Erstens werden viele der Arten, die am Rande getrieben wurden, wahrscheinlich bald aussterben. Zweitens stimmt die Verbreitung dieser Arten stark mit Hunderten anderer gefährdeter Arten überein, die in Regionen mit hohen menschlichen Einflüssen überleben, was anhaltende regionale Biodiversitätskollapsen nahelegt. Drittens neigen enge ökologische Wechselwirkungen von Arten am Rande dazu, andere Arten zur Vernichtung zu treiben, wenn sie verschwinden – Auslöschung erzeugt Auslöschungen. Schließlich wachsen die menschlichen Belastungen auf der Biosphäre rapide, und ein jüngstes Beispiel ist die aktuelle Coronavirus-Krankheit 2019 (Covid-19)-Pandemie, die mit dem Wildtierhandel verbunden ist. Unsere Ergebnisse unterstreichen erneut die extreme Dringlichkeit, weltweit weitreichende Maßnahmen zu ergreifen, um wilde Arten und die lebenswichtigen Unterstützungssysteme der Menschheit vor dieser existenziellen Bedrohung zu retten.

@article{doi101073pnas1922686117,
    author = "Ceballos, Gerardo und Ehrlich, Paul R. und Raven, Peter H.",
    title = "Wirbeltiere am Rande als Indikatoren für biologische Vernichtung und die sechste Massenauslöschung",
    year = "2020",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Die anhaltende sechste Massenauslöschung von Arten ist das Ergebnis der Zerstörung von Teilpopulationen, die schließlich zur Ausrottung ganzer Arten führt. Populations- und Artenauslöschungen haben schwerwiegende Folgen für die Gesellschaft durch die Verschlechterung von Ökosystemleistungen. Hier bewerten wir die Auslöschungskrise aus einer anderen Perspektive. Wir untersuchen 29.400 Arten terrestrischer Wirbeltiere und bestimmen, welche am Rande der Auslöschung stehen, da sie weniger als 1.000 Individuen haben. Es gibt 515 Arten am Rande (1,7 % der evaluierten Wirbeltiere). Rund 94 % der Populationen von 77 Säugetier- und Vogelarten am Rande sind im letzten Jahrhundert verschwunden. Unter der Annahme, dass alle Arten am Rande ähnliche Trends aufweisen, sind seit 1900 mehr als 237.000 Populationen dieser Arten verschwunden. Wir schließen, dass die vom Menschen verursachte sechste Massenauslöschung aus mehreren Gründen wahrscheinlich beschleunigt wird. Erstens werden viele der Arten, die am Rande getrieben wurden, wahrscheinlich bald aussterben. Zweitens stimmt die Verbreitung dieser Arten stark mit Hunderten anderer gefährdeter Arten überein, die in Regionen mit hohen menschlichen Einflüssen überleben, was anhaltende regionale Biodiversitätskollapsen nahelegt. Drittens neigen enge ökologische Wechselwirkungen von Arten am Rande dazu, andere Arten zur Vernichtung zu treiben, wenn sie verschwinden – Auslöschung erzeugt Auslöschungen. Schließlich wachsen die menschlichen Belastungen auf der Biosphäre rapide, und ein jüngstes Beispiel ist die aktuelle Coronavirus-Krankheit 2019 (Covid-19)-Pandemie, die mit dem Wildtierhandel verbunden ist. Unsere Ergebnisse unterstreichen erneut die extreme Dringlichkeit, weltweit weitreichende Maßnahmen zu ergreifen, um wilde Arten und die lebenswichtigen Unterstützungssysteme der Menschheit vor dieser existenziellen Bedrohung zu retten.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1922686117",
    doi = "10.1073/pnas.1922686117",
    openalex = "W3030395860",
    references = "doi101007bf02763457, doi101016s0169534703000934, doi101073pnas1711842115, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science21545391501, doi101126science2314734129, doi101126science7701342, doi1023073515466"
}

Massenaussterben wird durch den Verlust von 50 - 90 + Prozent genetisch und ökologisch diverser Arten innerhalb von 1 - 3,5 Myr-Intervallen charakterisiert. Es gibt drei widersprüchliche Theorien: (1) Gradiertes Massenaussterben; (2) Schrittweises Massenaussterben; und (3) Katastrophales Massenaussterben. Diese können nur mit hochauflösenden (cm-skala) stratigraphischen Daten getestet werden, die das gesamte Massenaussterben-Intervall und angrenzende Schichten umfassen. Solche Daten sind derzeit nur für das Eozän-Oligozän (E-O), das Kretazium-Tertiär (K-T) und das Cenomanium-Turonium (C-T) verfügbar. Im Allgemeinen hat die vorherrschende uniformitarische stratigraphische Philosophie und die Verwendung des modernen Erde/Lebens-Systems als Modell für das Phanerozoikum die Suche nach und die Erwartungen an hochauflösende stratigraphische Daten, die für die Massenaussterbenforschung kritisch sind, behindert. Das moderne Erde/Lebens-"Modell" sagt hochvariable, umwelt- und biologisch resiliente Systeme voraus und vorherrschend autokyclische stratigraphische Reaktionen auf großräumige Antriebsmechanismen.

@article{doi107203sjp25159,
    author = "Kauffman, Erle G.",
    title = "The dynamics of marine stepwise mass extinction",
    year = "2022",
    journal = "Spanish Journal of Palaeontology",
    abstract = {Mass extinction is characterized by the loss of 50 - 90 + percent of genetically and ecologically diverse species within 1 - 3.5 Myr intervals. Three conflicting theories exist: (1) Graded Mass Extinction; (2) Stepwise Mass Extinction; and (3) Catastrophic Mass Extinction. These can only be adequately tested with high resolution (cm-scale) stratigraphic data spanning the entire mass extinction interval and adjacent strata. Such data are presently available only for the Eocene-Oligocene (E-O), Cretaceous-Tertiary (K-T) and Cenomanian-Turonian (C-T) extinctions. In general, prevalent uniformitarian stratigraphic philosophy and use of the modern Earth/Life system as a model for the Phanerozoic has hindered the search for, and expectations of, high-resolution stratigraphic data critical) to mass extinction research. The modern Earth/Life "model" predicts highly variable, environmentally and biologically resilient systems and predominantly autocyclic stratigraphic response to large-scale forcing mechanisms.},
    url = "https://doi.org/10.7203/sjp.25159",
    doi = "10.7203/sjp.25159",
    openalex = "W4294609470"
}