Nahrungssuche

ZUSAMMENFASSUNG Die Ernährungsweise von Amphioxus wird durch– (1) die Aufrechterhaltung eines Wasserstroms durch den Pharynx durch Reihen lateraler Zilien an den Kiemenstäben. (2) das Ausstoßen von Schleim aus dem Endostyl auf die Kiemenstäbe, um Nahrungspartikel einzufangen. (3) die Sammlung von Nahrungspartikeln durch Reihen von Zilien auf der pharyngealen Oberfläche der Kiemenstäbe; diese Zilien weraSkip die Nahrungspartikel mit Schleim in zylindrische Massen und transportieren solche Massen dorsal in den dorsalen Graben, der die gesammelten Massen rückwärts in den Verdauungstrakt befördert. Somit sind die ziliären Mechanismen an einem Kiemenstab von Amphioxus genau dieselben wie an den Kiemenfäden einiger Lamellibranchier, wie Pecten, und einiger Gastropoden, wie Crepidula. Eine subsidiäre Ernährungsweise wird im Mundhohlraum von Amphioxus durch den zilierten Trakt, der als Räderorgan und Hatchek'sche Grube bekannt ist, bewirkt, der Schleim zur Einfangung von Nahrungspartikeln liefert. Diese Partikel werden an die peri-pharyngealen Bänder weitergegeben, die sie ihrerseits in den dorsalen Graben leiten. Die Kieme von Amphioxus fungiert hauptsächlich als Ernährungsorgan und Wasserpumpe und wahrscheinlich gar nicht als Organ zur Belüftung des Blutes. Die Ernährungsweise von Ascidien ist fast genau dieselbe wie die oben für Amphioxus beschriebene. Die Nahrungssammlung erfolgt bei Ascidien jedoch durch Zilien auf den Papillen und ähnlichen Auswüchsen an der Kieme und wird bei einigen Formen auch durch transversales Wogen der longitudinalen Stäbe unterstützt, wodurch der Nahrung sowohl geschoben als auch geschlagen in Richtung des dorsalen Bereichs des Pharynx wird.

@article{orton1913the,
    author = "Orton, J. H.",
    title = "The Ciliary Mechanisms on the Gill and the Mode of Feeding in Amphioxus, Ascidians, and Solenomya togata",
    year = "1913",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Die Ernährungsweise von Amphioxus wird durch– (1) die Aufrechterhaltung eines Wasserstroms durch den Pharynx durch Reihen lateraler Zilien an den Kiemenstäben. (2) das Ausstoßen von Schleim aus dem Endostyl auf die Kiemenstäbe, um Nahrungspartikel einzufangen. (3) die Sammlung von Nahrungspartikeln durch Reihen von Zilien auf der pharyngealen Oberfläche der Kiemenstäbe; diese Zilien weraSkip die Nahrungspartikel mit Schleim in zylindrische Massen und transportieren solche Massen dorsal in den dorsalen Graben, der die gesammelten Massen rückwärts in den Verdauungstrakt befördert. Somit sind die ziliären Mechanismen an einem Kiemenstab von Amphioxus genau dieselben wie an den Kiemenfäden einiger Lamellibranchier, wie Pecten, und einiger Gastropoden, wie Crepidula. Eine subsidiäre Ernährungsweise wird im Mundhohlraum von Amphioxus durch den zilierten Trakt, der als Räderorgan und Hatchek'sche Grube bekannt ist, bewirkt, der Schleim zur Einfangung von Nahrungspartikeln liefert. Diese Partikel werden an die peri-pharyngealen Bänder weitergegeben, die sie ihrerseits in den dorsalen Graben leiten. Die Kieme von Amphioxus fungiert hauptsächlich als Ernährungsorgan und Wasserpumpe und wahrscheinlich gar nicht als Organ zur Belüftung des Blutes. Die Ernährungsweise von Ascidien ist fast genau dieselbe wie die oben für Amphioxus beschriebene. Die Nahrungssammlung erfolgt bei Ascidien jedoch durch Zilien auf den Papillen und ähnlichen Auswüchsen an der Kieme und wird bei einigen Formen auch durch transversales Wogen der longitudinalen Stäbe unterstützt, wodurch der Nahrung sowohl geschoben als auch geschlagen in Richtung des dorsalen Bereichs des Pharynx wird.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400006706",
    doi = "10.1017/s0025315400006706",
    number = "1",
    openalex = "W2036476667",
    pages = "19-49",
    volume = "10"
}

@article{orton1913the2,
    author = "Orton, J. H",
    title = "Die Zilienmechanismen an der Kieme und die Ernährungsweise bei Amphioxus, Ascidien und Solenomyo togato",
    year = "1913",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, v. 10, S. 19-49",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Orton, J. H., 1913, Die Zilienmechanismen an der Kieme und die Ernährungsweise bei Amphioxus, Ascidien und Solenomyo togato: Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, v. 10, S. 19-49.}"
}

Zusammenfassung Die Zilien, die die Stigmata des Kiementasches eines Ascidians auskleiden, zirkulieren Wasser durch das Tier. Diese stigmatalen Zilien unterliegen nervöser Kontrolle; wenn entweder Siphon stimuliert wird, schließen beide Siphone durch Muskelkontraktionen und gleichzeitig hören die stigmatalen Zilien in allen Teilen des Kiementasches gleichzeitig auf zu schlagen. Spontane Zilienarrestierungen können ebenfalls auftreten, mit oder ohne damit verbundene Schließung der Siphone. Elemente des Kiementerven Systems, die in den Kiemenstäben verlaufen, werden angenommen, an der Koordination der Zilienarrestierungen beteiligt zu sein. Die Mehrheit der Kiementervenfasern tritt dorsal aus den viszeralen Nerven hervor, die die hinteren Gehirnwurzeln bilden, obwohl auch Nerven entlang des vorderen Randes des Kiementasches einzudringen geglaubt werden. Keine Zellkörper konnten in den Kiementerven oder in den viszeralen Nerven gefunden werden, so dass die Zellkörper der Kiementervenfasern angenommen werden, im zentralen Nervensystem zu liegen. Die Kiementervenfasern bilden ein peripheres leitendes Netz, das sich über den gesamten Kiementasch erstreckt. Äste dieser Nervenfasern endigen in Kontakt mit einigen der zilierten Zellen; Zell-zu-Zell-Leitung (durch enge Verbindungen?) verbreitet wahrscheinlich die Erregung auf die anderen zilierten Zellen. Nerven-Nerven-Verbindungen scheinen empfindlicher auf Curare zu reagieren als diejenigen zwischen Nerven und zilierten Zellen. Elektrische Aufzeichnungen aus dem Kiementasch, gewonnen mit Saug-Elektroden, zeigen, dass der Arrest der Zilien von elektrischer Aktivität begleitet wird und dass ein längerer Arrest durch Reihen regelmäßiger Impulse aufrechterhalten wird. Intrazelluläre Mikroelektroden in den zilierten Zellen deuten darauf hin, dass diese Zellen ein negatives Ruhepotential von 30-40 mV haben und dass ein Zilienarrest mit einem positiven Spike von 45-50 mV verbunden ist. Die extern aufgezeichneten 'Zilienarrest-Potentiale' repräsentieren wahrscheinlich die koordinierte Depolarisation vieler zilierten Zellen. Der rhythmische Charakter der Impulsreihen hängt vermutlich von Schrittmacheraktivität ab; dies ist nicht lokalisiert, da intakte Organismen oder isolierte kleine Abschnitte des Kiementasches in der Lage sind, ähnliche Impulsreihen zu erzeugen. Während der Arrestreaktion führen die stigmatalen Zilien zunächst einen Rückwärtsschlag aus, halten dann die Rückwärtsposition für mehrere Sekunden auf, bevor sie langsam relaxieren und nach weiteren mehreren Sekunden wieder mit zunehmend zunehmender Amplitude zu schlagen beginnen. Die Dauer der Arrestreaktion variiert in Medien mit unterschiedlichen Konzentrationen der gemeinsamen Kationen und variiert auch in Reaktion auf repetitive Stimulation, auf eine Weise, die darauf hindeutet, dass die Depolarisation der zilierten Zellen mit einem Einstrom von Ca2+ verbunden ist, so dass die Zilienkontrolle hier möglicherweise einige enge Parallelen mit derjenigen hat, die für Paramecium beschrieben wurde.

@article{doi101098rspb19740058,
    author = "Mackie, G. O. and Paul, D. H. and Singla, C. M. and Sleigh, M. A. and Williams, Daphne",
    title = "Branchial innervation and ciliary control in the ascidian Corella",
    year = "1974",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Die Zilien, die die Stigmata des Kiementasches eines Ascidians auskleiden, zirkulieren Wasser durch das Tier. Diese stigmatalen Zilien unterliegen einer nervösen Kontrolle; wenn entweder der Saugrohr stimuliert wird, schließen beide Saugrohre durch Muskelkontraktionen und gleichzeitig hören die stigmatalen Zilien in allen Teilen des Kiementasches gleichzeitig auf zu schlagen. Spontane Zilienarrests können auch auftreten, mit oder ohne damit verbundene Schließung der Saugrohre. Elemente des Kiementerven Systems, die in den Kiemenstäben verlaufen, werden als an der Koordination der Zilienarrests beteiligt angenommen. Die Mehrheit der Kiementervenfasern tritt dorsal aus den viszeralen Nerven hervor, die die hinteren Hirnwurzeln bilden, obwohl auch Nerven entlang des vorderen Randes des Kiementasches in diesen einzudringen geglaubt werden. Es konnten keine Zellkörper in den Kiementerven oder in den viszeralen Nerven gefunden werden, so dass die Zellkörper der Kiementervenfasern in dem Zentralnervensystem liegen sollen. Die Kiementervenfasern bilden ein peripheres leitendes Netz, das sich über den gesamten Kiementasch erstreckt. Äste dieser Nervenfasern endigen in Kontakt mit einigen der zilierten Zellen; die Zell-zu-Zell-Leitung (durch enge Verbindungen?) verbreitet wahrscheinlich die Erregung auf die anderen zilierten Zellen. Nerven-Nerven-Verbindungen scheinen empfindlicher auf Curare zu reagieren als diejenigen zwischen Nerven und zilierten Zellen. Elektrische Aufzeichnungen vom Kiementasch, gewonnen mit Saug-Elektroden, zeigen, dass der Arrest der Zilien von elektrischer Aktivität begleitet wird und dass ein längerer Arrest durch Reihen regelmäßiger Impulse aufrechterhalten wird. Intrazelluläre Mikroelektroden in den zilierten Zellen deuten darauf hin, dass diese Zellen ein negatives Ruhepotential von 30-40 mV haben und dass ein Zilienarrest mit einem positiven Spike von 45-50 mV verbunden ist. Die extern aufgezeichneten 'Zilienarrest-Potentiale' repräsentieren wahrscheinlich die koordinierte Depolarisation vieler zilierten Zellen. Der rhythmische Charakter der Impulsreihen hängt wahrscheinlich von Schrittmacheraktivität ab; dies ist nicht lokalisiert, da intakte Organismen oder isolierte kleine Teile des Kiementasches in der Lage sind, ähnliche Impulsreihen zu erzeugen. Während der Arrestreaktion führen die stigmatalen Zilien zunächst einen Rückwärtsschlag aus, halten dann die Rückwärtsposition für mehrere Sekunden auf, bevor sie langsam relaxieren und nach weiteren mehreren Sekunden wieder mit zunehmend zunehmender Amplitude zu schlagen beginnen. Die Dauer der Arrestreaktion variiert in Medien mit unterschiedlichen Konzentrationen der gemeinsamen Kationen und variiert auch in Reaktion auf repetitive Stimulation, auf eine Weise, die darauf hindeutet, dass die Depolarisation der zilierten Zellen mit einem Einstrom von Ca2+ verbunden ist, so dass die Zilienkontrolle hier möglicherweise einige enge Parallelen zu derjenigen hat, die für Paramecium beschrieben wurde.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1974.0058",
    doi = "10.1098/rspb.1974.0058",
    openalex = "W1982720788",
    references = "doi101017s002531540001170x"
}

Beobachtungen mit SCUBA zeigen, dass makroskopische organische Aggregate, die von Appendiculariern produziert werden, im Golf von Kalifornien Dichten von 44 bis 1.130 m⁻³ erreichten. Obwohl diese Aggregate weniger als 5 % des gesamten partikulären Kohlenstoffs ausmachten, war ihr Kohlenstoff-Stickstoff-Verhältnis doppelt so hoch wie das von Partikeln im umgebenden Meerwasser. Das C:N-Verhältnis der gesamten partikulären Substanz stieg direkt mit der Dichte der von Appendiculariern produzierten Aggregate an. Aggregate wurden von Euphausiid-Larven, Copepoden und planktivoren Fischen intensiv als Nahrung genutzt. Solche Aggregate beeinflussen die Anpassungsstrategien und die Verteilung des Planktons, indem sie räumliche Heterogenität und physikalische Struktur in eine Umgebung einführen, die zuvor als unstrukturiert galt, und können die chemische Zusammensetzung der partikulären organischen Substanz erheblich verändern.

@article{doi104319lo19762110014,
    author = "Alldredge, Alice L.",
    title = "Verlassene Gehäuse von Appendiculariern als Nahrungsquellen, Oberflächenhabitate und Quellen für partikuläre organische Substanz in planktonischen Umgebungen",
    year = "1976",
    journal = "Limnology and Oceanography",
    abstract = "Beobachtungen mit SCUBA zeigen, dass makroskopische organische Aggregate, die von Appendiculariern produziert werden, im Golf von Kalifornien Dichten von 44 bis 1.130 m⁻³ erreichten. Obwohl diese Aggregate weniger als 5 % des gesamten partikulären Kohlenstoffs ausmachten, war ihr Kohlenstoff-Stickstoff-Verhältnis doppelt so hoch wie das von Partikeln im umgebenden Meerwasser. Das C:N-Verhältnis der gesamten partikulären Substanz stieg direkt mit der Dichte der von Appendiculariern produzierten Aggregate an. Aggregate wurden von Euphausiid-Larven, Copepoden und planktivoren Fischen intensiv als Nahrung genutzt. Solche Aggregate beeinflussen die Anpassungsstrategien und die Verteilung des Planktons, indem sie räumliche Heterogenität und physikalische Struktur in eine Umgebung einführen, die zuvor als unstrukturiert galt, und können die chemische Zusammensetzung der partikulären organischen Substanz erheblich verändern.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.1976.21.1.0014",
    doi = "10.4319/lo.1976.21.1.0014",
    openalex = "W2156426192"
}

@article{flood1978filter,
    author = "Flood, P. R.",
    title = "Filtereigenschaften von Netzen zur Nahrungsaufnahme durch Appendicularia",
    year = "1978",
    journal = "Experientia",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01944659",
    doi = "10.1007/bf01944659",
    number = "2",
    openalex = "W1995033830",
    pages = "173-175",
    volume = "34",
    references = "doi101007bf00391483, doi1010160011747176909189, doi1023072965, doi1023073225307"
}

@misc{flood1978filter1,
    author = "Flood, P. R",
    title = "Filter characteristics of appendicularian food catching nets",
    year = "1978",
    howpublished = "Experientia, v. 34, p. 173-175",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Flood, P. R., 1978, Filter characteristics of appendicularian food catching nets: Experientia, v. 34, p. 173-175.}"
}

Transmissionselektronenmikroskopie und Rasterelektronenmikroskopie der Nahrungsfangfilter oder „Schleimfilme" mehrerer Ascidien zeigen denselben Typ ausgedehntes Netz mit länglichen rechteckigen Maschen. Das ultrastrukturelle Erscheinungsbild und die Maschengröße variieren innerhalb der Gruppe nur geringfügig. Porengrößen von 0,2 bis 0,5 μm in der Breite und von 0,5 bis 2,2 μm in der Länge mit einer Fadenstärke von 10 bis 40 nm sind wahrscheinlich repräsentativ für die Netze unter in vivo-Bedingungen. Diese Beobachtungen bestätigen frühere experimentelle Ergebnisse, die eine bemerkenswert hohe und konstante Filtrationseffizienz bei allen Arten anzeigen, die ungestört gehalten werden. Große Wassermengen werden offensichtlich bei relativ geringem Widerstand durch diese Netze filtriert, und Partikel sogar unterhalb der Bakteriengröße (0,5 μm) werden effektiv gefangen. Histochemische Reaktionen deuten auf das Vorhandensein sowohl von Mukoproteinen als auch von sauren Polysaccharid-Komponenten hin und dass die Fäden wahrscheinlich aus einem Peptidkern bestehen, der von Polysacchariden umgeben ist.

@article{doi101111j146363951981tb00616x,
    author = "Flood, Per R. und Fiala‐Médioni, Aline",
    title = "Ultrastruktur und Histochemie des Nahrungsfangenden Schleimfilms bei benthischen Filterfressern (Ascidien)",
    year = "1981",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Transmissionselektronenmikroskopie und Rasterelektronenmikroskopie der Nahrungsfangfilter oder „Schleimfilme" mehrerer Ascidien zeigen denselben Typ ausgedehntes Netz mit länglichen rechteckigen Maschen. Das ultrastrukturelle Erscheinungsbild und die Maschengröße variieren innerhalb der Gruppe nur geringfügig. Porengrößen von 0,2 bis 0,5 μm in der Breite und von 0,5 bis 2,2 μm in der Länge mit einer Fadenstärke von 10 bis 40 nm sind wahrscheinlich repräsentativ für die Netze unter in vivo-Bedingungen. Diese Beobachtungen bestätigen frühere experimentelle Ergebnisse, die eine bemerkenswert hohe und konstante Filtrationseffizienz bei allen Arten anzeigen, die ungestört gehalten werden. Große Wassermengen werden offensichtlich bei relativ geringem Widerstand durch diese Netze filtriert, und Partikel sogar unterhalb der Bakteriengröße (0,5 μm) werden effektiv gefangen. Histochemische Reaktionen deuten auf das Vorhandensein sowohl von Mukoproteinen als auch von sauren Polysaccharid-Komponenten hin und dass die Fäden wahrscheinlich aus einem Peptidkern bestehen, der von Polysacchariden umgeben ist.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1981.tb00616.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1981.tb00616.x",
    openalex = "W2091970060",
    references = "doi101007bf00397151, doi1010160011747176909189, doi101017s0025315400017021, doi101083jcb171208, doi101086399023, doi101111j1469185x1955tb01546x, doi1023072879, doi103354meps001055, doi104319lo19762110014, openalexw655705066, orton1913the"
}

Die Filterraten von Oikopleura dioica und Stegasoma magnum (Tunicata: Appendicularia) wurden in situ von einem Taucher mit SCUBA im Golf von Kalifornien gemessen. Die gleichzeitige Messung der Altersklassenstruktur jeder Appendicularia-Population, der natürlichen Nahrungsverdichtungen und der Zunahmerate von Nahrungspartikeln ermöglichte die Berechnung des Weideeinflusses jeder Population auf natürliche Nahrungsgemeinschaften im Feld. Die Filterraten stiegen exponentiell mit der Tiergröße an und erreichten Maxima von 12,5 ml·tier −1 ·h −1 für O. dioica und 627 für S. magnum. Die Filterrate von S. magnum war eine Größenordnung höher als die von Copepoden mit ähnlichem aschefreiem Trockengewicht. Bei Dichten zwischen 205 und 4.587 Tieren·m −3 filterten O. dioica-Populationen zwischen 1,3 und 37,7 % jedes Kubikmeters in 24 Stunden. Bei maximalen Populationsdichten überstieg die Clearance die Ersatzrate der partikulären Nahrung. Stegasoma magnum reichte von 11 bis 63 Tieren·m −3 und filterte zwischen 5,4 und 13,4 % jedes Kubikmeters in 24 Stunden. Direkte Feldbelege deuten darauf hin, dass Appendicularia-Weidetiere erheblichen Weidedruck auf natürliche Nahrungsgemeinschaften in situ ausüben.

@article{doi104319lo19812620247,
    author = "Alldredge, Alice L.",
    title = "Der Einfluss des Weideverhaltens von Appendicularia auf die natürliche Nahrungsverteilung in situ1",
    year = "1981",
    journal = "Limnology and Oceanography",
    abstract = "Die Filterraten von Oikopleura dioica und Stegasoma magnum (Tunicata: Appendicularia) wurden in situ von einem Taucher mit SCUBA im Golf von Kalifornien gemessen. Die gleichzeitige Messung der Altersklassenstruktur jeder Appendicularia-Population, der natürlichen Nahrungsverdichtungen und der Zunahmerate von Nahrungspartikeln ermöglichte die Berechnung des Weideeinflusses jeder Population auf natürliche Nahrungsgemeinschaften im Feld. Die Filterraten stiegen exponentiell mit der Tiergröße an und erreichten Maxima von 12,5 ml·tier −1 ·h −1 für O. dioica und 627 für S. magnum. Die Filterrate von S. magnum war eine Größenordnung höher als die von Copepoden mit ähnlichem aschefreiem Trockengewicht. Bei Dichten zwischen 205 und 4.587 Tieren·m −3 filterten O. dioica-Populationen zwischen 1,3 und 37,7 % jedes Kubikmeters in 24 Stunden. Bei maximalen Populationsdichten überstieg die Clearance die Ersatzrate der partikulären Nahrung. Stegasoma magnum reichte von 11 bis 63 Tieren·m −3 und filterte zwischen 5,4 und 13,4 % jedes Kubikmeters in 24 Stunden. Direkte Feldbelege deuten darauf hin, dass Appendicularia-Weidetiere erheblichen Weidedruck auf natürliche Nahrungsgemeinschaften in situ ausüben.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.1981.26.2.0247",
    doi = "10.4319/lo.1981.26.2.0247",
    openalex = "W2115134910",
    references = "alldredge1976field, doi101007bf00360952, doi101007bf00391483, doi1010160022098176900770, doi101017s0025315400018956, doi101093icb81107, doi101111j146979981977tb03236x, doi104319lo19671230492, doi104319lo19721730494, doi104319lo19741960984, doi104319lo19762150724, doi104319lo19812620247, flood1978filter"
}

Filtereigenschaften wurden bei ciliaren und Schleimnetz-Filterfressern bestimmt und verglichen. Zu den ciliaren Fressern gehören der Polychaet Sabella penicillus, der Brachiopod Terebratulina retuso, die Meeresmuscheln Monia squama, Cardiurn glaucum und Petricola pholadiformis sowie die Süßwassermuscheln Dreissena polymorpha, Unio pictamrn und Anodonta cygnea. Die Schleimnetz-Fresser sind der Polychaet Chaetopterus variopedatus, der Gastropode Crepidula fomicata und die Ascidien Sfyela clava, Ciona intestinalis, Ascidia virginia, Ascidia obliqua und Ascidia mentula. Die Effizienz der Partikelretention in Abhängigkeit von der Partikelgröße wurde durch Zählen von Partikeln in Proben von Ein- und Ausatemwasser bestimmt. Die untere Schwelle für eine effiziente Partikelretention variierte von etwa 6 p m bei T. retuso bis zu etwa 1 p n bei D. polyrnorpha. Schleimnetze halten Partikel effizient bis hinunter auf 1 bis 2 pm zurück. Die Filterfütterung ist durch die Verarbeitung von Wasser bei niedrigen Drücken (5 l mm H,O) gekennzeichnet. Mechanismen der Wasserverarbeitung und der Partikelretention bei Brachiopoden und Muscheln werden verglichen. Es wird geschlossen, dass der laminare Durchfluss von Durchströmungsströmungen und Oberflächenströmungen bei Brachiopoden mit der Hypothese der Erfassung von suspendierten Partikeln durch viskose Kräfte übereinstimmt, die auf die Partikel in der Kontaktzone zwischen den beiden Strömungssystemen wirken.

@article{doi103354meps015283,
    author = "Jørgensen, CB und Kørboe, T und Møhlenberg, F und Riisgård, Hans Ulrik",
    title = "Ciliaren und Schleimnetz-Filterfütterung, mit besonderer Berücksichtigung der fluiddynamischen Eigenschaften",
    year = "1984",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Filtereigenschaften wurden bei ciliaren und Schleimnetz-Filterfressern bestimmt und verglichen. Zu den ciliaren Fressern gehören der Polychaet Sabella penicillus, der Brachiopod Terebratulina retuso, die Meeresmuscheln Monia squama, Cardiurn glaucum und Petricola pholadiformis sowie die Süßwassermuscheln Dreissena polymorpha, Unio pictamrn und Anodonta cygnea. Die Schleimnetz-Fresser sind der Polychaet Chaetopterus variopedatus, der Gastropode Crepidula fomicata und die Ascidien Sfyela clava, Ciona intestinalis, Ascidia virginia, Ascidia obliqua und Ascidia mentula. Die Effizienz der Partikelretention in Abhängigkeit von der Partikelgröße wurde durch Zählen von Partikeln in Proben von Ein- und Ausatemwasser bestimmt. Die untere Schwelle für eine effiziente Partikelretention variierte von etwa 6 p m bei T. retuso bis zu etwa 1 p n bei D. polyrnorpha. Schleimnetze halten Partikel effizient bis hinunter auf 1 bis 2 pm zurück. Die Filterfütterung ist durch die Verarbeitung von Wasser bei niedrigen Drücken (5 l mm H,O) gekennzeichnet. Mechanismen der Wasserverarbeitung und der Partikelretention bei Brachiopoden und Muscheln werden verglichen. Es wird geschlossen, dass der laminare Durchfluss von Durchströmungsströmungen und Oberflächenströmungen bei Brachiopoden mit der Hypothese der Erfassung von suspendierten Partikeln durch viskose Kräfte übereinstimmt, die auf die Partikel in der Kontaktzone zwischen den beiden Strömungssystemen wirken.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps015283",
    doi = "10.3354/meps015283",
    openalex = "W1971107871",
    references = "doi101007bf00386593, doi1010160022098171900542, doi101016s0003936580800091, doi10108000785326197810425487, doi101111j109636421962tb01626x, doi101111j146363951981tb00616x, doi101128aem335122512281977, doi103354meps001055, doi103354meps005291, doi103354meps011089, doi104319lo19812661062, openalexw1549886310"
}

@article{berrill1987early,
    author = "Berrill, N. J.",
    title = "Early Chordate Evolution Part 2. Amphioxus und Ascidians: Um sich festzusetzen oder nicht",
    year = "1987",
    journal = "International Journal of Invertebrate Reproduction and Development",
    url = "https://doi.org/10.1080/01688170.1987.10510264",
    doi = "10.1080/01688170.1987.10510264",
    number = "1",
    openalex = "W2065842809",
    pages = "15-27",
    volume = "11",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi101002jmor1050570204, doi101007bf00232284, doi101086413055, doi101098rstb19350013, doi101098rstb19580007, doi101111j1469185x1983tb00379x, doi101111j146979981973tb01381x, doi104319lo1959420181, openalexw1567612426"
}

@article{martinucci1987a,
    author = "Martinucci, G.B. und Dallai, R. und Burighel, P.",
    title = "Ein vergleichender Studien der Zilien-Differenzierungen in den branchialen Stigmata von Ascidien",
    year = "1987",
    journal = "Tissue and Cell",
    url = "https://doi.org/10.1016/0040-8166(87)90010-3",
    doi = "10.1016/0040-8166(87)90010-3",
    number = "2",
    openalex = "W1968396852",
    pages = "251-263",
    volume = "19",
    references = "doi1010160040816683900198, doi1010160303264781900460, doi101016s0065288108604575, doi101016s0074769608611936, doi101083jcb782451, doi101098rspb19740058, doi101242jcs133687, doi101242jcs6811, doi101242jcs8411, doi1023073226119"
}

@article{stokes1995ciliary,
    author = "Stokes, M. D. und Holland, N. D.",
    title = "Ciliary Hovering in Larval Lancelets (=Amphioxus)",
    year = "1995",
    journal = "The Biological Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.2307/1542300",
    doi = "10.2307/1542300",
    number = "3",
    openalex = "W2121451173",
    pages = "231-233",
    volume = "188",
    references = "doi101017s002211207000215x, doi101038044202a0, doi1010381841849a0, doi101098rstb19940059, doi101111j146363951995tb00986x, doi101111j1469185x1989tb00471x, doi101242jcss254215279, doi101242jcss27228551, openalexw1482353918, openalexw20166170"
}

@incollection{logie2006reactive,
    author = "Logie, Robert und Hall, Jon G. und Waugh, Kevin G.",
    title = "Reactive Food Gathering",
    year = "2006",
    booktitle = "Lecture Notes in Computer Science",
    url = "https://doi.org/10.1007/11750734\_24",
    doi = "10.1007/11750734\_24",
    openalex = "W1812349136",
    pages = "406-413",
    references = "doi1010160165489694900051, doi101023a1010090405266, doi101023a1026176900459, doi10109301951346130010001, doi101093oso97801951315810010001, doi101093oso97801985345320030001, doi101093oso97801985374650010001, doi101109iat20031241092, doi1043249780203783221, doi107551mitpress58030010001"
}

@incollection{gonzaleziii2009gathering,
    author = "Gonzalez III, Joaquin Jay",
    title = "Gathering Souls with Food",
    year = "2009",
    booktitle = "Filipino American Faith in Action",
    url = "https://doi.org/10.18574/nyu/9780814731963.003.0004",
    doi = "10.18574/nyu/9780814731963.003.0004",
    openalex = "W2497778778",
    pages = "82-99"
}

@incollection{crossref2013foodgathering,
    title = "FOOD-GATHERING ECONOMIES",
    year = "2013",
    booktitle = "Habitat, Economy and Society",
    url = "https://doi.org/10.4324/9781315017440-26",
    doi = "10.4324/9781315017440-26",
    openalex = "W4244201684",
    pages = "391-397"
}

@incollection{candiani2015detection,
    author = "Candiani, Simona und Garbarino, Greta und Pestarino, Mario",
    title = "Detection of mRNA and microRNA Expression in Basal Chordates, Amphioxus and Ascidians",
    year = "2015",
    booktitle = "Neuromethods",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4939-2303-8\_14",
    doi = "10.1007/978-1-4939-2303-8\_14",
    openalex = "W2478715418",
    pages = "279-292",
    references = "doi101002dvdy20847, doi101002dvdy20956, doi101016016895259090008t, doi101016jydbio200703009, doi101038nature02871, doi101038nature07415, doi101038nmeth843, doi101111j1525142x201000452x, doi101126science1064921, doi101126science1114519"
}

@incollection{santhanam2025ascidians,
    author = "Santhanam, Ramasamy",
    title = "Ascidians As a Human Food Source",
    year = "2025",
    booktitle = "Biotechnological Potential of Ascidians",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781003637127-3",
    doi = "10.1201/9781003637127-3",
    openalex = "W4410862283",
    pages = "25-64"
}