Fossilbericht

@misc{dean1895fishes17,
    author = "Dean, B",
    title = "Fishes, Living and Fossil",
    year = "1895",
    howpublished = "an Outline of Their Forms and Possible Relationships: New York, Macmillan",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dean, B., 1895, Fishes, Living and Fossil: an Outline of Their Forms and Possible Relationships: New York, Macmillan.}"
}

@article{walcott1908mount52,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Mount Stephan rocks and fossils",
    year = "1908",
    journal = "Canadian Alpine Journal, v. 1, no. 2, p. 232-248",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walcott, C. D., 1908, Mount Stephan rocks and fossils: Canadian Alpine Journal, v. 1, no. 2, p. 232-248.}"
}

@misc{anonymous1926fort2,
    author = "Anonymous",
    title = "Fort Union Stratum Yield Human Tooth",
    year = "1926",
    howpublished = "Carbon County News (Red Lodge, Montana), p. 1",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Anonymous, 1926, Fort Union Stratum Yield Human Tooth: Carbon County News (Red Lodge, Montana), p. 1.}"
}

@misc{franz1932vivaparus24,
    author = "Franz, V",
    title = "Vivaparus; Morphometrie, Phylogenie und Geographie der europäischen, fossilen und rezenten Paludinen",
    year = "1932",
    howpublished = "Med.-Naturw. Ges. Jena, Denkschr., v. 18",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Franz, V., 1932, Vivaparus; Morphometrie, Phylogenie und Geographie der europäischen, fossilen und rezenten Paludinen: Med.-Naturw. Ges. Jena, Denkschr., v. 18.}"
}

@book{watson1949the54,
    author = "Watson, D. M. S",
    title = "The evidence afforded by fossil vertebrates on the nature of evolution, in Jepsen, G. L., Simpson, G. G., and Mayr, E., eds., Genetics, Paleontology and Evolution",
    year = "1949",
    publisher = "Princeton, Princeton University Press, p. 45-63; 474 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Watson, D. M. S., 1949, The evidence afforded by fossil vertebrates on the nature of evolution, in Jepsen, G. L., Simpson, G. G., and Mayr, E., eds., Genetics, Paleontology and Evolution: Princeton, Princeton University Press, p. 45-63; 474 p.}"
}

@misc{moore1952invertebrate39,
    author = "Moore, R. C. und Lalicker, C. G. und Fischer, A. G",
    title = "Invertebrate Fossils",
    year = "1952",
    howpublished = "New York, McGraw-Hill, 766 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Moore, R. C., Lalicker, C. G., und Fischer, A. G., 1952, Invertebrate Fossils: New York, McGraw-Hill, 766 p.}"
}

@inproceedings{cobban1958late13,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "Späte Kreide-Fossilzonen des Powder River Basin, Wyoming und Montana, 13. Jahrestagungsfeldkonferenz-Leitfaden der Wyoming Geological Association",
    year = "1958",
    booktitle = "S. 114-119",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cobban, W. A., 1958, Späte Kreide-Fossilzonen des Powder River Basin, Wyoming und Montana, 13. Jahrestagungsfeldkonferenz-Leitfaden der Wyoming Geological Association: S. 114-119.}"
}

@misc{stensi1958les48,
    author = "Stensi, E",
    title = "Les cyclostomes fossiles ou Ostracodermes, in Grasse, P. P., ed., Trait de Zoologie, 1st facs",
    year = "1958",
    howpublished = "Paris, Masson et Cie, v. 13",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Stensi, E., 1958, Les cyclostomes fossiles ou Ostracodermes, in Grasse, P. P., ed., Trait de Zoologie, 1st facs: Paris, Masson et Cie, v. 13.}"
}

@article{newell1959adequacy40,
    author = "Newell, N. D",
    title = "Adequacy of the fossil record",
    year = "1959",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 33, p. 488-499",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Newell, N. D., 1959, Adequacy of the fossil record: Journal of Paleontology, v. 33, p. 488-499.}"
}

@book{stirton1959time49,
    author = "Stirton, R. A",
    title = "Time, Life, and Man - Der Fossilbericht",
    year = "1959",
    publisher = "New York, Wiley, 558 S",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Stirton, R. A., 1959, Time, Life, and Man - The Fossil Record: New York, Wiley, 558 p.}"
}

@book{andrews1961studies1,
    author = "Andrews, H. N. und Jr",
    title = "Studies in Paleobotany",
    year = "1961",
    publisher = "New York, Wiley",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Andrews, H. N., Jr., 1961, Studies in Paleobotany: New York, Wiley.}"
}

@misc{newell1963crises41,
    author = "Newell, N. D",
    title = "Krisen in der Geschichte des Lebens",
    year = "1963",
    howpublished = "Scientific American, v. 208, no. 2, p. 77-92",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Newell, N. D., 1963, Crises in the history of life: Scientific American, v. 208, no. 2, p. 77-92.}"
}

@book{clark1964fossil11,
    author = "Clark, W. E. le G",
    title = "Fossil Evidence for Human Evolution",
    year = "1964",
    publisher = "Chicago, Ill., University of Chicago Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Clark, W. E. le G., 1964, Fossil Evidence for Human Evolution: Chicago, Ill., University of Chicago Press.}"
}

@misc{glaessner1966the27,
    author = "Glaessner, M. F. und Wade, M",
    title = "Die späten Präkambrier-Fossilien aus Ediacara, Südafrika",
    year = "1966",
    howpublished = "Palaeontology, v. 9, p. 599-628",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Glaessner, M. F., und Wade, M., 1966, Die späten Präkambrier-Fossilien aus Ediacara, Südafrika: Palaeontology, v. 9, p. 599-628.}"
}

@misc{cowie1967life14,
    author = "Cowie, J. W",
    title = "Life in Pre-Cambrian and Early Cambrian times, in The Fossil Record",
    year = "1967",
    howpublished = "London, Geological Society of London, p. 17-35",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cowie, J. W., 1967, Life in Pre-Cambrian and Early Cambrian times, in The Fossil Record: London, Geological Society of London, p. 17-35.}"
}

@misc{harland1967the30,
    author = "Harland, W. B. et al",
    title = "The Fossil Record",
    year = "1967",
    howpublished = "London, Geological Society",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Harland, W. B. et al., 1967, The Fossil Record: London, Geological Society.}"
}

@misc{clark1968fossils10,
    author = "Clark, H. W",
    title = "Fossils, Flood and Fire",
    year = "1968",
    howpublished = "Escondido, California, Outdoor Picture",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Clark, H. W., 1968, Fossils, Flood and Fire: Escondido, California, Outdoor Picture.}"
}

@book{bardack1971lampreys3,
    author = "Bardack, D. und Langerl, R",
    title = "Lampreys im Fossilbericht, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys",
    year = "1971",
    publisher = "London, Academic Press, S. 67-84",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bardack, D., und Langerl, R., 1971, Lampreys im Fossilbericht, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, S. 67-84.}"
}

@article{cuffey1971evidence15,
    author = "Cuffey, R. J",
    title = "Evidence for Evolution aus dem Fossilbericht",
    year = "1971",
    journal = "Journal of American Scientific Affiliations, v. 23, p. 158-159",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cuffey, R. J., 1971, Evidence for Evolution aus dem Fossilbericht: Journal of American Scientific Affiliations, v. 23, p. 158-159.}"
}

@inproceedings{durham1971the19,
    author = "Durham, J. W",
    title = "Der Fossilbericht und der Ursprung der Deuterostomata, Teil H der North American Paleontological Convention, Proceedings",
    year = "1971",
    booktitle = "S. 1104-1132",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Durham, J. W., 1971, Der Fossilbericht und der Ursprung der Deuterostomata, Teil H der North American Paleontological Convention, Proceedings: S. 1104-1132.}"
}

@article{cuffey1972more16,
    author = "Cuffey, R. J",
    title = "More on Archeopteryx",
    year = "1972",
    journal = "Journal of American Scientific Affiliations, v. 24, p. 36",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cuffey, R. J., 1972, More on Archeopteryx: Journal of American Scientific Affiliations, v. 24, p. 36.}"
}

@book{rudwick1972the45,
    author = "Rudwick, M. J. S",
    title = "The Meaning of Fossils",
    year = "1972",
    publisher = "Episoden in der Geschichte der Paläontologie: London und New York, MacDonald und American Elsevier [Science History Publications]",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rudwick, M. J. S., 1972, The Meaning of Fossils: Episoden in der Geschichte der Paläontologie: London und New York, MacDonald und American Elsevier [Science History Publications].}"
}

@inproceedings{jefferies1975fossil35,
    author = "Jefferies, R. P. S",
    title = "Fossil evidence concerning the origin of the chordates",
    year = "1975",
    booktitle = "Symposium of the Zoological Society, London, v. 36, p. 253-318",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Jefferies, R. P. S., 1975, Fossil evidence concerning the origin of the chordates: Symposium of the Zoological Society, London, v. 36, p. 253-318.}"
}

@misc{valentine1975genetic50,
    author = "Valentine, J. W. und Campbell, C. A",
    title = "Genetic Regulation and the Fossil Record",
    year = "1975",
    howpublished = "American Scientist, v. 63, p. 673",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Valentine, J. W., und Campbell, C. A., 1975, Genetic Regulation and the Fossil Record: American Scientist, v. 63, p. 673.}"
}

@misc{francis1978on23,
    author = "Francis, S. und Margulis, L. und Braghoorn, E. S",
    title = "Über die experimentelle Silifizierung von Mikroorganismen II. Über den Zeitpunkt des Auftretens eukaryotischer Organismen im Fossilbericht",
    year = "1978",
    howpublished = "Precambrian Research, v. 6, p. 65-100",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Francis, S., Margulis, L., und Braghoorn, E. S., 1978, Über die experimentelle Silifizierung von Mikroorganismen II. Über den Zeitpunkt des Auftretens eukaryotischer Organismen im Fossilbericht: Precambrian Research, v. 6, p. 65-100.}"
}

@misc{cloud1979on12,
    author = "Cloud, P. und Morrison, K",
    title = "Über mikrobielle Kontaminanten, Mikro-Pseudofossilien und den ältesten Lebensnachweis",
    year = "1979",
    howpublished = "Precambrian Research, v. 9, p. 81-91",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cloud, P., und Morrison, K., 1979, Über mikrobielle Kontaminanten, Mikro-Pseudofossilien und den ältesten Lebensnachweis: Precambrian Research, v. 9, p. 81-91.}"
}

@misc{whittaker1979fossilization57,
    author = "Whittaker, J. E. P",
    title = "Fossilization, in Steel, R., and Harvey, A. P., eds., The Encyclopedia of Prehistoric Life",
    year = "1979",
    howpublished = "New York, McGraw-Hill, p. 87",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittaker, J. E. P., 1979, Fossilization, in Steel, R., and Harvey, A. P., eds., The Encyclopedia of Prehistoric Life: New York, McGraw-Hill, p. 87.}"
}

@inproceedings{ford1980the22,
    author = "Ford, T. D",
    title = "The Edicarian fossils of Charnwood Forest, Leicestershire",
    year = "1980",
    booktitle = "Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 81-83",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ford, T. D., 1980, The Edicarian fossils of Charnwood Forest, Leicestershire: Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 81-83.}"
}

@book{rolf1980early44,
    author = "Rolf, W. D. I",
    title = "Early Invertebrate Terrestrial Faunas, in Panchen, A. L., ed., The Terrestrial Environment and the Origin of Land Vertebrates",
    year = "1980",
    publisher = "London, Academic Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rolf, W. D. I., 1980, Early Invertebrate Terrestrial Faunas, in Panchen, A. L., ed., The Terrestrial Environment and the Origin of Land Vertebrates: London, Academic Press.}"
}

@article{carroll1981plesiosaur8,
    author = "Carroll, R. C",
    title = "Plesiosaur-Vorfahren aus dem Oberen Perm Madagaskars",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 293, p. 315- 383",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Carroll, R. C., 1981, Plesiosaur ancestors from the Upper Permian of Madagascar: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 293, p. 315- 383.}"
}

Angaben zur Anzahl mariner Familien innerhalb von 91 Metazoenklassen, die aus dem Fossilbericht des Phanerozoik bekannt sind, werden analysiert. Die Verteilung der 2800 fossilen Familien auf die Klassen ist sehr ungleich, wobei die meisten zu einer kleinen Minderheit der Klassen gehören. Ebenso ist die stratigraphische Verteilung der Klassen sehr ungleich, wobei die meisten erstmals früh im Paläozoikum erscheinen und viele der kleineren Klassen vor dem Ende dieser Epoche aussterben. Dennoch zeigt eine Q-Modus-Faktoranalyse trotz dieser Ungleichheit, dass die Struktur dieser Daten eher einfach ist. Nur drei Faktoren sind erforderlich, um mehr als 90 % der Daten zu erklären. Diese Faktoren werden als Ausdruck der drei großen „evolutionären Faunen" des marinen Fossilberichts des Phanerozoik interpretiert: eine trilobiten-dominierte kambriische Fauna, eine brachiopoden-dominierte spätpaläozoische Fauna und eine mollusken-dominierte mesozoisch-känozoische oder „moderne" Fauna. Kleinere Faktoren beziehen sich auf den langsamen taxonomischen Wandel innerhalb der großen Faunen über die Zeit und auf einzigartige Aspekte bestimmter Taxa und Zeiten. Jede der drei großen Faunen scheint eine eigene charakteristische Diversität aufzuweisen, so dass ihre Expansion oder Kontraktion eng mit einer bestimmten Phase in der Geschichte der gesamten marinen Diversität verbunden erscheint. Die kambriische Fauna expandiert während der frühen kambrischen Radiationen schnell und behält ihre Dominanz während des mittleren bis späten kambrischen „Gleichgewichts". Die paläozoische Fauna steigt dann während der ordovizischen Radiationen zur Dominanz auf, die die Diversität dramatisch erhöhen; diese neue Fauna behält dann die Dominanz während des langen Intervalls scheinbaren Gleichgewichts, das bis zum Ende des Paläozoikums anhält. Die moderne Fauna, die während des Paläozoikums langsam an Bedeutung gewinnt, steigt schnell mit den späten permischen Aussterbeereignissen zur Dominanz auf und behält diesen Status während des allgemeinen Anstiegs der Diversität bis zum scheinbaren Maximum im Neogen bei. Der mit der Expansion jeder neuen Fauna verbundene Anstieg der Diversität scheint mit einem etwa exponentiellen Rückgang der zuvor dominierenden Fauna zu übereinstimmen, was eine mögliche Verdrängung jeder evolutionären Fauna durch ihre Nachfolger nahelegt.

@article{doi101017s0094837300003778,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "Eine faktoranalytische Beschreibung des Fossilberichts mariner Organismen des Phanerozoik",
    year = "1981",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Angaben zur Anzahl mariner Familien innerhalb von 91 Metazoenklassen, die aus dem Fossilbericht des Phanerozoik bekannt sind, werden analysiert. Die Verteilung der 2800 fossilen Familien auf die Klassen ist sehr ungleich, wobei die meisten zu einer kleinen Minderheit der Klassen gehören. Ebenso ist die stratigraphische Verteilung der Klassen sehr ungleich, wobei die meisten erstmals früh im Paläozoikum erscheinen und viele der kleineren Klassen vor dem Ende dieser Epoche aussterben. Dennoch zeigt eine Q-Modus-Faktoranalyse trotz dieser Ungleichheit, dass die Struktur dieser Daten eher einfach ist. Nur drei Faktoren sind erforderlich, um mehr als 90\% der Daten zu erklären. Diese Faktoren werden als Ausdruck der drei großen „evolutionären Faunen" des marinen Fossilberichts des Phanerozoik interpretiert: eine trilobiten-dominierte kambriische Fauna, eine brachiopoden-dominierte spätpaläozoische Fauna und eine mollusken-dominierte mesozoisch-känozoische oder „moderne" Fauna. Kleinere Faktoren beziehen sich auf den langsamen taxonomischen Wandel innerhalb der großen Faunen über die Zeit und auf einzigartige Aspekte bestimmter Taxa und Zeiten. Jede der drei großen Faunen scheint eine eigene charakteristische Diversität aufzuweisen, so dass ihre Expansion oder Kontraktion eng mit einer bestimmten Phase in der Geschichte der gesamten marinen Diversität verbunden erscheint. Die kambriische Fauna expandiert während der frühen kambrischen Radiationen schnell und behält ihre Dominanz während des mittleren bis späten kambrischen „Gleichgewichts". Die paläozoische Fauna steigt dann während der ordovizischen Radiationen zur Dominanz auf, die die Diversität dramatisch erhöhen; diese neue Fauna behält dann die Dominanz während des langen Intervalls scheinbaren Gleichgewichts, das bis zum Ende des Paläozoikums anhält. Die moderne Fauna, die während des Paläozoikums langsam an Bedeutung gewinnt, steigt schnell mit den späten permischen Aussterbeereignissen zur Dominanz auf und behält diesen Status während des allgemeinen Anstiegs der Diversität bis zum scheinbaren Maximum im Neogen bei. Der mit der Expansion jeder neuen Fauna verbundene Anstieg der Diversität scheint mit einem etwa exponentiellen Rückgang der zuvor dominierenden Fauna zu übereinstimmen, was eine mögliche Verdrängung jeder evolutionären Fauna durch ihre Nachfolger nahelegt.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003778",
    doi = "10.1017/s0094837300003778",
    openalex = "W2505144080",
    references = "doi10100797814613088367, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300012549, doi101126science17740541065, doi101126science2064415217, doi101130spe89p63, doi1023071483846, doi1023071796560, doi1023072405671, doi1023072412725, doi1023072412728, doi1023072806339, doi107312simp93764, openalexw1504049102, openalexw645218623"
}

@misc{lewin1981no37,
    author = "Lewin, R",
    title = "Kein Lücke hier im Fossilbericht",
    year = "1981",
    howpublished = "Science, v. 214, p. 645-646",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lewin, R., 1981, Kein Lücke hier im Fossilbericht: Science, v. 214, p. 645-646.}"
}

@misc{sepkoski1981phanerozoic47,
    author = "Sepkoski, J. J. und Bambach, R. K. und Raup, D. M. und Valentine, J. W",
    title = "Phanerozoische marine Vielfalt und der Fossilbericht",
    year = "1981",
    howpublished = "Nature, v. 293, p. 435",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sepkoski, J. J., Bambach, R. K., Raup, D. M., und Valentine, J. W., 1981, Phanerozoische marine Vielfalt und der Fossilbericht: Nature, v. 293, p. 435.}"
}

@misc{herbert1982fossil31,
    author = "Herbert, W",
    title = "Fossil raises question about earliest primates",
    year = "1982",
    howpublished = "Science News, v. 121, p. 372",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Herbert, W., 1982, Fossil raises question about earliest primates: Science News, v. 121, p. 372.}"
}

@misc{herbert1982was32,
    author = "Herbert, W",
    title = "War Lucy ein Kletterer? Dissenting views on ancient bones",
    year = "1982",
    howpublished = "Science News, v. 122, p. 116",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Herbert, W., 1982, War Lucy ein Kletterer? Dissenting views on ancient bones: Science News, v. 122, p. 116.}"
}

@misc{raup1982mass43,
    author = "Raup, D. M. und Sepkoski, J. J. und Jr",
    title = "Mass extinctions in the marine fossil record",
    year = "1982",
    howpublished = "Science, v. 215, p. 1501-1502",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Raup, D. M., und Sepkoski, J. J., Jr., 1982, Mass extinctions in the marine fossil record: Science, v. 215, p. 1501-1502.}"
}

@article{bengtson1983the5,
    author = "Bengtson, S. und Fletcher, T. P",
    title = "Die älteste Sequenz von Skelett-Fossilien im unteren Kambrium des südwestlichen Neufundland",
    year = "1983",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, S. 525-536",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bengtson, S., und Fletcher, T. P., 1983, Die älteste Sequenz von Skelett-Fossilien im unteren Kambrium des südwestlichen Neufundland: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, S. 525-536.}"
}

@article{gingerich1983evidence25,
    author = "Gingerich, P. D",
    title = "Evidence for Evolution aus dem Fossilbericht der Wirbeltiere",
    year = "1983",
    journal = "Journal of Geological Education, v. 31, p. 140-144",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gingerich, P. D., 1983, Evidence for Evolution aus dem Fossilbericht der Wirbeltiere: Journal of Geological Education, v. 31, p. 140-144.}"
}

@misc{godfrey1983creationism28,
    author = "Godfrey, L. R",
    title = "Creationism and Gaps in the Fossil Record, in Godfrey, L. R., ed., Scientists Confront Creationism",
    year = "1983",
    howpublished = "New York, W.W. Norton, p. 193- 218",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Godfrey, L. R., 1983, Creationism and Gaps in the Fossil Record, in Godfrey, L. R., ed., Scientists Confront Creationism: New York, W.W. Norton, p. 193- 218.}"
}

@misc{godfrey1983creationists29,
    author = "Godfrey, L. R",
    title = "Creationists and Gaps in the Fossil Record, in Godfrey, L. R., ed., Scientists Confront Creationists",
    year = "1983",
    howpublished = "New York, W.W. Norton, p. 193-218",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Godfrey, L. R., 1983, Creationists and Gaps in the Fossil Record, in Godfrey, L. R., ed., Scientists Confront Creationists: New York, W.W. Norton, p. 193-218.}"
}

@misc{macaoidh1983the38,
    author = "Mac Aoidh, C",
    title = "The new fossil record",
    year = "1983",
    howpublished = "Geotimes, v. 28, no. 3, p. 12",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Mac Aoidh, C., 1983, The new fossil record: Geotimes, v. 28, no. 3, p. 12.}"
}

@misc{schafersman1983fossils46,
    author = "Schafersman, S. D",
    title = "Fossils, stratigraphy, and evolution",
    year = "1983",
    howpublished = "consideration of a creationist argument, in Godfrey, L. R., ed., Scientists Confront Creationism: New York, W.W. Norton, p. 219-244",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Schafersman, S. D., 1983, Fossils, stratigraphy, and evolution: consideration of a creationist argument, in Godfrey, L. R., ed., Scientists Confront Creationism: New York, W.W. Norton, p. 219-244.}"
}

@article{brooks1984the7,
    author = "Brooks, W. K",
    title = "The origin of the oldest fossils and the discovey of the bottom of the ocean",
    year = "1984",
    journal = "Journal of Geology, v. 2, p. 455-479",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Brooks, W. K., 1984, The origin of the oldest fossils and the discovey of the bottom of the ocean: Journal of Geology, v. 2, p. 455-479.}"
}

@misc{caster1984ediacaran9,
    author = "Caster, K. E",
    title = "Ediacaran fossils",
    year = "1984",
    howpublished = "Science, v. 223, p. 1129-1130",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Caster, K. E., 1984, Ediacaran fossils: Science, v. 223, p. 1129-1130.}"
}

@misc{yuretich1984yellowstone59,
    author = "Yuretich, R. T",
    title = "Yellowstone fossil forests",
    year = "1984",
    howpublished = "new evidence for burial in place: Geology, v. 12, p. 159-162",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Yuretich, R. T., 1984, Yellowstone fossil forests: new evidence for burial in place: Geology, v. 12, p. 159-162.}"
}

Zusammenfassung Die Erhaltung nicht-mineralisierter Strukturen (einschließlich Pflanzen) und von zusammenhängenden Skeletten ist das Ergebnis außergewöhnlicher hydrographischer, sedimentologischer und früh-diagenetischer Bedingungen. Die entsprechenden Hauptursachen (Stagnation, Obrution und bakterielle Versiegelung) definieren ein konzeptuelles Kontinuum, in das einzelne Vorkommen eingeordnet werden können. Eine pragmatischere, typologische Klassifizierung von Konservierungsablagerungen unter Verwendung eines standardisierten Fragebogens zeigt ökologische Ersetzungen sowie Trends im Zusammenhang mit der Evolution der Biosphäre über geologische Zeiträume auf.

@article{doi101098rstb19850134,
    author = "Seilacher, Adolf und Reif, Wolf‐Ernst und Westphal, Florian",
    title = "Sedimentologische, ökologische und zeitliche Muster von Fossil-Lagerstätten",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Zusammenfassung Die Erhaltung nicht-mineralisierter Strukturen (einschließlich Pflanzen) und von zusammenhängenden Skeletten ist das Ergebnis außergewöhnlicher hydrographischer, sedimentologischer und früh-diagenetischer Bedingungen. Die entsprechenden Hauptursachen (Stagnation, Obrution und bakterielle Versiegelung) definieren ein konzeptuelles Kontinuum, in das einzelne Vorkommen eingeordnet werden können. Eine pragmatischere, typologische Klassifizierung von Konservierungsablagerungen unter Verwendung eines standardisierten Fragebogens zeigt ökologische Ersetzungen sowie Trends im Zusammenhang mit der Evolution der Biosphäre über geologische Zeiträume auf.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0134",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0134",
    openalex = "W2111944730",
    references = "doi101007978364269317510, doi1010079783642758294, doi101007bfb0009832, doi101111j136530911982tb00072x, doi101111j150239311985tb00688x, doi101126science2224620163, doi101126science2244651872, doi101127njgpa1591980324, doi101306ad4616f116f711d78645000102c1865d"
}

@book{gish1985evolution26,
    author = "Gish, D. T",
    title = "Evolution",
    year = "1985",
    publisher = "The Challenge of the Fossil Record: El Cajon, California, Creation-Life Publishers, Master Books Division, 278 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gish, D. T., 1985, Evolution: The Challenge of the Fossil Record: El Cajon, California, Creation-Life Publishers, Master Books Division, 278 p.}"
}

@book{olson1985the42,
    author = "Olson, S. L",
    title = "The fossil record of birds, in Farner, D. S., King, J. R., and Parkes, K. C., eds., Avian Biology VIII",
    year = "1985",
    publisher = "New York, Academic Press, p. 80-238",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Olson, S. L., 1985, The fossil record of birds, in Farner, D. S., King, J. R., and Parkes, K. C., eds., Avian Biology VIII: New York, Academic Press, p. 80-238.}"
}

@misc{vines1985strange51,
    author = "Vines, G",
    title = {Strange case of Archeopteryx "Fraude},
    year = "1985",
    howpublished = "New Scientist, p. 3",
    note = {talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Vines, G., 1985, Strange case of Archeopteryx "Fraude": New Scientist, p. 3.}}
}

@misc{wilford1985the58,
    author = "Wilford, J. N",
    title = "The Riddle of the Dinosaur",
    year = "1985",
    howpublished = "New York, Random House",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wilford, J. N., 1985, The Riddle of the Dinosaur: New York, Random House.}"
}

@phdthesis{beardsley1986fossil4,
    author = "Beardsley, T",
    title = "Übergangsfossil erschüttert Evolutionshypothese",
    year = "1986",
    publisher = "Nature, v. 322, p. 677",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Beardsley, T., 1986, Fossil bird shakes evolutionary hypothesis: Nature, v. 322, p. 677.}"
}

@misc{bower1986nova6,
    author = "Bower, B",
    title = "Nova Scotia-Fossilien beleuchten Veränderungen vor 200 Millionen Jahren",
    year = "1986",
    howpublished = "Science News, v. 129, p. 86",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bower, B., 1986, Nova Scotia-Fossilien beleuchten Veränderungen vor 200 Millionen Jahren: Science News, v. 129, p. 86.}"
}

Wir verwendeten die Theorie der Lebensgeschichte, um Reaktionsnormen für das Alter und die Größe bei der Reifung vorherzusagen. Wir gingen davon aus, dass die Fruchtbarkeit mit der Größe zunimmt und dass die Sterberaten der Nachkommen im Jugendalter sinken, wenn das Alter der Eltern bei der Reife zunimmt, und berechneten dann die Reaktionsnorm, indem wir die Wachstumsrate variierten und für jede Wachstumsrate ein optimales Alter bei der Reife berechneten. Die Reaktionsnorm für die Reifung sollte eine von mindestens vier Formen annehmen, die von spezifischen Beziehungen zwischen Änderungen der Wachstumsraten und Änderungen der Sterberaten im Erwachsenenalter, der Sterberaten im Jugendalter oder beidem abhängen. Die meisten Organismen sollten weder bei einer festen Größe noch bei einem festen Alter reifen, sondern entlang einer Alters-Größen-Trajektorie. Das Modell ermöglicht eine klare Unterscheidung zwischen den genetischen und phänotypischen Komponenten der Variation. Die evolvierte Antwort auf die Selektion spiegelt sich in der Form und Position der Reaktionsnorm wider. Die phänotypische Antwort eines einzelnen Organismus auf schnelles oder langsames Wachstum wird durch die Position seines Reifungseignisses als Punkt auf der Reaktionsnorm definiert. Ein quantitativer Test mit Daten von 19 Populationen und Arten von Fischen zeigte, dass die Vorhersagen gut mit den Beobachtungen übereinstimmen (r = 0,93, P < 0,0001). Die Vorhersagen des Modells stimmten auch qualitativ mit der beobachteten phänotypischen Variation im Alter und der Größe bei der Reife bei Menschen, Breitmaulwelsen, Fruchtfliegen und Rotwild überein. Dieser vorläufige Erfolg deutet darauf hin, dass Experimente, die darauf ausgelegt sind, die Vorhersagen direkt zu testen, lohnenswert sein werden.

@article{doi101111j155856461986tb00560x,
    author = "Stearns, Stephen C. und Koella, Jacob C.",
    title = "THE EVOLUTION OF PHENOTYPIC PLASTICITY IN LIFE‐HISTORY TRAITS: PREDICTIONS OF REACTION NORMS FOR AGE AND SIZE AT MATURITY",
    year = "1986",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Wir verwendeten die Theorie der Lebensgeschichte, um Reaktionsnormen für das Alter und die Größe bei der Reifung vorherzusagen. Wir gingen davon aus, dass die Fruchtbarkeit mit der Größe zunimmt und dass die Sterberaten der Nachkommen im Jugendalter sinken, wenn das Alter der Eltern bei der Reife zunimmt, und berechneten dann die Reaktionsnorm, indem wir die Wachstumsrate variierten und für jede Wachstumsrate ein optimales Alter bei der Reife berechneten. Die Reaktionsnorm für die Reifung sollte eine von mindestens vier Formen annehmen, die von spezifischen Beziehungen zwischen Änderungen der Wachstumsraten und Änderungen der Sterberaten im Erwachsenenalter, der Sterberaten im Jugendalter oder beidem abhängen. Die meisten Organismen sollten weder bei einer festen Größe noch bei einem festen Alter reifen, sondern entlang einer Alters-Größen-Trajektorie. Das Modell ermöglicht eine klare Unterscheidung zwischen den genetischen und phänotypischen Komponenten der Variation. Die evolvierte Antwort auf die Selektion spiegelt sich in der Form und Position der Reaktionsnorm wider. Die phänotypische Antwort eines einzelnen Organismus auf schnelles oder langsames Wachstum wird durch die Position seines Reifungseignisses als Punkt auf der Reaktionsnorm definiert. Ein quantitativer Test mit Daten von 19 Populationen und Arten von Fischen zeigte, dass die Vorhersagen gut mit den Beobachtungen übereinstimmen (r = 0,93, P < 0,0001). Die Vorhersagen des Modells stimmten auch qualitativ mit der beobachteten phänotypischen Variation im Alter und der Größe bei der Reife bei Menschen, Breitmaulwelsen, Fruchtfliegen und Rotwild überein. Dieser vorläufige Erfolg deutet darauf hin, dass Experimente, die darauf ausgelegt sind, die Vorhersagen direkt zu testen, lohnenswert sein werden.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1986.tb00560.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1986.tb00560.x",
    openalex = "W2329565638",
    references = "doi101086400074, doi101126science18241191305, doi1023071935217"
}

@misc{weisburd1986oldest55,
    author = "Weisburd, S",
    title = "Oldest Bird and Longest Dinosaur",
    year = "1986",
    howpublished = "Science News, v. 130, p. 103",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Weisburd, S., 1986, Oldest Bird and Longest Dinosaur: Science News, v. 130, p. 103.}"
}

@misc{eldredge1987life20,
    author = "Eldredge, N",
    title = "Life Pulse",
    year = "1987",
    howpublished = "Episodes from the Story of the Fossil Record: New York, Facts on File",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Eldredge, N., 1987, Life Pulse: Episodes from the Story of the Fossil Record: New York, Facts on File.}"
}

@misc{kritsky1987fossil36,
    author = "Kritsky, G",
    title = "Fossil Insects",
    year = "1987",
    howpublished = "Pests of Creation: Creation/Evolution, v. 20, p. 13-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kritsky, G., 1987, Fossil Insects: Pests of Creation: Creation/Evolution, v. 20, p. 13-19.}"
}

@misc{dixon1988the18,
    author = "Dixon, D. und Cox, B. und Savage, R. J. G. und Gardiner, B",
    title = "The Macmillan Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals",
    year = "1988",
    howpublished = "New York, Macmillan",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dixon, D., Cox, B., Savage, R. J. G., und Gardiner, B., 1988, The Macmillan Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals: New York, Macmillan.}"
}

@misc{houxianguang1988discovery34,
    author = "Hou Xian-guang, Sun Wei-guo",
    title = "Entdeckung der Chengjiang-Fauna in Meishucun, Jinning, Yunnan [auf Chinesisch]",
    year = "1988",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 27, p. 1-12",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hou Xian-guang, und Sun Wei-guo, 1988, Entdeckung der Chengjiang-Fauna in Meishucun, Jinning, Yunnan [auf Chinesisch]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 27, p. 1-12.}"
}

@misc{wellnhofer1988a56,
    author = "Wellnhofer, P",
    title = "Ein neues Exemplar von Archeopteryx",
    year = "1988",
    howpublished = "Science, v. 240, p. 1790-1792",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wellnhofer, P., 1988, Ein neues Exemplar von Archeopteryx: Science, v. 240, p. 1790-1792.}"
}

@misc{fenton1989the21,
    author = "Fenton, C. L. und Fenton, M. A",
    title = "The Fossil Book",
    year = "1989",
    howpublished = "A Record of Prehistoric Life: New York, Doubleday; Revised and expanded by P.V. Rich, T.H. Rich und M.A. Fenton",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Fenton, C. L., und Fenton, M. A., 1989, The Fossil Book: A Record of Prehistoric Life: New York, Doubleday; Revised and expanded by P.V. Rich, T.H. Rich und M.A. Fenton.}"
}

@misc{waldrop1989how53,
    author = "Waldrop, M. M",
    title = "Wie lesen Sie aus dem Palimpsest des Lebens?",
    year = "1989",
    howpublished = "Science, v. 246, p. 578-579",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Waldrop, M. M., 1989, Wie lesen Sie aus dem Palimpsest des Lebens?: Science, v. 246, p. 578-579.}"
}

@misc{houck1990allometric33,
    author = "Houck, M. A. und Gauthier, J. A. und Strauss, R. E",
    title = "Allometrische Skalierung beim frühesten fossilen Vogel, Archeopteryx lithographica",
    year = "1990",
    howpublished = "Science, v. 247, p. 195",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Houck, M. A., Gauthier, J. A., und Strauss, R. E., 1990, Allometrische Skalierung beim frühesten fossilen Vogel, Archeopteryx lithographica: Science, v. 247, p. 195.}"
}

Insekten verfügen über einen überraschend umfangreichen Fossilbericht. Die Zusammenstellung der geochronologischen Verbreitungszeiten von Insektenfamilien zeigt, dass ihre Vielfalt in 91 Prozent ihrer evolutionären Geschichte die der erhaltenen Wirbeltetrapoden übersteigt. Die große Vielfalt der Insekten wurde nicht durch hohe Entstehungsraten erreicht, sondern durch niedrige Aussterberaten, die mit den niedrigen Raten langsam sich entwickelnder mariner Wirbellose vergleichbar sind. Die große Radiation moderner Insekten begann vor 245 Millionen Jahren und wurde nicht durch die Expansion der Angiospermen während des Kreidezeitraums beschleunigt. Die grundlegende trophische Maschinerie der Insekten war bereits fast 100 Millionen Jahre vor dem Auftreten der Angiospermen im Fossilbericht vorhanden.

@article{doi101126science11536548,
    author = "Labandeira, Conrad C. und Sepkoski, J. John",
    title = "Insect Diversity in the Fossil Record",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Insects possess a surprisingly extensive fossil record. Compilation of the geochronologic ranges of insect families demonstrates that their diversity exceeds that of preserved vertebrate tetrapods through 91 percent of their evolutionary history. The great diversity of insects was achieved not by high origination rates but rather by low extinction rates comparable to the low rates of slowly evolving marine invertebrate groups. The great radiation of modern insects began 245 million years ago and was not accelerated by the expansion of angiosperms during the Cretaceous period. The basic trophic machinery of insects was in place nearly 100 million years before angiosperms appeared in the fossil record.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.11536548",
    doi = "10.1126/science.11536548",
    openalex = "W1984084181",
    references = "doi1010079781468491814, doi101017s0094837300003778, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101086284840, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461966tb03364x, doi101126science13334591105, doi101126science21545391501, doi101126science2314734129, doi101146annureves10110179001335, doi107312simp93764, openalexw2038423019"
}

Prolog Teil I: Evolutionäre Erklärung Demografie: Alters- und Entwicklungsstufenstruktur Quantitative Genetik und Reaktionsnormen Kompromisse Linien-spezifische Effekte Teil II: Alter und Größe bei der Reife Anzahl und Größe der Nachkommen Reproduktive Lebensdauer und Altern Anhänge Glossar Referenzen Autorenindex Sachregister.

@article{doi1023075403,
    author = "Benton, Tim G. und Stearne, S.C.",
    title = "The Evolution of Life-histories",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "Prolog Teil I: Evolutionäre Erklärung Demografie: Alters- und Entwicklungsstufenstruktur Quantitative Genetik und Reaktionsnormen Kompromisse Linien-spezifische Effekte Teil II: Alter und Größe bei der Reife Anzahl und Größe der Nachkommen Reproduktive Lebensdauer und Altern Anhänge Glossar Referenzen Autorenindex Sachregister.",
    url = "https://doi.org/10.2307/5403",
    doi = "10.2307/5403",
    openalex = "W1544815196"
}

Varianzen der Lebensgeschichte: ein erster Blick. Quantitative genetische Grundlagen. Lebensgeschichtstheorie: ein Rahmen. Analysemethoden. Alterspläne für Geburt und Tod. Die Kosten der Fortpflanzung. Alter und Größe bei der Reife. Reproduktiver Aufwand. Brutgröße. Nachkommengröße. Schlussfolgerungen. Index.

@article{doi105860choice304983,
    title = "Die Evolution von Lebensgeschichten: Theorie und Analyse",
    year = "1993",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Varianzen der Lebensgeschichte: ein erster Blick. Quantitative genetische Grundlagen. Lebensgeschichtstheorie: ein Rahmen. Analysemethoden. Alterspläne für Geburt und Tod. Die Kosten der Fortpflanzung. Alter und Größe bei der Reife. Reproduktiver Aufwand. Brutgröße. Nachkommengröße. Schlussfolgerungen. Index.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.30-4983",
    doi = "10.5860/choice.30-4983",
    openalex = "W2117918005"
}

@book{doi1010029781444313918,
    author = "Smith, Andrew B.",
    title = "Systematics and the Fossil Record",
    year = "1994",
    url = "https://doi.org/10.1002/9781444313918",
    doi = "10.1002/9781444313918",
    openalex = "W4244814634"
}

@article{crossref1995systematics,
    title = "Systematics und der Fossilbericht: Dokumentation evolutionärer Muster",
    year = "1995",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.32-3881",
    doi = "10.5860/choice.32-3881",
    number = "07",
    openalex = "W626899126",
    pages = "32-3881-32-3881",
    volume = "32"
}

Die Unvollständigkeit des Fossilberichts erschwert die Inferenz evolutionärer Raten und Muster. Hier leiten wir Beziehungen zwischen wahren taxonomischen Dauern, Erhaltungswahrscheinlichkeit und beobachteten taxonomischen Verbreitungsintervallen ab. Wir nutzen diese Beziehungen, um ursprüngliche Verteilungen taxonomischer Dauern, Erhaltungswahrscheinlichkeit und Vollständigkeit (Anteil der erhaltenen Taxa) abzuschätzen, basierend nur auf den beobachteten Intervallen. Es sind keine Daten über Vorkommen innerhalb der Verbreitungsintervalle von Taxa erforderlich. Wenn die Erhaltung zufällig ist und die ursprüngliche Verteilung der Dauern exponentiell ist, ist die Inferenz von Dauern, Erhaltungspotenzial und Vollständigkeit exakt. Allerdings sind bei nicht-exponentiellen Dauer-Verteilungen und zeitlicher sowie taxonomischer Variation im Erhaltungspotenzial vernünftige Approximationen möglich. Daher haben die von uns beschriebenen Ansätze großes Potenzial in Studien zur Taphonomie, evolutionären Raten und Mustern sowie zur Genealogie. Analysen von Oberkambrium-Unteren Ordovizium-Trilobiten-Arten, paläozoischen Crinoiden-Gattungen, jurassischen Muschel-Arten und zänozoischen Säugetier-Arten ergeben folgende Ergebnisse: (1) Die aus stratigraphischen Intervallen allein abgeleitete Erhaltungswahrscheinlichkeit stimmt mit der aus der Analyse stratigraphischer Lücken abgeleiteten überein, wenn Daten zu letzteren verfügbar sind. (2) Während mittlere Dauern, die auf einfachen Tabellierungen beobachteter Intervalle basieren, durch stratigraphische Auflösung verzerrt sind, sind unsere Schätzungen der mittleren Dauer, des Aussterberates und der Vollständigkeit nicht verzerrt. (3) Die kürzeren geologischen Verbreitungsintervalle von Säugetier-Arten im Vergleich zu denen von Muscheln können nicht auf einen Unterschied im Erhaltungspotenzial zurückgeführt werden. Allerdings können wir den Beitrag taxonomischer Praxis zu diesem Unterschied nicht ausschließen. (4) In den untersuchten Gruppen liegt die Vollständigkeit (Anteil der erhaltenen Arten [Trilobiten, Muscheln, Säugetiere] oder Gattungen [Crinoiden]) zwischen 60% und 90%. Die höheren Schätzungen der Vollständigkeit bei kleineren geografischen Skalen unterstützen frühere Vorschläge, dass die Unvollständigkeit des Fossilberichts eher dem Verlust fossilführender Gesteine als dem Versagen von Arten, überhaupt in den Fossilbericht einzutreten, zuzuschreiben ist.

@article{doi101017s0094837300016134,
    author = "Foote, Mike and Raup, David M.",
    title = "Fossil preservation and the stratigraphic ranges of taxa",
    year = "1996",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "The incompleteness of the fossil record hinders the inference of evolutionary rates and patterns. Here, we derive relationships among true taxonomic durations, preservation probability, and observed taxonomic ranges. We use these relationships to estimate original distributions of taxonomic durations, preservation probability, and completeness (proportion of taxa preserved), given only the observed ranges. No data on occurrences within the ranges of taxa are required. When preservation is random and the original distribution of durations is exponential, the inference of durations, preservability, and completeness is exact. However, reasonable approximations are possible given non-exponential duration distributions and temporal and taxonomic variation in preservability. Thus, the approaches we describe have great potential in studies of taphonomy, evolutionary rates and patterns, and genealogy. Analyses of Upper Cambrian-Lower Ordovician trilobite species, Paleozoic crinoid genera, Jurassic bivalve species, and Cenozoic mammal species yield the following results: (1) The preservation probability inferred from stratigraphic ranges alone agrees with that inferred from the analysis of stratigraphic gaps when data on the latter are available. (2) Whereas median durations based on simple tabulations of observed ranges are biased by stratigraphic resolution, our estimates of median duration, extinction rate, and completeness are not biased.(3) The shorter geologic ranges of mammalian species relative to those of bivalves cannot be attributed to a difference in preservation potential. However, we cannot rule out the contribution of taxonomic practice to this difference. (4) In the groups studied, completeness (proportion of species [trilobites, bivalves, mammals] or genera [crinoids] preserved) ranges from 60\% to 90\%. The higher estimates of completeness at smaller geographic scales support previous suggestions that the incompleteness of the fossil record reflects loss of fossiliferous rock more than failure of species to enter the fossil record in the first place.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300016134",
    doi = "10.1017/s0094837300016134",
    openalex = "W1936619567",
    references = "doi1010029781444313918, doi101007bf00897326, doi101017s0094837300004929, doi101017s0094837300005996, doi101017s009483730001263x, doi10106314822961, doi101126science11539488, doi1023072405671, doi107312simp93764, openalexw1522518756, openalexw2145250129, openalexw3135630760, schopf1978fossilization"
}

Diese Sammlung von Fallstudien zielt darauf ab, das Verständnis der Artbildungsmuster, die im Fossilbericht auftreten, durch Analyse der Muster und ihrer vermuteten Prozesse neu zu untersuchen. Die Beiträge stellen die Fragen rund um die Artbildung im Fossilbericht durch die Durchführung sehr spezifischer Studien bestimmter Linien dar. In jedem Fall wurden die rigorosen Techniken der morphologischen Analyse, der quantitativen genetischen Analyse, der phylogenetischen Analyse und der sedimentären Vollständigkeit eingesetzt. Die neuen Perspektiven, die in diesem Band aufgezeigt werden, sollten ihn zu einer nützlichen Ressource für Studierende, Lehrer und Fachleute in den Bereichen Paläontologie und Evolutionsbiologie machen. Reich an Daten und überzeugenden Beispielen der Artbildungsprozesse sollte dieses Buch als Leitfaden für ein tieferes Verständnis der Fragen rund um diese Prozesse dienen.

@article{doi105860choice333929,
    title = "Neue Ansätze zur Artbildung im Fossilbericht",
    year = "1996",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Diese Sammlung von Fallstudien zielt darauf ab, das Verständnis der Artbildungsmuster, die im Fossilbericht auftreten, durch Analyse der Muster und ihrer vermuteten Prozesse neu zu untersuchen. Die Beiträge stellen die Fragen rund um die Artbildung im Fossilbericht durch die Durchführung sehr spezifischer Studien bestimmter Linien dar. In jedem Fall wurden die rigorosen Techniken der morphologischen Analyse, der quantitativen genetischen Analyse, der phylogenetischen Analyse und der sedimentären Vollständigkeit eingesetzt. Die neuen Perspektiven, die in diesem Band aufgezeigt werden, sollten ihn zu einer nützlichen Ressource für Studierende, Lehrer und Fachleute in den Bereichen Paläontologie und Evolutionsbiologie machen. Reich an Daten und überzeugenden Beispielen der Artbildungsprozesse sollte dieses Buch als Leitfaden für ein tieferes Verständnis der Fragen rund um diese Prozesse dienen.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.33-3929",
    doi = "10.5860/choice.33-3929",
    openalex = "W585029652"
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Phosphorite der späten neoproterozoischen Doushantuo-Formation, die in der Nähe von Weng'an, Provinz Guizhou, und Chadian, Provinz Shaanxi, Südchina, freigelegt sind, enthalten außergewöhnlich gut erhaltene Algenthalli, Acritarchen und kugelförmige Mikrofossilien, die als Tierembryonen interpretiert werden. Kombinierte optisch-mikroskopische und SEM-Beobachtungen liefern Einblicke in die Taphonomie phosphatischer Fossilien. Algenzellen und -gewebe sind unterschiedlich widerstandsfähig gegen Verfall, und innerhalb erhaltener Populationen begann die Imprägnierung in verschiedenen Stadien der Degradation. Infolgedessen gibt es ein Spektrum der Qualität in der zellulären Erhaltung. Algenzellwände, Acritarch-Vesikel und Embryonenhüllen sind häufig von einem isopachösen Rand aus Apatit überzogen, wobei die Zellinnereien von Collophan und später diagenetischem Dolomit ausgefüllt sind. Im Gegensatz dazu sind Blastomer-Oberflächen von Tierembryonen hauptsächlich von winzigen phosphatischen Kugeln und Fäden überzogen, was möglicherweise eine unmittelbar nach dem Tod erfolgende bakterielle Besiedlung widerspiegelt, die Keimbildungsstellen für das Wachstum von Phosphatkristallen bot. Somit bewirkten dieselben Prozesse, die zu phanerozoischen phosphatisierten Lagerstätten führten – phosphatische Überzüge und Imprägnierung, wahrscheinlich durch mikrobielle Aktivität vermittelt – die Weichgewebserhaltung in der Doushantuo-Lagerstätte. Es bleibt unklar, wie phosphatische Ionen und organische Makromoleküle auf molekularer Ebene interagieren und inwieweit spezifische mikrobielle Stoffwechselwege oder mikroumweltbedingte Bedingungen die Phosphatisierung von Weichgeweben steuern. Neue Beobachtungen phosphatisierter Doushantuo-Fossilien umfassen: eine zweite Lokalität (Chadian) für Wengania globosa, die als Algenthallus interpretiert wird und zuvor nur aus Weng'an bekannt war; Mikrotunnel in Weng'an-Phosphorit, die als Pyritspuren interpretiert werden; und neue Taxa, die aus Weng'an beschrieben wurden: Meghystrichosphaeridium reticulatum (Acritarch), Sarcinophycus radiatus (Algenthallus) und eine benennungslose problematische Form.

@article{doi101111j150239311999tb00541x,
    author = "Xiao, Shuhai und Knoll, Andrew H.",
    title = "Fossil-Erhaltung im neoproterozoischen Doushantuo-Phosphorit-Lagerstätte, Südchina",
    year = "1999",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Phosphorite der späten neoproterozoischen Doushantuo-Formation, die in der Nähe von Weng'an, Provinz Guizhou, und Chadian, Provinz Shaanxi, Südchina, freigelegt sind, enthalten außergewöhnlich gut erhaltene Algenthalli, Acritarchen und kugelförmige Mikrofossilien, die als Tierembryonen interpretiert werden. Kombinierte optisch-mikroskopische und SEM-Beobachtungen liefern Einblicke in die Taphonomie phosphatischer Fossilien. Algenzellen und -gewebe sind unterschiedlich widerstandsfähig gegen Verfall, und innerhalb erhaltener Populationen begann die Imprägnierung in verschiedenen Stadien der Degradation. Infolgedessen gibt es ein Spektrum der Qualität in der zellulären Erhaltung. Algenzellwände, Acritarch-Vesikel und Embryonenhüllen sind häufig von einem isopachösen Rand aus Apatit überzogen, wobei die Zellinnereien von Collophan und später diagenetischem Dolomit ausgefüllt sind. Im Gegensatz dazu sind Blastomer-Oberflächen von Tierembryonen hauptsächlich von winzigen phosphatischen Kugeln und Fäden überzogen, was möglicherweise eine unmittelbar nach dem Tod erfolgende bakterielle Besiedlung widerspiegelt, die Keimbildungsstellen für das Wachstum von Phosphatkristallen bot. Somit bewirkten dieselben Prozesse, die zu phanerozoischen phosphatisierten Lagerstätten führten – phosphatische Überzüge und Imprägnierung, wahrscheinlich durch mikrobielle Aktivität vermittelt – die Weichgewebserhaltung in der Doushantuo-Lagerstätte. Es bleibt unklar, wie phosphatische Ionen und organische Makromoleküle auf molekularer Ebene interagieren und inwieweit spezifische mikrobielle Stoffwechselwege oder mikroumweltbedingte Bedingungen die Phosphatisierung von Weichgeweben steuern. Neue Beobachtungen phosphatisierter Doushantuo-Fossilien umfassen: eine zweite Lokalität (Chadian) für Wengania globosa, die als Algenthallus interpretiert wird und zuvor nur aus Weng'an bekannt war; Mikrotunnel in Weng'an-Phosphorit, die als Pyritspuren interpretiert werden; und neue Taxa, die aus Weng'an beschrieben wurden: Meghystrichosphaeridium reticulatum (Acritarch), Sarcinophycus radiatus (Algenthallus) und eine benennungslose problematische Form.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1999.tb00541.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1999.tb00541.x",
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Molekulare Fossilien biologischer Lipide sind in 2700 Millionen Jahre alten Schiefern aus dem Pilbara-Kraton, Australien, erhalten. Die sequentielle Extraktion benachbarter Proben zeigt, dass diese Kohlenwasserstoff-Biomarker einheimisch und syngenetisch zu den archaischen Schiefern sind und den bekannten geologischen Bereich solcher Moleküle erheblich erweitern. Das Vorhandensein von abundanten 2α-Methylhopanen, die charakteristisch für Cyanobakterien sind, deutet darauf hin, dass die oxygenische Photosynthese lange vor der Oxidierung der Atmosphäre evolvierte. Das Vorhandensein von Steranen, insbesondere Cholestan und seinen 28- bis 30-Kohlenstoff-Analogen, liefert überzeugende Beweise für das Bestehen von Eukaryoten 500 Millionen bis 1 Milliarde Jahre vor dem, was der bestehende Fossilbericht anzeigt, als die Linie entstand.

@article{doi101126science28554301033,
    author = "Brocks, Jochen J. und Logan, Graham A. und Buick, Roger und Summons, Roger E.",
    title = "Archean Molekulare Fossilien und der frühe Aufstieg der Eukaryoten",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "Molekulare Fossilien biologischer Lipide sind in 2700 Millionen Jahre alten Schiefern aus dem Pilbara-Kraton, Australien, erhalten. Die sequentielle Extraktion benachbarter Proben zeigt, dass diese Kohlenwasserstoff-Biomarker einheimisch und syngenetisch zu den archaischen Schiefern sind und den bekannten geologischen Bereich solcher Moleküle erheblich erweitern. Das Vorhandensein von abundanten 2α-Methylhopanen, die charakteristisch für Cyanobakterien sind, deutet darauf hin, dass die oxygenische Photosynthese lange vor der Oxidierung der Atmosphäre evolvierte. Das Vorhandensein von Steranen, insbesondere Cholestan und seinen 28- bis 30-Kohlenstoff-Analogen, liefert überzeugende Beweise für das Bestehen von Eukaryoten 500 Millionen bis 1 Milliarde Jahre vor dem, was der bestehende Fossilbericht anzeigt, als die Linie entstand.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.285.5430.1033",
    doi = "10.1126/science.285.5430.1033",
    openalex = "W2032247127",
    references = "doi101038362834a0, doi101038376053a0, doi101038384055a0, doi101126science11539686, doi101126science1585174, doi101126science1603829729, doi101126science1631544, doi101126science2605108640, doi101146annurevmi41100187001505, doi102113gsecongeo6871135"
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Lebensgeschichtliche Reaktionen auf Umweltbedingungen umfassen eine Kombination aus Fruchtbarkeits-Überlebensplänen und Verhaltensstrategien, die in einer gegebenen Umgebung die höchste Fitness erzielen. In dieser Studie untersuchten wir das Muster der Kovariation in aviären Lebensgeschichtsstrategien entlang eines Höhengradienten, indem wir Variationen in Lebensgeschichtsmerkmalen, einschließlich der meisten Komponenten der elterlichen Fürsorge, zwischen phylogenetisch gepaarten Taxa aus niedrigen und hohen Lagen verglichen. Wir stellten fest, dass Arten in hohen Lagen eine signifikant geringere jährliche Fruchtbarkeit aufwiesen, aber eine größere elterliche Fürsorge für ihren Nachwuchs leisteten. Allerdings deutete eine starke negative Beziehung zwischen der Nachkommenzahl und der Dauer der elterlichen Fürsorge entlang des Höhengradienten darauf hin, dass Arten in hohen Lagen ihre Investitionen von der Nachkommenzahl hin zur Nachkommenqualität verlagerten. Obwohl das Überleben der Erwachsenen zwischen Arten in hohen und niedrigen Lagen nicht unterschiedlich war, könnte ein höheres Überleben der Jungtiere die geringere jährliche Fruchtbarkeit bei Arten in hohen Lagen kompensiert haben. Die Höhe, an der die Brut stattfand, beeinflusste die Aufteilung des elterlichen Verhaltens zwischen den Geschlechtern stark. Die Beteiligung der Männchen an der Futtersorgung der Nestlinge war bei Arten in hohen Lagen signifikant höher. Im Gegenzug korreliert die Höhenvariation in der Häufigkeit der biparentalen Fürsorge eng mit der Intensität der sexuellen Selektion, was letztlich zu dem starken Höhenmuster des Geschlechtsdimorphismus führt. Darüber hinaus stellt die Höhenvariation in den Kosten der Entwicklung und Aufrechterhaltung sekundärer Geschlechtsmerkmale einen zusätzlichen Effekt auf Fruchtbarkeits-Überlebenspläne entlang von Höhengradienten dar. Somit spielen ein Trade-off zwischen Fruchtbarkeit und elterlicher Fürsorge sowie die damit verbundenen Interaktionen zwischen morphologischen, lebensgeschichtlichen und verhaltensbezogenen Merkmalen wichtige Rollen in der Evolution von Lebensgeschichtsstrategien bei Vögeln.

@article{doi1018900012965820010822948eolhae20co2,
    author = "Badyaev, Alexander V. und Ghalambor, Cameron K.",
    title = "EVOLUTION OF LIFE HISTORIES ALONG ELEVATIONAL GRADIENTS: TRADE-OFF BETWEEN PARENTAL CARE AND FECUNDITY",
    year = "2001",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Lebensgeschichtliche Reaktionen auf Umweltbedingungen umfassen eine Kombination aus Fruchtbarkeits-Überlebensplänen und Verhaltensstrategien, die in einer gegebenen Umgebung die höchste Fitness erzielen. In dieser Studie untersuchten wir das Muster der Kovariation in aviären Lebensgeschichtsstrategien entlang eines Höhengradienten, indem wir Variationen in Lebensgeschichtsmerkmalen, einschließlich der meisten Komponenten der elterlichen Fürsorge, zwischen phylogenetisch gepaarten Taxa aus niedrigen und hohen Lagen verglichen. Wir stellten fest, dass Arten in hohen Lagen eine signifikant geringere jährliche Fruchtbarkeit aufwiesen, aber eine größere elterliche Fürsorge für ihren Nachwuchs leisteten. Allerdings deutete eine starke negative Beziehung zwischen der Nachkommenzahl und der Dauer der elterlichen Fürsorge entlang des Höhengradienten darauf hin, dass Arten in hohen Lagen ihre Investitionen von der Nachkommenzahl hin zur Nachkommenqualität verlagerten. Obwohl das Überleben der Erwachsenen zwischen Arten in hohen und niedrigen Lagen nicht unterschiedlich war, könnte ein höheres Überleben der Jungtiere die geringere jährliche Fruchtbarkeit bei Arten in hohen Lagen kompensiert haben. Die Höhe, an der die Brut stattfand, beeinflusste die Aufteilung des elterlichen Verhaltens zwischen den Geschlechtern stark. Die Beteiligung der Männchen an der Futtersorgung der Nestlinge war bei Arten in hohen Lagen signifikant höher. Im Gegenzug korreliert die Höhenvariation in der Häufigkeit der biparentalen Fürsorge eng mit der Intensität der sexuellen Selektion, was letztlich zu dem starken Höhenmuster des Geschlechtsdimorphismus führt. Darüber hinaus stellt die Höhenvariation in den Kosten der Entwicklung und Aufrechterhaltung sekundärer Geschlechtsmerkmale einen zusätzlichen Effekt auf Fruchtbarkeits-Überlebenspläne entlang von Höhengradienten dar. Somit spielen ein Trade-off zwischen Fruchtbarkeit und elterlicher Fürsorge sowie die damit verbundenen Interaktionen zwischen morphologischen, lebensgeschichtlichen und verhaltensbezogenen Merkmalen wichtige Rollen in der Evolution von Lebensgeschichtsstrategien bei Vögeln.",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9658(2001)082[2948:eolhae]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/0012-9658(2001)082[2948:eolhae]2.0.co;2",
    openalex = "W2111441384",
    references = "doi1023073546065"
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Das Arthropoden-Lebewesen Leanchoilia superlata Walcott 1912 aus dem Burgess Shale konserviert üblicherweise eine dreidimensionale axiale Struktur, die allgemein als Darminhalt interpretiert wird. Die Untersuchung von Dünnschnitten zeigt jedoch, dass es sich um phosphatisierte, biserial wiederholte Mitteldarmdrüsen handelt, einschließlich einer außergewöhnlichen Erhaltung subzellulärer Merkmale. Die bevorzugte Mineralisierung dieser Strukturen ist auf ihre ungewöhnlich hohe chemische Reaktivität und wahrscheinlich auf eine interne Phosphatquelle zurückzuführen. Vorher als ringförmige Muskulatur interpretierte submillimetrische Linien sind tatsächlich ebene, manchmal radial angeordnete Unterteilungen dieser Drüsen. Ventrale Reihen isolierter Phosphatflecken scheinen das gleiche Gewebe darzustellen. Bei lebenden Arthropoden sind ausgedehnt entwickelte Mitteldarmdrüsen mit einer reichhaltigen, aber seltenen Ernährung verbunden und haben primär eine Speicherfunktion. Ihr auffälliges Vorkommen bei unmissverständlichen fossilen Räubern wie Sidneyia und Laggania (Anomalocaris) deutet darauf hin, dass sie im Kambrium eine ähnliche Rolle spielten; durch Erweiterung deutet ihr auffälliges Vorkommen in Leanchoilia darauf hin, dass es sich um einen Räuber oder einen Aasfresser handelte. Phosphatisierte Därme mit einer Struktur, die im Wesentlichen nicht von der von Leanchoilia zu unterscheiden ist, werden auch im Burgess Shale bei Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris und Opabinia gefunden. Alle zeichnen sich durch eine charakteristische submillimetrische Anordnung ebener Elemente aus, die bei lebenden Arthropoden oder Trilobiten nicht vorkommt, was darauf hindeutet, dass sie sich vor dem letzten gemeinsamen Vorfahren der lebenden Formen divergierten; d. h., sie stellen Stammgruppen-Arthropoden dar. Dreidimensional konservierte Därme sind weit verbreitet in der unteren Kambrium-Chengjiang-Biota erhalten, scheinen jedoch, im Gegensatz zu denen im Burgess Shale, mit Sediment gefüllt zu sein. Obwohl sie allgemein als Beleg für Sedimentfütterung interpretiert werden, weist die Form dieser Strukturen auf eine frühe Imprägnierung (permineralization) von (sedimentfreien) Mitteldarmdrüsen hin, die anschließend in Tonminerale umgewandelt wurden. Es gibt keine Hinweise auf Sedimentfütterung in der Chengjiang-Biota; tatsächlich lässt sich argumentieren, dass Sedimentfütterung allgemein erst nach dem Kambrium ausgenutzt wurde. Fossilien mit dreidimensional erhaltenen Achsen aus der unteren Kambrium-Sirius Passet-Biota wurden als Lobopodianen interpretiert; jedoch finden die meisten vermeintlichen lobopodianen Merkmale alternative Interpretationen als Aspekte von Leanchoilia-typischen Mitteldarmdrüsen. Obwohl Kerygmachela zuverlässig als Stammgruppen-Arthropode identifiziert werden kann, bleibt seine phylogenetische Position aufgrund der Nicht-Erhaltung kritischer äußerer Merkmale und aufgrund der plesiomorphen Natur seiner Leanchoilia-typischen Mitteldarmdrüse ungelöst.

@article{doi1016660094837320020280155lgatio20co2,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Leanchoilia-Gedärme und die Interpretation dreidimensionaler Strukturen in Burgess-Shale-ähnlichen Fossilien",
    year = "2002",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Das Burgess-Shale-Arthropod Leanchoilia superlata Walcott 1912 bewahrt häufig eine dreidimensionale axiale Struktur, die allgemein als Darminhalt interpretiert wird. Die Untersuchung von Dünnschliffen zeigt jedoch, dass es sich um phosphatisierte, biserial wiederholte Mitteldarmdrüsen handelt, einschließlich einer außergewöhnlichen Erhaltung subzellulärer Merkmale. Die bevorzugte Mineralisierung dieser Strukturen ist mit ihrer ungewöhnlich hohen chemischen Reaktivität und wahrscheinlich mit einer internen Phosphatquelle verbunden. Vorher als ringförmige Muskulatur interpretierte submillimetrische Linien sind tatsächlich planare, manchmal radial angeordnete Unterteilungen dieser Drüsen. Ventrale Reihen isolierter Phosphatflecken scheinen dasselbe Gewebe darzustellen. Bei lebenden Arthropoden sind ausgedehnt entwickelte Mitteldarmdrüsen mit einer reichhaltigen, aber seltenen Ernährung verbunden und haben eine primäre Funktion in der Speicherung. Ihr auffälliges Vorkommen bei unmissverständlichen fossilen Räubern wie Sidneyia und Laggania (Anomalocaris) deutet darauf hin, dass sie eine ähnliche Rolle im Kambrium erfüllten; durch Erweiterung deutet ihr auffälliges Vorkommen in Leanchoilia darauf hin, dass es sich um einen Räuber oder einen Aasfresser handelte. Phosphatisierte Mitteldärme mit einer Struktur, die im Wesentlichen nicht von der von Leanchoilia unterscheidbar ist, werden auch im Burgess-Shale bei Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris und Opabinia gefunden. Alle zeichnen sich durch eine charakteristische submillimetrische Anordnung planarer Elemente aus, die bei lebenden Arthropoden oder Trilobiten nicht vorkommt, was darauf hindeutet, dass sie sich vor dem letzten gemeinsamen Vorfahren der lebenden Formen divergierten; d. h., sie repräsentieren Stammgruppen-Arthropoden. Dreidimensional erhaltene Därme sind weit verbreitet in der unteren Kambrium-Chengjiang-Biota erhalten, scheinen jedoch, im Gegensatz zu denen im Burgess-Shale, mit Sediment gefüllt zu sein. Obwohl sie allgemein als Beleg für Sedimentfütterung interpretiert werden, weist die Form dieser Strukturen auf eine frühe Permineralisierung von (sedimentfreien) Mitteldarmdrüsen hin, die anschließend in Tonminerale umgewandelt wurden. Es gibt keine Hinweise auf Sedimentfütterung in Chengjiang; tatsächlich gibt es einen Grund zu der Behauptung, dass Sedimentfütterung allgemein erst nach dem Kambrium ausgenutzt wurde. Fossilien mit dreidimensional erhaltenen Achsen aus der unteren Kambrium-Sirius-Passet-Biota wurden als Lobopodianen interpretiert; jedoch finden die meisten vermeintlichen Lobopodian-Merkmale alternative Interpretationen als Aspekte von Leanchoilia-typischen Mitteldarmdrüsen. Obwohl Kerygmachela zuverlässig als Stammgruppen-Arthropod identifiziert werden kann, bleibt seine phylogenetische Position aufgrund der Nichterhaltung kritischer äußerer Merkmale und der plesiomorphen Natur seiner Leanchoilia-typischen Mitteldarmdrüse ungelöst.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    openalex = "W2175470899",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi10103708944105154544, doi101038001534a0, doi101038114085a0, doi10103835318, doi10103846965, doi101086284623, doi101086415511, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2242001249, openalexw3127114020, openalexw659399033, xianguang1999new"
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▪ Zusammenfassung Fossilienablagerungen, die weiche Organismen erhalten, liefern entscheidende Beweise für die Geschichte des Lebens. Normalerweise überleben nur widerstandsfähigere Materialien, z. B. Cuticulae, als organische Überreste aufgrund selektiver Konservierung und nachfolgender Diagenese zu widerstandsfähigeren Biopolymeren. Permineralisierung, die Durchdringung von Geweben durch mineralisierende Flüssigkeiten, kann bemerkenswerte Details erhalten, insbesondere bei Pflanzen. Allerdings erfordert die Evidenz für labilere Gewebe, z. B. Muskeln, normalerweise die Replikation ihrer Morphologie durch schnelles in situ Wachstum von Mineralien, d. h. authigene Mineralisierung. Dieser Prozess beruht auf den steilen geochemischen Gradienten, die durch Zersetzungs-Mikroben erzeugt werden. Die beteiligten Mineralien und der erhaltene Detailgrad (der subzellulär sein kann) hängen von einer Reihe von Faktoren ab, einschließlich der Art der mikrobiellen Aktivität und dem Ausmaß der Zersetzung, der Verfügbarkeit von Ionen und der Art des organisierten Wesens, das fossilisiert wird. Das Verständnis dieser Kontrollmechanismen ist unerlässlich, um die Bedingungen zu bestimmen, die eine außergewöhnliche Konservierung begünstigen.

@article{briggs2003the,
    author = "Briggs, Derek E.G.",
    title = "The Role of Decay and Mineralization in the Preservation of Soft-Bodied Fossils",
    year = "2003",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Zusammenfassung Fossilienablagerungen, die weiche Organismen erhalten, liefern entscheidende Beweise für die Geschichte des Lebens. Normalerweise überleben nur widerstandsfähigere Materialien, z. B. Cuticulae, als organische Überreste aufgrund selektiver Konservierung und nachfolgender Diagenese zu widerstandsfähigeren Biopolymeren. Permineralisierung, die Durchdringung von Geweben durch mineralisierende Flüssigkeiten, kann bemerkenswerte Details erhalten, insbesondere bei Pflanzen. Allerdings erfordert die Evidenz für labilere Gewebe, z. B. Muskeln, normalerweise die Replikation ihrer Morphologie durch schnelles in situ Wachstum von Mineralien, d. h. authigene Mineralisierung. Dieser Prozess beruht auf den steilen geochemischen Gradienten, die durch Zersetzungs-Mikroben erzeugt werden. Die beteiligten Mineralien und der erhaltene Detailgrad (der subzellulär sein kann) hängen von einer Reihe von Faktoren ab, einschließlich der Art der mikrobiellen Aktivität und dem Ausmaß der Zersetzung, der Verfügbarkeit von Ionen und der Art des organisierten Wesens, das fossilisiert wird. Das Verständnis dieser Kontrollmechanismen ist unerlässlich, um die Bedingungen zu bestimmen, die eine außergewöhnliche Konservierung begünstigen.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    doi = "10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    number = "1",
    openalex = "W2125375419",
    pages = "275-301",
    volume = "31",
    references = "allison1988the, briggs1994decay, briggs1996the, doi1010160016703789901919, doi1010160016703794902984, doi101016002532279390147n, doi1010160034666775900056, doi101017s0006323199005472, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300009994, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850134, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science25951001439, doi101126science28153801173, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi1015159781501509247, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023071222284, doi1023073515360, doi1023073515363, doi105860choice284524, doi107208chicago97802261597130010001, openalexw2754161204"
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Besonders gut erhaltene, nicht biomineralisierende Fossilien tragen wesentlich zur Aufklärung von Details der Kambrium-Explosion bei, aber wenig zu ihren allgemeinen Mustern. Für das terminal proterozoisch-kambriische Intervall werden sechs verschiedene „Typen" der außergewöhnlichen Erhaltung identifiziert, von denen jeder von bestimmten tafonomischen Umständen abhängt, die typischerweise sowohl im Raum als auch in der Zeit eingeschränkt sind. Tafonomische Pfade, die eine außergewöhnliche Erhaltung ergeben, waren während des Übergangs vom Proterozoikum zum Kambrium besonders variabel, zumindest teilweise eine Folge zeitgleich auftretender evolutionärer Innovationen. In Kombination mit dem relativ kontinuierlichen Bericht über „Doushantuo-Typ-Erhaltung" und den grundlegend robusteren Aufzeichnungen von Muschel-Fossilien, Phytoplankton-Zysten und Spurenfossilien tragen diese tafonomischen Störungen zur Dokumentation großer evolutionärer und biogeochemischer Verschiebungen während des terminalen Proterozoikums und des frühen Kambriums bei. Die Würdigung der Beziehung zwischen tafonomischem Pfad und Fossil-Ausdruck dient als nützliches Werkzeug zur Interpretation besonders gut erhaltener, oft problematischer, früher kambriischer Fossilien. In Schieferfazies repräsentieren beispielsweise abgeflachte, nicht biomineralisierende Strukturen typischerweise die Überreste von degradationsresistenten, akellulären und extrazellulären „Gewebe" wie Chaetae und Cuticulae, wohingegen dreidimensionale Erhaltung labile zelluläre Gewebe darstellt, die eine Tendenz haben, frühe diagenetische Mineralien anzuziehen und auszufällen. Solche Unterscheidung hilft bei der Identifizierung des acutikulären Integuments von Hyolithiden, der chaetae-ähnlichen Natur von Wiwaxia-Skleriten, dem chaetognath-ähnlichen Integument von Amiskwia, den Mitteldarmdrüsen verschiedener Burgess-Schiefer-Arthropoden und der Fehlzuschreibung von Sediment-fressenden Arthropoden in der Chengjiang-Biota. Nach derselben Logik werden vermeintliche Lobopoden in der Sirius Passet-Biota und vermeintliche Deuterostomen in der Chengiang-Biota besser als Arthropoden interpretiert.

@article{doi101093icb431166,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Exceptional Fossil Preservation and the Cambrian Explosion",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = {Exceptionally preserved, non-biomineralizing fossils contribute importantly to resolving details of the Cambrian explosion, but little to its overall patterns. Six distinct "types" of exceptional preservation are identified for the terminal Proterozoic-Cambrian interval, each of which is dependent on particular taphonomic circumstances, typically restricted both in space and time. Taphonomic pathways yielding exceptional preservation were particularly variable through the Proterozoic-Cambrian transition, at least in part a consequence of contemporaneous evolutionary innovations. Combined with the reasonably continuous record of "Doushantuo-type preservation," and the fundamentally more robust records of shelly fossils, phytoplankton cysts and trace fossils, these taphonomic perturbations contribute to the documentation of major evolutionary and biogeochemical shifts through the terminal Proterozoic and early Cambrian.Appreciation of the relationship between taphonomic pathway and fossil expression serves as a useful tool for interpreting exceptionally preserved, often problematic, early Cambrian fossils. In shale facies, for example, flattened non-biomineralizing structures typically represent the remains of degradation-resistant acellular and extracellular "tissues" such as chaetae and cuticles, whereas three-dimensional preservation represents labile cellular tissues with a propensity for attracting and precipitating early diagenetic minerals. Such distinction helps to identify the acuticular integument of hyolithids, the chaetae-like nature of Wiwaxia sclerites, the chaetognath-like integument of Amiskwia, the midgut glands of various Burgess Shale arthropods, and the misidentification of deposit-feeding arthropods in the Chengjiang biota. By the same reasoning, putative lobopods in the Sirius Passet biota and putative deuterostomes in the Chengiang biota are better interpreted as arthropods.},
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.1.166",
    doi = "10.1093/icb/43.1.166",
    openalex = "W2181027699",
    references = "doi101016001670378990191919, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300009994, doi101017s0094837300012082, doi10103834391, doi10103835318, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101111j150239311995tb01591x, doi101126science1066611, doi101126science28153801173, doi1016660094837320000260386bpngns20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023073514743, doi1023073515360, openalexw2326083785, openalexw2754161204, openalexw3127114020, openalexw659399033"
}

"Australopithecines, dinosaurs, trilobites - solche Fossilien wecken Bilder von verlorenen Welten, gefüllt mit verschwundenen Organismen. Doch in der vollen Geschichte des Lebens bilden alte Tiere, selbst die Trilobiten, nur die halbmilliardenjährige Spitze eines fast vier Milliarden Jahre alten Eisbergs. Andrew Knoll erforscht die tiefe Geschichte des Lebens von seinen Ursprüngen auf einem jungen Planeten bis zur unglaublichen kambrischen Explosion und präsentiert eine überzeugende neue Erklärung für die Entstehung biologischer Neuheiten." "Die neuesten Entdeckungen in der Paläontologie - viele von ihnen vom Autor und seinen Studenten gemacht - werden mit aufkommenden Erkenntnissen aus der Molekularbiologie und der Erdsystemwissenschaft integriert, um ein breites Verständnis dafür zu schaffen, wie die biologische Vielfalt, die uns umgibt, entstanden ist. Von Sibirien über Namibia bis zu den Bahamas zeigt Knoll, wie Leben und Umwelt sich gemeinsam durch die Erdgeschichte entwickelt haben. Innovationen in der Biologie haben dazu beigetragen, unsere Luft und Ozeane zu formen, und ebenso sicher hat sich die Umweltveränderung auf den Verlauf der Evolution ausgewirkt, indem sie wiederholt Möglichkeiten für einige Arten schloss und andere Wege öffnete." "Die Leser gehen ins Feld, um Fossilien zu konfrontieren, betreten das Labor, um das innere Funktionieren von Zellen zu erkennen, und landen auf dem Mars, um zu fragen, wie unsere terrestrische Erfahrung die Suche nach Leben jenseits unseres Planeten leiten kann. Auf dem Weg bringt Knoll uns auf dem neuesten Stand über einige der heißesten Fragen der Wissenschaft, von den ältesten Fossilien und Behauptungen über Leben jenseits der Erde bis zur Hypothese der globalen Vergletscherung und Knolls eigenem vereinigendem Konzept der 'permissiven Ökologie.'--BUCHKAPPELLE.

@article{doi105860choice412190,
    author = "Knoll, Andrew H.",
    title = "Life on a young planet: the first three billion years of evolution on Earth",
    year = "2003",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = {"Australopithecines, dinosaurs, trilobites - solche Fossilien wecken Bilder von verlorenen Welten, gefüllt mit verschwundenen Organismen. Doch in der vollen Geschichte des Lebens bilden alte Tiere, selbst die Trilobiten, nur die halbmilliardenjährige Spitze eines fast vier Milliarden Jahre alten Eisbergs. Andrew Knoll erforscht die tiefe Geschichte des Lebens von seinen Ursprüngen auf einem jungen Planeten bis zur unglaublichen kambrischen Explosion und präsentiert eine überzeugende neue Erklärung für die Entstehung biologischer Neuheiten." "Die neuesten Entdeckungen in der Paläontologie - viele von ihnen vom Autor und seinen Studenten gemacht - werden mit aufkommenden Erkenntnissen aus der Molekularbiologie und der Erdsystemwissenschaft integriert, um ein breites Verständnis dafür zu schaffen, wie die biologische Vielfalt, die uns umgibt, entstanden ist. Von Sibirien über Namibia bis zu den Bahamas zeigt Knoll, wie Leben und Umwelt sich gemeinsam durch die Erdgeschichte entwickelt haben. Innovationen in der Biologie haben dazu beigetragen, unsere Luft und Ozeane zu formen, und ebenso sicher hat sich die Umweltveränderung auf den Verlauf der Evolution ausgewirkt, indem sie wiederholt Möglichkeiten für einige Arten schloss und andere Wege öffnete." "Die Leser gehen ins Feld, um Fossilien zu konfrontieren, betreten das Labor, um das innere Funktionieren von Zellen zu erkennen, und landen auf dem Mars, um zu fragen, wie unsere terrestrische Erfahrung die Suche nach Leben jenseits unseres Planeten leiten kann. Auf dem Weg bringt Knoll uns auf dem neuesten Stand über einige der heißesten Fragen der Wissenschaft, von den ältesten Fossilien und Behauptungen über Leben jenseits der Erde bis zur Hypothese der globalen Vergletscherung und Knolls eigenem vereinigendem Konzept der 'permissiven Ökologie.'--BUCHKAPPELLE.},
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.41-2190",
    doi = "10.5860/choice.41-2190",
    openalex = "W1577075652"
}

Wir implementieren einen Bayesschen Markov-Ketten-Monte-Carlo-Algorithmus zur Schätzung von Art-Ausbreitung-Zeiten, der heterogene Daten aus mehreren Gen-Loci verwendet und mehrere Fossil-Kalibrierungs-Knoten berücksichtigt. Ein Geburts-Tod-Prozess mit Art-Abtastung wird verwendet, um eine Prior-Verteilung für Ausbreitung-Zeiten zu spezifizieren, was eine einfache Bewertung der Auswirkungen dieser Prior-Verteilung auf posterior Zeit-Schätzungen ermöglicht. Wir schlagen einen neuen Ansatz zur Spezifizierung von Kalibrierungspunkten auf der Phylogenie vor, der die Verwendung willkürlicher und flexibler statistischer Verteilungen zur Beschreibung von Unsicherheiten in Fossil-Daten ermöglicht. Insbesondere verwenden wir weiche Grenzen, so dass die Wahrscheinlichkeit, dass die wahre Ausbreitungszeit außerhalb der Grenzen liegt, klein, aber nicht null ist. Ein striktes molekulares Uhrwerk wird in der aktuellen Implementierung angenommen, obwohl diese Annahme gelockert werden kann. Wir wenden unseren neuen Algorithmus auf zwei Datensätze bezüglich der Ausbreitungen mehrerer Primaten-Arten an, um die Auswirkungen des Substitutionsmodells und der Prior-Verteilung für Ausbreitung-Zeiten auf die Bayessche Zeit-Schätzung zu untersuchen. Wir führen auch Computersimulationen durch, um die Unterschiede zwischen weichen und harten Grenzen zu untersuchen. Wir zeigen, dass die Schätzung von Ausbreitungszeiten intrinsisch durch Unsicherheiten in Fossil-Kalibrierungen behindert wird, und der Fehler in Bayesschen Zeit-Schätzungen wird nicht mit zunehmenden Mengen an Sequenzdaten auf null gehen. Unsere Analysen sowohl von realen als auch von simulierten Daten zeigen potenziell große Unterschiede zwischen Ausbreitungszeit-Schätzungen, die unter Verwendung weicher versus harter Grenzen erhalten werden, und eine allgemeine Überlegenheit weicher Grenzen. Unsere Hauptergebnisse sind wie folgt. (1) Wenn die Fossilien untereinander und mit den molekularen Daten konsistent sind und die posterior Zeit-Schätzungen gut innerhalb der Prior-Grenzen liegen, produzieren weiche und harte Grenzen ähnliche Ergebnisse. (2) Wenn die Fossilien untereinander oder mit den Molekülen in Konflikt stehen, verhalten sich weiche und harte Grenzen sehr unterschiedlich; weiche Grenzen erlauben Sequenzdaten, schlechte Kalibrierungen zu korrigieren, während schlechte harte Grenzen durch jede Datenmenge nicht überwunden werden können. (3) Weiche Grenzen eliminieren die Notwendigkeit von "sicheren", aber unrealistisch hohen oberen Grenzen, die posterior Zeit-Schätzungen verzerrn können. (4) Weiche Grenzen ermöglichen eine zuverlässigere Bewertung von Schätzfehlern, während harte Grenzen irreführend hohe Präzisionen erzeugen, wenn Fossilien und Moleküle in Konflikt stehen.

@article{doi101093molbevmsj024,
    author = "Yang, Ziheng und Rannala, Bruce",
    title = "Bayesian Schätzung von Art-Ausbreitung-Zeiten unter einem molekularen Uhrwerk unter Verwendung mehrerer Fossil-Kalibrierungen mit weichen Grenzen",
    year = "2005",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = {Wir implementieren einen Bayesschen Markov-Ketten-Monte-Carlo-Algorithmus zur Schätzung von Art-Ausbreitung-Zeiten, der heterogene Daten aus mehreren Gen-Loci verwendet und mehrere Fossil-Kalibrierungs-Knoten berücksichtigt. Ein Geburts-Tod-Prozess mit Art-Abtastung wird verwendet, um eine Prior-Verteilung für Ausbreitung-Zeiten zu spezifizieren, was eine einfache Bewertung der Auswirkungen dieser Prior-Verteilung auf posterior Zeit-Schätzungen ermöglicht. Wir schlagen einen neuen Ansatz zur Spezifizierung von Kalibrierungspunkten auf der Phylogenie vor, der die Verwendung willkürlicher und flexibler statistischer Verteilungen zur Beschreibung von Unsicherheiten in Fossil-Daten ermöglicht. Insbesondere verwenden wir weiche Grenzen, so dass die Wahrscheinlichkeit, dass die wahre Ausbreitungszeit außerhalb der Grenzen liegt, klein, aber nicht null ist. Ein striktes molekulares Uhrwerk wird in der aktuellen Implementierung angenommen, obwohl diese Annahme gelockert werden kann. Wir wenden unseren neuen Algorithmus auf zwei Datensätze bezüglich der Ausbreitungen mehrerer Primaten-Arten an, um die Auswirkungen des Substitutionsmodells und der Prior-Verteilung für Ausbreitung-Zeiten auf die Bayessche Zeit-Schätzung zu untersuchen. Wir führen auch Computersimulationen durch, um die Unterschiede zwischen weichen und harten Grenzen zu untersuchen. Wir zeigen, dass die Schätzung von Ausbreitungszeiten intrinsisch durch Unsicherheiten in Fossil-Kalibrierungen behindert wird, und der Fehler in Bayesschen Zeit-Schätzungen wird nicht mit zunehmenden Mengen an Sequenzdaten auf null gehen. Unsere Analysen sowohl von realen als auch von simulierten Daten zeigen potenziell große Unterschiede zwischen Ausbreitungszeit-Schätzungen, die unter Verwendung weicher versus harter Grenzen erhalten werden, und eine allgemeine Überlegenheit weicher Grenzen. Unsere Hauptergebnisse sind wie folgt. (1) Wenn die Fossilien untereinander und mit den molekularen Daten konsistent sind und die posterior Zeit-Schätzungen gut innerhalb der Prior-Grenzen liegen, produzieren weiche und harte Grenzen ähnliche Ergebnisse. (2) Wenn die Fossilien untereinander oder mit den Molekülen in Konflikt stehen, verhalten sich weiche und harte Grenzen sehr unterschiedlich; weiche Grenzen erlauben Sequenzdaten, schlechte Kalibrierungen zu korrigieren, während schlechte harte Grenzen durch jede Datenmenge nicht überwunden werden können. (3) Weiche Grenzen eliminieren die Notwendigkeit von "sicheren", aber unrealistisch hohen oberen Grenzen, die posterior Zeit-Schätzungen verzerrn können. (4) Weiche Grenzen ermöglichen eine zuverlässigere Bewertung von Schätzfehlern, während harte Grenzen irreführend hohe Präzisionen erzeugen, wenn Fossilien und Moleküle in Konflikt stehen.},
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msj024",
    doi = "10.1093/molbev/msj024",
    openalex = "W2036628186",
    references = "doi101038nature00879, rambaut1998estimating"
}

Die Rolle von Fossilien bei der Datierung des Baums des Lebens wurde missverstanden. Fossilien können gute „minimale" Altersschätzungen für Äste im Baum liefern, aber „maximale" Einschränkungen für diese Altersangaben sind schlechter. Aktuelle Debatten darüber, welche „besten" Fossil-Daten für die Kalibrierung verwendet werden sollen, verlagern sich auf die Betrachtung der angemessensten Einschränkungen für die Altersangaben von Knoten im Baum. Da Fossil-Daten Einschränkungen sind und weil die molekulare Evolution nicht perfekt taktgetreu ist, sollten Analysten mehr statt weniger Daten verwenden, es muss jedoch ein Gleichgewicht zwischen vielen Genen und wenigen Daten versus vielen Daten und wenigen Genen gefunden werden. Wir stellen „harte" minimale und „weiche" maximale Altersbeschränkungen für 30 Divergenzen unter Schlüssel-Genom-Modellorganismen bereit; diese sollten zu einem besseren Verständnis der Datierung des Tierbaums des Lebens beitragen.

@article{doi101093molbevmsl150,
    author = "Benton, Michael J. und Donoghue, Philip C. J.",
    title = "Paleontological Evidence to Date the Tree of Life",
    year = "2006",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = {Die Rolle von Fossilien bei der Datierung des Baums des Lebens wurde missverstanden. Fossilien können gute "minimum" age estimates für Äste im Baum liefern, aber "maximum" constraints auf diese Altersangaben sind schlechter. Aktuelle Debatten darüber, welche "besten" fossil dates für die Kalibrierung verwendet werden sollen, verlagern sich auf die Betrachtung der angemessensten constraints auf die Altersangaben von Baumknoten. Da fossil-based dates constraints sind und weil molekulare Evolution nicht perfekt clock-like ist, sollten Analysten mehr statt weniger dates verwenden, es muss jedoch ein Gleichgewicht zwischen vielen genes und few dates versus many dates und few genes gefunden werden. Wir stellen "hard" minimum und "soft" maximum age constraints für 30 divergences unter Schlüssel-Genom-Modellorganismen bereit; diese sollten zu einem besseren Verständnis der Datierung des Tierbaums des Lebens beitragen.},
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msl150",
    doi = "10.1093/molbev/msl150",
    openalex = "W2061352595",
    references = "doi101007bf02101113, doi101007bf02101694, doi1010160031018279901639, doi1010160169534789901626, doi101016b9780444594259000196, doi101016b9780444594259000238, doi101016b9780444594259000287, doi101016b9781483227344500176, doi101016jtig200403007, doi101016jtoxlet200611011, doi101016jtree200504008, doi101017cbo9780511536045, doi101017cbo9780511536045020, doi101017s000632310000548x, doi101017s009483730000508x, doi101017s1464793102006103, doi101038260293a0, doi10103835054550, doi10103835084063, doi101038371306a0, doi101038377720a0, doi101038416816a, doi10103846965, doi101038nature00879, doi101038nature01264, doi101038nature01420, doi101038nature03150, doi101038nature04890, doi101071zo9550654, doi101073pnas0334222100, doi10108002724634199110011426, doi101098rstb19990489, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j109636421995tb00932x, doi101126science1107765, doi101126science147365368, doi101126science1503697743, doi101126science17740541065, doi101371journalpbio0040088, doi1015159781400881376, doi101643004585112002002053220co2, doi105281zenodo16171435, doi105860choice332720, doi105860choice355657, doi105860choice405235, doi105860choice432801, openalexw1587561751, openalexw1599677799, openalexw1900040508, openalexw78894702"
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Es wird eine Zusammenfassung der Beweise für das Bestehen von Leben während des Archaikum-Segments der Erdgeschichte (vor mehr als 2500 Myr) gegeben. Daten werden für 48 Archaikum-Deposits vorgelegt, die als enthaltend biogene Stromatolithe gemeldet werden, für 14 solcher Einheiten, die als enthaltend 40 Morphotypen von mutmaßlichen Mikrofossilien gemeldet werden, und für 13 besonders alte, 3200-3500 Myr alte geologische Einheiten, für die ebenfalls verfügbare organische geochemische Daten zusammengefasst werden. Diese Kompilationen stützen die Ansicht, dass das Bestehen des Lebens vor mehr als oder gleich 3500 Myr zurückreicht.

@article{doi101098rstb20061834,
    author = "Schopf, J. William",
    title = "Fossil evidence of Archaean life",
    year = "2006",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Evidence for the existence of life during the Archaean segment of Earth history (more than 2500 Myr ago) is summarized. Data are presented for 48 Archaean deposits reported to contain biogenic stromatolites, for 14 such units reported to contain 40 morphotypes of putative microfossils, and for 13 especially ancient, 3200-3500 Myr old geologic units for which available organic geochemical data are also summarized. These compilations support the view that life's existence dates from more than or equal to 3500 Myr ago.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2006.1834",
    doi = "10.1098/rstb.2006.1834",
    openalex = "W2159170019",
    references = "doi1010160012825273900020, doi101016030192689500018z, doi101016b0080437516071036, doi101016s014663809900145x, doi101017cbo9780511601064, doi101038416073a, doi101038416076a, doi101089ast20055333, doi101111j136530911989tb00615x, doi101126science11539686, doi101126science2605108640, doi101139e79088, doi101146annurevearth271313, doi102475ajs26791017, openalexw109813744, openalexw1552860341, openalexw624811619"
}

P.A. Sims, D.G. Mann und L.K. Medlin. 2006. Evolution der Kieselalgen: Erkenntnisse aus fossilen, biologischen und molekularen Daten. Phycologia 45: 361–402. DOI: 10.2216/05-22.1 Molekulare Sequenzanalysen haben viele wichtige Erkenntnisse über die Evolution der Kieselalgen geliefert, doch es gab nur wenige Versuche, diese mit dem umfangreichen Fossilbericht der Kieselalgen in Verbindung zu bringen, wahrscheinlich aufgrund der Unvertrautheit mit den verfügbaren Daten, die weit verstreut in der geologischen Literatur zu finden sind. Wir überblicken die Hauptmerkmale molekularer Phylogenien und konzentrieren uns auf die Übereinstimmung zwischen diesen und dem Fossilbericht; wir überblicken auch die Evolution wichtiger morphologischer, zytologischer und lebenszyklischer Merkmale sowie mögliche Ursprünge der Kieselalgen. Die ersten physischen Überreste von Kieselalgen stammen aus dem Jura, und gut erhaltene, diverse Floras sind aus dem Unterkreide verfügbar. Obwohl diese unzweifelhaft als radiale Kieselalgen identifiziert werden können, kann keine außer einer möglichen Stephanopyxis eindeutig mit Linien von heute lebenden Kieselalgen in Verbindung gebracht werden, obwohl es fast sicher ist, dass Mitglieder der Coscinodiscophyceae (radiale Zentrikalkieselalgen) und Mediophyceae (polare Zentrikalkieselalgen) vorhanden waren; einige zeigen merkwürdige morphologische Merkmale, die auf einen unorthodoxen Zellteilungsmechanismus und Lebenszyklus hindeuten. Es scheint am wahrscheinlichsten, dass die frühesten Kieselalgen marine waren, aber neu entdeckte Fossilablagerungen deuten darauf hin, dass Episoden der terrestrischen Kolonisierung im Mesozoikum stattgefunden haben könnten, obwohl die Hauptinvasion der Süßwasser bis ins Känozoikum verzögert zu sein scheint. Bis zum Oberkreide sind viele Linien vorhanden, die überzeugend mit heute lebenden Kieselalgen-Taxa in Verbindung gebracht werden können. Pennate Kieselalgen erscheinen im späten Kreide und Raphid-Kieselalgen im Paläozän, obwohl molekulare Phylogenien implizieren, dass Raphid-Kieselalgen tatsächlich erheblich früher evolviert sind. Neue Erkenntnisse zeigen, dass Kieselalgen auf Artenebene erheblich unterklassifiziert sind, mit vielen semikryptischen oder kryptischen Arten zu erkennen; jedoch besteht wenig Aussicht, zwischen solchen Taxa in fossilem Material unterscheiden zu können.

@article{doi10221605221,
    author = "Sims, Patricia A. und Mann, David G. und Medlin, Linda",
    title = "Evolution der Kieselalgen: Erkenntnisse aus fossilen, biologischen und molekularen Daten",
    year = "2006",
    journal = "Phycologia",
    abstract = "P.A. Sims, D.G. Mann und L.K. Medlin. 2006. Evolution der Kieselalgen: Erkenntnisse aus fossilen, biologischen und molekularen Daten. Phycologia 45: 361–402. DOI: 10.2216/05-22.1 Molekulare Sequenzanalysen haben viele wichtige Erkenntnisse über die Evolution der Kieselalgen geliefert, doch es gab nur wenige Versuche, diese mit dem umfangreichen Fossilbericht der Kieselalgen in Verbindung zu bringen, wahrscheinlich aufgrund der Unvertrautheit mit den verfügbaren Daten, die weit verstreut in der geologischen Literatur zu finden sind. Wir überblicken die Hauptmerkmale molekularer Phylogenien und konzentrieren uns auf die Übereinstimmung zwischen diesen und dem Fossilbericht; wir überblicken auch die Evolution wichtiger morphologischer, zytologischer und lebenszyklischer Merkmale sowie mögliche Ursprünge der Kieselalgen. Die ersten physischen Überreste von Kieselalgen stammen aus dem Jura, und gut erhaltene, diverse Floras sind aus dem Unterkreide verfügbar. Obwohl diese unzweifelhaft als radiale Kieselalgen identifiziert werden können, kann keine außer einer möglichen Stephanopyxis eindeutig mit Linien von heute lebenden Kieselalgen in Verbindung gebracht werden, obwohl es fast sicher ist, dass Mitglieder der Coscinodiscophyceae (radiale Zentrikalkieselalgen) und Mediophyceae (polare Zentrikalkieselalgen) vorhanden waren; einige zeigen merkwürdige morphologische Merkmale, die auf einen unorthodoxen Zellteilungsmechanismus und Lebenszyklus hindeuten. Es scheint am wahrscheinlichsten, dass die frühesten Kieselalgen marine waren, aber neu entdeckte Fossilablagerungen deuten darauf hin, dass Episoden der terrestrischen Kolonisierung im Mesozoikum stattgefunden haben könnten, obwohl die Hauptinvasion der Süßwasser bis ins Känozoikum verzögert zu sein scheint. Bis zum Oberkreide sind viele Linien vorhanden, die überzeugend mit heute lebenden Kieselalgen-Taxa in Verbindung gebracht werden können. Pennate Kieselalgen erscheinen im späten Kreide und Raphid-Kieselalgen im Paläozän, obwohl molekulare Phylogenien implizieren, dass Raphid-Kieselalgen tatsächlich erheblich früher evolviert sind. Neue Erkenntnisse zeigen, dass Kieselalgen auf Artenebene erheblich unterklassifiziert sind, mit vielen semikryptischen oder kryptischen Arten zu erkennen; jedoch besteht wenig Aussicht, zwischen solchen Taxa in fossilem Material unterscheiden zu können.",
    url = "https://doi.org/10.2216/05-22.1",
    doi = "10.2216/05-22.1",
    openalex = "W2012951185",
    references = "doi101007bf03017175, doi10102990jb02015, doi101038nature01416, doi10108011035898209455245, doi101111j00223646199600889x, doi101126science23547931156, doi101144gsjgs13620175, doi102216i003188843864371, doi1023071931600, doi1023072420042, doi1023072992511, doi1023073514632, doi105860choice331556, kitchell1986biological, openalexw1574810993, openalexw1979889320"
}

@article{doi101038nature07673,
    author = "Love, Gordon D. und Grosjean, Emmanuelle und Stalvies, Charlotte und Fike, David A. und Grotzinger, J. P. und Bradley, Alexander S. und Kelly, Amy E. und Bhatia, Maya P. und Meredith, William und Snape, Colin E. und Bowring, Samuel A. und Condon, Daniel J. und Summons, Roger E.",
    title = "Fossil steroids record the appearance of Demospongiae during the Cryogenian period",
    year = "2009",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature07673",
    doi = "10.1038/nature07673",
    openalex = "W2016049452",
    references = "doi1010160146638086900896, doi101016s0301926899000728, doi10103835318, doi101038nature05345, doi101038nature05682, doi101073pnas0708336105, doi101126science1107765, doi1011300091761320030310431eocana20co2, doi101130b256301, doi10247510200701"
}

@article{openalexw1921158499,
    author = "Cúneo, Rubén",
    title = "Paleobotany: Die Biologie und Evolution fossiler Pflanzen",
    year = "2009",
    journal = "Ameghiniana",
    openalex = "W1921158499"
}

@article{doi101016jtree201005002,
    author = "Quental, Tiago B. und Marshall, Charles R.",
    title = "Diversity dynamics: molekulare Phylogenien benötigen den Fossilbericht",
    year = "2010",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2010.05.002",
    doi = "10.1016/j.tree.2010.05.002",
    openalex = "W2157452947",
    references = "doi101017s0094837300016134, doi101073pnas111144698, doi101111j14754983200600612x"
}

Cyanobakterien gehören zu den ältesten evolutionären Linien, Sauerstoff-produzierende Photosynthesetiere, die möglicherweise vor 3,0 Ga entstanden sind, wie durch freie Sauerstoffspiegel belegt. Während des Präkambriums waren Cyanobakterien einer der wichtigsten Treiber biologischer Innovationen und wirkten stark auf die frühen Umgebungen der Erde ein. Am Ende des Archaikons waren sie für die schnelle Sauerstoffierung der Erdatmosphäre während eines Ereignisses verantwortlich, das als das Große Sauerstoffereignis (GOE) bezeichnet wird. Allerdings ist wenig über den Ursprung und die Vielfalt früher cyanobakterieller Taxa bekannt, aufgrund von: (1) der Knappheit präkambrier Fossilablagerungen; (2) begrenzten Merkmalen zur Identifizierung von Taxa; und (3) der schlechten Erhaltung alter Mikrofossilien. Vorherige Studien, die auf 16S rRNA basierten, haben nahegelegt, dass der Ursprung der Multizellularität innerhalb der Cyanobakterien möglicherweise mit dem GOE verbunden war. Allerdings haben Einzelgen-Analysen Einschränkungen, insbesondere für tiefe Äste. Wir rekonstruierten die evolutionäre Geschichte der Cyanobakterien unter Verwendung von Genomdaten im großen Maßstab und bewerteten den präkambrier Fossilbericht erneut, um genauere Kalibrierungen für eine relaxierte Uhrenanalyse zu erhalten. Für die phylogenomischen Rekonstruktionen identifizierten wir 756 konservierte Gensequenzen in 65 cyanobakteriellen Taxa, von denen acht Genome in dieser Studie sequenziert wurden. Charakterzustandsrekonstruktionen basierend auf Maximum-Likelihood und bayesianischer phylogenetischer Inferenz bestätigen vorherige Befunde einer alten multizellulären cyanobakteriellen Linie, die der Mehrheit der modernen Cyanobakterien vorangegangen ist. Relaxierte Uhrenanalysen bieten feste Unterstützung für einen Ursprung der Cyanobakterien im Archaikum und einen Übergang zur Multizellularität vor dem GOE. Es ist wahrscheinlich, dass Multizellularität einen größeren Einfluss auf die Fitness und damit die Häufigkeit der Cyanobakterien hatte, als zuvor angenommen. Multizellularität, als eine wichtige evolutionäre Innovation, die eine neue Einheit für die Selektion bildet, um die zu wirken, könnte dazu gedient haben, evolutionäre Einschränkungen zu überwinden und die Diversifizierung der Vielfalt der Morphotypen ermöglicht, die heute bei Cyanobakterien zu sehen sind.

@article{doi101111pala12178,
    author = "Schirrmeister, Bettina E. und Gugger, Muriel und Donoghue, Philip C. J.",
    title = "Cyanobakterien und das Große Sauerstoffereignis: Belege aus Genen und Fossilien",
    year = "2015",
    journal = "Paläontologie",
    abstract = "Cyanobakterien gehören zu den ältesten evolutionären Linien, Sauerstoff-produzierende Photosynthesetiere, die möglicherweise vor 3,0 Ga entstanden sind, wie durch freie Sauerstoffspiegel belegt. Während des Präkambriums waren Cyanobakterien einer der wichtigsten Treiber biologischer Innovationen und wirkten stark auf die frühen Umgebungen der Erde ein. Am Ende des Archaikons waren sie für die schnelle Sauerstoffierung der Erdatmosphäre während eines Ereignisses verantwortlich, das als das Große Sauerstoffereignis (GOE) bezeichnet wird. Allerdings ist wenig über den Ursprung und die Vielfalt früher cyanobakterieller Taxa bekannt, aufgrund von: (1) der Knappheit präkambrier Fossilablagerungen; (2) begrenzten Merkmalen zur Identifizierung von Taxa; und (3) der schlechten Erhaltung alter Mikrofossilien. Vorherige Studien, die auf 16S rRNA basierten, haben nahegelegt, dass der Ursprung der Multizellularität innerhalb der Cyanobakterien möglicherweise mit dem GOE verbunden war. Allerdings haben Einzelgen-Analysen Einschränkungen, insbesondere für tiefe Äste. Wir rekonstruierten die evolutionäre Geschichte der Cyanobakterien unter Verwendung von Genomdaten im großen Maßstab und bewerteten den präkambrier Fossilbericht erneut, um genauere Kalibrierungen für eine relaxierte Uhrenanalyse zu erhalten. Für die phylogenomischen Rekonstruktionen identifizierten wir 756 konservierte Gensequenzen in 65 cyanobakteriellen Taxa, von denen acht Genome in dieser Studie sequenziert wurden. Charakterzustandsrekonstruktionen basierend auf Maximum-Likelihood und bayesianischer phylogenetischer Inferenz bestätigen vorherige Befunde einer alten multizellulären cyanobakteriellen Linie, die der Mehrheit der modernen Cyanobakterien vorangegangen ist. Relaxierte Uhrenanalysen bieten feste Unterstützung für einen Ursprung der Cyanobakterien im Archaikum und einen Übergang zur Multizellularität vor dem GOE. Es ist wahrscheinlich, dass Multizellularität einen größeren Einfluss auf die Fitness und damit die Häufigkeit der Cyanobakterien hatte, als zuvor angenommen. Multizellularität, als eine wichtige evolutionäre Innovation, die eine neue Einheit für die Selektion bildet, um die zu wirken, könnte dazu gedient haben, evolutionäre Einschränkungen zu überwinden und die Diversifizierung der Vielfalt der Morphotypen ermöglicht, die heute bei Cyanobakterien zu sehen sind.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12178",
    doi = "10.1111/pala.12178",
    openalex = "W1831957949",
    references = "doi1010160301926888900058, doi101016030192689500018z, doi101016s0168952500020242, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093bioinformaticsbtr088, doi101093bioinformaticsbtu153, doi101093molbevmsm088, doi101093molbevmsn067, doi101093molbevmst010, doi1010990022128711111, doi101111j14724669200900220x, doi101111pala12178, doi1011861471210510421, doi101371journalpbio0040088, openalexw2622880403"
}

Die Entdeckung der Fezouata-Biota im jüngsten Tremadocium im südöstlichen Marokko hat unser Verständnis der frühen Phanerozoischen Radiation erheblich verändert. Der Schalenfossilbericht zeigt ein gut bekanntes Muster makroevolutionärer Stase zwischen der Kambrischen Explosion und dem Großen Ordovizischen Biodiversitätsereignis, doch die reiche weichkörperliche Fezouata-Biota zeichnet ein anderes evolutionäres Bild. Die Fezouata-Assemblage umfasst einen beträchtlichen Anteil an kambriischen Überlebenden neben einer überraschend großen Anzahl von Kronengruppen-Taxa, deren Evolution bis zum frühen Ordovizium zuvor unbekannt war. Die Erforschung der Fezouata-Biota befindet sich in ihren Anfangsstadien, und zukünftige Entdeckungen werden unsere Sicht auf die Dynamik der frühen Phanerozoischen Radiation und die Natur des Fossilberichts weiterhin bereichern. Ergänzende Materialien: Eine vollständige Faunenliste steht unter http://www.geolsoc.org.uk/SUP18843 zur Verfügung.

@article{doi101144jgs2015017,
    author = "Roy, Peter Van und Briggs, Derek E. G. und Gaines, Robert R.",
    title = "The Fezouata fossils of Morocco; an extraordinary record of marine life in the Early Ordovician",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Die Entdeckung der Fezouata-Biota im jüngsten Tremadocium im südöstlichen Marokko hat unser Verständnis der frühen Phanerozoischen Radiation erheblich verändert. Der Schalenfossilbericht zeigt ein gut bekanntes Muster makroevolutionärer Stase zwischen der Kambrischen Explosion und dem Großen Ordovizischen Biodiversitätsereignis, doch die reiche weichkörperliche Fezouata-Biota zeichnet ein anderes evolutionäres Bild. Die Fezouata-Assemblage umfasst einen beträchtlichen Anteil an kambriischen Überlebenden neben einer überraschend großen Anzahl von Kronengruppen-Taxa, deren Evolution bis zum frühen Ordovizium zuvor unbekannt war. Die Erforschung der Fezouata-Biota befindet sich in ihren Anfangsstadien, und zukünftige Entdeckungen werden unsere Sicht auf die Dynamik der frühen Phanerozoischen Radiation und die Natur des Fossilberichts weiterhin bereichern. Ergänzende Materialien: Eine vollständige Faunenliste steht unter http://www.geolsoc.org.uk/SUP18843 zur Verfügung.",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2015-017",
    doi = "10.1144/jgs2015-017",
    openalex = "W2124526279",
    references = "doi10100797894017960024, doi101016jpalaeo201005031, doi101017s0022336000027773, doi101017s0025315400028575, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300008186, doi101038122881a0, doi101038nature09038, doi101038nature13010, doi101038nature13414, doi101038nature14256, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111brv12168, doi101126science1169514, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi105962bhltitle50608, doi105962bhltitle82327, doi107312webb12678"
}

Besonders gut erhaltene Fossilien sind das Ergebnis komplexer Wechselwirkungen biologischer und geologischer Prozesse, einschließlich der Bestattung, Autolyse und mikrobiellen Zersetzung, authigener Mineralisation, Diagenese, Metamorphose und schließlich Verwitterung und Exhumation. Die Bestimmung, welche Gewebe erhalten bleiben und wie Verzerrungen ihre Erhaltungspfade beeinflussen, ist wichtig für die Interpretation von Fossilien in phylogenetischen, ökologischen und evolutionären Rahmenwerken. Obwohl Laborversuche zur Zersetzung wichtige Aspekte der Fossilisation aufzeigen, kann die direkte Anwendung der Ergebnisse auf die Interpretation von besonders gut erhaltenen Fossilien den Einfluss anderer Schlüsselprozesse übersehen, die morphologische Informationen entfernen oder erhalten. Untersuchungen von Fossilien, die nicht biomineralisierte Gewebe erhalten, deuten darauf hin, dass bestimmte Strukturen, die der Zersetzung widerstehen (z. B. das Notochord), selten erhalten bleiben (auch wenn kohlenstoffhaltige Bestandteile überdauern), und zersetzungsanfällige Strukturen (z. B. Nervensysteme) fossilisieren können, wenn auch selten. Wie wir hier zusammenfassen, ist die Widerstandsfähigkeit gegen Zersetzung ein unvollkommener Indikator für das Fossilisationspotenzial, und eine Reihe biologischer und geologischer Prozesse erklärt die Merkmale, die in außergewöhnlichen Fossilien erhalten sind.

@article{doi101002bies201700167,
    author = "Parry, Luke A. und Smithwick, Fiann M. und Nordén, Klara K. und Saitta, Evan T. und Lozano-Fernández, Jesús und Tanner, Alastair R. und Caron, Jean‐Bernard und Edgecombe, Gregory D. und Briggs, Derek E. G. und Vinther, Jakob",
    title = "Soft‐Bodied Fossils Are Not Simply Rotten Carcasses – Toward a Holistic Understanding of Exceptional Fossil Preservation",
    year = "2017",
    journal = "BioEssays",
    abstract = "Besonders gut erhaltene Fossilien sind das Ergebnis komplexer Wechselwirkungen biologischer und geologischer Prozesse, einschließlich der Bestattung, Autolyse und mikrobiellen Zersetzung, authigener Mineralisation, Diagenese, Metamorphose und schließlich Verwitterung und Exhumation. Die Bestimmung, welche Gewebe erhalten bleiben und wie Verzerrungen ihre Erhaltungspfade beeinflussen, ist wichtig für die Interpretation von Fossilien in phylogenetischen, ökologischen und evolutionären Rahmenwerken. Obwohl Laborversuche zur Zersetzung wichtige Aspekte der Fossilisation aufzeigen, kann die direkte Anwendung der Ergebnisse auf die Interpretation von besonders gut erhaltenen Fossilien den Einfluss anderer Schlüsselprozesse übersehen, die morphologische Informationen entfernen oder erhalten. Untersuchungen von Fossilien, die nicht biomineralisierte Gewebe erhalten, deuten darauf hin, dass bestimmte Strukturen, die der Zersetzung widerstehen (z. B. das Notochord), selten erhalten bleiben (auch wenn kohlenstoffhaltige Bestandteile überdauern), und zersetzungsanfällige Strukturen (z. B. Nervensysteme) fossilisieren können, wenn auch selten. Wie wir hier zusammenfassen, ist die Widerstandsfähigkeit gegen Zersetzung ein unvollkommener Indikator für das Fossilisationspotenzial, und eine Reihe biologischer und geologischer Prozesse erklärt die Merkmale, die in außergewöhnlichen Fossilien erhalten sind.",
    url = "https://doi.org/10.1002/bies.201700167",
    doi = "10.1002/bies.201700167",
    openalex = "W2768543413",
    references = "briggs1996the, doi101016jcub201606065, doi101038nature04894, doi101038nature12520, doi101038nature13414, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101038s415590160022, doi101073pnas1111784109, doi101098rspb20063761, doi101111j1469185x201200220x, doi101111pala12219, doi101130g24961a1, doi10166609147r21, doi102110palo2003p05070r"
}

Die Hypothese, dass Eusozialität in Vespidae nur einmal entstanden ist, hat die Interpretation der sozialen Evolution seit Jahrzehnten geprägt und die Annahme vorangetrieben, dass präimaginale morphophysiologische Unterschiede zwischen Kasten zu Beginn der Eusozialität fehlten. Viele Forscher betrachten auch kastenloses Nest-Sharing als Vorläufer der Eusozialität. Gemeinsam unterstützen diese Ideen einen schrittweisen Fortschritt der sozialen Evolution bei Wespen (solitär → kastenloses Nest-Sharing → Eusozialität mit rudimentären verhaltensbezogenen Kasten → Eusozialität mit präimaginaler Kasten-Biasierung (PCB) → morphologisch differenzierte Kasten). Hier leiten wir die Phylogenie der Vespidae unter Verwendung von Sequenzdaten ab, die durch anchored hybrid enrichment aus 378 Loci über 136 vespid-Arten generiert wurden, und führen Rekonstruktionen des Vorfahrzustands durch, um zu testen, ob rudimentäre und monomorphe Kasten die ersten Stadien der eusozialen Evolution charakterisierten. Unsere Ergebnisse widerlegen die Hypothese des einzigen Ursprungs der Eusozialität, stellen die Annahme in Frage, dass Eusozialität aus einem kastenlosen Nest-Sharing-Vorfahren hervorging, und legen nahe, dass Eusozialität in Polistinae + Vespinae mit Kasten begann, die morphologische Unterschiede aufwiesen. Ein plötzliches Auftreten von Kasten mit ontogenetisch etablierten morphophysiologischen Unterschieden steht im Widerspruch zum aktuellen Verständnis des schrittweisen sozialen Fortschritts und deutet darauf hin, dass der Aufstieg zur sozialen Leiter nicht durch sequenzielle Mutation erfolgt. Phänotypische Plastizität und bestehende genetische Variation könnten erklären, wie kooperative Brutpflege im Einklang mit Nest-Sharing evolvierte und wie morphologisch unterschiedliche Kasten ohne ein rudimentäres Zwischenstadium entstanden. Darüber hinaus impliziert PCB zu Beginn der Eusozialität einen subsocialen Weg zur Eusozialität in Polistinae + Vespinae und betont die Rolle von Mutter-Tochter-Interaktionen und Subfertilität (d. h. der Kostenkomponente der Verwandtenselektion) im Ursprung der Arbeiter.

@article{doi101093molbevmsy124,
    author = "Piekarski, Patrick und Carpenter, James M. und Lemmon, Alan R. und Lemmon, Emily Moriarty und Sharanowski, Barbara J.",
    title = "Phylogenomic Evidence Overturns Current Conceptions of Social Evolution in Wasps (Vespidae)",
    year = "2018",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "Die Hypothese, dass Eusozialität in Vespidae nur einmal entstanden ist, hat die Interpretation der sozialen Evolution seit Jahrzehnten geprägt und die Annahme vorangetrieben, dass präimaginale morphophysiologische Unterschiede zwischen Kasten zu Beginn der Eusozialität fehlten. Viele Forscher betrachten auch kastenloses Nest-Sharing als Vorläufer der Eusozialität. Gemeinsam unterstützen diese Ideen einen schrittweisen Fortschritt der sozialen Evolution bei Wespen (solitär → kastenloses Nest-Sharing → Eusozialität mit rudimentären verhaltensbezogenen Kasten → Eusozialität mit präimaginaler Kasten-Biasierung (PCB) → morphologisch differenzierte Kasten). Hier leiten wir die Phylogenie der Vespidae unter Verwendung von Sequenzdaten ab, die durch anchored hybrid enrichment aus 378 Loci über 136 vespid-Arten generiert wurden, und führen Rekonstruktionen des Vorfahrzustands durch, um zu testen, ob rudimentäre und monomorphe Kasten die ersten Stadien der eusozialen Evolution charakterisierten. Unsere Ergebnisse widerlegen die Hypothese des einzigen Ursprungs der Eusozialität, stellen die Annahme in Frage, dass Eusozialität aus einem kastenlosen Nest-Sharing-Vorfahren hervorging, und legen nahe, dass Eusozialität in Polistinae + Vespinae mit Kasten begann, die morphologische Unterschiede aufwiesen. Ein plötzliches Auftreten von Kasten mit ontogenetisch etablierten morphophysiologischen Unterschieden steht im Widerspruch zum aktuellen Verständnis des schrittweisen sozialen Fortschritts und deutet darauf hin, dass der Aufstieg zur sozialen Leiter nicht durch sequenzielle Mutation erfolgt. Phänotypische Plastizität und bestehende genetische Variation könnten erklären, wie kooperative Brutpflege im Einklang mit Nest-Sharing evolvierte und wie morphologisch unterschiedliche Kasten ohne ein rudimentäres Zwischenstadium entstanden. Darüber hinaus impliziert PCB zu Beginn der Eusozialität einen subsocialen Weg zur Eusozialität in Polistinae + Vespinae und betont die Rolle von Mutter-Tochter-Interaktionen und Subfertilität (d. h. der Kostenkomponente der Verwandtenselektion) im Ursprung der Arbeiter.",
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msy124",
    doi = "10.1093/molbev/msy124",
    openalex = "W2809192310",
    references = "doi101111cla12160"
}

Artenreichtums-Muster sind häufig mit Lebensgeschichte-Strategien verknüpft. Bei Diatomeen, einer außergewöhnlich diversen Linie photosynthetischer Heterokonten, die für die globale Photosynthese und die Sedimentation atmosphärischen Kohlenstoffs wichtig sind, unterscheiden sich Linien mit unterschiedlichen Fortbewegungs- und Reproduktionsmerkmalen dramatisch in ihrer Artenvielfalt, aber eine mögliche Assoziation zwischen Lebensgeschichte-Strategie und Diversifizierung wurde bisher nicht in einem phylogenetischen Rahmen getestet. Wir haben eine zeitkalibrierte, 11-Gen-Phylogenie mit 1151 Taxa von Diatomeen erstellt – den bisher umfassendsten Diatomeen-Artbaum. Wir haben diese Phylogenie zusammen mit einem umfassenden Inventar der ersten-letzten Vorkommen von zänozoischen fossilen Diatomeen verwendet, um Bereiche für erwartete Artenvielfalt, Diversifizierung und deren Variation durch die Zeit und über Linien hinweg zu schätzen. Diversifizierungsraten variierten mit Lebensgeschichte-Merkmalen. Obwohl anisogame Linien sich schneller diversifizierten als oogame, war dieser Anstieg auf eine verschachtelte Klade mit aktiver Motilität in den vegetativen Zellen beschränkt. Wir schlagen vor, dass die Evolution der Motilität in vegetativen Zellen, nach einem früheren Übergang von Oogamie zu Anisogamie, Kreuzbestäubung erleichterte und die Nutzung der Habitatkomplexität verbesserte, was letztlich zu einer erhöhten Gelegenheit für adaptive Divergenz über eine Vielzahl neuer Habitate führte. Zusammen trugen diese Faktoren zu einer Artenstrahlung bei, die den Großteil der heutigen Diatomeen-Vielfalt hervorbrachte.

@article{doi101111nph15137,
    author = "Nakov, Teofil und Beaulieu, Jeremy M. und Alverson, Andrew J.",
    title = "Accelerated diversification is related to life history and locomotion in a hyperdiverse lineage of microbial eukaryotes (Diatoms, Bacillariophyta)",
    year = "2018",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Artenreichtums-Muster sind häufig mit Lebensgeschichte-Strategien verknüpft. Bei Diatomeen, einer außergewöhnlich diversen Linie photosynthetischer Heterokonten, die für die globale Photosynthese und die Sedimentation atmosphärischen Kohlenstoffs wichtig sind, unterscheiden sich Linien mit unterschiedlichen Fortbewegungs- und Reproduktionsmerkmalen dramatisch in ihrer Artenvielfalt, aber eine mögliche Assoziation zwischen Lebensgeschichte-Strategie und Diversifizierung wurde bisher nicht in einem phylogenetischen Rahmen getestet. Wir haben eine zeitkalibrierte, 11-Gen-Phylogenie mit 1151 Taxa von Diatomeen erstellt – den bisher umfassendsten Diatomeen-Artbaum. Wir haben diese Phylogenie zusammen mit einem umfassenden Inventar der ersten-letzten Vorkommen von zänozoischen fossilen Diatomeen verwendet, um Bereiche für erwartete Artenvielfalt, Diversifizierung und deren Variation durch die Zeit und über Linien hinweg zu schätzen. Diversifizierungsraten variierten mit Lebensgeschichte-Merkmalen. Obwohl anisogame Linien sich schneller diversifizierten als oogame, war dieser Anstieg auf eine verschachtelte Klade mit aktiver Motilität in den vegetativen Zellen beschränkt. Wir schlagen vor, dass die Evolution der Motilität in vegetativen Zellen, nach einem früheren Übergang von Oogamie zu Anisogamie, Kreuzbestäubung erleichterte und die Nutzung der Habitatkomplexität verbesserte, was letztlich zu einer erhöhten Gelegenheit für adaptive Divergenz über eine Vielzahl neuer Habitate führte. Zusammen trugen diese Faktoren zu einer Artenstrahlung bei, die den Großteil der heutigen Diatomeen-Vielfalt hervorbrachte.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.15137",
    doi = "10.1111/nph.15137",
    openalex = "W2795900490",
    references = "doi101111j2041210x201200223x"
}

Cyanobacteria spielten eine wichtige Rolle in der Evolution der frühen Erde und der Biosphäre. Sie sind für die Sauerstoffanreicherung der Atmosphäre und der Ozeane seit dem Great Oxidation Event vor rund 2,4 Ga verantwortlich, möglicherweise sogar früher. Sie sind zudem wichtige Primärproduzenten in vergangenen und gegenwärtigen Ozeanen und die Vorfahren der Chloroplasten. Dennoch bleibt die Identifizierung von Cyanobakterien im frühen Fossilbericht unklar, da die üblicherweise verwendeten morphologischen Kriterien für die Interpretation von Mikrofossilien nicht immer zuverlässig sind. Kürzlich wurden neue, spezifische Biosignaturen für Cyanobakterien vorgeschlagen. Hierüber werden die klassischen und neuen cyanobakteriellen Biosignaturen rekapituliert. Zudem wird die Zuverlässigkeit des zuvor beschriebenen cyanobakteriellen Fossilberichts sowie die Herausforderungen molekularer Ansätze an modernen Cyanobakterien bewertet. Schließlich werden mögliche neue Kalibrierungspunkte für molekulare Uhren sowie Strategien zur Verbesserung unseres Verständnisses des Zeitraums und des Musters der Evolution von Cyanobakterien und der oxygenen Photosynthese vorgeschlagen.

@article{doi101016jfreeradbiomed201905007,
    author = "Demoulin, Catherine und Lara, Yannick und Cornet, Luc und François, Camille und Baurain, Denis und Wilmotte, Annick und Javaux, Emmanuelle",
    title = "Cyanobacteria evolution: Insight from the fossil record",
    year = "2019",
    journal = "Free Radical Biology and Medicine",
    abstract = "Cyanobacteria spielten eine wichtige Rolle in der Evolution der frühen Erde und der Biosphäre. Sie sind für die Sauerstoffanreicherung der Atmosphäre und der Ozeane seit dem Great Oxidation Event vor rund 2,4 Ga verantwortlich, möglicherweise sogar früher. Sie sind zudem wichtige Primärproduzenten in vergangenen und gegenwärtigen Ozeanen und die Vorfahren der Chloroplasten. Dennoch bleibt die Identifizierung von Cyanobakterien im frühen Fossilbericht unklar, da die üblicherweise verwendeten morphologischen Kriterien für die Interpretation von Mikrofossilien nicht immer zuverlässig sind. Kürzlich wurden neue, spezifische Biosignaturen für Cyanobakterien vorgeschlagen. Hierüber werden die klassischen und neuen cyanobakteriellen Biosignaturen rekapituliert. Zudem wird die Zuverlässigkeit des zuvor beschriebenen cyanobakteriellen Fossilberichts sowie die Herausforderungen molekularer Ansätze an modernen Cyanobakterien bewertet. Schließlich werden mögliche neue Kalibrierungspunkte für molekulare Uhren sowie Strategien zur Verbesserung unseres Verständnisses des Zeitraums und des Musters der Evolution von Cyanobakterien und der oxygenen Photosynthese vorgeschlagen.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.05.007",
    doi = "10.1016/j.freeradbiomed.2019.05.007",
    openalex = "W2944755726",
    references = "doi1010160022519367900793, doi1010160301926877900262, doi1010160301926879900226, doi1010160301926888900058, doi101016jcub201709015, doi101016jprecamres200505006, doi101016jvetmic200903012, doi101016s014663809900145x, doi101017jpa2016124, doi101038nature02260, doi101038nature13068, doi101038s4155901702405, doi10108003115517808527785, doi101098rstb20150493, doi1010990022128711111, doi101111pala12178, doi101126science1069651, doi101126science2605108640, doi101126science28554301033, doi101146annurevearth042711105327, doi101371journalpbio1000602, doi102110palo2013p13005r, doi1054991jop2012359, sergeev1994microfossils"
}

Lagerstätten vom Typ Burgess Shale bieten den besten Beweis zur Entschlüsselung der biotischen Muster und des Ausmaßes der Cambrian explosion. Hier berichten wir über eine Lagerstätte aus Südchina, die Qingjiang biota (ca. 518 Millionen Jahre alt), die von weichkörperigen Taxa in einer distalen Schelfumgebung dominiert wird. Die Qingjiang biota zeichnet sich durch eine ursprüngliche kohlenstoffhaltige Erhaltung labiler organischer Merkmale, einen sehr hohen Anteil neuer Taxa (ca. 53 %) und eine vorläufige taxonomische Vielfalt aus, die darauf hindeutet, dass sie mit den Biota von Chengjiang und Burgess Shale konkurrieren könnte. Zu den definierenden Aspekten der Qingjiang biota gehören eine hohe Häufigkeit von Cnidariern, einschließlich sowohl medusoider als auch polypoider Formen; neue Taxa, die lebenden Kinorhynchen ähneln; und reichlich vorhandene Larven- oder juvenile Formen. Diese einzigartige Zusammensetzung verspricht Einblicke in die Evolution der Cambrian-Ökosysteme über Umweltgradienten hinweg zu liefern.

@article{doi101126scienceaau8800,
    author = "Fu, Dongjing und Tong, Guanghui und Dai, Tao und Liu, Wei und Yang, Yuning und Zhang, Yuan und Cui, Linhao und Li, Luoyang und Yun, Hao und Wu, Yu und Sun, Ao und Liu, Cong und Pei, Wenrui und Gaines, Robert R. und Zhang, Xingliang",
    title = "The Qingjiang biota—A Burgess Shale–type fossil Lagerstätte vom frühen Cambrium Südchinas",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Lagerstätten vom Typ Burgess Shale bieten den besten Beweis zur Entschlüsselung der biotischen Muster und des Ausmaßes der Cambrian explosion. Hier berichten wir über eine Lagerstätte aus Südchina, die Qingjiang biota (\textasciitilde 518 Millionen Jahre alt), die von weichkörperigen Taxa in einer distalen Schelfumgebung dominiert wird. Die Qingjiang biota zeichnet sich durch eine ursprüngliche kohlenstoffhaltige Erhaltung labiler organischer Merkmale, einen sehr hohen Anteil neuer Taxa (\textasciitilde 53\%), und eine vorläufige taxonomische Vielfalt aus, die darauf hindeutet, dass sie mit den Biota von Chengjiang und Burgess Shale konkurrieren könnte. Zu den definierenden Aspekten der Qingjiang biota gehören eine hohe Häufigkeit von Cnidariern, einschließlich sowohl medusoider als auch polypoider Formen; neue Taxa, die lebenden Kinorhynchen ähneln; und reichlich vorhandene Larven- oder juvenile Formen. Diese einzigartige Zusammensetzung verspricht Einblicke in die Evolution der Cambrian-Ökosysteme über Umweltgradienten hinweg zu liefern.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aau8800",
    doi = "10.1126/science.aau8800",
    openalex = "W2923733494",
    references = "doi1010029781118896372, doi101007s114340140419y, doi1010160016703795000382, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor201510001, doi101017s108933260000276x, doi101038nature11874, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1719962115, doi101111j14754983200700656x, doi101130g24961a1, doi101144jgs1582211, doi101144jgs2015083, doi10166612056, doi102110palo2009p09004r"
}

@article{doi101016jearscirev2021103506,
    author = "Wei, Guang‐Yi und Planavsky, Noah J. und He, Tianchen und Zhang, Feifei und Stockey, Richard und Cole, Devon B. und Lin, Yibo und Ling, Hong‐Fei",
    title = "Global marine redox evolution from the late Neoproterozoic to the early Paleozoic constrained by the integration of Mo and U isotope records",
    year = "2021",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2021.103506",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2021.103506",
    openalex = "W3119079502",
    references = "doi101038s4155901908216, doi101093icbicy088, doi101111gbi12382, doi101111let12259, doi101126scienceaax4953"
}

Kieferzähne und Zahnreihen sind Merkmale von Kieferwirbeltieren, die erstmals von den paläozoischen Vorfahren1-3 der lebenden Knorpelfische und Knochenfische erworben wurden. Der Fossilbericht deutet derzeit auf den späteren Teil des Silur4-7 (ca. 425 Millionen Jahre vor heute) als frühestes Datum für das Auftreten von Kieferwirbeltierzähnen und auf die Evolution von Wachstums- und Ersatzmechanismen für Kieferzahnreihen im darauffolgenden Devon2,8-10. Hier stellen wir, so weit uns bekannt ist, den frühesten direkten Nachweis für Kieferwirbeltiere vor, indem wir Qianodus duplicis beschreiben, ein neues Genus und eine neue Art eines frühen silurischen Kieferwirbeltieres, basierend auf isolierten Zahnwindungen aus der Provinz Guizhou, China. Die Windungen besitzen nicht abwerfende Zähne, die in zwei Reihen angeordnet sind und eine Reihe von Merkmalen aufweisen, die in modernen Kieferwirbeltiergruppen gefunden werden. Dazu gehören die linguale Addition von Zähnen in versetzten Reihen und die Aufrechterhaltung dieser Musterung während der gesamten Entwicklung der Zahnwindungen. Unsere Daten erweitern den Nachweis von zahntragenden Kieferwirbeltieren um 14 Millionen Jahre vom späten Silur in das frühe Silur (ca. 439 Millionen Jahre vor heute) und sind wichtig für die Dokumentation der anfänglichen Diversifizierung der Wirbeltiere. Unsere Analysen tragen zu wachsenden fossilen Belegen bei, die eine frühere Entstehung von Kieferwirbeltieren als Teil des Großen Ordovizischen Biodiversitätsereignisses (ungefähr 485-445 Millionen Jahre vor heute) unterstützen.

@article{doi101038s41586022051662,
    author = "Andreev, Plamen S und Sansom, Ivan J und Li, Qiang und Zhao, Wenjin und Wang, Jianhua und Wang, Chun-Chieh und Peng, Lijian und Jia, Liantao und Qiao, Tuo und Zhu, Min",
    title = "The oldest gnathostome teeth.",
    year = "2022",
    journal = "Nature",
    abstract = "Kieferzähne und Zahnreihen sind Merkmale von Kieferwirbeltieren, die erstmals von den paläozoischen Vorfahren1-3 der lebenden Knorpelfische und Knochenfische erworben wurden. Der Fossilbericht deutet derzeit auf den späteren Teil des Silur4-7 (ca. 425 Millionen Jahre vor heute) als frühestes Datum für das Auftreten von Kieferwirbeltierzähnen und auf die Evolution von Wachstums- und Ersatzmechanismen für Kieferzahnreihen im darauffolgenden Devon2,8-10. Hier stellen wir, so weit uns bekannt ist, den frühesten direkten Nachweis für Kieferwirbeltiere vor, indem wir Qianodus duplicis beschreiben, ein neues Genus und eine neue Art eines frühen silurischen Kieferwirbeltieres, basierend auf isolierten Zahnwindungen aus der Provinz Guizhou, China. Die Windungen besitzen nicht abwerfende Zähne, die in zwei Reihen angeordnet sind und eine Reihe von Merkmalen aufweisen, die in modernen Kieferwirbeltiergruppen gefunden werden. Dazu gehören die linguale Addition von Zähnen in versetzten Reihen und die Aufrechterhaltung dieser Musterung während der gesamten Entwicklung der Zahnwindungen. Unsere Daten erweitern den Nachweis von zahntragenden Kieferwirbeltieren um 14 Millionen Jahre vom späten Silur in das frühe Silur (ca. 439 Millionen Jahre vor heute) und sind wichtig für die Dokumentation der anfänglichen Diversifizierung der Wirbeltiere. Unsere Analysen tragen zu wachsenden fossilen Belegen bei, die eine frühere Entstehung von Kieferwirbeltieren als Teil des Großen Ordovizischen Biodiversitätsereignisses (ungefähr 485-445 Millionen Jahre vor heute) unterstützen.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/5451804/",
    doi = "10.1038/s41586-022-05166-2",
    openalex = "W4297475876",
    pmcid = "5451804",
    pmid = "36171375",
    references = "doi101002jmor20370, doi1010179781316832172004, doi101038nature07855, doi101038nature11555, doi101038nature14065, doi101038nature14438, doi101093sysbiosyw107, doi101098rspb20172418, doi101111cla12160, doi101111j2041210x201200223x, doi101111let12259, doi101126scienceaah3764"
}

Molekulare Uhren schätzen, dass diatomäre Mikroalgen, einer der wichtigsten Primärproduzenten der Erde, nahe der Trias-Jura-Grenze (200 Ma) entstanden, was dem Alter der frühesten allgemein anerkannten diatomären Fossilien der Gattung Pyxidicula nahe kommt. Während einer umfassenden Suche nach jurassischen Diatomeen an 25 Standorten weltweit ergaben drei Standorte Mikrofossilien, die zunächst als Diatomeen identifiziert wurden. Nach Anwendung strenger Sicherheitsvorkehrungen und Bewertungskriterien wurden die an jedem der drei Standorte gefundenen Fossilien jedoch als neue diatomäre Funde verworfen. Dies führte dazu, dass wir die veröffentlichten Belege für unter- und mitteljura Pyxidicula-Fossilien systematisch erneut überprüften. Obwohl Pyxidicula einige lebende radiale zentrische Diatomeen ähnelt und Merkmale aufweist, die denen von urtümlichen Diatomeen ähnlich sein könnten, beschreiben wir zahlreiche Unsicherheitsquellen hinsichtlich der Zuverlässigkeit dieser Aufzeichnungen. Wir schließen, dass die unterjurassischen Pyxidicula-Fossilien höchstwahrscheinlich kalkige Nannofossilien waren, während die mitteljura Pyxidicula-Art dem unteren Kreidezeitraum zugeordnet wurde und wahrscheinlich eine testierte Amöbe ist, keine Diatomee. Das Ausschluss der Pyxidicula-Fossilien vergrößert die Lücke zwischen dem geschätzten Entstehungszeitpunkt und dem ältesten abundanten diatomären Fossilbericht auf 75 Millionen Jahre. Diese Studie unterstreicht die Schwierigkeiten bei der Entdeckung und Validierung alter Mikrofossilien.

@article{bryłka2023uncertainties,
    author = "Bryłka, Karolina und Alverson, Andrew J. und Pickering, Rebecca A. und Richoz, Sylvain und Conley, Daniel J.",
    title = "Uncertainties surrounding the oldest fossil record of diatoms",
    year = "2023",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Molekulare Uhren schätzen, dass diatomäre Mikroalgen, einer der wichtigsten Primärproduzenten der Erde, nahe der Trias-Jura-Grenze (200 Ma) entstanden, was dem Alter der frühesten allgemein anerkannten diatomären Fossilien der Gattung Pyxidicula nahe kommt. Während einer umfassenden Suche nach jurassischen Diatomeen an 25 Standorten weltweit ergaben drei Standorte Mikrofossilien, die zunächst als Diatomeen identifiziert wurden. Nach Anwendung strenger Sicherheitsvorkehrungen und Bewertungskriterien wurden die an jedem der drei Standorte gefundenen Fossilien jedoch als neue diatomäre Funde verworfen. Dies führte dazu, dass wir die veröffentlichten Belege für unter- und mitteljura Pyxidicula-Fossilien systematisch erneut überprüften. Obwohl Pyxidicula einige lebende radiale zentrische Diatomeen ähnelt und Merkmale aufweist, die denen von urtümlichen Diatomeen ähnlich sein könnten, beschreiben wir zahlreiche Unsicherheitsquellen hinsichtlich der Zuverlässigkeit dieser Aufzeichnungen. Wir schließen, dass die unterjurassischen Pyxidicula-Fossilien höchstwahrscheinlich kalkige Nannofossilien waren, während die mitteljura Pyxidicula-Art dem unteren Kreidezeitraum zugeordnet wurde und wahrscheinlich eine testierte Amöbe ist, keine Diatomee. Das Ausschluss der Pyxidicula-Fossilien vergrößert die Lücke zwischen dem geschätzten Entstehungszeitpunkt und dem ältesten abundanten diatomären Fossilbericht auf 75 Millionen Jahre. Diese Studie unterstreicht die Schwierigkeiten bei der Entdeckung und Validierung alter Mikrofossilien.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-023-35078-8",
    doi = "10.1038/s41598-023-35078-8",
    number = "1",
    openalex = "W4376959355",
    volume = "13",
    references = "doi1010160016703777900990, doi101016jtree201005002, doi101016s0031018200001528, doi101038nature08057, doi101073pnas2035132100, doi101098rstb19850134, doi1012019781482283181, doi10221605221, doi105962bhltitle58475, openalexw1921158499"
}

Die Anwendung des funktionellen Fressgruppen-Schadentyps-Systems zur Analyse von Arthropoden- und Pathogen-Interaktionen mit Pflanzen hat unser Verständnis der Herbivorie in fossilen Pflanzenassemblagen transformiert, indem es Daten, Analysen und Interpretationen der lokalen, regionalen und globalen Muster einer 420-Myr-Geschichte liefert. Der frühe Fossilbericht kann verwendet werden, um wichtige Fragen nach den ältesten Belegen für Herbivorie, der frühen Entstehung von Herbivor-Assoziationen an Landpflanzen und der späteren Expansion an Samenpflanzen zu beantworten. Die nachfolgenden Auswirkungen der permisch-triassischen ökologischen Krise auf die Herbivorenvielfalt, die daraus resultierende Bildung biologisch vielfältiger Herbivoren-Gemeinschaften an Gymnospermen und wesentliche Verschiebungen in der Herbivorie, die aus der anfänglichen Angiospermendiversifikation resultieren, sind weitere Themen, die behandelt werden müssen. Studien zur Herbivorie, die aus jüngeren transienten Spitzen und langfristigen Klimatrends resultieren, liefern wichtige Daten, die auf den aktuellen globalen Wandel angewendet werden und die Reaktionen von Herbivoren-Gemeinschaften auf Breitengrad, Höhe und Lebensraum umfassen. Anstehende paläoökologische Themen, die noch behandelt werden müssen, umfassen die Antiquität moderner Interaktionen, die unterschiedliche Herbivorie zwischen Farnen und Angiospermen sowie die Ursprünge moderner tropischer Wälder. Die Erweiterung von Datenbanken, die eine Vielzahl von Exemplaren umfassen; Verbesserungen der Stichprobenstrategien; die Entwicklung neuer analytischer Methoden; und vor allem die Fähigkeit, konzeptionell anregende ökologische und evolutionäre Fragen zu beantworten, haben neuen Schwung in diesem sich schnell entwickelnden Feld gegeben.

@article{doi101146annurevento120120102849,
    author = "Labandeira, Conrad C und Wappler, Torsten",
    title = "Arthropod and Pathogen Damage on Fossil and Modern Plants: Exploring the Origins and Evolution of Herbivory on Land.",
    year = "2023",
    journal = "Annual review of entomology",
    abstract = "The use of the functional feeding group-damage type system for analyzing arthropod and pathogen interactions with plants has transformed our understanding of herbivory in fossil plant assemblages by providing data, analyses, and interpretation of the local, regional, and global patterns of a 420-Myr history. The early fossil record can be used to answer major questions about the oldest evidence for herbivory, the early emergence of herbivore associations on land plants, and later expansion on seed plants. The subsequent effects of the Permian-Triassic ecological crisis on herbivore diversity, the resulting formation of biologically diverse herbivore communities on gymnosperms, and major shifts in herbivory ensuing from initial angiosperm diversification are additional issues that need to be addressed. Studies ofherbivory resulting from more recent transient spikes and longer-term climate trends provide important data that are applied to current global change and include herbivore community responses to latitude, altitude, and habitat. Ongoing paleoecological themes remaining to be addressed include the antiquity of modern interactions, differential herbivory between ferns and angiosperms, and origins of modern tropical forests. The expansion of databases that include a multitude of specimens; improvements in sampling strategies; development of new analytical methods; and, importantly, the ability to address conceptually stimulating ecological and evolutionary questions have provided new impetus in this rapidly advancing field.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36689301/",
    doi = "10.1146/annurev-ento-120120-102849",
    openalex = "W4317757481",
    pmid = "36689301",
    references = "doi101073pnas042492999, doi101073pnas0708646105, doi101073pnas912512278, doi101098rspb20080715, doi101111j2041210x201200224x, doi101126science1116913, doi101126science11536548, doi101146annureves19110188001231, doi1023071942161, doi105860choice404600"
}

Zusammenfassung Tiefzeitliche (=vor Quartär) Maar-Seen und bestimmte andere, hydrologisch tiefe vulkanogene Seen sind oft hervorragende Konservat-Lagerstätten, die einzigartige Fenster in die vergangene Biota und Ökosysteme bieten. Viele Ablagerungen aus solchen Seen enthalten Tier- und Pflanzenreste in außergewöhnlicher Erhaltung, oft mit weichen Geweben oder feinen morphologischen und anatomischen Details. Solche Lagerstätten haben das Potenzial, detaillierte Informationen über eine Vielzahl von Organismen zu liefern, was wichtig ist, um ihre Biologie und Ökologie, ihre Evolution und Paläobiogeographie zu verstehen, aber auch ganze Ökosysteme mit ihren zahlreichen biotischen und abiotischen Interaktionen zu erläutern. Die Entstehung solcher Lagerstätten ist eng mit vulkanischen Prozessen verbunden, unter denen phreatomagmatische Explosionen, die Maar-Diatrem-Vulkane bildeten, wahrscheinlich die wichtigsten sind, aber auch andere vulkanische Prozesse können zur Bildung tiefer vulkanogener Seen führen (z. B. in bestimmten Calderas). Maar-Seen und andere vulkanogene Konservat-Lagerstätten treten in einer großen Anzahl weltweit vulkanisch aktiver Regionen auf, obwohl ältere Ablagerungen oft schwer zugänglich sind, da sie eher erodiert oder von jüngeren Ablagerungen bedeckt werden. Die Zugänglichkeit vieler besser bekannter Lokalitäten ist oft mit dem Abbau natürlicher Ressourcen verbunden, von Diamanten über vulkanische Gesteine wie Basalte bis hin zu lacustrinen Sedimenten, die vulkanische Krater gefüllt haben könnten, einschließlich Diatomeengesteins und „Ölschiefers". Die meisten, wenn nicht alle hier detaillierter vorgestellten Maar- und anderen vulkanogenen Seen können als wichtige Geoheritage-Stätten betrachtet werden. Obwohl einige dieser Ablagerungen derzeit zumindest eine Art von rechtlichem Schutz als Denkmäler des Naturerbes genießen, bleiben andere in Gefahr, kommerziell für natürliche Ressourcen ausgebeutet und damit letztlich zerstört zu werden. Darüber hinaus wurden viele wissenschaftliche Fragen, die sich auf diese antiken Seen und ihre Biota beziehen, die hier detaillierter behandelt werden, sowie solche, die sich auf Seen beziehen, die nur am Rande erwähnt werden, noch nicht gestellt, geschweige denn beantwortet. Dies macht Maar-Seen und andere vulkanogene Seen zu wichtigen Ressourcen für gegenwärtige und zukünftige Forschung. Der vorliegende Beitrag soll als globaler Aufruf an Wissenschaftler gesehen werden, weitere Lokalitäten zu finden, die ähnliche vulkanogene lacustrine Settings darstellen, da sie möglicherweise die Quelle lebenswichtiger und überraschender neuer Informationen über die Pflanzen, Tiere und Umgebungen der Vergangenheit sein könnten. Beispiele für vor-quartäre Maar- und andere vulkanogene Seen, die hier detaillierter vorgestellt werden, umfassen folgende Lokalitäten: Paläozän: Menat (Frankreich); Eozän: Messel, Eckfeld (Deutschland), Mahenge (Tansania); Oligozän: Enspel, Rott, Hammerunterwiesenthal, Baruth, Kleinsaubernitz (Deutschland); Miozän: Foulden Maar, Hindon Maar Complex (Neuseeland), Randeck Maar, Hirnkopf-Maar, Höwenegg, Öhningen (Deutschland); Pliozän: Ruppach-Goldhausen (Deutschland), Camp dels Ninots (Spanien).

@article{doi101007s12549024006350,
    author = "Uhl, Dieter and Wuttke, Michael and Aiglstorfer, Manuela and Gee, Carole T. and Grandi, Federica and Höltke, Olaf and Kaiser, Thomas M. and Kaulfuß, Uwe and Lee, Daphne E. and Lehmann, Thomas and Oms, Oriol and Poschmann, Markus and Rasser, Michael W. and Schindler, Thomas and Smith, Krister T. and Suhr, Peter and Wappler, Torsten and Wedmann, Sonja",
    title = "Deep-time maar lakes and other volcanogenic lakes as Fossil-Lagerstätten – An overview",
    year = "2024",
    journal = "Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments",
    abstract = "Abstract Deep-time (=pre-Quaternary) maar lakes and certain other, hydrologically deep volcanogenic lakes, are often excellent Konservat-Lagerstätten representing unique windows into past biota and ecosystems. Many deposits from such lakes contain animal and plant remains in extraordinary preservation, often with soft tissues or fine morphological and anatomical details preserved. Such Lagerstätten have the potential to provide in-depth information on a variety of organisms, which is important for understanding their biology and ecology, their evolution and palaeobiogeography, but also for elucidating entire ecosystems with their numerous biotic and abiotic interactions. The formation of such Lagerstätten is intimately linked to volcanic processes, amongst which phreatomagmatic explosions that formed maar-diatreme volcanoes are probably the most important, but also other volcanic processes can lead to the formation of deep volcanogenic lakes (e.g. in certain calderas). Maar lakes and other volcanogenic Konservat-Lagerstätten occur in a large number of volcanically active regions worldwide, although older deposits are often difficult to access as they are more likely to be eroded or covered by younger deposits. The accessibility of many of the better-known localities is often connected to the mining of natural resources, ranging from diamonds, to volcanic rocks such as basalts to the lacustrine sediments that may have filled volcanic craters, including diatomites and ‘oil-shales’. Most or even all of the maar and other volcanogenic lakes presented here in greater detail, can be considered as important geoheritage sites. Although currently some of these deposits have at least some kind of legal protection as monuments of natural heritage, others remain in danger of being exploited commercially for natural resources and hence, ultimately destroyed. Moreover, many scientific questions related to these ancient lakes and their biota covered here in more detail, as well as those related to lakes only briefly mentioned in passing, have not been posed, let alone answered. This makes maar lakes and other volcanogenic lakes important resources for present-day and future research. The present contribution should be seen as a global call to scientists to find further localities that represent similar volcanogenic lacustrine settings, as they may be the source of vital and surprising new information about the plants, animals, and environments of the past. Examples of pre-Quaternary maar and other volcanogenic lakes that are presented here in greater detail include the following localities: Paleocene: Menat (France); Eocene: Messel, Eckfeld (Germany), Mahenge (Tanzania); Oligocene: Enspel, Rott, Hammerunterwiesenthal, Baruth, Kleinsaubernitz (Germany); Miocene: Foulden Maar, Hindon Maar Complex (New Zealand), Randeck Maar, Hirnkopf-Maar, Höwenegg, Öhningen (Germany); Pliocene: Ruppach-Goldhausen (Germany), Camp dels Ninots (Spain).",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12549-024-00635-0",
    doi = "10.1007/s12549-024-00635-0",
    openalex = "W4405902236",
    references = "doi101002ajb216169, doi101146annurevento120120102849"
}

Paläontologische Beobachtungen alter Flora und Fauna liefern wertvolle Einblicke in die vergangene Vielfalt und die Beziehungsdynamiken zwischen Organismen und ihren Lebensräumen. Kieselalgen sind weltweit verbreitete Protisten, die wichtige biogeochemische Kreisläufe beeinflussen und marine Nahrungsnetze aufrechterhalten. Der Fossilbericht der Kieselalgen reicht 120 Millionen Jahre zurück bis in das frühe Kreidezeitalter, wo seltene Ablagerungen weltweit entdeckt wurden und gelegentlich durch diverse Gemeinschaften vertreten sind. Obwohl diese Gemeinschaften selten sind, deutet ihre taxonomische Vielfalt und geografische Verbreitung auf vorherige evolutionäre Ereignisse und damit auf ältere Ablagerungen hin. Um die bestehenden Fossilinformationen zu ergänzen und Kieselalgenablagerungen vor 120 Ma zu entdecken, untersuchten wir 33 Studienstandorte aus Bohrungen und Aufschlüssen über Ozeane und Kontinente hinweg. Diese Bemühungen führten jedoch nicht zu neuen Fossilfunden. Unsere Bewertung deutet darauf hin, dass biogenes Silizium, das die Zellwand von Kieselalgen bildet, wahrscheinlich durch diagenetische Prozesse aus mesozoischen Sedimenten gelöst wurde. Insgesamt muss die Suche nach den ältesten Kieselalgen weitergehen, sollte jedoch Sedimenten folgen, die einer flachen Vergrabung und Konkretionen ausgesetzt waren.

@article{doi101016jmarmicro2024102371,
    author = "Bryłka, Karolina und Richoz, Sylvain und Alverson, Andrew J. und Conley, Daniel J.",
    title = "Looking for the oldest diatoms",
    year = "2024",
    journal = "Marine Micropaleontology",
    abstract = "Paläontologische Beobachtungen alter Flora und Fauna liefern wertvolle Einblicke in die vergangene Vielfalt und die Beziehungsdynamiken zwischen Organismen und ihren Lebensräumen. Kieselalgen sind weltweit verbreitete Protisten, die wichtige biogeochemische Kreisläufe beeinflussen und marine Nahrungsnetze aufrechterhalten. Der Fossilbericht der Kieselalgen reicht 120 Millionen Jahre zurück bis in das frühe Kreidezeitalter, wo seltene Ablagerungen weltweit entdeckt wurden und gelegentlich durch diverse Gemeinschaften vertreten sind. Obwohl diese Gemeinschaften selten sind, deutet ihre taxonomische Vielfalt und geografische Verbreitung auf vorherige evolutionäre Ereignisse und damit auf ältere Ablagerungen hin. Um die bestehenden Fossilinformationen zu ergänzen und Kieselalgenablagerungen vor 120 Ma zu entdecken, untersuchten wir 33 Studienstandorte aus Bohrungen und Aufschlüssen über Ozeane und Kontinente hinweg. Diese Bemühungen führten jedoch nicht zu neuen Fossilfunden. Unsere Bewertung deutet darauf hin, dass biogenes Silizium, das die Zellwand von Kieselalgen bildet, wahrscheinlich durch diagenetische Prozesse aus mesozoischen Sedimenten gelöst wurde. Insgesamt muss die Suche nach den ältesten Kieselalgen weitergehen, sollte jedoch Sedimenten folgen, die einer flachen Vergrabung und Konkretionen ausgesetzt waren.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.marmicro.2024.102371",
    doi = "10.1016/j.marmicro.2024.102371",
    openalex = "W4399245507",
    references = "bryłka2023uncertainties"
}

• Frühe, schnelle Diversifizierung und Ausbreitung anaeroben Lebens. • Erhaltung frühen Lebens weitgehend durch Silifizierung. • Evolution der oxygenen Photosynthese in Zusammenhang mit Geodynamik und Geochemie. • Globale Entwicklung von Stromatolithen nach dem GOE und der Vereisung. • Beginn des biogeodynamischen Zyklus im Neoarchäisch-Paläoproterozoikum. • Bedeutung von Karbonat ab dem Meoarchäisch. • Zeitpunkt des Auftretens von Eukaryoten unbekannt • Drei Stadien der Eukaryoten-Entwicklung im Proterozoikum Das Präkambrium umfasst 80 % der Erdgeschichte. In diesem Zeitraum entwickelte sich die Erde von einem anaeroben Planeten zum oxygenen Planeten, der von der nach Wilson benannten Plattentektonik dominiert wird, die wir heute kennen. Parallel zur geologischen Evolution entstanden und entwickelten sich Lebewesen und kolonisierten schrittweise alle bekannten aquatischen Lebensräume. Bis zum Paläoarchäisch war das Leben weitgehend von seiner geologischen Umgebung dominiert. Ab dem Mesoarchäisch, als es zu wesentlichen Änderungen in der Geodynamik kam, die zu kontinentaler Erosion und Abfluss essenzieller Nährstoffe führten, begannen die Auswirkungen des Lebens, auf die geologische Umgebung einzuwirken. Die Wechselwirkung von Leben und Erde war und ist reziprok, daher der Begriff Biogeodynamik. In diesem Review verfolgen wir die Evolution von Geologie und Leben parallel, wodurch schrittweise die wachsende Bedeutung des Lebens für terrestrische Prozesse sowie die Bedeutung von Änderungen in der geologischen Umgebung für die Evolution des Lebens hervorgehoben wird. Wir versuchen nicht, eine erschöpfende Übersicht über alle Vorkommen von Leben im Präkambrium zu erstellen, sondern verwenden ausgewählte Beispiele, um Schlüsselereignisse und Änderungen zu veranschaulichen. Wir schließen mit der Behandlung bestimmter Aspekte der Evolution des Lebens, die einer vertieften Untersuchung bedürfen, und zeigen, wie die Entdeckung außerirdischen Lebens unser Verständnis von Leben auf der Erde voranbringen würde.

@article{doi101016jprecamres2024107589,
    author = "Westall, Francès und Xiao, Shuhai",
    title = "Präkambrier Erde: Koevolution von Leben und Geodynamik",
    year = "2024",
    journal = "Precambrian Research",
    abstract = "• Frühe, schnelle Diversifizierung und Ausbreitung anaeroben Lebens. • Erhaltung frühen Lebens weitgehend durch Silifizierung. • Evolution der oxygenen Photosynthese in Zusammenhang mit Geodynamik und Geochemie. • Globale Entwicklung von Stromatolithen nach dem GOE und der Vereisung. • Beginn des biogeodynamischen Zyklus im Neoarchäisch-Paläoproterozoikum. • Bedeutung von Karbonat ab dem Meoarchäisch. • Zeitpunkt des Auftretens von Eukaryoten unbekannt • Drei Stadien der Eukaryoten-Entwicklung im Proterozoikum Das Präkambrium umfasst 80\% der Erdgeschichte. In diesem Zeitraum entwickelte sich die Erde von einem anaeroben Planeten zum oxygenen Planeten, der von der nach Wilson benannten Plattentektonik dominiert wird, die wir heute kennen. Parallel zur geologischen Evolution entstanden und entwickelten sich Lebewesen und kolonisierten schrittweise alle bekannten aquatischen Lebensräume. Bis zum Paläoarchäisch war das Leben weitgehend von seiner geologischen Umgebung dominiert. Ab dem Mesoarchäisch, als es zu wesentlichen Änderungen in der Geodynamik kam, die zu kontinentaler Erosion und Abfluss essenzieller Nährstoffe führten, begannen die Auswirkungen des Lebens, auf die geologische Umgebung einzuwirken. Die Wechselwirkung von Leben und Erde war und ist reziprok, daher der Begriff Biogeodynamik. In diesem Review verfolgen wir die Evolution von Geologie und Leben parallel, wodurch schrittweise die wachsende Bedeutung des Lebens für terrestrische Prozesse sowie die Bedeutung von Änderungen in der geologischen Umgebung für die Evolution des Lebens hervorgehoben wird. Wir versuchen nicht, eine erschöpfende Übersicht über alle Vorkommen von Leben im Präkambrium zu erstellen, sondern verwenden ausgewählte Beispiele, um Schlüsselereignisse und Änderungen zu veranschaulichen. Wir schließen mit der Behandlung bestimmter Aspekte der Evolution des Lebens, die einer vertieften Untersuchung bedürfen, und zeigen, wie die Entdeckung außerirdischen Lebens unser Verständnis von Leben auf der Erde voranbringen würde.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.precamres.2024.107589",
    doi = "10.1016/j.precamres.2024.107589",
    openalex = "W4404022053",
    references = "doi101098rsos240154"
}

@article{doi101038s4157902401044y,
    author = "Lyons, Timothy W. und Tino, Christopher und Fournier, Gregory P. und Anderson, R. und Leavitt, William D. und Konhauser, Kurt O. und Stüeken, Eva E.",
    title = "Co‐evolution of early Earth environments and microbial life",
    year = "2024",
    journal = "Nature Reviews Microbiology",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41579-024-01044-y",
    doi = "10.1038/s41579-024-01044-y",
    openalex = "W4399122153",
    references = "doi101016jtim202105008, doi101038s4146702124396y"
}

Heute ist die oxygenische Photosynthese einzigartig für Cyanobakterien und ihre Plastiden-Verwandten innerhalb der Eukaryoten. Obwohl ihre Entstehung vor dem Großen Sauerstoffereignis weiterhin diskutiert wird1-4, hat die Anreicherung von O2 die Redoxchemie der Erde und die Evolution der Biosphäre, einschließlich komplexen Lebens, tiefgreifend verändert. Das Verständnis der Diversifizierung der Cyanobakterien ist daher entscheidend, um die Koevolution unseres Planeten und des Lebens zu begreifen, doch ihr früher Fossilbericht bleibt mehrdeutig5. Zu den heute lebenden Cyanobakterien gehören die thylakoidlose Gloeobacter-ähnliche Gruppe und der Rest der Cyanobakterien, die Thylakoidmembranen erworben haben6,7. Der Zeitpunkt dieser Aufspaltung wird indirekt auf zwischen 2,7 und 2,0 Milliarden Jahren vor heute (Ga) geschätzt, basierend auf molekularen Uhren und Phylogenien8-11, und wird aus dem frühesten unbestrittenen Fossilbericht von Eoentophysalis belcherensis, einem 2,018-1,854 Ga alten pleurocapsalean Cyanobakterium, das in versteinerten Stromatolithen erhalten ist12,13, abgeleitet. Hier berichten wir über den ältesten direkten Nachweis von Thylakoidmembranen in einer parallel-zu-verkrümmten Anordnung innerhalb der rätselhaften zylindrischen Mikrofossilien Navifusa majensis aus der McDermott-Formation, Tawallah-Gruppe, Australien (1,78-1,73 Ga), und in einer parietalen Anordnung bei Proben aus der Grassy Bay-Formation, Shaler-Supergruppe, Kanada (1,01-0,9 Ga). Diese Entdeckung erweitert ihren Fossilbericht um mindestens 1,2 Ga und liefert ein Mindestalter für die Aufspaltung von thylakoidtragenden Cyanobakterien bei etwa 1,75 Ga. Sie ermöglicht die eindeutige Identifizierung früher oxygenischer Photosynthesetreibender Organismen und einen neuen Redox-Proxy zur Untersuchung früher Erdsysteme, was die Bedeutung der Untersuchung der Ultrastruktur fossiler Zellen zur Entschlüsselung ihrer Paläobiologie und frühen Evolution unterstreicht.

@article{doi101038s41586023068967,
    author = "Demoulin, Catherine F und Lara, Yannick J und Lambion, Alexandre und Javaux, Emmanuelle J",
    title = "Älteste Thylakoide in fossilen Zellen liefern direkten Beweis für die oxygenische Photosynthese.",
    year = "2024",
    journal = "Nature",
    abstract = "Heute ist die oxygenische Photosynthese einzigartig für Cyanobakterien und ihre Plastiden-Verwandten innerhalb der Eukaryoten. Obwohl ihre Entstehung vor dem Großen Sauerstoffereignis weiterhin diskutiert wird1-4, hat die Anreicherung von O2 die Redoxchemie der Erde und die Evolution der Biosphäre, einschließlich komplexen Lebens, tiefgreifend verändert. Das Verständnis der Diversifizierung der Cyanobakterien ist daher entscheidend, um die Koevolution unseres Planeten und des Lebens zu begreifen, doch ihr früher Fossilbericht bleibt mehrdeutig5. Zu den heute lebenden Cyanobakterien gehören die thylakoidlose Gloeobacter-ähnliche Gruppe und der Rest der Cyanobakterien, die Thylakoidmembranen erworben haben6,7. Der Zeitpunkt dieser Aufspaltung wird indirekt auf zwischen 2,7 und 2,0 Milliarden Jahren vor heute (Ga) geschätzt, basierend auf molekularen Uhren und Phylogenien8-11, und wird aus dem frühesten unbestrittenen Fossilbericht von Eoentophysalis belcherensis, einem 2,018-1,854 Ga alten pleurocapsalean Cyanobakterium, das in versteinerten Stromatolithen erhalten ist12,13, abgeleitet. Hier berichten wir über den ältesten direkten Nachweis von Thylakoidmembranen in einer parallel-zu-verkrümmten Anordnung innerhalb der rätselhaften zylindrischen Mikrofossilien Navifusa majensis aus der McDermott-Formation, Tawallah-Gruppe, Australien (1,78-1,73 Ga), und in einer parietalen Anordnung bei Proben aus der Grassy Bay-Formation, Shaler-Supergruppe, Kanada (1,01-0,9 Ga). Diese Entdeckung erweitert ihren Fossilbericht um mindestens 1,2 Ga und liefert ein Mindestalter für die Aufspaltung von thylakoidtragenden Cyanobakterien bei etwa 1,75 Ga. Sie ermöglicht die eindeutige Identifizierung früher oxygenischer Photosynthesetreibender Organismen und einen neuen Redox-Proxy zur Untersuchung früher Erdsysteme, was die Bedeutung der Untersuchung der Ultrastruktur fossiler Zellen zur Entschlüsselung ihrer Paläobiologie und frühen Evolution unterstreicht.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/8730617/",
    doi = "10.1038/s41586-023-06896-7",
    openalex = "W4390546860",
    pmcid = "8730617",
    pmid = "38172638",
    references = "doi101007bf00446333, doi101016jtim202105008, doi101038nature08793, doi101073pnas0600999103, doi101099002077135217, doi101111j14724669200900220x, doi101111j14724677200400027x, doi101111nph16249, doi101111pala12178, doi101126science202030, sergeev1994microfossils"
}

Eukaryoten haben sich entwickelt, um die Biosphäre heute zu dominieren, wobei sie die meisten dokumentierten lebenden Arten und den überwiegenden Teil der Biomasse der Erde ausmachen. Folglich ist das Verständnis, wie diese biologisch komplexen Organismen vor über 539 Millionen Jahren im Proterozoikum zunächst diversifiziert wurden, eine grundlegende Frage der Evolutionsbiologie. In den letzten 70 Jahren haben Paläontologen versucht, die Entstehung von Eukaryoten mit Fossilbelegen zu dokumentieren. Allerdings begünstigt die zarte und mikroskopische Natur ihrer subzellulären Merkmale eine verminderte Erhaltungspotenzial für frühe Eukaryoten. Chemische Biomarker-Signaturen von Eukaryoten und die Genetik lebender Eukaryoten haben sich als ergänzende Werkzeuge zur Rekonstruktion der Eukaryoten-Vorfahren erwiesen. In diesem Überblick argumentieren wir, dass außergewöhnlich gut erhaltene proterozoische Mikrofossilien entscheidend für die Interpretation dieser ergänzenden Werkzeuge sind, indem sie wichtige Kalibrierungen für molekulare Uhren liefern und Hypothesen der Paläoökologie testen. Wir heben aktuelle Forschung zu ihrer Erhaltung und biomolekularen Zusammensetzung hervor, die neue Wege bietet, um ihre Nützlichkeit zu verbessern.

@article{doi101098rsos240154,
    author = "Anderson, Ross P. und Mughal, Sanaa und Wedlake, George O.",
    title = "Proterozoische Mikrofossilien liefern weiterhin neue Einblicke in die Entstehung komplexen eukaryotischen Lebens",
    year = "2024",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "Eukaryoten haben sich entwickelt, um die Biosphäre heute zu dominieren, wobei sie die meisten dokumentierten lebenden Arten und den überwiegenden Teil der Biomasse der Erde ausmachen. Folglich ist das Verständnis, wie diese biologisch komplexen Organismen vor über 539 Millionen Jahren im Proterozoikum zunächst diversifiziert wurden, eine grundlegende Frage der Evolutionsbiologie. In den letzten 70 Jahren haben Paläontologen versucht, die Entstehung von Eukaryoten mit Fossilbelegen zu dokumentieren. Allerdings begünstigt die zarte und mikroskopische Natur ihrer subzellulären Merkmale eine verminderte Erhaltungspotenzial für frühe Eukaryoten. Chemische Biomarker-Signaturen von Eukaryoten und die Genetik lebender Eukaryoten haben sich als ergänzende Werkzeuge zur Rekonstruktion der Eukaryoten-Vorfahren erwiesen. In diesem Überblick argumentieren wir, dass außergewöhnlich gut erhaltene proterozoische Mikrofossilien entscheidend für die Interpretation dieser ergänzenden Werkzeuge sind, indem sie wichtige Kalibrierungen für molekulare Uhren liefern und Hypothesen der Paläoökologie testen. Wir heben aktuelle Forschung zu ihrer Erhaltung und biomolekularen Zusammensetzung hervor, die neue Wege bietet, um ihre Nützlichkeit zu verbessern.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.240154",
    doi = "10.1098/rsos.240154",
    openalex = "W4401725458",
    references = "doi101016jtree201908008, doi101038nature13068, doi101038s41586023068967, doi101073pnas1110633108, doi101073pnas1711842115, doi101093molbevmsj024, doi10109900207713522297, doi101126science2815374237, doi101126science28554301033, doi1011300091761319950230921uteopm23co2, doi101371journalpbio1001127"
}

Mesozoische Fossilien von Fröschen sind im paläontologischen Bericht selten, insbesondere solche, die Weichteile zeigen, die nur begrenzte Einblicke in frühe Lebensgeschichtseigenschaften bieten. Hier berichten wir über einen skelettisch unreifen Frosch aus dem Unterkreidezeitraum Nordwestchinas, mit Eimassen im Körper und Eiern im Eileiter, was auf eine trächtige Weibchen hinweist. Die CT-Rekonstruktion des Exemplars ermöglicht die Zuordnung zu Gansubatrachus qilianensis und wir bezeichnen es als Paratyp, der die Diagnose der Typusart ergänzt. Der neue Fossilfund, der möglicherweise ein jüngeres Individuum als der Holotyp von Gansubatrachus darstellt, zeigt, dass die sexuelle Reifung vor der vollen Erwachsenenphase bei diesem Frosch stattfand und liefert Belege für den Tod im Zusammenhang mit Paarungsverhalten. Wir diskutieren auch andere potenzielle Quellen für Variationen und Lebensgeschichtseigenschaften von Gansubatrachus. Die neue Entdeckung stellt den ältesten frühen Kreidezeit-Frosch dar, der Eier in situ konserviert, und bietet einen Einblick in die antike Entwicklung von Anuren während der Mesozoischen Zeiten.

@article{doi101098rspb20232320,
    author = "Du, Baoxia und Zhang, Jing und Gómez, Raúl Orencio und Dong, Liping und Zhang, Mingzhen und Lei, Xiangtong und Li, Aijing und Dai, Shuang",
    title = "Ein kretazischer Frosch mit Eiern aus Nordwestchina liefert Fossilbelege für die sexuelle Reifung vor der Skelettreifung bei Anuren.",
    year = "2024",
    journal = "Proceedings. Biological sciences",
    abstract = "Mesozoische Fossilien von Fröschen sind im paläontologischen Bericht selten, insbesondere solche, die Weichteile zeigen, die nur begrenzte Einblicke in frühe Lebensgeschichtseigenschaften bieten. Hier berichten wir über einen skelettisch unreifen Frosch aus dem Unterkreidezeitraum Nordwestchinas, mit Eimassen im Körper und Eiern im Eileiter, was auf eine trächtige Weibchen hinweist. Die CT-Rekonstruktion des Exemplars ermöglicht die Zuordnung zu Gansubatrachus qilianensis und wir bezeichnen es als Paratyp, der die Diagnose der Typusart ergänzt. Der neue Fossilfund, der möglicherweise ein jüngeres Individuum als der Holotyp von Gansubatrachus darstellt, zeigt, dass die sexuelle Reifung vor der vollen Erwachsenenphase bei diesem Frosch stattfand und liefert Belege für den Tod im Zusammenhang mit Paarungsverhalten. Wir diskutieren auch andere potenzielle Quellen für Variationen und Lebensgeschichtseigenschaften von Gansubatrachus. Die neue Entdeckung stellt den ältesten frühen Kreidezeit-Frosch dar, der Eier in situ konserviert, und bietet einen Einblick in die antike Entwicklung von Anuren während der Mesozoischen Zeiten.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10846944/",
    doi = "10.1098/rspb.2023.2320",
    openalex = "W4391872867",
    pmcid = "PMC10846944",
    pmid = "38320608",
    references = "doi101093ilar483235, doi101098rspb20232320, doi101111j150239311995tb01587x, doi101130b253881, doi101130g24961a1, doi101159000213583, doi1023073546065, doi107208chicago97802268933340010001, openalexw2226673225"
}

Assimilation in die Erdkruste, was auf eine Rolle der Corrin-Synthese im Ursprung freilebender Zellen hindeutet.

@article{doi101111febs17367,
    author = "Modjewski, Luca und Karavaeva, Val und Mrnjavac, Natalia und Knopp, Michael und Martin, William und Sousa, Filipa L.",
    title = "Evidence for corrin biosynthesis in the last universal common ancestor",
    year = "2024",
    journal = "FEBS Journal",
    abstract = "assimilation to the Earth's crust, suggesting a role for corrin synthesis in the origin of free-living cells.",
    url = "https://doi.org/10.1111/febs.17367",
    doi = "10.1111/febs.17367",
    openalex = "W4405662713",
    references = "doi1010021873346814906"
}

Die Geschichte des Lebens fasziniert sowohl Forscher als auch die Gesellschaft, da es menschliche Natur ist, unsere Ursprünge zu hinterfragen. Unser Verständnis der mikrobiellen Evolution stammt hauptsächlich aus genomischen Daten und geologischen Beweisen. Kürzlich erzielte Fortschritte in Sequenzierungstechnologien eröffnen weitreichende Einblicke in die mikrobielle Vielfalt, insbesondere unter nicht kultivierbaren Linien. Während Metagenomik auf das Bestehen neuer Linien hinweist, bleiben ihre ökologischen Funktionen unbekannt. Um diese Geheimnisse zu lüften, müssen wir den Fokus von der Genomik auf das Verständnis ihrer Physiologie verlagern. Ein Hindernis für das Verständnis von Umweltmikroben liegt in unserem begrenzten Wissen über ihre Energiegewinnungs- und Konservierungsstrategien. Phylogenetische Bäume, die aus universellen Genen erstellt werden, können Tausende von Linien gruppieren, versagen jedoch darin, das gesamte Genom einzufangen oder wichtige physiologische Merkmale widerzuspiegeln, insbesondere wenn lateraler Gentransfer evolutionäre Muster kompliziert. Um unser Wissen über die mikrobielle Evolution zu vertiefen, ist eine vielversprechende Strategie die Kombination groß angelegter vergleichender phylogenetischer Analysen von Genen, die mit der Physiologie zusammenhängen, mit experimentellen Daten. Geochemische Aufzeichnungen alter Energiequellen können als evolutionäre Einschränkungen wirken. Dieser top-down-Ansatz würde dazu beitragen, Merkmale auszuschließen, die nicht alt sein könnten, und die physiologischen Möglichkeiten des frühen mikrobiellen Lebens einzugrenzen. Der Fokus darauf, wie Mikroben Energie während der Evolution gewannen, könnte die Lücke zwischen Geochemie und Mikrobiologie überbrücken und überprüfbare Vorhersagen über bioenergetische Übergänge liefern. Dieser Artikel ist Teil des Diskussionsmeetings zum Thema 'Zufall und Zweck in der Evolution von Biosphären'.

@article{doi101098rstb20240102,
    author = "Padalko, Anastasiia und Karavaeva, Val und Beas, Jordi Zamarreño und Neukirchen, Sinje und Sousa, Filipa L.",
    title = "Bioenergetische Evolution: Der Zusammenhang zwischen der Geschichte der Erde und des Lebens",
    year = "2025",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Die Geschichte des Lebens fasziniert sowohl Forscher als auch die Gesellschaft, da es menschliche Natur ist, unsere Ursprünge zu hinterfragen. Unser Verständnis der mikrobiellen Evolution stammt hauptsächlich aus genomischen Daten und geologischen Beweisen. Kürzlich erzielte Fortschritte in Sequenzierungstechnologien eröffnen weitreichende Einblicke in die mikrobielle Vielfalt, insbesondere unter nicht kultivierbaren Linien. Während Metagenomik auf das Bestehen neuer Linien hinweist, bleiben ihre ökologischen Funktionen unbekannt. Um diese Geheimnisse zu lüften, müssen wir den Fokus von der Genomik auf das Verständnis ihrer Physiologie verlagern. Ein Hindernis für das Verständnis von Umweltmikroben liegt in unserem begrenzten Wissen über ihre Energiegewinnungs- und Konservierungsstrategien. Phylogenetische Bäume, die aus universellen Genen erstellt werden, können Tausende von Linien gruppieren, versagen jedoch darin, das gesamte Genom einzufangen oder wichtige physiologische Merkmale widerzuspiegeln, insbesondere wenn lateraler Gentransfer evolutionäre Muster kompliziert. Um unser Wissen über die mikrobielle Evolution zu vertiefen, ist eine vielversprechende Strategie die Kombination groß angelegter vergleichender phylogenetischer Analysen von Genen, die mit der Physiologie zusammenhängen, mit experimentellen Daten. Geochemische Aufzeichnungen alter Energiequellen können als evolutionäre Einschränkungen wirken. Dieser top-down-Ansatz würde dazu beitragen, Merkmale auszuschließen, die nicht alt sein könnten, und die physiologischen Möglichkeiten des frühen mikrobiellen Lebens einzugrenzen. Der Fokus darauf, wie Mikroben Energie während der Evolution gewannen, könnte die Lücke zwischen Geochemie und Mikrobiologie überbrücken und überprüfbare Vorhersagen über bioenergetische Übergänge liefern. Dieser Artikel ist Teil des Diskussionsmeetings zum Thema 'Zufall und Zweck in der Evolution von Biosphären'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2024.0102",
    doi = "10.1098/rstb.2024.0102",
    openalex = "W4413036466",
    references = "doi1010021873346814906, doi103390life14050607"
}

, die primäre chemische treibende Kraft des Alterns. Mit all dem haben die Energievorteile des aeroben Stoffwechsels den Aufkommen mehrzelliger Organismen ermöglicht, insbesondere jener, die massive extrazelluläre Substanz und nicht erneuerbare Zellpopulationen aufweisen, einschließlich jener, die das Gehirn umfassen. Ihre Funktionen sind mit einer vollständigen Erneuerung unvereinbar. Dies macht die Rolle von Sauerstoff im Altern nicht darauf beschränkt, die Quelle reaktiver Sauerstoffspezies zu sein. Sauerstoff war unverzichtbar für das Aufkommen sowohl von Akkumulatoren chemischer Schäden als auch der Fähigkeit, diese zu erkennen. In gewissem Sinne war es kein Problem für die Natur, das Altern im Laufe der Evolution bis hin zum Menschen zu entwickeln, für den das Bewusstsein über das Altern ein Problem darstellt. Seine zufriedenstellende Lösung kann nicht chemisch, physikalisch, pharmakologisch oder anderweitig technisch sein. Sie kann nur mental sein.

@article{doi101134s0006297925601674,
    author = "Golubev, Aleksei G.",
    title = "Chemistry of the Joint Origin and Evolution of Life, Death, and Aging",
    year = "2025",
    journal = "Biochemistry (Moscow)",
    abstract = ", die primäre chemische treibende Kraft des Alterns. Mit all dem haben die Energievorteile des aeroben Stoffwechsels den Aufkommen mehrzelliger Organismen ermöglicht, insbesondere jener, die massive extrazelluläre Substanz und nicht erneuerbare Zellpopulationen aufweisen, einschließlich jener, die das Gehirn umfassen. Ihre Funktionen sind mit einer vollständigen Erneuerung unvereinbar. Dies macht die Rolle von Sauerstoff im Altern nicht darauf beschränkt, die Quelle reaktiver Sauerstoffspezies zu sein. Sauerstoff war unverzichtbar für das Aufkommen sowohl von Akkumulatoren chemischer Schäden als auch der Fähigkeit, diese zu erkennen. In gewissem Sinne war es kein Problem für die Natur, das Altern im Laufe der Evolution bis hin zum Menschen zu entwickeln, für den das Bewusstsein über das Altern ein Problem darstellt. Seine zufriedenstellende Lösung kann nicht chemisch, physikalisch, pharmakologisch oder anderweitig technisch sein. Sie kann nur mental sein.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0006297925601674",
    doi = "10.1134/s0006297925601674",
    openalex = "W4414691491",
    references = "doi1010021873346814906, doi101016jpbiomolbio202407002"
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Schwämme (Porifera) sind Ökosystem-Ingenieure, die eine entscheidende Rolle in globalen biogeochemischen Prozessen spielen. Ihre Evolution ist entscheidend für das Verständnis der Neoproterozoischen Paläoökologie, bleibt jedoch in Kontroversen verstrickt. Molekulare Zeitskalen deuten auf einen Tonian oder Cryogenian Ursprung hin, während ihre ältesten unzweifelhaften Fossilien aus disartikulierten siliziumdioxidhaltigen Spicula des späten Ediacaran bestehen. Wir haben eine neue, datierte Phylogenie der Schwämme abgeleitet und geprüft, ob urtümliche Schwämme mineralisierte Skelette besaßen. Wir lösen die Phylogenie der Schwämme in guter Übereinstimmung mit dem aktuellen Wissen auf und datieren ihren Ursprung auf den frühen Ediacaran. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass frühe Schwämme nicht biomineralisiert waren und dass sowohl die Biosilifizierung als auch die Biokalkifizierung unabhängig voneinander mehrfach über die Porifera hinweg evolviert sind. Wir vereinbaren Fossilbelege und molekulare Schätzungen der Schwamm-Evolution, indem wir zeigen, dass die Neoproterozoische Geschichte der Porifera auf den Ediacaran beschränkt ist und Belege liefern, die darauf hindeuten, dass Schwämme weitgehend im Ediacaran-Archiv fehlen, weil sie noch keine biomineralisierten Skelette entwickelt hatten.

@article{doi101126sciadvadx1754,
    author = "Rossi, Maria Eleonora und Keating, Joseph N und Kenny, Nathan J und Giacomelli, Mattia und Álvarez-Carretero, Sandra und Schuster, Astrid und Cárdenas, Paco und Taboada, Sergi und Koutsouveli, Vasiliki und Donoghue, Philip C J und Riesgo, Ana und Pisani, Davide",
    title = "Independent origins of spicules reconcile paleontological and molecular evidence of sponge evolutionary history.",
    year = "2026",
    journal = "Science advances",
    abstract = " Schwämme (Porifera) sind Ökosystem-Ingenieure, die eine entscheidende Rolle in globalen biogeochemischen Prozessen spielen. Ihre Evolution ist entscheidend für das Verständnis der Neoproterozoischen Paläoökologie, bleibt jedoch in Kontroversen verstrickt. Molekulare Zeitskalen deuten auf einen Tonian oder Cryogenian Ursprung hin, während ihre ältesten unzweifelhaften Fossilien aus disartikulierten siliziumdioxidhaltigen Spicula des späten Ediacaran bestehen. Wir haben eine neue, datierte Phylogenie der Schwämme abgeleitet und geprüft, ob urtümliche Schwämme mineralisierte Skelette besaßen. Wir lösen die Phylogenie der Schwämme in guter Übereinstimmung mit dem aktuellen Wissen auf und datieren ihren Ursprung auf den frühen Ediacaran. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass frühe Schwämme nicht biomineralisiert waren und dass sowohl die Biosilifizierung als auch die Biokalkifizierung unabhängig voneinander mehrfach über die Porifera hinweg evolviert sind. Wir vereinbaren Fossilbelege und molekulare Schätzungen der Schwamm-Evolution, indem wir zeigen, dass die Neoproterozoische Geschichte der Porifera auf den Ediacaran beschränkt ist und Belege liefern, die darauf hindeuten, dass Schwämme weitgehend im Ediacaran-Archiv fehlen, weil sie noch keine biomineralisierten Skelette entwickelt hatten.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12778063/",
    doi = "10.1126/sciadv.adx1754",
    openalex = "W7118345720",
    pmcid = "PMC12778063",
    pmid = "41499514",
    references = "doi101038nbt1883, doi101073pnas2503009122, doi101093bioinformaticsbtp348, doi101093bioinformaticsbts565, doi101093bioinformaticsbtu170, doi101093molbevmsaa015, doi101093molbevmsm088, doi101093molbevmsu300, doi101093nargkh340, doi101093sysbiosys029, doi101111j2041210x201100169x"
}

Zusammenfassung Moderne Schwämme (Porifera) divergierten bereits im Kryogenium, doch ihre siliziumhaltigen Skelette tauchen erst einhundert Millionen Jahre später im Fossilbericht auf, eine Zeitspanne, die als „Stachel-Lücke“ (spicule gap) bezeichnet wird und als taphonomisches Artefakt angesehen wird, obwohl Schwämme konvergent siliziumhaltige Stacheln entwickelten. Aufgrund der Position der Schwämme in der Tierphylogenie und ihrer wichtigen Rolle bei der Regulierung der Ozeanchemie hat der Zeitpunkt ihrer Biomineralisierung weitreichende Auswirkungen auf das sich ändernde Tempo und die Art der Erdsysteme, während sich Tiere ausbreiten. In einem umfassenden Datensatz von Ediacaran- und Cambrium-Schwämmen finden wir, dass Stacheln in Cambrium-Umgebungen leicht erhalten bleiben, die extremer sind als jene des Ediacarans. Angesichts der konvergenten Evolution siliziumhaltiger Stacheln stellt der Fossilbericht genau dar, wann Stacheln in den verschiedenen Schwamm-Linien erstmals entstanden.

@article{doi106489820260127702024,
    author = "Cui, Sandy und Mizrahi, Nicole und Rahman, Shaily und Nichols, Scott und Karim, Talia S und Simpson, C.L.",
    title = "The fossil record of siliceous sponge spicules can be taken at face value",
    year = "2026",
    journal = "bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)",
    abstract = "Zusammenfassung Moderne Schwämme (Porifera) divergierten bereits im Kryogenium, doch ihre siliziumhaltigen Skelette tauchen erst einhundert Millionen Jahre später im Fossilbericht auf, eine Zeitspanne, die als „Stachel-Lücke“ (spicule gap) bezeichnet wird und als taphonomisches Artefakt angesehen wird, obwohl Schwämme konvergent siliziumhaltige Stacheln entwickelten. Aufgrund der Position der Schwämme in der Tierphylogenie und ihrer wichtigen Rolle bei der Regulierung der Ozeanchemie hat der Zeitpunkt ihrer Biomineralisierung weitreichende Auswirkungen auf das sich ändernde Tempo und die Art der Erdsysteme, während sich Tiere ausbreiten. In einem umfassenden Datensatz von Ediacaran- und Cambrium-Schwämmen finden wir, dass Stacheln in Cambrium-Umgebungen leicht erhalten bleiben, die extremer sind als jene des Ediacarans. Angesichts der konvergenten Evolution siliziumhaltiger Stacheln stellt der Fossilbericht genau dar, wann Stacheln in den verschiedenen Schwamm-Linien erstmals entstanden.",
    url = "https://doi.org/10.64898/2026.01.27.702024",
    doi = "10.64898/2026.01.27.702024",
    openalex = "W7126228742",
    references = "doi101016jcub201509066, doi10102995gb01070, doi101038nature07673, doi101073pnas111144698, doi101073pnas171316998, doi101073pnas95116234, doi101073pnas962361, doi101126sciadvadx1754, doi101126science1156963, doi101126science1206375, doi1018814epiiugs2004v27i2002"
}