Genethik

@article{doi105860choice270287,
    title = "Genethics: der Konflikt zwischen der neuen Genetik und menschlichen Werten",
    year = "1989",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.27-0287",
    doi = "10.5860/choice.27-0287",
    openalex = "W3164070553"
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@book{suzuki1989genethics1,
    author = "Suzuki, D. und Knudtson, P",
    title = "Genethics",
    year = "1989",
    publisher = "The Clash Between the New Genetics and Human Values: Cambridge, Mass., Harvard University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Suzuki, D., und Knudtson, P., 1989, Genethics: The Clash Between the New Genetics and Human Values: Cambridge, Mass., Harvard University Press.}"
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@book{doi1015259780520313484,
    author = "Heyd, David",
    title = "Genethics",
    year = "1992",
    url = "https://doi.org/10.1525/9780520313484",
    doi = "10.1525/9780520313484",
    openalex = "W4213110784"
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Ungewöhnliche Fortschritte in der Medizin, der Gentechnik und der demografischen Prognose werfen neue Fragen an traditionelle ethische Theorien auf. Haben potenzielle Menschen Rechte? Kann ein behindertes Kind die Eltern verklagen? Haben Menschen, die heute leben, eine moralische Verpflichtung gegenüber zukünftigen Generationen und Populationen, einschließlich der Verpflichtung, die Menschheit fortzusetzen? Dieses Buch ist eine systematische Darstellung moralischer Prinzipien, die unsere Entscheidungen bezüglich des Bestehens, der Anzahl und der Identität zukünftiger Menschen leiten können. David Heyd behauptet, dass potenzielle Menschen keinen moralischen Status haben. Fortpflanzungsentscheidungen müssen daher nur durch die rationalen Wünsche und Werte derer geleitet werden, die bereits existieren. Heyds Ansatz löst viele Paradoxien in der Generationengerechtigkeit auf, während er einen wichtigen Testfall für die tiefgreifenden Probleme der Grenzen der Ethik und der Natur des Wertes bietet.

@article{doi105860choice300210,
    title = "Genethics: ethische Fragen bei der Erschaffung von Menschen",
    year = "1992",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Ungewöhnliche Fortschritte in der Medizin, der Gentechnik und der demografischen Prognose werfen neue Fragen an traditionelle ethische Theorien auf. Haben potenzielle Menschen Rechte? Kann ein behindertes Kind die Eltern verklagen? Haben Menschen, die heute leben, eine moralische Verpflichtung gegenüber zukünftigen Generationen und Populationen, einschließlich der Verpflichtung, die Menschheit fortzusetzen? Dieses Buch ist eine systematische Darstellung moralischer Prinzipien, die unsere Entscheidungen bezüglich des Bestehens, der Anzahl und der Identität zukünftiger Menschen leiten können. David Heyd behauptet, dass potenzielle Menschen keinen moralischen Status haben. Fortpflanzungsentscheidungen müssen daher nur durch die rationalen Wünsche und Werte derer geleitet werden, die bereits existieren. Heyds Ansatz löst viele Paradoxien in der Generationengerechtigkeit auf, während er einen wichtigen Testfall für die tiefgreifenden Probleme der Grenzen der Ethik und der Natur des Wertes bietet.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.30-0210",
    doi = "10.5860/choice.30-0210",
    openalex = "W1999078176"
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@article{doi101038365102b0,
    author = "Macer, Darryl",
    title = {Nein zu "genethics"},
    year = "1993",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/365102b0",
    doi = "10.1038/365102b0",
    openalex = "W1980909742",
    references = "doi1010160960076094902143, doi101038354347c0, doi101038359770a0, doi101038362491a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038363203a0, 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Zeitschriftenartikel Buchrezensionen Zugang erhalten Genethik: Ethische Fragen bei der Schaffung von Menschen. Von David Heyd. (Berkeley: Univ. of California Press, 1992. Pp. xiii + 276. Preis $45.00 h/b.) Joanna Pasek Joanna Pasek Universität Warschau und University College London Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic Google Scholar The Philosophical Quarterly, Band 43, Ausgabe 172, Juli 1993, Seiten 385–387, https://doi.org/10.2307/2219908 Veröffentlicht: 01. Juli 1993

@article{doi1023072219908,
    author = "Pasek, Joanna und Heyd, David",
    title = "Genethik: Ethische Fragen bei der Schaffung von Menschen.",
    year = "1993",
    journal = "The Philosophical Quarterly",
    abstract = "Zeitschriftenartikel Buchrezensionen Zugang erhalten Genethik: Ethische Fragen bei der Schaffung von Menschen. Von David Heyd. (Berkeley: Univ. of California Press, 1992. Pp. xiii + 276. Preis $45.00 h/b.) Joanna Pasek Joanna Pasek Universität Warschau und University College London Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic Google Scholar The Philosophical Quarterly, Band 43, Ausgabe 172, Juli 1993, Seiten 385–387, https://doi.org/10.2307/2219908 Veröffentlicht: 01. Juli 1993",
    url = "https://doi.org/10.2307/2219908",
    doi = "10.2307/2219908",
    openalex = "W2325923633"
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@article{doi1023073343049,
    author = "Dusek, R. Valentine und Suzuki, David und Knudtson, Peter",
    title = "Genethik: Die Ethik des Lebens-Engineerings",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Public Health Policy",
    url = "https://doi.org/10.2307/3343049",
    doi = "10.2307/3343049",
    openalex = "W2066517433"
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@article{doi1010160960076094902143,
    title = "Genethics. Der Konflikt zwischen der neuen Genetik und menschlichen Werten",
    year = "1994",
    journal = "The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0960-0760(94)90214-3",
    doi = "10.1016/0960-0760(94)90214-3",
    openalex = "W1498373163"
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Das isländische Parlament verabschiedete ein Gesetz, das die Einrichtung einer nationalen Gesundheitsdatenbank autorisiert, die finanziell von privaten Unternehmen durch DeCode Genetics Inc. gesponsert wird. Gesundheitsbezogene Daten werden von Patienten ohne ihre informierte Einwilligung von allen Kontaktpunkten mit isländischen öffentlichen und privaten Gesundheitsdienstleistern gesammelt. Ein zentraler Datenkurator wird die Identität der Probanden in einem einseitigen Codierungssystem „nicht-personalisieren", was die Regierung und DeCode Genetics als notwendig erachten, um auf die informierte Einwilligung zu verzichten. Dieses Gesetz steht im Konflikt mit dem europäischen Datenschutzgesetz, das für die Erhebung personenbezogener Daten eine informierte Einwilligung erfordert. Das Gesetz wirft viele ethische Fragen bezüglich der zentralen Grundsätze der informierten Einwilligung, der Macht der Regierung, der Rechte des menschlichen Probanden und schließlich der Verantwortung des Klinikers auf, der die Verpflichtungen gegenüber dem Patienten und der Forschung abwägen muss.

@article{doi101034j139900041999550404x,
    author = "McInnis, Melvin G.",
    title = "The assent of a nation: genethics and Iceland",
    year = "1999",
    journal = "Clinical Genetics",
    abstract = "The Icelandic parliament passed legislation authorizing the establishment of a national health sector database which will be sponsored financially by private enterprises through DeCode Genetics Inc. Health related data will be gathered from patients, without their informed consent, from all points of contact with Icelandic public and private health care providers. A centralized data curator will 'non-personalize' the identity of the subjects in a one-way coding system which the government and DeCode Genetics argue overrides the need for informed consent. This legislation is in conflict with the European Data Protection Act, which requires informed consent for the collection of personal data. The law raises many ethical questions regarding the central tenets of informed consent, the power of government, the rights of the human subject, and finally, the responsibility of the clinician balancing commitments of the patient and research.",
    url = "https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.1999.550404.x",
    doi = "10.1034/j.1399-0004.1999.550404.x",
    openalex = "W2045432390",
    references = "doi101007bf00291407, doi101111j146918091973tb00606x, doi101136bmj318717511, doi101515cclm1998089, doi1073260003481910569891"
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@article{doi101038nbt11031282,
    author = "Turner, Leigh",
    title = "The tyranny of 'genethics'",
    year = "2003",
    journal = "Nature Biotechnology",
    url = "https://doi.org/10.1038/nbt1103-1282",
    doi = "10.1038/nbt1103-1282",
    openalex = "W1991545254"
}

Eine Begleitung zur Genethik, A Companion to Genethics, کتابخانه دیجیتال و فن آوری اطلاعات دانشگاه امام صادق(ع)

@book{doi101111b97814051202892004x,
    title = "A Companion to Genethics",
    year = "2004",
    booktitle = "Blackwell Publishing Ltd eBooks",
    abstract = "A Companion to Genethics, A Companion to Genethics, کتابخانه دیجیتال و فن آوری اطلاعات دانشگاه امام صادق(ع)",
    url = "https://doi.org/10.1111/b.9781405120289.2004.x",
    doi = "10.1111/b.9781405120289.2004.x",
    openalex = "W1480600748"
}

„Genethik" ist ein Neologismus, der wahrscheinlich am besten in Anführungszeichen gesetzt bleibt. Doch nun, da die Genethik ein Begleitheft hat — Companion to Genethics, herausgegeben von Justine Burley und John Harris, Oxford, Blackwell, 2002, 489 Seiten, £65 — scheint es, dass wir beim Umgang mit dem Begriff unsere Handschuhe nicht mehr anhaben können. Die enorme Sammlung von Burley und Harris enthält 34 Artikel, eine Einleitung und ein Nachwort.* Die meisten Beiträge sind kurz (zehn bis zwölf Seiten), viele sind neu, einige wurden aus früheren Arbeiten übernommen und einige sind leicht überarbeitete Versionen früherer Stücke. Die Themen reichen von der Genetik des hohen Alters bis zu den Darwin-Kriegen und der Patentierung von Biotechnologie. Die Länge und der Umfang der Sammlung machen eine umfassende Rezension unmöglich. Kurz gesagt, sind viele der Beiträge hervorragend. Die Stücke am Ende des Bandes — Sorrells über Versicherungen, Munzers über Patente und Eigentumsrechte, Steiners über die Selbstbesitz, um einige zu nennen — sind besonders gut darin, ernsthafte philosophische Analyse auf Fragen unmittelbarer politischer Bedeutung anzuwenden. Ein hoher Anteil der Aufsätze widmet sich Fragen der Kommerzialisierung des Genoms und der genetischen Forschung, und diese sind alle gut. Die Hinweise auf weiterführende Lektüre, die am Ende jedes Artikels stehen, sind ebenfalls nützlich, obwohl es schwer ist, nicht zu grinsen über eine erstaunliche Anleitung am Ende des Dawkins-Stücks über genetische Determinismus, die alle und nur Bücher von Richard Dawkins enthält. Anstatt willkürlich ein oder zwei Artikel für eine eingehende Behandlung auszuwählen oder etwas untragbar kurz über jeden der Beiträge zu sagen, lass mich stattdessen diesen Aufsatz verwenden, um einige Überlegungen zum Bestehen des Bandes anzubieten. Was genau ist Genethik, dass sie ein Begleitheft erfordert? Die offensichtliche Antwort auf diese Frage ist, dass Genethik die Untersuchung der ethischen Fragen ist, die aus der Wissenschaft des …

@article{doi101136jme2002002642,
    author = "Lewens, Tim",
    title = "What is genethics?",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Medical Ethics",
    abstract = "„Genethik" ist ein Neologismus, der wahrscheinlich am besten in Anführungszeichen gesetzt bleibt. Doch nun, da die Genethik ein Begleitheft hat — Companion to Genethics, herausgegeben von Justine Burley und John Harris, Oxford, Blackwell, 2002, 489 Seiten, £65 — scheint es, dass wir beim Umgang mit dem Begriff unsere Handschuhe nicht mehr anhaben können. Die enorme Sammlung von Burley und Harris enthält 34 Artikel, eine Einleitung und ein Nachwort.* Die meisten Beiträge sind kurz (zehn bis zwölf Seiten), viele sind neu, einige wurden aus früheren Arbeiten übernommen und einige sind leicht überarbeitete Versionen früherer Stücke. Die Themen reichen von der Genetik des hohen Alters bis zu den Darwin-Kriegen und der Patentierung von Biotechnologie. Die Länge und der Umfang der Sammlung machen eine umfassende Rezension unmöglich. Kurz gesagt, sind viele der Beiträge hervorragend. Die Stücke am Ende des Bandes — Sorrells über Versicherungen, Munzers über Patente und Eigentumsrechte, Steiners über die Selbstbesitz, um einige zu nennen — sind besonders gut darin, ernsthafte philosophische Analyse auf Fragen unmittelbarer politischer Bedeutung anzuwenden. Ein hoher Anteil der Aufsätze widmet sich Fragen der Kommerzialisierung des Genoms und der genetischen Forschung, und diese sind alle gut. Die Hinweise auf weiterführende Lektüre, die am Ende jedes Artikels stehen, sind ebenfalls nützlich, obwohl es schwer ist, nicht zu grinsen über eine erstaunliche Anleitung am Ende des Dawkins-Stücks über genetische Determinismus, die alle und nur Bücher von Richard Dawkins enthält. Anstatt willkürlich ein oder zwei Artikel für eine eingehende Behandlung auszuwählen oder etwas untragbar kurz über jeden der Beiträge zu sagen, lass mich stattdessen diesen Aufsatz verwenden, um einige Überlegungen zum Bestehen des Bandes anzubieten. Was genau ist Genethik, dass sie ein Begleitheft erfordert? Die offensichtliche Antwort auf diese Frage ist, dass Genethik die Untersuchung der ethischen Fragen ist, die aus der Wissenschaft des …",
    url = "https://doi.org/10.1136/jme.2002.002642",
    doi = "10.1136/jme.2002.002642",
    openalex = "W2165303844",
    references = "doi101016s0160932799800441, doi101017cbo9780511806940, doi101093oso97801982376170030002, doi101136jmg249576a, doi1015159781400820108, doi1023072167040, doi1023072940982, doi105860choice381548, doi107208chicago97802261786530010001, openalexw1507363724"
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Dieses Kapitel untersucht einige Aspekte dessen, was oft als 'neue Genetik' bezeichnet wird, wie sie in der primären Versorgung im britischen National Health Service (NHS) angewendet wird. Die Genetik, die Erforschung der Vererbbarkeit, hat in den letzten Jahren viel für die personalisierte Patientenversorgung versprochen, vielleicht mehr, als sie tatsächlich geliefert hat. Genomik, ein in der aktuellen Literatur häufiger verwendeter Begriff und qualitativ nicht sehr unterschiedlich von der Genetik, spiegelt ein umfassenderes Verständnis des Einflusses des Genoms auf Gesundheit, Wissenschaft und zukünftige Möglichkeiten wider. Die Integration der Genomik in den britischen NHS stellt eine Herausforderung für Entscheidungsträger und Pädagogen dar, die auch die primäre Versorgung einschließt. Genomweite Assoziationsstudien (GWAS) wurden verwendet, um seltene Varianten bei häufigen Erkrankungen unter Verwendung einer Fall-Kontroll-Statistik-Methode zu bewerten. Reproduktive Optionen unter Verwendung genomischer Informationen werden voraussichtlich zunehmend im NHS verfügbar sein. Prädiktive Genomik, die Prävention unterstützt, kann entweder auf individueller oder Bevölkerungsebene angewendet werden oder in Zukunft stratifizierte Krebs-Screening-Verfahren.

@incollection{doi101201978131515548721,
    author = "Rafi, Imran und Spicer, John",
    title = "Genethik und Genomik in der Gemeinschaft",
    year = "2017",
    abstract = "Dieses Kapitel untersucht einige Aspekte dessen, was oft als 'neue Genetik' bezeichnet wird, wie sie in der primären Versorgung im britischen National Health Service (NHS) angewendet wird. Die Genetik, die Erforschung der Vererbbarkeit, hat in den letzten Jahren viel für die personalisierte Patientenversorgung versprochen, vielleicht mehr, als sie tatsächlich geliefert hat. Genomik, ein in der aktuellen Literatur häufiger verwendeter Begriff und qualitativ nicht sehr unterschiedlich von der Genetik, spiegelt ein umfassenderes Verständnis des Einflusses des Genoms auf Gesundheit, Wissenschaft und zukünftige Möglichkeiten wider. Die Integration der Genomik in den britischen NHS stellt eine Herausforderung für Entscheidungsträger und Pädagogen dar, die auch die primäre Versorgung einschließt. Genomweite Assoziationsstudien (GWAS) wurden verwendet, um seltene Varianten bei häufigen Erkrankungen unter Verwendung einer Fall-Kontroll-Statistik-Methode zu bewerten. Reproduktive Optionen unter Verwendung genomischer Informationen werden voraussichtlich zunehmend im NHS verfügbar sein. Prädiktive Genomik, die Prävention unterstützt, kann entweder auf individueller oder Bevölkerungsebene angewendet werden oder in Zukunft stratifizierte Krebs-Screening-Verfahren.",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781315155487-21",
    doi = "10.1201/9781315155487-21",
    openalex = "W2766163869",
    references = "doi101136jme2002002642"
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Die Erfolge des Human-Genom-Projekts und genomischer Forschungsprogramme deuten auf ein großes Potenzial zur Verbesserung der Gesundheit und zur Steigerung der Lebensqualität hin. Da wissenschaftliche Fortschritte weitergehen, diskutieren Bioethiker und Entscheidungsträger über die sozialen und ethischen Implikationen genetischer und genomischer Technologien und Informationen (ggT/I). Die Anwendung von ggT/I auf die menschliche Fortpflanzung wirft konzeptionelle und moralische Fragen zum Wesen des Menschen und zu den Verbindungen zwischen Nachkommen, Eltern und Gesellschaft auf. Angesichts der Fähigkeit von ggT/I, die biologische Verfassung von Menschen und zukünftigen menschlichen Generationen erheblich zu beeinflussen, ist die Durchdringung solcher Fragen fundamental für ethische und politische Analysen. Mittels einer systematischen Literaturrecherche und begleitenden Inhaltsanalyse hebt dieser Artikel die dominanten ethischen Bedenken hervor, die innerhalb des jüngsten Bioethik-Diskurses über die Verwendung von ggT/I für die menschliche Fortpflanzung geäußert wurden. Basierend auf diesen Ergebnissen bietet er zudem einen Rahmen, durch den religiöse Perspektiven Wert zu Genethik-Debatten und politischen Beratungen hinzufügen können, und grenzt ab, wo dies der Fall ist.

@article{doi1010802050287720191606154,
    author = "Padela, Aasim I. und Aparicio, Mariel Kalkach",
    title = "Genethik und menschliche Fortpflanzung: Religiöse Perspektiven in der akademischen Bioethik-Literatur",
    year = "2019",
    journal = "The New Bioethics",
    abstract = "Die Erfolge des Human-Genom-Projekts und genomischer Forschungsprogramme deuten auf ein großes Potenzial zur Verbesserung der Gesundheit und zur Steigerung der Lebensqualität hin. Da wissenschaftliche Fortschritte weitergehen, diskutieren Bioethiker und Entscheidungsträger über die sozialen und ethischen Implikationen genetischer und genomischer Technologien und Informationen (ggT/I). Die Anwendung von ggT/I auf die menschliche Fortpflanzung wirft konzeptionelle und moralische Fragen zum Wesen des Menschen und zu den Verbindungen zwischen Nachkommen, Eltern und Gesellschaft auf. Angesichts der Fähigkeit von ggT/I, die biologische Verfassung von Menschen und zukünftigen menschlichen Generationen erheblich zu beeinflussen, ist die Durchdringung solcher Fragen fundamental für ethische und politische Analysen. Mittels einer systematischen Literaturrecherche und begleitenden Inhaltsanalyse hebt dieser Artikel die dominanten ethischen Bedenken hervor, die innerhalb des jüngsten Bioethik-Diskurses über die Verwendung von ggT/I für die menschliche Fortpflanzung geäußert wurden. Basierend auf diesen Ergebnissen bietet er zudem einen Rahmen, durch den religiöse Perspektiven Wert zu Genethik-Debatten und politischen Beratungen hinzufügen können, und grenzt ab, wo dies der Fall ist.",
    url = "https://doi.org/10.1080/20502877.2019.1606154",
    doi = "10.1080/20502877.2019.1606154",
    openalex = "W2946601087",
    references = "doi101136jme2002002642"
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