Geobiologie

Die Evolution der Protisten wird auf der Grundlage ihres bekannten Fossilberichts sowie morphologischer, biochemischer, metabolischer, physiologischer und verteilungsbezogener Daten über moderne Vertreter diskutiert. Perioden explosiver Evolution entstehen durch das zufällige Auftreten einer wesentlichen Innovation und werden von einer umfassenden Ausbeutung der Möglichkeiten jeder Innovation gefolgt. Eine Milliarde Jahre oder mehr nach dem Ursprung des Lebens zeichneten sich eine biochemische und metabolische Differenzierungsphase, prokaryotische Struktur, schneller biologischer Umsatz und ein einfacher Kohlenstoffkreislauf aus. Dies wurde von einer Phase zellulärer und physiologischer Differenzierung abgelöst, die etwa 1,5 Milliarden Jahre dauerte, mit weiterhin schnellem Kohlenstoffumsatz, asexueller klonaler Reproduktion eukaryotischer Protisten und einer auf mutationsinduzierten Variationen basierenden Evolution. Die letzten 0,6 Milliarden Jahre wurden durch zelluläre Differenzierung (Metaphyten und Metazoen), eine vergrößerte Individuengröße, Dominanz der diploiden Phase und damit eine erhöhte relative Bedeutung der genetischen Rekombination in der Evolution bei kleineren Populationen sowie die Entwicklung eines extrem komplexen Kohlenstoffkreislaufs, der anfälliger für periodische Störungen ist, gekennzeichnet. Die Evolutionsraten bei Protisten sind denen von mehrzelligen Organismen vergleichbar, obwohl die Erreichung von Variabilität, Isolationsmechanismen und Selektionsprozesse unterschiedlich sind. Der scheinbar exponentielle Anstieg von Phytoplankton-Taxa in aufeinanderfolgenden Perioden ihrer geologischen Geschichte steht in Zusammenhang mit ihrer auf Mutationen basierenden Evolution. Ein hypothetischer phylogenetischer Baum wird gegenüber der geologischen Zeitskala aufgetragen, der den bekannten Umfang des Protisten-Fossilberichts sowie den anderer wichtiger Organismengruppen, Grade struktureller und metabolischer Differenzierung, das relative Alter wichtiger präkambrischer Fossilvorkommen und die wahrscheinliche Zeit des Auftretens einer aeroben Umgebung zeigt. Der phanerozoische Fossilbericht von Phytoplankton zeigt Perioden maximaler Produktivität, die mit Zeiten stark reduzierter Mikrofloras durchsetzt sind. Moderne Verteilungen und Produktivität werden zusammen mit experimentellen Kulturdaten auf das geologische прошлое bezogen, um sowohl mögliche Ursachen als auch Auswirkungen dieser Schwankungen aufzuzeigen und ein zuvor vorgeschlagenes Phytoplankton-Periodizitätsmodell zu erweitern. Die photosynthetische Aktivität von Phytoplankton, bei der CO2 und H2O genutzt werden, um organische Verbindungen und freien Sauerstoff zu produzieren, bildet die Grundlage der ozeanischen Kohlenstoff- und Sauerstoffkreisläufe und beeinflusst dadurch die atmosphärische Zusammensetzung. Die räumliche Ausdehnung der Ozeane und die Abundanz sowie das schnelle Wachstum des Phytoplanktons verleihen der ozeanischen Produktion im gegenwärtigen Sauerstoffhaushalt eine primäre Bedeutung. Quantitativ war die ozeanische Produktion in der geologischen Vergangenheit sogar noch wichtiger. Sauerstoffproduzierende Algen erschienen vor etwa 3 Milliarden Jahren, und eine hochsauerstoffhaltige Atmosphäre wurde wahrscheinlich geologisch bald erreicht. Durch die miteinander verknüpften Prozesse der Kohlenstofffixierung und Sauerstoffproduktion hatten Perioden hoher ozeanischer Phytoplankton-Produktivität eine etwas sauerstoffreichere Atmosphäre, reduzierten CO2-Druck und einen höheren ozeanischen pH-Wert. Diese Bedingungen werden durch reichlich dispergierten organischen Kohlenstoff in Sedimenten und Erdölakkumulation (beide aus isotopisch leichtem Kohlenstoff), Kalkablagerung mit zunehmend schwerem Kohlenstoffisotopenverhältnis und eine Fülle von marinen Filterfressern, Detritusfressern und räuberischen Tierleben aufgezeichnet. Atmosphärische Bedingungen waren für Landtiere günstig. Zeiten stark begrenzter Phytoplanktonproduktion führten zu einem relativen ozeanischen Anstieg von Prokaryoten, insbesondere Bakterien, erhöhten CO2-Niveaus, gesunkenem pH-Wert und Sauerstoffmangel, Siliziumablagerung, weniger organischem Kohlenstoff in Sedimenten, Kalksteinen mit zunehmend leichtem 12C/13C-Verhältnis und eventualer Kalklösung sowie Ablagerung von Gips, Barit und anderen Sulfaten aus isotopisch leichtem Schwefel. Das marine Nahrungsnetz wurde drastisch eingedämmt, Filterfresser und riffbildende Wirbellose wurden weitgehend eliminiert, und nur die effizienteren Nahrungssammler überlebten. Die relative atmosphärische Sauerstoffverknappung betraf sowohl marine als auch terrestrische Tiere und eliminierte viele, während der erhöhte CO2-Druck terrestrische Pflanzen förderte. Die weltweite Gleichzeitigkeit bestimmter geochemischer, sedimentologischer und mariner sowie terrestrischer biologischer Ereignisse wird durch Daten aus zahlreichen unabhängigen Studien nahegelegt. Änderungen in der quantitativen Verteilung von Phytoplankton, die hier diskutiert werden, stimmen ebenfalls mit diesen Ereignissen überein und werden als verbindendes Glied zwischen ihnen vorgeschlagen.

@incollection{tappan1970geobiologic,
    author = "Tappan, Helen and Loeblich, Alfred R.",
    title = "Geobiologische Implikationen der Evolution von Fossilphytoplankton und ihrer zeitlich-räumlichen Verteilung",
    year = "1970",
    booktitle = "Symposium zur Palynologie des späten Kreidezeits und des frühen Tertiärs",
    abstract = "Die Evolution der Protisten wird auf der Grundlage ihres bekannten Fossilberichts sowie morphologischer, biochemischer, metabolischer, physiologischer und verteilungsbezogener Daten über moderne Vertreter diskutiert. Perioden explosiver Evolution entstehen durch das zufällige Auftreten einer wesentlichen Innovation und werden von einer umfassenden Ausbeutung der Möglichkeiten jeder Innovation gefolgt. Die letzten Milliarden Jahre nach dem Ursprung des Lebens waren durch eine biochemische und metabolische Differenzierungsphase, prokaryotische Struktur, schnellen biologischen Umsatz und einen einfachen Kohlenstoffkreislauf gekennzeichnet. Dies wurde von einer Phase zellulärer und physiologischer Differenzierung abgelöst, die etwa 1,5 Milliarden Jahre dauerte, mit weiterhin schnellem Kohlenstoffumsatz, asexueller klonaler Reproduktion eukaryotischer Protisten und einer Evolution, die auf mutationsinduzierten Variationen basierte. Die letzten 0,6 Milliarden Jahre waren durch zelluläre Differenzierung (Metaphyten und Metazoen), eine vergrößerte Individuengröße, Dominanz der diploiden Phase und damit eine erhöhte relative Bedeutung der genetischen Rekombination in der Evolution bei kleineren Populationen sowie die Entwicklung eines extrem komplexen Kohlenstoffkreislaufs, der anfälliger für periodische Störungen ist, gekennzeichnet. Die Evolutionsraten bei Protisten sind denen von mehrzelligen Organismen vergleichbar, obwohl die Erreichung von Variabilität, Isolationsmechanismen und Selektionsprozesse unterschiedlich sind. Die scheinbar exponentielle Zunahme phytoplanktonischer Taxa in aufeinanderfolgenden Perioden ihrer geologischen Geschichte steht in Zusammenhang mit ihrer auf Mutationen basierenden Evolution. Ein hypothetischer phylogenetischer Baum wird gegenüber der geologischen Zeitskala aufgetragen, der den bekannten Umfang des Protisten-Fossilberichts sowie den anderer wichtiger Organismengruppen, Grade struktureller und metabolischer Differenzierung, das relative Alter wichtiger präkambrischer Fossilvorkommen und die wahrscheinliche Zeit des Auftretens einer aeroben Umwelt zeigt. Der Phanerozoische Fossilbericht von Phytoplankton zeigt Perioden maximaler Produktivität, die mit Zeiten stark reduzierter Mikrofloras durchsetzt sind. Moderne Verteilungen und Produktivität werden zusammen mit experimentellen Kulturdaten auf den geologischen Bezug gesetzt, um sowohl mögliche Ursachen als auch Auswirkungen dieser Schwankungen aufzuzeigen und ein zuvor vorgeschlagenes Phytoplankton-Periodizitätsmodell zu erweitern. Die photosynthetische Aktivität von Phytoplankton, bei der CO2 und H2O genutzt werden, um organische Verbindungen und freien Sauerstoff zu produzieren, bildet die Grundlage der ozeanischen Kohlenstoff- und Sauerstoffkreisläufe und beeinflusst damit die atmosphärische Zusammensetzung. Die Ausdehnung der Ozeane und die Abundanz sowie das schnelle Wachstum des Phytoplanktons verleihen der ozeanischen Produktion im gegenwärtigen Sauerstoffhaushalt eine primäre Bedeutung. Quantitativ war die ozeanische Produktion in der geologischen Vergangenheit sogar noch wichtiger. Sauerstoffproduzierende Algen erschienen vor etwa 3 Milliarden Jahren, und eine hochsauerstoffhaltige Atmosphäre wurde wahrscheinlich geologisch bald erreicht. Durch die miteinander verknüpften Prozesse der Kohlenstofffixierung und Sauerstoffproduktion hatten Perioden hoher ozeanischer Phytoplankton-Produktivität eine etwas sauerstoffreichere Atmosphäre, reduzierten CO2-Druck und einen höheren ozeanischen pH-Wert. Diese Bedingungen werden durch reichlich verbreitetes organisches Kohlenstoff in Sedimenten und Erdölakkumulation (beide aus isotopisch leichtem Kohlenstoff), Kalkablagerung mit zunehmend schwerem Kohlenstoffisotopenverhältnis und eine Fülle von marinen Filterfressern, Detritusfressern und räuberischen Tieren aufgezeichnet. Atmosphärische Bedingungen waren für Landtiere günstig. Zeiten stark begrenzter Phytoplanktonproduktion führten zu einem relativen ozeanischen Anstieg von Prokaryoten, insbesondere Bakterien, erhöhten CO2-Niveaus, gesenktem pH-Wert und Sauerstoffmangel, Siliziumablagerung, weniger organischem Kohlenstoff in Sedimenten, Kalksteinen mit zunehmend leichtem 12C/13C-Verhältnis und eventualer Kalklösung sowie Ablagerung von Gips, Barit und anderen Sulfaten aus isotopisch leichtem Schwefel. Das marine Nahrungsnetz wurde drastisch eingedämmt, Filterfresser und riffbildende Wirbellose wurden weitgehend eliminiert, und nur die effizienteren Nahrungssammler überlebten. Die relative atmosphärische Sauerstoffverarmung betraf sowohl marine als auch terrestrische Tiere und eliminierte viele, während der erhöhte CO2-Druck terrestrische Pflanzen stimuliert. Die weltweite Gleichzeitigkeit bestimmter geochemischer, sedimentologischer und mariner sowie terrestrischer biologischer Ereignisse wird durch Daten aus zahlreichen unabhängigen Studien nahegelegt. Änderungen der quantitativen Verteilung von Phytoplankton, die hier diskutiert werden, stimmen ebenfalls mit diesen Ereignissen überein und werden als verbindendes Glied zwischen ihnen nahegelegt.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe127-p247",
    doi = "10.1130/spe127-p247",
    openalex = "W2403377992",
    pages = "247-340"
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@misc{tappen1970geobiological1,
    author = "Tappen, H. und Loeblich, A. R. und Jr",
    title = "Geobiologische Implikationen der Evolution fossiler Phytoplankton und ihrer zeitlich-räumlichen Verteilung",
    year = "1970",
    howpublished = "Geological Society of America, Special Paper, v. 127, p. 247-340",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Tappen, H., und Loeblich, A. R., Jr., 1970, Geobiologische Implikationen der Evolution fossiler Phytoplankton und ihrer zeitlich-räumlichen Verteilung: Geological Society of America, Special Paper, v. 127, p. 247-340.}"
}

Angaben zur Anzahl mariner Familien innerhalb von 91 Metazoenklassen, die aus dem Fossilbericht des Phanerozoik bekannt sind, werden analysiert. Die Verteilung der 2800 fossilen Familien auf die Klassen ist sehr ungleich, wobei die meisten zu einer kleinen Minderheit der Klassen gehören. Ebenso ist die stratigraphische Verteilung der Klassen sehr ungleich, wobei die meisten erstmals im frühen Paläozoikum erscheinen und viele der kleineren Klassen vor dem Ende dieser Ära aussterben. Dennoch deutet eine Q-Modus-Faktoranalyse darauf hin, dass die Struktur dieser Daten eher einfach ist. Nur drei Faktoren sind erforderlich, um mehr als 90 % der Daten zu erklären. Diese Faktoren werden als Ausdruck der drei großen „evolutionären Faunen" des marinen Fossilberichts des Phanerozoik interpretiert: eine trilobiten-dominierte kambriische Fauna, eine brachiopoden-dominierte spätpaläozoische Fauna und eine muschel-dominierte mesozoisch-känozoische oder „moderne" Fauna. Kleinere Faktoren beziehen sich auf den langsamen taxonomischen Wandel innerhalb der großen Faunen über die Zeit und auf einzigartige Aspekte bestimmter Taxa und Zeiten. Jede der drei großen Faunen scheint ihre eigene charakteristische Vielfalt aufzuweisen, so dass ihre Expansion oder Kontraktion eng mit einer bestimmten Phase in der Geschichte der gesamten marinen Vielfalt verbunden erscheint. Die kambriische Fauna expandiert während der frühen kambrischen Radiationen schnell und behält ihre Dominanz während des mittleren bis späten kambrischen „Gleichgewichts". Die paläozoische Fauna steigt dann während der ordovizischen Radiationen zur Dominanz auf, die die Vielfalt dramatisch erhöhen; diese neue Fauna behält dann die Dominanz während des langen Intervalls des scheinbaren Gleichgewichts, das bis zum Ende des Paläozoikums anhält. Die moderne Fauna, die während des Paläozoikums langsam an Bedeutung gewinnt, steigt mit den späten permischen Aussterbeereignissen schnell zur Dominanz auf und behält diesen Status während des allgemeinen Anstiegs der Vielfalt bis zum scheinbaren Maximum im Neogen bei. Der mit der Expansion jeder neuen Fauna verbundene Anstieg der Vielfalt scheint mit einem etwa exponentiellen Rückgang der zuvor dominierenden Fauna übereinzustimmen, was eine mögliche Verdrängung jeder evolutionären Fauna durch ihre Nachfolger nahelegt.

@article{doi101017s0094837300003778,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "Eine faktoranalytische Beschreibung des Fossilberichts mariner Organismen des Phanerozoik",
    year = "1981",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Angaben zur Anzahl mariner Familien innerhalb von 91 Metazoenklassen, die aus dem Fossilbericht des Phanerozoik bekannt sind, werden analysiert. Die Verteilung der 2800 fossilen Familien auf die Klassen ist sehr ungleich, wobei die meisten zu einer kleinen Minderheit der Klassen gehören. Ebenso ist die stratigraphische Verteilung der Klassen sehr ungleich, wobei die meisten erstmals im frühen Paläozoikum erscheinen und viele der kleineren Klassen vor dem Ende dieser Ära aussterben. Dennoch deutet eine Q-Modus-Faktoranalyse darauf hin, dass die Struktur dieser Daten eher einfach ist. Nur drei Faktoren sind erforderlich, um mehr als 90\% der Daten zu erklären. Diese Faktoren werden als Ausdruck der drei großen „evolutionären Faunen" des marinen Fossilberichts des Phanerozoik interpretiert: eine trilobiten-dominierte kambriische Fauna, eine brachiopoden-dominierte spätpaläozoische Fauna und eine muschel-dominierte mesozoisch-känozoische oder „moderne" Fauna. Kleinere Faktoren beziehen sich auf den langsamen taxonomischen Wandel innerhalb der großen Faunen über die Zeit und auf einzigartige Aspekte bestimmter Taxa und Zeiten. Jede der drei großen Faunen scheint ihre eigene charakteristische Vielfalt aufzuweisen, so dass ihre Expansion oder Kontraktion eng mit einer bestimmten Phase in der Geschichte der gesamten marinen Vielfalt verbunden erscheint. Die kambriische Fauna expandiert während der frühen kambrischen Radiationen schnell und behält ihre Dominanz während des mittleren bis späten kambrischen „Gleichgewichts". Die paläozoische Fauna steigt dann während der ordovizischen Radiationen zur Dominanz auf, die die Vielfalt dramatisch erhöhen; diese neue Fauna behält dann die Dominanz während des langen Intervalls des scheinbaren Gleichgewichts, das bis zum Ende des Paläozoikums anhält. Die moderne Fauna, die während des Paläozoikums langsam an Bedeutung gewinnt, steigt mit den späten permischen Aussterbeereignissen schnell zur Dominanz auf und behält diesen Status während des allgemeinen Anstiegs der Vielfalt bis zum scheinbaren Maximum im Neogen bei. Der mit der Expansion jeder neuen Fauna verbundene Anstieg der Vielfalt scheint mit einem etwa exponentiellen Rückgang der zuvor dominierenden Fauna übereinzustimmen, was eine mögliche Verdrängung jeder evolutionären Fauna durch ihre Nachfolger nahelegt.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003778",
    doi = "10.1017/s0094837300003778",
    openalex = "W2505144080",
    references = "doi10100797814613088367, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300012549, doi101126science17740541065, doi101126science2064415217, doi101130spe89p63, doi1023071483846, doi1023071796560, doi1023072405671, doi1023072412725, doi1023072412728, doi1023072806339, doi107312simp93764, openalexw1504049102, openalexw645218623"
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Eine neue Zusammenstellung von Fossilien-Daten zu Wirbellosen und Wirbeltieren zeigt, dass vier Massenaussterben im marinen Bereich statistisch von den Hintergrundaussterberaten unterschiedlich sind. Diese vier ereigneten sich spät im Ordovizium, Perm, Trias und Kreidezeit. Ein fünftes Aussterbeereignis im Devon sticht aus dem Hintergrund hervor, ist aber in diesen Daten nicht statistisch signifikant. Die Hintergrundaussterberaten scheinen seit der Zeit des Kambriums zurückgegangen zu sein, was mit der Vorhersage übereinstimmt, dass die Optimierung der Fitness sich im Laufe der Evolution erhöhen sollte.

@article{doi101126science21545391501,
    author = "Raup, David M. und Sepkoski, J. John",
    title = "Mass Extinctions in the Marine Fossil Record",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "Eine neue Zusammenstellung von Fossilien-Daten zu Wirbellosen und Wirbeltieren zeigt, dass vier Massenaussterben im marinen Bereich statistisch von den Hintergrundaussterberaten unterschiedlich sind. Diese vier ereigneten sich spät im Ordovizium, Perm, Trias und Kreidezeit. Ein fünftes Aussterbeereignis im Devon sticht aus dem Hintergrund hervor, ist aber in diesen Daten nicht statistisch signifikant. Die Hintergrundaussterberaten scheinen seit der Zeit des Kambriums zurückgegangen zu sein, was mit der Vorhersage übereinstimmt, dass die Optimierung der Fitness sich im Laufe der Evolution erhöhen sollte.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.215.4539.1501",
    doi = "10.1126/science.215.4539.1501",
    openalex = "W1976721572",
    references = "doi101017s009483730000511x, doi101017s0094837300006539, doi101130spe89p63, doi105281zenodo16226412, openalexw2335729143, openalexw2591197405, openalexw2596207362"
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Katastrophenhypothesen für Massenaussterben werden häufig kritisiert, weil viele Taxa vor dem Aussterben schrittweise aus dem Fossilbericht verschwinden. Vermutlich würde eine geologisch augenblickliche Katastrophe keine Verringerung der Vielfalt oder eine Reihe von kleinen Aussterbeereignissen vor dem eigentlichen Massenaussterben verursachen. Zwei Arten von Stichprobeneffekten könnten jedoch dazu führen, dass Taxa vor ihrem tatsächlichen biologischen Aussterben scheinbar abnehmen. Der erste dieser Effekte ist die reduzierte Stichprobengröße, die im sedimentären Gesteinsbericht zur Verfügung steht, und der zweite, den wir im Detail untersuchen, ist die künstliche Trunkierung des Verbreitungsgebiets. Der Fossilbericht ist in der Zeit diskontinuierlich, und die aufgezeichneten Verbreitungsgebiete von Arten oder von höheren Taxa können sich nur bis zu ihrem letzten bekannten Vorkommen im Fossilbericht erstrecken. Wenn die Verteilung der letzten Vorkommen zufällig in Bezug auf das tatsächliche biologische Aussterben ist, beginnen scheinbare Aussterbeereignisse lange vor einem Massenaussterben und nehmen allmählich an Häufigkeit zu, bis zum Massenaussterbeereignis, wodurch der Eindruck eines schrittweisen Aussterbens entsteht. Andere Faktoren, wie Regressionen, können die Verzerrung zugunsten des schrittweisen Verschwindens von Taxa aus dem Fossilbericht verschärfen. Daher beseitigen schrittweise Aussterbemuster vor einem Massenaussterben nicht notwendigerweise katastrophale Aussterbehypothesen. Die aufgezeichneten Verbreitungsgebiete von Fossilien, insbesondere von seltenen Taxa oder Taxa in Lebensräumen, die nicht durch einen kontinuierlichen Bericht vertreten sind, können unzureichend sein, um entweder schrittweise oder katastrophale Hypothesen zu testen.

@incollection{doi101130spe190p291,
    author = "Signor, Philip W. and Lipps, Jere H.",
    title = "Sampling bias, gradual extinction patterns and catastrophes in the fossil record",
    year = "1982",
    booktitle = "Geological Society of America eBooks",
    abstract = "Catastrophic hypotheses for mass extinctions are commonly criticized because many taxa gradually disappear from the fossil record prior to the extinction. Presumably, a geologically instantaneous catastrophe would not cause a reduction in diversity or a series of minor extinctions before the actual mass extinction. Two types of sampling effects, however, could cause taxa to appear to decline before their actual biotic extinction. The first of these is reduced sample size provided in the sedimentary record and the second, which we examine in greater detail, is artificial range truncation. The fossil record is discontinuous in time and the recorded ranges of species or of higher taxa can only extend to their last known occurrence in the fossil record. If the distribution of last occurrences is random with respect to actual biotic extinction, then apparent extinctions will begin well before a mass extinction and will gradually increase in frequency until the mass extinction event, thus giving the appearance of a gradual extinction. Other factors, such as regressions, can exacerbate the bias toward gradual disappearance of taxa from the fossil record. Hence, gradual extinction patterns prior to a mass extinction do not necessarily eliminate catastrophic extinction hypotheses. The recorded ranges of fossils, especially of uncommon taxa or taxa in habitats not represented by a continuous record, may be inadequate to test either gradual or catastrophic hypotheses.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe190-p291",
    doi = "10.1130/spe190-p291",
    openalex = "W2414724882"
}

Zusammenfassung 1. Entwicklungsformen der Larven spielen wichtige Rollen in der Ökologie, Biogeographie und Evolution von marinen benthischen Organismen. Studien zur Larvenökologie fossiler Organismen können unser Verständnis solcher Rollen erheblich bereichern, indem sie es uns ermöglichen, Effekte auf evolutionären Zeitskalen zu untersuchen. 2. Entwicklungsformen können für gut erhaltene Mollusken-Fossilien abgeleitet werden, da die Größe des initialen Larvenpanzers (Protoconch I bei Gastropoden, Prodissoconch I bei Bivalven) die Eigröße widerspiegelt. Es stehen weitere morphologische Kriterien zur Verfügung, und ein vergleichender Ansatz, der auf verwandten Taxa mit bekannter Entwicklung basiert, könnte die zuverlässigste Methode sein. Durch die Kombination von Larven- und Adult-Merkmalen ist es möglich, Entwicklungsformen der Larven bei zumindest einigen fossilen Bryozoen, Brachiopoden und Echinodermen ebenfalls zu erkennen. (a) Planktotrophe Larven entstehen aus kleinen Eiern, werden in enormen Zahlen freigesetzt mit geringer elterlicher Investition pro Nachkommen und erleiden enorme Sterblichkeit während und kurz nach einer planktischen Existenz. Diese Larven ernähren sich während der Entwicklung vom Plankton und sind häufig in der Lage, eine verlängerte frei-schwimmende Existenz zu führen, und somit eine weite Ausbreitung. (b) Nicht-planktotrophe Larven (die sowohl planktische lecitotrophe Formen als auch „direkte Entwickler" umfassen) entstehen im Allgemeinen aus großen Eiern, wobei relativ wenige Junge pro Elternteil produziert werden. Im Vergleich zu planktotropen Larven erhalten nicht-planktotrophe Larven im Allgemeinen eine größere elterliche Investition pro Larve, und die Larvensterblichkeit ist im Allgemeinen niedriger. Diese Larven verlassen sich auf Dotter für die Ernährung während der Entwicklung, und planktische Dauern sind im Allgemeinen viel kürzer als bei Arten mit planktotropen Larven, so dass die Ausbreitungsfähigkeit erheblich geringer ist. Die energetische Investition pro Ei ist im Allgemeinen höher als bei Planktrotrophs, aber da es auch niedrigere Fruchtbarkeiten gibt, ist es schwierig, sich über die gesamte energetische Kosten eines Reproduktionsmodus gegenüber dem anderen zu verallgemeinern. 3. Aufgrund der hohen Ausbreitungsfähigkeit planktotroper Larven wurde vorgeschlagen, dass Arten mit solchen Larven geografisch weit verbreitet sein werden, geologisch langreichweitig sein werden und niedrige Artbildungs- und Aussterberaten aufweisen werden. Arten mit nicht-planktotropen Larven werden tendenziell geografisch eingeschränkter sein, geologisch kurzreichweitig sein und hohe Artbildungs- und Aussterberaten aufweisen (wiederum als Folge ihrer charakteristisch niedrigen Larvenausbreitungsfähigkeiten). 4. Die Anerkennung unterschiedlicher Ausbreitungsfähigkeiten kann eine Rolle in paläobiogeographischen Analysen spielen. Eine gleichzeitige Studie der Verteilung von Gruppen mit kontrastierenden Entwicklungsformen wird es ermöglichen, Hypothesen über Timing, Magnituden und Häufigkeiten von Migrations- und Vicariance-Ereignissen zu testen. 5. Larventypen sind nicht zufällig in den Ozeanen verteilt, aber Beziehungen zu anderen Aspekten der Biologie und Lebensräume der Organismen sind sehr komplex. Die Entwicklungsform variiert mit: (a) Ökologie. Ein einfaches r–––K-Modell adaptiver Strategien ist eindeutig unzureichend, um die beobachteten Beziehungen zu erklären: während viele „Gleichgewichts"-Arten nicht-planktotrophe Larven haben und Organismen, die in weniger prädiktiven Umgebungen leben, oft planktotrophe Larven haben, haben einige der opportunistischsten marinen Arten nicht-planktotrophe Larven. Dennoch scheint planktotrophe Entwicklung am besten für die Ausbeutung von fleckigen, aber weit verbreiteten Lebensräumen geeignet zu sein. (b) Breite. Bei Regal-Tiefen ist Planktotrophie in den Tropen vorherrschend und nimmt an hohen Breiten stark ab. (c) Tiefe. Die Häufigkeit von Planktotrophie nimmt mit der Tiefe über dem Kontinentalschelf ab, zumindest bei einigen Taxa. Jenseits des Schelfs sind viele Tiefseeorganismen nicht-planktotroph (z.B. die meisten Bivalven, peracaride Krebstiere), aber planktotrophe Entwicklung scheint in anderen Gruppen vorhanden zu sein (Prosobranch-Gastropoden, Ophiuroiden und Bivalven, die in transienten Lebensräumen wie versunkenem Holz und hydrothermalen Quellen leben). Diese Trends in Entwicklungstypen werden von Trends in Evolutionsraten und -mustern begleitet, wie oben dargelegt. Die Studie der Larvenökologie durch Paläobiologen wird Einblicke in die Prozesse liefern, die zu alten evolutionären und biogeographischen Mustern geführt haben, und wird die Entwicklung und Prüfung von Hypothesen über die Ursprünge der in modernen Meeren beobachteten Muster ermöglichen.

@article{doi101111j1469185x1983tb00380x,
    author = "Jablonski, David und Lutz, Richard A.",
    title = "LARVENÖKOLOGIE MARINER BENTHISCHER TIERE: PALEOBIOLOGISCHE IMPLIKATIONEN",
    year = "1983",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Zusammenfassung 1. Entwicklungsmodi der Larven spielen wichtige Rollen in der Ökologie, Biogeographie und Evolution mariner benthischer Organismen. Studien zur Larvenökologie fossiler Organismen können unser Verständnis solcher Rollen erheblich fördern, indem sie es uns ermöglichen, Effekte auf evolutionären Zeitskalen zu untersuchen. 2. Entwicklungsmodi können für gut erhaltene Molluskenfossilien abgeleitet werden, da die Größe des initialen Larvenpanzers (Protoconch I bei Gastropoden, Prodissoconch I bei Bivalven) die Eigröße widerspiegelt. Es stehen weitere morphologische Kriterien zur Verfügung, und ein vergleichender Ansatz, der auf verwandten Taxa mit bekannter Entwicklung basiert, könnte die zuverlässigste Methode sein. Durch die Kombination von Larven- und Adultmerkmalen ist es möglich, Entwicklungsmodi der Larven bei zumindest einigen fossilen Bryozoen, Brachiopoden und Echinodermen ebenfalls zu erkennen. (a) Planktotrophe Larven entstehen aus kleinen Eiern, werden in enormen Zahlen freigesetzt mit geringer elterlicher Investition pro Nachkommen und erleiden enorme Sterblichkeit während und kurz nach einer planktischen Existenz. Diese Larven ernähren sich während der Entwicklung vom Plankton und sind häufig in der Lage zu einer verlängerten frei-schwimmenden Existenz und damit zu einer weiten Ausbreitung. (b) Nichtplanktotrophe Larven (die sowohl planktische lecitotrophe Formen als auch „direkte Entwickler" umfassen) entstehen im Allgemeinen aus großen Eiern, wobei relativ wenige Junge pro Elternteil produziert werden. Im Vergleich zu planktotrophen Larven erhalten nichtplanktotrophe Larven im Allgemeinen eine größere elterliche Investition pro Larve, und die Larvensterblichkeit ist im Allgemeinen niedriger. Diese Larven verlassen sich auf Dotter für die Ernährung während der Entwicklung, und planktische Dauern sind im Allgemeinen viel kürzer als bei Arten mit planktotrophen Larven, so dass die Ausbreitungsfähigkeit erheblich geringer ist. Die energetische Investition pro Ei ist im Allgemeinen höher als bei Planktrotrophen, aber da es auch niedrigere Fertilitäten gibt, ist es schwierig, allgemeine Aussagen über die gesamte energetische Kosten eines Reproduktionsmodus gegenüber dem anderen zu treffen. 3. Aufgrund der hohen Ausbreitungsfähigkeit planktotroher Larven wurde vorgeschlagen, dass Arten mit solchen Larven geografisch weit verbreitet sein werden, geologisch langreichweitig sein werden und niedrige Artbildungs- und Aussterberaten aufweisen werden. Arten mit nichtplanktotrophen Larven werden tendenziell geografisch stärker eingeschränkt sein, geologisch kurzreichweitig sein und hohe Artbildungs- und Aussterberaten aufweisen (wiederum als Folge ihrer charakteristisch niedrigen larvalen Ausbreitungsfähigkeiten). 4. Die Anerkennung unterschiedlicher Ausbreitungsfähigkeiten kann eine Rolle in paläobiogeographischen Analysen spielen. Eine gleichzeitige Untersuchung der Verteilung von Gruppen mit kontrastierenden Entwicklungsmodi wird es ermöglichen, Hypothesen über Timing, Magnituden und Häufigkeiten von Migrations- und Vicariance-Ereignissen zu testen. 5. Larventypen sind nicht zufällig in den Ozeanen verteilt, aber Beziehungen zu anderen Aspekten der Biologie und Lebensräume der Organismen sind sehr komplex. Der Entwicklungsmodus variiert mit: (a) Ökologie. Ein einfaches r–––K-Modell adaptiver Strategien ist eindeutig unzureichend, um die beobachteten Beziehungen zu erklären: während viele „Gleichgewichts"-Arten nichtplanktotrophe Larven haben und Organismen, die in weniger vorhersehbaren Umgebungen leben, oft planktotrophe Larven haben, haben einige der opportunistischsten marinen Arten nichtplanktotrophe Larven. Dennoch scheint planktotrophe Entwicklung am besten für die Ausbeutung von fleckigen, aber weit verbreiteten Lebensräumen geeignet zu sein. (b) Breite. Bei Regal-Tiefen ist Planktotrophie in den Tropen vorherrschend und nimmt an hohen Breiten stark ab. (c) Tiefe. Die Häufigkeit von Planktotrophie nimmt mit der Tiefe über dem Kontinentalschelf ab, zumindest bei einigen Taxa. Jenseits des Schelfs sind viele Tiefseetiere nichtplanktotroph (z.B. die meisten Bivalven, peracaride Krebstiere), aber planktotrophe Entwicklung scheint in anderen Gruppen vorhanden zu sein (prosobranche Gastropoden, Ophiuroiden und Bivalven, die in transienten Lebensräumen wie versunkenem Holz und hydrothermalen Quellen leben). Diese Trends in Entwicklungstypen werden von Trends in Evolutionsraten und -mustern begleitet, wie oben dargelegt. Die Untersuchung der Larvenökologie durch Paläobiologen wird Einblicke in die Prozesse liefern, die zu alten evolutionären und biogeographischen Mustern geführt haben, und wird die Entwicklung und Prüfung von Hypothesen über die Ursprünge der in modernen Meeren beobachteten Muster ermöglichen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1983.tb00380.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1983.tb00380.x",
    openalex = "W2060347297",
    references = "doi1010160016003258902862, doi1010160302352475900389, doi101016b9780122825057500129, doi101016b9780122825057x50015, doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300005224, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005662, doi101017s0094837300016894, doi101086282697, doi101086409052, doi101093icb153717, doi101111j150239311977tb00628x, doi101111j155856461978tb04642x, doi101126science150369228, doi101126science18040931377, doi1015159781400881376, doi101525aa195052402a00270, doi1023071292581, doi1023071483846, doi1023072407204, doi1025773v5jaxgtq24, doi104159harvard9780674865327, hartnoll1975chemoreception, howells1950genetics, openalexw1549886310, openalexw2506868775, openalexw2531009674, openalexw3135630760, openalexw3208881761, openalexw565715315, stanley1978chronospecies"
}

Kapitel 1 hat den Umfang dargelegt, in dem viele endemische Vogel der Maskarenen-Inseln ausgestorben sind, wahrscheinlich während der letzten 300 Jahre seit dem Menschen auf den Inseln ankam. Heute werden dreißig ausgestorbene Arten anerkannt (Cowles in press), aber davon sind nur fünf durch in Museen und Institutionen weltweit aufbewahrte Häute bekannt. Vier dieser Arten, der mauritische Blaustorch Alectroenas nitidissima, der Maskarenenpapagei von Réunion Mascarinus mascarinus, der Rodrigues-Wellensittich Psittacula exsul und der umstrittene Leguats-Stare Necropsar (Orphanopsar) leguati von unbekannter Herkunft, sind insgesamt nur durch acht Häute vertreten. Der Reunion-Kronen-Stare Fregilupus varius war besser durch 24-25 Häute vertreten, alle von Hachisuka (1953) dokumentiert, obwohl heute weniger überleben (Kapitel 1). Die verbleibenden 25 ausgestorbenen Arten sind nur durch fossile Knochen bekannt, die in Höhlen und Ablagerungen auf den drei Inseln entdeckt wurden. In der Anzahl reichen diese für die besser bekannte Solitaire von Rodrigues Pezophaps solitaria und vielleicht den mauritischen Dodo Raphus cucullatus weit über 200 Elemente, aber die verbleibenden Arten sind leider nur durch sehr wenige Knochen oder Knochenfragmente bekannt.

@incollection{doi101017cbo9780511735769004,
    author = "Cowles, G. S.",
    title = "The fossil record",
    year = "1987",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Chapter 1 has outlined the extent to which many endemic Mascarene Island birds have become extinct, probably during the last 300 years since man arrived on the islands. Thirty extinct species are recognised today (Cowles in press), but of these only five are known from skins preserved in museums and institutions throughout the world. Four of these species, the Mauritian Blue Pigeon Alectroenas nitidissima, the Mascarene Parrot from Réunion Mascarinus mascarinus, the Rodrigues Parakeet Psittacula exsul and the contentious Leguat's Starling Necropsar (Orphanopsar) leguati of unknown locality, are represented by a total of only eight skins. The Reunion Crested Starling Fregilupus varius was better represented by 24-25 skins, all documented by Hachisuka (1953), although fewer survive today (Chapter 1). The remaining 25 extinct species are known only from fossil bones discovered in caverns and deposits on the three islands. In number these range to well over 200 elements for the better known Solitaire of Rodrigues Pezophaps solitaria and perhaps the Mauritius Dodo Raphus cucullatus, but the remaining species are unfortunately known from very few bones or bone fragments.",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511735769.004",
    doi = "10.1017/cbo9780511735769.004",
    openalex = "W2496925084"
}

Insekten verfügen über einen überraschend umfangreichen Fossilbericht. Die Zusammenstellung der geochronologischen Verbreitungszeiten von Insektenfamilien zeigt, dass ihre Vielfalt in 91 Prozent ihrer evolutionären Geschichte die der erhaltenen Wirbeltetrapoden übersteigt. Die große Vielfalt der Insekten wurde nicht durch hohe Entstehungsraten erreicht, sondern durch niedrige Aussterberaten, die mit den niedrigen Raten langsam sich entwickelnder mariner Wirbellose vergleichbar sind. Die große Radiation moderner Insekten begann vor 245 Millionen Jahren und wurde nicht durch die Expansion der Angiospermen während des Kreidezeitraums beschleunigt. Die grundlegende trophische Maschinerie der Insekten war bereits fast 100 Millionen Jahre vor dem Auftreten der Angiospermen im Fossilbericht vorhanden.

@article{doi101126science11536548,
    author = "Labandeira, Conrad C. und Sepkoski, J. John",
    title = "Insect Diversity in the Fossil Record",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Insekten verfügen über einen überraschend umfangreichen Fossilbericht. Die Zusammenstellung der geochronologischen Verbreitungszeiten von Insektenfamilien zeigt, dass ihre Vielfalt in 91 Prozent ihrer evolutionären Geschichte die der erhaltenen Wirbeltetrapoden übersteigt. Die große Vielfalt der Insekten wurde nicht durch hohe Entstehungsraten erreicht, sondern durch niedrige Aussterberaten, die mit den niedrigen Raten langsam sich entwickelnder mariner Wirbellose vergleichbar sind. Die große Radiation moderner Insekten begann vor 245 Millionen Jahren und wurde nicht durch die Expansion der Angiospermen während des Kreidezeitraums beschleunigt. Die grundlegende trophische Maschinerie der Insekten war bereits fast 100 Millionen Jahre vor dem Auftreten der Angiospermen im Fossilbericht vorhanden.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.11536548",
    doi = "10.1126/science.11536548",
    openalex = "W1984084181",
    references = "doi1010079781468491814, doi101017s0094837300003778, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101086284840, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461966tb03364x, doi101126science13334591105, doi101126science21545391501, doi101126science2314734129, doi101146annureves10110179001335, doi107312simp93764, openalexw2038423019"
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@article{doi10103841710,
    author = "Shubin, Neil und Tabin, Cliff und Carroll, Sean B.",
    title = "Fossilien, Gene und die Evolution von Tiergliedmaßen",
    year = "1997",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/41710",
    doi = "10.1038/41710",
    openalex = "W1601043516",
    references = "doi101002jez1401080304, doi1010160092867493906262, doi1010160092867493906273, doi1010160092867493906284, doi101016s0092867400811149, doi101017s0263593300006787, doi101038368208a0, doi101038376479a0, doi10108011035899509546213, doi101093aesa283408, doi101111j109636421995tb00110x, doi101111j109636421995tb00119x, doi101111j150239311996tb01839x, doi101126science2504981658, doi10182618200376605199601, doi1023072992562, doi1023073223017, doi105281zenodo16171435, doi107208chicago97802262565730010001"
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Der Mickwitzia-Sandstein, südzentrales Schweden, besteht aus etwa 10 m von unterkambriischen klastischen Sedimenten, die in einer epicontinentalen Umgebung abgelagert wurden. Eine informelle, lithologisch basierte Unterteilung A-E wird eingeführt. Ein dünner basaler Konglomerat (Intervall A) wird von dünnbankigem Sand und Siltstein mit tonigen Trennschichten (Intervall B und D) und mittelkörnigem Sandstein (Intervall C) gefolgt, die weitgehend subtidale Sturmablagerungen darstellen. Intervall E besteht aus dickbankigen Strandkantenablagerungen. Heterolithische Intervalle haben gut erhaltene Spurenfossilien, einschließlich Cruziana, Rusophycus, Gyrolithes, Treptichnus und Teichichnus. Schichten mit unreinem, oft schwach zementiertem Sandstein (Intervall C) enthalten Rhizocorallium, Monocraterion und Skolithos. Spurenfossilien werden dominiert von infaunalem Fressen und Fressen-Wohnen-Gängen; 40 Ichnotaxa werden erkannt, die die Aktivität nur weniger Tierarten darstellen. Das Typmaterial von Monocraterion tentaculatum Torell, 1870, wird erstmals illustriert, und die Beziehung von Monocraterion zu Skolithos und Rosselia wird diskutiert. Bisher schlecht bekannte Taxa werden beschrieben. Scotolithus mirabilis Linnarsson, 1871, besteht aus einem vertikalen Schaft, der in seinem unteren Teil in eine breite besenartige Anordnung divergiert. Spiroscolex spiralis (Torell, 1870) ist ein wenig genutzter Name für Gänge, die identisch mit Gyrolithes polonicus sind. Halopoa imbricata Torell, 1870, ist ein Gang, der mit Palaeophycus sulcatus verwandt ist, mit einer Morphologie, die von der Sedimentkonsistenz abhängt: hier wird es Palaeophycus imbricatus zugeordnet. Fraena tenella Linnarsson, 1871, wird Cruziana zugeordnet und als subjektives Senior-Synonym von Cruziana problematica betrachtet. Phycodes pedum Seilacher, 1955, sollte Treptichnus zugeordnet werden.

@incollection{doi10182618200376656199701,
    author = "Jensen, Sören",
    title = "Trace fossils from the Lower Cambrian Mickwitzia sandstone, south-central Sweden",
    year = "1997",
    booktitle = "Fossils and strata",
    abstract = "The Mickwitzia sandstone, south-central Sweden, consists of about 10 m of Lower Cambrian clastic sediments deposited in an epicontinental setting. An in formal, lithologically based subdivision, A-E, is introduced. A thin basal conglomerate (interval A) is followed by thin-bedded sand and siltstone with c1ayey partings (interval B and D) and medium-grained sandstone (interval C), largely representing subtidal storm deposits. Interval E consists of thick-bedded shoreface deposits. Heterolithic intervals have well-preserved trace fossils, including Cruziana, Rusophycus, Gyrolithes, Treptichnus and Teichichnus. Beds with impure, often weakly cemented sandstone (interval C) have Rhizocorallium, Monocraterion and Skolithos. Trace fossils are dominated by infaunal feeding and feeding?-dwelling burrows; 40 ichnotaxa are recognized, representing the activity of but a few types of animals. The type material of Monocraterion tentaculatum Torell, 1870, is illustrated for the first time, and the relationship of Monocraterion to Skolithos and Rosselia is discussed. Previously poorly known taxa are described. Scotolithus mirabilis Linnarsson, 1871, consists of a vertical shaft which in its lower part diverges into a wide broom-shaped arrangement. Spiroscolex spiralis (Torell, 1870) is a little-used name for burrows identical to Gyrolithes polonicus. Halopoa imbricata Torell, 1870, is a burrow related to Palaeophycus sulcatus, with a morphology dependant on sediment consistency: it is here assigned to Palaeophycus imbricatus. Fraena tenella Linnarsson, 1871, is assigned to Cruziana and considered a subjective senior synonym of Cruziana problematica. Phycodes pedum Seilacher, 1955, should be assigned to Treptichnus.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200376656-1997-01",
    doi = "10.18261/8200376656-1997-01",
    openalex = "W4385643405",
    references = "bridge1985unusual, doi10100797814757131762, doi1010160012825283900223, doi1010160025322767900515, doi1010160031018279901123, doi1010160037073884900034, doi1010160191814182900463, doi10108003115518908527821, doi101111j136530911977tb00134x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311980tb00632x, doi101126science22246281123, doi10113000167606198293663hssoiv20co2, doi101139e87124, doi101306212f7e4b2b2411d78648000102c1865d, doi101306212f89c22b2411d78648000102c1865d, doi10182618200049639197506, doi10182618200093301197301, doi10182618200374254198901, doi10182618200374742199101, doi1023073514911, doi105281zenodo15992748, doi105860choice304422, openalexw2344228935, openalexw2603635224, openalexw3116078484, openalexw3126336940, openalexw353142951, openalexw574363047, roberts1982facies"
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Molekulare Fossilien biologischer Lipide sind in 2700 Millionen Jahre alten Schiefern aus dem Pilbara-Kraton, Australien, erhalten. Die sequentielle Extraktion benachbarter Proben zeigt, dass diese Kohlenwasserstoff-Biomarker einheimisch und syngenetisch zu den archaischen Schiefern sind und den bekannten geologischen Bereich solcher Moleküle erheblich erweitern. Das Vorhandensein reichlich vorhandener 2α-Methylhopane, die charakteristisch für Cyanobakterien sind, deutet darauf hin, dass die oxygenische Photosynthese lange vor der Oxidation der Atmosphäre evolvierte. Das Vorhandensein von Steranen, insbesondere Cholestan und seinen 28- bis 30-Kohlenstoff-Analogen, liefert überzeugende Beweise für das Bestehen von Eukaryoten 500 Millionen bis 1 Milliarde Jahre vor dem, was das bestehende Fossilbericht für die Entstehung der Linie anzeigt.

@article{doi101126science28554301033,
    author = "Brocks, Jochen J. und Logan, Graham A. und Buick, Roger und Summons, Roger E.",
    title = "Archean Molekulare Fossilien und der frühe Aufstieg der Eukaryoten",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "Molekulare Fossilien biologischer Lipide sind in 2700 Millionen Jahre alten Schiefern aus dem Pilbara-Kraton, Australien, erhalten. Die sequentielle Extraktion benachbarter Proben zeigt, dass diese Kohlenwasserstoff-Biomarker einheimisch und syngenetisch zu den archaischen Schiefern sind und den bekannten geologischen Bereich solcher Moleküle erheblich erweitern. Das Vorhandensein reichlich vorhandener 2α-Methylhopane, die charakteristisch für Cyanobakterien sind, deutet darauf hin, dass die oxygenische Photosynthese lange vor der Oxidation der Atmosphäre evolvierte. Das Vorhandensein von Steranen, insbesondere Cholestan und seinen 28- bis 30-Kohlenstoff-Analogen, liefert überzeugende Beweise für das Bestehen von Eukaryoten 500 Millionen bis 1 Milliarde Jahre vor dem, was das bestehende Fossilbericht für die Entstehung der Linie anzeigt.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.285.5430.1033",
    doi = "10.1126/science.285.5430.1033",
    openalex = "W2032247127",
    references = "doi101038362834a0, doi101038376053a0, doi101038384055a0, doi101126science11539686, doi101126science1585174, doi101126science1603829729, doi101126science1631544, doi101126science2605108640, doi101146annurevmi41100187001505, doi102113gsecongeo6871135"
}

@article{doi101016s0031018201002085,
    author = "Steiner, Michael und Wallis, Eckart und Erdtmann, Bernd-Dietrich und Zhao, Yuanlong und Yang, Ruidong",
    title = "Submarine-hydrothermale exhalative Erzschichten in schwarzen Schiefern aus Südchina und damit verbundene Fossilien — Einblicke in eine Unterkambrium-Fazies und die bio-Evolution",
    year = "2001",
    journal = "Paläogeographie Paläoklimatologie Paläoökologie",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(01)00208-5",
    doi = "10.1016/s0031-0182(01)00208-5",
    openalex = "W2115053158",
    references = "doi1010160009254180900479, doi1010160009254186900781, doi1010160012821x84900396, doi101016003101829390065q, doi1010160031920186900932, doi101016003192018990263x, doi101017cbo9780511601064, doi101038267403a0, doi101126science2464928339, doi101126science2705236598, doi1011300091761319940220179pcbgsr23co2, doi101144gsjgs14920171, doi101306m20377, doi10182618200374742199101, doi1023072992562, openalexw1624806571"
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▪ Zusammenfassung Fossilienablagerungen, die weiche Organismen erhalten, liefern entscheidende Beweise für die Geschichte des Lebens. Normalerweise überleben nur widerstandsfähigere Materialien, z. B. Cuticulae, als organische Überreste aufgrund selektiver Konservierung und nachfolgender Diagenese zu widerstandsfähigeren Biopolymeren. Permineralisierung, die Durchdringung von Geweben durch mineralisierende Flüssigkeiten, kann bemerkenswerte Details erhalten, insbesondere bei Pflanzen. Allerdings erfordert der Nachweis labilerer Gewebe, z. B. Muskeln, normalerweise die Replikation ihrer Morphologie durch schnelles in situ Wachstum von Mineralien, d. h. authigene Mineralisierung. Dieser Prozess stützt sich auf die steilen geochemischen Gradienten, die durch Zersetzungs-Mikroben erzeugt werden. Die beteiligten Mineralien und der erhaltene Detailgrad (der subzellulär sein kann) hängen von einer Reihe von Faktoren ab, einschließlich der Art der mikrobiellen Aktivität und dem Ausmaß der Zersetzung, der Verfügbarkeit von Ionen und der Art des organisierten Wesens, das fossilisiert wird. Das Verständnis dieser Kontrollmechanismen ist unerlässlich, um die Bedingungen zu bestimmen, die eine außergewöhnliche Konservierung begünstigen.

@article{briggs2003the,
    author = "Briggs, Derek E.G.",
    title = "The Role of Decay and Mineralization in the Preservation of Soft-Bodied Fossils",
    year = "2003",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Zusammenfassung Fossilienablagerungen, die weiche Organismen erhalten, liefern entscheidende Beweise für die Geschichte des Lebens. Normalerweise überleben nur widerstandsfähigere Materialien, z. B. Cuticulae, als organische Überreste aufgrund selektiver Konservierung und nachfolgender Diagenese zu widerstandsfähigeren Biopolymeren. Permineralisierung, die Durchdringung von Geweben durch mineralisierende Flüssigkeiten, kann bemerkenswerte Details erhalten, insbesondere bei Pflanzen. Allerdings erfordert der Nachweis labilerer Gewebe, z. B. Muskeln, normalerweise die Replikation ihrer Morphologie durch schnelles in situ Wachstum von Mineralien, d. h. authigene Mineralisierung. Dieser Prozess stützt sich auf die steilen geochemischen Gradienten, die durch Zersetzungs-Mikroben erzeugt werden. Die beteiligten Mineralien und der erhaltene Detailgrad (der subzellulär sein kann) hängen von einer Reihe von Faktoren ab, einschließlich der Art der mikrobiellen Aktivität und dem Ausmaß der Zersetzung, der Verfügbarkeit von Ionen und der Art des organisierten Wesens, das fossilisiert wird. Das Verständnis dieser Kontrollmechanismen ist unerlässlich, um die Bedingungen zu bestimmen, die eine außergewöhnliche Konservierung begünstigen.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    doi = "10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    number = "1",
    openalex = "W2125375419",
    pages = "275-301",
    volume = "31",
    references = "allison1988the, briggs1994decay, briggs1996the, doi1010160016703789901919, doi1010160016703794902984, doi101016002532279390147n, doi1010160034666775900056, doi101017s0006323199005472, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300009994, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850134, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science25951001439, doi101126science28153801173, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi1015159781501509247, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023071222284, doi1023073515360, doi1023073515363, doi105860choice284524, doi107208chicago97802261597130010001, openalexw2754161204"
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Die Verwendung von Nukleotid- und Aminosäuresequenzen ermöglicht ein besseres Verständnis der zeitlichen Abfolge evolutionärer Ereignisse des Lebens auf der Erde. Molekulare Schätzungen der Divergenzzeiten sind jedoch umstritten und liegen in der Regel viel weiter zurück als der Fossilbericht nahelegt. Die begrenzte Anzahl untersuchter Gene und Arten sowie weit verbreitete Variationen in den Evolutionsraten sind die wahrscheinlichsten Ursachen für solche Diskrepanzen. Hier haben wir concatenated Aminosäuresequenzen von 129 Proteinen aus 36 Eukaryoten verglichen, um die Divergenzzeiten mehrerer großer Klade, einschließlich Tiere, Pilze, Pflanzen und verschiedener Protisten, zu bestimmen. Aufgrund signifikanter Variationen in ihren Evolutionsraten und um die Unsicherheit des Fossilberichts zu berücksichtigen, verwendeten wir eine bayessche relaxierte molekulare Uhr, die gleichzeitig durch sechs paläontologische Constraints kalibriert wurde. Wir zeigen, dass die eukaryotischen Reiche vor 950–1.259 Millionen Jahren (Mya) diversifiziert wurden, Tiere vor 761–957 Mya von Choanoflagellaten abgingen und das umstrittene Alter der Spaltung zwischen Protostomen und Deuterostomen vor 642–761 Mya stattfand. Die Divergenzzeiten erwiesen sich als robust gegenüber vorherigen Annahmen und paläontologischen Kalibrierungen. Interessanterweise sind diese Schätzungen der relaxierten Uhr deutlich jünger als diejenigen, die unter der Annahme einer globalen molekularen Uhr erhalten wurden, doch die bilaterale Diversifizierung scheint etwa 100 Millionen Jahre älter als die Kambrium-Grenze zu sein.

@article{doi101073pnas0403984101,
    author = "Douzery, Emmanuel and Snell, Elizabeth A. and Bapteste, Éric and Delsuc, Frédéric and Philippe, Hervé",
    title = "The timing of eukaryotic evolution: Does a relaxed molecular clock reconcile proteins and fossils?",
    year = "2004",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "The use of nucleotide and amino acid sequences allows improved understanding of the timing of evolutionary events of life on earth. Molecular estimates of divergence times are, however, controversial and are generally much more ancient than suggested by the fossil record. The limited number of genes and species explored and pervasive variations in evolutionary rates are the most likely sources of such discrepancies. Here we compared concatenated amino acid sequences of 129 proteins from 36 eukaryotes to determine the divergence times of several major clades, including animals, fungi, plants, and various protists. Due to significant variations in their evolutionary rates, and to handle the uncertainty of the fossil record, we used a Bayesian relaxed molecular clock simultaneously calibrated by six paleontological constraints. We show that, according to 95\% credibility intervals, the eukaryotic kingdoms diversified 950-1,259 million years ago (Mya), animals diverged from choanoflagellates 761-957 Mya, and the debated age of the split between protostomes and deuterostomes occurred 642-761 Mya. The divergence times appeared to be robust with respect to prior assumptions and paleontological calibrations. Interestingly, these relaxed clock time estimates are much more recent than those obtained under the assumption of a global molecular clock, yet bilaterian diversification appears to be approximately 100 million years more ancient than the Cambrian boundary.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0403984101",
    doi = "10.1073/pnas.0403984101",
    openalex = "W2059383371",
    references = "doi101016b9781483227344500176, doi10103835083562, doi10103844766, doi101038nrg1020, doi101093bioinformatics133235, doi101093molbevmsh075, doi101093oxfordjournalsmolbeva025731, doi101093oxfordjournalsmolbeva025892, doi101126science1061457, doi101126science1069651, doi101126science147365368, doi101126science28554301033, doi10182618200376494199401"
}

Die Gemeinschaftsstruktur und die ökologische Funktion zeitgenössischer mariner Ökosysteme sind kritisch von eukaryotischem Phytoplankton abhängig. Obwohl diese Organismen zahlenmäßig den Cyanobakterien unterlegen sind, sind sie für den Großteil des Flusses organischer Substanz zu höheren trophischen Ebenen und in das Innere des Ozeans verantwortlich. Photosynthetische Eukaryoten entwickelten sich vor mehr als 1,5 Milliarden Jahren in den proterozoischen Ozeanen. Erst jedoch im Mesozoikum (vor 251 bis 65 Millionen Jahren) stiegen die drei Hauptgruppen des Phytoplanktons, die die modernen Meere dominieren würden, zu ökologischer Prominenz auf. Im Gegensatz zu ihren pionierhaften Vorgängern enthalten die Dinoflagellaten, Coccolithophoriden und Diatomeen alle Plastiden, die durch sekundäre Symbiose von einer ursprünglichen roten Alge abstammen. Hier untersuchen wir die geologischen, geochemischen und biologischen Prozesse, die zum Aufstieg dieser drei, weit entfernt verwandten, Phytoplankton-Gruppen beitrugen.

@article{doi101126science1095964,
    author = "Falkowski, Paul G. und Katz, Miriam und Knoll, Andrew H. und Quigg, Antonietta und Raven, John A. und Schofield, Oscar und Taylor, F. J. R.",
    title = "The Evolution of Modern Eukaryotic Phytoplankton",
    year = "2004",
    journal = "Science",
    abstract = "Die Gemeinschaftsstruktur und die ökologische Funktion zeitgenössischer mariner Ökosysteme sind kritisch von eukaryotischem Phytoplankton abhängig. Obwohl diese Organismen zahlenmäßig den Cyanobakterien unterlegen sind, sind sie für den Großteil des Flusses organischer Substanz zu höheren trophischen Ebenen und in das Innere des Ozeans verantwortlich. Photosynthetische Eukaryoten entwickelten sich vor mehr als 1,5 Milliarden Jahren in den proterozoischen Ozeanen. Erst jedoch im Mesozoikum (vor 251 bis 65 Millionen Jahren) stiegen die drei Hauptgruppen des Phytoplanktons, die die modernen Meere dominieren würden, zu ökologischer Prominenz auf. Im Gegensatz zu ihren pionierhaften Vorgängern enthalten die Dinoflagellaten, Coccolithophoriden und Diatomeen alle Plastiden, die durch sekundäre Symbiose von einer ursprünglichen roten Alge abstammen. Hier untersuchen wir die geologischen, geochemischen und biologischen Prozesse, die zum Aufstieg dieser drei, weit entfernt verwandten, Phytoplankton-Gruppen beitrugen.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1095964",
    doi = "10.1126/science.1095964",
    openalex = "W2136668140",
    references = "doi10103823005, doi101093molbevmsh075, doi101126science1069651, doi101126science27252651155, doi101126science2895480756, doi1011300016760619951071164mlccot23co2, doi1016660094837320000260386bpngns20co2, doi10182618200376494199401"
}

▪ Zusammenfassung Die evolutionäre Sukzession mariner Photoautotrophen begann mit dem Ursprung der Photosynthese im Archaikum, möglicherweise bereits vor 3,8 Milliarden Jahren. Seitdem haben sich die Atmosphäre, Kontinente und Ozeane der Erde durch erhebliche zyklische und langfristige physikalische, chemische und biologische Veränderungen entwickelt, die zur Selektion unterschiedlicher Phytoplankton-Taxa führten. Frühe in der Geschichte der eukaryotischen Algen, zwischen 1,6 und 1,2 Milliarden Jahren, führte eine evolutionäre Spaltung zur Entstehung von „grünen“ (chlorophyll b–enthaltenden) und „roten“ (chlorophyll c–enthaltenden) Plastid-Gruppen. Mitglieder der „grünen" Plastid-Linie waren wichtige Bestandteile der Neoproterozoischen und Paläozoischen Ozeane, und letztlich besiedelte ein grüner Klad das Land. Bis zum mittleren Mesozoikum war die grüne Linie in den Ozeanen ökologisch weniger wichtig geworden. An ihrer Stelle begannen drei Gruppen von chlorophyll c–enthaltenden Eukaryoten, die Dinoflagellaten, Coccolithophoriden und Diatomeen, evolutionäre Trajektorien, die in der ökologischen Dominanz in den gegenwärtigen Ozeanen gipfeln. Der Zerfall des Superkontinents Pangea, das Überfluten der Kontinentalshelfs und Veränderungen der Ozean-Redox-Chemie könnten alle zu diesem evolutionären Übergang beigetragen haben. Gleichzeitig hat die Evolution dieser modernen eukaryotischen Taxa sowohl die Struktur mariner Nahrungsnetze als auch globale biogeochemische Kreisläufe beeinflusst.

@article{doi101146annurevecolsys35112202130137,
    author = "Katz, Miriam und Finkel, Zoe V. und Grzebyk, Daniel und Knoll, Andrew H. und Falkowski, Paul G.",
    title = "Evolutionary Trajectories and Biogeochemical Impacts of Marine Eukaryotic Phytoplankton",
    year = "2004",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "▪ Zusammenfassung Die evolutionäre Sukzession mariner Photoautotrophen begann mit dem Ursprung der Photosynthese im Archaikum, möglicherweise bereits vor 3,8 Milliarden Jahren. Seitdem haben sich die Atmosphäre, Kontinente und Ozeane der Erde durch erhebliche zyklische und langfristige physikalische, chemische und biologische Veränderungen entwickelt, die zur Selektion unterschiedlicher Phytoplankton-Taxa führten. Frühe in der Geschichte der eukaryotischen Algen, zwischen 1,6 und 1,2 Milliarden Jahren, führte eine evolutionäre Spaltung zur Entstehung von „grünen" (chlorophyll b–enthaltenden) und „roten" (chlorophyll c–enthaltenden) Plastid-Gruppen. Mitglieder der „grünen" Plastid-Linie waren wichtige Bestandteile der Neoproterozoischen und Paläozoischen Ozeane, und letztlich besiedelte ein grüner Klad das Land. Bis zum mittleren Mesozoikum war die grüne Linie in den Ozeanen ökologisch weniger wichtig geworden. An ihrer Stelle begannen drei Gruppen von chlorophyll c–enthaltenden Eukaryoten, die Dinoflagellaten, Coccolithophoriden und Diatomeen, evolutionäre Trajektorien, die in der ökologischen Dominanz in den gegenwärtigen Ozeanen gipfeln. Der Zerfall des Superkontinents Pangea, das Überfluten der Kontinentalshelfs und Veränderungen der Ozean-Redox-Chemie könnten alle zu diesem evolutionären Übergang beigetragen haben. Gleichzeitig hat die Evolution dieser modernen eukaryotischen Taxa sowohl die Struktur mariner Nahrungsnetze als auch globale biogeochemische Kreisläufe beeinflusst.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.35.112202.130137",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.35.112202.130137",
    openalex = "W2166890315",
    references = "doi1010160146638088901155, doi102687999013"
}

@article{bottjer2005geobiology,
    author = "Bottjer, David J.",
    title = "Geobiologie und der Fossilbericht: Eukaryoten, Mikroben und ihre Wechselwirkungen",
    year = "2005",
    journal = "Paläogeographie, Paläoklimatologie, Paläoökologie",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2004.10.011",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2004.10.011",
    number = "1-2",
    openalex = "W2075109378",
    pages = "5-21",
    volume = "219",
    references = "doi1010079783662033777, doi1010160012825273900287, doi101017cbo9780511601064, doi101017s0094837300003778, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science2735277924, doi101126science28454232129, doi1023071483846, doi1023073037993, doi105860choice300309"
}

ZUSAMMENFASSUNG Der früheste Fossilbericht von Tieren (Metazoa) besteht aus Spurenfossilien und Körpern, die auf die letzten 35 Myr des Präkambriums beschränkt sind. Es wurde vorgeschlagen, dass Tiere viel früher entstanden und als eine kryptische Fauna signifikante Evolution durchliefen; jedoch wurde die Notwendigkeit eines unregistrierten Vorläufers von signifikanter Dauer angezweifelt. In diesem Kontext betrachten wir aktuelle veröffentlichte Forschung zur Natur und Chronologie des frühesten Fossilberichts der Metazoen und zur molekulargenetischen Analyse, die ältere Datierungen für das Auftreten großer Tiergruppen ergab. Wir rezensieren aktuelle Arbeiten zu klimatischen, geochemischen und ökologischen Ereignissen, die den Tierfossilien vorausgingen, und betrachten ihre Bedeutung für die Metazoenevolution. Wir diskutieren auch Schlussfolgerungen über die Physiologie und den Geninhalt des letzten gemeinsamen Vorfahren der Tiere und ihrer nächsten einzelligen Verwandten. Wir schlagen vor, dass die registrierte präkambriale Evolution der Tiere drei Intervalle des Fortschritts umfasst, die mit Schwamm-Organismen beginnen, und dass eine vorangehende kryptische Fauna nicht komplexer als Schwämme wäre. Die molekularen Daten erfordern nicht, dass komplexere Tiere lange vor dem anerkannten Fossilbericht erschienen; sie schließen diese Möglichkeit jedoch auch nicht aus, insbesondere wenn das Intervall der einfacheren metazoanen Vorfahren nicht länger als etwa 100 oder 200 Myr dauerte. Das geologische Aufzeichnung abrupter Veränderungen im Klima, der Biogeochemie und der Phytoplanktonvielfalt kann als Ergebnis von Veränderungen im Kohlenstoffzyklus interpretiert werden, die durch das Auftreten und die Diversifizierung der Metazoen in einem organisch kohlenstoffreichen Ozean ausgelöst wurden, jedoch gibt es bisher keine überzeugenden Beweise für diese Interpretation. Bis zum Ende dieser kryptischen Periode hätten Tiere bereits ausgefeilte Systeme der Zell-Zell-Signalgebung, Adhäsion, Apoptose und segregierter Keimzellen besessen, möglicherweise mit einem rudimentären Körperplan, der auf einer anterior-posterior-Organisation basiert. Die Kontrollen für den Zeitpunkt und das Tempo der frühesten Schritte in der Metazoenevolution sind unbekannt, aber es scheint wahrscheinlich, dass Sauerstoff ein Schlüsselfaktor für die spätere Diversifizierung und die Zunahme der Körpergröße war. Wir betrachten mehrere aktuelle Szenarien, die beschreiben, wie Sauerstoff gegen Ende des Präkambriums zunahm, und schlagen vor, dass Weide- und Filterfresser-Tiere ein marines Reservoir von suspendierter organischer Substanz entleerten und so ein mikrobielles „Klemmventil" für den atmosphärischen Sauerstoff lösten.

@article{doi101111j14724669200700125x,
    author = "Gaidos, Eric and DuBuc, Timothy Q. and Dunford, Michael D. and McAndrew, Patrick and PADILLA‐GAMIÑO, J. and Studer, Bruno and Weersing, K. and Stanley, Steven M.",
    title = "The Precambrian emergence of animal life: a geobiological perspective",
    year = "2007",
    journal = "Geobiology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Der früheste Fossilbericht von Tieren (Metazoa) besteht aus Spurenfossilien und Körpern, die auf die letzten 35 Myr des Präkambriums beschränkt sind. Es wurde vorgeschlagen, dass Tiere viel früher entstanden und als eine kryptische Fauna signifikante Evolution durchliefen; jedoch wurde die Notwendigkeit eines unregistrierten Vorläufers von signifikanter Dauer angezweifelt. In diesem Kontext betrachten wir aktuelle veröffentlichte Forschung zur Natur und Chronologie des frühesten Fossilberichts der Metazoen und zur molekulargenetischen Analyse, die ältere Datierungen für das Auftreten großer Tiergruppen ergab. Wir rezensieren aktuelle Arbeiten zu klimatischen, geochemischen und ökologischen Ereignissen, die den Tierfossilien vorausgingen, und betrachten ihre Bedeutung für die Metazoenevolution. Wir diskutieren auch Schlussfolgerungen über die Physiologie und den Geninhalt des letzten gemeinsamen Vorfahren der Tiere und ihrer nächsten einzelligen Verwandten. Wir schlagen vor, dass die registrierte präkambriale Evolution der Tiere drei Intervalle des Fortschritts umfasst, die mit Schwamm-Organismen beginnen, und dass eine vorangehende kryptische Fauna nicht komplexer als Schwämme wäre. Die molekularen Daten erfordern nicht, dass komplexere Tiere lange vor dem anerkannten Fossilbericht erschienen; sie schließen diese Möglichkeit jedoch auch nicht aus, insbesondere wenn das Intervall der einfacheren metazoanen Vorfahren nicht länger als etwa 100 oder 200 Myr dauerte. Das geologische Aufzeichnung abrupter Veränderungen im Klima, der Biogeochemie und der Phytoplanktonvielfalt kann als Ergebnis von Veränderungen im Kohlenstoffzyklus interpretiert werden, die durch das Auftreten und die Diversifizierung der Metazoen in einem organisch kohlenstoffreichen Ozean ausgelöst wurden, jedoch gibt es bisher keine überzeugenden Beweise für diese Interpretation. Bis zum Ende dieser kryptischen Periode hätten Tiere bereits ausgefeilte Systeme der Zell-Zell-Signalgebung, Adhäsion, Apoptose und segregierter Keimzellen besessen, möglicherweise mit einem rudimentären Körperplan, der auf einer anterior-posterior-Organisation basiert. Die Kontrollen für den Zeitpunkt und das Tempo der frühesten Schritte in der Metazoenevolution sind unbekannt, aber es scheint wahrscheinlich, dass Sauerstoff ein Schlüsselfaktor für die spätere Diversifizierung und die Zunahme der Körpergröße war. Wir betrachten mehrere aktuelle Szenarien, die beschreiben, wie Sauerstoff gegen Ende des Präkambriums zunahm, und schlagen vor, dass Weide- und Filterfresser-Tiere ein marines Reservoir von suspendierter organischer Substanz entleerten und so ein mikrobielles „Klemmventil" für den atmosphärischen Sauerstoff lösten.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1472-4669.2007.00125.x",
    doi = "10.1111/j.1472-4669.2007.00125.x",
    openalex = "W2135979056",
    references = "bottjer2005geobiology, doi101016b9781483227344500176, doi101029jc086ic10p09776, doi10103837918, doi101038418244a, doi101038nature03481, doi101046j13653121200200408x, doi101093bioinformatics183502, doi101126science1065889, doi101126science1107765, doi101126science28153811342"
}

Der disziplinweite Versuch, den Fossilbericht auf der Ebene der Vorkommen zu databasen, hat es ermöglicht, die Aussterbe- und Entstehungsraten mariner Wirbellose mit viel größerer Genauigkeit zu schätzen. Die neuen Daten zeigen, dass zwei biotische Mechanismen die Erholung von Massenaussterben beschleunigt und die Vielfalt über die letzten 500 Millionen Jahre (Myr) auf einen relativ engen Bereich beschränkt haben. Erstens korreliert ein Rückgang der Vielfalt jeder Größe mit niedrigen Aussterberaten unmittelbar danach, so sehr, dass das Aussterben fast zum Erliegen käme, wenn die Vielfalt um 90% abnehmen würde. Zweitens werden sehr hohe Aussterberaten von ebenso hohen Entstehungsraten gefolgt. Die beiden Beziehungen sagen voraus, dass die Erholung von der aktuellen Massenaussterbung mindestens 10 Myr dauern wird und möglicherweise 40 Myr, wenn sie der Perm-Trias-Katastrophe gleichkommt. Unabhängig davon wird jedes große Ereignis zu einer dramatischen ökologischen und taxonomischen Umstrukturierung der Biosphäre führen. Die Daten bestätigen auch, dass sowohl Aussterbe- als auch Entstehungsraten während des Phanerozoikums zurückgingen und dass mehrere Aussterbeereignisse zusätzlich zum Perm-Trias-Ereignis besonders schwerwiegend waren. Allerdings könnte der Trend durch taxonomische Verzerrungen angetrieben werden, und die Raten variieren gemäß einer einfachen log-normalen Verteilung, sodass es keinen scharfen Unterschied zwischen Hintergrund- und Massenaussterben gibt. Darüber hinaus ist das Fehlen einer signifikanten Autokorrelation in den Daten unvereinbar mit makroevolutionären Theorien der Periodizität oder der selbstorganisierten Kritikalität.

@article{doi101073pnas0802597105,
    author = "Alroy, John",
    title = "Dynamics of origination and extinction in the marine fossil record",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Der disziplinweite Versuch, den Fossilbericht auf der Ebene der Vorkommen zu databasen, hat es ermöglicht, die Aussterbe- und Entstehungsraten mariner Wirbellose mit viel größerer Genauigkeit zu schätzen. Die neuen Daten zeigen, dass zwei biotische Mechanismen die Erholung von Massenaussterben beschleunigt und die Vielfalt über die letzten 500 Millionen Jahre (Myr) auf einen relativ engen Bereich beschränkt haben. Erstens korreliert ein Rückgang der Vielfalt jeder Größe mit niedrigen Aussterberaten unmittelbar danach, so sehr, dass das Aussterben fast zum Erliegen käme, wenn die Vielfalt um 90% abnehmen würde. Zweitens werden sehr hohe Aussterberaten von ebenso hohen Entstehungsraten gefolgt. Die beiden Beziehungen sagen voraus, dass die Erholung von der aktuellen Massenaussterbung mindestens 10 Myr dauern wird und möglicherweise 40 Myr, wenn sie der Perm-Trias-Katastrophe gleichkommt. Unabhängig davon wird jedes große Ereignis zu einer dramatischen ökologischen und taxonomischen Umstrukturierung der Biosphäre führen. Die Daten bestätigen auch, dass sowohl Aussterbe- als auch Entstehungsraten während des Phanerozoikums zurückgingen und dass mehrere Aussterbeereignisse zusätzlich zum Perm-Trias-Ereignis besonders schwerwiegend waren. Allerdings könnte der Trend durch taxonomische Verzerrungen angetrieben werden, und die Raten variieren gemäß einer einfachen log-normalen Verteilung, sodass es keinen scharfen Unterschied zwischen Hintergrund- und Massenaussterben gibt. Darüber hinaus ist das Fehlen einer signifikanten Autokorrelation in den Daten unvereinbar mit makroevolutionären Theorien der Periodizität oder der selbstorganisierten Kritikalität.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0802597105",
    doi = "10.1073/pnas.0802597105",
    openalex = "W2075331526",
    references = "doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300006539, doi101073pnas111144698, doi101073pnas813801, doi101126science1156963, doi101666009483731999251mditer20co2, doi1016660094837320040300522oeamdo20co2, doi1016660094837320050310006poaeit20co2"
}

@incollection{clary2011geobiological,
    author = "Clary, Renee M. und Wandersee, James H.",
    title = "Geobiologische Lernmöglichkeiten in US-amerikanischen Fossilparks",
    year = "2011",
    booktitle = "Qualitative Inquiry in der Geowissenschaftlichen Bildungsforschung",
    url = "https://doi.org/10.1130/2011.2474(09)",
    doi = "10.1130/2011.2474(09)",
    openalex = "W2503703388"
}

@book{crossref2013palaeobiology,
    title = "Paläobiologie und Geobiologie von Fossil-Lagerstätten durch die Erdgeschichte",
    year = "2013",
    url = "https://doi.org/10.17875/gup2013-229",
    doi = "10.17875/gup2013-229",
    openalex = "W1246751014"
}

Dieser Artikel befasst sich mit den taphonomischen Prozessen, die für die Fossilkonservierung in Calciumphosphat, oder Phosphatisierung, verantwortlich sind. Abgesehen von Silifizierung und selteneren Beispielen der kohlenstoffhaltigen Kompression ist die Phosphatisierung der einzige taphonomische Modus, der angeblich putative subzelluläre Strukturen erhält. Da dieses Fossilisierungsfenster solche wertvollen Informationen erfassen kann, sind umfassende Kenntnisse seiner Vorkommensmuster und der geochemischen Prozesse, die an der Replikation von Weichgeweben beteiligt sind, kritische Unternehmungen. Fossilphosphatisierung war am häufigsten während des späten Neoproterozoikum bis zum frühen Paläozoikum, was mit dem Rückgang von nicht-pelletigen Phosphoritvorkommen zusammenfiel. Ihre zeitliche Häufigkeit in diesem Zeitraum macht sie zu einem besonders wertvollen Fenster für die Untersuchung der frühen Tierentwicklung. Verschiedene Vorkommen von Phosphatisierung vom Ediacarium bis zur Perm-Periode, einschließlich Doushantuo-artiger Konservierung von embryoähnlichen Fossilien und Acritarchen, phosphatisierter Darmtrakte innerhalb von Burgess Shale-artigen kohlenstoffhaltigen Kompressionen, Orsten-artiger Konservierung von Meiofaunen und anderen Fällen aus dem späteren Paläozoikum, werden besprochen. Zusätzlich wird eine umfassende Beschreibung der geochemischen Kontrollen der Calciumphosphat-Ausfällung aus Meerwasser bereitgestellt, mit einem Fokus auf die Raten der Phosphat-Nukleation und des Wachstums, günstige Nukleations-Substrate sowie Eigenschaften des Substratgefüges und der Porenflüssigkeitschemie. Es wird gehofft, dass die hier bereitgestellten paläontologischen und geochemischen Zusammenfassungen einen praktischen und wertvollen Leitfaden für das Neoproterozoikum–Paläozoikum Phosphatisierungsfenster bieten.

@article{doi101017s1089332600002801,
    author = "Schiffbauer, James D. und Wallace, Adam F. und Broce, Jesse S. und Xiao, Shuhai",
    title = "Exceptional Fossil Conservation through Phosphatization",
    year = "2014",
    journal = "The Paleontological Society Papers",
    abstract = "Dieser Artikel befasst sich mit den taphonomischen Prozessen, die für die Fossilkonservierung in Calciumphosphat, oder Phosphatisierung, verantwortlich sind. Abgesehen von Silifizierung und selteneren Beispielen der kohlenstoffhaltigen Kompression ist die Phosphatisierung der einzige taphonomische Modus, der angeblich putative subzelluläre Strukturen erhält. Da dieses Fossilisierungsfenster solche wertvollen Informationen erfassen kann, sind umfassende Kenntnisse seiner Vorkommensmuster und der geochemischen Prozesse, die an der Replikation von Weichgeweben beteiligt sind, kritische Unternehmungen. Fossilphosphatisierung war am häufigsten während des späten Neoproterozoikum bis zum frühen Paläozoikum, was mit dem Rückgang von nicht-pelletigen Phosphoritvorkommen zusammenfiel. Ihre zeitliche Häufigkeit in diesem Zeitraum macht sie zu einem besonders wertvollen Fenster für die Untersuchung der frühen Tierentwicklung. Verschiedene Vorkommen von Phosphatisierung vom Ediacarium bis zur Perm-Periode, einschließlich Doushantuo-artiger Konservierung von embryoähnlichen Fossilien und Acritarchen, phosphatisierter Darmtrakte innerhalb von Burgess Shale-artigen kohlenstoffhaltigen Kompressionen, Orsten-artiger Konservierung von Meiofaunen und anderen Fällen aus dem späteren Paläozoikum, werden besprochen. Zusätzlich wird eine umfassende Beschreibung der geochemischen Kontrollen der Calciumphosphat-Ausfällung aus Meerwasser bereitgestellt, mit einem Fokus auf die Raten der Phosphat-Nukleation und des Wachstums, günstige Nukleations-Substrate sowie Eigenschaften des Substratgefüges und der Porenflüssigkeitschemie. Es wird gehofft, dass die hier bereitgestellten paläontologischen und geochemischen Zusammenfassungen einen praktischen und wertvollen Leitfaden für das Neoproterozoikum–Paläozoikum Phosphatisierungsfenster bieten.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002801",
    doi = "10.1017/s1089332600002801",
    openalex = "W2935096286",
    references = "doi101017s1089332600002837, doi101111j150239311991tb01488x, doi101111j1525142x201200562x"
}

Ein außergewöhnlich gut erhaltenes, 600 Millionen Jahre (Myr) altes, dreidimensional phosphatisiertes Fossil, das mehrere unabhängige Merkmale moderner erwachsener Schwämme aufweist, wurde mittels SEM und Synchrotron-Röntgen-Tomographie analysiert. Das fossilisierte Tier (Eocyathispongia qiania gen. et sp. nov.) ist etwas mehr als 1,2 mm breit und 1,1 mm hoch, besteht aus Hunderttausenden von Zellen und hat eine grobe Struktur, die aus drei benachbarten hohlen Rohren besteht, die eine gemeinsame Basis teilen. Der Hauptrohr ist mit einem großen offenen Trichter gekrönt, und die anderen enden in ostiumähnlichen Öffnungen nach außen. Die äußere Oberfläche ist dicht mit flachen, kachelartigen Zellen bedeckt, die Schwamm-Pinakozyten sehr ähnlich sehen, und diese Schicht ist mit kleineren Poren durchsetzt. Ein dichter Fleck äußerer Strukturen, die die Form eines Rasens von Schwamm-Papillen aufweisen, ist ebenfalls erhalten. Innerhalb des Haupttrichters zeigt ein Bereich, in dem Merkmale der Innenfläche erhalten sind, ein regelmäßiges Muster gleichmäßiger Gruben. Viele von ihnen sind einzeln von deutlich sichtbaren Kragen umgeben, die in einem tragenden Reticulum montiert sind. Die Möglichkeit, dass diese Gruben die Überreste eines Feldes von Choanozyten sind, kann nicht ausgeschlossen werden. Das Merkmalsspektrum, das von diesem Exemplar aufgewiesen wird, reicht von der allgemeinen Anatomie bis zum Zelltyp und weist eindeutig darauf hin, dass dieses Exemplar ein Fossil von wahrscheinlich poriferaner Affinität ist. Bisher haben wir nur dieses einzelne Exemplar, und obwohl seine organisierte und komplexe zelluläre Struktur jede vernünftige Interpretation ausschließt, dass sein Ursprung abiogen ist, wird die Bestätigung, dass es tatsächlich ein fossilisierter Schwamm ist, eindeutig die Entdeckung zusätzlicher Exemplare erfordern.

@article{doi101073pnas1414577112,
    author = "Yin, Zongjun und Zhu, Maoyan und Davidson, Eric H. und Bottjer, David J. und Zhao, Fangchen und Tafforeau, Paul",
    title = "Fossil des Schwammgrades mit zellularer Auflösung, das 60 Myr vor dem Kambrium datiert",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Ein außergewöhnlich gut erhaltenes, 600 Millionen Jahre (Myr) altes, dreidimensional phosphatisiertes Fossil, das mehrere unabhängige Merkmale moderner erwachsener Schwämme aufweist, wurde mittels SEM und Synchrotron-Röntgen-Tomographie analysiert. Das fossilisierte Tier (Eocyathispongia qiania gen. et sp. nov.) ist etwas mehr als 1,2 mm breit und 1,1 mm hoch, besteht aus Hunderttausenden von Zellen und hat eine grobe Struktur, die aus drei benachbarten hohlen Rohren besteht, die eine gemeinsame Basis teilen. Der Hauptrohr ist mit einem großen offenen Trichter gekrönt, und die anderen enden in ostiumähnlichen Öffnungen nach außen. Die äußere Oberfläche ist dicht mit flachen, kachelartigen Zellen bedeckt, die Schwamm-Pinakozyten sehr ähnlich sehen, und diese Schicht ist mit kleineren Poren durchsetzt. Ein dichter Fleck äußerer Strukturen, die die Form eines Rasens von Schwamm-Papillen aufweisen, ist ebenfalls erhalten. Innerhalb des Haupttrichters zeigt ein Bereich, in dem Merkmale der Innenfläche erhalten sind, ein regelmäßiges Muster gleichmäßiger Gruben. Viele von ihnen sind einzeln von deutlich sichtbaren Kragen umgeben, die in einem tragenden Reticulum montiert sind. Die Möglichkeit, dass diese Gruben die Überreste eines Feldes von Choanozyten sind, kann nicht ausgeschlossen werden. Das Merkmalsspektrum, das von diesem Exemplar aufgewiesen wird, reicht von der allgemeinen Anatomie bis zum Zelltyp und weist eindeutig darauf hin, dass dieses Exemplar ein Fossil von wahrscheinlich poriferaner Affinität ist. Bisher haben wir nur dieses einzelne Exemplar, und obwohl seine organisierte und komplexe zelluläre Struktur jede vernünftige Interpretation ausschließt, dass sein Ursprung abiogen ist, wird die Bestätigung, dass es tatsächlich ein fossilisierter Schwamm ist, eindeutig die Entdeckung zusätzlicher Exemplare erfordern.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1414577112",
    doi = "10.1073/pnas.1414577112",
    openalex = "W2012437090",
    references = "doi10100797894017960023, doi101111brv12090, doi101111j1525142x201200562x"
}

Sauerstoffabhängige mikrobielle Oxidation von Schwefelverbindungen führt zur Versauerung von natürlichen Gewässern. Wie jedoch Acidophile und ihre sauren Lebensräume evolviert sind, ist weitgehend unbekannt. Unter Verwendung von 16S rRNA-Gen-Mengen- und Kompositionsdaten aus 72 heißen Quellen im Yellowstone National Park, Wyoming, zeigen wir, dass hyperacidische (pH<3.0) hydrothermale Ökosysteme von einer begrenzten Anzahl von archaealen Linien dominiert werden, die eine inferred Fähigkeit zur O2-Atmung aufweisen. Phylogenomische Analysen von 584 bestehenden archaealen Genomen ergaben, dass Hyperacidophile unabhängig voneinander mehrfach innerhalb der Archaea evolvierten, jeweils zeitgleich mit dem Auftreten der Fähigkeit zur O2-Atmung, und dass diese Ereignisse wahrscheinlich in der jüngeren evolutionären Vergangenheit stattfanden. Vergleichende genomische Analysen deuteten darauf hin, dass archaeale thermoacidophile Organismen aus unabhängigen Linien in ähnlichen protein-kodierenden Genen angereichert sind, was mit konvergenter Evolution unterstützt durch horizontalen Gentransfer konsistent ist. Da die Entstehung saurer Umgebungen und ihre erfolgreiche Besiedlung charakteristisch O2 erfordern, deuten diese Ergebnisse darauf hin, dass thermoacidophile Archaeen und die Säuregehalt ihrer Lebensräume nach der Evolution der oxygenen Photosynthese ko-evolviert haben. Darüber hinaus ist es wahrscheinlich, dass gelöste O2-Konzentrationen in thermalen Gewässern bis \textasciitilde 0.8 Ga nicht auf Niveaus stiegen, die aerobe thermoacidophile Organismen und ihre säurebildende Aktivität aufrechterhalten konnten, als die heutigen atmosphärischen Niveaus erreicht wurden, eine Zeitspanne, die durch unsere Schätzung der Divergenzzeiten für archaeale thermoacidophile Klade gestützt wird.

@article{colman2018geobiological,
    author = "Colman, Daniel R und Poudel, Saroj und Hamilton, Trinity L und Havig, Jeff R und Selensky, Matthew J und Shock, Everett L und Boyd, Eric S",
    title = "Geobiologische Rückkopplungen und die Evolution von thermoacidophilen",
    year = "2018",
    journal = "The ISME Journal",
    abstract = "Sauerstoffabhängige mikrobielle Oxidation von Schwefelverbindungen führt zur Versauerung von natürlichen Gewässern. Wie jedoch Acidophile und ihre sauren Lebensräume evolviert sind, ist weitgehend unbekannt. Unter Verwendung von 16S rRNA-Gen-Mengen- und Kompositionsdaten aus 72 heißen Quellen im Yellowstone National Park, Wyoming, zeigen wir, dass hyperacidische (pH<3.0) hydrothermale Ökosysteme von einer begrenzten Anzahl von archaealen Linien dominiert werden, die eine inferred Fähigkeit zur O2-Atmung aufweisen. Phylogenomische Analysen von 584 bestehenden archaealen Genomen ergaben, dass Hyperacidophile unabhängig voneinander mehrfach innerhalb der Archaea evolvierten, jeweils zeitgleich mit dem Auftreten der Fähigkeit zur O2-Atmung, und dass diese Ereignisse wahrscheinlich in der jüngeren evolutionären Vergangenheit stattfanden. Vergleichende genomische Analysen deuteten darauf hin, dass archaeale thermoacidophile Organismen aus unabhängigen Linien in ähnlichen protein-kodierenden Genen angereichert sind, was mit konvergenter Evolution unterstützt durch horizontalen Gentransfer konsistent ist. Da die Entstehung saurer Umgebungen und ihre erfolgreiche Besiedlung charakteristisch O2 erfordern, deuten diese Ergebnisse darauf hin, dass thermoacidophile Archaeen und die Säuregehalt ihrer Lebensräume nach der Evolution der oxygenen Photosynthese ko-evolviert haben. Darüber hinaus ist es wahrscheinlich, dass gelöste O2-Konzentrationen in thermalen Gewässern bis \textasciitilde 0.8 Ga nicht auf Niveaus stiegen, die aerobe thermoacidophile Organismen und ihre säurebildende Aktivität aufrechterhalten konnten, als die heutigen atmosphärischen Niveaus erreicht wurden, eine Zeitspanne, die durch unsere Schätzung der Divergenzzeiten für archaeale thermoacidophile Klade gestützt wird.",
    url = "https://doi.org/10.1038/ismej.2017.162",
    doi = "10.1038/ismej.2017.162",
    number = "1",
    openalex = "W2761772040",
    pages = "225-236",
    volume = "12",
    references = "doi101038msb201175, doi101038nature02340, doi101038nature13068, doi101093bioinformaticsbts565, doi101093bioinformaticsbtu033, doi101093molbevmst024, doi101093molbevmsw054, doi101098rstb20061838, doi101126science1153213, doi101126science2895480756"
}

Der Fossilgehalt von Baumaterialien und dekorativen Steinen wird genutzt, um ein breites Spektrum geologischer Kenntnisse, nämlich die Geschichte der Erde, Plattentektonik, evolutionäre Muster und Klimawandel, für nichtfachkundige Zielgruppen zu vermitteln. Erzählungen und Narrative werden eingesetzt, um das Niveau der Interpretation paläontologischen Geoerbes zu verbessern. Sieben Gesteinstypen, fünf davon sind stark fossilführend, die in den meisten erkennbaren Denkmälern der Stadt Posen in Polen weit verbreitet genutzt werden, werden verwendet, um ein komplexes Narrativ zu erzeugen, das den Einzelnen vom Ordovizium bis zum Neogen führt. Das Narrativ wird von reichhaltigen visuellen Elementen (grafischen Rekonstruktionen alter Ökosysteme und jetzt ausgestorbener Organismen, paläogeographischen Karten) begleitet, die in vier gedruckten und online verfügbaren Broschüren und Führern erhältlich sind, ergänzt durch eine Museumsausstellung, in der zusätzliche Gesteine und vollständige Fossilien gezeigt werden, sowie durch Workshops für interessiertere Teilnehmer. Die narrative Komponente des Projekts ermöglicht die Erkennung der häufigsten Missverständnisse im Zusammenhang mit den Erdwissenschaften und stärkt die Beteiligung der am Projekt beteiligten Personen. Das Projekt wird weiterentwickelt mit selbstgeführten Wanderungen durch andere polnische Städte.

@article{doi101007s12371019004002,
    author = "Wolniewicz, Paweł",
    title = "Bringing the History of the Earth to the Public by Using Storytelling and Fossils from Decorative Stones of the City of Poznań, Poland",
    year = "2019",
    journal = "Geoheritage",
    abstract = "Der Fossilgehalt von Baumaterialien und dekorativen Steinen wird genutzt, um ein breites Spektrum geologischer Kenntnisse, nämlich die Geschichte der Erde, Plattentektonik, evolutionäre Muster und Klimawandel, für nichtfachkundige Zielgruppen zu vermitteln. Erzählungen und Narrative werden eingesetzt, um das Niveau der Interpretation paläontologischen Geoerbes zu verbessern. Sieben Gesteinstypen, fünf davon sind stark fossilführend, die in den meisten erkennbaren Denkmälern der Stadt Posen in Polen weit verbreitet genutzt werden, werden verwendet, um ein komplexes Narrativ zu erzeugen, das den Einzelnen vom Ordovizium bis zum Neogen führt. Das Narrativ wird von reichhaltigen visuellen Elementen (grafischen Rekonstruktionen alter Ökosysteme und jetzt ausgestorbener Organismen, paläogeographischen Karten) begleitet, die in vier gedruckten und online verfügbaren Broschüren und Führern erhältlich sind, ergänzt durch eine Museumsausstellung, in der zusätzliche Gesteine und vollständige Fossilien gezeigt werden, sowie durch Workshops für interessiertere Teilnehmer. Die narrative Komponente des Projekts ermöglicht die Erkennung der häufigsten Missverständnisse im Zusammenhang mit den Erdwissenschaften und stärkt die Beteiligung der am Projekt beteiligten Personen. Das Projekt wird weiterentwickelt mit selbstgeführten Wanderungen durch andere polnische Städte.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12371-019-00400-2",
    doi = "10.1007/s12371-019-00400-2",
    openalex = "W2969869266",
    references = "doi101007s123710140116x"
}

@inproceedings{andkodner2021prasinophyte,
    author = "Kodner, Robin und Cohen, Phoebe",
    title = "PRASINOPHYTE GRÜNE ALGEN UND IHRE MIKROFOSSIL-ANALOGA: GEOBIOLOGISCHE IMPLIKATIONEN",
    year = "2021",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2021am-370556",
    doi = "10.1130/abs/2021am-370556",
    openalex = "W3210353353"
}

In den Vereinigten Staaten von Amerika bieten Fossil-Park-Standorte Besuchern nachhaltige Möglichkeiten zur Fossil-Sammlung sowie informelle Bildungsinstruktionen über Beschilderungen, Broschüren oder paläontologische Mentoren. Diese einzigartige Geotourismus-Einrichtung ermöglicht es Besuchern, persönliche Fossilien zu sammeln und über Fossilisation, geologische Zeit und Evolution – und an den meisten Standorten auch über Meeresspiegel- und Klimaveränderungen – zu lernen. Diese Untersuchung untersuchte zwei Fossil-Park-Standorte in Texas, USA, und analysierte die Besuchererfahrungen an jedem Standort. Ladonia Fossil Park und Mineral Wells Fossil Park wurden zudem am Fossil-Park-Modell verglichen. Texas-Fossil-Parks können Besucher effektiv über mehrere Erdwissenschaftskonzepte aufklären, wobei einer der Standorte (Mineral Wells) durch seine permanente Beschilderung eine konsistentere und qualitativ hochwertigere Instruktion bietet. Wichtig ist, dass Fossil-Parks als informelle Einrichtungen dienen können, um Inhalte einiger der kritischen Forschungsfragen der US National Science Foundation für das nächste Jahrzehnt zu adressieren. Fossil-Parks fördern den Geotourismus und erhöhen das Bewusstsein und die Sichtbarkeit lokaler Geo-Erbe-Aspekte bei den Besuchern, wodurch sie den öffentlichen Naturschutz und die Nachhaltigkeit fördern. Diese Forschung hat Implikationen für die Optimierung globaler Geo-Erbe-Standorte durch effektive Vorbesuchs-Websites, vor-Ort-Bildungsmöglichkeiten und die Optimierung von Bildungsinhalten zur Behandlung moderner Probleme.

@article{doi101016jijgeop202012009,
    author = "Clary, Renee M.",
    title = "A critical review of Texas, USA fossile park sites and implications for global geoheritage sites",
    year = "2021",
    journal = "International Journal of Geoheritage and Parks",
    abstract = "In den Vereinigten Staaten von Amerika bieten Fossil-Park-Standorte Besuchern nachhaltige Möglichkeiten zur Fossil-Sammlung sowie informelle Bildungsinstruktionen über Beschilderungen, Broschüren oder paläontologische Mentoren. Diese einzigartige Geotourismus-Einrichtung ermöglicht es Besuchern, persönliche Fossilien zu sammeln und über Fossilisation, geologische Zeit und Evolution – und an den meisten Standorten auch über Meeresspiegel- und Klimaveränderungen – zu lernen. Diese Untersuchung untersuchte zwei Fossil-Park-Standorte in Texas, USA, und analysierte die Besuchererfahrungen an jedem Standort. Ladonia Fossil Park und Mineral Wells Fossil Park wurden zudem am Fossil-Park-Modell verglichen. Texas-Fossil-Parks können Besucher effektiv über mehrere Erdwissenschaftskonzepte aufklären, wobei einer der Standorte (Mineral Wells) durch seine permanente Beschilderung eine konsistentere und qualitativ hochwertigere Instruktion bietet. Wichtig ist, dass Fossil-Parks als informelle Einrichtungen dienen können, um Inhalte einiger der kritischen Forschungsfragen der US National Science Foundation für das nächste Jahrzehnt zu adressieren. Fossil-Parks fördern den Geotourismus und erhöhen das Bewusstsein und die Sichtbarkeit lokaler Geo-Erbe-Aspekte bei den Besuchern, wodurch sie den öffentlichen Naturschutz und die Nachhaltigkeit fördern. Diese Forschung hat Implikationen für die Optimierung globaler Geo-Erbe-Standorte durch effektive Vorbesuchs-Websites, vor-Ort-Bildungsmöglichkeiten und die Optimierung von Bildungsinhalten zur Behandlung moderner Probleme.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ijgeop.2020.12.009",
    doi = "10.1016/j.ijgeop.2020.12.009",
    openalex = "W3120977064",
    references = "doi101007978981154956411"
}