Hawaii

@article{crossref1895argon,
    title = "Argon und Helium",
    year = "1895",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican05111895-16145asupp",
    doi = "10.1038/scientificamerican05111895-16145asupp",
    number = "1010supp",
    openalex = "W4252310757",
    pages = "16145-16145",
    volume = "39"
}

@article{crossref1896argon,
    title = "Argon und Helium",
    year = "1896",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican02291896-16809supp",
    doi = "10.1038/scientificamerican02291896-16809supp",
    number = "1052supp",
    openalex = "W4239953906",
    pages = "16809-16809",
    volume = "41"
}

@article{crossref1938hawaii,
    title = "Hawaii During the Age of Glaciers",
    year = "1938",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.88.2287.8.s",
    doi = "10.1126/science.88.2287.8.s",
    number = "2287",
    openalex = "W4237736196",
    pages = "8-8",
    volume = "88"
}

Alle Beryl-Kristalle scheinen eine Menge Helium und Argon zu enthalten, die im großen Überschuss liegt im Vergleich zu dem, was durch radioaktiven Zerfall erklärt werden kann. Andere magnetische Mineralien, die strukturelle Stellen für große nicht wesentliche Atome wie Cordierit und Turmalin aufweisen, zeigen ebenfalls diesen Überschuss in variabler Menge. Es scheint, dass dieser Überschuss an inerten Gasen eine Probe der magnetischen Gase in der unmittelbaren Umgebung des sich bildenden Kristalls darstellt und als solche nützliche Informationen über magnetische Bedingungen liefern kann. Obwohl es beträchtliche Unterschiede in der Helium- und Argon-Konzentration selbst innerhalb desselben Beryl-Kristalls gibt, sind diese im Vergleich zur hundertfachen Differenz zwischen Kristallen, die in der frühen Präkambrischen (--3,0 Mrd. Jahre) und der Paläozoischen Ära gebildet wurden, gering. Dieser starke Alterseffekt wird als Hinweis auf eine umfangreichere Geschichte interpretiert. (auth)

@article{openalexw184644159,
    author = "Damon, Paul E. und Kulp, J. Laurence",
    title = "Überschüssiges Helium und Argon in Beryll und anderen Mineralien",
    year = "1958",
    journal = "American Mineralogist",
    abstract = "Alle Beryl-Kristalle scheinen eine Menge Helium und Argon zu enthalten, die im großen Überschuss liegt im Vergleich zu dem, was durch radioaktiven Zerfall erklärt werden kann. Andere magnetische Mineralien, die strukturelle Stellen für große nicht wesentliche Atome wie Cordierit und Turmalin aufweisen, zeigen ebenfalls diesen Überschuss in variabler Menge. Es scheint, dass dieser Überschuss an inerten Gasen eine Probe der magnetischen Gase in der unmittelbaren Umgebung des sich bildenden Kristalls darstellt und als solche nützliche Informationen über magnetische Bedingungen liefern kann. Obwohl es beträchtliche Unterschiede in der Helium- und Argon-Konzentration selbst innerhalb desselben Beryl-Kristalls gibt, sind diese im Vergleich zur hundertfachen Differenz zwischen Kristallen, die in der frühen Präkambrischen (--3,0 Mrd. Jahre) und der Paläozoischen Ära gebildet wurden, gering. Dieser starke Alterseffekt wird als Hinweis auf eine umfangreichere Geschichte interpretiert. (auth)",
    openalex = "W184644159"
}

39 Proben natürlicher Gase mit unterschiedlichen chemischen Zusammensetzungen und geologischen Vorkommen wurden auf ihren Gehalt an Helium, radiogenem Argon und atmosphärischem Argon analysiert. Der gesamte Bereich des (He/A)\_(rad)-Verhältnisses wurde mit 1,6 bis 130 ermittelt, wobei die meisten Proben Werte zwischen 6 und 25 aufwiesen. Dieser Wertebereich entspricht im Wesentlichen dem Produktionsverhältnis aus Uran, Thorium und Kalium in durchschnittlichen magmatischen Gesteinen und einer Vielzahl von Sedimenten. Dies deutet darauf hin, dass all diese natürlichen Gase ihre radiogenen Gase aus eher durchschnittlichen Gesteinstypen erhalten haben. Dies gilt trotz der Tatsache, dass die Gase in ihrem Heliumgehalt von 37 bis 62.000 ppm variieren. \n \nEine theoretische Diskussion über den Ursprung von Helium und Argon in natürlichen Gasen wird gegeben. Aus dem Verhältnis von Stickstoff zu atmosphärischem Argon lässt sich zeigen, dass der größte Teil des Stickstoffs in diesen Gasen nicht aus der Einschließung von Luft stammen kann. Aus einer Betrachtung der Konzentration von atmosphärischem Argon in natürlichen Gasen ist es möglich, den Anteil der gasförmigen und wässrigen Phasen unter der Annahme eines diffusionsbedingten Gleichgewichts zu schätzen. \n \nDie isotopische Zusammensetzung des Kohlenstoffs im Methan dieser Gase wurde als sehr leicht gefunden. Es wurde gezeigt, dass bei koexistierenden CH_4-CO_2-Paaren das Kohlendioxid immer isotopisch schwerer war.

@article{doi101029jz066i001p00277,
    author = "Zartman, Robert E. und Wasserburg, G. J. und Reynolds, J. H.",
    title = "Helium, argon, and carbon in some natural gases",
    year = "1961",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Thirty-nine samples of natural gases representing varied chemical compositions and geological occurrences were analyzed for their helium, radiogenic argon, and atmospheric argon contents. The total range in the (He/A)\_(rad) ratio was found to be 1.6 to 130 with most samples having values between 6 and 25. This range of values is essentially equal to the production ratio from the uranium, thorium, and potassium in average igneous rocks and a wide variety of sediments. This indicates that all of these natural gases have obtained their radiogenic gases from rather average rock types. This is true in spite of the fact that the gases range in helium content from 37 to 62,000 ppm. \n \nA theoretical discussion of the origin of helium and argon in natural gases is given. It can be shown from the ratio of nitrogen to atmospheric argon that most of the nitrogen in these gases cannot come from the entrapment of air. From a consideration of the concentration of atmospheric argon in natural gases it is possible to estimate the proportion of gaseous and aqueous phases assuming diffusive equilibrium. \n \nThe isotopic composition of the carbon in the methane of these gases was found to be very light. It was shown that for coexisting CH\_4-CO\_2 pairs the carbon dioxide was always isotopically heavier.",
    url = "https://doi.org/10.1029/jz066i001p00277",
    doi = "10.1029/jz066i001p00277",
    openalex = "W2154752254",
    references = "doi1010160016003257908694, doi1010160016703753900015, doi1010160016703753900519, doi10106311745698, doi10106311747785, doi101103physrev77789, doi101111j174966321955tb35366x, doi10113000167606195162399mopato20co2, doi101130001676061954651007accosi20co2, doi1023072986416, openalexw184644159"
}

Kalium-Argon-Alter von Sanidinen, Biotiten und Basalten stimmen im Wesentlichen mit der zeitlichen Datierung tertiärer Land-Säugetiere überein. Eine detaillierte Zeitskala des Tertiärs auf Basis einer Altersaufschlüsselung wird gegeben.--H.C.W.S

@article{doi102475ajs2622145,
    author = "Evernden, Jack F. und Savage, Donald E. und Curtis, Garniss H. und James, G. T.",
    title = "Kalium-Argon-Datierungen und die zänozoische Säugetierchronologie Nordamerikas",
    year = "1964",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "Kalium-Argon-Alter von Sanidinen, Biotiten und Basalten stimmen im Wesentlichen mit der zeitlichen Datierung tertiärer Land-Säugetiere überein. Eine detaillierte Zeitskala des Tertiärs auf Basis einer Altersaufschlüsselung wird gegeben.--H.C.W.S",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.262.2.145",
    doi = "10.2475/ajs.262.2.145",
    openalex = "W2327228188"
}

Die meisten Mineralien, mit der möglichen Ausnahme von Micas, enthalten häufig Fluidinklusen. Argon, das in solchen Inklusionen enthalten ist, kann als mögliche Fehlerquelle bei der Datierung sehr junger oder kaliumarmer Mineralien mit der K-Ar-Methode betrachtet werden. Wahler [1956] demonstrierte spektrographisch erstmals das Vorhandensein von Ar in Fluidinklusionen in Quarz. Elinson und Polykovskii [1961, 1963] verwendeten eine Vakuumkugelmühle, um die in Fluidinklusionen in verschiedenen Pegmatitmineralien enthaltenen Gase zu extrahieren. Sie erhielten Ar aus Quarz in Mengen bis zu 8,9×10−3 cc/g. Preisinger und Huber [1964] geben an, dass sie den Ar-Gehalt des Gases bestimmten, das durch Erhitzen sehr kleiner Proben (10−6 g) von Feldspatkristallen aus einem Granit in einem zyklotronischen Massenspektrometer emittiert wurde. Das emittierte Gesamtgas (wasserfrei) variierte von 0,8 bis 3,3×10−3 cc/g. Nesmelova [1959] fand bis zu 1,7 % (Ar + Kr + Xe) im Gas aus Gasinklusionen in Sylviten aus dem Bergwerk Bereznikovsk in der UdSSR. Hoy et al. [1962] fanden 0,4 Vol-% Ar in den Gasen von Hochdruckgasinklusionen in „Popping-Salt" aus dem Winnfield-Salzdome in Louisiana. Probenmasse und Gesamtgasvolumen wurden nicht angegeben. Damon und Kulp [1958] extrahierten überschüssiges radioaktives Ar aus Beryl, Cordierit und Turmalin in Mengen von 10−5 cc/g bis 10−2 cc/g, von denen einige als aus Fluidinklusionen stammend angenommen wurden (S. 449). Lippolt und Gentner [1963] berichteten über den Nachweis von überschüssigem radioaktivem Ar in der Größenordnung von 10−7 cc/g in mehreren Fluoritproben und deuteten an, dass ein Großteil des Überschusses wahrscheinlich in Fluidinklusionen enthalten ist.

@article{doi101029jz070i002p00509,
    author = "Rama, S. N. I. und Hart, Stanley R. und Roedder, Edwin",
    title = "Überschüssiges radioaktives Argon in Fluidinklusionen",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Die meisten Mineralien, mit der möglichen Ausnahme von Micas, enthalten häufig Fluidinklusionen. Argon, das in solchen Inklusionen enthalten ist, kann als mögliche Fehlerquelle bei der Datierung sehr junger oder kaliumarmer Mineralien mit der K-Ar-Methode betrachtet werden. Wahler [1956] demonstrierte spektrographisch erstmals das Vorhandensein von Ar in Fluidinklusionen in Quarz. Elinson und Polykovskii [1961, 1963] verwendeten eine Vakuumkugelmühle, um die in Fluidinklusionen in verschiedenen Pegmatitmineralien enthaltenen Gase zu extrahieren. Sie erhielten Ar aus Quarz in Mengen bis zu 8,9×10−3 cc/g. Preisinger und Huber [1964] geben an, dass sie den Ar-Gehalt des Gases bestimmten, das durch Erhitzen sehr kleiner Proben (10−6 g) von Feldspatkristallen aus einem Granit in einem zyklotronischen Massenspektrometer emittiert wurde. Das emittierte Gesamtgas (wasserfrei) variierte von 0,8 bis 3,3×10−3 cc/g. Nesmelova [1959] fand bis zu 1,7 % (Ar + Kr + Xe) im Gas aus Gasinklusionen in Sylviten aus dem Bergwerk Bereznikovsk in der UdSSR. Hoy et al. [1962] fanden 0,4 Vol-% Ar in den Gasen von Hochdruckgasinklusionen in „Popping-Salt" aus dem Winnfield-Salzdome in Louisiana. Probenmasse und Gesamtgasvolumen wurden nicht angegeben. Damon und Kulp [1958] extrahierten überschüssiges radioaktives Ar aus Beryl, Cordierit und Turmalin in Mengen von 10−5 cc/g bis 10−2 cc/g, von denen einige als aus Fluidinklusionen stammend angenommen wurden (S. 449). Lippolt und Gentner [1963] berichteten über den Nachweis von überschüssigem radioaktivem Ar in der Größenordnung von 10−7 cc/g in mehreren Fluoritproben und deuteten an, dass ein Großteil des Überschusses wahrscheinlich in Fluidinklusionen enthalten ist.",
    url = "https://doi.org/10.1029/jz070i002p00509",
    doi = "10.1029/jz070i002p00509",
    openalex = "W1987448099",
    references = "doi1010160016703756900643, doi101306bc7438bf16be11d78645000102c1865d, doi102113gsecongeo582167, doi102113gsecongeo583353, doi102113gsecongeo586886, openalexw171878364, openalexw184644159"
}

@article{funkhouser1968radiogenic,
    author = "Funkhouser, John G. und Naughton, John J.",
    title = "Radiogenes Helium und Argon in ultramafischen Einschlüssen aus Hawaii",
    year = "1968",
    journal = "Journal of Geophysical Research",
    url = "https://doi.org/10.1029/jb073i014p04601",
    doi = "10.1029/jb073i014p04601",
    number = "14",
    openalex = "W2111713749",
    pages = "4601-4607",
    volume = "73",
    references = "doi101007bf00518082, doi101007bf02597182, doi1010160032063363901132, doi101029jz066i001p00277, doi101029jz070i002p00509, doi101038202526a0, doi101086200619, openalexw184644159, openalexw2020861622, openalexw2952019671"
}

@article{funkhouser1968radiogenic1,
    author = "Funkhouser, J. G. und Naughton, J. J",
    title = "Radiogenes Helium und Argon in ultramafischen Einschlüssen in Hawaii",
    year = "1968",
    journal = "Journal of Geophysical Research, v. 73, S. 4601-4607",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Funkhouser, J. G., und Naughton, J. J., 1968, Radiogenes Helium und Argon in ultramafischen Einschlüssen in Hawaii: Journal of Geophysical Research, v. 73, S. 4601-4607.}"
}

@book{macdonald1970volcanoes2,
    author = "Macdonald, G. A. und Abbott, A. T",
    title = "Volcanoes in the Sea",
    year = "1970",
    publisher = "The Geology of Hawaii: Honolulu, Hawaii, University of Hawaii Press, 441 S",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Macdonald, G. A., und Abbott, A. T., 1970, Volcanoes in the Sea: The Geology of Hawaii: Honolulu, Hawaii, University of Hawaii Press, 441 S.}"
}

Sowohl Kalium/Argon- als auch Kohlenstoff-14-Alter von Lavaströmen und Tephra-Schichten, die mit Gletscherablagerungen auf dem Mauna Kea, Hawaii, interstratifiziert sind, deuten darauf hin, dass vier Episoden von Eiskappen-Gletschervorkommen vor etwa 20.000, 55.000, 135.000 und 250.000 Jahren kulminierten. Diese Episoden korrelieren mit marinen Isotopenstufen 2, 4, 6 und 8, die Zeiten hohen globalen Eisvolumens markieren.

@article{porter1977chronology,
    author = "Porter, Stephen C. und Stuiver, Minze und Yang, I. C.",
    title = "Chronologie der hawaiischen Gletschervorkommen",
    year = "1977",
    journal = "Science",
    abstract = "Sowohl Kalium/Argon- als auch Kohlenstoff-14-Alter von Lavaströmen und Tephra-Schichten, die mit Gletscherablagerungen auf dem Mauna Kea, Hawaii, interstratifiziert sind, deuten darauf hin, dass vier Episoden von Eiskappen-Gletschervorkommen vor etwa 20.000, 55.000, 135.000 und 250.000 Jahren kulminierten. Diese Episoden korrelieren mit marinen Isotopenstufen 2, 4, 6 und 8, die Zeiten hohen globalen Eisvolumens markieren.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.195.4273.61",
    doi = "10.1126/science.195.4273.61",
    number = "4273",
    openalex = "W2053268004",
    pages = "61-63",
    volume = "195",
    references = "doi1010160033589473900525, doi1010160033589474900076, doi101029jz072i010p02603, doi101086627434, doi101126science1673919862, doi101126science1723981375, doi101126science1834124511, doi101126science1834128959, doi101130001676061972833607dmasfo20co2, doi101130001676061973841923sacolq20co2"
}

@misc{porter1977chronology3,
    author = "Porter, S. C. und Stuiver, M. und Yang, I. C",
    title = "Chronologie der hawaiischen Gletscher",
    year = "1977",
    howpublished = "Science, v. 195, p. 61-63",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Porter, S. C., Stuiver, M., und Yang, I. C., 1977, Chronologie der hawaiischen Gletscher: Science, v. 195, p. 61-63.}"
}

Die Helium-Mobilität in geologischen Materialien stellt eine grundlegende Einschränkung für die petrogenetischen Ursprünge der variablen Heliumisotopenverteilung und für die Anwendung der radiogenen und kosmogenen Heliumgeochronologie dar.

@book{doi10157519125399,
    author = "Trull, Thomas W.",
    title = "Diffusion von Heliumisotopen in Silikatgläsern und -mineralien: Implikationen für die Petrogenese und Geochronologie",
    year = "1989",
    abstract = "Die Helium-Mobilität in geologischen Materialien stellt eine grundlegende Einschränkung für die petrogenetischen Ursprünge der variablen Heliumisotopenverteilung und für die Anwendung der radiogenen und kosmogenen Heliumgeochronologie dar.",
    url = "https://doi.org/10.1575/1912/5399",
    doi = "10.1575/1912/5399",
    openalex = "W1845141885",
    references = "doi10100797836424607917, doi101007bf00373790, doi1010160009254180901072, doi1010160012821x76901187, doi101029jc092ic10p10767, doi101086629131, doi10111911974325, doi1023072284752, openalexw2338307172"
}

Wir präsentieren neue Daten zu flüchtigen Komponenten, Spurenelementen und radiogenen Isotopenzusammensetzungen für Lavas der Rejuvenated-Phase, die auf Niihau und seinem submarinen Nordwestflügel eruptiert sind. Die Niihau-Rejuvenated-Stage-Kiekie-Basalt-Lavas sind leicht alkalisches und isotopisch ähnlich zu, jedoch mit höheren 87 Sr/ 86 Sr und niedrigeren 206 Pb/ 204 Pb Werten als Lavas der Rejuvenated-Phase, die auf anderen Inseln und am Rand des Meeresbodens eruptiert sind. Kiekie-Lavas zeigen eine Spurenelement-Heterogenität, die größer ist als bei anderen Lavas der Rejuvenated-Phase, mit Anreicherungen in Ba, Sr und leichten Erdalkalimetallen, was zu hohen und stark variablen Ba/Th- und Sr/Ce-Verhältnissen führt. Die Lavas mit hohem Ba/Th gehören zu den am wenigsten siliziumuntergesättigten der Rejuvenated-Phase-Serie, was darauf hindeutet, dass die größten Anreicherungen mit den größten Schmelzbereichen verbunden sind. Kiekie-Lavas weisen zudem hohe und variable H2O/Ce- und Cl/La-Verhältnisse auf, bis zu 620 bzw. 39. Wir modellieren die Spurenelementkonzentrationen der meisten Lavas der Rejuvenated-Phase durch kleine Schmelzgrade (∼1% bis 9%) von verarmtem Peridotit, der kürzlich von einem wenigen Prozent umfassenden angereicherten initialen Schmelz (0,5% Schmelze) des Hawaiischen Plumes metasomatiert wurde. Kiekie-Lavas lassen sich am besten durch eine partielle Schmelzung von 4% bis 13% eines Peridotit-Quellmaterials erklären, das von bis zu 0,2% Carbonatit metasomatiert wurde, ähnlich in der Zusammensetzung wie ozeanische Carbonatite von den Kanarischen und Kap-Verde-Inseln, mit einem geringeren Anteil an initialer Schmelze als bei anderen Lavas der Rejuvenated-Phase. Das primäre H2O und Cl des Carbonatit-Komponenten müssen hoch sein, aber die Variabilität in den flüchtigen Daten könnte durch Heterogenität in der Carbonatit-Zusammensetzung und/oder Wechselwirkung mit Meerwasser verursacht werden. Unser Modell ist konsistent mit Vorhersagen basierend auf Experimenten zur Schmelze von carbonatischem Eklogit und Peridotit, bei denen (1) carbonatischer Eklogit und Peridotit innerhalb des Hawaiischen Plumes als erste während des Plume-Aufstiegs schmelzen; (2) Carbonatit-Schmelze das Plume und das umgebende verarmte Peridotit metasomatiert; (3) während das Plume aufsteigt, werden auch siliziumuntergesättigte Silikatschmelzen produziert, die zur metasomatischen Signatur beitragen. Der metasomatische Anteil ist am besten an den Rändern des Plumes erhalten, wo geringe Schmelzgrade des metasomatisierten verarmten Mantels, der das Plume umgibt, während des flexuralen Hebens abgetastet werden. Die Bildung von Carbonatit-Schmelzen könnte einen Mechanismus bereitstellen, um Plume-He zu den Rändern des Plumes zu übertragen.

@article{doi1010292008gc002076,
    author = "Dixon, J. E. and Clague, David A. and Cousens, Brian and Monsalve, M. L. and Uhl, Jessika",
    title = "Carbonatite and silicate melt metasomatism of the mantle surrounding the Hawaiian plume: Evidence from volatiles, trace elements, and radiogenic isotopes in rejuvenated‐stage lavas from Niihau, Hawaii",
    year = "2008",
    journal = "Geochemistry Geophysics Geosystems",
    abstract = "Wir präsentieren neue Daten zu flüchtigen Komponenten, Spurenelementen und radiogenen Isotopenzusammensetzungen für Lavas der Rejuvenated-Phase, die auf Niihau und seinem submarinen Nordwestflügel eruptiert sind. Die Niihau-Rejuvenated-Stage-Kiekie-Basalt-Lavas sind leicht alkalisches und isotopisch ähnlich zu, jedoch mit höheren 87 Sr/ 86 Sr und niedrigeren 206 Pb/ 204 Pb Werten als Lavas der Rejuvenated-Phase, die auf anderen Inseln und am Rand des Meeresbodens eruptiert sind. Kiekie-Lavas zeigen eine Spurenelement-Heterogenität, die größer ist als bei anderen Lavas der Rejuvenated-Phase, mit Anreicherungen in Ba, Sr und leichten Erdalkalimetallen, was zu hohen und stark variablen Ba/Th- und Sr/Ce-Verhältnissen führt. Die Lavas mit hohem Ba/Th gehören zu den am wenigsten siliziumuntergesättigten der Rejuvenated-Phase-Serie, was darauf hindeutet, dass die größten Anreicherungen mit den größten Schmelzbereichen verbunden sind. Kiekie-Lavas weisen zudem hohe und variable H2O/Ce- und Cl/La-Verhältnisse auf, bis zu 620 bzw. 39. Wir modellieren die Spurenelementkonzentrationen der meisten Lavas der Rejuvenated-Phase durch kleine Schmelzgrade (∼1% bis 9%) von verarmtem Peridotit, der kürzlich von einem wenigen Prozent umfassenden angereicherten initialen Schmelz (0,5% Schmelze) des Hawaiischen Plumes metasomatiert wurde. Kiekie-Lavas lassen sich am besten durch eine partielle Schmelzung von 4% bis 13% eines Peridotit-Quellmaterials erklären, das von bis zu 0,2% Carbonatit metasomatiert wurde, ähnlich in der Zusammensetzung wie ozeanische Carbonatite von den Kanarischen und Kap-Verde-Inseln, mit einem geringeren Anteil an initialer Schmelze als bei anderen Lavas der Rejuvenated-Phase. Das primäre H2O und Cl des Carbonatit-Komponenten müssen hoch sein, aber die Variabilität in den flüchtigen Daten könnte durch Heterogenität in der Carbonatit-Zusammensetzung und/oder Wechselwirkung mit Meerwasser verursacht werden. Unser Modell ist konsistent mit Vorhersagen basierend auf Experimenten zur Schmelze von carbonatischem Eklogit und Peridotit, bei denen (1) carbonatischer Eklogit und Peridotit innerhalb des Hawaiischen Plumes als erste während des Plume-Aufstiegs schmelzen; (2) Carbonatit-Schmelze das Plume und das umgebende verarmte Peridotit metasomatiert; (3) während das Plume aufsteigt, werden auch siliziumuntergesättigte Silikatschmelzen produziert, die zur metasomatischen Signatur beitragen. Der metasomatische Anteil ist am besten an den Rändern des Plumes erhalten, wo geringe Schmelzgrade des metasomatisierten verarmten Mantels, der das Plume umgibt, während des flexuralen Hebens abgetastet werden. Die Bildung von Carbonatit-Schmelzen könnte einen Mechanismus bereitstellen, um Plume-He zu den Rändern des Plumes zu übertragen.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2008gc002076",
    doi = "10.1029/2008gc002076",
    openalex = "W1532991590",
    references = "doi101029gm128p0373"
}

@article{moore2021the,
    author = "Moore, L.R. und Gazel, E. und Bodnar, R.J.",
    title = "The volatile budget of Hawaiian magmatism: Constraints from melt inclusions from Haleakala volcano, Hawaii",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Volcanology and Geothermal Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jvolgeores.2020.107144",
    doi = "10.1016/j.jvolgeores.2020.107144",
    openalex = "W3111725475",
    pages = "107144",
    volume = "410",
    references = "doi1010160012821x82901613, doi101016b008043751602123x, doi101016jepsl200812020, doi101016jepsl201006039, doi101038nature01073, doi101038nature03411, doi101038nature14876, doi101093oxfordjournalspetrologya037267, doi101093petrologyegr080"
}

) in der Kristallstruktur von Olivin-Phenokristallen, gemessen durch totale Fusion-He-Freisetzung, sind viel höher als die magmatischen Werte, die zuvor in Einschlüssen derselben Olivine durch hydraulisches Zerkleinern erhalten wurden. Solche hohen Werte deuten auf einen kosmogenen Ursprung hin und offenbaren ein Alter von ca. 4 Ma für das prä-Kaldera-Material sowie ca. 4,6 ka und 170 ka für die syn-Kaldera-Ablagerungen. Das Ergebnis von ca. 4,6 ka für den Kaldera-Kollaps-Ereignis ist mit früheren Altersschätzungen basierend auf Tephrochronologie konsistent, wohingegen das ca. 170 ka Ergebnis das Vorhandensein von prä-Kaldera-Olivinen in den syn-Kaldera-Ablagerungen aufzeigt, die einer geringeren Exposition gegenüber kosmischen Strahlen ausgesetzt waren im Vergleich zu den Proben mit einem Alter von 4 Ma. Diese älteste Altersschätzung stellt den ersten quantitativen geochronologischen Ansatz dar, der versucht, die Entstehung des Deception Island zu datieren.

@article{doi101038s41598025039255,
    author = "Álvarez‐Valero, Antonio M. und Sumino, Hirochika und Burgess, R. und Arribas, Lara und Sánchez, Antonio Polo und Geyer, Adelina und Caracausi, Antonio und Albert, Helena und Aulinas, Meritxell und Ban, Masao und Borrajo, Javier und García‐Arias, Marcos und Ichikawa, Go und Kereszturi, Gábor und Rodríguez, José Antonio Lozano",
    title = "Cosmogene Helium-Signaturen am Vulkan Deception Island (Antarktika): geochronologische Implikationen für seine eruptive Geschichte",
    year = "2025",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = ") in der Kristallstruktur von Olivin-Phenokristallen, gemessen durch totale Fusion-He-Freisetzung, sind viel höher als die magmatischen Werte, die zuvor in Einschlüssen derselben Olivine durch hydraulisches Zerkleinern erhalten wurden. Solche hohen Werte deuten auf einen kosmogenen Ursprung hin und offenbaren ein Alter von ca. 4 Ma für das prä-Kaldera-Material sowie ca. 4,6 ka und 170 ka für die syn-Kaldera-Ablagerungen. Das Ergebnis von ca. 4,6 ka für den Kaldera-Kollaps-Ereignis ist mit früheren Altersschätzungen basierend auf Tephrochronologie konsistent, wohingegen das ca. 170 ka Ergebnis das Vorhandensein von prä-Kaldera-Olivinen in den syn-Kaldera-Ablagerungen aufzeigt, die einer geringeren Exposition gegenüber kosmischen Strahlen ausgesetzt waren im Vergleich zu den Proben mit einem Alter von 4 Ma. Diese älteste Altersschätzung stellt den ersten quantitativen geochronologischen Ansatz dar, der versucht, die Entstehung des Deception Island zu datieren.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-025-03925-5",
    doi = "10.1038/s41598-025-03925-5",
    openalex = "W4412153885",
    references = "doi1010160012821x9190220c, doi1010160012821x9500169d, doi101016s0012821x99003106, doi101016s0169555x98000865, doi101029jb090ib10p08729, doi101038nature01711, doi101144gsjgs13960787, doi101146annurevea22050194001421, doi102138rmg2002478, doi102138rmg2002479"
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