Hemichordata

Larven von Saccoglossus horsti wurden im Labor aufgezogen, und ihre Entwicklungsgeschichte vom Ei bis zur fünf Kiemenritzen-Stadium untersucht. Die unreifen Eier variierten in der Länge von 0,23 bis 0,30 mm und in der Breite von 0,15 bis 0,22 mm. Sie waren unregelmäßig, undurchsichtig, fein körnig und cremefarben-grau in der Farbe. Sie wurden kugelförmig beim Reifen. Die Befruchtung führte zur schnellen Aufstellung einer Befruchtungshülle, wodurch die Eier schwimmfähig wurden. Kurz darauf wurden zwei ähnliche Polkörper ausgestoßen, die die Ebene der ersten Teilung markierten, die zusammen mit der zweiten holoblastisch und meridional war. Nachfolgende Teilungen unterschieden sich in den tierischen und vegetativen Schichten. Es gab Hinweise auf radiale Teilung während der 16- bis 32-Zellen-Stadium. Eine hohle Blastula wurde im 9. bis 10. Teilungsstadium gebildet, und Gastrulation durch Invagination folgte. Der Blastocoel wurde vollständig ausgelöscht und eine typische Archigastrula entstand. Dies wurde schnell gleichmäßig ziliert und entwickelte einen Telotroch um den schließenden Blastoporus. Die Komponenten-Zilien des Telotroch verliehen dem Embryo eine langsame rotatorische Bewegung. Axiale Verlängerung und das Wachstum eines apikalen Büschels wurden begleitet von der Bildung eines schwachen ringförmigen Gruben. Diese Grube markierte die definitive Proboscis und den vorderen Teil des Kragens. Das Schlüpfen folgte 30 bis 36 Stunden nach der Befruchtung, und die Larve wurde planktonisch. Während ihrer lecitotrophen Existenz entwickelte die Larve einen zweiten ringförmigen Grube vor dem ersten, der die definitive Proboscis vom vorderen Bereich des Kragens abgrenzt. Keine bestimmte Phototaxis war nachweisbar. Schwimmbewegungen waren krampfartig. Die Larve drehte sich im Uhrzeigersinn, wenn sie vom apikalen Büschel aus betrachtet wurde. Der spiralförmige Fortbewegungsmodus und die treibende Wirkung des Telotroch werden diskutiert. Ansiedlung erfolgte etwa 2 Tage nach dem Schlüpfen. Ein post-telotrochaler Haftfleck wurde kurz vor der Ansiedlung entwickelt, wodurch die Larve beharrlich am Substrat haften konnte. Nach der Ansiedlung erfolgte eine weitere Verlängerung der Hauptachse, eine gut definierte Proboscis, Kragen und Rumpf wurden schnell differenziert. Von besonderem Interesse ist die Entwicklung eines langen, muskulösen stark zilierten postanal Schwanzes. Eine Ausbreitungsphase von etwa 612 bis 7 Tagen trat vor der Ansiedlung auf. Das Bestehen dieser Phase vor der Übernahme des Erwachsenenlebens durch das Tier erfordert, dass die Entwicklungsweise bestimmter Mitglieder der Familie Harrimanidae als indirekt und in vielerlei Hinsicht vergleichbar mit derjenigen bekannt für einige der Familie Ptychoderidae betrachtet wird. Der Mund, der After und die Kiemenöffnungen wurden zu etwa derselben Zeit funktional, nämlich zum Beginn der Grabphase. Bemerkenswerte Wachstumsbewegungen, die während der späten planktonischen Phase initiiert wurden, wurden nach der Ansiedlung beschleunigt. Dies führte zur Verschiebung des Telotroch zu einer latero-ventralen Position auf dem Rumpf und Schwanz. Das Verhalten des Schwanzes während des Prozesses der ziliären Fütterung sowie während des Durchlaufs durch den Gang wurde beobachtet. Ziliäre Umkehrung trat auf Kragen, Rumpf und Schwanz auf. Dieses Phänomen wird diskutiert. Spezielle taktile Zilien wurden beschrieben. Sie traten auf den dorsalen und latero-dorsalen Oberflächen des Rumpfes und Schwanzes auf. Es gab einige Hinweise auf Geselligkeit. Die Möglichkeit dieser larvalen Gewohnheit wird kurz im Zusammenhang mit der Ausbreitung der Erwachsenen im Feld betrachtet. Die Homologien der Enteropneusta und der Pterobranchia werden im Detail diskutiert, mit besonderem Bezug auf den Schwanz der larvalen Saccoglossus horsti und den Stiel des Gattung Cephalodiscus.

@article{burdonjones1952development,
    author = "Burdon-Jones, C.",
    title = "Entwicklung und Biologie der Larve von Saccoglossus Horsti (Enteropneusta)",
    year = "1952",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences",
    abstract = "Larven von Saccoglossus horsti wurden im Labor aufgezogen, und ihre Entwicklungsgeschichte vom Ei bis zur fünf Kiemenritzen-Stadium untersucht. Die unreifen Eier variierten in der Länge von 0,23 bis 0,30 mm und in der Breite von 0,15 bis 0,22 mm. Sie waren unregelmäßig, undurchsichtig, fein körnig und cremefarben-grau in der Farbe. Sie wurden kugelförmig beim Reifen. Die Befruchtung führte zur schnellen Bildung einer Befruchtungshülle, wodurch die Eier schwimmfähig wurden. Kurz darauf wurden zwei ähnliche Polkörper ausgestoßen, die die Ebene der ersten Teilung markierten, die zusammen mit der zweiten holoblastisch und meridional war. Spätere Teilungen unterschieden sich in den tierischen und vegetativen Schichten. Es gab Hinweise auf radiale Teilung während der 16- bis 32-Zell-Stadium. Eine hohle Blastula wurde im 9. bis 10. Teilungsstadium gebildet, und Gastrulation durch Invagination folgte. Der Blastocoel wurde vollständig verwischt und eine typische Archigastrula entstand. Diese wurde schnell gleichmäßig gezähnt und entwickelte einen Telotroch um den schließenden Blastoporus. Die Komponenten-Zilien des Telotroch verliehen dem Embryo eine langsame rotatorische Bewegung. Axiale Verlängerung und das Wachstum eines apikalen Büschels wurden begleitet von der Bildung einer schwachen ringförmigen Furche. Diese Furche markierte die definitive Proboscis und den vorderen Teil des Kragens. Das Schlüpfen folgte 30 bis 36 Stunden nach der Befruchtung, und die Larve wurde planktonisch. Während ihrer lecitotrophen Existenz entwickelte die Larve eine zweite ringförmige Furche vor der ersten, die die definitive Proboscis vom vorderen Bereich des Kragens abgrenzte. Keine bestimmte Phototaxis war nachweisbar. Schwimmbewegungen waren krampfartig. Die Larve drehte sich im Uhrzeigersinn, wenn sie vom apikalen Büschel aus betrachtet wurde. Der spiralförmige Fortbewegungsmodus und die treibende Wirkung des Telotroch werden diskutiert. Die Ansiedlung erfolgte etwa 2 Tage nach dem Schlüpfen. Ein post-telotrochaler Haftfleck wurde kurz vor der Ansiedlung entwickelt, was es der Larve ermöglichte, sich fest an das Substrat zu haften. Nach der Ansiedlung erfolgte eine weitere Verlängerung der Hauptachse, eine gut definierte Proboscis, Kragen und Rumpf wurden schnell differenziert. Von besonderem Interesse ist die Entwicklung eines langen, muskulösen stark gezähnten postanal Schwanzes. Eine Ausbreitungsphase von etwa 612 bis 7 Tagen trat vor der Ansiedlung auf. Das Bestehen dieser Phase vor der Annahme des adulten Lebensmodus durch das Tier verlangt, dass der Entwicklungsmodus bestimmter Mitglieder der Familie Harrimanidae als indirekt und in vielen Hinsichten vergleichbar mit dem bekannt für einige der Familie Ptychoderidae betrachtet wird. Der Mund, After und Kiemenöffnungen wurden zu etwa derselben Zeit funktional, nämlich zum Beginn der Grabphase. Bemerkenswerte Wachstumsbewegungen, die während der späten planktonischen Phase initiiert wurden, wurden nach der Ansiedlung beschleunigt. Dies führte zur Verschiebung des Telotroch in eine latero-ventrale Position auf dem Rumpf und Schwanz. Das Verhalten des Schwanzes während des Prozesses der ziliären Fütterung sowie während des Durchlaufs durch den Grab wurde beobachtet. Ziliäre Umkehrung trat auf Kragen, Rumpf und Schwanz auf. Dieses Phänomen wird diskutiert. Spezielle taktile Zilien wurden beschrieben. Sie traten auf den dorsalen und latero-dorsalen Oberflächen des Rumpfes und Schwanzes auf. Es gab einige Hinweise auf Geselligkeit. Die Möglichkeit dieser larvalen Gewohnheit wird kurz im Zusammenhang mit der Ausbreitung der Erwachsenen im Feld betrachtet. Die Homologien der Enteropneusta und der Pterobranchia werden im Detail diskutiert, mit besonderem Bezug auf den Schwanz der larvalen Saccoglossus horsti und den Stiel des Gattung Cephalodiscus.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1952.0010",
    doi = "10.1098/rstb.1952.0010",
    number = "639",
    openalex = "W1994913686",
    pages = "553-589",
    volume = "236",
    references = "doi101242jcss282326227, openalexw605661459"
}

@misc{barrington1965the1,
    author = "Barrington, E. J. W",
    title = "The Biology of the Hemichordata and Protochordata",
    year = "1965",
    howpublished = "Edinburgh, Oliver and Boyd",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Barrington, E. J. W., 1965, The Biology of the Hemichordata and Protochordata: Edinburgh, Oliver and Boyd.}"
}

@article{horridge1966the,
    author = "Horridge, G. A.",
    title = "The Biology of Hemichordata \& Protochordata. E. J. W. Barrington",
    year = "1966",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/404887",
    doi = "10.1086/404887",
    number = "1",
    openalex = "W2511059879",
    pages = "68-69",
    volume = "41"
}

@article{stebbing1970aspects,
    author = "Stebbing, A. R. D.",
    title = "Aspects of the reproduction and life cycle of Rhabdopleura compacta (Hemichordata)",
    year = "1970",
    journal = "Marine Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00346908",
    doi = "10.1007/bf00346908",
    number = "3",
    openalex = "W1976646390",
    pages = "205-212",
    volume = "5",
    references = "doi101017s0080456800035080, doi1010382171284a0, doi10108000222931508693712, doi10108000222938209459723, doi101242jcss22496622, doi101242jcss262246189, doi102183pjab194525719, doi105281zenodo13650280, doi105281zenodo15954869, stebbing1970the"
}

Die ersten Exemplare von Rhabdopleura wurden von G.O. Sars aus einer Tiefe von 120 fm (220 m) bei Skraaven (Abb. 1) in den Lofoten-Inseln im Jahr 1866 geborgen. Sie wurden in einer Faunenzählung von M. Sars (1868) als Halilophus mirabilis erwähnt und von G.O. Sars (1872, 1874) vollständig als Rhabdopleura mirabilis beschrieben. Bis zu diesem Zeitpunkt hatte AUman (1869 a-c) Rhabdopleura normani beschrieben. Seine Exemplare wurden 1868 von A. M. Norman und J. G. Jeffreys aus 90 fm (165 m) vor den Shetland-Inseln geborgen. Burdon-Jones (1954) gibt den Fundort genauer an:lsquo;… eine Tiefe von 93 fm an einem Punkt im äußeren Haaf, etwa 40 Meilen östlich von Whalsey Skerries’ (Abb. 1). Im Jahr 1880 beschrieb Hincks eine dritte Art, die er R. compacta nannte, aufgrund ihrer charakteristischen Wachstumsweise. Der Lebensraum und der Fundort wurden etwas unzureichend angegeben als: ‘Auf Muscheln aus tiefem Wasser; Küste von Antrim’ (Abb. 1). Hincks macht Hyndman für das Bergen dieser Muscheln Anerkennung (Hincks, 1880). Von 1857 bis 1859 diente Hyndman dem Belfast Dredging Committee und es ist möglich, dass die Exemplare von R. compacta, die Hincks in Material entdeckt hatte, das ihm von Hyndman viele Jahre zuvor gesendet worden war, zu den Polyzoen-Sammlungen gehörten, die bekanntermaßen vor der Küste von Antrim gemacht wurden. Hyndman (1858) schloss eine Liste von Polyzoen ein, die von Hincks identifiziert wurden, aus tiefem Wasser in der Nähe der Maidens' Rocks. Im folgenden Jahr schloss Hyndman (1859) eine weitere Liste von Polyzoen ein, die von Hincks identifiziert wurden, für die keine spezifischen Fundorte angegeben sind.

@article{stebbing1970the,
    author = "Stebbing, A. R. D.",
    title = "The Status and Ecology of Rhabdopleura Compacta (Hemichordata) from Plymouth",
    year = "1970",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Die ersten Exemplare von Rhabdopleura wurden von G.O. Sars aus einer Tiefe von 120 fm (220 m) bei Skraaven (Abb. 1) in den Lofoten-Inseln im Jahr 1866 geborgen. Sie wurden in einer Faunenzählung von M. Sars (1868) als Halilophus mirabilis erwähnt und von G.O. Sars (1872, 1874) vollständig als Rhabdopleura mirabilis beschrieben. Bis zu diesem Zeitpunkt hatte AUman (1869 a-c) Rhabdopleura normani beschrieben. Seine Exemplare wurden 1868 von A. M. Norman und J. G. Jeffreys aus 90 fm (165 m) vor den Shetland-Inseln geborgen. Burdon-Jones (1954) gibt den Fundort genauer an:lsquo;… eine Tiefe von 93 fm an einem Punkt im äußeren Haaf, etwa 40 Meilen östlich von Whalsey Skerries’ (Abb. 1). Im Jahr 1880 beschrieb Hincks eine dritte Art, die er R. compacta nannte, aufgrund ihrer charakteristischen Wachstumsweise. Der Lebensraum und der Fundort wurden etwas unzureichend angegeben als: ‘Auf Muscheln aus tiefem Wasser; Küste von Antrim’ (Abb. 1). Hincks macht Hyndman für das Bergen dieser Muscheln Anerkennung (Hincks, 1880). Von 1857 bis 1859 diente Hyndman dem Belfast Dredging Committee und es ist möglich, dass die Exemplare von R. compacta, die Hincks in Material entdeckt hatte, das ihm von Hyndman viele Jahre zuvor gesendet worden war, zu den Polyzoen-Sammlungen gehörten, die bekanntermaßen vor der Küste von Antrim gemacht wurden. Hyndman (1858) schloss eine Liste von Polyzoen ein, die von Hincks identifiziert wurden, aus tiefem Wasser in der Nähe der Maidens' Rocks. Im folgenden Jahr schloss Hyndman (1859) eine weitere Liste von Polyzoen ein, die von Hincks identifiziert wurden, für die keine spezifischen Fundorte angegeben sind.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400000722",
    doi = "10.1017/s0025315400000722",
    number = "1",
    openalex = "W2093389988",
    pages = "209-221",
    volume = "50",
    references = "doi101017s0370164600046125, doi101038163347d0, doi10108000222930308678831, doi101242jcss2145323, doi101242jcss22496622, doi105281zenodo16248730, doi105962bhltitle34596, openalexw3015367730, openalexw569641507, stebbing1970aspects"
}

@article{dilly1972the,
    author = "Dilly, P. N.",
    title = "The structures of the tentacles of Rhabdopleura compacta (Hemichordata) mit besonderer Berücksichtigung der neuroziliären Kontrolle",
    year = "1972",
    journal = "Zeitschrift für Zellforschung und Mikroskopische Anatomie",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00307107",
    doi = "10.1007/bf00307107",
    number = "1",
    openalex = "W2076784200",
    pages = "20-39",
    volume = "129",
    references = "doi101007bf00339653, doi101007bf01802734, doi101083jcb171208, doi101083jcb21187, doi101093icb53439, doi101242jcss310570163, doi101242jcss39532503, doi105962bhltitle10162, doi105962bhltitle39844, stebbing1970aspects"
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@article{dilly1973the,
    author = "Dilly, P. N.",
    title = "The larva of Rhabdopleura compacta (Hemichordata)",
    year = "1973",
    journal = "Marine Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00347923",
    doi = "10.1007/bf00347923",
    number = "1",
    openalex = "W2098216552",
    pages = "69-86",
    volume = "18",
    references = "dilly1969the, dilly1972the, doi101038191786a0, doi101083jcb171208, doi101111j143904691970tb00874x, doi101242jcss22496622, doi101242jcss310363393, openalexw2343527304, stebbing1970aspects, stebbing1970the"
}

@misc{dilly1973the2,
    author = "Dilly, P. N",
    title = "The larva of Rhabdopleura compacta (Hemichordata)",
    year = "1973",
    howpublished = "Marine Biology, v. 18, p. 69-86",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dilly, P. N., 1973, The larva of Rhabdopleura compacta (Hemichordata): Marine Biology, v. 18, p. 69-86.}"
}

@article{dilly1975the,
    author = "Dilly, P.N.",
    title = "The dormant buds of Rhabdopleura compacta (Hemichordata)",
    year = "1975",
    journal = "Cell and Tissue Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00221785",
    doi = "10.1007/bf00221785",
    number = "3",
    openalex = "W2086877655",
    volume = "159",
    references = "dilly1969the, dilly1972the, dilly1973the, doi101007bf00330711, doi101038237443a0, doi101242jcss22496622, doi105479si00810266201, openalexw1217330140, stebbing1970aspects, stebbing1970the"
}

@inproceedings{dilly1975the3,
    author = "Dilly, P. N",
    title = "The pterobranch Rhabdopleura compacta",
    year = "1975",
    booktitle = "its nervous system and phylogenetic position: Symposium of the Zoological Society, London, v. 36, p. 1-16",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dilly, P. N., 1975, The pterobranch Rhabdopleura compacta: its nervous system and phylogenetic position: Symposium of the Zoological Society, London, v. 36, p. 1-16.}"
}

Nach der Ansiedlung umgibt sich die Larve von Rhabdopleura mit einer kollagenen Kuppel. Später bricht der Zooid durch die Wand der Kuppel und baut den horizontalen Röhrenabschnitt des Coeneciums auf die Kuppel auf. Die Kuppel ist eine geschichtete Struktur, die in anderen Teilen des Coeneciums unbekannt ist, wohingegen der horizontale Röhrenabschnitt aus Ringen in der klassischen Weise des adulten Coeneciums besteht. Der Aufbau dieser beiden Teile ist unterschiedlich. Die Techniken, die zur Verstärkung des horizontalen Röhrenabschnitts verwendet werden, zeigen eine deutliche Ähnlichkeit mit den kortikalen Bandagen, die kürzlich bei fossilen Graptolithen beschrieben wurden, und stützen die Behauptung, dass sie urtümlich zu Rhabdopleura sind. Es gibt zwei Arten von frühen horizontalen Röhren, eine ist eine gerade Röhre, und die andere ist länger und gewunden. Das Loch in der Kuppel, durch das der Zooid hervortritt, um den horizontalen Röhrenabschnitt zu bauen, wird wahrscheinlich durch eine chemische Bohrung des Zooids erzeugt und stützt die Hypothese, dass die Zooiden Löcher in Muscheln und Korallen bohren können.

@article{doi101111j146979981985tb05642x,
    author = "DlLLY, P.N.",
    title = "The prosicular stage of Rhabdopleura (Pterobranchia: Hemichordata)",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "After settling, the larva of Rhabdopleura surrounds itself with a collagenous dome. Later, the zooid breaks through the wall of the dome and builds the horizontal tube part of the coenecium on to the dome. The dome is a layered structure, unknown in other parts of the coenecium. whereas the horizontal tube is made up of rings in the classical manner of the adult coenecium. The construction of these two parts is different. The techniques used to reinforce the horizontal tube show a marked similarity to the cortical bandages recently described in the fossil graptolites, and give support to the claim that they are ancestral to Rhabdopleura. There are two sorts of early horizontal tube, one is a straight tube, and the other is longer and coiled. The hole in the dome through which the zooid emerges to build the horizontal tube is probably produced by a chemical boring of the zooid, and supports the hypothesis that the zooids can bore holes in shells and corals.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1985.tb05642.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1985.tb05642.x",
    openalex = "W2093841057"
}

Zusammenfassung Sexuell reife Erwachsene, Embryonen und Larven des Pterobranch Rhabdopleura normani aus Bermuda wurden mit Licht- und Elektronenmikroskopie untersucht. Die Geschlechter sind bei den Zooiden einer Kolonie getrennt, aber eine gegebene Kolonie kann Weibchen und Männchen enthalten. Bei Zooiden beider Geschlechter ist die einzelne Gonade mit einem großen hämalen Sinus im Rumpfsack assoziiert und wird lateral verlagert (nach rechts oder nach links). Die Wand der Gonade besteht aus drei Schichten: einem äußeren metasomalen Peritoneum, einer inneren Auskleidung aus Keimepithel und einem dazwischenliegenden genitalen hämalen Sinus. Die reifen Gameten liegen im Lumen innerhalb der Gonade. Das Spermatozoon zeichnet sich durch einen länglichen Kern, kein offensichtliches Akrosom, einen langen mitochondrialen Faden in einem Mittelteilstück-Anhang und eine einzelne Flagelle mit einem 9+2-Axonem aus. Weibchen bebrüten 200 μm Eier und Embryonen in ihren charakteristischen, basal gewundenen Röhren. Die eierreichen Eier unterliegen einer radialen Teilung und entwickeln sich zu geißelten, lecitotrophen, ovalen Larven (400 μm Länge), die durch Folgendes gekennzeichnet sind: (1) gelbe Färbung mit schwarzen Pigmentflecken; (2) eine tiefe ventrale Vertiefung; (3) ein hinteres Haftorgan; (4) ein vorderes apikales Sinnesorgan; (5) eine gleichmäßig geißelte Epidermis. Die ventrale Vertiefung ist kein einwärtsgebendes Endoderm, sondern ein drüsiges Epithel, das offensichtlich die Larvenkokarde und das adulte Rohr sezerniert. Innerhalb beginnt das Peritoneum der Höhlhöhlen sich vom Rand einer großen, zentralen Masse eierreichen Mesenchymzellen zu spalten. Die Larve schwimmt mit Geißeln, unterzieht sich aber auch Kontraktionen, die offensichtlich durch die Peritonealzellen angetrieben werden, die ein Myoepithel bilden. Die Diskussion betrachtet pterobranchische Affinitäten zu anderen Deuterostomen und zu Lophophoraten.

@article{doi101111j146363951988tb00906x,
    author = "Lester, Susan M.",
    title = "Ultrastruktur der adulten Gonaden und Entwicklung sowie Struktur der Larve von Rhabdopleura normani (Hemichordata: Pterobranchia)",
    year = "1988",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Zusammenfassung Sexuell reife Erwachsene, Embryonen und Larven des Pterobranch Rhabdopleura normani aus Bermuda wurden mit Licht- und Elektronenmikroskopie untersucht. Die Geschlechter sind bei den Zooiden einer Kolonie getrennt, aber eine gegebene Kolonie kann Weibchen und Männchen enthalten. Bei Zooiden beider Geschlechter ist die einzelne Gonade mit einem großen hämalen Sinus im Rumpfsack assoziiert und wird lateral verlagert (nach rechts oder nach links). Die Wand der Gonade besteht aus drei Schichten: einem äußeren metasomalen Peritoneum, einer inneren Auskleidung aus Keimepithel und einem dazwischenliegenden genitalen hämalen Sinus. Die reifen Gameten liegen im Lumen innerhalb der Gonade. Das Spermatozoon zeichnet sich durch einen länglichen Kern, kein offensichtliches Akrosom, einen langen mitochondrialen Faden in einem Mittelteilstück-Anhang und eine einzelne Flagelle mit einem 9+2-Axonem aus. Weibchen bebrüten 200 μm Eier und Embryonen in ihren charakteristischen, basal gewundenen Röhren. Die eierreichen Eier unterliegen einer radialen Teilung und entwickeln sich zu geißelten, lecitotrophen, ovalen Larven (400 μm Länge), die durch Folgendes gekennzeichnet sind: (1) gelbe Färbung mit schwarzen Pigmentflecken; (2) eine tiefe ventrale Vertiefung; (3) ein hinteres Haftorgan; (4) ein vorderes apikales Sinnesorgan; (5) eine gleichmäßig geißelte Epidermis. Die ventrale Vertiefung ist kein einwärtsgebendes Endoderm, sondern ein drüsiges Epithel, das offensichtlich die Larvenkokarde und das adulte Rohr sezerniert. Innerhalb beginnt das Peritoneum der Höhlhöhlen sich vom Rand einer großen, zentralen Masse eierreichen Mesenchymzellen zu spalten. Die Larve schwimmt mit Geißeln, unterzieht sich aber auch Kontraktionen, die offensichtlich durch die Peritonealzellen angetrieben werden, die ein Myoepithel bilden. Die Diskussion betrachtet pterobranchische Affinitäten zu anderen Deuterostomen und zu Lophophoraten.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1988.tb00906.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1988.tb00906.x",
    openalex = "W2027408973",
    references = "burdonjones1952development, dilly1973the, doi101007bf00307409, doi101007bf00346908, doi101007bf00350360, doi101007bf00993948, doi101016s0065288108600863, doi101098rstb19520010, doi101242jcss22496622, doi1023071444027, doi1023071541487, doi1023072422543, doi105962bhltitle4801, stebbing1970aspects"
}

Die Muster des Rohrbauens in den aufrechten Röhren von Rhabdopleura compacta werden beschrieben. Der Rohrbau zeigt sich als ein hochregelmäßiger Prozess, bei dem das Wachstum über mehr als eine Saison hinweg stattfindet. Die Beteiligung am Bau einer einzelnen Röhre kann mehrere Generationen von Zooiden umfassen. Die räumliche Wahrnehmung eines Zooids, das neues Material zu einer bereits bestehenden Röhre hinzufügt, kann nachgewiesen werden. Dies zeigt, dass der Bau der Röhre strikt durch Umwelt- oder genetische Mechanismen bestimmt ist, anstatt eine Funktion der sich entwickelnden Zooidmorphologie zu sein, wie zuvor angenommen, oder ein Zufallsprozess.

@article{rigby1994erect,
    author = "Rigby, Susan",
    title = "Erect tube growth in Rhabdopleura compacta (Hemichordata: Pterobranchia) from off Start Point, Devon",
    year = "1994",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Patterns of tube construction in the upright tubes of Rhabdopleura compacta are described. Tube building is seen to be a highly regular process, with growth extending over more than one season. Participation in the building of any one tube can involve multiple generations of zooids. Spatial awareness in a zooid adding new material to a pre‐existing tube can be demonstrated. This shows that the construction of the tube is strictly determined, either by environmental or genetic mechanisms, rather than being a function of developing zooid morphology, as previously suggested, or random processes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1994.tb05276.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1994.tb05276.x",
    number = "3",
    openalex = "W1974099651",
    pages = "449-455",
    volume = "233",
    references = "dilly1972the, doi101007978146847636134, doi1010382171284a0, doi101111j146979981985tb05642x, doi101111j146979981993tb02621x, doi101144gslsp19860200127, openalexw3025073342, stebbing1970aspects, stebbing1970the"
}

Untersuchungen am Stolon-System des lebenden pterobranchen Hemichordaten Rhabdopleura compacta Hincks, 1880, die mit dem Lichtmikroskop durchgeführt wurden, haben das Vorhandensein charakteristischer Strukturen gezeigt, die hier als Diaphragma-Komplexe bezeichnet werden. Jeder Komplex besteht aus dem eigentlichen stolonären Diaphragma und einer dünnwandigen konischen Hülle, die durch eine schnelle Aufblähung des stolonären Mantels um das Diaphragma entsteht. Solche Strukturen wurden bisher weder bei lebenden noch bei fossilen Rhabdopleurida beobachtet. Sowohl in ihrer Entstehung als auch in ihren Beziehungen zum Stolon und zur zooidalen Röhre ähneln Diaphragma-Komplexe stark den inneren Abschnitten von Theken, wie sie bei den sessilen Ordnungen der Graptolithina bekannt sind. Die Bedeutung des Vorkommens dieser Homologe der eingeschlossenen Anfangsteile von Theken in Rhabdopleura compacta für das Verständnis der phylogenetischen Beziehungen zwischen Pterobranchia und Graptolithina wird diskutiert.

@article{openalexw784207808,
    author = "Urbánek, Adam und Dilly, P. N.",
    title = "The stolon system in Rhabdopleura compacta [Hemichordata] and its phylogenetic implications",
    year = "2000",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Studies made with the light microscope on the stolon system of extant pterobranch hemichordate Rhabdopleura compacta Hincks, 1880 have revealed the presence of characteristic structures called herein diaphragm complexes. Each complex consists of the stolonal diaphragm proper and a thin-walled conical encasement, produced by a rapid inflation of the stolonal sheath around the diaphragm. Such structures have never been observed before either in the Recent or fossil Rhabdopleurida. However, both in their origin and in their relations to the stolon and to the zooidal tube, diaphragm complexes strongly resemble the internal portions of thecae as recognized in the sessile orders of the Graptolithina. The significance of the presence of these homologues of the enclosed initial portions of thecae in Rhabdopleura compacta for the understanding of the phylogenetic relationships between pterobranchs and graptolites is discussed.",
    openalex = "W784207808",
    references = "dilly1975the"
}

Hemichordaten sind wie Echinodermata und Chordata Deuterostomia, und die Erforschung ihrer Entwicklungsbiologie könnte Aufschluss über die Ursprünge der Chordata geben. Bisher waren molekulare Entwicklungsstudien an Hemichordaten auf Enteropneusta oder Akazienwürmer beschränkt. Hier stellen wir die Entwicklungsbiologie der anderen Gruppe der Hemichordaten, der Pterobranchia, vor. Pterobranchia leben im Allgemeinen in kalten, tiefen Gewässern; dies hat die Studien dieser Gruppe behindert. Vor etwa 40 Jahren wurden jedoch die kolonialen Pterobranchia Rhabdopleura compacta und R. normani aus flachen Gewässern entdeckt, was ihre Erforschung erleichtert hat. Unter Verwendung von Rhabdopleura compacta aus Südwest-England haben wir molekulare Entwicklungsstudien an Pterobranchia eingeleitet. Hier skizzieren wir Methoden zur Sammlung von Erwachsenen, Larven und Embryonen und demonstrieren die Kultivierung von Larven unter Laborbedingungen. Da sich die Larven- und Erwachsenenformen von Enteropneusta unterscheiden, schlagen wir vor, dass molekulare Entwicklungsstudien an Pterobranchia neue Einblicke in die Ursprünge der Chordata bieten könnten.

@article{doi101002dvg20395,
    author = "Sato, Atsuko und Bishop, John und Holland, Peter W. H.",
    title = "Entwicklungsbiologie der pterobranchischen Hemichordaten: Geschichte und Perspektiven",
    year = "2008",
    journal = "genesis",
    abstract = "Hemichordaten sind wie Echinodermata und Chordata Deuterostomia, und die Erforschung ihrer Entwicklungsbiologie könnte Aufschluss über die Ursprünge der Chordata geben. Bisher waren molekulare Entwicklungsstudien an Hemichordaten auf Enteropneusta oder Akazienwürmer beschränkt. Hier stellen wir die Entwicklungsbiologie der anderen Gruppe der Hemichordaten, der Pterobranchia, vor. Pterobranchia leben im Allgemeinen in kalten, tiefen Gewässern; dies hat die Studien dieser Gruppe behindert. Vor etwa 40 Jahren wurden jedoch die kolonialen Pterobranchia Rhabdopleura compacta und R. normani aus flachen Gewässern entdeckt, was ihre Erforschung erleichtert hat. Unter Verwendung von Rhabdopleura compacta aus Südwest-England haben wir molekulare Entwicklungsstudien an Pterobranchia eingeleitet. Hier skizzieren wir Methoden zur Sammlung von Erwachsenen, Larven und Embryonen und demonstrieren die Kultivierung von Larven unter Laborbedingungen. Da sich die Larven- und Erwachsenenformen von Enteropneusta unterscheiden, schlagen wir vor, dass molekulare Entwicklungsstudien an Pterobranchia neue Einblicke in die Ursprünge der Chordata bieten könnten.",
    url = "https://doi.org/10.1002/dvg.20395",
    doi = "10.1002/dvg.20395",
    openalex = "W1972443668",
    references = "doi101016jtree200608004, doi101016s0092867403004690, doi101038nature01851, doi101038nature02053, doi101073pnas9151801, doi101073pnas9794469, doi101093oxfordjournalsmolbeva004134, doi101098rspb20001111, doi101242jcss22496622, doi101242jcss27228551, doi101371journalpbio0040291, sato2008seasonal"
}

Pterobranchs sind kleine marine Filterfresser im Stamm Hemichordata. Ihre phylogenetische Position und anatomische Struktur haben dazu geführt, dass Pterobranchs in vielen Szenarien bezüglich der Evolution der Chordaten eine Rolle spielen. Trotz dieses Interesses ist die grundlegende Fortpflanzungsbiologie der Pterobranchs immer noch schlecht bekannt. Um dieses Problem zu lösen, wurde die Fortpflanzungszeit von Rhabdopleura compacta untersucht, indem Proben zwischen 2004 und 2007 von einer Population gesammelt wurden, die auf disartikulierten Muschelgehäusen an der Südküste von Devon, UK, wächst. Ich analysierte den Fortpflanzungsstatus, indem ich Gehäuse nach dem Zustand der darauf wachsenden Kolonien kategorisierte. Die Häufigkeit von Gehäusen mit reifen Weibchen war von Frühling bis Herbst bei Gehäusen mit aktiven Kolonien fast konstant. Es war jedoch offensichtlich, dass: (a) Gehäuse mit reifen Weibchen im Juni und Juli eher Embryonen oder Larven zu inkubieren scheinen als in anderen Monaten; und (b) die Produktion von Embryonen im Juni hoch war und dann im Juli abnahm. Somit zeigt die vorliegende Studie trotz der vorherigen Spekulation, dass die Art das ganze Jahr über erfolgreiche sexuelle Fortpflanzung durchführen kann, eine Saisonalität in der Fortpflanzung von R. compacta, mit mindestens einer Hochsaison im Sommer.

@article{sato2008seasonal,
    author = "Sato, Atsuko",
    title = "Seasonal reproductive activity in the pterobranch hemichordate Rhabdopleura compacta",
    year = "2008",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Pterobranchs are small marine filter feeders in the phylum Hemichordata. Their phylogenetic position and anatomical structure has resulted in pterobranchs featuring in many scenarios concerning the evolution of chordates. Despite this interest, the basic reproductive biology of pterobranchs is still poorly known. To address this issue, the reproductive season of Rhabdopleura compacta was investigated by collecting specimens in 2004–2007 from a population growing on disarticulated bivalve shells off the south coast of Devon, UK. I analysed reproductive status by categorizing shells according to the condition of the colonies growing on them. The frequency of shells having mature females was almost constant from spring to autumn among shells with active colonies. However, it was apparent that: (a) shells having mature females were more likely to be incubating embryos or larvae in June and July than other months; and (b) the production of embryos was high in June, and then decreased by July. Thus, despite the previous speculation that the species is capable of successful sexual reproduction throughout the year, the present study shows seasonality in reproduction of R. compacta, with at least a peak season during summer.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315408001604",
    doi = "10.1017/s0025315408001604",
    number = "5",
    openalex = "W2161725676",
    pages = "1033-1041",
    volume = "88",
    references = "doi101016b9780122825057x50015, doi101016s0092867403004690, doi101016s0169534700019704, doi101038nature01851, doi101073pnas9794469, doi10108000222937200770041, doi101093oxfordjournalsmolbeva004134, doi101126science24749461071, doi101371journalpbio0040291"
}

Das Stamm Hemichordata, bestehend aus wurmartigen Enteropneusta und kolonialen Pterobranchia, wurde bisher nur etwa 100 Arten zugeordnet. Allerdings deuten neuere Studien zur Phylogenie und Taxonomie der Hemichordata darauf hin, dass die Anzahl der Arten stark unterschätzt wurde. Ein Problem besteht darin, dass Arten von Experten beschrieben werden müssen, und historisch gesehen haben nur wenige Taxonomen diese Gruppe mariner Wirbellose untersucht. Trotz dieses früheren Mangels an Abdeckung ist das Interesse an Hemichordata in den letzten zwei Jahrzehnten gewachsen, da sie für das Verständnis der Evolution der Chordaten entscheidend sind – als Akornwürmer ähneln sie dem Deuterostom-Vorfahren wahrscheinlich enger als jedes andere noch lebende Tier. Diese Übersicht bietet einen Überblick über unser aktuelles Wissen über Hemichordata, wobei der Fokus speziell auf ihrer globalen Biodiversität, geografischen Verbreitung und Taxonomie liegt. Unter Verwendung verfügbarer Informationen aus dem World Register of Marine Species und veröffentlichter Literatur haben wir eine Liste von 130 beschriebenen, noch lebenden Arten zusammengestellt. Die Mehrheit (83 %) dieser Arten sind Enteropneusta, und weitere taxonomische Beschreibungen stehen bevor. Die Familie Ptychoderidae enthielt die größte Anzahl von Arten (41 Arten), gefolgt von der Familie Harrimaniidae (40 Arten) unter den anerkannten Hemichordata-Familien. Hemichordata sind weltweit in den Ozeanen verbreitet, wobei die höchsten gemeldeten Zahlen in Regionen mit Meereslaboren und sorgfältiger taxonomischer Arbeit verzeichnet wurden (z. B. Nordpazifik und Nordatlantik). Pterobranchia sind in der Antarktis abundant, wurden aber auch in niedrigeren Breiten gefunden. Wir betrachten dies als einen Baseline-Bericht und erwarten, dass neue Arten von Hemichordata weiterhin entdeckt und beschrieben werden, während neue marine Lebensräume charakterisiert und erforscht werden.

@article{doi101371journalpone0162564,
    author = "Tassia, Michael G. und Cannon, Johanna T. und Konikoff, Charlotte E. und Shenkar, Noa und Halanych, Kenneth M. und Swalla, Billie J.",
    title = "The Global Diversity of Hemichordata",
    year = "2016",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Das Stamm Hemichordata, bestehend aus wurmartigen Enteropneusta und kolonialen Pterobranchia, wurde bisher nur etwa 100 Arten zugeordnet. Allerdings deuten neuere Studien zur Phylogenie und Taxonomie der Hemichordata darauf hin, dass die Anzahl der Arten stark unterschätzt wurde. Ein Problem besteht darin, dass Arten von Experten beschrieben werden müssen, und historisch gesehen haben nur wenige Taxonomen diese Gruppe mariner Wirbellose untersucht. Trotz dieses früheren Mangels an Abdeckung ist das Interesse an Hemichordata in den letzten zwei Jahrzehnten gewachsen, da sie für das Verständnis der Evolution der Chordaten entscheidend sind – als Akornwürmer ähneln sie dem Deuterostom-Vorfahren wahrscheinlich enger als jedes andere noch lebende Tier. Diese Übersicht bietet einen Überblick über unser aktuelles Wissen über Hemichordata, wobei der Fokus speziell auf ihrer globalen Biodiversität, geografischen Verbreitung und Taxonomie liegt. Unter Verwendung verfügbarer Informationen aus dem World Register of Marine Species und veröffentlichter Literatur haben wir eine Liste von 130 beschriebenen, noch lebenden Arten zusammengestellt. Die Mehrheit (83 %) dieser Arten sind Enteropneusta, und weitere taxonomische Beschreibungen stehen bevor. Die Familie Ptychoderidae enthielt die größte Anzahl von Arten (41 Arten), gefolgt von der Familie Harrimaniidae (40 Arten) unter den anerkannten Hemichordata-Familien. Hemichordata sind weltweit in den Ozeanen verbreitet, wobei die höchsten gemeldeten Zahlen in Regionen mit Meereslaboren und sorgfältiger taxonomischer Arbeit verzeichnet wurden (z. B. Nordpazifik und Nordatlantik). Pterobranchia sind in der Antarktis abundant, wurden aber auch in niedrigeren Breiten gefunden. Wir betrachten dies als einen Baseline-Bericht und erwarten, dass neue Arten von Hemichordata weiterhin entdeckt und beschrieben werden, während neue marine Lebensräume charakterisiert und erforscht werden.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0162564",
    doi = "10.1371/journal.pone.0162564",
    openalex = "W2529647793",
    references = "doi1010021521187820001122111043aidbies1130co2c, doi101016jcub200902061, doi101016jcub201209036, doi101016s0092867403004690, doi101038nature05241, doi101038ncomms3355, doi101073pnas9794469, doi101098rstb20072246, doi101371journalpone0014631, doi101641b570707, sato2008seasonal"
}

@article{strano2019on,
    author = "Strano, F. und Micaroni, V. und Beli, E. und Mercurio, S. und Scarì, G. und Pennati, R. und Piraino, S.",
    title = "On the larva and the zooid of the pterobranch Rhabdopleura recondita Beli, Cameron and Piraino, 2018 (Hemichordata, Graptolithina)",
    year = "2019",
    journal = "Marine Biodiversity",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12526-018-0933-2",
    doi = "10.1007/s12526-018-0933-2",
    number = "4",
    openalex = "W2909989419",
    pages = "1657-1666",
    volume = "49",
    references = "doi101016s0361923001006141, doi101038nature05241, doi101038nature16150, doi101038nrn1175, doi101098rspb20001111, doi101098rspb20141729, doi101098rstb20072242, doi105860choice501469, sato2008seasonal"
}

Rhabdopleura Allman, 1869 ist eines der längst überlebenden Tiergattungen. Die fünf bekannten Arten sind die einzigen lebenden Graptolithina, eine Gruppe, die vor allem aus ihrem vielfältigen paläozoischen Fossilbericht bekannt ist. Hier fügen wir Informationen über die weichen Zooiden und die molekulare Phylogenie von Rhabdopleura annulata Norman, 1921 hinzu, die zuvor nur aus ihren Röhren bekannt war. Röhren und Zooiden wurden auf Heron Island, Queensland, Australien, gesammelt. Zooiden besitzen ein einzelnes Paar tentakulierter Arme. Dunkle Pigmentgranulate finden sich im gesamten Körper und sind insbesondere im Paar der Arme und der vorderen Lippe des cephalischen Schildes dicht. Kolonien wachsen verkalkt in und auf Korallenresten. Die Röhren sind entweder kriechend oder aufrecht, aber kein Stolon wurde gefunden. Innerhalb der Korallenmatrix-Lacunae bildete die Röhrenrinde eine pergamentartige Tapete. Die phylogenetische Analyse basierend auf kombinierten 18S+16S rRNA-Sequenzen platzierte R. annulata als Schwestergruppe der restlichen Rhabdopleuriden, albeit mit schwacher Unterstützung. Das biogeografische Verbreitungsgebiet von R. annulata erstreckt sich von Indonesien bis Tasmanien und Neuseeland. Ihr Vorkommen auf Heron Island erweitert dieses Verbreitungsgebiet nicht, hebt aber hervor, dass Rhabdopleuriden häufiger und in flacheren Gewässern vorkommen könnten als bisher angenommen, was weitere Studien ermöglicht, die Licht auf die Graptolithen-Paläobiologie werfen können.

@article{doi101139cjz20200049,
    author = "Ramírez-Guerrero, Greta M. und Kocot, Kevin M. und Cameron, Christopher B.",
    title = "Zooid-Morphologie und molekulare Phylogenie des Graptolithen Rhabdopleura annulata (Hemichordata, Pterobranchia) von Heron Island, Australien",
    year = "2020",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Rhabdopleura Allman, 1869 ist eines der längst überlebenden Tiergattungen. Die fünf bekannten Arten sind die einzigen lebenden Graptolithina, eine Gruppe, die vor allem aus ihrem vielfältigen paläozoischen Fossilbericht bekannt ist. Hier fügen wir Informationen über die weichen Zooiden und die molekulare Phylogenie von Rhabdopleura annulata Norman, 1921 hinzu, die zuvor nur aus ihren Röhren bekannt war. Röhren und Zooiden wurden auf Heron Island, Queensland, Australien, gesammelt. Zooiden besitzen ein einzelnes Paar tentakulierter Arme. Dunkle Pigmentgranulate finden sich im gesamten Körper und sind insbesondere im Paar der Arme und der vorderen Lippe des cephalischen Schildes dicht. Kolonien wachsen verkalkt in und auf Korallenresten. Die Röhren sind entweder kriechend oder aufrecht, aber kein Stolon wurde gefunden. Innerhalb der Korallenmatrix-Lacunae bildete die Röhrenrinde eine pergamentartige Tapete. Die phylogenetische Analyse basierend auf kombinierten 18S+16S rRNA-Sequenzen platzierte R. annulata als Schwestergruppe der restlichen Rhabdopleuriden, albeit mit schwacher Unterstützung. Das biogeografische Verbreitungsgebiet von R. annulata erstreckt sich von Indonesien bis Tasmanien und Neuseeland. Ihr Vorkommen auf Heron Island erweitert dieses Verbreitungsgebiet nicht, hebt aber hervor, dass Rhabdopleuriden häufiger und in flacheren Gewässern vorkommen könnten als bisher angenommen, was weitere Studien ermöglicht, die Licht auf die Graptolithen-Paläobiologie werfen können.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjz-2020-0049",
    doi = "10.1139/cjz-2020-0049",
    openalex = "W3097173567",
    references = "strano2019on"
}

Der existierende Graptolith Rhabdopleura recondita wurde bisher nur als in einem Bryozoen-Skelett lebend dokumentiert. Die Besiedlung durch Larven und Metamorphose sind auch ohne ein Bryozoen-Zoarium möglich, während die weitere Kolonieentwicklung möglicherweise erfordert, dass die Larve im Bryozoen-Wirt verborgen ist. Diese Abhängigkeit kann die Entwicklung der Röhren und Tubaria von R. recondita im Vergleich zu anderen Rhabdopleura-Arten, die ohne Wirt entwickeln, einschränken. Wir berichten hier über die Besiedlung durch Larven und Metamorphose in Abwesenheit/Anwesenheit eines Bryozoen-Wirt-Skeletts. Zudem unternehmen wir den ersten Versuch, die phänotypische Reaktion der Röhren und Tubaria von R. recondita unter variablen hydrodynamischen Regimen unter Laborbedingungen zu testen. Nach 40 Tagen wurde keine signifikante Variation in der Anzahl oder Länge der neu gebildeten Röhren festgestellt. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass R. recondita schließlich in einem engen Geschwindigkeitsbereich lebt und die Entwicklung der Röhren und Tubaria weitgehend unveränderlich ist.

@article{doi103390d14121080,
    author = "Beli, Elena und de Castro Mendonça, Luana Marina und Piraino, Stefano und Cameron, Christopher B.",
    title = "Entwicklung und phänotypische Plastizität der Röhren und Tubaria des lebenden Graptolithen Rhabdopleura recondita (Pterobranchia, Hemichordata)",
    year = "2022",
    journal = "Diversity",
    abstract = "Der existierende Graptolith Rhabdopleura recondita wurde bisher nur als in einem Bryozoen-Skelett lebend dokumentiert. Die Besiedlung durch Larven und Metamorphose sind auch ohne ein Bryozoen-Zoarium möglich, während die weitere Kolonieentwicklung möglicherweise erfordert, dass die Larve im Bryozoen-Wirt verborgen ist. Diese Abhängigkeit kann die Entwicklung der Röhren und Tubaria von R. recondita im Vergleich zu anderen Rhabdopleura-Arten, die ohne Wirt entwickeln, einschränken. Wir berichten hier über die Besiedlung durch Larven und Metamorphose in Abwesenheit/Anwesenheit eines Bryozoen-Wirt-Skeletts. Zudem unternehmen wir den ersten Versuch, die phänotypische Reaktion der Röhren und Tubaria von R. recondita unter variablen hydrodynamischen Regimen unter Laborbedingungen zu testen. Nach 40 Tagen wurde keine signifikante Variation in der Anzahl oder Länge der neu gebildeten Röhren festgestellt. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass R. recondita schließlich in einem engen Geschwindigkeitsbereich lebt und die Entwicklung der Röhren und Tubaria weitgehend unveränderlich ist.",
    url = "https://doi.org/10.3390/d14121080",
    doi = "10.3390/d14121080",
    openalex = "W4311853069",
    references = "doi101002bies200900033, doi101073pnas1113870109, doi10108000401706196410490181, doi10108001621459195210483441, doi101093biomet5234591, doi101093oso97801951223430030008, doi101111j001438202003tb00336x, doi101111j150239311995tb01589x, doi101111j15023931201200319x, doi1023071938520, rigby1994erect, sato2008seasonal, strano2019on"
}

Zusammenfassung Die jüngste Entdeckung von Rhabdopleura in Singapur und die zufällige Sammlung von frischem Material vom nördlichen Neuseeland (Three Kings Shelf) boten die Gelegenheit, die Exemplare zu sequenzieren, um ihre Artidentität zu bestimmen. Phylogenie-Rekonstruktionen von zwei neuen Rhabdopleura-Taxa basierend auf ribosomalen und mitochondrialen Genen deuten auf eine andere Identität gegenüber bekannten Proben hin, einschließlich der mutmaßlichen Rhabdopleura annulata, die erstmals vom Three Kings Shelf beschrieben, aber vom Great Barrier Reef sequenziert wurde. Die paarweisen Distanzen zwischen Rhabdopleura für das 16S rRNA-Lokus waren um mehrere Größenordnungen größer als die des 18S rRNA und könnten potenziell ein geeignetes Barcoding-Gen sein, sobald genügend Proben von Konspezifika gesammelt wurden, um die Barcoding-Lücken zu bestimmen. Typmaterial von R. annulata wurde erneut untersucht, ebenso wie Rhabdopleura-Material von acht weiteren neuseeländischen Lokalitäten nördlich des subtropischen Raoul Island (Kermadec Ridge) bei ~29° S bis zum subantarktischen Campbell Plateau bei ~49° S. Sechs morphologische Merkmale, vier davon neu, wurden auf alle Proben angewendet. Die Befunde aus der Morphologie deuten darauf hin (1) dass der Holotyp und der Cotyp von R. annulata möglicherweise nicht konspezifisch sind; (2) es gibt 3–4 Varianten (Arten?) auf dem Three Kings Shelf; und (3) es gibt 2–3 zusätzliche Varianten (Arten?) anderswo in der neuseeländischen Region.

@article{doi101007s12526022013103,
    author = "Gordon, Dennis P.‏ und Quek, Zheng Bin Randolph und Orr, Russell J. S. und Waeschenbach, Andrea und Huang, Danwei und Strano, Francesca und Ramsfjell, Mali H. und Liow, Lee Hsiang",
    title = "Morphologische Vielfalt und eine ribosomale Phylogenie von Rhabdopleura (Hemichordata: Graptolithina) aus dem westlichen Pazifik (Singapur und Neuseeland) mit Implikationen für eine Neubewertung der Artenvielfalt bei Rhabdopleura",
    year = "2023",
    journal = "Marine Biodiversity",
    abstract = "Zusammenfassung Die jüngste Entdeckung von Rhabdopleura in Singapur und die zufällige Sammlung von frischem Material vom nördlichen Neuseeland (Three Kings Shelf) boten die Gelegenheit, die Exemplare zu sequenzieren, um ihre Artidentität zu bestimmen. Phylogenie-Rekonstruktionen von zwei neuen Rhabdopleura-Taxa basierend auf ribosomalen und mitochondrialen Genen deuten auf eine andere Identität gegenüber bekannten Proben hin, einschließlich der mutmaßlichen Rhabdopleura annulata, die erstmals vom Three Kings Shelf beschrieben, aber vom Great Barrier Reef sequenziert wurde. Die paarweisen Distanzen zwischen Rhabdopleura für das 16S rRNA-Lokus waren um mehrere Größenordnungen größer als die des 18S rRNA und könnten potenziell ein geeignetes Barcoding-Gen sein, sobald genügend Proben von Konspezifika gesammelt wurden, um die Barcoding-Lücken zu bestimmen. Typmaterial von R. annulata wurde erneut untersucht, ebenso wie Rhabdopleura-Material von acht weiteren neuseeländischen Lokalitäten nördlich des subtropischen Raoul Island (Kermadec Ridge) bei \textasciitilde 29° S bis zum subantarktischen Campbell Plateau bei \textasciitilde 49° S. Sechs morphologische Merkmale, vier davon neu, wurden auf alle Proben angewendet. Die Befunde aus der Morphologie deuten darauf hin (1) dass der Holotyp und der Cotyp von R. annulata möglicherweise nicht konspezifisch sind; (2) es gibt 3–4 Varianten (Arten?) auf dem Three Kings Shelf; und (3) es gibt 2–3 zusätzliche Varianten (Arten?) anderswo in der neuseeländischen Region.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12526-022-01310-3",
    doi = "10.1007/s12526-022-01310-3",
    openalex = "W4313576058",
    references = "strano2019on"
}

Der kürzlich dokumentierte Vorkommen von extrem seltenen Rhabdopleuriden-Graptolithen mit einem angeblich epibiontischen Lebensstil in der Fezouata-Biota muss verworfen werden, da die Exemplare ein epibenthisches Wachstum auf einem Muschelbruchstück anzeigen, das auf dem Meeresboden liegt. In Abwesenheit morphologischer Daten, die eine wirklich koloniale Entwicklung auf diesen Einschleifern unterstützen, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die Exemplare alternativ die pseudo-koloniale Tubaria von cephalodiscusähnlichen Pterobranchiern darstellen. Die Interpretation des Vorkommens von benthischen Graptolithen (Klasse Pterobranchia; Unterklasse Graptolithina) aus der Fezouata-Schiefer-Biota Marokkos stellt uns einige ernste Probleme. Ihr Lebensstil als benthische oder epibenthische Organismen, die auf festen Substraten und Hardgrounds leben, macht es schwierig, dass sie in diesen hoch fossilführenden, ursprünglich „suppigen" weichen Sedimenten des Fezouata-Schiefers erhalten bleiben, es sei denn, sie werden transportiert und von Sedimenten abgedeckt. Das Graptolithen-Vorkommen der Fezouata-Biota scheint auf planktische Formen von Graptoloidea beschränkt zu sein: Die Überprüfung der wenigen benthischen Dendroiden, die bisher für die Lagerstätte zitiert wurden, führte zur Identifizierung des seltenen planktischen Dendroid-Geschlechts Calyxdendrum. Die problematische Art Webbyites felix könnte einen Hydrozoen (Cnidaria) darstellen, anstatt einen benthischen Graptolithen.

@article{doi101016jgeobios202409001,
    author = "Maletz, Jörg und Gutiérrez-Marco, J. C.",
    title = "Der vermeintliche Nachweis eines epibiontischen Rhabdopleuriden in der frühen Ordovician Fezouata-Biota Marokkos, mit einer Diskussion über benthische Pterobranchier (Hemichordata) in der Lagerstätte",
    year = "2024",
    journal = "Geobios",
    abstract = "Der kürzlich dokumentierte Vorkommen von extrem seltenen Rhabdopleuriden-Graptolithen mit einem angeblich epibiontischen Lebensstil in der Fezouata-Biota muss verworfen werden, da die Exemplare ein epibenthisches Wachstum auf einem Muschelbruchstück anzeigen, das auf dem Meeresboden liegt. In Abwesenheit morphologischer Daten, die eine wirklich koloniale Entwicklung auf diesen Einschleifern unterstützen, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die Exemplare alternativ die pseudo-koloniale Tubaria von cephalodiscusähnlichen Pterobranchiern darstellen. Die Interpretation des Vorkommens von benthischen Graptolithen (Klasse Pterobranchia; Unterklasse Graptolithina) aus der Fezouata-Schiefer-Biota Marokkos stellt uns einige ernste Probleme. Ihr Lebensstil als benthische oder epibenthische Organismen, die auf festen Substraten und Hardgrounds leben, macht es schwierig, dass sie in diesen hoch fossilführenden, ursprünglich „suppigen" weichen Sedimenten des Fezouata-Schiefers erhalten bleiben, es sei denn, sie werden transportiert und von Sedimenten abgedeckt. Das Graptolithen-Vorkommen der Fezouata-Biota scheint auf planktische Formen von Graptoloidea beschränkt zu sein: Die Überprüfung der wenigen benthischen Dendroiden, die bisher für die Lagerstätte zitiert wurden, führte zur Identifizierung des seltenen planktischen Dendroid-Geschlechts Calyxdendrum. Die problematische Art Webbyites felix könnte einen Hydrozoen (Cnidaria) darstellen, anstatt einen benthischen Graptolithen.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.geobios.2024.09.001",
    doi = "10.1016/j.geobios.2024.09.001",
    openalex = "W4404843816",
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Alle acht heute lebenden Arten von Rhabdopleura, die zwischen 1869 und 2018 beschrieben wurden, werden vorläufig als gültig akzeptiert, basierend auf einer Überprüfung der Literatur und neuen Daten zu zwei wenig bekannten Arten aus den Azoren. Zusätzlich werden vier neue Arten aus dem Neuseeland-Gebiet beschrieben, was die globale Vielfalt um 50 % erhöht, und ein dichotomischer Schlüssel für alle 12 beschriebenen Arten wird auf der Grundlage morphologischer Kriterien bereitgestellt. Die Unterscheidung zwischen Kolonienmorphologien basierend auf der Entstehung aufrechter Röhren wird als besonders hilfreich für die initiale Charakterisierung von Arten angesehen. Aufrechte ringförmige Röhren werden entweder direkt von der Oberfläche kriechender Röhren oder indirekt produziert, d. h. ein kurzer haftender Seitenzweig von einer kriechenden Röhre wird zwischen der kriechenden Röhre und einer aufrechten Röhre eingefügt; solche Seitenzweige sind blind endend. Diese beiden Modi der Entstehung aufrechter Röhren werden hier jeweils als direkt und indirekt bezeichnet. Arten mit indirekter Entstehung aufrechter Röhren sind im Nordatlantik vorherrschend, während Arten mit direkter Entstehung aufrechter Röhren in den Gewässern Neuseelands dominieren. Die einzige indirekt-aufrechte Art aus Neuseeland, Rhabdopleura chathamica n. sp., wurde auf Tiefseekorallen von 10081075 m entdeckt und stellt den tiefsten bisher bekannten Nachweis der Gattung dar. Rhabdopleura emancipata n. sp., die nur in einem gelösten Zustand gesammelt wurde, bildet ein dreidimensionales verfilztes Wachstum, das frei ins Wasser wuchs; diese einzigartige Morphologie war bisher unter den heute lebenden Arten unbekannt. Aufgrund dieses Wachstumsmodus diente sie als Substrat für Epibionten aus mehreren Phyla. Rhabdopleura francesca n. sp. und Rhabdopleura decipula n. sp. sind morphologisch sehr ähnlich, lassen sich aber durch ihre unterschiedliche Platzierung in einer Phylogenie unterscheiden, die auf 16S-mitochondrialen und 18S-nukleären rRNA-Genen basiert. Phylogenetische Rekonstruktionen auf der Grundlage von rRNA- und mitochondrialen Genomdaten tragen zu einer aktualisierten Phylogenie aller bisher sequenzierten Rhabdopleura-Arten bei, von denen einige weitere molekulare Sequenzen und morphologische Analysen für die taxonomische Bestimmung erfordern.

@article{doi1011646zootaxa542433,
    author = "Gordon, Dennis P.‏ und Quek, Zheng Bin Randolph und Huang, Danwei",
    title = "Four new species and a ribosomal phylogeny of Rhabdopleura (Hemichordata: Graptolithina) from New Zealand, with a review and key to all described extant taxa",
    year = "2024",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = "Alle acht heute lebenden Arten von Rhabdopleura, die zwischen 1869 und 2018 beschrieben wurden, werden vorläufig als gültig akzeptiert, basierend auf einer Überprüfung der Literatur und neuen Daten zu zwei wenig bekannten Arten aus den Azoren. Zusätzlich werden vier neue Arten aus dem Neuseeland-Gebiet beschrieben, was die globale Vielfalt um 50\% erhöht, und ein dichotomischer Schlüssel für alle 12 beschriebenen Arten wird auf der Grundlage morphologischer Kriterien bereitgestellt. Die Unterscheidung zwischen Kolonienmorphologien basierend auf der Entstehung aufrechter Röhren wird als besonders hilfreich für die initiale Charakterisierung von Arten angesehen. Aufrechte ringförmige Röhren werden entweder direkt von der Oberfläche kriechender Röhren oder indirekt produziert, d. h. ein kurzer haftender Seitenzweig von einer kriechenden Röhre wird zwischen der kriechenden Röhre und einer aufrechten Röhre eingefügt; solche Seitenzweige sind blind endend. Diese beiden Modi der Entstehung aufrechter Röhren werden hier jeweils als direkt und indirekt bezeichnet. Arten mit indirekter Entstehung aufrechter Röhren sind im Nordatlantik vorherrschend, während Arten mit direkter Entstehung aufrechter Röhren in den Gewässern Neuseelands dominieren. Die einzige indirekt-aufrechte Art aus Neuseeland, Rhabdopleura chathamica n. sp., wurde auf Tiefseekorallen von 10081075 m entdeckt und stellt den tiefsten bisher bekannten Nachweis der Gattung dar. Rhabdopleura emancipata n. sp., die nur in einem gelösten Zustand gesammelt wurde, bildet ein dreidimensionales verfilztes Wachstum, das frei ins Wasser wuchs; diese einzigartige Morphologie war bisher unter den heute lebenden Arten unbekannt. Aufgrund dieses Wachstumsmodus diente sie als Substrat für Epibionten aus mehreren Phyla. Rhabdopleura francesca n. sp. und Rhabdopleura decipula n. sp. sind morphologisch sehr ähnlich, lassen sich aber durch ihre unterschiedliche Platzierung in einer Phylogenie unterscheiden, die auf 16S-mitochondrialen und 18S-nukleären rRNA-Genen basiert. Phylogenetische Rekonstruktionen auf der Grundlage von rRNA- und mitochondrialen Genomdaten tragen zu einer aktualisierten Phylogenie aller bisher sequenzierten Rhabdopleura-Arten bei, von denen einige weitere molekulare Sequenzen und morphologische Analysen für die taxonomische Bestimmung erfordern.",
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.5424.3.3",
    doi = "10.11646/zootaxa.5424.3.3",
    openalex = "W4392764031",
    references = "rickards1984rhabdopleura, rigby1994erect, strano2019on"
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