Historische Geologie

@book{schuchert1933a10,
    author = "Schuchert, C. und Dunbar, C. O",
    title = "A Textbook of Geology",
    year = "1933",
    publisher = "Part II Historical Geology: New York, John Wiley \& Sons, 551 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Schuchert, C., und Dunbar, C. O., 1933, A Textbook of Geology: Part II Historical Geology: New York, John Wiley \& Sons, 551 p.}"
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@misc{komar1965additional4,
    author = "Komar, V. A. und Semikhatov, M. A",
    title = "Zusätzliche Daten zur geologischen Geschichte der sibirischen Plattform während des späten Präkambriums",
    year = "1965",
    howpublished = "Akademie der Wissenschaften der UdSSR Berichte, v. 161, Nr. 2, S. 421-424; Englische Übersetzung durch das American Geological Institute, 1965, Akademie der Wissenschaften, UdSSR Doklady, v.161, S. 42-45",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Komar, V. A., und Semikhatov, M. A., 1965, Zusätzliche Daten zur geologischen Geschichte der sibirischen Plattform während des späten Präkambriums: Akademie der Wissenschaften der UdSSR Berichte, v. 161, Nr. 2, S. 421-424; Englische Übersetzung durch das American Geological Institute, 1965, Akademie der Wissenschaften, UdSSR Doklady, v.161, S. 42-45.}"
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@article{doi102307213073,
    author = "Bennett, Charles F. und Carlquist, Sherwin",
    title = "Island Life: A Natural History of the Islands of the World",
    year = "1966",
    journal = "Geographical Review",
    url = "https://doi.org/10.2307/213073",
    doi = "10.2307/213073",
    openalex = "W2043849139"
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@misc{newell1967revolutions7,
    author = "Newell, N. D",
    title = "Revolutions in the history of life",
    year = "1967",
    howpublished = "Geological Society of America, Special Paper, v. 89, p. 63-91",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Newell, N. D., 1967, Revolutions in the history of life: Geological Society of America, Special Paper, v. 89, p. 63-91.}"
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The Cambridge History of Iran ist eine achtbändige Übersicht über die iranische Geschichte und Kultur sowie ihren Beitrag zur Zivilisation der Welt. Alle Aspekte der religiösen, philosophischen, politischen, wirtschaftlichen, wissenschaftlichen und künstlerischen Elemente der iranischen Zivilisation werden untersucht, wobei einige Schwerpunkte auf geografischen und ökologischen Faktoren liegen, die zum besonderen Charakter dieser Zivilisation beigetragen haben. Das Ziel ist es, eine Sammlung lesenswerter Essays zu bieten, anstatt nur eine Informationskatalogisierung. Die Bände bieten Raum für die Veröffentlichung neuer Ideen sowie Zusammenfassungen etablierter Fakten. Sie sollen Fachleuten als Anreiz dienen, stehen aber primär der Beantwortung von Fragen über Vergangenheit und Gegenwart Irans, die von Nichtfachleuten gestellt werden. Band I legt den physischen Rahmen für die folgenden menschlichen Ereignisse. In gewissem Sinne ist es ein Begleitband zum Rest der Reihe. Der gesamte Band widmet sich Geografie, Geologie, Anthropologie, wirtschaftlichem Leben sowie Flora und Fauna. Die physische Umwelt Irans wird nicht als unbeweglicher Hintergrund gesehen, vor dem sich das menschliche Drama abspielt; vielmehr wird sie als natürliches Element betrachtet, das den gesamten Verlauf menschlicher Aktivitäten im Land auf deutliche und erkennbare Weise prägt. Iran bietet ein Bild scharfer Identität als geografische Einheit. Trotz stark variierender und oft harscher natürlicher Bedingungen auf lokaler Ebene ergibt sich auf nationaler Ebene ein konsistentes und erkennbares Muster physiografischer und klimatischer Merkmale. Aufgrund dieser Merkmale haben die Inder als Volk viele Widrigkeiten erduldet. Das komplexe Verhältnis zwischen Gelände und Menschen ist das Hauptthema dieses Bandes.

@book{doi101017chol9780521069359,
    author = "Fisher, William Bayne 1916-1984 und Fisher, W. B. und Gershevitch, Ilya 1914-2001 und Yāršātir, Iḥsān 1920-2018",
    title = "The Cambridge History of Iran",
    year = "1968",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "The Cambridge History of Iran ist eine achtbändige Übersicht über die iranische Geschichte und Kultur sowie ihren Beitrag zur Zivilisation der Welt. Alle Aspekte der religiösen, philosophischen, politischen, wirtschaftlichen, wissenschaftlichen und künstlerischen Elemente der iranischen Zivilisation werden untersucht, wobei einige Schwerpunkte auf geografischen und ökologischen Faktoren liegen, die zum besonderen Charakter dieser Zivilisation beigetragen haben. Das Ziel ist es, eine Sammlung lesenswerter Essays zu bieten, anstatt nur eine Informationskatalogisierung. Die Bände bieten Raum für die Veröffentlichung neuer Ideen sowie Zusammenfassungen etablierter Fakten. Sie sollen Fachleuten als Anreiz dienen, stehen aber primär der Beantwortung von Fragen über Vergangenheit und Gegenwart Irans, die von Nichtfachleuten gestellt werden. Band I legt den physischen Rahmen für die folgenden menschlichen Ereignisse. In gewissem Sinne ist es ein Begleitband zum Rest der Reihe. Der gesamte Band widmet sich Geografie, Geologie, Anthropologie, wirtschaftlichem Leben sowie Flora und Fauna. Die physische Umwelt Irans wird nicht als unbeweglicher Hintergrund gesehen, vor dem sich das menschliche Drama abspielt; vielmehr wird sie als natürliches Element betrachtet, das den gesamten Verlauf menschlicher Aktivitäten im Land auf deutliche und erkennbare Weise prägt. Iran bietet ein Bild scharfer Identität als geografische Einheit. Trotz stark variierender und oft harscher natürlicher Bedingungen auf lokaler Ebene ergibt sich auf nationaler Ebene ein konsistentes und erkennbares Muster physiografischer und klimatischer Merkmale. Aufgrund dieser Merkmale haben die Inder als Volk viele Widrigkeiten erduldet. Das komplexe Verhältnis zwischen Gelände und Menschen ist das Hauptthema dieses Bandes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/chol9780521069359",
    doi = "10.1017/chol9780521069359",
    openalex = "W2077375257",
    references = "doi105281zenodo13650418"
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@book{dunbar1969historical1,
    author = "Dunbar, C. und Waage, K. M",
    title = "Historical Geology [3rd ed.]",
    year = "1969",
    publisher = "New York, Wiley, 556 S",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dunbar, C., und Waage, K. M., 1969, Historical Geology [3rd ed.]: New York, Wiley, 556 S.}"
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@misc{kummel1970history5,
    author = "Kummel, B",
    title = "Geschichte der Erde [2. Aufl.]",
    year = "1970",
    howpublished = "San Francisco, Freeman, 707 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kummel, B., 1970, Geschichte der Erde [2. Aufl.]: San Francisco, Freeman, 707 p.}"
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@misc{mintz1977historical6,
    author = "Mintz, L. W",
    title = "Historical Geology",
    year = "1977",
    howpublished = "The Science of a Dynamic Earth [2nd ed.]: Columbus, Ohio, Charles E. Merrill Publishing Co., 588 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Mintz, L. W., 1977, Historical Geology: The Science of a Dynamic Earth [2nd ed.]: Columbus, Ohio, Charles E. Merrill Publishing Co., 588 p.}"
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Platnick, N. I., und G. Nelson (Departments of Entomology and Ichthyology, The American Museum of Natural History, New York, New York 10024) 1978. A method of analysis for historical biogeography. Syst. Zool. 27:1–16.—Historische Erklärungen der biotischen Verbreitung lassen sich in zwei Klassen einteilen: Dispersal-Erklärungen und Vicariance-Erklärungen. Dispersal-Modelle erklären Disjunktionen durch Dispersal über bereits existierende Barrieren hinweg, Vicariance-Modelle durch das Auftreten von Barrieren, die die Verbreitungsgebiete der Vorfahrenarten fragmentieren. Verbreitungsdaten scheinen nicht auszureichen, um Dispersal oder Vicariance als Ursache bestimmter allopatrischer Verbreitungsmuster entscheidend zu klären. Wenn wir einem solchen Muster gegenüberstehen, sollte unsere erste Frage sich daher nicht auf seine Ursache richten, sondern darauf, ob es einem allgemeinen Muster von Beziehungen entspricht, das von endemischen Taxa in den besetzten Gebieten gezeigt wird. Zwei-Taxon-Aussagen sind immer mit einem allgemeinen Muster vereinbar; drei-Taxon-Aussagen sind daher die grundlegendsten möglichen Einheiten der biogeographischen (sowie phylogenetischen) Analyse. Die Analyse von drei-Taxon-Aussagen beinhaltet die Umwandlung einer Hypothese über die Interbeziehungen von Taxa (ein Kladogramm, das die relative Neuheit der gemeinsamen Abstammung anzeigt) in eine Hypothese über die Interbeziehungen von Gebieten (ein Kladogramm, das die relative Neuheit der gemeinsamen Vorfahrenbiota anzeigt). Die Allgemeingültigkeit der Gebiets-Hypothese kann durch Vergleich mit anderen Gruppen getestet werden, die endemisch für die relevanten Gebiete sind. Wenn die Gebiets-Hypothese als allgemein bestätigt wird, ergibt sich eine Aussage über die relative Neuheit der Interkonnektionen zwischen den Gebieten, und Beweise aus der historischen Geologie können uns ermöglichen, die Natur dieser Interkonnektionen und damit die Ursache jener Verteilungen zu spezifizieren, die dem allgemeinen Muster entsprechen. Die Analyse von vier-Taxon-Aussagen zeigt, dass die Verfügbarkeit strukturell unterschiedlicher Muster und von Gruppen, die als ausreichende Tests für die Allgemeingültigkeit dieser Muster dienen können, mit der Hinzufügung von Taxa zur Hypothese zunimmt, und dass weder das Aussterben noch das Versagen einiger Gruppen, auf gegebene Dispersal- oder Vicariance-Ereignisse zu reagieren (durch Artbildung), die Analyse beeinträchtigt.

@article{doi1023072412808,
    author = "Platnick, Norman I. and Nelson, Gareth",
    title = "A Method of Analysis for Historical Biogeography",
    year = "1978",
    journal = "Systematic Zoology",
    abstract = "Platnick, N. I., und G. Nelson (Departments of Entomology and Ichthyology, The American Museum of Natural History, New York, New York 10024) 1978. A method of analysis for historical biogeography. Syst. Zool. 27:1–16.—Historische Erklärungen der biotischen Verbreitung lassen sich in zwei Klassen einteilen: Dispersal-Erklärungen und Vicariance-Erklärungen. Dispersal-Modelle erklären Disjunktionen durch Dispersal über bereits existierende Barrieren hinweg, Vicariance-Modelle durch das Auftreten von Barrieren, die die Verbreitungsgebiete der Vorfahrenarten fragmentieren. Verbreitungsdaten scheinen nicht auszureichen, um Dispersal oder Vicariance als Ursache bestimmter allopatrischer Verbreitungsmuster entscheidend zu klären. Wenn wir einem solchen Muster gegenüberstehen, sollte unsere erste Frage sich daher nicht auf seine Ursache richten, sondern darauf, ob es einem allgemeinen Muster von Beziehungen entspricht, das von endemischen Taxa in den besetzten Gebieten gezeigt wird. Zwei-Taxon-Aussagen sind immer mit einem allgemeinen Muster vereinbar; drei-Taxon-Aussagen sind daher die grundlegendsten möglichen Einheiten der biogeographischen (sowie phylogenetischen) Analyse. Die Analyse von drei-Taxon-Aussagen beinhaltet die Umwandlung einer Hypothese über die Interbeziehungen von Taxa (ein Kladogramm, das die relative Neuheit der gemeinsamen Abstammung anzeigt) in eine Hypothese über die Interbeziehungen von Gebieten (ein Kladogramm, das die relative Neuheit der gemeinsamen Vorfahrenbiota anzeigt). Die Allgemeingültigkeit der Gebiets-Hypothese kann durch Vergleich mit anderen Gruppen getestet werden, die endemisch für die relevanten Gebiete sind. Wenn die Gebiets-Hypothese als allgemein bestätigt wird, ergibt sich eine Aussage über die relative Neuheit der Interkonnektionen zwischen den Gebieten, und Beweise aus der historischen Geologie können uns ermöglichen, die Natur dieser Interkonnektionen und damit die Ursache jener Verteilungen zu spezifizieren, die dem allgemeinen Muster entsprechen. Die Analyse von vier-Taxon-Aussagen zeigt, dass die Verfügbarkeit strukturell unterschiedlicher Muster und von Gruppen, die als ausreichende Tests für die Allgemeingültigkeit dieser Muster dienen können, mit der Hinzufügung von Taxa zur Hypothese zunimmt, und dass weder das Aussterben noch das Versagen einiger Gruppen, auf gegebene Dispersal- oder Vicariance-Ereignisse zu reagieren (durch Artbildung), die Analyse beeinträchtigt.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2412808",
    doi = "10.2307/2412808",
    openalex = "W2114876283",
    references = "doi101093sysbio232265, doi101093sysbio242233, doi101093sysbio244431, doi1023071440574, doi1023072412735, openalexw1989371375"
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Rosen, D. E. (Department of Ichthyology, American Museum of Natural History, New York, New York 10024) 1978. Vicariant patterns and historical explanation in biogeography. Syst. Zool. 27:159–188.—Die geografische Übereinstimmung von Tier- und Pflanzenverteilungen zur Bildung erkennbarer Muster deutet darauf hin, dass die einzelnen Komponenten der Muster historisch miteinander und mit der geografischen Geschichte verbunden sind. Um Beweise für diese historischen Verbindungen zu suchen, können Kladogramme geografischer Gebiete, die Reihenfolgen von disruptiven geologischen, klimatischen oder geografischen Ereignissen darstellen, mit biologischen Kladogrammen verglichen werden, die Reihenfolgen von allopatrischer Artbildung in Bezug auf diese geografischen Gebiete repräsentieren. Solche Vergleiche, wenn sie die Mindestanforderungen erfüllen, unter dichotomisierte dreitaxonomische Kladogramme zu fallen, können ähnliche oder unähnliche historische Faktoren auflösen; zweitaxonomische Aussagen unterscheiden nicht zwischen Gruppen mit unterschiedlichen Geschichten. Kongruenz biologischer und geologischer Gebietskladogramme auf einem hohen Vertrauensniveau (wie Kongruenz eines fünftaxonomischen Kladogramms oder vier dreitaxonomischer Kladogramme mit einem geologischen Kladogramm, wobei das Vertrauensniveau in der kladistischen Theorie als 99% nachgewiesen werden kann) bedeutet, dass spezifische Ereignisse der Paläogeografie als Erklärung der biologischen Muster übernommen werden können. In einem solchen Kausalitätszusammenhang, in dem davon ausgegangen wird, dass sich die Erde und ihr Leben gemeinsam entwickelt haben, wird die Paläogeografie aus logischer Notwendigkeit als unabhängige Variable und die biologische Geschichte als abhängige Variable betrachtet. Wenn man eine mathematische Analogie zieht, ist das biologische Kladogramm y (abhängige Variable) eine Funktion des geologischen Kladogramms x (unabhängige Variable), wie in einer einfachen Regression von Wirkung y auf Ursache x, bei der keine freie Wahl darüber besteht, welche Variable die unabhängige ist. Solch eine Sichtweise impliziert, dass jede spezifische Sequenz in der Erdgeschichte mit einigen entdeckbaren biologischen Mustern übereinstimmen muss; sie impliziert nicht das notwendige Konvers, dass jedes biologische Muster mit einem entdeckbaren paläogeografischen Muster übereinstimmen muss, da einige biologische Verteilungen möglicherweise auf stochastische Prozesse (zufällige Ausbreitung) zurückzuführen sind. Die Feststellung, dass alle entdeckbaren biologischen Muster mit einer gegebenen bestätigten oder beobachteten Sequenz geologischer, klimatischer oder geografischer Veränderungen im Widerspruch stehen (d. h., dass y keine Funktion von x ist), sollte daher in der Theorie die vicariante Biogeografie widerlegen. Da die Ausbreitungsbiogeografie stochastische Prozesse voraussetzt und jedes Versagen, die Erwartung einer postulierten Ausbreitung zu erfüllen, durch eine zusätzliche Ausbreitung erklärt wird, ist die Ausbreitungsbiogeografie immun gegen Widerlegung. Ohne Rückgriff auf Paläontologie oder Erdgeschichte kann auch beurteilt werden, ob eine durch Kongruenz biologischer Gebietskladogramme implizierte historische Beziehung das Ergebnis von Ausbreitung oder Vicariance ist, und zwar in Begriffen, die die Anzahl der notwendigen Annahmen minimieren: Haben sich die sessilen Organismen mit den vagilen verbreitet oder haben sich die vagilen Organismen mit den sessilen vicariert? Kladistische Kongruenz einer Gruppe sessiler Organismen mit einer Gruppe vagiler Organismen lehnt die Ausbreitung für beide ab. Daher haben Verteilungen sessiler Organismen das Potenzial, Ausbreitungstheorien, wie sie auf vagile Organismen angewendet werden, zu widerlegen, aber Verteilungen vagiler Organismen können nicht Vicariance-Theorien, wie sie auf sessile Organismen angewendet werden, widerlegen. Die Probleme, die bei verschiedenen Arten historischer Erklärung auftreten, werden durch mehrere spezifische Verteilungen von Fischen und anderen Organismen in Nord- und Mittelamerika und im größeren Kontext der Pangaia-Geschichte exemplifiziert und im Zusammenhang mit aktuellen Artkonzepten diskutiert.

@article{doi1023072412970,
    author = "Rosen, Donn Eric",
    title = "Vicariant Patterns and Historical Explanation in Biogeography",
    year = "1978",
    journal = "Systematic Zoology",
    abstract = "Rosen, D. E. (Department of Ichthyology, American Museum of Natural History, New York, New York 10024) 1978. Vicariant patterns and historical explanation in biogeography. Syst. Zool. 27:159–188.—Die geografische Übereinstimmung von Tier- und Pflanzenverteilungen zur Bildung erkennbarer Muster deutet darauf hin, dass die einzelnen Komponenten der Muster historisch miteinander und mit der geografischen Geschichte verbunden sind. Um Beweise für diese historischen Verbindungen zu suchen, können Kladogramme geografischer Gebiete, die Reihenfolgen von disruptiven geologischen, klimatischen oder geografischen Ereignissen darstellen, mit biologischen Kladogrammen verglichen werden, die Reihenfolgen von allopatrischer Artbildung in Bezug auf diese geografischen Gebiete repräsentieren. Solche Vergleiche, wenn sie die Mindestanforderungen erfüllen, unter dichotomisierte dreitaxonomische Kladogramme zu fallen, können ähnliche oder unähnliche historische Faktoren auflösen; zweitaxonomische Aussagen unterscheiden nicht zwischen Gruppen mit unterschiedlichen Geschichten. Kongruenz biologischer und geologischer Gebietskladogramme auf einem hohen Vertrauensniveau (wie Kongruenz eines fünftaxonomischen Kladogramms oder vier dreitaxonomischer Kladogramme mit einem geologischen Kladogramm, wobei das Vertrauensniveau in der kladistischen Theorie als 99\% nachgewiesen werden kann) bedeutet, dass bestimmte Ereignisse der Paläogeografie als Erklärung der biologischen Muster übernommen werden können. In einer solchen Kausalbeziehung, in der angenommen wird, dass sich die Erde und ihr Leben gemeinsam entwickelt haben, wird die Paläogeografie aus logischer Notwendigkeit als unabhängige Variable und die biologische Geschichte als abhängige Variable betrachtet. Wenn man eine mathematische Analogie zieht, ist das biologische Kladogramm y (abhängige Variable) eine Funktion des geologischen Kladogramms x (unabhängige Variable), wie in einer einfachen Regression von Wirkung y auf Ursache x, bei der wir keine freie Wahl haben, welche die unabhängige Variable ist. Solch eine Sichtweise impliziert, dass jede bestimmte Sequenz in der Erdgeschichte mit einigen entdeckbaren biologischen Mustern übereinstimmen muss; sie impliziert nicht das notwendige Konvers, dass jedes biologische Muster mit einem entdeckbaren paläogeografischen Muster übereinstimmen muss, weil einige biologische Verteilungen möglicherweise auf stochastische Prozesse (zufällige Ausbreitung) zurückzuführen sind. Die Feststellung, dass alle entdeckbaren biologischen Muster mit einer gegebenen bestätigten oder beobachteten Sequenz geologischer, klimatischer oder geografischer Veränderungen im Widerspruch stehen (d. h., dass y keine Funktion von x ist), sollte daher in der Theorie die vicariante Biogeografie widerlegen. Da die Ausbreitungsbiogeografie stochastische Prozesse voraussetzt und jedes Versagen, die Erwartung einer postulierten Ausbreitung zu erfüllen, durch eine zusätzliche Ausbreitung erklärt wird, ist die Ausbreitungsbiogeografie immun gegen Widerlegung. Ohne Rückgriff auf Paläontologie oder Erdgeschichte kann auch beurteilt werden, ob eine durch Kongruenz biologischer Gebietskladogramme implizierte historische Beziehung das Ergebnis von Ausbreitung oder Vicariance ist, und zwar in Begriffen, die die Anzahl der notwendigen Annahmen minimieren: Haben sich die sessilen Organismen mit den vagilen verbreitet oder haben sich die vagilen Organismen mit den sessilen vicariert? Die kladistische Kongruenz einer Gruppe sessiler Organismen mit einer Gruppe vagiler Organismen lehnt die Ausbreitung für beide ab. Daher haben Verteilungen sessiler Organismen das Potenzial, Ausbreitungstheorien, wie sie auf vagile Organismen angewendet werden, zu widerlegen, aber Verteilungen vagiler Organismen können nicht Vicariance-Theorien, wie sie auf sessile Organismen angewendet werden, widerlegen. Die Probleme, die bei verschiedenen Arten historischer Erklärung auftreten, werden durch mehrere spezifische Verteilungen von Fischen und anderen Organismen in Nord- und Mittelamerika sowie im größeren Kontext der Pangäa-Geschichte exemplifiziert und im Zusammenhang mit aktuellen Artkonzepten diskutiert.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2412970",
    doi = "10.2307/2412970",
    openalex = "W2097059816",
    references = "doi1010079781468488517, doi101093sysbio232265, doi101519781400881376, doi1023071796560, doi1023072395199, doi1023072412140, doi1023072412744, doi1023072412808, doi1023073669094, doi105281zenodo13650418"
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@incollection{patterson1980origin9,
    author = "Patterson, C",
    editor = "Panchen, A. L.",
    title = "Ursprung der Tetrapoden: Historische Einleitung des Problems",
    year = "1980",
    booktitle = "The Terrestrial Environment and the Origin of Land Vertebrates",
    publisher = "London, Academic Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Patterson, C., 1980, Origin of Tetrapods: Historical Introduction of the Problem, in Panchen, A. L., ed., The Terrestrial Environment and the Origin of Land Vertebrates: London, Academic Press.}"
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@book{faul1983it2,
    author = "Faul, H. und Faul, C",
    title = "It Began with a Stone",
    year = "1983",
    publisher = "A History of Geology from the Stone Age to the Age of Plate Tectonics: New York, John Wiley \& Sons, 270 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Faul, H., und Faul, C., 1983, It Began with a Stone: A History of Geology from the Stone Age to the Age of Plate Tectonics: New York, John Wiley \& Sons, 270 p.}"
}

Wenn man einverstanden ist, dass das Verständnis der Biohistorie in gewisser Weise an das Verständnis der Geohistorie gebunden ist, dann könnte man auch zustimmen, dass es ein präzises Mittel benötigt wird, um zu spezifizieren, wie eine gegebene Biohistorie explizit an eine bestimmte Geohistorie gebunden ist. Die Einschränkung bei dieser Art von Analyse ist das verzweigte Diagramm oder der Kladogramm, das einen präzisen Vergleich von geografischen Kladogrammen ermöglicht, um die Kongruenz zwischen der kladistischen Botschaft aus der Biologie und der kladistischen Botschaft aus der Geologie zu demonstrieren. Ein Vorschlag zur Identifizierung dieser kladistischen Einschränkungen wird unter Verwendung eines Vergleichs mehrerer verschiedener historischer Geologien der Karibikregion als Beispiel gegeben, das sich von den Einschränkungen unterscheidet, die von früheren Biogeographien verwendet wurden, in denen eine a priori Vorstellung von Prozess, z. B. Ausbreitung oder Aussterben, verwendet wurde, um das Ergebnis der biogeografischen Analyse zu steuern. Ob man Dispersalismus (Darlington, 1957) oder Vicariismus (Croizat, 1958, 1962) vertritt, Biologen haben immer angenommen, dass die Verteilung von Organismen in gewisser Weise die Natur der geologischen Geschichte der Welt widerspiegelt. Es wurde impliziert, dass ein Verständnis der Biohistorie an ein Verständnis der Geohistorie gebunden ist. In der darwinistisch-darlingtonischen Tradition wurde angenommen, dass die relevante Geohistorie eine von Stabilismus sei, was eine Interpretation der Biohistorie als eine von aktiver oder passiver Ausbreitung erfordert. Mit anderen Worten, solange die Kontinente stillstanden, musste sich etwas bewegen, um das Vorkommen von eng verwandten Organismen zu erklären, die große Wasserlücken überspannen. Daher wurden vorübergehende Landbrücken herangezogen, die geeignet waren, Ozeanbarrieren zu überqueren, Vögel mit Füßen und Federn, an denen sich Samen und kleine Tiere während ihrer transozeanischen Flüge festhielten, und Menagerien, die auf schwimmendem Schutt gestützt wurden, der von Flussmündungen und Deltas in die Strömungen des Ozeans geschleudert wurde. Die Schwierigkeiten, die in diesen Szenarien einer willkürlichen Biohistorie inhärent sind, sind in Darlington's (1957) Hypothese offensichtlich, dass ostariophysane in Zentralasien entstanden und sich ihren riskanten Weg entlang ephemerer Süßwasserwege zu den südlichen Kontinenten gemacht haben, ohne Spuren dieser großen Migrationen hinterlassen zu haben. Aber die Hypothese einer standhaften Geografie und einer tanzenden Biota wurde nach der Ausarbeitung der Plattentektonik-Theorie de-emphasisiert. Da die meisten Biologen eine Vorliege dafür hatten zu glauben, dass Geologen einen besonderen Zugriff auf die Wahrheit haben, führte die Annahme des Kontinentaldrifts dazu, dass einige dieser Biologen in eine umgekehrte Strategie wechselten, indem sie vorschlugen, dass es die Geografie war, die sich bewegte, während die Organismen zu ihren neuen Längen- und Breitengraden getragen wurden. Andere Biologen (Darlington, 1965; McDowall, 1971; Briggs, 1984) versuchten und versuchen immer noch, die Vergangenheit zu retten, indem sie zustimmen, dass die Geografie sich tatsächlich bewegte, aber die Zeitpunkte dieser großen Ereignisse in Bezug auf die Alters der Biota falsch waren. Solche Einstellungen könnten die Alters der Fossilien heranziehen, um zu zeigen, dass alle Taxa zu jung sind, um von den geografischen Katastrophen beeinflusst worden zu sein. Diese Sichtweise beinhaltet zwei Annahmen, beide auf einer Ebene falsch: 1) dass Fossilien uns sagen können, wie alt ein Taxon ist, und 2) dass die Alters der geologischen Ereignisse korrekt zugewiesen wurden. Die erste Annahme ist falsch, weil Fossilien ein Mindestalter statt eines Maximalalters eines Taxons geben, und die zweite Annahme wird durch jüngste Altersneuweisungen in Frage gestellt. Zum Beispiel wurden Teile der Karibik, die ursprünglich supposed worden waren, sich entlang einer Transform-Störung mit einer moderaten Rate von 2 cm pro Jahr zu bewegen (Kellogg & Bonini, 1982), werden jetzt als sich mit dem schnelleren Tempo von 4 cm pro Jahr zu bewegen geglaubt (Sykes et al., 1982; Wadge & Burke, 1983), wodurch die Bewegungsrate verdoppelt und die Alters der mit der Translokation verbundenen Ereignisse halbiert wird. Aber diese Beziehungen lassen uns immer noch im Banne allgemeiner Vermutungen, wenn etwas präzises Mittel benötigt wird, um zu spezifizieren, dass diese Biohistorie explizit an diese Geohistorie gebunden ist. Dieses noch nicht realisierte Bedürfnis nach Präzision wird durch eine andere konzeptuelle Revolution geliefert, die, in Bezug auf die Zeiträume, die in der menschlichen intellektuellen Geschichte involviert sind, gesagt werden könnte, dass sie mehr oder weniger gleichzeitig in Systematik und Biogeographie stattgefunden hat. Diese Revolution wurde Kladistik genannt, die Wissenschaft der Charakteranalyse und der Verwendung von verzweigten Diagrammen. Ihre Prämissen erlauben präzise Vergleiche zwischen biologischen und geologischen Systemen (z. B., Rosen, 1978). Das allgemeine Ziel der Kladistik ist es, Kongruenz zwischen den beiden zu entdecken, die die historische Erklärung einschränkt. In der darwinistischen Tradition in der Biogeographie war es die Ausbreitung, die das einschränkende Konzept war, was eine Interpretation der Geschichte des Lebens im Raum erforderte, die dem, was die Daten des Lebens vorschlugen, widersprach. Leon Croizat (1958, 1962) war einer der Pioniere, der erkannte, dass die biologischen Daten ihre eigene Geschichte erzählen, die im Widerspruch zu einer stabilistischen Geologie stehen kann. Jetzt, dass die stabilistische Geologie zugunsten eines Konzepts des Mobilismus verworfen wurde, akzeptieren einige Biogeographen (Nelson & Platnick, 1981; Wiley, 1981), dass die Biologie eine unabhängige Geschichte über die Geschichte der Welt zu erzählen hat. Es ist diese Unabhängigkeit biologischer von geologischen Daten, die den Vergleich der beiden so interessant macht, weil es schwer vorstellbar ist, wie Kongruenz zwischen den beiden das Ergebnis von etwas sein könnte, außer einer kausalen Geschichte, in der die Geologie als unabhängige Variable fungiert, die Gelegenheiten für Veränderungen in der abhängigen biologischen Welt bietet. Der Vergleich wird besonders interessant, wenn es eine Kongruenz zwischen den beiden gibt, dieng geohistorien auf der Grundlage verschiedener Ansätze zum geografischen Problem, und ob es eine Kongruenz zwischen den cladistischen Beziehungen verschiedener Taxa bezüglich derselben geografischen Gebiete gibt. Die spezifischen Fragen sind: 1) haben die Mitglieder verschiedener monophyletischer Gruppen von Organismen dieselben Beziehungen zueinander bezüglich der geografischen Regionen, in denen sie endemisch sind, und ist ihre Kongruenz bezüglich dieser Gebiete nicht zufällig; und 2) entspricht diese nicht-zufällige Kongruenz verschiedener Gruppen von Organismen einem Verzweigungsschema, das einen Teil der Geschichte eines bestimmten geografischen Gebiets darstellt? Die Einschränkung bei diesen Vergleichen ist das Verzweigungsschema und nicht ein Prozess, der als von kausaler Bedeutung angenommen wird. Im Jahr 1976 und 1978 schlug ich eine Geschichte für die karibischen Land- und Wasserflächen vor, die auf einem recht allgemeinen Niveau mit den gegenwärtigen Verteilungen von Pflanzen und Tieren in der Region übereinstimmt, einschließlich der Antillen, Mittelamerikas, nördlichen Südamerikas sowie des südöstlichen und südwestlichen Vereinigten Staaten. Der Vorschlag von 1976, der weitgehend auf einer deskriptiven Geschichte von Malfait und Dinkleman (1972) und Tedford (1974) basierte, wurde von Pregill (1981) angezweifelt, dessen Behauptung lautete, es gebe keine geologischen Beweise, die einen solchen Vorschlag rechtfertigen. Diese Behauptung wurde kürzlich von Hedges (1982) kritisch bewertet, der mit Pregill darin einverstanden war, dass es in der Vergangenheit ausreichend geologische Daten gab, die die Theorie von Malfait und Dinkleman-Tedford unterstützen (er zitierte 13 Literaturquellen). Seit der Zeit von Hedges' Antwort auf Pregill bin ich auf mehrere andere Darstellungen der karibischen Geschichte aufmerksam geworden, die auf einer Vielzahl geologischer Datenquellen basieren (Birnie, 1977: Bewegung entlang großer Störungszonen; Pindell & Dewey, 1982: Plattengrenzanpassung und palomagnetische Daten; Kellogg & Bonini, 1982: Schwerefeld-Daten, seismische Profile, radiometrische Daten und Erdbeben-Daten; Sykes et al., 1982: Verschiebungsvektoren von oberflächennahen Erdbeben und andere seismische Daten; Wadge & Burke, 1983: Rekonstruktion von Plattengängen durch Schließen des Cayman-Trench entlang seiner begrenzenden Transformstörungen). Es ist daher ersichtlich, dass Pregill mit einem anderen Satz von Einschränkungen operierte, nämlich dass die Biota kürzlich durch Ausbreitung verteilt wurde. Daher wäre keine Anzahl geologischer Darstellungen oder Datenmenge erwartet, die seine Position grundlegend zu ändern. Meine Einschränkung ist das Cladogramm und wie es Beziehungen von Taxa und Gebieten beschreibt. Was ich vorschlage, ist, die historische Geologie der Karibik in die minimale Anzahl von Zeiträumen zu unterteilen, in denen verschiedene geologische Theorien übereinstimmen, was die geografischen Kontakte zwischen verschiedenen Gebieten und das Abbrechen dieser Kontakte betrifft. Auf diese Weise habe ich vier Hauptperioden abgedeckt, die 165 Millionen Jahre umfassen.

@article{doi1023072399218,
    author = "Rosen, Donn Eric",
    title = "Geological Hierarchies and Biogeographic Congruence in the Caribbean",
    year = "1985",
    journal = "Annals of the Missouri Botanical Garden",
    abstract = "If it is agreed that an understanding of biohistory in some ways is tied to an understanding of geohistory, then one might also agree that what is needed is a precise means of specifying how a given biohistory is explicitly tied to a particular geohistory. The constraint in this type of analysis is the branching diagram, or cladogram, that permits a precise comparison of geographic area cladograms to demonstrate congruence between the cladistic message from biology with the cladistic message from geology. A proposal for identifying these cladistic constraints is given using a comparison of several different historical geologies of the Caribbean region as an example that contrasts with the constraints used by previous biogeographies in which an a priori notion of process, e.g., dispersal or extinction, was used to direct the outcome of biogeographic analysis. Whether espousing dispersalism (Darlington, 1957) or vicariism (Croizat, 1958, 1962), biologists have always assumed that the distributions of organisms in some way reflect the nature of the world's geologic history. It was, thus, implied that an understanding of biohistory is tied to an understanding of geohistory. In the DarwinianDarlingtonian tradition the relevant geohistory was assumed to be one of stabilism necessitating an interpretation of biohistory as one of active or passive dispersal. In other words, so long as the continents stood still something had to move to account for the occurrence of closely related organisms spanning large water gaps. Thus were invoked temporary land bridges suitable for crossing ocean barriers, birds with feet and feathers to which seeds and small animals would adhere during their transoceanic flights, and menageries supported on floating debris that was spewed into the ocean's currents from river mouths and deltas. The difficulties inherent in these scenarios of a haphazard biohistory are apparent in Darlington's (1957) hypothesis that ostariophysans arose in central Asia and made their risky way along ephemeral freshwater routes to the southern continents without leaving a trace of these great migrations. But the hypothesis of a steadfast geography and a dancing biota was deemphasized after the theory of plate tectonics was elaborated. Since most biologists had a penchant for believing that geologists had a special hold on the truth, the acceptance of continental drift caused some of these biologists to shift into reverse strategy of proposing that it was the geography that moved while the organisms got carried about to their new longitudes and latitudes. Other biologists (Darlington, 1965; McDowall, 1971; Briggs, 1984) tried and still try to rescue the past by agreeing that the geography did in fact move but that the timing of these great events was wrong in relation to the ages of the biotas. Such attitudes might invoke the ages of fossils to show that all the taxa are too young to have been influenced by the geographic cataclysms. This view involves two assumptions, both wrong at some level: 1) that fossils can tell us how old a taxon is and 2) that the ages of the geologic events have been correctly assigned. The first assumption is wrong because fossils give a minimum rather than maximum age of a taxon, and the second assumption is put into question by recent age reassignments. For example, parts of the Caribbean which were originally supposed to have been moving along a transform fault at the moderate rate of 2 cm per year (Kellogg \& Bonini, 1982) are now believed to be moving at the brisker pace of 4 cm per year (Sykes et al., 1982; Wadge \& Burke, 1983), thus doubling the rate of motion and halving the ages of the events associated with translocation. But these relations leave us still at the mercy of general supposition when what is needed is some precise means of specifying that this biohistory is tied explicitly to that geohistory. This still unrealized need for precision is supplied by another conceptual revolution that, in terms of time spans involved in human intellectual history, might be said to have occurred more I For comments during the work and review of the typescript I thank Drs. Kevin Burke, Arnold Kluge, Lynne Parenti, Norman Platnick, Edward Robinson, Peter Tolson, Lynn Sykes, and, especially, Gareth Nelson. 2 Department of Ichthyology, American Museum of Natural History, New York, New York 10024. ANN. MISSOURI BOT. GARD. 7 2: 6 3 6-6 5 9. 19 8 5. This content downloaded from 207.46.13.64 on Sat, 03 Sep 2016 04:52:04 UTC All use subject to http://about.jstor.org/terms 1985] ROSEN-GEOLOGICAL HIERARCHIES 637 or less simultaneously in systematics and biogeography. This revolution has been called cladistics, the science of character analysis and the use of branching diagrams. Its premises permit precise comparisons between biological and geological systems (e.g., Rosen, 1978). The general objective of cladistics is to discover congruence between the two that constrains historical explanation. In the Darwinian tradition in biogeography it is dispersalthat was the constraining concept, requiring an interpretation of the history of life in space contrary to what the data of life suggested. Leon Croizat (1958, 1962) was one of the pioneers who recognized that the biological data tell their own story, which can be at odds with a stabilist geology. Now that stabilist geology has been rejected in favor of a concept of mobilism, some biogeographers (Nelson \& Platnick, 1981; Wiley, 1981) accept that biology has an independent story to tell about the history of the world. It is this independence of biological from geological data that makes the comparison of the two so interesting because it is hard to imagine how congruence between the two could be the result of anything but a causal history in which geology acts as the independent variable providing opportunities for change in the dependent biological world. The comparison becomes especially interesting if there is a congruence among geohistories based on different approaches to the geographic problem, and if there is a congruence among cladistic relations of different taxa with respect to the same geographic areas. The specific questions are: 1) do the members of different monophyletic groups of organisms have the same relations to each other with respect to geographic regions in which they are endemic and is their congruence with respect to these areas non-random; and 2) does this non-random congruence of different groups of organisms correspond to a branching diagram that represents part of the history of some geographic region? The constraint in these comparisons is the branching diagram rather than a process assumed to be of causal importance. In 1976 and 1978 I suggested a history for the Caribbean land and water that, at a rather general level, is consistent with the present distributions of plants and animals in the region including the Antilles, Central America, northern South America, and the southeastern and southwestern United States. The 1976 proposal, which was based largely on a descriptive history by Malfait and Dinkleman (1972) and Tedford (1974), was questioned by Pregill (1981) whose claim was that there is no geologic evidence warranting such a proposal. This claim was critically evaluated recently by Hedges (1982) who disagreed with Pregill on the grounds that ample geologic data had been available for some time in support of the Malfait and Dinkleman-Tedford theory (he cited 13 literature sources). Since the time of Hedges' reply to Pregill, I became aware of several other accounts of Caribbean history based on a variety of geologic data sources (Birnie, 1977: movement along major fault zones; Pindell \& Dewey, 1982: plate contour matching and paleomagmatic data; Kellogg \& Bonini, 1982: gravity data, seismic profiles, radiometric data, and earthquake data; Sykes et al., 1982: slip vectors of shallow earthquakes and other seismic data; Wadge \& Burke, 1983: reconstructing plate motions by closing the Cayman Trough along its bounding transform faults). It is apparent, therefore, that Pregill was operating with a different set of constraints, namely, that the biota is recently distributed by means of dispersal. Hence, no number of geologic accounts or amount of data would be expected fundamentally to alter his position. My constraint is the cladogram and how it describes relationships of taxa and areas. What I propose is to divide the historical geology of the Caribbean into the minimum number of time periods in which different geologic theories agree on the geographic contacts between different areas and the severing of those contacts. In this way I have covered four main periods spanning 165 million years.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2399218",
    doi = "10.2307/2399218",
    openalex = "W2075640217",
    references = "doi101029jb087ib13p10656, doi101029tc001i002p00179, doi101029tc001i003p00251, doi101093sysbio244431, doi101130001676061973841105ctaiaa20co2, doi10113000167606198394941teomaa20co2, doi1023071376223, doi1023071440574, doi1023072412970, doi1023072413039"
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@book{olsen1986is8,
    author = "Olsen, P. E",
    title = "Ist die Vergangenheit der Schlüssel zur Zukunft?, in Lamont-Doherty Geological Observatory Yearbook 1984-1986",
    year = "1986",
    publisher = "Columbia University Press, S. 5- 10",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Olsen, P. E., 1986, Ist die Vergangenheit der Schlüssel zur Zukunft?, in Lamont-Doherty Geological Observatory Yearbook 1984-1986: Columbia University Press, S. 5- 10.}"
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Eine Überarbeitung des meistverkauften Lehrbuchs zur historischen Geologie, vollständig aktualisiert, um eine gründliche, aber klare Einführung in die Prinzipien der historischen Geologie zu bieten. Stanleys Behauptung, dass „die physische und die biologische Geschichte der Erde untrennbar miteinander verwoben sind", prägt sein Werk durchgängig. Das Material ist klar und logisch organisiert. Der zweigeteilte Aufbau stellt zunächst die Grundprinzipien vor und geht dann zu einer chronologischen Studie der Geschichte des Lebens über. Für jeden Zeitraum werden globale Ereignisse (wie allgemeine Muster geografischer Veränderungen und wesentliche Vorkommnisse in der Evolution und dem Aussterben von Leben) im Kontext der Plattentektonik betrachtet. Dieser Überblick wird durch eine Beschreibung wichtiger regionaler Ereignisse und ihrer Stellung innerhalb dieses globalen Rahmens ergänzt. Stanley bietet einblicksvolle Beobachtungen darüber, wie Umweltbedingungen das Leben im Laufe der Zeiten beeinflusst haben. Zahlreiche ansprechende Illustrationen ergänzen den Text. Kapitelabschließende Zusammenfassungen und Übungen festigen das Verständnis der Studierenden, und es gibt zusätzliche Leseempfehlungen, ein gründliches Glossar und nützliche Anhänge. Stanley hat sein Werk aktualisiert und verbessert, um es für Studierende noch zugänglicher zu machen. Bemerkenswerte Änderungen umfassen: Ein gestrafftes und neu organisiertes Kapitel über Gebirgsbildung mit neuen Diskussionen über antike Plattenvorgänge. Zusammengefasste und aktualisierte Darstellung des Präkambriums. Aktualisierte und erweiterte Diskussionen über Massenaussterben im gesamten Text. Zusätzliche Materialien zu Isotopen und Datierungsmethoden. Aktualisierte Diskussion der menschlichen Evolution.

@book{openalexw1529355574,
    author = "Stanley, Steven M.",
    title = "Earth and life through time",
    year = "1986",
    journal = "Bulletin of Miscellaneous Information (Royal Gardens Kew)",
    abstract = "Eine Überarbeitung des meistverkauften Lehrbuchs zur historischen Geologie, vollständig aktualisiert, um eine gründliche, aber klare Einführung in die Prinzipien der historischen Geologie zu bieten. Stanleys Behauptung, dass „die physische und die biologische Geschichte der Erde untrennbar miteinander verwoben sind", prägt sein Werk durchgängig. Das Material ist klar und logisch organisiert. Der zweigeteilte Aufbau stellt zunächst die Grundprinzipien vor und geht dann zu einer chronologischen Studie der Geschichte des Lebens über. Für jeden Zeitraum werden globale Ereignisse (wie allgemeine Muster geografischer Veränderungen und wesentliche Vorkommnisse in der Evolution und dem Aussterben von Leben) im Kontext der Plattentektonik betrachtet. Dieser Überblick wird durch eine Beschreibung wichtiger regionaler Ereignisse und ihrer Stellung innerhalb dieses globalen Rahmens ergänzt. Stanley bietet einblicksvolle Beobachtungen darüber, wie Umweltbedingungen das Leben im Laufe der Zeiten beeinflusst haben. Zahlreiche ansprechende Illustrationen ergänzen den Text. Kapitelabschließende Zusammenfassungen und Übungen festigen das Verständnis der Studierenden, und es gibt zusätzliche Leseempfehlungen, ein gründliches Glossar und nützliche Anhänge. Stanley hat sein Werk aktualisiert und verbessert, um es für Studierende noch zugänglicher zu machen. Bemerkenswerte Änderungen umfassen: Ein gestrafftes und neu organisiertes Kapitel über Gebirgsbildung mit neuen Diskussionen über antike Plattenvorgänge. Zusammengefasste und aktualisierte Darstellung des Präkambriums. Aktualisierte und erweiterte Diskussionen über Massenaussterben im gesamten Text. Zusätzliche Materialien zu Isotopen und Datierungsmethoden. Aktualisierte Diskussion der menschlichen Evolution.",
    url = "https://openalex.org/W1529355574",
    openalex = "W1529355574"
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@misc{gould1989wonderful3,
    author = "Gould, S. J",
    title = "Wonderful Life",
    year = "1989",
    howpublished = "The Burgess Shale and the Nature of History: New York, W. W. Norton",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gould, S. J., 1989, Wonderful Life: The Burgess Shale and the Nature of History: New York, W. W. Norton.}"
}

Das Konzept eines reconcilierten Baums entstand unabhängig in der molekularen Systematik, Parasitologie und Biogeographie als Mittel zur Beschreibung historischer Assoziationen. Beispiele für historische Assoziationen sind Gene und Organismen, Wirt und parasitäre Organismen sowie Organismen und Gebiete. Ein reconcilerter Baum kombiniert den Baum für einen Wirt und seinen Partner zu einer einzigen Zusammenfassung der historischen Assoziation zwischen den beiden Entitäten unter der Annahme, dass keine horizontale Übertragung von Partnern stattgefunden hat. In diesem Artikel definiere ich reconcilierte Bäume, beschreibe einen Algorithmus für deren Berechnung und entwickle Maße, um den Grad der Übereinstimmung zwischen Wirt- und Partnerbäumen zu quantifizieren. Beispiele für die Anwendung der Methode auf Genbäume und Artbäume, Wirt-Parasit-Kospeziation und Biogeographie werden gegeben. Das Problem der Einbeziehung der horizontalen Übertragung von Partnern (z. B. Ausbreitung oder Wirtswechsel) wird ebenfalls durch die Einführung des Konzepts der Maximierung der Menge der Kodivergenz (gemeinsame Geschichte) zwischen den Partnern adressiert.

@article{doi101093sysbio43158,
    author = "Page, Roderic",
    title = "Maps Between Trees and Cladistic Analysis of Historical Associations among Genes,Organisms, and Areas",
    year = "1994",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "The concept of a reconciled tree arose independently in molecular systematics, parasitology, and biogeography as a means of describing historical associations. Examples of historical associations include genes and organisms, host and parasitic organisms, and organisms and areas. A reconciled tree combines the tree for a host and its associate into a single summary of the historical association between the two entities under the assumption that no horizontal transmission of associates has occurred. In this paper, I define reconciled trees, describe an algorithm for their computation, and develop measures to quantify the degree of fit between host and associate trees. Examples are given of applying the method to gene trees and species trees, host-parasite cospeciation, and biogeography. The problem of incorporating horizontal transmission of associates (e.g., dispersal or host switching) is also addressed by introducing the concept of maximizing the amount of codivergence (shared history) between the associates.",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/43.1.58",
    doi = "10.1093/sysbio/43.1.58",
    openalex = "W2046039468",
    references = "doi1023072412808, doi1023072412970"
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Wir untersuchten Korrelationen zwischen Merkmalen, die mit Körpergröße und Fortpflanzungsverhalten bei Meeresschildkröten zusammenhängen, unter Verwendung von Daten aus 96 verschiedenen Populationen, die sieben Arten repräsentieren. Unsere Analysen konzentrierten sich auf Muster der phänotypischen Kovariation zwischen Arten und zwischen Populationen innerhalb von Arten. Auf Artenebene korrelierte die Körpergröße positiv mit mehreren Fortpflanzungsmerkmalen, einschließlich Eigröße und insgesamtem Fortpflanzungsaufwand. Ein Trade-off zwischen Wurfgröße und Eigröße wurde für Meeresschildkröten bestätigt, nachdem die Effekte der Körpergröße herausgerechnet wurden. Muster der Variation innerhalb von Arten unterschieden sich von denen zwischen Arten. Zum Beispiel bestand bei fünf von sechs Arten eine positive Beziehung zwischen der Körpergröße der Erwachsenen und der Wurfgröße, obwohl diese Korrelation auf der interspezifischen Ebene nicht gefunden wurde. Wir stellten auch wichtige Unterschiede zwischen den Arten in der Weise fest, in der Lebensgeschichtsmerkmale miteinander korrelierten. Vier Arten, die eine ausreichende Anzahl von Proben aufwiesen, zeigten kongruente weltweite Muster der Körpergrößenvariation. Ein vergleichender Ansatz könnte sich als nützlich erweisen, um demografische Modelle, die für Loggerhead-Schildkröten entwickelt wurden, auf weniger bekannte Arten zu erweitern, auch wenn viele der Modellparameter für andere Arten noch nicht geschätzt wurden.

@article{doi1023071446672,
    author = "Buskirk, Josh Van und Crowder, Larry B.",
    title = "Life-History-Variation bei Meeresschildkröten",
    year = "1994",
    journal = "Copeia",
    abstract = "Wir untersuchten Korrelationen zwischen Merkmalen, die mit Körpergröße und Fortpflanzungsverhalten bei Meeresschildkröten zusammenhängen, unter Verwendung von Daten aus 96 verschiedenen Populationen, die sieben Arten repräsentieren. Unsere Analysen konzentrierten sich auf Muster der phänotypischen Kovariation zwischen Arten und zwischen Populationen innerhalb von Arten. Auf Artenebene korrelierte die Körpergröße positiv mit mehreren Fortpflanzungsmerkmalen, einschließlich Eigröße und insgesamtem Fortpflanzungsaufwand. Ein Trade-off zwischen Wurfgröße und Eigröße wurde für Meeresschildkröten bestätigt, nachdem die Effekte der Körpergröße herausgerechnet wurden. Muster der Variation innerhalb von Arten unterschieden sich von denen zwischen Arten. Zum Beispiel bestand bei fünf von sechs Arten eine positive Beziehung zwischen der Körpergröße der Erwachsenen und der Wurfgröße, obwohl diese Korrelation auf der interspezifischen Ebene nicht gefunden wurde. Wir stellten auch wichtige Unterschiede zwischen den Arten in der Weise fest, in der Lebensgeschichtsmerkmale miteinander korrelierten. Vier Arten, die eine ausreichende Anzahl von Proben aufwiesen, zeigten kongruente weltweite Muster der Körpergrößenvariation. Ein vergleichender Ansatz könnte sich als nützlich erweisen, um demografische Modelle, die für Loggerhead-Schildkröten entwickelt wurden, auf weniger bekannte Arten zu erweitern, auch wenn viele der Modellparameter für andere Arten noch nicht geschätzt wurden.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1446672",
    doi = "10.2307/1446672",
    openalex = "W2334153368",
    references = "doi105281zenodo13650418"
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Tropische Rifffische sowie viele benthische Wirbellose durchlaufen einen Lebenszyklus, der eine sesshafte, bodenlebende Fortpflanzungsphase und eine planktonische Phase umfasst, die sich früh in der Entwicklung befindet. Die adulten benthischen Populationen besetzen disjunkte, fleckige Lebensräume; das Ausmaß des Genaustauschs aufgrund der Ausbreitung der planktonischen Lebensphase ist im Allgemeinen unbekannt.

@article{doi101111j155856461995tb02325x,
    author = "Shulman, Myra J. und Bermingham, Eldredge",
    title = "EARLY LIFE HISTORIES, OCEAN CURRENTS, AND THE POPULATION GENETICS OF CARIBBEAN REEF FISHES",
    year = "1995",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Tropische Rifffische sowie viele benthische Wirbellose durchlaufen einen Lebenszyklus, der eine sesshafte, bodenlebende Fortpflanzungsphase und eine planktonische Phase umfasst, die sich früh in der Entwicklung befindet. Die adulten benthischen Populationen besetzen disjunkte, fleckige Lebensräume; das Ausmaß des Genaustauschs aufgrund der Ausbreitung der planktonischen Lebensphase ist im Allgemeinen unbekannt.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1995.tb02325.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1995.tb02325.x",
    openalex = "W2331375795",
    references = "doi101007978140206754912413, doi101073pnas70123321, doi101086284325, doi101093genetics1312479, doi101093nar8194321, doi101093oso97801985464120010001, doi101111j1365294x200602908x, doi101111j1469185x1950tb00585x, doi1023072399218, doi105860choice295104, doi107312nei92038"
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Die fünf grundlegenden historischen biogeographischen Methoden sind: Dispersalismus, phylogenetische Biogeographie, Panbiogeographie, cladistische Biogeographie und Parsimonieanalyse der Endemismen. Der Dispersalismus leitet sich von den traditionellen Konzepten des Ursprungszentrums und der Ausbreitung ab. Bremers jüngere cladistische Umsetzung des Dispersalismus schätzt die relative Wahrscheinlichkeit ab, dass verschiedene Gebiete Teil der ursprünglichen Verbreitung einer Gruppe waren. Die phylogenetische Biogeographie wendet die Regeln von Progression und Deviation an, um die Geschichte der geografischen Verbreitung einer Gruppe zu erläutern. Die Panbiogeographie besteht darin, die Verbreitungen verschiedener Taxa auf Karten zu verzeichnen, ihre Verbreitungsgebiete mit Linien, sogenannten individuellen Spuren, zu verbinden und nach Übereinstimmungen zwischen den individuellen Spuren zu suchen, um generalisierte Spuren zu bestimmen. Generalisierte Spuren deuten auf die Vorhandensein weit verbreiteter ursprünglicher Biota hin, die später durch geologische oder klimatische Veränderungen fragmentiert wurden. Die cladistische Biogeographie geht von einer Korrespondenz zwischen taxonomischen Beziehungen und Gebietsbeziehungen aus, wobei Vergleiche zwischen aus verschiedenen Taxa abgeleiteten Gebietscladogrammen es ermöglichen, allgemeine Gebietscladogramme zu erhalten. Die wichtigsten cladistischen biogeographischen Verfahren sind: Komponenteanalyse, Brooks-Parsimonieanalyse, Drei-Gebätsaussagen und reconcilierte Bäume. Die Parsimonieanalyse der Endemismen (PAE) klassifiziert Gebiete nach ihren gemeinsamen Taxa, analog zu Merkmalen, gemäß der parsimoniosen Lösung. Wir glauben, dass die verschiedenen Methoden nicht gegenseitig ausschließliche Alternativen sind, sondern einige von ihnen in einen einzigen biogeographischen Ansatz integriert werden können, der in der Lage ist, verschiedene Probleme zu lösen, wie z. B. die Erkennung räumlicher Homologie (Panbiogeographie), die Identifizierung von Endemismengebieten (PAE) und die Formulierung von Hypothesen über Gebietsbeziehungen (cladistische Biogeographie).

@article{doi101146annureves26110195002105,
    author = "Morrone, Juan J. und Crisci, Jorge V.",
    title = "HISTORICAL BIOGEOGRAPHY: Einführung in Methoden",
    year = "1995",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Die fünf grundlegenden historischen biogeographischen Methoden sind: Dispersalismus, phylogenetische Biogeographie, Panbiogeographie, cladistische Biogeographie und Parsimonieanalyse der Endemismen. Der Dispersalismus leitet sich von den traditionellen Konzepten des Ursprungszentrums und der Ausbreitung ab. Bremers jüngere cladistische Umsetzung des Dispersalismus schätzt die relative Wahrscheinlichkeit ab, dass verschiedene Gebiete Teil der ursprünglichen Verbreitung einer Gruppe waren. Die phylogenetische Biogeographie wendet die Regeln von Progression und Deviation an, um die Geschichte der geografischen Verbreitung einer Gruppe zu erläutern. Die Panbiogeographie besteht darin, die Verbreitungen verschiedener Taxa auf Karten zu verzeichnen, ihre Verbreitungsgebiete mit Linien, sogenannten individuellen Spuren, zu verbinden und nach Übereinstimmungen zwischen den individuellen Spuren zu suchen, um generalisierte Spuren zu bestimmen. Generalisierte Spuren deuten auf die Vorhandensein weit verbreiteter ursprünglicher Biota hin, die später durch geologische oder klimatische Veränderungen fragmentiert wurden. Die cladistische Biogeographie geht von einer Korrespondenz zwischen taxonomischen Beziehungen und Gebietsbeziehungen aus, wobei Vergleiche zwischen aus verschiedenen Taxa abgeleiteten Gebietscladogrammen es ermöglichen, allgemeine Gebietscladogramme zu erhalten. Die wichtigsten cladistischen biogeographischen Verfahren sind: Komponenteanalyse, Brooks-Parsimonieanalyse, Drei-Gebätsaussagen und reconcilierte Bäume. Die Parsimonieanalyse der Endemismen (PAE) klassifiziert Gebiete nach ihren gemeinsamen Taxa, analog zu Merkmalen, gemäß der parsimoniosen Lösung. Wir glauben, dass die verschiedenen Methoden nicht gegenseitig ausschließliche Alternativen sind, sondern einige von ihnen in einen einzigen biogeographischen Ansatz integriert werden können, der in der Lage ist, verschiedene Probleme zu lösen, wie z. B. die Erkennung räumlicher Homologie (Panbiogeographie), die Identifizierung von Endemismengebieten (PAE) und die Formulierung von Hypothesen über Gebietsbeziehungen (cladistische Biogeographie).",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.26.110195.002105",
    doi = "10.1146/annurev.es.26.110195.002105",
    openalex = "W2110750222",
    references = "doi101073pnas8951909, doi101093sysbio232265, doi101093sysbio244431, doi101144gslsp19880370119, doi1023072412808, doi1023072412970"
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Die Quantifizierung in der historischen Biogeographie basiert üblicherweise auf der Suche nach einer einzelnen verzweigten Beziehung zwischen Gebieten der Endemismus. Im Gegensatz zu Organismen haben Gebiete jedoch selten eine eindeutige hierarchische Geschichte. Ausbreitungshindernisse entstehen und verschwinden und können unterschiedliche Auswirkungen auf verschiedene Arten haben. Infolgedessen kann die Biota eines Gebiets aus mehreren Komponenten mit getrennten Geschichten bestehen, von denen jede netzartig statt verzweigt sein kann. Um diese Probleme zu lösen, stelle ich eine neue biogeographische Methode, die Dispersal-Vicariance-Analyse, vor, die die Vorfahrverteilungen in einer gegebenen Phylogenie rekonstruiert, ohne vorherige Annahmen über die Form der Gebietsbeziehungen. Bei der Rekonstruktion wird eine dreidimensionale Stufenmatrix auf einem einfachen biogeographischen Modell verwendet. Die Artbildung wird als Unterteilung der Verbreitungsgebiete weit verbreiteter Arten in vicariante Komponenten angenommen; die optimalen Vorfahrverteilungen sind diejenigen, die die Anzahl der implizierten Ausbreitungs- und Aussterbeereignisse minimieren. Exakte Algorithmen, die die optimale Rekonstruktion(en) finden, werden beschrieben. Neben ihrer Anwendung in der Taxon-Biogeographie dienen die abgeleiteten Verbreitungsgeschichten einzelner Gruppen als Grundlage für die Untersuchung allgemeiner Muster in der historischen Biogeographie, insbesondere wenn das relative Alter der Knoten in den Quell-Cladogrammen bekannt ist.

@article{doi101093sysbio461195,
    author = "Ronquist, Fredrik",
    title = "Dispersal-Vicariance Analysis: A New Approach to the Quantification of Historical Biogeography",
    year = "1997",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Quantification in historical biogeography has usually been based on the search for a single branching relationship among areas of endemism. Unlike organisms, however, areas rarely have a unique hierarchical history. Dispersal barriers appear and disappear and may have different effects on different species. As a result, the biota of an area may consist of several components with separate histories, each of which may be reticulate rather than branching. In an attempt to address these problems, I present a new biogeographic method, dispersal–vicariance analysis, which reconstructs the ancestral distributions in a given phylogeny without any prior assumptions about the form of area relationships. A three-dimensional step matrix based on a simple biogeographic model is used in the reconstruction. Speciation is assumed to subdivide the ranges of widespread species into vicariant components; the optimal ancestral distributions are those that minimize the number of implied dispersal and extinction events. Exact algorithms that find the optimal reconstruction(s) are described. In addition to their use in taxon biogeography, the inferred distribution histories of individual groups serve as a basis for the study of general patterns in historical biogeography, particularly if the relative age of the nodes in the source cladograms is known.",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/46.1.195",
    doi = "10.1093/sysbio/46.1.195",
    openalex = "W2098673312",
    references = "doi101006clad19941010, doi101093sysbio293254, doi101093sysbio414436, doi101093sysbio43158, doi101111j109600311990tb00532x, doi101111j155856461994tb01326x, doi101111j155856461996tb04494x, doi1023072992205, doi104159harvard9780674865327, doi105860choice392183"
}

Die historische Biogeographie versucht, die heutigen Verbreitungsmuster von Taxa im Kontext intrinsischer biologischer und extrinsischer geologischer sowie klimatischer Faktoren zu erklären. Um die relative Bedeutung biologischer Merkmale gegenüber Umweltbedingungen zu entschlüsseln, ist es notwendig zu fragen, ob Gruppen von Taxa mit ähnlichen Verbreitungsmustern dieselbe Geschichte der Diversifizierung teilen. Da alle Taxa dieselbe klimatische und geologische Geschichte geteilt haben, liefert Beweise für eine gemeinsame Geschichte über mehrere Arten hinweg eine Schätzung der Rolle extrinsischer Faktoren bei der Gestaltung heutiger biogeographischer Muster. Ähnlich werden Unterschiede in den Aufzeichnungen der evolutionären Geschichte über Arten hinweg wahrscheinlich Signaturen biologischer Unterschiede sein. In dieser Studie konzentrieren wir uns darauf, die evolutionäre Geschichte für geografische Populationen und eng verwandte Arten abzuleiten, die drei Gattungen von primären Süßwasserfischen repräsentieren, die weiträumig in Zentralamerika (LCA) und Nordwestkolumbien verbreitet sind. Die Analyse mitochondrialer Genbäume bietet die Möglichkeit, robuste Tests der gemeinsamen Geschichte über Taxa hinweg durchzuführen. Darüber hinaus ermöglicht mtDNA die Ableitung der zeitlichen Skala der Diversifizierung, sodass wir Hypothesen bezüglich der chronologischen Entwicklung des Isthmuskorridors, der Nord- und Südamerika verbindet, testen können. Wir haben uns auf zwei Fragen konzentriert. Erstens zeigen wir, dass viele der distincten Populationen von LCA-Fischen in einem relativ kurzen Zeitraum divergiert sind, wodurch das phylogenetische Signal für Tests der gemeinsamen Geschichte begrenzt wird. Zweitens liefern unsere Ergebnisse bei Einbeziehung aller Einzugsgebiete in die Analyse reduzierte Beweise für eine gemeinsame Geschichte aufgrund von inferierten Dispersionsereignissen, die die evolutionäre Geschichte zwischen Einzugsgebieten verschleiern. Wenn wir die Analyse auf Gebiete beschränken, die endemische mitochondriale Linien beherbergen, gibt es Beweise für eine gemeinsame Geschichte über Taxa hinweg. Wir hypothesieren, dass es zwei bis drei distincte Wellen der Invasion in LCA aus mutmaßlichen Quellpopulationen in Nordwestkolumbien gab. Die erste Wahrscheinlichkeit ereignete sich im späten Miozän, vor dem endgültigen Auftauchen des Isthmus im mittleren Pliozän; die zweite Wahrscheinlichkeit fiel mit dem Aufstieg des Isthmus im mittleren Pliozän zusammen, und das dritte Ereignis ereignete sich kürzlich, möglicherweise im Pleistozän. In jedem Fall war die geografische Skala der Dispersionsereignisse der Linien zunehmend begrenzter, ein Muster, das wir der fortgesetzten Entwicklung der Landschaft aufgrund von Orogenese und der daraus resultierenden Zunahme der Insularisierung von Einzugsgebieten zuschreiben. Somit deutet die Fischaugenansicht von LCA auf eine komplexe biogeographische Geschichte überlagelter Zyklen der Kolonisation, Diversifizierung, Sortierung und Auslöschung von Linien hin.

@article{doi101046j1365294x199800358x,
    author = "Bermingham, Eldredge und Martin, A. P.",
    title = "Vergleichende mtDNA-Phylogeographie neotropischer Süßwasserfische: Überprüfung gemeinsamer Geschichte zur Inferenz der evolutionären Landschaft des südlichen Mittelamerikas",
    year = "1998",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Die historische Biogeographie versucht, die gegenwärtigen Verbreitungsmuster von Taxa im Kontext intrinsischer biologischer und extrinsischer geologischer sowie klimatischer Faktoren zu erklären. Um die relative Bedeutung biologischer Merkmale gegenüber Umweltbedingungen zu entschlüsseln, ist es notwendig zu prüfen, ob Gruppen von Taxa mit ähnlichen Verbreitungsmustern dieselbe Diversifizierungsgeschichte teilen. Da alle Taxa dieselbe klimatische und geologische Geschichte geteilt haben, liefert Beweise für eine gemeinsame Geschichte über mehrere Arten hinweg eine Schätzung der Rolle extrinsischer Faktoren bei der Gestaltung gegenwärtiger biogeographischer Muster. Ähnlich werden Unterschiede in den Aufzeichnungen der evolutionären Geschichte über Arten hinweg wahrscheinlich Signaturen biologischer Unterschiede sein. In dieser Studie konzentrieren wir uns darauf, die evolutionäre Geschichte für geografische Populationen und eng verwandte Arten zu inferieren, die drei Gattungen von primären Süßwasserfischen repräsentieren, die weit verbreitet im südlichen Mittelamerika (LCA) und im nordwestlichen Kolumbien sind. Die Analyse mitochondrialer Genbäume bietet die Möglichkeit, robuste Tests der gemeinsamen Geschichte über Taxa hinweg durchzuführen. Darüber hinaus ermöglicht mtDNA die Inferenz der zeitlichen Skala der Diversifizierung, sodass wir Hypothesen bezüglich der chronologischen Entwicklung des Isthmuskorridors, der Nord- und Südamerika verbindet, überprüfen können. Wir haben uns auf zwei Fragen konzentriert. Erstens zeigen wir, dass viele der distincten Populationen von LCA-Fischen in einem relativ kurzen Zeitraum divergierten, wodurch das phylogenetische Signal für Tests der gemeinsamen Geschichte begrenzt wird. Zweitens liefern unsere Ergebnisse bei Einbeziehung aller Einzugsgebiete in die Analyse einen reduzierten Nachweis für eine gemeinsame Geschichte aufgrund inferierter Dispersionsereignisse, die die evolutionäre Geschichte zwischen Einzugsgebieten verschleiern. Wenn wir die Analyse auf Gebiete beschränken, die endemische mitochondriale Linien beherbergen, gibt es Hinweise auf eine gemeinsame Geschichte über Taxa hinweg. Wir hypothesieren, dass es zwei bis drei distincte Wellen der Invasion in das LCA aus mutmaßlichen Quellpopulationen im nordwestlichen Kolumbien gab. Die erste ereignete sich wahrscheinlich im späten Miozän, vor dem endgültigen Auftauchen des Isthmus im mittleren Pliozän; die zweite war wahrscheinlich mit dem Aufstieg des Isthmus im mittleren Pliozän zeitgleich, und das dritte Ereignis ereignete sich kürzlich, möglicherweise im Pleistozän. In jedem Fall war die geografische Skala der Dispersionsereignisse der Linien zunehmend eingeschränkter, ein Muster, das wir der fortgesetzten Landschaftsentwicklung aufgrund von Orogenese und der daraus resultierenden Zunahme der Insularisierung der Einzugsgebiete zuschreiben. Somit deutet die Fischaugenansicht des LCA auf eine komplexe biogeographische Geschichte überlagelter Zyklen der Kolonisation, Diversifizierung, Sortierung und Auslöschung von Linien hin.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-294x.1998.00358.x",
    doi = "10.1046/j.1365-294x.1998.00358.x",
    openalex = "W2166585991",
    references = "doi1010079781461523819, doi101007bf02100115, doi101007bf02101694, doi101038342637a0, doi101093genetics1322583, doi101093oxfordjournalsmolbeva025664, doi101093sysbio232265, doi101093sysbio244431, doi101111jbi14281, doi101126science2354785167, doi101146annureves18110187001413, doi101146annureves18110187002421, doi1023072399218"
}

Zusammenfassung Ziel: Die Untersuchung, wie die genetische Vielfalt ausgewählter Taxa von in Wäldern lebenden Kleinsäugern zwischen den großen Regenwaldgebieten des Amazonas und des Atlantischen Waldes sowie innerhalb dieser Gebiete und den dazwischenliegenden inneren Wäldern Brasiliens verteilt ist, wie sie aus den Beziehungen zwischen Genalogien und Geografie abgeleitet werden. Zudem wurde die historische Bedeutung der zentralbrasilianischen Wälder für die Verbindung von Populationen von Nagetieren und Beuteltieren im Amazonas und im Atlantischen Wald untersucht. Methoden: Ich bewertete die Variation im mitochondrialen Cytochrom-b-Gen, um die Ebenen der Sequenzdivergenz zwischen den Taxa zu schätzen, die im gesamten Amazonas, im Atlantischen Wald und in den Wäldern der Cerrado- und Caatinga-Regionen vorkommen. Ich schloss die hierarchischen Beziehungen zwischen Haplotypen, Populationen und formellen Taxa unter Verwendung des cladistischen Ansatzes der maximalen Parsimonie ab. Ich verglich Gebiete und durch Überlagerung von Cladogrammen auf die geografische Verteilung der Proben identifizierten Klade. Das Maß an Übereinstimmung sowohl in der Phylogenie als auch die Tiefe der Knoten in diesen Phylogenien, zusätzlich zu Mustern der geografischen Verteilung von Klade, ermöglichten mir Schlussfolgerungen darüber, wie, wann und wo die Taxa differenziert wurden. Ergebnisse: Die Sequenzähnlichkeit ist oft größer zwischen Proben aus dem Atlantischen Wald und entweder dem Amazonas oder den zentralbrasilianischen Wäldern als innerhalb jeder der beiden Regenwaldgebiete. Die Klade des Atlantischen Waldes sind entweder nicht reziprok monophyletisch oder bilden die Schwestergruppe aller anderen Klade. Es gibt einige Hinweise auf nördliche und südliche Komponenten im Atlantischen Wald. Angesichts der geografischen Verteilung der Klade und der relativ tiefen Ebenen der Divergenz verhält sich das zentrale brasilianische Gebiet nicht als separate Region, sondern ist komplementär zu entweder dem Amazonas oder dem Atlantischen Wald. Muster der Gebietsbeziehungen unterscheiden sich zwischen Taxa, was darauf hindeutet, dass verschiedene Prozesse und/oder historische Ereignisse die Diversifizierung innerhalb jeder Linie beeinflusst haben. Hauptfolgerungen: Der Amazonas und der Atlantische Wald sind hinsichtlich ihrer Kleinsäugerfaunen nicht exklusiv; beide überschneiden sich weitgehend mit Taxa, die in Galerienwäldern und Trockenwäldern in Zentralbrasilien vorkommen. Zentrale brasilianische Wälder sind ein integraler Bestandteil des evolutionären Szenarios von Kleinsäugern in Tiefland und spielen eine wichtige Rolle als gegenwärtige und vergangene Lebensräume für Regenwaldarten. Daher sollten Vertreter aus diesem Gebiet in Analysen der evolutionären Geschichte von Tieflandregenwaldfaunen immer einbezogen werden. Die Inkongruenz der Verzweigungsmuster zwischen Gebieten stimmt mit jüngsten Ergebnissen überein, die für neotropische Singvögel vorgestellt wurden, und deutet darauf hin, dass eine einzelne Hypothese zu neotropischen Gebietsbeziehungen unwahrscheinlich ist. Diese Befunde verstärken die Idee, dass die Artbildung in den Neotropika nicht durch ein einziges Modell der Vicariance oder klimatischer Veränderungen erklärt werden kann.

@article{doi101046j13652699200300792x,
    author = "Costa, Leonora Pires",
    title = "Die historische Brücke zwischen dem Amazonas und dem Atlantischen Regenwald Brasiliens: Eine Studie zur molekularen Phylogenie kleiner Säugetiere",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Abstract Ziel Um zu untersuchen, wie die genetische Vielfalt ausgewählter Taxa von im Wald lebender kleiner Säugetiere zwischen und innerhalb der großen Regenwaldgebiete des Amazonas und des Atlantischen Regenwalds sowie der dazwischenliegenden inneren Wälder Brasiliens verteilt ist, wie aus den Beziehungen zwischen Genalogien und Geografie abgeleitet. Ich habe auch die historische Bedeutung der zentralbrasilianischen Wälder für die Verbindung von Populationen von Nagetieren und Beuteltieren im Amazonas und im Atlantischen Regenwald behandelt. Methoden Ich habe die Variation im mitochondrialen Cytochrom-b-Gen ausgewertet, um die Ebenen der Sequenzdivergenz zwischen jenen Taxa zu schätzen, die im gesamten Amazonas, im Atlantischen Regenwald und in den Wäldern der Cerrado- und Caatinga-Regionen vorkommen. Ich habe die hierarchischen Beziehungen zwischen Haplotypen, Populationen und formellen Taxa unter Verwendung des cladistischen Ansatzes der maximalen Parsimonie abgeleitet. Ich habe Gebiete und durch Überlagerung von Cladogrammen auf die geografische Verteilung der Proben identifizierten Klade verglichen. Der Grad der Übereinstimmung sowohl in der Phylogenie als auch die Tiefe der Knoten in diesen Phylogenien, zusätzlich zu Mustern der geografischen Verteilung von Klade, ermöglichten mir, Schlussfolgerungen darüber zu ziehen, wie, wann und wo sich die Taxa differenziert haben. Ergebnisse Die Sequenzähnlichkeit ist oft größer zwischen Proben aus dem Atlantischen Regenwald und entweder dem Amazonas oder den zentralbrasilianischen Wäldern als innerhalb jeder der beiden Regenwaldgebiete. Die Klade des Atlantischen Regenwalds sind entweder nicht reziprok monophyletisch oder sind die Schwestergruppe aller anderen Klade. Es gibt einige Hinweise auf nördliche und südliche Komponenten im Atlantischen Regenwald. Angesichts der geografischen Verteilung der Klade und der relativ tiefen Ebenen der Divergenz verhält sich das zentrale brasilianische Gebiet nicht als separate Region, sondern ist komplementär zu entweder dem Amazonas oder dem Atlantischen Regenwald. Muster von Gebietsbeziehungen unterscheiden sich zwischen Taxa, was darauf hindeutet, dass verschiedene Prozesse und/oder historische Ereignisse die Diversifizierung innerhalb jeder Linie beeinflusst haben. Hauptfolgerungen Der Amazonas und der Atlantische Regenwald sind nicht exklusiv hinsichtlich ihrer kleinen Säugetierfaunen; beide überlappen sich weitgehend mit Taxa, die in Galerienwäldern und Trockenwäldern im zentralen Brasilien vorkommen. Zentrale brasilianische Wälder sind ein integraler Bestandteil des evolutionären Szenarios von kleinen Säugetieren in Tiefland und spielen eine wichtige Rolle als gegenwärtige und vergangene Lebensräume für Regenwaldarten. Daher sollten Vertreter aus diesem Gebiet immer in Analysen der evolutionären Geschichte von Tiefland-Regenwaldfaunen einbezogen werden. Die Inkongruenz von Verzweigungsmustern zwischen Gebieten stimmt mit jüngsten Ergebnissen überein, die für neotropische Singvögel vorgestellt wurden, und deutet darauf hin, dass eine einzige Hypothese zu neotropischen Gebietsbeziehungen unwahrscheinlich ist. Diese Befunde verstärken die Idee, dass die Artbildung in den Neotropika nicht durch ein einziges Modell der Vicariance oder klimatischer Veränderungen erklärt werden kann.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2699.2003.00792.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2699.2003.00792.x",
    openalex = "W2116889779",
    references = "doi101093sysbio461195, doi101111j155856461988tb04164x, doi10230740168278"
}

Cladistische biogeographische Methoden bleiben anfällig für die verwirrenden Effekte von „pseudo-Kongruenz" und „pseudo-Inkongruenz", da sie nicht dafür entwickelt wurden, Informationen über den absoluten Zeitpunkt der Diversifizierung von Linien zu integrieren. Folglich sind die Ergebnisse aus cladistischen biogeographischen Studien schwer zu interpretieren und können nicht sicher einer bestimmten Ursache zugeschrieben werden. Wir veranschaulichen diese Punkte mit konkreten Beispielen, wobei wir besonderes Augenmerk auf die jüngsten Arbeiten zur Biogeographie der nördlichen Hemisphäre legen, und skizzieren Wege, wie topologische und zeitliche Informationen besser integriert werden könnten. Die Entwicklung der historischen Biogeographie in den letzten Jahrzehnten liefert allgemeine Einblicke in die Natur der Integration durch das Leben einer Disziplin.

@article{doi101093icb432261,
    author = "Donoghue, Michael J.",
    title = "Toward an Integrative Historical Biogeography",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = {Cladistic biogeographic methods remain susceptible to the confounding effects of "pseudo-congruence" and "pseudo-incongruence" because they were not designed to incorporate information on the absolute timing of the diversification of lineages. Consequently, results from cladistic biogeographic studies are difficult to interpret and cannot be confidently attributed to any particular cause. We illustrate these points with concrete examples, paying special attention to recent work on the biogeography of the Northern Hemisphere, and outline ways in which topological and temporal information might be better integrated. The development of historical biogeography over the last few decades provides general insights into the nature of integration through the life of a discipline.},
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.2.261",
    doi = "10.1093/icb/43.2.261",
    openalex = "W2180920901",
    references = "doi1023071793007, doi1023072412140"
}

Zusammenfassung Wir untersuchen die relative Bedeutung stochastischer und umweltlicher/reliefbedingter Effekte auf das Vorkommen von avianischen Zentren der Endemismus, indem wir deren potenzielle historische Bedeutung für großräumige Muster der Artenvielfalt in Subsahara-Afrika bewerten. Da artenreiche Gebiete zufällig eher Zentren der Endemismus sein dürften, testen wir zwei Nullmodelle: Modell 1 berechnet erwartete Muster der Endemismus unter Verwendung einer zufälligen Auswahl aus den Vorkommensaufzeichnungen des kontinentalen Assemblages, wohingegen Modell 2 zusätzlich die potenzielle Rolle geometrischer Einschränkungen implementiert. Da Modell 1 bessere quantitative Vorhersagen liefert, verwenden wir es, um Zentren der Endemismus zu identifizieren, die nach Artenvielfalt kontrolliert sind. Höhenbereich und geringe Saisonalität treten als Kern-Umweltprädiktoren für diese Gebiete hervor, die im Vergleich zu anderen Teilen Subsahara-Afrikas ungewöhnlich hohe Artenvielfalt aufweisen, selbst wenn nach Umweltunterschieden kontrolliert wird. Dieses Ergebnis unterstützt die Idee, dass Zentren der Endemismus Gebiete besonderer evolutionärer Geschichte darstellen könnten, wahrscheinlich als Zentren der Diversifizierung.

@article{doi101111j14610248200400678x,
    author = "Jetz, Walter und Rahbek, Carsten und Colwell, Robert K.",
    title = "The coincidence of rarity and richness and the potential signature of history in centres of endemism",
    year = "2004",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Zusammenfassung Wir untersuchen die relative Bedeutung stochastischer und umweltlicher/reliefbedingter Effekte auf das Vorkommen von avianischen Zentren der Endemismus, indem wir deren potenzielle historische Bedeutung für großräumige Muster der Artenvielfalt in Subsahara-Afrika bewerten. Da artenreiche Gebiete zufällig eher Zentren der Endemismus sein dürften, testen wir zwei Nullmodelle: Modell 1 berechnet erwartete Muster der Endemismus unter Verwendung einer zufälligen Auswahl aus den Vorkommensaufzeichnungen des kontinentalen Assemblages, wohingegen Modell 2 zusätzlich die potenzielle Rolle geometrischer Einschränkungen implementiert. Da Modell 1 bessere quantitative Vorhersagen liefert, verwenden wir es, um Zentren der Endemismus zu identifizieren, die nach Artenvielfalt kontrolliert sind. Höhenbereich und geringe Saisonalität treten als Kern-Umweltprädiktoren für diese Gebiete hervor, die im Vergleich zu anderen Teilen Subsahara-Afrikas ungewöhnlich hohe Artenvielfalt aufweisen, selbst wenn nach Umweltunterschieden kontrolliert wird. Dieses Ergebnis unterstützt die Idee, dass Zentren der Endemismus Gebiete besonderer evolutionärer Geschichte darstellen könnten, wahrscheinlich als Zentren der Diversifizierung.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2004.00678.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2004.00678.x",
    openalex = "W2129060951",
    references = "doi101093sysbio232265, doi1023072412139"
}

Getrennt vom afrikanischen Festland seit 160 Millionen Jahren, hat sich eine unglaubliche Fülle an Biodiversität entwickelt, mit Tausenden von Arten, die nirgendwo sonst auf der Erde zu finden sind. Beispielsweise sind von den geschätzten 12.000 Pflanzenarten Madagaskars fast 10.000 einzigartig für Madagaskar. Die malagassischen Tiere sind ebenso spektakulär, von den fast vierzig derzeit anerkannten Arten der Lemur-Primaten-Gruppe, die bisher nur hier gefunden wurden, bis hin zu den zahlreichen Arten winziger Zwergchamäleons. Mit erschreckender Häufigkeit entdecken Wissenschaftler in Madagaskar eine zuvor unbekannte Art, und fast im gleichen Maße wird ein weiterer natürlicher Lebensraum degradiert oder zerstört, eine Kombination, die kürzlich dazu führte, dass Naturschutzorganisationen eines der wichtigsten und bedrohten Naturschutzprioritäten des Planeten benannten. The Natural History of Madagascar bietet die umfassendste und aktuellste Synthese verfügbarer Informationen über die unschätzbaren biologischen Schätze dieser Inselnation. Beiträge von fast dreihundert weltweit bekannten Experten decken die Geschichte der wissenschaftlichen Erforschung Madagaskars, seine Geologie und Böden, Klima, Waldökologie, menschliche Ökologie, marine und Küstenökosysteme, Pflanzen, Wirbellose, Fische, Amphibien, Reptilien, Vögel und Säugetiere ab. Detaillierte Diskussionen über Naturschutzmaßnahmen heben mehrere erfolgreiche Parkreservierungsprogramme hervor, die als Modelle für andere Gebiete dienen könnten. Durchgehend wunderschön illustriert, enthält das Buch über hundert Farbabbildungen, darunter fünfzig Farbfotos vom Naturfotografen Harald Schutz sowie mehr als dreihundert Schwarz-Weiß-Fotos und Linienzeichnungen. The Natural History of Madagascar wird die unersetzliche Referenz für jeden sein, der sich für die malagassische Umwelt interessiert, von Biologen und Naturschützern bis hin zu Entscheidungsträgern und Ökotouristen.

@article{doi105860choice416524,
    title = "The Natural history of Madagascar",
    year = "2004",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Getrennt vom afrikanischen Festland seit 160 Millionen Jahren, hat sich eine unglaubliche Fülle an Biodiversität entwickelt, mit Tausenden von Arten, die nirgendwo sonst auf der Erde zu finden sind. Beispielsweise sind von den geschätzten 12.000 Pflanzenarten Madagaskars fast 10.000 einzigartig für Madagaskar. Die malagassischen Tiere sind ebenso spektakulär, von den fast vierzig derzeit anerkannten Arten der Lemur-Primaten-Gruppe, die bisher nur hier gefunden wurden, bis hin zu den zahlreichen Arten winziger Zwergchamäleons. Mit erschreckender Häufigkeit entdecken Wissenschaftler in Madagaskar eine zuvor unbekannte Art, und fast im gleichen Maße wird ein weiterer natürlicher Lebensraum degradiert oder zerstört, eine Kombination, die kürzlich dazu führte, dass Naturschutzorganisationen eines der wichtigsten und bedrohten Naturschutzprioritäten des Planeten benannten. The Natural History of Madagascar bietet die umfassendste und aktuellste Synthese verfügbarer Informationen über die unschätzbaren biologischen Schätze dieser Inselnation. Beiträge von fast dreihundert weltweit bekannten Experten decken die Geschichte der wissenschaftlichen Erforschung Madagaskars, seine Geologie und Böden, Klima, Waldökologie, menschliche Ökologie, marine und Küstenökosysteme, Pflanzen, Wirbellose, Fische, Amphibien, Reptilien, Vögel und Säugetiere ab. Detaillierte Diskussionen über Naturschutzmaßnahmen heben mehrere erfolgreiche Parkreservierungsprogramme hervor, die als Modelle für andere Gebiete dienen könnten. Durchgehend wunderschön illustriert, enthält das Buch über hundert Farbabbildungen, darunter fünfzig Farbfotos vom Naturfotografen Harald Schutz sowie mehr als dreihundert Schwarz-Weiß-Fotos und Linienzeichnungen. The Natural History of Madagascar wird die unersetzliche Referenz für jeden sein, der sich für die malagassische Umwelt interessiert, von Biologen und Naturschützern bis hin zu Entscheidungsträgern und Ökotouristen.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.41-6524",
    doi = "10.5860/choice.41-6524",
    openalex = "W583503205"
}

Zusammenfassung Die evolutionäre Geschichte des Lebens umfasst zwei Hauptkomponenten: Phylogenie und Zeitskala. Phylogenie bezieht sich auf die Verzweigungsreihenfolge (Beziehungen) von Arten oder anderen Taxa innerhalb einer Gruppe und ist entscheidend für das Verständnis der Vererbung von Merkmalen und für die Aufstellung von Klassifikationen. Eine Zeitskala ist jedoch ebenso wichtig, da sie einen Weg bietet, Phylogenie direkt mit der Evolution anderer Organismen und mit der Planeten-Geschichte wie Geologie, Klima, extraterrestrischen Einschlägen und anderen Merkmalen zu vergleichen. The Timetree of Life ist das erste Nachschlagewerk, das die Fülle von Informationen über den zeitlichen Aspekt phylogenetischer Bäume zusammenfasst. In der Vergangenheit haben Biologen ausschließlich auf den Fossilbericht angewiesen, um eine evolutionäre Zeitskala abzuleiten. Jüngste revolutionäre Fortschritte in der Molekularbiologie haben es jedoch ermöglicht, nicht nur die Beziehungen vieler Organismengruppen zu schätzen, sondern auch ihre Divergenzzeiten mit molekularen Uhren. Die routinemäßige Schätzung und Nutzung dieser sogenannten „Zeitbäume" könnten biologische Forschung spannende neue Dimensionen hinzufügen, einschließlich verbesserter Möglichkeiten, große molekulare Datensätze mit fossilen und biogeographischen Beweisen zu integrieren (und dadurch eine bessere Kommunikation zwischen Molekularbiologen und traditionellen Systematikern zu fördern). Sie könnten helfen, nicht nur ancestrale Charakterzustände, sondern auch evolutionäre Raten in zahlreichen Kategorien von Organismenphänotypen zu schätzen; zuverlässigere Assoziationen zwischen kausalen historischen Prozessen und biologischen Ergebnissen herzustellen; ein universell standardisiertes Schema für biologische Klassifikationen zu entwickeln; und im Allgemeinen neue Denkansätze in vielen Bereichen der vergleichenden Evolutionsbiologie zu fördern. Dieses autoritative Nachschlagewerk bringt zum ersten Mal Experten für alle wichtigen Organismengruppen zusammen, um einen Timetree of Life zu erstellen. Das Ergebnis ist eine umfassende Ressource zur evolutionären Geschichte, die für Wissenschaftler, Pädagogen und Studenten in den Lebenswissenschaften, Erdwissenschaften und Molekularbiologie eine unverzichtbare Referenz sein wird. Für jede wichtige Organismengruppe wird ein Vertreter illustriert und ein Timetree von Familien und höheren taxonomischen Gruppen dargestellt. Grundlegende Aspekte der evolutionären Geschichte der Gruppe, der Fossilbericht und konkurrierende Hypothesen zu den Beziehungen werden diskutiert. Details der Divergenzzeiten werden für jeden Knoten im Timetree präsentiert, und primäre Literaturreferenzen sind enthalten.

@book{doi101093oso97801995350330010001,
    title = "The Timetree of Life",
    year = "2009",
    abstract = "Zusammenfassung Die evolutionäre Geschichte des Lebens umfasst zwei Hauptkomponenten: Phylogenie und Zeitskala. Phylogenie bezieht sich auf die Verzweigungsreihenfolge (Beziehungen) von Arten oder anderen Taxa innerhalb einer Gruppe und ist entscheidend für das Verständnis der Vererbung von Merkmalen und für die Aufstellung von Klassifikationen. Eine Zeitskala ist jedoch ebenso wichtig, da sie einen Weg bietet, Phylogenie direkt mit der Evolution anderer Organismen und mit der Planeten-Geschichte wie Geologie, Klima, extraterrestrischen Einschlägen und anderen Merkmalen zu vergleichen. The Timetree of Life ist das erste Nachschlagewerk, das die Fülle von Informationen über den zeitlichen Aspekt phylogenetischer Bäume zusammenfasst. In der Vergangenheit haben Biologen ausschließlich auf den Fossilbericht angewiesen, um eine evolutionäre Zeitskala abzuleiten. Jüngste revolutionäre Fortschritte in der Molekularbiologie haben es jedoch ermöglicht, nicht nur die Beziehungen vieler Organismengruppen zu schätzen, sondern auch ihre Divergenzzeiten mit molekularen Uhren. Die routinemäßige Schätzung und Nutzung dieser sogenannten „Zeitbäume" könnten biologische Forschung spannende neue Dimensionen hinzufügen, einschließlich verbesserter Möglichkeiten, große molekulare Datensätze mit fossilen und biogeographischen Beweisen zu integrieren (und dadurch eine bessere Kommunikation zwischen Molekularbiologen und traditionellen Systematikern zu fördern). Sie könnten helfen, nicht nur ancestrale Charakterzustände, sondern auch evolutionäre Raten in zahlreichen Kategorien von Organismenphänotypen zu schätzen; zuverlässigere Assoziationen zwischen kausalen historischen Prozessen und biologischen Ergebnissen herzustellen; ein universell standardisiertes Schema für biologische Klassifikationen zu entwickeln; und im Allgemeinen neue Denkansätze in vielen Bereichen der vergleichenden Evolutionsbiologie zu fördern. Dieses autoritative Nachschlagewerk bringt zum ersten Mal Experten für alle wichtigen Organismengruppen zusammen, um einen Timetree of Life zu erstellen. Das Ergebnis ist eine umfassende Ressource zur evolutionären Geschichte, die für Wissenschaftler, Pädagogen und Studenten in den Lebenswissenschaften, Erdwissenschaften und Molekularbiologie eine unverzichtbare Referenz sein wird. Für jede wichtige Organismengruppe wird ein Vertreter illustriert und ein Timetree von Familien und höheren taxonomischen Gruppen dargestellt. Grundlegende Aspekte der evolutionären Geschichte der Gruppe, der Fossilbericht und konkurrierende Hypothesen zu den Beziehungen werden diskutiert. Details der Divergenzzeiten werden für jeden Knoten im Timetree präsentiert, und primäre Literaturreferenzen sind enthalten.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780199535033.001.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780199535033.001.0001",
    openalex = "W4388253550"
}

Wir stellen eine neue, weit anwendbare Messgröße für die räumliche Einschränkung phylogenetischer Vielfalt vor, die als phylogenetischer Endemismus (PE) bezeichnet wird. PE kombiniert die weit verbreiteten Maße der phylogenetischen Vielfalt und des gewichteten Endemismus, um Gebiete zu identifizieren, in denen wesentliche Komponenten der phylogenetischen Vielfalt eingeschränkt sind. Solche Gebiete dürften von erheblicher Bedeutung für den Naturschutz sein. PE weist eine Reihe von wünschenswerten Eigenschaften auf, die in früheren Ansätzen nicht kombiniert wurden. Er bewertet den Endemismus konsistent, unabhängig vom taxonomischen Status oder Niveau und unabhängig von zuvor definierten politischen oder biologischen Regionen. Die Ergebnisse können direkt zwischen Gebieten verglichen werden, da sie auf äquivalenten räumlichen Einheiten basieren. PE baut auf früheren phylogenetischen Analysen des Endemismus auf, bietet jedoch eine allgemeinere Lösung für die Kartierung des Endemismus von Linien. Wir veranschaulichen die breite Anwendbarkeit von PE anhand von Beispielen australischer Organismen mit kontrastierenden Lebensgeschichten: Schmetterlingsstrauch der Gattung Daviesia (Fabaceae) und die australischen Arten der Australo-Papuanen Baumfrosch-Strahlung innerhalb der Familie Hylidae.

@article{doi101111j1365294x200904311x,
    author = "Rosauer, Dan F. und Laffan, Shawn W. und Crisp, Michael D. und Donnellan, Stephen C. und Cook, Lyn G.",
    title = "Phylogenetischer Endemismus: ein neuer Ansatz zur Identifizierung geografischer Konzentrationen evolutionärer Geschichte",
    year = "2009",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Wir stellen eine neue, weit anwendbare Messgröße für die räumliche Einschränkung phylogenetischer Vielfalt vor, die als phylogenetischer Endemismus (PE) bezeichnet wird. PE kombiniert die weit verbreiteten Maße der phylogenetischen Vielfalt und des gewichteten Endemismus, um Gebiete zu identifizieren, in denen wesentliche Komponenten der phylogenetischen Vielfalt eingeschränkt sind. Solche Gebiete dürften von erheblicher Bedeutung für den Naturschutz sein. PE weist eine Reihe von wünschenswerten Eigenschaften auf, die in früheren Ansätzen nicht kombiniert wurden. Er bewertet den Endemismus konsistent, unabhängig vom taxonomischen Status oder Niveau und unabhängig von zuvor definierten politischen oder biologischen Regionen. Die Ergebnisse können direkt zwischen Gebieten verglichen werden, da sie auf äquivalenten räumlichen Einheiten basieren. PE baut auf früheren phylogenetischen Analysen des Endemismus auf, bietet jedoch eine allgemeinere Lösung für die Kartierung des Endemismus von Linien. Wir veranschaulichen die breite Anwendbarkeit von PE anhand von Beispielen australischer Organismen mit kontrastierenden Lebensgeschichten: Schmetterlingsstrauch der Gattung Daviesia (Fabaceae) und die australischen Arten der Australo-Papuanen Baumfrosch-Strahlung innerhalb der Familie Hylidae.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-294x.2009.04311.x",
    doi = "10.1111/j.1365-294x.2009.04311.x",
    openalex = "W1995816647",
    references = "doi101146annurevecolsys35112202130201, doi1012060003009020062970001tatol20co2"
}

Zusammenfassung Akkretionäre Orogene entstehen an intraozeanischen und kontinentalen Rand konvergierenden Plattengrenzen. Sie umfassen die supra-subduktionszonen-Vorderbucht, den magmatischen Bogen und die Hinterbucht-Komponenten. Akkretionäre Orogene können in zurückweichende und vorrückende Typen eingeteilt werden, basierend auf ihrem kinematischen Rahmen und dem daraus resultierenden geologischen Charakter. Zurückweichende Orogene (z. B. modernes westliches Pazifik) unterliegen einer langfristigen Dehnung als Reaktion auf den Ort der Subduktion der unteren Platte, der sich relativ zur überlagernden Platte zurückzieht, und zeichnen sich durch Hinterbuchtbecken aus. Vorrückende Orogene (z. B. Anden) entwickeln sich in einer Umgebung, in der die überlagernde Platte auf die absinkende Platte vorrückt, was zur Entwicklung von Vorland-Falt- und Störungsgürteln und Krustenverdickung führt. Kratonisierung akkretionärer Orogene erfolgt während anhaltender Plattenkollision und erfordert transientes Kopplung über die Plattengrenze hinweg mit Dehnung, die in Zonen mechanischer und thermischer Schwächung konzentriert ist, wie dem magmatischen Bogen und der Hinterbuchtregion. Mögliche Antriebsmechanismen für die Kopplung umfassen die Akkretion von auftriebsfähiger Lithosphäre (Terran-Akkretion), Flachplatten-Subduktion und schnelle absolute Bewegung der oberen Platte, die die absinkende Platte überlagert. Akkretionäre Orogene waren während der gesamten Erdgeschichte aktiv, zurückreichend bis mindestens 3,2 Ga und möglicherweise früher, und stellen eine wichtige Einschränkung für die Einleitung der horizontalen Bewegung lithosphärischer Platten auf der Erde dar. Sie waren für das wesentliche Wachstum der kontinentalen Lithosphäre durch die Hinzufügung von juvenilen magmatischen Produkten verantwortlich, stellen aber auch wesentliche Orte des Verbrauchs und der Umnutzung der kontinentalen Kruste im Laufe der Zeit dar, durch Sediment-Subduktion und Subduktionserosion. Es ist wahrscheinlich, dass die Raten des Krustenwachstums und -zerstörung ungefähr gleich sind, was impliziert, dass das Netto-Wachstum seit dem Archaikum effektiv null ist.

@article{doi101144sp3181,
    author = "Cawood, Peter A. und Kröner, Alfred und Collins, William J. und Kusky, Timothy und Mooney, Walter D. und Windley, Brian F.",
    title = "Akkretionäre Orogene durch die Erdgeschichte",
    year = "2009",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Zusammenfassung Akkretionäre Orogene entstehen an intraozeanischen und kontinentalen Rand konvergierenden Plattengrenzen. Sie umfassen die supra-subduktionszonen-Vorderbucht, den magmatischen Bogen und die Hinterbucht-Komponenten. Akkretionäre Orogene können in zurückweichende und vorrückende Typen eingeteilt werden, basierend auf ihrem kinematischen Rahmen und dem daraus resultierenden geologischen Charakter. Zurückweichende Orogene (z. B. modernes westliches Pazifik) unterliegen einer langfristigen Dehnung als Reaktion auf den Ort der Subduktion der unteren Platte, der sich relativ zur überlagernden Platte zurückzieht, und zeichnen sich durch Hinterbuchtbecken aus. Vorrückende Orogene (z. B. Anden) entwickeln sich in einer Umgebung, in der die überlagernde Platte auf die absinkende Platte vorrückt, was zur Entwicklung von Vorland-Falt- und Störungsgürteln und Krustenverdickung führt. Kratonisierung akkretionärer Orogene erfolgt während anhaltender Plattenkollision und erfordert transientes Kopplung über die Plattengrenze hinweg mit Dehnung, die in Zonen mechanischer und thermischer Schwächung konzentriert ist, wie dem magmatischen Bogen und der Hinterbuchtregion. Mögliche Antriebsmechanismen für die Kopplung umfassen die Akkretion von auftriebsfähiger Lithosphäre (Terran-Akkretion), Flachplatten-Subduktion und schnelle absolute Bewegung der oberen Platte, die die absinkende Platte überlagert. Akkretionäre Orogene waren während der gesamten Erdgeschichte aktiv, zurückreichend bis mindestens 3,2 Ga und möglicherweise früher, und stellen eine wichtige Einschränkung für die Einleitung der horizontalen Bewegung lithosphärischer Platten auf der Erde dar. Sie waren für das wesentliche Wachstum der kontinentalen Lithosphäre durch die Hinzufügung von juvenilen magmatischen Produkten verantwortlich, stellen aber auch wesentliche Orte des Verbrauchs und der Umnutzung der kontinentalen Kruste im Laufe der Zeit dar, durch Sediment-Subduktion und Subduktionserosion. Es ist wahrscheinlich, dass die Raten des Krustenwachstums und -zerstörung ungefähr gleich sind, was impliziert, dass das Netto-Wachstum seit dem Archaikum effektiv null ist.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp318.1",
    doi = "10.1144/sp318.1",
    openalex = "W2106713244",
    references = "crossref1974the, doi101007978940172809615, doi1010160031920186900932, doi1010160040195190900162, doi1010160301926894000775, doi101016s1367912001000694, doi101016s1367912002000172, doi1010292002tc001484, doi101038211676a0, doi101038288329a0, doi10108008120099608728282, doi101093petrology23277, doi101126science105978, doi101126science25250111409, doi101130g23193a1, doi1011440016764903165, doi101144001676492006022, doi101144gslsp19981430117, doi1013062f9188fb16ce11d78645000102c1865d, doi1018814epiiugs2000v23i2001, doi1023071796560, openalexw1624806571"
}

Asiatische Frösche des Tribus Paini (Anura: Dicroglossidae) erstrecken sich über mehrere erste Ordnung tektono-morphologische Domänen der zenoischen Indo-Asien-Kollision, die das Tibetische Plateau, die Himalayas und Indochina umfassen. Wir zeigen, wie die tektonischen Ereignisse, die durch die Indo-Asien-Kollision ausgelöst wurden, die regionale Biota beeinflussten und umgekehrt, wie die geologische Geschichte der Erde aus einer biologischen Perspektive betrachtet werden kann. Unsere Analyse eines zusammengeführten Datensatzes, der vier nukleare Gensequenzen von Paini umfasst, enthüllte zwei Hauptstrahlungen, die den Gattungen Nanorana (I) und Quasipaa (II) entsprechen. Fünf distincte Klade werden anerkannt: Tibetisches Plateau Klade (I-1), Himalaya Klade (I-2), Umgebung der Himalaya-Tibet Plateau Klade (I-3), Südchina Klade (II-1) und Indochina Klade (II-2). Dieses Muster von Beziehungen hebt die Bedeutung der Geographie hervor, die die evolutionäre Geschichte gestaltet. Aufbauend auf unserer molekularen Datierung, Vorfahrenregion Rekonstruktion und Verteilungsmustern, hypothesieren wir einen distincten geografischen und klimatischen Übergang in Asien beginnend im Oligozän und intensivierend im Miozän; dies stimuliert eine schnelle Diversifizierung von Paini. Vicariance erklärt Artenbildung unter den Hauptlinien innerhalb von Nanorana. Dispersal spielt im Gegensatz dazu eine wichtige Rolle unter Quasipaa, wobei die südchinesischen Taxa aus Indochina stammen. Unsere Ergebnisse unterstützen die tektonische Hypothese, dass ein Anstieg in der Himalaya-Tibet Plateau Region, resultierend aus Krustenverdickung und lateraler Extrusion von Indochina, synchron während des Übergangs zwischen Oligozän und Miozän in Reaktion auf die Indo-Asien-Kollision auftrat. Die phylogenetische Geschichte von Paini beleuchtet kritische Aspekte der Zeitplanung geologischer Ereignisse, die für die aktuelle Geographie Südostasiens verantwortlich sind.

@article{doi101073pnas1008415107,
    author = "Che, Jing und Zhou, Weiwei und Hu, Jiansheng und Fang, Yan und Papenfuss, Theodore J. und Wake, David B. und Zhang, Ya‐Ping",
    title = "Spiny frogs (Paini) illuminate the history of the Himalayan region and Southeast Asia",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Asiatische Frösche des Tribus Paini (Anura: Dicroglossidae) erstrecken sich über mehrere erste Ordnung tektono-morphologische Domänen der zenoischen Indo-Asien-Kollision, die das Tibetische Plateau, die Himalayas und Indochina umfassen. Wir zeigen, wie die tektonischen Ereignisse, die durch die Indo-Asien-Kollision ausgelöst wurden, die regionale Biota beeinflussten und umgekehrt, wie die geologische Geschichte der Erde aus einer biologischen Perspektive betrachtet werden kann. Unsere Analyse eines zusammengeführten Datensatzes, der vier nukleare Gensequenzen von Paini umfasst, enthüllte zwei Hauptstrahlungen, die den Gattungen Nanorana (I) und Quasipaa (II) entsprechen. Fünf distincte Klade werden anerkannt: Tibetisches Plateau Klade (I-1), Himalaya Klade (I-2), Umgebung der Himalaya-Tibet Plateau Klade (I-3), Südchina Klade (II-1) und Indochina Klade (II-2). Dieses Muster von Beziehungen hebt die Bedeutung der Geographie hervor, die die evolutionäre Geschichte gestaltet. Aufbauend auf unserer molekularen Datierung, Vorfahrenregion Rekonstruktion und Verteilungsmustern, hypothesieren wir einen distincten geografischen und klimatischen Übergang in Asien beginnend im Oligozän und intensivierend im Miozän; dies stimuliert eine schnelle Diversifizierung von Paini. Vicariance erklärt Artenbildung unter den Hauptlinien innerhalb von Nanorana. Dispersal spielt im Gegensatz dazu eine wichtige Rolle unter Quasipaa, wobei die südchinesischen Taxa aus Indochina stammen. Unsere Ergebnisse unterstützen die tektonische Hypothese, dass ein Anstieg in der Himalaya-Tibet Plateau Region, resultierend aus Krustenverdickung und lateraler Extrusion von Indochina, synchron während des Übergangs zwischen Oligozän und Miozän in Reaktion auf die Indo-Asien-Kollision auftrat. Die phylogenetische Geschichte von Paini beleuchtet kritische Aspekte der Zeitplanung geologischer Ereignisse, die für die aktuelle Geographie Südostasiens verantwortlich sind.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1008415107",
    doi = "10.1073/pnas.1008415107",
    openalex = "W2069063902",
    references = "doi101073pnas0611051104"
}

Das Verständnis, wie historische Prozesse die Evolution von Linien oder biotischen Assemblagen entweder ähnlich oder unterschiedlich geformt haben, ist für ein breites Spektrum von Feldern wichtig. Das Erlangen eines solchen Verständnisses kann jedoch besonders herausfordernd sein, insbesondere für Regionen, die eine komplexe geologische und biologische Geschichte aufweisen. In dieser Studie wenden wir einen breiten vergleichenden Ansatz an, um solche regionalen biogeografischen Perspektiven zu destillieren, indem wir Sätze von Divergenzzeiten für wichtige biogeografische Grenzen charakterisieren, die aus mehreren kodistribuierten Schlangenlinien geschätzt werden. Wir verwenden einen großen kombinierten (mitochondriale Gensequenz) phylogeografischen/phylogenetischen Datensatz, der mehrere Klade von Schlangen enthält, die sich über Mittelamerika erstrecken – die tropische Region zwischen Mexiko und nordwestlichem Südamerika. Diese Region ist bekannt für ihre komplexe tektonische Geschichte und schlecht verstandene historische Biogeografie. Basierend auf unseren Ergebnissen betonen wir, wie phylogeografische Übergangszonen zwischen Mittel- und Südamerika sowie die Nicaragua-Depression scheinbar mehrere Episoden der Diversifizierung in verschiedenen Linien durchlaufen haben. Dies steht im Gegensatz zu anderen Beispielen, die wir finden, wo apparently eine einzige vikariante Periode über mehrere Linien hinweg geteilt wird. Wir bewerten speziell die Verteilungen von Divergenzzeit-Schätzungen über mehrere Linien hinweg und schätzen die Anzahl der zeitlichen Perioden der Linien-Diversifizierung pro biogeografischer Bruchstelle. Insgesamt betonen unsere Ergebnisse eine große Menge an geteilter zeitlicher Divergenz und liefern wichtige Hypothesen für noch nicht untersuchte Linien. Diese multi-lineagen-Vergleiche über mehrere räumliche und zeitliche Skalen bieten hervorragende prädiktive Kraft zur Identifizierung der Rollen von Geologie, Klima, Ökologie und Naturgeschichte bei der Gestaltung der regionalen Biodiversität.

@article{doi101111j16000587201006281x,
    author = "Daza, Juan M. und Castoe, Todd A. und Parkinson, Christopher L.",
    title = "Using regional comparative phylogeographic data from snake lineages to infer historical processes in Middle America",
    year = "2010",
    journal = "Ecography",
    abstract = "Das Verständnis, wie historische Prozesse die Evolution von Linien oder biotischen Assemblagen entweder ähnlich oder unterschiedlich geformt haben, ist für ein breites Spektrum von Feldern wichtig. Das Erlangen eines solchen Verständnisses kann jedoch besonders herausfordernd sein, insbesondere für Regionen, die eine komplexe geologische und biologische Geschichte aufweisen. In dieser Studie wenden wir einen breiten vergleichenden Ansatz an, um solche regionalen biogeografischen Perspektiven zu destillieren, indem wir Sätze von Divergenzzeiten für wichtige biogeografische Grenzen charakterisieren, die aus mehreren kodistribuierten Schlangenlinien geschätzt werden. Wir verwenden einen großen kombinierten (mitochondriale Gensequenz) phylogeografischen/phylogenetischen Datensatz, der mehrere Klade von Schlangen enthält, die sich über Mittelamerika erstrecken – die tropische Region zwischen Mexiko und nordwestlichem Südamerika. Diese Region ist bekannt für ihre komplexe tektonische Geschichte und schlecht verstandene historische Biogeografie. Basierend auf unseren Ergebnissen betonen wir, wie phylogeografische Übergangszonen zwischen Mittel- und Südamerika sowie die Nicaragua-Depression scheinbar mehrere Episoden der Diversifizierung in verschiedenen Linien durchlaufen haben. Dies steht im Gegensatz zu anderen Beispielen, die wir finden, wo apparently eine einzige vikariante Periode über mehrere Linien hinweg geteilt wird. Wir bewerten speziell die Verteilungen von Divergenzzeit-Schätzungen über mehrere Linien hinweg und schätzen die Anzahl der zeitlichen Perioden der Linien-Diversifizierung pro biogeografischer Bruchstelle. Insgesamt betonen unsere Ergebnisse eine große Menge an geteilter zeitlicher Divergenz und liefern wichtige Hypothesen für noch nicht untersuchte Linien. Diese multi-lineagen-Vergleiche über mehrere räumliche und zeitliche Skalen bieten hervorragende prädiktive Kraft zur Identifizierung der Rollen von Geologie, Klima, Ökologie und Naturgeschichte bei der Gestaltung der regionalen Biodiversität.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1600-0587.2010.06281.x",
    doi = "10.1111/j.1600-0587.2010.06281.x",
    openalex = "W2118088239",
    references = "doi10274700206814489791"
}

Zusammenfassung Ziel (1) Die Daten zur physischen und phylogeographischen Geschichte der mexikanischen Hochländer zu synthetisieren, mit einem Schwerpunkt auf dem Trans‐Mexikanischen Vulkanzug (TMVB), und (2) Ansätze und Analysen vorzuschlagen, die für die Untersuchung der Wechselwirkung zwischen Klima und Vulkanismus erforderlich sind. Standort Mexiko. Methoden Wir haben eine Literaturrecherche und eine Datenerhebung zur klimatischen, geologischen und phylogeographischen Geschichte der mexikanischen Hochländer durchgeführt. Anschließend haben wir bewertet, wie die erwarteten Effekte der topographischen Isolation, gleichzeitiger paläoklimatischer Schwankungen und Vulkanismus an der Verteilung der genetischen Vielfalt von Hochlandtaxa getestet werden können. Ergebnisse Die mexikanischen Hochländer weisen eine komplexe biogeographische, klimatische und geologische Geschichte auf. Montane Taxa wurden durch Klimaschwankungen einer Sky-Island-Dynamik ausgesetzt, was eine langfristige In-situ-Populationspersistenz ermöglichte, während es gleichzeitig jüngste Divergenz- und Artbildungsereignisse förderte. Vulkanische Aktivität veränderte Teile der mexikanischen Hochländer während des Pleistozäns, hauptsächlich im TMVB, was zu gleichzeitigen klimatischen und topographischen Veränderungen führte. Die Hochländer des TMVB bieten ein geeignetes Modell, um zu untersuchen, wie Gebirge niedriger Breiten sowohl die langfristige Persistenz der Biodiversität als auch allopatrische und parapatrische Artbildung, die durch klimatische und geologische Ereignisse angetrieben wird, fördern können. Hauptfolgerungen Klimaschwankungen zusammen mit jüngstem Vulkanismus haben die Diversifizierung und die lokale Persistenz der Biodiversität innerhalb der mexikanischen Hochländer vorangetrieben. Die Wechselwirkung zwischen Klima und Vulkanismus ist schwer zu untersuchen; dies kann jedoch überwunden werden, indem genomische Daten mit Landschaftsanalysen gekoppelt werden, die die geologische und klimatische Geschichte der Region integrieren.

@article{doi101111jbi12546,
    author = "Mastretta‐Yanes, Alicia und Moreno‐Letelier, Alejandra und Piñero, Daniel und Jorgensen, Tove H. und Emerson, Brent C.",
    title = "Biodiversität in den mexikanischen Hochländern und die Wechselwirkung von Geologie, Geographie und Klima innerhalb des Trans‐Mexikanischen Vulkanzugs",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Zusammenfassung Ziel (1) Die Daten zur physischen und phylogeographischen Geschichte der mexikanischen Hochländer zu synthetisieren, mit einem Schwerpunkt auf dem Trans‐Mexikanischen Vulkanzug (TMVB), und (2) Ansätze und Analysen vorzuschlagen, die für die Untersuchung der Wechselwirkung zwischen Klima und Vulkanismus erforderlich sind. Standort Mexiko. Methoden Wir haben eine Literaturrecherche und eine Datenerhebung zur klimatischen, geologischen und phylogeographischen Geschichte der mexikanischen Hochländer durchgeführt. Anschließend haben wir bewertet, wie die erwarteten Effekte der topographischen Isolation, gleichzeitiger paläoklimatischer Schwankungen und Vulkanismus an der Verteilung der genetischen Vielfalt von Hochlandtaxa getestet werden können. Ergebnisse Die mexikanischen Hochländer weisen eine komplexe biogeographische, klimatische und geologische Geschichte auf. Montane Taxa wurden durch Klimaschwankungen einer Sky-Island-Dynamik ausgesetzt, was eine langfristige In-situ-Populationspersistenz ermöglichte, während es gleichzeitig jüngste Divergenz- und Artbildungsereignisse förderte. Vulkanische Aktivität veränderte Teile der mexikanischen Hochländer während des Pleistozäns, hauptsächlich im TMVB, was zu gleichzeitigen klimatischen und topographischen Veränderungen führte. Die Hochländer des TMVB bieten ein geeignetes Modell, um zu untersuchen, wie Gebirge niedriger Breiten sowohl die langfristige Persistenz der Biodiversität als auch allopatrische und parapatrische Artbildung, die durch klimatische und geologische Ereignisse angetrieben wird, fördern können. Hauptfolgerungen Klimaschwankungen zusammen mit jüngstem Vulkanismus haben die Diversifizierung und die lokale Persistenz der Biodiversität innerhalb der mexikanischen Hochländer vorangetrieben. Die Wechselwirkung zwischen Klima und Vulkanismus ist schwer zu untersuchen; dies kann jedoch überwunden werden, indem genomische Daten mit Landschaftsanalysen gekoppelt werden, die die geologische und klimatische Geschichte der Region integrieren.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jbi.12546",
    doi = "10.1111/jbi.12546",
    openalex = "W1602162740",
    references = "doi101146annurevento50071803130447"
}

Das Ergebnis eines großen internationalen Vorhabens mit Autoren und Organisationen aus 13 Ländern, fasst dieses Werk die komplexe Geologie und tektonische Evolution der Karibik-Platte und ihre Beziehung zu den angrenzenden Nordamerikanischen, Südamerikanischen, Nazca- und Cocos-Platten zusammen. Konzentriert sich auf regionale Geologie und Geophysik, magmatische Prozesse, neotektonische Merkmale, geologische Gefahren sowie Energie- und Metallressourcen. Gegenläufige Ansichten zur mesozoischen und zenoischen geologischen Entwicklung werden in Kapiteln über Plattentektonik und Mantelstoßtektonik dargestellt. Kapitel zur marinen Geologie und Geophysik sind neue Synthesen für die gesamte Karibik-Region. Highlights des Werkes umfassen umfangreiche Bibliografien und neue Synthesen stratigraphisch-lithologischer Säulensektionen, Seismizität, Schwere- und Magnetanomalien, neotektonischer Merkmale, Ressourcen-Daten und Krusten-Eigenschaften.

@incollection{doi101130dnaggnah405,
    author = "Pindell, James und Barrett, S. F.",
    title = "Geologische Evolution der Karibik-Region; Eine Plattentektonik-Perspektive",
    year = "2015",
    booktitle = "Geological Society of America eBooks",
    abstract = "Das Ergebnis eines großen internationalen Vorhabens mit Autoren und Organisationen aus 13 Ländern, fasst dieses Werk die komplexe Geologie und tektonische Evolution der Karibik-Platte und ihre Beziehung zu den angrenzenden Nordamerikanischen, Südamerikanischen, Nazca- und Cocos-Platten zusammen. Konzentriert sich auf regionale Geologie und Geophysik, magmatische Prozesse, neotektonische Merkmale, geologische Gefahren sowie Energie- und Metallressourcen. Gegenläufige Ansichten zur mesozoischen und zenoischen geologischen Entwicklung werden in Kapiteln über Plattentektonik und Mantelstoßtektonik dargestellt. Kapitel zur marinen Geologie und Geophysik sind neue Synthesen für die gesamte Karibik-Region. Highlights des Werkes umfassen umfangreiche Bibliografien und neue Synthesen stratigraphisch-lithologischer Säulensektionen, Seismizität, Schwere- und Magnetanomalien, neotektonischer Merkmale, Ressourcen-Daten und Krusten-Eigenschaften.",
    url = "https://doi.org/10.1130/dnag-gna-h.405",
    doi = "10.1130/dnag-gna-h.405",
    openalex = "W2501206676",
    references = "doi101029jb087ib13p10656, doi101086628336, doi101130001676061973841105ctaiaa20co2, doi10113000167606198394941teomaa20co2"
}

Zusammenfassung Ziel Orchidaceae ist die artenreichste Familie der Bedecktsamer und weist eine der breitesten Verbreitungen auf. Bislang hat das Fehlen einer gut aufgelösten Phylogenie Analysen der historischen Biogeographie von Orchideen verhindert. In dieser Studie verwenden wir eine solche Phylogenie, um die geografische Verbreitung von Orchideen zu schätzen, die Bedeutung verschiedener Regionen für ihre Artbildung zu bewerten und die Rolle der Fernausbreitung (LDD) bei der Entstehung der Orchideenvielfalt zu beurteilen. Standort Global. Methoden Die Analysen verwenden eine Phylogenie, die Arten umfasst, die alle fünf Orchideen-Unterfamilien und fast alle Stämme und Unterstämme repräsentieren, und die gegen 17 Bedecktsamer-Fossilien kalibriert ist. Wir schätzten die historische Biogeographie und bewerteten die Bedeutung verschiedener Regionen für die Raten der Artbildung, des Aussterbens und der Netto-Artbildung. Wir bewerteten den Einfluss bestimmter LDD-Ereignisse auf die Orchideenvielfalt, indem wir untersuchten, wie viele Arten sich im neuen Verbreitungsgebiet nach diesen Ereignissen entwickelten. Ergebnisse Orchideen scheinen vor 112 Millionen Jahren (Ma) in Australien entstanden zu sein (95%-Höhere-Wahrscheinlichkeitsverteilung: 102,0–120,0 Ma), verbreiteten sich dann bis vor 90 Ma (HPD: 79,7–99,5 Ma) über das antarktische Kontinent zu den Neotropen, als alle drei Kontinente in engem Kontakt standen und die Apostasioiden sich vom Vorfahren aller anderen Orchideen abspalteten. Die Vorfahren der Vanilloiden, Cypripedioiden und Orchidoideen+Epidendroide scheinen vor 84–64 Ma in den Neotropen entstanden zu sein. Wiederholte Fern- und Nahausbreitung ereignete sich im Laufe der Orchideen-Geschichte: stochastische Kartierung identifizierte im Durchschnitt insgesamt 74 LDD-Ereignisse oder 0,8 Ma−1. Im Laufe der Orchideen-Geschichte war Südostasien die wichtigste Quelle und beschleunigte die Netto-Artbildung maximal; bei den Epidendroiden beschleunigten die Neotropen die Artbildung maximal. Hauptfolgerungen Unsere Analyse liefert die erste biogeographische Geschichte der Orchideen und impliziert Australien, die Neotropen und Antarktika in deren Ursprung. LDD und das Leben in den Neotropen – insbesondere in den Anden – hatten tiefgreifende Auswirkungen auf ihre Verbreitung und Artbildung; > 97% aller Orchideen-Arten sind auf einzelne Kontinente beschränkt.

@article{doi101111jbi12854,
    author = "Givnish, Thomas J. und Spalink, Daniel und Ames, Mercedes und Lyon, Stephanie P. und Hunter, Steven und Zuluaga, Alejandro und Doucette, Alfonso und Giraldo, Giovanny und McDaniel, James und Clements, Mark A. und Arroyo, Mary T. K. und Endara, Lorena und Kriebel, Ricardo und Williams, Norris H. und Cameron, Kenneth M.",
    title = "Orchid historical biogeography, diversification, Antarctica and the paradox of orchid dispersal",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Zusammenfassung Ziel Orchidaceae ist die artenreichste Familie der Bedecktsamer und weist eine der breitesten Verbreitungen auf. Bislang hat das Fehlen einer gut aufgelösten Phylogenie Analysen der historischen Biogeographie von Orchideen verhindert. In dieser Studie verwenden wir eine solche Phylogenie, um die geografische Verbreitung von Orchideen zu schätzen, die Bedeutung verschiedener Regionen für ihre Artbildung zu bewerten und die Rolle der Fernausbreitung (LDD) bei der Entstehung der Orchideenvielfalt zu beurteilen. Standort Global. Methoden Die Analysen verwenden eine Phylogenie, die Arten umfasst, die alle fünf Orchideen-Unterfamilien und fast alle Stämme und Unterstämme repräsentieren, und die gegen 17 Bedecktsamer-Fossilien kalibriert ist. Wir schätzten die historische Biogeographie und bewerteten die Bedeutung verschiedener Regionen für die Raten der Artbildung, des Aussterbens und der Netto-Artbildung. Wir bewerteten den Einfluss bestimmter LDD-Ereignisse auf die Orchideenvielfalt, indem wir untersuchten, wie viele Arten sich im neuen Verbreitungsgebiet nach diesen Ereignissen entwickelten. Ergebnisse Orchideen scheinen vor 112 Millionen Jahren (Ma) in Australien entstanden zu sein (95%-Höhere-Wahrscheinlichkeitsverteilung: 102,0–120,0 Ma), verbreiteten sich dann bis vor 90 Ma (HPD: 79,7–99,5 Ma) über das antarktische Kontinent zu den Neotropen, als alle drei Kontinente in engem Kontakt standen und die Apostasioiden sich vom Vorfahren aller anderen Orchideen abspalteten. Die Vorfahren der Vanilloiden, Cypripedioiden und Orchidoideen+Epidendroide scheinen vor 84–64 Ma in den Neotropen entstanden zu sein. Wiederholte Fern- und Nahausbreitung ereignete sich im Laufe der Orchideen-Geschichte: stochastische Kartierung identifizierte im Durchschnitt insgesamt 74 LDD-Ereignisse oder 0,8 Ma−1. Im Laufe der Orchideen-Geschichte war Südostasien die wichtigste Quelle und beschleunigte die Netto-Artbildung maximal; bei den Epidendroiden beschleunigten die Neotropen die Artbildung maximal. Hauptfolgerungen Unsere Analyse liefert die erste biogeographische Geschichte der Orchideen und impliziert Australien, die Neotropen und Antarktika in deren Ursprung. LDD und das Leben in den Neotropen – insbesondere in den Anden – hatten tiefgreifende Auswirkungen auf ihre Verbreitung und Artbildung; > 97% aller Orchideen-Arten sind auf einzelne Kontinente beschränkt.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jbi.12854",
    doi = "10.1111/jbi.12854",
    openalex = "W2516743570",
    references = "doi101093sysbiosyu056"
}

Wir interpretieren über den gesamten Mantel hinweg 94 positive Anomalien in der seismischen Wellengeschwindigkeit als subduzierte Lithosphäre und verknüpfen diese Platten mit ihrem geologischen Aufzeichnungen. Wir dokumentieren dies als den Atlas of the Underworld, der auch online unter www.atlas-of-the-underworld.org zugänglich ist, eine Zusammenstellung, die Subduktionssysteme umfasst, die in den letzten ~ 300 Myr aktiv waren. Tiefere Platten werden mit älteren geologischen Aufzeichnungen korreliert, unter der Annahme, dass es nach dem Abreißen keine relativen horizontalen Bewegungen zwischen benachbarten Platten gibt, unter Verwendung von Kenntnissen über globale Plattenzirkulationen, jedoch ohne einen Mantelreferenzrahmen anzunehmen. Die längsten identifizierten aktiv subduzierenden Platten erreichen eine Tiefe von ~ 2500 km, und einige Platten haben in die Large Low Shear Velocity Provinces im tiefsten Mantel eingedrungen. Anomalous schnelles Sinken einiger Platten tritt in Regionen auf, die von langfristiger Plume-Aufsteigung betroffen sind. Wir schließen, dass Plattenreste schließlich vom oberen Mantel bis zur Kern-Mantel-Grenze sinken. Die Spanne in Subduktionsalter versus – Tiefe im unteren Mantel ist weitgehend von der Geschichte der Subduktion im oberen Mantel vererbt. Wir finden eine signifikante Tiefenvariation in der durchschnittlichen Sinkgeschwindigkeit von Platten. An der Oberseite des unteren Mantels liegen die durchschnittlichen Sinkgeschwindigkeiten von Platten zwischen 10 und 40 mm/Jahr, gefolgt von einer Verlangsamung auf 10–15 mm/Jahr bis zu Tiefen von etwa 1600–1700 km. In diesem Intervall deuten in situ zeitstationäre Sinkraten auf eine Verlangsamung von 20 bis 30 mm/Jahr auf 4–8 mm/Jahr hin, die unter 2000 km auf 12–15 mm/Jahr ansteigt. Dies bestätigt die Existenz einer Plattenverlangsamungszone, aber wir beobachten keine langfristige (> 60 My) Plattenstagnation, was langfristige Stagnation aufgrund von Zusammensetzungseffekten ausschließt. Die Umwandlung von Plattensenkungsprofilen in Viskositätsprofile zeigt den allgemeinen Trend, dass die Mantelviskosität in der Plattenverlangsamungszone zunimmt, unterhalb derer die Viskosität im tiefen Mantel langsam abnimmt. Dies steht im Widerspruch zu den meisten veröffentlichten Viskositätsprofilen, die aus verschiedenen Beobachtungen abgeleitet wurden, stimmt aber qualitativ mit jüngsten Viskositätsprofilen überein, die aus Materialversuchen vorgeschlagen wurden.

@article{doi101016jtecto201710004,
    author = "van der Meer, Douwe G. and van Hinsbergen, Douwe J.J. and Spakman, Wim",
    title = "Atlas of the underworld: Slab remnants in the mantle, their sinking history, and a new outlook on lower mantle viscosity",
    year = "2017",
    journal = "Tectonophysics",
    abstract = "Across the entire mantle we interpret 94 positive seismic wave-speed anomalies as subducted lithosphere and associate these slabs with their geological record. We document this as the Atlas of the Underworld, also accessible online at www.atlas-of-the-underworld.org, a compilation comprising subduction systems active in the past \textasciitilde\ 300 Myr. Deeper slabs are correlated to older geological records, assuming no relative horizontal motions between adjacent slabs following break-off, using knowledge of global plate circuits, but without assuming a mantle reference frame. The longest actively subducting slabs identified reach the depth of \textasciitilde\ 2500 km and some slabs have impinged on Large Low Shear Velocity Provinces in the deepest mantle. Anomously fast sinking of some slabs occurs in regions affected by long-term plume rising. We conclude that slab remnants eventually sink from the upper mantle to the core-mantle boundary. The range in subduction-age versus – depth in the lower mantle is largely inherited from the upper mantle history of subduction. We find a significant depth variation in average sinking speed of slabs. At the top of the lower mantle average slab sinking speeds are between 10 and 40 mm/yr, followed by a deceleration to 10–15 mm/yr down to depths around 1600–1700 km. In this interval, in situ time-stationary sinking rates suggest deceleration from 20 to 30 mm/yr to 4–8 mm/yr, increasing to 12–15 mm/yr below 2000 km. This corroborates the existence of a slab deceleration zone but we do not observe long-term (> 60 My) slab stagnation, excluding long-term stagnation due to compositional effects. Conversion of slab sinking profiles to viscosity profiles shows the general trend that mantle viscosity increases in the slab deceleration zone below which viscosity slowly decreases in the deep mantle. This is at variance with most published viscosity profiles that are derived from different observations, but agrees qualitatively with recent viscosity profiles suggested from material experiments.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tecto.2017.10.004",
    doi = "10.1016/j.tecto.2017.10.004",
    openalex = "W2766661285",
    references = "doi1010022013rg000444, doi1010022013tc003349, doi101007s0053101410603, doi1010160025322771900533, doi1010160040195181902754, doi101016jearscirev201006002, doi101016jearscirev201101007, doi101016jearscirev201203002, doi101016jearscirev201403008, doi101016jjsames200806002, doi101016jpalaeo200402033, doi101016s0012821x0100588x, doi101016s1367912001000694, doi1010292005jb004035, doi1010292007gc001743, doi101029tc001i003p00251, doi101073pnas1411762111, doi101093gjiggt095, doi101126science29054981910, doi1011300091761320020301031euaads20co2, doi101130b257081, doi101130g23193a1, doi101130ges000541, doi101146annurevearth281211"
}

Die Diversifizierung von Vögeln wurde durch globale Klimaveränderungen, tektonische Plattenvorgänge und Massenaussterben beeinflusst. Der Einfluss dieser Faktoren auf die Diversifizierung der hyperdiversen Singvögel (Passerines) ist jedoch unklar, da die Verwandtschaftsbeziehungen auf Familienebene nicht geklärt sind und die Zeitpunkte der Aufspaltungsereignisse zwischen den Linien unsicher sind. Wir analysierten DNA-Daten von 4.060 nuklearen Loci und 137 Passerinen-Familien unter Verwendung von Concatenation- und Koaleszenz-Ansätzen, um eine umfassende phylogenetische Hypothese abzuleiten, die die Beziehungen zwischen allen Passerinen-Familien klärt. Anschließend kalibrierten wir diese Phylogenie mit 13 Fossilien, um die Auswirkungen verschiedener Ereignisse in der Erdgeschichte auf den Zeitpunkt und die Rate der Passerinen-Diversifizierung zu untersuchen. Unsere Analysen vereinbaren die Passerinen-Diversifizierung mit dem Fossil- und geologischen Bericht; sie deuten darauf hin, dass Passerinen auf dem australischen Landmass ∼47 Ma entstanden sind; und zeigen, dass die anschließende Ausbreitung und Diversifizierung der Passerinen durch eine Reihe von klimatologischen und geologischen Ereignisse beeinflusst wurde, wie z. B. die oligozäne Vereisung und die Überflutung des neuseeländischen Landmass. Obwohl die Diversifizierungsrate der Passerinen während des Känozoikums schwankte, finden wir keinen Zusammenhang zwischen der Rate der Passerinen-Diversifizierung und der globalen Temperatur des Känozoikums, und unsere Analysen zeigen, dass die beobachteten Anstiege der Passerinen-Diversifizierungsrate nicht mit der Kolonisation neuer Kontinente zusammenhängen. Zusammengefasst deuten diese Ergebnisse auf komplexere Mechanismen hin als Temperaturveränderungen oder ökologische Gelegenheiten, die makroskalige Muster der Passerinen-Artbildung kontrolliert haben.

@article{doi101073pnas1813206116,
    author = "Oliveros, Carl H. und Field, Daniel J. und Ksepka, Daniel T. und Barker, F. Keith und Aleixo, Alexandre Luis Padovan und Andersen, Michael J. und Alström, Per und Benz, Brett W. und Braun, Edward L. und Braun, Michael J. und Bravo, Gustavo A. und Brumfield, Robb T. und Chesser, R. Terry und Claramunt, Santiago und Cracraft, Joël und Cuervo, Andrés M. und Derryberry, Elizabeth P. und Glenn, Travis C. und Harvey, Michael und Hosner, Peter A. und Joseph, Leo und Kimball, Rebecca T. und Mack, Andrew L. und Miskelly, Colin M. und Peterson, A. Townsend und Robbins, Mark B. und Sheldon, Frederick H. und Silveira, Luís Fábio und Smith, Brian Tilston und White, Noor D. und Moyle, Robert G. und Faircloth, Brant C.",
    title = "Earth history and the passerine superradiation",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Avian diversification has been influenced by global climate change, plate tectonic movements, and mass extinction events. However, the impact of these factors on the diversification of the hyperdiverse perching birds (passerines) is unclear because family level relationships are unresolved and the timing of splitting events among lineages is uncertain. We analyzed DNA data from 4,060 nuclear loci and 137 passerine families using concatenation and coalescent approaches to infer a comprehensive phylogenetic hypothesis that clarifies relationships among all passerine families. Then, we calibrated this phylogeny using 13 fossils to examine the effects of different events in Earth history on the timing and rate of passerine diversification. Our analyses reconcile passerine diversification with the fossil and geological records; suggest that passerines originated on the Australian landmass ∼47 Ma; and show that subsequent dispersal and diversification of passerines was affected by a number of climatological and geological events, such as Oligocene glaciation and inundation of the New Zealand landmass. Although passerine diversification rates fluctuated throughout the Cenozoic, we find no link between the rate of passerine diversification and Cenozoic global temperature, and our analyses show that the increases in passerine diversification rate we observe are disconnected from the colonization of new continents. Taken together, these results suggest more complex mechanisms than temperature change or ecological opportunity have controlled macroscale patterns of passerine speciation.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1813206116",
    doi = "10.1073/pnas.1813206116",
    openalex = "W2931899952",
    references = "doi101016jcub201804062, doi101017s0016756807004268, doi101038nature03150, doi101038nature11631, doi101038nature15697, doi101038nbt1883, doi10108001621459199510476572, doi10108010635150701883881, doi101093bioinformaticsbtu033, doi101093molbevmss075, doi101093sysbiosyu056, doi101126science1059412, doi101126science1157704, doi101126science1194585, doi101126science1253451"
}

Studien der papuanischen Region haben grundlegende Einblicke in die evolutionären Prozesse geliefert, die ihre außergewöhnliche Biodiversität erzeugen, doch die Einflüsse geologischer Prozesse verdienen weitere Untersuchung. Liegend an der Schnittstelle von fünf tektonischen Platten, hat diese Region eine turbulente geologische Geschichte erlebt, die nicht nur gewaltige Berge ermöglicht hat, die Höhenanpassung erlauben, und Inselarchipel mit unterschiedlichen Isolationsgraden, die Vicariance fördern, sondern auch aktive Ränder, an denen Landmassen kollidiert und anschließend aufgerissen wurden, wodurch ein Mosaik aus vermischten Terranen mit völlig unterschiedlichen geologischen Geschichten entstand. Asterophryine Frösche sind eine hyperdiverse Klade, die die Hälfte der weltweiten Microhylid-Diversität (über 360 Arten) repräsentiert und sich auf Neuguinea und seine Satelliteninseln konzentriert. Wir zeigen, dass durch die geologische Geschichte erleichterte Vicariance diese weit verbreitete Verteilung einer Klade erklärt, die schlechte Ausbreitungsfähigkeiten haben sollte. Wir haben eine kontinentale tektonische Einheit, das East Papua Composite Terrane (EPCT), als Ursprungszentrum für Asterophryinae rekonstruiert und nicht weniger als 71 Fälle von scheinbaren Langstrecken-Ausbreitungereignissen festgestellt, wovon 29 zwischen kontinentalen Regionen liegen, und 42 vom Festland zu den Inseln, einige davon derzeit bis zu 200 km von den Quellpopulationen über offenes Meer entfernt. Darüber hinaus finden wir starke Unterstützung für eine „Langsam und stetig"-Hypothese für die Bildung des nördlichen Randes von Neuguinea durch viele separate Akkretionsereignisse während des Miozäns gegenüber anderen wichtigen geologischen Alternativen, was mit dem 20 Millionen Jahre alten Alter der Klade und der Ankunft über den EPCT konsistent ist. Zusätzlich unterstützt die historische Biogeographie unserer Frösche stark eine Affiliation des Louisiade-Archipels und Woodlark Island mit dem Owen Stanley Range auf dem EPCT und der jüngeren Nähe der großen Insel Neuguinea. Unsere Ergebnisse zeigen, dass Asterophryinae nicht wiederholt und unabhängig über große ozeanische Barrieren zu den küstennahen Inseln ausbreiten mussten, entgegen den Vorhersagen der Insel-Biogeographie-Theorie, sondern dass die aktuelle Verteilung durch Vicariance und Kurzstrecken-ozeanische Ausbreitung erklärt werden kann, während historische Landverbindungen verschwanden und Inseln langsam voneinander getrennt wurden. Wir zeigen, dass Inseln eine Lebensgeschichte haben, die sich in der Entfernung von anderen Landmassen ändert, mit daraus resultierenden Möglichkeiten für Ausbreitung, Isolation und Kladogenese ihrer Biota. Weiterhin können wir beginnen zu sehen, wie die geologische Geschichte der papuanischen Region zur schnellen Anhäufung und zur überwältigenden Anzahl bestehender Arten führen kann.

@article{doi101093iobobad028,
    author = "Hill, Ethan C and Gao, Diana F and Polhemus, Dan A and Fraser, Claire J and Iova, Bulisa and Allison, Allen and Butler, Marguerite A",
    title = "Testing Geology with Biology: Plate Tectonics and the Diversification of Microhylid Frogs in the Papuan Region.",
    year = "2023",
    journal = "Integrative organismal biology (Oxford, England)",
    abstract = {Studien der papuanischen Region haben grundlegende Einblicke in die evolutionären Prozesse geliefert, die ihre außergewöhnliche Biodiversität erzeugen, doch die Einflüsse geologischer Prozesse verdienen weitere Untersuchung. Liegend an der Schnittstelle von fünf tektonischen Platten, hat diese Region eine turbulente geologische Geschichte erlebt, die nicht nur gewaltige Berge ermöglicht hat, die Höhenanpassungen erlauben, und Inselarchipel mit unterschiedlichen Isolationsgraden, die Vicariance fördern, sondern auch aktive Ränder, an denen Landmassen kollidiert und anschließend aufgerissen wurden, wodurch ein Mosaik aus vermischten Terranen mit völlig unterschiedlichen geologischen Geschichten entstand. Asterophryine Frösche sind eine hyperdiverse Klade, die die Hälfte der weltweiten Microhylid-Diversität (über 360 Arten) repräsentiert und sich auf Neuguinea und seine Satelliteninseln konzentriert. Wir zeigen, dass Vicariance, die durch die geologische Geschichte ermöglicht wurde, diese weit verbreitete Verteilung einer Klade erklärt, die schlechte Ausbreitungsfähigkeiten haben sollte. Wir haben eine kontinentale tektonische Einheit, das East Papua Composite Terrane (EPCT), als Ursprungszentrum für Asterophryinae und nicht weniger als 71 Fälle von scheinbaren Langstrecken-Ausbreitungereignissen rekonstruiert, wovon 29 zwischen kontinentalen Regionen liegen, und 42 vom Festland zu den Inseln, einige derzeit bis zu 200 km von den Quellpopulationen über das offene Meer entfernt. Darüber hinaus finden wir starke Unterstützung für eine „Langsam und stetig"-Hypothese für die Bildung des nördlichen Randes von Neuguinea durch viele separate Akkretionsereignisse während des Miozäns gegenüber anderen wichtigen geologischen Alternativen, konsistent mit dem 20 Millionen Jahre alten Alter der Klade und der Ankunft über den EPCT. Zusätzlich unterstützt die historische Biogeographie unserer Frösche stark eine Affiliation des Louisiade-Archipels und der Woodlark-Insel mit dem Owen Stanley Range auf dem EPCT und der jüngeren Nähe der großen Neuguinea-Insel. Unsere Ergebnisse zeigen, dass Asterophryinae nicht wiederholt und unabhängig über große ozeanische Barrieren zu den küstennahen Inseln ausbreiten mussten, entgegen den Vorhersagen der Inselbiogeographie-Theorie, sondern dass die aktuelle Verteilung durch Vicariance und Kurzstrecken-ozeanische Ausbreitung erklärt werden kann, während historische Landverbindungen verschwanden und Inseln langsam voneinander getrennt wurden. Wir zeigen, dass Inseln eine Lebensgeschichte haben, die sich in der Entfernung von anderen Landmassen ändert, mit daraus resultierenden Möglichkeiten für Ausbreitung, Isolation und Kladogenese ihrer Biota. Weiterhin können wir beginnen zu sehen, wie die geologische Geschichte der papuanischen Region zur schnellen Anhäufung und zur überwältigenden Anzahl bestehender Arten führen kann.},
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10476510/",
    doi = "10.1093/iob/obad028",
    openalex = "W4385394856",
    pmcid = "PMC10476510",
    pmid = "37670952",
    references = "doi101016s1367912001000694, doi101038nature07893, doi10108010635150701883881, doi101093sysbiosyu056, doi1011112041210x12628, doi101126science1127609, doi1012060003009020062970001tatol20co2, doi1023073802723, openalexw641398428"
}

Das Indo-australische Archipel (IAA) ist ein Biodiversitäts-Hotspot, der durch hohe Niveaus biotischer Endemismus und Turnover gekennzeichnet ist. Erklärungen für diese Biodiversitätsmuster konzentrieren sich tendenziell auf die Rolle der komplexen und dynamischen geologischen Geschichte der Region. Erst in den letzten zehn Jahren wurden groß angelegte phylogenetisch informierte Analysen makroevolutionärer Dynamiken über die gesamte Region hinweg machbar. Eine kürzlich durchgeführte Studie zu Vogelverteilungen und -vielfalt über das gesamte Archipel hinweg hob einen deutlichen Turnover von Arten in geografisch benachbarten Gebieten im IAA sowie die übergeordnete Rolle von Meeresbarrieren bei der Gestaltung des Turnovers hervor. Um auf dieser Arbeit aufzubauen und die relativen Geschichten der Vogeldiversifizierung in den verschiedenen Gebieten des IAA besser zu verstehen, erstellen wir ein aktualisiertes und so vollständig wie mögliches Supermatrix-Phylogenetisches Baum für Passerinen-Vögel aus der Region und nutzen dies, um die Niveaus des Endemismus in verschiedenen Gebieten des IAA zu schätzen und zu vergleichen. Dieses genetische Rahmenwerk betont weiterhin kontrastierende Geschichten der Diversifizierung in verschiedenen Gebieten des Archipels. Wie für diese Klade erwartet, wurde festgestellt, dass Australien konsistent als Hotspot für paläoendemische Arten inferred wird, die Inseln Ost-Melanesiens und möglicherweise Maluku durch neendemische Arten gekennzeichnet sind, während die größte und höchste tropische Insel der Welt, Neuguinea, als Zentrum für Superendemismus, d. h. sowohl paläo- als auch neendemische Arten, inferred wird. Unser aktualisiertes Baum hebt auch einen signifikanten Anstieg der Anzahl anerkannter Vogelarten über das gesamte IAA in den letzten 10 Jahren sowie eine verbesserte Vollständigkeit der genetischen Stichprobenahme hervor.

@article{doi101002ece371471,
    author = "Prasetya, Audrey und Jaya, Frederick R. und Moritz, Craig und Joseph, Leo und Oliver, Paul M.",
    title = "Supermatrix-Phylogenetischer Baum der Passerinen-Vögel aus dem Indo-australischen Archipel hebt kontrastierende Geschichtsmuster regionaler Endemismus hervor",
    year = "2025",
    journal = "Ecology and Evolution",
    abstract = "Das Indo-australische Archipel (IAA) ist ein Biodiversitäts-Hotspot, der durch hohe Niveaus biotischer Endemismus und Turnover gekennzeichnet ist. Erklärungen für diese Biodiversitätsmuster konzentrieren sich tendenziell auf die Rolle der komplexen und dynamischen geologischen Geschichte der Region. Erst in den letzten zehn Jahren wurden groß angelegte phylogenetisch informierte Analysen makroevolutionärer Dynamiken über die gesamte Region hinweg machbar. Eine kürzlich durchgeführte Studie zu Vogelverteilungen und -vielfalt über das gesamte Archipel hinweg hob einen deutlichen Turnover von Arten in geografisch benachbarten Gebieten im IAA sowie die übergeordnete Rolle von Meeresbarrieren bei der Gestaltung des Turnovers hervor. Um auf dieser Arbeit aufzubauen und die relativen Geschichten der Vogeldiversifizierung in den verschiedenen Gebieten des IAA besser zu verstehen, erstellen wir ein aktualisiertes und so vollständig wie mögliches Supermatrix-Phylogenetisches Baum für Passerinen-Vögel aus der Region und nutzen dies, um die Niveaus des Endemismus in verschiedenen Gebieten des IAA zu schätzen und zu vergleichen. Dieses genetische Rahmenwerk betont weiterhin kontrastierende Geschichten der Diversifizierung in verschiedenen Gebieten des Archipels. Wie für diese Klade erwartet, wurde festgestellt, dass Australien konsistent als Hotspot für paläoendemische Arten inferred wird, die Inseln Ost-Melanesiens und möglicherweise Maluku durch neendemische Arten gekennzeichnet sind, während die größte und höchste tropische Insel der Welt, Neuguinea, als Zentrum für Superendemismus, d. h. sowohl paläo- als auch neendemische Arten, inferred wird. Unser aktualisiertes Baum hebt auch einen signifikanten Anstieg der Anzahl anerkannter Vogelarten über das gesamte IAA in den letzten 10 Jahren sowie eine verbesserte Vollständigkeit der genetischen Stichprobenahme hervor.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ece3.71471",
    doi = "10.1002/ece3.71471",
    openalex = "W4410798488",
    references = "doi1010160006320792912013, doi101038nature11631, doi101038nmeth4285, doi101093bioinformaticsbtp348, doi101093bioinformaticsbtq166, doi101093bioinformaticsbts199, doi101093iobobad028, doi101093molbevmsaa015, doi101093molbevmsm088, doi101093molbevmsx281, doi101093nargkh340"
}