Heiß-/Kaltblütigkeit

Die Aufrechterhaltung einer konstanten Körpertemperatur bei einem homoiothermen Tier hängt von einem Gleichgewicht zwischen Wärmeproduktion und Wärmeverlust ab, und es gibt dementsprechend drei mögliche Hauptwege für klimatische Anpassung, (1) durch Körper-zu-Luft-Gefälle, (2) durch Wärmeverlust und (3) durch Stoffwechselrate. Es gibt keine Hinweise auf eine adaptive niedrige Körpertemperatur bei arktischen Säugetieren und Vögeln oder eine hohe Körpertemperatur bei tropischen Säugetieren und Vögeln. Das Körper-zu-Luft-Gefälle kann nur durch verhaltensbedingte Thermoregulation (Nestbau, Vermeidung von direkter Sonneneinstrahlung usw.) angepasst werden. Mit wenigen Ausnahmen haben unsere erwachsenen arktischen und tropischen Säugetiere und Vögel eine basale Stoffwechselrate, die der Standard-Kurve von Maus bis Elefant entspricht, d. h., die basale Stoffwechselrate wird durch eine exponentielle Beziehung zur Größe bestimmt; offensichtlich grundlegend für die meisten Tiere, warmblütig oder nicht. Die basale Stoffwechselrate wird dementsprechend nicht von Faktoren wie Temperaturgefälle und Isolierung beeinflusst, die den Wärmeverlust weitgehend bestimmen, und ist daher anpassungsunfähig gegenüber dem Klima. Ebenso anpassungsunfähig ist die Körpertemperatur, und die phylogenetische Anpassung an kaltes oder heißes Klima hat daher nur durch Faktoren stattgefunden, die den Wärmeverlust regulieren, insbesondere Fell- und Hautisolierung. Für jedes Temperaturgefälle, bei dem die Körpertemperatur aufrechterhalten wird, müssen die Gesamtisolierung und die Stoffwechselrate so angepasst sein, dass ihr Produkt proportional zum Gefälle ist. Dies wird durch unser Material bestätigt, da die beobachteten kritischen Gefälle aus Fellisolierung und basaler Stoffwechselrate ungefähr vorhergesagt werden können. Unter denselben klimatischen Bedingungen kann es eine inverse Beziehung zwischen Stoffwechselrate und Fellisolierung geben.

@article{doi1023071538742,
    author = "Scholander, P. F. and Hock, Raymond J. and Walters, Vladimir and Irving, Laurence",
    title = "ANPASSUNG AN KÄLTE BEI ARKTISCHEN UND TROPISCHEN SÄUGERTIEREN UND VÖGELN IN BEZUG AUF KÖRPERTEMPERATUR, ISOLIERUNG UND BASALEN STOFFWECHSEL",
    year = "1950",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Maintenance of constant body temperature in a homoiothermic animal depends upon a balance between heat production and heat dissipation, and there are consequently three possible main avenues for climatic adaptation, (1) by body-to-air gradient, (2) by heat dissipation, and (3) by metabolic rate. There is no evidence of adaptive low body temperature in arctic mammals and birds, or high body temperature in tropical mammals and birds. The body-to-air gradient can be adapted only by means of behavioral thermoregulation (nest building, avoidance of direct sunshine, etc.). With few exceptions our adult arctic and tropical mammals and birds have a basal metabolic rate that fits the standard mouse to elephant curve, i.e., the basal metabolic rate is determined by an exponential relation to size; evidently fundamental to most animals, warm-blooded or not. The basal metabolic rate is consequently not influenced by such factors as temperature gradient and insulation which largely determine the heat loss, and is hence inadaptive to climate. Equally inadaptive is the body temperature, and the phylogenetic adaptation to cold or hot climate therefore has taken place only through factors that regulate the heat dissipation, notably the fur and skin insulation. For any temperature gradient where the body temperature is maintained, the over-all insulation and the metabolic rate must be so adjusted that their product is proportional to the gradient. This is confirmed by our material inasmuch as the observed critical gradients can be approximately predicted from fur insulation and basal metabolic rate. Under the same climatic conditions there may be an inverse relation between metabolic rate and fur insulation.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1538742",
    doi = "10.2307/1538742",
    openalex = "W1832973567",
    references = "doi101086physzool17130151829"
}

@misc{bakker1968the1,
    author = "Bakker, R. T",
    title = "Die Überlegenheit der Dinosaurier",
    year = "1968",
    howpublished = "Discovery, v. 3, p. 11-22",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bakker, R. T., 1968, Die Überlegenheit der Dinosaurier: Discovery, v. 3, p. 11-22.}"
}

Zeitschriftenartikel DINOSAUR PHYSIOLOGY AND THE ORIGIN OF MAMMALS Zugang erhalten Robert T. Barker Robert T. Barker Abteilung für Wirbeltierpaläontologie, Museum für Vergleichende Zoologie Harvard University Cambridge Massachusetts 02138 Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic Google Scholar Evolution, Band 25, Ausgabe 4, 1. Dezember 1971, Seiten 636–658, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x Veröffentlicht: 01. Dezember 1971 Artikelverlauf Eingegangen: 09. September 1970 Veröffentlicht: 01. Dezember 1971

@article{doi101111j155856461971tb01922x,
    author = "Barker, Robert T.",
    title = "DINOSAUR PHYSIOLOGY AND THE ORIGIN OF MAMMALS",
    year = "1971",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Zeitschriftenartikel DINOSAUR PHYSIOLOGY AND THE ORIGIN OF MAMMALS Zugang erhalten Robert T. Barker Robert T. Barker Abteilung für Wirbeltierpaläontologie, Museum für Vergleichende Zoologie Harvard University Cambridge Massachusetts 02138 Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic Google Scholar Evolution, Band 25, Ausgabe 4, 1. Dezember 1971, Seiten 636–658, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x Veröffentlicht: 01. Dezember 1971 Artikelverlauf Eingegangen: 09. September 1970 Veröffentlicht: 01. Dezember 1971",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x",
    openalex = "W2073972884",
    references = "doi101098rstb19700028, doi101111j109636421961tb00220x, doi101111j174966321912tb55164x, doi1023071441916, doi1023071932171, doi104095105049, doi105962bhltitle118972, doi107208chicago97802267365700010001, openalexw2089359955, openalexw337536883"
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@article{bakker1972anatomical,
    author = "BAKKER, ROBERT T.",
    title = "Anatomical and Ecological Evidence of Endothermy in Dinosaurs",
    year = "1972",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/238081a0",
    doi = "10.1038/238081a0",
    number = "5359",
    openalex = "W2021172872",
    pages = "81-85",
    volume = "238",
    references = "doi101001jama196203050110085031, doi101111j155856461971tb01922x, doi101152ajplegacy197021941104, doi101515mamm19673111, doi1023071365733, doi1023071933240, doi1023072406945, doi1023073250, doi1023073799111, doi107208chicago97802267365700010001"
}

Zeitschriftenartikel REPLY TO „DINOSAURS AS REPTILES" Zugang erhalten John H. Ostrom John H. Ostrom Department of Geology and Geophysics and Peabody Museum of Natural History Yale University New Haven Connecticut Suche nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic Google Scholar Evolution, Band 28, Ausgabe 3, 1. September 1974, Seiten 491–493, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1974.tb00776.x Veröffentlicht: 01. September 1974 Artikelverlauf Eingegangen: 20. August 1973 Veröffentlicht: 01. September 1974

@article{doi101111j155856461974tb00776x,
    author = "Ostrom, John H.",
    title = "REPLY TO „DINOSAURS AS REPTILES”",
    year = "1974",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Zeitschriftenartikel REPLY TO „DINOSAURS AS REPTILES" Zugang erhalten John H. Ostrom John H. Ostrom Department of Geology and Geophysics and Peabody Museum of Natural History Yale University New Haven Connecticut Suche nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic Google Scholar Evolution, Band 28, Ausgabe 3, 1. September 1974, Seiten 491–493, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1974.tb00776.x Veröffentlicht: 01. September 1974 Artikelverlauf Eingegangen: 20. August 1973 Veröffentlicht: 01. September 1974",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1974.tb00776.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1974.tb00776.x",
    openalex = "W2333683586",
    references = "feduccia1974endothermy"
}

@article{feduccia1974endothermy,
    author = "Feduccia, Alan",
    title = "Endothermie, Dinosaurier und Archaeopteryx",
    year = "1974",
    journal = "Evolution",
    url = "https://doi.org/10.2307/2407180",
    doi = "10.2307/2407180",
    number = "3",
    openalex = "W4236695320",
    pages = "503",
    volume = "28"
}

@article{seymour1976dinosaurs,
    author = "SEYMOUR, ROGER S.",
    title = "Dinosaurier, Endothermie und Blutdruck",
    year = "1976",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/262207a0",
    doi = "10.1038/262207a0",
    number = "5565",
    openalex = "W1982587162",
    pages = "207-208",
    volume = "262",
    references = "doi101001jama196103040510042019, doi1010160031018275900279, doi101016003456877190020x, doi101038scientificamerican047558, doi1010970000044119620600000017, doi101111j155856461971tb01922x, doi10116101res13291, doi1023071375442, doi1023072406945, doi107326000348197311521"
}

@book{seymour1976dinosaurs7,
    author = "Seymour, R. S",
    title = "Dinosaurier, Endothermie und Blutdruck",
    year = "1976",
    publisher = "Nature, v. 262, S. 207-208",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Seymour, R. S., 1976, Dinosaurier, Endothermie und Blutdruck: Nature, v. 262, S. 207-208.}"
}

@article{bouvier1977dinosaur,
    author = "Bouvier, Marianne",
    title = "DINOSAUR HAVERSIAN BONE AND ENDOTHERMY",
    year = "1977",
    journal = "Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1977.tb01028.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1977.tb01028.x",
    number = "2",
    openalex = "W2325766925",
    pages = "449-450",
    volume = "31",
    references = "bakker1972anatomical, doi1010160021929074900645, doi101017s0021859600040491, doi101242jcss310361111, doi1021060000462319705208000005, openalexw2247544283"
}

@misc{marx1978warmblooded4,
    author = "Marx, J. L",
    title = "Warm-blooded dinosaurs",
    year = "1978",
    howpublished = "Evidence pro and con: Science, v. 199, p. 1424-1426",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Marx, J. L., 1978, Warm-blooded dinosaurs: Evidence pro and con: Science, v. 199, p. 1424-1426.}"
}

Das Verhältnis von fleischfressenden zu pflanzenfressenden Dinosaurier-Skeletten aus dem Dinosaur Provincial Park wurde als Beleg für Endothermie bei Dinosauriern angeführt. Bei lebenden Populationen großer endothermer Säugetiere macht die Biomasse von Fleischfressern etwa 1% der Gesamtbiomasse aus. Zwei Modelle, die den Energiefluss von Pflanzenfressern zu Fleischfressern beschreiben, zeigen, dass Tyrannosauriden im Fossilbericht drei- bis viermal häufiger vorkommen, als es der Fall gewesen wäre, wenn sie endotherm gewesen wären. Entweder spiegelt der Fossilbericht die relativen Häufigkeiten großer Dinosaurier in der antiken Gemeinschaft nicht adäquat wider, oder große Dinosaurier waren ektotherm.

@article{béland1979ectothermy,
    author = "Béland, P. und Russell, D. A.",
    title = "Ektothermie bei Dinosauriern: paläoökologische Belege aus dem Dinosaur Provincial Park, Alberta",
    year = "1979",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Das Verhältnis von fleischfressenden zu pflanzenfressenden Dinosaurier-Skeletten aus dem Dinosaur Provincial Park wurde als Beleg für Endothermie bei Dinosauriern angeführt. Bei lebenden Populationen großer endothermer Säugetiere macht die Biomasse von Fleischfressern etwa 1% der Gesamtbiomasse aus. Zwei Modelle, die den Energiefluss von Pflanzenfressern zu Fleischfressern beschreiben, zeigen, dass Tyrannosauriden im Fossilbericht drei- bis viermal häufiger vorkommen, als es der Fall gewesen wäre, wenn sie endotherm gewesen wären. Entweder spiegelt der Fossilbericht die relativen Häufigkeiten großer Dinosaurier in der antiken Gemeinschaft nicht adäquat wider, oder große Dinosaurier waren ektotherm.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e79-024",
    doi = "10.1139/e79-024",
    number = "2",
    pages = "250-255",
    volume = "16"
}

Die Ruhe- und maximalen Sauerstoffverbrauchsraten endothermer Wirbeltiere übersteigen die von Ektothermen im Durchschnitt um das Fünf- bis Zehnfache. Endothermen steht ein viel breiteres Spektrum an Aktivitäten zur Verfügung, die durch diesen erhöhten aeroben Stoffwechsel aufrechterhalten werden können. Ektothermen sind während der Aktivität stärker auf den anaeroben Stoffwechsel angewiesen und durch diesen begrenzt. Ein wesentlicher Faktor in der Evolution der Endothermie war die Steigerung der aeroben Kapazitäten zur Unterstützung anhaltender Aktivität.

@article{doi101126science493968,
    author = "Bennett, Albert F. und Ruben, John A.",
    title = "Endothermie und Aktivität bei Wirbeltieren",
    year = "1979",
    journal = "Science",
    abstract = "Die Ruhe- und maximalen Sauerstoffverbrauchsraten endothermer Wirbeltiere übersteigen die von Ektothermen im Durchschnitt um das Fünf- bis Zehnfache. Endothermen steht ein viel breiteres Spektrum an Aktivitäten zur Verfügung, die durch diesen erhöhten aeroben Stoffwechsel aufrechterhalten werden können. Ektothermen sind während der Aktivität stärker auf den anaeroben Stoffwechsel angewiesen und durch diesen begrenzt. Ein wesentlicher Faktor in der Evolution der Endothermie war die Steigerung der aeroben Kapazitäten zur Unterstützung anhaltender Aktivität.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.493968",
    doi = "10.1126/science.493968",
    openalex = "W2171422564",
    references = "bakker1972anatomical, doi101016s0003347280801357, doi101038272333a0, doi101086283249, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool37430152753, doi101111j1474919x1969tb02566x, doi101111j155856461971tb01922x, doi101126science1774045222, doi101139f64103, doi101146annurevph40030178002311, doi101152ajplegacy197021941104, doi101242jeb631273, doi1023071366368, spotila1973a"
}

Die Beziehung zwischen der Halbwertszeit der O2-Aufnahme-Reaktion (t1/2 VO2on, Sekunden) und der frühen Blutlaktat-Anreicherung (delta Lab, mmol.1(-1) beim Beginn des submaximalen Arm- und/oder Beintrainings) war Gegenstand einer Querschnittsstudie bei sitzenden Personen (S, n = 3) und Kanuten (K, n = 8) sowie einer Längsschnittstudie an 11 untrainierten Personen bezüglich spezifischen Arm- vs. Beintrainings. Beim liegenden Arm-Kurbeln (W = 125 Watt) hatte S eine durchschnittliche t1/2 VO2on von 82 s und ein delta Aab von 9,2 mmol.1(-1) im Vergleich zu 47 +/- 7 s und 4 +/- 1,4 mmol.1(-1) für K. Bei Längsschnitttrainierten war eine kürzere t1/2 VO2on mit einem niedrigeren Lab für die trainierten Gliedmaßen verbunden. Spezifische Gliedmaßen-Konditionierung bei Schwimmern und Läufern führte zu einer kürzeren t1/2 VO2on. Eine lineare Beziehung wurde zwischen delta Lab und t1/2 VO2on beobachtet, die einen Schnittpunkt auf der Zeitachse bei congruent to 20 s und eine Steigung, die proportional zur Muskelmasse ist, aufweist. Trainierte Muskeln wurden am nächsten zum Schnittpunkt gruppiert, was eine lokale Beschleunigung der Rate des O2-Transfers nahe dem t1/2 VO2on für isoliert durchströmtes Muskelgewebe beim Beginn der Arbeit anzeigt. Da t1/2 VO2on, schließen wir, dass Faktoren distal zum Kapillarbett spezifisch in die lokale Trainingsreaktion involviert sind.

@article{doi101152jappl1979474761,
    author = "Cerretelli, P. und Pendergast, D. R. und Paganelli, William C. und Rennie, D. W.",
    title = "Effects of specific muscle training on VO2 on-response and early blood lactate",
    year = "1979",
    journal = "Journal of Applied Physiology",
    abstract = "Die Beziehung zwischen der Halbwertszeit der O2-Aufnahme-Reaktion (t1/2 VO2on, Sekunden) und der frühen Blutlaktat-Anreicherung (delta Lab, mmol.1(-1) beim Beginn des submaximalen Arm- und/oder Beintrainings) war Gegenstand einer Querschnittsstudie bei sitzenden Personen (S, n = 3) und Kanuten (K, n = 8) sowie einer Längsschnittstudie an 11 untrainierten Personen bezüglich spezifischen Arm- vs. Beintrainings. Beim liegenden Arm-Kurbeln (W = 125 Watt) hatte S eine durchschnittliche t1/2 VO2on von 82 s und ein delta Aab von 9,2 mmol.1(-1) im Vergleich zu 47 +/- 7 s und 4 +/- 1,4 mmol.1(-1) für K. Bei Längsschnitttrainierten war eine kürzere t1/2 VO2on mit einem niedrigeren Lab für die trainierten Gliedmaßen verbunden. Spezifische Gliedmaßen-Konditionierung bei Schwimmern und Läufern führte zu einer kürzeren t1/2 VO2on. Eine lineare Beziehung wurde zwischen delta Lab und t1/2 VO2on beobachtet, die einen Schnittpunkt auf der Zeitachse bei congruent to 20 s und eine Steigung, die proportional zur Muskelmasse ist, aufweist. Trainierte Muskeln wurden am nächsten zum Schnittpunkt gruppiert, was eine lokale Beschleunigung der Rate des O2-Transfers nahe dem t1/2 VO2on für isoliert durchströmtes Muskelgewebe beim Beginn der Arbeit anzeigt. Da t1/2 VO2on, schließen wir, dass Faktoren distal zum Kapillarbett spezifisch in die lokale Trainingsreaktion involviert sind.",
    url = "https://doi.org/10.1152/jappl.1979.47.4.761",
    doi = "10.1152/jappl.1979.47.4.761",
    openalex = "W1894577697"
}

@incollection{hopson1980relative2,
    author = "Hopson, J. A",
    editor = "Thomas, D. K. and Olson, E. C.",
    title = "Relative Brainsize in Dinosaurs: Implications for Dinosaur Endothermy",
    year = "1980",
    booktitle = "A Cold Look at the Warm Blooded Dinosaurs",
    publisher = "Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 287-310",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hopson, J. A., 1980, Relative Brainsize in Dinosaurs: Implications for Dinosaur Endothermy, in Thomas, D. K., and Olson, E. C., eds., A Cold Look at the Warm Blooded Dinosaurs: Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 287-310.}"
}

@incollection{hotton1980an3,
    author = "Hotton, N",
    editor = "Thomas, D. K. and Olson, E. C.",
    title = "An Alternative to Dinosaur Endothermy: The Happy Wanderers",
    year = "1980",
    booktitle = "A Cold Look at the Warm Blooded Dinosaurs",
    publisher = "Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 311-350",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hotton, N., 1980, An Alternative to Dinosaur Endothermy: The Happy Wanderers, in Thomas, D. K., and Olson, E. C., eds., A Cold Look at the Warm Blooded Dinosaurs: Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 311-350.}"
}

@incollection{ricqles1980tissue6,
    author = "Ricqles, A. R",
    editor = "Thomas, D. K. and Olson, E. C.",
    title = "Gewebestrukturen von Dinosaurierknochen: Funktionelle Bedeutung und mögliche Beziehung zur Dinosaurierphysiologie",
    year = "1980",
    booktitle = "Ein kalter Blick auf die warmblütigen Dinosaurier",
    publisher = "Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 103-140",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ricqles, A. R., 1980, Gewebestrukturen von Dinosaurierknochen: Funktionelle Bedeutung und mögliche Beziehung zur Dinosaurierphysiologie, in Thomas, D. K., und Olson, E. C., eds., Ein kalter Blick auf die warmblütigen Dinosaurier: Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 103-140.}"
}

Die Umfangswerte der Mittelstücke des Humerus und Femurs stehen bei lebenden terrestrischen Wirbeltieren in enger Beziehung zum Körpergewicht. Da diese Elemente häufig in subfossilen und fossilen Wirbeltierknochenmaterialien erhalten sind, kann die Beziehung genutzt werden, um das Körpergewicht ausgestorbener Wirbeltiere zu schätzen. Werden die allometrischen Gleichungen auf die Umfangswerte der Mittelstücke dieser Elemente bei Dinosauriern angewendet, so ergeben sich für einige riesige Sauropoden (Brachiosaurus) Gewichtsschätzungen, die geringer sind als frühere Schätzungen.

@article{doi101111j146979981985tb04915x,
    author = "Anderson, John F. und Hall-Martin, A.J. und Russell, Dale A.",
    title = "Umfang und Gewicht von Langknochen bei Säugetieren, Vögeln und Dinosauriern",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Die Umfangswerte der Mittelstücke des Humerus und Femurs stehen bei lebenden terrestrischen Wirbeltieren in enger Beziehung zum Körpergewicht. Da diese Elemente häufig in subfossilen und fossilen Wirbeltierknochenmaterialien erhalten sind, kann die Beziehung genutzt werden, um das Körpergewicht ausgestorbener Wirbeltiere zu schätzen. Werden die allometrischen Gleichungen auf die Umfangswerte der Mittelstücke dieser Elemente bei Dinosauriern angewendet, so ergeben sich für einige riesige Sauropoden (Brachiosaurus) Gewichtsschätzungen, die geringer sind als frühere Schätzungen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x",
    openalex = "W2160621949",
    references = "bakker1972anatomical, crossref1976allosaurus, doi101017s0094837300004322, doi101038238081a0, doi101086410790, doi101111j136520281979tb00256x, doi101111j146979981979tb03940x, doi101111j146979981979tb03964x, doi101111j146979981983tb05785x, doi1023072987996, openalexw654491377"
}

Das Aussterben der Dinosaurier in Montana, Alberta und Wyoming war ein gradueller Prozess, der 7 Millionen Jahre vor dem Ende des Kreidezeitalters begann und sich in den letzten 0,3 Millionen Jahren des Kreidezeitalters rapide beschleunigte, während des Intervalls des scheinbaren Wettbewerbs durch sich schnell entwickelnde, immigrierende Ungulate. Dieses Intervall umfasst eine rapide Verringerung sowohl der Vielfalt als auch der Populationsdichte der Dinosaurier. Die letzten bekannten Dinosaurier stammen aus einem Kanal, der Zähne von Mantuanen Säugetieren, sieben Dinosaurier-Arten und Paläozän-Pollen enthält. Die Oberseite dieses Kanals liegt 1,3 Meter über der wahrscheinlichen Position der Iridium-Anomalie, der Kreide/Tertiär-Grenze.

@article{sloan1986gradual,
    author = "Sloan, Robert E. und Rigby, J. Keith und Van Valen, Leigh M. und Gabriel, Diane",
    title = "Graduelle Dinosaurier-Aussterben und gleichzeitige Ungulat-Strahlung in der Hell Creek Formation",
    year = "1986",
    journal = "Science",
    abstract = "Das Aussterben der Dinosaurier in Montana, Alberta und Wyoming war ein gradueller Prozess, der 7 Millionen Jahre vor dem Ende des Kreidezeitalters begann und sich in den letzten 0,3 Millionen Jahren des Kreidezeitalters rapide beschleunigte, während des Intervalls des scheinbaren Wettbewerbs durch sich schnell entwickelnde, immigrierende Ungulate. Dieses Intervall umfasst eine rapide Verringerung sowohl der Vielfalt als auch der Populationsdichte der Dinosaurier. Die letzten bekannten Dinosaurier stammen aus einem Kanal, der Zähne von Mantuanen Säugetieren, sieben Dinosaurier-Arten und Paläozän-Pollen enthält. Die Oberseite dieses Kanals liegt 1,3 Meter über der wahrscheinlichen Position der Iridium-Anomalie, der Kreide/Tertiär-Grenze.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.232.4750.629",
    doi = "10.1126/science.232.4750.629",
    number = "4750",
    pages = "629-633",
    volume = "232"
}

@misc{morell1987the5,
    author = "Morell, V",
    title = "The birth of a heresy",
    year = "1987",
    howpublished = "Discover, v. 8, p. 26-50",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Morell, V., 1987, The birth of a heresy: Discover, v. 8, p. 26-50.}"
}

Die histologische und ultrastrukturelle Untersuchung der Enden von langen Knochen juveniler Dinosaurier aus der Upper Cretaceous Two Medicine Formation von Montana ergab die Erhaltung von Wachstumsplatten. Wachstumsplatten sind Knorpelscheiben, die sich nahe den Enden von wachsenden langen Knochen befinden und die Knochenverlängerung erzeugen. Der Vergleich der Fossilien mit modernen Taxa demonstrierte die Homologie der Wachstumsplatte bei Vögeln und Dinosauriern. Das Vorhandensein einer vogelartigen Wachstumsplatte bei Dinosauriern fügt ein gemeinsames abgeleitetes anatomisches Merkmal hinzu, das die Einbeziehung der Vögel innerhalb der Dinosauria bestätigt. Zusätzlich impliziert das Besitzen einer Wachstumsplatte, die bei Vögeln in der Lage ist, schnelles determiniertes Wachstum langer Knochen zu erzeugen, dass ein vogelartiges Entwicklungsmuster bei diesen Dinosauriern vorhanden gewesen sein könnte.

@article{doi101126science26251422020,
    author = "Barreto, Claudia und Albrecht, Ralph M. und Bjorling, Dale E. und Horner, John R. und Wilsman, Norman J.",
    title = "Evidence of the Growth Plate and the Growth of Long Bones in Juvenile Dinosaurs",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Histological and ultrastructural evaluation of the ends of long bones of juvenile dinosaurs from the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of Montana revealed the preservation of growth plates. Growth plates are discs of cartilage present near the ends of growing long bones that generate bone elongation. Comparison of the fossils with modern taxa demonstrated homology of the growth plate in birds and dinosaurs. The presence of an avian-type growth plate in dinosaurs adds a shared derived anatomical character corroborating inclusion of birds within the Dinosauria. Additionally, possession of a growth plate, which in birds is capable of producing rapid determinate long bone growth, implies that an avian developmental pattern may have been present in these dinosaurs.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.262.5142.2020",
    doi = "10.1126/science.262.5142.2020",
    openalex = "W2007794110",
    references = "bouvier1977dinosaur, doi101002jor1100090306, doi101017s247526300000091x, doi101038248168a0, doi101038282296a0, doi101038297675a0, doi101038361064a0, doi1010970124139819921100000022, doi1021060000462319876902000002, doi1023071443592, openalexw575222456"
}

Ein embryonales Skelett eines nichtvogelartigen Theropoden-Dinosauriers wurde in einem Ei aus Gesteinen des Oberkreidezeitalters in der Gobi-Wüste Mongoliens gefunden. Schädelmerkmale identifizieren den Embryo als Mitglied der Oviraptoridae. Zwei Schädel von Dromaeosauriden, die denen von Velociraptor ähneln, wurden ebenfalls im Nest gefunden. Die Mikrostruktur der Eischale ist derjenigen von Laufvögeln ähnlich und gehört zu einer Art, die in der Djadokhta-Formation an den Flaming Cliffs (Bayn Dzak) verbreitet ist. Die Entdeckung eines Nestes solcher Eier an den Flaming Cliffs im Jahr 1923, unter dem Holotypus von Oviraptor philoceratops, deutet darauf hin, dass dieser Dinosaurier ein brütendes adultes Individuum gewesen sein könnte.

@article{doi101126science2665186779,
    author = "Norell, Mark A. und Clark, James M. und Demberelyin, Dashzeveg und Rhinchen, Barsbold und Chiappe, Luis M. und Davidson, Amy R. und McKenna, Malcolm C. und Altangerel, Perle und Novacek, Michael J.",
    title = "Ein Theropoden-Dinosaurier-Embryo und die Verwandtschaft der Dinosaurier-Eier aus den Flaming Cliffs",
    year = "1994",
    journal = "Science",
    abstract = "Ein embryonales Skelett eines nichtvogelartigen Theropoden-Dinosauriers wurde in einem Ei aus Gesteinen des Oberkreidezeitalters in der Gobi-Wüste Mongoliens gefunden. Schädelmerkmale identifizieren den Embryo als Mitglied der Oviraptoridae. Zwei Schädel von Dromaeosauriden, die denen von Velociraptor ähneln, wurden ebenfalls im Nest gefunden. Die Mikrostruktur der Eischale ist derjenigen von Laufvögeln ähnlich und gehört zu einer Art, die in der Djadokhta-Formation an den Flaming Cliffs (Bayn Dzak) verbreitet ist. Die Entdeckung eines Nestes solcher Eier an den Flaming Cliffs im Jahr 1923, unter dem Holotypus von Oviraptor philoceratops, deutet darauf hin, dass dieser Dinosaurier ein brütendes adultes Individuum gewesen sein könnte.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.266.5186.779",
    doi = "10.1126/science.266.5186.779",
    openalex = "W2086035298",
    references = "doi101002jmor1051000302, doi1010160195667191900155, doi10108002724634198710011638, doi10108002724634199510011250, doi101111j174966321940tb57047x, doi101139e93196, doi1023073514816, doi105281zenodo16171435, openalexw2131558500, openalexw633579066, sues1977dentaries"
}

Die Debatte über die Entstehung der Endothermie—and ob Dinosaurier warmblütig waren oder nicht—hat über die Jahre heiß und kalt herumschlagen, behindert durch den Mangel an eindeutigen Beweisen. Aber Knochen in der Nase, die für die Wasser- und Wärmespeicherung bei Endothermen unerlässlich sind, scheinen bei Dinosauriern völlig zu fehlen, und viele Forscher sagen, dies deute darauf hin, dass die ausgestorbenen Tiere nicht warmblütig gewesen sein konnten.

@article{doi101126science2705237737,
    author = "Fischman, Joshua",
    title = "Sind Dinos doch kaltblütig? The Nose Knows",
    year = "1995",
    journal = "Science",
    abstract = "Die Debatte über die Entstehung der Endothermie—and ob Dinosaurier warmblütig waren oder nicht—hat über die Jahre heiß und kalt herumschlagen, behindert durch den Mangel an eindeutigen Beweisen. Aber Knochen in der Nase, die für die Wasser- und Wärmespeicherung bei Endothermen unerlässlich sind, scheinen bei Dinosauriern völlig zu fehlen, und viele Forscher sagen, dies deute darauf hin, dass die ausgestorbenen Tiere nicht warmblütig gewesen sein konnten.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.270.5237.735",
    doi = "10.1126/science.270.5237.735",
    openalex = "W1641318940"
}

Die Herrschaft der Dinosaurier an Land gegen Ende des Trias erscheint nun ebenso zufällig und opportunistisch wie ihr Untergang und ihre Ersetzung durch therische Säugetiere am Ende der Kreide. Die Dinosaurier-Strahlung, die von 1 Meter langen Zweibeinern ausgelöst wurde, verlief langsamer und war in ihrem adaptiven Umfang enger begrenzt als die der therischen Säugetiere. Eine bemerkenswerte Ausnahme war die Evolution der Vögel aus kleinen, räuberischen Dinosauriern, die mit einem dramatischen Rückgang der Körpergröße einherging. Wiederkehrende phylogenetische Trends unter den Dinosauriern umfassen im Gegensatz dazu eine Zunahme der Körpergröße. Es gibt keine Hinweise auf eine Koevolution zwischen Räubern und Beute oder zwischen Pflanzenfressern und blühenden Pflanzen. Während sich die großen Landmassen voneinander entfernten, wurde die Dinosaurier-Biogeographie mehr durch regionale Aussterben und interkontinentale Ausbreitung geformt als durch die Zerfallssequenz von Pangaea.

@article{doi101126science28454232137,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "The Evolution of Dinosaurs",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "The ascendancy of dinosaurs on land near the close of the Triassic now appears to have been as accidental and opportunistic as their demise and replacement by therian mammals at the end of the Cretaceous. The dinosaurian radiation, launched by 1-meter-long bipeds, was slower in tempo and more restricted in adaptive scope than that of therian mammals. A notable exception was the evolution of birds from small-bodied predatory dinosaurs, which involved a dramatic decrease in body size. Recurring phylogenetic trends among dinosaurs include, to the contrary, increase in body size. There is no evidence for co-evolution between predators and prey or between herbivores and flowering plants. As the major land masses drifted apart, dinosaurian biogeography was molded more by regional extinction and intercontinental dispersal than by the breakup sequence of Pangaea.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.284.5423.2137",
    doi = "10.1126/science.284.5423.2137",
    openalex = "W1974320804",
    references = "brouwers1987dinosaurs, coria1995a, doi101007978364268836217, doi10100797836426953391, doi1010160031018272900491, doi1010160031018282900852, doi1010160198025483901334, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101017s0094837300026543, doi10103820167, doi101038248168a0, doi101038277560a0, doi10103831927, doi10103832642, doi10103834356, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi101038387390a0, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199810011101, doi10108002724634199810011115, doi101093oso97801985491780010001, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science2645160828, doi101126science2725264986, doi101126science27953581915, doi101126science28053661048, doi101126science28253921298, doi101126science2845414616, doi101127njgpa210199841, doi101139e93187, doi101146annurevea03050175000415, doi101146annurevearth251435, doi1015159780691224244, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073515466, openalexw1528487914, rowe1989a, sereno1997the"
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Bei lokalen Faunen variiert die maximale Körpergröße und die taxonomische Zugehörigkeit der größten terrestrischen Wirbeltiere stark. Reflektiert diese Variation, wie sich die Nahrungsanforderungen zwischen trophischen Ebenen (Pflanzenfresser vs. Fleischfresser) und mit der taxonomischen Zugehörigkeit (Säugetiere und Vögel vs. Reptilien) unterscheiden? Wir haben Daten über die Körpergröße und die Nahrungsanforderungen der größten terrestrischen Pflanzenfresser und Fleischfresser über die letzten 65.000 Jahre von ozeanischen Inseln und Kontinenten gesammelt. Die Körpermasse der größten Arten wurde als mit zunehmender Landfläche steigend gefunden, mit einer Steigung, die der Beziehung zwischen Körpermasse und Revierfläche ähnlich ist, was darauf hindeutet, dass die maximale Körpergröße durch die Anzahl der Reviere bestimmt wird, die in eine gegebene Landfläche passen. Für eine gegebene Landfläche nahm die Körpergröße der größten Arten in der Reihenfolge ab: ektothermer Pflanzenfresser > endothermer Pflanzenfresser > ektothermer Fleischfresser > endothermer Fleischfresser. Wenn wir die Körpermasse in Nahrungsanforderungen umrechneten, betrug der Nahrungskonsum eines größten Pflanzenfressers etwa das 8-fache eines größten Fleischfressers, im Einklang mit dem Faktor, der aus der trophischen Pyramide erwartet wird. Obwohl die größten Ektothermen bei einer gegebenen trophischen Ebene schwerer waren als die größten Endothermen, führten niedrigere Stoffwechselraten pro Gramm Körpermasse bei Ektothermen dazu, dass Endothermen und Ektothermen denselben Nahrungskonsum aufwiesen. Diese Muster erklären die Größe des größten jemals ausgestorbenen Säugetiers, aber die Größe der größten Dinosaurier übersteigt die aus Landflächen vorhergesagte Größe und bleibt unerklärt.

@article{doi101073pnas251548698,
    author = "Burness, Gary und Diamond, Jared M. und Flannery, Timothy F.",
    title = "Dinosaurs, dragons, and dwarfs: The evolution of maximal body size",
    year = "2001",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Bei lokalen Faunen variiert die maximale Körpergröße und die taxonomische Zugehörigkeit der größten terrestrischen Wirbeltiere stark. Reflektiert diese Variation, wie sich die Nahrungsanforderungen zwischen trophischen Ebenen (Pflanzenfresser vs. Fleischfresser) und mit der taxonomischen Zugehörigkeit (Säugetiere und Vögel vs. Reptilien) unterscheiden? Wir haben Daten über die Körpergröße und die Nahrungsanforderungen der größten terrestrischen Pflanzenfresser und Fleischfresser über die letzten 65.000 Jahre von ozeanischen Inseln und Kontinenten gesammelt. Die Körpermasse der größten Arten wurde als mit zunehmender Landfläche steigend gefunden, mit einer Steigung, die der Beziehung zwischen Körpermasse und Revierfläche ähnlich ist, was darauf hindeutet, dass die maximale Körpergröße durch die Anzahl der Reviere bestimmt wird, die in eine gegebene Landfläche passen. Für eine gegebene Landfläche nahm die Körpergröße der größten Arten in der Reihenfolge ab: ektothermer Pflanzenfresser > endothermer Pflanzenfresser > ektothermer Fleischfresser > endothermer Fleischfresser. Wenn wir die Körpermasse in Nahrungsanforderungen umrechneten, betrug der Nahrungskonsum eines größten Pflanzenfressers etwa das 8-fache eines größten Fleischfressers, im Einklang mit dem Faktor, der aus der trophischen Pyramide erwartet wird. Obwohl die größten Ektothermen bei einer gegebenen trophischen Ebene schwerer waren als die größten Endothermen, führten niedrigere Stoffwechselraten pro Gramm Körpermasse bei Ektothermen dazu, dass Endothermen und Ektothermen denselben Nahrungskonsum aufwiesen. Diese Muster erklären die Größe des größten jemals ausgestorbenen Säugetiers, aber die Größe der größten Dinosaurier übersteigt die aus Landflächen vorhergesagte Größe und bleibt unerklärt.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.251548698",
    doi = "10.1073/pnas.251548698",
    openalex = "W1974031613",
    references = "ciofi1999the, doi101016016953479090113r, doi101046j14698137199800221x, doi101086320621, doi1012019781420064452, doi101353book59141, doi1023072403875, doi102475ajs29910805, doi105860choice325665, doi105962bhltitle60647, doi107208chicago97802265867480010001"
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Wilson, Jeffrey A. (2002): Phylogenie der Sauropoden-Dinosaurier: Kritik und cladistische Analyse. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (2): 217-276, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x

@article{doi101046j10963642200200029x,
    author = "Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Phylogenie der Sauropoden-Dinosaurier: Kritik und cladistische Analyse",
    year = "2002",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Wilson, Jeffrey A. (2002): Phylogenie der Sauropoden-Dinosaurier: Kritik und cladistische Analyse. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (2): 217-276, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    doi = "10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    openalex = "W2018305891",
    references = "doi101002mmng19994860020102, doi101007978140206754912413, doi101017s0094837300026543, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j155856461983tb05533x, doi101126science28053661048, doi101126science28454232137, doi101242dev1212333, doi1023071292217, doi1023072408332, doi1023072992353, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi102475ajss32313381, doi105281zenodo16171435, doi107312crac92306005, openalexw1025856234, openalexw3114518543, ostrom2019osteology"
}

In der Entwicklungsbiologie werden die Finger der Flügel von Vögeln embryologisch als Finger 2, 3 und 4 betrachtet. Im Gegensatz dazu werden in der Paläontologie die Flügelfinger aufgrund einer phylogenetischen Analyse fossiler Taxa, die darauf hindeutet, dass Vögel von Theropoden-Dinosauriern abstammen, die die Finger 4 und 5 verloren haben, als 1, 2 und 3 bezeichnet. Es wurde argumentiert, dass die Entwicklung des Flügels nicht die Schlussfolgerung unterstützt, dass Vögel Theropoden sind, und dass Vögel von Vorfahren abstammen müssen, die die Finger 1 und 5 verloren haben. Hier verwenden wir hochkonservierte Genexpressionsmuster in den sich entwickelnden Gliedmaßen von Maus und Huhn, einschließlich des Huhn-talpid(2)-Mutanten und der polydaktylen Silkie-Rasse (Silkie-Mutant), um die Bewertung der digitalen Identität im Flügel zu unterstützen. Der Finger 1 in sich entwickelnden Gliedmaßen exprimiert nicht Hoxd12, sondern exprimiert Hoxd13. Alle anderen Finger exprimieren sowohl Hoxd12 als auch Hoxd13. Wir haben festgestellt, dass dieses charakteristische Expressionsmuster den vordersten Finger des Flügels als Finger 1 identifiziert, in Übereinstimmung mit der Hypothese, dass diese Finger 1, 2 und 3 sind, wie bei Theropoden-Dinosauriern. Unsere Beweise widersprechen dem langjährigen Argument, dass die Entwicklung des Flügels die Hypothese nicht unterstützt, dass Vögel lebende Dinosaurier sind.

@article{doi101002jezb21023,
    author = "Vargas, Alexander O. und Fallon, John F.",
    title = "Vögel haben Dinosaurierflügel: Die molekularen Beweise",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Experimental Zoology Part B Molecular and Developmental Evolution",
    abstract = "In der Entwicklungsbiologie werden die Finger der Flügel von Vögeln embryologisch als Finger 2, 3 und 4 betrachtet. Im Gegensatz dazu werden in der Paläontologie die Flügelfinger aufgrund einer phylogenetischen Analyse fossiler Taxa, die darauf hindeutet, dass Vögel von Theropoden-Dinosauriern abstammen, die die Finger 4 und 5 verloren haben, als 1, 2 und 3 bezeichnet. Es wurde argumentiert, dass die Entwicklung des Flügels nicht die Schlussfolgerung unterstützt, dass Vögel Theropoden sind, und dass Vögel von Vorfahren abstammen müssen, die die Finger 1 und 5 verloren haben. Hier verwenden wir hochkonservierte Genexpressionsmuster in den sich entwickelnden Gliedmaßen von Maus und Huhn, einschließlich des Huhn-talpid(2)-Mutanten und der polydaktylen Silkie-Rasse (Silkie-Mutant), um die Bewertung der digitalen Identität im Flügel zu unterstützen. Der Finger 1 in sich entwickelnden Gliedmaßen exprimiert nicht Hoxd12, sondern exprimiert Hoxd13. Alle anderen Finger exprimieren sowohl Hoxd12 als auch Hoxd13. Wir haben festgestellt, dass dieses charakteristische Expressionsmuster den vordersten Finger des Flügels als Finger 1 identifiziert, in Übereinstimmung mit der Hypothese, dass diese Finger 1, 2 und 3 sind, wie bei Theropoden-Dinosauriern. Unsere Beweise widersprechen dem langjährigen Argument, dass die Entwicklung des Flügels die Hypothese nicht unterstützt, dass Vögel lebende Dinosaurier sind.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.b.21023",
    doi = "10.1002/jez.b.21023",
    openalex = "W2107569688"
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Die Kristallstruktur einer subtilisin-ähnlichen Serinprotease aus dem psychrotrophen Meeresbakterium Vibrio sp. PA-44 wurde mittels molekularer Ersatzmethode gelöst und bei 1,84 Å verfeinert. Dies ist die erste Struktur einer kalten, anpassungsfähigen Subtilase, die bestimmt wurde, und ihre Aufklärung erleichtert die Untersuchung der molekularen Prinzipien, die der Temperaturanpassung in Enzymen zugrunde liegen. Die kalten, anpassungsfähige Vibrio-Protease wurde mit bekannten dreidimensionalen Strukturen homologer Enzyme meso- und thermophiler Herkunft, Proteinase K und Thermitase, verglichen, denen sie eine hohe strukturelle Ähnlichkeit aufweist. Die als plausible Determinanten der Temperaturanpassung in den verglichenen Enzymen hervorgehenden Hauptstruktureigenschaften betreffen die Natur ihrer exponierten und vergrabenen Oberflächen, die möglicherweise mit temperaturabhängigen Variationen der physikalischen Eigenschaften von Wasser zusammenhängen. So stellt sich heraus, dass der hydrophobe Effekt eine signifikante Rolle für die strukturelle Stabilität der meso- und thermophilen Enzyme spielt, während das kalten, anpassungsfähige Enzym einen größeren Teil seiner unpolarisierten Oberfläche exponiert hat. Darüber hinaus zeichnet sich die kalten, anpassungsfähige Vibrio-Protease von den stabileren Enzymen durch ihren starken anionischen Charakter aus, der auf das hohe Vorkommen von unentgelteten negativ geladenen Resten an ihrer Oberfläche zurückzuführen ist. Interessanterweise unterscheiden sich sowohl die kalten, anpassungsfähigen als auch die thermophilen Proteinase von dem mesophilen Enzym durch umfangreichere Wasserstoff- und Ionenpaar-Wechselwirkungen in ihren Strukturen; dies unterstützt die Vorschläge einer dualen Rolle elektrostatischer Wechselwirkungen bei der Anpassung von Enzymen sowohl an hohe als auch an niedrige Temperaturen. Die Vibrio-Protease weist drei Calciumionen auf, die mit ihrer Struktur assoziiert sind, von denen sich eines in einer Calciumbindungsstelle befindet, die in anderen Subtilasen nicht beschrieben wird.

@article{doi101111j17424658200504523x,
    author = "Arnórsdóttir, Jóhanna und Kristjánsson, Magnús M. und Ficner, Ralf",
    title = "Kristallstruktur einer subtilisin-ähnlichen Serinprotease aus einer psychrotrophen Vibrio-Art offenbart strukturelle Aspekte der kalten Anpassung",
    year = "2005",
    journal = "FEBS Journal",
    abstract = "Die Kristallstruktur einer subtilisin-ähnlichen Serinprotease aus dem psychrotrophen Meeresbakterium Vibrio sp. PA-44 wurde mittels molekularer Ersatzmethode gelöst und bei 1,84 Å verfeinert. Dies ist die erste Struktur einer kalten, anpassungsfähigen Subtilase, die bestimmt wurde, und ihre Aufklärung erleichtert die Untersuchung der molekularen Prinzipien, die der Temperaturanpassung in Enzymen zugrunde liegen. Die kalten, anpassungsfähige Vibrio-Protease wurde mit bekannten dreidimensionalen Strukturen homologer Enzyme meso- und thermophiler Herkunft, Proteinase K und Thermitase, verglichen, denen sie eine hohe strukturelle Ähnlichkeit aufweist. Die als plausible Determinanten der Temperaturanpassung in den verglichenen Enzymen hervorgehenden Hauptstruktureigenschaften betreffen die Natur ihrer exponierten und vergrabenen Oberflächen, die möglicherweise mit temperaturabhängigen Variationen der physikalischen Eigenschaften von Wasser zusammenhängen. So stellt sich heraus, dass der hydrophobe Effekt eine signifikante Rolle für die strukturelle Stabilität der meso- und thermophilen Enzyme spielt, während das kalten, anpassungsfähige Enzym einen größeren Teil seiner unpolarisierten Oberfläche exponiert hat. Darüber hinaus zeichnet sich die kalten, anpassungsfähige Vibrio-Protease von den stabileren Enzymen durch ihren starken anionischen Charakter aus, der auf das hohe Vorkommen von unentgelteten negativ geladenen Resten an ihrer Oberfläche zurückzuführen ist. Interessanterweise unterscheiden sich sowohl die kalten, anpassungsfähigen als auch die thermophilen Proteinase von dem mesophilen Enzym durch umfangreichere Wasserstoff- und Ionenpaar-Wechselwirkungen in ihren Strukturen; dies unterstützt die Vorschläge einer dualen Rolle elektrostatischer Wechselwirkungen bei der Anpassung von Enzymen sowohl an hohe als auch an niedrige Temperaturen. Die Vibrio-Protease weist drei Calciumionen auf, die mit ihrer Struktur assoziiert sind, von denen sich eines in einer Calciumbindungsstelle befindet, die in anderen Subtilasen nicht beschrieben wird.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1742-4658.2005.04523.x",
    doi = "10.1111/j.1742-4658.2005.04523.x",
    openalex = "W1865157307"
}

In den frühen 1990er Jahren warfen einige isolierte Funde seltsamer vogelartiger Dinosaurier aus Argentinien und Mongolei einen Stöckel in die Bestimmung der Vogelherkunft. Die Entdeckung von Teilskeletten von Alvarezsaurus aus Argentinien und Mononykus aus Mongolei zeigte, dass die Grenze zwischen zweibeinigen Laufdinosauriern und flugunfähigen Vögeln völlig verschwommen war. Dann enthüllte die Entdeckung vollständigerer Überreste eines ähnlichen Wesens, Shuvuuia aus Mongolei, die wahre Natur dieser seltsamen Kreaturen. Sie hatten lange Beine, gebogene, zarte Hälse, kleine, schlanke Köpfe mit winzigen Zähnen und kurze, kraftvolle Arme, jeder mit einem sehr großen Krallen und zwei restlichen kleineren Krallen.

@incollection{crossref2008bird,
    title = "Bird Dinosaurs And Dinosaur Birds",
    year = "2008",
    booktitle = "Feathered Dinosaurs",
    abstract = "In den frühen 1990er Jahren warfen einige isolierte Funde seltsamer vogelartiger Dinosaurier aus Argentinien und Mongolei einen Stöckel in die Bestimmung der Vogelherkunft. Die Entdeckung von Teilskeletten von Alvarezsaurus aus Argentinien und Mononykus aus Mongolei zeigte, dass die Grenze zwischen zweibeinigen Laufdinosauriern und flugunfähigen Vögeln völlig verschwommen war. Dann enthüllte die Entdeckung vollständigerer Überreste eines ähnlichen Wesens, Shuvuuia aus Mongolei, die wahre Natur dieser seltsamen Kreaturen. Sie hatten lange Beine, gebogene, zarte Hälse, kleine, schlanke Köpfe mit winzigen Zähnen und kurze, kraftvolle Arme, jeder mit einem sehr großen Krallen und zwei restlichen kleineren Krallen.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780195372663.003.0009",
    doi = "10.1093/oso/9780195372663.003.0009",
    pages = "25-28"
}

Zusammenfassung Bei Eubakterien und Archaeabakterien korreliert die Aminosäurezusammensetzung mit den Umgebungstemperaturen. Insbesondere haben Arten, die bei hohen Temperaturen leben, Proteine, die reich an den Aminosäuren E-R-K und arm an D-N-Q-T-S-H-A sind. Hier zeigen wir, dass diese Verzerrung ein proteomweiter Effekt bei Prokaryoten ist und dass derselbe Trend bei vollständig sequenzierten Säugetieren und Hühnern im Vergleich zu kaltblütigen Wirbeltieren (Reptilien, Amphibien und Fischen) beobachtet wird. Warmblütige Wirbeltiere haben daher wahrscheinlich eine genomweite schwache positive Selektion auf die Aminosäurezusammensetzung erfahren, um die Proteinstabilität bei hohen Temperaturen zu erhöhen.

@article{doi101038npre200929741,
    author = "Wang, Guang‐Zhong und Lercher, Martin J.",
    title = "Verzerrte Aminosäurezusammensetzung bei warmblütigen Tieren",
    year = "2009",
    journal = "Nature Precedings",
    abstract = "Zusammenfassung Bei Eubakterien und Archaeabakterien korreliert die Aminosäurezusammensetzung mit den Umgebungstemperaturen. Insbesondere haben Arten, die bei hohen Temperaturen leben, Proteine, die reich an den Aminosäuren E-R-K und arm an D-N-Q-T-S-H-A sind. Hier zeigen wir, dass diese Verzerrung ein proteomweiter Effekt bei Prokaryoten ist und dass derselbe Trend bei vollständig sequenzierten Säugetieren und Hühnern im Vergleich zu kaltblütigen Wirbeltieren (Reptilien, Amphibien und Fischen) beobachtet wird. Warmblütige Wirbeltiere haben daher wahrscheinlich eine genomweite schwache positive Selektion auf die Aminosäurezusammensetzung erfahren, um die Proteinstabilität bei hohen Temperaturen zu erhöhen.",
    url = "https://doi.org/10.1038/npre.2009.2974.1",
    doi = "10.1038/npre.2009.2974.1",
    openalex = "W55137705",
    references = "doi101016jbbrc200505039"
}

Das Verhalten von Dinosauriern hinterlässt kaum Spuren im Fossilbericht, und die Seltenheit von fossilen Weichgeweben erschwert die Bewertung. Indirekte Beweise aus Knochenlagern, Fußspuren, Nestspuren und Vergleichen innerhalb der Gruppe mit heutigen Archosauriern deuten darauf hin, dass die einzigen substantiellen Argumente für die Sozialität von Dinosauriern die Schädelornamentik und Herdenverhalten betreffen. Es gibt derzeit keine zuverlässige Methode, um das Geschlecht aus Skelettresten zu bestimmen. Die reproduktive Anatomie von Dinosauriern war eine einzigartige Kombination aus krokodilartigen und vogelartigen Merkmalen, und aktuelle Modelle deuten darauf hin, dass Dinosaurier eine reptilische „Bein-über-Rücken"-Haltung bei der Paarung verwendeten. Zuverlässige Beweise für die Pflege nach dem Schlüpfen bei Dinosauriern fehlen, und heutige Archosaurier liefern wenig Erkenntnisse. Es wird eine Hypothese aufgestellt, wonach bei den meisten Dinosauriern keine Pflege nach dem Schlüpfen stattfand, was es Erwachsenen ermöglichte, Energie zu gewinnen, die sonst für Verteidigung und Versorgung erforderlich gewesen wäre, und diese stattdessen in Wachstum und erhöhte Fruchtbarkeit umzuwandeln, beide Merkmale, für die es fossile Beweise gibt. Argumente, die die fortschrittlicheren Aspekte der heutigen Vogelpflege, die einen expliziten Coelurosaurier-Theropoden-Ursprung beanspruchen, ablehnen, werden abgelehnt, da diese Verhaltensweisen scheinbar einzigartig für die Neornithes sind. Drei Hypothesen zur ursprünglichen Pflege werden getestet, und keine stimmen in befriedigender Weise mit den Körperfossilien und der ichnologischen Evidenz überein.

@article{doi10108008912960903450505,
    author = "Isles, Timothy E.",
    title = "The socio-sexual behaviour of extant archosaurs: implications for understanding dinosaur behaviour",
    year = "2009",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Dinosaur behaviour has little legacy in the fossil record and the rarity of fossil soft tissues makes it difficult to evaluate.Indirect evidence from bonebeds, trackways, nesting traces and in-group comparisons with extant Archosauria suggests that the only substantive arguments to be made for dinosaur sociality concern cranial ornamentation and herding behaviour.There is currently no reliable method to determine gender from skeletal remains.Dinosaur reproductive anatomy was a unique combination of crocodilian and avian characters and extant models indicate that dinosaurs copulated using a reptilian 'leg over back' posture.Reliable evidence for post-hatching care in dinosaurs is lacking and extant archosaurs yield little insight.A hypothesis is proposed that for the majority of dinosaurs there was no post-hatching care provided which would have allowed adults energy acquisition that would otherwise have been required for defence and provisioning to be redirected towards growth and increased fecundity, both traits for which there is fossil evidence.Arguments suggesting that the more advanced aspects of extant avian care boasting an explicit coelurosaurian theropod origin are rejected as these behaviours appear unique to the Neornithes.Three ancestral care hypotheses are tested and none conform in a satisfactory manner with body fossil and ichnological evidence.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912960903450505",
    doi = "10.1080/08912960903450505",
    openalex = "W2088920978",
    references = "crossref1997the, doi1010160022519371901895, doi1010160022519375901113, doi101038262207a0, doi101126science327542, doi101139z84267, doi1015159780691206981, doi1015159780691207209, doi1015159780691207278, doi101537ase188722495, doi1023072874, doi102307jctvs32ssj, doi105962bhltitle27468, seymour1976dinosaurs"
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Endothermie hat sich mindestens zweimal entwickelt, bei den Vorfahren moderner Säugetiere und Vögel. Die am weitesten verbreitete Erklärung für die Evolution der Endothermie war die Selektion für eine verbesserte aerobe Kapazität. Wir überprüfen diese Hypothese im Lichte von Fortschritten in unserem Verständnis der ATP-Generierung durch Mitochondrien und der Muskelleistung. Zusammen mit der Entwicklung isoto-basierter Techniken zur Messung des Stoffwechselrates bei freilebenden Wirbeltieren bestätigen diese die Bedeutung des aeroben Bereichs in der Evolution der Endothermie: Der absolute aerobe Bereich, die ATP-Generierung durch Mitochondrien und die Muskelkraftleistung sind alle stark temperaturabhängig, was darauf hindeutet, dass es zu einer signifikanten Verbesserung der gesamten Organismenlokomotorik mit einem wärmeren Körper gekommen wäre. Neue Daten zur mitochondrialen ATP-Generierung und zum Protonenleck deuten darauf hin, dass die thermische Physiologie der Mitochondrien zwischen Organismen mit unterschiedlicher Ökologie und thermischer Flexibilität variieren kann. Zusammen mit jüngsten biophysikalischen Modellierungen stärkt dies die lang gehegte Ansicht, dass die Endothermie in kleineren, aktiven eurythermalen Ektothermen entstand, die in einer kühlen, aber variablen thermischen Umgebung lebten. Wir schlagen vor, dass ein wärmerer Körper nicht eine sekundäre Folge der Evolution eines verbesserten aeroben Bereichs war, sondern der Weg, auf dem dieser verbesserte aerobe Bereich erreicht wurde. Diese modifizierte Hypothese erfordert, dass der Anstieg des Stoffwechselrates und die Isolierung, die notwendig ist, um metabolische Wärme zu speichern, früh in den Linien entstanden, die zu Vögeln und Säugetieren führen. Große Dinosaurier waren warm, aber keine Endothermen, und der metabolische Status der Pterosaurier bleibt ungelöst.

@article{doi101111j1469185x201000122x,
    author = "Clarke, Andrew und Pörtner, Hans‐Otto",
    title = "Temperatur, metabolische Leistung und die Evolution der Endothermie",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews der Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Endothermie hat sich mindestens zweimal entwickelt, bei den Vorfahren moderner Säugetiere und Vögel. Die am weitesten verbreitete Erklärung für die Evolution der Endothermie war die Selektion für eine verbesserte aerobe Kapazität. Wir überprüfen diese Hypothese im Lichte von Fortschritten in unserem Verständnis der ATP-Generierung durch Mitochondrien und der Muskelleistung. Zusammen mit der Entwicklung isoto-basierter Techniken zur Messung des Stoffwechselrates bei freilebenden Wirbeltieren bestätigen diese die Bedeutung des aeroben Bereichs in der Evolution der Endothermie: Der absolute aerobe Bereich, die ATP-Generierung durch Mitochondrien und die Muskelkraftleistung sind alle stark temperaturabhängig, was darauf hindeutet, dass es zu einer signifikanten Verbesserung der gesamten Organismenlokomotorik mit einem wärmeren Körper gekommen wäre. Neue Daten zur mitochondrialen ATP-Generierung und zum Protonenleck deuten darauf hin, dass die thermische Physiologie der Mitochondrien zwischen Organismen mit unterschiedlicher Ökologie und thermischer Flexibilität variieren kann. Zusammen mit jüngsten biophysikalischen Modellierungen stärkt dies die lang gehegte Ansicht, dass die Endothermie in kleineren, aktiven eurythermalen Ektothermen entstand, die in einer kühlen, aber variablen thermischen Umgebung lebten. Wir schlagen vor, dass ein wärmerer Körper nicht eine sekundäre Folge der Evolution eines verbesserten aeroben Bereichs war, sondern der Weg, auf dem dieser verbesserte aerobe Bereich erreicht wurde. Diese modifizierte Hypothese erfordert, dass der Anstieg des Stoffwechselrates und die Isolierung, die notwendig ist, um metabolische Wärme zu speichern, früh in den Linien entstanden, die zu Vögeln und Säugetieren führen. Große Dinosaurier waren warm, aber keine Endothermen, und der metabolische Status der Pterosaurier bleibt ungelöst.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00122.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00122.x",
    openalex = "W2110669729",
    references = "amiot2006oxygen, doi101016s1095643302000454, doi101017s0094837300007557, doi101017s0094837300021321, doi10103835007527, doi101038nature07447, doi101038nature07856, doi101086283249, doi101086284325, doi101086425185, doi101093oso97801985464120010001, doi101126science1061967, doi101126science24248841403, doi101146annurevph57030195000441, doi101152physrev1997773731, doi101371journalpone0003303, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320030290243vpasat20co2, doi101890039000, doi1023071223169, doi105860choice295104, openalexw2983381470"
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Die herbivoren Sauropoden-Dinosaurier der Jurazeit und Kreidezeit waren die größten terrestrischen Tiere aller Zeiten und übertrafen die größten herbivoren Säugetiere um eine Größenordnung in der Körpermasse. Mehrere evolutionäre Linien innerhalb der Sauropoda erzeugten durch konservative Schätzungen Riesen mit Körpermassen von über 50 metrischen Tonnen. Mit der durch die selektiven Vorteile einer großen Körpergröße getriebenen Zunahme der Körpermasse werden Tierlinien in ihrer Körpergröße zunehmen, bis sie die durch das Zusammenspiel von Bauplan, Biologie und Ressourcenverfügbarkeit bestimmte Grenze erreichen. Es gibt jedoch keine Beweise dafür, dass die Ressourcenverfügbarkeit und die globalen physikochemischen Parameter im Mesozoikum unterschiedlich genug waren, um zum Sauropoden-Gigantismus geführt zu haben.

@article{doi101111j1469185x201000137x,
    author = "Sander, P. Martin und Christian, Andreas und Clauß, Marcus und Fechner, Regina und Gee, Carole T. und Griebeler, Eva-Maria und Gunga, Hanns‐Christian und Hummel, Jürgen und Mallison, Heinrich und Perry, Steven F. und Preuschoft, Holger und Rauhut, Oliver W. M. und Remes, Kristian und Tütken, Thomas und Wings, Oliver und Witzel, U.",
    title = "Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Die herbivoren Sauropoden-Dinosaurier der Jurazeit und Kreidezeit waren die größten terrestrischen Tiere aller Zeiten und übertrafen die größten herbivoren Säugetiere um eine Größenordnung in der Körpermasse. Mehrere evolutionäre Linien innerhalb der Sauropoda erzeugten durch konservative Schätzungen Riesen mit Körpermassen von über 50 metrischen Tonnen. Mit der durch die selektiven Vorteile einer großen Körpergröße getriebenen Zunahme der Körpermasse werden Tierlinien in ihrer Körpergröße zunehmen, bis sie die durch das Zusammenspiel von Bauplan, Biologie und Ressourcenverfügbarkeit bestimmte Grenze erreichen. Es gibt jedoch keine Beweise dafür, dass die Ressourcenverfügbarkeit und die globalen physikochemischen Parameter im Mesozoikum unterschiedlich genug waren, um zum Sauropoden-Gigantismus geführt zu haben.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    openalex = "W2090710319",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, crossref1998encyclopedia, doi101002jez513, doi1010079789400904095, doi101016jpalaeo200901002, doi101016jtree200508012, doi101017cbo9780511565441, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s0094837300009866, doi101017s0094837300021321, doi101017s1464793101005735, doi101021j150446a008, doi101038262207a0, doi101038344858a0, doi10103835086558, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas251548698, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101098rsbl20070254, doi101098rspb20080715, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1118806, doi101139e93176, doi101146annurevecolsys36102003152631, doi101146annureves26110195002305, doi101242jeb029009, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi1015159781400881376, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202420980030031, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1022179revmacn7344, doi1023072407154, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi10560219780801881206, doi105860choice271523, doi105860choice304997, doi105860choice326223, doi105860choice353642, doi105860choice490282, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw114509570, openalexw1504554173, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1585246501, openalexw1607828269, openalexw2318111898, openalexw2618301958, openalexw2983381470, openalexw3015256845, openalexw575222456, seymour1976dinosaurs"
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Liste der Mitwirkenden Vorwort Liste der institutionellen Abkürzungen Einleitung 1. Sauropoden-Biologie und die Evolution des Gigantismus: Was wissen wir? / Marcus Clauss Teil 1. Ernährung 2. Sauropoden-Fütterung und Verdauungsphysiologie / Jurgen Hummel und Marcus Clauss 3. Ernährungsoptionen für Sauropoden-Dinosaurier aus einer integrierten botanischen und Paläobotanischen Perspektive / Carole T. Gee 4. Die Ernährung der Sauropoden-Dinosaurier: Implikationen der Kohlenstoffisotopenanalyse an Zähnen, Knochen und Pflanzen / Thomas Tutken Teil 2. Physiologie 5. Struktur und Funktion des Sauropoden-Atmungssystems / Steven F. Perry, Thomas Breuer und Nadine Pajor 6. Rekonstruktion des Körpervolumens und der Oberfläche von Dinosauriern mittels Laserscanning und Photogrammetrie / Stefan Stoinski, Tim Suthau und Hanns-Christian Gunga 7. Schätzung der Körpermasse, Thermoregulation und kardiovaskuläre Physiologie großer Sauropoden / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau und Hanns-Christian Gunga Teil 3. Konstruktion 8. Wie man im Mesozoikum groß wird: Die Evolution des Sauropodomorphen Körperplans / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes und Katrin Reis 9. Charakterisierung der Sauropoden-Knochenstruktur / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka und Andras Borbely 10. Finite-Elemente-Analysen und virtuelle Synthesen biologischer Strukturen und ihre Anwendung auf Sauropoden-Schädel / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli und Holger Preuschoft 11. Gehen mit der Schulter der Riesen: Biomechanische Bedingungen im Tetrapoden-Schultergürtel als Grundlage für die Rekonstruktion des Sauropoden-Schultergürtels / Bianca Hohn 12. Warum so riesig? Biomechanische Gründe für die Erwerbung großer Größe bei Sauropoden- und Theropoden-Dinosauriern / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski und Ulrich Witzel 13. Plateosaurus in 3D: Wie CAD-Modelle und kinetisch-dynamische Modellierung ein ausgestorbenes Tier zum Leben erwecken / Heinrich Mallison 14. Riesen erziehen: Kinetisch-dynamische Modellierung von bipedalen und tripoden Haltungen von Sauropoden / Heinrich Mallison 15. Nackenhaltung bei Sauropoden / Andreas Christian und Gordon Dzemski Teil 4. Wachstum 16. Der Lebenszyklus der Sauropoden-Dinosaurier / Eva-Maria Griebeler und Jan Werner 17. Sauropoden-Knochenhistologie und ihre Implikationen für die Sauropoden-Biologie / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein und Oliver Wings Teil 5. Epilog 18. Skelett-Rekonstruktion von Brachiosaurus brancai im Museum für Naturkunde, Berlin: Zusammenfassung von 70 Jahren Sauropoden-Forschung / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich und Oliver Hampe Anhang: Zusammenstellung veröffentlichter Daten zur Körpermasse für eine Vielzahl von basal Sauropodomorphen und Sauropoden Index

@article{doi105860choice490282,
    title = "Biologie der Sauropoden-Dinosaurier: Verständnis des Lebens von Riesen",
    year = "2011",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Liste der Mitwirkenden Vorwort Liste der institutionellen Abkürzungen Einleitung 1. Sauropoden-Biologie und die Evolution des Gigantismus: Was wissen wir? / Marcus Clauss Teil 1. Ernährung 2. Sauropoden-Fütterung und Verdauungsphysiologie / Jurgen Hummel und Marcus Clauss 3. Ernährungsoptionen für Sauropoden-Dinosaurier aus einer integrierten botanischen und Paläobotanischen Perspektive / Carole T. Gee 4. Die Ernährung von Sauropoden-Dinosauriern: Implikationen der Kohlenstoffisotopenanalyse auf Zähne, Knochen und Pflanzen / Thomas Tutken Teil 2. Physiologie 5. Struktur und Funktion des Sauropoden-Atmungssystems / Steven F. Perry, Thomas Breuer und Nadine Pajor 6. Rekonstruktion des Körpervolumens und der Oberfläche von Dinosauriern unter Verwendung von Laserscanning und Photogrammetrie / Stefan Stoinski, Tim Suthau und Hanns-Christian Gunga 7. Schätzung der Körpermasse, Thermoregulation und kardiovaskuläre Physiologie großer Sauropoden / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau und Hanns-Christian Gunga Teil 3. Konstruktion 8. Wie man im Mesozoikum groß wird: Die Evolution des Sauropodomorp-Körperschemas / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes und Katrin Reis 9. Charakterisierung der Sauropoden-Knochenstruktur / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka und Andras Borbely 10. Finite-Elemente-Analysen und virtuelle Synthesen biologischer Strukturen und ihre Anwendung auf Sauropoden-Schädel / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli und Holger Preuschoft 11. Gehen mit der Schulter von Riesen: Biomechanische Bedingungen im Tetrapoden-Schultergürtel als Grundlage für die Rekonstruktion des Sauropoden-Schultergürtels / Bianca Hohn 12. Warum so riesig? Biomechanische Gründe für die Erwerbung großer Größe bei Sauropoden- und Theropoden-Dinosauriern / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski und Ulrich Witzel 13. Plateosaurus in 3D: Wie CAD-Modelle und kinetisch-dynamische Modellierung ein ausgestorbenes Tier zum Leben erwecken / Heinrich Mallison 14. Riesen erziehen: Kinetisch-dynamische Modellierung von bipedalen und tripodenhaltigen Posen von Sauropoden / Heinrich Mallison 15. Nackenhaltung bei Sauropoden / Andreas Christian und Gordon Dzemski Teil 4. Wachstum 16. Der Lebenszyklus von Sauropoden-Dinosauriern / Eva-Maria Griebeler und Jan Werner 17. Sauropoden-Knochenhistologie und ihre Implikationen für die Sauropoden-Biologie / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein und Oliver Wings Teil 5. Epilog 18. Skelett-Rekonstruktion von Brachiosaurus brancai im Museum für Naturkunde, Berlin: Zusammenfassung von 70 Jahren Sauropoden-Forschung / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich und Oliver Hampe Anhang: Zusammenstellung veröffentlichter Körpermassendaten für eine Vielzahl von basal Sauropodomorphen und Sauropoden Index",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.49-0282",
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VORWORT: James O. Farlow und M. K. Brett-Surman TEIL EINS: DIE ENTDECKUNG DER DINOSAUER Die frühesten Entdeckungen: William A. S. Sarjeant Europäische Dinosaurier-Jäger: Hans-Dieter Sues Nordamerikanische Dinosaurier-Jäger: Edwin H. Colbert Asiatische Dinosaurier-Jäger: John R. Lavas Dinosaurier-Jäger der südlichen Kontinente: Thomas R. Holtz, Jr. TEIL ZWEI: DIE FORSCHUNG AN DINOSAUERN Auf der Suche nach Dinosaurierknochen: David D. Gillette Die Osteologie der Dinosaurier: Thomas R. Holtz, Jr. und M. K. Brett-Surman Die Taxonomie und Systematik der Dinosaurier: Thomas R. Holtz, Jr. und M. K. Brett-Surman Dinosaurier und geologische Zeit: James O. Farlow Die wissenschaftliche Erforschung der Dinosaurier: Ralph E. Chapman Molekularpaleontologie: Begründung und Techniken zur Erforschung alter Biomoleküle: Mary Higby Schweitzer Dinosaurier als Museumsausstellungen: Kenneth Carpenter Die Wiederherstellung der Dinosaurier als lebende Tiere: Douglas Henderson TEIL DRITT: DIE GRUPPEN DER DINOSAUER Einleitung: James O. Farlow und M. K. Brett-Surman Politik und Paläontologie: Richard Owen und die Erfindung der Dinosaurier: Hugh Torrens Evolution der Archosaurier: J. Michael Parrish Ursprung und frühe Evolution der Dinosaurier: Michael J. Benton Theropoden: Philip J. Currie Segnosaurier (Therezinosaurier): Teresa Maryanska Prosauropoden: Jacques VanHeerden Sauropoden: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman und James O. Farlow Stegosaurier: Peter M. Galton Ankylosaurier: Kenneth Carpenter Marginocephalier: Catherine A. Forster und Paul C. Sereno Ornithopoden: M. K. Brett-Surman TEIL VIER: BIOLOGIE DER DINOSAUER Landpflanzen als Nahrung und Lebensraum in der Ära der Dinosaurier: Bruce H. Tiffney Was aßen die Dinosaurier? Kotsteine und andere direkte Beweise für die Ernährung der Dinosaurier: Karen Chin Dinosaurierkämpfe und Balz: Scott Sampson Dinosaurier-Eier: Karl F. Hirsch und Darla K. Zelenitsky Wie die Dinosaurier wuchsen: R. E. H. Reid Ein Dinosaurier entwerfen: R. McN. Alexander Dinosaurische Paläopathologie: Bruce M. Rothschild Dinosaurische Physiologie: Der Fall für intermediäre Dinosaurier: R. E. H. Reid Sauerstoffisotope in Dinosaurierknochen: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf und William J. Showers Ein Bauplan für Riesen: Bieten lebende Reptilien, Vögel oder Säugetiere das beste Modell für die Physiologie großer Dinosaurier? Frank V. Paladino, James R. Spotila und Peter Dodson Neue Einblicke in die metabolische Physiologie der Dinosaurier: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist und Terry Jones Die wissenschaftliche Erforschung von Dinosaurier-Fußspuren: James O. Farlow und Ralph E. Chapman Die paläoökologische und paläoumweltbezogene Nützlichkeit von Dinosaurier-Spuren: Martin G. Lockley TEIL FÜNF: DINOSAUER-EVOLUTION IN DER SICH ÄNDERNDEN WELT DES MESOZOIKUMS Biogeographie für Dinosaurier: Ralph E. Molnar Wichtige Gruppen nicht-dinosaurierhafter Wirbeltiere des Mesozoikums: Michael Morales Kontinentale Tetrapoden des frühen Mesozoikums: Faunen und Faunenveränderungen: Hans-Dieter Sues Dinosaurierfaunen des späten Mesozoikums: Dale A. Russell und Jose F. Bonaparte Das Aussterben der Dinosaurier: Ein Dialog zwischen einem Katastrophisten und einem Gradualisten: Dale A. Russell und Peter Dodson TEIL SECHS: DINOSAUER UND MEDIEN Dinosaurier und die Medien: Donald F. Glut und M. K. Brett-Surman ANHANG: EINE CHRONOLOGISCHE GESCHICHTE DER DINOSAUER-PALÄONTOLOGIE: M. K. Brett-Surman WÖRTERBUCH BEITRÄGE INDEX

@book{openalexw1585246501,
    author = "Farlow, James O. and Brett-Surman, Michael K.",
    title = "The Complete Dinosaur",
    year = "2012",
    booktitle = "Opus: Research \& Creativity (Indiana University – Purdue University Fort Wayne)",
    abstract = "VORWORT: James O. Farlow und M. K. Brett-Surman TEIL EINS: DIE ENTDECKUNG DER DINOSAUER Die frühesten Entdeckungen: William A. S. Sarjeant Europäische Dinosaurier-Jäger: Hans-Dieter Sues Nordamerikanische Dinosaurier-Jäger: Edwin H. Colbert Asiatische Dinosaurier-Jäger: John R. Lavas Dinosaurier-Jäger der südlichen Kontinente: Thomas R. Holtz, Jr. TEIL ZWEI: DIE FORSCHUNG AN DINOSAURIERN Auf der Suche nach Dinosaurierknochen: David D. Gillette Die Osteologie der Dinosaurier: Thomas R. Holtz, Jr. und M. K. Brett-Surman Die Taxonomie und Systematik der Dinosaurier: Thomas R. Holtz, Jr. und M. K. Brett-Surman Dinosaurier und geologische Zeit: James O. Farlow Die wissenschaftliche Erforschung der Dinosaurier: Ralph E. Chapman Molekulare Paläontologie: Rationale und Techniken zur Erforschung alter Biomoleküle: Mary Higby Schweitzer Dinosaurier als Museumsausstellungen: Kenneth Carpenter Die Wiederherstellung der Dinosaurier als lebende Tiere: Douglas Henderson TEIL DREI: DIE GRUPPEN DER DINOSAURIER Einleitung: James O. Farlow und M. K. Brett-Surman Politik und Paläontologie: Richard Owen und die Erfindung der Dinosaurier: Hugh Torrens Evolution der Archosaurier: J. Michael Parrish Ursprung und frühe Evolution der Dinosaurier: Michael J. Benton Theropoden: Philip J. Currie Segnosaurier (Therezinosaurier): Teresa Maryanska Prosauropoden: Jacques VanHeerden Sauropoden: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman und James O. Farlow Stegosaurier: Peter M. Galton Ankylosaurier: Kenneth Carpenter Marginocephalier: Catherine A. Forster und Paul C. Sereno Ornithopoden: M. K. Brett-Surman TEIL VIER: BIOLOGIE DER DINOSAURIER Landpflanzen als Nahrung und Lebensraum in der Ära der Dinosaurier: Bruce H. Tiffney Was aßen die Dinosaurier? Kotsteine und andere direkte Beweise für die Ernährung der Dinosaurier: Karen Chin Dinosaurierkämpfe und Balz: Scott Sampson Dinosaurier-Eier: Karl F. Hirsch und Darla K. Zelenitsky Wie Dinosaurier wuchsen: R. E. H. Reid Ein Dinosaurier entwerfen: R. McN. Alexander Dinosaurische Paläopathologie: Bruce M. Rothschild Dinosaurische Physiologie: Der Fall für mittlere Dinosaurier: R. E. H. Reid Sauerstoffisotope in Dinosaurierknochen: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf und William J. Showers Ein Bauplan für Riesen: Bieten lebende Reptilien, Vögel oder Säugetiere das beste Modell für die Physiologie großer Dinosaurier? Frank V. Paladino, James R. Spotila und Peter Dodson Neue Einblicke in die metabolische Physiologie der Dinosaurier: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist und Terry Jones Die wissenschaftliche Erforschung von Dinosaurierfußspuren: James O. Farlow und Ralph E. Chapman Die paläoökologische und paläoumweltbezogene Nützlichkeit von Dinosaurier-Spuren: Martin G. Lockley TEIL FÜNF: DINOSAURIEREVOLUTION IN DER SICH ÄNDERNDEN WELT DES MESOZOIKUMS Biogeographie für Dinosaurier: Ralph E. Molnar Wichtige Gruppen nicht-dinosaurierhafter Wirbeltiere des Mesozoikums: Michael Morales Kontinentale Tetrapoden des frühen Mesozoikums: Faunen und Faunenveränderungen: Hans-Dieter Sues Dinosaurierfaunen des späten Mesozoikums: Dale A. Russell und Jose F. Bonaparte Das Aussterben der Dinosaurier: Ein Dialog zwischen einem Katastrophisten und einem Gradualisten: Dale A. Russell und Peter Dodson TEIL SECHS: DINOSAURIER UND DIE MEDIEN Dinosaurier und die Medien: Donald F. Glut und M. K. Brett-Surman ANHANG: EINE CHRONOLOGISCHE GESCHICHTE DER DINOSAURIER-PALÄONTOLOGIE: M. K. Brett-Surman WÖRTERBUCH BEITRÄGE INDEX",
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Inertiale Homöothermie, die Aufrechterhaltung einer relativ konstanten Körpertemperatur, die einfach aufgrund der großen Körpergröße auftritt, wird häufig auf große Dinosaurier angewendet. Darüber hinaus zeigen biophysikalische Modellierungen und tatsächliche Messungen, dass große Krokodile verhaltensbedingt Körpertemperaturen über 30°C erreichen können. Daher ist es möglich, dass einige Dinosaurier hohe und stabile Körpertemperaturen ohne die hohen Energiekosten typischer Endothermer erreichen konnten. Es ist jedoch nicht bekannt, ob ein ektothermer Dinosaurier die gleiche Menge an Muskelkraft wie ein endothermer produzieren könnte. Um diese Frage zu beantworten, analysiert diese Studie die maximale Leistungsbereitstellung aus gemessener aerober und anaerober Stoffwechselaktivität bei Krokodilen der Art Crocodylus porosus, die bis zu 200 kg wiegen und sich in Ausbrüchen bewegen. Diese Ergebnisse werden mit ähnlichen Daten von endothermen Säugetieren verglichen. Ein 1 kg schweres Krokodil bei 30°C erzeugt etwa 16 Watt aus aeroben und anaeroben Energiequellen während der ersten 10% der erschöpfenden Aktivität, was 57% des für ein ähnlich großes Säugetier erwarteten Wertes entspricht. Ein 200 kg schweres Krokodil erzeugt etwa 400 Watt, also nur 14% dessen, was für ein Säugetier erwartet wird. Phosphocreatin ist eine geringfügige Energiequelle, die nur in den ersten Sekunden der Bewegung verwendet wird und in Reptilien und Säugetieren ähnliche Konzentrationen aufweist. Ektotherme Krokodile fehlen nicht nur die absolute Leistung für die Bewegung, sondern auch die Ausdauer, die bei endothermen Säugetieren evident ist. Trotz der Fähigkeit, hohe und relativ konstante Körpertemperaturen zu erreichen, wären große, ektotherme, krokodilähnliche Dinosaurier im Vergleich zu endothermen, sägetierähnlichen Dinosauriern mit hoher aerober Leistung wettbewerbsmäßig unterlegen. Die Endothermie bei Dinosauriern erklärt wahrscheinlich ihre Dominanz über Säugetiere in terrestrischen Ökosystemen während des Mesozoikums.

@article{doi101371journalpone0069361,
    author = "Seymour, Roger S.",
    title = "Maximal Aerobic and Anaerobic Power Generation in Large Crocodiles versus Mammals: Implications for Dinosaur Gigantothermy",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Inertiale Homöothermie, die Aufrechterhaltung einer relativ konstanten Körpertemperatur, die einfach aufgrund der großen Körpergröße auftritt, wird häufig auf große Dinosaurier angewendet. Darüber hinaus zeigen biophysikalische Modellierungen und tatsächliche Messungen, dass große Krokodile verhaltensbedingt Körpertemperaturen über 30°C erreichen können. Daher ist es möglich, dass einige Dinosaurier hohe und stabile Körpertemperaturen ohne die hohen Energiekosten typischer Endothermer erreichen konnten. Es ist jedoch nicht bekannt, ob ein ektothermer Dinosaurier die gleiche Menge an Muskelkraft wie ein endothermer produzieren könnte. Um diese Frage zu beantworten, analysiert diese Studie die maximale Leistungsbereitstellung aus gemessener aerober und anaerober Stoffwechselaktivität bei Krokodilen der Art Crocodylus porosus, die bis zu 200 kg wiegen und sich in Ausbrüchen bewegen. Diese Ergebnisse werden mit ähnlichen Daten von endothermen Säugetieren verglichen. Ein 1 kg schweres Krokodil bei 30°C erzeugt etwa 16 Watt aus aeroben und anaeroben Energiequellen während der ersten 10\% der erschöpfenden Aktivität, was 57\% des für ein ähnlich großes Säugetier erwarteten Wertes entspricht. Ein 200 kg schweres Krokodil erzeugt etwa 400 Watt, also nur 14\% dessen, was für ein Säugetier erwartet wird. Phosphocreatin ist eine geringfügige Energiequelle, die nur in den ersten Sekunden der Bewegung verwendet wird und in Reptilien und Säugetieren ähnliche Konzentrationen aufweist. Ektotherme Krokodile fehlen nicht nur die absolute Leistung für die Bewegung, sondern auch die Ausdauer, die bei endothermen Säugetieren evident ist. Trotz der Fähigkeit, hohe und relativ konstante Körpertemperaturen zu erreichen, wären große, ektotherme, krokodilähnliche Dinosaurier im Vergleich zu endothermen, sägetierähnlichen Dinosauriern mit hoher aerober Leistung wettbewerbsmäßig unterlegen. Die Endothermie bei Dinosauriern erklärt wahrscheinlich ihre Dominanz über Säugetiere in terrestrischen Ökosystemen während des Mesozoikums.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0069361",
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Sauropoden-Dinosaurier sind eine Gruppe von pflanzenfressenden Dinosauriern, die alle anderen terrestrischen Wirbeltiere hinsichtlich der durchschnittlichen und maximalen Körpergröße übertrafen. Sauropoden-Dinosaurier waren auch der erfolgreichste und langlebigste pflanzenfressende Tetrapoden-Klade, aber keine abiotischen Faktoren wie globale Umweltparameter, die zu ihrer Gigantismus begünstigen, können identifiziert werden. Diese Fakten rechtfertigen erhebliche Bemühungen von Evolutionsbiologen und Paläontologen, Sauropoden als lebende Tiere zu verstehen und ihren evolutionären Erfolg sowie ihre einzigartig gigantische Körpergröße zu erklären. Beiträge zu diesem Forschungsprogramm stammen aus vielen Bereichen und können in ein biologisches evolutionäres Kaskadenmodell des Sauropoden-Dinosaurier-Gigantismus (Sauropoden-Gigantismus ECM) zusammengefasst werden. Diese Übersicht konzentriert sich auf den Sauropoden-Gigantismus ECM und bietet eine aktualisierte Version basierend auf den Beiträgen zur PLoS ONE-Sauropoden-Gigantismus-Sammlung und anderen sehr neuen veröffentlichten Beweisen. Das Modell besteht aus fünf separaten evolutionären Kaskaden ("Reproduktion", "Fütterung", "Kopf und Hals", "Vogelartiges Lungen", und "Stoffwechsel"). Jede Kaskade beginnt mit beobachteten oder abgeleiteten Grundmerkmalen, die entweder plesiomorphisch oder abgeleitet auf der Ebene der Sauropoden sein können. Jedes Merkmal verleiht hypothetische selektive Vorteile, die die Evolution des nächsten Merkmals ermöglichen. Feedback-Schleifen im ECM bestehen aus selektiven Vorteilen, die von Merkmalen höher in den Kaskaden stammen, aber niedrigere Merkmale beeinflussen. Alle Kaskaden enden im Merkmal "Sehr hohe Körpermasse". Jede Kaskade ist mit mindestens einer anderen Kaskade verknüpft. Wichtige plesiomorphe Merkmale von Sauropoden-Dinosauriern, die in das Modell eingegangen sind, waren Oviparität sowie keine Kauen von Nahrung. Wichtige evolutionäre Innovationen (abgeleitete Merkmale) waren ein vogelartiges Atmungssystem und ein erhöhter Grundumsatz. Der Vergleich mit anderen Tetrapoden-Stämmen identifiziert Faktoren, die die Körpergröße begrenzen.

@article{doi101371journalpone0078573,
    author = "Sander, P. Martin",
    title = "An Evolutionary Cascade Model for Sauropod Dinosaur Gigantism - Overview, Update and Tests",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Sauropod dinosaurs are a group of herbivorous dinosaurs which exceeded all other terrestrial vertebrates in mean and maximal body size. Sauropod dinosaurs were also the most successful and long-lived herbivorous tetrapod clade, but no abiological factors such as global environmental parameters conducive to their gigantism can be identified. These facts justify major efforts by evolutionary biologists and paleontologists to understand sauropods as living animals and to explain their evolutionary success and uniquely gigantic body size. Contributions to this research program have come from many fields and can be synthesized into a biological evolutionary cascade model of sauropod dinosaur gigantism (sauropod gigantism ECM). This review focuses on the sauropod gigantism ECM, providing an updated version based on the contributions to the PLoS ONE sauropod gigantism collection and on other very recent published evidence. The model consist of five separate evolutionary cascades ("Reproduction", "Feeding", "Head and neck", "Avian-style lung", and "Metabolism"). Each cascade starts with observed or inferred basal traits that either may be plesiomorphic or derived at the level of Sauropoda. Each trait confers hypothetical selective advantages which permit the evolution of the next trait. Feedback loops in the ECM consist of selective advantages originating from traits higher in the cascades but affecting lower traits. All cascades end in the trait "Very high body mass". Each cascade is linked to at least one other cascade. Important plesiomorphic traits of sauropod dinosaurs that entered the model were ovipary as well as no mastication of food. Important evolutionary innovations (derived traits) were an avian-style respiratory system and an elevated basal metabolic rate. Comparison with other tetrapod lineages identifies factors limiting body size.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078573",
    doi = "10.1371/journal.pone.0078573",
    openalex = "W2144687291",
    references = "doi101016jpalaeo201206008, doi101017cbo9780511565441, doi10103846266, doi101046j10963642200200029x, doi101086410622, doi101098rsbl20120263, doi101111j15585646201000960x, doi101126science1118806, doi101126science1177265, doi101186174170071060, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0030060, doi101371journalpone0051925, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0069361, doi103184175815508x402482, doi107717peerj36, horner2011dinosaur, openalexw1534787790"
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Thermogenese ist einer der wichtigsten homöostatischen Mechanismen, die sich im Laufe der Wirbeltier-Evolution entwickelt haben. Trotz ihrer Bedeutung für das Überleben des Organismus bleiben die mechanistischen Details hinter verschiedenen thermogenen Prozessen unvollständig verstanden. Obwohl die Wärmeproduktion durch Muskeln seit langem als thermogener Mechanismus anerkannt ist, bleibt umstritten, ob Muskeln Wärme unabhängig von der Kontraktion produzieren können. Studien an Vögeln und Säugetieren deuten darauf hin, dass Skelettmuskulatur ein wichtiger Ort der nicht-zitternden Thermogenese (NST) sein kann und während der Anpassung an Kälte rekrutiert werden kann, obwohl eindeutige Beweise fehlen. Viel Forschung zur Thermogenese in den letzten zwei Jahrzehnten hat sich auf braunes Fettgewebe (BAT) konzentriert. Diese Studien implizieren eindeutig BAT als wichtigen Ort der NST bei Säugetieren, insbesondere bei Neugeborenen und Nagetieren. Allerdings ist BAT entweder fehlt, wie bei Vögeln und Schweinen, oder ist nur ein geringer Bestandteil, wie bei erwachsenen großen Säugetieren einschließlich Menschen, was die BAT-zentrierte Sichtweise der Thermogenese in Frage stellt. Diese Übersicht konzentriert sich auf die Evolution und das Auftreten verschiedener thermogener Mechanismen bei Wirbeltieren von Fischen bis zum Menschen. Eine sorgfältige Analyse der vorhandenen Daten zeigt, dass Muskel das früheste fakultative thermogene Organ war, das bei Wirbeltieren entstand, lange vor dem Auftreten von BAT bei Eutheriern. Zusätzlich deuten diese Studien darauf hin, dass muskelbasierte Thermogenese der dominante Mechanismus der Wärmeproduktion bei vielen Arten einschließlich Vögeln, Beuteltieren und bestimmten Säugetieren ist, bei denen BAT-vermittelte Thermogenese fehlt oder begrenzt ist. Wir diskutieren die Relevanz unserer jüngsten Befunde, die zeigen, dass die Entkopplung des sarco(endo)plasmatischen Retikulum Ca(2+)-ATPase (SERCA) durch Sarcolipin (SLN), was zu fruchtlosem Zyklisieren und erhöhter Wärmeproduktion führt, die Grundlage für NST in Skelettmuskulatur sein könnte. Das übergeordnete Ziel dieser Übersicht ist es, die Rolle des Skelettmuskels als thermogenes Organ hervorzuheben und eine ausgewogene Sichtweise der Thermogenese bei Wirbeltieren zu bieten.

@article{doi101111brv12157,
    author = "Rowland, Leslie A. und Bal, Naresh C. und Periasamy, Muthu",
    title = "Die Rolle von skelettmuskulär basierten thermogenen Mechanismen bei der Wirbeltier-Endothermie",
    year = "2014",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Thermogenese ist einer der wichtigsten homöostatischen Mechanismen, die sich im Laufe der Wirbeltier-Evolution entwickelt haben. Trotz ihrer Bedeutung für das Überleben des Organismus bleiben die mechanistischen Details hinter verschiedenen thermogenen Prozessen unvollständig verstanden. Obwohl die Wärmeproduktion durch Muskeln seit langem als thermogener Mechanismus anerkannt ist, bleibt umstritten, ob Muskeln Wärme unabhängig von der Kontraktion produzieren können. Studien an Vögeln und Säugetieren deuten darauf hin, dass Skelettmuskulatur ein wichtiger Ort der nicht-zitternden Thermogenese (NST) sein kann und während der Anpassung an Kälte rekrutiert werden kann, obwohl eindeutige Beweise fehlen. Viel Forschung zur Thermogenese in den letzten zwei Jahrzehnten hat sich auf braunes Fettgewebe (BAT) konzentriert. Diese Studien implizieren eindeutig BAT als wichtigen Ort der NST bei Säugetieren, insbesondere bei Neugeborenen und Nagetieren. Allerdings ist BAT entweder fehlt, wie bei Vögeln und Schweinen, oder ist nur ein geringer Bestandteil, wie bei erwachsenen großen Säugetieren einschließlich Menschen, was die BAT-zentrierte Sichtweise der Thermogenese in Frage stellt. Diese Übersicht konzentriert sich auf die Evolution und das Auftreten verschiedener thermogener Mechanismen bei Wirbeltieren von Fischen bis zum Menschen. Eine sorgfältige Analyse der vorhandenen Daten zeigt, dass Muskel das früheste fakultative thermogene Organ war, das bei Wirbeltieren entstand, lange vor dem Auftreten von BAT bei Eutheriern. Zusätzlich deuten diese Studien darauf hin, dass muskelbasierte Thermogenese der dominante Mechanismus der Wärmeproduktion bei vielen Arten einschließlich Vögeln, Beuteltieren und bestimmten Säugetieren ist, bei denen BAT-vermittelte Thermogenese fehlt oder begrenzt ist. Wir diskutieren die Relevanz unserer jüngsten Befunde, die zeigen, dass die Entkopplung des sarco(endo)plasmatischen Retikulum Ca(2+)-ATPase (SERCA) durch Sarcolipin (SLN), was zu fruchtlosem Zyklisieren und erhöhter Wärmeproduktion führt, die Grundlage für NST in Skelettmuskulatur sein könnte. Das übergeordnete Ziel dieser Übersicht ist es, die Rolle des Skelettmuskels als thermogenes Organ hervorzuheben und eine ausgewogene Sichtweise der Thermogenese bei Wirbeltieren zu bieten.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12157",
    doi = "10.1111/brv.12157",
    openalex = "W2160105048",
    references = "doi101016jcell201205016, doi101016jcmet200812014, doi10103835007527, doi101038387090a0, doi101038nature07182, doi101038nature11264, doi101038nm3361, doi101086425185, doi101111j1469185x201000122x, doi101152physrev000152003, doi101152physrev000312010, doi101152physrev1997773731, doi101172jci114857, doi101242jeb029009, doi101371journalpone0069361, doi103382ps0490621, köhler2012seasonal, pontzer2009biomechanics"
}

Großräumige adaptive Radiationen könnten die außerordentliche Erfolgsstory einer Minderheit der heute lebenden Wirbeltier-Clans erklären. Diese Hypothese sagt unter anderem voraus, dass sich während der frühen Geschichte großer Gruppen schnelle Raten der morphologischen Evolution ereignen, während Linien disparate ökologische Nischen besetzen. Allerdings haben nur wenige Studien zur adaptiven Radiation tiefe Zeitdaten einbezogen, sodass die Verbindungen zwischen der heutigen Vielfalt und den großen ausgestorbenen Radiationen unklar sind. Der intensiv untersuchte mesozoische Dinosaurier-Bericht bietet ein Modell für solche Untersuchungen und stellt eine ökologisch diverse Gruppe dar, die terrestrische Ökosysteme für 170 Millionen Jahre dominierte. Darüber hinaus sind die heute lebenden Dinosaurier (Vögel) mit 10.000 Arten der artenreichste lebende Tetrapoden-Clan. Wir haben zusammengesetzte Stammbäume von 614-622 mesozoischen Dinosauriern/Vögeln sowie einen umfassenden Datensatz zur Körpermasse erstellt, der auf der Skalierungsbeziehung der Robustheit von Gliedmaßenknochen basiert. Maximum-Likelihood-Modellierung und der Knotenhöhen-Test zeigen schnelle Evolutionsraten und eine Prävalenz schneller Verschiebungen zwischen Größenklassen bei frühen (triassischen) Dinosauriern. Dies deutet auf ein frühes „burst"-Muster der Nischenbesetzung hin und steht im Gegensatz zu früheren Studien, die allmähliche Raten bevorzugten. Anschließend sanken die Raten in den meisten Linien, die selten neue ökologische Nischen ausnutzten. Allerdings unterhielten gefiederte maniraptorane Dinosaurier (einschließlich mesozoischer Vögel) eine schnelle Evolution seit mindestens dem mittleren Jura, was darauf hindeutet, dass diese Taxa den Effekten der Nischen-Sättigung entkamen. Dies zeigt, dass eine lange evolutionäre Geschichte anhaltender ökologischer Innovation den Weg für eine zweite große Radiation der Dinosaurier, bei den Vögeln, ebnete. Wir demonstrieren daher Verbindungen zwischen der überwiegend ausgestorbenen tiefzeitlichen adaptiven Radiation der nicht-vogelartigen Dinosaurier und der phänomenalen Diversifizierung der Vögel durch anhaltende schnelle Evolutionsraten entlang des phylogenetischen Stamm-Linien. Dies wirft die Möglichkeit auf, dass die ungleiche Verteilung der Biodiversität nicht nur auf großräumige Extrapolationen des Prozesses der adaptiven Radiation in wenigen heute lebenden Clans zurückzuführen ist, sondern auch auf die Aufrechterhaltung der Evolvierbarkeit über enorme Zeitskalen hinweg in der Geschichte des Lebens, in Schlüssel-Linien.

@article{doi101371journalpbio1001853,
    author = "Benson, Roger and Campione, Nicolás E. and Carrano, Matthew T. and Mannion, Philip D. and Sullivan, Corwin and Upchurch, Paul and Evans, David C.",
    title = "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage",
    year = "2014",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Großräumige adaptive Radiationen könnten die außerordentliche Erfolgsstory einer Minderheit der heute lebenden Wirbeltier-Clans erklären. Diese Hypothese sagt unter anderem voraus, dass sich während der frühen Geschichte großer Gruppen schnelle Raten der morphologischen Evolution ereignen, während Linien disparate ökologische Nischen besetzen. Allerdings haben nur wenige Studien zur adaptiven Radiation tiefe Zeitdaten einbezogen, sodass die Verbindungen zwischen der heutigen Vielfalt und den großen ausgestorbenen Radiationen unklar sind. Der intensiv untersuchte mesozoische Dinosaurier-Bericht bietet ein Modell für solche Untersuchungen und stellt eine ökologisch diverse Gruppe dar, die terrestrische Ökosysteme für 170 Millionen Jahre dominierte. Darüber hinaus sind die heute lebenden Dinosaurier (Vögel) mit 10.000 Arten der artenreichste lebende Tetrapoden-Clan. Wir haben zusammengesetzte Stammbäume von 614-622 mesozoischen Dinosauriern/Vögeln sowie einen umfassenden Datensatz zur Körpermasse erstellt, der auf der Skalierungsbeziehung der Robustheit von Gliedmaßenknochen basiert. Maximum-Likelihood-Modellierung und der Knotenhöhen-Test zeigen schnelle Evolutionsraten und eine Prävalenz schneller Verschiebungen zwischen Größenklassen bei frühen (triassischen) Dinosauriern. Dies deutet auf ein frühes „burst"-Muster der Nischenbesetzung hin und steht im Gegensatz zu früheren Studien, die allmähliche Raten bevorzugten. Anschließend sanken die Raten in den meisten Linien, die selten neue ökologische Nischen ausnutzten. Allerdings unterhielten gefiederte maniraptorane Dinosaurier (einschließlich mesozoischer Vögel) eine schnelle Evolution seit mindestens dem mittleren Jura, was darauf hindeutet, dass diese Taxa den Effekten der Nischen-Sättigung entkamen. Dies zeigt, dass eine lange evolutionäre Geschichte anhaltender ökologischer Innovation den Weg für eine zweite große Radiation der Dinosaurier, bei den Vögeln, ebnete. Wir demonstrieren daher Verbindungen zwischen der überwiegend ausgestorbenen tiefzeitlichen adaptiven Radiation der nicht-vogelartigen Dinosaurier und der phänomenalen Diversifizierung der Vögel durch anhaltende schnelle Evolutionsraten entlang des phylogenetischen Stamm-Linien. Dies wirft die Möglichkeit auf, dass die ungleiche Verteilung der Biodiversität nicht nur auf großräumige Extrapolationen des Prozesses der adaptiven Radiation in wenigen heute lebenden Clans zurückzuführen ist, sondern auch auf die Aufrechterhaltung der Evolvierbarkeit über enorme Zeitskalen hinweg in der Geschichte des Lebens, in Schlüssel-Linien.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001853",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1001853",
    openalex = "W2155522161",
    references = "doi101007b97636, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi10103835086500, doi10103844766, doi101038nature11631, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtm538, doi101093oso97801985052350010001, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb20122526, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15585646201201723x, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101146annurevecolsys39110707173447, doi101159000452856, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0044318, doi10166612041, martinsander2006bone, openalexw2145250129"
}

Unser Verständnis der evolutionären Übergänge, die zum modernen endothermen Zustand von Vögeln und Säugetieren führten, ist unvollständig, teilweise weil die zur Untersuchung der Thermophysikologie ausgestorbener Wirbeltiere verfügbaren Werkzeuge begrenzt sind. Hier zeigen wir, dass die Analyse von verklumpten Isotopen in Eierschalen verwendet werden kann, um Körpertemperaturen von Weibchen während der Ovulationsperioden zu bestimmen. Eierschalen von Titanosauriern aus dem späten Kreidezeitalter liefern Temperaturen, die denen großer moderner Endothermen ähneln. Im Gegensatz dazu liefern Eierschalen von Oviraptoriden Temperaturen, die niedriger sind als bei den meisten modernen Endothermen, aber ∼ 6 °C höher als gleichzeitig vorkommende abiogene Karbonate, was impliziert, dass diese Taxa keine Thermoregulation besaß, die mit modernen Vögeln vergleichbar ist, aber in der Lage war, ihre Körpertemperatur über die Umgebungstemperatur zu erhöhen. Daher beobachten wir keine starken Hinweise auf extreme Ektothermie oder Endothermie bei den untersuchten Arten. Körpertemperaturen für diese beiden Arten deuten darauf hin, dass eine variable Thermoregulation wahrscheinlich unter den nicht-vogelartigen Dinosauriern existierte und dass nicht alle Dinosaurier Körpertemperaturen im Bereich hatten, der bei modernen Vögeln beobachtet wird.

@article{doi101038ncomms9296,
    author = "Eagle, Robert A. und Enriquez, Marcus und Grellet‐Tinner, Gerald und Pérez‐Huerta, Alberto und Hu, David L. und Tütken, Thomas und Montanari, Shaena und Loyd, S. J. und Ramírez, Pedro Dueñas und Tripati, Aradhna und Kohn, Matthew J. und Cerling, Thure E. und Chiappe, Luis M. und Eiler, John M.",
    title = "Isotopische Ordnung in Eierschalen spiegelt Körpertemperaturen wider und deutet auf unterschiedliche Thermophysikologie bei zwei Kreidezeit-Dinosauriern hin",
    year = "2015",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Unser Verständnis der evolutionären Übergänge, die zum modernen endothermen Zustand von Vögeln und Säugetieren führten, ist unvollständig, teilweise weil die zur Untersuchung der Thermophysikologie ausgestorbener Wirbeltiere verfügbaren Werkzeuge begrenzt sind. Hier zeigen wir, dass die Analyse von verklumpten Isotopen in Eierschalen verwendet werden kann, um Körpertemperaturen von Weibchen während der Ovulationsperioden zu bestimmen. Eierschalen von Titanosauriern aus dem späten Kreidezeitalter liefern Temperaturen, die denen großer moderner Endothermen ähneln. Im Gegensatz dazu liefern Eierschalen von Oviraptoriden Temperaturen, die niedriger sind als bei den meisten modernen Endothermen, aber ∼ 6 °C höher als gleichzeitig vorkommende abiogene Karbonate, was impliziert, dass diese Taxa keine Thermoregulation besaß, die mit modernen Vögeln vergleichbar ist, aber in der Lage war, ihre Körpertemperatur über die Umgebungstemperatur zu erhöhen. Daher beobachten wir keine starken Hinweise auf extreme Ektothermie oder Endothermie bei den untersuchten Arten. Körpertemperaturen für diese beiden Arten deuten darauf hin, dass eine variable Thermoregulation wahrscheinlich unter den nicht-vogelartigen Dinosauriern existierte und dass nicht alle Dinosaurier Körpertemperaturen im Bereich hatten, der bei modernen Vögeln beobachtet wird.",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms9296",
    doi = "10.1038/ncomms9296",
    openalex = "W1942246699",
    references = "doi101002jms1614, doi1010160168962291900552, doi101016030096299190122s, doi101016jchemgeo200708005, doi101016jgca200405035, doi101016jgca200511014, doi101016jgca201109025, doi101016s0016703797001695, doi101073pnas1001824107, doi101126science2665186779"
}

Titanosauria ist ein weltweit verbreiteter Klad von manchmal extrem großen mesozoischen pflanzenfressenden Sauropoden-Dinosauriern. Basierend auf den aktuellen Beweisen scheinen diese riesigen Dinosaurier in spezifischen und lokalisierten Brutplätzen reproduziert zu haben. Es wurden jedoch keine Untersuchungen durchgeführt, um die möglichen ökologischen und geologischen Verzerrungen zu verstehen, die bei der Auswahl dieser Brutplätze weltweit eine Rolle spielten. In dieser Studie wurden Beobachtungen an den bekanntesten Kreidezeitlichen Brutplätzen weltweit durchgeführt. Unsere Beobachtungen deuten stark darauf hin, dass ihre Eier mit Umweltquellen der Wärme unter Vergrabungsbedingungen inkubiert wurden. Unter Berücksichtigung der Brutzusammensetzung und -geometrie, der Natur und Eigenschaften der Sedimente, der Strukturen und des Wärmeleitvermögens der Eierschalen, scheint es, dass Titanosaurier Brutverhalten annahmen, das mit modernen australasiatischen Megapoden vergleichbar ist, indem sie Brut in verschiedenen Medien in Höhlen und Baustoffstrategien verwendeten.

@article{doi107717peerj1341,
    author = "Hechenleitner, E. Martín und Grellet‐Tinner, Gerald und Fiorelli, Lucas E.",
    title = "Was haben riesige Titanosaurier-Dinosaurier und moderne australasiatische Megapoden gemeinsam?",
    year = "2015",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Titanosauria ist ein weltweit verbreiteter Klad von manchmal extrem großen mesozoischen pflanzenfressenden Sauropoden-Dinosauriern. Basierend auf den aktuellen Beweisen scheinen diese riesigen Dinosaurier in spezifischen und lokalisierten Brutplätzen reproduziert zu haben. Es wurden jedoch keine Untersuchungen durchgeführt, um die möglichen ökologischen und geologischen Verzerrungen zu verstehen, die bei der Auswahl dieser Brutplätze weltweit eine Rolle spielten. In dieser Studie wurden Beobachtungen an den bekanntesten Kreidezeitlichen Brutplätzen weltweit durchgeführt. Unsere Beobachtungen deuten stark darauf hin, dass ihre Eier mit Umweltquellen der Wärme unter Vergrabungsbedingungen inkubiert wurden. Unter Berücksichtigung der Brutzusammensetzung und -geometrie, der Natur und Eigenschaften der Sedimente, der Strukturen und des Wärmeleitvermögens der Eierschalen, scheint es, dass Titanosaurier Brutverhalten annahmen, das mit modernen australasiatischen Megapoden vergleichbar ist, indem sie Brut in verschiedenen Medien in Höhlen und Baustoffstrategien verwendeten.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1341",
    doi = "10.7717/peerj.1341",
    openalex = "W1811641504",
    references = "doi101038ncomms9296"
}

Neueste paläontologische Daten und neuartige physiologische Hypothesen ermöglichen nun eine zeitlich skalierte Rekonstruktion der Evolution der Endothermie bei Vögeln und Säugetieren. Ein dreiphasiges iteratives Modell wird vorgestellt, das beschreibt, wie die Endothermie von permischen ektothermen Vorfahren entwickelt wurde. In Phase One schlage ich vor, dass die Erhöhung der Endothermie – gesteigerter Stoffwechsel und Körpertemperatur (T b) – die große Körpergröße und Homöothermie während des Perm und des Trias ergänzte, als Reaktion auf die Fitnessvorteile einer verbesserten Embryonalentwicklung (elterliche Fürsorge) und den Aktivitätsanforderungen der Eroberung des trockenen Landes. Ich schlage vor, dass Phase Two im späten Trias und im Jura begann und durch extreme Körpergrößen-Miniaturisierung, die Evolution verbesserter Körperisolierung (Fell und Federn), vergrößerte Gehirngröße, thermoregulatorische Kontrolle und erhöhte ekomorphologische Vielfalt gekennzeichnet war. Ich schlage vor, dass Phase Three während des Kreidezeits und des Känozoikums stattfand und endothermische Impulse umfasste, die mit der Evolution des muskelbetriebenen Schlagflugs bei Vögeln, der terrestrischen Cursorialität bei Säugetieren und der Klimaanpassung im Zusammenhang mit der Abkühlung im späten Känozoikum bei sowohl Vögeln als auch Säugetieren verbunden waren. Obwohl das triphasige Modell für eine iterative Evolution der Endothermie in Impulsen während des gesamten Mesozoikums und Känozoikums argumentiert, wird auch argumentiert, dass die Endothermie potenziell jederzeit aufgegeben werden konnte, wenn ein Vogel oder ein Säugetier nicht auf seine thermischen Vorteile für die elterliche Fürsorge oder den Fortpflanzungserfolg angewiesen war. Die Aufgabe würde sich entweder als Winterschlaf oder als tägliche Torpor manifestieren, wie bei extanten Endothermen beobachtet. Daher wird argumentiert, dass Torpor und Winterschlaf so alt sind wie die Ursprünge der Endothermie selbst, ein plesiomorphes Merkmal, das heute bei vielen kleinen Vögeln und Säugetieren beobachtet wird.

@article{doi101111brv12280,
    author = "Lovegrove, Barry G.",
    title = "A phenology of the evolution of endothermy in birds and mammals",
    year = "2016",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews der Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Neueste paläontologische Daten und neuartige physiologische Hypothesen ermöglichen nun eine zeitlich skalierte Rekonstruktion der Evolution der Endothermie bei Vögeln und Säugetieren. Ein dreiphasiges iteratives Modell wird vorgestellt, das beschreibt, wie die Endothermie von permischen ektothermen Vorfahren entwickelt wurde. In Phase One schlage ich vor, dass die Erhöhung der Endothermie – gesteigerter Stoffwechsel und Körpertemperatur (T b) – die große Körpergröße und Homöothermie während des Perm und des Trias ergänzte, als Reaktion auf die Fitnessvorteile einer verbesserten Embryonalentwicklung (elterliche Fürsorge) und den Aktivitätsanforderungen der Eroberung des trockenen Landes. Ich schlage vor, dass Phase Two im späten Trias und im Jura begann und durch extreme Körpergrößen-Miniaturisierung, die Evolution verbesserter Körperisolierung (Fell und Federn), vergrößerte Gehirngröße, thermoregulatorische Kontrolle und erhöhte ekomorphologische Vielfalt gekennzeichnet war. Ich schlage vor, dass Phase Three während des Kreidezeits und des Känozoikums stattfand und endothermische Impulse umfasste, die mit der Evolution des muskelbetriebenen Schlagflugs bei Vögeln, der terrestrischen Cursorialität bei Säugetieren und der Klimaanpassung im Zusammenhang mit der Abkühlung im späten Känozoikum bei sowohl Vögeln als auch Säugetieren verbunden waren. Obwohl das triphasige Modell für eine iterative Evolution der Endothermie in Impulsen während des gesamten Mesozoikums und Känozoikums argumentiert, wird auch argumentiert, dass die Endothermie potenziell jederzeit aufgegeben werden konnte, wenn ein Vogel oder ein Säugetier nicht auf seine thermischen Vorteile für die elterliche Fürsorge oder den Fortpflanzungserfolg angewiesen war. Die Aufgabe würde sich entweder als Winterschlaf oder als tägliche Torpor manifestieren, wie bei extanten Endothermen beobachtet. Daher wird argumentiert, dass Torpor und Winterschlaf so alt sind wie die Ursprünge der Endothermie selbst, ein plesiomorphes Merkmal, das heute bei vielen kleinen Vögeln und Säugetieren beobachtet wird.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12280",
    doi = "10.1111/brv.12280",
    openalex = "W2346237294",
    references = "doi101002ara20206, doi101016jcub201408034, doi101016jcub201508003, doi101038nature11146, doi101038nature12424, doi101038nature12973, doi101038nature13467, doi101038nature13718, doi101073pnas1203238109, doi101073pnas1519387112, doi101086422766, doi101086425185, doi101098rspb20110238, doi101098rspb20130508, doi101111brv12157, doi101111j1469185x201100190x, doi101126science1180219, doi101126science1200043, doi101126science1206196, doi101126science1213780, doi101126science1228753, doi101126science1253143, doi101126science1253293, doi101371journalpone0068714, doi1016660094837320030290605etatoo20co2, doi1016710272463420050250865hitrif20co2"
}

Lebende Krokodile bilden eine hoch apomorphe Archosaur-Clade, die ektotherm ist, dennoch oft große Körpergrößen erreichen, die höheren Wärmelasten ausgesetzt sein können. Daher müssen die anatomischen und physiologischen Rollen, die Blutgefäße in der Thermoregulation von Krokodilen spielen, weiter untersucht werden, um besser zu verstehen, wie Krokodile Kopftemperaturen etablieren und aufrechterhalten sowie Nervensensorgewebe-Temperaturen während des Sonnenbads und normaler Aktivitäten regulieren. Die zephalische Gefäßanatomie lebender Krokodile, insbesondere des amerikanischen Alligators (Alligator mississippiensis), wurde mit einer Differential-Kontrast-, Dual-Gefäß-Injektionstechnik und hochauflösender Röntgen-Mikro-Computertomographie (μCT) untersucht. Blutgefäße wurden digital isoliert, um Darstellungen von Gefäßwegen zu erstellen. Die Präparate wurden dann seziiert, um die CT-Ergebnisse zu bestätigen. Standorte des Wärmeaustauschs, bestehend aus den oralen, nasal und orbitalen Regionen, wurden aufgrund ihrer Rolle bei der Verdunstungskühlung und der zephalischen Thermoregulation bei anderen Diapsiden besonders beachtet. Blutgefäße zu und von den Standorten des Wärmeaustauschs wurden untersucht, um konservierte Gefäßmuster zu erkennen und ihre Fähigkeit zu bewerten, abgekühltes Blut an Nervensensorgewebe zu liefern. Innerhalb der orbitalen Region zeigten sowohl Arterien als auch Venen konsistente Verzweigungsmuster, wobei die supraorbitalen, infraorbitalen und ophthalmotemporalen Gefäße die Orbita versorgen und entwässern. Die venöse Drainage der orbitalen Region zeigte Verbindungen zu den Duralvenen-Sinus über die orbitalen Venen und den cavernösen Sinus. Die Gaumenregion zeigte ein weitverzweigtes Plexus, das sowohl Arterien als auch Venen umfasste. Der direkteste Weg der venösen Drainage des Gaumenplexus verlief über die palatomaxillären Venen, wodurch Nervensensorgewebe im Wesentlichen umgangen wurde. Anastomotische Verbindungen mit der nasal Region könnten jedoch einen alternativen Weg für venöses Blut aus dem Gaumen bieten, um Nervensensorgewebe zu erreichen. Die nasale Region bei Krokodilen ist wahrscheinlich der prominenteste Standort des Wärmeaustauschs, da sie eine erhebliche Oberfläche bietet und vollständig von Blutgefäßen umgeben ist. Die venösen Drainagewege aus der nasal Region bieten Wege direkt zu den Duralvenen-Sinus und der Orbita, was Hinweise auf das Potenzial bietet, Nervensensorgewebe-Temperaturen direkt zu beeinflussen. Die evolutionäre Geschichte von Krokodilen ist komplex, mit großkorpigen, terrestrischen und möglicherweise endothermen Taxa, die möglicherweise mit Wärmelasten umgehen mussten, die wahrscheinlich die anatomischen Bausteine für eine so umfangreiche Vaskularisierung von Wärmeaustauschstätten lieferten. Ein klares Verständnis der physiologischen Fähigkeiten und der Rolle von Blutgefäßen in der Thermoregulation von Nervensensorgewebe bei Krokodilen ist nicht verfügbar, aber vaskuläre anatomische Muster von Krokodil-Wärmetausch-Stätten deuten auf mögliche physiologische Fähigkeiten hin, die möglicherweise ausgefeilter sind als bei anderen lebenden Diapsiden.

@article{doi101111joa12539,
    author = "Porter, William Ruger und Sedlmayr, Jayc C. und Witmer, Lawrence M.",
    title = "Gefäßmuster in den Köpfen von Krokodilien: Blutgefäße und Orte des Wärmeaustauschs",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Lebende Krokodilien sind ein hochapomorphes Archosaurien-Cladus, der ectotherm ist, jedoch oft große Körpergrößen erreicht, die höheren Wärmelasten ausgesetzt sein können. Daher müssen die anatomischen und physiologischen Rollen, die Blutgefäße in der Thermoregulation von Krokodilien spielen, weiter untersucht werden, um besser zu verstehen, wie Krokodilien Kopftemperaturen etablieren und aufrechterhalten sowie Nervensensorgewebe-Temperaturen während des Sonnenbads und normaler Aktivitäten regulieren. Die zephalische Gefäßanatomie lebender Krokodilien, insbesondere des amerikanischen Alligators (Alligator mississippiensis), wurde mit einer Differential-Kontrast-, Dual-Gefäß-Injektionstechnik und hochauflösender Röntgen-Mikro-Computertomographie (μCT) untersucht. Blutgefäße wurden digital isoliert, um Darstellungen von Gefäßwegen zu erstellen. Die Präparate wurden dann seziniert, um die CT-Ergebnisse zu bestätigen. Orte des Wärmeaustauschs, bestehend aus den oralen, nasalen und orbitalen Regionen, wurden aufgrund ihrer Rolle bei der Verdunstungskühlung und der zephalischen Thermoregulation bei anderen Diapsiden besonders beachtet. Blutgefäße zu und von Orten des Wärmeaustauschs wurden untersucht, um konservierte Gefäßmuster zu erkennen und ihre Fähigkeit zu bewerten, abgekühltes Blut an Nervensensorgewebe zu liefern. Innerhalb der orbitalen Region zeigten sowohl Arterien als auch Venen konsistente Verzweigungsmuster, wobei die supraorbitalen, infraorbitalen und ophthalmotemporalen Gefäße die Orbita versorgen und entwässern. Die venöse Drainage der orbitalen Region zeigte Verbindungen zu den duralen Sinussen über die orbitalen Venen und den cavernösen Sinus. Die Gaumenregion zeigte ein weitverzweigtes Plexus, das sowohl Arterien als auch Venen umfasste. Der direkteste Weg der venösen Drainage des Gaumenplexus verlief durch die palatomaxillären Venen, wodurch Nervensensorgewebe im Wesentlichen umgangen wurde. Anastomotische Verbindungen mit der nasal Region können jedoch einen alternativen Weg für venöses Blut aus dem Gaumen bieten, um Nervensensorgewebe zu erreichen. Die nasale Region bei Krokodilien ist wahrscheinlich der prominenteste Ort des Wärmeaustauschs, da sie eine beträchtliche Oberfläche bietet und vollständig von Blutgefäßen umgeben ist. Die venösen Drainagewege aus der nasal Region bieten Wege direkt zu den duralen Venensinussen und der Orbita, was Hinweise auf das Potenzial bietet, Nervensensorgewebe-Temperaturen direkt zu beeinflussen. Die evolutionäre Geschichte der Krokodilien ist komplex, mit großkorpigen, terrestrischen und möglicherweise endothermen Taxa, die möglicherweise mit Wärmelasten umgehen mussten, die wahrscheinlich die anatomischen Bausteine für eine so umfangreiche Vaskularisierung von Orten des Wärmeaustauschs lieferten. Ein klares Verständnis der physiologischen Fähigkeiten und der Rolle von Blutgefäßen in der Thermoregulation der Nervensensorgewebe von Krokodilien ist nicht verfügbar, aber die Gefäßanatomischen Muster von Krokodilien-Orten des Wärmeaustauschs deuten auf mögliche physiologische Fähigkeiten hin, die möglicherweise ausgefeilter sind als bei anderen lebenden Diapsiden.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.12539",
    doi = "10.1111/joa.12539",
    openalex = "W2526585154",
    references = "doi101002jmor1052250304, doi101016s109649590200012x, doi101038eye199132, doi101038nature02802, doi10108002724634199710011027, doi101086422766, doi101086physzool37330152398, doi101098rstb19850092, doi101371journalpone0062806, doi101371journalpone0069361, doi105860choice326223, openalexw197683541"
}

Kardiovaskuläre Funktionen bei Dinosauriern können aus fossilen Belegen abgeleitet werden, wenn man weiß, wie der Stoffwechsel, die Blutflussrate, der Blutdruck und die Herzgröße mit der Körpergröße bei lebenden Tieren zusammenhängen. Skelettgröße und die Größe der Nahrungskanäle in fossilen Femuren liefern direkte Hinweise auf einen hohen arteriellen Blutdruck, ein großes vierkammeriges Herz, einen hohen aeroben Stoffwechsel und intensive Fortbewegung. Aber war das Herz eines riesigen, langhalsigen Sauropoden in der Lage, Blut bis zu 9 m nach oben zu seinem Kopf zu pumpen?

@article{doi101152physiol000162016,
    author = "Seymour, Roger S.",
    title = "Kardiovaskuläre Physiologie von Dinosauriern",
    year = "2016",
    journal = "Physiologie",
    abstract = "Kardiovaskuläre Funktionen bei Dinosauriern können aus fossilen Belegen abgeleitet werden, wenn man weiß, wie der Stoffwechsel, die Blutflussrate, der Blutdruck und die Herzgröße mit der Körpergröße bei lebenden Tieren zusammenhängen. Skelettgröße und die Größe der Nahrungskanäle in fossilen Femuren liefern direkte Hinweise auf einen hohen arteriellen Blutdruck, ein großes vierkammeriges Herz, einen hohen aeroben Stoffwechsel und intensive Fortbewegung. Aber war das Herz eines riesigen, langhalsigen Sauropoden in der Lage, Blut bis zu 9 m nach oben zu seinem Kopf zu pumpen?",
    url = "https://doi.org/10.1152/physiol.00016.2016",
    doi = "10.1152/physiol.00016.2016",
    openalex = "W2529499608",
    references = "doi1010160002934380904714, doi101016000368709290318p, doi101038262207a0, doi101038417166a, doi101126science2765309122, doi101146annurevbioeng8061505095721, doi101152physiol000222014, doi101152physiol000612014, doi101242jeb01501, doi101371journalpone0069361, doi101371journalpone0078573, doi107717peerj36, openalexw1558456135, openalexw1581028088, openalexw623886000, seymour1976dinosaurs"
}

Mäuse, die an milde Kälte angepasst waren, regulierten die muskelbasierte Thermogenese hoch, was durch Anstiege in der Muskel-Succinat-Dehydrogenase-Aktivität, SLN-Expression, mitochondrialen Gehalt und Neovaskularisierung im Vergleich zu WT-Mäusen angezeigt wurde. Diese Ergebnisse bestätigen weiterhin, dass SLN-basierte Thermogenese eine Schlüsselrolle in der muskulären nicht-zitternden Thermogenese (NST) spielt und den Verlust von BAT-Aktivität kompensieren kann. Wir präsentieren zudem Belege dafür, dass die erhöhte Abhängigkeit von BAT-basierter NST von erhöhter autonomer Eingabe abhängt, wie durch hohe Spiegel von Tyrosinhydroxylase und Neuropeptid Y angezeigt wird. Unsere Ergebnisse zeigen, dass sowohl BAT- als auch muskelbasierte NST während der Anpassung an milde und schwere Kälte gleich stark rekrutiert werden und dass der Verlust der Wärmeproduktion aus einem thermogenen Pfad zu einer erhöhten Rekrutierung des anderen führt, was auf eine funktionelle Wechselwirkung zwischen diesen beiden thermogenen Prozessen hinweist.

@article{doi101074jbcm117790451,
    author = "Bal, Naresh C. und Singh, Sushant und Reis, Felipe C.G. und Maurya, Santosh K. und Pani, Sunil und Rowland, Leslie A. und Periasamy, Muthu",
    title = "Sowohl braunes Fettgewebe als auch Skelettmuskel-Thermogenese-Prozesse werden während der Anpassung an milde bis schwere Kälte bei Mäusen aktiviert",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Biological Chemistry",
    abstract = "Mäuse, die an milde Kälte angepasst waren, regulierten die muskelbasierte Thermogenese hoch, was durch Anstiege in der Muskel-Succinat-Dehydrogenase-Aktivität, SLN-Expression, mitochondrialen Gehalt und Neovaskularisierung im Vergleich zu WT-Mäusen angezeigt wurde. Diese Ergebnisse bestätigen weiterhin, dass SLN-basierte Thermogenese eine Schlüsselrolle in der muskulären nicht-zitternden Thermogenese (NST) spielt und den Verlust von BAT-Aktivität kompensieren kann. Wir präsentieren zudem Belege dafür, dass die erhöhte Abhängigkeit von BAT-basierter NST von erhöhter autonomer Eingabe abhängt, wie durch hohe Spiegel von Tyrosinhydroxylase und Neuropeptid Y angezeigt wird. Unsere Ergebnisse zeigen, dass sowohl BAT- als auch muskelbasierte NST während der Anpassung an milde und schwere Kälte gleich stark rekrutiert werden und dass der Verlust der Wärmeproduktion aus einem thermogenen Pfad zu einer erhöhten Rekrutierung des anderen führt, was auf eine funktionelle Wechselwirkung zwischen diesen beiden thermogenen Prozessen hinweist.",
    url = "https://doi.org/10.1074/jbc.m117.790451",
    doi = "10.1074/jbc.m117.790451",
    openalex = "W2742463962",
    references = "doi101111brv12157"
}

Zahnhaftung und -implantation sind zwei klassische Beschreibungen der Zahnanatomie. Zahnhaftung unterscheidet zwischen Zähnen, die entweder durch Knochen mit dem Kiefer verschmolzen sind, oder innerhalb eines Zahnsacks durch ein parodontales Ligament aufgehängt sind. Zahnimplantation beschreibt die Geometrie dieser Haftung und wurde grob in Akrodontie, Pleurodontie und Thecodontie unterteilt. Unter den lebenden Amnioten gelten nur Säugetiere und Krokodile als wahrhaft thecodont, da sie ein komplexes Haftungssystem besitzen, das ein parodontales Ligament und echte Zahnsäcke umfasst. Diese beiden Amniotengruppen haben sich vor über 300 Millionen Jahren von einem gemeinsamen Vorfahren getrennt und sollen die Thecodontie unabhängig voneinander entwickelt haben. Diese Sichtweise wurde kürzlich stark in Frage gestellt, nachdem komplexe Zahnhaftungssysteme entdeckt wurden, einschließlich der Anwesenheit eines ligamentösen Zahnhaftungssystems bei zahlreichen nicht-säugetierischen, nicht-krokodilartigen Amnioten. Dies hat zu Debatten und Inkonsistenzen über die konventionelle Verwendung der Kategorien Zahnhaftung und -implantation sowie deren evolutionäre Bedeutung geführt. Wir bieten einen vergleichenden histologischen Ansatz zur Beschreibung der Zahnhaftung und -implantation in einer exemplarischen, traditionell thecodonten taxonomischen Gruppe: den nicht-vogelartigen Dinosauriern. Die Vergleiche zwischen Theropoden-, Hadrosaurier- und Ceratopsierzähnen zeigen, dass alle Dinosaurier ligamentöse Zahnhaftungen besitzen, die aus denselben Zahngeweben bestehen wie bei Säugetieren und Krokodilen, aber sie zeigen eine vielfältige Reihe von Zahnhaftungsgeometrien, Ersatzmodi und Knochenarchitekturen, die die Dentition unterstützen. Die von uns verfolgte Methodik ermöglicht es Forschern, phylogenetisch und funktionell signifikante Merkmale der Zahnhaftung und -implantation zu unterscheiden, die in zukünftigen Studien verwendet werden könnten. Zitation für diesen Artikel: LeBlanc, A. R. H., K. S. Brink, T. M. Cullen und R. R. Reisz. 2017. Evolutionary implications of tooth attachment versus tooth implantation: a case study using dinosaur, crocodilian, and mammal teeth. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2017.1354006.

@article{doi1010800272463420171354006,
    author = "LeBlanc, Aaron R. H. and Brink, Kirstin S. and Cullen, Thomas M. and Reisz, Robert R.",
    title = "Evolutionary implications of tooth attachment versus tooth implantation: A case study using dinosaur, crocodilian, and mammal teeth",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Zahnhaftung und -implantation sind zwei klassische Beschreibungen der Zahnanatomie. Zahnhaftung unterscheidet zwischen Zähnen, die entweder durch Knochen mit dem Kiefer verschmolzen sind, oder innerhalb eines Zahnsacks durch ein parodontales Ligament aufgehängt sind. Zahnimplantation beschreibt die Geometrie dieser Haftung und wurde grob in Akrodontie, Pleurodontie und Thecodontie unterteilt. Unter den lebenden Amnioten gelten nur Säugetiere und Krokodile als wahrhaft thecodont, da sie ein komplexes Haftungssystem besitzen, das ein parodontales Ligament und echte Zahnsäcke umfasst. Diese beiden Amniotengruppen haben sich vor über 300 Millionen Jahren von einem gemeinsamen Vorfahren getrennt und sollen die Thecodontie unabhängig voneinander entwickelt haben. Diese Sichtweise wurde kürzlich stark in Frage gestellt, nachdem komplexe Zahnhaftungssysteme entdeckt wurden, einschließlich der Anwesenheit eines ligamentösen Zahnhaftungssystems bei zahlreichen nicht-säugetierischen, nicht-krokodilartigen Amnioten. Dies hat zu Debatten und Inkonsistenzen über die konventionelle Verwendung der Kategorien Zahnhaftung und -implantation sowie deren evolutionäre Bedeutung geführt. Wir bieten einen vergleichenden histologischen Ansatz zur Beschreibung der Zahnhaftung und -implantation in einer exemplarischen, traditionell thecodonten taxonomischen Gruppe: den nicht-vogelartigen Dinosauriern. Die Vergleiche zwischen Theropoden-, Hadrosaurier- und Ceratopsierzähnen zeigen, dass alle Dinosaurier ligamentöse Zahnhaftungen besitzen, die aus denselben Zahngeweben bestehen wie bei Säugetieren und Krokodilen, aber sie zeigen eine vielfältige Reihe von Zahnhaftungsgeometrien, Ersatzmodi und Knochenarchitekturen, die die Dentition unterstützen. Die von uns verfolgte Methodik ermöglicht es Forschern, phylogenetisch und funktionell signifikante Merkmale der Zahnhaftung und -implantation zu unterscheiden, die in zukünftigen Studien verwendet werden könnten. Zitation für diesen Artikel: LeBlanc, A. R. H., K. S. Brink, T. M. Cullen und R. R. Reisz. 2017. Evolutionary implications of tooth attachment versus tooth implantation: a case study using dinosaur, crocodilian, and mammal teeth. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2017.1354006.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2017.1354006",
    doi = "10.1080/02724634.2017.1354006",
    openalex = "W2757224171",
    references = "doi101002jmor10372, doi101002jmor20545, doi101111j155856461966tb03367x, doi101111joa12539, doi101371journalpone0088905, doi101371journalpone0098605"
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Die Entwicklung einer anhaltenden, langfristigen Endothermie war einer der wichtigsten Übergänge in der Evolution der Wirbeltiere. Die Thermogenese bei Endothermen erfolgt nicht nur durch Zittern oder Aktivität, sondern auch durch Nichtzitterthermogenese (NST). Die NST bei Säugetieren wird durch das Entkopplungsprotein 1 im braunen Fettgewebe (BAT) vermittelt und beinhaltet möglicherweise einen zusätzlichen NST-Mechanismus im Skelettmuskel. Dieser alternative Mechanismus basiert auf Ca 2+-Slippage durch eine sarkoplasmatische Retikulum-Ca 2+-ATPase (SERCA) und wird durch das Protein Sarcolipin kontrolliert. Die Existenz muskelbasierter NST wurde lange diskutiert und ist wahrscheinlich bei allen Säugetieren vorhanden. Ihre Bedeutung für die Thermoregulation wurde jedoch erst kürzlich bei Mäusen nachgewiesen. Interessanterweise zeigen auch Vögel, die sich aus einer anderen reptilen Linie entwickelt haben als Säugetiere und kein UCP1-vermitteltes NST aufweisen, eine muskelbasierte NST unter Beteiligung von SERCA, wahrscheinlich jedoch ohne die Teilnahme von Sarcolipin. In diesem Review fassen wir den aktuellen Wissensstand zur muskelbasierten NST zusammen und diskutieren die Effizienz von muskelbasierter NST und BAT im Kontext der Hypothese, dass muskelbasierte NST der früheste Mechanismus der Wärmeproduktion während Kälteexposition bei Wirbeltieren gewesen sein könnte, der schließlich die Evolution der Endothermie ermöglichte. Wir schlagen vor, dass die Evolution des BAT zusätzlich zur muskelbasierten NST mit der vorherrschenden Heterothermie bei frühen endothermen Säugetieren zusammenhängt. Darüber hinaus argumentieren wir, dass im Gegensatz zu kleinen Säugetieren die muskelbasierte NST ausreicht, um bei Vögeln eine hohe Körpertemperatur aufrechtzuerhalten, die über verbesserte Kapazitäten verfügen, die muskelbasierte NST durch hohe Raten der Fettsäureimport zu versorgen.

@article{doi103389fphys201700889,
    author = "Nowack, Julia und Giroud, Sylvain und Arnold, Walter und Ruf, Thomas",
    title = "Muskel-Nichtzitterthermogenese und ihre Rolle in der Evolution der Endothermie",
    year = "2017",
    journal = "Frontiers in Physiology",
    abstract = "Die Entwicklung einer anhaltenden, langfristigen Endothermie war einer der wichtigsten Übergänge in der Evolution der Wirbeltiere. Die Thermogenese bei Endothermen erfolgt nicht nur durch Zittern oder Aktivität, sondern auch durch Nichtzitterthermogenese (NST). Die NST bei Säugetieren wird durch das Entkopplungsprotein 1 im braunen Fettgewebe (BAT) vermittelt und beinhaltet möglicherweise einen zusätzlichen NST-Mechanismus im Skelettmuskel. Dieser alternative Mechanismus basiert auf Ca 2+-Slippage durch eine sarkoplasmatische Retikulum-Ca 2+-ATPase (SERCA) und wird durch das Protein Sarcolipin kontrolliert. Die Existenz muskelbasierter NST wurde lange diskutiert und ist wahrscheinlich bei allen Säugetieren vorhanden. Ihre Bedeutung für die Thermoregulation wurde jedoch erst kürzlich bei Mäusen nachgewiesen. Interessanterweise zeigen auch Vögel, die sich aus einer anderen reptilen Linie entwickelt haben als Säugetiere und kein UCP1-vermitteltes NST aufweisen, eine muskelbasierte NST unter Beteiligung von SERCA, wahrscheinlich jedoch ohne die Teilnahme von Sarcolipin. In diesem Review fassen wir den aktuellen Wissensstand zur muskelbasierten NST zusammen und diskutieren die Effizienz von muskelbasierter NST und BAT im Kontext der Hypothese, dass muskelbasierte NST der früheste Mechanismus der Wärmeproduktion während Kälteexposition bei Wirbeltieren gewesen sein könnte, der schließlich die Evolution der Endothermie ermöglichte. Wir schlagen vor, dass die Evolution des BAT zusätzlich zur muskelbasierten NST mit der vorherrschenden Heterothermie bei frühen endothermen Säugetieren zusammenhängt. Darüber hinaus argumentieren wir, dass im Gegensatz zu kleinen Säugetieren die muskelbasierte NST ausreicht, um bei Vögeln eine hohe Körpertemperatur aufrechtzuerhalten, die über verbesserte Kapazitäten verfügen, die muskelbasierte NST durch hohe Raten der Fettsäureimport zu versorgen.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00889",
    doi = "10.3389/fphys.2017.00889",
    openalex = "W2767572094",
    references = "doi101093oso97801985660380010001, doi101111brv12157"
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Die Ansetzungen von Kiefermuskeln werden typischerweise mit der Evolution und Form der dorsotemporalen Fenestra auf dem Schädeldach von Amnioten in Verbindung gebracht. Allerdings besitzen die dorsotemporalen Fenestren vieler archosaurischer Reptilien glatte Ausbuchtungen rostral und dorsal zur dorsotemporalen Fossa, die der dorsotemporalen Fenestra und den Ansetzungen der Kiefermuskeln sehr nahe liegt. Vorherige Forschung hat diesen Bereich, hier als frontoparietale Fossa bezeichnet, typischerweise als auch mit Ansetzungsflächen für Kieferschließmuskeln identifiziert. Allerdings deuten zahlreiche Beobachtungen von lebenden und ausgestorbenen Archosauriern, die hier beschrieben werden, darauf hin, dass andere Gewebe stattdessen für die Größe und Form der frontoparietalen Fossa verantwortlich sind. Diese Studie überprüfte die anatomischen Belege, die die Weichgewebshypothesen der frontoparietalen Fossa und ihrer phylogenetischen Verteilung unter Sauropsiden unterstützen. Weichgewebshypothesen (d. h. Muskel, pneumatischer Sinus, vaskuläre Gewebe) wurden unter Verwendung anatomischer, bildgebender und in-vivo-Thermografie-Techniken innerhalb eines phylogenetischen Rahmens mit lebenden und ausgestorbenen Taxa analysiert, um die Inferenzkraft zu bestimmen, die der Rekonstruktion der Weichgewebe auf den Schädeldecken von Dinosauriern, Pseudosuchia und anderen Reptilien zugrunde liegt. Relevante anatomische Merkmale sprechen für die Ablehnung der Standardhypothese, dass die Fossa muskulär war, aufgrund eines vollständigen Mangels an osteologischen Korrelaten, die Muskelansätze widerspiegeln. Die am besten gestützte Inferenz der Weichgewebe ist, dass die frontoparietale Fossa eine große vaskuläre Struktur und Fettgewebe enthielt. Trotz der großen Größen und vielfältigen Morphologien dieser Fossae, die unter Dinosaurier-Taxa gefunden wurden, deuten diese Daten darauf hin, dass nicht-vogelartige Dinosaurier die anatomische Grundlage besaßen, um physiologisch signifikante vaskuläre Geräte und/oder vaskuläre integumentäre Strukturen auf ihren Schädeldecken zu unterstützen. Anat Rec, 303:1060-1074, 2020. © 2019 Wiley Periodicals, Inc.

@article{doi101002ar24218,
    author = "Holliday, Casey M. and Porter, William Ruger and Vliet, Kent A. and Witmer, Lawrence M.",
    title = "The Frontoparietal Fossa and Dorsotemporal Fenestra of Archosaurs and Their Significance for Interpretations of Vascular and Muscular Anatomy in Dinosaurs",
    year = "2019",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "The attachments of jaw muscles are typically implicated in the evolution and shape of the dorsotemporal fenestra on the skull roof of amniotes. However, the dorsotemporal fenestrae of many archosaurian reptiles possess smooth excavations rostral and dorsal to the dorsotemporal fossa which closely neighbors the dorsotemporal fenestra and jaw muscle attachments. Previous research has typically identified this region, here termed the frontoparietal fossa, to also have attachment surfaces for jaw-closing muscles. However, numerous observations of extant and extinct archosaurs described here suggest that other tissues are instead responsible for the size and shape of the frontoparietal fossa. This study reviewed the anatomical evidence that support soft-tissue hypotheses of the frontoparietal fossa and its phylogenetic distribution among sauropsids. Soft-tissue hypotheses (i.e., muscle, pneumatic sinus, vascular tissues) were analyzed using anatomical, imaging and in vivo thermography techniques within a phylogenetic framework using extant and extinct taxa to determine the inferential power underlying the reconstruction of the soft tissues in the skull roofs of dinosaurs, pseudosuchians, and other reptiles. Relevant anatomical features argue for rejection of the default hypothesis-that the fossa was muscular-due to a complete lack of osteological correlates reflective of muscle attachment. The most-supported inference of soft tissues is that the frontoparietal fossa contained a large vascular structure and adipose tissue. Despite the large sizes and diverse morphologies of these fossae found among dinosaur taxa, these data suggest that non-avian dinosaurs had the anatomical foundation to support physiologically significant vascular devices and/or vascular integumentary structures on their skull roofs. Anat Rec, 303:1060-1074, 2020. © 2019 Wiley Periodicals, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.24218",
    doi = "10.1002/ar.24218",
    openalex = "W2955120318",
    references = "crossref1997the, doi101046j14697580199819340481x, doi10108002724634199710011027, doi101111joa12449, doi101111joa12539, doi101126science1175553, doi101139e93179, doi1023071292217, doi1023072413454, doi10230730135049, doi105860choice326223, openalexw3184837389"
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Vögel und Säugetiere sind Schlüsselelemente moderner Ökosysteme, und viele Biologen erklären ihren großen Erfolg durch ihre Endothermie, oder Warmblütigkeit. Neue paläontologische Entdeckungen deuten auf den Ursprung der Endothermie im Trias hin, und dass Vögel (Archosaurier) und Säugetiere (Synapsiden) die Endothermie wahrscheinlich parallel erworben haben. Hier wird ein weiterer Fall gemacht, dass die Entstehung der Endothermie in einer schrittweisen Weise im späten Perm begann, aber im frühen Trias beschleunigt wurde. Der Auslöser war die tiefe Zerstörung, die durch die Perm-Trias-Massensterben (PTME) verursacht wurde. In den Ozeanen war dies der Beginn der Mesozoischen Meeresrevolution (MMR), und eine ähnliche Revolution ereignete sich an Land, hier als Triassische Terrestrische Revolution (TTR) bezeichnet. Unter den Tetrapoden überlebten sowohl Synapsiden als auch Archosaurier bis in das Trias, aber die Zahlen waren stark dezimiert. Die Überlebenden waren jedoch durch den Erwerb der Endothermie gekennzeichnet, wie durch Knochenhistologie, isotopische Analysen und den Erwerb isolierender Pelage gezeigt wurde. Beide Gruppen waren vor der PTME Sprawler; nach dem Ereignis nahmen sie einen parasagittalen (aufrechten) Gang an. Die neue Haltung und die neue Physiologie ermöglichten es beiden Gruppen, in ihren Ökosystemen mit einer schnelleren Rate zu konkurrieren als vor der PTME. Die neue Welt des Trias wurde durch ein schnelllebiges Rüstungswettlauf zwischen Synapsiden und Archosauriern charakterisiert, bei dem letztere, als sowohl Dinosaurier als auch Pterosaurier, zunächst vorherrschten.

@article{doi101016jgr202008003,
    author = "Benton, Michael J.",
    title = "The origin of endothermy in synapsids and archosaurs and arms races in the Triassic",
    year = "2020",
    journal = "Gondwana Research",
    abstract = "Birds and mammals are key elements of modern ecosystems, and many biologists explain their great success by their endothermy, or warm-bloodedness. New palaeontological discoveries point to the origins of endothermy in the Triassic, and that birds (archosaurs) and mammals (synapsids) likely acquired endothermy in parallel. Here, a further case is made, that the emergence of endothermy in a stepwise manner began in the Late Permian but accelerated in the Early Triassic. The trigger was the profound destruction wrought by the Permian-Triassic mass extinction (PTME). In the oceans, this was the beginning of the Mesozoic Marine Revolution (MMR), and a similar revolution occurred on land, termed here the Triassic Terrestrial Revolution (TTR). Among tetrapods, both synapsids and archosaurs survived into the Triassic, but numbers were heavily depleted. However, the survivors were marked by the acquisition of endothermy, as shown by bone histology, isotopic analyses, and the acquisition of insulating pelage. Both groups before the PTME had been sprawlers; after the event they adopted parasagittal (erect) gait. The new posture and the new physiology enabled both groups to compete in their ecosystems at a faster rate than before the PTME. The new world of the Triassic was characterised by a fast-paced arms race between synapsids and archosauromorphs in which the latter, as both dinosaurs and pterosaurs, initially prevailed.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2020.08.003",
    doi = "10.1016/j.gr.2020.08.003",
    openalex = "W3082265010",
    references = "doi1010079781461417439, doi1010160031018274900194, doi10103831635, doi10103834356, doi101038ngeo1475, doi101038s41467018039961, doi101038s41598020678541, doi101093sysbiosyw033, doi101098rspb20180361, doi101098rstb20190136, doi101111j2041210x201100169x, doi101126sciadvaaw4486, doi101126science1097023, doi101126science493968, doi101152physiol000162016, doi1012063521, doi105281zenodo16171435, doi107312kiel11918, owen1857monograph"
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Endothermie, d. h. die endogene Produktion von metabolischer Wärme, hat sich mehrfach bei Wirbeltieren entwickelt, und verschiedene Strategien der Wärmeproduktion wurden im Laufe des 20. Jahrhunderts von Physiologen intensiv untersucht. Die unabhängige Entwicklung der Endothermie bei Säugetieren und Vögeln war Gegenstand vieler Hypothesen bezüglich ihres Ursprungs und damit verbundener evolutionärer Einschränkungen. Viele Wirbeltiergruppen werden jedoch als possessing anderer Mechanismen der Wärmeproduktion betrachtet, und alternative Wege zur Regulation der Thermogenese, die in der paläontologischen Literatur nicht immer berücksichtigt werden. Hier führen wir eine Übersicht der an der Wärmeproduktion beteiligten Mechanismen durch, mit einem Schwerpunkt auf zellulären und molekularen Mechanismen, in einem phylogenetischen Kontext, der die gesamte Wirbeltierdiversität umfasst. Wir zeigen, dass die Endothermie bei Säugetieren und Vögeln nicht so gut definiert ist, wie evolutionäre Biologen oft annehmen, und besteht aus einer Vielzahl physiologischer Strategien, von denen viele derzeit unbekannt sind. Wir beschreiben auch Strategien, die bei anderen Wirbeltieren gefunden wurden, die nicht immer als Endothermie betrachtet werden, aber dennoch einem Prozess der aktiven Thermogenese entsprechen. Wir schließen, dass die Endothermie ein hochplastischer Charakter bei Wirbeltieren ist und eine Richtlinie für die Terminologie und das Vorkommen der verschiedenen Arten der Wärmeproduktion in der Wirbeltier-Evolution bietet. Dieser Artikel ist Teil des Themenhefts 'Wirbeltierpaläophysiologie'.

@article{doi101098rstb20190136,
    author = "Legendre, Lucas J. und Davesne, Donald",
    title = "Die Evolution der Mechanismen, die an der Wirbeltier-Endothermie beteiligt sind",
    year = "2020",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Endothermie, d. h. die endogene Produktion von metabolischer Wärme, hat sich mehrfach bei Wirbeltieren entwickelt, und verschiedene Strategien der Wärmeproduktion wurden im Laufe des 20. Jahrhunderts von Physiologen intensiv untersucht. Die unabhängige Entwicklung der Endothermie bei Säugetieren und Vögeln war Gegenstand vieler Hypothesen bezüglich ihres Ursprungs und damit verbundener evolutionärer Einschränkungen. Viele Wirbeltiergruppen werden jedoch als possessing anderer Mechanismen der Wärmeproduktion betrachtet, und alternative Wege zur Regulation der Thermogenese, die in der paläontologischen Literatur nicht immer berücksichtigt werden. Hier führen wir eine Übersicht der an der Wärmeproduktion beteiligten Mechanismen durch, mit einem Schwerpunkt auf zellulären und molekularen Mechanismen, in einem phylogenetischen Kontext, der die gesamte Wirbeltierdiversität umfasst. Wir zeigen, dass die Endothermie bei Säugetieren und Vögeln nicht so gut definiert ist, wie evolutionäre Biologen oft annehmen, und besteht aus einer Vielzahl physiologischer Strategien, von denen viele derzeit unbekannt sind. Wir beschreiben auch Strategien, die bei anderen Wirbeltieren gefunden wurden, die nicht immer als Endothermie betrachtet werden, aber dennoch einem Prozess der aktiven Thermogenese entsprechen. Wir schließen, dass die Endothermie ein hochplastischer Charakter bei Wirbeltieren ist und eine Richtlinie für die Terminologie und das Vorkommen der verschiedenen Arten der Wärmeproduktion in der Wirbeltier-Evolution bietet. Dieser Artikel ist Teil des Themenhefts 'Wirbeltierpaläophysiologie'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2019.0136",
    doi = "10.1098/rstb.2019.0136",
    openalex = "W2999733722",
    references = "doi101016b9780444820334500015, doi101038nature11264, doi101038nature15697, doi101038nature19417, doi101038nm2897, doi101073pnas1616702114, doi101093sysbiosyw033, doi101098rspb20111778, doi101111brv12137, doi101111evo13680, doi101126science1187443, doi101126science493968, doi101152physiol000162016, doi101152physrev000152003, doi101186s1286201709583, doi101371journalpone0069361, doi101371journalpone0081917, doi101371journalpone0088834, doi101371journalpone0185185, doi107717peerj1358, köhler2012seasonal, pontzer2009biomechanics"
}

Die Evolution der Endothermie stellt einen wichtigen Übergang in der Wirbeltiergeschichte dar, doch wie und warum Endothermie bei Vögeln und Säugetieren entstand, bleibt umstritten. Hier kombinieren wir ein Wärmeübertragungsmodell mit Daten zur Körpergröße von Theropoden, um die Evolution der Stoffwechselraten entlang der Vogel-Stammreihe zu rekonstruieren. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine Größenreduktion den Weg des geringsten Widerstands für die Evolution der Endothermie darstellt, indem sie die thermische Nischenexpansion maximiert und die Kosten erhöhter Energieanforderungen umgeht. In diesem Szenario wäre der Stoffwechsel mit der Miniaturisierung, die im frühen bis mittleren Jura (~180 bis 170 Millionen Jahre vor heute) beobachtet wurde, angestiegen, was zu einem Gradienten der Stoffwechselniveaus in der Theropoden-Phylogenie führte. Während basale Theropoden niedrigere Stoffwechselraten aufwiesen, waren neuere nichtvogelartige Linien wahrscheinlich gute Thermoregulatoren mit erhöhtem Stoffwechsel. Diese Analysen liefern eine vorläufige zeitliche Abfolge der wichtigsten evolutionären Übergänge, die zur Entstehung kleiner, endothermer, gefiederter fliegender Dinosaurier führten.

@article{doi101126sciadvaaw4486,
    author = "Rezende, Enrico L. und Bacigalupe, Leonardo D. und Nespolo, Roberto F. und Bozinovic, Francisco",
    title = "Shrinking dinosaurs and the evolution of endothermy in birds",
    year = "2020",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Die Evolution der Endothermie stellt einen wichtigen Übergang in der Wirbeltiergeschichte dar, doch wie und warum Endothermie bei Vögeln und Säugetieren entstand, bleibt umstritten. Hier kombinieren wir ein Wärmeübertragungsmodell mit Daten zur Körpergröße von Theropoden, um die Evolution der Stoffwechselraten entlang der Vogel-Stammreihe zu rekonstruieren. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine Größenreduktion den Weg des geringsten Widerstands für die Evolution der Endothermie darstellt, indem sie die thermische Nischenexpansion maximiert und die Kosten erhöhter Energieanforderungen umgeht. In diesem Szenario wäre der Stoffwechsel mit der Miniaturisierung, die im frühen bis mittleren Jura (\textasciitilde 180 bis 170 Millionen Jahre vor heute) beobachtet wurde, angestiegen, was zu einem Gradienten der Stoffwechselniveaus in der Theropoden-Phylogenie führte. Während basale Theropoden niedrigere Stoffwechselraten aufwiesen, waren neuere nichtvogelartige Linien wahrscheinlich gute Thermoregulatoren mit erhöhtem Stoffwechsel. Diese Analysen liefern eine vorläufige zeitliche Abfolge der wichtigsten evolutionären Übergänge, die zur Entstehung kleiner, endothermer, gefiederter fliegender Dinosaurier führten.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.aaw4486",
    doi = "10.1126/sciadv.aaw4486",
    openalex = "W2997429867",
    references = "doi101038272333a0, doi101038nature13272, doi101073pnas251548698, doi101098rsbl20050378, doi101111j1469185x201000122x, doi101111j1469185x201000137x, doi101126science1253293, doi101126science493968, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0069361, doi101371journalpone0088834, doi1022179revmacn14372, doi1023071538742, doi107717peerj2159"
}

Die Frage, warum nicht-vogelähnliche Dinosaurier vor 66 Millionen Jahren (Ma) ausstarben, bleibt ungeklärt, da der Fossilbericht zu ungenau ist. Eine plötzliche Auslöschung durch einen Asteroiden ist die am weitesten akzeptierte Hypothese, jedoch wird diskutiert, ob die Dinosaurier vor dem Einschlag bereits im Rückgang waren. Wir analysieren die Artbildungs-Aussterbedynamiken für sechs Schlüssel-Dinosaurierfamilien und finden einen Rückgang bei den Dinosauriern, bei dem die Diversifizierung zu einem Muster abnehmender Vielfalt um ~76 Ma verschob. Wir untersuchen den Einfluss ökologischer und physikalischer Faktoren und finden, dass der Rückgang der Dinosaurier wahrscheinlich durch globale Klimakühlung und den Rückgang der herbivoren Vielfalt angetrieben wurde. Letzteres ist wahrscheinlich auf die Überlegenheit der Hadrosaurier gegenüber anderen Herbivoren zurückzuführen. Wir schätzen zudem, dass das Aussterberisiko während des Rückgangs mit dem Alter der Art zusammenhängt, was auf einen Mangel an evolutionärer Neuheit oder Anpassung an veränderte Umgebungen hindeutet. Diese Ergebnisse unterstützen die These eines umweltbedingten Rückgangs nicht-vogelähnlicher Dinosaurier lange vor dem Asteroideneinschlag.

@article{doi101038s41467021237540,
    author = "Condamine, Fabien L. und Guinot, Guillaume und Benton, Michael J. und Currie, Philip J.",
    title = "Die Biodiversität der Dinosaurier nahm lange vor dem Asteroideneinschlag ab, beeinflusst durch ökologische und Umweltfaktoren",
    year = "2021",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Die Frage, warum nicht-vogelähnliche Dinosaurier vor 66 Millionen Jahren (Ma) ausstarben, bleibt ungeklärt, da der Fossilbericht zu ungenau ist. Eine plötzliche Auslöschung durch einen Asteroiden ist die am weitesten akzeptierte Hypothese, jedoch wird diskutiert, ob die Dinosaurier vor dem Einschlag bereits im Rückgang waren. Wir analysieren die Artbildungs-Aussterbedynamiken für sechs Schlüssel-Dinosaurierfamilien und finden einen Rückgang bei den Dinosauriern, bei dem die Diversifizierung zu einem Muster abnehmender Vielfalt um \textasciitilde 76 Ma verschob. Wir untersuchen den Einfluss ökologischer und physikalischer Faktoren und finden, dass der Rückgang der Dinosaurier wahrscheinlich durch globale Klimakühlung und den Rückgang der herbivoren Vielfalt angetrieben wurde. Letzteres ist wahrscheinlich auf die Überlegenheit der Hadrosaurier gegenüber anderen Herbivoren zurückzuführen. Wir schätzen zudem, dass das Aussterberisiko während des Rückgangs mit dem Alter der Art zusammenhängt, was auf einen Mangel an evolutionärer Neuheit oder Anpassung an veränderte Umgebungen hindeutet. Diese Ergebnisse unterstützen die These eines umweltbedingten Rückgangs nicht-vogelähnlicher Dinosaurier lange vor dem Asteroideneinschlag.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-021-23754-0",
    doi = "10.1038/s41467-021-23754-0",
    openalex = "W3160661672",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, close2020the, doi101016jcub202006105, doi101016jgloplacha201804004, doi101016jpalaeo201602033, doi101016jtree202009001, doi101038307360a0, doi101038nature06588, doi101038nature24679, doi101038ncomms9296, doi101038s41467019089972, doi101038s41598019517095, doi101046j14610248200200354x, doi101073pnas1521478113, doi101073pnas1902693116, doi101073pnas2006087117, doi1010801477201920151059985, doi101093sysbiosyy032, doi101098rsos161086, doi101111nph13264, doi101126sciadvaaw4486, doi101126science1059412, doi101126science1116412, doi101126science1177265, doi101126science1211028, doi101126scienceabd9220, doi101139cjes20170031, doi10120639651, doi101371journalpone0028964, doi101371journalpone0032623, doi101371journalpone0067182, doi101371journalpone0108804, doi103389feart201800252, doi107717peerj1032, doi107717peerj5749, doi107717peerj7247, doi107717peerj8672, openalexw2145250129"
}

Endothermie ist ein typisches konvergentes Phänomen, das sich bei Wirbeltieren unabhängig mindestens achtmal entwickelt hat und für Organismen einen erheblichen Vorteil beim Ausweiten ihrer ökologischen Nischen darstellt. Allerdings war bisher nicht vollständig verstanden, wie Wirbeltiere außer Säugetieren oder Vögeln, insbesondere Knochenfische, Endothermie erreichen. In dieser Studie haben wir die Genome von zwei Billfischen (Schwertfisch und Segelfisch), Mitgliedern einer repräsentativen Linie endothermer Knochenfische, sequenziert. Konvergente Aminosäure-Ersatzmutationen wurden in Proteinen beobachtet, die mit der Wärmeproduktion und dem visuellen System in zwei endothermen Knofischartlinien, Billfischen und Thunfischen, in Verbindung stehen. Die für Billfische spezifischen genetischen Innovationen wurden mit dem Wärmeaustausch, der Thermoregulation und der spezialisierten Morphologie, einschließlich des verlängerten Schnabels, des vergrößerten Rückenfins beim Segelfisch und des Verlusts des Beckenfins beim Schwertfisch, in Verbindung gebracht.

@article{doi101093molbevmsab035,
    author = "Wu, Baosheng und Feng, Chenguang und Zhu, Chenglong und Xu, Wenjie und Yuan, Yuan und Hu, Mingliang und Yuan, Ke und Li, Yongxin und Ren, Yandong und Zhou, Yang und Jiang, Haifeng und Qiu, Qiang und Wen, Wang und He, Shunping und Wang, Kun",
    title = "Die Genome von zwei Billfischen liefern Einblicke in die Evolution der Endothermie bei Knochenfischen",
    year = "2021",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "Endothermie ist ein typisches konvergentes Phänomen, das sich bei Wirbeltieren unabhängig mindestens achtmal entwickelt hat und für Organismen einen erheblichen Vorteil beim Ausweiten ihrer ökologischen Nischen darstellt. Allerdings war bisher nicht vollständig verstanden, wie Wirbeltiere außer Säugetieren oder Vögeln, insbesondere Knochenfische, Endothermie erreichen. In dieser Studie haben wir die Genome von zwei Billfischen (Schwertfisch und Segelfisch), Mitgliedern einer repräsentativen Linie endothermer Knochenfische, sequenziert. Konvergente Aminosäure-Ersatzmutationen wurden in Proteinen beobachtet, die mit der Wärmeproduktion und dem visuellen System in zwei endothermen Knofischartlinien, Billfischen und Thunfischen, in Verbindung stehen. Die für Billfische spezifischen genetischen Innovationen wurden mit dem Wärmeaustausch, der Thermoregulation und der spezialisierten Morphologie, einschließlich des verlängerten Schnabels, des vergrößerten Rückenfins beim Segelfisch und des Verlusts des Beckenfins beim Schwertfisch, in Verbindung gebracht.",
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msab035",
    doi = "10.1093/molbev/msab035",
    openalex = "W3126532908",
    references = "doi101126sciadvaaw4486"
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-ATPase (SERCA) in Skelettmuskulatur, ähnlich einem Prozess, der bei einigen Fischen beobachtet wird. Diese Ähnlichkeit veranlasste uns zur Erkenntnis, dass die Fähigkeit zur Ganzkörper-Endothermie sogar vor der Aufspaltung der Amniota in Synapsida und Sauropsida entstanden sein könnte, was uns dazu veranlasste, die Homologie der Ganzkörper-Endothermie bei Vögeln und Säugetieren zu postulieren, im Gegensatz zur aktuellen Annahme ihrer unabhängigen (konvergenten) Evolution. Um das Ausmaß der Ähnlichkeit zwischen der Muskel-NST bei Säugetieren und Vögeln zu untersuchen, führten wir eine detaillierte Überprüfung dieser Prozesse und ihrer Regulation in beiden Gruppen durch. Wir stellten eine beträchtliche, aber nicht vollständige Ähnlichkeit fest: Bei lebenden Säugetieren wird das „Rutschen" durch das Protein Sarcolipin (SLN) kontrolliert; bei Vögeln ist das SLN strukturell leicht unterschiedlich, und seine Rolle bei der NST ist noch nicht bewiesen. Berücksichtigt man jedoch die vielen Millionen Jahre seit der Trennung der Synapsiden und Diapsiden, halten wir die Ähnlichkeit zwischen der NST-Produktion bei Vögeln und Säugetieren für konsistent mit der Homologie ihrer Ganzkörper-Endothermie. Falls dies zutrifft, sollten wir Beweise dafür viel früher und weit verbreiteter unter ausgestorbenen Amnioten finden als derzeit anerkannt. Demzufolge führten wir eine umfassende Untersuchung der paläontologischen Literatur unter Verwendung etablierter Proxy-Indikatoren durch. Die Fossilien-Knochenhistologie zeigt Hinweise auf anhaltend schnelle Wachstumsraten, die auf Tachymetabolismus hinweisen. Große Körpergröße und aufrechte Haltung deuten auf hohe systemische arterielle Blutdrücke und vierkammerige Herzen hin, charakteristisch für Tachymetabolismus. Große Nährstoffforamina in langen Knochen deuten auf eine hohe Knochenperfusion für schnelles somatisches Wachstum und Reparatur von Mikrofrakturen durch intensive Locomotion hin. Obligate Zweibeinigkeit trat früh auf und nur bei Ganzkörper-Endothermen. Isotopenprofile von Fossilienmaterial deuten auf endotherme Körpertemperaturen hin. Diese Proxy-Indikatoren führten uns zu überzeugenden Beweisen für die weit verbreitete Ganzkörper-Endothermie bei zahlreichen ausgestorbenen Synapsiden und Sauropsiden und sehr früh in der Stammbaum jedes Klades. Diese Ergebnisse sind konsistent mit und stützen unsere Hypothese, dass tachymetabolische Endothermie plesiomorph in den Amniota ist. Ein hypothetischer Aufbau des Herzens der frühesten endothermen Amnioten wird vorgeschlagen. Wir schließen, dass es starke Beweise für die Altertümlichkeit und weite Verbreitung der Ganzkörper-Endothermie bei Amnioten gibt und dass die Ähnlichkeit der biochemischen Prozesse, die die Muskel-NST bei lebenden Vögeln und Säugetieren antreiben, den Fall für ihre Plesiomorphie stärkt.

@article{doi101111brv12822,
    author = "Grigg, Gordon C. und Nowack, Julia und Bicudo, J. Eduardo P. W. und Bal, Naresh C. und Woodward, Holly N. und Seymour, Roger S.",
    title = "Ganzkörper-Endothermie: alt, homolog und weit verbreitet bei den Vorfahren von Säugetieren, Vögeln und Krokodilen",
    year = "2021",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "-ATPase (SERCA) in der Skelettmuskulatur, ähnlich einem Prozess, der bei einigen Fischen beobachtet wird. Diese Ähnlichkeit führte zu der Erkenntnis, dass die Fähigkeit zur Ganzkörper-Endothermie möglicherweise sogar vor der Aufspaltung der Amniota in Synapsida und Sauropsida auftrat, was uns dazu veranlasste, die Homologie der Ganzkörper-Endothermie bei Vögeln und Säugetieren zu postulieren, im Gegensatz zur aktuellen Annahme ihrer unabhängigen (konvergenten) Evolution. Um den Umfang der Ähnlichkeit zwischen der Muskel-NST bei Säugetieren und Vögeln zu untersuchen, führten wir eine detaillierte Überprüfung dieser Prozesse und ihrer Regulation in beiden Gruppen durch. Wir fanden eine beträchtliche, aber nicht vollständige Ähnlichkeit zwischen ihnen: bei lebenden Säugetieren wird das 'Rutschen' durch das Protein Sarcolipin (SLN) kontrolliert, bei Vögeln ist das SLN strukturell leicht unterschiedlich, und seine Rolle bei der NST ist noch nicht bewiesen. Berücksichtigt man jedoch die vielen Millionen Jahre seit der Trennung von Synapsiden und Diapsiden, so halten wir die Ähnlichkeit zwischen der NST-Produktion bei Vögeln und Säugetieren für konsistent mit der Homologie ihrer Ganzkörper-Endothermie. Wenn dies der Fall ist, sollten wir Hinweise darauf viel früher und weit verbreiteter unter ausgestorbenen Amnioten finden als derzeit anerkannt. Demzufolge führten wir eine umfassende Untersuchung der paläontologischen Literatur unter Verwendung etablierter Proxy-Indikatoren durch. Die Fossilien-Knochenhistologie zeigt Hinweise auf anhaltende schnelle Wachstumsraten, die auf Tachymetabolismus hindeuten. Große Körpergröße und aufrechte Haltung deuten auf hohe systemische arterielle Blutdrücke und vierkammerige Herzen hin, charakteristisch für Tachymetabolismus. Große Nährstoffforamina in langen Knochen deuten auf eine hohe Knochenperfusion für schnelles somatisches Wachstum und für die Reparatur von Mikrofrakturen, die durch intensive Fortbewegung verursacht werden. Obligatorische Zweibeinigkeit trat früh auf und nur bei Ganzkörper-Endothermen. Isotopenprofile von Fossilienmaterial deuten auf endotherme Körpertemperaturen hin. Diese Proxy-Indikatoren führten zu überzeugenden Beweisen für die weit verbreitete occurrence von Ganzkörper-Endothermie bei zahlreichen ausgestorbenen Synapsiden und Sauropsiden und sehr früh in der Stammbaum jedes Klades. Diese Ergebnisse sind konsistent mit und unterstützen unsere Hypothese, dass tachymetabolische Endothermie plesiomorphisch in den Amniota ist. Ein hypothetischer Aufbau für das Herz der frühesten endothermen Amnioten wird vorgeschlagen. Wir schließen, dass es starke Beweise für die Alt- und weit verbreitete Ganzkörper-Endothermie bei Amnioten gibt und dass die Ähnlichkeit der biochemischen Prozesse, die die Muskel-NST bei lebenden Vögeln und Säugetieren antreiben, den Fall für ihre Plesiomorphie stärkt.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12822",
    doi = "10.1111/brv.12822",
    openalex = "W4200490813",
    references = "cubo2020were, doi101016jgr202008003, doi101016s0092867400814105, doi101017pab201519, doi101038262207a0, doi101038nature11264, doi101038ncomms9296, doi101038s4155901910473, doi101038srep06196, doi1010719781486300679, doi101073pnas1206625109, doi101086283547, doi101093biolinneanblw044, doi101093sysbiosyw033, doi101096fj020367com, doi101098rstb20190136, doi101098rstb20190142, doi101111brv12137, doi101111j10958312201001431x, doi101126sciadvaaw4486, doi101126science1187443, doi101126science493968, doi101126scienceaal4853, doi101152physiol000162016, doi101152physrev000152003, doi1012063521, doi101210er20020012, doi101371journalpone0011613, doi101371journalpone0033539, doi101371journalpone0069361, doi105860choice355657, doi107717peerj1778, doi107717peerj7764, köhler2012seasonal, pontzer2009biomechanics, seymour1976dinosaurs, zhao2019ontogenetic"
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und NVC. Neben unserem Fokus auf die Auswirkungen des Perfusionsdrucks (oder des Blutdrucks) beschreiben wir die Auswirkungen ausgewählter Reize auf die Regulation des CBF (d. h. arterielle Blutgase, zerebrale Metabolisierung, neuronale Mechanismen und spezifische Gefäßzellen), die Wechselwirkungen zwischen diesen Reizen und die Implikationen für die Regulation des CBF auf der Ebene der großen Arterien und der Mikrozyrkulation. Wir überprüfen die klinischen Implikationen der Autoregulation im Alter, bei Hypertonie, Schlaganfall, leichter kognitiver Beeinträchtigung, Narkose und Demenz. Schließlich diskutieren wir die Autoregulation im Kontext alltäglicher physiologischer Herausforderungen, einschließlich Änderungen der Körperhaltung (z. B. orthostatische Hypotonie, Synkope) und körperlicher Aktivität.

@article{doi101152physrev000222020,
    author = "Claassen, Jurgen A.H.R. und Thijssen, Dick H. J. und Panerai, Ronney B. und Faraci, Frank M.",
    title = "Regulation des zerebralen Blutflusses beim Menschen: Physiologie und klinische Implikationen der Autoregulation",
    year = "2021",
    journal = "Physiological Reviews",
    abstract = "und NVC. Neben unserem Fokus auf die Auswirkungen des Perfusionsdrucks (oder des Blutdrucks) beschreiben wir die Auswirkungen ausgewählter Reize auf die Regulation des CBF (d. h. arterielle Blutgase, zerebrale Metabolisierung, neuronale Mechanismen und spezifische Gefäßzellen), die Wechselwirkungen zwischen diesen Reizen und die Implikationen für die Regulation des CBF auf der Ebene der großen Arterien und der Mikrozyrkulation. Wir überprüfen die klinischen Implikationen der Autoregulation im Alter, bei Hypertonie, Schlaganfall, leichter kognitiver Beeinträchtigung, Narkose und Demenz. Schließlich diskutieren wir die Autoregulation im Kontext alltäglicher physiologischer Herausforderungen, einschließlich Änderungen der Körperhaltung (z. B. orthostatische Hypotonie, Synkope) und körperlicher Aktivität.",
    url = "https://doi.org/10.1152/physrev.00022.2020",
    doi = "10.1152/physrev.00022.2020",
    openalex = "W3139496128",
    references = "doi101113jphysiol2004070409, doi101152physiol000162016"
}

Das frühe jurassische Jenkyns-Ereignis (∼183 Ma) wurde in terrestrischen Umgebungen durch globale Erwärmung, Störung des Kohlenstoffkreislaufs, verstärkte Verwitterung und Waldbrände gekennzeichnet. Erhitzung und saurer Regen an Land führten zu einem Verlust von Wäldern und beeinflussten die Vielfalt und Zusammensetzung von Landpflanzenassemblagen sowie den Rest des trophischen Netzes. Wir schlagen vor, dass das Jenkyns-Ereignis, ausgelöst durch die Aktivität der Karoo-Ferrar Large Igneous Province, entscheidend für die Umgestaltung terrestrischer Ökosysteme, einschließlich Pflanzen und Dinosaurier, war. Makroplanten-Assemblagen und palynologische Daten zeigen Reduktionen in der Vielfalt und Reichhaltigkeit von Nadelbäumen, Zykaden, Ginkgoartigen, Bennettitales und Farnen sowie die Fortsetzung saisonal trockener und warmer Bedingungen. Wesentliche Veränderungen ereigneten sich bei Sauropodomorphen Dinosauriern, mit dem Aussterben vielfältiger basaler Familien, die früher als 'Prosauropoden' bezeichnet wurden, sowie einiger basaler Sauropoden, und der Diversifizierung der abgeleiteten Eusauropoda im Toarcium in Südamerika, Afrika und Asien, sowie einer weiteren Diversifizierung neuer Familien, einschließlich Mamenchisauridae, Cetiosauridae und Neosauropoda (Dicraeosauridae und Macronaria) im mittleren Jura, die eine massive Zunahme der Größe und Diversifizierung der Ernährungsweisen zeigten. Ornithischier-Dinosaurier zeigen lückenhafte Aufzeichnungen; einige Heterodontosauriden und Scelidosauriden verschwanden, und große neue Klade (Stegosauridae, Ankylosauridae, Nodosauridae) traten bald nach dem Jenkyns-Ereignis im Bajocium und Bathonium weltweit auf. Unter den Theropoden-Dinosauriern starben Coelophysidae und Dilophosauridae während des Jenkyns-Ereignis aus, und eine Diversifizierung der Theropoden (Megalosauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) erfolgte nach diesem Ereignis mit erheblichen Größenzunahmen. Wir schlagen dann vor, dass die terrestrische Krise des Jenkyns-Ereignisses besonders durch florale Veränderungen und die Entstehung großer neuer Sauropodomorph- und Theropoden-Kladen gekennzeichnet war, die durch zunehmende Körpergröße charakterisiert waren. Der Vergleich mit der End-Trias-Massensterben hilft, die Häufigkeit klimatischer Veränderungen zu verstehen, die durch die Aktivität großer magmatischer Provinzen auf terrestrische Ökosysteme wirken, und ihre großen Auswirkungen auf die frühe Dinosaurier-Evolution.

@article{doi101016jearscirev2022104196,
    author = "Reolid, Matías und Ruebsam, Wolfgang und Benton, Michael J.",
    title = "Impact of the Jenkyns Event (early Toarcian) on dinosaurs: Comparison with the Triassic/Jurassic transition",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "Das frühe jurassische Jenkyns-Ereignis (∼183 Ma) wurde in terrestrischen Umgebungen durch globale Erwärmung, Störung des Kohlenstoffkreislaufs, verstärkte Verwitterung und Waldbrände gekennzeichnet. Erhitzung und saurer Regen an Land führten zu einem Verlust von Wäldern und beeinflussten die Vielfalt und Zusammensetzung von Landpflanzenassemblagen sowie den Rest des trophischen Netzes. Wir schlagen vor, dass das Jenkyns-Ereignis, ausgelöst durch die Aktivität der Karoo-Ferrar Large Igneous Province, entscheidend für die Umgestaltung terrestrischer Ökosysteme, einschließlich Pflanzen und Dinosaurier, war. Makroplanten-Assemblagen und palynologische Daten zeigen Reduktionen in der Vielfalt und Reichhaltigkeit von Nadelbäumen, Zykaden, Ginkgoartigen, Bennettitales und Farnen sowie die Fortsetzung saisonal trockener und warmer Bedingungen. Wesentliche Veränderungen ereigneten sich bei Sauropodomorphen Dinosauriern, mit dem Aussterben vielfältiger basaler Familien, die früher als 'Prosauropoden' bezeichnet wurden, sowie einiger basaler Sauropoden, und der Diversifizierung der abgeleiteten Eusauropoda im Toarcium in Südamerika, Afrika und Asien, sowie einer weiteren Diversifizierung neuer Familien, einschließlich Mamenchisauridae, Cetiosauridae und Neosauropoda (Dicraeosauridae und Macronaria) im mittleren Jura, die eine massive Zunahme der Größe und Diversifizierung der Ernährungsweisen zeigten. Ornithischier-Dinosaurier zeigen lückenhafte Aufzeichnungen; einige Heterodontosauriden und Scelidosauriden verschwanden, und große neue Klade (Stegosauridae, Ankylosauridae, Nodosauridae) traten bald nach dem Jenkyns-Ereignis im Bajocium und Bathonium weltweit auf. Unter den Theropoden-Dinosauriern starben Coelophysidae und Dilophosauridae während des Jenkyns-Ereignis aus, und eine Diversifizierung der Theropoden (Megalosauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) erfolgte nach diesem Ereignis mit erheblichen Größenzunahmen. Wir schlagen dann vor, dass die terrestrische Krise des Jenkyns-Ereignisses besonders durch florale Veränderungen und die Entstehung großer neuer Sauropodomorph- und Theropoden-Kladen gekennzeichnet war, die durch zunehmende Körpergröße charakterisiert waren. Der Vergleich mit der End-Trias-Massensterben hilft, die Häufigkeit klimatischer Veränderungen zu verstehen, die durch die Aktivität großer magmatischer Provinzen auf terrestrische Ökosysteme wirken, und ihre großen Auswirkungen auf die frühe Dinosaurier-Evolution.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    openalex = "W4297473149",
    references = "doi101016jgr202008003, doi101016jjsames2021103341, doi101017jpa202014, doi102307jctt1zxz1md6, doi103389feart2022899541, doi107717peerj5976"
}

levels inside avian myofibres. Die endokrine Regulation der avian muscle NST ist noch schlecht definiert. Ein besseres Verständnis der mechanistischen Details der avian muscle NST wird Einblicke in die Rollen dieser Prozesse in der regulatorischen Thermogenese liefern, was unser Verständnis der Evolution der Endothermie bei Wirbeltieren weiter beleuchten könnte.

@article{doi101111brv12885,
    author = "Pani, Punyadhara und Bal, Naresh C.",
    title = "Avian adjustments to cold and non‐shivering thermogenesis: whats, wheres and hows",
    year = "2022",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "levels inside avian myofibres. Die endokrine Regulation der avian muscle NST ist noch schlecht definiert. Ein besseres Verständnis der mechanistischen Details der avian muscle NST wird Einblicke in die Rollen dieser Prozesse in der regulatorischen Thermogenese liefern, was unser Verständnis der Evolution der Endothermie bei Wirbeltieren weiter beleuchten könnte.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12885",
    doi = "10.1111/brv.12885",
    openalex = "W4288080962",
    references = "doi1010160300962989901576, doi101016jcell201205016, doi101016jcmet201811002, doi101038299818a0, doi101056nejmoa0808949, doi101111brv12137, doi101111brv12822, doi101146annurevph56030194002413, doi101152physrev000262013, doi101152physrev20018131097, doi101210er201700211, doi103382ps0490621, openalexw619493784"
}

). Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Kälteexposition die Expressionslevel von Genen veränderte, die an der Wärmeproduktion in Muskelgewebe beteiligt sind. Einige potenzielle Mechanismen wurden enthüllt, einschließlich des Calcium-Ionen-Transports im Calcium-Signalweg, des Fettsäurestoffwechsels im PPAR-Signalweg und der cAMP-Biosynthese im cAMP-Signalweg. Diese Studie impliziert, dass Skelettmuskel eine wichtige Rolle bei der Thermoregulation bei Lämmern spielt.

@article{doi103389fgene20221017458,
    author = "Ji, Kaixi und Jiao, Dan und Yang, Guo und Degen, A. Allan und Zhou, Jianwei und Liu, Hu und Wang, Wenqiang und Cong, Haitao",
    title = "Transcriptomanalyse enthüllte potenzielle Gene, die an der Thermogenese in Muskelgewebe bei Kälte ausgesetzten Lämmern beteiligt sind",
    year = "2022",
    journal = "Frontiers in Genetics",
    abstract = "). Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Kälteexposition die Expressionslevel von Genen veränderte, die an der Wärmeproduktion in Muskelgewebe beteiligt sind. Einige potenzielle Mechanismen wurden enthüllt, einschließlich des Calcium-Ionen-Transports im Calcium-Signalweg, des Fettsäurestoffwechsels im PPAR-Signalweg und der cAMP-Biosynthese im cAMP-Signalweg. Diese Studie impliziert, dass Skelettmuskel eine wichtige Rolle bei der Thermoregulation bei Lämmern spielt.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1017458",
    doi = "10.3389/fgene.2022.1017458",
    openalex = "W4307047947",
    references = "doi101006meth20011262, doi101007s004240031106z, doi101016jcell200511026, doi101016jmam201207010, doi101016jmolcel201705032, doi101016jplipres201312001, doi101016s0005276097002051, doi10103836285, doi101073pnas1530509100, doi101093bioinformaticsbtp612, doi101111brv12822"
}

Bei Amnioten wird die vorherrschende entwicklungsbiologische Strategie, die der Evolution der Körpergröße zugrunde liegt, als Anpassungen an die Wachstumsrate statt an deren Dauer angesehen. Die meisten theoretischen und experimentellen Studien, die dieses Axiom unterstützen, konzentrieren sich jedoch auf paarweise Vergleiche und/oder verfügen über kein explizites phylogenetisches Rahmenwerk. Wir präsentieren die erste groß angelegte phylogenetische vergleichende Analyse, die entwicklungsbiologische Strategien untersucht, die der Evolution der Körpergröße zugrunde liegen, mit einem Fokus auf nicht-avianische Theropoden-Dinosaurier. Wir rekonstruieren die ancestralen Zustände der Wachstumsrate und der Körpermasse in einem taxonomisch reichen Datensatz und finden, dass im Gegensatz zu den Erwartungen Änderungen in der Rate und Dauer des Wachstums nahezu gleiche Rollen bei der Evolution der enormen Körpergrößenunterschiede, die bei nicht-avianischen Theropoden – und möglicherweise bei Amnioten im Allgemeinen – vorhanden sind, spielten.

@article{doi101126scienceadc8714,
    author = "D’Emic, Michael D. und O’Connor, Patrick M. und Sombathy, Riley S. und Cerda, Ignacio A. und Pascucci, Thomas R. und Varricchio, David J. und Pol, Diego und Dave, Anjali und Coria, Rodolfo A. und Rogers, Kristina A. Curry",
    title = "Developmental strategies underlying gigantism and miniaturization in non-avialan theropod dinosaurs",
    year = "2023",
    journal = "Science",
    abstract = "Bei Amnioten wird die vorherrschende entwicklungsbiologische Strategie, die der Evolution der Körpergröße zugrunde liegt, als Anpassungen an die Wachstumsrate statt an deren Dauer angesehen. Die meisten theoretischen und experimentellen Studien, die dieses Axiom unterstützen, konzentrieren sich jedoch auf paarweise Vergleiche und/oder verfügen über kein explizites phylogenetisches Rahmenwerk. Wir präsentieren die erste groß angelegte phylogenetische vergleichende Analyse, die entwicklungsbiologische Strategien untersucht, die der Evolution der Körpergröße zugrunde liegen, mit einem Fokus auf nicht-avianische Theropoden-Dinosaurier. Wir rekonstruieren die ancestralen Zustände der Wachstumsrate und der Körpermasse in einem taxonomisch reichen Datensatz und finden, dass im Gegensatz zu den Erwartungen Änderungen in der Rate und Dauer des Wachstums nahezu gleiche Rollen bei der Evolution der enormen Körpergrößenunterschiede, die bei nicht-avianischen Theropoden – und möglicherweise bei Amnioten im Allgemeinen – vorhanden sind, spielten.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.adc8714",
    doi = "10.1126/science.adc8714",
    openalex = "W4321749260",
    references = "doi101017s0094837300006588, doi101038nature02699, doi101038s41598019453069, doi101073pnas0611235104, doi10108002724634199610011283, doi101080147720192011630927, doi101086410622, doi101093oso97801951060840010001, doi101098rspb20202258, doi101111brv12822, doi101111j2041210x201100169x, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0121476, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2"
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@article{chiarenza2024early,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro und Cantalapiedra, Juan L. und Jones, Lewis A. und Gamboa, Sara und Galván, Sofía und Farnsworth, Alexander J. und Valdes, Paul J. und Sotelo, Graciela und Varela, Sara",
    title = "Early Jurassic origin of avian endothermy and thermophysiological diversity in dinosaurs",
    year = "2024",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2024.04.051",
    doi = "10.1016/j.cub.2024.04.051",
    number = "11",
    openalex = "W4396921380",
    pages = "2517-2527.e4",
    volume = "34",
    references = "barta2022osteohistology, doi101002ar24130, doi101016jcub202105041, doi101016jcub202111061, doi101016jgr202008003, doi101017s0094837300004310, doi10103844766, doi101038ncomms12931, doi101038sdata2018214, doi101073pnas2213987120, doi10108003610927808827599, doi101086284325, doi101086426002, doi101093aesa383396, doi101093bioinformaticsbtu181, doi101111j2041210x201100169x, doi101111pala12514, doi101126sciadvaaw4486, doi101371journalpone0235078, doi105281zenodo16171435, doi107717peerj12362, doi107717peerj7764"
}

Eine kürzlich durchgeführte Studie lieferte Belege dafür, dass die Endothermie bei Amnioten ancestral war, wobei eine Vielzahl von Proxys und eine große Stichprobe von Taxa verwendet wurden. Allerdings wurden zahlreiche entscheidende Taxa nicht einbezogen. Wir haben diese Hypothese unter Verwendung einer großen Stichprobe früher Amnioten und Tetrapodomorphen neu bewertet. Wir schlossen die Wahrscheinlichkeit der Endothermie für jedes Taxon unter Verwendung eines Modells ab, das durch phylogenetische logistische Regressionen konstruiert wurde und die Größe ihrer Knochenblutgefäßhöhlen berücksichtigt. Eine Rekonstruktion des ancestralen Zustands, basierend auf diesen Schlussfolgerungen, wurde durchgeführt, um die Wahrscheinlichkeit einer ancestralen Endothermie am Knoten Amniota zu bewerten. Die meisten Ausgruppierungen wurden als ektotherm rekonstruiert, ebenso wie der Knoten Amniota. Unsere Ergebnisse widersprechen der Hypothese einer ancestralen Endothermie und unterstützen mehrere unabhängige Akquisitionen. Wir diskutieren, dass die Endothermie als eine Sammlung von Akquisitionen betrachtet werden sollte, die einen „endothermischen Motor" bilden, und dass Studien, die darauf abzielen, die Endothermie zu erschließen, so viele dieser Merkmale wie möglich berücksichtigen sollten.

@article{doi101016jisci2024109375,
    author = "Faure‐Brac, Mathieu G. und Woodward, Holly N. und Aubier, Paul und Cubo, Jorge",
    title = "On the origins of endothermy in amniotes",
    year = "2024",
    journal = "iScience",
    abstract = {Eine kürzlich durchgeführte Studie lieferte Belege dafür, dass die Endothermie bei Amnioten ancestral war, wobei eine Vielzahl von Proxys und eine große Stichprobe von Taxa verwendet wurden. Allerdings wurden zahlreiche entscheidende Taxa nicht einbezogen. Wir haben diese Hypothese unter Verwendung einer großen Stichprobe früher Amnioten und Tetrapodomorphen neu bewertet. Wir schlossen die Wahrscheinlichkeit der Endothermie für jedes Taxon unter Verwendung eines Modells ab, das durch phylogenetische logistische Regressionen konstruiert wurde und die Größe ihrer Knochenblutgefäßhöhlen berücksichtigt. Eine Rekonstruktion des ancestralen Zustands, basierend auf diesen Schlussfolgerungen, wurde durchgeführt, um die Wahrscheinlichkeit einer ancestralen Endothermie am Knoten Amniota zu bewerten. Die meisten Ausgruppierungen wurden als ektotherm rekonstruiert, ebenso wie der Knoten Amniota. Unsere Ergebnisse widersprechen der Hypothese einer ancestralen Endothermie und unterstützen mehrere unabhängige Akquisitionen. Wir diskutieren, dass die Endothermie als eine Sammlung von Akquisitionen betrachtet werden sollte, die einen „endothermischen Motor" bilden, und dass Studien, die darauf abzielen, die Endothermie zu erschließen, so viele dieser Merkmale wie möglich berücksichtigen sollten.},
    url = "https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109375",
    doi = "10.1016/j.isci.2024.109375",
    openalex = "W4392345591",
    references = "doi101017pab202134, doi101017pab202228"
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