Menschliches Verhalten

@book{freedman1958evolution1,
    author = "Freedman, L. Z. und Roe, A",
    title = "Evolution und menschliches Verhalten, in Roe, A. und Simpson, G. G., Hrsg., Verhalten in der Evolution",
    year = "1958",
    publisher = "New Haven, Connecticut, Yale University Press, S. 455-479; 557 S",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Freedman, L. Z. und Roe, A., 1958, Evolution und menschliches Verhalten, in Roe, A. und Simpson, G. G., Hrsg., Verhalten in der Evolution: New Haven, Connecticut, Yale University Press, S. 455-479; 557 S.}"
}

@misc{waddington1960the5,
    author = "Waddington, C. H",
    title = "The Ethical Animal",
    year = "1960",
    howpublished = "London, Allen and Unwin, 231 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Waddington, C. H., 1960, The Ethical Animal: London, Allen and Unwin, 231 p.}"
}

@article{doi101126science1090005,
    author = "King, Mary‐Claire und Wilson, Allan C.",
    title = "Evolution auf zwei Ebenen bei Menschen und Schimpansen",
    year = "1975",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1090005",
    doi = "10.1126/science.1090005",
    openalex = "W2128969076",
    references = "doi101007bf00485780, doi101016002228367190324x, doi101016s002192581861823x, doi1010179781316276259010, doi101038224149a0, doi101073pnas581142, doi101073pnas6341088, doi101073pnas7183028, doi101093genetics701113, doi101126science15838051200, doi1023073001850, doi1043249781315081083, sarich1967immunological"
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Multivariate Techniken können verwendet werden, um Informationen für eine große Anzahl von Loci und Allelen in eine oder wenige synthetische Variablen zu kondensieren. Die geografische Verteilung synthetischer Variablen kann mit derselben Technik aufgetragen werden, die zur Kartierung der Allelfrequenz eines einzelnen Allels verwendet wird. Synthetische Karten wurden für Europa und den Nahen Osten erstellt, wobei Hauptkomponenten verwendet wurden, um die Informationen von 38 unabhängigen Allelen aus zehn Loci zu kondensieren. Die erste Hauptkomponente fasst fast 30 % der gesamten Information zusammen und zeigt Gradienten. Die so erstellten Karten zeigen Kline in bemerkenswerter Übereinstimmung mit denen, die auf der Grundlage der Ausbreitung der frühen Landwirtschaft in Europa erwartet werden, wodurch die Hypothese gestützt wird, dass diese Ausbreitung eine demische Ausbreitung war und nicht eine kulturelle Diffusion der Agrartechnologie.

@article{doi101126science356262,
    author = "Menozzi, Paolo und Piazza, Alberto und Cavalli-Sforza, L. Luca",
    title = "Synthetische Karten menschlicher Allelfrequenzen in Europäern",
    year = "1978",
    journal = "Science",
    abstract = "Multivariate Techniken können verwendet werden, um Informationen für eine große Anzahl von Loci und Allelen in eine oder wenige synthetische Variablen zu kondensieren. Die geografische Verteilung synthetischer Variablen kann mit derselben Technik aufgetragen werden, die zur Kartierung der Allelfrequenz eines einzelnen Allels verwendet wird. Synthetische Karten wurden für Europa und den Nahen Osten erstellt, wobei Hauptkomponenten verwendet wurden, um die Informationen von 38 unabhängigen Allelen aus zehn Loci zu kondensieren. Die erste Hauptkomponente fasst fast 30 % der gesamten Information zusammen und zeigt Gradienten. Die so erstellten Karten zeigen Kline in bemerkenswerter Übereinstimmung mit denen, die auf der Grundlage der Ausbreitung der frühen Landwirtschaft in Europa erwartet werden, wodurch die Hypothese gestützt wird, dass diese Ausbreitung eine demische Ausbreitung war und nicht eine kulturelle Diffusion der Agrartechnologie.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.356262",
    doi = "10.1126/science.356262",
    openalex = "W2072706575"
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@misc{smith1978the4,
    author = "Smith, J. M",
    title = "Die Evolution des menschlichen Verhaltens",
    year = "1978",
    howpublished = "Scientific American, v. 239, no. 3, p. 176-191",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Smith, J. M., 1978, Die Evolution des menschlichen Verhaltens: Scientific American, v. 239, no. 3, p. 176-191.}"
}

@article{doi1010160006899379903494,
    author = "R., Huttenlocher Peter",
    title = "Synaptendichte im menschlichen Frontallappen — Entwicklungsvorgänge und Alterungseffekte",
    year = "1979",
    journal = "Brain Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/0006-8993(79)90349-4",
    doi = "10.1016/0006-8993(79)90349-4",
    openalex = "W2113359311",
    references = "doi101002ar1090940210"
}

Human mitochondrial DNA wurde aus peripheren Blutplättchen gewonnen, die von Mitgliedern mehrerer unabhängiger Familien gespendet wurden. Die Proben wurden auf Nukleotidsequenz-Polymorphismen zwischen Individuen innerhalb dieser Familien untersucht. In jeder Familie, in der wir zwischen den Eltern ein deutlich unterschiedliches Restriktionsendonuklease-Schnittmuster nachweisen konnten, zeigten die Nachkommen das maternale Schnittmuster. Informative Polymorphismen wurden für Hae II (PuGCGCPy) in einer dreigenerationen Familie mit 33 Mitgliedern, für HincII (GTPyPuAC) in einer zweigenerationen Familie mit vier Mitgliedern und für Hae III (GGCC) in einer zweigenerationen Familie mit vier Mitgliedern nachgewiesen. Das Hae II-Polymorphismus wurde über alle drei Generationen sowohl in der maternalen als auch in der paternalen Linie analysiert. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass menschliche mitochondriale DNA maternal vererbt wird. Die beschriebenen Techniken zur Verwendung von peripheren Blutplättchen als Quelle für menschliche mitochondriale DNA stellen eine bequeme Möglichkeit dar, Daten zur Variation der mitochondrialen DNA sowohl bei Individuen als auch in Populationen zu gewinnen.

@article{doi101073pnas77116715,
    author = "Giles, Richard E. und Blanc, Hugues und Cann, Howard M. und Wallace, Darion",
    title = "Maternal inheritance of human mitochondrial DNA.",
    year = "1980",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Human mitochondrial DNA wurde aus peripheren Blutplättchen gewonnen, die von Mitgliedern mehrerer unabhängiger Familien gespendet wurden. Die Proben wurden auf Nukleotidsequenz-Polymorphismen zwischen Individuen innerhalb dieser Familien untersucht. In jeder Familie, in der wir zwischen den Eltern ein deutlich unterschiedliches Restriktionsendonuklease-Schnittmuster nachweisen konnten, zeigten die Nachkommen das maternale Schnittmuster. Informative Polymorphismen wurden für Hae II (PuGCGCPy) in einer dreigenerationen Familie mit 33 Mitgliedern, für HincII (GTPyPuAC) in einer zweigenerationen Familie mit vier Mitgliedern und für Hae III (GGCC) in einer zweigenerationen Familie mit vier Mitgliedern nachgewiesen. Das Hae II-Polymorphismus wurde über alle drei Generationen sowohl in der maternalen als auch in der paternalen Linie analysiert. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass menschliche mitochondriale DNA maternal vererbt wird. Die beschriebenen Techniken zur Verwendung von peripheren Blutplättchen als Quelle für menschliche mitochondriale DNA stellen eine bequeme Möglichkeit dar, Daten zur Variation der mitochondrialen DNA sowohl bei Individuen als auch in Populationen zu gewinnen.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.77.11.6715",
    doi = "10.1073/pnas.77.11.6715",
    openalex = "W2079640584"
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@book{openalexw567542833,
    author = "Lockard, Joan S.",
    title = "The Evolution of Human Social Behavior",
    year = "1980",
    url = "https://openalex.org/W567542833",
    openalex = "W567542833"
}

@article{doi101038290457a0,
    author = "Anderson, Stephen K. und Bankier, Alan T. und Barrell, B. G. und de Bruijn, M.H.L. und Coulson, Alan und Drouin, Jacques und Eperon, Ian C. und Nierlich, Donald P. und Roe, B.A. und Sanger, Frederick und Schreier, Peter und Smith, Andrew J.H. und Staden, Rodger und Young, Ian G.",
    title = "Sequence and organization of the human mitochondrial genome",
    year = "1981",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/290457a0",
    doi = "10.1038/290457a0",
    openalex = "W2109291482",
    references = "doi101038282189a0, doi101073pnas74125463"
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@article{doi1010160162309583900274,
    author = "Thornhill, Randy und Thornhill, Nancy Wilmsen",
    title = "Human rape: An evolutionary analysis",
    year = "1983",
    journal = "Ethology and Sociobiology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0162-3095(83)90027-4",
    doi = "10.1016/0162-3095(83)90027-4",
    openalex = "W1978730459",
    references = "doi1010160092867481900428, doi1010160191886980900744, doi101111j1469185x1970tb01176x, doi101126science327542, doi101146annureves05110174001545, doi101537ase188722495, doi102307582736, doi1038171276030237, doi1043249781315129266, doi10432497813151292667, doi105962bhltitle27468, openalexw567542833"
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@article{doi1010160278416583900089,
    author = "Shipman, Pat und Rose, Jennie J.",
    title = "Early hominid hunting, butchering, and carcass-processing behaviors: Approaches to the fossil record",
    year = "1983",
    journal = "Journal of Anthropological Archaeology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0278-4165(83)90008-9",
    doi = "10.1016/0278-4165(83)90008-9",
    openalex = "W2002557964",
    references = "doi101016b9780120031047500132, doi101017s0094837300005820, doi101038scientificamerican096062, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023072798801, doi105962bhlpart22969, openalexw1974359478"
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@misc{smith1985ancestral3,
    author = "Smith, C. G",
    title = "Ancestral Views",
    year = "1985",
    howpublished = "Languages and the Evolution of Consciousness: Englewood Cliffs, New Jersey, Prentice-Hall, 178 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Smith, C. G., 1985, Ancestral Views: Languages and the Evolution of Consciousness: Englewood Cliffs, New Jersey, Prentice-Hall, 178 p.}"
}

@article{doi101038325031a0,
    author = "Cann, Rebecca L. und Stoneking, Mark und Wilson, Allan C.",
    title = "Mitochondriale DNA und menschliche Evolution",
    year = "1987",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/325031a0",
    doi = "10.1038/325031a0",
    openalex = "W2115688047",
    references = "doi101002jcp1041360316, doi101007bf01734101, doi101016s0002929707629541, doi101038290457a0, doi101073pnas77116715, doi101086282802, doi101111j109583121985tb02048x, doi101126science1090005, doi101126science15838051200, doi101126science3125610, sarich1967immunological"
}

@article{doi1023072803365,
    author = "Reynolds, Vernon und Kinzey, Warren G.",
    title = "The Evolution of Human Behavior: Primate Models.",
    year = "1987",
    journal = "Man",
    url = "https://doi.org/10.2307/2803365",
    doi = "10.2307/2803365",
    openalex = "W625208179"
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Der Ursprung des lebenden Homo sapiens ist erneut Gegenstand intensiver Debatten. Genetische Daten über die Beziehungen zwischen heutigen menschlichen Populationen und Daten aus dem pleistozänen Fossilbericht von Hominiden werden verwendet, um zwei kontrastierende Modelle für den Ursprung des modernen Menschen zu vergleichen. Sowohl die Genetik als auch die Paläontologie unterstützen einen jüngeren afrikanischen Ursprung des modernen Menschen anstelle einer langen Phase der multiregionalen Evolution mit Genfluss.

@article{doi101126science3125610,
    author = "Stringer, C. B. und Andrews, Peter",
    title = "Genetic and Fossil Evidence for the Origin of Modern Humans",
    year = "1988",
    journal = "Science",
    abstract = "Der Ursprung des lebenden Homo sapiens ist erneut Gegenstand intensiver Debatten. Genetische Daten über die Beziehungen zwischen heutigen menschlichen Populationen und Daten aus dem pleistozänen Fossilbericht von Hominiden werden verwendet, um zwei kontrastierende Modelle für den Ursprung des modernen Menschen zu vergleichen. Sowohl die Genetik als auch die Paläontologie unterstützen einen jüngeren afrikanischen Ursprung des modernen Menschen anstelle einer langen Phase der multiregionalen Evolution mit Genfluss.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.3125610",
    doi = "10.1126/science.3125610",
    openalex = "W1980704858",
    references = "doi101038331614a0"
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Editorial - die Hypothesen zur machiavellischen Intelligenz. Die Ursprünge der Idee, dass Primaten über soziale Beziehungen und soziale Komplexität Bescheid wissen - die Wirkung eines Dritten: Sind Primaten Gedankenleser? Täuschung - einschließlich taktischer Täuschung bei Pavianen, Täuschung und sozialer Manipulation bei symbolgebrauchenden Affen, die Ontogenese taktischer Täuschung beim Menschen: soziale oder nicht-soziale Ursprünge der Intelligenz? Ausnutzung der Expertise anderer: Bilanz ziehen - einschließlich des experimentellen Kontextes der Intelligenz, die Evolution des Zwecks. Referenzen. Index.

@book{openalexw79275703,
    author = "Byrne, Richard W. und Whiten, Andrew",
    title = "Machiavellian Intelligence: Social Expertise and the Evolution of Intellect in Monkeys, Apes, and Humans",
    year = "1988",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    abstract = "Editorial - die Hypothesen zur machiavellischen Intelligenz. Die Ursprünge der Idee, dass Primaten über soziale Beziehungen und soziale Komplexität Bescheid wissen - die Wirkung eines Dritten: Sind Primaten Gedankenleser? Täuschung - einschließlich taktischer Täuschung bei Pavianen, Täuschung und sozialer Manipulation bei symbolgebrauchenden Affen, die Ontogenese taktischer Täuschung beim Menschen: soziale oder nicht-soziale Ursprünge der Intelligenz? Ausnutzung der Expertise anderer: Bilanz ziehen - einschließlich des experimentellen Kontextes der Intelligenz, die Evolution des Zwecks. Referenzen. Index.",
    openalex = "W79275703"
}

@article{doi1010160010027789900231,
    author = "Cosmides, Leda",
    title = "The logic of social exchange: Has natural selection shaped how humans reason? Studies with the Wason selection task",
    year = "1989",
    journal = "Cognition",
    url = "https://doi.org/10.1016/0010-0277(89)90023-1",
    doi = "10.1016/0010-0277(89)90023-1",
    openalex = "W2045163169",
    references = "crossref1975sexual, doi101007978146847862422, doi1010160010028573900339, doi1010160022249683900305, doi1010160022519364900384, doi101017cbo9780511806292, doi10103710034000, doi101086406755, doi1012019780429492594, doi1023072803365, doi10432497813151292667, doi107551mitpress97802625146200010001, openalexw1969787028, openalexw2330340155, pines2018emerging"
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Zusammenfassung Aktuelle Partnerpräferenzen können wichtige Hinweise auf die menschliche Reproduktionsgeschichte liefern. Wenig ist über die Merkmale bekannt, die Menschen bei potenziellen Partnern schätzen. Fünf Vorhersagen wurden über Geschlechtsunterschiede in menschlichen Partnerpräferenzen auf der Grundlage evolutionärer Konzepte der elterlichen Investition, der sexuellen Selektion, der menschlichen Reproduktionsfähigkeit und sexueller Asymmetrien bezüglich der Gewissheit der Vaterschaft versus Mutterschaft getroffen. Die Vorhersagen konzentrierten sich darauf, wie jedes Geschlecht Erwerbungsleistung, Ambition— Fleiß, Jugend, körperliche Attraktivität und Keuschheit bewertet. Die Vorhersagen wurden an Daten aus 37 Stichproben getestet, die aus 33 Ländern auf sechs Kontinenten und fünf Inseln stammen (insgesamt N = 10.047). Für 27 Länder boten demografische Daten zum tatsächlichen Heiratsalter eine Validitätsprüfung der Fragebogendaten. Es wurde festgestellt, dass Frauen Hinweise auf die Ressourcengewinnung bei potenziellen Partnern höher bewerten als Männer. Merkmale, die die Reproduktionsfähigkeit signalisieren, wurden von Männern höher bewertet als von Frauen. Diese Geschlechtsunterschiede können auf unterschiedliche evolutionäre Selektionsdrücke auf menschliche Männer und Frauen hinweisen; sie liefern starke kulturübergreifende Evidenz für aktuelle Geschlechtsunterschiede in Reproduktionsstrategien. Die Diskussion konzentriert sich auf unmittelbare Mechanismen, die Partnerpräferenzen zugrunde liegen, Konsequenzen für den menschlichen intrasexuellen Wettbewerb und die Grenzen dieser Studie.

@article{doi101017s0140525x00023992,
    author = "Buss, David M.",
    title = "Geschlechtsunterschiede in menschlichen Partnerpräferenzen: Evolutionäre Hypothesen, die in 37 Kulturen getestet wurden",
    year = "1989",
    journal = "Behavioral and Brain Sciences",
    abstract = "Zusammenfassung Aktuelle Partnerpräferenzen können wichtige Hinweise auf die menschliche Reproduktionsgeschichte liefern. Wenig ist über die Merkmale bekannt, die Menschen bei potenziellen Partnern schätzen. Fünf Vorhersagen wurden über Geschlechtsunterschiede in menschlichen Partnerpräferenzen auf der Grundlage evolutionärer Konzepte der elterlichen Investition, der sexuellen Selektion, der menschlichen Reproduktionsfähigkeit und sexueller Asymmetrien bezüglich der Gewissheit der Vaterschaft versus Mutterschaft getroffen. Die Vorhersagen konzentrierten sich darauf, wie jedes Geschlecht Erwerbungsleistung, Ambition— Fleiß, Jugend, körperliche Attraktivität und Keuschheit bewertet. Die Vorhersagen wurden an Daten aus 37 Stichproben getestet, die aus 33 Ländern auf sechs Kontinenten und fünf Inseln stammen (insgesamt N = 10.047). Für 27 Länder boten demografische Daten zum tatsächlichen Heiratsalter eine Validitätsprüfung der Fragebogendaten. Es wurde festgestellt, dass Frauen Hinweise auf die Ressourcengewinnung bei potenziellen Partnern höher bewerten als Männer. Merkmale, die die Reproduktionsfähigkeit signalisieren, wurden von Männern höher bewertet als von Frauen. Diese Geschlechtsunterschiede können auf unterschiedliche evolutionäre Selektionsdrücke auf menschliche Männer und Frauen hinweisen; sie liefern starke kulturübergreifende Evidenz für aktuelle Geschlechtsunterschiede in Reproduktionsstrategien. Die Diskussion konzentriert sich auf unmittelbare Mechanismen, die Partnerpräferenzen zugrunde liegen, Konsequenzen für den menschlichen intrasexuellen Wettbewerb und die Grenzen dieser Studie.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0140525x00023992",
    doi = "10.1017/s0140525x00023992",
    openalex = "W2157338817",
    references = "doi101007978146847862422, doi1010160022519364900384, doi1010160022519366901846, doi1010160162309582900279, doi1010160162309583900274, doi101016s0065260122x00026, doi101017cbo9780511806292, doi101017s0140525x00010128, doi10103711774000, doi10103712293000, doi101038246015a0, doi101038369716c0, doi101086284064, doi101111j155856461957tb02911x, doi101126science327542, doi1011425786, doi1011770022022190211001, doi101537ase188722495, doi1023072393017, doi1023072412191, doi1023072485224, doi1023072576242, doi1023075530, doi102307582242, doi1043249781315129266, doi10432497813151292667, doi1043249781410606266, doi105962bhltitle27468, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, openalexw1649242647, openalexw2000871817"
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@article{doi101016016953479090104l,
    author = "Delson, Eric",
    title = "The human revolution: Behavioural and biological perspectives in the origins of modern humans",
    year = "1990",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/0169-5347(90)90104-l",
    doi = "10.1016/0169-5347(90)90104-l",
    openalex = "W2094759712"
}

Das Konzept einer universellen menschlichen Natur, die auf einer artspezifischen Sammlung komplexer psychologischer Anpassungen basiert, wird trotz des Bestehens erheblicher genetischer Variation, die jeden Menschen genetisch und biochemisch einzigartig macht, als gültig verteidigt. Diese scheinbar widersprüchlichen Fakten können durch die Betrachtung, dass (a) komplexe Anpassungen notwendigerweise viele Gene zur Regulation ihrer Entwicklung benötigen, und (b) sexuelle Rekombination es unwahrscheinlich macht, dass alle notwendigen Gene für eine komplexe Anpassung gleichzeitig in derselben Individuum vorhanden sind, wenn Gene, die für komplexe Anpassungen kodieren, zwischen Individuen erheblich variieren, in Einklang gebracht werden. Selektion, die mit sexueller Rekombination interagiert, neigt dazu, auf der funktionellen Ebene in komplexen adaptiven Designs eine relative Uniformität aufzuerlegen, was darauf hindeutet, dass die meisten vererblichen psychologischen Unterschiede selbst wahrscheinlich keine komplexen psychologischen Anpassungen sind. Stattdessen sind sie größtenteils evolutionäre Nebenprodukte, wie Begleiterscheinungen einer von Parasiten getriebenen Selektion für biochemische Individualität. Ein evolutionärer Ansatz zur psychologischen Variation konzeptualisiert Merkmale entweder als Ausgabe artspezifischer, adaptiv gestalteter Entwicklung und psychologischer Mechanismen oder als Ergebnis von genetischem Rauschen, das Störungen in diesen Mechanismen verursacht.

@article{doi101111j146764941990tb00907x,
    author = "Tooby, John und Cosmides, Leda",
    title = "Über die Universalität der menschlichen Natur und die Einzigartigkeit des Individuums: Die Rolle der Genetik und Anpassung",
    year = "1990",
    journal = "Journal of Personality",
    abstract = "Das Konzept einer universellen menschlichen Natur, die auf einer artspezifischen Sammlung komplexer psychologischer Anpassungen basiert, wird trotz des Bestehens erheblicher genetischer Variation, die jeden Menschen genetisch und biochemisch einzigartig macht, als gültig verteidigt. Diese scheinbar widersprüchlichen Fakten können durch die Betrachtung, dass (a) komplexe Anpassungen notwendigerweise viele Gene zur Regulation ihrer Entwicklung benötigen, und (b) sexuelle Rekombination es unwahrscheinlich macht, dass alle notwendigen Gene für eine komplexe Anpassung gleichzeitig in derselben Individuum vorhanden sind, wenn Gene, die für komplexe Anpassungen kodieren, zwischen Individuen erheblich variieren, in Einklang gebracht werden. Selektion, die mit sexueller Rekombination interagiert, neigt dazu, auf der funktionellen Ebene in komplexen adaptiven Designs eine relative Uniformität aufzuerlegen, was darauf hindeutet, dass die meisten vererblichen psychologischen Unterschiede selbst wahrscheinlich keine komplexen psychologischen Anpassungen sind. Stattdessen sind sie größtenteils evolutionäre Nebenprodukte, wie Begleiterscheinungen einer von Parasiten getriebenen Selektion für biochemische Individualität. Ein evolutionärer Ansatz zur psychologischen Variation konzeptualisiert Merkmale entweder als Ausgabe artspezifischer, adaptiv gestalteter Entwicklung und psychologischer Mechanismen oder als Ergebnis von genetischem Rauschen, das Störungen in diesen Mechanismen verursacht.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1467-6494.1990.tb00907.x",
    doi = "10.1111/j.1467-6494.1990.tb00907.x",
    openalex = "W2145198619",
    references = "doi1010160040580978900394, doi1010160162309589900137, doi101038369716c0, doi1023072803365, doi1023073544435, openalexw1523843460"
}

Das Default-Mode-Netzwerk des Gehirns besteht aus diskreten, bilateralen und symmetrischen kortikalen Arealen in den medialen und lateralen Parietal-, medialen präfrontalen sowie medialen und lateralen temporalen Kortizes des menschlichen, nichtmenschlichen Primaten-, Katzen- und Nagetiergehirns. Its...Weiterlesen

@article{doi101146annurevne13030190000325,
    author = "Posner, Michael I. und Petersen, Steven E.",
    title = "The Attention System of the Human Brain",
    year = "1990",
    journal = "Annual Review of Neuroscience",
    abstract = "Das Default-Mode-Netzwerk des Gehirns besteht aus diskreten, bilateralen und symmetrischen kortikalen Arealen in den medialen und lateralen Parietal-, medialen präfrontalen sowie medialen und lateralen temporalen Kortizes des menschlichen, nichtmenschlichen Primaten-, Katzen- und Nagetiergehirns. Its...Weiterlesen",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ne.13.030190.000325",
    doi = "10.1146/annurev.ne.13.030190.000325",
    openalex = "W2156761163",
    references = "doi1010160010028577900123"
}

@misc{polmin1990the2,
    author = "Polmin, R",
    title = "The role of inheritance in behavior",
    year = "1990",
    howpublished = "Science, v. 248, p. 183- 188",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Polmin, R., 1990, The role of inheritance in behavior: Science, v. 248, p. 183- 188.}"
}

Die Gewinnung von Nährstoffen ist für das Überleben jedes Individuums oder jeder Art von höchster Bedeutung. Eine der unterscheidenden Merkmale der Ordnung Primaten ist die enorme Bandbreite an Ernährungsanpassungen, die sie aufweisen. Innerhalb unserer eigenen Art werden alle möglichen Anpassungen praktiziert, und es war ein Hauptfokus der Forschung, zu bestimmen, wann und wo diese verschiedenen Muster entstanden sind. Wir stellen eine Methode vor, die auf der Analyse stabiler Isotope in menschlichen Geweben basiert, und diskutieren ihre Beiträge. Die Verhältnisse von 13C/12C und 15N/14N variieren zwischen verschiedenen Pools (d. h. die Atmosphäre, die Ozeane, Pflanzengemeinschaften, trophische Ebenen). Diese Unterschiede werden den Menschen über die von ihnen verzehrten Nahrungsmittel übertragen. Die Hauptunterschiede im Kohlenstoff treten zwischen zwei photosynthetischen Wegen (C3 und C4) auf, was in der Neuen Welt die Rückverfolgung der Einführung von Mais (eine C4-Pflanze) und in Asien die Rückverfolgung der Einführung von Hirse (ebenfalls eine C4-Pflanze) ermöglicht. Die marinen und terrestrischen Systeme weisen charakteristische Isotopenverhältnisse sowohl für Kohlenstoff als auch für Stickstoff auf. So wurde die Abhängigkeit von marinen Ressourcen in mehreren Gebieten der Neuen und Alten Welt nachverfolgt. Wir diskutieren mehrere potenzielle Quellen für Variationen, einschließlich Geschlecht, Alter, Ernährungsstatus, unter anderem. Wir schließen mit einigen Vorschlägen für zukünftige Forschung ab.

@article{doi101002ajpa1330340613,
    author = "Schwarcz, Henry P. und Schoeninger, Margaret J.",
    title = "Stable isotope analyses in human nutritional ecology",
    year = "1991",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Extracting nutrients is of upmost importance to the survival of any individual or species. One of the distinguishing characteristics of the order Primates is the vast range of nutritional adaptations it exhibits. Within our own species all manner of adaptations are practiced and it has been a major focus of research to determine when and where these various patterns originated. We present one method based on stable isotope analysis in human tissues and discuss its contributions. The ratios of 13C/12C and 15N/14N vary among various pools (i.e., the atmosphere, the oceans, plant communities, trophic levels). These differences are transferred to humans via the foods they eat. The major differences in carbon occur between two photosynthetic pathways (C3 and C4), which in the New World permits tracing the introduction of maize (a C4 plant) and in Asia permits tracing the introduction of millet (also a C4 plant). The marine and terrestrial systems have distinctive isotope ratios of both carbon and nitrogen. Thus, the dependence on marine resources has been traced throughout several areas of the New and Old Worlds. We discuss several potential sources of variation including sex, age, nutritional status, among others. We conclude with some suggestions for future research.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330340613",
    doi = "10.1002/ajpa.1330340613",
    openalex = "W2118948946",
    references = "openalexw1974359478, openalexw2097385721"
}

@article{doi101016s0272494405800027,
    author = "Parsons, Russ",
    title = "The potential influences of environmental perception on human health",
    year = "1991",
    journal = "Journal of Environmental Psychology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0272-4944(05)80002-7",
    doi = "10.1016/s0272-4944(05)80002-7",
    openalex = "W2154166871",
    references = "openalexw567542833"
}

Zusammenfassung Während der ersten beiden Jahre des menschlichen Lebens bildet ein gemeinsames neurales Substrat (ungefähr Broca-Areal) die Grundlage für die hierarchische Organisation von Elementen in der Entwicklung der Sprache sowie für die Fähigkeit, Objekte manuell zu kombinieren, einschließlich Werkzeuggebrauch. Spätere kortikale Differenzierung, beginnend mit dem zweiten Lebensjahr, schafft getrennte, relativ modularisierte Fähigkeiten für linguistische Grammatik und komplexere Kombination von Objekten. Ein evolutionärer Homolog des neuronalen Substrats für Sprachproduktion und manuelle Aktion wird als Grundlage für die Evolution der Sprache vor der Divergenz der Menschenaffen und der Großen Affen vermutet. Unterstützung hierfür ergibt sich aus der Entdeckung eines Broca-Areal-Homologs und verwandter neuraler Schaltkreise bei heutigen Primaten. Darüber hinaus weisen Schimpansen eine identische Beschränkung der hierarchischen Komplexität sowohl beim Werkzeuggebrauch als auch bei der Symbolkombination auf. Ihre Leistung entspricht der eines zweijährigen Kindes, das noch nicht die neuralen Schaltkreise für komplexe Grammatik und komplexe manuelle Kombination von Objekten entwickelt hat.

@article{doi101017s0140525x00071235,
    author = "Greenfield, Patricia M.",
    title = "Language, tools and brain: The ontogeny and phylogeny of hierarchically organized sequential behavior",
    year = "1991",
    journal = "Behavioral and Brain Sciences",
    abstract = "Zusammenfassung Während der ersten beiden Jahre des menschlichen Lebens bildet ein gemeinsames neurales Substrat (ungefähr Broca-Areal) die Grundlage für die hierarchische Organisation von Elementen in der Entwicklung der Sprache sowie für die Fähigkeit, Objekte manuell zu kombinieren, einschließlich Werkzeuggebrauch. Spätere kortikale Differenzierung, beginnend mit dem zweiten Lebensjahr, schafft getrennte, relativ modularisierte Fähigkeiten für linguistische Grammatik und komplexere Kombination von Objekten. Ein evolutionärer Homolog des neuronalen Substrats für Sprachproduktion und manuelle Aktion wird als Grundlage für die Evolution der Sprache vor der Divergenz der Menschenaffen und der Großen Affen vermutet. Unterstützung hierfür ergibt sich aus der Entdeckung eines Broca-Areal-Homologs und verwandter neuraler Schaltkreise bei heutigen Primaten. Darüber hinaus weisen Schimpansen eine identische Beschränkung der hierarchischen Komplexität sowohl beim Werkzeuggebrauch als auch bei der Symbolkombination auf. Ihre Leistung entspricht der eines zweijährigen Kindes, das noch nicht die neuralen Schaltkreise für komplexe Grammatik und komplexe manuelle Kombination von Objekten entwickelt hat.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0140525x00071235",
    doi = "10.1017/s0140525x00071235",
    openalex = "W2120056193",
    references = "doi101017s0140525x00047695, doi101111j174966321976tb25504x, doi1023072412825, doi105860choice285725"
}

@article{doi101111j155856461991tb04425x,
    author = "McHenry, Henry M.",
    title = "THE HUMAN CAREER: HUMAN BIOLOGICAL AND CULTURAL ORIGINS",
    year = "1991",
    journal = "Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1991.tb04425.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1991.tb04425.x",
    openalex = "W1975141628",
    references = "doi101016016953479090104l"
}

Die These, dass alle mitochondrialen DNA (mtDNA)-Typen bei heutigen Menschen auf einen gemeinsamen Vorfahren zurückgehen, der in einer afrikanischen Population vor etwa 200.000 Jahren lebte, hat viel Aufmerksamkeit erregt. Um diese These weiter zu untersuchen, wurden zwei hypervariabel Segmente von mtDNA von 189 Personen unterschiedlicher geografischer Herkunft, einschließlich 121 einheimischer Afrikaner, sequenziert. Es wurde eine geografische Spezifität beobachtet, da identische mtDNA-Typen innerhalb, aber nicht zwischen Populationen geteilt werden. Ein Baum, der diese mtDNA-Sequenzen untereinander und zu einer Schimpansen-Sequenz in Beziehung setzt, weist viele tiefe Äste auf, die ausschließlich zu afrikanischen mtDNAs führen. Ein afrikanischer Ursprung für menschliche mtDNA wird durch zwei statistische Tests gestützt. Durch die Verwendung der Schimpansen- und menschlichen Sequenzen zur Kalibrierung der Rate der mtDNA-Evolution wird das Alter des gemeinsamen menschlichen mtDNA-Vorfahren zwischen 166.000 und 249.000 Jahren datiert. Diese Ergebnisse stützen und erweitern somit die Hypothese des afrikanischen Ursprungs der menschlichen mtDNA-Evolution.

@article{doi101126science1840702,
    author = "Vigilant, Linda und Stoneking, Mark und Harpending, Henry und Hawkes, Kristen und Wilson, Allan C.",
    title = "African Populations and the Evolution of Human Mitochondrial DNA",
    year = "1991",
    journal = "Science",
    abstract = "Die These, dass alle mitochondrialen DNA (mtDNA)-Typen bei heutigen Menschen auf einen gemeinsamen Vorfahren zurückgehen, der in einer afrikanischen Population vor etwa 200.000 Jahren lebte, hat viel Aufmerksamkeit erregt. Um diese These weiter zu untersuchen, wurden zwei hypervariabel Segmente von mtDNA von 189 Personen unterschiedlicher geografischer Herkunft, einschließlich 121 einheimischer Afrikaner, sequenziert. Es wurde eine geografische Spezifität beobachtet, da identische mtDNA-Typen innerhalb, aber nicht zwischen Populationen geteilt werden. Ein Baum, der diese mtDNA-Sequenzen untereinander und zu einer Schimpansen-Sequenz in Beziehung setzt, weist viele tiefe Äste auf, die ausschließlich zu afrikanischen mtDNAs führen. Ein afrikanischer Ursprung für menschliche mtDNA wird durch zwei statistische Tests gestützt. Durch die Verwendung der Schimpansen- und menschlichen Sequenzen zur Kalibrierung der Rate der mtDNA-Evolution wird das Alter des gemeinsamen menschlichen mtDNA-Vorfahren zwischen 166.000 und 249.000 Jahren datiert. Diese Ergebnisse stützen und erweitern somit die Hypothese des afrikanischen Ursprungs der menschlichen mtDNA-Evolution.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1840702",
    doi = "10.1126/science.1840702",
    openalex = "W2072889251",
    references = "doi101007bf01734101, doi101038325031a0, doi101038scientificamerican117998, doi101073pnas7641967, doi101073pnas77116715, doi101073pnas85166002, doi101126science147365368, doi101126science3125610, doi101146annurevge22120188002513, doi102307530156"
}

Dieses bedeutende interdisziplinäre Werk entwickelte sich aus einer internationalen Konferenz, die 1987 an der Universität Cambridge stattfand. Fünfzig der weltweit führenden Autoritäten aus den Bereichen Anthropologie, Archäologie, menschliche Evolution und Genetik trafen sich erstmals, um alle Aspekte der biologischen und verhaltensbezogenen Ursprünge moderner menschlicher Populationen zu diskutieren. Das Band bringt ihre Arbeiten zusammen, die im Licht der Diskussionen während der Konferenz selbst überarbeitet und aktualisiert wurden. Das Buch präsentiert die Ergebnisse neuer Arbeiten von Genetikern, die an mitochondrialer DNA, Globin-Polymorphismen und einer Y-Chromosom-DNA-Phylogenie arbeiten, und enthält allgemeine Übersichten über die genetischen Beweise für die Evolution des modernen Menschen. Weitere behandelte Themen umfassen paläoökologische Modelle menschlicher Ursprünge; ausgefeilte Modellierung von Populationsausweitungen und -ersetzungen; Veränderungen in Technologie, Subsistenz und sozialen Mustern; sowie die Ursprünge menschlicher Sprache und anderer einzigartiger Aspekte menschlichen Verhaltens. Dies ist das einzige Buch, das die bemerkenswerten neuen genetischen Beweise mit den konventionelleren Ansätzen von Archäologen und Anthropologen integriert. Keine andere Arbeit bietet eine derart erschöpfende und weitreichende Darstellung der Ursprünge des modernen Menschen auf weltweiter Ebene.

@article{doi102307530156,
    author = "Binford, Lewis R. und Mellars, Paul und Stringer, Chris",
    title = "The Human Revolution: Behavioural and Biological Perspectives on the Origins of Modern Humans",
    year = "1991",
    journal = "Journal of Field Archaeology",
    abstract = "Dieses bedeutende interdisziplinäre Werk entwickelte sich aus einer internationalen Konferenz, die 1987 an der Universität Cambridge stattfand. Fünfzig der weltweit führenden Autoritäten aus den Bereichen Anthropologie, Archäologie, menschliche Evolution und Genetik trafen sich erstmals, um alle Aspekte der biologischen und verhaltensbezogenen Ursprünge moderner menschlicher Populationen zu diskutieren. Das Band bringt ihre Arbeiten zusammen, die im Licht der Diskussionen während der Konferenz selbst überarbeitet und aktualisiert wurden. Das Buch präsentiert die Ergebnisse neuer Arbeiten von Genetikern, die an mitochondrialer DNA, Globin-Polymorphismen und einer Y-Chromosom-DNA-Phylogenie arbeiten, und enthält allgemeine Übersichten über die genetischen Beweise für die Evolution des modernen Menschen. Weitere behandelte Themen umfassen paläoökologische Modelle menschlicher Ursprünge; ausgefeilte Modellierung von Populationsausweitungen und -ersetzungen; Veränderungen in Technologie, Subsistenz und sozialen Mustern; sowie die Ursprünge menschlicher Sprache und anderer einzigartiger Aspekte menschlichen Verhaltens. Dies ist das einzige Buch, das die bemerkenswerten neuen genetischen Beweise mit den konventionelleren Ansätzen von Archäologen und Anthropologen integriert. Keine andere Arbeit bietet eine derart erschöpfende und weitreichende Darstellung der Ursprünge des modernen Menschen auf weltweiter Ebene.",
    url = "https://doi.org/10.2307/530156",
    doi = "10.2307/530156",
    openalex = "W2056466252"
}

Einführung 1. Gehirnstruktur, Verhalten und Schaltkreise 2. Menschliche Sprache 3. Ein völlig modernes menschliches Gehirn 4. Das Wörterbuch des Gehirns 5. Sprechen und Denken lernen 6. Kultur und selbstloses Verhalten Anmerkungen Referenzen Index

@article{doi105860choice285725,
    title = "Uniquely human: die Evolution von Sprache, Denken und selbstlosem Verhalten",
    year = "1991",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Einführung 1. Gehirnstruktur, Verhalten und Schaltkreise 2. Menschliche Sprache 3. Ein völlig modernes menschliches Gehirn 4. Das Wörterbuch des Gehirns 5. Sprechen und Denken lernen 6. Kultur und selbstloses Verhalten Anmerkungen Referenzen Index",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.28-5725",
    doi = "10.5860/choice.28-5725",
    openalex = "W2009197889"
}

Wir präsentieren hier einen Rahmen für die Untersuchung molekularer Variation innerhalb einer einzigen Art. Informationen zur Divergenz von DNA-Haplotypen werden in ein Varianzanalyse-Format integriert, das aus einer Matrix der quadrierten Distanzen zwischen allen Haplotypenpaaren abgeleitet ist. Diese Analyse der molekularen Varianz (AMOVA) erzeugt Schätzungen der Varianzkomponenten und F-Statistik-Analoga, hier als phi-Statistiken bezeichnet, die die Korrelation der haplotypischen Diversität auf verschiedenen Ebenen der hierarchischen Unterteilung widerspiegeln. Die Methode ist flexibel genug, um mehrere alternative Eingabematrizen zu berücksichtigen, die verschiedenen Arten molekularer Daten sowie verschiedenen Arten evolutionärer Annahmen entsprechen, ohne die grundlegende Struktur der Analyse zu verändern. Die Signifikanz der Varianzkomponenten und phi-Statistiken wird unter Verwendung eines permutativen Ansatzes getestet, wodurch die Normalitätsannahme eliminiert wird, die für die Varianzanalyse üblich ist, aber für molekulare Daten unangemessen ist. Die Anwendung der AMOVA auf mitochondriale DNA-Haplotypendaten des Menschen zeigt, dass Populationsunterschiede besser aufgelöst werden, wenn ein Maß für molekulare Unterschiede zwischen Haplotypen in die Analyse eingeführt wird. Auf der intraspezifischen Ebene jedoch verändert die zusätzliche Information, die durch das genaue phylogenetische Verhältnis zwischen Haplotypen bekannt ist oder durch eine nichtlineare Übersetzung von Restriktionsstellenänderungen in Nukleotiddiversität bereitgestellt wird, die abgeleitete populgationsgenetische Struktur nicht signifikant. Monte-Carlo-Studien zeigen, dass die Stichprobenahme von Standorten die Signifikanz der molekularen Varianzkomponenten nicht grundlegend beeinflusst. Die AMOVA-Behandlung lässt sich leicht in verschiedene Richtungen erweitern und stellt einen kohärenten und flexiblen Rahmen für die statistische Analyse molekularer Daten dar.

@article{doi101093genetics1312479,
    author = "Excoffier, Laurent und Smouse, Peter E. und Quattro, Joseph M.",
    title = "Analyse der molekularen Varianz, die aus metrischen Distanzen zwischen DNA-Haplotypen abgeleitet wird: Anwendung auf mitochondriale DNA-Restriktionsdaten des Menschen.",
    year = "1992",
    journal = "Genetics",
    abstract = "Wir präsentieren hier einen Rahmen für die Untersuchung molekularer Variation innerhalb einer einzigen Art. Informationen zur Divergenz von DNA-Haplotypen werden in ein Varianzanalyse-Format integriert, das aus einer Matrix der quadrierten Distanzen zwischen allen Haplotypenpaaren abgeleitet ist. Diese Analyse der molekularen Varianz (AMOVA) erzeugt Schätzungen der Varianzkomponenten und F-Statistik-Analoga, hier als phi-Statistiken bezeichnet, die die Korrelation der haplotypischen Diversität auf verschiedenen Ebenen der hierarchischen Unterteilung widerspiegeln. Die Methode ist flexibel genug, um mehrere alternative Eingabematrizen zu berücksichtigen, die verschiedenen Arten molekularer Daten sowie verschiedenen Arten evolutionärer Annahmen entsprechen, ohne die grundlegende Struktur der Analyse zu verändern. Die Signifikanz der Varianzkomponenten und phi-Statistiken wird unter Verwendung eines permutativen Ansatzes getestet, wodurch die Normalitätsannahme eliminiert wird, die für die Varianzanalyse üblich ist, aber für molekulare Daten unangemessen ist. Die Anwendung der AMOVA auf mitochondriale DNA-Haplotypendaten des Menschen zeigt, dass Populationsunterschiede besser aufgelöst werden, wenn ein Maß für molekulare Unterschiede zwischen Haplotypen in die Analyse eingeführt wird. Auf der intraspezifischen Ebene jedoch verändert die zusätzliche Information, die durch das genaue phylogenetische Verhältnis zwischen Haplotypen bekannt ist oder durch eine nichtlineare Übersetzung von Restriktionsstellenänderungen in Nukleotiddiversität bereitgestellt wird, die abgeleitete populgationsgenetische Struktur nicht signifikant. Monte-Carlo-Studien zeigen, dass die Stichprobenahme von Standorten die Signifikanz der molekularen Varianzkomponenten nicht grundlegend beeinflusst. Die AMOVA-Behandlung lässt sich leicht in verschiedene Richtungen erweitern und stellt einen kohärenten und flexiblen Rahmen für die statistische Analyse molekularer Daten dar.",
    url = "https://doi.org/10.1093/genetics/131.2.479",
    doi = "10.1093/genetics/131.2.479",
    openalex = "W1919772617",
    references = "doi101002j153873051957tb01515x, doi101007bf01734101, doi1010160040580975900209, doi101038290457a0, doi101038325031a0, doi101073pnas70123321, doi101073pnas7641967, doi101111j146918091949tb02451x, doi101111j155856461984tb05657x, doi101111jbi14281, doi101146annurevge22120188002513, doi1023072408641"
}

Zusammenfassung Die Gruppengröße korreliert mit dem relativen Neokortexvolumen bei nichtmenschlichen Primaten. Diese Regressionsgleichung sagt eine für den modernen Menschen sehr ähnliche Gruppengröße voraus wie für Jäger-Sammler- und traditionelle gärtnerische Gesellschaften. Ähnliche Gruppengrößen finden sich in anderen zeitgenössischen und historischen Gesellschaften. Nichtmenschliche Primaten erhalten die Gruppenkohäsion durch soziale Fellpflege; bei den alten Welt Affen und Menschenaffen ist die Zeit für soziale Fellpflege linear mit der Gruppengröße verbunden. Die Aufrechterhaltung der Stabilität menschengroßer Gruppen allein durch Fellpflege würde unzumutbare Zeitansprüche stellen. Daher wird vorgeschlagen (1), dass die Evolution großer Gruppen in der menschlichen Linie von der Entwicklung einer effizienteren Methode zur Zeitverteilung der Prozesse der sozialen Bindung abhängig war und (2), dass die Sprache diese Anforderung einzig erfüllt. Daten zur Größe von Gesprächs- und anderen kleinen interagierenden Gruppen von Menschen stimmen mit der vorhergesagten relativen Effizienz von Gesprächen im Vergleich zur Fellpflege als Bindungsprozess überein. In menschlichen Gesprächen wird etwa 60% der Zeit mit Klatsch über Beziehungen und persönliche Erfahrungen verbracht. Die Sprache hat sich möglicherweise entsprechend entwickelt, um Individuen zu ermöglichen, sich über die Verhaltensmerkmale anderer Gruppenmitglieder schneller zu informieren als es durch direkte Beobachtung allein möglich war.

@article{doi101017s0140525x00032325,
    author = "Dunbar, Robin",
    title = "Coevolution of neocortical size, group size and language in humans",
    year = "1993",
    journal = "Behavioral and Brain Sciences",
    abstract = "Abstract Group size covaries with relative neocortical volume in nonhuman primates. This regression equation predicts a group size for modern humans very similar to that for hunter-gatherer and traditional horticulturalist societies. Similar group sizes are found in other contemporary and historical societies. Nonhuman primates maintain group cohesion through social grooming; among the Old World monkeys and apes, social grooming time is linearly related to group size. Maintaining stability of human-sized groups by grooming alone would make intolerable time demands. It is therefore suggested (1) that the evolution of large groups in the human lineage depended on developing a more efficient method for time-sharing the processes of social bonding and (2) that language uniquely fulfills this requirement. Data on the size of conversational and other small interacting groups of humans accord with the predicted relative efficiency of conversation compared to grooming as a bonding process. In human conversations about 60\% of time is spent gossiping about relationships and personal experiences. Language may accordingly have evolved to allow individuals to learn about the behavioural characteristics of other group members more rapidly than was feasible by direct observation alone.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0140525x00032325",
    doi = "10.1017/s0140525x00032325",
    openalex = "W2137391072",
    references = "doi1010079781468441482, doi1010160022519364900384, doi1010160047248487900224, doi101016004724849290081j, doi101016s0022519389801699, doi101017s0140525x00081061, doi101086284325, doi101093oso97801985464120010001, doi101098rstb19890106, doi101111j143903101963tb01161x, doi101152physrev1992721165, doi1023071367778, doi1023071438156, doi1023072063068, doi1023072185913, doi1023072407154, doi1043249780203037416, doi1043249781315132129, doi105860choice295104, falk1983cerebral, openalexw1659631989, openalexw1996270497"
}

Bei der Untersuchung des Substitutionsmusters für die Kontrollregion der mitochondrialen DNA (mtDNA) bei Menschen und Schimpansen entwickelten wir eine neue mathematische Methode zur Schätzung der Anzahl von Transitionen und Transversionen pro Position sowie der Gesamtzahl der Nukleotidsubstitutionen. In dieser Methode werden Übergangsexzesse, ungleiche Nukleotidhäufigkeiten und die Variation der Substitutionsrate zwischen verschiedenen Positionen berücksichtigt. Die Anwendung dieser Methode auf Daten von Menschen und Schimpansen deutet darauf hin, dass das Verhältnis von Transitionen zu Transversionen für die gesamte Kontrollregion etwa 15 betrug und für beide Arten nahezu identisch war. Das 95%-Konfidenzintervall für das Alter der gemeinsamen Vorfahren-mtDNA wurde auf 80.000–480.000 Jahre bei Menschen und 0,57–2,72 Myr bei Schimpansen geschätzt.

@article{doi101093oxfordjournalsmolbeva040023,
    author = "Tamura, Koichiro und Nei, M",
    title = "Schätzung der Anzahl der Nukleotidsubstitutionen in der Kontrollregion der mitochondrialen DNA bei Menschen und Schimpansen.",
    year = "1993",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "Bei der Untersuchung des Substitutionsmusters für die Kontrollregion der mitochondrialen DNA (mtDNA) bei Menschen und Schimpansen entwickelten wir eine neue mathematische Methode zur Schätzung der Anzahl von Transitionen und Transversionen pro Position sowie der Gesamtzahl der Nukleotidsubstitutionen. In dieser Methode werden Übergangsexzesse, ungleiche Nukleotidhäufigkeiten und die Variation der Substitutionsrate zwischen verschiedenen Positionen berücksichtigt. Die Anwendung dieser Methode auf Daten von Menschen und Schimpansen deutet darauf hin, dass das Verhältnis von Transitionen zu Transversionen für die gesamte Kontrollregion etwa 15 betrug und für beide Arten nahezu identisch war. Das 95%-Konfidenzintervall für das Alter der gemeinsamen Vorfahren-mtDNA wurde auf 80.000–480.000 Jahre bei Menschen und 0,57–2,72 Myr bei Schimpansen geschätzt.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.molbev.a040023",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.molbev.a040023",
    openalex = "W2144775551",
    references = "doi101007bf01731581, doi101007bf01734101, doi101007bf02101694, doi101093genetics1052437, doi101093oxfordjournalsmolbeva040410, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101093oxfordjournalsmolbeva040752, doi101093oxfordjournalsmolbeva040771, doi101126science1840702, doi1023073213548"
}

Der Schimpanse (Pan troglodytes, Pongidae) ist unter allen anderen lebenden Arten unser nächster Verwandter, mit dem wir vor weniger als fünf Millionen Jahren \neinen gemeinsamen Vorfahren teilten. Diese afrikanischen Menschenaffen fertigen und nutzen eine reiche und vielfältige Werkzeugkiste. Unter den Primaten und sogar unter den anderen Großen Menschenaffen sind sie die einzigen konsequenten und gewohnheitsmäßigen Werkzeugnutzer. \nSchimpansen erfüllen die Kriterien der Arbeitsdefinitionen von Kultur, wie sie ursprünglich für Menschen in der soziokulturellen Anthropologie entwickelt wurden. Sie zeigen geschlechtsbedingte Unterschiede in \nder Nutzung von Werkzeugen, um eine Vielzahl von pflanzlichen und tierischen Nahrungsmitteln zu beschaffen und zu verarbeiten. Die technologische Lücke zwischen Schimpansen und \nmenschlichen Gesellschaften, die durch Jagen und Sammeln (Jäger-Sammler) leben, ist überraschend gering, zumindest was die Nahrungssuche betrifft. Verschiedene Gemeinschaften von Schimpansen haben unterschiedliche Werkzeugkisten, und nicht \nalle dieser regionalen und lokalen Variationen lassen sich durch die unterschiedlichen physischen und biotischen Umwelten erklären, in denen sie leben. Einige Unterschiede sind wahrscheinlich Bräuche, die auf \nnicht funktional abgeleiteten und symbolisch kodierten Traditionen basieren. Schimpansen dienen als heuristische, referentielle Modelle für die Rekonstruktion der kulturellen Evolution bei Menschenaffen \nund Menschen von einem gemeinsamen Vorfahren. Allerdings sind Schimpansen keine Menschen, und es bestehen wesentliche Unterschiede zwischen ihnen, obwohl viele dieser scheinbaren Gegensätze noch empirisch und theoretisch \nuntersucht werden müssen.

@article{doi105860choice310304,
    author = "McGrew, William C.",
    title = "Chimpanzee material culture: implications for human evolution",
    year = "1993",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "The chimpanzee (Pan troglodytes, Pongidae) among all other living species, is our closest relation, with whom we last shared a common ancestor less than five million years \nago. These African apes make and use a rich and varied kit of tools. Of the primates, and even of the other Great Apes, they are the only consistent and habitual tool-users. \nChimpanzees meet the criteria of working definitions of culture as originally devised for human beings in socio-cultural anthropology. They show sex differences in \nusing tools to obtain and to process a variety of plant and animal foods. The technological gap between chimpanzees and \nhuman societies living by foraging (hunter-gatherers) is surprisingly narrow, at least for food-getting. Different communities of chimpanzees have different tool-kits, and not \nall of this regional and local variation can be explained by the varied physical and biotic environments in which they live. Some differences are likely customs based on \nnon-functionally derived and symbolically encoded traditions. Chimpanzees serve as heuristic, referential models for the reconstruction of cultural evolution in apes \nand humans from an ancestral hominoid. However, chimpanzees are not humans, and key differences exist between them, though many of these apparent contrasts remain to be \nexplored empirically and theoretically.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.31-0304",
    doi = "10.5860/choice.31-0304",
    openalex = "W1970852128"
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Zusammenfassung Trotz eines massiven Unterfangens bleibt das Problem der modernen menschlichen Ursprünge nicht nur ungelöst, sondern wird meist auf „Out of Africa" versus multiregionale Evolution reduziert. Nicht alle würden zustimmen, doch Beweise für einen einzigen jüngeren Ursprung häufen sich. Hier möchten wir über diese Debatte hinausgehen und innerhalb des „Out of Africa"-Rahmens eine Frage untersuchen, die noch nicht vollständig behandelt wurde: der Mechanismus, durch den die moderne menschliche Vielfalt entstanden ist. Wir glauben, dass es keinen klaren Rubikon des modernen Homo sapiens gibt, und dass mehrere Ausbreitungen aus einer morphologisch variablen Population in Afrika stattfanden. Die bereits bestehende afrikanische Vielfalt ist daher entscheidend für die Art und Weise, wie sich die menschliche Vielfalt außerhalb Afrikas entwickelt hat. Das Muster der Vielfalt – verhaltensbezogen, linguistisch, morphologisch und genetisch – kann als Ergebnis von Ausbreitungen, Kolonisation, Differenzierung und nachfolgenden Ausbreitungen interpretiert werden, die auf früheren Verbreitungsgebieten überlagert sind. Die ersten Ausbreitungen wären aus Afrika entstanden, von wo aus zwei verschiedene geografische Routen möglich waren: eine durch Äthiopien/Arabien nach Südasien und eine durch Nordafrika/Mittleren Osten nach Eurasien.

@article{doi101002evan1360030206,
    author = "Lahr, Marta Mìrazón und Foley, Robert",
    title = "Multiple dispersals and modern human origins",
    year = "1994",
    journal = "Evolutionary Anthropology Issues News and Reviews",
    abstract = "Zusammenfassung Trotz eines massiven Unterfangens bleibt das Problem der modernen menschlichen Ursprünge nicht nur ungelöst, sondern wird meist auf „Out of Africa" versus multiregionale Evolution reduziert. Nicht alle würden zustimmen, doch Beweise für einen einzigen jüngeren Ursprung häufen sich. Hier möchten wir über diese Debatte hinausgehen und innerhalb des „Out of Africa"-Rahmens eine Frage untersuchen, die noch nicht vollständig behandelt wurde: der Mechanismus, durch den die moderne menschliche Vielfalt entstanden ist. Wir glauben, dass es keinen klaren Rubikon des modernen Homo sapiens gibt, und dass mehrere Ausbreitungen aus einer morphologisch variablen Population in Afrika stattfanden. Die bereits bestehende afrikanische Vielfalt ist daher entscheidend für die Art und Weise, wie sich die menschliche Vielfalt außerhalb Afrikas entwickelt hat. Das Muster der Vielfalt – verhaltensbezogen, linguistisch, morphologisch und genetisch – kann als Ergebnis von Ausbreitungen, Kolonisation, Differenzierung und nachfolgenden Ausbreitungen interpretiert werden, die auf früheren Verbreitungsgebieten überlagert sind. Die ersten Ausbreitungen wären aus Afrika entstanden, von wo aus zwei verschiedene geografische Routen möglich waren: eine durch Äthiopien/Arabien nach Südasien und eine durch Nordafrika/Mittleren Osten nach Eurasien.",
    url = "https://doi.org/10.1002/evan.1360030206",
    doi = "10.1002/evan.1360030206",
    openalex = "W2137029932",
    references = "doi101002ajpa1330380609, doi101038331614a0"
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@incollection{doi10100797836427878291,
    author = "Piazza, Alberto",
    title = "Geschichte und Geographie menschlicher Gene",
    year = "1994",
    booktitle = "Fortschritte in der forensischen Hämo-Genetik",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-78782-9\_1",
    doi = "10.1007/978-3-642-78782-9\_1",
    openalex = "W2001587667",
    references = "doi101002ajpa1330830107, doi101038scientificamerican0390110, doi101086203472, doi101086284597, doi101126science356262, doi102307530156, doi102307jctt1vgwb5m11, openalexw1970370510, openalexw580871551"
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@incollection{doi101016b9780122089305500064,
    author = "Bjorklund, David F. und Harnishfeger, Katherine Kipp",
    title = "The evolution of inhibition mechanisms and their role in human cognition and behavior",
    year = "1995",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-012208930-5/50006-4",
    doi = "10.1016/b978-012208930-5/50006-4",
    openalex = "W1477037488",
    references = "doi101007bf02928399, doi1010160006899379903494, doi101016c20090622091, doi101016s0079742108600419, doi101017s0140525x00076512, doi10103711494000, doi101093oso97801950602320030002, doi1023071415632, openalexw1659631989, openalexw1796738135, pickering1983darwin"
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@article{doi101016s0092867400803104,
    author = "Krings, Matthias und Stone, Anne C. und Schmitz, Ralf W. und Krainitzki, Heike und Stoneking, Mark und Pääbo, Svante",
    title = "Neandertal-DNA-Sequenzen und der Ursprung des modernen Menschen",
    year = "1997",
    journal = "Cell",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0092-8674(00)80310-4",
    doi = "10.1016/s0092-8674(00)80310-4",
    openalex = "W2130460780",
    references = "doi1010160076687987550236, doi101038290457a0, doi101038325031a0, doi101038362709a0, doi101073pnas8661939, doi101093oxfordjournalsmolbeva040023, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101126science1840702, doi107312nei92038"
}

Die Ursprünge des modernen Menschen waren das zentrale Thema der Debatte in der Paläoanthropologie während des letzten Jahrzehnts. Wir untersuchen das Problem im Kontext der Geschichte der Anthropologie, der sich anhäufenden Beweise für einen jüngeren afrikanischen Ursprung und evolutionärer Mechanismen. Unter Verwendung einer historischen Perspektive zeigen wir, dass die aktuelle Kontroverse eine Fortsetzung älterer Konflikte ist und somit Fragen sowohl der Ursprünge als auch der Vielfalt betrifft. Allerdings haben ein besseres Fossilmaterial, verbesserte Datierungen und genetische Daten neue Perspektiven eröffnet, und wir argumentieren, dass die evolutionäre Geographie, die die räumlichen Verteilungen von Populationen als Grundlage für die Integration kontingenter, adaptiver und demografischer Aspekte mikroevolutionärer Veränderungen verwendet, ein angemessenes theoretisches Rahmenwerk bietet. Die evolutionäre Geographie wird verwendet, um zwei Ereignisse zu untersuchen: die Evolution der Neandertaler-Linie und die Beziehung zwischen einem ancestralen Flaschenhals und der Evolution anatomisch moderner Menschen und ihrer Vielfalt. Wir argumentieren, dass die Neandertaler- und modernen Linien einen gemeinsamen Vorfahren in einer afrikanischen Population zwischen 350.000 und 250.000 Jahren ago hatten, anstatt in der früheren Mittleren Pleistozän-Periode; diese Vorfahrenpopulation, die Mode-3-Technologie (Levallois/Mittleres Steinzeit) entwickelte, breitete sich über Afrika und Westeuropa in einer wärmeren Periode aus, bevor die unabhängige Evolution hin zu Neandertalern und modernen Menschen in Stufe 6 eintrat. Beide Linien teilen somit eine gemeinsame großhirnige Abstammung, eine Technologie und eine Geschichte der Ausbreitung. Sie unterscheiden sich in den Bedingungen, unter denen sie sich anschließend entwickelten, und in ihrem endgültigen evolutionären Schicksal. Beide Linien illustrieren die wiederholten Wechselwirkungen der Gletscherzyklen, die Rolle kalter-trockener Perioden bei der Fragmentierung von Populationen, Flaschenhälsen und Isolation, sowie die Rolle wärmerer Perioden bei der transafrikanischen Ausbreitung. Yrbk Phys Anthropol 41:137–176, 1998. © 1998 Wiley-Liss, Inc.

@article{doi101002sici10968644199810727137aidajpa630co2q,
    author = "Lahr, Marta Mìrazón und Foley, Robert",
    title = "Towards a theory of modern human origins: Geography, demography, and diversity in recent human evolution",
    year = "1998",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Die Ursprünge des modernen Menschen waren das zentrale Thema der Debatte in der Paläoanthropologie während des letzten Jahrzehnts. Wir untersuchen das Problem im Kontext der Geschichte der Anthropologie, der sich anhäufenden Beweise für einen jüngeren afrikanischen Ursprung und evolutionärer Mechanismen. Unter Verwendung einer historischen Perspektive zeigen wir, dass die aktuelle Kontroverse eine Fortsetzung älterer Konflikte ist und somit Fragen sowohl der Ursprünge als auch der Vielfalt betrifft. Allerdings haben ein besseres Fossilmaterial, verbesserte Datierungen und genetische Daten neue Perspektiven eröffnet, und wir argumentieren, dass die evolutionäre Geographie, die die räumlichen Verteilungen von Populationen als Grundlage für die Integration kontingenter, adaptiver und demografischer Aspekte mikroevolutionärer Veränderungen verwendet, ein angemessenes theoretisches Rahmenwerk bietet. Die evolutionäre Geographie wird verwendet, um zwei Ereignisse zu untersuchen: die Evolution der Neandertaler-Linie und die Beziehung zwischen einem ancestralen Flaschenhals und der Evolution anatomisch moderner Menschen und ihrer Vielfalt. Wir argumentieren, dass die Neandertaler- und modernen Linien einen gemeinsamen Vorfahren in einer afrikanischen Population zwischen 350.000 und 250.000 Jahren ago hatten, anstatt in der früheren Mittleren Pleistozän-Periode; diese Vorfahrenpopulation, die Mode-3-Technologie (Levallois/Mittleres Steinzeit) entwickelte, breitete sich über Afrika und Westeuropa in einer wärmeren Periode aus, bevor die unabhängige Evolution hin zu Neandertalern und modernen Menschen in Stufe 6 eintrat. Beide Linien teilen somit eine gemeinsame großhirnige Abstammung, eine Technologie und eine Geschichte der Ausbreitung. Sie unterscheiden sich in den Bedingungen, unter denen sie sich anschließend entwickelten, und in ihrem endgültigen evolutionären Schicksal. Beide Linien illustrieren die wiederholten Wechselwirkungen der Gletscherzyklen, die Rolle kalter-trockener Perioden bei der Fragmentierung von Populationen, Flaschenhälsen und Isolation, sowie die Rolle wärmerer Perioden bei der transafrikanischen Ausbreitung. Yrbk Phys Anthropol 41:137–176, 1998. © 1998 Wiley-Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8644(1998)107:27+<137::aid-ajpa6>3.0.co;2-q",
    doi = "10.1002/(sici)1096-8644(1998)107:27+<137::aid-ajpa6>3.0.co;2-q",
    openalex = "W2039111605",
    references = "doi101038170405e0, doi101038331614a0"
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@article{doi101006jhev19980219,
    author = "Ambrose, Stanley H.",
    title = "Late Pleistocene human population bottlenecks, volcanic winter, and differentiation of modern humans",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1006/jhev.1998.0219",
    doi = "10.1006/jhev.1998.0219",
    openalex = "W2062056129",
    references = "doi101007978146849063314, doi1010160033589487900469, doi101038325031a0, doi101038364218a0, doi101073pnas842508, doi101093genetics1292555, doi101093oxfordjournalsmolbeva040727, doi101111j155856461975tb00807x, doi101126science27853411257, doi1023073037993, doi102307jctv301gjp, openalexw3135630760"
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"Warum erzielen Mädchen in der Schule tendenziell bessere Noten als Jungen? Warum sind Männer nach wie vor viel wahrscheinlicher als Frauen, Abschlüsse in den Bereichen Wissenschaft, Technologie, Ingenieurwesen und Mathematik zu erwerben? Und warum sind Männer im Durchschnitt wahrscheinlicher als Frauen, bei Unfällen und Kämpfen verletzt zu werden? Diese und viele andere Fragen sind Gegenstand sowohl informeller Untersuchungen in den Medien als auch formeller Untersuchungen in akademischen und wissenschaftlichen Kreisen. In seinem wegweisenden Buch Male, female: The evolution of human sex differences (siehe Datensatz 2000-07043-000) hat der Autor David C. Geary das erste umfassende evolutionäre Modell zur Erklärung menschlicher Geschlechtsunterschiede entwickelt. Nun, mehr als 10 Jahre nach der ersten Auflage, hat Geary eine massive Aktualisierung, Erweiterung und theoretische Überarbeitung seines klassischen Textes abgeschlossen. Neue Erkenntnisse aus der Gehirnforschung und der Genetik informieren eine Fülle neuen Materials, einschließlich eines neuen Kapitels über Geschlechtsunterschiede in Mustern der Lebenslaufentwicklung; erweiterte Abdeckung der genetischen Forschung (z. B. DNA-Fingerabdruck zur Bestimmung der Vaterschaft im Zusammenhang mit männlich-männlicher Konkurrenz bei Primaten); Vaterschaft beim Menschen; kulturelle Muster von Geschlechtsunterschieden bei der Wahl und dem Wettbewerb um Partner; sowie genetische, hormonelle und soziokulturelle Einflüsse auf die Ausprägung von Geschlechtsunterschieden. Schließlich präsentiert Geary durch sein Motivations-zu-Kontroll-Rahmenwerk eine theoretische Brücke, die Elternschaft, Partnerwahl und Wettbewerb mit der Entwicklung von Kindern sowie Geschlechtsunterschieden im Gehirn und in der Kognition verbindet. Das Ergebnis ist eine lebendige und nuancierte Anwendung von Darwins Einsicht, um unsere Erbschaft und unseren Platz in der natürlichen Welt zu erklären"--Jacket. (PsycINFO-Datensatz (c) 2009 APA, alle Rechte vorbehalten)

@book{doi10103710370000,
    author = "Geary, David C.",
    title = "Male, female: The evolution of human sex differences.",
    year = "1998",
    booktitle = "American Psychological Association eBooks",
    abstract = {"Warum erzielen Mädchen in der Schule tendenziell bessere Noten als Jungen? Warum sind Männer nach wie vor viel wahrscheinlicher als Frauen, Abschlüsse in den Bereichen Wissenschaft, Technologie, Ingenieurwesen und Mathematik zu erwerben? Und warum sind Männer im Durchschnitt wahrscheinlicher als Frauen, bei Unfällen und Kämpfen verletzt zu werden? Diese und viele andere Fragen sind Gegenstand sowohl informeller Untersuchungen in den Medien als auch formeller Untersuchungen in akademischen und wissenschaftlichen Kreisen. In seinem wegweisenden Buch Male, female: The evolution of human sex differences (siehe Datensatz 2000-07043-000) hat der Autor David C. Geary das erste umfassende evolutionäre Modell zur Erklärung menschlicher Geschlechtsunterschiede entwickelt. Nun, mehr als 10 Jahre nach der ersten Auflage, hat Geary eine massive Aktualisierung, Erweiterung und theoretische Überarbeitung seines klassischen Textes abgeschlossen. Neue Erkenntnisse aus der Gehirnforschung und der Genetik informieren eine Fülle neuen Materials, einschließlich eines neuen Kapitels über Geschlechtsunterschiede in Mustern der Lebenslaufentwicklung; erweiterte Abdeckung der genetischen Forschung (z. B. DNA-Fingerabdruck zur Bestimmung der Vaterschaft im Zusammenhang mit männlich-männlicher Konkurrenz bei Primaten); Vaterschaft beim Menschen; kulturelle Muster von Geschlechtsunterschieden bei der Wahl und dem Wettbewerb um Partner; sowie genetische, hormonelle und soziokulturelle Einflüsse auf die Ausprägung von Geschlechtsunterschieden. Schließlich präsentiert Geary durch sein Motivations-zu-Kontroll-Rahmenwerk eine theoretische Brücke, die Elternschaft, Partnerwahl und Wettbewerb mit der Entwicklung von Kindern sowie Geschlechtsunterschieden im Gehirn und in der Kognition verbindet. Das Ergebnis ist eine lebendige und nuancierte Anwendung von Darwins Einsicht, um unsere Erbschaft und unseren Platz in der natürlichen Welt zu erklären"--Jacket. (PsycINFO-Datensatz (c) 2009 APA, alle Rechte vorbehalten)},
    url = "https://doi.org/10.1037/10370-000",
    doi = "10.1037/10370-000",
    openalex = "W1981402013",
    references = "doi1010160162309579900049, doi101016b9780122089305500064, doi101016s0070215321x00026, doi101017s0140525x00029939, doi101017s0140525x98001228, doi101038336435a0, doi101038350033a0, doi101073pnas87166349, doi101073pnas8793566, doi101086284064, doi101098rspb19790081, doi101126science2114480341, doi1023073544435, doi105860choice310304, openalexw1515814298, openalexw595961698"
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Lange Lebensspannen nach der Menopause unterscheiden Menschen von allen anderen Primaten. Dieses Muster könnte sich gemeinsam mit der Nahrungsteilung zwischen Mutter und Kind entwickelt haben, einer Praxis, die es alternden Weiblichen ermöglichte, die Fruchtbarkeit ihrer Töchter zu steigern und damit die Selektion gegen Seneszenz zu erhöhen. In Kombination mit Charnovs dimensionslosen Zusammenbauregeln für Säugetier-Lebensgeschichten erklärt diese Hypothese auch unsere späte Reife, die geringe Größe beim Entwöhnen und die hohe Fruchtbarkeit. Sie hat Implikationen für die vergangene menschliche Habitatwahl und soziale Organisation sowie für Vorstellungen über die Bedeutung von erweitertem Lernen und väterlicher Versorgung in der menschlichen Evolution.

@article{doi101073pnas9531336,
    author = "Hawkes, Kristen und O’Connell, Jerome und Jones, Nicholas und Alvarez, Helen und Charnov, Eric L.",
    title = "Grandmothering, Menopause und die Evolution der menschlichen Lebensgeschichten",
    year = "1998",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Lange Lebensspannen nach der Menopause unterscheiden Menschen von allen anderen Primaten. Dieses Muster könnte sich gemeinsam mit der Nahrungsteilung zwischen Mutter und Kind entwickelt haben, einer Praxis, die es alternden Weiblichen ermöglichte, die Fruchtbarkeit ihrer Töchter zu steigern und damit die Selektion gegen Seneszenz zu erhöhen. In Kombination mit Charnovs dimensionslosen Zusammenbauregeln für Säugetier-Lebensgeschichten erklärt diese Hypothese auch unsere späte Reife, die geringe Größe beim Entwöhnen und die hohe Fruchtbarkeit. Sie hat Implikationen für die vergangene menschliche Habitatwahl und soziale Organisation sowie für Vorstellungen über die Bedeutung von erweitertem Lernen und väterlicher Versorgung in der menschlichen Evolution.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.95.3.1336",
    doi = "10.1073/pnas.95.3.1336",
    openalex = "W2049107009",
    references = "doi101111j155856461991tb04425x, doi1023072803365"
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Viele kognitive und körperliche Merkmale mussten sich verändern, damit die Evolution einer vollständig modernen menschlichen Sprache stattfinden konnte. Ein vernachlässigter Aspekt ist die Evolution einer verbesserten Atemkontrolle. Die hier vorgelegten Belege zeigen, dass moderne Menschen und Neandertaler einen erweiterten thorakalen Wirbelkanal im Vergleich zu Australopithecinen und Homo ergaster aufweisen, die Kanäle von derselben relativen Größe wie bei heutigen nichtmenschlichen Primaten hatten. Basierend auf zuvor veröffentlichten Analysen zeigen diese Ergebnisse, dass es während der menschlichen Evolution zu einer Zunahme der thorakalen Innervation kam. Mögliche Erklärungen für diese Zunahme umfassen die Haltungskontrolle für den Zweibeinergang, die erhöhte Schwierigkeit der Geburt, die Atmung für Ausdauerlauf, eine aquatische Phase und das Vermeiden von Ersticken. All diese können ausgeschlossen werden, entweder wegen ihres evolutionären Zeitpunkts oder weil sie neurologisch nicht ausreichend anspruchsvoll sind. Die verbleibende mögliche funktionale Ursache ist die verbesserte Kontrolle der Atmung für die Sprache. Die Hauptmuskeln, die an der feinen Kontrolle der menschlichen Sprachatmung beteiligt sind, sind die Zwischenrippenmuskulatur und eine Gruppe von Bauchmuskeln, die alle thorakal innerviert sind. Modifikationen der ruhigen Atmung sind für die moderne menschliche Sprache unerlässlich und ermöglichen die Produktion langer Phrasen auf einzelnen Ausatmungen, die mit schnellen Einatmungen an bedeutungsvollen linguistischen Pausen unterbrochen sind. Weitere linguistisch wichtige Merkmale, die durch Variationen des subglottalen Luftdrucks beeinflusst werden, umfassen die Betonung bestimmter Klangeinheiten und die Kontrolle von Tonhöhe und Intonation. Feine, komplexe Muskelbewegungen, die mit kognitiven Faktoren integriert sind, sind beteiligt. Die Vokalisationen nichtmenschlicher Primaten beinhalten deutlich weniger Atemkontrolle. Ohne ausgefeilte Atemkontrolle wären frühe Hominiden nur in der Lage gewesen, kurze, unmodulierte Äußerungen zu produzieren, wie sie bei heutigen nichtmenschlichen Primaten vorkommen. Die feine Atemkontrolle, eine notwendige Komponente für eine vollständig moderne Sprache, entwickelte sich irgendwann zwischen 1,6 Mya und 100.000 ya.

@article{doi101002sici109686441999071093341aidajpa530co22,
    author = "MacLarnon, Ann und Hewitt, Gwen",
    title = "Die Evolution der menschlichen Sprache: Die Rolle der verbesserten Atemkontrolle",
    year = "1999",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Viele kognitive und körperliche Merkmale mussten sich verändern, damit die Evolution einer vollständig modernen menschlichen Sprache stattfinden konnte. Ein vernachlässigter Aspekt ist die Evolution einer verbesserten Atemkontrolle. Die hier vorgelegten Belege zeigen, dass moderne Menschen und Neandertaler einen erweiterten thorakalen Wirbelkanal im Vergleich zu Australopithecinen und Homo ergaster aufweisen, die Kanäle von derselben relativen Größe wie bei heutigen nichtmenschlichen Primaten hatten. Basierend auf zuvor veröffentlichten Analysen zeigen diese Ergebnisse, dass es während der menschlichen Evolution zu einer Zunahme der thorakalen Innervation kam. Mögliche Erklärungen für diese Zunahme umfassen die Haltungskontrolle für den Zweibeinergang, die erhöhte Schwierigkeit der Geburt, die Atmung für Ausdauerlauf, eine aquatische Phase und das Vermeiden von Ersticken. All diese können ausgeschlossen werden, entweder wegen ihres evolutionären Zeitpunkts oder weil sie neurologisch nicht ausreichend anspruchsvoll sind. Die verbleibende mögliche funktionale Ursache ist die verbesserte Kontrolle der Atmung für die Sprache. Die Hauptmuskeln, die an der feinen Kontrolle der menschlichen Sprachatmung beteiligt sind, sind die Zwischenrippenmuskulatur und eine Gruppe von Bauchmuskeln, die alle thorakal innerviert sind. Modifikationen der ruhigen Atmung sind für die moderne menschliche Sprache unerlässlich und ermöglichen die Produktion langer Phrasen auf einzelnen Ausatmungen, die mit schnellen Einatmungen an bedeutungsvollen linguistischen Pausen unterbrochen sind. Weitere linguistisch wichtige Merkmale, die durch Variationen des subglottalen Luftdrucks beeinflusst werden, umfassen die Betonung bestimmter Klangeinheiten und die Kontrolle von Tonhöhe und Intonation. Feine, komplexe Muskelbewegungen, die mit kognitiven Faktoren integriert sind, sind beteiligt. Die Vokalisationen nichtmenschlicher Primaten beinhalten deutlich weniger Atemkontrolle. Ohne ausgefeilte Atemkontrolle wären frühe Hominiden nur in der Lage gewesen, kurze, unmodulierte Äußerungen zu produzieren, wie sie bei heutigen nichtmenschlichen Primaten vorkommen. Die feine Atemkontrolle, eine notwendige Komponente für eine vollständig moderne Sprache, entwickelte sich irgendwann zwischen 1,6 Mya und 100.000 ya.",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8644(199907)109:3<341::aid-ajpa5>3.0.co;2-2",
    doi = "10.1002/(sici)1096-8644(199907)109:3<341::aid-ajpa5>3.0.co;2-2",
    openalex = "W2149308461",
    references = "doi1010160047248487900224, doi105860choice285725"
}

@article{doi101086302680,
    author = "Su, Bing und Xiao, Junhua und Underhill, Peter A. und Deka, Ranjan und Zhang, Weiling und Akey, Joshua M. und Huang, Wei und Shen, Di und Lu, Daru und Luo, Jingchun und Chu, Jiayou und Tan, Jiazhen und Shen, Peidong und Davis, Ron und Cavalli‐Sforza, L. L. und Chakraborty, Ranajit und Xiong, Momiao und Du, Ruofu und Oefner, Peter J. und Chen, Zhu und Li, Jin",
    title = "Y-Chromosomenevidenz für eine nördliche Wanderung moderner Menschen in Ostasien während der letzten Eiszeit",
    year = "1999",
    journal = "The American Journal of Human Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1086/302680",
    doi = "10.1086/302680",
    openalex = "W2112533859"
}

Das Hata-Mitglied der Bouri-Formation wird für pliozäne sedimentäre Aufschlüsse im Middle Awash Valley, Äthiopien, definiert. Das Hata-Mitglied wird auf vor 2,5 Millionen Jahren datiert und hat eine neue Art von Australopithecus sowie postkraniale Überreste von Hominiden hervorgebracht, die derzeit keiner Art zugeordnet sind. Räumlich assoziierte zooarchäologische Überreste zeigen, dass Hominiden bis vor 2,5 Millionen Jahren Fleisch und Mark erwarben und dass sie zeitlich nahe mit Oldowan-Artifakten in der Nähe von Gona stehen. Die kombinierten Hinweise deuten darauf hin, dass Verhaltensänderungen, die mit lithischer Technologie und verstärkter Karnivorie verbunden sind, möglicherweise mit dem Auftreten der Homo-Klade aus Australopithecus afarensis in Ostafrika zusammenfielen.

@article{doi101126science2845414625,
    author = "de Heinzelin, Jean und Clark, J. Desmond und White, Tim D. und Hart, William K. und Renne, Paul R. und WoldeGabriel, Giday und Beyene, Yonas und Vrba, Elisabeth S.",
    title = "Environment and Behavior of 2.5-Million-Year-Old Bouri Hominids",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "Das Hata-Mitglied der Bouri-Formation wird für pliozäne sedimentäre Aufschlüsse im Middle Awash Valley, Äthiopien, definiert. Das Hata-Mitglied wird auf vor 2,5 Millionen Jahren datiert und hat eine neue Art von Australopithecus sowie postkraniale Überreste von Hominiden hervorgebracht, die derzeit keiner Art zugeordnet sind. Räumlich assoziierte zooarchäologische Überreste zeigen, dass Hominiden bis vor 2,5 Millionen Jahren Fleisch und Mark erwarben und dass sie zeitlich nahe mit Oldowan-Artifakten in der Nähe von Gona stehen. Die kombinierten Hinweise deuten darauf hin, dass Verhaltensänderungen, die mit lithischer Technologie und verstärkter Karnivorie verbunden sind, möglicherweise mit dem Auftreten der Homo-Klade aus Australopithecus afarensis in Ostafrika zusammenfielen.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.284.5414.625",
    doi = "10.1126/science.284.5414.625",
    openalex = "W1591355705",
    references = "doi101006jhev19951046, doi1010160012821x9190082s, doi101016s0009254197001599, doi10102995tc02292, doi101038385333a0, doi101126science2845414629, doi1015159781400852925, doi102307282345, doi1023073889220, openalexw1974359478"
}

▪ Zusammenfassung Menschen sind biologisch an die Kultur angepasst, was andere Primaten nicht sind, was am deutlichsten durch die Tatsache belegt wird, dass nur menschliche kulturelle Traditionen im Laufe der historischen Zeit Modifikationen anhäufen (der Ratchet-Effekt). Die Schlüsselanpassung ist eine, die es Individuen ermöglicht, andere Individuen als intentionale Agenten wie sich selbst zu verstehen. Diese arttypische Form der sozialen Kognition tritt in der menschlichen Ontogenese mit etwa einem Lebensjahr auf, wenn Säuglinge beginnen, sich mit anderen Personen in verschiedenen Arten von gemeinsamen Aufmerksamkeitstätigkeiten zu beschäftigen, die Blickverfolgung, soziales Referenzieren und gestische Kommunikation umfassen. Die gemeinsamen Aufmerksamkeitstalenten junger Kinder erzeugen dann einige einzigartig mächtige Formen des kulturellen Lernens, die die Aneignung von Sprache, Diskursfähigkeiten, Werkzeuggebrauchspraktiken und anderen konventionellen Aktivitäten ermöglichen. Diese neuartigen Formen des kulturellen Lernens ermöglichen es Menschen, ihre kognitiven Ressourcen sowohl zeitgleich als auch im Laufe der historischen Zeit auf eine Weise zu bündeln, die im Tierreich einzigartig ist.

@article{doi101146annurevanthro281509,
    author = "Tomasello, Michael",
    title = "The Human Adaptation for Culture",
    year = "1999",
    journal = "Annual Review of Anthropology",
    abstract = "▪ Zusammenfassung Menschen sind biologisch an die Kultur angepasst, was andere Primaten nicht sind, was am deutlichsten durch die Tatsache belegt wird, dass nur menschliche kulturelle Traditionen im Laufe der historischen Zeit Modifikationen anhäufen (der Ratchet-Effekt). Die Schlüsselanpassung ist eine, die es Individuen ermöglicht, andere Individuen als intentionale Agenten wie sich selbst zu verstehen. Diese arttypische Form der sozialen Kognition tritt in der menschlichen Ontogenese mit etwa einem Lebensjahr auf, wenn Säuglinge beginnen, sich mit anderen Personen in verschiedenen Arten von gemeinsamen Aufmerksamkeitstätigkeiten zu beschäftigen, die Blickverfolgung, soziales Referenzieren und gestische Kommunikation umfassen. Die gemeinsamen Aufmerksamkeitstalenten junger Kinder erzeugen dann einige einzigartig mächtige Formen des kulturellen Lernens, die die Aneignung von Sprache, Diskursfähigkeiten, Werkzeuggebrauchspraktiken und anderen konventionellen Aktivitäten ermöglichen. Diese neuartigen Formen des kulturellen Lernens ermöglichen es Menschen, ihre kognitiven Ressourcen sowohl zeitgleich als auch im Laufe der historischen Zeit auf eine Weise zu bündeln, die im Tierreich einzigartig ist.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.anthro.28.1.509",
    doi = "10.1146/annurev.anthro.28.1.509",
    openalex = "W2150953907",
    references = "doi101017cbo9780511565519"
}

Die Steinzeit wird nun zunehmend als entscheidend für die Feststellung anerkannt, wer wir sind und woher wir stammen. Diese Epoche wurde lange vernachlässigt.

@article{doi1023073889297,
    author = "Klein, Richard G. und Deacon, H. J. und Deacon, Janette",
    title = "Human Beginnings in South Africa: Uncovering the Secrets of the Stone Age",
    year = "1999",
    journal = "The South African Archaeological Bulletin",
    abstract = "Die Steinzeit wird nun zunehmend als entscheidend für die Feststellung anerkannt, wer wir sind und woher wir stammen. Diese Epoche wurde lange vernachlässigt.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3889297",
    doi = "10.2307/3889297",
    openalex = "W2049891385"
}

Die menschliche Lebensgeschichte, verglichen mit der anderer Primaten und Säugetiere, weist mindestens vier charakteristische Merkmale auf: eine außergewöhnlich lange Lebensdauer, eine verlängerte Phase der jugendlichen Abhängigkeit, Unterstützung der Fortpflanzung durch ältere post-reproduktive Individuen und männliche Unterstützung der Fortpflanzung durch die Versorgung von Weibchen und deren Nachkommen. Ein weiteres charakteristisches Merkmal unserer Spezies ist ein großes Gehirn mit seinen damit verbundenen psychologischen Eigenschaften: erhöhte Fähigkeiten zum Lernen, zur Kognition und zum Verständnis. In diesem Papier stellen wir eine Theorie vor, die diese Beobachtungen vereint und organisiert und viele theoretische und empirische Vorhersagen generiert. Wir präsentieren einige Tests dieser Vorhersagen und skizzieren neue Vorhersagen, die in zukünftigen Forschungsarbeiten von vergleichenden Biologen, Archäologen, Paläontologen, biologischen Anthropologen, Demographen, Genetikern und kulturellen Anthropologen getestet werden können.

@article{doi10100215206505200094156aidevan530co27,
    author = "Kaplan, Hillard und Hill, Kim und Lancaster, Jane B. und Hurtado, A. Magdalena",
    title = "A theory of human life history evolution: Diet, intelligence, and longevity",
    year = "2000",
    journal = "Evolutionary Anthropology Issues News and Reviews",
    abstract = "Human life histories, as compared to those of other primates and mammals, have at least four distinctive characteristics: an exceptionally long lifespan, an extended period of juvenile dependence, support of reproduction by older post-reproductive individuals, and male support of reproduction through the provisioning of females and their offspring. Another distinctive feature of our species is a large brain, with its associated psychological attributes: increased capacities for learning, cognition, and insight. In this paper, we propose a theory that unites and organizes these observations and generates many theoretical and empirical predictions. We present some tests of those predictions and outline new predictions that can be tested in future research by comparative biologists, archeologists, paleontologists, biological anthropologists, demographers, geneticists, and cultural anthropologists.",
    url = "https://doi.org/10.1002/1520-6505(2000)9:4<156::aid-evan5>3.0.co;2-7",
    doi = "10.1002/1520-6505(2000)9:4<156::aid-evan5>3.0.co;2-7",
    openalex = "W2088277595",
    references = "doi101002sici15206505199865178aidevan530co28, doi10103821415, doi101086204350, doi101086282637, doi1023072407154, doi105860choice334591, openalexw1538443123, openalexw2001431842, openalexw2330340155, openalexw3044348100"
}

@article{doi101002sici1520650520009117aidevan330co2a,
    author = "Klein, Richard G.",
    title = "Archäologie und die Evolution des menschlichen Verhaltens",
    year = "2000",
    journal = "Evolutionary Anthropology Issues News and Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1520-6505(2000)9:1<17::aid-evan3>3.0.co;2-a",
    doi = "10.1002/(sici)1520-6505(2000)9:1<17::aid-evan3>3.0.co;2-a",
    openalex = "W2006433999",
    references = "doi10100797836427878291, doi101016s0092867400803104, doi101017cbo9780511565519, doi101111j155856461991tb04425x, doi1023074613021, doi102307jctv301gjp, doi105860choice310304, openalexw1974359478, openalexw3135630760"
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@article{doi101006jhev20000435,
    author = "McBrearty, Sally und Brooks, Alison S.",
    title = "The revolution that wasn't: eine neue Interpretation des Ursprungs des modernen menschlichen Verhaltens",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1006/jhev.2000.0435",
    doi = "10.1006/jhev.2000.0435",
    openalex = "W2004510715",
    references = "doi101002sici1520650520009117aidevan330co2a, doi101006jhev19980219, doi1010160033589487900469, doi101016s0092867400803104, doi101017chol9780521222150003, doi101017s0263593300020782, doi10102992jb01202, doi101038202007a0, doi101038325031a0, doi101038331614a0, doi101038366223a0, doi101086200619, doi101086300102, doi101126science1840702, doi101126science2074434943, doi101126science7638599, doi101146annureven10010165000525, doi1023072803270, doi1023073037993, doi104159harvard9780674865327, doi1043249781315081083, doi105860choice351500, doi107208chicago97802262185260010001, openalexw1974359478, openalexw2020861622, openalexw3135630760, openalexw3207143292"
}

In der menschlichen Evolutionsgeschichte gab es „Trade-offs" zwischen der Aufwendung von Zeit und Energie für die Kindererziehung und die Paarung, sodass sowohl Männer als auch Frauen konditionelle Paarungsstrategien entwickelten, die durch Hinweise geleitet wurden, die die Umstände signalisieren. Viele kurzfristige Paarungen könnten für einige Männer erfolgreich sein; andere könnten versuchen, eine einzige Partnerin zu finden und zu behalten und ihre Anstrengungen in die Aufzucht ihrer Nachkommen zu investieren. Neuere Erkenntnisse deuten darauf hin, dass Männer mit Merkmalen, die genetische Vorteile für die Nachkommen signalisieren, von Frauen als kurzfristige Partner bevorzugt werden sollten, jedoch bestehen Trade-offs zwischen der genetischen Fitness eines Partners und seiner Bereitschaft, bei der Kindererziehung zu helfen. Diese Umstände und die Hinweise, die sie signalisieren, bilden die Grundlage für die Variation in kurz- und langfristigen Paarungsstrategien zwischen und innerhalb der Geschlechter.

@article{doi101017s0140525x0000337x,
    author = "Gangestad, Steven W. und Simpson, Jeffry A.",
    title = "The evolution of human mating: Trade-offs and strategic pluralism",
    year = "2000",
    journal = "Behavioral and Brain Sciences",
    abstract = {In der menschlichen Evolutionsgeschichte gab es "Trade-offs" zwischen der Aufwendung von Zeit und Energie für die Kindererziehung und die Paarung, sodass sowohl Männer als auch Frauen konditionelle Paarungsstrategien entwickelten, die durch Hinweise geleitet wurden, die die Umstände signalisieren. Viele kurzfristige Paarungen könnten für einige Männer erfolgreich sein; andere könnten versuchen, eine einzige Partnerin zu finden und zu behalten und ihre Anstrengungen in die Aufzucht ihrer Nachkommen zu investieren. Neuere Erkenntnisse deuten darauf hin, dass Männer mit Merkmalen, die genetische Vorteile für die Nachkommen signalisieren, von Frauen als kurzfristige Partner bevorzugt werden sollten, jedoch bestehen Trade-offs zwischen der genetischen Fitness eines Partners und seiner Bereitschaft, bei der Kindererziehung zu helfen. Diese Umstände und die Hinweise, die sie signalisieren, bilden die Grundlage für die Variation in kurz- und langfristigen Paarungsstrategien zwischen und innerhalb der Geschlechter.},
    url = "https://doi.org/10.1017/s0140525x0000337x",
    doi = "10.1017/s0140525x0000337x",
    openalex = "W2106905070",
    references = "doi101007978146847862422, doi1010160028393264900107, doi1010160162309582900279, doi1010160162309583900274, doi1010160198971590900504, doi101017s0031182000055360, doi101017s0140525x00023992, doi101017s0140525x00029939, doi101017s0140525x98001228, doi101038350033a0, doi101086282697, doi101126science7123238, doi1023072089062, doi102307429816, doi1023074613021, doi1023075403, doi1023075530, doi1043249781315129266, doi10432497813151292667, doi105962bhltitle27468, openalexw1484864026, openalexw2330340155, openalexw2624262714"
}

@article{doi10103835011048,
    author = "Walter, Robert C. und Buffler, Richard T. und Bruggemann, J. Henrich und Guillaume, Mireille M. M. und Berhe, S. M. und Negassi, Berhane und Libsekal, Yoseph und Cheng, Hai und Edwards, R. Lawrence und von Cosel, Rudo und Néraudeau, Didier und Gagnon, Mario",
    title = "Frühe menschliche Besiedlung der Roten-Meer-Küste Eritreas während des letzten Interglazials",
    year = "2000",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/35011048",
    doi = "10.1038/35011048",
    openalex = "W2058364914"
}

@article{doi10103835047064,
    author = "Ingman, Max und Kaessmann, Henrik und Pääbo, Svante und Gyllensten, Ulf",
    title = "Variation des mitochondrialen Genoms und der Ursprung des modernen Menschen",
    year = "2000",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/35047064",
    doi = "10.1038/35047064",
    openalex = "W1765516395",
    references = "doi10103831927, doi101038325031a0, doi101073pnas7641967, doi101093genetics1233585, doi101093genetics1333693, doi101093genetics49149, doi101093oxfordjournalsmolbeva025664, doi101093oxfordjournalsmolbeva040023, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101093oxfordjournalsmolbeva040727, doi101111j155856461991tb04425x, doi101126science17940781144, doi101126science1840702"
}

@article{doi10103881685,
    author = "Underhill, Peter A. und Shen, Peidong und Lin, Alice und Li, Jin und Passarino, Giuseppe und Yang, Wei und Kauffman, Erin E. und Bonné‐Tamir, Batsheva und Bertranpetit, Jaume und Francalacci, Paolo und Ibrahim, Muntaser E. und Jenkins, Trefor und Kidd, Judith R. und Mehdi, S. Qasim und Seielstad, Mark und Wells, R. Spencer und Piazza, Alberto und Davis, Ronald W. und Feldman, Marcus W. und Cavalli-Sforza, Luigi Luca und Oefner, Peter J.",
    title = "Y-Chromosomen-Sequenzvariation und die Geschichte menschlicher Populationen",
    year = "2000",
    journal = "Nature Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/81685",
    doi = "10.1038/81685",
    openalex = "W1523562895"
}

@article{doi101006jhev20010515,
    author = "Henshilwood, Christopher S. und d’Errico, Francesco und Marean, Curtis W. und Milo, Richard G. und Yates, Royden",
    title = "An early bone tool industry from the Middle Stone Age at Blombos Cave, South Africa: implications for the origins of modern human behaviour, symbolism and language",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1006/jhev.2001.0515",
    doi = "10.1006/jhev.2001.0515",
    openalex = "W2049701169",
    references = "doi101006jasc19960047"
}

In den letzten Jahren hat das Interesse an der Erforschung der Analogien zwischen der genetischen Übertragung von Informationen von einer Generation zur nächsten und den Prozessen der kulturellen Übertragung stark zugenommen, um ein besseres Verständnis dafür zu erlangen, wie kulturelle Veränderungen stattfinden. Dieser Artikel verwendet Computersimulationen, um die Implikationen eines spezifischen Modells der Beziehung zwischen Demographie und Innovation innerhalb eines evolutionären Rahmens zu untersuchen. Die Folgen von Innovation scheinen in größeren Populationen weit erfolgreicher zu sein als in kleineren. Abschließend wird vorgeschlagen, dass das Modell weitreichende Implikationen für die Ursprünge der modernen menschlichen Kultur in den letzten 50.000 Jahren hat, die nicht als Ergebnis genetischer Mutationen, die zu verbesserten kognitiven Fähigkeiten von Individuen führen, gesehen werden sollten, sondern als eine populationsbedingte Folge des demographischen Wachstums und des erweiterten Kontaktbereichs, die zu dieser Zeit evident sind. Es wird auch vorgeschlagen, dass das Modell von allgemeiner Relevanz für das Verständnis des Prozesses der kulturellen Evolution bei modernen und prämodernen Menschen sein könnte.

@article{doi101017s0959774301000014,
    author = "Shennan, Stephen",
    title = "Demographie und kulturelle Innovation: Ein Modell und seine Implikationen für die Entstehung der modernen menschlichen Kultur",
    year = "2001",
    journal = "Cambridge Archaeological Journal",
    abstract = "In den letzten Jahren hat das Interesse an der Erforschung der Analogien zwischen der genetischen Übertragung von Informationen von einer Generation zur nächsten und den Prozessen der kulturellen Übertragung stark zugenommen, um ein besseres Verständnis dafür zu erlangen, wie kulturelle Veränderungen stattfinden. Dieser Artikel verwendet Computersimulationen, um die Implikationen eines spezifischen Modells der Beziehung zwischen Demographie und Innovation innerhalb eines evolutionären Rahmens zu untersuchen. Die Folgen von Innovation scheinen in größeren Populationen weit erfolgreicher zu sein als in kleineren. Abschließend wird vorgeschlagen, dass das Modell weitreichende Implikationen für die Ursprünge der modernen menschlichen Kultur in den letzten 50.000 Jahren hat, die nicht als Ergebnis genetischer Mutationen, die zu verbesserten kognitiven Fähigkeiten von Individuen führen, gesehen werden sollten, sondern als eine populationsbedingte Folge des demographischen Wachstums und des erweiterten Kontaktbereichs, die zu dieser Zeit evident sind. Es wird auch vorgeschlagen, dass das Modell von allgemeiner Relevanz für das Verständnis des Prozesses der kulturellen Evolution bei modernen und prämodernen Menschen sein könnte.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0959774301000014",
    doi = "10.1017/s0959774301000014",
    openalex = "W2127150322",
    references = "doi101006jhev19980219"
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Das menschliche Genom birgt eine außergewöhnliche Schatzkiste von Informationen über menschliche Entwicklung, Physiologie, Medizin und Evolution. Hier berichten wir über die Ergebnisse einer internationalen Zusammenarbeit zur Erstellung und kostenlosen Bereitstellung eines Entwurfssequenzierung des menschlichen Genoms. Wir präsentieren zudem eine erste Analyse der Daten und beschreiben einige der Erkenntnisse, die aus der Sequenz gewonnen werden können.

@article{doi10103835057062,
    author = "Lander, Eric S. und Linton, Lauren und Birren, Bruce W. und Nusbaum, Chad und Zody, Michael C. und Baldwin, Jennifer und Devon, Keri und Dewar, Ken und Doyle, Michael P. und Fitzhugh, William W. und Funke, Roel und Gage, Diane und Harris, Katrina L. und Heaford, Andrew und Howland, John G. und Kann, Lisa und Lehoczky, Jessica A. und Levine, R Paul und McEwan, Paul und McKernan, Kevin und Meldrim, James C. und Mesirov, Jill P. und Miranda, Cher und Morris, William und Naylor, Jerome W. und Raymond, Christina und Rosetti, Mark und Santos, Ralph und Sheridan, Andrew und Sougnez, Carrie und Stange-Thomann, Nicole und Stojanović, Nikola M. und Subramanian, Aravind und Wyman, Dudley und Rogers, Jane und Sulston, John und Ainscough, R. und Beck, Stephan und Bentley, David und Burton, John H. und Clee, Christopher und Carter, Nigel und Coulson, Alan und Deadman, Rebecca und Deloukas, Panos und Dunham, Andrew und Dunham, Ian und Durbin, Richard und French, Lisa und Grafham, Darren und Gregory, Simon G. und Hubbard, Tim und Humphray, Sean und Hunt, Adrienne und Jones, Matthew C. und Lloyd, Christine und McMurray, Amanda A. und Matthews, Lucy und Mercer, Simon und Milne, Sarah und Mullikin, James C. und Mungall, Andrew J. und Plumb, R. W. und Ross, Mark T. und Shownkeen, R. und Sims, Sarah und Waterston, R und Wilson, Richard K. und Hillier, LaDeana W. und McPherson, John D. und Marra, Marco A. und Mardis, Elaine R. und Fulton, Lucinda A. und Chinwalla, Asif und Pepin, Kymberlie und Gish, Warren und Chissoe, Stephanie L. und Wendl, Michael C. und Delehaunty, Kim D. und Miner, Tracie L. und Delehaunty, Andrew und Kramer, Jason und Cook, Lisa L. und Fulton, Robert S. und Johnson, D. und Minx, Patrick und Clifton, Sandra W. und Hawkins, Trevor und Branscomb, Elbert und Predki, Paul und Richardson, Paul und Wenning, Sarah und Slezak, Tom und Doggett, Norman A. und Cheng, Jan‐Fang und Olsen, Anne S. und Lucas, Susan und Elkin, Christopher J. und Uberbacher, Edward C. und Frazier, M.E.",
    title = "Initial sequencing and analysis of the human genome",
    year = "2001",
    journal = "Nature",
    abstract = "Das menschliche Genom birgt eine außergewöhnliche Schatzkiste von Informationen über menschliche Entwicklung, Physiologie, Medizin und Evolution. Hier berichten wir über die Ergebnisse einer internationalen Zusammenarbeit zur Erstellung und kostenlosen Bereitstellung eines Entwurfssequenzierung des menschlichen Genoms. Wir präsentieren zudem eine erste Analyse der Daten und beschreiben einige der Erkenntnisse, die aus der Sequenz gewonnen werden können.",
    url = "https://doi.org/10.1038/35057062",
    doi = "10.1038/35057062",
    openalex = "W2168909179",
    references = "doi101006jmbi19970951, doi1010160022283681900875, doi101038290457a0, doi101038375754a0, doi101073pnas742560, doi101093nar25173389, doi101093nar301276, doi101126science1058040, doi101126science17940781144, doi101126science28754612204, doi101126science7542800, doi1023071441916, openalexw1803375514"
}

@article{doi10103835075590,
    author = "Reich, David und Cargill, Michele und Bolk, Stacey und Ireland, James und Sabeti, Pardis C. und Richter, Daniel J. und Lavery, Thomas und Kouyoumjian, Rose und Farhadian, Shelli und Ward, Ryk und Lander, Eric S.",
    title = "Linkage Disequilibrium im menschlichen Genom",
    year = "2001",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/35075590",
    doi = "10.1038/35075590",
    openalex = "W2025306791",
    references = "doi10103835047064, doi1023072409372"
}

Obwohl molekulargenetische Beweise weiterhin angesammelt werden, die mit einer jüngeren gemeinsamen afrikanischen Abstammung moderner Menschen übereinstimmen, bleibt ihre Fähigkeit, regionale Geschichtsentwicklungen zu erhellen, unvollständig. Eine Reihe einzigartiger Ereignis-Polymorphismen, die mit dem nicht-rekombinierenden Abschnitt des Y-Chromosoms (NRY) verbunden sind, adressiert dieses Problem, indem sie Beweise für erfolgreiche Migrationen liefert, die aus Afrika stammen und als nachfolgende Kolonisationen, Differenzierungen und Migrationen interpretiert werden können, die auf vorherige Populationsbereiche aufgelegt wurden. Insgesamt 205 durch Denaturierende Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (DHPLC) identifizierte Marker wurden zusammen mit 13 aus der Literatur entnommenen Markern verwendet, um eine parsimonische Genealogie zu erstellen. Die ursprünglichen Allel-Zustände wurden aus orthologen Großen-Affen-Sequenzen abgeleitet. Insgesamt wurden 131 einzigartige Haplotypen definiert, die die mikroevolutionäre Trajektorie der globalen genetischen Diversifizierung moderner menschlicher Populationen verfolgen. Die Genealogie bietet ein detailliertes phylogeographisches Porträt der gegenwärtigen globalen Populationsstruktur, das für die menschlichen Ursprünge, die Divergenz und die Populationsgeschichte charakteristisch ist und mit klimatischen, paläoanthropologischen und anderen genetischen Erkenntnissen übereinstimmt.

@article{doi101046j1469180920016510043x,
    author = "Underhill, P. A. und Passarino, Giuseppe und Lin, Ashleigh und Shen, P und Lahr, Marta Mìrazón und Foley, Robert und Oefner, Peter J. und Cavalli‐Sforza, L. L.",
    title = "Die Phylogeographie der Y-Chromosom-Binär-Haplotypen und die Ursprünge moderner menschlicher Populationen",
    year = "2001",
    journal = "Annals of Human Genetics",
    abstract = "Obwohl molekulargenetische Beweise weiterhin angesammelt werden, die mit einer jüngeren gemeinsamen afrikanischen Abstammung moderner Menschen übereinstimmen, bleibt ihre Fähigkeit, regionale Geschichtsentwicklungen zu erhellen, unvollständig. Eine Reihe einzigartiger Ereignis-Polymorphismen, die mit dem nicht-rekombinierenden Abschnitt des Y-Chromosoms (NRY) verbunden sind, adressiert dieses Problem, indem sie Beweise für erfolgreiche Migrationen liefert, die aus Afrika stammen und als nachfolgende Kolonisationen, Differenzierungen und Migrationen interpretiert werden können, die auf vorherige Populationsbereiche aufgelegt wurden. Insgesamt 205 durch Denaturierende Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (DHPLC) identifizierte Marker wurden zusammen mit 13 aus der Literatur entnommenen Markern verwendet, um eine parsimonische Genealogie zu erstellen. Die ursprünglichen Allel-Zustände wurden aus orthologen Großen-Affen-Sequenzen abgeleitet. Insgesamt wurden 131 einzigartige Haplotypen definiert, die die mikroevolutionäre Trajektorie der globalen genetischen Diversifizierung moderner menschlicher Populationen verfolgen. Die Genealogie bietet ein detailliertes phylogeographisches Porträt der gegenwärtigen globalen Populationsstruktur, das für die menschlichen Ursprünge, die Divergenz und die Populationsgeschichte charakteristisch ist und mit klimatischen, paläoanthropologischen und anderen genetischen Erkenntnissen übereinstimmt.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x",
    doi = "10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x",
    openalex = "W2109734312",
    references = "doi101002evan1360030206, doi101002sici10968644199810727137aidajpa630co2q, doi101016s0002929707629541, doi10103870550, doi10103881685, doi101046j1469180919986230241x, doi101086302204, doi101086302680, doi101111j155856461991tb04425x, doi102307jctv301gjp"
}

Ziel. Entwicklung eines evolutionären Modells, das menschliche Elternschaft und Familienbildung mit Ideen über die evolutionären Funktionen charakteristischer menschlicher Merkmale integriert, wie z. B. versteckte Ovulation und ausgefeilte soziokognitive Kompetenzen. Design. Theoretische und empirische Forschung über wissenschaftliche Disziplinen wird überprüft. Der Schwerpunkt liegt auf ökologischen und sozialen Bedingungen, die über Arten hinweg mit Elternschaft, Familienbildung und potenziell koevolvierenden Merkmalen, wie z. B. einer langen Entwicklungsphase, kovariieren. Ergebnisse. Für den Menschen stellt soziale Konkurrenz durch Koalitionsbildung als der Schlüssel Selektionsdruck heraus, der die Koevolution einer Konstellation von Merkmalen, die mit Elternschaft und Familienbildung kovariieren, leicht erklärt, einschließlich einer langen Entwicklungsphase, reduzierter sexueller Dimorphismus, versteckter Ovulation, Menopause, komplexer Verwandtschaftsnetzwerke, großer Gehirne und ausgefeilter soziokognitiver Kompetenzen. Individuelle und interkulturelle Variationen in Mustern der Elternschaftsdynamik und Familienbildung werden als adaptive phänotypische Reaktionen auf unterschiedliche ökologische und historische Bedingungen betrachtet. Schlussfolgerungen. Menschliche Elternschaft und Familienbildung sind Merkmale einer koevolvierenden Suite charakteristischer menschlicher Merkmale, deren evolutionäre Funktion darin besteht, die Bildung von auf Verwandtschaft basierenden Koalitionen zur Konkurrenz mit anderen Koalitionen um Ressourcenkontrolle zu erleichtern. In dieser Sichtweise ist eine zentrale Funktion menschlicher Elternschaft und der menschlichen Familie, einen Kontext für die Entwicklung soziokompetitiver Kompetenzen bereitzustellen, die für die lokale Ökologie angemessen sind.

@article{doi1010801529519220019681209,
    author = "Geary, David C. and Flinn, Mark V.",
    title = "Evolution of Human Parental Behavior and the Human Family",
    year = "2001",
    journal = "Parenting",
    abstract = "Objective. To develop an evolutionary model that integrates human parenting and family formation with ideas about the evolved functions of distinctive human characteristics, such as concealed ovulation and sophisticated sociocognitive competencies. Design. Theoretical and empirical research across scientific disciplines is reviewed. The emphasis is on ecological and social conditions that covary, across species, with parenting, family formation, and potentially coevolving characteristics, such as a long developmental period. Results. For humans, social competition through coalition formation emerges as the key selective pressure that readily explains the coevolution of a constellation of characteristics that covary with parenting and family formation, including a lengthy developmental period, reduced sexual dimorphism, concealed ovulation, menopause, complex kinship networks, large brains, and sophisticated sociocognitive competencies. Individual and cross-cultural variations in patterns of parenting dynamics and family formation are viewed as adaptive phenotypic responses to different ecological and historical conditions. Conclusions. Human parenting and family formation are features of a coevolving suite of distinctive human characteristics, the evolutionary function of which is to facilitate the formation of kin-based coalitions for competition with other coalitions for resource control. In this view, a central function of human parenting and the human family is to provide a context for the development of sociocompetitive competencies appropriate to the local ecology.",
    url = "https://doi.org/10.1080/15295192.2001.9681209",
    doi = "10.1080/15295192.2001.9681209",
    openalex = "W2118740949",
    references = "doi1010160022519364900384, doi101038246015a0, doi101086406755, doi1010970000684219721100000011, doi101111j155856461957tb02911x, doi101126science327542, doi1015159780691207278, doi101537ase188722495, doi1023072485224, doi10432497813151292667"
}

Menschliche biologische und kulturelle Evolution stehen in enger Verbindung zu technologischen Innovationen. Direkte Belege für die Herstellung und Nutzung von Werkzeugen fehlen vor 2,5 Millionen Jahren (Ma), sodass Rekonstruktionen der Technologie Australopithecinen hauptsächlich auf dem Verhalten und der Anatomie von Schimpansen basieren. Steinwerkzeug-Technologie, robuste Australopithecinen und die Gattung Homo traten fast gleichzeitig vor 2,5 Ma auf. Sobald diese adaptive Schwelle überschritten wurde, war die technologische Evolution mit einer vergrößerten Gehirngröße, Populationsgröße und geografischen Verbreitung verbunden. Aspekte des Verhaltens, der Wirtschaft, der kognitiven Fähigkeiten, der neurologischen Funktionen, des Ursprungs der grammatikalischen Sprache sowie der sozialen und symbolischen Systeme wurden aus dem archäologischen Befund der Paläolithischen Technologie abgeleitet.

@article{doi101126science1059487,
    author = "Ambrose, Stanley H.",
    title = "Paläolithische Technologie und menschliche Evolution",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = "Menschliche biologische und kulturelle Evolution stehen in enger Verbindung zu technologischen Innovationen. Direkte Belege für die Herstellung und Nutzung von Werkzeugen fehlen vor 2,5 Millionen Jahren (Ma), sodass Rekonstruktionen der Technologie Australopithecinen hauptsächlich auf dem Verhalten und der Anatomie von Schimpansen basieren. Steinwerkzeug-Technologie, robuste Australopithecinen und die Gattung Homo traten fast gleichzeitig vor 2,5 Ma auf. Sobald diese adaptive Schwelle überschritten wurde, war die technologische Evolution mit einer vergrößerten Gehirngröße, Populationsgröße und geografischen Verbreitung verbunden. Aspekte des Verhaltens, der Wirtschaft, der kognitiven Fähigkeiten, der neurologischen Funktionen, des Ursprungs der grammatikalischen Sprache sowie der sozialen und symbolischen Systeme wurden aus dem archäologischen Befund der Paläolithischen Technologie abgeleitet.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1059487",
    doi = "10.1126/science.1059487",
    openalex = "W2091879643",
    references = "doi101006jhev19980219, doi101017cbo9780511565519, doi101038196409a0, doi10103819959, doi101126science1864167892, doi101126science2845414625, falk1983cerebral"
}

Ein Versuch, das Feld der evolutionären Entwicklungspsychologie zu definieren – die Anwendung des Prinzips der natürlichen Selektion zur Erklärung der gegenwärtigen menschlichen Entwicklung. Die Autoren weisen darauf hin, dass eine evolutionär-entwicklungspsychologische Perspektive es ermöglicht, Gen-Umwelt-Interaktionen, die Bedeutung individueller Unterschiede und die Rolle von Verhalten und Entwicklung in der Evolution in viel größerem Detail zu betrachten. Die Autoren konzentrieren sich auch darauf, wie eine evolutionäre Perspektive ein besseres Verständnis der menschlichen Entwicklung fördern kann und wie Entwicklungsprozesse den Verlauf der menschlichen Evolution beeinflusst haben könnten. Es gibt Kapitel, die Faktoren untersuchen, die das Elternsein und andere Aspekte des Familienlebens beeinflussen; die Rolle des Spiels; und die interagierenden Rollen einer verlängerten juvenilen Phase, eines großen Gehirns und einer komplexen sozialen Struktur in der menschlichen kognitiven Evolution. Die Autoren präsentieren einen hybriden Ansatz zu Evolution und Entwicklung und weisen darauf hin, dass zwar die zugrunde liegenden Annahmen, die von evolutionären und entwicklungspsychologischen Psychologen vertreten werden, oft im Widerspruch zueinander stehen, doch bietet jedes Feld dem anderen viel.

@book{doi10103710425000,
    author = "Bjorklund, David F. und Pellegrini, Anthony D.",
    title = "The origins of human nature: Evolutionary developmental psychology.",
    year = "2002",
    booktitle = "American Psychological Association eBooks",
    abstract = "Ein Versuch, das Feld der evolutionären Entwicklungspsychologie zu definieren – die Anwendung des Prinzips der natürlichen Selektion zur Erklärung der gegenwärtigen menschlichen Entwicklung. Die Autoren weisen darauf hin, dass eine evolutionär-entwicklungspsychologische Perspektive es ermöglicht, Gen-Umwelt-Interaktionen, die Bedeutung individueller Unterschiede und die Rolle von Verhalten und Entwicklung in der Evolution in viel größerem Detail zu betrachten. Die Autoren konzentrieren sich auch darauf, wie eine evolutionäre Perspektive ein besseres Verständnis der menschlichen Entwicklung fördern kann und wie Entwicklungsprozesse den Verlauf der menschlichen Evolution beeinflusst haben könnten. Es gibt Kapitel, die Faktoren untersuchen, die das Elternsein und andere Aspekte des Familienlebens beeinflussen; die Rolle des Spiels; und die interagierenden Rollen einer verlängerten juvenilen Phase, eines großen Gehirns und einer komplexen sozialen Struktur in der menschlichen kognitiven Evolution. Die Autoren präsentieren einen hybriden Ansatz zu Evolution und Entwicklung und weisen darauf hin, dass zwar die zugrunde liegenden Annahmen, die von evolutionären und entwicklungspsychologischen Psychologen vertreten werden, oft im Widerspruch zueinander stehen, doch bietet jedes Feld dem anderen viel.",
    url = "https://doi.org/10.1037/10425-000",
    doi = "10.1037/10425-000",
    openalex = "W1492431562",
    references = "doi1010801529519220019681209, doi1011111467872100068, doi105860choice296574"
}

@article{doi101038415137a,
    author = "Fehr, Ernst und Gächter, Simon",
    title = "Altruistische Bestrafung beim Menschen",
    year = "2002",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/415137a",
    doi = "10.1038/415137a",
    openalex = "W2129135549",
    references = "doi101006jtbi20002111, doi1010160022519364900384, doi101046j14390310199900372x, doi101086406755, doi102307257983"
}

Die menschliche mtDNA zeigt eine auffällige regionale Variation, die traditionell der genetischen Drift zugeschrieben wird. Es ist jedoch nicht einfach, zu erklären, dass nur zwei mtDNA-Linien (M und N) Afrika verließen, um Eurasien zu kolonisieren, und dass die Linien A, C, D und G eine 5-fache Anreicherung von Zentralasien bis nach Sibirien aufweisen. Als Alternative zur Drift könnte die natürliche Selektion bestimmte mtDNA-Linien angereichert haben, während Menschen nach Norden in kältere Klimazonen zogen. Um diese Hypothese zu testen, analysierten wir 104 vollständige mtDNA-Sequenzen aus allen globalen Regionen und Linien. Die afrikanische mtDNA-Variation wich nicht signifikant vom Standard-Neutralitätsmodell ab, während die Variationen in Europa, Asien und Sibirien sowie bei den Native Americans dies taten. Die Analyse von Aminosäure-Substitutionsmutationen (nichtsynonym, Ka) gegenüber neutralen Mutationen (synonym, Ks) (kaks) für alle 13 mtDNA-Protein-codierenden Gene ergab, dass das ATP6-Gen die höchste Aminosäure-Sequenzvariation aller menschlichen mtDNA-Gene aufwies, obwohl ATP6 eines der konservierteren mtDNA-Proteine ist. Der Vergleich der kaks-Verhältnisse für jedes mtDNA-Gen aus den tropischen, gemäßigten und arktischen Zonen ergab, dass ATP6 in den mtDNAs aus der arktischen Zone hoch variabel war, Cytochrom b besonders variabel in der gemäßigten Zone und Cytochromoxidase I deutlich mehr variabel in den Tropen. Darüber hinaus erschienen mehrere Aminosäure-Änderungen, die in ATP6, Cytochrom b und Cytochromoxidase I gefunden wurden, funktional signifikant. Aus diesen Analysen schließen wir, dass die Selektion möglicherweise eine Rolle bei der Formung der menschlichen regionalen mtDNA-Variation gespielt hat und dass einer der selektiven Einflüsse das Klima war.

@article{doi101073pnas0136972100,
    author = "Mishmar, Dan und Ruiz‐Pesini, Eduardo und Golik, Paweł und Macaulay, Vincent und Clark, Andrew G. und Hosseini, Seyed Vali und Brandon, Martin und Easley, Kirk A. und Chen, Estella und Brown, Michael D. und Sukernik, R. I. und Olckers, Antonel und Wallace, Douglas C.",
    title = "Natürliche Selektion formte regionale mtDNA-Variation beim Menschen",
    year = "2002",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Die menschliche mtDNA zeigt eine auffällige regionale Variation, die traditionell der genetischen Drift zugeschrieben wird. Es ist jedoch nicht einfach, zu erklären, dass nur zwei mtDNA-Linien (M und N) Afrika verließen, um Eurasien zu kolonisieren, und dass die Linien A, C, D und G eine 5-fache Anreicherung von Zentralasien bis nach Sibirien aufweisen. Als Alternative zur Drift könnte die natürliche Selektion bestimmte mtDNA-Linien angereichert haben, während Menschen nach Norden in kältere Klimazonen zogen. Um diese Hypothese zu testen, analysierten wir 104 vollständige mtDNA-Sequenzen aus allen globalen Regionen und Linien. Die afrikanische mtDNA-Variation wich nicht signifikant vom Standard-Neutralitätsmodell ab, während die Variationen in Europa, Asien und Sibirien sowie bei den Native Americans dies taten. Die Analyse von Aminosäure-Substitutionsmutationen (nichtsynonym, Ka) gegenüber neutralen Mutationen (synonym, Ks) (kaks) für alle 13 mtDNA-Protein-codierenden Gene ergab, dass das ATP6-Gen die höchste Aminosäure-Sequenzvariation aller menschlichen mtDNA-Gene aufwies, obwohl ATP6 eines der konservierteren mtDNA-Proteine ist. Der Vergleich der kaks-Verhältnisse für jedes mtDNA-Gen aus den tropischen, gemäßigten und arktischen Zonen ergab, dass ATP6 in den mtDNAs aus der arktischen Zone hoch variabel war, Cytochrom b besonders variabel in der gemäßigten Zone und Cytochromoxidase I deutlich mehr variabel in den Tropen. Darüber hinaus erschienen mehrere Aminosäure-Änderungen, die in ATP6, Cytochrom b und Cytochromoxidase I gefunden wurden, funktional signifikant. Aus diesen Analysen schließen wir, dass die Selektion möglicherweise eine Rolle bei der Formung der menschlichen regionalen mtDNA-Variation gespielt hat und dass einer der selektiven Einflüsse das Klima war.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0136972100",
    doi = "10.1073/pnas.0136972100",
    openalex = "W2010421268",
    references = "doi10103835047064"
}

In der eurasischen Oberen Altsteinzeit nach etwa 35.000 Jahren vor heute liefern abstrakte oder darstellende Bilder Belege für kognitive Fähigkeiten, die als integraler Bestandteil des Verhaltens moderner Menschen gelten. Hier berichten wir über zwei abstrakte Darstellungen, die auf Stücken von rotem Eisenoxid eingraviert wurden, die in den Schichten des Mittleren Steinzeitalters in der Blombos-Höhle in Südafrika geborgen wurden. Ein mittleres Alter von 77.000 Jahren wurde für die Schichten, die die gravierten Eisenoxide enthalten, durch thermolumineszente Datierung verbrannter Lithika ermittelt, und die stratigraphische Integrität wurde durch ein optisch stimuliertes Lumineszenzalter von 70.000 Jahren auf einer darüberliegenden Düne bestätigt. Diese Gravuren stützen die Entstehung des Verhaltens moderner Menschen in Afrika mindestens 35.000 Jahre vor dem Beginn der Oberen Altsteinzeit.

@article{doi101126science1067575,
    author = "Henshilwood, Christopher S. und d’Errico, Francesco und Yates, Royden und Jacobs, Zenobia und Tribolo, Chantal und Duller, G.A.T. und Mercier, Norbert und Sealy, Judith und Valladas, Hélène und Watts, Ian und Wintle, A.G.",
    title = "Emergence of Modern Human Behavior: Middle Stone Age Engravings from South Africa",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "In der eurasischen Oberen Altsteinzeit nach etwa 35.000 Jahren vor heute liefern abstrakte oder darstellende Bilder Belege für kognitive Fähigkeiten, die als integraler Bestandteil des Verhaltens moderner Menschen gelten. Hier berichten wir über zwei abstrakte Darstellungen, die auf Stücken von rotem Eisenoxid eingraviert wurden, die in den Schichten des Mittleren Steinzeitalters in der Blombos-Höhle in Südafrika geborgen wurden. Ein mittleres Alter von 77.000 Jahren wurde für die Schichten, die die gravierten Eisenoxide enthalten, durch thermolumineszente Datierung verbrannter Lithika ermittelt, und die stratigraphische Integrität wurde durch ein optisch stimuliertes Lumineszenzalter von 70.000 Jahren auf einer darüberliegenden Düne bestätigt. Diese Gravuren stützen die Entstehung des Verhaltens moderner Menschen in Afrika mindestens 35.000 Jahre vor dem Beginn der Oberen Altsteinzeit.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1067575",
    doi = "10.1126/science.1067575",
    openalex = "W2130956984",
    references = "doi101006jasc20000638, doi101006jhev20000435, doi101006jhev20010515, doi101016s1350448700000391, doi101016s135044879900253x, doi10103830718, doi10103835011048, doi10103835047064, doi101126science7725100, doi1023073889297"
}

Haplotype-basierte Methoden bieten einen leistungsstarken Ansatz zur Kartierung von Krankheitsgenen, basierend auf der Assoziation zwischen kausalen Mutationen und den ancestralen Haplotypen, auf denen sie entstanden sind. Als Teil der The SNP Consortium Allele Frequency Projects charakterisierten wir Haplotypenmuster über 51 autosomale Regionen (spannend 13 Megabasen des menschlichen Genoms) in Proben aus Afrika, Europa und Asien. Wir zeigen, dass das menschliche Genom objektiv in Haplotype-Blöcke unterteilt werden kann: beträchtliche Regionen, über die es wenig Hinweise auf historische Rekombination gibt und innerhalb derer nur wenige gemeinsame Haplotype beobachtet werden. Die Grenzen der Blöcke und die spezifischen Haplotype, die sie enthalten, korrelieren stark über Populationen hinweg. Wir zeigen, dass solche Haplotype-Rahmenwerke in Assoziationsstudien zu häufiger genetischer Variation über jede Region hinweg erhebliche statistische Kraft bieten. Unsere Ergebnisse bilden eine Grundlage für die Erstellung einer Haplotype-Karte des menschlichen Genoms und erleichtern umfassende genetische Assoziationsstudien zu menschlichen Krankheiten.

@article{doi101126science1069424,
    author = "Gabriel, Stacey und Schaffner, S. F. und Nguyen, Huy und Moore, Jamie und Roy, Jessica und Blumenstiel, Brendan und Higgins, John M. und DeFelice, Matthew und Lochner, Amy L. und Faggart, Maura und Liu-Cordero, Shau Neen und Rotimi, Charles N. und Adeyemo, Adebowale und Cooper, Richard und Ward, Ryk und Lander, Eric S. und Daly, Mark J. und Altshuler, David",
    title = "The Structure of Haplotype Blocks in the Human Genome",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "Haplotype-based methods offer a powerful approach to disease gene mapping, based on the association between causal mutations and the ancestral haplotypes on which they arose. As part of The SNP Consortium Allele Frequency Projects, we characterized haplotype patterns across 51 autosomal regions (spanning 13 megabases of the human genome) in samples from Africa, Europe, and Asia. We show that the human genome can be parsed objectively into haplotype blocks: sizable regions over which there is little evidence for historical recombination and within which only a few common haplotypes are observed. The boundaries of blocks and specific haplotypes they contain are highly correlated across populations. We demonstrate that such haplotype frameworks provide substantial statistical power in association studies of common genetic variation across each region. Our results provide a foundation for the construction of a haplotype map of the human genome, facilitating comprehensive genetic association studies of human disease.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1069424",
    doi = "10.1126/science.1069424",
    openalex = "W2152664025",
    references = "doi10103835047064, doi102307jctv301gjp"
}

Wir untersuchten die menschliche Populationsstruktur anhand von Genotypen an 377 autosomalen Mikrosatelliten-Loci bei 1056 Individuen aus 52 Populationen. Innerhalb-populationsbedingte Unterschiede zwischen Individuen machen 93 bis 95% der genetischen Variation aus; Unterschiede zwischen Hauptgruppen stellen nur 3 bis 5% dar. Dennoch, ohne vorherige Informationen über die Herkunft der Individuen zu verwenden, identifizierten wir sechs Hauptgenetische Cluster, von denen fünf den Hauptgeografischen Regionen entsprechen, sowie Subcluster, die oft einzelnen Populationen entsprechen. Die allgemeine Übereinstimmung genetischer und vordefinierter Populationen deutet darauf hin, dass selbstberichtete Abstammung die Bewertung epidemiologischer Risiken erleichtern kann, aber die Notwendigkeit, genetische Informationen in genetischen Assoziationsstudien zu verwenden, nicht aufhebt.

@article{doi101126science1078311,
    author = "Rosenberg, Noah A. und Pritchard, Jonathan K. und Weber, James L. und Cann, Howard M. und Kídd, Kenneth K. und Zhivotovsky, Lev A. und Feldman, Marcus W.",
    title = "Genetic Structure of Human Populations",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "Wir untersuchten die menschliche Populationsstruktur anhand von Genotypen an 377 autosomalen Mikrosatelliten-Loci bei 1056 Individuen aus 52 Populationen. Innerhalb-populationsbedingte Unterschiede zwischen Individuen machen 93 bis 95% der genetischen Variation aus; Unterschiede zwischen Hauptgruppen stellen nur 3 bis 5% dar. Dennoch, ohne vorherige Informationen über die Herkunft der Individuen zu verwenden, identifizierten wir sechs Hauptgenetische Cluster, von denen fünf den Hauptgeografischen Regionen entsprechen, sowie Subcluster, die oft einzelnen Populationen entsprechen. Die allgemeine Übereinstimmung genetischer und vordefinierter Populationen deutet darauf hin, dass selbstberichtete Abstammung die Bewertung epidemiologischer Risiken erleichtern kann, aber die Notwendigkeit, genetische Informationen in genetischen Assoziationsstudien zu verwenden, nicht aufhebt.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1078311",
    doi = "10.1126/science.1078311",
    openalex = "W2141042406",
    references = "doi101006tpbi20011543, doi101038368455a0, doi101038ng761, doi101073pnas9494516, doi101086302825, doi101086339929, doi101093genetics1552945, doi101093genetics1592699, doi101126science2965566261b, doi101186gb200237comment2007"
}

Großaffen, unsere nächsten lebenden Verwandten, leben länger und reifen später aus als die meisten anderen Säugetiere, und moderne Menschen reifen noch später aus und haben ein potenziell längeres Leben. Die evolutionäre Lebensgeschichte-Theorie versucht, interspezifische Unterschiede in diesen Variablen und die Kovariation zwischen ihnen zu erklären. Dies bildet die Grundlage für eine Hypothese, wonach eine neue Rolle für Großmütter den Übergang von einem affenähnlichen ancestralen Muster zu einem, das unserem eigenen ähnlicher ist, bei den ersten weitgehend erfolgreichen Mitgliedern der Gattung Homo erklärt. Diese Hypothese verknüpft vier distinctive Merkmale der menschlichen Lebensgeschichten: 1). unser potenzielles Langlebigkeit, 2). unsere späte Reife, 3). unsere Menopause im mittleren Alter und 4). unser frühes Entwöhnen mit der nächsten Nachkommenschaft, die produziert wird, bevor das vorherige Kind sich selbst ernähren kann. Ich diskutiere das Problem, und zwar unter Verwendung von modernen Menschen und Schimpansen, um jeweils die Gattung Homo und Australopithecinen darzustellen, konzentriere ich mich auf zwei Korollare dieser Großmutter-Hypothese: 1). dass ancestrale altersspezifische Fruchtbarkeitsrückgänge in unserer Gattung bestanden, während 2). die Seneszenz in anderen Aspekten der physiologischen Leistung verlangsamt wurde. Die Daten sind spärlich, aber sie veranschaulichen Ähnlichkeiten im altersspezifischen Fruchtbarkeitsrückgang und Unterschiede in der somatischen Haltbarkeit, die mit der Hypothese übereinstimmen, dass die erhöhte Langlebigkeit in unserer Gattung ein Erbe der „reproduktiven" Rolle ancestraler Großmütter ist.

@article{doi101002ajhb10156,
    author = "Hawkes, Kristen",
    title = "Grandmothers and the evolution of human longevity",
    year = "2003",
    journal = "American Journal of Human Biology",
    abstract = {Great apes, our closest living relatives, live longer and mature later than most other mammals and modern humans are even later-maturing and potentially longer-lived. Evolutionary life-history theory seeks to explain cross-species differences in these variables and the covariation between them. That provides the foundation for a hypothesis that a novel role for grandmothers underlies the shift from an ape-like ancestral pattern to one more like our own in the first widely successful members of genus Homo. This hypothesis links four distinctive features of human life histories: 1). our potential longevity, 2). our late maturity, 3). our midlife menopause, and 4). our early weaning with next offspring produced before the previous infant can feed itself. I discuss the problem, then, using modern humans and chimpanzees to represent, respectively, genus Homo and australopithecines, I focus on two corollaries of this grandmother hypothesis: 1). that ancestral age-specific fertility declines persisted in our genus, while 2). senescence in other aspects of physiological performance slowed down. The data are scanty but they illustrate similarities in age-specific fertility decline and differences in somatic durability that are consistent with the hypothesis that increased longevity in our genus is a legacy of the "reproductive" role of ancestral grandmothers.},
    url = "https://doi.org/10.1002/ajhb.10156",
    doi = "10.1002/ajhb.10156",
    openalex = "W2160394440",
    references = "doi101002ajpa1330780410, doi101002sici1520650520009117aidevan330co2a, doi10103835041687, doi10103835084063, doi101038scientificamerican096062, doi101093geronj113298, doi101111j155856461957tb02911x, doi101146annurevphysiol621207, doi101152physrev1998782547, doi1015159781400881376, doi101525aa198688102a00020, doi102307493157, doi1023075403, doi1043249781315129266, doi10432497813151292667, johanson1979a, openalexw1974359478"
}

In der Anthropologie und Humanbiologie wächst das Interesse an der Immunfunktion und ihrer Bedeutung für die Ökologie der menschlichen Gesundheit und Entwicklung. Biomedizinische Forschung dominiert derzeit unser Verständnis der Immunologie, und dieser Artikel zielt darauf ab, das potenzielle Beitrag eines populationsbasierten, ökologischen Ansatzes zur Erforschung der menschlichen Immunfunktion hervorzuheben. Konzepte aus der Life-history theory werden angewendet, um die wesentlichen Herausforderungen und Anforderungen hervorzuheben, die wahrscheinlich die Immunfunktion in einer Reihe von ökologischen Kontexten prägen. Die Immunfunktion ist ein wesentlicher Bestandteil der Aufrechterhaltungsbemühungen, und da Ressourcen begrenzt sind, sind Kompromisse zwischen Investitionen in die Aufrechterhaltung und anderen kritischen Life-history-Funktionen, die Wachstum und Fortpflanzung betreffen, zu erwarten. Eine adaptivistische, life-history-Perspektive hilft, den ungewöhnlichen Entwicklungsweg von Immungeweben zu verstehen, und betont, dass dieses komplexe System so gestaltet ist, dass es Informationen aus der umgebenden Ökologie integriert, um seine Entwicklung zu steuern. Infolgedessen gibt es erhebliche populationsbezogene Variationen in der Immunentwicklung und -funktion, die von aktuellen biomedizinischen Ansätzen nicht berücksichtigt werden. In einem Versuch, einen Rahmen zum Verständnis dieser Variation zu konstruieren, wird die Immunentwicklung im Hinblick auf die konkurrierenden Life-history-Anforderungen betrachtet, die Schwangerschaft, Säuglingsalter, Kindheit, Adoleszenz und Erwachsenenalter definieren. Jedes Lebensstadium stellt eine einzigartige Reihe von adaptiven Herausforderungen dar, und eine Reihe von Hypothesen wird bezüglich ihrer Implikationen für die Immunentwicklung und -funktion vorgeschlagen. Forschung in der humanen ökologischen Immunologie befindet sich in ihren frühesten Stadien, aber dies ist ein vielversprechendes Forschungsgebiet, in dem die Anthropologie gut positioniert ist, um wichtige Beiträge zu leisten.

@article{doi101002ajpa10398,
    author = "McDade, Thomas W.",
    title = "Life history theory and the immune system: Steps toward a human ecological immunology",
    year = "2003",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "In der Anthropologie und Humanbiologie wächst das Interesse an der Immunfunktion und ihrer Bedeutung für die Ökologie der menschlichen Gesundheit und Entwicklung. Biomedizinische Forschung dominiert derzeit unser Verständnis der Immunologie, und dieser Artikel zielt darauf ab, das potenzielle Beitrag eines populationsbasierten, ökologischen Ansatzes zur Erforschung der menschlichen Immunfunktion hervorzuheben. Konzepte aus der Life-history theory werden angewendet, um die wesentlichen Herausforderungen und Anforderungen hervorzuheben, die wahrscheinlich die Immunfunktion in einer Reihe von ökologischen Kontexten prägen. Die Immunfunktion ist ein wesentlicher Bestandteil der Aufrechterhaltungsbemühungen, und da Ressourcen begrenzt sind, sind Kompromisse zwischen Investitionen in die Aufrechterhaltung und anderen kritischen Life-history-Funktionen, die Wachstum und Fortpflanzung betreffen, zu erwarten. Eine adaptivistische, life-history-Perspektive hilft, den ungewöhnlichen Entwicklungsweg von Immungeweben zu verstehen, und betont, dass dieses komplexe System so gestaltet ist, dass es Informationen aus der umgebenden Ökologie integriert, um seine Entwicklung zu steuern. Infolgedessen gibt es erhebliche populationsbezogene Variationen in der Immunentwicklung und -funktion, die von aktuellen biomedizinischen Ansätzen nicht berücksichtigt werden. In einem Versuch, einen Rahmen zum Verständnis dieser Variation zu konstruieren, wird die Immunentwicklung im Hinblick auf die konkurrierenden Life-history-Anforderungen betrachtet, die Schwangerschaft, Säuglingsalter, Kindheit, Adoleszenz und Erwachsenenalter definieren. Jedes Lebensstadium stellt eine einzigartige Reihe von adaptiven Herausforderungen dar, und eine Reihe von Hypothesen wird bezüglich ihrer Implikationen für die Immunentwicklung und -funktion vorgeschlagen. Forschung in der humanen ökologischen Immunologie befindet sich in ihren frühesten Stadien, aber dies ist ein vielversprechendes Forschungsgebiet, in dem die Anthropologie gut positioniert ist, um wichtige Beiträge zu leisten.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.10398",
    doi = "10.1002/ajpa.10398",
    openalex = "W2138399295",
    references = "doi101002ajhb10156"
}

@article{doi101038nature01722,
    author = "Skaletsky, Helen und Kuroda-Kawaguchi, Tomoko und Minx, Patrick und Cordum, Holland S. und Hillier, LaDeana und Brown, Laura G. und Repping, Sjoerd und Pyntikova, Tatyana und Ali, Johar und Bieri, Tamberlyn und Chinwalla, Asif und Delehaunty, Andrew und Delehaunty, Kim D. und Du, Hui und Fewell, Ginger und Fulton, Lucinda A. und Fulton, Robert S. und Graves, Tina und Hou, Shunfang und Latrielle, Philip und Leonard, Shawn und Mardis, Elaine R. und Maupin, Rachel und McPherson, John D. und Miner, Tracie L. und Nash, William E. und Nguyen, Christine und Ozersky, Philip und Pepin, Kymberlie und Rock, Susan M. und Rohlfing, Tracy und Scott, Kelsi und Schultz, Brian und Strong, Cindy und Tin-Wollam, Aye Mon und Yang, Shiaw‐Pyng und Waterston, R und Wilson, Richard K. und Rozen, Steve und Page, David C.",
    title = "Der Y-Chromosomenbereich, der spezifisch für das männliche Geschlecht ist, ist ein Mosaik aus diskreten Sequenzklassen",
    year = "2003",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature01722",
    doi = "10.1038/nature01722",
    openalex = "W2078075583",
    references = "doi1010079783642881787"
}

@article{doi101038nature01723,
    author = "Rozen, Steve und Skaletsky, Helen und Marszalek, Janet D. und Minx, Patrick und Cordum, Holland S. und Waterston, R und Wilson, Richard K. und Page, David C.",
    title = "Abundant gene conversion between arms of palindromes in human and ape Y chromosomes",
    year = "2003",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature01723",
    doi = "10.1038/nature01723",
    openalex = "W2021998028",
    references = "doi101046j1469180920016510043x"
}

@article{doi101038ng1113,
    author = "Cavalli-Sforza, L. Luca und Feldman, Marcus W.",
    title = "The application of molecular genetic approaches to the study of human evolution",
    year = "2003",
    journal = "Nature Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/ng1113",
    doi = "10.1038/ng1113",
    openalex = "W2094063883",
    references = "doi101046j1469180920016510043x"
}

@article{doi101038nrg1124,
    author = "Jobling, Mark A. und Tyler‐Smith, Chris",
    title = "The human Y chromosome: an evolutionary marker comes of age",
    year = "2003",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg1124",
    doi = "10.1038/nrg1124",
    openalex = "W2006431749",
    references = "doi101038331614a0, doi10103835047064, doi101038nature00879"
}

Der Hauptbeitrag der Archäologie zur Debatte über die Ursprünge des modernen Menschen besteht darin, zu untersuchen, wo und wann sich modernes menschliches Verhalten erstmals im archäologischen Befund nachweisen lässt. Der Großteil dieser Debatte dreht sich um den empirischen Befund zum Auftreten und zur Verbreitung einer Reihe von Merkmalen, die als Indikatoren für Verhaltensmoderne akzeptiert wurden. Diese Debatte hat zu einer Reihe konkurrierender Modelle geführt, die wir hier erläutern, und die Merkmale werden typischerweise als Testimplikationen für diese Modelle verwendet. Allerdings beruhen angemessene Tests von Hypothesen und Modellen auf robusten Testimplikationen, und wir argumentieren hier, dass die aktuelle Reihe von Testimplikationen drei Hauptprobleme aufweist: (1) Viele davon sind empirisch aus dem reichhaltigeren europäischen Befund abgeleitet und kontextspezifisch, was ihre Anwendung auf den vorwiegend tropischen und subtropischen afrikanischen Kontinent problematisch macht. (2) Sie sind mehrdeutig, da andere Prozesse oft mit größerer Einfachheit herangezogen werden können, um ihre Charakteristika zu erklären. (3) Viele fehlen eine theoretische Begründung. Darüber hinaus bestehen bei der Anwendung dieser Testimplikationen über unterschiedliche Zeiträume hinweg schwerwiegende tafonomische Probleme. Um angemessene Tests dieser Modelle zu gewährleisten, müssen Archäologen diese Testimplikationen zunächst einer rigorosen Diskussion unterziehen, die hier eingeleitet wird.

@article{doi101086377665,
    author = "Henshilwood, Christopher S. und Marean, Curtis W.",
    title = "The Origin of Modern Human Behavior",
    year = "2003",
    journal = "Current Anthropology",
    abstract = "Der Hauptbeitrag der Archäologie zur Debatte über die Ursprünge des modernen Menschen besteht darin, zu untersuchen, wo und wann sich modernes menschliches Verhalten erstmals im archäologischen Befund nachweisen lässt. Der Großteil dieser Debatte dreht sich um den empirischen Befund zum Auftreten und zur Verbreitung einer Reihe von Merkmalen, die als Indikatoren für Verhaltensmoderne akzeptiert wurden. Diese Debatte hat zu einer Reihe konkurrierender Modelle geführt, die wir hier erläutern, und die Merkmale werden typischerweise als Testimplikationen für diese Modelle verwendet. Allerdings beruhen angemessene Tests von Hypothesen und Modellen auf robusten Testimplikationen, und wir argumentieren hier, dass die aktuelle Reihe von Testimplikationen drei Hauptprobleme aufweist: (1) Viele davon sind empirisch aus dem reichhaltigeren europäischen Befund abgeleitet und kontextspezifisch, was ihre Anwendung auf den vorwiegend tropischen und subtropischen afrikanischen Kontinent problematisch macht. (2) Sie sind mehrdeutig, da andere Prozesse oft mit größerer Einfachheit herangezogen werden können, um ihre Charakteristika zu erklären. (3) Viele fehlen eine theoretische Begründung. Darüber hinaus bestehen bei der Anwendung dieser Testimplikationen über unterschiedliche Zeiträume hinweg schwerwiegende tafonomische Probleme. Um angemessene Tests dieser Modelle zu gewährleisten, müssen Archäologen diese Testimplikationen zunächst einer rigorosen Diskussion unterziehen, die hier eingeleitet wird.",
    url = "https://doi.org/10.1086/377665",
    doi = "10.1086/377665",
    openalex = "W1657865724",
    references = "doi101002evan10110, doi101002sici1520650520009117aidevan330co2a, doi101002sici1520650520009251aidevan130co27, doi101006jhev20000435, doi101016004058097690040x, doi101017cbo9780511612381, doi101017s0140525x00032325, doi101038nature01025, doi101038nature01669, doi1010800969160x2012718920, doi101126science1067575, doi102307279653, doi1043249781315131450, openalexw1512990238"
}

@article{doi101038ng1416,
    author = "Iafrate, A. John und Feuk, Lars und Rivera, Miguel N. und Listewnik, Marc und Donahoe, Patricia K. und Qi, Ying und Scherer, Stephen W. und Lee, Charles",
    title = "Detection of large-scale variation in the human genome",
    year = "2004",
    journal = "Nature Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/ng1416",
    doi = "10.1038/ng1416",
    openalex = "W2116753165"
}

Wir berichten über die dynamische anatomische Sequenz der Entwicklung des menschlichen kortikalen Grauen zwischen dem Alter von 4 bis 21 Jahren unter Verwendung quantitativer vierdimensionaler Karten und Zeitrafferaufnahmen. Dreizehn gesunde Kinder, für die anatomische MRT-Scans des Gehirns alle zwei Jahre über einen Zeitraum von 8 bis 10 Jahren durchgeführt wurden, wurden untersucht. Durch die Verwendung von Modellen der kortikalen Oberfläche und Sulcus-Markierungen sowie eines statistischen Modells für die Dichte des grauen Substanz konnte die menschliche kortikale Entwicklung über den gesamten Altersbereich hinweg in einer räumlich-zeitlich detaillierten Zeitraffer-Sequenz visualisiert werden. Die daraus resultierenden Zeitraffer-"Filme" zeigen, dass (i) höhere Assoziationskortexe erst nach der Entwicklung niedrigerer somatosensorischer und visueller Kortexe reifen, deren Funktionen sie integrieren, und (ii) phylogenetisch ältere Gehirnareale früher reifen als neuere. Ein direkter Vergleich mit der normalen kortikalen Entwicklung könnte zum Verständnis einiger neuroentwicklungsbedingter Störungen wie kindlicher Schizophrenie oder Autismus beitragen.

@article{doi101073pnas0402680101,
    author = "Gogtay, Nitin und Giedd, Jay N. und Lusk, Leslie und Hayashi, Kiralee M. und Greenstein, Deanna und Vaituzis, A. Catherine und Nugent, Tom und Herman, David und Clasen, Liv und Toga, Arthur W. und Rapoport, Judith L. und Thompson, Paul M.",
    title = "Dynamische Kartierung der menschlichen kortikalen Entwicklung vom Kindesalter bis zum frühen Erwachsenenalter",
    year = "2004",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Wir berichten über die dynamische anatomische Sequenz der Entwicklung des menschlichen kortikalen Grauen zwischen dem Alter von 4 bis 21 Jahren unter Verwendung quantitativer vierdimensionaler Karten und Zeitrafferaufnahmen. Dreizehn gesunde Kinder, für die anatomische MRT-Scans des Gehirns alle zwei Jahre über einen Zeitraum von 8 bis 10 Jahren durchgeführt wurden, wurden untersucht. Durch die Verwendung von Modellen der kortikalen Oberfläche und Sulcus-Markierungen sowie eines statistischen Modells für die Dichte des grauen Substanz konnte die menschliche kortikale Entwicklung über den gesamten Altersbereich hinweg in einer räumlich-zeitlich detaillierten Zeitraffer-Sequenz visualisiert werden. Die daraus resultierenden Zeitraffer-"Filme" zeigen, dass (i) höhere Assoziationskortexe erst nach der Entwicklung niedrigerer somatosensorischer und visueller Kortexe reifen, deren Funktionen sie integrieren, und (ii) phylogenetisch ältere Gehirnareale früher reifen als neuere. Ein direkter Vergleich mit der normalen kortikalen Entwicklung könnte zum Verständnis einiger neuroentwicklungsbedingter Störungen wie kindlicher Schizophrenie oder Autismus beitragen.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0402680101",
    doi = "10.1073/pnas.0402680101",
    openalex = "W2120731293"
}

Obwohl es heute nur wenige Jäger-Sammler oder Forager gibt, sind sie im ethnographischen Bericht gut dokumentiert. Anthropologen haben sich seitdem, als sie annahmen, dass Forager einen Lebensstil darstellten, der überall vor 10.000 Jahren existierte und unsere Vorfahren in ein unbestimmtes, aber fernes Vergangenes charakterisierte, eifrig mit ihrer Erforschung beschäftigt. In den letzten Jahrzehnten wurde diese Annahme aus mehreren Gründen in Frage gestellt. Ethnographisch beschriebene Forager könnten eine verzerrte Stichprobe sein, die nur weiter existiert, weil sie Randhabitate besiedelten, die von landwirtschaftlichen Menschen weniger begehrt wurden.3 Darüber hinaus wurden viele Forager stark durch ihre Verbindung zu mächtigeren landwirtschaftlichen Gesellschaften beeinflusst.4 Es wurde sogar vorgeschlagen, dass Holozän-Forager eine neue Nische darstellen, die erst mit den klimatischen Veränderungen und der Faunenverarmung am Ende der letzten großen Vereisung entstand.5 Trotz dieser Probleme bietet der ethnographische Bericht der Forager die einzigen direkten Beobachtungen menschlichen Verhaltens in Abwesenheit von Landwirtschaft und ist daher unschätzbar wertvoll für das Testen von Hypothesen über die evolutionäre Entwicklung menschlichen Verhaltens.6.

@article{doi101002evan20046,
    author = "Marlowe, Frank W.",
    title = "Hunter-gatherers and human evolution",
    year = "2005",
    journal = "Evolutionary Anthropology Issues News and Reviews",
    abstract = "Obwohl es heute nur wenige Jäger-Sammler oder Forager gibt, sind sie im ethnographischen Bericht gut dokumentiert. Anthropologen haben sich seitdem, als sie annahmen, dass Forager einen Lebensstil darstellten, der überall vor 10.000 Jahren existierte und unsere Vorfahren in ein unbestimmtes, aber fernes Vergangenes charakterisierte, eifrig mit ihrer Erforschung beschäftigt. In den letzten Jahrzehnten wurde diese Annahme aus mehreren Gründen in Frage gestellt. Ethnographisch beschriebene Forager könnten eine verzerrte Stichprobe sein, die nur weiter existiert, weil sie Randhabitate besiedelten, die von landwirtschaftlichen Menschen weniger begehrt wurden.3 Darüber hinaus wurden viele Forager stark durch ihre Verbindung zu mächtigeren landwirtschaftlichen Gesellschaften beeinflusst.4 Es wurde sogar vorgeschlagen, dass Holozän-Forager eine neue Nische darstellen, die erst mit den klimatischen Veränderungen und der Faunenverarmung am Ende der letzten großen Vereisung entstand.5 Trotz dieser Probleme bietet der ethnographische Bericht der Forager die einzigen direkten Beobachtungen menschlichen Verhaltens in Abwesenheit von Landwirtschaft und ist daher unschätzbar wertvoll für das Testen von Hypothesen über die evolutionäre Entwicklung menschlichen Verhaltens.6.",
    url = "https://doi.org/10.1002/evan.20046",
    doi = "10.1002/evan.20046",
    openalex = "W2168363280",
    references = "doi10100215206505200094156aidevan530co27, doi101006jhev20000435, doi101017cbo9780511565519, doi101038385333a0, doi101126science2845414625, doi105860choice310304"
}

Der Artikel analysiert die neurale und funktionelle Grundlage von Sprachfähigkeiten sowie deren Entstehung in der Hominiden-Evolution und postuliert Stufen, die von Fähigkeiten führen, die bei Affen und Menschenaffen bekannt sind und bei unseren Hominiden-Vorfahren vermutet werden, bis hin zu modernen gesprochenen und gebärdensprachigen Sprachen. Der Ausgangspunkt ist die Beobachtung, dass sowohl der prämotorische Bereich F5 bei Affen als auch Brocas Bereich beim Menschen ein „Spiegel-System" enthalten, das sowohl für die Ausführung als auch für die Beobachtung manueller Aktionen aktiv ist, und dass F5 und Brocas Bereich homologe Gehirnregionen sind. Dies begründete die Spiegel-System-Hypothese von Rizzolatti und Arbib (1998), die das Spiegel-System für das Greifen als einen Schlüssel neuronalen „fehlenden Glied" zwischen den Fähigkeiten unserer nichtmenschlichen Vorfahren vor 20 Millionen Jahren und der modernen menschlichen Sprache bietet, wobei manuelle Gesten statt eines Systems für die vokale Kommunikation den ersten Samen für diesen evolutionären Prozess lieferten. Der vorliegende Artikel geht jedoch „jenseits des Spiegels", um Hypothesen über evolutionäre Veränderungen innerhalb und außerhalb der Spiegel-Systeme anzubieten, die möglicherweise aufgetreten sind, um Homo sapiens mit einem sprachenfertigen Gehirn auszustatten. Für die frühen Stufen dieses Fortschritts ist das Spiegel-System für das Greifen und seine Erweiterung zur Erlaubnis von Imitation entscheidend. Imitation wird als sich entwickelnd über ein sogenanntes einfaches System, wie es bei Schimpansen gefunden wird (das die Imitation komplexer „objektorientierter" Sequenzen ermöglicht, aber nur als Ergebnis ausgedehnter Übung), zu einem sogenannten komplexen System, das beim Menschen gefunden wird (das eine schnelle Imitation auch komplexer Sequenzen unter geeigneten Bedingungen ermöglicht), das Pantomime unterstützt, gesehen. Dies wird postuliert, den Substrat für die Entwicklung von Protosign, einem kombinatorisch offenen Repertoire manueller Gesten, geliefert zu haben, das dann das Gerüst für die Entstehung von Protosprache liefert (die somit wenig von nichtmenschlichen Vokalisationen verdankt), wobei Protosign und Protosprache dann in einer sich erweiternden Spirale entwickeln. Es wird argumentiert, dass diese Stufen die biologische Evolution sowohl von Gehirn als auch von Körper beinhalten. Im Gegensatz dazu wird argumentiert, dass der Fortschritt von Protosign und Protosprache zu Sprachen mit voll ausgearbeiteter Syntax und kompositorischer Semantik ein historisches Phänomen in der Entwicklung von Homo sapiens war, das wenige, wenn überhaupt, weitere biologische Veränderungen beinhaltete.

@article{doi101017s0140525x05000038,
    author = "Arbib, Michael A.",
    title = "From monkey-like action recognition to human language: An evolutionary framework for neurolinguistics",
    year = "2005",
    journal = "Behavioral and Brain Sciences",
    abstract = {The article analyzes the neural and functional grounding of language skills as well as their emergence in hominid evolution, hypothesizing stages leading from abilities known to exist in monkeys and apes and presumed to exist in our hominid ancestors right through to modern spoken and signed languages. The starting point is the observation that both premotor area F5 in monkeys and Broca's area in humans contain a "mirror system" active for both execution and observation of manual actions, and that F5 and Broca's area are homologous brain regions. This grounded the mirror system hypothesis of Rizzolatti and Arbib (1998) which offers the mirror system for grasping as a key neural "missing link" between the abilities of our nonhuman ancestors of 20 million years ago and modern human language, with manual gestures rather than a system for vocal communication providing the initial seed for this evolutionary process. The present article, however, goes "beyond the mirror" to offer hypotheses on evolutionary changes within and outside the mirror systems which may have occurred to equip Homo sapiens with a language-ready brain. Crucial to the early stages of this progression is the mirror system for grasping and its extension to permit imitation. Imitation is seen as evolving via a so-called simple system such as that found in chimpanzees (which allows imitation of complex "object-oriented" sequences but only as the result of extensive practice) to a so-called complex system found in humans (which allows rapid imitation even of complex sequences, under appropriate conditions) which supports pantomime. This is hypothesized to have provided the substrate for the development of protosign, a combinatorially open repertoire of manual gestures, which then provides the scaffolding for the emergence of protospeech (which thus owes little to nonhuman vocalizations), with protosign and protospeech then developing in an expanding spiral. It is argued that these stages involve biological evolution of both brain and body. By contrast, it is argued that the progression from protosign and protospeech to languages with full-blown syntax and compositional semantics was a historical phenomenon in the development of Homo sapiens, involving few if any further biological changes.},
    url = "https://doi.org/10.1017/s0140525x05000038",
    doi = "10.1017/s0140525x05000038",
    openalex = "W2156256694",
    references = "doi101038nrn1180, doi1023074613021, doi105860choice351500, doi105860choice425260, openalexw227636185"
}

@article{doi101038nature03258,
    author = "McDougall, Ian und Brown, Francis H. und Fleagle, John G.",
    title = "Stratigraphic placement and age of modern humans from Kibish, Ethiopia",
    year = "2005",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature03258",
    doi = "10.1038/nature03258",
    openalex = "W2010478315"
}

@article{doi101038nature03701,
    author = "Kosfeld, Michael und Heinrichs, Markus und Zak, Paul J. und Fischbacher, Urs und Fehr, Ernst",
    title = "Oxytocin erhöht das Vertrauen bei Menschen",
    year = "2005",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature03701",
    doi = "10.1038/nature03701",
    openalex = "W2138559331",
    references = "doi101162003355300555475, doi101162003355399556151"
}

@article{doi101038nature04072,
    author = "Mikkelsen, Tarjei S.",
    title = "Initial sequence of the chimpanzee genome and comparison with the human genome",
    year = "2005",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04072",
    doi = "10.1038/nature04072",
    openalex = "W1689369637",
    references = "doi101017s0016672300014634, doi10103821415, doi10103835057062, doi10103835057149, doi101038351652a0, doi10103847513, doi10103875556, doi101038nature01262, doi101038nature02168, doi101038nature03001, doi101126science1090005"
}

Vererbte genetische Variation spielt eine kritische, aber bisher weitgehend uncharakterisierte Rolle bei menschlichen Krankheiten. Hier berichten wir über eine öffentliche Datenbank für häufige Variationen im menschlichen Genom: mehr als eine Million Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs), für die genaue und vollständige Genotypen in 269 DNA-Proben aus vier Populationen ermittelt wurden, einschließlich zehn 500-Kilobase-Regionen, in denen im Wesentlichen alle Informationen über häufige DNA-Variationen extrahiert wurden. Diese Daten dokumentieren die Allgemeingültigkeit von Rekombinations-Hotspots, eine blockartige Struktur der Linkage Disequilibrium und eine geringe Haplotypen-Diversität, was zu erheblichen Korrelationen von SNPs mit vielen ihrer Nachbarn führt. Wir zeigen, wie die HapMap-Ressource die Gestaltung und Analyse von genetischen Assoziationsstudien leiten, Einblicke in strukturelle Variation und Rekombination gewähren und Loci identifizieren kann, die während der menschlichen Evolution der natürlichen Selektion unterworfen gewesen sein könnten.

@article{doi101038nature04226,
    title = "Eine Haplotypenkarte des menschlichen Genoms",
    year = "2005",
    journal = "Nature",
    abstract = "Vererbte genetische Variation spielt eine kritische, aber bisher weitgehend uncharakterisierte Rolle bei menschlichen Krankheiten. Hier berichten wir über eine öffentliche Datenbank für häufige Variationen im menschlichen Genom: mehr als eine Million Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs), für die genaue und vollständige Genotypen in 269 DNA-Proben aus vier Populationen ermittelt wurden, einschließlich zehn 500-Kilobase-Regionen, in denen im Wesentlichen alle Informationen über häufige DNA-Variationen extrahiert wurden. Diese Daten dokumentieren die Allgemeingültigkeit von Rekombinations-Hotspots, eine blockartige Struktur der Linkage Disequilibrium und eine geringe Haplotypen-Diversität, was zu erheblichen Korrelationen von SNPs mit vielen ihrer Nachbarn führt. Wir zeigen, wie die HapMap-Ressource die Gestaltung und Analyse von genetischen Assoziationsstudien leiten, Einblicke in strukturelle Variation und Rekombination gewähren und Loci identifizieren kann, die während der menschlichen Evolution der natürlichen Selektion unterworfen gewesen sein könnten.",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04226",
    doi = "10.1038/nature04226",
    openalex = "W2217809488",
    references = "doi101038nature04072, doi101046j1469180920016510043x, doi101126science1058040, doi101126science1078311"
}

Gleichgewichtsmodelle der Isolation durch Distanz sagen eine Zunahme der genetischen Differenzierung mit der geografischen Distanz voraus. Hier finden wir einen linearen Zusammenhang zwischen genetischer und geografischer Distanz in einer weltweiten Stichprobe menschlicher Populationen, wobei wesentliche Abweichungen von der angepassten Linie durch Vermischung oder extreme Isolation erklärbar sind. Es zeigt sich ein enger Zusammenhang zwischen der Korrelation von geografischer Distanz und genetischer Differenzierung (wie durch F(ST) gemessen) und dem geografischen Muster der Heterozygotie über Populationen hinweg. Betrachtet man eine weltweite Menge geografischer Standorte als mögliche Quellen der menschlichen Expansion, so lässt sich feststellen, dass Heterozygotien in den weltweit verteilten Populationen des Datensatzes am besten durch eine Expansion erklärt werden, die in Afrika ihren Ursprung hatte, und dass kein geografischer Ursprung außerhalb Afrikas die beobachteten Muster genetischer Vielfalt ebenso gut erklärt. Obwohl die Beziehung zwischen F(ST) und geografischer Distanz in der Vergangenheit als Ergebnis eines Gleichgewichtsmodells von Drift und Ausbreitung interpretiert wurde, zeigt die Simulation, dass das geografische Muster der Heterozygotien in diesem Datensatz mit einem Modell eines seriellen Gründereffekts, der an einem einzigen Ursprung beginnt, übereinstimmt. Angesichts dieses Szenarios des seriellen Gründereffekts ermöglicht die Beziehung zwischen genetischer und geografischer Distanz die Ableitung von Grenzen für die Effekte von Drift und natürlicher Selektion auf die menschliche genetische Variation.

@article{doi101073pnas0507611102,
    author = "Ramachandran, Sohini und Deshpande, Omkar und Roseman, Charles C. und Rosenberg, Noah A. und Feldman, Marcus W. und Cavalli-Sforza, Luigi Luca",
    title = "Unterstützung durch die Beziehung zwischen genetischer und geografischer Distanz in menschlichen Populationen für einen seriellen Gründereffekt mit Ursprung in Afrika",
    year = "2005",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Gleichgewichtsmodelle der Isolation durch Distanz sagen eine Zunahme der genetischen Differenzierung mit der geografischen Distanz voraus. Hier finden wir einen linearen Zusammenhang zwischen genetischer und geografischer Distanz in einer weltweiten Stichprobe menschlicher Populationen, wobei wesentliche Abweichungen von der angepassten Linie durch Vermischung oder extreme Isolation erklärbar sind. Es zeigt sich ein enger Zusammenhang zwischen der Korrelation von geografischer Distanz und genetischer Differenzierung (wie durch F(ST) gemessen) und dem geografischen Muster der Heterozygotie über Populationen hinweg. Betrachtet man eine weltweite Menge geografischer Standorte als mögliche Quellen der menschlichen Expansion, so lässt sich feststellen, dass Heterozygotien in den weltweit verteilten Populationen des Datensatzes am besten durch eine Expansion erklärt werden, die in Afrika ihren Ursprung hatte, und dass kein geografischer Ursprung außerhalb Afrikas die beobachteten Muster genetischer Vielfalt ebenso gut erklärt. Obwohl die Beziehung zwischen F(ST) und geografischer Distanz in der Vergangenheit als Ergebnis eines Gleichgewichtsmodells von Drift und Ausbreitung interpretiert wurde, zeigt die Simulation, dass das geografische Muster der Heterozygotien in diesem Datensatz mit einem Modell eines seriellen Gründereffekts, der an einem einzigen Ursprung beginnt, übereinstimmt. Angesichts dieses Szenarios des seriellen Gründereffekts ermöglicht die Beziehung zwischen genetischer und geografischer Distanz die Ableitung von Grenzen für die Effekte von Drift und natürlicher Selektion auf die menschliche genetische Variation.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0507611102",
    doi = "10.1073/pnas.0507611102",
    openalex = "W1997722194",
    references = "doi101046j1469180920016510043x, doi101086282771, doi101093biomet5334325, doi101093genetics1391457, doi101093genetics494561, doi101126science1078311, doi101126science2965566261b, doi1023072531471, doi1023072533134, doi102307jctv301gjp, openalexw2330340155"
}

E-Kommunikation in Unternehmen war Gegenstand intensiver Forschung. Die theoretischen Hypothesen, die die media richness hypothesis (Hypothese der Medienreichhaltigkeit) beeinflusst haben, waren in einigen Kreisen einflussreich und wurden von Sozialtheoretikern ebenfalls stark angegriffen. In diesem Artikel wird argumentiert, dass diese theoretische Polarisierung zwischen Befürwortern der media richness hypothesis und Sozialtheoretikern auf zwei Probleme zurückzuführen ist. Das erste Problem ist, dass es eine Fülle empirischer Beweise gibt, die direkte Unterstützung für die Auffassung bieten, dass Menschen das persönliche Medium für eine Vielzahl von Geschäftsaufgaben bevorzugen, die Kommunikation beinhalten, was scheinbar Unterstützung für die media richness hypothesis bietet. Das zweite Problem ist, dass die media richness hypothesis auf einem Vakuum basiert, da Medienreichhaltigkeitstheoretiker niemals eine zugrundeliegende Erklärung für unsere Vorliebe für reiche (oder persönliche) Medien vorgelegt haben. Das Hauptziel dieses Artikels ist es, eine Lösung für diese Probleme anzubieten, indem er eine Alternative zur media richness hypothesis bietet, die hier als media naturalness hypothesis (Hypothese der Medien Natürlichkeit) bezeichnet wird und auf Darwins Theorie der Evolution entwickelt wurde. Die media naturalness hypothesis argumentiert, dass, unter sonst gleichen Bedingungen, eine Verringerung des Grades der Natürlichkeit eines Kommunikationsmediums (oder seines Grades der Ähnlichkeit zum persönlichen Medium) folgende Auswirkungen im Zusammenhang mit einer Kommunikationsinteraktion hat: (a) erhöhte kognitive Anstrengung, (b) erhöhte Kommunikationsambiguität und (c) verringerte physiologische Erregung. Wie die media richness hypothesis hat die media naturalness hypothesis wichtige Implikationen für die Auswahl, Nutzung und Implementierung von E-Kommunikationsmitteln in Organisationen. Allerdings ist die media naturalness hypothesis, im Gegensatz zur media richness hypothesis, mit Sozialtheorien des Verhaltens gegenüber E-Kommunikationsmitteln vereinbar. Unter anderem zeigt dieser Artikel, dass die media naturalness hypothesis (im Gegensatz zu ihrem Pendant der media richness hypothesis) mit der Auffassung vereinbar ist, dass Individuen, die diese Medien zur Durchführung von kollaborativen Aufgaben verwenden, unabhängig von den Hindernissen, die durch Medien mit geringer Natürlichkeit verursacht werden, dieselben oder bessere aufgabenbezogenen Ergebnisse erzielen können als Individuen, die Medien mit einem höheren Grad an Natürlichkeit verwenden.

@article{doi101109tpc2005849649,
    author = "Kock, Ned",
    title = "Media Richness or Media Naturalness? The Evolution of Our Biological Communication Apparatus and Its Influence on Our Behavior Toward E-Communication Tools",
    year = "2005",
    journal = "IEEE Transactions on Professional Communication",
    abstract = "E-Kommunikation in Unternehmen war Gegenstand intensiver Forschung. Die theoretischen Hypothesen, die die media richness hypothesis beeinflusst haben, waren in einigen Kreisen einflussreich und wurden von Sozialtheoretikern ebenfalls stark angegriffen. In diesem Artikel wird argumentiert, dass diese theoretische Polarisierung zwischen Befürwortern der media richness hypothesis und Sozialtheoretikern auf zwei Probleme zurückzuführen ist. Das erste Problem ist, dass es eine Fülle empirischer Beweise gibt, die direkte Unterstützung für die Auffassung bieten, dass Menschen das persönliche Medium für eine Vielzahl von Geschäftsaufgaben bevorzugen, die Kommunikation beinhalten, was scheinbar Unterstützung für die media richness hypothesis bietet. Das zweite Problem ist, dass die media richness hypothesis auf einem Vakuum basiert, da Medienreichhaltigkeitstheoretiker niemals eine zugrundeliegende Erklärung für unsere Vorliebe für reiche (oder persönliche) Medien vorgelegt haben. Das Hauptziel dieses Artikels ist es, eine Lösung für diese Probleme anzubieten, indem er eine Alternative zur media richness hypothesis bietet, die hier als media naturalness hypothesis bezeichnet wird und auf Darwins Theorie der Evolution entwickelt wurde. Die media naturalness hypothesis argumentiert, dass, unter sonst gleichen Bedingungen, eine Verringerung des Grades der Natürlichkeit eines Kommunikationsmediums (oder seines Grades der Ähnlichkeit zum persönlichen Medium) folgende Auswirkungen im Zusammenhang mit einer Kommunikationsinteraktion hat: (a) erhöhte kognitive Anstrengung, (b) erhöhte Kommunikationsambiguität und (c) verringerte physiologische Erregung. Wie die media richness hypothesis hat die media naturalness hypothesis wichtige Implikationen für die Auswahl, Nutzung und Implementierung von E-Kommunikationsmitteln in Organisationen. Allerdings ist die media naturalness hypothesis, im Gegensatz zur media richness hypothesis, mit Sozialtheorien des Verhaltens gegenüber E-Kommunikationsmitteln vereinbar. Unter anderem zeigt dieser Artikel, dass die media naturalness hypothesis (im Gegensatz zu ihrem Pendant der media richness hypothesis) mit der Auffassung vereinbar ist, dass Individuen, die diese Medien zur Durchführung von kollaborativen Aufgaben verwenden, unabhängig von den Hindernissen, die durch Medien mit geringer Natürlichkeit verursacht werden, dieselben oder bessere aufgabenbezogenen Ergebnisse erzielen können als Individuen, die Medien mit einem höheren Grad an Natürlichkeit verwenden.",
    url = "https://doi.org/10.1109/tpc.2005.849649",
    doi = "10.1109/tpc.2005.849649",
    openalex = "W2167586514",
    references = "doi1023072063068, doi105860choice285725, greene1963mankind"
}

Zuvor haben wir beobachtet, dass ohne die Verwendung von Vorabinformationen über die individuellen Probenahmestandorte ein Clustering-Algorithmus, der auf Multilocus-Genotypen aus weltweiten menschlichen Populationen angewendet wurde, genetische Cluster erzeugte, die weitgehend mit den wichtigsten geografischen Regionen übereinstimmten. Es wurde jedoch argumentiert, dass der Grad des Clusterings durch die Verwendung von Proben mit größerer Uniformität in der geografischen Verteilung verringert wird und dass die von uns identifizierten Cluster eine Folge der ungleichmäßigen Probenahme entlang genetischer Clines waren. Durch die Erweiterung unseres früheren Datensatzes von 377 auf 993 Marker untersuchen wir systematisch den Einfluss mehrerer Variablen des Studiendesigns – Stichprobengröße, Anzahl der Loci, Anzahl der Cluster, Annahmen über Korrelationen in Allelfrequenzen über Populationen hinweg und die geografische Dispersion der Stichprobe – auf die „Clusterung" der Individuen. Bei konstanter Halterung aller anderen Variablen zeigt sich, dass die geografische Dispersion im Vergleich nur einen geringen Effekt auf den Grad des Clusterings hat. Die Untersuchung des Zusammenhangs zwischen genetischer und geografischer Distanz unterstützt die Ansicht, dass die Cluster nicht als Artefakt des Probenahmeschemas entstehen, sondern aus kleinen diskontinuierlichen Sprüngen in der genetischen Distanz für die meisten Populationenpaare auf gegenüberliegenden Seiten geografischer Barrieren resultieren, im Vergleich zur genetischen Distanz für Paare auf derselben Seite. Somit bestätigt die Analyse des 993-Locus-Datensatzes unsere früheren Ergebnisse: Wenn genügend Marker mit einer ausreichend großen weltweiten Stichprobe verwendet werden, können Individuen in genetische Cluster unterteilt werden, die den wichtigsten geografischen Unterteilungen der Erde entsprechen, wobei einige Individuen aus geografischen Zwischenstandorten eine gemischte Mitgliedschaft in den Clines haben, die den benachbarten Regionen entsprechen.

@article{doi101371journalpgen0010070,
    author = "Rosenberg, Noah A. und Mahajan, Saurabh und Ramachandran, Sohini und Zhao, Chengfeng und Pritchard, Jonathan K. und Feldman, Marcus W.",
    title = "Clines, Clusters, und die Auswirkung des Studiendesigns auf die Inferenz der menschlichen Populationsstruktur",
    year = "2005",
    journal = "PLoS Genetics",
    abstract = {Zuvor haben wir beobachtet, dass ohne die Verwendung von Vorabinformationen über die individuellen Probenahmestandorte ein Clustering-Algorithmus, der auf Multilocus-Genotypen aus weltweiten menschlichen Populationen angewendet wurde, genetische Cluster erzeugte, die weitgehend mit den wichtigsten geografischen Regionen übereinstimmten. Es wurde jedoch argumentiert, dass der Grad des Clusterings durch die Verwendung von Proben mit größerer Uniformität in der geografischen Verteilung verringert wird und dass die von uns identifizierten Cluster eine Folge der ungleichmäßigen Probenahme entlang genetischer Clines waren. Durch die Erweiterung unseres früheren Datensatzes von 377 auf 993 Marker untersuchen wir systematisch den Einfluss mehrerer Variablen des Studiendesigns – Stichprobengröße, Anzahl der Loci, Anzahl der Cluster, Annahmen über Korrelationen in Allelfrequenzen über Populationen hinweg und die geografische Dispersion der Stichprobe – auf die „Clusterung" der Individuen. Bei konstanter Halterung aller anderen Variablen zeigt sich, dass die geografische Dispersion im Vergleich nur einen geringen Effekt auf den Grad des Clusterings hat. Die Untersuchung des Zusammenhangs zwischen genetischer und geografischer Distanz unterstützt die Ansicht, dass die Cluster nicht als Artefakt des Probenahmeschemas entstehen, sondern aus kleinen diskontinuierlichen Sprüngen in der genetischen Distanz für die meisten Populationenpaare auf gegenüberliegenden Seiten geografischer Barrieren resultieren, im Vergleich zur genetischen Distanz für Paare auf derselben Seite. Somit bestätigt die Analyse des 993-Locus-Datensatzes unsere früheren Ergebnisse: Wenn genügend Marker mit einer ausreichend großen weltweiten Stichprobe verwendet werden, können Individuen in genetische Cluster unterteilt werden, die den wichtigsten geografischen Unterteilungen der Erde entsprechen, wobei einige Individuen aus geografischen Zwischenstandorten eine gemischte Mitgliedschaft in den Clines haben, die den benachbarten Regionen entsprechen.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pgen.0010070",
    doi = "10.1371/journal.pgen.0010070",
    openalex = "W2059053558"
}

@article{doi101007bf03395534,
    author = "Smith, Adam",
    title = "Cognitive Empathy and Emotional Empathy in Human Behavior and Evolution",
    year = "2006",
    journal = "The Psychological Record",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf03395534",
    doi = "10.1007/bf03395534",
    openalex = "W1531773291",
    references = "doi1010160022519364900384, doi101016s1364661302019046, doi101086406755, doi1043249780429493898, doi105860choice332412, doi105860choice342454, doi107551mitpress46350010001, openalexw1998090778, openalexw2001431842, openalexw79275703"
}

@article{doi101016jjhevol200608011,
    author = "Barker, Graeme und Barton, Huw und Bird, Michael I. und Daly, Patrick und Datan, Ipoi und Dykes, Alan P. und Farr, Lucy und Gilbertson, D. D. und Harrisson, Barbara und Hunt, Chris und Higham, Tom und Kealhofer, Lisa und Krigbaum, John und Lewis, Helen und McLaren, Sue und Paz, Victor und Pike, Alistair und Piper, Philip J. und Pyatt, Brian und Rabett, Ryan und Reynolds, Tim und Rose, Jim und Rushworth, Garry und Stephens, Mark und Stringer, Chris und Thompson, Jill und Turney, Chris",
    title = "The ‘human revolution’ in lowland tropical Southeast Asia: the antiquity and behavior of anatomically modern humans at Niah Cave (Sarawak, Borneo)",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jhevol.2006.08.011",
    doi = "10.1016/j.jhevol.2006.08.011",
    openalex = "W2020825935",
    references = "doi101086377665, doi1023073514634"
}

@article{doi101016jmad200611016,
    author = "Franceschi, Claudio und Capri, Miriam und Monti, Daniela und Giunta, Sergio und Fabiola, Olivieri und Sevini, Federica und Panourgia, Maria Panagiota und Invidia, Laura und Celani, Laura und Scurti, Maria und Cevenini, Elisa und Castellani, Gastone und Salvioli, Stefano",
    title = "Inflammaging und anti-inflammaging: Eine systemische Perspektive auf Altern und Langlebigkeit, die aus Studien am Menschen hervorgegangen ist",
    year = "2006",
    journal = "Mechanisms of Ageing and Development",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.mad.2006.11.016",
    doi = "10.1016/j.mad.2006.11.016",
    openalex = "W2027042725",
    references = "doi101002ajhb10156, doi101111j155856461957tb02911x"
}

@article{doi101038nature05329,
    author = "Redon, Richard und Ishikawa, Shumpei und Fitch, Karen und Feuk, Lars und Perry, George H. und Andrews, T. Daniel und Fiegler, Heike und Shapero, Michael H. und Carson, Andrew R. und Chen, Wenwei und Cho, Eun Kyung und Dallaire, Stephanie und Freeman, Jennifer L. und González, Juan R. und Gratacòs, Mónica und Huang, Jing und Kalaitzopoulos, Dimitrios Rafail und Komura, Daisuke und MacDonald, Jeffrey R. und Marshall, Christian R. und Mei, Rui und Montgomery, Lyndal und Nishimura, Kunihiro und Okamura, K. und Shen, Fan und Somerville, Martin J. und Tchinda, Joëlle und Valsesia, Armand und Woodwark, Cara und Yang, Fengtang und Zhang, Junjun und Zerjal, Tatiana und Zhang, Jane und Armengol, Lluı́s und Conrad, Donald F. und Estivill, Xavier und Tyler‐Smith, Chris und Carter, Nigel P. und Aburatani, Hiroyuki und Lee, Charles und Jones, Keith und Scherer, Stephen W. und Hurles, Matthew E.",
    title = "Globale Variation der Kopienzahl im menschlichen Genom",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature05329",
    doi = "10.1038/nature05329",
    openalex = "W2155707112",
    references = "doi101126science1078311"
}

@article{doi101038ng1946,
    author = "Tishkoff, Sarah A. und Reed, Floyd A. und Ranciaro, Alessia und Voight, Benjamin F. und Babbitt, Courtney C. und Silverman, Jesse S und Powell, Kweli und Mortensen, Holly M. und Hirbo, Jibril und Osman, Maha M. und Ibrahim, Muntaser E. und Omar, Sabah A. und Lema, Godfrey und Nyambo, Thomas und Ghori, Jilur und Bumpstead, Suzannah und Pritchard, Jonathan K. und Wray, Gregory A. und Deloukas, Panos",
    title = "Convergent adaptation of human lactase persistence in Africa and Europe",
    year = "2006",
    journal = "Nature Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/ng1946",
    doi = "10.1038/ng1946",
    openalex = "W2156918287",
    references = "doi10100797836427878291, doi101017s0016672300014634, doi101017s0016672308009579, doi101038nature01140, doi101038nature04226, doi101086302959, doi101093molbevmsg140, doi101093nar1631215, doi101093oxfordjournalsmolbeva026036, doi101371journalpbio0040072, doi1023073001616, doi102307jctv301gjp"
}

Neueste Forschungsergebnisse liefern zunehmend Belege für die Entstehung anatomisch und genetisch „moderner" menschlicher Populationen in Afrika zwischen 150.000 und 200.000 Jahren vor unserer Zeit, gefolgt von einer großen Ausbreitung dieser Populationen nach Asien und Europa irgendwann nach ca. 65.000 vor heute (B.P.). Die zentrale Frage, warum es diesen Populationen jedoch etwa 100.000 Jahre dauerte, um sich von Afrika in andere Regionen der Welt auszubreiten, wurde jedoch noch nie eindeutig beantwortet. Es wird hier vorgeschlagen, dass die Antwort teilweise in den Ergebnissen neuer DNA-Studien an heutigen afrikanischen Populationen sowie in einer Reihe neuer archäologischer Entdeckungen in Afrika liegen könnte. Studien sowohl zu den mitochondrialen DNA (mtDNA) Missmatch-Mustern in modernen afrikanischen Populationen als auch zu verwandten mtDNA-Stammanalyse-Mustern deuten auf eine große demografische Expansion hin, die sich grob im Zeitraum von 80.000 bis 60.000 B.P. zentriert und wahrscheinlich aus einem kleinen geografischen Gebiet Afrikas stammt. Neue archäologische Entdeckungen in Südafrika und Ostafrika legen nahe, dass etwa zur gleichen Zeit eine erhebliche Zunahme der Komplexität des technologischen, wirtschaftlichen, sozialen und kognitiven Verhaltens bestimmter afrikanischer Gruppen eingetreten ist, was zu einer großen demografischen Expansion dieser Gruppen im Wettbewerb mit anderen, benachbarten Gruppen führen konnte. Es wird vorgeschlagen, dass dieses Komplex von Verhaltensänderungen (möglicherweise ausgelöst durch die schnellen Umweltveränderungen im Übergang von der Sauerstoffisotopenstufe 5 zur Stufe 4) nicht nur zur Expansion der L2- und L3-mitochondrialen Linien über ganz Afrika geführt haben könnte, sondern auch zur anschließenden Ausbreitung dieser modernen Populationen über die meisten Regionen Asiens, Australasiens und Europas sowie zum Ersatz (mit oder ohne Kreuzung) der vorhergehenden „archaischen" Populationen in diesen Regionen.

@article{doi101073pnas0510792103,
    author = "Mellars, Paul",
    title = "Warum haben sich moderne menschliche Populationen vor ca. 60.000 Jahren aus Afrika ausgebreitet? Ein neues Modell",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Neueste Forschungsergebnisse liefern zunehmend Belege für die Entstehung anatomisch und genetisch "moderner" menschlicher Populationen in Afrika zwischen 150.000 und 200.000 Jahren vor unserer Zeit, gefolgt von einer großen Ausbreitung dieser Populationen nach Asien und Europa irgendwann nach ca. 65.000 vor heute (B.P.). Die zentrale Frage, warum es diesen Populationen jedoch etwa 100.000 Jahre dauerte, um sich von Afrika in andere Regionen der Welt auszubreiten, wurde jedoch noch nie eindeutig beantwortet. Es wird hier vorgeschlagen, dass die Antwort teilweise in den Ergebnissen neuer DNA-Studien an heutigen afrikanischen Populationen sowie in einer Reihe neuer archäologischer Entdeckungen in Afrika liegen könnte. Studien sowohl zu den mitochondrialen DNA (mtDNA) Missmatch-Mustern in modernen afrikanischen Populationen als auch zu verwandten mtDNA-Stammanalyse-Mustern deuten auf eine große demografische Expansion hin, die sich grob im Zeitraum von 80.000 bis 60.000 B.P. zentriert und wahrscheinlich aus einem kleinen geografischen Gebiet Afrikas stammt. Neue archäologische Entdeckungen in Südafrika und Ostafrika legen nahe, dass etwa zur gleichen Zeit eine erhebliche Zunahme der Komplexität des technologischen, wirtschaftlichen, sozialen und kognitiven Verhaltens bestimmter afrikanischer Gruppen eingetreten ist, was zu einer großen demografischen Expansion dieser Gruppen im Wettbewerb mit anderen, benachbarten Gruppen führen konnte. Es wird vorgeschlagen, dass dieses Komplex von Verhaltensänderungen (möglicherweise ausgelöst durch die schnellen Umweltveränderungen im Übergang von der Sauerstoffisotopenstufe 5 zur Stufe 4) nicht nur zur Expansion der L2- und L3-mitochondrialen Linien über ganz Afrika geführt haben könnte, sondern auch zur anschließenden Ausbreitung dieser modernen Populationen über die meisten Regionen Asiens, Australasiens und Europas sowie zum Ersatz (mit oder ohne Kreuzung) der vorhergehenden "archaischen" Populationen in diesen Regionen.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0510792103",
    doi = "10.1073/pnas.0510792103",
    openalex = "W2069729948",
    references = "doi101002sici1520650520009117aidevan330co2a, doi101006jhev19980219, doi101006jhev20000435, doi101016jjhevol200409002, doi101016s0002929707629541, doi101016s0092867400803104, doi101038364218a0, doi101038nature01025, doi101038nature01669, doi101038nature03258, doi101046j1469180920016510043x, doi101073pnas0507611102, doi101086377665, doi101126science1067575"
}

TEIL 1: KRIEG IN DEN ERSTEN ZWEI MILLIONEN JAHREN: UMWELT, GENE UND KULTUR 1. Einleitung: Der menschliche 'Naturzustand' 2. Friedlich oder kriegerisch: Kämpften Jäger und Sammler? 3. Warum Kämpfen? Die evolutionäre Perspektive 4. Motivation: Nahrung und Sex 5. Motivation: Das Netz der Begierde 6. 'Primitiver Krieg': Wie wurde er geführt? 7. Schlussfolgerung: Kämpfen im evolutionären Naturzustand TEIL 2: LANDWIRTSCHAFT, ZIVILISATION UND KRIEG 8. Einleitung: Die Entwicklung kultureller Komplexität 9. Stammeskriege in Agraria und Pastoralia 10. Militärische Gewalt im Entstehen des Staates 11. Der eurasische Vorstoß: Osten, Westen und die Steppe 12. Schlussfolgerung: Krieg, der Leviathan und die Freuden und Leiden der Zivilisation TEIL 3: MODERNITÄT: DAS ZWEIGESICHT DES JANUS 13. Einleitung: Die Explosion von Wohlstand und Macht 14. Waffen und Märkte: Die neuen europäischen Staaten und eine globale Welt 15. Ungebundener und gebundener Prometheus: Krieg im Maschinenzeitalter 16. Wohlhabende liberale Demokratien, ultimative Waffen und die Welt 17. Schlussfolgerung: Das Rätsel des Krieges entwirrend Anmerkungen Index

@book{openalexw1532830548,
    author = "Gat, Azar",
    title = "War in Human Civilization",
    year = "2006",
    booktitle = "The Knowledge Bank (The Ohio State University)",
    abstract = "TEIL 1: KRIEG IN DEN ERSTEN ZWEI MILLIONEN JAHREN: UMWELT, GENE UND KULTUR 1. Einleitung: Der menschliche 'Naturzustand' 2. Friedlich oder kriegerisch: Kämpften Jäger und Sammler? 3. Warum Kämpfen? Die evolutionäre Perspektive 4. Motivation: Nahrung und Sex 5. Motivation: Das Netz der Begierde 6. 'Primitiver Krieg': Wie wurde er geführt? 7. Schlussfolgerung: Kämpfen im evolutionären Naturzustand TEIL 2: LANDWIRTSCHAFT, ZIVILISATION UND KRIEG 8. Einleitung: Die Entwicklung kultureller Komplexität 9. Stammeskriege in Agraria und Pastoralia 10. Militärische Gewalt im Entstehen des Staates 11. Der eurasische Vorstoß: Osten, Westen und die Steppe 12. Schlussfolgerung: Krieg, der Leviathan und die Freuden und Leiden der Zivilisation TEIL 3: MODERNITÄT: DAS ZWEIGESICHT DES JANUS 13. Einleitung: Die Explosion von Wohlstand und Macht 14. Waffen und Märkte: Die neuen europäischen Staaten und eine globale Welt 15. Ungebundener und gebundener Prometheus: Krieg im Maschinenzeitalter 16. Wohlhabende liberale Demokratien, ultimative Waffen und die Welt 17. Schlussfolgerung: Das Rätsel des Krieges entwirrend Anmerkungen Index",
    openalex = "W1532830548"
}

@article{doi101038nature05562,
    author = "Linz, Bodo und Balloux, François und Moodley, Yoshan und Manica, Andrea und Liu, Hua und Roumagnac, Philippe und Falush, Daniel und Stamer, Christiana und Prugnolle, Franck und der Merwe, Van und Yamaoka, Yoshio und Graham, David Y. und Pérez‐Trallero, Emilio und Wadström, Torkel und Suerbaum, Sebastian und Achtman, Mark",
    title = "An African origin for the intimate association between humans and Helicobacter pylori",
    year = "2007",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature05562",
    doi = "10.1038/nature05562",
    openalex = "W2108018752",
    references = "doi101073pnas0507611102, doi101073pnas0510792103, openalexw2119799171"
}

@article{doi101038nature06204,
    author = "Marean, Curtis W. und Bar‐Matthews, Miryam und Bernatchez, Jocelyn und Fisher, Erich C. und Goldberg, Paul und Herries, Andy I.R. und Jacobs, Zenobia und Jerardino, Antonieta und Karkanas, Panagiotis und Minichillo, Tom und Nilssen, Peter und Thompson, Erin und Watts, Ian und Williams, Hope M.",
    title = "Early human use of marine resources and pigment in South Africa during the Middle Pleistocene",
    year = "2007",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature06204",
    doi = "10.1038/nature06204",
    openalex = "W2024501228",
    references = "doi101006jhev20000435, doi101006jhev20010515, doi101016s0277379101001019, doi101023a1013062712695, doi10103820859, doi10103835011048, doi10103835047064, doi101038nature03258, doi101126science1095905, doi101126science1128139"
}

@article{doi101038ng2123,
    author = "Perry, George H. und Dominy, Nathaniel J. und Claw, Katrina G. und Lee, Arthur S. und Fiegler, Heike und Redon, Richard und Werner, John C. und Villanea, Fernando A. und Mountain, Joanna L. und Misra, Rajeev und Carter, Nigel P. und Lee, Charles und Stone, Anne C.",
    title = "Diet and the evolution of human amylase gene copy number variation",
    year = "2007",
    journal = "Nature Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/ng2123",
    doi = "10.1038/ng2123",
    openalex = "W2144690533",
    references = "doi101002sici1520650520009117aidevan330co2a, doi101016s0140673606687709, doi101038nature01019, doi101038nature05329, doi101038ng1416, doi101073pnas9531336, doi101086300083, doi101093acprofosobl97801995490610010001, doi101126science1136678, doi101371journalpgen0010070, doi1023072403680"
}

Dieser Artikel beginnt die Synthese zweier derzeit unverbundener Literaturbereiche: den human capital approach to health economics und die economics of cognitive and noncognitive skill formation. Ein lifecycle investment framework bildet die Grundlage für das Verständnis der Ursachen menschlicher Ungleichheit und für die Entwicklung von Politiken zur Verringerung derselben.

@article{doi101073pnas0701362104,
    author = "Heckman, James J.",
    title = "The economics, technology, and neuroscience of human capability formation",
    year = "2007",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Dieser Artikel beginnt die Synthese zweier derzeit unverbundener Literaturbereiche: den human capital approach to health economics und die economics of cognitive and noncognitive skill formation. Ein lifecycle investment framework bildet die Grundlage für das Verständnis der Ursachen menschlicher Ungleichheit und für die Entwicklung von Politiken zur Verringerung derselben.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0701362104",
    doi = "10.1073/pnas.0701362104",
    openalex = "W3023024409",
    references = "doi1023074613021"
}

Das erste Auftreten explizit symbolischer Objekte im archäologischen Fundbestand markiert eine grundlegende Etappe in der Entstehung des modernen sozialen Verhaltens bei Homo. Schmuckstücke wie Muschelkugeln stellen einige der frühesten Objekte dieser Art dar. Wir berichten über Beispiele von durchbohrten Nassarius gibbosulus-Muschelkugeln aus der Grotte des Pigeons (Taforalt, Marokko), Nordafrika. Diese Meeresmuscheln stammen aus archäologischen Schichten, die mit Lumineszenz- und Uran-Reihen-Datierungsmethoden auf etwa 82.000 Jahre vor heute datiert wurden. Sie bestätigen Belege für ähnliche Schmuckstücke von anderen weniger gut datierten Stätten in Nordafrika und angrenzenden Gebieten Südwestasiens. Die Muscheln gehören zur gleichen Gattung wie Muschelkugeln aus etwas jüngeren Schichten in der Blombos-Höhle in Südafrika. Verschleißmuster auf den Muscheln deuten darauf hin, dass einige von ihnen aufgehängt wurden, und wie in Blombos wurden sie mit rotem Ocker überzogen. Diese Befunde implizieren eine frühe Verbreitung der Kugelfertigung in Afrika und Südwestasien mindestens 40.000 Jahre vor dem Auftreten ähnlicher kultureller Manifestationen in Europa.

@article{doi101073pnas0703877104,
    author = "Bouzouggar, Abdeljalil und Barton, Nick und Vanhaeren, Marian und d’Errico, Francesco und Collcutt, S. N. und Higham, Tom und Hodge, Edward J. und Parfitt, Simon A. und Rhodes, Edward J. und Schwenninger, Jean‐Luc und Stringer, Chris und Turner, Elaine und Ward, Steven N. und Moutmir, Abdelkrim und Stambouli, A.",
    title = "82.000 Jahre alte Muschelkugeln aus Nordafrika und Implikationen für die Ursprünge des modernen menschlichen Verhaltens",
    year = "2007",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Das erste Auftreten explizit symbolischer Objekte im archäologischen Fundbestand markiert eine grundlegende Etappe in der Entstehung des modernen sozialen Verhaltens bei Homo. Schmuckstücke wie Muschelkugeln stellen einige der frühesten Objekte dieser Art dar. Wir berichten über Beispiele von durchbohrten Nassarius gibbosulus-Muschelkugeln aus der Grotte des Pigeons (Taforalt, Marokko), Nordafrika. Diese Meeresmuscheln stammen aus archäologischen Schichten, die mit Lumineszenz- und Uran-Reihen-Datierungsmethoden auf etwa 82.000 Jahre vor heute datiert wurden. Sie bestätigen Belege für ähnliche Schmuckstücke von anderen weniger gut datierten Stätten in Nordafrika und angrenzenden Gebieten Südwestasiens. Die Muscheln gehören zur gleichen Gattung wie Muschelkugeln aus etwas jüngeren Schichten in der Blombos-Höhle in Südafrika. Verschleißmuster auf den Muscheln deuten darauf hin, dass einige von ihnen aufgehängt wurden, und wie in Blombos wurden sie mit rotem Ocker überzogen. Diese Befunde implizieren eine frühe Verbreitung der Kugelfertigung in Afrika und Südwestasien mindestens 40.000 Jahre vor dem Auftreten ähnlicher kultureller Manifestationen in Europa.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0703877104",
    doi = "10.1073/pnas.0703877104",
    openalex = "W2129879182",
    references = "doi101002sici1520650520009117aidevan330co2a, doi101006jhev20000435, doi101016jjhevol200409002, doi101038nature01669, doi101038nature01690, doi101038nature03258, doi101086377665, doi101126science1067575, doi101126science1095905, openalexw2014256778"
}

Ein angemessenes Modell der jüngsten menschlichen Evolution ist nicht nur wichtig, um unsere eigene Geschichte zu verstehen, sondern auch notwendig, um die Effekte von Demografie und Selektion auf die genomische Vielfalt zu trennen. Obwohl die meisten genetischen Daten die Ansicht stützen, dass unsere Spezies kürzlich in Afrika entstanden ist, ist es immer noch unklar, ob sie frühere Mitglieder des Homo-Geschlechts vollständig ersetzt hat oder ob während ihrer Verbreitungserweiterung einige Kreuzungen stattfanden. Verschiedene Szenarien der modernen menschlichen Evolution wurden auf der Grundlage molekularer und paläontologischer Daten vorgeschlagen, aber ihre Wahrscheinlichkeit wurde noch nie statistisch bewertet. Unter Verwendung von DNA-Daten von 50 nuklearen Loci, die in afrikanischen, asiatischen und nordamerikanischen Proben sequenziert wurden, zeigen wir hier durch umfangreiche Simulationen, dass ein einfaches afrikanisches Ersetzungsmodell mit exponentiellem Wachstum eine höhere Wahrscheinlichkeit (78 %) aufweist als alternative multiregionale Evolutions- oder Assimilationsszenarien. Eine bayessche Analyse der Daten unter diesem am besten unterstützten Modell deutet auf einen Ursprung unserer Spezies vor etwa 141.000 Jahren (Kya), einen Auszug aus Afrika vor etwa 51.000 Jahren und eine jüngste Besiedlung Amerikas vor etwa 10.5.000 Jahren hin. Wir finden auch, dass das afrikanische Ersetzungsmodell nicht nur die flache Abstammung von mtDNA oder Y-Chromosomen erklärt, sondern auch das Auftreten tiefer Linien an einigen autosomalen Loci, was früher als Anzeichen für Kreuzungen mit Homo erectus interpretiert wurde.

@article{doi101073pnas0708280104,
    author = "Fagundes, Nelson J. R. und Ray, Nicolas und Beaumont, Mark und Neuenschwander, Samuel und Salzano, Francisco M. und Bonatto, Sandro L. und Excoffier, Laurent",
    title = "Statistische Bewertung alternativer Modelle der menschlichen Evolution",
    year = "2007",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Ein angemessenes Modell der jüngsten menschlichen Evolution ist nicht nur wichtig, um unsere eigene Geschichte zu verstehen, sondern auch notwendig, um die Effekte von Demografie und Selektion auf die genomische Vielfalt zu trennen. Obwohl die meisten genetischen Daten die Ansicht stützen, dass unsere Spezies kürzlich in Afrika entstanden ist, ist es immer noch unklar, ob sie frühere Mitglieder des Homo-Geschlechts vollständig ersetzt hat oder ob während ihrer Verbreitungserweiterung einige Kreuzungen stattfanden. Verschiedene Szenarien der modernen menschlichen Evolution wurden auf der Grundlage molekularer und paläontologischer Daten vorgeschlagen, aber ihre Wahrscheinlichkeit wurde noch nie statistisch bewertet. Unter Verwendung von DNA-Daten von 50 nuklearen Loci, die in afrikanischen, asiatischen und nordamerikanischen Proben sequenziert wurden, zeigen wir hier durch umfangreiche Simulationen, dass ein einfaches afrikanisches Ersetzungsmodell mit exponentiellem Wachstum eine höhere Wahrscheinlichkeit (78 %) aufweist als alternative multiregionale Evolutions- oder Assimilationsszenarien. Eine bayessche Analyse der Daten unter diesem am besten unterstützten Modell deutet auf einen Ursprung unserer Spezies vor etwa 141.000 Jahren (Kya), einen Auszug aus Afrika vor etwa 51.000 Jahren und eine jüngste Besiedlung Amerikas vor etwa 10.5.000 Jahren hin. Wir finden auch, dass das afrikanische Ersetzungsmodell nicht nur die flache Abstammung von mtDNA oder Y-Chromosomen erklärt, sondern auch das Auftreten tiefer Linien an einigen autosomalen Loci, was früher als Anzeichen für Kreuzungen mit Homo erectus interpretiert wurde.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0708280104",
    doi = "10.1073/pnas.0708280104",
    openalex = "W2169120848",
    references = "doi101073pnas0510792103, openalexw2119799171"
}

Menschen besitzen viele kognitive Fähigkeiten, die ihre nächsten Verwandten unter den Primaten nicht haben. Die kulturelle Intelligenz-Hypothese argumentiert, dass dies hauptsächlich auf einen artspezifischen Satz sozial-kognitiver Fähigkeiten zurückzuführen ist, die sich früh in der Ontogenese entwickeln, um an kulturellen Gruppen teilzunehmen und Wissen auszutauschen. Wir haben diese Hypothese getestet, indem wir eine umfassende Batterie kognitiver Tests an großen Gruppen von zwei der nächsten Primatenverwandten des Menschen, Schimpansen und Orang-Utans, sowie an 2,5-jährigen menschlichen Kindern vor der Alphabetisierung und Schulbildung ansetzten. Unterstützend für die kulturelle Intelligenz-Hypothese und widersprechend der Hypothese, dass Menschen einfach nur mehr „allgemeine Intelligenz" besitzen, stellten wir fest, dass die Kinder und Schimpansen sehr ähnliche kognitive Fähigkeiten für den Umgang mit der physischen Welt haben, aber die Kinder über ausgefeiltere kognitive Fähigkeiten für den Umgang mit der sozialen Welt verfügen als eine der beiden Affenarten.

@article{doi101126science1146282,
    author = "Herrmann, Esther und Call, Josep und Hernández‐Lloreda, María Victoria und Hare, Brian und Tomasello, Michael",
    title = "Humans Have Evolved Specialized Skills of Social Cognition: The Cultural Intelligence Hypothesis",
    year = "2007",
    journal = "Science",
    abstract = {Humans have many cognitive skills not possessed by their nearest primate relatives. The cultural intelligence hypothesis argues that this is mainly due to a species-specific set of social-cognitive skills, emerging early in ontogeny, for participating and exchanging knowledge in cultural groups. We tested this hypothesis by giving a comprehensive battery of cognitive tests to large numbers of two of humans' closest primate relatives, chimpanzees and orangutans, as well as to 2.5-year-old human children before literacy and schooling. Supporting the cultural intelligence hypothesis and contradicting the hypothesis that humans simply have more "general intelligence," we found that the children and chimpanzees had very similar cognitive skills for dealing with the physical world but that the children had more sophisticated cognitive skills than either of the ape species for dealing with the social world.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1146282",
    doi = "10.1126/science.1146282",
    openalex = "W1979486681",
    references = "doi101002sici15206505199865178aidevan530co28, doi101016004724849290081j, doi101016b9780123852502500183, doi101017s0140525x00032325, doi101017s0140525x05000129, doi101037003329091172250, doi10103821415, doi10103835057062, doi101038nature04072, doi101111j155856461991tb04425x, doi101126science1058040, doi101126science1078004, doi102307jctvjsf4jc, doi105860choice475652, openalexw1659631989, openalexw2126603167, openalexw2135943618"
}

Zusammenfassung Vor 21 Jahren wurde mit einer wegweisenden Untersuchung der mitochondrialen DNA-Diversität die Idee einer jüngeren afrikanischen Herkunft aller lebenden Menschen populär. 1 Die ursprüngliche afrikanische Population wurde auf etwa 200 ka (Tausende von Jahren vor heute) plus oder minus einige Zehntausende von Jahren geschätzt. Eine Folgerung daraus war, dass zu einem späteren Zeitpunkt die vollständig modernen afrikanischen Nachkommen dieser Population expandierten, um die Neandertaler und andere nichtmoderne Eurasier zu verdrängen oder zu ersetzen. Das grundlegende Konzept wurde bald als „Out of Africa" bekannt, benannt nach dem Oscar-prämierten Film (1985), der seinen Titel wiederum von Isak Dinesens klassischer Autobiografie (1937) übernahm. Viele nachfolgende genetische Analysen, einschließlich derjenigen von Ingman und Mitarbeitern 2 sowie von Underhill und Mitarbeitern, 3 haben das grundlegende „Out of Africa"-Modell erneut bestätigt. Auch der Fossilbericht und die archäologischen Aufzeichnungen unterstützen es stark. Der Fossilbericht deutet darauf hin, dass anatomisch moderne oder nahezu moderne Menschen in Afrika bereits vor 150 ka vorhanden waren; die Fossil- und archäologischen Aufzeichnungen zusammen deuten darauf hin, dass moderne Afrikaner vor etwa 50 ka nach Eurasien expandierten.

@article{doi101002evan20181,
    author = "Klein, Richard G.",
    title = "Out of Africa und die Evolution des menschlichen Verhaltens",
    year = "2008",
    journal = "Evolutionary Anthropology Issues News and Reviews",
    abstract = "Zusammenfassung Vor 21 Jahren wurde mit einer wegweisenden Untersuchung der mitochondrialen DNA-Diversität die Idee einer jüngeren afrikanischen Herkunft aller lebenden Menschen populär. 1 Die ursprüngliche afrikanische Population wurde auf etwa 200 ka (Tausende von Jahren vor heute) plus oder minus einige Zehntausende von Jahren geschätzt. Eine Folgerung daraus war, dass zu einem späteren Zeitpunkt die vollständig modernen afrikanischen Nachkommen dieser Population expandierten, um die Neandertaler und andere nichtmoderne Eurasier zu verdrängen oder zu ersetzen. Das grundlegende Konzept wurde bald als „Out of Africa" bekannt, benannt nach dem Oscar-prämierten Film (1985), der seinen Titel wiederum von Isak Dinesens klassischer Autobiografie (1937) übernahm. Viele nachfolgende genetische Analysen, einschließlich derjenigen von Ingman und Mitarbeitern 2 sowie von Underhill und Mitarbeitern, 3 haben das grundlegende „Out of Africa"-Modell erneut bestätigt. Auch der Fossilbericht und die archäologischen Aufzeichnungen unterstützen es stark. Der Fossilbericht deutet darauf hin, dass anatomisch moderne oder nahezu moderne Menschen in Afrika bereits vor 150 ka vorhanden waren; die Fossil- und archäologischen Aufzeichnungen zusammen deuten darauf hin, dass moderne Afrikaner vor etwa 50 ka nach Eurasien expandierten.",
    url = "https://doi.org/10.1002/evan.20181",
    doi = "10.1002/evan.20181",
    openalex = "W2100766130",
    references = "doi101006jhev20000435, doi101016jcub200610053, doi101016s0092867400803104, doi101038325031a0, doi10103835047064, doi101038nature05336, doi101038nature06204, doi101046j1469180920016510043x, doi101111j155856461991tb04425x, doi101126science1067575"
}

@article{doi101016jajhg200804002,
    author = "Behar, Doron M. und Villems, Richard und Soodyall, Himla und Blue-Smith, Jason und Pereira, Luı́sa und Metspalu, Ene und Scozzari, Rosaria und Makkan, Heeran und Tzur, Shay und Comas, David und Bertranpetit, Jaume und Quintana‐Murci, Lluís und Tyler‐Smith, Chris und Wells, R. Spencer und Rosset, Saharon",
    title = "The Dawn of Human Matrilineal Diversity",
    year = "2008",
    journal = "The American Journal of Human Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2008.04.002",
    doi = "10.1016/j.ajhg.2008.04.002",
    openalex = "W2113488183",
    references = "doi101073pnas0703877104"
}

@article{doi101038nature07517,
    author = "Bentley, David und Balasubramanian, Shankar und Swerdlow, Harold und Smith, Geoffrey und Milton, John und Brown, Clive und Hall, Kevin P. und Evers, Dirk J. und Barnes, C.L. und Bignell, Helen und Boutell, Jonathan M. und Bryant, Jason und Carter, Richard J. und Cheetham, R. Keira und Cox, Anthony J. und Ellis, Darren J. und Flatbush, Michael R. und Gormley, Niall und Humphray, Sean und Irving, Leslie J. und Karbelashvili, Mirian und Kirk, Scott und Li, Heng und Liu, Xiaohai und Maisinger, Klaus S. und Murray, Lisa und Obradović, Bojan und Ost, Tobias W. B. und Parkinson, Michael L. und Pratt, Mark und Rasolonjatovo, Isabelle und Reed, Mark T. und Rigatti, Roberto und Rodighiero, Chiara und Ross, Mark T. und Sabot, Andrea und Sankar, S. V. und Scally, Aylwyn und Schroth, Gary P. und Smith, Mark E. B. und Smith, Vincent P. und Spiridou, Anastassia und Torrance, Peta E. und Tzonev, Svilen und Vermaas, Eric H. und Walter, Klaudia und Wu, Xiaolin und Zhang, Lu und Alam, Mohammed D. und Anastasi, Carole und Aniebo, Ify C. und Bailey, David M. und Bancarz, Iain R. und Banerjee, Saibal und Barbour, Selena G. und Baybayan, Primo und Benoit, Vincent A. und Benson, Kevin F. und Bevis, Claire und Black, Phillip J. und Boodhun, Asha und Brennan, Joe S. und Bridgham, John A. und Brown, Rob und Brown, Andrew und Buermann, Dale H. und Bundu, Abass A. und Burrows, James C. und Carter, Nigel P. und Castillo-Magallanes, Néstor und Catenazzi, Maria Chiara E. und Chang, Simon und Cooley, Rachel und Crake, Natasha R. und Dada, Olubunmi O. und Diakoumakos, Konstantinos D. und Dominguez‐Fernandez, Belen und Earnshaw, David und Egbujor, Ugonna C. und Elmore, David W. und Etchin, Sergey S. und Ewan, Mark und Fedurco, Milan und Fraser, Louise und Fajardo, Karin V. Fuentes und Furey, W. Scott und George, David und Gietzen, Kimberley J. und Goddard, C und Golda, George S. und Granieri, Philip A. und Green, David E. und Gustafson, David und Hansen, Nancy F. und Harnish, Kevin und Haudenschild, Christian und Heyer, Narinder I. und Hims, Matthew M. und Ho, Johnny T. und Horgan, Adrian",
    title = "Accurate whole human genome sequencing using reversible terminator chemistry",
    year = "2008",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature07517",
    doi = "10.1038/nature07517",
    openalex = "W2012016911"
}

Die menschliche genetische Vielfalt wird sowohl durch demografische als auch biologische Faktoren geformt und hat grundlegende Implikationen für das Verständnis der genetischen Basis von Krankheiten. Wir untersuchten 938 nicht verwandte Individuen aus 51 Populationen des Human Genome Diversity Panel an 650.000 gemeinsamen Single-Nucleotide-Polymorphismus-Loci. Die individuelle Abstammung und die Populationsstruktur waren mit sehr hoher Auflösung nachweisbar. Die Beziehung zwischen Haplotyp-Heterozygotie und Geografie war konsistent mit der Hypothese eines seriellen Gründereffekts mit einem einzigen Ursprung in Subsahara-Afrika. Zusätzlich beobachteten wir ein Muster der Verteilung der Allelfrequenzen der Vorfahren, das Variationen in den Populationsdynamiken zwischen geografischen Regionen widerspiegelt. Dieser Datensatz ermöglicht die umfassendste Charakterisierung menschlicher genetischer Variation bis dato.

@article{doi101126science1153717,
    author = "Li, Jun Z. und Absher, Devin M. und Tang, Hua und Southwick, Audrey M. und Casto, Amanda M. und Ramachandran, Sohini und Cann, Howard M. und Barsh, Gregory S. und Feldman, Marcus W. und Cavalli-Sforza, Luigi Luca und Myers, R",
    title = "Worldwide Human Relationships Inferred from Genome-Wide Patterns of Variation",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = "Die menschliche genetische Vielfalt wird sowohl durch demografische als auch biologische Faktoren geformt und hat grundlegende Implikationen für das Verständnis der genetischen Basis von Krankheiten. Wir untersuchten 938 nicht verwandte Individuen aus 51 Populationen des Human Genome Diversity Panel an 650.000 gemeinsamen Single-Nucleotide-Polymorphismus-Loci. Die individuelle Abstammung und die Populationsstruktur waren mit sehr hoher Auflösung nachweisbar. Die Beziehung zwischen Haplotyp-Heterozygotie und Geografie war konsistent mit der Hypothese eines seriellen Gründereffekts mit einem einzigen Ursprung in Subsahara-Afrika. Zusätzlich beobachteten wir ein Muster der Verteilung der Allelfrequenzen der Vorfahren, das Variationen in den Populationsdynamiken zwischen geografischen Regionen widerspiegelt. Dieser Datensatz ermöglicht die umfassendste Charakterisierung menschlicher genetischer Variation bis dato.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1153717",
    doi = "10.1126/science.1153717",
    openalex = "W2102714321",
    references = "doi101038368455a0, doi101038nature04226, doi101038ng1946, doi101046j14718286200300566x, doi101073pnas0507611102, doi101093genetics1053767, doi101093genetics1312479, doi101126science1078311, doi101126science2965566261b, doi101371journalpbio0040072, doi1023072533134"
}

Die Expansion moderner menschlicher Populationen in Afrika vor 80.000 bis 60.000 Jahren und ihr erster Auszug aus Afrika wurden vorläufig mit zwei Phasen technologischer und verhaltensbezogener Innovation innerhalb des Mittlern Steinalters Südafrikas – der Still Bay- und Howieson's Poort-Industrien – in Verbindung gebracht, die mit frühen Belegen für Symbole und persönliche Schmuckstücke assoziiert sind. Die Feststellung der korrekten Reihenfolge der Ereignisse wurde jedoch durch unzureichende Chronologien behindert. Wir berichten Altersbestimmungen für neun Standorte aus unterschiedlichen klimatischen und ökologischen Zonen über ganz Südafrika, die zeigen, dass beide Industrien kurzlebig waren (5.000 Jahre oder weniger), durch etwa 7.000 Jahre getrennt und zeitgleich mit genetischen Schätzungen der Populationsexpansion und Auszugzeiten. Der Vergleich mit klimatischen Aufzeichnungen zeigt, dass diese Ausbrüche innovativen Verhaltens nicht allein durch Umweltfaktoren erklärt werden können.

@article{doi101126science1162219,
    author = "Jacobs, Zenobia und Roberts, Richard G. und Galbraith, R. F. und Deacon, H. J. und Grün, Rainer und Mackay, Alex und Mitchell, Peter und Vogelsang, Ralf und Wadley, Lyn",
    title = "Altersbestimmungen für das Mittlere Steinalter Südafrikas: Implikationen für menschliches Verhalten und Ausbreitung",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = "Die Expansion moderner menschlicher Populationen in Afrika vor 80.000 bis 60.000 Jahren und ihr erster Auszug aus Afrika wurden vorläufig mit zwei Phasen technologischer und verhaltensbezogener Innovation innerhalb des Mittlern Steinalters Südafrikas – der Still Bay- und Howieson's Poort-Industrien – in Verbindung gebracht, die mit frühen Belegen für Symbole und persönliche Schmuckstücke assoziiert sind. Die Feststellung der korrekten Reihenfolge der Ereignisse wurde jedoch durch unzureichende Chronologien behindert. Wir berichten Altersbestimmungen für neun Standorte aus unterschiedlichen klimatischen und ökologischen Zonen über ganz Südafrika, die zeigen, dass beide Industrien kurzlebig waren (5.000 Jahre oder weniger), durch etwa 7.000 Jahre getrennt und zeitgleich mit genetischen Schätzungen der Populationsexpansion und Auszugzeiten. Der Vergleich mit klimatischen Aufzeichnungen zeigt, dass diese Ausbrüche innovativen Verhaltens nicht allein durch Umweltfaktoren erklärt werden können.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1162219",
    doi = "10.1126/science.1162219",
    openalex = "W2009028979",
    references = "doi101006jhev19980219, doi101073pnas0703877104"
}

Vergleichende Studien ethnisch vielfältiger menschlicher Populationen, insbesondere in Afrika, sind wichtig für die Rekonstruktion der menschlichen Evolutionsgeschichte und für das Verständnis der genetischen Basis phänotypischer Anpassung und komplexer Krankheiten. Afrikanische Populationen zeichnen sich durch höhere Grade genetischer Vielfalt, umfangreiche Populationsstruktur und weniger Linkage Disequilibrium (LD) zwischen Loci im Vergleich zu nicht-afrikanischen Populationen aus. Afrikaner besitzen zudem eine Reihe genetischer Anpassungen, die als Reaktion auf diverse Klimazonen und Ernährungsgewohnheiten sowie auf Exposition gegenüber Infektionskrankheiten entstanden sind. Diese Übersicht fasst Muster und die evolutionären Ursprünge der in afrikanischen Populationen vorhandenen genetischen Vielfalt zusammen sowie deren Implikationen für die Kartierung komplexer Merkmale, einschließlich Krankheitsanfälligkeit.

@article{doi101146annurevgenom9081307164258,
    author = "Campbell, Michael C. und Tishkoff, Sarah A.",
    title = "African Genetic Diversity: Implications for Human Demographic History, Modern Human Origins, and Complex Disease Mapping",
    year = "2008",
    journal = "Annual Review of Genomics and Human Genetics",
    abstract = "Vergleichende Studien ethnisch vielfältiger menschlicher Populationen, insbesondere in Afrika, sind wichtig für die Rekonstruktion der menschlichen Evolutionsgeschichte und für das Verständnis der genetischen Basis phänotypischer Anpassung und komplexer Krankheiten. Afrikanische Populationen zeichnen sich durch höhere Grade genetischer Vielfalt, umfangreiche Populationsstruktur und weniger Linkage Disequilibrium (LD) zwischen Loci im Vergleich zu nicht-afrikanischen Populationen aus. Afrikaner besitzen zudem eine Reihe genetischer Anpassungen, die als Reaktion auf diverse Klimazonen und Ernährungsgewohnheiten sowie auf Exposition gegenüber Infektionskrankheiten entstanden sind. Diese Übersicht fasst Muster und die evolutionären Ursprünge der in afrikanischen Populationen vorhandenen genetischen Vielfalt zusammen sowie deren Implikationen für die Kartierung komplexer Merkmale, einschließlich Krankheitsanfälligkeit.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.genom.9.081307.164258",
    doi = "10.1146/annurev.genom.9.081307.164258",
    openalex = "W2140026462",
    references = "doi101006jhev20000435"
}

@article{doi103828bfarm200817,
    author = "Milliken, Sarah",
    title = "Rethinking the human revolution",
    year = "2008",
    journal = "Before Farming",
    url = "https://doi.org/10.3828/bfarm.2008.1.7",
    doi = "10.3828/bfarm.2008.1.7",
    openalex = "W2085032416",
    references = "doi101073pnas0703877104"
}

Seit Darwin spielen zwischen Gruppen gerichtete Feindseligkeiten eine prominente Rolle in Erklärungen der Evolution menschlichen Sozialverhaltens. Ob die vorzeitlichen Menschen jedoch überwiegend „friedlich" oder „kriegslustig" waren, bleibt umstritten. Ich stelle eine präzisere Frage: Wenn kooperativere Gruppen bei Konflikten mit anderen Gruppen eher zum Sieg gelangten, war das Ausmaß der zwischen Gruppen gerichteten Gewalt ausreichend, um die Evolution menschlichen Sozialverhaltens zu beeinflussen? Unter Verwendung eines Modells zur evolutionären Auswirkung des zwischen Gruppen gerichteten Wettbewerbs und eines neuen Datensatzes, der archäologische Belege für Todesursachen während des späten Pleistozäns und des frühen Holozäns mit ethnographischen und historischen Berichten über Jäger-Sammler-Populationen kombiniert, finde ich, dass das geschätzte Sterblichkeitsniveau in zwischen Gruppen gerichteten Konflikten erhebliche Auswirkungen gehabt hätte, was die Verbreitung von gruppenförderlichem Verhalten ermöglichte, das für den individuellen Altruisten sehr kostspielig war.

@article{doi101126science1168112,
    author = "Bowles, Samuel",
    title = "Did Warfare Among Ancestral Hunter-Gatherers Affect the Evolution of Human Social Behaviors?",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = {Since Darwin, intergroup hostilities have figured prominently in explanations of the evolution of human social behavior. Yet whether ancestral humans were largely "peaceful" or "warlike" remains controversial. I ask a more precise question: If more cooperative groups were more likely to prevail in conflicts with other groups, was the level of intergroup violence sufficient to influence the evolution of human social behavior? Using a model of the evolutionary impact of between-group competition and a new data set that combines archaeological evidence on causes of death during the Late Pleistocene and early Holocene with ethnographic and historical reports on hunter-gatherer populations, I find that the estimated level of mortality in intergroup conflicts would have had substantial effects, allowing the proliferation of group-beneficial behaviors that were quite costly to the individual altruist.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1168112",
    doi = "10.1126/science.1168112",
    openalex = "W1984807806",
    references = "doi101002evan20046, doi101038227520a0, doi101038nature02805, doi101111j001438202005tb01814x, doi101111j1365294x200803887x, doi101126science1144237, doi1023072137817, doi1023072801993, openalexw1529800964, openalexw1532830548"
}

Die Ursprünge des modernen menschlichen Verhaltens sind durch eine erhöhte symbolische und technologische Komplexität im archäologischen Befund gekennzeichnet. In Westasien und Westeuropa ereignete sich dieser Übergang, das Obere Paläolithikum, vor etwa 45.000 Jahren, doch viele seiner Merkmale tauchen vor etwa 45.000 Jahren vorzeitig in Südafrika auf. Wir zeigen, dass die Demographie ein wesentlicher Faktor für die Aufrechterhaltung kultureller Komplexität ist und dass Variationen in der regionalen Dichte von Subpopulationen und/oder migrationsbedingter Aktivität zu einer räumlichen Strukturierung der kulturellen Kompetenzakkumulation führen. Genetische Schätzungen der regionalen Populationsgröße über die Zeit zeigen, dass die Dichten im frühen Obere Paläolithikum Europas denen in Subsahara-Afrika entsprachen, als sich das moderne Verhalten erstmals manifestierte. Demographische Faktoren können somit die geografische Variation im Zeitpunkt des ersten Auftretens des modernen Verhaltens erklären, ohne eine erhöhte kognitive Kapazität anzunehmen.

@article{doi101126science1170165,
    author = "Powell, Adam und Shennan, Stephen und Thomas, Mark",
    title = "Late Pleistocene Demography and the Appearance of Modern Human Behavior",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "The origins of modern human behavior are marked by increased symbolic and technological complexity in the archaeological record. In western Eurasia this transition, the Upper Paleolithic, occurred about 45,000 years ago, but many of its features appear transiently in southern Africa about 45,000 years earlier. We show that demography is a major determinant in the maintenance of cultural complexity and that variation in regional subpopulation density and/or migratory activity results in spatial structuring of cultural skill accumulation. Genetic estimates of regional population size over time show that densities in early Upper Paleolithic Europe were similar to those in sub-Saharan Africa when modern behavior first appeared. Demographic factors can thus explain geographic variation in the timing of the first appearance of modern behavior without invoking increased cognitive capacity.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1170165",
    doi = "10.1126/science.1170165",
    openalex = "W2149212390",
    references = "doi101002sici1520650520009117aidevan330co2a, doi101006jhev19980219, doi101006jhev20000435, doi101038nature01669, doi101038nature03258, doi101038nature06204, doi101086431525, doi101126science1067575, doi101126science1078311, doi101126science1153717, doi1011620024389052993655, doi1023074128416"
}

Die kontrollierte Nutzung von Feuer war eine bahnbrechende Anpassung in der menschlichen Evolution. Sie bot zunächst Wärme und Licht und ermöglichte später die Manipulation der physikalischen Eigenschaften von Materialien zur Herstellung von Keramik und Metallen. Die Analyse von Werkzeugen an mehreren Standorten zeigt, dass die Ursprungsgesteinsmaterialien systematisch mit Feuer manipuliert wurden, um ihre Spaltbarkeit zu verbessern. Die Wärmebehandlung dominiert bei Silcrete-Werkzeugen vor etwa 72.000 Jahren (ka) und erscheint bereits vor 164 ka an Pinnacle Point an der Südküste Südafrikas. Die Wärmebehandlung erfordert ein ausgeklügeltes Wissen über Feuer und eine erhöhte kognitive Fähigkeit und erscheint etwa zur gleichen Zeit wie weithin bezeugtes symbolisches Verhalten.

@article{doi101126science1175028,
    author = "Brown, Kyle S. und Marean, Curtis W. und Herries, Andy I.R. und Jacobs, Zenobia und Tribolo, Chantal und Braun, David R. und Roberts, David L. und Meyer, Michael C. und Bernatchez, Jocelyn",
    title = "Feuer als Ingenieurwerkzeug früher moderner Menschen",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "Die kontrollierte Nutzung von Feuer war eine bahnbrechende Anpassung in der menschlichen Evolution. Sie bot zunächst Wärme und Licht und ermöglichte später die Manipulation der physikalischen Eigenschaften von Materialien zur Herstellung von Keramik und Metallen. Die Analyse von Werkzeugen an mehreren Standorten zeigt, dass die Ursprungsgesteinsmaterialien systematisch mit Feuer manipuliert wurden, um ihre Spaltbarkeit zu verbessern. Die Wärmebehandlung dominiert bei Silcrete-Werkzeugen vor etwa 72.000 Jahren (ka) und erscheint bereits vor 164 ka an Pinnacle Point an der Südküste Südafrikas. Die Wärmebehandlung erfordert ein ausgeklügeltes Wissen über Feuer und eine erhöhte kognitive Fähigkeit und erscheint etwa zur gleichen Zeit wie weithin bezeugtes symbolisches Verhalten.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1175028",
    doi = "10.1126/science.1175028",
    openalex = "W1979543252",
    references = "doi101016jjhevol200409002, doi101038nature06204, doi101126science1067575"
}

Copy number variation (CNV) ist eine Quelle genetischer Vielfalt beim Menschen. Zahlreiche CNVs werden mit verschiedenen Genomanalyse-Plattformen identifiziert, einschließlich array comparative genomic hybridization (aCGH), single nucleotide polymorphism (SNP) Genotypierungsplattformen und Next-Generation Sequencing. Die CNV-Bildung erfolgt durch sowohl recombination-based als auch replication-based Mechanismen, und de novo locus-specific Mutation rates scheinen für CNVs viel höher zu sein als für SNPs. Durch verschiedene molekulare Mechanismen, einschließlich gene dosage, gene disruption, gene fusion, position effects usw., können CNVs mendelische oder sporadische Merkmale verursachen oder mit komplexen Krankheiten assoziiert sein. Allerdings können CNVs auch harmlose polymorphe Varianten darstellen. CNVs, insbesondere gene duplication und exon shuffling, können ein vorherrschender Mechanismus sein, der die Gen- und Genomevolution antreibt.

@article{doi101146annurevgenom9081307164217,
    author = "Zhang, Feng und Gu, Wenli und Hurles, Matthew E. und Lupski, James R.",
    title = "Copy Number Variation in Human Health, Disease, and Evolution",
    year = "2009",
    journal = "Annual Review of Genomics and Human Genetics",
    abstract = "Copy number variation (CNV) ist eine Quelle genetischer Vielfalt beim Menschen. Zahlreiche CNVs werden mit verschiedenen Genomanalyse-Plattformen identifiziert, einschließlich array comparative genomic hybridization (aCGH), single nucleotide polymorphism (SNP) Genotypierungsplattformen und Next-Generation Sequencing. Die CNV-Bildung erfolgt durch sowohl recombination-based als auch replication-based Mechanismen, und de novo locus-specific Mutation rates scheinen für CNVs viel höher zu sein als für SNPs. Durch verschiedene molekulare Mechanismen, einschließlich gene dosage, gene disruption, gene fusion, position effects usw., können CNVs mendelische oder sporadische Merkmale verursachen oder mit komplexen Krankheiten assoziiert sein. Allerdings können CNVs auch harmlose polymorphe Varianten darstellen. CNVs, insbesondere gene duplication und exon shuffling, können ein vorherrschender Mechanismus sein, der die Gen- und Genomevolution antreibt.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.genom.9.081307.164217",
    doi = "10.1146/annurev.genom.9.081307.164217",
    openalex = "W2162927194",
    references = "doi101038ng2123"
}

Personen, die im Regenwaldgürtel Nigerias leben, wurden Fotografien von fünf Biomen gezeigt: Regenwald, Laubwald, Nadelwald, Savanne und Wüste. Die Probanden wählten überwiegend Savannenszenen als den wünschenswertesten Lebensort aus. Diese Ergebnisse, in Verbindung mit umfangreichen amerikanischen Daten, stützen die Hypothese, dass Menschen eine angeborene Präferenz für savannenähnliche Settings besitzen, die sich dann durch Erfahrung und Einverleibung verändert. Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit anthropologischer, biologischer und psychologischer Forschung diskutiert.

@article{doi1011770013916509341244,
    author = "Falk, John H. und Balling, John D.",
    title = "Evolutionary Influence on Human Landscape Preference",
    year = "2009",
    journal = "Environment and Behavior",
    abstract = "Individuals residing in the rainforest belt of Nigeria were shown photographs of five biomes: rain forest, deciduous forest, coniferous forest, savanna, and desert. Subjects overwhelmingly selected savanna scenes as representing the most desirable place to live. These results, coupled with extensive American data, support the hypothesis that humans possess an innate preference for savanna-like settings, which then is modified through experience and enculturation. Findings are discussed in relation to anthropological, biological, and psychological research.",
    url = "https://doi.org/10.1177/0013916509341244",
    doi = "10.1177/0013916509341244",
    openalex = "W2111242027",
    references = "openalexw567542833"
}

@article{doi101016jevolhumbehav201002005,
    author = "Puts, David A.",
    title = "Beauty and the beast: Mechanismen der sexuellen Selektion beim Menschen",
    year = "2010",
    journal = "Evolution und menschliches Verhalten",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.evolhumbehav.2010.02.005",
    doi = "10.1016/j.evolhumbehav.2010.02.005",
    openalex = "W2048956452",
    references = "crossref1975sexual, doi10100215206505200094156aidevan530co27, doi101002sici109686441999110291aidajpa230co2e, doi101007bf02382954, doi1010160162309579900049, doi101016jevolhumbehav200904002, doi101017cbo9780511693281002, doi101017s0140525x00023992, doi101017s0140525x09990951, doi10103700223514633452, doi1010370033295x1002204, doi1010371089268084291, doi1010801529519220019681209, doi101111j155856461962tb03206x, doi101126science327542, doi101537ase188722495, doi1023072485224, doi1043249781315129266, doi10432497813151292667, doi105962bhltitle2092, doi105962bhltitle27468"
}

@article{doi101016jevolhumbehav201008001,
    author = "West, Stuart A. und Mouden, Claire El und Gardner, Andy",
    title = "Seizehn häufige Missverständnisse über die Evolution der Kooperation beim Menschen",
    year = "2010",
    journal = "Evolution and Human Behavior",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.evolhumbehav.2010.08.001",
    doi = "10.1016/j.evolhumbehav.2010.08.001",
    openalex = "W2081421712",
    references = "doi1010160022519364900384, doi101016jcub200706004, doi101038001534a0, doi101086303168, doi101086406755, doi101086522809, doi101093acprofoso97801992679720010001, doi101093genetics16297, doi101111j14209101200801681x, doi101111j15585646201001012x, doi101126science1168112, doi101126science16238591243, doi101126science7466396, doi101162003355399556151, doi101537ase188722495, doi105860choice435875, doi105962bhltitle27468, openalexw2624262714, openalexw2764433274"
}

@article{doi101016jjhevol201007011,
    author = "Marean, Curtis W.",
    title = "Pinnacle Point Cave 13B (Western Cape Province, South Africa) in context: The Cape Floral kingdom, shellfish, and modern human origins",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jhevol.2010.07.011",
    doi = "10.1016/j.jhevol.2010.07.011",
    openalex = "W2024908710",
    references = "doi101006jhev20000435, doi10103820859, doi10103835047064, doi101038nature01669, doi101038nature02599, doi101038nature03258, doi101073pnas0703877104, doi102307279653, doi1023072801993, openalexw1480092759, openalexw2330340155"
}

Ist der menschliche Geist/Gehirn aus einer Reihe von hochspezialisierten Komponenten zusammengesetzt, die jeweils einen spezifischen Aspekt der menschlichen Kognition ausführen, oder ist es eher ein Mehrzweckgerät, in dem jede Komponente an einer Vielzahl von kognitiven Prozessen beteiligt ist? Seit fast zwei Jahrhunderten haben Befürworter spezialisierter Organe oder Module des Geistes und Gehirns – von den Phrenologen bis zu Broca, Chomsky und Fodor – mit den Befürwortern verteilter kognitiver und neuronaler Verarbeitung – von Flourens bis zu Lashley, McClelland und Rumelhart – gegeneinander argumentiert. Ich argumentiere hier, dass Forschung, die funktionelle MRT verwendet, diese langjährige Frage mit neuer Klarheit und Präzision zu beantworten beginnt, indem sie zeigt, dass zumindest einige spezifische Aspekte der Kognition in Gehirnregionen implementiert sind, die für diesen Prozess allein hochspezialisiert sind. Kortexregionen wurden identifiziert, die nicht nur für grundlegende sensorische und motorische Prozesse spezialisiert sind, sondern auch für die hochstufige perceptuelle Analyse von Gesichtern, Orten, Körpern, visuell präsentierten Wörtern und sogar für die sehr abstrakte kognitive Funktion des Nachdenkens über die Gedanken einer anderen Person. Ich betrachte ferner die noch unbeantworteten Fragen, wie viel des Geistes und Gehirns aus diesen funktional spezialisierten Komponenten besteht und wie sie sich entwicklungsbiologisch bilden.

@article{doi101073pnas1005062107,
    author = "Kanwisher, Nancy",
    title = "Functional specificity in the human brain: A window into the functional architecture of the mind",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Is the human mind/brain composed of a set of highly specialized components, each carrying out a specific aspect of human cognition, or is it more of a general-purpose device, in which each component participates in a wide variety of cognitive processes? For nearly two centuries, proponents of specialized organs or modules of the mind and brain--from the phrenologists to Broca to Chomsky and Fodor--have jousted with the proponents of distributed cognitive and neural processing--from Flourens to Lashley to McClelland and Rumelhart. I argue here that research using functional MRI is beginning to answer this long-standing question with new clarity and precision by indicating that at least a few specific aspects of cognition are implemented in brain regions that are highly specialized for that process alone. Cortical regions have been identified that are specialized not only for basic sensory and motor processes but also for the high-level perceptual analysis of faces, places, bodies, visually presented words, and even for the very abstract cognitive function of thinking about another person's thoughts. I further consider the as-yet unanswered questions of how much of the mind and brain are made up of these functionally specialized components and how they arise developmentally.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1005062107",
    doi = "10.1073/pnas.1005062107",
    openalex = "W1988545511",
    references = "doi1023074613021"
}

Menschen regulieren zwischen Gruppenkonflikte durch parochialen Altruismus; sie opfern sich selbst, um zum Wohlergehen ihrer eigenen Gruppe beizutragen und gegen konkurrierende Fremdgruppen vorzugehen. Parochialer Altruismus hat spezifische Überlebensfunktionen, und das Gehirn könnte sich entwickelt haben, um die Kohäsion und Effektivität der eigenen Gruppe aufrechtzuerhalten und zu fördern sowie bedrohliche Fremdgruppen abzuwehren. Hier haben wir Oxytocin, ein Neuropeptid, das im Hypothalamus produziert wird, mit der Regulation von zwischen Gruppenkonflikten verknüpft. In drei Experimenten mit doppelblinden, placebokontrollierten Designs verabreichten sich männliche Teilnehmer Oxytocin oder Placebo und trafen Entscheidungen mit finanziellen Konsequenzen für sich selbst, ihre eigene Gruppe und eine konkurrierende Fremdgruppe. Die Ergebnisse zeigten, dass Oxytocin eine „pflegen und verteidigen"-Reaktion antreibt, indem es Vertrauen und Kooperation innerhalb der eigenen Gruppe fördert sowie defensive, aber nicht offensive Aggression gegenüber konkurrierenden Fremdgruppen.

@article{doi101126science1189047,
    author = "Dreu, Carsten K. W. De und Greer, Lindred L. und Handgraaf, Michel J. J. und Shalvi, Shaul und van Kleef, Gerben A. und Baas, Matthijs und Velden, Femke S. Ten und van Dijk, Eric und Feith, Sander W. W.",
    title = "Das Neuropeptid Oxytocin reguliert parochialen Altruismus im zwischen Gruppenkonflikt unter Menschen",
    year = "2010",
    journal = "Science",
    abstract = {Menschen regulieren zwischen Gruppenkonflikte durch parochialen Altruismus; sie opfern sich selbst, um zum Wohlergehen ihrer eigenen Gruppe beizutragen und gegen konkurrierende Fremdgruppen vorzugehen. Parochialer Altruismus hat spezifische Überlebensfunktionen, und das Gehirn könnte sich entwickelt haben, um die Kohäsion und Effektivität der eigenen Gruppe aufrechtzuerhalten und zu fördern sowie bedrohliche Fremdgruppen abzuwehren. Hier haben wir Oxytocin, ein Neuropeptid, das im Hypothalamus produziert wird, mit der Regulation von zwischen Gruppenkonflikten verknüpft. In drei Experimenten mit doppelblinden, placebokontrollierten Designs verabreichten sich männliche Teilnehmer Oxytocin oder Placebo und trafen Entscheidungen mit finanziellen Konsequenzen für sich selbst, ihre eigene Gruppe und eine konkurrierende Fremdgruppe. Die Ergebnisse zeigten, dass Oxytocin eine „pflegen und verteidigen"-Reaktion antreibt, indem es Vertrauen und Kooperation innerhalb der eigenen Gruppe fördert sowie defensive, aber nicht offensive Aggression gegenüber konkurrierenden Fremdgruppen.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1189047",
    doi = "10.1126/science.1189047",
    openalex = "W2122682494",
    references = "doi101126science1144237, doi101126science1168112"
}

@article{doi101016jtics201105002,
    author = "Bartz, Jennifer A. und Zaki, Jamil und Bolger, Niall und Ochsner, Kevin N.",
    title = "Social effects of oxytocin in humans: context and person matter",
    year = "2011",
    journal = "Trends in Cognitive Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tics.2011.05.002",
    doi = "10.1016/j.tics.2011.05.002",
    openalex = "W2061226698"
}

@article{doi101038nature10213,
    author = "Kau, Andrew L. und Ahern, Philip P. und Griffin, Nicholas W. und Goodman, Andrew L. und Gordon, Jeffrey I.",
    title = "Human nutrition, the gut microbiome and the immune system",
    year = "2011",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature10213",
    doi = "10.1038/nature10213",
    openalex = "W2009170813",
    references = "doi101016s0140673605718778, doi101038ng2123"
}

@article{doi101038nature10231,
    author = "Li, Heng und Durbin, Richard",
    title = "Inferenz der menschlichen Populationsgeschichte aus individuellen Whole-Genom-Sequenzen",
    year = "2011",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature10231",
    doi = "10.1038/nature10231",
    openalex = "W2091705028",
    references = "doi101073pnas0510792103, doi101126science1188021"
}

@article{doi101038nrn3044,
    author = "Meyer‐Lindenberg, Andreas und Domes, Gregor und Kirsch, Peter und Heinrichs, Markus",
    title = "Oxytocin und Vasopressin im menschlichen Gehirn: soziale Neuropeptide für die translationalen Medizin",
    year = "2011",
    journal = "Nature reviews. Neuroscience",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrn3044",
    doi = "10.1038/nrn3044",
    openalex = "W2023636464"
}

Obwohl viele Arten Verhaltensüberlieferungen aufweisen, ist die menschliche Kultur einzigartig in der Komplexität ihrer technologischen, symbolischen und sozialen Inhalte. Ist diese außergewöhnliche Komplexität ein Produkt der kognitiven Evolution, der kulturellen Evolution oder einer Wechselwirkung beider? Die Beantwortung dieser Frage wird ein viel besseres Verständnis der Muster zunehmender kultureller Vielfalt, Komplexität und Änderungsraten in der menschlichen Evolution erfordern. Paläolithische Steinwerkzeuge stellen einen relativ abundanten und kontinuierlichen Bericht über solche Veränderungen dar, aber eine systematische Methode zur Beschreibung der Komplexität und Vielfalt dieser frühen Technologien wurde noch nicht entwickelt. Hier wird ein erster Versuch eines solchen Systems vorgestellt. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Raten des paläolithischen kulturellen Wandels möglicherweise unterschätzt wurden und dass ein direkter Zusammenhang zwischen zunehmender technologischer Komplexität und Vielfalt besteht. Die kognitive Evolution und die größere Bandbreite für kulturelle Variation, die durch zunehmend komplexe Technologien ermöglicht wird, könnten eine komplementäre Rolle bei der Erklärung dieses Musters spielen.

@article{doi101098rstb20100369,
    author = "Stout, Dietrich",
    title = "Stone toolmaking and the evolution of human culture and cognition",
    year = "2011",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Obwohl viele Arten Verhaltensüberlieferungen aufweisen, ist die menschliche Kultur einzigartig in der Komplexität ihrer technologischen, symbolischen und sozialen Inhalte. Ist diese außergewöhnliche Komplexität ein Produkt der kognitiven Evolution, der kulturellen Evolution oder einer Wechselwirkung beider? Die Beantwortung dieser Frage wird ein viel besseres Verständnis der Muster zunehmender kultureller Vielfalt, Komplexität und Änderungsraten in der menschlichen Evolution erfordern. Paläolithische Steinwerkzeuge stellen einen relativ abundanten und kontinuierlichen Bericht über solche Veränderungen dar, aber eine systematische Methode zur Beschreibung der Komplexität und Vielfalt dieser frühen Technologien wurde noch nicht entwickelt. Hier wird ein erster Versuch eines solchen Systems vorgestellt. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Raten des paläolithischen kulturellen Wandels möglicherweise unterschätzt wurden und dass ein direkter Zusammenhang zwischen zunehmender technologischer Komplexität und Vielfalt besteht. Die kognitive Evolution und die größere Bandbreite für kulturelle Variation, die durch zunehmend komplexe Technologien ermöglicht wird, könnten eine komplementäre Rolle bei der Erklärung dieses Musters spielen.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2010.0369",
    doi = "10.1098/rstb.2010.0369",
    openalex = "W2102806079",
    references = "doi101098rstb20061998, doi101098rstb20090052, doi101126science1170165"
}

Lange bestehende Spekulationen und neuere Hypothesen schlagen eine Vielzahl möglicher evolutionärer Verbindungen zwischen Sprache, Gestik und Werkzeuggebrauch vor. Diese Argumente haben wichtige neue Unterstützung durch neurowissenschaftliche Forschung zu Praxis, beobachtbarem Handlungsverständnis und vokaler Sprache erhalten, die einen erheblichen funktionalen/anatomischen Überlappung zwischen diesen Verhaltensweisen demonstrieren. Dennoch bleiben valide Gründe für Skepsis bestehen, ebenso wie erhebliche Detailunterschiede zwischen alternativen evolutionären Hypothesen. Hier überprüfen wir den aktuellen Stand alternativer 'gesturaler' und 'technologischer' Hypothesen zum Ursprung der Sprache, basierend auf aktuellen Beweisen für die neuronalen Grundlagen von Sprache und Werkzeuggebrauch allgemein sowie auf jüngeren Studien zu den neuronalen Korrelaten der Paläolithischen Technologie speziell.

@article{doi101098rstb20110099,
    author = "Stout, Dietrich und Chaminade, Thierry",
    title = "Steinwerkzeuge, Sprache und das Gehirn in der menschlichen Evolution",
    year = "2011",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Lange bestehende Spekulationen und neuere Hypothesen schlagen eine Vielzahl möglicher evolutionärer Verbindungen zwischen Sprache, Gestik und Werkzeuggebrauch vor. Diese Argumente haben wichtige neue Unterstützung durch neurowissenschaftliche Forschung zu Praxis, beobachtbarem Handlungsverständnis und vokaler Sprache erhalten, die einen erheblichen funktionalen/anatomischen Überlappung zwischen diesen Verhaltensweisen demonstrieren. Dennoch bleiben valide Gründe für Skepsis bestehen, ebenso wie erhebliche Detailunterschiede zwischen alternativen evolutionären Hypothesen. Hier überprüfen wir den aktuellen Stand alternativer 'gesturaler' und 'technologischer' Hypothesen zum Ursprung der Sprache, basierend auf aktuellen Beweisen für die neuronalen Grundlagen von Sprache und Werkzeuggebrauch allgemein sowie auf jüngeren Studien zu den neuronalen Korrelaten der Paläolithischen Technologie speziell.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2011.0099",
    doi = "10.1098/rstb.2011.0099",
    openalex = "W2158574777",
    references = "doi101073pnas0900957106"
}

Zeitgenössische Menschen zeigen einen spektakulären biologischen Erfolg, der aus kumulativer Kultur und Kooperation resultiert. Die Ursprünge dieser Merkmale könnten mit unserer ursprünglichen Gruppenstruktur zusammenhängen. Da Menschen als Jäger und Sammler 95 % der Geschichte unserer Spezies verbracht haben, analysierten wir die Ko-Wohnungs-Muster bei 32 gegenwärtigen Jäger-und-Sammler-Gesellschaften (insgesamt n = 5067 Individuen, durchschnittliche erfahrene Bandengröße = 28,2 Erwachsene). Wir stellten fest, dass Jäger und Sammler eine einzigartige soziale Struktur aufweisen, bei der (i) entweder Geschlecht sich ausbreiten oder in ihrer Geburtsgruppe verbleiben kann, (ii) erwachsene Brüder und Schwestern oft zusammen wohnen, und (iii) die meisten Individuen in Wohngruppen genetisch nicht verwandt sind. Diese Muster erzeugen große Interaktionsnetzwerke nicht verwandter Erwachsener und deuten darauf hin, dass die inklusive Fitness die ausgedehnte Kooperation in Jäger-und-Sammler-Banden nicht erklären kann. Allerdings können große soziale Netzwerke dazu beitragen zu erklären, warum Menschen Fähigkeiten zur sozialen Entwicklung entwickelt haben, die zu kumulativer Kultur geführt haben.

@article{doi101126science1199071,
    author = "Hill, Kim und Walker, Robert S. und Božičević, Miran und Eder, James F. und Headland, Thomas N. und Hewlett, Barry S. und Hurtado, A. Magdalena und Marlowe, Frank W. und Wiessner, Polly und Wood, Brian M.",
    title = "Co-Residence Patterns in Hunter-Gatherer Societies Show Unique Human Social Structure",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Zeitgenössische Menschen zeigen einen spektakulären biologischen Erfolg, der aus kumulativer Kultur und Kooperation resultiert. Die Ursprünge dieser Merkmale könnten mit unserer ursprünglichen Gruppenstruktur zusammenhängen. Da Menschen als Jäger und Sammler 95\% der Geschichte unserer Spezies verbracht haben, analysierten wir die Ko-Wohnungs-Muster bei 32 gegenwärtigen Jäger-und-Sammler-Gesellschaften (insgesamt n = 5067 Individuen, durchschnittliche erfahrene Bandengröße = 28,2 Erwachsene). Wir stellten fest, dass Jäger und Sammler eine einzigartige soziale Struktur aufweisen, bei der (i) entweder Geschlecht sich ausbreiten oder in ihrer Geburtsgruppe verbleiben kann, (ii) erwachsene Brüder und Schwestern oft zusammen wohnen, und (iii) die meisten Individuen in Wohngruppen genetisch nicht verwandt sind. Diese Muster erzeugen große Interaktionsnetzwerke nicht verwandter Erwachsener und deuten darauf hin, dass die inklusive Fitness die ausgedehnte Kooperation in Jäger-und-Sammler-Banden nicht erklären kann. Allerdings können große soziale Netzwerke dazu beitragen zu erklären, warum Menschen Fähigkeiten zur sozialen Entwicklung entwickelt haben, die zu kumulativer Kultur geführt haben.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1199071",
    doi = "10.1126/science.1199071",
    openalex = "W2020506662",
    references = "doi10100215206505200094156aidevan530co27, doi101006jhev20000435, doi101126science1146282, doi101126science1170165"
}

Der Zeitpunkt der Ausbreitung anatomisch moderner Menschen (AMH) aus Afrika ist eine grundlegende Frage in der Erforschung der menschlichen Evolution. Vorliegende Daten deuten auf einen schnellen Küstenexodus entlang des Indischen Ozeans vor etwa 60.000 Jahren hin. Wir präsentieren Belege aus Jebel Faya, Vereinigte Arabische Emirate, die das Vorhandensein von Menschen im östlichen Arabien während der letzten Interglazialzeit belegen. Das Werkzeugset, das in Jebel Faya gefunden wurde, weist Ähnlichkeiten zum späten Mittelsteinalter in Nordostafrika auf, was darauf hindeutet, dass technologische Innovationen nicht notwendig waren, um die Migration nach Arabien zu ermöglichen. Stattdessen schlagen wir vor, dass ein niedriger eustatischer Meeresspiegel und erhöhte Niederschläge während des Übergangs zwischen den marinen Isotopenstufen 6 und 5 es Menschen ermöglichten, Arabien zu besiedeln. Diese Belege legen nahe, dass AMH möglicherweise vor dem Toba-Ausbruch in Südasien vorhanden waren.

@article{doi101126science1199113,
    author = "Armitage, Simon J. und Jasim, Sabah und Marks, Anthony E. und Parker, Adrian G. und Usik, Vitaly I. und Uerpmann, Hans‐Peter",
    title = "The Southern Route „Out of Africa": Evidence for an Early Expansion of Modern Humans into Arabia",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Der Zeitpunkt der Ausbreitung anatomisch moderner Menschen (AMH) aus Afrika ist eine grundlegende Frage in der Erforschung der menschlichen Evolution. Vorliegende Daten deuten auf einen schnellen Küstenexodus entlang des Indischen Ozeans vor etwa 60.000 Jahren hin. Wir präsentieren Belege aus Jebel Faya, Vereinigte Arabische Emirate, die das Vorhandensein von Menschen im östlichen Arabien während der letzten Interglazialzeit belegen. Das Werkzeugset, das in Jebel Faya gefunden wurde, weist Ähnlichkeiten zum späten Mittelsteinalter in Nordostafrika auf, was darauf hindeutet, dass technologische Innovationen nicht notwendig waren, um die Migration nach Arabien zu ermöglichen. Stattdessen schlagen wir vor, dass ein niedriger eustatischer Meeresspiegel und erhöhte Niederschläge während des Übergangs zwischen den marinen Isotopenstufen 6 und 5 es Menschen ermöglichten, Arabien zu besiedeln. Diese Belege legen nahe, dass AMH möglicherweise vor dem Toba-Ausbruch in Südasien vorhanden waren.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1199113",
    doi = "10.1126/science.1199113",
    openalex = "W1976915931",
    references = "doi101002sici1520650520009117aidevan330co2a, doi1010160012821x96000696, doi1010160033589487900469, doi101016s0016703702010311, doi10103835011166, doi10103870550, doi101038nature01690, doi101038nature03258, doi101073pnas0510792103, doi101126science1141564"
}

Die Informationsverarbeitung in der Großhirnrinde beinhaltet Interaktionen zwischen verteilten Arealen. Anatomische Konnektivität deutet darauf hin, dass bestimmte Areale lokale hierarchische Beziehungen bilden, wie beispielsweise innerhalb des visuellen Systems. Andere Konnektivitätsmuster, insbesondere unter Assoziationsarealen, deuten auf das Vorhandensein großräumiger Schaltkreise ohne klare hierarchische Beziehungen hin. In dieser Studie wurde die Organisation von Netzwerken im menschlichen Großhirn unter Verwendung von Ruhezustands-funktioneller Konnektivitäts-MRT untersucht. Daten von 1.000 Probanden wurden mittels oberflächenbasierter Ausrichtung registriert. Ein Clustering-Ansatz wurde verwendet, um Netzwerke funktional gekoppelter Regionen über die gesamte Großhirnrinde hinweg zu identifizieren und zu replizieren. Die Ergebnisse zeigten lokale Netzwerke, die auf sensorischen und motorischen Kortex beschränkt sind, sowie verteilte Netzwerke von Assoziationsregionen. Innerhalb der sensorischen und motorischen Kortex folgten die funktionellen Konnektivitäten topographischen Darstellungen über angrenzende Areale hinweg. Im Assoziationskortex zeigten die Konnektivitätsmuster oft abrupte Übergänge zwischen Netzwerkgrenzen. Es wurden fokussierte Analysen durchgeführt, um die Eigenschaften der Netzwerkkonnektivität besser zu verstehen. Ein kanonischer sensorisch-motorischer Pfad, der den primären visuellen Bereich, den vermuteten mittleren temporären Arealkomplex (MT+), den lateralen intraparietalen Bereich und das frontale Augenfeld umfasst, wurde analysiert, um zu untersuchen, wie Interaktionen innerhalb und zwischen Netzwerken entstehen können. Die Ergebnisse zeigten, dass angrenzende Regionen des MT+-Komplexes eine differenzielle Konnektivität aufweisen, die mit einem hierarchischen Pfad übereinstimmt, der Netzwerke überspannt. Anschließend wurde die funktionelle Konnektivität des parietalen und präfrontalen Assoziationskortex untersucht. Unterschiedliche Konnektivitätsprofile benachbarter Regionen deuten darauf hin, dass sie an verteilten Netzwerken teilnehmen, die zwar Hinweise auf Interaktionen zeigen, jedoch in weitgehend parallelen, ineinander verschachtelten Schaltkreisen eingebettet sind. Wir schließen mit einer Diskussion der Organisation dieser großräumigen zerebralen Netzwerke im Hinblick auf die Anatomie von Affen und ihrem potenziellen evolutionären Ausmaß beim Menschen zur Unterstützung der Kognition.

@article{doi101152jn003382011,
    author = "Yeo, B.T. Thomas und Krienen, Fenna M. und Sepulcre, Jorge und Sabuncu, Mert R. und Lashkari, Danial und Hollinshead, Marisa O. und Roffman, Joshua L. und Smoller, Jordan W. und Zöllei, Lilla und Polimeni, Jon̈athan R. und Fischl, Bruce und Liu, Hesheng und Buckner, Randy L.",
    title = "Die Organisation der menschlichen Großhirnrinde geschätzt durch intrinsische funktionelle Konnektivität",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Neurophysiology",
    abstract = "Die Informationsverarbeitung in der Großhirnrinde beinhaltet Interaktionen zwischen verteilten Arealen. Anatomische Konnektivität deutet darauf hin, dass bestimmte Areale lokale hierarchische Beziehungen bilden, wie beispielsweise innerhalb des visuellen Systems. Andere Konnektivitätsmuster, insbesondere unter Assoziationsarealen, deuten auf das Vorhandensein großräumiger Schaltkreise ohne klare hierarchische Beziehungen hin. In dieser Studie wurde die Organisation von Netzwerken im menschlichen Großhirn unter Verwendung von Ruhezustands-funktioneller Konnektivitäts-MRT untersucht. Daten von 1.000 Probanden wurden mittels oberflächenbasierter Ausrichtung registriert. Ein Clustering-Ansatz wurde verwendet, um Netzwerke funktional gekoppelter Regionen über die gesamte Großhirnrinde hinweg zu identifizieren und zu replizieren. Die Ergebnisse zeigten lokale Netzwerke, die auf sensorischen und motorischen Kortex beschränkt sind, sowie verteilte Netzwerke von Assoziationsregionen. Innerhalb der sensorischen und motorischen Kortex folgten die funktionellen Konnektivitäten topographischen Darstellungen über angrenzende Areale hinweg. Im Assoziationskortex zeigten die Konnektivitätsmuster oft abrupte Übergänge zwischen Netzwerkgrenzen. Es wurden fokussierte Analysen durchgeführt, um die Eigenschaften der Netzwerkkonnektivität besser zu verstehen. Ein kanonischer sensorisch-motorischer Pfad, der den primären visuellen Bereich, den vermuteten mittleren temporären Arealkomplex (MT+), den lateralen intraparietalen Bereich und das frontale Augenfeld umfasst, wurde analysiert, um zu untersuchen, wie Interaktionen innerhalb und zwischen Netzwerken entstehen können. Die Ergebnisse zeigten, dass angrenzende Regionen des MT+-Komplexes eine differenzielle Konnektivität aufweisen, die mit einem hierarchischen Pfad übereinstimmt, der Netzwerke überspannt. Anschließend wurde die funktionelle Konnektivität des parietalen und präfrontalen Assoziationskortex untersucht. Unterschiedliche Konnektivitätsprofile benachbarter Regionen deuten darauf hin, dass sie an verteilten Netzwerken teilnehmen, die zwar Hinweise auf Interaktionen zeigen, jedoch in weitgehend parallelen, ineinander verschachtelten Schaltkreisen eingebettet sind. Wir schließen mit einer Diskussion der Organisation dieser großräumigen zerebralen Netzwerke im Hinblick auf die Anatomie von Affen und ihrem potenziellen evolutionären Ausmaß beim Menschen zur Unterstützung der Kognition.",
    url = "https://doi.org/10.1152/jn.00338.2011",
    doi = "10.1152/jn.00338.2011",
    openalex = "W4295750005",
    references = "doi101038nrn2575, doi101038nrn755, doi101196annals1440011"
}

Der Striatum ist über mehrere anatomische Schleifen mit dem Großhirnrinde verbunden, die sensorische, limbische und heteromodale Informationen verarbeiten. Traktverfolgungsstudien an Affen zeigen, dass diese kortikostriatalen Verbindungen stereotypisierte Muster im Striatum bilden. Hier wurde die Organisation des Striatums beim Menschen mit Ruhezustands-funktioneller Konnektivitäts-MRT (fcMRI) untersucht. Daten von 1.000 Probanden wurden mit nichtlinearer Deformation des Striatums in Kombination mit oberflächenbasierter Ausrichtung der Großhirnrinde registriert. fcMRI-Karten, die aus Samenregionen abgeleitet wurden, die in den Fuß- und Zungenrepräsentationen der Motorrinde platziert waren, ergaben die erwartete invertierte Somatotopie im Putamen. fcMRI-Karten, die aus dem supplementären motorischen Areal abgeleitet wurden, lagen medial zur primären motorischen Repräsentation, was ebenfalls mit anatomischen Studien übereinstimmt. Die Topographie des gesamten Striatums wurde geschätzt und repliziert, indem jeder Voxel im Striatum seinem am stärksten korrelierten kortikalen Netzwerk in zwei unabhängigen Gruppen von 500 Probanden zugeordnet wurde. Die Ergebnisse zeigten mindestens fünf kortikale Zonen im Striatum, die mit sensorimotorischen, prämotorischen, limbischen und zwei Assoziationsnetzwerken verbunden sind und eine Topographie aufweisen, die global mit anatomischen Studien an Affen übereinstimmt. Der Großteil des menschlichen Striatums ist mit kortikalen Assoziationsnetzwerken gekoppelt. Eine weitere Untersuchung dieser Assoziationsnetzwerke enthüllte Details, die die fünf Hauptnetzwerke differenzierten. Die resultierenden Schätzungen der striatalen Organisation bieten einen Referenzrahmen, um zu erforschen, wie der Striatum zur Verarbeitung motorischer, limbischer und heteromodaler Informationen durch mehrere großräumige kortikostriatale Schaltkreise beiträgt.

@article{doi101152jn003392011,
    author = "Buckner, Randy L. und Krienen, Fenna M. und Castellanos, Angela und Diaz, Julio C. und Yeo, B. T. Thomas",
    title = "Die Organisation des menschlichen Kleinhirns geschätzt durch intrinsische funktionelle Konnektivität",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Neurophysiology",
    abstract = "Der Striatum ist über mehrere anatomische Schleifen mit dem Großhirnrinde verbunden, die sensorische, limbische und heteromodale Informationen verarbeiten. Traktverfolgungsstudien an Affen zeigen, dass diese kortikostriatalen Verbindungen stereotypisierte Muster im Striatum bilden. Hier wurde die Organisation des Striatums beim Menschen mit Ruhezustands-funktioneller Konnektivitäts-MRT (fcMRI) untersucht. Daten von 1.000 Probanden wurden mit nichtlinearer Deformation des Striatums in Kombination mit oberflächenbasierter Ausrichtung der Großhirnrinde registriert. fcMRI-Karten, die aus Samenregionen abgeleitet wurden, die in den Fuß- und Zungenrepräsentationen der Motorrinde platziert waren, ergaben die erwartete invertierte Somatotopie im Putamen. fcMRI-Karten, die aus dem supplementären motorischen Areal abgeleitet wurden, lagen medial zur primären motorischen Repräsentation, was ebenfalls mit anatomischen Studien übereinstimmt. Die Topographie des gesamten Striatums wurde geschätzt und repliziert, indem jeder Voxel im Striatum seinem am stärksten korrelierten kortikalen Netzwerk in zwei unabhängigen Gruppen von 500 Probanden zugeordnet wurde. Die Ergebnisse zeigten mindestens fünf kortikale Zonen im Striatum, die mit sensorimotorischen, prämotorischen, limbischen und zwei Assoziationsnetzwerken verbunden sind und eine Topographie aufweisen, die global mit anatomischen Studien an Affen übereinstimmt. Der Großteil des menschlichen Striatums ist mit kortikalen Assoziationsnetzwerken gekoppelt. Eine weitere Untersuchung dieser Assoziationsnetzwerke enthüllte Details, die die fünf Hauptnetzwerke differenzierten. Die resultierenden Schätzungen der striatalen Organisation bieten einen Referenzrahmen, um zu erforschen, wie der Striatum zur Verarbeitung motorischer, limbischer und heteromodaler Informationen durch mehrere großräumige kortikostriatale Schaltkreise beiträgt.",
    url = "https://doi.org/10.1152/jn.00339.2011",
    doi = "10.1152/jn.00339.2011",
    openalex = "W2067456724",
    references = "doi10103711059000, doi101038nrn2575, doi101038nrn755, doi101073pnas982676, doi101196annals1440011"
}

Die enorme Ausdehnung und Differenzierung des Neokortex stellen zwei wesentliche Ereignisse in der Evolution des Säugetiergehirns dar. Die Zunahme an Größe und Komplexität unserer Gehirne ebnete den Weg für eine spektakuläre Entwicklung kognitiver und mentaler Fähigkeiten. Diese Ausdehnung während der Evolution erleichterte die Hinzufügung von Mikro Schaltkreisen mit einer ähnlichen Grundstruktur, was die Komplexität des menschlichen Gehirns erhöhte und zu seiner Einzigartigkeit beitrug. Dennoch bestehen auch zwischen verschiedenen Säugetierarten fundamentale Unterschiede. Hier werden wir die Frage unserer Menschlichkeit aus einer neurobiologischen und historischen Perspektive diskutieren.

@article{doi103389fnana201100029,
    author = "DeFelipe, Javier",
    title = "Die Evolution des Gehirns, die menschliche Natur kortikaler Schaltkreise und intellektuelle Kreativität",
    year = "2011",
    journal = "Frontiers in Neuroanatomy",
    abstract = "Die enorme Ausdehnung und Differenzierung des Neokortex stellen zwei wesentliche Ereignisse in der Evolution des Säugetiergehirns dar. Die Zunahme an Größe und Komplexität unserer Gehirne ebnete den Weg für eine spektakuläre Entwicklung kognitiver und mentaler Fähigkeiten. Diese Ausdehnung während der Evolution erleichterte die Hinzufügung von Mikro Schaltkreisen mit einer ähnlichen Grundstruktur, was die Komplexität des menschlichen Gehirns erhöhte und zu seiner Einzigartigkeit beitrug. Dennoch bestehen auch zwischen verschiedenen Säugetierarten fundamentale Unterschiede. Hier werden wir die Frage unserer Menschlichkeit aus einer neurobiologischen und historischen Perspektive diskutieren.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fnana.2011.00029",
    doi = "10.3389/fnana.2011.00029",
    openalex = "W2037661692",
    references = "doi101016s0891061898000659, doi101073pnas1002195107, doi101126science1067575"
}

@article{doi101016jjhevol201201011,
    author = "Blome, Margaret Whiting und Cohen, Andrew S. und Tryon, Christian A. und Brooks, Alison S. und Russell, J. L.",
    title = "The environmental context for the origins of modern human diversity: A synthesis of regional variability in African climate 150,000–30,000 years ago",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jhevol.2012.01.011",
    doi = "10.1016/j.jhevol.2012.01.011",
    openalex = "W1989228143",
    references = "doi101002ajpa20733, doi101016jjhevol201007011, doi101086658067"
}

Indem das geografische und funktionale Spektrum der menschlichen genetischen Variation charakterisiert wird, zielt das 1000 Genomes Project darauf ab, eine Ressource zu schaffen, die beim Verständnis des genetischen Beitrags zu Krankheiten hilft. Hier beschreiben wir die Genome von 1.092 Individuen aus 14 Populationen, die mit einer Kombination aus Low-Coverage Whole-Genome- und Exom-Sequenzierung erstellt wurden. Durch die Entwicklung von Methoden zur Integration von Informationen über mehrere Algorithmen und diverse Datenquellen hinweg stellen wir eine validierte Haplotypenkarte von 38 Millionen Single Nucleotide Polymorphismen, 1,4 Millionen kurzen Insertionen und Deletionen sowie mehr als 14.000 größeren Deletionen bereit. Wir zeigen, dass Individuen aus verschiedenen Populationen unterschiedliche Profile seltener und häufiger Varianten tragen und dass Varianten niedriger Frequenz eine erhebliche geografische Differenzierung aufweisen, die durch die Wirkung der purifying selection weiter verstärkt wird. Wir zeigen, dass evolutionäre Konservierung und kodierende Konsequenz Schlüsselfaktoren für die Stärke der purifying selection sind, dass die Last seltener Varianten über biologische Pfade hinweg erheblich variiert und dass jedes Individuum Hunderte seltener nicht-kodierender Varianten an konservierten Stellen enthält, wie z. B. motif-störende Veränderungen in Transkriptionsfaktor-Bindungsstellen. Diese Ressource, die bis zu 98 % der zugänglichen Single Nucleotide Polymorphismen bei einer Frequenz von 1 % in verwandten Populationen erfasst, ermöglicht die Analyse häufiger und Varianten niedriger Frequenz bei Individuen aus diversen, einschließlich admixter, Populationen.

@article{doi101038nature11632,
    author = "Iqbal, Zamin und Iqbal, Zamin und Rimmer, Andy und Gupta-Hinch, Anjali und McVean, Gil A. und Donnelly, Peter und Kerasidou, Angeliki und Xifara, Dionysia K. und Mathieson, Iain und McVean, Gil A. und Delaneau, Olivier und McVean, Gil und Donnelly, Peter und Xifara, Dionysia K. und McVean, Gil A. und Churchhouse, Claire und Bhatia, Gaurav und Nemesh, James C. und Gupta, Namrata und Banks, Eric und Handsaker, Robert E. und Shakir, Khalid und Grossman, Sharon R. und Li, Heng und Gabriel, Stacey B. und Lander, Eric S. und Hartl, Chris und DePristo, Mark A. und Carneiro, Mauricio O. und del Angel, Guillermo und Schaffner, Stephen F. und McCarroll, Steven A. und Poplin, Ryan E. und Tabrizi, Shervin und Tariyal, Ridhi und Genovese, Giulio und Altshuler, David M. und DePristo, Mark A. und Altshuler, David M. und Altshuler, David M. und Reich, David und Handsaker, Robert E. und Altshuler, David M. und Hurles, Matthew E. und Huang, Ni und Xue, Yali und Keane, Thomas M. und Chen, Yuan und Harrow, Jennifer und Scally, Aylwyn und Danecek, Petr und Li, Heng und Walter, Klaudia und Colonna, Vincenza und Stalker, James und Ning, Zemin und Balasubramaniam, Senduran und McCarthy, Shane und Blackburne, Ben und Durbin, Richard und Burton, John und Coffey, Alison J. und Lindsay, Sarah J. und Jostins, Luke und Tyler-Smith, Chris und Ayub, Qasim und Zhang, Yujun und Frankish, Adam und Quail, Michael und Kolb-Kokocinski, Anja und Busonero, Fabio und Tan, Adrian und Abecasis, Gonçalo R. und Yu, Jin und Jun, Goo und Yu, Jin und Anderson, Paul und Sidore, Carlo und Fuchsberger, Christian und Blackwell, Tom und Trost, Mary Kate und Porcu, Eleonora und Maschio, Andrea und Kingsbury, Zoya und Murray, Lisa und Cheetham, R. Keira und Grocock, Russell und Cox, Tony und Shaw, Richard und Cox, Tony und James, Terena und Eberle, Michael und Bauer, Markus und Bentley, David R. und Humphray, Sean und Chakravarti, Aravinda und Rodriguez-Flores, Juan L. und Degenhardt, Jeremiah und Clark, Andrew G. und Vega, Francisco M. De La",
    title = "An integrated map of genetic variation from 1,092 human genomes",
    year = "2012",
    journal = "Nature",
    abstract = "Indem das geografische und funktionale Spektrum der menschlichen genetischen Variation charakterisiert wird, zielt das 1000 Genomes Project darauf ab, eine Ressource zu schaffen, die beim Verständnis des genetischen Beitrags zu Krankheiten hilft. Hier beschreiben wir die Genome von 1.092 Individuen aus 14 Populationen, die mit einer Kombination aus Low-Coverage Whole-Genome- und Exom-Sequenzierung erstellt wurden. Durch die Entwicklung von Methoden zur Integration von Informationen über mehrere Algorithmen und diverse Datenquellen hinweg stellen wir eine validierte Haplotypenkarte von 38 Millionen Single Nucleotide Polymorphismen, 1,4 Millionen kurzen Insertionen und Deletionen sowie mehr als 14.000 größeren Deletionen bereit. Wir zeigen, dass Individuen aus verschiedenen Populationen unterschiedliche Profile seltener und häufiger Varianten tragen und dass Varianten niedriger Frequenz eine erhebliche geografische Differenzierung aufweisen, die durch die Wirkung der purifying selection weiter verstärkt wird. Wir zeigen, dass evolutionäre Konservierung und kodierende Konsequenz Schlüsselfaktoren für die Stärke der purifying selection sind, dass die Last seltener Varianten über biologische Pfade hinweg erheblich variiert und dass jedes Individuum Hunderte seltener nicht-kodierender Varianten an konservierten Stellen enthält, wie z. B. motif-störende Veränderungen in Transkriptionsfaktor-Bindungsstellen. Diese Ressource, die bis zu 98 % der zugänglichen Single Nucleotide Polymorphismen bei einer Frequenz von 1 % in verwandten Populationen erfasst, ermöglicht die Analyse häufiger und Varianten niedriger Frequenz bei Individuen aus diversen, einschließlich admixter, Populationen.",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature11632",
    doi = "10.1038/nature11632",
    openalex = "W2096791516",
    references = "doi101371journalpgen1002453, doi101534g3111001198"
}

@article{doi101038nrg3295,
    author = "Scally, Aylwyn und Durbin, Richard",
    title = "Revising the human mutation rate: implications for understanding human evolution",
    year = "2012",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg3295",
    doi = "10.1038/nrg3295",
    openalex = "W1980496331",
    references = "doi101016jajhg200905001, doi101038nature10842, doi101093molbevmsl150, doi101126science1199113"
}

Moderne Theorien zur Evolution der menschlichen Kooperation konzentrieren sich hauptsächlich auf Altruismus. Im Gegensatz dazu schlagen wir vor, dass die arttypischen Formen der menschlichen Kooperation – ebenso wie ihre arttypischen Formen von Kognition, Kommunikation und sozialem Leben – alle aus mutualistischer Zusammenarbeit (mit sozialer Selektion gegen Betrüger) hervorgehen. In einem ersten Schritt wurden Menschen zu obligatorischen kooperativen Sammlern, sodass Individuen voneinander abhängig waren und somit ein direktes Interesse am Wohlergehen ihrer Partner hatten. In diesem Kontext entwickelten sie neue Fähigkeiten und Motivationen für die Zusammenarbeit, die andere große Affen nicht besaßen (gemeinsame Intentionalität), und sie halfen ihren potenziellen Partnern (und vermieden Betrüger). In einem zweiten Schritt wurden diese neuen kooperativen Fähigkeiten und Motivationen auf das Gruppenleben im Allgemeinen ausgeweitet, da moderne Menschen Konkurrenz von anderen Gruppen zu bewältigen hatten. Als Teil dieser neuen gruppenorientierten Denkweise schufen sie kulturelle Konventionen, Normen und Institutionen (alle durch kollektive Intentionalität gekennzeichnet), wobei das Wissen über einen bestimmten Satz dieser Merkmale Individuen als Mitglieder einer bestimmten kulturellen Gruppe kennzeichnete. Die menschliche Kognition und Sozialität wurden somit immer kooperativer und altruistischer, je mehr menschliche Individuen voneinander abhängig wurden.

@article{doi101086668207,
    author = "Tomasello, Michael und Melis, Alicia P. und Tennie, Claudio und Wyman, Emily und Herrmann, Esther",
    title = "Zwei entscheidende Schritte in der Evolution der menschlichen Kooperation",
    year = "2012",
    journal = "Current Anthropology",
    abstract = "Moderne Theorien zur Evolution der menschlichen Kooperation konzentrieren sich hauptsächlich auf Altruismus. Im Gegensatz dazu schlagen wir vor, dass die arttypischen Formen der menschlichen Kooperation – ebenso wie ihre arttypischen Formen von Kognition, Kommunikation und sozialem Leben – alle aus mutualistischer Zusammenarbeit (mit sozialer Selektion gegen Betrüger) hervorgehen. In einem ersten Schritt wurden Menschen zu obligatorischen kooperativen Sammlern, sodass Individuen voneinander abhängig waren und somit ein direktes Interesse am Wohlergehen ihrer Partner hatten. In diesem Kontext entwickelten sie neue Fähigkeiten und Motivationen für die Zusammenarbeit, die andere große Affen nicht besaßen (gemeinsame Intentionalität), und sie halfen ihren potenziellen Partnern (und vermieden Betrüger). In einem zweiten Schritt wurden diese neuen kooperativen Fähigkeiten und Motivationen auf das Gruppenleben im Allgemeinen ausgeweitet, da moderne Menschen Konkurrenz von anderen Gruppen zu bewältigen hatten. Als Teil dieser neuen gruppenorientierten Denkweise schufen sie kulturelle Konventionen, Normen und Institutionen (alle durch kollektive Intentionalität gekennzeichnet), wobei das Wissen über einen bestimmten Satz dieser Merkmale Individuen als Mitglieder einer bestimmten kulturellen Gruppe kennzeichnete. Die menschliche Kognition und Sozialität wurden somit immer kooperativer und altruistischer, je mehr menschliche Individuen voneinander abhängig wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1086/668207",
    doi = "10.1086/668207",
    openalex = "W2094956512",
    references = "doi101002ajhb10156, doi101002ajpa1330780410, doi101006jhev20000435, doi1010160010027789900231, doi101017s0140525x00032325, doi101017s0140525x05000129, doi101037h0093718, doi101038nature04047, doi101098rstb20090052, doi101126science1078004, doi101126science1168112, doi1023072091298, doi102307jctt20ks0rb46, doi107551mitpress75510010001, openalexw2068869385, openalexw2764433274"
}

Populationsmischung ist ein wichtiger Prozess in der Biologie. Wir stellen eine Reihe von Methoden zur Erforschung von Populationenmischungen vor, die in einem Softwarepaket namens ADMIXTOOLS implementiert sind und formale Tests unterstützen, um festzustellen, ob eine Mischung stattgefunden hat, und es ermöglichen, Anteile und Zeitpunkte der Mischung abzuschätzen. Wir beschreiben auch die Entwicklung eines neuen Single-Nucleotide-Polymorphismus (SNP)-Arrays, das aus 629.433 Stellen besteht, deren Ascertaining klar dokumentiert ist, das speziell für Populationsgenetik-Analysen entwickelt wurde und das wir bei 934 Individuen aus 53 verschiedenen Populationen genotypisiert haben. Um die Methoden zu veranschaulichen, geben wir eine Reihe von Beispielen, die neue Einblicke in die Geschichte der menschlichen Admischung bieten. Das auffälligste Ergebnis ist ein klares Signal einer Admischung in Nordeuropa, wobei eine Vorfahrenpopulation mit heutigen Basken und Sardiniern verwandt ist und die andere mit heutigen Populationen in Nordostasien und den Amerikas. Dies spiegelt wahrscheinlich eine Geschichte der Admischung zwischen neolithischen Migranten und der einheimischen mesolithischen Bevölkerung Europas wider, was mit jüngsten Analysen alter Knochen aus Schweden und der Sequenzierung des Genoms des Tiroler „Eismannes" übereinstimmt.

@article{doi101534genetics112145037,
    author = "Patterson, Nick und Moorjani, Priya und Luo, Yontao und Mallick, Swapan und Rohland, Nadin und Zhan, Yiping und Genschoreck, Teri und Webster, Teresa und Reich, David",
    title = "Ancient Admixture in Human History",
    year = "2012",
    journal = "Genetics",
    abstract = {Population mixture is an important process in biology. We present a suite of methods for learning about population mixtures, implemented in a software package called ADMIXTOOLS, that support formal tests for whether mixture occurred and make it possible to infer proportions and dates of mixture. We also describe the development of a new single nucleotide polymorphism (SNP) array consisting of 629,433 sites with clearly documented ascertainment that was specifically designed for population genetic analyses and that we genotyped in 934 individuals from 53 diverse populations. To illustrate the methods, we give a number of examples that provide new insights about the history of human admixture. The most striking finding is a clear signal of admixture into northern Europe, with one ancestral population related to present-day Basques and Sardinians and the other related to present-day populations of northeast Asia and the Americas. This likely reflects a history of admixture between Neolithic migrants and the indigenous Mesolithic population of Europe, consistent with recent analyses of ancient bones from Sweden and the sequencing of the genome of the Tyrolean "Iceman."},
    url = "https://doi.org/10.1534/genetics.112.145037",
    doi = "10.1534/genetics.112.145037",
    openalex = "W2166214412",
    references = "doi1010179781316276259010, doi101038nature09298, doi101038nature11041, doi101093genetics1552945, doi101093genetics16441567, doi101111j14718286200501155x, doi101111j155856461984tb05657x, doi101126science1153717, doi101126science1172257, doi101126science1188021, doi101126science2965566261b, doi101371journalpgen0020190, doi1023072408641, doi102307jctv301gjp, doi107312nei92038"
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@article{doi101016jcub201302044,
    author = "Fu, Qiaomei und Mittnik, Alissa und Johnson, Philip L. F. und Bos, Kirsten I. und Lari, Martina und Bollongino, Ruth und Sun, Chengkai und Giemsch, Liane und Schmitz, Ralf W. und Bürger, Joachim und Ronchitelli, Anna María und Martini, Fabio und Cremonesi, Renata Grifoni und Svoboda, Jiřı́ und Bauer, Peter und Caramelli, David und Castellano, Sergi und Reich, David und Pääbo, Svante und Krause, Johannes",
    title = "Eine revidierte Zeitskala für die menschliche Evolution basierend auf alten mitochondrialen Genomen",
    year = "2013",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2013.02.044",
    doi = "10.1016/j.cub.2013.02.044",
    openalex = "W2038810697",
    references = "doi101016jajhg200905001"
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@article{doi101016jquaint201301008,
    author = "Boivin, Nicole und Fuller, Dorian Q. und Dennell, Robin und Allaby, Robin G. und Petraglia, Michael D.",
    title = "Human dispersal across diverse environments of Asia during the Upper Pleistocene",
    year = "2013",
    journal = "Quaternary International",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.quaint.2013.01.008",
    doi = "10.1016/j.quaint.2013.01.008",
    openalex = "W2084553823",
    references = "doi101073pnas0903532106"
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@article{doi101016jtics201306003,
    author = "Rand, David G. und Nowak, Martin A.",
    title = "Human cooperation",
    year = "2013",
    journal = "Trends in Cognitive Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tics.2013.06.003",
    doi = "10.1016/j.tics.2013.06.003",
    openalex = "W2911795125",
    references = "doi101016jphysrep200704004, doi101016s1090513804000054, doi101073pnas721143, doi101126science1144237, doi101126science1168112, doi105962bhltitle2112"
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@article{doi101016jtics201309017,
    author = "Buckner, Randy L. und Krienen, Fenna M.",
    title = "The evolution of distributed association networks in the human brain",
    year = "2013",
    journal = "Trends in Cognitive Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tics.2013.09.017",
    doi = "10.1016/j.tics.2013.09.017",
    openalex = "W2066653668",
    references = "doi101002sici1520650520009117aidevan330co2a, doi101017cbo9780511606397, doi101017s0140525x05000129, doi101038nature02999, doi101038nrn2575, doi101038nrn2719, doi101073pnas0402680101, doi101093cercor111, doi101098rspb19790086, doi101098rstb20090052, doi101111j14697580200800868x, doi101126science1203922, doi101146annurevne13030190000325, doi101146annurevneuro241167, doi101152jn003382011, doi101152jn003392011, doi101196annals1440011"
}

Diese Übersicht untersucht die Hypothese, dass Oxytocin-Wege – zu denen das Neuropeptid Oxytocin, das verwandte Peptid Vasopressin und ihre Rezeptoren gehören – im Zentrum physiologischer und genetischer Systeme stehen, die die Evolution des menschlichen Nervensystems ermöglichten und den Ausdruck der zeitgenössischen menschlichen Sozialität erlaubten. Einzigartige Wirkungen von Oxytocin, einschließlich der Förderung der Geburt, Laktation, mütterlichen Verhaltens, genetischer Regulation des Wachstums des Neokortex und der Aufrechterhaltung der Blutversorgung des Kortex, könnten für die Enzephalisation notwendig gewesen sein. Peptid-fundierte Bindung ermöglicht zudem die verlängerten Perioden der Fürsorge, die für die Entstehung der menschlichen intellektuellen Entwicklung notwendig sind. Im Allgemeinen wirkt Oxytocin so, dass die hohen Grade an sozialer Sensibilität und Abstimmung möglich werden, die für menschliche Sozialität und die Erziehung eines menschlichen Kindes notwendig sind. Unter optimalen Bedingungen kann Oxytocin ein emotionales Gefühl von Sicherheit schaffen. Oxytocin moduliert das autonome Nervensystem dynamisch, und die Wirkungen von Oxytocin auf vagale Wege sowie die antioxidativen und entzündungshemmenden Wirkungen dieses Peptids helfen, die weit verbreiteten adaptiven Konsequenzen von sozialem Verhalten für emotionale und körperliche Gesundheit zu erklären.

@article{doi101146annurevpsych010213115110,
    author = "Carter, C. Sue",
    title = "Oxytocin Pathways and the Evolution of Human Behavior",
    year = "2013",
    journal = "Annual Review of Psychology",
    abstract = "Diese Übersicht untersucht die Hypothese, dass Oxytocin-Wege – zu denen das Neuropeptid Oxytocin, das verwandte Peptid Vasopressin und ihre Rezeptoren gehören – im Zentrum physiologischer und genetischer Systeme stehen, die die Evolution des menschlichen Nervensystems ermöglichten und den Ausdruck der zeitgenössischen menschlichen Sozialität erlaubten. Einzigartige Wirkungen von Oxytocin, einschließlich der Förderung der Geburt, Laktation, mütterlichen Verhaltens, genetischer Regulation des Wachstums des Neokortex und der Aufrechterhaltung der Blutversorgung des Kortex, könnten für die Enzephalisation notwendig gewesen sein. Peptid-fundierte Bindung ermöglicht zudem die verlängerten Perioden der Fürsorge, die für die Entstehung der menschlichen intellektuellen Entwicklung notwendig sind. Im Allgemeinen wirkt Oxytocin so, dass die hohen Grade an sozialer Sensibilität und Abstimmung möglich werden, die für menschliche Sozialität und die Erziehung eines menschlichen Kindes notwendig sind. Unter optimalen Bedingungen kann Oxytocin ein emotionales Gefühl von Sicherheit schaffen. Oxytocin moduliert das autonome Nervensystem dynamisch, und die Wirkungen von Oxytocin auf vagale Wege sowie die antioxidativen und entzündungshemmenden Wirkungen dieses Peptids helfen, die weit verbreiteten adaptiven Konsequenzen von sozialem Verhalten für emotionale und körperliche Gesundheit zu erklären.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-psych-010213-115110",
    doi = "10.1146/annurev-psych-010213-115110",
    openalex = "W2155600799",
    references = "doi101016jtics201105002, doi1010370033295x1073411, doi10103708827974211140, doi101038nature03701, doi101038nrn2719, doi101038nrn3044, doi101126science1158668, doi101146annurevpsych60110707163514, doi101152physrev2001812629, doi105860choice473250"
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@article{doi101038nature12961,
    author = "Sankararaman, Sriram und Mallick, Swapan und Dannemann, Michael und Prüfer, Kay und Kelso, Janet und Pääbo, Svante und Patterson, Nick und Reich, David",
    title = "The genomic landscape of Neanderthal ancestry in present-day humans",
    year = "2014",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature12961",
    doi = "10.1038/nature12961",
    openalex = "W2009494639"
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@article{doi101038nature13025,
    author = "Rasmussen, Morten und Anzick, Sarah L. und Waters, Michael R. und Skoglund, Pontus und DeGiorgio, Michael und Stafford, Thomas W. und Rasmussen, Simon und Moltke, Ida und Albrechtsen, Anders und Doyle, Shane und Poznik, G. David und Guðmundsdóttir, Valborg und Yadav, Rachita und Malaspinas, Anna‐Sapfo und White, Samuel Stockton und Allentoft, Morten E. und Cornejo, Omar E. und Tambets, Kristiina und Eriksson, Anders und Heintzman, Peter D. und Karmin, Monika und Korneliussen, Thorfinn Sand und Meltzer, David J. und Pierre, Tracey L. und Stenderup, Jesper und Saag, Lauri und Warmuth, Vera und Lopes, Margarida C. und Malhi, Ripan S. und Brunak, Søren und Sicheritz‐Pontén, Thomas und Barnes, Ian und Collins, Matthew J. und Orlando, Ludovic und Balloux, François und Manica, Andrea und Gupta, Ramneek und Metspalu, Mait und Bustamante, Carlos D. und Jakobsson, Mattias und Nielsen, Rasmus und Willerslev, Eske",
    title = "Das Genom eines spätpleistozänen Menschen aus einer Clovis-Grabstätte im westlichen Montana",
    year = "2014",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature13025",
    doi = "10.1038/nature13025",
    openalex = "W1989965598",
    references = "doi101126science1137166, doi101126science1237619"
}

@article{doi101038nature13673,
    author = "Lazaridis, Iosif und Patterson, Nick und Mittnik, Alissa und Renaud, Gabriel und Mallick, Swapan und Kirsanow, Karola und Sudmant, Peter H. und Schraiber, Joshua G. und Castellano, Sergi und Lipson, Mark und Berger, Bonnie und Economou, Christos und Bollongino, Ruth und Fu, Qiaomei und Bos, Kirsten I. und Nordenfelt, Susanne und Li, Heng und de Filippo, Cesare und Prüfer, Kay und Sawyer, Susanna und Posth, Cosimo und Haak, Wolfgang und Hallgren, Fredrik und Fornander, Elin und Rohland, Nadin und Delsate, Dominique und Francken, Michael und Guinet, Jean-Michel und Wahl, Joachim und Ayodo, George und Babiker, Hamza A. und Bailliet, Graciela und Balanovska, Elena und Balanovsky, Oleg und Barrantes, Ramiro und Bedoya, Gabriel und Ben‐Ami, Haim und Bene, Judit und Berrada, Fouad und Bravi, Cláudio M. und Brisighelli, Francesca und Busby, George und Calı̀, Francesco und Churnosov, Mikhail und Cole, David E.C. und Corach, Daniel und Damba, Larissa D. und van Driem, George und Dryomov, Stanislav und Федорова, С.А. und Romero, Irene Gallego und Gubina, Marina und Hammer, Michael F. und Henn, Brenna M. und Hervig, Tor und Hodoğlugil, Uğur und Jha, Aashish R. und Karachanak-Yankova, Sena und Хусаинова, Р. И. und Хуснутдинова, Э. К. und Kittles, Rick A. und Kivisild, Toomas und Klitz, William und Kučinskas, Vaidutis und Kushniarevich, Alena und Laredj, Leila und Litvinov, Sergey und Loukidis, Theologos und Mahley, Robert W. und Melegh, Béla und Metspalu, Ene und Molina, Julio und Mountain, Joanna L. und Näkkäläjärvi, Klemetti und Nesheva, Desislava und Nyambo, Thomas und Osipova, L. P. und Parik, Jüri und Платонов, Федор Алексеевич und Posukh, Olga L. und Romano, Valentino und Rothhammer, Francisco und Rudan, Igor und Ruizbakiev, Ruslan und Sahakyan, Hovhannes und Sajantila, Antti und Salas, Antonio und Starikovskaya, Elena B. und Tarekegn, Ayele und Тончева, Драга und Тurdikulova, Shahlo und Uktverytė, Ingrida und Utevska, Olga und Vásquez, René und Villena, Mercedes und Воевода, М. И. und Winkler, Cheryl A. und Yepiskoposyan, Levon und Zalloua, Pierre",
    title = "Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans",
    year = "2014",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature13673",
    doi = "10.1038/nature13673",
    openalex = "W2050967443",
    references = "doi101038nature05911, doi101038nature11632, doi101038ng1847, doi101038ng2123, doi101086519795, doi101093bioinformaticsbtm233, doi101093bioinformaticsbtp324, doi101093bioinformaticsbtp352, doi101093bioinformaticsbtr330, doi101093molbevmsr121, doi101126science1199113, doi101126science1243518, doi101186147121487214, doi101371journalpgen1002453, doi101534genetics112145037"
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@article{doi101038nature13810,
    author = "Fu, Qiaomei und Li, Heng und Moorjani, Priya und Jay, Flora und Slepchenko, Sergey und Bondarev, A. A. und Johnson, Philip L. und Aximu‐Petri, Ayinuer und Prüfer, Kay und de Filippo, Cesare und Meyer, Matthias und Zwyns, Nicolas und Salazar‐García, Domingo C. und Kuzmin, Yaroslav V. und Keates, Susan G. und Косинцев, П. А. und Razhev, Dmitry und Richards, Michael P. und Peristov, Nikolai V. und Lachmann, Michael und Douka, Katerina und Higham, Thomas und Slatkin, Montgomery und Hublin, Jean‐Jacques und Reich, David und Kelso, Janet und Viola, Thomas Bence und Pääbo, Svante",
    title = "Genomsequenz eines 45.000 Jahre alten modernen Menschen aus westsibirien",
    year = "2014",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature13810",
    doi = "10.1038/nature13810",
    openalex = "W1975749505",
    references = "doi101038nature13673, doi101073pnas1211740109, doi101534genetics112145037, doi102458azujsrc5516947"
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@article{doi101038ng3015,
    author = "Schiffels, Stephan und Durbin, Richard",
    title = "Inferenz der menschlichen Populationsgröße und Trennungsverlauf aus mehreren Genomsequenzen",
    year = "2014",
    journal = "Nature Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/ng.3015",
    doi = "10.1038/ng.3015",
    openalex = "W1964224776",
    references = "doi101073pnas0510792103, doi101126science1199113"
}

Neandertaler sind die am besten untersuchten aller ausgestorbenen Homininen, mit einem reichen Fossilbericht, der Hunderte von Individuen umfasst, die ungefähr zwischen 350.000 und 40.000 Jahren vor heute datieren. Ihre distincten Fossilreste wurden von Portugal im Westen bis zum Altai-Gebiet in Zentralasien im Osten und von unter den Gewässern der Nordsee im Norden bis zu einer Reihe von Höhlen in Israel im Süden gefunden. Nach mehr als 300.000 Jahren in Eurasien zu gedeihen, verschwanden die Neandertaler vor etwa 40.000 Jahren aus dem Fossilbericht, als der moderne Mensch Europa betrat. Der moderne Mensch wird üblicherweise in einer Vielzahl von Bereichen als überlegen angesehen, einschließlich Waffen und Subsistenzstrategien, was zum Untergang der Neandertaler geführt hätte. Diese systematische Überprüfung der archäologischen Aufzeichnungen der Neandertaler und ihrer zeitgenössischen modernen Menschen findet keine Unterstützung für solche Interpretationen, da der Neandertaler-Archäologische Bericht nicht unterschiedlich genug ist, um den Untergang in Bezug auf Inferiorität in archäologisch sichtbaren Bereichen zu erklären. Stattdessen deuten aktuelle genetische Daten darauf hin, dass komplexe Prozesse der Kreuzung und Assimilation für das Verschwinden der spezifischen Neandertal-Morphologie aus dem Fossilbericht verantwortlich sein könnten.

@article{doi101371journalpone0096424,
    author = "Villa, Paola und Roebroeks, Wil",
    title = "Neandertal Demise: Eine archäologische Analyse des modernen Menschen-Superioritäts-Komplexes",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Neandertaler sind die am besten untersuchten aller ausgestorbenen Homininen, mit einem reichen Fossilbericht, der Hunderte von Individuen umfasst, die ungefähr zwischen 350.000 und 40.000 Jahren vor heute datieren. Ihre distincten Fossilreste wurden von Portugal im Westen bis zum Altai-Gebiet in Zentralasien im Osten und von unter den Gewässern der Nordsee im Norden bis zu einer Reihe von Höhlen in Israel im Süden gefunden. Nach mehr als 300.000 Jahren in Eurasia zu gedeihen, verschwanden die Neandertaler vor etwa 40.000 Jahren aus dem Fossilbericht, als der moderne Mensch Europa betrat. Der moderne Mensch wird üblicherweise in einer Vielzahl von Bereichen als überlegen angesehen, einschließlich Waffen und Subsistenzstrategien, was zum Untergang der Neandertaler geführt hätte. Diese systematische Überprüfung der archäologischen Aufzeichnungen der Neandertaler und ihrer zeitgenössischen modernen Menschen findet keine Unterstützung für solche Interpretationen, da der Neandertaler-Archäologische Bericht nicht unterschiedlich genug ist, um den Untergang in Bezug auf Inferiorität in archäologisch sichtbaren Bereichen zu erklären. Stattdessen deuten aktuelle genetische Daten darauf hin, dass komplexe Prozesse der Kreuzung und Assimilation für das Verschwinden der spezifischen Neandertal-Morphologie aus dem Fossilbericht verantwortlich sein könnten.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0096424",
    doi = "10.1371/journal.pone.0096424",
    openalex = "W2119711997",
    references = "doi101002evan20181, doi101006jhev20000435, doi101016jcub201302044, doi101016jjhevol200409002, doi101038325031a0, doi101038nature01669, doi101038nature06204, doi101038nature12886, doi101038nature12961, doi101073pnas0900957106, doi101126science1067575, doi101126science1188021"
}

@article{doi101016jbiopsych201508008,
    author = "Feldman, Ruth und Monakhov, Mikhail und Pratt, Maayan und Ebstein, Richard P.",
    title = "Oxytocin-Pathway-Gene: Ein evolutionär altes System mit Auswirkungen auf menschliche Affiliation, Sozialität und Psychopathologie",
    year = "2015",
    journal = "Biological Psychiatry",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2015.08.008",
    doi = "10.1016/j.biopsych.2015.08.008",
    openalex = "W1164968108",
    references = "doi101146annurevpsych010213115110"
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@article{doi101016jtins201504004,
    author = "Feldman, Ruth",
    title = "The adaptive human parental brain: implications for children's social development",
    year = "2015",
    journal = "Trends in Neurosciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tins.2015.04.004",
    doi = "10.1016/j.tins.2015.04.004",
    openalex = "W1728298943",
    references = "doi101146annurevpsych010213115110, doi101146annurevpsych071112054629"
}

Das 1000 Genomes Project unternahm den Versuch, eine umfassende Beschreibung der gemeinsamen menschlichen genetischen Variation zu liefern, indem es die Sequenzierung des gesamten Genoms auf eine vielfältige Gruppe von Individuen aus mehreren Populationen anwandte. Hier berichten wir über die Fertigstellung des Projekts, bei dem die Genome von 2.504 Individuen aus 26 Populationen rekonstruiert wurden, unter Verwendung einer Kombination aus Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung, tiefgehender Exom-Sequenzierung und dichter Genotypisierung mittels Mikroarrays. Wir charakterisierten ein breites Spektrum genetischer Variation, insgesamt über 88 Millionen Varianten (84,7 Millionen Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), 3,6 Millionen kurze Insertionen/Deletionen (Indels) und 60.000 strukturelle Varianten), alle auf hochwertige Haplotypen phasiert. Dieses Ressource umfasst >99% der SNP-Varianten mit einer Frequenz von >1% für eine Vielzahl von Abstammungen. Wir beschreiben die Verteilung genetischer Variation über die globale Stichprobe und diskutieren die Implikationen für Studien zu häufigen Krankheiten.

@article{doi101038nature15393,
    author = "authors, Corresponding and Auton, Adam and Abecasis, Gonçalo R. and Altshuler, David M. and Durbin, Richard and Abecasis, Gonçalo R. and Bentley, David R. and Chakravarti, Aravinda and Clark, Andrew G. and Donnelly, Peter and Eichler, Evan E. and Flicek, Paul and Gabriel, Stacey B. and Gibbs, Richard A. and Green, Eric D. and Hurles, Matthew E. and Knoppers, Bartha M. and Korbel, Jan O. and Lander, Eric S. and Lee, Charles and Lehrach, Hans and Mardis, Elaine R. and Marth, Gábor and McVean, Gil A. and Nickerson, Deborah A. and Schmidt, Jeanette P. and Sherry, Stephen T. and Wang, Jun and Wilson, Richard K. and group, Production and Gibbs, Richard A. and Boerwinkle, Eric and Doddapaneni, HarshaVardhan and Han, Yi and Korchina, Viktoriya and Kovar, Christie and Lee, Sandra and Muzny, Donna M. and Reid, Jeffrey G. and Zhu, Yiming and BGI-Shenzhen and Wang, Jun and Chang, Yuqi and Feng, Qiang and Fang, Xiaodong and Guo, Xiaosen and Jian, Min and Jiang, Hui and Jin, Xin and Lan, Tianming and Li, Guoqing and Li, Jingxiang and Li, Yingrui and Liu, Shengmao and Liu, Xiao and Lu, Yao and Ma, Xuedi and Tang, Meifang and Wang, Bo and Wang, Guangbiao and Wu, Honglong and Wu, Renhua and Xu, Xun and Yin, Ye and Zhang, Dandan and Zhang, Wenwei and Zhao, Jiao and Zhao, Meiru and Zheng, Xiaole and Lander, Eric S. and Altshuler, David M. and Gabriel, Stacey and Gupta, Namrata and Gharani, Neda and Toji, Lorraine H. and Gerry, Norman P. and Resch, Alissa and Flicek, Paul and Barker, Jonathan and Clarke, Laura and Gil, Laurent and Hunt, Sarah and Kelman, Gavin and Kulesha, Eugene and Leinonen, Rasko and McLaren, William and Radhakrishnan, Rajesh and Roa, Asier and Smirnov, Dmitriy and Smith, Richard E. and Streeter, Ian and Thormann, Anja and Toneva, Iliana and Vaughan, Brendan and Zheng-Bradley, Xiangqun and Illumina and Bentley, David R. and Grocock, Russell and Humphray, Sean and James, Terena",
    title = "A global reference for human genetic variation",
    year = "2015",
    journal = "Nature",
    abstract = "The 1000 Genomes Project set out to provide a comprehensive description of common human genetic variation by applying whole-genome sequencing to a diverse set of individuals from multiple populations. Here we report completion of the project, having reconstructed the genomes of 2,504 individuals from 26 populations using a combination of low-coverage whole-genome sequencing, deep exome sequencing, and dense microarray genotyping. We characterized a broad spectrum of genetic variation, in total over 88 million variants (84.7 million single nucleotide polymorphisms (SNPs), 3.6 million short insertions/deletions (indels), and 60,000 structural variants), all phased onto high-quality haplotypes. This resource includes >99\% of SNP variants with a frequency of >1\% for a variety of ancestries. We describe the distribution of genetic variation across the global sample, and discuss the implications for common disease studies.",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature15393",
    doi = "10.1038/nature15393",
    openalex = "W2104549677",
    references = "doi101038nature11247"
}

@article{doi101038nature15696,
    author = "Liu, Wu und Martinón‐Torres, María und Cai, Yanjun und Xing, Song und Tong, Hao-wen und Pei, Shuwen und Sier, Mark J. und Wu, Xiao-hong und Edwards, R. Lawrence und Cheng, Hai und Li, YY und Yang, Xiong-xin und de Castro, José Marı́a Bermúdez und Wu, Xiu-jie",
    title = "Die frühesten eindeutig modernen Menschen im südlichen China",
    year = "2015",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature15696",
    doi = "10.1038/nature15696",
    openalex = "W2155150069",
    references = "doi101016jepsl201304006, doi101126science1199113, doi101371journalpone0096424"
}

@article{doi101016jtics201611007,
    author = "Feldman, Ruth",
    title = "The Neurobiology of Human Attachments",
    year = "2016",
    journal = "Trends in Cognitive Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tics.2016.11.007",
    doi = "10.1016/j.tics.2016.11.007",
    openalex = "W2565550142",
    references = "doi101146annurevpsych010213115110"
}

@article{doi101038nature16544,
    author = "Kuhlwilm, Martin und Gronau, Ilan und Hubisz, Melissa J. und de Filippo, Cesare und Prado-Martinez, Javier und Kircher, Martin und Fu, Qiaomei und Burbano, Hernán A. und Lalueza‐Fox, Carles und de la Rasilla Vives, Marco und Rosas, Antonio und Rudan, Pavao und Brajković, Dejana und Kućan, Željko und Gušić, Ivan und Marquès‐Bonet, Tomàs und Andrés, Aida M. und Viola, Bence und Pääbo, Svante und Meyer, Matthias und Siepel, Adam und Castellano, Sergi",
    title = "Alterer Genfluss von frühen modernen Menschen in östliche Neandertaler",
    year = "2016",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature16544",
    doi = "10.1038/nature16544",
    openalex = "W2280243844",
    references = "doi101126science1199113"
}

@article{doi101038ng3559,
    author = "Poznik, G. David und Xue, Yali und Méndez, Fernando L. und Willems, Thomas und Massaia, Andrea und Wilson, Melissa A. und Ayub, Qasim und McCarthy, Shane und Narechania, Apurva und Kashin, Seva und Chen, Yuan und Banerjee, Ruby und Rodríguez-Flores, Juan L. und Cerezo, María und Shao, Haojing und Gymrek, Melissa und Malhotra, Ankit und Louzada, Sandra und DeSalle, Rob und Ritchie, Graham R. S. und Cerveira, Eliza und Fitzgerald, Tomas und Garrison, Erik und Marcketta, Anthony und Mittelman, David und Romanovitch, Mallory und Zhang, Chengsheng und Zheng-Bradley, Xiangqun und Abecasis, Gonçalo R. und McCarroll, Steven A. und Flicek, Paul und Underhill, Peter A. und Coin, Lachlan und Zerbino, Daniel R. und Yang, Fengtang und Lee, Charles und Clarke, Laura und Auton, Adam und Erlich, Yaniv und Handsaker, Robert E. und Bustamante, Carlos D. und Tyler‐Smith, Chris",
    title = "Unterbrochene Ausbrüche in der menschlichen männlichen Demografie, die aus 1.244 weltweit sequenzierten Y-Chromosomen-Daten abgeleitet wurden",
    year = "2016",
    journal = "Nature Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/ng.3559",
    doi = "10.1038/ng.3559",
    openalex = "W2345012058",
    references = "doi101126science1237619, doi1012019781317952268"
}

Dieser Artikel rekapituliert wesentliche Daten und Debatten, die sich auf relative Meeresspiegelveränderungen seit dem letzten Interglazial (ungefähr die letzten 132.000 Jahre) im Mittelmeerraum und deren Implikationen für frühere menschliche Populationen konzentrieren. Geologische und geomorphologische Landschaftsstudien sind für die Archäologie von entscheidender Bedeutung. Küstenregionen bieten den dort lebenden Populationen eine breite Palette von Ressourcen. Küstenlandschaften stehen zunehmend im Fokus wissenschaftlicher Diskussionen, beginnend bei der frühesten Ausbeutung von Küstenressourcen und der frühen kognitiven Entwicklung von Homininen, über die Überflutung der frühesten dauerhaft besiedelten Fischerdörfer bis hin zu den formierenden Zentren der Urbanisierung. Im Mittelmeerraum wurden diese zu Knotenpunkten der maritimen Transportwege, die die Wurzeln des modernen Seehandels begründeten. In diesem Sinne stellt dieser Artikel eine originelle Rekapitulation sowohl der geo-wissenschaftlichen als auch der archäologischen Daten dar, die sich spezifisch auf Meeresspiegelveränderungen und die daraus resultierenden Auswirkungen auf physische und kulturelle Landschaften vom Paläolithikum bis zum Aufkommen der klassischen Perioden beziehen. Unsere Rekapitulation hebt hervor, dass die interdisziplinären Verbindungen zwischen Küstenarchäologie, Geomorphologie und Meeresspiegelveränderungen wichtig sind, um Umweltauswirkungen auf küstennahe menschliche Gesellschaften und menschliche Migration zu erklären. Wir rekapitulieren geologische Indikatoren des Meeresspiegels und skizzieren, wie archäologische Merkmale häufig als Proxys zur Messung vergangener Meeresspiegel verwendet werden, sowohl für allmähliche Veränderungen als auch für katastrophale Ereignisse. Wir argumentieren, dass Küstenarchäologen wichtige Meeresspiegelkonzepte, wie etwa die indicative meaning, als Teil ihrer Analysen integrieren sollten. Die Interpretation der indicative meaning römischer Fischteiche spielt beispielsweise eine kritische Rolle bei Rekonstruktionen der Meeresspiegel des späten Holozäns im Mittelmeerraum. Wir identifizieren Wege für zukünftige Arbeiten, die die Berücksichtigung der glazial-isostatischen Anpassung (GIA) zusätzlich zur Küstentektonik zur Erklärung vertikaler Bewegungen von Küstenlinien umfassen, weitere Forschung zur paläolithischen Inselbesiedlung, eine Erweiterung paläolithischer Studien, um Materialien aus der gesamten Küstenlandschaft und nicht nur aus Küstenressourcen einzubeziehen, einen Fokus auf die Rettung archäologischer Stätten, die durch Küstenveränderungen bedroht sind, und die Erweiterung von Unterwasserarchäologischen Erkundungen in Kombination mit submariner Geomorphologie. Dieser Artikel präsentiert eine kollaborative Synthese von Daten, von denen einige von den Autorinnen und Autoren gesammelt und analysiert wurden, als Teil der MEDFLOOD (MEDiterranean sea-level change and projection for future FLOODing)-Gemeinschaft, und hebt wichtige Stätten, Daten, Konzepte und laufende Debatten hervor.

@article{doi101016jquaint201706025,
    author = "Benjamín, Jonathan und Rovere, Alessio und Fontana, Alessandro und Furlani, Stefano und Vacchi, Matteo und Inglis, Robyn und Galili, Ehud und Antonioli, Fabrizio und Sivan, Dorit und Miko, Slobodan und Mourtzas, Nikos und Felja, Igor und Meredith‐Williams, Matthew und Goodman‐Tchernov, Beverly und Kolaiti, Eleni und Anzidei, Marco und Gehrels, W. Roland",
    title = "Meeresspiegelveränderungen im späten Quartär und frühe menschliche Gesellschaften im zentralen und östlichen Mittelmeerbecken: Eine interdisziplinäre Übersicht",
    year = "2017",
    journal = "Quaternary International",
    abstract = "Dieser Artikel fasst wichtige Daten und Debatten zusammen, die sich auf relative Meeresspiegelveränderungen seit dem letzten Interglazial (ungefähr die letzten 132.000 Jahre) im Mittelmeerbecken und deren Auswirkungen auf frühere menschliche Populationen konzentrieren. Geologische und geomorphologische Landschaftsstudien sind für die Archäologie von entscheidender Bedeutung. Küstenregionen bieten den dort lebenden Populationen eine breite Palette von Ressourcen. Küstenlandschaften stehen zunehmend im Fokus wissenschaftlicher Diskussionen, beginnend bei der frühesten Ausbeutung küstennaher Ressourcen und der frühen kognitiven Entwicklung von Menschenaffen, bis hin zur Überflutung der frühesten dauerhaft besiedelten Fischerdörfer und schließlich der Entstehung von formierenden Zentren der Urbanisierung. Im Mittelmeer wurden diese zu Knotenpunkten der maritimen Transportwege, die die Wurzeln des modernen Seehandels begründeten. In diesem Sinne stellt dieser Artikel eine originäre Übersicht sowohl der geo-wissenschaftlichen als auch der archäologischen Daten dar, die sich spezifisch auf Meeresspiegelveränderungen und die daraus resultierenden Auswirkungen auf physische und kulturelle Landschaften vom Paläolithikum bis zum Aufkommen der klassischen Perioden beziehen. Unsere Übersicht hebt hervor, dass die interdisziplinären Verbindungen zwischen Küstenarchäologie, Geomorphologie und Meeresspiegelveränderungen wichtig sind, um Umweltauswirkungen auf menschliche Küstengesellschaften und menschliche Migration zu erklären. Wir besprechen geologische Indikatoren des Meeresspiegels und skizzieren, wie archäologische Merkmale häufig als Proxy zur Messung vergangener Meeresspiegel verwendet werden, sowohl für allmähliche Veränderungen als auch für katastrophale Ereignisse. Wir argumentieren, dass Küstenarchäologen als Teil ihrer Analysen wichtige Meeresspiegelkonzepte, wie z. B. die indicative meaning, integrieren sollten. Die Interpretation der indicative meaning von römischen Fischteichen spielt beispielsweise eine kritische Rolle bei Rekonstruktionen der Meeresspiegel im späten Holozän im Mittelmeer. Wir identifizieren Wege für zukünftige Arbeiten, die die Berücksichtigung der glazial-isostatischen Anpassung (GIA) zusätzlich zur Küstentektonik zur Erklärung vertikaler Bewegungen von Küstenlinien, weitere Forschung zur paläolithischen Inselbesiedlung, die Erweiterung paläolithischer Studien, um Materialien aus der gesamten Küstenlandschaft und nicht nur aus Küstenressourcen einzubeziehen, einen Fokus auf die Rettung archäologischer Stätten, die durch Küstenveränderungen bedroht sind, und die Erweiterung von Unterwasserarchäologischen Erkundungen in Kombination mit submariner Geomorphologie umfassen. Dieser Artikel präsentiert eine kollaborative Synthese von Daten, von denen einige von den Autoren gesammelt und analysiert wurden, als Teil der MEDFLOOD (MEDiterranean sea-level change and projection for future FLOODing) Gemeinschaft, und hebt wichtige Stätten, Daten, Konzepte und laufende Debatten hervor.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.quaint.2017.06.025",
    doi = "10.1016/j.quaint.2017.06.025",
    openalex = "W2738023605",
    references = "doi1010022015rg000482, doi101073pnas0903532106, doi101073pnas0914088107, doi105194cp1210792016"
}

@article{doi101038nature22968,
    author = "Clarkson, Chris und Jacobs, Zenobia und Marwick, Ben und Fullagar, Richard und Wallis, Lynley A. und Smith, Mike und Roberts, Richard G. und Hayes, Elspeth und Lowe, Kelsey M. und Carah, Xavier und Florin, S. Anna und McNeil, Jessica und Cox, Delyth und Arnold, Lee J. und Hua, Quan und Huntley, Jillian und Brand, Helen E. A. und Manne, Tiina und Fairbairn, Andrew und Shulmeister, James und Lyle, Lindsey und Salinas, Makiah und Page, M.J. und Connell, Kate und Park, Gayoung und Norman, Kasih und Murphy, Tessa und Pardoe, Colin",
    title = "Human occupation of northern Australia by 65,000 years ago",
    year = "2017",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature22968",
    doi = "10.1038/nature22968",
    openalex = "W2738625345",
    references = "doi101017s0033822200033865, doi101017s0033822200034093, doi1011632294193290000349"
}

@article{doi101038nrg201736,
    author = "Jobling, Mark A. und Tyler‐Smith, Chris",
    title = "Human Y-chromosome variation in the genome-sequencing era",
    year = "2017",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg.2017.36",
    doi = "10.1038/nrg.2017.36",
    openalex = "W2617653607",
    references = "doi101126science1237619"
}

Ein zentrales Ziel der Systemneurowissenschaft ist die Parzellierung der Großhirnrinde in diskrete neurobiologische „Atome". Die Ruhezustandsfunktionelle Magnetresonanztomographie (rs-fMRT) bietet die Möglichkeit einer in vivo Parzellierung der menschlichen Großhirnrinde. Fast alle vorherigen Parzellierungen stützten sich auf 1 von 2 Ansätzen. Der lokale Gradientenansatz erkennt abrupte Übergänge in Mustern der funktionellen Konnektivität. Diese Übergänge spiegeln potenziell kortikale Arealgrenzen wider, die durch Histologie oder visuotopische fMRT definiert sind. Im Gegensatz dazu gruppiert der globale Ähnlichkeitsansatz ähnliche Muster der funktionellen Konnektivität unabhängig von der räumlichen Nähe, was zu Parzellen mit homogenen (ähnlichen) rs-fMRT-Signalen führt. Hier schlagen wir ein gewichtetes Gradienten-Markov-Feld-Modell (gwMRF) vor, das lokale Gradienten- und globale Ähnlichkeitsansätze integriert. Unter Verwendung von task-fMRT und rs-fMRT über diverse Akquisitionsprotokolle hinweg stellten wir fest, dass gwMRF-Parzellierungen homogener sind als 4 zuvor veröffentlichte Parzellierungen. Darüber hinaus stimmten gwMRF-Parzellierungen mit den Grenzen bestimmter kortikaler Areale überein, die unter Verwendung von Histologie und visuotopischer fMRT definiert wurden. Einige Parzellen erfassen subareale (somatotopische und visuotopische) Merkmale, die wahrscheinlich auf unterschiedliche Rechen-Einheiten innerhalb bekannter kortikaler Areale hinweisen. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass gwMRF-Parzellierungen neurobiologisch bedeutsame Merkmale der Gehirnorganisation offenbaren und potenziell für zukünftige Anwendungen nützlich sind, die eine Dimensionsreduktion voxelweiser fMRT-Daten erfordern. Multiresolutions-Parzellierungen, die von 1489 Teilnehmern generiert wurden, sind öffentlich verfügbar (https://github.com/ThomasYeoLab/CBIG/tree/master/stable\_projects/brain\_parcellation/Schaefer2018\_LocalGlobal).

@article{doi101093cercorbhx179,
    author = "Schaefer, Alexander und Kong, Ru und Gordon, Evan M. und Laumann, Timothy O. und Zuo, Xi‐Nian und Holmes, Avram J. und Eickhoff, Simon B. und Yeo, B.T. Thomas",
    title = "Local-Global Parcellation of the Human Cerebral Cortex from Intrinsic Functional Connectivity MRI",
    year = "2017",
    journal = "Cerebral Cortex",
    abstract = {Ein zentrales Ziel der Systemneurowissenschaft ist die Parzellierung der Großhirnrinde in diskrete neurobiologische „Atome". Die Ruhezustandsfunktionelle Magnetresonanztomographie (rs-fMRT) bietet die Möglichkeit einer in vivo Parzellierung der menschlichen Großhirnrinde. Fast alle vorherigen Parzellierungen stützten sich auf 1 von 2 Ansätzen. Der lokale Gradientenansatz erkennt abrupte Übergänge in Mustern der funktionellen Konnektivität. Diese Übergänge spiegeln potenziell kortikale Arealgrenzen wider, die durch Histologie oder visuotopische fMRT definiert sind. Im Gegensatz dazu gruppiert der globale Ähnlichkeitsansatz ähnliche Muster der funktionellen Konnektivität unabhängig von der räumlichen Nähe, was zu Parzellen mit homogenen (ähnlichen) rs-fMRT-Signalen führt. Hier schlagen wir ein gewichtetes Gradienten-Markov-Feld-Modell (gwMRF) vor, das lokale Gradienten- und globale Ähnlichkeitsansätze integriert. Unter Verwendung von task-fMRT und rs-fMRT über diverse Akquisitionsprotokolle hinweg stellten wir fest, dass gwMRF-Parzellierungen homogener sind als 4 zuvor veröffentlichte Parzellierungen. Darüber hinaus stimmten gwMRF-Parzellierungen mit den Grenzen bestimmter kortikaler Areale überein, die unter Verwendung von Histologie und visuotopischer fMRT definiert wurden. Einige Parzellen erfassen subareale (somatotopische und visuotopische) Merkmale, die wahrscheinlich auf unterschiedliche Rechen-Einheiten innerhalb bekannter kortikaler Areale hinweisen. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass gwMRF-Parzellierungen neurobiologisch bedeutsame Merkmale der Gehirnorganisation offenbaren und potenziell für zukünftige Anwendungen nützlich sind, die eine Dimensionsreduktion voxelweiser fMRT-Daten erfordern. Multiresolutions-Parzellierungen, die von 1489 Teilnehmern generiert wurden, sind öffentlich verfügbar (https://github.com/ThomasYeoLab/CBIG/tree/master/stable\_projects/brain\_parcellation/Schaefer2018\_LocalGlobal).},
    url = "https://doi.org/10.1093/cercor/bhx179",
    doi = "10.1093/cercor/bhx179",
    openalex = "W2951617899",
    references = "doi101016jtics201309017, doi101038nrn2575"
}

, mit einem gewissen Maß an Kreuzungsvorkommnissen. Diese frühen menschlichen Ausbreitungen, die zumindest einige genetische Spuren in modernen Populationen hinterließen, deuten darauf hin, dass spätere Ersetzungen nicht vollständig waren.

@article{doi101126scienceaai9067,
    author = "Bae, Christopher J. und Douka, Katerina und Petraglia, Michael D.",
    title = "On the origin of modern humans: Asian perspectives",
    year = "2017",
    journal = "Science",
    abstract = ", mit einem gewissen Maß an Kreuzungsvorkommnissen. Diese frühen menschlichen Ausbreitungen, die zumindest einige genetische Spuren in modernen Populationen hinterließen, deuten darauf hin, dass spätere Ersetzungen nicht vollständig waren.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aai9067",
    doi = "10.1126/science.aai9067",
    openalex = "W2771287391",
    references = "doi101002evan20181, doi101006jhev20000435, doi101016s0092867400803104, doi101038325031a0, doi101038nature09710, doi101038nature12886, doi101038nature13810, doi101038nature18964, doi101038nature22336, doi101038nature22968, doi101073pnas0914088107, doi101086377665, doi101086658067, doi101126science1188021, doi101126science1199113"
}

Studien zur Besiedlung der Amerikas haben sich auf den Zeitpunkt und die Anzahl der ersten Migrationswellen konzentriert. Weniger Aufmerksamkeit wurde der anschließenden Ausbreitung der Menschen innerhalb der Amerikas geschenkt. Wir sequenzierten 15 antike menschliche Genome, die sich von Alaska bis Patagonien erstrecken; sechs sind ≥10.000 Jahre alt (bis zu ~18× Abdeckung). Alle sind am nächsten mit Native Americans verwandt, einschließlich solcher von einem Individuum aus dem alten Beringia und zwei morphologisch unterschiedlichen „Paleoamericans". Wir fanden Hinweise auf eine schnelle Ausbreitung und frühe Diversifizierung, die zuvor unbekannte Gruppen einschloss, als sich die Menschen nach Süden bewegten. Dies führte zu mehreren unabhängigen, geografisch ungleichen Migrationswellen, einschließlich einer, die Hinweise auf ein spätpleistozänes australasiatisches genetisches Signal liefert, sowie einer späteren mit Mesoamerika verbundenen Expansion. Dies führte zu komplexen und dynamischen Populationsgeschichten von Nord- bis Südamerika.

@article{doi101126scienceaav2621,
    author = "Moreno-Mayar, J. Víctor und Vinner, Lasse und de Barros Damgaard, Peter und de la Fuente Castro, Constanza und Chan, Jeffrey und Spence, Jeffrey P. und Allentoft, Morten E. und Vimala, Tharsika und Racimo, Fernando und Pinotti, Thomaz und Rasmussen, Simon und Margaryan, Ashot und Iraeta-Orbegozo, Miren und Mylopotamitaki, Dorothea und Wooller, Matthew J. und Bataille, Clément P. und Becerra‐Valdivia, Lorena und Chivall, David und Comeskey, Daniel und Devièse, Thibaut und Grayson, Donald K. und George, Len und Harry, Harold W. und Alexandersen, Verner und Primeau, Charlotte und Erlandson, Jon M. und Rodrigues-Carvalho, Cláudia und Reis, Silvia und Bastos, Murilo und Cybulski, Jerome S. und Vullo, Carlos und Morello, Flavia und Vilar, Miguel G. und Wells, Spencer und Gregersen, Kristian Murphy und Hansen, Kasper Lykke und Lynnerup, Niels und Lahr, Marta Mìrazón und Kjær, Kurt H. und Strauss, André und Alfonso‐Durruty, Marta und Salas, Antonio und Schroeder, Hannes und Higham, Thomas und Malhi, Ripan S. und Rasic, Jeffrey T. und Souza, Luiz Antônio Cruz und Santos, Fabrício R. und Malaspinas, Anna‐Sapfo und Sikora, Martin und Nielsen, Rasmus und Song, Yun S. und Meltzer, David J. und Willerslev, Eske",
    title = "Frühe menschliche Ausbreitungen innerhalb der Amerikas",
    year = "2018",
    journal = "Science",
    abstract = {Studien zur Besiedlung der Amerikas haben sich auf den Zeitpunkt und die Anzahl der ersten Migrationswellen konzentriert. Weniger Aufmerksamkeit wurde der anschließenden Ausbreitung der Menschen innerhalb der Amerikas geschenkt. Wir sequenzierten 15 antike menschliche Genome, die sich von Alaska bis Patagonien erstrecken; sechs sind ≥10.000 Jahre alt (bis zu \textasciitilde 18× Abdeckung). Alle sind am nächsten mit Native Americans verwandt, einschließlich solcher von einem Individuum aus dem alten Beringia und zwei morphologisch unterschiedlichen „Paleoamericans". Wir fanden Hinweise auf eine schnelle Ausbreitung und frühe Diversifizierung, die zuvor unbekannte Gruppen einschloss, als sich die Menschen nach Süden bewegten. Dies führte zu mehreren unabhängigen, geografisch ungleichen Migrationswellen, einschließlich einer, die Hinweise auf ein spätpleistozänes australasiatisches genetisches Signal liefert, sowie einer späteren mit Mesoamerika verbundenen Expansion. Dies führte zu komplexen und dynamischen Populationsgeschichten von Nord- bis Südamerika.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aav2621",
    doi = "10.1126/science.aav2621",
    openalex = "W2899815955",
    references = "doi101016jcell201810027, doi101038nature21347, doi101038nature25173, doi101073pnas1413131111, doi101126science1137166, doi101126science1237619, doi101126scienceaao1807, doi101126scienceaar7711"
}

@book{doi102307jctv301gjp,
    author = "Cavalli‐Sforza, L. L. und Menozzi, Paolo und Piazza, Alberto",
    title = "The History and Geography of Human Genes",
    year = "2018",
    booktitle = "Princeton University Press eBooks",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv301gjp",
    doi = "10.2307/j.ctv301gjp",
    openalex = "W3136389637"
}

ZUSAMMENFASSUNG Dieser Artikel rekapituliert einige der wichtigsten Fortschritte in unserem Verständnis der menschlichen Evolution über die letzten 1 Million Jahre und bietet einen ganzheitlichen Überblick über ein Feld, das durch interdisziplinäre Ansätze zur Erforschung der Ursprünge unserer Spezies definiert ist. Wir beginnen mit einer kurzen Zusammenfassung des klimatischen Kontexts in der Alten Welt über die letzten 1 Million Jahre, bevor wir uns direkt mit dem Fossil- und archäologischen Befund befassen. Die Hauptthemen dieser Arbeit untersuchen (i) jüngste Entdeckungen im Fossilbericht der letzten 15 Jahre, wie Homo naledi und Homo floresiensis; (ii) die Implikationen der Paläogenetik für das Verständnis der evolutionären Geschichte und der Beziehungen zwischen Neandertalern, Denisova-Menschen und Homo sapiens; (iii) das Zusammenspiel zwischen Physiologie und metabolischer Nachfrage, Landschaftsnutzung und verhaltensbezogenen Anpassungen in der Evolution morphologischer und verhaltensbezogener Innovationen; und (iv) jüngste Fortschritte im archäologischen Verständnis des Verhaltensbefundes, insbesondere jenes der Neandertaler. Dieser Artikel strebt an, einen großräumigen, ganzheitlichen Überblick über unser aktuelles Verständnis der menschlichen Evolution für die letzten 1 Ma zu bieten und einen Referenzpunkt für Forscher zu schaffen, der als Grundlage für neue Entdeckungen dienen kann, die die Landschaften der menschlichen Evolution weiterentwickeln. © 2019 The Authors. Journal of Quaternary Science Published by Wiley Periodicals, Inc.

@article{doi101002jqs3137,
    author = "Galway‐Witham, Julia und Cole, James und Stringer, Chris",
    title = "Aspekte der menschlichen körperlichen und verhaltensbezogenen Evolution während der letzten 1 Million Jahre",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Quaternary Science",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Dieser Artikel rekapituliert einige der wichtigsten Fortschritte in unserem Verständnis der menschlichen Evolution über die letzten 1 Million Jahre und bietet einen ganzheitlichen Überblick über ein Feld, das durch interdisziplinäre Ansätze zur Erforschung der Ursprünge unserer Spezies definiert ist. Wir beginnen mit einer kurzen Zusammenfassung des klimatischen Kontexts in der Alten Welt über die letzten 1 Million Jahre, bevor wir uns direkt mit dem Fossil- und archäologischen Befund befassen. Die Hauptthemen dieser Arbeit untersuchen (i) jüngste Entdeckungen im Fossilbericht der letzten 15 Jahre, wie Homo naledi und Homo floresiensis; (ii) die Implikationen der Paläogenetik für das Verständnis der evolutionären Geschichte und der Beziehungen zwischen Neandertalern, Denisova-Menschen und Homo sapiens; (iii) das Zusammenspiel zwischen Physiologie und metabolischer Nachfrage, Landschaftsnutzung und verhaltensbezogenen Anpassungen in der Evolution morphologischer und verhaltensbezogener Innovationen; und (iv) jüngste Fortschritte im archäologischen Verständnis des Verhaltensbefundes, insbesondere jenes der Neandertaler. Dieser Artikel strebt an, einen großräumigen, ganzheitlichen Überblick über unser aktuelles Verständnis der menschlichen Evolution für die letzten 1 Ma zu bieten und einen Referenzpunkt für Forscher zu schaffen, der als Grundlage für neue Entdeckungen dienen kann, die die Landschaften der menschlichen Evolution weiterentwickeln. © 2019 The Authors. Journal of Quaternary Science Published by Wiley Periodicals, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jqs.3137",
    doi = "10.1002/jqs.3137",
    openalex = "W2955673807",
    references = "doi101016jjhevol200809001, doi101016jquascirev201406012, doi101371journalpone0096424"
}

Die historische Tendenz, Stichproben europäischer Abstammung zu verwenden, behindert die medizinische Genetikforschung, einschließlich der Nutzung von polygenen Scores, die individuelle Metriken des genetischen Risikos darstellen. Wir analysieren das erste Jahrzehnt von Studien zu polygenen Scores (2008-2017, inklusive) und finden, dass 67 % der Studien ausschließlich Teilnehmer europäischer Abstammung enthielten und weitere 19 % nur Teilnehmer ostasiatischer Abstammung. Nur 3,8 % der Studien wurden unter Kohorten afrikanischer, hispanischer oder indigener Völker durchgeführt. Wir finden, dass die prädiktive Leistung von polygenen Scores, die auf europäischer Abstammung basieren, in Stichproben nicht-europäischer Abstammung niedriger ist (z. B. Stichproben afrikanischer Abstammung: t = -5,97, df = 24, p = 3,7 × 10 -6), und wir zeigen die Auswirkungen methodischer Entscheidungen auf die Verteilungen von polygenen Scores für weltweite Populationen. Diese Ergebnisse unterstreichen die Notwendigkeit einer verbesserten Behandlung von Linkage Disequilibrium und Variantenfrequenzen bei der Anwendung von polygenem Scoring auf Kohorten nicht-europäischer Abstammung und stützen die Begründung für groß angelegte GWAS in diversen menschlichen Populationen.

@article{doi101038s41467019111120,
    author = "Duncan, Laramie E. und Shen, Hanyang und Gelaye, Bizu und Meijsen, Joeri und Ressler, Kerry J. und Feldman, Marcus W. und Peterson, Roseann E. und Domingue, Benjamin W.",
    title = "Analyse der Nutzung und Leistung von polygenen Risikoscores in diversen menschlichen Populationen",
    year = "2019",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Die historische Tendenz, Stichproben europäischer Abstammung zu verwenden, behindert die medizinische Genetikforschung, einschließlich der Nutzung von polygenen Scores, die individuelle Metriken des genetischen Risikos darstellen. Wir analysieren das erste Jahrzehnt von Studien zu polygenen Scores (2008-2017, inklusive) und finden, dass 67\% der Studien ausschließlich Teilnehmer europäischer Abstammung enthielten und weitere 19\% nur Teilnehmer ostasiatischer Abstammung. Nur 3,8\% der Studien wurden unter Kohorten afrikanischer, hispanischer oder indigener Völker durchgeführt. Wir finden, dass die prädiktive Leistung von polygenen Scores, die auf europäischer Abstammung basieren, in Stichproben nicht-europäischer Abstammung niedriger ist (z. B. Stichproben afrikanischer Abstammung: t = -5,97, df = 24, p = 3,7 × 10 -6), und wir zeigen die Auswirkungen methodischer Entscheidungen auf die Verteilungen von polygenen Scores für weltweite Populationen. Diese Ergebnisse unterstreichen die Notwendigkeit einer verbesserten Behandlung von Linkage Disequilibrium und Variantenfrequenzen bei der Anwendung von polygenem Scoring auf Kohorten nicht-europäischer Abstammung und stützen die Begründung für groß angelegte GWAS in diversen menschlichen Populationen.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-019-11112-0",
    doi = "10.1038/s41467-019-11112-0",
    openalex = "W2963160524",
    references = "doi101016jajhg201703004, doi101073pnas1620732114"
}

Diese kranio-morphometrische Studie betont ein „Zwei-Schichten-Modell" für östlich-eurasische anatomisch moderne menschliche (AMH) Populationen, basierend auf großen Datensätzen von 89 Populationssamples, einschließlich Funden direkt aus antiken archäologischen Kontexten. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine initiale „erste Schicht" von AMH eng mit vorläufigen Andaman-, australischen, papuanischen und Jomon-Gruppen verwandt war, die wahrscheinlich vor 65-50 kya über das südostasiatische Festland in diese Region eingedrungen sind. Eine spätere „zweite Schicht" teilte starke kraniale Affinitäten mit Sibirier, was auf eine nordostasiatische Quelle hindeutet, die durch 9 kya in Zentralchina belegt ist und gefolgt von Expansionen von Nachfolgergruppen in Südostasien nach 4 kya. Diese beiden Populationen teilten einen begrenzten initialen Austausch, und die zweite Schicht wuchs mit einer schnelleren Rate und in größerer Anzahl, verknüpft mit Kontexten der Landwirtschaft, die möglicherweise erhöhte Bevölkerungsdichten unterstützt haben könnten. Die klare Dichotomisierung zwischen den beiden Schichten impliziert eine zeitlich tiefgreifende Divergenz unterschiedlicher Migrationsrouten für AMH durch sowohl südliche als auch nördliche Eurasien.

@article{doi101038s4159801835426z,
    author = "Matsumura, Hirofumi und Hung, Hsiao‐chun und Higham, Charles und Zhang, Chi und Yamagata, Mariko und Nguyen, Lan Cuong und Li, Zhen und Fan, Xuechun und Simanjuntak, Truman und Oktaviana, Adhi Agus und He, Jianing und Chen, Chung-yu und Pan, Chien-kuo und He, Gang und Sun, Guoping und Huang, Weijin und Li, Xinwei und Wei, Xingtao und Domett, Kate und Halcrow, Siân E. und Nguyen, Kim Dung und Trinh, Hoang Hiep und Bui, Chi Hoang und Nguyen, Khanh Trung Kien und Reinecke, Andreas",
    title = "Craniometrics Reveal „Two Layers" of Prehistoric Human Dispersal in Eastern Eurasia",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = {Diese kranio-morphometrische Studie betont ein „Zwei-Schichten-Modell" für östlich-eurasische anatomisch moderne menschliche (AMH) Populationen, basierend auf großen Datensätzen von 89 Populationssamples, einschließlich Funden direkt aus antiken archäologischen Kontexten. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine initiale „erste Schicht" von AMH eng mit vorläufigen Andaman-, australischen, papuanischen und Jomon-Gruppen verwandt war, die wahrscheinlich vor 65-50 kya über das südostasiatische Festland in diese Region eingedrungen sind. Eine spätere „zweite Schicht" teilte starke kraniale Affinitäten mit Sibirier, was auf eine nordostasiatische Quelle hindeutet, die durch 9 kya in Zentralchina belegt ist und gefolgt von Expansionen von Nachfolgergruppen in Südostasien nach 4 kya. Diese beiden Populationen teilten einen begrenzten initialen Austausch, und die zweite Schicht wuchs mit einer schnelleren Rate und in größerer Anzahl, verknüpft mit Kontexten der Landwirtschaft, die möglicherweise erhöhte Bevölkerungsdichten unterstützt haben könnten. Die klare Dichotomisierung zwischen den beiden Schichten impliziert eine zeitlich tiefgreifende Divergenz unterschiedlicher Migrationsrouten für AMH durch sowohl südliche als auch nördliche Eurasien.},
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-018-35426-z",
    doi = "10.1038/s41598-018-35426-z",
    openalex = "W2914666155",
    references = "doi101126scienceaai9067"
}

Genomsequenzen aus diversen menschlichen Gruppen sind notwendig, um die Struktur der genetischen Variation in unserer Spezies und die Geschichte sowie die Beziehungen zwischen verschiedenen Populationen zu verstehen. Wir präsentieren 929 hochabgedeckte Genomsequenzen aus 54 diversen menschlichen Populationen, von denen 26 physikalisch phasiert wurden, indem Sequenzierung mit verknüpften Lesungen verwendet wurde. Analysen dieser Genome zeigen einen Überschuss an zuvor nicht dokumentierter gemeinsamer genetischer Variation, die exklusiv für Südafrika, Zentralafrika, Ozeanien und die Ameriken ist, aber ein Fehlen solcher Varianten, die zwischen den großen geografischen Regionen fixiert sind. Wir finden auch tiefe und allmähliche Populationsunterscheidungen innerhalb Afrikas, kontrastierende Populationsgrößenverläufe zwischen Jäger-Sammler- und Agraristengruppen in den letzten 10.000 Jahren sowie einen Kontrast zwischen einer einzelnen Neandertaler- und mehreren Denisovaner-Quellenpopulationen, die zu heutigen menschlichen Populationen beitragen.

@article{doi101126scienceaay5012,
    author = "Bergström, Anders und McCarthy, Shane und Hui, Ruoyun und Almarri, Mohamed A. und Ayub, Qasim und Danecek, Petr und Chen, Yuan und Felkel, Sabine und Hallast, Pille und Kamm, Jack und Blanché, Hélène und Deleuze, Jean‐François und Cann, Howard M. und Mallick, Swapan und Reich, David und Sandhu, Manjinder S. und Skoglund, Pontus und Scally, Aylwyn und Xue, Yali und Durbin, Richard und Tyler‐Smith, Chris",
    title = "Einblicke in die menschliche genetische Variation und die Populationsgeschichte aus 929 diversen Genomen",
    year = "2020",
    journal = "Science",
    abstract = "Genomsequenzen aus diversen menschlichen Gruppen sind notwendig, um die Struktur der genetischen Variation in unserer Spezies und die Geschichte sowie die Beziehungen zwischen verschiedenen Populationen zu verstehen. Wir präsentieren 929 hochabgedeckte Genomsequenzen aus 54 diversen menschlichen Populationen, von denen 26 physikalisch phasiert wurden, indem Sequenzierung mit verknüpften Lesungen verwendet wurde. Analysen dieser Genome zeigen einen Überschuss an zuvor nicht dokumentierter gemeinsamer genetischer Variation, die exklusiv für Südafrika, Zentralafrika, Ozeanien und die Ameriken ist, aber ein Fehlen solcher Varianten, die zwischen den großen geografischen Regionen fixiert sind. Wir finden auch tiefe und allmähliche Populationsunterscheidungen innerhalb Afrikas, kontrastierende Populationsgrößenverläufe zwischen Jäger-Sammler- und Agraristengruppen in den letzten 10.000 Jahren sowie einen Kontrast zwischen einer einzelnen Neandertaler- und mehreren Denisovaner-Quellenpopulationen, die zu heutigen menschlichen Populationen beitragen.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aay5012",
    doi = "10.1126/science.aay5012",
    openalex = "W3011413344",
    references = "doi101038nature13673, doi101038nature21347, doi101126science1237619, doi101534genetics112145037"
}

Die Social Safety Theory geht davon aus, dass die Entwicklung und Aufrechterhaltung freundlicher sozialer Bindungen ein grundlegendes Organisationsprinzip menschlichen Verhaltens darstellt und dass Bedrohungen der sozialen Sicherheit ein entscheidendes Merkmal psychologischer Stressoren sind, die das Krankheitsrisiko erhöhen. Zentrale für diese Formulierung ist die Tatsache, dass das menschliche Gehirn und das Immunsystem im Wesentlichen darauf ausgelegt sind, den Körper biologisch sicher zu halten, was sie tun, indem sie soziale, physische und mikrobielle Bedrohungen in der Umwelt kontinuierlich überwachen und darauf reagieren. Da Situationen, die soziale Konflikte, Isolation, Entwertung, Ablehnung und Ausgrenzung beinhalten, historisch das Risiko für Verletzungen und Infektionen erhöht haben, war die antizipatorische neuro-immunologische Reaktivität auf soziale Bedrohungen wahrscheinlich hochkonserviert. Diese neurokognitive und immunologische Fähigkeit des Menschen, potenziell gefährliche soziale Situationen symbolisch darzustellen und darauf zu reagieren, ist letztendlich für das Überleben entscheidend. Wenn jedoch aufrechterhalten, kann diese mehrstufige biologische Bedrohungsreaktion das Risiko von Individuen für Virusinfektionen und mehrere Entzündungsbedingte Krankheitszustände erhöhen, die die heutige Morbidität und Mortalität dominieren.

@article{doi101146annurevclinpsy032816045159,
    author = "Slavich, George M.",
    title = "Social Safety Theory: A Biologically Based Evolutionary Perspective on Life Stress, Health, and Behavior",
    year = "2020",
    journal = "Annual Review of Clinical Psychology",
    abstract = "Social Safety Theory hypothesizes that developing and maintaining friendly social bonds is a fundamental organizing principle of human behavior and that threats to social safety are a critical feature of psychological stressors that increase risk for disease. Central to this formulation is the fact that the human brain and immune system are principally designed to keep the body biologically safe, which they do by continually monitoring and responding to social, physical, and microbial threats in the environment. Because situations involving social conflict, isolation, devaluation, rejection, and exclusion historically increased risk for physical injury and infection, anticipatory neural-immune reactivity to social threat was likely highly conserved. This neurocognitive and immunologic ability for humans to symbolically represent and respond to potentially dangerous social situations is ultimately critical for survival. When sustained, however, this multilevel biological threat response can increase individuals' risk for viral infections and several inflammation-related disease conditions that dominate present-day morbidity and mortality.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-clinpsy-032816-045159",
    doi = "10.1146/annurev-clinpsy-032816-045159",
    openalex = "W3010515129",
    references = "doi101146annurevpsych010213115110"
}

@article{doi101038s41586021032445,
    author = "Bergström, Anders und Stringer, Chris und Hajdinjak, Mateja und Scerri, Eleanor M. L. und Skoglund, Pontus",
    title = "Ursprünge der modernen menschlichen Abstammung",
    year = "2021",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41586-021-03244-5",
    doi = "10.1038/s41586-021-03244-5",
    openalex = "W3127116345",
    references = "doi101038nature22336, doi101038s415860180455x, doi101038s415860191279z, doi101126scienceaam9695, doi101126scienceaao1807"
}

in humans should be addressed more vigorously. For this purpose a first framework for educational content is proposed.

@article{doi103389frai2021622364,
    author = "Korteling, J.E. und van de Boer-Visschedijk, G. C. und Blankendaal, Romy und Boonekamp, Rudy und Eikelboom, A.R.",
    title = "Human- versus Artificial Intelligence",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Artificial Intelligence",
    abstract = "in humans should be addressed more vigorously. For this purpose a first framework for educational content is proposed.",
    url = "https://doi.org/10.3389/frai.2021.622364",
    doi = "10.3389/frai.2021.622364",
    openalex = "W3147517805",
    references = "doi101086377665"
}

Zusammenfassung Künstliche Intelligenz (KI) transformiert weiterhin die Interaktionen zwischen Unternehmen und Kunden. Aktuelle KI-Marketing-Agenten werden jedoch oft als kalt und gleichgültig wahrgenommen und können schlechte Ersatzlösungen für menschliche Interaktionen darstellen. Um dieses Problem anzugehen, argumentiert dieser Artikel, dass künstliche Empathie zu einem wichtigen Gestaltungsfaktor in der nächsten Generation von KI-Marketing-Anwendungen werden muss. Aus der Forschung in verschiedenen Disziplinen heraus entwickeln wir ein systematisches Rahmenwerk zur Integration künstlicher Empathie in KI-gestützte Marketing-Interaktionen. Wir erläutern die Schlüsselkomponenten künstlicher Empathie und wie jede Komponente in KI-Marketing-Agenten implementiert werden kann. Wir erläutern und testen ferner, wie künstliche Empathie Wert für sowohl Kunden als auch Unternehmen schafft, indem sie die KI-menschliche Lücke in der affektiven und sozialen Kundenerfahrung überbrückt. Da wir erkennen, dass künstliche Empathie nicht immer wünschenswert oder relevant sein muss, identifizieren wir die Anforderungen, damit künstliche Empathie Wert schafft, und leiten Situationen ab, in denen sie unnötig und in einigen Fällen sogar schädlich ist.

@article{doi101007s11747022008925,
    author = "Liu–Thompkins, Yuping und Okazaki, Shintaro und Li, Hairong",
    title = "Künstliche Empathie in Marketing-Interaktionen: Überbrückung der menschlich-KI-Lücke in der affektiven und sozialen Kundenerfahrung",
    year = "2022",
    journal = "Journal of the Academy of Marketing Science",
    abstract = "Zusammenfassung Künstliche Intelligenz (KI) transformiert weiterhin die Interaktionen zwischen Unternehmen und Kunden. Aktuelle KI-Marketing-Agenten werden jedoch oft als kalt und gleichgültig wahrgenommen und können schlechte Ersatzlösungen für menschliche Interaktionen darstellen. Um dieses Problem anzugehen, argumentiert dieser Artikel, dass künstliche Empathie zu einem wichtigen Gestaltungsfaktor in der nächsten Generation von KI-Marketing-Anwendungen werden muss. Aus der Forschung in verschiedenen Disziplinen heraus entwickeln wir ein systematisches Rahmenwerk zur Integration künstlicher Empathie in KI-gestützte Marketing-Interaktionen. Wir erläutern die Schlüsselkomponenten künstlicher Empathie und wie jede Komponente in KI-Marketing-Agenten implementiert werden kann. Wir erläutern und testen ferner, wie künstliche Empathie Wert für sowohl Kunden als auch Unternehmen schafft, indem sie die KI-menschliche Lücke in der affektiven und sozialen Kundenerfahrung überbrückt. Da wir erkennen, dass künstliche Empathie nicht immer wünschenswert oder relevant sein muss, identifizieren wir die Anforderungen, damit künstliche Empathie Wert schafft, und leiten Situationen ab, in denen sie unnötig und in einigen Fällen sogar schädlich ist.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11747-022-00892-5",
    doi = "10.1007/s11747-022-00892-5",
    openalex = "W4284966012",
    references = "doi101007bf03395534"
}

@article{doi101038s4158602306457y,
    author = "Rhie, Arang und Nurk, Sergey und Čechová, Monika und Hoyt, Savannah J. und Taylor, Dylan J. und Altemose, Nicolas und Hook, Paul W. und Koren, Sergey und Rautiainen, Mikko und Alexandrov, Ivan A. und Allen, Jamie und Asri, Mobin und Bzikadze, Andrey V. und Chen, Nae-Chyun und Chin, Chen-Shan und Diekhans, Mark und Flicek, Paul und Formenti, Giulio und Fungtammasan, Arkarachai und Girón, Carlos García und Garrison, Erik und Gershman, Ariel und Gerton, Jennifer L. und Grady, Patrick G. S. und Guarracino, Andrea und Haggerty, Leanne und Halabian, Reza und Hansen, Nancy F. und Harris, Robert S. und Hartley, Gabrielle A. und Harvey, William T. und Haukness, Marina und Heinz, Jakob und Hourlier, Thibaut und Hubley, Robert und Hunt, Sarah und Hwang, Stephen und Jain, Miten und Kesharwani, Rupesh K. und Lewis, Alexandra P. und Li, Heng und Logsdon, Glennis A. und Lucas, Julian und Makałowski, Wojciech und Markovic, Christopher und Martin, Fergal J. und Cartney, Ann M. Mc und McCoy, Rajiv C. und McDaniel, Jennifer und McNulty, Brandy und Medvedev, Paul und Mikheenko, Alla und Munson, Katherine M. und Murphy, Terence D. und Olsen, Hugh E. und Olson, Nathan D. und Paulin, Luis F. und Porubský, David und Potapova, Tamara und Ryabov, Fedor und Salzberg, Steven L. und Sauria, Michael E.G. und Sedlazeck, Fritz J. und Shafin, Kishwar und Шепелев, В. А. und Shumate, Alaina und Storer, Jessica M. und Surapaneni, Likhitha und Oill, Angela M. Taravella und Thibaud‐Nissen, Françoise und Timp, Winston und Tomaszkiewicz, Marta und Vollger, Mitchell R. und Walenz, Brian P. und Watwood, Allison C. und Weissensteiner, Matthias H. und Wenger, Aaron M. und Wilson, Melissa A. und Zarate, Samantha und Zhu, Yiming und Zook, Justin M. und Eichler, Evan E. und O’Neill, Rachel J. und Schatz, Michael C. und Miga, Karen H. und Makova, Kateryna D. und Phillippy, Adam M.",
    title = "Die vollständige Sequenz eines menschlichen Y-Chromosoms",
    year = "2023",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41586-023-06457-y",
    doi = "10.1038/s41586-023-06457-y",
    openalex = "W4386113054",
    references = "doi101126science1237619"
}