Indonesien

@misc{doctersvanleeuwen1936krakatau2,
    author = "Docters van Leeuwen, W. M",
    title = "Krakatau, 1833 bis 1933",
    year = "1936",
    howpublished = "Ann. Jard. Botan. Buitenzorg, v. 56-57, p. 1-506",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Docters van Leeuwen, W. M., 1936, Krakatau, 1833 bis 1933: Ann. Jard. Botan. Buitenzorg, v. 56-57, p. 1-506.}"
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@article{crossref1948the,
    title = "The Fauna of Krakatau, 1883–1933",
    year = "1948",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/162552b0",
    doi = "10.1038/162552b0",
    number = "4119",
    openalex = "W4253553310",
    pages = "552-553",
    volume = "162"
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@misc{dammerman1948the1,
    author = "Dammerman, K. W",
    title = "The fauna of Krakatau",
    year = "1948",
    howpublished = "1883-1933: Verhandel. Kon-Inkl. Ned. Akad. Wetenschap. Afdel. Natuurk., v. 44, p. 1-594",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dammerman, K. W., 1948, The fauna of Krakatau: 1883-1933: Verhandel. Kon-Inkl. Ned. Akad. Wetenschap. Afdel. Natuurk., v. 44, p. 1-594.}"
}

@article{cushing1951the,
    author = "Cushing, John",
    title = "The Fauna of Krakatau 1883-1933. K. W. Dammerman",
    year = "1951",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/397954",
    doi = "10.1086/397954",
    number = "1",
    openalex = "W2511466726",
    pages = "72-73",
    volume = "26"
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@article{crossref1979report,
    title = "Report on Krakatau (Indonesia)",
    year = "1979",
    journal = "Scientific Event Alert Network Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.5479/si.gvp.sean197910-262000",
    doi = "10.5479/si.gvp.sean197910-262000",
    number = "10",
    openalex = "W4245523085",
    volume = "4"
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@article{crossref1980report,
    title = "Report on Krakatau (Indonesia)",
    year = "1980",
    journal = "Scientific Event Alert Network Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.5479/si.gvp.sean198004-262000",
    doi = "10.5479/si.gvp.sean198004-262000",
    number = "4",
    openalex = "W4237979065",
    volume = "5"
}

Die Entwicklung der Vegetation und Flora der Krakatau-Inseln in den Sunda-Straßen, Indonesien, seit ihrer „Sterilisation" im Jahr 1883 wird beschrieben. Schlüsselfaktoren der post-1883-Umwelt, wie Pedogenese, Geomorphologie (Küstenveränderung), menschlicher Einfluss und jüngste vulkanische Aktivität, werden detailliert dargestellt, und ihr möglicher Einfluss auf räumliche und zeitliche Muster sowohl in der Vegetation als auch in der Flora wird diskutiert. Feldarbeiten, die 1979, 1983 und 1984 durchgeführt wurden, ermöglichten eine Bewertung des gegenwärtigen Zustands der Vegetationsentwicklung, unterstützt durch stichprobenbasierte Analysen der Baumbestandteile unter Verwendung numerischer Klassifikation (durch TWINSPAN) und Ordination (durch DCA). Die Küstengemeinschaften wurden früh etabliert und haben sich wenig verändert, obwohl sich die Verteilung der verschiedenen Komponenten gemäß dem Einfluss einer dynamischen Küstengeomorphologie verändert hat. Fünfzig Jahre nach der Waldschließung bleiben die Wälder des Hinterlandes artenarm und bestehen aus typischen frühen Sukzessionsarten. Rakata wurde im Binnenland von Neonauclea calycina und Ficus pubinervis bis zu einer Höhe von ≈550 m dominiert; darüber wurde ein Mooswald aus Ficus spp. und Schefflera polybotrya-Gestrüpp registriert. Die wichtigsten Binnenwaldtypen auf Rakata Kecil und Sertung bestanden aus jungen, gleichaltrigen Beständen von Timonius compressicaulis (ausgedehnt) und älteren Beständen von Dysoxylum gaudichaudianum (häufig mit einem T. compressicaulis Unterwuchs). Die Hauptachsen der Variation innerhalb der Daten wurden zwischen den Extremen der Rakata-Waldtypen gefunden, wobei die Bestände von Sertung und R. Kecil bis zu niedrigeren Analyseebenen ununterschieden blieben. Diese Muster wurden einer Mischung aus Umweltvariation (küsten- und höhenbedingte Faktoren), zufälligen Variationen bei der Besiedlung und vulkanischer Aktivität nach dem Aufbruch des Anak Krakatau im Jahr 1927 zugeschrieben. Störungen durch Vulkanismus (z. B. 1930, 1934–1936, 1939, 1952–1953, 1961) haben zu einer Abweichung der Vegetationssukzession auf R. Kecil und Sertung in einen anderen Pfad geführt als auf Rakata, die von dieser Aktivität unberührt blieb. Auf Anak Krakatau hat die vulkanische Aktivität eine erfolgreiche Besiedlung außerhalb der akkumulierenden Küstensedimente verhindert und die gesamte Flora mehrmals eliminiert. Zusätzlich ist die Hauptquelle für Propagule auf Anak Krakatau innerhalb der Gruppe zu finden, und aus diesen Gründen zeigt sich die neue Insel als eine schlechte Analogie für die frühen Erholungsphasen der anderen Inseln. Es werden vollständige Listen der Flora für jede durchgeführte Erhebung jeder Insel in der Gruppe angegeben, einschließlich Daten aus Erhebungen in 1979, 1982 und 1983. Diese Daten wurden auf der Grundlage neuer Herbararbeiten und Literaturrecherchen gegenüber früheren Veröffentlichungen überarbeitet. Die Daten wurden nach mehreren verschiedenen Modellen analysiert: kumulative Artenzahlen, Artenzahlen für bestimmte Kombinationen von Erhebungen und Gesamtwerte, die unter der Annahme eines minimalen Turnovers berechnet wurden. Die frühen Strand-Spermatophytengemeinschaften von Rakata haben im Vergleich zu den Gemeinschaften des Hinterlandes relativ wenige Verluste erlitten, während innerhalb des letzteren ein relativ hoher Anteil an Verlusten unter den pionierartigen Pteridophyten zu verzeichnen war. Das Vorhandensein wichtiger Habitattypen wurde als kritisch für die Bestimmung der Form der gesamten Besiedelungskurve identifiziert, durch das passive Sampling verschiedener Quellpools. Die Vielfalt der Flora der Gruppe insgesamt sowie von Rakata und Anak Krakatau hat weiterhin zugenommen. Die Kurven der auf Sertung und R. Kecil vorhandenen Arten haben sich entsprechend geglättet bzw. verringert, als Folge der vulkanischen Aktivität des Anak Krakatau. Es wird gezeigt, dass die Anzahl der tiertransportierter Arten auf der Krakatau-Gruppe über die letzten 50 Jahre weiter zugenommen hat und dies den Großteil des Anstiegs in der Größe der Spermatophyten-Flora erklärt. Die tiertransportierten Arten und die frühen See-verbreiteten Arten scheinen artsichere Gruppen zu sein. Spätere See-verbreitete Arten umfassten Ephemeren und Arten vorübergehender Habitate und haben einen relativ hohen Anteil an Verlusten erfahren. Wenige Strandarten, die sich auf allen drei Hauptinseln etabliert haben, sind später aus der Gruppe ausgestorben. Die Anzahl der Pteridophyten auf den Inseln hat über die letzten 50 Jahre zugenommen, hauptsächlich durch die Hinzufügung von Waldarten. Ein großer Anteil der Pflanzenarten wurde nur auf Rakata gefunden, die einen Hochland-Quellpool abbildet, der auf den anderen Inseln nicht vertreten ist. Es wird argumentiert, dass die Annahmen der „klassischen" Inselbiogeographie für diese Daten unangemessen sind und dass das Muster der floristischen Wiederbesiedlung am besten als ein Sukzessionsprozess verstanden werden kann, der breite Habitat- und Ausbreitungsmechanismus-Determinanten umfasst. Die Implikation dieser Befunde ist, dass Gemeinschaftsdynamiken von hoher Bedeutung für die Bestimmung von Einwanderungs-, Besiedelungs- (d. h. erfolgreicher Einwanderung) und Aussterberaten sind und dass die Wahrscheinlichkeiten jeder dieser Faktoren zwischen verschiedenen Artengruppen und über die Zeit variieren.

@article{doi1023072937282,
    author = "Whittaker, Robert J. and Bush, Mark B. and Richards, Karen",
    title = "Pflanzenwiederbesiedlung und Vegetationssukzession auf den Krakatau-Inseln, Indonesien",
    year = "1989",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {Die Entwicklung der Vegetation und Flora der Krakatau-Inseln in den Sunda-Straßen, Indonesien, seit ihrer „Sterilisation" im Jahr 1883 wird beschrieben. Schlüsselfaktoren der post-1883-Umwelt, wie Pedogenese, Geomorphologie (Küstenerosion), menschlicher Einfluss und jüngste vulkanische Aktivität, werden detailliert dargestellt, und ihr möglicher Einfluss auf räumliche und zeitliche Muster sowohl in der Vegetation als auch in der Flora wird diskutiert. Feldarbeiten, die 1979, 1983 und 1984 durchgeführt wurden, ermöglichten eine Bewertung des aktuellen Zustands der Vegetationsentwicklung, unterstützt durch stichprobenbasierte Analysen der Baumbestandteile unter Verwendung numerischer Klassifikation (durch TWINSPAN) und Ordination (durch DCA). Die Küstengemeinschaften wurden früh etabliert und haben sich wenig verändert, obwohl die Verteilung der verschiedenen Komponenten sich gemäß dem Einfluss einer dynamischen Küstengeomorphologie geändert hat. Fünfzig Jahre nach der Waldschließung bleiben die Wälder des Hinterlandes artenarm und bestehen aus typischen frühen Sukzessionsarten. Rakata wurde im Landesinneren von Neonauclea calycina und Ficus pubinervis bis zu einer Höhe von ≈550 m dominiert, oberhalb dessen ein moosiger Wald aus Ficus spp. und Schefflera polybotrya-Sträuchern registriert wurde. Die wichtigsten Waldtypen im Landesinneren von Rakata Kecil und Sertung bestanden aus jungen, gleichaltrigen Beständen von Timonius compressicaulis (umfassend) und älteren Beständen von Dysoxylum gaudichaudianum (häufig mit einem T. compressicaulis-Unterwuchs). Die Hauptachsen der Variation innerhalb der Daten wurden zwischen den Extremen der Waldtypen von Rakata gefunden, wobei die Bestände von Sertung und R. Kecil bis zu niedrigeren Analyseebenen ununterschieden blieben. Diese Muster wurden einer Mischung aus Umweltvariation (Küsten- und Höhenfaktoren), zufälligen Variationen bei der Besiedlung und vulkanischer Aktivität nach dem Aufbruch des Anak Krakatau im Jahr 1927 zugeschrieben. Störungen durch Vulkanismus (z. B. 1930, 1934–1936, 1939, 1952–1953, 1961) haben zu einer Abweichung der Vegetationssukzession auf R. Kecil und Sertung in einen anderen Pfad geführt als derjenige, der auf Rakata verfolgt wurde, der von der Aktivität unberührt blieb. Auf Anak Krakatau hat die vulkanische Aktivität eine erfolgreiche Besiedlung außerhalb der akkumulierenden Küstensedimente verhindert und die gesamte Flora mehrmals eliminiert. Zusätzlich ist die Hauptquelle der Propagule für Anak Krakatau innerhalb der Gruppe, und aus diesen Gründen zeigt sich die neue Insel als eine schlechte Analogie für die frühen Wiedererholungsphasen der anderen Inseln. Vollständige Listen der Flora werden für jede aufgezeichnete Erhebung jeder Insel in der Gruppe gegeben, einschließlich Daten aus Erhebungen in 1979, 1982 und 1983. Diese Daten wurden auf der Grundlage neuer Herbararbeiten und Literaturrecherchen von früheren Veröffentlichungen überarbeitet. Die Daten werden nach mehreren verschiedenen Modellen analysiert: kumulative Artenzahlen, Artenzahlen für bestimmte Kombinationen von Erhebungen und Gesamtwerte, die unter der Annahme eines minimalen Turnovers berechnet wurden. Die frühen Strand-Spermatophyten-Assemblagen von Rakata haben im Vergleich zu den Assemblagen des Hinterlandes relativ wenige Verluste erlitten, während innerhalb des letzteren ein relativ hoher Anteil an Verlusten unter den pionierartigen Pteridophyten festgestellt wurde. Das Vorhandensein wichtiger Habitattypen wurde als kritisch für die Bestimmung der Form der gesamten Besiedelungskurve identifiziert, durch das passive Stichprobenziehen verschiedener Quellpools. Die Vielfalt der Flora der Gruppe insgesamt sowie von Rakata und Anak Krakatau hat weiterhin zugenommen. Die Kurven der auf Sertung und R. Kecil vorhandenen Arten haben sich entsprechend geglättet und gesenkt, als Ergebnis der vulkanischen Aktivität von Anak Krakatau. Es wird gezeigt, dass die Anzahl der tiertransportierter Arten auf der Krakatau-Gruppe über die letzten 50 Jahre weiterhin zugenommen hat und dies den Großteil des Anstiegs in der Größe der Spermatophyten-Flora erklärt. Die tiertransportierten Arten und die frühen See-verbreiteten Arten scheinen artsichere Gruppen zu sein. Spätere See-verbreitete Arten umfassten Ephemeren und Arten vorübergehender Habitate und haben einen relativ hohen Anteil an Verlusten erfahren. Wenige Strandarten, die sich auf allen drei Hauptinseln etabliert haben, sind später aus der Gruppe ausgestorben. Die Anzahl der Pteridophyten auf den Inseln hat über die letzten 50 Jahre zugenommen, hauptsächlich durch die Hinzufügung von Waldarten. Ein großer Anteil der Pflanzenarten wurde nur auf Rakata gefunden, die einen Hochland-Quellpool abbildet, der auf den anderen Inseln nicht vertreten ist. Es wird argumentiert, dass die Annahmen der „klassischen" Inselbiogeographie für diese Daten ungeeignet sind und dass das Muster der floristischen Wiederbesiedlung am besten als ein sukzessioneller Prozess verstanden werden kann, der breite Habitat- und Ausbreitungsmechanismus-Determinanten beinhaltet. Die Implikation dieser Befunde ist, dass Gemeinschaftsdynamiken von hoher Bedeutung für die Bestimmung von Einwanderungs-, Besiedlungs- (d. h. erfolgreicher Einwanderung) und Aussterberaten sind und dass die Wahrscheinlichkeiten jeder davon zwischen verschiedenen Artengruppen und über die Zeit variieren.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2937282",
    doi = "10.2307/2937282",
    openalex = "W2297946273"
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@article{crossref1992report,
    title = "Report on Krakatau (Indonesia)",
    year = "1992",
    journal = "Bulletin of the Global Volcanism Network",
    url = "https://doi.org/10.5479/si.gvp.bgvn199211-262000",
    doi = "10.5479/si.gvp.bgvn199211-262000",
    number = "11",
    openalex = "W4231213262",
    volume = "17"
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@article{crossref2011report,
    title = "Report on Krakatau (Indonesia)",
    year = "2011",
    journal = "Bulletin of the Global Volcanism Network",
    url = "https://doi.org/10.5479/si.gvp.bgvn201108-262000",
    doi = "10.5479/si.gvp.bgvn201108-262000",
    number = "8",
    openalex = "W4239581572",
    volume = "36"
}

@incollection{crossref2012krakatau,
    title = "Krakatau (Indonesien)",
    year = "2012",
    booktitle = "Asien und Ozeanien",
    url = "https://doi.org/10.4324/9780203059173-117",
    doi = "10.4324/9780203059173-117",
    openalex = "W4232154277",
    pages = "513-516"
}

@article{crossref2012report,
    title = "Report on Krakatau (Indonesia)",
    year = "2012",
    journal = "Bulletin of the Global Volcanism Network",
    url = "https://doi.org/10.5479/si.gvp.bgvn201212-262000",
    doi = "10.5479/si.gvp.bgvn201212-262000",
    number = "12",
    openalex = "W4247832825",
    volume = "37"
}

Häufige Vulkanausbrüche, das Untertauchen und wieder Ertönen einiger indonesischer Inseln haben sie zu einem Objekt intensiver biogeographischer Bedeutung gemacht. Diese geologischen Katastrophen führten zur vollständigen biologischen Sterilisation des Gebiets und vernichteten alle Lebensformen. Die anschließende Wiederbewaldung und Ansiedlung neuer Fauna zog viele Wissenschaftler an, von denen einige sehr bedeutende Beiträge leisteten. Der vorliegende Beitrag befasst sich mit der Termitenfauna von Krakatau und den assoziierten Inseln. Insgesamt wurden in dieser Veröffentlichung 25 Arten und 13 Gattungen, die höchste bisher gemeldete Anzahl, aus Carita (9 Arten), Panaitan-Inseln (6 Arten), Rahota Besar (2 Arten), Anak Krakatau und Sertung (je 1 Art) registriert. Davon ist Prorhinotermes panaitanensis neu für die Wissenschaft, während zwei Arten (Glyptotermes besarensis und G. panaitanensis) kürzlich vom leitenden Autor (MLT) beschrieben wurden. Ebenso wurden Glyptotermes minutus, Nasutitermes culasiensis und Hospitalitermes buzpnensis erstmals aus Indonesien registriert. Mehrere andere Arten sind neue Verbreitungsrekorde. Nasutitermes matagensis matagensiformis und Schedorhinotermes javanicus sind die erfolgreichsten Kolonisatoren, die fast auf allen unter Bezug stehenden Inseln registriert wurden. Neben der taxonomischen Behandlung der Fauna gibt der Artikel auch einen Schlüssel zu den Gattungen basierend auf der Soldatenkaste.

@article{thakur2015termite,
    author = "Thakur, M. L. und Thakur, R. K.",
    title = "TERMITE FAUNA OF KRAKATAU UND ASSOCIATED ISLANDS, SUNDA STRAITS, INDONESIA",
    year = "2015",
    journal = "Treubia",
    abstract = "Häufige Vulkanausbrüche, das Untertauchen und wieder Ertönen einiger indonesischer Inseln haben sie zu einem Objekt intensiver biogeographischer Bedeutung gemacht. Diese geologischen Katastrophen führten zur vollständigen biologischen Sterilisation des Gebiets und vernichteten alle Lebensformen. Die anschließende Wiederbewaldung und Ansiedlung neuer Fauna zog viele Wissenschaftler an, von denen einige sehr bedeutende Beiträge leisteten. Der vorliegende Beitrag befasst sich mit der Termitenfauna von Krakatau und den assoziierten Inseln. Insgesamt wurden in dieser Veröffentlichung 25 Arten und 13 Gattungen, die höchste bisher gemeldete Anzahl, aus Carita (9 Arten), Panaitan-Inseln (6 Arten), Rahota Besar (2 Arten), Anak Krakatau und Sertung (je 1 Art) registriert. Davon ist Prorhinotermes panaitanensis neu für die Wissenschaft, während zwei Arten (Glyptotermes besarensis und G. panaitanensis) kürzlich vom leitenden Autor (MLT) beschrieben wurden. Ebenso wurden Glyptotermes minutus, Nasutitermes culasiensis und Hospitalitermes buzpnensis erstmals aus Indonesien registriert. Mehrere andere Arten sind neue Verbreitungsrekorde. Nasutitermes matagensis matagensiformis und Schedorhinotermes javanicus sind die erfolgreichsten Kolonisatoren, die fast auf allen unter Bezug stehenden Inseln registriert wurden. Neben der taxonomischen Behandlung der Fauna gibt der Artikel auch einen Schlüssel zu den Gattungen basierend auf der Soldatenkaste.",
    url = "https://doi.org/10.14203/treubia.v30i3.635",
    doi = "10.14203/treubia.v30i3.635",
    number = "3",
    openalex = "W2753803909",
    pages = "213-317",
    volume = "30",
    references = "doi101111j109636421898tb00405x, doi1014203treubiav27i11556, openalexw3172748047"
}

, die verwendet wird, um ein Tsunami-Generierungs- und Ausbreitungsmodell mit zwei verschiedenen Hangrutsch-Rheologien (granulär und fluid) zu initialisieren. Beobachtungen eines einzelnen Tsunamis ohne nachfolgende Wellen sind mit unserer Interpretation eines Hangrutschversagens in einer schnellen, einzelnen Bewegungsphase statt eines mehrstückigen Prozesses konsistent, wodurch ein Tsunami erzeugt wurde, der innerhalb von ~30 Minuten die nahegelegenen Küsten erreichte. Beide modellierten Rheologien reproduzieren erfolgreich beobachtete Tsunami-Eigenschaften aus Ergebnissen von Nachuntersuchungen vor Ort, Pegelstandsaufzeichnungen und Augenzeugenberichten, was darauf hindeutet, dass unser geschätzter Bereich für das Hangrutschvolumen angemessen ist. Dieses Ereignis unterstreicht die erhebliche Gefahr, die von relativ kleinen seitlichen vulkanischen Kollapsen ausgeht, die en-masse auftreten können, ohne vorangehende Signale, und eine effiziente und unvorhersehbare Tsunami-Quelle darstellen. Unsere erfolgreichen Simulationen zeigen, dass aktuelle numerische Modelle Tsunami-Gefahren aus solchen Ereignissen genau vorhersagen können. In Fällen wie dem des Anak Krakatau stellen das Fehlen von vorangehenden Warnsignalen zusammen mit der kurzen Laufzeit nach Tsunami-Initiation eine große Herausforderung für die Minderung des Tsunami-Küstenimpacts dar.

@article{doi101038s41598019483276,
    author = "Grilli, Stéphan T. und Tappin, David R. und Carey, Steven und Watt, Sebastian und Ward, S. N. und Grilli, Annette R. und Engwell, Samantha und Zhang, Cheng und Kirby, James T. und Schambach, Lauren und Muin, Muslim",
    title = "Modellierung der Tsunami-Welle vom seitlichen Kollaps des Vulkans Anak Krakatau am 22. Dezember 2018 in den Sunda-Straßen, Indonesien",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = ", die verwendet wird, um ein Tsunami-Generierungs- und Ausbreitungsmodell mit zwei verschiedenen Hangrutsch-Rheologien (granulär und fluid) zu initialisieren. Beobachtungen eines einzelnen Tsunamis ohne nachfolgende Wellen sind mit unserer Interpretation eines Hangrutschversagens in einer schnellen, einzelnen Bewegungsphase statt eines mehrstückigen Prozesses konsistent, wodurch ein Tsunami erzeugt wurde, der innerhalb von \textasciitilde 30 Minuten die nahegelegenen Küsten erreichte. Beide modellierten Rheologien reproduzieren erfolgreich beobachtete Tsunami-Eigenschaften aus Ergebnissen von Nachuntersuchungen vor Ort, Pegelstandsaufzeichnungen und Augenzeugenberichten, was darauf hindeutet, dass unser geschätzter Bereich für das Hangrutschvolumen angemessen ist. Dieses Ereignis unterstreicht die erhebliche Gefahr, die von relativ kleinen seitlichen vulkanischen Kollapsen ausgeht, die en-masse auftreten können, ohne vorangehende Signale, und eine effiziente und unvorhersehbare Tsunami-Quelle darstellen. Unsere erfolgreichen Simulationen zeigen, dass aktuelle numerische Modelle Tsunami-Gefahren aus solchen Ereignissen genau vorhersagen können. In Fällen wie dem des Anak Krakatau stellen das Fehlen von vorangehenden Warnsignalen zusammen mit der kurzen Laufzeit nach Tsunami-Initiation eine große Herausforderung für die Minderung des Tsunami-Küstenimpacts dar.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-019-48327-6",
    doi = "10.1038/s41598-019-48327-6",
    openalex = "W2968460136",
    references = "doi1010160377027384900027"
}

@article{crossref2022report,
    title = "Report on Krakatau (Indonesia)",
    year = "2022",
    journal = "Bulletin of the Global Volcanism Network",
    url = "https://doi.org/10.5479/si.gvp.bgvn202201-262000",
    doi = "10.5479/si.gvp.bgvn202201-262000",
    number = "1",
    openalex = "W4323915392",
    volume = "47"
}