Lachse

@inproceedings{barrington1936proteolytic2,
    author = "Barrington, E. J. W",
    title = "Proteolytische Verdauung und das Problem der Bauchspeicheldrüse bei Lampetra",
    year = "1936",
    booktitle = "Proceedings of the Royal Society, London B, v. 121, p. 221-232",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Barrington, E. J. W., 1936, Proteolytische Verdauung und das Problem der Bauchspeicheldrüse bei Lampetra: Proceedings of the Royal Society, London B, v. 121, p. 221-232.}"
}

@article{steven1950some16,
    author = "Steven, D. M",
    title = "Some properties of the photoreceptors of the brook lamprey",
    year = "1950",
    journal = "Journal of Experimental Biology, v. 27, p. 350-364",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Steven, D. M., 1950, Some properties of the photoreceptors of the brook lamprey: Journal of Experimental Biology, v. 27, p. 350-364.}"
}

@misc{kleerekoper1956spike8,
    author = "Kleerekoper, H. und Sibakin, K",
    title = "Spike potentials produced by the sea lamprey ( Petromyzon marinus) in the water surrounding the head region",
    year = "1956",
    howpublished = "Nature, v. 178, p. 490-491",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kleerekoper, H., und Sibakin, K., 1956, Spike potentials produced by the sea lamprey ( Petromyzon marinus) in the water surrounding the head region: Nature, v. 178, p. 490-491.}"
}

@article{steven1963the17,
    author = "Steven, D. M",
    title = "The dermal light sense",
    year = "1963",
    journal = "Biological Reviews, v. 38, p. 204-239",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Steven, D. M., 1963, The dermal light sense: Biological Reviews, v. 38, p. 204-239.}"
}

@inproceedings{lowenstein1968the10,
    author = "Lowenstein, O. und Osborne, M. P. und Thornhill, R. A",
    title = "Die Anatomie und Ultrastruktur des Labyrinths des Lampretts (Lampetra fluviatilis L.)",
    year = "1968",
    booktitle = "Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, S. 113-134",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lowenstein, O., Osborne, M. P., und Thornhill, R. A., 1968, Die Anatomie und Ultrastruktur des Labyrinths des Lampretts (Lampetra fluviatilis L.): Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, S. 113-134.}"
}

@book{bardack1971lampreys1,
    author = "Bardack, D. und Langerl, R",
    title = "Lampreys im Fossilbericht, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys",
    year = "1971",
    publisher = "London, Academic Press, S. 67-84",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bardack, D., und Langerl, R., 1971, Lampreys im Fossilbericht, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, S. 67-84.}"
}

@book{hardisty197119726,
    author = "Hardisty, M. W. und Potter, I. C",
    title = "1972, The Biology of Lampreys",
    year = "1971",
    publisher = "London, Academic Press, v. 1 und 2",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hardisty, M. W., und Potter, I. C., 1971, 1972, The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 1 und 2.}"
}

@book{hardisty1971the5,
    author = "Hardisty, M. W. und Potter, I. C",
    title = "The General Biology of Adult Lampreys, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys",
    year = "1971",
    publisher = "London, Academic Press, v. 1, p. 127-206",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hardisty, M. W., und Potter, I. C., 1971, The General Biology of Adult Lampreys, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 1, p. 127-206.}"
}

@book{hubbs1971distribution7,
    author = "Hubbs, C. L. und Potter, I. C",
    title = "Distribution, Phylogeny and Taxonomy, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys",
    year = "1971",
    publisher = "London, Academic Press, v. 1, p. 1-65",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hubbs, C. L., und Potter, I. C., 1971, Distribution, Phylogeny and Taxonomy, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 1, p. 1-65.}"
}

@article{s2522e89b206dcef1faa818cebc227e9edba3ab01b,
    author = "Hardisty, M. W. und Potter, I.",
    title = "The general biology of adult lampreys",
    year = "1971",
    booktitle = "Murdoch Research Repository (Murdoch University)",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/522e89b206dcef1faa818cebc227e9edba3ab01b",
    is_oa = "true",
    openalex = "W84444040",
    semanticscholar_citation_count = "295",
    semanticscholar_id = "522e89b206dcef1faa818cebc227e9edba3ab01b"
}

@article{atz1972jawless,
    author = "Atz, James W.",
    title = "Kieferlose Wirbeltiere: Die Biologie der Lachse. Vol. 1. M. W. Hardisty und I. C. Potter, Hrsg. Academic Press, New York, 1971. xiv, 424 S., Abb. $22.50.",
    year = "1972",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.176.4042.1409-a",
    doi = "10.1126/science.176.4042.1409-a",
    number = "4042",
    pages = "1409-1409",
    volume = "176"
}

@article{atz1972the,
    author = "Atz, J. W.",
    title = "The Biology Of Lampreys. Vol. 1. M. W. Hardisty und I. C. Potter, Hrsg. Academic Press, New York, 1971. xiv, 424 S., illus. $22.50",
    year = "1972",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.176.4042.1409",
    doi = "10.1126/science.176.4042.1409",
    number = "4042",
    pages = "1409-1409",
    volume = "176"
}

@book{eddy1972the3,
    author = "Eddy, J. M. P",
    title = "The Pineal Complex, in Hardisty, M. W., and Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys",
    year = "1972",
    publisher = "London, Academic Press, v. 2, p. 91-103",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Eddy, J. M. P., 1972, The Pineal Complex, in Hardisty, M. W., and Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 2, p. 91-103.}"
}

@book{larsen1972adenohypophysis9,
    author = "Larsen, L. O. und Rothwell, B",
    title = "Adenohypophysis, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys",
    year = "1972",
    publisher = "London, Academic Press, v. 2, p. 1-67",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Larsen, L. O., und Rothwell, B., 1972, Adenohypophysis, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 2, p. 1-67.}"
}

@book{sterba1972nuero15,
    author = "Sterba, G",
    title = "Nuero- und Gliasecretion, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys",
    year = "1972",
    publisher = "London, Academic Press, v. 2, p. 69- 89",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sterba, G., 1972, Nuero- und Gliasecretion, in Hardisty, M. W., und Potter, I. C., Hgg., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 2, p. 69- 89.}"
}

@article{williams1973the,
    author = "Williams, George C.",
    title = "The Biology of Lampreys. Volume 1. M. W. Hardisty, I. C. Potter The Biology of Lampreys. Volume 2. M. W. Hardisty, I. C. Potter",
    year = "1973",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/407548",
    doi = "10.1086/407548",
    number = "1, Part 1",
    pages = "46-46",
    volume = "48"
}

@article{caspers1974m,
    author = "Caspers, H.",
    title = "M. W. Hardisty und I. C. Potter (Herausgeber): The Biology of Lampreys. Band 2, 466 S. London‐New York: Academic Press 1972, $ 6.00, US $ 18.50",
    year = "1974",
    journal = "Internationale Revue der gesamten Hydrobiologie und Hydrographie",
    url = "https://doi.org/10.1002/iroh.19740590424",
    doi = "10.1002/iroh.19740590424",
    number = "4",
    pages = "583-583",
    volume = "59"
}

@article{rovainen1974synaptic12,
    author = "Rovainen, C. M",
    title = "Synaptische Interaktionen identifizierter Nervenzellen im Rückenmark des Seelachses",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Comparative Neurology, v. 154, S. 189-206",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rovainen, C. M., 1974, Synaptische Interaktionen identifizierter Nervenzellen im Rückenmark des Seelachses: Journal of Comparative Neurology, v. 154, S. 189-206.}"
}

@article{rovainen1976vestibuloocular13,
    author = "Rovainen, C. M",
    title = "Vestibulo-okuläre Reflexe bei erwachsenen Seelampen",
    year = "1976",
    journal = "Journal of Comparative Physiology, v. 112, S. 159-164",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rovainen, C. M., 1976, Vestibulo-okuläre Reflexe bei erwachsenen Seelampen: Journal of Comparative Physiology, v. 112, S. 159-164.}"
}

@inproceedings{whiting1977cranial18,
    author = "Whiting, H. P",
    title = "Cranial Anatomy of the Ostracoderms in Relation to the Organisation of Larval Lampreys, in Andrews, S. M., Miles, R. S., and Walker, A. D., eds., Problems in Vertebrate Evolution",
    year = "1977",
    booktitle = "Essays Presented to Professor T.S. Westoll, F.R.S., F.L.S, 4 of Linnean Society Symposium Series: London, Academic Press, p. 1-23",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whiting, H. P., 1977, Cranial Anatomy of the Ostracoderms in Relation to the Organisation of Larval Lampreys, in Andrews, S. M., Miles, R. S., and Walker, A. D., eds., Problems in Vertebrate Evolution: Essays Presented to Professor T.S. Westoll, F.R.S., F.L.S, 4 of Linnean Society Symposium Series: London, Academic Press, p. 1-23.}"
}

@misc{halstead1979internal4,
    author = "Halstead, L. B",
    title = "Innere Anatomie der Polybranchiaspiden (Agnatha, Galeaspida)",
    year = "1979",
    howpublished = "Nature, v. 282, p. 833-836",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Halstead, L. B., 1979, Internal anatomy of the polybranchiaspids (Agnatha, Galeaspida): Nature, v. 282, p. 833-836.}"
}

@techreport{morman1979distribution11,
    author = "Morman, R. H",
    title = "Verteilung und Ökologie von Lampreten in der unteren Halbinsel von Michigan, 1957-1975",
    year = "1979",
    howpublished = "Great Lakes Fishery Commission, Technical Report No. 33, 59 pp",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Morman, R. H., 1979, Verteilung und Ökologie von Lampreten in der unteren Halbinsel von Michigan, 1957-1975. Great Lakes Fishery Commission, Technical Report No. 33, 59 pp.}"
}

@article{rovainen1979neurobiology14,
    author = "Rovainen, C. M",
    title = "Neurobiologie von Lampreten",
    year = "1979",
    journal = "Physiological Reviews, v. 59, p. 1007-1077",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rovainen, C. M., 1979, Neurobiology of lampreys: Physiological Reviews, v. 59, p. 1007-1077.}"
}

Flusslampreten (Lampetra ayresi) verwandeln sich Ende Juli, und die Abwärtswanderung findet im folgenden Jahr von Mai bis Juli statt. Sobald Erwachsene ins Salzwasser eintreten, beginnen sie sofort zu fressen, indem sie Fleischstücke hauptsächlich von Heringen und jungen Lachsen konsumieren. Von Juni bis September nehmen sie geschätzt um 11–14 cm und 12–18 g an Größe zu. Im Jahr 1975 wurden 667 000 Lampreten im Georgia-Sund geschätzt, was zum Tod von 60 000-000 Jungfischen führte. Zwischen September und dem späten Winter kehren Flusslampreten ins Süßwasser zurück. Laichen findet im Frühling statt, von April bis Juni, und die Erwachsenen sterben nach dem Laichen. Die Lebensdauer der Erwachsenen von Beginn der Verwandlung bis zum Tod nach dem Laichen beträgt 2 Jahre. Pazifische Lampreten (Lampetra tridentata) beginnen ihre Verwandlung im Juli, und der bekannte Zeitraum des Eintritts ins Salzwasser reicht von Dezember bis Juni. Das Fressen kann bis Mitte Oktober im Süß- oder Salzwasser beginnen. Pazifische Lampreten bewegen sich in Wasser tiefer als 20–70 m und sind in allen wichtigen Fischgründen vor der Westküste Kanadas vorhanden. Es wurde eine relativ hohe Häufigkeit von Lampreten-Angriffen auf Sockeye- und Pinklachs beobachtet, die sich in Vorbereitung auf die Rückkehr ins Süßwasser versammeln. Die kleinsten reifen oder sich entwickelnden pazifischen Lampreten, die in dieser Studie gefunden wurden, maßen 16 cm, und die größten maßen 72 cm. Erwachsene können [Formula: see text] im Salzwasser verbringen, bevor sie von April bis Juni ins Süßwasser zurückkehren und ihre Aufwärtswanderungen bis Ende September abschließen. Bestände, die im Frühling zurückkehren, zeigen außergewöhnliche Wanderinstinkte und wandern oft beträchtliche Entfernungen im Süßwasser zu den obersten Regionen von Zuflussbächen, bevor sie von April bis Juli im folgenden Jahr laichen. Nach dem Eintritt ins Süßwasser und vor dem Laichen schrumpfen die Erwachsenen in der Länge um etwa 20%. Die durchschnittliche Lebensdauer von Beginn der Verwandlung bis zum Tod nach dem Laichen beträgt wahrscheinlich 5 Jahre. Eine nicht-anadrome Form, die als neue Art erscheint, existiert in Seen und greift einen großen Prozentsatz der einheimischen Salmoniden an. Schlüsselwörter: Pazifische Lamprete, Flusslamprete, Lebensgeschichte, Fischparasiten, Pazifische Fische

@article{doi101139f80232,
    author = "Beamish, Richard J.",
    title = "Adult Biology of the River Lamprey (Lampetra ayresi) and the Pacific Lamprey (Lampetra tridentate) from the Pacific Coast of Canada",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "Flusslampreten (Lampetra ayresi) verwandeln sich Ende Juli, und die Abwärtswanderung findet im folgenden Jahr von Mai bis Juli statt. Sobald Erwachsene ins Salzwasser eintreten, beginnen sie sofort zu fressen, indem sie Fleischstücke hauptsächlich von Heringen und jungen Lachsen konsumieren. Von Juni bis September nehmen sie geschätzt um 11–14 cm und 12–18 g an Größe zu. Im Jahr 1975 wurden 667 000 Lampreten im Georgia-Sund geschätzt, was zum Tod von 60 000-000 Jungfischen führte. Zwischen September und dem späten Winter kehren Flusslampreten ins Süßwasser zurück. Laichen findet im Frühling statt, von April bis Juni, und die Erwachsenen sterben nach dem Laichen. Die Lebensdauer der Erwachsenen von Beginn der Verwandlung bis zum Tod nach dem Laichen beträgt 2 Jahre. Pazifische Lampreten (Lampetra tridentata) beginnen ihre Verwandlung im Juli, und der bekannte Zeitraum des Eintritts ins Salzwasser reicht von Dezember bis Juni. Das Fressen kann bis Mitte Oktober im Süß- oder Salzwasser beginnen. Pazifische Lampreten bewegen sich in Wasser tiefer als 20–70 m und sind in allen wichtigen Fischgründen vor der Westküste Kanadas vorhanden. Es wurde eine relativ hohe Häufigkeit von Lampreten-Angriffen auf Sockeye- und Pinklachs beobachtet, die sich in Vorbereitung auf die Rückkehr ins Süßwasser versammeln. Die kleinsten reifen oder sich entwickelnden pazifischen Lampreten, die in dieser Studie gefunden wurden, maßen 16 cm, und die größten maßen 72 cm. Erwachsene können [Formula: see text] im Salzwasser verbringen, bevor sie von April bis Juni ins Süßwasser zurückkehren und ihre Aufwärtswanderungen bis Ende September abschließen. Bestände, die im Frühling zurückkehren, zeigen außergewöhnliche Wanderinstinkte und wandern oft beträchtliche Entfernungen im Süßwasser zu den obersten Regionen von Zuflussbächen, bevor sie von April bis Juli im folgenden Jahr laichen. Nach dem Eintritt ins Süßwasser und vor dem Laichen schrumpfen die Erwachsenen in der Länge um etwa 20\%. Die durchschnittliche Lebensdauer von Beginn der Verwandlung bis zum Tod nach dem Laichen beträgt wahrscheinlich 5 Jahre. Eine nicht-anadrome Form, die als neue Art erscheint, existiert in Seen und greift einen großen Prozentsatz der einheimischen Salmoniden an.Key words: Pacific lamprey, river lamprey, life history, fish parasites, Pacific fishes",
    url = "https://doi.org/10.1139/f80-232",
    doi = "10.1139/f80-232",
    openalex = "W2142573792"
}

Die Seelachse (Petromyzon marinus) im westlichen Atlantischen Ozean angrenzend an Nordamerika wird normalerweise in Tiefen von bis zu 200 m zwischen den Breiten 30° und 53° gefunden. Laichende Seelachsen wurden in 116 Flüssen zwischen 32° und 48° Breite registriert. Die aufwärts gerichtete Laichwanderung, die sich auf mehrere hundert Kilometer erstrecken kann, findet zwischen März und September statt, wobei die tatsächliche Zeit direkt von der Breite abhängt. Die Fruchtbarkeit der anadromen P. marinus (ungefähr 124 000–305 000) ist die höchste bei jeder Seelachsenart. Die Energieanforderungen für Wanderung und Fortpflanzung werden im Kontext der elterlichen Investition diskutiert. Die Larvenphase dauert 6–8 Jahre und wird von einer hoch synchronen Metamorphosephase gefolgt. Nach Abschluss der Metamorphose im späten Herbst wandern einige Jungtiere abwärts zum Estuar oder Ozean und beginnen mit der Nahrungsaufnahme. In mindestens einigen Flüssen überwintern ein Teil der jungen Jungtiere im Geburtsfluss ohne Nahrungsaufnahme. Nach einer kurzen Nahrungsaufnahme im Mai verlassen diese jungen Jungtiere den Fluss für das Meer. Seelachsen greifen eine Vielzahl von marinen Elasmobranchiern und Teleostern an. Nur Schwertfische, Xiphias gladius, und Streifenbarsche, Roccus saxatilis, werden als fressende Seelachsen berichtet. Während des marinen Intervalls, das von 23 bis 28 Monaten dauert, beträgt die berechnete momentane Wachstumsrate 0,645–0,785 g∙d −1. Die Häufigkeit von Seelachsen-Schäden auf Atlantischen Lachsen, Salmo salar, im St. John River, New Brunswick, stieg zwischen 1972 und 1975 von 2,6 auf 15,0% an, zeitgleich mit einem dramatischen Anstieg der Anzahl wandernder Salmoniden. Narben waren am häufigsten bei größeren Lachsen, insbesondere bei Weibchen. Die meisten Narben wurden auf der rechten Seite von Lachsen registriert, insbesondere in den ventralen Regionen. Schlüsselwörter: Seelachse, Atlantischer Ozean, Verbreitung, Lebenszyklus, Wachstum, Energetik, Fruchtbarkeit

@article{doi101139f80233,
    author = "Beamish, F. W. H.",
    title = "Biology of the North American Anadromous Sea Lamprey, Petromyzon marinus",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "Die Seelachse (Petromyzon marinus) im westlichen Atlantischen Ozean angrenzend an Nordamerika wird normalerweise in Tiefen von bis zu 200 m zwischen den Breiten 30° und 53° gefunden. Laichende Seelachsen wurden in 116 Flüssen zwischen 32° und 48° Breite registriert. Die aufwärts gerichtete Laichwanderung, die sich auf mehrere hundert Kilometer erstrecken kann, findet zwischen März und September statt, wobei die tatsächliche Zeit direkt von der Breite abhängt. Die Fruchtbarkeit der anadromen P. marinus (ungefähr 124 000–305 000) ist die höchste bei jeder Seelachsenart. Die Energieanforderungen für Wanderung und Fortpflanzung werden im Kontext der elterlichen Investition diskutiert. Die Larvenphase dauert 6–8 Jahre und wird von einer hoch synchronen Metamorphosephase gefolgt. Nach Abschluss der Metamorphose im späten Herbst wandern einige Jungtiere abwärts zum Estuar oder Ozean und beginnen mit der Nahrungsaufnahme. In mindestens einigen Flüssen überwintern ein Teil der jungen Jungtiere im Geburtsfluss ohne Nahrungsaufnahme. Nach einer kurzen Nahrungsaufnahme im Mai verlassen diese jungen Jungtiere den Fluss für das Meer. Seelachsen greifen eine Vielzahl von marinen Elasmobranchiern und Teleostern an. Nur Schwertfische, Xiphias gladius, und Streifenbarsche, Roccus saxatilis, werden als fressende Seelachsen berichtet. Während des marinen Intervalls, das von 23 bis 28 Monaten dauert, beträgt die berechnete momentane Wachstumsrate 0,645–0,785 g∙d −1. Die Häufigkeit von Seelachsen-Schäden auf Atlantischen Lachsen, Salmo salar, im St. John River, New Brunswick, stieg zwischen 1972 und 1975 von 2,6 auf 15,0% an, zeitgleich mit einem dramatischen Anstieg der Anzahl wandernder Salmoniden. Narben waren am häufigsten bei größeren Lachsen, insbesondere bei Weibchen. Die meisten Narben wurden auf der rechten Seite von Lachsen registriert, insbesondere in den ventralen Regionen. Schlüsselwörter: Seelachse, Atlantischer Ozean, Verbreitung, Lebenszyklus, Wachstum, Energetik, Fruchtbarkeit",
    url = "https://doi.org/10.1139/f80-233",
    doi = "10.1139/f80-233",
    openalex = "W2165645847"
}

Obwohl landlocked Sea Lampreys (Petromyzon marinus) alle außer wenigen der kleinsten Teleostier in den Großen Seen angreifen, haben die großen Kaltwasserarten die meisten Beutetiere. Informationen über die Fressgewohnheiten von anadromen Lampreys sind begrenzt, aber sie sind wahrscheinlich nicht spezifisch in ihrer Wahl der Wirte. Artenunterschiede bestehen in den relativen Anteilen von Blut- und Muskelgewebe, die konsumiert werden. Die landlocked Sea Lamprey ernährt sich primär vom Blut der Wirtsfische mit Raten von 3–30% ihres nassen Körpergewichts∙d −1 (10 °C). Die geschätzte Brutto-Umwandlungseffizienz für diese Art, die ad libitum bei 10 °C fressen, beträgt 39%. Diese relativ hohe Effizienz ist teilweise auf die Natur ihrer Blutdiät zurückzuführen, die zu kleinen Fäkalenergieverlusten von etwa 3,4% der aufgenommenen Energie führt. Maximale Wachstumsraten treten bei 20 °C für Sea Lampreys mit einem Anfangsgewicht von 10–30 g und bei 15 °C für Lampreys mit 30–90 g auf. Bei allen experimentellen Temperaturen (5–20 °C) nehmen die Wachstumsraten mit zunehmendem Lamprey-Gewicht ab. Erhöhungen des Sea Lamprey-Gewichts und der Wassertemperatur bis zu 20 °C führen zu einer Steigerung der Wirtsterblichkeitsrate, was darauf hindeutet, dass unter natürlichen Bedingungen die Sterblichkeit saisonal ist. Landlocked Sea Lampreys zeigen eine Präferenz für bestimmte Bereiche auf ihren Wirten, wählen größere Wirte häufiger aus und werden nicht von Wirten angezogen, auf denen Lampreys fressen. Solche Strategien dienen dazu, die Nahrungsaufnahme zu maximieren und die Wirtserhaltung zu verlängern, während sie Nahrungsmaterial mit konstantem Energiegehalt gewährleisten. Schlüsselwörter: erwachsene Lampreys, Fressen, Wirte, Wachstumsrate, Temperatur, Wirtsterblichkeit, Verhalten

@article{farmer1980biology,
    author = "Farmer, G. J.",
    title = "Biology and Physiology of Feeding in Adult Lampreys",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "Obwohl landlocked Sea Lampreys (Petromyzon marinus) alle außer wenigen der kleinsten Teleostier in den Großen Seen angreifen, haben die großen Kaltwasserarten die meisten Beutetiere. Informationen über die Fressgewohnheiten von anadromen Lampreys sind begrenzt, aber sie sind wahrscheinlich nicht spezifisch in ihrer Wahl der Wirte. Artenunterschiede bestehen in den relativen Anteilen von Blut- und Muskelgewebe, die konsumiert werden. Die landlocked Sea Lamprey ernährt sich primär vom Blut der Wirtsfische mit Raten von 3–30\% ihres nassen Körpergewichts∙d −1 (10 °C). Die geschätzte Brutto-Umwandlungseffizienz für diese Art, die ad libitum bei 10 °C fressen, beträgt 39\%. Diese relativ hohe Effizienz ist teilweise auf die Natur ihrer Blutdiät zurückzuführen, die zu kleinen Fäkalenergieverlusten von etwa 3,4\% der aufgenommenen Energie führt. Maximale Wachstumsraten treten bei 20 °C für Sea Lampreys mit einem Anfangsgewicht von 10–30 g und bei 15 °C für Lampreys mit 30–90 g auf. Bei allen experimentellen Temperaturen (5–20 °C) nehmen die Wachstumsraten mit zunehmendem Lamprey-Gewicht ab. Erhöhungen des Sea Lamprey-Gewichts und der Wassertemperatur bis zu 20 °C führen zu einer Steigerung der Wirtsterblichkeitsrate, was darauf hindeutet, dass unter natürlichen Bedingungen die Sterblichkeit saisonal ist. Landlocked Sea Lampreys zeigen eine Präferenz für bestimmte Bereiche auf ihren Wirten, wählen größere Wirte häufiger aus und werden nicht von Wirten angezogen, auf denen Lampreys fressen. Solche Strategien dienen dazu, die Nahrungsaufnahme zu maximieren und die Wirtserhaltung zu verlängern, während sie Nahrungsmaterial mit konstantem Energiegehalt gewährleisten. Schlüsselwörter: erwachsene Lampreys, Fressen, Wirte, Wachstumsrate, Temperatur, Wirtsterblichkeit, Verhalten",
    url = "https://doi.org/10.1139/f80-220",
    doi = "10.1139/f80-220",
    number = "11",
    openalex = "W2044489675",
    pages = "1751-1761",
    volume = "37"
}

@article{crossref1984the,
    title = "The Biology of Lampreys. Volume 3, 4A, and 4B. M. W. Hardisty, I. C. Potter",
    year = "1984",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/413975",
    doi = "10.1086/413975",
    number = "3",
    pages = "343-343",
    volume = "59"
}

Larven von Seelachsen bewohnen Süßwasserbäche und wandern nach einer radikalen Metamorphose in Ozeane oder Seen, um sich zu ernähren; anschließend kehren reife Erwachsene zu den Bächen zurück, um sich fortzupflanzen. Vorherige Beobachtungen deuteten darauf hin, dass Seelachsen den Geruch von Artgenossenlarven nutzen, um Bäche für die Fortpflanzung auszuwählen. Hier berichten wir von biochemischen und elektrophysiologischen Beweisen, dass dieser Geruch aus zwei einzigartigen Gallensäuren besteht, die von Larven freigesetzt werden. Hochleistungsflüssigkeitschromatographie und Massenspektrometrie zeigten, dass larvale Seelachsen zwei einzigartige Gallensäuren produzieren und freisetzen, allocholische Säure (ACA) und Petromyzonolsulfat (PS). Auch die Aufzeichnung von Elektro-olfaktogrammen (EOG) zeigte, dass das olfaktorische System wandernder erwachsener Seelachsen akut und spezifisch auf ACA und PS empfindlich ist; die Nachweisgrenzen für diese Verbindungen betrugen etwa 10(-12) M. ACA und PS waren die wirksamsten von 38 getesteten Gallensäuren, und Kreuzanpassungsexperimente deuteten darauf hin, dass erwachsene Seelachsen spezifische olfaktorische Rezeptorstellen besitzen, die mit unabhängigen Signaltransduktionswegen für diese Gallensäuren verbunden sind. Diese Rezeptorstellen erkennen spezifisch die wichtigsten Substituenten von ACA und PS, wie z. B. ein 5-alpha-Wasserstoffatom, drei axiale Hydroxylgruppen und ein C-24-Sulfat-Ester oder Carboxyl. Zusammenfassend sind die einzigartigen Seelachsen-Gallensäuren, ACA und PS, potente und spezifische Stimulanzien des erwachsenen olfaktorischen Systems und stützen stark die Hypothese, dass diese einzigartigen Gallensäuren als wandernde Pheromone bei Seelachsen fungieren.

@article{doi101085jgp1055569,
    author = "Li, Wenjun und Sorensen, Peter W. und Gallaher, Daniel D.",
    title = "Das olfaktorische System von wandernden erwachsenen Seelachsen (Petromyzon marinus) ist spezifisch und akut empfindlich gegenüber einzigartigen Gallensäuren, die von Artgenossenlarven freigesetzt werden.",
    year = "1995",
    journal = "The Journal of General Physiology",
    abstract = "Larven von Seelachsen bewohnen Süßwasserbäche und wandern nach einer radikalen Metamorphose in Ozeane oder Seen, um sich zu ernähren; anschließend kehren reife Erwachsene zu den Bächen zurück, um sich fortzupflanzen. Vorherige Beobachtungen deuteten darauf hin, dass Seelachsen den Geruch von Artgenossenlarven nutzen, um Bäche für die Fortpflanzung auszuwählen. Hier berichten wir von biochemischen und elektrophysiologischen Beweisen, dass dieser Geruch aus zwei einzigartigen Gallensäuren besteht, die von Larven freigesetzt werden. Hochleistungsflüssigkeitschromatographie und Massenspektrometrie zeigten, dass larvale Seelachsen zwei einzigartige Gallensäuren produzieren und freisetzen, allocholische Säure (ACA) und Petromyzonolsulfat (PS). Auch die Aufzeichnung von Elektro-olfaktogrammen (EOG) zeigte, dass das olfaktorische System wandernder erwachsener Seelachsen akut und spezifisch auf ACA und PS empfindlich ist; die Nachweisgrenzen für diese Verbindungen betrugen etwa 10(-12) M. ACA und PS waren die wirksamsten von 38 getesteten Gallensäuren, und Kreuzanpassungsexperimente deuteten darauf hin, dass erwachsene Seelachsen spezifische olfaktorische Rezeptorstellen besitzen, die mit unabhängigen Signaltransduktionswegen für diese Gallensäuren verbunden sind. Diese Rezeptorstellen erkennen spezifisch die wichtigsten Substituenten von ACA und PS, wie z. B. ein 5-alpha-Wasserstoffatom, drei axiale Hydroxylgruppen und ein C-24-Sulfat-Ester oder Carboxyl. Zusammenfassend sind die einzigartigen Seelachsen-Gallensäuren, ACA und PS, potente und spezifische Stimulanzien des erwachsenen olfaktorischen Systems und stützen stark die Hypothese, dass diese einzigartigen Gallensäuren als wandernde Pheromone bei Seelachsen fungieren.",
    url = "https://doi.org/10.1085/jgp.105.5.569",
    doi = "10.1085/jgp.105.5.569",
    openalex = "W2134747272"
}

Wasserkraftdämme im unteren Columbia River können zum Rückgang der Populationen von anadromen pazifischen Lachsen Lampetra tridentata beitragen, indem sie den Zugang zu historischen Laichplätzen einschränken. Um Hindernisse für die Wanderung zu identifizieren, dokumentierten wir die Bewegungen von radio-markierten erwachsenen pazifischen Lachsen in bestimmten Bereichen von Fischtreppen (Eingänge, Sammelkanäle, Übergangsbereiche, Leitern und Zählstationen) an den ersten drei Dämmen, die sie auf dem Weg nach oben (Bonneville, The Dalles und John Day) antreffen. Von 1997 bis 2000 wurden 147–299 radio-markierte Lachse stromabwärts von der Bonneville-Damm freigelassen. Im Jahr 1997 und 2000 bewegten wir zudem jeweils 50 radio-markierte Lachse pro Jahr in Positionen stromaufwärts von der Bonneville-Damm, um den Durchgangserfolg von Fischen zu bewerten, die nicht durch eine gesamte Fischtreppe geschwommen waren (d. h. „naive Fische"). Die Durchgangseffizienz der Lachse an der Bonneville-Damm betrug 38–47 %, und die mittlere Zeit, die für den Überquerung der Damm benötigt wurde, lag zwischen 4,4 und 5,7 Tagen. Im Gegensatz dazu schwammen 50–82 % der Lachse jedes Jahr über die The Dalles-Damm, und die Durchgangszeiten lagen zwischen 2,0 und 4,0 Tagen. Die Durchgangseffizienz war am niedrigsten an der John Day-Damm, doch diese Schätzung basierte auf relativ wenigen Fischen. Nach dem Betreten der Fischtreppen hatten die Lachse die größten Schwierigkeiten (1) Sammelkanäle und Übergangsbereiche zu bewältigen, die keine Anheftungspunkte aufwiesen, und (2) die Zählstationen der Bonneville-Damm zu passieren. Unerwartet hoher Durchgangserfolg wurde in den Leitern dokumentiert, wo maximale Strömungsgeschwindigkeiten 2,4 m/s überschreiten konnten. Wir fanden keine Hinweise darauf, dass Lachse, die stromabwärts von der Bonneville-Damm freigelassen wurden, einen höheren Durchgangserfolg an der The Dalles-Damm aufwiesen als naive Fische. Jedes Jahr bis zu 60 % der Lachse traten mehrfach an den Fischtreppen ein, was darauf hindeutet, dass Lachse beständig versuchten, stromaufwärts zu wandern. Dämme im unteren Columbia River behindern die Wanderung erwachsener pazifischer Lachse, und nur 3 % der von uns markierten Fische erreichten Gebiete oberhalb der John Day-Damm.

@article{doi1015771548865920021310956peoapl20co2,
    author = "Moser, Mary L. und Ocker, Paul A. und Stuehrenberg, Lowell C. und Bjornn, T. C.",
    title = "Passage-Effizienz erwachsener pazifischer Lachse an Wasserkraftdämmen im unteren Columbia River, USA",
    year = "2002",
    journal = "Transactions of the American Fisheries Society",
    abstract = "Wasserkraftdämme im unteren Columbia River können zum Rückgang der Populationen von anadromen pazifischen Lachsen Lampetra tridentata beitragen, indem sie den Zugang zu historischen Laichplätzen einschränken. Um Hindernisse für die Wanderung zu identifizieren, dokumentierten wir die Bewegungen von radio-markierten erwachsenen pazifischen Lachsen in bestimmten Bereichen von Fischtreppen (Eingänge, Sammelkanäle, Übergangsbereiche, Leitern und Zählstationen) an den ersten drei Dämmen, die sie auf dem Weg nach oben (Bonneville, The Dalles und John Day) antreffen. Von 1997 bis 2000 wurden 147–299 radio-markierte Lachse stromabwärts von der Bonneville-Damm freigelassen. Im Jahr 1997 und 2000 bewegten wir zudem jeweils 50 radio-markierte Lachse pro Jahr in Positionen stromaufwärts von der Bonneville-Damm, um den Durchgangserfolg von Fischen zu bewerten, die nicht durch eine gesamte Fischtreppe geschwommen waren (d. h. „naive Fische"). Die Durchgangseffizienz der Lachse an der Bonneville-Damm betrug 38–47 %, und die mittlere Zeit, die für den Überquerung der Damm benötigt wurde, lag zwischen 4,4 und 5,7 Tagen. Im Gegensatz dazu schwammen 50–82 % der Lachse jedes Jahr über die The Dalles-Damm, und die Durchgangszeiten lagen zwischen 2,0 und 4,0 Tagen. Die Durchgangseffizienz war am niedrigsten an der John Day-Damm, doch diese Schätzung basierte auf relativ wenigen Fischen. Nach dem Betreten der Fischtreppen hatten die Lachse die größten Schwierigkeiten (1) Sammelkanäle und Übergangsbereiche zu bewältigen, die keine Anheftungspunkte aufwiesen, und (2) die Zählstationen der Bonneville-Damm zu passieren. Unerwartet hoher Durchgangserfolg wurde in den Leitern dokumentiert, wo maximale Strömungsgeschwindigkeiten 2,4 m/s überschreiten konnten. Wir fanden keine Hinweise darauf, dass Lachse, die stromabwärts von der Bonneville-Damm freigelassen wurden, einen höheren Durchgangserfolg an der The Dalles-Damm aufwiesen als naive Fische. Jedes Jahr bis zu 60 % der Lachse traten mehrfach an den Fischtreppen ein, was darauf hindeutet, dass Lachse beständig versuchten, stromaufwärts zu wandern. Dämme im unteren Columbia River behindern die Wanderung erwachsener pazifischer Lachse, und nur 3 % der von uns markierten Fische erreichten Gebiete oberhalb der John Day-Damm.",
    url = "https://doi.org/10.1577/1548-8659(2002)131<0956:peoapl>2.0.co;2",
    doi = "10.1577/1548-8659(2002)131<0956:peoapl>2.0.co;2",
    openalex = "W2063574228",
    references = "doi101139f80232"
}

Lampreten gehören zu den einzigen zwei verbliebenen Gruppen der agnathen (kiefellosen) Wirbeltiere und umfassen mehrere anadrome Arten, die im Laufe ihres Lebenszyklus von Süßwasser ins Meerwasser und zurück ins Süßwasser wandern. Lampreten haben unabhängig voneinander dieselben allgemeinen osmoregulativen Mechanismen entwickelt wie die gnathostomaten (kiefertragenden) und entfernt verwandten Teleostenfische. Die Kiemen der Lampreten spielen daher ebenfalls eine zentrale Rolle bei der Aufnahme und Ausscheidung von Monovalent-Ionen. Die ultrastrukturellen Merkmale und die Verteilung ihrer epithelialen Zelltypen [ammocoete mitochondrienreiche (MR) Zelle, interkalare MR-Zelle, Chloridzelle und Deckzelle] unterscheiden sich jedoch in mehreren Aspekten von denen der Teleostenfische. Die ultrastrukturellen Merkmale dieser Zellen sind charakteristisch und ähneln stark denen bestimmter ionentransportierender Epithelien bei anderen Wirbeltieren, bei denen die Funktion bereits bestimmt wurde. Die Daten zu jedem Zelltyp zusammen mit der Entwicklungsstufe im Lebenszyklus, an der sie vorkommen, d. h. ob in Süß- oder Meerwasser, ermöglichen folgende Vorschläge bezüglich der Art und Weise, wie Lampreten ihre Kiemenepithelzellen zur Osmoregulation in hypo- und hypertonen Umgebungen nutzen. In Süßwasser nimmt die interkalare MR-Zelle Cl- auf und sezerniert H+, wodurch die Aufnahme von Na+ durch die Deckzellen erleichtert wird. Im Meerwasser nutzt die Chloridzelle einen sekundär aktiv transzellulären Transport von Cl-, um die treibende Kraft für die passive Bewegung von Na+ durch undichte parazelluläre Pfade zwischen diesen Zellen bereitzustellen.

@article{doi101242jeb01157,
    author = "Bartels, H. und Potter, I. C.",
    title = "Zelluläre Zusammensetzung und Ultrastruktur der Kiemenepithelien von Larven und adulten Lampreten",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Lampreten gehören zu den einzigen zwei verbliebenen Gruppen der agnathen (kiefellosen) Wirbeltiere und umfassen mehrere anadrome Arten, die im Laufe ihres Lebenszyklus von Süßwasser ins Meerwasser und zurück ins Süßwasser wandern. Lampreten haben unabhängig voneinander dieselben allgemeinen osmoregulativen Mechanismen entwickelt wie die gnathostomaten (kiefertragenden) und entfernt verwandten Teleostenfische. Die Kiemen der Lampreten spielen daher ebenfalls eine zentrale Rolle bei der Aufnahme und Ausscheidung von Monovalent-Ionen. Die ultrastrukturellen Merkmale und die Verteilung ihrer epithelialen Zelltypen [ammocoete mitochondrienreiche (MR) Zelle, interkalare MR-Zelle, Chloridzelle und Deckzelle] unterscheiden sich jedoch in mehreren Aspekten von denen der Teleostenfische. Die ultrastrukturellen Merkmale dieser Zellen sind charakteristisch und ähneln stark denen bestimmter ionentransportierender Epithelien bei anderen Wirbeltieren, bei denen die Funktion bereits bestimmt wurde. Die Daten zu jedem Zelltyp zusammen mit der Entwicklungsstufe im Lebenszyklus, an der sie vorkommen, d. h. ob in Süß- oder Meerwasser, ermöglichen folgende Vorschläge bezüglich der Art und Weise, wie Lampreten ihre Kiemenepithelzellen zur Osmoregulation in hypo- und hypertonen Umgebungen nutzen. In Süßwasser nimmt die interkalare MR-Zelle Cl- auf und sezerniert H+, wodurch die Aufnahme von Na+ durch die Deckzellen erleichtert wird. Im Meerwasser nutzt die Chloridzelle einen sekundär aktiv transzellulären Transport von Cl-, um die treibende Kraft für die passive Bewegung von Na+ durch undichte parazelluläre Pfade zwischen diesen Zellen bereitzustellen.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.01157",
    doi = "10.1242/jeb.01157",
    openalex = "W2164802220",
    references = "doi101111j146979981987tb05966x, doi101111j1768322x1989tb00830x"
}

@article{docker2008hardisty,
    author = "Docker, Margaret F.",
    title = "Hardisty teilt seine letzten Gedanken über Lampreten",
    year = "2008",
    journal = "Environmental Biology of Fishes",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10641-007-9245-2",
    doi = "10.1007/s10641-007-9245-2",
    number = "1",
    pages = "11-15",
    volume = "82"
}

Zusammenfassung Seelachse, Petromyzon marinus, ist invasiv in den Laurentian Great Lakes, wo sie einheimische Fische dezimiert hat. Seelachsen der Großen Seen wurden seit mehreren Jahrzehnten Gegenstand von Kontrollmaßnahmen, und der Drang, sie zu kontrollieren, hat zu wesentlichen Fortschritten im Verständnis ihrer Biologie und in der Aufklärung des Managements geführt. Im Gegensatz dazu haben anadrome Seelachse und Pazifik- (Entosphenus tridentatus) Lachse mit ihren ozeanischen Beutetieren ko-evolviert. Beide dieser anadromen Lachse sind im Rückgang begriffen, und eine begrenzte Menge an Informationen über ihre Biologie hat die Erhaltung behindert. Die Tendenz bestand darin, biologische Schlussfolgerungen über anadrome Lachse auf der Grundlage der Seelachse der Großen Seen zu treffen, ohne nachvollziehbare Beweise. Wir identifizieren Bereiche, in denen wichtige Informationen für die juvenile (parasitäre Fütterungs-) Phase und die adulten Süßwasserlaichwanderungen fehlen, und vergleichen und kontrastieren Informationen für diese Lachse. Unsere Vergleiche zeigen wesentliche Unterschiede, einige faszinierende Ähnlichkeiten und wesentliche Unbekannte, die eine empirische Überprüfung erfordern. Resumen la lamprea marina, Petromyzon marinus, es una especie invasiva de la región de los grandes lagos de los Estados Unidos de Norteamérica, en los cuales han diezmado las poblaciones de peces nativos. La lamprea marina de los grandes lagos ha sido sujeto de medidas de control por varias décadas y esta necesidad ha dado lugar a importantes avances en el entendimiento de su biología y manejo. En contraste, la lamprea anádroma y la del Pacífico (Entosphenus tridentatus) han co-evolucionado con sus presas oceánicas. Actualmente las poblaciones de ambas lampreas se encuentran en declive y la escasez de información sobre su biología ha interferido con su conservación. La tendencia ha sido hacer, sin evidencia que lo justifique, inferencias acerca de la lamprea del Pacífico sobre la base de lo que se conoce de la lamprea de los grandes lagos. Se identificaron áreas en las que se carece de información crítica de la fase juvenil (alimentación parasitaria) y de las migraciones reproductivas de los adultos y se comparó y contrastó información para estas lampreas. La comparación reveló diferencias significativas, algunas similitudes interesantes e interrogantes clave que demandarán de comprobación empírica.

@article{doi101577154884463512580,
    author = "Clemens, Benjamin J. und Binder, Thomas R. und Docker, Margaret F. und Moser, Mary L. und Sower, Stacia A.",
    title = "Ähnlichkeiten, Unterschiede und Unbekannte in Biologie und Management von drei parasitären Lachsen in Nordamerika",
    year = "2010",
    journal = "Fisheries",
    abstract = "Zusammenfassung Seelachse, Petromyzon marinus, ist invasiv in den Laurentian Great Lakes, wo sie einheimische Fische dezimiert hat. Seelachsen der Großen Seen wurden seit mehreren Jahrzehnten Gegenstand von Kontrollmaßnahmen, und der Drang, sie zu kontrollieren, hat zu wesentlichen Fortschritten im Verständnis ihrer Biologie und in der Aufklärung des Managements geführt. Im Gegensatz dazu haben anadrome Seelachse und Pazifik- (Entosphenus tridentatus) Lachse mit ihren ozeanischen Beutetieren ko-evolviert. Beide dieser anadromen Lachse sind im Rückgang begriffen, und eine begrenzte Menge an Informationen über ihre Biologie hat die Erhaltung behindert. Die Tendenz bestand darin, biologische Schlussfolgerungen über anadrome Lachse auf der Grundlage der Seelachse der Großen Seen zu treffen, ohne nachvollziehbare Beweise. Wir identifizieren Bereiche, in denen wichtige Informationen für die juvenile (parasitäre Fütterungs-) Phase und die adulten Süßwasserlaichwanderungen fehlen, und vergleichen und kontrastieren Informationen für diese Lachse. Unsere Vergleiche zeigen wesentliche Unterschiede, einige faszinierende Ähnlichkeiten und wesentliche Unbekannte, die eine empirische Überprüfung erfordern. Resumen la lamprea marina, Petromyzon marinus, es una especie invasiva de la región de los grandes lagos de los Estados Unidos de Norteamérica, en los cuales han diezmado las poblaciones de peces nativos. La lamprea marina de los grandes lagos ha sido sujeto de medidas de control por varias décadas y esta necesidad ha dado lugar a importantes avances en el entendimiento de su biología y manejo. En contraste, la lamprea anádroma y la del Pacífico (Entosphenus tridentatus) han co-evolucionado con sus presas oceánicas. Actualmente las poblaciones de ambas lampreas se encuentran en declive y la escasez de información sobre su biología ha interferido con su conservación. La tendencia ha sido hacer, sin evidencia que lo justifique, inferencias acerca de la lamprea del Pacífico sobre la base de lo que se conoce de la lamprea de los grandes lagos. Se identificaron áreas en las que se carece de información crítica de la fase juvenil (alimentación parasitaria) y de las migraciones reproductivas de los adultos y se comparó y contrastó información para estas lampreas. La comparación reveló diferencias significativas, algunas similitudes interesantes e interrogantes clave que demandarán de comprobación empírica.",
    url = "https://doi.org/10.1577/1548-8446-35.12.580",
    doi = "10.1577/1548-8446-35.12.580",
    openalex = "W2034286666",
    references = "doi101139f99171"
}

@article{doi101016jdiff201402001,
    author = "Green, Stephen A. und Bronner‐Fraser, Marianne",
    title = "The lamprey: A jawless vertebrate model system for examining origin of the neural crest and other vertebrate traits",
    year = "2014",
    journal = "Differentiation",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.diff.2014.02.001",
    doi = "10.1016/j.diff.2014.02.001",
    openalex = "W2063894047",
    references = "doi101002dvdy20697, doi101016jdevcel200408007, doi101038142004a0, doi101038nature04336, doi101038ng2568, doi101086413055, doi101126science2204594268, doi101126science6606851, doi10116101res00002275051947269, doi101242dev12871059"
}

@article{doi101007s11160019095788,
    author = "Clemens, Benjamin J. und Weitkamp, Laurie A. und Siwicke, Kevin A. und Wade, Joy und Harris, Julianne E. und Hess, Jon E. und Porter, Laurie L. und Parker, Keith A. und Sutton, Trent M. und Орлов, А. М.",
    title = "Marinebiologie der pazifischen Lachse Entosphenus tridentatus",
    year = "2019",
    journal = "Reviews in Fish Biology and Fisheries",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11160-019-09578-8",
    doi = "10.1007/s11160-019-09578-8",
    openalex = "W2970792569",
    references = "doi10100797894017930633, doi10100797894017930635, doi10100797894017930638, doi101007s1116001694403, doi101016jjenvman201312017, doi101016jmarpolbul201008007, doi101016s0025326x0100323x, doi101017cbo9781107415416, doi1010292003gl017528, doi101111j146979981987tb05966x, doi101126science1156401, doi101126science1239352, doi101139f80232, doi101139f80233, doi1011751520047719970781069apicow20co2, doi1023071443050, doi105860choice402804, farmer1980biology"
}

Steuerungsprogramme werden weltweit implementiert, um den Schaden durch invasive Arten zu mindern. In den stark von Invasionen betroffenen Great Lakes wird das Klima wärmer mit extremeren Wetterereignissen und variableren Niederschlägen, was zu kürzeren Eisperioden und variablen Zuflussmengen sowie Veränderungen des pH-Werts und der Flusshydrologie und -hydrogeomorphologie führt. Wir überprüfen, wie der Klimawandel die Physiologie, das Verhalten und die Demografie einer schädlichen invasiven Art, der Seelampe (Petromyzon marinus), in den Great Lakes beeinflusst und welche Folgen dies für die Seelampen-Kontrollbemühungen hat. Die Seelampenkontrolle stützt sich auf Erhebungen zur Überwachung der Abundanz von Larven in den Zuflüssen der Great Lakes. Die Abundanz parasitärer, jugendlicher Seelampen in den Seen wird durch die Untersuchung von Verletzungsraten bei Seelachsen (Salvelinus namaycush) berechnet, und Fangnetzerhebungen werden verwendet, um die adulten Laichzüge zu erfassen. Die chemische Kontrolle mit Lampriziden (d. h., Seelampen-Pestiziden), um Larven zu bekämpfen, und Barrieren, um adulte Lampreys daran zu hindern, die Laichplätze zu erreichen, sind die wichtigsten Werkzeuge zur Kontrolle der Seelampenpopulation. Wir beschreiben, wie der Klimawandel das Überleben der Larven in Flüssen, das Wachstum und die Reifung in Seen, die Phänologie und die Laichwanderung, wenn die Erwachsenen zu den Flüssen zurückkehren, sowie die Gesamtzahl und Verteilung der Seelampen in den Great Lakes beeinflussen könnte. Unsere Überprüfung deutet darauf hin, dass die Seelampen in den Great Lakes vom Klimawandel profitieren könnten, längere Wachstumsperioden, schnelleres Wachstum und besseren Zugang zu Laichhabitaten, aber Unsicherheiten bestehen weiterhin bezüglich der zukünftigen Verfügbarkeit und Eignung von Larvenhabitaten. Die Berücksichtigung der Biologie invasiver Arten und die Anpassung des Zeitplans, der Intensität und der Häufigkeit von Kontrollbemühungen ist entscheidend für das Management biologischer Invasionen in einer sich verändernden Welt, wie z. B. Seelampen in den Great Lakes.

@article{doi101111gcb14957,
    author = "Lennox, Robert J. und Bravener, Gale und Lin, Hsien‐Yung und Madenjian, Charles P. und Muir, Andrew M. und Remucal, Christina K. und Robinson, Kelly und Rous, Andrew M. und Siefkes, Michael J. und Wilkie, Michael P. und Zielinski, Daniel P. und Cooke, Steven J.",
    title = "Potenzielle Veränderungen der Biologie und Herausforderungen für das Management invasiver Seelampen Petromyzon marinus in den Laurentian Great Lakes aufgrund des Klimawandels",
    year = "2019",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Steuerungsprogramme werden weltweit implementiert, um den Schaden durch invasive Arten zu mindern. In den stark von Invasionen betroffenen Great Lakes wird das Klima wärmer mit extremeren Wetterereignissen und variableren Niederschlägen, was zu kürzeren Eisperioden und variablen Zuflussmengen sowie Veränderungen des pH-Werts und der Flusshydrologie und -hydrogeomorphologie führt. Wir überprüfen, wie der Klimawandel die Physiologie, das Verhalten und die Demografie einer schädlichen invasiven Art, der Seelampe (Petromyzon marinus), in den Great Lakes beeinflusst und welche Folgen dies für die Seelampen-Kontrollbemühungen hat. Die Seelampenkontrolle stützt sich auf Erhebungen zur Überwachung der Abundanz von Larven in den Zuflüssen der Great Lakes. Die Abundanz parasitärer, jugendlicher Seelampen in den Seen wird durch die Untersuchung von Verletzungsraten bei Seelachsen (Salvelinus namaycush) berechnet, und Fangnetzerhebungen werden verwendet, um die adulten Laichzüge zu erfassen. Die chemische Kontrolle mit Lampriziden (d. h., Seelampen-Pestiziden), um Larven zu bekämpfen, und Barrieren, um adulte Lampreys daran zu hindern, die Laichplätze zu erreichen, sind die wichtigsten Werkzeuge zur Kontrolle der Seelampenpopulation. Wir beschreiben, wie der Klimawandel das Überleben der Larven in Flüssen, das Wachstum und die Reifung in Seen, die Phänologie und die Laichwanderung, wenn die Erwachsenen zu den Flüssen zurückkehren, sowie die Gesamtzahl und Verteilung der Seelampen in den Great Lakes beeinflussen könnte. Unsere Überprüfung deutet darauf hin, dass die Seelampen in den Great Lakes vom Klimawandel profitieren könnten, längere Wachstumsperioden, schnelleres Wachstum und besseren Zugang zu Laichhabitaten, aber Unsicherheiten bestehen weiterhin bezüglich der zukünftigen Verfügbarkeit und Eignung von Larvenhabitaten. Die Berücksichtigung der Biologie invasiver Arten und die Anpassung des Zeitplans, der Intensität und der Häufigkeit von Kontrollbemühungen ist entscheidend für das Management biologischer Invasionen in einer sich verändernden Welt, wie z. B. Seelampen in den Great Lakes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.14957",
    doi = "10.1111/gcb.14957",
    openalex = "W2994691392",
    references = "doi101016jaquatox201812012"
}

Zehn anadrome Lachsmolkenarten (Petromyzontiformes) sind weltweit anerkannt, darunter vier Arten in der Südhalbkugel und sechs in der Nordhalbkugel. Elf Bedrohungen für diese anadromen Lachsmolken wurden identifiziert: Klimawandel, sich verändernde ozeanographische Regime, künstliche Barrieren, geringe Wassermenge/-fluss-Management, Habitatdegradation, schlechte Wasserqualität, reduzierte Habitatverfügbarkeit, Verfügbarkeit von Wirten und Beute, Prädation, Überfischung und Krankheit. Künstliche Barrieren sind eine gut anerkannte Bedrohung für anadrome Lachsmolken. Managementstrategien zur Verbesserung des Zugangs zu Laich- und Larvenaufzuchthabitate haben das Modifizieren dieser Barrieren, das Bereitstellen von Durchgängen und die Umsiedlung von Erwachsenen um sie herum umfasst. Die Habitatrestaurierung, die auf andere Fischarten abzielt, kann auch einigen anadromen Lachsmolken zugutekommen; jedoch fehlt Forschung, die auf die Reaktionen von Lachsmolken auf die Habitatrestaurierung abzielt. Das Fehlen von Freizeit- und kommerziellen Fischereien bei vielen anadromen Lachsmolken hat ein Paradigma geschaffen, in dem keine Finanzierung zur Überwachung und Verwaltung verfügbar ist. Dies hat zu einem allgemeinen Mangel an Bewusstsein und wissenschaftlichem Verständnis für anadrome Lachsmolken geführt. Wir diskutieren Managementmaßnahmen für jede der anadromen Lachsmolken und heben wichtige Informationslücken hervor. Zu den wichtigsten Informationslücken gehören Aspekte der Süßwasserbiologie, Verteilung und Häufigkeit von anadromen Lachsmolken sowie die Notwendigkeit, das Verständnis darüber zu verbessern, wie Bedrohungen gemildert werden können. Im Allgemeinen sind größere Lachsmolken Gegenstand größerer menschlicher Interessen (mehr Ernte, Forschung und Management).

@article{doi101016jjglr202009005,
    author = "Clemens, Benjamin J. und Arakawa, Hiroaki und Baker, Cindy F. und Coghlan, Stephen M. und Kucheryavyy, A. V. und Lampman, Ralph T. und Lança, Maria João und Mateus, Catarina S. und Miller, Allison K. und Nazari, Hassan und Pequeño, Germán und Sutton, Trent M. und Yanai, Seiji",
    title = "Management of anadromous lampreys: Common threats, different approaches",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Great Lakes Research",
    abstract = "Zehn anadrome Lachsmolkenarten (Petromyzontiformes) sind weltweit anerkannt, darunter vier Arten in der Südhalbkugel und sechs in der Nordhalbkugel. Elf Bedrohungen für diese anadromen Lachsmolken wurden identifiziert: Klimawandel, sich verändernde ozeanographische Regime, künstliche Barrieren, geringe Wassermenge/-fluss-Management, Habitatdegradation, schlechte Wasserqualität, reduzierte Habitatverfügbarkeit, Verfügbarkeit von Wirten und Beute, Prädation, Überfischung und Krankheit. Künstliche Barrieren sind eine gut anerkannte Bedrohung für anadrome Lachsmolken. Managementstrategien zur Verbesserung des Zugangs zu Laich- und Larvenaufzuchthabitate haben das Modifizieren dieser Barrieren, das Bereitstellen von Durchgängen und die Umsiedlung von Erwachsenen um sie herum umfasst. Die Habitatrestaurierung, die auf andere Fischarten abzielt, kann auch einigen anadromen Lachsmolken zugutekommen; jedoch fehlt Forschung, die auf die Reaktionen von Lachsmolken auf die Habitatrestaurierung abzielt. Das Fehlen von Freizeit- und kommerziellen Fischereien bei vielen anadromen Lachsmolken hat ein Paradigma geschaffen, in dem keine Finanzierung zur Überwachung und Verwaltung verfügbar ist. Dies hat zu einem allgemeinen Mangel an Bewusstsein und wissenschaftlichem Verständnis für anadrome Lachsmolken geführt. Wir diskutieren Managementmaßnahmen für jede der anadromen Lachsmolken und heben wichtige Informationslücken hervor. Zu den wichtigsten Informationslücken gehören Aspekte der Süßwasserbiologie, Verteilung und Häufigkeit von anadromen Lachsmolken sowie die Notwendigkeit, das Verständnis darüber zu verbessern, wie Bedrohungen gemildert werden können. Im Allgemeinen sind größere Lachsmolken Gegenstand größerer menschlicher Interessen (mehr Ernte, Forschung und Management).",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jglr.2020.09.005",
    doi = "10.1016/j.jglr.2020.09.005",
    openalex = "W3088897355",
    references = "doi10100797894017930632, doi101007s11160019095788, doi101371journalpone0233792"
}

Die wirksame Kontrolle von aquatischen invasiven Arten erfordert Kenntnisse über die Population im gesamten befallenen Gebiet. Seenweite Bewertungen invasiver Seelachse (Petromyzon marinus) werden verwendet, um ihren Status in den Laurentian Great Lakes zu bewerten und Fischereimanager sowie Entscheidungsträger im Seelachs-Kontrollprogramm zu informieren. Zuerst konzentrierten sich diese Bewertungen auf eine Schätzung der absoluten Häufigkeit, wechselten später jedoch zu einer Schätzung der relativen Häufigkeit als Index. In diesem Papier beschreiben wir den kürzlich entwickelten Index der Seelachs-Häufigkeit und die Gründe für seine Verwendung. Anstatt zu versuchen, die Laichgruppengrößen aller Zuflüsse der Großen Seen zu schätzen, schätzt der Index stattdessen die Gruppengrößen eines kleinen Teils der Indexströme. Für den Index ausgewählte Ströme hatten große Laichgruppengrößen und eine Geschichte von Fangoperationen, die konsistent markieren-Wiederfang-Schätzungen ergaben. Diese Änderung ermöglichte dem Seelachs-Kontrollprogramm, ein zuvor verwendetes Regressionsmodell aufzugeben, das die Gruppengröße auf Ströme ohne Seelachsfallen vorhersagte. Weitere Forschung ist erforderlich, um zu bestimmen, wie stark korreliert der Index mit tatsächlichen Mustern in der seenweiten Population erwachsener Seelachse ist.

@article{doi101016jjglr202104009,
    author = "Adams, Jean V. und Barber, Jessica und Bravener, Gale und Lewandoski, Sean A.",
    title = "Quantifizierung der Seelachs-Populationen der Großen Seen unter Verwendung eines Index von Erwachsenen",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Great Lakes Research",
    abstract = "Die wirksame Kontrolle von aquatischen invasiven Arten erfordert Kenntnisse über die Population im gesamten befallenen Gebiet. Seenweite Bewertungen invasiver Seelachse (Petromyzon marinus) werden verwendet, um ihren Status in den Laurentian Great Lakes zu bewerten und Fischereimanager sowie Entscheidungsträger im Seelachs-Kontrollprogramm zu informieren. Zuerst konzentrierten sich diese Bewertungen auf eine Schätzung der absoluten Häufigkeit, wechselten später jedoch zu einer Schätzung der relativen Häufigkeit als Index. In diesem Papier beschreiben wir den kürzlich entwickelten Index der Seelachs-Häufigkeit und die Gründe für seine Verwendung. Anstatt zu versuchen, die Laichgruppengrößen aller Zuflüsse der Großen Seen zu schätzen, schätzt der Index stattdessen die Gruppengrößen eines kleinen Teils der Indexströme. Für den Index ausgewählte Ströme hatten große Laichgruppengrößen und eine Geschichte von Fangoperationen, die konsistent markieren-Wiederfang-Schätzungen ergaben. Diese Änderung ermöglichte dem Seelachs-Kontrollprogramm, ein zuvor verwendetes Regressionsmodell aufzugeben, das die Gruppengröße auf Ströme ohne Seelachsfallen vorhersagte. Weitere Forschung ist erforderlich, um zu bestimmen, wie stark korreliert der Index mit tatsächlichen Mustern in der seenweiten Population erwachsener Seelachse ist.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jglr.2021.04.009",
    doi = "10.1016/j.jglr.2021.04.009",
    openalex = "W3157607886",
    references = "doi101016s0380133003704936"
}