Seitenlinien-System

B. F. Kingsbury, The Lateral Line System of Sense Organs in Some American Amphibia, and Comparison with the Dipnoans, Transactions of the American Microscopical Society, Vol. 17, Eighteenth Annual Meeting (Jan., 1896), pp. 115-154

@article{doi1023073221399,
    author = "Kingsbury, B. F.",
    title = "The Lateral Line System of Sense Organs in Some American Amphibia, and Comparison with the Dipnoans",
    year = "1896",
    journal = "Transactions of the American Microscopical Society",
    abstract = "B. F. Kingsbury, The Lateral Line System of Sense Organs in Some American Amphibia, and Comparison with the Dipnoans, Transactions of the American Microscopical Society, Vol. 17, Eighteenth Annual Meeting (Jan., 1896), pp. 115-154",
    url = "https://doi.org/10.2307/3221399",
    doi = "10.2307/3221399",
    openalex = "W2801135204"
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@incollection{lowenstein1957the,
    author = "LOWENSTEIN, O.",
    title = "THE SENSE ORGANS: THE ACOUSTICO-LATERALIS SYSTEM",
    year = "1957",
    booktitle = "The Physiology of Fishes",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-1-4832-2763-4.50007-9",
    doi = "10.1016/b978-1-4832-2763-4.50007-9",
    openalex = "W2897688615",
    pages = "155-186",
    references = "doi101007bf00298202, doi101007bf00304447, doi101007bf00339067, doi1010038126341a0, doi101098rspb19380041, doi101098rstb19350015, doi101111j1469185x1936tb00502x, doi101113jphysiol1940sp003881, doi101113jphysiol1949sp004448, doi101113jphysiol1951sp004638"
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@article{branson1962the,
    author = "Branson, Branley A. und Moore, George A.",
    title = "Die Lateralis-Komponenten des Acoustico-Lateralis-Systems bei der Sonnenfisch-Familie Centrarchidae",
    year = "1962",
    journal = "Copeia",
    url = "https://doi.org/10.2307/1439483",
    doi = "10.2307/1439483",
    number = "1",
    openalex = "W2316556212",
    pages = "1",
    volume = "1962"
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Das Seitenlinienorgan des Killifisches zeigt sich als empfindlich gegenüber einer linearen Funktion von Wasserverdrängungen, die mit dem Nahfeld von Schallquellen verbunden sind, wobei die Verdrängung wahrscheinlich der wichtigste Faktor ist, nicht die Geschwindigkeit oder die Beschleunigung. Der Nahfeldeffekt wird diskutiert und als wichtig für die Seitenlinienorgane, aber auch für die akustischen und vestibulären Organe nachgewiesen. Es wird betont, dass der Nahfeldeffekt erhebliche Komplikationen in die Erforschung des akustisch-seitenliniären Systems einführt und von konzeptioneller Bedeutung für die Hörtheorie und die Erforschung von Schwarmfischen ist.

@article{doi10112111909138,
    author = "Harris, Gerard G. and van Bergeijk, Willem A.",
    title = "Evidence that the Lateral-Line Organ Responds to Near-Field Displacements of Sound Sources in Water",
    year = "1962",
    journal = "The Journal of the Acoustical Society of America",
    abstract = "The lateral-line organ of killifish is shown to be sensitive to a linear function of water displacements associated with the near-field of sound sources, with the displacement probably being the most important factor rather than velocity or acceleration. The near-field effect is discussed and is shown to be important not only for the lateral-line organs but also for the acoustical and vestibular organs. It is emphasized that the near-field effect introduces considerable complications into the study of the acoustico-lateralis system, and is of conceptual importance for the theory of hearing and the study of schooling fish.",
    url = "https://doi.org/10.1121/1.1909138",
    doi = "10.1121/1.1909138",
    openalex = "W2068731943"
}

Efferente Impulse wurden von den Nerven aufgezeichnet, die die Papilla amphibiorum, Ampullen und laterallinielle Neuromasten des Mudpuppy (Necturus maculosus) versorgen. Erhöhte efferente Aktivität war mit rotatorischer, vibratorischer und taktiler Stimulation sowie Kiemenbewegungen verbunden. In einem einzigen Experiment war es möglich, Efferenzen vom Nerven zur Papilla basilaris eines Leopardenfrosches (Rana pipiens) aufzuzeichnen. Die Funktion der akustico-lateralis-Efferenzen ist nicht auf eine einzige Gewohnheit, Lebensraum, phylogenetische Gruppe oder akustico-lateralis-Rezeptor beschränkt oder eng damit verbunden. Es scheint wahrscheinlich, dass alle akustico-lateralis-Rezeptoren bei allen Wirbeltieren efferente Eingaben erhalten.

@article{schmidt1965amphibian,
    author = "Schmidt, Robert S.",
    title = "Amphibian acoustico‐lateralis efferents",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Cellular and Comparative Physiology",
    abstract = "Efferent spikes were recorded from the nerves supplying the papilla amphibiorum, ampullae, and lateral‐line neuromasts of the mudpuppy (Necturus maculosus). Increased efferent activity was associated with rotatory, vibratory, and tactile stimulation and gill movements. In a single experiment it was possible to record efferents from the nerve to the papilla basilaris of a leopard frog (Rana pipiens). The function of acoustico‐lateralis efferents is not restricted to or closely associated with a single habit, habitat, phylogenetic group, or acoustico lateralis receptor. It seems likely that all acoustico‐lateralis receptors in all vertebrates receive efferent input.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jcp.1030650204",
    doi = "10.1002/jcp.1030650204",
    number = "2",
    openalex = "W2038217274",
    pages = "155-162",
    volume = "65",
    references = "doi101001archotol195900730030561005, doi101002jmor1050100103, doi101002jmor1051140103, doi101007bf00298039, doi101111j174817161962tb02414x, doi10112111918374, doi101152jn1956195424, doi101212wnl11111023, doi1023073221399, openalexw2972950712"
}

ZUSAMMENFASSUNG Efferente Impulse wurden aus Ästen der lateralen-Linie-Nerven aufgezeichnet. Die funktionelle Bedeutung der efferenten Innervation und ihre Wirkung auf die afferente Impulsaktivität wurden untersucht. Weder mechanische Stimulation der lateralen-Linie-Rezeptoren noch elektrische Stimulation afferenter Nerven regen laterale-Linie-efferente Aktivität an. Züge efferenter Impulse begleiten alle aktiven Bewegungen während ihrer Dauer. Bei immobilisierten Tieren besteht eine enge Korrelation zwischen Impulsen in lateralen-Linie-efferenten Nervenfasern und motorischen Impulsen in „großen" Nerven, die „schnellzuckende" Muskeln innervieren, aber nicht mit Impulsen in Nerven, die „langsame" Muskeln innervieren. Eine enge Ähnlichkeit besteht auch zwischen der Impulsaktivität in verschiedenen lateralen-Linie-efferenten Fasern. Während die elektrische Stimulation aufsteigender Bahnen im Rückenmark die lateralen-Linie-efferenten Fasern nicht anregt, führt die Stimulation des Rückenmarks im Bereich der absteigenden retikulären motorischen Axone dazu, dass efferente Impulse jedem Puls nach kurzer, konstanter Latenz folgen. Es wird vorgeschlagen, dass die efferenten Neurone durch Axon-Kollateralen von retikulären Zellen innerviert sein könnten. Die elektrische Stimulation efferenter Fasern, die einen lateralen-Linie-Rezeptor innervieren, erzeugt eine vorübergehende Hemmung der Impulsaktivität in den afferenten Nervenfasern. Die Hemmung hat eine lange variable Latenz (11-30 ms) und dauert 40-60 ms an. Nach dem Aufhören der Hemmung, verursacht durch einen Zug efferenter Impulse, tauchen afferente Impulse mit einer beschleunigten Frequenz wieder auf (Nachentladung) und kehren schnell zur Ruhefrequenz zurück. Eine Rolle der lateralen-Linie-efferenten Neurone während aktiver Bewegung wird diskutiert.

@article{doi101242jeb543621,
    author = "Russell, Ian J.",
    title = "The Role of the Lateral-Line Efferent System in Xenopus Laevis",
    year = "1971",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Efferente Impulse wurden aus Ästen der lateralen-Linie-Nerven aufgezeichnet. Die funktionelle Bedeutung der efferenten Innervation und ihre Wirkung auf die afferente Impulsaktivität wurden untersucht. Weder mechanische Stimulation der lateralen-Linie-Rezeptoren noch elektrische Stimulation afferenter Nerven regen laterale-Linie-efferente Aktivität an. Züge efferenter Impulse begleiten alle aktiven Bewegungen während ihrer Dauer. Bei immobilisierten Tieren besteht eine enge Korrelation zwischen Impulsen in lateralen-Linie-efferenten Nervenfasern und motorischen Impulsen in „großen" Nerven, die „schnellzuckende" Muskeln innervieren, aber nicht mit Impulsen in Nerven, die „langsame" Muskeln innervieren. Eine enge Ähnlichkeit besteht auch zwischen der Impulsaktivität in verschiedenen lateralen-Linie-efferenten Fasern. Während die elektrische Stimulation aufsteigender Bahnen im Rückenmark die lateralen-Linie-efferenten Fasern nicht anregt, führt die Stimulation des Rückenmarks im Bereich der absteigenden retikulären motorischen Axone dazu, dass efferente Impulse jedem Puls nach kurzer, konstanter Latenz folgen. Es wird vorgeschlagen, dass die efferenten Neurone durch Axon-Kollateralen von retikulären Zellen innerviert sein könnten. Die elektrische Stimulation efferenter Fasern, die einen lateralen-Linie-Rezeptor innervieren, erzeugt eine vorübergehende Hemmung der Impulsaktivität in den afferenten Nervenfasern. Die Hemmung hat eine lange variable Latenz (11-30 ms) und dauert 40-60 ms an. Nach dem Aufhören der Hemmung, verursacht durch einen Zug efferenter Impulse, tauchen afferente Impulse mit einer beschleunigten Frequenz wieder auf (Nachentladung) und kehren schnell zur Ruhefrequenz zurück. Eine Rolle der lateralen-Linie-efferenten Neurone während aktiver Bewegung wird diskutiert.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.54.3.621",
    doi = "10.1242/jeb.54.3.621",
    openalex = "W2114985760",
    references = "schmidt1965amphibian"
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1) Die Chemorezeption des Rezeptor-Endorgans an der Flankenhaut wurde bei mehreren Süßwasser- und Salzwasser-Knochenfischen untersucht, indem die elektrischen Antworten in einzelnen Fasern des Seitenlinien-Nervs (X) und des zusätzlichen Seitenlinien-Nervs (VII) aufgezeichnet wurden. Drei Fischarten, Welse (Ictalurus), Karpfen (Mugil) und Karpfen (Cyprinus), wurden ausführlich untersucht. 2) Reaktionen des Rezeptororgans auf einwertige Kationen, K+, Na+, Rb+, NH4+, Li+ und Cs+ in der Lösung wurden bei allen untersuchten Fischen beobachtet. Unter ihnen hatte K+ die stärkste Wirkung. Anorganische Anionen waren wirkungslos. Bei Süßwasserfischen war die Empfindlichkeit des Endorgans viel höher als bei Meeresfischen. Die Reaktionen auf verschiedene Konzentrationen von Na+ waren fast parallel zu den Reaktionen auf K+, obwohl sie bei Süßwasserfischen etwas geringer waren, während bei Meeresfischen die Empfindlichkeit gegenüber Na+ viel geringer war als gegenüber K+. Ein solcher Fakt kann auf einen Überschuss an Na+ in der Umwelt zurückzuführen sein. Bei diesen Endorganen unterdrückten zweiwertige Kationen wie Ca++, Mg++ und Sr++ die erregenden Effekte einwertiger Kationen, wenn diese gleichzeitig oder nacheinander auf das Endorgan angewendet wurden. Tetrodotoxin erzeugte ebenfalls eine ähnliche Wirkung. Solche unterdrückenden Effekte waren reversibel. Nach gründlichem Spülen des Endorgans mit Süß- oder Salzwasser verschwanden diese Effekte vollständig. 3) Bei euryhalinen Fischen ändert sich die Empfindlichkeit gegenüber K+ und Na+, wenn sie von Salzwasser in Süßwasser oder umgekehrt wechseln, innerhalb eines bestimmten Zeitraums von der Art des Meeresfisches zu der des Süßwasserfisches oder in die entgegengesetzte Richtung. Bei einem Karpfen vollzog sich die vollständige Änderung der Empfindlichkeit des Endorgans in 7 Tagen. 4) Bei Welsen wurden eine Vielzahl von Reaktionen auf chemische Reize beobachtet, nicht nur auf einwertige Kationen, sondern auch auf zweiwertige und mehrere andere. Einige Fasern waren sehr empfindlich gegenüber NH4+ oder spezifisch gegenüber Chinin oder Glutamat. Keine davon reagierte auf Zucker. 5) Histologische Studien haben ergeben, dass (a) der Wels verschiedene Arten von Endorganen auf der Flankenhaut besitzt, die vom Seitenlinien-Nerv und dem zusätzlichen Seitenlinien-Nerv innerviert werden: Kanalneuromasten, große und kleine Grubenorgane sowie viele Endknospen. (b) Der Karpfen hat 12 oder 13 Reihen von Seitenlinienorganen auf der Flankenhaut. Die Schuppe entlang jeder Seitenlinie hat in ihrem zentralen Teil eine Rinne und ein einzelnes Neuromast befindet sich darin. Durch ein kleines Loch erreichen einige Seitenlinien-Nervenfasern das Endorgan. Jede Rinne ist diskret und unabhängig, sodass es keinen Seitenlinienkanal gibt. Aus dieser Struktur des Seitenliniensystems werden die Endorgane in den Rinnen als freie Neuromasten betrachtet. (c) Auf der Flankenhaut des Karpfen befinden sich freie Neuromasten und Endknospen sowie Kanalneuromasten. Die Endknospen sind jedoch nicht so zahlreich wie beim Wels.

@article{doi102170jjphysiol2199,
    author = "Katsuki, Yasuji und Hashimoto, Toru und Kendall, James I.",
    title = "CHEMORECEPTION IN THE LATERAL-LINE ORGANS OF TELEOSTS",
    year = "1971",
    journal = "The Japanese Journal of Physiology",
    abstract = "1) Die Chemorezeption des Rezeptor-Endorgans an der Flankenhaut bei mehreren Süßwasser- und Salzwasser-Knochenfischen wurde untersucht, indem die elektrischen Antworten in einzelnen Fasern des Seitenlinien-Nervs (X) und des accessorischen Seitenlinien-Nervs (VII) aufgezeichnet wurden. Drei Fischarten, Wels (Ictalurus), Karpfen (Mugil) und Karpfen (Cyprinus), wurden ausführlich untersucht. 2) Die Reaktionen des Rezeptororgans auf einwertige Kationen, K+, Na+, Rb+, NH4+, Li+ und Cs+ in der Lösung wurden bei allen untersuchten Fischen beobachtet. Davon hatte K+ die stärkste Wirkung. Anorganische Anionen waren wirkungslos. Bei Süßwasserfischen war die Empfindlichkeit des Endorgans viel höher als bei Meeresfischen. Die Reaktionen auf verschiedene Konzentrationen von Na+ waren fast parallel zu den Reaktionen auf K+, obwohl sie bei Süßwasserfischen etwas geringer waren, während bei Meeresfischen die Empfindlichkeit gegenüber Na+ viel geringer war als gegenüber K+. Ein solcher Fakt kann auf einen Überschuss an Na+ in der Umwelt zurückzuführen sein. In diesen Endorganen unterdrückten zweiwertige Kationen wie Ca++, Mg++ und Sr++ die erregenden Effekte von einwertigen Kationen, wenn diese gleichzeitig oder nacheinander auf das Endorgan appliziert wurden. Tetrodotoxin erzeugte ebenfalls eine ähnliche Wirkung. Solche unterdrückenden Effekte waren reversibel. Nach gründlichem Spülen des Endorgans mit Süß- oder Salzwasser verschwanden diese Effekte vollständig. 3) Bei euryhalinen Fischen ändert sich die Empfindlichkeit gegenüber K+ und Na+, wenn sie von Salzwasser in Süßwasser oder umgekehrt wechseln, innerhalb eines bestimmten Zeitraums von der Art des Meeresfisches zu der des Süßwasserfisches oder in die entgegengesetzte Richtung. Bei einem Karpfen vollzog sich der vollständige Wechsel der Empfindlichkeit des Endorgans in 7 Tagen. 4) Bei Welsen wurden eine Vielzahl von Reaktionen auf chemische Reize beobachtet, nicht nur auf einwertige Kationen, sondern auch auf zweiwertige und mehrere andere. Einige Fasern waren sehr empfindlich gegenüber NH4+ oder spezifisch gegenüber Chinin oder Glutamat. Keine davon reagierte auf Zucker. 5) Histologische Studien haben ergeben, dass (a) der Wels verschiedene Arten von Endorganen auf der Flankenhaut hat, die vom Seitenlinien-Nerv und dem accessorischen Seitenlinien-Nerv innerviert werden: Kanalneuromasten, große und kleine Grubenorgane und viele Endknospen. (b) Der Karpfen hat 12 oder 13 Reihen von Seitenlinienorganen auf der Flankenhaut. Die Schuppe entlang jeder Seitenlinie hat in ihrem zentralen Teil eine Rinne und ein einzelnes Neuromast befindet sich darin. Durch ein kleines Loch erreichen einige Seitenlinien-Nervenfasern das Endorgan. Jede Rinne ist diskret und unabhängig, sodass es keinen Seitenlinienkanal gibt. Aus dieser Struktur des Seitenliniensystems werden die Endorgane in den Rinnen als freie Neuromasten betrachtet. (c) Auf der Flankenhaut des Karpfen befinden sich freie Neuromasten und Endknospen sowie Kanalneuromasten. Die Endknospen sind jedoch nicht so zahlreich wie beim Wels.",
    url = "https://doi.org/10.2170/jjphysiol.21.99",
    doi = "10.2170/jjphysiol.21.99",
    openalex = "W2063579497"
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ZUSAMMENFASSUNG Die Aktivität von Efferentneuronen, die laterale Linien-Organe am Körper von Hundsfischen innervieren, wurde durch Aufzeichnung von Filamenten des Hirnnervs X in 41 dekortizierten Präparaten verfolgt. Die Efferentnerven waren nicht spontan aktiv. Taktile Stimulation des Kopfes und Körpers, vestibuläre Stimulation und noxische chemische Stimulation wurden von Aktivität der Efferentnerven gefolgt. Im Gegensatz dazu löste natürliche Stimulation der lateralen Linien-Organe (Wasserstrahlen) keine reflexartigen Entladungen aus den Efferentfasern aus. Reflexe Efferentantworten wurden auch nach mechanischer Stimulation noch erhalten, nachdem die lateralen Linien-Organe denerviert worden waren. Elektrische Stimulation von Hirnnerven, die laterale Linien-Organe innervieren, wurde von reflexartiger Aktivität der Efferentfasern gefolgt. Aber ähnliche Reize, die auf andere Hirnnerven angewendet wurden, waren ebenso effektiv bei der Erregung des Efferent-Systems. Kräftige Bewegungen des Fisches, die die weiße Muskulatur einbezogen, wurden von Aktivität der Efferentfasern vorausgegangen und begleitet, die so lange anhielten, wie die weißen Muskelkontraktionen andauerten. Rhythmische Schwimmbewegungen wurden von wenigen Impulsen in den Efferentfasern begleitet, die in Ausbrüchen gruppiert waren mit derselben Frequenz wie die Schwimmbewegungen. Es wird geschlossen, dass die Efferentneuronen nicht zu einem Rückkopplungsregulierungssystem beitragen können, weil sie nicht durch natürliche Stimulation der lateralen Linien-Sinnesorgane erregt werden. Die enge Korrelation, die zwischen Efferentaktivität und Körperbewegung gefunden wurde, deutet darauf hin, dass das Efferent-System möglicherweise in einem schützenden Modus arbeitet, um zu verhindern, dass die Sinnesorgane überstimuliert werden, wenn der Fisch kräftige Bewegungen macht.

@article{doi101242jeb572435,
    author = "Roberts, B. L. und Russell, Ian J.",
    title = "Die Aktivität lateraler Linien-Efferentneurone bei ruhenden und schwimmenden Hundsfischen",
    year = "1972",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Die Aktivität von Efferentneuronen, die laterale Linien-Organe am Körper von Hundsfischen innervieren, wurde durch Aufzeichnung von Filamenten des Hirnnervs X in 41 dekortizierten Präparaten verfolgt. Die Efferentnerven waren nicht spontan aktiv. Taktile Stimulation des Kopfes und Körpers, vestibuläre Stimulation und noxische chemische Stimulation wurden von Aktivität der Efferentnerven gefolgt. Im Gegensatz dazu löste natürliche Stimulation der lateralen Linien-Organe (Wasserstrahlen) keine reflexartigen Entladungen aus den Efferentfasern aus. Reflexe Efferentantworten wurden auch nach mechanischer Stimulation noch erhalten, nachdem die lateralen Linien-Organe denerviert worden waren. Elektrische Stimulation von Hirnnerven, die laterale Linien-Organe innervieren, wurde von reflexartiger Aktivität der Efferentfasern gefolgt. Aber ähnliche Reize, die auf andere Hirnnerven angewendet wurden, waren ebenso effektiv bei der Erregung des Efferent-Systems. Kräftige Bewegungen des Fisches, die die weiße Muskulatur einbezogen, wurden von Aktivität der Efferentfasern vorausgegangen und begleitet, die so lange anhielten, wie die weißen Muskelkontraktionen andauerten. Rhythmische Schwimmbewegungen wurden von wenigen Impulsen in den Efferentfasern begleitet, die in Ausbrüchen gruppiert waren mit derselben Frequenz wie die Schwimmbewegungen. Es wird geschlossen, dass die Efferentneuronen nicht zu einem Rückkopplungsregulierungssystem beitragen können, weil sie nicht durch natürliche Stimulation der lateralen Linien-Sinnesorgane erregt werden. Die enge Korrelation, die zwischen Efferentaktivität und Körperbewegung gefunden wurde, deutet darauf hin, dass das Efferent-System möglicherweise in einem schützenden Modus arbeitet, um zu verhindern, dass die Sinnesorgane überstimuliert werden, wenn der Fisch kräftige Bewegungen macht.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.57.2.435",
    doi = "10.1242/jeb.57.2.435",
    openalex = "W2097211153",
    references = "schmidt1965amphibian"
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@incollection{katsuki1973the,
    author = "Katsuki, Yasuji",
    title = "THE IONIC RECEPTIVE MECHANISM IN THE ACOUSTICO-LATERALIS SYSTEM",
    year = "1973",
    booktitle = "Basic Mechanisms in Hearing",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-504250-5.50016-3",
    doi = "10.1016/b978-0-12-504250-5.50016-3",
    openalex = "W2494848528",
    pages = "307-334",
    references = "doi101007978364265245514, doi101016b9781483198491500396, doi101038194292b0, doi101111j174817161949tb00610x, doi101152jn1958216569, doi101242jeb372417, doi101242jeb391119, doi102170jjphysiol2199, doi1023071440883, openalexw638788139"
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EINFÜHRUNG: Der Hering Clupea harengus L. und der Scholle Sprattus sprattus (L.) sind physostome Teleostier mit schmalen Gängen, die den Schwimmblase mit dem Darm und der Kloake verbinden. Zusammen mit anderen Clupeoide waren diese beiden Arten für die Anatomen früherer Generationen von großem Interesse aufgrund der weiteren tubulären Verbindungen zwischen der Schwimmblase und den luftgefüllten Ohrenblasen in der Nähe des Labyrinths des Innenohrs. Zusammen mit den Ostariophysi, die eine Kette von Weber'schen Knochen zwischen der Schwimmblase und dem Innenohr haben, wurde angenommen, dass die Clupeoide im Vergleich zu vielen anderen Teleostier ein verbessertes Gehör haben, indem sie das Ohr mit der Schwimmblase koppeln. Trotz dieses Interesses am System ist die frühere Literatur sehr fragmentiert, wobei die Beschreibungen über mindestens ein Dutzend Clupeoid-Arten reichen, und ein Großteil der Arbeit wurde an recht fortgeschrittenen juvenilen oder an adulten Fischen durchgeführt. Ridewood (1891) untersuchte die Schwimmblase-Innenohr-Beziehung bei adulten Herings, Pilchard Clupea pilchardus, Scholle, Aal C. alosa, Twaite C. finta und Sardine Engraulis encrasicholus; Tracy (1920) führte eine ähnliche Studie an den amerikanischen atlantischen Clupeoiden durch – den Aal Alosa sapidissima, Alewife Pomolobus pseudoharengus, Sommerhering P. aestivalis, Herbsthering P. mediocris und Menhaden Brevoortia tyrannus und O'Connell (1955) an der pazifischen Sardine Sardinops caerulea und Sardine Engraulis mordax. Wohlfahrt (1936) betrachtete die gesamte Schwimmblase-Innenohr-Seitenlinien-Beziehung bei 100–120 mm Pilchards und erkannte die viel weniger offensichtliche Verbindung zwischen der Perilymphe und der Seitenlinie durch eine Membran im Schädel an. Die Anwesenheit einer solchen Verbindung wurde früher von Tracy (1920) vorgeschlagen.

@article{doi101017s0025315400018993,
    author = "Allen, Jennifer M. und Blaxter, J. H. S. und Denton, E. J.",
    title = "The Functional Anatomy and Development of the Swimbladder-Inner Ear-Lateral Line System in Herring and Sprat",
    year = "1976",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "EINFÜHRUNG: Der Hering Clupea harengus L. und der Scholle Sprattus sprattus (L.) sind physostome Teleostier mit schmalen Gängen, die den Schwimmblase mit dem Darm und der Kloake verbinden. Zusammen mit anderen Clupeoide waren diese beiden Arten für die Anatomen früherer Generationen von großem Interesse aufgrund der weiteren tubulären Verbindungen zwischen der Schwimmblase und den luftgefüllten Ohrenblasen in der Nähe des Labyrinths des Innenohrs. Zusammen mit den Ostariophysi, die eine Kette von Weber'schen Knochen zwischen der Schwimmblase und dem Innenohr haben, wurde angenommen, dass die Clupeoide im Vergleich zu vielen anderen Teleostier ein verbessertes Gehör haben, indem sie das Ohr mit der Schwimmblase koppeln. Trotz dieses Interesses am System ist die frühere Literatur sehr fragmentiert, wobei die Beschreibungen über mindestens ein Dutzend Clupeoid-Arten reichen, und ein Großteil der Arbeit wurde an recht fortgeschrittenen juvenilen oder an adulten Fischen durchgeführt. Ridewood (1891) untersuchte die Schwimmblase-Innenohr-Beziehung bei adulten Herings, Pilchard Clupea pilchardus, Scholle, Aal C. alosa, Twaite C. finta und Sardine Engraulis encrasicholus; Tracy (1920) führte eine ähnliche Studie an den amerikanischen atlantischen Clupeoiden durch – den Aal Alosa sapidissima, Alewife Pomolobus pseudoharengus, Sommerhering P. aestivalis, Herbsthering P. mediocris und Menhaden Brevoortia tyrannus und O'Connell (1955) an der pazifischen Sardine Sardinops caerulea und Sardine Engraulis mordax. Wohlfahrt (1936) betrachtete die gesamte Schwimmblase-Innenohr-Seitenlinien-Beziehung bei 100–120 mm Pilchards und erkannte die viel weniger offensichtliche Verbindung zwischen der Perilymphe und der Seitenlinie durch eine Membran im Schädel an. Die Anwesenheit einer solchen Verbindung wurde früher von Tracy (1920) vorgeschlagen.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400018993",
    doi = "10.1017/s0025315400018993",
    openalex = "W2109209764",
    references = "doi1010160010406x67906159, doi1010160077757973900306, doi101017s0025315400021676, doi101017s0025315400032392, doi101093aibsbulletin4313g, doi101111j1469185x1963tb00654x, doi101136bmj25461583a, doi101139f62043, doi105962bhltitle5868, openalexw1532322054"
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EINFÜHRUNG Die vorangegangene Arbeit (Allen, Blaxter & Denton, 1976) beschreibt die Entwicklung des Schwimmblasen-Innere-Ohr-Seitenlinien-Systems der Herings. Im Larvenstadium der Herings beginnen die pro-otischen Bullae bei einer Körperlänge von etwa 18 mm zu entwickeln. Zwischen 18 und 30 mm füllen sich die Bullae mit Gas. Bei 26 mm beginnt die laterale Recess-Membran sich zu entwickeln und wird bei etwa 42 mm silbern. Die Seitenlinie entwickelt sich zwischen 19 und 45 mm. Die Schwimmblase wird bei etwa 38 mm silbern und enthält Gas. Das erwachsene System ist bei einer Körperlänge von 50–60 mm vollständig, etwa vier Monate nach dem Schlüpfen. Diese Arbeit befasst sich mit dem System in seinen intermediären Entwicklungsstadien. Sie untersucht die Probleme, wie die Bullae mit Gas gefüllt werden und wie die Gashohlräume aufrechterhalten werden. Sie liefert Beweise für die möglichen Rollen der gasgefüllten Hohlräume als hydrostatische Druckrezeptoren und als Hilfsmittel zur Auftriebsfähigkeit und diskutiert die Grenzen des Systems, bevor es Gas zu einer gasgefüllten Schwimmblase aufnehmen oder abgeben kann.

@article{doi101017s0025315400019007,
    author = "Blaxter, J. H. S. und Denton, E. J.",
    title = "Funktion des Schwimmblasen-Innere-Ohr-Seitenlinien-Systems von Heringen in den frühen Stadien",
    year = "1976",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "EINFÜHRUNG Die vorangegangene Arbeit (Allen, Blaxter \& Denton, 1976) beschreibt die Entwicklung des Schwimmblasen-Innere-Ohr-Seitenlinien-Systems der Herings. Im Larvenstadium der Herings beginnen die pro-otischen Bullae bei einer Körperlänge von etwa 18 mm zu entwickeln. Zwischen 18 und 30 mm füllen sich die Bullae mit Gas. Bei 26 mm beginnt die laterale Recess-Membran sich zu entwickeln und wird bei etwa 42 mm silbern. Die Seitenlinie entwickelt sich zwischen 19 und 45 mm. Die Schwimmblase wird bei etwa 38 mm silbern und enthält Gas. Das erwachsene System ist bei einer Körperlänge von 50–60 mm vollständig, etwa vier Monate nach dem Schlüpfen. Diese Arbeit befasst sich mit dem System in seinen intermediären Entwicklungsstadien. Sie untersucht die Probleme, wie die Bullae mit Gas gefüllt werden und wie die Gashohlräume aufrechterhalten werden. Sie liefert Beweise für die möglichen Rollen der gasgefüllten Hohlräume als hydrostatische Druckrezeptoren und als Hilfsmittel zur Auftriebsfähigkeit und diskutiert die Grenzen des Systems, bevor es Gas zu einer gasgefüllten Schwimmblase aufnehmen oder abgeben kann.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400019007",
    doi = "10.1017/s0025315400019007",
    openalex = "W2034860536"
}

EINFÜHRUNG In früheren Arbeiten (Allen, Blaxter & Denton, 1976; Blaxter & Denton, 1976) wurde die Entwicklung und Struktur des Schwimmblasen-Bulla-Seitenlinien-Systems des Heringes Clupea harengus L. und des Schellfisches Clupea sprattus (L.) sowie dessen Funktion im Larvenstadium beschrieben. In dieser Arbeit beschreiben wir Experimente an juvenilen Individuen dieser Arten, bei denen das System vollständig entwickelt ist.

@article{doi101017s0025315400020804,
    author = "Denton, E. J. und Blaxter, J. H. S.",
    title = "Die mechanischen Beziehungen zwischen dem clupeiden Schwimmblasenblasen, dem Innenohr und der Seitenlinie",
    year = "1976",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "EINFÜHRUNG In früheren Arbeiten (Allen, Blaxter \& Denton, 1976; Blaxter \& Denton, 1976) wurde die Entwicklung und Struktur des Schwimmblasen-Bulla-Seitenlinien-Systems des Heringes Clupea harengus L. und des Schellfisches Clupea sprattus (L.) sowie dessen Funktion im Larvenstadium beschrieben. In dieser Arbeit beschreiben wir Experimente an juvenilen Individuen dieser Arten, bei denen das System vollständig entwickelt ist.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400020804",
    doi = "10.1017/s0025315400020804",
    openalex = "W2156034740",
    references = "doi101007bf00341099, doi101016s0065288108602618, doi101017s0025315400018993, doi10106313051072, doi101093icesjms30140, doi101109proc19632249, doi101136bmj25461583a, doi101152jappl1962173547, openalexw1532322054, openalexw2192894559"
}

@misc{boord1977structural1,
    author = "Boord, R. L. und Campbell, C. B. G",
    title = "Struktur und funktionale Organisation des lateralen Liniensystems von Haifischen",
    year = "1977",
    howpublished = "American Zoologist, v. 17, p. 431-441",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Boord, R. L., und Campbell, C. B. G., 1977, Struktur und funktionale Organisation des lateralen Liniensystems von Haifischen: American Zoologist, v. 17, p. 431-441.}"
}

Die mechanischen Reaktionen mehrerer Strukturen in den Hör- und Seitenlinienorganen des Schellfisches Sprattus sprattus (L.) und des Heringes Clupea harengus L. auf oszillierende Druckänderungen wurden über einen Frequenzbereich von 0·014 bis 2600 Hz beobachtet. Die Drücke, die für konstante Reaktionen der Bullamembran und der lateralen Recess-Membran erforderlich waren, variierten zwischen 0·014 und 1000 Hz relativ wenig; oberhalb von 1000 Hz sank die Empfindlichkeit schnell, je höher die Frequenz wurde.

@article{denton1979the,
    author = "Denton, E. J. und Gray, J. A. B. und Blaxter, J. H. S.",
    title = "The mechanics of the clupeid acoustico-lateralis system: frequency responses",
    year = "1979",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Die mechanischen Reaktionen mehrerer Strukturen in den Hör- und Seitenlinienorganen des Schellfisches Sprattus sprattus (L.) und des Heringes Clupea harengus L. auf oszillierende Druckänderungen wurden über einen Frequenzbereich von 0·014 bis 2600 Hz beobachtet. Die Drücke, die für konstante Reaktionen der Bullamembran und der lateralen Recess-Membran erforderlich waren, variierten zwischen 0·014 und 1000 Hz relativ wenig; oberhalb von 1000 Hz sank die Empfindlichkeit schnell, je höher die Frequenz wurde.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400046154",
    doi = "10.1017/s0025315400046154",
    number = "1",
    openalex = "W2161422401",
    pages = "27-47",
    volume = "59",
    references = "doi1010160010406x67906159, doi101017s0025315400018993, doi101017s0025315400020804, doi101017s0025315400046130, doi10106313051072, doi10111911969118, doi10112111909138, doi1023071538923, doi1023072530028, openalexw607014010"
}

@article{denton1979the2,
    author = "Denton, E. J. und Nicol, J. A. C. und Gilpin-Brown, J. B. und Wright, P. G. und Gray, J. A. B. und Blaxter, J. H. S",
    title = "Die Mechanik des clupeidischen acoustico-lateralis-Systems",
    year = "1979",
    journal = "Frequenzantworten: Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, v. 59, S. 27-47",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Denton, E. J., Nicol, J. A. C., Gilpin-Brown, J. B., Wright, P. G., Gray, J. A. B., und Blaxter, J. H. S., 1979, Die Mechanik des clupeidischen acoustico-lateralis-Systems : Frequenzantworten: Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, v. 59, S. 27-47.}"
}

Der posteriore laterale Linienlappen der Wellen-Art von Gymnotoiden-Fischen wurde mit der Golgi-Technik untersucht. Der posteriore Lappen hat eine lamelläre Struktur und enthält II Zelltypen, die differenziell in den varous Laminae verteilt sind (Abb. 13). Die Hauptlaminae, von ventral nach dorsal, sind die tiefe Faserschicht, die multipolare Neuronen enthält; die tiefe Neuropilschicht, die ovoidale Neuronen und eine Sublamina von kugelförmigen Zellen enthält; die Granulzelllamina, die zwei Typen von Granulzellen enthält; die Plexiform-Laminae; die polymorphe Zelllamina, die basale Pyramiden, nicht-basale Pyramiden, riesige fusiforme Zellen und polymorphe Zellen enthält; das stratum fibrosum; die molekulare Lamina, die Neuronen der ventralen Molekülschicht und Sternzellen enthält. Die kugelförmigen Zellen sind regelmäßig in ihrer Sublamina verteilt und scheinen einen Typ von primärem afferenten Input zu empfangen. Ein anderer Typ von primärem afferenten Input endet in der tiefen Neuropil- und Granulschicht, in der Nähe der basalen Dendriten der Granulzellen und der basalen Pyramiden. Die basale pyramidale Zelle wechselft räumlich mit der nicht-basalen pyramidalen Zelle, so dass die basalen dendritischen Bäume der nächsten Nachbarn-basalen Pyramiden fast keine Überlappung zeigen. Der absteigende Input zum posterioren Lappen endet in der molekularen Schicht, in der Nähe der apikalen Dendriten beider pyramidalen Zellen, riesiger fusiformer Zellen, polymorpher Zellen und eines Typs von Granulzelle. Es gibt drei afferente Fasersysteme in der molekularen Schicht, eines verläuft transversal, eines longitudinal und eines vertikal. Die lokale Vernetzung im posterioren Lappen ist präzise organisiert und beinhaltet Projektionen von Granulzellen auf überliegende pyramidale Zellen. Die polymorphe Zelle kann auch an den intrinsischen Schaltkreisen des posterioren Lappens beteiligt sein.

@article{doi101002cne901830208,
    author = "Maler, Leonard",
    title = "The posterior lateral line lobe of certain gymnotoid fish: Quantitative light microscopy",
    year = "1979",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "The posterior lateral line lobe of the wave species of gymnotoid fish was investigated with the Golgi technique. The posterior lobe has a laminar structure and contains II cell types differentially distributed in the varous laminae (fig. 13). The major laminae, from ventral to dorsal are the deep fiber layer, containing multipolar neurons; the deep neuropil layer, containing ovoid neurons and a sub-lamina of spherical cells; the granule cell lamina, containing two types of granule cell; the plexiform laminae; the polymorphic cell lamina, containing basilar pyramids, non-basilar pyramids, giant fusiform cells, and polymorphic cells; the stratum fibrosum; the molecular lamina, containing neurons of the ventral molecule layer and stellate cells. The spherical cells are regularly distributed in their sub-lamina and appear to receive one type of primary afferent input. Another type of primary afferent input ends in the deep neuropil and granule layers, in proximity to the basilar dendrites of the granule cells and the basilar pyramids. The basilar pyramidal cell spatially alternates with the non-basilar pyramidal cell, so that the basilar dendritic trees of nearest-neighbour basilar pyramids show almost no overlap. Descending input to the posterior lobe ends in the molecular layer, in proximity to apical dendrites of both pyramidal cells, giant fusiform cells, polymorphic cells, and one type of granule cell. There are three afferent fiber systems in the molecular layer, one running transversely, one longitudinally, and one vertically. Local circuity in the posterior lobe is precisely organized and involves projections of granule cells onto overlying pyramidal cells. The polymorphic cell may also be involved in the intrinsic circuits of the posterior lobe.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.901830208",
    doi = "10.1002/cne.901830208",
    openalex = "W2066507418"
}

Die von einem Fisch empfangenen Informationen über eine schwingende Quelle hängen von den Anregungsmustern verschiedener Rezeptorgruppen ab. Sprotten, Heringe und andere Clupeoide besitzen Bullae, die Gas enthalten und eng mit den Sinnesorganen der Utriculi, Sacculi und der Seitenlinien verbunden sind. Es werden Strukturen beschrieben, die für die Funktionsweise dieses Systems von besonderer Relevanz sind, und es wird ein Bericht über ihre mechanischen Reaktionen auf niederfrequente Druckreize gegeben.

@article{gray1979the,
    author = "Gray, J. A. B. und Denton, E. J.",
    title = "The mechanics of the clupeid acoustico-lateralis system: low frequency measurements",
    year = "1979",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Die von einem Fisch empfangenen Informationen über eine schwingende Quelle hängen von den Anregungsmustern verschiedener Rezeptorgruppen ab. Sprotten, Heringe und andere Clupeoide besitzen Bullae, die Gas enthalten und eng mit den Sinnesorganen der Utriculi, Sacculi und der Seitenlinien verbunden sind. Es werden Strukturen beschrieben, die für die Funktionsweise dieses Systems von besonderer Relevanz sind, und es wird ein Bericht über ihre mechanischen Reaktionen auf niederfrequente Druckreize gegeben.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400046142",
    doi = "10.1017/s0025315400046142",
    number = "1",
    openalex = "W2801685219",
    pages = "11-26",
    volume = "59",
    references = "denton1979the, doi1010160003347278900817, doi1010160010406x67906159, doi101017s0025315400018993, doi101017s0025315400019007, doi101017s0025315400020804, doi101017s0025315400046130, doi101098rspb19320055, doi10112111909138, doi107326000348197012491"
}

Der Octavolateralis-Bereich bei Actinopterygier kann in einen dorsalen lateralis-Bereich, der aus ersten Ordnungsnukleolen der Seitenlinie besteht, und einen ventralen octavus-Bereich, der aus Nukleolen besteht, die erste Ordnungseingänge vom achten Nerv erhalten, unterteilt werden. Im vorliegenden Studium werden drei Organisationsmuster des lateralis-Bereichs erkannt. Die Organisation dieses Bereichs bei Polypteriformen und Chondrosteans ähnelt der bei Chondrichthyern. Basierend auf jüngeren Studien bei Chondrichthyern (McCready und Boord, '76; Boord und Campbell, '77; Bodznick und Northcutt, '80) wird angenommen, dass dieses Muster die Unterteilung des Seitenliniensystems in mechanorezeptive und elektrosensitive Bereiche widerspiegelt. Da auch petromyzontide Agnathen dieses Organisationsmuster teilen, wird angenommen, dass sie elektrosensibel sind. Der lateralis-Bereich bei Holosteans und nicht elektrosensitiven Teleostern zeigt ein zweites Organisationsmuster, das angenommen wird, die den Verlust des elektrosensitiven Teils des Seitenliniensystems widerspiegelt; es wird vorgeschlagen, dass die Elektrosensibilität irgendwann zwischen den Chondrostea- und Teleosteraustritten verloren ging. Jede Gruppe elektrosensitiver Teleostern wird unabhängig voneinander (Bullock, '74) entwickelt haben, eine Situation, die zentral durch ein drittes Organisationsmuster innerhalb des lateralis-Bereichs widerspiegelt, das sich deutlich von dem der frühen Ausstrahlungen elektrosensitiver Fische unterscheidet. Der octavus-Bereich bei Actinopterygier zeigt zwei Organisationsmuster – das von Polypteriformen, Chondrosteans und Holosteans, und das von Teleostern. Die funktionelle Bedeutung dieser Muster muss noch aufgeklärt werden.

@article{doi101002jmor1051710205,
    author = "McCormick, Catherine A.",
    title = "The organization of the octavolateralis area in actinopterygian fishes: A new interpretation",
    year = "1982",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "The octavolateralis area of actinopterygian fishes can be subdivided into a dorsal lateralis area composed of first-order lateral line nuclei, and a ventral octavus area composed of nuclei receiving first-order input from the eighth nerve. Three patterns of organization of the lateralis area are recognized in the present study. The organization of this area in polypteriforms and chondrosteans is similar to that in chondrichthyans. On the basis of recent studies in chondrichthyans (McCready and Boord, '76; Boord and Campbell, '77; Bodznick and Northcutt, '80), it is hypothesized that this pattern reflects the subdivision of the lateral line system into mechanoreceptive and electroreceptive portions. As petromyzontid agnathans also share this pattern of organization, it is hypothesized that they are elecroreceptive. The lateralis area of holosteans and nonelectroreceptive teleosts exhibits a second organizational pattern that is hypothesized to reflect the loss of the electroreceptive portion of the lateral line system; it is suggested that electroreception was lost sometime between the chondrostean and teleostean radiations. Each group of electroreceptive teleosts is believed to have evolved electroreception independently (Bullock, '74), a situation that is reflected centrally by a third organizational pattern within the lateralis area, which is distinctly different from that of early radiations of electroreceptive fishes. The octavus area of actinopterygians exhibits two patterns of organization-that of polypteriforms, chondrosteans, and holosteans, and that of teleosts. The functional significance of these patterns has yet to be elucidated.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1051710205",
    doi = "10.1002/jmor.1051710205",
    openalex = "W2077704583",
    references = "denton1979the, doi101002cne901830208, doi101007bf00657647, doi101016b9781483167497500076, doi101017s0025315400020804, doi101080713818733, doi101111j1469185x1963tb00654x, doi101126science982056, doi101242jeb352451, doi1023071441916, doi1023072412482, doi1023072412893"
}

Zusammenfassung Die Anregung der Seitenlinienorgane (Neurostien) könnte von Unterschieden in der Bewegung zwischen der Flüssigkeit innerhalb der Hauptseitenlinienkanäle (denjenigen, die die Neurostien enthalten) und den Wänden dieser Kanäle abhängen. Wir haben diese Netto-Bewegung im Zusammenhang mit Ereignissen im Wasser um Fische untersucht. Flüssigkeitsverschiebungen innerhalb eines bestimmten Abschnitts eines Hauptseitenlinienkanals des Schellfisches (Sprattus sprattus (L.)) sind bei einer bestimmten Frequenz linear mit denen im angrenzenden Medium (Seewasser) in Beziehung gesetzt. Für die untersuchten Teile des Kanalsystems und unterhalb von etwa 80 Hz nimmt das Verhältnis der Verschiebung innerhalb des Kanals zu der im Medium mit der Frequenz ab, d. h. die Verschiebung innerhalb des Kanals folgt der Geschwindigkeit im Medium. Seewasser-Verschiebungen in einer bestimmten Länge eines Hauptseitenlinienkanalsystems sind proportional zur Komponente der externen Geschwindigkeit, die parallel zum Kanal ist. Für diese Komponente nähert sich das Verhältnis der Verschiebungen innerhalb und außerhalb der Seitenlinie bei etwa 80 Hz dem Wert Eins. Das Verhalten eines Seitenlinienkanals ist dem eines geraden Kapillarrohrs mit ungefähr derselben Querschnittsfläche sehr ähnlich. Verschiebungen im Kanal sind in der Phase gegenüber denen im externen Medium voraus, und diese Phasenverschiebungen sind etwas größer als diejenigen, die in Kapillaren gefunden wurden. Zwischen benachbarten Teilen der Hauptkanäle besteht sehr wenig mechanische Kopplung. Da die Cupulae der Neurostien des Schellfisch-Seitenlinien durch Reibungskräfte angetrieben werden, wird der Reiz für ein Neurostium (unterhalb von 80 Hz) proportional zur Beschleunigung des Mediums angrenzend an die Seitenlinie sein. Schellfische und Fische von drei anderen Arten (Clupea harengus L., Hyperoplus lanceolatus (Lesauvage) und Trachurus trachurus (L.)) haben sich gezeigt, wenn sie in Schallfeldern, die von pulsierenden und schwingenden Quellen emittiert werden, aufgehängt sind, sich longitudinal als starre Körper zu verhalten. Unter vielen Bedingungen erwies es sich als möglich, die longitudinalen Bewegungen von Fischen aus den Druckunterschieden zwischen Schnauze und Schwanz zu berechnen. Aus diesen beiden Arten von Ergebnissen haben wir für eine Vielzahl von Positionen in Feldern um schwingende Körper die Bewegung eines Fisches und die Bewegung der Flüssigkeit in den Kanälen berechnet und so den effektiven Reiz für verschiedene Teile des Seitenlinien Systems geschätzt. Wenn solche Berechnungen für eine schwingende Quelle mit den Abmessungen eines Schellfischschwanzes und für Entfernungen, die mit dem Abstand zwischen Fischen innerhalb einer Schule vergleichbar sind, durchgeführt wurden, stellten wir fest, dass die Muster der Netto-Geschwindigkeiten an verschiedenen Neurostien sich dramatisch mit der Position oder dem Winkel des Fisches relativ zur Quelle ändern. Wir schätzen, dass das Schellfisch-Seitenliniensystem, so angeregt, einen benachbarten Fisch in einer Schule in Entfernungen von bis zu wenigen Fischlängen detektieren könnte. Das Schellfisch-Seitenlinien-Sensoriksystem ist gut geeignet, sensorische Informationen bei Aktivitäten wie der Schwarmbildung zu liefern.

@article{doi101098rspb19830023,
    author = "Denton, E. J. und Gray, John Edward",
    title = "Mechanische Faktoren bei der Erregung der Seitenlinienorgane von Clupeiden",
    year = "1983",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Die Erregung der Seitenlinien-Sinnesorgane (Neurothemen) könnte von Unterschieden in der Bewegung zwischen der Flüssigkeit innerhalb der Hauptseitenlinienkanäle (denjenigen, die die Neurothemen enthalten) und den Wänden dieser Kanäle abhängen. Wir haben diese Netto-Bewegung in Bezug auf Ereignisse im Wasser um Fische untersucht. Flüssigkeitsverschiebungen innerhalb eines bestimmten Teils eines Hauptseitenlinienkanals des Schellfisches (Sprattus sprattus (L.)) sind bei einer bestimmten Frequenz linear mit denen im Medium (Seewasser) benachbart zu diesem Teil korreliert. Für die untersuchten Teile des Kanalsystems und unterhalb von etwa 80 Hz nimmt das Verhältnis der Verschiebung innerhalb des Kanals zu der im Medium mit der Frequenz ab, d. h. die Verschiebung innerhalb des Kanals folgt der Geschwindigkeit im Medium. Seewasser-Verschiebungen in einer bestimmten Länge eines Hauptseitenlinienkanalsystems sind proportional zur Komponente der externen Geschwindigkeit, die parallel zum Kanal ist. Für diese Komponente nähert sich das Verhältnis der Verschiebungen innerhalb und außerhalb der Seitenlinie bei etwa 80 Hz dem Wert Eins. Das Verhalten eines Seitenlinienkanals ist nahe dem eines geraden Kapillarrohrs mit ungefähr derselben Querschnittsfläche. Verschiebungen im Kanal sind in der Phase vor denen im externen Medium, und diese Phasenverschiebungen sind etwas größer als diejenigen, die in Kapillaren gefunden wurden. Es gibt sehr wenig mechanische Kopplung zwischen benachbarten Teilen der Hauptkanäle. Da die Cupulae der Neurothemen des Schellfisch-Seitenlinien durch Reibungskräfte angetrieben werden, wird der Reiz für ein Neurothema (unterhalb von 80 Hz) proportional zur Beschleunigung des Mediums benachbart zur Seitenlinie sein. Schellfische und Fische von drei anderen Arten (Clupea harengus L., Hyperoplus lanceolatus (Lesauvage) und Trachurus trachurus (L.)) haben gezeigt, dass sie, wenn sie in Schallfeldern, die von pulsierenden und schwingenden Quellen emittiert werden, aufgehängt sind, sich longitudinal als starre Körper verhalten. Unter vielen Bedingungen erwies es sich als möglich, die longitudinalen Bewegungen von Fischen aus den Druckunterschieden zwischen Schnauze und Schwanz zu berechnen. Aus diesen beiden Arten von Ergebnissen haben wir für eine Vielzahl von Positionen in Feldern um schwingende Körper die Bewegung eines Fisches und die Bewegung der Flüssigkeit in den Kanälen berechnet und so den effektiven Reiz für verschiedene Teile des Seitenlinien-Systems geschätzt. Wenn solche Berechnungen für eine schwingende Quelle der Dimensionen eines Schellfischschwanzes und für Entfernungen, die mit dem Abstand zwischen Fischen innerhalb einer Schule vergleichbar sind, durchgeführt wurden, stellten wir fest, dass sich die Muster der Netto-Geschwindigkeiten an verschiedenen Neurothemen dramatisch mit der Position oder dem Winkel des Fisches relativ zur Quelle ändern. Wir schätzen, dass das Schellfisch-Seitenlinien-System, das auf diese Weise angeregt wird, einen benachbarten Fisch in einer Schule in Entfernungen von bis zu wenigen Fischlängen detektieren könnte. Das Schellfisch-Seitenlinien-Sinnesystem ist gut geeignet, um Sinnesinformationen in Aktivitäten wie der Schwarmbildung zu liefern.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1983.0023",
    doi = "10.1098/rspb.1983.0023",
    openalex = "W2058161733",
    references = "denton1979the, doi10100797814615718651, doi1010079783642858291, doi1010160010406x67906159, doi101017s0025315400023006, doi1010381841807a0, doi101111j1469185x1963tb00654x, doi10112111909138, doi101136bjo592111c, doi101242jeb592425, gray1979the, openalexw2152759373"
}

@incollection{doi101007978146123714322,
    author = "Coombs, Sheryl und Janssen, John und Webb, Jacqueline F.",
    title = "Vielfalt der lateralen Linien-Systeme: Evolutionäre und funktionelle Überlegungen",
    year = "1988",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4612-3714-3\_22",
    doi = "10.1007/978-1-4612-3714-3\_22",
    openalex = "W59855997",
    references = "branson1962the, denton1979the, doi101002cne910110302, doi1010079783642710605, doi101017s0025315400020804, doi101093bioscience1610752a, doi101093icb241107, doi101111j1469185x1963tb00654x, doi1023072412482, doi1023072413058, doi1023072423056, doi105962bhlpart28698, openalexw1491336618, openalexw2623942328"
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@incollection{chardon1991acousticolateralis,
    author = "Chardon, M. und Vandewalle, P.",
    title = "Acoustico-lateralis-System",
    year = "1991",
    booktitle = "Cyprinid-Fische",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-011-3092-9\_11",
    doi = "10.1007/978-94-011-3092-9\_11",
    openalex = "W1930615245",
    pages = "332-352",
    references = "doi1010079781461571865, doi10100797814615718651, doi1010079789401115780, doi101111j109636421981tb01575x, doi101111j1469185x1963tb00654x, doi101111j1469185x1966tb01542x, doi101136bjo592111c, doi101152jn19673061377, openalexw2954279587, openalexw3147525738"
}

1. Die Rezeptororgane des akustisch-lateralen Systems bei Fischen reagieren auf verschiedene Weise auf Drücke und Druckgradienten und versorgen den Fisch mit Informationen über externe Schwingungsquellen. 2. Die Bewegungen eines Fisches erzeugen Drücke und Druckgradienten, was drei Fragen aufwirft: (i) Kann ein Fisch nützliche Informationen aus selbst erzeugten Drücken und Druckgradienten gewinnen? (ii) Inwieweit maskieren selbst erzeugte Drücke Signale von externen Quellen? (iii) Können Wechselwirkungen zwischen externen und selbst erzeugten Drücken und Gradienten im akustisch-lateralen System Aktivitätsmuster der Rezeptororgane hervorrufen, die eine besondere Bedeutung haben? 3. Bei Heringen (Clupea harengus L.) und Schollen (Spratus sprattus(L.)) wurden Messungen an den Abmessungen verschiedener Teile des akustisch-lateralen Systems durchgeführt, insbesondere am subzerebralen Perilymphengang, der den Kopf zwischen den lateralen Linien durchquert. 4. Selbst erzeugte Drücke, die durch laterale Kopfbewegungen entstehen, sind antisymmetrisch, d. h. gleich groß und entgegengesetzt im Vorzeichen auf der linken und rechten Kopfseite. Sie wirken den Beschleunigungen des Kopfes entgegen, die sie erzeugen. Im Gegensatz dazu geben externe Quellen Drücke, die weitgehend symmetrisch sind. Die von ihnen erzeugten Druckgradienten werden den Fisch und das umgebende Wasser gemeinsam beschleunigen, und jegliche Netto-Druckgradienten werden gering sein, ebenso wie jegliche Strömungen durch den subzerebralen Perilymphengang. 5. Strömungen von Flüssigkeit zwischen den lateralen Linien über die lateralen Ausbuchtungsmembranen wurden bei verschiedenen Frequenzen für über den Kopf angelegte Druckgradienten gemessen. Zwischen 5 und 200 Hz variiert die Strömungsgeschwindigkeit pro Druckeinheit nicht mehr als um einen Faktor von 2. Bei niedrigen Frequenzen sind die absoluten Strömungswerte viel größer (mehr als 50-mal) als diejenigen, die für gleich große symmetrisch angelegte Drücke (wie von einer externen Quelle) gefunden wurden, aufgrund des Flusses in die elastischen, gasgefüllten Bullae. 6. Es wird berechnet, dass ein Netto-Druckunterschied (bei optimaler Frequenz) über den Kopf von nur 0,008 Pa die Schwelle für den lateralen Linienneuromast in der Nähe der lateralen Ausbuchtung und einen von 0,02 Pa für den unter dem Auge befindlichen erreicht. Die Reaktionen dieser Neuromasten werden erwartet, sich zu sättigen und wenig Informationen zu liefern, wenn die Druckunterschiede über den Kopf 6 bis 18 Pa überschreiten. Die von dem schwimmenden Fisch erzeugten Drücke werden im Lichte einer von Lighthill in dem folgenden Papier vorgeschlagenen Theorie diskutiert. Bei solchen antisymmetrischen Drücken wird die Strömungsrichtung in den lateralen Linienkanälen auf einer Seite des Fisches zur lateralen Ausbuchtung hin und auf der anderen Seite davon weg sein und sich somit von der Situation unterscheiden, die bei einer externen Quelle gefunden wird, bei der die Strömung zu jedem Zeitpunkt entweder zur oder von der lateralen Ausbuchtung auf beiden Seiten des Kopfes hin oder weg sein wird. 7. Antisymmetrische Drücke können große Strömungen an den Utrikularmakulaen erzeugen. Allerdings werden bei niedrigen Frequenzen die Strömungen über die Makulaen, auf denen ihre Stimulation beruht, gering sein. Wir wissen nicht die Richtung dieser letzteren Strömungen, obwohl sie auf beiden Seiten des Kopfes entgegengesetzt sein werden, wiederum anders als bei einer externen Quelle. 8. Berechnungen der Impedanzen unter 30 Hz zeigen, dass die beobachteten Strömungen über den Kopf mit den Abmessungen und Eigenschaften der bekannten Strukturen übereinstimmen. 9. Es gibt wesentliche und systematische Unterschiede in den Mustern der Rezeptororganstimulation zwischen denen, die von externen Quellen erwartet werden, und denen, die von den eigenen Bewegungen eines Fisches herrühren. 10. Experimente an der Roten Meerbrasse (Mullus surmuletus L.) zeigten, dass auch sie einen Querkanal haben, der die rechten und linken lateralen Linien-Systeme verbindet. Bei niedrigen Frequenzen ähneln ihre Eigenschaften denen des subzerebralen Perilymphgangs der Clupeiden.

@article{denton1993stimulation,
    author = "Denton, E. J. and Gray, J. A. B.",
    title = "Stimulation of the acoustico-lateralis system of clupeid fish by external sources and their own movements",
    year = "1993",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences",
    abstract = "1. Die Rezeptororgane des akustisch-lateralen Systems bei Fischen reagieren auf verschiedene Weise auf Drücke und Druckgradienten und liefern dem Fisch Informationen über externe Schwingungsquellen. 2. Die Bewegungen eines Fisches erzeugen Drücke und Druckgradienten, was drei Fragen aufwirft: (i) Kann ein Fisch nützliche Informationen aus selbst erzeugten Drücken und Druckgradienten gewinnen? (ii) Inwieweit maskieren selbst erzeugte Drücke Signale von externen Quellen? (iii) Können Wechselwirkungen zwischen externen und selbst erzeugten Drücken und Gradienten im akustisch-lateralen System Aktivitätsmuster der Rezeptororgane hervorrufen, die eine besondere Bedeutung haben? 3. Bei Heringen (Clupea harengus L.) und Schellfischen (Spratus sprattus(L.)) wurden Messungen an den Abmessungen verschiedener Teile des akustisch-lateralen Systems durchgeführt, insbesondere am subzerebralen Perilymphengang, der den Kopf zwischen den seitlichen Linien durchquert. 4. Selbst erzeugte Drücke, die durch seitliche Kopfbewegungen entstehen, sind antisymmetrisch, d. h. gleich groß und entgegengesetzt im Vorzeichen auf der linken und rechten Kopfseite. Sie wirken den Beschleunigungen des Kopfes entgegen, die sie erzeugen. Im Gegensatz dazu geben externe Quellen Drücke, die weitgehend symmetrisch sind. Die von ihnen erzeugten Druckgradienten beschleunigen den Fisch und das umgebende Wasser zusammen, und jegliche Netto-Druckgradienten werden klein sein, ebenso wie jegliche Strömungen durch den subzerebralen Perilymphengang. 5. Strömungen von Flüssigkeit zwischen den seitlichen Linien über die seitlichen Ausbuchtungsmembranen wurden bei verschiedenen Frequenzen für Druckgradienten gemessen, die über den Kopf hinweg angelegt wurden. Zwischen 5 und 200 Hz variiert die Strömungsgeschwindigkeit pro Druckeinheit nicht mehr als um einen Faktor von 2. Bei niedrigen Frequenzen sind die absoluten Strömungswerte viel größer (mehr als 50-mal) als diejenigen, die für gleich große symmetrisch angelegte Drücke (wie von einer externen Quelle) gefunden wurden, aufgrund des Flusses in die elastischen, gasgefüllten Bullae. 6. Es wird berechnet, dass ein Netto-Druckunterschied (bei optimaler Frequenz) über den Kopf von nur 0,008 Pa die Schwelle für den seitlichen Linienneuromast in der Nähe des seitlichen Ausbuchtens erreichen wird und einer von 0,02 Pa für denjenige unter dem Auge. Die Reaktionen dieser Neuromaste werden erwartet, sich zu sättigen und wenig Informationen zu liefern, wenn die Druckunterschiede über den Kopf 6 bis 18 Pa überschreiten. Die von den schwimmenden Fischen erzeugten Drücke werden im Lichte einer Theorie diskutiert, die von Lighthill in dem folgenden Papier vorgeschlagen wurde. Bei solchen antisymmetrischen Drücken wird die Strömungsrichtung in den seitlichen Linienkanälen auf einer Seite des Fisches zum seitlichen Ausbuchtung hin und auf der anderen Seite davon weg sein und sich somit von der Situation unterscheiden, die bei einer externen Quelle gefunden wird, bei der die Strömung zu jedem Zeitpunkt entweder zum oder vom seitlichen Ausbuchtung auf beiden Seiten des Kopfes hin oder weg sein wird. 7. Antisymmetrische Drücke können große Strömungen an den Utrikular-Makulaen hervorrufen. Allerdings werden bei niedrigen Frequenzen die Strömungen über die Makulaen, auf denen ihre Stimulation beruht, klein sein. Wir wissen nicht die Richtung dieser letzteren Strömungen, obwohl sie auf den beiden Seiten des Kopfes entgegengesetzt sein werden, wiederum anders als bei einer externen Quelle. 8. Berechnungen der Impedanzen unter 30 Hz zeigen, dass die beobachteten Strömungen über den Kopf mit den Abmessungen und Eigenschaften der bekannten Strukturen übereinstimmen. 9. Es gibt wesentliche und systematische Unterschiede in den Mustern der Rezeptororgan-Stimulation zwischen denen, die von externen Quellen erwartet werden, und denen, die von den eigenen Bewegungen eines Fisches herrühren. 10. Experimente an der Roten Meeräsche (Mullus surmuletus L.) zeigten, dass auch sie einen transversalen Kanal hat, der die rechten und linken seitlichen Linien-Systeme verbindet. Bei niedrigen Frequenzen ähneln ihre Eigenschaften denen des subzerebralen Perilymphgangs der Clupeiden.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1993.0096",
    doi = "10.1098/rstb.1993.0096",
    number = "1296",
    openalex = "W2118807753",
    pages = "113-127",
    volume = "341",
    references = "doi1010079781475757026, doi1010079783642858291, doi101007bf00611175, doi1010160300962974900826, doi10106313051072, doi101098rspb19830023, doi101126science982056, doi101242jeb40123, doi101242jeb603581, doi1023071538923"
}

Das laterale Liniensystem des Kanalbarsches besteht aus mechanorezeptiven Neuromasten, die sich in fünf Paaren von Kopfkänen und einem Paar von Rumpfkanälen sowie oberflächlichen Linien von Neuromasten befinden, die als accessorische und/oder Grubenlinien bezeichnet werden. Fünf Paare von Grubenlinien befinden sich am Kopf, und drei Paare von oberflächlichen Linien befinden sich am Rumpf. Neben diesen Mechanorezeptoren, die bei den meisten Teleostern vorkommen, besitzen Barsche insgesamt über 4000 elektrorezeptive Ampullenorgane, die über den gesamten Körper verstreut sind. Die lateralen Linienrezeptoren werden von fünf Paaren von lateralen Liniennerven innerviert, deren Äste sekundär mit Gesichtsnerven und Trigeminusfasern assoziiert sind, die Geschmacksknospen und die Dermis der Haut jeweils innervieren. Die Neuromasten des Rumpfkanals und die Ramuli des hinteren lateralen Liniennervs, die sie innervieren, scheinen in einem segmentalen Muster organisiert zu sein. Dasselbe gilt für die intervertebralen Ramuli des rezidivierenden Gesichtsnervs, die die externen Geschmacksknospen am Rumpf innervieren. Die Fasern der gustatorischen und lateralen Linien-Systeme können den neuralen Kamm, die sich entwickelnden Spinalnerven oder beide verwenden, um dieses segmentale Muster zu etablieren. In diesem Zusammenhang ist es nicht überraschend, dass zwischen jedem der Sinnesysteme im Rumpf eine enge Beziehung besteht.

@article{doi101002sici10969861200006124214570aidcne730co26,
    author = "Northcutt, R. Glenn und Holmes, Preston H. und Albert, James S.",
    title = "Verteilung und Innervation der lateralen Linienorgane im Kanalbarsch",
    year = "2000",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "Das laterale Liniensystem des Kanalbarsches besteht aus mechanorezeptiven Neuromasten, die sich in fünf Paaren von Kopfkänen und einem Paar von Rumpfkanälen sowie oberflächlichen Linien von Neuromasten befinden, die als accessorische und/oder Grubenlinien bezeichnet werden. Fünf Paare von Grubenlinien befinden sich am Kopf, und drei Paare von oberflächlichen Linien befinden sich am Rumpf. Neben diesen Mechanorezeptoren, die bei den meisten Teleostern vorkommen, besitzen Barsche insgesamt über 4000 elektrorezeptive Ampullenorgane, die über den gesamten Körper verstreut sind. Die lateralen Linienrezeptoren werden von fünf Paaren von lateralen Liniennerven innerviert, deren Äste sekundär mit Gesichtsnerven und Trigeminusfasern assoziiert sind, die Geschmacksknospen und die Dermis der Haut jeweils innervieren. Die Neuromasten des Rumpfkanals und die Ramuli des hinteren lateralen Liniennervs, die sie innervieren, scheinen in einem segmentalen Muster organisiert zu sein. Dasselbe gilt für die intervertebralen Ramuli des rezidivierenden Gesichtsnervs, die die externen Geschmacksknospen am Rumpf innervieren. Die Fasern der gustatorischen und lateralen Linien-Systeme können den neuralen Kamm, die sich entwickelnden Spinalnerven oder beide verwenden, um dieses segmentale Muster zu etablieren. In diesem Zusammenhang ist es nicht überraschend, dass zwischen jedem der Sinnesysteme im Rumpf eine enge Beziehung besteht.",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1096-9861(20000612)421:4<570::aid-cne7>3.0.co;2-6",
    doi = "10.1002/(sici)1096-9861(20000612)421:4<570::aid-cne7>3.0.co;2-6",
    openalex = "W2012767422",
    references = "doi101002jmor1051710205"
}

Die Entwicklung zweier der Schädel-lateralen Linienkanäle wird im Buntbarsch, Archocentrus nigrofasciatus, beschrieben. Vier Stadien der Kanalmorphogenese werden basierend auf einer histologischen Analyse der supraorbitalen und mandibularen Kanäle definiert. „Kanaleinschluss" und „Kanalknochenbildung" werden als zwei diskrete Stadien in der Entwicklung der lateralen Linienkanäle definiert, die sich in ihrer Dauer unterscheiden; diese Beobachtung hat interessante Implikationen für die Ontogenie der lateralen Linienfunktion. Der Kanaldurchmesser in der Nähe einzelner Neuromasten beginnt vor der Knochenbildung des Kanaldeckels in jedem Kanalabschnitt zu steigen; dieser Anstieg des Kanaldurchmessers wird von einer Vergrößerung der Kanalneuromastgröße begleitet. Der mandibulare Kanal entwickelt sich in dieser Art im Allgemeinen später als der supraorbitale Kanal, aber in beiden Kanälen ist die Entwicklung der verschiedenen Kanalabschnitte, die in einem einzigen dermalen Knochen enthalten sind, asynchron. Diese Beobachtungen deuten darauf hin, dass ein dynamischer Prozess, der Integration und Interaktion zwischen verschiedenen Geweben in Raum und Zeit erfordert, der Entwicklung des Schädel-lateralen Linienkanalsystems zugrunde liegt. Die supraorbitalen und mandibularen Kanäle scheinen ein „einkomponentiges" Entwicklungsmuster im Archocentrus nigrofasciatus zu demonstrieren, bei dem die Wände jedes Kanalabschnitts aus dem darunterliegenden dermalen Knochen wachsen und dann verschmelzen, um den knöchernen Kanaldeckel zu bilden. Dies steht im Gegensatz zu zahlreichen veröffentlichten Berichten, die ein „zweikomponentiges" Entwicklungsmuster bei Teleostern beschreiben, bei dem der knöcherne Kanal separat ossifiziert und dann mit einem darunterliegenden dermalen Knochen verschmilzt. Eine Überprüfung der Literatur, in der die Entwicklung der lateralen Linienkanäle unter Verwendung einer histologischen Analyse beschrieben wird, legt nahe, dass das Auftreten zweier verschiedener Muster der Kanalmorphogenese („einkomponentig" und „zweikomponentig") auf phylogenetische Variationen im Muster der Entwicklung der lateralen Linienkanäle zurückzuführen sein könnte.

@article{doi101002jmor10045,
    author = "Tarby, Melissa L. und Webb, Jacqueline F.",
    title = "Entwicklung der supraorbitalen und mandibularen lateralen Linienkanäle im Buntbarsch, archocentrus nigrofasciatus",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = {Die Entwicklung zweier der Schädel-lateralen Linienkanäle wird im Buntbarsch, Archocentrus nigrofasciatus, beschrieben. Vier Stadien der Kanalmorphogenese werden basierend auf einer histologischen Analyse der supraorbitalen und mandibularen Kanäle definiert. „Kanaleinschluss" und „Kanalknochenbildung" werden als zwei diskrete Stadien in der Entwicklung der lateralen Linienkanäle definiert, die sich in ihrer Dauer unterscheiden; diese Beobachtung hat interessante Implikationen für die Ontogenie der lateralen Linienfunktion. Der Kanaldurchmesser in der Nähe einzelner Neuromasten beginnt vor der Knochenbildung des Kanaldeckels in jedem Kanalabschnitt zu steigen; dieser Anstieg des Kanaldurchmessers wird von einer Vergrößerung der Kanalneuromastgröße begleitet. Der mandibulare Kanal entwickelt sich in dieser Art im Allgemeinen später als der supraorbitale Kanal, aber in beiden Kanälen ist die Entwicklung der verschiedenen Kanalabschnitte, die in einem einzigen dermalen Knochen enthalten sind, asynchron. Diese Beobachtungen deuten darauf hin, dass ein dynamischer Prozess, der Integration und Interaktion zwischen verschiedenen Geweben in Raum und Zeit erfordert, der Entwicklung des Schädel-lateralen Linienkanalsystems zugrunde liegt. Die supraorbitalen und mandibularen Kanäle scheinen ein „einkomponentiges" Entwicklungsmuster im Archocentrus nigrofasciatus zu demonstrieren, bei dem die Wände jedes Kanalabschnitts aus dem darunterliegenden dermalen Knochen wachsen und dann verschmelzen, um den knöchernen Kanaldeckel zu bilden. Dies steht im Gegensatz zu zahlreichen veröffentlichten Berichten, die ein „zweikomponentiges" Entwicklungsmuster bei Teleostern beschreiben, bei dem der knöcherne Kanal separat ossifiziert und dann mit einem darunterliegenden dermalen Knochen verschmilzt. Eine Überprüfung der Literatur, in der die Entwicklung der lateralen Linienkanäle unter Verwendung einer histologischen Analyse beschrieben wird, legt nahe, dass das Auftreten zweier verschiedener Muster der Kanalmorphogenese („einkomponentig" und „zweikomponentig") auf phylogenetische Variationen im Muster der Entwicklung der lateralen Linienkanäle zurückzuführen sein könnte.},
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10045",
    doi = "10.1002/jmor.10045",
    openalex = "W2009484967",
    references = "branson1962the"
}

Die Entwicklung der kopflateralen Linienkanäle und Neuromastorgane wird bei postembryonalen Zebrafischen (0–80 Tage nach der Befruchtung) beschrieben. Die Entwicklung der Kopfkanaäle beginnt einige Wochen nach dem Schlupf, wird in der Nähe einzelner Neuromaste eingeleitet und verläuft in vier diskreten Stadien, die histologisch beschrieben werden. Neuromaste bleiben für mehrere Wochen in offenen Kanalgruben, in denen sie ihre Form dramatisch verändern und durch Hinzufügen von Haarzellen anwachsen, mit einer Rate, die ein Zehntel derjenigen im Innenohr des Zebrafisches beträgt. Die Rasterelektronenmikroskopie zeigt, dass sich Neuromaste senkrecht zur Kanalachse und zur Achse der Haarzellpolarisation verlängern und keine ausgeprägte unsensorische Zellpopulation um die Haarzellen herum aufweisen – Merkmale, die Zebrafisch-Neuromaste unter den Fischen ungewöhnlich machen. Diese Ergebnisse erfordern eine Neubewertung der Vielfalt von Neuromasten und lateralen Linienkanälen bei Fischen und unterstreichen die Nützlichkeit des lateralen Linien-Systems postembryonaler Zebrafische für experimentelle und genetische Studien zur Entwicklung und zum Wachstum von Haarzell-Epithelien.

@article{doi101002dvdy10385,
    author = "Webb, Jacqueline F. und Shirey, Jonathan E.",
    title = "Postembryonale Entwicklung der kopflateralen Linienkanäle und Neuromasten bei Zebrafischen",
    year = "2003",
    journal = "Developmental Dynamics",
    abstract = "Die Entwicklung der kopflateralen Linienkanäle und Neuromastorgane wird bei postembryonalen Zebrafischen (0–80 Tage nach der Befruchtung) beschrieben. Die Entwicklung der Kopfkanaäle beginnt einige Wochen nach dem Schlupf, wird in der Nähe einzelner Neuromaste eingeleitet und verläuft in vier diskreten Stadien, die histologisch beschrieben werden. Neuromaste bleiben für mehrere Wochen in offenen Kanalgruben, in denen sie ihre Form dramatisch verändern und durch Hinzufügen von Haarzellen anwachsen, mit einer Rate, die ein Zehntel derjenigen im Innenohr des Zebrafisches beträgt. Die Rasterelektronenmikroskopie zeigt, dass sich Neuromaste senkrecht zur Kanalachse und zur Achse der Haarzellpolarisation verlängern und keine ausgeprägte unsensorische Zellpopulation um die Haarzellen herum aufweisen – Merkmale, die Zebrafisch-Neuromaste unter den Fischen ungewöhnlich machen. Diese Ergebnisse erfordern eine Neubewertung der Vielfalt von Neuromasten und lateralen Linienkanälen bei Fischen und unterstreichen die Nützlichkeit des lateralen Linien-Systems postembryonaler Zebrafische für experimentelle und genetische Studien zur Entwicklung und zum Wachstum von Haarzell-Epithelien.",
    url = "https://doi.org/10.1002/dvdy.10385",
    doi = "10.1002/dvdy.10385",
    openalex = "W2061905890",
    references = "doi10100797814612053338, doi10100797814612356063"
}

Fast alle Unterwasserfahrzeuge und Oberflächenfahrzeuge nutzen heute Sonar und Vision für die Bildgebung und Navigation. Allerdings unterliegen Sonar- und Visionssysteme verschiedenen Einschränkungen, z. B. Sonar-Blindzonen, dunklen oder trüben Umgebungen usw. Über Millionen von Jahren entwickelt haben, nutzen Fische die Seitenlinie, ein verteiltes lineares Array von Strömungssensor-Organen, für die Unterwasser-Hydrodynamische Bildgebung und Informationsgewinnung. Wir demonstrieren hier ein Proof-of-Concept-System für eine künstliche Seitenlinie. Es ermöglicht eine Fernberührung-Hydrodynamische Bildgebungsfähigkeit, um Sonar- und Visionssysteme kritisch zu ergänzen. Wir zeigen, dass die künstliche Seitenlinie erfolgreich Dipolquellenlokalisierung und hydrodynamische Nachlaufdetektion durchführen kann. Die Entwicklung der künstlichen Seitenlinie zielt darauf ab, die menschliche Fähigkeit zur Detektion, Navigation und Überlebensfähigkeit in der Unterwasserumgebung grundlegend zu verbessern.

@article{doi101073pnas0609274103,
    author = "Yang, Yingchen und Chen, Jack und Engel, Jonathan und Pandya, Saunvit und Chen, Nannan und Tucker, Craig und Coombs, Sheryl und Jones, Douglas L. und Liu, Chang",
    title = "Distant touch hydrodynamic imaging mit einer künstlichen Seitenlinie",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Fast alle Unterwasserfahrzeuge und Oberflächenfahrzeuge nutzen heute Sonar und Vision für die Bildgebung und Navigation. Allerdings unterliegen Sonar- und Visionssysteme verschiedenen Einschränkungen, z. B. Sonar-Blindzonen, dunklen oder trüben Umgebungen usw. Über Millionen von Jahren entwickelt haben, nutzen Fische die Seitenlinie, ein verteiltes lineares Array von Strömungssensor-Organen, für die Unterwasser-Hydrodynamische Bildgebung und Informationsgewinnung. Wir demonstrieren hier ein Proof-of-Concept-System für eine künstliche Seitenlinie. Es ermöglicht eine Fernberührung-Hydrodynamische Bildgebungsfähigkeit, um Sonar- und Visionssysteme kritisch zu ergänzen. Wir zeigen, dass die künstliche Seitenlinie erfolgreich Dipolquellenlokalisierung und hydrodynamische Nachlaufdetektion durchführen kann. Die Entwicklung der künstlichen Seitenlinie zielt darauf ab, die menschliche Fähigkeit zur Detektion, Navigation und Überlebensfähigkeit in der Unterwasserumgebung grundlegend zu verbessern.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0609274103",
    doi = "10.1073/pnas.0609274103",
    openalex = "W2009803319",
    references = "doi101007978146123714322"
}

Butterfische sind auffällige Mitglieder der Korallenriffe und bekannt für ihr Paarungsverhalten und visuelle Displays während sozialer Interaktionen. Mitglieder der Gattung Chaetodon besitzen eine einzigartige Anordnung der vorderen Schwimmblasenhörner, die mit der Seitenlinie (die laterophysische Verbindung) verbunden sind und sich auch zum Innenohr hin erstrecken, aber Funktionen für diese mutmaßliche akustisch-lateralis Anpassung waren nicht bekannt. Feldexperimente zeigen, dass der monogame mehrbandige Butterfisch, C. multicinctus, hydrodynamische Impulse und Geräusche während der Revierverteidigung erzeugt sowie Impulsreihen, die möglicherweise ein Warnruf an den Partner sind. In Feldauswahltests konnten Individuen Partner von Nichtpartnern unterscheiden und erzeugten unterschiedliche Rufe für jeden, wodurch die Existenz von Partnererkennung und kontextspezifischer Geräuschproduktion nachgewiesen wurde. Laborversuche zeigen, dass die Geräuschproduktion zwischen den Geschlechtern variiert, hydrodynamische Impulse eine niedrige Frequenz (<100 Hz) aufweisen und Geräusche eine Spitzenenergie von 100–500 Hz haben. Experimente mit auditiv evozierten Potenzialen zeigen, dass das auditive System eine beste Empfindlichkeit von 200–600 Hz aufweist und dass die Schwimmblasenhörner innerhalb dieses Bandes eine Verstärkung von 10–20 dB bieten. Diese sozialen Geräusche, die von Chaetodon produziert werden, können relevante Reize für das auditive, vestibuläre, laterale und möglicherweise das laterophysische System liefern.

@article{tricas2006acousticolateralis,
    author = "Tricas, Timothy C. und Boyle, Kelly S.",
    title = "Akustisch-lateralis-Kommunikation bei Riffbutterfischen",
    year = "2006",
    journal = "The Journal of the Acoustical Society of America",
    abstract = "Butterfische sind auffällige Mitglieder der Korallenriffe und bekannt für ihr Paarungsverhalten und visuelle Displays während sozialer Interaktionen. Mitglieder der Gattung Chaetodon besitzen eine einzigartige Anordnung der vorderen Schwimmblasenhörner, die mit der Seitenlinie (die laterophysische Verbindung) verbunden sind und sich auch zum Innenohr hin erstrecken, aber Funktionen für diese mutmaßliche akustisch-lateralis Anpassung waren nicht bekannt. Feldexperimente zeigen, dass der monogame mehrbandige Butterfisch, C. multicinctus, hydrodynamische Impulse und Geräusche während der Revierverteidigung erzeugt sowie Impulsreihen, die möglicherweise ein Warnruf an den Partner sind. In Feldauswahltests konnten Individuen Partner von Nichtpartnern unterscheiden und erzeugten unterschiedliche Rufe für jeden, wodurch die Existenz von Partnererkennung und kontextspezifischer Geräuschproduktion nachgewiesen wurde. Laborversuche zeigen, dass die Geräuschproduktion zwischen den Geschlechtern variiert, hydrodynamische Impulse eine niedrige Frequenz (\<100 Hz) aufweisen und Geräusche eine Spitzenenergie von 100–500 Hz haben. Experimente mit auditiv evozierten Potenzialen zeigen, dass das auditive System eine beste Empfindlichkeit von 200–600 Hz aufweist und dass die Schwimmblasenhörner innerhalb dieses Bandes eine Verstärkung von 10–20 dB bieten. Diese sozialen Geräusche, die von Chaetodon produziert werden, können relevante Reize für das auditive, vestibuläre, laterale und möglicherweise das laterophysische System liefern.",
    url = "https://doi.org/10.1121/1.4787561",
    doi = "10.1121/1.4787561",
    number = "5\_Supplement",
    openalex = "W2084855248",
    pages = "3104-3104",
    volume = "120"
}

Die Laterallinie ist ein Sinnesorgan, das es Fischen ermöglicht, schwache Wasserbewegungen und Druckgradienten zu erfassen. Die kleinste funktionelle Einheit der Laterallinie ist der Neuromast, eine Sinnesstruktur, die aus einem Haarzell-Epithel und einer Cupula besteht, die die Cilienbündel der Haarzellen mit dem umgebenden Wasser verbindet. Die Laterallinie der meisten Fische besteht aus Hunderten von oberflächlichen Neuromasten, die über den Kopf, den Rumpf und die Schwanzflosse verteilt sind. Darüber hinaus haben viele Fische in Laterallinienkanälen eingebettete Neuromasten, die durch eine Reihe von Poren mit der Umgebung verbunden sind. Der vorliegende Artikel fasst einige neuere Aspekte der Morphologie, der Verhaltensrelevanz und der Physiologie der Fischlaterallinie zusammen. Darüber hinaus werden neue Erkenntnisse zur Kodierung des Volumenströmungsflusses berichtet.

@article{doi101111j17494877200800131x,
    author = "Bleckmann, Horst und Zelick, Randy",
    title = "Laterallinien-System von Fischen",
    year = "2009",
    journal = "Integrative Zoology",
    abstract = "Die Laterallinie ist ein Sinnesorgan, das es Fischen ermöglicht, schwache Wasserbewegungen und Druckgradienten zu erfassen. Die kleinste funktionelle Einheit der Laterallinie ist der Neuromast, eine Sinnesstruktur, die aus einem Haarzell-Epithel und einer Cupula besteht, die die Cilienbündel der Haarzellen mit dem umgebenden Wasser verbindet. Die Laterallinie der meisten Fische besteht aus Hunderten von oberflächlichen Neuromasten, die über den Kopf, den Rumpf und die Schwanzflosse verteilt sind. Darüber hinaus haben viele Fische in Laterallinienkanälen eingebettete Neuromasten, die durch eine Reihe von Poren mit der Umgebung verbunden sind. Der vorliegende Artikel fasst einige neuere Aspekte der Morphologie, der Verhaltensrelevanz und der Physiologie der Fischlaterallinie zusammen. Darüber hinaus werden neue Erkenntnisse zur Kodierung des Volumenströmungsflusses berichtet.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1749-4877.2008.00131.x",
    doi = "10.1111/j.1749-4877.2008.00131.x",
    openalex = "W2057311667",
    references = "doi101007978146123714322, doi101007bf00611175, doi10112111909138"
}

Die hydrodynamische Bildgebung mittels der Seitenlinie spielt eine entscheidende Rolle im Fischverhalten. Um ein derart biologisch inspiriertes Sensorsystem zu entwickeln, haben wir eine künstliche Seitenlinie mit MEMS (mikroelektromechanisches System)-Technologie entwickelt und ihre Lokalisierungsfähigkeit untersucht. Arrays biomimetischer Neuromasten bildeten eine künstliche Seitenlinie, die um einen Zylinder gewickelt war. Ein Beamforming-Algorithmus ermöglichte es der künstlichen Seitenlinie zusätzlich, reale hydrodynamische Ereignisse in einem 3D-Raum abzubilden. Wir zeigen, dass das System der künstlichen Seitenlinie unter verschiedenen Bedingungen eine künstliche Dipolquelle und eine natürliche Schwanzschlag-Krebse genau lokalisieren kann. Die künstliche Seitenlinie bietet einen neuen Sinn für vom Menschen hergestellte Unterwasserfahrzeuge und marine Roboter, sodass sie wie Fische empfinden können.

@article{doi1010881748318251016001,
    author = "Yang, Yingchen und Nguyen, Nam und Chen, Nannan und Lockwood, Michael E. und Tucker, Craig und Hu, Huan und Bleckmann, Horst und Liu, Chang und Jones, Douglas L.",
    title = "Künstliche Seitenlinie mit biomimetischen Neuromasten zur Nachahmung des Fischsinns",
    year = "2010",
    journal = "Bioinspiration \& Biomimetics",
    abstract = "Die hydrodynamische Bildgebung mittels der Seitenlinie spielt eine entscheidende Rolle im Fischverhalten. Um ein derart biologisch inspiriertes Sensorsystem zu entwickeln, haben wir eine künstliche Seitenlinie mit MEMS (mikroelektromechanisches System)-Technologie entwickelt und ihre Lokalisierungsfähigkeit untersucht. Arrays biomimetischer Neuromasten bildeten eine künstliche Seitenlinie, die um einen Zylinder gewickelt war. Ein Beamforming-Algorithmus ermöglichte es der künstlichen Seitenlinie zusätzlich, reale hydrodynamische Ereignisse in einem 3D-Raum abzubilden. Wir zeigen, dass das System der künstlichen Seitenlinie unter verschiedenen Bedingungen eine künstliche Dipolquelle und eine natürliche Schwanzschlag-Krebse genau lokalisieren kann. Die künstliche Seitenlinie bietet einen neuen Sinn für vom Menschen hergestellte Unterwasserfahrzeuge und marine Roboter, sodass sie wie Fische empfinden können.",
    url = "https://doi.org/10.1088/1748-3182/5/1/016001",
    doi = "10.1088/1748-3182/5/1/016001",
    openalex = "W1999559686",
    references = "doi101007978146123714322"
}

Um Unterwasserfahrzeuge erfolgreich turbulente Strömungen zu erkennen und zu navigieren, ist die Erfassung der auftretenden Fluidwechselwirkungen erforderlich. Fische besitzen ein einzigartiges Sinnesorgan, die Seitenlinie. Sinneseinheiten, sogenannte Neuromasten, sind über ihren Körper verteilt und versorgen Fische mit strömungsbezogenen Informationen. In dieser Studie wurde ein dreidimensionaler, fischförmiger Kopf, mit Drucksensoren ausgestattet, verwendet, um die Drucksignale für relevante hydrodynamische Reize für ein künstliches Seitenliniensystem zu untersuchen. Instationäre Wirbel wurden erfasst, um die Kanten des hydrodynamischen Rückstoßes zu erkennen und dann die Periodizität der Wirbelstärke zu erforschen und zu charakterisieren. Die untersuchten Wirbel (Kármán-Wirbelstraßen) bildeten sich hinter einer Reihe von Zylinderdurchmessern (2,5, 4,5 und 10 cm) und Strömungsgeschwindigkeiten (9,9, 19,6 und 26,1 cm s(-1)). Die Ergebnisse zeigen, dass sich in der Strömung bewegen vorteilhafter ist, um die Strömumgebung zu charakterisieren, im Vergleich zur statischen Analyse. Der Druckunterschied von den vordersten zu den seitlichen Sensoren in der Frontalebene bietet uns ein nützliches Maß für den Übergang von stationärer zu instationärer Strömung. Die Wirbelablösefrequenz (VSF) und ihre Größe können verwendet werden, um die Quellengröße und die Strömungsgeschwindigkeit zu unterscheiden. Darüber hinaus ermöglicht die vertikale sowie die laterale Verteilung des Sensorsystems die Detektion der gepaarten Kármán-Wirbel im Drucksignal als das Doppelte der VSF.

@article{doi101098rsif20140467,
    author = "Chambers, Lily D. und Akanyeti, Otar und Venturelli, R. und Ježov, Jaas und Brown, Jennifer und Kruusmaa, Maarja und Fiorini, Paolo und Megill, William",
    title = "Eine Fischperspektive: Erkennung von Strömungsmerkmalen während der Bewegung unter Verwendung einer künstlichen Seitenlinie in stationärer und instationärer Strömung",
    year = "2014",
    journal = "Journal of The Royal Society Interface",
    abstract = "Um Unterwasserfahrzeuge erfolgreich turbulente Strömungen zu erkennen und zu navigieren, ist die Erfassung der auftretenden Fluidwechselwirkungen erforderlich. Fische besitzen ein einzigartiges Sinnesorgan, die Seitenlinie. Sinneseinheiten, sogenannte Neuromasten, sind über ihren Körper verteilt und versorgen Fische mit strömungsbezogenen Informationen. In dieser Studie wurde ein dreidimensionaler, fischförmiger Kopf, mit Drucksensoren ausgestattet, verwendet, um die Drucksignale für relevante hydrodynamische Reize für ein künstliches Seitenliniensystem zu untersuchen. Instationäre Wirbel wurden erfasst, um die Kanten des hydrodynamischen Rückstoßes zu erkennen und dann die Periodizität der Wirbelstärke zu erforschen und zu charakterisieren. Die untersuchten Wirbel (Kármán-Wirbelstraßen) bildeten sich hinter einer Reihe von Zylinderdurchmessern (2,5, 4,5 und 10 cm) und Strömungsgeschwindigkeiten (9,9, 19,6 und 26,1 cm s(-1)). Die Ergebnisse zeigen, dass sich in der Strömung bewegen vorteilhafter ist, um die Strömumgebung zu charakterisieren, im Vergleich zur statischen Analyse. Der Druckunterschied von den vordersten zu den seitlichen Sensoren in der Frontalebene bietet uns ein nützliches Maß für den Übergang von stationärer zu instationärer Strömung. Die Wirbelablösefrequenz (VSF) und ihre Größe können verwendet werden, um die Quellengröße und die Strömungsgeschwindigkeit zu unterscheiden. Darüber hinaus ermöglicht die vertikale sowie die laterale Verteilung des Sensorsystems die Detektion der gepaarten Kármán-Wirbel im Drucksignal als das Doppelte der VSF.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsif.2014.0467",
    doi = "10.1098/rsif.2014.0467",
    openalex = "W2121805556",
    references = "doi101242jeb603581"
}

Die Seitenlinie von Fischen umfasst das Kanalsubsystem, das hydrodynamische Druckgradienten detektiert und für Schwimmverhalten wie Rheotaxis und Beutetracking als wichtig erachtet wird. Hier untersuchen wir die Hypothese, dass dieses Sinnessystem an Orten konzentriert ist, an denen sich der Druck während der Bewegung durch Wasser am stärksten ändert. Unter Verwendung von hochauflösenden Modellen von Regenbogenforellen simulieren wir die Strömungen, die beim Schwimmen auftreten, und messen den Druck mit feiner räumlicher und zeitlicher Auflösung. Die Druckvariationen bei Störungen der Körperorientierung und bei Störungen des einströmenden Wassers korrelieren mit dem Sinnesnetzwerk. Diese Ergebnisse stützen die Sichtweise der Seitenlinie als eine „hydrodynamische Antenne", die so konfiguriert ist, dass sie Strömungssignale abruft, und deuten zudem auf eine physikalische Erklärung für das nahezu universelle Sinneslayout bei verschiedenen Arten hin.

@article{doi101103physrevlett114018102,
    author = "Ristroph, Leif und Liao, James C. und Zhang, Jun",
    title = "Lateral Line Layout Correlates with the Differential Hydrodynamic Pressure on Swimming Fish",
    year = "2015",
    journal = "Physical Review Letters",
    abstract = {Die Seitenlinie von Fischen umfasst das Kanalsubsystem, das hydrodynamische Druckgradienten detektiert und für Schwimmverhalten wie Rheotaxis und Beutetracking als wichtig erachtet wird. Hier untersuchen wir die Hypothese, dass dieses Sinnessystem an Orten konzentriert ist, an denen sich der Druck während der Bewegung durch Wasser am stärksten ändert. Unter Verwendung von hochauflösenden Modellen von Regenbogenforellen simulieren wir die Strömungen, die beim Schwimmen auftreten, und messen den Druck mit feiner räumlicher und zeitlicher Auflösung. Die Druckvariationen bei Störungen der Körperorientierung und bei Störungen des einströmenden Wassers korrelieren mit dem Sinnesnetzwerk. Diese Ergebnisse stützen die Sichtweise der Seitenlinie als eine „hydrodynamische Antenne", die so konfiguriert ist, dass sie Strömungssignale abruft, und deuten zudem auf eine physikalische Erklärung für das nahezu universelle Sinneslayout bei verschiedenen Arten hin.},
    url = "https://doi.org/10.1103/physrevlett.114.018102",
    doi = "10.1103/physrevlett.114.018102",
    openalex = "W2033301048",
    references = "denton1993stimulation, doi101242jeb603581"
}