Lebensdauer-Tabellen

Dieser Artikel ist der erste einer Reihe experimenteller Studien zu den Faktoren, die die Lebensdauer von Drosophila melanogaster beeinflussen. Eine Darstellung der experimentellen Technik, die in diesen Studien zur Lebensdauer verwendet wurde, wird gegeben. Vier vollständige Lebensdauer-Tabellen für Drosophila werden vorgestellt, und es wird gezeigt, dass dieser Organismus quantitativ demselben allgemeinen Gesetz bezüglich der Verteilung seiner Sterblichkeit folgt wie der Mensch. Da diese Arbeit sich nur auf die Dauer des imaginalen Lebens in Drosophila bezieht, gibt es in den Lebensdauer-Tabellen keinen Anteil, der der Sterblichkeit von Säuglings- und Kindesalter beim Menschen entspricht. Es wird gezeigt, dass es große Unterschiede in der Lebensdauer in verschiedenen Stämmen von Drosophila gibt, und dass die Grundlage dieser Unterschiede erblich und nicht umweltbedingt ist. Die Drosophila-Überlebenslinie der Lebensdauer-Tabelle (lx) verläuft im Allgemeinen während ihres gesamten Verlaufs zwischen menschlichen Überlebenslinien von (a) der gegenwärtigen Zeit und (b) etwa dem Beginn der christlichen Ära (Macdonells Daten aus römischer Afrika), wobei die Kurven auf der Grundlage der Auslassung der menschlichen Sterblichkeit von Säuglings- und Kindesalter überlagert werden.

@article{doi101086279836,
    author = "Pearl, Raymond und Parker, Sylvia L.",
    title = "Experimental Studies on the Duration of Life. I. Introductory Discussion of the Duration of Life in Drosophila",
    year = "1921",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Dieser Artikel ist der erste einer Reihe experimenteller Studien zu den Faktoren, die die Lebensdauer von Drosophila melanogaster beeinflussen. Eine Darstellung der experimentellen Technik, die in diesen Studien zur Lebensdauer verwendet wurde, wird gegeben. Vier vollständige Lebensdauer-Tabellen für Drosophila werden vorgestellt, und es wird gezeigt, dass dieser Organismus quantitativ demselben allgemeinen Gesetz bezüglich der Verteilung seiner Sterblichkeit folgt wie der Mensch. Da diese Arbeit sich nur auf die Dauer des imaginalen Lebens in Drosophila bezieht, gibt es in den Lebensdauer-Tabellen keinen Anteil, der der Sterblichkeit von Säuglings- und Kindesalter beim Menschen entspricht. Es wird gezeigt, dass es große Unterschiede in der Lebensdauer in verschiedenen Stämmen von Drosophila gibt, und dass die Grundlage dieser Unterschiede erblich und nicht umweltbedingt ist. Die Drosophila-Überlebenslinie der Lebensdauer-Tabelle (lx) verläuft im Allgemeinen während ihres gesamten Verlaufs zwischen menschlichen Überlebenslinien von (a) der gegenwärtigen Zeit und (b) etwa dem Beginn der christlichen Ära (Macdonells Daten aus römischer Afrika), wobei die Kurven auf der Grundlage der Auslassung der menschlichen Sterblichkeit von Säuglings- und Kindesalter überlagert werden.",
    url = "https://doi.org/10.1086/279836",
    doi = "10.1086/279836",
    openalex = "W2066782185"
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P. H. Leslie, R. M. Ranson, Die Sterblichkeit, Fruchtbarkeit und Rate der natürlichen Zunahme der Feldmaus (Microtus agrestis) wie im Labor beobachtet, Journal of Animal Ecology, Band 9, Nr. 1 (Mai, 1940), S. 27-52

@article{doi1023071425,
    author = "Leslie, Paula und Ranson, R. M.",
    title = "Die Sterblichkeit, Fruchtbarkeit und Rate der natürlichen Zunahme der Feldmaus (Microtus agrestis) wie im Labor beobachtet",
    year = "1940",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "P. H. Leslie, R. M. Ranson, Die Sterblichkeit, Fruchtbarkeit und Rate der natürlichen Zunahme der Feldmaus (Microtus agrestis) wie im Labor beobachtet, Journal of Animal Ecology, Band 9, Nr. 1 (Mai, 1940), S. 27-52",
    url = "https://doi.org/10.2307/1425",
    doi = "10.2307/1425",
    openalex = "W2319946021",
    references = "doi101017s002217240000961x, doi10108001621459192510503498, doi101093ajcp1511552b, doi101098rspb19330061, doi1023071282, doi1023072276750, doi1023072277387, doi1023072298330, doi1023072965538, doi105962bhltitle27468"
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@article{deevey1947life,
    author = "Deevey, Edward S.",
    title = "Life Tables for Natural Populations of Animals",
    year = "1947",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/395888",
    doi = "10.1086/395888",
    number = "4",
    pages = "283-314",
    volume = "22"
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@article{deevey1947life1,
    author = "Deevey, E. S. und Jr",
    title = "Lebensdauerstabellen für natürliche Tierpopulationen",
    year = "1947",
    journal = "Quarterly Review of Biology, v. 22, S. 283-314",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Deevey, E. S., Jr., 1947, Lebensdauerstabellen für natürliche Tierpopulationen: Quarterly Review of Biology, v. 22, S. 283-314.}"
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@article{doi101086395888,
    author = "Deevey, Edward S.",
    title = "Life Tables for Natural Populations of Animals",
    year = "1947",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/395888",
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    openalex = "W1571519736",
    references = "doi101017s0025315400010109, doi101086394476, doi101139f40008, doi1023071232, doi1023071375039, doi1023071437796, doi1023071438245, doi1023071943293, doi1023071948601, openalexw622324087"
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@article{doi1023071578,
    author = "Solomon, M. E.",
    title = "The Natural Control of Animal Populations",
    year = "1949",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1578",
    doi = "10.2307/1578",
    openalex = "W2324851947",
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@article{connell1961effects,
    author = "Connell, Joseph H.",
    title = "Effects of Competition, Predation by Thais lapillus, and Other Factors on Natural Populations of the Barnacle Balanus balanoides",
    year = "1961",
    journal = "Ecological Monographs",
    url = "https://doi.org/10.2307/1950746",
    doi = "10.2307/1950746",
    number = "1",
    pages = "61-104",
    volume = "31"
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@article{doi1023073798722,
    author = "Davis, David E. und Slobodkin, Lawrence B.",
    title = "Wachstum und Regulation tierischer Populationen",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3798722",
    doi = "10.2307/3798722",
    openalex = "W2378517356"
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Zusammenfassung Dieser Artikel veranschaulicht die Anwendung von Lebenszeit-Tabellen-Techniken auf Daten über Schulbesuche als Mittel zur Schätzung der Lebenserwartung in der Schule. Die daraus abgeleiteten Schul-Lebenszeit-Tabellen sind Doppelabnahme-Tabellen, die die gemeinsamen Auswirkungen von Todesfällen und Schulabbrüchen auf die Schulbesuchsverläufe zeigen. Solche Tabellen, die für 1950–52 und 1957–59 erstellt wurden, zeigen die Verbesserungen der Schulbindung nach Alter im letzten Jahrzehnt. Es werden Modifikationen dieser Art der Analyse vorgeschlagen, die die Wahrscheinlichkeit des Auftretens anderer Phänomene einbeziehen und die Anwendungen auf andere Bevölkerungsgruppen erweitern.

@article{doi10108001621459196310480692,
    author = "Stockwell, Edward G. und Nam, Charles B.",
    title = "Illustrative Tables of School Life",
    year = "1963",
    journal = "Journal of the American Statistical Association",
    abstract = "Zusammenfassung Dieser Artikel veranschaulicht die Anwendung von Lebenszeit-Tabellen-Techniken auf Daten über Schulbesuche als Mittel zur Schätzung der Lebenserwartung in der Schule. Die daraus abgeleiteten Schul-Lebenszeit-Tabellen sind Doppelabnahme-Tabellen, die die gemeinsamen Auswirkungen von Todesfällen und Schulabbrüchen auf die Schulbesuchsverläufe zeigen. Solche Tabellen, die für 1950–52 und 1957–59 erstellt wurden, zeigen die Verbesserungen der Schulbindung nach Alter im letzten Jahrzehnt. Es werden Modifikationen dieser Art der Analyse vorgeschlagen, die die Wahrscheinlichkeit des Auftretens anderer Phänomene einbeziehen und die Anwendungen auf andere Bevölkerungsgruppen erweitern.",
    url = "https://doi.org/10.1080/01621459.1963.10480692",
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    openalex = "W2092147590"
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@article{doi1023074510986,
    author = "McCamey, Franklin und Slobodkin, Lawrence B.",
    title = "Wachstum und Regulation tierischer Populationen",
    year = "1963",
    journal = "Bird-Banding",
    url = "https://doi.org/10.2307/4510986",
    doi = "10.2307/4510986",
    openalex = "W2017549609"
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@article{doi101007bf02514729,
    author = "Iwao, Syun'iti",
    title = "A new regression method for analyzing the aggregation pattern of animal populations",
    year = "1968",
    journal = "Population Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02514729",
    doi = "10.1007/bf02514729",
    openalex = "W2090769784",
    references = "doi101038189732a0"
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Mit einer wachsenden Weltbevölkerung und zunehmend anspruchsvollen Konsumenten stellt die Produktion ausreichenden Proteins aus Nutztieren, Geflügel und Fisch eine ernste Herausforderung für die Zukunft dar. Etwa 1.900 Insektenarten werden weltweit gegessen, hauptsächlich in...Weiterlesen

@article{doi101146annureven14010169001135,
    author = "Harcourt, D. G.",
    title = "The Development and Use of Life Tables in the Study of Natural Insect Populations",
    year = "1969",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "Mit einer wachsenden Weltbevölkerung und zunehmend anspruchsvollen Konsumenten stellt die Produktion ausreichenden Proteins aus Nutztieren, Geflügel und Fisch eine ernste Herausforderung für die Zukunft dar. Etwa 1.900 Insektenarten werden weltweit gegessen, hauptsächlich in...Weiterlesen",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.en.14.010169.001135",
    doi = "10.1146/annurev.en.14.010169.001135",
    openalex = "W1984739220"
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"Umschalten" bei Räubern, die mehrere Beutespezies angreifen, kann potenziell die Zahlen in Beutepopulationen stabilisieren. Beim Umschalten ist die Anzahl der Angriffe auf eine Spezies im Verhältnis zur anderen Beute überproportional groß, wenn die Spezies abundant ist, und überproportional klein, wenn die Spezies relativ selten ist. Der Nullfall für zwei Beutespezies kann geschrieben werden: P 1 /P 2 = cN 1 /N 2, wobei P 1 /P 2 das Verhältnis der beiden in der Nahrung erwarteten Beuten ist, N 1 /N 2 das gegebene Verhältnis und c eine Proportionalitätskonstante ist. Räuber waren Strandmuscheln und Beute waren Muscheln und Seepocken. Experimente im Labor modellierten Aspekte verschiedener natürlicher Situationen. Wenn der Räuber eine starke Präferenz (c) zwischen den Beuten hatte, stimmten die Daten und das "Nullfall"-Modell gut überein. Die Präferenz konnte nicht durch das Unterwerfen der Räuber in Trainingsregimen verändert werden. Wenn die Präferenz schwach war, passten die Daten nicht zum Modell; die Replikate waren variabel. Räuber konnten leicht auf eine oder die andere Beutespezies trainiert werden. Aus einer Reihe von Experimenten wurde geschlossen, dass im Fall schwacher Präferenz in der Natur kein Umschalten stattfindet, außer wo die Möglichkeit besteht, dass Räuber an die abundanten Spezies trainiert werden. Eine fleckige Verteilung der abundanten Beute könnte diese Möglichkeit bieten. Bei einer Beutespezies verursachten Muscheln eine abnehmende prozentuale Mortalität, je mehr Beutetiere vorhanden waren. Dies trat auch bei zwei Beutespezies auf, wenn die Präferenz stark war. Wenn die Präferenz schwach war, war die Form der Reaktion unklar. Wenn Umschalten auftrat, nahm die prozentuale Beutemortalität mit der Beutedichte zu, was potenziell stabilisierende Mortalität ergibt. Die Konsequenzen dieser Schlussfolgerungen für die Regulierung von Beutepopulationen und für die Vielfalt werden diskutiert.

@article{doi1023071942352,
    author = "Murdoch, William W.",
    title = "Switching in General Predators: Experiments on Predator Specificity and Stability of Prey Populations",
    year = "1969",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {"Umschalten" bei Räubern, die mehrere Beutespezies angreifen, kann potenziell die Zahlen in Beutepopulationen stabilisieren. Beim Umschalten ist die Anzahl der Angriffe auf eine Spezies im Verhältnis zur anderen Beute überproportional groß, wenn die Spezies abundant ist, und überproportional klein, wenn die Spezies relativ selten ist. Der Nullfall für zwei Beutespezies kann geschrieben werden: P 1 /P 2 = cN 1 /N 2, wobei P 1 /P 2 das Verhältnis der beiden in der Nahrung erwarteten Beuten ist, N 1 /N 2 das gegebene Verhältnis und c eine Proportionalitätskonstante ist. Räuber waren Strandmuscheln und Beute waren Muscheln und Seepocken. Experimente im Labor modellierten Aspekte verschiedener natürlicher Situationen. Wenn der Räuber eine starke Präferenz (c) zwischen den Beuten hatte, stimmten die Daten und das "Nullfall"-Modell gut überein. Die Präferenz konnte nicht durch das Unterwerfen der Räuber in Trainingsregimen verändert werden. Wenn die Präferenz schwach war, passten die Daten nicht zum Modell; die Replikate waren variabel. Räuber konnten leicht auf eine oder die andere Beutespezies trainiert werden. Aus einer Reihe von Experimenten wurde geschlossen, dass im Fall schwacher Präferenz in der Natur kein Umschalten stattfindet, außer wo die Möglichkeit besteht, dass Räuber an die abundanten Spezies trainiert werden. Eine fleckige Verteilung der abundanten Beute könnte diese Möglichkeit bieten. Bei einer Beutespezies verursachten Muscheln eine abnehmende prozentuale Mortalität, je mehr Beutetiere vorhanden waren. Dies trat auch bei zwei Beutespezies auf, wenn die Präferenz stark war. Wenn die Präferenz schwach war, war die Form der Reaktion unklar. Wenn Umschalten auftrat, nahm die prozentuale Beutemortalität mit der Beutedichte zu, was potenziell stabilisierende Mortalität ergibt. Die Konsequenzen dieser Schlussfolgerungen für die Regulierung von Beutepopulationen und für die Vielfalt werden diskutiert.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1942352",
    doi = "10.2307/1942352",
    openalex = "W2032839068",
    references = "connell1961effects, doi1023071578, doi1023071950746, doi104039entm9745fv"
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Die enorme Variation in den Lebenszyklusmustern von Organismen lässt sich am besten als anpassungsfähig erklären. Jedes Organismus verfügt über eine begrenzte Menge an Ressourcen, die zwischen reproduktiven und nicht-reproduktiven Aktivitäten aufgeteilt werden müssen. Ein größerer Anteil der Ressourcen für reproduktive Aktivitäten, das heißt eine höhere reproduktive Anstrengung in jedem Alter, führt zu einer besseren reproduktiven Leistung in diesem Alter; dies kann als Gewinnfunktion betrachtet werden. Diese reproduktive Anstrengung führt auch zu einer Verringerung der Überlebensfähigkeit und des Wachstums sowie zu einer consequenten Verminderung der reproduktiven Beiträge der nachfolgenden Stufen im Lebenszyklus; dies kann als Kostenfunktion betrachtet werden. Die natürliche Selektion würde tendenziell zu einer Anpassung der reproduktiven Anstrengung in jedem Alter führen, sodass die gesamte Fitness des Lebenszyklus maximiert wird. Ein Modell von Lebenszyklusprozessen wurde auf der Grundlage dieser Überlegungen entwickelt. Es führt zu den folgenden Vorhersagen: 1. Wenn die Form der Gewinnfunktion konvex ist oder die der Kostenfunktion konkav, kann die optimale Strategie sein, sich wiederholt fortzupflanzen. Andernfalls ist die optimale Strategie, sich nur einmal fortzupflanzen in einem selbstzerstörerischen Aufwand wie einem Lachs (Big-Bang-Reproduktion). 2. Der Wert der reproduktiven Anstrengung steigt im Fall von wiederholten Reproduzenten kontinuierlich mit dem Alter. 3. Wenn alle Stufen im Lebenszyklus nach einem bestimmten Alter nachteilig beeinflusst werden, wird das Alter der Fortpflanzung im Fall von Big-Bang-Reproduzenten tendenziell gesenkt, und die reproduktive Anstrengung in allen vor diesem Stadium liegenden Altersstufen wird tendenziell bei wiederholten Reproduzenten steigen. 4. Da das reproduktive Potenzial mit der Größe langsamer zunimmt, wird die reproduktive Anstrengung bei der Reife niedriger sein, die reproduktive Anstrengung wird mit dem Alter schneller zunehmen, und das Wachstum wird über die Reife hinaus fortgesetzt. 5. Eine einheitliche Änderung der Überlebenswahrscheinlichkeit von einem Alter zum nächsten in allen Altersstufen würde von sich aus keinen Effekt auf das Alter der Fortpflanzung bei Big-Bang-Züchtern oder auf die Verteilung der reproduktiven Anstrengung mit dem Alter bei wiederholten Reproduzenten haben. 6. Eine solche Änderung der Überlebensfähigkeit würde zu einer Änderung der Gleichgewichtsdichte einer Population führen. Wenn die Population ressourcenbeschränkt ist, würde dies die Verfügbarkeit von Ressourcen für die Mitglieder der Population so beeinflussen, dass eine Erhöhung der Sterblichkeit die Verfügbarkeit der Ressourcen erhöht. 7. Für einen ressourcenbeschränkten Organismus würde eine größere Verfügbarkeit von Ressourcen zu einer Senkung des Alters der Fortpflanzung im Fall der Big-Bang-Züchter führen und zu einer größeren reproduktiven Anstrengung in allen Altersstufen für die wiederholten Züchter.

@article{doi101086282637,
    author = "Gadgil, Madhav und Bossert, William H.",
    title = "Lebenszyklische Konsequenzen der natürlichen Selektion",
    year = "1970",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Die enorme Variation in den Lebenszyklusmustern von Organismen lässt sich am besten als anpassungsfähig erklären. Jedes Organismus verfügt über eine begrenzte Menge an Ressourcen, die zwischen reproduktiven und nicht-reproduktiven Aktivitäten aufgeteilt werden müssen. Ein größerer Anteil der Ressourcen für reproduktive Aktivitäten, das heißt eine höhere reproduktive Anstrengung in jedem Alter, führt zu einer besseren reproduktiven Leistung in diesem Alter; dies kann als Gewinnfunktion betrachtet werden. Diese reproduktive Anstrengung führt auch zu einer Verringerung der Überlebensfähigkeit und des Wachstums sowie zu einer consequenten Verminderung der reproduktiven Beiträge der nachfolgenden Stufen im Lebenszyklus; dies kann als Kostenfunktion betrachtet werden. Die natürliche Selektion würde tendenziell zu einer Anpassung der reproduktiven Anstrengung in jedem Alter führen, sodass die gesamte Fitness des Lebenszyklus maximiert wird. Ein Modell von Lebenszyklusprozessen wurde auf der Grundlage dieser Überlegungen entwickelt. Es führt zu den folgenden Vorhersagen: 1. Wenn die Form der Gewinnfunktion konvex ist oder die der Kostenfunktion konkav, kann die optimale Strategie sein, sich wiederholt fortzupflanzen. Andernfalls ist die optimale Strategie, sich nur einmal fortzupflanzen in einem selbstzerstörerischen Aufwand wie einem Lachs (Big-Bang-Reproduktion). 2. Der Wert der reproduktiven Anstrengung steigt im Fall von wiederholten Reproduzenten kontinuierlich mit dem Alter. 3. Wenn alle Stufen im Lebenszyklus nach einem bestimmten Alter nachteilig beeinflusst werden, wird das Alter der Fortpflanzung im Fall von Big-Bang-Reproduzenten tendenziell gesenkt, und die reproduktive Anstrengung in allen vor diesem Stadium liegenden Altersstufen wird tendenziell bei wiederholten Reproduzenten steigen. 4. Da das reproduktive Potenzial mit der Größe langsamer zunimmt, wird die reproduktive Anstrengung bei der Reife niedriger sein, die reproduktive Anstrengung wird mit dem Alter schneller zunehmen, und das Wachstum wird über die Reife hinaus fortgesetzt. 5. Eine einheitliche Änderung der Überlebenswahrscheinlichkeit von einem Alter zum nächsten in allen Altersstufen würde von sich aus keinen Effekt auf das Alter der Fortpflanzung bei Big-Bang-Züchtern oder auf die Verteilung der reproduktiven Anstrengung mit dem Alter bei wiederholten Reproduzenten haben. 6. Eine solche Änderung der Überlebensfähigkeit würde zu einer Änderung der Gleichgewichtsdichte einer Population führen. Wenn die Population ressourcenbeschränkt ist, würde dies die Verfügbarkeit von Ressourcen für die Mitglieder der Population so beeinflussen, dass eine Erhöhung der Sterblichkeit die Verfügbarkeit der Ressourcen erhöht. 7. Für einen ressourcenbeschränkten Organismus würde eine größere Verfügbarkeit von Ressourcen zu einer Senkung des Alters der Fortpflanzung im Fall der Big-Bang-Züchter führen und zu einer größeren reproduktiven Anstrengung in allen Altersstufen für die wiederholten Züchter.",
    url = "https://doi.org/10.1086/282637",
    doi = "10.1086/282637",
    openalex = "W2047752581",
    references = "doi101086282286, doi101086400074"
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Zusammenfassung Die Analyse von zensierten Ausfallzeiten wird betrachtet. Es wird angenommen, dass für jede Person Werte einer oder mehrerer erklärender Variablen verfügbar sind. Die Hazard-Funktion (altersspezifische Ausfallrate) wird als Funktion der erklärenden Variablen und unbekannter Regressionskoeffizienten multipliziert mit einer willkürlichen und unbekannten Funktion der Zeit angenommen. Eine bedingte Likelihood wird erhalten, die zu Schlussfolgerungen über die unbekannten Regressionskoeffizienten führt. Einige Verallgemeinerungen werden skizziert.

@article{doi101111j251761611972tb00899x,
    author = "Cox, D. R.",
    title = "Regression Models and Life-Tables",
    year = "1972",
    journal = "Journal of the Royal Statistical Society Series B (Statistical Methodology)",
    abstract = "Summary The analysis of censored failure times is considered. It is assumed that on each individual are available values of one or more explanatory variables. The hazard function (age-specific failure rate) is taken to be a function of the explanatory variables and unknown regression coefficients multiplied by an arbitrary and unknown function of time. A conditional likelihood is obtained, leading to inferences about the unknown regression coefficients. Some generalizations are outlined.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.2517-6161.1972.tb00899.x",
    doi = "10.1111/j.2517-6161.1972.tb00899.x",
    openalex = "W3147894994",
    references = "doi10108001621459195810501452"
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Ein Tabellenmodell, das sowohl Inkremente (bzw. Neueintritte) als auch Dekremente erfassen kann, hat sich als von erheblichem Wert für die Analyse von Ehestandsverteilungen, Arbeitskräftebeteiligungsmustern und anderen Bereichen von substantiellem Interesse erwiesen. Dennoch wurde relativ wenig zur Methodik von Inkrement-Dekrement- (bzw. kombinierten) Tabellen geleistet. Der vorliegende Artikel rekapituliert die allgemeine, rekursive Lösung von Schoen und Nelson (1974), entwickelt explizite Lösungen für drei Fälle von besonderem Interesse und vergleicht alternative Ansätze zum Aufbau von Inkrement-Dekrement-Tabellen.

@article{doi1023072060768,
    author = "Schoen, Robert",
    title = "Aufbau von Inkrement- und Dekrement-Tabellen",
    year = "1975",
    journal = "Demography",
    abstract = "Ein Tabellenmodell, das sowohl Inkremente (bzw. Neueintritte) als auch Dekremente erfassen kann, hat sich als von erheblichem Wert für die Analyse von Ehestandsverteilungen, Arbeitskräftebeteiligungsmustern und anderen Bereichen von substantiellem Interesse erwiesen. Dennoch wurde relativ wenig zur Methodik von Inkrement-Dekrement- (bzw. kombinierten) Tabellen geleistet. Der vorliegende Artikel rekapituliert die allgemeine, rekursive Lösung von Schoen und Nelson (1974), entwickelt explizite Lösungen für drei Fälle von besonderem Interesse und vergleicht alternative Ansätze zum Aufbau von Inkrement-Dekrement-Tabellen.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2060768",
    doi = "10.2307/2060768",
    openalex = "W2072817373"
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Diese Übersicht organisiert Ideen zur Evolution von Lebensgeschichten. Die wichtigsten Merkmale der Lebensgeschichte sind die Brutgröße, die Größe der Nachkommen, die Altersverteilung des Fortpflanzungsaufwands, die Wechselwirkung des Fortpflanzungsaufwands mit der Erwachsenensterblichkeit und die Variation dieser Merkmale unter den Nachkommen eines Individuums. Das allgemeine theoretische Problem besteht darin vorherzusagen, welche Kombinationen von Merkmalen sich bei Organismen entwickeln, die unter bestimmten Umständen leben. Betrachten wir zunächst einzelne Merkmale. Theoretiker haben folgende Vorhersagen getroffen: (1) Wo die Erwachsenensterblichkeit die der Jungtiere übersteigt, sollte sich der Organismus nur einmal in seinem Leben fortpflanzen. Wo die Jungtiersterblichkeit die der Erwachsenen übersteigt, sollte sich der Organismus mehrmals fortpflanzen. (2) Die Brutgröße sollte die Anzahl der überlebenden Jungtiere maximieren, die bis zur Reife gelangen, summiert über die Lebensdauer der Eltern. Aber wenn die optimale Brutgröße sich im Laufe der Zeit unvorhersehbar ändert, sollten kleinere Bruten bevorzugt werden, da sie die Chancen auf einen totalen Misserfolg bei einem bestimmten Versuch verringern. (3) In wachsenden Populationen sollte die Selektion das Alter bei der Reife minimieren. In stabilen Populationen, wenn der Fortpflanzungserfolg von Größe, Alter oder sozialem Status abhängt, oder wenn die Erwachsenensterblichkeit die der Jungtiere übersteigt, sollte die Reifung verzögert werden, wie es bei schrumpfenden Populationen der Fall sein sollte. (4) Jungtiere sollten mit zunehmendem Prädationsrisiko bei der Geburt größer werden und mit zunehmender Ressourcenverfügbarkeit kleiner werden. Theoretiker haben auch vorhergesagt, dass nur bestimmte Kombinationen von Merkmalen unter bestimmten Umständen auftreten sollten. (5) In wachsenden Populationen sollte das Alter bei der Reife minimiert werden, der Fortpflanzungsaufwand früh im Leben konzentriert werden und die Brutgröße erhöht werden. (6) Eine Ansicht besagt, dass in stabilen Umgebungen späte Reife, wenige, große Jungtiere, elterliche Fürsorge und geringer Fortpflanzungsaufwand bevorzugt werden sollten (K-Selektion). In schwankenden Umgebungen sollten frühe Reife, viele kleine Jungtiere, reduzierte elterliche Fürsorge und hoher Fortpflanzungsaufwand bevorzugt werden (r-Selektion). (7) Aber eine andere Ansicht besagt, dass, wenn die Jungtiersterblichkeit stärker schwankt als die Erwachsenensterblichkeit, die Merkmale, die mit stabilen und schwankenden Umgebungen verbunden sind, umgekehrt werden sollten. Wir brauchen Experimente, die die hier besprochenen Annahmen und Vorhersagen testen, eine umfassendere Theorie, die leichter widerlegbare Vorhersagen macht, und eine Untersuchung unterschiedlicher Definitionen von Fitness.

@article{doi101086409052,
    author = "Stearns, Stephen C.",
    title = "Life-History Tactics: A Review of the Ideas",
    year = "1976",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "Diese Übersicht organisiert Ideen zur Evolution von Lebensgeschichten. Die wichtigsten Merkmale der Lebensgeschichte sind die Brutgröße, die Größe der Nachkommen, die Altersverteilung des Fortpflanzungsaufwands, die Wechselwirkung des Fortpflanzungsaufwands mit der Erwachsenensterblichkeit und die Variation dieser Merkmale unter den Nachkommen eines Individuums. Das allgemeine theoretische Problem besteht darin vorherzusagen, welche Kombinationen von Merkmalen sich bei Organismen entwickeln, die unter bestimmten Umständen leben. Betrachten wir zunächst einzelne Merkmale. Theoretiker haben folgende Vorhersagen getroffen: (1) Wo die Erwachsenensterblichkeit die der Jungtiere übersteigt, sollte sich der Organismus nur einmal in seinem Leben fortpflanzen. Wo die Jungtiersterblichkeit die der Erwachsenen übersteigt, sollte sich der Organismus mehrmals fortpflanzen. (2) Die Brutgröße sollte die Anzahl der überlebenden Jungtiere maximieren, die bis zur Reife gelangen, summiert über die Lebensdauer der Eltern. Aber wenn die optimale Brutgröße sich im Laufe der Zeit unvorhersehbar ändert, sollten kleinere Bruten bevorzugt werden, da sie die Chancen auf einen totalen Misserfolg bei einem bestimmten Versuch verringern. (3) In wachsenden Populationen sollte die Selektion das Alter bei der Reife minimieren. In stabilen Populationen, wenn der Fortpflanzungserfolg von Größe, Alter oder sozialem Status abhängt, oder wenn die Erwachsenensterblichkeit die der Jungtiere übersteigt, sollte die Reifung verzögert werden, wie es bei schrumpfenden Populationen der Fall sein sollte. (4) Jungtiere sollten mit zunehmendem Prädationsrisiko bei der Geburt größer werden und mit zunehmender Ressourcenverfügbarkeit kleiner werden. Theoretiker haben auch vorhergesagt, dass nur bestimmte Kombinationen von Merkmalen unter bestimmten Umständen auftreten sollten. (5) In wachsenden Populationen sollte das Alter bei der Reife minimiert werden, der Fortpflanzungsaufwand früh im Leben konzentriert werden und die Brutgröße erhöht werden. (6) Eine Ansicht besagt, dass in stabilen Umgebungen späte Reife, wenige, große Jungtiere, elterliche Fürsorge und geringer Fortpflanzungsaufwand bevorzugt werden sollten (K-Selektion). In schwankenden Umgebungen sollten frühe Reife, viele kleine Jungtiere, reduzierte elterliche Fürsorge und hoher Fortpflanzungsaufwand bevorzugt werden (r-Selektion). (7) Aber eine andere Ansicht besagt, dass, wenn die Jungtiersterblichkeit stärker schwankt als die Erwachsenensterblichkeit, die Merkmale, die mit stabilen und schwankenden Umgebungen verbunden sind, umgekehrt werden sollten. Wir brauchen Experimente, die hier besprochenen Annahmen und Vorhersagen testen, eine umfassendere Theorie, die leichter widerlegbare Vorhersagen macht, und eine Untersuchung unterschiedlicher Definitionen von Fitness.",
    url = "https://doi.org/10.1086/409052",
    doi = "10.1086/409052",
    openalex = "W1994811904",
    references = "deevey1947life, doi101001jama195002910300087029, doi1010160022519366901846, doi1010160040580974900537, doi101086282461, doi101086282697, doi101086394476, doi101086395888, doi101086400074, doi101093biomet333183, doi101093icb141249, doi101111j1474919x1947tb04155x, doi101111j155856461969tb03489x, doi101139f54039, doi1015159781400820108, doi1015159781400881376, doi1023071935217, doi1023071935638, doi1023072965538, doi102307jctvx5wbbh, doi10432497813151292667, doi105962bhltitle27468, openalexw1532540194, openalexw2000871817"
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@incollection{deevey1977life,
    author = "Deevey, Edward S.",
    title = "Life Tables for Natural Populations of Animals",
    year = "1977",
    booktitle = "Biomathematik",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-81046-6\_9",
    doi = "10.1007/978-3-642-81046-6\_9",
    pages = "61-74"
}

@incollection{doi10100797836428104669,
    author = "Deevey, Edward S.",
    title = "Life Tables for Natural Populations of Animals",
    year = "1977",
    booktitle = "Biomathematics",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-81046-6\_9",
    doi = "10.1007/978-3-642-81046-6\_9",
    openalex = "W3022991479",
    references = "doi101017s0025315400010109, doi101086394476, doi101139f40008, doi1023071232, doi1023071438245, doi1023071943293, doi1023071948601, doi1023073795657, doi1023073796179, openalexw622324087"
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ZUSAMMENFASSUNG Der Artikel untersucht die Faktoren, die verschiedene Muster der Dispersion in der Verteilung von Parasiten innerhalb ihrer Wirtspopulationen erzeugen. Besonderes Augenmerk wird auf die Rolle von Zufallselementen beim Wachstum und dem Zerfall von Parasitenpopulationen sowie auf den Einfluss verschiedener Arten von demografischen Prozessen gelegt. Es wird argumentiert, dass beobachtete Verteilungen dynamische, statt statische Entitäten sind, die durch entgegengesetzte Kräfte erzeugt werden, wobei einige Kräfte zur Überdispersion führen und andere zur Unterdispersion. Monte-Carlo-Simulationsexperimente, basierend auf Wahrscheinlichkeitsmodellen des Wachstums und des Zerfalls von Wirt- und Parasitenpopulationen, werden verwendet, um die Dynamik der Parasitendispersion zu untersuchen. Der Fokus liegt speziell auf der Rolle der parasiteninduzierten Wirtsmortalität. Es wird gezeigt, dass für bestimmte Arten von Wirt-Parasiten-Assoziationen konvexe Kurven der mittleren Parasitenabundanz in Bezug auf das Alter (Alters-Intensitätskurven), einhergehend mit einem Rückgang des Dispersionsgrades in den älteren Altersklassen der Wirte, als Hinweis auf die Induktion der Wirtsmortalität durch Parasiteninfektionen dienen können. Empirische Evidenz wird im Lichte dieser Vorhersage untersucht. Im Allgemeinen heben Simulationsstudien jedoch die technischen Schwierigkeiten hervor, die mit der Feststellung klarer Evidenz für parasiteninduzierte Wirtsmortalität aus ökologischen Studien von Wirten und Parasiten in ihren natürlichen Lebensräumen verbunden sind.

@article{doi101017s0031182000055347,
    author = "Anderson, Roy M. und Gordon, David M.",
    title = "Prozesse, die die Verteilung von Parasitenzahlen innerhalb von Wirtspopulationen beeinflussen, mit besonderem Schwerpunkt auf parasiteninduzierter Wirtsmortalität",
    year = "1982",
    journal = "Parasitology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Der Artikel untersucht die Faktoren, die verschiedene Muster der Dispersion in der Verteilung von Parasiten innerhalb ihrer Wirtspopulationen erzeugen. Besonderes Augenmerk wird auf die Rolle von Zufallselementen beim Wachstum und dem Zerfall von Parasitenpopulationen sowie auf den Einfluss verschiedener Arten von demografischen Prozessen gelegt. Es wird argumentiert, dass beobachtete Verteilungen dynamische, statt statische Entitäten sind, die durch entgegengesetzte Kräfte erzeugt werden, wobei einige Kräfte zur Überdispersion führen und andere zur Unterdispersion. Monte-Carlo-Simulationsexperimente, basierend auf Wahrscheinlichkeitsmodellen des Wachstums und des Zerfalls von Wirt- und Parasitenpopulationen, werden verwendet, um die Dynamik der Parasitendispersion zu untersuchen. Der Fokus liegt speziell auf der Rolle der parasiteninduzierten Wirtsmortalität. Es wird gezeigt, dass für bestimmte Arten von Wirt-Parasiten-Assoziationen konvexe Kurven der mittleren Parasitenabundanz in Bezug auf das Alter (Alters-Intensitätskurven), einhergehend mit einem Rückgang des Dispersionsgrades in den älteren Altersklassen der Wirte, als Hinweis auf die Induktion der Wirtsmortalität durch Parasiteninfektionen dienen können. Empirische Evidenz wird im Lichte dieser Vorhersage untersucht. Im Allgemeinen heben Simulationsstudien jedoch die technischen Schwierigkeiten hervor, die mit der Feststellung klarer Evidenz für parasiteninduzierte Wirtsmortalität aus ökologischen Studien von Wirten und Parasiten in ihren natürlichen Lebensräumen verbunden sind.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0031182000055347",
    doi = "10.1017/s0031182000055347",
    openalex = "W2080898826",
    references = "bailey1961stochastic, doi101038189732a0, doi101038280455a0, doi1023072282020, doi1023072312029"
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Diese Studie wurde entwickelt, um die Machbarkeit der Vorhersage der funktionellen Gesundheit für ältere Menschen zu demonstrieren. Unter Verwendung von Lebenszeit-Tabellen-Techniken analysierten wir die erwarteten verbleibenden Jahre des funktionellen Wohlbefindens, bezogen auf die Aktivitäten des täglichen Lebens, für nicht in Institutionen lebende ältere Menschen in Massachusetts im Jahr 1974. Die erwarteten Jahre, oder die aktive Lebenserwartung, zeigten einen Rückgang von 10 Jahren für Personen im Alter von 65 bis 70 Jahren auf 2,9 für Personen ab 85 Jahren. Die aktive Lebenserwartung war für arme Menschen kürzer als für andere, und Frauen hatten eine längere durchschnittliche Dauer der erwarteten Abhängigkeit als Männer. Das Maß der aktiven Lebenserwartung liefert wichtige Informationen über die Gesundheit auf einem gegebenen Bevölkerungsniveau, in Bezug auf Aspekte andere als den Tod. Diese Informationen können für aktuarielle Zwecke bei der Planung und Politikgestaltung verwendet werden. Sie ist auch nützlich zur Identifizierung von Hochrisikopopulationen, für die präventive Gesundheitsversorgung und medizinische Versorgung die Morbidität in den letzten Lebensjahren komprimieren können.

@article{doi101056nejm198311173092005,
    author = "Katz, Sidney und Branch, Laurence G. und Branson, Michael und Papsidero, Joseph A. und Beck, John C. und Greer, David S.",
    title = "Active Life Expectancy",
    year = "1983",
    journal = "New England Journal of Medicine",
    abstract = "Diese Studie wurde entwickelt, um die Machbarkeit der Vorhersage der funktionellen Gesundheit für ältere Menschen zu demonstrieren. Unter Verwendung von Lebenszeit-Tabellen-Techniken analysierten wir die erwarteten verbleibenden Jahre des funktionellen Wohlbefindens, bezogen auf die Aktivitäten des täglichen Lebens, für nicht in Institutionen lebende ältere Menschen in Massachusetts im Jahr 1974. Die erwarteten Jahre, oder die aktive Lebenserwartung, zeigten einen Rückgang von 10 Jahren für Personen im Alter von 65 bis 70 Jahren auf 2,9 für Personen ab 85 Jahren. Die aktive Lebenserwartung war für arme Menschen kürzer als für andere, und Frauen hatten eine längere durchschnittliche Dauer der erwarteten Abhängigkeit als Männer. Das Maß der aktiven Lebenserwartung liefert wichtige Informationen über die Gesundheit auf einem gegebenen Bevölkerungsniveau, in Bezug auf Aspekte andere als den Tod. Diese Informationen können für aktuarielle Zwecke bei der Planung und Politikgestaltung verwendet werden. Sie ist auch nützlich zur Identifizierung von Hochrisikopopulationen, für die präventive Gesundheitsversorgung und medizinische Versorgung die Morbidität in den letzten Lebensjahren komprimieren können.",
    url = "https://doi.org/10.1056/nejm198311173092005",
    doi = "10.1056/nejm198311173092005",
    openalex = "W2021480659",
    references = "deevey1947life, doi1010160021968181900679, doi101056nejm198007173030304, doi10108001621459196310480692, doi101086395888, doi1010970000565019800600000001, doi1010970000565019821100000012, doi102190uurl2ryuwrydey3k, doi1023072060768, doi1023072068501, doi104159harvard9780674497474"
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Wir verwendeten die Theorie der Lebensgeschichte, um Reaktionsnormen für das Alter und die Größe bei der Reifung vorherzusagen. Wir gingen davon aus, dass die Fruchtbarkeit mit der Größe zunimmt und dass die Sterberaten der Nachkommen im Jugendalter sinken, wenn das Alter der Eltern bei der Reife zunimmt, und berechneten dann die Reaktionsnorm, indem wir die Wachstumsrate variierten und für jede Wachstumsrate ein optimales Alter bei der Reife berechneten. Die Reaktionsnorm für die Reifung sollte eine von mindestens vier Formen annehmen, die von spezifischen Beziehungen zwischen Änderungen der Wachstumsraten und Änderungen der Sterberaten im Erwachsenenalter, der Sterberaten im Jugendalter oder beidem abhängen. Die meisten Organismen sollten weder bei einer festen Größe noch bei einem festen Alter reifen, sondern entlang einer Alters-Größen-Trajektorie. Das Modell ermöglicht eine klare Unterscheidung zwischen den genetischen und phänotypischen Komponenten der Variation. Die evolvierte Antwort auf die Selektion spiegelt sich in der Form und Position der Reaktionsnorm wider. Die phänotypische Antwort eines einzelnen Organismus auf schnelles oder langsames Wachstum wird durch die Position seines Reifungseignisses als Punkt auf der Reaktionsnorm definiert. Eine quantitative Prüfung mit Daten von 19 Populationen und Arten von Fischen zeigte, dass die Vorhersagen gut mit den Beobachtungen übereinstimmen (r = 0.93, P < 0.0001). Die Vorhersagen des Modells stimmten auch qualitativ mit der beobachteten phänotypischen Variation im Alter und der Größe bei der Reife bei Menschen, Breitmaulwelsen, Fruchtfliegen und Rotwild überein. Dieser vorläufige Erfolg deutet darauf hin, dass Experimente, die darauf ausgelegt sind, die Vorhersagen direkt zu testen, lohnenswert sein werden.

@article{doi101111j155856461986tb00560x,
    author = "Stearns, Stephen C. und Koella, Jacob C.",
    title = "THE EVOLUTION OF PHENOTYPIC PLASTICITY IN LIFE‐HISTORY TRAITS: PREDICTIONS OF REACTION NORMS FOR AGE AND SIZE AT MATURITY",
    year = "1986",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Wir verwendeten die Theorie der Lebensgeschichte, um Reaktionsnormen für das Alter und die Größe bei der Reifung vorherzusagen. Wir gingen davon aus, dass die Fruchtbarkeit mit der Größe zunimmt und dass die Sterberaten der Nachkommen im Jugendalter sinken, wenn das Alter der Eltern bei der Reife zunimmt, und berechneten dann die Reaktionsnorm, indem wir die Wachstumsrate variierten und für jede Wachstumsrate ein optimales Alter bei der Reife berechneten. Die Reaktionsnorm für die Reifung sollte eine von mindestens vier Formen annehmen, die von spezifischen Beziehungen zwischen Änderungen der Wachstumsraten und Änderungen der Sterberaten im Erwachsenenalter, der Sterberaten im Jugendalter oder beidem abhängen. Die meisten Organismen sollten weder bei einer festen Größe noch bei einem festen Alter reifen, sondern entlang einer Alters-Größen-Trajektorie. Das Modell ermöglicht eine klare Unterscheidung zwischen den genetischen und phänotypischen Komponenten der Variation. Die evolvierte Antwort auf die Selektion spiegelt sich in der Form und Position der Reaktionsnorm wider. Die phänotypische Antwort eines einzelnen Organismus auf schnelles oder langsames Wachstum wird durch die Position seines Reifungseignisses als Punkt auf der Reaktionsnorm definiert. Eine quantitative Prüfung mit Daten von 19 Populationen und Arten von Fischen zeigte, dass die Vorhersagen gut mit den Beobachtungen übereinstimmen (r = 0.93, P < 0.0001). Die Vorhersagen des Modells stimmten auch qualitativ mit der beobachteten phänotypischen Variation im Alter und der Größe bei der Reife bei Menschen, Breitmaulwelsen, Fruchtfliegen und Rotwild überein. Dieser vorläufige Erfolg deutet darauf hin, dass Experimente, die darauf ausgelegt sind, die Vorhersagen direkt zu testen, lohnenswert sein werden.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1986.tb00560.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1986.tb00560.x",
    openalex = "W2329565638",
    references = "doi101086400074, doi101126science18241191305, doi1023071935217"
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Zusammenfassung Dieser Artikel rekapituliert eine Reihe von Ansätzen zur Erforschung der Dichteabhängigkeit, Regulation und Variabilität bei terrestrischen Tieren unter Verwendung von Einzelspezies-, Multispezies- und Lebenszeitreihendaten. Besonderes Augenmerk wird auf den Grad der Dichteabhängigkeit im Variabilitätsniveau gelegt, was in diesem Kontext selten diskutiert wird, aber konzeptionell mit der Populationsregulation zusammenhängt. Breite Muster der Dichteabhängigkeit, Regulation und Variabilität bei Wirbeltieren und Gliederfüßern werden beschrieben, mit einigen spezifischeren Ergebnissen für Motten und Blattläuse. Wirbeltiere weisen im Allgemeinen weniger variable Populationen auf als Gliederfüßer, was das einzige gut dokumentierte und konsistente Muster der Populationsvariabilität ist. Der Grad der Dichteabhängigkeit der Variabilität korreliert negativ mit dem durchschnittlichen Variabilitätsniveau, was darauf hindeutet, dass reguliertere Populationen im Allgemeinen weniger variabel sind. Die meisten Populationsstudien, insbesondere an Insekten, haben Ausbruchsarten mit komplexer Dynamik umfasst, was die häufigen Versäumnisse erklären könnte, Dichteabhängigkeit in natürlichen Populationen zu erkennen. Bei britischen Motten ist die Dichteabhängigkeit bei den häufigeren Arten weniger offensichtlich. Die Erforschung ungewohnter und seltener Arten bleibt eine große Herausforderung für die Populationsökologie.

@article{doi101098rstb19900188,
    author = "Hanski, Ilkka",
    title = "Dichteabhängigkeit, Regulation und Variabilität in Tierpopulationen",
    year = "1990",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Zusammenfassung Dieser Artikel rekapituliert eine Reihe von Ansätzen zur Erforschung der Dichteabhängigkeit, Regulation und Variabilität bei terrestrischen Tieren unter Verwendung von Einzelspezies-, Multispezies- und Lebenszeitreihendaten. Besonderes Augenmerk wird auf den Grad der Dichteabhängigkeit im Variabilitätsniveau gelegt, was in diesem Kontext selten diskutiert wird, aber konzeptionell mit der Populationsregulation zusammenhängt. Breite Muster der Dichteabhängigkeit, Regulation und Variabilität bei Wirbeltieren und Gliederfüßern werden beschrieben, mit einigen spezifischeren Ergebnissen für Motten und Blattläuse. Wirbeltiere weisen im Allgemeinen weniger variable Populationen auf als Gliederfüßer, was das einzige gut dokumentierte und konsistente Muster der Populationsvariabilität ist. Der Grad der Dichteabhängigkeit der Variabilität korreliert negativ mit dem durchschnittlichen Variabilitätsniveau, was darauf hindeutet, dass reguliertere Populationen im Allgemeinen weniger variabel sind. Die meisten Populationsstudien, insbesondere an Insekten, haben Ausbruchsarten mit komplexer Dynamik umfasst, was die häufigen Versäumnisse erklären könnte, Dichteabhängigkeit in natürlichen Populationen zu erkennen. Bei britischen Motten ist die Dichteabhängigkeit bei den häufigeren Arten weniger offensichtlich. Die Erforschung ungewohnter und seltener Arten bleibt eine große Herausforderung für die Populationsökologie.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1990.0188",
    doi = "10.1098/rstb.1990.0188",
    openalex = "W2119224789",
    references = "doi101007bf00384946, doi101007bf01556726, doi101038189732a0, doi101086284105, doi101093besa153237, doi101111j109583121991tb00552x, doi101126science24148721441, doi1023075465, openalexw1500291103, openalexw2038423019"
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Interspezifische Muster der Fisch-Lebenszyklen wurden im Hinblick auf mehrere theoretische Modelle der Lebenszyklus-Evolution bewertet. Daten wurden für 216 nordamerikanische Fischarten (57 Familien) gesammelt, um Beziehungen zwischen Variablen zu untersuchen und Arten zu ordnen. Multivariate Tests, durchgeführt an Datenmatrizen für Süßwasser, Meerwasser und kombinierte Daten, identifizierten wiederholt einen Gradienten, der später reifende Fische mit höherer Fruchtbarkeit, kleinen Eiern und wenigen Reproduktionsphasen während einer kurzen Laichsaison sowie das entgegengesetzte Bündel von Merkmalen bei kleinen Fischen verbindet. Ein zweiter starker Gradient zeigte positive Zusammenhänge zwischen elterlicher Fürsorge, Eigröße und verlängerten Brutzeiten an. Die Phylogenie beeinflusste jede Variable, und einige höhere taxonomische Gruppen waren mit bestimmten Lebenszyklus-Strategien verbunden. Merkmale hoher Fruchtbarkeit tendierten dazu, mit großen Verbreitungsgebieten von Arten in der marinen Umwelt verbunden zu sein. Das Alter der Reife, die Wachstumsrate der Erwachsenen, die Lebensdauer und die Eigröße korrelierten positiv mit Anadromie. Elterliche Fürsorge korrelierte negativ mit der mittleren Breitengrad. Ein trilaterales Kontinuum, das auf wesentlichen Kompromissen zwischen drei demografischen Variablen basiert, sagt viele der Korrelationen zwischen Lebenszyklus-Merkmalen voraus. Dieses Rahmenwerk hat Implikationen für die Vorhersage von Populationsreaktionen auf diverse natürliche und anthropogene Störungen und bietet eine Grundlage zum Vergleich der Reaktionen verschiedener Arten auf dieselbe Störung.

@article{doi101139f92242,
    author = "Winemiller, Kirk O. und Rose, Kenneth A.",
    title = "Patterns of Life-History Diversification in North American Fishes: implications for Population Regulation",
    year = "1992",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "Interspezifische Muster der Fisch-Lebenszyklen wurden im Hinblick auf mehrere theoretische Modelle der Lebenszyklus-Evolution bewertet. Daten wurden für 216 nordamerikanische Fischarten (57 Familien) gesammelt, um Beziehungen zwischen Variablen zu untersuchen und Arten zu ordnen. Multivariate Tests, durchgeführt an Datenmatrizen für Süßwasser, Meerwasser und kombinierte Daten, identifizierten wiederholt einen Gradienten, der später reifende Fische mit höherer Fruchtbarkeit, kleinen Eiern und wenigen Reproduktionsphasen während einer kurzen Laichsaison sowie das entgegengesetzte Bündel von Merkmalen bei kleinen Fischen verbindet. Ein zweiter starker Gradient zeigte positive Zusammenhänge zwischen elterlicher Fürsorge, Eigröße und verlängerten Brutzeiten an. Die Phylogenie beeinflusste jede Variable, und einige höhere taxonomische Gruppen waren mit bestimmten Lebenszyklus-Strategien verbunden. Merkmale hoher Fruchtbarkeit tendierten dazu, mit großen Verbreitungsgebieten von Arten in der marinen Umwelt verbunden zu sein. Das Alter der Reife, die Wachstumsrate der Erwachsenen, die Lebensdauer und die Eigröße korrelierten positiv mit Anadromie. Elterliche Fürsorge korrelierte negativ mit der mittleren Breitengrad. Ein trilaterales Kontinuum, das auf wesentlichen Kompromissen zwischen drei demografischen Variablen basiert, sagt viele der Korrelationen zwischen Lebenszyklus-Merkmalen voraus. Dieses Rahmenwerk hat Implikationen für die Vorhersage von Populationsreaktionen auf diverse natürliche und anthropogene Störungen und bietet eine Grundlage zum Vergleich der Reaktionen verschiedener Arten auf dieselbe Störung.",
    url = "https://doi.org/10.1139/f92-242",
    doi = "10.1139/f92-242",
    openalex = "W1972344148",
    references = "doi101086282697, doi101086409052"
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Das Verständnis der Dynamik von Tierpopulationen sowie verwandter ökologischer und evolutionärer Fragen hängt häufig von einer direkten Analyse von Lebensgeschichtsprametern ab. Zum Beispiel beruht die Untersuchung von Trade-offs zwischen Fortpflanzung und Überleben meist auf individuell markierten Tieren, bei denen das genaue Todeszeitpunkt in den meisten Fällen unbekannt ist, da markierte Individuen nicht eng über die Zeit verfolgt werden können. Daher muss die quantitative Analyse von Überlebensstudien und -experimenten auf Fang-Wiederfang- (oder Wiederbeobachtungs-) Modellen basieren, die neben den Parametern des primären Interesses auch Wiederfang- oder Wiederbeobachtungsraten berücksichtigen, die als Störparameter fungieren. Fang-Wiederfang-Modelle, die auf die Schätzung von Überlebensraten ausgerichtet sind, sind das Ergebnis eines jüngeren Schwerpunktwechsels von früheren Ansätzen, bei denen die Populationsgröße der wichtigste Parameter war, wobei Überlebensraten zunächst als Störparameter eingeführt wurden. Dieser Fokus auf Überlebensraten in Fang-Wiederfang-Modellen entwickelte sich in den 1980er Jahren rasant und basierte auf dem Cormack-Jolly-Seber-Überlebensmodell, das auf einer homogenen Gruppe von Tieren angewendet wurde, mit verschiedenen Arten von Einschränkungen der Modellparameter. Diese Ansätze sind an erste Fänge gebunden; daher versuchen sie nicht, den anfänglichen Fang unmarkierter Tiere als Funktion der Populationsdichte zusätzlich zu Überlebens- und Fangwahrscheinlichkeiten zu modellieren. Dieser Artikel synthetisiert unter Verwendung eines gemeinsamen Rahmens diese jüngsten Entwicklungen zusammen mit neuen, mit einem Schwerpunkt auf Flexibilität in der Modellierung, Modellauswahl und der Analyse mehrerer Datensätze. Die Auswirkungen von Zeit, Alter und kategorialen Variablen, die die Individuen charakterisieren (z. B. Geschlecht), auf Überlebens- und Fangraten können betrachtet werden, ebenso wie Wechselwirkungen zwischen solchen Effekten. Diese „Varianzanalyse"-Philosophie betont die Struktur des Überlebens- und Fangprozesses eher als die technischen Eigenschaften eines bestimmten Modells. Das flexible Spektrum von Modellen, das in dieser Synthese enthalten ist, verwendet eine gemeinsame Notation. Aufgrund des hohen Maßes an Flexibilität und Relevanz, das erreicht wurde, verschiebt sich der Fokus von der Anpassung eines bestimmten Modells hin zum Modellbau und zur Modellauswahl. Folgende Vorgehensweise wird empfohlen: (1) beginnen Sie mit einem globalen Modell, das mit der Biologie der untersuchten Art und mit dem Studiendesign kompatibel ist, und bewerten Sie seine Passform; (2) wählen Sie ein parsimonischeres Modell unter Verwendung des Akaike'schen Informationskriteriums aus, um die Anzahl der formellen Tests zu begrenzen; (3) testen Sie die wichtigsten biologischen Fragen, indem Sie dieses Modell mit benachbarten Modellen unter Verwendung von Likelihood-Verhältnistests vergleichen; und (4) erhalten Sie Maximum-Likelihood-Schätzungen der Modellparameter mit Schätzungen der Präzision. Computer-Software ist entscheidend, da nur wenige der derzeit verfügbaren Modelle Parameterschätzer haben, die in geschlossener Form vorliegen. Eine umfassende Tabelle bestehender Computer-Software wird bereitgestellt. Wir haben RELEASE für Datenzusammenfassungen und Güte-der-Passung-Tests sowie SURGE für iteratives Modellfitting und die Berechnung von Likelihood-Verhältnistests verwendet. Fünf zunehmend komplexere Beispiele werden gegeben, um die Theorie zu veranschaulichen. Das erste, das zwei Datensätze über den Europäischen Wasserläufer (Cinclus cinclus) verwendet, testet geschlechtsspezifische Parameter, untersucht ein Modell mit zeitabhängigen Überlebensraten und verwendet schließlich a priori-Informationen, um Überleben zu modellieren, das eine Umweltvariable berücksichtigt. Das zweite verwendet Daten über zwei Kolonien des Sturms (Apus apus) und zeigt, wie Wechselwirkungsterme modelliert und bewertet werden können und wie Überlebens- und Wiederfangraten sich manchmal teilweise gegenseitig ausgleichen. Das dritte zeigt komplexe Variationen in Überlebensraten über Geschlechter und Altersklassen hinweg bei der Rehwild (Capreolus capreolus), mit einem Test der Dichteabhängigkeit in jährlichen Überlebensraten. Das vierte ist ein Beispiel für experimentelle Dichtemanipulation unter Verwendung der Gemeinen Eidechse (Lacerta vivipara). Das letzte Beispiel versucht, einen großen und komplexen Datensatz über den Großen Flamingo (Phoenicopterus ruber) zu untersuchen, bei dem Parameter altersspezifisch sind, Überleben eine Funktion einer Umweltvariable ist und ein Alter × Jahr-Wechselwirkungsterm wichtig ist. Heterogenität scheint in diesem Beispiel vorhanden zu sein und kann mit der bestehenden Theorie nicht angemessen modelliert werden. Die Diskussion präsentiert eine Zusammenfassung des Paradigmas, das wir empfehlen, und erläutert Fragen der Modellauswahl und -gestaltung sowie absehbare zukünftige Entwicklungen.

@article{doi1023072937171,
    author = "Lebreton, Jean‐Dominique und Burnham, Kenneth P. und Clobert, Jean und Anderson, David R.",
    title = "Modellierung der Überlebensfähigkeit und Test biologischer Hypothesen unter Verwendung markierter Tiere: Ein einheitlicher Ansatz mit Fallstudien",
    year = "1992",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {Das Verständnis der Dynamik von Tierpopulationen sowie verwandter ökologischer und evolutionärer Fragen hängt häufig von einer direkten Analyse von Lebensgeschichtsprametern ab. Zum Beispiel beruht die Untersuchung von Kompromissen zwischen Fortpflanzung und Überleben meist auf individuell markierten Tieren, bei denen das genaue Todeszeitpunkt in den meisten Fällen unbekannt ist, da markierte Individuen nicht eng über die Zeit verfolgt werden können. Daher muss die quantitative Analyse von Überlebensstudien und -experimenten auf Fang-Wiederfang- (oder Wiederbeobachtungs-) Modellen basieren, die neben den Parametern des primären Interesses auch Wiederfang- oder Wiederbeobachtungsraten berücksichtigen, die als Störparameter fungieren. Fang-Wiederfang-Modelle, die auf die Schätzung von Überlebensraten ausgerichtet sind, sind das Ergebnis eines jüngeren Schwerpunktwechsels von früheren Ansätzen, bei denen die Populationsgröße der wichtigste Parameter war, wobei Überlebensraten zunächst als Störparameter eingeführt wurden. Dieser Fokus auf Überlebensraten in Fang-Wiederfang-Modellen entwickelte sich in den 1980er Jahren rasant und basierte auf der Cormack-Jolly-Seber-Überlebensmodell, angewendet auf eine homogene Gruppe von Tieren, mit verschiedenen Arten von Einschränkungen der Modellparameter. Diese Ansätze sind bedingt auf erste Fänge; daher versuchen sie nicht, den anfänglichen Fang unmarkierter Tiere als Funktion der Populationsdichte zusätzlich zu Überlebens- und Fangwahrscheinlichkeiten zu modellieren. Dieser Artikel synthetisiert unter Verwendung eines gemeinsamen Rahmens diese jüngsten Entwicklungen zusammen mit neuen, mit einem Schwerpunkt auf Flexibilität in der Modellierung, Modellauswahl und der Analyse mehrerer Datensätze. Die Auswirkungen von Zeit, Alter und kategorialen Variablen, die die Individuen charakterisieren (z. B. Geschlecht), auf Überlebens- und Fangraten können berücksichtigt werden, ebenso wie Wechselwirkungen zwischen solchen Effekten. Diese „Varianzanalyse"-Philosophie betont die Struktur des Überlebens- und Fangprozesses eher als die technischen Eigenschaften eines bestimmten Modells. Das flexible Spektrum von Modellen, das in dieser Synthese enthalten ist, verwendet eine gemeinsame Notation. Aufgrund des hohen Maßes an Flexibilität und Relevanz, das erreicht wurde, ändert sich der Fokus von der Anpassung eines bestimmten Modells hin zum Modellbau und der Modellauswahl. Folgende Vorgehensweise wird empfohlen: (1) Starten Sie von einem globalen Modell, das mit der Biologie der untersuchten Art und mit dem Studiendesign kompatibel ist, und bewerten Sie seine Passform; (2) Wählen Sie ein parsimonischeres Modell unter Verwendung des Akaike'schen Informationskriteriums, um die Anzahl formaler Tests zu begrenzen; (3) Testen Sie die wichtigsten biologischen Fragen, indem Sie dieses Modell mit benachbarten Modellen unter Verwendung von Likelihood-Verhältnistests vergleichen; und (4) Ermitteln Sie Maximum-Likelihood-Schätzungen der Modellparameter mit Schätzungen der Präzision. Computersoftware ist kritisch, da nur wenige der jetzt verfügbaren Modelle Parameterschätzer haben, die in geschlossener Form vorliegen. Eine umfassende Tabelle bestehender Computersoftware wird bereitgestellt. Wir haben RELEASE für Datenzusammenfassung und Güte-der-Passungstests sowie SURGE für iteratives Modellfitting und die Berechnung von Likelihood-Verhältnistests verwendet. Fünf zunehmend komplexere Beispiele werden gegeben, um die Theorie zu veranschaulichen. Das erste, das zwei Datensätze über den Europäischen Wasserläufer (Cinclus cinclus) verwendet, testet geschlechtsspezifische Parameter, untersucht ein Modell mit zeitabhängigen Überlebensraten und verwendet schließlich a priori-Informationen, um Überleben zu modellieren, das eine Umweltvariable zulässt. Das zweite verwendet Daten über zwei Kolonien des Sturms (Apus apus) und zeigt, wie Interaktionsterme modelliert und bewertet werden können und wie Überlebens- und Wiederfangraten sich manchmal teilweise gegenseitig ausgleichen. Das dritte zeigt komplexe Variationen in Überlebensraten über Geschlechter und Altersklassen hinweg bei der Rehwild (Capreolus capreolus), mit einem Test der Dichteabhängigkeit in jährlichen Überlebensraten. Das vierte ist ein Beispiel für experimentelle Dichtemanipulation unter Verwendung der Gemeinen Eidechse (Lacerta vivipara). Das letzte Beispiel versucht, einen großen und komplexen Datensatz über den Großen Flamingo (Phoenicopterus ruber) zu untersuchen, bei dem Parameter altersspezifisch sind, Überleben eine Funktion einer Umweltvariable ist und ein Alter × Jahr-Interaktionsterm wichtig ist. Heterogenität scheint in diesem Beispiel vorhanden zu sein und kann mit der bestehenden Theorie nicht angemessen modelliert werden. Die Diskussion präsentiert eine Zusammenfassung des Paradigmas, das wir empfehlen, und erläutert Fragen der Modellauswahl und des Designs sowie absehbare zukünftige Entwicklungen.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2937171",
    doi = "10.2307/2937171",
    openalex = "W2047495451",
    references = "doi101198tech2005s303, doi1023071232, doi1023071942661"
}

Die Populationen vieler Tier- und Pflanzenarten sind altersstrukturiert, d. h. die Individuen, die zu einem bestimmten Zeitpunkt vorhanden sind, wurden zu unterschiedlichen Zeiten geboren, und ihre Fruchtbarkeit und Überlebensfähigkeit hängen vom Alter ab. Die Eigenschaften solcher Populationen sind wichtig für die Interpretation von Experimenten und Beobachtungen zur Populationsgenetik in der Tier- und Pflanzenzucht sowie für das Verständnis der Evolution von Merkmalen der Lebensgeschichte wie Seneszenz und Zeitpunkt der Fortpflanzung. In dieser neuen Auflage bietet Brian Charlesworth einen umfassenden Überblick über die grundlegende mathematische Theorie der Demografie und Genetik altersstrukturierter Populationen. Das mathematische Niveau des Buches ist so gewählt, dass es für jeden zugänglich ist, der Grundkenntnisse in Analysis und linearer Algebra besitzt.

@book{doi101017cbo9780511525711,
    author = "Charlesworth, Brian",
    title = "Evolution in Age-Structured Populations",
    year = "1994",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Die Populationen vieler Tier- und Pflanzenarten sind altersstrukturiert, d. h. die Individuen, die zu einem bestimmten Zeitpunkt vorhanden sind, wurden zu unterschiedlichen Zeiten geboren, und ihre Fruchtbarkeit und Überlebensfähigkeit hängen vom Alter ab. Die Eigenschaften solcher Populationen sind wichtig für die Interpretation von Experimenten und Beobachtungen zur Populationsgenetik in der Tier- und Pflanzenzucht sowie für das Verständnis der Evolution von Merkmalen der Lebensgeschichte wie Seneszenz und Zeitpunkt der Fortpflanzung. In dieser neuen Auflage bietet Brian Charlesworth einen umfassenden Überblick über die grundlegende mathematische Theorie der Demografie und Genetik altersstrukturierter Populationen. Das mathematische Niveau des Buches ist so gewählt, dass es für jeden zugänglich ist, der Grundkenntnisse in Analysis und linearer Algebra besitzt.",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511525711",
    doi = "10.1017/cbo9780511525711",
    openalex = "W4299787297"
}

Menschliche Einflüsse haben offensichtlich viele Populationen von Amphibien und anderen Organismen reduziert oder eliminiert. Kürzlich veröffentlichte Berichte legen jedoch nahe, dass die Rückgänge und Verschwinden von Amphibienpopulationen in den letzten zwei Jahrzehnten ein eigenständiges Phänomen darstellen, das über diese allgemeine Biodiversitätskrise hinausgeht. Wir überblicken die Literatur zu natürlichen zeitlichen und räumlichen Schwankungen der Populationsgrößen und untersuchen Techniken zur Analyse von Abundanztrends. Ob die jüngsten Rückgänge und Aussterben isolierter, geschützter Amphibienpopulationen die erwarteten natürlichen Schwankungen übersteigen, bleibt unklar. Die Annahme, dass Amphibien besonders empfindliche Bioindikatoren für anthropogene Belastungen sind, wurde nicht ausreichend untersucht, und unseres Wissens nach wurde kein Beweis vorgelegt, der dies untermauern könnte. Obwohl die Sorge um den Zustand von Amphibienpopulationen eindeutig gerechtfertigt ist, sind die Formulierung geeigneter Nullhypothesen und weitere Studien erforderlich.

@article{openalexw146734964,
    author = "Pechmann, Joseph H. K. and Wilbur, Henry M. and Drawer, E",
    title = "PUTTING DECLINING AMPHIBIAN POPULATIONS IN PERSPECTIVE: NATURAL FLUCTUATIONS AND HUMAN IMPACTS",
    year = "1994",
    abstract = "Menschliche Einflüsse haben offensichtlich viele Populationen von Amphibien und anderen Organismen reduziert oder eliminiert. Kürzlich veröffentlichte Berichte legen jedoch nahe, dass die Rückgänge und Verschwinden von Amphibienpopulationen in den letzten zwei Jahrzehnten ein eigenständiges Phänomen darstellen, das über diese allgemeine Biodiversitätskrise hinausgeht. Wir überblicken die Literatur zu natürlichen zeitlichen und räumlichen Schwankungen der Populationsgrößen und untersuchen Techniken zur Analyse von Abundanztrends. Ob die jüngsten Rückgänge und Aussterben isolierter, geschützter Amphibienpopulationen die erwarteten natürlichen Schwankungen übersteigen, bleibt unklar. Die Annahme, dass Amphibien besonders empfindliche Bioindikatoren für anthropogene Belastungen sind, wurde nicht ausreichend untersucht, und unseres Wissens nach wurde kein Beweis vorgelegt, der dies untermauern könnte. Obwohl die Sorge um den Zustand von Amphibienpopulationen eindeutig gerechtfertigt ist, sind die Formulierung geeigneter Nullhypothesen und weitere Studien erforderlich.",
    openalex = "W146734964",
    references = "doi101098rstb19900188"
}

Die Populationen vieler Tier- und Pflanzenarten sind altersstrukturiert, d. h. die Individuen, die zu einem bestimmten Zeitpunkt vorhanden sind, wurden zu unterschiedlichen Zeiten geboren, und ihre Fruchtbarkeit und Überlebensfähigkeit hängen vom Alter ab. Die Eigenschaften solcher Populationen sind wichtig für die Interpretation von Experimenten und Beobachtungen zur Populationsgenetik für die Tier- und Pflanzenzucht sowie für das Verständnis der Evolution von Merkmalen der Lebensgeschichte wie Seneszenz und Zeitpunkt der Fortpflanzung. In dieser neuen Auflage bietet Brian Charlesworth eine umfassende Übersicht über die grundlegende mathematische Theorie der Demographie und Genetik altersstrukturierter Populationen. Das mathematische Niveau des Buches ist so gewählt, dass es für jeden zugänglich ist, der Grundkenntnisse in Analysis und linearer Algebra besitzt.

@article{doi105860choice323873,
    author = "Charlesworth, Brian 1945-",
    title = "Evolution in age-structured populations",
    year = "1995",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "The populations of many species of animals and plants are age-structured, i.e. the individuals present at any one time were born over a range of different times, and their fertility and survival depend on age. The properties of such populations are important for interpreting experiments and observations on the genetics of populations for animal and plant breeding, and for understanding the evolution of features of life-histories such as senescence and time of reproduction. In this new edition Brian Charlesworth provides a comprehensive review of the basic mathematical theory of the demography and genetics of age-structured populations. The mathematical level of the book is such that it will be accessible to anyone with a knowledge of basic calculus and linear algebra.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.32-3873",
    doi = "10.5860/choice.32-3873",
    openalex = "W1579114536"
}

Die Zusammenfassung MARK liefert Parameterschätzungen aus markierten Tieren, wenn diese zu einem späteren Zeitpunkt als tote Funde, lebende Wiederauffindungen oder Wiederauffindungen wiederentdeckt werden. Die Zeitintervalle zwischen den Wiederauffindungen müssen nicht gleich sein. Mehr als eine Attributgruppe von Tieren kann modelliert werden. Die grundlegende Eingabe für MARK ist die Begegnungsgeschichte für jedes Tier. MARK kann auch die Größe geschlossener Populationen schätzen. Parameter können eingeschränkt werden, um über Wiederauffindungsanlässe hinweg gleich zu sein, oder nach Alter oder Gruppe, unter Verwendung der Parameterindexmatrix. Eine Reihe gängiger Modelle zur ersten Datenauswertung werden bereitgestellt. Zeitliche Effekte, Gruppeneffekte, Zeit x Gruppe-Effekte und ein Nullmodell, das keines der oben genannten enthält, werden für jeden Parameter bereitgestellt. Neben der Logit-Funktion, um die Designmatrix mit den Parametern des Modells zu verknüpfen, umfassen andere Verknüpfungsfunktionen die log-log, komplementäre log-log, Sinus, Logarithmus und Identität. Die Schätzungen der Modellparameter werden mittels numerischer Maximum-Likelihood-Techniken berechnet. Die Anzahl der im Modell schätzbarer Parameter wird numerisch bestimmt und verwendet, um den quasi-Likelihood AIC-Wert für das Modell zu berechnen. Sowohl die Eingabedaten als auch die Ausgaben für verschiedene Modelle, die der Benutzer erstellt hat, werden in der Datenbank Results gespeichert, die eine vollständige Beschreibung des Modellbildungsprozesses enthält. Sie wird in einem Fenster des Results-Browsers angezeigt und manipuliert. Zur Verfügung stehende Zusammenfassungen aus diesem Fenster umfassen das Anzeigen und Drucken von Modellausgaben, Devianz-Residuen aus dem Modell, Likelihood-Quotienten und Devianzanalyse zwischen Modellen sowie Anpassungen für Überdispersion. Modelle können auch abgerufen und geändert werden, um zusätzliche Modelle zu erstellen. Diese Fähigkeiten werden in einer Microsoft Windows 95-Oberfläche implementiert. Das Online-Hilfesystem wurde entwickelt, um alle notwendigen Programmdokumentationen bereitzustellen.

@article{doi10108000063659909477239,
    author = "White, Gary C. und Burnham, Kenneth P.",
    title = "Program MARK: Überlebensschätzung aus Populationen markierter Tiere",
    year = "1999",
    journal = "Bird Study",
    abstract = "Die Zusammenfassung MARK liefert Parameterschätzungen aus markierten Tieren, wenn diese zu einem späteren Zeitpunkt als tote Funde, lebende Wiederauffindungen oder Wiederauffindungen wiederentdeckt werden. Die Zeitintervalle zwischen den Wiederauffindungen müssen nicht gleich sein. Mehr als eine Attributgruppe von Tieren kann modelliert werden. Die grundlegende Eingabe für MARK ist die Begegnungsgeschichte für jedes Tier. MARK kann auch die Größe geschlossener Populationen schätzen. Parameter können eingeschränkt werden, um über Wiederauffindungsanlässe hinweg gleich zu sein, oder nach Alter oder Gruppe, unter Verwendung der Parameterindexmatrix. Eine Reihe gängiger Modelle zur ersten Datenauswertung werden bereitgestellt. Zeitliche Effekte, Gruppeneffekte, Zeit x Gruppe-Effekte und ein Nullmodell, das keines der oben genannten enthält, werden für jeden Parameter bereitgestellt. Neben der Logit-Funktion, um die Designmatrix mit den Parametern des Modells zu verknüpfen, umfassen andere Verknüpfungsfunktionen die log-log, komplementäre log-log, Sinus, Logarithmus und Identität. Die Schätzungen der Modellparameter werden mittels numerischer Maximum-Likelihood-Techniken berechnet. Die Anzahl der im Modell schätzbarer Parameter wird numerisch bestimmt und verwendet, um den quasi-Likelihood AIC-Wert für das Modell zu berechnen. Sowohl die Eingabedaten als auch die Ausgaben für verschiedene Modelle, die der Benutzer erstellt hat, werden in der Datenbank Results gespeichert, die eine vollständige Beschreibung des Modellbildungsprozesses enthält. Sie wird in einem Fenster des Results-Browsers angezeigt und manipuliert. Zur Verfügung stehende Zusammenfassungen aus diesem Fenster umfassen das Anzeigen und Drucken von Modellausgaben, Devianz-Residuen aus dem Modell, Likelihood-Quotienten und Devianzanalyse zwischen Modellen sowie Anpassungen für Überdispersion. Modelle können auch abgerufen und geändert werden, um zusätzliche Modelle zu erstellen. Diese Fähigkeiten werden in einer Microsoft Windows 95-Oberfläche implementiert. Das Online-Hilfesystem wurde entwickelt, um alle notwendigen Programmdokumentationen bereitzustellen.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00063659909477239",
    doi = "10.1080/00063659909477239",
    openalex = "W2133371793",
    references = "doi10100703872725509, doi1010079781489932426, doi101093biomet5212225, doi101093biomet613439, doi1023072290358, doi1023072531423, doi1023072531565, doi1023072532321, doi1023072937171, openalexw2262954636"
}

Wir definieren Samenbegrenzung als eine Zunahme der Populationsgröße nach der Zugabe von Samen. Hier betrachten wir kurz, wie theoretische Modelle mit der Samenbegrenzung umgehen und wie Saatversuche genutzt werden können, um das Ausmaß der Samenbegrenzung in natürlichen Systemen zu entschlüsseln. Wir überblicken zwei Arten von Saatversuchen: Studien zur Samenvermehrung, bei denen Samen zu bestehenden Populationen hinzugefügt werden; und Samenintroduktionen, bei denen Samen auf unbesetzte Flächen gesät werden. Insgesamt zeigen etwa 50 % der Studien zur Samenvermehrung Anzeichen einer Samenbegrenzung. Diese Studien zeigen, dass die Samenbegrenzung häufiger in frühen Sukzessionshabitaten und bei frühen Sukzessionsarten auftritt. Die meisten Studien haben sich darauf konzentriert, Populationen einfach als Samen- oder Mikrositen-begrenzt zu kategorisieren, aber wir glauben, dass Saatversuche genutzt werden könnten, um viel mehr über die Gemeinschaftsstruktur herauszufinden, und wir diskutieren mögliche zukünftige Richtungen. Bei 53 % der Einführungsstudien (wo Samen an Orten gesät wurden, an denen das Fehlen der Art bekannt war) wurde die eingeführte Art nach der Aussaat an mindestens einem der Versuchsorte registriert. Allerdings enthielten von der Teilmenge der Studien, bei denen sowohl Sämlinge als auch adulte Pflanzen registriert wurden, 64 % der Standorte Sämlinge, während nur 23 % adulte Pflanzen enthielten. Dies impliziert, dass für viele Arten die Bedingungen für die Etablierung strenger sind als die Bedingungen für die Keimung. Die erfolgreiche Etablierung von Pflanzen in unbesetzten Flecken deutet auf das Potenzial für Immigration hin, um die lokale Vielfalt zu erhöhen (der räumliche Masseneffekt). Wenige Studien verfolgten die Entwicklung lange genug, um festzustellen, ob sich selbsttragende Populationen erfolgreich etabliert hatten, und keine Studie versuchte, Einführungsstandorte mit einer mutmaßlichen natürlichen Quelle von Propagulen zu verknüpfen oder die Dynamik der Metapopulation als Ganzes zu betrachten.

@article{doi101034j160007062000880201x,
    author = "Turnbull, Lindsay A. und Crawley, Michael J. und Rees, Mark",
    title = "Sind Pflanzengruppen durch Samen begrenzt? Eine Übersicht über Saatversuche",
    year = "2000",
    journal = "Oikos",
    abstract = "Wir definieren Samenbegrenzung als eine Zunahme der Populationsgröße nach der Zugabe von Samen. Hier betrachten wir kurz, wie theoretische Modelle mit der Samenbegrenzung umgehen und wie Saatversuche genutzt werden können, um das Ausmaß der Samenbegrenzung in natürlichen Systemen zu entschlüsseln. Wir überblicken zwei Arten von Saatversuchen: Studien zur Samenvermehrung, bei denen Samen zu bestehenden Populationen hinzugefügt werden; und Samenintroduktionen, bei denen Samen auf unbesetzte Flächen gesät werden. Insgesamt zeigen etwa 50\% der Studien zur Samenvermehrung Anzeichen einer Samenbegrenzung. Diese Studien zeigen, dass die Samenbegrenzung häufiger in frühen Sukzessionshabitaten und bei frühen Sukzessionsarten auftritt. Die meisten Studien haben sich darauf konzentriert, Populationen einfach als Samen- oder Mikrositen-begrenzt zu kategorisieren, aber wir glauben, dass Saatversuche genutzt werden könnten, um viel mehr über die Gemeinschaftsstruktur herauszufinden, und wir diskutieren mögliche zukünftige Richtungen. Bei 53\% der Einführungsstudien (wo Samen an Orten gesät wurden, an denen das Fehlen der Art bekannt war) wurde die eingeführte Art nach der Aussaat an mindestens einem der Versuchsorte registriert. Allerdings enthielten von der Teilmenge der Studien, bei denen sowohl Sämlinge als auch adulte Pflanzen registriert wurden, 64\% der Standorte Sämlinge, während nur 23\% adulte Pflanzen enthielten. Dies impliziert, dass für viele Arten die Bedingungen für die Etablierung strenger sind als die Bedingungen für die Keimung. Die erfolgreiche Etablierung von Pflanzen in unbesetzten Flecken deutet auf das Potenzial für Immigration hin, um die lokale Vielfalt zu erhöhen (der räumliche Masseneffekt). Wenige Studien verfolgten die Entwicklung lange genug, um festzustellen, ob sich selbsttragende Populationen erfolgreich etabliert hatten, und keine Studie versuchte, Einführungsstandorte mit einer mutmaßlichen natürlichen Quelle von Propagulen zu verknüpfen oder die Dynamik der Metapopulation als Ganzes zu betrachten.",
    url = "https://doi.org/10.1034/j.1600-0706.2000.880201.x",
    doi = "10.1034/j.1600-0706.2000.880201.x",
    openalex = "W2113064437",
    references = "doi101111j109583121991tb00552x"
}

Das Wissen über das Potenzial des Bevölkerungswachstums ist entscheidend für die Erforschung der Populationsdynamik und für die Festlegung von Managementstrategien zur Schädlingsbekämpfung. Die Schätzung des Bevölkerungswachstums kann mit Fruchtbarkeits-Lebenszeittabellen erreicht werden, da sie Daten über Reproduktion und Sterblichkeit einer Population synthetisieren. Die fünf Hauptparameter, die mit einer Fruchtbarkeits-Lebenszeittabelle verbunden sind, sind wie folgt: (1) die Netto-Reproduktionsrate (Ro), (2) die intrinsische Wachstumsrate (rm), 3) die mittlere Generationenzeit (T), (4) die Verdoppelungszeit (Dt) und (5) der endliche Wachstumsfaktor (lambda). Jackknife- und Bootstrap-Techniken werden verwendet, um die Varianz der rm-Schätzung zu berechnen, was auf die anderen Parameter der Lebenszeittabellen erweitert werden kann. Diese Methoden sind rechenintensiv; ihre Anwendung erfordert die Entwicklung effizienter Algorithmen, und ihre Implementierung basiert auf einer Programmiersprache, die Schnelligkeit und Zuverlässigkeit umfasst. Die Ziele dieses Artikels sind es, statistische und computergestützte Aspekte im Zusammenhang mit der Schätzung von Lebenszeittabellenparametern zu diskutieren und ein SAS-Programm vorzustellen, das Jackknife verwendet, um Parameter für Fruchtbarkeits-Lebenszeittabellen zu schätzen. Das hier vorgestellte SAS-Programm ermöglicht die Berechnung von Konfidenzintervallen für alle geschätzten Parameter sowie die Durchführung von einseitigen und zweiseitigen t-Tests zur Durchführung von paarweisen oder multiplen Vergleichen zwischen Gruppen mit ihren jeweiligen P-Werten.

@article{doi10160300220493932511,
    author = "de H. N. Maia, A. und Luiz, Alfredo José Barreto und Campânhola, Clayton",
    title = "Statistical Inference on Associated Fertility Life Table Parameters Using Jackknife Technique: Computational Aspects",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Economic Entomology",
    abstract = "Das Wissen über das Potenzial des Bevölkerungswachstums ist entscheidend für die Erforschung der Populationsdynamik und für die Festlegung von Managementstrategien zur Schädlingsbekämpfung. Die Schätzung des Bevölkerungswachstums kann mit Fruchtbarkeits-Lebenszeittabellen erreicht werden, da sie Daten über Reproduktion und Sterblichkeit einer Population synthetisieren. Die fünf Hauptparameter, die mit einer Fruchtbarkeits-Lebenszeittabelle verbunden sind, sind wie folgt: (1) die Netto-Reproduktionsrate (Ro), (2) die intrinsische Wachstumsrate (rm), 3) die mittlere Generationenzeit (T), (4) die Verdoppelungszeit (Dt) und (5) der endliche Wachstumsfaktor (lambda). Jackknife- und Bootstrap-Techniken werden verwendet, um die Varianz der rm-Schätzung zu berechnen, was auf die anderen Parameter der Lebenszeittabellen erweitert werden kann. Diese Methoden sind rechenintensiv; ihre Anwendung erfordert die Entwicklung effizienter Algorithmen, und ihre Implementierung basiert auf einer Programmiersprache, die Schnelligkeit und Zuverlässigkeit umfasst. Die Ziele dieses Artikels sind es, statistische und computergestützte Aspekte im Zusammenhang mit der Schätzung von Lebenszeittabellenparametern zu diskutieren und ein SAS-Programm vorzustellen, das Jackknife verwendet, um Parameter für Fruchtbarkeits-Lebenszeittabellen zu schätzen. Das hier vorgestellte SAS-Programm ermöglicht die Berechnung von Konfidenzintervallen für alle geschätzten Parameter sowie die Durchführung von einseitigen und zweiseitigen t-Tests zur Durchführung von paarweisen oder multiplen Vergleichen zwischen Gruppen mit ihren jeweiligen P-Werten.",
    url = "https://doi.org/10.1603/0022-0493-93.2.511",
    doi = "10.1603/0022-0493-93.2.511",
    openalex = "W2176902923",
    references = "birch1948the, doi101007978940091225010, doi10108001621459196710482935, doi101093jee8851089, doi101111j143904181994tb00767x, doi101111j174473481953tb02372x, doi10113719781611970319, doi1023071938671, doi1023072289268, doi1023073495274"
}

Zusammenfassung – Unter den Arten der Familie Salmonidae sind diejenigen, die durch die Gattungen Salmo, Salvelinus und Oncorhynchus (Unterfamilie Salmoninae) vertreten sind, am besten untersucht. Hier werden verschiedene Aspekte der phänotypischen und lebensgeschichtlichen Variation des Atlantischen Lachses Salmo salar L., der Braunforelle Salmo trutta L. und des Arktischen Bachsaiblings Salvelinus alpinus (L.) zusammengefasst. Während viele Strategien und Taktiken von diesen Arten gemeinsam genutzt werden, gibt es auch Unterschiede in ihrer Ökologie und Populationsdynamik, die zu einer Vielzahl interessanter und diverser Themen führen, die für zukünftige Forschung herausfordernd sind. Der Atlantische Lachs zeigt beträchtliche phänotypische Plastizität und Variabilität in lebensgeschichtlichen Merkmalen, von vollständig in Süßwasser lebenden Formen, bei denen Weibchen mit einer Länge von etwa 10 cm reif werden können, bis hin zu anadromen Populationen, die durch 3–5 Meerwinter (5SW) Lachse gekennzeichnet sind. Selbst innerhalb einfacher 1SW-Populationen können 20 oder mehr Laich-lebensgeschichtliche Typen identifiziert werden. Jungfische in Süßwasser können sowohl fluviatile als auch lacustre Lebensräume für die Aufzucht nutzen, und während die meisten Smolte im Frühling zum Meer wandern, finden in einigen Populationen Herbstwanderungen statt. Im Meer unternehmen einige Lachse ausgedehnte ozeanische Wanderungen, während andere Populationen innerhalb der geografischen Grenzen von Gebieten wie der Ostsee bleiben. Am anderen Ende des Spektrums sind diejenigen, die in Ästuaren leben und nach nur wenigen Monaten im Meer zurück in Süßwasser wandern, um zu laichen. Die Überprüfung von Informationen zur Vielfalt der lebensgeschichtlichen Formen steht in Zusammenhang mit Aspekten des Schutzes, die mit Atlantischen Lachs-Populationen verbunden sind, sowie aktuellen Trends in Häufigkeit und Überlebensrate. Die Braunforelle ist einheimisch in Europa, Nordafrika und Westasien, wurde jedoch in mindestens 24 Ländern außerhalb Europas eingeführt und hat nun eine weltweite Verbreitung. Sie nutzt sowohl Süß- als auch Salzwasser für die Nahrungssuche und das Laichen (brackisch), und Populationen sind oft teilweise wandernd. Ein Teil der Population verlässt und ernährt sich anderswo, während ein anderer Teil als Resident bleibt. In großen, komplexen Systemen ist die Art polymorph mit unterschiedlichen Größenmorphen in den verschiedenen Teilen des Lebensraums. Braunforellen ernähren sich nahe der Oberfläche und in Küstennähe, aber große Individuen können weit ins offene Meer ziehen. Die Art zeigt ontogenetische Nischenschichten, die teilweise mit der Größe und teilweise mit der Entwicklungsrate zusammenhängen. Sie wechseln, wenn die Menge an überschüssiger Energie, die für das Wachstum verfügbar ist, klein wird, wobei schnelle Wächser jüngere und kleinere Fische sind als langsame Wächser. Die Braunforelle ist ein opportunistischer Karnivor, aber Individuen spezialisieren sich zumindest vorübergehend auf bestimmte Nahrungsmittel; Insektenlarven sind für die Jungen in Bächen wichtig, während litorales Epibenthos in Seen und Fische für große Forellen am wichtigsten sind. Die Geschlechter unterscheiden sich in der Ressourcennutzung und Größe. Weibchen sind eher dazu neigend als Männchen, wandernd zu werden und in pelagischen Gewässern zu ernähren. Männchen nutzen fließendes Wasser, Küstennähe und Oberflächenwasser mehr als Weibchen. Daher ernähren sich Weibchen mehr von Zooplankton und zeigen ein einheitlicheres Phänotyp als Männchen. Der Arktische Bachsaibling ist der nördlichste Süßwasserfisch auf der Erde, mit einer zirkumpolaren Verbreitung in der Holarktik, die der letzten Eiszeit entspricht. Aktuelle mtDNA-Studien deuten darauf hin, dass es fünf phylogeografische Linien (Atlantik, Arktis, Bering, Sibirien und Akadien) gibt, die möglicherweise pleistozänen Ursprungs sind. Phänotypischer Ausdruck und Ökologie sind bei Bachsaiblingen variabler als bei den meisten Fischen. Gewichte bei der Reife reichen von 3 g bis 12 kg. Populationsunterschiede in Morphologie und Färbung sind groß und können eine genetische Basis haben. Bachsaiblinge leben in Bächen, im Meer und in allen Lebensräumen oligotropher Seen, einschließlich sehr tiefer Bereiche. Ontogenetische Lebensraumwechsel zwischen lacustren Lebensräumen sind üblich. Bachsaiblinge ernähren sich von allen wichtigen Beutetypen von Bächen, Seen und küstennahen marinen Lebensräumen, haben aber eine hohe Nischenflexibilität im Wettbewerb. Kannibalismus wird in mehreren Fällen ausgedrückt und kann wichtig für die Entwicklung und Aufrechterhaltung bimodaler Größenverteilungen sein. Anadromie wird im nördlichen Teil seines Verbreitungsgebiets gefunden und umfasst etwa 40, manchmal mehr Tage im Meer. Alle Bachsaiblinge überwintern in Süßwasser. Teilweise Migration ist üblich, aber der Grad der Anadromie variiert stark zwischen Populationen. Die Nahrung im Meer umfasst Zooplankton und pelagische Fische, aber auch Epibenthos. Polymorphismus und sympatrische Morphos sind viel untersucht. Als prominenter Fisch von eisbedeckten Seen ist der Bachsaibling eine wichtige Art für die Untersuchung der ökologischen Artbildung durch die Kombination von Feldstudien und Experimenten, insbesondere in den Bereichen morphometrischer Heterochronie und vergleichendem Verhalten.

@article{doi101034j16000633200300010x,
    author = "Klemetsen, Anders and Amundsen, Per‐Arne and Dempson, J. Brian and Jönsson, Bror and Jönsson, Nina and O’Connell, Michael und Mortensen, Erik Lykke",
    title = "Atlantischer Lachs Salmo salar L., Forelle Salmo trutta L. und Arktischer Bachsaibling Salvelinus alpinus (L.): eine Übersicht über Aspekte ihrer Lebenszyklen",
    year = "2003",
    journal = "Ecology Of Freshwater Fish",
    abstract = "Zusammenfassung – Unter den Arten der Familie Salmonidae sind diejenigen, die durch die Gattungen Salmo, Salvelinus und Oncorhynchus (Unterfamilie Salmoninae) vertreten sind, am besten untersucht. Hier werden verschiedene Aspekte der phänotypischen und lebenszyklusbedingten Variation des Atlantischen Lachses Salmo salar L., der Forelle Salmo trutta L. und des Arktischen Bachsaiblings Salvelinus alpinus (L.) zusammengefasst. Während viele Strategien und Taktiken von diesen Arten gemeinsam genutzt werden, gibt es auch Unterschiede in ihrer Ökologie und Populationsdynamik, die zu einer Vielzahl interessanter und diverser Themen führen, die für zukünftige Forschung herausfordernd sind. Der Atlantische Lachs zeigt beträchtliche phänotypische Plastizität und Variabilität in lebenszyklusbedingten Merkmalen, von vollständig in Süßwasser lebenden Formen, bei denen Weibchen mit einer Länge von etwa 10 cm reif werden können, bis hin zu anadromen Populationen, die durch 3–5 Meerwinter (5SW) Lachse gekennzeichnet sind. Selbst innerhalb einfacher 1SW-Populationen können 20 oder mehr Laich-Lebenszyklus-Typen identifiziert werden. Jungfische in Süßwasser können sowohl fluviatile als auch lacustrine Lebensräume für die Aufzucht nutzen, und während die meisten Smolte im Frühling zum Meer wandern, finden in einigen Populationen Herbstwanderungen statt. Im Meer unternehmen einige Lachse ausgedehnte ozeanische Wanderungen, während andere Populationen innerhalb der geografischen Grenzen von Gebieten wie der Ostsee bleiben. Am anderen Ende des Spektrums sind diejenigen, die in Ästuaren leben und nach nur wenigen Monaten im Meer zurück in Süßwasser wandern, um zu laichen. Die Überprüfung der Informationen über die Vielfalt der Lebenszyklusformen steht in Zusammenhang mit den Aspekten des Naturschutzes, die mit Atlantischen Lachs-Populationen verbunden sind, sowie aktuellen Trends in Häufigkeit und Überlebensrate. Die Forelle ist einheimisch in Europa, Nordafrika und Westasien, wurde jedoch in mindestens 24 Ländern außerhalb Europas eingeführt und hat nun eine weltweite Verbreitung. Sie nutzt sowohl Süß- als auch Salzwasser für die Nahrungssuche und das Laichen (brackisch), und Populationen sind oft teilweise wandernd. Ein Teil der Population verlässt und ernährt sich anderswo, während ein anderer Teil als Resident bleibt. In großen, komplexen Systemen ist die Art polymorph mit verschiedenen Größenmorphen in den verschiedenen Teilen des Lebensraums. Forellen ernähren sich nahe der Oberfläche und in Küstennähe, aber große Individuen können weit ins offene Meer wandern. Die Art zeigt ontogenetische Nischenschichten, die teilweise mit der Größe und teilweise mit der Entwicklungsrate zusammenhängen. Sie wechseln, wenn die Menge an überschüssiger Energie, die für das Wachstum verfügbar ist, klein wird, wobei schnelle Wächter jüngere und kleinere Fische als langsame Wächter sind. Die Forelle ist ein opportunistischer Karnivore, aber Individuen spezialisieren sich zumindest vorübergehend auf bestimmte Nahrungsmittel; Insektenlarven sind für die Jungen in Bächen wichtig, während litorales Epibenthos in Seen und Fische für große Forellen am wichtigsten sind. Die Geschlechter unterscheiden sich in der Ressourcennutzung und Größe. Weibchen sind eher dazu neigend als Männchen, wandernd zu werden und in pelagischen Gewässern zu ernähren. Männchen nutzen fließendes Wasser, Küstennähe und Oberflächenwasser mehr als Weibchen. Daher ernähren sich Weibchen mehr von Zooplankton und zeigen ein einheitlicheres Phänotyp als Männchen. Der Arktische Bachsaibling ist der nördlichste Süßwasserfisch auf der Erde, mit einer zirkumpolaren Verbreitung in der Holarzktis, die der letzten Eiszeit entspricht. Aktuelle mtDNA-Studien deuten darauf hin, dass es fünf phylogeografische Linien (Atlantisch, Arktisch, Bering, Sibirisch und Akadian) gibt, die möglicherweise pleistozänen Ursprungs sind. Phänotypischer Ausdruck und Ökologie sind bei Bachsaiblingen variabler als bei den meisten Fischen. Gewichte bei der Reife reichen von 3 g bis 12 kg. Populationsunterschiede in Morphologie und Färbung sind groß und können eine genetische Basis haben. Bachsaiblinge leben in Bächen, im Meer und in allen Lebensräumen oligotropher Seen, einschließlich sehr tiefer Bereiche. Ontogenetische Lebensraumschichten zwischen lacustrinen Lebensräumen sind üblich. Bachsaiblinge ernähren sich von allen wichtigen Beutetypen von Bächen, Seen und küstennahen marinen Lebensräumen, haben aber eine hohe Nischenflexibilität im Wettbewerb. Kannibalismus wird in mehreren Fällen ausgedrückt und kann wichtig für die Entwicklung und Aufrechterhaltung bimodaler Größenverteilungen sein. Anadromie wird im nördlichen Teil seines Verbreitungsgebiets gefunden und umfasst etwa 40, manchmal mehr Tage im Meer. Alle Bachsaiblinge überwintern in Süßwasser. Teilweise Migration ist üblich, aber der Grad der Anadromie variiert stark zwischen Populationen. Die Nahrung im Meer umfasst Zooplankton und pelagische Fische, aber auch Epibenthos. Polymorphismus und sympatrische Morphene sind viel untersucht. Als prominenter Fisch von eisbedeckten Seen ist der Bachsaibling eine wichtige Art für die Untersuchung der ökologischen Artbildung durch die Kombination von Feldstudien und Experimenten, insbesondere in den Bereichen morphometrische Heterochronie und vergleichendes Verhalten.",
    url = "https://doi.org/10.1034/j.1600-0633.2003.00010.x",
    doi = "10.1034/j.1600-0633.2003.00010.x",
    openalex = "W2165742276",
    references = "doi101007978146847862422, doi101007bf00042661, doi101017cbo9780511806292, doi101086285558, doi101086409052, doi101111j109583121996tb01434x, doi101126science150369228, doi101146annurevecolsys151393, doi101146annureves15110184002141, doi1023071442619, doi1023071935217, doi1023075403, openalexw2040817479"
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@article{doi101016janbehav200505010,
    author = "Blumstein, Daniel T.",
    title = "Entwicklung einer evolutionären Ökologie der Angst: wie Lebensgeschichte und natürliche Geschichte die Störungstoleranz bei Vögeln beeinflussen",
    year = "2006",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.anbehav.2005.05.010",
    doi = "10.1016/j.anbehav.2005.05.010",
    openalex = "W2135732239",
    references = "doi10108003115510408619286, doi101086415838, doi105751es00404060111"
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Zusammenfassung Lebenszyklusdaten für Aphidius gifuensis (Ashmead) und Myzus persicae (Sulzer) wurden im Labor gesammelt. Um beide Geschlechter und variable Entwicklungsraten zwischen Individuen zu berücksichtigen, wurden die Rohdaten mit der altersstufenbezogenen, zweigeschlechtlichen Lebensdauer-Tabelle analysiert. Die intrinsische Wachstumsrate (r) für A. gifuensis beträgt 0,264 d−1. Die durchschnittliche Parasitierungsrate liegt bei 92,3 Läusen pro Weibchen. Die intrinsische Wachstumsrate für M. persicae beträgt 0,252 d−1. Für die Anwendung der weiblichen altersspezifischen Lebensdauer-Tabelle auf eine weibliche Population beweisen wir, dass der Zusammenhang zwischen der durchschnittlichen weiblichen Fruchtbarkeit (F) und der Netto-Reproduktionsrate (R0) R0 = saF ist, wobei sa die Überlebensrate vor dem Erwachsenenalter ist. Wenn die weibliche altersspezifische Lebensdauer-Tabelle auf zweigeschlechtliche Populationen angewendet wird, ist der Zusammenhang zwischen F und R0 R0 = sawF, wobei sa die Überlebensrate von Weibchen vor dem Erwachsenenalter und w der weibliche Anteil im Nachwuchs ist. Dies gilt, wenn w für die altersspezifische Fruchtbarkeit (mx) aller Altersstufen konstant ist. Da die Unterscheidung von Geschlechtern bei präadulten Individuen schwierig ist und die Gewinnung eines konstanten Geschlechterverhältnisses im Nachwuchs unsicher ist, kann die Bestimmung der präadulten Mortalität der einzelnen Geschlechter problematisch sein. Infolgedessen können Berechnungen der altersspezifischen Überlebensrate (lx) sowie Fruchtbarkeit und Populationsparameter beeinträchtigt werden. Darüber hinaus können lx und mx, wenn sie auf der Grundlage des Erwachsenenalters konstruiert werden, ebenfalls zu Fehlern bei Populationsparametern führen. Da die Anwendung der weiblichen altersspezifischen Lebensdauer-Tabelle auf eine stufenstrukturierte zweigeschlechtliche Population zu Ungenauigkeiten führt, empfehlen wir, die altersstufenbezogene, zweigeschlechtliche Lebensdauer-Tabelle in Studien zur Insekten-Demografie zu verwenden.

@article{doi1016030046225x35110,
    author = "Chı, Hsin und Su, Haw-Yuan",
    title = "Altersstufen-, Zweigeschlechtliche Lebensdauer-Tabellen von Aphidius gifuensis (Ashmead) (Hymenoptera: Braconidae) und seinem Wirt Myzus persicae (Sulzer) (Homoptera: Aphididae) mit mathematischem Beweis des Zusammenhangs zwischen weiblicher Fruchtbarkeit und der Netto-Reproduktionsrate",
    year = "2006",
    journal = "Environmental Entomology",
    abstract = "Zusammenfassung Lebenszyklusdaten für Aphidius gifuensis (Ashmead) und Myzus persicae (Sulzer) wurden im Labor gesammelt. Um beide Geschlechter und variable Entwicklungsraten zwischen Individuen zu berücksichtigen, wurden die Rohdaten mit der altersstufenbezogenen, zweigeschlechtlichen Lebensdauer-Tabelle analysiert. Die intrinsische Wachstumsrate (r) für A. gifuensis beträgt 0,264 d−1. Die durchschnittliche Parasitierungsrate liegt bei 92,3 Läusen pro Weibchen. Die intrinsische Wachstumsrate für M. persicae beträgt 0,252 d−1. Für die Anwendung der weiblichen altersspezifischen Lebensdauer-Tabelle auf eine weibliche Population beweisen wir, dass der Zusammenhang zwischen der durchschnittlichen weiblichen Fruchtbarkeit (F) und der Netto-Reproduktionsrate (R0) R0 = saF ist, wobei sa die Überlebensrate vor dem Erwachsenenalter ist. Wenn die weibliche altersspezifische Lebensdauer-Tabelle auf zweigeschlechtliche Populationen angewendet wird, ist der Zusammenhang zwischen F und R0 R0 = sawF, wobei sa die Überlebensrate von Weibchen vor dem Erwachsenenalter und w der weibliche Anteil im Nachwuchs ist. Dies gilt, wenn w für die altersspezifische Fruchtbarkeit (mx) aller Altersstufen konstant ist. Da die Unterscheidung von Geschlechtern bei präadulten Individuen schwierig ist und die Gewinnung eines konstanten Geschlechterverhältnisses im Nachwuchs unsicher ist, kann die Bestimmung der präadulten Mortalität der einzelnen Geschlechter problematisch sein. Infolgedessen können Berechnungen der altersspezifischen Überlebensrate (lx) sowie Fruchtbarkeit und Populationsparameter beeinträchtigt werden. Darüber hinaus können lx und mx, wenn sie auf der Grundlage des Erwachsenenalters konstruiert werden, ebenfalls zu Fehlern bei Populationsparametern führen. Da die Anwendung der weiblichen altersspezifischen Lebensdauer-Tabelle auf eine stufenstrukturierte zweigeschlechtliche Population zu Ungenauigkeiten führt, empfehlen wir, die altersstufenbezogene, zweigeschlechtliche Lebensdauer-Tabelle in Studien zur Insekten-Demografie zu verwenden.",
    url = "https://doi.org/10.1603/0046-225x-35.1.10",
    doi = "10.1603/0046-225x-35.1.10",
    openalex = "W2172660955",
    references = "birch1948the, doi101007978364281046625, doi101017cbo9780511525711, doi101086283956, doi101093biomet333183, doi101093ee17126, doi1023072289268, doi1023073280305, openalexw1497099219, openalexw2182110386"
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Die Lebensdauer-Tabellen von Hypothenemus hampei wurden an den Kaffee-Zuchtformen Coffea liberica, Coffea arabica CCC 534 und der anfälligen Sorte Caturra erstellt und verglichen, um Resistenzquellen gegen diesen Insekten unter kontrollierten Bedingungen (26°C ± 1, 75% ± 5 R. H.) zu finden. Zwei Versuche wurden durchgeführt: Im ersten wurde die Entwicklung der unreifen Stadien verfolgt und die Überlebensrate geschätzt. Im zweiten wurden die Überlebensrate und Fruchtbarkeit adulter Weibchen im Alter von 36 Tagen bestimmt. Die Dauer des Zyklus für CCC 534, C. liberica und Caturra war ähnlich: insgesamt 20 Tage, Ei vier, erste Larveninstar vier, zweite Larveninstar sechs, Präpuppe zwei und Puppe vier Tage, ungefähr. Die Anzahl der akkumulierten Eier in den drei Zuchtformen passte quadratischen Funktionen. Die Konfidenzintervalle (95%) zeigten signifikante Unterschiede zwischen den Zuchtformen und der Kontrolle: CCC 534 32 ± 2, C. liberica 28 ± 2 und Caturra 42 ± 2 Eier pro Weibchen. Die Geschlechterverhältnisse waren 9,2, 9,8 und 9,8 Männchen:Weibchen, jeweils. Es gab keinen Unterschied in der Überlebensrate (Bereich 58-63%) bis zu 72 Tagen für die drei Zuchtformen. Es gab Unterschiede in der Netto-Verbreitungsrate (Ro) zwischen Caturra (25 ± 1 Eier), CCC 534 (18 ± 2) und C. liberica (15 ± 2); in der intrinsischen Wachstumsrate (r) (0,073 ± 0,001, 0,065 ± 0,002, 0,057 ± 0,003, jeweils) und der Verdopplungszeit (10 ± 0,2, 11 ± 0,4, 12 ± 0,6 Tage). In der Generationszeit gab es nur einen Unterschied zwischen Caturra und C. liberica (45 ± 0,4, 47 ± 0,8, jeweils).

@article{doi1025100socolenv33i19308,
    author = "Romero, Juan Vicente und CORTINA-G., HERNANDO ALFONSO",
    title = "Lebensdauer-Tabellen von Hypothenemus Hampei (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae) an drei Kaffee-Zuchtformen",
    year = "2007",
    journal = "Revista Colombiana de Entomología",
    abstract = "Die Lebensdauer-Tabellen von Hypothenemus hampei wurden an den Kaffee-Zuchtformen Coffea liberica, Coffea arabica CCC 534 und der anfälligen Sorte Caturra erstellt und verglichen, um Resistenzquellen gegen diesen Insekten unter kontrollierten Bedingungen (26°C ± 1, 75\% ± 5 R. H.) zu finden. Zwei Versuche wurden durchgeführt: Im ersten wurde die Entwicklung der unreifen Stadien verfolgt und die Überlebensrate geschätzt. Im zweiten wurden die Überlebensrate und Fruchtbarkeit adulter Weibchen im Alter von 36 Tagen bestimmt. Die Dauer des Zyklus für CCC 534, C. liberica und Caturra war ähnlich: insgesamt 20 Tage, Ei vier, erste Larveninstar vier, zweite Larveninstar sechs, Präpuppe zwei und Puppe vier Tage, ungefähr. Die Anzahl der akkumulierten Eier in den drei Zuchtformen passte quadratischen Funktionen. Die Konfidenzintervalle (95\%) zeigten signifikante Unterschiede zwischen den Zuchtformen und der Kontrolle: CCC 534 32 ± 2, C. liberica 28 ± 2 und Caturra 42 ± 2 Eier pro Weibchen. Die Geschlechterverhältnisse waren 9,2, 9,8 und 9,8 Männchen:Weibchen, jeweils. Es gab keinen Unterschied in der Überlebensrate (Bereich 58-63\%) bis zu 72 Tagen für die drei Zuchtformen. Es gab Unterschiede in der Netto-Verbreitungsrate (Ro) zwischen Caturra (25 ± 1 Eier), CCC 534 (18 ± 2) und C. liberica (15 ± 2); in der intrinsischen Wachstumsrate (r) (0,073 ± 0,001, 0,065 ± 0,002, 0,057 ± 0,003, jeweils) und der Verdopplungszeit (10 ± 0,2, 11 ± 0,4, 12 ± 0,6 Tage). In der Generationszeit gab es nur einen Unterschied zwischen Caturra und C. liberica (45 ± 0,4, 47 ± 0,8, jeweils).",
    url = "https://doi.org/10.25100/socolen.v33i1.9308",
    doi = "10.25100/socolen.v33i1.9308",
    openalex = "W1603597367",
    references = "birch1948the, deevey1947life, doi10100797836423585869, doi101093aesa492190, doi101146annureven14010169001135, doi1012019781420058376, doi10160300220493932511, doi1023073798722, doi1023074510986, openalexw1500291103, smith2013life"
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Eine grundlegende, aber unbeantwortete biologische Frage lautet, wie viel Energie verschiedene Lebensformen der Erde im Durchschnitt pro Masseneinheit und Zeiteinheit verbrauchen, um am Leben zu bleiben. Hier zeigen wir unter Verwendung der bisher größten Datenbank für 3.006 Arten, die den größten Teil des Spektrums der biologischen Vielfalt auf dem Planeten umfasst – von Bakterien bis zu Elefanten und von Algen bis zu jungen Bäumen –, dass der Stoffwechsel über alle Lebewesen hinweg einen auffälligen Grad an Homöostase aufweist. Wir zeigen, dass die mittleren Stoffwechselraten der wichtigsten taxonomischen Gruppen trotz der enormen biochemischen, physiologischen und ökologischen Unterschiede zwischen den untersuchten Arten, die sich über das 10(20)-fache im Körpergewicht unterscheiden, bei physiologischer Ruhe auf einen engen Bereich von 0,3 bis 9 W kg(-1) konvergieren. Diese 30-fache Variation zwischen den unterschiedlichen Formen des Lebens stellt einen bemerkenswert kleinen Bereich dar im Vergleich zur 4.000- bis 65.000-fachen Differenz zwischen den mittleren Stoffwechselraten der kleinsten und größten Organismen, die beobachtet werden würde, wenn das Leben als Ganzes den universellen Viertel- oder Drittel-Potenz-Allometrie-Skalierungsgesetzen entspräche. Die beobachtete breite Konvergenz auf einen engen Bereich der Grundumsatzraten deutet darauf hin, dass Organismen-Designs, die in dieses physiologische Fenster passen, durch natürliche Selektion über alle großen Reiche des Lebens hinweg begünstigt wurden, und dass dieser Bereich daher als optimal für lebende Materie insgesamt betrachtet werden könnte.

@article{doi101073pnas0802148105,
    author = "Makarieva, Anastassia M. and Gorshkov, V. G. and Li, Bai-Lian and Chown, Steven L. and Reich, Peter B. and Гаврилов, В. М.",
    title = "Mean mass-specific metabolic rates are strikingly similar across life's major domains: Evidence for life's metabolic optimum",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "A fundamental but unanswered biological question asks how much energy, on average, Earth's different life forms spend per unit mass per unit time to remain alive. Here, using the largest database to date, for 3,006 species that includes most of the range of biological diversity on the planet-from bacteria to elephants, and algae to sapling trees-we show that metabolism displays a striking degree of homeostasis across all of life. We demonstrate that, despite the enormous biochemical, physiological, and ecological differences between the surveyed species that vary over 10(20)-fold in body mass, mean metabolic rates of major taxonomic groups displayed at physiological rest converge on a narrow range from 0.3 to 9 W kg(-1). This 30-fold variation among life's disparate forms represents a remarkably small range compared with the 4,000- to 65,000-fold difference between the mean metabolic rates of the smallest and largest organisms that would be observed if life as a whole conformed to universal quarter-power or third-power allometric scaling laws. The observed broad convergence on a narrow range of basal metabolic rates suggests that organismal designs that fit in this physiological window have been favored by natural selection across all of life's major kingdoms, and that this range might therefore be considered as optimal for living matter as a whole.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0802148105",
    doi = "10.1073/pnas.0802148105",
    openalex = "W2156702212",
    references = "doi101017s1464793105006834, doi101098rsbl20050378"
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@article{doi101016jtree201008002,
    author = "Clutton‐Brock, Tim und Sheldon, Ben C.",
    title = "Individuals and populations: the role of long-term, individual-based studies of animals in ecology and evolutionary biology",
    year = "2010",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2010.08.002",
    doi = "10.1016/j.tree.2010.08.002",
    openalex = "W1973655881",
    references = "doi1010160169534787900280, doi1010160169534789900372, doi101016s0169534702024898, doi1023072404970, doi1023075465"
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Die Überlappung der Generationen des Kaffeekirschenbohrers (CBB), Hypothenemus hampei (Ferrari), unter Feldbedingungen in Ländern wie Kolumbien erschwert die Erstellung von Lebensdauertabellen durch die Stichprobenahme natürlicher Populationen. In diesem Papier wird eine Feldmethode entwickelt und angewendet, um regelmäßige Messungen von CBB-Kohorten innerhalb von Kaffeekirschen unterschiedlichen Alters bis zur Ernte durchzuführen, sowohl an Kaffeepflanzen als auch an befallenen Kirschen, die auf dem Boden liegen, um die Lebenszyklusparameter des CBB zu vergleichen. Populationen mit Kirschen in sechs Altersstufen in drei experimentellen Stationen (ohne CBB-Kontrolle) und auf einem kommerziellen Farmbetrieb in Kolumbien (mit regelmäßiger chemischer CBB-Kontrolle) wurden verwendet. Die Dauer des Prä-Ovipositions-Periode sowie die Sterblichkeits- und Überlebensraten der Gründerweibchen und der Anteil der Gründer, die befallene Kirschen verlassen, wurden stark von der Konsistenz der Kirschen beeinflusst, wobei optimale Bedingungen für die CBB-Reproduktion ab 120-150 Tagen nach der Blütezeit vorlagen. Es wurden keine Unterschiede zwischen den Stationen für die Anzahl der CBB-Entwicklungsstufen festgestellt; jedoch hatten sie größere Werte als der kommerzielle Farmbetrieb. Letzterer hatte auch mehr als das Doppelte der durchschnittlichen Rate von Gründern, die befallene Kirschen in den Stationen verließen. Überlebensfunktionen (kumulative Überlebenswahrscheinlichkeiten) für den Schädling unterschieden sich zwischen den Behandlungen und zwischen den pflanzlichen und bodennahen Mikro-Umgebungen. Das Alter der Kirschen bei der Befallung war positiv mit der intrinsischen Wachstumsrate der Bohrerpopulation korreliert; während die Generationszeit und die Verdoppelungszeit umgekehrt korreliert waren. Es wurden keine Unterschiede zwischen den Standorten für die wichtigsten demografischen Parameter des Schädlings festgestellt.

@article{doi101590s010390162010000600007,
    author = "Ruiz‐Cárdenas, Ramiro und Baker, P. S.",
    title = "Lebensdauer von Hypothenemus hampei (Ferrari) in Bezug auf die Phänologie der Kaffeekirsche unter kolumbianischen Feldbedingungen",
    year = "2010",
    journal = "Scientia Agricola",
    abstract = "Die Überlappung der Generationen des Kaffeekirschenbohrers (CBB), Hypothenemus hampei (Ferrari), unter Feldbedingungen in Ländern wie Kolumbien erschwert die Erstellung von Lebensdauertabellen durch die Stichprobenahme natürlicher Populationen. In diesem Papier wird eine Feldmethode entwickelt und angewendet, um regelmäßige Messungen von CBB-Kohorten innerhalb von Kaffeekirschen unterschiedlichen Alters bis zur Ernte durchzuführen, sowohl an Kaffeepflanzen als auch an befallenen Kirschen, die auf dem Boden liegen, um die Lebenszyklusparameter des CBB zu vergleichen. Populationen mit Kirschen in sechs Altersstufen in drei experimentellen Stationen (ohne CBB-Kontrolle) und auf einem kommerziellen Farmbetrieb in Kolumbien (mit regelmäßiger chemischer CBB-Kontrolle) wurden verwendet. Die Dauer des Prä-Ovipositions-Periode sowie die Sterblichkeits- und Überlebensraten der Gründerweibchen und der Anteil der Gründer, die befallene Kirschen verlassen, wurden stark von der Konsistenz der Kirschen beeinflusst, wobei optimale Bedingungen für die CBB-Reproduktion ab 120-150 Tagen nach der Blütezeit vorlagen. Es wurden keine Unterschiede zwischen den Stationen für die Anzahl der CBB-Entwicklungsstufen festgestellt; jedoch hatten sie größere Werte als der kommerzielle Farmbetrieb. Letzterer hatte auch mehr als das Doppelte der durchschnittlichen Rate von Gründern, die befallene Kirschen in den Stationen verließen. Überlebensfunktionen (kumulative Überlebenswahrscheinlichkeiten) für den Schädling unterschieden sich zwischen den Behandlungen und zwischen den pflanzlichen und bodennahen Mikro-Umgebungen. Das Alter der Kirschen bei der Befallung war positiv mit der intrinsischen Wachstumsrate der Bohrerpopulation korreliert; während die Generationszeit und die Verdoppelungszeit umgekehrt korreliert waren. Es wurden keine Unterschiede zwischen den Standorten für die wichtigsten demografischen Parameter des Schädlings festgestellt.",
    url = "https://doi.org/10.1590/s0103-90162010000600007",
    doi = "10.1590/s0103-90162010000600007",
    openalex = "W2131013958",
    references = "doi1025100socolenv33i19308"
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Fortpflanzungs- und damit verbundene Veränderungen werden über ein Jahr bei zwei Populationen des gemeinsamen Allesfressers Odontaster validus Koehler beobachtet. Bei McMurdo Station, dem Standort einer Population, bricht das Eisschelf Ende des Sommers oder gar nicht auf, und es dringt relativ wenigjährliches Sonnenlicht ins Meer ein. 22 km nördlich von McMurdo Station bei Cape Evans, dem anderen Standort, bricht das Eisschelf Mitte des Sommers auf, und viel mehr Sonnenlicht dringt ins Meer ein. Wahrscheinlich aufgrund der höheren Menge an ins Meer eindringendem Sonnenlicht scheint es bei Cape Evans im Sommer deutlich mehr Phytoproduktion zu geben als bei McMurdo Station. Als Spiegelbild dieser wahrscheinlichen Unterschiede in der sommerlichen Phytoproduktion lagern sich bei den Tieren von Cape Evans die pylorischen Cäca im Sommer große Mengen an Protein, Lipid, Kohlenhydrat und grünen Chlorophyllderivaten an, und diese Tiere sind größer, zahlreicher und dunkler pigmentiert als die bei McMurdo Station. Proben von anderen Standorten im McMurdo Sound deuten darauf hin, dass es eine Abstufung zumindest von der Population bei Cape Evans zu der bei McMurdo Station gibt, und O. validus scheint unter dem Ross-Eisschild abwesend zu sein. Eine Probe von Hallett Station, etwa 650 km nördlich von McMurdo Station, ähnelt denen von Cape Evans. Die Tiere bei Cape Evans produzieren deutlich mehr Gameten als die bei McMurdo Station, doch ist die Gametogenese in beiden Populationen ähnlich und synchron. Die Spermatogenese verläuft über fünf diskrete Zellstadien in 7–10 Monaten, während die Oögenese 18–24 Monate dauert und das Wachstum distincter aufeinanderfolgender jährlicher Generationen von Primäroozyten umfasst. Bei beiden Geschlechtern findet das ganze Jahr über ein mehr oder weniger konstanter Nährstoffaufstieg in die Gonaden statt, und wo das Nahrungsmittel saisonal schwankt und im Sommer am reichlichsten vorhanden ist, wie bei Cape Evans, werden Nährstoffe in den pylorischen Cäca für die spätere Nutzung in der Gametogenese gespeichert. Viele Oozyten wirken als Speicherzellen, die es den Eierstöcken ermöglichen, Nährstoffe mit einem recht konstanten Tempo aufzunehmen. Die Einleitung der Gametogenese erfolgt zwischen Mai/Juni und Februar. Da Licht- und quantitative Nahrungsschwankungen zwischen McMurdo Station und Cape Evans so unterschiedlich sind, haben diese Faktoren wahrscheinlich wenig Einfluss auf die Synchronisation der Gametogenese zwischen Individuen. Qualitative jährliche Änderungen in der Phytoproduktion oder geringfügige Änderungen in Temperatur oder Salinität können jedoch wichtiger sein. Die Laichzeit erfolgt hauptsächlich von Juni bis Mitte September und kann durch Umweltveränderungen synchronisiert werden, die mit kalten Wasserlinsen im tiefen Winter zusammenhängen. Die Winterlaichzeit von O. validus ist wahrscheinlich eine Anpassung an die langsamen embryonalen und larvalen Entwicklungsraten, die es den bodenlebigen Bipinnaria-Larven ermöglichen, während der sommerlichen Phytoproduktionsperiode zu erscheinen. Die Frühjahrs-, Winter- oder Herbstlaichzeiten vieler anderer polartierartiger Arten mit planktotrophen Larven oder Jungtieren scheinen ähnlich mit den Raten der embryonalen und larvalen Entwicklung sowie der sommerlichen Phytoproduktionsperiode zusammenzuhängen. Anbei eine Bewertung einer ähnlichen Studie an einem arktischen Ophiuroiden, Ophiocten sericeum Forbes).

@incollection{doi101029ar005p0039,
    author = "Pearse, John S.",
    title = "Reproductive periodicities in several contrasting populations of Odontaster Validus Koehler, A common Antarctic asteroid",
    year = "2011",
    booktitle = "Antarctic research series",
    abstract = "Reproductive and related changes are followed for one year in two populations of the common omnivorous Antarctic asteroid Odontaster validus Koehler. At McMurdo Station, the site of one population, the fast ice breaks out late in the summer or not at all, and there is a relatively low amount of annual sunlight penetration into the sea. Twenty-two km north of McMurdo Station at Cape Evans, the other site, the fast ice breaks out in midsummer, and much more sunlight penetrates into the sea. Probably because of the higher amount of sunlight penetrating into the sea, there seems to be much more summer phytoproduction at Cape Evans than at McMurdo Station. Reflecting this probable difference in summer phytoproduction, the pyloric caeca of only the animals at Cape Evans accumulate large amounts of protein, lipid, carbohydrate, and green chlorophyll derivatives in the summer, and these animals are larger, more numerous, and more darkly pigmented than those at McMurdo Station. Samples from other sites in McMurdo Sound suggest that there is a gradation at least from the population at Cape Evans to that at McMurdo Station, and O. validus seems to be absent under the Ross Ice Shelf. One sample from Hallett Station, about 650 km north of McMurdo Station, is similar to those from Cape Evans. The animals at Cape Evans produce many more gametes than those at McMurdo Station, yet gametogenesis is similar and synchronous in the two populations. Spermatogenesis proceeds through five discrete cell stages in 7–10 months, while oögenesis takes 18–24 months and involves growth of distinct successive annual generations of primary oöcytes. In both sexes there is a more or less constant uptake of nutrients into the gonads all year, and where food fluctuates seasonally and is most abundant in the summer, as at Cape Evans, nutrients are stored in the pyloric caeca for later utilization in gametogenesis. Many oöcytes act as storage cells which further enable the ovaries to assimilate nutrients at a rather constant rate. Initiation of gametogenesis occurs between May or June and February. Because light and quantitative food changes are so different between McMurdo Station and Cape Evans, these factors probably have little effect on the synchronization of gametogenesis among individuals. Qualitative annual changes in phytoproduction or slight changes in temperature or salinity may be more important, however. Spawning occurs mainly from June to mid-September and may be synchronized by environmental changes related to low-temperature water lenses present in the midwinter. The winter spawning period of O. validus is probably an adaptation to the slow embryonic and larval developmental rates which allow the demersal bipinnaria larvae to appear during the summer phytoproduction period. The spring, winter, or fall spawning periods of many other polar species with planktotrophic larvae or young are apparently related similarly to the rates of embryonic and larval development and the summer phytoproduction period. Appended is an evaluation of a similar study made of an arctic ophiuroid, Ophiocten sericeum)Forbes).",
    url = "https://doi.org/10.1029/ar005p0039",
    doi = "10.1029/ar005p0039",
    openalex = "W1588722103",
    references = "doi101017s0025315400010109"
}

Zusammenfassung Die Lebensdauer-Tabelle gibt die umfassendste Beschreibung über das Überleben, die Stufen-Differenzierung und die Reproduktion einer Population und ist somit die wichtigste Grundlage der Populationsökologie und des Schädlingsmanagements. In dieser Studie haben wir Lebensdauer-Tabellen für B actrocera cucurbitae auf Gurken (C ucumis sativus L.) im Labor und unter simulierten Feldbedingungen erstellt. Um die Variabilität der Lebensdauer-Tabellen zu bewerten, führten wir zwei Experimente unter jeder Behandlung durch. Die Mittelwerte, Varianzen und Standardfehler der Lebensdauer-Tabellen-Parameter wurden für jedes der beiden Experimente unter Verwendung der Jackknife-Technik geschätzt. Bei 25° C waren die intrinsischen Wachstumsraten (r) für die beiden Experimente 0,1354 und 0,1002 pro Tag, und die Netto-Reproduktionsraten (R 0) betrugen 206,3 bzw. 66,0 Nachkommen. Für Gurken, die im Feld und mit Blättern bedeckt gehalten wurden, waren die r und R 0 für die beiden Experimente 0,0935 und 0,0909 pro Tag, und 17,5 bzw. 11,4 Nachkommen. Wenn jedoch Gurken im Feld gehalten wurden, aber nicht bedeckt waren, waren die r und R 0 für die beiden Experimente 0,1043 und 0,0904 pro Tag, und 27,7 bzw. 10,1 Nachkommen. Unsere Ergebnisse zeigten eine signifikante Variabilität zwischen den Experimenten unter sowohl Labor- als auch Feldbedingungen; diese Variabilität sollte bei der Datenerhebung und Anwendung von Lebensdauer-Tabellen berücksichtigt werden. Unsere mathematische Analyse zeigt jedoch, dass die Anwendung der Jackknife-Technik zu biologisch unrealistischen R 0, i‐ pseudo und folglich zu einer Überschätzung der Varianz von R 0 führt. Nach unserer Analyse empfehlen wir, dass die Jackknife-Technik nicht zur Schätzung der Variabilität der Netto-Reproduktionsrate verwendet werden sollte.

@article{doi101111jen12002,
    author = "Huang, Yaw‐Bin und Chı, Hsin",
    title = "Lebensdauer-Tabellen von B actrocera cucurbitae (D iptera: T ephritidae): mit einer Ungültigkeitsfeststellung der Jackknife-Technik",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Applied Entomology",
    abstract = "Zusammenfassung Die Lebensdauer-Tabelle gibt die umfassendste Beschreibung über das Überleben, die Stufen-Differenzierung und die Reproduktion einer Population und ist somit die wichtigste Grundlage der Populationsökologie und des Schädlingsmanagements. In dieser Studie haben wir Lebensdauer-Tabellen für B actrocera cucurbitae auf Gurken (C ucumis sativus L.) im Labor und unter simulierten Feldbedingungen erstellt. Um die Variabilität der Lebensdauer-Tabellen zu bewerten, führten wir zwei Experimente unter jeder Behandlung durch. Die Mittelwerte, Varianzen und Standardfehler der Lebensdauer-Tabellen-Parameter wurden für jedes der beiden Experimente unter Verwendung der Jackknife-Technik geschätzt. Bei 25° C waren die intrinsischen Wachstumsraten (r) für die beiden Experimente 0,1354 und 0,1002 pro Tag, und die Netto-Reproduktionsraten (R 0) betrugen 206,3 bzw. 66,0 Nachkommen. Für Gurken, die im Feld und mit Blättern bedeckt gehalten wurden, waren die r und R 0 für die beiden Experimente 0,0935 und 0,0909 pro Tag, und 17,5 bzw. 11,4 Nachkommen. Wenn jedoch Gurken im Feld gehalten wurden, aber nicht bedeckt waren, waren die r und R 0 für die beiden Experimente 0,1043 und 0,0904 pro Tag, und 27,7 bzw. 10,1 Nachkommen. Unsere Ergebnisse zeigten eine signifikante Variabilität zwischen den Experimenten unter sowohl Labor- als auch Feldbedingungen; diese Variabilität sollte bei der Datenerhebung und Anwendung von Lebensdauer-Tabellen berücksichtigt werden. Unsere mathematische Analyse zeigt jedoch, dass die Anwendung der Jackknife-Technik zu biologisch unrealistischen R 0, i‐ pseudo und folglich zu einer Überschätzung der Varianz von R 0 führt. Nach unserer Analyse empfehlen wir, dass die Jackknife-Technik nicht zur Schätzung der Variabilität der Netto-Reproduktionsrate verwendet werden sollte.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jen.12002",
    doi = "10.1111/jen.12002",
    openalex = "W2108403325",
    references = "doi10160300220493932511, doi1016030046225x35110"
}

HINTERGRUND: Der gewöhnliche Erdraupen-Schädling, Spodoptera litura (Fabricus), ist der schwerwiegendste Schädling von Erdnüssen in Taiwan. Um ein auf der Ökologie basierendes und kosteneffizientes Kontrollprogramm zu entwickeln, haben wir Lebensdauerdaten und Verbrauchsdaten von Larven gesammelt, die bei konstanter Temperatur von 25°C im Innenbereich oder bei Umgebungstemperaturen im Frühling und Herbst 2010 im Außenbereich aufgezogen wurden. Anschließend wurde eine Computersimulation verwendet, um das Populationswachstum und das Schadenspotenzial von S. litura auf Erdnüssen zu projizieren. ERGEBNISSE: Im Labor aufgezogene S. litura-Individuen legten 3548 Eier/Female, während diejenigen, die im Außenbereich aufgezogen wurden, im Frühling und Herbst jeweils 3452 bzw. 3072 Eier/Female legten. Die intrinsische Wachstumsrate betrug 0,1828, 0,1308 und 0,1545 Tag(-1), und die Nettoverbrauchsrate betrug 194,0, 132,2 und 166,6 cm(2) Larva(-1) bei 25°C, im Frühling und Herbst, jeweils. Die Populationsprojektion zeigte ein schnelleres Wachstum und ein höheres Schadenspotenzial von S. litura im Herbst. SCHLUSSFOLGERUNG: Populationsprojektionen, die auf Lebensdauerdaten und stufenspezifischen Verbrauchsdaten basieren, können die Stufenstruktur und das Schadenspotenzial der Schädlingspopulation aufdecken. Unsere Ergebnisse zeigten, dass Überwachungsdaten, die durch den Einsatz von Pheromonfallen gewonnen wurden, nicht mit dem Schadenspotenzial der Schädlingspopulation übereinstimmten. Dieser Ansatz bietet ein vielversprechendes Werkzeug für das Schädlingsmanagement.

@article{doi101002ps3618,
    author = "Tuan, Shu‐Jen und Lee, Chung‐Chieh und Chı, Hsin",
    title = "Population and damage projection of Spodoptera litura (F.) on peanuts (Arachis hypogaea L.) unter verschiedenen Bedingungen unter Verwendung der Altersstufen- und Zweigeschlechter-Lebensdauer",
    year = "2013",
    journal = "Pest Management Science",
    abstract = "HINTERGRUND: Der gewöhnliche Erdraupen-Schädling, Spodoptera litura (Fabricus), ist der schwerwiegendste Schädling von Erdnüssen in Taiwan. Um ein auf der Ökologie basierendes und kosteneffizientes Kontrollprogramm zu entwickeln, haben wir Lebensdauerdaten und Verbrauchsdaten von Larven gesammelt, die bei konstanter Temperatur von 25°C im Innenbereich oder bei Umgebungstemperaturen im Frühling und Herbst 2010 im Außenbereich aufgezogen wurden. Anschließend wurde eine Computersimulation verwendet, um das Populationswachstum und das Schadenspotenzial von S. litura auf Erdnüssen zu projizieren. ERGEBNISSE: Im Labor aufgezogene S. litura-Individuen legten 3548 Eier/Female, während diejenigen, die im Außenbereich aufgezogen wurden, im Frühling und Herbst jeweils 3452 bzw. 3072 Eier/Female legten. Die intrinsische Wachstumsrate betrug 0,1828, 0,1308 und 0,1545 Tag(-1), und die Nettoverbrauchsrate betrug 194,0, 132,2 und 166,6 cm(2) Larva(-1) bei 25°C, im Frühling und Herbst, jeweils. Die Populationsprojektion zeigte ein schnelleres Wachstum und ein höheres Schadenspotenzial von S. litura im Herbst. SCHLUSSFOLGERUNG: Populationsprojektionen, die auf Lebensdauerdaten und stufenspezifischen Verbrauchsdaten basieren, können die Stufenstruktur und das Schadenspotenzial der Schädlingspopulation aufdecken. Unsere Ergebnisse zeigten, dass Überwachungsdaten, die durch den Einsatz von Pheromonfallen gewonnen wurden, nicht mit dem Schadenspotenzial der Schädlingspopulation übereinstimmten. Dieser Ansatz bietet ein vielversprechendes Werkzeug für das Schädlingsmanagement.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ps.3618",
    doi = "10.1002/ps.3618",
    openalex = "W2093751481",
    references = "doi1016030046225x35110"
}

@incollection{doi10100797836423585869,
    author = "Smith, David P. und Keyfitz, Nathan",
    title = "Life Tables für natürliche Populationen von Tieren",
    year = "2013",
    booktitle = "Demographic research monographs",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-35858-6\_9",
    doi = "10.1007/978-3-642-35858-6\_9",
    openalex = "W13711907",
    references = "doi101017s0025315400010109, doi101086394476, doi101139f40008, doi1023071232, doi1023071437796, doi1023071438245, doi1023071943293, doi1023071948601, doi1023073796179, openalexw622324087"
}

@incollection{smith2013life,
    author = "Smith, David P. und Keyfitz, Nathan",
    title = "Life Tables for Natural Populations of Animals",
    year = "2013",
    booktitle = "Demographic Research Monographs",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-35858-6\_9",
    doi = "10.1007/978-3-642-35858-6\_9",
    pages = "61-74"
}

Empirische Belege für Rückgänge in Fitnesskomponenten (Überlebensrate und reproduktive Leistung) im Laufe des Lebens haben sich kürzlich in wilden Populationen angesammelt und zeigen, dass der Prozess der Seneszenz in der lebenden Welt nahezu universell ist. Seneszenzmuster variieren stark zwischen Arten, und aktuelle evolutionäre Theorien zur Alterung schlagen vor, dass diese Variation durch Unterschiede in der Zuweisung zu Wachstum und Reproduktion während des frühen Lebens erklärt werden kann. Hier haben wir 26 Studien zu freilebenden Wirbeltierpopulationen zusammengestellt, die explizit einen Trade-off zwischen der Leistung im frühen und späten Leben testeten. Unsere Übersicht stützt insgesamt die Existenz von Early-late life trade-offs und deutet darauf hin, dass die Begrenzung verfügbarer Ressourcen dazu führt, dass Individuen die somatische Wartung im späteren Leben gegen eine hohe Zuweisung zur Reproduktion im frühen Leben tauschen. Wir diskutieren unsere Ergebnisse im Lichte zweier eng verwandter Theorien zur Alterung – der Disposable Soma- und der antagonistischen Pleiotropie-Theorie – und schlagen vor, dass das Prinzip der Energiezuweisung den Alterungsprozess in der Evolution von Lebensstrategien verankert. Schließlich skizzieren wir Forschungsgebiete, die in zukünftigen Studien untersucht werden sollten, einschließlich der Bedeutung der Geburtsumgebungsbedingungen bei der Untersuchung von Trade-offs zwischen der Leistung im frühen und späten Leben sowie der Evolution von Geschlechtsunterschieden in Altersmustern.

@article{doi101098rspb20150209,
    author = "Lemaître, Jean‐François und Berger, Vérane und Bonenfant, Christophe und Douhard, Mathieu und Gamelon, Marlène und Plard, Floriane und Gaillard, Jean‐Michel",
    title = "Early-late life trade-offs and the evolution of ageing in the wild",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Empirische Belege für Rückgänge in Fitnesskomponenten (Überlebensrate und reproduktive Leistung) im Laufe des Lebens haben sich kürzlich in wilden Populationen angesammelt und zeigen, dass der Prozess der Seneszenz in der lebenden Welt nahezu universell ist. Seneszenzmuster variieren stark zwischen Arten, und aktuelle evolutionäre Theorien zur Alterung schlagen vor, dass diese Variation durch Unterschiede in der Zuweisung zu Wachstum und Reproduktion während des frühen Lebens erklärt werden kann. Hier haben wir 26 Studien zu freilebenden Wirbeltierpopulationen zusammengestellt, die explizit einen Trade-off zwischen der Leistung im frühen und späten Leben testeten. Unsere Übersicht stützt insgesamt die Existenz von Early-late life trade-offs und deutet darauf hin, dass die Begrenzung verfügbarer Ressourcen dazu führt, dass Individuen die somatische Wartung im späteren Leben gegen eine hohe Zuweisung zur Reproduktion im frühen Leben tauschen. Wir diskutieren unsere Ergebnisse im Lichte zweier eng verwandter Theorien zur Alterung – der Disposable Soma- und der antagonistischen Pleiotropie-Theorie – und schlagen vor, dass das Prinzip der Energiezuweisung den Alterungsprozess in der Evolution von Lebensstrategien verankert. Schließlich skizzieren wir Forschungsgebiete, die in zukünftigen Studien untersucht werden sollten, einschließlich der Bedeutung der Geburtsumgebungsbedingungen bei der Untersuchung von Trade-offs zwischen der Leistung im frühen und späten Leben sowie der Evolution von Geschlechtsunterschieden in Altersmustern.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2015.0209",
    doi = "10.1098/rspb.2015.0209",
    openalex = "W2035829354",
    references = "doi101038nature12789"
}

@article{doi101038s4155901909387,
    author = "Healy, Kevin und Ezard, Thomas H. G. und Jones, Owen R. und Salguero‐Gómez, Roberto und Buckley, Yvonne M.",
    title = "Animal life history is shaped by the pace of life and the distribution of age-specific mortality and reproduction",
    year = "2019",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-019-0938-7",
    doi = "10.1038/s41559-019-0938-7",
    openalex = "W2958544637",
    references = "doi101038nature12789, doi101098rsbl20050378"
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= 290,25) und höchste Fruchtbarkeit (544,52) traten bei 28 °C auf. Die Temperatur beeinflusste signifikant die intrinsische Wachstumsrate (r), die Fruchtbarkeit und die endliche Wachstumsrate (λ). Die Werte der altersspezifischen Fruchtbarkeit (hoch zu niedrig) waren 28 °C > 24 °C > 30 °C > 32 °C > 22 °C, während die Werte der altersstufen-spezifischen Fruchtbarkeit denselben Trend aufwiesen.

@article{doi103390insects11030181,
    author = "Sun, Weiwei und Cui, Miao und Xia, Liyuan und Yu, Qing und Cao, Yang und Wu, Yi",
    title = "Altersstufen- und Zweigeschlechts-Leberten des räuberischen Milbens Cheyletus Malaccensis Oudemans bei verschiedenen Temperaturen",
    year = "2020",
    journal = "Insects",
    abstract = "= 290,25) und höchste Fruchtbarkeit (544,52) traten bei 28 °C auf. Die Temperatur beeinflusste signifikant die intrinsische Wachstumsrate (r), die Fruchtbarkeit und die endliche Wachstumsrate (λ). Die Werte der altersspezifischen Fruchtbarkeit (hoch zu niedrig) waren 28 °C > 24 °C > 30 °C > 32 °C > 22 °C, während die Werte der altersstufen-spezifischen Fruchtbarkeit denselben Trend aufwiesen.",
    url = "https://doi.org/10.3390/insects11030181",
    doi = "10.3390/insects11030181",
    openalex = "W3011845569",
    references = "deevey1947life, doi101002ps3618, doi10100797836423585869, doi101016s0306456502000578, doi101093ee17126, doi101093jeetox330, doi1011111467963900050, doi101111jen12002, doi1016030046225x322327, doi1016030046225x35110, openalexw2182110386, smith2013life"
}

Zusammenfassung Lebensstabellen, die beschreiben, wie das Sterberisiko (und manchmal die Fruchtbarkeit) sich mit dem Alter ändert, sind ein grundlegendes Werkzeug zur Beschreibung und Erforschung der Vielfalt von Lebensgeschichten. Zahlreiche wichtige Metriken der Lebensgeschichte können daraus abgeleitet werden. Dieses Kapitel bietet einen umfassenden Überblick über die Konstruktion und Verwendung von Lebensstabellen und konzentriert sich dabei insbesondere auf nicht-menschliche Tiere. Die Berechnung von Lebensstabellen kann in Ansätze unterteilt werden: kohortenbasiert, bei denen die Daten von Individuen stammen, die (ungefähr) zur gleichen Zeit geboren wurden und bis zum Tod verfolgt werden; und periodenbasiert, bei denen die Daten aus einer Population gemischter Altersgruppen stammen, die über einen bestimmten Zeitraum (z. B. ein Jahr) verfolgt werden. Es werden durchgerechnete Beispiele für beide Ansätze unter Verwendung von Daten aus veröffentlichten Quellen bereitgestellt. Der Schwerpunkt liegt auf dem Verständnis von Konzepten wie Raten versus Wahrscheinlichkeit, Lebenserwartung und Generationenzeit. Verbindungen werden zwischen der Überlebenskurve (Typ I, Typ II und Typ III Überlebenskurve) und Entropie hergestellt. Das Kapitel behandelt auch das Konzept des Lexis-Diagramms, das verwendet wird, um Geburten und Todesfälle für Individuen in verschiedenen Kohorten darzustellen. Schließlich werden die Annahmen und Grenzen von Lebensstabellen diskutiert, mit Hinweisen auf weiterführende Lektüre. Code und Daten werden bereitgestellt.

@incollection{doi101093oso97801988386090030008,
    author = "Jones, Owen R.",
    title = "Life tables: construction and interpretation",
    year = "2021",
    abstract = "Zusammenfassung Lebensstabellen, die beschreiben, wie das Sterberisiko (und manchmal die Fruchtbarkeit) sich mit dem Alter ändert, sind ein grundlegendes Werkzeug zur Beschreibung und Erforschung der Vielfalt von Lebensgeschichten. Zahlreiche wichtige Metriken der Lebensgeschichte können daraus abgeleitet werden. Dieses Kapitel bietet einen umfassenden Überblick über die Konstruktion und Verwendung von Lebensstabellen und konzentriert sich dabei insbesondere auf nicht-menschliche Tiere. Die Berechnung von Lebensstabellen kann in Ansätze unterteilt werden: kohortenbasiert, bei denen die Daten von Individuen stammen, die (ungefähr) zur gleichen Zeit geboren wurden und bis zum Tod verfolgt werden; und periodenbasiert, bei denen die Daten aus einer Population gemischter Altersgruppen stammen, die über einen bestimmten Zeitraum (z. B. ein Jahr) verfolgt werden. Es werden durchgerechnete Beispiele für beide Ansätze unter Verwendung von Daten aus veröffentlichten Quellen bereitgestellt. Der Schwerpunkt liegt auf dem Verständnis von Konzepten wie Raten versus Wahrscheinlichkeit, Lebenserwartung und Generationenzeit. Verbindungen werden zwischen der Überlebenskurve (Typ I, Typ II und Typ III Überlebenskurve) und Entropie hergestellt. Das Kapitel behandelt auch das Konzept des Lexis-Diagramms, das verwendet wird, um Geburten und Todesfälle für Individuen in verschiedenen Kohorten darzustellen. Schließlich werden die Annahmen und Grenzen von Lebensstabellen diskutiert, mit Hinweisen auf weiterführende Lektüre. Code und Daten werden bereitgestellt.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198838609.003.0008",
    doi = "10.1093/oso/9780198838609.003.0008",
    openalex = "W3212953007",
    references = "deevey1947life, doi101007978146124380925, doi10100797836423585869, doi10108001621459195810501452, doi101093biomet333183, doi101111j251761611972tb00899x, doi101126science441136500b, doi1023071535065, doi1023072402952, doi1023072937171, doi1023075403, smith2013life"
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Zusammenfassung Der zugrundeliegende Strom dieses Kapitels ist der Wandel. Umgebungen sind nicht statisch. Sie können sich in eine bestimmte Richtung verschieben oder natürliche Variabilität aufweisen, manchmal vorhersehbar (z. B. saisonale Periodizität), aber oft unvorhersehbar (Stochastizität). Das Kapitel beginnt damit, zu untersuchen, wie Änderungen in der Richtung und Varianz der Umweltbedingungen die Evolution der Lebensgeschichte beeinflussen können. Variabilität ist das Schlüsselwort für die zweite Hälfte des Kapitels. Als Reaktion auf die unvorhersehbare Umwelt haben sich Organismen Strategien zur Wette auf mehrere Möglichkeiten (bet-hedging) entwickelt, die den geometrischen Mittelwert oder die langfristige Fitness maximieren. Diese Lebensgeschichten können ein oder mehrere konservative oder diversifizierende Wette-auf-mehrere-Möglichkeiten-Eigenschaften umfassen. Zum Beispiel kann unter Semelparität die Selektion die Keimung von Samen oder das Schlüpfen von Diapause-Eiern über mehrere Generationen hinweg begünstigen. Unter Iteroparität kann die Umweltvariabilität im Gegensatz zur Produktion der maximalen Anzahl von Nachkommen, die ein Organismus in wenigen Zuchtepisoden produzieren kann, die Produktion weniger Nachkommen pro Episoden über eine größere Anzahl von Zuchtepisoden hinweg begünstigen. Das Kapitel schließt mit einer Betrachtung verschiedener Formen der Stochastizität und wie stochastische Schätzungen der Fitness sich von deterministischen Schätzungen unterscheiden können.

@incollection{doi101093oso97801988398730030006,
    author = "Hutchings, Jeffrey A.",
    title = "Life-History Evolution in a Changing Environment",
    year = "2021",
    abstract = "Zusammenfassung Der zugrundeliegende Strom dieses Kapitels ist der Wandel. Umgebungen sind nicht statisch. Sie können sich in eine bestimmte Richtung verschieben oder natürliche Variabilität aufweisen, manchmal vorhersehbar (z. B. saisonale Periodizität), aber oft unvorhersehbar (Stochastizität). Das Kapitel beginnt damit, zu untersuchen, wie Änderungen in der Richtung und Varianz der Umweltbedingungen die Evolution der Lebensgeschichte beeinflussen können. Variabilität ist das Schlüsselwort für die zweite Hälfte des Kapitels. Als Reaktion auf die unvorhersehbare Umwelt haben sich Organismen Strategien zur Wette auf mehrere Möglichkeiten (bet-hedging) entwickelt, die den geometrischen Mittelwert oder die langfristige Fitness maximieren. Diese Lebensgeschichten können ein oder mehrere konservative oder diversifizierende Wette-auf-mehrere-Möglichkeiten-Eigenschaften umfassen. Zum Beispiel kann unter Semelparität die Selektion die Keimung von Samen oder das Schlüpfen von Diapause-Eiern über mehrere Generationen hinweg begünstigen. Unter Iteroparität kann die Umweltvariabilität im Gegensatz zur Produktion der maximalen Anzahl von Nachkommen, die ein Organismus in wenigen Zuchtepisoden produzieren kann, die Produktion weniger Nachkommen pro Episoden über eine größere Anzahl von Zuchtepisoden hinweg begünstigen. Das Kapitel schließt mit einer Betrachtung verschiedener Formen der Stochastizität und wie stochastische Schätzungen der Fitness sich von deterministischen Schätzungen unterscheiden können.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198839873.003.0006",
    doi = "10.1093/oso/9780198839873.003.0006",
    openalex = "W4289718939",
    references = "doi10100797836423585869, doi101017cbo9780511806292, doi10108000063659909477239, doi101086283244, doi101086409052, doi101111j155856461957tb02911x, doi101890039000, doi1023075403, doi105860choice304983, doi105962bhltitle27468, smith2013life"
}

Zusammenfassung Demografische Pufferung und Labilität wurden als adaptive Strategien identifiziert, um die Fitness in einer schwankenden Umwelt zu optimieren. Diese sind nicht gegenseitig ausschließend, jedoch fehlen uns effiziente Methoden, um ihre relative Bedeutung für eine bestimmte Lebensgeschichte zu messen. Hier zerlegen wir die stochastische Wachstumsrate (Fitness) in Komponenten, die aus nichtlinearen Reaktionen und der Varianz-Kovarianz demografischer Parameter auf einen Umwelttreiber resultieren, was die Untersuchung der gemeinsamen Effekte von Pufferung und Labilität ermöglicht. Wir wenden diese Zerlegung auf 154 tierische Matrix-Modellpopulationen unter verschiedenen Szenarien an, um zu untersuchen, wie diese Hauptfitnesskomponenten über Lebensgeschichten hinweg variieren. Arten mit schnellerem Lebensstil scheinen empfindlicher auf Umweltfluktuationen zu reagieren, entweder positiv oder negativ. Sie haben das höchste Potenzial für starke adaptive demografische Labilität, während demografische Pufferung eine Hauptstrategie bei Arten mit langsamem Lebensstil ist. Unsere Zerlegung bietet einen umfassenden Rahmen, um zu untersuchen, wie Organismen sich durch Pufferung und Labilität an Variabilität anpassen, und um Reaktionen von Arten auf den Klimawandel vorherzusagen.

@misc{doi10110120211209471917,
    author = "Cœur, Christie Le und Yoccoz, Nigel G. und Salguero‐Gómez, Roberto und Vindenes, Yngvild",
    title = "Anpassungen der Lebensgeschichte an schwankende Umgebungen: Kombinierte Effekte der demografischen Pufferung und der Labilität demografischer Parameter",
    year = "2021",
    booktitle = "bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)",
    abstract = "Zusammenfassung Demografische Pufferung und Labilität wurden als adaptive Strategien identifiziert, um die Fitness in einer schwankenden Umwelt zu optimieren. Diese sind nicht gegenseitig ausschließend, jedoch fehlen uns effiziente Methoden, um ihre relative Bedeutung für eine bestimmte Lebensgeschichte zu messen. Hier zerlegen wir die stochastische Wachstumsrate (Fitness) in Komponenten, die aus nichtlinearen Reaktionen und der Varianz-Kovarianz demografischer Parameter auf einen Umwelttreiber resultieren, was die Untersuchung der gemeinsamen Effekte von Pufferung und Labilität ermöglicht. Wir wenden diese Zerlegung auf 154 tierische Matrix-Modellpopulationen unter verschiedenen Szenarien an, um zu untersuchen, wie diese Hauptfitnesskomponenten über Lebensgeschichten hinweg variieren. Arten mit schnellerem Lebensstil scheinen empfindlicher auf Umweltfluktuationen zu reagieren, entweder positiv oder negativ. Sie haben das höchste Potenzial für starke adaptive demografische Labilität, während demografische Pufferung eine Hauptstrategie bei Arten mit langsamem Lebensstil ist. Unsere Zerlegung bietet einen umfassenden Rahmen, um zu untersuchen, wie Organismen sich durch Pufferung und Labilität an Variabilität anpassen, und um Reaktionen von Arten auf den Klimawandel vorherzusagen.",
    url = "https://doi.org/10.1101/2021.12.09.471917",
    doi = "10.1101/2021.12.09.471917",
    openalex = "W4200428770",
    references = "doi101093oso97801988386090030009"
}

Demografisches Puffern und Labilität wurden als adaptive Strategien identifiziert, um die Fitness in einer schwankenden Umgebung zu optimieren. Diese sind jedoch nicht gegenseitig ausschließend; wir fehlen jedoch effiziente Methoden, um ihre relative Bedeutung für eine bestimmte Lebensgeschichte zu messen. Hier zerlegen wir die stochastische Wachstumsrate (Fitness) in Komponenten, die aus nichtlinearen Reaktionen und der Varianz-Kovarianz demografischer Parameter auf einen Umwelttreiber resultieren, was die Untersuchung der gemeinsamen Effekte von Puffern und Labilität ermöglicht. Wir wenden diese Zerlegung auf 154 tierische Matrix-Modellpopulationen unter verschiedenen Szenarien an, um zu untersuchen, wie diese Hauptfitnesskomponenten über Lebensgeschichten hinweg variieren. Arten mit schnellerem Lebensstil scheinen empfindlicher auf Umweltfluktuationen zu reagieren, entweder positiv oder negativ. Sie haben das höchste Potenzial für starke adaptive demografische Labilität, während demografisches Puffern eine Hauptstrategie bei Arten mit langsamem Lebensstil ist. Unsere Zerlegung bietet einen umfassenden Rahmen, um zu untersuchen, wie Organismen durch Puffern und Labilität an Variabilität anpassen, und um Reaktionen von Arten auf den Klimawandel vorherzusagen.

@article{doi101111ele14071,
    author = "Cœur, Christie Le und Yoccoz, Nigel G. und Salguero‐Gómez, Roberto und Vindenes, Yngvild",
    title = "Anpassungen der Lebensgeschichte an schwankende Umgebungen: Kombinierte Effekte von demografischem Puffer und Labilität",
    year = "2022",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Demografisches Puffern und Labilität wurden als adaptive Strategien identifiziert, um die Fitness in einer schwankenden Umgebung zu optimieren. Diese sind jedoch nicht gegenseitig ausschließend; wir fehlen jedoch effiziente Methoden, um ihre relative Bedeutung für eine bestimmte Lebensgeschichte zu messen. Hier zerlegen wir die stochastische Wachstumsrate (Fitness) in Komponenten, die aus nichtlinearen Reaktionen und der Varianz-Kovarianz demografischer Parameter auf einen Umwelttreiber resultieren, was die Untersuchung der gemeinsamen Effekte von Puffern und Labilität ermöglicht. Wir wenden diese Zerlegung auf 154 tierische Matrix-Modellpopulationen unter verschiedenen Szenarien an, um zu untersuchen, wie diese Hauptfitnesskomponenten über Lebensgeschichten hinweg variieren. Arten mit schnellerem Lebensstil scheinen empfindlicher auf Umweltfluktuationen zu reagieren, entweder positiv oder negativ. Sie haben das höchste Potenzial für starke adaptive demografische Labilität, während demografisches Puffern eine Hauptstrategie bei Arten mit langsamem Lebensstil ist. Unsere Zerlegung bietet einen umfassenden Rahmen, um zu untersuchen, wie Organismen durch Puffern und Labilität an Variabilität anpassen, und um Reaktionen von Arten auf den Klimawandel vorherzusagen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.14071",
    doi = "10.1111/ele.14071",
    openalex = "W4292550611",
    references = "doi101093oso97801988386090030009"
}

HIGHLIGHTS Subcoccinella vigintiquatuorpunctata ist einer der Hauptschädlinge an Luzerne. Die altersspezifische Lebertabelle und die Überlebensrate für jede Lebensphase wurden mit TWOSEX-MSChart berechnet. Diese Studie schlägt vor, dass die Lebertabelle für die Biologie und Kontrolle des Luzerneschädling verwendet werden kann.

@article{doi101590167843242022210841,
    author = "Barış, Aydemir",
    title = "Age-Stage, Two-Sex Life Tables of the 24 Spot Ladybird [(Subcoccinella vigintiquatuorpunctata (Coleoptera: Coccinellidae))",
    year = "2022",
    journal = "Brazilian Archives of Biology and Technology",
    abstract = "HIGHLIGHTS Subcoccinella vigintiquatuorpunctata ist einer der Hauptschädlinge an Luzerne. Die altersspezifische Lebertabelle und die Überlebensrate für jede Lebensphase wurden mit TWOSEX-MSChart berechnet. Diese Studie schlägt vor, dass die Lebertabelle für die Biologie und Kontrolle des Luzerneschädling verwendet werden kann.",
    url = "https://doi.org/10.1590/1678-4324-2022210841",
    doi = "10.1590/1678-4324-2022210841",
    openalex = "W4295278701",
    references = "doi1016970ted74888"
}

Reifungspläne prägen die Altersstruktur einer Population und beeinflussen die Produktivität sowie die Exposition gegenüber der Fischerei. In künstlichen Umgebungen wie Zuchtanstalten gezüchtete und aufgezogene Fische können sich im Vergleich zu ihren natürlichen Gegenstücken in unterschiedlichen Altersstufen fortpflanzen. Wir untersuchten, ob gefährdete Sacramento River Winter-Chinook-Lachse (Oncorhynchus tshawytscha), die in einer Schutz-Zuchtanstalt produziert wurden, unterschiedliche Reifungspläne aufweisen als natürliche Fische und wie eventuelle Unterschiede ihre Exposition gegenüber und ihre Auswirkungen auf die Ozean-Lachs-Fischerei beeinflussen. Unter Verwendung von Codewire-Tags, die von Zuchtfischen in der Ozean- und Flussfischerei sowie auf den Laichgründen gesammelt wurden, sowie von Schuppen, die von natürlichen Laichfischen gesammelt wurden, rekonstruierten wir die Lebensgeschichte von Zucht- und natürlichen Kohorten aus den Brutjahren 2002–2015. Zuchtfische wiesen ähnliche Reifungsraten im Alter von 2 Jahren auf, aber höhere Reifungsraten im Alter von 3 Jahren im Vergleich zu natürlichen Fischen, was zu weniger Individuen im Alter von 4 Jahren und insgesamt einer stärker verkürzten Altersstruktur führte. Da natürliche Winter-Chinook-Lachse eher bis zum Alter von 4 Jahren im Meer verblieben, waren sie einem zusätzlichen Jahr der Fischerei ausgesetzt und erfuhren eine größere Reduktion der Rückkehrzahlen. Im Vergleich zu natürlichen Männchen waren Männchen aus der Zucht viel weniger wahrscheinlich, in einem höheren Alter zurückzukehren, möglicherweise weil die sexuelle Selektion, die auf den Laichgründen stattfindet, in der Zuchtanstalt nicht in gleichem Maße stattfindet. Die Identifizierung von Unterschieden in der reproduktiven Reifung über Quellen, Geschlecht und Lebensgeschichten hinweg ist entscheidend, um zu verstehen, wie Fischereien disproportional auf Teilpopulationen wirken und ihre langfristigen Populationsdynamiken und Nachhaltigkeit beeinflussen können.

@article{doi103354meps14446,
    author = "Chen, E. R. und Satterthwaite, William H. und Kormos, B. und Johnson, RC und Phillis, CC und Carlson, Stephanie M.",
    title = "Altersstruktur natürlicher gegenüber Zuchtherkunft gefährdeter Chinook-Lachse und Implikationen für das Fischereimanagement in Kalifornien",
    year = "2023",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Reifungspläne prägen die Altersstruktur einer Population und beeinflussen die Produktivität sowie die Exposition gegenüber der Fischerei. In künstlichen Umgebungen wie Zuchtanstalten gezüchtete und aufgezogene Fische können sich im Vergleich zu ihren natürlichen Gegenstücken in unterschiedlichen Altersstufen fortpflanzen. Wir untersuchten, ob gefährdete Sacramento River Winter-Chinook-Lachse (Oncorhynchus tshawytscha), die in einer Schutz-Zuchtanstalt produziert wurden, unterschiedliche Reifungspläne aufweisen als natürliche Fische und wie eventuelle Unterschiede ihre Exposition gegenüber und ihre Auswirkungen auf die Ozean-Lachs-Fischerei beeinflussen. Unter Verwendung von Codewire-Tags, die von Zuchtfischen in der Ozean- und Flussfischerei sowie auf den Laichgründen gesammelt wurden, sowie von Schuppen, die von natürlichen Laichfischen gesammelt wurden, rekonstruierten wir die Lebensgeschichte von Zucht- und natürlichen Kohorten aus den Brutjahren 2002–2015. Zuchtfische wiesen ähnliche Reifungsraten im Alter von 2 Jahren auf, aber höhere Reifungsraten im Alter von 3 Jahren im Vergleich zu natürlichen Fischen, was zu weniger Individuen im Alter von 4 Jahren und insgesamt einer stärker verkürzten Altersstruktur führte. Da natürliche Winter-Chinook-Lachse eher bis zum Alter von 4 Jahren im Meer verblieben, waren sie einem zusätzlichen Jahr der Fischerei ausgesetzt und erfuhren eine größere Reduktion der Rückkehrzahlen. Im Vergleich zu natürlichen Männchen waren Männchen aus der Zucht viel weniger wahrscheinlich, in einem höheren Alter zurückzukehren, möglicherweise weil die sexuelle Selektion, die auf den Laichgründen stattfindet, in der Zuchtanstalt nicht in gleichem Maße stattfindet. Die Identifizierung von Unterschieden in der reproduktiven Reifung über Quellen, Geschlecht und Lebensgeschichten hinweg ist entscheidend, um zu verstehen, wie Fischereien disproportional auf Teilpopulationen wirken und ihre langfristigen Populationsdynamiken und Nachhaltigkeit beeinflussen können.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps14446",
    doi = "10.3354/meps14446",
    openalex = "W4387384654",
    references = "doi101093oso97801988398730010001"
}

Der Europäische Igel ist im Rückgang begriffen, was eine Notwendigkeit zur Überwachung der Populationsdynamik zur Optimierung von Schutzmaßnahmen für diese Art auslöst. Durch das Zählen von periostalen Wachstumslinien bestimmten wir das Alter von 388 toten Europäischen Igeln, die im Rahmen von Citizen Science in Dänemark gesammelt wurden. Das durchschnittliche Gesamtalter betrug 1,8 Jahre (1,6 Jahre für Weibchen und 2,1 Jahre für Männchen) und lag zwischen 0 und 16 Jahren. Wir erstellten Lebensstabellen, die die Lebenserwartung von 2,1 Jahren für Weibchen und 2,6 Jahren für Männchen zeigen. Wir entdeckten, dass männliche Igeln eher im Straßenverkehr starben als weibliche, aber verkehrsunabhängige Todesfälle erreichten im Juli für beide Geschlechter ihren Höhepunkt. Ein Geschlechtsunterschied wurde bei nicht verkehrsunabhängigen Todesfällen festgestellt, da die meisten Männchen im Juli und die meisten Weibchen im September starben. Wir erstellten empirische Überlebenskurven und Hazard-Kurven, die zeigen, dass das Sterberisiko für männliche Igeln mit dem Alter etwa konstant bleibt. Im Gegensatz dazu steigt das Sterberisiko für Weibchen mit dem Alter. Die meisten der gesammelten auf der Straße getöteten Individuen starben in ländlichen Lebensräumen. Der Inzuchtgrad beeinflusste die Lebensdauer nicht. Diese neuen Erkenntnisse sind wichtig für die Vorbereitung von Schutzstrategien für den Europäischen Igel.

@article{doi103390ani13040626,
    author = "Rasmussen, Sophie Lund and Berg, Thomas B. and Martens, Helle Juel and Jones, Owen R.",
    title = "Anyone Can Get Old—All You Have to Do Is Live Long Enough: Understanding Mortality and Life Expectancy in European Hedgehogs (Erinaceus europaeus)",
    year = "2023",
    journal = "Animals",
    abstract = "Der Europäische Igel ist im Rückgang begriffen, was eine Notwendigkeit zur Überwachung der Populationsdynamik zur Optimierung von Schutzmaßnahmen für diese Art auslöst. Durch das Zählen von periostalen Wachstumslinien bestimmten wir das Alter von 388 toten Europäischen Igeln, die im Rahmen von Citizen Science in Dänemark gesammelt wurden. Das durchschnittliche Gesamtalter betrug 1,8 Jahre (1,6 Jahre für Weibchen und 2,1 Jahre für Männchen) und lag zwischen 0 und 16 Jahren. Wir erstellten Lebensstabellen, die die Lebenserwartung von 2,1 Jahren für Weibchen und 2,6 Jahren für Männchen zeigen. Wir entdeckten, dass männliche Igeln eher im Straßenverkehr starben als weibliche, aber verkehrsunabhängige Todesfälle erreichten im Juli für beide Geschlechter ihren Höhepunkt. Ein Geschlechtsunterschied wurde bei nicht verkehrsunabhängigen Todesfällen festgestellt, da die meisten Männchen im Juli und die meisten Weibchen im September starben. Wir erstellten empirische Überlebenskurven und Hazard-Kurven, die zeigen, dass das Sterberisiko für männliche Igeln mit dem Alter etwa konstant bleibt. Im Gegensatz dazu steigt das Sterberisiko für Weibchen mit dem Alter. Die meisten der gesammelten auf der Straße getöteten Individuen starben in ländlichen Lebensräumen. Der Inzuchtgrad beeinflusste die Lebensdauer nicht. Diese neuen Erkenntnisse sind wichtig für die Vorbereitung von Schutzstrategien für den Europäischen Igel.",
    url = "https://doi.org/10.3390/ani13040626",
    doi = "10.3390/ani13040626",
    openalex = "W4320497309",
    references = "doi101093oso97801988386090030008"
}