Niedere Wirbeltiere

@article{greenwood1973interrelationships2,
    author = "Greenwood, P. H. und Miles, R. S. und Patterson, C",
    title = "Interrelationships of Fishes",
    year = "1973",
    journal = "London, Academic Press; [Supplement No.1 to the Zoological Journal of the Linnean Society, 53]",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Greenwood, P. H., Miles, R. S., und Patterson, C., 1973, Interrelationships of Fishes: London, Academic Press; [Supplement No.1 to the Zoological Journal of the Linnean Society, 53].}"
}

@article{bonde1974interrelationships,
    author = "Bonde, Niels und Greenwood, P. H. und Patterson, C.",
    title = "Interrelationships of Fishes.",
    year = "1974",
    journal = "Systematic Zoology",
    url = "https://doi.org/10.2307/2412482",
    doi = "10.2307/2412482",
    number = "4",
    openalex = "W2321151333",
    pages = "562",
    volume = "23"
}

@book{florkin1974chemical1,
    author = "Florkin, M. und Scheer, B. T",
    title = "Chemical Zoology",
    year = "1974",
    publisher = "London, Academic Press, v. VIII. Deuterostomians, cyclostomes and fishes",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Florkin, M., und Scheer, B. T., 1974, Chemical Zoology: London, Academic Press, v. VIII. Deuterostomians, cyclostomes and fishes.}"
}

Die strukturell ähnlichen Diterpenoidalkohole Pachydictyol-A und Dictyol-E werden von der braunen Alge Dictyota dichotoma produziert. Diese Alge und mehrere verwandte Arten, die ebenfalls diese Verbindungen produzieren, sind als relativ wenig bevorzugte Nahrung für tropische Fische und Seeigel bekannt. Wir bewerteten die Wirkung verschiedener Konzentrationen dieser Verbindungen auf die Fütterung durch die drei häufigsten Arten von Herbivoren, die mit Dictyota in der Küste von North Carolina gemeinsam vorkommen. Fischen (Diplodus holbrooki), Seeigeln (Arbacia punctulata) und einer gemischten Gruppe von Gammariden-Amphipoden wurden Stücke der genießbaren Alge Gracilaria tikvahiae angeboten, die entweder (1) mit Dictyol-E oder Pachydictyol-A, in Diethylether gelöst, oder (2) mit reinem Diethylether beschichtet waren. Dictyol-E reduzierte die Aufnahme durch Fische und Seeigel signifikant bei Konzentrationen von 0,5 und 1,0 % der Algen-Trockenmasse, hatte jedoch keine Wirkung auf die Weide der Amphipoden. Pachydictyol-A reduzierte die Fischweide signifikant bei den relativ hohen Konzentrationen von 1,0 und 1,3 % der Pflanzentrockenmasse; bei 0,5 % neigte es dazu, die Weide zu verringern, aber der Effekt war nicht signifikant (P = .07). Pachydictyol-A hatte keine Wirkung auf die Seeigelweide und erhöhte die Weide der Amphipoden signifikant. Wenn Pachydictyol-A Fischen als 1,0 % der Futtermasse verabreicht wurde, wurde ihre Wachstumsrate um ein signifikantes 48 % reduziert. In Fütterungspräferenzexperimenten mit verschiedenen Algen rangiert Dictyota für Fische und Seeigel niedrig, aber für Amphipoden hoch. Dies ist konsistent mit der Hypothese, dass die sekundären Metaboliten, die von Dictyota produziert werden, eine wesentliche Rolle bei der Bestimmung ihrer Anfälligkeit gegenüber Herbivoren spielen. Die Fähigkeit der Amphipoden, die chemischen Abwehrmechanismen (Dictyota) zu umgehen, und die Tatsache, dass die beiden Algenarten, die am leichtesten von Amphipoden konsumiert werden (Codium und Dictyota), die beiden Arten sind, die am wenigsten leicht von Fischen konsumiert werden, deuten darauf hin, dass Prädation und Herbivorie durch Fische möglicherweise Hauptfaktoren sind, die zur Selektion von Amphipoden führen, die auf und von Algen leben und fressen können, die für Fische ungenießbar sind. Amphipoden, die von Dictyota gefüttert wurden, scheinen die Dictyota-Metaboliten nicht zu speichern; wenn sie der Prädation durch Fische ausgesetzt waren, wurden Amphipoden, die von Dictyota gefüttert worden waren, so leicht gefressen wie Amphipoden, die von einer Alge ohne defensive Chemie gefüttert worden waren. Tubikuläre Amphipoden und andere kleine marine Herbivoren, die möglicherweise einen signifikanten Teil ihres Lebens auf nur wenigen Pflanzen verbringen, könnten unter sehr unterschiedlichen evolutionären Einschränkungen stehen als die größeren, mobileren Herbivoren, die sich häufig zwischen vielen Pflanzen bewegen. Mehrere Merkmale dieser kleineren, weniger mobilen und viel weniger untersuchten marinen Herbivoren deuten darauf hin, dass sie ökologisch terrestrischen Insekten ähnlich sein könnten und eine große, aber derzeit wenig geschätzte Rolle bei der Strukturierung mariner Pflanzengemeinschaften spielen könnten.

@article{doi1023071939849,
    author = "Hay, Mark E. und Duffy, J. Emmett und Pfister, Catherine A. und Fenical, William",
    title = "Chemische Abwehr gegen verschiedene marine Herbivoren: Sind Amphipoden Insektenäquivalente?",
    year = "1987",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Die strukturell ähnlichen Diterpenoidalkohole Pachydictyol-A und Dictyol-E werden von der braunen Alge Dictyota dichotoma produziert. Diese Alge und mehrere verwandte Arten, die ebenfalls diese Verbindungen produzieren, sind als relativ wenig bevorzugte Nahrung für tropische Fische und Seeigel bekannt. Wir bewerteten die Wirkung verschiedener Konzentrationen dieser Verbindungen auf die Fütterung der drei häufigsten Herbivorentypen, die mit Dictyota in der Küstenregion von North Carolina gemeinsam vorkommen. Fischen (Diplodus holbrooki), Seeigeln (Arbacia punctulata) und einer gemischten Gruppe von Gammariden-Amphipoden wurden Stücke der genießbaren Alge Gracilaria tikvahiae angeboten, die entweder (1) mit Dictyol-E oder Pachydictyol-A, in Diethylether gelöst, oder (2) mit reinem Diethylether beschichtet waren. Dictyol-E reduzierte die Aufnahme durch Fische und Seeigel signifikant bei Konzentrationen von 0,5 und 1,0 % der Algen-Trockenmasse, hatte aber keinen Einfluss auf die Weide der Amphipoden. Pachydictyol-A reduzierte die Fischweide signifikant bei den relativ hohen Konzentrationen von 1,0 und 1,3 % der Pflanzentrockenmasse; bei 0,5 % neigte es dazu, die Weide zu verringern, doch war der Effekt nicht signifikant (P = .07). Pachydictyol-A hatte keinen Einfluss auf die Seeigelweide und erhöhte die Amphipodenweide signifikant. Wenn Pachydictyol-A Fischen als 1,0 % der Futtertrockenmasse verabreicht wurde, wurde ihre Wachstumsrate um ein signifikantes 48 % reduziert. In Fütterungsvorzugsversuchen mit verschiedenen Algen rangiert Dictyota für Fische und Seeigel niedrig, für Amphipoden jedoch hoch. Dies ist konsistent mit der Hypothese, dass die sekundären Metaboliten, die von Dictyota produziert werden, eine wesentliche Rolle bei der Bestimmung ihrer Anfälligkeit für Herbivoren spielen. Die Fähigkeit der Amphipoden, die chemischen Abwehrmechanismen (Dictyota) zu umgehen, und die Tatsache, dass die beiden Algenarten, die von Amphipoden am leichtesten konsumiert werden (Codium und Dictyota), die beiden Arten sind, die von Fischen am schwersten konsumiert werden, deuten darauf hin, dass Prädation und Herbivorie durch Fische möglicherweise wesentliche Faktoren sind, die zur Selektion von Amphipoden führen, die auf und von Algen leben und fressen können, die für Fische ungenießbar sind. Amphipoden, die von Dictyota fressen, scheinen die Dictyota-Metaboliten nicht zu speichern; wenn sie der Prädation durch Fische ausgesetzt waren, wurden Amphipoden, die von Dictyota gefressen hatten, so leicht gefressen wie Amphipoden, die von einer Alge gefressen hatten, die keine defensive Chemie aufweist. Tubikuläre Amphipoden und andere kleine marine Herbivoren, die möglicherweise einen signifikanten Teil ihres Lebens auf nur wenigen Pflanzen verbringen, könnten unter sehr unterschiedlichen evolutionären Einschränkungen stehen als die größeren, mobileren Herbivoren, die häufig zwischen vielen Pflanzen wechseln. Mehrere Merkmale dieser kleineren, weniger mobilen und viel weniger untersuchten marinen Herbivoren deuten darauf hin, dass sie ökologisch den terrestrischen Insekten ähnlich sein könnten und eine große, aber derzeit wenig geschätzte Rolle bei der Strukturierung mariner Pflanzengemeinschaften spielen könnten.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1939849",
    doi = "10.2307/1939849",
    openalex = "W2018060669",
    references = "doi101086282907, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science2114485887, doi101126science2304728895, doi101146annureves12110181002201, doi1023071292926, doi1023072259845, doi1023072260079, ehrlich1964butterflies, openalexw2045291252"
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@article{gardiner1989interrelationships,
    author = "GARDINER, B. G. und SCHAEFFER, BOBB",
    title = "Interrelationships of lower actinopterygian fishes",
    year = "1989",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1989.tb00550.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1989.tb00550.x",
    number = "2",
    openalex = "W1996571114",
    pages = "135-187",
    volume = "97",
    references = "bonde1974interrelationships, doi101016s0016699588800664, doi1023071441916, doi1023072412685, doi1023072413058, doi1023072413259, doi1023073514548, doi105962bhlpart28698, doi105962bhltitle61854, openalexw115975037"
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ZUSAMMENFASSUNG Die vergleichende Osteologie und die phylogenetischen Beziehungen fossiler und lebender Störartige (Polyodontidae) werden erstmals im Detail untersucht. Diese besondere, wenig bekannte Gruppe ist für phylogenetische Studien primitiver Actinopterygier von großer Bedeutung, da sie eine von nur zwei Chondrostea-Familien ist, die bis heute überlebt haben. Folglich wird die Gruppe häufig als Ausgruppe für Studien vieler fossiler Chondrostea-Gruppen und für höherstufige Studien der Interbeziehungen bei Actinopterygiern (und sogar Osteichthyes) verwendet. Die Familie hat einen langen, aber lückenhaften Fossilbericht, der bis in das Oberkreide reicht, einschließlich Arten, die durch relativ vollständige Skelette oder zumindest Schädel vertreten sind. Diese relativ vollständigen Fossilien sind extrem selten und gehören zu den Arten †Paleopsephurus wilsoni MacAlpin, 1947 aus der Oberkreide-Hell-Creek-Formation von Montana (hier neu beschrieben); †Polyodon sp. nov. aus der unteren Paläozän-Tullock-Formation von Montana (hier beschrieben); und †Crossopholis magnicaudatus Cope, 1883 aus unteren Eozän-Schichten der Green-River-Formation in Wyoming (hier erstmals auf Basis viel neuen Materials im Detail beschrieben). Unter den Fossilien ist †Crossopholis von besonderem Interesse, da es nun durch mehrere nahezu vollständige Skelette bekannt ist (hier erstmals berichtet und beschrieben). †Paleopsephurus und †Polyodon sp. nov. sind jeweils nur durch einen einzelnen unvollständigen Schädel und einige fragmentarische postkraniale Materialien bekannt, sind aber gut genug vertreten, um in unsere phylogenetische Analyse aufgenommen zu werden. Andere, fragmentarischere, oberkreidige und paläozäne Materialien (einige hier erstmals berichtet) werden in Polyodontidae incertae sedis eingeordnet. Es gibt zwei lebende Arten in der Familie, die in der Literatur häufig als „lebende Fossilien" bezeichnet werden. Diese beiden Arten sind Polyodon spathula aus dem Mississippi-Fluss-Drainagegebiet Nordamerikas und Psephurus gladius, das primär aus dem oberen Jangtse-Fluss-Drainagegebiet in China stammt. Die Osteologie von Psephurus gladius wird hier erstmals im Detail beschrieben. Vorherige Studien zu Polyodontidae basierten fast ausschließlich auf Polyodon spathula, da Exemplare der anderen Art extrem selten und sehr schlecht bekannt sind. Nach jahrelanger Sammlung und Vorbereitung von Material konnten wir alle polyodontiden Arten umfassender beschreiben und die Familie phylogenetisch untersuchen. Unsere Studie zeigt, dass Polyodon spathula ein hoch abgeleitetes Mitglied der Familie ist und im Allgemeinen kein guter Vertreter der Familie ist, wenn die Familie als Ausgruppe für höherstufige phylogenetische Studien von Actinopterygiern verwendet wird. Die Verwendung von Polyodon spathula als primitives Polyodontid hat in der Vergangenheit zu mehreren schwerwiegenden Fehlern in der Literatur geführt. Wir fassen daher auch bestimmte primitive Merkmale von Polyodontidae in diesem Papier zusammen. Im Gegensatz zu früheren Studien zeigen wir, dass †Paleopsephurus die sternförmigen rostralen Knochen besitzt, die einzigartig für Polyodontidae sind (zusätzlich zu den langen medianen rostralen Knochen und dem extrem verlängerten Schnauzenbereich, die ebenfalls einzigartig für die Gruppe sind). Auch im Gegensatz zu früheren Studien besitzen Polyodontidae (zumindest primitiv) Ossifikationen des Quadratojugals, Interclavicels und Postcleithrums. Wir berichten auch über mehrere andere osteologische Merkmale, die zuvor für die Familie unbekannt waren. Unsere Studie führt zu einer phylogenetischen Hypothese für Störartige, die radikal von dem einzigen anderen veröffentlichten Kladogramm (Gardiner, 1984b) abweicht. Wir zeigen, dass †Paleopsephurus eindeutig zu Polyodontidae gehört, anstatt zu Acipenseridae, wie von Gardiner (1984b) vorgeschlagen. †Paleopsephurus ist die Schwestergruppe zu Polyodontinae, neue Unterfamilie (eine Gruppe, die Psephurus, †Crossopholis und zwei Arten von Polyodon enthält). Psephurus ist die Schwestergruppe zu Polyodontini, neuer Stamm (eine Gruppe, die †Crossopholis und Polyodon enthält). Polyodon enthält die lebende Polyodon spathula sowie eine neue fossile Art aus frischen Paläozän-Sedimenten von Montana. Ein besseres Verständnis der polyodontiden Osteologie ermöglicht es uns auch, eine phylogenetische Hypothese für Acipenseriformes (unter der Annahme der Monophylie von Acipenseridae) vorzulegen, die sich von der früherer Autoren unterscheidet. Insbesondere finden wir, dass †Chondrosteidae die Schwestergruppe zu einer Gruppe ist, die Acipenseridae plus Polyodontidae enthält. Polyodontidae liefern auch Belege dafür, dass die Supraneurals bei Actinopterygiern die seriellen Homologe von Epurals sind und nicht von Flossenradialen. Wie zuvor ersichtlich, ist Polyodontidae eine von mehreren Gruppen, die eine transpazifische biogeographische Beziehung für West-Nordamerika (westlich des kontinentalen Wasserscheids) während des Frühtertiärs anzeigen. Wir beschreiben auch ontogenetische und intraspezifische Variationen in der Störartigen-Osteologie. Basierend auf der großen Menge an Variationen schließen wir, dass es bei zumindest einigen Fischarten wichtig ist, große Zahlen von Exemplaren zu untersuchen, einschließlich extrem alter Individuen (d. h. „oberes Ende der Ontogenese") in der Entwicklungsreihe, um die Morphologie vollständiger zu dokumentieren. Normalgroße, fortpflanzungsfähige erwachsene Störartige fehlen bestimmte Ossifikationen des Scapulocoracoide, der Wirbelsäule und des Neurocraniums, die bei anderen Osteichthyes vorhanden sind; aber wie wir hier zeigen, ossifizieren diese Elemente schließlich bei sehr großen, älteren Individuen. In diesem Sinne erscheinen Störartige als die Axolotls der Fischwelt und bieten einen der am besten dokumentierten Fälle von Paedomorphose (oder Neotenie), die bisher bekannt sind.

@article{doi10108002724634199110011424,
    author = "Grande, Lance and Bemis, William E.",
    title = "Osteology and Phylogenetic Relationships of Fossil and Recent Paddlefishes (Polyodontidae) with Comments on the Interrelationships of Acipenseriformes",
    year = "1991",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "ABSTRACT The comparative osteology and phylogenetic relationships of fossil and living paddlefishes (Polyodontidae) are investigated in detail for the first time. This peculiar, poorly known group is of great significance to phylogenetic studies of primitive actinopterygians, because it is one of only two chondrostean families that have survived to the present. Consequently the group is frequently used as an outgroup for studies of the many fossil chondrostean groups and for higher-level studies of actinopterygian (and even osteichthyan) interrelationships. The family has a long but spotty fossil record dating back to the Upper Cretaceous, including species represented by relatively complete skeletons or at least skulls. These relatively complete fossils are extremely rare and belong to the species †Paleopsephurus wilsoni MacAlpin, 1947 from the Upper Cretaceous Hell Creek Formation of Montana (redescribed here); †Polyodon sp. nov. from the lower Paleocene Tullock Formation of Montana (described here); and †Crossopholis magnicaudatus Cope, 1883 from lower Eocene deposits of the Green River Formation in Wyoming (described in detail here for the first time based on much new material). Among the fossils, †Crossopholis is of particular interest, because it is now known by several nearly complete skeletons (reported and described here for the first time). †Paleopsephurus and †Polyodon sp. nov. are known from a single partial skull each, and some fragmentary postcranial material, but are well enough represented to include in our phylogenetic analysis. Other, more fragmentary, Upper Cretaceous and Paleocene material (some newly reported here) is placed in Polyodontidae incertae sedis. There are two extant species in the family, frequently referred to in the literature as “living fossils.” These two species are Polyodon spathula from the Mississippi River drainage of North America, and Psephurus gladius primarily from the upper Yangtze River drainage in China. The osteology of Psephurus gladius is described here in detail for the first time. Previous studies of Polyodontidae have been almost exclusively based on Polyodon spathula, because specimens of the other species are extremely rare and very poorly known. After accumulating and preparing material for several years, we were able to describe more fully all polyodontid species and examine the family phylogenetically. Our study reveals that Polyodon spathula is a highly derived member of the family, and generally not a good representative of the family when the family is used as an outgroup for higher-level phylogenetic studies of actinopterygians. The use of Polyodon spathula as the primitive polyodontid has previously led to several serious errors in the literature. We therefore also summarize certain primitive characters of Polyodontidae in this paper. Contrary to previous studies, we show that †Paleopsephurus has the stellate rostral bones unique to polyodontids (in addition to the long median rostral bones and extremely elongate snout also unique to the group). Also contrary to previous studies, Polyodontidae (at least primitively) does have ossifications of the quadratojugal, interclavicle and postcleithrum. We also report several other osteological features previously unknown from the family. Our study results in a phylogenetic hypothesis for paddlefishes that is radically different from the only other published cladogram (Gardiner, 1984b). We demonstrate that †Paleopsephurus clearly belongs in Polyodontidae, rather than Acipenseridae as proposed by Gardiner (1984b). †Paleopsephurus is the sistergroup to Polyodontinae, new subfamily (a group containing Psephurus, †Crossopholis, and two species of Polyodon). Psephurus is the sistergroup to Polyodontini, new tribe (a group containing †Crossopholis and Polyodon). Polyodon contains the extant Polyodon spathula as well as a new fossil species from early Paleocene freshwater deposits of Montana. A better understanding of polyodontid osteology also enables us to provide a phylogenetic hypothesis for Acipenseriformes (assuming monophyly of Acipenseridae) that differs from that of previous authors. In particular we find that †Chondrosteidae is the sistergroup to a group containing Acipenseridae plus Polyodontidae. Polyodontidae also provide evidence that the supraneurals in actinopterygians are the serial homologues of epurals, and not of fin radials. As has previously been apparent, Polyodontidae is one of several groups that indicate a transpacific biogeographic relationship for western North America (west of the continental divide) during the Early Tertiary. We also describe ontogenetic and intraspecific variation in paddlefish osteology. Based on the large amount of variation, we conclude that, in at least some fishes, it is important to examine large numbers of specimens, including extremely old individuals (i.e., “upper end ontogeny”) in the developmental series to more completely document the morphology. Normal-sized, reproductively active adult paddlefishes lack particular ossifications of the scapulocoracoid, vertebral column and neurocranium present in other osteichthyans; but as we show here, these elements eventually ossify in very large, older individuals. In this sense, paddlefishes appear to be the axolotls of the fish world, offering one of the best documented cases of paedomorphosis (or neoteny) known to date.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1991.10011424",
    doi = "10.1080/02724634.1991.10011424",
    openalex = "W1980955783",
    references = "doi101038170405e0, doi101111j109636421932tb01553x, doi105281zenodo16298542, doi105962bhltitle159141, doi105962bhltitle6408, gardiner1989interrelationships, openalexw2246336267, openalexw610180004"
}

@incollection{forey1996interrelationships,
    author = "Forey, P.L. und Littlewood, D.T.J. und Ritchie, P. und Meyer, A.",
    title = "Interrelationships of Elopomorph Fishes",
    year = "1996",
    booktitle = "Interrelationships of Fishes",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-012670950-6/50010-2",
    doi = "10.1016/b978-012670950-6/50010-2",
    openalex = "W2909967840",
    pages = "175-191",
    references = "applegate1967phyletic, bonde1974interrelationships, doi1010160031942280850047, doi1010160378111988900662, doi1010160378111988903307, doi101073pnas74125463, doi101073pnas86166196, doi101093bioscience1610752a, doi101126science2448875, doi1023071444873"
}

@article{crossref1997interrelationships,
    title = "Interrelationships of fishes",
    year = "1997",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.34-4482",
    doi = "10.5860/choice.34-4482",
    number = "08",
    openalex = "W3126641984",
    pages = "34-4482-34-4482",
    volume = "34"
}

Die Stressreaktion bei Knochenfischen zeigt viele Ähnlichkeiten mit der der terrestrischen Wirbeltiere. Dies betrifft die Hauptbotenstoffe der Gehirn-sympathische-Chromaffinzell-Achse (Äquivalent der Gehirn-sympathische-Nebennierenmark-Achse) und der Gehirn-Hypophysen-Interrenal-Achse (Äquivalent der Gehirn-Hypophysen-Nebennieren-Achse) sowie ihre Funktionen, die die Stimulation der Sauerstoffaufnahme und -übertragung, die Mobilisierung von Energiesubstraten, die Umverteilung von Energie weg von Wachstum und Fortpflanzung und vor allem hemmende Effekte auf Immunfunktionen umfassen. Es gibt auch wachsende Hinweise auf intensive Interaktionen zwischen dem neuroendokrinen System und dem Immunsystem bei Fischen. Auffällige Unterschiede sind jedoch vorhanden, und diese stehen primär mit dem aquatischen Lebensraum der Fische in Verbindung. Beispielsweise erhöhen Stressoren die Permeabilität der Oberflächenepithelien, einschließlich der Kiemen, für Wasser und Ionen und induzieren dadurch systemische hydromineralische Störungen. Hohe zirkulierende Katecholaminspiegel sowie strukturelle Schäden an den Kiemen und möglicherweise an der Haut sind primäre kausale Faktoren. Dies ist mit einer erhöhten Zellumsatzrate in diesen Organen verbunden. Bei Fischen kombiniert Cortisol Glukokortikoid- und Mineralokortikoid-Wirkungen, wobei letztere für die Wiederherstellung der hydromineralischen Homöostase im Zusammenspiel mit Hormonen wie Prolaktin (in Süßwasser) und Wachstumshormon (in Salzwasser) essenziell sind. Toxische Stressoren sind in der Stressliteratur bei Fischen stärker vertreten als bei Säugetieren. Dies steht hauptsächlich im Zusammenhang mit der Tatsache, dass Fischen über die ausgedehnte und empfindliche respiratorische Oberfläche der Kiemen und in Salzwasser auch über das Trinken aquatischen Schadstoffen ausgesetzt sind. Die hohe Bioverfügbarkeit vieler Chemikalien im Wasser ist ein zusätzlicher Faktor. Zusammen mit der Vielfalt der hochsensiblen Wahrnehmungsmechanismen im Integument kann dies erklären, warum so viele Schadstoffe neben ihren toxischen Effekten auf Zellen und Geweben auch eine integrierte Stressreaktion bei Fischen hervorrufen. Die Exposition gegenüber Chemikalien kann die Stressreaktion auch direkt beeinträchtigen, indem sie spezifische neuroendokrine Kontrollmechanismen stört. Da hydromineralische Störungen inhärent zum Stress bei Fischen gehören, haben externe Faktoren wie Wasser-pH, Mineralzusammensetzung und ionische Calciumspiegel einen signifikanten Einfluss auf die Intensität des Stressors. Obwohl die untersuchten Arten eine kleine und nicht repräsentative Stichprobe der fast 20.000 bekannten Knochenfischarten darstellen, gibt es viele Hinweise darauf, dass die Stressreaktion bei Fischen variabel und flexibel ist, im Einklang mit der großen Vielfalt an Anpassungen, die es diesen Tieren ermöglichen, in einer großen Vielfalt aquatischer Lebensräume zu leben.

@article{doi101152physrev1997773591,
    author = "Bonga, S.E. Wendelaar",
    title = "The stress response in fish",
    year = "1997",
    journal = "Physiological Reviews",
    abstract = "Die Stressreaktion bei Knochenfischen zeigt viele Ähnlichkeiten mit der der terrestrischen Wirbeltiere. Dies betrifft die Hauptbotenstoffe der Gehirn-sympathische-Chromaffinzell-Achse (Äquivalent der Gehirn-sympathische-Nebennierenmark-Achse) und der Gehirn-Hypophysen-Interrenal-Achse (Äquivalent der Gehirn-Hypophysen-Nebennieren-Achse) sowie ihre Funktionen, die die Stimulation der Sauerstoffaufnahme und -übertragung, die Mobilisierung von Energiesubstraten, die Umverteilung von Energie weg von Wachstum und Fortpflanzung und vor allem hemmende Effekte auf Immunfunktionen umfassen. Es gibt auch wachsende Hinweise auf intensive Interaktionen zwischen dem neuroendokrinen System und dem Immunsystem bei Fischen. Auffällige Unterschiede sind jedoch vorhanden, und diese stehen primär mit dem aquatischen Lebensraum der Fische in Verbindung. Beispielsweise erhöhen Stressoren die Permeabilität der Oberflächenepithelien, einschließlich der Kiemen, für Wasser und Ionen und induzieren dadurch systemische hydromineralische Störungen. Hohe zirkulierende Katecholaminspiegel sowie strukturelle Schäden an den Kiemen und möglicherweise an der Haut sind primäre kausale Faktoren. Dies ist mit einer erhöhten Zellumsatzrate in diesen Organen verbunden. Bei Fischen kombiniert Cortisol Glukokortikoid- und Mineralokortikoid-Wirkungen, wobei letztere für die Wiederherstellung der hydromineralischen Homöostase im Zusammenspiel mit Hormonen wie Prolaktin (in Süßwasser) und Wachstumshormon (in Salzwasser) essenziell sind. Toxische Stressoren sind in der Stressliteratur bei Fischen stärker vertreten als bei Säugetieren. Dies steht hauptsächlich im Zusammenhang mit der Tatsache, dass Fischen über die ausgedehnte und empfindliche respiratorische Oberfläche der Kiemen und in Salzwasser auch über das Trinken aquatischen Schadstoffen ausgesetzt sind. Die hohe Bioverfügbarkeit vieler Chemikalien im Wasser ist ein zusätzlicher Faktor. Zusammen mit der Vielfalt der hochsensiblen Wahrnehmungsmechanismen im Integument kann dies erklären, warum so viele Schadstoffe neben ihren toxischen Effekten auf Zellen und Geweben auch eine integrierte Stressreaktion bei Fischen hervorrufen. Die Exposition gegenüber Chemikalien kann die Stressreaktion auch direkt beeinträchtigen, indem sie spezifische neuroendokrine Kontrollmechanismen stört. Da hydromineralische Störungen inhärent zum Stress bei Fischen gehören, haben externe Faktoren wie Wasser-pH, Mineralzusammensetzung und ionische Calciumspiegel einen signifikanten Einfluss auf die Intensität des Stressors. Obwohl die untersuchten Arten eine kleine und nicht repräsentative Stichprobe der fast 20.000 bekannten Knochenfischarten darstellen, gibt es viele Hinweise darauf, dass die Stressreaktion bei Fischen variabel und flexibel ist, im Einklang mit der großen Vielfalt an Anpassungen, die es diesen Tieren ermöglichen, in einer großen Vielfalt aquatischer Lebensräume zu leben.",
    url = "https://doi.org/10.1152/physrev.1997.77.3.591",
    doi = "10.1152/physrev.1997.77.3.591",
    openalex = "W2136061619"
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Fische weisen unter den Wirbeltieren die größte Artenvielfalt auf und bieten zahlreiche relevante Modelle für genetische und evolutionäre Studien. Die Untersuchung der Differenzierung von Geschlechtschromosomen ist ein sehr aktives und auffälliges Forschungsgebiet der Fischzytogenetik, da Fische eine der wichtigsten Modellgruppen darstellen. Neotropische Fischarten zeigen eine erstaunliche Vielfalt an Geschlechtschromosomensystemen, in denen verschiedene Differenzierungsstufen zu finden sind, von homomorphen bis hin zu stark differenzierten Geschlechtschromosomen. Hier lenken wir die Aufmerksamkeit auf die Auswirkungen neuer Entwicklungen in der molekularen zytogenetischen Analyse, die dazu beigetragen haben, viele unbekannte Fragen zur Evolution der Geschlechtschromosomen bei Fischen zu klären, unter Verwendung hervorragender Characiform-Modelle, die in der Neotropik vorkommen, nämlich der Familie Erythrinidae und dem Genus Triportheus. Während bei Erythrinidae distincte XY- und/oder mehrere aus XY abgeleitete Geschlechtschromosomensysteme unabhängig mindestens viermal entstanden sind, zeigen Vertreter von Triportheus das gegenteilige Szenario, d. h. ein hochkonserviertes ZZ/ZW-System mit monophyletischem Ursprung. In beiden Fällen ermöglichten uns jüngere molekulare Ansätze, wie die Kartierung repetitiver DNA-Klassen, die vergleichende genomische Hybridisierung (CGH) und die gesamte Chromosomenfärbung (WCP), mehrere neue Merkmale aufzudecken, die mit der molekularen Zusammensetzung und den Differenzierungsprozessen der Geschlechtschromosomen bei Fischen verbunden sind.

@article{cioffi2017chromosomal,
    author = "Cioffi, Marcelo de Bello and Yano, Cassia Fernanda and Sember, Alexandr and Bertollo, Luiz Antônio Carlos",
    title = "Chromosomal Evolution in Lower Vertebrates: Sex Chromosomes in Neotropical Fishes",
    year = "2017",
    journal = "Genes",
    abstract = "Fishes exhibit the greatest diversity of species among vertebrates, offering a number of relevant models for genetic and evolutionary studies. The investigation of sex chromosome differentiation is a very active and striking research area of fish cytogenetics, as fishes represent one of the most vital model groups. Neotropical fish species show an amazing variety of sex chromosome systems, where different stages of differentiation can be found, ranging from homomorphic to highly differentiated sex chromosomes. Here, we draw attention on the impact of recent developments in molecular cytogenetic analyses that helped to elucidate many unknown questions about fish sex chromosome evolution, using excellent characiform models occurring in the Neotropical region, namely the Erythrinidae family and the Triportheus genus. While in Erythrinidae distinct XY and/or multiple XY-derived sex chromosome systems have independently evolved at least four different times, representatives of Triportheus show an opposite scenario, i.e., highly conserved ZZ/ZW system with a monophyletic origin. In both cases, recent molecular approaches, such as mapping of repetitive DNA classes, comparative genomic hybridization (CGH), and whole chromosome painting (WCP), allowed us to unmask several new features linked to the molecular composition and differentiation processes of sex chromosomes in fishes.",
    url = "https://doi.org/10.3390/genes8100258",
    doi = "10.3390/genes8100258",
    number = "10",
    openalex = "W2761677629",
    pages = "258",
    volume = "8",
    references = "doi101002dvdy23927, doi1010079783642881787, doi101016jgde200610007, doi101016s0044848602000571, doi101038nature06178, doi101038ncomms12087, doi101038sjhdy6800697, doi101146annurevgenet42110807091714, doi1011861471214811275, doi101371journalpbio1001899"
}

HINTERGRUND: Fischklassifikationen, wie bei den meisten anderen taxonomischen Gruppen, werden drastisch umgestaltet, da neue molekulare Phylogenien Unterstützung für natürliche Gruppen bieten, die von früheren Studien nicht erwartet wurden. Eine kurze Übersicht der Hauptkriterien, die von Ichthyologen verwendet werden, um ihre Klassifikationen in den letzten 50 Jahren zu definieren, zeigt jedoch einen langsamen Fortschritt hin zur Verwendung eines expliziten phylogenetischen Rahmens. Stattdessen war der Trend, in unterschiedlichem Maße auf tief verwurzelte anatomische Konzepte und Autorität zurückzugreifen, wobei Taxa mit expliziter phylogenetischer Unterstützung oft mit willkürlichen Gruppierungen vermischt wurden. Zwei führende Quellen in der Ichthyologie, die häufig für Fischklassifikationen verwendet werden (JS Nelsons Bände Fishes of the World und W. Eschmeyers Catalog of Fishes), nehmen trotz des viel jüngsten Fortschritts bei der Auflösung des Fischbaums des Lebens keinen globalen phylogenetischen Rahmen an. Die erste explizite phylogenetische Klassifizierung der Knochenfische wurde 2013 veröffentlicht, basierend auf einer umfassenden molekularen Phylogenie (www.deepfin.org). Wir aktualisieren hier die erste Version dieser Klassifizierung, indem wir die neuesten phylogenetischen Ergebnisse einbeziehen. ERGEBNISSE: Die hier vorgestellte aktualisierte Klassifizierung basiert auf Phylogenien, die unter Verwendung molekularer und genomischer Daten für fast 2000 Fische abgeleitet wurden. Insgesamt werden in dieser Version 72 Ordnungen (und 79 Unterordnungen) anerkannt, verglichen mit 66 Ordnungen in Version 1. Die Phylogenie löst die Platzierung von 410 Familien auf, oder ~80% der insgesamt 514 Familien von Knochenfischen, die derzeit anerkannt sind. Der ordnungsmäßige Status von 30 percomorph Familien, die in dieser Studie enthalten sind, bleibt jedoch ungewiss (incertae sedis in den Serien Carangaria, Ovalentaria oder Eupercaria). Kommentare zur Unterstützung taxonomischer Entscheidungen und Vergleiche mit von anderen vorgeschlagenen widersprüchlichen taxonomischen Gruppen werden vorgestellt. Wir heben auch Fälle hervor, in denen morphologische Unterstützung für die zu klassifizierenden Gruppen existiert. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Version der phylogenetischen Klassifizierung der Knochenfische ist wesentlich verbessert und bietet eine Auflösung für mehr Taxa als frühere Versionen, basierend auf dichter abgesteckten phylogenetischen Bäumen. Die in dieser Studie vorgestellte Klassifizierung stellt, anders als jede andere, die aktuellste Hypothese des Fischbaums des Lebens dar.

@article{doi101186s1286201709583,
    author = "Betancur‐R, Ricardo und Wiley, E. O. und Arratia, Gloria und P., Arturo Acero und Bailly, Nicolas und Miya, Masaki und Lecointre, Guillaume und Ortı́, Guillermo",
    title = "Phylogenetic classification of bony fishes",
    year = "2017",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "BACKGROUND: Fish classifications, as those of most other taxonomic groups, are being transformed drastically as new molecular phylogenies provide support for natural groups that were unanticipated by previous studies. A brief review of the main criteria used by ichthyologists to define their classifications during the last 50 years, however, reveals slow progress towards using an explicit phylogenetic framework. Instead, the trend has been to rely, in varying degrees, on deep-rooted anatomical concepts and authority, often mixing taxa with explicit phylogenetic support with arbitrary groupings. Two leading sources in ichthyology frequently used for fish classifications (JS Nelson's volumes of Fishes of the World and W. Eschmeyer's Catalog of Fishes) fail to adopt a global phylogenetic framework despite much recent progress made towards the resolution of the fish Tree of Life. The first explicit phylogenetic classification of bony fishes was published in 2013, based on a comprehensive molecular phylogeny (www.deepfin.org). We here update the first version of that classification by incorporating the most recent phylogenetic results. RESULTS: The updated classification presented here is based on phylogenies inferred using molecular and genomic data for nearly 2000 fishes. A total of 72 orders (and 79 suborders) are recognized in this version, compared with 66 orders in version 1. The phylogeny resolves placement of 410 families, or \textasciitilde 80\% of the total of 514 families of bony fishes currently recognized. The ordinal status of 30 percomorph families included in this study, however, remains uncertain (incertae sedis in the series Carangaria, Ovalentaria, or Eupercaria). Comments to support taxonomic decisions and comparisons with conflicting taxonomic groups proposed by others are presented. We also highlight cases were morphological support exist for the groups being classified. CONCLUSIONS: This version of the phylogenetic classification of bony fishes is substantially improved, providing resolution for more taxa than previous versions, based on more densely sampled phylogenetic trees. The classification presented in this study represents, unlike any other, the most up-to-date hypothesis of the Tree of Life of fishes.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12862-017-0958-3",
    doi = "10.1186/s12862-017-0958-3",
    openalex = "W2727370449",
    references = "applegate1967phyletic, bonde1974interrelationships, doi1010029781119174844, doi101073pnas1206625109, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093sysbiosys004, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j2041210x201100169x, doi1011861471214811275, doi101186s1286201709583, doi1023071444873, doi105962bhltitle59991, forey1996interrelationships, openalexw3001739384"
}