Meereslebewesen

@article{crossref1911some,
    title = "Some New South African Marine Animals 1",
    year = "1911",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/086158b0",
    doi = "10.1038/086158b0",
    number = "2161",
    openalex = "W4238782596",
    pages = "158-159",
    volume = "86"
}

Seit den ersten Bestimmungen des osmotischen Drucks der Körperflüssigkeiten verschiedener Meereslebewesen durch Bottazzi (1897) wurden von anderen Autoren viele Untersuchungen durchgeführt, insbesondere in Bezug auf die Durchlässigkeit der Membranen, die den Körper von seiner Umgebung trennen. Bottazzi (1897, 1906, 1908, b) untersuchte Individuen aus sehr unterschiedlichen Tiergruppen und stellte fest, dass der osmotische Druck der Körperflüssigkeiten von marinen Wirbellosen und von Elasmobranchiern der Umgebung sehr ähnlich ist, während der osmotische Druck des Blutes von Teleostei ganz anders ist. Durch Änderung des osmotischen Drucks des Mediums zeigte sich, dass der osmotische Druck der meisten marinen Wirbellosen und der Elasmobranchiere in die gleiche Richtung änderte (L. Fredericq, 1882, 1904; Quinton, 1897; Dakin, 1908) und schließlich den Wert des früheren erreichte. Das Blut von Teleostei ist viel unabhängiger vom Medium, da es sich nur etwa um 30 Prozent in der Konzentration ändert, wenn die Tiere vom Meerwasser in Süßwasser oder umgekehrt übertragen werden (Dakin, 1908; Dekhuyzen, 1904; Sumner, 1905); andere Autoren jedoch (Fredericq, 1904; Garrey, 1905) konnten selbst diese Variationen nicht nachweisen.

@article{margaria1931the,
    author = "Margaria, R.",
    title = "The osmotic changes in some marine animals",
    year = "1931",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Containing Papers of a Biological Character",
    abstract = "Since Bottazzi's (1897) first determinations of the osmotic pressure of the body fluids of various marine animals many researches have been performed by other authors, particularly in reference to the permeability of the membranes separating the body from its surroundings. Bottazzi (1897, 1906, 1908, b) investigated individuals belonging to very different groups of animals, and found that the osmotic pressure of the body fluids of marine invertebrates, and of elasmobranchs, is very similar to that of the surroundings, while the osmotic pressure of the blood of teleosts is quite different. Changing the osmotic pressure of the medium, the osmotic pressure of most marine invertebrates, and of elasmobranchs, was shown to change in the same direction (L. Fredericq, 1882, 1904; Quinton, 1897; Dakin, 1908) and to reach, finally, the value of the former. The blood of teleosts is much more independent of the medium, for it shown to change only about 30 percent, in concentration, on transferring the animals from sea water to fresh water or vice versa (Dakin, 1908; Dekhuyzen, 1904: Sumner, 1905); other authors, however (fredericq, 1904: Garrey, 1905) could not field even these variations.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1931.0018",
    doi = "10.1098/rspb.1931.0018",
    number = "754",
    openalex = "W2091786297",
    pages = "606-624",
    volume = "107",
    references = "doi101007bf01951603, doi101039tf9302600667, doi101039tf9302600673, doi101042bj0030258, doi101042bj0030473, doi105962bhltitle107521"
}

@misc{dunbar1960the2,
    author = "Dunbar, M. J",
    title = "Evolution der Stabilität in marinen Umgebungen",
    year = "1960",
    howpublished = "natürliche Selektion auf der Ebene des Ökosystems: American Naturalist, v. 94, p. 129-136",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dunbar, M. J., 1960, Evolution der Stabilität in marinen Umgebungen: natürliche Selektion auf der Ebene des Ökosystems: American Naturalist, v. 94, p. 129-136.}"
}

Es gab nur wenige Analysen der Fett-, Protein- und Kohlenhydratfraktionen im Zooplankton, und aufgrund der Schwierigkeit, große Mengen einzelner Arten zu sortieren, mussten die meisten früheren Bestimmungen notwendigerweise an gemischten Zooplankton-Fängen durchgeführt werden (Brandt, 1898; Brandt & Raben, 1919; Moberg, 1926; Wimpenny, 1929; Drummond & Gunther, 1934; Vinogradov, 1953). Die meisten dieser Analysen deuteten auf einen relativ hohen Proteingehalt und Fettgehalt hin, was von Orr (1934 a) bestätigt wurde, der die chemische Zusammensetzung einer einzelnen Art, Calanus finmarchicus, untersuchte. Orrs Ergebnis ergab für Fett, Protein und Chitin jeweils 20–40, 35–50 und 3% des Trockengewichts. Ähnlich hohe Werte wurden auch von Orr (1934 b) für Euchaeta norvegica berichtet. Der Kohlenhydratgehalt wurde jedoch in keiner von Orrs Untersuchungen geschätzt, da große Mengen an Tieren erforderlich gewesen wären. Brandt (1898) schlug nach Analyse von gemischten Planktonfängen, die überwiegend aus Copepoden bestanden, einen Kohlenhydratgehalt von ca. 20% vor.

@article{raymont1960carbohydrates,
    author = "Raymont, J. E. G. und Krishnaswamy, S.",
    title = "Kohlenhydrate in einigen marinen planktonischen Tieren",
    year = "1960",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Es gab nur wenige Analysen der Fett-, Protein- und Kohlenhydratfraktionen im Zooplankton, und aufgrund der Schwierigkeit, große Mengen einzelner Arten zu sortieren, mussten die meisten früheren Bestimmungen notwendigerweise an gemischten Zooplankton-Fängen durchgeführt werden (Brandt, 1898; Brandt \& Raben, 1919; Moberg, 1926; Wimpenny, 1929; Drummond \& Gunther, 1934; Vinogradov, 1953). Die meisten dieser Analysen deuteten auf einen relativ hohen Proteingehalt und Fettgehalt hin, was von Orr (1934 a) bestätigt wurde, der die chemische Zusammensetzung einer einzelnen Art, Calanus finmarchicus, untersuchte. Orrs Ergebnis ergab für Fett, Protein und Chitin jeweils 20–40, 35–50 und 3\% des Trockengewichts. Ähnlich hohe Werte wurden auch von Orr (1934 b) für Euchaeta norvegica berichtet. Der Kohlenhydratgehalt wurde jedoch in keiner von Orrs Untersuchungen geschätzt, da große Mengen an Tieren erforderlich gewesen wären. Brandt (1898) schlug nach Analyse von gemischten Planktonfängen, die überwiegend aus Copepoden bestanden, einen Kohlenhydratgehalt von ca. 20\% vor.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s002531540001328x",
    doi = "10.1017/s002531540001328x",
    number = "2",
    openalex = "W2064022558",
    pages = "239-248",
    volume = "39",
    references = "doi1010079783662131381, doi101017s002531540004666x, doi101021ja01611a112, doi101042bj0271824, doi101042bj0560639, doi101042bj0560646, doi101146annurevph17030155002331, doi1023071440498, doi1023071538355, openalexw2272284341"
}

Die reflektierenden Oberflächen von Fischen bestehen aus Stapeln dünner, flacher Kristalle, die aus Guanin als Hauptbestandteil und Hypoxanthin als Nebenbestandteil bestehen. Die breiten Oberflächen dieser Kristalle sind im Allgemeinen nicht parallel zu den Oberflächen, in denen sie sich im Fisch befinden, sondern sind unter Winkeln orientiert, die von der Funktion abhängen, die sie erfüllen. Die Stapel von Kristallen in verschiedenen Situationen unterscheiden sich auch in der Anzahl und Dicke der Kristalle sowie in der spektralen Reflexivität. Die Organisation dieser Kristalle wird in Bezug auf die Funktion für die silbrigen Oberflächen von Knochenfischen, den Heringen und Makrelen, für die reflektierenden Tapeta, die bei Haifischen und Hundsfischen vorkommen, für die Photophoren des Tiefseehammerfisches und schließlich für das Auge der Muschel beschrieben.

@article{denton1970review,
    author = "Denton, Eric James",
    title = "Referat: Zur Organisation von reflektierenden Oberflächen bei einigen Meereslebewesen",
    year = "1970",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
    abstract = "Die reflektierenden Oberflächen von Fischen bestehen aus Stapeln dünner, flacher Kristalle, die aus Guanin als Hauptbestandteil und Hypoxanthin als Nebenbestandteil bestehen. Die breiten Oberflächen dieser Kristalle sind im Allgemeinen nicht parallel zu den Oberflächen, in denen sie sich im Fisch befinden, sondern sind unter Winkeln orientiert, die von der Funktion abhängen, die sie erfüllen. Die Stapel von Kristallen in verschiedenen Situationen unterscheiden sich auch in der Anzahl und Dicke der Kristalle sowie in der spektralen Reflexivität. Die Organisation dieser Kristalle wird in Bezug auf die Funktion für die silbrigen Oberflächen von Knochenfischen, den Heringen und Makrelen, für die reflektierenden Tapeta, die bei Haifischen und Hundsfischen vorkommen, für die Photophoren des Tiefseehammerfisches und schließlich für das Auge der Muschel beschrieben.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1970.0037",
    doi = "10.1098/rstb.1970.0037",
    number = "824",
    openalex = "W2124101620",
    pages = "285-313",
    volume = "258",
    references = "doi101017s0025315400024760, doi101017s0025315400033439, doi1010381981244a0, doi10106313059910, doi10108800344885231301, doi101113jphysiol1965sp007653, doi101242jeb453433, doi101242jeb482227, doi1015159781400875689, openalexw1582131183"
}

@article{denton1970review1,
    author = "Denton, E. J",
    title = "Review lecture on the organization of reflecting surfaces in some marine animals",
    year = "1970",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 258, p. 285-313",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Denton, E. J., 1970, Review lecture on the organization of reflecting surfaces in some marine animals: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 258, p. 285-313.}"
}

@incollection{mawdesleythomas1975some,
    author = "Mawdesley-Thomas, Lionel E.",
    title = "Some Aspekte der Neoplasie bei Meerestieren",
    year = "1975",
    booktitle = "Advances in Marine Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0065-2881(08)60458-7",
    doi = "10.1016/s0065-2881(08)60458-7",
    openalex = "W941817584",
    pages = "151-231",
    references = "doi101016b9780121534011500089, doi101016b9780125925501x50016, doi101093jnci341117, doi101098rstl17930004, doi101126science1483669503, doi105555uripiis0022214322903841, openalexw1921044987, openalexw2144296387, openalexw2402726505, openalexw2417772597"
}

Es wird argumentiert, dass das Problem von Muster und Skala das zentrale Problem der Ökologie ist, das die Populationsbiologie und die Ökosystemwissenschaft vereint und grundlegende und angewandte Ökologie verbindet. Angewandte Herausforderungen, wie die Vorhersage der ökologischen Ursachen und Folgen des globalen Klimawandels, erfordern die Verknüpfung von Phänomenen, die auf sehr unterschiedlichen Skalen von Raum, Zeit und ökologischer Organisation auftreten. Darüber hinaus gibt es keine einzelne natürliche Skala, auf der ökologische Phänomene untersucht werden sollten; Systeme zeigen im Allgemeinen charakteristische Variabilität auf einem Bereich räumlicher, zeitlicher und organisatorischer Skalen. Der Beobachter verleiht eine wahrnehmungsbedingte Verzerrung, einen Filter, durch den das System betrachtet wird. Dies hat fundamentale evolutionäre Bedeutung, da jedes Organismus ein „Beobachter" der Umwelt ist, und Lebenszyklus-Anpassungen wie Ausbreitung und Dormanz die wahrnehmungsbedingten Skalen der Art und die beobachtete Variabilität verändern. Dies hat ebenfalls fundamentale Bedeutung für unsere eigene Untersuchung ökologischer Systeme, da die Muster, die für jeden Bereich von Skalen einzigartig sind, einzigartige Ursachen und biologische Folgen haben. Der Schlüssel zur Vorhersage und zum Verständnis liegt in der Aufklärung der Mechanismen, die den beobachteten Mustern zugrunde liegen. Typischerweise operieren diese Mechanismen auf anderen Skalen als denen, auf denen die Muster beobachtet werden; in einigen Fällen müssen die Muster als aus den kollektiven Verhaltensweisen großer Ensembles kleinerer Skalen-Einheiten hervorgehend verstanden werden. In anderen Fällen wird das Muster durch größere Skalen-Beschränkungen auferlegt. Die Untersuchung solcher Phänomene erfordert die Erforschung dessen, wie Muster und Variabilität mit der Beschreibungsskala sich ändern, und die Entwicklung von Gesetzen für Vereinfachung, Aggregation und Skalierung. Beispiele werden aus der marinen und terrestrischen Literatur gegeben.

@article{doi1023071941447,
    author = "Levin, Simon A.",
    title = "The Problem of Pattern and Scale in Ecology: The Robert H. MacArthur Award Lecture",
    year = "1992",
    journal = "Ecology",
    abstract = {Es wird argumentiert, dass das Problem von Muster und Skala das zentrale Problem der Ökologie ist, das die Populationsbiologie und die Ökosystemwissenschaft vereint und grundlegende und angewandte Ökologie verbindet. Angewandte Herausforderungen, wie die Vorhersage der ökologischen Ursachen und Folgen des globalen Klimawandels, erfordern die Verknüpfung von Phänomenen, die auf sehr unterschiedlichen Skalen von Raum, Zeit und ökologischer Organisation auftreten. Darüber hinaus gibt es keine einzelne natürliche Skala, auf der ökologische Phänomene untersucht werden sollten; Systeme zeigen im Allgemeinen charakteristische Variabilität auf einem Bereich räumlicher, zeitlicher und organisatorischer Skalen. Der Beobachter verleiht eine wahrnehmungsbedingte Verzerrung, einen Filter, durch den das System betrachtet wird. Dies hat fundamentale evolutionäre Bedeutung, da jedes Organismus ein „Beobachter" der Umwelt ist, und Lebenszyklus-Anpassungen wie Ausbreitung und Dormanz die wahrnehmungsbedingten Skalen der Art und die beobachtete Variabilität verändern. Dies hat ebenfalls fundamentale Bedeutung für unsere eigene Untersuchung ökologischer Systeme, da die Muster, die für jeden Bereich von Skalen einzigartig sind, einzigartige Ursachen und biologische Folgen haben. Der Schlüssel zur Vorhersage und zum Verständnis liegt in der Aufklärung der Mechanismen, die den beobachteten Mustern zugrunde liegen. Typischerweise operieren diese Mechanismen auf anderen Skalen als denen, auf denen die Muster beobachtet werden; in einigen Fällen müssen die Muster als aus den kollektiven Verhaltensweisen großer Ensembles kleinerer Skalen-Einheiten hervorgehend verstanden werden. In anderen Fällen wird das Muster durch größere Skalen-Beschränkungen auferlegt. Die Untersuchung solcher Phänomene erfordert die Erforschung dessen, wie Muster und Variabilität mit der Beschreibungsskala sich ändern, und die Entwicklung von Gesetzen für Vereinfachung, Aggregation und Skalierung. Beispiele werden aus der marinen und terrestrischen Literatur gegeben.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1941447",
    doi = "10.2307/1941447",
    openalex = "W2322480672",
    references = "doi101007bfb0091924, doi101086282400, doi101098rstb19520012, doi101111j146918091937tb02153x, doi101111j155856461964tb01674x, doi1015159781400881376, doi1023071941447, doi1023072529912, doi105860choice295104, doi107551mitpress30140010001, openalexw1558456135, openalexw1576847343"
}

Bei marinen Arten ist eine hohe Ausbreitungsfähigkeit oft nur mit einer milden genetischen Differenzierung über große räumliche Skalen verbunden. Trotz dieser Verallgemeinerung gibt es zahlreiche Gründe für die Anhäufung genetischer Unterschiede zwischen großen, halb isolierten marinen Populationen. Eine Reihe bekannter evolutionärer Mechanismen kann innerhalb und zwischen Populationen wirken, um genetische Divergenz zu bewirken, und diese Mechanismen können durch neu entdeckte genetische Prozesse verstärkt werden. Diese Vielfalt an Mechanismen für genetische Divergenz spiegelt sich in der großen Vielfalt der Arten der reproduktiven Isolation wider, die von kürzlich divergierten marinen Arten gezeigt wird. Unterschiede in der Laichzeit, der Partnererkennung, der Umwelttoleranz und der Gametenkompatibilität wurden alle mit marinen Artbildungsereignissen in Verbindung gebracht. Es gibt substanzielle Hinweise auf eine schnelle Evolution der reproduktiven Isolation in streng allopatrischen Populationen (z. B. über den Isthmus von Panama). Hinweise auf die Wirkung der Selektion zur Steigerung der reproduktiven Isolation in sympatrischen Populationen sind fragmentarisch. Obwohl eine große Menge an Informationen über Populationsgenetik, reproduktive Isolation und kryptische oder Schwesternarten in marinen Umgebungen verfügbar ist, ist der Einfluss bestimmter genetischer Veränderungen auf die reproduktive Isolation für marine (oder terrestrische) Taxa schlecht verstanden. Für einige Systeme, wie die Koevolution von Gameten-Erkennungsproteinen, können Veränderungen in einer kleinen Anzahl von Genen zur reproduktiven Isolation führen. Solche Studien zeigen, wie ein Fokus auf die Physiologie, Ökologie oder Sinnesbiologie der reproduktiven Isolation dazu beitragen kann, die

@article{doi101146annureves25110194002555,
    author = "Palumbi, Stephen R.",
    title = "GENETISCHE DIVERGENZ, REPRODUKTIVE ISOLATION UND MARINE ARTBILDUNG",
    year = "1994",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Bei marinen Arten ist eine hohe Ausbreitungsfähigkeit oft nur mit einer milden genetischen Differenzierung über große räumliche Skalen verbunden. Trotz dieser Verallgemeinerung gibt es zahlreiche Gründe für die Anhäufung genetischer Unterschiede zwischen großen, halb isolierten marinen Populationen. Eine Reihe bekannter evolutionärer Mechanismen kann innerhalb und zwischen Populationen wirken, um genetische Divergenz zu bewirken, und diese Mechanismen können durch neu entdeckte genetische Prozesse verstärkt werden. Diese Vielfalt an Mechanismen für genetische Divergenz spiegelt sich in der großen Vielfalt der Arten der reproduktiven Isolation wider, die von kürzlich divergierten marinen Arten gezeigt wird. Unterschiede in der Laichzeit, der Partnererkennung, der Umwelttoleranz und der Gametenkompatibilität wurden alle mit marinen Artbildungsereignissen in Verbindung gebracht. Es gibt substanzielle Hinweise auf eine schnelle Evolution der reproduktiven Isolation in streng allopatrischen Populationen (z. B. über den Isthmus von Panama). Hinweise auf die Wirkung der Selektion zur Steigerung der reproduktiven Isolation in sympatrischen Populationen sind fragmentarisch. Obwohl eine große Menge an Informationen über Populationsgenetik, reproduktive Isolation und kryptische oder Schwesternarten in marinen Umgebungen verfügbar ist, ist der Einfluss bestimmter genetischer Veränderungen auf die reproduktive Isolation für marine (oder terrestrische) Taxa schlecht verstanden. Für einige Systeme, wie die Koevolution von Gameten-Erkennungsproteinen, können Veränderungen in einer kleinen Anzahl von Genen zur reproduktiven Isolation führen. Solche Studien zeigen, wie ein Fokus auf die Physiologie, Ökologie oder Sinnesbiologie der reproduktiven Isolation dazu beitragen kann, die",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.25.110194.002555",
    doi = "10.1146/annurev.es.25.110194.002555",
    openalex = "W2173143655",
    references = "doi101038365636a0, doi1015159780295743240, doi101722611310, doi1023072412725, openalexw1528487914"
}

Die meisten Untersuchungen von mitochondrialer DNA (mtDNA) bei Meeresfischen zeigen geringe Sequenzdivergenzen zwischen Haplotypen im Vergleich zur Differenzierung, die zwischen Schwestergruppen beobachtet wird. Unklar ist, ob dieses Muster auf schnelles Linien-Sorting zurückzuführen ist, das durch Sweepstakes-Rekrutierung beschleunigt wird, historische Engpässe in der Populationsgröße, Gründereffekte oder natürliche Selektion, wobei jede dieser Faktoren die Akkumulation tiefer mtDNA-Linien verzögern könnte. Neue Fortschritte in der Paläoklimaforschung veranlassen eine Neubewertung ozeanographischer Prozesse als grundlegender Einflussfaktor auf die genetische Vielfalt; Belege aus Eiskernen und anaeroben marinen Sedimenten dokumentieren starke Regimewechsel in den Weltmeeren im Einklang mit periodischen klimatischen Veränderungen. Diese Veränderungen der Wassertemperaturen an der Meeresoberfläche, der Strömungspfade, der Intensität des Auftriebs und der Retentionseddys sind wahrscheinlich Vorboten schwerer Schwankungen der Populationsgröße oder regionaler Aussterbeereignisse. Sardinen (Sardina, Sardinops) und Anchovis (Engraulis) werden verwendet, um die Konsequenzen solcher ozeanographischer Prozesse für die intragenerischen Genalogien von Meeresfischen zu bewerten. Vertreter dieser beiden Gruppen kommen in gemäßigten Randströmungen weltweit vor, und diese regionalen Populationen sind bekanntlich stark schwankend. Biogeographische und genetische Daten deuten darauf hin, dass Sardinops mindestens 20 Millionen Jahre überdauert hat, doch die mtDNA-Genalogie für diese Gruppe koalesziert in weniger als einer halben Million Jahren und weist auf eine jüngere Gründung von Populationen rund um den Rand des Indopazifik-Ozeans hin. Die Phylogeographische Analyse von Old World Anchovis zeigt eine pleistozäne Ausbreitung vom Pazifik zum Atlantik, fast sicher über Südafrika, gefolgt von einer sehr jüngeren Wiederbesiedlung von Europa nach Südafrika. Diese Ergebnisse zeigen, dass regionale Populationen von Sardinen und Anchovis periodischen Aussterbeereignissen und Wiederbesiedlungen unterliegen. Solche mit dem Klima verbundenen Dynamiken könnten die geringen Nukleotiddiversität und die flache Koaleszenz von mtDNA-Genalogien erklären. Wenn diese Befunde allgemein auf Meeresfische zutreffen, sollten Managementstrategien die Idee integrieren, dass selbst extrem abundanten Populationen auf ökologischen und evolutionären Zeitskalen relativ fragil sein können.

@article{doi101093jhered895415,
    author = "Grant, W. Stewart",
    title = "Shallow population histories in deep evolutionary lineages of marine fishes: insights from sardines and anchovies and lessons for conservation",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Heredity",
    abstract = "Die meisten Untersuchungen von mitochondrialer DNA (mtDNA) bei Meeresfischen zeigen geringe Sequenzdivergenzen zwischen Haplotypen im Vergleich zur Differenzierung, die zwischen Schwestergruppen beobachtet wird. Unklar ist, ob dieses Muster auf schnelles Linien-Sorting zurückzuführen ist, das durch Sweepstakes-Rekrutierung beschleunigt wird, historische Engpässe in der Populationsgröße, Gründereffekte oder natürliche Selektion, wobei jede dieser Faktoren die Akkumulation tiefer mtDNA-Linien verzögern könnte. Neue Fortschritte in der Paläoklimaforschung veranlassen eine Neubewertung ozeanographischer Prozesse als grundlegender Einflussfaktor auf die genetische Vielfalt; Belege aus Eiskernen und anaeroben marinen Sedimenten dokumentieren starke Regimewechsel in den Weltmeeren im Einklang mit periodischen klimatischen Veränderungen. Diese Veränderungen der Wassertemperaturen an der Meeresoberfläche, der Strömungspfade, der Intensität des Auftriebs und der Retentionseddys sind wahrscheinlich Vorboten schwerer Schwankungen der Populationsgröße oder regionaler Aussterbeereignisse. Sardinen (Sardina, Sardinops) und Anchovis (Engraulis) werden verwendet, um die Konsequenzen solcher ozeanographischer Prozesse für die intragenerischen Genalogien von Meeresfischen zu bewerten. Vertreter dieser beiden Gruppen kommen in gemäßigten Randströmungen weltweit vor, und diese regionalen Populationen sind bekanntlich stark schwankend. Biogeographische und genetische Daten deuten darauf hin, dass Sardinops mindestens 20 Millionen Jahre überdauert hat, doch die mtDNA-Genalogie für diese Gruppe koalesziert in weniger als einer halben Million Jahren und weist auf eine jüngere Gründung von Populationen rund um den Rand des Indopazifik-Ozeans hin. Die Phylogeographische Analyse von Old World Anchovis zeigt eine pleistozäne Ausbreitung vom Pazifik zum Atlantik, fast sicher über Südafrika, gefolgt von einer sehr jüngeren Wiederbesiedlung von Europa nach Südafrika. Diese Ergebnisse zeigen, dass regionale Populationen von Sardinen und Anchovis periodischen Aussterbeereignissen und Wiederbesiedlungen unterliegen. Solche mit dem Klima verbundenen Dynamiken könnten die geringen Nukleotiddiversität und die flache Koaleszenz von mtDNA-Genalogien erklären. Wenn diese Befunde allgemein auf Meeresfische zutreffen, sollten Managementstrategien die Idee integrieren, dass selbst extrem abundanten Populationen auf ökologischen und evolutionären Zeitskalen relativ fragil sein können.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jhered/89.5.415",
    doi = "10.1093/jhered/89.5.415",
    openalex = "W2126753786",
    references = "doi101038316591a0, doi101086282771, doi101093oxfordjournalsmolbeva040727, doi101111j155856461995tb02325x, doi101126science2134511957"
}

Beugungsgitter wurden an den äußeren Oberflächen der harten, schützenden Teile von Wiwaxia corrugata, Canadia spinosa und Marrella splendens aus dem Burgess Shale (Mittleres Kambrium (515 Millionen Jahre), British Columbia) beschrieben. Infolgedessen hätten diese Tiere in ihrer natürlichen Umgebung Iridescenz gezeigt: Kambrium-Tiere wurden bisher nur in Schwarz-Weiß rekonstruiert. Eine Vielfalt an heutigen marinen Tieren, die in einer ähnlichen Tiefe wie die Burgess-Shale-Fauna leben, besitzen funktionale Beugungsgitter. Das Kambrium ist eine einzigartige Periode in der Geschichte des Tierlebens, in der räuberische Lebensstile und Augen, die in der Lage waren, visuelle Bilder zu erzeugen, sich schnell entwickelten. Die Entdeckung von Farben bei Kambrium-Tieren führt zu einer neuen Hypothese über den Beginn des „Big Bangs" in der Tierentwicklung, der während des Kambriums stattfand: Licht wurde zum ersten Mal in die Verhaltenssysteme von Metazoen eingeführt. Diese Einführung, was später allgemein zum stärksten Stimulus in den Verhaltenssystemen von Metazoen wurde, hätte Turbulenzen in der Metazoan-Entwicklung ausgelöst.

@article{doi101098rspb19980385,
    author = "Parker, Andrew R.",
    title = "Colour in Burgess Shale animals and the effect of light on evolution in the Cambrian",
    year = "1998",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Diffraction gratings are reported from external surfaces of the hard, protective parts of Wiwaxia corrugata, Canadia spinosa and Marrella splendens from the Burgess Shale (Middle Cambrian (515 million years), British Columbia). As a consequence, these animals would have displayed iridescence in their natural environment: Cambrian animals have previously been accurately reconstructed in black and white only. A diversity of extant marine animals inhabiting a similar depth to the Burgess Shale fauna possess functional diffraction gratings. The Cambrian is a unique period in the history of animal life where predatory lifestyles and eyes capable of producing visual images were evolving rapidly. The discovery of colour in Cambrian animals prompts a new hypothesis on the initiation of the ‘Big Bang’ in animal evolution which occurred during the Cambrian: light was introduced into the behavioural systems of metazoan animals for the first time. This introduction, of what was to become generally the most powerful stimulus in metazoan behavioural systems, would have triggered turbulence in metazoan evolution.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1998.0385",
    doi = "10.1098/rspb.1998.0385",
    openalex = "W1977013458"
}

Stimmung beschreibt die Idee, dass individuelle Verhaltensunterschiede über die Zeit und in verschiedenen Situationen wiederholbar sind. Dieses gemeinsame Phänomen umfasst zahlreiche Merkmale, wie Aggressivität, Vermeidung von Neuem, Bereitschaft, Risiken einzugehen, Erkundung und Sozialität. Die Erforschung der Stimmung ist zentral für die Tierpsychologie, das verhaltensgenetische Forschung, die Pharmakologie und die Tierhaltung, aber relativ wenige Studien haben die Ökologie und Evolution von Stimmungsmerkmalen untersucht. Diese Situation ist überraschend, da die Stimmung wahrscheinlich einen wichtigen Einfluss auf viele Aspekte der Tierökologie und -evolution ausübt und die individuelle Variation in der Stimmung bei Tierarten weit verbreitet zu sein scheint. Mögliche Erklärungen für diese Vernachlässigung der Stimmung umfassen eine wahrgenommene Irrelevanz, ein unzureichendes Verständnis des Zusammenhangs zwischen Stimmungsmerkmalen und Fitness sowie ein Mangel an Kohärenz in der Terminologie, bei dem ähnliche Merkmale oft unterschiedliche Namen erhalten oder unterschiedliche Merkmale denselben Namen. Wir schlagen vor, dass Stimmung innerhalb eines evolutionären ökologischen Rahmens untersucht werden kann und sollte und stellen eine Terminologie bereit, die als Arbeitsinstrument für ökologische Studien der Stimmung verwendet werden könnte. Unsere Terminologie umfasst fünf Hauptkategorien von Stimmungsmerkmalen: Scheu-Wagemut, Erkundung-Vermeidung, Aktivität, Sozialität und Aggressivität. Diese Terminologie macht keine Rückschlüsse auf zugrunde liegende Dispositionen oder psychologische Prozesse, die Ökologen und Evolutionsbiologen möglicherweise daran gehindert haben, an diesen Merkmalen zu arbeiten. Wir präsentieren umfangreiche Literaturübersichten, die zeigen, dass Stimmungsmerkmale vererbbar sind und mit Fitness sowie mit mehreren anderen Merkmalen verbunden sind, die für Ökologie und Evolution von Bedeutung sind. Darüber hinaus beschreiben wir ökologisch relevante Messmethoden und weisen auf mehrere ökologische und evolutionäre Themen hin, die von der Berücksichtigung der Stimmung profitieren würden, wie phänotypische Plastizität, Naturschutzbiologie, Populationsstichproben und Invasionbiologie.

@article{doi101111j1469185x200700010x,
    author = "Réale, D. und Reader, S. und Sol, D. und McDougall, P. T. und Dingemanse, N.",
    title = "Integration von Tierstimmung in Ökologie und Evolution",
    year = "2007",
    journal = "Biological Reviews",
    abstract = "Stimmung beschreibt die Idee, dass individuelle Verhaltensunterschiede über die Zeit und in verschiedenen Situationen wiederholbar sind. Dieses gemeinsame Phänomen umfasst zahlreiche Merkmale, wie Aggressivität, Vermeidung von Neuem, Bereitschaft, Risiken einzugehen, Erkundung und Sozialität. Die Erforschung der Stimmung ist zentral für die Tierpsychologie, das verhaltensgenetische Forschung, die Pharmakologie und die Tierhaltung, aber relativ wenige Studien haben die Ökologie und Evolution von Stimmungsmerkmalen untersucht. Diese Situation ist überraschend, da die Stimmung wahrscheinlich einen wichtigen Einfluss auf viele Aspekte der Tierökologie und -evolution ausübt und die individuelle Variation in der Stimmung bei Tierarten weit verbreitet zu sein scheint. Mögliche Erklärungen für diese Vernachlässigung der Stimmung umfassen eine wahrgenommene Irrelevanz, ein unzureichendes Verständnis des Zusammenhangs zwischen Stimmungsmerkmalen und Fitness sowie ein Mangel an Kohärenz in der Terminologie, bei dem ähnliche Merkmale oft unterschiedliche Namen erhalten oder unterschiedliche Merkmale denselben Namen. Wir schlagen vor, dass Stimmung innerhalb eines evolutionären ökologischen Rahmens untersucht werden kann und sollte und stellen eine Terminologie bereit, die als Arbeitsinstrument für ökologische Studien der Stimmung verwendet werden könnte. Unsere Terminologie umfasst fünf Hauptkategorien von Stimmungsmerkmalen: Scheu-Wagemut, Erkundung-Vermeidung, Aktivität, Sozialität und Aggressivität. Diese Terminologie macht keine Rückschlüsse auf zugrunde liegende Dispositionen oder psychologische Prozesse, die Ökologen und Evolutionsbiologen möglicherweise daran gehindert haben, an diesen Merkmalen zu arbeiten. Wir präsentieren umfangreiche Literaturübersichten, die zeigen, dass Stimmungsmerkmale vererbbar sind und mit Fitness sowie mit mehreren anderen Merkmalen verbunden sind, die für Ökologie und Evolution von Bedeutung sind. Darüber hinaus beschreiben wir ökologisch relevante Messmethoden und weisen auf mehrere ökologische und evolutionäre Themen hin, die von der Berücksichtigung der Stimmung profitieren würden, wie phänotypische Plastizität, Naturschutzbiologie, Populationsstichproben und Invasionbiologie.",
    url = "https://dspace.library.uu.nl/bitstream/handle/1874/25732/reader\_07\_integratinganimaltemperament.pdf?sequence=1\&isAllowed=y",
    doi = "10.1111/j.1469-185X.2007.00010.x",
    is_oa = "true",
    number = "2",
    pages = "291-318",
    semanticscholar_citation_count = "3268",
    semanticscholar_id = "6c8a3a23a9dda76402597d002ba0ca649befabe0",
    volume = "82"
}

@article{crossref2009mini,
    title = "Mini marine animals challenge Evolution",
    year = "2009",
    journal = "New Scientist",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0262-4079(09)60266-9",
    doi = "10.1016/s0262-4079(09)60266-9",
    number = "2693",
    openalex = "W4245589629",
    pages = "14",
    volume = "201"
}

@incollection{hanzawa2012genetic,
    author = "Hanzawa, Naoto und O., Ryo und Sekimoto, Hidekatsu und V., Tadasuke und N., Satoru und Kuriiwa, Kaoru und B., Hidetoshi",
    title = "Genetische Vielfalt und Evolution von in Meeresseen isolierten Meerestieren",
    year = "2012",
    booktitle = "Analyse der genetischen Variation bei Tieren",
    url = "https://doi.org/10.5772/34427",
    doi = "10.5772/34427",
    openalex = "W1526324472",
    references = "doi101017cbo9780511808999, doi101038347550a0, doi101038nature07285, doi101093icb411134, doi101093jhered895415, doi101093oxfordjournalsmolbeva040517, doi101126science2835404950, doi101146annureves25110194002555, doi105860choice375647, doi105860choice401529"
}

Zusammenfassung Inseln sind Landstücke, die vollständig von Meer umgeben sind und auf denen terrestrische und marine Organismen so wenig wie wenige Meter voneinander entfernt leben. Dennoch haben marine Arten im Gegensatz zu terrestrischen Arten in Studien zur Inselttheorie wenig Aufmerksamkeit erhalten. Die experimentellen und konzeptionellen Ursprünge dieser Dichotomie reichen bis in die 1970er Jahre zurück, obwohl sich die Gegenüberstellung Anfang der 2000er Jahre gelockert hat, teilweise als Folge phylogeographischer Analysen und der Entdeckung neuer mariner Lebensräume. Hier untersuche ich den möglichen Bereich von Insel- und inselähnlichen Settings im marinen Bereich und finde gute Evidenz, wenn auch knapp, für die Integration mariner mit terrestrischen Perspektiven während des aktuellen Übergangs von Gleichgewichts- zu allgemeinen dynamischen Modellen der Inselenbiogeographie. Diese Integration mariner Systeme in die Inselttheorie wird durch drei Fortschritte erleichtert: (1) Entwicklung vieler beschreibender mariner Studien, um den aktuellen Mangel zu verringern, (2) Design rigoroser vergleichender Studien innerhalb und zwischen Bereichen, und (3) Modifikation konzeptioneller Modelle, um scheinbar disparate Situationen zu vereinen, zum Beispiel die Beschreibung von Inseln in Bezug auf ökologische–evolutionäre Prozesse. Die marine Inselenbiogeographie befindet sich in ihren Kindertagen; sie kann Situationen präsentieren, die in der bestehenden Literatur unüblich sind, aber in der Natur nicht selten, und somit erheblich zum neuen dynamischen Blick auf ein halbjähriges Thema beitragen.

@article{doi101111geb12314,
    author = "Dawson, Michael N",
    title = "Island and island‐like marine environments",
    year = "2015",
    journal = "Global Ecology and Biogeography",
    abstract = "Zusammenfassung Inseln sind Landstücke, die vollständig von Meer umgeben sind und auf denen terrestrische und marine Organismen so wenig wie wenige Meter voneinander entfernt leben. Dennoch haben marine Arten im Gegensatz zu terrestrischen Arten in Studien zur Inselttheorie wenig Aufmerksamkeit erhalten. Die experimentellen und konzeptionellen Ursprünge dieser Dichotomie reichen bis in die 1970er Jahre zurück, obwohl sich die Gegenüberstellung Anfang der 2000er Jahre gelockert hat, teilweise als Folge phylogeographischer Analysen und der Entdeckung neuer mariner Lebensräume. Hier untersuche ich den möglichen Bereich von Insel- und inselähnlichen Settings im marinen Bereich und finde gute Evidenz, wenn auch knapp, für die Integration mariner mit terrestrischen Perspektiven während des aktuellen Übergangs von Gleichgewichts- zu allgemeinen dynamischen Modellen der Inselenbiogeographie. Diese Integration mariner Systeme in die Inselttheorie wird durch drei Fortschritte erleichtert: (1) Entwicklung vieler beschreibender mariner Studien, um den aktuellen Mangel zu verringern, (2) Design rigoroser vergleichender Studien innerhalb und zwischen Bereichen, und (3) Modifikation konzeptioneller Modelle, um scheinbar disparate Situationen zu vereinen, zum Beispiel die Beschreibung von Inseln in Bezug auf ökologische–evolutionäre Prozesse. Die marine Inselenbiogeographie befindet sich in ihren Kindertagen; sie kann Situationen präsentieren, die in der bestehenden Literatur unüblich sind, aber in der Natur nicht selten, und somit erheblich zum neuen dynamischen Blick auf ein halbjähriges Thema beitragen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/geb.12314",
    doi = "10.1111/geb.12314",
    openalex = "W1933600413",
    references = "hanzawa2012genetic"
}

@book{crossref2025adaptation,
    title = "Anpassung mariner Tiere an extreme Umgebungen",
    year = "2025",
    url = "https://doi.org/10.3390/books978-3-7258-5710-4",
    doi = "10.3390/books978-3-7258-5710-4",
    openalex = "W4416688265"
}

Die Ozeane der Erde sind riesig, geheimnisvoll und voller Umgebungen, die die Grenzen des biologischen Überlebens testen [...]

@article{kim2025adaptation,
    author = "Kim, Taewon",
    title = "Anpassung mariner Tiere an extreme Umgebungen",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Marine Science and Engineering",
    abstract = "Die Ozeane der Erde sind riesig, geheimnisvoll und voller Umgebungen, die die Grenzen des biologischen Überlebens testen [...]",
    url = "https://doi.org/10.3390/jmse13091803",
    doi = "10.3390/jmse13091803",
    number = "9",
    openalex = "W4414334405",
    pages = "1803",
    volume = "13",
    references = "doi101007bf01920236, doi101016jmarenvres2019104847, doi101016jmarpolbul2024116052, doi101038s41598022159821, doi101073pnas1322003111, doi101111j1365294x201004789x, doi101126scienceaad0126, doi1015159780691239477, doi103390jmse8100822, doi105194bg1139412014"
}