Kernspinresonanz

@misc{s20bff54682407e912d3d4c589698377d6e9a10b9d,
    author = "Bachovchin, W. und Roberts, D.",
    title = "Eine Studie mittels Stickstoff-isotopen-Nuklearer Magnetresonanzspektroskopie über den Zustand von Histidin in der katalytischen Triade von A-lytischer Protease 1",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/0bff54682407e912d3d4c589698377d6e9a10b9d",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_id = "0bff54682407e912d3d4c589698377d6e9a10b9d"
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@article{deber1970nuclear,
    author = "Deber, C. M. und Bovey, F. A. und Carver, J. P. und Blout, Elkan R.",
    title = "Nachweis von cis-Peptidbindungen in Prolin-Oligomeren mittels Kernspinresonanz",
    year = "1970",
    journal = "Journal of the American Chemical Society",
    url = "https://doi.org/10.1021/ja00724a016",
    doi = "10.1021/ja00724a016",
    number = "21",
    pages = "6191-6198",
    volume = "92"
}

@article{s27bc3558b72194b0afad8e2377358397c4d9c01b3,
    author = "Bachovchin, W. und Roberts, John D.",
    title = "Eine Untersuchung mittels Stickstoff-15-Kernspinresonanzspektroskopie des Zustands von Histidin in der katalytischen Triade von α-Lytischer Protease",
    year = "1978",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/7bc3558b72194b0afad8e2377358397c4d9c01b3",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "7bc3558b72194b0afad8e2377358397c4d9c01b3"
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@misc{pivcova1981nmr1,
    author = "Pivcova, H. und Saudek, V. und Drobnik, J. und Vlasak, J",
    title = "NMR-Studie von Poly(aspartic acid) I. - und -Peptidbindungen in Poly(aspartic acid), hergestellt durch thermische Polykondensation",
    year = "1981",
    howpublished = "Biopolymers, v. 20, p. 1605-1614",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Pivcova, H., Saudek, V., Drobnik, J., und Vlasak, J., 1981, NMR-Studie von Poly(aspartic acid) I. - und -Peptidbindungen in Poly(aspartic acid), hergestellt durch thermische Polykondensation: Biopolymers, v. 20, p. 1605-1614.}"
}

Die Struktur von Poly(aspartic acid), hergestellt durch thermische Polykondensation, wurde mittels nmr-Spektroskopie untersucht. Die Analyse der 13 C‐nmr-Spektren des Polymers bei verschiedenen pH-Werten und der Vergleich mit dem Spektrum von Poly(α‐ L ‐aspartic acid) ergaben, dass das Polymer Aspartic acid enthielt, das über α‐ und β‐Peptidbindungen verknüpft ist. Der Molenbruch der β‐Peptidbindungen wurde mit 0,8 ± 0,1 bestimmt. Die Bedeutung der Ergebnisse für die evolutionäre Theorie von S. W. Fox wird erwähnt.

@article{pivcová1981nmr,
    author = "Pivcová, H. und Saudek, V. und Drobník, J. und Vlasák, J.",
    title = "Nmr-Studie von Poly(aspartic acid). I. α‐ und β‐Peptidbindungen in Poly(aspartic acid), hergestellt durch thermische Polykondensation",
    year = "1981",
    journal = "Biopolymers",
    abstract = "Die Struktur von Poly(aspartic acid), hergestellt durch thermische Polykondensation, wurde mittels nmr-Spektroskopie untersucht. Die Analyse der 13 C‐nmr-Spektren des Polymers bei verschiedenen pH-Werten und der Vergleich mit dem Spektrum von Poly(α‐ L ‐aspartic acid) ergaben, dass das Polymer Aspartic acid enthielt, das über α‐ und β‐Peptidbindungen verknüpft ist. Der Molenbruch der β‐Peptidbindungen wurde mit 0,8 ± 0,1 bestimmt. Die Bedeutung der Ergebnisse für die evolutionäre Theorie von S. W. Fox wird erwähnt.",
    url = "https://doi.org/10.1002/bip.1981.360200804",
    doi = "10.1002/bip.1981.360200804",
    number = "8",
    pages = "1605-1614",
    volume = "20"
}

@article{saudek1981estimation,
    author = "Saudek, V. und Drobnik, J.",
    title = "Schätzung von? und? Peptidbindungen in thermischem Poly(aspartic acid) durch potentiometrische Titration",
    year = "1981",
    journal = "Polymer Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00255703",
    doi = "10.1007/bf00255703",
    number = "8",
    volume = "4"
}

Die Natur der Peptidbindungen in Poly(aspartic acid), hergestellt durch Debenzylierung von Poly(β‐benzyl‐ L ‐aspartat) unter verschiedenen Bedingungen, wurde mittels nmr-Spektroskopie untersucht. Es wurde festgestellt, dass die meisten hergestellten Polymere sowie das kommerziell erhältliche Polymer Aspartic acid enthielten, das sowohl über α‐ als auch über β‐Peptidbindungen verknüpft ist. Das reinste Polymer, das praktisch nicht nachweisbare Mengen an β‐Bindungen aufwies, wurde durch Debenzylierung mit HBr in Trifluoressigsäure hergestellt. Es wurde festgestellt, dass die β‐Bindungen über Succinimide gebildet werden.

@article{saudek1981nmr,
    author = "Saudek, V. und Pivcová, H. und Drobník, J.",
    title = "Nmr-Studie von Poly(aspartic acid). II. α‐ und β‐Peptidbindungen in Poly(aspartic acid), hergestellt durch übliche Methoden",
    year = "1981",
    journal = "Biopolymers",
    abstract = "Die Natur der Peptidbindungen in Poly(aspartic acid), hergestellt durch Debenzylierung von Poly(β‐benzyl‐ L ‐aspartat) unter verschiedenen Bedingungen, wurde mittels nmr-Spektroskopie untersucht. Es wurde festgestellt, dass die meisten hergestellten Polymere sowie das kommerziell erhältliche Polymer Aspartic acid enthielten, das sowohl über α‐ als auch über β‐Peptidbindungen verknüpft ist. Das reinste Polymer, das praktisch nicht nachweisbare Mengen an β‐Bindungen aufwies, wurde durch Debenzylierung mit HBr in Trifluoressigsäure hergestellt. Es wurde festgestellt, dass die β‐Bindungen über Succinimide gebildet werden.",
    url = "https://doi.org/10.1002/bip.1981.360200805",
    doi = "10.1002/bip.1981.360200805",
    number = "8",
    pages = "1615-1623",
    volume = "20"
}

Polypeptide aus dicarboxylischen Aminosäuren, deren Monomereinheiten über α‐ und ω‐Peptidbindungen verknüpft sind, enthalten zwei Arten von Carboxylgruppen mit unterschiedlicher Säurestärke. Wie gut die potentiometrische Titration diese beiden Carboxylgruppen unterscheiden und so die Natur der Peptidbindungen charakterisieren kann, wird kritisch bewertet. Eine Analyse der Gleichung, die die Abhängigkeit des pH-Werts vom Neutralisationsgrad beschreibt, unter Vernachlässigung des Polymer-Effekts, sowie eine Diskussion des Dissoziationsverhaltens von Polyanionen zeigen, dass die Methode zur Auswertung experimenteller Daten, die in der Literatur gefunden wird, falsch ist. Dennoch kann, wenn eine konformative Transition nicht stört, durch diese Methode einige nützliche und zuverlässige Informationen gewonnen werden; nämlich ein Hinweis auf das Vorhandensein zweier verschiedener Peptidbindungen, ihr Molverhältnis und einen ungefähren p K-Wert für das Carboxyl der Aminosäure, die über die ω‐Peptidbindung verknüpft ist. Das Vorhandensein zweier Arten von Carboxylgruppen erschwert die Auswertung der Titrationkurven in den Konformationsstudien.

@article{saudek1981use,
    author = "Saudek, V.",
    title = "Use of potentiometric titration for determination of α‐ and ω‐peptide bonds in poly(aspartic acid) and poly(glutamic acid)",
    year = "1981",
    journal = "Biopolymers",
    abstract = "Polypeptides of dicarboxylic amino acids having the monomer units linked in α‐ and ω‐peptide bonds contain two kinds of carboxyls of different acidity. How well potentiometric titration can distinguish these two carboxyls and so characterize the nature of the peptide bonds is evaluated critically. An analysis of the equation describing the dependence of pH on the degree of neutralization based on neglecting the polymer effect and a discussion of the dissociation behavior of polyanions show that the method of evaluating experimental data found in the literature is incorrect. Nevertheless, if a conformational transition does not interfere, some useful and reliable information may be gained by this method; namely, an indication of the presence of two different peptide bonds, their mole ratio, and an approximate p K value for the carboxyl of the amino acid linked in the ω‐peptide bond. The presence of two types of carboxyls complicates the evaluation of the titration curves in the conformation studies.",
    url = "https://doi.org/10.1002/bip.1981.360200806",
    doi = "10.1002/bip.1981.360200806",
    number = "8",
    pages = "1625-1633",
    volume = "20"
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@article{wolk1994one,
    author = "Wolk, Steven K. und Swift, Graham und Paik, Yi Hyon und Yocom, Kathryn M. und Smith, Rebecca L. und Simon, Ethan S.",
    title = "One- and Two-Dimensional Nuclear Magnetic Resonance Characterization of Poly(aspartic acid) Prepared by Thermal Polymerization of L-Aspartic Acid",
    year = "1994",
    journal = "Macromolecules",
    url = "https://doi.org/10.1021/ma00104a016",
    doi = "10.1021/ma00104a016",
    number = "26",
    pages = "7613-7620",
    volume = "27"
}

@article{doi101016s0032386100001178,
    author = "Jo, S. und Engel, P. und Mikos, A.",
    title = "Synthese von poly(ethylenglykol)-verknüpftem poly(propylenfumarat) und dessen Modifikation mit GRGD-Peptid",
    year = "2000",
    journal = "Polymer",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/5b7c8c1c74a9e27fcb5ca24a295a6e728dc71b6f",
    doi = "10.1016/S0032-3861(00)00117-8",
    is_oa = "true",
    number = "21",
    pages = "7595-7604",
    semanticscholar_citation_count = "83",
    semanticscholar_id = "5b7c8c1c74a9e27fcb5ca24a295a6e728dc71b6f",
    volume = "41"
}

@article{nakato2000synthesis,
    author = "Nakato, Takeshi und Kusuno, Atsushi und Kakuchi, Toyoji",
    title = "Synthese von poly(succinimid) durch Bulk-Polykondensation von L-Asparaginsäure mit einem Säurekatalysator",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1099-0518(20000101)38:1<117::aid-pola15>3.0.co;2-f",
    doi = "10.1002/(sici)1099-0518(20000101)38:1<117::aid-pola15>3.0.co;2-f",
    number = "1",
    pages = "117-122",
    volume = "38"
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@article{jiang2001synthesis,
    author = "Jiang, H. L. und Tang, G. P. und Zhu, K. J.",
    title = "Synthese von biologisch abbaubarem amphoterem Poly[(Asparaginsäure)-co-Lysin] durch thermische Polykondensation",
    year = "2001",
    journal = "Macromolecular Bioscience",
    url = "https://doi.org/10.1002/1616-5195(20010801)1:6<266::aid-mabi266>3.0.co;2-k",
    doi = "10.1002/1616-5195(20010801)1:6<266::aid-mabi266>3.0.co;2-k",
    number = "6",
    pages = "266-269",
    volume = "1"
}

@article{tomida2001polyaspartic,
    author = "TOMIDA, Masayuki und NAKATO, Takeshi",
    title = "Poly(aspartic acid)",
    year = "2001",
    journal = "Kobunshi",
    url = "https://doi.org/10.1295/kobunshi.50.393",
    doi = "10.1295/kobunshi.50.393",
    number = "6",
    pages = "393-393",
    volume = "50"
}

@article{doi101021bm0255950,
    author = "Wang, Dong-an und Ji, J. und Sun, Yong-hong und Shen, Jia-cong und Feng, Lin-Xian und Elisseeff, J.",
    title = "In situ Immobilisierung von Proteinen und RGD-Peptid auf Polyurethan-Oberflächen über Poly(ethylenglycol)-Kopplungspolymere für das Wachstum menschlicher Endothelzellen.",
    year = "2002",
    journal = "Biomacromolecules",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/5ad5e838fb780b2663d97962734e75faca782dc1",
    doi = "10.1021/BM0255950",
    is_oa = "true",
    number = "6",
    pages = "1286-1295",
    semanticscholar_citation_count = "78",
    semanticscholar_id = "5ad5e838fb780b2663d97962734e75faca782dc1",
    volume = "3"
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@article{doi101021bc060014f,
    author = "Lee, Ha Young und Jee, Hyeok und Seo, Sung-Mi und Kwak, Byung-Kook und Khang, G. und Cho, S.",
    title = "Diethylenetriaminepentaacetic acid-gadolinium (DTPA-Gd)-konjugierte Polysuccinimid-Derivate als Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie.",
    year = "2006",
    journal = "Bioconjugate chemistry",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/220686fc8f7243813d25f287e1dbc14db0e9dbd4",
    doi = "10.1021/BC060014F",
    is_oa = "true",
    number = "3",
    pages = "700-706",
    semanticscholar_citation_count = "39",
    semanticscholar_id = "220686fc8f7243813d25f287e1dbc14db0e9dbd4",
    volume = "17"
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@article{s2fef402f1ac495238a940966dae79865d03237b86,
    author = "Xiao, Qi",
    title = "Preparation,Characterization and Preliminary Trichomonacidal Effect of Poly Aspartic Acid-metronidazole Nanoprodrug",
    year = "2009",
    journal = "Progress in Biochemistry and Biophysics",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/fef402f1ac495238a940966dae79865d03237b86",
    doi = "10.3724/sp.j.1206.2008.00863",
    is_oa = "true",
    number = "8",
    pages = "1056-1063",
    semanticscholar_id = "fef402f1ac495238a940966dae79865d03237b86",
    volume = "36"
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@article{doi1014314polimery2010562,
    author = "Tudorachi, N. und Lipsa, R.",
    title = "Synthese und Charakterisierung von Poly(vinyl alcohol-co-aspartic acid)-Copolymeren",
    year = "2010",
    journal = "Polimery",
    url = "http://en.www.ichp.pl/attach.php?id=592",
    doi = "10.14314/POLIMERY.2010.562",
    is_oa = "true",
    number = "07/08",
    pages = "562-567",
    semanticscholar_citation_count = "12",
    semanticscholar_id = "537897557e4239b1d5973a7a8d37ccd33433a6ae",
    volume = "55"
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Ein neuartiges Poly[([Formula: see text]-CL)-co-(GA-alt-L-Asp)] mit verbesserter Hydrophilie wurde hergestellt. Der Monomer 3(S)-[(benzyloxycarbony)methyl]-1,4-dioxan-2,5-dion (BMD) wurde aus Asparaginsäure hergestellt. Das Polymer wurde durch Ringöffnungspolymerisation von [Formula: see text]-Caprolacton ([Formula: see text]-CL) und BMD erhalten. Poly[([Formula: see text]-CL)-co-(GA-alt-L-Asp)] wurde durch Deprotektion synthetisiert. Die Struktur und Eigenschaften des Polymers wurden mittels 1 H-NMR, Gel-Permeationschromatographie und Differentialscanningkalorimetrie charakterisiert. Der Schmelzpunkt und die Schmelzenthalpie des Polymers nahmen mit zunehmendem BMD ab. Die strukturelle Regelmäßigkeit von Polycaprolacton wurde durch BMD zerstört. Ein aus Laminin abgeleitetes Peptid [d. h. Arg-Gly-Asp (RGD)] wurde kovalent an die Carboxylgruppen und die peptid-graftierten Filme gebunden. Die Ergebnisse zeigten, dass die Zugabe von RGD positive Effekte auf das Zellwachstum hatte, wie durch Rasterelektronenmikroskopie gezeigt wurde.

@article{doi104015s1016237215500532,
    author = "Na, Qian und Xie, F. und Liang, Hao und Li, Xianfeng und Tang, Shuo und Zhu, Jixiang",
    title = "SYNTHESIS OF POLY[(ε-CL)-co-(GA-alt-L-Asp)] COPOLYMER AND EFFECTS ON CELLS AFTER COUPLING WITH SMALL PEPTIDE",
    year = "2015",
    journal = "Biomedical Engineering: Applications, Basis and Communications",
    abstract = "Ein neuartiges Poly[([Formula: see text]-CL)-co-(GA-alt-L-Asp)] mit verbesserter Hydrophilie wurde hergestellt. Der Monomer 3(S)-[(benzyloxycarbony)methyl]-1,4-dioxan-2,5-dion (BMD) wurde aus Asparaginsäure hergestellt. Das Polymer wurde durch Ringöffnungspolymerisation von [Formula: see text]-Caprolacton ([Formula: see text]-CL) und BMD erhalten. Poly[([Formula: see text]-CL)-co-(GA-alt-L-Asp)] wurde durch Deprotektion synthetisiert. Die Struktur und Eigenschaften des Polymers wurden mittels 1 H-NMR, Gel-Permeationschromatographie und Differentialscanningkalorimetrie charakterisiert. Der Schmelzpunkt und die Schmelzenthalpie des Polymers nahmen mit zunehmendem BMD ab. Die strukturelle Regelmäßigkeit von Polycaprolacton wurde durch BMD zerstört. Ein aus Laminin abgeleitetes Peptid [d. h. Arg-Gly-Asp (RGD)] wurde kovalent an die Carboxylgruppen und die peptid-graftierten Filme gebunden. Die Ergebnisse zeigten, dass die Zugabe von RGD positive Effekte auf das Zellwachstum hatte, wie durch Rasterelektronenmikroskopie gezeigt wurde.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/0162e883af5795a5b4a28fb4b268c699107738df",
    doi = "10.4015/S1016237215500532",
    is_oa = "true",
    number = "06",
    pages = "1550053",
    semanticscholar_id = "0162e883af5795a5b4a28fb4b268c699107738df",
    volume = "27"
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Neue Sequenzen von Verbundwerkstoffen, die zahlreiche maleinsäure-graftierte Poly(butyladipat-co-terephthalat) (g-PBAT) und Cellulose-Nanokristalle (CNC) umfassen, wurden effektiv durch Transesterifizierungs- und Polykondensationsprozesse mit kovalenten Bindungen zwischen dem Polymer und den verstärkenden Füllstoffen hergestellt. Die Grafting-Wechselwirkung von Maleinsäure auf PBAT wurde erfolgreich mit Fourier-Transform-Infrarot (FTIR) und 13C-Kernspinresonanz (NMR)-Spektren nachgewiesen. Die Morphologie der g-PBAT/CNC-Verbundwerkstoffe wurde mittels Weitwinkel-Röntgendiffraktion und Transmissionselektronenmikroskopie untersucht. Beide Ergebnisse zeigen, dass die CNC zufällig in die g-PBAT-Polymermatrix dispergiert wurde. Der Speichermodul bei −80 und 25 °C wurde durch die Einbindung von CNC in die g-PBAT-Matrix signifikant verbessert. Die Kristallisationsrate der g-PBAT/CNC-Verbundwerkstoffe stieg mit zunehmender CNC-Auslastung an. Mit der Einbindung von 3 Gew.-% CNC verringerte sich die Halbwertszeit für die Kristallisation des g-PBAT/CNC-Verbundwerkstoffs im Vergleich zur gleichen isothermen Kristallisation der reinen Polymermatrix um etwa 50~80 %. Alle Wasserdampfdurchlässigkeitswerte (WVP) aller g-PBAT/CNC-Verbundwerkstoffe verringerten sich mit zunehmender CNC-Auslastung. Der Rückgang des WVP kann der Zugabe von steifen CNC zugeschrieben werden, was zu einer Verlängerung des Durchdringungswegs für die Wassermoleküle in der g-PBAT-Polymermatrix führt.

@article{doi103390polym14132742,
    author = "Hung, Yu-Jia und Chiang, Ming-Yen und Wang, Enhui und Wu, Tzong‐Ming",
    title = "Synthese, Charakterisierung und physikalische Eigenschaften von Maleinsäure-graftierten Poly(butyladipat-co-terephthalat)/Cellulose-Nanokristall-Verbundwerkstoffen",
    year = "2022",
    journal = "Polymere",
    abstract = "Neue Sequenzen von Verbundwerkstoffen, die zahlreiche maleinsäure-graftierte Poly(butyladipat-co-terephthalat) (g-PBAT) und Cellulose-Nanokristalle (CNC) umfassen, wurden effektiv durch Transesterifizierungs- und Polykondensationsprozesse mit kovalenten Bindungen zwischen dem Polymer und den verstärkenden Füllstoffen hergestellt. Die Grafting-Wechselwirkung von Maleinsäure auf PBAT wurde erfolgreich mit Fourier-Transform-Infrarot (FTIR) und 13C-Kernspinresonanz (NMR)-Spektren nachgewiesen. Die Morphologie der g-PBAT/CNC-Verbundwerkstoffe wurde mittels Weitwinkel-Röntgendiffraktion und Transmissionselektronenmikroskopie untersucht. Beide Ergebnisse zeigen, dass die CNC zufällig in die g-PBAT-Polymermatrix dispergiert wurde. Der Speichermodul bei −80 und 25 °C wurde durch die Einbindung von CNC in die g-PBAT-Matrix signifikant verbessert. Die Kristallisationsrate der g-PBAT/CNC-Verbundwerkstoffe stieg mit zunehmender CNC-Auslastung an. Mit der Einbindung von 3 Gew.-% CNC verringerte sich die Halbwertszeit für die Kristallisation des g-PBAT/CNC-Verbundwerkstoffs im Vergleich zur gleichen isothermen Kristallisation der reinen Polymermatrix um etwa 50\textasciitilde 80 %. Alle Wasserdampfdurchlässigkeitswerte (WVP) aller g-PBAT/CNC-Verbundwerkstoffe verringerten sich mit zunehmender CNC-Auslastung. Der Rückgang des WVP kann der Zugabe von steifen CNC zugeschrieben werden, was zu einer Verlängerung des Durchdringungswegs für die Wassermoleküle in der g-PBAT-Polymermatrix führt.",
    url = "https://www.mdpi.com/2073-4360/14/13/2742/pdf?version=1657005783",
    doi = "10.3390/polym14132742",
    is_oa = "true",
    number = "13",
    pages = "2742",
    semanticscholar_citation_count = "11",
    semanticscholar_id = "7f345b3ad6cc6175b80d9d37e0e9554160d7ebfa",
    volume = "14"
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Poly(lactid-co-glycolid) (PLGA) ist ein biokompatibler, biologisch abbaubarer Polymer, das von der FDA und EMA zugelassen ist und im Gesundheitswesen am weitesten verbreitet ist. In dieser Studie wurde PLGA hauptsächlich durch Polykondensation und Ringöffnungspolymerisation aus Lactid und Glycolid synthetisiert. Anschließend wurden Aminosäurederivate von PLGA durch Reaktion von PLGA und Aminosäuren in Gegenwart von 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid (EDC) synthetisiert. Die synthetisierten Polymere waren PLGA, PLGA-L-glutaminsäure (PLGA-G) und PLGA-L-asparaginsäure (PLGA-A). Die chemische Struktur dieser Polymere wurde durch 1H- und 13C-Kernspinresonanzspektroskopie (1H NMR und 13C NMR), Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (FTIR), Differential-Scanning-Calorimetrie (DSC) und Gel-Permeations-Chromatographie (GPC) bestätigt. Bei der Beobachtung der 13C NMR-Analysen von PLGA-Aminosäurederivaten wurde eine Zunahme der Anzahl von Carbonyl-Kohlenstoffen bei etwa 170 ppm festgestellt, und die Strukturgenaugkeit wurde unterstützt. Zusätzlich wurde bei der Untersuchung der FTIR-Analysen von PLGA-Aminosäurederivaten die Struktur durch Beobachtung des Signals der Amidbindung Carbonylschwingung bei 1700 cm-1 bestätigt. Während das typische endothermische Thermogramm der PLGA-Aminosäurederivatstrukturen durch DSC-Analyse beobachtet wurde, wurde gezeigt, dass es sich bei den Strukturen um Polymere mit niedrigem Molekulargewicht handelt [\textasciitilde 5000-6000 Da], wie durch GPC-Analyse festgestellt.

@article{doi1018185erzifbed1235522,
    author = "Önel, Gülce Taşkor",
    title = "Synthese und Charakterisierung von Poly(lactid-co-glycolid) aus L-Glutaminsäure und L-Asparaginsäure abgeleitet",
    year = "2023",
    journal = "Erzincan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi",
    abstract = "Poly(lactid-co-glycolid) (PLGA) ist ein biokompatibler, biologisch abbaubarer Polymer, das von der FDA und EMA zugelassen ist und im Gesundheitswesen am weitesten verbreitet ist. In dieser Studie wurde PLGA hauptsächlich durch Polykondensation und Ringöffnungspolymerisation aus Lactid und Glycolid synthetisiert. Anschließend wurden Aminosäurederivate von PLGA durch Reaktion von PLGA und Aminosäuren in Gegenwart von 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid (EDC) synthetisiert. Die synthetisierten Polymere waren PLGA, PLGA-L-glutaminsäure (PLGA-G) und PLGA-L-asparaginsäure (PLGA-A). Die chemische Struktur dieser Polymere wurde durch 1H- und 13C-Kernspinresonanzspektroskopie (1H NMR und 13C NMR), Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (FTIR), Differential-Scanning-Calorimetrie (DSC) und Gel-Permeations-Chromatographie (GPC) bestätigt. Bei der Beobachtung der 13C NMR-Analysen von PLGA-Aminosäurederivaten wurde eine Zunahme der Anzahl von Carbonyl-Kohlenstoffen bei etwa 170 ppm festgestellt, und die Strukturgenaugkeit wurde unterstützt. Zusätzlich wurde bei der Untersuchung der FTIR-Analysen von PLGA-Aminosäurederivaten die Struktur durch Beobachtung des Signals der Amidbindung Carbonylschwingung bei 1700 cm-1 bestätigt. Während das typische endothermische Thermogramm der PLGA-Aminosäurederivatstrukturen durch DSC-Analyse beobachtet wurde, wurde gezeigt, dass es sich bei den Strukturen um Polymere mit niedrigem Molekulargewicht handelt [\textasciitilde 5000-6000 Da], wie durch GPC-Analyse festgestellt.",
    url = "https://dergipark.org.tr/en/download/article-file/2894022",
    doi = "10.18185/erzifbed.1235522",
    is_oa = "true",
    number = "1",
    pages = "155-168",
    semanticscholar_citation_count = "3",
    semanticscholar_id = "5da38813a87c152208f5a0ad94a3a06c6e7191dd",
    volume = "16"
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