1. Shaw, George und Nodder, Frederick Polydore, 1799, The Duck-Billed Platypus, Platypus anatinus.: The Naturalist's Miscellany: v. 10, no. CXVIII: p. 385-386.
BibTeX
@article{shaw1799the,
author = "Shaw, George and Nodder, Frederick Polydore",
title = "The Duck-Billed Platypus, Platypus anatinus.",
year = "1799",
journal = "The Naturalist's Miscellany",
url = "https://doi.org/10.5962/p.304567",
doi = "10.5962/p.304567",
number = "CXVIII",
pages = "385-386",
volume = "10"
}
2. Geo, John und Griffin, Richard, 1846, THE ROYAL SOCIETY—ANATOMY OF THE DUCK-BILLED PLATYPUS.—(PLATYPUS ANATINUS.): The Lancet: v. 48, no. 1194: p. 78-79.
DOI: 10.1016/s0140-6736(01)44418-7
BibTeX
@article{geo1846the,
author = "Geo, John und Griffin, Richard",
title = "THE ROYAL SOCIETY—ANATOMY OF THE DUCK-BILLED PLATYPUS.—(PLATYPUS ANATINUS.)",
year = "1846",
journal = "The Lancet",
url = "https://doi.org/10.1016/s0140-6736(01)44418-7",
doi = "10.1016/s0140-6736(01)44418-7",
number = "1194",
pages = "78-79",
volume = "48"
}
3. Owen, Richard, 1846, ANATOMY OF THE PLATYPUS ANATINUS.: The Lancet: v. 48, no. 1196: p. 135.
DOI: 10.1016/s0140-6736(02)86844-1
BibTeX
@article{owen1846anatomy,
author = "Owen, Richard",
title = "ANATOMY OF THE PLATYPUS ANATINUS.",
year = "1846",
journal = "The Lancet",
url = "https://doi.org/10.1016/s0140-6736(02)86844-1",
doi = "10.1016/s0140-6736(02)86844-1",
number = "1196",
pages = "135",
volume = "48"
}
4. Parer, J.T. und Metcalfe, J., 1967, Respiratory studies of monotremes. I. Blood of the platypus (Ornithorynchus anatinus): Respiration Physiology: v. 3, no. 2: p. 136-142.
DOI: 10.1016/0034-5687(67)90003-5
BibTeX
@article{parer1967respiratory,
author = "Parer, J.T. und Metcalfe, J.",
title = "Respiratory studies of monotremes. I. Blood of the platypus (Ornithorynchus anatinus)",
year = "1967",
journal = "Respiration Physiology",
url = "https://doi.org/10.1016/0034-5687(67)90003-5",
doi = "10.1016/0034-5687(67)90003-5",
number = "2",
pages = "136-142",
volume = "3"
}
5. Campbell, C. B. G. und Hayhow, W. R., 1972, Primäre optische Bahnen beim Schnabeltier, Ornithorynchus anatinus: Eine experimentelle Degenerationsstudie: Journal of Comparative Neurology: v. 145, no. 2: S. 195-207.
Zusammenfassung
Die retinalen efferenten Axone von Ornithorhynchus anatinus projizieren, wie beim Schnabeltier, zu zwei diencephalischen Kernen, die sich in Größe und Lage unterscheiden und vorläufig als LGNa und LGNb bezeichnet werden, sowie zum Pretectum und zum oberen Colliculus. Die primären optischen Bahnen des Schnabeltiers sind gekreuzt, mit Ausnahme einer kleinen Anzahl von Fasern, die zum ipsilateralen LGNa und b projizieren. Der optische Input zum oberen Colliculus tritt über eine Schicht retinaler Fasern ein, die über die Oberfläche des Colliculus verläuft und terminale Endigungen im stratum griseum superficiale verteilt. Eine ähnliche Situation besteht beim Schnabeltier, bei Vögeln und Reptilien, ist aber bei therianischen Säugetieren nicht bekannt. Keine interstitiellen Kerne wurden im optischen Trakt gefunden, wie sie beim Schnabeltier vorhanden sind. Zusätzlich wurde kein Kern gefunden, der als dorsaler terminaler Kern des accessorischen optischen Systems identifiziert werden könnte. Ein solcher Kern ist beim Schnabeltier vorhanden. Die Projektion optischer Axone zu einem medialen terminalen Kern des accessorischen optischen Systems ist vorhanden, obwohl diskrete inferiore und superiore accessorische optische Fasciculi nicht vorhanden sind. Die primären optischen Bahnen des Schnabeltiers scheinen weniger komplex zu sein als die des Schnabeltiers, möglicherweise aufgrund einer begrenzteren Nutzung des Sehens.
BibTeX
@article{campbell1972primary,
author = "Campbell, C. B. G. und Hayhow, W. R.",
title = "Primäre optische Bahnen beim Schnabeltier, Ornithorynchus anatinus: Eine experimentelle Degenerationsstudie",
year = "1972",
journal = "Journal of Comparative Neurology",
abstract = "Die retinalen efferenten Axone von Ornithorhynchus anatinus projizieren, wie beim Schnabeltier, zu zwei diencephalischen Kernen, die sich in Größe und Lage unterscheiden und vorläufig als LGNa und LGNb bezeichnet werden, sowie zum Pretectum und zum oberen Colliculus. Die primären optischen Bahnen des Schnabeltiers sind gekreuzt, mit Ausnahme einer kleinen Anzahl von Fasern, die zum ipsilateralen LGNa und b projizieren. Der optische Input zum oberen Colliculus tritt über eine Schicht retinaler Fasern ein, die über die Oberfläche des Colliculus verläuft und terminale Endigungen im stratum griseum superficiale verteilt. Eine ähnliche Situation besteht beim Schnabeltier, bei Vögeln und Reptilien, ist aber bei therianischen Säugetieren nicht bekannt. Keine interstitiellen Kerne wurden im optischen Trakt gefunden, wie sie beim Schnabeltier vorhanden sind. Zusätzlich wurde kein Kern gefunden, der als dorsaler terminaler Kern des accessorischen optischen Systems identifiziert werden könnte. Ein solcher Kern ist beim Schnabeltier vorhanden. Die Projektion optischer Axone zu einem medialen terminalen Kern des accessorischen optischen Systems ist vorhanden, obwohl diskrete inferiore und superiore accessorische optische Fasciculi nicht vorhanden sind. Die primären optischen Bahnen des Schnabeltiers scheinen weniger komplex zu sein als die des Schnabeltiers, möglicherweise aufgrund einer begrenzteren Nutzung des Sehens.",
url = "https://doi.org/10.1002/cne.901450206",
doi = "10.1002/cne.901450206",
number = "2",
pages = "195-207",
volume = "145"
}
6. Smyth, Dermot M, 1973, Temperature regulation in the platypus, Ornithorhynchus anatinus (shaw): Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Physiology: v. 45, no. 3: p. 705-715.
DOI: 10.1016/0300-9629(73)90074-1
BibTeX
@article{smyth1973temperature,
author = "Smyth, Dermot M",
title = "Temperature regulation in the platypus, Ornithorhynchus anatinus (shaw)",
year = "1973",
journal = "Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Physiology",
url = "https://doi.org/10.1016/0300-9629(73)90074-1",
doi = "10.1016/0300-9629(73)90074-1",
number = "3",
pages = "705-715",
volume = "45"
}
7. Grant, T. und Dawson, T., 1978, Temperature Regulation in the Platypus, Ornithorhynchus anatinus: Production and Loss of Metabolic Heat in Air and Water: Physiological Zoology: v. 51, no. 4: p. 315-332.
DOI: 10.1086/physzool.51.4.30160956 Quelle
BibTeX
@article{doi101086physzool51430160956,
author = "Grant, T. und Dawson, T.",
title = "Temperature Regulation in the Platypus, Ornithorhynchus anatinus: Production and Loss of Metabolic Heat in Air and Water",
year = "1978",
journal = "Physiological Zoology",
url = "https://www.semanticscholar.org/paper/bb532afe3303622351d797c5929aee5a78a37ff1",
doi = "10.1086/physzool.51.4.30160956",
is_oa = "true",
number = "4",
pages = "315-332",
semanticscholar_citation_count = "82",
semanticscholar_id = "bb532afe3303622351d797c5929aee5a78a37ff1",
volume = "51"
}
8. Grant, T. R. und Dawson, T. J., 1978, Temperaturregulation beim Schnabeltier, Ornithorhynchus anatinus: Aufrechterhaltung der Körpertemperatur in Luft und Wasser: Physiological Zoology: v. 51, no. 1: p. 1-6.
DOI: 10.1086/physzool.51.1.30158659
BibTeX
@article{grant1978temperature,
author = "Grant, T. R. und Dawson, T. J.",
title = "Temperaturregulation beim Schnabeltier, Ornithorhynchus anatinus: Aufrechterhaltung der Körpertemperatur in Luft und Wasser",
year = "1978",
journal = "Physiological Zoology",
url = "https://doi.org/10.1086/physzool.51.1.30158659",
doi = "10.1086/physzool.51.1.30158659",
number = "1",
pages = "1-6",
volume = "51"
}
9. Grant, T. Q. und Dawson, T. J, 1978, Temperaturregulation beim Schnabeltier Ornithorynchus anatinus.
BibTeX
@misc{grant1978temperature1,
author = "Grant, T. Q. und Dawson, T. J",
title = "Temperaturregulation beim Schnabeltier Ornithorynchus anatinus",
year = "1978",
howpublished = "Produktion und Verlust von metabolischer Wärme in Luft und Wasser: Physiological Zoology, v. 51, p. 315-332",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Grant, T. Q., und Dawson, T. J., 1978, Temperaturregulation beim Schnabeltier Ornithorynchus anatinus: Produktion und Verlust von metabolischer Wärme in Luft und Wasser: Physiological Zoology, v. 51, p. 315-332.}"
}
10. 1987, Paul Stephens – Das Schnabeltier (Ornithorhynchus anatinus): The Ballarat Naturalist: v. (1987:Sep): p. 3-4.
BibTeX
@article{crossref1987paul,
title = "Paul Stephens – Das Schnabeltier (Ornithorhynchus anatinus)",
year = "1987",
journal = "The Ballarat Naturalist",
url = "https://doi.org/10.5962/p.383930",
doi = "10.5962/p.383930",
pages = "3-4",
volume = "(1987:Sep)"
}
11. McDonald, I. R. und Than, K. A. und Evans, B., 1988, Glucocorticoide im Blutplasma des Schnabeltiers Ornithorynchus anatinus: Journal of Endocrinology: v. 118, no. 3: p. 407-415.
Zusammenfassung
Blutproben wurden von zwei männlichen und zwei weiblichen Schnabeltieren zu verschiedenen Zeitpunkten nach der Einfangung und Narkose für andere experimentelle Zwecke entnommen. In Proben, die während der Ketamin-Xylazin- oder Pregnanediol-Narkose 15–24 h nach der Einfangung entnommen wurden, betrug die Konzentration der Gesamtglucocorticoide, gemessen als 'Cortisol-Äquivalent' in einem Radioliganden-Assay, 207–620 nmol/l. In Proben, die 14–35 h nach der Injektion von Dexamethason (0,2 mg/kg) entnommen wurden, betrug die Gesamtglucocorticoid-Konzentration 79–88 nmol/l. Einzelne Glucocorticoide wurden auf Säulen aus Sephadex LH-20 isoliert und separat gegen entsprechende Standards gemessen. In allen Proben außer zwei hämolysierten Proben, die von einem Männchen entnommen wurden, das 25 h nach der Einfangung verstarb, verhielt sich das Hauptglucocorticoid wie Cortisol und trug 77–94% zum Gesamtgehalt bei. Der Rest bestand aus unterschiedlichen Anteilen von Substanzen, die sich wie Corticosteron, 11-Dehydrocortisol und Cortison verhielten. In den hämolysierten Proben des sterbenden Tieres verhielt sich die Hauptreaktionssubstanz, die 52–54% des Gesamtgehalts beitrug, wie Cortison. Das Gesamtgewicht der Nebennieren dieses Tieres betrug 747 mg, verglichen mit 200–286 mg bei zwei anderen, was auf eine vorherige Belastung durch Stress hindeutet. Gleichgewichtsdialyse und Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE) zeigten keine Hinweise auf ein transcortin-ähnliches Glucocorticoid- und Progesteron-bindendes Protein im Schnabeltier-Plasma. Allerdings gab es, wie beim Schnabeltier, ein hitzeempfindliches, hochkapazitives Bindungssystem, das auf PAGE mit Albumin migrierte. Glukose war im Plasma des sterbenden Tieres nicht nachweisbar und nur 1,7–2,8 mmol/l in den initialen Plasma-Proben der anderen. Bei zwei Tieren führte die intraperitoneale Glukose- und die intramuskuläre Dexamethason-Injektion zu einer Erhöhung der Plasma-Glukosekonzentration auf den Bereich 3,8–9,9 mmol/l und dem Beginn der normalen Schwimm- und Fütterungsaktivität für die nächsten 36–48 h. J. Endocr. (1988) 118, 407–415
BibTeX
@article{mcdonald1988glucocorticoids,
author = "McDonald, I. R. und Than, K. A. und Evans, B.",
title = "Glucocorticoide im Blutplasma des Schnabeltiers Ornithorynchus anatinus",
year = "1988",
journal = "Journal of Endocrinology",
abstract = "Blutproben wurden von zwei männlichen und zwei weiblichen Schnabeltieren zu verschiedenen Zeitpunkten nach der Einfangung und Narkose für andere experimentelle Zwecke entnommen. In Proben, die während der Ketamin-Xylazin- oder Pregnanediol-Narkose 15–24 h nach der Einfangung entnommen wurden, betrug die Konzentration der Gesamtglucocorticoide, gemessen als 'Cortisol-Äquivalent' in einem Radioliganden-Assay, 207–620 nmol/l. In Proben, die 14–35 h nach der Injektion von Dexamethason (0,2 mg/kg) entnommen wurden, betrug die Gesamtglucocorticoid-Konzentration 79–88 nmol/l. Einzelne Glucocorticoide wurden auf Säulen aus Sephadex LH-20 isoliert und separat gegen entsprechende Standards gemessen. In allen Proben außer zwei hämolysierten Proben, die von einem Männchen entnommen wurden, das 25 h nach der Einfangung verstarb, verhielt sich das Hauptglucocorticoid wie Cortisol und trug 77–94% zum Gesamtgehalt bei. Der Rest bestand aus unterschiedlichen Anteilen von Substanzen, die sich wie Corticosteron, 11-Dehydrocortisol und Cortison verhielten. In den hämolysierten Proben des sterbenden Tieres verhielt sich die Hauptreaktionssubstanz, die 52–54% des Gesamtgehalts beitrug, wie Cortison. Das Gesamtgewicht der Nebennieren dieses Tieres betrug 747 mg, verglichen mit 200–286 mg bei zwei anderen, was auf eine vorherige Belastung durch Stress hindeutet. Gleichgewichtsdialyse und Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE) zeigten keine Hinweise auf ein transcortin-ähnliches Glucocorticoid- und Progesteron-bindendes Protein im Schnabeltier-Plasma. Allerdings gab es, wie beim Schnabeltier, ein hitzeempfindliches, hochkapazitives Bindungssystem, das auf PAGE mit Albumin migrierte. Glukose war im Plasma des sterbenden Tieres nicht nachweisbar und nur 1,7–2,8 mmol/l in den initialen Plasma-Proben der anderen. Bei zwei Tieren führte die intraperitoneale Glukose- und die intramuskuläre Dexamethason-Injektion zu einer Erhöhung der Plasma-Glukosekonzentration auf den Bereich 3,8–9,9 mmol/l und dem Beginn der normalen Schwimm- und Fütterungsaktivität für die nächsten 36–48 h. J. Endocr. (1988) 118, 407–415",
url = "https://doi.org/10.1677/joe.0.1180407",
doi = "10.1677/joe.0.1180407",
number = "3",
pages = "407-415",
volume = "118"
}
12. Grant, T. und Grigg, G. und Beard, L. und Augee, M., 1992, Bewegungen und Nutzung von Höhlen durch Schnabeltier, Ornithorhynchus anatinus, im Thredbo River, New South Wales.
BibTeX
@article{s28268a711871c7047fb1983f6b1ed3b2bd0b412a9,
author = "Grant, T. und Grigg, G. und Beard, L. und Augee, M.",
title = "Bewegungen und Nutzung von Höhlen durch Schnabeltier, Ornithorhynchus anatinus, im Thredbo River, New South Wales",
year = "1992",
url = "https://www.semanticscholar.org/paper/8268a711871c7047fb1983f6b1ed3b2bd0b412a9",
is_oa = "true",
semanticscholar_citation_count = "14",
semanticscholar_id = "8268a711871c7047fb1983f6b1ed3b2bd0b412a9"
}
13. Gaughan, J. und Hogan, L. und Wallage, A., 2015, Thermoregulation bei Beuteltieren und Monotremen.
BibTeX
@article{s297b8ac30a4b5c47fa8f09915bcded57baa32eb38,
author = "Gaughan, J. und Hogan, L. und Wallage, A.",
title = "Thermoregulation bei Beuteltieren und Monotremen",
year = "2015",
url = "https://www.semanticscholar.org/paper/97b8ac30a4b5c47fa8f09915bcded57baa32eb38",
is_oa = "true",
semanticscholar_citation_count = "5",
semanticscholar_id = "97b8ac30a4b5c47fa8f09915bcded57baa32eb38"
}