Polymerisation

@book{fox1962the1,
    author = "Fox, S. W. und Harada, K. und Rohlfing, D. L",
    title = "Die thermische Copolymerisation von -Aminosäuren, in Stahmann, M. A., Hrsg., Polyamino-Säuren, Polypeptide und Proteine",
    year = "1962",
    publisher = "Madison, Wisconsin, University of Wisconsin Press, S. 47-54",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Fox, S. W., Harada, K., und Rohlfing, D. L., 1962, Die thermische Copolymerisation von -Aminosäuren, in Stahmann, M. A., Hrsg., Polyamino-Säuren, Polypeptide und Proteine: Madison, Wisconsin, University of Wisconsin Press, S. 47-54.}"
}

@article{ramachandran1963polyamino,
    author = "Ramachandran, L. K.",
    title = "Polyamino Acids, Polypeptides, and Proteins.",
    year = "1963",
    journal = "Journal of the American Chemical Society",
    url = "https://doi.org/10.1021/ja00903a072",
    doi = "10.1021/ja00903a072",
    number = "20",
    pages = "3315-3315",
    volume = "85"
}

@article{gill1964proposed,
    author = "Gill, Thomas J.",
    title = "Proposed Nomenklatur für synthetische Polypeptide (Polyamino­säuren)",
    year = "1964",
    journal = "Biopolymere",
    url = "https://doi.org/10.1002/bip.1964.360020310",
    doi = "10.1002/bip.1964.360020310",
    number = "3",
    pages = "283-286",
    volume = "2"
}

@article{na1964polyamino,
    author = "\\&NA;",
    title = "Polyamino Acids, Polypeptides and Proteins",
    year = "1964",
    journal = "The American Journal of the Medical Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1097/00000441-196401000-00017",
    doi = "10.1097/00000441-196401000-00017",
    number = "1",
    pages = "119",
    volume = "247"
}

@article{crossref1967polypeptides,
    title = "Polypeptide oder Aminosäuren",
    year = "1967",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/2151219a0",
    doi = "10.1038/2151219a0",
    number = "5107",
    pages = "1219-1219",
    volume = "215"
}

@article{liming1968hydrogenaddition,
    author = "Liming, F G und Gordy, W",
    title = "Hydrogen-addition-Radikale, die in den aromatischen Ringen von Aminosäuren, Polyamino­säuren und Proteinen gebildet werden.",
    year = "1968",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.60.3.794",
    doi = "10.1073/pnas.60.3.794",
    number = "3",
    pages = "794-801",
    volume = "60"
}

@article{mori1973industrial,
    author = "MORI, Shigeo",
    title = "Industrial Aspects of Amino Acids and Polyamino Acids",
    year = "1973",
    journal = "Kobunshi",
    url = "https://doi.org/10.1295/kobunshi.22.31",
    doi = "10.1295/kobunshi.22.31",
    number = "1",
    pages = "31-35",
    volume = "22"
}

@article{jooyandeh1979interaction,
    author = "Jooyandeh, F. und Moore, J. S. und Davies, J. V.",
    title = "Interaction of Basic Amino Acids, Polypeptides and Proteins with Heparin",
    year = "1979",
    journal = "International Journal of Radiation Biology",
    url = "https://doi.org/10.1080/713857104",
    doi = "10.1080/713857104",
    number = "5",
    pages = "487-491",
    volume = "35"
}

@incollection{crossref2009chapter,
    title = "Kapitel Aminosäuren, Oligopeptide, Polypeptide und Proteine",
    year = "2009",
    booktitle = "Fortschritte in der Lebensmittel-Biochemie",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781420007695-8",
    doi = "10.1201/9781420007695-8",
    pages = "65-114"
}

@incollection{yildiz2009amino,
    author = "Yildiz, Fatih",
    title = "Aminosäuren, Oligopeptide, Polypeptide und Proteine",
    year = "2009",
    booktitle = "Fortschritte in der Lebensmittel-Biochemie",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781420007695-c3",
    doi = "10.1201/9781420007695-c3",
    pages = "51-100"
}

Die Herstellung weicher Poly(amino acid)-Hydrogele, die biomimetische zelladhäsive Peptide enthalten, wurde untersucht. Kovalent vernetzte Gele wurden durch radikalische Copolymerisation des methacrylierten Makromonomers poly[N(5)-(2-hydroxyethyl)-L-glutamin-stat-L-alanin-stat-methacryloyllysin] mit 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) als Minderheitscopolymerisationspartner gebildet. Hydrogele, die biomimetische Peptide tragen, wurden hergestellt, indem methacrylierte Peptide, wie methacryloyl-GGGRGDSG-OH und methacryloyl-GGGYIGSR-OH, als zusätzliche Monomere in das Polymerisationsgemisch eingebracht wurden. Die mechanische Stabilität und das Quellen in Wasser der erhaltenen Hydrogele für verschiedene feste:wässrige und Polypeptid:HEMA-Verhältnisse wurden bewertet. Die Mikroporosität der Gele (5-20 µm), abhängig von der PolyHEMA-Phasentrennung in Wasser, wurde mittels Rasterelektronenmikroskopie unter niedrigem Vakuum untersucht. Der Effekt der biomimetischen Modifikation der Hydrogele mit RGDS- und YIGSR-Peptiden auf die Besiedlungseffizienz von Schwein-Mesenchymalen Stammzellen (MSCs) wurde in vitro untersucht. Während unveränderte Hydrogele aufgrund ihrer stark hydrophilen Natur eine sehr geringe Zelladhäsion zeigten, verbesserte die Einbindung von Adhäsionspeptiden die Adhäsion und die Vitalität der besiedelten Zellen erheblich.

@article{doi101002term256,
    author = "Studenovská, Hana und Vodicka, Petr und Proks, Vladimír und Hlucilová, Jana und Motlík, Jan und Rypácek, Frantisek",
    title = "Synthetische Poly(amino acid)-Hydrogele mit integrierten Zelladhäsionspeptiden für das Gewebeengineering.",
    year = "2010",
    journal = "Journal of tissue engineering and regenerative medicine",
    abstract = "Die Herstellung weicher Poly(amino acid)-Hydrogele, die biomimetische zelladhäsive Peptide enthalten, wurde untersucht. Kovalent vernetzte Gele wurden durch radikalische Copolymerisation des methacrylierten Makromonomers poly[N(5)-(2-hydroxyethyl)-L-glutamin-stat-L-alanin-stat-methacryloyllysin] mit 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) als Minderheitscopolymerisationspartner gebildet. Hydrogele, die biomimetische Peptide tragen, wurden hergestellt, indem methacrylierte Peptide, wie methacryloyl-GGGRGDSG-OH und methacryloyl-GGGYIGSR-OH, als zusätzliche Monomere in das Polymerisationsgemisch eingebracht wurden. Die mechanische Stabilität und das Quellen in Wasser der erhaltenen Hydrogele für verschiedene feste:wässrige und Polypeptid:HEMA-Verhältnisse wurden bewertet. Die Mikroporosität der Gele (5-20 µm), abhängig von der PolyHEMA-Phasentrennung in Wasser, wurde mittels Rasterelektronenmikroskopie unter niedrigem Vakuum untersucht. Der Effekt der biomimetischen Modifikation der Hydrogele mit RGDS- und YIGSR-Peptiden auf die Besiedlungseffizienz von Schwein-Mesenchymalen Stammzellen (MSCs) wurde in vitro untersucht. Während unveränderte Hydrogele aufgrund ihrer stark hydrophilen Natur eine sehr geringe Zelladhäsion zeigten, verbesserte die Einbindung von Adhäsionspeptiden die Adhäsion und die Vitalität der besiedelten Zellen erheblich.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20084624/",
    doi = "10.1002/term.256",
    pmid = "20084624"
}