Prozess

@misc{ayala1979evolving1,
    author = "Ayala, F. J. und Valentine, J. W",
    title = "Evolving",
    year = "1979",
    howpublished = "THe Theory and Process of Organic Evolution: Menlo Park, California, Benjamin/Cummings",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ayala, F. J., und Valentine, J. W., 1979, Evolving: THe Theory and Process of Organic Evolution: Menlo Park, California, Benjamin/Cummings.}"
}

@article{pirages1994sustainability,
    author = "Pirages, Dennis",
    title = "Nachhaltigkeit als ein sich entwickelnder Prozess",
    year = "1994",
    journal = "Futures",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-3287(94)90109-0",
    doi = "10.1016/0016-3287(94)90109-0",
    number = "2",
    pages = "197-205",
    volume = "26"
}

@article{datta2009an,
    author = "Datta, Shreelata",
    title = "An evolving process?",
    year = "2009",
    journal = "BMJ",
    url = "https://doi.org/10.1136/bmj.b4920",
    doi = "10.1136/bmj.b4920",
    pages = "b4920"
}

@incollection{basdevant2013obesity,
    author = "Basdevant, Arnaud und Aron-Wisnewsky, Judith",
    title = "Fettleibigkeit: Ein sich entwickelnder Prozess",
    year = "2013",
    booktitle = "Physiologie und Physiopathologie des Fettgewebes",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-2-8178-0343-2\_16",
    doi = "10.1007/978-2-8178-0343-2\_16",
    pages = "231-242"
}

@incollection{crossref2015an,
    title = "An Evolving Nomination Process",
    year = "2015",
    booktitle = "A Citizen's Guide to Presidential Nominations",
    url = "https://doi.org/10.4324/9780203522486-12",
    doi = "10.4324/9780203522486-12",
    pages = "36-54"
}

@article{eshuis2016evolving,
    author = "Eshuis, Rik und Norta, Alex und Roulaux, Raoul",
    title = "Evolving process views",
    year = "2016",
    journal = "Information and Software Technology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.infsof.2016.08.004",
    doi = "10.1016/j.infsof.2016.08.004",
    pages = "20-35",
    volume = "80"
}

@incollection{srivastava2021evolving,
    author = "Srivastava, Pranjal und Choudhary, Arjun",
    title = "Evolving Evidence Gathering Process: Cloud Forensics",
    year = "2021",
    booktitle = "Lecture Notes in Networks and Systems",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-981-15-8377-3\_20",
    doi = "10.1007/978-981-15-8377-3\_20",
    pages = "227-243"
}

@incollection{ma2022design,
    author = "Ma, Yongsheng und Rong, Yiming",
    title = "Design Process and Evolving Phases",
    year = "2022",
    booktitle = "Senior Design Projects in Mechanical Engineering",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-030-85390-7\_4",
    doi = "10.1007/978-3-030-85390-7\_4",
    pages = "51-73"
}

Makrophagen sind hochplastische angeborene Immunzellen, die metabolische, entzündliche und Stromal-Signale integrieren, um Immunantworten und Gewebereparatur zu koordinieren. In biomaterial-assoziierten Mikroumgebungen wirken diese Signale über die Zeit zusammen und formen Makrophagen-Verläufe durch laufende Interaktionen mit dem umgebenden Gewebe. Die meisten derzeit verfügbaren immunmodulatorischen Biomaterialien werden als statische, stimulus-responsive oder teilweise adaptive Systeme verstanden, anstatt als Systeme, die vollständig in einer geschlossenen Schleife arbeiten. Vor diesem Hintergrund ordnet diese Übersicht Makrophagen-Material-Interaktionen innerhalb eines stufenresponsiven Rahmens. Wir verknüpfen die biologischen Determinanten von Makrophagen-Zustandsübergängen, einschließlich Immunometabolismus, regulierter Zelltod und Efferozytose sowie epigenetische Remodellierung, mit drei Schlüsseldimensionen des Biomaterial-Designs: Timing, räumliche Kontrolle und Dosis oder Sequenz. In dieser Übersicht wird der Begriff „co-evolving" verwendet, um einen reziproken, zeitabhängigen Prozess zu beschreiben, bei dem Biomaterialien das Makrophagen-Verhalten beeinflussen, während Veränderungen in der lokalen Mikroumgebung, die durch Makrophagen angetrieben werden, ihrerseits das Materialverhalten in vivo beeinflussen und nachgelagerte Gewebeergebnisse formen. Auf dieser Basis unterscheiden wir statische, stimulus-responsive und feedback-informierte Formen der Immunmodulation und diskutieren, wie zukünftige Biomaterialien zu wirklich feedback-gesteuerten Interaktionen übergehen können. STATEMENT OF SIGNIFICANCE: Diese Übersicht reframiert immunmodulatorische Biomaterialien durch Makrophagen-Zustandsübergänge statt durch feste Polarisierungsbezeichnungen. Sie schlägt einen stufenresponsiven Rahmen vor, der die wichtigsten Treiber des Makrophagen-Verhaltens, einschließlich Immunometabolismus, regulierter Zelltod und Efferozytose, epigenetische Remodellierung und Gewebe-Nische-Kreuzkommunikation, mit drei Design-Dimensionen verknüpft: Timing, räumliche Kontrolle und Dosis oder Sequenz. Aktuelle Strategien werden als statisch, stufenprogrammiert, stimulus-responsive oder feedback-informiert klassifiziert, was klärt, was bestehende Materialien leisten können und wo echte adaptive Kontrolle weiterhin begrenzt ist. Durch die Integration von Beweisen aus Reparatur- und Krankheitskontexten bietet die Übersicht eine praktische Grundlage für das Design von Biomaterialien, die die Makrophagen-Übergangskinetik besser entsprechen und zu stufenbewusster Immun-Ingenieurskunst übergehen.

@article{doi101016jactbio202604055,
    author = "Li, Minhao und Feng, Ziyi und Zeng, Song und Jin, Meiqi und Chen, Shiming und Yang, Huazhe und Huang, Ying",
    title = "Co-evolving Biomaterials: Spatiotemporally Programmable Materials Steering Dynamic Macrophage State Transitions.",
    year = "2026",
    journal = "Acta biomaterialia",
    abstract = "Makrophagen sind hochplastische angeborene Immunzellen, die metabolische, entzündliche und Stromal-Signale integrieren, um Immunantworten und Gewebereparatur zu koordinieren. In biomaterial-assoziierten Mikroumgebungen wirken diese Signale über die Zeit zusammen und formen Makrophagen-Verläufe durch laufende Interaktionen mit dem umgebenden Gewebe. Die meisten derzeit verfügbaren immunmodulatorischen Biomaterialien werden als statische, stimulus-responsive oder teilweise adaptive Systeme verstanden, anstatt als Systeme, die vollständig in einer geschlossenen Schleife arbeiten. Vor diesem Hintergrund ordnet diese Übersicht Makrophagen-Material-Interaktionen innerhalb eines stufenresponsiven Rahmens. Wir verknüpfen die biologischen Determinanten von Makrophagen-Zustandsübergängen, einschließlich Immunometabolismus, regulierter Zelltod und Efferozytose sowie epigenetische Remodellierung, mit drei Schlüsseldimensionen des Biomaterial-Designs: Timing, räumliche Kontrolle und Dosis oder Sequenz. In dieser Übersicht wird der Begriff „co-evolving" verwendet, um einen reziproken, zeitabhängigen Prozess zu beschreiben, bei dem Biomaterialien das Makrophagen-Verhalten beeinflussen, während Veränderungen in der lokalen Mikroumgebung, die durch Makrophagen angetrieben werden, ihrerseits das Materialverhalten in vivo beeinflussen und nachgelagerte Gewebeergebnisse formen. Auf dieser Basis unterscheiden wir statische, stimulus-responsive und feedback-informierte Formen der Immunmodulation und diskutieren, wie zukünftige Biomaterialien zu wirklich feedback-gesteuerten Interaktionen übergehen können. STATEMENT OF SIGNIFICANCE: Diese Übersicht reframiert immunmodulatorische Biomaterialien durch Makrophagen-Zustandsübergänge statt durch feste Polarisierungsbezeichnungen. Sie schlägt einen stufenresponsiven Rahmen vor, der die wichtigsten Treiber des Makrophagen-Verhaltens, einschließlich Immunometabolismus, regulierter Zelltod und Efferozytose, epigenetische Remodellierung und Gewebe-Nische-Kreuzkommunikation, mit drei Design-Dimensionen verknüpft: Timing, räumliche Kontrolle und Dosis oder Sequenz. Aktuelle Strategien werden als statisch, stufenprogrammiert, stimulus-responsive oder feedback-informiert klassifiziert, was klärt, was bestehende Materialien leisten können und wo echte adaptive Kontrolle weiterhin begrenzt ist. Durch die Integration von Beweisen aus Reparatur- und Krankheitskontexten bietet die Übersicht eine praktische Grundlage für das Design von Biomaterialien, die die Makrophagen-Übergangskinetik besser entsprechen und zu stufenbewusster Immun-Ingenieurskunst übergehen.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42066932/",
    doi = "10.1016/j.actbio.2026.04.055",
    pmid = "42066932"
}

@misc{andfrancisNonean,
    author = "Francis, Michael William Dale und Kalina, Paul R und Cameron, John und Mayo, Mary A",
    title = "Ein sich entwickelnder Prozess",
    year = "None",
    url = "https://doi.org/10.17077/etd.006125",
    doi = "10.17077/etd.006125"
}