Proteinoiden

@article{fox1964humanoids,
    author = "Fox, Sidney W.",
    title = "Humanoids und Proteinoids",
    year = "1964",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.144.3621.954.c",
    doi = "10.1126/science.144.3621.954.c",
    number = "3621",
    pages = "954-954",
    volume = "144"
}

@article{hardebeck1971notizen,
    author = "Hardebeck, Heinrich G. und Haas, Walter",
    title = "Notizen: Lichtverstärkte Decarboxylierung von Indol-3-essigsäure durch thermische Proteinoiden",
    year = "1971",
    journal = "Zeitschrift für Naturforschung B",
    url = "https://doi.org/10.1515/znb-1971-0831",
    doi = "10.1515/znb-1971-0831",
    number = "8",
    pages = "862-863",
    volume = "26"
}

@incollection{wood1972light,
    author = "Wood, A. und Hardebeck, H. G.",
    title = "Light Enhanced Decarboxylations by Proteinoids",
    year = "1972",
    booktitle = "Molecular Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4684-2019-7\_19",
    doi = "10.1007/978-1-4684-2019-7\_19",
    pages = "233-245"
}

@book{wood1972light1,
    author = "Wood, A. und Hardebeck, H. G",
    title = "Lichtverstärkte Decarboxylierungen durch Proteinoiden, in Rohlfing, D. L., und Oparin, A. I., Hgg., Molekulare Evolution",
    year = "1972",
    publisher = "New York, Plenum Press, S. 233-245",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wood, A., und Hardebeck, H. G., 1972, Lichtverstärkte Decarboxylierungen durch Proteinoiden, in Rohlfing, D. L., und Oparin, A. I., Hgg., Molekulare Evolution: New York, Plenum Press, S. 233-245.}"
}

@incollection{raulincerceau2012the,
    author = "Raulin-Cerceau, Florence",
    title = "The Concept of Chemical Evolution Before Oparin",
    year = "2012",
    booktitle = "Cellular Origin, Life in Extreme Habitats and Astrobiology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-007-2941-4\_45",
    doi = "10.1007/978-94-007-2941-4\_45",
    pages = "891-906"
}

@article{degeling2013directed,
    author = "Degeling, M. Hannah und Bovenberg, M. Sarah S. und Lewandrowski, Grant K. und de Gooijer, Mark C. und Vleggeert-Lankamp, Carmen L.A. und Tannous, Marie und Maguire, Casey A. und Tannous, Bakhos A.",
    title = "Directed Molecular Evolution Reveals Gaussia Luciferase Variants with Enhanced Light Output Stability",
    year = "2013",
    journal = "Analytical Chemistry",
    url = "https://doi.org/10.1021/ac4003134",
    doi = "10.1021/ac4003134",
    number = "5",
    pages = "3006-3012",
    volume = "85"
}

In den letzten Jahren hat sich das Feld der photokatalytischen Decarboxylierungen schnell entwickelt. Carbonsäuren sind kostengünstige, ungiftige und erneuerbare Ausgangsmaterialien für die Synthese von Pharmazeutika oder Plattformchemikalien. Die spurlose Extrusion von CO2 liefert Radikalintermediate, die in diversen Kreuzkupplungsreaktionen reagieren. Die Kombination von Photokatalyse mit Metallkatalyse ermöglicht noch breitere Substratbereiche oder enantioselektive Reaktionen. In diesem Kapitel wird ein Überblick über photokatalytische decarboxylierende Reaktionen verschiedener Carbonsäureklassen gegeben.

@article{schwarz2018photocatalytic,
    author = "Schwarz, Johanna",
    title = "Photokatalytische Decarboxylierungen",
    year = "2018",
    journal = "Physical Sciences Reviews",
    abstract = "In den letzten Jahren hat sich das Feld der photokatalytischen Decarboxylierungen schnell entwickelt. Carbonsäuren sind kostengünstige, ungiftige und erneuerbare Ausgangsmaterialien für die Synthese von Pharmazeutika oder Plattformchemikalien. Die spurlose Extrusion von CO2 liefert Radikalintermediate, die in diversen Kreuzkupplungsreaktionen reagieren. Die Kombination von Photokatalyse mit Metallkatalyse ermöglicht noch breitere Substratbereiche oder enantioselektive Reaktionen. In diesem Kapitel wird ein Überblick über photokatalytische decarboxylierende Reaktionen verschiedener Carbonsäureklassen gegeben.",
    url = "https://doi.org/10.1515/psr-2017-0186",
    doi = "10.1515/psr-2017-0186",
    number = "7",
    volume = "3"
}

@article{mougkogiannis2023light,
    author = "Mougkogiannis, Panagiotis und Adamatzky, Andrew",
    title = "Light induced spiking of proteinoids",
    year = "2023",
    journal = "Biosystems",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biosystems.2023.105015",
    doi = "10.1016/j.biosystems.2023.105015",
    pages = "105015",
    volume = "232"
}

@article{mougkogiannis2023lightinduced,
    author = "Mougkogiannis, Panagiotis und Adamatzky, Andrew",
    title = "Light-induced spiking in proteinoids yields Boolean gates",
    year = "2023",
    journal = "Materials \& Design",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.matdes.2023.112460",
    doi = "10.1016/j.matdes.2023.112460",
    pages = "112460",
    volume = "236"
}

@misc{mougkogiannis2023morphologies,
    author = "Mougkogiannis, Panagiotis und Adamatzky, Andrew",
    title = "Morphologien von Proteinoiden",
    year = "2023",
    url = "https://doi.org/10.2139/ssrn.4539346",
    doi = "10.2139/ssrn.4539346"
}

Eine der aktuellen Herausforderungen in der organischen Synthese ist die direkte Alkylierung von heterocyclischen Systemen mit einem minimalen Einfluss auf die Umwelt. In diesem Bericht wurden 4-substituierte Hydroxyalkyl-Quinolone durch Behandlung von Chinolin mit verschiedenen Alkylcarbonsäuren in Gegenwart katalytischer Mengen eines Eisen(III)-chlorid-Phenanthrolin-Komplexes erhalten. Die Reaktion wurde durch blaue LED-Licht unter sauren Bedingungen vermittelt als sauberere Alternative zum konventionellen Erhitzen, wodurch der Einsatz schädlicher Substanzen reduziert wurde.

@article{ríosmalváez2024quinoline,
    author = "Ríos-Malváez, Zita G. und González-Rivas, Nelly und Cuevas-Yañez, Erick",
    title = "Quinolin-Hydroxyalkylierungen aus eisen-katalysierten, durch sichtbares Licht angetriebenen Decarboxylierungen",
    year = "2024",
    journal = "Catalysts",
    abstract = "Eine der aktuellen Herausforderungen in der organischen Synthese ist die direkte Alkylierung von heterocyclischen Systemen mit einem minimalen Einfluss auf die Umwelt. In diesem Bericht wurden 4-substituierte Hydroxyalkyl-Quinolone durch Behandlung von Chinolin mit verschiedenen Alkylcarbonsäuren in Gegenwart katalytischer Mengen eines Eisen(III)-chlorid-Phenanthrolin-Komplexes erhalten. Die Reaktion wurde durch blaue LED-Licht unter sauren Bedingungen vermittelt als sauberere Alternative zum konventionellen Erhitzen, wodurch der Einsatz schädlicher Substanzen reduziert wurde.",
    url = "https://doi.org/10.3390/catal14120916",
    doi = "10.3390/catal14120916",
    number = "12",
    pages = "916",
    volume = "14"
}