Pterosaurier

@misc{langston1981pterosaurs1,
    author = "Langston, W",
    title = "Pterosaurier",
    year = "1981",
    howpublished = "Scientific American, v. 244, no. 2, p. 122-136",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Langston, W., 1981, Pterosaurier: Scientific American, v. 244, no. 2, p. 122-136.}"
}

@misc{lewin1983how2,
    author = "Lewin, R",
    title = "Wie nahmen Wirbeltiere die Luft an?",
    year = "1983",
    howpublished = "Science, v. 221, p. 38- 39",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lewin, R., 1983, Wie nahmen Wirbeltiere die Luft an?: Science, v. 221, p. 38- 39.}"
}

Das Pteroidknochen ist ein stäbchenförmiges Element, das nur bei Pterosauriern, den fliegenden Reptilien des Mesozoikums, vorkommt. Es beweglich mit dem Handgelenk verbunden und trug eine membranöse Vorderflügel vor dem inneren Teil des Flügelträgers. Die Funktion dieses Knochens, insbesondere seine Ausrichtung, wurde viel diskutiert. Es wird weit verbreitet angenommen, dass es auf den Körper zeigte und dass der Vorderflügel relativ schmal war. Eine alternative Hypothese besagt, dass es während des Fluges nach vorne gerichtet war, was zu einem viel breiteren Vorderflügel führte, der als Leitkanteklappe wirkte. Wir testeten Maßstabsmodelle in einem Windkanal, um die aerodynamischen Konsequenzen dieser widersprüchlichen Hypothesen zu bestimmen, und fanden heraus, dass die Leistung deutlich verbessert wird, wenn das Pteroid nach vorne gerichtet ist: die Auftriebs-Widerstands-Verhältnisse sind überlegen und der maximale Auftrieb ist im Vergleich zu herkömmlichen Tragflächen außergewöhnlich hoch. Diese hohe Auftriebsfähigkeit könnte es sogar den größten Pterosauriern ermöglicht haben, ohne Schwierigkeiten abzuheben und zu landen.

@article{doi101098rspb20053278,
    author = "Wilkinson, Matthew T und Unwin, David M und Ellington, Charles P",
    title = "High lift function of the pteroid bone and forewing of pterosaurs.",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings. Biological sciences",
    abstract = "The pteroid bone is a rod-like element found only in pterosaurs, the flying reptiles of the Mesozoic. It articulated at the wrist, and supported a membranous forewing in front of the inner part of the wing spar. The function of this bone, particularly its orientation, has been much debated. It is widely believed that it pointed towards the body, and that the forewing was relatively narrow. An alternative hypothesis states that it was directed forwards during flight, resulting in a much broader forewing that acted as a leading edge flap. We tested scale models in a wind tunnel to determine the aerodynamic consequences of these conflicting hypotheses, and found that performance is greatly improved if the pteroid is directed forwards: the lift: drag ratios are superior and the maximum lift is exceptionally high in comparison with conventional aerofoils. This high lift capability may have enabled even the largest pterosaurs to take off and land without difficulty.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1560000/",
    doi = "10.1098/rspb.2005.3278",
    pmcid = "PMC1560000",
    pmid = "16519243"
}

Pterosaurier waren die ersten Wirbeltiere, die einen motorisierten Flug entwickelten, und die größten Tiere, die je geflogen sind. Die Pterosaurier überlebten über 150 Millionen Jahre, bevor sie am Ende des Kretaz verschwanden, aber die Muster und Prozesse, die ihre Auslöschung antreiben, bleiben unklar. Nur eine einzige Familie, Azhdarchidae, ist definitiv aus dem späten Maastricht bekannt, was auf einen allmählichen Rückgang der Vielfalt im späten Kretaz hindeutet, wobei die Kretaz-Paläogen (K-Pg) Auslöschung einige spät überlebende Arten eliminierte. Allerdings kann dieses scheinbare Muster einfach auf eine schlechte Stichprobe von Fossilien zurückzuführen sein. Hier beschreiben wir eine vielfältige Pterosaurier-Assemblage aus dem späten Maastricht von Marokko, die nicht nur Azhdarchidae, sondern auch die jüngsten bekannten Pteranodontidae und Nyctosauridae umfasst. Mit 3 Familien und mindestens 7 Arten repräsentiert die Assemblage die vielfältigste bekannte späte Kretaz Pterosaurier-Assemblage und erhöht die Vielfalt der Maastricht Pterosaurier dramatisch. Mindestens 3 Familien-Pteranodontidae, Nyctosauridae und Azhdarchidae-hielten bis zum späten Maastricht an. Spätmaastrichtische Pterosaurier zeigen eine erhöhte Nischenbesetzung im Vergleich zu früheren, Santonisch-Campanischen Faunen und überlebten erfolgreich Vögel bei großen Größen. Diese Muster deuten auf eine abrupte Massenauslöschung der Pterosaurier an der K-Pg-Grenze hin.

@article{doi101371journalpbio2001663,
    author = "Longrich, Nicholas R und Martill, David M und Andres, Brian",
    title = "Spätmaastrichtische Pterosaurier aus Nordafrika und die Massenauslöschung der Pterosaurier am Kretaz-Paläogen-Grenze.",
    year = "2018",
    journal = "PLoS biology",
    abstract = "Pterosaurier waren die ersten Wirbeltiere, die einen motorisierten Flug entwickelten und die größten Tiere, die je geflogen sind. Die Pterosaurier überlebten über 150 Millionen Jahre, bevor sie am Ende des Kretaz verschwanden, aber die Muster und Prozesse, die ihre Auslöschung antreiben, bleiben unklar. Nur eine einzige Familie, Azhdarchidae, ist definitiv aus dem späten Maastricht bekannt, was auf einen allmählichen Rückgang der Vielfalt im späten Kretaz hindeutet, wobei die Kretaz-Paläogen (K-Pg) Auslöschung einige spät überlebende Arten eliminierte. Allerdings kann dieses scheinbare Muster einfach auf eine schlechte Stichprobe von Fossilien zurückzuführen sein. Hier beschreiben wir eine vielfältige Pterosaurier-Assemblage aus dem späten Maastricht von Marokko, die nicht nur Azhdarchidae, sondern auch die jüngsten bekannten Pteranodontidae und Nyctosauridae umfasst. Mit 3 Familien und mindestens 7 Arten repräsentiert die Assemblage die vielfältigste bekannte späte Kretaz Pterosaurier-Assemblage und erhöht die Vielfalt der Maastricht Pterosaurier dramatisch. Mindestens 3 Familien-Pteranodontidae, Nyctosauridae und Azhdarchidae-hielten bis zum späten Maastricht an. Spätmaastrichtische Pterosaurier zeigen eine erhöhte Nischenbesetzung im Vergleich zu früheren, Santonisch-Campanischen Faunen und überlebten erfolgreich Vögel bei großen Größen. Diese Muster deuten auf eine abrupte Massenauslöschung der Pterosaurier an der K-Pg-Grenze hin.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5849296/",
    doi = "10.1371/journal.pbio.2001663",
    pmcid = "PMC5849296",
    pmid = "29534059"
}

Zu Verhalten und Lebensstil von Pterosauriern in den frühesten Lebensphasen existieren konkurrierende Ansichten. Ein 'flap-early'-Modell geht davon aus, dass Küken ein unabhängiges Leben und ein Schlagflug waren, ein 'fly-late'-Modell postuliert, dass Jugendliche erst ab 50 % der Erwachsenengröße flugfähig waren, und ein 'glide-early'-Modell verlangt, dass junge Jugendliche flugfähig waren, aber nur gleiten konnten. Wir testen diese Modelle, indem wir die Flugfähigkeiten sehr junger juveniler Pterosaurier durch Analyse der Knochenfestigkeit der Flügelknochen, der Flügellast, der Flügelspannweite und der Flügelaspektverhältnisse quantifizieren, wobei wir primär Daten von Embryonen und Kücken von Pterodaustro guinazui und Sinopterus dongi verwenden. Wir argumentieren, dass ein junges Sinopterus-Spezimen fälschlicherweise als ein separates Taxon charakterisiert wurde. Die Humeri von Pterosaurier-Jugendlichen sind in der Biegefestigkeit denen von Erwachsenen ähnlich und können Start und Flug aushalten; die Flügelgröße und Flügelaspektverhältnisse junger Jugendlicher passen ebenfalls zum Schlagflug. Wir lehnen daher das 'fly-late'- und das 'glide-early'-Modell ab. Wir zeigen ferner, dass junge Jugendliche exzellente Gleiter waren, obwohl sie nicht auf spezialisiertes Gleiten angewiesen waren. Die Flügelgestalten sehr junger Jugendlicher unterscheiden sich signifikant von größeren Individuen, was bedeutet, dass Variationen in Geschwindigkeit, Manövrierfähigkeit, Startwinkel usw. über eine Art hinweg vorhanden waren, während sie reiften. Jugendliche scheinen an Flug in unübersichtlichen Umgebungen angepasst gewesen zu sein, im Gegensatz zu größeren, älteren Individuen. Basierend auf diesen Schlussfolgerungen schlagen wir vor, dass Pterosaurier-Arten über die Ontogenese hinweg unterschiedliche Nischen besetzt haben.

@article{doi101038s4159802192499z,
    author = "Naish, Darren und Witton, Mark P und Martin-Silverstone, Elizabeth",
    title = "Powered flight in hatchling pterosaurs: evidence from wing form and bone strength.",
    year = "2021",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = "Zu Verhalten und Lebensstil von Pterosauriern in den frühesten Lebensphasen existieren konkurrierende Ansichten. Ein 'flap-early'-Modell geht davon aus, dass Küken ein unabhängiges Leben und ein Schlagflug waren, ein 'fly-late'-Modell postuliert, dass Jugendliche erst ab 50 % der Erwachsenengröße flugfähig waren, und ein 'glide-early'-Modell verlangt, dass junge Jugendliche flugfähig waren, aber nur gleiten konnten. Wir testen diese Modelle, indem wir die Flugfähigkeiten sehr junger juveniler Pterosaurier durch Analyse der Knochenfestigkeit der Flügelknochen, der Flügellast, der Flügelspannweite und der Flügelaspektverhältnisse quantifizieren, wobei wir primär Daten von Embryonen und Kücken von Pterodaustro guinazui und Sinopterus dongi verwenden. Wir argumentieren, dass ein junges Sinopterus-Spezimen fälschlicherweise als ein separates Taxon charakterisiert wurde. Die Humeri von Pterosaurier-Jugendlichen sind in der Biegefestigkeit denen von Erwachsenen ähnlich und können Start und Flug aushalten; die Flügelgröße und Flügelaspektverhältnisse junger Jugendlicher passen ebenfalls zum Schlagflug. Wir lehnen daher das 'fly-late'- und das 'glide-early'-Modell ab. Wir zeigen ferner, dass junge Jugendliche exzellente Gleiter waren, obwohl sie nicht auf spezialisiertes Gleiten angewiesen waren. Die Flügelgestalten sehr junger Jugendlicher unterscheiden sich signifikant von größeren Individuen, was bedeutet, dass Variationen in Geschwindigkeit, Manövrierfähigkeit, Startwinkel usw. über eine Art hinweg vorhanden waren, während sie reiften. Jugendliche scheinen an Flug in unübersichtlichen Umgebungen angepasst gewesen zu sein, im Gegensatz zu größeren, älteren Individuen. Basierend auf diesen Schlussfolgerungen schlagen wir vor, dass Pterosaurier-Arten über die Ontogenese hinweg unterschiedliche Nischen besetzt haben.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8298463/",
    doi = "10.1038/s41598-021-92499-z",
    pmcid = "PMC8298463",
    pmid = "34294737"
}

@incollection{crossref2022pterosaurs,
    title = "Pterosaurier: Die ersten fliegenden Wirbeltiere",
    year = "2022",
    booktitle = "Methuselahs Zoo",
    url = "https://doi.org/10.7551/mitpress/11497.003.0006",
    doi = "10.7551/mitpress/11497.003.0006",
    pages = "31-40"
}

Pterosaurier blühten 160 + Millionen Jahre lang in und um das Wasser, doch ihr Start vom Wasser ist schlecht verstanden. Eine vermeintlich niedrige Schwimmposition und ein vorderer Schwerpunkt verhinderten bei Pterosauriern einen vogelartigen bipedalen Startlauf. Ein quadrupedaler Wasserstart, ähnlich wie bei heutigen wasserfressenden Vögeln und Fledermäusen, wurde für die größten Pterosaurier vorgeschlagen, wie Anhanguera und Quetzalcoatlus. Jedoch wurde ein quadrupedaler Wasserstart noch nie bei kleineren Pterosauriern demonstriert, einschließlich jenen, die im späten Jura um das Tethys-Meer in der Solnhofener Lagune lebten. Unter Verwendung von Laser-angeregter Fluoreszenz wählten wir das aurorazhdarchid Exemplar MB.R.3531 aus, das unter mehr als einem Dutzend gut erhaltenen Solnhofener Pterosaurier-Exemplaren allein spezifische Weichteile bewahrte. Diese Weichteile betreffen die primären treibenden Kontaktflächen, die für einen quadrupedalen Wasserstart benötigt werden (Zehenmembran und Weichteile eines verbundenen Vorderarms), die robuste Berechnungen ihrer dynamischen Machbarkeit erlauben, ohne Annahmen über Kontaktflächen treffen zu müssen. Ein auf ersten Prinzipien basierendes dynamisches Modell von MB.R.3531 zeigt, dass ein quadrupedaler Wasserstart theoretisch machbar war und dass gefiederte Füße die Startleistung erheblich beeinflussten. Drei Schlüsselfaktoren, die die Wasserstartleistung bei allen Pterosauriern begrenzen, werden identifiziert, die eine Grundlage für das Verständnis der Evolution des Wasserstarts bieten: verfügbare treibende Kontaktfläche, Reichweite der Vorderarmausdehnung und Vorderarmausdehnungsleistung um die Schulter.

@article{doi101038s41598022105072,
    author = "Pittman, Michael und Kaye, Thomas G und Campos, Hebert B und Habib, Michael B",
    title = "Quadrupedaler Wasserstart demonstriert bei kleinen spätjurassischen Pterosauriern.",
    year = "2022",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = "Pterosaurier blühten 160 + Millionen Jahre lang in und um das Wasser, doch ihr Start vom Wasser ist schlecht verstanden. Eine vermeintlich niedrige Schwimmposition und ein vorderer Schwerpunkt verhinderten bei Pterosauriern einen vogelartigen bipedalen Startlauf. Ein quadrupedaler Wasserstart, ähnlich wie bei heutigen wasserfressenden Vögeln und Fledermäusen, wurde für die größten Pterosaurier vorgeschlagen, wie Anhanguera und Quetzalcoatlus. Jedoch wurde ein quadrupedaler Wasserstart noch nie bei kleineren Pterosauriern demonstriert, einschließlich jenen, die im späten Jura um das Tethys-Meer in der Solnhofener Lagune lebten. Unter Verwendung von Laser-angeregter Fluoreszenz wählten wir das aurorazhdarchid Exemplar MB.R.3531 aus, das unter mehr als einem Dutzend gut erhaltenen Solnhofener Pterosaurier-Exemplaren allein spezifische Weichteile bewahrte. Diese Weichteile betreffen die primären treibenden Kontaktflächen, die für einen quadrupedalen Wasserstart benötigt werden (Zehenmembran und Weichteile eines verbundenen Vorderarms), die robuste Berechnungen ihrer dynamischen Machbarkeit erlauben, ohne Annahmen über Kontaktflächen treffen zu müssen. Ein auf ersten Prinzipien basierendes dynamisches Modell von MB.R.3531 zeigt, dass ein quadrupedaler Wasserstart theoretisch machbar war und dass gefiederte Füße die Startleistung erheblich beeinflussten. Drei Schlüsselfaktoren, die die Wasserstartleistung bei allen Pterosauriern begrenzen, werden identifiziert, die eine Grundlage für das Verständnis der Evolution des Wasserstarts bieten: verfügbare treibende Kontaktfläche, Reichweite der Vorderarmausdehnung und Vorderarmausdehnungsleistung um die Schulter.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9023563/",
    doi = "10.1038/s41598-022-10507-2",
    pmcid = "PMC9023563",
    pmid = "35449226"
}

Der Start ist ein wesentlicher Bestandteil des aktiven Fluges, der wahrscheinlich die Größe von Vögeln begrenzt, doch ausgestorbene Pterosaurier sind bekanntlich zu weit größeren Größen gewachsen. Drei verschiedene hypothetische Startbewegungen (zweibeutiges Burst-Starten, zweibeutiges Gegenbewegungs-Starten und vierteiliges Starten) wurden als Erklärungen dafür vorgeschlagen, wie Pterosaurier in die Luft kamen und diese vorgeschlagene morphologische Grenze umgingen. Wir haben ein computergestütztes muskuloskelettales Modell eines Pterosauriers mit einer Flügelspannweite von 5 m erstellt, bei dem 34 Schlüssel Muskeln rekonstruiert wurden, um die Muskelgelenkmomente während der drei hypothetischen Startbewegungen zu schätzen. Die Bewegungsumfangs-begrenzten hypothetischen kinematischen Sequenzen für zweibeutige und vierteilige Startbewegungen wurden nach lebenden fliegenden Wirbeltieren modelliert. In unseren Simulationen haben wir keine höheren Hinterbein-Gelenkmomente für zweibeutige Startbewegungen oder merklich höhere Vorderbein-Gelenkmomente im Vorderbein für vierteilige Startbewegungen gefunden. Trotz dessen haben wir in allen unseren Modellen festgestellt, dass die Muskeln, die beim vierteiligen Start verwendet werden, die größten gesamten Start-gültigen Gelenkmomente während der gesamten Startsequenzen und für die Startpose aufweisen. Dies deutet auf die potenzielle Verfügbarkeit eines höheren Hebelvorteils für ein vierteiliges Starten hin als für hypothetische zweibeutige Bewegungen bei Pterosauriern, vorbehaltlich weiterer Untersuchungen der Muskelkräfte.

@article{doi107717peerj17678,
    author = "Griffin, Benjamin W und Martin-Silverstone, Elizabeth und Pêgas, Rodrigo V und Meilak, Erik Anthony und Costa, Fabiana R und Palmer, Colin und Rayfield, Emily J",
    title = "Modellierung der Abfluggelenkmomente bei einem ornithocheiraean Pterosaurier.",
    year = "2024",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Der Start ist ein wesentlicher Bestandteil des aktiven Fluges, der wahrscheinlich die Größe von Vögeln begrenzt, doch ausgestorbene Pterosaurier sind bekanntlich zu weit größeren Größen gewachsen. Drei verschiedene hypothetische Startbewegungen (zweibeutiges Burst-Starten, zweibeutiges Gegenbewegungs-Starten und vierteiliges Starten) wurden als Erklärungen dafür vorgeschlagen, wie Pterosaurier in die Luft kamen und diese vorgeschlagene morphologische Grenze umgingen. Wir haben ein computergestütztes muskuloskelettales Modell eines Pterosauriers mit einer Flügelspannweite von 5 m erstellt, bei dem 34 Schlüssel Muskeln rekonstruiert wurden, um die Muskelgelenkmomente während der drei hypothetischen Startbewegungen zu schätzen. Die Bewegungsumfangs-begrenzten hypothetischen kinematischen Sequenzen für zweibeutige und vierteilige Startbewegungen wurden nach lebenden fliegenden Wirbeltieren modelliert. In unseren Simulationen haben wir keine höheren Hinterbein-Gelenkmomente für zweibeutige Startbewegungen oder merklich höhere Vorderbein-Gelenkmomente im Vorderbein für vierteilige Startbewegungen gefunden. Trotz dessen haben wir in allen unseren Modellen festgestellt, dass die Muskeln, die beim vierteiligen Start verwendet werden, die größten gesamten Start-gültigen Gelenkmomente während der gesamten Startsequenzen und für die Startpose aufweisen. Dies deutet auf die potenzielle Verfügbarkeit eines höheren Hebelvorteils für ein vierteiliges Starten hin als für hypothetische zweibeutige Bewegungen bei Pterosauriern, vorbehaltlich weiterer Untersuchungen der Muskelkräfte.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11308997/",
    doi = "10.7717/peerj.17678",
    pmcid = "PMC11308997",
    pmid = "39119105"
}

In diesem Review bewerten wir die Unterschiede zwischen der pulmonalen Anatomie von Vögeln und anderen Sauropsiden, insbesondere jene Merkmale, die das aviare Atmungssystem einzigartig machen: eine vollständig entkoppelte und immobilisierte, isovolumentrische gasaustauschende Lunge, die von nachgiebigen ventilatorischen Luftsäcken durch ein horizontales Septum getrennt ist. Bilddaten, dreidimensionale digitale anatomische Modelle und Präparationsbilder eines Rotfuchshabichts (Buteo jamaicensis), eines Straußes (Struthio camelus), einer gestreiften Eule (Strix varia), eines Graupapageis (Psittacus erithacus) und eines Zebrasittichs (Taeniopygia castanotis) werden verwendet, um die anatomische Variation in den pulmonalen Luftsäcken, Divertikeln und dem horizontalen Septum zu demonstrieren. Wir befassen uns mit dem aktuellen Stand des Wissens über das aviare Atmungssystem und den zahlreichen Bereichen, die weiterer Untersuchung bedürfen, einschließlich der vergleichenden und quantitativen Ekomorphologie des Bronchialbaums und der Luftsäcke, der nicht-ventilatorischen Funktionen der Säcke und Divertikel, der Strömungsmechanik und anatomischen Mechanismen, die der einseitigen Luftströmung zugrunde liegen, der postkranialen Skelett-Pneumatizität und wie all diese Faktoren Rekonstruktionen von Atemgeweben in ausgestorbenen Archosauriern, insbesondere Ornithodiren (d. h. Pterosaurier + nicht-vogelartige Dinosaurier), beeinflussen. Insbesondere argumentieren wir, dass ohne Belege für das horizontale Septum eine vollständig vogelartige Lunge bei nicht-vogelartigen Ornithodiren nicht rekonstruiert werden sollte, trotz der Anwesenheit von postkranialer Skelett-Pneumatizität.Dieser Artikel ist Teil des Themenhefts „The biology of the avian respiratory system".

@article{doi101098rstb20230418,
    author = "Schachner, Emma R und Moore, Andrew J",
    title = "Einseitige Luftströmung, Luftsäcke oder das horizontale Septum: Was ist nötig, um eine Vogellunge zu bilden?",
    year = "2025",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "In diesem Review bewerten wir die Unterschiede zwischen der pulmonalen Anatomie von Vögeln und anderen Sauropsiden, insbesondere jene Merkmale, die das aviare Atmungssystem einzigartig machen: eine vollständig entkoppelte und immobilisierte, isovolumentrische gasaustauschende Lunge, die von nachgiebigen ventilatorischen Luftsäcken durch ein horizontales Septum getrennt ist. Bilddaten, dreidimensionale digitale anatomische Modelle und Präparationsbilder eines Rotfuchshabichts (Buteo jamaicensis), eines Straußes (Struthio camelus), einer gestreiften Eule (Strix varia), eines Graupapageis (Psittacus erithacus) und eines Zebrasittichs (Taeniopygia castanotis) werden verwendet, um die anatomische Variation in den pulmonalen Luftsäcken, Divertikeln und dem horizontalen Septum zu demonstrieren. Wir befassen uns mit dem aktuellen Stand des Wissens über das aviare Atmungssystem und den zahlreichen Bereichen, die weiterer Untersuchung bedürfen, einschließlich der vergleichenden und quantitativen Ekomorphologie des Bronchialbaums und der Luftsäcke, der nicht-ventilatorischen Funktionen der Säcke und Divertikel, der Strömungsmechanik und anatomischen Mechanismen, die der einseitigen Luftströmung zugrunde liegen, der postkranialen Skelett-Pneumatizität und wie all diese Faktoren Rekonstruktionen von Atemgeweben in ausgestorbenen Archosauriern, insbesondere Ornithodiren (d. h. Pterosaurier + nicht-vogelartige Dinosaurier), beeinflussen. Insbesondere argumentieren wir, dass ohne Belege für das horizontale Septum eine vollständig vogelartige Lunge bei nicht-vogelartigen Ornithodiren nicht rekonstruiert werden sollte, trotz der Anwesenheit von postkranialer Skelett-Pneumatizität.Dieser Artikel ist Teil des Themenhefts „The biology of the avian respiratory system'.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11864838/",
    doi = "10.1098/rstb.2023.0418",
    pmcid = "PMC11864838",
    pmid = "40010391"
}