Schwämme

@misc{walcott1920middle2,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Middle Cambrian Spongiae. Cambrian Geology and Paleontology, IV",
    year = "1920",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 261-364",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walcott, C. D., 1920, Middle Cambrian Spongiae. Cambrian Geology and Paleontology, IV: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 261-364.}"
}

Zehn fast vollständige Exemplare wurden im Detail untersucht; neun stammen aus der ursprünglichen Sammlung von C. D. Walcott, eines aus einer jüngeren Neuuntersuchung. Die Kutikula ist als dünne, dunkle Schicht erhalten; die äußere Oberfläche war apparently glatt, mit Ausnahme von Streifen auf dem Frontalprozess und in der Nähe des Mundes. Auf dem kurzen Cephalon dorsal befanden sich fünf Augen, die als zusammengesetzt angesehen werden, wobei die inneren und äußeren Paare gestielt waren, während das mittlere nicht gestielt war. Vom anteroventralen Hang des Cephalons entspringt ein langer, flexibler Frontalprozess, der in einen längeren, zylindrischen proximalen Abschnitt und einen kürzeren, breiten distalen Abschnitt unterteilt ist. Letzterer ist längs geteilt, wobei jede Hälfte eine Gruppe langer Dornen trägt, die nach innen und vorwärts gerichtet sind. Der Prozess enthielt wahrscheinlich einen mittleren, mit Flüssigkeit gefüllten Kanal. Der Mund befand sich an der vertikalen, posteroventralen Wand des Cephalons, der Verdauungskanal war U-förmig. Der zylindrische axiale Bereich des Rumpfes verjüngte sich leicht nach hinten; der Verdauungskanal lag ventral und reichte bis zur Spitze. Der Rumpf war in einen Hauptteil von 15 Segmenten unterteilt, die annähernd gleich lang waren, und einen kurzen hinteren Teil ohne Segmentierung. Die Verbindungen zwischen den Segmenten gaben dem Körper eine begrenzte Flexibilität. Jedes Segment des Hauptteils des Rumpfes trug ein Paar dünner lateraler Lappen, die nach unten und außen gerichtet waren, sich überlappend, mit maximaler Breite medial, wobei die Lappen zunehmend stärker nach hinten verlängert waren. Dorsal zu den Lappen 2–15 war ein ruderförmiges Kiemenorgan nahe der Basis des Lappens angebracht. Die ventrale Oberfläche der Kieme war flach, die äußere, dorsale Oberfläche trug überlappende, dünne Lamellen. Die Kiemen lagen zwischen benachbarten, sich überlappenden lateralen Lappen. Intern, im Hauptteil des Rumpfes, sind möglicherweise Divertikel des Darms erhalten, die sich in die proximalen Abschnitte der lateralen Lappen erstrecken. Der hintere Teil des Rumpfes trug drei Paare dünner, lappiger Klingen, die nach oben und außen gerichtet waren und sich im entgegengesetzten Sinne überlappend wie die lateralen Lappen, wobei die gesamte Struktur einen Schwanzfächer bildete. Der dorsale Rand der Spitze des axialen Bereichs des Fächers scheint ein Paar Dornen getragen zu haben. Der Körper ist mit dünnen Gesteinsschichten zwischen solchen Teilen wie den linken und rechten Augen eines Paares, benachbarten lateralen Lappen, zwischen Kiemen und Lappen sowie zwischen Kiemenlamellen erhalten. Die Teile der Körper zeigen, dass sie in unterschiedlichen Winkeln zu den horizontalen Lagerungsebenen eingebettet waren und stark komprimiert wurden. Daher wird angenommen, dass Individuen in einer Wolke aus schwebendem Sediment gefangen wurden, das sich am Meeresboden bewegte, und begraben wurden, als es sich absetzte. Wenn dies zutrifft, war das Tier benthonisch in seinen Gewohnheiten. Opabinia regalis hat möglicherweise flach im Bodenschlamm gepflügt, angetrieben durch die Bewegung der lateralen Lappen. Die Augen sollen in der Lage gewesen sein, Bewegungen im umgebenden Wasser zu erkennen, und der Frontalprozess wurde verwendet, um den Schlamm nach Nahrung zu durchsuchen und sie zum nach hinten gerichteten Mund zu bringen. Der hintere Bereich des Rumpfes könnte möglicherweise dazu beigetragen haben, Wasserströmungen über die dorsale Oberfläche des Körpers zu erzeugen, oder beim Steuern geholfen haben, wenn das Tier in der Lage war zu schwimmen. Es wurden keine Strukturen beobachtet, die wie Antennen erschienen, und keine anderen gegliederten Anhänge, und die Kiemen sind nicht trilobitenähnlich. O. regalis wird nicht als trilobitomorpher Arthropode betrachtet, noch wird es als Annelid angesehen. Es könnte von segmentierten Tieren abstammen, von denen die Arthropoden-Phyla und/oder Anneliden abgeleitet wurden.

@article{whittington1975the,
    author = "Whittington, Harry Blackmore",
    title = "The enigmatic animal Opabinia regalis, middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
    abstract = "Zehn fast vollständige Exemplare wurden im Detail untersucht; neun stammen aus der ursprünglichen Sammlung von C. D. Walcott, eines aus einer jüngeren Neuuntersuchung. Der Cuticula ist als dünne, dunkle Schicht erhalten; die äußere Oberfläche war apparently glatt, mit Ausnahme von Streifen auf dem Frontalprozess und in der Nähe des Mundes. Dorsal auf dem kurzen Cephalon befanden sich fünf Augen, die als zusammengesetzt angenommen werden, wobei die inneren und äußeren Paare gestielt waren, das mittlere jedoch nicht gestielt. Vom anteroventralen Hang des Cephalons entspringt ein langer, flexibler Frontalprozess, der in einen längeren, zylindrischen proximalen Abschnitt und einen kürzeren, breiten distalen Abschnitt unterteilt ist. Letzterer ist längs geteilt, wobei jede Hälfte eine Gruppe langer Dornen trägt, die nach innen und vorne gerichtet sind. Der Prozess enthielt wahrscheinlich einen medianen, flüssigkeitsgefüllten Kanal. Der Mund befand sich an der vertikalen, posteroventralen Wand des Cephalons, der Verdauungskanal war U-förmig. Der zylindrische axiale Bereich des Rumpfes verjüngte sich leicht nach hinten, der Verdauungskanal lag ventral und reichte bis zur Spitze. Der Rumpf war in einen Hauptteil von 15 Segmenten unterteilt, die annähernd gleich lang waren, und einen kurzen hinteren Teil ohne Segmentierung. Die Verbindungen zwischen den Segmenten gaben dem Körper eine begrenzte Flexibilität. Jedes Segment des Hauptteils des Rumpfes trug ein Paar dünner lateraler Lappen, die nach unten und außen gerichtet waren, sich überlappend, mit maximaler Breite medial, wobei die Lappen zunehmend stärker nach hinten verlängert waren. Dorsal zu den Lappen 2-15 war ein paddelförmiges Kiemenorgan nahe der Basis des Lappens angebracht. Die ventrale Oberfläche der Kieme war flach, die äußere, dorsale Oberfläche trug überlappende, dünne Lamellen. Die Kiemen lagen zwischen benachbarten, sich überlappenden lateralen Lappen. Intern, im Hauptteil des Rumpfes, sind möglicherweise Divertikel des Darms erhalten, die sich in die proximalen Abschnitte der lateralen Lappen erstrecken. Der hintere Teil des Rumpfes trug drei Paare dünner, lappiger Klingen, die nach oben und außen gerichtet waren, sich im entgegengesetzten Sinne überlappend wie die lateralen Lappen, wobei die gesamte Struktur einen Schwanzfächer bildete. Der dorsale Rand der Spitze des axialen Bereichs des Fächers scheint ein Paar Dornen getragen zu haben. Der Körper ist mit dünnen Schichten von Gestein zwischen solchen Teilen wie den linken und rechten Augen eines Paares, benachbarten lateralen Lappen, zwischen Kiemen und Lappen sowie zwischen Kiemenlamellen erhalten. Die Teile der Körper sind so erhalten, dass sie in unterschiedlichen Winkeln zur horizontalen Schichtungsfläche eingebettet waren und stark komprimiert sind. Daher wird angenommen, dass Individuen in einer Wolke aus suspendiertem Sediment gefangen wurden, das sich am Meeresboden bewegte, und begraben wurden, als es sich absetzte. Wenn dies der Fall ist, war das Tier benthonisch in seinen Gewohnheiten. Opabinia regalis könnte im Schlamm am Boden flach gepflügt haben, angetrieben durch die Bewegung der lateralen Lappen. Die Augen werden als fähig zur Erkennung von Bewegungen im umgebenden Wasser angenommen, und der Frontalprozess wurde verwendet, um den Schlamm nach Nahrung zu untersuchen und diese zum rückwärts gerichteten Mund zu bringen. Der hintere Bereich des Rumpfes könnte möglicherweise zur Erzeugung von Wasserströmungen über die dorsale Oberfläche des Körpers beigetragen haben oder zur Steuerung beigetragen haben, wenn das Tier schwimmen konnte. Es wurden keine Strukturen beobachtet, die als Antennen erscheinen, und keine anderen gegliederten Anhänge, und die Kiemen sind nicht trilobitenähnlich. O. regalis wird nicht als trilobitomorpher Arthropode betrachtet, noch wird es als Annelid angesehen. Es könnte von segmentierten Tieren abstammen, von denen die Arthropoden-Phyla und/oder Anneliden abgeleitet wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1975.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1975.0033",
    number = "910",
    pages = "1-43",
    volume = "271"
}

@incollection{whittington1975trilobites,
    author = "Whittington, Harry B.",
    title = "Trilobiten mit Gliedmaßen aus dem mittleren Kambrium, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1975",
    booktitle = "Fossils and Strata",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200049639-1975-06",
    doi = "10.18261/8200049639-1975-06",
    pages = "97-136"
}

Die Untersuchung neuer Exemplare des zweischaligen Arthropoden Protocaris preriosa Resser, 1929 aus dem Burgess Shale hat die ursprüngliche Beschreibung erheblich erweitert, und die Art wurde in ein neues Genus Bra11c/1iocaris überführt. Prorocaris marshi Walcott, 1884 und Dioxycaris arge11ra (Walcott, 1886) wurden ebenfalls neu beschrieben, um Vergleiche zu erleichtern. Der Kopfbereich von Bra11chiocaris preriosa trug ein paariges Antennorgan vor einem Paar kräftiger Gliedmaßen, die möglicherweise chelat waren. Subovale Schalen, deren dorsaler Rand anterior und posterior in einen kleinen, spitzen Fortsatz endete, bedeckten den vorderen Teil des Körpers. Der Rumpf umfasste etwa 46 Segmente, gefolgt von einem Telson, das ein Paar kurzer, spitzer Fortsätze trug. Die lamellären Rumpfanhänge könnten biramös gewesen sein, mit einem kurzen, segmentierten proximalen Element. Das Tier schwamm wahrscheinlich nahe dem Meeresboden durch metachronale Bewegungen der lamellären Anhänge, die möglicherweise auch an der Atmung beteiligt waren. B. pretiosa zeigt die engste Verwandtschaft zu den Branchiopoden Crustacea unter den lebenden Arthropoden, wird jedoch als unwahrscheinlich angesehen, einen direkten evolutionären Vorläufer dieser Gruppe darzustellen. Der Rumpf von Protocaris marshi umfasste etwa 65 Segmente; die Telsonfortsätze waren verlängert und gebogen. Die Anhänge sind unbekannt. Der Panzer von Dioxycaris arge11ta ist in Umriss und Größe dem von Branchiocaris preliosa ähnlich, aber das einzige bekannte Exemplar ist schlecht erhalten und bietet keine Hinweise auf die Morphologie der Weichteile.

@misc{briggs1976the,
    author = "Briggs, D E G",
    title = "The Arthropod Branchiocaris N. Gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1976",
    abstract = "Die Untersuchung neuer Exemplare des zweischaligen Arthropoden Protocaris preriosa Resser, 1929 aus dem Burgess Shale hat die ursprüngliche Beschreibung erheblich erweitert, und die Art wurde in ein neues Genus Bra11c/1iocaris überführt. Prorocaris marshi Walcott, 1884 und Dioxycaris arge11ra (Walcott, 1886) wurden ebenfalls neu beschrieben, um Vergleiche zu erleichtern. Der Kopfbereich von Bra11chiocaris preriosa trug ein paariges Antennorgan vor einem Paar kräftiger Gliedmaßen, die möglicherweise chelat waren. Subovale Schalen, deren dorsaler Rand anterior und posterior in einen kleinen, spitzen Fortsatz endete, bedeckten den vorderen Teil des Körpers. Der Rumpf umfasste etwa 46 Segmente, gefolgt von einem Telson, das ein Paar kurzer, spitzer Fortsätze trug. Die lamellären Rumpfanhänge könnten biramös gewesen sein, mit einem kurzen, segmentierten proximalen Element. Das Tier schwamm wahrscheinlich nahe dem Meeresboden durch metachronale Bewegungen der lamellären Anhänge, die möglicherweise auch an der Atmung beteiligt waren. B. pretiosa zeigt die engste Verwandtschaft zu den Branchiopoden Crustacea unter den lebenden Arthropoden, wird jedoch als unwahrscheinlich angesehen, einen direkten evolutionären Vorläufer dieser Gruppe darzustellen. Der Rumpf von Protocaris marshi umfasste etwa 65 Segmente; die Telsonfortsätze waren verlängert und gebogen. Die Anhänge sind unbekannt. Der Panzer von Dioxycaris arge11ta ist in Umriss und Größe dem von Branchiocaris preliosa ähnlich, aber das einzige bekannte Exemplar ist schlecht erhalten und bietet keine Hinweise auf die Morphologie der Weichteile.",
    url = "https://doi.org/10.4095/103962",
    doi = "10.4095/103962"
}

Die Typusart der Gattung, N. compacta, wird anhand neuer Präparate und Messungen von über 100 Exemplaren aus der ursprünglichen Sammlung von C. D. Walcott sowie 5 Exemplaren aus der jüngeren Neuuntersuchung beschrieben. Fotografien und erläuternde Zeichnungen bilden die Grundlage für Überlegungen zum Erhaltungsmodus und führen zu einer neuen Rekonstruktion. Das dorsale Exoskelett wurde durch eine einzige Gelenkstelle in zwei Schilde geteilt, die jeweils mäßig konvex mit einem erhöhten axialen Bereich sind; der subkreisförmige vordere Schild überlappt für eine kurze Strecke den längeren hinteren Schild; schmale, zurückgebogene Doppelung an beiden Schilden. Die dorsalen Oberflächen der Schilde sind glatt, ohne Querfurchen, Augen fehlen. Der axiale Bereich des vorderen Schildes ist nach hinten am breitesten und erstreckt sich nach vorne bis zu drei Viertel der Schildlänge; ein Labrum könnte unter dem vorderen Teil vorhanden gewesen sein. Der axiale Bereich des hinteren Schildes verjüngt sich nach hinten und reicht bis nahe an den hinteren Rand des Schildes. Der Verdauungskanal könnte mit Sediment gefüllt erhalten sein und war wahrscheinlich anterior U-förmig, am breitesten unter dem vorderen Teil des axialen Bereichs und verjüngt sich nach hinten bis zur Spitze des hinteren Schildes. Zwei Arten von Verdauungsdivertikeln sind als reflektierende Bänder am vorderen Schild erhalten; ein einzelner Stamm der lateralen Divertikel verläuft quer in der Mitte der Länge und verzweigt sich unter dem lateralen Bereich des Schildes; drei Paare von axialen Divertikeln, eines pro Segment, entstanden hinter dem Hauptstamm der lateralen Divertikel und verzweigten sich im hinteren Teil des axialen Bereichs. Axiale Divertikel, eines pro Segment und nicht verzweigend, scheinen unter dem axialen Bereich des hinteren Schildes vorhanden gewesen zu sein. Gepaarte Bereiche der Muskelansatzstellen, als reflektierende oder pyritöse Bereiche erhalten, sind segmental entlang des axialen Bereichs angeordnet, ein Paar dicht beieinander am vorderen Ende. Ein Paar langer, einästiger, mehrgliedriger Antennen war neben dem vorderen Ende des axialen Bereichs angebracht, gefolgt von einem Maximum von 19 Paaren ähnlicher zweigeteilter Anhänge, drei Paare am hinteren Teil des vorderen Schildes, der Rest unter dem hinteren Schild. Der große dreieckige Coxalteil ist am adaxialen Rand stark dornig; innerer, Beinast aus fünf Podomeren und terminaler, dornartiger Dorn; großer, dorniger Endit am proximalen Podomer. Der äußere Ast entstand vom abaxialen, dorsalen Rand des Coxalteils und bestand aus einem schlanken, sich verjüngenden Schaft mit terminaler Lappenbildung; der dorsale Rand des Schafts trug viele lange, dünne, nach oben und rückwärts gerichtete Lamellen. Die Exemplare variieren in der Länge von 9 bis 40 mm, etwa 40 % der Probe sind gegossene dorsale Exoskelette, der Rest ganze Tiere. Etwa ein Fünftel der Probe trug einen posterolateralen Dorn am vorderen Schild, statt einen abgerundeten Winkel. Dieser Unterschied wurde kürzlich verwendet, um zwei neue Arten, Naraoia halia und N. pammon, aufzustellen; hier wird er als alleiniger Beweis für Dimorphismus in der einzigen Art N. compacta betrachtet. Eine zweite Art, N. spinfer, wird anhand zweier schlecht erhaltener Exemplare erkannt, gekennzeichnet durch sieben Paare lateraler Dornen und einen medianen hinteren Dorn an den Rändern des hinteren Schildes; der axiale Bereich ist schlecht definiert und die Anhänge sind praktisch unbekannt. N. compacta wird als benthonischer Räuber und Aasfresser betrachtet, der wie der Trilobit Olenoides serratus ging, grub und räumte, um Nahrung zu suchen, und über schlechte Schwimmfähigkeiten verfügte. Der lamelläre äußere Ast des Anhangs wird als Kiemenast betrachtet, belüftet durch Strömungen, die beim Gehen, Schwimmen oder Driften erzeugt werden. Es gibt keine Hinweise auf einen Abdomen oder Telson, sodass N. compacta ein trilobitenartiges Tier ist, das den gegliederten Thorax fehlt; es wird als eine separate Ordnung der Klasse Trilobita betrachtet.

@article{whittington1977the,
    author = "Whittington, Harry Blackmore",
    title = "The Middle Cambrian trilobite Naraoia, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
    abstract = "Die Typusart der Gattung, N.compacta, wird anhand neuer Präparationen und Messungen von über 100 Exemplaren aus der ursprünglichen Sammlung von C. D. Walcott sowie 5 Exemplaren aus der jüngeren Reinvestig beschrieben. Fotografien und erläuternde Zeichnungen bilden die Grundlage für Überlegungen zum Erhaltungsmodus und führen zu einer neuen Rekonstruktion. Das dorsale Exoskelett wurde durch eine einzige Gelenkung in zwei Schilde geteilt, die jeweils mäßig konvex mit einem erhöhten axialen Bereich sind; der subkreisförmige vordere Schild überlappt für eine kurze Distanz den längeren hinteren Schild; schmale, zurückgebogene Doppelung an beiden Schilden. Die dorsalen Oberflächen der Schilde sind glatt, ohne Querfurchen, Augen fehlen. Der axiale Bereich des vorderen Schildes ist hinten am breitesten und erstreckt sich nach vorne bis zu drei Vierteln der Schildlänge; ein Labrum könnte unter dem vorderen Teil vorhanden gewesen sein. Der axiale Bereich des hinteren Schildes verjüngt sich nach hinten und reicht bis nahe an den hinteren Rand des Schildes. Der Verdauungskanal könnte mit Sediment gefüllt erhalten sein und war wahrscheinlich anterior U-förmig, am breitesten unter dem vorderen Teil des axialen Bereichs und verjüngt sich nach hinten bis zur Spitze des hinteren Schildes. Zwei Arten von Verdauungsdivertikeln sind als reflektierende Bänder am vorderen Schild erhalten; ein einzelner Stamm der seitlichen Divertikel verläuft quer in der Mitte und verzweigt sich unter dem seitlichen Bereich des Schildes; drei Paare von axialen Divertikeln, eines pro Segment, entstanden hinter dem Hauptstamm der seitlichen Divertikel und verzweigten sich im hinteren Teil des axialen Bereichs. Axiale Divertikel, eines pro Segment und nicht verzweigend, scheinen unter dem axialen Bereich des hinteren Schildes vorhanden gewesen zu sein. Gepaarte Bereiche der Muskelansatzstellen, als reflektierende oder pyritöse Bereiche erhalten, sind segmental entlang des axialen Bereichs angeordnet, ein Paar dicht beieinander am vorderen Ende. Ein Paar langer, einästiger, mehrgelenkiger Antennen war neben dem vorderen Ende des axialen Bereichs angebracht, gefolgt von einem Maximum von 19 Paaren ähnlicher zweigabeliger Anhänge; drei Paare am hinteren Teil des vorderen Schildes, der Rest unter dem hinteren Schild. Große, dreieckige Coxae stark dornig am adaxialen Rand; innerer, Beinast aus fünf Podomeren und terminaler, dornartiger Dorn; großer, dorniger Endit am proximalen Podomer. Der äußere Ast entstand vom abaxialen, dorsalen Rand der Coxa und bestand aus einem schlanken, sich verjüngenden Schaft mit terminaler Lappenbildung; der dorsale Rand des Schafts trug viele lange, dünne, nach oben und hinten gerichtete Lamellen. Die Exemplare variieren in der Länge von 9 bis 40 mm, etwa 40 % der Probe sind gegossene dorsale Exoskelette, der Rest ganze Tiere. Etwa ein Fünftel der Probe trug einen posterolateralen Dorn am vorderen Schild, statt einen abgerundeten Winkel. Dieser Unterschied wurde kürzlich genutzt, um zwei neue Arten, Naraoia halia und N. pammon, aufzustellen; hier wird er als alleiniger Beweis für Dimorphismus in der einzigen Art N. compacta betrachtet. Eine zweite Art, N. spinfer, wird anhand zweier schlecht erhaltener Exemplare erkannt, gekennzeichnet durch sieben Paare seitlicher Dornen und einen medianen hinteren Dorn an den Rändern des hinteren Schildes; der axiale Bereich ist schlecht definiert und die Anhänge sind praktisch unbekannt. N. compacta wird als benthonischer Räuber und Aasfresser betrachtet, der wie der Trilobit Olenoides serratus ging, grub und räumte nach Nahrung, und hatte schlechte Schwimmfähigkeiten. Der lamelläre äußere Ast des Anhangs wird als Kiemenast betrachtet, belüftet durch Strömungen, die beim Gehen, Schwimmen oder Driften entstehen. Es gibt keine Hinweise auf einen Abdomen oder Telson, so dass N. compacta ein trilobitenartiges Tier ist, das den gegliederten Thorax fehlt; es wird als eine separate Ordnung der Klasse Trilobita betrachtet.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1977.0117",
    doi = "10.1098/rstb.1977.0117",
    number = "974",
    pages = "409-443",
    volume = "280"
}

Die Polychaeten Canadia spinosa Walcott, Burgessochaeta setigera (Walcott) gen. nov. und Peronochaeta dubia (Walcott) gen. nov. aus dem Burgess Shale (Mittleres Kambrium) werden auf der Grundlage der Typusexemplare von Walcott und umfangreichen zusätzlichen Materialien neu beschrieben. Zwei neue Polychaeten, Insolicorypha psygma gen. et sp. nov. und Stephenoscolex argutus gen. et sp. nov., werden beschrieben. Ein schlecht erhaltenes Exemplar unbekannter Gattungszugehörigkeit wird als Typus A beschrieben. Die Polychaeten sind als dünne Filme erhalten, die an beiden Seiten des Spalts im Gestein haften, sodass Teil und Gegenstück verfügbar sein können. Bei C. spinosa, B. setigera und I. psygma sind Teile des Körpers, wie die Bündel von Borsten, durch dünne Sedimentschichten getrennt, die offensichtlich während des turbulenten Transports in Turbiditen oder Schlammströmen eingedrungen sind. Die Körper liegen daher auf zwei oder mehr Ebenen der Mikroverfestigung, und die Faktoren, die die Exposition über ein Exemplar hinweg kontrollieren, werden diskutiert. Aspekte der Paläoökologie des Burgess Shale werden überprüft, einschließlich der Entfernung, die die Biota vor der Vergrabung zurückgelegt hat, der Gründe für die exquisite Erhaltung und die Auswirkungen der sedimentären Kompaktion. C. spinosa wurde durch breite Notosetae gekennzeichnet, die sich über den Rücken erstreckten, und große Bündel von Neurosetae. Lappenartige Branchien befanden sich in den Inter-Ramal-Räumen. Das Prostomium trug ein Paar langgestreckter Tentakel, und der gerade Darm besaß einen evertierbaren unbewaffneten Proboscis. Mehrere Beweislinien deuten darauf hin, dass C. spinosa ein aktiver benthonischer Schwimmer war. B. setigera war dadurch besonders, dass es entlang des gesamten Körpers identische Notosetae und Neurosetae besaß. Lange anteriore Tentakel, möglicherweise von peristomialer Herkunft, könnten bei der Nahrungsaufnahme verwendet worden sein. Indirekte Hinweise deuten darauf hin, dass B. setigera eine Grube bewohnte, die es möglicherweise mit seinem Proboscis ausgegraben hat. P. dubia könnte ebenfalls gegraben haben, besaß aber unirame Parapodien mit einfachen und akularen Borsten. Das Prostomium trug ein Paar kurzer Anhänge. I. psygma hatte erweiterte Neuropodien mit Cirren und langgestreckten Borsten. Die Notopodien waren reduziert, und Cirren scheinen zu fehlen. Das besondere Prostomium trug ein Paar Anhänge. I. psygma wird als pelagischer Polychaete betrachtet. S. argutus besaß unirame Parapodien mit einfachen, kräftigen Borsten. Das bilobierte Prostomium trug mindestens ein Paar, möglicherweise drei Paare, kurzer Anhänge. Typus A war der größte der Burgess Shale-Polychaeten und besaß auffällige Borsten zumindest am anterioren Abschnitt des Körpers. Typus A war ein Sedimentfresser, aber die Ernährungsgewohnheiten der anderen Polychaeten sind unsicher. Besonderes Augenmerk wird auf den Einfluss des Verfalls auf die Burgess Shale-Polychaeten gelegt. Um die Burgess Shale-Polychaeten in einen geologischen Kontext zu setzen, werden andere Kambrium-Würmer, einschließlich eines Polychaeten aus dem Spence Shale von Utah, kurz neu beschrieben, und die späten Präkambrium-Würmer Dickinsonia, Spriggina und Marywadea werden bewertet. Im Gegensatz zu den Ergebnissen anderer Forscher liegen keine überzeugenden Beweise vor, um diese letzteren Würmer in die Polychaeten einzuordnen.

@article{conwaymorris1979middle,
    author = "Conway Morris, Simon",
    title = "Middle Cambrian polychaetes from the Burgess Shale of British Columbia",
    year = "1979",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
    abstract = "Die Burgess Shale (Middle Cambrian) Polychaeten Canadia spinosa Walcott, Burgessochaeta setigera (Walcott) gen. nov. und Peronochaeta dubia (Walcott) gen. nov. werden auf der Grundlage von Walcotts Typusexemplaren und einem viel größeren zusätzlichen Material neu beschrieben. Zwei neue Polychaeten, Insolicorypha psygma gen. et sp. nov. und Stephenoscolex argutus gen. et sp. nov., werden beschrieben. Ein schlecht erhaltenes Exemplar unbekannter Gattungszugehörigkeit wird als Typ A beschrieben. Die Polychaeten sind als dünne Filme erhalten, die an beiden Seiten des Spalts im Gestein haften, sodass Teil und Gegenstück verfügbar sein können. Bei C. spinosa, B. setigera und I. psygma sind Teile des Körpers, wie die Bündel von Borsten, durch dünne Sedimentschichten getrennt, die offensichtlich während des turbulenten Transports in Turbiditen oder Schlammströmen eingedrungen sind. Die Körper liegen daher auf zwei oder mehr Ebenen der Mikroverfestigung, und die Faktoren, die die Exposition über ein Exemplar hinweg kontrollieren, werden diskutiert. Aspekte der Paläoökologie der Burgess Shale werden überprüft, einschließlich der Entfernung, die die Biota vor der Vergrabung zurückgelegt hat, der Gründe für die exquisite Erhaltung und die Auswirkungen der sedimentären Kompaktion. C. spinosa wurde durch breite Notosetae gekennzeichnet, die sich über das Dorsum erstreckten, und große Bündel von Neurosetae. Lobuläre Branchien befanden sich in den Inter-Ramal-Räumen. Das Prostomium trug ein Paar langgestreckter Tentakel, und der gerade Darm hatte einen eversiblen unbewaffneten Proboscis. Mehrere Linien von Beweisen deuten darauf hin, dass C. spinosa ein aktiver benthonischer Schwimmer war. B. setigera war besonders darin, dass es entlang des gesamten Körpers identische Notosetae und Neurosetae besaß. Lange anteriore Tentakel, möglicherweise von peristomialer Herkunft, könnten bei der Nahrungsaufnahme verwendet worden sein. Indirekte Hinweise deuten darauf hin, dass B. setigera eine Grube bewohnte, die es möglicherweise mit seinem Proboscis ausgegraben hat. P. dubia könnte ebenfalls gegraben haben, besaß aber unirame Parapodien, die einfache und akuläre Borsten trugen. Das Prostomium trug ein Paar kurzer Anhänge. I. psygma hatte erweiterte Neuropodien, die Cirren und langgestreckte Borsten trugen. Die Notopodien waren reduziert, und Cirren scheinen zu fehlen. Das besondere Prostomium trug ein Paar Anhänge. I. psygma wird als pelagischer Polychaete betrachtet. S. argutus besaß unirame Parapodien mit einfachen, kräftigen Borsten. Das bilobulierte Prostomium trug mindestens ein Paar, vielleicht drei Paare, kurzer Anhänge. Typ A war der größte der Burgess Shale Polychaeten und besaß markante Borsten auf mindestens dem anterioren Abschnitt des Körpers. Typ A war ein Sedimentfresser, aber die Ernährungsgewohnheiten der anderen Polychaeten sind unsicher. Besonderes Augenmerk wird auf den Einfluss des Verfalls auf die Burgess Shale Polychaeten gelegt. Um die Burgess Shale Polychaeten in einen geologischen Kontext zu setzen, werden andere kambriische Würmer, einschließlich eines Polychaeten aus dem Spence Shale von Utah, kurz neu beschrieben, und die späten Präkambrium (Ediacarian) Würmer Dickinsonia, Spriggina und Marywadea werden bewertet. Im Gegensatz zu den Ergebnissen anderer Forscher liegen keine überzeugenden Beweise vor, um diese letzteren Würmer in die Polychaeten einzuordnen.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1979.0006",
    doi = "10.1098/rstb.1979.0006",
    number = "1007",
    pages = "227-274",
    volume = "285"
}

@article{whittington1980the,
    author = "Whittington, H.B.",
    title = "The significance of the fauna of the Burgess Shale, Middle Cambrian, British Columbia",
    year = "1980",
    journal = "Proceedings of the Geologists' Association",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0016-7878(80)80034-4",
    doi = "10.1016/s0016-7878(80)80034-4",
    number = "3",
    pages = "127-148",
    volume = "91"
}

Dies, die erste detaillierte Beschreibung, Interpretation und Rekonstruktion von Odaraia alata, basiert auf allen 29 bekannten Exemplaren. Dazu gehören Materialien von Eurysaces pielus Simonetta und Delle Cave, 1975, die hier mit O. alata synonymisiert werden. Der Kopf trug vorne ein Paar großer Augen und hinten ein gepaartes Kieferglied. Die Merkmale zwischen diesen sind schlecht definiert, und die Anzahl der gliedmaßentragenden kopflichen Somiten ist unbekannt. Der Panzer war zweischalig und im Wesentlichen tubulär in der Konfiguration und umschloss den Großteil des Körpers vorne. Der Rumpf umfasste bis zu mindestens 45 einheitliche kurze breite gliedmaßentragende Somiten. Die Rumpfanhänge waren biradiert (mit der möglichen Ausnahme der ersten beiden), mit einer äußeren lamellären Äste, die dorsal von einem segmentierten, spinösen und scheinbar manchmal bifurkierenden inneren Ast projiziert, der einige Hinweise auf Variation entlang des Rumpfes zeigt. Das Telson trug drei große Flossen, zwei seitlich und eine vertikal projiziert. Die Beweise deuten darauf hin, dass O. alata ernährte, indem sie den Panzer als Filterkammer einsetzte, in der die Anhänge, die kleine pelagische Tiere fingen, eingeschlossen waren. Das Arthropod schwamm wahrscheinlich auf dem Rücken, unter Verwendung der Anhänge. Obwohl die Flossen nicht proximal artikulierte, scheint das Telson gut als stabilisierendes und steuerndes Organ angepasst gewesen zu sein. O. alata zeigt einige Ähnlichkeiten mit den Crustacea, insbesondere den Branchiopoda, aber die Erhaltung der Merkmale des Cephalons ist unzureichend, um seine Affinitäten eindeutig zu bestimmen. Es wird in der Familie Odaraidae Simonetta und Delle Cave, 1975, klassifiziert, aber die Zuordnung zu einem höheren Taxon innerhalb der Arthropoden wird nicht als gerechtfertigt angesehen.

@article{briggs1981the,
    author = "Briggs, Derek Ernest Gilmor",
    title = "The arthropod Odaraia alata Walcott, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
    abstract = "Dies, die erste detaillierte Beschreibung, Interpretation und Rekonstruktion von Odaraia alata, basiert auf allen 29 bekannten Exemplaren. Dazu gehören Materialien von Eurysaces pielus Simonetta und Delle Cave, 1975, die hier mit O. alata synonymisiert werden. Der Kopf trug vorne ein Paar großer Augen und hinten ein gepaartes Kieferglied. Die Merkmale zwischen diesen sind schlecht definiert, und die Anzahl der gliedmaßentragenden kopflichen Somiten ist unbekannt. Der Panzer war zweischalig und im Wesentlichen tubulär in der Konfiguration und umschloss den Großteil des Körpers vorne. Der Rumpf umfasste bis zu mindestens 45 einheitliche kurze breite gliedmaßentragende Somiten. Die Rumpfanhänge waren biradiert (mit der möglichen Ausnahme der ersten beiden), mit einer äußeren lamellären Äste, die dorsal von einem segmentierten, spinösen und scheinbar manchmal bifurkierenden inneren Ast projiziert, der einige Hinweise auf Variation entlang des Rumpfes zeigt. Das Telson trug drei große Flossen, zwei seitlich und eine vertikal projiziert. Die Beweise deuten darauf hin, dass O. alata ernährte, indem sie den Panzer als Filterkammer einsetzte, in der die Anhänge, die kleine pelagische Tiere fingen, eingeschlossen waren. Das Arthropod schwamm wahrscheinlich auf dem Rücken, unter Verwendung der Anhänge. Obwohl die Flossen nicht proximal artikulierte, scheint das Telson gut als stabilisierendes und steuerndes Organ angepasst gewesen zu sein. O. alata zeigt einige Ähnlichkeiten mit den Crustacea, insbesondere den Branchiopoda, aber die Erhaltung der Merkmale des Cephalons ist unzureichend, um seine Affinitäten eindeutig zu bestimmen. Es wird in der Familie Odaraidae Simonetta und Delle Cave, 1975, klassifiziert, aber die Zuordnung zu einem höheren Taxon innerhalb der Arthropoden wird nicht als gerechtfertigt angesehen.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0007",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0007",
    number = "1056",
    pages = "541-582",
    volume = "291"
}

Alte und neue Exemplare von Sidneyia inexpectans wurden untersucht und sind mit erläuternden Zeichnungen und Fotografien versehen. Neue Rekonstruktionen des Tieres werden zusammen mit einem dreidimensionalen Modell vorgestellt. Der Körper bestand aus einem Cephalon mit einer langen nach hinten gerichteten Dorsalplatte, einem Thorax aus neun artikulierenden Somiten, einem Abdomen mit zylindrischem Exoskelett aus zwei oder drei Somiten und einem Telson. Ein Afterfächer wurde von einem Paar Uropoden gebildet, die an der hinteren Kante des letzten abdominalen Somits artikulieren. Das Cephalon besaß gestielte Augen und präorale Antennen, aber keine Lauf- oder Greifanhänge. Die ersten vier Somiten des Thorax hatten gepaarte unirame, greifbare Laufbeine, die am Körper durch breite Coxen mit stacheligen Gnathobasen befestigt waren. Die Coxen waren an den fünf hinteren thorakalen Somiten kleiner, und die gepaarten Anhänge waren biram, wobei jeder eine Kieme trug, die auf einer Klappe gestützt war, die an ihrem proximalen Ende am ersten Podomeren des Beins befestigt war. Die Coxen-Körper-Verbindung ähnelt der moderner Merostomen und geht über die von Trilobiten hinaus. Hinweise deuten darauf hin, dass Sidneyia ein bodenlebendes, fleischfressendes Tier war, das größere und härtere Nahrungsmittel als Trilobiten aß. Der Mageninhalt umfasst Ostrakoden, Hyolithiden, kleine Trilobiten und phosphathaltiges Material. Sidneyia ist die früheste bekannte Form, die ein Vorfahre der Merostomen sein könnte, aber sein Körperbauplan und das Fehlen von Cheliceren unterscheiden Sidneyia von dieser Gruppe. Das Holotypus-Exemplar von Amiella ornata Walcott, 1911 wird neu interpretiert, und seine Synonymie mit S. inexpectans wird bestätigt.

@article{bruton1981the,
    author = "Bruton, D. L.",
    title = "The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
    abstract = "Alte und neue Exemplare von Sidneyia inexpectans wurden untersucht und sind mit erläuternden Zeichnungen und Fotografien versehen. Neue Rekonstruktionen des Tieres werden zusammen mit einem dreidimensionalen Modell vorgestellt. Der Körper bestand aus einem Cephalon mit einer langen nach hinten gerichteten Dorsalplatte, einem Thorax aus neun artikulierenden Somiten, einem Abdomen mit zylindrischem Exoskelett aus zwei oder drei Somiten und einem Telson. Ein Afterfächer wurde von einem Paar Uropoden gebildet, die an der hinteren Kante des letzten abdominalen Somits artikulieren. Das Cephalon besaß gestielte Augen und präorale Antennen, aber keine Lauf- oder Greifanhänge. Die ersten vier Somiten des Thorax hatten gepaarte unirame, greifbare Laufbeine, die am Körper durch breite Coxen mit stacheligen Gnathobasen befestigt waren. Die Coxen waren an den fünf hinteren thorakalen Somiten kleiner, und die gepaarten Anhänge waren biram, wobei jeder eine Kieme trug, die auf einer Klappe gestützt war, die an ihrem proximalen Ende am ersten Podomeren des Beins befestigt war. Die Coxen-Körper-Verbindung ähnelt der moderner Merostomen und geht über die von Trilobiten hinaus. Hinweise deuten darauf hin, dass Sidneyia ein bodenlebendes, fleischfressendes Tier war, das größere und härtere Nahrungsmittel als Trilobiten aß. Der Mageninhalt umfasst Ostrakoden, Hyolithiden, kleine Trilobiten und phosphathaltiges Material. Sidneyia ist die früheste bekannte Form, die ein Vorfahre der Merostomen sein könnte, aber sein Körperbauplan und das Fehlen von Cheliceren unterscheiden Sidneyia von dieser Gruppe. Das Holotypus-Exemplar von Amiella ornata Walcott, 1911 wird neu interpretiert, und seine Synonymie mit S. inexpectans wird bestätigt.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0164",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0164",
    number = "1079",
    pages = "619-653",
    volume = "295"
}

Six species of arthropods from the Walcott Collection, U.S. National Museum, are described. Molaria spinifera Walcott is known from over 100 specimens, a sample that reveals the morphology fairly fully. Between one and 12 specimens of the other species are known, and yield limited information. M. spinifera had a smooth, convex exoskeleton, not trilobed, the cephalic shield being a quarter-sphere in shape, eight trunk tergites diminishing in size posteriorly and the cylindrical telson having a short ventral spine and a long, jointed posterior spine. The cephalon bore a pair of short, slim antennae and three pairs of biramous appendages. There were eight pairs of similar biramous appendages on the trunk. The biramous appendage had a large basal podomere, a segmented inner walking branch, and a lobate outer branch arising from the basal podomere and bearing marginal lamellae. The sagittal length of cephalon, trunk and telson ranged from 8 to 26 mm, the posterior spine slightly exceeding this length; the smallest specimens are similar to the largest. The animal lacked eyes, and was probably benthic and may have been a scavenger and deposit feeder. Habelia optata Walcott was superficially similar to M. spinfera, the trunk being of 12 tergites; there was no cylindrical telson, but a ridged and barbed spine inserted into the 12th tergite, the spine having a joint at about two-thirds its length. The external surface of the exoskeleton was tuberculate; the pleurae of the tergites curved back increasingly strongly posteriorly, the tips being spinose. The cephalon appears to have borne a slim, short pair of antennae and two pairs of biramous appendages; the proximal portions of the jointed inner branches may have been adapted for grinding food. The first six trunk somites bore biramous limbs, the inner branch being a relatively long walking leg, the outer a lobe having marginal lamellae; on the posterior trunk somites there is no trace of the inner branch, but the outer was present. H. optata lacked eyes and was probably a benthic animal. Only the smooth exoskeleton of a possible second species, H? brevicauda Simonetta, is known, of which the posterior spine is short and bluntly rounded. The new genus and species Sarotrocercus oblita is erected for a few specimens, in which the body is about 1 cm in length, and behind which is a slim spine having a group of spines at the tip. From beneath the anterolateral margin of the cephalic shield a large eye projected, and the cephalon bore also one pair of large, jointed appendages. Behind these were pairs of lobed appendages bearing marginal lamellae, one on the cephalon and one on each of the nine trunk somites. This small species may have drifted and swum in the higher water layers, the occasional carcass lying on the sea bottom having been preserved. The single specimen of Actaeus armatus Simonetta is over 6 cm in length. The exoskeleton of this specimen is divided into cephalic shield with marginal eye lobe, 11 trunk tergites and a triangular terminal plate. The anterior cephalic appendage was Leanchoil-like, the stout proximal portion being curved and ending in a group of claws, the next two podomeres bearing long, slim extensions. The head shield also bore three pairs of biramous appendages, consisting of a small jointed inner branch and a large lobed outer branch with marginal lamellae; appendages like these outer branches are preserved beneath the trunk tergites. Only two specimens are identified as Alalcomenaeus cambricus Simonetta (length 3-4 cm). The exoskeleton is divisible into cephalic shield, trunk of probably 12 tergites, and an ovate terminal plate which has lateral bands. The cephalon has a marginal eye lobe and an anterior appendage which is broad proximally, the long distal portion being slim. The holotype shows a series of lobed appendages, the first three cephalic. Between them project the curved, pointed terminations of inner branches. The second specimen suggests that these lobed appendages bore marginal filaments, and reveals the inner branches as blade-shaped, and spinose on the inward-facing margin. These biramous appendages were present on all the trunk somites, being largest anteriorly. These remarkable appendages suggest a benthic scavenger, able to hold on to, and tear up, a carcass. ‘ Leanchoilia protogonia ’ Simonetta is most probably a composite, a poorly preserved Leanchoilia superlata lying on an unidentified, branching organism. The five species showing appendages extend greatly the known range of variation in morphology of the Burgess Shale arthropods. Affinities are discussed, but familial and higher classification is postponed, pending completion of work on all the arthropods from the shale.

@article{whittington1981rare,
    author = "Whittington, Harry Blackmore",
    title = "Rare arthropods from the Burgess Shale, Middle Cambrian, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
    abstract = "Six species of arthropods from the Walcott Collection, U.S. National Museum, are described. Molaria spinifera Walcott is known from over 100 specimens, a sample that reveals the morphology fairly fully. Between one and 12 specimens of the other species are known, and yield limited information. M. spinifera had a smooth, convex exoskeleton, not trilobed, the cephalic shield being a quarter-sphere in shape, eight trunk tergites diminishing in size posteriorly and the cylindrical telson having a short ventral spine and a long, jointed posterior spine. The cephalon bore a pair of short, slim antennae and three pairs of biramous appendages. There were eight pairs of similar biramous appendages on the trunk. The biramous appendage had a large basal podomere, a segmented inner walking branch, and a lobate outer branch arising from the basal podomere and bearing marginal lamellae. The sagittal length of cephalon, trunk and telson ranged from 8 to 26 mm, the posterior spine slightly exceeding this length; the smallest specimens are similar to the largest. The animal lacked eyes, and was probably benthic and may have been a scavenger and deposit feeder. Habelia optata Walcott was superficially similar to M. spinfera, the trunk being of 12 tergites; there was no cylindrical telson, but a ridged and barbed spine inserted into the 12th tergite, the spine having a joint at about two-thirds its length. The external surface of the exoskeleton was tuberculate; the pleurae of the tergites curved back increasingly strongly posteriorly, the tips being spinose. The cephalon appears to have borne a slim, short pair of antennae and two pairs of biramous appendages; the proximal portions of the jointed inner branches may have been adapted for grinding food. The first six trunk somites bore biramous limbs, the inner branch being a relatively long walking leg, the outer a lobe having marginal lamellae; on the posterior trunk somites there is no trace of the inner branch, but the outer was present. H. optata lacked eyes and was probably a benthic animal. Only the smooth exoskeleton of a possible second species, H? brevicauda Simonetta, is known, of which the posterior spine is short and bluntly rounded. The new genus and species Sarotrocercus oblita is erected for a few specimens, in which the body is about 1 cm in length, and behind which is a slim spine having a group of spines at the tip. From beneath the anterolateral margin of the cephalic shield a large eye projected, and the cephalon bore also one pair of large, jointed appendages. Behind these were pairs of lobed appendages bearing marginal lamellae, one on the cephalon and one on each of the nine trunk somites. This small species may have drifted and swum in the higher water layers, the occasional carcass lying on the sea bottom having been preserved. The single specimen of Actaeus armatus Simonetta is over 6 cm in length. The exoskeleton of this specimen is divided into cephalic shield with marginal eye lobe, 11 trunk tergites and a triangular terminal plate. The anterior cephalic appendage was Leanchoil-like, the stout proximal portion being curved and ending in a group of claws, the next two podomeres bearing long, slim extensions. The head shield also bore three pairs of biramous appendages, consisting of a small jointed inner branch and a large lobed outer branch with marginal lamellae; appendages like these outer branches are preserved beneath the trunk tergites. Only two specimens are identified as Alalcomenaeus cambricus Simonetta (length 3-4 cm). The exoskeleton is divisible into cephalic shield, trunk of probably 12 tergites, and an ovate terminal plate which has lateral bands. The cephalon has a marginal eye lobe and an anterior appendage which is broad proximally, the long distal portion being slim. The holotype shows a series of lobed appendages, the first three cephalic. Between them project the curved, pointed terminations of inner branches. The second specimen suggests that these lobed appendages bore marginal filaments, and reveals the inner branches as blade-shaped, and spinose on the inward-facing margin. These biramous appendages were present on all the trunk somites, being largest anteriorly. These remarkable appendages suggest a benthic scavenger, able to hold on to, and tear up, a carcass. ‘ Leanchoilia protogonia ’ Simonetta is most probably a composite, a poorly preserved Leanchoilia superlata lying on an unidentified, branching organism. The five species showing appendages extend greatly the known range of variation in morphology of the Burgess Shale arthropods. Affinities are discussed, but familial and higher classification is postponed, pending completion of work on all the arthropods from the shale.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0033",
    number = "1060",
    pages = "329-357",
    volume = "292"
}

@misc{rigby1986sponges1,
    author = "Rigby, J. K",
    title = "Sponges of the Burgess Shale (Middle Cambrian) British Columbia",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontographica Canada, v. 2",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rigby, J. K., 1986, Sponges of the Burgess Shale (Middle Cambrian) British Columbia: Palaeontographica Canada, v. 2.}"
}

@article{conwaymorris1995enigmatic,
    author = "Conway Morris, S.",
    title = "Enigmatic shells, possibly halkieriid, from the Middle Cambrian Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1995",
    journal = "Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen",
    url = "https://doi.org/10.1127/njgpa/195/1995/319",
    doi = "10.1127/njgpa/195/1995/319",
    number = "1-3",
    pages = "319-331",
    volume = "195"
}