Taphonomie

@article{dixey1928the,
    author = "Dixey, F. und Haughton, S. H.",
    title = "THE DINOSAUR BEDS OF LAKE NYASA",
    year = "1928",
    journal = "Transactions of the Royal Society of South Africa",
    url = "https://doi.org/10.1080/00359192809519657",
    doi = "10.1080/00359192809519657",
    number = "1",
    pages = "55-66",
    volume = "16"
}

@misc{boerske1972taxonomy1,
    author = "Boerske, J. R. A. and Jr",
    title = "Taxonomie und Taphonomie der nordamerikanischen Amiiden",
    year = "1972",
    howpublished = "Geological Society of America, Abstracts with Programs, v. 4, no. 1, p. 3-4",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Boerske, J. R. A., Jr., 1972, Taxonomie und Taphonomie der nordamerikanischen Amiiden: Geological Society of America, Abstracts with Programs, v. 4, no. 1, p. 3-4.}"
}

@misc{galdikas1978orangutan3,
    author = "Galdikas, B. M. F",
    title = "Orangutan death and scavenging by pigs",
    year = "1978",
    howpublished = "Science, v. 200, p. 68-70",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Galdikas, B. M. F., 1978, Orangutan death and scavenging by pigs: Science, v. 200, p. 68-70.}"
}

Die obere jurassische Morrison-Formation hat eine der reichhaltigsten Dinosaurier-Faunen der Welt hervorgebracht. Morrison-Sedimente erstrecken sich über mehr als eine Million Quadratkilometer in den westlichen Vereinigten Staaten und stellen ein Mosaik aus flussgebundenen, seegestützten und Überschwemmungsebenen-Umgebungen dar, die auf einer riesigen Alluvialebene entwickelt wurden, die durch Geröll von den Vorfahren der Rocky Mountains ernährt wird. Die Pflanzenproduktivität muss relativ hoch gewesen sein, um eine große Anzahl von großköpfigen Pflanzenfressern zu unterstützen, aber das Fehlen von Kohle, die Knappheit von kleinen aquatischen Wirbeltieren, die Häufigkeit von oxidierten Sedimenten und das Vorhandensein von Kalcreten lassen uns glauben, dass Wasser periodisch knapp war. Ein stark saisonales Klima könnte jährliche großräumige Bewegungen großer Pflanzenfresser notwendig gemacht haben, was teilweise für ihre bemerkenswert breite und einheitliche geografische Verteilung verantwortlich ist. Die Dinosaurier-Vielfalt ist in der Morrison niedriger als im späten Kreidezeit, und die taphonomische Alterung ist höher. Massenhafte Ansammlungen von Tausenden von Knochen sind charakteristisch für die Morrison. Morrison-Dinosaurier waren nicht auf spezifische Ablagerungsumgebungen beschränkt, sondern wurden über das gesamte Spektrum verfügbarer Lebensräume verteilt, von Seen bis zu trockenen Überschwemmungsebenen; diese Art der Verteilung ähnelt der von großen terrestrischen Säugetieren wie Elefanten und Nashörnern und unterscheidet sich von der von Flusspferden und Krokodilen. Häufige Morrison-Taxa waren Camarasaurus, Apatosaurus, Diplodocus, Allosaurus und Stegosaurus; diese Gattungen bildeten wahrscheinlich eine wahre Dinosaurier-Gemeinschaft. Stegosaurus könnte teilweise von den anderen Gattungen getrennt gewesen sein, und Camptosaurus noch stärker. Camarasaurus und Diplodocus waren gesellig, wobei Jungtiere und Subadulte der ersteren besonders häufig waren; Apatosaurus war weniger häufig und in seinen Gewohnheiten eher einsam. Jungtiere und Subadulte sind bei einer Reihe von Dinosauriern bekannt.

@article{dodson1980taphonomy,
    author = "Dodson, Peter und Behrensmeyer, A. K. und Bakker, Robert T. und McIntosh, John S.",
    title = "Taphonomie und Paläoökologie der Dinosaurier-Schichten der jurassischen Morrison-Formation",
    year = "1980",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Die obere jurassische Morrison-Formation hat eine der reichhaltigsten Dinosaurier-Faunen der Welt hervorgebracht. Morrison-Sedimente erstrecken sich über mehr als eine Million Quadratkilometer in den westlichen Vereinigten Staaten und stellen ein Mosaik aus flussgebundenen, seegestützten und Überschwemmungsebenen-Umgebungen dar, die auf einer riesigen Alluvialebene entwickelt wurden, die durch Geröll von den Vorfahren der Rocky Mountains ernährt wird. Die Pflanzenproduktivität muss relativ hoch gewesen sein, um eine große Anzahl von großköpfigen Pflanzenfressern zu unterstützen, aber das Fehlen von Kohle, die Knappheit von kleinen aquatischen Wirbeltieren, die Häufigkeit von oxidierten Sedimenten und das Vorhandensein von Kalcreten lassen uns glauben, dass Wasser periodisch knapp war. Ein stark saisonales Klima könnte jährliche großräumige Bewegungen großer Pflanzenfresser notwendig gemacht haben, was teilweise für ihre bemerkenswert breite und einheitliche geografische Verteilung verantwortlich ist. Die Dinosaurier-Vielfalt ist in der Morrison niedriger als im späten Kreidezeit, und die taphonomische Alterung ist höher. Massenhafte Ansammlungen von Tausenden von Knochen sind charakteristisch für die Morrison. Morrison-Dinosaurier waren nicht auf spezifische Ablagerungsumgebungen beschränkt, sondern wurden über das gesamte Spektrum verfügbarer Lebensräume verteilt, von Seen bis zu trockenen Überschwemmungsebenen; diese Art der Verteilung ähnelt der von großen terrestrischen Säugetieren wie Elefanten und Nashörnern und unterscheidet sich von der von Flusspferden und Krokodilen. Häufige Morrison-Taxa waren Camarasaurus, Apatosaurus, Diplodocus, Allosaurus und Stegosaurus; diese Gattungen bildeten wahrscheinlich eine wahre Dinosaurier-Gemeinschaft. Stegosaurus könnte teilweise von den anderen Gattungen getrennt gewesen sein, und Camptosaurus noch stärker. Camarasaurus und Diplodocus waren gesellig, wobei Jungtiere und Subadulte der ersteren besonders häufig waren; Apatosaurus war weniger häufig und in seinen Gewohnheiten eher einsam. Jungtiere und Subadulte sind bei einer Reihe von Dinosauriern bekannt.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s009483730000676x",
    doi = "10.1017/s009483730000676x",
    number = "2",
    pages = "208-232",
    volume = "6"
}

@misc{dodson1980taphonomy2,
    author = "Dodson, P. und Behrensmeyer, A. K. und Bakker, R. T. und McIntosh, J. S",
    title = "Taphonomie und Paläoökologie der Dinosaurier-Schichten der jurassischen Morrison-Formation",
    year = "1980",
    howpublished = "Paleobiology, v. 6, p. 208-232",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dodson, P., Behrensmeyer, A. K., Bakker, R. T., und McIntosh, J. S., 1980, Taphonomie und Paläoökologie der Dinosaurier-Schichten der jurassischen Morrison-Formation: Paleobiology, v. 6, p. 208-232.}"
}

@article{paik1998dinosaur,
    author = "Paik, I.S. und Lee, Y.I. und Kim, H.J.",
    title = "Dinosaur Beds of the Gyeongsang Supergroup: Taphonomie und Paläoumgebungen",
    year = "1998",
    journal = "Journal of the Geological Society of Korea",
    url = "https://doi.org/10.14770/jgsk.1998.34.3.243",
    doi = "10.14770/jgsk.1998.34.3.243",
    number = "3",
    pages = "243-265",
    volume = "34"
}

@article{peredasuberbiola2000taphonomy,
    author = "Pereda-Suberbiola, X. und Astibia, H. und Murelaga, X. und Elorza, J.J. und Gómez-Alday, J.J.",
    title = "Taphonomie der spätkreidezeitlichen, Dinosaurier führenden Schichten des Laño-Steinbruchs (Iberische Halbinsel)",
    year = "2000",
    journal = "Paläogeographie, Paläoklimatologie, Paläoökologie",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(99)00169-8",
    doi = "10.1016/s0031-0182(99)00169-8",
    number = "3-4",
    pages = "247-275",
    volume = "157"
}

@article{carvalho2004dinosaur,
    author = "Carvalho, Ismar Souza",
    title = "Dinosaurienspuren aus Nordöstlichen Brasilien: Taphonomie und Umweltkontext",
    year = "2004",
    journal = "Ichnos",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940490442368",
    doi = "10.1080/10420940490442368",
    number = "3-4",
    pages = "311-321",
    volume = "11"
}

@incollection{fiorillo2004dinosaur,
    author = "Fiorillo, Anthony R. und Eberth, David A.",
    title = "Dinosaur-Taphonomie",
    year = "2004",
    booktitle = "The Dinosauria",
    url = "https://doi.org/10.1525/california/9780520242098.003.0028",
    doi = "10.1525/california/9780520242098.003.0028",
    pages = "607-613"
}

@article{sereno2011dinosaur,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "Dinosaur Death Trap",
    year = "2011",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican0311-70",
    doi = "10.1038/scientificamerican0311-70",
    number = "3",
    pages = "70-75",
    volume = "304"
}

@article{schoch2014taphonomy,
    author = "Schoch, Rainer R. und Seegis, Dieter",
    title = "Taphonomie, Ablagerung und Pedogenese in den oberen Trias-Dinosaurierschichten von Trossingen",
    year = "2014",
    journal = "Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12549-014-0166-8",
    doi = "10.1007/s12549-014-0166-8",
    number = "4",
    pages = "571-593",
    volume = "94"
}

@article{sereno2014dinosaur,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "Dinosaur Death Trap",
    year = "2014",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamericandinosaurs0514-98",
    doi = "10.1038/scientificamericandinosaurs0514-98",
    number = "2s",
    pages = "98-103",
    volume = "23"
}

@incollection{fiorillo201925,
    author = "Fiorillo, Anthony R. und Eberth, David A.",
    title = "25. Dinosaurier-Taphonomie",
    year = "2019",
    booktitle = "The Dinosauria, Zweite Auflage",
    url = "https://doi.org/10.1525/9780520941434-031",
    doi = "10.1525/9780520941434-031",
    pages = "607-613"
}