Tertiär

@misc{dutton1882tertiary1,
    author = "Dutton, C. E",
    title = "Tertiary History of the Grand Canyon District",
    year = "1882",
    howpublished = "Washington, D.C., Government Printing Office, v. 2, 264 p.; United States Geological Survey Mongraphs",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dutton, C. E., 1882, Tertiary History of the Grand Canyon District: Washington, D.C., Government Printing Office, v. 2, 264 p.; United States Geological Survey Mongraphs.}"
}

Keine Zusammenfassung.

@article{gude1915mollusca,
    author = "Gude, G. K.",
    title = "Mollusca, IV: Helicidae Genus Plectopylis",
    year = "1915",
    journal = "Records of the Zoological Survey of India",
    abstract = "Keine Zusammenfassung.",
    url = "https://doi.org/10.26515/rzsi/v116/i2/1915/163689",
    doi = "10.26515/rzsi/v116/i2/1915/163689",
    pages = "505-513"
}

@article{crossref1934some,
    title = "SOME NEW ZEALAND TERTIARY MOLLUSCA",
    year = "1934",
    journal = "Journal of Molluscan Studies",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.mollus.a064208",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.mollus.a064208"
}

@misc{macneil1965evolution,
    author = "MacNeil, F. Stearns",
    title = "Evolution und Verbreitung der Gattung Mya sowie tertiäre Wanderungen von Mollusken",
    year = "1965",
    booktitle = "Professional Paper",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp483g",
    doi = "10.3133/pp483g"
}

@misc{macneil1965evolution4,
    author = "MacNeil, F. S",
    title = "Evolution des Genus Mya und tertiäre Wanderungen von Mollusken",
    year = "1965",
    howpublished = "United States Geological Survey, Professional Paper, v. 483-G, p. G1-G51",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {MacNeil, F. S., 1965, Evolution des Genus Mya und tertiäre Wanderungen von Mollusken: United States Geological Survey, Professional Paper, v. 483-G, p. G1-G51.}"
}

@misc{waller1969the6,
    author = "Waller, T. R",
    title = "Die Evolution der Argopecten gibbus-Population (Mollusca",
    year = "1969",
    howpublished = "Bivalvia), mit Schwerpunkt auf das Tertiär und Quartär des östlichen Nordamerikas: Paleontological Society Memoirs, v. 3, p. 1-125",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Waller, T. R., 1969, The evolution of the Argopecten gibbus stock (Mollusca: Bivalvia), with emphasis on the Tertiary and Quaternary of eastern North America: Paleontological Society Memoirs, v. 3, p. 1-125.}"
}

@inproceedings{gartner1971phylogenetic2,
    author = "Gartner, S. und Jr",
    title = "Phylogenetische Linien im untertertiären Coccolithus-Gattung Chiasmolithus",
    year = "1971",
    booktitle = "North American Paleontological Convention, Proceedings, S. 930-957; Teil G",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gartner, S., Jr., 1971, Phylogenetische Linien im untertertiären Coccolithus-Gattung Chiasmolithus: North American Paleontological Convention, Proceedings, S. 930-957; Teil G.}"
}

@article{moore1972midtertiary,
    author = "Moore, T. C.",
    title = "Mid-Tertiäre Evolution des Radiolariengattungs Calocycletta",
    year = "1972",
    journal = "Micropaleontology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1484991",
    doi = "10.2307/1484991",
    number = "2",
    pages = "144",
    volume = "18"
}

@book{parker1977lower5,
    author = "Parker, J. R",
    title = "Lower Tertiäres Sandentwicklung im zentralen Nordsee, in Developments in Petroleum Geology",
    year = "1977",
    publisher = "Essex, England, Applied Science Publications, Limited, v. 1, p. 447-453",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Parker, J. R., 1977, Lower Tertiäres Sandentwicklung im zentralen Nordsee, in Developments in Petroleum Geology: Essex, England, Applied Science Publications, Limited, v. 1, p. 447-453.}"
}

@book{leipzig1982stratigraphy3,
    author = "Leipzig, M. R",
    title = "Stratigraphy, Sedimentation and Depositional Environments of the Late Cretaceous Pictured Cliffs Sandstone, Fruitland Formation, Kirtland Shale and Early Tertiary Ojo Alamo Sandstone; Eastern San Juan Basin, New Mexico [MS dissert.]",
    year = "1982",
    publisher = "University of Wisconsin-Milwaukee, 555 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Leipzig, M. R., 1982, Stratigraphy, Sedimentation and Depositional Environments of the Late Cretaceous Pictured Cliffs Sandstone, Fruitland Formation, Kirtland Shale and Early Tertiary Ojo Alamo Sandstone; Eastern San Juan Basin, New Mexico [MS dissert.]: University of Wisconsin-Milwaukee, 555 p.}"
}

Sur le site PPNB de Yitfah'el, l'assemblage de coquilles marines ressemble à celui des autres sites PPNB.'prédominance de bivalves marins, quelques cauries et deux coquilles de la Mer Rouge. La plupart des coquilles d'eau douce furent probablement apportées dans l'argile qui servit à confectionner les briques crues alors que les escargots terrestres semblent avoir envahi le site après sa désertion. Les coquilles marines du Néolithique récent et du Bronze I sont très peu nombreuses et leur contexte stratigraphique pas très clair.

@article{baryosef1987mollusca,
    author = "Bar-Yosef, Daniella E. und Heller, Joseph",
    title = "Mollusca aus Yiftah'el, Untergaliläa, Israel",
    year = "1987",
    journal = "Paléorient",
    abstract = "Sur le site PPNB de Yitfah'el, l'assemblage de coquilles marines ressemble à celui des autres sites PPNB.'prédominance de bivalves marins, quelques cauries et deux coquilles de la Mer Rouge. La plupart des coquilles d'eau douce furent probablement apportées dans l'argile qui servit à confectionner les briques crues alors que les escargots terrestres semblent avoir envahi le site après sa désertion. Les coquilles marines du Néolithique récent et du Bronze I sont très peu nombreuses et leur contexte stratigraphique pas très clair.",
    url = "https://doi.org/10.3406/paleo.1987.4425",
    doi = "10.3406/paleo.1987.4425",
    number = "1",
    pages = "131-135",
    volume = "13"
}

Zusammenfassung Ziel Die Phylogenie der enidischen Land-Schnecken-Gattung Pachnodus wurde bestimmt, um Informationen über biogeographische Muster innerhalb der granitischen Seychellen-Inseln bereitzustellen. Standort Die Gattung Pachnodus ist endemisch auf den granitischen Inseln der Seychellen (Mahé, Silhouette, Praslin, La Digue und Fregate). Methoden Die Phylogenie wurde mittels einer cladistischen Analyse von neunzehn Merkmalen der Schale und der Weichteil-Anatomie bestimmt. Als Ausgruppe wurde die zentral-ostafrikanische Gattung Cerastus verwendet. Ergebnisse Die vorgeschlagene Phylogenie zeigt, dass sich die Gattung früh in ihrer Geschichte in zwei distincte Subgenera aufspaltete. Anschließend erfolgte die Artbildung parallel in beiden Subgenera, was dazu führte, dass mehrere Inseln mindestens zwei distincte Arten beherbergen, die die beiden Subgenera repräsentieren. Hauptfolgerungen Das Muster der Artbildung ist weitgehend durch Vicariance als Folge von Meeresspiegelanstiegen erklärbar, gefolgt von Habitat-Spezialisierung und weiterer Artbildung. Das Muster steht im Gegensatz zu zuvor veröffentlichten Szenarien für andere Taxa auf den Inseln und deutet signifikante Unterschiede zwischen evolutionären und Habitat-Faktoren in der Biogeographie der Seychellen-Fauna an.

@article{gerlach1999snails,
    author = "Gerlach, Justin",
    title = "Snails of the genus Pachnodus (Mollusca; Gastropoda; Enidae): their origins and evolution",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Summary Aim The phylogeny of the enid land‐snail genus Pachnodus was determined in order to provide information on biogeographical patterns within the granitic Seychelles islands. Location The genus Pachnodus is endemic to the granitic islands of Seychelles (Mahé, Silhouette, Praslin, La Digue and Fregate). Methods Phylogeny was determined using a cladistic analysis of nineteen shell and soft‐body anatomy characters. The outgroup used was the central‐east African genus Cerastus. Results The proposed phylogeny indicates that the genus divided into two distinct subgenera early in its history. Subsequent speciation occurred in parallel in the two subgenera, resulting in several islands supporting at least two distinct species representing the two subgenera. Main conclusions The pattern of speciation is largely explicable by vicariance as a result of sea‐level rises, followed by habitat specialisation and further speciation. The pattern is in contrast to previously published scenarios for other taxa in the islands and indicates significant differences between evolutionary and habitat factors in the biogeography of the Seychelles fauna",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2699.1999.00259.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2699.1999.00259.x",
    number = "2",
    pages = "251-255",
    volume = "26"
}

Einige Muschel-Taxa, die in der Vergangenheit als 'Cryptodonten' von Neumayr, 1884 definiert wurden, wurden im hochrangigen Taxon Palaeoconchae Neumayr, 1884 zusammengefasst. Cox (1969) stellte fest, dass Palaeoconchae und Cryptodonta synonym waren, und Newell (1969) verwendete Cryptodonta als Unterklasse der Muscheln. Allerdings wurde Cryptodonta in den letzten 120 Jahren schlecht konzeptualisiert, und der Name wurde für schlecht verstandene Gattungen oder solche ohne Zähne verwendet. Wie von Newell verwendet, umfasste Cryptodonta Taxa, die heute in die Unterklassen Protobranchia Pelseneer und Autolamellibranchiata Grobben sowie in die Klasse Rostroconchia Pojeta, Runnegar, Morris und Newell eingeordnet werden. Der Großteil der Verwendung von Cryptodonta durch Newell bestand aus silurischen und devonischen Taxa, die erstmals von Barrande (1881) aus Böhmen beschrieben wurden; Newell ordnete diese in die Ordnung Praecardioida Newell ein. Tatsächlich wurde Cryptodonta zu einer 'Wurfschublade'-Gruppierung für Taxa, die zu der Zeit schlecht verstanden waren. Viele der ehemals schlecht verstandenen Praecardioiden sind heute besser bekannt und werden hier in den neuen Superorder Nepiomorphia eingeordnet. Die Nepiomorphia enthält zwei Ordnungen: (1) die Ordnung Praecardioida, die die Familien Slavidae Kříž, Cardiolidae Hoernes, Praecardiidae Hoernes und Buchiolidae Grimm umfasst; und (2) die neue Ordnung Antipleuroida, die die Familien Stolidotidae fam. nov., Spanilidae fam. nov. und Antipleuridae Neumayr umfasst. Die Nepiomorphia entstand wahrscheinlich im frühen Silur als Ergebnis der r-Selektions-Progenese. Als sich das Meeresstromsystem nach der späten ordovizischen Vergletscherung und im frühen Silur wieder etablierte, wurde eine zumindest vorübergehende Belüftung der flachen Gewässer durch Oberflächenströmungen in höheren Breiten von peri-Gondwana und Sibirien erneuert, was akzeptable Meeresboden-Umgebungen erzeugte. Larven wurden von Oberflächenströmungen aus den warmen tropischen Regionen von Laurentia und Baltica verteilt und gehörten zu den ersten benthischen Organismen, die die neuen Umgebungen besiedelten. Die vorübergehende Belüftung führte zu häufigen dichteunabhängigen katastrophalen Sterblichkeiten der frühen ontogenetischen Stufen, ohne Konkurrenten und mit überreichlich Ressourcen. Während des Silurs und des frühen Devons durchlief die Nepiomorphia mehrere Diversifikationen in den wiederkehrenden Cephalopoden-Kalk-Biofazies, die charakteristisch für peri-Gondwana sind, und entwickelte in mehreren Linien infaunale, semi-infaunale und epifaunale Lebensweisen. Die Nepiomorphia erlosch wahrscheinlich während des frühen Karbons und spielte keine Rolle in der zukünftigen Evolution der Bivalvia.

@article{kříž2007origin,
    author = "KŘÍŽ, JIŘÍ",
    title = "URSPRUNG, EVOLUTION UND KLASSEIFIZIERUNG DES NEUEN SUPERORDERS NEPIOMORPHIA (MOLLUSCA, BIVALVIA, UNTERES PALÄOZOIK)",
    year = "2007",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Einige Muschel-Taxa, die in der Vergangenheit als 'Cryptodonten' von Neumayr, 1884 definiert wurden, wurden im hochrangigen Taxon Palaeoconchae Neumayr, 1884 zusammengefasst. Cox (1969) stellte fest, dass Palaeoconchae und Cryptodonta synonym waren, und Newell (1969) verwendete Cryptodonta als Unterklasse der Muscheln. Allerdings wurde Cryptodonta in den letzten 120 Jahren schlecht konzeptualisiert, und der Name wurde für schlecht verstandene Gattungen oder solche ohne Zähne verwendet. Wie von Newell verwendet, umfasste Cryptodonta Taxa, die heute in die Unterklassen Protobranchia Pelseneer und Autolamellibranchiata Grobben sowie in die Klasse Rostroconchia Pojeta, Runnegar, Morris und Newell eingeordnet werden. Der Großteil der Verwendung von Cryptodonta durch Newell bestand aus silurischen und devonischen Taxa, die erstmals von Barrande (1881) aus Böhmen beschrieben wurden; Newell ordnete diese in die Ordnung Praecardioida Newell ein. Tatsächlich wurde Cryptodonta zu einer 'Wurfschublade'-Gruppierung für Taxa, die zu der Zeit schlecht verstanden waren. Viele der ehemals schlecht verstandenen Praecardioiden sind heute besser bekannt und werden hier in den neuen Superorder Nepiomorphia eingeordnet. Die Nepiomorphia enthält zwei Ordnungen: (1) die Ordnung Praecardioida, die die Familien Slavidae Kříž, Cardiolidae Hoernes, Praecardiidae Hoernes und Buchiolidae Grimm umfasst; und (2) die neue Ordnung Antipleuroida, die die Familien Stolidotidae fam. nov., Spanilidae fam. nov. und Antipleuridae Neumayr umfasst. Die Nepiomorphia entstand wahrscheinlich im frühen Silur als Ergebnis der r-Selektions-Progenese. Als sich das Meeresstromsystem nach der späten ordovizischen Vergletscherung und im frühen Silur wieder etablierte, wurde eine zumindest vorübergehende Belüftung der flachen Gewässer durch Oberflächenströmungen in höheren Breiten von peri-Gondwana und Sibirien erneuert, was akzeptable Meeresboden-Umgebungen erzeugte. Larven wurden von Oberflächenströmungen aus den warmen tropischen Regionen von Laurentia und Baltica verteilt und gehörten zu den ersten benthischen Organismen, die die neuen Umgebungen besiedelten. Die vorübergehende Belüftung führte zu häufigen dichteunabhängigen katastrophalen Sterblichkeiten der frühen ontogenetischen Stufen, ohne Konkurrenten und mit überreichlich Ressourcen. Während des Silurs und des frühen Devons durchlief die Nepiomorphia mehrere Diversifikationen in den wiederkehrenden Cephalopoden-Kalk-Biofazies, die charakteristisch für peri-Gondwana sind, und entwickelte in mehreren Linien infaunale, semi-infaunale und epifaunale Lebensweisen. Die Nepiomorphia erlosch wahrscheinlich während des frühen Karbons und spielte keine Rolle in der zukünftigen Evolution der Bivalvia.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2007.00720.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2007.00720.x",
    number = "6",
    pages = "1341-1365",
    volume = "50"
}

@incollection{crossref2014lower,
    title = "Unteres Tertiär",
    year = "2014",
    booktitle = "Wörterbuch GeoTechnik",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-41714-6\_122512",
    doi = "10.1007/978-3-642-41714-6\_122512",
    pages = "824-824"
}