Trilobiten

@misc{walcott1918appendages5,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Appendages of trilobites. Cambrian Geology and Paleontology, IV",
    year = "1918",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 115-216",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walcott, C. D., 1918, Appendages of trilobites. Cambrian Geology and Paleontology, IV: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 115-216.}"
}

@misc{kauffman1933variationsstatistische2,
    author = "Kauffman, R",
    title = {Variations-statistische Untersuchungen über die "Artabwandlung" und "Artumbildung" an der oberkambrischen Trilobitengattung Olenus Dalm},
    year = "1933",
    howpublished = "Geol. Pal. Inst. Univ. Greifswald, Abh., v. 10, p. 1-54",
    note = {talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kauffman, R., 1933, Variations-statistische Untersuchungen über die "Artabwandlung" und "Artumbildung" an der oberkambrischen Trilobitengattung Olenus Dalm: Geol. Pal. Inst. Univ. Greifswald, Abh., v. 10, p. 1-54.}}
}

@misc{kauffman1935exaktstatistische3,
    author = "Kauffman, R",
    title = "Exakt-statistische Biostratigraphie der Olenus - Arten von Sudland",
    year = "1935",
    howpublished = "Geol. Foren. Stockholm Frhandl., v. 1935, p. 19-28",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kauffman, R., 1935, Exakt-statistische Biostratigraphie der Olenus - Arten von Sudland: Geol. Foren. Stockholm Frhandl., v. 1935, p. 19-28.}"
}

@misc{whittington1953silicified8,
    author = "Whittington, H. B. und Evitt, W. R. I. I",
    title = "Silicifizierte mittelordovische Trilobiten",
    year = "1953",
    howpublished = "Geological Society of America Memoir 59",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., und Evitt, W. R. I. I., 1953, Silicifizierte mittelordovische Trilobiten. Geological Society of America Memoir 59.}"
}

@misc{strmer1959trilobitoidea4,
    author = "Strmer, L",
    title = "Trilobitoidea, in Moore, R. C., ed., Treatise on Invertebrate Paleontology, Part O, Arthropoda I",
    year = "1959",
    howpublished = "p. 23-37",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Strmer, L., 1959, Trilobitoidea, in Moore, R. C., ed., Treatise on Invertebrate Paleontology, Part O, Arthropoda I: p. 23-37.}"
}

@article{grant1962trilobite1,
    author = "Grant, R. E",
    title = "Trilobitenverteilung, obere Franconia-Formation (Oberes Kambrium), südöstliches Minnesota",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 36, S. 965- 998",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Grant, R. E., 1962, Trilobitenverteilung, obere Franconia-Formation (Oberes Kambrium), südöstliches Minnesota: Journal of Paleontology, v. 36, S. 965- 998.}"
}

@misc{fritz1968middle,
    author = "Fritz, W H",
    title = "Middle Cambrian Trilobite Studies near Field, British Columbia",
    year = "1968",
    url = "https://doi.org/10.4095/106307",
    doi = "10.4095/106307"
}

@incollection{whittington1975trilobites,
    author = "Whittington, Harry B.",
    title = "Trilobiten mit Gliedmaßen aus dem Mittleren Kambrium, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1975",
    booktitle = "Fossils and Strata",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200049639-1975-06",
    doi = "10.18261/8200049639-1975-06",
    pages = "97-136"
}

@misc{whittington1975trilobites6,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Trilobiten mit Gliedmaßen aus dem mittleren Kambrium, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1975",
    howpublished = "Fossils and Strata (Oslo), v. 4, p. 97- 136",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1975, Trilobiten mit Gliedmaßen aus dem mittleren Kambrium, Burgess Shale, British Columbia: Fossils and Strata (Oslo), v. 4, p. 97- 136.}"
}

Die Untersuchung neuer Exemplare des zweischaligen Arthropoden Protocaris preriosa Resser, 1929 aus dem Burgess Shale hat viele Informationen zur ursprünglichen Beschreibung hinzugefügt, und die Art wurde einem neuen Genus Bra11c/1iocaris zugeordnet. Prorocaris marshi Walcott, 1884 und Dioxycaris arge11ra (Walcott, 1886) wurden ebenfalls neu beschrieben, um Vergleiche zu erleichtern. Der Kopfbereich von Bra11chiocaris preriosa trug ein paariges Antennenpaar vor einem Paar kräftiger Gliedmaßen, die möglicherweise chelat waren. Subovale Schalen, deren dorsaler Rand anterior und posterior in einem kleinen spitzen Fortsatz endete, bedeckten den vorderen Teil des Körpers. Der Rumpf umfasste etwa 46 Segmente, gefolgt von einem Telson, das ein Paar kurzer spitzer Fortsätze trug. Die lamellären Rumpfanhänge könnten biramös gewesen sein, mit einem kurzen, segmentierten proximalen Element. Das Tier schwamm wahrscheinlich nahe dem Meeresboden durch metachronale Bewegungen der lamellären Anhänge, die möglicherweise auch an der Atmung beteiligt waren. B. pretiosa zeigt die engsten Verwandtschaften zu den Branchiopoden Crustacea unter den lebenden Arthropoden, wird aber als unwahrscheinlich angesehen, einen direkten evolutionären Vorläufer dieser Gruppe darzustellen. Der Rumpf von Protocaris marshi umfasste etwa 65 Segmente; die Telsonfortsätze waren verlängert und gekrümmt. Die Anhänge sind unbekannt. Der Panzer von Dioxycaris arge11ta ist in Umriss und Größe dem von Branchiocaris preliosa ähnlich, aber das einzige bekannte Exemplar ist schlecht erhalten und bietet keine Hinweise auf die Morphologie der Weichteile.

@misc{briggs1976the,
    author = "Briggs, D E G",
    title = "The Arthropod Branchiocaris N. Gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1976",
    abstract = "A study of new specimens of the bivalved arthropod Protocaris preriosa Resser, 1929 from the Burgess Shale has added much information to the original description, and the species is removed to a new genus Bra11c/1iocaris. Prorocaris marshi Walcott, 1884 and Dioxycaris arge11ra (Walcott, 1886) are also redescribed to facilitate comparison. The cephalic region of Bra11chiocaris preriosa bore a paired antenna anterior to a pair of stout appendages which may have been chelate. Suboval valves, the dorsal margin terminating anteriorly and posteriorly in a small pointed process, covered the anterior of the body. The trunk included about 46 divisions followed by a telson bearing a pair of short pointed processes. The lamellate trunk appendages may have been biramous, with a short, segmented proximal element. The animal probably swam near the seabed by metachronal movements of the lamellate appendages, which may also have functioned in respiration. B. pretiosa shows closest affinities to the branchiopod Crustacea among extant arthropods but is considered unlikely to represent a direct evolutionary predecessor of this group. The trunk of Protocaris marshi included about 65 divisions; the tel son processes were elongate and curved. The appendages are unknown. The carapace of Dioxycaris arge11ta is similar in outline and size to that of Branchiocaris preliosa but the only known specimen is poorly preserved and lacks evidence of the soft-part morphology.",
    url = "https://doi.org/10.4095/103962",
    doi = "10.4095/103962"
}

Die Typusart der Gattung, N. compacta, wird anhand neuer Präparationen und Messungen von über 100 Exemplaren aus der ursprünglichen Sammlung von C. D. Walcott sowie 5 Exemplaren aus der jüngeren Neuuntersuchung beschrieben. Fotografien und erläuternde Zeichnungen bilden die Grundlage für Überlegungen zum Erhaltungsmodus und führen zu einer neuen Rekonstruktion. Das dorsale Exoskelett wurde durch eine einzige Gelenkung in zwei Schilde geteilt, die jeweils mäßig konvex mit einem erhöhten axialen Bereich sind; der subkreisförmige vordere Schild überlappt für eine kurze Strecke den längeren hinteren Schild; schmale, zurückgebogene Doppelhülle an beiden Schilden. Die dorsalen Oberflächen der Schilde sind glatt, ohne Querfurchen, Augen fehlen. Der axiale Bereich des vorderen Schildes ist nach hinten am breitesten und erstreckt sich nach vorne bis zu drei Viertel der Schildlänge; ein Labrum könnte unter dem vorderen Teil vorhanden gewesen sein. Der axiale Bereich des hinteren Schildes verjüngt sich nach hinten und reicht bis nahe an den hinteren Rand des Schildes. Der Verdauungskanal könnte mit Sediment gefüllt erhalten sein und war wahrscheinlich anterior U-förmig, am breitesten unter dem vorderen Teil des axialen Bereichs und verjüngt sich nach hinten bis zur Spitze des hinteren Schildes. Zwei Arten von Verdauungsdivertikeln sind als reflektierende Bänder auf dem vorderen Schild erhalten; ein einzelner Stamm der seitlichen Divertikel verläuft quer in der Mitte der Länge und verzweigt sich unter dem seitlichen Bereich des Schildes; drei Paare von axialen Divertikeln, eines pro Segment, entstanden hinter dem Hauptstamm der seitlichen Divertikel und verzweigten sich im hinteren Teil des axialen Bereichs. Axiale Divertikel, eines pro Segment und nicht verzweigend, scheinen unter dem axialen Bereich des hinteren Schildes vorhanden gewesen zu sein. Gepaarte Bereiche der Muskelansatzstellen, als reflektierende oder pyritöse Bereiche erhalten, sind segmental entlang des axialen Bereichs angeordnet, ein Paar dicht beieinander am vorderen Ende. Ein Paar langer, einästiger, mehrgliedriger Antennen war neben dem vorderen Ende des axialen Bereichs angebracht, gefolgt von einem Maximum von 19 Paaren ähnlicher zweigeteilten Gliedmaßen, drei Paare am hinteren Teil des vorderen Schildes, der Rest unter dem hinteren Schild. Der große, dreieckige Coxalteil ist am adaxialen Rand stark dornig; innerer, Beinast aus fünf Podomeren und terminalem, dornartigem Dorn; großer, dorniger Endit am proximalen Podomer. Der äußere Ast entstand vom abaxialen, dorsalen Rand des Coxalteils und bestand aus einem schlanken, sich verjüngenden Schaft mit terminalem Lappen; der dorsale Rand des Schafts trug viele lange, dünne, nach oben und rückwärts gerichtete Lamellen. Die Exemplare variieren in der Länge von 9 bis 40 mm, etwa 40 % der Probe sind gegossene dorsale Exoskelette, der Rest ganze Tiere. Etwa ein Fünftel der Probe trug einen posterolateralen Dorn am vorderen Schild, statt einen abgerundeten Winkel. Dieser Unterschied wurde kürzlich verwendet, um zwei neue Arten, Naraoia halia und N. pammon, aufzustellen; hier wird er als alleiniger Beweis für Dimorphismus in der einzigen Art N. compacta betrachtet. Eine zweite Art, N. spinfer, wird anhand zweier schlecht erhaltenen Exemplare erkannt, gekennzeichnet durch sieben Paare seitlicher Dornen und einen medianen hinteren Dorn an den Rändern des hinteren Schildes; der axiale Bereich ist schlecht definiert und Gliedmaßen sind praktisch unbekannt. N. compacta wird als benthonischer Räuber und Aasfresser betrachtet, der wie der Trilobit Olenoides serratus ging, grub und räumte nach Nahrung und über schwache Schwimmfähigkeiten verfügte. Der lamelläre äußere Ast des Gliedes wird als Kiemenast betrachtet, der durch Strömungen aeriert wurde, die beim Gehen, Schwimmen oder Driften erzeugt wurden. Es gibt keine Hinweise auf einen Abdomen oder Telson, sodass N. compacta ein trilobitenartiges Tier ist, das den gegliederten Thorax fehlt; es wird als eine separate Ordnung der Klasse Trilobita betrachtet.

@article{whittington1977the,
    author = "Whittington, Harry Blackmore",
    title = "The Middle Cambrian trilobite Naraoia, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
    abstract = "Die Typusart der Gattung, N.compacta, wird anhand neuer Präparationen und Messungen von über 100 Exemplaren aus der ursprünglichen Sammlung von C. D. Walcott sowie von 5 Exemplaren aus einer jüngeren Neuuntersuchung beschrieben. Fotografien und erläuternde Zeichnungen bilden die Grundlage für Überlegungen zum Erhaltungszustand und führen zu einer neuen Rekonstruktion. Das dorsale Exoskelett wurde durch eine einzige Artikulation in zwei Schilde geteilt, die jeweils mäßig konvex mit einem erhöhten axialen Bereich sind; der subkreisförmige vordere Schild überlappt für eine kurze Strecke den längeren hinteren Schild; schmale, zurückgebogene Doppelung an beiden Schilden. Die dorsalen Oberflächen der Schilde sind glatt, ohne Querfurchen, Augen fehlen. Der axiale Bereich des vorderen Schildes ist hinten am breitesten und erstreckt sich nach vorne bis zu drei Vierteln der Länge des Schildes; ein Labrum könnte unter dem vorderen Teil vorhanden gewesen sein. Der axiale Bereich des hinteren Schildes verjüngt sich nach hinten und reicht bis nahe an den hinteren Rand des Schildes. Der Verdauungskanal könnte mit Sediment gefüllt erhalten sein und war wahrscheinlich vorne U-förmig, am breitesten unter dem vorderen Teil des axialen Bereichs und verjüngt sich nach hinten bis zur Spitze des hinteren Schildes. Zwei Arten von Verdauungsdivertikeln sind als reflektierende Bänder am vorderen Schild erhalten; ein einzelner Stamm der seitlichen Divertikel verläuft quer in der Mitte der Länge und verzweigt sich unter dem seitlichen Bereich des Schildes; drei Paare von axialen Divertikeln, eines pro Segment, entstanden hinter dem Hauptstamm der seitlichen Divertikel und verzweigten sich im hinteren Teil des axialen Bereichs. Axiale Divertikel, eines pro Segment und nicht verzweigend, scheinen unter dem axialen Bereich des hinteren Schildes vorhanden gewesen zu sein. Gepaarte Bereiche der Muskelansatzstellen, als reflektierende oder pyritöse Bereiche erhalten, sind segmental entlang des axialen Bereichs angeordnet, ein Paar dicht beieinander am vorderen Ende. Ein Paar langer, einästiger, mehrgelenkiger Antennen war neben dem vorderen Ende des axialen Bereichs angebracht, gefolgt von einem Maximum von 19 Paaren ähnlicher zweigabeliger Anhänge, drei Paare am hinteren Teil des vorderen Schildes, der Rest unter dem hinteren Schild. Große dreieckige Coxae stark dornig am adaxialen Rand; innerer, Beinzweig aus fünf Podomeren und terminaler, dornartiger Dorn; großer, dorniger Endit am proximalen Podomer. Der äußere Zweig entstand vom abaxialen, dorsalen Rand der Coxae und bestand aus einem schlanken, sich verjüngenden Schaft mit terminaler Lappenbildung; der dorsale Rand des Schafts trug viele lange, dünne, nach oben und hinten gerichtete Lamellen. Die Exemplare variieren in der Länge von 9 bis 40 mm, etwa 40 % der Probe sind gegossene dorsale Exoskelette, der Rest ganze Tiere. Etwa ein Fünftel der Probe trug einen posterolateralen Dorn am vorderen Schild, statt einen abgerundeten Winkel. Dieser Unterschied wurde kürzlich verwendet, um zwei neue Arten, Naraoia halia und N. pammon, aufzustellen; hier wird er als alleiniger Beweis für Dimorphismus in der einzigen Art N. compacta betrachtet. Eine zweite Art, N. spinfer, wird anhand zweier schlecht erhaltener Exemplare erkannt, gekennzeichnet durch sieben Paare seitlicher Dornen und einen medianen hinteren Dorn an den Rändern des hinteren Schildes; der axiale Bereich ist schlecht definiert und die Anhänge sind praktisch unbekannt. N. compacta wird als benthonischer Räuber und Aasfresser betrachtet, der läuft, gräbt und kramt, um Nahrung zu suchen, ähnlich wie der Trilobit Olenoides serratus, und hatte schlechte Schwimmfähigkeiten. Der lamelläre äußere Zweig des Anhangs wird als Kiemenzweig betrachtet, der durch Strömungen aeriert wird, die beim Laufen, Schwimmen oder Driften entstehen. Es gibt keine Hinweise auf einen Abdomen oder Telson, so dass N. compacta ein trilobitenartiges Tier ist, das den articulierten Thorax fehlt; es wird als eine separate Ordnung der Klasse Trilobita betrachtet.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1977.0117",
    doi = "10.1098/rstb.1977.0117",
    number = "974",
    pages = "409-443",
    volume = "280"
}

Die Polychaeten Canadia spinosa Walcott, Burgessochaeta setigera (Walcott) gen. nov. und Peronochaeta dubia (Walcott) gen. nov. aus dem Burgess Shale (Mittleres Kambrium) werden auf der Grundlage der Typusexemplare von Walcott und einer erheblichen zusätzlichen Materialbasis neu beschrieben. Zwei neue Polychaeten, Insolicorypha psygma gen. et sp. nov. und Stephenoscolex argutus gen. et sp. nov., werden beschrieben. Ein schlecht erhaltenes Exemplar unbekannter Gattungsaffinität wird als Typus A beschrieben. Die Polychaeten sind als dünne Filme erhalten, die an beiden Seiten des Spalts im Gestein haften, sodass Teil und Gegenstück verfügbar sein können. Bei C. spinosa, B. setigera und I. psygma sind Teile des Körpers, wie die Bündel von Borsten, durch dünne Sedimentschichten getrennt, die offensichtlich während des turbulenten Transports in Turbiditen oder Schlammströmen eingedrungen sind. Die Körper liegen daher auf zwei oder mehr Ebenen der Mikroverfestigung, und die Faktoren, die die Exposition über ein Exemplar hinweg kontrollieren, werden diskutiert. Aspekte der Paläoökologie des Burgess Shale werden überprüft, einschließlich der Entfernung, die die Biota vor der Vergrabung zurückgelegt hat, der Gründe für die exquisite Erhaltung und die Auswirkungen der sedimentären Kompaktion. C. spinosa wurde durch breite Notosetae gekennzeichnet, die sich über das Dorsum erstreckten, und große Bündel von Neurosetae. Lobuläre Branchien befanden sich in den Inter-Ramal-Räumen. Das Prostomium trug ein Paar langgestreckter Tentakel, und der gerade Darm besaß einen evertierbaren unbewaffneten Proboscis. Mehrere Beweislinien deuten darauf hin, dass C. spinosa ein aktiver benthonischer Schwimmer war. B. setigera war dadurch besonders, dass es entlang des gesamten Körpers identische Notosetae und Neurosetae besaß. Lange anteriore Tentakel, möglicherweise von peristomialer Herkunft, könnten bei der Nahrungsaufnahme verwendet worden sein. Indirekte Hinweise deuten darauf hin, dass B. setigera eine Grube bewohnte, die es möglicherweise mit seinem Proboscis ausgegraben hat. P. dubia könnte ebenfalls gegraben haben, besaß aber unirame Parapodien mit einfachen und akulären Borsten. Das Prostomium trug ein Paar kurzer Anhänge. I. psygma besaß erweiterte Neuropodien mit Cirren und langgestreckten Borsten. Die Notopodien waren reduziert, und Cirren scheinen zu fehlen. Das besondere Prostomium trug ein Paar Anhänge. I. psygma wird als pelagischer Polychaet betrachtet. S. argutus besaß unirame Parapodien mit einfachen, kräftigen Borsten. Das bilobulierte Prostomium trug mindestens ein Paar, möglicherweise drei Paare, kurzer Anhänge. Typus A war der größte der Burgess Shale-Polychaeten und besaß auffällige Borsten zumindest am anterioren Abschnitt des Körpers. Typus A war ein Sedimentfresser, aber die Ernährungsgewohnheiten der anderen Polychaeten sind unsicher. Besonderes Augenmerk wird auf den Einfluss des Verfalls auf die Burgess Shale-Polychaeten gelegt. Um die Burgess Shale-Polychaeten in einen geologischen Kontext zu setzen, werden andere Kambrium-Würmer, einschließlich eines Polychaeten aus dem Spence Shale von Utah, kurz neu beschrieben, und die späten Präkambrium-Würmer Dickinsonia, Spriggina und Marywadea werden bewertet. Im Gegensatz zu den Ergebnissen anderer Forscher liegen keine überzeugenden Beweise vor, um diese letzteren Würmer in die Polychaeten einzuordnen.

@article{conwaymorris1979middle,
    author = "Conway Morris, Simon",
    title = "Middle Cambrian polychaetes from the Burgess Shale of British Columbia",
    year = "1979",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
    abstract = "Die Polychaeten Canadia spinosa Walcott, Burgessochaeta setigera (Walcott) gen. nov. und Peronochaeta dubia (Walcott) gen. nov. aus dem Burgess Shale (Middle Cambrian) werden auf der Grundlage der Typusexemplare von Walcott und eines viel größeren zusätzlichen Materials neu beschrieben. Zwei neue Polychaeten, Insolicorypha psygma gen. et sp. nov. und Stephenoscolex argutus gen. et sp. nov., werden beschrieben. Ein schlecht erhaltenes Exemplar unbekannter Gattungszugehörigkeit wird als Typus A beschrieben. Die Polychaeten sind als dünne Filme erhalten, die an beiden Seiten des Spalts im Gestein haften, sodass Teil und Gegenstück verfügbar sein können. Bei C. spinosa, B. setigera und I. psygma sind Teile des Körpers, wie die Bündel von Borsten, durch dünne Sedimentschichten getrennt, die offensichtlich während des turbulenten Transports in Turbiditen oder Schlammströmen eingedrungen sind. Die Körper liegen daher auf zwei oder mehr Ebenen der Mikroverfestigung, und die Faktoren, die die Exposition über ein Exemplar hinweg kontrollieren, werden diskutiert. Aspekte der Paläoökologie des Burgess Shale werden rekapituliert, einschließlich der Entfernung, die die Biota vor der Vergrabung zurückgelegt hat, der Gründe für die exquisite Erhaltung und der Auswirkungen der sedimentären Kompaktion. C. spinosa zeichnete sich durch breite Notosetae aus, die sich über das Dorsum erstreckten, und große Bündel von Neurosetae. Lobuläre Branchien befanden sich in den Inter-Ramal-Räumen. Das Prostomium trug ein Paar langgestreckter Tentakel, und der gerade Darm besaß einen eversiblen unbewaffneten Proboscis. Mehrere Linien der Evidenz deuten darauf hin, dass C. spinosa ein aktiver benthonischer Schwimmer war. B. setigera war eigenartig, da sie identische Notosetae und Neurosetae entlang des gesamten Körpers besaß. Lange anteriore Tentakel, möglicherweise von peristomialer Herkunft, könnten bei der Nahrungsaufnahme verwendet worden sein. Indirekte Evidenz deutet darauf hin, dass B. setigera eine Grube bewohnte, die sie möglicherweise mit ihrem Proboscis ausgegraben hat. P. dubia könnte ebenfalls gegraben haben, besaß aber unirame Parapodien mit einfachen und akulären Borsten. Das Prostomium trug ein Paar kurzer Anhänge. I. psygma besaß verlängerte Neuropodien mit Cirren und langgestreckten Borsten. Die Notopodien waren reduziert, und Cirren scheinen zu fehlen. Das eigenartige Prostomium trug ein Paar Anhänge. I. psygma wird als pelagischer Polychaete betrachtet. S. argutus besaß unirame Parapodien mit einfachen, kräftigen Borsten. Das bilobulierte Prostomium trug mindestens ein Paar, möglicherweise drei Paare, kurzer Anhänge. Typus A war der größte der Polychaeten des Burgess Shale und besaß markante Borsten auf mindestens dem anterioren Abschnitt des Körpers. Typus A war ein Sedimentfresser, aber die Nahrungsgewohnheiten der anderen Polychaeten sind unsicher. Besonderes Augenmerk wird auf den Einfluss des Verfalls auf die Polychaeten des Burgess Shale gelegt. Um die Polychaeten des Burgess Shale in einen geologischen Kontext zu setzen, werden andere kambriische Würmer, einschließlich eines Polychaeten aus dem Spence Shale von Utah, kurz neu beschrieben, und die späten Präkambrium-Würmer Dickinsonia, Spriggina und Marywadea werden bewertet. Im Gegensatz zu den Ergebnissen anderer Forscher ist keine überzeugende Evidenz für die Einordnung dieser letzteren Würmer in die Polychaeten vorhanden.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1979.0006",
    doi = "10.1098/rstb.1979.0006",
    number = "1007",
    pages = "227-274",
    volume = "285"
}

Six species of arthropods from the Walcott Collection, U.S. National Museum, are described. Molaria spinifera Walcott is known from over 100 specimens, a sample that reveals the morphology fairly fully. Between one and 12 specimens of the other species are known, and yield limited information. M. spinifera had a smooth, convex exoskeleton, not trilobed, the cephalic shield being a quarter-sphere in shape, eight trunk tergites diminishing in size posteriorly and the cylindrical telson having a short ventral spine and a long, jointed posterior spine. The cephalon bore a pair of short, slim antennae and three pairs of biramous appendages. There were eight pairs of similar biramous appendages on the trunk. The biramous appendage had a large basal podomere, a segmented inner walking branch, and a lobate outer branch arising from the basal podomere and bearing marginal lamellae. The sagittal length of cephalon, trunk and telson ranged from 8 to 26 mm, the posterior spine slightly exceeding this length; the smallest specimens are similar to the largest. The animal lacked eyes, and was probably benthic and may have been a scavenger and deposit feeder. Habelia optata Walcott was superficially similar to M. spinfera, the trunk being of 12 tergites; there was no cylindrical telson, but a ridged and barbed spine inserted into the 12th tergite, the spine having a joint at about two-thirds its length. The external surface of the exoskeleton was tuberculate; the pleurae of the tergites curved back increasingly strongly posteriorly, the tips being spinose. The cephalon appears to have borne a slim, short pair of antennae and two pairs of biramous appendages; the proximal portions of the jointed inner branches may have been adapted for grinding food. The first six trunk somites bore biramous limbs, the inner branch being a relatively long walking leg, the outer a lobe having marginal lamellae; on the posterior trunk somites there is no trace of the inner branch, but the outer was present. H. optata lacked eyes and was probably a benthic animal. Only the smooth exoskeleton of a possible second species, H? brevicauda Simonetta, is known, of which the posterior spine is short and bluntly rounded. The new genus and species Sarotrocercus oblita is erected for a few specimens, in which the body is about 1 cm in length, and behind which is a slim spine having a group of spines at the tip. From beneath the anterolateral margin of the cephalic shield a large eye projected, and the cephalon bore also one pair of large, jointed appendages. Behind these were pairs of lobed appendages bearing marginal lamellae, one on the cephalon and one on each of the nine trunk somites. This small species may have drifted and swum in the higher water layers, the occasional carcass lying on the sea bottom having been preserved. The single specimen of Actaeus armatus Simonetta is over 6 cm in length. The exoskeleton of this specimen is divided into cephalic shield with marginal eye lobe, 11 trunk tergites and a triangular terminal plate. The anterior cephalic appendage was Leanchoil-like, the stout proximal portion being curved and ending in a group of claws, the next two podomeres bearing long, slim extensions. The head shield also bore three pairs of biramous appendages, consisting of a small jointed inner branch and a large lobed outer branch with marginal lamellae; appendages like these outer branches are preserved beneath the trunk tergites. Only two specimens are identified as Alalcomenaeus cambricus Simonetta (length 3-4 cm). The exoskeleton is divisible into cephalic shield, trunk of probably 12 tergites, and an ovate terminal plate which has lateral bands. The cephalon has a marginal eye lobe and an anterior appendage which is broad proximally, the long distal portion being slim. The holotype shows a series of lobed appendages, the first three cephalic. Between them project the curved, pointed terminations of inner branches. The second specimen suggests that these lobed appendages bore marginal filaments, and reveals the inner branches as blade-shaped, and spinose on the inward-facing margin. These biramous appendages were present on all the trunk somites, being largest anteriorly. These remarkable appendages suggest a benthic scavenger, able to hold on to, and tear up, a carcass. ‘ Leanchoilia protogonia ’ Simonetta is most probably a composite, a poorly preserved Leanchoilia superlata lying on an unidentified, branching organism. The five species showing appendages extend greatly the known range of variation in morphology of the Burgess Shale arthropods. Affinities are discussed, but familial and higher classification is postponed, pending completion of work on all the arthropods from the shale.

@article{whittington1981rare,
    author = "Whittington, Harry Blackmore",
    title = "Rare arthropods from the Burgess Shale, Middle Cambrian, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
    abstract = "Six species of arthropods from the Walcott Collection, U.S. National Museum, are described. Molaria spinifera Walcott is known from over 100 specimens, a sample that reveals the morphology fairly fully. Between one and 12 specimens of the other species are known, and yield limited information. M. spinifera had a smooth, convex exoskeleton, not trilobed, the cephalic shield being a quarter-sphere in shape, eight trunk tergites diminishing in size posteriorly and the cylindrical telson having a short ventral spine and a long, jointed posterior spine. The cephalon bore a pair of short, slim antennae and three pairs of biramous appendages. There were eight pairs of similar biramous appendages on the trunk. The biramous appendage had a large basal podomere, a segmented inner walking branch, and a lobate outer branch arising from the basal podomere and bearing marginal lamellae. The sagittal length of cephalon, trunk and telson ranged from 8 to 26 mm, the posterior spine slightly exceeding this length; the smallest specimens are similar to the largest. The animal lacked eyes, and was probably benthic and may have been a scavenger and deposit feeder. Habelia optata Walcott was superficially similar to M. spinfera, the trunk being of 12 tergites; there was no cylindrical telson, but a ridged and barbed spine inserted into the 12th tergite, the spine having a joint at about two-thirds its length. The external surface of the exoskeleton was tuberculate; the pleurae of the tergites curved back increasingly strongly posteriorly, the tips being spinose. The cephalon appears to have borne a slim, short pair of antennae and two pairs of biramous appendages; the proximal portions of the jointed inner branches may have been adapted for grinding food. The first six trunk somites bore biramous limbs, the inner branch being a relatively long walking leg, the outer a lobe having marginal lamellae; on the posterior trunk somites there is no trace of the inner branch, but the outer was present. H. optata lacked eyes and was probably a benthic animal. Only the smooth exoskeleton of a possible second species, H? brevicauda Simonetta, is known, of which the posterior spine is short and bluntly rounded. The new genus and species Sarotrocercus oblita is erected for a few specimens, in which the body is about 1 cm in length, and behind which is a slim spine having a group of spines at the tip. From beneath the anterolateral margin of the cephalic shield a large eye projected, and the cephalon bore also one pair of large, jointed appendages. Behind these were pairs of lobed appendages bearing marginal lamellae, one on the cephalon and one on each of the nine trunk somites. This small species may have drifted and swum in the higher water layers, the occasional carcass lying on the sea bottom having been preserved. The single specimen of Actaeus armatus Simonetta is over 6 cm in length. The exoskeleton of this specimen is divided into cephalic shield with marginal eye lobe, 11 trunk tergites and a triangular terminal plate. The anterior cephalic appendage was Leanchoil-like, the stout proximal portion being curved and ending in a group of claws, the next two podomeres bearing long, slim extensions. The head shield also bore three pairs of biramous appendages, consisting of a small jointed inner branch and a large lobed outer branch with marginal lamellae; appendages like these outer branches are preserved beneath the trunk tergites. Only two specimens are identified as Alalcomenaeus cambricus Simonetta (length 3-4 cm). The exoskeleton is divisible into cephalic shield, trunk of probably 12 tergites, and an ovate terminal plate which has lateral bands. The cephalon has a marginal eye lobe and an anterior appendage which is broad proximally, the long distal portion being slim. The holotype shows a series of lobed appendages, the first three cephalic. Between them project the curved, pointed terminations of inner branches. The second specimen suggests that these lobed appendages bore marginal filaments, and reveals the inner branches as blade-shaped, and spinose on the inward-facing margin. These biramous appendages were present on all the trunk somites, being largest anteriorly. These remarkable appendages suggest a benthic scavenger, able to hold on to, and tear up, a carcass. ‘ Leanchoilia protogonia ’ Simonetta is most probably a composite, a poorly preserved Leanchoilia superlata lying on an unidentified, branching organism. The five species showing appendages extend greatly the known range of variation in morphology of the Burgess Shale arthropods. Affinities are discussed, but familial and higher classification is postponed, pending completion of work on all the arthropods from the shale.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0033",
    number = "1060",
    pages = "329-357",
    volume = "292"
}

@article{whittington1985tegopelte7,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Tegopelte gigas, ein zweites weiches Trilobit aus dem Burgess Shale, Mittleres Kambrium, British Columbia",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, S. 1251-1274",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1985, Tegopelte gigas, ein zweites weiches Trilobit aus dem Burgess Shale, Mittleres Kambrium, British Columbia: Journal of Paleontology, v. 59, S. 1251-1274.}"
}

@misc{zhangwentang1985preliminary9,
    author = "Zhang Wen-tang, Hou Xian-guang",
    title = "Vorläufige Anmerkungen zum Vorkommen des ungewöhnlichen Trilobiten Naraoia in Asien [auf Chinesisch]",
    year = "1985",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 24, p. 591-595",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Zhang Wen-tang, und Hou Xian-guang, 1985, Vorläufige Anmerkungen zum Vorkommen des ungewöhnlichen Trilobiten Naraoia in Asien [auf Chinesisch]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 24, p. 591-595.}"
}

@article{esteve2012intraspecific,
    author = "Esteve, Jorge",
    title = "Intraspezifische Variabilität bei paradoxididen Trilobiten aus der Purujosa-Trilobiten-Assemblage (mittleres Kambrium, Nordosten Spaniens)",
    year = "2012",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2012.0006",
    doi = "10.4202/app.2012.0006"
}

Die Ernährungsökologie des 505 Millionen Jahre alten Arthropoden Sidneyia inexpectans aus dem mittleren Kambrium (Serie 3, Stufe 5) der Burgess-Shale-Fauna (British Columbia, Kanada) wird durch drei Beweislinien offengelegt: die Struktur seines Verdauungssystems, die fossilisierten Inhalte seines Darms und die funktionelle Anatomie seiner Gliedmaßen. Der Verdauungstrakt von Sidneyia ist gerade, tubulär und im Rumpfrelativ schmal. Er ist im Kopfbereich zu einer birnenförmigen Fläche vergrößert und erstreckt sich deutlich, um eine große Tasche im Abdomen zu bilden. Der Mund ist ventral, nach hinten gerichtet und führt über eine kurze tubuläre Struktur, die als Speiseröhre interpretiert wird, zum Mitteldarm. Anterior öffnen drei Drüsenpaare mit internen, verzweigten tubulären Strukturen in den Verdauungstrakt. Diese Drüsen haben Äquivalente in verschiedenen kambrischen Arthropoden-Taxa (z. B. Naraoiiden) und modernen Arthropoden. Ihre primäre Funktion war höchstwahrscheinlich die Verdauung und Assimilation von Nahrung. Die abdominale Tasche von Sidneyia konzentriert unverdaute Skelettelemente und verschiedene Rückstände. Sie wird hier als funktionelles Analogon der Stercoraltasche einiger terrestrischer Arachniden (z. B. Araneae, Solifugae) interpretiert, deren primäre Funktion darin besteht, Nahrungsreste und Ausscheidungsstoffe bis zum Stuhlgang zu speichern. Die Analyse der Darminhalte zeigt, dass Sidneyia hauptsächlich von kleinen Ptychopariiden-Trilobiten, Brachiopoden, möglicherweise Agnostiden, Würmern und anderen unbestimmten Tieren ernährt wurde. Sidneyia war primär ein durophager Karnivore mit räuberischen und/oder Aasfresser-Gewohnheiten, der sich von kleinen Wirbellosen ernährte, die an der Wasser-Sediment-Grenze lebten. Es gibt keine Hinweise auf selektives Fressen. Seine Nahrungsmittel (z. B. lebende Beute oder totes Material) wurden ventral von seinen anterioren Gliedmaßen ergriffen und manipuliert, dann in verdauliche Fragmente zerrieben und durch die konvergierende Wirkung starker molarenähnlicher Gnathobasen zum Mund transportiert. Die Verdauung fand wahrscheinlich innerhalb des anterioren Mitteldarms durch Enzyme statt, die in den Drüsen sezerniert wurden. Rückstände wurden durch den Verdauungstrakt in die abdominale Tasche transportiert. Die Speicherung von Kot deutet auf seltenes Fressen hin. Die frühe diagenetische dreidimensionale Erhaltung der Verdauungsdrüsen und der abdominalen Tasche kann auf die Fähigkeit von Sidneyia zurückzuführen sein, Phosphor und Calcium (z. B. Spheriten) in seinen Verdauungsgeweben während des Lebens zu speichern, wie es beispielsweise moderne Seeskorpionen tun.

@article{doi101016jasd201509003,
    author = "Zacaï, Axelle und Vannier, Jean und Lerosey-Aubril, Rudy",
    title = "Rekonstruktion der Ernährung eines 505 Millionen Jahre alten Arthropoden: Sidneyia inexpectans aus der Burgess-Shale-Fauna.",
    year = "2016",
    journal = "Arthropod structure \& development",
    abstract = "Die Ernährungsökologie des 505 Millionen Jahre alten Arthropoden Sidneyia inexpectans aus dem mittleren Kambrium (Serie 3, Stufe 5) der Burgess-Shale-Fauna (British Columbia, Kanada) wird durch drei Beweislinien offengelegt: die Struktur seines Verdauungssystems, die fossilisierten Inhalte seines Darms und die funktionelle Anatomie seiner Gliedmaßen. Der Verdauungstrakt von Sidneyia ist gerade, tubulär und im Rumpfrelativ schmal. Er ist im Kopfbereich zu einer birnenförmigen Fläche vergrößert und erstreckt sich deutlich, um eine große Tasche im Abdomen zu bilden. Der Mund ist ventral, nach hinten gerichtet und führt über eine kurze tubuläre Struktur, die als Speiseröhre interpretiert wird, zum Mitteldarm. Anterior öffnen drei Drüsenpaare mit internen, verzweigten tubulären Strukturen in den Verdauungstrakt. Diese Drüsen haben Äquivalente in verschiedenen kambrischen Arthropoden-Taxa (z. B. Naraoiiden) und modernen Arthropoden. Ihre primäre Funktion war höchstwahrscheinlich die Verdauung und Assimilation von Nahrung. Die abdominale Tasche von Sidneyia konzentriert unverdaute Skelettelemente und verschiedene Rückstände. Sie wird hier als funktionelles Analogon der Stercoraltasche einiger terrestrischer Arachniden (z. B. Araneae, Solifugae) interpretiert, deren primäre Funktion darin besteht, Nahrungsreste und Ausscheidungsstoffe bis zum Stuhlgang zu speichern. Die Analyse der Darminhalte zeigt, dass Sidneyia hauptsächlich von kleinen Ptychopariiden-Trilobiten, Brachiopoden, möglicherweise Agnostiden, Würmern und anderen unbestimmten Tieren ernährt wurde. Sidneyia war primär ein durophager Karnivore mit räuberischen und/oder Aasfresser-Gewohnheiten, der sich von kleinen Wirbellosen ernährte, die an der Wasser-Sediment-Grenze lebten. Es gibt keine Hinweise auf selektives Fressen. Seine Nahrungsmittel (z. B. lebende Beute oder totes Material) wurden ventral von seinen anterioren Gliedmaßen ergriffen und manipuliert, dann in verdauliche Fragmente zerrieben und durch die konvergierende Wirkung starker molarenähnlicher Gnathobasen zum Mund transportiert. Die Verdauung fand wahrscheinlich innerhalb des anterioren Mitteldarms durch Enzyme statt, die in den Drüsen sezerniert wurden. Rückstände wurden durch den Verdauungstrakt in die abdominale Tasche transportiert. Die Speicherung von Kot deutet auf seltenes Fressen hin. Die frühe diagenetische dreidimensionale Erhaltung der Verdauungsdrüsen und der abdominalen Tasche kann auf die Fähigkeit von Sidneyia zurückzuführen sein, Phosphor und Calcium (z. B. Spheriten) in seinen Verdauungsgeweben während des Lebens zu speichern, wie es beispielsweise moderne Seeskorpionen tun.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26410799/",
    doi = "10.1016/j.asd.2015.09.003",
    pmid = "26410799"
}

Agnostiden (agnostiniden und eodisciniden) sind eine weit verbreitete und biostratigraphisch wichtige Gruppe von kambro-ordovizischen Euarthropoden, deren evolutionäre Verwandtschaften höchst umstritten waren. Ihr stangenförmiges verkalktes Tergum wurde traditionell als Merkmal vorgeschlagen, das sie mit Trilobiten verbindet, aber agnostiniden wurden alternativ als Stamm-Krustaceen interpretiert, basierend auf Orsten-Larvenmaterial aus dem Kambrium Schwedens. Wir beschreiben außergewöhnlich gut erhaltene Weichteile von ausgewachsenen Individuen der agnostiniden Peronopsis und Ptychagnostus aus dem mittleren Kambrium (Wuliuan-Stadium) Burgess Shale (Walcott Quarry und Marble Canyon, British Columbia, Kanada), was die Überprüfung alternativer Hypothesen ermöglicht. Der Verdauungstrakt umfasst auffällige verzweigte zephalische Divertikel. Das Cephalon trägt ein Paar langgestreckter stacheliger Antenneln, die nach vorne zeigen, zwei Paare von Gliedmaßen mit distal borstigen, ruderartigen Exopoden und drei Paare von vermutlich biradierten Gliedmaßen mit Endopoden, die clubförmige Exiten tragen. Der Rumpf trägt fünf Gliedpaare, von denen mindestens die ersten beiden den hintersten zephalischen Paaren ähneln. Die kombinierten Beweise unterstützen einen nektobenthischen und detritivoren Lebensstil für agnostiniden. Ein Kopf mit sechs gliedmaßenbildenden Segmenten kontrastiert auffällig mit den vier bei Trilobiten bekannten und den fünf bei Mandibulaten typischen. Agnostiniden werden in unserer Phylogenie als Schwestergruppe zu polymeroiden Trilobiten rekonstruiert, was impliziert, dass krustaceenähnliche Morphologien homoplastisch entstanden sind. Dieses Ergebnis hebt die Variabilität in der segmentalen Zusammensetzung des artiopodalen Kopfes hervor. Schließlich betont unsere Studie die fortgesetzte Rolle von Burgess Shale-artigen Fossilien bei der Klärung der Verwandtschaften problematischer biomineralisierender Taxa.

@article{doi101098rspb20182314,
    author = "Moysiuk, J und Caron, J-B",
    title = "Burgess Shale-Fossilien werfen Licht auf das agnostidische Problem.",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings. Biological sciences",
    abstract = "Agnostiden (agnostiniden und eodisciniden) sind eine weit verbreitete und biostratigraphisch wichtige Gruppe von kambro-ordovizischen Euarthropoden, deren evolutionäre Verwandtschaften höchst umstritten waren. Ihr stangenförmiges verkalktes Tergum wurde traditionell als Merkmal vorgeschlagen, das sie mit Trilobiten verbindet, aber agnostiniden wurden alternativ als Stamm-Krustaceen interpretiert, basierend auf Orsten-Larvenmaterial aus dem Kambrium Schwedens. Wir beschreiben außergewöhnlich gut erhaltene Weichteile von ausgewachsenen Individuen der agnostiniden Peronopsis und Ptychagnostus aus dem mittleren Kambrium (Wuliuan-Stadium) Burgess Shale (Walcott Quarry und Marble Canyon, British Columbia, Kanada), was die Überprüfung alternativer Hypothesen ermöglicht. Der Verdauungstrakt umfasst auffällige verzweigte zephalische Divertikel. Das Cephalon trägt ein Paar langgestreckter stacheliger Antenneln, die nach vorne zeigen, zwei Paare von Gliedmaßen mit distal borstigen, ruderartigen Exopoden und drei Paare von vermutlich biradierten Gliedmaßen mit Endopoden, die clubförmige Exiten tragen. Der Rumpf trägt fünf Gliedpaare, von denen mindestens die ersten beiden den hintersten zephalischen Paaren ähneln. Die kombinierten Beweise unterstützen einen nektobenthischen und detritivoren Lebensstil für agnostiniden. Ein Kopf mit sechs gliedmaßenbildenden Segmenten kontrastiert auffällig mit den vier bei Trilobiten bekannten und den fünf bei Mandibulaten typischen. Agnostiniden werden in unserer Phylogenie als Schwestergruppe zu polymeroiden Trilobiten rekonstruiert, was impliziert, dass krustaceenähnliche Morphologien homoplastisch entstanden sind. Dieses Ergebnis hebt die Variabilität in der segmentalen Zusammensetzung des artiopodalen Kopfes hervor. Schließlich betont unsere Studie die fortgesetzte Rolle von Burgess Shale-artigen Fossilien bei der Klärung der Verwandtschaften problematischer biomineralisierender Taxa.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6367181/",
    doi = "10.1098/rspb.2018.2314",
    pmcid = "PMC6367181",
    pmid = "30963877"
}

@inproceedings{andlosso2021clasperlike,
    author = "Losso, Sarah und Ortega-Hernandez, Javier",
    title = "CLASPER-ÄHNLICHE ANHÄNGE BEI DEM MITTELKAMBRISCHEN TRILOBITEN OLENOIDES SERRATUS AUS DEM BURGESS SHALE",
    year = "2021",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2021am-365778",
    doi = "10.1130/abs/2021am-365778"
}