Tuatara

@misc{bogert1953the1,
    author = "Bogert, C",
    title = "The tuatara",
    year = "1953",
    howpublished = "Why is it a lone survivor?: Scientific Monthly, v. 76, p. 163-170",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bogert, C., 1953, The tuatara: Why is it a lone survivor?: Scientific Monthly, v. 76, p. 163-170.}"
}

FALLGESCHICHTE: Zwischen Juni 2017 und April 2019 wurden drei in menschlicher Obhut befindliche Tuatara aus einem zoologischen Einrichtung auf der Südinsel Neuseelands als krank festgestellt und der veterinärmedizinischen Versorgung zugeführt. Ein weiteres Tuatara aus derselben Einrichtung wurde im Mai 2019 tot aufgefunden, vermutlich durch ein Missgeschick. KLINISCHE BEFUNDE: Alle drei kranken Tuatara zeigten klinische Anzeichen von Lethargie, Blässe der Schleimhäute und Dehydrierung, mit Hämatombildung/Schwellung in abhängigen Körperpartien. Feinnadelpunktion und Zytologie der Schwellungen zeigten gemeinsame Merkmale des peripheren Blutes, mit variablen weiteren zytologischen Befunden. Hämatologie bestätigte eine ausgeprägte Anämie bei Fall 1 (PCV 5%; Referenzbereich 22-53%) und Fall 2 (PCV 1%) sowie eine vermutete leichte Anämie bei Fall 3 (PCV 27%). Fall 1 starb 6 Wochen nach der ersten Vorstellung, während Fälle 2 und 3 kurz nach der Vorstellung verstarben. PATHOLOGISCHE BEFUNDE: Die Obduktion zeigte eine allgemeine Blässe des Weichgewebes bei den drei Tuatara mit klinischen Anzeichen einer Gerinnungsstörung. Es kam zu einer Blutung in der Blasewand von Fall 1, während Fälle 2 und 3 Hämatome aufwiesen (subkutan bei Fall 2 und periösophageal bei Fall 3). Die pathologische Diagnose bei Fall 4 war der Tod durch Ersticken nach Einsturzes eines Baumes. Die retrospektive Analyse zeigte, dass Brodifacoum in Lebergewebe bei einer Konzentration von 0,26 mg/kg bei Fall 3 und in Skelettmuskelgewebe bei Konzentrationen von 0,019 mg/kg bei Fall 2 und 0,035 mg/kg im nicht-klinischen Fall (Fall 4) nachgewiesen wurde. DIAGNOSE: Die klinischen Anzeichen und die Obduktionsbefunde waren mit einer Antikoagulantien-Vergiftung bei drei Tuatara vereinbar, und die Gewebekonzentrationen von Brodifacoum zeigten eine Exposition bei drei Tieren, einschließlich eines Tieres ohne klinische Anzeichen einer Gerinnungsstörung (Fall 4). Eine definitive Diagnose wurde jedoch durch inkonsistente Toxikologie-Tests und ein begrenztes Verständnis von Toxizitätsschwellen bei Reptilien im Allgemeinen und speziell bei Tuatara verhindert. KLINISCHE RELEVANZ: Diese Fallserie deutet darauf hin, dass Tuatara anfällig für Antikoagulantien-Vergiftungen sind und dies Auswirkungen sowohl auf die Haltung von Tuatara als auch auf die Verwendung von Rattengiften in Tuatara-Lebensräumen, wie z. B. Inseln abseits der Küste und Festland-Schutzgebieten, hat. ABBREVIATUR: AR: Antikoagulantien-Rattengift; LD50: Medianlethaldosis; SGAR: Zweite Generation Antikoagulantien-Rattengift.

@article{doi1010800048016920252491498,
    author = "Mehta, S und Booth, L und Hunter, S und Jolly, M und Gartrell, B D",
    title = "Verdächtigte Brodifacoum-Vergiftung bei Tuatara (Sphenodon punctatus).",
    year = "2025",
    journal = "New Zealand veterinary journal",
    abstract = "FALLGESCHICHTE: Zwischen Juni 2017 und April 2019 wurden drei in menschlicher Obhut befindliche Tuatara aus einem zoologischen Einrichtung auf der Südinsel Neuseelands als krank festgestellt und der veterinärmedizinischen Versorgung zugeführt. Ein weiteres Tuatara aus derselben Einrichtung wurde im Mai 2019 tot aufgefunden, vermutlich durch ein Missgeschick. KLINISCHE BEFUNDE: Alle drei kranken Tuatara zeigten klinische Anzeichen von Lethargie, Blässe der Schleimhäute und Dehydrierung, mit Hämatombildung/Schwellung in abhängigen Körperpartien. Feinnadelpunktion und Zytologie der Schwellungen zeigten gemeinsame Merkmale des peripheren Blutes, mit variablen weiteren zytologischen Befunden. Hämatologie bestätigte eine ausgeprägte Anämie bei Fall 1 (PCV 5\%; Referenzbereich 22-53\%) und Fall 2 (PCV 1\%) sowie eine vermutete leichte Anämie bei Fall 3 (PCV 27\%). Fall 1 starb 6 Wochen nach der ersten Vorstellung, während Fälle 2 und 3 kurz nach der Vorstellung verstarben. PATHOLOGISCHE BEFUNDE: Die Obduktion zeigte eine allgemeine Blässe des Weichgewebes bei den drei Tuatara mit klinischen Anzeichen einer Gerinnungsstörung. Es kam zu einer Blutung in der Blasewand von Fall 1, während Fälle 2 und 3 Hämatome aufwiesen (subkutan bei Fall 2 und periösophageal bei Fall 3). Die pathologische Diagnose bei Fall 4 war der Tod durch Ersticken nach Einsturzes eines Baumes. Die retrospektive Analyse zeigte, dass Brodifacoum in Lebergewebe bei einer Konzentration von 0,26 mg/kg bei Fall 3 und in Skelettmuskelgewebe bei Konzentrationen von 0,019 mg/kg bei Fall 2 und 0,035 mg/kg im nicht-klinischen Fall (Fall 4) nachgewiesen wurde. DIAGNOSE: Die klinischen Anzeichen und die Obduktionsbefunde waren mit einer Antikoagulantien-Vergiftung bei drei Tuatara vereinbar, und die Gewebekonzentrationen von Brodifacoum zeigten eine Exposition bei drei Tieren, einschließlich eines Tieres ohne klinische Anzeichen einer Gerinnungsstörung (Fall 4). Eine definitive Diagnose wurde jedoch durch inkonsistente Toxikologie-Tests und ein begrenztes Verständnis von Toxizitätsschwellen bei Reptilien im Allgemeinen und speziell bei Tuatara verhindert. KLINISCHE RELEVANZ: Diese Fallserie deutet darauf hin, dass Tuatara anfällig für Antikoagulantien-Vergiftungen sind und dies Auswirkungen sowohl auf die Haltung von Tuatara als auch auf die Verwendung von Rattengiften in Tuatara-Lebensräumen, wie z. B. Inseln abseits der Küste und Festland-Schutzgebieten, hat. ABBREVIATUR: AR: Antikoagulantien-Rattengift; LD50: Medianlethaldosis; SGAR: Zweite Generation Antikoagulantien-Rattengift.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40319479/",
    doi = "10.1080/00480169.2025.2491498",
    pmid = "40319479"
}

Viele Echsen (Squamata) sowie der Tuatara (Rhynchocephalia) zeichnen sich unter den Wirbeltiergruppen durch das Vorhandensein des Parietalauges oder des „dritten Auges" aus, einer Struktur, die vom Pinealkomplex abgeleitet ist und eine vereinfachte Netzhaut mit Photorezeptorzellen enthält. Das Parietalauge exprimiert nichtvisuelle Opsine, die sich vom visuellen Opsin-Repertoire der seitlichen Augen unterscheiden. Dazu gehören Pinopsin (OPNP), Parapinopsin (OPNPP) und Parietopsin (OPNPT), die alle evolutionär den visuellen Opsinen nahe stehen. Hier haben wir über 60 lepidosaurische Genome nach pinealen nichtvisuellen Opsinen durchsucht, um die evolutionäre Entwicklung dieser Gene bei Reptilien zu überprüfen. Überraschenderweise identifizierten wir ein neues Opsingens, das wir „Lepidopsin" (OPNLEP) nannten, das ausschließlich in den Genomen des Tuatara und der meisten Echsengruppen vorkommt, aber bei anderen Wirbeltieren fehlt. Überreste des Gens finden sich im Coelacanth und bei einigen Strahlenflossern, was darauf hindeutet, dass OPNLEP ein altes Opsin ist, das während der Wirbeltierevolution wiederholt verloren gegangen ist. Wir stellten fest, dass der Tuatara und die meisten Echsen der Klade Iguania, Anguimorpha, Scincoidea und Lacertidae, die ein Parietalauge besitzen, alle pinealen Opsingene beherbergen. Echsen, die das Parietalauge fehlen, wie Geckos, Teiidae und eine grabende Amphisbaenia, fehlen die meisten oder alle pinealen nichtvisuellen Opsine. Zusammenfassend zeigt unsere Untersuchung pinealer nichtvisueller Opsine (i) die Persistenz eines zuvor unbekannten alten Opsingens – OPNLEP – bei Lepidosauriern; (ii) den Verlust nichtvisueller Opsine in bestimmten Echsenkladen; und (iii) eine Korrelation zwischen dem Vorhandensein eines Parietalauges und dem genomischen Repertoire pinealer nichtvisueller Opsine.

@article{doi101093gbeevaf058,
    author = "Romero, Ricardo D und de Souza, Flávio S J",
    title = "Evolution of Pineal Nonvisual Opsins in Lizards and the Tuatara and Identification of Lepidopsin: A New Opsin Gene.",
    year = "2025",
    journal = "Genome biology and evolution",
    abstract = {Viele Echsen (Squamata) sowie der Tuatara (Rhynchocephalia) zeichnen sich unter den Wirbeltiergruppen durch das Vorhandensein des Parietalauges oder des „dritten Auges" aus, einer Struktur, die vom Pinealkomplex abgeleitet ist und eine vereinfachte Netzhaut mit Photorezeptorzellen enthält. Das Parietalauge exprimiert nichtvisuelle Opsine, die sich vom visuellen Opsin-Repertoire der seitlichen Augen unterscheiden. Dazu gehören Pinopsin (OPNP), Parapinopsin (OPNPP) und Parietopsin (OPNPT), die alle evolutionär den visuellen Opsinen nahe stehen. Hier haben wir über 60 lepidosaurische Genome nach pinealen nichtvisuellen Opsinen durchsucht, um die evolutionäre Entwicklung dieser Gene bei Reptilien zu überprüfen. Überraschenderweise identifizierten wir ein neues Opsingens, das wir „Lepidopsin" (OPNLEP) nannten, das ausschließlich in den Genomen des Tuatara und der meisten Echsengruppen vorkommt, aber bei anderen Wirbeltieren fehlt. Überreste des Gens finden sich im Coelacanth und bei einigen Strahlenflossern, was darauf hindeutet, dass OPNLEP ein altes Opsin ist, das während der Wirbeltierevolution wiederholt verloren gegangen ist. Wir stellten fest, dass der Tuatara und die meisten Echsen der Klade Iguania, Anguimorpha, Scincoidea und Lacertidae, die ein Parietalauge besitzen, alle pinealen Opsingene beherbergen. Echsen, die das Parietalauge fehlen, wie Geckos, Teiidae und eine grabende Amphisbaenia, fehlen die meisten oder alle pinealen nichtvisuellen Opsine. Zusammenfassend zeigt unsere Untersuchung pinealer nichtvisueller Opsine (i) die Persistenz eines zuvor unbekannten alten Opsingens – OPNLEP – bei Lepidosauriern; (ii) den Verlust nichtvisueller Opsine in bestimmten Echsenkladen; und (iii) eine Korrelation zwischen dem Vorhandensein eines Parietalauges und dem genomischen Repertoire pinealer nichtvisueller Opsine.},
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12043008/",
    doi = "10.1093/gbe/evaf058",
    pmcid = "PMC12043008",
    pmid = "40312047"
}