Alegação CB101:
A maioria das mutações é prejudicial, então o efeito global das mutações é prejudicial.Fonte:
Morris, Henry M. 1985. Criação científica. Green Forest, AR: Master
Books, pp.
55-57.
Watchtower Bible and Tract Society. 1985. Vida — Como ela chegou aqui? Brooklyn, NY, pg. 100.
Watchtower Bible and Tract Society. 1985. Vida — Como ela chegou aqui? Brooklyn, NY, pg. 100.
Resposta:
- A maioria das mutações é neutra. Nachman e Crowell estimam cerca de 3
mutações deletérias a cada 175 por geração em humanos (2000). Das que têm efeito significativo, a maioria é prejudicial, mas a fração que é benéfica é maior do que geralmente se pensa. Um experimento com E. coli encontrou que cerca de 1 em 150 mutações recém-aparecidas e 1 em 10 mutações funcionais são benéficas (Perfeito et al. 2007).
As mutações prejudiciais não sobrevivem por muito tempo, e as mutações benéficas sobrevivem muito mais tempo, então quando você considera apenas as mutações sobreviventes, a maioria é benéfica. - Mutações benéficas são comumente observadas. Elas são comuns o suficiente para
serem problemas nos casos de resistência a antibióticos em organismos causadores de doenças e resistência a pesticidas em pragas agrícolas (por exemplo, Newcomb
et al. 1997; não são meramente seleção de
variação pré-existente.) Elas podem ser observadas repetidamente em populações de laboratório
(Wichman et al. 1999). Outros exemplos incluem os seguintes:
- As mutações deram às bactérias a capacidade de degradar nylon (Prijambada et al. 1995).
- Criadores de plantas usaram a mutagênese para induzir mutações e selecionar as benéficas (FAO/IAEA 1977).
- Certas mutações em humanos conferem resistência à AIDS (Dean et al. 1996; Sullivan et al. 2001) ou à doença cardíaca (Long 1994; Weisgraber et al. 1983).
- Uma mutação em humanos torna os ossos fortes (Boyden et al. 2002).
- Transposons são comuns, especialmente em plantas, e ajudam a fornecer diversidade benéfica (Moffat 2000).
- A mutação e seleção in vitro podem ser usadas para evoluir substancialmente a função melhorada de moléculas de RNA, como uma ribozima (Wright e Joyce 1997).
- Se uma mutação é benéfica ou não depende do ambiente. Uma
mutação que ajuda o organismo em uma circunstância pode prejudicá-lo em
outra. Quando o ambiente muda, variações que antes eram
contraadaptativas de repente tornam-se favorecidas. Como os ambientes estão
constantemente mudando, a variação ajuda as populações a sobreviver, mesmo que algumas
dessas variações não desempenhem tão bem quanto outras. Quando mutações benéficas
ocorrem em um ambiente alterado, elas geralmente se espalham rapidamente
pela população (Elena et al. 1996).
- Taxas de mutação alta são vantajosas em alguns ambientes.
Estrainhas hipermutáveis de Pseudomonas aeruginosa são encontradas mais
comumente nos pulmões de pacientes com fibrose cística, onde antibióticos
e outros estressores aumentam a pressão seletiva e variabilidade, do que em
pacientes sem fibrose cística (Oliver et al. 2000).
- Observe que a existência de qualquer mutação benéfica é uma falsificação do modelo de criacionismo da Terra jovem (Morris 1985, 13).
Links:
Williams, Robert. n.d. Exemplos de mutações benéficas e seleção natural. http://www.gate.net/~rwms/EvoMutations.htmlWilliams, Robert. n.d. Exemplos de mutações benéficas em humanos. http://www.gate.net/~rwms/EvoHumBenMutations.html
Referências:
- Boyden, Ann M., Junhao Mao, Joseph Belsky, Lyle Mitzner, Anita Farhi, Mary A. Mitnick, Dianqing Wu, Karl Insogna, e Richard P. Lifton. 2002. Densidade óssea alta devido a uma mutação na proteína relacionada ao receptor de LDL 5. New England Journal of Medicine 346: 1513-1521, 16 de maio de 2002. http://content.nejm.org/cgi/content/short/346/20/1513
- Dean, M. et al. 1996. Restrição genética da infecção HIV-1 e progressão para AIDS por um alelo de deleção do gene estrutural CKR5. Science 273: 1856-1862.
- Elena, S. F., V. S. Cooper e R. E. Lenski. 1996. Evolução pontuada causada pela seleção de mutações benéficas raras. Science 272: 1802-1804.
- FAO/IAEA. 1977. Manual sobre Mutagênese, 2ª ed. Viena: Agência Internacional de Energia Atômica.
- Long, Patricia. 1994. Uma cidade com um gene dourado. Health 8(1) (Jan/Fev.): 60-66.
- Moffat, Anne S. 2000. Transposons ajudam a esculpir um genoma dinâmico. Science 289: 1455-1457.
- Morris, Henry M. 1985. Criação científica. Green Forest, AR: Master Books.
- Nachman, M. W. e S. L. Crowell. 2000. Estimativa da taxa de mutação por nucleotídeo em humanos. Genetics 156(1): 297-304.
- Newcomb, R. D. et al. 1997. Uma substituição de um único aminoácido converte uma carboxilesterase em uma hidrolase de organofosforo e confere resistência a inseticidas em uma mosca-silva. Proceedings of the National Academy of Science USA 94: 7464-7468.
- Oliver, Antonio et al. 2000. Alta frequência de Pseudomonas aeruginosa hipermutável em infecção pulmonar de fibrose cística. Science 288: 1251-1253. Veja também: Rainey, P. B. e R. Moxon, 2000. Quando ser hiper mantém você apto. Science 288: 1186-1187. Veja também: LeClerc, J. E. e T. A. Cebula, 2000. Pseudomonas estratégias de sobrevivência em fibrose cística (carta), 2000. Science 289: 391-392.
- Perfeito, Lilia, Lisete Fernandes, Catarina Mota e Isabel Gordo. 2007. Mutações adaptativas em bactérias: Alta taxa e pequenos efeitos. Science 317: 813-815.
- Prijambada, I. D., S. Negoro, T. Yomo e I. Urabe. 1995. Aparecimento de enzimas de degradação de oligômeros de nylon em Pseudomonas aeruginosa PAO através da evolução experimental. Applied and Environmental Microbiology 61(5): 2020-2022.
- Sullivan, Amy D., Janis Wigginton e Denise Kirschner. 2001. A mutação de co-receptor CCR5-delta-32 influencia a dinâmica de epidemias de HIV e é selecionada pelo HIV. Proceedings of the National Academy of Science USA 98: 10214-10219.
- Weisgraber K. H., S. C. Rall Jr., T. P. Bersot, R. W. Mahley, G. Franceschini, e C. R. Sirtori. 1983. Apolipoproteína A-I Milão. Detecção de A-I normal em sujeitos afetados e evidência para uma substituição de cisteína por arginina na A-I variante. Journal of Biological Chemistry 258: 2508-2513.
- Wichman, H. A. et al. 1999. Trajetórias diferentes de evolução paralela durante a adaptação viral. Science 285: 422-424.
- Wright, M. C. e G. F. Joyce. 1997. Evolução contínua in vitro de função catalítica. Science 276: 614-617. Veja também: Ellington, A. D., M. P. Robertson e J. Bull, 1997. Ribozimas em Wonderland. Science 276: 546-547.
Leituras adicionais:
Harter, Richard. 1999. As mutações são prejudiciais? http://www.talkorigins.org/faqs/mutations.htmlPeck, J. R. e A. Eyre-Walker. 1997. A confusão sobre mutações. Nature 387: 135-136.
criado 2001-2-17, modificado 2008-6-20