Alegação CB150:

A evolução exige que as sequências de proteínas mudem para sequências muito diferentes, com todas as sequências intermediárias permanecendo funcionais. Mas de todas as sequências possíveis, as sequências funcionais são extremamente raras, então a maioria das sequências funcionais está altamente isolada umas das outras. Usando a linguagem como uma analogia, uma frase não pode ser mudada para outra por mudanças graduais de modo que todas as mudanças intermediárias sejam significativas. É altamente improvável que mutações aleatórias pudessem mudar uma sequência funcional para outra.

Fonte:

Meyer, Stephen C., 2004. A origem da informação biológica e as categorias taxonômicas superiores. Proceedings of the Biological Society of Washington 117(2): 213-239.

Resposta:

  1. Sequências funcionais não são tão raras e isoladas. Experimentos mostram que cerca de 1 em 1011 de todas as proteínas de sequência aleatória têm atividade de ligação de ATP (Keefe e Szostak 2001), e o trabalho teórico de H. P. Yockey (1992, 326-330) mostra que a essa densidade todas as sequências funcionais estão conectadas por mudanças de um único aminoácido. Além disso, existem vários tipos de mutações que mudam múltiplos aminoácidos de uma só vez. Uma simulação de duplicação e divergência em E. coli baseada em medidas publicadas de mutantes mostra que nova função pode evoluir com mutações neutras e prejudiciais desempenhando um papel quase negligenciável (Poelwijk et al. 2006).

  2. Há uma grande quantidade de evidências mostrando que novos genes com novas funções podem e fazem evoluir. Mesmo uma sequência genética arbitrária pode evoluir para adquirir funcionalidade (Hayashi et al. 2003). Evolução direta in vitro é um método poderoso e cada vez mais popular de produzir novos genes e produtos de genes úteis (Joyce 2004; Schmidt-Dannert 2001; Tao e Cornish 2002). Evolução direta pode funcionar mesmo começando a partir de sequências aleatórias. A evolução de sequências novas não pode ser muito improvável se ela acontece tão facilmente e tão frequentemente.

  3. A analogia com a linguagem está falha. As proteínas são muito mais flexíveis. Elas podem diferir muito na sua similaridade de sequência, mesmo setenta a oitenta por cento ou mais, e ainda ter a mesma função.

  4. Denton (1998, 276) escreveu, "Um dos descobrimentos mais surpreendentes que surgiu da sequenciação de DNA foi a descoberta notável de que os genomas de todos os organismos estão agrupados muito próximos uns dos outros em uma pequena região do espaço de sequência de DNA formando uma árvore de sequências relacionadas que podem todas ser interconvertidas por uma série de pequenos passos naturais incrementais." Meyer cita um trabalho mais antigo de Denton (1986) sem alertar os leitores sobre a mudança de visão de Denton. Denton agora critica os defensores do design inteligente por ignorarem a vasta evidência (Denton 1999).

Links:

Gishlick, Alan, Nick Matzke, e Wesley R. Elsberry, 2004. O monstro desesperançoso de Meyer. http://www.pandasthumb.org/pt-archives/000430.html

Referências:

  1. Denton, M. J., 1986. Evolution: A Theory in Crisis. Adler & Adler, Bethesda, Maryland.
  2. Denton, M. J., 1998. Natures Destiny: How the Laws of Biology Reveal Purpose in the Universe. Free Press.
  3. Denton, M. J., 1999. O movimento do design inteligente: Comentários sobre Criacionismo Especial. In: Darwinism Defeated? The Johnson-Lamoureux Debate on Biological Origins. Regent College Publishing, pp. 141-153.
  4. Hayashi, Y., H. Sakata, Y. Makino, I. Urabe, e T. Yomo, 2003. Uma sequência arbitrária pode evoluir em direção a adquirir uma função biológica? Journal of Molecular Evolution 56: 162-168.
  5. Joyce, G. F., 2004. Evolução direta de enzimas de ácido nucleico. Annual Review of Biochemistry 73: 791-836.
  6. Keefe, A. D. e J. W. Szostak, 2001. Proteínas funcionais de uma biblioteca de sequência aleatória. Nature 410: 715-718.
  7. Poelwijk, Frank J., Daniel J. Kiviet e Sander J. Tans. 2006. Potencial evolutivo de um par repressor-operador duplicado: Simulando caminhos usando dados de mutação. PLoS Computational Biology 2(5): e58. http://compbiol.plosjournals.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.1371/journal.pcbi.0020058
  8. Schmidt-Dannert, Claudia, 2001. Evolução direta de proteínas únicas, caminhos metabólicos e vírus. Biochemistry 40: 13125-13136.
  9. Tao, Haiyan e Virginia W. Cornish, 2002. Marcos na evolução de enzimas direcionada. Current Opinion in Chemical Biology 6: 858-864.
  10. Yockey, H. P., 1992. Information Theory and Molecular Biology. Cambridge: Cambridge University Press.
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criado 2004-9-22, modificado 2006-5-30