Coloração adaptativa

@article{doi1023071468,
    author = "Freeman, R. B. e Cott, H.",
    title = "Cores dos Animais@@@Coloração Adaptativa em Animais",
    year = "1940",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c364f9e7d1cf25caae977f551f5b4909b09c3c0b",
    doi = "10.2307/1468",
    is_oa = "true",
    number = "2",
    pages = "340",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "c364f9e7d1cf25caae977f551f5b4909b09c3c0b",
    volume = "9"
}

@article{doi1023071788577,
    author = "S., W. L. e Cott, Hugh B.",
    title = "Coloração Adaptativa em Animais",
    year = "1940",
    journal = "Geographical Journal",
    url = "https://doi.org/10.2307/1788577",
    doi = "10.2307/1788577",
    openalex = "W2325567276"
}

Descreve-se um aparelho que facilita a apresentação de pares de cores variáveis sem variação de luminância. Com este instrumento, foram investigados vários critérios de sensibilidade visual à diferença de cor. Finalmente, foi adotada a desvio padrão da correspondência de cores como o critério mais reprodutível. O campo de teste tinha dois graus de diâmetro, dividido por uma borda vertical de biprisma, e era observado centralmente com um campo circundante de quarenta e dois graus de diâmetro uniformemente iluminado de modo a ter uma cromaticidade semelhante à do Iluminante Padrão C da I.C.I. (luz diurna média). A luminância do campo de teste foi mantida constante em 15 mililamberts, e o campo circundante era de 7,5 mililamberts. Estes campos foram observados monocularmente através de uma pupila artificial, de 2,6 mm de diâmetro. Mais de vinte e cinco mil tentativas de correspondência de cores foram registradas para um único observador, e as leituras são analisadas em detalhe e comparadas com dados anteriormente disponíveis. Os desvios padrão das tentativas são representados em termos de distância no diagrama de cromaticidade padrão de 1931 da I.C.I. Estes incrementos de distância são representados como funções da posição ao longo de linhas retas no diagrama de cromaticidade, e também como funções da direção de partida a partir de pontos que representam certas cromaticidades padrão. Tais representações são mais simples do que as representações tradicionais de limiares de comprimento de onda e limiares de pureza como funções do comprimento de onda, e a precisão das representações é melhorada por esta simplicidade. A discriminação de cromaticidade para cores não espectrais é representada simultaneamente e na mesma base que para cores espectrais. Pequenas diferenças de cromaticidade igualmente perceptíveis são representadas para todas as cromaticidades e para todos os tipos de variações pelos comprimentos dos raios de uma família de elipses desenhadas no diagrama de cromaticidade padrão. Estas elipses não podem ser transformadas em círculos de tamanho igual por qualquer transformação projetiva do diagrama de cromaticidade padrão. A consistência destes dados com os resultados de outros investigadores é exibida em termos das perceptibilidades das diferenças de comprimento de onda no espectro e das perceptibilidades das diferenças de pureza a partir de um estímulo neutro, como funções do comprimento de onda dominante.

@article{doi101364josa32000247,
    author = "MacAdam, David L.",
    title = "Visual Sensitivities to Color Differences in Daylight*",
    year = "1942",
    journal = "Journal of the Optical Society of America",
    abstract = "Descreve-se um aparelho que facilita a apresentação de pares de cores variáveis sem variação de luminância. Com este instrumento, foram investigados vários critérios de sensibilidade visual à diferença de cor. Finalmente, foi adotada a desvio padrão da correspondência de cores como o critério mais reprodutível. O campo de teste tinha dois graus de diâmetro, dividido por uma borda vertical de biprisma, e era observado centralmente com um campo circundante de quarenta e dois graus de diâmetro uniformemente iluminado de modo a ter uma cromaticidade semelhante à do Iluminante Padrão C da I.C.I. (luz diurna média). A luminância do campo de teste foi mantida constante em 15 mililamberts, e o campo circundante era de 7,5 mililamberts. Estes campos foram observados monocularmente através de uma pupila artificial, de 2,6 mm de diâmetro. Mais de vinte e cinco mil tentativas de correspondência de cores foram registradas para um único observador, e as leituras são analisadas em detalhe e comparadas com dados anteriormente disponíveis. Os desvios padrão das tentativas são representados em termos de distância no diagrama de cromaticidade padrão de 1931 da I.C.I. Estes incrementos de distância são representados como funções da posição ao longo de linhas retas no diagrama de cromaticidade, e também como funções da direção de partida a partir de pontos que representam certas cromaticidades padrão. Tais representações são mais simples do que as representações tradicionais de limiares de comprimento de onda e limiares de pureza como funções do comprimento de onda, e a precisão das representações é melhorada por esta simplicidade. A discriminação de cromaticidade para cores não espectrais é representada simultaneamente e na mesma base que para cores espectrais. Pequenas diferenças de cromaticidade igualmente perceptíveis são representadas para todas as cromaticidades e para todos os tipos de variações pelos comprimentos dos raios de uma família de elipses desenhadas no diagrama de cromaticidade padrão. Estas elipses não podem ser transformadas em círculos de tamanho igual por qualquer transformação projetiva do diagrama de cromaticidade padrão. A consistência destes dados com os resultados de outros investigadores é exibida em termos das perceptibilidades das diferenças de comprimento de onda no espectro e das perceptibilidades das diferenças de pureza a partir de um estímulo neutro, como funções do comprimento de onda dominante.",
    url = "https://doi.org/10.1364/josa.32.000247",
    doi = "10.1364/josa.32.000247",
    openalex = "W2003577166"
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@article{doi1023071929864,
    author = "Cole, L. C.",
    title = "Experimentos sobre a Tolerância a Altas Temperaturas em Lagartos com Referência à Coloração Adaptativa",
    year = "1943",
    journal = "Ecology",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/bdc857c83c59983bd193d399e07efdbf1f4fbdc2",
    doi = "10.2307/1929864",
    is_oa = "true",
    number = "1",
    pages = "94-108",
    semanticscholar_citation_count = "68",
    semanticscholar_id = "bdc857c83c59983bd193d399e07efdbf1f4fbdc2",
    volume = "24"
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@book{openalexw605090603,
    author = "Bagnara, Joseph T. e Hadley, Mac E.",
    title = "Cromatóforos e mudança de cor: a fisiologia comparada da pigmentação animal",
    year = "1973",
    booktitle = "Prentice Hall eBooks",
    openalex = "W605090603"
}

Mostramos como os processos de detecção visual e de somação temporal e espacial podem ser analisados em termos de sistemas de luminância paralela (acromático) e cores oponentes; um flash de teste é detectado se exceder o limiar de qualquer um dos sistemas. A sensibilidade espectral do sistema de luminância pode ser determinada por um método de cintilação e possui um único pico largo próximo a 555 nm; a sensibilidade espectral do sistema de cores oponentes corresponde ao limiar de reconhecimento de cor e possui três picos em aproximadamente 440, 530 e 600 nm (em um fundo branco). A integração temporal e espacial do sistema de cores oponentes é geralmente maior do que a do sistema de luminância; além disso, um fundo branco suprime seletivamente a sensibilidade do sistema de luminância em relação ao sistema de cores oponentes. Assim, flashes de teste espectrais relativamente grandes (1 grau) e longos (200 ms) em um fundo branco são detectados pelo sistema de cores oponentes, exceto próximo a 570 nm; a contribuição do sistema de luminância torna-se mais proeminente se o tamanho ou a duração do flash de teste for reduzida, ou se o fundo branco for extinto. A presente análise é discutida em relação ao modelo de mecanismos independentes de eta de Stiles.

@article{doi101364josa66000709,
    author = "King‐Smith, P. Ewen e Carden, D. E.",
    title = "Contribuições da luminância e das cores oponentes para a detecção visual e adaptação e para a integração temporal e espacial",
    year = "1976",
    journal = "Journal of the Optical Society of America",
    abstract = "Mostramos como os processos de detecção visual e de somação temporal e espacial podem ser analisados em termos de sistemas de luminância paralela (acromático) e cores oponentes; um flash de teste é detectado se exceder o limiar de qualquer um dos sistemas. A sensibilidade espectral do sistema de luminância pode ser determinada por um método de cintilação e possui um único pico largo próximo a 555 nm; a sensibilidade espectral do sistema de cores oponentes corresponde ao limiar de reconhecimento de cor e possui três picos em aproximadamente 440, 530 e 600 nm (em um fundo branco). A integração temporal e espacial do sistema de cores oponentes é geralmente maior do que a do sistema de luminância; além disso, um fundo branco suprime seletivamente a sensibilidade do sistema de luminância em relação ao sistema de cores oponentes. Assim, flashes de teste espectrais relativamente grandes (1 grau) e longos (200 ms) em um fundo branco são detectados pelo sistema de cores oponentes, exceto próximo a 570 nm; a contribuição do sistema de luminância torna-se mais proeminente se o tamanho ou a duração do flash de teste for reduzida, ou se o fundo branco for extinto. A presente análise é discutida em relação ao modelo de mecanismos independentes de eta de Stiles.",
    url = "https://doi.org/10.1364/josa.66.000709",
    doi = "10.1364/josa.66.000709",
    openalex = "W2056841914"
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@incollection{doi10100797814615695655,
    author = "Endler, John A.",
    title = "Uma Visão de Predador sobre Padrões de Cores Animais",
    year = "1978",
    journal = "Biologia Evolutiva",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4615-6956-5\_5",
    doi = "10.1007/978-1-4615-6956-5\_5",
    openalex = "W185003398",
    references = "crossref1943the, doi101001jama194302840160064031, doi101086281792, doi101111j155856461975tb00851x, doi101146annureves07110176000245, doi101163156853958x00037, doi1023071378997, doi1023071437762, doi1023072407274, doi1023072407738, doi105962bhltitle87588, openalexw1486180449, openalexw1582603359, openalexw2151993477, openalexw586984288, sheard1943the"
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@article{doi1010160003347278901276,
    author = "Snowdon, Charles T.",
    title = "Como os animais se comunicam",
    year = "1978",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/0003-3472(78)90127-6",
    doi = "10.1016/0003-3472(78)90127-6",
    openalex = "W2328160782"
}

@article{doi1010160003347279901416,
    author = "Clutton‐Brock, Tim e Albon, S. D. e Gibson, Robert M. e Guinness, F. E.",
    title = "The logical stag: Aspectos adaptativos do combate em corças (Cervus elaphus L.)",
    year = "1979",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/0003-3472(79)90141-6",
    doi = "10.1016/0003-3472(79)90141-6",
    openalex = "W2157684935",
    references = "doi1010160022519374901118, doi105962p206661"
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Sob os auspícios do Comitê ISCC sobre Problemas de Diferença de Cor, foi realizado um experimento de escalonamento visual de pequenas diferenças de cor envolvendo seis microsspaços de cor. As amostras de cor de objeto foram avaliadas visualmente por classificação, por estimativa subjetiva e por julgamentos de aceitabilidade. Escalas visuais foram calculadas por procedimentos tradicionais. Correlações foram calculadas entre as escalas visuais e quatro fórmulas de diferença de cor (CIELAB, C1ELUV, FMC-2 e FCM), e elipsoides foram otimizados aos dados visuais. Não foram encontradas diferenças fundamentais entre os resultados dos julgamentos de perceptibilidade e dos julgamentos de aceitabilidade. Correlações mais altas do que as relatadas para experimentos comparáveis anteriores foram obtidas entre diferenças de cor visuais e calculadas.

@article{doi101111j152063781979tb00094x,
    author = "Kuehni, Rolf G. e Marcus, Robert T.",
    title = "Um Experimento em Escalonamento Visual de Pequenas Diferenças de Cor*",
    year = "1979",
    journal = "Color Research \& Application",
    abstract = "Sob os auspícios do Comitê ISCC sobre Problemas de Diferença de Cor, foi realizado um experimento de escalonamento visual de pequenas diferenças de cor envolvendo seis microsspaços de cor. As amostras de cor de objeto foram avaliadas visualmente por classificação, por estimativa subjetiva e por julgamentos de aceitabilidade. Escalas visuais foram calculadas por procedimentos tradicionais. Correlações foram calculadas entre as escalas visuais e quatro fórmulas de diferença de cor (CIELAB, C1ELUV, FMC-2 e FCM), e elipsoides foram otimizados aos dados visuais. Não foram encontradas diferenças fundamentais entre os resultados dos julgamentos de perceptibilidade e dos julgamentos de aceitabilidade. Correlações mais altas do que as relatadas para experimentos comparáveis anteriores foram obtidas entre diferenças de cor visuais e calculadas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1520-6378.1979.tb00094.x",
    doi = "10.1111/j.1520-6378.1979.tb00094.x",
    openalex = "W2159823022",
    references = "doi101080713819265"
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SELEÇÃO NATURAL SOBRE PADRÕES DE COR EM POECILIA RETICULATA

@article{doi101111j155856461980tb04790x,
    author = "Endler, John A.",
    title = "SELEÇÃO NATURAL SOBRE PADRÕES DE COR EM POECILIA RETICULATA",
    year = "1980",
    journal = "Evolução",
    abstract = "SELEÇÃO NATURAL SOBRE PADRÕES DE COR EM POECILIA RETICULATA",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1980.tb04790.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1980.tb04790.x",
    openalex = "W2006099940",
    references = "doi10100797814615695655, doi1010160022519375901113, doi101111j155856461975tb00851x, doi101146annureves08110177000545, doi1023071378997, doi1023071437762, doi1023071788577, doi1023072401303, doi105962bhltitle69899, doi105962bhltitle87588, openalexw1486180449, openalexw2151993477"
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Resumo Sepia officinalis jovens (0-5 meses) foram estudadas em laboratório e no mar, e sua aparência e comportamento foram comparados com os de animais adultos. As lulas põem ovos grandes e os filhotes são réplicas miniaturas dos adultos. Desde o momento do nascimento, elas exibem padrões corporais tão complexos quanto os dos adultos e muito mais elaborados do que os mostrados pela maioria dos cefalópodes juvenis. Existem 13 padrões corporais: 6 destes são 'crônicos' (durando minutos ou horas) e 7 são 'agudos' (durando segundos ou minutos). Os padrões são construídos a partir de nada menos que 34 componentes cromáticos, 6 texturais, 8 posturais e 6 locomotores, usados em combinações variadas e intensidades de expressão. Quase todos esses componentes ocorrem em animais jovens: 26 dos cromáticos, todos os texturais e locomotores, e 6 dos posturais. No entanto, o padrão muda com a idade e registramos isso e correlacionamos as mudanças com o comportamento. Os componentes são construídos a partir de unidades, que por sua vez compreendem quatro elementos organizados em relação precisa uns com os outros: cromatóforos, iridóforos, leucóforos e músculos da pele. Os cromatóforos são sempre especialmente importantes: são órgãos musculares inervados diretamente do cérebro e controlados ultimamente pelos centros mais altos (lóbulos ópticos). As áreas no cérebro da Sepia que controlam o padrão já estão bem desenvolvidas no nascimento, pois a aparência da pele é tão parte do programa motor do cérebro quanto a atitude dos braços ou nadadeiras, ou a postura de todo o animal. Os iridóforos e leucóforos desenvolvem-se mais tarde e são constituintes especialmente importantes de muitos padrões adultos, notadamente o Zebra Intenso do macho maduro. Experimentos confirmam que o padrão é controlado neuralmente e aparentemente mediado exclusivamente pelo sistema visual. Lulas criadas em laboratório foram soltas no mar e observadas subaquaticamente. Elas rapidamente e efetivamente se ocultaram no substrato; foi fácil para o observador humano perdê-las e muitos peixes que passavam comportaram-se como se não estivessem lá. Um predador local, Serranus cabrilla, foi observado a atacá-las e nada menos que 35 ataques foram registrados, apenas seis dos quais foram bem-sucedidos. Lulas criadas em laboratório aparentemente distinguiram entre esses predadores e outros peixes não predatórios na primeira vez que os encontraram na natureza.

@article{doi101098rstb19880087,
    author = "Hanlon, Roger T. e Messenger, J. B.",
    title = "Coloração adaptativa em lulas jovens (Sepia officinalis L.): a morfologia e o desenvolvimento de padrões corporais e sua relação com o comportamento",
    year = "1988",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumo Lulas jovens Sepia officinalis (0-5 meses) foram estudadas em laboratório e no mar, e sua aparência e comportamento foram comparados com os de animais adultos. As lulas põem ovos grandes e os filhotes são réplicas miniaturas dos adultos. Desde o momento do nascimento, elas exibem padrões corporais tão complexos quanto os dos adultos e muito mais elaborados do que os mostrados pela maioria dos cefalópodes juvenis. Existem 13 padrões corporais: 6 desses são 'crônicos' (durando minutos ou horas) e 7 são 'agudos' (durando segundos ou minutos). Os padrões são construídos a partir de nada menos que 34 componentes cromáticos, 6 texturais, 8 posturais e 6 locomotores, usados em combinações variadas e intensidades de expressão. Quase todos esses componentes ocorrem em animais jovens: 26 dos cromáticos, todos os texturais e locomotores, e 6 dos posturais. No entanto, o padrão muda com a idade e registramos isso e correlacionamos as mudanças com o comportamento. Os componentes são construídos a partir de unidades, que por sua vez compreendem quatro elementos organizados em relação precisa uns com os outros: cromatóforos, iridóforos, leucóforos e músculos da pele. Os cromatóforos são sempre especialmente importantes: são órgãos musculares inervados diretamente do cérebro e controlados, em última instância, pelos centros mais altos (lóbulos ópticos). As áreas no cérebro da Sepia que controlam o padrão já estão bem desenvolvidas no nascimento, pois a aparência da pele é tão parte do programa motor do cérebro quanto a atitude dos braços ou nadadeiras, ou a postura de todo o animal. Os iridóforos e leucóforos desenvolvem-se mais tarde e são constituintes especialmente importantes de muitos padrões adultos, notadamente o Zebra Intenso do macho maduro. Experimentos confirmam que o padrão é controlado neuralmente e aparentemente mediado exclusivamente pelo sistema visual. Lulas criadas em laboratório são liberadas no mar e observadas subaquaticamente. Elas rapidamente e eficazmente se ocultam no substrato; era fácil para o observador humano perdê-las e muitos peixes que passavam comportavam-se como se não estivessem lá. Um predador local, Serranus cabrilla, foi observado a atacá-las e nada menos que 35 ataques foram registrados, apenas seis dos quais foram bem-sucedidos. Lulas criadas em laboratório aparentemente distinguem entre esses predadores e outros peixes não predatórios na primeira vez que os encontram na natureza.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1988.0087",
    doi = "10.1098/rstb.1988.0087",
    openalex = "W2039012144",
    references = "doi101002ar1090940210, doi101007bf00408216, doi1010160022098186900869, doi101098rspb19810056, doi101111j143904851983tb00299x, doi103354meps007067, openalexw2480470726, openalexw3208881761, openalexw605090603"
}

A seleção dependente da frequência na cor de aviso pode manter zonas híbridas estreitas entre táxons de presas impalatáveis. Para medir tal seleção, transferimos Heliconius erato (Lepidoptera: Nymphalidae) marcados em ambas as direções através de uma zona híbrida de 10 km de largura entre raças peruanas que diferem no padrão de coloração. Estes H. erato experimentais foram liberados em quatro locais, juntamente com H. erato de controle do fenótipo nativo de cada local. A sobrevivência das borboletas experimentais foi significativamente menor do que a dos controles em dois locais e, no geral. A maior parte da seleção, medida como diferenças na sobrevivência, ocorreu logo após a liberação. A seleção contra morfismos estrangeiros foi de 52% (limites de confiança: 25-71 %) e provavelmente foi devido a ataques de pássaros a morfismos incomuns de cor de aviso (mais de 10% das recapturas tinham marcas de bico). Como apenas três loci principais determinam as diferenças no padrão de coloração, isso sugere um coeficiente de seleção médio de 0,17 por locus, suficiente para manter os clines estreitos em H. erato.

@article{doi101111j155856461989tb04237x,
    author = "Mallet, James e Barton, Nick",
    title = "SELEÇÃO NATURAL FORTE EM UMA ZONA HÍBRIDA DE COR DE AVISO",
    year = "1989",
    journal = "Evolução",
    abstract = "A seleção dependente da frequência na cor de aviso pode manter zonas híbridas estreitas entre táxons de presas impalatáveis. Para medir tal seleção, transferimos Heliconius erato (Lepidoptera: Nymphalidae) marcados em ambas as direções através de uma zona híbrida de 10 km de largura entre raças peruanas que diferem no padrão de coloração. Estes H. erato experimentais foram liberados em quatro locais, juntamente com H. erato de controle do fenótipo nativo de cada local. A sobrevivência das borboletas experimentais foi significativamente menor do que a dos controles em dois locais e, no geral. A maior parte da seleção, medida como diferenças na sobrevivência, ocorreu logo após a liberação. A seleção contra morfismos estrangeiros foi de 52\% (limites de confiança: 25-71 \%) e provavelmente foi devido a ataques de pássaros a morfismos incomuns de cor de aviso (mais de 10\% das recapturas tinham marcas de bico). Como apenas três loci principais determinam as diferenças no padrão de coloração, isso sugere um coeficiente de seleção médio de 0,17 por locus, suficiente para manter os clines estreitos em H. erato.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1989.tb04237.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1989.tb04237.x",
    openalex = "W2332616442",
    references = "benson1972natural, doi101007bf02986626, doi101038hdy196642, doi101038hdy197987, doi101086409995, doi101093biomet5212225, doi101093genetics754733, doi101098rstb19850066, doi101111j109583121986tb01772x, doi101111j109583121987tb00435x, doi101111j155856461967tb00126x, doi101111j155856461969tb03516x, doi101126science1443615183, doi101146annureves16110185000553, doi1023072407738, doi1023072989703, doi105962p203311, openalexw3133798068"
}

@article{doi101016s0003347205806001,
    author = "Guilford, Tim e Dawkins, Marian Stamp",
    title = "Psicologia do receptor e a evolução dos sinais animais",
    year = "1991",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0003-3472(05)80600-1",
    doi = "10.1016/s0003-3472(05)80600-1",
    openalex = "W2007031449",
    references = "doi10100797814615695655, doi1010160005791678900733, doi1010160022519375901113, doi101016s0022519305800888, doi101038343066a0, doi101111j109583121984tb01677x, doi10112111907229, doi101126science7123238, doi101537ase188722495, doi1023071421765, doi1023074581, doi1023075530"
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@book{openalexw614507079,
    author = "Blaisdell, Muriel L.",
    title = "Darwinismo e seus dados: a coloração adaptativa dos animais",
    year = "1992",
    url = "https://openalex.org/W614507079",
    openalex = "W614507079"
}

@article{s2658ec77b022ba8e3d9bb503979c24328c78cd70a,
    author = "Blaisdell, Muriel L.",
    title = "Darwinismo e seus dados: a coloração adaptativa dos animais",
    year = "1992",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/658ec77b022ba8e3d9bb503979c24328c78cd70a",
    is_oa = "true",
    openalex = "W614507079",
    semanticscholar_citation_count = "6",
    semanticscholar_id = "658ec77b022ba8e3d9bb503979c24328c78cd70a"
}

Sistemas de comunicação animal evoluíram de modo que os indivíduos possam tomar decisões com base no comportamento, fisiologia ou morfologia de outros. Os mecanismos de recepção provavelmente evoluem para aumentar a eficiência e a confiabilidade da recepção de informações, enquanto os sinais provavelmente evoluem para aumentar a eficiência da comunicação e a confiabilidade da manipulação do indivíduo receptor em benefício do emissor. O requisito mínimo para uma recepção clara sugere que qualquer estudo sobre a evolução e o design de sistemas de comunicação deve considerar os fatores que afetam a qualidade do sinal recebido e processado. São necessárias informações críticas sobre como o sinal é gerado e emitido, como se comporta durante a transmissão através do ar, água ou substrato, como é recebido e processado pelos sistemas sensoriais e cognitivos do receptor, e os fatores que afetam as consequências para a aptidão de formas alternativas de reagir à informação contida no sinal. Estes devem permitir previsões sobre os tipos e formas de sinais usados por animais que sinalizam sob condições conhecidas. A história filogenética e o tempo geológico que um clado passa em diferentes ambientes de sinalização também afetam a evolução dos sinais e, portanto, o sucesso das previsões sobre o design dos sinais. Precisamos usar métodos de muitas diferentes áreas biológicas para entender o design e a evolução de sinais e sistemas de sinalização.

@article{doi101098rstb19930060,
    author = "Endler, John A.",
    title = "Some general comments on the evolution and design of animal communication systems",
    year = "1993",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Sistemas de comunicação animal evoluíram de modo que os indivíduos possam tomar decisões com base no comportamento, fisiologia ou morfologia de outros. Os mecanismos de recepção provavelmente evoluem para aumentar a eficiência e a confiabilidade da recepção de informações, enquanto os sinais provavelmente evoluem para aumentar a eficiência da comunicação e a confiabilidade da manipulação do indivíduo receptor em benefício do emissor. O requisito mínimo para uma recepção clara sugere que qualquer estudo sobre a evolução e o design de sistemas de comunicação deve considerar os fatores que afetam a qualidade do sinal recebido e processado. São necessárias informações críticas sobre como o sinal é gerado e emitido, como se comporta durante a transmissão através do ar, água ou substrato, como é recebido e processado pelos sistemas sensoriais e cognitivos do receptor, e os fatores que afetam as consequências para a aptidão de formas alternativas de reagir à informação contida no sinal. Estes devem permitir previsões sobre os tipos e formas de sinais usados por animais que sinalizam sob condições conhecidas. A história filogenética e o tempo geológico que um clado passa em diferentes ambientes de sinalização também afetam a evolução dos sinais e, portanto, o sucesso das previsões sobre o design dos sinais. Precisamos usar métodos de muitas diferentes áreas biológicas para entender o design e a evolução de sinais e sistemas de sinalização.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1993.0060",
    doi = "10.1098/rstb.1993.0060",
    openalex = "W2155528423",
    references = "doi10100797894015768267, doi1023072937121, openalexw63174745"
}

As florestas exibem muita variação nos ambientes de luz, e isso pode afetar a comunicação entre animais, a comunicação entre animais e plantas, a fotossíntese e a morfogênese vegetal. Os ambientes de luz são causados por e podem ser previstos a partir da geometria dos caminhos da luz, das condições climáticas e da hora do dia. A estrutura das florestas leva a quatro habitats de luz principais quando o sol não é bloqueado por nuvens: sombra de floresta, sombra de mata, pequenas aberturas e grandes aberturas. Estes são caracterizados por espectros de luz ambiente amarelo-verde, azul-cinza, avermelhado e "branco", respectivamente. Quando o sol é bloqueado por nuvens, os espectros desses quatro habitats convergem para o das grandes aberturas e áreas abertas, de modo que o único ambiente de luz durante o tempo nublado será chamado de aberto/nublado. Um ambiente de luz adicional (cedo/tarde) está associado a ângulos solares baixos (perto do amanhecer ou do entardecer); é púrpura. Cada ambiente de luz é bem definido e foi encontrado em florestas da Trinidad, Panamá, Costa Rica, Austrália, Califórnia e Flórida. Referências literárias esparsas sugerem padrões semelhantes em outras partes da América do Norte, Europa e Java. As cores percebidas de animais, flores e frutas dependem da interação entre a cor da luz ambiente e a cor de reflexão das partes do animal ou da planta. Como resultado, um animal ou planta pode ter uma aparência diferente em cada ambiente, ou seja, um padrão de cor pode ser relativamente críptico em alguns ambientes de luz enquanto relativamente conspicuo em outros. Isso tem fortes implicações para a evolução conjunta de sinais visuais e visão, bem como para a escolha de microhabitat. O crescimento e a forma das plantas também podem ser afetados pela variação na cor da luz da floresta.

@article{doi1023072937121,
    author = "Endler, John A.",
    title = "The Color of Light in Forests and Its Implications",
    year = "1993",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {Forests exhibit much variation in light environments, and this can affect communication among animals, communication between animals and plants, photosynthesis, and plant morphogenesis. Light environments are caused by, and can be predicted from, the geometry of the light paths, the weather conditions, and the time of day. The structure of forests leads to four major light habitats when the sun is not blocked by clouds: forest shade, woodland shade, small gaps, and large gaps. These are characterized by yellow—green, blue—gray, reddish, and "white" ambient light spectra, respectively. When the sun is blocked by clouds, the spectra of these four habitats converge on that of large gaps and open areas, so the single light environment during cloudy weather will be called open/cloudy. An additional light environment (early/late) is associated with low sun angles (near dawn or dusk); it is purplish. Each light environment is well defined and was found in forests of Trinidad, Panama, Costa Rica, Australia, California, and Florida. Scattered literature references suggest similar patterns elsewhere in North America, Europe, and Java. Perceived colors of animals, flowers, and fruits depend upon the interaction between ambient light color and the reflectance color of the animal or plant parts. As a result, an animal or plant may have a different appearance in each environment, i.e., a color pattern may be relatively cryptic in some light environments while relatively conspicuous in others. This has strong implications for the joint evolution of visual signals and vision, as well as microhabitat choice. Plant growth and form may also be affected by variation in the color of forest light.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2937121",
    doi = "10.2307/2937121",
    openalex = "W2044206835",
    references = "doi101017cbo9780511623370, doi101104pp475656, doi101111j109583121990tb00839x, doi10117515200493192452397satr20co2, doi101364ao4000011, doi1023071219834, doi1023072260066, doi1023072260471, openalexw1507653370, openalexw2154344098"
}

@article{doi101002sici15206378199808234248aidcol930co2o,
    author = "Brill, Michael H.",
    title = "Color appearance models",
    year = "1998",
    journal = "Color Research \& Application",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1520-6378(199808)23:4<248::aid-col9>3.0.co;2-o",
    doi = "10.1002/(sici)1520-6378(199808)23:4<248::aid-col9>3.0.co;2-o",
    openalex = "W2087401004"
}

▪ Resumo A mimicry e a coloração de alerta são adaptações altamente paradoxais. Os padrões de cor tanto na mimicry de Müller quanto na de Batesian são frequentemente determinados por relativamente poucos loci reguladores de padrão com efeitos majoritários. Muitos desses loci são "supergenes", consistindo em múltiplos elementos epistáticos fortemente ligados. Por um lado, a forte seleção purificadora sobre esses genes deve explicar a semelhança precisa (uma redução da diversidade morfológica entre espécies), bem como padrões de cor monomórficos dentro de espécies. Por outro lado, a mimicry diversificou-se em todos os níveis taxonômicos; a coloração de alerta evoluiu de padrões crípticos, e existem polimorfismos miméticos dentro de espécies, múltiplos padrões de cor em diferentes raças geográficas da mesma espécie, diferenças miméticas entre espécies irmãs e múltiplos anéis de mimicry dentro de comunidades locais. Esses padrões contrastantes podem ser explicados, em parte, pela forma de uma função de seleção "dependente do número" primeiramente modelada por Fritz Müller em 1879: A seleção purificadora contra qualquer morfismo de cor de alerta é muito forte quando esse morfismo é raro, mas torna-se fraca em uma ampla bacia de frequências intermediárias, permitindo oportunidades para polimorfismos e deriva genética. No entanto, essa explicação de Müller faz suposições não declaradas sobre a aprendizagem e o esquecimento de predadores que recentemente foram desafiadas. Os modelos atuais de "psicologia do receptor" preveem que a mimicry de Müller clássica poderia ser muito mais rara do que se acreditava anteriormente, e que a "mimicry quase-Batesian", um novo tipo de mimicry intermediário entre Müller e Batesian, poderia ser comum. No entanto, a nova teoria da psicologia do receptor é não testada e, de fato, parece-nos improvável; suposições alternativas poderiam facilmente levar a uma divisão de mimicry de Müller/Batesian mais tradicional.

@article{doi101146annurevecolsys301201,
    author = "Mallet, James e Joron, Mathieu",
    title = "Evolução da Diversidade na Coloração de Alerta e Mimicry: Polimorfismos, Equilíbrio em Movimento e Especiação",
    year = "1999",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumo A mimicry e a coloração de alerta são adaptações altamente paradoxais. Os padrões de cor tanto na mimicry de Müller quanto na de Batesian são frequentemente determinados por relativamente poucos loci reguladores de padrão com efeitos majoritários. Muitos desses loci são "supergenes", consistindo em múltiplos elementos epistáticos fortemente ligados. Por um lado, a forte seleção purificadora sobre esses genes deve explicar a semelhança precisa (uma redução da diversidade morfológica entre espécies), bem como padrões de cor monomórficos dentro de espécies. Por outro lado, a mimicry diversificou-se em todos os níveis taxonômicos; a coloração de alerta evoluiu de padrões crípticos, e existem polimorfismos miméticos dentro de espécies, múltiplos padrões de cor em diferentes raças geográficas da mesma espécie, diferenças miméticas entre espécies irmãs e múltiplos anéis de mimicry dentro de comunidades locais. Esses padrões contrastantes podem ser explicados, em parte, pela forma de uma função de seleção "dependente do número" primeiramente modelada por Fritz Müller em 1879: A seleção purificadora contra qualquer morfismo de cor de alerta é muito forte quando esse morfismo é raro, mas torna-se fraca em uma ampla bacia de frequências intermediárias, permitindo oportunidades para polimorfismos e deriva genética. No entanto, essa explicação de Müller faz suposições não declaradas sobre a aprendizagem e o esquecimento de predadores que recentemente foram desafiadas. Os modelos atuais de "psicologia do receptor" preveem que a mimicry de Müller clássica poderia ser muito mais rara do que se acreditava anteriormente, e que a "mimicry quase-Batesian", um novo tipo de mimicry intermediário entre Müller e Batesian, poderia ser comum. No entanto, a nova teoria da psicologia do receptor é não testada e, de fato, parece-nos improvável; suposições alternativas poderiam facilmente levar a uma divisão de mimicry de Müller/Batesian mais tradicional.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.30.1.201",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.30.1.201",
    openalex = "W2155422373",
    references = "benson1972natural, doi1010160022519364900384, doi1010160022519371901895, doi101016s0022519384800041, doi10103712293000, doi101038384236a0, doi101086284581, doi101093oso97801985498330010001, doi101098rstb19850066, doi101098rstb19950033, doi101111j109583121984tb00143x, doi101111j109583121986tb01772x, doi101111j109583121987tb00435x, doi101111j109583121996tb01452x, doi101111j109636421860tb00146x, doi101111j155856461989tb04237x, doi101146annureven15010170000355, doi1015159780691207278, doi1023072411226, doi1023072420875, doi1023072531471, doi1023074510368, doi104159harvard9780674865327, doi105962bhltitle27468, eaton1940adaptive, openalexw1523652513, openalexw160989634, openalexw2151993477, openalexw2624262714, openalexw3133798068"
}

Os pigmentos carotenoides são uma fonte amplamente difundida de coloração ornamental em vertebrados e a expressão de exibições de cor baseadas em carotenoides tem sido demonstrada como um critério importante na escolha de parceiros por fêmeas em aves e peixes. Diferentemente de outros pigmentos integumentares, os carotenoides não podem ser sintetizados; eles devem ser ingeridos. A coloração baseada em carotenoides é dependente da condição e tem sido demonstrada como sendo afetada tanto por parasitas quanto pela condição nutricional. Uma hipótese controversa é que a expressão de coloração baseada em carotenoides em vertebrados selvagens também é afetada pela quantidade e tipos de pigmentos carotenoides que são ingeridos. Testamos esta hipótese de limitação de carotenoides amostrando o conteúdo intestinal de tentilhões domésticos em troca de penas e comparando a concentração de pigmentos carotenoides em seu conteúdo intestinal com a cor das penas em crescimento. Encontramos uma associação positiva: machos que ingeriram alimentos com uma concentração mais alta de pigmentos carotenoides desenvolveram plumagem ornamental mais brilhante. Também comparamos a concentração de carotenoides no conteúdo intestinal de machos de duas subespécies de tentilhões domésticos com manchas pequenas e grandes de coloração baseada em carotenoides. De acordo com a hipótese de que o acesso a carotenoides impulsiona a evolução de exibições de cor baseadas em carotenoides, machos da população com ornamentação limitada tiveram concentrações muito menores de carotenoides em seu conteúdo intestinal do que machos da população com ornamentação extensa. Essas observações apoiam a ideia de que a ingestão de carotenoides desempenha um papel na determinação do brilho da plumagem de machos de tentilhões domésticos.

@article{doi101098rspb20021980,
    author = "Hill, Geoffrey E. and Inouye, Caron Y. and Montgomerie, Robert",
    title = "Dietary carotenoids predict plumage coloration in wild house finches",
    year = "2002",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Carotenoid pigments are a widespread source of ornamental coloration in vertebrates and expression of carotenoid-based colour displays has been shown to serve as an important criterion in female mate choice in birds and fishes. Unlike other integumentary pigments, carotenoids cannot be synthesized; they must be ingested. Carotenoid-based coloration is condition-dependent and has been shown to be affected by both parasites and nutritional condition. A controversial hypothesis is that the expression of carotenoid-based coloration in wild vertebrates is also affected by the amount and types of carotenoid pigments that are ingested. We tested this carotenoid-limitation hypothesis by sampling the gut contents of moulting house finches and comparing the concentration of carotenoid pigments in their gut contents with the colour of growing feathers. We found a positive association: males that ingested food with a higher concentration of carotenoid pigments grew brighter ornamental plumage. We also compared the concentration of carotenoids in the gut contents of males from two subspecies of house finches with small and large patches of carotenoid-based coloration. Consistent with the hypothesis that carotenoid access drives the evolution of carotenoid-based colour displays, males from the population with limited ornamentation had much lower concentrations of carotenoids in their gut contents than males from the population with extensive ornamentation. These observations support the idea that carotenoid intake plays a part in determining the plumage brightness of male house finches.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2002.1980",
    doi = "10.1098/rspb.2002.1980",
    openalex = "W2100292625",
    references = "doi101093acprofoso97801951484800010001"
}

Identificar os genes subjacentes à adaptação é um grande desafio na biologia evolutiva. Aqui, descrevemos as mudanças moleculares subjacentes à variação adaptativa de cor de pelagem em uma população natural de ratos de bolso rochosos, Chaetodipus intermedius. Os ratos de bolso rochosos são geralmente de cor clara e vivem em rochas de cor clara. No entanto, populações de ratos escuros (melânicos) são encontradas em lava escura, e essa coloração de camuflagem fornece proteção contra predadores avianos e mamíferos. Realizamos estudos de associação utilizando marcadores em genes candidatos de pigmentação e descobrimos quatro mutações no gene do receptor de melanocortina-1, Mc1r, que parecem ser responsáveis pelo melanismo adaptativo em uma população de ratos de bolso que vivem em lava. Curiosamente, outra população melânica desses ratos em um fluxo de lava diferente não mostra associação com mutações no Mc1r, indicando que a cor escura adaptativa evoluiu independentemente nesta espécie através de mudanças em genes diferentes.

@article{doi101073pnas0431157100,
    author = "Nachman, Michael W. e Hoekstra, Hopi E. e D'Agostino, Susan L.",
    title = "A base genética da melanismo adaptativo em ratos de bolso",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Identificar os genes subjacentes à adaptação é um grande desafio na biologia evolutiva. Aqui, descrevemos as mudanças moleculares subjacentes à variação adaptativa de cor de pelagem em uma população natural de ratos de bolso rochosos, Chaetodipus intermedius. Os ratos de bolso rochosos são geralmente de cor clara e vivem em rochas de cor clara. No entanto, populações de ratos escuros (melânicos) são encontradas em lava escura, e essa coloração de camuflagem fornece proteção contra predadores avianos e mamíferos. Realizamos estudos de associação utilizando marcadores em genes candidatos de pigmentação e descobrimos quatro mutações no gene do receptor de melanocortina-1, Mc1r, que parecem ser responsáveis pelo melanismo adaptativo em uma população de ratos de bolso que vivem em lava. Curiosamente, outra população melânica desses ratos em um fluxo de lava diferente não mostra associação com mutações no Mc1r, indicando que a cor escura adaptativa evoluiu independentemente nesta espécie através de mudanças em genes diferentes.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0431157100",
    doi = "10.1073/pnas.0431157100",
    openalex = "W2163529681",
    references = "doi101002sici109686441999031083375aidajpa1130co2g, doi101017s0016672300014634, doi101017s0016672308009579, doi101038351652a0, doi101046j14390388200200356x, doi101073pnas76105269, doi101073pnas86239365, doi101093genetics1161153, doi101093oso97801985498330010001, doi101111j155856461975tb00851x, doi1023072407274, openalexw1523652513, openalexw3217097258"
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Para obter insights sobre a evolução e a ecologia de animais visualmente aguçados, como as aves, os biólogos frequentemente precisam entender como esses animais percebem as cores. Isso apresenta um problema, já que o olho humano tem um design diferente do da maioria dos outros animais. A solução padrão é examinar as propriedades de sensibilidade espectral das retinas animais através da microespectrofotometria — um procedimento que é bastante complicado e, portanto, até agora permitiu o exame de um número limitado de espécies. Desenvolvemos um método molecular mais rápido e simples, que pode ser usado para estimar as sensibilidades às cores de uma ave sequenciando uma parte do gene que codifica a opsin que absorve ultravioleta ou violeta na retina aviar. Com nosso método, não há necessidade de sacrificar o animal, e isso facilita grandes triagens, incluindo espécies raras e em perigo de extinção além do alcance da microespectrofotometria. A visão das cores em aves pode ser categorizada em duas classes: uma com sensibilidade a comprimentos de onda curtos viésada para violeta (VS) e a outra viésada para ultravioleta (UVS). Usando nosso método em 45 espécies de 35 famílias, demonstramos que a distribuição da visão das cores em aves é mais complexa do que foi anteriormente mostrado. Nossos dados apoiam a VS como o estado ancestral em aves e mostram que a UVS evoluiu independentemente pelo menos quatro vezes. Encontramos espécies com o tipo de visão das cores UVS nas ordens Psittaciformes e Passeriformes, em conformidade com achados anteriores. No entanto, espécies dentro das famílias Corvidae e Tyrannidae não compartilharam esse caráter com outros passeriformes. Também encontramos espécies do tipo UVS dentro das famílias Laridae e Struthionidae. Raptores (Accipitridae e Falconidae) são do tipo violeta, dando-lhes um sistema visual diferente de suas presas passeriformes. Efeitos intrigantes na evolução de sinais de cor podem ser esperados de interações entre predadores e presas. Tais interações podem explicar a presença de UVS em Laridae e Passeriformes.

@article{doi101093molbevmsg108,
    author = "Ödeen, Anders",
    title = "Complex Distribution of Avian Color Vision Systems Revealed by Sequencing the SWS1 Opsin from Total DNA",
    year = "2003",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "Para obter insights sobre a evolução e a ecologia de animais visualmente aguçados, como as aves, os biólogos frequentemente precisam entender como esses animais percebem as cores. Isso apresenta um problema, já que o olho humano tem um design diferente do da maioria dos outros animais. A solução padrão é examinar as propriedades de sensibilidade espectral das retinas animais através da microespectrofotometria — um procedimento que é bastante complicado e, portanto, até agora permitiu o exame de um número limitado de espécies. Desenvolvemos um método molecular mais rápido e simples, que pode ser usado para estimar as sensibilidades às cores de uma ave sequenciando uma parte do gene que codifica a opsin que absorve ultravioleta ou violeta na retina aviar. Com nosso método, não há necessidade de sacrificar o animal, e isso facilita grandes triagens, incluindo espécies raras e em perigo de extinção além do alcance da microespectrofotometria. A visão das cores em aves pode ser categorizada em duas classes: uma com sensibilidade a comprimentos de onda curtos viésada para violeta (VS) e a outra viésada para ultravioleta (UVS). Usando nosso método em 45 espécies de 35 famílias, demonstramos que a distribuição da visão das cores em aves é mais complexa do que foi anteriormente mostrado. Nossos dados apoiam a VS como o estado ancestral em aves e mostram que a UVS evoluiu independentemente pelo menos quatro vezes. Encontramos espécies com o tipo de visão das cores UVS nas ordens Psittaciformes e Passeriformes, em conformidade com achados anteriores. No entanto, espécies dentro das famílias Corvidae e Tyrannidae não compartilharam esse caráter com outros passeriformes. Também encontramos espécies do tipo UVS dentro das famílias Laridae e Struthionidae. Raptores (Accipitridae e Falconidae) são do tipo violeta, dando-lhes um sistema visual diferente de suas presas passeriformes. Efeitos intrigantes na evolução de sinais de cor podem ser esperados de interações entre predadores e presas. Tais interações podem explicar a presença de UVS em Laridae e Passeriformes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msg108",
    doi = "10.1093/molbev/msg108",
    openalex = "W1967738288",
    references = "doi101111j109586491999tb00848x"
}

A abundância de informações sobre a genética da pigmentação e as claras consequências de aptidão de muitos fenótipos de pigmentação proporcionam uma oportunidade para estudar a base molecular de um traço ecologicamente importante. O receptor melanocortina-1 (Mc1r) é responsável pela variação de cor intraspecífica em mamíferos e aves. Aqui, estudamos a evolução molecular do Mc1r e investigamos seu papel nas diferenças de cor intraspecíficas adaptativas em répteis. Sequenciamos o locus completo do Mc1r em sete espécies de escamosos filogeneticamente diversas com formas melânicas ou branqueadas associadas a substratos de cores diferentes ou ambientes térmicos. Encontramos que os padrões de substituição de aminoácidos em diferentes regiões do receptor são semelhantes aos padrões observados em mamíferos, sugerindo níveis comparáveis de restrição e provavelmente uma função conservada para o Mc1r em mamíferos e répteis. Também encontramos altos níveis de heterozigose em sítios silenciosos em todas as espécies, consistente com uma alta taxa de mutação ou grande tamanho efetivo de população a longo prazo. Polimorfismos do Mc1r foram fortemente associados a diferenças de cor em Holbrookia maculata e Aspidoscelis inornata. Em A. inornata, várias observações sugerem que mutações do Mc1r podem contribuir para diferenças de cor: (1) observa-se uma forte associação entre uma substituição de aminoácido do Mc1r e a cor dorsal; (2) não foi detectada estrutura populacional significativa entre indivíduos dessas populações no gene mitocondrial ND4; (3) a distribuição das frequências alélicas no Mc1r desvia das expectativas neutras; e (4) os padrões de desequilíbrio de ligação no Mc1r são consistentes com seleção recente. Este estudo fornece dados comparativos sobre um gene nuclear em répteis e destaca a utilidade de uma abordagem de gene candidato para entender a evolução de genes envolvidos na adaptação de vertebrados.

@article{doi101111j001438202004tb00462x,
    author = "Rosenblum, Erica Bree and Hoekstra, Hopi E. and Nachman, Michael W.",
    title = "ADAPTIVE REPTILE COLOR VARIATION AND THE EVOLUTION OF THE MCIR GENE",
    year = "2004",
    journal = "Evolution",
    abstract = "A abundância de informações sobre a genética da pigmentação e as claras consequências de aptidão de muitos fenótipos de pigmentação proporcionam uma oportunidade para estudar a base molecular de um traço ecologicamente importante. O receptor melanocortina-1 (Mc1r) é responsável pela variação de cor intraspecífica em mamíferos e aves. Aqui, estudamos a evolução molecular do Mc1r e investigamos seu papel nas diferenças de cor intraspecíficas adaptativas em répteis. Sequenciamos o locus completo do Mc1r em sete espécies de escamosos filogeneticamente diversas com formas melânicas ou branqueadas associadas a substratos de cores diferentes ou ambientes térmicos. Encontramos que os padrões de substituição de aminoácidos em diferentes regiões do receptor são semelhantes aos padrões observados em mamíferos, sugerindo níveis comparáveis de restrição e provavelmente uma função conservada para o Mc1r em mamíferos e répteis. Também encontramos altos níveis de heterozigose em sítios silenciosos em todas as espécies, consistente com uma alta taxa de mutação ou grande tamanho efetivo de população a longo prazo. Polimorfismos do Mc1r foram fortemente associados a diferenças de cor em Holbrookia maculata e Aspidoscelis inornata. Em A. inornata, várias observações sugerem que mutações do Mc1r podem contribuir para diferenças de cor: (1) observa-se uma forte associação entre uma substituição de aminoácido do Mc1r e a cor dorsal; (2) não foi detectada estrutura populacional significativa entre indivíduos dessas populações no gene mitocondrial ND4; (3) a distribuição das frequências alélicas no Mc1r desvia das expectativas neutras; e (4) os padrões de desequilíbrio de ligação no Mc1r são consistentes com seleção recente. Este estudo fornece dados comparativos sobre um gene nuclear em répteis e destaca a utilidade de uma abordagem de gene candidato para entender a evolução de genes envolvidos na adaptação de vertebrados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2004.tb00462.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2004.tb00462.x",
    openalex = "W2177885391",
    references = "doi1010160040580975900209, doi101016b9781483232119500097, doi101038351652a0, doi101073pnas76105269, doi101093ajcp1511552b, doi101093bioinformatics149817, doi101093bioinformatics17121244, doi101093genetics1233585, doi101093oxfordjournalsmolbeva040410, doi101111j146918091949tb02451x, doi1023072420875, eaton1940adaptive, openalexw605090603"
}

@article{doi101016janbehav200406022,
    author = "McGraw, Kevin J.",
    title = "A função antioxidante de muitos pigmentos animais: existem benefícios à saúde consistentes de colorantes selecionados sexualmente?",
    year = "2005",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.anbehav.2004.06.022",
    doi = "10.1016/j.anbehav.2004.06.022",
    openalex = "W1993184166",
    references = "openalexw605090603"
}

Esta revisão descreve como os olhos de vertebrados terrestres e insetos atendem às exigências concorrentes de codificar tanto informações espaciais quanto espectrais. Não existe uma solução única para este problema. Assim, mamíferos e abelhas melíferas utilizam seus receptores de comprimento de onda longo tanto para visão acromática (luminosidade) quanto para visão de cor, enquanto moscas e pássaros provavelmente utilizam conjuntos separados de fotorreceptores para esses dois propósitos. Em particular, analisamos o ajuste espectral e a diversificação entre receptores de 'comprimento de onda longo' (máximos de sensibilidade acima de 500 nm), que desempenham um papel primário na visão de luminosidade. Dados sobre sensibilidades espectrais e filogenia de fotorreceptores visuais podem ser incorporados em modelos teóricos para sugerir como os olhos são adaptados para codificar estímulos naturais. Os modelos indicam, por exemplo, que a visão de cor animal — envolvendo cinco ou menos receptores amplamente sintonizados — está bem ajustada à maioria dos espectros naturais. Também podemos prever que os objetos de interesse específicos e as relações sinal-ruído afetarão o design óptico ideal. Não obstante, continua sendo difícil explicar a significância adaptativa de características como a co-expressão de fotorreceptores em receptores únicos, a variação nas sensibilidades espectrais dos pigmentos de cones L de mamíferos e a diversificação de receptores de comprimento de onda longo que ocorreu em várias linhagens terrestres.

@article{doi101098rspb20053156,
    author = "Osorio, Daniel and Vorobyev, Misha",
    title = "Photoreceptor sectral sensitivities in terrestrial animals: adaptations for luminance and colour vision",
    year = "2005",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Esta revisão descreve como os olhos de vertebrados terrestres e insetos atendem às exigências concorrentes de codificar tanto informações espaciais quanto espectrais. Não existe uma solução única para este problema. Assim, mamíferos e abelhas melíferas utilizam seus receptores de comprimento de onda longo tanto para visão acromática (luminosidade) quanto para visão de cor, enquanto moscas e pássaros provavelmente utilizam conjuntos separados de fotorreceptores para esses dois propósitos. Em particular, analisamos o ajuste espectral e a diversificação entre receptores de 'comprimento de onda longo' (máximos de sensibilidade acima de 500 nm), que desempenham um papel primário na visão de luminosidade. Dados sobre sensibilidades espectrais e filogenia de fotorreceptores visuais podem ser incorporados em modelos teóricos para sugerir como os olhos são adaptados para codificar estímulos naturais. Os modelos indicam, por exemplo, que a visão de cor animal — envolvendo cinco ou menos receptores amplamente sintonizados — está bem ajustada à maioria dos espectros naturais. Também podemos prever que os objetos de interesse específicos e as relações sinal-ruído afetarão o design óptico ideal. Não obstante, continua sendo difícil explicar a significância adaptativa de características como a co-expressão de fotorreceptores em receptores únicos, a variação nas sensibilidades espectrais dos pigmentos de cones L de mamíferos e a diversificação de receptores de comprimento de onda longo que ocorreu em várias linhagens terrestres.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2005.3156",
    doi = "10.1098/rspb.2005.3156",
    openalex = "W2166452173",
    references = "doi101007bf00190398, doi101007s003590050286, doi101016s135094620100009x, doi101017s0952523800174036, doi101017s1464793102005985, doi101088003191121810010, doi101098rspb19980302, doi101126science3283936, doi101146annurevento461471, doi1023072937121, openalexw1507653370"
}

Animais que são vividamente coloridos intrigaram os cientistas desde a época de Darwin, porque parece surpreendente que as presas tenham evoluído para serem claramente visíveis aos predadores. Frequentemente, essa autopromoção é explicada pela presa ser de alguma forma não lucrativa, com a coloração de aviso vistosa ajudando a proteger a presa porque sinaliza aos predadores potenciais que a presa é não lucrativa. No entanto, tais sinais só funcionam dessa maneira uma vez que os predadores tenham aprendido a associar a cor vistosa com a não lucratividade da presa. A evolução da coloração de aviso ainda é amplamente considerada um paradoxo, porque tradicionalmente se assumiu que os primeiros indivíduos vividamente coloridos estariam em uma desvantagem seletiva imediata devido à sua maior visibilidade para predadores que são ingênuos sobre o significado do sinal. Como resultado, tem sido difícil entender como um novo morfismo de cor vistoso poderia evitar a extinção por tempo suficiente para que os predadores se tornassem educados sobre o sinal. Assim, a visão tradicional de que a evolução da coloração de aviso é difícil de explicar repousa inteiramente sobre suposições sobre o comportamento de forrageamento dos predadores. No entanto, revisamos evidências recentes de uma variedade de estudos sobre decisões de forrageamento de predadores, que refutam essas suposições estabelecidas. Esses estudos mostram que: (1) Muitos predadores são tão conservadores em suas preferências alimentares que até mesmo morfismos de presas novas muito vistosos não estão necessariamente em desvantagem seletiva. (2) A sobrevivência e a disseminação de morfismos de cor novos podem ser simulados em experimentos de campo e em aviários usando predadores reais (pássaros) forrageando em gerações sucessivas de populações de presas artificiais. Este trabalho demonstra que as preferências de forrageamento dos predadores podem regularmente (embora nem sempre) resultar no aumento até a fixação de um novo morfismo que aparece em uma população de presas de cor familiar. Tais eventos de fixação ocorrem mesmo se tanto as presas novas quanto as familiares forem totalmente palatáveis e apesar da comida nova ser muito mais vistosa do que a comida familiar. Portanto, esses estudos fornecem fortes evidências empíricas de que a coloração vistosa pode evoluir facilmente e repetidamente, como resultado das decisões conservadoras de forrageamento dos predadores.

@article{doi101111j001438202005tb01032x,
    author = "Marples, Nicola M. e Kelly, David e Thomas, Robert J.",
    title = "PERSPECTIVA: A EVOLUÇÃO DA COLORAÇÃO DE AVISO NÃO É PARADÓXICA",
    year = "2005",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Animais que são vividamente coloridos intrigaram os cientistas desde a época de Darwin, porque parece surpreendente que as presas tenham evoluído para serem claramente visíveis aos predadores. Frequentemente, essa autopromoção é explicada pela presa ser de alguma forma não lucrativa, com a coloração de aviso vistosa ajudando a proteger a presa porque sinaliza aos predadores potenciais que a presa é não lucrativa. No entanto, tais sinais só funcionam dessa maneira uma vez que os predadores tenham aprendido a associar a cor vistosa com a não lucratividade da presa. A evolução da coloração de aviso ainda é amplamente considerada um paradoxo, porque tradicionalmente se assumiu que os primeiros indivíduos vividamente coloridos estariam em uma desvantagem seletiva imediata devido à sua maior visibilidade para predadores que são ingênuos sobre o significado do sinal. Como resultado, tem sido difícil entender como um novo morfismo de cor vistoso poderia evitar a extinção por tempo suficiente para que os predadores se tornassem educados sobre o sinal. Assim, a visão tradicional de que a evolução da coloração de aviso é difícil de explicar repousa inteiramente sobre suposições sobre o comportamento de forrageamento dos predadores. No entanto, revisamos evidências recentes de uma variedade de estudos sobre decisões de forrageamento de predadores, que refutam essas suposições estabelecidas. Esses estudos mostram que: (1) Muitos predadores são tão conservadores em suas preferências alimentares que até mesmo morfismos de presas novas muito vistosos não estão necessariamente em desvantagem seletiva. (2) A sobrevivência e a disseminação de morfismos de cor novos podem ser simulados em experimentos de campo e em aviários usando predadores reais (pássaros) forrageando em gerações sucessivas de populações de presas artificiais. Este trabalho demonstra que as preferências de forrageamento dos predadores podem regularmente (embora nem sempre) resultar no aumento até a fixação de um novo morfismo que aparece em uma população de presas de cor familiar. Tais eventos de fixação ocorrem mesmo se tanto as presas novas quanto as familiares forem totalmente palatáveis e apesar da comida nova ser muito mais vistosa do que a comida familiar. Portanto, esses estudos fornecem fortes evidências empíricas de que a coloração vistosa pode evoluir facilmente e repetidamente, como resultado das decisões conservadoras de forrageamento dos predadores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2005.tb01032.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2005.tb01032.x",
    openalex = "W2173902898",
    references = "doi101006anbe20032235, doi101093beheco141103"
}

Os fenótipos de padrões de cor em animais evoluem rapidamente. O que influencia a sua evolução? Como os padrões de cor são utilizados na comunicação, a seleção pela eficácia do sinal, em relação ao sistema visual do receptor pretendido, pode explicar e prever a direção da evolução. Investigámos isto nos pássaros construtores de ninhos (bowerbirds), cujos padrões de cor consistem em plumagem, estrutura do ninho e ornamentos, e cujos displays visuais são apresentados sob condições visuais previsíveis. Utilizamos dados sobre a visão aviar, condições ambientais, propriedades de padrões de cor e uma estimativa da filogenia dos pássaros construtores de ninhos para testar hipóteses sobre os efeitos evolutivos do processamento visual. Diferentes componentes do padrão de cor evoluem de forma diferente. O dimorfismo sexual da plumagem aumentou e depois diminuiu, enquanto o contraste visual geral (plumagem mais ninho) aumentou. O uso de ninhos permite a cripsis relativa do pássaro, mas aumenta a eficácia do sinal como um todo. Os ornamentos não elaboram características existentes da plumagem, mas são inovações (novos esquemas de cor) que aumentam a eficácia do sinal. O isolamento entre espécies pode ser facilitado pela plumagem, mas não pelos ornamentos, porque observámos deslocamento de caracteres apenas na plumagem. A evolução dos padrões de cor dos pássaros construtores de ninhos é pelo menos parcialmente previsível a partir da função do sistema visual e do conhecimento das diferentes funções dos diferentes componentes dos padrões de cor. Isto fornece pistas sobre como sistemas de sinalização visual mais restritos podem evoluir.

@article{doi101111j001438202005tb01827x,
    author = "Endler, John A. e Westcott, David A. e Madden, Joah R. e Robson, Tim",
    title = "SISTEMAS VISUAIS ANIMAIS E A EVOLUÇÃO DE PADRÕES DE COR: O PROCESSAMENTO SENSORIAL ILUMINA A EVOLUÇÃO DE SINAIS",
    year = "2005",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Os fenótipos de padrões de cor em animais evoluem rapidamente. O que influencia a sua evolução? Como os padrões de cor são utilizados na comunicação, a seleção pela eficácia do sinal, em relação ao sistema visual do receptor pretendido, pode explicar e prever a direção da evolução. Investigámos isto nos pássaros construtores de ninhos (bowerbirds), cujos padrões de cor consistem em plumagem, estrutura do ninho e ornamentos, e cujos displays visuais são apresentados sob condições visuais previsíveis. Utilizamos dados sobre a visão aviar, condições ambientais, propriedades de padrões de cor e uma estimativa da filogenia dos pássaros construtores de ninhos para testar hipóteses sobre os efeitos evolutivos do processamento visual. Diferentes componentes do padrão de cor evoluem de forma diferente. O dimorfismo sexual da plumagem aumentou e depois diminuiu, enquanto o contraste visual geral (plumagem mais ninho) aumentou. O uso de ninhos permite a cripsis relativa do pássaro, mas aumenta a eficácia do sinal como um todo. Os ornamentos não elaboram características existentes da plumagem, mas são inovações (novos esquemas de cor) que aumentam a eficácia do sinal. O isolamento entre espécies pode ser facilitado pela plumagem, mas não pelos ornamentos, porque observámos deslocamento de caracteres apenas na plumagem. A evolução dos padrões de cor dos pássaros construtores de ninhos é pelo menos parcialmente previsível a partir da função do sistema visual e do conhecimento das diferentes funções dos diferentes componentes dos padrões de cor. Isto fornece pistas sobre como sistemas de sinalização visual mais restritos podem evoluir.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2005.tb01827.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2005.tb01827.x",
    openalex = "W2146693782",
    references = "doi101093acprofoso97801951484800010001"
}

Resumo A coloração é uma ferramenta diagnóstica para identificar mamíferos, mas a investigação sobre sua função permaneceu adormecida por quase um século. Recentemente, o tema foi revivido e métodos filogenéticos modernos foram aplicados a grandes conjuntos de dados, permitindo aos pesquisadores avaliar, pela primeira vez, a importância relativa de três hipóteses clássicas para a função da coloração em mamíferos: ocultação, comunicação e regulação de processos fisiológicos. O camuflagem parece ser a única força evolutiva mais importante para explicar a coloração geral em mamíferos, enquanto manchas de pelo colorido são usadas para sinalização intraespecífica. A seleção sexual está associada a ornamentação flamboyante em uma minoria de primatas e outros táxons mamíferos restritos, mas em muito menor escala do que em aves. A sinalização interespecífica entre mamíferos inclui coloração aposemática, exagero de sinais para desencorajar a perseguição e iscas para desviar o ataque predatório. Causas fisiológicas da coloração, incluindo melanismo, são evidentes, mas pouco pesquisadas. A importância relativa das forças evolutivas responsáveis pela coloração externa varia muito entre táxons de vertebrados, mas as razões para essa variação ainda não são compreendidas.

@article{doi1016410006356820050550125tasoci20co2,
    author = "Caro, Tim",
    title = "The Adaptive Significance of Coloration in Mammals",
    year = "2005",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Resumo A coloração é uma ferramenta diagnóstica para identificar mamíferos, mas a investigação sobre sua função permaneceu adormecida por quase um século. Recentemente, o tema foi revivido e métodos filogenéticos modernos foram aplicados a grandes conjuntos de dados, permitindo aos pesquisadores avaliar, pela primeira vez, a importância relativa de três hipóteses clássicas para a função da coloração em mamíferos: ocultação, comunicação e regulação de processos fisiológicos. O camuflagem parece ser a única força evolutiva mais importante para explicar a coloração geral em mamíferos, enquanto manchas de pelo colorido são usadas para sinalização intraespecífica. A seleção sexual está associada a ornamentação flamboyante em uma minoria de primatas e outros táxons mamíferos restritos, mas em muito menor escala do que em aves. A sinalização interespecífica entre mamíferos inclui coloração aposemática, exagero de sinais para desencorajar a perseguição e iscas para desviar o ataque predatório. Causas fisiológicas da coloração, incluindo melanismo, são evidentes, mas pouco pesquisadas. A importância relativa das forças evolutivas responsáveis pela coloração externa varia muito entre táxons de vertebrados, mas as razões para essa variação ainda não são compreendidas.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2005)055[0125:tasoci]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2005)055[0125:tasoci]2.0.co;2",
    openalex = "W2175719052",
    references = "doi101006anbe19991159, doi10100797814615695655, doi101016016953479290056h, doi101038375311a0, doi101111j109583121990tb00839x, doi101126science1073257, doi1023071378997, openalexw1487662794, openalexw1493613979, openalexw1696245089, openalexw2151993477, openalexw2276102674, openalexw614507079"
}

O isolamento sexual é uma forma crítica de isolamento reprodutivo nas fases iniciais da especiação animal, embora pouco se saiba sobre a base genética das preferências de acasalamento divergentes e dos sinais de preferência em espécies jovens. As borboletas Heliconius, bem conhecidas pela diversidade de seus padrões de coloração das asas, acasalam de forma assortativa como resultado da divergência na preferência masculina por padrões de asas. Aqui mostramos que o sinal específico utilizado pelos machos de Heliconius cydno e Heliconius pachinus para reconhecer fêmeas da mesma espécie é a cor das manchas nas asas. Além disso, a preferência de acasalamento masculina segregou com a cor da asa anterior em híbridos, indicando uma associação genética entre os loci responsáveis pela preferência e pelo sinal de preferência. O mapeamento de locus de caráter quantitativo posiciona um locus de preferência coincidente com o locus que determina a cor da asa anterior, o qual, por sua vez, está perfeitamente ligado ao gene candidato de padrão de asas, wingless. Além disso, machos de cor amarela da raça polimórfica H. cydno alithea preferem cortejar fêmeas amarelas, indicando que a cor das asas e a preferência por cor são controladas por loci localizados em uma inversão ou são efeitos pleiotrópicos de um único locus. Associações genéticas estreitas entre preferência e sinal de preferência, embora raras, tornam a divergência e a especiação particularmente prováveis porque os efeitos da seleção natural e sexual sobre uma característica são transferidos para a outra, levando à evolução coordenada do reconhecimento de acasalamento. Este efeito da ligação na divergência é especialmente importante em Heliconius porque a diferenciação dos padrões de coloração das asas no gênero tem sido impulsionada e mantida pela seleção natural para mimetismo de Müller.

@article{doi101073pnas0509685103,
    author = "Kronforst, Marcus R. e Young, Laura G. e Kapan, Durrell D. e McNeely, Camille e O’Neill, Rachel J. e Gilbert, Lawrence E.",
    title = "Ligação entre a preferência de acasalamento de borboletas e o sinal de preferência por cor de asas no local genômico do gene wingless",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "O isolamento sexual é uma forma crítica de isolamento reprodutivo nas fases iniciais da especiação animal, embora pouco se saiba sobre a base genética das preferências de acasalamento divergentes e dos sinais de preferência em espécies jovens. As borboletas Heliconius, bem conhecidas pela diversidade de seus padrões de coloração das asas, acasalam de forma assortativa como resultado da divergência na preferência masculina por padrões de asas. Aqui mostramos que o sinal específico utilizado pelos machos de Heliconius cydno e Heliconius pachinus para reconhecer fêmeas da mesma espécie é a cor das manchas nas asas. Além disso, a preferência de acasalamento masculina segregou com a cor da asa anterior em híbridos, indicando uma associação genética entre os loci responsáveis pela preferência e pelo sinal de preferência. O mapeamento de locus de caráter quantitativo posiciona um locus de preferência coincidente com o locus que determina a cor da asa anterior, o qual, por sua vez, está perfeitamente ligado ao gene candidato de padrão de asas, wingless. Além disso, machos de cor amarela da raça polimórfica H. cydno alithea preferem cortejar fêmeas amarelas, indicando que a cor das asas e a preferência por cor são controladas por loci localizados em uma inversão ou são efeitos pleiotrópicos de um único locus. Associações genéticas estreitas entre preferência e sinal de preferência, embora raras, tornam a divergência e a especiação particularmente prováveis porque os efeitos da seleção natural e sexual sobre uma característica são transferidos para a outra, levando à evolução coordenada do reconhecimento de acasalamento. Este efeito da ligação na divergência é especialmente importante em Heliconius porque a diferenciação dos padrões de coloração das asas no gênero tem sido impulsionada e mantida pela seleção natural para mimetismo de Müller.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0509685103",
    doi = "10.1073/pnas.0509685103",
    openalex = "W2014443275",
    references = "benson1972natural, doi101016s0065280608601307, doi101016s0169534701021875, doi10103835053066, doi101093aibsbulletin2214b, doi101093genetics1211185, doi101093genetics13741121, doi101093genetics1421285, doi101093jhered93177, doi101111j155856461989tb04233x, doi101146annurevento461471, openalexw1840956397, openalexw2612775479"
}

Muitos animais usam marcas de ocultação para reduzir o risco de predação. Estes incluem a correspondência de padrões de fundo (cripsis), onde a coloração corresponde a uma amostra aleatória do fundo e padrões disruptivos, cuja eficácia tem sido hipotetizada como residir na fragmentação do corpo em uma série de objetos aparentemente não relacionados. Anteriormente, estabelecemos a eficácia da coloração disruptiva contra predadores avianos, usando estímulos artificiais semelhantes a mariposas com cores projetadas para corresponder a fundos naturais conforme percebidos por pássaros. Aqui, investigamos o mecanismo pelo qual os padrões disruptivos reduzem a detectabilidade, usando um modelo computacional de visão de detecção de bordas aplicado a fotografias de nossos estímulos experimentais, calibrado para a visão de cores de pássaros. Mostramos que a coloração disruptiva é eficaz ao explorar algoritmos de detecção de bordas que usamos para modelar o processamento visual inicial. Assim, bordas 'falsas' são detectadas dentro do corpo em vez de em sua periferia, inibindo assim a detecção bem-sucedida do contorno do corpo do animal.

@article{doi101098rspb20063556,
    author = "Stevens, Martin e Cuthill, Innes C.",
    title = "Coloração disruptiva, cripsis e detecção de bordas no processamento visual inicial",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Muitos animais usam marcas de ocultação para reduzir o risco de predação. Estes incluem a correspondência de padrões de fundo (cripsis), onde a coloração corresponde a uma amostra aleatória do fundo e padrões disruptivos, cuja eficácia tem sido hipotetizada como residir na fragmentação do corpo em uma série de objetos aparentemente não relacionados. Anteriormente, estabelecemos a eficácia da coloração disruptiva contra predadores avianos, usando estímulos artificiais semelhantes a mariposas com cores projetadas para corresponder a fundos naturais conforme percebidos por pássaros. Aqui, investigamos o mecanismo pelo qual os padrões disruptivos reduzem a detectabilidade, usando um modelo computacional de visão de detecção de bordas aplicado a fotografias de nossos estímulos experimentais, calibrado para a visão de cores de pássaros. Mostramos que a coloração disruptiva é eficaz ao explorar algoritmos de detecção de bordas que usamos para modelar o processamento visual inicial. Assim, bordas 'falsas' são detectadas dentro do corpo em vez de em sua periferia, inibindo assim a detecção bem-sucedida do contorno do corpo do animal.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2006.3556",
    doi = "10.1098/rspb.2006.3556",
    openalex = "W2125732494",
    references = "doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb20053156, doi101111j10958312200700725x"
}

Resumo Os padrões de coloração animal são um compromisso entre pressões de seleção sexual que aumentam as vantagens obtidas da conspicuidade, e pressões de seleção natural que diminuem essas vantagens através da redução da sobrevivência. A pressão de predação, como um modo de seleção natural, é frequentemente invocada como uma força contra-seletiva à seleção sexual, no entanto, poucos estudos demonstraram empiricamente que indivíduos mais conspicuosos experimentam taxas mais altas de predação. Quantificamos ataques de predadores em modelos de lagartos de gola, Crotaphytus collaris, em três populações bem estudadas (Oklahoma, EUA). Essas populações diferem em coloração e em fundos visuais contra os quais os lagartos são vistos por conspecíficos e predadores. As frequências de ataque variaram consideravelmente entre os locais de estudo, mas em todos os locais os modelos que exibiam o maior contraste de cor com as rochas locais foram detectados e atacados com mais frequência. Por comparação, modelos inconspícuos de fêmeas nunca foram atacados em nenhum dos locais. Estes resultados sugerem um custo de sobrevivência da coloração conspicua em lagartos de gola, e reiteram a importância de considerar o ambiente visual, bem como as diferenças entre populações, ao examinar a influência da predação na evolução dos padrões de coloração animal.

@article{doi101111j14390310200501189x,
    author = "Husak, Jerry F. e Macedonia, Joseph M. e Fox, Stanley F. e Sauceda, Richard C.",
    title = "Predation Cost of Conspicuous Male Coloration in Collared Lizards (Crotaphytus collaris): An Experimental Test Using Clay‐Covered Model Lizards",
    year = "2006",
    journal = "Ethology",
    abstract = "Resumo Os padrões de coloração animal são um compromisso entre pressões de seleção sexual que aumentam as vantagens obtidas da conspicuidade, e pressões de seleção natural que diminuem essas vantagens através da redução da sobrevivência. A pressão de predação, como um modo de seleção natural, é frequentemente invocada como uma força contra-seletiva à seleção sexual, no entanto, poucos estudos demonstraram empiricamente que indivíduos mais conspicuosos experimentam taxas mais altas de predação. Quantificamos ataques de predadores em modelos de lagartos de gola, Crotaphytus collaris, em três populações bem estudadas (Oklahoma, EUA). Essas populações diferem em coloração e em fundos visuais contra os quais os lagartos são vistos por conspecíficos e predadores. As frequências de ataque variaram consideravelmente entre os locais de estudo, mas em todos os locais os modelos que exibiam o maior contraste de cor com as rochas locais foram detectados e atacados com mais frequência. Por comparação, modelos inconspícuos de fêmeas nunca foram atacados em nenhum dos locais. Estes resultados sugerem um custo de sobrevivência da coloração conspicua em lagartos de gola, e reiteram a importância de considerar o ambiente visual, bem como as diferenças entre populações, ao examinar a influência da predação na evolução dos padrões de coloração animal.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1439-0310.2005.01189.x",
    doi = "10.1111/j.1439-0310.2005.01189.x",
    openalex = "W2118551402",
    references = "doi101006anbe20032235"
}

Populações naturais de ratos-da-praia exibem um padrão de cor característico, em relação aos seus congêneres continentais, impulsionado pela seleção natural para cripsis. Identificamos uma mutação derivada de aminoácido com mudança de carga no receptor de melanocortina-1 (Mc1r) em ratos-da-praia, que diminui a função do receptor. Em cruzamentos genéticos, a variação alélica em Mc1r explica de 9,8% a 36,4% da variação em sete traços de pigmentação que determinam o padrão de cor. O alelo Mc1r derivado está presente nos ratos-da-praia da costa do Golfo da Flórida, mas não em ratos da costa do Atlântico com coloração clara semelhante, sugerindo que diferentes mecanismos moleculares são responsáveis pela evolução fenotípica convergente. Aqui, vinculamos uma única mutação na região codificante de um gene de pigmentação à variação quantitativa adaptativa na natureza.

@article{doi101126science1126121,
    author = "Hoekstra, Hopi E. e Hirschmann, Rachel J. e Bundey, Richard A. e Insel, Paul A. e Crossland, Janet P.",
    title = "Uma única mutação de aminoácido contribui para o padrão de cor adaptativo do rato-da-praia",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = "Populações naturais de ratos-da-praia exibem um padrão de cor característico, em relação aos seus congêneres continentais, impulsionado pela seleção natural para cripsis. Identificamos uma mutação derivada de aminoácido com mudança de carga no receptor de melanocortina-1 (Mc1r) em ratos-da-praia, que diminui a função do receptor. Em cruzamentos genéticos, a variação alélica em Mc1r explica de 9,8\% a 36,4\% da variação em sete traços de pigmentação que determinam o padrão de cor. O alelo Mc1r derivado está presente nos ratos-da-praia da costa do Golfo da Flórida, mas não em ratos da costa do Atlântico com coloração clara semelhante, sugerindo que diferentes mecanismos moleculares são responsáveis pela evolução fenotípica convergente. Aqui, vinculamos uma única mutação na região codificante de um gene de pigmentação à variação quantitativa adaptativa na natureza.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1126121",
    doi = "10.1126/science.1126121",
    openalex = "W2062935524",
    references = "doi101073pnas0431157100, doi1023071378997"
}

Esta pesquisa foca na relação entre cor e funcionamento psicológico, especificamente, entre o vermelho e a obtenção de desempenho. O vermelho é hipotetizado como prejudicando o desempenho em tarefas de realização, porque o vermelho está associado ao perigo de falha em contextos de realização e evoca motivação de evitação. Quatro experimentos demonstram que a breve percepção do vermelho antes de um teste importante (por exemplo, um teste de QI) prejudica o desempenho, e este efeito parece ocorrer fora da consciência consciente dos participantes. Dois experimentos adicionais estabelecem o link entre o vermelho e a motivação de evitação, conforme indicado por medidas comportamentais (ou seja, escolha de tarefa) e psicofisiológicas (ou seja, ativação cortical). As descobertas sugerem que deve-se ter cuidado em como o vermelho é usado em contextos de realização e ilustram como a cor pode atuar como um sinal ambiental sutil que tem influências importantes sobre o comportamento.

@article{doi101037009634451361154,
    author = "Elliot, Andrew J. e Maier, Markus e Moller, Arlen C. e Friedman, Ron e Meinhardt, Jörg",
    title = "Cor e funcionamento psicológico: O efeito do vermelho na obtenção de desempenho.",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Experimental Psychology General",
    abstract = "Esta pesquisa foca na relação entre cor e funcionamento psicológico, especificamente, entre o vermelho e a obtenção de desempenho. O vermelho é hipotetizado como prejudicando o desempenho em tarefas de realização, porque o vermelho está associado ao perigo de falha em contextos de realização e evoca motivação de evitação. Quatro experimentos demonstram que a breve percepção do vermelho antes de um teste importante (por exemplo, um teste de QI) prejudica o desempenho, e este efeito parece ocorrer fora da consciência consciente dos participantes. Dois experimentos adicionais estabelecem o link entre o vermelho e a motivação de evitação, conforme indicado por medidas comportamentais (ou seja, escolha de tarefa) e psicofisiológicas (ou seja, ativação cortical). As descobertas sugerem que deve-se ter cuidado em como o vermelho é usado em contextos de realização e ilustram como a cor pode atuar como um sinal ambiental sutil que tem influências importantes sobre o comportamento.",
    url = "https://doi.org/10.1037/0096-3445.136.1.154",
    doi = "10.1037/0096-3445.136.1.154",
    openalex = "W2061915922"
}

Os animais possuem uma variedade de marcas defensivas para reduzir o risco de predação, incluindo cores de aviso, camuflagem, olhos falsos e mimetismo. Essas estratégias diferentes são frequentemente consideradas de forma independente, e com pouca consideração para a visão do predador, mesmo que possam estar ligadas de várias maneiras e só possam ser plenamente compreendidas em termos de percepção do predador. Por exemplo, a camuflagem e a coloração de aviso não precisam ser mutuamente exclusivas e podem frequentemente explorar características semelhantes da percepção visual. Este artigo descreve como diferentes formas de marcas protetoras podem ser compreendidas a partir da percepção do predador e ilustra como isso é fundamental para determinar os mecanismos subjacentes e a inter-relação entre diferentes estratégias. São feitas sugestões para trabalhos futuros e mecanismos potenciais discutidos em relação a várias formas de coloração defensiva, incluindo coloração disruptiva, olhos falsos, marcas de deslumbramento, camuflagem de movimento, aposematismo e mimetismo.

@article{doi101098rspb20070220,
    author = "Stevens, Martin",
    title = "Predator perception and the interrelation between different forms of protective coloration",
    year = "2007",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Animals possess a range of defensive markings to reduce the risk of predation, including warning colours, camouflage, eyespots and mimicry. These different strategies are frequently considered independently, and with little regard towards predator vision, even though they may be linked in various ways and can be fully understood only in terms of predator perception. For example, camouflage and warning coloration need not be mutually exclusive, and may frequently exploit similar features of visual perception. This paper outlines how different forms of protective markings can be understood from predator perception and illustrates how this is fundamental in determining the mechanisms underlying, and the interrelation between, different strategies. Suggestions are made for future work, and potential mechanisms discussed in relation to various forms of defensive coloration, including disruptive coloration, eyespots, dazzle markings, motion camouflage, aposematism and mimicry.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2007.0220",
    doi = "10.1098/rspb.2007.0220",
    openalex = "W2156084444",
    references = "doi10100797814615695655, doi101016jtree200507011, doi101016s0003347205806001, doi101038nature03312, doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb20053156, doi101098rstb19880087, doi101111j10958312200700725x, doi101111j15585646200700054x, doi101113jphysiol1962sp006837, doi101113jphysiol1985sp015591, doi101364josaa2000284, doi1023071437762, doi1023074068693, doi105962bhltitle27468, doi107551mitpress97802625146200010001, openalexw1493613979, openalexw1507653370"
}

Resumo O papel da plasticidade fenotípica na evolução tem sido historicamente uma questão controversa devido ao debate sobre se a plasticidade protege genótipos da seleção ou gera novas oportunidades para a seleção atuar. Como a plasticidade abrange respostas adaptativas e não adaptativas diversas à variação ambiental, nenhum quadro conceitual único prevê adequadamente os diversos papéis da plasticidade na mudança evolutiva. Diferentes tipos de plasticidade fenotípica podem contribuir de forma única para a evolução adaptativa quando as populações enfrentam novos ou ambientes alterados. A plasticidade adaptativa deve promover o estabelecimento e a persistência em um novo ambiente, mas dependendo de quão próxima a resposta plástica está do novo ótimo fenotípico favorecido, isso dita se a seleção direcional causará divergência adaptativa entre as populações. Além disso, a plasticidade não adaptativa em resposta a ambientes estressantes pode resultar em uma resposta fenotípica média estar mais distante do ótimo favorecido ou, alternativamente, aumentar a variância em torno da média devido à expressão de variação genética oculta. A expressão de variação genética oculta pode facilitar a evolução adaptativa se, por acaso, resultar em um fenótipo mais apto. Concluímos que a plasticidade adaptativa que coloca as populações o suficiente perto de um novo ótimo fenotípico para que a seleção direcional atue é a única plasticidade que previsivelmente aumenta a aptidão e é mais provável de facilitar a evolução adaptativa em escalas de tempo ecológicas em novos ambientes. No entanto, este tipo de plasticidade provavelmente é o produto de seleção passada sobre variação que pode ter sido inicialmente não adaptativa. Terminamos com sugestões sobre como futuros estudos empíricos podem ser projetados para testar melhor a importância de diferentes tipos de plasticidade para a evolução adaptativa.

@article{doi101111j13652435200701283x,
    author = "Ghalambor, Cameron K. and McKay, John and Carroll, Scott P. and Reznick, David N.",
    title = "Adaptive versus non‐adaptive phenotypic plasticity and the potential for contemporary adaptation in new environments",
    year = "2007",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Resumo O papel da plasticidade fenotípica na evolução tem sido historicamente uma questão controversa devido ao debate sobre se a plasticidade protege genótipos da seleção ou gera novas oportunidades para a seleção atuar. Como a plasticidade abrange respostas adaptativas e não adaptativas diversas à variação ambiental, nenhum quadro conceitual único prevê adequadamente os diversos papéis da plasticidade na mudança evolutiva. Diferentes tipos de plasticidade fenotípica podem contribuir de forma única para a evolução adaptativa quando as populações enfrentam novos ou ambientes alterados. A plasticidade adaptativa deve promover o estabelecimento e a persistência em um novo ambiente, mas dependendo de quão próxima a resposta plástica está do novo ótimo fenotípico favorecido, isso dita se a seleção direcional causará divergência adaptativa entre as populações. Além disso, a plasticidade não adaptativa em resposta a ambientes estressantes pode resultar em uma resposta fenotípica média estar mais distante do ótimo favorecido ou, alternativamente, aumentar a variância em torno da média devido à expressão de variação genética oculta. A expressão de variação genética oculta pode facilitar a evolução adaptativa se, por acaso, resultar em um fenótipo mais apto. Concluímos que a plasticidade adaptativa que coloca as populações o suficiente perto de um novo ótimo fenotípico para que a seleção direcional atue é a única plasticidade que previsivelmente aumenta a aptidão e é mais provável de facilitar a evolução adaptativa em escalas de tempo ecológicas em novos ambientes. No entanto, este tipo de plasticidade provavelmente é o produto de seleção passada sobre variação que pode ter sido inicialmente não adaptativa. Terminamos com sugestões sobre como futuros estudos empíricos podem ser projetados para testar melhor a importância de diferentes tipos de plasticidade para a evolução adaptativa.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2435.2007.01283.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2435.2007.01283.x",
    openalex = "W2164403987",
    references = "doi10100797814615695655, doi101007bf02763457, doi101007bf02984069, doi101016s0065266008600486, doi101016s0169534702025545, doi101038150563a0, doi10103824550, doi101038nrg1041, doi101038scientificamerican117998, doi101086276408, doi101086346135, doi101093genetics16297, doi101093oso97801951223430010001, doi101111j13652435200701283x, doi101111j155856461985tb00391x, doi101111j155856461998tb01823x, doi1015159780691209418, doi1015159781400820108, doi1023072529912, doi105860choice364478, doi105962bhltitle27468"
}

Entre os padrões de camuflagem variáveis das lulas, o padrão disruptivo é observado em resposta a certas características de objetos claros no fundo visual. No entanto, se os animais exibem padrões disruptivos depende não apenas do tamanho do objeto, mas também do tamanho do corpo. Aqui, testamos se as lulas (Sepia officinalis) são capazes de ajustar seu padrão corporal disruptivo ao aumentar o tamanho dos objetos de fundo conforme crescem do tamanho de larva ao adulto (0,7 a 19,6 cm de comprimento do manto; fator de 28). Especificamente, as lulas possuem uma única 'regra de amostragem visual' que se escala com precisão durante a ontogenia? Para cada uma das sete classes de tamanho de lula, criamos tabuleiros de xadrez preto e branco cujos tamanhos de quadradinhos correspondiam a 4, 12, 40, 120, 400 e 1200% da área do quadrado branco da lula, que é um componente da pele controlado neurofisiologicamente. Padrões corporais disruptivos foram evocados quando, independentemente do tamanho do animal, o tamanho do quadradinho medido era de 40 ou 120% da área do quadrado branco da lula, demonstrando assim uma notável conformidade ontogenética a uma única regra de amostragem visual. As lulas não possuem nenhum conhecido loop de feedback visual com o qual ajustar seus padrões de pele. Como a área do componente de pele quadrado branco de uma lula é uma função do tamanho do corpo, nossos resultados indicam que as lulas estão resolvendo um problema de escala visual de camuflagem presumivelmente sem confirmação visual do tamanho de seu próprio componente de pele.

@article{doi101242jeb02741,
    author = "Barbosa, Alexandra and Mäthger, Lydia M. and Chubb, Charles and Florio, Christopher F. and Chiao, Chuan‐Chin and Hanlon, Roger T.",
    title = "Disruptive coloration in cuttlefish: a visual perception mechanism that regulates ontogenetic adjustment of skin patterning",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Entre os padrões de camuflagem variáveis das lulas, o padrão disruptivo é observado em resposta a certas características de objetos claros no fundo visual. No entanto, se os animais exibem padrões disruptivos depende não apenas do tamanho do objeto, mas também do tamanho do corpo. Aqui, testamos se as lulas (Sepia officinalis) são capazes de ajustar seu padrão corporal disruptivo ao aumentar o tamanho dos objetos de fundo conforme crescem do tamanho de larva ao adulto (0,7 a 19,6 cm de comprimento do manto; fator de 28). Especificamente, as lulas possuem uma única 'regra de amostragem visual' que se escala com precisão durante a ontogenia? Para cada uma das sete classes de tamanho de lula, criamos tabuleiros de xadrez preto e branco cujos tamanhos de quadradinhos correspondiam a 4, 12, 40, 120, 400 e 1200\% da área do quadrado branco da lula, que é um componente da pele controlado neurofisiologicamente. Padrões corporais disruptivos foram evocados quando, independentemente do tamanho do animal, o tamanho do quadradinho medido era de 40 ou 120\% da área do quadrado branco da lula, demonstrando assim uma notável conformidade ontogenética a uma única regra de amostragem visual. As lulas não possuem nenhum conhecido loop de feedback visual com o qual ajustar seus padrões de pele. Como a área do componente de pele quadrado branco de uma lula é uma função do tamanho do corpo, nossos resultados indicam que as lulas estão resolvendo um problema de escala visual de camuflagem presumivelmente sem confirmação visual do tamanho de seu próprio componente de pele.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.02741",
    doi = "10.1242/jeb.02741",
    openalex = "W2116757253"
}

Sabe-se pouco sobre a base genética de variações morfológicas ecologicamente importantes, como os diversos padrões de coloração de mamíferos. Aqui identificamos mudanças genéticas que contribuem para uma diferença adaptativa no padrão de coloração entre duas subespécies de camundongos de campo aberto (Peromyscus polionotus). Uma subespécie continental possui um pelagem dorsal marrom escuro críptica, enquanto uma subespécie mais jovem que habita a praia possui um pelagem mais clara produzida pela seleção natural para camuflagem em dunas costeiras de areia clara. Usando mapeamento de ligação em todo o genoma, identificamos três regiões cromossômicas (duas de efeito major e uma de efeito menor) associadas a diferenças em traços de pigmentação. Dois genes candidatos, o receptor melanocortina-1 (Mc1r) e seu antagonista, a proteína sinalizadora Agouti (Agouti), mapeiam para regiões independentes que, juntas, são responsáveis pela maior parte da diferença de pigmentação entre as subespécies. Uma mutação derivada na região codificante de Mc1r, em vez de uma mudança em seu nível de expressão, contribui para a pigmentação clara. Por outro lado, os camundongos de praia apresentam um aumento derivado na expressão de mRNA de Agouti, mas sem mudanças na sequência de proteína. Esses dois genes também interagem epistaticamente: os efeitos fenotípicos de Mc1r são visíveis apenas em fundos genéticos contendo o alelo derivado de Agouti. Esses resultados demonstram que a coloração críptica pode ser baseada em grande parte em poucos genes interagentes de efeito major.

@article{doi101371journalpbio0050219,
    author = "Steiner, Cynthia e Weber, Jesse N. e Hoekstra, Hopi E.",
    title = "Variação Adaptativa em Camundongos de Praia Produzida por Dois Genes de Pigmentação Interagentes",
    year = "2007",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Sabe-se pouco sobre a base genética de variações morfológicas ecologicamente importantes, como os diversos padrões de coloração de mamíferos. Aqui identificamos mudanças genéticas que contribuem para uma diferença adaptativa no padrão de coloração entre duas subespécies de camundongos de campo aberto (Peromyscus polionotus). Uma subespécie continental possui um pelagem dorsal marrom escuro críptica, enquanto uma subespécie mais jovem que habita a praia possui um pelagem mais clara produzida pela seleção natural para camuflagem em dunas costeiras de areia clara. Usando mapeamento de ligação em todo o genoma, identificamos três regiões cromossômicas (duas de efeito major e uma de efeito menor) associadas a diferenças em traços de pigmentação. Dois genes candidatos, o receptor melanocortina-1 (Mc1r) e seu antagonista, a proteína sinalizadora Agouti (Agouti), mapeiam para regiões independentes que, juntas, são responsáveis pela maior parte da diferença de pigmentação entre as subespécies. Uma mutação derivada na região codificante de Mc1r, em vez de uma mudança em seu nível de expressão, contribui para a pigmentação clara. Por outro lado, os camundongos de praia apresentam um aumento derivado na expressão de mRNA de Agouti, mas sem mudanças na sequência de proteína. Esses dois genes também interagem epistaticamente: os efeitos fenotípicos de Mc1r são visíveis apenas em fundos genéticos contendo o alelo derivado de Agouti. Esses resultados demonstram que a coloração críptica pode ser baseada em grande parte em poucos genes interagentes de efeito major.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0050219",
    doi = "10.1371/journal.pbio.0050219",
    openalex = "W2157240032",
    references = "doi1023071378997"
}

Nos últimos anos, as cores estruturais atraíram grande atenção em uma ampla variedade de campos de pesquisa. Isso ocorre porque elas originam-se de uma interação complexa entre a luz e nanoestruturas sofisticadas geradas no mundo natural. Além disso, suas estruturas regulares inerentes são um dos exemplos mais notáveis de formação de ordem fora do equilíbrio. As cores estruturais estão profundamente conectadas com campos recentes de rápida expansão na área da fotonica e têm sido extensivamente estudadas para esclarecer seus fenômenos ópticos peculiares. Seus mecanismos são, em princípio, de origem puramente física, o que difere consideravelmente dos mecanismos de coloração ordinários, como em pigmentos, corantes e metais, onde as cores são produzidas em virtude do consumo de energia da luz. É geralmente reconhecido que as cores estruturais baseiam-se principalmente em vários processos ópticos elementares, incluindo interferência de camada fina, rede de difração, espalhamento da luz, cristais fotônicos e assim por diante. No entanto, na natureza, esses processos são de alguma forma misturados para produzir fenômenos ópticos complexos. Em muitos casos, eles são combinados com a irregularidade da estrutura para produzir a natureza difusa da luz refletida, enquanto em alguns casos são acompanhados por estruturas de grande escala para gerar efeitos macroscópicos na coloração. Além disso, é bem conhecido que as cores estruturais cooperam com as cores pigmentares para aumentar ou reduzir o brilho e produzir efeitos especiais. Assim, os fenômenos ópticos baseados na estrutura na natureza parecem ser bastante multifuncionais, com uma variedade que está muito além da nossa compreensão. Neste artigo, revisamos esses fenômenos que aparecem particularmente na diversidade do mundo animal, para lançar luz sobre este campo de pesquisa em rápido desenvolvimento.

@article{doi10108800344885717076401,
    author = "Kinoshita, S. e Yoshioka, Shinya e Miyazaki, Jun",
    title = "Física das cores estruturais",
    year = "2008",
    journal = "Reports on Progress in Physics",
    abstract = "Nos últimos anos, as cores estruturais atraíram grande atenção em uma ampla variedade de campos de pesquisa. Isso ocorre porque elas originam-se de uma interação complexa entre a luz e nanoestruturas sofisticadas geradas no mundo natural. Além disso, suas estruturas regulares inerentes são um dos exemplos mais notáveis de formação de ordem fora do equilíbrio. As cores estruturais estão profundamente conectadas com campos recentes de rápida expansão na área da fotonica e têm sido extensivamente estudadas para esclarecer seus fenômenos ópticos peculiares. Seus mecanismos são, em princípio, de origem puramente física, o que difere consideravelmente dos mecanismos de coloração ordinários, como em pigmentos, corantes e metais, onde as cores são produzidas em virtude do consumo de energia da luz. É geralmente reconhecido que as cores estruturais baseiam-se principalmente em vários processos ópticos elementares, incluindo interferência de camada fina, rede de difração, espalhamento da luz, cristais fotônicos e assim por diante. No entanto, na natureza, esses processos são de alguma forma misturados para produzir fenômenos ópticos complexos. Em muitos casos, eles são combinados com a irregularidade da estrutura para produzir a natureza difusa da luz refletida, enquanto em alguns casos são acompanhados por estruturas de grande escala para gerar efeitos macroscópicos na coloração. Além disso, é bem conhecido que as cores estruturais cooperam com as cores pigmentares para aumentar ou reduzir o brilho e produzir efeitos especiais. Assim, os fenômenos ópticos baseados na estrutura na natureza parecem ser bastante multifuncionais, com uma variedade que está muito além da nossa compreensão. Neste artigo, revisamos esses fenômenos que aparecem particularmente na diversidade do mundo animal, para lançar luz sobre este campo de pesquisa em rápido desenvolvimento.",
    url = "https://doi.org/10.1088/0034-4885/71/7/076401",
    doi = "10.1088/0034-4885/71/7/076401",
    openalex = "W1977675747",
    references = "denton1970review, doi101007b138376, doi1010160029558260903539, doi101038nature01941, doi10106311325200, doi1010881464425826201, doi101098rsif20080366focus, doi101098rsif20080395focus, doi101103physrevlett582486, doi101103physrevlett642953, doi101242jeb482227, doi101364josaa12001068, doi101364josaa12001077, doi101364oe8000173, openalexw659399033"
}

Lulas, polvos e lulas-pintadas são famosos pela rápida coloração adaptativa que é usada para uma ampla gama de comunicação e camuflagem. A coloração estrutural desempenha um papel fundamental na ampliação do padrão de pele produzido principalmente por órgãos cromatóforos pigmentados controlados neuralmente. Embora a maioria da iridescência e da dispersão branca seja produzida por reflexão ou difusão passiva, alguns iridóforos em lulas são controlados ativamente por meio de um sistema neural colinérgico único, não sináptico. Revisamos as recentes evidências anatômicas e experimentais sobre os mecanismos de reflexão e difusão da luz pelos diferentes tipos celulares (iridóforos e leucóforos) de várias espécies de cefalópodes. As estruturas responsáveis pelos efeitos ópticos de alguns iridóforos e leucóforos foram recentemente demonstradas serem proteínas. As interações ópticas com os cromatóforos pigmentados subjacentes são complexas, e as medições recentes são apresentadas e sintetizadas. A luz polarizada refletida pelos iridóforos pode passar pelos cromatóforos, permitindo assim o uso de um canal de comunicação discreto, pois os cefalópodes são especialmente sensíveis à luz polarizada. Ilustramos como a coloração estrutural contribui para a aparência geral dos cefalópodes durante interações comportamentais intra- e interespecíficas, incluindo a camuflagem.

@article{doi101098rsif20080366focus,
    author = "Mäthger, Lydia M. e Denton, E. J. e Marshall, N. Justin e Hanlon, Roger T.",
    title = "Mecanismos e funções comportamentais da coloração estrutural em cefalópodes",
    year = "2008",
    journal = "Journal of The Royal Society Interface",
    abstract = "Lulas, polvos e lulas-pintadas são famosos pela rápida coloração adaptativa que é usada para uma ampla gama de comunicação e camuflagem. A coloração estrutural desempenha um papel fundamental na ampliação do padrão de pele produzido principalmente por órgãos cromatóforos pigmentados controlados neuralmente. Embora a maioria da iridescência e da dispersão branca seja produzida por reflexão ou difusão passiva, alguns iridóforos em lulas são controlados ativamente por meio de um sistema neural colinérgico único, não sináptico. Revisamos as recentes evidências anatômicas e experimentais sobre os mecanismos de reflexão e difusão da luz pelos diferentes tipos celulares (iridóforos e leucóforos) de várias espécies de cefalópodes. As estruturas responsáveis pelos efeitos ópticos de alguns iridóforos e leucóforos foram recentemente demonstradas serem proteínas. As interações ópticas com os cromatóforos pigmentados subjacentes são complexas, e as medições recentes são apresentadas e sintetizadas. A luz polarizada refletida pelos iridóforos pode passar pelos cromatóforos, permitindo assim o uso de um canal de comunicação discreto, pois os cefalópodes são especialmente sensíveis à luz polarizada. Ilustramos como a coloração estrutural contribui para a aparência geral dos cefalópodes durante interações comportamentais intra- e interespecíficas, incluindo a camuflagem.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsif.2008.0366.focus",
    doi = "10.1098/rsif.2008.0366.focus",
    openalex = "W2143534808",
    references = "denton1970review, denton1972the, doi101007s003590050286, doi1010160079610772900041, doi101016jjmps200607007, doi101017s0025315400033439, doi101017s1464793101005772, doi101038nature01941, doi101073pnas2133313100, doi101098rspb19990794, doi101098rstb19880087, doi101098rstb20080270, doi101146annurevcellbio141197, doi101146annurevento431619, doi101242jeb482227, doi1023071437762, openalexw1486180449, young1980bioluminescence"
}

A coloração disruptiva fragmenta a forma e destrói o contorno de um objeto, dificultando a detecção. O princípio foi sugerido pela primeira vez há aproximadamente um século, mas, embora a pesquisa tenha aumentado significativamente, o campo permanece conceitualmente desestruturado e não existe uma definição não ambígua. Isso resultou em um uso variável do termo, dificultando a formulação de hipóteses testáveis que sejam comparáveis entre estudos, retardando o avanço neste campo. Relacionado a isso, uma série de estudos não distingue efetivamente entre a ruptura e outras formas de camuflagem. Aqui, fornecemos uma definição formal da coloração disruptiva, reorganizamos uma série de sub-princípios envolvidos na camuflagem e argumentamos que cinco, em particular, estão especificamente relacionados à ruptura: mistura diferencial; contraste disruptivo máximo; ruptura da superfície através de bordas falsas; padrões marginais disruptivos; e coloração disruptiva coincidente. Discutimos como a coloração disruptiva pode ser otimizada, como ela pode se relacionar com outras formas de marcas de camuflagem e onde o trabalho futuro é particularmente necessário.

@article{doi101098rstb20080216,
    author = "Stevens, Martin e Merilaita, Sami",
    title = "Definindo coloração disruptiva e distinguindo suas funções",
    year = "2008",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "A coloração disruptiva fragmenta a forma e destrói o contorno de um objeto, dificultando a detecção. O princípio foi sugerido pela primeira vez há aproximadamente um século, mas, embora a pesquisa tenha aumentado significativamente, o campo permanece conceitualmente desestruturado e não existe uma definição não ambígua. Isso resultou em um uso variável do termo, dificultando a formulação de hipóteses testáveis que sejam comparáveis entre estudos, retardando o avanço neste campo. Relacionado a isso, uma série de estudos não distingue efetivamente entre a ruptura e outras formas de camuflagem. Aqui, fornecemos uma definição formal da coloração disruptiva, reorganizamos uma série de sub-princípios envolvidos na camuflagem e argumentamos que cinco, em particular, estão especificamente relacionados à ruptura: mistura diferencial; contraste disruptivo máximo; ruptura da superfície através de bordas falsas; padrões marginais disruptivos; e coloração disruptiva coincidente. Discutimos como a coloração disruptiva pode ser otimizada, como ela pode se relacionar com outras formas de marcas de camuflagem e onde o trabalho futuro é particularmente necessário.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2008.0216",
    doi = "10.1098/rstb.2008.0216",
    openalex = "W2131072062",
    references = "doi101016s0079612308612844, doi101038nature03312, doi101098rspb20043000, doi101098rspb20063556, doi101098rspb20070220, doi101098rstb19880087, doi101098rstb20080217, doi1023071437762, doi105962bhltitle17416, doi105962bhltitle69899, doi105962bhltitle87588"
}

A oportunidade ecológica—através da entrada em um novo ambiente, a origem de uma inovação chave ou a extinção de antagonistas—é amplamente considerada como o elo entre a dinâmica populacional ecológica e a diversificação evolutiva. Os processos em nível populacional decorrentes da oportunidade ecológica estão bem documentados sob o conceito de liberação ecológica. No entanto, há pouco consenso sobre como esses processos promovem a diversificação fenotípica, a especiação rápida e a radiação adaptativa. Propomos que a oportunidade ecológica poderia promover a radiação adaptativa ao gerar mudanças específicas nos regimes seletivos atuantes sobre populações naturais, tanto ao relaxar a seleção estabilizadora efetiva quanto ao criar condições que, em última análise, geram seleção diversificadora. Avaliamos as evidências teóricas e empíricas para esses efeitos da oportunidade ecológica e revisamos as abordagens filogenéticas emergentes que tentam detectar a assinatura da oportunidade ecológica ao longo do tempo geológico. Finalmente, avaliamos as evidências para os efeitos evolutivos da oportunidade ecológica na diversificação dos lagartos Anolis do Caribe. Alguns dos processos que poderiam ligar a oportunidade ecológica à radiação adaptativa estão bem documentados, mas outros permanecem sem suporte. Sugerimos que mais estudos são necessários para caracterizar a forma de seleção natural atuante sobre populações naturais e para melhor descrever a relação entre oportunidade ecológica e taxas de especiação.

@article{doi101111j14209101201002029x,
    author = "Yoder, Jeremy B. e Clancey, Erin e Roches, Simone Des e Eastman, Jonathan M. e Gentry, Lydia R. e Godsoe, William e Hagey, Travis J. e Jochimsen, Denim M. e Oswald, Benjamin P. e Robertson, Jeanne M. e Sarver, Brice A. J. e Schenk, John J. e Spear, Stephen F. e Harmon, Luke J.",
    title = "Oportunidade ecológica e a origem de radiações adaptativas",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "A oportunidade ecológica—através da entrada em um novo ambiente, a origem de uma inovação chave ou a extinção de antagonistas—é amplamente considerada como o elo entre a dinâmica populacional ecológica e a diversificação evolutiva. Os processos em nível populacional decorrentes da oportunidade ecológica estão bem documentados sob o conceito de liberação ecológica. No entanto, há pouco consenso sobre como esses processos promovem a diversificação fenotípica, a especiação rápida e a radiação adaptativa. Propomos que a oportunidade ecológica poderia promover a radiação adaptativa ao gerar mudanças específicas nos regimes seletivos atuantes sobre populações naturais, tanto ao relaxar a seleção estabilizadora efetiva quanto ao criar condições que, em última análise, geram seleção diversificadora. Avaliamos as evidências teóricas e empíricas para esses efeitos da oportunidade ecológica e revisamos as abordagens filogenéticas emergentes que tentam detectar a assinatura da oportunidade ecológica ao longo do tempo geológico. Finalmente, avaliamos as evidências para os efeitos evolutivos da oportunidade ecológica na diversificação dos lagartos Anolis do Caribe. Alguns dos processos que poderiam ligar a oportunidade ecológica à radiação adaptativa estão bem documentados, mas outros permanecem sem suporte. Sugerimos que mais estudos são necessários para caracterizar a forma de seleção natural atuante sobre populações naturais e para melhor descrever a relação entre oportunidade ecológica e taxas de especiação.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1420-9101.2010.02029.x",
    doi = "10.1111/j.1420-9101.2010.02029.x",
    openalex = "W1566874056",
    references = "crowell1962reduced, doi101007978940100585210, doi101016jtree200810011, doi101016s0169534702024990, doi101017s0094837300003778, doi101038303614a0, doi101086284196, doi101086285404, doi101086510633, doi101093molbevmsi103, doi101093oso97801985052350010001, doi101098rspb20080630, doi101086284196, doi101086285404, doi101086510633, doi101093molbevmsi103, doi101093oso97801985052350010001, doi101098rspb20080630, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j001438202004tb00462x, doi101111j109583121996tb01434x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461982tb05068x, doi101111j155856461983tb00236x, doi101126science1157966, doi101186147121487214, doi101722611310, doi1023071438156, doi1023071932042, doi1023071934090, doi1023073071998, doi1043249780203509104"
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Peixes viajam em cardumes, aves migram em bandos, abelhas melíferas formam enxames e formigas constroem trilhas. Como e por que esses comportamentos coletivos ocorrem? Explorando como padrões coordenados de grupo emergem de interações individuais, Collective Animal Behavior revela por que os animais produzem comportamentos de grupo e examina sua evolução em uma ampla gama de espécies. Fornecendo uma síntese de modelagem matemática, biologia teórica e trabalho experimental, David Sumpter investiga como os animais se movem e chegam juntos, como transferem informações, como tomam decisões e sincronizam suas atividades, e como constroem estruturas coletivas. Sumpter constrói uma apreciação unificada de como diferentes espécies que vivem em grupo coordenam seus comportamentos e por que a seleção natural produziu esses grupos. Pela primeira vez, o livro combina abordagens tradicionais à ecologia comportamental com ideias sobre auto-organização e sistemas complexos da física e matemática. Sumpter oferece um guia para trabalhar com modelos-chave nesta área, juntamente com estudos de caso de sua aplicação, e mostra como ideias sobre comportamento animal podem ser aplicadas à compreensão do comportamento social humano. Contendo uma riqueza de exemplos acessíveis, bem como características qualitativas e quantitativas, Collective Animal Behavior interessará ecólogos comportamentais e todos os cientistas que estudam sistemas complexos.

@book{doi1015159781400837106,
    author = "Sumpter, David J. T.",
    title = "Collective Animal Behavior",
    year = "2010",
    booktitle = "Princeton University Press eBooks",
    abstract = "Peixes viajam em cardumes, aves migram em bandos, abelhas melíferas formam enxames e formigas constroem trilhas. Como e por que esses comportamentos coletivos ocorrem? Explorando como padrões coordenados de grupo emergem de interações individuais, Collective Animal Behavior revela por que os animais produzem comportamentos de grupo e examina sua evolução em uma ampla gama de espécies. Fornecendo uma síntese de modelagem matemática, biologia teórica e trabalho experimental, David Sumpter investiga como os animais se movem e chegam juntos, como transferem informações, como tomam decisões e sincronizam suas atividades, e como constroem estruturas coletivas. Sumpter constrói uma apreciação unificada de como diferentes espécies que vivem em grupo coordenam seus comportamentos e por que a seleção natural produziu esses grupos. Pela primeira vez, o livro combina abordagens tradicionais à ecologia comportamental com ideias sobre auto-organização e sistemas complexos da física e matemática. Sumpter oferece um guia para trabalhar com modelos-chave nesta área, juntamente com estudos de caso de sua aplicação, e mostra como ideias sobre comportamento animal podem ser aplicadas à compreensão do comportamento social humano. Contendo uma riqueza de exemplos acessíveis, bem como características qualitativas e quantitativas, Collective Animal Behavior interessará ecólogos comportamentais e todos os cientistas que estudam sistemas complexos.",
    url = "https://doi.org/10.1515/9781400837106",
    doi = "10.1515/9781400837106",
    openalex = "W589337778",
    references = "doi1010079783642696893, doi101016jtics200402007, doi101016s0003347205806001, doi101016s0065345408603526, doi10103830918, doi10103835065725, doi101098rsif20071106, doi101098rstb19520012, doi101103physreve514282, doi101103physrevlett751226, doi101126science16238591243, doi101126science2865439509, doi101137s003614450342480, doi1023071913386, doi107551mitpress110680010001"
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Muitos animais são tóxicos ou impalatáveis e sinalizam isso aos predadores com sinais de advertência (aposematismo). A aparência aposemática tem sido por muito tempo um sistema clássico para estudar interações predador-presa, comunicação e sinalização, e comportamento e aprendizado animal. A área recebeu considerável investigação empírica e teórica. No entanto, a maioria das pesquisas concentrou-se em compreender a evolução inicial do aposematismo, apesar do fato de que esses estudos muitas vezes nos dizem pouco sobre a forma e a diversidade de sinais de advertência reais na natureza. Em contraste, menos atenção tem sido dada à base mecânica das marcações aposemáticas; ou seja, 'o que torna um sinal de advertência eficaz?', e a eficácia dos sinais de advertência tem sido negligenciada. Além disso, ao contrário de outras áreas de pesquisa sobre coloração adaptativa (como camuflagem e escolha de parceiros), os estudos sobre coloração de advertência têm sido lentos em abordar a visão e a psicologia dos predadores. Aqui, revisamos o entendimento atual da forma do sinal de advertência, com o objetivo de compreender a diversidade de sinais de advertência na natureza. Apresentamos hipóteses e sugestões para trabalhos futuros sobre nosso entendimento atual de várias questões inter-relacionadas que cobrem a forma dos sinais de advertência e sua relação com a visão dos predadores, aprendizado e links para questões mais amplas em ecologia evolutiva, como escolha de parceiros e especiação.

@article{doi101098rspb20111932,
    author = "Stevens, Martin e Ruxton, Graeme D.",
    title = "Ligando a evolução e a forma da coloração de advertência na natureza",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Muitos animais são tóxicos ou impalatáveis e sinalizam isso aos predadores com sinais de advertência (aposematismo). A aparência aposemática tem sido por muito tempo um sistema clássico para estudar interações predador-presa, comunicação e sinalização, e comportamento e aprendizado animal. A área recebeu considerável investigação empírica e teórica. No entanto, a maioria das pesquisas concentrou-se em compreender a evolução inicial do aposematismo, apesar do fato de que esses estudos muitas vezes nos dizem pouco sobre a forma e a diversidade de sinais de advertência reais na natureza. Em contraste, menos atenção tem sido dada à base mecânica das marcações aposemáticas; ou seja, 'o que torna um sinal de advertência eficaz?', e a eficácia dos sinais de advertência tem sido negligenciada. Além disso, ao contrário de outras áreas de pesquisa sobre coloração adaptativa (como camuflagem e escolha de parceiros), os estudos sobre coloração de advertência têm sido lentos em abordar a visão e a psicologia dos predadores. Aqui, revisamos o entendimento atual da forma do sinal de advertência, com o objetivo de compreender a diversidade de sinais de advertência na natureza. Apresentamos hipóteses e sugestões para trabalhos futuros sobre nosso entendimento atual de várias questões inter-relacionadas que cobrem a forma dos sinais de advertência e sua relação com a visão dos predadores, aprendizado e links para questões mais amplas em ecologia evolutiva, como escolha de parceiros e especiação.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2011.1932",
    doi = "10.1098/rspb.2011.1932",
    openalex = "W2162502965",
    references = "doi101016jtree200507011, doi101016s0003347205806001, doi10103835077075, doi101086284581, doi101086382662, doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb20053156, doi101111j155856461989tb04237x, doi101111j15585646200700054x, doi101126science1208227, doi101146annurevecolsys301201, openalexw58525211"
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Superfícies reflexivas adaptativas têm sido um desafio tanto para o papel eletrônico (e-paper) quanto para organismos biológicos. Múltiplas cores, contraste, polarização, refletância, difusividade e textura devem todas ser controladas simultaneamente sem perdas ópticas para replicar completamente a aparência de superfícies naturais e comunicar vividamente informações. Esta revisão une as fronteiras do conhecimento tanto para a coloração adaptativa biológica, com foco em cefalópodes, quanto para o e-paper reflexivo sintético dentro de um quadro consistente de métricas científicas. Atualmente, a abordagem de maior desempenho tanto para a natureza quanto para a tecnologia usa transposição de corantes. Três resultados são vislumbrados a partir desta revisão: engenheiros de displays reflexivos podem ganhar novas insights de milhões de anos de seleção natural e evolução; biólogos se beneficiarão ao compreender os tipos de mecanismos, caracterização e métricas usados no e-paper reflexivo sintético; todos os cientistas ganharão uma visão mais clara das perspectivas de longo prazo para capacidades como ocultação adaptativa e sinalização.

@article{doi101098rsif20120601,
    author = "Kreit, Eric and Mäthger, Lydia M. and Hanlon, Roger T. and Dennis, Patrick B. and Naik, Rajesh R. and Forsythe, Eric and Heikenfeld, Jason",
    title = "Biological versus electronic adaptive coloration: how can one inform the other?",
    year = "2012",
    journal = "Journal of The Royal Society Interface",
    abstract = "Adaptive reflective surfaces have been a challenge for both electronic paper (e-paper) and biological organisms. Multiple colours, contrast, polarization, reflectance, diffusivity and texture must all be controlled simultaneously without optical losses in order to fully replicate the appearance of natural surfaces and vividly communicate information. This review merges the frontiers of knowledge for both biological adaptive coloration, with a focus on cephalopods, and synthetic reflective e-paper within a consistent framework of scientific metrics. Currently, the highest performance approach for both nature and technology uses colourant transposition. Three outcomes are envisioned from this review: reflective display engineers may gain new insights from millions of years of natural selection and evolution; biologists will benefit from understanding the types of mechanisms, characterization and metrics used in synthetic reflective e-paper; all scientists will gain a clearer picture of the long-term prospects for capabilities such as adaptive concealment and signaling.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsif.2012.0601",
    doi = "10.1098/rsif.2012.0601",
    openalex = "W2123457414",
    references = "doi101017s1464793102005985, doi10103828349, doi101038nature01941, doi101038nphoton2007140, doi10106313050671, doi101080713819265, doi101098rspb19980302, doi101126science1206157, doi101126science1222149, doi1023071437762"
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É amplamente documentado que a hibridização ocorre entre muitas espécies estreitamente relacionadas, mas a importância da introgressão na evolução adaptativa permanece incerta, especialmente em animais. Aqui, examinamos o papel da hibridização introgressiva na transferência de adaptações entre borboletas miméticas Heliconius, aproveitando a identificação recente de um gene que regula padrões vermelhos nas asas neste gênero. Sequenciando regiões tanto ligadas quanto não ligadas ao locus de cor vermelha, encontramos uma região que exibe uma associação quase perfeita entre genótipo e fenótipo em quatro espécies, H. melpomene, H. cydno, H. timareta e H. heurippa. Este segmento específico está localizado 70 kb a jusante do gene optix de especificação de cor vermelha, e a análise de coalescência indica introgressão repetida de alelos adaptativos de H. melpomene para o clado da espécie H. cydno. Nossos métodos analíticos complementam dados recentes em escala de genoma para a mesma região e sugerem que a introgressão adaptativa tem um papel crucial na geração de diversidade de cor de asas adaptativa neste grupo de borboletas.

@article{doi101371journalpgen1002752,
    author = "Pardo‐Díaz, Carolina e Salazar, Camilo e Baxter, Simon W. e Mérot, Claire e Figueiredo-Ready, Wilsea M.B. e Joron, Mathieu e McMillan, W. Owen e Jiggins, Chris D.",
    title = "Introgressão Adaptativa através de Fronteiras de Espécies em Borboletas Heliconius",
    year = "2012",
    journal = "PLoS Genetics",
    abstract = "É amplamente documentado que a hibridização ocorre entre muitas espécies estreitamente relacionadas, mas a importância da introgressão na evolução adaptativa permanece incerta, especialmente em animais. Aqui, examinamos o papel da hibridização introgressiva na transferência de adaptações entre borboletas miméticas Heliconius, aproveitando a identificação recente de um gene que regula padrões vermelhos nas asas neste gênero. Sequenciando regiões tanto ligadas quanto não ligadas ao locus de cor vermelha, encontramos uma região que exibe uma associação quase perfeita entre genótipo e fenótipo em quatro espécies, H. melpomene, H. cydno, H. timareta e H. heurippa. Este segmento específico está localizado 70 kb a jusante do gene optix de especificação de cor vermelha, e a análise de coalescência indica introgressão repetida de alelos adaptativos de H. melpomene para o clado da espécie H. cydno. Nossos métodos analíticos complementam dados recentes em escala de genoma para a mesma região e sugerem que a introgressão adaptativa tem um papel crucial na geração de diversidade de cor de asas adaptativa neste grupo de borboletas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002752",
    doi = "10.1371/journal.pgen.1002752",
    openalex = "W1975533499",
    references = "doi101098rstb19850066, doi101126science1208227, doi101146annurevecolsys301201, doi101146annurevento50071803130447"
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A maioria dos exemplos de descompasso sazonal na fenologia abrange múltiplos níveis tróficos, com o momento da reprodução animal, hibernação ou migração se desvinculando do pico de oferta alimentar. As consequências de tais descompassos são difíceis de vincular a cenários específicos de mudança climática futura porque as respostas ao longo dos níveis tróficos têm condutores climáticos subjacentes complexos, frequentemente confundidos por outros estressores. Em contraste, o polifenismo da coloração sazonal do pelo que cria camuflagem contra a neve é um tipo direto e potencialmente grave de descompasso sazonal se a cripsis ficar comprometida pelo animal ser branco quando a neve está ausente. Não se sabe se a plasticidade na iniciação ou na taxa de mudança de cor do pelo será capaz de reduzir o descompasso entre a coloração sazonal do pelo e um fundo cada vez mais livre de neve. Descobrimos que populações naturais de lebres-de-neve expostas a 3 anos de cobertura de neve amplamente variável têm plasticidade na taxa da muda branca para marrom da primavera, mas não na data de iniciação da mudança de cor nem na taxa da muda marrom para branca do outono. Usando um conjunto de projeções climáticas localmente redimensionadas, também mostramos que a duração média anual da cobertura de neve está prevista para diminuir em 29-35 dias até meados do século e 40-69 dias até o final do século. Sem evolução na fenologia da coloração do pelo, a redução na duração da neve aumentará o número de dias em que as lebrões brancas estarão descompassadas em um fundo sem neve em quatro a oito vezes até o final do século. Este novo e visualmente convincente estressor induzido pela mudança climática provavelmente se aplica a >9 mamíferos amplamente distribuídos com coloração sazonal do pelo.

@article{doi101073pnas1222724110,
    author = "Mills, L. Scott e Zímová, Markéta e Oyler, Jared W. e Running, Steven W. e Abatzoglou, John T. e Lukacs, Paul M.",
    title = "Descompasso de camuflagem na coloração sazonal do pelo devido à redução da duração da neve",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "A maioria dos exemplos de descompasso sazonal na fenologia abrange múltiplos níveis tróficos, com o momento da reprodução animal, hibernação ou migração se desvinculando do pico de oferta alimentar. As consequências de tais descompassos são difíceis de vincular a cenários específicos de mudança climática futura porque as respostas ao longo dos níveis tróficos têm condutores climáticos subjacentes complexos, frequentemente confundidos por outros estressores. Em contraste, o polifenismo da coloração sazonal do pelo que cria camuflagem contra a neve é um tipo direto e potencialmente grave de descompasso sazonal se a cripsis ficar comprometida pelo animal ser branco quando a neve está ausente. Não se sabe se a plasticidade na iniciação ou na taxa de mudança de cor do pelo será capaz de reduzir o descompasso entre a coloração sazonal do pelo e um fundo cada vez mais livre de neve. Descobrimos que populações naturais de lebres-de-neve expostas a 3 anos de cobertura de neve amplamente variável têm plasticidade na taxa da muda branca para marrom da primavera, mas não na data de iniciação da mudança de cor nem na taxa da muda marrom para branca do outono. Usando um conjunto de projeções climáticas localmente redimensionadas, também mostramos que a duração média anual da cobertura de neve está prevista para diminuir em 29-35 dias até meados do século e 40-69 dias até o final do século. Sem evolução na fenologia da coloração do pelo, a redução na duração da neve aumentará o número de dias em que as lebrões brancas estarão descompassadas em um fundo sem neve em quatro a oito vezes até o final do século. Este novo e visualmente convincente estressor induzido pela mudança climática provavelmente se aplica a >9 mamíferos amplamente distribuídos com coloração sazonal do pelo.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1222724110",
    doi = "10.1073/pnas.1222724110",
    openalex = "W2016449118",
    references = "doi101038nature03312, doi1016410006356820050550125tasoci20co2"
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A variação genética adaptativa tem sido considerada como originando-se principalmente de mutação nova ou variação existente. Outra fonte potencial de variação adaptativa são variantes adaptativas de outras espécies (doadoras) que são introgressadas na espécie (recebedora), termo denominado introgressão adaptativa. Aqui, as várias atribuições dessas três fontes potenciais de variação adaptativa são comparadas. Por exemplo, a taxa de mudança adaptativa é geralmente considerada mais rápida a partir da variação existente, mais lenta a partir da mutação e potencialmente intermediária a partir da introgressão adaptativa. Além disso, a frequência inicial mais alta da variação adaptativa proveniente da variação existente e a frequência inicial mais baixa da mutação podem resultar em uma maior probabilidade de fixação das variantes adaptativas para a variação existente. A variação adaptativa proveniente da introgressão pode ter uma frequência inicial mais alta do que as novas mutações adaptativas, mas menor do que a da variação existente, tornando novamente o impacto da variação de introgressão adaptativa potencialmente intermediário. As variantes de introgressão adaptativa podem ter múltiplas mudanças dentro de um gene e afetar múltiplos loci, uma vantagem também potencialmente encontrada para a variação adaptativa existente, mas não para novas mutações adaptativas. Os processos que podem produzir uma variante comum em dois táxons, convergência, polimorfismo trans-específico de ordenamento de linhagem incompleto ou de seleção equilibradora e introgressão adaptativa, também são comparados. Finalmente, exemplos potenciais de introgressão adaptativa em animais, incluindo seleção equilibradora para múltiplos alelos para complexo de histocompatibilidade maior (MHC), genes S e csd, resistência a pesticidas em ratos, cor preta em lobos e cor branca em coiotes, ancestralidade neandertal ou denisovana em humanos, genes de mimetismo em borboletas Heliconius, características de bico em tentilhões de Darwin, pele amarela em galinhas e ancestralidade não nativa em um sármago nativo em perigo de extinção, são examinados.

@article{doi101111mec12415,
    author = "Hedrick, Philip W.",
    title = "Introgressão adaptativa em animais: exemplos e comparação com mutação nova e variação existente como fontes de variação adaptativa",
    year = "2013",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "A variação genética adaptativa tem sido considerada como originando-se principalmente de mutação nova ou variação existente. Outra fonte potencial de variação adaptativa são variantes adaptativas de outras espécies (doadoras) que são introgressadas na espécie (recebedora), termo denominado introgressão adaptativa. Aqui, as várias atribuições dessas três fontes potenciais de variação adaptativa são comparadas. Por exemplo, a taxa de mudança adaptativa é geralmente considerada mais rápida a partir da variação existente, mais lenta a partir da mutação e potencialmente intermediária a partir da introgressão adaptativa. Além disso, a frequência inicial mais alta da variação adaptativa proveniente da variação existente e a frequência inicial mais baixa da mutação podem resultar em uma maior probabilidade de fixação das variantes adaptativas para a variação existente. A variação adaptativa proveniente da introgressão pode ter uma frequência inicial mais alta do que as novas mutações adaptativas, mas menor do que a da variação existente, tornando novamente o impacto da variação de introgressão adaptativa potencialmente intermediário. As variantes de introgressão adaptativa podem ter múltiplas mudanças dentro de um gene e afetar múltiplos loci, uma vantagem também potencialmente encontrada para a variação adaptativa existente, mas não para novas mutações adaptativas. Os processos que podem produzir uma variante comum em dois táxons, convergência, polimorfismo trans-específico de ordenamento de linhagem incompleto ou de seleção equilibradora e introgressão adaptativa, também são comparados. Finalmente, exemplos potenciais de introgressão adaptativa em animais, incluindo seleção equilibradora para múltiplos alelos para complexo de histocompatibilidade maior (MHC), genes S e csd, resistência a pesticidas em ratos, cor preta em lobos e cor branca em coiotes, ancestralidade neandertal ou denisovana em humanos, genes de mimetismo em borboletas Heliconius, características de bico em tentilhões de Darwin, pele amarela em galinhas e ancestralidade não nativa em um sármago nativo em perigo de extinção, são examinados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mec.12415",
    doi = "10.1111/mec.12415",
    openalex = "W2021736445",
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Clique aqui para todos os artigos anteriores da série História das Ciências Ecológicas por F. N. Egerton. W. C. Allee (1949) e T. Park (1949) revisaram a história da ecologia animal antes de 1900 e de 1900 a 1940, respectivamente. R. T. McIntosh (1985:61–68) também o fez, de forma mais breve. W. R. Thompson (1939) escreveu uma história de "Controle biológico e as teorias das interações de populações" (1939: ver 301–318). As contribuições científicas de Charles Darwin, Henry W. Bates, Alfred R. Wallace e Ernst Haeckel, discutidas anteriormente (Egerton 2010, 2011, 2012a, b, c, 2013c), contribuíram significativamente para a emergência final da ecologia animal. Aspectos da história da ecologia animal no final dos anos 1800 foram discutidos nas partes 45–46 (Egerton 2013a, b), sobre entomologia e parasitologia; esses desenvolvimentos foram absorvidos em uma ciência separada de ecologia animal após sua emergência. Nesta parte 49, os desenvolvimentos na Europa e na América do Norte são discutidos separadamente; em seguida, uma síntese formal em livros didáticos é discutida. O zoólogo belga Pierre-Joseph van Beneden (1809–1894) foi mais conhecido por seus estudos de parasitologia (Florkin 1970). Um de seus livros foi Les commensaux et les parasites dans le règne animal (1875, inglês 1876). Como católico, ele achava o ênfase de Darwin na luta pela existência desagradável (Sapp 1994:7–8, 18–20). Seu livro classificou as relações entre espécies de animais como parasitismo, comensalismo e mutualismo. Comensais ele definiu como compartilhar a comida de um vizinho sem causar-lhe dano, e mutualistas como ambos se beneficiando (1876:1). Alfred Victor Espinas (1844–1922) publicou Des Sociétés Animales (1878), que tende para o que chamamos de sinecologia, e se baseou no livro de van Beneden. Espinas foi um filósofo francês controverso, que, no entanto, era querido por seus alunos e colegas (Brooks 1998:97–133). Sua introdução à evolução veio de Herbert Spencer, cujos Princípios de Psicologia Espinas e um colega traduziram para o francês. Ele escreveu duas cartas existentes a Darwin (março de 1872, 1º de julho de 1877), e Darwin respondeu (antes de 1º de julho de 1877) que corais não deveriam ser considerados animais sociais. Em retrospecto, pode-se dizer que Espinas foi uma espécie de precursor da etologia e da sociobiologia: ele pensava que as sociedades humanas evoluíram a partir de sociedades animais e que os humanos poderiam ganhar insights sobre cooperação estudando sociedades animais. Alguma controvérsia surgiu porque Des Sociétés Animales parecia um tratado científico, mas foi submetido com sucesso em Paris para um doutorado em filosofia. Como era um tratado filosófico, zoólogos franceses se sentiram justificados em ignorá-lo. Na realidade, era uma obra científica com implicações filosóficas. No entanto, baseava-se em pesquisa bibliográfica, não em observações de primeira mão. Sua revisão incluiu: I: Sociedades Acidentais entre Animais de Diferentes Espécies, Parasitas, Comensais, Mutualistas; II. Sociedades Normais entre Animais da Mesma Espécie; III. Função da Reprodução, capítulo 1: Da Família, Sociedade Conjugal; capítulo 2: Sociedades Maternas, Famílias de Insetos; capítulo 3: Sociedades Paternas, Famílias entre Peixes, Répteis, Aves e Mamíferos. Edward O. Wilson (1975:16) notou que as cinco espécies básicas de sociedades de William M. Wheeler (1930) foram influenciadas pelo livro de Espinas, e Allee (1949:32) reconheceu que, embora a "grande obra de Espinas (1877)" tivesse pouca influência contemporânea, "mais recentemente muitos começaram a reconhecer o valor de seu trabalho." Carl Gottfried Semper (1832–1893), a quem conhecemos na parte 47 como um rival hostil de Haeckel (Egerton 2013b:229), publicou Animal Life as Affected by the Natural Conditions of Existence em edições alemã e inglesa, que dedica 290 páginas ao que chamamos de "autecologia", enquanto 75 páginas podem ser chamadas de "sinecologia" (dois termos cunhados em 1896: Allee 1949:42). Ele frequentou a Universidade de Würzburg e mais tarde foi seu Professor de Zoologia e Diretor de seu Instituto Zoológico (Beard 1893, Mayr 1975). Sua dissertação de doutorado (1856) foi sobre a anatomia e fisiologia de caracóis, e ele continuou estudando invertebrados durante suas viagens às ilhas do Pacífico, dezembro de 1858–maio de 1865. Ele passou 1862 nas Ilhas Palau e o resto do tempo nas Filipinas, e seus cinco volumes dos 10 volumes de Reisen im Archipel der Philippinen (1868–1905) foram sobre Holothuria (ouriços-do-mar), moluscos terrestres e Lepidoptera (Johnson 1969). Como os ataques de Semper a Haeckel em Animal Life (Semper 1881:v–vi, 461–463) deixam claro, ele estava bastante familiarizado com as obras de Haeckel, mas sendo avesso a elas (ou a ele), ele não usou o termo de Haeckel "oekologie" para a ciência sobre a qual escreveu seu livro. Sua alternativa foi "as condições naturais de existência" (no título de seu livro). A ocasião de Semper para escrever Animal Life foi um convite para dar uma palestra no Lowell Institute em Boston em 1877. Esse convite permitiu-lhe ter uma perspectiva ampla sobre sua obra de vida, mas com a vantagem de que ele tinha uma riqueza de pesquisa e descobertas ilustrativas do Pacífico das quais poderia se basear. Sua "autecologia" abrangeu a influência da luz, temperatura, água estagnada, atmosfera, correntes de água, gravidade, eletricidade e pressão da água. Com menos detalhes, ele discutiu a influência de organismos vivos sobre animais: influências recíprocas, parasitismo, competição, mimetismo e mais. Em uma discussão sobre a comida de herbívoros e carnívoros, ele apontou que quando herbívoros transformam vegetação em carne, há uma perda de massa devido à oxidação de material orgânico, e que o mesmo é verdadeiro quando carnívoros transformam a carne de presas em sua própria carne (Semper 1881:51–52). Para ilustrar isso, ele assumiu arbitrariamente uma proporção de 10:1 de comida para carne, uma proporção que está de acordo com uma estimativa mais recente (Pequegnat 1958, Egerton 2007:53). Semper era um zoólogo bem respeitado, e seu livro foi lido por outros zoólogos, mas sem servir como um paradigma kuhniano que levou outros por caminhos que ele havia aberto. Mais focado e também significativopara a ecologia animal inicial foi um estudo do zoólogo alemão Karl August Möbius (1825–1909) sobre ostras (Querner 1974, Kölmel 1981, König et al. 1981, Nyhart 2009:125–160). Ele nasceu em uma família pobre e trabalhou seu caminho do ensino de escola primária em uma pequena cidade até o ensino de escola secundária em Hamburgo. Em breve trabalhou no Museu de História Natural de Hamburgo, co-fundou o Zoológico de Hamburgo e planejou o primeiro aquário público da Alemanha. Estudou sob Johannes Müller na Universidade de Berlim e em 1853 tornou-se professor em uma escola em Kiel. Co-autor de um tratado sobre três classes de Moluscos (lesmas marinhas, caracóis marinhos e mexilhões) na Baía de Kiel (Meyer e Möbius 1865–1872, dois volumes) que tinha uma introdução geral no volume 1 com escopo e metodologia ecológicos, e usou o termo "Biocönose" para indicar formas de vida que têm algo em comum (Querner 1974:432, Nyhart 2009:140–143). A introdução descreveu cinco regiões (zonas) estendendo-se da praia arenosa ao lodo a 10 braças. Também comparou a fauna da Baía de Kiel com a fauna em outras partes do Mar do Norte. Este tratado ajudou Möbius a tornar-se Professor de Zoologia na Universidade de Kiel em 1868. (a) Carl Gottfried Semper. Do site da web. (b) Karl August Möbius. Do site da web. Se a rede de arrasto for lançada e arrastada sobre as planícies marinhas entre os leitos de ostras, serão encontrados menos e também animais diferentes neste fundo lamacento do que na areia. Cada leito de ostras é, assim, em certa medida, uma comunidade de seres vivos, uma coleção de espécies e uma aglomeração de indivíduos, que encontram aqui tudo o que é necessário para seu crescimento e continuidade, como solo adequado, alimento suficiente, a porcentagem necessária de sal e uma temperatura favorável ao seu desenvolvimento. Cada espécie que vive aqui é representada pelo maior número de indivíduos que podem crescer até a maturidade sujeitas às condições que os cercam, pois entre todas as espécies o número de indivíduos que chegam à maturidade em cada período de reprodução é muito menor do que o número de germes produzidos naquele momento. O número individual de plantas e animais cultivados foi imensamente aumentado porque o homem artificialmente estendeu seu território biocênico; e este aumento artificial no número de plantas e animais por meio da cultura é a base para a fecundidade aumentada da espécie humana e o maior número de indivíduos que chegam à maturidade—that is, para a extensão do território biocênico de Homo sapiens. O conceito de comunidade de Möbius foi sintetizado a partir de três grandes linhas de pensamento, populares em sua época. Möbius combinou a teoria da seleção natural de Charles Darwin dentro da "teia da vida" com as associações recorrentes de plantas de Alexander v. Humboldt como entidades em nossa paisagem, e adicionou a estas a antiga crença na harmonia natural ou equilíbrio da natureza, chamado equilíbrio em sua linguagem mecanicista. …as causas de desequilíbrio tendem a suprimir-se mutuamente, ou a aumentar e diminuir-se alternadamente. As causas de desequilíbrio produzidas pelo homem em qualquer grupo animal, como desmatamento, agricultura, etc., muitas vezes têm efeitos insignificantes porque são contrabalançadas por outras causas vindas dos próprios grupos de animais. O segundo de dois diagramas de teias alimentares. Camerano 1994:378. Seu papel não estimulou nem controvérsia nem outros estudos para testar suas conclusões. Com as obras de Beneden, Espinas, Semper e Möbius tendo exibido o que uma ciência de ecologia animal poderia abranger, parece surpreendente que depois o caminho tenha ficado mais escuro em vez de mais claro. Não havia uma tradição bem definida em zoologia comparável àquela em botânica (Egerton 1976:340–342, 2013c), que espontaneamente evoluiu para ecologia animal. Esta falta de uma tradição bem definida de ecologia animal é evidente em uma pesquisa de obras relevantes publicadas na Suécia, 1880s–1910s, mostrando nenhuma tendência e nenhuma liderança dominante (Söderqvist 1986:58–69). Tradições ecológicas estavam se desenvolvendo em entomologia e parasitologia (Egerton 2013a, b), mas sem muita influência mais ampla. Ecologistas britânicos de plantas organizaram a British Ecological Society em 1913—the world's first ecological society—and its of was toward plant ecology (Egerton published The Animal and of the Natural History of Animals that was ecological in but without the then, Charles was his but had not yet his plant ecology (Egerton animal ecology arose in the and being and for the same there were and could ecologists to their which students to ecology. whom we met in part (Egerton was a zoologist, who relations with the and the public Egerton see It was due to social societies, public a into a and his is a collection of articles and his He was first to make studies on the food of and and he was of his to ecological To who considered and in he the balance of should be after and should be evident to any one who the relations of living and the and of any in these (in His study of that the from by which he that their between and and The of any group, either in or various other and each of these the in or other of the in a extending is a natural later a concept which with his and its to a He Möbius' concept of but did not use that term he and other and "the and upon the and the and and the common did he a between plants and upon among different species of animals. of species in its and the family was common species were to they did not were poor in and in The species of and common He discussed in most the that were common both and the that it themselves and the second we find our into upon of animals in the of a between plant and animal was are plants that have of little that animals which it and with for food He that is in the of a The is that a species more than the individuals of its food it will in due to food (a) Alfred (b) In the for in and the in with serving as its entomology the studying a and a of He found a that was to and during the early he both and the to with he the on itspróprio de trabalho em para uso em controle de mais tarde no Na Universidade de de teve um que aumentou para ambos o e o trabalho em entomologia aumentou Em seu de o sobre o e ecologia como como um assunto separado e entomologia como de esta ciência de W. que que não encontrou entre julho de estes e de é um não por foi em Na para para uma pesquisa sobre o O de que será em parte deste sobre como de a Sociedade Ecológica da América Em um o de em estudando a fauna em para o de Egerton Ele mais tarde estudou outras faunas e publicou de Norte com sobre o de o e de o Seu foi sobre evolução mas seu trabalho também foi um para em um tempo mais tarde. C. era de um vivo em um em que gastou em 1974, Ele cresceu com um em Em durante os dois termos em que seu foi um seu ele para com na e teve e seu para ter um em que foi Em 1872, para ele de o publicou um sobre o e de o estudou zoologia na Universidade por três um grau do de e em para Em ele tornou-se de um em para estudar e e depois disso ele continuou pesquisa em foi entre dois que organizaram o em como de o sobre o de Pássaros, por seu trabalho, ele seu em por de um em de para estudar e e depois disso seu estudou vida de espécies tendo e um controle para teve de que teve ecológico em seu uma pesquisa do e Como de América do Norte mostrando a vida no pelo de e de isso levou à crença que muitos de científico e ser para por uma pesquisa de um a de e um alto foram como é diferente e de animais e vida um outro de para foi porque de sua grande e para um O pesquisou e território era para fazer em todos de que um tem sido O e ele havia estudado o e ele o da vida do Norte um na primário e O ele foram sobre o de o em diferentes e e de não havia sem tal um poderia ver como um o que a vegetação com e muitas espécies animais eram para e Ele no de de para em e eles sobre ele definiu estes para que para o primeiro o conceito era e havia sido por em seu de e em que fez como como (Egerton é é que usou seu a de América do Norte a Vida como seu Como ele mais de outros ele seu de Norte Vida no mesmo como de seu publicou um de o e regiões do Um poderia nas regiões de e e não há mas não os ecologistas como seu uso de tanto animal e vegetal em sua vida que para ser em o (a) Victor De web (b) web de animais. era um de que estudando-os com em vez de com O. mais na e de eram com Em seus Animais de Park ele escreveu sobre e sobre No entanto, um em um sobre um de o na e artigos foram por de publicado de um para (a) site. (b) Alfred site. O primeiro livro a usar o termo poderia ser e Animal um de Zoologia que era de animal é, das relações de animais a seus e seus a estes de era de Universidade e era um lá Victor da Universidade de em para estudos Egerton Ele com um William na e ele trabalhou como em o de a Zoologia Isso para um para a Universidade de em e com um em zoologia em Ele continuou em trabalho sob zoólogos Charles e Charles e vegetal Henry era um para em direção a um animal Ele estudou no mesmo que havia estudado vegetação Ele encontrou que cada espécie era com reprodução e de vegetação poderia ter se tornado um ecológico mas ele sobre três estudos sobre entre em e e dois em todos os quais ele em seu Animal em como em o que se baseou tanto e Ele no mesmo como para o de Animal ambos os livros sendo por Universidade de estudos adicionou um animal a estudos sobre a vegetação do (a) Charles (b) Charles Em três R. e C. produziram um de uma teia alimentar de de em um Egerton estava no primeiro de em em ele seu e na Universidade de e seu Ph.D. na Universidade em Ele trabalhou em em nasceu em e estudou na Universidade de e Universidade e em tornou-se um na do Ele trabalhou em parasitas do e quando aquele trabalho ele era trabalho em primeiro de animal e também foi o primeiro para aqueles Seu foi uma ampla pesquisa que abrangeu um de e e e e em cada as relações entre o vegetal e animal em detalhe, como um geral com um definiu era um ter conhecido ele por mais de um e sido mais com ele do que tem como um dos na o da ecologia animal. O outro que ele era ele gostava era por tempo como um e um como na do Natural a escola em em não para mas para colega em C. Diretor do teve a um ecologia Ele lá entre e ele um para seu e de para animal que ele encontrou mais de ele para de e animal era na da Sociedade Ecológica da América em e como seu primeiro em Allee cresceu em seu e Park Sua família era e ele seu grau em e seu e Ph.D. na Universidade sob Allee em outros antes na Universidade de ele uma escola de animal Ele também em zoologia na Ele era um focado em social em social os três livros que ele durante o eles sobre seu durante os doutorandos do Park e ambos dos quais como da Sociedade Ecológica do O segundo do volume de era um Allee Como eles tinham de outro dois e Alfred ao mesmo tempo que ecologistas animais não que podiam seus O era um ver ele era o do o não era que seu em que era o mesmo em que o em para e em publicou seu de que era para fundar um de ver No entanto, ele mais do que um livro para um e tinha pouco com O tinha ele para Universidade em um em para seu livro, e tinha o de para seu próprio respondeu a livro, mas não seu para humano sem nenhum de publicou seu primeiro para seu em Inglês em em em na de uma espécie considerada em continuou em seus durante o e e seu trabalho fez durante o e No entanto, havia muito trabalho para ecologistas estes tinham antes seus poderia ser e ele para trabalho aqueles Charles C. de escreveu o primeiro livro sobre animal para o de Animal Ele que é um não um tratado como foi entre os primeiros ecologistas animais com um grau de e Ph.D. de O mais em era o mais cedo de animal o segundo mais era o mais de um posterior era um colega de enquanto ele estava em McIntosh veja veja O que e ecologistas vegetais britânicos (Egerton não era por animal Charles era por Animal um para animal e em dois por e Park compararam seus livros e encontraram e mais e nasceu em um em seu e da Universidadede e seu Ph.D. da Universidade He a de antes da Universidade em Ele foi da Sociedade Ecológica da América no livro foi e têm sido mais do que era não foi por um Charles de um inglês em tinha sido para história natural por seu e Charles seu grau em ele estudou sob Em enquanto um foi durante a Universidade Ele leu livro antes do terrestre e alimentos eram de um ao outro, ainda em foi por de de para como para seus Ele uma teia alimentar mostrando isso e de e Egerton dois para em e e Charles O de em antes de seu primeiro com discussão de e focou em ecologia No entanto, seu Animal a um não para o para ilustrar ecológico Em para a introdução do livro, há mas a influência foi baseada em um animal alimento e e e de são para animal e capítulo sobre também com ser mas cada capítulo com um e tinha sido discutido o precoce (Egerton mas na de de poderia alimento e para ambos e de de da Universidade de Museu de Zoologia usou o termo em para como em de na sua história de animal comparado e um geral de e e classificou animais para seus principais O foi sobre o outro foi mais com ecologia e a maioria de seu a comunidade animal e o natural ele não foi muito em um animal foi encontrado em um ou um mas sim na o de tal um também o em com o número de animais que qualquer comunidade e o que esses fazem em seus Ele alimento como o mais do e e seu de este assunto é Em outro livro foi muito mais do que parece ver esses como um de em de dois com sendo mais e e sendo mais tem sido o conceito e conceito No entanto, isso por cinco e ele o entre e foram mais bem e que o significativo é mais entre e O de ecologia animal com obras de escopo amplo por Espinas e Semper e o tratado de Möbius sobre mas para o de Animal a para o O uma perspectiva ecológica em seus estudos sobre alimento de e e ele em seu em seu como um Ele o termo em Animal ecologia como um surgiu na Universidade de em quando como um e estudou sob dois zoólogos e escreveu uma dissertação de doutorado em na o escopo de sua pesquisa para e animais como um para seu livro, Animal que no mesmo como Animal ecologistas na Sociedade Ecológica da América e em foi seu primeiro O Animal e foi mas sem a ecologia animal os livros didáticos logo de em na e de em da ecologia animal. e não sobre o de ecologia animal foram quem que ecologistas animais não o que poderia seus e eles e ele para No entanto, suas contribuições não na ecologia animal de o seus e Universidade de

@article{doi1018900012962395159,
    author = "Egerton, Frank N.",
    title = "History of Ecological Sciences, Part 49: Formalizing Animal Ecology, 1870s to 1920s",
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    abstract = "Click here for all previous articles in the History of the Ecological Sciences series by F. N. Egerton W. C. Allee (1949) and T. Park (1949) have surveyed the history of animal ecology before 1900, and 1900–1940, respectively. R. T. McIntosh (1985:61–68) also did so, more briefly. W. R. Thompson (1939) wrote a history of “Biological control and the theories of the interactions of populations” (1939: see 301–318). The scientific contributions of Charles Darwin, Henry W. Bates, Alfred R. Wallace, and Ernst Haeckel, discussed previously (Egerton 2010, 2011, 2012a, b, c, 2013c), contributed significantly to the ultimate emergence of animal ecology. Aspects of the history of animal ecology in the later 1800s were discussed in parts 45–46 (Egerton 2013a, b), on entomology and parasitology; those developments were absorbed into a separate science of animal ecology after it emerged. In this part 49, developments in Europe and North America are discussed separately; then, a formal synthesis in textbooks is discussed. Belgian zoologist Pierre-Joseph van Beneden (1809–1894) was most known for his parasitology studies (Florkin 1970). One of his books was Les commensaux et les parasites dans le règne animal (1875, English 1876). As a Catholic, he found Darwin's emphasis on the struggle for existence distasteful (Sapp 1994:7–8, 18–20). His book classified relations between species of animals as parasitism, commensalism, and mutualism. Commensals he defined as sharing the food of a neighbor without doing it harm, and mutualists as both benefiting (1876:1). Alfred Victor Espinas (1844–1922) published Des Sociétés Animales (1878), which tends toward what we call synecology, and drew upon van Beneden's book. Espinas was a controversial French philosopher, who nevertheless was liked by his students and colleagues (Brooks 1998:97–133). His introduction to evolution was from Herbert Spencer, whose Principles of Psychology Espinas and a colleague translated into French. He wrote Darwin two extant letters (March 1872, 1 July 1877), and Darwin responded (before 1 July 1877) that corals should not be considered social animals. In retrospect one might say that Espinas was a sort of precursor of ethology and sociobiology: he thought that human societies had evolved out of animal societies, and that humans could gain insights into cooperation from studying animal societies. Some controversy arose because Des Sociétés Animales seemed like a scientific treatise, yet was submitted successfully in Paris for a Ph.D. degree in philosophy. Since it was a philosophical treatise, French zoologists felt justified in ignoring it. In reality, it was a scientific work with philosophical implications. However, it was based on library research, not first-hand observations. His survey included: I: Accidental Societies among Animals of Different Species, Parasites, Commensals, Mutualists; II. Normal Societies among Animals of the Same Species; III. Function of Reproduction, chapter 1: Of the Family, Conjugal Society; chapter 2: Maternal Societies, Families of Insects; chapter 3: Paternal Societies, Families among Fish, Reptiles, Birds, and Mammals. Edward O. Wilson (1975:16) noted that William M. Wheeler's five basic kinds of societies (1930) were influenced by Espinas' book, and Allee (1949:32) acknowledged that although “Espinas' (1877) great work” had little contemporary influence, “more recently many have come to recognize the value of his work.” Carl Gottfried Semper (1832–1893), whom we met in part 47 as a hostile rival of Haeckel (Egerton 2013b:229), published Animal Life as Affected by the Natural Conditions of Existence in both German and English editions, which devotes 290 pages to what we call “autecology,” while 75 pages can be called “synecology” (two terms coined in 1896: Allee 1949:42). He attended the University of Würzburg and later was its Professor of Zoology and Director of its Zoological Institute (Beard 1893, Mayr 1975). His doctoral dissertation (1856) was on the anatomy and physiology of snails, and he continued studying invertebrates during his travels to Pacific islands, December 1858–May 1865. He spent 1862 on the Palau Islands and the rest of the time in the Philippines, and his five volumes of the 10-volume Reisen im Archipel der Philippinen (1868–1905) were on Holothuria (sea cucumbers), terrestrial mollusks, and Lepidoptera (Johnson 1969). As Semper's attacks on Haeckel in Animal Life (Semper 1881:v–vi, 461–463) make clear, he was quite familiar with Haeckel's works, but being averse to them (or him), he did not use Haeckel's term “oekologie” for the science on which he wrote his book. His alternative was “the natural conditions of existence” (in title of his book). Semper's occasion for writing Animal Life was an invitation to lecture at the Lowell Institute in Boston in 1877. That invitation enabled him to take a broad perspective on his life's work, but with the advantage that he had a wealth of illustrative Pacific research and discovery on which to draw. His “autecology” encompassed the influence of light, temperature, stagnant water, atmosphere, water currents, gravity, electricity, and water pressure. In less detail, he discussed the influence of living organisms on animals: reciprocal influences, parasitism, competition, mimicry, and more. In a discussion of the food of herbivores and carnivores, he pointed out that when herbivores transform vegetation into flesh, there is a loss of mass due to oxidation of organic material, and that the same is true when carnivores transform flesh of prey into their own flesh (Semper 1881:51–52). To illustrate this, he arbitrarily assumed a 10:1 ratio of food to flesh, a ratio that is in accord with a more recent estimate (Pequegnat 1958, Egerton 2007:53). Semper was a well-respected zoologist, and his book was read by other zoologists, but without serving as a Kuhnian paradigm that led others down paths which he had blazed. More focused and also significant for early animal ecology was a study by German zoologist Karl August Möbius (1825–1909) on oysters (Querner 1974, Kölmel 1981, König et al. 1981, Nyhart 2009:125–160). He was born into a poor family and worked his way up from teaching primary school in a small town to teaching high school in Hamburg. He soon worked at the Hamburg Museum of Natural History, co-founded the Hamburg Zoo, and planned Germany's first public aquarium. He studied under Johannes Müller at the University of Berlin and in 1853 became a teacher in a school in Kiel. He co-authored a treatise on three classes of Mollusca (sea slugs, marine snails, and clams) in Kiel Bay (Meyer and Möbius 1865–1872, two volumes) that had a general introduction in volume 1 that is ecological in scope and methodology, and used the term “Biocönose” to indicate forms of life having something in common (Querner 1974:432, Nyhart 2009:140–143). The introduction described five regions (zones) extending from sandy beach to mud at 10 fathoms. It also compared Kiel Bay's fauna with fauna in other parts of the North Sea. This treatise helped Möbius become Professor of Zoology at the University of Kiel in 1868. (a) Carl Gottfried Semper. From web site. (b) Karl August Möbius. From web site. If the dredge is thrown out and dragged over the sea-flats between the oyster-beds, fewer and also different animals will be found upon this muddy bottom than upon the sand. Every oyster-bed is thus, to a certain degree, a community of living beings, a collection of species, and a massing of individuals, which find here everything necessary for their growth and continuance, such as suitable soil, sufficient food, the requisite percentage of salt, and a temperature favorable to their development. Each species which lives here is represented by the greatest number of individuals which can grow to maturity subject to the conditions which surround them, for among all species the number of individuals which arrive at maturity at each breeding period is much smaller than the number of germs produced at that time. The individual number of cultivated plants and animals has been immensely increased because man has artificially extended their biocönotic territory; and this artificial increase in the number of plants and animals by means of cultivation is the foundation for the increased fecundity of the human species and the greater number of individuals which arrive at maturity—that is, for the extension of the biocönotic territory of Homo sapiens. Möbius' community concept was synthesized from three major lines of thought, popular at his time. Möbius combined Charles Darwin's theory of natural selection within the “web of life” with Alexander v. Humboldt's recurrent associations of plants as entities in our landscape, and added to these the ancient belief in natural harmony or balance of nature, called equilibrium in his mechanistic parlance. …causes of disequilibrium tend either to suppress each other, or an increased and to decrease one another alternately. The causes of disequilibrium produced by man in any animal group, such as deforestation, agriculture, etc., have many times insignificant effects because they are counterbalanced by other causes coming from the various groups of animals themselves The second of two food web diagrams. Camerano 1994:378. His paper stimulated neither controversy nor other studies to test his conclusions. With the works of Beneden, Espinas, Semper, and Möbius having displayed what a science of animal ecology might encompass, it seems surprising that afterwards the path grew dimmer rather than brighter. There was no well-defined tradition in zoology comparable to that in botany (Egerton 1976:340–342, 2013c), which spontaneously evolved into animal ecology. This lack of a well-defined animal ecology tradition is evident in a survey of relevant works published in Sweden, 1880s–1910s, showing no trend and no dominant leadership (Söderqvist 1986:58–69). Ecological traditions were developing in entomology and parasitology (Egerton 2013a, b), but without much broader influence. British plant ecologists organized the British Ecological Society in 1913—the world's first ecological society—and its of was toward plant ecology (Egerton published The Animal and of the Natural History of Animals that was ecological in but without the then, Charles was his but had not yet his plant ecology (Egerton animal ecology arose in the and being and for the same there were and could ecologists to their which students to ecology. whom we met in part (Egerton was a zoologist, who relations with the and the public Egerton see It was due to social societies, public a into a and his is a collection of articles and his He was first to make studies on the food of and and he was of his to ecological To who considered and in he the balance of should be after and should be evident to any one who the relations of living and the and of any in these (in His study of that the from by which he that their between and and The of any group, either in or various other and each of these the in or other of the in a extending is a natural later a concept which with his and its to a He Möbius' concept of but did not use that term he and other and “the and upon the and the and and the common did he a between plants and upon among different species of animals. of species in its and the family was common species were to they did not were poor in and in The species of and common He discussed in most the that were common both and the that it themselves and the second we find our into upon of animals in the of a between plant and animal was are plants that have of little that animals which it and with for food He that is in the of a The is that a species more than the individuals of its food it will in due to food (a) Alfred (b) In the for in and the in with serving as its entomology the studying a and a of He found a that was to and during the early he both and the to with he the on its own of work in for use in control of later in the In the University of of had a who increased for both the and the work in entomology increased In his of the on the and ecology as as a separate subject and entomology as of this science of W. that that found no between July of these and of is a not by was in In the to for a research on the The of that will be in part of this on as of the Ecological Society of America in As an the of in studying the fauna at in for the of Egerton He later studied other fauna and published of North with on the of the and of the His was on evolution but his work was also a for at a later time. C. was from a living on a at which spent in 1974, He grew up with a in In during the two terms in which his was a his him to with at the and had and his to have a in which was In 1872, for him to of the published a on the and of the studied zoology at University for three an degree from the of and in for In he became of a in to study and and there after which he continued research into was among two who organized the in as of the on the of Birds, for his work, he his in by of a in of to study and and there his studied life of species having and a control for had of which had ecological in his a survey of the and As of North America showing the life in the by the of and of this led to the belief that many of scientific and be to by a survey of a a of and a high were as is different and of animals and life one another from to was because of its great and to an The surveyed and territory was to make in all of which a has been The and he had studied the and he the of the life of North a in the primary and The he were on the of the at different and and of there were no without such one could see as one the that the vegetation with and many animal species were to and He in the from down to at and them on he defined these for that for the first the concept was and had been by in his of and in which did as as (Egerton is is that used his to a of North America the Life as his As he more from other he his of North Life in the same as of his published a of the and regions of the One might in the regions of and and there is but not the ecologists as his use of both animal and plant in his life which to be in the (a) Victor From web (b) web of animals. was a of who studying them with rather than with O. most at the and of were with In their Animals of Park he wrote on and on However, an in a on a of the in the and articles were by from published of a to (a) site. (b) Alfred site. The first book to use the term might be and Animal a of Zoology which was of animal is, of the relations of animals to their and their to these from was of University and was a there Victor from the University of in for studies Egerton He with an William at the and he worked as in the of the Zoology That to a to the University of in and with a in zoology in He continued in work under zoologists Charles and Charles and plant Henry was a for toward an animal He studied in the same that had studied vegetation He found that each species was with breeding and of vegetation could have become an ecological but he upon three studies on among in and and two on in all of which he into his Animal in as in the which drew upon both and It in the same as to the of Animal both books being by University of studies added an animal to studies on the vegetation of the (a) Charles (b) Charles In three R. and C. produced an of a food web of of in a Egerton was in the first of in in he his and at the University of and his Ph.D. at University in He worked at in was born in and studied at the University of and University and in became a at the of He worked on parasites of the and when that work he was work on in first of animal and was also the first to those His was a broad survey that encompassed a of and and and and in each the relations between the plant and animal it detail, as a general with a defined it was a have known him for more than a and been more with him than has as one of the in the the of animal ecology. The other who him was he liked was for time as an and one as at the of Natural the school in in not for but for colleague at C. Director of the had to a ecology He there between and him an to his and from to animal which he found more than of he for of and animal was in the of the Ecological Society of America in and as its first in Allee grew up on his and Park His family was and he his degree at and his and Ph.D. at the University of under Allee at other before at the University of he an school of animal He also in zoology at the He was a focused on social in social the three books which him during the they upon his during the doctoral students the Park and both of whom as of the Ecological Society of The second of the volume of was an Allee As they had from another two and Alfred at the same time that animal ecologists had not that could their The was an see he was the of the it was not that his in that was the same in which the in to and in published his of which was to found a of see However, it more than a book to a and had little with The had him to University on a in to his book, and had the of for his own responded to book, but no his to human with no of published his first to his in English in in in the of a species considered in continued on their during the and and their work did during the and However, there was much work to ecologists the these had before their could be and it to work those Charles C. from wrote the first book on animal to the of Animal He that it is a not a treatise like was among the first animal ecologists with an degree from and Ph.D. from The most in was the most early of animal the second most was the most of a later was a colleague of while he was in McIntosh see see The that and British plant ecologists (Egerton was not by animal Charles was by Animal an to animal and in two by and Park compared their books and found and more and born in a on the his and from the University of and his Ph.D. from University He a of before the University in He was of the Ecological Society of America in book was and have been more than it was it had not been by a Charles of an English at had been to natural history by his and Charles his degree at he studied under In while an was during the University He read book before the terrestrial and food were of each other, yet in was by of from to as to their He a food web showing this and from and Egerton two to in and and Charles The of in before his first with discussion of and focused on ecology However, his Animal to a not to the for to illustrate ecological In to the introduction of the book, there are but the influence was based on a animal food and and the of are to animal and chapter on also with be but each chapter with a and had been discussed the early (Egerton but in the of had could food and to both and of of the University of Museum of Zoology used the term in to as in of the in his history of animal compared and a general of and and classified animals to their major The was on the other was more with ecology and most of his the animal community and the natural he was not much in an animal was found in a or a but rather in the the of such a also the in with the number of animals that any community and the that these make on their He food as the most of the and his of this subject is In other book was much more than that it seems to see these as a of in of the two with being more and and being more has been the concept and concept However, this by five and he the between and were rather and that the significant is rather between and The of animal ecology with works of broad scope by Espinas and Semper and Möbius' treatise on but to the of Animal a to the The an ecological perspective in his studies on food of and and he on his in his as a He the term in Animal ecology as an arose at the University of in when as a and studied under two zoologists and wrote a doctoral dissertation on in the the scope of his research to and animals as a for his book, Animal which in the same as Animal ecologists in the Ecological Society of America and in was its first The Animal and was but without the animal ecology textbooks soon from in the and from in the of animal ecology. and did not upon the of animal ecology were who that animal ecologists had not the that could their and they and it to However, their contributions did not in the animal ecology of the their and University of",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9623-95.1.59",
    doi = "10.1890/0012-9623-95.1.59",
    openalex = "W2025030839",
    references = "doi1018900012962393135, doi10189000129623932125, doi1018900012962394136"
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Polvos, lulas, lulas-de-terra e outros cefalópodes exibem capacidades excepcionais para se adaptar visualmente ou se diferenciar da coloração e textura de seu ambiente, com o propósito de ocultação, comunicação, predação e reprodução. O interesse de longa data e a compreensão emergente da ultraestrutura subjacente, do controle fisiológico e das interações fotônicas levaram recentemente a esforços na construção de sistemas artificiais que possuem atributos-chave encontrados nas peles desses organismos. Apesar de várias opções promissoras em materiais ativos para imitar o ajuste biológico de cor, as rotas existentes para sistemas integrados não incluem capacidades críticas em sensoriamento distribuído e atuação. A pesquisa descrita aqui representa progresso nessa direção, demonstrado através da construção, estudo experimental e modelagem computacional de materiais, elementos de dispositivos e esquemas de integração para folhas flexíveis inspiradas em cefalópodes que podem autonomamente sentir e se adaptar à coloração de seu ambiente. Esses sistemas combinam arrays de alto desempenho, multiplexados de atuadores e fotodetectores em configurações laminadas, multicamadas em substratos flexíveis, com arranjos sobrepostos de elementos pixelados, de mudança de cor. Os conceitos fornecem rotas realistas para folhas finas que podem ser conformalmente envoltas em objetos sólidos para modular sua aparência visual, com relevância potencial para aplicações de consumo, industriais e militares.

@article{doi101073pnas1410494111,
    author = "Yu, Cunjiang e Li, Yuhang e Zhang, Xun e Huang, Xian e Malyarchuk, Viktor e Wang, Shuodao e Shi, Yan e Gao, Li e Su, Yewang e Zhang, Yihui e Xu, Hangxun e Hanlon, Roger T. e Huang, Yonggang e Rogers, John A.",
    title = "Sistemas de camuflagem optoeletrônica adaptativa com designs inspirados em peles de cefalópodes",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Polvos, lulas, lulas-de-terra e outros cefalópodes exibem capacidades excepcionais para se adaptar visualmente ou se diferenciar da coloração e textura de seu ambiente, com o propósito de ocultação, comunicação, predação e reprodução. O interesse de longa data e a compreensão emergente da ultraestrutura subjacente, do controle fisiológico e das interações fotônicas levaram recentemente a esforços na construção de sistemas artificiais que possuem atributos-chave encontrados nas peles desses organismos. Apesar de várias opções promissoras em materiais ativos para imitar o ajuste biológico de cor, as rotas existentes para sistemas integrados não incluem capacidades críticas em sensoriamento distribuído e atuação. A pesquisa descrita aqui representa progresso nessa direção, demonstrado através da construção, estudo experimental e modelagem computacional de materiais, elementos de dispositivos e esquemas de integração para folhas flexíveis inspiradas em cefalópodes que podem autonomamente sentir e se adaptar à coloração de seu ambiente. Esses sistemas combinam arrays de alto desempenho, multiplexados de atuadores e fotodetectores em configurações laminadas, multicamadas em substratos flexíveis, com arranjos sobrepostos de elementos pixelados, de mudança de cor. Os conceitos fornecem rotas realistas para folhas finas que podem ser conformalmente envoltas em objetos sólidos para modular sua aparência visual, com relevância potencial para aplicações de consumo, industriais e militares.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1410494111",
    doi = "10.1073/pnas.1410494111",
    openalex = "W2110230545",
    references = "doi101016jcub200703034, doi10103828349, doi101038nature01941, doi101038nature03932, doi101038nmat1588, doi101038nmat3711, doi101038nmat712, doi101038nphoton2009141, doi101098rstb19880087, doi101098rstb20080270, doi101126science1222149, doi101201b18971"
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A comunicação acústica animal frequentemente assume a forma de sequências complexas, compostas por múltiplas unidades acústicas distintas. Além do exemplo bem conhecido do canto dos pássaros, outros animais, como insetos, anfíbios e mamíferos (incluindo morcegos, roedores, primatas e cetáceos), também geram sequências acústicas complexas. Ocasionalmente, como no caso do canto dos pássaros, o papel adaptativo dessas sequências parece claro (por exemplo, atração de parceiros e defesa territorial). Mais frequentemente, no entanto, os pesquisadores apenas começaram a caracterizar — e muito menos a compreender — a significância e o significado das sequências acústicas. Hipóteses abundam, mas há pouco acordo sobre como as sequências devem ser definidas e analisadas. Nossa revisão visa esboçar métodos adequados para testar essas hipóteses e descrever as principais limitações do nosso conhecimento atual e de curto prazo sobre questões de sequências acústicas. Esta revisão e prospecto são o resultado de um esforço colaborativo entre 43 cientistas das áreas de comportamento animal, ecologia e evolução, processamento de sinais, aprendizado de máquina, linguística quantitativa e teoria da informação, que se reuniram para um workshop em 2013 intitulado "Analisando sequências vocais em animais". Nosso objetivo é apresentar não apenas uma revisão do estado da arte, mas propor um quadro metodológico que resume o que sugerimos serem as melhores práticas para pesquisa nesta área, ao longo dos táxons e das disciplinas. Também fornecemos uma introdução no estilo de tutorial a algumas das abordagens algorítmicas mais promissoras para analisar sequências. Dividimos nossa revisão em três seções: identificar as unidades distintas de uma sequência acústica, descrever as diferentes maneiras pelas quais a informação pode ser contida dentro de uma sequência e analisar a estrutura dessa sequência. Cada uma dessas seções é subdividida ainda mais para abordar as perguntas-chave e abordagens nessa área. Propomos uma abordagem uniforme, sistemática e abrangente para estudar sequências, com o objetivo de esclarecer os termos de pesquisa usados em diferentes campos e facilitar a colaboração e estudos comparativos. Permitir uma colaboração interdisciplinar maior facilitará a investigação de muitas perguntas importantes na evolução da comunicação e da sociabilidade.

@article{doi101111brv12160,
    author = "Kershenbaum, Arik and Blumstein, Daniel T. and Roch, Marie A. and Akçay, Çağlar and Backus, Gregory A. and Bee, Mark A. and Bohn, Kirsten M. and Cao, Yan and Carter, Gerald G. and Cäsar, Cristiane and Coen, Michael H. and DeRuiter, Stacy L. and Doyle, Laurance R. and Edelman, Shimon and Ferrer‐i‐Cancho, Ramon and Freeberg, Todd M. and Garland, Ellen C. and Gustison, Morgan L. and Harley, Heidi E. and Huetz, Chloé and Hughes, Melissa and Bruno, Julia Hyland and Ilany, Amiyaal and Jin, Dezhe Z. and Johnson, Michael T. and Ju, Chenghui and Karnowski, Jeremy and Lohr, Bernard and Manser, Marta B. and McCowan, Brenda and Mercado, Eduardo and Narins, Peter M. and Piel, A. and Rice, Megan G. and Salmi, Roberta and Sasahara, Kazutoshi and Sayigh, Laela S. and Shiu, Yu and Taylor, Charles and Vallejo, Edgar E. and Waller, Sara and Zamora‐Gutierrez, Veronica",
    title = "Sequências acústicas em animais não humanos: uma revisão tutorial e prospecto",
    year = "2014",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "A comunicação acústica animal frequentemente assume a forma de sequências complexas, compostas por múltiplas unidades acústicas distintas. Além do exemplo bem conhecido do canto dos pássaros, outros animais, como insetos, anfíbios e mamíferos (incluindo morcegos, roedores, primatas e cetáceos), também geram sequências acústicas complexas. Ocasionalmente, como no caso do canto dos pássaros, o papel adaptativo dessas sequências parece claro (por exemplo, atração de parceiros e defesa territorial). Mais frequentemente, no entanto, os pesquisadores apenas começaram a caracterizar — e muito menos a compreender — a significância e o significado das sequências acústicas. Hipóteses abundam, mas há pouco acordo sobre como as sequências devem ser definidas e analisadas. Nossa revisão visa esboçar métodos adequados para testar essas hipóteses e descrever as principais limitações do nosso conhecimento atual e de curto prazo sobre questões de sequências acústicas. Esta revisão e prospecto são o resultado de um esforço colaborativo entre 43 cientistas das áreas de comportamento animal, ecologia e evolução, processamento de sinais, aprendizado de máquina, linguística quantitativa e teoria da informação, que se reuniram para um workshop em 2013 intitulado "Analisando sequências vocais em animais". Nosso objetivo é apresentar não apenas uma revisão do estado da arte, mas propor um quadro metodológico que resume o que sugerimos serem as melhores práticas para pesquisa nesta área, ao longo dos táxons e das disciplinas. Também fornecemos uma introdução no estilo de tutorial a algumas das abordagens algorítmicas mais promissoras para analisar sequências. Dividimos nossa revisão em três seções: identificar as unidades distintas de uma sequência acústica, descrever as diferentes maneiras pelas quais a informação pode ser contida dentro de uma sequência e analisar a estrutura dessa sequência. Cada uma dessas seções é subdividida ainda mais para abordar as perguntas-chave e abordagens nessa área. Propomos uma abordagem uniforme, sistemática e abrangente para estudar sequências, com o objetivo de esclarecer os termos de pesquisa usados em diferentes campos e facilitar a colaboração e estudos comparativos. Permitir uma colaboração interdisciplinar maior facilitará a investigação de muitas perguntas importantes na evolução da comunicação e da sociabilidade.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12160",
    doi = "10.1111/brv.12160",
    openalex = "W1514601846",
    references = "doi101007bf00132234, doi101007s0026500408657"
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A sinalização visual em animais pode servir a muitos usos, incluindo a dissuasão de predadores e a atração de parceiros. Em muitos casos, os sinais usados para anunciar a não lucratividade aos predadores também são usados para comunicação intraspecífica. Embora o aposematismo e a escolha de parceiros sejam forças significativas que impulsionam a evolução de muitos fenótipos animais, a interação entre os sinais visuais relevantes permanece pouco explorada. Aqui, abordamos esta questão na borboleta aposemática Heliconius erato, usando modelos manipulados em cor e padrão para testar as contribuições de diferentes características visuais tanto para a escolha de parceiros quanto para a coloração de alerta. Descobrimos que a eficácia relativa de um modelo em escapar da predação estava correlacionada com sua eficácia em induzir comportamento de acasalamento, e em ambos os casos a cor das asas era mais preditiva de benefícios presumidos de aptidão do que o padrão das asas. No geral, no entanto, uma combinação de cor e padrão natural (local) foi mais bem-sucedida tanto para a dissuasão de predadores quanto para a atração de parceiros. Ao explorar as contribuições relativas da composição de cor versus padrão em estudos de predação e preferência de parceiros, demonstramos como tanto a seleção natural quanto a seleção sexual podem funcionar em paralelo para impulsionar a evolução de padrões de cor específicos em animais.

@article{doi101111evo12524,
    author = "Finkbeiner, Susan D. and Briscoe, Adriana D. and Reed, Robert D.",
    title = "Warning signals are seductive: Relative contributions of color and pattern to predator avoidance and mate attraction in Heliconius butterflies",
    year = "2014",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Visual signaling in animals can serve many uses, including predator deterrence and mate attraction. In many cases, signals used to advertise unprofitability to predators are also used for intraspecific communication. Although aposematism and mate choice are significant forces driving the evolution of many animal phenotypes, the interplay between relevant visual signals remains little explored. Here, we address this question in the aposematic passion-vine butterfly Heliconius erato by using color- and pattern-manipulated models to test the contributions of different visual features to both mate choice and warning coloration. We found that the relative effectiveness of a model at escaping predation was correlated with its effectiveness at inducing mating behavior, and in both cases wing color was more predictive of presumptive fitness benefits than wing pattern. Overall, however, a combination of the natural (local) color and pattern was most successful for both predator deterrence and mate attraction. By exploring the relative contributions of color versus pattern composition in predation and mate preference studies, we have shown how both natural and sexual selection may work in parallel to drive the evolution of specific animal color patterns.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.12524",
    doi = "10.1111/evo.12524",
    openalex = "W1873020453",
    references = "doi101007s1088600692078, doi1010160022519375901113, doi101017cbo9781139087759, doi10108000031305199810480559, doi10108001621459199510476572, doi101086285308, doi101098rspb20111932, doi1018637jssv027i08, doi1023071437762, doi1023072965438, openalexw68436435"
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A camuflagem adaptativa em imageamento térmico, uma forma de tecnologia de ocultação capaz de se misturar naturalmente ao ambiente circundante, tem sido um grande desafio nas últimas décadas. A engenharia de emissividade para camuflagem térmica é considerada uma maneira mais promissora em comparação com o simples controle de temperatura, que precisa dissipar uma grande quantidade de calor excessivo. No entanto, dispositivos práticos com modulação ativa de emissividade ainda não foram bem explorados. Nesta carta, demonstramos um dispositivo de ocultação ativa capaz de controle eficiente de radiação térmica, que consiste em uma camada de dióxido de vanádio (VO2), com emissividade térmica diferencial negativa, revestida sobre um filme fino de grafeno/nanotubo de carbono (CNT). Um aquecimento por efeito Joule leve altera drasticamente a emissividade do dispositivo, alcançando camuflagem térmica comutável rápida com baixo consumo de energia e excelente confiabilidade. Acredita-se que este dispositivo encontrará amplas aplicações não apenas em sistemas artificiais para camuflagem ou ocultação infravermelha, mas também em janelas inteligentes economizadoras de energia e moduladores termo-ópticos.

@article{doi101021acsnanolett5b04090,
    author = "Xiao, Lin e Ma, He e Liu, Junku e Zhao, Wei e Jia, Yi e Zhao, Qiang e Liu, Kai e Wu, Yang e Wei, Yang e Fan, Shoushan e Jiang, Kaili",
    title = "Fast Adaptive Thermal Camouflage Based on Flexible VO 2 /Graphene/CNT Thin Films",
    year = "2015",
    journal = "Nano Letters",
    abstract = "Adaptive camouflage in thermal imaging, a form of cloaking technology capable of blending naturally into the surrounding environment, has been a great challenge in the past decades. Emissivity engineering for thermal camouflage is regarded as a more promising way compared to merely temperature controlling that has to dissipate a large amount of excessive heat. However, practical devices with an active modulation of emissivity have yet to be well explored. In this letter we demonstrate an active cloaking device capable of efficient thermal radiance control, which consists of a vanadium dioxide (VO2) layer, with a negative differential thermal emissivity, coated on a graphene/carbon nanotube (CNT) thin film. A slight joule heating drastically changes the emissivity of the device, achieving rapid switchable thermal camouflage with a low power consumption and excellent reliability. It is believed that this device will find wide applications not only in artificial systems for infrared camouflage or cloaking but also in energy-saving smart windows and thermo-optical modulators.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.5b04090",
    doi = "10.1021/acs.nanolett.5b04090",
    openalex = "W2180194198",
    references = "doi101002adma201003989, doi101016jcub200703034, doi101021nl802750z, doi101021nn404061g, doi101038146144a0, doi101103physrevlett171286, doi101103physrevlett334, doi101103revmodphys701039, doi101126science1150124, doi1023074068693, doi105962bhltitle69899"
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A ecologia populacional moderna começou durante o período de 1860 aos anos 1920, juntamente com o desenvolvimento formal inicial da ecologia animal (Kingsland 1985:9–112, Price 2003:9–13, Egerton 2014a). A ecologia populacional avançou em três frentes, por vezes interligadas: estudos de campo, estudos de laboratório e estudos matemático-teóricos (Cole 1954:106, 1958:6). Parece desejável tratar brevemente aqui dois casos especiais: espécies invasoras e espécies raras e extintas, com guias bibliográficos sobre estes tópicos. Existe literatura útil sobre a história da ecologia populacional; contudo, os seus autores eram frequentemente inconscientes das contribuições uns dos outros. William Thompson escreveu uma introdução histórica de 26 páginas ao seu "Biological Control and the Theories of the Interactions of Populations" (1939:301–327). As "Some Observations on the History and Scope of Population Ecology" (1946) de Thomas Park têm comentários tão gerais que têm interesse atual limitado. LaMont Cole (1954:105–117, 1958:2–11) estabeleceu um excelente exemplo ao rever a história da demografia humana e animal, observacional e matemática. Natural Regulation of Animal Numbers (1954) de David Lack abrangia animais em geral; embora o seu Population Studies of Birds (1966) em Egerton tenha sobre animais em Egerton de em Population Ecology" é uma história e History of Ecology" um sobre a história de e e estavam em população para um e história de população para Population começou com uma história e comentários históricos e o e em um de o seu a Population Regulation e e de dois por e por foram o em Population é um Thompson Cole e e e para o é de um bibliográfico a ecologia história a de de e tem um um bibliográfico e sobre de e escreveu na população estudos em e Egerton e e em e e um para e em de de sobre um de o seu a história de e de cada sobre e Population é um Thompson o por e por é um na histórico e e um em história de sobre população estudos, o David e é é o em e e e história de população ecologia para é brevemente por Cole (1954:105–117, em por Egerton por e é o de o de população ecologia em um e o de é o de de ele um e na inicial para o foram o e foram em de o espécies sobre para e para tal inicial o de de e espécies de no o o o de o em em e e o seu com o do seu e em com para estes para um para foram um em no no para o de um de o na o o e um para e de para e em um sobre e um o foram e o foram de frequentemente às vezes o foram um para população os três por um sobre por de e no e no sobre a população de um e o seu um período de três em um ele de É para um em frequentemente no seu laboratório e no seu e o de três com no um em de para em população em para para e para um por no seu escreveu em de o de o e e de em e Egerton em um de o o ele de e o para o e de um de o e de o de e um o de em dois e para um de o de o para um o e o na Population Regulation é e na o de um em população no um de três do de para e em ele em um o e em Egerton sobre e Egerton com estudos sobre foram estudos sobre humano a população de um de o na começou para e espécies para um de sobre de a população estudos de humano em de em de o e em foram para o de o sobre começou em em foram o para e na o para e um com o de para um começou com na e o seu de sobre e um de e o de o de para para humano o um para humano população (Kingsland inconsciente o o em três um e o seu o de de a Population de o e de população a o para o para o seu um um de (Kingsland de e um e um de população (Kingsland de o 1920s, animal foram em e dois e em e de para animal população e para o seu laboratório dois escreveu de em população pelo o do seu o de o do seu população estudos em com em é em dois um de e de e o em um o o para o em e escreveu um para com um de a para e na o de foram por escreveu para e para e três e escreveu o seu em e em escreveu o seu em e o um do seu no o de um em por ele sobre o um em para e um William William e o de de e com começou com um e em com de três da população com foram e e dois de por escreveu para escreveu sobre um em inicial e um para em e por para um por sobre e para sobre animais interesse. com o seu um de um e e por escreveu em e de e em e com de em para o de e o de e formal o um o e um na população dois de para com em e um com em um geral em em e o seu em população Population é um sobre o um geral do seu um de população um excelente de e o de população na 1920s, um de ecologia em para por e escreveu para para para (Kingsland a o para para com do seu um de na e um para o espécies e em em o campo de e para o de o e ele ele para estes na e para em o geral em de e e em em um com um parece de um de escreveu para do seu e de e e o de duas espécies o para o de espécies no o para em em de o e por por ele tal na população e especial o um em com o sobre o duas espécies um na com o de espécies com o de o de É para em em no um de o de um e de em em ele para em no para em ele para para um e em William Thompson e foram para e Thompson o seu no no e na o para para um para e para para para o para e o e um em um para e estudos de e um um e o seu no Thompson em e em de um no e Thompson para para o para e o e para o de o de em e Thompson escreveu para é em e escreveu em no seu Thompson um de do seu e em um de no seu e o seu de foram foram e Thompson um de e para em um sobre Thompson escreveu para um de Thompson um do seu e o seu no o de um em "Biological Control and the Theories of the Interactions of Populations" com um histórico com e o seu e de campo é e é um para o seu e para ele um de em um e um de por (Kingsland e de e de Thompson em de e foram e e de foram população e um e Price é no e no William o seu e no o seu e o seu no para o de um e um ecologia no e campo o seu de dois de um para escreveu para sobre o seu e para o seu e o seu e para escreveu e escreveu sobre e de população em em o seu de e um ainda escreveu de um é em e éa de in com uma espécie, e o da duas espécies o e Animal com a um um de a por e do da de in espécie animal e o a um de a um e e inconsciente de seu in a a e o e na durante a a e um no a e o um na na de uma espécie seu e (Kingsland o da o e e e um de população e e seu de Animal é o na população o em especial ele a um de população embora seu e tem seu e com de e um com o de Animal Populações” e o o o o de e a de a por uma espécie sua população e sua população seu de o da na na seu seu de tal o de uma em ele na e com uma população pelo seu e por um de população o de e de no de e o o a o a um de a a foram em em uma com o e a cada começou animal um de a em a a a e a e dois o de de Animal em e começou no e seu e o a a a e e espécie em espécie por e e um na população e (1954) cada tem de um ele o Price tal um de um literatura em e a e o de animal ecologia em três a de e de dois com o de uma de uma por ele animais e Egerton em os Números de e em a exemplo de em a o e e o foram do o o período é com o e na de com população campo em um com durante o animal ecologia em dois na população ecologia e o de a seu e a seu de a o um população em em seu e em Population campo em e na população de espécie na Animal foram a população por e de de David em cada foram 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de Lack's de Animal em seu ecologia e o de em de o Lack's Natural Regulation of Animal Numbers (1954) e escreveu dois o em de e na população e Price um de e Thompson o de uma de população na e de população Thompson a e de seu e um com uma na população em estudos, e a o de de e a Há a seu em um Price e desenvolvimento de o foram a foram de humano a definir um animal população estudos, e Thomas e de e de de Animal espécie em em dois em Thomas laboratório no de o de Thomas Park's Thomas o em população ecologia e e Park's estudos de de o e ele estudos de Price de em população ecologia na e na o estes estudos três e e e a dois por Cole e dois por estes estudos o o de em uma de a seu Natural Regulation of Animal Numbers da população e a por em uma de um durante o e um e em de cada espécie, é na de a seu em animais o o na um o e e em espécie, é em uma a em seu Population Studies of Birds de um em Animal um em seu de e a tal o é um o geral de em a o de e ele a o da o de e seu de em Populações” no de a e e de o de Animal Populações” a seu por e seu e e a por Thompson e de seu com uma em e de Price e e uma de a a Lack's e população e foram em e e em a e de animal LaMont Cole seu e no de no de Population de História e e Cole de Natural de um na de Animal seu a Cole o de espécie a história a (Cole comentários e na o Cole em espécie em cada um de a em a espécie, na o da e ele a (Cole a em a a história de um animal a a (Kingsland foram de três foram com uma de de em em e em durante de Cole pela população história e e o de Cole e a o de e e população a e escreveu do o (1954) a o de tal Natural Populações” a a é um em ele e Price a o de em e no o da e seu campo de estes o de população e no e o de estudos em de e uma de estudos, por uma literatura foram com e em e de o é de o um com o da e e uma de Ele de a e em é o tem em uma na Population Animal e ele por três e três a animal população e humano cada de e tem uma história de e animal população estudos a de e e por de população e uma e e a o de em de em Population Ecology” no de em o e de e em de a foram o em em de LaMont Regulation de na população é em de uma o de e de e o o por em da de animal o com na a no a a a o em seu de o o da e foram o foram e e em a em uma com seu de de de animal a seu Animal dois na população a o de e a o em de animal de por e população ecologia na em espécie a e de seu foram o de invasiva ele um de por seu de o de ecologia pelo o e e e e Natural história um em a e a ecologia em três foram na população de Animal e uma o da de e de de de estes seu de espécie de em o e e duas espécies o o na o o espécie um por em a espécie em em e por um seu campo e de a seu o e de de seu história a seu em por de Ele em e de o em de ele e e de (1954) um a o a o de de uma em população ecologia uma uma e a uma a o a o de Animal Ele com estes a o dois na população escreveu seu de seu e escreveu seu seu e em ele é um o a geral ecologia na em e o o dade falta de e na falta de falta de foram para o dele com para o em um de um e um para e um de o de no de do dele de um para e começou o e no e o do para o no do de e de um População e com os dois autores e em demografia, e e com um de um para ecologia e um Ele um para o do de ele em e e o ainda por um ainda no de de de população é o em ecologia animal no para do de do e um tem para o tem o de e de e (1954) e foram e o para o e um de e os dois de com os estudos de campo do e um de estes em para em no para é para em seu (1954) em seu seu em ecologia animal no do do no escreveu um de população e e e de (1954) e a Regulação Natural de Números Animais de Lack em de um e de da espécie o de da espécie para seu em para população e dois e para de e em espécies foram para ecologia tem tal o de é para população a o e para o escreveu de Teorias Populacionais e no no no de (1954) e um com Thompson a os dois autores um um de o em e um e e e o do para e e no e de três no do e um no para em e o do do e com espécies em cada para e ele um para e de um de população para do do no do e em e seu Animal em para em e em de sua população o de em espécies de em sobre seu em em para em de para o de em um por no o para ele um campo para um de com um laboratório um um e Animal a o de seu Animal Populações” para o de com para em para seu de um com o de sobre população e sobre e para o embora o de é ele tem do e de um ele um de de em e seu seu seu história foram um para ecologia geral população em um no do sobre e população e o de falta de para um e seu e ele e em do sobre animal o tal de estes autores com ele em um por ele no de três os dois no do e o de e sobre o do de no do de seu seu (1946) no do seu o de e seu o no do em e em e em e de em um um sobre população para seu no do um um de o o de em em e em e tem tal o o no no e no para do e e do do da população um de o em um no um de o de sobre foram com o no e introdução ao e a história de estudos populacionais para população e de e História do da do do para População do de de de por em no no e o sobre para de em seu foram de população e cada um de e de para cada e para o de três para sobre para estes e o de e o de um foram o o e foram e de no em e pelo e para um e no o um em em é o de cada para um de três com cada por e e do de no e em para um de escreveu dois o do no no e em e o com estes em no durante o para o o do dos três e o de em de do e início um em população William um de em População e escreveu uma População uma População Controle Populacional sobre animal e humano Regulação Natural de Animal e o de dois de e o no do sobre Números em no um e e e um por um de e e um de no do de e em escreveu seu para População dois de seu sobre seu e o de seu População Animal e de seu histórico e ele população para Ele e o no no e seu um e e do sobre geral os estudos do é é um de é para para o de por para em e para ele no no por e um no ecologia a o de para população a e o de e um e com o de população e população com o de ecologia é ele é e o por e em em com um e é do de e é para o de seu no a população e o de seu no ecologia durante o de e estes no no no do do do no o desenvolvimento de um de e e o de sobre população em definir um de um de um espécie animal, começou em durante um período em de em no para um em para sobre em um em para e e de de em um animal e população o em um em seu para um no sobre seu no no falta de sobre seu um no e falta de para ele em no sobre e um com um no um no falta de o um e o do do e de e seu para para seu População de de o seu espécies no e e campo sobre de Pássaros tem pelo no de seu de e em População em Pássaros e de seu e em de Pássaros e e escreveu em e durante o (laboratório Kingsland em de um um de no no no há de sobre em e foram no seu e a população na população para e um em de o um em foram em foram em um um de um um no do do e e um para para um e o no um com em e e dois seu David em e em no de seu em ecologia no em um o no em e de em por e de de sobre o um em e um em ecologia com um no e de de e sobre a População de e de e sobre População de e é o é e o de para um de o tem no e um e do de sobre o de para o do no e da população para com o no o início para um de para um para para o de um um e um ele do de no tal e e sobre para um sobre para ele para no um o ele o para o no às vezes e foram três no e população e o de de uma espécie em um de interesse. o no no em população por um população do de ecologia no com o de sobre a população de do o um de em população do no história para começou para foram e cada outro's William de em uma Regulação em e foram em em e e seu para o de em um e para um para laboratório e estudos para brevemente da história de ecologia populacional e de população por frequentemente nestes do do de população é o de por um no o o para de um para para e seu População ecologia populacional uma de população e um no seu no no e no população por e um de população por ele por um o de e população de de população de sobre é um no em população o de sobre um de para espécies durante o e início foram em o foram e foram estes o do seu e de por e o e e um um no e de e um em no (1966) em em em em e e Animal o de em e e com um História Natural de em em em no no no em em e em e um em e exemplo de em de um por e e o para para estes tal por um de um em tem um de um do no de É uma espécie com limitado em por é um de e ao longo do do e o de em no durante o foram para é um um uma introdução do e e no História Natural de um tal um dein the it in the a is with an and extinto e espécies e in a the e e e on com on e e e on (1966) on on on on the e on e in estes estudos é a população de espécies humana a um exemplo inicial o o de de the e e extinto por e uma espécie por espécie e o geral de the e de the de the de por on to espécies in e the de durante the por the espécies on the to com the at the in frequentemente to e in the early foram espécies to por in estudos on e Egerton a to e to e the é the extinto the raro extinto e por e extinto e the at the de the tem com William foram foram in the in at the on in e e to early dois at e to the a to to in to espécies, com the de to the in é David his on a de in on e on animal in foram e foram to It a e to the in e in the David the de de in com David to e in the in the to por e animais de a It três it raro e at to e foram to foram cada in é the de de e in the the de the é e a população de espécies raras in the de it foram de espécies com e escreveu um It é de a raro the to e in e estes to a the de de It the de de the e é to the de the por a e com de e in e é com e é por a a e de on the the to the the to to foram estes e de the por the early in estas espécies de por the in in to e foram in e in é in espécies é the é tem dois on durante the a e de on an História é an the de humano de the in é to on estes é to e de a de e de on the to espécies to to de a de Animal ecologia populacional um desenvolvimento de it a história história começou com de por e é uma literatura histórica its e começou in the e the e on a população de dois invasivos in e população the 1920s, e in e in começou to de população e a de in a e e de e foram to in his de e foram e in a (1954) the de de e Ecologia populacional in com estudos por por por por e e por e de a a on animal e humana demografia, in a de de por e e Price the de ecologia populacional durante the e the a de e foram e por the a história com e por população in três in por por e por e foram in an limitado in foram Animal ecologia populacional de campo e laboratório estudos on the de espécies e de espécies e espécies raras frequentemente população de the útil de e

@article{doi10189000129623964560,
    author = "Egerton, Frank N.",
    title = "History of Ecological Sciences, Part 55: Animal Population Ecology",
    year = "2015",
    journal = "Bulletin of the Ecological Society of America",
    abstract = "Modern population ecology began during the period 1860 to the 1920s, along with early formal development of animal ecology (Kingsland 1985:9–112, Price 2003:9–13, Egerton 2014a). Population ecology advanced on three fronts, sometimes linked: field studies, laboratory studies, and mathematical–theoretical studies (Cole 1954:106, 1958:6). It seems desirable to briefly treat here two special cases: invasive species and rare and extinct species, with bibliographic guides at these topics. There is helpful literature on the history of population ecology; yet its authors were often unaware of each other's contributions. William Thompson wrote a 26-page historical introduction to his “Biological Control and the Theories of the Interactions of Populations” (1939:301–327). Thomas Park's “Some Observations on the History and Scope of Population Ecology” (1946) has such general comments it has limited current interest. LaMont Cole (1954:105–117, 1958:2–11) set an excellent example by surveying the history of human and animal demography, observational and mathematical. David Lack's Natural Regulation of Animal Numbers (1954) encompassed animals in general; although his Population Studies of Birds (1966) in its Animal animals in Egerton has on animal to in Egerton of in Population Ecology” is a historical and History of Ecology” an on the history of and and were in population to a and history of population to Population began with a historical and historical comments and the and it in an of his the population a Population Regulation and and of two by and by were the in Population is a Thompson Cole and and and to the is of a bibliographic to ecology history a of of and has a a bibliographic and on of and wrote in the population studies in and Egerton and and in and and an to and in of of on a of his the history of and of each on and Population is an Thompson the by and by is a in the historical and and a in history of on population studies, the David and is is the in and and and history of population ecology to is briefly by Cole (1954:105–117, in by Egerton by and is the of the of population ecology in a and the of is the of of it a and in the early to the were the and were in of the species on to and to such early the of of and species of at the the the of the in in and and his with the of his and in with to these to a to were an in at the at to the of a of the in the the and an to and of to and in a on and a the were and the were of often sometimes the were a to population the three by a on by of and at the and at on the population of a and its a period of three in a it of It is to a in often in his laboratory and in his and the of three with in the a in of to in population in to to and to a by in his wrote in of the of the and and of in and Egerton in an of the the it of and the to the and of a of the and of the of and a the of in two and to a of the of the to a the and the in Population Regulation is and in the of a in population at a of three of the of to and in it in a the and in Egerton on and Egerton with studies on were studies on human the population of a of the in began to and species to a of on of the population studies of human in of in of the and in were to the of the on began in in were the to and in the to and a with the of to a began with in the and his of on and a of and the of the of to to human the a to human population (Kingsland unaware the the in three a and his the of of the Population of the and of population a the to the to his a a of (Kingsland of and a and a of population (Kingsland of the 1920s, animal were in and two and in and of to animal population and to his laboratory two wrote of in population by the of his the of the of his population studies in with in is in two a of and of and the in a the the to the in and wrote a to with a of the a to and in the of were by wrote to and to and three and wrote his in and in wrote his in and the a of his at the of a in by it on the a in to and a William William and the of of and with began with a and in with of three of the population with were and and two of by wrote to wrote on a in early and a to in and by to a by on and to on animals interest. with his a of a and and by wrote in and of and in and with of in to the of and the of and formal the an the and a the in population two of to with in and a with in a general in in and his in population Population is an on the a general of his an of population an excellent of and the of population in the 1920s, a of ecology in to by and wrote to to to (Kingsland a the to to with of his a of in the and a to the species and in in the field of and to the of the and it it to these in the and to in the general in of and and in in an with a seems to of a of wrote to of his and of and and the of two species the to the of species at the of to in in of the and by and by it such in the population and special the a in with the on the two species a in the with the of species with the of the of It is to in in at an of the of a and of in in it to in the to in it to to a and in William Thompson and were to and Thompson his at the of at the and in the to to a to and to to to the to and the and an in a to and studies of and a an and his at Thompson in and in of a at and Thompson to to the to and the and to of the of in and Thompson wrote to is in and wrote in in his Thompson a of of his and in a of in his and his of were were and Thompson a of and to in a on Thompson wrote to a of Thompson a of his and his at the of a in “Biological Control and the Theories of the Interactions of Populations” with a historical with and his and of field is and is a to its and to it a of in a and an of by (Kingsland and of and of Thompson in of and were and and of were population and a and Price is at and at William his and at his and his at to the of a and an ecology at and field his of two of a to wrote to on his and to his and his and to wrote and wrote on and of population in in his of and a yet wrote of a is in and is a of in with a species, and the of the two species the and Animal with to an an of a by and of the of in animal species and the to an of to an and and unaware of its in to to and the and in the during a to and a on at the of and the an in the in of a species its and (Kingsland the of the and and and an of population and and its of Animal is the on population the in special it to a of population although his and has his and with of and a with the of Animal Populations” and the the the the of and to of at by a species its population and its population his of the of the in in his his of such the of a in it in the and with a population by the his and by an of population the of and of on the of and the the to the to an of a to were in in a with the and to each began animal a of to in a to a and to and two the of of Animal in and began on and his and the to to to and and species in species by and and an on population and (1954) each has of an it the Price the such a of an literature at and at and the of animal ecology in three to of and of two with the of a of a by it animals and Egerton in the Numbers of and in to example of in to the and and the were of the the the period is with the and in of with population field on an with during the animal ecology in two on population ecology and the of to its and to its of to the an population on in his and in Population field in and on the population of species in the Animal were to population by and of of David on each were and of with Egerton the in of in of population and his of Animal and in three at the of an of of Animal a Animal and animal to on Regulation of in the of and has in Egerton his the of and of and to the of in the on in the and the of the a to a of Animal Population at in of the is to of in of with special to and in at to to it in his of its in the to its of Animal with of Animal Population of the the of animal of and it to a (Kingsland a of his on the and in and wrote the of to in two and to to laboratory and to on (Kingsland the in and wrote to a in the and a on each at it in to of and in Population the and his and during It and a to is on historical and the on in of and in and in and and on in and a along with his to to his David a of a and a to on and in the Natural History field Lack's in and a interest. the with Birds of on and species the of the by the the of with on of and of David David his and at by of the and in during the of two on a and a a Birds of a at of his an in to a on at to to a to the in were the a a to the and with with it a to the of the of at It a of and an it the and in were to a a Lack's on a his on the species of of and Lack's of Lack's of Animal in his ecology and the of in of the Lack's Natural Regulation of Animal Numbers (1954) and wrote two the in of and on population and Price a of and Thompson the of a of population in the and of population Thompson to and of his and a with a on population in studies, and to the of of and to There to his in a Price and development of the were to were of human to set a animal population studies, and Thomas and of and of of Animal species in at two at Thomas laboratory at the of the of Thomas Park's Thomas the in population ecology and and Park's studies of of the and it studies of Price of in population ecology in the and in the these studies three and and and to two by Cole and two by these studies the the of in a of to his Natural Regulation of Animal Numbers of the population and at by in a of an during the and a and in of each species, is in the of to his in animals the the in an the and and in species, is in a to in his Population Studies of Birds of an on Animal an on his of and to such the is a the general of in to the of and it to the of the of and its of in Populations” on of to and and of the of Animal Populations” a his by and his and and to by Thompson and of his with a in and of Price and and a of to to Lack's and population and were in and and in to and a of animal LaMont Cole his and at the of at the of Population of History and and Cole of Natural of an in the of Animal his to Cole the of species to history to (Cole comments and in the Cole in species in each a of to in the species, in the of the and it to (Cole to in to the history of an animal a to (Kingsland were of three were with a of of in in and in during of Cole by the population history and and the of Cole and to the of and and population to and wrote of the (1954) to the of such Natural Populations” to to is a in it and Price to the of on and on the of the and its field of these the of population and on the and the of studies on of and a of studies, by a literature were with and in and of the is of the an with the of the and and a of It of to and on is the has on a on Population Animal and it by three and three to animal population and human each of and has a history of and animal population studies to of and and by of population and a and and to the of on of in Population Ecology” on of in the and of and on of to were the on on of LaMont Regulation of in the population is in of a the of and of and the the by in the of animal the with in the at the a to the in his of the the of the and were the were and and in to in a with his to of of of animal to his Animal two on population to the of and to the in of animal of by and population ecology in the in species to and of its were the of invasive it a of by his to of the of ecology by the and and and and Natural history a in at and to ecology at three were on population of Animal and a of the of and of of of these his of species of in the and and two species the the in the the species an by in the species in on and by a his field and of to his the and of of its history to its in by of It in and of the in of it and and of (1954) an to the to the of of a in population ecology a a and the a the to the of Animal It with these to the two on population wrote his of his and wrote his his and in it is a of the to a general ecology in the in and the the of of Lack's and in Lack's Lack's were to his of with to the at a of a and a to and a of the of in the of of the his of a to and began the and in and the of the to the at the of and of a Population and with the two authors and in demography, and and with a of a to ecology and a It a to the of the of it in and and the yet by a yet in the of of of population is the in animal ecology at the to of of the and a has to the has the of and of and (1954) and were and the to the and a of and the two of with the field studies of the and a of these in to in the to is to in his (1954) at his his in animal ecology at the of the at of wrote a of population and and and of (1954) and Lack's Natural Regulation of Animal Numbers in of a and of the species the of of the species to its in to population and two and to of and in species were to ecology has such the of is to population a the and to the wrote of Population Theories and in the in the of (1954) and a with Thompson a the two authors an a of the in and a and and the of the to and and in the and of three at the of and an at the to on and the of the of the and with species in each to and it an to and of a of population to of the of at the of and in and his Animal in to in and in of his population the of in species of in on its in in to in of to the of in a by at the the to it a field to a of with a laboratory a a and Animal a the of his Animal Populations” to the of with to in to his of an with the of on population and on and to the although the of is it has of the and of a it a of of in and his his his history were a to ecology general population in a at the of on and population and the of Lack's to an and his and it and in of the on animal the such of these authors with it in a by it in the of three the two on the of and the of and on the of the of at of the of his his (1946) at the of his the of and his the at the of in and in and in and of in a a on population to his in the of a a of the the of in in and in the has such the the in the and at the to of and and of the of the population a of the in a at a of the of on were with the in and introduction to the and the history of population studies to population and of and History of the of the of the to Population of the of of of by in on at the in of in and the on to of in his were of population and each of and of to each and to the of three to on to these and the of and the of an were the the and were and of at the of in and by the and to an and in the a in in is the of each to a of three with each by and and of the of in the and in to a of wrote two the of the in the and in and the with these to in the of during the to the the of the three and the of in of the of the and early a in population William a of in Population and wrote a Population a Population Population Control on animal and human Natural Regulation of Animal and the of two of and the at the on of Numbers in at an and and and a by an of and and an of at of the of and in wrote his to Population two of his on his and the of his Animal Population and of his historical and it population to It and the in the and his a and and of the on general the studies of the is is a of is to to the of by to in and to it on on by and a on ecology a the of to population a and the of and a and with the of population and population with the of ecology is it is and the by and in in with a and is of the of and is to the of his on the population and the of his on ecology during the of and these at the on in the of the of the at the the the to the development of a of and and the of on population in set a of a of a animal species, began in during a period in of in the to an in to on in a in to and and of of in an animal and population the in a in his to a at on his at Lack's on his a on and Lack's to it in at on and a with a on a at Lack's the a and the of the and of and his to to his Population of of the his species on and and field on of Birds has by the at of his of and in Population in Birds and of his and in of Birds and and wrote in and during the (Kingsland laboratory in of a an of at the in to There is of on in and were on its and the population in the population to and a in of the a in were in were in a a of a a in the of the and and a to to a and the at a with in and and two his David in and in the of his in ecology at in a the at in and of in by and of of on the a in and a in ecology with a on and of of and on the Population of and of and on Population of and is the is and the of to a of the has on and an and of the of on the of to the of the on and of the population to with the at the early to an of to an to to the of a a and a it of the in the such and and on to a on to it to at a the it the to the to in sometimes and were three in the and population and the of of a species in a of interest. the in on in population by an population of the of ecology in the with the of on the population of of the a of in population of the on history to began to were and each other's William of in a Regulation in and were in in and and its to the of in a and to a to laboratory and studies to briefly of the history of population ecology and of population by often at these of the of the of population is the of by a in the the to of a to to and his Population population ecology a of population and an at his at the and the in population by and a of population by it by a the of and population of of population of on is an on in population the of on a of to species during the and early were in the were and were these the of the its and of by and the and and a a on and of and a in on (1966) in in in in and and Animal the of in and and with a Natural History of in in in the in the in in in and in the and a in and example of in of a by and and the to to these such by a of a in has a of an of the on of It is a species with limited in by is an of and at along the of the and the of in the to during the were to is a a an introduction of the and and in the Natural History of a such a of in the it in the a is with an and extinct and species and in a the and and and on with on and and on (1966) on on on on the and on and in these studies is the population of species human to a early example the the of of the in and extinct by and a species by species and the general of the and of the of the of by on to species in and the of during the by the species on the to with the at the in often to and in the early were species to by in studies on and Egerton a to and to and the is the extinct the rare extinct and by and extinct and the at the of the has with William were were in the in at the on in and and to early two at and to the a to to in to species, with the of to the in is David his on a of in on and on animal in were and were to It a and to the in and in the David the of of in with David to and in the in the to by and animals of a It three it rare and at to and were to were each in is the of of and in the the of the is and the population of rare species in the of it were of species with and wrote an It is of a rare the to and in and these to a the of of It the of of the and is to the of the by a and with of and in and is with and is by a a and of on the the to the the to to were these and of the by the early in these species of by the in in to and were in and in is in species is the is has two on during the a and of on an History is an the of human of the in is to on these is to and of a of and of on the to species to to of a of Animal population ecology a development of it a history history began with of by and is a historical literature its and began in the and the and on the population of two invasive in and population the 1920s, and in and in began to of population and a of in a and and of and were to in his of and were and in a (1954) the of of and Population ecology in with studies by by by by and and by and of a a on animal and human demography, in a of of by and and Price the of population ecology during the and the a of and were and by the a history with and by population in three in by by and by and were in an limited in were Animal population ecology of field and laboratory studies on the of species and of species and rare species often population of the helpful of and",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9623-96.4.560",
    doi = "10.1890/0012-9623-96.4.560",
    openalex = "W2190647748",
    references = "doi1018900012962394136"
}

O processo de radiação adaptativa — a proliferação de espécies a partir de um único ancestral e a diversificação em muitas formas ecologicamente diferentes — tem sido de grande interesse para biólogos evolutivos desde Darwin. Desde meados do século passado, a oportunidade ecológica tem sido invocada como uma chave potencial para entender quando e como a radiação adaptativa ocorre. O interesse no tópico da oportunidade ecológica acelerou à medida que a pesquisa sobre radiação adaptativa experimentou um ressurgimento, impulsionado em parte por avanços nas abordagens filogenéticas para estudar a diversificação evolutiva. Não obstante, o que o termo realmente significa, muito menos como ele leva mecanicamente à diversificação adaptativa, está atualmente em debate; se o termo tem algum valor preditivo ou é um heurístico útil apenas para explicação post hoc também permanece incerto. O reconhecimento recente de que a mudança evolutiva pode ocorrer rapidamente e em uma escala de tempo compatível com processos ecológicos sugere que é hora de sintetizar abordagens ecológicas e evolutivas para o estudo da montagem de comunidades e da diversificação evolutiva.

@article{doi101146annurevecolsys121415032254,
    author = "Stroud, James T. e Losos, Jonathan B.",
    title = "Oportunidade Ecológica e Radiação Adaptativa",
    year = "2016",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "O processo de radiação adaptativa — a proliferação de espécies a partir de um único ancestral e a diversificação em muitas formas ecologicamente diferentes — tem sido de grande interesse para biólogos evolutivos desde Darwin. Desde meados do século passado, a oportunidade ecológica tem sido invocada como uma chave potencial para entender quando e como a radiação adaptativa ocorre. O interesse no tópico da oportunidade ecológica acelerou à medida que a pesquisa sobre radiação adaptativa experimentou um ressurgimento, impulsionado em parte por avanços nas abordagens filogenéticas para estudar a diversificação evolutiva. Não obstante, o que o termo realmente significa, muito menos como ele leva mecanicamente à diversificação adaptativa, está atualmente em debate; se o termo tem algum valor preditivo ou é um heurístico útil apenas para explicação post hoc também permanece incerto. O reconhecimento recente de que a mudança evolutiva pode ocorrer rapidamente e em uma escala de tempo compatível com processos ecológicos sugere que é hora de sintetizar abordagens ecológicas e evolutivas para o estudo da montagem de comunidades e da diversificação evolutiva.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ecolsys-121415-032254",
    doi = "10.1146/annurev-ecolsys-121415-032254",
    openalex = "W2327977699",
    references = "doi101007978146124018114, doi101016jcub201311063, doi101016jearscirev201004001, doi101038nature13726, doi101038ncomms5087, doi101038ngeo1475, doi101073pnas1302642110, doi101086282505, doi101086284196, doi101093behecoart058, doi101093oso97801951223430010001, doi101093oso97801985052350010001, doi101093sysbiosyt050, doi101098rspb20080630, doi101111j14209101201002029x, doi101111j14698137200601864x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j15585646200800317x, doi101111j15585646201001026x, doi101111nph13230, doi101126sciadv1400253, doi101126science1161833, doi101146annurevearth271463, doi101146annurevecolsys281129, doi101146annurevecolsys33010802150448, doi101146annurevecolsys39110707173447, doi101371journalpone0089543, doi1015159780691224244, doi1015159781400847266, doi1023072412953, doi1023073545850, doi104159harvard9780674865327, doi105860choice485062"
}

Sistemas fora do equilíbrio bioinspirados estabelecerão o cenário para a próxima geração de materiais moleculares com comportamento ativo, adaptativo, autônomo, emergente e inteligente. De fato, a vida fornece as melhores demonstrações de sistemas complexos e funcionais fora do equilíbrio: as células mantêm o controle do tempo, comunicam-se, movem-se, adaptam-se, evoluem e replicam-se continuamente. Impulsionadas pela compreensão dos princípios biológicos, sistemas artificiais fora do equilíbrio estão emergindo em muitas áreas da ciência da matéria mole. Aqui, colocamos em perspectiva os mecanismos moleculares que impulsionam as funções biológicas e os que impulsionam os sistemas moleculares sintéticos. Focando em princípios que permitem novos níveis de funcionalidades (controle temporal, estruturas autônomas, movimento e geração de trabalho, processamento de informações) em vez de classes específicas de materiais, delineamos conceitos interdisciplinares-chave que emergem neste campo desafiador. Em última análise, o objetivo é inspirar e apoiar novas gerações de dispositivos moleculares autônomos e adaptativos alimentados por química autorregulada.

@article{doi101039c6cs00738d,
    author = "Merindol, Rémi e Walther, Andreas",
    title = "Materiais que aprendem com a vida: conceitos para sistemas moleculares ativos, adaptativos e autônomos",
    year = "2017",
    journal = "Chemical Society Reviews",
    abstract = "Sistemas fora do equilíbrio bioinspirados estabelecerão o cenário para a próxima geração de materiais moleculares com comportamento ativo, adaptativo, autônomo, emergente e inteligente. De fato, a vida fornece as melhores demonstrações de sistemas complexos e funcionais fora do equilíbrio: as células mantêm o controle do tempo, comunicam-se, movem-se, adaptam-se, evoluem e replicam-se continuamente. Impulsionadas pela compreensão dos princípios biológicos, sistemas artificiais fora do equilíbrio estão emergindo em muitas áreas da ciência da matéria mole. Aqui, colocamos em perspectiva os mecanismos moleculares que impulsionam as funções biológicas e os que impulsionam os sistemas moleculares sintéticos. Focando em princípios que permitem novos níveis de funcionalidades (controle temporal, estruturas autônomas, movimento e geração de trabalho, processamento de informações) em vez de classes específicas de materiais, delineamos conceitos interdisciplinares-chave que emergem neste campo desafiador. Em última análise, o objetivo é inspirar e apoiar novas gerações de dispositivos moleculares autônomos e adaptativos alimentados por química autorregulada.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c6cs00738d",
    doi = "10.1039/c6cs00738d",
    openalex = "W2581826111",
    references = "doi101021acschemrev5b00344, doi101038nature11223, doi101038nchem2511"
}

Esta pesquisa demonstra um fenômeno visual com amplas implicações para os consumidores: o tamanho percebido dos produtos depende da saturação de sua cor. Resultados de seis experimentos, empregando objetos e produtos com várias formas e tons, mostram que aumentar a saturação da cor aumenta as percepções de tamanho. Essa influência é explicada pela tendência da cor saturada em captar a atenção, o que, por sua vez, é explicado pela excitação que a cor saturada estimula. Esta pesquisa também demonstra vários resultados subsequentes do efeito da saturação nas percepções de tamanho: as avaliações são mais favoráveis — e a disposição para pagar é maior — para produtos com alta (baixa) saturação quando os objetivos de uso exigem tamanho grande (pequeno). Além disso, os participantes escolhem mais de um produto para preencher um recipiente com maior saturação. Além disso, a saturação da cor de um objeto afeta o tamanho percebido de seu entorno, de modo que quando um produto com alta (vs. baixa) saturação é usado como referência, o ambiente é percebido como comparativamente menor (vs. maior). Implicações para estética, design, marketing sensorial e tópicos relacionados são discutidas. Por fim, para auxiliar futuras pesquisas sobre cor, o apêndice A descreve desafios gerais e recomendações relacionados à conceitualização, manipulação e medição da cor.

@article{doi101093jcrucx039,
    author = "Hagtvedt, Henrik e Bräsel, Sylvia",
    title = "Saturação de Cor Aumenta o Tamanho Percebido do Produto",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Consumer Research",
    abstract = "Esta pesquisa demonstra um fenômeno visual com amplas implicações para os consumidores: o tamanho percebido dos produtos depende da saturação de sua cor. Resultados de seis experimentos, empregando objetos e produtos com várias formas e tons, mostram que aumentar a saturação da cor aumenta as percepções de tamanho. Essa influência é explicada pela tendência da cor saturada em captar a atenção, o que, por sua vez, é explicado pela excitação que a cor saturada estimula. Esta pesquisa também demonstra vários resultados subsequentes do efeito da saturação nas percepções de tamanho: as avaliações são mais favoráveis — e a disposição para pagar é maior — para produtos com alta (baixa) saturação quando os objetivos de uso exigem tamanho grande (pequeno). Além disso, os participantes escolhem mais de um produto para preencher um recipiente com maior saturação. Além disso, a saturação da cor de um objeto afeta o tamanho percebido de seu entorno, de modo que quando um produto com alta (vs. baixa) saturação é usado como referência, o ambiente é percebido como comparativamente menor (vs. maior). Implicações para estética, design, marketing sensorial e tópicos relacionados são discutidas. Por fim, para auxiliar futuras pesquisas sobre cor, o apêndice A descreve desafios gerais e recomendações relacionados à conceitualização, manipulação e medição da cor.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jcr/ucx039",
    doi = "10.1093/jcr/ucx039",
    openalex = "W2582349261",
    references = "doi101146annurevpsych010213115035"
}

Animais de uma ampla gama de grupos taxonômicos são capazes de mudança de cor, sendo a camuflagem uma das principais funções. Uma quantidade considerável de trabalhos anteriores sobre este assunto investigou espécies capazes de mudança de cor extremamente rápida (em segundos). No entanto, a mudança de cor relativamente lenta (ao longo de horas, dias, semanas e meses), bem como mudanças que surgem via plasticidade desenvolvimental, provavelmente são mais comuns do que as mudanças rápidas, embora menos estudadas. Discutimos três áreas-chave da mudança de cor e da camuflagem. Primeiro, revisamos os mecanismos que sustentam a mudança de cor e a plasticidade desenvolvimental para a camuflagem, incluindo processos celulares, feedback visual, controle hormonal e fatores dietéticos. Segundo, discutimos o valor adaptativo da mudança de cor para a camuflagem, incluindo o uso de diferentes tipos de camuflagem. Terceiro, discutimos as implicações evolutivo-ecológicas da mudança de cor para o ocultamento, incluindo o que isso pode nos dizer sobre a diversidade de cor intraespecífica, estratégias específicas de morfologia e ajuste a diferentes ambientes e microhabitats. Ao longo do texto, discutimos questões-chave não resolvidas e apresentamos direções para trabalhos futuros, e destacamos como a mudança de cor facilita a camuflagem entre habitats e surge quando os animais são confrontados com mudanças ambientais que ocorrem em uma variedade de escalas espaciais e temporais. Este artigo faz parte da questão temática 'Coloração animal: produção, percepção, função e aplicação'.

@article{doi101098rstb20160342,
    author = "Duarte, Rafael C. e Flores, Augusto A. V. e Stevens, Martin",
    title = "Camuflagem através da mudança de cor: mecanismos, valor adaptativo e significado ecológico",
    year = "2017",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Animais de uma ampla gama de grupos taxonômicos são capazes de mudança de cor, sendo a camuflagem uma das principais funções. Uma quantidade considerável de trabalhos anteriores sobre este assunto investigou espécies capazes de mudança de cor extremamente rápida (em segundos). No entanto, a mudança de cor relativamente lenta (ao longo de horas, dias, semanas e meses), bem como mudanças que surgem via plasticidade desenvolvimental, provavelmente são mais comuns do que as mudanças rápidas, embora menos estudadas. Discutimos três áreas-chave da mudança de cor e da camuflagem. Primeiro, revisamos os mecanismos que sustentam a mudança de cor e a plasticidade desenvolvimental para a camuflagem, incluindo processos celulares, feedback visual, controle hormonal e fatores dietéticos. Segundo, discutimos o valor adaptativo da mudança de cor para a camuflagem, incluindo o uso de diferentes tipos de camuflagem. Terceiro, discutimos as implicações evolutivo-ecológicas da mudança de cor para o ocultamento, incluindo o que isso pode nos dizer sobre a diversidade de cor intraespecífica, estratégias específicas de morfologia e ajuste a diferentes ambientes e microhabitats. Ao longo do texto, discutimos questões-chave não resolvidas e apresentamos direções para trabalhos futuros, e destacamos como a mudança de cor facilita a camuflagem entre habitats e surge quando os animais são confrontados com mudanças ambientais que ocorrem em uma variedade de escalas espaciais e temporais. Este artigo faz parte da questão temática 'Coloração animal: produção, percepção, função e aplicação'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2016.0342",
    doi = "10.1098/rstb.2016.0342",
    openalex = "W2620453139",
    references = "doi101007s1068201698543, doi101098rstb20080270"
}

A coloração media a relação entre um organismo e o seu ambiente de maneiras importantes, incluindo sinalização social, defesas contra predadores, exploração parasitária, termorregulação e proteção contra luz ultravioleta, micróbios e abrasão. Avanços metodológicos estão acelerando o conhecimento dos processos subjacentes tanto à produção da coloração animal quanto à sua percepção, os experimentos estão avançando a compreensão do mecanismo e da função, e medições de cor coletadas de forma não invasiva e em escala global estão abrindo janelas para a dinâmica evolutiva em geral. Aqui, fornecemos um roteiro desses avanços e identificamos desafios até agora não reconhecidos para este campo multidisciplinar e interdisciplinar.

@article{doi101126scienceaan0221,
    author = "Cuthill, Innes C. e Allen, William L. e Arbuckle, Kevin e Caspers, Barbara A. e Chaplin, George e Hauber, Márk E. e Hill, Geoffrey E. e Jablonski, Nina G. e Jiggins, Chris D. e Kelber, Almut e Mappes, Johanna e Marshall, N. Justin e Merrill, Richard M. e Osorio, Daniel e Prum, Richard O. e Roberts, Nicholas W. e Roulin, Alexandre e Rowland, Hannah M. e Sherratt, Thomas N. e Skelhorn, John e Speed, Michael P. e Stevens, Martin e Stoddard, Mary Caswell e Stuart‐Fox, Devi e Tálas, László e Tibbetts, Elizabeth A. e Caro, Tim",
    title = "The biology of color",
    year = "2017",
    journal = "Science",
    abstract = "A coloração media a relação entre um organismo e o seu ambiente de maneiras importantes, incluindo sinalização social, defesas contra predadores, exploração parasitária, termorregulação e proteção contra luz ultravioleta, micróbios e abrasão. Avanços metodológicos estão acelerando o conhecimento dos processos subjacentes tanto à produção da coloração animal quanto à sua percepção, os experimentos estão avançando a compreensão do mecanismo e da função, e medições de cor coletadas de forma não invasiva e em escala global estão abrindo janelas para a dinâmica evolutiva em geral. Aqui, fornecemos um roteiro desses avanços e identificamos desafios até agora não reconhecidos para este campo multidisciplinar e interdisciplinar.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aan0221",
    doi = "10.1126/science.aan0221",
    openalex = "W2745089499",
    references = "doi101007s1068201698543, doi101016jcub201606065, doi101016jisprsjprs201309014, doi101016jtree200806001, doi101017s1464793102005985, doi101038nature10341, doi101038ng3443, doi101073pnas0914628107, doi101086285308, doi101093behecoarr088, doi101093behecoarw009, doi101093molbevmsv037, doi101098rstb20080270, doi101111j109636421860tb00146x, doi101126science1187113, doi105962bhltitle17416"
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As cores responsivas a estímulos são uma característica única de certos animais, evoluídas como um método para se esconder de inimigos e presas ou para comunicar sua presença a rivais ou parceiros. Do ponto de vista da ciência dos materiais, as soluções desenvolvidas pela Mãe Natureza para alcançar esses efeitos são uma fonte de inspiração para os cientistas há décadas. Aqui, é fornecido um resumo atualizado da literatura sobre sistemas bioinspirados de mudança de cor responsivos a estímulos. Partindo dos sistemas naturais, que são a fonte de inspiração, é dada uma classificação das diferentes soluções propostas, com base nos estímulos utilizados para desencadear o efeito de mudança de cor.

@article{doi101002adma201707069,
    author = "Isapour, Golnaz e Lattuada, Marco",
    title = "Sistemas de Mudança de Cor Bioinspirados e Responsivos a Estímulos",
    year = "2018",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "As cores responsivas a estímulos são uma característica única de certos animais, evoluídas como um método para se esconder de inimigos e presas ou para comunicar sua presença a rivais ou parceiros. Do ponto de vista da ciência dos materiais, as soluções desenvolvidas pela Mãe Natureza para alcançar esses efeitos são uma fonte de inspiração para os cientistas há décadas. Aqui, é fornecido um resumo atualizado da literatura sobre sistemas bioinspirados de mudança de cor responsivos a estímulos. Partindo dos sistemas naturais, que são a fonte de inspiração, é dada uma classificação das diferentes soluções propostas, com base nos estímulos utilizados para desencadear o efeito de mudança de cor.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201707069",
    doi = "10.1002/adma.201707069",
    openalex = "W2799767557",
    references = "doi101002adma200904059, doi101002anie200602866, doi1010160166662286802748, doi101016jaddr201005006, doi101038ncomms7368, doi101038ncomms9011, doi101038nphoton2007140, doi101039c2cs35191a, doi101039c3ra41096j, doi10108800344885717076401, doi101098rsif20120601, doi101111pcmr12040, doi101126scienceaaf3627"
}

Organismos vivos exibem universalmente cores que se adaptam a mudanças ambientais, dependendo da camada macia de células ou proteínas. A adoção de materiais macios em um sistema de coloração adaptativa artificial impulsionou o desenvolvimento de sistemas de materiais para monitoramento ambiental e de saúde, anticorrupção e tecnologias de sigilo. Aqui, relata-se um interferômetro de hidrogel baseado em um filme fino de hidrogel único covalentemente ligado a um substrato refletivo como uma plataforma de coloração adaptativa simples e universal. Similar à camada macia de células ou proteínas de animais que mudam de cor, a camada macia de hidrogel altera rapidamente sua espessura em resposta a estímulos externos, resultando em mudança instantânea de cor. Tais cores de interferência fornecem um meio visual e quantificável para revelar métricas ambientais ricas. Um modelo computacional é estabelecido e captura as características-chave do inchamento responsivo a estímulos de hidrogel, o que esclarece o mecanismo e o princípio de projeto para a plataforma de base ampla. A plataforma baseada em material único possui vantagens de notável uniformidade de cor, resposta rápida, alta robustez e fabricação fácil. Sua versatilidade é demonstrada por diversas aplicações: um sensor de vapor volátil com detecção quantitativa altamente precisa, um array de sensores colorimétricos para reconhecimento de múltiplos analitos, criptografia de informação controlada por respiração e um indicador de umidade colorimétrico. Sistemas de sensoriamento portáteis e fáceis de usar são demonstrados com análise colorimétrica baseada em smartphone.

@article{doi101002adma201800468,
    author = "Qin, Meng e Sun, Mo e Bai, Ruobing e Mao, Yiqi e Qian, Xiaoshi e Sikka, Dipika e Zhao, Yuan e Qi, H. Jerry e Suo, Zhigang e He, Ximin",
    title = "Interferômetro de Hidrogel Bioinspirado para Coloração Adaptativa e Sensoriamento Químico",
    year = "2018",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Organismos vivos exibem universalmente cores que se adaptam a mudanças ambientais, dependendo da camada macia de células ou proteínas. A adoção de materiais macios em um sistema de coloração adaptativa artificial impulsionou o desenvolvimento de sistemas de materiais para monitoramento ambiental e de saúde, anticorrupção e tecnologias de sigilo. Aqui, relata-se um interferômetro de hidrogel baseado em um filme fino de hidrogel único covalentemente ligado a um substrato refletivo como uma plataforma de coloração adaptativa simples e universal. Similar à camada macia de células ou proteínas de animais que mudam de cor, a camada macia de hidrogel altera rapidamente sua espessura em resposta a estímulos externos, resultando em mudança instantânea de cor. Tais cores de interferência fornecem um meio visual e quantificável para revelar métricas ambientais ricas. Um modelo computacional é estabelecido e captura as características-chave do inchamento responsivo a estímulos de hidrogel, o que esclarece o mecanismo e o princípio de projeto para a plataforma de base ampla. A plataforma baseada em material único possui vantagens de notável uniformidade de cor, resposta rápida, alta robustez e fabricação fácil. Sua versatilidade é demonstrada por diversas aplicações: um sensor de vapor volátil com detecção quantitativa altamente precisa, um array de sensores colorimétricos para reconhecimento de múltiplos analitos, criptografia de informação controlada por respiração e um indicador de umidade colorimétrico. Sistemas de sensoriamento portáteis e fáceis de usar são demonstrados com análise colorimétrica baseada em smartphone.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201800468",
    doi = "10.1002/adma.201800468",
    openalex = "W2799737397",
    references = "doi101002adma201504152, doi101002anie201603417, doi101016jcub200703034, doi101016jijsolstr200904022, doi101016jprogpolymsci201209001, doi101021ac030021m, doi101038nature11223, doi101038nmat2032, doi101039b717368g, doi101039c3cs60031a"
}

Na natureza, a coloração adaptativa tem sido efetivamente utilizada para camuflagem e sinalização. Vários mecanismos biológicos evoluíram para ajustar a refletividade para luz visível e ultravioleta. Esses exemplos inspiram muitos sistemas artificiais para imitar a coloração adaptativa, correspondendo à aparência visual ao seu entorno. A camuflagem térmica, no entanto, tem sido um desafio excepcional que requer a capacidade de controlar a radiação térmica emitida pela superfície. Aqui, relatamos uma nova classe de superfícies térmicas ativas capazes de controle elétrico eficiente em tempo real da emissão térmica em todo o espectro infravermelho (IR) sem alterar a temperatura da superfície. Nossa abordagem baseia-se na eletromodulação da absorptividade e emissividade de IR do grafeno multicamada via intercalação reversível de líquidos iônicos não voláteis. Os dispositivos demonstrados são leves (30 g/m²), finos (<50 μm) e ultraflexíveis, podendo revestir conformemente seu ambiente. Além disso, ao combinar superfícies térmicas ativas com um mecanismo de feedback, demonstramos a realização de um sistema de camuflagem térmica adaptativa que pode reconfigurar sua aparência térmica e misturar-se com o fundo térmico variável em poucos segundos. Além disso, mostramos que esses dispositivos podem disfarçar objetos quentes como frios e objetos frios como quentes em um sistema de imagem térmica. Antecipamos que o controle elétrico da radiação térmica impactará uma variedade de novas tecnologias, desde óptica IR adaptativa até gestão de calor para aplicações no espaço exterior.

@article{doi101021acsnanolett8b01746,
    author = "Salihoglu, Ömer e Uzlu, Hasan Burkay e Yakar, Ozan e Aas, Shahnaz e Balcı, Osman e Kakenov, Nurbek e Balci, Sinan e Olçum, Selim e Süzer, Şefik e Kocabaş, Coşkun",
    title = "Camuflagem Térmica Adaptativa Baseada em Grafeno",
    year = "2018",
    journal = "Nano Letters",
    abstract = "Na natureza, a coloração adaptativa tem sido efetivamente utilizada para camuflagem e sinalização. Vários mecanismos biológicos evoluíram para ajustar a refletividade para luz visível e ultravioleta. Esses exemplos inspiram muitos sistemas artificiais para imitar a coloração adaptativa, correspondendo à aparência visual ao seu entorno. A camuflagem térmica, no entanto, tem sido um desafio excepcional que requer a capacidade de controlar a radiação térmica emitida pela superfície. Aqui, relatamos uma nova classe de superfícies térmicas ativas capazes de controle elétrico eficiente em tempo real da emissão térmica em todo o espectro infravermelho (IR) sem alterar a temperatura da superfície. Nossa abordagem baseia-se na eletromodulação da absorptividade e emissividade de IR do grafeno multicamada via intercalação reversível de líquidos iônicos não voláteis. Os dispositivos demonstrados são leves (30 g/m²), finos (<50 μm) e ultraflexíveis, podendo revestir conformemente seu ambiente. Além disso, ao combinar superfícies térmicas ativas com um mecanismo de feedback, demonstramos a realização de um sistema de camuflagem térmica adaptativa que pode reconfigurar sua aparência térmica e misturar-se com o fundo térmico variável em poucos segundos. Além disso, mostramos que esses dispositivos podem disfarçar objetos quentes como frios e objetos frios como quentes em um sistema de imagem térmica. Antecipamos que o controle elétrico da radiação térmica impactará uma variedade de novas tecnologias, desde óptica IR adaptativa até gestão de calor para aplicações no espaço exterior.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.8b01746",
    doi = "10.1021/acs.nanolett.8b01746",
    openalex = "W2798907066",
    references = "doi101038nature10067, doi101038nature13883, doi101038ncomms1787, doi101038ncomms7628, doi101038nmat2448, doi101073pnas0900155106, doi101073pnas1410494111, doi10108000018738100101367, doi101098rsif20120601, doi101103physrev138a197, doi101103physrevlett110195901, doi101126science1222149"
}

A teoria aposemática historicamente previu que os predadores deveriam selecionar sinais de aviso para convergir em uma única forma, como resultado da aprendizagem dependente da frequência. No entanto, observa-se uma ampla variação nos sinais de aviso entre espécies estreitamente relacionadas, populações e, mais problemático para os biólogos evolutivos, entre indivíduos na mesma população. Pesquisas recentes resultaram em uma maior conscientização dessa diversidade, desafiando o paradigma da monomorfia de sinais em animais aposemáticos. Aqui, fornecemos uma síntese abrangente dessas linhas de investigação distintas, identificando nelas três classes amplas de explicação para a variação nos sinais de aviso aposemáticos: mecanismos genéticos, diferenças entre predadores e comportamento dos predadores, e pressões seletivas alternativas sobre o sinal. Os mecanismos que produzem coloração de aviso também são importantes. Estudos detalhados da base genética dos sinais de aviso em algumas espécies, notadamente borboletas Heliconius, estão começando a lançar luz sobre a arquitetura genética que facilita ou limita processos-chave, como a evolução e manutenção de polimorfismos, hibridização e especiação. O trabalho sobre o comportamento dos predadores está mudando nossa percepção da comunidade de predadores como um agente seletivo homogêneo único, enfatizando a natureza dinâmica das interações predador-presa. A variabilidade dos predadores em uma série de fatores (por exemplo, capacidades perceptuais, tolerância a defesas químicas e motivação individual) sugere que o papel dos predadores é mais complicado do que anteriormente apreciado. Com regimes seletivos complexos em ação, politipismos e polimorfismos podem até ocorrer em sistemas de mimetismo mülleriano. Enquanto isso, os fenótipos são frequentemente multifuncionais e, portanto, sujeitos a pressões seletivas bióticas e abióticas adicionais. Algumas dessas pressões seletivas, principalmente seleção sexual e termorregulação, receberam considerável atenção, enquanto outras, como risco de doença e efeitos parentais, oferecem caminhos promissores para explorar. Além de revisar as evidências existentes de estudos empíricos e modelagem teórica, destacamos hipóteses que poderiam se beneficiar de investigação adicional em espécies aposemáticas. Finalmente, ao compilar instâncias conhecidas de variação em sinais de aviso, fornecemos um recurso valioso para entender a disseminação taxonômica da diversidade na sinalização aposemática e com o qual direcionar pesquisas futuras. Uma maior apreciação da extensão da variação em espécies aposemáticas e das pressões seletivas e restrições que contribuem para este fenômeno outrora paradoxal, oferece uma nova perspectiva para o campo da sinalização aposemática.

@article{doi101111brv12460,
    author = "Briolat, Emmanuelle S. and Burdfield‐Steel, Emily and Paul, Sarah Catherine and Rönkä, Katja and Seymoure, Brett and Stankowich, Theodore and Stuckert, Adam M. M.",
    title = "Diversidade na coloração de aviso: paradoxo seletivo ou a norma?",
    year = "2018",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "A teoria aposemática historicamente previu que os predadores deveriam selecionar sinais de aviso para convergirem em uma única forma, como resultado da aprendizagem dependente da frequência. No entanto, observa-se variação generalizada em sinais de aviso entre espécies estreitamente relacionadas, populações e, mais problematicamente para biólogos evolutivos, entre indivíduos na mesma população. Pesquisas recentes resultaram em uma maior conscientização sobre essa diversidade, desafiando o paradigma da monomorfia de sinais em animais aposemáticos. Aqui, fornecemos uma síntese abrangente dessas linhas de investigação distintas, identificando nelas três classes amplas de explicação para a variação em sinais de aviso aposemáticos: mecanismos genéticos, diferenças entre predadores e comportamento de predadores, e pressões seletivas alternativas sobre o sinal. Os mecanismos que produzem coloração de aviso também são importantes. Estudos detalhados da base genética de sinais de aviso em algumas espécies, mais notavelmente borboletas Heliconius, estão começando a lançar luz sobre a arquitetura genética que facilita ou limita processos-chave, como a evolução e manutenção de polimorfismos, hibridização e especiação. O trabalho sobre comportamento de predadores está mudando nossa percepção da comunidade de predadores como um agente seletivo homogêneo único, enfatizando a natureza dinâmica das interações predador-presa. A variabilidade dos predadores em uma série de fatores (por exemplo, capacidades perceptuais, tolerância a defesas químicas e motivação individual) sugere que o papel dos predadores é mais complicado do que anteriormente apreciado. Com regimes seletivos complexos em ação, politimorfismos e polimorfismos podem até ocorrer em sistemas de mimetismo mülleriano. Enquanto isso, fenótipos são frequentemente multifuncionais e, portanto, sujeitos a pressões seletivas bióticas e abióticas adicionais. Algumas dessas pressões seletivas, principalmente seleção sexual e termorregulação, receberam considerável atenção, enquanto outras, como risco de doença e efeitos parentais, oferecem caminhos promissores para explorar. Além de revisar as evidências existentes de estudos empíricos e modelagem teórica, destacamos hipóteses que poderiam se beneficiar de investigação adicional em espécies aposemáticas. Finalmente, ao compilar instâncias conhecidas de variação em sinais de aviso, fornecemos um recurso valioso para entender a dispersão taxonômica da diversidade em sinalização aposemática e com o qual direcionar pesquisas futuras. Uma maior apreciação da extensão da variação em espécies aposemáticas e das pressões seletivas e restrições que contribuem para este fenômeno outrora paradoxal, oferece uma nova perspectiva para o campo da sinalização aposemática.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12460",
    doi = "10.1111/brv.12460",
    openalex = "W2889524965",
    references = "doi101038nature11041, doi101038ncomms4460, doi101038srep11021, doi101093behecoarw009, doi101098rspb20111932, doi101111j00221112200400433x, doi101111j14610248200801258x, doi101111j15585646200700054x, doi101111j15585646201101334x, doi101139z90092, doi1023072937121, doi1023075403, doi105860choice285664, openalexw1840956397, openalexw2145250129"
}

Materiais e sistemas que refletem estáticamente radiação na região infravermelha do espectro eletromagnético sustentam o desempenho de muitas tecnologias consolidadas, incluindo isolamento de edifícios, janelas economizadoras de energia, componentes de espaçonaves, blindagem eletrônica, embalagens de contêineres, roupas de proteção e plataformas de camuflagem. O desenvolvimento de suas variantes adaptativas, nas quais as propriedades de reflexão infravermelha mudam dinamicamente em resposta a estímulos externos, emergiu como um importante desafio científico não atendido. Ao buscar inspiração na pele de cefalópodes, desenvolvemos plataformas de reflexão infravermelha adaptativa que apresentam um mecanismo de atuação simples, baixa temperatura de operação, faixa espectral ajustável, dependência angular fraca, resposta rápida, estabilidade a ciclos repetidos, facilidade de padronização e multiplexação, operação autônoma, propriedades mecânicas robustas e facilidade de fabricação. Nossas descobertas podem abrir oportunidades para camuflagem infravermelha e outras tecnologias que regulam a radiação infravermelha.

@article{doi101126scienceaar5191,
    author = "Xu, Chengyi and Ştiubianu, George and Gorodetsky, Alon A.",
    title = "Adaptive infrared-reflecting systems inspired by cephalopods",
    year = "2018",
    journal = "Science",
    abstract = "Materials and systems that statically reflect radiation in the infrared region of the electromagnetic spectrum underpin the performance of many entrenched technologies, including building insulation, energy-conserving windows, spacecraft components, electronics shielding, container packaging, protective clothing, and camouflage platforms. The development of their adaptive variants, in which the infrared-reflecting properties dynamically change in response to external stimuli, has emerged as an important unmet scientific challenge. By drawing inspiration from cephalopod skin, we developed adaptive infrared-reflecting platforms that feature a simple actuation mechanism, low working temperature, tunable spectral range, weak angular dependence, fast response, stability to repeated cycling, amenability to patterning and multiplexing, autonomous operation, robust mechanical properties, and straightforward manufacturability. Our findings may open opportunities for infrared camouflage and other technologies that regulate infrared radiation.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aar5191",
    doi = "10.1126/science.aar5191",
    openalex = "W2795296306",
    references = "doi101002adma201304448, doi101002app29812, doi101007s0033901274028, doi101016jcub200703034, doi101017s1464793101005772, doi101021acsnanolett5b04090, doi101073pnas1410494111, doi101098rsif20080366focus, doi101098rsif20120601, doi101103physrevlett110195901, doi101126science1222149, doi101126scienceaac5082"
}

O camuflagem ativa é amplamente reconhecida como uma característica de tecido mole, e, no entanto, a capacidade de integrar coloração adaptativa e propriedades mecânicas semelhantes a tecido em materiais sintéticos permanece elusiva. Fornecemos uma solução para este problema unindo essas funções em elastômeros moldáveis através da auto-organização de copolímeros tribloco lineares-bottlebrush-lineares. A separação de microfases dos blocos arquitetonicamente distintos resulta em redes fisicamente reticuladas que exibem cores vibrantes, extrema maciez e endurecimento intenso sob tensão, equiparável ao de tecido de pele. Cada uma dessas propriedades funcionais é regulada pela estrutura de uma macromolécula, sem a necessidade de reticulação química ou aditivos. Estes materiais permanecem estáveis sob condições características de ambientes corporais internos e sob condições ambientais, não inchando em fluidos corporais nem secando quando expostos ao ar.

@article{doi101126scienceaar5308,
    author = "Vatankhah‐Varnosfaderani, Mohammad e Keith, Andrew N. e Cong, Yidan e Liang, Heyi e Rosenthal, Martin e Sztucki, Michael e Clair, Charles e Magonov, Sergei e Ivanov, Dimitri A. e Dobrynin, Andrey V. e Sheiko, Sergei S.",
    title = "Elastômeros semelhantes a camaleão com endurecimento adaptativo à tensão e coloração codificados molecularmente",
    year = "2018",
    journal = "Science",
    abstract = "O camuflagem ativa é amplamente reconhecida como uma característica de tecido mole, e, no entanto, a capacidade de integrar coloração adaptativa e propriedades mecânicas semelhantes a tecido em materiais sintéticos permanece elusiva. Fornecemos uma solução para este problema unindo essas funções em elastômeros moldáveis através da auto-organização de copolímeros tribloco lineares-bottlebrush-lineares. A separação de microfases dos blocos arquitetonicamente distintos resulta em redes fisicamente reticuladas que exibem cores vibrantes, extrema maciez e endurecimento intenso sob tensão, equiparável ao de tecido de pele. Cada uma dessas propriedades funcionais é regulada pela estrutura de uma macromolécula, sem a necessidade de reticulação química ou aditivos. Estes materiais permanecem estáveis sob condições características de ambientes corporais internos e sob condições ambientais, não inchando em fluidos corporais nem secando quando expostos ao ar.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aar5308",
    doi = "10.1126/science.aar5308",
    openalex = "W2794989242",
    references = "doi101038nature03521, doi101038ncomms7368, doi101039b811392k, doi101039c2cs15267c, doi10108809601317243035017, doi101098rsif20080366focus, doi101107s0021889806035059, doi101126science1222149, doi101126science1248494, doi101126scienceaan0221, doi101146annurevpc41100190002521"
}

A percepção visual desempenha um papel fundamental na seleção de alimentos nutritivos e saudáveis. A cor, sendo uma das sensações visuais mais importantes, pode ser utilizada como indicador da qualidade/defeitos e classificação dos alimentos. Recomenda-se que os consumidores incluam várias cores em seu prato para obter diversas vitaminas e minerais. A cor também é considerada relacionada à capacidade antioxidante. Nesse contexto, este estudo investigou a relação entre cor e capacidade antioxidante em várias frutas e vegetais. Os resultados indicam que as tonalidades de cor analisadas por análise de imagem baseada em visão computacional podem estar relacionadas com a TAC de frutas e vegetais, embora com algumas limitações, e podem ser usadas como guia para a seleção de alimentos para aumentar a ingestão diária de antioxidantes. A maioria das frutas e vegetais com valores de tonalidade acima de 180° e abaixo de 20° possui alta capacidade antioxidante (>10 mmol TE/kg de peso fresco). Os resultados também enfatizaram a importância do tamanho da porção de frutas e vegetais em termos de sua contribuição para a ingestão diária de antioxidantes. Com base nesses resultados, frutas e vegetais podem ser categorizados em grupos de baixo, médio e alto antioxidante de acordo com sua TAC e potencial contribuição para atender à ingestão diária recomendada de antioxidantes. Finalmente, a ingestão diária de antioxidantes foi avaliada com um cenário mais saudável criado ao dobrar a porção de vegetais e reduzir a porção de frutas pela metade na refeição.

@article{doi101016jcrfs201911001,
    author = "Cömert, Ezgi Doğan and Mogol, Burçe Ataç and Gökmen, Vural",
    title = "Relationship between color and antioxidant capacity of fruits and vegetables",
    year = "2019",
    journal = "Current Research in Food Science",
    abstract = "Visual perception plays a key role in the selection of nutritious and healthy foods. Color, as one of the most important senses of vision, can be used as an indicator of food quality/defects and grade. It is recommended consumers include various colors in their plate to obtain various vitamins and minerals. Color is also thought to be related to antioxidant capacity. Within this regard, this study investigated the relationship between color and antioxidant capacity in various fruits and vegetables. The results indicate the color hues analyzed by computer vision based image analysis can be related with TAC of fruits and vegetables, but with some limitations and can be used as a guide for food selection to increase daily antioxidant intake. Most of fruits and vegetables having hue values above 180° and below 20°, have high antioxidant capacity (>10 mmol TE/kg fresh weight). The results also emphasized the importance of the serving size of fruits and vegetables in terms of their contribution to daily antioxidant intake. Based on these results, fruits and vegetables could be categorized into low-, medium-, and high-antioxidant groups according to their TAC and potential contributions to fulfill the recommended daily antioxidant intake. Finally, daily antioxidant intake was evaluated with a healthier scenario created by doubling vegetable portion and reducing fruit portion by half in the meal.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.crfs.2019.11.001",
    doi = "10.1016/j.crfs.2019.11.001",
    openalex = "W2990684933",
    references = "doi101016jbandc201508006"
}

A camuflagem é uma defesa fundamental em todos os táxons e frequentemente crítica para a sobrevivência. Uma estratégia comum é a correspondência de fundo, que imita a cor e o padrão do ambiente. No entanto, essa abordagem pode ser ineficaz em habitats complexos, onde corresponder a uma mancha pode levar a maior visibilidade em outras manchas. Em contraste, a coloração disruptiva, que disfarça os contornos do corpo, pode ser eficaz contra fundos complexos. Essas ideias raramente foram testadas e o trabalho anterior focou em sistemas artificiais. Aqui, testamos as estratégias de camuflagem do caranguejo de praia (Carcinus maenas) em dois habitats, sendo uma espécie altamente variável, capaz de mudanças plásticas na aparência e que vive em múltiplos ambientes. Usando modelagem de visão de predadores (pássaros e peixes) e análise de imagem, quantificamos a correspondência de fundo e a ruptura em caranguejos de poças rochosas e bancos de lama, prevendo que a ruptura dominaria em poças rochosas visualmente complexas, mas a correspondência de fundo em bancos de lama mais uniformes. Como esperado, os indivíduos de poças rochosas apresentaram significativamente maior ruptura de bordas do que os caranguejos de bancos de lama, enquanto os caranguejos de bancos de lama corresponderam mais estreitamente ao substrato do que os caranguejos de poças rochosas em relação à cor, luminância e padrão. Nosso estudo demonstra a expressão facultativa de estratégias de camuflagem dependentes do ambiente visual, com implicações para a evolução e interligação de estratégias defensivas.

@article{doi101038s41598019443492,
    author = "Price, Natasha and Green, Samuel D. and Troscianko, Jolyon and Tregenza, Tom and Stevens, Martin",
    title = "Background matching and disruptive coloration as habitat-specific strategies for camouflage",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Camouflage is a key defence across taxa and frequently critical to survival. A common strategy is background matching, resembling the colour and pattern of the environment. This approach, however, may be ineffective in complex habitats where matching one patch may lead to increased visibility in other patches. In contrast, disruptive coloration, which disguises body outlines, may be effective against complex backgrounds. These ideas have rarely been tested and previous work focuses on artificial systems. Here, we test the camouflage strategies of the shore crab (Carcinus maenas) in two habitats, being a species that is highly variable, capable of plastic changes in appearance, and lives in multiple environments. Using predator (bird and fish) vision modelling and image analysis, we quantified background matching and disruption in crabs from rock pools and mudflats, predicting that disruption would dominate in visually complex rock pools but background matching in more uniform mudflats. As expected, rock pool individuals had significantly higher edge disruption than mudflat crabs, whereas mudflat crabs more closely matched the substrate than rock pool crabs for colour, luminance, and pattern. Our study demonstrates facultative expression of camouflage strategies dependent on the visual environment, with implications for the evolution and interrelatedness of defensive strategies.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-019-44349-2",
    doi = "10.1038/s41598-019-44349-2",
    openalex = "W2945469194",
    references = "doi10100797814615695655, doi101038415609a, doi101038hdy195536, doi101038nature03312, doi101073pnas0431157100, doi101098rspb19980302, doi101098rstb20080217, doi1011112041210x12439, doi101111j10958312200700725x, doi1023071437762"
}

Materiais de cor estrutural com funções bioinspiradas estão sendo introduzidos em aplicações da vida real.

@article{doi101039c9mh00101h,
    author = "Shang, Luoran e Zhang, Weixia e Xu, Ke e Zhao, Yuanjin",
    title = "Materiais de cor estrutural inteligente bioinspirados",
    year = "2019",
    journal = "Materials Horizons",
    abstract = "Materiais de cor estrutural com funções bioinspiradas estão sendo introduzidos em aplicações da vida real.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c9mh00101h",
    doi = "10.1039/c9mh00101h",
    openalex = "W2917443313",
    references = "doi101021acschemrev7b00153, doi101021acsnano5b01298, doi101126scienceaan0221"
}

Naturalistas fascinaram-se, há séculos, pelas cores e padrões de cores dos animais. Embora amplamente estudados na fase adulta, sabemos pouco sobre os padrões de cores no embrião. Aqui, estudamos uma característica que consiste em coloração específica do embrião e ausente nas fases pós-embrionárias em insetos saltadores-d'água (Gerromorpha). Ao combinar genética do desenvolvimento com análises químicas e filogenéticas em uma ampla amostra de espécies, revelamos os mecanismos subjacentes ao surgimento e diversificação de cores embrionárias neste grupo de insetos. Mostramos que a via de biossíntese de pteridina, que ancestralmente produz pigmento vermelho nos olhos, foi recrutada durante a embriogênese em vários tecidos extraoculares, incluindo antenas e pernas. Além disso, descobrimos que essa cooptação é comum a todos os insetos saltadores-d'água e inicialmente resultou na produção de cor extraocular amarela. Subsequentemente, 6 linhagens evoluíram cor vermelha brilhante e 2 linhagens perderam a cor independentemente. Apesar da alta diversidade em cores e padrões de cores, mostramos que a via de biossíntese subjacente permaneceu estável ao longo dos 200 milhões de anos de tempo evolutivo dos Gerromorpha. Finalmente, identificamos eritropterina e xantopterina como os pigmentos responsáveis por essas cores no embrião de várias espécies. Essas descobertas demonstram como características podem surgir através da ativação de uma via de biossíntese em novos contextos de desenvolvimento.

@article{doi101073pnas1908316116,
    author = "Vargas-Lowman, Aïdamalia e Armisén, David e Floriano, Carla Fernanda Burguez e da Rocha Silva Cordeiro, Isabelle e Viala, Séverine e Bouchet, Mathilde e Bernard, Marie Alix e Bouquin, Augustin Le e Santos, M. Emília e Berlioz‐Barbier, Alexandra e Salvador, Arnaud e Moreira, Felipe Ferraz Figueiredo e Bonneton, François e Khila, Abderrahman",
    title = "Cooptação da via de biossíntese de pteridina subjace à diversificação de cores embrionárias em insetos saltadores-d'água",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Naturalistas fascinaram-se, há séculos, pelas cores e padrões de cores dos animais. Embora amplamente estudados na fase adulta, sabemos pouco sobre os padrões de cores no embrião. Aqui, estudamos uma característica que consiste em coloração específica do embrião e ausente nas fases pós-embrionárias em insetos saltadores-d'água (Gerromorpha). Ao combinar genética do desenvolvimento com análises químicas e filogenéticas em uma ampla amostra de espécies, revelamos os mecanismos subjacentes ao surgimento e diversificação de cores embrionárias neste grupo de insetos. Mostramos que a via de biossíntese de pteridina, que ancestralmente produz pigmento vermelho nos olhos, foi recrutada durante a embriogênese em vários tecidos extraoculares, incluindo antenas e pernas. Além disso, descobrimos que essa cooptação é comum a todos os insetos saltadores-d'água e inicialmente resultou na produção de cor extraocular amarela. Subsequentemente, 6 linhagens evoluíram cor vermelha brilhante e 2 linhagens perderam a cor independentemente. Apesar da alta diversidade em cores e padrões de cores, mostramos que a via de biossíntese subjacente permaneceu estável ao longo dos 200 milhões de anos de tempo evolutivo dos Gerromorpha. Finalmente, identificamos eritropterina e xantopterina como os pigmentos responsáveis por essas cores no embrião de várias espécies. Essas descobertas demonstram como características podem surgir através da ativação de uma via de biossíntese em novos contextos de desenvolvimento.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1908316116",
    doi = "10.1073/pnas.1908316116",
    openalex = "W2972242328",
    references = "doi101111brv12460"
}

Resumo Este capítulo explora como a teoria de seleção sexual de Darwin estruturou a pesquisa sobre coloração primata. Darwin ficou fascinado pelas cores chamativas exibidas por muitos animais e apontou os primatas como um grupo particularmente colorido e interessante. O capítulo fornece uma visão geral da teoria de seleção sexual de Darwin, destacando como diferentes mecanismos seletivos podem levar às cores extravagantes encontradas em muitas espécies de primatas. Em seguida, o capítulo revisa tanto estudos modernos quanto históricos sobre coloração primata, enfatizando como avanços metodológicos e um ressurgimento de interesse na seleção sexual levaram a um renascimento moderno das ideias de Darwin sobre coloração primata. Finalmente, o capítulo conclui com uma discussão sobre questões futuras e possíveis direções desta pesquisa. As obras coletadas de Darwin mostram claramente que ele ficou cativado pelas cores brilhantes exibidas por muitos primatas, e sua teoria de seleção sexual permanece a chave para entender a evolução de muitos desses impressionantes traços.

@incollection{doi101093oso97801906249650030006,
    author = "Winters, Sandra e Petersdorf, Megan e Higham, James P.",
    title = "Charles Darwin e Seleção em Relação ao Sexo nas Cores dos Macacos",
    year = "2019",
    abstract = "Resumo Este capítulo explora como a teoria de seleção sexual de Darwin estruturou a pesquisa sobre coloração primata. Darwin ficou fascinado pelas cores chamativas exibidas por muitos animais e apontou os primatas como um grupo particularmente colorido e interessante. O capítulo fornece uma visão geral da teoria de seleção sexual de Darwin, destacando como diferentes mecanismos seletivos podem levar às cores extravagantes encontradas em muitas espécies de primatas. Em seguida, o capítulo revisa tanto estudos modernos quanto históricos sobre coloração primata, enfatizando como avanços metodológicos e um ressurgimento de interesse na seleção sexual levaram a um renascimento moderno das ideias de Darwin sobre coloração primata. Finalmente, o capítulo conclui com uma discussão sobre questões futuras e possíveis direções desta pesquisa. As obras coletadas de Darwin mostram claramente que ele ficou cativado pelas cores brilhantes exibidas por muitos primatas, e sua teoria de seleção sexual permanece a chave para entender a evolução de muitos desses impressionantes traços.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780190624965.003.0006",
    doi = "10.1093/oso/9780190624965.003.0006",
    openalex = "W2735733776",
    references = "doi101038hdy194821, doi101086285346, doi1011112041210x12439, doi101111j10958312200700725x, doi101111j109636421932tb01553x, doi101126science7123238, doi1016410006356820050550125tasoci20co2, doi10432497813151292667, eaton1940adaptive, openalexw58525211, openalexw614507079"
}

Mecanismos adaptativos que atuam em diferentes níveis de organização da matéria viva desempenham um papel importante na biologia teórica. Um dos casos importantes desses mecanismos é a coloração protetora de animais, que os camufla no solo. O artigo visa construir modelos matemáticos do desempenho da coloração protetora de animais, dependendo das situações específicas de sua adaptação a uma área particular. Os resultados do estudo podem ser utilizados para criar tecnologias remotas para detectar animais de certas espécies a uma distância considerável.

@article{doi101101822999,
    author = "Nosov, K. e Bespalov, Y. e Levchenko, O. e Grigoriev, O. e Hnoievyi, I.",
    title = "Modelagem matemática da coloração protetora de animais com uso de parâmetros de diversidade e uniformidade",
    year = "2019",
    journal = "bioRxiv",
    abstract = "Mecanismos adaptativos que atuam em diferentes níveis de organização da matéria viva desempenham um papel importante na biologia teórica. Um dos casos importantes desses mecanismos é a coloração protetora de animais, que os camufla no solo. O artigo visa construir modelos matemáticos do desempenho da coloração protetora de animais, dependendo das situações específicas de sua adaptação a uma área particular. Os resultados do estudo podem ser utilizados para criar tecnologias remotas para detectar animais de certas espécies a uma distância considerável.",
    url = "https://doi.org/10.1101/822999",
    doi = "10.1101/822999",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "2",
    semanticscholar_id = "a7bfff4408f1c285f1e8102a5188501f93a47ff6"
}

As cores estruturais tradicionalmente referem-se a cores que surgem da interação da luz com estruturas com periodicidades da ordem do comprimento de onda. Recentemente, a definição foi ampliada para incluir cores que surgem de ressonadores individuais que podem ser subcomprimento de onda em dimensão, por exemplo, nanoantenas plasmônicas e dielétricas. Por exemplo, diversos projetos de nanoestruturas metálicas e dielétricas têm sido utilizados para gerar cores estruturais baseadas em vários fenômenos físicos, como ressonâncias de plasmões de superfície localizados (LSPRs), ressonâncias de Mie, interferência Fabry–Pérot de filmes finos e anomalias de difração Rayleigh–Wood de reticulados periódicos 2D e cristais fotônicos. Aqui, fornecemos nossa perspectiva das principais áreas de aplicação onde as cores estruturais realmente brilham e outras áreas onde mais trabalho é necessário. Revisamos as principais classes de materiais e estruturas empregadas para gerar coloração estrutural e destacamos as principais ressonâncias físicas envolvidas. Discutimos mecanismos para ajustar cores estruturais e revisamos avanços recentes em cores estruturais dinâmicas. No final, propomos o conceito de um pixel universal que poderia ser crucial para realizar displays de próxima geração baseados em cores estruturais nanofotônicas.

@article{doi101021acsphotonics0c00947,
    author = "Rezaei, Soroosh Daqiqeh e Dong, Zhaogang e Chan, John You En e Trisno, Jonathan e Ng, Ray Jia Hong e Ruan, Qifeng e Qiu, Cheng‐Wei e Mortensen, N. Asger e Yang, Joel K. W.",
    title = "Cores Estruturais Nanofotônicas",
    year = "2020",
    journal = "ACS Photonics",
    abstract = "As cores estruturais tradicionalmente referem-se a cores que surgem da interação da luz com estruturas com periodicidades da ordem do comprimento de onda. Recentemente, a definição foi ampliada para incluir cores que surgem de ressonadores individuais que podem ser subcomprimento de onda em dimensão, por exemplo, nanoantenas plasmônicas e dielétricas. Por exemplo, diversos projetos de nanoestruturas metálicas e dielétricas têm sido utilizados para gerar cores estruturais baseadas em vários fenômenos físicos, como ressonâncias de plasmões de superfície localizados (LSPRs), ressonâncias de Mie, interferência Fabry–Pérot de filmes finos e anomalias de difração Rayleigh–Wood de reticulados periódicos 2D e cristais fotônicos. Aqui, fornecemos nossa perspectiva das principais áreas de aplicação onde as cores estruturais realmente brilham e outras áreas onde mais trabalho é necessário. Revisamos as principais classes de materiais e estruturas empregadas para gerar coloração estrutural e destacamos as principais ressonâncias físicas envolvidas. Discutimos mecanismos para ajustar cores estruturais e revisamos avanços recentes em cores estruturais dinâmicas. No final, propomos o conceito de um pixel universal que poderia ser crucial para realizar displays de próxima geração baseados em cores estruturais nanofotônicas.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acsphotonics.0c00947",
    doi = "10.1021/acsphotonics.0c00947",
    openalex = "W3045998919",
    references = "doi101002adma201800468, doi101002andp19083300302, doi1010070387378251, doi101021jp026731y, doi101038nmat3443, doi101080716099663, doi101103physrevlett334, doi101103physrevlett98266802, doi101126science1198258, doi101126scienceaag2472, openalexw1768994003"
}

Death feigning é considerado um comportamento anti-predador adaptativo. Estudos anteriores sobre Tribolium castaneum mostraram que presas que death feign têm uma vantagem de aptidão sobre aquelas que não o fazem quando se usa uma aranha saltadora como predador. No entanto, não se sabe se esses efeitos são repetíveis entre espécies ou se podem ser observados na natureza. Portanto, o presente estudo envolveu dois experimentos: (a) seleção artificial divergente para a duração do death feigning usando uma espécie relacionada T. freemani como presa e um inseto predador como predador, demonstrando que os resultados anteriores são repetíveis tanto entre espécies de presas quanto de predadores, e (b) comparação da duração do death-feigning de populações de T. castaneum coletadas de locais de campo com e sem insetos predadores. No primeiro experimento, adultos de T. freemani de regimes de seleção estabelecidos com durações mais longas de death feigning tiveram taxas de sobrevivência mais altas e maior latência para serem predados quando colocados com insetos predadores do que os adultos de regimes selecionados para durações mais curtas de death feigning. Como resultado, a significância adaptativa do comportamento de death-feigning foi demonstrada em outro sistema presa-predador. No segundo experimento, besouros selvagens de T. castaneum de populações com predadores death feigniram por mais tempo do que besouros selvagens de populações livres de predadores. Combinando os resultados desses dois experimentos com aqueles de estudos anteriores, forneceu-se evidências fortes de que predadores impulsionam a evolução de death feigning mais longo.

@article{doi101111jeb13641,
    author = "Konishi, Kana e Matsumura, Kentarou e Sakuno, Wataru e Miyatake, Takahisa",
    title = "Death feigning como um comportamento anti-predador adaptativo: Mais evidências para sua evolução a partir da seleção artificial e populações naturais",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "Death feigning é considerado um comportamento anti-predador adaptativo. Estudos anteriores sobre Tribolium castaneum mostraram que presas que death feign têm uma vantagem de aptidão sobre aquelas que não o fazem quando se usa uma aranha saltadora como predador. No entanto, não se sabe se esses efeitos são repetíveis entre espécies ou se podem ser observados na natureza. Portanto, o presente estudo envolveu dois experimentos: (a) seleção artificial divergente para a duração do death feigning usando uma espécie relacionada T. freemani como presa e um inseto predador como predador, demonstrando que os resultados anteriores são repetíveis tanto entre espécies de presas quanto de predadores, e (b) comparação da duração do death-feigning de populações de T. castaneum coletadas de locais de campo com e sem insetos predadores. No primeiro experimento, adultos de T. freemani de regimes de seleção estabelecidos com durações mais longas de death feigning tiveram taxas de sobrevivência mais altas e maior latência para serem predados quando colocados com insetos predadores do que os adultos de regimes selecionados para durações mais curtas de death feigning. Como resultado, a significância adaptativa do comportamento de death-feigning foi demonstrada em outro sistema presa-predador. No segundo experimento, besouros selvagens de T. castaneum de populações com predadores death feigniram por mais tempo do que besouros selvagens de populações livres de predadores. Combinando os resultados desses dois experimentos com aqueles de estudos anteriores, forneceu-se evidências fortes de que predadores impulsionam a evolução de death feigning mais longo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jeb.13641",
    doi = "10.1111/jeb.13641",
    openalex = "W3028377846",
    references = "doi101093oso97801996886780010001"
}

Muitas espécies na natureza evoluíram estratégias notáveis para se adaptar visualmente ao ambiente com o objetivo de proteção e predação. Da mesma forma, a aquisição da capacidade de camuflagem adaptativa no espectro infravermelho (IR) emergiu como uma tecnologia intrigante, mas altamente desafiadora, nos últimos anos. Aqui, relatamos dispositivos de camuflagem térmica adaptativa ao conectar as propriedades ópticas e radiativas de filmes de platina (Pt) nanoscópicos e filmes de Pt eletrodepositados com prata (Ag). Especificamente, esses dispositivos baseados em metais possuem grandes, uniformes e consistentes sintonizabilidades de IR nas janelas de transmissão atmosférica (ATWs) de infravermelho de onda média (MWIR) e infravermelho de onda longa (LWIR). Além disso, esses dispositivos podem ser facilmente multiplexados, ampliados, aplicados a substratos rugosos e flexíveis ou coloridos, demonstrando suas múltiplas capacidades de camuflagem adaptativa. Acreditamos que essa tecnologia será vantajosa não apenas em várias plataformas de camuflagem adaptativa, mas também em muitas tecnologias relacionadas à gestão de radiação térmica.

@article{doi101126sciadvaba3494,
    author = "Li, Mingyang e Liu, Dongqing e Cheng, Haifeng e Peng, Liang e Zu, Mei",
    title = "Manipulação de metais para camuflagem térmica adaptativa",
    year = "2020",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Muitas espécies na natureza evoluíram estratégias notáveis para se adaptar visualmente ao ambiente com o objetivo de proteção e predação. Da mesma forma, a aquisição da capacidade de camuflagem adaptativa no espectro infravermelho (IR) emergiu como uma tecnologia intrigante, mas altamente desafiadora, nos últimos anos. Aqui, relatamos dispositivos de camuflagem térmica adaptativa ao conectar as propriedades ópticas e radiativas de filmes de platina (Pt) nanoscópicos e filmes de Pt eletrodepositados com prata (Ag). Especificamente, esses dispositivos baseados em metais possuem grandes, uniformes e consistentes sintonizabilidades de IR nas janelas de transmissão atmosférica (ATWs) de infravermelho de onda média (MWIR) e infravermelho de onda longa (LWIR). Além disso, esses dispositivos podem ser facilmente multiplexados, ampliados, aplicados a substratos rugosos e flexíveis ou coloridos, demonstrando suas múltiplas capacidades de camuflagem adaptativa. Acreditamos que essa tecnologia será vantajosa não apenas em várias plataformas de camuflagem adaptativa, mas também em muitas tecnologias relacionadas à gestão de radiação térmica.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.aba3494",
    doi = "10.1126/sciadv.aba3494",
    openalex = "W3031865987",
    references = "doi101002adom201801006, doi101021acsnanolett8b01746, doi101126scienceaar5191"
}

Fenômenos de adaptação infravermelha (IR) são ubíquos na natureza e em sistemas biológicos. Inspirados em criaturas naturais, os pesquisadores dedicaram esforços extensos para desenvolver materiais adaptativos IR avançados e explorar suas aplicações em áreas de camuflagem inteligente, gestão de energia térmica, ciência biomédica e muitos outros campos tecnológicos relacionados ao IR. Aqui, é fornecida uma revisão atualizada sobre os avanços recentes de materiais adaptativos IR bioinspirados e suas promissoras aplicações. Primeiro, é apresentado um resumo da adaptação IR na natureza e de tecnologias IR artificiais avançadas. Em seguida, são introduzidos esforços recentes para desenvolver materiais adaptativos bioinspirados para camuflagem IR e resfriamento radiativo IR. De acordo com a lei de Stefan-Boltzmann, a camuflagem IR pode ser realizada por meio de engenharia de emissividade ou mantos térmicos. O resfriamento radiativo IR pode maximizar a radiação térmica de um objeto através de uma janela de transparência atmosférica IR, e, portanto, tem grande potencial para uso em edifícios verdes energeticamente eficientes e sistemas inteligentes de gestão térmica pessoal. Avanços recentes em materiais adaptativos bioinspirados para aplicações emergentes de infravermelho próximo (NIR) também são discutidos, incluindo tecnologias biológicas acionadas por NIR, robótica macia alimentada por luz NIR e nanossistemas supramoleculares acionados por luz NIR. Esta revisão conclui com uma perspectiva sobre os desafios e oportunidades para o desenvolvimento futuro de materiais adaptativos IR bioinspirados.

@article{doi101002adma202004754,
    author = "Yang, Jiajia and Zhang, Xinfang and Zhang, Xuan and Wang, Ling and Feng, Wei and Li, Quan",
    title = "Beyond the Visible: Bioinspired Infrared Adaptive Materials",
    year = "2021",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Fenômenos de adaptação infravermelha (IR) são ubíquos na natureza e em sistemas biológicos. Inspirados em criaturas naturais, os pesquisadores dedicaram esforços extensos para desenvolver materiais adaptativos IR avançados e explorar suas aplicações em áreas de camuflagem inteligente, gestão de energia térmica, ciência biomédica e muitos outros campos tecnológicos relacionados ao IR. Aqui, é fornecida uma revisão atualizada sobre os avanços recentes de materiais adaptativos IR bioinspirados e suas promissoras aplicações. Primeiro, é apresentado um resumo da adaptação IR na natureza e de tecnologias IR artificiais avançadas. Em seguida, são introduzidos esforços recentes para desenvolver materiais adaptativos bioinspirados para camuflagem IR e resfriamento radiativo IR. De acordo com a lei de Stefan-Boltzmann, a camuflagem IR pode ser realizada por meio de engenharia de emissividade ou mantos térmicos. O resfriamento radiativo IR pode maximizar a radiação térmica de um objeto através de uma janela de transparência atmosférica IR, e, portanto, tem grande potencial para uso em edifícios verdes energeticamente eficientes e sistemas inteligentes de gestão térmica pessoal. Avanços recentes em materiais adaptativos bioinspirados para aplicações emergentes de infravermelho próximo (NIR) também são discutidos, incluindo tecnologias biológicas acionadas por NIR, robótica macia alimentada por luz NIR e nanossistemas supramoleculares acionados por luz NIR. Esta revisão conclui com uma perspectiva sobre os desafios e oportunidades para o desenvolvimento futuro de materiais adaptativos IR bioinspirados.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.202004754",
    doi = "10.1002/adma.202004754",
    openalex = "W3132026474",
    references = "doi101002adma201905111, doi101002adom201801006, doi101016jnanoen2020104449, doi101021acschemrev5b00344, doi101021acsnanolett8b01746, doi101021cr900300p, doi101038nature14543, doi101038nmat3064, doi101038nmat708, doi101038s4137702003005, doi101038s41467017026788, doi101073pnas1410494111, doi101086305772, doi101126science1125907, doi101126science1133628, doi101126science1244693, doi101126scienceaai7899, doi101126scienceaar5191, doi1015159780691185507"
}

Este estudo visa investigar a relação entre a diversidade e a uniformidade da coloração protetora de animais. A coloração protetora de animais é o resultado da formação de estratégias de adaptação. O objetivo deste estudo é identificar os parâmetros colorimétricos que caracterizam as propriedades adaptativas da coloração protetora de animais em relação ao seu habitat natural. A relevância deste estudo está relacionada à importância das tarefas de coleta remota de informações sobre várias espécies biológicas; em particular, animais que carregam infecções perigosas. Isso é ainda mais importante à luz dos atuais problemas epidêmicos enfrentados pela humanidade. As características colorimétricas reveladas podem ser usadas para descrever imagens digitais e seu reconhecimento posterior. Elas podem ser características classificatórias em algoritmos de aprendizado de máquina. Apresentamos um exemplo de processamento de imagem digital de um pato (Anas platyrhynchos). A análise da distribuição do parâmetro colorimétrico encontrado torna possível identificar os segmentos de imagem correspondentes ao Anas platyrhynchos. Os resultados assim obtidos também são interessantes do ponto de vista do problema do papel adaptativo da diversidade de sistemas biológicos em relação ao problema dos mecanismos de funcionamento da coloração protetora de animais.

@article{doi10110120210506441914,
    author = "Bespalov, Y. e Kabalyants, P. e Zuev, S.",
    title = "Relações de diversidade e uniformidade nas estratégias de adaptação do efeito da coloração protetora de animais",
    year = "2021",
    journal = "bioRxiv",
    abstract = "Este estudo visa investigar a relação entre a diversidade e a uniformidade da coloração protetora de animais. A coloração protetora de animais é o resultado da formação de estratégias de adaptação. O objetivo deste estudo é identificar os parâmetros colorimétricos que caracterizam as propriedades adaptativas da coloração protetora de animais em relação ao seu habitat natural. A relevância deste estudo está relacionada à importância das tarefas de coleta remota de informações sobre várias espécies biológicas; em particular, animais que carregam infecções perigosas. Isso é ainda mais importante à luz dos atuais problemas epidêmicos enfrentados pela humanidade. As características colorimétricas reveladas podem ser usadas para descrever imagens digitais e seu reconhecimento posterior. Elas podem ser características classificatórias em algoritmos de aprendizado de máquina. Apresentamos um exemplo de processamento de imagem digital de um pato (Anas platyrhynchos). A análise da distribuição do parâmetro colorimétrico encontrado torna possível identificar os segmentos de imagem correspondentes ao Anas platyrhynchos. Os resultados assim obtidos também são interessantes do ponto de vista do problema do papel adaptativo da diversidade de sistemas biológicos em relação ao problema dos mecanismos de funcionamento da coloração protetora de animais.",
    url = "https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2021/05/07/2021.05.06.441914.full.pdf",
    doi = "10.1101/2021.05.06.441914",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "d4847f6f86e97700a3c83920b3e096e226c3c70a"
}

Embora a camuflagem de função única nas bandas infravermelha/visível tenha feito grandes avanços, continua sendo difícil para os materiais de camuflagem lidar com a detecção sinérgica que abrange tanto o espectro visível quanto o infravermelho e adaptar-se a cenários complexos e variáveis. Aqui, um compósito trilaminar integrando isolamento térmico, absorção de calor, conversões solares/eletro-térmicas e termocrômia é fabricado para camuflagens duplas visível e infravermelho combinando aerogel híbrido anisotrópico de MXene/óxido de grafeno reduzido com o material de mudança de fase n-octadecano em sua parte inferior e um revestimento termocrômico em sua superfície superior. Beneficiando-se da supressão sinérgica da transferência de calor derivada do isolamento térmico da camada de aerogel poroso e da absorção de calor da camada de mudança de fase de n-octadecano, o compósito pode servir como um manto para ocultar as assinaturas do alvo das imagens infravermelhas de seu ambiente circundante durante o dia na selva e à noite em todas as cenas e pode auxiliar o alvo a escapar da vigilância visual graças à sua aparência verde. Para cenários de deserto, o compósito pode aumentar espontaneamente sua temperatura superficial via conversão de energia solar-térmica, fundindo as imagens infravermelhas dos alvos nas altas temperaturas do ambiente; ao mesmo tempo, pode variar a cor da superfície do verde original para amarelo, permitindo que o alvo desapareça visualmente das areias e colinas circundantes. Este trabalho fornece uma estratégia promissora para o projeto de materiais de camuflagem integrados adaptáveis e ajustáveis para contrapor a vigilância multibanda em ambientes complicados.

@article{doi101021acsnano3c00573,
    author = "Li, Baixue and Luo, Zhuo and Yang, Wei‐Guang and Sun, Hao and Ding, Yun and Yu, Zhong‐Zhen and Yang, Dongzhi",
    title = "Adaptive and Adjustable MXene/Reduced Graphene Oxide Hybrid Aerogel Composites Integrated with Phase-Change Material and Thermochromic Coating for Synchronous Visible/Infrared Camouflages",
    year = "2023",
    journal = "ACS Nano",
    abstract = "Embora a camuflagem de função única nas bandas infravermelha/visível tenha feito grandes avanços, continua sendo difícil para os materiais de camuflagem lidar com a detecção sinérgica que abrange tanto o espectro visível quanto o infravermelho e adaptar-se a cenários complexos e variáveis. Aqui, um compósito trilaminar integrando isolamento térmico, absorção de calor, conversões solares/eletro-térmicas e termocrômia é fabricado para camuflagens duplas visível e infravermelho combinando aerogel híbrido anisotrópico de MXene/óxido de grafeno reduzido com o material de mudança de fase n-octadecano em sua parte inferior e um revestimento termocrômico em sua superfície superior. Beneficiando-se da supressão sinérgica da transferência de calor derivada do isolamento térmico da camada de aerogel poroso e da absorção de calor da camada de mudança de fase de n-octadecano, o compósito pode servir como um manto para ocultar as assinaturas do alvo das imagens infravermelhas de seu ambiente circundante durante o dia na selva e à noite em todas as cenas e pode auxiliar o alvo a escapar da vigilância visual graças à sua aparência verde. Para cenários de deserto, o compósito pode aumentar espontaneamente sua temperatura superficial via conversão de energia solar-térmica, fundindo as imagens infravermelhas dos alvos nas altas temperaturas do ambiente; ao mesmo tempo, pode variar a cor da superfície do verde original para amarelo, permitindo que o alvo desapareça visualmente das areias e colinas circundantes. Este trabalho fornece uma estratégia promissora para o projeto de materiais de camuflagem integrados adaptáveis e ajustáveis para contrapor a vigilância multibanda em ambientes complicados.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acsnano.3c00573",
    doi = "10.1021/acsnano.3c00573",
    openalex = "W4361266474",
    references = "doi101002adfm202008006, doi101002adma201706807, doi101016jcej2019122622, doi101021acsnano5b02781, doi101021acsnano7b08889, doi101021acsnano8b05739, doi101021acsnano8b08913, doi101021ja01539a017, doi101038ncomms2251, doi101038ncomms7368, doi101038s4146702124916w, doi101038s41598019443492, doi101111pcmr12040"
}

A cor desempenha um papel importante na percepção visual humana, refletindo o espectro dos objetos. No entanto, os métodos existentes de fusão de imagens infravermelha e visível raramente exploram como lidar diretamente com dados multi-espectrais/canal e alcançar alta fidelidade de cor. Este artigo aborda o problema acima propondo um método novo com modelos de difusão, denominado Dif-Fusion, para gerar a distribuição dos dados de entrada multi-canal, o que aumenta a capacidade de agregação de informações de múltiplas fontes e a fidelidade das cores. Especificamente, em vez de converter imagens multi-canal em dados de canal único nos métodos existentes de fusão, criamos a distribuição de dados multi-canal com uma rede de redução de ruído em um espaço latente com processo de difusão direto e reverso. Em seguida, usamos a rede de redução de ruído para extrair características de difusão multi-canal com informações tanto visíveis quanto infravermelhas. Finalmente, alimentamos as características de difusão multi-canal no módulo de fusão multi-canal para gerar diretamente a imagem fundida de três canais. Para reter informações de textura e intensidade, propomos perda de gradiente multi-canal e perda de intensidade. Juntamente com as métricas de avaliação atuais para medir a fidelidade de textura e intensidade, introduzimos Delta E como uma nova métrica de avaliação para quantificar a fidelidade de cor. Experimentos extensos indicam que nosso método é mais eficaz do que outros métodos de fusão de imagens de última geração, especialmente em fidelidade de cor. O código-fonte está disponível em https://github.com/GeoVectorMatrix/Dif-Fusion.

@article{doi101109tip20233322046,
    author = "Yue, Jun e Fang, Leyuan e Xia, Shaobo e Deng, Yue e Ma, Jiayi",
    title = "Dif-Fusion: Em direção à alta fidelidade de cor na fusão de imagens infravermelha e visível com modelos de difusão",
    year = "2023",
    journal = "IEEE Transactions on Image Processing",
    abstract = "A cor desempenha um papel importante na percepção visual humana, refletindo o espectro dos objetos. No entanto, os métodos existentes de fusão de imagens infravermelha e visível raramente exploram como lidar diretamente com dados multi-espectrais/canal e alcançar alta fidelidade de cor. Este artigo aborda o problema acima propondo um método novo com modelos de difusão, denominado Dif-Fusion, para gerar a distribuição dos dados de entrada multi-canal, o que aumenta a capacidade de agregação de informações de múltiplas fontes e a fidelidade das cores. Especificamente, em vez de converter imagens multi-canal em dados de canal único nos métodos existentes de fusão, criamos a distribuição de dados multi-canal com uma rede de redução de ruído em um espaço latente com processo de difusão direto e reverso. Em seguida, usamos a rede de redução de ruído para extrair características de difusão multi-canal com informações tanto visíveis quanto infravermelhas. Finalmente, alimentamos as características de difusão multi-canal no módulo de fusão multi-canal para gerar diretamente a imagem fundida de três canais. Para reter informações de textura e intensidade, propomos perda de gradiente multi-canal e perda de intensidade. Juntamente com as métricas de avaliação atuais para medir a fidelidade de textura e intensidade, introduzimos Delta E como uma nova métrica de avaliação para quantificar a fidelidade de cor. Experimentos extensos indicam que nosso método é mais eficaz do que outros métodos de fusão de imagens de última geração, especialmente em fidelidade de cor. O código-fonte está disponível em https://github.com/GeoVectorMatrix/Dif-Fusion.",
    url = "https://doi.org/10.1109/tip.2023.3322046",
    doi = "10.1109/tip.2023.3322046",
    openalex = "W4387682254",
    references = "doi101146annurevpsych010213115035"
}

Nos últimos anos, assistimos a um rápido desenvolvimento no campo da coloração estrutural, cores geradas a partir da interação de nanoestruturas com a luz. Em comparação com a geração de cor convencional baseada em pigmentos e corantes, a geração de cor estrutural apresenta vantagens únicas em termos de resolução espacial, estabilidade operacional, amigabilidade ambiental e multifuncionalidade. Aqui, discutimos o recente desenvolvimento na coloração estrutural baseada em filmes finos em camadas e metasuperfícies ópticas. Esta revisão primeiro apresenta os fundamentos da ciência das cores e introduz alguns espaços de cor populares usados para avaliação de cor. Em seguida, detalha os mecanismos físicos representativos para a geração de cor estrutural, incluindo ressonância de Fabry-Pérot, ressonância de cristal fotônico, ressonância de modo guiado, ressonância de plasmônio e ressonância de Mie. Métodos de otimização para busca eficiente de parâmetros de estrutura, técnicas de fabricação para manufatura em grande escala e de baixo custo, bem como projetos de dispositivos para exibição dinâmica são discutidos posteriormente. Por fim, a revisão examina diversas aplicações de cores estruturais em várias áreas, como impressão, sensoriamento e fotovoltaicos avançados.

@article{doi101515nanoph20220063,
    author = "Wang, Danyan and Liu, Zeyang and Wang, Haozhu and Li, Moxin and Guo, L. Jay and Zhang, Cheng",
    title = "Structural color generation: from layered thin films to optical metasurfaces",
    year = "2023",
    journal = "Nanophotonics",
    abstract = "Recent years have witnessed a rapid development in the field of structural coloration, colors generated from the interaction of nanostructures with light. Compared to conventional color generation based on pigments and dyes, structural color generation exhibits unique advantages in terms of spatial resolution, operational stability, environmental friendliness, and multiple functionality. Here, we discuss recent development in structural coloration based on layered thin films and optical metasurfaces. This review first presents fundamentals of color science and introduces a few popular color spaces used for color evaluation. Then, it elaborates on representative physical mechanisms for structural color generation, including Fabry-Pérot resonance, photonic crystal resonance, guided mode resonance, plasmon resonance, and Mie resonance. Optimization methods for efficient structure parameter searching, fabrication techniques for large-scale and low-cost manufacturing, as well as device designs for dynamic displaying are discussed subsequently. In the end, the review surveys diverse applications of structural colors in various areas such as printing, sensing, and advanced photovoltaics.",
    url = "https://doi.org/10.1515/nanoph-2022-0063",
    doi = "10.1515/nanoph-2022-0063",
    openalex = "W4321435242",
    references = "doi101002smll201907626"
}

O dogma adaptacionista entre as pesquisas sobre cores animais tem sido recentemente questionado, pois vários estudos sugeriram que cores brilhantes e chamativas em animais nem sempre são adaptativas, mas evolutivamente neutras. No entanto, demonstrar que uma característica de cor é evolutivamente neutra é complicado—não há consenso sobre o que constitui evidência suficiente para uma característica de cor ser considerada neutra. Nosso estudo discute essas questões enquanto investiga a função da coloração em um camarão-de-água-do-rio azul de cor chamativa, Cambarus monongalensis, que habita tocas semi-terrestres e raramente interage com a superfície. Ao correlacionar sexo e tamanho com variáveis de cor, descobrimos que três regiões corporais de C. monongalensis não variam em cor em relação ao sexo ou tamanho, rejeitando assim duas de nossas hipóteses adaptativas. Além disso, modelos visuais de camarões e predadores sugerem que os camarões podem não ser capazes de distinguir cores corporais ao longo do corpo e contra fundos, mas que os predadores podem distinguir essas cores. Ao integrar esses resultados com estudos anteriores, discutimos como cores brilhantes em camarões podem ser um sistema ideal para investigar a teoria neutra da evolução da cor. Em última análise, tal pesquisa pode desafiar o dogma adaptacionista entre as pesquisas sobre cor animal e outros fenótipos.

@article{doi101093behecoaraf063,
    author = "Graham, Z. e Avery, Julian",
    title = "Variação de Cor e Modelagem Visual Não Fornecem Suporte para Coloração Adaptativa em um Camarão-de-água-do-rio Azul",
    year = "2025",
    journal = "Behavioral Ecology",
    abstract = "O dogma adaptacionista entre as pesquisas sobre cores animais tem sido recentemente questionado, pois vários estudos sugeriram que cores brilhantes e chamativas em animais nem sempre são adaptativas, mas evolutivamente neutras. No entanto, demonstrar que uma característica de cor é evolutivamente neutra é complicado—não há consenso sobre o que constitui evidência suficiente para uma característica de cor ser considerada neutra. Nosso estudo discute essas questões enquanto investiga a função da coloração em um camarão-de-água-do-rio azul de cor chamativa, Cambarus monongalensis, que habita tocas semi-terrestres e raramente interage com a superfície. Ao correlacionar sexo e tamanho com variáveis de cor, descobrimos que três regiões corporais de C. monongalensis não variam em cor em relação ao sexo ou tamanho, rejeitando assim duas de nossas hipóteses adaptativas. Além disso, modelos visuais de camarões e predadores sugerem que os camarões podem não ser capazes de distinguir cores corporais ao longo do corpo e contra fundos, mas que os predadores podem distinguir essas cores. Ao integrar esses resultados com estudos anteriores, discutimos como cores brilhantes em camarões podem ser um sistema ideal para investigar a teoria neutra da evolução da cor. Em última análise, tal pesquisa pode desafiar o dogma adaptacionista entre as pesquisas sobre cor animal e outros fenótipos.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/257126e5159679ad321d61b91757bf04855bf499",
    doi = "10.1093/beheco/araf063",
    is_oa = "true",
    number = "4",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "257126e5159679ad321d61b91757bf04855bf499",
    volume = "36"
}

Nas últimas décadas, houve um aumento significativo no desenvolvimento de ingredientes derivados de subprodutos marinhos para aplicações cosméticas, impulsionado pela crescente demanda por formulações naturais, sustentáveis e de alto desempenho. Subprodutos animais marinhos, particularmente os provenientes de peixes, crustáceos e moluscos, representam uma fonte abundante, mas pouco explorada, de compostos bioativos com notável potencial na inovação cosmeceutical. Gerados como resíduos das indústrias de pesca e processamento de frutos do mar, esses materiais são ricos em bioativos valiosos, como quitosana, colágeno, peptídeos, aminoácidos, ácidos graxos, lipídios polares, vitaminas solúveis em lipídios, carotenoides, pigmentos, fenólicos e substratos baseados em minerais, como hidroxiapatita. Bioativos de subprodutos marinhos podem ser isolados por meio de vários métodos de extração, e, mais importante, métodos verdes. Esses compostos exibem um amplo espectro de efeitos promotores da saúde da pele, incluindo propriedades antioxidantes, anti-envelhecimento, anti-inflamatórias, antitumorais, anti-rugas, anti-hiperpigmentação e de cicatrização de feridas. Além disso, as aplicações estendem-se além do cuidado com a pele para incluir cabelo, unhas e cuidados orais. A presente revisão fornece uma análise abrangente de bioativos obtidos de subprodutos marinhos de moluscos, crustáceos e peixes, enfatizando tecnologias modernas de extração com foco em abordagens verdes e sustentáveis. Ela também explora seus mecanismos de ação e eficácia documentada em formulações cosméticas. Finalmente, a revisão delineia as limitações atuais e oferece perspectivas futuras para a valorização industrial de subprodutos marinhos no desenvolvimento de cosméticos funcionais e ambientalmente conscientes.

@article{doi103390md23080299,
    author = "Papadopoulou, Sofia Neonilli A. e Adamantidi, Theodora e Kranas, Dimitrios e Cholidis, Paschalis e Anastasiadou, Chryssa e Τσούπρας, Αλέξανδρος",
    title = "Uma Revisão Abrangente sobre a Valorização de Bioativos de Subprodutos Animais Marinhos para Cosméticos Promotores de Saúde e Biofuncionais",
    year = "2025",
    journal = "Marine Drugs",
    abstract = "Nas últimas décadas, houve um aumento significativo no desenvolvimento de ingredientes derivados de subprodutos marinhos para aplicações cosméticas, impulsionado pela crescente demanda por formulações naturais, sustentáveis e de alto desempenho. Subprodutos animais marinhos, particularmente os provenientes de peixes, crustáceos e moluscos, representam uma fonte abundante, mas pouco explorada, de compostos bioativos com notável potencial na inovação cosmeceutical. Gerados como resíduos das indústrias de pesca e processamento de frutos do mar, esses materiais são ricos em bioativos valiosos, como quitosana, colágeno, peptídeos, aminoácidos, ácidos graxos, lipídios polares, vitaminas solúveis em lipídios, carotenoides, pigmentos, fenólicos e substratos baseados em minerais, como hidroxiapatita. Bioativos de subprodutos marinhos podem ser isolados por meio de vários métodos de extração, e, mais importante, métodos verdes. Esses compostos exibem um amplo espectro de efeitos promotores da saúde da pele, incluindo propriedades antioxidantes, anti-envelhecimento, anti-inflamatórias, antitumorais, anti-rugas, anti-hiperpigmentação e de cicatrização de feridas. Além disso, as aplicações estendem-se além do cuidado com a pele para incluir cabelo, unhas e cuidados orais. A presente revisão fornece uma análise abrangente de bioativos obtidos de subprodutos marinhos de moluscos, crustáceos e peixes, enfatizando tecnologias modernas de extração com foco em abordagens verdes e sustentáveis. Ela também explora seus mecanismos de ação e eficácia documentada em formulações cosméticas. Finalmente, a revisão delineia as limitações atuais e oferece perspectivas futuras para a valorização industrial de subprodutos marinhos no desenvolvimento de cosméticos funcionais e ambientalmente conscientes.",
    url = "https://doi.org/10.3390/md23080299",
    doi = "10.3390/md23080299",
    openalex = "W4412885657",
    references = "doi103390md21100514"
}