1. Walcott, C. D, 1919, Algas do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas, IV.

BibTeX
@misc{walcott1919middle6,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Algas do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas, IV",
    year = "1919",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 217-260",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1919, Algas do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas, IV: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 217-260.}"
}

2. Hoskins, J. H. e Fritsch, F. E., 1935, The Structure and Reproduction of the Algae.: The American Midland Naturalist.

BibTeX
@article{doi1023072420042,
    author = "Hoskins, J. H. e Fritsch, F. E.",
    title = "The Structure and Reproduction of the Algae.",
    year = "1935",
    journal = "The American Midland Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.2307/2420042",
    doi = "10.2307/2420042",
    openalex = "W1602982209"
}

3. Pichova, N.G., 1967, Microfósseis de depósitos do Cambriano Inferior e Pré-Cambriano na Sibéria Oriental: Review of Palaeobotany and Palynology: v. 5, no. 1-4: p. 31-38.

BibTeX
@article{pichova1967microfossils,
    author = "Pichova, N.G.",
    title = "Microfósseis de depósitos do Cambriano Inferior e Pré-Cambriano na Sibéria Oriental",
    year = "1967",
    journal = "Review of Palaeobotany and Palynology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0034-6667(67)90206-0",
    doi = "10.1016/0034-6667(67)90206-0",
    number = "1-4",
    pages = "31-38",
    volume = "5"
}

4. Stanier, Roger Y. e Kunisawa, Riyo e Mandel, M. e Cohen-Bazire, Germaine, 1971, Purificação e propriedades de algas azul-esverdeadas unicelulares (ordem Chroococcales): Bacteriological Reviews.

BibTeX
@article{doi101128br3521712051971,
    author = "Stanier, Roger Y. e Kunisawa, Riyo e Mandel, M. e Cohen-Bazire, Germaine",
    title = "Purificação e propriedades de algas azul-esverdeadas unicelulares (ordem Chroococcales)",
    year = "1971",
    journal = "Bacteriological Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1128/br.35.2.171-205.1971",
    doi = "10.1128/br.35.2.171-205.1971",
    openalex = "W1857754651",
    references = "doi101002j153721971955tb11120x, doi101007bf00425185, doi101016s0022283661800478, doi10109900221287512199, doi10109900221287512203, doi101111j152988171968tb04667x, doi101128br3344765041969, doi101128jb4244374661941, doi101139m58024, doi101139m60077"
}

5. Jeffrey, S. W. e Humphrey, G. F., 1975, Novas equações espectrofotométricas para determinar clorofilas a, b, c1 e c2 em plantas superiores, algas e fitoplâncton natural: Biochemie und Physiologie der Pflanzen.

BibTeX
@article{doi101016s0015379617307783,
    author = "Jeffrey, S. W. e Humphrey, G. F.",
    title = "Novas equações espectrofotométricas para determinar clorofilas a, b, c1 e c2 em plantas superiores, algas e fitoplâncton natural",
    year = "1975",
    journal = "Biochemie und Physiologie der Pflanzen",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0015-3796(17)30778-3",
    doi = "10.1016/s0015-3796(17)30778-3",
    openalex = "W1542162133",
    references = "doi10100797836426496156, doi101007bf00388879, doi1010160005272868901096, doi1010160006300263906176, doi1010160011747165906625, doi1010160304416572902383, doi101016s002192581851320x, doi101021ac60165a029, doi101104pp2411, doi1023071539622"
}

6. Matthews, Samantha e MISSARZHEVSKY, VLADIMIR V., 1975, Fósseis pequenos e calcários do Precambriano tardio e Cambriano inicial: uma revisão do trabalho recente: Journal of the Geological Society.

Resumo

São descritas seções estratigráficas no Precambriano alto-Cambriano baixo da Sibéria. Elas renderam uma variedade de fósseis — arqueociátides, gastrópodes, hiolítides, hiolítelmintídes, poriferídes, tomotíides e outros — que caracterizam os Estágios Tomotiano, Atdabaniano e Leniano. Alguns fósseis calcários são encontrados no alto do Precambriano (Yudomiano). O Estágio Tomotiano é considerado aqui como a unidade cambriana mais baixa. Trilobitas aparecem pela primeira vez na base do Estágio Atdabaniano. Uma seleção de fósseis é ilustrada e brevemente descrita. São citadas faunas de níveis equivalentes na Suécia (Estágio Tomotiano) e na Inglaterra (Nuneaton: Estágio Tomotiano; Comley: Estágio Atdabaniano). São oferecidos comentários sobre faixas e distribuição (já é aparente que certos fósseis do Estágio Atdabaniano não estão restritos às "províncias" identificadas para trilobitas). Os problemas de reconhecer a estrutura primária do casco, a existência de pares de simetria, a maneira de enrolamento dos cascos e a ocorrência de perfurações nos cascos (algumas aparentemente devidas à perfuração por predadores) também são discutidos.

BibTeX
@article{doi101144gsjgs13130289,
    author = "Matthews, Samantha e MISSARZHEVSKY, VLADIMIR V.",
    title = "Fósseis pequenos e calcários do Precambriano tardio e Cambriano inicial: uma revisão do trabalho recente",
    year = "1975",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "São descritas seções estratigráficas no Precambriano alto-Cambriano baixo da Sibéria. Elas renderam uma variedade de fósseis — arqueociátides, gastrópodes, hiolítides, hiolítelmintídes, poriferídes, tomotíides e outros — que caracterizam os Estágios Tomotiano, Atdabaniano e Leniano. Alguns fósseis calcários são encontrados no alto do Precambriano (Yudomiano). O Estágio Tomotiano é considerado aqui como a unidade cambriana mais baixa. Trilobitas aparecem pela primeira vez na base do Estágio Atdabaniano. Uma seleção de fósseis é ilustrada e brevemente descrita. São citadas faunas de níveis equivalentes na Suécia (Estágio Tomotiano) e na Inglaterra (Nuneaton: Estágio Tomotiano; Comley: Estágio Atdabaniano). São oferecidos comentários sobre faixas e distribuição (já é aparente que certos fósseis do Estágio Atdabaniano não estão restritos às "províncias" identificadas para trilobitas). Os problemas de reconhecer a estrutura primária do casco, a existência de pares de simetria, a maneira de enrolamento dos cascos e a ocorrência de perfurações nos cascos (algumas aparentemente devidas à perfuração por predadores) também são discutidos.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsjgs.131.3.0289",
    doi = "10.1144/gsjgs.131.3.0289",
    openalex = "W2013138167",
    references = "doi1010160012825272900724, doi1010160031018272900508, doi101111j150239311968tb01625x, doi101111j150239311970tb00829x, doi101111j150239311971tb01280x, doi101126science14636521674, doi101144gsljgs1920076010410, doi105962bhltitle38279, openalexw2588295003"
}

7. Vidal, Gonzalo, 1976, Microfósseis do Precambriano Superior das camadas de Visingsö no sul da Suécia: Fósseis e estratos.

Resumo

Microfósseis orgânicos resistentes a ácidos são descritos de afloramentos e um furo através das unidades média e superior das camadas de Visingsö no sul da Suécia. Foram identificadas 21 espécies de acritarcos previamente descritas, e cinco novas espécies foram erigidas. Os acritarcos incluem esferomorfos simples, embora tipicamente ornamentados, uma espécie de poligonomorfos e uma espécie de acantomorfos. Discute-se o modo de ocorrência e possíveis relações litofaciais. Os acritarcos da unidade média das camadas de Visingsö indicam uma idade do Ripheano Superior. A unidade superior contém acritarcos previamente conhecidos de estratos do Vendiano e Cambriano Inferior na U.R.S.S., China e em outros lugares. Sugere-se uma idade Vendiana para esta unidade. Sugere-se uma origem glacial para leitos de seixos na unidade média das camadas de Visingsö.

BibTeX
@incollection{doi10182618200094189197601,
    author = "Vidal, Gonzalo",
    title = "Late Precambrian microfossils from the Visingsö Beds in southern Sweden",
    year = "1976",
    booktitle = "Fossils and strata",
    abstract = "Acid-resistant organic microfossils are described from outcrops and a boring through the middle and upper units of the Visingsö Beds in southern Sweden. 21 previously described acritarch species have been identified, and five new species are erected. The acritarchs include simple, although characteristically ornamented sphaeromorphs, one polygonomorph species and one acanthomorph species. Their mode of occurrence and possible lithofacial relationships are discussed. The acritarchs from the middle unit of the Visingsö Beds indicate a Late Riphean age. The upper unit contains acritarchs previously known from Vendian and Lower Cambrian strata in the U.S.S.R., China and elsewhere. A Vendian age is suggested for this unit. A glacial origin is suggested for boulder beds in the middle unit of the Visingsö Beds.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200094189-1976-01",
    doi = "10.18261/8200094189-1976-01",
    openalex = "W4385617878",
    references = "doi1010160012825272901316, doi10108011035896709448374, doi101111j1469185x1970tb01644x, doi101126science1473658563, doi101126science148366627, doi101126science16138451005, doi101139e67013, doi10182618200093581197401, openalexw2326083785, openalexw2622880403, pichova1967microfossils"
}

8. Monty, C. L. V, 1977, Evolving concepts on the nature and the ecological significance of stromatolites - a review, in Fuegel, F., ed., Fossil Algae: Berlin, New York, Springer-Verlag, p. 15-35.

BibTeX
@article{monty1977evolving3,
    author = "Monty, C. L. V",
    title = "Evolving concepts on the nature and the ecological significance of stromatolites - a review, in Fuegel, F., ed., Fossil Algae",
    year = "1977",
    journal = "Berlin, New York, Springer-Verlag, p. 15-35",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Monty, C. L. V., 1977, Evolving concepts on the nature and the ecological significance of stromatolites - a review, in Fuegel, F., ed., Fossil Algae: Berlin, New York, Springer-Verlag, p. 15-35.}"
}

9. Shenfil', V. Y, 1978, Algas nos depósitos Ripheanos da Cadeia de Yenesei [em russo].

BibTeX
@misc{shenfil1978algae4,
    author = "Shenfil', V. Y",
    title = "Algas nos depósitos Ripheanos da Cadeia de Yenesei [em russo]",
    year = "1978",
    howpublished = "Doklady Akad. Nauk. SSSR, v. 240, no. 5, p. 1217-1218",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Shenfil', V. Y., 1978, Algas nos depósitos Ripheanos da Cadeia de Yenesei [em russo]: Doklady Akad. Nauk. SSSR, v. 240, no. 5, p. 1217-1218.}"
}

10. Morris, S. Conway e Fritz, W. H., 1980, Microfósseis de conchas próximo à fronteira Precambriano–Cambriano, Montanhas Mackenzie, noroeste do Canadá: Nature: v. 286, no. 5771: p. 381-384.

BibTeX
@article{morris1980shelly,
    author = "Morris, S. Conway e Fritz, W. H.",
    title = "Microfósseis de conchas próximo à fronteira Precambriano–Cambriano, Montanhas Mackenzie, noroeste do Canadá",
    year = "1980",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/286381a0",
    doi = "10.1038/286381a0",
    number = "5771",
    openalex = "W2156249302",
    pages = "381-384",
    volume = "286",
    references = "doi1010160012825275901208, doi101017s0094837300004796, doi101070rm1968v023n05abeh001245, doi101111j150239311971tb01864x, doi101144gsjgs13130289, doi1023071483846, doi1023072406301, doi102475ajs2695417"
}

11. Shenfil', V. Y, 1980, Obruchevella nos depósitos Ripheanos da Cadeia do Ienissei [em russo].

BibTeX
@misc{shenfil1980obruchevella5,
    author = "Shenfil', V. Y",
    title = "Obruchevella nos depósitos Ripheanos da Cadeia do Ienissei [em russo]",
    year = "1980",
    howpublished = "Doklady Akad. Nauk. SSSR, v. 254, no. 4, p. 993-994",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Shenfil', V. Y., 1980, Obruchevella nos depósitos Ripheanos da Cadeia do Ienissei [em russo]: Doklady Akad. Nauk. SSSR, v. 254, no. 4, p. 993-994.}"
}

12. Taylor, Michael E. e Mintinc, U Wvemweiit e Palmer, Allison e Robison, Richard e Rowell, Albert e Espizua, Stella e Roberto, Caminos e Toselli, Rossi De e Salfity, J e Toselli, A e Godeas, J e Lunatus, E Nordenskioeldi e Inflata, S e Spinosa, S e Kullingi, S e Fm, Gislbv e 2, / e Sh, Ekre e Ss, Kalmarsund e Grandis, H e Mobergi, H e Yenhao, Lu e Zhaoling, Zhu e Acerolaza, P e Ahlberg, Per e Cook, H e P, En e Kopaska-Merkel, D e Kurtz, V e P, En e Lafuste, J e Cl e Miller e Parrish, J e P, Tn e Pojeta, John e Repetski, J e P, En e Brasier, M e Hewitt, R e Brasier, C e Brasier, M e Hewitt, R e Cobbold, E e Cobbold, E e Pocock, R e Cowie, J e Rushton, A e Stubblefield, C e Fritz, W e Grabau, A e Hupe, Pierre e Landing, E e Nowland, G e Fletcher, T e Matthew, G e Matthews, S e Cowie, J e Matthews, S e Missarzhevsky, V e Patchett, J e Gale, N e Goodwin, R e Humm, M e Poulsen, Christian e Poulsen, V e Rozanov, A e Yu e Rushton, A e Walcott, C e Crevello, P e Schlager, W e Dietz, R e Holden, J e Edgar, N e Saunders, J e Embley, R e Fan, Pow-Foong e Rex e Cook, R e Zemmels, H e Edgar, I M^ e Saunders, N e J e Johns, D e Mutti, E e Resell, J e Deguret, M e Kay, M e Mountjoy, E e Cook, H e Pray, L e Mcdaniel, P e Redfield, A e Ketchum, B e Richards, F e Rees, M e Rowell, A e Schlager, W e Chermak, A, 1981, Artigos curtos para o Segundo Simpósio Internacional sobre o Sistema Cambriano, 1981: A Antártida como uma Pedra Angular em um Mundo em Mudança.

Resumo

O Sistema Cambriano possui interesse científico especial porque contém o registro primário da mais antiga diversificação evolutiva da vida metazoana na Terra. O estudo dos padrões de diversificação evolutiva e das condições ambientais associadas fornece nossa compreensão da colonização original do ecossistema marinho da Terra por comunidades complexas de plantas e animais. Rochas de idade Cambriana contêm uma parte significativa dos recursos minerais sedimentares e metálicos do mundo. Um maior entendimento da estratigrafia Cambriana, ambientes deposicionais e paleogeografia melhora nossa capacidade de descobrir novos depósitos, que são tão necessários para o bem-estar agrícola e industrial da população humana do mundo. Este volume contém os atas das sessões técnicas do Segundo Simpósio Internacional sobre o Sistema Cambriano, realizado de 9 a 13 de agosto de 1981, em Golden, Colorado. O primeiro simpósio internacional Cambriano foi realizado em conjunto com o 20º Congresso Geológico Internacional em Cidade do México, em 1956. Desde 1956, uma grande quantidade de pesquisas sobre estratigrafia e paleontologia Cambrianas foi conduzida em todas as partes do mundo. Este volume contém uma amostra desse trabalho em 72 relatórios científicos autorizados ou coautorizados por 95 cientistas de pesquisa. Treze países estão representados pelos contribuintes, incluindo os Estados Unidos da América (37), a União das Repúblicas Socialistas Soviéticas (16), a República Popular da China (12), Inglaterra (6), Austrália (5), Suécia (5), Canadá (3), França (3), Argentina (2), Estônia (2), Alemanha Ocidental (2), Coreia do Sul (1) e Polônia (1).

BibTeX
@article{doi103133ofr81743,
    author = "Taylor, Michael E. and Mintinc, U Wvemweiit and Palmer, Allison and Robison, Richard and Rowell, Albert and Espizua, Stella and Roberto, Caminos and Toselli, Rossi De and Salfity, J and Toselli, A and Godeas, J and Lunatus, E Nordenskioeldi and Inflata, S and Spinosa, S and Kullingi, S and Fm, Gislbv and 2, / and Sh, Ekre and Ss, Kalmarsund and Grandis, H and Mobergi, H and Yenhao, Lu and Zhaoling, Zhu and Acerolaza, P and Ahlberg, Per and Cook, H and P, En and Kopaska-Merkel, D and Kurtz, V and P, En and Lafuste, J and Cl and Miller and Parrish, J and P, Tn and Pojeta, John and Repetski, J and P, En and Brasier, M and Hewitt, R and Brasier, C and Brasier, M and Hewitt, R and Cobbold, E and Cobbold, E and Pocock, R and Cowie, J and Rushton, A and Stubblefield, C and Fritz, W and Grabau, A and Hupe, Pierre and Landing, E and Nowland, G and Fletcher, T and Matthew, G and Matthews, S and Cowie, J and Matthews, S and Missarzhevsky, V and Patchett, J and Gale, N and Goodwin, R and Humm, M and Poulsen, Christian and Poulsen, V and Rozanov, A and Yu and Rushton, A and Walcott, C and Crevello, P and Schlager, W and Dietz, R and Holden, J and Edgar, N and Saunders, J and Embley, R and Fan, Pow-Foong and Rex and Cook, R and Zemmels, H and Edgar, I M^ and Saunders, N and J and Johns, D and Mutti, E and Resell, J and Deguret, M and Kay, M and Mountjoy, E and Cook, H and Pray, L and Mcdaniel, P and Redfield, A and Ketchum, B and Richards, F and Rees, M and Rowell, A and Schlager, W and Chermak, A",
    title = "Short papers for the Second International Symposium on the Cambrian System, 1981",
    year = "1981",
    journal = "Antarctica A Keystone in a Changing World",
    abstract = "O Sistema Cambriano possui interesse científico especial porque contém o registro primário da mais antiga diversificação evolutiva da vida metazoana na Terra. O estudo dos padrões de diversificação evolutiva e das condições ambientais associadas fornece nossa compreensão da colonização original do ecossistema marinho da Terra por comunidades complexas de plantas e animais. Rochas de idade Cambriana contêm uma parte significativa dos recursos minerais sedimentares e metálicos do mundo. Um maior entendimento da estratigrafia Cambriana, ambientes deposicionais e paleogeografia melhora nossa capacidade de descobrir novos depósitos, que são tão necessários para o bem-estar agrícola e industrial da população humana do mundo. Este volume contém os atas das sessões técnicas do Segundo Simpósio Internacional sobre o Sistema Cambriano, realizado de 9 a 13 de agosto de 1981, em Golden, Colorado. O primeiro simpósio internacional Cambriano foi realizado em conjunto com o 20º Congresso Geológico Internacional em Cidade do México, em 1956. Desde 1956, uma grande quantidade de pesquisas sobre estratigrafia e paleontologia Cambrianas foi conduzida em todas as partes do mundo. Este volume contém uma amostra desse trabalho em 72 relatórios científicos autorizados ou coautorizados por 95 cientistas de pesquisa. Treze países estão representados pelos contribuintes, incluindo os Estados Unidos da América (37), a União das Repúblicas Socialistas Soviéticas (16), a República Popular da China (12), Inglaterra (6), Austrália (5), Suécia (5), Canadá (3), França (3), Argentina (2), Estônia (2), Alemanha Ocidental (2), Coreia do Sul (1) e Polônia (1).",
    url = "https://doi.org/10.3133/ofr81743",
    doi = "10.3133/ofr81743",
    openalex = "W64497491",
    references = "doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300006588, doi101146annureven10010165000525, doi1023071441916, doi1023072412825, doi1023072806339, openalexw1488584644"
}

13. Kolosov, P. N, 1982, Restos Paleoalgológicos do Precambriano Superior da Plataforma Siberiana [em russo].

BibTeX
@misc{kolosov1982upper1,
    author = "Kolosov, P. N",
    title = "Restos Paleoalgológicos do Precambriano Superior da Plataforma Siberiana [em russo]",
    year = "1982",
    howpublished = "Moscou, Nauks, 96 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kolosov, P. N., 1982, Restos Paleoalgológicos do Precambriano Superior da Plataforma Siberiana [em russo]: Moscou, Nauks, 96 p.}"
}

14. Yankauskas, T. V, 1982, Microfósseis vegetais do Precambriano Superior e Cambriano da URSS europeia e sua significância estratigráfica [em russo] [dissertação de doutorado]: Universidade de Moscou, Moscou, 52 p.

BibTeX
@phdthesis{yankauskas1982upper8,
    author = "Yankauskas, T. V",
    title = "Microfósseis vegetais do Precambriano Superior e Cambriano da URSS europeia e sua significância estratigráfica [em russo] [dissertação de doutorado]",
    year = "1982",
    publisher = "Universidade de Moscou, Moscou, 52 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Yankauskas, T. V., 1982, Microfósseis vegetais do Precambriano Superior e Cambriano da URSS europeia e sua significância estratigráfica [em russo] [dissertação de doutorado]: Universidade de Moscou, Moscou, 52 p.}"
}

15. Makarikhin, V. V. e Kononova, G, 1983, Fitólitos do Proterozóico Inferior Carelense [em russo].

BibTeX
@misc{makarikhin1983phytolites2,
    author = "Makarikhin, V. V. e Kononova, G",
    title = "Fitólitos do Proterozóico Inferior Carelense [em russo]",
    year = "1983",
    howpublished = "Leningrado, Nauka, 180 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Makarikhin, V. V., e Kononova, G., 1983, Fitólitos do Proterozóico Inferior Carelense [em russo]: Leningrado, Nauka, 180 p.}"
}

16. Walter, M. R, 1983, Estromatólitos Arqueanos: Evidências do Primeiros Bentos da Terra: A Biosfera Mais Antiga da Terra.

BibTeX
@incollection{walter1983archean7,
    author = "Walter, M. R",
    editor = "Schopf, J. W.",
    title = "Estromatólitos Arqueanos: Evidências do Primeiros Bentos da Terra",
    year = "1983",
    booktitle = "A Biosfera Mais Antiga da Terra",
    publisher = "Sua Origem e Evolução: Princeton, Princeton University Press, p. 187-213",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walter, M. R., 1983, Estromatólitos Arqueanos: Evidências do Primeiros Bentos da Terra, em Schopf, J. W., ed., A Biosfera Mais Antiga da Terra: Sua Origem e Evolução: Princeton, Princeton University Press, p. 187-213.}"
}

17. Brasier, Martin D., 1984, Microfósseis e pequenos fósseis conchíferos do Calcário de Hyolithes do Cambriano Inferior em Nuneaton, Midlands Ingleses: Geological Magazine.

Resumo

Resumo A sequência do Cambriano Inferior em Nuneaton é esboçada, prestando atenção especial ao Membro Home Farm de 2 m de espessura (incluindo o Calcário de Hyolithes) e à sua sucessão faunística na localidade tipo, Woodlands Quarry, Hartshill. Segue-se a primeira descrição e ilustração modernas de microfósseis e pequenos fósseis conchíferos deste membro. Das trinta e duas espécies aqui abrangidas, vinte são descritas e ilustradas de Nuneaton pela primeira vez e oito destas são novos registros. A fauna variada inclui microproblemática fosfatada e calcária (especialmente Coleoloides typicalis), protoconodontos, foraminíferos aglutinados, moluscos em forma de tampa, bivalves primitivos, hyoliths, braquiópodes inarticulados e esponjas. A fauna tem afinidade com fósseis nas rochas do Tommotiano superior ao Atdabaniano inferior da Sibéria e da China, da área do Báltico e da faixa do sudeste de Newfoundland a Massachusetts.

BibTeX
@article{doi101017s0016756800028296,
    author = "Brasier, Martin D.",
    title = "Microfósseis e pequenos fósseis conchíferos do Cambriano Inferior de Hyolithes em Nuneaton, Midlands Ingleses",
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    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Resumo A sequência do Cambriano Inferior em Nuneaton é esboçada, prestando atenção especial ao Membro Home Farm de 2 m de espessura (incluindo o Calcário de Hyolithes) e à sua sucessão faunística na localidade tipo, Woodlands Quarry, Hartshill. Segue-se a primeira descrição e ilustração modernas de microfósseis e pequenos fósseis conchíferos deste membro. Das trinta e duas espécies aqui abrangidas, vinte são descritas e ilustradas de Nuneaton pela primeira vez e oito destas são novos registros. A fauna variada inclui microproblemática fosfatada e calcária (especialmente Coleoloides typicalis), protoconodontos, foraminíferos aglutinados, moluscos em forma de tampa, bivalves primitivos, hyoliths, braquiópodes inarticulados e esponjas. A fauna tem afinidade com fósseis nas rochas do Tommotiano superior ao Atdabaniano inferior da Sibéria e da China, da área do Báltico e da faixa do sudeste de Newfoundland a Massachusetts.",
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    references = "doi1010160012825280900641, doi101017cbo9781139104067002, doi10108003115517608619064, doi101127zdgg1111959434, doi101139e83050, doi101144gsjgs13130289, doi101144gsljgs1920076010410, doi1023072992311, doi105962bhltitle38279, doi105962bhltitle82327, openalexw2588295003"
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18. Brasier, M. D. e Singh, P., 1987, Microfósseis e estratigrafia da fronteira Precambriano-Cambriano em Maldeota, Himalaia Menor: Geological Magazine: v. 124, no. 4: p. 323-345.

Resumo

Um conjunto de microfósseis problemáticos de idade da fronteira Precambriano-Cambriano é redescrito do Membro Chert-Fosforito, na base da Formação Tal Inferior de Maldeota, no Himalaia Menor da Índia. Este conjunto foi anteriormente atribuído a várias idades, do Precambriano ao Cretáceo, mas é considerado por nós como contendo: Maldeotaia bandalica, Protohertzina anabarica group, elementos em forma de trompete, elementos aciculares A & B,? Conotheca sp., Ovalitheca cf. multicostata, allathecid sp. A, Barbitositheca ansata, Hexangulaconularia cf. formosa, Coleoloides aff. typicalis, Hyolithellus aff. insolitus, H. cf. isiticus, H. vladimirovae, Spirellus shankari e Olivooides multisulcatus. Estes comparam-se estreitamente com conjuntos encontrados acima da base da primeira, Zona Anabarites trisulcatus–Protohertzina anabarica, na China e na segunda, Zona Pseudorthotheca costata, no sul do Cazaquistão. O contexto estratigráfico da sucessão Krol–Tal é revisado e várias semelhanças são notadas entre as sucessões da fronteira Precambriano-Cambriano do Himalaia Menor na Índia e de Yunnan e Sichuan no sudoeste da China, indicando que a correlação entre elas é possível em vários níveis.

BibTeX
@article{brasier1987microfossils,
    author = "Brasier, M. D. and Singh, P.",
    title = "Microfossils and Precambrian–Cambrian boundary stratigraphy at Maldeota, Lesser Himalaya",
    year = "1987",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "An assemblage of problematical microfossils of Precambrian–Cambrian boundary age is redescribed from the Chert–Phosphorite Member, at the base of the Lower Tal Formation of Maldeota in the Lesser Himalaya of India. This assemblage has previously been ascribed to various ages, from Precambrian to Cretaceous, but is held by us to contain: Maldeotaia bandalica, Protohertzina anabarica group, trumpet-shaped elements, acicular elements A \& B,? Conotheca sp., Ovalitheca cf. multicostata, allathecid sp. A, Barbitositheca ansata, Hexangulaconularia cf. formosa, Coleoloides aff. typicalis, Hyolithellus aff. insolitus, H. cf. isiticus, H. vladimirovae, Spirellus shankari and Olivooides multisulcatus. These compare closely with assemblages found above the base of the first, Anabarites trisulcatus–Protohertzina anabarica Zone in China and in the second, Pseudorthotheca costata Zone of southern Kazakhstan. The stratigraphic setting of the Krol–Tal succession is reviewed and several similarities are noted between the Precambrian–Cambrian boundary successions of Lesser Himalaya in India and of Yunnan and Sichuan in Southwest China, indicating that correlation between them is possible at several levels.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800016666",
    doi = "10.1017/s0016756800016666",
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    pages = "323-345",
    volume = "124",
    references = "doi1010160012825272900724, doi101017s0016756800028296, doi101038320258a0, doi101111j150239311977tb00628x, doi101127zdgg1111959434, doi101139e83050, doi101144gsjgs13130289, doi10182618200067378198301, doi1018814epiiugs1985v8i2003, morris1980shelly, openalexw2207565996"
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19. Crimes, T. P., 1987, Fósseis de rastro e correlação de estratos do Precambriano tardio e Cambriano inicial: Geological Magazine.

Resumo

Resumo Os fósseis de rasto são abundantes e diversos em muitas sequências clásticas que abrangem a fronteira Pré-Cambriano-Cambriano e podem provar-se o método paleontológico mais útil para correlação global neste intervalo estratigráfico. As icnofaunas das rochas do Pré-Cambriano mais recente (Vendiano) incluem algumas formas cujo intervalo não se estende ao Cambriano (por exemplo, Bilinichnus, Intrites, Palaeopascichnus, Vendichnus, Vimenites) e outras que continuam durante a maior parte ou todo o Fanerozoico (por exemplo, Arenicolites, Aulichnites, Cochlichnus, Didymaulichnus, Gordia, Neonereites, Planolites, Skolithos). Pelo menos 50 icnogéneros fazem a sua primeira aparição abaixo dos primeiros trilobitas em secções com ampla distribuição geográfica. Alguns destes parecem ter um intervalo temporal curto, estendendo-se até aproximadamente a chegada dos trilobitas (por exemplo, Astropolichnus, Didymaulichnus miettensis, Plagiogmus, Taphrhelminthopsis circularis), mas a maioria continua através da maior parte ou de todo o Fanerozoico. Para a correlação de sequências da fronteira Pré-Cambriano-Cambriano, é portanto possível utilizar tanto a ocorrência dos icnogéneros com intervalo temporal curto como a chegada dos que têm intervalo estendido. Três zonas estratigráficas podem ser reconhecidas em relação à chegada de fósseis de rasto. A Zona I é de idade Vendiana Superior e inclui Arenicolites, Bilinichnus, Cochlichnus, Didymaulichnus, Gordia, Harlaniella, Intrites, Nenoxites, Neonereites, Palaeopascichnus, Skolithos, Vendichnus e Vimenites. Na Zona II, de idade Tomotiana Inferior, encontram-se os primeiros exemplos de Bergaueria, Phycodes, Teichichnus e Treptichnus. Muitos fósseis de rasto aparecem na Zona III, que se estende da Tomotiana Superior à Atdabaniana Inferior, mas os mais importantes são: Astropolichnus, Cruziana, Diplichnites, Diplocraterion, Dimorphichnus, Plagiogmus, Rusophycus e Taphrhelminthopsis circularis. Esta zonização vertical de fósseis de rasto permite uma tentativa de correlação mundial, da qual as conclusões mais significativas são que a fronteira Vendiano/Tomotiana pode provavelmente ser colocada: (i) perto do meio da Formação McNaughton nas Montanhas Rochosas, Canadá; (ii) na base da Formação Deep Spring ou na Dolomita Reed subjacente nas Montanhas White Inyo, Califórnia, EUA; (iii) baixo na Formação Chapel Island na Península de Burin, Newfoundland, Canadá; (iv) na ou perto da base do Quartzito Candana no Norte de Espanha; (v) na ou abaixo da base do Membro Breivik em Finnmark, Noruega; e (vi) perto ou abaixo da base do Membro Zhongyicun em Meischucun, China. As secções na Península de Burin, Newfoundland e Meischucun, China, são candidatos favorecidos para o estratotipo global da fronteira Pré-Cambriano-Cambriano. Na Península de Burin, os fósseis de rasto sugerem que a fronteira Tomotiana/Atdabaniana pode estar dentro ou na base da Formação Random, implicando assim que a Tomotiana pode incluir uma espessura de 500 m de sedimento compreendendo pelo menos a maior parte da Formação Chapel Island. Em Meishucun, a evidência icnofaunal implica que a fronteira Tomotiana/Atdabaniana provavelmente não é mais alta que o topo do Membro Zhongyicun. A espessura da Tomotiana é portanto possivelmente apenas cerca de 20 m aqui, implicando uma sequência muito condensada, uma conclusão consistente com uma abundância de fosforitos. Dois pontos de referência estratotipo para a fronteira Pré-Cambriano-Cambriano foram sugeridos nesta secção. O ponto inferior (0,8 m acima da base do Membro Xiawaitoushan) pode estar perto da fronteira Vendiano/Tomotiana ou mais jovem, enquanto o ponto superior (base da Unidade 7 do Membro Zhongyicun) é provavelmente Tomotiana Superior ou mesmo Atdabaniana Inferior. O ponto superior colocaria a fronteira acima do aumento dramático mundial na abundância e diversidade de fósseis de rasto, mas provavelmente antes dos primeiros trilobitas. Isto teria quase certamente vantagens para a correlação. A inferência de que a secção de Meishucun é mais jovem que a maioria dos trabalhos chineses sugere não deve, por si só, prejudicar a sua adoção como estratotipo global. Em geral, onde estão disponíveis dados comparativos, as correlações de fósseis de rasto concordam bem com propostas pré-existentes baseadas em pequenos fósseis conchíferos. O grau de resolução dos dois métodos parece atualmente ser semelhante, mas os fósseis de rasto, sendo encontrados principalmente em fácies clásticas, podem beneficiar de uma ocorrência mais frequente.

BibTeX
@article{doi101017s0016756800015922,
    author = "Crimes, T. P.",
    title = "Fósseis de rastro e correlação de camadas do Precambrianiano tardio e Cambriano inicial",
    year = "1987",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Abstract Os fósseis de rastro são abundantes e diversos em muitas sequências clásticas que abrangem a fronteira Precambrianiano-Cambriano e podem provar-se o método paleontológico mais útil para correlação global neste intervalo estratigráfico. As icnofaunas das rochas do Precambrianiano mais recente (Vendiano) incluem algumas formas cujo intervalo não se estende ao Cambriano (por exemplo, Bilinichnus, Intrites, Palaeopascichnus, Vendichnus, Vimenites) e outras que continuam durante a maior parte ou todo o Fanerozoico (por exemplo, Arenicolites, Aulichnites, Cochlichnus, Didymaulichnus, Gordia, Neonereites, Planolites, Skolithos). Pelo menos 50 icnogéneros fazem a sua primeira aparição abaixo dos primeiros trilobitas em secções com ampla distribuição geográfica. Alguns destes parecem ter um intervalo temporal curto, estendendo-se até aproximadamente a chegada dos trilobitas (por exemplo, Astropolichnus, Didymaulichnus miettensis, Plagiogmus, Taphrhelminthopsis circularis), mas a maioria continua através da maior parte ou de todo o Fanerozoico. Para a correlação de sequências da fronteira Precambrianiano-Cambriano, é portanto possível utilizar tanto a ocorrência dos icnogéneros com intervalo temporal curto quanto a chegada dos que têm intervalo estendido. Três zonas estratigráficas podem ser reconhecidas em relação à chegada de fósseis de rastro. A Zona I é de idade Vendiana Superior e inclui Arenicolites, Bilinichnus, Cochlichnus, Didymaulichnus, Gordia, Harlaniella, Intrites, Nenoxites, Neonereites, Palaeopascichnus, Skolithos, Vendichnus e Vimenites. Na Zona II, de idade Tomotiana Inferior, encontram-se os primeiros exemplos de Bergaueria, Phycodes, Teichichnus e Treptichnus. Muitos fósseis de rastro aparecem na Zona III, que se estende do Tomotiano Superior ao Atdabaniano Inferior, mas os mais importantes são: Astropolichnus, Cruziana, Diplichnites, Diplocraterion, Dimorphichnus, Plagiogmus, Rusophycus e Taphrhelminthopsis circularis. Esta zonização vertical de fósseis de rastro permite uma tentativa de correlação mundial, da qual as conclusões mais significativas são que a fronteira Vendiano/Tomotiano pode provavelmente ser colocada: (i) perto do meio da Formação McNaughton, nas Montanhas Rochosas, Canadá; (ii) na base da Formação Deep Spring ou no Dolomito Reed subjacente, nas Montanhas White Inyo, Califórnia, EUA; (iii) baixo na Formação Chapel Island, na Península de Burin, Newfoundland, Canadá; (iv) na ou perto da base do Quartzito Candana, no Norte da Espanha; (v) na ou abaixo da base do Membro Breivik, em Finnmark, Noruega; e (vi) perto ou abaixo da base do Membro Zhongyicun, em Meischucun, China. As secções na Península de Burin, Newfoundland e Meischucun, China, são candidatos favorecidos para o estratotipo global da fronteira Precambrianiano-Cambriano. Na Península de Burin, os fósseis de rastro sugerem que a fronteira Tomotiano/Atdabaniano pode estar dentro ou na base da Formação Random, implicando assim que o Tomotiano pode incluir uma espessura de 500 m de sedimento compreendendo pelo menos a maior parte da Formação Chapel Island. Em Meishucun, as evidências icnofaunais implicam que a fronteira Tomotiano/Atdabaniano provavelmente não é mais alta que o topo do Membro Zhongyicun. A espessura do Tomotiano é portanto possivelmente apenas cerca de 20 m aqui, implicando uma sequência muito condensada, uma conclusão consistente com a abundância de fosforitos. Dois pontos de referência estratotipo para a fronteira Precambrianiano-Cambriano foram sugeridos nesta secção. O ponto inferior (0,8 m acima da base do Membro Xiawaitoushan) pode estar perto da fronteira Vendiano/Tomotiano ou mais jovem, enquanto o ponto superior (base da Unidade 7 do Membro Zhongyicun) é provavelmente Tomotiano Superior ou mesmo Atdabaniano Inferior. O ponto superior colocaria a fronteira acima do aumento dramático mundial na abundância e diversidade de fósseis de rastro, mas provavelmente antes dos primeiros trilobitas. Isto teria quase certamente vantagens para a correlação. A inferência de que a secção de Meishucun é mais jovem que a maioria dos trabalhos chineses sugere não deve, por si só, prejudicar a sua adoção como estratotipo global. Em geral, onde estão disponíveis dados comparativos, as correlações de fósseis de rastro concordam bem com propostas pré-existentes baseadas em pequenos fósseis conchíferos. O grau de resolução dos dois métodos parece atualmente ser semelhante, mas os fósseis de rastro, sendo encontrados principalmente em fácies clásticas, podem beneficiar de ocorrência mais frequente.",
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    openalex = "W1969566004",
    references = "doi101139e83050"
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20. Knoll, Andrew H. e Swett, Keene, 1987, Micropaleontologia através do Precambriano—fronteira Cambriana em Spitsbergen: Journal of Paleontology.

Resumo

Estudos paleobiológicos da evolução dos metazoários iniciais dependem criticamente da subdivisão estratigráfica e correlação precisas das sequências do Proterozóico superior e Cambriano inferior. Os microfósseis plânctônicos evoluíram rapidamente durante este período e são amplamente distribuídos e abundantes nas rochas do Vendiano e Cambriano inferior; portanto, eles fornecem o que pode ser um dos melhores meios de correlacionar sucessões desta idade. Em Ny Friesland, Spitsbergen, rochas detríticas portadoras de tillito do Grupo Polarisbreen do Proterozóico superior são cobertas sem aparente discordância pela Formação Tokammane, uma sequência litológica tripartida consistindo em quartzarenitos (Membro Blårevbreen) cobertos por xistos escuros com arenito subordinado (Membro Topiggane) e dolomitos (Membro Ditlovtoppen). Restos de Salterella, hyoliths e outros invertebrados ocorrem na parte superior da sucessão Tokammane; fósseis de rastro são encontrados nos quartzarenitos e xistos Tokammane, bem como nos primeiros metros superiores da sequência Polarisbreen. Microfósseis plânctônicos ocorrem em toda a sucessão. Eles indicam que o Grupo Polarisbreen é do Vendiano e que uma lacuna correspondente em tempo ao Vendiano mais recente e (talvez) Cambriano mais antigo coincide com a fronteira Polarisbreen/Tokammane. Amostras de xisto Topiggane inferior contêm acritarcos comparáveis aos encontrados nos Camadas Lontova sub-Holmia da Europa Oriental. Amostras de xisto Topiggane superior contêm associações diversas de acritarcos que indicam uma idade de Holmia tardia ou Protolenus, sugerindo a presença de uma segunda lacuna dentro da Formação Tokammane. Microfósseis plânctônicos permitem correlação bioestratigráfica com outras sequências tanto dentro (Groenlândia Oriental) quanto entre (Plataforma Euroasiática) paleocontinentes. Como aqueles de outras áreas, as tendências de diversidade exibidas por acritarcos do Proterozóico tardio e Cambriano inicial de Spitsbergen indicam um episódio majoritário de extinção do Vendiano seguido pela rediversificação de microfósseis plânctônicos do Cambriano inicial.

BibTeX
@article{doi101017s0022336000029292,
    author = "Knoll, Andrew H. e Swett, Keene",
    title = "Micropaleontologia através do Precambriano—fronteira Cambriana em Spitsbergen",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Estudos paleobiológicos da evolução dos metazoários iniciais dependem criticamente da subdivisão estratigráfica e correlação precisas das sequências do Proterozóico superior e Cambriano inferior. Os microfósseis plânctônicos evoluíram rapidamente durante este período e são amplamente distribuídos e abundantes nas rochas do Vendiano e Cambriano inferior; portanto, eles fornecem o que pode ser um dos melhores meios de correlacionar sucessões desta idade. Em Ny Friesland, Spitsbergen, rochas detríticas portadoras de tillito do Grupo Polarisbreen do Proterozóico superior são cobertas sem aparente discordância pela Formação Tokammane, uma sequência litológica tripartida consistindo em quartzarenitos (Membro Blårevbreen) cobertos por xistos escuros com arenito subordinado (Membro Topiggane) e dolomitos (Membro Ditlovtoppen). Restos de Salterella, hyoliths e outros invertebrados ocorrem na parte superior da sucessão Tokammane; fósseis de rastro são encontrados nos quartzarenitos e xistos Tokammane, bem como nos primeiros metros superiores da sequência Polarisbreen. Microfósseis plânctônicos ocorrem em toda a sucessão. Eles indicam que o Grupo Polarisbreen é do Vendiano e que uma lacuna correspondente em tempo ao Vendiano mais recente e (talvez) Cambriano mais antigo coincide com a fronteira Polarisbreen/Tokammane. Amostras de xisto Topiggane inferior contêm acritarcos comparáveis aos encontrados nos Camadas Lontova sub-Holmia da Europa Oriental. Amostras de xisto Topiggane superior contêm associações diversas de acritarcos que indicam uma idade de Holmia tardia ou Protolenus, sugerindo a presença de uma segunda lacuna dentro da Formação Tokammane. Microfósseis plânctônicos permitem correlação bioestratigráfica com outras sequências tanto dentro (Groenlândia Oriental) quanto entre (Plataforma Euroasiática) paleocontinentes. Como aqueles de outras áreas, as tendências de diversidade exibidas por acritarcos do Proterozóico tardio e Cambriano inicial de Spitsbergen indicam um episódio majoritário de extinção do Vendiano seguido pela rediversificação de microfósseis plânctônicos do Cambriano inicial.",
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21. Narbonne, Guy M. e Myrow, Paul M. e Landing, Ed e Anderson, Michael M., 1987, Um estratotipo candidato para a fronteira Precambriano-Cambriano, Fortune Head, Península de Burin, leste-sudeste do Newfoundland: Canadian Journal of Earth Sciences.

Resumo

A Península de Burin exibe uma sucessão marinha excepcionalmente espessa e essencialmente contínua através da transição Precambriano-Cambriano. Fósseis são abundantes e incluem fósseis de rastro, pequenos fósseis calcários, algas vendotaenid, megafósseis de corpo mole e microfósseis. A Península de Burin é facilmente acessível e há muito tempo foi considerada uma área potencial para um estratotipo da fronteira Precambriano-Cambriano. Uma seção contínua através da parte superior do membro 1 e de todo o membro 2 da Formação Chapel Island está exposta em Fortune Head, e esta seção é aqui proposta como um estratotipo global para a fronteira Precambriano-Cambriano. O horizonte da fronteira está localizado a 2,4 m acima da base do membro 2 da Formação Chapel Island. Este horizonte marca a base da Zona basal Cambriana Phycodes pedum (icnofóssil) e imediatamente cobre o topo da Zona Precambriana Tardia Harlaniella podolica (icnofóssil). Pequenos fósseis calcários (sabelliditids) aparecem pela primeira vez alguns metros abaixo da fronteira proposta. Megafósseis de corpo mole, impressões carbonáceas de algas vendotaenid e microfósseis com paredes orgânicas ocorrem tanto abaixo quanto acima desta fronteira e melhoram a correlação global com esta seção. Fósseis da Zona Rusophycus avalonensis (icnofóssil) aparecem pela primeira vez no meio do membro 2 (aproximadamente 135 m acima da fronteira proposta) e ocorrem comumente em toda a parte superior da Formação Chapel Island e da Formação Random subjacente. Pequenos fósseis calcários (?Circotheca sp.) aparecem perto do topo do membro 2 (aproximadamente 400 m acima da fronteira proposta), e um assemblagem de pequenos fósseis calcários Aldanella attleborensis mais diversa caracteriza os estratos mais altos do membro 3 e todo o membro 4 da Formação Chapel Island (aproximadamente 550–650 m acima da fronteira proposta). Os trilobites mais baixos, representantes da Zona Callavia broeggeri, aparecem pela primeira vez mais de 1000 m acima da fronteira Precambriano-Cambriano proposta.

BibTeX
@article{doi101139e87124,
    author = "Narbonne, Guy M. e Myrow, Paul M. e Landing, Ed e Anderson, Michael M.",
    title = "Um estratotipo candidato para a fronteira Precambriano-Cambriano, Fortune Head, Península de Burin, leste-sudeste do Newfoundland",
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22. Yankauskas, T. V. e Mikhailova, N. S. e German, T. N, 1987, 5º Colóquio de toda a União sobre microfósseis do Precambriano da URSS [em russo].

BibTeX
@misc{yankauskas19875th9,
    author = "Yankauskas, T. V. e Mikhailova, N. S. e German, T. N",
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    howpublished = "Izvestia Akadamie Nauk SSSR Series Geol., v. 9, p. 137-139",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Yankauskas, T. V., Mikhailova, N. S., e German, T. N., 1987, 5º Colóquio de toda a União sobre microfósseis do Precambriano da URSS [em russo]: Izvestia Akadamie Nauk SSSR Series Geol., v. 9, p. 137-139.}"
}

23. Moczydłowska, Małgorzata, 1991, Bioestratigrafia de acritarcas do Cambriano Inferior e da fronteira Pré-Cambriano-Cambriano no sudeste da Polônia: Fósseis e estratos.

Resumo

Os acritarcos na sequência subterrânea sedimentologicamente contínua, de mar raso, do Vendiano Superior ao Cambriano Inferior da encosta de Lublin, Plataforma Euroasiática Oriental (EEP), na Polônia, são abundantes e bem preservados. Foram recuperadas 45 espécies-forma, e seu status taxonômico foi revisado. Três novos gêneros-forma foram erigidos. Asteridium n.gen. e Heliosphaeridium n. gen. incluem espécies com processos sólidos e ocos, respectivamente, anteriormente referidos a Micrhystridium Deflandre. Globosphaeridium n.gen. inclui acritarcos com processos sólidos anteriormente atribuídos a Baltisphaeridium Eisenack. O gênero Skiagia foi emendado. A preservação de microfósseis fornece informações sobre a história térmica da bacia de Lublin. A sucessão de acritarcos na encosta de Lublin forma a base para uma nova zonificação do Cambriano Inferior, em ordem ascendente: Asteridium tornaturn - Comasphaeridium velvetum, Skiagia ornata - Fimbriaglomerella membranacea, Heliosphaeridium dissimilare - Skiagia ciliosa, e Volkovia dentifera - Liepaina plana zonas de associação. Uma radiação significativa na parte superior da Formação Włodawa e dentro da Formação Mazowsze envolve táxons da associação Asteridiumtornatum - Comasphaeridium velvetum, considerados para marcar a fronteira Pré-cambriano-Cambriano. O testemunho de perfuração Kaplonosy IG-1 é proposto como seção de referência para a fronteira. A bioestratigrafia do Vendiano Superior ao Cambriano Inferior na Polônia foi revisada. Propõe-se a Intervalo-zona Sabellidites-Vendotaenia, revisa-se a amplitude da Zona Platysolenites antiquissimus e reconhece-se a Zona de associação Holmia kjerulfi. A Zona Protolenus permanece como uma zona informal. Partes da sequência investigada são correlacionadas com a Zona Schmidtiellus mickwitzi em outros lugares. A Zona Mobergella do Cambriano Inferior e o Estágio Klimontoviano são rejeitados. A fronteira Pré-cambriano-Cambriano é discutida à luz de evidências de acritarcos de sequências nas Plataformas Euroasiática, Baltoscandiana, Siberiana, Sul da China e Avalon. A zona de acritarcos contemporânea com a zona mais antiga de trilobitas na Plataforma Baltoscandiana e na EEP abrange parte das formações Tomotiana e Meishucuniana na Sibéria e China. Unidades subjacentes à Tomotiana na Sibéria podem ser cambrianas. Rochas do Cambriano Inferior da EEP, da Plataforma Baltoscandiana e dos Caledonídeos Escandinavos são correlacionadas com base em acritarcos.

BibTeX
@incollection{doi10182618200374742199101,
    author = "Moczydłowska, Małgorzata",
    title = "Bioestratigrafia de acritarcas do Cambriano Inferior e da fronteira Pré-cambriano-Cambriano no sudeste da Polônia",
    year = "1991",
    booktitle = "Fósseis e estratos",
    abstract = "Os acritarcas na sequência subsuperficial sedimentologicamente contínua, de mar pouco profundo, do Vendiano Superior ao Cambriano Inferior da Encosta de Lublin, Plataforma Euroasiática Oriental (EEP), na Polônia, são abundantes e bem preservados. Foram recuperadas 45 espécies-forma, e seu status taxonômico foi revisado. Três novos gêneros-forma foram erigidos. Asteridium n.gen. e Heliosphaeridium n. gen. incluem espécies com processos sólidos e ocos, respectivamente, anteriormente referidos a Micrhystridium Deflandre. Globosphaeridium n.gen. inclui acritarcas com processos sólidos anteriormente atribuídos a Baltisphaeridium Eisenack. O gênero Skiagia foi emendado. A preservação de microfósseis fornece informações sobre a história térmica da bacia de Lublin. A sucessão de acritarcas na Encosta de Lublin forma a base para uma nova zonificação do Cambriano Inferior, em ordem ascendente: Asteridium tornaturn - Comasphaeridium velvetum, Skiagia ornata - Fimbriaglomerella membranacea, Heliosphaeridium dissimilare - Skiagia ciliosa, e Volkovia dentifera - Liepaina plana Zonas de Assemblagem. Uma radiação significativa na parte superior da Formação Włodawa e dentro da Formação Mazowsze envolve táxons da assemblagem Asteridiumtornatum - Comasphaeridium velvetum, considerados para marcar a fronteira Pré-cambriano-Cambriano. O núcleo de perfuração Kaplonosy IG-1 é proposto como seção de referência para a fronteira. A bioestratigrafia do Vendiano Superior ao Cambriano Inferior na Polônia foi revisada. Propõe-se a Intervalo-zona Sabellidites-Vendotaenia, revisa-se a amplitude da Zona Platysolenites antiquissimus e reconhece-se a Zona de Assemblagem Holmia kjerulfi. A Zona Protolenus permanece como uma zona informal. Partes da sequência investigada são correlacionadas com a Zona Schmidtiellus mickwitzi em outros lugares. A Zona Mobergella do Cambriano Inicial e o Estágio Klimontoviano são rejeitados. A fronteira Pré-cambriano-Cambriano é discutida à luz de evidências de acritarcas de sequências nas Plataformas Euroasiática, Baltoscandiana, Siberiana, Sul da China e Avalon. A zona de acritarcas contemporânea com a primeira zona de trilobitas na Plataforma Baltoscandiana e na EEP abrange parte dos estratos Tomotiano e Meishucuniano na Sibéria e China. Unidades subjacentes ao Tomotiano na Sibéria podem ser cambrianas. Rochas do Cambriano Inferior da EEP, da Plataforma Baltoscandiana e dos Caledonídeos Escandinavos são correlacionadas com base em acritarcas.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200374742-1991-01",
    doi = "10.18261/8200374742-1991-01",
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24. Mann, David G. e Jahns, H. M., 1996, Algas: Uma Introdução à Ficologia: Data Archiving and Networked Services (DANS).

Resumo

As algas são ubíquas; uma multitude de espécies, variando de unicelulares microscópicas a gigantes algas, habitam os oceanos, corpos de água doce, solos, rochas e árvores do mundo, e são responsáveis pela maior parte da produção global de matéria orgânica por fotossíntese. Elas desempenham, portanto, um papel fundamental nos ecossistemas do mundo e uma introdução confiável e moderna à sua diversidade caleidoscópica, sistemática e filogenia é indispensável. Neste livro didático, os principais grupos de algas (divisões ou filos) são considerados por sua vez. Cada capítulo começa com um resumo das características principais do grupo e aspectos interessantes de ecologia e evolução. O capítulo final é uma síntese, na qual a filogenia das algas é discutida em relação à evolução de outros organismos vivos, principalmente com base em evidências de estudos moleculares recentes. Este livro é a edição completamente revisada e atualizada de uma obra alemã altamente aclamada, que foi celebrada por sua clareza, bem como pela amplitude e profundidade de suas informações. Esta nova edição leva em conta as recentes reavaliações na sistemática e filogenia das algas proporcionadas pelas poderosas técnicas da genética molecular e microscopia eletrônica, bem como estudos de história de vida mais tradicionais. O livro será apropriado como um texto para graduação e como uma referência para profissionais na área.

BibTeX
@book{openalexw1574810993,
    author = "Mann, David G. e Jahns, H. M.",
    title = "Algas: Uma Introdução à Ficologia",
    year = "1996",
    booktitle = "Data Archiving and Networked Services (DANS)",
    abstract = "As algas são ubíquas; uma multitude de espécies, variando de unicelulares microscópicas a gigantes algas, habitam os oceanos, corpos de água doce, solos, rochas e árvores do mundo, e são responsáveis pela maior parte da produção global de matéria orgânica por fotossíntese. Elas desempenham, portanto, um papel fundamental nos ecossistemas do mundo e uma introdução confiável e moderna à sua diversidade caleidoscópica, sistemática e filogenia é indispensável. Neste livro didático, os principais grupos de algas (divisões ou filos) são considerados por sua vez. Cada capítulo começa com um resumo das características principais do grupo e aspectos interessantes de ecologia e evolução. O capítulo final é uma síntese, na qual a filogenia das algas é discutida em relação à evolução de outros organismos vivos, principalmente com base em evidências de estudos moleculares recentes. Este livro é a edição completamente revisada e atualizada de uma obra alemã altamente aclamada, que foi celebrada por sua clareza, bem como pela amplitude e profundidade de suas informações. Esta nova edição leva em conta as recentes reavaliações na sistemática e filogenia das algas proporcionadas pelas poderosas técnicas da genética molecular e microscopia eletrônica, bem como estudos de história de vida mais tradicionais. O livro será apropriado como um texto para graduação e como uma referência para profissionais na área.",
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25. 1998, Interpreting Late Precambrian Microfossils: Science: v. 282, no. 5395: p. 1781r-1781.

BibTeX
@article{crossref1998interpreting,
    title = "Interpreting Late Precambrian Microfossils",
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26. Tiwari, Meera, 1999, Microfósseis de parede orgânica do Membro Chert–fosforita, Formação Tal, Fronteira Pré-cambriano–Cambriano, Índia: Precambrian Research: v. 97, no. 1-2: p. 99-113.

BibTeX
@article{tiwari1999organicwalled,
    author = "Tiwari, Meera",
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27. Davis, Thomas A. e Volesky, Bohumil e Mucci, Alfonso, 2003, Uma revisão da bioquímica da biossorção de metais pesados por algas pardas: Water Research.

BibTeX
@article{doi101016s0043135403002938,
    author = "Davis, Thomas A. e Volesky, Bohumil e Mucci, Alfonso",
    title = "Uma revisão da bioquímica da biossorção de metais pesados por algas pardas",
    year = "2003",
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28. Amthor, Joachim E. e Grotzinger, J. P. e Schröder, Stefan e Bowring, Samuel A. e Ramezani, Jahandar e Martin, Mark W. e Matter, Albert, 2003, Extinção de Cloudina e Namacalathus na fronteira Pré-Cambriano-Cambriano em Omã: Geology.

Resumo

Dados bioestratigráficos, de isótopos de carbono e datação geocronológica de zircão U-Pb do Grupo Ara de Omã indicam uma última aparição abrupta de Cloudina e Namacalathus coincidente com uma excursão negativa de grande magnitude, mas de curta duração, na composição de isótopos de carbono da água do mar que é globalmente coincidente com a fronteira Pré-Cambriano-Cambriano. Dados de idade de zircão U-Pb de uma camada de cinzas intercaladas definem diretamente esta excursão negativa em 542,0 ± 0,3 Ma, consistente com restrições de idade anteriores da Sibéria e da Namíbia. Combinados com o registro bioestratigráfico global, esses novos dados fortalecem hipóteses que invocam extinção em massa dentro de ecossistemas do Proterozóico terminal na ou perto da fronteira Pré-Cambriano-Cambriano.

BibTeX
@article{doi1011300091761320030310431eocana20co2,
    author = "Amthor, Joachim E. and Grotzinger, J. P. and Schröder, Stefan and Bowring, Samuel A. and Ramezani, Jahandar and Martin, Mark W. and Matter, Albert",
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    abstract = "Dados bioestratigráficos, de isótopos de carbono e datação geocronológica de zircão U-Pb do Grupo Ara de Omã indicam uma última aparição abrupta de Cloudina e Namacalathus coincidente com uma excursão negativa de grande magnitude, mas de curta duração, na composição de isótopos de carbono da água do mar que é globalmente coincidente com a fronteira Pré-Cambriano-Cambriano. Dados de idade de zircão U-Pb de uma camada de cinzas intercaladas definem diretamente esta excursão negativa em 542,0 ± 0,3 Ma, consistente com restrições de idade anteriores da Sibéria e da Namíbia. Combinados com o registro bioestratigráfico global, esses novos dados fortalecem hipóteses que invocam extinção em massa dentro de ecossistemas do Proterozóico terminal na ou perto da fronteira Pré-Cambriano-Cambriano.",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(2003)031<0431:eocana>2.0.co;2",
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    openalex = "W2075619059",
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29. Yao, Jinxian e Xiao, Shuhai e Yin, Leiming e Li, Guoxiang e Yuan, Xunlai, 2005, MICROFOSSIS BÁSICOS DO CAMBRIANO DA FORMAÇÃO YURTUS E XISHANBLAQ (TARIM, NOROESTE DA CHINA): REVISÃO SISTEMÁTICA E CORRELAÇÃO BIOSTRATIGRÁFICA DE ACRITARCHAS SEMELHANTES A MICRHYSTRIDIUM: Palaeontology.

Resumo

Resumo: As acritarchas semelhantes a Micrhystridium são amplamente distribuídas em chert e fosforitos do Cambriano basal na China do Sul. Este artigo descreve acritarchas semelhantes das formações Yurtus e Xishanblaq do Cambriano basal no Tarim, noroeste da China. A taxonomia dessas acritarchas é revisada. O conjunto de acritarchas do Cambriano basal no Tarim e na China do Sul é caracterizado por três gêneros: Asteridium Moczydłowska, Heliosphaeridium Moczydłowska e Comasphaeridium Staplin, Jansonius e Pocock. Este conjunto é nomeado o conjunto de acritarchas Asteridium-Heliosphaeridium-Comasphaeridium (AHC). Tanto na China do Sul quanto no Tarim, o conjunto de acritarchas AHC está associado ao microfóssil tubular Megathrix longus Yin L. e ao pequeno fóssil calcário Kaiyangites novilis Qian e Yin G. Este conjunto também ocorre na Formação Tal Inferior no Himalaia Menor. A correlação com conjuntos de pequenos fósseis calcários (SSF) indica que o conjunto AHC é restrito ao Estágio Meishucunian e, possivelmente, ao Meishucunian inferior (conjuntos SSF Anabarites trisulcatus-Protohertzina anabarica e Siphogonuchites triangularis-Paragloborilus subglobosus). O conjunto AHC é amplamente semelhante à Zona (acritarcha) Asteridium tornatum-Comasphaeridium velvetum na Plataforma Europeia Oriental, que é considerada do período Nemakit-Daldynian (e possivelmente Tommotian).

BibTeX
@article{doi101111j14754983200500484x,
    author = "Yao, Jinxian e Xiao, Shuhai e Yin, Leiming e Li, Guoxiang e Yuan, Xunlai",
    title = "MICROFOSSIS BÁSICOS DO CAMBRIANO DA FORMAÇÃO YURTUS E XISHANBLAQ (TARIM, NOROESTE DA CHINA): REVISÃO SISTEMÁTICA E CORRELAÇÃO BIOSTRATIGRÁFICA DE ACRITARCHAS SEMELHANTES A MICRHYSTRIDIUM",
    year = "2005",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo: As acritarchas semelhantes a Micrhystridium são amplamente distribuídas em chert e fosforitos do Cambriano basal na China do Sul. Este artigo descreve acritarchas semelhantes das formações Yurtus e Xishanblaq do Cambriano basal no Tarim, noroeste da China. A taxonomia dessas acritarchas é revisada. O conjunto de acritarchas do Cambriano basal no Tarim e na China do Sul é caracterizado por três gêneros: Asteridium Moczydłowska, Heliosphaeridium Moczydłowska e Comasphaeridium Staplin, Jansonius e Pocock. Este conjunto é nomeado o conjunto de acritarchas Asteridium-Heliosphaeridium-Comasphaeridium (AHC). Tanto na China do Sul quanto no Tarim, o conjunto de acritarchas AHC está associado ao microfóssil tubular Megathrix longus Yin L. e ao pequeno fóssil calcário Kaiyangites novilis Qian e Yin G. Este conjunto também ocorre na Formação Tal Inferior no Himalaia Menor. A correlação com conjuntos de pequenos fósseis calcários (SSF) indica que o conjunto AHC é restrito ao Estágio Meishucunian e, possivelmente, ao Meishucunian inferior (conjuntos SSF Anabarites trisulcatus-Protohertzina anabarica e Siphogonuchites triangularis-Paragloborilus subglobosus). O conjunto AHC é amplamente semelhante à Zona (acritarcha) Asteridium tornatum-Comasphaeridium velvetum na Plataforma Europeia Oriental, que é considerada do período Nemakit-Daldynian (e possivelmente Tommotian).",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2005.00484.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2005.00484.x",
    openalex = "W1693703638",
    references = "doi101006dbio20020714, doi101016jpalaeo200202001, doi101016jprecamres200310013, doi101017s009483730001681x, doi101017s0263593300010051, doi101073pnas250491697, doi101098rstb19950029, doi101111j150239311994tb01558x, doi101826182003741571989, doi1023071485800, openalexw2326083785, tiwari1999organicwalled"
}

30. Becker, E. W., 2006, Micro-algas como fonte de proteína: Biotechnology Advances.

BibTeX
@article{doi101016jbiotechadv200611002,
    author = "Becker, E. W.",
    title = "Micro-algas como fonte de proteína",
    year = "2006",
    journal = "Biotechnology Advances",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2006.11.002",
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    openalex = "W2162336404",
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}

31. Ugwu, Charles U. e Aoyagi, Hideki e Uchiyama, Hiroo, 2007, Fotobioreatores para cultivo em massa de algas: Bioresource Technology.

BibTeX
@article{doi101016jbiortech200701046,
    author = "Ugwu, Charles U. e Aoyagi, Hideki e Uchiyama, Hiroo",
    title = "Fotobioreatores para cultivo em massa de algas",
    year = "2007",
    journal = "Bioresource Technology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biortech.2007.01.046",
    doi = "10.1016/j.biortech.2007.01.046",
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}

32. Navarro, Enrique e Baun, Anders e Behra, Renata e Hartmann, Nanna B. e Filser, Juliane e Miao, Ai‐Jun e Quigg, Antonietta e Santschi, Peter H. e Sigg, Laura, 2008, Comportamento ambiental e ecotoxicidade de nanopartículas projetadas para algas, plantas e fungos: Ecotoxicologia.

BibTeX
@article{doi101007s1064600802140,
    author = "Navarro, Enrique e Baun, Anders e Behra, Renata e Hartmann, Nanna B. e Filser, Juliane e Miao, Ai‐Jun e Quigg, Antonietta e Santschi, Peter H. e Sigg, Laura",
    title = "Comportamento ambiental e ecotoxicidade de nanopartículas projetadas para algas, plantas e fungos",
    year = "2008",
    journal = "Ecotoxicology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10646-008-0214-0",
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    openalex = "W2042342613",
    references = "doi101016jjcis200402012, doi101016jnano200612001, doi101088095744841610059, doi101126science1114397, doi101128aem0221806, doi101128cmr121147, doi101146annurevarplant491249, doi101289ehp7339, openalexw1965399445, openalexw3214267983"
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33. Dong, Lin e Xiao, Shuhai e Shen, Bing e Zhou, Chuanming e Li, Guoxiang e Yao, Jinxian, 2008, Microfósseis do Cambriano basal da área das Gargantas do Yangtze (China do Sul) e da área de Aksu (bloco Tarim, noroeste da China): Journal of Paleontology.

Resumo

O Cambriano basal marca o início de um capítulo importante na história da vida. No entanto, a maioria dos trabalhos paleontológicos sobre o Cambriano basal concentrou-se em fósseis de animais com esqueleto, e nosso conhecimento sobre os produtores primários — cianobactérias e fitoplâncton eucariótico (por exemplo, acritarcos) — é limitado. Nesta pesquisa, investigamos acritarcos do Cambriano basal, microfósseis cocoides e cianobactérias preservados em fosforitos e chert da Formação Yanjiahe na área das Gargantas do Yangtze (China do Sul) e da Formação Yurtus na área de Aksu (Bloco Tarim, noroeste da China). Nosso estudo confirma a ocorrência nestas duas formações de pequenos acritarcos acantomórficos característicos do conjunto Asteridium–Comasphaeridium–Heliosphaeridium (ACH) do Cambriano basal. Estes acritarcos incluem abundantes Heliosphaeridium ampliatimi (Wang, 1985) Yao et al., 2005, comuns Yurtusia uniformis n. gen. e n. sp., e raros Comasphaeridium annulare (Wang, 1985) Yao et al., 2005. Além disso, estas sucessões do Cambriano basal também contêm o microfóssil coide agrupado Archaeophycus yunnanensis (Song in Luo et al., 1982) n. comb., várias cianobactérias filamentosas [Cyanonema majus n. sp., Oscillatoriopsis longa Timofeev e Hermann, 1979, e Siphonophycus robustum (Schopf, 1968) Knoll et al., 1991], e o microfóssil tubular tabulado Megathrix longus L. Yin, 1987a, n. emend. Alguns destes táxons (por exemplo, H. ampliatum, C. annulare, e M. longus) têm uma distribuição geográfica ampla, mas ocorrem exclusivamente em sucessões do Cambriano basal, apoiando sua importância bioestratigráfica. A comparação entre as ocorrências estratigráficas de microfósseis relatados aqui e fósseis de animais com esqueleto publicados por outros sugere que animais e fitoplâncton irradiaram em conjunto durante a explosão cambriana.

BibTeX
@article{doi10166607147r1,
    author = "Dong, Lin e Xiao, Shuhai e Shen, Bing e Zhou, Chuanming e Li, Guoxiang e Yao, Jinxian",
    title = "Microfósseis do Cambriano basal da área das Gargantas do Yangtze (China do Sul) e da área de Aksu (bloco Tarim, noroeste da China)",
    year = "2008",
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    abstract = "O Cambriano basal marca o início de um capítulo importante na história da vida. No entanto, a maioria dos trabalhos paleontológicos sobre o Cambriano basal concentrou-se em fósseis de animais com esqueleto, e nosso conhecimento sobre os produtores primários — cianobactérias e fitoplâncton eucariótico (por exemplo, acritarcos) — é limitado. Nesta pesquisa, investigamos acritarcos do Cambriano basal, microfósseis cocoides e cianobactérias preservados em fosforitos e chert da Formação Yanjiahe na área das Gargantas do Yangtze (China do Sul) e da Formação Yurtus na área de Aksu (Bloco Tarim, noroeste da China). Nosso estudo confirma a ocorrência nestas duas formações de pequenos acritarcos acantomórficos característicos do conjunto Asteridium–Comasphaeridium–Heliosphaeridium (ACH) do Cambriano basal. Estes acritarcos incluem abundantes Heliosphaeridium ampliatimi (Wang, 1985) Yao et al., 2005, comuns Yurtusia uniformis n. gen. e n. sp., e raros Comasphaeridium annulare (Wang, 1985) Yao et al., 2005. Além disso, estas sucessões do Cambriano basal também contêm o microfóssil coide agrupado Archaeophycus yunnanensis (Song in Luo et al., 1982) n. comb., várias cianobactérias filamentosas [Cyanonema majus n. sp., Oscillatoriopsis longa Timofeev e Hermann, 1979, e Siphonophycus robustum (Schopf, 1968) Knoll et al., 1991], e o microfóssil tubular tabulado Megathrix longus L. Yin, 1987a, n. emend. Alguns destes táxons (por exemplo, H. ampliatum, C. annulare, e M. longus) têm uma distribuição geográfica ampla, mas ocorrem exclusivamente em sucessões do Cambriano basal, apoiando sua importância bioestratigráfica. A comparação entre as ocorrências estratigráficas de microfósseis relatados aqui e fósseis de animais com esqueleto publicados por outros sugere que animais e fitoplâncton irradiaram em conjunto durante a explosão cambriana.",
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34. Demirbaş, Ayhan e Demirbas, M. Fatih, 2010, Importância do óleo de algas como fonte de biodiesel: Energy Conversion and Management.

BibTeX
@article{doi101016jenconman201006055,
    author = "Demirbaş, Ayhan e Demirbas, M. Fatih",
    title = "Importância do óleo de algas como fonte de biodiesel",
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35. Caron, Jean‐Bernard e Smith, Martin R. e Harvey, Thomas H. P., 2013, Além do Burgess Shale: microfósseis cambrianos rastreiam o surgimento e o declínio dos lobopodios hallucigeniid: Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences.

Resumo

Depósitos do tipo Burgess Shale são famosos pela preservação exuberante de organismos de corpo mole, representando uma variedade de planos corporais animais que evoluíram durante a 'explosão' cambriana. No entanto, a raridade desses depósitos fósseis torna difícil reconstruir as distribuições em larga escala dos organismos que os constituem. Em contraste, elementos esqueléticos microscópicos representam uma crônica extensa da evolução animal primitiva, mas são difíceis de interpretar na ausência de fósseis de corpo inteiro correspondentes. Aqui, fornecemos novas observações sobre as espinhas dorsais do verme lobopodiano (panartropode) cambriano Hallucigenia sparsa do Burgess Shale (Série 3 Cambriana, Estágio 5). Estes exibem uma microestrutura escamosa distinta e uma construção em camadas (cone-em-cone) que, juntas, identificam um conjunto até então enigmático de microfósseis cambrianos carbonáceos e fosfatados, incluindo material atribuído a Mongolitubulus, Rushtonites e Rhombocorniculum, como espinhas de lobopodios do tipo Hallucigenia. Assim, os hallucigeniid são revelados como um componente importante e amplamente distribuído de comunidades cambrianas diversas, desde o final do Terreneuviano (Estágio 2 Cambriano) até o 'meio' cambriano (Série 3); seu aparente declínio no cambriano mais recente pode ser parcialmente tafonômico. A construção cone-em-cone dos escleritos hallucigeniid é compartilhada com as estruturas cuticulares esclerotizadas (mandíbulas e garras) em onicóforos modernos. De modo mais geral, nossos resultados enfatizam a importância recíproca e os papéis complementares dos fósseis do tipo Burgess Shale e dos microfósseis isolados na documentação da evolução animal primitiva.

BibTeX
@article{doi101098rspb20131613,
    author = "Caron, Jean‐Bernard e Smith, Martin R. e Harvey, Thomas H. P.",
    title = "Além do Burgess Shale: microfósseis cambrianos rastreiam o surgimento e o declínio dos lobopodios hallucigeniid",
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36. Daley, Allison C. e Antcliffe, Jonathan B. e Drage, Harriet B. e Pates, Stephen, 2018, Registro fóssil inicial de Euarthropoda e a Explosão Cambriana: Proceedings of the National Academy of Sciences.

Resumo

Euarthropoda é um dos grupos de animais fósseis melhor preservados e tem sido o filo animal mais diverso por mais de 500 milhões de anos. Fósseis de Konservat-Lagerstätten, como depósitos do tipo Burgess Shale (BSTs), mostram a evolução da linhagem ancestral dos euarthropodes durante o Cambriano, a partir de 518 milhões de anos atrás (Ma). A linhagem ancestral inclui grupos não biomineralizados, como Radiodonta (por exemplo, Anomalocaris), que fornecem insights sobre a construção passo a passo da morfologia dos euarthropodes, incluindo o exoesqueleto, apêndices biramos, segmentação e estruturas cefálicas. Trilobitas são euarthropodes do grupo coroa que aparecem no registro fóssil em 521 Ma, antes dos fósseis da linhagem ancestral, implicando uma linhagem fantasma que precisa ser restringida. Essas restrições vêm do registro de fósseis de rastro, que mostram a primeira evidência para o grupo total Euarthropoda (por exemplo, Cruziana, Rusophycus) por volta de 537 Ma. Uma raiz profunda do Precambriano para a linhagem evolutiva dos euarthropodes é refutada por uma comparação de lagerstätten ediacaranos e cambrianos. BSTs do período ediacarano mais recente (por exemplo, biota de Miaohe, 550 Ma) são abundantemente fósseis com algas, mas completamente carecem de animais, que também estão ausentes de outras janelas ediacaranas, como depósitos de fosfato (por exemplo, Doushantuo, 560 Ma). Isso restringe a aparência da linhagem ancestral dos euarthropodes a não mais antiga que 550 Ma. Embora cada um dos principais tipos de evidência fóssil (BSTs, fósseis de rastro e preservação biomineralizada) tenha suas limitações e seja incompleto de maneiras diferentes, quando considerados juntos, eles permitem que surja uma imagem coerente da origem e subsequente radiação do grupo total Euarthropoda durante o Cambriano.

BibTeX
@article{doi101073pnas1719962115,
    author = "Daley, Allison C. e Antcliffe, Jonathan B. e Drage, Harriet B. e Pates, Stephen",
    title = "Registro fóssil inicial de Euarthropoda e a Explosão Cambriana",
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    references = "doi101016b9780444594259000196, doi101016jcub201509066, doi101016jearscirev201303008, doi101016jearscirev201606008, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor200610005, doi101017s000632310000548x, doi101017s1089332600002837, doi101038376053a0, doi101038nature07673, doi101038nature10689, doi101038nature11874, doi101038nature12520, doi101038nature13414, doi101038nature14256, doi101038ncomms3485, doi101073pnas1111784109, doi101098rstb19750033, doi101098rstb20140313, doi101111brv12168, doi101111j10960031201200413x, doi101126science1107765, doi101126science1169514, doi101126science1206375, doi101126science2745287568, doi101144gsjgs14940607, doi101146annurevearth33092203122519, doi101186s1286201710887, doi101666061301, doi10166612056"
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37. Turland, NJ e Wiersema, JH e Barrie, FR e Greuter, W e Hawksworth, DL e Herendeen, PS e Knapp, S e Kusber, W-H e Li, D-Z e Marhold, K e May, TW e McNeill, J e Monro, AM e Prado, J e Price, MJ e Smith, GF, 2018, Código Internacional de Nomenclatura para algas, fungos e plantas: Regnum vegetabile.

Resumo

As regras que governam a nomeação científica de algas, fungos e plantas são revistas na Seção de Nomenclatura de um Congresso Botânico Internacional (IBC). Esta edição do Código Internacional de Nomenclatura para algas, fungos e plantas incorpora as decisões do XIX IBC, que ocorreu em Shenzhen, China, em julho de 2017. Este Código de Shenzhen substitui o Código de Melbourne (McNeill & al. in Regnum Veg. 154. 2012), publicado seis anos atrás após o XVIII IBC em Melbourne, Austrália, e, como seus cinco predecessores, é escrito inteiramente em inglês (britânico). O Código de Melbourne foi traduzido para chinês, francês, italiano, japonês, coreano, português, espanhol e turco; espera-se que o Código de Shenzhen também se torne disponível em vários idiomas. Em questões sobre o significado de disposições em edições traduzidas deste Código, a edição em inglês é definitiva.

BibTeX
@book{doi1012705code2018,
    author = "Turland, NJ e Wiersema, JH e Barrie, FR e Greuter, W e Hawksworth, DL e Herendeen, PS e Knapp, S e Kusber, W-H e Li, D-Z e Marhold, K e May, TW e McNeill, J e Monro, AM e Prado, J e Price, MJ e Smith, GF",
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    abstract = "As regras que governam a nomeação científica de algas, fungos e plantas são revistas na Seção de Nomenclatura de um Congresso Botânico Internacional (IBC). Esta edição do Código Internacional de Nomenclatura para algas, fungos e plantas incorpora as decisões do XIX IBC, que ocorreu em Shenzhen, China, em julho de 2017. Este Código de Shenzhen substitui o Código de Melbourne (McNeill \& al. in Regnum Veg. 154. 2012), publicado seis anos atrás após o XVIII IBC em Melbourne, Austrália, e, como seus cinco predecessores, é escrito inteiramente em inglês (britânico). O Código de Melbourne foi traduzido para chinês, francês, italiano, japonês, coreano, português, espanhol e turco; espera-se que o Código de Shenzhen também se torne disponível em vários idiomas. Em questões sobre o significado de disposições em edições traduzidas deste Código, a edição em inglês é definitiva.",
    url = "https://doi.org/10.12705/code.2018",
    doi = "10.12705/code.2018",
    openalex = "W2910637053"
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38. Woltz, Christina R. e Porter, Susannah M. e Agić, Heda e Dehler, Carol M. e Junium, Christopher K. e Riedman, Leigh Anne e Hodgskiss, Malcolm S.W. e Wörndle, Sarah e Halverson, Galen P., 2020, Carbono orgânico total e a preservação de microfósseis com paredes orgânicas em xisto do Precambriano: Geology.

Resumo

Resumo Grande parte da nossa compreensão da diversidade de eucariotos precoces e da paleoecologia provém do registro de microfósseis com paredes orgânicas em xisto, embora as condições que controlam a sua preservação não sejam bem compreendidas. Sugeriu-se que altas concentrações de carbono orgânico total (TOC) inibem a preservação de fósseis orgânicos em xisto, e embora esta ideia seja apoiada anedoticamente, nunca foi testada. Aqui, comparamos a presença, a qualidade de preservação e a diversidade de assembleias de microfósseis com paredes orgânicas com as concentrações de TOC de 346 amostras de xisto que abrangem o Paleoproterozóico tardio ao Neoproterozóico médio. Encontrámos que as amostras que contêm fósseis têm valores médios de TOC significativamente mais baixos (0,32 wt%, n = 189) do que as que não contêm fósseis (0,72 wt%, n = 157). A qualidade de preservação, medida pela perda de padrão de superfície, densidade de pitting e deterioração da margem da parede, diminui à medida que o TOC aumenta. A riqueza de espécies correlaciona-se negativamente com o TOC dentro do Grupo Chuar (cerca de 750 Ma) em Arizona, EUA, mas não se observa qualquer relação noutras unidades. Estes resultados suportam a hipótese de que o alto teor de TOC diminui a qualidade de preservação ou inibe a preservação de microfósseis com paredes orgânicas em geral. No entanto, é também possível que outros fatores causais, incluindo a taxa de sedimentação e a degradação microbiana, expliquem a correlação entre a preservação de fósseis e o TOC. Espera-se que, à medida que o TOC varia no espaço e no tempo, assim varia também a probabilidade de encontrar fósseis bem preservados. Uma compilação de 13.940 valores de TOC que abrangem a história da Terra sugere níveis médios de TOC significativamente mais altos no Mesoproterozóico versus o Neoproterozóico em xisto, potencialmente enviesando o padrão interpretado de aumento da diversidade eucariótica no Toniano.

BibTeX
@article{doi101130g481161,
    author = "Woltz, Christina R. e Porter, Susannah M. e Agić, Heda e Dehler, Carol M. e Junium, Christopher K. e Riedman, Leigh Anne e Hodgskiss, Malcolm S.W. e Wörndle, Sarah e Halverson, Galen P.",
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    year = "2020",
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    abstract = "Resumo Grande parte da nossa compreensão da diversidade de eucariotos precoces e da paleoecologia provém do registro de microfósseis com paredes orgânicas em xisto, embora as condições que controlam a sua preservação não sejam bem compreendidas. Sugeriu-se que altas concentrações de carbono orgânico total (TOC) inibem a preservação de fósseis orgânicos em xisto, e embora esta ideia seja apoiada anedoticamente, nunca foi testada. Aqui, comparamos a presença, a qualidade de preservação e a diversidade de assembleias de microfósseis com paredes orgânicas com as concentrações de TOC de 346 amostras de xisto que abrangem o Paleoproterozóico tardio ao Neoproterozóico médio. Encontrámos que as amostras que contêm fósseis têm valores médios de TOC significativamente mais baixos (0,32 wt\%, n = 189) do que as que não contêm fósseis (0,72 wt\%, n = 157). A qualidade de preservação, medida pela perda de padrão de superfície, densidade de pitting e deterioração da margem da parede, diminui à medida que o TOC aumenta. A riqueza de espécies correlaciona-se negativamente com o TOC dentro do Grupo Chuar (cerca de 750 Ma) em Arizona, EUA, mas não se observa qualquer relação noutras unidades. Estes resultados suportam a hipótese de que o alto teor de TOC diminui a qualidade de preservação ou inibe a preservação de microfósseis com paredes orgânicas em geral. No entanto, é também possível que outros fatores causais, incluindo a taxa de sedimentação e a degradação microbiana, expliquem a correlação entre a preservação de fósseis e o TOC. Espera-se que, à medida que o TOC varia no espaço e no tempo, assim varia também a probabilidade de encontrar fósseis bem preservados. Uma compilação de 13.940 valores de TOC que abrangem a história da Terra sugere níveis médios de TOC significativamente mais altos no Mesoproterozóico versus o Neoproterozóico em xisto, potencialmente enviesando o padrão interpretado de aumento da diversidade eucariótica no Toniano.",
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    openalex = "W3118068870",
    references = "doi101016jprecamres201710008, doi101017jpa201657"
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39. Ou, Zhiji e Meng, Fanwei e Willman, Sebastian e Liu, Jiqiang e Hong, Yong, 2026, Além da taxonomia: espectroscopia Raman revela complexidade orgânica em microfósseis do Precambriano-Cambriano da China do Sul: Precambrian Research: v. 437: p. 108057.

BibTeX
@article{ou2026beyond,
    author = "Ou, Zhiji e Meng, Fanwei e Willman, Sebastian e Liu, Jiqiang e Hong, Yong",
    title = "Além da taxonomia: espectroscopia Raman revela complexidade orgânica em microfósseis do Precambriano-Cambriano da China do Sul",
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    pages = "108057",
    volume = "437",
    references = "doi101016jearscirev2019102936, doi101016jgca200512004, doi101016jprecamres2021106426, doi101021bk19940570ch014, doi101038nature08793, doi101039a904529e, doi101046j15251314200200408x, doi101103physrevb6114095, doi101111iar12057, doi101111j13653121201000956x, doi101111j194551002007tb00581x"
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