Amostras

James Hall, F. B. Meek, Descrições de Novas Espécies de Fósseis, das Formações Cretáceas de Nebraska, com Observações sobre Baculites ovatus e B. compressus, e o Desenvolvimento Progressivo dos Septos em Baculites, Ammonites e Scaphites, Memórias da Academia Americana de Artes e Ciências, Nova Série, Vol. 5, No. 2 (1855), pp. 379-411

@article{doi10230725058187,
    author = "Hall, James C. e Meek, F. B.",
    title = "Descrições de Novas Espécies de Fósseis, das Formações Cretáceas de Nebraska, com Observações sobre Baculites ovatus e B. compressus, e o Desenvolvimento Progressivo dos Septos em Baculites, Ammonites e Scaphites",
    year = "1855",
    journal = "Memórias da Academia Americana de Artes e Ciências",
    abstract = "James Hall, F. B. Meek, Descrições de Novas Espécies de Fósseis, das Formações Cretáceas de Nebraska, com Observações sobre Baculites ovatus e B. compressus, e o Desenvolvimento Progressivo dos Septos em Baculites, Ammonites e Scaphites, Memórias da Academia Americana de Artes e Ciências, Nova Série, Vol. 5, No. 2 (1855), pp. 379-411",
    url = "https://doi.org/10.2307/25058187",
    doi = "10.2307/25058187",
    openalex = "W2801867938"
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@misc{brinkmann1929statistischbiostratigraphische2,
    author = "Brinkmann, R",
    title = "Statistischbiostratigraphische Untersuchungen an mitteljurassischen Ammoniten ber Artbegriff und Stammesenentwicklung",
    year = "1929",
    howpublished = "Gesell. Wiss. Gttingen, Abh., v. 13, no. 3, p. 1-249; math.-phys. Kl, n.ser",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Brinkmann, R., 1929, Statistischbiostratigraphische Untersuchungen an mitteljurassischen Ammoniten ber Artbegriff und Stammesenentwicklung: Gesell. Wiss. Gttingen, Abh., v. 13, no. 3, p. 1-249; math.-phys. Kl, n.ser.}"
}

@misc{spath1938a11,
    author = "Spath, I. F",
    title = "A Catalogue of the Ammonites of the Liassic Family Liparoceratidae",
    year = "1938",
    howpublished = "London, British Museum (Natural History), 191 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Spath, I. F., 1938, A Catalogue of the Ammonites of the Liassic Family Liparoceratidae: London, British Museum (Natural History), 191 p.}"
}

@article{doi103133pp206,
    author = "Cushman, Joseph A.",
    title = "Foraminíferos do Cretáceo Superior da região costeira do Golfo dos Estados Unidos e áreas adjacentes",
    year = "1946",
    journal = "USGS professional paper",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp206",
    doi = "10.3133/pp206",
    openalex = "W183657746"
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@article{doi10113000167606195162399mopato20co2,
    author = "Urey, Harold C. e Lowenstam, H. A. e Epstein, Samuel e McKinney, Curtis R.",
    title = "MEDIDA DE PALEOTEMPERATURAS E TEMPERATURAS DO CRETÁCICO SUPERIOR DA INGLATERRA, DINAMARCA E DOS ESTADOS UNIDOS DO SUDOESTE",
    year = "1951",
    journal = "Bulletin da Sociedade Geológica dos Estados Unidos",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1951)62[399:mopato]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1951)62[399:mopato]2.0.co;2",
    openalex = "W2044871718"
}

@article{doi101130001676061952631011cotcfo20co2,
    author = "Cobban, W. A. e Reeside, John B.",
    title = "CORRELATION DAS FORMAÇÕES CRETÁCEAS DO INTERIOR OESTE DOS ESTADOS UNIDOS",
    year = "1952",
    journal = "Bulletin da Sociedade Geológica da América",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1952)63[1011:cotcfo]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1952)63[1011:cotcfo]2.0.co;2",
    openalex = "W2041383534"
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@misc{arkell1957mesozoic1,
    author = "Arkell, W. J. e Kummel, B. e Wright, C. W",
    title = "Ammonoidea Mesozóicos, em Moore, R. C., ed., Tratado sobre Paleontologia Invertebrada, Parte L",
    year = "1957",
    howpublished = "p. L80- L465",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Arkell, W. J., Kummel, B., e Wright, C. W., 1957, Ammonoidea Mesozóicos, em Moore, R. C., ed., Tratado sobre Paleontologia Invertebrada, Parte L: p. L80- L465.}"
}

@misc{miller1957paleozoic10,
    author = "Miller, A. K. e Furnish, W. M. e Schindewolf, O. H",
    title = "Paleozoic Ammonodoidea",
    year = "1957",
    howpublished = "p. L11-L79, in Moore, R. C., ed., Treatise on Invertebrate Paleontology, Part L: p. L1-L490",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Miller, A. K., Furnish, W. M., e Schindewolf, O. H., 1957, Paleozoic Ammonodoidea: p. L11-L79, in Moore, R. C., ed., Treatise on Invertebrate Paleontology, Part L: p. L1-L490.}"
}

@article{cobban1962new5,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "New Baculites from the Bearpaw Shale and equivalent rocks of the western interior",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 36, p. 126-135",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cobban, W. A., 1962, New Baculites from the Bearpaw Shale and equivalent rocks of the western interior: Journal of Paleontology, v. 36, p. 126-135.}"
}

@misc{cobban1964the6,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "The Late Cretaceous cephalopod Haresiceras Reeside and its possible origin, 454-I of United States Geological Survey, Professional Paper",
    year = "1964",
    howpublished = "p. I1-I21",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cobban, W. A., 1964, The Late Cretaceous cephalopod Haresiceras Reeside and its possible origin, 454-I of United States Geological Survey, Professional Paper: p. I1-I21.}"
}

Amostras de amonitos de Nûgssuaq e Svartenhuk, pertencentes aos gêneros Hypophylloceras, Saghalinites, Pseudophyllites, Baculites, Diplomoceras, Scaphites, Clioscaphites, Haresiceras e Borissjakoceras, são descritas. Baculites e Scaphites estão bem representados, e o material fornece uma base para avaliar os subgêneros Hoploscaphites e Discoscaphites. A ontogenia e a filogenia da maioria dos gêneros são discutidas e as fases juvenis de Saghalinites e Scaphites são descritas. Onze novas espécies e três novas subespécies são introduzidas. Os aspectos estratigráficos, paleogeográficos e paleoecológicos dos conjuntos de amonitos são considerados, e é dada uma discussão sobre o dimorfismo sexual em Scaphites. A presença de 12 biozonas do Turoniano Superior?, Coniaciano, Santoniano, Campaniano e Maastrichtiano é demonstrada. A correlação estratigráfica dos depósitos do Cretáceo Superior europeus e norte-americanos é discutida e as zonas da Groenlândia Ocidental são correlacionadas com as zonas de amonitos norte-americanas e europeias. Todas as espécies do Turoniano Superior?-Santoniano têm afinidades com espécies endêmicas do Interior Ocidental da América do Norte. Um dos gêneros, Clioscaphites do Santoniano, ocorre apenas dentro dessa área. Os scaphites e baculites do Campaniano são, inicialmente, principalmente semelhantes a espécies do Interior da América do Norte; mais tarde, no Campaniano Superior, as afinidades europeias tornam-se mais proeminentes. Haresiceras do Campaniano Inferior é endêmico do Interior Ocidental da América do Norte. Os scaphites e baculites do Maastrichtiano estão estreitamente relacionados a espécies endêmicas do Interior da América do Norte, principalmente da Formação Fox Hills da área tipo. Hypophylloceras, Saghalinites e Pseudophyllites do Campaniano-Maastrichtiano têm relações Indo-Pacíficas e Diplomoceras pode estar relacionado a formas europeias. Os amonitos, juntamente com os belemnites e inoceramidas da área, na medida em que são identificados, mostram que uma passagem marítima para o norte, através dos Mares Árticos, conectou essa área com o Interior da América do Norte do Turoniano Superior ou Coniaciano ao Maastrichtiano. A área aparentemente também estava conectada com a Europa por uma passagem marítima durante essa parte do Cretáceo Superior. A ocorrência de amonitos com afinidades Indo-Pacíficas pode ainda indicar a presença de uma passagem marítima setentrional entre o Pacífico e os Mares Árticos durante partes do intervalo Campaniano-Maastrichtiano. Scaphites é dado. A presença de 12 biozonas do Turoniano Superior?, Coniaciano, Santoniano, Campaniano e Maastrichtiano é demonstrada. A correlação estratigráfica dos depósitos do Cretáceo Superior europeus e norte-americanos é discutida e as zonas da Groenlândia Ocidental são correlacionadas com as zonas de amonitos norte-americanas e europeias. Todas as espécies do Turoniano Superior?-Santoniano têm afinidades com espécies endêmicas do Interior Ocidental da América do Norte. Um dos gêneros, Clioscaphites do Santoniano, ocorre apenas dentro dessa área. Os scaphites e baculites do Campaniano são, inicialmente, principalmente semelhantes a espécies do Interior da América do Norte; mais tarde, no Campaniano Superior, as afinidades europeias tornam-se mais proeminentes. Haresiceras do Campaniano Inferior é endêmico do Interior Ocidental da América do Norte. Os scaphites e baculites do Maastrichtiano estão estreitamente relacionados a espécies endêmicas do Interior da América do Norte, principalmente da Formação Fox Hills da área tipo. Hypophylloceras, Saghalinites e Pseudophyllites do Campaniano-Maastrichtiano têm relações Indo-Pacíficas e Diplomoceras pode estar relacionado a formas europeias. Os amonitos, juntamente com os belemnites e inoceramidas da área, na medida em que são identificados, mostram que uma passagem marítima para o norte, através dos Mares Árticos, conectou essa área com o Interior da América do Norte do Turoniano Superior ou Coniaciano ao Maastrichtiano. A área aparentemente também estava conectada com a Europa por uma passagem marítima durante essa parte do Cretáceo Superior. A ocorrência de amonitos com afinidades Indo-Pacíficas pode ainda indicar a presença de uma passagem marítima setentrional entre o Pacífico e os Mares Árticos durante partes do intervalo Campaniano-Maastrichtiano.

@article{doi1034194bullgguv566590,
    author = "Birkelund, Tove",
    title = "Amostras de amonitos do Cretáceo Superior da Groenlândia Ocidental",
    year = "1965",
    journal = "Grønlands Geologiske Undersøgelse Bulletin",
    abstract = "São descritos amonitos de Nûgssuaq e Svartenhuk, pertencentes aos gêneros Hypophylloceras, Saghalinites, Pseudophyllites, Baculites, Diplomoceras, Scaphites, Clioscaphites, Haresiceras e Borissjakoceras. Baculites e Scaphites estão bem representados, e o material fornece uma base para avaliar os subgêneros Hoploscaphites e Discoscaphites. São discutidas a ontogenia e a filogenia da maioria dos gêneros e descritos os estágios juvenis de Saghalinites e Scaphites. São introduzidas onze novas espécies e três novas subespécies. São considerados os aspectos estratigráficos, paleogeográficos e paleoecológicos dos conjuntos de amonitos, e é dada uma discussão sobre o dimorfismo sexual em Scaphites. É demonstrada a presença de 12 biozonas do Turoniano Superior?, Coniaciano, Santoniano, Campaniano e Maastrichtiano. É discutida a correlação estratigráfica dos depósitos do Cretáceo Superior europeus e norte-americanos e as zonas da Groenlândia Ocidental são correlacionadas com as zonas de amonitos norte-americanas e europeias. Todas as espécies do Turoniano Superior?-Santoniano têm afinidades com espécies endêmicas do Interior Ocidental da América do Norte. Um dos gêneros, Clioscaphites do Santoniano, ocorre apenas dentro dessa área. Os scaphites e baculites do Campaniano são, inicialmente, principalmente semelhantes a espécies do Interior da América do Norte; posteriormente, no Campaniano Superior, as afinidades europeias tornam-se mais proeminentes. Haresiceras do Campaniano Inferior é endêmico do Interior Ocidental da América do Norte. Os scaphites e baculites do Maastrichtiano estão estreitamente relacionados com espécies endêmicas do Interior da América do Norte, principalmente da Formação Fox Hills da área tipo. Hypophylloceras, Saghalinites e Pseudophyllites do Campaniano-Maastrichtiano têm relações Indo-Pacíficas e Diplomoceras pode estar relacionado com formas europeias. Os amonitos, juntamente com os belemnites e inoceramidas da área, na medida em que são identificados, mostram que uma passagem marítima para o norte, através dos Mares Árticos, conectou essa área com o Interior da América do Norte do Turoniano Superior ou Coniaciano ao Maastrichtiano. A área aparentemente também estava conectada com a Europa por uma passagem marítima durante essa parte do Cretáceo Superior. A ocorrência de amonitos com afinidades Indo-Pacíficas pode ainda indicar a presença de uma passagem marítima setentrional entre o Pacífico e os Mares Árticos durante partes do intervalo Campaniano-Maastrichtiano. Scaphites é dado. É demonstrada a presença de 12 biozonas do Turoniano Superior?, Coniaciano, Santoniano, Campaniano e Maastrichtiano. É discutida a correlação estratigráfica dos depósitos do Cretáceo Superior europeus e norte-americanos e as zonas da Groenlândia Ocidental são correlacionadas com as zonas de amonitos norte-americanas e europeias. Todas as espécies do Turoniano Superior?-Santoniano têm afinidades com espécies endêmicas do Interior Ocidental da América do Norte. Um dos gêneros, Clioscaphites do Santoniano, ocorre apenas dentro dessa área. Os scaphites e baculites do Campaniano são, inicialmente, principalmente semelhantes a espécies do Interior da América do Norte; posteriormente, no Campaniano Superior, as afinidades europeias tornam-se mais proeminentes. Haresiceras do Campaniano Inferior é endêmico do Interior Ocidental da América do Norte. Os scaphites e baculites do Maastrichtiano estão estreitamente relacionados com espécies endêmicas do Interior da América do Norte, principalmente da Formação Fox Hills da área tipo. Hypophylloceras, Saghalinites e Pseudophyllites do Campaniano-Maastrichtiano têm relações Indo-Pacíficas e Diplomoceras pode estar relacionado com formas europeias. Os amonitos, juntamente com os belemnites e inoceramidas da área, na medida em que são identificados, mostram que uma passagem marítima para o norte, através dos Mares Árticos, conectou essa área com o Interior da América do Norte do Turoniano Superior ou Coniaciano ao Maastrichtiano. A área aparentemente também estava conectada com a Europa por uma passagem marítima durante essa parte do Cretáceo Superior. A ocorrência de amonitos com afinidades Indo-Pacíficas pode ainda indicar a presença de uma passagem marítima setentrional entre o Pacífico e os Mares Árticos durante partes do intervalo Campaniano-Maastrichtiano.",
    url = "https://doi.org/10.34194/bullggu.v56.6590",
    doi = "10.34194/bullggu.v56.6590",
    openalex = "W640942546",
    references = "doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi101130mem71p1, doi101144gsljgs1940096010414, doi1013060bda5c3f16bd11d78645000102c1865d, doi1013063d93432e16b111d78645000102c1865d, doi1023071786846, doi1023072421322, doi103133pp151, doi105962bhltitle169047, doi105962bhltitle52405, openalexw2284373959, openalexw2595223531, openalexw2797845562, openalexw2945186736, openalexw638733414"
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@article{erben1966ber8,
    author = "Erben, H. K",
    title = "ber den Ursprung der Ammonoidea",
    year = "1966",
    journal = "Biological Reviews, v. 41, p. 641-658",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Erben, H. K., 1966, ber den Ursprung der Ammonoidea: Biological Reviews, v. 41, p. 641-658.}"
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@misc{cobban1969the,
    author = "Cobban, William Aubrey",
    title = "Ammonites do Cretáceo Superior Scaphites leei Reeside e Scaphites hippocrepis (DeKay) no interior oeste dos Estados Unidos",
    year = "1969",
    booktitle = "Professional Paper",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp619",
    doi = "10.3133/pp619",
    openalex = "W169721100",
    references = "doi101098rstb19550010, doi101130mem24, doi101130mem95p1, doi1034194bullgguv566590, doi105281zenodo16219869, doi105281zenodo16448613, doi105962bhltitle19929, openalexw1934811342, openalexw2768082911, openalexw656711665, openalexw657396478"
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@misc{cobban1969the7,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "Os amonites do Cretáceo Superior Scaphites leei Reeside e Scaphites hippocrepis (DeKay) no interior oeste dos Estados Unidos, 619 do United States Geological Survey, Professional Paper",
    year = "1969",
    howpublished = "p. 1-29",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cobban, W. A., 1969, Os amonites do Cretáceo Superior Scaphites leei Reeside e Scaphites hippocrepis (DeKay) no interior oeste dos Estados Unidos, 619 do United States Geological Survey, Professional Paper: p. 1-29.}"
}

Resumo A correlação detalhada dos padrões de resistividade elétrica-log resultantes de variações no teor de bentonita em xisto e siltito marinhos revela a presença de unidades tempo-estratigráficas inclinadas dentro da seção marinha do Cretáceo Superior pós-Turoniano do Wyoming. Unidades similares foram reconhecidas em rochas do Permiano-Pensilvânico do Texas, do Devoniano de Alberta e do Mississípico de Illinois, e são atribuídas à topografia deposicional submarina. Esta interpretação, aplicada à seção do Cretáceo Superior do Wyoming, divide a seção marinha epicontinental em três ambientes principais: plataforma, encosta e bacia. As unidades tempo-estratigráficas inclinadas foram depositadas na encosta, enquanto unidades mais finas e mais horizontais foram depositadas na plataforma e na bacia. Três exemplos demonstram a ampla distribuição areal e a presença quase contínua de topografia submarina significativa em pelo menos parte do Wyoming durante o tempo do Cretáceo Superior pós-Turoniano. O primeiro exemplo, do xisto Cody inferior da bacia de Big Horn sudeste, é usado para introduzir os conceitos envolvidos e os métodos de correlação e mapeamento. O segundo exemplo, da Formação Niobrara e do xisto Pierre inferior da bacia de Powder River sudeste, é usado para ilustrar as complexidades que podem resultar de múltiplas sequências de progradamento. O terceiro exemplo, a parte regressiva do xisto Lewis das bacias de Washakie e Red Desert, inclui corpos espessos de arenito. Para cada exemplo, as áreas atribuídas aos ambientes de plataforma, encosta e bacia são determinadas a partir de mapas isopacos de unidades tempo-estratigráficas dentro de cada seção. Este tipo de análise é útil na resolução de problemas de paleogeografia e paleoecologia. No Cretáceo Superior do Wyoming, a análise indica complexidades anteriormente não reconhecidas no processo de preenchimento da bacia e na sequência resultante de unidades. A distribuição areal dos três ambientes, as características litológicas das rochas e o volume de sedimento depositado em cada ambiente são funções do equilíbrio entre a taxa de subsidência e o suprimento de sedimentos. O xisto Pierre inferior e a Formação Niobrara da bacia de Powder River são exemplos da configuração de "plataforma larga", na qual a subsidência é relativamente lenta, o progradamento é rápido e a areia está em grande parte confinada à plataforma. O xisto Lewis regressivo das bacias de Washakie e Red Desert ilustra as relações complexas entre uma sequência de "plataforma estreita" (xisto Lewis) e uma sequência de ilha-barreira-laguna (areia Fox Hills e Formação Lance). A topografia submarina dentro de uma bacia em um momento particular da sequência de deposição (o relevo entre a borda da plataforma e a bacia, e a profundidade da água no ambiente da bacia) pode ser estimada a partir da espessura atual dos depósitos da encosta. Essas estimativas requerem correção para compactação e para a profundidade da água na borda externa da plataforma. Tais estimativas indicam que, em alguns momentos, a profundidade da água em áreas de sedimentação ativa excedeu 2.000 pés. A seção do Cretáceo Superior do Interior Ocidental tem sido considerada há muito tempo um "exemplo de livro-texto" de sedimentação em águas rasas. Ela tem sido estudada por centenas de geólogos com interesses variados e de diferentes backgrounds, incluindo a indústria petrolífera, o Serviço Geológico e instituições acadêmicas. A seção é abundante em excelentes correlações tempo-estratigráficas, e o controle de poços é mais do que adequado para estudo detalhado em muitas áreas. O fato de que as relações descritas aqui poderiam ter sido ignoradas sob condições como essas mostra que elas podem ter sido perdidas em seções estratigráficas em outras áreas.

@article{doi1013065d25cbb316c111d78645000102c1865d,
    author = "Asquith, D. O.",
    title = "Topografia de Deposição e Principais Ambientes Marinhos, Cretáceo Superior, Wyoming",
    year = "1970",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "Resumo: Correlação detalhada de padrões de resistividade de registros elétricos que resultam de variações no conteúdo de bentonita em xisto e siltito marinhos revela a presença de unidades tempo-estratigráficas inclinadas dentro da seção marinha do Cretáceo Superior pós-Turoniano do Wyoming. Unidades similares foram reconhecidas em rochas do Permiano-Pensilvânico do Texas, do Devoniano de Alberta e do Mississipiano de Illinois, e são atribuídas à topografia de deposição submarina. Esta interpretação, aplicada à seção do Cretáceo Superior do Wyoming, divide a seção marinha epicontinental em três ambientes principais: plataforma, encosta e bacia. As unidades tempo-estratigráficas inclinadas foram depositadas na encosta, enquanto unidades mais finas e mais horizontais foram depositadas na plataforma e na bacia. Três exemplos demonstram a ampla distribuição areal e a presença quase contínua de topografia submarina significativa em pelo menos parte do Wyoming durante o tempo do Cretáceo Superior pós-Turoniano. O primeiro exemplo, do Xisto Cody inferior da bacia de Big Horn sudeste, é usado para introduzir os conceitos envolvidos e os métodos de correlação e mapeamento. O segundo exemplo, da Formação Niobrara e do Xisto Pierre inferior da bacia de Powder River sudeste, é usado para ilustrar as complexidades que podem resultar de múltiplas sequências de progradamento. O terceiro exemplo, a parte regressiva do Xisto Lewis das bacias de Washakie e Red Desert, inclui corpos espessos de arenito. Para cada exemplo, as áreas atribuídas aos ambientes de plataforma, encosta e bacia são determinadas a partir de mapas isopacos de unidades tempo-estratigráficas dentro de cada seção. Este tipo de análise é útil na resolução de problemas de paleogeografia e paleoecologia. No Cretáceo Superior do Wyoming, a análise indica complexidades anteriormente não reconhecidas no processo de preenchimento da bacia e na sequência resultante de unidades. A distribuição areal dos três ambientes, as características litológicas das rochas e o volume de sedimento depositado em cada ambiente são funções do equilíbrio entre a taxa de subsidência e o suprimento de sedimentos. O Xisto Pierre inferior e a Formação Niobrara da bacia de Powder River são exemplos da configuração de "plataforma larga", na qual a subsidência é relativamente lenta, o progradamento é rápido e a areia está em grande parte confinada à plataforma. O Xisto Lewis regressivo das bacias de Washakie e Red Desert ilustra as relações complexas entre uma sequência deltaica de "plataforma estreita" (Xisto Lewis) e uma sequência de ilha-barreira-laguna (Arenito Fox Hills e Formação Lance). A topografia submarina dentro de uma bacia em um momento particular da sequência de deposição (o relevo entre a borda da plataforma e a bacia, e a profundidade da água no ambiente da bacia) pode ser estimada a partir da espessura atual dos depósitos de encosta. Essas estimativas requerem correção para compactação e para a profundidade da água na borda externa da plataforma. Tais estimativas indicam que, em alguns momentos, a profundidade da água em áreas de sedimentação ativa excedeu 2.000 pés. A seção do Cretáceo Superior do Interior Ocidental tem sido considerada um "exemplo de livro-texto" de sedimentação em águas rasas. Foi estudada por centenas de geólogos com interesses variados e de diferentes backgrounds, incluindo a indústria petrolífera, o Serviço Geológico e instituições acadêmicas. A seção é abundante em excelentes correlações tempo-estratigráficas, e o controle de poços é mais do que adequado para estudo detalhado em muitas áreas. O fato de que as relações descritas aqui poderiam ter sido ignoradas sob condições como essas mostra que elas podem ter sido perdidas em seções estratigráficas em outras áreas.",
    url = "https://doi.org/10.1306/5d25cbb3-16c1-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/5d25cbb3-16c1-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2108407536",
    references = "doi101029jz069i020p04257, doi101130001676061951621tceoda20co2, doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi1013060bda5b8816bd11d78645000102c1865d, doi1013060bda5c9f16bd11d78645000102c1865d, doi1013060bda5f6f16bd11d78645000102c1865d, doi1013063d93436d16b111d78645000102c1865d, doi1013065d25b71316c111d78645000102c1865d, doi1013065d25c27f16c111d78645000102c1865d, olivers1965depositional"
}

@article{doi1010160031018278900184,
    author = "Rawson, Peter F.",
    title = "The cretaceous system in the Western interior of North America",
    year = "1978",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(78)90018-4",
    doi = "10.1016/0031-0182(78)90018-4",
    openalex = "W342436617"
}

RESUMO A modelagem bidimensional da carga durante a formação da zona de empurrão Idaho-Wyoming mostra que a compensação isostática regional por flexão de uma litosfera elástica é suficiente para controlar a formação de uma bacia de frente de orógeno. A rigidez flexural da litosfera é inferida ter sido aproximadamente 1023 Nm (1030 dyne cm), com base na comparação palinspástica do afundamento previsto, devido às cargas das placas de empurrão, com a forma do wedge sedimentar no lado oeste do mar interior Cretáceo do Oeste dos Estados Unidos. A erosão de parte das placas de empurrão elevadas redistribuiu a carga, depositando-a mais a leste, causando assim subsidência sobre uma área muito mais ampla do que poderia ter sido alcançada apenas pela carga das placas de empurrão. A paleotopografia após os principais eventos de empurrão Cretáceos foi calculada. O terreno montanhoso resultante, a planície aluvial suave e o fundo do mar plano correspondem bem à topografia da moderna zona de empurrão de frente de orógeno e sistema de bacia nos Andes da América do Sul e às reconstruções paleogeográficas na zona de empurrão do oeste dos Estados Unidos. A topografia é controlada pela geometria subterrânea das falhas de empurrão, particularmente pelas posições das zonas de rampa, e pela subsidência isostática.

@article{doi10130603b599f416d111d78645000102c1865d,
    author = "Jordan, Teresa E.",
    title = "Thrust Loads and Foreland Basin Evolution, Cretaceous, Western United States",
    year = "1981",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "RESUMO A modelagem bidimensional da carga durante a formação da zona de empurrão Idaho-Wyoming mostra que a compensação isostática regional por flexão de uma litosfera elástica é suficiente para controlar a formação de uma bacia de frente de orógeno. A rigidez flexural da litosfera é inferida ter sido aproximadamente 1023 Nm (1030 dyne cm), com base na comparação palinspástica do afundamento previsto, devido às cargas das placas de empurrão, com a forma do wedge sedimentar no lado oeste do mar interior Cretáceo do Oeste dos Estados Unidos. A erosão de parte das placas de empurrão elevadas redistribuiu a carga, depositando-a mais a leste, causando assim subsidência sobre uma área muito mais ampla do que poderia ter sido alcançada apenas pela carga das placas de empurrão. A paleotopografia após os principais eventos de empurrão Cretáceos foi calculada. O terreno montanhoso resultante, a planície aluvial suave e o fundo do mar plano correspondem bem à topografia da moderna zona de empurrão de frente de orógeno e sistema de bacia nos Andes da América do Sul e às reconstruções paleogeográficas na zona de empurrão do oeste dos Estados Unidos. A topografia é controlada pela geometria subterrânea das falhas de empurrão, particularmente pelas posições das zonas de rampa, e pela subsidência isostática.",
    url = "https://doi.org/10.1306/03b599f4-16d1-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/03b599f4-16d1-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2083997111",
    references = "doi1010160012821x78900365, doi1010160040195176900044, doi101029jb075i020p03941, doi101029jb083ib12p05989, doi101111j1365246x1981tb02715x, doi101130001676061978891389rbeass20co2, doi1013065d25cbb316c111d78645000102c1865d, doi101306a663386e16c011d78645000102c1865d, doi101306st6398c16, doi102110pec74220001, openalexw2474977981, openalexw586757543"
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@misc{cobban1987some,
    author = "Cobban, W.A.",
    title = "Alguns amonites acantoceratídeos do Cenomaniano médio (Cretáceo Superior) do Interior Ocidental dos Estados Unidos",
    year = "1987",
    booktitle = "Professional Paper",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp1445",
    doi = "10.3133/pp1445",
    openalex = "W120241039",
    references = "doi101017cbo9781316146309, doi101130gsab4969, doi101130mem149px, doi101130mem39, doi1013063d93432e16b111d78645000102c1865d, doi105479si00963801341611259, doi105962bhltitle38908, openalexw1483032662, openalexw1602415569, openalexw2460763456"
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@article{doi1010160031018289900230,
    author = "Eicher, Don L. e Diner, Richard",
    title = "Origem dos ciclos cretáceos de Bridge Creek no interior oeste, Estados Unidos",
    year = "1989",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(89)90023-0",
    doi = "10.1016/0031-0182(89)90023-0",
    openalex = "W2068328193",
    references = "openalexw1836508436, openalexw2597185021"
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@article{doi101016003101829090110s,
    author = "Nicholls, Elizabeth L. e Russell, Anthony P.",
    title = "Paleobiogeografia do Western Interior Seaway do Cretáceo da América do Norte: a evidência vertebrada",
    year = "1990",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(90)90110-s",
    doi = "10.1016/0031-0182(90)90110-s",
    openalex = "W2083843571",
    references = "cobban1969the, doi1010160031018278900184, doi101017s0094837300006254, doi101038scientificamerican047558, doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi101146annurevea05050177001535, doi103133pp392a, doi103133pp619, openalexw1572889853, openalexw2336741175, openalexw2597883917, openalexw568790138, openalexw575222456"
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@article{doi101127nos2419911,
    author = "Kennedy, W. J. e Cobban, W. A.",
    title = "Estratigrafia e correlação interregional da transição Cenomaniano-Turoniano no Interior Ocidental dos Estados Unidos perto de Pueblo, Colorado, um potencial estratotipo de fronteira para a base do estágio Turonian",
    year = "1991",
    journal = "Newsletters on Stratigraphy",
    url = "https://doi.org/10.1127/nos/24/1991/1",
    doi = "10.1127/nos/24/1991/1",
    openalex = "W2606048668"
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"Amostras bem preservadas de amonites scafítidos da área tipo da Formação Fox Hills do Cretáceo Superior, no centro-norte de Dakota do Sul, são o foco principal deste estudo; também incluídos são scafítidos do Pierre Shale mais recente nesta área e da Formação Fox Hills na área de Lance Creek-Red Bird, no leste de Wyoming. Os leitos de Fox Hills representam a fase marinha marginal da sequência progradacional que marca a retirada final do mar do Cretáceo do Interior Ocidental. Dentro desta sequência marinha, que se encontra acima da Zona de Fauna de Baculites clinolobatus, são reconhecidas as seguintes três zonas de faixa baseadas em scafítidos: Zona de Fauna de Jeletzkytes nebrascensis; Zona de Fauna de Hoploscaphites nicolletii; Zona de Fauna de Hoploscaphites birkelundi. Com base em recentes estudos de correlação utilizando macro- e microfósseis, as zonas H. nicolletii e J. nebrascensis equivalem ao Maastrichtiano Superior inferior da província boreal europeia; a Zona H. birkelundi é ou o Maastrichtiano Inferior superior ou possivelmente o Maastrichtiano Superior inferior. Mais de 2500 adultos e várias centenas de juvenis foram examinados neste estudo. Estes espécimes enquadram-se em três gêneros: Hoploscaphites Nowak, 1911, Jeletzkytes Riccardi, 1983, e Discoscaphites Meek, 1876. Hoploscaphites inclui H. nicolletii (Morton, 1842), H. comprimus (Owen, 1852), H. melloi, n. sp., e H. birkelundi, n. sp. Este gênero consiste de conchas comprimidas com ou sem tubérculos ventrolaterais, e menos comumente, tubérculos umbilicais ou bolhas. Jeletzkytes inclui J. spedeni, n. sp., J. nebrascensis (Owen, 1852), e J. dorfi, n. sp. e é caracterizado por conchas de tamanho médio a grande com tubérculos ventrolaterais e umbilicolaterais evidentes. Discoscaphites inclui D. conradi (Morton, 1834), D. gulosus (Morton, 1834), e uma espécie micromórfica, D. rossi, n. sp. Este gênero consiste de conchas pequenas a médias com múltiplas fileiras de tubérculos. Uma análise cladística utilizando o gênero Scaphites Parkinson, 1811 como grupo externo indica que Hoploscaphites e Jeletzkytes estão mais estreitamente relacionados entre si do que com Discoscaphites. A excelente preservação destes scafítidos permite o estudo de sua ontogenia. A concha embrionária ou ammonitella tem aproximadamente 700 [micrômetros] de diâmetro e exibe uma micro-ornamentação tuberculada. A ammonitella é esferoidal em Hoploscaphites e Jeletzkytes e elipsoidal em Discoscaphites. A concha juvenil está fortemente enrolada e expande-se gradualmente em largura de vórtice e altura de vórtice. Há uma ligeira mudança em aproximadamente 5 mm de diâmetro da concha, coincidindo com a primeira aparência de ornamentação na forma de costelas. Tubérculos ventrolaterais aparecem tão cedo quanto 10-15 mm de diâmetro da concha, seguidos pelo desenvolvimento de tubérculos laterais em espécies de Discoscaphites e Jeletzkytes. Fileiras de tubérculos laterais desenvolvem-se sucessivamente a partir da margem ventrolateral em direção ao umbílico. O comprimento angular da câmara corporal juvenil média aproximadamente 240°. A concha madura não está tão fortemente enrolada quanto a da juvenil. A câmara corporal consiste de um eixo alongado e um gancho recurvado terminando em uma abertura estreitada. A mudança na forma da câmara corporal coincide com uma mudança no padrão de ornamentação. Grandes tubérculos ventrolaterais ocorrem no eixo em espécies de Jeletzkytes e em algumas espécies de Hoploscaphites. Áreas de fixação muscular na câmara corporal são indicadas por finas camadas de miostáculo preservadas em steinkerns. Todas as espécies são fortemente dimórficas na maturidade. O tamanho médio dos macroconcos é significativamente maior do que o dos microconcos, mas os dimórficos são principalmente distinguidos com base na forma. A câmara corporal dos macroconcos aumenta abruptamente em altura, resultando em um ombro umbilical quase reto e um umbílico relativamente pequeno, enquanto a câmara corporal dos microconcos expande-se apenas gradualmente em tamanho; o ombro umbilical segue a curva do ventre e o umbílico é relativamente amplo. Macroconcos tendem a ser mais morfologicamente diferenciados entre espécies do que os microconcos. Em espécies de Hoploscaphites e Discoscaphites, a aproximação septal ocorre sobre mais câmaras e é mais marcante em macroconcos do que em microconcos. Macroconcos são mais abundantes do que microconcos na maioria das espécies. Restos de mandíbulas superior e inferior estão associados a todos os três gêneros de scafítidos. A mandíbula inferior é composta por placas pareadas, externamente convexas, que se opõem uma à outra, sua comissura ventral alinhada ao plano de simetria bilateral. As placas são quitinosas com uma camada externa de calcita. A mandíbula superior, que é composta apenas de quitina, é um único elemento com duas partes laterais verticais, aladas, que convergem anteriormente para formar uma estrutura bico. Como as placas da mandíbula inferior, as asas da mandíbula superior são ornamentadas com costelas concêntricas que seguem linhas de crescimento mais finas. Comumente ocorrendo com restos de mandíbula são estruturas quitinosas ocas consistindo de uma base em forma de copo invertido de 2-5 mm de diâmetro a partir da qual duas projeções em forma de chifre afinam para cima até pontos afiados. Sua identificação é incerta, mas, com base em sua forma uniforme, eles podem representar estruturas em forma de gancho em vez de elementos radulares"--P. 6.

@article{openalexw1919763799,
    author = "Landman, Neil H. and Waage, Karl",
    title = "Amostras de amonites scafítidos do Cretáceo Superior (Maastrichtiano) da Formação Fox Hills em South Dakota e Wyoming. Bulletin do AMNH; no. 215",
    year = "1993",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    abstract = {"Amostras bem preservadas de amonites scafítidos da área tipo da Formação Fox Hills do Cretáceo Superior no centro-norte do South Dakota são o foco principal deste estudo; também incluídos são scafítidos do Pierre Shale mais recente nesta área e da Formação Fox Hills na área de Lance Creek-Red Bird no leste de Wyoming. Os leitos de Fox Hills representam a fase marinha marginal da sequência progradacional que marca a retirada final do mar Cretáceo do Interior Ocidental. Dentro desta sequência marinha, que se encontra acima da Zona de Faixa de Baculites clinolobatus, são reconhecidas as seguintes três zonas de faixa baseadas em scafítidos: Zona de Faixa de Jeletzkytes nebrascensis; Zona de Faixa de Hoploscaphites nicolletii; Zona de Faixa de Hoploscaphites birkelundi. Com base em estudos recentes de correlação usando macro- e microfósseis, as zonas H. nicolletii e J. nebrascensis correspondem ao Maastrichtiano Superior inferior da província boreal europeia; a Zona H. birkelundi é ou o Maastrichtiano Inferior mais recente ou possivelmente o Maastrichtiano Superior mais antigo. Mais de 2500 adultos e várias centenas de juvenis foram examinados neste estudo. Estes espécimes enquadram-se em três gêneros: Hoploscaphites Nowak, 1911, Jeletzkytes Riccardi, 1983, e Discoscaphites Meek, 1876. Hoploscaphites inclui H. nicolletii (Morton, 1842), H. comprimus (Owen, 1852), H. melloi, n. sp., e H. birkelundi, n. sp. Este gênero consiste de conchas comprimidas com ou sem tubérculos ventrolaterais, e menos comumente, tubérculos ou bolhas umbilicais. Jeletzkytes inclui J. spedeni, n. sp., J. nebrascensis (Owen, 1852), e J. dorfi, n. sp. e é caracterizado por conchas de tamanho médio a grande com tubérculos ventrolaterais e umbilicolaterais evidentes. Discoscaphites inclui D. conradi (Morton, 1834), D. gulosus (Morton, 1834), e uma espécie micromórfica, D. rossi, n. sp. Este gênero consiste de conchas de tamanho pequeno a médio com múltiplas fileiras de tubérculos. Uma análise cladística usando o gênero Scaphites Parkinson, 1811 como grupo externo indica que Hoploscaphites e Jeletzkytes estão mais estreitamente relacionados entre si do que com Discoscaphites. A excelente preservação destes scafítidos permite o estudo de sua ontogenia. A concha embrionária ou ammonitella tem aproximadamente 700 [micrômetros] de diâmetro e exibe uma micro-ornamentação tuberculada. A ammonitella é esferoidal em Hoploscaphites e Jeletzkytes e elipsoidal em Discoscaphites. A concha juvenil está fortemente enrolada e expande-se gradualmente em largura de vórtice e altura de vórtice. Há uma ligeira mudança em aproximadamente 5 mm de diâmetro de concha, coincidente com a primeira aparência de ornamentação na forma de costelas. Tubérculos ventrolaterais aparecem tão cedo quanto 10-15 mm de diâmetro de concha, seguido pelo desenvolvimento de tubérculos laterais em espécies de Discoscaphites e Jeletzkytes. Fileiras de tubérculos laterais desenvolvem-se sucessivamente a partir da margem ventrolateral em direção ao umbílico. O comprimento angular da câmara corporal juvenil média aproximadamente 240°. A concha madura não está tão fortemente enrolada quanto a da juvenil. A câmara corporal consiste de um eixo alongado e um gancho recurvado terminando em uma abertura estreitada. A mudança na forma da câmara corporal coincide com uma mudança no padrão de ornamentação. Grandes tubérculos ventrolaterais ocorrem no eixo em espécies de Jeletzkytes e em algumas espécies de Hoploscaphites. Áreas de fixação muscular na câmara corporal são indicadas por finas camadas de miostáculo preservadas em steinkerns. Todas as espécies são fortemente dimórficas na maturidade. O tamanho médio dos macroconcos é significativamente maior do que o dos microconcos, mas os dimórficos são principalmente distinguidos com base na forma. A câmara corporal dos macroconcos aumenta abruptamente em altura, resultando em um ombro umbílico quase reto e um umbílico relativamente pequeno, enquanto a câmara corporal dos microconcos expande-se apenas gradualmente em tamanho; o ombro umbílico segue a curva do ventre e o umbílico é relativamente amplo. Macroconcos tendem a ser mais morfologicamente diferenciados entre espécies do que os microconcos. Em espécies de Hoploscaphites e Discoscaphites, a aproximação septal ocorre em mais câmaras e é mais marcante em macroconcos do que em microconcos. Macroconcos são mais abundantes do que microconcos na maioria das espécies. Restos de mandíbulas superior e inferior estão associados a todos os três gêneros de scafítidos. A mandíbula inferior é composta por placas pareadas, externamente convexas, que se opõem uma à outra, sua comissura ventral alinhada ao plano de simetria bilateral. As placas são quitinosas com uma camada externa de calcita. A mandíbula superior, que é composta apenas de quitina, é um único elemento com duas partes laterais verticais, aladas, que convergem anteriormente para formar uma estrutura bico. Como as placas da mandíbula inferior, as asas da mandíbula superior são ornamentadas com costelas concêntricas que seguem linhas de crescimento mais finas. Comumente ocorrendo com restos de mandíbula são estruturas quitinosas ocas consistindo de uma base em forma de copo invertido de 2-5 mm de diâmetro a partir da qual duas projeções em forma de chifre afinam para cima até pontos afiados. Sua identificação é incerta, mas, com base em sua forma uniforme, eles podem representar estruturas em forma de gancho em vez de elementos radulares"--P. 6.},
    openalex = "W1919763799"
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@article{doi1010160031018294900248,
    author = "McArthur, J.M. e Kennedy, William J. e Chen, Mingyang e Thirlwall, M.F. e Gale, Andrew S.",
    title = "Estratigrafia de isótopos de estrôncio para o Cretáceo Superior: Calibração numérica direta da curva de isótopos de Sr baseada no Interior Ocidental dos EUA",
    year = "1994",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(94)90024-8",
    doi = "10.1016/0031-0182(94)90024-8",
    openalex = "W2059144124",
    references = "cobban1984midcretaceous, doi101016019566719190037d, doi101017s0016756800019580, doi103133b1787l, doi103133pp776, openalexw3198721165"
}

O xisto do Grupo Colorado inferior do Cretáceo estende-se pelo subsuperfície da Bacia Sedimentar do Oeste do Canadá (WCSB) e ao longo do comprimento dos Montes Rochosos Foothills. Quatro unidades de xisto regionalmente mapeáveis são reconhecidas por suas características geoquímicas, mineralógicas, biofacies e sedimentológicas distintas: o Westgate do Albiano Tardio, o Fish Scales do Cenomaniano Inicial, o Belle Fourche do Cenomaniano Médio a Tardio, e a Formação Second White Specks do Cenomaniano Tardio ao Turoniano Médio. Essas unidades foram depositadas em uma bacia de foreland durante um período de elevação geral do nível do mar pontuada por períodos de quedas relativas do nível do mar induzidas tectonicamente. A Formação Westgate é um siltstone a mudstone progradacional com baixo teor de carbono orgânico total (TOC) (< 2 wt %) de matéria orgânica (OM) predominantemente do Tipo III. O Westgate foi depositado acima da base das ondas de tempestade no Mar Mowry. O conjunto de foraminíferos nerítico interno a médio (Zona Milliammina manitobensis) e a composição de isótopos de oxigênio das concreções carbonáticas de diagênese primária indicam uma massa de água fria e de baixa salinidade de afinidade Boreal. As taxas de sedimentação compactada variaram de 1 a 6 cm/10 3 yrs. A Formação Fish Scales é um mudstone a claystone transgressivo com teores de TOC de até 8 wt % de OM dos tipos mistos II e III. A camada conglomerática basal indica uma mudança drástica no ambiente no final do Albiano. A coluna de água era estratificada com águas de fundo amplamente anóxicas, como indicado por sedimentos bem laminados e a ausência de foraminíferos bentônicos. As taxas de sedimentação compactada variaram de 1 a 2 cm/10 3 yrs. O contato entre as formações Fish Scales e Belle Fourche é gradacional, significando uma melhoria gradual das condições bentônicas. As mudanças de OM para Tipo III e a abundância são geralmente inferiores a 2 wt%. Neste momento, o seaway que conectava as massas de água Boreal e Tetiana foi estabelecido, mas as águas de afinidade Boreal eram dominantes na WCSB. A parte noroeste da bacia foi influenciada pela progradação de sedimentos deltaicos da Formação Dunvegan. As taxas de sedimentação compactada variaram de 0,7 a 5,0 cm/10 3 yrs. Os marlstones laminados a calcários da Formação Second White Specks foram depositados sob condições predominantemente anóxicas sob uma coluna de água aumentada que favoreceu condições totalmente marinhas. Aumentadas profundidades de água permitiram que foraminíferos planctônicos e nannofósseis Tetianos migrassem para a WCSB. Essas condições resultaram em aumentados teores de TOC de até 12 wt% de OM do Tipo II. Correntes de fundo reprocessaram sedimentos bioclásticos depositados abaixo da base das ondas de tempestade. As taxas de sedimentação compactada variaram de 1,3 a 2,5 cm/10 3 yrs. A diagênese primária dos xistos do Grupo Colorado inferior é dominada pela redução de sulfato e metanogênese. Esses processos mediados por micróbios resultaram na formação de pirita, concreções carbonáticas e alguma neoformação de minerais de argila, principalmente caulinita. As concreções carbonáticas nas formações Westgate, Fish Scales e Belle Fourche são predominantamente siderita, enquanto as da Formação Second White Specks são calcita. A alteração de cinzas vulcânicas e a hidrólise de K-aluminossilicatos resultaram em smectita, illite/smectita de camada mista e caulinita autigênese. Dados de pirólise Rock-Eval indicam que, a oeste de aproximadamente 114° de longitude, os xistos do Grupo Colorado inferior são rochas-mãe maduras. A Formação Second White Specks é uma rocha-mãe eficaz e aparentemente há migração ativa e localizada de hidrocarbonetos da Cintura de Dobramento e Empurrão. Inferiu-se que a migração e produção de hidrocarbonetos da Formação Second White Specks são controladas em grande parte por fraturas.

@book{doi104095211004,
    author = "Bloch, J D and Schröder-Adams, Claudia J. and Leckie, D A and Craig, Jim and McIntyre, David J.",
    title = "Sedimentologia, micropaleontologia, geoquímica e potencial de hidrocarbonetos de xisto do Grupo Colorado inferior do Cretáceo no Canadá ocidental",
    year = "1999",
    abstract = "O xisto do Grupo Colorado inferior do Cretáceo estende-se pelo subsuperfície da Bacia Sedimentar do Canadá Ocidental (WCSB) e ao longo do comprimento dos Planaltos das Montanhas Rochosas. Quatro unidades de xisto regionalmente mapeáveis são reconhecidas por suas características geoquímicas, mineralógicas, biofacies e sedimentológicas distintas: o Westgate do Albian tardio, o Fish Scales do Cenomaniano inicial, o Belle Fourche do Cenomaniano médio a tardio e a Formação Second White Specks do Cenomaniano mais recente ao Turoniano médio. Essas unidades foram depositadas em uma bacia de foreland durante um período de aumento geral do nível do mar pontuado por períodos de quedas relativas do nível do mar induzidas tectonicamente. A Formação Westgate é um siltstone progradacional a mudstone com baixo teor de carbono orgânico total (TOC) (< 2 wt %) de matéria orgânica (OM) predominantemente do Tipo III. O Westgate foi depositado acima da base das ondas de tempestade no Mar Mowry. O conjunto de foraminíferos neríticos internos a médios (Zona Milliammina manitobensis) e a composição de isótopos de oxigênio dos concreções carbonáticas de diagênese inicial indicam uma massa de água fria e de baixa salinidade de afinidade Boreal. As taxas de sedimentação compactada variaram de 1 a 6 cm/10 3 anos. A Formação Fish Scales é um mudstone transgressivo a claystone com teores de TOC de até 8 wt % de tipos mistos II e III de OM. A camada conglomerática basal indica uma mudança ambiental drástica no final do Albian. A coluna de água era estratificada com águas de fundo amplamente anóxicas, como indicado por sedimentos bem laminados e a ausência de foraminíferos bentônicos. As taxas de sedimentação compactada variaram de 1 a 2 cm/10 3 anos. O contato entre as formações Fish Scales e Belle Fourche é gradacional, significando uma melhoria gradual das condições bentônicas. As mudanças de OM para Tipo III e a abundância são geralmente inferiores a 2 wt%. Neste momento, o seaway que conectava as massas de água Boreal e Tetiana foi estabelecido, mas as águas de afinidade Boreal eram dominantes na WCSB. A parte noroeste da bacia foi influenciada pela progradação de sedimentos deltaicos da Formação Dunvegan. As taxas de sedimentação compactada variaram de 0,7 a 5,0 cm/10 3 anos. Os marlstones laminados a calcários da Formação Second White Specks foram depositados sob condições predominantemente anóxicas sob uma coluna de água aumentada que favoreceu condições totalmente marinhas. Aumentadas profundidades de água permitiram que foraminíferos plânctônicos e nannofósseis tetianos migrassem para a WCSB. Essas condições resultaram em aumentados teores de TOC de até 12 wt% de OM do Tipo II. Correntes de fundo reprocessaram sedimentos bioclásticos depositados abaixo da base das ondas de tempestade. As taxas de sedimentação compactada variaram de 1,3 a 2,5 cm/10 3 anos. A diagênese inicial dos xistos do Grupo Colorado inferior é dominada pela redução de sulfato e metanogênese. Esses processos mediados por micróbios resultaram na formação de pirita, concreções carbonáticas e alguma neofonnação de minerais de argila, principalmente caulinita. As concreções carbonáticas nas formações Westgate, Fish Scales e Belle Fourche são predominantamente siderita, enquanto as da Formação Second White Specks são calcita. A alteração de cinzas vulcânicas e a hidrólise de K-aluminossilicatos resultaram em esmectita, illite/smectita de camada mista e caulinita autigênese. Dados de pirólise Rock-Eval indicam que, a oeste de aproximadamente 114° de longitude, os xistos do Grupo Colorado inferior são rochas-fonte maduras. A Formação Second White Specks é uma rocha-fonte eficaz e aparentemente há migração localizada ativa de hidrocarbonetos da Cintura de Dobramento e Empurrão. Inferiu-se que a migração e produção de hidrocarbonetos da Formação Second White Specks são controladas em grande parte por fraturas.",
    url = "https://doi.org/10.4095/211004",
    doi = "10.4095/211004",
    openalex = "W2908653167"
}

Novas coleções fósseis fornecem informações adicionais sobre os ammonites do Campaniano tardio e Maastrichtiano da Formação Navesink do New Jersey. Os ammonites do Campaniano tardio incluem Pseudophyllites indra (Forbes, 1846), Nostoceras (N.) approximans (Conrad, 1855) (do qual Nostoceras (N.) stantoni Hyatt, 1894, é um sinônimo), Nostoceras (N.) hyatti Stephenson, 1941, Nostoceras (N.) pauper (Whitfield, 1892), Didymoceras cf. D. draconis (Stephenson, 1941), Exiteloceras rude n. sp., Hoploscaphites pumilus (Stephenson, 1941), e Jeletzkytes cf. J. nodosus (Owen, 1852). Os ammonites do Maastrichtiano da Formação Navesink incluem Pachydiscus (P.) neubergicus neubergicus (Hauer, 1858), Kitchinites sp., Nostoceras (N.) alternatum (Tuomey, 1854), Baculites sp., Eubaculites cf. E. labyrinthicus (Morton, 1834), Eubaculites sp.?, Jeletzkytes cf. J. plenus (Meek, 1876), Jeletzkytes criptonodosus Riccardi, 1983, e Discoscaphites gulosus (Morton, 1834). Essas faunas são correlacionadas com as da Europa Ocidental, da Costa do Golfo e do Interior Ocidental dos Estados Unidos. A fauna mais antiga, proveniente dos leitos fosfatados basais da Formação Navesink na localidade clássica de Atlantic Highlands, é referida à zona Nostoceras (N.) hyatti. É de idade Campaniana tardia e equivalente à zona Nostoceras (N.) pozaryskii/Belemnella langei na Europa e à zona Baculites jenseni no Interior Ocidental dos Estados Unidos. Além disso, esses leitos contêm ammonites que se estendem até o Maastrichtiano inicial, bem como Pachydiscus (P.) neubergicus, cuja aparência marca a base do Maastrichtiano. Assim, esses leitos fosfatados representam uma sequência condensada que abrange o Campaniano tardio ao Maastrichtiano inicial. Ammonites também ocorrem em outras localidades na Formação Navesink no New Jersey, e correspondem a níveis mais altos no Maastrichtiano. O ammonite mais jovem conhecido da Formação Navesink, Discoscaphites gulosus, de Sewell, New Jersey, indica uma correlação com a zona Hoploscaphites nicolletii ou Jeletzkytes nebrascensis do Interior Ocidental.

@article{doi1012060003008220003060001attafo20co2,
    author = "Kennedy, William J. e Landman, Neil H. e Cobban, W. A. e Johnson, Ralph O.",
    title = "Adições à Fauna de Ammonites da Formação Navesink do Cretáceo Superior do New Jersey",
    year = "2000",
    journal = "American Museum Novitates",
    abstract = "Novas coleções fósseis fornecem informações adicionais sobre os ammonites do Campaniano tardio e Maastrichtiano da Formação Navesink do New Jersey. Os ammonites do Campaniano tardio incluem Pseudophyllites indra (Forbes, 1846), Nostoceras (N.) approximans (Conrad, 1855) (do qual Nostoceras (N.) stantoni Hyatt, 1894, é um sinônimo), Nostoceras (N.) hyatti Stephenson, 1941, Nostoceras (N.) pauper (Whitfield, 1892), Didymoceras cf. D. draconis (Stephenson, 1941), Exiteloceras rude n. sp., Hoploscaphites pumilus (Stephenson, 1941), e Jeletzkytes cf. J. nodosus (Owen, 1852). Os ammonites do Maastrichtiano da Formação Navesink incluem Pachydiscus (P.) neubergicus neubergicus (Hauer, 1858), Kitchinites sp., Nostoceras (N.) alternatum (Tuomey, 1854), Baculites sp., Eubaculites cf. E. labyrinthicus (Morton, 1834), Eubaculites sp.?, Jeletzkytes cf. J. plenus (Meek, 1876), Jeletzkytes criptonodosus Riccardi, 1983, e Discoscaphites gulosus (Morton, 1834). Essas faunas são correlacionadas com as da Europa Ocidental, da Costa do Golfo e do Interior Ocidental dos Estados Unidos. A fauna mais antiga, proveniente dos leitos fosfatados basais da Formação Navesink na localidade clássica de Atlantic Highlands, é referida à zona Nostoceras (N.) hyatti. É de idade Campaniana tardia e equivalente à zona Nostoceras (N.) pozaryskii/Belemnella langei na Europa e à zona Baculites jenseni no Interior Ocidental dos Estados Unidos. Além disso, esses leitos contêm ammonites que se estendem até o Maastrichtiano inicial, bem como Pachydiscus (P.) neubergicus, cuja aparência marca a base do Maastrichtiano. Assim, esses leitos fosfatados representam uma sequência condensada que abrange o Campaniano tardio ao Maastrichtiano inicial. Ammonites também ocorrem em outras localidades na Formação Navesink no New Jersey, e correspondem a níveis mais altos no Maastrichtiano. O ammonite mais jovem conhecido da Formação Navesink, Discoscaphites gulosus, de Sewell, New Jersey, indica uma correlação com a zona Hoploscaphites nicolletii ou Jeletzkytes nebrascensis do Interior Ocidental.",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0082(2000)306<0001:attafo>2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0082(2000)306<0001:attafo>2.0.co;2",
    openalex = "W2205447093",
    references = "doi105962bhltitle19929, openalexw2768082911"
}

@article{kennedy2000late,
    author = "KENNEDY, W. J. e LANDMAN, N. H. e COBBAN, W. A. e SCOTT, G. R.",
    title = "AMONITES HETEROMORFOS DO CAMPANIANO TARDIO (CRETÁCICO) DO INTERIOR OCIDENTAL DOS ESTADOS UNIDOS",
    year = "2000",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090(2000)251<0001:lcchaf>2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0090(2000)251<0001:lcchaf>2.0.co;2",
    number = "1",
    pages = "1",
    volume = "251"
}

Os Collignoniceratinae do Interior Oeste dos EUA aparecem pela primeira vez no Turoniano inferior e estendem-se pelo meio e pela maior parte do Turoniano superior. Para a maior parte de sua distribuição, eles são importantes indicadores bioestratigráficos. É fornecida uma revisão de sua distribuição bioestratigráfica, seguida por uma revisão e/ou discussão dos seguintes táxons: Cibolaites molenaari Cobban e Hook, 1983, Collignoniceras woollgari woollgari (Mantell, 1822), C. woollgari regulare Haas, 1946, C. vermilionense (Meek e Hayden, 1860), C. jorgenseni n. sp., C. percarinatum (Hall e Meek, 1856), C. praecox (Haas, 1946), Collignonicerites collisniger n. gen., n. sp., Prionocyclus hyatti (Stanton, 1894), P. albinus (Fritsch, 1872), P. macombi Meek, 1876, P. bosquensis Kennedy, 1988, P. wyomingensis Meek, 1876, P. novimexicanus (Marcou, 1858), P. quadratus Cobban, 1953, P. germari (Reuss, 1845), P. pluricostatus n. sp., Prionocyclites mite Kennedy, 1988, e Reesidites minimus Hayasaka e Fukada, 1951. Collignoniceras woollgari, Prionocyclus hyatti, P. macombi, P. wyomingensis, P. novimexicanus, P. quadratus e P. germari foram designados como espécies zonais em muitas publicações, mas, exceto C. woollgari, P. hyatti e P. wyomingensis, a maioria dessas espécies não foi bem descrita em termos de sua variação intraespecífica. Em muitas espécies, há uma forma gracil e uma forma robusta, que podem representar dimorfismo sexual, mas na maioria dos casos, o tamanho da amostra de espécimes adultos é muito pequeno para provar isso.

@article{doi1012060003009020012670001arottm20co2,
    author = "Kennedy, W. J. e Cobban, W. A. e Landman, Neil H.",
    title = "UMA REVISÃO DOS MEMBROS TURONIANOS DA SUBFAMÍLIA DE AMONITOS COLLIGNONICERATINAE DO INTERIOR OESTE DOS ESTADOS UNIDOS E DA COSTA DO GOLFO",
    year = "2001",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Os Collignoniceratinae do Interior Oeste dos EUA aparecem pela primeira vez no Turoniano inferior e estendem-se pelo meio e pela maior parte do Turoniano superior. Para a maior parte de sua distribuição, eles são importantes indicadores bioestratigráficos. É fornecida uma revisão de sua distribuição bioestratigráfica, seguida por uma revisão e/ou discussão dos seguintes táxons: Cibolaites molenaari Cobban e Hook, 1983, Collignoniceras woollgari woollgari (Mantell, 1822), C. woollgari regulare Haas, 1946, C. vermilionense (Meek e Hayden, 1860), C. jorgenseni n. sp., C. percarinatum (Hall e Meek, 1856), C. praecox (Haas, 1946), Collignonicerites collisniger n. gen., n. sp., Prionocyclus hyatti (Stanton, 1894), P. albinus (Fritsch, 1872), P. macombi Meek, 1876, P. bosquensis Kennedy, 1988, P. wyomingensis Meek, 1876, P. novimexicanus (Marcou, 1858), P. quadratus Cobban, 1953, P. germari (Reuss, 1845), P. pluricostatus n. sp., Prionocyclites mite Kennedy, 1988, e Reesidites minimus Hayasaka e Fukada, 1951. Collignoniceras woollgari, Prionocyclus hyatti, P. macombi, P. wyomingensis, P. novimexicanus, P. quadratus e P. germari foram designados como espécies zonais em muitas publicações, mas, exceto C. woollgari, P. hyatti e P. wyomingensis, a maioria dessas espécies não foi bem descrita em termos de sua variação intraespecífica. Em muitas espécies, há uma forma gracil e uma forma robusta, que podem representar dimorfismo sexual, mas na maioria dos casos, o tamanho da amostra de espécimes adultos é muito pequeno para provar isso.",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090(2001)267<0001:arottm>2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0090(2001)267<0001:arottm>2.0.co;2",
    openalex = "W2180487186",
    references = "openalexw2306538690"
}

As rochas sedimentares siliciclásticas e calcárias de idade inicial do Cretáceo Superior no Interior Ocidental dos Estados Unidos foram atribuídas, em ordem ascendente, ao Graneros Shale, Greenhorn Formation, Carlile Shale, Niobrara Formation e seus equivalentes laterais (incluindo membros da Frontier Formation e formações sobrejacentes). Esta sequência de formações foi depositada intermitentemente dentro e próximo a um mar epicontinental durante os estágios Cenomaniano, Turoniano e Coniaciano do Cretáceo. Ela envolve três discordâncias notáveis e amplamente distribuídas que refletem regressões e transgressões marinhas regionais, bem como tectonismo moderado. As discordâncias e lacunas associadas ocupam três grandes áreas dentro de Wyoming, Colorado e estados vizinhos. Em partes dessa região, como no noroeste de Wyoming, uma lacuna pode representar mais de um período de erosão e mais de uma única discordância. Evidências para essas discordâncias foram obtidas de cerca de 175 coleções de fósseis de moluscos e de estudos sedimentológicos de afloramentos e registros de sondagens, complementados por dados previamente publicados. A mais antiga das três discordâncias, dentro da Frontier Formation e equivalentes parciais de idade (incluindo o Carlile Shale), separa camadas cenomanianas ou turonianas inferiores de camadas turonianas médias no Wyoming central e ocidental, Colorado noroeste e áreas vizinhas de Montana e Utah. Em partes dessa região, a duração máxima da lacuna associada é de aproximadamente 3 m.y. A erosão da região no início tardio do Turoniano foi associada a uma regressão e transgressão marinhas, bem como a um tectonismo local suave. A área onde as camadas subjacentes à discordância são as mais antigas é parcialmente coberta pelas camadas transgressivas mais jovens subsequentes. Essas camadas sobrejacentes mais jovens presumivelmente foram depositadas em uma área elevada onde a superfície erodida tinha uma elevação ligeiramente maior. Uma discordância mais jovem, dentro da Frontier Formation e equivalentes laterais, separa estratos cenomanianos superiores ou turonianos inferiores/médios de estratos turonianos médios/superiores no Wyoming central e leste, Dakota do Sul sudoeste, Nebraska ocidental e Colorado central e leste. Localmente nessa região, a duração da lacuna chega a 5 m.y. As camadas mais antigas subjacentes a este contato são de idade cenomaniana tardia e estão distribuídas no Wyoming centro-norte e sudeste e no Colorado centro-norte, onde a superfície erosiva foi afetada provavelmente por elevações suaves e por sistemas de drenagem fluvial. Nessa região, as camadas mais antigas são parcialmente cobertas pelas camadas transgressivas mais jovens (turonianas tardias). A distribuição areal das camadas sobrejacentes mais jovens no Wyoming central poderia indicar uma migração para o oeste de ambientes marinhos de prodelta durante o Turoniano tardio. Na mais jovem das três discordâncias, estratos de idades turonianas médias/tardias no Carlile Shale e equivalentes laterais são cobertos por estratos turonianos superiores ou coniacianos inferiores/médios da Niobrara Formation basal em Wyoming, Colorado, Nebraska e partes de estados vizinhos. A duração máxima da lacuna associada é de mais de 4 m.y. no Wyoming noroeste mais extremo e no Nebraska nordeste mais extremo. As camadas subjacentes a esta discordância são as mais antigas (turoniano médio inicial) no Wyoming noroeste, Nebraska nordeste mais extremo e possivelmente em outros lugares no Nebraska, que aparentemente foram áreas de elevação comparativamente maior e maior truncamento. As camadas subjacentes são as mais jovens em uma área com tendência nordeste que se estende pelo menos do Utah leste ao Wyoming nordeste. Esta área presumivelmente foi elevada menos do que as áreas vizinhas, possivelmente no Turoniano tardio. Os estratos sobrejacentes a esta discordância são os mais antigos no nordeste do Novo México e na maior parte do Colorado e são os mais jovens no Utah nordeste, Wyoming noroeste e centro-leste, Kansas centro-norte e Nebraska nordeste, o que indica uma transgressão marinha que progrediu principalmente para o norte. A maioria das idades usadas para os cálculos seguintes são estimativas; consequentemente, as interpretações quantitativas resultantes são especulativas. A duração da lacuna entre o Carlile mais superior e a Niobrara basal aumentou para o noroeste de aproximadamente 0,8 m.y. no Colorado centro-sul para aproximadamente 4,3 m.y. no Wyoming noroeste mais extremo. Também aumentou para o nordeste de 0,8 m.y. no Colorado para aproximadamente 5,1 m.y. no Nebraska nordeste. As idades das camadas basais da Niobrara diminuem para o noroeste de aproximadamente 89,3 Ma no Colorado sudeste e no Novo México nordeste para aproximadamente 88,7 Ma no Wyoming noroeste mais extremo. Aparentemente, o mar Niobrara transgressou para o noroeste cerca de 500 milhas (805 km) do Colorado sudeste ao Wyoming noroeste mais extremo em aproximadamente 0,6 m.y. As idades da Niobrara basal também diminuem para o nordeste, de 89,3 Ma no Colorado sudeste a 87,6 Ma no Nebraska nordeste mais extremo. O mar Niobrara nessa região, onde os dados cronológicos são notavelmente escassos, possivelmente transgressiu mais de 480 milhas (772 km) em aproximadamente 1,7 m.y.

@article{doi102113gsrocky42295,
    author = "Merewether, E.A. and Cobban, W. A. and Obradovich, John D.",
    title = "Desconformidades regionais em estratos do Turoniano e Coniaciano (Cretáceo Superior) no Colorado, Wyoming e estados vizinhos: evidências bioestratigráficas",
    year = "2007",
    journal = "Rocky Mountain geology",
    abstract = "Rochas sedimentares siliclásticas e calcárias de idade Cretáceo Superior inicial nos Estados Unidos, no Interior Ocidental, foram atribuídas, em ordem ascendente, ao Graneros Shale, Greenhorn Formation, Carlile Shale, Niobrara Formation e seus equivalentes laterais (incluindo membros da Frontier Formation e formações sobrejacentes). Esta sequência de formações foi depositada intermitentemente dentro e próximo a um mar epicontinental durante os estágios Cenomaniano, Turoniano e Coniaciano do Cretáceo. Ela envolve três inconformidades proeminentes e amplamente distribuídas que refletem regressões e transgressões marinhas regionais, bem como tectonismo moderado. As inconformidades e lacunas associadas ocupam três grandes áreas dentro do Wyoming, Colorado e estados vizinhos. Em partes dessa região, como no Wyoming noroeste, uma lacuna pode representar mais de um período de erosão e mais de uma única inconformidade. Evidências para essas inconformidades foram obtidas de cerca de 175 coleções de fósseis de moluscos e de estudos sedimentológicos de afloramentos e registros de sondagem, complementados por dados previamente publicados. A mais antiga das três inconformidades, dentro da Frontier Formation e equivalentes parciais de idade (incluindo o Carlile Shale), separa camadas cenomanianas ou turonianas inferiores de camadas turonianas médias no Wyoming central e ocidental, Colorado noroeste e áreas vizinhas de Montana e Utah. Em partes dessa região, a duração máxima da lacuna associada é de aproximadamente 3 m.y. A erosão da região no início do Turoniano tardio esteve associada a uma regressão e transgressão marinhas, bem como a tectonismo local suave. A área onde as camadas subjacentes à inconformidade são as mais antigas está parcialmente coberta pelas camadas transgressivas mais jovens subsequentes. Essas camadas sobrejacentes mais jovens presumivelmente foram depositadas em uma área elevada onde a superfície erodida tinha uma elevação ligeiramente maior. Uma inconformidade mais jovem, dentro da Frontier Formation e equivalentes laterais, separa estratos cenomanianos superiores ou turonianos inferiores/médios de estratos turonianos médios/superiores no Wyoming central e leste, Dakota do Sul sudoeste, Nebraska oeste e Colorado central e leste. Localmente nessa região, a duração da lacuna chega a 5 m.y. As camadas mais antigas subjacentes a este contato são de idade cenomaniana tardia e estão distribuídas no Wyoming centro-norte e sudeste e no Colorado centro-norte, onde a superfície erosiva foi afetada provavelmente por levantamentos suaves e por sistemas de drenagem fluvial. Nessa região, as camadas mais antigas estão parcialmente cobertas pelas camadas transgressivas mais jovens (turonianas tardias). A distribuição areal das camadas sobrejacentes mais jovens no Wyoming central poderia indicar uma migração ocidental de ambientes marinhos de prodelta durante o Turoniano tardio. Na mais jovem das três inconformidades, estratos de idades turonianas médias/tardias no Carlile Shale e equivalentes laterais são cobertos por camadas turonianas superiores ou coniacianas inferiores/médias da Niobrara Formation basal no Wyoming, Colorado, Nebraska e partes de estados vizinhos. A duração máxima da lacuna associada é de mais de 4 m.y. no Wyoming noroeste extremo e no Nebraska nordeste extremo. Camadas subjacentes a esta inconformidade são as mais antigas (turoniano médio inicial) no Wyoming noroeste, Nebraska nordeste extremo e possivelmente em outras partes do Nebraska, que aparentemente foram áreas de elevação comparativamente maior e maior truncamento. As camadas subjacentes são as mais jovens em uma área com tendência nordeste que se estende pelo menos do Utah leste ao Wyoming nordeste. Esta área presumivelmente foi levantada menos que áreas vizinhas, possivelmente no Turoniano tardio. Estratos sobrejacentes a esta inconformidade são os mais antigos no nordeste do Novo México e na maior parte do Colorado e são os mais jovens no Utah nordeste, Wyoming noroeste e centro-leste, Kansas centro-norte e Nebraska nordeste, o que indica uma transgressão marinha que progrediu principalmente para o norte. A maioria das idades usadas para os cálculos seguintes são estimativas; consequentemente, as interpretações quantitativas resultantes são especulativas. A duração da lacuna entre o Carlile mais alto e a Niobrara basal aumentou para o noroeste de aproximadamente 0,8 m.y. no Colorado centro-sul para aproximadamente 4,3 m.y. no Wyoming noroeste extremo. Também aumentou para o nordeste de 0,8 m.y. no Colorado para aproximadamente 5,1 m.y. no Nebraska nordeste. Idades das camadas basais da Niobrara diminuem para o noroeste de aproximadamente 89,3 Ma no Colorado sudeste e Novo México nordeste para aproximadamente 88,7 Ma no Wyoming noroeste extremo. Aparentemente, o mar Niobrara transgressou para o noroeste cerca de 500 mi (805 km) do Colorado sudeste ao Wyoming noroeste extremo em aproximadamente 0,6 m.y. Idades da Niobrara basal também diminuem para o nordeste, de 89,3 Ma no Colorado sudeste a 87,6 Ma no Nebraska nordeste extremo. O mar Niobrara nessa região, onde os dados cronológicos são notavelmente escassos, possivelmente transgressiu mais de 480 mi (772 km) em aproximadamente 1,7 m.y.",
    url = "https://doi.org/10.2113/gsrocky.42.2.95",
    doi = "10.2113/gsrocky.42.2.95",
    openalex = "W2147576078",
    references = "doi103133pp186k"
}

@article{doi101016jpalaeo200808018,
    author = "Nielsen, Karsten Schjødt e Schröder-Adams, Claudia J. e Leckie, Dale A. e Haggart, James W. e Elberdak, Khalifa",
    title = "Mudanças paleoambientais do Turoniano ao Santoniano no Mar Interior Ocidental do Cretáceo: As formações Carlile e Niobrara no sul de Alberta e no sudoeste de Saskatchewan, Canadá",
    year = "2008",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2008.08.018",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2008.08.018",
    openalex = "W2067727424",
    references = "doi1013063d93432e16b111d78645000102c1865d"
}

Atribuições de idade atualizadas e novas coleções de fósseis de moluscos de estratos do Cenomaniano Inferior ao Campaniano Superior no Texas permitem uma correlação bioestratigráfica muito mais refinada com as rochas do Novo México e do Interior Ocidental. Nomes genéricos de muitos amonites e bivalves inoceramídeos do Cretáceo Tardio do Texas são atualizados para permitir essa correlação. Estratos correlacionados no traçado de oeste para leste incluem o Quartzito Beartooth e o Arenito Sarten do Cenomaniano Inferior do sudoeste do Novo México, e a Formação Eagle Mountains, Argila Del Rio, Calcário Buda e camadas basais das Formações Chispa Summit, Ojinaga e Boquillas da área da fronteira Texas–México. Estratos do Cenomaniano Médio estão ausentes no sudoeste do Novo México, mas estão presentes nas partes inferiores das Formações Chispa Summit e Boquillas no sudoeste do Texas. Rochas do Cenomaniano Superior e Turoniano Inferior estão presentes em muitas localidades no Novo México e Texas nas Formações Mancos Shale, Chispa Summit, Ojinaga e Boquillas. Rochas do Turoniano Médio e mais jovens parecem ser inteiramente não marinhas no sudoeste do Novo México, mas são marinhas na área do Rio Grande nas Formações Chispa Summit, Ojinaga e Boquillas. A parte superior das Formações Chispa Summit e Boquillas contém fósseis do Turoniano Tardio. Rochas de idade Coniaciana e Santoniana estão presentes em alturas nas Formações Chispa Summit, Ojinaga e Boquillas, e na parte inferior de Austin. As Formações San Carlos, Aguja, Pen e Austin contêm fósseis de idade Campaniana. Fósseis representando pelo menos 38 zonas de amonites do Cretáceo Superior estão presentes ao longo do traçado. Coleções feitas nos últimos anos no sudoeste do Novo México e em Sierra de Cristo Rey, logo a oeste do centro de El Paso, Texas, foram bem tratadas e não precisam de revisão. Nomes taxonômicos e zonificações publicados na literatura pré-1970 sobre a área do Rio Grande no Texas foram atualizados. Novas coleções de fósseis do Big Bend National Park, Texas, permitem uma correlação muito mais refinada na parte central do traçado no Texas. A zonificação do Turoniano Médio ao Campaniano no sudoeste do Texas baseia-se principalmente em amonites da Família Collignoniceratidae, em oposição aos amonites scaphitídeos e baculitídeos que são especialmente abundantes mais ao norte no Interior Ocidental.

@article{doi1058799nmgv30n375,
    author = "Cobban, W. A. e Hook, Stephen C. e McKinney, Kevin C.",
    title = "Registro de moluscos do Cretáceo Superior ao longo de um traçado de Virden, Novo México, a Del Rio, Texas",
    year = "2008",
    journal = "New Mexico Geology",
    abstract = "Atribuições de idade atualizadas e novas coleções de fósseis de moluscos de estratos do Cenomaniano Inferior ao Campaniano Superior no Texas permitem uma correlação bioestratigráfica muito mais refinada com as rochas do Novo México e do Interior Ocidental. Nomes genéricos de muitos amonites e bivalves inoceramídeos do Cretáceo Tardio do Texas são atualizados para permitir essa correlação. Estratos correlacionados no traçado de oeste para leste incluem o Quartzito Beartooth e o Arenito Sarten do Cenomaniano Inferior do sudoeste do Novo México, e a Formação Eagle Mountains, Argila Del Rio, Calcário Buda e camadas basais das Formações Chispa Summit, Ojinaga e Boquillas da área da fronteira Texas–México. Estratos do Cenomaniano Médio estão ausentes no sudoeste do Novo México, mas estão presentes nas partes inferiores das Formações Chispa Summit e Boquillas no sudoeste do Texas. Rochas do Cenomaniano Superior e Turoniano Inferior estão presentes em muitas localidades no Novo México e Texas nas Formações Mancos Shale, Chispa Summit, Ojinaga e Boquillas. Rochas do Turoniano Médio e mais jovens parecem ser inteiramente não marinhas no sudoeste do Novo México, mas são marinhas na área do Rio Grande nas Formações Chispa Summit, Ojinaga e Boquillas. A parte superior das Formações Chispa Summit e Boquillas contém fósseis do Turoniano Tardio. Rochas de idade Coniaciana e Santoniana estão presentes em alturas nas Formações Chispa Summit, Ojinaga e Boquillas, e na parte inferior de Austin. As Formações San Carlos, Aguja, Pen e Austin contêm fósseis de idade Campaniana. Fósseis representando pelo menos 38 zonas de amonites do Cretáceo Superior estão presentes ao longo do traçado. Coleções feitas nos últimos anos no sudoeste do Novo México e em Sierra de Cristo Rey, logo a oeste do centro de El Paso, Texas, foram bem tratadas e não precisam de revisão. Nomes taxonômicos e zonificações publicados na literatura pré-1970 sobre a área do Rio Grande no Texas foram atualizados. Novas coleções de fósseis do Big Bend National Park, Texas, permitem uma correlação muito mais refinada na parte central do traçado no Texas. A zonificação do Turoniano Médio ao Campaniano no sudoeste do Texas baseia-se principalmente em amonites da Família Collignoniceratidae, em oposição aos amonites scaphitídeos e baculitídeos que são especialmente abundantes mais ao norte no Interior Ocidental.",
    url = "https://doi.org/10.58799/nmg-v30n3.75",
    doi = "10.58799/nmg-v30n3.75",
    openalex = "W2169782214",
    references = "cobban1971new, doi101130mem95p1, openalexw2595223531"
}

@article{doi101016jpalaeo201003008,
    author = "Gates, Terry A. e Sampson, Scott D. e Zanno, Lindsay E. e Roberts, Eric M. e Eaton, Jeffrey G. e Nydam, Randall L. e Hutchison, J. Howard e Smith, Joshua A. e Loewen, Mark A. e Getty, Michael",
    title = "Biogeografia de vertebrados terrestres e de água doce do Cretáceo tardio (Campaniano) do Interior Ocidental da América do Norte",
    year = "2010",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2010.03.008",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2010.03.008",
    openalex = "W2157197649",
    references = "doi101016003101829090110s, doi101016jpalaeo200505014, doi10108002724634199210011475, doi101666080251"
}

Dentro da Bacia do Interior Ocidental da América do Norte, centenas de pequenas colunas carbonáticas associadas a emissões ou vazamentos de hidrocarbonetos do Cretáceo Superior formam a ocorrência mais amplamente distribuída de colinas de vazamento fóssil conhecida, as Tepee Buttes. A análise da literatura estratigráfica da bacia revela que a formação das Tepee Buttes ocorreu intermitentemente ao longo de um período de 10 m.yr. dentro de uma região paleogeográfica estreitamente restrita. A distribuição geográfica moderna das Tepee Buttes é limitada aproximadamente entre 101°30′ e 105°30′ de longitude oeste e estende-se desde as Black Hills do norte até o sul do Colorado. Quatro intervalos discerníveis de atividade de vazamento são identificados ao longo de um período de tempo de 10 m.yr., do Campaniano Médio Tardio (78,7 Ma) até o Maastrichtiano Inicial (69,1 Ma). Comparações da paleobiogeografia das Tepee Buttes com estruturas subterrâneas, padrões de subsidência basinal e posição da linha de costa indicam uma associação entre a formação das colinas, a migração da linha de costa ocidental e mudanças na tectônica da bacia. A iniciação da formação das Tepee Buttes é concomitante com mudanças na tectônica da bacia e o subsequente deslocamento para leste da subsidência máxima e deposição de sedimentos dentro da bacia. A distribuição das colinas é para o interior da bacia dos locais de subsidência máxima e é inferida como delimitando a região do rebolo frontal da bacia durante o período de formação das Tepee Buttes. Cada intervalo determinado de formação de colinas pode ser ligado à migração da linha de costa ocidental da bacia, com a formação de colinas começando nas fases transgressivas máximas e terminando nas fases regressivas máximas. Postula-se que a migração da linha de costa alterou a carga de sedimentos em toda a bacia, afetando o grau de flexão da região do rebolo frontal e, portanto, afetando as emissões de hidrocarbonetos e a formação de colinas.

@article{doi101086650181,
    author = "Metz, Cheryl L.",
    title = "Controles Tectônicos na Gênese e Distribuição de Colinas de Vazamento de Hidrocarbonetos do Cretáceo Superior, Bacia do Interior Ocidental da América do Norte",
    year = "2010",
    journal = "The Journal of Geology",
    abstract = "Dentro da Bacia do Interior Ocidental da América do Norte, centenas de pequenas colunas carbonáticas associadas a emissões ou vazamentos de hidrocarbonetos do Cretáceo Superior formam a ocorrência mais amplamente distribuída de colinas de vazamento fóssil conhecida, as Tepee Buttes. A análise da literatura estratigráfica da bacia revela que a formação das Tepee Buttes ocorreu intermitentemente ao longo de um período de 10 m.yr. dentro de uma região paleogeográfica estreitamente restrita. A distribuição geográfica moderna das Tepee Buttes é limitada aproximadamente entre 101°30′ e 105°30′ de longitude oeste e estende-se desde as Black Hills do norte até o sul do Colorado. Quatro intervalos discerníveis de atividade de vazamento são identificados ao longo de um período de tempo de 10 m.yr., do Campaniano Médio Tardio (78,7 Ma) até o Maastrichtiano Inicial (69,1 Ma). Comparações da paleobiogeografia das Tepee Buttes com estruturas subterrâneas, padrões de subsidência basinal e posição da linha de costa indicam uma associação entre a formação das colinas, a migração da linha de costa ocidental e mudanças na tectônica da bacia. A iniciação da formação das Tepee Buttes é concomitante com mudanças na tectônica da bacia e o subsequente deslocamento para leste da subsidência máxima e deposição de sedimentos dentro da bacia. A distribuição das colinas é para o interior da bacia dos locais de subsidência máxima e é inferida como delimitando a região do rebolo frontal da bacia durante o período de formação das Tepee Buttes. Cada intervalo determinado de formação de colinas pode ser ligado à migração da linha de costa ocidental da bacia, com a formação de colinas começando nas fases transgressivas máximas e terminando nas fases regressivas máximas. Postula-se que a migração da linha de costa alterou a carga de sedimentos em toda a bacia, afetando o grau de flexão da região do rebolo frontal e, portanto, afetando as emissões de hidrocarbonetos e a formação de colinas.",
    url = "https://doi.org/10.1086/650181",
    doi = "10.1086/650181",
    openalex = "W2076384625",
    references = "doi1012060003009020002510001lcchaf20co2, doi1013060bda5c3f16bd11d78645000102c1865d, doi103133pp186k, kennedy2000late"
}

Amoites scafítidas (scáfites) são comuns no Xisto Pierre Superior e no Xisto Bearpaw do Interior Ocidental da América do Norte. Redescrevemos Hoploscaphites nodosus (Owen, 1852) e H. brevis (Meek, 1876) das zonas Baculites compressus–B. cuneatus do Campaniano superior. Os tipos de ambas essas espécies foram coletados no século XIX no que então era chamado de Território de Nebraska, e incluíam partes do atual South Dakota, North Dakota e Montana. Com base no nosso conhecimento atual da distribuição dessas espécies, o material tipo provavelmente foi coletado das zonas B. compressus–B. cuneatus no Xisto Pierre em Sage Creek, um afluente do Rio Cheyenne, Condado de Pennington, South Dakota.Tradicionalmente, os scáfites mais robustos e mais grosseiramente ornamentados (compreendendo o "grupo nodosus") do Xisto Pierre e do Xisto Bearpaw foram atribuídos a Jeletzkytes Riccardi, 1983, e os scáfites mais delgados e mais finamente ornamentados foram atribuídos a Hoploscaphites Nowak, 1911. No entanto, nossas grandes coleções desses scáfites das zonas Baculites compressus–B. cuneatus revelam uma intergradação completa entre os dois extremos morfológicos, e para muitos espécimes, a escolha do gênero é arbitrária. Além disso, nossos estudos de outras zonas bioestratigráficas no Xisto Pierre e no Xisto Bearpaw revelam que as espécies coocorrentes desses dois "gêneros" têm mais em comum umas com as outras do que com espécies congêneres de outros horizontes. Além disso, contrariamente a pressupostos anteriores, Jeletzkytes não é endêmico da Bacia do Interior Ocidental da América do Norte e ocorre, por exemplo, na Planície Costeira Atlântica dos EUA e na Europa. Assim, tratamos provisoriamente Jeletzkytes como um sinônimo subjetivo júnior de Hoploscaphites. Esta definição expandida de Hoploscaphites é consistente com conceitos atuais de outros gêneros scafítidas, como Discoscaphites Meek, 1876, e Trachyscaphites Cobban e Scott, 1964.Em Hoploscaphites nodosus e H. brevis, a concha juvenil é enrolada planispiralmente com um umbílico pequeno. A seção do giro é inicialmente deprimida e torna-se mais comprimida ao longo da ontogenia. O ângulo da câmara corporal em juvenis é aproximadamente dois terços de um giro. Na aproximação da maturidade, a concha desenrola, formando um eixo relativamente longo e um gancho recurvado. A razão entre a largura do giro e a altura do giro atinge um valor mínimo no meio do eixo. A margem apertural na maturidade é estrangulada e termina em um lábio expanso. Comumente, os dois ou três últimos septos, correspondentes à formação do gancho, estão mais próximos (aproximados). Essas características indicam que a taxa de crescimento diminuiu e eventualmente parou na maturidade ("contagem regressiva morfogenética" associada ao crescimento determinado). Ambas as espécies de scáfites ocorrem como dimorfos, que são referidos como macroconchas (presumivelmente fêmeas) e microconchas (presumivelmente machos). Em amostras de espécimes da mesma espécie dentro de uma única concreção, as macroconchas são aproximadamente 20% maiores do que as microconchas. Além do tamanho, os dimorfos são distinguidos por diferenças de forma, incluindo a presença ou ausência de um abaulamento umbílico, o tamanho do diâmetro umbílico, o contorno do ombro umbílico em relação ao do ventre em vista lateral, e a mudança relativa na altura do giro ao passar do frágmocone maduro para o eixo da câmara corporal.O holótipo de Hoploscaphites nodosus, por monotipia, é UC 6381, o original de Scaphites nodosus Owen (1852: 581, pl. 8, fig. 4). Os adultos exibem uma gama de variação em tamanho, grau de compressão e grossura do ornamento. O frágmocone exposto ocupa a maior parte da porção enrolada da concha e é aproximadamente dois terços de um giro em comprimento angular. Os adultos são grandes (LMAX média 91,8 mm em macroconchas e 78,0 mm em microconchas) e elipsoidais em vista lateral, com um gancho fortemente recurvado (ângulo apertural médio 73° em macroconchas). A razão entre a largura do giro e a altura do giro

@article{doi1012066591,
    author = "Landman, Neil H. e Kennedy, W. J. e Cobban, W. A. e Larson, Neal L.",
    title = "Scaphites do 'Grupo Nodosus' do Cretáceo Superior (Campaniano) do Interior Ocidental da América do Norte",
    year = "2010",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Amoites scaphitídeos (scaphites) são comuns no Xisto Pierre e no Xisto Bearpaw do Interior Ocidental da América do Norte. Redescrevemos Hoploscaphites nodosus (Owen, 1852) e H. brevis (Meek, 1876) das zonas Baculites compressus–B. cuneatus do Campaniano superior. Os tipos de ambas essas espécies foram coletados no século XIX no que então era chamado de Território de Nebraska, e incluíam partes do atual South Dakota, North Dakota e Montana. Com base no nosso conhecimento atual da distribuição dessas espécies, o material tipo foi provavelmente coletado das zonas B. compressus–B. cuneatus no Xisto Pierre em Sage Creek, um afluente do Rio Cheyenne, Condado de Pennington, South Dakota.Tradicionalmente, os scaphites mais robustos e mais grosseiramente ornamentados (compreendendo o "grupo nodosus") do Xisto Pierre e do Xisto Bearpaw foram atribuídos a Jeletzkytes Riccardi, 1983, e os scaphites mais esbeltos e mais finamente ornamentados foram atribuídos a Hoploscaphites Nowak, 1911. No entanto, nossas grandes coleções desses scaphites das zonas Baculites compressus–B. cuneatus revelam uma intergradação completa entre os dois extremos morfológicos, e para muitos espécimes, a escolha do gênero é arbitrária. Além disso, nossos estudos de outras zonas bioestratigráficas no Xisto Pierre e no Xisto Bearpaw revelam que as espécies coocorrentes desses dois "gêneros" têm mais em comum entre si do que com espécies congêneres de outros horizontes. Além disso, contrariamente a suposições anteriores, Jeletkytes não é endêmico da Bacia do Interior Ocidental da América do Norte e ocorre, por exemplo, na Planície Costeira Atlântica dos EUA e na Europa. Assim, tratamos provisoriamente Jeletzkytes como um sinônimo subjetivo júnior de Hoploscaphites. Esta definição expandida de Hoploscaphites é consistente com os conceitos atuais de outros gêneros scaphitídeos, como Discoscaphites Meek, 1876, e Trachyscaphites Cobban e Scott, 1964.N Hoploscaphites nodosus e H. brevis, a concha juvenil é enrolada planispiralmente com um umbílico pequeno. A seção do giro é inicialmente deprimida e torna-se mais comprimida ao longo da ontogenia. O ângulo da câmara corporal em juvenis é aproximadamente dois terços de um giro. Na aproximação da maturidade, a concha desenrola, formando um eixo relativamente longo e um gancho recurvado. A razão entre a largura do giro e a altura do giro atinge um valor mínimo no meio do eixo. A margem apertural na maturidade é estrangulada e termina em um lábio expanso. Comumente, os dois ou três últimos septos, correspondentes à formação do gancho, estão mais próximos (aproximados). Essas características indicam que a taxa de crescimento diminuiu e eventualmente parou na maturidade ("contagem regressiva morfogênética" associada ao crescimento determinado). Ambas as espécies de scaphites ocorrem como dimorfos, que são referidos como macroconchas (presumivelmente fêmeas) e microconchas (presumivelmente machos). Em amostras de espécimes da mesma espécie dentro de uma única concreção, as macroconchas são aproximadamente 20% maiores do que as microconchas. Além do tamanho, os dimorfos são distinguidos por diferenças de forma, incluindo a presença ou ausência de um bulbo umbilical, o tamanho do diâmetro umbilical, o contorno do ombro umbilical em relação ao do ventre em vista lateral, e a mudança relativa na altura do giro ao passar do frágmocone maduro para o eixo da câmara corporal.O holótipo de Hoploscaphites nodosus, por monotipia, é UC 6381, o original de Scaphites nodosus Owen (1852: 581, pl. 8, fig. 4). Os adultos exibem uma gama de variação em tamanho, grau de compressão e grossura do ornamento. O frágmocone exposto ocupa a maior parte da porção enrolada da concha e é aproximadamente dois terços de um giro em comprimento angular. Os adultos são grandes (LMAX média 91,8 mm em macroconchas e 78,0 mm em microconchas) e elipsoidais em vista lateral, com um gancho fortemente recurvado (ângulo apertural médio 73° em macroconchas). A razão entre a largura do giro e a altura do giro",
    url = "https://doi.org/10.1206/659.1",
    doi = "10.1206/659.1",
    openalex = "W2157595576",
    references = "doi101007978140206806513, doi10100797894017963095, doi101016s001600323892229x, doi101038114085a0, doi101093nqs5vi146318i, doi101126science11282807, doi1012060003009020073031cfttbi20co2, doi1034194bullgguv566590, doi105281zenodo16219869, openalexw1561111624, openalexw2343813256, openalexw2510542759, openalexw2592545764, openalexw2751580477, openalexw2912219260, openalexw2937684811, openalexw657396478, openalexw821285779"
}

Os ammonites são proeminentes em estudos de macroevolução devido à sua abundância e diversidade no registro fóssil, mas sua paleobiologia e posição na rede alimentar marinha não são bem compreendidas devido à falta de tecidos moles preservados. Apresentamos reconstruções tridimensionais do aparelho bucal no ammonite do Mesozoico Baculites com o uso de microtomografia de raios-x de sincrotron. A morfologia da massa bucal, combinada com a coexistência de restos alimentares encontrados na massa bucal, sugere que esses ammonites alimentavam-se de plâncton. Essa dieta pode ter se estendido a todos os ammonites aptychophoran, que compartilham a mesma morfologia da massa bucal. Compreender o papel desses ammonites na rede alimentar do Mesozoico fornece insights sobre sua radiação no Jurássico Inferior, bem como sua extinção no final do Cretáceo/início do Paleogeno.

@article{doi101126science1198793,
    author = "Kruta, Isabelle e Landman, Neil H. e Rouget, Isabelle e Cecca, Fabrizio e Tafforeau, Paul",
    title = "O Papel dos Ammonites na Rede Alimentar Marinha do Mesozoico Revelada pela Preservação da Mandíbula",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Os ammonites são proeminentes em estudos de macroevolução devido à sua abundância e diversidade no registro fóssil, mas sua paleobiologia e posição na rede alimentar marinha não são bem compreendidas devido à falta de tecidos moles preservados. Apresentamos reconstruções tridimensionais do aparelho bucal no ammonite do Mesozoico Baculites com o uso de microtomografia de raios-x de sincrotron. A morfologia da massa bucal, combinada com a coexistência de restos alimentares encontrados na massa bucal, sugere que esses ammonites alimentavam-se de plâncton. Essa dieta pode ter se estendido a todos os ammonites aptychophoran, que compartilham a mesma morfologia da massa bucal. Compreender o papel desses ammonites na rede alimentar do Mesozoico fornece insights sobre sua radiação no Jurássico Inferior, bem como sua extinção no final do Cretáceo/início do Paleogeno.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1198793",
    doi = "10.1126/science.1198793",
    openalex = "W2089809721",
    references = "doi1010079781402068065, doi101007978140206806513, doi101007978147579153216, doi101111j146979981995tb01785x, doi101111j150239311993tb01799x, doi101146annurevecolsys311293, doi1015159781503623088, doi1023071483846, doi105860choice270306, openalexw237938318, openalexw633062100"
}

@article{doi101016jepsl201211036,
    author = "Dennis, Kate J. e Cochran, J. Kirk e Landman, Neil H. e Schrag, Daniel P.",
    title = "O clima do Cretáceo Superior: Novas perspectivas da aplicação do termômetro de isótopos agrupados de carbonato ao macrofóssil da Western Interior Seaway",
    year = "2012",
    journal = "Earth and Planetary Science Letters",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.epsl.2012.11.036",
    doi = "10.1016/j.epsl.2012.11.036",
    openalex = "W2016553479",
    references = "doi101306ad46250b16f711d78645000102c1865d, doi103133ofr20061250"
}

As concreções são o modo mais característico de ocorrência de fósseis no Interior Ocidental do Cretáceo Superior dos Estados Unidos. Uma análise aprofundada de uma única concreção do Pierre Shale do Campaniano superior, em Dakota do Sul, baseada em sedimentologia, paleontologia, preservação de conchas, grau de incrustação e geoquímica, permite-nos determinar um intervalo de tempo para a acumulação e enterro dos organismos e o processo de cimentação e diagênese da concreção. A concreção é muito fóssefera e dominada por moluscos. Ammonites grandes são comumente quebradas, com partes faltando na extremidade adáptica da câmara corporal. Este padrão de fratura é amplamente interpretado como evidência de danos letais, implicando introdução no local de enterro via predação. Em contraste, ammonites menores são quase completas e podem ter morrido devido ao sufocamento em sedimentos ressuspendidos produzidos por correntes de fundo. A concreção é rica em mandíbulas de cefalópodes, que aparecem majoritariamente como ocorrências isoladas, geralmente deformadas, com a cobertura de calcita (aptychus) ausente. A preservação das mandíbulas sugere que os detritos orgânicos não permaneceram na zona tafonômica ativa por mais de alguns anos. A concreção, portanto, representa um depósito com média temporal de organismos derivados da comunidade local. Em contraste, os sedimentos hospedeiros contêm menos fósseis, a maioria dos quais esmagada. A composição isotópica de oxigênio e carbono de amostras na concreção e nos sedimentos hospedeiros revela uma história diagênética de duas etapas da concreção. Primeiro, a cimentação provavelmente ocorreu em profundidades de enterro rasas na diagênese inicial em associação com a decomposição de matéria orgânica e a oxidação de metano. Segundo, a alteração do material conchífero e a formação de cristais de calcita preenchendo as câmaras vazias das ammonites provavelmente ocorreu durante a diagênese posterior em contato com água meteórica.

@article{doi102110palo2011p11105r,
    author = "Landman, Neil H. e Klofak, Susan M.",
    title = "ANATOMIA DE UMA CONCREÇÃO: VIDA, MORTE E ENTERRO NO SEAWAY INTERIOR OCIDENTAL",
    year = "2012",
    journal = "Palaios",
    abstract = "As concreções são o modo mais característico de ocorrência de fósseis no Interior Ocidental do Cretáceo Superior dos Estados Unidos. Uma análise aprofundada de uma única concreção do Pierre Shale do Campaniano superior, em Dakota do Sul, baseada em sedimentologia, paleontologia, preservação de conchas, grau de incrustação e geoquímica, permite-nos determinar um intervalo de tempo para a acumulação e enterro dos organismos e o processo de cimentação e diagênese da concreção. A concreção é muito fóssefera e dominada por moluscos. Ammonites grandes são comumente quebradas, com partes faltando na extremidade adáptica da câmara corporal. Este padrão de fratura é amplamente interpretado como evidência de danos letais, implicando introdução no local de enterro via predação. Em contraste, ammonites menores são quase completas e podem ter morrido devido ao sufocamento em sedimentos ressuspendidos produzidos por correntes de fundo. A concreção é rica em mandíbulas de cefalópodes, que aparecem majoritariamente como ocorrências isoladas, geralmente deformadas, com a cobertura de calcita (aptychus) ausente. A preservação das mandíbulas sugere que os detritos orgânicos não permaneceram na zona tafonômica ativa por mais de alguns anos. A concreção, portanto, representa um depósito com média temporal de organismos derivados da comunidade local. Em contraste, os sedimentos hospedeiros contêm menos fósseis, a maioria dos quais esmagada. A composição isotópica de oxigênio e carbono de amostras na concreção e nos sedimentos hospedeiros revela uma história diagênética de duas etapas da concreção. Primeiro, a cimentação provavelmente ocorreu em profundidades de enterro rasas na diagênese inicial em associação com a decomposição de matéria orgânica e a oxidação de metano. Segundo, a alteração do material conchífero e a formação de cristais de calcita preenchendo as câmaras vazias das ammonites provavelmente ocorreu durante a diagênese posterior em contato com água meteórica.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2011.p11-105r",
    doi = "10.2110/palo.2011.p11-105r",
    openalex = "W2091098601",
    references = "doi101007978140206806513, doi1012066591, openalexw2768082911, palamarczuk2011dinoflagellate"
}

Existe uma fauna de moluscos excepcionalmente rica, do Campaniano Tardio (Cretáceo Superior), proveniente da Formação Coon Creek em sua localização tipo, a 7 1/2 milhas ao norte de Adamsville, Condado de McNairy, Tennessee. A fauna de amonites é típica do Campaniano Tardio da Costa do Golfo, consistindo quase inteiramente de amonites aberrantes e apenas uma forma planispiral apertamente enrolada. Alguns autores publicaram sobre a fauna desta localização, notadamente Bruce Wade, que publicou sobre toda a fauna conhecida; Norman Sohl, que publicou sobre os gastrópodes; Cobban e Kennedy, que publicaram sobre os amonites; e Brister e Young, que publicaram uma visão geral sobre a fauna e a história da Coon Creek na localização tipo, a partir das extensas coleções feitas pelo Pink Palace Museum. Com exceção de Discoscaphites, a fauna de amonites desta localização compara-se tanto em nível de espécie quanto estratigraficamente com a fauna do Nacatoch Sand nos condados de Kaufman e Navarro, no Texas (Stephenson, 1941). Com exceção de Discoscaphites, quase toda a fauna de amonites também correlaciona-se com as zonas de Baculites cuneatus até Baculites jenseni das Formações Pierre e Bearpaw no Interior Ocidental, notadamente com aquela da área de Middle Park e Fort Collins, em Colorado, conforme relatado por Kennedy et al. (2000). Como a concha aragonítica desta fauna de cefalópodes está tão bem preservada nesta localização, torna-se possível fornecer uma descrição mais completa de algumas espécies de amonites heteromorfos do que havia sido feito anteriormente, mais importante ainda, os índices de costelas. Tanto pesquisadores de invertebrados quanto de vertebrados publicaram que a fauna da localização tipo da Formação Coon Creek constitui uma fauna do Maastrichtiano Inferior. A presença de Cirroceras conradi, Hoploscaphites reesidei, Solenoceras reesidei, S. texanum e Nostoceras (Nostoceras) hyatti situa a idade da Língua de Coon Creek na localização tipo no Campaniano Tardio Superior (72-71,5 MYA), a idade equivalente às zonas de Baculites reesidei até B. jenseni do Interior Ocidental. Esta é a primeira ocorrência relatada para Pachydiscus arkansanus, Lewyites, Hoploscaphites cf. H. brevis e Discoscaphites da Formação Coon Creek em sua localização tipo.

@article{openalexw2183535445,
    author = "Larson, Neal L.",
    title = "A FAUNA DE CEFALÓPODES DO CAMPANIANO TARDIO (CRETÁCICO SUPERIOR) DA FORMAÇÃO COON CREEK NA LOCALIDADE TIPO",
    year = "2012",
    abstract = "Existe uma fauna de moluscos excepcionalmente rica, do Campaniano Tardio (Cretáceo Superior), proveniente da Formação Coon Creek em sua localização tipo, a 7 1/2 milhas ao norte de Adamsville, Condado de McNairy, Tennessee. A fauna de amonites é típica do Campaniano Tardio da Costa do Golfo, consistindo quase inteiramente de amonites aberrantes e apenas uma forma planispiral apertamente enrolada. Alguns autores publicaram sobre a fauna desta localização, notadamente Bruce Wade, que publicou sobre toda a fauna conhecida; Norman Sohl, que publicou sobre os gastrópodes; Cobban e Kennedy, que publicaram sobre os amonites; e Brister e Young, que publicaram uma visão geral sobre a fauna e a história da Coon Creek na localização tipo, a partir das extensas coleções feitas pelo Pink Palace Museum. Com exceção de Discoscaphites, a fauna de amonites desta localização compara-se tanto em nível de espécie quanto estratigraficamente com a fauna do Nacatoch Sand nos condados de Kaufman e Navarro, no Texas (Stephenson, 1941). Com exceção de Discoscaphites, quase toda a fauna de amonites também correlaciona-se com as zonas de Baculites cuneatus até Baculites jenseni das Formações Pierre e Bearpaw no Interior Ocidental, notadamente com aquela da área de Middle Park e Fort Collins, em Colorado, conforme relatado por Kennedy et al. (2000). Como a concha aragonítica desta fauna de cefalópodes está tão bem preservada nesta localização, torna-se possível fornecer uma descrição mais completa de algumas espécies de amonites heteromorfos do que havia sido feito anteriormente, mais importante ainda, os índices de costelas. Tanto pesquisadores de invertebrados quanto de vertebrados publicaram que a fauna da localização tipo da Formação Coon Creek constitui uma fauna do Maastrichtiano Inferior. A presença de Cirroceras conradi, Hoploscaphites reesidei, Solenoceras reesidei, S. texanum e Nostoceras (Nostoceras) hyatti situa a idade da Língua de Coon Creek na localização tipo no Campaniano Tardio Superior (72-71,5 MYA), a idade equivalente às zonas de Baculites reesidei até B. jenseni do Interior Ocidental. Esta é a primeira ocorrência relatada para Pachydiscus arkansanus, Lewyites, Hoploscaphites cf. H. brevis e Discoscaphites da Formação Coon Creek em sua localização tipo.",
    openalex = "W2183535445",
    references = "doi1012060003009020002510001lcchaf20co2, doi105962bhltitle19929, kennedy2000late"
}

@article{doi101016jpalaeo201310007,
    author = "Corbett, Matthew J. e Watkins, David K.",
    title = "Paleoecologia de nannofósseis calcários do Western Interior Seaway do Cretáceo Médio e evidências de águas superficiais oligotróficas durante OAE2",
    year = "2013",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2013.10.007",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2013.10.007",
    openalex = "W2038552972",
    references = "openalexw1909835793"
}

Este estudo revisa e aprimora o quadro cronestratigráfico para o período do Turoniano tardio ao Campaniano inicial com base em trabalhos realizados no Interior Ocidental dos EUA e introduz novos métodos para quantificar melhor as incertezas associadas ao desenvolvimento de tais escalas de tempo. Baseando-se nas atribuições únicas da Bacia do Interior Ocidental, que contém abundantes camadas de cinzas vulcânicas e estratos rítmicos interpretados como registros de ciclos orbitais, integramos novos dados radioisotópicos de maior precisão com um quadro astrocronológico recentemente publicado para a Formação Niobrara. Novas idades de fusão a laser 40Ar/39Ar correspondentes a oito diferentes biozonas de amonites são determinadas pela análise de amostras legadas, bem como de material recém-coletado. Estes resultados são complementados por novas idades de abrasão química–diluição isotópica–espectrometria de massa de ionização térmica U-Pb (zircão) de quatro biozonas no intervalo de estudo. Quando combinadas com dados radioisotópicos publicados da fronteira Cenomaniano-Turoniano, idades pareadas 206Pb/238U e 40Ar/39Ar abrangendo o período do Cenomaniano ao Campaniano suportam uma idade padrão de sanidina Fish Canyon calibrada astronomicamente de 28,201 Ma. As idades das fronteiras de estágio são estimadas via integração de novos dados radioisotópicos com a astrocronologia flutuante para a Formação Niobrara. As idades são determinadas ancorando a banda passante de excentricidade longa da análise espectral da Formação Niobrara a idades radioisotópicas com a menor incerteza próxima à fronteira, e adicionando ou subtraindo tempo ao analisar os ciclos de 405 k.y. As novas determinações de idade das fronteiras de estágio são: 89,75 ± 0,38 Ma para o Turoniano-Coniaciano, 86,49 ± 0,44 Ma para o Coniaciano-Santoniano e 84,19 ± 0,38 Ma para a fronteira Santonianiano-Campaniano. As incertezas 2σ para estas estimativas incluem contribuições sistemáticas das medições radioisotópicas, métodos astrocronológicos e incertezas geológicas (relacionadas à correlação estratigráfica e à presença de hiatos). As últimas incertezas geológicas não foram diretamente abordadas em estudos anteriores de escalas de tempo e sua determinação foi possibilitada por observações bioestratigráficas críticas. Cada abordagem metodológica empregada neste estudo—nova análise radioisotópica, correlação estratigráfica, astrocronologia e bioestratigrafia de amonites e inoceramidas—foi crítica para alcançar o resultado final.

@article{doi101130b309291,
    author = "Sageman, Bradley B. and Singer, Brad S. and Meyers, Stephen R. and Siewert, S. E. and Walaszczyk, Ireneusz and Condon, Daniel J. and Jicha, Brian R. and Obradovich, John D. and Sawyer, David A.",
    title = "Integrando relógios 40Ar/39Ar, U-Pb e astronômicos na Formação Niobrariana do Cretáceo, Bacia do Interior Ocidental, EUA",
    year = "2014",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "Este estudo revisa e aprimora o quadro cronestratigráfico para o período do Turoniano tardio ao Campaniano inicial com base em trabalhos realizados no Interior Ocidental dos EUA e introduz novos métodos para quantificar melhor as incertezas associadas ao desenvolvimento de tais escalas de tempo. Baseando-se nas atribuições únicas da Bacia do Interior Ocidental, que contém abundantes camadas de cinzas vulcânicas e estratos rítmicos interpretados como registros de ciclos orbitais, integramos novos dados radioisotópicos de maior precisão com um quadro astrocronológico recentemente publicado para a Formação Niobrariana. Novas idades de fusão a laser 40Ar/39Ar correspondentes a oito diferentes biozonas de amonites são determinadas pela análise de amostras legadas, bem como de material recém-coletado. Estes resultados são complementados por novas idades de abrasão química–diluição isotópica–espectrometria de massa de ionização térmica U-Pb (zircão) de quatro biozonas no intervalo de estudo. Quando combinadas com dados radioisotópicos publicados da fronteira Cenomaniano-Turoniano, idades pareadas 206Pb/238U e 40Ar/39Ar abrangendo o período do Cenomaniano ao Campaniano suportam uma idade padrão de sanidina Fish Canyon calibrada astronomicamente de 28,201 Ma. As idades das fronteiras de estágio são estimadas via integração de novos dados radioisotópicos com a astrocronologia flutuante para a Formação Niobrariana. As idades são determinadas ancorando a banda passante de excentricidade longa da análise espectral da Formação Niobrariana a idades radioisotópicas com a menor incerteza próxima à fronteira, e adicionando ou subtraindo tempo ao analisar os ciclos de 405 k.y. As novas determinações de idade das fronteiras de estágio são: 89,75 ± 0,38 Ma para o Turoniano-Coniaciano, 86,49 ± 0,44 Ma para o Coniaciano-Santoniano e 84,19 ± 0,38 Ma para a fronteira Santonianiano-Campaniano. As incertezas 2σ para estas estimativas incluem contribuições sistemáticas das medições radioisotópicas, métodos astrocronológicos e incertezas geológicas (relacionadas à correlação estratigráfica e à presença de hiatos). As últimas incertezas geológicas não foram diretamente abordadas em estudos anteriores de escalas de tempo e sua determinação foi possibilitada por observações bioestratigráficas críticas. Cada abordagem metodológica empregada neste estudo—nova análise radioisotópica, correlação estratigráfica, astrocronologia e bioestratigrafia de amonites e inoceramidas—foi crítica para alcançar o resultado.",
    url = "https://doi.org/10.1130/b30929.1",
    doi = "10.1130/b30929.1",
    openalex = "W2162624498",
    references = "cobban1969the, doi1010160012821x77900607, doi101016jchemgeo200503011, doi101016s0009254197001599, doi101016s0016703799002045, doi1010510004636120041335, doi10105100046361201116836, doi101103physrevc41889, doi101109proc198212433, doi101126science1154339, doi102113gselements9119, doi103133ofr20061250, doi103133pp619, openalexw2797914455"
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@article{doi101016jcretres201504010,
    author = "Eldrett, James S e Ma, Chao e Bergman, Steven C. e Lutz, Brendan e Gregory, F. John e Dodsworth, Paul e Phipps, Mark Daniel e Hardas, Petros e Minisini, Daniel e Ozkan, Aysen e Ramezani, Jahander e Bowring, Samuel A. e Kamo, Sandra L. e Ferguson, Kurt M. e Macaulay, C. I. e Kelly, Amy E.",
    title = "Uma estratigrafia calibrada astronômica do Cenomaniano, Turoniano e Coniaciano mais antigo do Western Interior Seaway Cretáceo, EUA: Implicações para a cronoestratigrafia global",
    year = "2015",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2015.04.010",
    doi = "10.1016/j.cretres.2015.04.010",
    openalex = "W2141401478",
    references = "doi101016s0025322701002894, doi101130b309291"
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@article{doi101016jcretres201510019,
    author = "Walaszczyk, Ireneusz e Cobban, W. A.",
    title = "Bivalvos inoceramídeos e bioestratigrafia do Albiano superior e Cenomaniano inferior dos Estados Unidos, Bacia do Interior Ocidental",
    year = "2015",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2015.10.019",
    doi = "10.1016/j.cretres.2015.10.019",
    openalex = "W2177646960",
    references = "doi1013063d93432e16b111d78645000102c1865d"
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@article{doi101007s1251701627141,
    author = "Meister, Christian e Piuz, André e Cavin, Lionel e Boudad, Larbi e Bacchia, Flavio e Ettachfini, El Mostafa e Benyoucef, Madani",
    title = "Ammonites do Cretáceo Superior (Cenomaniano-Turoniano) do sul do Marrocos e do sudoeste da Argélia",
    year = "2016",
    journal = "Arabian Journal of Geosciences",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12517-016-2714-1",
    doi = "10.1007/s12517-016-2714-1",
    openalex = "W2565398137",
    references = "doi105962bhltitle45918, openalexw2221217307, openalexw2595223531"
}

A correlação estratigráfica interbaciais fornece a base para todas as análises geológicas e paleontológicas em escala continental subsequente. A correlação exige a síntese de dados litostratigráficos, biostratigráficos e geocronológicos e deve ser atualizada periodicamente para estar de acordo com avanços nas técnicas de datação, mudanças nos padrões para datas radiométricas, novos conceitos estratigráficos, hipóteses, espécimes fósseis e dados de campo. Correlações desatualizadas ou incorretas expõem as análises geológicas e paleontológicas a erros potenciais. O trabalho atual apresenta um gráfico estratigráfico de alta resolução para unidades terrestres do Cretáceo Superior da América do Norte, combinando dados cronestratigráficos, litostratigráficos e biostratigráficos publicados. As datas radiométricas 40Ar / 39Ar são recém-recalibradas para ambos os pares de padrão atual e constante de decaimento. As revisões na colocação estratigráfica da maioria das unidades são leves, mas mudanças importantes são feitas nas correlações propostas das formações Aguja e Javelina, Texas, e as correções de recalibração afetam em particular as posições relativas de idade do Belly River Group, Alberta; Formação Judith River, Montana; Formação Kaiparowits, Utah; e formações Fruitland e Kirtland, Novo México. As faixas estratigráficas de clades selecionados de espécies de dinossauros são plotadas no quadro cronestratigráfico, com alguns clades compreendendo espécies de curta duração que não se sobrepõem estratigraficamente às formas precedentes ou subsequentes. Este é o padrão esperado que é produzido por um modo anagênético de evolução, sugerindo que eventos de ramificação verdadeira (especiação) foram raros e podem ter significado geográfico. A hipótese recente da provincialidade latitudinal intracontinental de dinossauros é mostrada como sendo afetada por correlações estratigráficas anteriores incorretas. A aquisição rápida e passo a passo de caracteres de exibição em muitos clades de dinossauros, em particular ceratopsídeos chasmosaurinos, sugere que eles podem ser úteis para biostratigrafia de alta resolução.

@article{doi101371journalpone0188426,
    author = "Fowler, Denver Warwick",
    title = "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America.",
    year = "2017",
    journal = "PloS one",
    abstract = "Interbasinal stratigraphic correlation provides the foundation for all consequent continental-scale geological and paleontological analyses. Correlation requires synthesis of lithostratigraphic, biostratigraphic and geochronologic data, and must be periodically updated to accord with advances in dating techniques, changing standards for radiometric dates, new stratigraphic concepts, hypotheses, fossil specimens, and field data. Outdated or incorrect correlation exposes geological and paleontological analyses to potential error. The current work presents a high-resolution stratigraphic chart for terrestrial Late Cretaceous units of North America, combining published chronostratigraphic, lithostratigraphic, and biostratigraphic data. 40Ar / 39Ar radiometric dates are newly recalibrated to both current standard and decay constant pairings. Revisions to the stratigraphic placement of most units are slight, but important changes are made to the proposed correlations of the Aguja and Javelina formations, Texas, and recalibration corrections in particular affect the relative age positions of the Belly River Group, Alberta; Judith River Formation, Montana; Kaiparowits Formation, Utah; and Fruitland and Kirtland formations, New Mexico. The stratigraphic ranges of selected clades of dinosaur species are plotted on the chronostratigraphic framework, with some clades comprising short-duration species that do not overlap stratigraphically with preceding or succeeding forms. This is the expected pattern that is produced by an anagenetic mode of evolution, suggesting that true branching (speciation) events were rare and may have geographic significance. The recent hypothesis of intracontinental latitudinal provinciality of dinosaurs is shown to be affected by previous stratigraphic miscorrelation. Rapid stepwise acquisition of display characters in many dinosaur clades, in particular chasmosaurine ceratopsids, suggests that they may be useful for high resolution biostratigraphy.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5699823/",
    doi = "10.1371/journal.pone.0188426",
    openalex = "W2544476050",
    pmcid = "PMC5699823",
    pmid = "29166406",
    references = "doi1010160012821x77900607, doi101016016896228790025x, doi101016037594749090598g, doi101016jgca201006017, doi101016jgca201106021, doi101016jsedgeo200610001, doi101016s0009254197001599, doi101016s0016703799002045, doi101016s0375947497006131, doi101126science1154339, doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi101130b310761, doi101139e93016, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0025186, doi101371journalpone0141304, doi10167102724634200727373aarolm20co2, doi105860choice514447, lehman1987late, openalexw2025327988"
}

A 7ª reunião do Grupo de Trabalho de Ammonites do Cretáceo Inferior da IUGS, o 'Grupo Kilian (KG)', realizou-se em Varsóvia, Polônia, em 21 de agosto de 2022. A necessidade de mudanças significativas para a transição Jurássico/Cretáceo, nomeadamente para o Tithoniano superior e Berriasiano inferior, e para os esquemas do Aptiano superior e Albian, é uma questão de longa data, que finalmente foi conceitualizada e aqui introduzida na Zonamento de Ammonites Mediterrâneo Padrão (SMAZ, Tetis Ocidental). Além disso, foram adicionadas refinamentos aos estágios Valanginiano e Hauteriviano, e também são fornecidas discussões sobre alguns índices e unidades zonais. O KG destaca novamente o uso exclusivo de zonas de intervalo e subzonas. As mudanças mais importantes dos estágios Tithoniano superior–Berriasiano são as seguintes: i) o uso de dois Berriasianos dobrados é acordado, para estar em melhor conformidade com as turnover de ammonites e o quadro de microfósseis; ii) o Lopeziceras chaperi do Tithoniano superior, a zona do topo do Tithoniano superior ao Berriasiano inferior, o Praedalmasiceras progenitor e a zona do Berriasiano inferior Pseudosublanites grandis são aceitos para serem introduzidos no SMAZ, estas três zonas para cobrir a antiga Zona 'Berriasella' jacobi auctorum, que é formalmente abandonada; iii) a Subzona Delphinella delphinensis do Berriasiano inferior é aceita como um nível marcador confiável da Zona Praedalmasiceras progenitor superior; iv) a Zona Strambergella jacobi é estabelecida e discutida. A Zona Tirnovella occitanica e a Subzona Tirnovella subalpina são discutidas. As modificações na zonagem Valanginiana são as seguintes: i) a Subzona Neocomites premolicus é redefinida; ii) a Subzona Neolissoceras (Vergoliceras) salinarium é introduzida; iii) a Zona Neocomites neocomiensiformis é dividida em duas subzonas, a inferior N. neocomiensiformis e a superior Busnardoites campylotoxus Subzones. As modificações no estágio Hauteriviano são as seguintes: i) todos os horizontes são excluídos; ii) a Subzona Olcostephanus (Olcostephanus) variegatus é introduzida; iii) a Subzona Balearites angulicostatus é introduzida; iv) todas as espécies índice subzonais da Zona B. balearis são atribuídas ao gênero Balearites; v) Pseudothurmannia mortilleti é considerada como sinônimo senior de P. catulloi, portanto sua subzona nominal também mudou seu nome para mortilleti. Nenhuma mudança no esquema Barremiano, no entanto, a base da Subzona e Zona Toxancyloceras vandenheckii é definida pela primeira aparição do gênero Toxancyloceras. As mudanças mais importantes da zonagem do Aptiano superior são as seguintes: i) as zonas Nolaniceras nolani e Hypacanthoplites jacobi são mantidas do SMAZ; ii) é dada a reintrodução da Zona Diadochoceras nodosocostatum. Para o intervalo de transição Aptiano-Albian, a introdução da Zona 'Hypacanthoplites' elegans é aceita, onde a fronteira Aptiano/Albian se encontra. As mudanças zonais mais importantes do estágio Albian são: i) a sucessão baseada em Leymeriella é abandonada do SMAZ e substituída pela sucessão cosmopolita baseada em Douvilleiceras; ii) a Zona Douvilleiceras leightonense é introduzida; iii) as zonas do Albian médio Hoplites dentatus, Euhoplites loricatus, Euhoplites lautus e a Subzona Hoplites spathi são mantidas do SMAZ e restritas ao esquema de ammonites Boreal; iv) a Subzona Lyelliceras lyelli ascende ao rank zonal definindo o Albian médio basal; v) a Zona Oxytropidoceras (Oxytropidoceras) roissyanum é introduzida; vi) a zonagem do Albian superior baseada na linhagem filética dos Mortoniceratids é mantida, no entanto os nomes genéricos dos índices são modificados para Pervinquieria; vii) a Zona Pervinquieria pricei é dividida em três subzonas de Hysteroceras varicosum, H. binum e H. choffati da mais antiga à mais recente; viii) a Zona Pervinquieria inflata é dividida em duas subzonas de Hysteroceras bucklandi e Cantabrigites spp. O KG presta tributo aos nossos colegas ammonitologistas recentemente falecidos no Suplemento, e uma discussão sobre o trabalho futuro é fornecida. A próxima reunião do Grupo Kilian será realizada em Hannover, antes do primeiro dia do 12º Simpósio Internacional sobre o Sistema Cretáceo.

@article{doi101016jcretres2023105716,
    author = "Szives, Ottilia and Moreno-Bedmar, Josep Antón and Aguirre‐Urreta, Beatriz and Frau, Camille and López‐Horgue, Mikel A. and Pictet, Antoine and Ploch, Izabela and Salazar, Christian and Barragán, Ricardo and Latil, Jean‐Louis and Lehmann, Jens and Robert, Emmanuel and Reboulet, Stéphane",
    title = "Relatório sobre a 7ª Reunião Internacional do Grupo de Trabalho de Ammonites do Cretáceo Inferior da IUGS, o Grupo Kilian (Varsóvia, Polônia, 21 de agosto de 2022): Estado da arte sobre a Zonificação Padrão Atual de Ammonites da Província Mediterrânea do Tethys Ocidental",
    year = "2023",
    journal = "Cretaceous Research",
    abstract = "A 7ª reunião do Grupo de Trabalho de Ammonites do Cretáceo Inferior da IUGS, o 'Grupo Kilian (KG)', foi realizada em Varsóvia, Polônia, em 21 de agosto de 2022. A necessidade de mudanças significativas para a transição Jurássico/Cretáceo, nomeadamente para o Tithoniano superior e Berriasiano inferior, e para os esquemas do Aptiano superior e Albian, é uma questão conhecida há muito tempo, que finalmente foi conceitualizada e aqui introduzida na Zonificação Padrão de Ammonites Mediterrânea (SMAZ, Tethys Ocidental). Além disso, foram adicionadas refinamentos aos estágios Valanginiano e Hauteriviano, e também são fornecidas discussões sobre alguns índices e unidades zonais. O KG destaca novamente o uso exclusivo de zonas de intervalo e subzonas. As mudanças mais importantes dos estágios Tithoniano superior–Berriasiano são as seguintes: i) o uso de dois Berriasianos dobrados é acordado, para estar em melhor conformidade com as turnover de ammonites e o quadro de microfósseis; ii) o Lopeziceras chaperi do Tithoniano superior, a zona top–Tithoniano superior a Berriasiano inferior Praedalmasiceras progenitor e a zona Berriasiano inferior Pseudosublanites grandis são aceitas para serem introduzidas na SMAZ, estas três zonas para cobrir a antiga zona 'Berriasella' jacobi auctorum, que é formalmente abandonada; iii) a Subzona Delphinella delphinensis do Berriasiano inferior é aceita como um nível marcador confiável da zona superior Praedalmasiceras progenitor; iv) a zona Strambergella jacobi é estabelecida e discutida. A zona Tirnovella occitanica e a subzona Tirnovella subalpina são discutidas. As modificações na zonificação Valanginiana são as seguintes: i) a Subzona Neocomites premolicus é redefinida, ii) a Subzona Neolissoceras (Vergoliceras) salinarium é introduzida; iii) a zona Neocomites neocomiensiformis é dividida em duas subzonas, a inferior N. neocomiensiformis e a superior Busnardoites campylotoxus. As modificações no estágio Hauteriviano são as seguintes: i) todos os horizontes são excluídos; ii) a Subzona Olcostephanus (Olcostephanus) variegatus é introduzida; iii) a Subzona Balearites angulicostatus é introduzida; iv) todas as espécies índice subzonais da zona B. balearis são atribuídas ao gênero Balearites; v) Pseudothurmannia mortilleti é considerada como sinônimo senior de P. catulloi, portanto sua subzona nominal também mudou de nome para mortilleti. Nenhuma mudança no esquema Barremiano, no entanto, a base da Subzona e Zona Toxancyloceras vandenheckii é definida pela primeira aparição do gênero Toxancyloceras. As mudanças mais importantes da zonificação do Aptiano superior são as seguintes: i) as zonas Nolaniceras nolani e Hypacanthoplites jacobi são mantidas da SMAZ; ii) a reintrodução da zona Diadochoceras nodosocostatum é dada. Para o intervalo de transição Aptiano–Albian, a introdução da zona 'Hypacanthoplites' elegans é aceita, onde a fronteira Aptiano/Albian se encontra. As mudanças zonais mais importantes do estágio Albian são: i) a sucessão baseada em Leymeriella é abandonada da SMAZ e substituída pela sucessão cosmopolita baseada em Douvilleiceras; ii) a zona Douvilleiceras leightonense é introduzida; iii) as zonas Hoplites dentatus, Euhoplites loricatus, Euhoplites lautus do Albian médio e a subzona Hoplites spathi são mantidas da SMAZ e restritas ao esquema de ammonites boreal; iv) a subzona Lyelliceras lyelli ascendeu ao rank zonal definindo o Albian médio basal; v) a zona Oxytropidoceras (Oxytropidoceras) roissyanum é introduzida; vi) a zonificação do Albian superior baseada na linhagem filética dos Mortoniceratids é mantida, no entanto os nomes genéricos dos índices são modificados para Pervinquieria; vii) a zona Pervinquieria pricei é dividida em três subzonas de Hysteroceras varicosum, H. binum e H. choffati da mais antiga à mais recente; viii) a zona Pervinquieria inflata é dividida em duas subzonas de Hysteroceras bucklandi e Cantabrigites spp. O KG presta tributo aos nossos colegas ammonitologistas recentemente falecidos no Suplemento, uma discussão sobre o trabalho futuro é fornecida. A próxima reunião do Grupo Kilian será realizada em Hannover, antes do primeiro dia do 12º Simpósio Internacional sobre o Sistema Cretáceo.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2023.105716",
    doi = "10.1016/j.cretres.2023.105716",
    openalex = "W4387167465",
    references = "doi101515agp20160008"
}

Os amonites do Cretáceo Superior são descritos de seis horizontes nas sequências terrígenas-clásticas portadoras de mamíferos do Uzbequistão ocidental, conforme segue: Cenomaniano Superior, com Placenticeras sp. juv. cf. cumminsi Cragin, 1893 e Metoicoceras geslinianum (d’Orbigny, 1850); Turoniano Inferior com Tragodesmoceras cf. mauryae Kennedy e Wright, 1981, Placenticeras kharesmense (Lahusen, 1884), Watinoceras coloradoense (Henderson, 1908), Watinoceras amudariense (Arkhangelsky, 1916b), Metasigaloceras rusticum (J. Sowerby, 1823), Morrowites wingi (Morrow, 1935), Sciponoceras cf. bohemicum bohemicum (Fritsch, 1872) e Yezoites amudariensis (Arkhangelsky, 1916b); Turoniano Médio com Collignoniceras woollgari woollgari (Mantell, 1822); Turoniano Superior com Lewesiceras mantelli (Wright e Wright, 1951) e Placenticeras crassum Ilyin, 2020; um único Placenticeras semiornatum (d’Orbigny, 1850) da região da fronteira Coniaciano/Santoniano, e Placenticeras polyopsis (Dujardin, 1837) do Santoniano.

@article{doi1024425agp2023145619,
    author = "Ward, David J. e King, Chris e Morris, Noel J. e Kennedy, William J.",
    title = "Sobre alguns amonites do Cretáceo Superior do Uzbequistão ocidental",
    year = "2023",
    journal = "Acta Geologica Polonica",
    abstract = "Os amonites do Cretáceo Superior são descritos de seis horizontes nas sequências terrígenas-clásticas portadoras de mamíferos do Uzbequistão ocidental, conforme segue: Cenomaniano Superior, com Placenticeras sp. juv. cf. cumminsi Cragin, 1893 e Metoicoceras geslinianum (d’Orbigny, 1850); Turoniano Inferior com Tragodesmoceras cf. mauryae Kennedy e Wright, 1981, Placenticeras kharesmense (Lahusen, 1884), Watinoceras coloradoense (Henderson, 1908), Watinoceras amudariense (Arkhangelsky, 1916b), Metasigaloceras rusticum (J. Sowerby, 1823), Morrowites wingi (Morrow, 1935), Sciponoceras cf. bohemicum bohemicum (Fritsch, 1872) e Yezoites amudariensis (Arkhangelsky, 1916b); Turoniano Médio com Collignoniceras woollgari woollgari (Mantell, 1822); Turoniano Superior com Lewesiceras mantelli (Wright e Wright, 1951) e Placenticeras crassum Ilyin, 2020; um único Placenticeras semiornatum (d’Orbigny, 1850) da região da fronteira Coniaciano/Santoniano, e Placenticeras polyopsis (Dujardin, 1837).",
    url = "https://doi.org/10.24425/agp.2023.145619",
    doi = "10.24425/agp.2023.145619",
    openalex = "W4386830611",
    references = "openalexw656711665"
}

Slim Buttes é um conjunto de buttes com 30 km de comprimento por 10 km de largura que contém camadas paleogénicas no noroeste da Dakota do Sul. Em Reva Gap, no norte de Slim Buttes, as camadas terrestres do Eoceno-Oligoceno das Formações Chadron e Brule do Grupo White River cobrem discordantemente a Formação Fort Union do Paleoceno. Uma discordância angular separa o Grupo White River das camadas do Oligoceno e Mioceno do Grupo Arikaree que o cobrem. Utilizando idades U-Pb de zircão detrítico, determinamos a proveniência destas rochas como parte de uma síntese mais ampla da sedimentação pós-Laramide nas Montanhas Rochosas e nas Grandes Planícies Ocidentais. O espectro de idades da Formação Chadron é dominado por grãos do Cretácico e Proterozoico que são interpretados como sendo localmente reciclados das camadas subjacentes do Cretácico e Paleoceno. A Formação Brule tem uma idade deposicional máxima de ~34 Ma; os zircões do Paleogénico dominam o espectro de idades, e também estão presentes uma grande variedade de zircões mais antigos. Os zircões do Oligoceno são interpretados como tendo sido provenientes de sistemas vulcânicos no Great Basin a sudoeste, enquanto as proporções subsequentes dos zircões foram derivadas de uma variedade de áreas de origem nas áreas do Nevadaplano e das Montanhas Rochosas a sudoeste. Pequenas quantidades de zircões arqueanos são consideradas representar o enterro dos levantamentos Laramide em todo o Wyoming no momento da deposição da Brule, criando uma paleotopografia regional com pouco relevo através do interior ocidental dos Estados Unidos. A areia do Grupo Arikaree da idade Miocénica tem uma idade deposicional máxima de ~26 Ma e um espectro de idades detríticas de zircão multimodal. A proveniência do Grupo Arikaree provavelmente representa a continuação da obtenção nos sistemas vulcânicos do Great Basin e no Nevadaplano, os inícios da re-exumação dos levantamentos de basement Laramide, e a subsequente evacuação sedimentar do interior ocidental e para o Golfo do México a sudeste. As nossas indicações sugerem que o processo de transporte e as assinaturas de proveniência de zircão detrítico destas camadas estão desacoplados, e cada um tem a sua própria evolução independente. A assinatura vulcânica é transportada principalmente através de processos eólicos (ou seja, cinzas vulcânicas), e a assinatura de zircão detrítico reciclado é transportada principalmente através de processos fluviais.

@article{doi102110001c123596,
    author = "Moll, Joseph e Maher, Harmon e Malone, Joshua A. e Malone, David M. e Craddock, John P.",
    title = "Proveniência das Camadas Paleogénicas em Slim Buttes, Dakota do Sul: Implicações para a Evolução Pós-Laramide da Laurentia Ocidental",
    year = "2024",
    journal = "The Sedimentary Record",
    abstract = "Slim Buttes é um conjunto de buttes com 30 km de comprimento por 10 km de largura que contém camadas paleogénicas no noroeste da Dakota do Sul. Em Reva Gap, no norte de Slim Buttes, as camadas terrestres do Eoceno-Oligoceno das Formações Chadron e Brule do Grupo White River cobrem discordantemente a Formação Fort Union do Paleoceno. Uma discordância angular separa o Grupo White River das camadas do Oligoceno e Mioceno do Grupo Arikaree que o cobrem. Utilizando idades U-Pb de zircão detrítico, determinamos a proveniência destas rochas como parte de uma síntese mais ampla da sedimentação pós-Laramide nas Montanhas Rochosas e nas Grandes Planícies Ocidentais. O espectro de idades da Formação Chadron é dominado por grãos do Cretácico e Proterozoico que são interpretados como sendo localmente reciclados das camadas subjacentes do Cretácico e Paleoceno. A Formação Brule tem uma idade deposicional máxima de \textasciitilde 34 Ma; os zircões do Paleogénico dominam o espectro de idades, e também estão presentes uma grande variedade de zircões mais antigos. Os zircões do Oligoceno são interpretados como tendo sido provenientes de sistemas vulcânicos no Great Basin a sudoeste, enquanto as proporções subsequentes dos zircões foram derivadas de uma variedade de áreas de origem nas áreas do Nevadaplano e das Montanhas Rochosas a sudoeste. Pequenas quantidades de zircões arqueanos são consideradas representar o enterro dos levantamentos Laramide em todo o Wyoming no momento da deposição da Brule, criando uma paleotopografia regional com pouco relevo através do interior ocidental dos Estados Unidos. A areia do Grupo Arikaree da idade Miocénica tem uma idade deposicional máxima de \textasciitilde 26 Ma e um espectro de idades detríticas de zircão multimodal. A proveniência do Grupo Arikaree provavelmente representa a continuação da obtenção nos sistemas vulcânicos do Great Basin e no Nevadaplano, os inícios da re-exumação dos levantamentos de basement Laramide, e a subsequente evacuação sedimentar do interior ocidental e para o Golfo do México a sudeste. As nossas indicações sugerem que o processo de transporte e as assinaturas de proveniência de zircão detrítico destas camadas estão desacoplados, e cada um tem a sua própria evolução independente. A assinatura vulcânica é transportada principalmente através de processos eólicos (ou seja, cinzas vulcânicas), e a assinatura de zircão detrítico reciclado é transportada principalmente através de processos fluviais.",
    url = "https://doi.org/10.2110/001c.123596",
    doi = "10.2110/001c.123596",
    openalex = "W4403180679",
    references = "doi1011302021255503"
}

A anatomia dos amonóides ainda é pouco conhecida e cada novo registro de um espécime com preservação de tecidos moles fornece informações valiosas. Considerando a impressionante disparidade morfológica dos amonóides, também podemos esperar alguma disparidade na anatomia dos tecidos moles. Aqui, apresentamos um novo espécime do Kimmeridgian da região de Solnhofen. Em contraste com um corpo mole isolado recentemente descrito que preserva os órgãos reprodutivos masculinos, o novo espécime mostra, pela primeira vez, uma estrutura que interpretamos como os ovários da fêmea contendo ovos imaturos e outros órgãos. Esses dois espécimes são de grande importância para o sexo dos amonóides e para a estimativa da fecundidade. A alta taxa reprodutiva dos amonites do Jurássico sublinha sua grande abundância e o papel importante dos amonóides juvenis na base das redes alimentares do Devoniano ao Cretáceo.

@article{doi101038s4159802523299y,
    author = "Klug, Christian e Schweigert, Günter e Lauer, René e Lauer, Bruce e Fuchs, Dirk e Terakado, Kan e Tajika, Amane",
    title = "Biologia reprodutiva e anatomia de amonites.",
    year = "2025",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = "A anatomia dos amonóides ainda é pouco conhecida e cada novo registro de um espécime com preservação de tecidos moles fornece informações valiosas. Considerando a impressionante disparidade morfológica dos amonóides, também podemos esperar alguma disparidade na anatomia dos tecidos moles. Aqui, apresentamos um novo espécime do Kimmeridgian da região de Solnhofen. Em contraste com um corpo mole isolado recentemente descrito que preserva os órgãos reprodutivos masculinos, o novo espécime mostra, pela primeira vez, uma estrutura que interpretamos como os ovários da fêmea contendo ovos imaturos e outros órgãos. Esses dois espécimes são de grande importância para o sexo dos amonóides e para a estimativa da fecundidade. A alta taxa reprodutiva dos amonites do Jurássico sublinha sua grande abundância e o papel importante dos amonóides juvenis na base das redes alimentares do Devoniano ao Cretáceo.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12612051/",
    doi = "10.1038/s41598-025-23299-y",
    openalex = "W4416148652",
    pmcid = "PMC12612051",
    pmid = "41224991",
    references = "doi101002bies201100001, doi1010079789401796309, doi101007bf02998547, doi101111j14754983201201196x, doi101111j15585646201101567x, doi101111pala12254, doi101111pala12267, doi101126science1198793, doi10112700777749200702450117, doi101127sdgg8320145"
}

@misc{andpangNonetectonic,
    author = "Pang, Ming",
    title = "Afundamento Tectônico da Bacia do Interior Ocidental do Cretáceo, Estados Unidos.",
    year = "None",
    url = "https://doi.org/10.31390/gradschool\_disstheses.5926",
    doi = "10.31390/gradschool\_disstheses.5926"
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